ජාන ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය
ඉන්සියුලින් - නියාමනය කරන අග්න්‍යාශ හෝමෝනය | කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය හා සාමාන්‍ය මට්ටමේ කැස්ඩ් පවත්වා ගැනීමpaරුධිරයේ. ශරීරයේ මෙම හෝමෝනය නොමැතිකම හේතු වේ.) වඩාත් බරපතල රෝගයකට - දියවැඩියාව මරණයට හේතුව ලෙස හෘද රෝග හා පිළිකා වලින් පසු තෙවන ස්ථානයට පත්වේ. ඉන්සියුලින් කුඩා ග්ලෝබියුලයකි | ප්‍රෝටීන් ඇමයිනෝ අම්ල අපද්‍රව්‍ය 51 ක් අඩංගු වන අතර ඩයිසල්ෆයිඩ් පාලම් දෙකකින් සම්බන්ධිත පොලිපෙප්ටයිඩ දාම දෙකකින් සමන්විත වේ. එය සංශ්ලේෂණය කර ඇත්තේ තනි දාම භ්‍රෑණ පූර්වගාමියා වන ප්‍රෙප්‍රොයින්සුලින්, අඩංගු වේ කොයි මධ්‍යම සං signal ා පෙප්ටයිඩයක් (ඇමයිනෝ අම්ල අපද්‍රව්‍ය 23) සහ සම්බන්ධක 35 ක් සම්බන්ධ කරන පෙප්ටයිඩ (සී-පෙප්ටයිඩ්). සං p ා පෙප්ටයිඩ ඉවත් කළ විට, සෛල තුළ ඇමයිනෝ අම්ල අපද්‍රව්‍ය 86 කින් ප්‍රෝයින්සුලින් සෑදී ඇති අතර ඉන්සියුලින් A සහ B දාම සම්බන්ධ වේසී-නයිට්වීඩ් එකක් වන අතර එමඟින් ඩයිසල්ෆයිඩ් බන්ධනය මත ඩොලර් 3 ට අවශ්ය දිශානතිය ලබා දේ. සී පෙප්ටයිඩයේ ප්‍රෝටිලයිටික් වෙන් කිරීමෙන් පසුව ඉන්සියුලින් සෑදී ඇත.
දියවැඩියාවේ ආකාර කිහිපයක් දන්නා කරුණකි. රෝගියාට ඉන්සියුලින් (රෝගයේ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ආකාරයක්) අවශ්ය වන වඩාත් දරුණු ස්වරූපය ඇති වන්නේ මෙම හෝමෝනය සංස්ලේෂණය කරන සෛල වර්‍ගිකව මිය යාමෙනි (අග්න්‍යාශයේ ඇති ඉෂර්ගන්ගේ සෛල). ඉන්සියුලින් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම අවශ්ය නොවන දියවැඩියා රෝගයේ ස්වරූපයක් වඩාත් සුලභ වේ, සුදුසු ආහාර වේල් ආධාරයෙන් එය කළමනාකරණය කර ගත හැකිය: නැවත:> ma. සාමාන්යයෙන් ගවයන්ගේ හා ගවයන්ගේ අග්න්‍යාශය මස් හා ටින් කිරීමේ කර්මාන්තයේ භාවිතා නොවන අතර හෝමෝන නිස්සාරණය සිදුකරන companies ෂධ සමාගම් සඳහා ශීත කළ කරත්තවල තැන්පත් කරනු ලැබේ. ග්රෑම් 100 ක් ලබා ගැනීමට! තලික් ඉන්සියුලින් සඳහා පශු සම්පත් කිලෝග්‍රෑම් 800-1000 ක් අවශ්ය වේ
1963 සහ 1965 දී දම්වැල් දෙකේම සංශ්ලේෂණය සහ ඉන්සියුලින් ලබා ගැනීම සඳහා ඒවායේ නොගැලපෙන බන්ධන සම්බන්ධ කිරීම සිදු කරන ලදී. ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය, චීනය සහ ජර්මනියේ පර්යේෂණ කණ්ඩායම් තුනක්. 1980 දී ඩෙන්මාර්ක සමාගමක් වන නොවෝ ඉන්ඩස්ට්‍රි විසින් ins රු ඉන්සියුලින් මිනිස් ඉන්සියුලින් බවට පරිවර්තනය කිරීමේ ක්‍රමවේදයක් සකස් කරන ලදී. ඇලනීන් හි 30 වන අපද්‍රව්‍ය බී දාමයේ ත්‍රෙටොනීන් අපද්‍රව්‍යයක් ආදේශ කිරීම මගින්. ඉන්සියුලින් දෙකම ක්‍රියාකාරීත්වයේ හා ක්‍රියාකාරී කාල සීමාවේ වෙනස් නොවීය.
ඉන්සියුලින් ජාන ඉංජිනේරු විද්යාව පිළිබඳ කටයුතු ආරම්භ වූයේ මීට වසර 20 කට පමණ පෙරය. 1978 දී, එස්චරීචියා කෝලි හි මීයන් ප්‍රෝයින්සුලින් (ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය) නිෂ්පාදනය කිරීම පිළිබඳ පණිවිඩයක් පළ විය. එම වසරේදීම, තනි මිනිස් ඉන්සියුලින් දාම සෛල තුළ ඒවායේ කෘතිම ජාන ප්‍රකාශ කිරීම මගින් සංස්ලේෂණය කරන ලදී.ඊ.කෝලි(රූපය 5.11). එක් එක් සංස්ලේෂණය කරන ලද ජාන එන්සයිම ජානයේ 3'-අවසානයට (3-ග්ලැක්ටෝසයිඩේස්) සුසර කර දෛශික ප්ලාස්මිඩයට හඳුන්වා දෙන ලදී.(pBR322).සෛලඊ.කෝලිඑවැනි ප්‍රතිසංයෝජක ප්ලාස්මිඩ් සමඟ පරිණාමනය කරන ලද දෙමුහුන් (චයිමරික්) ප්රෝටීන නිපදවනු ලැබුවේ පී-ගැලැක්ටොසයිඩේස් හා ඒ හෝ බී ඉන්සියුලින් පෙප්ටයිඩ කැබැල්ලකින් වන අතර මෙතියොනීන් අපද්‍රව්‍යයක් හරහාය. සයනොජන් බ්‍රෝමයිඩ් සමඟ චයිමරික් ප්‍රෝටීනයක් සැකසීමේදී පෙප්ටයිඩ මුදා හරිනු ලැබේ. කෙසේ වෙතත්, පිහිටුවා ඇති ඉන්සියුලින් දාම අතර ඩයිසල්ෆයිඩ් පාලම් වසා දැමීම දුෂ්කර විය.
1981 දී, ඉන්සියුලින් ගැති ඇනලොග්, මිනි-සී-ප්‍රෝ-ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණය කරන ලද අතර, ඒකක 35 ක සී-පෙප්ටයිඩය ඇමයිනෝ අම්ල හයකින් ආදේශ කරන ලදී: ආර්ග්-ආර්ග්-ග්ලයි-සර්-ලයිස්-ආර්ග් සහ එහි ප්‍රකාශනයඊ.කෝලි.
1980 දී ඩබ්ලිව්. ගිල්බට් සහ ඔහුගේ සගයන් ඉන්සියුලින් එම්ආර්එන්ඒ මීයන් අග්න්‍යාශයේ පී-සෛල ගෙඩියක් මගින් හුදකලා කොට ප්‍රතිලෝම ට්‍රාන්ස්ක්‍රිප්ටේස් භාවිතයෙන් සීඩීඑන්ඒ ලබා ගත්හ. එහි ප්‍රති ing ලයක් ලෙස සීඩීඑන්ඒ ප්ලාස්මිඩ් තුළට ඇතුළු කරන ලදීpBR322ඊ.කෝලිපෙනිසිලිනේස් ජානයේ මැද කොටසෙහි. පුනරුත්ථාපන ප්ලාස්මිඩයේ ප්‍රෝයින්සුලින් ව්‍යුහය පිළිබඳ තොරතුරු අඩංගු විය.එම්ආර්එන්ඒ පරිවර්තනයේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස පෙනිසිලිනේස් සහ ප්‍රෝයින්සුලින් අනුක්‍රම අඩංගු සෛල තුළ දෙමුහුන් ප්‍රෝටීනයක් සංස්ලේෂණය කරන ලද අතර එවැනි ප්‍රෝටීනයකින් ට්‍රිප්සින් සමඟ ජීර්ණය කරන ලදී.
1978 දී ඇකාඩ්ගේ අධීක්ෂණය යටතේ ජෛව කාබනික රසායන විද්‍යා ආයතනයේ සේවකයින්. නියුරොපෙප්ටයිඩ සංස්ලේෂණය කේතනය කරන ව්‍යුහාත්මක ජාන දෙකක් යූ. ඒ. ඔව්චිනිකොව් සංස්ලේෂණය කරන ලදී:ලියුසීන්- එන්කෙෆලින් සහ බ්‍රැඩිකිනින්.සංස්ලේෂණය කරන ලද ලියුසීන් එන්කෙෆලින් ජානයට “ඇලෙන සුළු” අන්ත දෙකක් තිබුණි:
එහි ප්‍රති ing ලයක් ලෙස කෘතිම ජානය ස්වාභාවික ඩීඑන්ඒ කැබැල්ලක් සමඟ ඊ.කෝලි පී-ගැලැක්ටොසයිඩේස් ප්‍රෝටීන් ජානයේ ප්‍රවර්ධකය සහ ආසන්න කොටස අඩංගු වේ.ඊ.කෝලිප්ලාස්මිඩ් වෙත
ඉන්සියුලින් ලබා ගැනීම, ජාන ඉංජිනේරු ක්රම, ජෛව තාක්ෂණය - පා work මාලා
1. ඉන්සියුලින් 5 හි ව්‍යුහය හා ක්‍රියාකාරිත්වය
1.1. ඉන්සියුලින් අණුවේ ව්‍යුහය 5
1.2. ඉන්සියුලින් 7 හි ජීව විද්‍යාත්මක වැදගත්කම
1.3. ඉන්සියුලින් ජෛව සංස්ලේෂණය 8
2. ජාන ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණය 10
2.1. Drugs ෂධ සංස්ලේෂණය සඳහා ජාන ඉංජිනේරු ක්රම භාවිතා කිරීම 10
2.2. ජාන ඉංජිනේරු ක්රම 11
2.3. ජාන ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය 14
පෙළෙන් උපුටා ගැනීමකි
තවද, මෙම සංරචක දෙකම දෙමුහුන් ප්රෝටීන සංයුතියට සමගාමීව තිබිය හැකිය. ඊට අමතරව, දෙමුහුන් ප්රෝටීන නිර්මාණය කිරීමේදී, බහුමානතාවයේ මූලධර්මය භාවිතා කළ හැකිය - ඉලක්කගත නිෂ්පාදනයේ අස්වැන්න සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ හැකි දෙමුහුන් ප්රෝටීන තුළ ඉලක්කගත පොලිපෙප්ටයිඩයේ පිටපත් කිහිපයක් තිබීම.
එක්සත් රාජධානියේ, මිනිස් ඉන්සියුලින් කෙඳි දෙකම ජෛව විද්‍යාත්මකව ක්‍රියාකාරී හෝමෝනයක අණුවකට සම්බන්ධ කර ඇති ඊ.කෝලි භාවිතයෙන් සංස්ලේෂණය කරන ලදී. ඒකීය සෛලීය ජීවියෙකුට එහි රයිබසෝම මත ඉන්සියුලින් අණු සංස්ලේෂණය කිරීම සඳහා අවශ්ය වැඩසටහන සමඟ එය සැපයීම අවශ්ය වේ, එනම් හෝමෝන ජානය එයට හඳුන්වා දීම.
රුසියානු විද්‍යා ඇකඩමියේ පුනරුත්ථාපන ඉන්සියුලින් ලබාගෙන ඇත්තේ ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඊ.කෝලි වික්‍රියා භාවිතා කරමිනි. දෙමුහුන් පූර්වගාමී ප්‍රෝටීනයක් ප්‍රමාණයෙන් ප්‍රකාශිත වැඩුණු ජෛව ස්කන්ධයෙන් ප්‍රකාශ වේ
ප්‍රෙප්‍රොයින්සුලින් අඩංගු මුළු සෛලීය ප්රෝටීන වලින් 40.
ඉන්සියුලින් ඉන් විට්‍රෝ බවට පරිවර්තනය කිරීම සිදු කරනු ලබන්නේ විවෝ හි ඇති ආකාරයටම ය - ප්‍රමුඛ පොලිපෙප්ටයිඩය පිරිසිදු කර ඇත, ප්‍රෙප්‍රොඉන්සුලින් ඔක්සිකාරක සල්ෆිටොලයිසිස් අවධීන් හරහා ඉන්සියුලින් බවට පරිවර්තනය වේ, ඉන්පසු ඩයිසල්ෆයිඩ් බන්ධන තුනක් අඩු කිරීම සහ බන්ධන සී-පෙප්ටයිඩ එන්සයිම හුදකලා කිරීම. අයන හුවමාරුව, ජෙල් සහ එච්.පී.එල්.සී.
ඉන්සියුලින් ලබා ගැනීම සඳහා, රේඛීය ප්‍රින්සියුලින් සහ ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස් ප්‍රෝටීන් A වලින් සමන්විත දෙමුහුන් ප්‍රෝටීනයක් ප්‍රකාශ කරන ප්ලාස්මිඩ් තුළට නියුක්ලියෝටයිඩ අනුක්‍රමයක් ඇතුළත් කර ඇති වික්‍රියා 8, 9, 10 මෙතියොනීන් අපද්‍රව්‍යයක් හරහා එහි එන්-පර්යන්තයට සම්බන්ධ වේ.
පුනරුත්ථාපන වික්‍රියා වල සෛලවල සංතෘප්ත ජෛව ස්කන්ධය වගා කිරීම දෙමුහුන් ප්‍රෝටීනයක් නිපදවීමේ ආරම්භය සපයයි, නළය තුළ ඉන්සියුලින් ඇති වන හුදකලා හා අනුක්‍රමික පරිවර්තනය.
තවත් ක්‍රමයක් ද කළ හැකිය: මෙතියොනීන් අපද්‍රව්‍ය හරහා එයට සම්බන්ධ කර ඇති මානව ප්‍රෝයින්සුලින් සහ පොලිහිස්ටයිඩින් වලිග වලින් සමන්විත ප්‍රති සංයෝජක ප්‍රෝටීනයක් ප්‍රකාශ කිරීමේ බැක්ටීරියා පද්ධතියෙන් ලබා ගැනීම. නි-ඇගරෝස් සහ බ්‍රෝමීන් ක්ලැවේජ් සහිත තීරු මත චෙලේට් ක්‍රෝමොටෝග්‍රැෆි භාවිතයෙන් එය හුදකලා වේ.
හුදකලා වූ ප්‍රෝටීන් එස්-සල්ෆොනේට් වේ. අයන හුවමාරු ෙරසින් සහ ආර්පී (ප්‍රතිලෝම අවධිය) මත ඉහළ අයන හුවමාරු ක්‍රෝමොටෝග්‍රැෆි මගින් පිරිසිදු කරන ලද ප්‍රෝයින්සුලින් සිතියම්ගත කිරීම සහ ස්කන්ධ වර්ණාවලීක්ෂ විශ්ලේෂණය මගින් පෙන්නුම් කරන්නේ ස්වදේශීය මානව ප්‍රින්සුලින් හි ඩයිසල්ෆයිඩ් පාලම් වලට අනුරූප වන ඩයිසල්ෆයිඩ් පාලම් පවතින බවයි.
මෑතකදී, ජාන ඉංජිනේරු විද්යාව මගින් නැවත සංයෝජිත ඉන්සියුලින් නිපදවීමේ ක්රියා පටිපාටිය සරල කිරීම කෙරෙහි දැඩි අවධානයක් යොමු කර ඇත.උදාහරණයක් ලෙස, ඉන්ටර්ලූකින් ලීඩර් පෙප්ටයිඩයේ ලයිසීන් අපද්‍රව්‍ය හරහා එන්-පර්යන්තයට සම්බන්ධ ප්‍රෝයින්සුලින් අඩංගු ප්‍රෝටීනයක් ඔබට ලබා ගත හැකිය.
2. ප්‍රෝටීන් effectively ලදායී ලෙස ප්‍රකාශ වන අතර ඇතුළත් කිරීමේ සිරුරු තුළ දේශීයකරණය වේ. හුදකලා වීමෙන් පසුව, ඉන්සියුලින් සහ සී-පෙප්ටයිඩ නිපදවීමට ඇති ප්‍රෝටීන් ට්‍රිප්සින් 5, 8, 10 සමඟ පිරිසිදු කර ඇත.
එහි ප්‍රති ing ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් සහ සී-පෙප්ටයිඩ් ආර්පී-එච්පීඑල්සී විසින් පිරිසිදු කරනු ලැබේ. විලයන ව්‍යුහයන් නිර්මාණය කිරීමේදී ඉතා වැදගත් වන්නේ වාහක ප්‍රෝටීනවල ස්කන්ධයේ අනුපාතය සහ ඉලක්කගත පොලිපෙප්ටයිඩය.
සී-පෙප්ටයිඩ, ඇමයිනෝ අම්ල ස්පේසර් ආධාරයෙන් Sfi I සීමා කිරීම් අඩවිය සහ ආරම්භයේ සහ අවසානයේ දී ප්රෝටීන ට්‍රිප්සින් ජීර්ණය සඳහා ස්පේසරයේ ආර්ජිනින් අපද්‍රව්‍ය දෙකක් හිස වලිග මූලධර්මයට අනුව සම්බන්ධ වේ.
සී-පෙප්ටයිඩයේ ඉරිතැලීම් ප්‍රමාණාත්මකව ඉදිරියට යන බව ක්ලැවේජ් නිෂ්පාදනවල එච්.පී.එල්.සී. පෙන්වන අතර කාර්මික පරිමාණයෙන් ඉලක්කගත පොලිපෙප්ටයිඩ නිපදවීමට බහුකාර්ය කෘතිම ජාන භාවිතා කිරීමට මෙය ඉඩ දෙයි.
නිගමනය
රැඩිකල් හා බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී දියවැඩියා රෝගීන්ගේ ආයු කාලය හා වැඩ කිරීමේ හැකියාව පවත්වා ගත හැකි එකම ක්‍රමය ඉන්සියුලින් ය.
සායනික පුහුණුව සඳහා ඉන්සියුලින් ලබා ගැනීමට හා හඳුන්වා දීමට පෙර, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන්ගේ රෝගයේ ආරම්භයේ සිට වසර 1 ක් හෝ 2 ක් දක්වා මාරාන්තික ප්‍රති come ලයක් අපේක්ෂා කරන ලදී.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන්ට ඉන්සියුලින් සූදානම සමඟ ජීවිත කාලය පුරාම ප්‍රතිස්ථාපන ප්රතිකාර අවශ්ය වේ. එක් හේතුවක් හෝ වෙනත් හේතුවක් නිසා ඉන්සියුලින් නිතිපතා පරිපාලනය නතර කිරීම සංකූලතා වේගයෙන් වර්ධනය වීමට සහ රෝගියාගේ වේගවත් මරණයට හේතු වේ.
වර්තමානයේ දියවැඩියාව පැතිරීම හෘද වාහිනී පද්ධතියේ හා මාරාන්තික පිළිකාවලින් පසුව තුන්වන ස්ථානයේ සිටී. ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයට අනුව, වැඩිහිටියන් අතර දියවැඩියාව පැතිරීම ලෝකයේ බොහෝ ප්‍රදේශවල 2-5% ක් වන අතර එය සෑම එකක්ම වැඩි කරයි
1. රෝගීන්ගේ සංඛ්‍යාවෙන් අවුරුදු දෙගුණයක්. සෞඛ්‍ය ක්ෂේත්රයේ පැහැදිලි ප්‍රගතියක් තිබියදීත් ඉන්සියුලින් මත යැපෙන රෝගීන්ගේ සංඛ්යාව සෑම වසරකම වැඩි වෙමින් පවතින අතර දැනට රුසියාවේ පමණක් මිලියන 2 ක් පමණ වේ.
ඉන්සියුලින් නිපදවීම සඳහා වඩාත්ම පොරොන්දු වූ ක්රම වන්නේ ජාන ඉංජිනේරු ක්රම වේ. ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් ලබා ගන්නේ විවිධ නිෂ්පාදක ප්‍රභවයන් භාවිතා කරමින් A සහ B දාමයන් වෙන වෙනම නිපදවීම සහ පසුව අණුව නැවීම, පසුව සමස්ථානික වෙන් කිරීම සහ ඊ.
ගෘහස්ථ ජානමය වශයෙන් සැකසූ මානව ඉන්සියුලින් සූදානම දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන මිලියන සංඛ්‍යාත ජනතාවගේ ජීවිත බේරා ගැනීම සඳහා රුසියානු දියවැඩියා විද්‍යාවේ බොහෝ ගැටලු විසඳීම සඳහා නව අවස්ථා විවර කරයි.
සාහිත්‍යය
බලබොල්කින් එම්.අයි., ක්ලෙබනෝවා ඊ.එම්., ක්‍රෙමින්ස්කායා වී.එම්. දියවැඩියා රෝගය: රෝග විනිශ්චය සහ ප්‍රතිකාරයේ නවීන අංග / වෛද්ය, සංස්. ජී.එල්. විෂ්කොව්ස්කි.-2005.- එම්: ආර්එල්එස් -2005, 2004.- 960 පි.
ගව්රිකොව්, ඒ.වී. පුනරුත්ථාපන මානව ඉන්ටර්ෆෙරෝන්වල ද්‍රව්‍යවල ජෛව තාක්‍ෂණික නිෂ්පාදනය ප්‍රශස්තකරණය කිරීම: dis. ... ඉටිපන්දම. biol. විද්‍යා - එම්, 2003
ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද මිනිස් ඉන්සියුලින්. ද්වි ක්‍රියාකාරීත්වයේ මූලධර්මය භාවිතා කරමින් වර්ණදේහ වෙන් කිරීමේ කාර්යක්ෂමතාව වැඩි කිරීම. / රොමන්චිකොව් ඒ.බී., යකිමොව් එස්.ඒ., ක්ලූෂ්නිචෙන්කෝ වී.ඊ., අරුතුනියන් ඒ.එම්., වුල්ෆ්සන් ඒ.එන්. // ජෛව කාබනික රසායන විද්යාව, 1997 - 23, අංක 2
ග්ලික් බී., පැස්ටර්නැක් ජේ. ජෛව තාක්‍ෂණික ක්රම භාවිතය පාලනය කිරීම // බී. ග්ලික්, ජේ. පාර්ස්නිප් / අණුක ජෛව තාක්ෂණය = අණුක ජෛව තාක්ෂණය. - එම්.: මිර්, 2002 .-- එස් 517-532. - 589 පි.
ග්ලික් බී., පැස්ටර්නැක් ජේ. අණුක ජෛව තාක්ෂණය. මූලධර්ම සහ යෙදුම. එම්: මිර්, 2002.
ඩේවිස් ආර්., බොට්ස්ටයින් ඩී, රොත් ජේ. ජාන ඉංජිනේරු ක්රම. බැක්ටීරියා වල ජාන විද්යාව // ආර්. ඩේවිස්, ඩී. බොට්ස්ටයින්, ජේ. රොත් / පර්. from English.-M.: මිර් - 1984.- 176 පි.
අර්මිෂින් ඒ.පී.ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද ජීවීන්: මිථ්‍යාවන් සහ යථාර්ථය / A.P. අර්මිෂින් // Mn.: Tekhnalogaliya.- 2004. - 118 p.
Ot ෂධ ජෛව තාක්ෂණයේ මූලධර්ම: පෙළ පොත / ටීපී ප්‍රිෂෙප්, වී.එස්. චුචලින්, කේ.එල්. සයිකොව්, එල්.කේ. මිඛලේවා. - රොස්ටොව්-ඔන්-ඩොන්: ෆීනික්ස්, ටොම්ස්ක්: එන්ටීඑල් ප්‍රකාශන ආයතනය, 2006.
පැට්රුෂෙව් එල්.අයි කෘතිම ජාන පද්ධති. // එල්.අයි. පැට්රුෂෙව් / එම් .: නූකා.- 2004.
රොමන්චිකොව්, ඒ.බී. ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද මිනිස් ඉන්සියුලින්. ද්වි ක්‍රියාකාරීත්වයේ මූලධර්මය භාවිතා කරමින් වර්ණදේහ වෙන් කිරීමේ කාර්යක්ෂමතාව වැඩි කිරීම. / ඒ.බී. රොමන්චිකොව් සහ තවත් අය.
// ජෛව කාබනික රසායන විද්යාව. 1997. අංක 2. පි. 23
රිබ්චින් වී.එන්. ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාවේ මූලධර්ම // වී.එන්. රිබ්චින් / 2 වන සංස්., සංශෝධිත. සහ එකතු කරන්න: විශ්ව විද්‍යාල සඳහා පෙළපොත. SPb.: SPbSTU හි ප්‍රකාශන ආයතනය. - 2002 .-- 522 s.
ෂෙල්කුනොව් එස්. එන්. ජාන ඉංජිනේරු // ෂෙල්කුනොව් එස්. එන්. / නොවොසිබිර්ස්ක්: සිබ්. univ. ප්‍රකාශන ආයතනය 2008.
ෂෙල්කුනොව්, එස්.එන්. ජාන ඉංජිනේරු විද්යාව: පෙළ පොත. දීමනාව. - 2 වන, සංස්., ගරු. එකතු කරන්න. - නොවොසිබිර්ස්ක්: සිබ්. univ. ප්‍රකාශන ආයතනය, 2004 .-- 496 පි.
1. ඉන්සියුලින් අණුවේ ඩයිසල්ෆයිඩ් බන්ධන පිහිටීම.
2. ඉන්සියුලින් අණුවේ ඇමයිනෝ අම්ල අපද්‍රව්‍ය සැකසීම
ප්‍රධාන පරිවෘත්තීය එන්සයිම වලට ඉන්සියුලින් වල බලපෑම
අක්මා මාංශ පේශි ඇඩිපෝස් පටක සක්‍රීය කිරීම 1. ෆොස්ෆොඩෝස්ටෙරස් 1. ෆොස්ෆොඩෝස්ටෙරස් 1. එල්පී-ලයිපේස්
4. පයිරුවෙට් ඩයිහයිඩ්‍රොජිනස් සංකීර්ණය
4. පයිරුවෙට් ඩයිහයිඩ්‍රොජිනස් සංකීර්ණය
5. පොස්පේටස් ග්ලයිකෝජන් සින්තස් සහ ග්ලයිකෝජන් පොස්පොරයිලේස්
5. ග්ලයිකෝජන් සින්තස් පොස්පේටස් b. ඇසිටිල්-කෝඒ-කාබොක්සිලේස් ප්‍රේරණය 1. ග්ලූකොකිනේස් 1. ග්ලයිසෙරල්ඩිහයිඩ් පොස්පේට් ඩයිහයිඩ්‍රොජිනස්
6. ග්ලූකෝස් -6-ෆොස්ෆේට් ඩයිහයිඩ්‍රොජිනස් මර්දනය ෆොස්ෆොඑනොල්පිරුවෙට් කාබොක්සිකිනේස්
රූපය. ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් වල β- සෛලවල ඉන්සියුලින් ජෛව සංස්ලේෂණ ක්‍රමය. ER - එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම්. 1 - සං p ා පෙප්ටයිඩයක් සෑදීම, 2 - ප්‍රෙප්‍රොයින්සුලින් සංශ්ලේෂණය, 3 - සං signal ා පෙප්ටයිඩයේ ඉරිතැලීම්, 4 - ගොල්ගී උපකරණයට ප්‍රෝයින්සූලින් ප්‍රවාහනය, 5 - ප්‍රෝයින්සුලින් ඉන්සියුලින් හා සී-පෙප්ටයිඩ බවට පරිවර්තනය කිරීම සහ ඉන්සියුලින් සහ සී-පෙප්ටයිඩ ස්‍රාවය කරන කැටිති වලට ඇතුළත් කිරීම, 6 - ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය සහ සී පෙප්ටයිඩ්.
4. එහි පූර්වගාමීන්ගෙන් ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණය කිරීමේ පොදු යෝජනා ක්‍රමය
රූපය. වෙනම දම්වැල් දෙකක් සෑදීමෙන් ඉන්සියුලින් සංශ්ලේෂණය
ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද මිනිස් ඉන්සියුලින් ලබා ගැනීමේ ක්‍රමය
නව නිපැයුම ජෛව තාක්‍ෂණ ක්‍ෂේත්‍රයට සම්බන්ධ වන අතර විශේෂයෙන් දියවැඩියා රෝගයට ප්රතිකාර කිරීමේදී භාවිතා කරන drugs ෂධ නිෂ්පාදනය සඳහා ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද මිනිස් ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය කිරීම සම්බන්ධ වේ.
මෙම ක්‍රමය සිදු කරනු ලබන්නේ මානව ප්‍රෝයින්සුලින්, එස්චරීචියා කෝලි බීඑල් 21 / පීපීඑන්එස් 07 (බීඑල් 07) හෝ එස්චරීචියා කෝලි ජේඑම් 109 / පීපීඑන්එස් 07 අඩංගු දෙමුහුන් ප්‍රෝටීනයක නිෂ්පාදක ප්‍රභේදයක් වගා කිරීමෙනි, සෛල විසුරුවා හැරීමෙන් හා දෙමුහුන් ප්රෝටීන අඩංගු ශරීර වෙන් කිරීමෙන්.
මීලඟට, ඇතුළත් කිරීමේ සිරුරු සේදීම, ප්‍රෝටීන් එකවර විසුරුවා හැරීම සහ ඩයිසල්ෆයිඩ් බන්ධන 5-10 mM ඩයිතියොට්‍රයිටෝල් සහ 1 mM EDTA සහිත බෆරයක ප්‍රතිෂ් oration ාපනය කිරීම සිදු කරනු ලැබේ, අයන හුවමාරු වර්ණදේහ මගින් ප්‍රතිනිර්මාණය කරන ලද විලයන ප්රෝටීන නැවත සකස් කිරීම සහ පිරිසිදු කිරීම.
දෙමුහුන් ප්රෝටීන, ට්‍රිප්සින් සහ කාබොක්සිපෙප්ටයිඩේස් බී 4000: 0.6: 0.9 හි බර අනුපාතයකින් ට්‍රිප්සින් සහ කාබොක්සිපෙප්ටයිඩේස් බී ඒකාබද්ධ ජල විච්ඡේදනය මගින් දෙමුහුන් ප්රෝටීන වල ඉරිතැලීම් සිදු කරනු ලැබේ.
ඉන්සියුලින් පිරිසිදු කිරීම සිදු කරනු ලබන්නේ හයිඩ්‍රොෆොබික් ක්‍රෝමොටෝග්‍රැෆි හෝ ප්‍රතිලෝම අවධියේ ඉහළ ක්‍රියාකාරිත්වයකින් යුත් ද්‍රව වර්ණදේහයෙන් පසුව ජෙල් පෙරීම සහ සින්ක් ලවණ පවතින විට ස් st ටිකරූපීකරණය මගින් ඉන්සියුලින් හුදකලා කිරීමෙනි. නව නිපැයුම මඟින් ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද මිනිස් ඉන්සියුලින් ලබා ගැනීමේ ක්‍රියාවලිය අඩු කිරීමට සහ එහි ප්‍රතිදානය වැඩි කිරීමට ඉඩ ලබා දේ.
නව නිපැයුම ජෛව තාක්‍ෂණ ක්‍ෂේත්‍රයට සම්බන්ධ වන අතර විශේෂයෙන් දියවැඩියා රෝගයට ප්රතිකාර කිරීමේදී භාවිතා කරන drugs ෂධ නිෂ්පාදනය සඳහා ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද මිනිස් ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය කිරීම සම්බන්ධ වේ.
නූතන දියවැඩියා විද්‍යාවේ ප්‍රධාන ජයග්‍රහණ සහ ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ නිර්දේශ සැලකිල්ලට ගනිමින් යුරෝපීය රටවල් 2001 වන විට මිනිස් ඉන්සියුලින් භාවිතයට මාරුවීම සම්පූර්ණ කළහ. මේ සම්බන්ධයෙන්, ඩීඑන්ඒ නැවත සංයෝජිත තාක්ෂණයේ ක්රම භාවිතා කරමින් ඉන්සියුලින් නිපදවීමේ ක්‍රමවේදයන් සංවර්ධනය කිරීම හදිසි කාර්යයකි.
ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද මිනිස් ඉන්සියුලින් නිපදවීම සඳහා දන්නා ක්‍රමයක් වන අතර එය නිෂ්පාදක වික්‍රියා වගා කිරීමකින් සමන්විත වේ. ඊ. කෝලි විසින් ප්‍රෝටින්සුලින් නිපදවන අතර එය ස්ටැෆිලොකොකල් ප්රෝටීන A හි කෘතිම IgG බන්ධන වසම් දෙකක අනුක්‍රමයක් අඩංගු වේ.
මෙම ක්‍රමවේදය සමන්විත වන්නේ බැක්ටීරියා සෛල විනාශ කිරීම, ප්‍රෝසින්ලින් අඩංගු ටෝරස් ලබා ගැනීම, ඇතුළත් කිරීම ටෝරස්, ප්‍රින්සුලින් ඔක්සිකාරක සල්ෆිටොලයිසිස්, එහි ප්‍රතිනිර්මාණය, ඇෆිනිටි ක්‍රෝමොටෝග්‍රැෆි මගින් ප්‍රතිනිර්මාණය කරන ලද ප්රෝටීන පිරිසිදු කිරීම, ප්‍රෝටිලීන් එන්සයිම සමඟ ප්‍රෝයින්සූලින් ඉවත් කිරීම (ට්‍රිප්සින් සහ කාබොක්සිපෙප්ටයිඩේස් ප්‍ර wise ාව) ක්‍රෝමොටෝග්‍රැෆි (නිල්සන් ජේ., ජොනසන් පී., සැමුවෙල්සන් ඊ., ස්ටාල් එස්., උහ්ලන් එම්. "මානව ඉන්සියුලින් හා එහි සී-පෙප්ටයිඩ ඒකාබද්ධ නිෂ්පාදනය", ජෛව තාක්‍ෂණ විද්යාව, 1996, 48, පිටුව 241-250) .
මෙම ක්‍රමයේ අවාසි වන්නේ නිෂ්පාදනයේ අධික පිරිවැය සහ ඉන්සියුලින් ඩිටර්ජන්ට් නිෂ්පාදනය සඳහා භාවිතා කිරීමයි, ඒවා ඉලක්කගත නිෂ්පාදනයේ තිබිය හැකිය.
ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද මානව ඉන්සියුලින් නිපදවීමේ දන්නා ක්‍රමයක් වන අතර එය නිෂ්පාදකයාගේ සංස්කෘතික සෛල වලින් සමන්විත වේ.
කෝලි ඩීඑන් 5 අ / පීවීකේ 100, අතිධ්වනික විසුරුවා හැරීමෙන් බැක්ටීරියා සෛල විනාශ කිරීම, කේන්ද්‍රාපසාරීකරණයෙන් ජලයේ ද්‍රාව්‍ය අපද්‍රව්‍ය වලින් දෙමුහුන් ප්‍රෝටීන් අඩංගු වෙනම ඇතුළත් කිරීමේ සිරුරු, යූරියා 8 එම්, 1 එම්එම් ඩයිතියොට්‍රයිටෝල්, 0.1 එම් ට්‍රයිස්-එච්සීඑල්, pH 8.0, පැය 12-16 සඳහා.
කේන්ද්‍රාපසාරීකරණයෙන් දිය නොවන අපද්‍රව්‍ය ඉවත් කරනු ලැබේ, ඉන්පසු ඩයිතියොට්‍රයිටෝල් සාන්ද්‍රණය 10 mM දක්වා වැඩි වන අතර ඩයිසල්ෆයිඩ් බන්ධන 37 ° C දී පැය 1 ක් සඳහා ප්‍රතිෂ් ored ාපනය වේ. ද්‍රාවණය 5 වතාවක් සීතල වතුරෙන් තනුක කර, pH 4.5 ට සකසා පැය 4 ක් 4 ° C උෂ්ණත්වයකදී පුරවා ප්‍රපාතයක් ඇති කරයි.
දෙමුහුන් ප්‍රෝටීන් අඩංගු වර්ෂාපතනය කේන්ද්‍රාපසාරීකරණයෙන් වෙන් කොට නැවත පණ ගැන්වූ අතර, සීතල වතුරේ pH අගය 10-12 ක් තුළ ඉක්මනින් විසුරුවා හරින ලද අතර පසුව එය 10 mM ග්ලයිසීන් බෆරය, pH 10.8 සමඟ තනුක කර එක රැයකින් 4 ° C තබා ඇත. අල්ට්‍රා ෆිල්ටරයෙන් පසුව, ද්‍රාවණය සෙෆඩෙක්ස් ජී -50 තීරුවක ජෙල් පෙරීමට ලක් කරන ලද අතර 10 එම්එම් ග්ලයිසීන් බෆරයකින් ඉවත් කරන ලදී.
විලයන ප්‍රෝටීන් අඩංගු අතුරු කොටස් එකතු කරනු ලැබේ, අල්ට්‍රාෆිල්ටර් කර කැටි කර වියළනු ලැබේ. එහි ප්‍රති ing ලයක් ලෙස විලයන ප්‍රෝටීන් 0.08 M ට්‍රයිස්-එච්.සී.එල් බෆරයේ, පීඑච් 7.5, 10 mg / ml සාන්ද්‍රණයකට විසුරුවා හරින අතර ට්‍රිප්සින් සහ කාබොක්සිපෙප්ටයිඩේස් බී (කාබොක්සිපෙප්ටයිඩේස් බී අනුපාතය: ට්‍රිප්සින්: විලයන ප්‍රෝටීන් 0.3: 1: 10) 37 ට එකවර පිරිසිදු කරයි. 30 C විනාඩි 30 ක්.
ඉන්පසු 40% ට සමස්ථානික එකතු කරන්න. මෙම මිශ්‍රණය DEAE-Sephadex A-25 තීරුවක ක්‍රෝමොටෝග්‍රැෆි කර ඇති අතර 0.05 M Tris-HCl බෆරය, pH 7.5 40% සමස්ථානික සමඟ සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් රේඛීය ශ්‍රේණියක් 0 සිට 0.1 m දක්වා වේ. සමස්ථානික ඉවත් කිරීමෙන් පසු සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් සාන්ද්‍රණය 25% දක්වා වැඩි කරන්න, pH අගය 2.0 දක්වා මාරු කර ඉන්සියුලින් වර්ෂාපතනය එකතු කරන්න.
(චෙන් ජේ.කූ, ෂැං එච්.ටී., හූ එම්.එන්., ටැන්ග් ජේ.ජී., “ප්‍රකාශිත පරිදි මෙට්-ලයිස්-හියුමන් ප්‍රින්සුලින් සමඟ ඊ. පූර්වගාමියා "ව්යවහාරික ජෛව රසායන විද්යාව හා ජෛව තාක්ෂණය, 1995, 55, පිටුව 5-15).
මෙම ක්‍රමයේ අවාසි අතර ආරම්භක අවධියේදී ජෙල් පෙරීම භාවිතා කිරීම සඳහා සැලකිය යුතු ප්‍රමාණයේ සෝර්බන්ට් ප්‍රමාණයක් අවශ්ය වන අතර දෙමුහුන් ප්රෝටීන වල ඉරිතැලීම් සඳහා භාවිතා කරන එන්සයිම විශාල ප්‍රමාණයක් අවශ්ය වේ.
Escherichia coli JM109 / pPINS07 හි නිෂ්පාදක ප්‍රභේදයක් වගා කිරීම, බැක්ටීරියා සෛල විනාශ කිරීම, දෙමුහුන් ප්රෝටීන අඩංගු ශරීර වෙන් කිරීම, යූරියා සහ ඩයිතියොට්‍රයිටෝල් අඩංගු බෆරයක විසුරුවා හැරීම, ප්රෝටීන ප්‍රතිනිර්මාණය කිරීම සහ පවිත්‍රකරණය කිරීම යන දෙඅංශයෙන්ම ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද මිනිස් ඉන්සියුලින් නිපදවීම සඳහා දන්නා ක්‍රමයකි. 40% සමස්ථානිකවල අපිරිසිදු සංයෝග වර්ෂාපතනය කිරීමෙන් පසුව KM-sepharose හි ක්‍රෝමොටෝග්‍රැෆි, ට්‍රිප්සින් සහ කාබොක්සිපෙප්ටයිඩේස් බී සමඟ එහි අනුක්‍රමික විවරය, නිෂ්පාදන ට්‍රිප්සිනොලයිසිස් එස්පී-සෙෆරෝස් මත ක්‍රෝමොටෝග්‍රැෆි කර ඇති අතර එය 0.03-0.1 එම් ඇමෝනියම් ඇසිටේට් බෆරයේ pH 5.0-6.0 යූරියා 6 M අඩංගු වන අතර ප්‍රෝටීන් විස්තාරණය සමඟ සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් රේඛීය ශ්‍රේණියක් 0 සිට 0.5 M දක්වා වේ. බෆරය, සහ කාබොක්සිපෙප්ටයිඩේස් බී සමඟ ඉරිතැලීමෙන් පසු ලබාගත් ඉන්සියුලින් භාගය ප්‍රතිලෝම අවධියේ ඉහළ කාර්යසාධනයක් සහිත ද්‍රව වර්ණදේහ (ආර්පී එච්පීඑල්සී) මගින් පිරිසිදු කර ජෙල් පෙරීම (පැට්. ආර්එෆ් අංක 2141531, එම්කේඅයි සී 12 පී 21/02, පබ්ල්. 1999)
මෙම ක්‍රමයේ අවාසි අතර දෙමුහුන් ප්රෝටීන පිරිසිදු කිරීමේ අදියරේදී සැලකිය යුතු ප්‍රමාණයේ යූරියා සහ කාබනික ද්‍රාවක භාවිතා කිරීම ඇතුළත් වේ.
දියවැඩියා විශේෂ expert
ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීමට පෙර දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගියෙකුගේ ආයු අපේක්ෂාව අවුරුදු 10 කට වඩා වැඩි නොවීය. මෙම drug ෂධය සොයා ගැනීම රෝගීන් මිලියන ගණනක් බේරාගෙන ඇත. මානව ජාන ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින් යනු විද්‍යාවේ නවතම දියුණුවයි.
වසර ගණනාවක වෙහෙස මහන්සි වී වැඩ කිරීමේ ප්‍රති result ලය
ජාන ඉංජිනේරු විද්යාව (ප්‍රතිසංයෝජක) සකස් කිරීමට පෙර ගවයන්ගේ හා .රන්ගේ අග්න්‍යාශයෙන් ඉන්සියුලින් හුදකලා විය.
පෝසීන් ඉන්සියුලින් සහ මිනිසා අතර වෙනස ඇත්තේ එක් ඇමයිනෝ අම්ලයක් පමණි
Method ෂධය ලබා ගැනීමේ මෙම ක්‍රමයේ අවාසි:
- ජෛව අමුද්‍රව්‍ය ගබඩා කිරීම හා ප්‍රවාහනය කිරීමේ සංකීර්ණතාව,
- පශු සම්පත් නොමැතිකම
- අග්න්‍යාශයික හෝමෝනය වෙන් කිරීම හා පිරිසිදු කිරීම හා සම්බන්ධ දුෂ්කරතා,
- අසාත්මිකතා ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක්.
1982 දී ජෛව ප්‍රතික්‍රියාකාරකයේ ස්වාභාවික මිනිස් ඉන්සියුලින් සංශ්ලේෂණය කිරීමත් සමඟ නව ජෛව තාක්‍ෂණික යුගයක් ආරම්භ විය. ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව උදාවන විට විද්‍යා scientists යින්ගේ ඉලක්කය වූයේ රෝගියාගේ පැවැත්ම පමණි, අපේ කාලයේ නව drugs ෂධ සංවර්ධනය කිරීම රෝගයට තිරසාර වන්දි ලබා ගැනීම අරමුණු කර ගෙන ඇත. විද්‍යාත්මක පර්යේෂණවල ප්‍රධාන පරමාර්ථය වන්නේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගියෙකුගේ ජීවන තත්ත්වය උසස් කිරීමයි.
නවීන තාක්ෂණය
පිළියෙල කිරීමේ ක්‍රමය අනුව drug ෂධ වර්ග:
| ජාන ඉංජිනේරු ප්‍රතිසංවිධානය | නිෂ්පාදනය සඳහා, ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද ඊ.කෝලි භාවිතා කරයි. ප්‍රතිලාභ:
| ජාන විද්‍යා ists යින්ගේ ප්‍රියතම දෙය වන්නේ ඊ.කෝලි ය |
| ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලදි | ආරම්භක ද්‍රව්‍යය pig රු ඉන්සියුලින් ය. එය ජාන ඉංජිනේරු ක්‍රමවේදය මගින් වෙනස් කරනු ලැබේ. | හෝමෝන ව්‍යුහය |
| කෘතිම | කෘතිමව සංස්ලේෂණය කරන ලද drug ෂධයක් එහි සංයුතිය තුළ මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට සම්පූර්ණයෙන්ම සමාන වේ. | Manufacturing ෂධ නිෂ්පාදනය |
Drug ෂධ පරිපාලනයෙන් පසු ශරීරයේ කුමක් සිදුවේද?
සෛල පටලයේ ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ සම්බන්ධ වෙමින් ඉන්සියුලින් පහත සඳහන් ක්‍රියාවලීන් ක්‍රියාත්මක කරන සංකීර්ණයක් සාදයි:
- අන්තර් සෛලීය ග්ලූකෝස් ප්‍රවාහනය වැඩි දියුණු කරන අතර එය අවශෝෂණය කර ගැනීමට පහසුකම් සපයයි.
- ග්ලූකෝස් සැකසීමට සම්බන්ධ එන්සයිම මුදා හැරීම ප්රවර්ධනය කරයි.
- අක්මාව තුළ ග්ලයිකෝජන් සෑදීමේ වේගය අඩු කරයි.
- මේදය හා ප්‍රෝටීන් පරිවෘත්තීය උත්තේජනය කරයි.
චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයේ දී, ඉන්සියුලින් මිනිත්තු 20-25 කින් ක්රියා කිරීමට පටන් ගනී. 5 ෂධයේ කාලසීමාව පැය 5 සිට 8 දක්වා. ඉන්සියුලිනස් එන්සයිම මගින් එය තවදුරටත් පිරිසිදු කර මුත්රා තුළ බැහැර කරයි. Drug ෂධය වැදෑමහ තරණය නොකරන අතර මව්කිරි තුළට නොයයි.
ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් නියම කරන්නේ කවදාද?
හදිසි උපකාර අවශ්ය නම්
ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද මිනිස් ඉන්සියුලින් පහත සඳහන් අවස්ථාවන්හිදී භාවිතා වේ:
- පළමු වර්ගයේ හෝ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව. එය ස්වාධීන ප්‍රතිකාරයක් ලෙස හෝ වෙනත් .ෂධ සමඟ සංයුක්තව භාවිතා කරයි.
- මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් කාරකයන්ට ප්‍රතිරෝධය දැක්වීමත් සමඟ.
- ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ දියවැඩියාව සමඟ.
- වකුගඩු හා අක්මාවෙන් සංකූලතා ඇති වුවහොත්.
- දිගුකාලීනව ක්රියා කරන ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වන විට.
- ශල්‍යකර්ම කාල පරිච්ඡේදයේදී.
- ජීවිතයට තර්ජනයක් වන අවස්ථාවන්හිදී (හයිපර්ස්මෝලර් හෝ කීටොඇසිඩෝටික් කෝමා).
- හදිසි අවස්ථා වලදී (දරු ප්රසූතියට පෙර, තුවාල සහිතව).
- ඩිස්ට්‍රොෆික් සමේ තුවාල ඇතිනම් (වණ, ෆුරුන්කුලෝසිස්).
- ආසාදන පසුබිමට එරෙහිව දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීම.
මානව ජාන ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින් හොඳින් ඉවසා ඇති අතර අසාත්මිකතා ඇති නොකරයි, මන්ද එය ස්වාභාවික හෝමෝනයට සම්පූර්ණයෙන්ම සමාන වේ.
නිරන්තර අධීක්ෂණය වැදගත්!
පහත සඳහන් අවස්ථාවලදී ation ෂධ නියම කිරීම තහනම් ය:
- රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු කිරීම
- drug ෂධයට අධි සංවේදීතාව.
Drug ෂධය පත් කිරීමෙන් පසු පළමු දිනවලදී, රෝගියා හොඳින් පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වේ.
අතුරු ආබාධ
උර්තාරියා අන්තරාය! ක්වින්කේගේ ශෝථය!
දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, ඉන්සියුලින් භාවිතා කරන විට, පහත සඳහන් සංකූලතා ඇති විය හැකිය:
- අසාත්මිකතා (urticaria, Quincke’s edema, සමේ කැසීම),
- රුධිරයේ සීනිවල තියුණු අඩුවීමක් (ශරීරය විසින් drug ෂධය ප්‍රතික්ෂේප කිරීම නිසා හෝ ප්‍රතිශක්තිකරණ ගැටුමකදී වර්ධනය වේ),
- දුර්වල වි .ානය
- දරුණු අවස්ථාවල දී, හයිපොග්ලයිසමික් කෝමා වර්ධනය විය හැකිය,
- පිපාසය, වියළි මුඛය, උදාසීනකම, ආහාර රුචිය නැතිවීම,
- හයිපර්ග්ලයිසිමියාව (ආසාදන හෝ උණ පසුබිමකට එරෙහිව drug ෂධය භාවිතා කරන විට),
- මුහුණේ රතු පැහැය
- පරිපාලන ක්ෂේත්රයේ දේශීය ප්‍රතික්‍රියා (දැවෙන, කැසීම, ඇට්‍රොෆි හෝ චර්මාභ්යන්තර මේදය ප්‍රගුණනය).
සමහර විට drug ෂධයට අනුවර්තනය වීම ඉදිමීම සහ දෘශ්‍යාබාධිතතා වැනි ආබාධ ඇති වේ. මෙම ප්රකාශනයන් සාමාන්යයෙන් සති කිහිපයකට පසු අතුරුදහන් වේ.
ෆාමසියක ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් සොයා ගන්නේ කෙසේද?
දෙමාපිය පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක ස්වරූපයෙන් medicine ෂධය ලබා ගත හැකිය:
| "බයෝසුලින්" | ක්‍රියාවෙහි සාමාන්‍ය කාලය |
| ඇක්ට්‍රපිඩ් | කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් |
| ජෙන්සුලින් | ද්විභාෂා සකස් කිරීම (කෙටි හා මධ්‍ය කාලීන ඉන්සියුලින් සංයෝජනය) |
| රින්සුලින් | ඉක්මන් බලපෑම |
| හුමලොග් | .ෂධ පරිපාලනය කිරීම සඳහා සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කරයි. |
රෝගියාගේ තනි ලක්ෂණ සැලකිල්ලට ගනිමින් ඉන්සියුලින් සකස් කිරීම තෝරා ගැනීම අපහසු නැත.
භාවිත නියමයන්
බොහෝ විට, ඉන්සියුලින් වල චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය භාවිතා වේ.
හදිසි අවස්ථා වලදී, drug ෂධය එන්නත් කරනු ලැබේ.
රෝගියාගේ දරුණු තත්ත්වයේ
අත්දැකීම් සහිත දියවැඩියා රෝගියෙකුට පවා .ෂධය භාවිතා කිරීමේදී වැරැද්දක් කළ හැකිය.
සංකූලතා වළක්වා ගැනීම සඳහා එය අවශ්ය වේ:
- භාවිතයට පෙර, of ෂධයේ කල් ඉකුත් වීමේ දිනය පරීක්ෂා කරන්න.
- ගබඩා නිර්දේශ නිරීක්ෂණය කරන්න: අමතර කුප්පි ශීතකරණය තුළ ගබඩා කළ යුතුය. සංවර්ධිත කුප්පිය කාමර උෂ්ණත්වයේ දී අඳුරු තැනක ගබඩා කළ හැකිය.
- නිවැරදි මාත්රාව මතක තබා ගැනීමට වග බලා ගන්න: වෛද්‍යවරයාගේ බෙහෙත් වට්ටෝරුව නැවත කියවන්න.
- එන්නත් කිරීමට පෙර සිරින්ජයෙන් වාතය මුදා හැරීම අත්‍යවශ්‍ය වේ.
- සම පිරිසිදු විය යුතුය, නමුත් process ෂධයේ effectiveness ලදායීතාවය අඩු කරන බැවින් සැකසීම සඳහා මත්පැන් භාවිතා කිරීම නුසුදුසුය.
- එන්නත් කිරීම සඳහා හොඳම ස්ථානය තෝරන්න. උදරයේ සම යටට හඳුන්වා දුන් විට, drug ෂධය වේගයෙන් ක්රියා කරයි. ග්ලූටීය ගුණයට හෝ උරහිසට හඳුන්වා දුන් විට ඉන්සියුලින් සෙමෙන් අවශෝෂණය කර ගැනීම.
- මුළු මතුපිට ප්‍රමාණයම භාවිතා කරන්න (දේශීය සංකූලතා වැළැක්වීම). එන්නත් අතර දුර අවම වශයෙන් 2 සෙ.මී.
- මාංශ පේශි තුළට යාමේ අවදානම අවම කිරීම සඳහා සමෙහි ඇති සම අල්ලා ගන්න.
- Medicine ෂධය කාන්දු නොවන පරිදි සමට යටින් සිරින්ජය කෝණයකින් එන්නත් කරන්න.
- ආමාශයට එන්නත් කරන විට, ආහාරයට මිනිත්තු 20 කට පෙර කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් ලබා දෙනු ලැබේ. උරහිස් හෝ පපුව තෝරා ගැනීමේදී - ආහාර වේලකට මිනිත්තු තිහකට පෙර.
වෙනත් .ෂධ සමඟ සංයෝජනය
බොහෝ විට දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන විට රෝගියා medic ෂධ කිහිපයක් ලබා ගනී. වෙනත් drugs ෂධ සමඟ සංයෝජනය ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් වල චිකිත්සක බලපෑමට බලපායි.
සංකූලතා වැලැක්වීම සඳහා, ඔබ දැනගත යුතුය:
| රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු කිරීමෙන් ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් වල බලපෑම වැඩි කරන්න |
| මුත්රා ආසාදන වලට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ජනප්‍රිය drug ෂධයක් වන ඩොක්සි සයික්ලින් |
| ඉන්සියුලින් ක්‍රියාව අඩු කරන්න |
| අවධානය යොමු කරන්න! |
අධික මාත්රාව
සමහර අවස්ථාවල ඉන්සියුලින් පරිපාලනය රුධිරයේ සීනි හදිසියේ අඩුවීමට හේතු වේ. නුසුදුසු මාත්‍රා තේරීම හේතුවෙන් ගැටළුව බොහෝ විට පැන නගී.
හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ ආරම්භක රෝග ලක්ෂණ:
- දුර්වලකම
- සමේ පැහැය
- කාංසාව
- කරකැවිල්ල
- දිශානතිය
- අත්, කකුල්, දිව සහ තොල්වල හිරිවැටීම,
- වෙව්ලන අත් පා
- සීතල දහඩිය
- කුසගින්න පිළිබඳ දැඩි හැඟීමක්
- හිසරදය.
කම්පනය; යහපැවැත්මේ හදිසි පිරිහීම
ඔබ තුළ එවැනි රෝග ලක්ෂණ දුටුවහොත්, පහසුවෙන් ජීර්ණය කළ හැකි කාබෝහයිඩ්රේට් අඩංගු යමක් ඉක්මනින් අනුභව කළ යුතුය. එය කුකීස්, කැන්ඩි, සීනි කැබැල්ලක් හෝ සුදු පාන් විය හැකිය. මිහිරි තේ එවැනි අවස්ථාවන්ට උපකාරී වේ.
තත්වය නරක අතට හැරේ නම්, ඔබ ගිලන් රථයක් අමතන්න. හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයෙන් කෝමා හෝ මරණයට පත්විය හැකිය.
නැවත එකතු කරන ඉන්සියුලින් භයානකද?
හෙලෝ පුනරුත්ථාපන ඉන්සියුලින් ස්වාභාවික තත්වයට වඩා වෙනස් නොවේ. එය ලබා ගැනීම සඳහා ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද බැක්ටීරියා භාවිතා වේ.
ජාන ඉංජිනේරු තාක්ෂණයන් භාවිතා කරමින් ඉන්සියුලින් ජානය අඩංගු ප්‍රතිසංයෝජක ඩීඑන්ඒ ඊ.කෝලි සෛලයට ඇතුල් කරයි. ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද ජීවීන් හෝමෝනයක් ගුණ කර නිපදවයි. Drug ෂධය ඉතා effective ලදායී වන අතර ඉහළ පිරිසිදු කිරීමක් ඇත.
ඉන්සියුලින් II කොටස ක්ෂුද්‍රජීව විද්‍යාත්මක ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය
සම්බන්ධතා සංරචකය - දෙමුහුන් ප්රෝටීන හුදකලා කිරීමට සැලකිය යුතු ලෙස පහසුකම් සපයයි.
මෙම අවස්ථාවේ දී, මෙම සංරචක දෙකම දෙමුහුන් ප්රෝටීන සංයුතියේ එකවර පැවතිය හැකිය.
ඊට අමතරව, දෙමුහුන් ප්රෝටීන නිර්මාණය කිරීමේදී, බහුමානතාවයේ මූලධර්මය භාවිතා කළ හැකිය (එනම්, ඉලක්කගත පොලිපෙප්ටයිඩයේ පිටපත් කිහිපයක් දෙමුහුන් ප්රෝටීන තුළ පවතී), එමඟින් ඉලක්කගත නිෂ්පාදනයේ අස්වැන්න සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ හැකිය.
2 ඊ.කෝලි සෛලවල ප්රින්සින්ලින් ප්‍රකාශ කිරීම ..
මෙම කෘතියේ දී කතුවරුන් ජේඑම් 109 එන් 1864 නියුක්ලියෝටයිඩ අනුක්‍රමයක් සහිත ප්ලාස්මිඩ් තුළට දෙමුහුන් ප්‍රෝටීනයක් ප්‍රකාශ කරන අතර එය රේඛීය ප්‍රින්සුලින් සහ ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස් ප්‍රෝටීන් A වලින් සමන්විත වන අතර එහි එන්-ටර්මිනස් සමඟ මෙතියොනීන් අපද්‍රව්‍ය හරහා සම්බන්ධ වේ.
පුනරුත්ථාපන වික්‍රියා වල සෛලවල සංතෘප්ත ජෛව ස්කන්ධය වගා කිරීම දෙමුහුන් ප්‍රෝටීනයක් නිපදවීමේ ආරම්භය සපයයි, නළය තුළ ඉන්සියුලින් ඇති වන හුදකලා හා අනුක්‍රමික පරිවර්තනය.
තවත් පර්යේෂකයන් පිරිසකට බැක්ටීරියා ප්‍රකාශන පද්ධතියට නැවත එකතු කරන ලද ප්‍රෝටීනයක් මානව ප්‍රෝයින්සුලින් හා එයට සම්බන්ධ කර ඇති පොලිහිස්ටයිඩින් වලිගයක් මෙතියොනීන් අපද්‍රව්‍යයක් මගින් ලබා ගන්නා ලදී. ඇතුළත් කිරීමේ සිරුරු වලින් නි-ඇගරෝස් තීරුවල චෙලේට් ක්‍රෝමොටෝග්‍රැෆි භාවිතයෙන් එය හුදකලා වූ අතර සයනොජන් බ්‍රෝමයිඩ් සමඟ ජීර්ණය විය.
අයන හුවමාරු ෙරසින් සහ ආර්පී (ප්‍රතිලෝම අවධිය) මත අයන හුවමාරු ක්‍රෝමොටෝග්‍රැෆි මගින් පිරිසිදු කරන ලද ප්‍රෝයින්සුලින් සිතියම්ගත කිරීම සහ ස්කන්ධ වර්ණාවලීක්ෂ විශ්ලේෂණය මගින් එච්.පී.එල්.සී. ප්‍රොකරියොටික් සෛලවල ජාන ඉංජිනේරු විද්යාව මගින් මිනිස් ඉන්සියුලින් නිපදවීම සඳහා නව, වැඩිදියුණු කළ ක්‍රමවේදයක් සකස් කිරීම පිළිබඳව පුවත්පත වාර්තා කරයි. එහි ප්‍රති ing ලයක් ලෙස එහි ව්‍යුහය හා ජෛව විද්‍යාත්මක ක්‍රියාකාරිත්වය තුළ ඇති ඉන්සියුලින් අග්න්‍යාශයෙන් හුදකලා වූ හෝමෝනයට සමාන බව කතුවරුන් සොයා ගත්හ.
මෑතකදී, ජාන ඉංජිනේරු විද්යාව මගින් නැවත සංයෝජිත ඉන්සියුලින් නිපදවීමේ ක්රියා පටිපාටිය සරල කිරීම කෙරෙහි දැඩි අවධානයක් යොමු කර ඇත. මේ අනුව, කතුවරුන් විසින් ලයිසීන් අපද්‍රව්‍ය හරහා ප්‍රෝයින්සුලින් එන්-පර්යන්තයට සම්බන්ධ කර ඇති ඉන්ටර්ලූකින් 2 හි නායක පෙප්ටයිඩයෙන් සමන්විත විලයන ප්‍රෝටීනයක් ලබා ගත්හ.
ප්‍රෝටීන් කාර්යක්ෂමව ප්‍රකාශ කරන ලද අතර ඇතුළත් කිරීමේ සිරුරු තුළ දේශීයකරණය විය. හුදකලා වීමෙන් පසුව, ඉන්සියුලින් සහ සී-පෙප්ටයිඩ් නිපදවීම සඳහා ට්‍රිප්සින් සමඟ ප්‍රෝටීන් ජීර්ණය කරන ලදී. තවත් පර්යේෂකයන් කණ්ඩායමක් ඒ හා සමාන ආකාරයකින් ක්රියා කළහ.
ප්‍රෝයින්සුලින් සහ ස්ටැෆිලොකොකස්හි කෘතිම වසම් දෙකකින් සමන්විත විලයන ප්‍රෝටීනයක් ප්රෝටීන බන්ධන IgG ඇතුළත් කිරීමේ සිරුරු තුළ ස්ථානගත කර ඇති නමුත් ඉහළ ප්‍රකාශන මට්ටමක් ඇත. ප්‍රෝටීන් IgG භාවිතා කරමින් ඇෆිනිටි ක්‍රෝමොටෝග්‍රැෆි මගින් හුදකලා කරන ලද අතර ට්‍රිප්සින් සහ කාබොක්සිපෙප්ටයිඩේස් බී සමඟ සැකසුණි.
එහි ප්‍රති ing ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් සහ සී-පෙප්ටයිඩ් ආර්පී එච්පීඑල්සී විසින් පිරිසිදු කරන ලදී. විලයන ව්‍යුහයන් නිර්මාණය කිරීමේදී, වාහක ප්රෝටීන සහ ඉලක්කගත පොලිපෙප්ටයිඩයේ ස්කන්ධ අනුපාතය ඉතා වැදගත් වේ.
මේ අනුව, විලයන ව්‍යුහයන් තැනීම මෙම කෘතියෙන් විස්තර කෙරෙන අතර එහිදී ප්‍රෝටීන් බන්ධන මිනිස් සෙරුම් ඇල්බියුමින් වාහක පොලිපෙප්ටයිඩයක් ලෙස භාවිතා කරන ලදී. එකක්, තුනක් සහ හතක් සී පෙප්ටයිඩ එයට සවි කර ඇත.
ට්‍රයිප්සින් සමඟ ප්‍රෝටීන් බෙදීම සඳහා ආරම්භයේ දී සහ ස්පේසර් අවසානයේ දී ස්ෆයි අයි සීමා කිරීමේ ස්ථානය රැගෙන යන ඇමයිනෝ අම්ල ස්පේසර් සහ ආර්ජිනින් අපද්‍රව්‍ය දෙකක් භාවිතා කරමින් සී-පෙප්ටයිඩ සම්බන්ධ කර ඇත. සී-පෙප්ටයිඩයේ ඉරිතැලීම් ප්‍රමාණාත්මක බව එච්.පී.එල්.සී. විසින් පෙන්වන ලද අතර, කාර්මික පරිමාණයෙන් ඉලක්කගත පොලිපෙප්ටයිඩ ලබා ගැනීමට බහුකාර්ය කෘතිම ජාන භාවිතා කිරීමට මෙය ඉඩ දෙයි.
ආර්ග් 32 ටයිර් ආදේශ කිරීම අඩංගු ප්‍රෝයින්සුලින් විකෘති සකස් කිරීම මෙම කෘතියෙන් විස්තර කෙරේ. මෙම ප්‍රෝටීනය ට්‍රිප්සින් සහ කාබොක්සිපෙප්ටයිඩේස් බී සමඟ සම-පිරිසිදු කළ විට, දේශීය ඉන්සියුලින් සහ ටයිරොසීන් අපද්‍රව්‍ය අඩංගු සී-පෙප්ටයිඩයක් සෑදී ඇත. දෙවැන්න 125I ලේබල් කිරීමෙන් පසුව විකිරණශීලී ප්‍රතිශක්තිකරණයේදී සක්‍රීයව භාවිතා වේ. 3 ඉන්සියුලින් පිරිසිදු කිරීම.
Drugs ෂධ නිෂ්පාදනය සඳහා අදහස් කරන ඉන්සියුලින් ඉහළ සංශුද්ධතාවක් තිබිය යුතුය. එබැවින් නිෂ්පාදනයේ සෑම අදියරකදීම ලබාගත් නිෂ්පාදනවල සංශුද්ධතාවය ඉහළ effective ලදායී ලෙස පාලනය කිරීම අවශ්ය වේ. මීට පෙර, ආර්.පී.
ප්‍රතිදීප්ත ඉන්සියුලින් ව්‍යුත්පන්නය කෙරෙහි ද විශේෂ අවධානය යොමු කෙරේ. කෘතියේ දී, කතුවරුන් මානව ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයේ සෑම අදියරකදීම නිෂ්පාදන විශ්ලේෂණය කිරීමේදී ක්‍රෝමොටෝග්‍රැෆික් ක්‍රමවේදයන්හි අදාළතාවය සහ තොරතුරු දැන ගැනීම පිළිබඳව සොයා බැලූ අතර එහි ප්‍රති ing ලයක් ලෙස ඇති වූ නිෂ්පාදන effectively ලදායී ලෙස වෙන් කොට සංලක්ෂිත කිරීම සඳහා ක්‍රෝමොටෝග්‍රැෆික් මෙහෙයුම් කාලසටහනක් සකස් කරන ලදී.
ඊට අමතරව, ඉන්සියුලින් වල සංශුද්ධතාවය සහ ප්‍රමාණය තීරණය කිරීමේ ක්‍රියාවලීන් ස්වයංක්‍රීය කිරීම හා වේගවත් කිරීම සඳහා ප්රවේශයන් සංවර්ධනය වෙමින් පවතී.
ආර්පී ද්‍රව වර්ණදේහය ඉන්සියුලින් නිර්ණය කිරීම සඳහා විද්‍යුත් රසායනික අනාවරණයක් සමඟ භාවිතා කිරීමේ හැකියාව පිළිබඳ අධ්‍යයනයන් ද, ලැන්ගර්හාන්ස් දූපතෙන් හුදකලා වූ ඉන්සියුලින් නිර්ණය කිරීමේ ක්‍රමවේදයක් ද වර්ණාවලීක්ෂමිතික අනාවරණයක් සහිත ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රෝමොටෝග්‍රැෆි මගින් වර්ධනය කරන ලදී.
කාර්යයේදී, ලේසර්-ප්‍රතිදීප්ත අනාවරණයක් සහිත කේශනාලිකා ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරෝසිස් භාවිතා කරමින් ඉන්සියුලින් වේගයෙන් ක්ෂුද්‍ර නිර්ණය භාවිතා කිරීමේ හැකියාව විමර්ශනය කරන ලදී. විශ්ලේෂණය සිදු කරනු ලබන්නේ ෆීනයිලිසෝතියොසයනේට් (FITC) සමඟ ලේබල් කරන ලද දන්නා ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණයක් සහ මොනොක්ලෝනල් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිදේහවල ෆැබ් කැබැල්ලක් සාම්පලයට එකතු කිරීමෙනි. ලේබල් කරන ලද සහ නිත්‍ය ඉන්සියුලින් ෆැබ් සංකීර්ණය සමඟ තරඟකාරී ලෙස ප්‍රතික්‍රියා කරයි. FITZ ලේබල් කරන ලද ඉන්සියුලින් සහ ෆැබ් සමඟ එහි සංකීර්ණය තත්පර 30 කින් වෙන් කරනු ලැබේ.
මෑතකදී, ඉන්සියුලින් නිපදවීමේ ක්‍රමවේදයන් වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා මෙන්ම ඒ මත පදනම් වූ මාත්‍රා ආකෘති නිර්මාණය කිරීම සඳහා කෘති විශාල සංඛ්‍යාවක් කැප කර ඇත.
නිදසුනක් ලෙස, ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ, හෙපටොස්පෙෆික් ඉන්සියුලින් ඇනලොග් පේටන්ට් බලපත්ර ලබාගෙන ඇති අතර ස්වාභාවික හෝමෝනයට වඩා ව්‍යුහාත්මකව වෙනස් වේ. ඒ ඇමයිනෝ අම්ල අපද්‍රව්‍ය A දාමයේ 13-15 සහ 19 ස්ථානවල සහ බී දාමයේ 16 වන ස්ථානයේ හඳුන්වා දීම නිසාය.
ලබාගත් ප්‍රතිසමයන් විවිධ මාපිය (අභ්‍යන්තර, අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි, චර්මාභ්යන්තර), අභ්‍යන්තර මාත්‍රා ආකෘති හෝ දියවැඩියා රෝගයට ප්රතිකාර කිරීමේදී විශේෂ කැප්සියුල ආකාරයෙන් බද්ධ කිරීම සඳහා යොදා ගනී. විශේෂයෙන් අදාළ වන්නේ එන්නත් කිරීමකින් තොරව පරිපාලනය කරනු ලබන මාත්‍රා ආකෘති නිර්මාණය කිරීමයි.
ප්‍රෝටොලයිටික් එන්සයිම නිෂේධක සමඟ වෙනස් කරන ලද පොලිමර් හයිඩ්‍රොජෙල් පරිමාවක ඉන්සියුලින් නිශ්චල කර ඇති සාර්ව අණුක මුඛ පරිපාලන පද්ධතියක් නිර්මාණය කිරීම පිළිබඳව පුවත්පත වාර්තා කරයි. එවැනි drug ෂධයක effectiveness ලදායීතාවය චර්මාභ්යන්තරව හඳුන්වා දුන් දේශීය ඉන්සියුලින් වල කාර්යක්ෂමතාවයෙන් 70-80% කි.
තවත් කෘතියක දී, red ෂධයක් ලබා ගන්නේ රතු රුධිර සෛල සහිත ඉන්සියුලින් එක් පියවරක් පුර්ව ලියාපදිංචි කිරීමෙනි, 1-4: 100 අනුපාතයකින් ගනු ලැබේ, බන්ධන කාරකයක් ඉදිරියේ.ඒකක 1000 ක් / ග්රෑම් ක්රියාකාරකම් සහිත drug ෂධයක් ලැබීම, මුඛ පරිපාලනයෙන් පසු ක්රියාකාරකම් පූර්ණ ලෙස සංරක්ෂණය කිරීම සහ වසර ගණනාවක් ලයිෆිලීකරණය කරන ලද ස්වරූපයෙන් ගබඩා කිරීම කතුවරුන් විසින් වාර්තා කරනු ලැබේ.
ඉන්සියුලින් මත පදනම් වූ නව drugs ෂධ සහ මාත්‍රා ආකෘති නිර්මාණය කිරීමට අමතරව දියවැඩියාව පිළිබඳ ගැටළුව විසඳීම සඳහා නව ප්රවේශයන් සකස් කරමින් පවතී.
මේ අනුව, කතුවරුන් විසින් GLUT2 ග්ලූකෝස් ප්‍රවාහක ප්‍රෝටීන් සීඩීඑන්ඒ මීට පෙර ස්ථායීව සම්ප්‍රේෂණය කරන ලද්දේ සම්පූර්ණ ප්‍රමාණයේ ඉන්සියුලින් සීඩීඑන්ඒ සමඟ එච්ඊපී ජී 2 සෛල වලිනි.
ලබාගත් HEP G2 Insgl ක්ලෝන වලදී ග්ලූකෝස් සාමාන්‍ය ඉන්සියුලින් ස්‍රාවයට ආසන්නව උත්තේජනය කරන අතර අනෙකුත් ස්‍රාවය උත්තේජක වලට ස්‍රාවය කරන ප්‍රතිචාරය විභව කරයි.
ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් වල බී සෛලවල ඇති කැටිති වලට රූපමය වශයෙන් සමාන වන ඉන්සියුලින් අඩංගු කැටිති ප්‍රතිශක්තිකරන අන්වීක්ෂයෙන් අනාවරණය විය. දියවැඩියා රෝගයේ පළමු වර්ගයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ජාන ඉංජිනේරු විද්යාව මගින් ලබාගත් “කෘතිම බී සෛල” භාවිතා කිරීමේ හැකියාව මේ වන විට බරපතල සාකච්ඡාවට භාජනය වෙමින් පවතී.
ප්‍රායෝගික ගැටළු විසඳීමට සමගාමීව, ඉන්සියුලින් ක්රියා කිරීමේ යාන්ත්‍රණයන් මෙන්ම අණුවේ ව්‍යුහාත්මක හා ක්‍රියාකාරී සම්බන්ධතා අධ්‍යයනය කෙරේ. පර්යේෂණ ක්‍රමවලින් එකක් වන්නේ ඉන්සියුලින්හි විවිධ ව්‍යුත්පන්නයන් නිර්මාණය කිරීම සහ ඒවායේ භෞතික රසායනික හා ප්‍රතිශක්තිකරණ ගුණාංග අධ්‍යයනය කිරීම 23, 24 ය.
ඉහත සඳහන් කළ පරිදි, ඉන්සියුලින් නිපදවීම සඳහා ක්රම ගණනාවක් පදනම් වී ඇත්තේ මෙම හෝමෝනය පූර්වගාමී (ප්‍රෝයින්සුලින්) ස්වරූපයෙන් ලබා ගැනීම මත වන අතර ඉන්සියුලින් සහ සී-පෙප්ටයිඩ වලට එන්සයිම ඉරිතැලීම් සිදු වේ. වර්තමානයේදී, සී-පෙප්ටයිඩ සඳහා ජෛව විද්‍යාත්මක ක්රියාකාරකම් පවතින බව පෙන්වා දී ඇති අතර එමඟින් ඉන්සියුලින් සමඟ චිකිත්සක අරමුණු සඳහා එය භාවිතා කළ හැකිය.
මෙම ලිපි මාලාවේ ඊළඟ ලිපිවල සී-පෙප්ටයිඩයේ භෞතික රසායනික හා ජීව විද්‍යාත්මක ගුණාංග මෙන්ම එය සකස් කිරීමේ ක්රම ද සලකා බලනු ලැබේ.
Drugs ෂධ නිෂ්පාදනය කිරීමේදී ජෛව තාක්ෂණය
STGh හි 20K අනුවාදයක් ලබා ගැනීමේ වර්ධනයන් උනන්දු වේ. හෝමෝනයේ දීර් action ක්‍රියාකාරීත්වය ලබා ගැනීම සඳහා විවිධ වර්ගයේ ලිංගාශ්‍රිත රෝග හා ඒඩ්ස් අස්ථායී STH ලබා ගැනීම සහ අධ්‍යයනය කිරීම ඉතා වැදගත් කාර්යයකි. දීර් action ක්‍රියාමාර්ගයකින් නිශ්චල නොවන STHch ලබා ගැනීම සඳහා මුල් ක්‍රමයක් සකස් කර ඇත.
එස්ටීඑච් නිෂ්පාදනයට සමගාමීව, ඇඩෙනොහයිපොෆයිසිස් හෝමෝන නිෂ්පාදනය සඳහා මුල් ඒකාබද්ධ තාක්ෂණයක්, සියලු විශේෂ විශේෂිත ඒවා ඇතුළුව, සහ ජීඑස්ටී වෙතින් කරන ලද සමහර වෙනස් කිරීම් නිර්මාණය කරන ලදී. ජාන ඉංජිනේරු විද්යාව මගින් ලබාගත් STH (සෝමාටොජන්) චිකිත්සක drug ෂධයක් නිර්මාණය කිරීම සඳහා ඉලක්කගත වැඩසටහනක් ක්‍රියාත්මක කිරීම ඉතා වැදගත් වේ.
සායනික අත්දැකීම් පෙන්වා දී ඇත්තේ, කෙටි කාලීන ප්රතිකාර සඳහා ප්‍රශස්තිකරණය කරමින්, විවිධ තාක්ෂණයන් හෝ ක්‍රමවේදයන් (එම්එෆ්, අවුසෝමැටින්, සෝමාටොජන්) මගින් ලබාගත් සමාන pharma ෂධීය සූදානම කිහිපයක් අවි ගබඩාවේ තිබීම සුදුසු බවය.
HSCH එක් සූදානමක් සමඟ දිගු කාලීන ප්රතිකාර (වසර ගණනාවක්) ශරීරයේ සංවේදීතාව අඩුවීමට හේතු වේ.
අර්ධ වශයෙන්, මෙය ප්‍රතිදේහ සෑදීමේ ප්‍රති result ලයක් විය හැකි නමුත් ප්‍රධාන හේතුව හෝමෝන ප්‍රතිග්‍රාහක හා සැකසුම් මට්ටමින් සොයා ගත යුතුය.
ජීඑස්ටී සමඟ වැඩ කිරීම මෙන්ම ස්‍රාවය කරන හෝමෝන පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක අධ්‍යයනයන් සහ ඒවායේ විවිධ ස්වරූපයන් ස්වභාව ධර්මය විසින් නිර්මාණය කරන ලද පද්ධති අධ්‍යයනය කිරීමට සහ ඒවා වඩා හොඳින් තේරුම් ගැනීමට හැකි වේ. ශරීරයේ විවිධ ස්වදේශික ලිංගාශ්‍රිත රෝග වල පැවැත්ම පෙන්නුම් කරන්නේ ඒවායේ ශක්‍යතාව සහ හැකි භාවිතය, උදාහරණයක් ලෙස සායනයක ය.
නව STHch සූදානම නිර්මාණය කිරීමේදී, පළමුව හෝමෝනයේ ස්වභාවික ස්වාභාවික ආකෘතීන් කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම අවශ්ය වන අතර, සුදුසු නම්, STHch මොනෝමරය සමඟ සිදු කරන පරිදි ජාන ඉංජිනේරු විද්යාව මඟින් ඒවා පරිමාණය කිරීම අවශ්ය වේ.
ජීඑස්ටී වෙතින් එස්ටීඑච්ච් සූදානම නිෂ්පාදනය කිරීමේදී ඇඩෙනොහයිපොෆයිසිස් (එල්ජීඑච්, එෆ්එස්එච්එච්, ටීටීජීච් සහ වෙනත්) වල අනෙකුත් හෝමෝන නිපදවීම සඳහා පුළුල් කාර්මික තාක්ෂණයක් සාර්ථකව ක්‍රියාත්මක වේ. නව උසස් ක්රම (ඇෆිනිටි ක්‍රෝමොටෝග්‍රැෆි ආදිය) හඳුන්වා දීමෙන් නිෂ්පාදනය ප්‍රශස්ත කිරීම අවශ්ය වේ.
), ඒකාබද්ධ තාක්ෂණය භාවිතයෙන් ඉහළ පිරිසිදු හෝමෝන ලබා ගන්න.
රෝග විනිශ්චය සහ ජෛව තාක්ෂණය සඳහා ඇඩිනොහයිපොෆයිසිස් හි හෝමෝනවල ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණ කට්ටල නිෂ්පාදනය හා භාවිතය පුළුල් කිරීම, විවිධ පරිමාණයන්හි ප්‍රමිතිගත ප්‍රතිදේහ නියාමනය කිරීම සිදු කිරීම, නිශ්චල නොවන ඒවා ඇතුළුව නව STHch සූදානම නිර්මාණය කිරීම අවශ්ය වේ.
STH ප්‍රෝටීන්, මේදය හා ඛනිජ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බලපාන අතර, ඉලක්කගත ඉන්ද්‍රියයකින් තොරව සෛල මට්ටමින් ක්රියා කරන අතර එය ඇනබලික් වේ. මෙම ගැටළු පිළිබඳ පුළුල් අධ්‍යයනයක් මෙන්ම STGch හි විවිධ වෙනස් කරන ලද ආකෘති සහ ප්‍රභේද භාවිතා කිරීමේ හැකියාව හදිසි හා පොරොන්දු වූ කාර්යයකි.
ජෛව තාක්ෂණයේ ඉන්සියුලින් ලබා ගැනීම
අග්න්‍යාශයේ ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් වල පෙප්ටයිඩ හෝමෝනය වන ඉන්සියුලින් දියවැඩියාව සඳහා ප්‍රධාන ප්‍රතිකාරයයි. මෙම රෝගය ඉන්සියුලින් iency නතාවයෙන් ඇති වන අතර රුධිර ග්ලූකෝස් වැඩිවීම මගින් ප්‍රකාශ වේ. මෑතක් වන තුරුම ගවයෙකුගේ සහ .රෙකුගේ අග්න්‍යාශයෙන් ඉන්සියුලින් ලබා ගන්නා ලදී.
Drug ෂධය මිනිස් ඉන්සියුලින් 1-3 ඇමයිනෝ අම්ල ආදේශක මගින් වෙනස් වූ අතර විශේෂයෙන් ළමුන් තුළ අසාත්මිකතා ඇතිවීමේ තර්ජනයක් ඇති විය. ඉන්සියුලින් පුළුල් ලෙස භාවිතා කිරීම සඳහා එහි අධික පිරිවැය සහ සීමිත සම්පත් සීමා විය.
රසායනික වෙනස් කිරීම මගින් සතුන්ගෙන් ඉන්සියුලින් මිනිසාගෙන් වෙන් කොට හඳුනාගත නොහැකි වූ නමුත් මෙයින් අදහස් කළේ නිෂ්පාදනයේ මිල ඉහළ යාමකි.
1982 සිට එලිලි ඊ.කෝලි ඒ සහ බී දාම වල වෙනම සංස්ලේෂණය මත පදනම්ව ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් නිපදවයි. නිෂ්පාදනයේ පිරිවැය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වී ඇති අතර, එහි ප්‍රති ing ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් මිනිසාට සමාන වේ. 1980 සිට සීමිත ප්‍රෝටිලයිසිස් සමඟ පරිණත ස්වරූපයක් බවට පරිවර්තනය වන හෝමෝන පූර්වගාමියෙකු වන ප්‍රෝයින්සුලින් ජානය ක්ලෝන කිරීම පිළිබඳව පුවත්පත්වල වාර්තා විය.
දියවැඩියා ප්රතිකාර සඳහා එන්කැප්සුලේෂන් තාක්ෂණය ද යොදා ගැනේ: කැප්සියුලයක අග්න්‍යාශ සෛල, රෝගියාගේ ශරීරයට එක් වරක් හඳුන්වා දී වසර තුළ ඉන්සියුලින් නිපදවයි.
ඒකාබද්ධ ජාන විද්යාව විසින් ෆෝලික්-උත්තේජක සහ ලුටිනයිසින් හෝමෝන දියත් කර ඇත. මෙම පෙප්ටයිඩ උප ඒකක දෙකකින් සමන්විත වේ. න්‍යාය පත්‍රයේ ස්නායු පද්ධතියේ ඔලිගොපෙප්ටයිඩ හෝමෝනවල කාර්මික සංශ්ලේෂණය වේ - ඇමයිනෝ අම්ල අපද්‍රව්‍ය 5 කින් සාදන ලද එන්කෙෆලීන් සහ එන්ඩොර්ෆින්, මෝෆීන් ප්‍රතිසම.
තාර්කිකව භාවිතා කරන විට, මෙම පෙප්ටයිඩ වේදනාව සමනය කරයි, හොඳ මනෝභාවයක් ඇති කරයි, කාර්යක්ෂමතාව වැඩි කරයි, අවධානය යොමු කරයි, මතකය වැඩි දියුණු කරයි, සහ නින්ද සහ අවදිවීම පිළිවෙලට තබයි.
ජාන ඉංජිනේරු ක්රම සාර්ථකව භාවිතා කිරීම සඳහා උදාහරණයක් වන්නේ තවත් පෙප්ටයිඩ හෝමෝනයක් වන සෝමාටොස්ටැටින් සඳහා ඉහත විස්තර කර ඇති දෙමුහුන් ප්‍රෝටීන් තාක්ෂණය භාවිතා කරමින් පී-එන්ඩෝර්ෆින් සංශ්ලේෂණය කිරීමයි.
මිනිස් ඉන්සියුලින් නිපදවීමේ ක්රම:
Ically තිහාසිකව, චිකිත්සක අරමුණු සඳහා ඉන්සියුලින් ලබා ගත හැකි පළමු ක්‍රමය වන්නේ මෙම හෝමෝනයේ ප්‍රතිසම ස්වාභාවික ප්‍රභවයන්ගෙන් හුදකලා කිරීමයි (ගවයන්ගේ හා igs රන්ගේ අග්න්‍යාශයේ දූපත්).
පසුගිය ශතවර්ෂයේ විසි ගණන්වලදී, ගෝවින් සහ ork රු මස් ඉන්සියුලින් (ව්‍යුහයේ හා ඇමයිනෝ අම්ල අනුපිළිවෙලෙහි මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට ආසන්නතම) මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සැසඳිය හැකි මිනිස් සිරුරේ ක්‍රියාකාරිත්වය පෙන්නුම් කරන බව සොයා ගන්නා ලදී. මෙයින් පසු, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ගොනා හෝ ins රු ඉන්සියුලින් දීර් time කාලයක් තිස්සේ භාවිතා කරන ලදී.
කෙසේ වෙතත්, ටික කලකට පසු, සමහර අවස්ථාවල දී බෝවින් සහ පෝසීන් ඉන්සියුලින් සඳහා ප්‍රතිදේහ මිනිස් සිරුර තුළ එකතු වීමට පටන් ගන්නා අතර එමඟින් ඒවායේ බලපෑම ප්‍රතික්ෂේප වේ.
අනෙක් අතට, ඉන්සියුලින් ලබා ගැනීමේ මෙම ක්‍රමයේ එක් වාසියක් වන්නේ අමුද්‍රව්‍ය ලබා ගැනීමයි (ගෝවින් සහ ork රු මස් ඉන්සියුලින් විශාල ප්‍රමාණවලින් පහසුවෙන් ලබා ගත හැකිය), එය මිනිස් ඉන්සියුලින් නිපදවීමේ පළමු ක්‍රමය සංවර්ධනය කිරීමේදී තීරණාත්මක කාර්යභාරයක් ඉටු කළේය.මෙම ක්‍රමය අර්ධ කෘතිම ලෙස හැඳින්වේ.
මිනිස් ඉන්සියුලින් නිපදවීමේ මෙම ක්‍රමයේදී ඉන්සියුලින් pig රු මස් පෝෂකයක් ලෙස භාවිතා කරන ලදී. බී දාමයේ සී-ටර්මිනල් ඔක්ටපෙප්ටයිඩ පිරිසිදු කරන ලද පෝසීන් ඉන්සියුලින් වලින් ඉවත් කරන ලද අතර පසුව මිනිස් ඉන්සියුලින්හි සී-ටර්මිනල් ඔක්ටපෙප්ටයිඩ සංස්ලේෂණය කරන ලදී.
ඉන්පසු එය රසායනිකව අමුණා, ආරක්ෂිත කණ්ඩායම් ඉවත් කර එහි ප්‍රති ing ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් පිරිසිදු කර ඇත. ඉන්සියුලින් ලබා ගැනීමේ මෙම ක්‍රමය පරීක්ෂා කිරීමේදී මිනිස් ඉන්සියුලින් වෙත ලබාගත් හෝමෝනයේ සම්පූර්ණ අනන්‍යතාවය පෙන්නුම් කරන ලදී.
මෙම ක්‍රමයේ ඇති ප්‍රධාන අවාසිය නම් එහි ප්‍රති ing ලයක් ලෙස ඇති ඉන්සියුලින් අධික පිරිවැයයි (දැන් පවා ඔක්ටපෙප්ටයිඩයේ රසායනික සංශ්ලේෂණය මිල අධික සතුටකි, විශේෂයෙන් කාර්මික පරිමාණයෙන්).
වර්තමානයේදී, මිනිස් ඉන්සියුලින් ප්‍රධාන වශයෙන් ආකාර දෙකකින් ලබා ගනී: පෝර්සින් ඉන්සියුලින් කෘතිම-එන්සයිම ක්‍රමවේදය මගින් වෙනස් කිරීම සහ ජාන ඉංජිනේරු ක්‍රමය මගින්.
පළමු අවස්ථාවේ දී, මෙම ක්‍රමය පදනම් වී ඇත්තේ ඇල 30Thr B දාමයේ සී-පර්යන්තයේ එක් ආදේශකයක් තුළ ins රු ඉන්සියුලින් මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට වඩා වෙනස් වීම මත ය.
ඇලනීන් ත්‍රෙටොනීන් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම සිදු කරනු ලබන්නේ ඇලනීන් එන්සයිම-උත්ප්‍රේරක ඉරිතැලීම් මගින් වන අතර එය වෙනුවට කාබොක්සි කණ්ඩායම විසින් ආරක්ෂා කරන ලද ත්‍රෙටොනීන් අපද්‍රව්‍ය එකතු කිරීම ප්‍රතික්‍රියාකාරක මිශ්‍රණයේ විශාල අතිරික්තයක් තුළ පවතී. ආරක්ෂිත ඕ-ටර්ට්-බියුටයිල් කාණ්ඩයේ ඉරිතැලීම් වලින් පසුව, මිනිස් ඉන්සියුලින් ලබා ගනී.
ප්‍රතිසංයෝජක ඩීඑන්ඒ තාක්ෂණය භාවිතයෙන් වාණිජමය අරමුණු සඳහා ලබාගත් පළමු ප්‍රෝටීනය ඉන්සියුලින් ය. ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද මිනිස් ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සඳහා ප්‍රධාන ප්රවේශයන් දෙකක් තිබේ.
පළමු අවස්ථාවේ දී, දම්වැල් දෙකටම වෙනම (විවිධ නිෂ්පාදක වික්‍රියා) ලබා ගන්නා අතර, පසුව අණුව නැමීම (ඩයිසල්ෆයිඩ් පාලම් සෑදීම) සහ සමස්ථානික වෙන් කිරීම සිදු කෙරේ.
දෙවැන්නෙහි, හෝමෝනයේ ක්‍රියාකාරී ස්වරූපයට ට්‍රිප්සින් සහ කාබොක්සිපෙප්ටයිඩේස් බී සමඟ එන්සයිම ජීර්ණය කිරීමෙන් පසුව පූර්වගාමියා (ප්‍රෝයින්සුලින්) ස්වරූපයෙන් නිෂ්පාදනය කිරීම.
වර්තමානයේදී, ඩයිසල්ෆයිඩ් පාලම් නිවැරදිව වසා දැමීම සහතික කරන පූර්වගාමියාගේ ස්වරූපයෙන් ඉන්සියුලින් ලබා ගැනීම වඩාත් යෝග්‍ය වේ (වෙන වෙනම දම්වැල් සකස් කිරීමේදී, අනුප්‍රාප්තික චක්‍රීය චක්‍ර, සමස්ථානික වෙන් කිරීම සහ පුනර්ජනනය සිදු කරනු ලැබේ).
ප්රවේශයන් දෙකම සමඟ, ආරම්භක සංරචක (A- සහ B- දාම හෝ ප්රින්සින්ලින්) තනිවම ලබා ගත හැකි අතර දෙමුහුන් ප්රෝටීන වල කොටසක් ලෙස. A සහ B දාම හෝ ප්‍රින්සුලින් වලට අමතරව දෙමුහුන් ප්රෝටීන අඩංගු විය හැකිය:
1) වාහක ප්‍රෝටීන් - දෙමුහුන් ප්‍රෝටීනයක් සෛලයක හෝ සංස්කෘතික මාධ්‍යයක පර්යන්ත අවකාශයට ප්‍රවාහනය කිරීම,
2) සම්බන්ධතා සංරචකය - දෙමුහුන් ප්රෝටීන හුදකලා කිරීමට සැලකිය යුතු ලෙස පහසුකම් සපයයි.
මෙම අවස්ථාවේ දී, මෙම සංරචක දෙකම දෙමුහුන් ප්රෝටීන සංයුතියේ එකවර පැවතිය හැකිය. ඊට අමතරව, දෙමුහුන් ප්රෝටීන නිර්මාණය කිරීමේදී, බහුමානතාවයේ මූලධර්මය භාවිතා කළ හැකිය (එනම්, ඉලක්කගත පොලිපෙප්ටයිඩයේ පිටපත් කිහිපයක් දෙමුහුන් ප්රෝටීන තුළ පවතී), එමඟින් ඉලක්කගත නිෂ්පාදනයේ අස්වැන්න සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ හැකිය.
ඊ.කෝලි සෛලවල ප්‍රෝයින්සුලින් ප්‍රකාශනය ..
ජේඑම් 109 එන් 1864 නියුක්ලියෝටයිඩ අනුක්‍රමයක් සහිත විලයන ප්‍රෝටීනයක් වන අතර එය රේඛීය ප්‍රින්සියුලින් සහ ප්රෝටීන කැබැල්ලකින් සමන්විත වන අතර ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස් එහි එන්-ටර්මිනස් සමඟ මෙතියොනීන් අපද්‍රව්‍ය හරහා සම්බන්ධ කර ඇත.
පුනරුත්ථාපන වික්‍රියා වල සෛලවල සංතෘප්ත ජෛව ස්කන්ධය වගා කිරීම දෙමුහුන් ප්‍රෝටීනයක් නිපදවීමේ ආරම්භය සපයයි, නළය තුළ ඉන්සියුලින් ඇති වන හුදකලා හා අනුක්‍රමික පරිවර්තනය.
තවත් පර්යේෂකයන් පිරිසකට බැක්ටීරියා ප්‍රකාශන පද්ධතියට නැවත එකතු කරන ලද ප්‍රෝටීනයක් මානව ප්‍රෝයින්සුලින් හා එයට සම්බන්ධ කර ඇති පොලිහිස්ටයිඩින් වලිගයක් මෙතියොනීන් අපද්‍රව්‍යයක් මගින් ලබා ගන්නා ලදී. ඇතුළත් කිරීමේ සිරුරු වලින් නි-ඇගරෝස් තීරුවල චෙලේට් ක්‍රෝමොටෝග්‍රැෆි භාවිතයෙන් එය හුදකලා වූ අතර සයනොජන් බ්‍රෝමයිඩ් සමඟ ජීර්ණය විය.
අයන හුවමාරු ෙරසින් සහ ආර්පී (ප්‍රතිලෝම අවධිය) මත අයන හුවමාරු ක්‍රෝමොටෝග්‍රැෆි මගින් පිරිසිදු කරන ලද ප්‍රෝයින්සුලින් සිතියම්ගත කිරීම සහ ස්කන්ධ වර්ණාවලීක්ෂ විශ්ලේෂණය මගින් එච්.පී.එල්.සී. ප්‍රොකරියොටික් සෛලවල ජාන ඉංජිනේරු විද්යාව මගින් මිනිස් ඉන්සියුලින් නිපදවීම සඳහා නව, වැඩිදියුණු කළ ක්‍රමවේදයක් සකස් කිරීම පිළිබඳව ද වාර්තා වේ. එහි ප්‍රති ing ලයක් ලෙස එහි ව්‍යුහය හා ජෛව විද්‍යාත්මක ක්‍රියාකාරිත්වය තුළ ඇති ඉන්සියුලින් අග්න්‍යාශයෙන් හුදකලා වූ හෝමෝනයට සමාන බව කතුවරුන් සොයා ගත්හ.
මෑතකදී, ජාන ඉංජිනේරු විද්යාව මගින් නැවත සංයෝජිත ඉන්සියුලින් නිපදවීමේ ක්රියා පටිපාටිය සරල කිරීම කෙරෙහි දැඩි අවධානයක් යොමු කර ඇත. මේ අනුව, ලයිසීන් අපද්‍රව්‍ය හරහා ප්‍රෝයින්සුලින් හි එන්-පර්යන්තයට සම්බන්ධ කර ඇති ඉන්ටර්ලූකින් ලීඩර් පෙප්ටයිඩයෙන් විලයන ප්‍රෝටීනයක් ලබා ගන්නා ලදී. ප්‍රෝටීන් කාර්යක්ෂමව ප්‍රකාශ කරන ලද අතර ඇතුළත් කිරීමේ සිරුරු තුළ දේශීයකරණය විය.
හුදකලා වීමෙන් පසුව, ඉන්සියුලින් සහ සී-පෙප්ටයිඩ් නිපදවීම සඳහා ට්‍රිප්සින් සමඟ ප්‍රෝටීන් ජීර්ණය කරන ලදී. තවත් පර්යේෂකයන් කණ්ඩායමක් ඒ හා සමාන ආකාරයකින් ක්රියා කළහ. ප්‍රෝයින්සුලින් සහ ස්ටැෆිලොකොකස්හි කෘතිම වසම් දෙකකින් සමන්විත විලයන ප්‍රෝටීනයක් ප්රෝටීන බන්ධන IgG ඇතුළත් කිරීමේ සිරුරු තුළ ස්ථානගත කර ඇති නමුත් ඉහළ ප්‍රකාශන මට්ටමක් ඇත.
ප්‍රෝටීන් IgG ඇෆිනිටි ක්‍රෝමොටෝග්‍රැෆි මගින් හුදකලා කරන ලද අතර ට්‍රිප්සින් සහ කාබොක්සිපෙප්ටයිඩේස් බී සමඟ ජීර්ණය කරන ලදී. එහි ප්‍රති ing ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් සහ සී-පෙප්ටයිඩ ආර්පී එච්පීඑල්සී විසින් පිරිසිදු කරන ලදී. විලයන ව්‍යුහයන් නිර්මාණය කිරීමේදී, වාහක ප්රෝටීන සහ ඉලක්කගත පොලිපෙප්ටයිඩයේ ස්කන්ධ අනුපාතය ඉතා වැදගත් වේ.
මානව සේරම් ඇල්බියුමින් බන්ධන ප්‍රෝටීනයක් වාහක පොලිපෙප්ටයිඩයක් ලෙස භාවිතා කරන තැන විලයන ඉදිකිරීම් විස්තර කෙරේ. එකක්, තුනක් සහ හතක් සී පෙප්ටයිඩ එයට සවි කර ඇත.
ට්‍රයිප්සින් සමඟ ප්‍රෝටීන් බෙදීම සඳහා ආරම්භයේ දී සහ ස්පේසර් අවසානයේ දී ස්ෆයි අයි සීමා කිරීමේ ස්ථානය රැගෙන යන ඇමයිනෝ අම්ල ස්පේසර් සහ ආර්ජිනින් අපද්‍රව්‍ය දෙකක් භාවිතා කරමින් සී-පෙප්ටයිඩ සම්බන්ධ කර ඇත. සී-පෙප්ටයිඩයේ ඉරිතැලීම් ප්‍රමාණාත්මක බව එච්.පී.එල්.සී. විසින් පෙන්වන ලද අතර, කාර්මික පරිමාණයෙන් ඉලක්කගත පොලිපෙප්ටයිඩ ලබා ගැනීමට බහුකාර්ය කෘතිම ජාන භාවිතා කිරීමට මෙය ඉඩ දෙයි.
ආර්ග් 32 ටයිර් ආදේශ කිරීම අඩංගු විකෘති ප්‍රෝයින්සුලින් ලබා ගැනීම. මෙම ප්‍රෝටීනය ට්‍රිප්සින් සහ කාබොක්සිපෙප්ටයිඩේස් බී සමඟ සම-පිරිසිදු කළ විට, දේශීය ඉන්සියුලින් සහ ටයිරොසීන් අපද්‍රව්‍ය අඩංගු සී-පෙප්ටයිඩයක් සෑදී ඇත. දෙවැන්න 125I ලේබල් කිරීමෙන් පසුව විකිරණශීලී ප්‍රතිශක්තිකරණයේදී සක්‍රීයව භාවිතා වේ.
Drugs ෂධ නිෂ්පාදනය සඳහා අදහස් කරන ඉන්සියුලින් ඉහළ සංශුද්ධතාවක් තිබිය යුතුය. එබැවින් නිෂ්පාදනයේ සෑම අදියරකදීම ලබාගත් නිෂ්පාදනවල සංශුද්ධතාවය ඉහළ effective ලදායී ලෙස පාලනය කිරීම අවශ්ය වේ. මීට පෙර, ආර්.පී.
ප්‍රතිදීප්ත ඉන්සියුලින් ව්‍යුත්පන්නය කෙරෙහි ද විශේෂ අවධානය යොමු කෙරේ. කෘතියේ දී, කතුවරුන් මානව ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයේ සෑම අදියරකදීම නිෂ්පාදන විශ්ලේෂණය කිරීමේදී ක්‍රෝමොටෝග්‍රැෆික් ක්‍රමවේදයන්හි අදාළතාවය සහ තොරතුරු දැන ගැනීම පිළිබඳව සොයා බැලූ අතර එහි ප්‍රති ing ලයක් ලෙස ඇති වූ නිෂ්පාදන effectively ලදායී ලෙස වෙන් කොට සංලක්ෂිත කිරීම සඳහා ක්‍රෝමොටෝග්‍රැෆික් මෙහෙයුම් කාලසටහනක් සකස් කරන ලදී.
ඊට අමතරව, ඉන්සියුලින් වල සංශුද්ධතාවය සහ ප්‍රමාණය තීරණය කිරීමේ ක්‍රියාවලීන් ස්වයංක්‍රීය කිරීම හා වේගවත් කිරීම සඳහා ප්රවේශයන් සංවර්ධනය වෙමින් පවතී.
ආර්.පී.
කාර්යයේදී, ලේසර්-ප්‍රතිදීප්ත අනාවරණයක් සහිත කේශනාලිකා ඉලෙක්ට්‍රෝෆොරෝසිස් භාවිතා කරමින් ඉන්සියුලින් වේගයෙන් ක්ෂුද්‍ර නිර්ණය භාවිතා කිරීමේ හැකියාව විමර්ශනය කරන ලදී.විශ්ලේෂණය සිදු කරනු ලබන්නේ ෆීනයිලිසෝතියොසයනේට් (FITC) සමඟ ලේබල් කරන ලද දන්නා ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණයක් සහ මොනොක්ලෝනල් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිදේහවල ෆැබ් කැබැල්ලක් සාම්පලයට එකතු කිරීමෙනි. ලේබල් කරන ලද සහ නිත්‍ය ඉන්සියුලින් ෆැබ් සංකීර්ණය සමඟ තරඟකාරී ලෙස ප්‍රතික්‍රියා කරයි. FITZ ලේබල් කරන ලද ඉන්සියුලින් සහ ෆැබ් සමඟ එහි සංකීර්ණය තත්පර 30 කින් වෙන් කරනු ලැබේ.
ජාන ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින්
ඉන්සියුලින් සෑදී ඇත්තේ කුමක් ද යන ප්‍රශ්නය වෛද්‍යවරුන්ට සහ c ෂධවේදීන්ට පමණක් නොව දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට මෙන්ම ඔවුන්ගේ relatives ාතීන්ට සහ මිතුරන්ට ද වැදගත් වේ.
අද වන විට මානව සෞඛ්‍යය සඳහා මෙම අද්විතීය හා ඉතා වැදගත් හෝමෝනය විශේෂයෙන් සංවර්ධනය කරන ලද සහ හොඳින් පරීක්ෂා කරන ලද තාක්ෂණයන් භාවිතයෙන් විවිධ අමුද්‍රව්‍ය වලින් ලබා ගත හැකිය. සකස් කිරීමේ ක්‍රමය මත පදනම්ව, පහත සඳහන් ඉන්සියුලින් වර්ග වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:
- සත්ව නිෂ්පාදන ලෙසද හැඳින්වෙන ork රු මස් හෝ බෝවින්
- නවීකරණය කරන ලද ජෛව සින්තටික් pig රෙක් වෙනස් කරන ලදි
- ජානමය වශයෙන් සැලසුම් කරන ලද හෝ නැවත එකතු කරන ලද
- ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලදි
- කෘතිම
දියවැඩියාව සඳහා the රු මස් ඉන්සියුලින් දීර් est කාලයක් තිස්සේ භාවිතා කර ඇත. එහි යෙදුම පසුගිය ශතවර්ෂයේ 20 ගණන්වලදී ආරම්භ කරන ලදී.
පසුගිය ශතවර්ෂයේ 80 දශකය වන තෙක් එකම drug ෂධය ork රු මස් හෝ සත්ව බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. එය ලබා ගැනීම සඳහා සත්ව අග්න්‍යාශ පටක භාවිතා වේ.
කෙසේ වෙතත්, මෙම ක්‍රමය ප්‍රශස්ත හෝ සරල ලෙස හැඳින්විය නොහැකිය: ජීව විද්‍යාත්මක අමුද්‍රව්‍ය සමඟ වැඩ කිරීම සැමවිටම පහසු නොවන අතර අමුද්‍රව්‍ය පමණක් ප්‍රමාණවත් නොවේ.
ඊට අමතරව, පෝසීන් ඉන්සියුලින් සංයුතිය නිරෝගී පුද්ගලයෙකු විසින් නිපදවන හෝමෝනයේ සංයුතිය සමඟ සම්පුර්ණයෙන්ම සමපාත නොවේ: විවිධ ඇමයිනෝ අම්ල අපද්‍රව්‍ය ඒවායේ ව්‍යුහය තුළ පවතී. ගවයන්ගේ අග්න්‍යාශය මගින් නිපදවන හෝමෝනවල ඊටත් වඩා විශාල වෙනස්කම් ඇති බව සැලකිල්ලට ගත යුතු අතර එය ධනාත්මක සංසිද්ධියක් ලෙස හැඳින්විය නොහැකිය.
එවැනි සූදානමක දී, පිරිසිදු බහුකාර්ය ද්‍රව්‍යයට අමතරව, ඊනියා ප්‍රෝයින්සුලින් නිරන්තරයෙන් අඩංගු වන අතර එය නවීන පවිත්‍රකරණ ක්රම භාවිතයෙන් වෙන් කළ නොහැකි ද්‍රව්‍යයකි. ළමයින්ට සහ වැඩිහිටියන්ට විශේෂයෙන් භයානක වන අසාත්මිකතා වල ප්‍රභවයක් බවට පත්වන්නේ ඔහුය.
ෆාමසිවලට නැවත වරක් දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් මුදල් ලබා ගැනීමට අවශ්‍යයි. සංවේදී නවීන යුරෝපීය drug ෂධයක් ඇත, නමුත් ඔවුන් ඒ ගැන නිහ keep ව සිටිති. ඒ.
මේ හේතුව නිසා ලොව පුරා විද්‍යා scientists යින් දිගු කලක් තිස්සේ සතුන් විසින් නිපදවන හෝමෝනයේ සංයුතිය නිරෝගී පුද්ගලයෙකුගේ අග්න්‍යාශයික හෝමෝන සමඟ පූර්ණ අනුකූලතාවයට ගෙන ඒමට උනන්දු වී ඇත. දියවැඩියාව සඳහා c ෂධවේදය හා ප්‍රතිකාරයේ සැබෑ ඉදිරි ගමනක් වූයේ සත්ව සම්භවයක් ඇති drug ෂධයක ඇමයිනෝ අම්ල ඇලනීන් වෙනුවට ත්‍රෙටොනීන් සමඟ ලබා ගත් අර්ධ කෘතිම drug ෂධයක් නිෂ්පාදනය කිරීමයි.
ඒ අතරම, හෝමෝනය නිපදවීම සඳහා අර්ධ කෘතිම ක්‍රමයක් පදනම් වන්නේ සත්ව සූදානම මත ය. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, ඒවා හුදෙක් වෙනස් කිරීම් වලට භාජනය වන අතර මිනිසුන් විසින් නිපදවන හෝමෝන වලට සමාන වේ. ඔවුන්ගේ වාසි අතර මිනිස් සිරුර සමඟ අනුකූල වීම සහ අසාත්මිකතා නොමැති වීම.
මෙම ක්‍රමයේ අවාසි අතර අමුද්‍රව්‍ය හිඟය සහ ජෛව විද්‍යාත්මක ද්‍රව්‍ය සමඟ වැඩ කිරීමේ දුෂ්කරතාව මෙන්ම තාක්ෂණයේ අධික පිරිවැය සහ එහි ප්‍රති ing ලයක් ලෙස ඇති වන .ෂධ ඇතුළත් වේ.
මේ සම්බන්ධයෙන්, දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා හොඳම drug ෂධය වන්නේ ජාන ඉංජිනේරු විද්යාව මගින් ලබාගත් ඉන්සියුලින් ය.
මාර්ගය වන විට, එය බොහෝ විට ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් ලෙස හැඳින්වෙන අතර, එය ලබා ගන්නා ක්‍රමවේදය පෙන්නුම් කරයි. එහි ප්‍රති product ලයක් ලෙස නිපදවන නිෂ්පාදිතය මානව ඉන්සියුලින් ලෙස හැඳින්වේ. එමඟින් නිරෝගී පුද්ගලයෙකුගේ අග්න්‍යාශය මගින් නිපදවන හෝමෝන වලට එහි නිරපේක්ෂ අනන්‍යතාවය අවධාරණය කරයි.
ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් වල වාසි අතර, එහි ඉහළ සංශුද්ධතාවය සහ ප්‍රෝයින්සුලින් නොමැතිකම මෙන්ම එය කිසිදු ආසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියාවක් ඇති නොකරන අතර ප්‍රතිවිරෝධතා නොමැති බව ද සැලකිල්ලට ගත යුතුය.
නිතර අසනු ලබන ප්‍රශ්නය තේරුම් ගත හැකි ය: නැවත සංයෝජිත ඉන්සියුලින් සෑදී ඇත්තේ කුමක් ද? මෙම හෝමෝනය නිපදවන්නේ යීස්ට් වික්‍රියා මෙන්ම විශේෂ පෝෂක මාධ්‍යයක තැන්පත් කර ඇති එස්චරීචියා කෝලි ය. තවද, ලබාගත් ද්‍රව්‍යයේ ප්‍රමාණය කොතරම් විශාලද යත්, සත්ව අවයවවලින් ලබාගත් drugs ෂධ භාවිතය සම්පූර්ණයෙන්ම අත්හැර දැමිය හැකිය.
ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙය සරල ඊ.
ජාන ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින් වල වාසි වන්නේ මිනිස් හෝමෝනය සමඟ එහි නිරපේක්ෂ සමානතාවය පමණක් නොව, සකස් කිරීමේ පහසුව, ප්‍රමාණවත් අමුද්‍රව්‍ය ප්‍රමාණයක් සහ දැරිය හැකි පිරිවැයක් ද වේ.
ලොව පුරා විද්‍යා ists යින් හඳුන්වන්නේ නැවත සංයෝජිත ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීමේ සැබෑ ඉදිරි ගමනක් බවයි. මෙම සොයාගැනීමේ වැදගත්කම කෙතරම් විශාලද යත් එය අධිතක්සේරු කිරීම දුෂ්කර ය.
අද වන විට මෙම හෝමෝනය සඳහා අවශ්‍යතාවයෙන් 95% ක්ම ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් ආධාරයෙන් සපුරා ඇති බව සැලකිල්ලට ගැනීම පහසුය.
ඒ අතරම, මීට පෙර drugs ෂධ වලට ආසාත්මිකතාවයක් ඇති දහස් ගණනකට සාමාන්‍ය ජීවිතයක් සඳහා අවස්ථාවක් ලැබුණි.
මට අවුරුදු 31 ක් දියවැඩියාව තිබුණා. ඔහු දැන් නිරෝගී ය. එහෙත්, මෙම කැප්සියුල සාමාන්‍ය ජනතාවට ප්‍රවේශ විය නොහැක, ඔවුන්ට ෆාමසි විකිණීමට අවශ්ය නැත, එය ඔවුන්ට ලාභදායී නොවේ.
මානව ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින් ක්රියා කරන ආකාරය
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ප්රතිකාර කිරීමේදී අදියර දෙකක මානව ජාන ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින් භාවිතා කරයි. ෆාමසි වල, එය විසඳුමක ස්වරූපයෙන් විකුණනු ලබන අතර “ආදරය” යන සලකුණ ඇත. නියම කරන ලද ations ෂධ දියවැඩියා රෝගියෙකුට සුදුසු නොවේ නම් දෙවන වර්ගයේ රෝග සඳහා ද එවැනි drug ෂධයක් සමඟ ප්රතිකාර කළ හැකිය.
පුද්ගලයෙකුට දියවැඩියා කෝමා තත්වයක් ඇත්නම් ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් ද භාවිතා වේ. සීනි අඩු කරන පෙති සහ චිකිත්සක ආහාර වේලක් උපකාරී නොවන විට වෛද්‍යවරු බොහෝ විට දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන ගර්භනී කාන්තාවන්ට එන්නත් නියම කරති.
පොදුවේ ගත් කල, දරු ප්‍රසූතියේදී, ශල්‍යකර්මයකට භාජනය වන විට හෝ දියවැඩියා රෝගියා බරපතල ලෙස තුවාල වී ඇත්නම්, ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් හෝ GMO භාවිතා කරනු ලැබේ. වේගයෙන් ක්රියා කරන හෝමෝන භාවිතයට ආරක්ෂිතව මාරු වීමට drug ෂධය ඔබට ඉඩ සලසයි.
- ඉන්සියුලින් බයිපාසික් මානව ජාන ඉංජිනේරු විද්යාව භාවිතා කිරීමට පෙර, පරීක්ෂණයක් කර මෙම medicine ෂධය රෝගියාට සුදුසු දැයි සොයා බැලීම අවශ්ය වේ. දියවැඩියා රෝගියෙකු හයිපොග්ලිසිමියාව හෙළි කරන්නේ නම්, drug ෂධය භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.
- විසඳුමේ ක්‍රියාකාරීත්වය නම් ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් සෛල සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කරන අතර එය සංකීර්ණ සෑදීමට හේතු වේ. සෛල මෙම සංකීර්ණවලට ඇතුළු වූ විට ඒවා උත්තේජනය වන අතර වඩාත් ක්‍රියාශීලීව වැඩ කිරීමට පටන් ගනී. එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස වැඩි එන්සයිම නිපදවනු ලැබේ.
- මෙම ක්‍රියාවලියේදී ග්ලූකෝස් වේගයෙන් අවශෝෂණය වන අතර ශරීරයට ඇතුළු වන කාබෝහයිඩ්රේට් සක්‍රීයව සකසනු ලැබේ. මේ අනුව, අක්මාව ග්ලූකෝස් වැඩි කාලයක් නිපදවන අතර ප්රෝටීන වඩාත් වේගයෙන් අවශෝෂණය කරගත හැකිය.
Drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ මූලධර්මය රඳා පවතින්නේ මාත්රාව, ඉන්සියුලින් වර්ගය, එන්නත් කරන ස්ථානය තෝරා ගැනීම මත ය. ඕනෑම ක්රියා පටිපාටියක් කළ යුත්තේ සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා සමඟ එකඟතාවයකින් පසුව පමණි. පළමු එන්නත් වෛද්ය අධීක්ෂණය යටතේ සිදු කෙරේ.
Drug ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා නිර්දේශ
මෙන් හෝ ඉන්සියුලින් ද්විභාෂා මානව ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාවට විවිධ වෙළඳ නාම ඇත. එසේම, හෝමෝන ක්‍රියාකාරී කාලසීමාව, ද්‍රාවණය සකස් කිරීමේ ක්‍රමය අනුව වෙනස් විය හැකිය. නිෂ්පාදන නම් කර ඇත්තේ ඉන්සියුලින් වර්ගය මත පදනම්වය.
ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් යනු හුමුඩාර්, වොසුලිම්, ඇක්ට්‍රැපිඩ් වැනි medicines ෂධවල කොටසකි. ඉන්සුරාන්, ජෙන්සුලින්. මෙය එවැනි drugs ෂධවල සම්පූර්ණ ලැයිස්තුවක් නොවේ, ඒවායේ සංඛ්යාව තරමක් විශාලය.
ඉහත සඳහන් medicines ෂධ සියල්ලම ශරීරයට නිරාවරණය වීම අනුව වෙනස් වේ.GMOs පැය කිහිපයක් පැවතිය හැකිය හෝ මුළු දිනම ක්‍රියාකාරී විය හැකිය.
ද්වි-අදියර සංයෝජන drugs ෂධවලට include ෂධවලට නිරාවරණය වන කාලය වෙනස් කරන ඇතැම් සංරචක ඇතුළත් වේ.
- එවැනි drugs ෂධ ජානමය වශයෙන් ලබාගත් හෝමෝන ඇතුළු මිශ්‍රණ ආකාරයෙන් විකුණනු ලැබේ.
- මෙම අරමුදල් අතර මික්ස්ටාර්ඩ්, ඉන්සියුමන්, ගන්සුලින්, ජෙන්සුලින් ඇතුළත් වේ.
- Ugs ෂධ දිනකට දෙවරක්, ආහාර වේලකට පැය භාගයකට පෙර භාවිතා කරයි. හෝමෝනය ආහාර ගන්නා කාලයට කෙලින්ම සම්බන්ධ වන බැවින් එවැනි ක්‍රමයක් දැඩි ලෙස පිළිපැදිය යුතුය.
මිනිස් ඉන්සියුලින් ජාන නිපදවීමෙන්, සාමාන්‍ය නිරාවරණ කාලයක් ඇති සූදානමක් ලබා ගනී.
- විසඳුම මිනිත්තු 60 ක් තුළ ක්‍රියාත්මක වන නමුත් එන්නත් කිරීමෙන් පැය 6 සිට 7 දක්වා ඉහළම ක්‍රියාකාරිත්වයේ මොහොත නිරීක්ෂණය කෙරේ.
- 12 ෂධය පැය 12 කට පසු ශරීරයෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කරනු ලැබේ.
- එවැනි drugs ෂධ අතර ඉන්සුරාන්, ඉන්සියුමන්, ප්‍රෝටාෆාන්, රින්සුලින්, බයෝසුලින් ඇතුළත් වේ.
ශරීරයට නිරාවරණය වීමේ කෙටි කාලයක් ඇති GMOs ද ඇත. මෙයට ඉන්සියුලින් ඇක්ට්‍රැපිඩ්, ගන්සුලින්, හුමුලින්, ඉන්සුරාන්, රින්සුලින්, බයෝඉසුලින් යන drugs ෂධ ඇතුළත් වේ. එවැනි ඉන්සියුලින් පැය දෙක තුනකට පසු ක්‍රියාකාරී අවධියක් ඇති අතර, .ෂධයේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ පළමු සං signs ා එන්නත් කිරීමෙන් පසු පැය භාගයක් ඇතුළත දැකිය හැකිය.
ඉන්සියුලින් ලබා දීමට පෙර, විනිවිදභාවය සහ ද්‍රවයේ විදේශීය ද්‍රව්‍ය නොමැතිවීම පිළිබඳව GMOs පරීක්ෂා කළ යුතුය. Medicine ෂධයේ විදේශීය ද්‍රව්‍ය, කැලඹිලි හෝ වර්ෂාපතනයක් පෙනේ නම්, කුප්පිය ඉවත දැමිය යුතුය - medicine ෂධය භාවිතයට සුදුසු නොවේ.
භාවිතා කරන ඉන්සියුලින් කාමර උෂ්ණත්වයේ තිබිය යුතුය. දියවැඩියා රෝගියාට බෝවන රෝගයක්, තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ක්‍රියාකාරිත්වය, ඇඩිසන්ගේ රෝගය, හයිපොපිටියුටරිස්වාදය සහ නිදන්ගත වකුගඩු රෝගයක් ඇත්නම් හෝමෝනයේ මාත්රාව සකස් කළ යුතුය.
හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ගොදුරු විය හැක්කේ drug ෂධයේ අධික මාත්‍රාවකින්, නව වර්ගයේ ඉන්සියුලින් බවට මාරුවීමේදී, ආහාර ගැනීම හෝ ශාරීරික අධික ලෙස වෙහෙසීම නිසා ය. දෝෂය හෝමෝනයක අවශ්‍යතාවය අඩු කරන රෝග විය හැකිය - වකුගඩු රෝග, අක්මා රෝග, තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය අඩුවීම, අධිවෘක්ක බාහිකය සහ පිටියුටරි ග්‍රන්ථිය.
- එන්නත් කරන ස්ථානයේ වෙනසක් සමඟ රුධිරයේ සීනිවල තියුණු අඩුවීමක් සිදුවිය හැකිය. එමනිසා, එක් වර්ගයක ඉන්සියුලින් වර්ගයක් සාධාරණව මාරු කිරීම අවශ්ය වන්නේ සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා සමඟ එකඟතාවයකින් පසුව පමණි.
- දියවැඩියා රෝගියෙක් කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් භාවිතා කරන්නේ නම්, සමහර විට එන්නත් කරන ස්ථානයේ මේද පටක පරිමාව අඩු වේ, නැතහොත් අනෙක් අතට වැඩි වේ. මෙය වලක්වා ගැනීම සඳහා, එන්නත් කිරීම විවිධ ස්ථානවල සිදු කළ යුතුය.
ගර්භනී අවධියේ විවිධ ත්‍රෛමාසික කාලය තුළ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා වෙනස් විය හැකි බව ගර්භනී කාන්තාවන් දැන සිටිය යුතුය. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, ඔබ ග්ලූකෝමීටරයක් සමඟ දිනපතා රුධිරයේ සීනි පරීක්ෂණයක් පැවැත්විය යුතුය.
මිනිස් සිරුරේ ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වය මෙම ලිපියේ වීඩියෝවෙන් විස්තරාත්මකව විස්තර කෙරේ.
1. ඉන්සියුලින් 5 හි ව්‍යුහය හා ක්‍රියාකාරිත්වය
1.1. ඉන්සියුලින් අණුවේ ව්‍යුහය 5
1.2. ඉන්සියුලින් 7 හි ජීව විද්‍යාත්මක වැදගත්කම
1.3. ඉන්සියුලින් ජෛව සංස්ලේෂණය 8
2. ජාන ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණය 10
2.1. Drugs ෂධ සංස්ලේෂණය සඳහා ජාන ඉංජිනේරු ක්රම භාවිතා කිරීම 10
2.2. ජාන ඉංජිනේරු ක්රම 11
2.3. ජාන ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය 14
නිගමනය 18
අධික ලෙස රෝග ලක්ෂණ
ඉන්සියුලින් භාවිතා කරන විට, වෛද්‍යවරයාගේ නිර්දේශ අනුගමනය කිරීම සහ නියමිත .ෂධයේ නියම මාත්රාව නිරීක්ෂණය කිරීම වැදගත් වේ.
නීතිරීතිවලට අනුකූල නොවීම සහ අධික ලෙස පානය කිරීම වැනි අවස්ථාවලදී දියවැඩියා රෝගියාට දරුණු හිසරදය, කැක්කුම, කුසගින්න, දහඩිය දැමීම, හෘද ස්පන්දන වේගය වැඩිවීම, හෘද ස්පන්දන වේගය, අධික වැඩ කිරීම සහ නුරුස්නා ගතිය ඇති වීමට පටන් ගනී. මුළු ශරීරයේ මිරිස් හා වෙව්ලීම ද නිරීක්ෂණය කළ හැකිය.
එවැනි රෝග ලක්ෂණ රුධිර ග්ලූකෝස් අඩුවීමේ සලකුණු වලට බෙහෙවින් සමාන ය.මෘදු රෝග ලක්ෂණ සහිතව, දියවැඩියා රෝගියාට ස්වාධීනව ගැටළුව විසඳා තත්වය වැඩිදියුණු කළ හැකිය. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, කැන්ඩි හෝ සීනි අඩංගු වෙනත් පැණිරස නිෂ්පාදනයක් අනුභව කරන්න.
- දියවැඩියා කෝමා තත්වයක් ඇති වුවහොත්, ඔවුන් ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් විසඳුමක් භාවිතා කරයි, පුද්ගලයා සවි .ානික වන තුරු ra ෂධය අභ්‍යන්තරයෙන් ලබා දෙනු ලැබේ. පළමු සැක සහිත සං signs ා වලදී, ගිලන් රථයක් ඇමතීම අවශ්ය වන අතර, එය හදිසි ක්රම මගින් රෝගියාට ජීවය ගෙන ඒමට හැකි වනු ඇත.
- GMOs භාවිතයෙන් පසු අතුරු ආබාධ ලෙස, පුද්ගලයෙකුට උර්තාරියා ස්වරූපයෙන් සම මත කුෂ් has ඇතිවීම, ශරීරයේ කොටස් ඉදිමීම, රුධිර පීඩනය තියුනු ලෙස පහත වැටීම, කැසීම සහ හුස්ම හිරවීම සිදුවිය හැක. මෙය drug ෂධයකට ආසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියාවක් වන අතර, වෛද්ය මැදිහත්වීමකින් තොරව ටික කලකට පසු එය තනිවම අතුරුදහන් විය හැකිය. තත්වය දිගටම පවතින්නේ නම්, ඔබ ඔබේ වෛද්‍යවරයා හමුවිය යුතුය.
- ඉන්සියුලින් පිළියෙල කළ පළමු දිනවලදී දියවැඩියා රෝගීන් බොහෝ විට ශරීරය විජලනය කරයි, පුද්ගලයෙකු තරල lack නතාවයට පත්වේ, ආහාර රුචිය නරක අතට හැරේ, අත් සහ පාදවල ඉදිමීම පෙනේ, නිරන්තර නිදිබර ගතිය දැනේ. එවැනි රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් ඉක්මණින් පහව යන අතර නැවත ඇති නොවේ.
සමාලෝචන සහ අදහස්
මට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇත - ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන්නන්. ඩයබෙනොට් සමඟ රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු කිරීමට මිතුරෙකු උපදෙස් දුන්නේය. මම අන්තර්ජාලය හරහා ඇණවුම් කළා. පිළිගැනීම ආරම්භ කළා.
මම දැඩි නොවන ආහාර වේලක් අනුගමනය කරමි, සෑම උදෑසනකම මම කිලෝමීටර් 2-3 ක් පයින් ගමන් කිරීමට පටන් ගතිමි. පසුගිය සති දෙක තුළ, උදේ ආහාරයට පෙර උදේ 9.3 සිට 7.1 දක්වා සහ ඊයේ 6 දක්වා පවා මීටරයේ සීනිවල සුමට අඩුවීමක් මම දුටුවෙමි.
1! මම වැළැක්වීමේ පා .මාලාව දිගටම කරගෙන යනවා. සාර්ථකත්වයන් ගැන මම දායක නොවෙමි.
මාගරිටා පව්ලොව්නා, මමත් දැන් ඩයබෙනොට් හි වාඩි වී සිටිමි. එස්ඩී 2. මට ඇත්ත වශයෙන්ම ආහාර වේලක් සහ ඇවිදින්න වෙලාවක් නැත, නමුත් මම රසකැවිලි හා කාබෝහයිඩ්රේට් අනිසි ලෙස භාවිතා නොකරමි, මම සිතන්නේ එක්ස්ඊ, නමුත් වයස නිසා සීනි තවමත් ඉහළ මට්ටමක පවතී.
ප්‍රති results ල ඔබේ තරම් හොඳ නැත, නමුත් සීනි 7.0 ක් සඳහා සතියක් එළියට එන්නේ නැත. ඔබ සීනි මැනිය හැකි ග්ලූකෝමීටරය කුමක්ද? ඔහු ඔබට ප්ලාස්මා හෝ සම්පූර්ණ රුධිරය පෙන්වනවාද? The ෂධ ගැනීමෙන් ලැබෙන ප්‍රති results ල සංසන්දනය කිරීමට මට අවශ්‍යය.
එවැනි තොරතුරු සහිත තනතුරකට බොහොම ස්තූතියි.
ජාන ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය
පුද්ගලයෙකුට නිරෝගී බවක් ඇති කිරීම සඳහා, ඔබ ශරීරයේ ඉන්සියුලින් මට්ටම නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. මෙම හෝමෝනය රුධිරයේ ග්ලූකෝස් එකතු නොවන පරිදි ප්‍රමාණවත් විය යුතුය. එසේ නොමැතිනම් පරිවෘත්තීය ආබාධ ඇති වුවහොත් වෛද්‍යවරයා දියවැඩියාව හඳුනා ගනී.
දියවැඩියා රෝගයේ දියුණු අවධිය සඳහා වන චිකිත්සාව නම් ශරීරයෙන් ස්වාභාවිකව නිපදවිය නොහැකි ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය නැවත පිරවීමයි. මේ සඳහා ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් භාවිතා කරන අතර එය මානව ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද්දකි. එවැනි හෝමෝනයක් නිපදවීමට අග්න්‍යාශය වගකිව යුතුය.
ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සඳහා ස්වාභාවික හෝමෝන නිපදවීමේ තාක්ෂණය පමණක් නොව නිෂ්පාදකයින් කෘතිමව ලබාගත් නවීකරණය කරන ලද ඉන්සියුලින් ද භාවිතා කරයි. "සොලූබිලිස්" ලෙස සලකුණු කරන ලද drug ෂධය ද්‍රාව්‍ය ලෙස දැක්වේ.
Drugs ෂධ වර්ග
මෙන් හෝ ඉන්සියුලින් ද්විභාෂා මානව ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාවට විවිධ වෙළඳ නාම ඇත. එසේම, හෝමෝන ක්‍රියාකාරී කාලසීමාව, ද්‍රාවණය සකස් කිරීමේ ක්‍රමය අනුව වෙනස් විය හැකිය. නිෂ්පාදන නම් කර ඇත්තේ ඉන්සියුලින් වර්ගය මත පදනම්වය.
ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් යනු හුමුඩාර්, වොසුලිම්, ඇක්ට්‍රැපිඩ් වැනි medicines ෂධවල කොටසකි. ඉන්සුරාන්, ජෙන්සුලින්. මෙය එවැනි drugs ෂධවල සම්පූර්ණ ලැයිස්තුවක් නොවේ, ඒවායේ සංඛ්යාව තරමක් විශාලය.
ඉහත සඳහන් medicines ෂධ සියල්ලම ශරීරයට නිරාවරණය වීම අනුව වෙනස් වේ. GMOs පැය කිහිපයක් පැවතිය හැකිය හෝ මුළු දිනම ක්‍රියාකාරී විය හැකිය.
ද්වි-අදියර සංයෝජන drugs ෂධවලට include ෂධවලට නිරාවරණය වන කාලය වෙනස් කරන ඇතැම් සංරචක ඇතුළත් වේ.
- එවැනි drugs ෂධ ජානමය වශයෙන් ලබාගත් හෝමෝන ඇතුළු මිශ්‍රණ ආකාරයෙන් විකුණනු ලැබේ.
- මෙම අරමුදල් අතර මික්ස්ටාර්ඩ්, ඉන්සියුමන්, ගන්සුලින්, ජෙන්සුලින් ඇතුළත් වේ.
- Ugs ෂධ දිනකට දෙවරක්, ආහාර වේලකට පැය භාගයකට පෙර භාවිතා කරයි. හෝමෝනය ආහාර ගන්නා කාලයට කෙලින්ම සම්බන්ධ වන බැවින් එවැනි ක්‍රමයක් දැඩි ලෙස පිළිපැදිය යුතුය.
මිනිස් ඉන්සියුලින් ජාන නිපදවීමෙන්, සාමාන්‍ය නිරාවරණ කාලයක් ඇති සූදානමක් ලබා ගනී.
- විසඳුම මිනිත්තු 60 ක් තුළ ක්‍රියාත්මක වන නමුත් එන්නත් කිරීමෙන් පැය 6 සිට 7 දක්වා ඉහළම ක්‍රියාකාරිත්වයේ මොහොත නිරීක්ෂණය කෙරේ.
- 12 ෂධය පැය 12 කට පසු ශරීරයෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කරනු ලැබේ.
- එවැනි drugs ෂධ අතර ඉන්සුරාන්, ඉන්සියුමන්, ප්‍රෝටාෆාන්, රින්සුලින්, බයෝසුලින් ඇතුළත් වේ.
ශරීරයට නිරාවරණය වීමේ කෙටි කාලයක් ඇති GMOs ද ඇත. මෙයට ඉන්සියුලින් ඇක්ට්‍රැපිඩ්, ගන්සුලින්, හුමුලින්, ඉන්සුරාන්, රින්සුලින්, බයෝඉසුලින් යන drugs ෂධ ඇතුළත් වේ. එවැනි ඉන්සියුලින් පැය දෙක තුනකට පසු ක්‍රියාකාරී අවධියක් ඇති අතර, .ෂධයේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ පළමු සං signs ා එන්නත් කිරීමෙන් පසු පැය භාගයක් ඇතුළත දැකිය හැකිය.
එවැනි drugs ෂධ පැය හයකට පසු සම්පූර්ණයෙන්ම බැහැර කරයි.
දියවැඩියාව සඳහා ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් ද්‍රාව්‍ය මානව භාවිතය
මානව ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් යනු අග්න්‍යාශය නිපදවන ඉන්සියුලින් සඳහා පොදු හෝමෝනයකි. ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද මානව හෝමෝනය සංස්ලේෂණය සඳහා පමණක් නොව කෘතිමව නිර්මාණය කරන ලද ද්‍රව්‍යයක් ද වේ. Drug ෂධය නිර්මාණය කිරීම සඳහා තවත් ප්‍රසිද්ධ විකල්පයක් වන්නේ නවීකරණය කරන ලද pig රු ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීමයි එහි සංයුතිය හා ක්‍රියාකාරිත්වය අනුව එය මිනිසාට සමීප වේ. ජාන ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදන කාලසටහන. හයිපොග්ලයිසමික් ස්වභාවයක් සහිත මුඛ drugs ෂධ වලට ස්ථිර ප්‍රතික්‍රියාවක් නිරීක්ෂණය කළ විට ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා භාවිතා කළ හැකිය. රෝගියා යම් ආකාරයක කෝමා තත්වයක සිටින විට එය භාවිතා කළ හැකිය. ගර්භනී කාන්තාවක් දියවැඩියාව වැළඳීමට පටන් ගන්නේ නම් ඉන්ජිනේරු ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීමට අවසර ඇත, නමුත් ආහාර ග්ලූකෝස් මට්ටමට බලපාන්නේ නැත්නම් පමණි. හයිපර්තර්මියාව නිරීක්ෂණය කළ හැකි ආසාදන ආසාදන ඇති අවස්ථාවන්හිදී එහි භාවිතය නිර්දේශ කෙරේ. දරු ප්‍රසූතිය, මෙහෙයුම්, තුවාල, පරිවෘත්තීය ආබාධ සහ දිගු ක්‍රියාවක් සමඟ ඉන්සියුලින් ක්‍රමයෙන් සංක්‍රමණය වීමකදී ජාන සූදානම සාර්ථක වේ. හෝමෝනය වෙනුවට drug ෂධයේ ඇතැම් මූලද්‍රව්‍යයන්ට අධි සංවේදීතාව සහ හයිපොග්ලිසිමියා වෙනුවට ජානමය සූදානම භාවිතා කිරීම තහනම්ය. මෙම වර්ගයේ ugs ෂධ ඇතැම් සෛල බිත්ති ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ ප්‍රතික්‍රියා කොට ඒවා සමඟ සංකීර්ණ සාදයි. එය සෛල වලට ඇතුළු වන විට, drug ෂධයේ සංකීර්ණය කාර්යයට බලපාන අතර එය වඩාත් ක්‍රියාකාරී වීමට සහ අතිරේක එන්සයිම නිපදවීමට උත්තේජනය කරයි. ග්ලූකෝස් මට්ටම පහත වැටෙන්නේ එය සෛල මගින් වඩාත් ඉක්මණින් සැකසෙන බැවිනි. ඊට පසු, lipogenesis, ප්‍රෝටීන් නිෂ්පාදනය වේගවත් වන අතර ග්ලූකෝස් සෑදීමේදී අක්මාවේ වේගය අඩු වේ. Drug ෂධයේ කාලසීමාව එන්නත් කරන ස්ථානය, drug ෂධ වර්ගය, මාත්රාව සහ මිනිස් සිරුරේ තනි ප්‍රතිචාරය මත රඳා පවතී. මෙම කණ්ඩායමේ මාත්‍රාවන් නියම කර නියම කළ හැක්කේ වෛද්‍යවරයෙකුට පමණි. Drugs ෂධ ලබා ගැනීමේ ආරම්භක කාල පරිච්ඡේදයේදී, patient ෂධය ප්‍රතික්ෂේප වී ඇත්දැයි සොයා බැලීම සඳහා රෝගියා වෛද්‍යවරුන් විසින් සමීපව නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. මානව ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් ඉන්සියුරන්, ඉන්සියුමන්, වොසුලිම්, පෙන්ෆිල්, බයෝසුලින්, ජෙන්සුලින්, ඇක්ට්‍රැපිඩ්, රින්සුලින්, හුමුලින්, හුමුඩාර්, රොසින්සුලින් සහ තවත් සමහර drugs ෂධවල අඩංගු වේ. ඉන්සියුලින් විවිධ වර්ග තිබේ.වර්ගීකරණයන්ගෙන් එකක් the ෂධයේ කාලසීමාව ගැන සැලකිලිමත් වේ. ඇයට අනුව, ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් කෙටි හා දිගු ක්‍රියාමාර්ගයක් ගත හැකිය. ඒකාබද්ධ drugs ෂධ (ද්විභාෂා ඉන්සියුලින්) ඇත, ඒවා ඉක්මන් හා දීර් action ක්‍රියාකාරිත්වයේ සාරයක් අඩංගු වේ. මෙම වර්ගයේ ation ෂධයක් මිශ්රණයක් ලෙස හැඳින්වේ. ඒවා අතර, මිනිස් හෝමෝනයේ වෙනසක් සමඟ නිර්මාණය කරන ලද ඒවා ද ඇත. අදියර දෙකක ඉන්සියුලින් වන්නේ මික්ස්ටාර්ඩ්, ගන්සුලින්, ඉන්සියුමන්, හුමුලින් සහ ජෙන්සුලින් ය. ඒවා දිනකට දෙවරක්, ආහාර වේලකට පැය භාගයකට පෙර භාවිතා කළ යුතුය. මෙයට හේතුව ද්වි-අදියර ඉන්සියුලින් හි කෙටි ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයක් තිබීමයි. මිනිස් හෝමෝනය පිළිබඳ ඉංජිනේරු ප්‍රතිසමයක් සාමාන්‍ය කාල සීමාවක් සහිත drugs ෂධ අතර වේ. මෙම ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් පැයකට පසු ක්රියා කිරීමට පටන් ගන්නා අතර එහි ක්‍රියාකාරිත්වයේ උච්චතම අවස්ථාව පැය 7 කට පසුව සිදු වේ. පැය 12 කට පසු එය දර්ශනය වේ. මෙම කණ්ඩායමේ මානව ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද drug ෂධය වන්නේ ඉන්සියුමන්, ප්‍රෝටාෆාන්, හුමුලින්, රින්සුලින්, බයෝසුලින්, ජෙන්සුලින්, ගන්සුලින්, ඉන්සුරාන් ය. කෙටි ක්‍රියාමාර්ගයක් සහිත මානව ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද drug ෂධයක් සමූහය අතර තිබේ. උදාහරණයක් ලෙස, මේවාට ගන්සුලින්, ඉන්සුරාන්, හුමුලින්, රින්සුලින්, ජෙන්සුලින්, බයෝඉන්සුලින් සහ ඇක්ට්‍රපිඩ් ඇතුළත් වේ. එවැනි ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් පැය භාගයකින් ක්රියා කිරීමට පටන් ගන්නා අතර එහි ක්‍රියාකාරිත්වය පැය දෙකකින් උපරිම මට්ටමට ළඟා වේ. එවැනි drugs ෂධ පැය 6 ක් බැහැර කරයි. ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් with ෂධ අධික ලෙස පානය කළහොත්, දුර්වලතාවය, නිදිබර ගතිය, තෙහෙට්ටුව, නුරුස්නා බව, සීතල, සීතල දහඩිය බැහැර කිරීම වැඩි වීම, වෙව්ලීම, තැලීම්, ස්පන්දනය, හිසරදය, කැක්කුම සහ කුසගින්න ඇතිවිය හැකිය. මේ සියල්ල හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ වේ. මෙම රෝගය මේ වන විට වර්ධනය වීමට පටන් ගෙන එහි මුල්, පහසු අදියරවල සිටී නම්, එවිට ඔබට සියලු රෝග ලක්ෂණ ඉවත් කළ හැකිය. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, ඔබට පහසුවෙන් ජීර්ණය කළ හැකි සීනි සහ අධික කාබෝහයිඩ්රේට් සහිත ආහාර අනුභව කළ යුතුය. ග්ලූකොජන් සහ ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණය ශරීරයට හඳුන්වා දිය හැකිය. පුද්ගලයෙකු කෝමා තත්වයට පත්වී ඇත්නම්, තත්වය වැඩිදියුණු වන තෙක් ඔබ නවීකරණය කරන ලද ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් විසඳුමක් එන්නත් කළ යුතුය. සමහර පුද්ගලයින්ට ඉන්සියුලින් සමඟ ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද drugs ෂධ භාවිතා කිරීමට අසාත්මිකතා ඇති විය හැක. වද, ඉදිමීම, ශක්තිය නැතිවීම, අඩු රුධිර පීඩනය, හුස්ම හිරවීම, කැසීම, උණ සහ කැසීම වැනි රෝග ලක්ෂණ විය හැකිය. සමහර අවස්ථාවල හයිපොග්ලිසිමියා සහ කෝමා ඇතිවේ. මිනිස් වි ness ානය හා කෝමා තත්වයේ ගැටළු පවා ඇතිවිය හැකිය. රෝගියකුට බෙහෙත් මග හැරුනේ නම්, එවිට ඔහුට හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ඇතිවිය හැකිය. ශරීරයේ බෝවන සංසිද්ධි වර්ධනය වීමත්, ඔබ ආහාරයේ නීති රීති පිළිපදින්නේ නැත්නම්, මූලික අඩු මාත්‍රාවන් නිසා එය පෙනේ. සමහර අවස්ථාවලදී, රෝගියා drug ෂධය ලබා දෙන ස්ථානවල ලිපෝඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය විය හැකිය. Drug ෂධය භාවිතා කිරීමේ ආරම්භයේ දී, සුදුමැලි වීම, ජලය නොමැතිකම, නිදිබර ගතිය සහ ආහාර රුචිය නරක් වීම සිදුවිය හැකිය. නමුත් මෙම සංසිද්ධීන් තාවකාලික ය. ජානමය වශයෙන් සැකසූ ද්‍රව්‍යයක් වැනි ස්වාභාවික ඉන්සියුලින් ආදේශකයක් භාවිතා කිරීම දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීමේදී විශිෂ්ට අතිරේකයකි. ග්ලූකෝස් සෛල මගින් වැඩිපුර අවශෝෂණය කර ගැනීම සහ එහි ප්‍රවාහනයේ ක්‍රියාවලීන් වෙනස් වීම නිසා සීනි මට්ටම අඩු කිරීමට එය උපකාරී වේ. නමුත් මෙම drugs ෂධ වෛද්‍යවරයාගේ බෙහෙත් වට්ටෝරුව අනුව දැඩි ලෙස භාවිතා කළ යුතුය ඒවා රෝගියාට අනවශ්‍ය සෞඛ්‍යමය බලපෑම් ඇති කළ හැකිය. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ප්‍රධාන medicine ෂධය ඉන්සියුලින් වේ. සමහර විට එය රෝගියා ස්ථාවර කිරීමට සහ දෙවන වර්ගයේ රෝග වලදී ඔහුගේ යහපැවැත්ම වැඩි දියුණු කිරීමට ද යොදා ගනී. මෙම ද්‍රව්‍යය එහි ස්වභාවය අනුව කුඩා මාත්‍රාවලින් කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බලපෑම් කළ හැකි හෝමෝනයකි. සාමාන්යයෙන් අග්න්‍යාශය මඟින් ප්‍රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් නිපදවන අතර එය රුධිරයේ සීනි වල භෞතික විද්‍යාත්මක මට්ටම පවත්වා ගැනීමට උපකාරී වේ. නමුත් බරපතල අන්තරාසර්ග ආබාධ ඇති විට, රෝගියාට බොහෝ විට උපකාර කිරීමට ඇති එකම අවස්ථාව හරියටම ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමයි. අවාසනාවකට මෙන්, එය ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියේ සම්පූර්ණයෙන්ම විනාශ වී එහි ජීව විද්‍යාත්මක වටිනාකම නැති වන බැවින් එය වාචිකව (ටැබ්ලට් ස්වරූපයෙන්) ගත නොහැක. මෙම හෝමෝනය igs රන්ගේ හා ගවයන්ගේ අග්න්‍යාශයෙන් ලබා ගැනීම අද ඉතා කලාතුරකින් භාවිතා වන පැරණි තාක්‍ෂණයකි. මෙයට හේතුව ලැබී ඇති ation ෂධවල අඩු ගුණාත්මකභාවය, අසාත්මිකතා ඇතිවීමට ඇති ප්‍රවණතාවය සහ ප්‍රමාණවත් තරම් පිරිසිදු කිරීම නොවේ. කාරණය වන්නේ හෝමෝනය ප්‍රෝටීන් ද්‍රව්‍යයක් බැවින් එය නිශ්චිත ඇමයිනෝ අම්ල සමූහයකින් සමන්විත වීමයි. ශරීරයේ නිපදවන ඉන්සියුලින් ඇමයිනෝ අම්ල සංයුතිය මිනිස් ඉන්සියුලින් 1 ඇමයිනෝ අම්ලයෙන් ද බෝවින් ඉන්සියුලින් 3 කින් ද වෙනස් වේ. විසිවන ශතවර්ෂයේ ආරම්භයේ හා මැද භාගයේදී, සමාන drugs ෂධ නොතිබූ විට, එවැනි ඉන්සියුලින් පවා වෛද්ය විද්‍යාවේ දියුණුවක් වූ අතර දියවැඩියා රෝගීන්ට නව මට්ටමකට ගෙන යාමට ඉඩ ලබා දුන්නේය. මෙම ක්‍රමවේදය මගින් ලබාගත් හෝමෝන රුධිරයේ සීනි ප්‍රමාණය අඩු කළද ඒවා බොහෝ විට අතුරු ආබාධ හා අසාත්මිකතාවන්ට හේතු විය. ඇමයිනෝ අම්ල හා medicine ෂධයේ අපද්‍රව්‍යවල සංයුතියේ වෙනස්කම් රෝගීන්ගේ තත්වයට බලපා ඇත, විශේෂයෙන් රෝගීන්ගේ (ළමුන් සහ වැඩිහිටියන්) වඩාත් අවදානමට ලක්විය හැකි කාණ්ඩවල. එවැනි ඉන්සියුලින් දුර්වල ලෙස ඉවසා සිටීමට තවත් හේතුවක් නම්, මෙම drug ෂධ විචල්‍යතාවයෙන් මිදීමට නොහැකි වූ drug ෂධයේ (ප්රින්සින්ලින්) එහි අක්‍රීය පූර්වගාමියා සිටීමයි. වර්තමානයේ මෙම අඩුපාඩු වලින් තොර උසස් p රු මස් ඉන්සියුලින් ඇත. ඒවා ලබා ගන්නේ pig රෙකුගේ අග්න්‍යාශයෙන් වන නමුත් ඉන් පසුව ඒවා අතිරේක සැකසුම් හා පිරිසිදු කිරීමකට භාජනය වේ. ඒවා බහුකාර්ය වන අතර එක්ස්පීරියන්ස් අඩංගු වේ. නවීකරණය කරන ලද ork රු මස් ඉන්සියුලින් ප්‍රායෝගිකව මිනිස් හෝමෝනයට වඩා වෙනස් නොවේ, එබැවින් එය තවමත් ප්‍රායෝගිකව භාවිතා වේ එවැනි drugs ෂධ රෝගීන් විසින් වඩා හොඳින් ඉවසා සිටින අතර ප්‍රායෝගිකව අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා ඇති නොකරයි, ඒවා ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට බාධා නොකරන අතර රුධිරයේ සීනි effectively ලදායී ලෙස අඩු කරයි. බෝවින් ඉන්සියුලින් අද වෛද්ය විද්‍යාවේ භාවිතා නොවේ. මන්දයත් එහි විදේශීය ව්‍යුහය නිසා එය මිනිස් සිරුරේ ප්‍රතිශක්තිකරණ හා අනෙකුත් පද්ධති කෙරෙහි ly ණාත්මක ලෙස බලපාන බැවිනි. කාර්මික පරිමාණයෙන් දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා භාවිතා කරන මානව ඉන්සියුලින් ක්රම දෙකකින් ලබා ගනී: ඉන්සියුලින් සඳහා ගබඩා කොන්දේසිදර්ශක සහ contraindications
.ෂධවල c ෂධීය ක්‍රියාකාරිත්වය
ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද මානව ඉන්සියුලින් .ෂධ සඳහා උදාහරණ
ඉන්සියුලින් සෑදී ඇත්තේ කුමක් ද?
සත්ව සම්භවයක් ඇති අමුද්‍රව්‍ය වලින් ලබාගත් සූදානම
ජාන ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින්
භෞතික-රසායනික වෙනසක් සමඟ, විශේෂ එන්සයිම වල ක්‍රියාකාරිත්වය යටතේ පෝසීන් ඉන්සියුලින් අණු මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සමාන වේ. එහි ප්‍රති ing ලයක් ලෙස සකස් කරන ඇමයිනෝ අම්ල සංයුතිය මිනිස් සිරුර තුළ නිපදවන ස්වාභාවික හෝමෝනයේ සංයුතියට වඩා වෙනස් නොවේ.
නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලියේදී, medicine ෂධය ඉහළ පිරිසිදු කිරීමකට භාජනය වේ, එබැවින් එය අසාත්මිකතා හෝ වෙනත් නුසුදුසු ප්රකාශනයන් ඇති නොකරයි.
නමුත් බොහෝ විට ඉන්සියුලින් ලබා ගන්නේ නවීකරණය කරන ලද (ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද) ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් භාවිතා කරමිනි. ජෛව තාක්‍ෂණික ක්රම උපයෝගී කරගනිමින් බැක්ටීරියා හෝ යීස්ට් ඉන්සියුලින් නිපදවිය හැකි ආකාරයට වෙනස් කරනු ලැබේ.
ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයට අමතරව එහි පිරිසිදු කිරීම වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. Drug ෂධය කිසිදු අසාත්මික හා ගිනි අවුලුවන ප්‍රතික්‍රියාවක් ඇති නොවන පරිදි, සෑම අදියරකදීම ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගේ වික්‍රියා වල සංශුද්ධතාවය සහ සියලු විසඳුම් මෙන්ම භාවිතා කරන අමුද්‍රව්‍යද අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.
එවැනි ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සඳහා ක්රම 2 ක් ඇත. ඒවායින් පළමුවැන්න පදනම් වී ඇත්තේ තනි ක්ෂුද්‍ර ජීවියෙකුගේ විවිධ වික්‍රියා දෙකක් (විශේෂ) භාවිතා කිරීම මත ය.
ඒ සෑම එකක්ම සංස්ලේෂණය කරන්නේ හෝමෝන ඩීඑන්ඒ අණුවේ එක් දාමයක් පමණි (ඒවායින් දෙකක් පමණක් ඇති අතර ඒවා සර්පිලාකාරව ඇඹරී ඇත).
එවිට මෙම දාම සම්බන්ධ වී ඇති අතර, එහි ප්‍රති solution ලයක් වශයෙන් කිසිදු ජීව විද්‍යාත්මක වැදගත්කමක් නැති ඉන්සියුලින් වල ක්‍රියාකාරී ආකාර වෙන් කිරීමට දැනටමත් හැකි ය.
Escherichia coli හෝ යීස්ට් භාවිතයෙන් get ෂධ ලබා ගත හැකි දෙවන ක්‍රමය පදනම් වී ඇත්තේ ක්ෂුද්‍ර ජීවියා ප්‍රථමයෙන් අක්‍රිය ඉන්සියුලින් නිපදවන බැවිනි (එනම් එහි පූර්වගාමියා වන proinsulin) ය. ඉන්පසුව, එන්සයිම ප්රතිකාර භාවිතා කරමින්, මෙම පෝරමය සක්රිය කර වෛද්ය විද්යාවෙහි භාවිතා වේ.
ඇතැම් නිෂ්පාදන පහසුකම් සඳහා ප්‍රවේශය ඇති පිරිස් සෑම විටම විෂබීජහරණය කරන ලද ආරක්ෂක ඇඳුමකින් සැරසී සිටිය යුතු අතර එමඟින් මානව ජීව විද්‍යාත්මක තරල සමඟ drug ෂධයේ සම්බන්ධතාවය ඉවත් කරයි.
මෙම සියලු ක්‍රියාදාමයන් සාමාන්යයෙන් ස්වයංක්‍රීය වන අතර වාතය සහ ඇම්පියුලස් හා කුප්පි සමඟ සම්බන්ධ වන සියලුම පෘෂ් aces යන් වඳ වන අතර උපකරණ සහිත රේඛා හර්මෙටික් ලෙස මුද්‍රා තබා ඇත.
ජෛව තාක්‍ෂණ ක්රම මගින් විද්‍යා scientists යින්ට දියවැඩියාවට විකල්ප විසඳුම් ගැන සිතා බැලිය හැකිය.
උදාහරණයක් ලෙස, මේ දක්වා, කෘතිම අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල නිෂ්පාදනය පිළිබඳ පූර්ව විද්‍යාත්මක අධ්‍යයන සිදු කෙරෙන අතර, ඒවා ජාන ඉංජිනේරු ක්රම භාවිතයෙන් ලබා ගත හැකිය.
සමහර විට අනාගතයේදී රෝගී පුද්ගලයෙකු තුළ මෙම ඉන්ද්‍රියයේ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීමට ඒවා භාවිතා කරනු ඇත.
නවීන ඉන්සියුලින් සූදානම නිෂ්පාදනය යනු ස්වයංක්‍රීයකරණය සහ අවම මානව මැදිහත්වීම ඇතුළත් සංකීර්ණ තාක්‍ෂණික ක්‍රියාවලියකි
අතිරේක සංරචක
නූතන ලෝකයේ එක්ස්පීරියන්ස් නොමැතිව ඉන්සියුලින් නිපදවීම සිතාගත නොහැකි තරම්ය, මන්ද ඒවායේ රසායනික ගුණාංග වැඩි දියුණු කිරීමට, ක්‍රියාකාරී කාලය දීර් and කිරීමට සහ ඉහළ සංශුද්ධතාවක් ලබා ගත හැකි බැවිනි.
ඒවායේ ගුණාංග අනුව, සියලුම අතිරේක අමුද්‍රව්‍ය පහත සඳහන් පන්තිවලට බෙදිය හැකිය:
- දිග්ගැස්සුනු (drug ෂධයේ දීර් action කාලයක් ක්රියා කිරීමට භාවිතා කරන ද්‍රව්‍ය),
- විෂබීජ නාශක සංරචක
- ස්ථායීකාරක, එමඟින් solution ෂධීය ද්‍රාවණය තුළ ප්‍රශස්ත ආම්ලිකතාවය පවත්වා ගනී.
ආකලන දීර් l කිරීම
දිගුකාලීනව ක්රියා කරන ඉන්සියුලින් ඇත, ඔවුන්ගේ ජීව විද්‍යාත්මක ක්‍රියාකාරිත්වය පැය 8 සිට 42 දක්වා පවතී (drug ෂධ කාණ්ඩය අනුව). විශේෂ ද්‍රව්‍ය එකතු කිරීම නිසා මෙම බලපෑම ලබා ගත හැකිය - එන්නත් ද්‍රාවණයට දිග්ගැස්සුනු. බොහෝ විට, මේ සඳහා පහත සඳහන් සංයෝගවලින් එකක් භාවිතා වේ:
Drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරිත්වය දීර් l කරන ප්රෝටීන සවිස්තරාත්මක පිරිසිදු කිරීමකට භාජනය වන අතර අඩු ආසාත්මිකතා ඇති (නිදසුනක් ලෙස, ප්‍රෝටමින්). සින්ක් ලවණ ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වයට හෝ මිනිස් යහපැවැත්මට අහිතකර ලෙස බලපාන්නේ නැත.
ඉන්සියුලින් සංයුතියේ විෂබීජ නාශක අවශ්ය වන අතර එමඟින් ක්ෂුද්‍රජීවී ශාක ගබඩා කිරීමේදී හා එහි භාවිතා කිරීමේදී ගුණ නොකෙරේ. මෙම ද්‍රව්‍ය කල් තබා ගන්නා ද්‍රව්‍ය වන අතර .ෂධයේ ජෛව විද්‍යාත්මක ක්රියාකාරකම් ආරක්ෂා කිරීම සහතික කරයි.
ඊට අමතරව, රෝගියා හෝමෝනය එක් කුප්පියක සිට තමාට පමණක් ලබා දෙන්නේ නම්, medicine ෂධය දින කිහිපයක් පැවතිය හැකිය.
උසස් තත්ත්වයේ ප්‍රතිබැක්ටීරීය සං components ටක නිසා, ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගේ ද්‍රාවණයක ප්‍රතිනිෂ්පාදනය කිරීමේ න්‍යායාත්මක හැකියාව හේතුවෙන් භාවිතයට නොගත් drug ෂධයක් ඉවත දැමීමට ඔහුට අවශ්ය නොවනු ඇත.
පහත සඳහන් ද්‍රව්‍ය ඉන්සියුලින් නිපදවීමේදී විෂබීජ නාශක ලෙස භාවිතා කළ හැකිය:
ද්‍රාවණය සින්ක් අයන අඩංගු නම්, ඒවායේ ප්‍රති-ක්ෂුද්‍ර ජීවී ගුණ නිසා අතිරේක කල් තබා ගන්නා ද්‍රව්‍යයක් ලෙස ක්රියා කරයි
එක් එක් වර්ගයේ ඉන්සියුලින් නිපදවීම සඳහා ඇතැම් විෂබීජ නාශක සංරචක සුදුසු වේ. කල් තබා ගන්නා ද්‍රව්‍ය ඉන්සියුලින් වල ජෛව විද්‍යාත්මක ක්රියාකාරකම් කඩාකප්පල් නොකළ යුතු අතර එහි ගුණාංග කෙරෙහි ly ණාත්මක ලෙස බලපානු ඇති බැවින් හෝමෝනය සමඟ ඔවුන්ගේ අන්තර්ක්‍රියා පූර්ව පරීක්‍ෂණ අවධියේදී විමර්ශනය කළ යුතුය.
බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී කල් තබා ගන්නා ද්‍රව්‍ය භාවිතා කිරීමෙන් ඇල්කොහොල් හෝ වෙනත් විෂබීජ නාශක සමඟ පූර්ව ප්‍රතිකාරයකින් තොරව සමට යටින් හෝමෝනය පරිපාලනය කිරීමට ඉඩ ලබා දේ (නිෂ්පාදකයා සාමාන්යයෙන් මෙය උපදෙස් වල සඳහන් කරයි).
මෙය drug ෂධයේ පරිපාලනය සරල කරන අතර එන්නත් කිරීමට පෙර සූදානම් කිරීමේ උපාමාරු ගණන අඩු කරයි.
නමුත් මෙම නිර්දේශය ක්‍රියාත්මක වන්නේ තුනී ඉඳිකටුවක් සහිත තනි ඉන්සියුලින් සිරින්ජයක් භාවිතයෙන් විසඳුම ලබා දෙන්නේ නම් පමණි.
ස්ථායීකාරක
ද්‍රාවණයේ pH අගය යම් මට්ටමක පවත්වා ගෙන යාම සඳහා ස්ථායීකාරක අවශ්ය වේ. Drug ෂධය සංරක්ෂණය කිරීම, එහි ක්‍රියාකාරිත්වය සහ රසායනික ගුණාංගවල ස්ථායිතාව ආම්ලිකතා මට්ටම මත රඳා පවතී. දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා එන්නත් හෝමෝනය නිපදවීමේදී පොස්පේට් සාමාන්යයෙන් මේ සඳහා යොදා ගනී.
සින්ක් සහිත ඉන්සියුලින් සඳහා, විසඳුම් ස්ථායීකාරක සෑම විටම අවශ්ය නොවේ, මන්ද ලෝහ අයන අවශ්ය ශේෂය පවත්වා ගැනීමට උපකාරී වේ.
කෙසේ වෙතත් ඒවා භාවිතා කරන්නේ නම්, පොස්පේට් වෙනුවට වෙනත් රසායනික සංයෝග භාවිතා කරනු ලැබේ, මන්ද මෙම ද්‍රව්‍යවල සංයෝජනයක් වර්ෂාපතනයට හා නුසුදුසුකමට හේතු වේ.
සියළුම ස්ථායීකාරකවලට පෙන්වන වැදගත් දේපලක් වන්නේ ආරක්ෂාව සහ ඉන්සියුලින් සමඟ ප්‍රතික්‍රියා කිරීමට නොහැකි වීමයි.
එක් එක් රෝගියා සඳහා දියවැඩියාව සඳහා එන්නත් කළ හැකි drugs ෂධ තෝරා ගැනීම සම්බන්ධයෙන් දක්ෂ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු කටයුතු කළ යුතුය.
ඉන්සියුලින් හි කර්තව්‍යය වන්නේ රුධිරයේ සාමාන්‍ය සීනි මට්ටමක් පවත්වා ගැනීම පමණක් නොව අනෙකුත් අවයව හා පද්ධති වලට හානි කිරීම නොවේ. Drug ෂධය රසායනිකව මධ්‍යස්ථ, අඩු ආසාත්මිකතාකාරක සහ වඩාත් දැරිය හැකි මිලකට විය යුතුය.
ක්‍රියාකාරී කාල සීමාව අනුව තෝරාගත් ඉන්සියුලින් එහි අනෙකුත් අනුවාද සමඟ මිශ්‍ර කළ හැකි නම් එය ද පහසු ය.
ඉන්සියුලින් ලබා ගැනීම, ජාන ඉංජිනේරු ක්රම, ජෛව තාක්ෂණය - පා work මාලා
1. ඉන්සියුලින් 5 හි ව්‍යුහය හා ක්‍රියාකාරිත්වය
1.1. ඉන්සියුලින් අණුවේ ව්‍යුහය 5
1.2. ඉන්සියුලින් 7 හි ජීව විද්‍යාත්මක වැදගත්කම
1.3. ඉන්සියුලින් ජෛව සංස්ලේෂණය 8
2. ජාන ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණය 10
2.1. Drugs ෂධ සංස්ලේෂණය සඳහා ජාන ඉංජිනේරු ක්රම භාවිතා කිරීම 10
2.2. ජාන ඉංජිනේරු ක්රම 11
2.3. ජාන ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය 14
-
අග්න්‍යාශයේ ඇපල්
අග්න්‍යාශය සඳහා ඇපල් අනුභව කළ හැකිද? බොහෝ අය සිතන්නේ අග්න්‍යාශය සඳහා ඇපල් අත්‍යවශ්‍ය පලතුරක් බවයි. එය අංශු මාත්ර හා විටමින් වලින් පොහොසත් ය. ඇපල් වල වෛද්යමය හා ආහාරමය ගුණාංග බොහෝ කලක් තිස්සේ වෛද්‍යවරුන්ට දන්නා කරුණකි. ... -
-
-
