ටුජියෝ සොලොස්ටාර් - නව effective ලදායී දිගුකාලීන බාසල් ඉන්සියුලින්, සමාලෝචන

පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව, අග්න්‍යාශයේ ස්වරූපය සහ ගර්භණී දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ඉන්සියුලින් භාවිතා කරයි. ඒවා නිසි ලෙස භාවිතා කිරීමෙන් ඉහළ ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩු කර ගත හැකි අතර රෝගයට සම්බන්ධ සංකූලතා වර්ධනය වීම ප්‍රමාද වේ. Drug ෂධයේ පරිපාලනයේ ගුණත්වය හා ස්ථානය එහි ක්‍රියාකාරිත්වයේ කාලසීමාව මත රඳා පවතී.

ටුජියෝ සොලෝස්ටාර්හි කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව

ටුජියෝ සොලොස්ටාර් සහ ලැන්තස් අතර වෙනස පැහැදිලිය. ටුජියෝ භාවිතය දියවැඩියා රෝගීන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ ඉතා අඩු අවදානමක් සමඟ සම්බන්ධ වේ. නව drug ෂධය දිනක් හෝ ඊට වැඩි කාලයක් ලැන්ටස් සමඟ සසඳන විට වඩා ස්ථාවර හා දීර් action ක්‍රියාවක් බව ඔප්පු කර ඇත. ද්‍රාවණය මිලි ලීටරයකට සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයේ ඒකක 3 ගුණයක් වැඩියෙන් අඩංගු වන අතර එමඟින් එහි ගුණාංග විශාල වශයෙන් වෙනස් වේ.

ඉන්සියුලින් මුදා හැරීම මන්දගාමී වන අතර පසුව රුධිරයට ඇතුල් වේ, දීර් action ක්‍රියාමාර්ගයක් මඟින් දිවා කාලයේදී රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය control ලදායී ලෙස පාලනය කරයි.

එකම ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවක් ලබා ගැනීම සඳහා, ටුජියෝට ලැන්ටස්ට වඩා තුන් ගුණයකින් අඩු පරිමාවක් අවශ්‍ය වේ. ප්‍රපාතයේ ප්‍රදේශය අඩුවීම නිසා එන්නත් එතරම් වේදනාකාරී නොවනු ඇත. ඊට අමතරව, volume ෂධය කුඩා පරිමාවකින් රුධිරයට ඇතුල් වීම වඩා හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීමට උපකාරී වේ.

ටියුජියෝ සොලෝස්ටාර් ගැනීමෙන් පසු ඉන්සියුලින් ප්‍රතිචාරයේ විශේෂ දියුණුවක් දක්නට ලැබෙන්නේ මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට ප්‍රතිදේහ අනාවරණය වී ඇති නිසා ඉන්සියුලින් වැඩි මාත්‍රාවක් ගන්නා අය තුළය.

ඉන්සියුලින් ටුජියෝ භාවිතා කළ හැක්කේ කාටද?

වයස අවුරුදු 65 ට වැඩි වැඩිහිටි රෝගීන්ට මෙන්ම වකුගඩු හෝ අක්මාව අකර්මන්‍ය වූ දියවැඩියා රෝගීන්ටද මෙම drug ෂධය භාවිතා කිරීමට අවසර ඇත.

මහලු වියේදී, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය නාටකාකාර ලෙස පිරිහීමට ලක්විය හැකි අතර ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු වේ. වකුගඩු අකර්මන්‍ය වීමත් සමඟ ඉන්සියුලින් පරිවෘත්තීය අඩුවීම හේතුවෙන් ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු වේ. අක්මාව අසමත් වීමත් සමඟ ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් සහ ඉන්සියුලින් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට ඇති හැකියාව අඩුවීම නිසා අවශ්‍යතාවය අඩු වේ.

ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ, සෞඛ්‍ය සම්පන්න ආහාර වේලකට මාරු වීම වඩා හොඳය.

ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් භාවිතය සඳහා උපදෙස්

ටුජියෝගේ ඉන්සියුලින් එන්නතක් ලෙස ලබා ගත හැකි අතර එය දවසේ පහසු වේලාවට වරක් පරිපාලනය කරනු ලැබේ, නමුත් වඩාත් සුදුසු දිනපතා එකම වේලාවක. පරිපාලන වේලාවේ උපරිම වෙනස සාමාන්‍ය වේලාවට පෙර හෝ පසුව පැය 3 ක් විය යුතුය.

මාත්‍රාවක් අතපසු වූ රෝගීන්ට ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සඳහා ඔවුන්ගේ රුධිරය පරීක්ෂා කිරීම අවශ්‍ය වන අතර පසුව දිනකට එක් වරක් සාමාන්‍ය තත්වයට පත්වේ. කිසිම අවස්ථාවක, මඟ හැරීමෙන් පසු, අමතක වූ දේ සපුරාලීම සඳහා ඔබට ද්විත්ව මාත්‍රාවක් ඇතුළත් කළ නොහැක!

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සඳහා, ටුජියෝ ඉන්සියුලින් ආහාර වේලෙහි වේගයෙන් ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් ලබා දිය යුතුය.

ටුජියෝ ඉන්සියුලින් වර්ග 2 දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් ​​.ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධ කළ යුතුය. මුලදී, දින කිහිපයක් සඳහා 0.2 U / kg හඳුන්වා දීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

මතක තබා ගන්න. ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් පරිපාලනය කරනු ලබන්නේ චර්මාභ්යන්තරව! ඔබට එය ඇතුළට ඇතුළු කළ නොහැක! එසේ නොමැතිනම් දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇත.

පියවර 1 භාවිතයට පැයකට පෙර සිරින්ජ පෑන ශීතකරණයෙන් ඉවත් කරන්න, කාමර උෂ්ණත්වයේ තබන්න. ඔබට සීතල medicine ෂධයකට ඇතුළු විය හැකි නමුත් එය වඩාත් වේදනාකාරී වනු ඇත. ඉන්සියුලින් නම සහ එහි කල් ඉකුත් වීමේ දිනය පරීක්ෂා කිරීමට වග බලා ගන්න. ඊළඟට, ඔබ තොප්පිය ඉවත් කර ඉන්සියුලින් විනිවිද පෙනෙන දැයි විමසා බැලිය යුතුය. එය වර්ණ බවට පත්වී ඇත්නම් භාවිතා නොකරන්න. කපු පුළුන් හෝ එතිල් ඇල්කොහොල් සමග තෙතමනය සහිත රෙදි වලින් විදුරුමස් සැහැල්ලුවෙන් අතුල්ලන්න.

පියවර 2 නව ඉඳිකටුවෙන් ආරක්ෂිත ආලේපනය ඉවත් කරන්න, එය නතර වන තුරු සිරින්ජ පෑන මතට ඉස්කුරුප්පු කරන්න, නමුත් බලය භාවිතා නොකරන්න. ඉඳිකටුවෙන් පිටත තොප්පිය ඉවත් කරන්න, නමුත් ඉවතලන්න එපා. ඉන්පසු අභ්යන්තර තොප්පිය ඉවත් කර වහාම ඉවතලන්න.

පියවර 3. සිරින්ජයේ මාත්‍රා කවුන්ටර කවුළුවක් ඇති අතර එය ඒකක කීයක් ඇතුළු වේදැයි පෙන්වයි. මෙම නවෝත්පාදනයට ස්තූතියි, මාත්‍රාව අතින් නැවත ගණනය කිරීම අවශ්‍ය නොවේ. Al ෂධය සඳහා තනි ඒකකවල ශක්තිය දක්වනු ලැබේ, අනෙක් ප්‍රතිසම වලට සමාන නොවේ.

පළමුව ආරක්ෂක පරීක්ෂණයක් කරන්න. පරීක්ෂණයෙන් පසුව, සිරින්ජය PIECES 3 ක් දක්වා පුරවන්න, මාත්‍රාව තේරීම අංක 2 සහ 4 අතර දර්ශකය වන තෙක් භ්‍රමණය වන අතර එය නතර වන තුරු මාත්‍රා පාලන බොත්තම ඔබන්න. දියර බින්දුවක් එළියට එන්නේ නම් සිරින්ජ පෑන භාවිතයට සුදුසු ය. එසේ නොමැතිනම්, ඔබ පියවර 3 වන තෙක් සියල්ල නැවත කළ යුතුය. ප්‍රති result ලය වෙනස් වී නොමැති නම්, ඉඳිකටුවක් දෝෂ සහිත වන අතර එය ප්‍රතිස්ථාපනය කළ යුතුය.

පියවර 4 ඉඳිකටුවක් ඇමිණීමෙන් පසුව පමණක් ඔබට medicine ෂධය අමතා මිනුම් බොත්තම ඔබන්න. බොත්තම හොඳින් ක්‍රියා නොකරන්නේ නම්, කැඩී යාම වළක්වා ගැනීමට බලය භාවිතා නොකරන්න. මුලදී, මාත්‍රාව ශුන්‍යයට සකසා ඇති අතර, අපේක්ෂිත මාත්‍රාව සමඟ රේඛාවේ දර්ශකය තෙක් තේරීම් කාරකය භ්‍රමණය කළ යුතුය. අහම්බෙන් තේරීම් කාරකයට අවශ්‍ය ප්‍රමාණයට වඩා හැරී ඇත්නම්, ඔබට එය ආපසු ලබා දිය හැකිය. ප්‍රමාණවත් තරම් ED නොමැති නම්, ඔබට එන්නත් 2 ක් සඳහා enter ෂධයට ඇතුළු විය හැකිය, නමුත් නව ඉඳිකටුවක් සමඟ.

දර්ශක කවුළුවේ දර්ශක: දර්ශකය ඉදිරිපිට ඉලක්කම් පවා දර්ශනය වන අතර ඉරට්ටේ සංඛ්‍යා ඉරට්ටේ සංඛ්‍යා අතර පේළියේ දිස් වේ. ඔබට සිරින්ජ පෑන තුළට PIECES 450 අමතන්න. ඒකක 1 සිට 80 දක්වා මාත්‍රාවක් සිරින්ජ පෑනකින් ප්‍රවේශමෙන් පුරවා ඒකක 1 ක මාත්‍රාවකින් වැඩි කරනු ලැබේ.

එක් එක් රෝගියාගේ ශරීරයේ ප්‍රතික්‍රියාව අනුව මාත්‍රාව සහ භාවිතයේ වේලාව සකස් කරනු ලැබේ.

පියවර 5 මාත්‍රා බොත්තම ස්පර්ශ නොකර කලවා, උරහිස හෝ උදරයේ චර්මාභ්යන්තර මේදය තුළට ඉඳිකටුවක් සමඟ ඉන්සියුලින් ඇතුල් කළ යුතුය. ඉන්පසු ඔබේ මාපටැඟිල්ල බොත්තම මත තබා එය සියල්ලම තල්ලු කරන්න (කෝණයකින් නොවේ) කවුළුවේ “0” දිස්වන තුරු එය රඳවා ගන්න. සෙමින් පහට ගණන් කරන්න, පසුව නිදහස් කරන්න. එබැවින් සම්පූර්ණ මාත්රාව ලැබෙනු ඇත. සමෙන් ඉඳිකටුවක් ඉවත් කරන්න. එක් එක් නව එන්නත් හඳුන්වාදීමත් සමඟ ශරීරයේ ස්ථාන වෙනස් කළ යුතුය.

පියවර 6 ඉඳිකටුවක් ඉවත් කරන්න: පිටත තොප්පිය ඔබේ ඇඟිලිවලින් ගෙන, ඉඳිකටුවක් කෙළින් තබාගෙන පිටත තොප්පිය තුළට ඇතුළු කරන්න, එය තදින් තද කරන්න, ඉන්පසු ඉඳිකටුව ඉවත් කිරීම සඳහා සිරින්ජ පෑන ඔබේ අනෙක් අතින් හරවන්න. ඉඳිකටුවක් ඉවත් කරන තුරු නැවත උත්සාහ කරන්න. ඔබේ වෛද්‍යවරයාගේ උපදෙස් පරිදි බැහැර කරන තද භාජනයක එය බැහැර කරන්න. සිරින්ජ පෑන තොප්පියකින් වසා නැවත ශීතකරණය තුළ තබන්න එපා.

1. සියලුම එන්නත් කිරීමට පෙර, ඔබ ඉඳිකටුවක් නව විෂබීජහරණයකට වෙනස් කළ යුතුය. ඉඳිකටුවක් නැවත නැවත භාවිතා කරන්නේ නම්, කැටි ගැසීම සිදුවිය හැක, එහි ප්‍රති as ලයක් ලෙස මාත්‍රාව වැරදියි,
2. ඉඳිකටුවක් වෙනස් කිරීමේදී පවා එක් සිරින්ජයක් භාවිතා කළ යුත්තේ එක් රෝගියෙකු පමණක් වන අතර අනෙක් අයට සම්ප්‍රේෂණය නොකෙරේ.
3. අධික ලෙස පානය කිරීම වළක්වා ගැනීම සඳහා කාට්රිජ් සිට සිරින්ජයට drug ෂධය ඉවත් නොකරන්න,
4. සියලුම එන්නත් කිරීමට පෙර ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් කරන්න,
5. නැතිවූ විට හෝ අක්‍රිය වූ විට අමතර ඉඳිකටු රැගෙන යන්න, එසේම මත්පැන් පිසදැමීම සහ භාවිතා කළ ද්‍රව්‍ය සඳහා බහාලුමක් රැගෙන යාම,
6. ඔබට පෙනීමේ ගැටළු තිබේ නම්, නිවැරදි මාත්‍රාව වෙනත් පුද්ගලයින්ගෙන් විමසීම වඩාත් සුදුසුය,
7. ටුජියෝගේ ඉන්සියුලින් වෙනත් medicines ෂධ සමඟ මිශ්‍ර කර තනුක නොකරන්න,
8. උපදෙස් කියවීමෙන් පසු සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කිරීම ආරම්භ කළ යුතුය.

වෙනත් වර්ගවල ඉන්සියුලින් සිට ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් වෙත මාරු වීම

Glargine Lantus 100 IU / ml සිට Tugeo Solostar 300 IU / ml වෙත මාරු වන විට, මාත්‍රාව සකස් කළ යුතුය, මන්දයත් සූදානම ජෛව අසමාන නොවන අතර එකිනෙකට හුවමාරු නොවන බැවිනි. එක් ඒකකයකට ගණනය කළ හැකි නමුත් රුධිරයේ අපේක්ෂිත ග්ලූකෝස් මට්ටම ලබා ගැනීම සඳහා ග්ලූජින් මාත්‍රාවට වඩා 10-18% වැඩි ටුජෝ මාත්‍රාවක් අවශ්‍ය වේ.

මධ්යම හා දිගුකාලීන බාසල් ඉන්සියුලින් වෙනස් කිරීමේදී, ඔබට බොහෝ විට මාත්රාව වෙනස් කර පරිපාලන කාලය වන හයිපොග්ලයිසමික් ​​චිකිත්සාව සකස් කිරීමට සිදුවනු ඇත.

ඉන්සියුලින් වෙනස් කිරීමෙන් පසු සති 2-4 ක් තුළ නිතිපතා පරිවෘත්තීය අධීක්ෂණයක් පැවැත්වීම සහ ඔබේ වෛද්‍යවරයා හමුවීම අවශ්‍ය වේ. එය වැඩිදියුණු කිරීමෙන් පසුව, මාත්‍රාව තවදුරටත් සකස් කළ යුතුය. ඊට අමතරව, හයිපෝ- හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියා වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා බර, ජීවන රටාව, ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කරන වේලාව හෝ වෙනත් තත්වයන් වෙනස් කිරීමේදී ගැලපීම් අවශ්‍ය වේ.

සාමාන්ය ලක්ෂණ

සනෝෆි උසස් තත්ත්වයේ ප්‍රතිජීවක කාරක නිපදවයි. ඉන්සියුලින් "ටුජියෝ" යනු නවීන වර්ධනයකි, එය ග්ලැජින් සූත්‍රය මත පදනම් වේ. සොලෝස්ටාර්හි සංයුතියේ ග්ලැජින් අණු අඩංගු වේ - ඉන්සියුලින් නවතම පරම්පරාව. මේ හේතුවෙන්, උච්චාරණය කරන ලද උපාධියක ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය සඳහා මෙවලම is ලදායී වේ.

මෙම drug ෂධය විශ්වීය වන අතර පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. ටූජියෝ ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව සමඟ, ශරීරයේ බර නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම හෝ හයිපොග්ලිසිමියා ප්‍රහාර නතර කිරීම අවශ්‍ය නොවේ.

නිෂ්පාදිතය පැහැදිලි, වර්ණ රහිත ද්‍රවයකි. මිලි ලීටර් 1.5 වීදුරු කාට්රිජ් වලින් ලබා ගත හැකිය. එය මුල් ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑනෙහි සවි කර ඇත. කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක 1, 3 හෝ 5 සිරින්ජ පෑන්.

ක්‍රියාකාරීත්වයේ සහ සංයුතියේ යාන්ත්‍රණයට අනුව සොලෝස්ටාරාහි ප්‍රතිසමයන් වන්නේ ට්‍රෙසිබා, පෙග්ලිස්ප්‍රෝ, ලැන්ටස්, ලෙවෙමීර්, අයිලර් ය.

මෙම drug ෂධය දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්, වයස අවුරුදු 18 ට අඩු ළමුන් සහ නව යොවුන් වියේ දරුවන් මෙන්ම සංරචක කෙරෙහි පුද්ගල නොඉවසීම ඇති පුද්ගලයින් අතර contraindicated.

අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ රෝග ඇති රෝගීන්, වයස අවුරුදු 60 ට වැඩි වයෝවෘද්ධ වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවයෙන් පෙළෙන සහ අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වූ රෝගීන් සඳහා අතිශයින් ප්‍රවේශමෙන් නියම කරනු ලැබේ.

C ෂධීය ක්‍රියාව

“සොලෝස්ටාර්” හි සාන්ද්‍රගත උච්ච ග්ලයිසමික් ​​පැතිකඩක් ඇති අතර එය පැය 24-35 අතර කාලයක් චිකිත්සක බලපෑමක් රඳවා ගනී. ඉවත් කිරීමේ අර්ධ ආයු කාලය පැය 19 කි. "ටුජියෝ" - දිගුකාලීන ක්රියාකාරිත්වයේ drug ෂධයකි. සෙමින් අවශෝෂණය කර, ක්රමයෙන් බෙදා හරිනු ලැබේ.

ප්රධාන ක්රියාව වන්නේ පරිවෘත්තීය උත්තේජනය කිරීමයි. Per ෂධය පර්යන්ත පටක මගින් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය සක්‍රීය කරයි - මාංශ පේශි සහ මේදය. ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් අක්මා සෛල මගින් ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනය වළක්වයි. මිනිස් ඉන්සියුලින් වල කෘතිම ප්‍රතිසමයක් වන ග්ලැජින් නම් ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය ඇඩිපොසයිට් වල ලිපොලිසිස් වළක්වයි. ඒ අතරම, එය ප්‍රෝටිලොලිස් වේගය මන්දගාමී කරන අතර ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය සඳහා අවශ්‍ය ප්‍රෝටීන් නිෂ්පාදනය ආරම්භ කරයි. මෙම පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලිය ඉක්මණින් සිදු වන අතර එමඟින් පරිපාලනය වූ විගසම එහි බලපෑම සටහන් වේ.

Drug ෂධයේ දීර් action ක්‍රියාකාරිත්වය හේතුවෙන්, අවශ්‍ය නම්, ඔබට එන්නත් කිරීමේ වේලාව සකස් කර ගත හැකි අතර ක්‍රියා පටිපාටි අතර පරතරය වැඩි කළ හැකිය. ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් ගන්නා විට රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සෙමෙන් අඩු වේ. රුධිරයේ සීනි වේගයෙන් පැනීමකින් තොරව ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයේ ප්‍රශස්ත මාත්‍රාව තෝරා ගැනීමට මෙය ඔබට ඉඩ සලසයි.

රෝගියාගේ ලිංගභේදය හා වයස නොසලකා drug ෂධය සමානව effective ලදායී වේ. ඉන්සියුලින් එකවර හෝ නම්‍යශීලී කාලසටහනකට අනුව පරිපාලනය කළ හැකිය. වැඩිහිටියන්, 65 ට වැඩි සහ දුර්වල වූ රෝගීන් සඳහා ආරක්ෂිතයි. එය රෝගියාගේ සාමාන්‍ය කායික තත්වයට සහාය වන අතර සංකූලතා වර්ධනය වීම වළක්වයි.

සොල්ජෝස්ටාර් සහ ලැන්තස් අතර වෙනස්කම්

සනෝෆි විසින් ඇපීඩ්‍රා, ඉන්සියුමන්ස් සහ ලැන්ටස් ඉන්සියුලින් ද නිකුත් කරන ලදී. සොලෝස්ටාර් යනු ලැන්තස්ගේ උසස් ප්‍රතිසමයක්.

සොලෝස්ටාර් සහ ලැන්තස් අතර යම් වෙනස්කම් තිබේ. පළමුව, එය සාන්ද්රණයයි. සොලෝස්ටාර්හි ග්ලැජින් 300 IU ද, ලැන්ටස් 100 IU ද ඇත. මේ නිසා, එය දිගු කාලයක් සඳහා වලංගු වේ.

වර්ෂාපතනයේ ප්‍රමාණය අඩු කිරීමෙන් ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් ක්‍රමයෙන් හෝමෝනය නිකුත් කරයි. නිශාචර දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා හෝ හදිසි දියවැඩියා අර්බුදයක් ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව මෙයින් පැහැදිලි වේ.

ග්ලැජින් 100 IU පරිපාලනය කිරීමෙන් පසු ඇති වන බලපෑම 300 IU එන්නත් කිරීමෙන් පසුව සටහන් වේ. ලැන්තස්ගේ දීර් action ක්‍රියාව පැය 24 කට වඩා වැඩි නොවේ.

ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් දරුණු හෝ නිශාචර හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව 21–23% කින් අඩු කරයි. ඒ අතරම, සොලෝස්ටාර් සහ ලැන්තස් හි ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් අන්තර්ගතය අඩු කිරීම සඳහා වන දර්ශක බොහෝ දුරට සමාන වේ. 100 සහ 300 ඒකකවල "ග්ලැජින්" තරබාරු දියවැඩියා රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ආරක්ෂිත වේ.

පෝරමය සහ සංයුතිය මුදා හරින්න

Uc ෂධය චර්මාභ්යන්තර (sc) පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක ස්වරූපයෙන් ලබා ගත හැකිය: විනිවිද පෙනෙන ව්‍යුහයක් සහිත පාහේ පාට නැති හෝ වර්ණ රහිත ද්‍රවයක් (වර්ණයෙන් තොරව වීදුරු කාට්රිජ්වල මිලි ලීටර් 1.5 බැගින්, කාට්රිජ් සොලෝස්ටාර් ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑන් තුළ, කාඩ්බෝඩ් මිටියක් 1, 3 හෝ ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් භාවිතා කිරීම සඳහා කාට්රිජ් 5 ක් සහ උපදෙස්).

මිලි ලීටර් 1 ක ද්‍රාවණයක අඩංගු වේ:

• සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය: ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් - 10.91 mg, එය PIECES 300 ට අනුරූප වේ (ක්‍රියාකාරී ඒකකය),
• සහායක සංරචක: ග්ලිසරෝල් 85%, සින්ක් ක්ලෝරයිඩ්, හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය, මෙටාක්‍රෙසෝල් (එම්-ක්‍රෙසෝල්), සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ්, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය.

C ෂධවේදය

ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයක් වන ටුජියෝ සොලෝස්ටාර්, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින්, ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය නියාමනය කිරීම මගින් රුධිරයේ සාන්ද්‍රණය අඩු කිරීමෙන් අක්මාව තුළ ග්ලූකෝස් සෑදීම වළක්වා ගැනීමෙන් හා අස්ථි මාංශ පේශි, ඇඩිපෝස් සහ අනෙකුත් පර්යන්ත පටක මගින් එය අවශෝෂණය උත්තේජනය කරයි. ඉන්සියුලින් ග්ලැජින්, ඇඩිපොසයිට් වල ලිපොලිසිස් මර්දනය කිරීම සහ ප්‍රෝටිලොලිස් නිෂේධනය කිරීම ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය වැඩි කරයි.

නිෂ්පාදක වික්‍රියා ලෙස භාවිතා කරන එස්චරීචියා කෝලි (වික්‍රියා K12) විශේෂයේ ඩීඑන්ඒ (ඩියෝක්සිරයිබොනියුක්ලික් අම්ලය) බැක්ටීරියා නැවත එකතු කිරීමෙන් ලබා ගන්නා ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් උදාසීන පරිසරයක අඩු ද්‍රාව්‍යතාවයක් ඇත. PH 4 (ආම්ලික මාධ්‍යය) දී ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සම්පූර්ණයෙන්ම දිය වේ. Uc ෂධය චර්මාභ්යන්තර මේදයට එන්නත් කිරීමෙන් පසු ද්‍රාවණයේ අම්ල ප්‍රතික්‍රියාව උදාසීන කිරීම මගින් මයික්‍රොප්‍රෙසිපිටේට් සෑදීමට තුඩු දෙන අතර ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් කුඩා ප්‍රමාණයක් නියත ආකාරයකින් නිකුත් කරයි.

මානව ඉන්සියුලින් අයිසොෆාන් හා සසඳන විට, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් (100 IU / ml) සංලක්ෂිත වන්නේ sc පරිපාලනයෙන් පසු හයිපොග්ලයිසමික් ​​ආචරණය මන්දගාමීව ආරම්භ වීමෙනි. එහි දීර් action ක්‍රියාකාරිත්වය ඒකාකාරී ස්ථායිතාව ආරක්ෂා කිරීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.

ඉන්සියුලින් ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml සමඟ සංසන්දනය කිරීමේදී, සායනිකව සැලකිය යුතු මාත්‍රාවලින් sc ෂධය පරිපාලනය කිරීමෙන් පසුව, එහි හයිපොග්ලයිසමික් ​​ආචරණය වඩාත් නියත වන අතර එය පැය 24 සිට 36 දක්වා පවතින බව සොයා ගන්නා ලදී. දීර් action කාලීන ක්‍රියාමාර්ග මඟින් රෝගීන්ට අවශ්‍ය නම් drug ෂධ පරිපාලන කාලය වෙනස් කිරීමටත්, සාමාන්‍ය වේලාවට පෙර හෝ පසුව පැය 3 ක් ඇතුළත ක්‍රියා පටිපාටිය සිදු කිරීමටත් ඉඩ සලසයි.

ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml සහ ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​ක්‍රියාකාරී වක්‍ර අතර ඇති විෂමතාවය, වර්ෂාපතනයෙන් ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් මුදා හැරීමේ වෙනසක් සමඟ සම්බන්ධ වේ. ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml පරිපාලනයට වඩා තුන් ගුණයකින් අඩු ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් ඒකක සංඛ්‍යාවක් හඳුන්වාදීම සඳහා, මෙය වර්ෂාපතනයේ මතුපිට ප්‍රමාණය අඩු කිරීමට සහ ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 සමඟ සසඳන විට drug ෂධයේ වර්ෂාපතනයෙන් එය ක්‍රමයෙන් මුදා හැරීමට උපකාරී වේ. යූ / මිලි

ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් හා මිනිස් ඉන්සියුලින් සමාන මාත්‍රාවලින් අභ්‍යන්තර (iv) පරිපාලනය සමඟ ඇති හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම සමාන වේ.

ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් වල ජෛව පරිවර්තනයේ ප්‍රති active ලයක් ලෙස ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය දෙකක් සෑදී ඇත - M1 සහ M2. වීට්‍රෝ අධ්‍යයනවල ප්‍රති results ල වලට අනුව, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් හා මානව ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සඳහා එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය සම්බන්ධතාව මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට සමාන වේ.

ඉන්සියුලින් වැනි වර්ධන සාධකය 1 (IGF-1) ප්‍රතිග්‍රාහකය සඳහා ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සම්බන්ධතාවය මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට වඩා 5-8 ගුණයකින් වැඩි නමුත් IGF-1 ට වඩා 70-80 ගුණයකින් අඩුය. IGF-1 ප්‍රතිග්‍රාහකයට අනුබද්ධව පරිවෘත්තීය M1 සහ M2 මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට වඩා පහත් ය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් තුළ, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සහ එහි පරිවෘත්තීයවල සමස්ත චිකිත්සක සාන්ද්‍රණය IGF-1 ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ උපරිම වශයෙන් බන්ධනය කිරීම සඳහා අවශ්‍ය මට්ටමට වඩා බෙහෙවින් අඩු ය. පසුව මයිටොජනික් ප්‍රගුණන මාර්ගය සක්‍රීය කිරීම. අන්තරාසර්ග IGF-1 හි භෞතික විද්‍යාත්මක සාන්ද්‍රණ මට්ටමෙන් එය සක්‍රිය කළ හැකි නමුත් ටුජෝ සොලෝස්ටාර් ප්‍රතිකාරයේදී තීරණය කරනු ලබන චිකිත්සක ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය මේ සඳහා අවශ්‍ය c ෂධීය සාන්ද්‍රණයන්ට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස අඩුය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් (රෝගීන් 546 ක්) සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් (රෝගීන් 2474 ක්) සම්බන්ධ වූ drug ෂධයේ සායනික අත්හදා බැලීම්වල ප්‍රති results ලවලින් පෙනී ගියේ ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් (එච්බී) හි ආරම්භක අගයන් හා සසඳන විට_A1c), අධ්‍යයන අවසන් වන විට එහි අගයන්හි අඩුවීම ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml භාවිතා කරන විට ඊට වඩා අඩු නොවේ.

Hb ඉලක්කය කරා ළඟා වූ රෝගීන් සංඛ්යාව_A1c (7% ට වඩා අඩු), ප්‍රතිකාර කණ්ඩායම් දෙකෙහිම සැසඳිය හැකි විය.

අධ්යයනය අවසන් වන විට, ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් සහ ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml සමඟ රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු කිරීමේ මට්ටම සමාන විය. ඒ අතරම, pla ෂධය සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී මාත්රාව තෝරා ගැනීමේ කාලය තුළ රුධිර ප්ලාස්මා හි ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය මන්දගාමී වීමක් සටහන් විය.

උදේ හෝ සවස ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 300 IU / ml පරිපාලනය සමඟ ප්‍රති results ල සංසන්දනය කිරීමේදී, ග්ලයිසමික් ​​පාලනය, එච්බී වැඩි දියුණු කිරීම ඇතුළුව_A1cසැසඳිය හැකි විය. Administration ෂධය සාමාන්‍ය පරිපාලන වේලාවට පෙර හෝ පසුව පැය 3 ක් තුළ පරිපාලනය කළ විට එහි කාර්යක්ෂමතාව අඩපණ නොවීය.

මාස හයක් තිස්සේ ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් භාවිතා කිරීමේ පසුබිමට එරෙහිව, සාමාන්‍යයෙන් කිලෝග්‍රෑම් 1 ට අඩු ශරීර බර වැඩි කර ගත හැකිය.

Hb හි වැඩිදියුණු කිරීම සොයා ගන්නා ලදී_A1c ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය, ජනවාර්ගිකත්වය, රෝගියාගේ වයස හෝ බර, දියවැඩියා රෝගයේ කාලසීමාව (අවුරුදු 10 ට අඩු, අවුරුදු 10 හෝ ඊට වැඩි) සහ මෙම දර්ශකයේ ආරම්භක අගයන් බලපෑමක් ඇති නොකරයි.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන්ගේ සායනික අත්හදා බැලීම්වල ප්‍රති results ල මගින් ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමට වඩා දරුණු හා / හෝ සනාථ කරන ලද හයිපොග්ලිසිමියා මෙන්ම සායනික රෝග ලක්ෂණ සහිත හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව අඩු බව පෙන්නුම් කරයි.

දරුණු හා / හෝ තහවුරු කරන ලද නිශාචර හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ අවදානම අඩු කිරීම සම්බන්ධයෙන්, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml ට වඩා ටුජියෝ සොලෝස්ටාර්හි වාසිය පෙන්නුම් කළේ තුන්වන ප්‍රතිකාරයේ සිට අධ්‍යයන අවසානය දක්වා කාලය තුළ මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක ලබාගත් රෝගීන්ගෙන් 23% ක් සහ රෝගීන්ගෙන් 21% ක් ආහාර සමඟ ඉන්සියුලින් ගැනීම.

ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් භාවිතය මීට පෙර ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර ලබාගත් රෝගීන් සහ මීට පෙර ඉන්සියුලින් ලබා නොගත් රෝගීන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම අඩු කරයි.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් තුළ, ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් භාවිතා කිරීමේදී හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීම ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී සැසඳිය හැකිය. ප්රතිකාරයේ ආරම්භක කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml ට වඩා drug ෂධය සමඟ නිශාචර හයිපොග්ලිසිමියා හි සියලු කාණ්ඩවල වර්ධනයේ සංඛ්යාතය අඩු බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය.

අධ්‍යයනවල ප්‍රති results ල මගින් ඉන්සියුලින් සඳහා ප්‍රතිදේහ සෑදීම හා ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් සමඟ ප්‍රතිකාර කළ රෝගීන් හා ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml සමඟ ප්‍රතිකාර කළ රෝගීන් සංසන්දනය කිරීමේදී බාසල් ඉන්සියුලින් වල කාර්යක්ෂමතාව, ආරක්ෂාව සහ මාත්‍රාව වැනි වෙනස්කම් ඇති බව පෙන්නුම් කර නැත.

දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීම, දුර්වල නිරාහාර ග්ලයිසිමියාව හෝ මුල් අවධියේ 2 දියවැඩියා රෝගය සහ හෘද රෝග තහවුරු කළ රෝගීන් 12 537 දෙනෙකු සඳහා ජාත්‍යන්තර, බහු කේන්ද්‍රීය, අහඹු ලෙස ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml අධ්‍යයනයක් සිදු කරන ලදී. අධ්‍යයනයට සහභාගී වූවන්ගෙන් අඩකට ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml ලබා ගත් අතර, නිරාහාරව ප්ලාස්මා ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය 5.3 mmol හෝ ඊට අඩු වන තෙක් මාත්‍රාව නම් කරන ලද අතර අනෙක් භාගය සම්මත ප්‍රතිකාර ලබා ගන්නා ලදී. අධ්යයනය ආසන්න වශයෙන් අවුරුදු 6.2 ක් පැවතුනි.

මධ්යන්ය එච්.බී._A1c, ප්‍රති during ලය 6.4% ක් වූ අතර, ප්‍රතිකාර අතරතුර ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් කාණ්ඩයේ 5.9–6.4% සහ සම්මත චිකිත්සක කණ්ඩායමේ 6.2–6.6% අතර විය.

මෙම අධ්‍යයනයේ සංසන්දනාත්මක ප්‍රති results ලවලින් පෙනී ගියේ, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේ පසුබිමට එරෙහිව, හෘද වාහිනී සංකූලතා ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව (මාරාන්තික නොවන හෘදයාබාධ හෝ මාරාන්තික නොවන ආ roke ාතය, හෘද වාහිනී මරණය), හෘදයාබාධ, ක්ෂුද්‍ර වාහිනී වර්ධනය සඳහා නැවත සකස් කිරීමේ ක්‍රියා පටිපාටියක් හෝ රෝහල්ගත කිරීමක් බවයි. සංකූලතා. ක්ෂුද්‍ර වාහිනී සංකූලතා වල ඒකාබද්ධ දර්ශකය අතර ලේසර් ෆොටෝකොගුලේෂන් හෝ විට්‍රෙක්ටෝමි, දියවැඩියා රෙටිනෝපති නිසා පෙනීම නැතිවීම, රුධිරයේ ක්‍රියේටිනින් සාන්ද්‍රණය දෙගුණ කිරීම, ඇල්බියුමිනියුරියා ප්‍රගතිය හෝ ඩයලිසිස් ප්‍රතිකාරයේ අවශ්‍යතාවය ඇතුළත් වේ. රෝගියාගේ ලිංගභේදය සහ ජාතිය ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් හි ක්‍රියාකාරීත්වයට සහ ආරක්ෂාවට බලපාන්නේ නැත.

පොදුවේ ගත් කල, පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් වයස අවුරුදු 65 සහ වැඩිහිටි හා තරුණ රෝගීන් අතර drug ෂධයේ කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව පිළිබඳ කිසිදු වෙනසක් නොමැත. හයිපොග්ලයිසමික් ​​ප්‍රතික්‍රියා වලක්වා ගැනීම සඳහා, වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, ආරම්භක හා නඩත්තු මාත්‍රාවන් වෙනදාට වඩා අඩු විය යුතුය, මාත්‍රාව වැඩි කිරීම වඩා සෙමින් සිදු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ තීරණය කිරීම දුෂ්කර විය හැකිය, එබැවින් රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය ප්‍රවේශමෙන් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ළමුන් තුළ ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් භාවිතයේ ආරක්ෂාව සහ effectiveness ලදායීතාවය පිළිබඳ දත්ත නොමැත.

C ෂධවේදය

ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් හි පරිපාලනයෙන් පසු ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 PIECES / ml හා සසඳන විට, මන්දගාමී හා දිගු අවශෝෂණයක ප්‍රති ins ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් වල සෙරුමය සාන්ද්‍රණය සාක්ෂාත් කරගනු ලබන අතර එය පැය 36 ක් දක්වා වඩාත් මෘදු සාන්ද්‍රණ කාල වක්‍රයකට මග පාදයි. සී_ss (ප්ලාස්මා හි drug ෂධයේ සමතුලිතතා සාන්ද්‍රණය) චිකිත්සක පරාසය තුළ සාක්ෂාත් කරගනු ලබන්නේ ටුජෝ සොලෝස්ටාර් නිතිපතා භාවිතා කිරීමෙන් පැය 72-96 කට පසුවය.

එකම රෝගියාට පැය 24 ක් සමතුලිතතාවයේ ඉන්සියුලින් වලට නිරාවරණය වීමේ අඩු විචල්‍යතාවයක් ඇත.

බීටා දාමයේ කාබොක්සයිල් කෙළවරේ (සී-ටර්මිනස්) පැත්තෙන් ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් වේගයෙන් පරිවෘත්තීය වේ, ජෛව පරිවර්තනයේ ප්‍රති active ලයක් ලෙස ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය M1 (21 A -Gly-insulin) සහ M2 (21 A -Gly-des-30 B -Thr-insulin) සෑදී ඇත. . මෙටබොලයිට් එම් 1 ප්‍රධාන වශයෙන් රුධිර ප්ලාස්මා වල දක්නට ලැබේ; එහි පද්ධතිමය නිරාවරණය ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් මාත්‍රාව වැඩිවීමට සමානුපාතිකව වැඩි වේ. 1 ෂධයේ චිකිත්සක බලපෑම ප්‍රධාන වශයෙන් පරිවෘත්තීය M1 නිරාවරණය වීම නිසා ඇති වූ බව තහවුරු විය, රෝගීන්ගෙන් බහුතරයක් තුළ ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සහ පරිවෘත්තීය M2 පද්ධතිමය සංසරණය තුළ අනාවරණය වී නොමැත. වෙනත් අවස්ථාවල දී, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සහ පරිවෘත්තීය M2 වල රුධිර සාන්ද්‍රණය පරිපාලිත මාත්‍රාව සහ ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් මාත්‍රාව මත රඳා නොපවතී.

ටී_½ (අර්ධ ආයු කාලය) පරිවෘත්තීය M1, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් මාත්‍රාව නොසලකා පැය 18-19 අතර පරාසයක පවතී.

ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් හි c ෂධවේදය කෙරෙහි රෝගියාගේ ජාතියේ හෝ ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවයේ බලපෑම තහවුරු කර නොමැත.

Of ෂධයේ c ෂධවේදය මත වයස්වල බලපෑම පිළිබඳ තොරතුරු නොමැත. වැඩිහිටියන් තුළ දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගේ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කථාංග වළක්වා ගැනීම සඳහා, ආරම්භක හා නඩත්තු මාත්‍රාවන් අඩු ලෙස ලබා දීම සහ මාත්‍රාව වැඩි කිරීම මන්දගාමී වීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

ළමුන් තුළ ටුජෝ සොලෝස්ටාර්හි c ෂධවේදය අධ්‍යයනය කර නොමැත.

මානව ඉන්සියුලින් සමඟ අධ්‍යයන සිදු කරන විට, වකුගඩු හා රක්තපාත හිඟතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය වැඩි වීමක් දක්නට ලැබුණි. ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් භාවිතා කිරීමේදී ද ඒ හා සමාන බලපෑමක් අපේක්ෂා කෙරේ, එබැවින් මෙම කාණ්ඩයේ රෝගීන් ඔවුන්ගේ රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

ප්රතිවිරෝධතා

• වයස අවුරුදු 18 ට අඩු (ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ දරුවන්ගේ drug ෂධයේ effectiveness ලදායීතාවය සහ ආරක්ෂාව තහවුරු කරන සායනික අධ්‍යයන නොමැති බැවින්),
• drug ෂධයේ සං to ටක වලට අධි සංවේදීතාව.

ගර්භණී සමයේදී ඉන්සියුලින් ටුජියෝ සොලෝස්ටාර්, වැඩිහිටි රෝගීන්, අන්තරාසර්ග අන්තරාසර්ග ආබාධ (අධිවෘක්ක බාහිකයේ හා ඇඩිනොහයිපොෆයිසිස්, හයිපෝතෝරයිඩ් වැනි), මස්තිෂ්ක යාත්රා හෝ කිරීටක ධමනි වල දැඩි ආ en ාතය, ප්‍රගුණනය වන රෙටිනෝපති (විශේෂයෙන් ඡායා පිටපත් නොමැති විට) , අක්මාව අකර්මණ්‍ය වීම, පාචනය හෝ වමනය වැනි රෝග.

Tugeo SoloStar, භාවිතය සඳහා උපදෙස්: ක්‍රමය සහ මාත්‍රාව

Sc එන්නත් කිරීම මගින් උදරයේ, උරහිස්වල හෝ උකුලේ චර්මාභ්යන්තර මේදය හඳුන්වා දීම සඳහා විසඳුම අදහස් කෙරේ. ක්රියා පටිපාටිය නියමිත වේලාවට දිනකට 1 වතාවක් සිදු කරනු ලැබේ. සෑම පසු එන්නතක් සඳහාම, පරිපාලනය සඳහා නිර්දේශිත ප්‍රදේශ තුළ ඔබ නව ස්ථානයක් තෝරා ගත යුතුය.

විසඳුමේ අභ්‍යන්තර පරිපාලනය contraindicated!

ද්‍රාවණය එන්නත් කිරීම සඳහා ඔබට ඉන්සියුලින් ඉන්ෆියුෂන් පොම්පයක් භාවිතා කළ නොහැක.

සිරින්ජ පෑන කාට්රිජ් තුළ ඒකක 80 ක් භාවිතා කිරීමට සුදානම් ද්‍රාවණයක් අඩංගු වන අතර එය කිසි විටෙකත් වෙනත් සිරින්ජයකට ඉවත් නොකළ යුතු අතර ඉඳිකටුවක් ප්‍රතිස්ථාපනය කළද රෝගීන් කිහිප දෙනෙකු විසින් භාවිතා නොකළ යුතුය.

සිරින්ජ පෑන ඒකක 1 ක වර්ධකයක් සහිත මාත්‍රා කවුන්ටරයකින් සමන්විත වේ. පරිපාලනය කළ යුතු ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් ඒකක ගණන එයින් පෙන්වයි.

Drug ෂධය පරිපාලනය කිරීම සඳහා, සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන් සඳහා විශේෂ බීඩී මයික්‍රෝ ෆයින් ප්ලස් ඉඳිකටු භාවිතා කරන්න. ඉඳිකටු තනි භාවිතය සඳහා පමණි. ඉඳිකටුවක් නැවත නැවත භාවිතා කිරීම drug ෂධයේ අවහිරතා සහ නුසුදුසු මාත්‍රාව මෙන්ම අපවිත්‍ර වීම හා ආසාදනය වීමේ අවදානම වැඩි කරයි.

පළමු වරට පෑන භාවිතා කරන විට, එය එන්නත් කිරීමට පැය 1 කට පෙර ශීතකරණයෙන් ඉවත් කරනු ලැබේ. එවිට ඉන්සියුලින් කාමර උෂ්ණත්වයට පත්වන අතර එහි පරිපාලනය එතරම් වේදනාකාරී නොවේ.

සෑම එන්නතකටම පෙර, ඔබ සිරින්ජ පෑනෙහි ලේබලය මත ඉන්සියුලින් නම සහ කල් ඉකුත්වන දිනය පරීක්ෂා කළ යුතුය. විවෘත කරන දිනය සඳහන් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

සිරින්ජ පෑනෙන් තොප්පිය ඉවත් කිරීමෙන් පසුව ඉන්සියුලින් වල විනිවිදභාවය දෘශ්‍යමය වශයෙන් තක්සේරු කිරීම අවශ්‍ය වේ. කාට්රිජ් වල අන්තර්ගතය වළාකුළු, දුර්වර්ණ වී හෝ විදේශීය අංශු ඇතුළත් නම්, නිෂ්පාදිතය බැහැර කළ යුතුය. ඉන්සියුලින් තුළ වායු බුබුලු පැවතීමෙන් කිසිදු හානියක් සිදු නොවේ.

විසඳුම පිරිසිදු ජලය මෙන් පෙනෙන බවට වග බලා ගැනීමෙන් පසු, ඔබට ක්රියා පටිපාටිය ඉදිරියට යා හැකිය. පළමුවෙන්ම, ඔබ එතිල් ඇල්කොහොල් පොඟවා ගත් රෙද්දකින් කාට්රිජ් මත රබර් පටලය පිස දැමිය යුතුය. නව ඉඳිකටුවක් ගෙන, ආරක්ෂිත ආලේපනය ඉවත් කර, අධික උත්සාහයකින් තොරව, සිරින්ජ පෑන දෙසට ඉස්කුරුප්පු කරන්න. ඉඳිකටුවෙන් පිටත හා පසුව ඇතුළත තොප්පිය ප්රවේශමෙන් ඉවත් කරන්න.

සෑම එන්නතකටම පෙර, ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් පැවැත්වීම අවශ්‍ය වන අතර, එහි ප්‍රති results ල මගින් සිරින්ජ පෑනෙහි නිවැරදි ක්‍රියාකාරිත්වය තහවුරු කළ යුතුය, ඉඳිකටුවේ බාධා ඉවත් කිරීම හෝ ඉන්සියුලින් වැරදි මාත්‍රාවක් හඳුන්වා දීම.

ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් පැවැත්වීම සඳහා, ඔබ අංක 2 සහ 4 අතර මාත්‍රා දර්ශකයේ දර්ශකය සැකසිය යුතුය, එය ඒකක 3 ක කට්ටලයකට අනුරූප වේ. මාත්‍රා බොත්තම එබීමෙන් පසු ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් බින්දුවක් දිස් වේ නම් එයින් අදහස් කරන්නේ සිරින්ජ පෑන නිසි ලෙස ක්‍රියාත්මක වන බවයි. මෙය සිදු නොවන්නේ නම්, ඔබට නැවත ඇතුල් කිරීමේ බොත්තම එබීමෙන් නැවත කළ හැකිය. තුන්වන උත්සාහයෙන් පසු ඉඳිකටුවේ කෙළවරට බින්දුවක් නොමැති නම්, ඉඳිකටුව ප්‍රතිස්ථාපනය කර පරීක්ෂණය නැවත කරන්න. ඉඳිකටුවක් ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමෙන් ධනාත්මක ප්‍රති result ලයක් නොලැබුනේ නම් සහ ආරක්ෂිත පරීක්ෂණය අසාර්ථක වුවහොත්, ආදේශක සිරින්ජ පෑනක් නව එකක් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කළ යුතුය. සිරින්ජ පෑනකින් ඉන්සියුලින් එකතු කිරීමට කිසි විටෙක සිරින්ජයක් භාවිතා නොකරන්න.

ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයෙන් පසුව, මාත්‍රා දර්ශකය “0” විය යුතුය. නියමිත මාත්‍රාව සැකසීමට, ඔබ අපේක්ෂිත මාත්‍රාව සමඟ එකම පේළියේ දර්ශකය සැකසිය යුතුය. දර්ශකය අවශ්‍ය මාත්‍රාවට වඩා අහම්බෙන් හැරී ඇත්නම්, ඔබ එය ආපසු හැරවිය යුතුය.

කාට්රිජ් හි drug ෂධයේ අන්තර්ගතය පරිපාලනය සඳහා අවශ්ය මාත්රාවට වඩා අඩු නම්, එන්නත් දෙකක් කළ යුතුය: එකක් දැනට පවතින සිරින්ජ පෑනෙන්, අනෙක නව සිරින්ජ පෑනෙන් ඉන්සියුලින් අස්ථානගත වී ඇති ප්රමාණය. විකල්පයක් වන්නේ නව සිරින්ජ පෑනකින් අවශ්‍ය සම්පූර්ණ මාත්‍රාව පරිපාලනය කිරීමයි.

මාත්‍රා දර්ශක කවුළුවේ සංඛ්‍යා (ඒකක ගණන) පවා මාත්‍රා දර්ශකයට ප්‍රතිවිරුද්ධව දර්ශනය වේ, ඉරට්ටේ සංඛ්‍යා ඉරට්ටේ සංඛ්‍යා අතර පේළියේ දිස් වේ.

කාට්රිජ් තුළ ඉන්සියුලින් ඒකක 450 ක් ඇත, මාත්රාව ඒකක 1 සිට 80 දක්වා ඒකක 1 කින් වැඩි කළ හැකිය. සෑම සිරින්ජ පෑනකටම එක් මාත්‍රාවකට වඩා අඩංගු වන අතර, කාට්රිජ් මත ඇති පරිමාණය මඟින් එහි ඉතිරි ඉන්සියුලින් ඒකක ගණන ආසන්න වශයෙන් තීරණය කිරීමට ඉඩ ලබා දේ.

එන්නත් කිරීම සඳහා, ඔබ ස්ථානයක් තෝරා ගත යුතු අතර, සිරින්ජ පෑන සිරුරෙන් අල්ලාගෙන, ඉඳිකටුවක් ඇතුල් කරන්න, ඉන්පසු ඔබේ මාපටැඟිල්ල මාත්‍රා බොත්තම මත තබා, එය සියල්ලම තල්ලු කර මෙම ස්ථානයේ තබා ගන්න. ඔබට කෝණයකින් බොත්තම එබිය නොහැක, මාපට ඇඟිල්ල මාත්‍රා තේරීමේ භ්‍රමණය අවහිර නොකරන බවට සහතික විය යුතුය. මාත්‍රා කවුළුව තුළ “0” දිස්වන තුරු බොත්තම එබීම වැදගත් වන අතර සෙමින් පහක් ගණන් කරයි. එවිට පමණක් මුදා හැරීමේ බොත්තම මුදා හැර ඉඳිකටුව ඉවත් කළ හැකිය.

මාත්‍රා බොත්තම ක්‍රියාත්මක කිරීමේදී දුෂ්කරතා ඇති වුවහොත්, සිරින්ජ පෑනට හානි නොවන පරිදි බලය යෙදවිය යුතු නොවේ. දෙවන ආරක්ෂක පරීක්ෂණයක් කිරීමෙන් ඉඳිකටුවේ පේටන්ට් බලපත්‍රය සත්‍යාපනය කිරීම අවශ්‍ය වේ. බොත්තම දිගටම දුර්වල ලෙස ක්‍රියා කරන්නේ නම්, සිරින්ජ පෑන ආදේශ කරන්න.

එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවේ පිටත තොප්පිය භාවිතයෙන් ඉඳිකටුව ඉවත් කළ යුතුය. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, ඇඟිලි දෙක භාවිතා කර පිටත තොප්පියෙහි පුළුල් කෙළවර ගෙන ඉඳිකටුවක් එයට ඇතුල් කරන්න. තොප්පිය තදින් ඔබාගෙන ඉඳිකටුවේ පිටත තොප්පියෙහි පුළුල් කොටස තදින් අල්ලාගෙන සිරින්ජ පෑන අනෙක් අතෙන් කිහිප වතාවක් හරවන්න.

පාවිච්චි කරන ලද ඉඳිකටුවක් සිදුරු-ප්‍රතිරෝධී භාජනයක බැහැර කළ යුතුය.

ඉඳිකටුවක් ඉවත් කිරීමෙන් පසු සිරින්ජ පෑන තොප්පියකින් වසා ආලෝකය හා තාපයෙන් ආරක්ෂා වන ස්ථානයක ගබඩා කළ යුතුය. පාවිච්චි කරන ලද සිරින්ජ පෑන ශීතකරණය තුළ තබන්න එපා.

සිරින්ජ පෑන නිසි ලෙස ක්‍රියාත්මක වීම පිළිබඳව යම් සැකයක් ඇත්නම් හෝ එය හානි වී ඇත්නම් එය භාවිතා නොකළ යුතුය; ඔබ එය අලුත්වැඩියා කිරීමට උත්සාහ නොකළ යුතුය. සිරින්ජ හසුරුව පරිස්සමින් හැසිරවීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ: hard න පෘෂ් on යන් මතට වැටීමෙන් වළකින්න, තෙත් පරිසරයන්, දූවිලි හෝ අපිරිසිදුකම් සමඟ සම්බන්ධ වීමෙන් ආරක්ෂා වන්න, ලිහිසි නොකරන්න. පිටත පිරිසිදු කිරීම සඳහා ඔබට තෙත් රෙදි භාවිතා කළ හැකිය.

ඔබට සෑම විටම අමතර සිරින්ජ පෑනක් සහ අමතර ඉඳිකටු තිබීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයේ ඉලක්කගත අගයන් තනි තනිව සැලකිල්ලට ගනිමින් වෛද්‍යවරයා ටුජෝ සොලෝස්ටාර් පරිපාලනයේ මාත්‍රාව හා වේලාව තීරණය කරයි.

ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව ගැලපීම ඉතා පරිස්සමින් සිදු කරනු ලබන අතර, ශරීරයේ බර වෙනස් වීම, රෝගියාගේ ජීවන රටාව, ඉන්සියුලින් පරිපාලන කාලය ඇතුළුව ප්‍රමාණවත් නොවන ග්ලයිසමික් ​​පාලනයට හේතු විය හැකි හේතු සැලකිල්ලට ගන්නා වෛද්‍යවරයකු විසින් පමණි.

ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් යනු දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් සඳහා තෝරා ගැනීමේ drug ෂධය නොවේ. ප්‍රතිකාර සඳහා කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් පරිපාලනය භාවිතා කිරීම වඩාත් සුදුසුය.

දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කිරීමට උපදෙස් දෙනු ලැබේ.

Drug ෂධය නියම කරන විට, සේවකයා sc ෂධ පරිපාලනය සඳහා අවශ්‍ය පියවරෙන් පියවර පියවර ගැන විස්තරාත්මකව රෝගියාට උපදෙස් දිය යුතු අතර ඉන්සියුලින් නිවැරදිව පරිපාලනය කර ඇත්දැයි තහවුරු කර ගැනීම සඳහා රෝගියාගේ ස්වයං පරිපාලනය පරීක්ෂා කරන්න.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී, ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් ඉන්සියුලින් සමඟ සංයෝජනය කර ඇති අතර එය ආහාර වේලෙහි පරිපාලනය වන අතර තනි මාත්‍රාව ගැලපීම අවශ්‍ය වේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා, ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් හි ආරම්භක දෛනික මාත්‍රාව රෝගියාගේ බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට PIECES 0.2 බැගින් නියම කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml සමඟ ප්‍රතිකාරයෙන් ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් වෙත මාරු වන විට හෝ අනෙක් අතට, drugs ෂධ ජෛව අසමාන නොවන බවත් ඒවා කෙලින්ම හුවමාරු කළ නොහැකි බවත් මතක තබා ගත යුතුය.

පෙර ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් චිකිත්සාව වන 100 IU / ml ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් වෙත මාරුවීම ඒකකයකට ඒකක අනුපාතයකින් සිදු කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, ඉලක්කගත ප්ලාස්මා ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 300 U / ml වැඩි මාත්‍රාවක් අවශ්‍ය වේ.

ටුජෝ සොලෝස්ටාර් සිට ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml වෙත මාරු වන විට, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව දළ වශයෙන් 20% කින් අඩු කළ යුතුය, අවශ්‍ය නම්, මාත්‍රා ගැලපීම දිගටම කරගෙන යා යුතුය.

මෙම drugs ෂධවලින් එකකට මාරුවීමෙන් පසු පළමු සති 2-3 තුළ පරිවෘත්තීය අධීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

අතරමැදි හෝ දිගු කාලීන ඉන්සියුලින් සිට ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් සමඟ ප්‍රතිකාර ක්‍රමයකට මාරු වන විට, බාසල් ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම සහ එකවර භාවිතා කරන කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින්, ඉක්මන් ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසම හෝ ඉන්සියුලින් නොවන හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරකවල මාත්‍රාවන් සහ වේලාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

බාසල් ඉන්සියුලින් පරිපාලනයෙන් දිනකට 1 වතාවක් මාරු වන විට, කලින් පරිපාලනය කරන ලද ඉන්සියුලින් ඒකකයකට ඒකකය මත පදනම්ව ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් මාත්‍රාව සැකසිය හැකිය.

බාසල් ඉන්සියුලින් හඳුන්වාදීමෙන් දිනකට 2 වතාවක් මාරු වන විට, ins ෂධයේ ආරම්භක මාත්‍රාව පෙර ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණයෙන් 80% ක් විය යුතුය.

ඉහළ ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවක් සමඟ චිකිත්සාවට භාජනය වන රෝගීන් තුළ මිනිස් ඉන්සියුලින් සඳහා ප්‍රතිදේහ තිබීම, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 300 IU / ml සඳහා ප්‍රතිචාරය වැඩි දියුණු කරයි.

ප්රතිකාර ක්රමයේ වෙනසක් සමඟ පරිස්සමින් පරිවෘත්තීය අධීක්ෂණය කළ යුතුය.

වැඩිදියුණු කළ පරිවෘත්තීය පාලනයේ පසුබිමට එරෙහිව ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව වැඩි කිරීම සඳහා මාත්‍රා තන්ත්‍රයේ අතිරේක නිවැරදි කිරීම් අවශ්‍ය වේ.

දිවා කාලයේදී ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් හි තනි පරිපාලනයක් මඟින් රෝගියාට නම්‍යශීලී එන්නත් කිරීමේ කාලසටහනක් ලබා ගත හැකි අතර, අවශ්‍ය නම්, ක්‍රියා පටිපාටියේ සාමාන්‍ය වේලාවට පැය 3 කට පෙර හෝ පැය 3 කට පසුව එන්නත් කරන්න.

ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 300 PIECES / ml තනුක නොකරන්න හෝ වෙනත් ඉන්සියුලින් සමඟ මිශ්‍ර නොකරන්න.

වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය ප්රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ. මෙම කාණ්ඩයේ රෝගීන් සඳහා මාත්‍රාවක් තෝරාගැනීමේදී, ඔවුන්ගේ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයේ ප්‍රගතිශීලී පිරිහීම සැලකිල්ලට ගත යුතු අතර, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව නිරන්තරයෙන් අඩුවීමේ අවශ්‍යතාවයක් ඇති විය හැකිය.

වකුගඩු හෝ රක්තපාත හිඟතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා, මාත්‍රා තන්ත්‍රය නිවැරදි කිරීම පිළිබඳ විශේෂ නිර්දේශ නොමැත. මෙම කාණ්ඩයේ රෝගීන්ගේ ඉන්සියුලින් පරිවෘත්තීය මන්දගාමී වීමෙන් ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු කළ හැකි බව මතක තබා ගත යුතුය. එබැවින් රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය පිළිබඳව සුපරීක්ෂාකාරීව නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

කෙටි තොරතුරු

T ෂධය - ඉන්සියුලින් "ටූජියෝ සොලොස්ටාර්" හි ග්ලැජින් නම් ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය අඩංගු වන අතර එය රුධිරයේ ඇති සීනි අණු අතිරික්තය බිඳ දැමීම අරමුණු කරගත් දිගුකාලීන බලපෑමක් ඇති කරයි. එය නිෂ්පාදනය කරනු ලබන්නේ සුප්‍රසිද්ධ ce ෂධ සමාගමක් වන සනෝෆි විසිනි.

වාසි සහ අවාසි

Ation ෂධය සායනික අත්හදා බැලීම් සමත් වී ඇත, මිනිස් සිරුරට සම්පූර්ණයෙන්ම ආරක්ෂිතයි. නමුත් බොහෝ medicines ෂධ මෙන් එය ධනාත්මක හා negative ණාත්මක ගුණාංග ඇත. ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් ඉන්සියුලින් වල වාසි පහත දැක්වෙන චිකිත්සක බලපෑම් වලින් ප්‍රකාශ වේ:

• උපරිම ග්ලයිසමික් ​​පැතිකඩකට ළඟා නොවී පැය 32-35 අතර කාලයක් පවතින drug ෂධයේ දීර් action ක්‍රියාව,
• පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා සුදුසු වේ.
• සක්‍රීය සං of ටකයේ සාන්ද්‍රණය ඇනලොග් වලට වඩා බෙහෙවින් වැඩි වන අතර මිලි ලීටර් 1 කට ඒකක 300 දක්වා ළඟා වේ.
• 1 වරක්, එන්නත් මාත්‍රාවේ අඩංගු drug ෂධයේ කුඩා පරිමාවක් ලබා දෙනු ලැබේ.
• රාත්‍රියේදී හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම අඩු කරයි.
• Ation ෂධයේ ප්‍රධාන අවාසි වන්නේ මෙම වර්ගයේ ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීමේ විශේෂතා හා සම්බන්ධ පහත සඳහන් සාධක තිබීමයි.
• දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් ඉදිරියේ contraindicated,
• වකුගඩු හා අක්මා පටක වල අනුකූල ව්‍යාධි ඇති දියවැඩියා රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා සුදුසු නොවේ.
• drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයට ආසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියාවක් - ග්ලැජින් (කම්මුල්, බෙල්ල, පහළ අන්තය, උදරය, එන්නත් කරන ස්ථානයේ වට ප්‍රමාණය, කැසීම, ශ්ලේෂ්මල පටල ඉදිමීම) වල සම මතුපිට රතු කුෂ් as ලෙස ප්‍රකාශ වේ)
• ළමයින්ට මෙන්ම ගර්භනී කාන්තාවන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී drug ෂධයේ ආරක්ෂාව පිළිබඳ සායනික දත්ත නොමැත.

සෙසු ඉන්සියුලින් ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් හි පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ප්‍රධාන මෙවලම ලෙස භාවිතා කිරීම වළක්වන ප්‍රතිවිරෝධතා සහ සැලකිය යුතු අඩුපාඩු නොමැත. හයිපොග්ලයිසමික් ​​අර්බුදවලට ගොදුරු වන දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා භාවිතා කිරීම සඳහා දක්වා ඇත.

ඉන්සියුලින් ලැන්තස් වෙතින් වෙනස

ටුජියෝට ඉන්සියුලින් ලැන්තස් සම්බන්ධයෙන් එක් වැදගත් වෙනසක් ඇත. එය සමන්විත වන්නේ සොලෝස්ටාර් වඩාත් සාන්ද්‍රණය වී ඇති බැවිනි. මෙම drugs ෂධවල ක්රියාකාරී ද්රව්ය සමාන වේ - එය ග්ලැජින් වේ.

ඉතිරි medicines ෂධවල සැලකිය යුතු වෙනස්කම් නොමැත. එකම ජර්මානු company ෂධ සමාගමක් විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද - සනෝෆි ඇවෙන්ටිස්.

සහභාගී වන වෛද්‍යවරයාගේ අභිමතය පරිදි, අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist ටුජියෝට සමාන ගුණාංග හා ක්‍රියාකාරී වර්ණාවලියක් සහිත medicines ෂධ ආදේශ කළ හැකිය. පහත සඳහන් අයිතමවල ඉන්සියුලින් මේවා ය:

1. එහි සංයුතියේ සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය ඩිටෙමිර් අඩංගු ලෙවෙමීර්. එය ද දීර් effect බලපෑමක් ඇති කරයි, නමුත් එතරම් සංකේන්ද්‍රණය වී නැත.
2. ට්රෙසිබා. චිකිත්සක ආචරණය ලබා ගත හැක්කේ කෙටි කාලයක් තුළ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය ඉහළ නංවන ඩයිහයිඩ්ලඩ් සං component ටකය හේතුවෙනි.
3. ලැන්තස්. මුල් drug ෂධය වන ටුජෝ සොලෝස්ටාර්ට ආසන්නතම ප්‍රතිසමයක්.

හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීම වළක්වා ගැනීම සඳහා දියවැඩියා රෝගයට පද්ධතිමය ප්‍රතිකාර කිරීමේදී විකල්ප කාරක ලෙස සමාන pharma ෂධීය ගුණ ඇති ඉන්සියුලින් වර්ග භාවිතා කළ හැකිය.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් දැනට පවතින හෝ සැලසුම් කළ ගැබ් ගැනීමක් පිළිබඳව වෛද්‍යවරයාට දැනුම් දිය යුතුය.

ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ ටුජෝ සොලෝස්ටාර් drug ෂධය භාවිතා කිරීම පිළිබඳව අහඹු ලෙස පාලනය කරන ලද සායනික අත්හදා බැලීම් සිදු නොවීය.

ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml පශ්චාත් අලෙවිකරණ භාවිතය සමඟ නිරීක්ෂණ විශාල සංඛ්‍යාවක් (නැවත සලකා බැලීමේ හා අනාගත පසු විපරම් වල 1000 කට වඩා වැඩි ගණනක්) පෙන්නුම් කළේ ගර්භණීභාවයේ පා course මාලාව සහ ප්‍රති come ල, කලලරූපයේ තත්වය හෝ අලුත උපන් දරුවන්ගේ සෞඛ්‍යය කෙරෙහි ඔහුට නිශ්චිත බලපෑමක් නොමැති බවයි.

මීට අමතරව, පෙර හෝ ගර්භණී දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සහ ඉන්සියුලින් අයිසෝෆාන් වල ආරක්ෂාව තක්සේරු කිරීම සඳහා, ගර්භණී සමයේදී ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml භාවිතා කළ කාන්තාවන් ද ඇතුළුව නිරීක්ෂණ සායනික අත්හදා බැලීම් අටක මෙටා විශ්ලේෂණයක් සිදු කරන ලදී. = 331) සහ අයිසොෆාන් ඉන්සියුලින් (n = 371).

මෙම මෙටා විශ්ලේෂණය මඟින් ගර්භණී සමයේදී ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සහ ඉන්සියුලින් අයිසොෆාන් භාවිතා කරන විට මාතෘ හෝ අලුත උපන් සෞඛ්‍ය සඳහා ආරක්ෂාව පිළිබඳ සැලකිය යුතු වෙනස්කම් අනාවරණය නොවීය.

සත්ව අධ්‍යයනයන්හි දී, මිනිසුන් තුළ නිර්දේශිත මාත්‍රාවලට වඩා 6-40 ගුණයකින් වැඩි මාත්‍රාවක් භාවිතා කරන විට ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml වල කළල හෝ ෆෙටොටොක්සික් බලපෑම පිළිබඳ සෘජු හෝ වක්‍ර දත්ත ලබාගෙන නොමැත.

කලින් පැවති හෝ ගර්භණී දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා, හයිපර්ග්ලයිසිමියාව හා සම්බන්ධ අනවශ්‍ය ප්‍රති come ල වලක්වා ගැනීම සඳහා ගර්භණී කාලය පුරාම පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් පිළිබඳ ප්‍රමාණවත් නියාමනයක් පවත්වා ගැනීම වැදගත්ය.

අවශ්ය නම්, ගර්භණී සමයේදී ටුජෝ සොලෝස්ටාර් drug ෂධය භාවිතා කිරීම සලකා බැලිය හැකිය.

ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේදී ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකි අතර, සාමාන්‍යයෙන් දෙවන හා තෙවන ත්‍රෛමාසික කාලය තුළ වැඩි වේ. උපතින් පසු ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය වේගයෙන් අඩු වේ (හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම වැඩිවේ). මෙම තත්වයන් යටතේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම අත්‍යවශ්‍ය වේ.

මව්කිරි දීමේදී රෝගීන්ට ඉන්සියුලින් හා ආහාර වේලෙහි මාත්‍රාව වෙනස් කිරීමට අවශ්‍ය විය හැකිය.

එන්නත් කිරීමේ ක්‍රම

නිමි සිරින්ජ පෑන් වල කොටසක් ලෙස ඉන්සියුලින් ද්‍රාවණය කුප්පි, කාට්රිජ් වලින් ලබා ගත හැකිය. Special ෂධය විශේෂ උපකරණ භාවිතයෙන් පරිපාලනය කෙරේ. හඳුන්වාදීමේ ක්‍රමවේදය සහ ඒවා හැසිරවීමේ නීති වෙනස් වේ.

ඉවත දැමිය හැකි ඉන්සියුලින් සිරින්ජ භාවිතා කරමින් ඔබට ටුජියෝ හැර ඕනෑම ඉන්සියුලින් එන්නත් කළ හැකිය. වර්ධන හෝමෝනය පරිපාලනය කිරීම සඳහා ද ඒවා භාවිතා වේ. "100 U / ml" සිරින්ජයේ ලකුණු කිරීම .ෂධයේ සාන්ද්රණයට අනුරූප වන බව සහතික කිරීම අවශ්ය වේ. සාපේක්ෂව දිගු ඉඳිකටුවක් (මි.මී. 12) නිසා, චර්මාභ්යන්තර පටකයට එන්නත් කිරීම අංශක 45 ක කෝණයකින් සිදු කෙරේ.

සිරින්ජ පෑන් ඉවත දැමිය හැකි (පෙර සැකසූ) සහ නැවත භාවිතා කළ හැකි ය:

• පළමු වර්ගය ඉන්සියුලින් ද්‍රාවණයක් අඩංගු පෙර ස්ථාපනය කරන ලද කාට්රිජ් සහිත උපාංගයකි. එය ප්රතිස්ථාපනය කළ නොහැකි අතර භාවිතා කළ පෑන බැහැර කරනු ලැබේ.
• නැවත භාවිතා කළ හැකි උපාංග වලදී, පෙර එක අවසන් වූ පසු නව කාට්රිජ් ස්ථාපනය කළ හැකිය. එන්නත් කිරීම සඳහා ඉවත දැමිය හැකි ඉඳිකටු භාවිතා කරනු ලැබේ. ඒවායේ දිග මි.මී. 5 නොඉක්මවන්නේ නම්, එන්නත් කරන ස්ථානයේ දී සම නැවීම අවශ්‍ය නොවේ. ඉඳිකටුවේ ප්‍රමාණය මි.මී. 6-8 නම්, ඉන්සියුලින් අංශක 90 ක කෝණයකින් එන්නත් කරනු ලැබේ.

සිරින්ජ පෑන තනි ය. එය භාවිතා කිරීමට පෙර, කල් ඉකුත් වීමේ දිනය සහ එහි අඩංගු drug ෂධයේ නම පරීක්ෂා කරන්න.

කාට්රිජ් තුළ වායු බුබුලු තිබීම. සෑම එන්නතකටම පෙර ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ.

මෙය සිදු කිරීම සඳහා, ඉන්සියුලින් ඒකක 3 ක් අමතනු ලැබේ, ඉන්පසු මාත්‍රා පරිපාලන බොත්තම එබිය යුතුය. ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ද්‍රාවණ බිංදුවක පෙනුම හසුරුවෙහි සෞඛ්‍යය පෙන්නුම් කරයි.

එසේ නොමැති නම්, පරීක්ෂණය තුන් වරක් පුනරාවර්තනය කළ හැකිය. ප්‍රති result ලය negative ණ නම්, ඉඳිකටුවක් හෝ සිරින්ජ පෑන වෙනුවට ආදේශ කරන්න.

අවශ්‍ය මාත්‍රාව හඳුන්වාදීම සඳහා තේරීම් කාරකය භාවිතා කර එහි කට්ටලය නිපදවන්න. ඒකක ගණනට අනුරූප රූපය "දර්ශක" කොටුව තුළ දිස්විය යුතුය. ඊට පසු, ඔවුන් සිරින්ජ පෑනකින් එන්නත් කර, ආරම්භක බොත්තම ඔබා සෙමින් පහ දක්වා ගණන් කරන්න. සම්පූර්ණ විසඳුම එන්නත් කරන ස්ථානයට ලැබෙන බව සහතික කිරීමට මෙය ඔබට ඉඩ සලසයි.

ඉන්සියුලින් පොම්පය යනු අතේ ගෙන යා හැකි උපකරණයකි, ඉන්සියුලින් දවස පුරා කුඩා මාත්‍රාවලින් පාලනය වේ. එහි භාවිතය මඟින් ඔබට ස්ථාවර සීනි මට්ටමක් පවත්වා ගැනීමට ඉඩ සලසයි.

• සංදර්ශකය, පාලන බොත්තම් සහ කාට්රිජ් සහිත උපාංගය,
• මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කට්ටලය: ද්‍රාවණය සපයන නලයක් සහ උදරයේ සවි කර ඇති කැනියුලා,
• රුධිර ග්ලූකෝස් හඳුනා ගැනීම සඳහා සංවේදකය (සමහර ආකෘතිවල).

අල්ට්රාෂෝට් සූදානම පොම්පය සඳහා භාවිතා වේ. ඉන්සියුලින් පරිපාලනයේ මාත්‍රාවන් සහ සංඛ්‍යාතය වෛද්‍යවරයා විසින් තීරණය කරනු ලැබේ. උපකරණය භාවිතා කිරීම සඳහා රෝගියා ද පුහුණු කරනු ලැබේ. Administration ෂධයේ අතිරේක පරිපාලනය කිරීමේ හැකියාව ලබා දී ඇත.

උපාංගයේ අවාසි වන්නේ අධික පිරිවැය, සෑම දින 3 කට වරක් මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කට්ටලය ප්රතිස්ථාපනය කිරීමේ අවශ්යතාවයයි.

භාවිතා නොකළ යුතු විට

ටූජියෝ මිලි ලීටර් 1.5 ක වීදුරු කාට්රිජ්වල ඇසුරුම් කර ඇති පැහැදිලි විසඳුමක ස්වරූපයෙන් ලබා ගත හැකිය. කාට්රිජ් තනි භාවිතයක් සඳහා සිරින්ජ පෑනක සවි කර ඇත. ඔසුසැල්වල, ටුජියෝගේ drug ෂධය කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටිවල විකුණනු ලබන අතර එහි සිරින්ජ පෑන් 1.3 ක් හෝ 5 ක් අඩංගු විය හැකිය.

ටූජියෝ අදහස් කරන්නේ උදරය, කලවා සහ අත් වල ඇති චර්මාභ්යන්තර පටක තුලට ඇතුළු කිරීම සඳහා පමණි. කැළැල් ඇතිවීම වැළැක්වීම සහ චර්මාභ්යන්තර පටක වල හයිපර් හෝ හයිපොට්‍රොෆි වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා එන්නත් කරන ස්ථානය දිනපතා වෙනස් කිරීම වැදගත් වේ.

ටුජියෝගේ බාසල් ඉන්සියුලින් නහරයට හඳුන්වා දීම වළක්වා ගත යුතුය, මෙය හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට දැඩි ප්‍රහාරයක් එල්ල කළ හැකි බැවිනි. Drug ෂධයේ දීර් effect කාලීන බලපෑම පවතින්නේ චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීමෙනි. ඊට අමතරව, ටුජියෝ නම් drug ෂධය ඉන්සියුලින් පොම්පයක් මගින් ශරීරයට එන්නත් කළ නොහැක.

තනි සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කිරීමෙන් රෝගියාට ඒකක 1 සිට 80 දක්වා මාත්‍රාවක් එන්නත් කළ හැකිය. ඊට අමතරව, එය භාවිතා කරන අතරතුර, රෝගියාට වරකට ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව ඒකක 1 කින් වැඩි කිරීමට අවස්ථාව තිබේ.

ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව ගණනය කරනු ලබන්නේ ඒකක (ඒකක) වලිනි. ග්ලූකෝස් මට්ටම සහ ආහාර සමඟ පරිභෝජනය කරන කාබෝහයිඩ්‍රේට් ප්‍රමාණය අනුව ඒවායේ ප්‍රමාණය ස්ථාවර හෝ වෙනස් විය හැකිය. ඉන්සියුලින් ලබා ගන්නා සියලුම රෝගීන් දියවැඩියා පාසලේදී පුහුණු කළ යුතුය.

සාමාන්‍ය කාල සීමාවක් සහිත ක්‍රම, දිගු හා අතිශය දිගු සූදානම මඟින් දවස පුරා යම් මට්ටමක සීනි ප්‍රමාණයක් පවත්වා ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසයි (බාසල් සංරචකය). ඒවා දිනකට එක් වරක් හෝ දෙවරක් භාවිතා වේ.

කෙටි හා අල්ට්‍රාෂෝට් ඉන්සියුලින් ග්ලූකෝස් අඩු කරයි, එය ආහාර වේලකට පසු ඉහළ යයි (බෝලස් සං .ටකය). ඒවා ආහාර වේලකට පෙර හෝ අතරතුර නියම කරනු ලැබේ.

සීනි විශාල නම්, drug ෂධ පරිපාලනය සහ ආහාර අතර පරතරය වැඩි කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. සූදානම් මිශ්‍රණවල සංරචක දෙකම අඩංගු වේ.

ආහාරයට පෙර ඒවා භාවිතා කරනු ලැබේ, සාමාන්‍යයෙන් දිනකට දෙවරක්.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් හා ගර්භණී සමයේදී තීව්‍ර කරන ලද ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය භාවිතා කරනු ලැබේ, එයට බාසල් නියෝජිතයෙකුගේ එන්නත් 1 ක් හෝ 2 ක් සහ ආහාර වේලකට පෙර කෙටි හා අල්ට්‍රාෂෝට් ආකෘති භාවිතා කිරීම ඇතුළත් වේ. ඉහළ ග්ලූකෝස් අගයන් සඳහා administration ෂධයේ අතිරේක පරිපාලනය දක්වනු ලැබේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේදී, ටැබ්ලට් drugs ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව බාසල් ඉන්සියුලින් භාවිතා කළ හැකිය - නිමි මිශ්‍රණයේ එන්නත් 2-3 ක්, තීව්‍ර තන්ත්‍රයක් හෝ ආහාර වේලකට පෙර බෝලස් එන්නත් කිරීම. චිකිත්සාව වර්ගය තෝරාගනු ලබන්නේ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා විසිනි.

Toujeo Solostar වයස අවුරුදු 18 ට අඩු දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින් සඳහා contra ෂධයේ ආරක්ෂාව සඳහා හෝ ටූජියෝ හෝ ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සං components ටක කෙරෙහි පුද්ගල නොඉවසීම හේතුවෙන් මෙම වයස් කාණ්ඩයේ සායනික අත්හදා බැලීම් නොමැතිකම හේතුවෙන් contraindicated.

පිළියමක් නියම කිරීමට පරෙස්සම් වන්න:

• ගර්භනී කාන්තාවන් (දරු ප්රසූතියෙන් පසුව සහ ගර්භණී සමයේදී පරිභෝජනය කරන of ෂධ ප්රමාණය ප්රතිස්ථාපනය කිරීම සම්බන්ධයෙන්).
• වැඩිහිටි පුද්ගලයින් (අවුරුදු හැත්තෑවකට වැඩි).
• අන්තරාසර්ග රෝග ඇති දියවැඩියා රෝගීන්.

එක් ඉන්සියුලින් සිට තවත් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වන විට, අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින්ගේ උපදෙස් ලබා ගැනීම අවශ්‍ය වේ, ඒවා පමණක් තෝරා ගත යුතුය. පාචනය සහ වමනය, දරුණු වකුගඩු හෝ අක්මාව අකර්මන්‍ය වීම වැනි තත්වයන් වලදීද ප්‍රවේශම් වීම අවශ්‍ය වේ.

ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් (ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 300 IU / ml) හි ඒකක ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් වෙත පමණක් යොමු වන අතර අනෙකුත් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසම වල ක්‍රියාකාරිත්වයේ ශක්තිය ප්‍රකාශ කරන අනෙකුත් ඒකකවලට සමාන නොවේ. ටුජෝ සොලෝස්ටාරා drug ෂධය දිනකට ඕනෑම වේලාවක දිනකට 1 / s බැගින් ලබා දිය යුතුය.

දිවා කාලයේදී තනි එන්නතක් සහිත ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් නම් drug ෂධය ඔබට එන්නත් සඳහා නම්යශීලී කාලසටහනක් ලබා ගැනීමට ඉඩ සලසයි: අවශ්‍ය නම්, රෝගීන්ට පැය 3 කට පෙර හෝ ඔවුන්ගේ සුපුරුදු වේලාවෙන් පැය 3 කට පසුව එන්නත් කළ හැකිය.

රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය, මාත්‍රාව සහ පරිපාලන කාලය / හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධවල ඉලක්ක අගයන් තීරණය කර තනි තනිව සකස් කළ යුතුය.

නිදසුනක් ලෙස, රෝගියාගේ ශරීර බර, ජීවන රටාව, ඉන්සියුලින් පරිපාලනයේ කාලය වෙනස් කිරීම හෝ හයිපෝ හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියා වර්ධනයට නැඹුරුතාවයක් ඇති කළ හැකි වෙනත් තත්වයන් තුළ මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය විය හැකිය (බලන්න)

"විශේෂ උපදෙස්"). ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවේ කිසියම් වෙනස්කමක් ප්‍රවේශමෙන් කළ යුතු අතර වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ පමණි.

Tujeo SoloStar® යනු දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් ප්‍රතිකාර සඳහා තෝරා ගැනීමේ ඉන්සියුලින් නොවේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් හඳුන්වාදීමේදී / මනාප ලබා දිය යුතුය.

දියවැඩියාව ඇති සියලුම රෝගීන් තුළ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය නිරීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

ටුජෝ සොලෝස්ටාර් නම් drug ෂධයේ භාවිතය ආරම්භය

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් වන ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් දිනකට එක් වරක් ආහාර වේලෙහි පරිපාලනය කරන ලද ඉන්සියුලින් සමඟ භාවිතා කළ යුතු අතර තනි මාත්‍රාවක් ගැලපීම අවශ්‍ය වේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට එක් වරක් කිලෝග්‍රෑම් 0.2 ක් වන අතර ඉන් පසුව තනි මාත්‍රාව ගැලපීම සිදු කෙරේ.

ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml පරිපාලනයේ සිට Tujeo SoloStar® drug ෂධයට මාරුවීම සහ අනෙක් අතට Tujeo SoloStar® drug ෂධයේ සිට ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml

ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml සහ ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් යනු ජෛව අසමාන නොවන අතර කෙලින්ම හුවමාරු කළ නොහැකි ය.

- ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml සිට ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් වෙත මාරුවීම ඒකකයකට කළ හැකි නමුත් ඉලක්කගත ප්ලාස්මා ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා ටුජියෝ සොලෝස්ටාරා හි වැඩි මාත්‍රාවක් අවශ්‍ය විය හැකිය.

- හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම අවම කිරීම සඳහා ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 100 IU / ml වෙත මාරු වන විට, මාත්‍රාව අඩු කළ යුතුය (20% කින් පමණ), අවශ්‍ය නම් මාත්‍රාව ගැලපීමෙන් පසුව.

මෙම drugs ෂධ වලින් එකකට මාරුවීමෙන් පසු පළමු සති කිහිපය තුළදී හා පරිස්සමින් පරිවෘත්තීය අධීක්ෂණය කිරීම නිර්දේශ කෙරේ.

වෙනත් බාසල් ඉන්සියුලින් සිට ටුජියෝ සොලෝස්ටාරා වෙත මාරු වීම

- දිවා කාලයේදී බාසල් ඉන්සියුලින් එක් එන්නතක් සිට ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් හි එක් පරිපාලනයකට මාරුවීම කලින් පරිපාලනය කරන ලද බාසල් ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවෙන් ඒකකයකට ඒකකයක පදනම මත සිදු කළ හැකිය.

- ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් සැකසීමේ තනි පරිපාලනය වෙත දිවා කාලයේදී දෙවරක් බාසල් ඉන්සියුලින් පරිපාලනයෙන් මාරු වන විට, ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් සැකසීමේ නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්‍රාව බාසල් ඉන්සියුලින් දෛනික මාත්‍රාවෙන් 80% ක් වන අතර, ප්‍රතිකාරය අත්හිටුවා ඇත.

මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට ප්‍රතිදේහ තිබීම නිසා ඉන්සියුලින් ඉහළ මාත්‍රාවක් ඇති රෝගීන්ට ටුජෝ සොලෝස්ටාරා වෙත වැඩි ප්‍රතිචාරයක් දැක්විය හැකිය.

ටුජෝ සොලෝස්ටාර් drug ෂධයට මාරුවීමේදී සහ ඉන් සති කිහිපයක් ඇතුළත පරිවෘත්තීය අධීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

Tujo SoloStar® drug ෂධය භාවිතා කරන ක්‍රමය

Tujeo SoloStar® උදරයේ, උරහිස්වල හෝ උකුලේ චර්මාභ්යන්තර මේදය තුළට එන්නත් කරනු ලැබේ. Drug ෂධ පරිපාලනය සඳහා නිර්දේශිත ප්‍රදේශ තුළ එන්නත් කරන ස්ථාන එක් එක් නව එන්නත් සමඟ විකල්ප විය යුතුය.

ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් යනු අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා අදහස් නොකෙරේ. ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් වල දීර් action ක්‍රියාකාරිත්වය නිරීක්ෂණය කරනු ලබන්නේ එය චර්මාභ්යන්තර මේදය තුළට හඳුන්වා දුන් විට පමණි. සුපුරුදු sc මාත්‍රාව හඳුන්වාදීමේදී / තුළ දැඩි හයිපොග්ලිසිමියා ඇති විය හැක. Tujeo SoloStar® ඉන්සියුලින් ඉන්ෆියුෂන් පොම්පයක් සමඟ භාවිතා කිරීමට අදහස් නොකෙරේ.

Tujeo SoloStar® යනු පැහැදිලි විසඳුමක් මිස අත්හිටුවීමක් නොවේ, එබැවින් භාවිතයට පෙර නැවත සකස් කිරීම අවශ්‍ය නොවේ.

- ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑනෙහි මාත්‍රා කවුන්ටරය මඟින් පරිපාලනය කරනු ලබන ටුජියෝ සොලෝස්ටාරා හි ඒකක ප්‍රමාණය පෙන්වයි. ටුජියෝ සොලෝස්ටාර්® සැකසීම සඳහා ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ් පෑන විශේෂයෙන් සංවර්ධනය කර ඇත, එබැවින් අතිරේක මාත්‍රා පරිවර්තනයක් අවශ්‍ය නොවේ.

අයදුම් කිරීමේ ක්‍රමය

ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කරනු ලබන්නේ චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීමෙනි. ආහාර නොතකා “ටුජියෝ සොලෝස්ටාර්” භාවිතා කළ හැකිය. වැඩි effectiveness ලදායීතාවයක් සඳහා, දවසේ එකම වේලාවක එන්නත් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. ඉවසීම - පැය 3 යි. රෝගියාට පැය 6 ක් තරම් කාලයක් ඇති අතර එම කාලය තුළ ඔහු ඊළඟ මාත්‍රාව ඉන්සියුලින් ලබා දිය යුතුය. මෙම අවස්ථාවේ දී, රුධිරයේ සීනි තියුණු ලෙස ඉහළ යාම ගැන ඔබට බිය විය නොහැක.

මාත්‍රා ගැලපීම් මේ සඳහා අවශ්‍ය විය හැකිය:

• ආහාර වේලෙහි වෙනසක්
• වෙනත් drug ෂධයක් හෝ නිෂ්පාදකයෙකු වෙත මාරු වීම,
• රෝග හෝ දියවැඩියාවේ සංකූලතා වර්ධනය,
• පුරුදු ජීවන රටාවේ වෙනසක්: ශාරීරික හෝ මානසික ආතතිය.

ක්රියා පටිපාටි අතර මාත්රාව හා පරතරය තීරණය කරනු ලබන්නේ සහභාගී වන අන්තරාසර්ග විද්යා by යා විසිනි. ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීමට පෙර, උපදෙස් කියවීමට වග බලා ගන්න. “ටුජියෝ සොලෝස්ටාර්” දිනකට එක් වරක් හඳුන්වා දෙනු ලැබේ.

ඉදිරිපස උදර බිත්තිය, කලවා හෝ මතුපිට උරහිස් මාංශ පේශි කලාපයේ ඇති චර්මාභ්යන්තර පටක වලට ඉන්සියුලින් එන්නත් කළ යුතුය. වරින් වර, එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කළ යුතුය. තනි භාවිත සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කිරීමෙන් ඔබට ඇත්ත වශයෙන්ම එක් වරකට ඒකක 1 සිට 80 දක්වා මාත්‍රාවක් ඇතුළත් කළ හැකිය. උපාංගය විශේෂ කවුන්ටරයකින් සමන්විත වන අතර ඉන්සියුලින් අවශ්‍ය මාත්‍රාව තෝරා ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසයි. බෝවන රෝග වළක්වා ගැනීම සඳහා, රෝගීන් 1 දෙනෙකුට පමණක් ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා සිරින්ජ පෑනක් නිර්දේශ කෙරේ.

දරුණු හයිපොග්ලිසිමියාව වැළැක්වීම සඳහා, කාට්රිජ් වලින් නිතිපතා සිරින්ජයක් සමඟ නිෂ්පාදිතය ගන්න එපා. හෝමෝනයේ පරිමාව නිවැරදිව තීරණය කිරීමට ඔබට නොහැකි වනු ඇත, එහි ප්‍රති a ලයක් ලෙස සංකූලතාවයක් ඇතිවිය හැකිය. ඉඳිකටුවක් භාවිතා කරන්නේ 1 වතාවක් පමණි. එන්නත් කිරීමෙන් පසුව, එය ඉවත් කර නව විෂබීජහරණයකින් ආදේශ කළ යුතුය. ඉඳිකටුවක් නැවත නැවත භාවිතා කිරීම එහි අවහිරතාවයට හේතු වේ. මෙය ඉන්සියුලින් කුඩා හෝ විශාල මාත්‍රාවක් ලබා දීමේ අවදානම වැඩි කරයි.

ක්රියා පටිපාටියට පෙර, විසඳුම විනිවිද පෙනෙන බවට වග බලා ගන්න, වායු බුබුලු නොමැත. සිරින්ජ පෑනෙහි සෞඛ්‍යය හා ඉඳිකටුවේ ඡේදය පිළිබඳ පරීක්‍ෂණයක් සිදු කරන්න: ඇතුල් කිරීමේ බොත්තම ඔබන්න - විසඳුමක් ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ දිස්විය යුතුය. ඊට පසු, ඔබට ක්රියා පටිපාටිය ක්රියාත්මක කළ හැකිය.

ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් කෙටි ඉන්සියුලින් සමඟ ඒකාබද්ධව පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා භාවිතා කරයි. දෙවන වර්ගයේ රෝග වලදී, එය මොනොතෙරපි ලෙස හෝ මුඛ ප්‍රතිජීවක කාරක සමඟ සංයෝජිතව නියම කරනු ලැබේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා නිර්දේශිත මාත්‍රාව ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට ඒකක 0.2 කි.

සමහර දියවැඩියා රෝගීන් ලැන්ටස් සිට සොලෝස්ටාර් වෙත ගමන් කරයි. පළමුව, 1: 1 අනුපාතයට drug ෂධය ගන්න. අනාගතයේදී ප්රශස්ත මාත්රාව තෝරා ගනු ලැබේ. ලැන්ටස් සිට ග්ලැජින් 100 PIECES වෙත මාරු වන විට, මාත්‍රාව 20% කින් අඩු වේ.

අත්‍යවශ්‍ය වූ විට, ගර්භනී කාන්තාවන් සඳහා සොලෝස්ටාර් සඳහා අවසර දෙනු ලැබේ. සාමාන්යයෙන්, පළමු ත්‍රෛමාසිකයේදී ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු වන අතර දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසික වලදී එය වැඩිවේ. මව්කිරි දීමේදී, drug ෂධයේ පරිමාවට ගැලපීම් අවශ්‍ය විය හැකිය. මාත්‍රා පිළිවෙත වෛද්‍යවරයා විසින් තීරණය කරනු ලැබේ.

ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව අතරතුර, ඔබ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම ක්‍රමානුකූලව පරීක්ෂා කළ යුතුය.

දියවැඩියා රෝගීන්ට සෑම විටම ඔවුන් සමඟ අමතර උපාංගයක් තබා ගැනීමට උපදෙස් දෙනු ලැබේ - ප්රධාන එක හානි වී ඇත්නම්. සිරින්ජ පෑනකින් පළමු මාත්‍රාව එන්නත් කිරීමෙන් පසු එය මාස 1 කට නොඅඩු කාලයක් භාවිතා කළ හැකිය. +2 ... +8 о temperature උෂ්ණත්වයේ සෘජු හිරු එළියෙන් ආරක්ෂා වූ වියළි ස්ථානයක ගබඩා කරන්න.

අතුරු ආබාධ

සුවිශේෂී අවස්ථා වලදී, ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් අනවශ්‍ය ප්‍රතික්‍රියා ඇති කළ හැකිය.

චිකිත්සාව අතරතුර, සමහර අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැකිය.

• පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලි: ​​හයිපොග්ලිසිමියා - ශරීරයට අවශ්‍ය ප්‍රමාණයට වඩා විශාල ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණයක් පරිභෝජනය කරන විට ඇතිවන තත්වයකි. තෙහෙට්ටුව, නිදිබර ගතිය, හිසරදය, ව්‍යාකූලත්වය, කැක්කුම ඇති විය හැක.
• අවයව: ටර්ගර් සහ කාච වර්තන දර්ශකය උල්ලං violation නය කිරීම. රෝග ලක්ෂණ කෙටිකාලීන ය, ප්රතිකාර අවශ්ය නොවේ. කලාතුරකින්, අස්ථිර පෙනීම නැතිවීම සිදු වේ.
• සම සහ චර්මාභ්යන්තර පටක: ලිපෝඩිස්ට්‍රොෆි සහ පරිපාලන ක්ෂේත්‍රයේ දේශීය ප්‍රතික්‍රියා. එය සටහන් වන්නේ රෝගීන්ගෙන් 1-2% ක් පමණි. මෙම රෝග ලක්ෂණය වැළැක්වීම සඳහා, ඔබ බොහෝ විට එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කළ යුතුය.
• ප්‍රතිශක්තිය: ශෝථය, බ්රොන්කොස්පාස්ම්, රුධිර පීඩනය අඩු කිරීම, කම්පනය වැනි පද්ධතිමය අසාත්මිකතා.
• වෙනත් ප්‍රතික්‍රියා: කලාතුරකින් ශරීරය ඉන්සියුලින් ඉවසීම වර්ධනය කර නිශ්චිත ප්‍රතිදේහ සාදයි.

අතුරු ආබාධ වළක්වා ගැනීම සඳහා රෝගියාට සම්පූර්ණ පරීක්ෂණයකට භාජනය කිරීමට උපදෙස් දෙනු ලැබේ. සෑම විටම ඔබේ වෛද්‍යවරයාගේ නියම ප්‍රතිකාර ක්‍රමය අනුගමනය කරන්න. ස්වයං ation ෂධ ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකිය.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

සමහර drugs ෂධ කාණ්ඩ ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බලපායි. අවශ්‍ය නම්, drugs ෂධ සහ ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් දත්ත ඒකාබද්ධව පිළිගැනීම සඳහා ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ, ඒසීඊ නිෂේධක සහ එම්ඕඕ, සැලිසිලේට්, ෆ්ලොක්සෙටීන්, පෙන්ටොක්සිෆයිලයින්, ප්‍රොපොක්සිෆීන්, සල්ෆොනමයිඩ් ඉන්සියුලින් වල හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම වැඩි කළ හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩිවේ.

කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්, ඩැනසෝල්, ඩයසොක්සයිඩ්, ඩයියුරිටික්, සානුකම්පිත, ග්ලූකගන්, ෆීනෝටියාසීන් ව්‍යුත්පන්නයන්, ප්‍රෝටියේස් නිෂේධක සහ පරස්පර විරෝධී මනෝචිකිත්සක මගින් ටුජෝ සොලෝස්ටාර්හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම දුර්වල කළ හැකිය.

බීටා-බ්ලෝකර්, ක්ලෝනයිඩින්, ලිතියම් ලවණ සහ එතනෝල් the ෂධයේ බලපෑම වැඩි දියුණු කිරීමට හෝ දුර්වල කිරීමට සමත් වේ.

පෙන්ටමිඩින් සමඟ සංයෝජිතව, හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම වැඩි වන අතර එය හයිපර්ග්ලයිසිමියාව බවට පත්විය හැකිය.

බීටා-බ්ලෝකර්, ක්ලෝනයිඩින්, ග්වානෙතිඩින් සහ රෙසර්පයින් සමඟ සංයෝජිතව, හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනයට මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ ප්‍රතිචාරයේ රෝග ලක්ෂණ හෝ රෝග ලක්ෂණ තිබිය හැකිය.

පියොග්ලිටසෝන් සමඟ සංයෝජනය වූ විට සමහර විට හෘදයාබාධ ඇතිවේ.

ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් යනු උසස් තත්ත්වයේ ඉන්සියුලින් පිළියෙල කිරීමක් වන අතර එය වෛද්‍යවරුන්ගෙන් සහ රෝගීන්ගෙන් බොහෝ ධනාත්මක සමාලෝචන ලබාගෙන ඇත. එය දියවැඩියා රෝගීන්ගේ හෘද වාහිනී පද්ධතිය, සුලු පත්රිකාවක් සහ මධ්යම ස්නායු පද්ධතියෙන් සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කරයි. චිකිත්සාව අතරතුර, රෝගියා විශේෂ special යෙකු විසින් නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.