පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාරයක් නිර්මාණය කිරීමේ අද්දර සිටින විද්‍යා ists යින්

ශුභාරංචිය නම්, සීරියල් .ෂධයක් මත පදනම්ව පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා එන්නතක් නිර්මාණය කිරීමට විද්‍යා scientists යින් ගමන් කරමින් සිටින බවයි.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ බාල දියවැඩියාව පිළිබඳ පර්යේෂණ සඳහා පදනම, මෙම රෝගයට ප්‍රතිකාරයක් සොයා ගැනීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇති අතර, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා එන්නතක් නිර්මාණය කිරීම අරමුණු කරගත් ඉමූසාන්ට් නම් පර්යේෂණ සමාගම විසින් ව්‍යාපෘතියකට අනුග්‍රහය දැක්වීමට පොරොන්දු වී තිබේ. සෙලියාක් රෝග සඳහා ප්‍රතිශක්ති චිකිත්සාව හැදෑරීමේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස ලබාගත් සමහර දත්ත සමාගම විසින් භාවිතා කරනු ඇති අතර, පර්යේෂණයේ මුල් අවධියේදී එය බෙහෙවින් සාර්ථක විය.

සෙලියාක් රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා වන එන්නත නෙක්ස්වාක්ස් 2 ලෙස හැඳින්වේ. එය පදනම් වී ඇත්තේ පෙප්ටයිඩ මතය, එනම් දාමයක සම්බන්ධිත ඇමයිනෝ අම්ල දෙකක් හෝ වැඩි ගණනකින් සමන්විත සංයෝග.

මෙම වැඩසටහනේ රාමුව තුළ, ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග අක්‍රීය කිරීම සඳහා ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග ඇති පුද්ගලයින්ගේ ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිචාරය වර්ධනය කිරීම සඳහා වගකිව යුතු ද්‍රව්‍ය සොයා ගන්නා ලදී.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා එන්නතක් නිපදවීම සඳහා මෙම අධ්‍යයනයේ ප්‍රති results ල භාවිතා කිරීමට පර්යේෂකයන් බලාපොරොත්තු වේ. මෙම රෝගයේ වර්ධනයට වගකිව යුතු පෙප්ටයිඩ හඳුනා ගැනීමට ඔවුන්ට හැකි නම්, මෙය පවතින ප්‍රතිකාර ක්‍රම වැඩි දියුණු කරනු ඇත.

එන්ඩොක්‍රීන් ටුඩේ සඟරාව සමඟ සම්මුඛ සාකච්ඡාවකට එක්වෙමින් ඉමූසාන්ට් හි ප්‍රධාන පර්යේෂණ නිලධාරි වෛද්‍ය රොබට් ඇන්ඩර්සන් මෙසේ පැවසීය. “ඔබට පෙප්ටයිඩ හඳුනා ගැනීමේ හැකියාව තිබේ නම්, රෝගයේ වර්ධනයට හේතු වන ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සං on ටකය කෙරෙහි සෘජුවම අවධානය යොමු කරන ඉහළ ඉලක්කගත ප්‍රතිශක්ති චිකිත්සාව සඳහා ඔබට සියලු ක්‍රම තිබේ. එය ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සහ සමස්ත ජීවියාගේ අනෙකුත් කොටස් වලට බලපාන්නේ නැත. ”

සාර්ථකත්වයේ රහස පර්යේෂකයන් විශ්වාස කරන්නේ රෝගයට හේතුව තේරුම් ගැනීම පමණක් නොව, ප්‍රතිකාරයේ වර්ධනයේ මූලික වන රෝගයේ සායනික ප්‍රකාශනයන් නිරාකරණය කිරීමයි.

පර්යේෂක කණ්ඩායමට අනුව, වැඩසටහනේ “ආදරණීය ඉලක්කය” වන්නේ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ සම්භාවිතාව තීරණය කිරීම සහ රෝගය ආරම්භ වීමට පෙර ඉන්සියුලින් යැපීම effectively ලදායී ලෙස වළක්වා ගැනීමයි.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා චිකිත්සාව සංවර්ධනය කිරීමේ ප්‍රගතිය සෙලියැක් රෝගය පිළිබඳ අධ්‍යයනයේදී ලබාගත් දත්ත භාවිතා කිරීමේ ප්‍රති as ලයක් ලෙස වේගවත් වනු ඇතැයි අපේක්ෂා කෙරේ. කෙසේ වෙතත්, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා සෙලියාක් රෝග ප්‍රතිකාරයේ මූලධර්ම මාරු කිරීම තවමත් දුෂ්කර වනු ඇත.

“පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සෙලියාක් රෝගයට වඩා සංකීර්ණ රෝගයක්” යැයි වෛද්‍ය ඇන්ඩර්සන් පවසයි. "මෙම තත්වය සමහරුන්ගේ අවසාන ප්‍රති result ලය ලෙස සැලකිය යුතුය, සමහර විට තරමක් වෙනස් ජානමය පූර්වාවශ්‍යතාවන්, ඒ හා සමාන ශරීර ප්‍රතිචාර දෙකක් සෑදී ඇත."

කොටුවක ඇති සෛලයක් හෝ ප්‍රතිශක්තිය පිළිබඳ ගැටලුවකට විසඳුමක්

නමුත් දැන් විද්‍යා scientists යින් කණ්ඩායමක් ඇමරිකානු ජෛව තාක්‍ෂණ සමාගමක් වන ෆාමසයිට් බයෝටෙක් සමඟ අත්වැල් බැඳගෙන ඇති අතර එය සෙල්-ඉන්-ඒ-බොක්ස් නමින් නිෂ්පාදනයක් නිපදවා ඇත, එනම් “කොටුව තුළ කොටුව”. න්‍යායට අනුව, ඔහුට මැලිගන් සෛල වටකර ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියෙන් සැඟවිය හැක.

මැලිගන් සෛල ප්‍රතිශක්තිකරණ ආරක්ෂිත කැප්සියුලයක තබා ගැනීමට ඔබ කළමනාකරණය කරන්නේ නම්, සෛල-ඉන්-ඒ-බොක්ස් තාක්‍ෂණය මගින් මිනිස් අග්න්‍යාශයේ ආරක්ෂිතව සැඟවිය හැකි අතර සෛල ගැටළු නොමැතිව ක්‍රියා කිරීමට ඉඩ ලබා දේ. මෙම ෂෙල් වෙඩි සෙලියුලෝස් වලින් සාදා ඇත - අණු දෙපැත්තටම ගමන් කිරීමට ඉඩ සලසන ආලේපනයකි. පුද්ගලයෙකුගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු වී ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම අවශ්‍ය වන විට මෙම පටල සමඟ ආලේප කර ඇති මැලිගන් සෛල වලට තොරතුරු ලබා ගත හැකි වන පරිදි මෙය ක්‍රියාකාරීත්වය වැඩි කරයි.

මෙම නව තාක්‍ෂණය කිසිදු ආකාරයකින් හානියක් නොවන පරිදි මිනිස් සිරුර තුළ වසර දෙකක් දක්වා පැවතිය හැකිය. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින්ට මෙම ගැටලුවට බරපතල විසඳුමක් ලබා දිය හැකි බව මින් අදහස් වේ. මේ මොහොතේ, එය රැඳී සිටීමට පමණක් ඉතිරිව ඇත - පළමු අධ්‍යයනයන් ආරම්භ වන්නේ මීයන් මත නොව මිනිසුන් මත වන අතර, ඔබ අත්හදා බැලීමේදී ලබා ගන්නා ප්‍රති results ල මොනවාදැයි සොයා බැලිය යුතුය. මෙය සැබවින්ම කැපී පෙනෙන සොයා ගැනීමකි, එය සනාථ කරනු ඇතැයි අපේක්ෂා කළ යුතු අතර මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ට සාමාන්‍ය ජීවිතයක් ගත කිරීමට උපකාරී වනු ඇත. මෙය වෛද්‍ය ක්‍ෂේත්‍රයේ සැබෑ ඉදිරි ගමනක් විය හැකි අතර මෙම දිශාව තවදුරටත් සාර්ථකව සංවර්ධනය කිරීම සඳහා හොඳ සලකුණකි.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාරයක් නිර්මාණය කිරීමේ අද්දර සිටින විද්‍යා ists යින්

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ අග්න්‍යාශයේ සෞඛ්‍යය යථා තත්වයට පත් කිරීම හා පවත්වා ගැනීම සඳහා drug ෂධයක් නිපදවිය හැකි ද්‍රව්‍ය රුසියානු පර්යේෂකයන් විසින් නිපදවා ඇත.

අග්න්‍යාශයේ, ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් ලෙස හැඳින්වෙන විශේෂ ප්‍රදේශ තිබේ - ඒවා ශරීරයේ ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණය කරයි. මෙම හෝමෝනය සෛල වලට රුධිරයෙන් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය කර ගැනීමට උපකාරී වන අතර එහි lack නතාවය - අර්ධ හෝ පූර්ණ - ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ යාමට හේතු වන අතර එය දියවැඩියාවට හේතු වේ.

අතිරික්ත ග්ලූකෝස් ශරීරයේ ජෛව රසායනික සමතුලිතතාවය අවුල් කරයි, ඔක්සිකාරක ආතතිය ඇති වන අතර සෛල තුළ බොහෝ නිදහස් රැඩිකලුන් ඇති වන අතර එමඟින් මෙම සෛලවල අඛණ්ඩතාව කඩාකප්පල් වන අතර හානිය හා මරණයට හේතු වේ.

එසේම ග්ලූකෝස් ප්‍රෝටීන සමඟ සංයෝජනය වන ශරීරයේ ග්ලයිකේෂන් සිදු වේ. නිරෝගී පුද්ගලයින් තුළ, මෙම ක්‍රියාවලිය ද සිදුවෙමින් පවතී, නමුත් වඩා සෙමින්, දියවැඩියාව තුළ එය පටක වේගවත් කරයි.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින් තුළ සුවිශේෂී විෂම චක්‍රයක් නිරීක්ෂණය කෙරේ. ඒ සමඟම, ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් වල සෛල මිය යාමට පටන් ගනී (වෛද්‍යවරුන් විශ්වාස කරන්නේ මෙය ශරීරයේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රහාරයක් නිසා ඇති වූවක් බවය), ඒවා බෙදිය හැකි වුවද, ඒවායේ මුල් සංඛ්‍යාව යථා තත්වයට පත් කළ නොහැක, අතිරික්ත ග්ලූකෝස් නිසා ඇති වන ග්ලයිකේෂන් සහ ඔක්සිකාරක ආතතිය නිසා වේගයෙන් මැරෙන්න.

යූරල් ෆෙඩරල් විශ්ව විද්‍යාලයේ (යූරල් ෆෙඩරල් විශ්ව විද්‍යාලය) සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ හා කායික විද්‍යා ආයතනයේ (අයිඅයිඑෆ් යූබී ආර්ඒඑස්) විද්‍යා scientists යින් විසින් කරන ලද නව අධ්‍යයනයක ප්‍රති results ල පිළිබඳ ලිපියක් පසුගිය දින ජෛව වෛද්‍ය විද්‍යාව හා c ෂධ චිකිත්සක සඟරාව විසින් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී. 1,3,4-තියාඩියාසීන් මත පදනම්ව නිපදවන ද්‍රව්‍ය ඉන්සියුලින් සෛල විනාශ කරන දැවිල්ලක ස්වරූපයෙන් ඉහත සඳහන් කළ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියාව මැඩපවත්වන අතර ඒ සමඟම ග්ලයිකේෂන් සහ ඔක්සිකාරක ආතතියේ බලපෑම් ඉවත් කරයි.

1,3,4-තියාඩියාසීන් ව්‍යුත්පන්නයන් පරීක්ෂා කළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති මීයන් තුළ, රුධිරයේ ඇති ගිනි අවුලුවන ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රෝටීන මට්ටම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වූ අතර ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් අතුරුදහන් විය. නමුත් වැදගත්ම දෙය නම්, අග්න්‍යාශයේ ඇති ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණ සෛල සංඛ්‍යාව සතුන් තුළ තුන් ගුණයකින් වැඩි වූ අතර ඉන්සියුලින් මට්ටමම වැඩිවීම නිසා රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩු වීමයි.

ඉහත සඳහන් කළ ද්‍රව්‍ය පදනම් කරගෙන නිර්මාණය කරන ලද නව drugs ෂධ වර්ග 1 වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී විප්ලවීය වෙනසක් සිදු කරනු ඇති අතර මිලියන සංඛ්‍යාත රෝගීන්ට අනාගතය සඳහා වඩාත් හොඳ අපේක්ෂාවන් ලබා දෙනු ඇත.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා නිවැරදි medicine ෂධය තෝරා ගැනීම ඉතා වැදගත් හා තීරණාත්මක පියවරකි. මේ වන විට, සීනි අඩු කරන drugs ෂධවල රසායනික සූත්‍ර 40 කට වැඩි ප්‍රමාණයක් සහ ඒවායේ වෙළඳ නාම විශාල ප්‍රමාණයක් industry ෂධ කර්මාන්ත වෙළඳපොලේ ඉදිරිපත් කෙරේ.

• දියවැඩියාව සඳහා ප්‍රතිකාර මොනවාද?
• දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා හොඳම drug ෂධය
• වැළැක්විය යුතු drugs ෂධ මොනවාද?
• නව දියවැඩියා ugs ෂධ

නමුත් කලබල නොවන්න. ඇත්ත වශයෙන්ම, සැබවින්ම ප්‍රයෝජනවත් හා උසස් තත්ත්වයේ medicines ෂධ ගණන එතරම් විශාල නොවන අතර එය පහත සාකච්ඡා කරනු ඇත.

ඉන්සියුලින් එන්නත් වලට අමතරව, "මිහිරි රෝග" වර්ග 2 සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා වන සියලුම drugs ෂධ ටැබ්ලට් වලින් ලබා ගත හැකි අතර එය රෝගීන්ට ඉතා පහසුය. තෝරා ගත යුතු දේ තේරුම් ගැනීමට, ඔබ .ෂධවල ක්‍රියාකාරිත්වයේ යාන්ත්‍රණය තේරුම් ගත යුතුය.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා සියලුම drugs ෂධ බෙදා ඇත්තේ:

1. ඉන්සියුලින් (සංවේදීතාවන්) සඳහා සෛලවල සංවේදීතාව වැඩි කරන ඒවා.
2. අග්න්‍යාශයෙන් හෝමෝන (රහසිගතව) වලින් හෝමෝනය මුදා හැරීම උත්තේජනය කරන නියෝජිතයන්. මේ මොහොතේ, බොහෝ වෛද්‍යවරු මෙම ටැබ්ලට් කාණ්ඩය ඔවුන්ගේ රෝගීන්ට සක්‍රීයව ආරෝපණය කරති. B සෛල අවස්ථාවෙහි අද්දර වැඩ කිරීම මගින් ඔවුන් සිය බලපෑම ක්‍රියාත්මක කරයි. ඒවායේ ක්ෂය වීම ඉතා ඉක්මණින් වර්ධනය වන අතර, 2 වන වර්ගයේ රෝගය 1 වන ස්ථානයට ගමන් කරයි. නිරපේක්ෂ ඉන්සියුලින් .නතාවයක් ඇත.
3. බඩවැල් වලින් කාබෝහයිඩ්රේට් අවශෝෂණය මන්දගාමී කරන ations ෂධ (ඇල්ෆා ග්ලූකෝසයිඩේස් නිෂේධක).
4. නව .ෂධ.

රෝගීන්ට සහ ඔවුන්ගේ සෞඛ්‍යයට අහිතකර ලෙස බලපාන, ලදායී, වඩා effective ලදායී හා ආරක්ෂිත drugs ෂධ කාණ්ඩ තිබේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා හොඳම drugs ෂධ සෑම විටම පාහේ රෝගීන්ට නියම කරනු ලැබේ. ඒවා medicines ෂධ කාණ්ඩයට ඇතුළත් කර ඇති අතර එමඟින් සියලුම පටක වල හෝමෝනයේ ක්‍රියාකාරිත්වයට වැඩි ඉඩක් ඇත. රන් ප්‍රමිතිය මෙට්ෆෝමින් ලෙස පවතී.

එහි වඩාත්ම ජනප්‍රිය වෙළඳ නාම:

• සියොෆෝර්. එය ඉක්මන් නමුත් කෙටිකාලීන බලපෑමක් ඇති කරයි.
• ග්ලූකෝෆේජ්. එය ක්‍රමයෙන් හා දිගු කල් පවතින බලපෑමක් ඇති කරයි.

මෙම drugs ෂධවල ප්රධාන වාසි පහත දැක්වේ:

1. විශිෂ්ට හයිපොග්ලිසිමික් ආචරණය.
2. හොඳ ඉවසිලිවන්ත ඉවසීම.
3. ආහාර ජීර්ණ ආබාධ හැරුණු විට අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ නොමැති වීම. සමතලා කිරීම බොහෝ විට වර්ධනය වේ (බඩවැල්වල සමතලා වීම).
4. ලිපිඩ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට ඇතිවන බලපෑම නිසා හෘදයාබාධ හා ආ ro ාතය ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කරන්න.
5. ශරීර බර වැඩිවීමට තුඩු නොදෙන්න.
6. සාධාරණ මිල.

500 mg ටැබ්ලට් වලින් ලබා ගත හැකිය. ආහාර වේලකට පැය භාගයකට පෙර දිනකට දෙවරක් බෙදුණු මාත්‍රාවලින් 1 ග්‍රෑම් 1 ක මාත්‍රාවක් ආරම්භ කිරීම.

ඇල්ෆා ග්ලූකෝසයිඩේස් නිෂේධකය යනු බඩවැල් වලින් කාබෝහයිඩ්‍රේට් අවශෝෂණය මන්දගාමී කරන ඉතා රසවත් drugs ෂධ කාණ්ඩයකි. ප්රධාන නියෝජිතයා වන්නේ ඇකාර්බෝස් ය. විකුණුම් නම ග්ලූකෝබේ. ආහාර වේලකට පෙර ආහාර තුනක් සඳහා 50-100 mg ටැබ්ලට් වල. එය මෙට්ෆෝමින් සමඟ හොඳින් සංයුක්ත වේ.

වෛද්‍යවරුන් බොහෝ විට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට drugs ෂධ ආරෝපණය කරන අතර එමඟින් බී සෛල වලින් එන්ඩොජෙනස් ඉන්සියුලින් මුදා හැරීම උත්තේජනය කරයි. එවැනි ප්‍රවේශයක් රෝගියාගේ සෞඛ්‍යයට හානි කරනවාට වඩා ඔහුට හානි කරයි.

හේතුව හෝමෝනයේ ක්‍රියාකාරිත්වයට පටක වලට ඇති ප්‍රතිරෝධය නිසා අග්න්‍යාශය දැනටමත් වෙනදාට වඩා 2 ගුණයකින් ශක්තිමත් ලෙස ක්‍රියා කිරීමයි. එහි ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි කිරීමෙන් වෛද්‍යවරයා ඉන්ද්‍රිය ක්ෂය වීමේ ක්‍රියාවලිය වේගවත් කරන අතර සම්පූර්ණ ඉන්සියුලින් .නතාවය වර්ධනය වේ.

• ග්ලිබෙන්ක්ලමයිඩ්. 1 ටැබ්. ආහාර ගැනීමෙන් පසු දිනකට දෙවරක්,
• ග්ලයිසිඩෝන්. දිනකට එක් පෙති 1 ක්
• ග්ලිපෙමිරයිඩ්. දිනකට එක් වරක් ටැබ්ලටයක්.

ග්ලයිසිමියාව ඉක්මනින් අඩු කිරීම සඳහා කෙටිකාලීන ප්‍රතිකාරයක් ලෙස ඒවා භාවිතා කිරීමට අවසර ඇත. කෙසේ වෙතත්, ඔබ මෙම .ෂධ දීර් use කාලයක් භාවිතා කිරීමෙන් වැළකී සිටිය යුතුය.

මෙග්ලිතිනයිඩ්ස් (නොවොනෝර්ම්, ස්ටාර්ලික්ස්) හා සමාන තත්වයක් පවතී. ඔවුන් ඉක්මනින් අග්න්‍යාශය ඉවතට හරවන අතර රෝගියාට යහපත් කිසිවක් ගෙන යන්නේ නැත.

සෑම අවස්ථාවකදීම බොහෝ දෙනෙක් බලාපොරොත්තුවෙන් බලා සිටියත් දියවැඩියාවට නව ප්‍රතිකාරයක් තිබේද? දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා ation ෂධය විද්‍යා ists යින්ට නැවුම් රසායනික සංයෝග සොයා ගැනීමට හේතු වේ.

• ඩිපෙප්ටයිඩල් පෙප්ටයිඩේස් -4 (ඩීපීපී -4) නිෂේධක:
  • ජැනුවියස්
  • ගැල්වස්
  • ඔන්ග්ලිසා,
• ග්ලූකගන් වැනි පෙප්ටයිඩ් -1 ඇගෝනිස්ට් (GLP-1):
  • බීටා
  • වික්ටෝසා.

Drugs ෂධවල පළමු උප සමූහය ඔවුන්ගේම ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සක්‍රිය කරන නමුත් ඉන්කියුලින් නිපදවීම සක්‍රීය කරන නිශ්චිත ඉන්ක්‍රෙටින් ද්‍රව්‍ය ගණන වැඩි කිරීමට උපකාරී වේ, නමුත් බී සෛල ක්ෂය නොවී. මේ අනුව, හොඳ හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑමක් ලබා ගනී.

25, 50, 100 mg ටැබ්ලට් වල විකුණනු ලැබේ. ආහාර නොසලකා දෛනික මාත්‍රාව 1 මාත්‍රාවකින් 100 mg වේ. මෙම medicines ෂධ එදිනෙදා භාවිතයේ වැඩි වැඩියෙන් භාවිතා කරනුයේ භාවිතයේ පහසුව සහ අතුරු ආබාධ නොමැති වීම හේතුවෙනි.

GLP-1 කෘෂි විද්‍යා ists යින්ට මේද පරිවෘත්තීය නියාමනය කිරීමේ ප්‍රබල හැකියාවක් ඇත. ඒවා රෝගියාගේ බර අඩු කර ගැනීමට උපකාරී වන අතර එමඟින් ඉන්සියුලින් හෝමෝනයෙහි බලපෑමට ශරීර පටක වල සංවේදීතාව වැඩි කරයි. චර්මාභ්යන්තර එන්නත් සඳහා සිරින්ජ පෑනක් ලෙස ලබා ගත හැකිය. ආරම්භක මාත්‍රාව 0.6 mg වේ. එවැනි ප්රතිකාරයකින් සතියකට පසු, වෛද්යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ ඔබට එය 1.2 mg දක්වා ඉහළ නැංවිය හැකිය.

නිවැරදි ation ෂධ තෝරා ගැනීම ඉතා පරෙස්සමින් සිදු කළ යුතු අතර එක් එක් රෝගියාගේ සියලු පෞද්ගලික ලක්ෂණ සැලකිල්ලට ගත යුතුය. සමහර විට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා අතිරේක ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර කිරීම පවා අවශ්‍ය වේ. ඕනෑම අවස්ථාවක, පුළුල් පරාසයක drugs ෂධ තෝරා ගැනීම ඕනෑම රෝගියෙකුට විශ්වාසදායක ග්ලයිසමික් ​​පාලනයක් සපයයි.

මුත්රා විද්යා scientists යින් දියවැඩියාව සඳහා නව medicine ෂධයක් නිර්මාණය කිරීමේ අවසාන අදියරෙහි සිටී. යූරල් ෆෙඩරල් විශ්ව විද්‍යාලයේ විද්‍යා scientists යින් විසින් වැදගත් සොයාගැනීමක් නිර්මාණය කරනු ලැබේ.

විශ්ව විද්‍යාලයේ පුවත්පත් සේවයට අනුව medicine ෂධය ප්‍රතිකාර සඳහා පමණක් නොව වැළැක්වීම සඳහා ද යොමු කෙරේ. වොල්ගොග්‍රෑඩ් වෛද්‍ය විශ්ව විද්‍යාලයේ විද්‍යා scientists යින් සමඟ ඒකාබද්ධව මෙම සංවර්ධනය සිදු කෙරේ. වොල්ගොග්‍රෑඩ් ප්‍රාන්ත වෛද්‍ය විශ්ව විද්‍යාලයේ c ෂධ විද්‍යා අංශයේ ප්‍රධානී මහාචාර්ය ඇලෙක්සැන්ඩර් ස්පාසෝව් පවසන පරිදි නව drug ෂධය අතර ඇති වෙනස වන්නේ එය ප්‍රෝටීන් අණු වල එන්සයිම නොවන පරිණාමනය කිරීමේ ක්‍රියාවලිය නවත්වන බවයි. අනෙක් සියලුම එන්නත් මගින් රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු කළ හැකි නමුත් රෝගයේ මූල හේතුව තුරන් කළ නොහැකි බව විශේෂ ist යාට විශ්වාසයි.

“දැන් පූර්ව විද්‍යාත්මක අධ්‍යයනයන් සඳහා අණු තෝරා ගැනීමක් තිබේ. තෝරාගත් ද්‍රව්‍ය දහයෙන්, ඔබ ඔට්ටු ඇල්ලිය යුත්තේ කුමක් ද යන්න තීරණය කළ යුතුය. ද්‍රව්‍ය සඳහා රෙගුලාසි සකස් කිරීම, මාත්‍රා ආකෘති පත්රය, c ෂධවේදය, විෂ විද්‍යාව හැදෑරීම, සායනික අත්හදා බැලීම් සඳහා සම්පූර්ණ ලිපි ලේඛන සකස් කිරීම වැදගත් වේ ”, –මහාචාර්යවරයා වැඩ කිරීමේ නිශ්චිත අවධිය ගැන කතා කළේය.

කෙසේ වෙතත්, සියලු සංස්ලේෂණය කරන ලද සංයෝග පූර්ව විද්‍යාත්මක පරීක්ෂාවන්ට නොනැසී පවතිනු ඇත.

“මෙම ක්‍රියාවලියට ළඟා වන්නේ එක් සම්බන්ධතාවයක් පමණි. මෙයින් පසුව සත්ව අධ්‍යයනයක්, සෞඛ්‍ය සම්පන්න ස්වේච්ඡා සේවකයින් සමඟ සායනික අත්හදා බැලීම්වල පළමු අදියර, දෙවන හා තෙවන අදියරයන් සිදු කරනු ඇත. – KhTI UrFU හි අධ්‍යක්ෂ ව්ලැඩිමීර් රුසිනොව්ට සහතික විය.

ඉක්මනින්, pharma ෂධ ගබඩාවල drugs ෂධ දිස්වනු ඇත.

සිහිනයකින් පියවරක්: පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සුව කළ හැකිය

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා treat ලදායී ප්‍රතිකාර ක්‍රම සොයා ගැනීමේ ප්‍රගතියක් සිකුරාදා අනාවරණය විය. හාවඩ් විශ්ව විද්‍යාලයේ විද්‍යා ists යින් වාර්තා කළේ මේස සෛල වලින් ඉන්සියුලින් නිපදවන සාමාන්‍ය, පරිණත, අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛලවල රසායනාගාර තත්වයන් තුළ මහා පරිමාණ නිෂ්පාදනයක් සඳහා ක්‍රමවේදයක් සකස් කිරීමට ඔවුන්ට හැකි වූ බවයි. එපමණක් නොව, බීටා සෛල තමන්ගේම ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියෙන් මරා දැමූ රෝගීන්ට බද්ධ කිරීම සඳහා ප්‍රමාණවත් වේ.

ප්රතිස්ථාපන සෛල

ඔබ දන්නා පරිදි, අග්න්‍යාශය ඉන්සියුලින් හෝමෝනය වන ලැන්ගර්හාන්ස් හි ඊනියා දූපත් වල පිහිටා ඇති බීටා සෛල මගින් ස්‍රාවය කිරීමෙන් දිවා කාලයේදී රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් මට්ටම නියාමනය කරයි. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ, ශරීරයේම ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සෛල තවමත් නොදන්නා හේතු නිසා ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් වලට විනිවිද ගොස් බීටා සෛල විනාශ කරයි. ඉන්සියුලින් iency නතාවය හෘදයේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම, පෙනීම නැතිවීම, ආ roke ාතය, වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම සහ වෙනත් බරපතල ප්‍රතිවිපාකවලට තුඩු දෙයි. ජීවිතයට දිනකට කිහිප වතාවක් තෝරාගත් ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවකින් රෝගීන්ට එන්නත් කළ යුතුය. කෙසේ වෙතත්, හෝමෝනය රුධිරයට මුදා හැරීමේ ස්වාභාවික ක්‍රියාවලියට නිශ්චිත අනුකූලතාවයක් ලබා ගැනීමට තවමත් නොහැකි ය.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලිය හේතුවෙන් අහිමි වූ බීටා සෛල ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමට ලොව පුරා විද්‍යා scientists යින් දශක ගණනාවක් තිස්සේ සොයමින් සිටියහ. විශේෂයෙන්, පරිත්‍යාගශීලීන්ගේ අග්න්‍යාශයෙන් හුදකලා වූ ඉන්සියුලෝසයිට් (ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් වල සෛල) බද්ධ කිරීම සඳහා ක්‍රමවේදයක් සකස් කරන ලදී. කෙසේ වෙතත්, මෙම ක්‍රමය පර්යේෂණාත්මකව පවතින අතර රෝගීන් සුළු පිරිසකට පමණක් ආධාර දෙන අවයව නොමැති වීම හේතුවෙන් ප්‍රවේශ විය හැකිය. ඊට අමතරව, පරිත්යාගශීලීන්ගේ සෛල බද්ධ කිරීම, ඒවා ප්රතික්ෂේප කිරීම වැළැක්වීම සඳහා, ප්රතිරෝධී negative ණාත්මක අතුරු ආබාධ සහිත ප්රබල ප්රතිශක්ති upp ෂධ භාවිතා කිරීම අවශ්ය වේ.

ශරීරයේ ඕනෑම සෛල බවට හැරවිය හැකි කළල ප්‍රාථමික සෛල 1998 දී හුදකලා කිරීමෙන් පසුව, බොහෝ විද්‍යාත්මක කණ්ඩායම්වල අරමුණ වූයේ ඒවායින් ක්‍රියාකාරී බීටා සෛල ලබා ගැනීමේ ක්‍රම සෙවීමයි. කණ්ඩායම් කිහිපයක් සාර්ථක විය ඇතුළතvitro (ජීවියාට පිටතින්) කළල සෛල ඉන්සියුලෝසයිට් වල පූර්වගාමී සෛල (පූර්වජයන්) බවට පරිවර්තනය කිරීම, පසුව පරිණත වන අතර, විශේෂයෙන් ව්‍යුත්පන්න කරන ලද රසායනාගාර සතුන්ගේ ජීවීන් තුළ තැන්පත් කර ඉන්සියුලින් නිපදවීමට පටන් ගනී. ඉදීමේ ක්‍රියාවලිය සති හයක් පමණ ගත වේ.

විශේෂයෙන් කැලිෆෝනියා විශ්ව විද්‍යාලයේ (සැන් ඩියාගෝ) විශේෂ experts යින් එවැනි සාර්ථකත්වයක් අත්කර ගත්හ. සැප්තැම්බර් 9 වන දින ඔවුන් දේශීය ජෛව තාක්‍ෂණ සමාගමක් වන වියාසයිට් සමඟ එක්ව VC-01 යන පර්යේෂණාත්මක drug ෂධයේ පළමු සායනික අත්හදා බැලීම් ආරම්භ කරන බව නිවේදනය කළ අතර එය බීටා-සෛල පූර්වජයන් වන කලල ප්‍රාථමික සෛල වලින් වර්ධනය වී අර්ධ ශුන්‍ය කවචයක තැන්පත් කර ඇත. Drug ෂධයේ විවිධ මාත්‍රාවල effectiveness ලදායීතාවය, ඉවසිය හැකි බව සහ ආරක්ෂාව තක්සේරු කිරීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇති නඩු විභාගයේ පළමු අදියර වසර දෙකක කාලයක් පවතිනු ඇතැයි උපකල්පනය කෙරේ. පර්යේෂකයන් අපේක්ෂා කරන්නේ සත්ව අත්හදා බැලීම්වල ප්‍රති results ල මිනිසුන් තුළ නැවත නැවත සිදුවනු ඇති අතර සමට යටින් තැන්පත් කර ඇති බීටා සෛල පූර්වජයන් පරිණත වී ශරීරයට අවශ්‍ය ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය නිපදවීමට පටන් ගන්නා අතර රෝගීන්ට එන්නත් අත්හැරීමට ඉඩ සලසයි.

කලලරූපී ප්‍රාථමික සෛල වලට අමතරව, ඉන්සියුලෝසයිට් නිපදවීමේ ප්‍රභවය ද ප්ලුරිපොපෙන්ට් ප්‍රාථමික සෛල (අයිපීඑස්සී) ප්‍රේරණය කළ හැකිය - පරිණත සෛල වලින් ප්‍රජනනය කළ නොමේරූ සෛල සහ වැඩිහිටි ශරීරයේ ඇති සියලුම වර්ගවල සෛල පිළිබඳ විශේෂ ize දැනුමක් ලබා ගත හැකිය. කෙසේ වෙතත්, අත්හදා බැලීම් මගින් මෙම ක්‍රියාවලිය ඉතා සංකීර්ණ හා දිගු වන අතර එහි ප්‍රති ing ලයක් ලෙස ඇති බීටා සෛල “ස්වදේශීය” සෛලවල බොහෝ ලක්ෂණ වලින් තොරය.

බීටා සෛල ලීටර් භාගයක්

මේ අතර, මෙල්ටන් සමූහය පැවසුවේ සියළුම අඩුපාඩු මඟහරවා ගැනීම සඳහා ක්‍රමවේදයක් සකස් කර ඇති බවයි - කළල ප්‍රාථමික සෛල සහ අයිපීඑස්සී යන දෙකම ඉන්සියුලෝසයිට් ප්‍රභවයක් විය හැකි අතර, සමස්ත ක්‍රියාවලියම සිදු වේ ඇතුළතvitroදින 35 කට පසු, පරිණත, සාමාන්‍යයෙන් ක්‍රියාත්මක වන බීටා සෛල මිලියන 200 ක් සහිත අර්ධ ලීටර් යාත්‍රාවක් ලබා ගන්නා අතර, න්‍යායාත්මකව, එක් රෝගියෙකුට බද්ධ කිරීම සඳහා ප්‍රමාණවත් වේ. එහි ප්‍රති ing ලයක් ලෙස ඇති වූ ප්‍රොටෝකෝලය “ප්‍රජනනය කළ හැකි නමුත් ඉතා වේදනාකාරී” යැයි මෙල්ටන් විසින්ම හැඳින්වීය. “මැජික් නැහැ, දශක ගණනාවක වෙහෙස මහන්සි වී වැඩ කළා” කියා ඔහුගේ සඟරාව උපුටා දක්වයි. විද්‍යාව. ප්‍රොටෝකෝලය තුළ විවිධ වර්ධන සාධක පහක් සහ අණුක සාධක 11 ක ඉතා නිවැරදිව තෝරාගත් සංයෝජනයක් සඳහා අදියර හැඳින්වීමක් ඇතුළත් වේ.

මෙතෙක් මෙල්ටන් ක්‍රමය මගින් දියවැඩියා 1 වර්ගයේ මූසික ආකෘතියක් පිළිබඳ අත්හදා බැලීම්වල විශිෂ්ට ප්‍රති results ල පෙන්නුම් කර ඇත. දියවැඩියා මීයන්ගේ සිරුරට බද්ධ කිරීමෙන් සති දෙකකට පසු, ප්‍රාථමික සෛල වලින් ලබාගත් මිනිස් අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල සතුන් සුව කිරීමට ප්‍රමාණවත් ඉන්සියුලින් නිපදවීමට පටන් ගත්තේය.

කෙසේ වෙතත්, මිනිස් පරීක්ෂාවන්ට යාමට පෙර, මෙල්ටන් සහ ඔහුගේ සගයන් තවත් ගැටළුවක් විසඳිය යුතුය - ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්‍රහාරයෙන් බද්ධ කිරීම ආරක්ෂා කරන්නේ කෙසේද. රෝගයට හේතු වූ එම ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලියම රෝගියාගේම අයිපීඑස්සී වෙතින් ලබාගත් නව බීටා සෛල වලට බලපෑම් කළ හැකි අතර කළල ප්‍රාථමික සෛල වලින් ලබාගත් ඉන්සියුලෝසයිට් විදේශීය නියෝජිතයන් මෙන් සාමාන්‍ය ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් සඳහා ඉලක්ක බවට පත්විය හැකිය. මේ වන විට මෙල්ටන් කණ්ඩායම අනෙකුත් පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථාන සමඟ සහයෝගයෙන් මෙම ගැටළුව වඩාත් effectively ලදායී ලෙස විසඳා ගන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳව කටයුතු කරමින් සිටී. විකල්ප අතර නව බීටා සෛල යම් ආරක්ෂිත කවචයක ස්ථානගත කිරීම හෝ ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛල වලට පහර දීම වැළැක්වීමට හැකි වන පරිදි ඒවා වෙනස් කිරීම ඇතුළත් වේ.

මෙම දුෂ්කරතාවයෙන් මිදෙන බවට මෙල්ටන්ට කිසිදු සැකයක් නැත. ඔහුගේ මතය අනුව, ඔහුගේ ක්‍රමවේදය පිළිබඳ සායනික අත්හදා බැලීම් ඉදිරි වසර කිහිපය තුළ ආරම්භ වනු ඇත. “අපට දැන් ඇත්තේ එක් පියවරක් පමණි,” ඔහු පැවසීය.

දියවැඩියාව සඳහා නිරපේක්ෂ ප්‍රතිකාරය සොයාගත් විට: දියවැඩියා විද්‍යාවේ වර්තමාන වර්ධනයන් සහ ඉදිරි ගමන

දියවැඩියා රෝගය යනු ශරීරයේ සෛලවලට ග්ලූකෝස් ස්වරූපයෙන් ශක්තිය සැපයීමට අවශ්‍ය ඉන්සියුලින් හෝමෝනයේ නිරපේක්ෂ හෝ සාපේක්ෂ lack නතාවය හේතුවෙන් දුර්වල ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණයෙන් සංලක්ෂිත රෝගයකි.

සංඛ්‍යාලේඛන වලට අනුව ලෝකයේ සෑම තත්පර 5 කට වරක් 1 පුද්ගලයෙකුට මෙම රෝගය වැළඳී සෑම තත්පර 7 කට වරක් මිය යයි.

මෙම රෝගය අපගේ සියවසේ බෝවන වසංගතයක් ලෙස එහි තත්වය සනාථ කරයි. ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ අනාවැකි වලට අනුව, 2030 වන විට මරණ අනුපාතය හේතුවෙන් දියවැඩියාව හත්වන ස්ථානයට පත්වනු ඇත, එබැවින් “දියවැඩියා drugs ෂධ සොයා ගන්නේ කවදාද?” යන ප්‍රශ්නය වෙන කවරදාටත් වඩා අදාළ වේ.

දියවැඩියා රෝගය සුව කළ නොහැකි ජීවිතයට නිදන්ගත රෝගයකි. එහෙත් තවමත් ක්‍රම සහ තාක්ෂණයන් ගණනාවකින් ප්‍රතිකාර ක්‍රියාවලියට පහසුකම් සැලසිය හැකිය:

• ඉන්සියුලින් පරිභෝජනය තුන් ගුණයකින් අඩු කිරීමට සපයන ප්‍රාථමික සෛල රෝග ප්‍රතිකාර තාක්ෂණය,
• කැප්සියුලවල ඉන්සියුලින් භාවිතය සමාන කොන්දේසි යටතේ එය අඩක් පමණ පරිපාලනය කළ යුතුය.
• අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල නිර්මාණය කිරීමේ ක්‍රමයක්.

සිරුරේ බර අ loss ු කිරීමට, ක්‍රීඩා, ආහාර සහ bal ෂධීය medicine ෂධ මගින් රෝග ලක්ෂණ නැවැත්විය හැකි අතර යහපැවැත්ම වැඩිදියුණු කළ හැකිය, නමුත් ඔබට දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා taking ෂධ ගැනීම නතර කළ නොහැක. SD.ads-mob-1 වැළැක්වීමේ සහ සුව කිරීමේ හැකියාව ගැන අදම අපට කතා කළ හැකිය

පසුගිය වසර කිහිපය තුළ දියවැඩියා විද්‍යාවේ දියුණුව කුමක්ද?

මෑත වසරවලදී, දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා drugs ෂධ වර්ග සහ ක්‍රම කිහිපයක් සොයාගෙන ඇත. සමහරු බර අඩු කර ගැනීමට උපකාරී වන අතර අතුරු ආබාධ සහ ප්‍රතිවිරෝධතා ගණන අඩු කරයි.

අපි කතා කරන්නේ මිනිස් සිරුර නිපදවන ඉන්සියුලින් හා සමානයි.. ඉන්සියුලින් ලබා දීමේ හා පරිපාලනය කිරීමේ ක්‍රමවේදයන් එන්නත් කිරීමේ සංඛ්‍යාව අඩු කර වඩාත් සුවපහසු කළ හැකි ඉන්සියුලින් පොම්ප භාවිතා කිරීම නිසා ස්තුතිවන්ත වන්න. මෙය දැනටමත් ප්‍රගතියකි.

2010 දී නේචර් නම් පර්යේෂණ සඟරාවේ මහාචාර්ය එරික්සන්ගේ කෘතිය ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද අතර ඔහු පටක වල මේද නැවත බෙදා හැරීම හා ඒවා තැන්පත් කිරීම සමඟ VEGF-B ප්‍රෝටීන වල සම්බන්ධතාවය තහවුරු කළේය. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඉන්සියුලින් වලට ප්‍රතිරෝධී වන අතර එය මාංශ පේශි, රුධිර නාල සහ හෘදයේ මේදය සමුච්චය වීමට පොරොන්දු වේ.

මෙම බලපෑම වළක්වා ගැනීම සහ පටක සෛල වලට ඉන්සියුලින් වලට ප්‍රතිචාර දැක්වීමේ හැකියාව පවත්වා ගැනීම සඳහා ස්වීඩන් විද්‍යා scientists යින් විසින් මෙම වර්ගයේ රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේ ක්‍රමවේදයක් සකස් කර ඇති අතර එය පදනම් වී ඇත්තේ සනාල එන්ඩොතලියම් වර්ධන සාධකය වන VEGF-B.ads-mob-2 ads-pc- 12014 දී එක්සත් ජනපදයේ සහ කැනඩාවේ විද්‍යා scientists යින්ට මිනිස් කලලයෙන් බීටා සෛල ලැබුණු අතර එමඟින් ග්ලූකෝස් පවතින විට ඉන්සියුලින් නිපදවිය හැකිය.

මෙම ක්‍රමයේ ඇති වාසිය නම් එවැනි සෛල විශාල සංඛ්‍යාවක් ලබා ගැනීමේ හැකියාවයි.

නමුත් බද්ධ කළ ප්‍රාථමික සෛල මිනිස් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට පහර දෙන බැවින් ඒවා ආරක්ෂා කිරීමට සිදුවනු ඇත. ඒවා ආරක්ෂා කිරීමට ක්‍රම කිහිපයක් තිබේ - සෛල හයිඩ්‍රොජෙල් ආලේප කිරීමෙන් ඔවුන්ට පෝෂ්‍ය පදාර්ථ නොලැබේ හෝ නොමේරූ බීටා සෛල සංචිතයක් ජීව විද්‍යාත්මකව අනුකූල පටලයක තබයි.

දෙවන විකල්පය එහි ඉහළ කාර්ය සාධනය සහ .ලදායීතාවය හේතුවෙන් යෙදුමේ ඉහළ සම්භාවිතාවක් ඇත. 2017 දී STAMPEDE විසින් දියවැඩියා ප්‍රතිකාර පිළිබඳ ශල්‍ය අධ්‍යයනයක් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී.

පස් අවුරුදු නිරීක්ෂණවල ප්‍රති results ලවලින් පෙනී ගියේ, “පරිවෘත්තීය සැත්කම්” වලින් පසුව, එනම් ශල්‍යකර්මයෙන් පසුව, රෝගීන්ගෙන් තුනෙන් එකක් ඉන්සියුලින් ගැනීම නැවැත්වූ අතර සමහරු සීනි අඩු කිරීමේ ප්‍රතිකාර නොමැතිව සිටියහ. මෙම වැදගත් සොයා ගැනීම සිදු වූයේ තරබාරුකමට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා සපයන, සහ එහි ප්‍රති as ලයක් ලෙස රෝගය වැළැක්වීම සඳහා වන බාරිට්‍රික්ස් වර්ධනයේ පසුබිමට එරෙහිව ය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා ප්‍රතිකාරයක් සොයා ගන්නේ කවදාද?

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සුව කළ නොහැකි යැයි සලකනු ලැබුවද, ඉන්සියුලින් නිපදවන අග්න්‍යාශ සෛල “පුනර්ජීවනය” කළ හැකි drugs ෂධ සංකීර්ණයක් බිහි කිරීමට බ්‍රිතාන්‍ය විද්‍යා scientists යින්ට හැකි වී තිබේ.

ආරම්භයේ දී, ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල විනාශ කිරීම නැවැත්වූ drugs ෂධ තුනක් මෙම සංකීර්ණයට ඇතුළත් විය. ඉන්සියුලින් සෛල ප්‍රතිෂ් ores ාපනය කරන ඇල්ෆා -1 ඇන්ටිරෙප්සින් නම් එන්සයිමය එකතු කරන ලදී.

2014 දී ෆින්ලන්තයේ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව කොක්සැකි වෛරසය සමඟ සම්බන්ධ වී තිබේ. මෙම ව්යාධිවේදය කලින් හඳුනාගත් පුද්ගලයින්ගෙන් 5% ක් පමණක් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන බව සටහන් විය. මෙනින්ජයිටිස්, ඔටිටිස් මාධ්‍ය සහ මයෝකාඩයිටිස් සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීමට මෙම එන්නත උපකාරී වේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වෙනස් කිරීම වැළැක්වීම සඳහා මෙම වසරේදී එන්නතක සායනික අත්හදා බැලීම් සිදු කරනු ලැබේ. Drug ෂධයේ කර්තව්‍යය වනුයේ වෛරසයට ප්‍රතිශක්තිය වර්ධනය කිරීම මිස රෝගය සුව කිරීම නොවේ.

ලොව පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා ප්‍රතිකාර මොනවාද?

සියලුම ප්‍රතිකාර ක්‍රම අංශ 3 කට බෙදිය හැකිය:

1. අග්න්‍යාශය, එහි පටක හෝ තනි සෛල බද්ධ කිරීම,
2. immunomodulation - ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මගින් බීටා සෛල වලට පහර දීමට බාධාවක්,
3. බීටා සෛල ප්‍රජනනය.

මෙම ක්‍රමවල පරමාර්ථය වන්නේ ක්‍රියාකාරී බීටා සෛලවල නියම ප්‍රමාණය යථා තත්වයට පත් කිරීමයි .ads-mob-1

1998 දී මෙල්ටන් සහ ඔහුගේ සගයින්ට පැවරී තිබුණේ ඊඑස්සී වල බහුකාර්යතාව ගසාකෑම සහ අග්න්‍යාශයේ ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල බවට පරිවර්තනය කිරීමයි. මෙම තාක්ෂණය මගින් එක් රෝගියකුට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා න්‍යායාත්මකව අවශ්‍ය වන මිලි ලීටර් 500 ක ධාරිතාවයකින් බීටා සෛල මිලියන 200 ක් ප්‍රතිනිෂ්පාදනය කරනු ඇත.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී මෙල්ටන් සෛල භාවිතා කළ හැකි නමුත් නැවත ප්‍රතිශක්තිකරණයෙන් සෛල ආරක්ෂා කර ගැනීමට ක්‍රමයක් සොයා ගැනීමේ අවශ්‍යතාවය තවමත් පවතී. එමනිසා, මෙල්ටන් සහ ඔහුගේ සගයන් ප්‍රාථමික සෛල සංයුක්ත කිරීමේ ක්‍රම සලකා බලමින් සිටිති.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ආබාධ විශ්ලේෂණය කිරීම සඳහා සෛල භාවිතා කළ හැකිය. මෙල්ටන් පවසන්නේ රසායනාගාරයේ තමාට ප්ලුරිපොපෙන්ට් සෛල ඇති බවත්, නිරෝගී පුද්ගලයින්ගෙන් ලබා ගත් බවත්, දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් දෙදෙනාම සිටින බවත්, පසුව බීටා සෛල මිය නොයන බවත්ය.

රෝගයට හේතුව තීරණය කිරීම සඳහා බීටා සෛල මෙම රේඛාවලින් නිර්මාණය වේ. එසේම, බීටා සෛල වලට දියවැඩියාවෙන් සිදුවන හානිය නැවැත්වීමට හෝ ආපසු හැරවීමට පවා හැකි ද්‍රව්‍යවල ප්‍රතික්‍රියා අධ්‍යයනය කිරීමට සෛල උපකාරී වේ.

ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරය නියාමනය කිරීම මිනිස් ටී සෛල බවට පරිවර්තනය කිරීමට විද්‍යා ists යින්ට හැකි විය. මෙම සෛල වලට “භයානක” කාර්යක්ෂම සෛල අක්‍රීය කිරීමට හැකි විය.

ටී සෛල සමඟ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේ වාසිය නම්, සමස්ත ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට සම්බන්ධ නොවී නිශ්චිත ඉන්ද්‍රියකට ප්‍රතිශක්ති upp නතා බලපෑමක් ඇති කිරීමේ හැකියාවයි.

අග්න්‍යාශයට පහර දීම වැළැක්වීම සඳහා ප්‍රජනනය කළ ටී සෛල කෙලින්ම යා යුතු අතර ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛල ඊට සම්බන්ධ නොවිය හැකිය.

සමහර විට මෙම ක්‍රමය ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය ප්‍රතිස්ථාපනය කරනු ඇත. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමට පටන් ගන්නා පුද්ගලයෙකුට ඔබ ටී සෛල හඳුන්වා දුන්නොත්, ඔහුට මෙම රෝගයෙන් මිදීමට හැකි වනු ඇත.

වෛරස් සෙරෝටයිප් 17 ක වික්රියා ආර්ඩී සෛල සංස්කෘතියට අනුවර්තනය කරන ලද අතර තවත් 8 ක් වෙරෝ සෛල සංස්කෘතියට අනුගත විය. හාවන්ගේ ප්‍රතිශක්තිකරණය සඳහා වෛරස් වර්ග 9 ක් භාවිතා කළ හැකි අතර විශේෂිත සෙරා ලබා ගැනීමේ හැකියාව ඇත.

කොක්සාකි ඒ වෛරස් වික්‍රියා 2,4,7,9 සහ 10 අනුවර්තනය කිරීමෙන් පසුව, අයිපීවීඊ විසින් රෝග විනිශ්චය සෙරා නිෂ්පාදනය කිරීම ආරම්භ කරන ලදී.

උදාසීනකරණ ප්‍රතික්‍රියා වලදී දරුවන්ගේ රුධිරයේ ඇති රුධිරයේ ඇති ප්‍රතිදේහ හෝ කාරක පිළිබඳ විශාල අධ්‍යයනයක් සඳහා වෛරස් වර්ග 14 ක් භාවිතා කළ හැකිය. දැන්වීම්-මොබ් -2

සෛල ප්‍රජනනය කිරීමෙන් ග්ලූකෝස් වලට ප්‍රතිචාර වශයෙන් බීටා සෛල ලෙස ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කිරීමට විද්‍යා scientists යින්ට හැකි විය.

දැන් සෛලවල ක්‍රියාකාරිත්වය නිරීක්ෂණය කරනු ලබන්නේ මීයන් තුළ පමණි. නිශ්චිත ප්‍රති results ල ගැන විද්‍යා ists යින් තවමත් කතා නොකරන නමුත් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට මේ ආකාරයෙන් ප්‍රතිකාර කිරීමට තවමත් අවස්ථාව තිබේ.

රුසියාවේ දියවැඩියා රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී නවතම කියුබානු .ෂධය භාවිතා කිරීමට පටන් ගත්තේය. වීඩියෝවේ විස්තර:

දියවැඩියාව වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා වන සියලු උත්සාහයන් ඉදිරි දශකය තුළ ක්‍රියාත්මක කළ හැකිය. එවැනි තාක්ෂණයන් සහ ක්‍රියාත්මක කිරීමේ ක්‍රම තිබීම නිසා ඔබට වඩාත් නිර්භීත අදහස් අවබෝධ කර ගත හැකිය.

පළමු දියවැඩියා සුව කිරීමේ පරීක්ෂණ ආරම්භ විය

දියවැඩියාව මුළුමනින්ම සුව කරන drugs ෂධ නිර්මාණය කිරීමට වෛද්‍ය විද්‍යාව සූදානම්ද? නව drugs ෂධ කොක්ටේල් එකක් ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය 40 ගුණයකින් වැඩි කරයි.

නිව් යෝර්ක් හි මවුන්ට් සීනයි රෝහල් වෛද්‍ය විද්‍යාලයේ පර්යේෂකයෝ ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල සංඛ්‍යාව සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ හැකි drugs ෂධ සංයෝගයක් නිපදවා ඇත. න්‍යායාත්මකව, මෙම සොයා ගැනීම දියවැඩියා රෝගයට රැඩිකල් ලෙස ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා වෛද්‍ය ඉතිහාසයේ ප්‍රථම මෙවලම විය හැකිය. මෙම පරිවෘත්තීය ආබාධය නිදන්ගත හා ජීවිත කාලය පුරාම පවතින බව මතක තබා ගන්න - දියවැඩියාව සුව කළ නොහැක. ඔහුගේ වින්දිතයින්ට ඉන්සියුලින් නිපදවන බීටා සෛල හිඟයක් ඇත. ප්‍රමාණවත් ඉන්සියුලින් නොමැතිව එවැනි පුද්ගලයෙකුගේ ශරීරයට ග්ලූකෝස් හෝ සීනි ප්‍රමාණවත් ලෙස සැකසිය නොහැක. දැන්, එක්සත් ජනපදයේ විද්‍යා scientists යින් විසින් සොයාගෙන ඇත්තේ හියුරින් නම් නව drug ෂධයට අග්න්‍යාශයේ සෛල වලට “ටර්බෝ ආරෝපණය” ලබා දිය හැකි බවත් එමඟින් දිනකට ඉන්සියුලින් නිපදවන බීටා සෛල 10 ගුණයක් වැඩියෙන් මුදා හරින බවත්ය.

ඊටත් වඩා, අස්ථි වර්ධනය උත්තේජනය කිරීම සඳහා සාමාන්‍යයෙන් භාවිතා කරන දෙවන medicine ෂධයක් සමඟ හාමින් ලබා දුන් විට, ශරීරය විසින් නිපදවන බීටා සෛල ගණන 40 ගුණයකින් වැඩි විය. Medicine ෂධය පර්යේෂණාත්මක වන අතර එය තවමත් පරීක්ෂණයේ මූලික අදියරවල පවතී, නමුත් පර්යේෂකයන් විශ්වාස කරන්නේ බීටා සෛල කෙරෙහි මෙම ප්‍රබල බලපෑම මගින් පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සඳහා වන සමස්ත ප්‍රතිකාර ඇල්ගොරිතම රැඩිකල් ලෙස වෙනස් කිරීමට හැකි වනු ඇති බවයි.

රුසියාවේ මිලියන 7 ක් පමණ ජනතාව දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන බව මෙඩික් ෆෝරම් සිහිපත් කරයි. තවත් රුසියානුවන් මිලියන කිහිපයකට දැනටමත් පූර්ව දියවැඩියාව ඇති අතර, රෝගියා ප්‍රතිකාර සඳහා යොමු නොවන්නේ නම් සහ ඔහුගේ ජීවන රටාව වෙනස් නොකරන්නේ නම් වසර 5 ක් තුළ මෙම තත්වය පූර්ණ දියවැඩියාවක් බවට පත්විය හැකිය. (තවත් කියවන්න)

වීඩියෝව නරඹන්න: දයවඩයවන බරනන ම දවල අනගමනය කරනන (මැයි 2024).