Insuman Rapid GT - භාවිතය සඳහා නිල උපදෙස්

නොවෝරාපිඩ් යනු ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද නිෂ්පාදනයක් වන අතර, ඒ සඳහා අතිරේක ආහාර ගැනීම අවශ්‍ය නොවන අතර, එන්නත් ආහාර වේලෙන් පසුව සහ ආහාර වේලකට පෙර සිදු කළ හැකිය. චිකිත්සක බලපෑම පැය 4 ක් පමණ පවතී. Insuman Rapid යනු මිනිස් හෝමෝනයේ ප්‍රතිසමයක් වන අතර, එය ආහාර ගැනීම හෝ නිතිපතා සුලු කෑම සමඟ සම්බන්ධ වේ. එසේම ආහාරයට මිනිත්තු 40 කට පෙර චර්මාභ්යන්තර එන්නත් අනිවාර්යයෙන් හඳුන්වා දීම. බලපෑමේ කාලය පැය 6 ක් පමණ වේ. මෙම පිළියම් දෙකම කෙටි වන අතර වෛද්‍යවරු බොහෝ විට රෝගියාගේ සෞඛ්‍යයට හානියක් නොවන පරිදි එකක් ආදේශ කිරීමට උත්සාහ කරති.

දියවැඩියා ug ෂධ දළ විශ්ලේෂණය

Novorapid නවතම pharma ෂධීය වර්ධනයන්ට අයත් වේ. Horm ෂධය මිනිස් හෝමෝනය නොමැතිකම පියවා ගැනීමට උපකාරී වේ, එකම කණ්ඩායමේ අනෙකුත් drugs ෂධවලට වඩා ලක්ෂණ සහ වාසි ගණනාවක් ඇත:

  • වේගවත් ජීර්ණය.
  • සීනි වේගයෙන් පහත වැටීම.
  • නිරන්තර සුලු ආහාර මත යැපීම නොමැතිකම.
  • අල්ට්රාෂෝට් නිරාවරණය.
  • පහසු මුදා හැරීමේ ආකෘති.

අන්තරාසර්ග ව්යාධි විද්යාවට එරෙහි නවෝරපිඩ් ප්රතිස්ථාපනය කළ හැකි වීදුරු කාට්රිජ් (පෙන්ෆිල්) සහ සූදානම් කළ පෑන් (ෆ්ලෙක්ස්පෙන්) ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකිය. මුදා හැරීමේ ආකාර දෙකෙහිම රසායනික සං component ටකය සමාන වේ. Drugs ෂධ ආරක්ෂිතව ඇසුරුම් කර ඇති අතර හෝමෝනය ඕනෑම c ෂධ වර්ගයක භාවිතා කිරීමට පහසුය.

සංරචක සහ සංයුතිය

Novorapid හි ප්‍රධාන සංයුතිය ගණනය කරනු ලබන්නේ ml ෂධයේ මිලි ලීටර් 1 කට සංරචකවල මුළු අන්තර්ගතය මත පදනම්වය. සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය වන්නේ ඉන්සියුලින් ඇස්පාර් 100 ඒකක (3.5 mg පමණ) ය. සහායක සංරචක අතුරින්:

  • ග්ලිසරෝල් (16 mg දක්වා).
  • මෙටාක්‍රෙසෝල් (1.72 mg පමණ).
  • සින්ක් ක්ලෝරයිඩ් (19.7 mcg දක්වා).
  • සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් (0.57 mg දක්වා).
  • සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් (2.2 mg දක්වා).
  • හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය (1.7 mg දක්වා).
  • ෆීනෝල් ​​(1.5 mg දක්වා).
  • පිරිසිදු ජලය (මිලි ලීටර් 1).

මෙවලම උච්චාරණ වර්ණයක්, අවසාදිතයක් නොමැතිව පැහැදිලි විසඳුමකි.

C ෂධීය අංශ

නවෝරපිඩ් හි ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් ප්‍රධාන ද්‍රව්‍යය නිසා උච්චාරණය කරන ලද හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑමක් ඇත. මේ ආකාරයේ ඉන්සියුලින් කෙටි මිනිස් හෝමෝනයක ප්‍රතිසමයක් වේ. ප්‍රති සංයෝජක ඩීඑන්ඒ මට්ටමේ විවිධ තාක්ෂණික ක්‍රියාවලීන්ගේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස මෙම ද්‍රව්‍යය ලබා ගනී. ඉන්සියුලින් නොවෝරාපිඩ් සෛලීය ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ ජෛව විද්‍යාත්මක සම්බන්ධතාවයකට අවතීර්ණ වන අතර ස්නායු අවසානයන්හි තනි සංකීර්ණයක් නිර්මාණය කරයි.

මෙම medicine ෂධය අවුරුදු 2 සිට වැඩිහිටියන් හා ළමුන් තුළ ඕනෑම වර්ගයක දියවැඩියාව සඳහා භාවිතා කළ හැකිය!

ග්ලයිසමික් ​​දර්ශකයේ අඩුවීමේ පසුබිමට එරෙහිව, අන්තර් සෛලීය සන්නායකතාවයේ නිත්‍ය වැඩිවීමක්, ලිපොජෙනිසිස් සහ ග්ලයිකොජෙනොජෙනොසිස් ක්‍රියාවලීන් සක්‍රීය කිරීම මෙන්ම විවිධ මෘදු පටක අවශෝෂණය වැඩි වීම ද සිදු වේ. ඒ සමගම, අක්මාවේ ව්යුහයන් මගින් ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනය අඩු වේ. නොවෝරාපිඩ් ශරීරයට වඩා හොඳින් අවශෝෂණය කර ගන්නා අතර ස්වාභාවික ඉන්සියුලින් වලට වඩා සුව කිරීමේ බලපෑමක් ඇත. ආහාර ගැනීමෙන් පසු පළමු පැය 3-4 තුළ ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් එකම මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට වඩා ප්ලාස්මා සීනි මට්ටම අඩු කරයි, නමුත් නොවෝරාපිඩ් වල බලපෑම මිනිස් සිරුරෙන් නිපදවන ස්වාභාවික ඉන්සියුලින් වලට වඩා චර්මාභ්යන්තර එන්නත් සමඟ කෙටි වේ.

දර්ශක සහ contraindications

Medicine ෂධයට ප්‍රධාන ඇඟවුම ඇත - වයස අවුරුදු 2 සිට ළමුන්, නව යොවුන් වියේ සහ වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ ඕනෑම වර්ගයක දියවැඩියාව.

සිදුවිය හැකි අතුරු ආබාධ හේතුවෙන් හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක භාවිතය ප්‍රවේශමෙන් කළ යුතුය. සංරචක සඳහා තනි නොඉවසීම සමඟ භාවිතා කිරීම සඳහා Novorapid නිර්දේශ නොකරයි, Novorapid හි ඕනෑම සංරචක වලට ආසාත්මිකතා ප්රතික්රියාවක්.මෙම වයස් කාණ්ඩයේ රෝගීන් සඳහා සායනික අධ්‍යයන නොමැතිකම හේතුවෙන් වයස අවුරුදු 2 ට අඩු ළමුන් සඳහා චිකිත්සක බලපෑම නොදැනේ.

විශේෂ උපදෙස්

ක්‍රමානුකූල පරිපාලනය සමඟ ඇති පොදු සංකූලතා වලින් එකක් වන්නේ හයිපොග්ලිසිමියා ය. බොහෝ විට, සංකූලතාව ඇති වන්නේ drug ෂධයේ වැරදි මාත්රාවකි, පරිපාලන රෙගුලාසි උල්ලං violation නය කිරීමකි. Novorapid හි ක්‍රියාකාරී කාල සීමාවක් ඇත, නමුත් ඉක්මන් ආරම්භයක් ඇත. මෙය නිශාචර හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම අඩු කරයි. මාත්‍රාව දැඩි ලෙස තනි තනිව තෝරාගෙන ඇති අතර, එය රෝගියාගේ සායනික ඉතිහාසය, අනුකූල රෝග උග්‍රවීම සඳහා අවදානම් සාධක, දියවැඩියා රෝගයේ වයස සහ ස්වභාවය නිසාය. බර පටවන සායනික ඉතිහාසයක් ඇති, සියලුම කාණ්ඩවල රෝගීන්ගේ ග්ලයිසමික් ​​දර්ශකය වඩාත් සමීපව නිරීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. Novorapid කුඩා දරුවන් තුළ අසාත්මිකතා ඇතිවීමට හේතු විය හැක.

ඇනලොග් සහ ජනකතා

Novorapid හෝමෝනය එකම කණ්ඩායමේ වෙනත් drugs ෂධ සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කළ හැකිය. ඇනලොග් තෝරාගනු ලබන්නේ සම්පූර්ණ වෛද්‍ය පරීක්ෂණයකින් පසුව පමණි. ප්‍රධාන ප්‍රතිසම අතර හියුමලොග්, ඇක්ට්‍රැපිඩ්, ප්‍රෝටාෆාන්, ජෙන්සුලින් එන්, අපීඩ්‍රා, නොවොමික්ස් සහ වෙනත් අය ඇතුළත් වේ. විවිධ කලාපවල නොවෝරාපිඩ් හෝමෝනයේ මිල පැකේජයකට 1800 සිට 2200 දක්වා වෙනස් වේ.

නොවොමික්ස් නොවෝරාපිඩ් වෙනුවට ආදේශකයක් බවට පත්විය හැකිය.

හෝමෝන විස්තරය

  • ඉන්සියුලින් හෝමෝනය 3,571 mg (100 IU 100% මානව ද්‍රාව්‍ය හෝමෝනය).
  • මෙටාක්‍රෙසෝල් (2.7 mg දක්වා).
  • ග්ලිසරෝල් (84% = 18.824 mg පමණ).
  • එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය.
  • සෝඩියම් ඩයිහයිඩ්‍රජන් පොස්පේට් ඩයිහයිඩ්‍රේට් (2.1 mg පමණ).

ඉන්සියුමන් ඉන්සුමන් වේගවත් ජීටී නිරපේක්ෂ විනිවිදභාවයේ වර්ණ රහිත ද්‍රවයකින් නිරූපණය කෙරේ. එය කෙටි ක්‍රියාකාරී හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක කාණ්ඩයට අයත් වේ. දිග්ගැස්සුනු ගබඩා කිරීමේදී පවා ඉන්සියුමන් අවසාදිත නිපදවන්නේ නැත.

C ෂධීය ගුණ

ඉන්සියුමන් ශී G ්‍ර ජී.ටී. ව්‍යුහාත්මකව මිනිස් හෝමෝනයට සමාන හෝමෝනයක් අඩංගු වේ. Medicine ෂධය ලබා ගන්නේ ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාවෙනි. ඉන්සියුමන්ගේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ ප්‍රධාන යාන්ත්‍රණයන් අතර:

  • ප්ලාස්මා ග්ලූකෝස් අඩු වීම.
  • කැටබෝලීය ක්‍රියාවලීන් අඩු කිරීම.
  • ග්ලූකෝස් සෛල තුළට ගැඹුරට මාරු කිරීම ශක්තිමත් කිරීම.
  • අක්මා ව්‍යුහයන්හි lipogenesis වැඩි දියුණු කිරීම.
  • පොටෑසියම් වැඩි දියුණු කිරීම.
  • ප්‍රෝටීන් සහ ඇමයිනෝ අම්ල සංස්ලේෂණය සක්‍රීය කිරීම.

ඉන්සියුමන් ශී G ්‍ර ජී.ටී. එය ක්‍රියාවෙහි වේගවත් ආරම්භයක් ඇත, නමුත් කෙටි කාලයක් ඇත. Hyp ෂධයේ චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයෙන් පැය භාගයකට පසු දැනටමත් හයිපොග්ලයිසමික් ​​ආචරණය ලබා ගනී. බලපෑම පැය 9 ක් දක්වා පවතී.

පහත දැක්වෙන කොන්දේසි ප්‍රධාන ඇඟවීම් වලට ආරෝපණය කළ යුතුය:

  • දියවැඩියා රෝග (ඉන්සියුලින් මත යැපෙන වර්ගය).
  • දියවැඩියාවේ පසුබිම පිළිබඳ කෝමා.
  • ප්‍රගතිශීලී කීටොසයිඩෝසිස්.
  • පරිවෘත්තීය වන්දි අවශ්‍යතාවය (උදාහරණයක් ලෙස, සැත්කමට පෙර හෝ පසුව).

ප්‍රධාන contraindications අතරට හයිපොග්ලිසිමියා හෝ රුධිරයේ සීනි අධික ලෙස අඩුවීමේ ඉහළ අවදානම්, drug ෂධයේ සංයුතියේ ඕනෑම සංරචක වලට ආසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියා, අධික සංවේදීතාව ඇතුළත් වේ.

මාත්‍රාවක් නියම කිරීමේදී ඉන්සියුමන් ශී G ්‍ර ජී.ටී. වෛද්‍යවරයා සාධක ගණනාවක් සැලකිල්ලට ගනී: වයස, සායනික ඉතිහාසය, දියවැඩියාව පිළිබඳ සාමාන්‍ය පා course මාලාව, අභ්‍යන්තර අවයවවල නිදන්ගත රෝග සහ ඒ ආශ්‍රිත ව්‍යාධි. සමහර විට දියවැඩියා taking ෂධ ගැනීම මෝටර් රථයක් පැදවීම හෝ අනතුරුදායක කර්මාන්තවල යෙදීම වළක්වයි.

විවිධ කලාපවල drug ෂධයේ සාමාන්‍ය පිරිවැය පැකේජයකට රුබල් 700 සිට 1300 දක්වා වෙනස් වේ.

මිල විවිධ සාධක මත රඳා පවතී.

මෙම drugs ෂධ දෙකම කෙටි ක්‍රියාකාරී හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක වේ. දියවැඩියාවට එරෙහිව ඕනෑම drugs ෂධයක් ආදේශ කිරීම සිදු කරනු ලබන්නේ විශේෂ ist යෙකුගේ උපදෙස් ලබා ගැනීමෙන් පසුව පමණි. ඉන්සියුමන් ශී G ්‍ර ජී.ටී. දියවැඩියා රෝගයේ විවිධ තත්වයන් යටතේ රෝගියාගේ සාමාන්‍ය ජීවන තත්ත්වය පවත්වා ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසයි. Novorapid හා සමාන ගුණාංග ඇත ඉන්සියුමන් ශී G ්‍ර ජීටී, නමුත් මිනිස් ඉන්සියුලින් සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ පුනරාවර්තනය වේ.

සෑම මිනිත්තුවක්ම ගණනය කරන තත්වයක් තුළ ඉක්මණින් සීනි අඩු කිරීමේ බලපෑමක් ලබා දීමට ඉන්සියුලින් “ඉන්සියුමන් වේගවත් ජීටී” උපකාරී වේ.දියවැඩියාව යනු බරපතල රෝගයක් වන අතර එය බොහෝ විට මරණයට හෝ ආබාධිත තත්වයට පත්වේ. කාලෝචිත ප්‍රතිචාරයක් සඳහා, ආපසු හැරවිය නොහැකි සහායකයින් යනු වේගවත් ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමයි.

ශරීරයට නිරාවරණය වීමේ සංයුතිය හා මූලධර්ම

මිලි ලීටර් 1 ක ද්‍රව්‍ය අඩංගු වේ:

  • මිනිස් හෝමෝනය මිලිග්‍රෑම් 3,571 ට අනුරූප වන ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් 100 IU.
  • එකතු කිරීම්:
    • ග්ලිසරෝල් 85%,
    • metacresol
    • සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ්
    • හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය
    • සෝඩියම් ඩයිහයිඩ්‍රජන් පොස්පේට් ඩයිහයිඩ්‍රේට්,
    • ආස්රැත ජලය.

හයිපොග්ලයිසමික් ​​drug ෂධය "ඉන්සියුමන් ශී G ්‍ර ජීටී" යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් ය. ජාත්‍යන්තර ලාභ නොලබන නම (INN) -. මිනිස් ඉංජිනේරුවන්ට සම්පූර්ණයෙන්ම සමාන ද්‍රාව්‍ය, ඉන්සියුලින් ලබා ගැනීමට ජාන ඉංජිනේරුවන් සමත් විය. එය ඉක්මන් චිකිත්සක බලපෑමක් ඇති අතර, එය පැය 9 ක් දක්වා වේ. වකුගඩු වල පරිවෘත්තීය හා ක්‍රියාකාරිත්වය මත පදනම්ව, සීනි අඩු කිරීමේ බලපෑම මිනිත්තු 30 කට පසුව, උපරිමයට, සාමාන්‍යයෙන් පැය 2-3 කට පසුව පෙන්නුම් කරයි.

Drug ෂධය ශරීරයට පහත පරිදි බලපායි:

මෙම drug ෂධය ග්ලයිකෝජන් නිපදවීමට දායක වේ.

  • රුධිරයේ සීනි අඩු කිරීමට උපකාරී වේ
  • ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය සක්‍රීය කරයි,
  • පොටෑසියම් සමඟ රුධිර සෛල සංතෘප්ත කිරීමට උපකාරී වේ
  • ලිපිඩ බිඳවැටීම වළක්වයි,
  • ග්ලූකෝස් කාබෝහයිඩ්‍රේට් සිට මේද අම්ල බවට පරිවර්තනය කිරීමේ ක්‍රියාවලිය වේගවත් කරයි,
  • ඇමයිනෝ අම්ල සහිත සෛල සංතෘප්ත කරයි,
  • ග්ලයිකෝජන් සෑදීම වැඩි කරයි,
  • ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය නිෂ්පාදනවල භාවිතය වැඩි දියුණු කරයි,
  • කැටබලික් ක්‍රියාවලි වල වේගය අඩු කරයි.

තනි භාවිතය සඳහා සිරින්ජ පෑන “සොලෝස්ටාර්” මඟින් ඉන්සියුලින් ලබා දීමේ ක්‍රියාවලිය සැලකිය යුතු ලෙස සරල කළ හැකිය. Ins ෂධය ඉන්සියුලින් සිරින්ජයට ඇද ගැනීමට දිගු හා ප්‍රවේශමෙන් ගත නොවේ: එන්නත දැනටමත් එන්නත් කිරීම සඳහා සූදානම්ය.

භාවිතය සඳහා දර්ශක සහ උපදෙස්

වේගවත් ඉන්සියුලින් භාවිතය සඳහා දක්වා ඇත:

  • දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන ඉන්සියුලින් මත යැපෙන රෝගීන්,
  • හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​කෝමා වලින් ඉවත් කිරීම සහ කීටොසයිඩෝසිස් සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා,
  • දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා ශල්‍යකර්ම මැදිහත්වීමේ අනුබද්ධයක් ලෙස.

Drug ෂධය නිවැරදිව මාත්‍රා කිරීම සඳහා, එය භාවිතා කිරීමට පෙර උපදෙස් කියවීම වඩා හොඳය.

භාවිතයට පෙර drug ෂධයේ වැරදි මාත්‍රාවෙන් ඇති වන අවදානම අවම කර ගැනීම සඳහා, භාවිතය සඳහා උපදෙස් කියවීම පමණක් ප්‍රමාණවත් නොවේ. ඔබේ වෛද්‍යවරයා සමඟ සාකච්ඡා කර මාත්‍රාව තනි තනිව ගණනය කිරීම අත්‍යවශ්‍ය වන අතර එය බොහෝ සාධක මත රඳා පවතී. ඒවායින් වඩාත් සුලභ වන්නේ:

  • රෝගියාගේ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම,
  • ජීවන රටාව
  • ආහාර
  • ලිංගභේදය, වයස සහ බර
  • වෙනත් taking ෂධ ගැනීම
  • නිදන්ගත රෝග ඇතිවීම.

අවම වශයෙන් ලැයිස්තුගත කර ඇති එක් දර්ශකයක්වත් වෙනස් කර ඇත්නම්, නැවත the ෂධයේ මාත්‍රාව නැවත ගණනය කිරීම සඳහා ඔබ නැවත වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතු බව මතක තබා ගත යුතුය. ඔබ නියමිත වේලාවට ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සකස් නොකරන්නේ නම් ශරීර බරෙහි සුළු වෙනසක් පවා අනවශ්‍ය ප්‍රතිවිපාකවලට තුඩු දිය හැකිය.

සියලුම රෝගීන් සඳහා පොදු උපදෙස් ද උපදෙස් වල අඩංගු වේ:

  • 15 ෂධය විනාඩි 15-20 අතර ආහාරයට පෙර සම යටින් ලබා දෙනු ලැබේ.
  • සමේ ප්‍රතික්‍රියා වලක්වා ගැනීම සඳහා, සෑම විටම විවිධ ස්ථානවලට එන්නතක් එන්නත් කිරීම වටී.
  • පරිවෘත්තීය පිරිවැය ඉන්සියුලින් දෛනික මාත්‍රාවෙන් 50% ක් පමණ වේ.
  • දිනකට ශරීරයේ බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට 0.5-1.0 IU වේ.
  • Drug ෂධය අභ්‍යන්තරයෙන් ලබා දිය හැක්කේ රෝහල් පසුබිමක වෛද්‍යවරුන්ගේ අධීක්ෂණය යටතේ පමණි.

ප්රතිවිරෝධතා සහ විය හැකි අවදානම්

මවි කිරි කාලය සහ ගර්භණීභාවය ආරම්භ කිරීම පරස්පර විරෝධීතාවයක් නොවන බැවින් ඉන්සියුලින් පරිභෝජනයට බාධා කිරීම අවශ්‍ය නොවේ. කෙසේ වෙතත්, ශරීර බරෙහි වෙනසක් හේතුවෙන්, සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා මාත්‍රාව සකස් කළ යුතුය. ඉන්සියුලින් වේගයෙන් භාවිතා කිරීමේ අවදානම නුසුදුසු මාත්‍රා ගණනය කිරීම හා සම්බන්ධ වන අතර එය හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු වේ. හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ මෙම සලකුණු ඇතිවේ.

Insuman Rapid GT - භාවිතය සඳහා නිල උපදෙස්

Insuman Rapid GT 100 I.U./ml

ලියාපදිංචි අංකය : 2004 ජූලි 26 දින අංක 011995/01.

එන්නත් කිරීම සඳහා උදාසීන විසඳුමක් මිලි ලීටර් 1 ක් මිනිස් ඉන්සියුලින් 100 IU අඩංගු වේ. ක්‍රියාකරුවන්: එම්-ක්‍රෙසෝල්, සෝඩියම් ඩයිහයිඩ්‍රජන් පොස්පේට් ඩයිහයිඩ්‍රේට්, ග්ලිසරෝල්, සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ්, හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය.

Contraindications Insuman Rapid GT

  • හයිපොග්ලිසිමියා,
  • ඉන්සියුලින් හෝ .ෂධයේ ඕනෑම සහායක සංරචක වලට අධි සංවේදීතා ප්‍රතික්‍රියා.

පරිස්සමින් වකුගඩු අකර්මණ්‍ය අවස්ථාවකදී (ඉන්සියුලින් පරිවෘත්තීය අඩුවීම නිසා ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩුවිය හැකිය), වැඩිහිටි රෝගීන් (වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ක්‍රමයෙන් අඩුවීම ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය ස්ථිර ලෙස අඩුවීමට හේතු විය හැක), අක්මාව අකර්මන්‍ය වූ රෝගීන් සඳහා (ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැක) කිරීටක හා මස්තිෂ්ක ධමනි වල දැඩි ආ en ාතය ඇති රෝගීන් සඳහා ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් ඇතිවීමේ හැකියාව අඩුවීම සහ ඉන්සියුලින් පරිවෘත්තීය අඩුවීම සඳහා) (හයිපොග්ලයිසමික් ​​කථාංග විශේෂිත සායනික වැදගත්කමක් ඇති හෙයින්, හයිපොග්ලිසිමියා හි හෘද හෝ මස්තිෂ්ක සංකූලතා ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති හෙයින්, ප්‍රගුණනය වන රෙටිනෝපති රෝගීන් තුළ (විශේෂයෙන් ඡායා පිටපත් (ලේසර් චිකිත්සාව) සමඟ ප්‍රතිකාර ලබා නොගත් අය, සම්පූර්ණ හයිපොග්ලිසිමියා සමඟ අස්ථිර ඇමෝරෝසිස් අවදානමක් ඇති නිසා - සම්පූර්ණ අන්ධභාවය ), අන්තර් කාලීන රෝග ඇති රෝගීන් තුළ (ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය බොහෝ විට වැඩිවේ).

මාත්‍රාව වෛද්‍යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ තනි තනිව තෝරා ගනු ලැබේ. සෑම පැය 4-6 කට වරක් ඇතුල් කරන්න

හයිපොග්ලයිසමික් ​​drug ෂධය, කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින්. ඉන්සියුමන් ශී Rap ්‍රයේ ඉන්සියුලින් අඩංගු වන අතර එය මිනිස් ඉන්සියුලින් ව්‍යුහයට සමාන වන අතර K12 වික්‍රියා E. coli භාවිතා කරමින් ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාව මගින් ලබා ගනී.

ඉන්සියුලින් රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩු කරයි, ඇනබලික් බලපෑම් ප්‍රවර්ධනය කරයි සහ කැටබලික් බලපෑම් අඩු කරයි. එය සෛල තුළට ග්ලූකෝස් ප්‍රවාහනය වැඩි කරන අතර මාංශ පේශි හා අක්මාව තුළ ග්ලයිකෝජන් සෑදීම, පයිරුවට් භාවිතය වැඩි දියුණු කිරීම සහ ග්ලයිකොජෙනොලයිසිස් සහ ග්ලයිකොනොජෙනොසිස් වළක්වයි. ඉන්සියුලින් අක්මාව හා ඇඩිපෝස් පටක වල lipogenesis වැඩි කරන අතර lipolysis වළක්වයි. ඇමයිනෝ අම්ල සෛල තුළට ගලායාම සහ ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය කිරීම, සෛලයට පොටෑසියම් ගලායාම වැඩි කරයි.

Insuman Rapid යනු වේගවත් ආරම්භයක් සහ කෙටි කාලයක් සහිත ඉන්සියුලින් ය. Sc පරිපාලනයෙන් පසුව, හයිපොග්ලයිසමික් ​​ආචරණය මිනිත්තු 30 ක් තුළ සිදු වේ, උපරිම පැය 1-4 දක්වා ළඟා වේ, පැය 7-9 අතර පවතී.

ආකෘති පත්‍ර නිකුත් කිරීම, දළ පිරිවැය

100 IU / ml මාත්‍රාවකින් චර්මාභ්යන්තර අත්හිටුවීමක් ලෙස ඉන්සියුලින් බාසල් ලබා ගත හැකිය. මුදා හැරීමේ පළමු ආකාරය වන්නේ විනිවිද පෙනෙන හෝ වර්ණ රහිත වීදුරු බෝතල් ය. බෝතලයේ ඉහළ කොටස ඇලුමිනියම් තොප්පිය මත තබා ඇති නැවතුමකින් වසා ඇත. වැඩි තද බවක් සඳහා, ප්ලාස්ටික් තොප්පිය තොප්පිය මත තබා ඇත. බෝතලයේ ධාරිතාව මිලි ලීටර් 5 කි. ෆාමසිවල රාක්කවල, ඉන්සියුලින් බාසල් භාවිතය සඳහා උපදෙස් සහිත ඇම්පියුලර් 5 ක ඇසුරුම්වල දැකිය හැකිය.

මීළඟ නිකුත් කිරීමේ ක්‍රමය වන්නේ මිලි ලීටර් 3 ක ධාරිතාවක් සහිත පැහැදිලි වීදුරුවලින් සාදන ලද කාට්රිජ් ය. කාට්රිජ් මුදුන නැවතුමකින් ආවරණය කර ඇති අතර එයට ඉහළින් ඇලුමිනියම් තොප්පිය පැළඳ සිටී. පහළ කොටස ජලනලයකින් අවසන් වේ. ඊට අමතරව, කාට්රිජ් තුළ ලෝහ බෝල තුනක් තිබේ. සෑම පැකේජයකම කාට්රිජ් 5 ක් අඩංගු වේ. ඔවුන්ට පෑන සිරින්ජයක් ද අවශ්‍ය වේ.

මුදා හැරීමේ තුන්වන ආකාරය වන්නේ සොලෝස්ටාර් ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑන් වල ඇති කාට්රිජ් ය. ඒවා මිලි ලීටර් 3 ක ධාරිතාවයකින් යුත් පැහැදිලි වීදුරුවලින් සාදා ඇත. බාහිර වශයෙන්, කාට්රිජ් හරියටම පෙර නඩුවේ මෙන් පෙනේ. ඇලුමිනියම් තොප්පිය සමඟ ඇබයේ මුදුනේ. කාට්රිජයේ පහළ කොටස ජලනලයකින් අවසන් වේ. සෑම කාට්රිජයකම ලෝහ බෝල 3 ක් අඩංගු වේ. මෙම අවස්ථාවේදී, පැකේජයේ සිරින්ජ පෑන් 5 ක් සහ භාවිතය සඳහා උපදෙස් අඩංගු වේ.

Drug ෂධයේ සාමාන්‍ය පිරිවැය රූබල් 1000 ක් පමණ වෙනස් වේ. පිරිවැය රඳා පවතින්නේ තෝරාගත් මුදා හැරීමේ ආකාරය මත ය.

සුව කිරීමේ ගුණාංග

ඉන්සියුමන් බාසල් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම ලබා ගත හැක්කේ එහි සං component ටකය වන ඉන්සියුලින්-අයිසොෆාන් හේතුවෙනි. එහි ව්‍යුහයේ හා ගුණාංගවල ඇති ද්‍රව්‍යය මිනිස් සිරුරේ නිපදවන හෝමෝනයට සමාන වේ. එය ලබා ගන්නේ ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාවෙනි.

Drug ෂධය අයත් වන්නේ මධ්‍ය කාලීන ක්‍රියාකාරිත්වයේ drugs ෂධ කාණ්ඩයට ය. පරිපාලනයෙන් පසුව, සෛලයේ පටල පටලයේ ඇතැම් ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ චර්මාභ්යන්තරව බන්ධනය වන අතර, අඛණ්ඩව සිදුවන අන්තර් සෛලීය ක්‍රියාවලීන් සක්‍රීය කරන විශේෂිත සංකීර්ණයක් සාදයි. ග්ලූකෝස් ප්‍රවාහනය වේගවත් කිරීම, අවශෝෂණය වැඩි කිරීම, අක්මාව සංශ්ලේෂණය කිරීම සහ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් එහි සහභාගීත්වයෙන් සක්‍රීය කිරීම මගින් එය අඩු කරයි.

Drug ෂධය මගින් ඇති කරන බලපෑමේ කාලසීමාව ශරීරයේ ඉන්සියුලින් අවශෝෂණය කරන වේගය, මාත්‍රාව, එන්නත් කරන ප්‍රදේශය සහ පරිපාලන මාර්ගය මත රඳා පවතී. එබැවින් ඉන්සියුලින් විවිධ දියවැඩියා රෝගීන් තුළ පමණක් නොව එක් රෝගියෙකු තුළ පවා ක්‍රියා කරයි.

සාමාන්‍ය සමස්ථානික අගයන්: ක්‍රියාව ආරම්භ වීම - එන්නත් කිරීමෙන් පැය එකහමාරකට පසු, ඉහළම බලපෑම පැය 4-12 අතර කාල පරාසය තුළ පෙන්නුම් කරයි, හයිපොග්ලයිසමික් ​​ක්‍රියාකාරිත්වයේ කාලසීමාව - දින 1 දක්වා.

Drug ෂධය විවිධ වෙළුම් වලින් පටක හරහා බෙදා හරිනු ලැබේ, කිරි සහ වැදෑමහ හරහා ගමන් කළ නොහැක. එය අක්මාව හා වකුගඩු වල සැලකිය යුතු ප්‍රමාණයකින් භාවිතා වේ. එය මුත්රා වල බැහැර කරයි.

අයදුම් කිරීමේ ක්‍රමය

රෝගියාගේ ආහාර හා ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සැලකිල්ලට ගනිමින් ඉන්සියුමන් බාසල් ජීටී (මාත්‍රාව, පරිපාලන කාලය, ඉලක්කගත සීනි සාන්ද්‍රණය) භාවිතා කිරීමේ සියලුම අංග තනි තනිව තීරණය කළ යුතුය. සියලුම රෝගීන් සඳහා විශ්වීය වන ඉන්සියුලින් එක් නිර්දේශිත මාත්‍රාවක් නොපවතී. සාමාන්‍යයෙන්, නිර්දේශිත දෛනික ඉන්සියුමන් බාසල් ප්‍රමාණය සෑම කිලෝග්‍රෑම් 1 ක් සඳහා 1⁄2-1 IU වේ.

පත්වීමෙන් පසු, සහභාගී වන අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා ග්ලයිසමික් ​​සැත්කම් වලට ඇතුල් වන්නේ කෙසේද, කුමන වේලාවකද සහ කෙසේද යන්න පිළිබඳ නිර්දේශ ලබා දිය යුතුය.

ඉන්සියුමන් බාසල්ට පෙර දියවැඩියා රෝගියෙක් වෙනත් ආකාරයේ ඉන්සියුලින් භාවිතා කළේ නම්

සාමාන්‍ය මිල: fl. (5 පළාත් සභා.) - 1492 rub., Sp.-r. කාට්රිජ් සමඟ "සොලෝස්ටාර්". (5 පළාත් සභා.) - 1294 රබර්.

වෙනත් වර්ගයක හයිපොග්ලයිසමික් ​​drug ෂධයකින් මාරුවීම වෛද්‍යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ සිදුවිය යුතුය. එන්නත් මාත්‍රාවේ වෙනසක් අවශ්‍ය විය හැකිය. සත්ව සම්භවයක් ඇති දියවැඩියා එන්නත් කළ ඉන්සියුලින් ඊට පෙර නම්, විශේෂයෙන් අඩු මාත්‍රාවක් නියම කළ අයට මෙන්ම, හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම වැඩි රෝගීන් සඳහා දෛනික ඉන්සියුමන් බාසල් ප්‍රමාණය අඩු කළ හැකිය. මාත්‍රාව වෙනස් කිරීමේ අවශ්‍යතාවය සංක්‍රාන්තියෙන් හෝ සති කිහිපයක භාවිතයෙන් පසු වහාම සිදුවිය හැකිය.

නව පා course මාලාවක් ආරම්භ කිරීමෙන් පසු, ඔබ විශේෂයෙන් ග්ලයිසිමියාවේ උච්චාවචනයන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. ප්‍රතිදේහ තිබීම නිසා මීට පෙර ඉන්සියුලින් විශාල මාත්‍රාවක් භාවිතා කළ දියවැඩියා රෝගීන් යම් කාලයක් රෝහල් පසුබිමක වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ සිටිය යුතුය.

ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව නිවැරදි කිරීම සඳහා වෙනත් සාධක

ග්ලයිසිමියාව වඩා හොඳින් පාලනය කිරීමත් සමඟ drug ෂධයට වැඩි සංවේදීතාවයක් ඇතිවිය හැකි අතර එමඟින් ශරීරයේ ඉන්සියුලින් සඳහා ඇති ඉල්ලුම අඩුවනු ඇත. ඊට අමතරව, නිවැරදි කිරීම සිදු කළ යුත්තේ:

  • බර වෙනස් වීම
  • නව ජීවන රටාව (ආහාර, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් ආදිය ඇතුළුව)
  • හයිපෝ- හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියා ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව වැඩි වන වෙනත් කොන්දේසි හෝ සාධක.

දියවැඩියා රෝගීන්ගේ සමහර කණ්ඩායම්වල drug ෂධය භාවිතා කිරීමේ ලක්ෂණ:

  • වැඩිහිටියන්: ශරීරයේ හෝමෝනයක අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකි බැවින් පා course මාලාවේ ආරම්භයේදී ග්ලූකෝස් අඩුවීමක් හා පසුව ඇතිවන තත්වයන් අවුස්සනු නොලබන ලෙස care ෂධයේ දෛනික ප්‍රමාණයෙහි වෙනසක් ඉතා පරිස්සමින් සිදු කළ යුතුය.
  • වකුගඩු හා / හෝ අක්මාව අසමත්වීම සහිත දියවැඩියා රෝගීන්: ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවයේ අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ.

ගර්භණී සමයේදී සහ මව්කිරි දීමේදී

වැදෑමහ බාධකය හරහා ඉන්සියුලින් ගමන් කළ නොහැකි බව දන්නා කරුණකි. ගර්භණී සමයේදී ඉන්සියුමන් බාසල් ජීටී භාවිතය දිගටම කරගෙන යා හැකිය.

ගර්භණී කාලය පුරාම දක්ෂ ග්ලයිසමික් ​​පාලනය කිරීම අතිශයින්ම වැදගත්ය. ගර්භණී සමයේදී දියවැඩියාව හඳුනාගෙන තිබේ නම් හෝ ගර්භණී සමයේදී වර්ධනය වී ඇත්නම්, අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා විසින් ඊට සම්බන්ධ සාධක සහ ග්ලූකෝස් දර්ශක අධ්‍යයනය කිරීමෙන් පසුව drug ෂධය නියම කළ හැකිය.

ගර්භණී සමයේදී ශරීරයට ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු වී 2 වන සහ 3 වන කාල පරිච්ඡේදයන්හිදී වැඩි විය හැක. උපතේදී සහ වහාම ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු වන අතර එය හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු වේ. එබැවින් ග්ලයිසිමියා රෝගය සාමාන්‍ය ලෙස පාලනය කිරීම සඳහා ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණ දර්ශක නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

කාන්තාවක් මාතෘත්වයට සූදානම් වන්නේ නම්, ඒ පිළිබඳව ඇය ප්‍රතිකාර කරන වෛද්‍යවරයාට දැනුම් දිය යුතුය.

මවි කිරි කාලය තුළ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය නියම කිරීමට බාධක නොමැත. වෛද්‍යවරුන්ගේ අභිමතය පරිදි, හෙද කාන්තාවකට ඉන්සියුලින් නිවැරදි කිරීම සහ දෛනික ආහාර වේලක් ලබා දිය හැකිය.

ප්රතිවිරෝධතා සහ පූර්වාරක්ෂාව

රෝගියා සිටී නම් ඉන්සියුමන් බාසල් භාවිතා නොකළ යුතුය:

  • සංවේදීතාවයේ වැඩි වීමක් හෝ drug ෂධ සංරචක කෙරෙහි සම්පූර්ණ නොඉවසීම
  • හයිපොග්ලිසිමියා.

Drug ෂධය මුදල් සම්භාරයක් වියදම් උපකරණ, ඉන්සියුලින් පොම්ප සමඟ භාවිතා කිරීමට අදහස් නොකෙරේ.

පත්වීම පරෙස්සමින් සිදු කළ යුතු සහ චිකිත්සාව පිළිබඳ පා course මාලාව වෛද්‍යවරුන් විසින් නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කරනු ලබන සාපේක්ෂ contraindications:

  • වැඩිහිටි දියවැඩියා රෝගීන්ගේ වකුගඩු සහ / හෝ අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය ප්‍රමාණවත් නොවේ
  • CCC උල්ලං .නය කිරීම්
  • ප්‍රගුණන රෙටිනෝපති.

ඉන්සියුලින් බාසල්: ප්‍රධාන ලක්ෂණ

මෙය ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව සඳහා භාවිතා කරන හයිපොග්ලයිසමික් ​​drug ෂධයකි. Drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරී සං component ටකය වන්නේ මිනිස් ඉන්සියුලින් ය.

Uc ෂධය චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා සුදු අත්හිටුවීමකි. එය සාමාන්‍ය බලපෑමක් ඇති ඉන්සියුලින් කාණ්ඩයට සහ ඒවායේ ප්‍රතිසම වලට අයත් වේ.

ඉන්සියුලින් ඉන්සියුමන් බාසල් ජීටී සෙමින් ක්‍රියා කරයි, නමුත් පරිපාලනයෙන් පසුව ඇතිවන බලපෑම දිගු කාලයක් පවතී. ඉහළම උපරිම සාන්ද්‍රණය එන්නත් කිරීමෙන් පැය 3-4 කට පසුව ලබා ගත හැකි අතර එය පැය 20 ක් දක්වා පවතී.

Drug ෂධයේ මූලධර්මය පහත පරිදි වේ:

  1. ග්ලයිකොජෙනොලිසිස් සහ ග්ලයිකොනොජෙනිසිස් වේගය අඩු කරයි,
  2. රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩු කරයි, කැටබලික් බලපෑම මන්දගාමී කරයි, ඇනබලික් ප්‍රතික්‍රියා වලට දායක වේ,
  3. lipolysis වළක්වයි,
  4. මාංශ පේශි, අක්මාව තුළ ග්ලයිකොජන් සෑදීම උත්තේජනය කරන අතර ග්ලූකෝස් සෛල මැදට මාරු කරයි,
  5. සෛල වලට පොටෑසියම් ගලායාම ප්‍රවර්ධනය කරයි,
  6. ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය සහ සෛල වලට ඇමයිනෝ අම්ල ලබා දීමේ ක්‍රියාවලිය සක්‍රීය කරයි,
  7. අක්මාව හා ඇඩිපෝස් පටක වල lipogenesis වැඩි දියුණු කරයි,
  8. පයිරුවට් භාවිතය ප්‍රවර්ධනය කරයි.

නිරෝගී පුද්ගලයින් තුළ, රුධිරයෙන් ලැබෙන drug ෂධයේ අර්ධ ආයු කාලය මිනිත්තු 4 සිට 6 දක්වා ගත වේ. නමුත් වකුගඩු රෝග සමඟ කාලය වැඩි වන නමුත් මෙය .ෂධයේ පරිවෘත්තීය බලපෑමට බලපාන්නේ නැත.

.ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස්

රෝගියාගේ ජීවන රටාව, ක්‍රියාකාරිත්වය සහ පෝෂණය මත පදනම්ව ඉන්සියුලින් සකස් කිරීමේ මාත්‍රාව තෝරා ගත යුත්තේ සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා පමණි. එසේම, ග්ලයිසිමියා සහ කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය පදනම මත ප්රමාණය ගණනය කරනු ලැබේ.

සාමාන්‍ය දෛනික මාත්‍රාව බර කිලෝග්‍රෑමයකට 0.5 සිට 1.0 IU / දක්වා පරාසයක පවතී. මෙම අවස්ථාවේ දී, මාත්‍රාවෙන් 40-60% දිගු ඉන්සියුලින් සඳහා දෙනු ලැබේ.

සත්ව ඉන්සියුලින් සිට මිනිසා දක්වා මාරුවීමේදී මාත්‍රාව අඩු කිරීම අවශ්‍ය විය හැකි බව සඳහන් කිරීම වටී. වෙනත් ආකාරයේ drugs ෂධ වලින් මාරුවක් සිදු කරන්නේ නම් වෛද්‍ය අධීක්ෂණය අවශ්‍ය වේ. සංක්‍රාන්තියෙන් පසු පළමු දින 14 තුළ කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා විශේෂ සැලකිල්ලක් දැක්විය යුතුය.

ඉන්සියුලින් බාසල් මිනිත්තු 45-60 කින් සම යටතේ පරිපාලනය කෙරේ. කෑමට පෙර, නමුත් සමහර විට රෝගියාට අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කරනු ලැබේ. එන්නත හඳුන්වා දෙන සෑම අවස්ථාවකම වෙනස් කළ යුතු බව සඳහන් කිරීම වටී.

සෑම දියවැඩියා රෝගියෙකුම දැනගත යුත්තේ බාසල් ඉන්සියුලින් ඉන්සියුලින් පොම්ප සඳහා භාවිතා නොකරන බවයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, iv ෂධයේ iv පරිපාලනය contraindicated.

ඊට අමතරව, concent ෂධය වෙනත් සාන්ද්‍රණයක් සහිත ඉන්සියුලින් සමඟ මිශ්‍ර නොකළ යුතුය (නිදසුනක් ලෙස, 100 IU / ml සහ 40 IU / ml), වෙනත් drugs ෂධ සහ සත්ව ඉන්සියුලින්. කුප්පියේ ඇති බාසල් ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය 40 IU / ml වේ, එබැවින් ඔබ භාවිතා කළ යුත්තේ මෙම හෝමෝනයේ සාන්ද්‍රණය සඳහා විශේෂයෙන් නිර්මාණය කර ඇති ප්ලාස්ටික් සිරින්ජ පමණි. එපමණක් නොව, සිරින්ජයේ පෙර ඉන්සියුලින් හෝ වෙනත් .ෂධයේ අවශේෂ අඩංගු නොවිය යුතුය.

කුප්පියේ සිට පළමු වරට විසඳුම ලබා ගැනීමට පෙර, ප්ලාස්ටික් තොප්පිය ඉවත් කිරීමෙන් ඇසුරුම් විවෘත කරන්න. නමුත් පළමුව, අත්හිටුවීම මඳක් සොලවා ගත යුතු අතර එමඟින් ඒකාකාර අනුකූලතාවයකින් කිරි සුදු බවට පත්වේ.

The ෂධය සෙලවීමෙන් පසු විනිවිදභාවයෙන් යුක්ත නම් හෝ ගැටිති හෝ අවසාදිත ද්‍රවයේ දිස් වේ නම් drug ෂධය නිර්දේශ නොකරයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, තවත් බෝතලයක් විවෘත කිරීම අවශ්ය වන අතර, එය ඉහත සියලු අවශ්යතා සපුරාලනු ඇත.

පැකේජයෙන් ඉන්සියුලින් එකතු කිරීමට පෙර, සිරින්ජයට කුඩා වාතය හඳුන්වා දී ඇති අතර, පසුව එය කුප්පියට ඇතුල් කරනු ලැබේ. ඊළඟට, පැකේජය සිරින්ජයක් සමඟ උඩු යටිකුරු කර නිශ්චිත විසඳුමක් එයට එකතු කරනු ලැබේ.

එන්නතක් කිරීමට පෙර සිරින්ජයෙන් වාතය මුදා හැරිය යුතුය. සමෙන් ගුණයකින් එකතු කර, ඉඳිකටුවක් එයට ඇතුල් කර, පසුව විසඳුම සෙමෙන් ඇතුල් වේ. ඊට පසු, ඉඳිකටුවක් සමෙන් ප්රවේශමෙන් ඉවත් කර කපු පුළුන් තත්පර කිහිපයක් එන්නත් කරන ස්ථානයට තද කරනු ලැබේ.

බොහෝ දියවැඩියා රෝගීන්ගේ සමාලෝචන මගින් ඉන්සියුලින් සිරින්ජ යනු මිල අඩු විකල්පයක් වන නමුත් ඒවා භාවිතා කිරීම අපහසුය. අද, මෙම ක්‍රියාවලිය පහසු කිරීම සඳහා විශේෂ සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කරයි. මෙය වසර 3 ක් දක්වා පැවතිය හැකි ඉන්සියුලින් බෙදා හැරීමේ උපකරණයකි.

බාසල් ජීටී සිරින්ජ පෑන පහත පරිදි භාවිතා කරයි:

  • ඔබ උපාංගය විවෘත කළ යුතුය, එහි යාන්ත්‍රික කොටස අල්ලාගෙන තොප්පිය පැත්තට අදින්න.
  • කාට්රිජ් දරන්නා යාන්ත්‍රික ඒකකයෙන් ඉවත් නොකෙරේ.
  • කාට්රිජ් රඳවනය තුළට ඇතුළු කර ඇති අතර එය යාන්ත්රික කොටස වෙත ආපසු ඉස්කුරුප්පු කරනු ලැබේ.
  • සමට යටින් ද්‍රාවණය හඳුන්වා දීමට පෙර සිරින්ජ පෑන අත්ලෙහි තරමක් උණුසුම් කළ යුතුය.
  • ඉඳිකටුවෙන් පිටත හා අභ්යන්තර තොප්පි ප්රවේශමෙන් ඉවත් කරනු ලැබේ.
  • නව කාට්රිජ් සඳහා, එක් එන්නත් මාත්රාවක් ඒකක 4 ක්; එය ස්ථාපනය කිරීම සඳහා, ඔබ ආරම්භක බොත්තම ඇදගෙන එය කරකැවිය යුතුය.
  • සිරින්ජ පෑනක ඉඳිකටුවක් (මිලි ලීටර් 4-8) සිරස් අතට සමට ඇතුල් කරනු ලැබේ, එහි දිග මි.මී. 10-12 නම්, ඉඳිකටුවක් අංශක 45 ක කෝණයකින් ඇතුල් කරනු ලැබේ.
  • ඊළඟට, උපාංගයේ ආරම්භක බොත්තම මෘදු ලෙස ක්ලික් කර ක්ලික් කිරීමක් දිස්වන තුරු අත්හිටුවීම ඇතුළත් කරන්න, එයින් පෙන්නුම් කරන්නේ මාත්‍රා දර්ශකය බිංදුවට වැටී ඇති බවයි.
  • ඊට පසු, තත්පර 10 ක් බලා සිට ඉඳිකටුවක් සමෙන් ඉවතට ගන්න.

අත්හිටුවීමේ පළමු කට්ටලයේ දිනය පැකේජ ලේබලය මත ලිවිය යුතුය. අත්හිටුවීම විවෘත කිරීමෙන් පසු අංශක 25 ට වඩා වැඩි උෂ්ණත්වයකදී දින 21 ක් අඳුරු සහ සිසිල් ස්ථානයක ගබඩා කළ හැකි බව සඳහන් කිරීම වටී.

අතුරු ආබාධ, contraindications, overdose

ඉන්සියුමන් බාසල් ජීටී සතුව ප්‍රතිවිරෝධතා සහ අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා නොමැත. බොහෝ විට එය පුද්ගල නොඉවසීම දක්වා පහළට පැමිණේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, ක්වින්කේගේ ශෝථය, හුස්ම හිරවීම වර්ධනය විය හැකි අතර, කුෂ් skin සම මත දිස්වන අතර සමහර විට කැසීම ඇති වේ.

වෙනත් අතුරු ආබාධ ප්‍රධාන වශයෙන් සිදුවන්නේ නුසුදුසු ප්‍රතිකාර, වෛද්‍ය නිර්දේශයන්ට අනුකූල නොවීම හෝ නූගත් ඉන්සියුලින් පරිපාලනය සමඟ ය. මෙම තත්වයන් තුළ, රෝගියා බොහෝ විට හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ගොදුරු වන අතර, එන්එස්, ඉරුවාරදය සහ දුර්වල කථනය, පෙනීම, අවි cious ානය සහ කෝමා පවා ඇති විය හැක.

එසේම, දියවැඩියා රෝගීන්ගේ සමාලෝචන පවසන්නේ අඩු මාත්‍රාවක් සමඟ, දුර්වල ආහාර ගැනීම සහ එන්නත් කිරීම මඟ හැරීම, හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සහ දියවැඩියා ඇසිඩෝසිස් ඇතිවිය හැකි බවයි. මෙම තත්වයන් කෝමා, නිදිබර ගතිය, ක්ලාන්තය, පිපාසය සහ දුර්වල ආහාර රුචිය සමඟ වේ.

ඊට අමතරව, එන්නත් කරන ස්ථානයේ සම කැසීම ඇති විය හැකි අතර, තැලීම් සමහර විට ඒ මත හට ගනී. ඊට අමතරව, ප්‍රති-ඉන්සියුලින් ප්‍රතිදේහවල මාතෘකාව වැඩි කිරීමට හැකි අතර, එම නිසා හයිපර්ග්ලයිසිමියාව වර්ධනය විය හැකිය.සමහර රෝගීන් ශරීරය මගින් සංස්ලේෂණය කරන ලද හෝමෝනයක් සමඟ ප්‍රතිශක්තිකරණ හරස් ප්‍රතික්‍රියා අත්විඳිති.

ඉන්සියුලින් අධික ලෙස පානය කළහොත්, විවිධාකාරයේ බරපතලකම හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය විය හැකිය. මෘදු ස්වරූපයකින්, රෝගියා සවි conscious ානිකව සිටින විට, ඔහු හදිසියේම මිහිරි පානයක් පානය කිරීම හෝ කාබෝහයිඩ්රේට් අඩංගු නිෂ්පාදනයක් අනුභව කිරීම අවශ්ය වේ. සිහිය නැති වූ විට ග්ලූකගන් මිලිග්‍රෑම් 1 ක් අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි මගින් එන්නත් කරනු ලැබේ. එහි අකාර්යක්ෂමතාවයෙන් ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් (30-50%) භාවිතා වේ.

දීර් or හෝ දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා සමඟ, ග්ලූකොජන් හෝ ග්ලූකෝස් පරිපාලනය කිරීමෙන් පසුව, දුර්වල ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් සමඟ මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ, එමඟින් නැවත ඇතිවීම වළක්වනු ඇත.

දැඩි රෝගීන් ඔවුන්ගේ තත්වය සමීපව නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා දැඩි සත්කාර ඒකකයේ රෝහල් ගත කරනු ලැබේ.

මුදා හැරීමේ හා සංයුතියේ ස්වරූපය ගැන

මෙම drug ෂධය සාමාන්‍ය නිරාවරණ කාල පරිච්ඡේදයේ මිනිස් වර්ගයේ ඉන්සියුලින් වර්ගයකි. එහි සංයුතිය තුළ, එය චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා පමණක් නිර්මාණය කර ඇති අත්හිටුවීමකි. එහි වර්ණය සුදු හෝ පාහේ සුදු වන අතර ඉන්සියුලින් ලෙස ඉදිරිපත් කරන බාසල් පහසුවෙන් හා ඉක්මනින් විසුරුවා හරිනු ලැබේ.

අපි සංයුතිය ගැන කතා කරන්නේ නම්, ප්රධාන අංගය වන්නේ ඊනියා ඉන්සියුලින්-අයිසොෆාන් ය. මෙය ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාව මගින් ලබා ගන්නා මානව වර්ගයේ හෝමෝනයකි. සහායක ද්‍රව්‍ය ද ඇත, ඒවාට ඇතුළත් වන්නේ:

  • ප්‍රෝටමින් සල්ෆේට්,
  • metacresol (හෝ m-cresol),
  • ෆීනෝල්
  • සින්ක් ක්ලෝරයිඩ් සහ තවත් බොහෝ දේ.

"බාසල්" නිකුතුවේ ස්වරූපය ගැන

විස්තර කරන ලද ඉන්සියුලින් කාට්රිජ් ස්වරූපයෙන් හෝ කුප්පි ලෙස ලබා ගත හැකිය. එහි සංයුතිය, එනම් ක්‍රියාකාරී සංරචක නිසා, අද වන විට නිරාවරණය වන සාමාන්‍ය කාල පරිච්ඡේදයේ හොඳම ඉන්සියුලින් වර්ගයක් ලෙස බාසල් ආරක්ෂිතව සැලකිය හැකිය.

C ෂධීය බලපෑම් ගැන

මෙම හෝමෝනය රුධිරයේ සීනි මට්ටම පහත හෙලීමට වඩාත්ම සෘජු බලපෑමක් ඇති කරන අතර ඇනබලික් බලපෑම් කෙරෙහි ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කරන අතර කැටබලික් බලපෑම් අවම කරයි. මීට අමතරව, ඕනෑම සෛලයක ග්ලූකෝස් සම්ප්‍රේෂණය සහ මාංශ පේශි හා අක්මාව තුළ ග්ලයිකොජන් සංශ්ලේෂණය වැඩි කළ හැක්කේ බාසල් ය.

අනෙකුත් අද්විතීය c ෂධීය බලපෑම් අතර වැඩි දියුණු කරන ලද පයිරුවට් භාවිතය, ග්ලයිකොජෙනොලයිසිස් නිෂේධනය සහ ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් ඇතුළත් වේ.

මීට අමතරව, හෝමෝනය අක්මාව හා ඇඩිපෝස් පටක වල ලිපොජෙනිසිස් බලමුලු ගන්වන අතර ලිපොපොලිස් ද වළක්වයි. එය සෛල ප්‍රදේශයේ විවිධ ඇමයිනෝ අම්ල ගලායාම වේගවත් කිරීමට මෙන්ම ප්‍රෝටීන් නිපදවීමටද උපකාරී වන අතර එය ස්වයංක්‍රීයව එක් එක් සෛල තුළට පොටෑසියම් ප්‍රමාණය වැඩි කිරීමට දායක වේ.

ඔබ දන්නා පරිදි, "බාසල්" යනු ක්‍රමානුකූලව වැඩ සක්‍රීය කිරීම සමඟ නිරාවරණය වන මධ්‍ය කාලීන ඉන්සියුලින් ය. චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීමෙන් පසුව, හයිපොග්ලයිසමික් ​​වර්ගයේ බලපෑම පැයක් ඇතුළත විදහා දක්වයි, උපරිම පැය තුනක් හෝ හතරක් කරා ළඟා වන අතර අවම වශයෙන් පැය 11 ක් සහ උපරිම වශයෙන් පැය 20 ක් පවතී.

මාත්‍රාව ගැන

"බාසල්" මාත්‍රාව සකසන්නේ කෙසේද?

බාසල් ඉන්සියුලින් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, මාත්‍රාව විශේෂයෙන් පරිස්සමින් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. එබැවින්, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය කිරීමේ ප්‍රධාන උපාධිය මෙන්ම ඉන්සියුලින් අඩංගු අරමුදල් ද භාවිතා කළ යුතු අතර ඇත්ත වශයෙන්ම හෝමෝන මාත්‍රා ඇල්ගොරිතම:

  1. මාත්‍රාව
  2. ක්‍රියාත්මක කිරීමේ කාලය හඳුනාගෙන තනි තනිව නිවැරදි කළ යුතුය.

මෙය සිදු කරනු ලබන්නේ දියවැඩියා රෝගියාගේ ආහාර වේල, අනුපාතය හා ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් හා ජීවන රටාව අනුව ය.

ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සඳහා නිශ්චිතවම ස්ථාවර නීති රීති නොමැති බව මතක තබා ගත යුතුය. ඒ අතරම, දිනකට හෝමෝනයේ සාමාන්‍ය මාත්‍රාව ශරීර බර කිලෝග්‍රෑමයකට 0.5 සිට 1 ME දක්වා වන අතර, දිගු කාලීන නිරාවරණ සහිත මිනිස් වර්ගයේ ඉන්සියුලින් දිනකට අවශ්‍ය ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණයෙන් 40 සිට 60% දක්වා වේ.

දියවැඩියා රෝගීන්ට රුධිරයේ සීනි අනුපාතය තීරණය කිරීමේ වාර ගණන පිළිබඳ අවශ්‍ය උපදෙස් හා දත්ත ලබා දෙන ලෙස උපදෙස් දී ඇත. ඕනෑම වර්ගයක දියවැඩියාව සඳහා ප්‍රශස්ත සෞඛ්‍ය තත්ත්වයක් පවත්වා ගැනීම සඳහා මේ සියල්ල අතිශයින්ම වැදගත්ය.

වෙනත් වර්ගවල ඉන්සියුලින් මාරු වීම ගැන

දියවැඩියා රෝගීන් එක් වර්ගයක ඉන්සියුලින් වර්ගයකට මාරු කිරීමේ ක්‍රියාවලියේදී, මෙම හෝමෝනය සඳහා මාත්‍රාවන් නියම කිරීම සඳහා ඇල්ගොරිතම නිවැරදි කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

නිදසුනක් වශයෙන්, අමානුෂික සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් සිට මිනිස් හෝමෝනය දක්වා මාරුවීමේදී සහ වෙනත් බොහෝ සමාන අවස්ථාවන්හිදී.

මානව නොවන සම්භවයක් ඇති හෝමෝනයක සිට වෙනත් ඉන්සියුලින් බවට මාරුවීමෙන් පසුව, බාසල් මාත්‍රාව සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය. විශේෂයෙන්, මෙය මීට පෙර තරමක් අඩු රුධිර ග්ලූකෝස් අනුපාතයකින් ප්‍රතිකාර ලැබූ රෝගීන්ට බලපායි. හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමට ඉඩ ඇති දියවැඩියා රෝගීන්ට සහ ඉන්සියුලින් සඳහා ප්‍රතිදේහයක් තිබීම හා සම්බන්ධ වීම හේතුවෙන් හෝමෝනයේ සැලකිය යුතු මාත්‍රාවක් මීට පෙර අවශ්‍ය වූ අයටද එය බලපානු ඇත.

මාත්‍රාව අඩු කිරීමට අවශ්‍ය ඇයි?

ඊට අමතරව, වෙනස් කිරීමේ අවශ්‍යතාවය, හෝ ඒ වෙනුවට, මාත්‍රාව අඩුවීම, නව වර්ගයේ ඉන්සියුලින් භාවිතය ආරම්භ වූ වහාම හෝ සති කිහිපයක් පුරා ක්‍රමානුකූලව ආකෘති පත් විය හැකිය.

හැඳින්වීම ගැන

කෑමට මිනිත්තු 45-60 කට පෙර බාසල් ඉන්සියුලින් සමට ගැඹුරින් එන්නත් කරනු ලැබේ. එක් එන්නත් කලාපයක සීමාවන් තුළ එන්නත් කිරීමේ විෂය පථය සෑම අවස්ථාවකම වෙනස් කළ යුතුය.

හෝමෝන හඳුන්වාදීමේ ක්ෂේත්‍රයේ වෙනසක් (නිදසුනක් ලෙස, උදර කලාපයේ එක්තරා කොටසක සිට උකුල දක්වා) විශේෂ ist යෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීමෙන් පසුව පමණක් සිදු කළ යුතුය. මෙයට හේතුව ඉන්සියුලින් අවශෝෂණය වීම සහ එහි ප්‍රති ence ලයක් ලෙස රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණය අඩු කිරීමේ බලපෑම බෙහෙවින් වෙනස් විය හැකිය. එය කලින් සඳහන් කළ පරිදි ක්‍රියාත්මක කරන ස්ථානය මත ද රඳා පවතී.

බද්ධ කිරීම ඇතුළු විවිධාකාර ඉන්සියුලින් පොම්ප සඳහා බසාල් නිර්දේශ නොකරන බව මතක තබා ගැනීම වැදගත්ය. ඊටත් වඩා වැදගත් දෙය නම්, drug ෂධයක අභ්‍යන්තර පරිපාලනය මුළුමනින්ම බැහැර කර ඇති බව අමතක නොකරන්න. නිසි ලෙස ක්‍රියාත්මක කිරීම සඳහා, විශේෂ වෙළඳසැලකින් හෝ ෆාමසියකින් පමණක් මිලදී ගත් භාවිතයට නොගත් වඳ ඉඳිකටුවක් සහ ඉන්සියුලින් අවශ්‍ය නොවේ.

අතුරු ආබාධ ගැන

බාසල් ඉන්සියුලින් තීරණය කරනුයේ අතුරු ආබාධ කුඩා සංඛ්‍යාවක් මගිනි, කෙසේ වෙතත් ඒවා තවමත් පවතී. අප කතා කරන්නේ සැලකිය යුතු අතිරික්ත මාත්‍රාවක සම්පූර්ණයෙන්ම ස්වාභාවික ප්‍රතිවිපාකයක් වන හයිපොග්ලිසිමියාව ගැන ය.

මෙහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස ස්නායු රෝග ලක්ෂණ, නිදසුනක් වශයෙන්, කැළඹීම් හෝ කෝමා ඇති විය හැක.

රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණය හදිසියේ අඩුවීමත් සමඟ හෘද හා සනාල පද්ධතියේ සංකූලතාවයක් වන උග්‍ර හයිපොකලමියාව ඇතිවීම මෙන්ම මස්තිෂ්ක ශෝථය ඇතිවීමට ඉඩ ඇත. කෙසේ වෙතත්, දෙවැන්න සිදුවන්නේ කලාතුරකිනි.

කම්පනය සිදුවිය හැකිද?

අසාත්මිකතා ඉතා ඉක්මණින් පහව යන දුර්ලභ නොවේ. රුධිර පීඩනය හදිසියේ වැඩිවීම ගැන ද එයම කිව හැකිය. ඉන්සියුලින් සමඟ ආරක්ෂිතව ඒකාබද්ධ කළ හැකි සම්මත taking ෂධ ගැනීමෙන් එය නැවැත්විය හැකිය.

හරස් drug ෂධ අන්තර්ක්රියා

ඉන්සියුලින් අතරතුර, සමහර drugs ෂධ සමඟ සංයෝජනය කරන විට, හයිපොග්ලයිසමික් ​​ආචරණයෙහි වෙනසක් හෝ වෙනත් drugs ෂධවල චිකිත්සක බලපෑම් විකෘති කිරීමක් සිදුවිය හැකි බව ඉන්සියුමන් බාසල් ජීටී මතක තබා ගත යුතුය:

  • මුඛයේ සීනි අඩු කරන drugs ෂධ, ACE inhibitors, iMAO, Disoprimide, salicylates, anabolics, පිරිමි හෝමෝන සහිත drugs ෂධ, Fluoxetine, Fenfluramine, Ifosfamide, sulfonamides, Amphetamine සහ tetetamine සමඟ සංයෝජනය වන විට ඉන්සියුමන්ගේ හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම වැඩි දියුණු වේ.
  • ජී.සී.එස්.
  • BAB, Clonidine, lithium ලවණ සමඟ සංයෝජනය වූ විට, Insuman Bazal හි ක්‍රියාකාරිත්වය අනාවැකි කිව නොහැක: හයිපෝ හෝ හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​බලපෑමක් ඇතිවිය හැකිය.
  • එතනෝල් ඉන්සියුලින් සකස් කිරීමේදී ද අනපේක්ෂිත ලෙස ක්‍රියා කරයි: ඉන්සියුමන්ගේ බලපෑම වැඩි හෝ අඩු විය හැකිය. රෝගියාගේ ග්ලයිසිමියා මට්ටම පහත හෙලනු ලැබුවහොත්, මත්පැන් අඩංගු බීම හෝ drugs ෂධවල බලපෑම යටතේ එහි මට්ටම තීරණාත්මක මට්ටමකට පහත වැටිය හැකි අතර එය දියවැඩියා රෝගියෙකුගේ සෞඛ්‍යයට හා ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකි බව මතක තබා ගත යුතුය.

ගබඩා කිරීම හා contraindications ගැන

බාසල් ඉන්සියුලින් ගබඩා කිරීම හා සම්බන්ධ කොන්දේසි පහත පරිදි වේ:

  • ළමයින්ට ප්‍රවේශ විය නොහැකි ස්ථානයක්
  • ආලෝකය සහ හිරු එළියෙන් පූර්ණ ආරක්ෂාවක් ඇති,
  • මෙම අවස්ථාවේ දී, උෂ්ණත්ව තන්ත්රය අංශක දෙකේ සිට අට දක්වා විය යුතුය.

කැටි කිරීම වැළැක්වීම ද වැදගත් ය, මන්ද මෙය .ෂධයේ ගුණාත්මකභාවය පිරිහීමට හෝ නිරපේක්ෂ වෙනසට බලපානු ඇත. රාක්කයේ ආයු කාලය .ෂධය නිපදවූ දින සිට වසර දෙකකි. විවෘත කිරීමෙන් පසු, අත්හිටුවීම සහිත ඇම්පියුලය මාස හතරකට නොඅඩු සිසිල් හා අඳුරු තැනක ගබඩා කළ හැකිය.

ප්රතිවිරෝධතා ගැන කථා කරන විට, හයිපොග්ලිසිමියා වැනි සාමාන්‍ය අවස්ථා සහ හෝමෝනයට සංවේදීතාව වැඩි වීම හෝ සංරචක ලැයිස්තුවේ ඇති අනෙක් එක් එක් ද්රව්යමය ද්රව්ය සටහන් කළ යුතුය. වකුගඩු හා අක්මාව අකර්මන්‍ය වූවන්ට සහ මහලු වියේ පසුවන අයට මාත්‍රාව අවම කිරීම ගැන ඔබ සිතිය යුතුය.

මෙම අවස්ථා contraindications ලෙස නොසැලකිය යුතුය, කෙසේ වෙතත්, බාසල් ඉන්සියුලින් භාවිතය දැඩි ලෙස නියාමනය කළ යුතුය. එසේ නොමැති නම්, එහි භාවිතය එක් එක් දියවැඩියා රෝගීන්ට සැබවින්ම හානිකර විය හැකිය. කෙසේ වෙතත්, සියලු නීතිරීතිවලට යටත්ව, ඉදිරිපත් කරන ලද ඉන්සියුලින් වර්ගය දියවැඩියාව සඳහා වඩාත් effective ලදායී එකක් වනු ඇත.

ඉන්සියුමන් බාසල් ජීටී අයත් වන්නේ මධ්‍ය කාලීනව ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් ය. එය E. coli වික්රියා K12 ​​135 pINT90d වෙතින් ලබා ගනී. ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය වන්නේ ඉන්සියුලින්-අයිසොෆාන් ය. සමට යටින් එන්නත් කිරීම සඳහා අත්හිටුවීමේ ස්වරූපයෙන් ලබා ගත හැකිය.

අධික මාත්රාව

අසමානුපාතිකව පරිභෝජනය කරන ලද ආහාර හෝ බලශක්තිය අධික ලෙස පරිභෝජනය කිරීම විවිධ තීව්‍රතාවයේ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

තරමක් උච්චාරණය කරන ව්‍යාධි විද්‍යාවකින් දියවැඩියා රෝගියෙකුට කාබෝහයිඩ්‍රේට් ආහාර ගැනීමෙන් ස්වාධීනව හයිපොග්ලිසිමියාව තුරන් කළ හැකිය.

අධික ලෙස මත්පැන් පානය කිරීමේදී, හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය සිහිය නැති වූ විට, කාටද, කම්පනය හෝ ස්නායු ආබාධ ඇති වූ විට, රෝගියාට වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ. මෙම අවස්ථා වලදී, සාන්ද්‍රිත ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් එන්නත් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ, එක්කෝ අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි හෝ sc ග්ලූකොජන් එන්නත් කරනු ලැබේ. දරුවෙකු තුළ හයිපොග්ලිසිමියා හටගන්නේ නම්, මෙම විසඳුම්වල ප්‍රමාණය ශරීර බරට අනුව ගණනය කෙරේ.

ග්ලයිසිමියාව වැඩි කිරීමෙන් පසු ග්ලූකෝස් අන්තර්ගතය නැවත නැවත අඩුවීමට ඉඩ ඇත, එබැවින් රෝගියාට කාබෝහයිඩ්‍රේට් නිෂ්පාදන නඩත්තු කිරීම ලබා දෙනු ලැබේ.

අධික මාත්‍රාවකින් පසු බරපතල තත්වයක් දිගු කාලයක් පැවතුනහොත් හෝ දැඩි ලෙස පෙනෙන්නට තිබේ නම්, සිදුවිය හැකි ප්‍රහාරයක් වැළැක්වීම සඳහා අඩු සාන්ද්‍රණයකින් ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් නැවත නැවත පරිපාලනය කිරීමට රෝගියාට නියම කළ හැකිය.කුඩා දරුවන්ගේ ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉතා සුපරීක්ෂාකාරීව අධීක්ෂණය කිරීම විශේෂයෙන් අවශ්‍ය වන්නේ ඔවුන් හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ගොදුරු වීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති බැවිනි.

සමහර අවස්ථාවලදී, රෝගියා වැඩිදුර නිරීක්ෂණය සහ පාලනය සඳහා රෝහල් ගත කරනු ලැබේ.

Drug ෂධය වෙනත් වර්ගයක ඉන්සියුලින් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමේ ප්‍රශ්නය තීරණය කළ හැක්කේ ප්‍රතිකාර කරන අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යාට පමණි.

මාර්වල් එල්.එස්. (ඉන්දියාව)

සාමාන්‍ය මිල: 1 fl. 40 IU (10 ml) - 535 rub., 1 vial. 100 IU (10 ml) - 536 rub., Cartr. 100 IU (5 pcs.) - රූබල් 1,080.

පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා ugs ෂධ. එය නිර්මාණය කර ඇත්තේ මධ්‍යම ක්‍රියාකාරිත්වයේ මානව ජෛව ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින් පදනම මත ය. 40 හෝ 100 IU ඉන්සියුලින් වලින් ලබාගත හැකිය.

පරිපාලනයේ කාලසටහන සහ එන්නත් ගණන තීරණය කරනු ලබන්නේ දියවැඩියාවේ වර්ගය සහ බරපතලකම, අනුකූල ව්යාධි විද්යාව සහ රෝගියාගේ අනෙකුත් ලක්ෂණ අනුව ය.

  • නිවැරදි මාත්‍රාව සොයා ගැනීම දුෂ්කර ය.
  • සෑම විටම සීනි අඩු කිරීමට උපකාරී නොවේ.

රුධිරයේ ග්ලූකෝස් ඉලක්කගත සාන්ද්‍රණය, භාවිතා කළ යුතු ඉන්සියුලින් සූදානම, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව (මාත්‍රාව සහ පරිපාලනයේ වේලාව) තීරණය කර රෝගියාගේ ආහාර වේල, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම සහ ජීවන රටාවට ගැලපෙන පරිදි තනි තනිව සකස් කළ යුතුය.

ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සඳහා නිශ්චිතවම නියාමනය කළ නීති නොමැත. කෙසේ වෙතත්, ඉන්සියුලින් හි සාමාන්‍ය දෛනික මාත්‍රාව දිනකට 0.5-1 IU / kg වන අතර, දීර් action ක්‍රියාකාරී මිනිස් ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය දිනපතා ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවෙන් 40-60% පමණ වේ.

රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය කොපමණ වාරයක් තීරණය කළ යුතුද යන්න පිළිබඳව වෛද්‍යවරයා අවශ්‍ය උපදෙස් ලබා දිය යුතු අතර ආහාර වේලෙහි යම් වෙනසක් හෝ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයේ යම් වෙනසක් සිදු වුවහොත් සුදුසු නිර්දේශ ලබා දිය යුතුය.

වෙනත් වර්ගයක ඉන්සියුලින් සිට ඉන්සුමාන් ® බාසල් ජීටී වෙත මාරු වීම

රෝගීන් එක් වර්ගයක ඉන්සියුලින් වර්ගයකට මාරු කිරීමේදී, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව නිවැරදි කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය: නිදසුනක් වශයෙන්, සත්ව ව්‍යුත්පන්න ඉන්සියුලින් සිට මිනිස් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වන විට හෝ එක් මිනිස් ඉන්සියුලින් සැකසීමේ සිට තවත් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වන විට හෝ ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයකින් මාරුවීමේදී, දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් ඇතුළුව.

සත්ව ව්‍යුත්පන්න ඉන්සියුලින් සිට මිනිස් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වීමෙන් පසුව, විශේෂයෙන් රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩු රෝගීන් තුළ, හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ ප්‍රවණතාවක් ඇති රෝගීන් තුළ, මීට පෙර ඉහළ ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවක් අවශ්‍ය වූ රෝගීන් තුළ, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව අඩු කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය. ඉන්සියුලින් වලට ප්‍රතිදේහ තිබීම. නව වර්ගයේ ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වූ වහාම හෝ මාත්‍රා ගැලපීමේ අවශ්‍යතාවය (අඩු කිරීම) සති කිහිපයක් තුළ ක්‍රමයෙන් වර්ධනය විය හැකිය.

එක් වර්ගයක ඉන්සියුලින් වර්ගයකට මාරු වන විට සහ ඊළඟ පළමු සතිවලදී රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. ප්‍රතිදේහ තිබීම නිසා ඉන්සියුලින් ඉහළ මාත්‍රාවක් අවශ්‍ය රෝගීන් තුළ, රෝහලක වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ වෙනත් වර්ගයක ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවේ අතිරේක වෙනසක්

පරිවෘත්තීය පාලනය වැඩි දියුණු කිරීම ඉන්සියුලින් සඳහා සංවේදීතාව වැඩි කිරීමට හේතු විය හැකි අතර එමඟින් ශරීරයේ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු වේ.

පහත දැක්වෙන විට මාත්‍රා වෙනසක් අවශ්‍ය වේ:

රෝගියාගේ ශරීර බරෙහි වෙනස්කම්,

ජීවන රටාවේ වෙනස්කම් (ආහාර, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම ආදිය ඇතුළුව),

හයිපෝ හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝගයට වැඩි නැඹුරුතාවයක් ඇති කිරීමට හේතු විය හැකි වෙනත් තත්වයන්.

විශේෂ රෝගී කණ්ඩායම්වල මාත්‍රා පිළිවෙත

වැඩිහිටියන්. වැඩිහිටියන් තුළ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකිය. දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීම, මාත්‍රාව වැඩි කිරීම සහ නඩත්තු මාත්‍රාව තෝරා ගැනීම හයිපොග්ලයිසමික් ​​ප්‍රතික්‍රියා වළක්වා ගැනීම සඳහා ප්‍රවේශමෙන් සිදු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

රක්තපාත හෝ වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්. රක්තපාත හෝ වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකිය.

ඉන්සියුමන් ® බාසල් ජීටී යන drug ෂධය හඳුන්වාදීම

ඉන්සියුමන් ® බාසල් ජීටී සාමාන්‍යයෙන් ආහාර වේලකට මිනිත්තු 45-60 කට පෙර ගැඹුරින් පරිපාලනය කෙරේ. එකම එන්නත් කරන ප්‍රදේශය තුළ ඇති එන්නත් කරන ස්ථානය සෑම අවස්ථාවකම වෙනස් කළ යුතුය. ඉන්සියුලින් පරිපාලනයේ ප්‍රදේශය වෙනස් කිරීම (නිදසුනක් ලෙස උදරයේ සිට කලවා දක්වා) කළ යුත්තේ වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීමෙන් පසුව පමණි. ඉන්සියුලින් අවශෝෂණය කර ගැනීම සහ ඒ අනුව රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩු කිරීමේ බලපෑම පරිපාලන ප්‍රදේශය අනුව වෙනස් විය හැකිය (නිදසුනක් ලෙස උදරය හෝ කලවා).

ඉන්සියුමන් ® බාසල් ජීටී විවිධ වර්ගයේ ඉන්සියුලින් පොම්ප වල භාවිතා නොවේ (බද්ධ කළ ඒවා ද ඇතුළුව).

/ ෂධය හඳුන්වාදීමේදී / කිසිසේත්ම කළ නොහැක්කකි!

සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින්, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසම හෝ වෙනත් .ෂධ සමඟ ඉන්සියුලින් ® බාසල් ජීටී වෙනත් සාන්ද්‍රණයක ඉන්සියුලින් සමඟ මිශ්‍ර නොකරන්න.

ඉන්සියුමන් ® බාසල් ජීටී සියලු සනොෆි-ඇවෙන්ටිස් කාණ්ඩයේ මානව ඉන්සියුලින් සූදානම සමඟ මිශ්‍ර කළ හැකිය. ඉන්සියුමන් ® බාසල් ජීටී ඉන්සියුලින් සමඟ මිශ්‍ර නොකළ යුතුය.

ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය 100 IU / ml (මිලි ලීටර් 5 ක් හෝ 3 මිලි කාට්රිජ් සඳහා) බව මතක තබා ගත යුතුය, එබැවින් කුප්පි භාවිතා කිරීමේදී මෙම ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය සඳහා නිර්මාණය කර ඇති ප්ලාස්ටික් සිරින්ජ පමණක් භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය වේ, හෝ ඔප්ටිපෙන් ප්‍රෝ 1 හෝ ක්ලික්ස්ටාර් සිරින්ජ පෑන් කාට්රිජ් භාවිතා කිරීමේ අවස්ථාව. ප්ලාස්ටික් සිරින්ජයේ වෙනත් drug ෂධයක් හෝ එහි අවශේෂ ප්‍රමාණයක් අඩංගු නොවිය යුතුය.

කුප්පියේ සිට පළමු ඉන්සියුලින් කට්ටලයට පෙර, ප්ලාස්ටික් තොප්පිය ඉවත් කරන්න (තොප්පිය තිබීම විවෘත නොකළ කුප්පියකට සාක්ෂි වේ). සැකසීමට පෙර අත්හිටුවීම හොඳින් මිශ්‍ර කළ යුතු අතර පෙන කිසිවක් සෑදිය යුතු නැත. මෙය වඩාත් සුදුසු වන්නේ බෝතලය හරවා අත් වල තියුණු කෝණයක තබා ගැනීමෙනි. මිශ්ර කිරීමෙන් පසු, අත්හිටුවීම ඒකාකාරී අනුකූලතාවක් සහ කිරි සුදු පැහැයක් තිබිය යුතුය. අත්හිටුවීම වෙනත් ආකාරයක් තිබේ නම් එය භාවිතා කළ නොහැක, එනම්. එය විනිවිද පෙනෙන ලෙස පවතින්නේ නම් හෝ කුප්පියේ පතුලේ හෝ බිත්ති මත ද්‍රවයේම පිටි හෝ ගැටිති ඇති වී තිබේ. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, ඔබ ඉහත කොන්දේසි සපුරාලන තවත් බෝතලයක් භාවිතා කළ යුතු අතර, ඔබ ඔබේ වෛද්යවරයාට ද දැනුම් දිය යුතුය.

කුප්පියේ සිට ඉන්සියුලින් එකතු කිරීමට පෙර, නියමිත ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවට සමාන වාතය පරිමාවක් සිරින්ජයට උරාගෙන කුප්පියට එන්නත් කරනු ලැබේ (ද්‍රවයට නොවේ). එවිට සිරින්ජය සමඟ ඇති කුප්පිය සිරින්ජය සමඟ උඩු යටිකුරු කර අවශ්‍ය ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය එකතු කරනු ලැබේ. එන්නත් කිරීමට පෙර සිරින්ජයෙන් වායු බුබුලු ඉවත් කරන්න. එන්නත් කරන ස්ථානයේ සමේ ගුණයකින් ගනු ලැබේ, සමට යටින් ඉඳිකටුවක් ඇතුල් කරනු ලැබේ, ඉන්සියුලින් සෙමෙන් එන්නත් කරනු ලැබේ. එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවක් සෙමෙන් ඉවත් කර එන්නත් කරන ස්ථානය තත්පර කිහිපයක් සඳහා කපු පුළුන් කැබැල්ලකින් තද කරනු ලැබේ. කුප්පියේ සිට පළමු ඉන්සියුලින් කට්ටලයේ දිනය කුප්පියේ ලේබලය මත ලිවිය යුතුය.

විවෘත කිරීමෙන් පසු, බෝතල් ආලෝකය සහ තාපයෙන් ආරක්ෂා වන ස්ථානයක සති 4 ක් සඳහා 25 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක ගබඩා කළ හැකිය.

ඔප්ටිපෙන් ප්‍රෝ 1 සහ ක්ලික්ස්ටාර් සිරින්ජ පෑනෙහි කාට්රිජ් (100 IU / ml) ස්ථාපනය කිරීමට පෙර, කාමර උෂ්ණත්වයේ දී පැය 1-2 ක් එයට ඔරොත්තු දීම අවශ්‍ය වේ (සිසිල් කළ ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම වඩාත් වේදනාකාරී වේ). ඊට පසු, සමජාතීය අත්හිටුවීමක් ලබා ගැනීම සඳහා කාට්රිජ් මෘදු ලෙස හැරවීම (10 ගුණයක් දක්වා). සෑම කාට්රිජයකටම එහි අන්තර්ගතය වේගයෙන් මිශ්ර කිරීම සඳහා ලෝහ බෝල 3 ක් ඇත. සිරින්ජ පෑනෙහි කාට්රිජ් ස්ථාපනය කිරීමෙන් පසුව, එක් එක් ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමට පෙර, සමජාතීය අත්හිටුවීමක් ලබා ගැනීම සඳහා සිරින්ජ පෑන කිහිප වතාවක් හැරවිය යුතුය. මිශ්ර කිරීමෙන් පසු, අත්හිටුවීම ඒකාකාරී අනුකූලතාවක් සහ කිරි සුදු පැහැයක් තිබිය යුතුය. අත්හිටුවීම වෙනත් ආකාරයක් තිබේ නම් එය භාවිතා කළ නොහැක, එනම්. එය විනිවිද පෙනෙන ලෙස පවතින්නේ නම් හෝ කාට්රිජ් පතුලේ හෝ බිත්ති මත ද්‍රව තුළම පිටි හෝ ගැටිති ඇති වී තිබේ නම්.එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, ඉහත කොන්දේසි සපුරාලන වෙනත් කාට්රිජ් භාවිතා කළ යුතු අතර, ඔබ ඔබේ වෛද්යවරයා ද දැනුවත් කළ යුතුය. එන්නත් කිරීමට පෙර කාට්රිජ් වෙතින් වායු බුබුලු ඉවත් කරන්න (ඔප්ටිපෙන් ප්‍රෝ 1 හෝ ක්ලික්ස්ටාර් සිරින්ජ පෑන් භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් බලන්න).

කාට්රිජ් නිර්මාණය කර ඇත්තේ ඉන්සියුමන් ® බාසල් ජීටී වෙනත් ඉන්සියුලින් සමඟ මිශ්‍ර කිරීමට නොවේ. හිස් කාට්රිජ් නැවත පිරවිය නොහැක. සිරින්ජ පෑන බිඳවැටීමකදී, සාම්ප්‍රදායික සිරින්ජයක් භාවිතයෙන් ඔබට අවශ්‍ය මාත්‍රාව කාට්රිජ් වෙතින් ඇතුළත් කළ හැකිය. කාට්රිජ් තුළ ඉන්සියුලින් සාන්ද්රණය 100 IU / ml බව මතක තබා ගත යුතුය, එබැවින් ඔබට භාවිතා කළ යුත්තේ ඉන්සියුලින් සාන්ද්රණය සඳහා නිර්මාණය කර ඇති ප්ලාස්ටික් සිරින්ජ පමණි. සිරින්ජයේ වෙනත් drug ෂධයක් හෝ එහි අවශේෂ ප්‍රමාණයක් අඩංගු නොවිය යුතුය.

කාට්රිජ් ස්ථාපනය කිරීමෙන් පසු එය සති 4 ක් භාවිතා කළ හැකිය. ආලෝකය සහ තාපයෙන් ආරක්ෂා වූ ස්ථානයක 25 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක ගබඩා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. කාට්රිජ් භාවිතා කිරීමේ ක්‍රියාවලියේදී, සිරින්ජ පෑන ශීතකරණය තුළ ගබඩා නොකළ යුතුය (ශීත කළ ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම වඩා වේදනාකාරී බැවින්). නව කාට්රිජ් ස්ථාපනය කිරීමෙන් පසු, පළමු මාත්රාව එන්නත් කිරීමට පෙර සිරින්ජ පෑනෙහි නිවැරදි ක්රියාකාරිත්වය පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වේ (ඔප්ටිපෙන්ප්රෝ 1 හෝ ක්ලික්ස්ටාර් සිරින්ජ පෑන් භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් බලන්න).

පෙර පුරවන ලද සිරින්ජ පෑන සොලෝස්ටාර් use භාවිතා කිරීම සහ හැසිරවීම සඳහා උපදෙස්

පළමු භාවිතයට පෙර සිරින්ජ පෑන පැය 1-2 ක් කාමර උෂ්ණත්වයේ තබා ගත යුතුය.

භාවිතයට පෙර, සිරින්ජ පෑනෙහි අක්ෂය වටා භ්‍රමණය කිරීමෙන් අත් වල අත් අතර තියුණු කෝණයක රඳවා තබා ගැනීමෙන් අත්හිටුවීම තරයේ මිශ්‍ර කිරීමෙන් පසු සිරින්ජ පෑන තුළ ඇති කාට්රිජ් පරීක්ෂා කළ යුතුය. එය භාවිතා කළ යුත්තේ, මිශ්‍ර කිරීමෙන් පසුව, අත්හිටුවීම ඒකාකාරී අනුකූලතාවක් සහ කිරි සුදු පැහැයක් ඇත්නම් පමණි. මිශ්ර කිරීමෙන් පසු එහි අත්හිටුවීම වෙනත් ආකාරයක් තිබේ නම් සිරින්ජ පෑන භාවිතා කළ නොහැක, එනම්. එය විනිවිද පෙනෙන ලෙස පවතින්නේ නම් හෝ කාට්රිජ් පතුලේ හෝ බිත්ති මත ද්‍රව තුළම පිටි හෝ ගැටිති ඇති වී තිබේ නම්. එවැනි අවස්ථාවලදී වෙනත් සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කර ඔබේ වෛද්‍යවරයාට දන්වන්න.

හිස් සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන් නැවත භාවිතා නොකළ යුතු අතර ඒවා බැහැර කළ යුතුය.

ආසාදනය වැළැක්වීම සඳහා, පෙර පුරවන ලද සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කළ යුත්තේ එක් රෝගියෙකු පමණක් වන අතර එය වෙනත් පුද්ගලයෙකුට මාරු නොකළ යුතුය.

සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන හැසිරවීම

සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන භාවිතා කිරීමට පෙර, භාවිතය පිළිබඳ තොරතුරු ප්‍රවේශමෙන් කියවන්න.

සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ් පෑන භාවිතා කිරීම පිළිබඳ වැදගත් තොරතුරු

එක් එක් භාවිතයට පෙර, නව ඉඳිකටුවක් සිරින්ජ පෑන සමඟ ප්‍රවේශමෙන් සම්බන්ධ කර ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් පවත්වන්න. SoloStar with සමඟ අනුකූල වන ඉඳිකටු පමණක් භාවිතා කළ යුතුය.

ඉඳිකටුවක් භාවිතා කිරීම හා ආසාදන සම්ප්‍රේෂණය වීමේ අවදානම වළක්වා ගැනීම සඳහා විශේෂ පූර්වෝපායන් අනුගමනය කළ යුතුය.

සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන හානි වී ඇත්නම් හෝ එය නිසි ලෙස ක්‍රියාත්මක වේ යැයි රෝගියාට විශ්වාස නැත්නම් කිසි විටෙකත් භාවිතා නොකරන්න.

සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑනෙහි වැඩ කරන පිටපතට අලාභයක් හෝ හානියක් සිදුවුවහොත් අමතර සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑනක් තිබීම සැමවිටම අවශ්‍ය වේ.

ගබඩා උපදෙස්

සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑනෙහි ගබඩා කිරීමේ නීතිවලට අදාළව “ගබඩා කොන්දේසි” යන කොටස අධ්‍යයනය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන ශීතකරණයක් තුළ ගබඩා කර ඇත්නම්, එය එන්නත් කිරීමට පැය 1-2 කට පෙර එය ඉවත් කළ යුතුය. එවිට අත්හිටුවීම කාමර උෂ්ණත්වය ගනී. සිසිල් කළ ඉන්සියුලින් පරිපාලනය වඩාත් වේදනාකාරී වේ.

භාවිතා කළ සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන විනාශ කළ යුතුය.

සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන දූවිලි හා අපිරිසිදුකම් වලින් ආරක්ෂා කළ යුතුය.

සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන පිටත තෙත් රෙදි වලින් පිස දැමීමෙන් පිරිසිදු කළ හැකිය.

ද්‍රවයේ ගිල්වන්න එපා, සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන මෙයට පිළියමක් හෝ ලිහිසි නොකරන්න.

සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ් පෑන ඉන්සියුලින් නිවැරදිව බෙදා හරින අතර එය භාවිතා කිරීමට ආරක්ෂිත වේ. එය පරිස්සමින් හැසිරවීමද අවශ්‍ය වේ. සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑනට හානි සිදුවිය හැකි අවස්ථා වළක්වා ගන්න. සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑනෙහි වැඩ කරන පිටපතට හානි සිදුවිය හැකි බවට රෝගියා සැක කරන්නේ නම්, නව සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කරන්න.

අදියර 1. ඉන්සියුලින් පාලනය

සුදුසු ඉන්සියුලින් අඩංගු බව තහවුරු කර ගැනීම සඳහා සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑනෙහි ඇති ලේබලය පරීක්ෂා කිරීම අවශ්‍ය වේ. Insuman ® Bazal GT සඳහා, එන්නත් කිරීම සඳහා හරිත බොත්තමක් සහිත SoloStar ® සිරින්ජ පෑන සුදු ය. සිරින්ජ පෑනෙහි තොප්පිය ඉවත් කිරීමෙන් පසුව, එහි අඩංගු ඉන්සියුලින් පෙනුම පාලනය වේ: මිශ්‍ර කිරීමෙන් පසු ඉන්සියුලින් අත්හිටුවීම ඒකාකාරී අනුකූලතාවක් සහ කිරි සුදු පැහැයක් තිබිය යුතුය.

අදියර 2. ඉඳිකටුවක් සම්බන්ධ කිරීම

භාවිතා කළ යුත්තේ සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන සමඟ අනුකූල වන ඉඳිකටු පමණි.

සෑම පසු එන්නතක් සඳහාම සෑම විටම නව වඳ ඉඳිකටුවක් භාවිතා කරන්න. තොප්පිය ඉවත් කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවක් සිරින්ජ පෑන මත ප්‍රවේශමෙන් සවි කළ යුතුය.

අදියර 3. ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් සිදු කිරීම (අත්හිටුවීම මිශ්‍ර කිරීමෙන් පසුව සෑම විටම සිදු කරනු ලැබේ, ඉහත බලන්න).

සෑම එන්නතකටම පෙර, ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් පැවැත්විය යුතු අතර සිරින්ජ පෑන සහ ඉඳිකටුවක් හොඳින් ක්‍රියාත්මක වන බවටත් වායු බුබුලු ඉවත් කිරීමටත් වග බලා ගන්න.

PIECES 2 ට සමාන මාත්‍රාව මැනීම.

පිටත හා අභ්යන්තර ඉඳිකටු තොප්පි ඉවත් කළ යුතුය.

ඉඳිකටුවෙන් සිරින්ජ පෑන ස්ථානගත කර ඉන්සියුලින් කාට්රිජ් ඔබේ ඇඟිල්ලෙන් මෘදු ලෙස තට්ටු කරන්න එවිට සියලු වායු බුබුලු ඉඳිකටුවක් දෙසට යොමු වේ.

එන්නත් බොත්තම සම්පූර්ණයෙන්ම ඔබන්න.

ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් දිස්වන්නේ නම්, මෙයින් අදහස් කරන්නේ සිරින්ජ පෑන සහ ඉඳිකටුව නිවැරදිව ක්‍රියා කරන බවයි.

ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් නොපෙනේ නම්, ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් දිස්වන තුරු 3 වන පියවර නැවත කළ හැකිය.

අදියර 4. මාත්‍රා තේරීම (අත්හිටුවීම මිශ්‍ර කිරීමෙන් පසුව සෑම විටම සිදු කරනු ලැබේ, ඉහත බලන්න)

මාත්‍රාව UNIT 1 ක නිරවද්‍යතාවයකින් සැකසිය හැකිය: අවම මාත්‍රාව - 1 UNIT සිට උපරිම මාත්‍රාව දක්වා - UNITS 80. PIECES 80 ට වඩා වැඩි මාත්‍රාවක් හඳුන්වා දීමට අවශ්‍ය නම්, එන්නත් 2 ක් හෝ වැඩි ගණනක් ලබා දිය යුතුය.

ආරක්ෂිත පරීක්ෂණය අවසන් වූ පසු මාත්‍රා කවුළුව “0” ලෙස දැක්විය යුතුය. ඊට පසු, අවශ්ය මාත්රාව ස්ථාපිත කළ හැකිය.

අදියර 5. මාත්රාව

එන්නත් කිරීමේ තාක්ෂණය පිළිබඳව වෛද්‍ය වෘත්තිකයෙකු විසින් රෝගියා දැනුවත් කළ යුතුය.

ඉඳිකටුවක් සම යටට ඇතුළු කළ යුතුය. එන්නත් බොත්තම සම්පූර්ණයෙන්ම එබිය යුතුය. ඉඳිකටුවක් ඉවත් කරන තුරු එය තවත් තත්පර 10 ක් සඳහා මෙම ස්ථානයේ තබා ඇත. තෝරාගත් ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සම්පූර්ණයෙන්ම හඳුන්වා දීම මෙයින් සහතික කෙරේ.

අදියර 6. ඉඳිකටුව ඉවත් කිරීම සහ ඉවතලීම

සෑම අවස්ථාවකදීම, එක් එක් එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවක් ඉවත් කර ඉවත දැමිය යුතුය. මෙමඟින් අපවිත්‍ර වීම සහ / හෝ ආසාදනය වැළැක්වීම, ඉන්සියුලින් වාතය කන්ටේනරයට ඇතුළු වීම සහ ඉන්සියුලින් කාන්දු වීම සහතික කරයි.

ඉඳිකටුවක් ඉවත් කර ඉවතලන විට විශේෂ පූර්වෝපායන් ගත යුතුය. ඉඳිකටුවක් ඉවත් කිරීම හා ඉවතට විසි කිරීම සඳහා නිර්දේශිත ආරක්ෂක පියවරයන් (නිදසුනක් ලෙස, එක් අතකින් තොප්පිය පැළඳීමේ තාක්ෂණය) අනුගමනය කළ යුත්තේ ඉඳිකටුවක් භාවිතා කිරීම හා සම්බන්ධ අනතුරු අවම කිරීම සහ ආසාදනය වැළැක්වීම සඳහා ය.

ඉඳිකටුව ඉවත් කිරීමෙන් පසු, සොලොස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන තොප්පියකින් වසා දමන්න.

C ෂධීය ලක්ෂණ

ඉන්සියුමන් බාසල් ජීටී මාත්‍රාව 100 IU / ml වේ. සම යටතේ පරිපාලනය කිරීමෙන් පසුව, එය ක්රමයෙන් ක්රියා කිරීමට පටන් ගනී, පැයක් තුළ හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑමක් ලබා ගනී. එන්නත් කිරීමෙන් පැය 3-4 කට පසුව සීනි වල උපරිම අඩුවීම වර්ධනය වන අතර මෙම බලපෑම පැය 11-20 අතර වේ. ක්‍රියාවෙහි යාන්ත්‍රණයට එහි ලක්ෂණ ඇත:

  • එය ඇනබලික් බලපෑමක් ඇති කරයි, කැටබලික් ක්‍රියාවලීන් වලක්වයි, රුධිර ප්ලාස්මා වල ඇති ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය අඩු කරයි.
  • එය සෛලයට ග්ලූකෝස් මාරු කිරීමට සහ හෙපටෝසයිට් හා මාංශ පේශිවල ඇති ග්ලයිකොජන් ධාන්ය සංස්ලේෂණය කිරීමට උපකාරී වේ, ග්ලයිකොජෙනොලයිසිස් සහ ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් වල ප්‍රතික්‍රියා අවහිර කරයි, අවසාන නිෂ්පාදනය භාවිතා කිරීම ප්‍රශස්ත කරයි - පයිරුවෙට්.
  • Lipolysis වල ජෛව රසායනික ප්‍රතික්‍රියා අඩු කරයි, නමුත් අක්මාව තුළ මේද සංශ්ලේෂණය උත්තේජනය කරයි.
  • ඇමයිනෝ අම්ල සංයෝග සෛල ව්‍යුහයන් හා ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණයට ප්‍රවාහනය වැඩි දියුණු කරයි.
  • පටලය හරහා පොටෑසියම් සෛල වෙත මාරු කිරීමට උපකාරී වේ.

ඉන්සියුලින් ඉන්සියුලින් බාසල් ජීටී අඩු ග්ලයිසිමියා වල සියලුම ජීව විද්‍යාත්මක බලපෑම්.

C ෂධ චිකිත්සක කණ්ඩායම:

භාවිතය සඳහා දර්ශක
ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගය. දියවැඩියා කෝමා සහ කීටොඇසයිඩෝසිස් සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා මෙන්ම ඉන්සියුමන් ශී G ්‍ර ජීටී ඇඟවුම් කර ඇත්තේ දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට පූර්ව, අභ්‍යන්තර හා පශ්චාත් ශල්‍ය කාලවලදී පරිවෘත්තීය වන්දි ලබා ගැනීම සඳහා ය.

  • හයිපොග්ලිසිමියා,
  • ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව අත්‍යවශ්‍ය අවස්ථාවන් හැරුණු විට ඉන්සියුලින් හෝ drug ෂධයේ ඕනෑම සහායක සංරචක වලට අධි සංවේදීතා ප්‍රතික්‍රියාව. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, ඉන්සියුමන් ශී G ්‍ර ජීටී භාවිතය කළ හැක්කේ ප්‍රවේශමෙන් වෛද්‍ය අධීක්ෂණයෙන් සහ අවශ්‍ය නම් අසාත්මිකතා ප්‍රතිකාර සමඟ ඒකාබද්ධව ය.

පූර්වාරක්ෂාව සහ විශේෂ උපදෙස්

සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් සමඟ මිනිස් ඉන්සියුලින් වල හරස් ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියාව. සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් මෙන්ම එම්-ක්‍රෙසෝල් කෙරෙහි රෝගියාගේ සංවේදීතාව වැඩි වීමත් සමඟ ඉන්සියුමන් ශී G ්‍ර ජීටී වල ඉවසීම සායනයක දී අභ්‍යන්තර පරීක්ෂණ මගින් ඇගයීමට ලක් කළ යුතුය. අභ්‍යන්තර පරීක්‍ෂණයකදී මිනිස් ඉන්සියුලින් සඳහා අධි සංවේදීතාව අනාවරණය වුවහොත් (ආතස් වැනි ක්ෂණික ප්‍රතික්‍රියාව) සායනික අධීක්ෂණය යටතේ වැඩිදුර ප්‍රතිකාර සිදු කළ යුතුය. සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් වලට අධික සංවේදීතාවයක් ඇති රෝගීන් විශාල සංඛ්‍යාවක් තුළ, මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් වල හරස් ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියා හේතුවෙන් මිනිස් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වීම දුෂ්කර ය.
එන්නත් කරන ලද ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය එහි අවශ්‍යතාවය ඉක්මවා ගියහොත් හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය විය හැක.
රුධිරයේ සීනිවල තියුණු අඩුවීමක් පිළිබඳව රෝගියාට හෝ වෙනත් අයට පෙන්විය යුතු ඇතැම් සායනික රෝග ලක්ෂණ සහ සං signs ා තිබේ. ඒවාට ඇතුළත් වන්නේ: හදිසියේ දහඩිය දැමීම, ස්පන්දනය, කම්පනය, කුසගින්න, නිදිබර ගතිය, නින්ද බාධා, බිය, මානසික අවපීඩනය, නුරුස්නා බව, අසාමාන්‍ය හැසිරීම, කාංසාව, මුඛය හා මුඛය වටා ඇති පරස්පරතා, කම්පනය, හිසරදය, චලනයන් සම්බන්ධීකරණය නොකිරීම මෙන්ම අස්ථිර ස්නායු ආබාධ (කථන හා පෙනීමේ දුර්වලතා, අංශභාග රෝග ලක්ෂණ) සහ අසාමාන්‍ය සංවේදනයන්. සීනි මට්ටම ඉහළ යාමත් සමඟ රෝගියාට ආත්ම දමනය හා වි .ානය පවා අහිමි විය හැකිය. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, සමේ සිසිලනය සහ ආර්ද්‍රතාවය නිරීක්ෂණය කළ හැකි අතර, කැළඹීම් ද පෙනෙන්නට පුළුවන.
බොහෝ රෝගීන්, ඇඩ්‍රිනර්ජික් ප්‍රතිපෝෂණ යාන්ත්‍රණයේ ප්‍රති blood ලයක් ලෙස රුධිරයේ සීනි අඩුවීමක් පෙන්නුම් කරමින් පහත සඳහන් රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය විය හැකිය: දහඩිය දැමීම, සමේ තෙතමනය, කාංසාව, ටායිචාර්ඩියා (ස්පන්දනය), අධි රුධිර පීඩනය, කම්පන, පපුවේ වේදනාව, හෘද රිද්මයේ කැළඹීම්.
එමනිසා, දියවැඩියාව හා ඉන්සියුලින් ලබා ගන්නා සෑම රෝගියෙකුම හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ සලකුනක් වන අසාමාන්‍ය රෝග ලක්ෂණ හඳුනා ගැනීමට ඉගෙන ගත යුතුය. රුධිරයේ සීනි සහ මුත්රා නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කරන රෝගීන්ට හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ අවදානම අඩුය. දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ඇති නැඹුරුව රෝගියාට මෝටර් රථයක් පැදවීමට සහ ඕනෑම යන්ත්‍රයක් ක්‍රියාත්මක කිරීමට ඇති හැකියාව අඩාල කරයි. සීනි හෝ කාබෝහයිඩ්‍රේට් අධික ආහාර අනුභව කිරීමෙන් රෝගියාට තමා දුටු සීනි මට්ටම අඩුවීම නිවැරදි කළ හැකිය. මෙම අරමුණු සඳහා, රෝගියා සෑම විටම ඔහු සමඟ ග්ලූකෝස් ග්රෑම් 20 ක් තිබිය යුතුය.හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ වඩාත් දරුණු තත්වයන් තුළ, ග්ලූකගන් චර්මාභ්යන්තර එන්නතක් දක්වනු ලැබේ (එය වෛද්‍යවරයෙකුට හෝ හෙද කාර්ය මණ්ඩලයකට කළ හැකිය). ප්රමාණවත් වැඩිදියුණු කිරීමකින් පසුව, රෝගියා ආහාර ගත යුතුය. හයිපොග්ලිසිමියාව ක්ෂණිකව තුරන් කළ නොහැකි නම් වෛද්‍යවරයකු වහාම කැඳවිය යුතුය. ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සකස් කිරීමේ අවශ්‍යතාවය පිළිබඳව තීරණයක් ගැනීම සඳහා හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය පිළිබඳව වහාම වෛද්‍යවරයා දැනුවත් කිරීම අවශ්‍ය වේ.
සමහර තත්වයන් තුළ, හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ මෘදු හෝ නොපැවතීම විය හැකිය. වයෝවෘද්ධ රෝගීන් තුළ, ස්නායු පද්ධතියේ (ස්නායු රෝග) තුවාල ඇතිවීම, මානසික රෝග සමඟ, වෙනත් with ෂධ සමඟ අනුකූල ප්‍රතිකාර සමඟ (“වෙනත් drugs ෂධ සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීම” බලන්න), ඉන්සියුලින් වෙනස් කිරීමේදී රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු මට්ටමක පවත්වා ගැනීම.
රුධිරයේ සීනිවල තියුණු අඩුවීමක් සඳහා පහත සඳහන් හේතු දැක්විය හැකිය: ඉන්සියුලින් අධික ලෙස පානය කිරීම, නුසුදුසු ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම (වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ), වෙනත් වර්ගයක ඉන්සියුලින් වෙත මාරුවීම, ආහාර මග හැරීම, වමනය, පාචනය, ව්‍යායාම, මානසික ආතතිය දුරු කිරීම, මත්පැන් පානය කිරීම සහ අවශ්‍යතාවය අඩු කරන රෝග ඉන්සියුලින් (දරුණු අක්මාව හෝ වකුගඩු රෝග, අධිවෘක්ක බාහිකයේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීම, පිටියුටරි හෝ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය), එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීම (නිදසුනක් ලෙස උදරයේ සම, උරහිස හෝ කලවා) මෙන්ම වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීම අර්ථය ("වෙනත් drugs ෂධ සමඟ අන්තර් ක්‍රියාකාරිත්වය" බලන්න)
රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු නඩත්තු කරන රෝගීන් තුළ, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයක් ආරම්භ කිරීමේදී, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයේ ආරම්භයේ දී හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ අවදානම ඉහළ ය.
විශේෂ අවදානම් කණ්ඩායමක් සමන්විත වන්නේ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන් සහ කිරීටක හෝ මස්තිෂ්ක යාත්රා සැලකිය යුතු ලෙස පටු වීම (දුර්වල කිරීටක හෝ මස්තිෂ්ක සංසරණය) මෙන්ම ප්‍රගුණන රෙටිනෝපති රෝගීන් ය.
ආහාර වේලක් අනුගමනය කිරීමට අපොහොසත් වීම, ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම මඟ හැරීම, බෝවන හෝ වෙනත් රෝග හේතුවෙන් ඉන්සියුලින් ඉල්ලුම වැඩිවීම සහ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් අඩුවීම රුධිරයේ සීනි (හයිපර්ග්ලයිසිමියාව) වැඩි වීමට හේතු විය හැක, සමහර විට රුධිරයේ ඇති කීටෝන් සිරුරු මට්ටම (කීටෝඇසිඩෝසිස්) වැඩි වීමත් සමඟ. කීටෝඇසයිඩෝසිස් පැය කිහිපයක් හෝ දින කිහිපයක් තුළ වර්ධනය විය හැකිය. පරිවෘත්තීය ආම්ලිකතාවයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ වලදී (පිපාසය, නිතර මුත්‍රා කිරීම, ආහාර රුචිය නැතිවීම, තෙහෙට්ටුව, වියළි සම, ගැඹුරු හා වේගවත් හුස්ම ගැනීම, මුත්රා වල ඇසිටෝන් හා ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය ඉහළ යාම) හදිසි වෛද්‍යමය මැදිහත්වීමක් අවශ්‍ය වේ.
වෛද්‍යවරයකු වෙනස් කිරීමේදී (නිදසුනක් වශයෙන්, හදිසි අනතුරක් හේතුවෙන් රෝහල් ගතවීම, නිවාඩුවක් තුළ අසනීප වීම), රෝගියාට දියවැඩියාව ඇති බව වෛද්‍යවරයාට දැනුම් දිය යුතුය.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

ගර්භණී සමයේදී ඉන්සියුමන් ශී G ්‍ර ජීටී සමඟ ප්රතිකාර කිරීම අඛණ්ඩව කළ යුතුය. ගර්භණී සමයේදී, විශේෂයෙන් පළමු ත්‍රෛමාසිකයෙන් පසුව, ඉන්සියුලින් ඉල්ලුමේ වැඩි වීමක් අපේක්ෂා කළ යුතුය. කෙසේ වෙතත්, උපතින් පසු ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය සාමාන්‍යයෙන් පහත වැටෙන අතර එය හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට සැලකිය යුතු අවදානමක් ඇති කරයි. ඔබ ගර්භණී හෝ ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කරන්නේ නම්, ඔබේ වෛද්‍යවරයා දැනුවත් කිරීමට වග බලා ගන්න.
මව්කිරි දීමේදී ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර සඳහා කිසිදු සීමාවක් නොමැත. කෙසේ වෙතත්, මාත්රාව සහ ආහාර ගැලපුම් අවශ්ය විය හැකිය.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය .

රෝගියෙකු තුළ ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවක් තෝරා ගැනීම වෛද්‍යවරයා විසින් ආහාර වේල, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම සහ ජීවන රටාව අනුව තනි තනිව සිදු කරනු ලැබේ. රුධිරයේ සීනි මට්ටම මෙන්ම සැලසුම් සහගත ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සහ කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය තත්ත්වය මත පදනම්ව ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව තීරණය වේ. ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර සඳහා සුදුසු රෝගියාගේ ස්වයං පුහුණුව අවශ්‍ය වේ. රුධිරයේ සීනි මට්ටම සහ සමහර විට මුත්රා වල ප්‍රමාණය තීරණය කිරීම සඳහා වෛද්‍යවරයා අවශ්‍ය උපදෙස් ලබා දිය යුතු අතර ආහාර වේලෙහි යම් වෙනසක් හෝ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයේ යම් වෙනසක් සිදු වුවහොත් සුදුසු නිර්දේශ ලබා දිය යුතුය.
සාමාන්‍ය දෛනික ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව රෝගියාගේ ශරීර බර කිලෝග්‍රෑමයකට 0.5 සිට 1.0 ME දක්වා වන අතර, මාත්‍රාවෙන් 40-60% ක් මිනිස් ක්‍රියා ඉන්සියුලින් මතට වැටේ.
සත්ව ඉන්සියුලින් සිට මිනිස් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වන විට, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව අඩු කිරීම අවශ්‍ය වේ.වෙනත් වර්ගයේ ඉන්සියුලින් වලින් මෙම drug ෂධයට මාරුවිය හැක්කේ වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ පමණි. එවැනි සංක්‍රාන්තියකින් පසු පළමු සතිවලදී කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය තත්වය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.
ඉන්සියුමන් ශී G ්‍ර ජීටී සාමාන්‍යයෙන් ආහාර වේලකට මිනිත්තු 15-20 කට පෙර ගැඹුරින් චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කෙරේ. Drug ෂධයේ අභ්‍යන්තර පරිපාලනයට අවසර ඇත. එන්නත් කරන ස්ථානය සෑම විටම වෙනස් කළ යුතුය. එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීම (නිදසුනක් ලෙස, උදරයේ සිට කලවා දක්වා) කළ යුත්තේ වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීමෙන් පසුව පමණි.
හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​කෝමා සහ කීටොඇසයිඩෝසිස් වලට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී මෙන්ම දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා පූර්ව, අභ්‍යන්තර හා පශ්චාත් ශල්‍ය කාලවලදී පරිවෘත්තීය වන්දි ලබා ගැනීම සඳහා ඉන්සියුමන් වේගවත් ජීටී පාලනය කළ හැකිය.
ඉන්සියුමන් ශී G ්‍ර ජීටී විවිධ වර්ගයේ ඉන්සියුලින් පොම්ප වල (බද්ධ කළ ඒවා ද ඇතුළුව) භාවිතා නොකෙරේ, එහිදී සිලිකොන් ආලේපනයක් භාවිතා කරයි.
සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් හෝ වෙනත් .ෂධ සමඟ ඉන්සියුලින් වේගවත් සාන්ද්‍රණය වෙනත් සාන්ද්‍රණයක ඉන්සියුලින් සමඟ මිශ්‍ර නොකරන්න (නිදසුනක් ලෙස 40 IU / ml සහ 100 IU / ml). පැහැදිලි යාන්ත්‍රික අපද්‍රව්‍ය නොමැති පැහැදිලි, වර්ණ රහිත ඉන්සියුමන් වේගවත් ජීටී විසඳුම් පමණක් භාවිතා කරන්න.
කුප්පියේ ඇති ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය 100 IU / ml බව මතක තබා ගත යුතුය, එබැවින් ඔබට අවශ්‍ය වන්නේ මෙම ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය සඳහා නිර්මාණය කර ඇති ප්ලාස්ටික් සිරින්ජ පමණි. සිරින්ජයේ වෙනත් drug ෂධයක් හෝ එහි අවශේෂ ප්‍රමාණයක් අඩංගු නොවිය යුතුය.
කුප්පියේ සිට පළමු ඉන්සියුලින් කට්ටලයට පෙර, ප්ලාස්ටික් තොප්පිය ඉවත් කරන්න (තොප්පිය තිබීම විවෘත නොකළ කුප්පියකට සාක්ෂි වේ). එන්නත් විසඳුම සම්පූර්ණයෙන්ම විනිවිද පෙනෙන හා වර්ණ රහිත විය යුතුය.
කුප්පියේ සිට ඉන්සියුලින් එකතු කිරීමට පෙර, නියමිත ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවට සමාන වාතය පරිමාවක් සිරින්ජයට උරාගෙන කුප්පියට එන්නත් කරනු ලැබේ (ද්‍රවයට නොවේ). එවිට සිරින්ජය සමඟ ඇති කුප්පිය සිරින්ජය සමඟ උඩු යටිකුරු කර අවශ්‍ය ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය එකතු කරනු ලැබේ. එන්නත් කිරීමට පෙර සිරින්ජයෙන් වායු බුබුලු ඉවත් කරන්න.
එන්නත් කරන ස්ථානයේ සමේ ගුණයකින් ගනු ලැබේ, සමට යටින් ඉඳිකටුවක් ඇතුල් කරනු ලැබේ, ඉන්සියුලින් සෙමෙන් එන්නත් කරනු ලැබේ. එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවක් සෙමෙන් ඉවත් කර එන්නත් කරන ස්ථානය තත්පර කිහිපයක් සඳහා කපු පුළුන් කැබැල්ලකින් තද කරනු ලැබේ. කුප්පියේ සිට පළමු ඉන්සියුලින් කට්ටලයේ දිනය කුප්පියේ ලේබලය මත ලිවිය යුතුය.
බෝතල් විවෘත කිරීමෙන් පසු ආලෝකය සහ තාපයෙන් ආරක්ෂා වන ස්ථානයක සති 4 ක් සඳහා + 25 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක ගබඩා කළ හැකිය.

වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම

Drugs ෂධ ගණනාවක් එකවර භාවිතා කිරීම ඉන්සියුමන් රපීඩා ජීටී හි සීනි අඩු කිරීමේ බලපෑම දුර්වල කිරීමට හෝ වැඩි දියුණු කිරීමට හේතු වේ. එබැවින්, ඉන්සියුලින් භාවිතා කරන විට, වෛද්යවරයෙකුගේ විශේෂ අවසරයකින් තොරව ඔබට වෙනත් drugs ෂධ ලබා ගත නොහැක.
ඉන්සියුලින් සමඟ එකවර රෝගීන්ට ACE නිෂේධක, ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය සහ අනෙකුත් සැලිසිලේට්, ඇම්ෆෙටමින්, ඇනබලික් ස්ටෙරොයිඩ් සහ පිරිමි ලිංගික හෝමෝන, සයිබෙන්සොලින්, ෆයිබ්‍රේට්, ඩිසොපිරමයිඩ්, සයික්ලොෆොස්පාමයිඩ්, ෆීනොක්සයිෆින් ඇමයින්, ග්ලූකෝස්, ග්ලූකෝස්, ලැබෙන්නේ නම් හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවිය හැක. .
ඉන්සියුලින් හා කෝටිකොට්රොපින්, කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්, ඩයසොක්සයිඩ්, හෙපටින්, අයිසෝනියාසයිඩ්, බාර්බිටියුරේට්, නිකොටින්තික් අම්ලය, ෆීනෝල්ෆ්තලේන්, ෆීනෝටියාසීන් ව්‍යුත්පන්නයන්, ෆීනයිටොයින්, ඩයියුරිටික්ස්, ඩැනසෝල්, එස්ට්‍රොජොස්ටෝන් සමජාතීය.
එකවර ඉන්සියුලින් සහ ක්ලෝනයිඩින්, රෙසර්පයින් හෝ ලිතියම් ලුණු ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම සහ විභවය යන දෙකම නිරීක්ෂණය කළ හැකිය. පෙන්ටමිඩින් හයිපොග්ලිසිමියා හා පසුව හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ඇති කරයි.
මත්පැන් පානය කිරීමෙන් හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවිය හැකිය. නැතහොත් දැනටමත් අඩු රුධිර සීනි භයානක මට්ටමකට අඩු කරයි. ඉන්සියුලින් ලබා ගන්නා රෝගීන්ගේ මධ්‍යසාර ඉවසීම අඩු වේ. අවසර ලත් මත්පැන් ප්‍රමාණය ඔබේ වෛද්‍යවරයා විසින් තීරණය කළ යුතුය. නිදන්ගත මත්පැන් පානය මෙන්ම විරේචකයන් නිදන්ගත ලෙස භාවිතා කිරීම ග්ලයිසිමියා රෝගයට බලපායි.
බීටා-බ්ලෝකර් මගින් හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම වැඩි කරන අතර අනෙකුත් සානුකම්පිත කාරක සමඟ (ක්ලෝනයිඩින්, ග්වානෙතිඩින්, රෙසර්පයින්) හයිපොග්ලිසිමියා ප්‍රකාශනය දුර්වල කිරීමට හෝ ආවරණය කිරීමට පවා හැකිය.

ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කරන මාත්‍රාව එහි අවශ්‍යතාවය ඉක්මවා ගියහොත් වඩාත් සුලභ අතුරු ආබාධයක් වන හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය විය හැකිය ("පූර්වාරක්ෂාව සහ විශේෂ උපදෙස්" බලන්න).
රුධිරයේ සීනිවල සැලකිය යුතු උච්චාවචනයන් කෙටි කාලීන දෘශ්‍ය කැළඹීම් ඇති කළ හැකිය. එසේම, විශේෂයෙන් දැඩි ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව මගින් දියවැඩියා රෙටිනෝපති රෝගයේ කෙටිකාලීන නරක අතට හැරිය හැකිය. ලේසර් චිකිත්සාව පිළිබඳ පා course මාලාවක් භාවිතා නොකර, ප්‍රගුණනය කරන රෙටිනෝපති රෝගීන් තුළ, දැඩි හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වයන් අන්ධභාවයට හේතු විය හැක.
සමහර විට එන්නත් කරන ස්ථානයේදී ඇඩිපෝස් පටක වල ඇට්‍රොෆි හෝ හයිපර්ට්‍රොෆි ඇතිවිය හැකි අතර එය එන්නත් කරන ස්ථානය නිරන්තරයෙන් වෙනස් කිරීමෙන් වළක්වා ගත හැකිය. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, එන්නත් කරන ස්ථානයේ සුළු රතු පැහැයක් ඇති විය හැකි අතර, අඛණ්ඩ චිකිත්සාව මගින් අතුරුදහන් වේ. සැලකිය යුතු එරිතිමා සෑදී ඇත්නම්, කැසීම සහ ඉදිමීම සහ එන්නත් කරන ස්ථානයෙන් ඔබ්බට එය වේගයෙන් පැතිරීම මෙන්ම drug ෂධයේ සං components ටක (ඉන්සියුලින්, එම්-ක්‍රෙසෝල්) වලට ඇති අනෙකුත් බරපතල අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා ද වේ නම්, සමහර අවස්ථාවල දී මෙන් වහාම වෛද්‍යවරයා දැනුවත් කිරීම අවශ්‍ය වේ. එවැනි ප්‍රතික්‍රියා රෝගියාගේ ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකිය. දැඩි අධි සංවේදීතා ප්‍රතික්‍රියා ඉතා දුර්ලභ ය. ඇන්ජියෝඩීමා, බ්රොන්කොස්පාස්ම්, රුධිර පීඩනය පහත වැටීම සහ ඉතා කලාතුරකින් ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය වැනි වර්ධනයන් ද ඒවාට එක්විය හැකිය. අධි සංවේදීතා ප්‍රතික්‍රියා සඳහා ඉන්සියුලින් සමඟ අඛණ්ඩව සිදුකරන චිකිත්සාව නිවැරදි කිරීම සහ සුදුසු හදිසි පියවර ගැනීම අවශ්‍ය වේ.
සමහර විට ඉන්සියුලින් සඳහා ප්‍රතිදේහ සෑදීම, පරිපාලන ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය. පටක ඉදිමීමෙන් පසුව, විශේෂයෙන් ඉන්සියුලින් සමඟ දැඩි ප්‍රතිකාර ක්‍රමයකින් පසුවද සෝඩියම් රඳවා තබා ගත හැකිය.
රුධිරයේ සීනි මට්ටම තියුනු ලෙස අඩුවීමත් සමඟ හයිපොකැලේමියාව (හෘද වාහිනී පද්ධතියේ සංකූලතා) හෝ මස්තිෂ්ක ශෝථය වර්ධනය විය හැකිය.
සමහර අතුරු ආබාධ සමහර තත්වයන් යටතේ ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකි බැවින් ඒවා සිදුවන විට සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා දැනුවත් කිරීම අවශ්‍ය වේ.
ඔබ යම් අතුරු ආබාධයක් දුටුවහොත් කරුණාකර ඔබේ වෛද්‍යවරයා හමුවන්න!

ඉන්සියුලින් අධික ලෙස පානය කිරීම දරුණු හා සමහර විට ජීවිතයට තර්ජනයක් වන හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු විය හැක. රෝගියා සවි conscious ් is ාණික නම්, ඔහු වහාම ග්ලූකෝස් ගත යුතු අතර පසුව කාබෝහයිඩ්රේට් අඩංගු නිෂ්පාදන ගත යුතුය ("පූර්වාරක්ෂාව සහ විශේෂ උපදෙස්" බලන්න). රෝගියා සිහිසුන් තත්වයක සිටී නම්, ග්ලූකොජන් / එම් 1 මිලිග්‍රෑම් ලබා දිය යුතුය. විකල්ප ක්‍රමයක් ලෙස හෝ ග්ලූකොජන් එන්නත් කිරීම effective ලදායී නොවේ නම්, 30% -50% iv ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක මිලි ලීටර් 20-30 ක් පරිපාලනය කෙරේ. අවශ්ය නම්, ග්ලූකෝස් මාත්රාව නැවත හඳුන්වාදීම කළ හැකිය. ළමුන් තුළ, පරිපාලනය කරන ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය දරුවාගේ ශරීර බරට සමානුපාතිකව සකසා ඇත.
ග්ලූකගන් එන්නත් කිරීමෙන් හෝ ග්ලූකෝස් පරිපාලනයෙන් පසු දරුණු හෝ දීර් hyp හයිපොග්ලිසිමියා ඇති අවස්ථාවල දී, හයිපොග්ලිසිමියා නැවත වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා අඩු සාන්ද්‍රිත ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයකින් එන්නත් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. කුඩා දරුවන් තුළ, දරුණු හයිපර්ග්ලයිසිමියා ඇතිවිය හැකි වර්ධනයට සාපේක්ෂව රුධිරයේ සීනි මට්ටම හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.
සමහර කොන්දේසි යටතේ, චිකිත්සාව වඩාත් සුපරීක්ෂාකාරීව අධීක්ෂණය කිරීම සහ අධීක්ෂණය කිරීම සඳහා දැඩි සත්කාර ඒකකයේ රෝගීන් රෝහල් ගත කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

එන්නත් ද්‍රාවණය මිලි ලීටර් 5 ක් තුළ 100 IU / ml ..
යෙදුම් උපදෙස් සමඟ බෝතල් 5 ක පැකේජයක් තුළ.

+ 2 ° C සිට + 8 ° C දක්වා උෂ්ණත්වයක ගබඩා කරන්න (ගෘහස්ථ ශීතකරණයක් තුළ එළවළු කොටස). කැටි කිරීමෙන් වළකින්න, ශීතකරණය මැදිරියේ බිත්ති හෝ සීතල ගබඩා කිරීම සමඟ බෝතලය සෘජුවම සම්බන්ධ වීමෙන් වළකින්න.
ළමයින්ට ළඟාවෙන්න එපා!

රාක්කයේ ආයු කාලය අවුරුදු 2 කි.
පැකේජයේ දක්වා ඇති කල් ඉකුත් වූ දිනට පසුව drug ෂධය භාවිතා කළ නොහැක.

ෆාමසි වලින් නිවාඩු : බෙහෙත් වට්ටෝරුව

ජර්මනියේ ඇවෙන්ටිස් ෆාමා ඩොයිෂ්ලන්ඩ් ජීඑම්බීඑච් විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලදී .
බ un නින්ස්ට්‍රාස් 50, ඩී -65926, ෆ්‍රැන්ක්ෆර්ට්, ජර්මනිය.

පාරිභෝගිකයින්ගේ හිමිකම් රුසියාවේ සමාගමේ නියෝජිත කාර්යාලයේ ලිපිනයට යැවිය යුතුය :
101000, මොස්කව්, උලන්ස්කි පටුමග, 5

සායනික පින්තූරය අනුව, දියවැඩියා රෝගියා විවිධ .ෂධ ලබා ගනී.

ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය අවස්ථාවන්හිදී, හයිපොග්ලයිසමික් ​​එන්නත් නියම කරනු ලැබේ. එවැනි එක් drug ෂධයක් වන්නේ ඉන්සියුමන් ශී G ්‍ර ජීටී ය.

සාමාන්ය ලක්ෂණ

Insuman Rapid යනු දියවැඩියාව සඳහා නියම කරන medicine ෂධයකි. දියර ස්වරූපයෙන් ලබා ගත හැකි අතර එන්නත් කළ හැකි ආකාරයෙන් භාවිතා කරයි.

වෛද්‍ය විද්‍යාවේදී එය වෙනත් ඉන්සියුලින් සමඟ භාවිතා කළ හැකිය. සීනි අඩු කරන ටැබ්ලට් වල අකාර්යක්ෂමතාව, ඒවායේ නොඉවසීම හෝ contraindications සමඟ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා එය නියම කරනු ලැබේ.

හෝමෝනය හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑමක් ඇති කරයි. Drug ෂධයේ සංයුතිය මිනිස් ක්‍රියාවෙන් 100% ද්‍රාව්‍යතාවයකින් යුත් කෙටි ක්‍රියාවකි. මෙම ද්‍රව්‍යය රසායනාගාරයෙන් ලබා ගත්තේ ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාවෙනි.

ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් - .ෂධයේ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය. පහත සඳහන් සංරචක එකතු කිරීමක් ලෙස භාවිතා කරන ලදී: එම්-ක්‍රෙසෝල්, ග්ලිසරෝල්, පිරිසිදු ජලය, හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය, සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ්, සෝඩියම් ඩයිහයිඩ්‍රජන් පොස්පේට් ඩයිහයිඩ්‍රේට්.

C ෂධීය ගුණ

ඉන්සියුමන් රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු කරයි. එය ඉක්මන් හා කෙටි කාලයක් සහිත drugs ෂධ ගැන සඳහන් කරයි.

එන්නත් කිරීමෙන් පැය භාගයකට පසු එහි බලපෑම අපේක්ෂා කරන අතර එය පැය 7 ක් දක්වා පවතී. චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයෙන් පසු 2 වන පැයේදී උපරිම සාන්ද්‍රණය නිරීක්ෂණය කෙරේ.

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය සෛල ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බැඳී ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සංකීර්ණයක් නිපදවයි. එය අත්‍යවශ්‍ය එන්සයිම වල සංශ්ලේෂණය අවුස්සන අතර අන්තර් සෛලීය ක්‍රියාවලීන් උත්තේජනය කරයි. ප්රති result ලයක් වශයෙන්, ශරීරය විසින් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය හා අවශෝෂණය වැඩි දියුණු කරයි.

  • ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය උත්තේජනය කරයි,
  • ද්‍රව්‍ය විනාශ වීම වළක්වයි
  • ග්ලයිකොලෙනොලිස් සහ ග්ලයිකොනොජෙනිසිස් වළක්වයි,
  • පොටෑසියම් ප්‍රවාහනය සහ අවශෝෂණය වැඩි දියුණු කරයි,
  • අක්මාව හා පටක වල මේද අම්ල සංශ්ලේෂණය වැඩි දියුණු කරයි,
  • මේද බිඳවැටීම මන්දගාමී කරයි,
  • ඇමයිනෝ අම්ල ප්‍රවාහනය සහ අවශෝෂණය වැඩි දියුණු කරයි.

මාත්‍රා ගැලපුම

අවස්ථා වලදී drug ෂධයේ මාත්‍රාව සකස් කළ හැකිය:

  • ජීවන රටාව වෙනස් වුවහොත්
  • සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයට වැඩි සංවේදීතාව,
  • රෝගියාගේ බර වෙනස් වීම
  • වෙනත් ation ෂධයකින් මාරු වන විට.

වෙනත් ද්‍රව්‍යයකින් මාරු වීමෙන් පසු පළමු වරට (සති 2 ක් ඇතුළත) වැඩි දියුණු කළ ග්ලූකෝස් පාලනය නිර්දේශ කෙරේ.

වෙනත් medicines ෂධවල ඉහළ මාත්‍රාවලින්, සමීප වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ මෙම drug ෂධයට මාරු වීම අවශ්‍ය වේ.

සත්වයාගේ සිට මිනිස් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වන විට, මාත්‍රා ගැලපීම් සිදු කරනු ලැබේ.

පහත සඳහන් පුද්ගලයින් සඳහා එය අඩු කිරීම අවශ්‍ය වේ:

  • චිකිත්සාව අතරතුර කලින් ස්ථාවර අඩු සීනි,
  • කලින් drug ෂධයේ අධික මාත්‍රාවක් ගැනීම,
  • හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වයක් ඇතිවීමට නැඹුරුතාවයක්.

අතුරු ආබාධ සහ අධික මාත්‍රාව

පරිපාලනයෙන් පසු පහත දැක්වෙන negative ණාත්මක බලපෑම් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:

අධික මාත්‍රාවක් ඇති විට, රෝගියා සීනි අඩු අගයකට ඇද දැමිය හැකිය. මෘදු ස්වරූපයෙන් ග්ලූකෝස් ග්රෑම් 15 ක් ගත යුතුය.

කම්පන සහිත දරුණු ස්වරූපය, සවි ness ් of ාණ නැතිවීම සඳහා ග්ලූකොජන් (අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි) හඳුන්වා දීම අවශ්‍ය වේ. සමහර විට ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් අතිරේක හඳුන්වාදීම (අභ්‍යන්තරව).

රෝගියාගේ තත්වය ස්ථාවර කිරීමෙන් පසුව, කාබෝහයිඩ්රේට් නඩත්තු මාත්රාවක් ගැනීම අවශ්ය වේ. හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ තුරන් කිරීමෙන් පසු යම් කාලයක් සඳහා, තත්ත්වය අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වනු ඇත, මන්ද දෙවන ප්රකාශනය කළ හැකි බැවිනි. විශේෂ අවස්ථා වලදී, රෝගියා වැඩිදුර නිරීක්ෂණය සඳහා රෝහල් ගත කරනු ලැබේ.

වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම

වෛද්යවරයෙකුගේ උපදෙස් නොමැතිව වෙනත් drugs ෂධ එකවර භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි. ඒවාට ඉන්සියුලින් වල බලපෑම වැඩි කිරීමට හෝ අඩු කිරීමට හෝ තීරණාත්මක තත්වයන් අවුලුවාලීමට හැකිය.

උපත් පාලන ක්‍රම, ග්ලූකෝකෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන (ප්‍රොජෙස්ටරෝන්, ඊස්ට්‍රජන්), ඩයියුරිටික්, ප්‍රති-සයිකල් drugs ෂධ, ඇඩ්‍රිනලින්, තයිරොයිඩ් හෝමෝන, ග්ලූකගන්, බාර්බිටියුරේට් භාවිතා කිරීමෙන් හෝමෝනයේ බලපෑම අඩුවීම නිරීක්ෂණය කෙරේ.

වෙනත් ප්‍රතිජීවක medicines ෂධ ඒකාබද්ධව භාවිතා කිරීමෙන් හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය විය හැකිය. මෙය සල්ෆොනමයිඩ් ශ්‍රේණියේ ප්‍රතිජීවක MA ෂධ, MAO නිෂේධක, ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය, ෆයිබ්‍රේට්, ටෙස්ටොස්ටෙරෝන් සඳහා අදාළ වේ.

හෝමෝනය සමඟ ඇති ඇල්කොහොල් සීනි මට්ටම තීරණාත්මක මට්ටමකට පහත හෙලමින් හයිපොග්ලිසිමියා ඇති කරයි. අවසර ලත් මාත්‍රාව වෛද්‍යවරයා විසින් තීරණය කරනු ලැබේ. විරේචක ලබා ගැනීමේදී ඔබ ප්‍රවේශම් විය යුතුය - ඒවායේ අධික ලෙස ආහාරයට ගැනීම සීනි මට්ටමට සැලකිය යුතු ලෙස බලපායි.

පෙන්ටමිඩින් විවිධ තත්වයන් ඇති කළ හැකිය - හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සහ හයිපොග්ලිසිමියා. මෙම drug ෂධය හෘදයාබාධ ඇතිවිය හැක. විශේෂයෙන් අවදානම් සහිත පුද්ගලයින් තුළ.

සටහන! සිරින්ජ පෑනෙහි ඇති ද්‍රාවණයේ ආයු කාලය මාසයකට වඩා වැඩි නොවේ. පළමු drug ෂධ ලබා ගන්නා දිනය සටහන් කළ යුතුය.

අනන්‍ය medicines ෂධ (මුදා හැරීමේ ආකෘතියට හා ක්‍රියාකාරී සං of ටකයේ පැවැත්මට ගැලපෙන) ඇතුළත් වන්නේ: ඇක්ට්‍රැපිඩ් එච්එම්, වොසුලින්-ආර්, ඉන්සියුවිට් එන්, රින්සුලින්-ආර්, හුමෝඩාර්, ෆර්මාසුලින් එන්. ලැයිස්තුගත medicines ෂධවලට මිනිස් ඉන්සියුලින් ඇතුළත් වේ.

සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවක් සඳහා පුද්ගලයෙකුගේ ආශාව, හානිකර නිෂ්පාදන භාවිතය සීමා කිරීම, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සහ නරක පුරුදු නොමැති වීම බොහෝ අවස්ථාවන්හිදී මිනිස් සෞඛ්‍යය පවත්වා ගැනීම සඳහා ඉතා වැදගත් වේ. කෙසේ වෙතත්, සමහර විට, ඕනෑම තර්කනයකට පටහැනිව, තම සෞඛ්‍යයට වගකීමෙන් හා ප්‍රවේශමෙන් සලකන පුද්ගලයෙකුට බරපතල පරිවෘත්තීය ආබාධවලට මුහුණ දීමට සිදුවේ. පුද්ගලයෙකු මත්පැන් පානය නොකළේ නම්, ආහාර අධික ලෙස පානය නොකළේ නම්, මානසික ආතතියෙන් වැළකී ශාරීරිකව ක්‍රියාශීලී වූයේ නම් මෙය සිදුවන්නේ කෙසේද? හේතුව, අවාසනාවකට මෙන්, මෙම නඩුවේ තීරණය කරන සාධකය වන පාරම්පරික නැඹුරුතාවයේ පිහිටා ඇති අතර, එය 1 වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ රෝගයක් විය හැකි බවට සාක්ෂියකි. මෙම රෝගයේ සුවිශේෂත්වය කුමක්ද සහ එහි සංවර්ධනයේ යාන්ත්‍රණය කුමක්ද?

දියවැඩියාව යනු කුමක්ද?

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය යනු අග්න්‍යාශයේ ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නිපදවන ඇතැම් සෛල මිය යාම නිසා ඇතිවන රෝගයකි. මෙම සෛල තුරන් කිරීම සහ ඉන්සියුලින් iency නතාවය පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් හා හයිපර්ග්ලයිසිමියාව බරපතල ලෙස ක්‍රියා කිරීමට හේතු වේ.

මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝගියාට පහත රෝග ලක්ෂණ දැනිය හැකිය:

මෙම රෝගය, නියමිත වේලාවට හඳුනා නොගැනීම නිසා පුද්ගලයෙකුට වකුගඩු වල ආපසු හැරවිය නොහැකි වෙනස්කම්, හෘදයාබාධ, අත් පා කපා ඉවත් කිරීම සහ මරණය පවා සිදුවිය හැකිය. කාලෝචිත ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීම සඳහා පමණක් රෝගය ඇති වූ විට එය අල්ලා ගැනීම එතරම් වැදගත් වන්නේ එබැවිනි.

ශරීරයට ඉන්සියුලින් එතරම් වැදගත් වන්නේ ඇයි?

මෙම වර්ගයේ රෝග ඉන්සියුලින් iency නතාවයේ පසුබිමකට එරෙහිව පෙනෙන බැවින්, ශරීරයට මෙම හෝමෝනය නොමැතිකම නැවත පිරවීම සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමද සම්බන්ධ විය යුතුය. කෙසේ වෙතත්, ආරම්භකයින් සඳහා පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන්හි එහි කාර්යභාරය කුමක්ද යන්න වටහා ගැනීම වැදගත්ය.

ඔහු විසඳන කාර්යයන් පහත පරිදි වේ:

  • මාංශ පේශි තන්තු හා මොළයේ නියුරෝන සඳහා පෝෂණයේ ප්‍රධාන ප්‍රභවය වන ග්ලූකෝස් බිඳවැටීම නියාමනය කිරීම.
  • මාංශ පේශි තන්තු වල සෛල බිත්ති හරහා ග්ලූකෝස් විනිවිද යාම සමඟ.
  • ශරීරයේ අවශ්යතා අනුව මේද හා ප්රෝටීන සෑදීමේ තීව්රතාව සකස් කිරීම.

එතරම් පුළුල් හා විවිධාකාර ක්‍රියාකාරීත්වයක් ඇති එකම හෝමෝනය ඉන්සියුලින් වන බැවින් එය මිනිස් සිරුරට අත්‍යවශ්‍ය වේ. දියවැඩියාව ඇති විට, මෙම හෝමෝනයට ආසන්න සංයුතියක් ඇති ද්‍රව්‍යයක් ගැනීමට රෝගියාට බල කෙරෙන්නේ එබැවිනි. මෙම drugs ෂධ මගින් අභ්‍යන්තර අවයව හා රුධිර නාල වල ආපසු හැරවිය නොහැකි ව්යාධිජනක වර්ධනයෙන් රෝගියා බේරා ගනී.

ඉන්සියුලින් වර්ග

අද මිනිස් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසම අතර ඇති ප්‍රධාන වෙනස්කම් එවැනි සාධක වේ:

  • Medicine ෂධය සෑදී ඇති දේ.
  • .ෂධයේ කාලසීමාව.
  • .ෂධය පිරිසිදු කිරීමේ මට්ටම.

නිෂ්පාදනයේ නිශ්චිතතාව අනුව, සූදානම ගවයින්ගෙන් ලබාගත් අරමුදල් වලට බෙදිය හැකි අතර, එය බොහෝ විට අතුරු ආබාධ සහ අසාත්මිකතා ඇති කරයි, igs රන්ගෙන් සහ ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාවෙන් ලබා ගනී. එවැනි medicines ෂධ වලට ජර්මානු ඉන්සියුලින් වේගවත් ජීටී ඇතුළත් වේ.

නිරාවරණ කාලය අනුව, medicine ෂධය එවැනි වර්ග වලට බෙදා ඇත:

  • ආහාර ගැනීමෙන් පසු නිරෝගී පුද්ගලයෙකුගේ හෝමෝනය වර්ධනයට ගැලපෙන පරිදි ආහාර වේලකට පැයකට හතරෙන් පංගුවක් ලබා දෙන කෙටි ඉන්සියුලින්. එවැනි අරමුදල් අතර ඉන්සියුලින් ඉන්සියුමන් වේගවත් වේ.
  • හෝමෝනය ස්වයංක්‍රීයව නිෂ්පාදනය කිරීම අනුකරණය කිරීම සඳහා දිනකට එක් වරක් හෝ දෙවරක් පරිපාලනය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, හෝමෝන වර්ග දෙකම රෝගියාට ලබා දෙන්නේ ශරීරයේ දෛනික අවශ්‍යතාවය සපුරාලීම සඳහා ය. කෙසේ වෙතත්, වයස හෝ මානසික ආබාධ හේතුවෙන් ඔවුන්ගේ තත්වය පාලනය කිරීමට නොහැකි පුද්ගලයින් සඳහා, ගණනය කරන ලද ආසන්න මාත්‍රාව පරිපාලනය කරනු ලැබේ. ඔහුගේ තත්වයෙහි වෙනස්වීම් වලට වගකිවයුතු සහ අවධානයෙන් සිටින පුද්ගලයෙකුට කෙටි ඉන්සියුලින් වේගවත් මාත්‍රාව ස්වාධීනව ගණනය කළ හැකිය.

Taking ෂධ ගැනීමේ ලක්ෂණ

කෙටිකාලීන drugs ෂධ ගැනීමෙන් රෝගියාට තම ආහාර වේල ස්වාධීනව සැලසුම් කිරීමට ඉඩ සලසයි. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, ආහාරයට පෙර කාබෝහයිඩ්රේට් සහ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම නිවැරදිව ගණනය කිරීම වැදගත්ය.

ඉන්සියුලින් ඉන්සියුමන් ශී G ්‍ර ජීටී ලබා ගැනීම රෝගියාගේ ජීවන තත්ත්වය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු කළ හැකිය, මන්ද එය පුද්ගලයෙකුගේ ජීවිතයේ තනි රිද්මය, ඔහුගේ ආහාර වේල සැලකිල්ලට ගත හැකි බැවිනි.

Drug ෂධය හා මාත්‍රාව භාවිතා කරන ක්‍රමවේදය මෙන්ම ඇතුළත් වීමේ හා contraindications වල ලක්ෂණද ඉන්සියුලින් වේගවත් සඳහා වන උපදෙස් අනුව හොඳින් අධ්‍යයනය කළ යුතු අතර ඔබේ වෛද්‍යවරයා සමඟද සාකච්ඡා කළ යුතුය. වැදගත්කම වන්නේ .ෂධයේ මාත්‍රාව නිවැරදිව ගණනය කිරීමට රෝගියාට ඇති හැකියාවයි.

පරිපාලන මාර්ගය සහ මාත්රාව

භාවිතය සඳහා උපදෙස් ඉන්සියුමන් බාසල් ජීටී විසින් රෝගියාගේ තත්වය සහ හෝමෝනයක අවශ්‍යතාවය මත පදනම්ව තනි මාත්‍රා තේරීමක් සපයයි. මාත්‍රාව ගණනය කරනු ලබන්නේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්, කාබෝහයිඩ්‍රේට පරිවෘත්තීය තත්ත්වය අනුව ය.

සාමාන්‍යයෙන් 0.5-1.0 රෝගියාගේ ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට සාමාන්‍යයෙන් දිනකට ඉන්සියුමන් බාසල් ජීටී අවශ්‍ය වේ. එය දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් සමඟ සංයුක්ත වේ. මාත්‍රා ගැලපීම පහත සඳහන් අවස්ථා වලදී සිදු කෙරේ:

  • සත්ව ඉන්සියුලින් වලින් මාරුවීම.
  • ව්‍යවහාරික මානව ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් වෙනත් කෙනෙකුට වෙනස් කිරීම.
  • ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම දිගු ක්‍රියාකාරීත්වයකින් ආදේශ කිරීම.
  • රෝගියාගේ බර හා ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වැඩි කිරීම හෝ අඩු කිරීම.
  • හයිපර් හෝ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය විය හැකි කොන්දේසි.

වැඩිහිටි පුද්ගලයින්ගේ මාත්රාව සකස් කරනු ලැබේ. වැඩිහිටියන් තුළ, ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු බැවින් මාත්‍රාව තෝරාගෙන හයිපොග්ලිසිමියා තත්වයට පත් නොවන පරිදි ඉතා ප්‍රවේශමෙන් සකස් කරනු ලැබේ. අක්මාව හා වකුගඩු රෝග ඇති රෝගීන්ගේ ක්‍රියාකාරීත්වයේ ප්‍රමාණවත් නොවීම සඳහා මාත්‍රාව අඩු කිරීම අවශ්‍ය වේ.

පැකේජයක ඇති බාසල් ජීටී මිලි ලීටර් 5 ක v ෂධ කුප්පි 5 ක් අඩංගු වේ.එය මිලි ලීටර් 3 ක කාට්රිජ් වලින් ද ලබා ගත හැකිය. එන්නත් කිරීම සඳහා, ආහාර වේලකට මිනිත්තු 45-60 කට පෙර, අපේක්ෂිත අත්හිටුවීම ඉන්සියුලින් සිරින්ජයක එකතු කරනු ලැබේ. උදරයේ, ඉණෙහි ගුණයකට චර්මාභ්යන්තරව ඇතුල් කරන්න. එන්නත් කරන ස්ථානය වරින් වර වෙනස් වන අතර වෛද්‍යවරයෙකුගේ නිර්දේශය මත විකල්ප වේ. රුධිරයට අවශෝෂණය වීමේ වේගය සහ බලපෑමේ වර්ධනය මේ මත රඳා පවතී. පහත සඳහන් දෑ කිරීම තහනම් ය:

  • Int ෂධය අභ්‍යන්තරයෙන් හඳුන්වා දෙන්න.
  • ඉන්සියුලින් පොම්පයක භාවිතා කරන්න.
  • එක් එන්නතක් තුළ සත්ව සම්භවය ඇතුළුව වෙනත් වර්ගවල ඉන්සියුලින් සූදානමකින් හා වෙනස් සාන්ද්‍රණයකින් මිශ්‍ර කරන්න.

ඔබ ද්‍රාවණය සිරින්ජයට පුරවන්නට පෙර, අත්හිටුවීමක් ඇති කිරීම සඳහා බෝතලය පෙරළා එය සොලවන්න. එය පෙන නොවිය යුතු අතර උපදෙස් වල දක්වා ඇති වර්ණයට වඩා වෙනස් වර්ණයක් තිබිය යුතුය. වීදුරුව මත සාදන ලද පිටි සහ ගැටිති සොලවා දැමුවහොත් එවැනි drug ෂධයක් භාවිතා කළ නොහැක.

පළමු භාවිතයෙන් පසු, බෝතලය අංශක 25 ට නොඅඩු උෂ්ණත්වයකදී සති 4 ක් ගබඩා කර තැබිය හැකිය. අමතක නොකිරීම සඳහා, විවෘත කිරීමේ දිනය ලේබලයේ දක්වා ඇත. විවෘත බෝතල් ශීතකරණයක් තුළ තැබීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ: සීතල ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම දැඩි වේදනාවක් ඇති කරයි.

ප්‍රතිසම හා පිරිවැය

බෝතල්වල පරිමාව අනුව ඉන්සුමාන් බාසල්ගේ මිල රුබල් 268 සිට 1695 දක්වා පරාසයක පවතී. රුසියාවේ විවිධ කලාපවල සහ අන්තර්ජාල ඔසුසැල්වල පිරිවැය වෙනස් වේ.

රින්සුලින් එන්පීඑච් (රූබල් 420 සිට පිරිවැය), බයෝසුලින් (රූබල් 500 සිට), ප්‍රෝටමින් ඉන්සියුලින් සීඑස් (රූබල් 310), රොසින්සුලින් (රූබල් 1000 සිට) ඉන්සියුමන් බාසල්ගේ ප්‍රතිසම බවට පත්විය හැකිය.

Drug ෂධය සඳහා ප්‍රමාණවත් ආදේශකයක් සුදුසු වෛද්‍යවරයකු පමණක් තෝරා ගත හැකිය. එමනිසා, දියවැඩියා රෝගය සඳහා ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව සම්බන්ධයෙන් ස්වයං ation ෂධ ගැනීම භයානක ය.

මාත්‍රා ආකෘතිය

100 IU / ml චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා අත්හිටුවීම

අත්හිටුවීමේ මිලි ලීටර් 1 ක් අඩංගු වේ

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය වන්නේ මිනිස් ඉන්සියුලින් (HR 1799) ඉන්සියුලින් 100 IU 100 IU (3.571 mg) ට සමාන වේ,

excipients: ග්ලිසරෝල් 85%, ප්‍රෝටමින් සල්ෆේට්, මෙටාක්‍රෙසෝල්, ෆීනෝල්, සින්ක් ක්ලෝරයිඩ්, සෝඩියම් ඩයිහයිඩ්‍රජන් පොස්පේට් ඩයිහයිඩ්‍රේට්, සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ්, සාන්ද්‍රිත හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය.

සුදු හෝ පාහේ සුදු අත්හිටුවීම ඉක්මනින් විසුරුවා හැරීම. සුපර්නැටන්ට් යනු පැහැදිලි හෝ පාහේ විනිවිද පෙනෙන විසඳුමකි.

අතුරු ආබාධ Insuman Rapid GT

හෘද වාහිනී පද්ධතියෙන්: සංඛ්‍යාතය නොදන්නා - රුධිර පීඩනය අඩුවීම.

පරිවෘත්තීය හා පෝෂණ පැත්තෙන්: බොහෝ විට - ශෝථය, නොදන්නා සංඛ්‍යාතය - සෝඩියම් රඳවා තබා ගැනීම. වඩා දැඩි ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව භාවිතා කිරීම නිසා මීට පෙර ප්‍රමාණවත් නොවූ පරිවෘත්තීය පාලනය වැඩිදියුණු කිරීමත් සමඟ සමාන ප්‍රති effects ල ලබා ගත හැකිය.

දර්ශනයේ ඉන්ද්‍රියයේ පැත්තෙන්: සංඛ්‍යාතය නොදනී - අස්ථිර දෘශ්‍ය කැළඹීම් (ඇසේ කාචයේ තාවකාලික වෙනසක් සහ ඒවායේ වර්තන දර්ශකය හේතුවෙන්), දියවැඩියා රෙටිනෝපති ක්‍රමයේ තාවකාලික පිරිහීම (ග්ලයිසමික් ​​පාලනයේ තියුණු දියුණුවක් සහිත වඩාත් තීව්‍ර ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය හේතුවෙන්), අස්ථිර ඇමෝරෝසිස් (විශේෂයෙන් ප්‍රගුණනය වන රෙටිනෝපති රෝගීන් තුළ) ඡායා පිටපත් කිරීම (ලේසර් චිකිත්සාව) සමඟ ප්‍රතිකාර ලබා ගන්න.

සමේ සහ චර්මාභ්යන්තර පටක වල: සංඛ්‍යාතය නොදනී - එන්නත් කරන ස්ථානයේ ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය වීම සහ ඉන්සියුලින් දේශීයව අවශෝෂණය වීම මන්දගාමී වීම. නිර්දේශිත පරිපාලන ප්‍රදේශය තුළ එන්නත් කරන ස්ථාන නිරන්තරයෙන් වෙනස් කිරීම මෙම ප්‍රතික්‍රියා අඩු කිරීමට හෝ නැවැත්වීමට උපකාරී වේ.

එන්නත් කරන ස්ථානයේ සාමාන්ය ආබාධ සහ ආබාධ: සංඛ්‍යාතය නොදන්නා - එන්නත් කරන ස්ථානයේ රතු පැහැය, වේදනාව, කැසීම, උර්තාරියා, ඉදිමීම හෝ ගිනි අවුලුවන ප්‍රතික්‍රියාව. එන්නත් කරන ස්ථානයේ ඉන්සියුලින් සඳහා වඩාත් කැපී පෙනෙන ප්‍රතික්‍රියා සාමාන්‍යයෙන් දින කිහිපයක් හෝ සති කිහිපයකට පසු අතුරුදහන් වේ.

රෝග ලක්ෂණ නිදසුනක් ලෙස, පරිභෝජනය කරන ලද ආහාර හෝ ශක්තිය සමඟ සසඳන විට අතිරික්ත ඉන්සියුලින් හඳුන්වාදීම දරුණු හා සමහර විට දීර් and හා ජීවිතයට තර්ජනයක් වන හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු විය හැක.

ප්‍රතිකාර: හයිපොග්ලිසිමියා හි මෘදු කථාංග (රෝගියා සවි conscious ් is ාණික වේ) ඇතුළත කාබෝහයිඩ්රේට් ගැනීමෙන් නතර කළ හැකිය. ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම, ආහාර ගැනීම සහ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් අවශ්‍ය වේ. කෝමා, කැළඹීම් හෝ ස්නායු ආබාධ සහිත හයිපොග්ලිසිමියා හි වඩාත් දරුණු කථාංග ග්ලූකගන් / i / v පරිපාලනය කිරීමෙන් හෝ සාන්ද්‍රිත ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණයකින් නතර කළ හැකිය. ළමුන් තුළ, ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ප්‍රමාණය දරුවාගේ ශරීර බරට සමානුපාතිකව සකසා ඇත. රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය වැඩි කිරීමෙන් පසු, කාබෝහයිඩ්‍රේට් අනුභව කිරීම සහ නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ සායනිකව තුරන් කිරීමෙන් පසුව, එහි නැවත සංවර්ධනය කළ හැකිය. ග්ලූකගන් එන්නත් කිරීමෙන් හෝ ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් වලින් පසු දරුණු හෝ දීර් hyp කාලීන හයිපොග්ලිසිමියා ඇති අවස්ථාවන්හිදී, හයිපොග්ලිසිමියා නැවත වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා අඩු සාන්ද්‍රිත ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණය එන්නත් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. කුඩා දරුවන් තුළ, දරුණු හයිපර්ග්ලයිසිමියා ඇතිවිය හැකි වර්ධනයට සාපේක්ෂව රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය ප්‍රවේශමෙන් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. සමහර කොන්දේසි යටතේ, රෝගියාගේ තත්වය වඩාත් ප්‍රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම සහ අඛණ්ඩ ප්‍රතිකාර අධීක්ෂණය කිරීම සඳහා දැඩි සත්කාර ඒකකයේ රෝහල් ගත කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ, ඒසීඊ නිෂේධක, ඩිසොපිරමයිඩ්, ෆයිබ්‍රේට්, ෆ්ලොක්සෙටීන්, එම්ඒඕ නිෂේධක, පෙන්ටොක්සිෆයිලයින්, ප්‍රොපොක්සිෆීන්, සැලිසිලේට්, ඇම්ෆෙටමින්, ඇනබලික් ස්ටෙරොයිඩ් සහ පිරිමි ලිංගික හෝමෝන, සයිබෙන්සොලින්, ෆීනෝෆොස්පාමයින්, ෆීනෝෆොස්පාමයින් එහි ප්‍රතිසම, සල්ෆොනාමයිඩ්, ටෙට්‍රාසයික්ලයින්, ට්‍රයිටොක්වලින් හෝ ට්‍රොෆොස්පාමයිඩ් මගින් ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම වැඩි කළ හැකි අතර වැඩි වේ draspolozhennost ගැනීමට සලස්වයි.

corticotropin, corticosteroids, danazol, diazoxide, මුත්රා වැඩි කරන ඖෂධ, ග්ලූකොජන්, isoniazid, oestrogens හා gestagens එකවර භාවිතා කරන්න (උදා, ජාතික ශාකාගාරයේ සංරක්ෂණය කර ඉදිරිපත්), phenothiazine ව ත්පන්න ෙහෝෙමෝන, sympathomimetic ඖෂධ (උදා, අසංරක්ෂිත, salbutamol, terbutaline), තයිරොයිඩ් හෝමෝන, barbiturates, නිකොටිනික් අම්ලය, ෆීනෝල්ෆ්තලේන්, ෆීනයිටොයින් ව්‍යුත්පන්නයන්, ඩොක්සසොසින් ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම දුර්වල කළ හැකිය.

බීටා-බ්ලෝකර්, ක්ලෝනයිඩින්, ලිතියම් ලවණ මගින් ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම විභව හෝ දුර්වල කළ හැකිය.

එතනෝල් වලට ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම විභව හෝ දුර්වල කළ හැකිය. එතනෝල් පරිභෝජනය මගින් හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමට හෝ දැනටමත් අඩු රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම භයානක මට්ටම් දක්වා අඩු කළ හැකිය. ඉන්සියුලින් ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ එතනෝල් ඉවසීම අඩු වේ. පරිභෝජනය කළ හැකි එතනෝල් ප්‍රමාණය වෛද්‍යවරයා විසින් තීරණය කළ යුතුය.

පෙන්ටමිඩින් සමඟ එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ, හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය විය හැකි අතර එය සමහර විට හයිපර්ග්ලයිසිමියාව බවට පත්විය හැකිය.

බීටා-බ්ලෝකර්, ක්ලෝනයිඩින්, ග්වානෙතිඩින් සහ රෙසර්පයින් වැනි සානුකම්පිත කාරක සමඟ එකවර භාවිතා කිරීමෙන්, ප්‍රත්‍යාවර්තයේ රෝග ලක්ෂණ දුර්වල වීම හෝ සම්පූර්ණයෙන් නොපැවතීම (හයිපොග්ලිසිමියා වලට ප්‍රතිචාර වශයෙන්) සානුකම්පිත ස්නායු පද්ධතිය සක්‍රීය කළ හැකිය.

2 ° C සිට 8 ° C දක්වා උෂ්ණත්වයකදී ළමුන් වෙත ළඟා විය නොහැකි පරිදි drug ෂධය අඳුරු තැනක ගබඩා කළ යුතුය. රාක්ක ආයු කාලය: අවුරුදු 2 යි.

බෙහෙත් වට්ටෝරුව තිබේ

සෑම මිනිත්තුවක්ම ගණනය කරන තත්වයක් තුළ ඉක්මණින් සීනි අඩු කිරීමේ බලපෑමක් ලබා දීමට ඉන්සියුලින් “ඉන්සියුමන් වේගවත් ජීටී” උපකාරී වේ. දියවැඩියාව යනු බරපතල රෝගයක් වන අතර එය බොහෝ විට මරණයට හෝ ආබාධිත තත්වයට පත්වේ. කාලෝචිත ප්‍රතිචාරයක් සඳහා, ආපසු හැරවිය නොහැකි සහායකයින් යනු වේගවත් ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමයි.

ආකෘති සහ සංයුතිය මුදා හරින්න

විසඳුම කුප්පි හෝ කාට්රිජ් වලින් ලබා ගත හැකිය. සොලෝස්ටාර් ඉවත දැමිය හැකි ඉන්ජෙක්ටර් සමඟ ඇසුරුම් කිරීම ක්‍රියාත්මක වේ.

තරලයේ ක්‍රියාකාරී සං ient ටකය වන්නේ මිනිස් ඉන්සියුලින් ය. ද්රාවණයේ සාන්ද්රණය 3.571 mg, හෝ 100 IU / 1 ml වේ.

C ෂධීය ක්‍රියාව

ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩුවීම මගින් c ෂධීය බලපෑම ප්‍රකාශ වේ. විනාශකාරී ක්‍රියාවලීන් මන්දගාමී වීම, ඇනබලික් බලපෑම් වේගවත් කිරීම. මෙම drug ෂධය ග්ලූකෝස් අන්තර් සෛලීය අවකාශයට ප්‍රවාහනය කිරීම, මාංශ පේශි පටක හා අක්මාව තුළ සංකීර්ණ ග්ලයිකෝජන් කාබෝහයිඩ්‍රේට් සමුච්චය කිරීම ප්‍රවර්ධනය කරයි. ශරීරයෙන් පයිරූවික් අම්ලයේ ප්‍රතිදානය වැඩි දියුණු වේ. මෙම පසුබිමට එරෙහිව ග්ලයිකොජන් මෙන්ම අනෙකුත් කාබනික සංයෝගවල අණු වලින් ග්ලූකෝස් සෑදීම මන්දගාමී වේ.

ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය සංලක්ෂිත වන්නේ ග්ලූකෝස් මේද අම්ල දක්වා පරිවෘත්තීය වැඩි වීම සහ ලිපොලිසිස් වේගය අඩුවීමෙනි.

සෛල තුළ ඇමයිනෝ අම්ල හා පොටෑසියම් බෙදා හැරීම, ප්‍රෝටීන් පරිවෘත්තීය වැඩි දියුණු කරයි.

Insuman Rapid GT ගන්නේ කෙසේද

විසඳුම අභ්‍යන්තර හා චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා අදහස් කෙරේ. නියාමනය කරන ලද තනි මාත්‍රාවක් නොමැත. ප්‍රතිකාර ක්‍රමයට සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා විසින් තනි වෙනස් කිරීමක් අවශ්‍ය වේ. විවිධ රෝගීන්ට ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය පවත්වා ගැනීමට අවශ්‍ය විවිධ මට්ටම් ඇත, එබැවින් drug ෂධයේ ප්‍රමාණය සහ ප්‍රතිකාර ක්‍රමය තනි තනිව ගණනය කෙරේ. සහභාගී වන වෛද්යවරයා රෝගියාගේ ශාරීරික ක්රියාකාරකම් සහ පෝෂණ ලක්ෂණ සැලකිල්ලට ගනී.

In ෂධයේ ප්‍රමාණය වෙනස් කිරීමේ අවශ්‍යතාව අවස්ථා වලදී සිදුවිය හැකිය:

  1. Drug ෂධය වෙනත් වර්ගයක ඉන්සියුලින් සමඟ ප්රතිස්ථාපනය කිරීමේදී.
  2. වැඩිදියුණු කළ පරිවෘත්තීය පාලනය හේතුවෙන් ද්‍රව්‍යයට වැඩි සංවේදීතාවයක් සහිතව.
  3. රෝගියාගේ බර අඩු කර ගැනීමේදී හෝ වැඩිවන විට.
  4. පෝෂණය නිවැරදි කිරීමේදී, බර පැටවීමේ තීව්‍රතාව වෙනස් කිරීම.

චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය ගැඹුරු ය. කෑමට මිනිත්තු 15 ක් හෝ 20 කට පෙර ක්රියා පටිපාටිය සිදු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. එක් එක් එන්නත් සමඟ එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීම අවශ්ය වේ. කෙසේ වෙතත්, විසඳුමේ පරිපාලන ප්රදේශය මත පදනම්ව, drug ෂධයේ c ෂධවේදය වෙනස් විය හැකිය, එබැවින් පරිපාලන ක්ෂේත්රයේ වෙනස වෛද්යවරයා සමඟ එකඟ විය යුතුය.

තොප්පිය තිබීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම අවශ්ය වේ. මෙය කුප්පියේ අඛණ්ඩතාව පෙන්නුම් කරයි. ද්රාවණය තුළ කිසිදු අංශුවක් නොතිබිය යුතුය, ද්රව විනිවිද පෙනෙන විය යුතුය.

පහත සඳහන් කරුණු සලකා බැලිය යුතුය:

  1. බඳුනක ද්‍රාවණය භාවිතා කරන විට සුදුසු ප්ලාස්ටික් සිරින්ජයක් භාවිතා කරන්න.
  2. පළමුව, සිරින්ජයේ වාතය එකතු කරනු ලබන අතර, එම ප්රමාණය ද්‍රාවණයේ මාත්‍රාවට සමාන වේ. බෝතලයේ ඇති හිස් අවකාශයට එය ඇතුළත් කරන්න. ධාරිතාවය හැරී ඇත. විසඳුම් කට්ටලයක් සිදු කරනු ලැබේ. සිරින්ජයේ වායු බුබුලු නොතිබිය යුතුය. ඇඟිලි වලින් සාදන ලද සමේ ගුණයට සෙමෙන් විසඳුම ඇතුල් කරන්න.
  3. පළමු ation ෂධ කට්ටලය සිදු කළ දිනය ලේබලයේ සඳහන් කළ යුතුය.
  4. කාට්රිජ් භාවිතා කරන විට, ඉන්ජෙක්ටර් (සිරින්ජ පෑන්) භාවිතා කිරීම අවශ්ය වේ.
  5. කාට්රිජ් පැය 1 ක් හෝ 2 ක් කාමර උෂ්ණත්වයේ තබා ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ ශීත කළ ද්‍රව්‍යය හඳුන්වාදීම වේදනාකාරී ය. එන්නත් කිරීමට පෙර වාතය ඉවත් කළ යුතුය.
  6. කාට්රිජ් නැවත පිරවිය නොහැක.
  7. වැඩ නොකරන සිරින්ජ පෑනකින් සුදුසු සිරින්ජයක් සඳහා අවසර දෙනු ලැබේ.

සිරින්ජයේ වෙනත් drug ෂධයක අපද්‍රව්‍ය තිබීම පිළිගත නොහැකිය.

දර්ශනයේ අවයවවල පැත්තෙන්

ග්ලයිසමික් ​​පාලනයේ උච්චාරණ උච්චාවචනයන් ඇසේ කාචයේ සෛල පටලයේ තාවකාලික ආතතියට හේතු විය හැක, වර්තන දර්ශකයේ වෙනසක්. චිකිත්සාවේ තීව්‍රතාවය වැඩිවීම හේතුවෙන් දර්ශකවල තියුණු වෙනසක් සිදුවීමත් සමඟ රෙටිනෝපති තත්ත්වය තාවකාලිකව පිරිහීමට ලක්විය හැකිය.

ප්‍රගුණන රෙටිනෝපති සමඟ දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා වලදී, අස්ථිර ස්වභාවයේ දෘෂ්ටි විතානයට හෝ දෘෂ්ටි ස්නායුවට හානි සිදුවිය හැකිය.

ප්රතිවිරෝධී සංයෝජන

සත්ව ඉන්සියුලින් හා ප්‍රතිසම සමඟ drug ෂධයේ සංයෝජනය බැහැර කර ඇත.

පෙන්ටමිඩින් ඒකාබද්ධ පරිපාලනය මගින් සංකූලතා වර්ධනය වේ.

පහත සඳහන් ද්‍රව්‍ය හා සූදානම සීනි අඩු කිරීමේ බලපෑම දුර්වල කරයි:

  • කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්
  • ඇඩ්‍රිනොකෝටිකොට්‍රොපික් හෝමෝනය,
  • ෆීනෝටියාසීන් සහ ෆීනයිටොයින් වල ව්‍යුත්පන්නයන්,
  • ග්ලූකොගන්,
  • ගැහැණු ලිංගික හෝමෝන,
  • වර්ධන හෝමෝනය,
  • නිකොටිනික් අම්ලය
  • ෆීනෝල්ෆ්තලේන්,
  • ඩයියුරිටික්ස්
  • ස්නායු පද්ධතිය අවපාත කරන drugs ෂධ,
  • කෘතිම ඇන්ඩ්‍රොජන් ඩැනසෝල්,
  • ක්ෂය රෝග නාශක අයිසෝනියාසිඩ්,
  • ඇඩ්‍රිනොබ්ලොකර් ඩොක්සසොසින්.

සානුකම්පිත හා අයඩින් කළ ටයිරොසීන් ව්‍යුත්පන්නයන් ද්‍රාවණයේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල කරයි.

ප්‍රවේශම් විය යුතු සංයෝජන

පහත සඳහන් ations ෂධ සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කරයි:

  • එන්ඩ්‍රොජන් සහ ඇනබොලික්,
  • හෘද හා සනාල ආබාධ සඳහා ප්‍රතිකාර සඳහා drugs ෂධ ගණනාවක්,
  • සීඑන්එස් උත්තේජක,
  • ප්‍රති-රිද්මයානුකූල drug ෂධ සයිබෙන්සොලින්,
  • ප්‍රොපොක්සිෆීන් විශ්ලේෂක,
  • පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් ඇන්ජියෝප්‍රොටෙක්ටර්,
  • සයිටොස්ටැටික් drug ෂධ ට්‍රොෆොස්පාමයිඩ්,
  • විෂාදනාශක ගණනාවක්
  • සල්ෆොනාමයිඩ්,
  • කොලෙස්ටරෝල් අඩු කිරීම අරමුණු කරගත් ations ෂධ ගණනාවක්,
  • ටෙට්‍රාසයික්ලයින් ප්‍රතිජීවක,
  • සෝමාටොස්ටැටින් සහ එහි ප්‍රතිසම මත පදනම් වූ සූදානම,
  • හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක
  • ආහාර රුචිය නියාමකය ෆෙන්ෆ්ලුරාමයින්,
  • ප්‍රතිවෛරස් drug ෂධ ifosfamide.

සැලිසිලික් අම්ලය, ට්‍රයිටොක්වලින්, සයික්ලොෆොස්පාමයිඩ්, ග්වානෙතිඩින් සහ ෆෙන්ටොලමයින් යන එස්ටර මත පදනම්ව taking ෂධ ගැනීම ප්‍රවේශම් විය යුතුය.

ලිතියම් ලවණ මගින් .ෂධයේ බලපෑම වැඩි දියුණු කළ හැකිය. රෙසර්පයින් සහ ක්ලෝනයිඩින් එකම ක්‍රියාවෙන් වෙනස් වේ.

බීටා-බ්ලෝකර් භාවිතය සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කරයි.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

Drugs ෂධ ගණනාවක් ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බලපාන අතර මිනිස් ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

මුඛ ප්‍රතිජීවක කාරක, ඇන්ජියෝටෙන්සින්-පරිවර්තනය කරන එන්සයිම (ඒසීඊ) නිෂේධක, ඩිසොපිරාමයිඩ්, ෆයිබ්‍රේට්, ෆ්ලොක්සෙටීන්, මොනොඇමයින් ඔක්සයිඩ් නිෂේධක (එම්ඕඕ), පෙන්ටොක්සෙන්ටයිලයිමයින්, පෙන්ටොක්සෙන්ටයිලයිමයිල්, ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​ආචරණය වැඩි කිරීමට සහ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩි කිරීමට හැකි සූදානම.

ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම දුර්වල කළ හැකි ugs ෂධ අතරට කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන, ඩැනසෝල්, ඩයසොක්සයිඩ්, ඩයියුරිටික්ස්, ග්ලූකොගන්, අයිසෝනියාසයිඩ්, එස්ටජන් හා ප්‍රොජෙස්ටොජන් (නිදසුනක් ලෙස, මුඛ භාවිතය සඳහා උපත් පාලන ක්‍රම), ෆීනෝටියාසීන් ව්‍යුත්පන්නයන්, සෝමාට්‍රොපින් එපිරින්ෆයිමෆයිම සැල්බුටමෝල්, ටර්බුටලයින්, තයිරොයිඩ් හෝමෝන, ප්‍රෝටියේස් නිෂේධක සහ පරස්පර විරෝධී මනෝචිකිත්සක drugs ෂධ (උ.දා., ඔලන්සැපයින් සහ ක්ලෝසැපයින්).

බීටා-බ්ලෝකර්, ක්ලෝනයිඩින්, ලිතියම් ලවණ සහ ඇල්කොහොල් යන දෙකටම ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම වැඩි දියුණු කළ හැකිය.

පෙන්ටමිඩින් හයිපොග්ලිසිමියා ඇති කළ හැකි අතර එය සමහර විට හයිපර්ග්ලයිසිමියාව මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය වේ.

ඊට අමතරව, β- අවහිර කරන්නන්, ක්ලෝනයිඩින්, ග්වානෙතිඩින් සහ රෙසර්පයින් වැනි සානුකම්පිත drugs ෂධවල බලපෑම යටතේ, ඇඩ්‍රිනර්ජික් ප්‍රතිදේහජනක සං signs ා මෘදු හෝ නොපැවතීම විය හැකිය.

C ෂධවේදය

සම්පූර්ණයෙන්ම සෞඛ්‍ය සම්පන්න පුද්ගලයින් තුළ ටී ½ ප්ලාස්මා ඉන්සියුලින් විනාඩි 4-6 ක් පමණ වේ. ප්රමාණවත් වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය නොමැති රෝගීන් තුළ, එය බොහෝ දිගු වේ.

ඉන්සියුලින් හි c ෂධවේදය එහි පරිවෘත්තීය බලපෑම ප්‍රතිනිෂ්පාදනය නොකරන බව සැලකිල්ලට ගත යුතු වුවද. දියවැඩියා රෝගය අවශ්‍ය වන ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර සඳහා ඉන්සියුලින් නිර්දේශ කෙරේ.

බාසල් drug ෂධයට contraindications

  • ඉන්සියුලින් බාසල් ජීටී හි ඉන්සියුලින් හෝ වෙනත් සහායක සංරචක වලට අධි සංවේදීතා ප්‍රතික්‍රියාව. ව්යතිරේකයන් යනු ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවකින් තොරව කළ නොහැකි අවස්ථාවන්ය.

අතිශයින්ම පරිස්සමින්, ඔබ drug ෂධය ගත යුතුය:

  1. වයෝවෘද්ධ රෝගීන්, වයසට සම්බන්ධ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීම ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩුවීමට හේතු වන අතර මෙම ලක්ෂණය ප්‍රගතියක් ලබයි.
  2. වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම (රෝගීන්ගේ ඉන්සියුලින් පරිවෘත්තීය අඩුවීම හේතුවෙන් ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු වේ),
  3. අක්මාව අසමත්වීම (ඉන්සියුලින් පරිවෘත්තීය අඩුවීම සහ ශරීරයේ ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් වලට ඇති හැකියාව අඩුවීම නිසා ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැක),
  4. මස්තිෂ්ක හා කිරීටක ධමනි වල දැඩි ආ en ාතය (මෙම ව්යාධි විද්යාව ඇති රෝගීන් තුළ, හයිපොග්ලයිසමික් ​​කථාංග විශේෂ සායනික වැදගත්කමක් ලබා ගනී, මෙයට හේතුව වන්නේ හයිපොග්ලිසිමියා හි මස්තිෂ්ක හෝ හෘද සංකූලතා ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති බැවිනි),
  5. ප්‍රගුණන රෙටිනෝපති රෝගීන්, විශේෂයෙන් ලේසර් චිකිත්සාව (ඡායා පිටපත් කිරීම) සමඟ ප්‍රතිකාර ලබා නොගත් අය. හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයෙන් පෙළෙන මෙම රෝගීන්ට අස්ථිර ඇමෝරෝසිස් (සම්පූර්ණ අන්ධභාවය) ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇත,
  6. අන්තර් කාලීන ව්යාධිජනක රෝගීන්, මෙම අවස්ථා වලදී, රෝගීන් බොහෝ විට ඉන්සියුලින් ඉල්ලුම වැඩි කරයි.

ඉහත ලැයිස්තුගත කර ඇති ඕනෑම රෝගයක් සඳහා, ඔබ drug ෂධය භාවිතා කිරීමට පෙර, ඔබ වෛද්යවරයෙකුගේ උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.

ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ බාසල්

ගර්භණී සමයේදී පවා ඉන්සියුමන් ® බාසල් ජීටී සමඟ ප්රතිකාර කිරීම බාධා නොකළ යුතුය. වැදෑමහ බාධකයට ඉන්සියුලින් විනිවිද යාමට නොහැකි බැවින් මෙය සම්පූර්ණයෙන්ම ආරක්ෂිතයි.

ගර්භණී සමයේදී දියවැඩියාව වැළඳී ඇති හෝ ලබාගත් කාන්තාවකට ගර්භණී සමයේදී පරිවෘත්තීය තත්ත්වය පාලනය කිරීම අතිශයින්ම වැදගත්ය.

ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසික කාලය තුළ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකි අතර ගැබ්ගැනීමේ දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසික කාලය තුළ එය සාමාන්‍යයෙන් ඉහළ යයි. ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු වන අතර දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු කාන්තාවකට හයිපොග්ලිසිමියා වැළඳීමේ අවදානම වැඩිය.

ගර්භණී කාලය පුරාම සහ දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු රුධිරයේ සීනි මට්ටම හොඳින් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. ගර්භණීභාවය හා එහි ආරම්භය සැලසුම් කිරීමේදී කාන්තාවක් මේ පිළිබඳව සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා දැනුවත් කළ යුතුය.

මව්කිරි දෙන අවස්ථාවේ දී, ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව සඳහා කිසිදු සීමාවක් නොමැත, නමුත් මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

.ෂධයේ අතුරු ආබාධ

ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවේ වඩාත් සුලභ අතුරු ආබාධය වන්නේ හයිපොග්ලිසිමියා ය. ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව එහි අවශ්‍යතාවය සැලකිය යුතු ලෙස ඉක්මවා ගියහොත් එය වර්ධනය විය හැකිය. හයිපොග්ලිසිමියා හි දරුණු කථාංග නැවත නැවතත් ස්නායු රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වීමට හේතු වේ: කෝමා, කැළඹීම්.

හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ බරපතල හා දීර් episode කථාංග රෝගීන්ගේ ජීවිතවලට බරපතල තර්ජනයක් විය හැකිය. රෝගියාට ස්නායු ග්ලයිසිමියා රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීමට පෙර, සානුකම්පිත ස්නායු පද්ධතියේ ප්‍රත්‍යාවර්ත සක්‍රීයතාවයේ ප්‍රකාශයන් ඔහු සතුව ඇත. මෙය හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනයට දක්වන ප්‍රතිචාරයකි.

සාමාන්‍යයෙන්, රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණය වඩාත් වේගවත් හා කැපී පෙනෙන ලෙස අඩුවීමත් සමඟ, සානුකම්පිත ස්නායු පද්ධතියේ ප්‍රත්‍යාවර්ත සක්‍රීය වීමේ රෝග ලක්ෂණ සහ එහි සංසිද්ධිය වැඩි වශයෙන් ප්‍රකාශ වේ.

රුධිරයේ සීනි තියුනු ලෙස අඩුවීමත් සමඟ හයිපොග්ලිසිමියා හෝ මස්තිෂ්ක ශෝථය ඇතිවිය හැක. රෝගීන් තුළ ඇතිවිය හැකි අහිතකර සිදුවීම් මෙහි ලැයිස්තුගත කර ඇත. ඒවා පද්ධති ඉන්ද්‍රිය පන්ති අනුව වර්ගීකරණය කර ඇත:

  1. සංඛ්‍යාතය නොදන්නා (පවතින දත්ත වලට අනුව, අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ වාර ගණන තීරණය කළ නොහැක),
  2. අතිශයින් දුර්ලභ (ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියෙන්

  • ක්ෂණික වර්ගයක අසාත්මිකතා ප්‍රකාශයන් සෘජුවම ඉන්සියුලින් හෝ drug ෂධයේ එක්ස්පීරියන්ස් මත - සංඛ්‍යාතය නොදනී.
  • බ්රොන්කොස්පාස්ම් - සංඛ්යාතය නොදන්නා.
  • සාමාන්‍යකරණය කළ සම ප්‍රතික්‍රියා - සංඛ්‍යාතය නොදන්නා.
  • රුධිර පීඩනය අඩු වීම - සංඛ්‍යාතය නොදන්නා.
  • ඇන්ජියෝනුරෝටික් ශෝථය - සංඛ්‍යාතය නොදනී.
  • ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය යනු කලාතුරකිනි.
  • ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමෙන් ඉන්සියුලින් වලට ප්‍රතිදේහ අවුලුවන - සංඛ්‍යාතය නොදනී.

මෙම සියලු සංසිද්ධි රෝගියාගේ ජීවිතයට විශාල තර්ජනයක් විය හැකි බැවින් ඔවුන්ට ක්ෂණික සහාය අවශ්‍ය වේ. නිවැරදි කිරීම සඳහා දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී මෙම ප්‍රතිදේහ තිබීම ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

දෘශ්‍ය අවයවවල පැත්තෙන්

  1. ග්ලයිසමික් ​​පාලනයේ වෙනස්වීම් හේතුවෙන් අස්ථිර දෘශ්‍ය බාධා ඇතිවිය හැකිය - සංඛ්‍යාතය නොදනී. අක්ෂි කාච තාවකාලිකව විරූපණය වීම සහ ඒවායේ වර්තන දර්ශකය හේතුවෙන් ගැටළුව පැන නගී.
  2. වැඩි දියුණු කරන ලද ග්ලයිසමික් ​​පාලනය සහිත ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව දියවැඩියා රෙටිනෝපති තාවකාලිකව පිරිහීමක් ලෙස සැලකිය හැකිය - සංඛ්‍යාතය නොදනී.
  3. ප්‍රගුණනය වන රෙටිනෝපති රෝගීන් තුළ (විශේෂයෙන් ලේසර් චිකිත්සාව මගින් නිවැරදි ප්‍රතිකාර ලබා නොගන්නා අයට), ඉතා දරුණු හයිපොග්ලයිසමික් ​​කථාංග මඟින් සම්පූර්ණ දෘෂ් loss ිය නැතිවීමට හේතු විය හැක (අස්ථිර ඇමොරෝසිස්) - සංඛ්‍යාතය නොදනී.

එන්නත් කරන ස්ථානයේ ආබාධ සහ සාමාන්‍ය ආබාධ

මෘදු ප්‍රතික්‍රියා බොහෝ විට එන්නත් කරන ස්ථානවල සිදු වේ. ඒවාට ඇතුළත් වන්නේ:

  • පරිපාලන ක්ෂේත්‍රයේ වේදනාව - සංඛ්‍යාතය නොදනී,
  • එන්නත් කරන ස්ථානයේ රතු පැහැය - සංඛ්‍යාතය නොදන්නා
  • පරිපාලන ක්ෂේත්‍රයේ urticaria - සංඛ්‍යාතය නොදනී,
  • පරිපාලන ක්ෂේත්‍රයේ කැසීම - සංඛ්‍යාතය නොදනී,
  • එන්නත් කරන ස්ථානයේ දැවිල්ල - සංඛ්‍යාතය නොදනී,
  • එන්නත් කරන ස්ථානයේ ඉදිමීම - සංඛ්‍යාතය නොදනී.

එන්නත් කරන ස්ථානයේ ඉන්සියුලින් හෝමෝනයට ඉතා ප්‍රබල ප්‍රතික්‍රියා පවා බොහෝ විට දින කිහිපයක් හෝ සති කිහිපයකට පසු අතුරුදහන් වේ.

භාවිතය සඳහා උපදෙස්

භාවිතා කළ යුතු ඉන්සියුලින් සූදානම, රුධිරයේ සීනිවල සම්පූර්ණ සාන්ද්‍රණය, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව (එන්නත් කරන වේලාව සහ මාත්‍රාව) ස්ථාපිත කර තනි තනිව සකස් කළ යුතුය. අනුකූල වීමට මෙය අවශ්‍ය වේ:

  • රෝගියාගේ ජීවන රටාව
  • ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම
  • ආහාර.

ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සඳහා හොඳින් ස්ථාපිත නීති නොමැත. කෙසේ වෙතත්, සාමාන්‍ය ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවක් 0.5–1 IU / kg / s වේ. ලාක්ෂණික වශයෙන්, දීර්-ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව පුද්ගලයෙකුට අවශ්‍ය දෛනික ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවෙන් 40% සිට 60% දක්වා වේ.

  • ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයේ යම් වෙනසක් සම්බන්ධයෙන්,
  • ආහාරමය වෙනස්කම් සම්බන්ධයෙන්,
  • රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණය තීරණය කිරීමේ වාර ගණන අනුව.

බාසල් සිට මාරුවීම

එක් ඉන්සියුලින් සිට තවත් ඉන්සියුලින් වෙත රෝගීන් මාරු කිරීමේදී, හෝමෝනයේ මාත්‍රාව නිවැරදි කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය. එය විය හැක්කේ:

  • සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් සිට මිනිස් ඉන්සියුලින් වෙත මාරුවීම,
  • මිනිස් ඉන්සියුලින් සකස් කිරීම තවත් ආකාරයකට වෙනස් කිරීම,
  • හෝ ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් දිගු ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් භාවිතය සම්බන්ධ වන තන්ත්‍රයකට මාරු වන විට.

සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් මිනිස් ඉන්සියුලින් ලෙස වෙනස් කිරීමේදී එහි මාත්‍රාව අඩු කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

මෙය විශේෂයෙන් සත්‍ය වන්නේ:

  • මීට පෙර රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණය තරමක් අඩු මට්ටමක පැවතුනි
  • ඉන්සියුලින් සඳහා ප්‍රතිදේහ පවතින බැවින්, එහි ඉහළ මාත්‍රාවන් මීට පෙර භාවිතා කරන ලදී,
  • හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනයට නැඹුරුතාවයක් ඇත.

මාත්‍රාව අඩු කිරීමේ අවශ්‍යතාවය වෙනත් වර්ගයක ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වූ විගසම පෙනෙන්නට ඇති අතර ක්‍රමයෙන් (සති කිහිපයක්) වර්ධනය විය හැකිය. එක් ඉන්සියුලින් සිට තවත් ඉන්සියුලුවකට මාරුවීමේදී මෙන්ම ඉදිරි සති කිහිපය තුළ රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණය දැඩි ලෙස පාලනය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ප්‍රතිදේහ තිබීම නිසා ඉහළ ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණයක් භාවිතා කර ඇති රෝගීන් දැඩි වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ රෝහලක පමණක් වෙනත් වර්ගයක ඉන්සියුලින් වෙත මාරු විය යුතුය.

මාත්රාව වෙනස් කිරීම

පරිවෘත්තීය පාලනය වැඩි දියුණු කිරීම නිසා ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව වැඩි වීම. එහි ප්‍රති ins ලයක් ලෙස ශරීරයට ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකිය.

වෙනත් කොන්දේසි යටතේ මාත්‍රාවේ වෙනසක් අවශ්‍ය විය හැකිය:

  • රෝගියාගේ ශරීර බරෙහි වෙනසක්,
  • ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම සහ ආහාර වේල ඇතුළුව ජීවන රටාවේ වෙනස්කම්,
  • හයිපර් හා හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනයට දායක වන තත්වයන්.

විශේෂ රෝගී කණ්ඩායම් සඳහා මාත්‍රා පිළිවෙත

  1. වැඩිහිටි පුද්ගලයින් - මෙම කණ්ඩායමේ, කාලයත් සමඟ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකිය. එබැවින්, ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීම, නඩත්තු මාත්රා තෝරා ගැනීම හෝ දියවැඩියාව ඇති වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා මාත්රාව වැඩි කිරීම අතිශයින්ම පරෙස්සම් විය යුතුය. එසේ නොමැති නම්, හයිපොග්ලයිසමික් ​​ප්රතික්රියාව අවුලුවාලිය හැකිය.
  2. වකුගඩු හෝ රක්තපාත ආබාධ සහිත රෝගීන්.මෙම පුද්ගලයින්ට ද අඩු ඉන්සියුලින් අවශ්‍ය විය හැකිය.

Drug ෂධ එන්නත් කිරීම

බාසල් සාමාන්‍යයෙන් ගැඹුරින් පරිපාලනය කරනු ලැබේ, ආහාර වේලකට මිනිත්තු 45-60 කට පෙර. සෑම අවස්ථාවකදීම එකම ප්‍රදේශය තුළ එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. උදාහරණයක් ලෙස උදරය උකුල් කලාපයට වෙනස් වේ. නමුත් මෙම වෙනස සිදුවිය හැක්කේ වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් පූර්ව උපදෙස් ලබා ගැනීමෙන් පසුව පමණි.

මෙය අවශ්‍ය වන්නේ ඉන්සියුලින් අවශෝෂණය වීම සහ එම නිසා රුධිරයේ සීනි මට්ටම පහත හෙලීමේ බලපෑම මත පදනම්ව උච්චාවචනය විය හැකිය (නිදසුනක් ලෙස කලවා හෝ උදරය).

විවිධ වර්ගයේ ඉන්සියුලින් පොම්ප වල (බද්ධ කිරීමේ පොම්ප ඇතුළුව) බාසල් භාවිතා නොවේ. Drug ෂධයේ අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සම්පූර්ණයෙන්ම පිළිගත නොහැකිය! බාසල් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසම, සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින්, වෙනස් සාන්ද්‍රණයක ඉන්සියුලින් සහ වෙනත් .ෂධ සමඟ මිශ්‍ර කිරීමට ඉඩ දිය නොහැක.

සනෝෆි-ඇවෙන්ටිස් සමූහය විසින් නිපදවන ඕනෑම ආකාරයක මිනිස් ඉන්සියුලින් සමඟ බාසල් මිශ්‍ර කළ හැකිය. නමුත් ඉන්සියුලින් සමඟ විශේෂයෙන් නිර්මාණය කර ඇති ඉන්සියුලින් සමඟ බාසල් කිසි විටෙකත් මිශ්‍ර නොකළ යුතුය.

ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය 100 IU / ml අනුපාතයකින් යුක්ත බව ඔබ සැමවිටම මතක තබා ගත යුතුය (මිලි ලීටර් 3 කාට්රිජ් හෝ මිලි ලීටර් 5 ක් සඳහා. ඒ නිසාම ඔබ ක්ලික්ස්ටාර් හෝ ඔප්ටිපෙන් ප්‍රෝ 1 සිරින්ජ පෑන් (කාට්රිජ් භාවිතා කරන්නේ නම්) හෝ ප්ලාස්ටික් සිරින්ජ භාවිතා කළ යුතුය. මෙම සාන්ද්රණය.

ප්ලාස්ටික් සිරින්ජයක වෙනත් drug ෂධයක් හෝ එහි අපද්‍රව්‍ය විය නොහැක. පළමු වරට කුප්පියේ සිට ඉන්සියුලින් එකතු කරන විට, ප්ලාස්ටික් තොප්පිය අන්තිමයෙන් ඉවත් කළ යුතුය. එහි පැමිණීම පෙන්නුම් කරන්නේ බෝතලය මීට පෙර විවෘත කර නොමැති බවයි.

Overd ෂධ අධික ලෙස පානය කිරීමේ රෝග ලක්ෂණ

බලශක්ති පිරිවැය හෝ පරිභෝජනය කරන ආහාර සමඟ සසඳන විට අධික ලෙස ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණයක් හඳුන්වා දීම, එනම් දීර් ,, දැඩි හා ජීවිතයට තර්ජනයක් වන හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු විය හැක.

ලතින් නම: ඉන්සියුමන් බාසල් ජීටී
ATX කේතය: A10A C01
ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය: ඉසොෆාන්
නිෂ්පාදකයා: සනෝෆි-ඇවෙන්ටිස් (ජර්මනිය)
ෆාමසියෙන් නිවාඩු: බෙහෙත් වට්ටෝරුව අනුව
ගබඩා කොන්දේසි: t ° 2-8 at C දී
කල් ඉකුත් වීමේ දිනය: මාස 24 යි

ඉන්සියුමන් බාසල්-ජීටී යනු මධ්‍ය කාලීන ඉන්සියුලින් ation ෂධයකි. දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ගේ ග්ලයිසිමියාව පාලනය කිරීම සඳහා එය නියම කෙරේ.

.ෂධයේ සංයුතිය හා මාත්‍රා ආකාරය

මිලි ලීටර් 1 - 100 මිලිග්‍රෑම් ජෛව ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින්.

අමතර අමුද්‍රව්‍ය: ප්‍රෝටමින් සල්ෆේට්, එම්-ක්‍රෙසෝල්, ෆීනෝල්, සින්ක් ක්ලෝරයිඩ්, ග්ලිසරෝල්, කෝස්ටික් සෝඩා, හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය, ජලය ආදිය.

Sc ෂධ එන්නත් කිරීම සඳහා අදහස් කරන සුදු හෝ සුදු පැහැයෙන් යුත්, පහසුවෙන් විසුරුවා හැරිය හැකි, අත්හිටුවීමේ ස්වරූපයෙන් ugs ෂධ. එය ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑන් හෝ තීරු වල අසුරා ඇති වීදුරු කාට්රිජ්වල ඇසුරුම් කර ඇත. Card න කාඩ්බෝඩ් පැකට්ටුවක: 5 පි. (මිලි ලීටර් 3 බැගින්) හෝ කුප්පි 5 ක් (මිලි ලීටර් 5 බැගින්), වියුක්තය.

භාවිතය සඳහා දර්ශක

  • දියවැඩියා කෝමා
  • ඇසිඩෝසිස්
  • විවිධ සාධක හේතුවෙන් දියවැඩියා රෝගය: ශල්‍යකර්ම, උණ සමඟ ඇති වන ආසාදන, පරිවෘත්තීය ආබාධ සහිත, දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු,
  • කෝඩ්මා වර්ධනයේ ආරම්භක අවධිය වන වි conscious ානය අර්ධ වශයෙන් අහිමි වීම නිසා ඇති වන predkomatoznoe තත්වය.
  • ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගය,
  • අඩු ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා සහිත ස්ථාවර දියවැඩියාව,
  • සාම්ප්‍රදායික දැඩි ප්‍රතිකාර පැවැත්වීම.

මත්පැන් අනුකූලතාව

නිදන්ගත මත්පැන් පානය කිරීමේදී ග්ලයිසිමියා මට්ටම වෙනස් වේ. දියවැඩියාව සමඟ, මත්පැන් ඉවසීම අඩු වන අතර, ආරක්ෂිත මත්පැන් මාත්‍රාව පිළිබඳව වෛද්‍යවරයෙකුගේ උපදෙස් අවශ්‍ය වේ. ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය තීරණාත්මක මට්ටමකට වැටිය හැකිය.

පළමු භාවිතයෙන් පසු, බෝතලය පැය 4 ක්, කාට්රිජ් - ස්ථාපනය කිරීමෙන් පසු දින 28 ක් ගබඩා කළ හැකිය. ගබඩා කිරීමේදී, ආලෝකයට නිරාවරණය වීම වළක්වා ගත යුතු අතර උෂ්ණත්වය + 25 above C ට වඩා ඉහළ යාමට ඉඩ නොදිය යුතුය.

අදාළ වීඩියෝ

වීඩියෝවේ ඉන්සියුලින් Rap ෂධ සහ ඉන්සියුලින් Rap ෂධ භාවිතා කිරීමේ සූක්ෂ්ම කරුණු ගැන:

ඉන්සියුමන් දියවැඩියා රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා යොදා ගනී.එය මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට සමාන වේ. ග්ලූකෝස් අඩු කරන අතර එන්ඩොජෙනස් ඉන්සියුලින් නොමැතිකම සඳහා හේතු වේ. එන්නත් කිරීම සඳහා පැහැදිලි විසඳුමක් ලෙස ලබා ගත හැකිය. මාත්‍රාව, රීතියක් ලෙස, එක් එක් රෝගියාට තනි තනිව නියම කරනු ලැබේ, රෝගයේ පා course මාලාවේ ලක්ෂණ අනුව ගණනය කරනු ලැබේ.

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය: අත්හිටුවීමේ මිලි ලීටර් 1 ක මිනිස් ඉන්සියුලින් 100 ME (3.571 g) අඩංගු වේ. ක්‍රියාකරුවන්: ප්‍රෝටමින් සල්ෆේට්, එම්-ක්‍රෙසෝල්, ෆීනෝල්, සින්ක් ක්ලෝරයිඩ්, සෝඩියම් ඩයිහයිඩ්‍රජන් පොස්පේට් ඩයිහයිඩ්‍රේට් (E339), ග්ලිසරෝල් 85% (E422), සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් (E524), සාන්ද්‍රිත හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය (E507), එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

ගර්භණී සමයේදී මිනිස් ඉන්සියුලින් භාවිතය පිළිබඳ සායනික අධ්‍යයන නොමැත. ඉන්සියුලින් වැදෑමහ බාධකය පසු නොකරයි. ගර්භනී කාන්තාවන්ට drug ෂධය නියම කිරීමේදී ප්‍රවේශම් විය යුතුය.

පූර්ව හෝ ගර්භණී දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන් සම්බන්ධයෙන්, ගර්භණී කාලය පුරාම සුදුසු පරිවෘත්තීය අනුපාතයක් පවත්වා ගැනීම වැදගත්ය. ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකි නමුත් දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසික වලදී එය සාමාන්‍යයෙන් වැඩිවේ. උපතින් පසු ඉන්සියුලින් ඉල්ලුම වේගයෙන් පහත වැටේ (හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම වැඩි කරයි). රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

මව්කිරි දීමේදී ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර සඳහා කිසිදු සීමාවක් නොමැත. කෙසේ වෙතත්, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සහ ආහාර ගැලපීම් අවශ්‍ය විය හැකිය.

අතුරු ආබාධ

පරිපාලනය කරන ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව එහි අවශ්‍යතාවය ඉක්මවා ගියහොත් වඩාත් සුලභ අතුරු ආබාධයක් වන හයිපොග්ලිසිමියාව වර්ධනය විය හැකිය. සායනික අත්හදා බැලීම්වල සහ වාණිජ drug ෂධයක් භාවිතා කිරීමේ මෙම අගය ජනගහනය හා මාත්‍රා පිළිවෙත අනුව වෙනස් විය හැකි බැවින්, හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ නිශ්චිත සිදුවීම් දැක්විය නොහැක. හයිපොග්ලිසිමියා හි දරුණු කථාංග, විශේෂයෙන් ඒවා නැවත නැවත සිදු වුවහොත්, කෝමා, කැක්කුම ඇතුළු ස්නායු රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වීමට හේතු වේ. සමහර අවස්ථාවල එවැනි කථාංග මාරාන්තික විය හැකිය.

බොහෝ රෝගීන් තුළ, මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියට හයිපොග්ලයිසමික් ​​හානිවීමේ සලකුණු වලට පෙර ඇඩ්‍රිනර්ජික් ප්‍රතිවිරෝධතාවයේ සලකුණු දක්නට ලැබේ. රීතියක් ලෙස, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම වැඩි වැඩියෙන් අඩු වන තරමට, වඩාත් පැහැදිලිව පෙනෙන්නේ ප්‍රති-නියාමනයේ සංසිද්ධිය සහ එහි රෝග ලක්ෂණ ය.

Drug ෂධ භාවිතය හා සම්බන්ධ සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී පහත දැක්වෙන අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා ලැයිස්තුගත කර ඇත්තේ ඉන්ද්‍රිය පද්ධතිවල පන්ති සහ සිදුවීම් අනුපිළිවෙල අඩුවීමෙනි: ඉතා සුලභ (> 1/10), පොදු (> 1/100, 1 / 1.000, 1/10000 ,

නිෂ්පාදකයා

මෙම drug ෂධය නිෂ්පාදනය කරනු ලබන්නේ සනෝෆි-ඇවෙන්ටිස් විසිනි. නිෂ්පාදන රට ජර්මනිය හෝ රුසියාව විය හැකිය.

ඉන්සියුලින් සූදානම Insuman Rapid සහ Insuman Bazal

මාත්‍රා ආකෘතිය: එන්නත් විසඳුම සංයුතිය:

මිලි ලීටර් 1 ක ද්‍රාවණයක් අඩංගු වේ:

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය : මානව ඉන්සියුලින් (100% ද්‍රාව්‍ය මානව ඉන්සියුලින්) 3,571 mg (100 ME),

excipients: metacresol (m-cresol) 2.700 mg, සෝඩියම් ඩයිහයිඩ්‍රජන් පොස්පේට් ඩයිහයිඩ්‍රේට් 2.100 mg, ග්ලිසරෝල් (85%) 18.824 mg, සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් (pH අගය වෙනස් කිරීමට භාවිතා කරයි) 0.576 mg, හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය (pH අගය සකස් කිරීමට භාවිතා කරයි) 0.232 mg, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය 1 , 0 මිලි.

විස්තරය: පැහැදිලි, වර්ණ රහිත ද්‍රවයක්. C ෂධ චිකිත්සක කණ්ඩායම: හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරකය - කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් ATX: & nbsp

A.10.A.B.01 ඉන්සියුලින් (මානව)

Insuman® Rapid GT හි මිනිස් ඉන්සියුලින් ව්‍යුහයට සමාන ඉන්සියුලින් අඩංගු වන අතර K12 වික්‍රියාව භාවිතා කරමින් ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාව මගින් ලබා ගනී. ඊ. කෝලි .

ඉන්සියුලින් ක්‍රියා කිරීමේ යාන්ත්‍රණය:

රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩු කරයි, ඇනබලික් බලපෑම් ප්‍රවර්ධනය කරයි සහ කැටබලික් බලපෑම් අඩු කරයි,

එය සෛල තුළ ග්ලූකෝස් ප්‍රවාහනය වැඩි කරන අතර මාංශ පේශි හා අක්මාව තුළ ග්ලයිකෝජන් සෑදීම සහ පයිරුවට් භාවිතය වැඩි දියුණු කරයි, ග්ලයිකොජෙනොලයිසිස් සහ ග්ලයිකොනොජෙනොසිස් වළක්වයි,

අක්මාව හා ඇඩිපෝස් පටක වල lipogenesis වැඩි කරන අතර lipolysis වළක්වයි,

සෛල තුළට ඇමයිනෝ අම්ල ගලායාම සහ ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය ප්‍රවර්ධනය කරයි,

පොටෑසියම් සෛල තුළට ගැනීම වැඩි කරයි.

Insuman® Rapid GT යනු වේගවත් ක්‍රියාකාරිත්වයක් සහ කෙටි කාලයක් සහිත ඉන්සියුලින් ය. චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයෙන් පසුව, හයිපොග්ලයිසමික් ​​ආචරණය මිනිත්තු 30 ක් තුළ සිදුවන අතර පැය 1-4 ක් තුළ උපරිමයට ළඟා වේ. බලපෑම පැය 7-9 දක්වා පවතී.

ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය දියවැඩියා රෝගය

දියවැඩියා කෝමා සහ කීටොඇසයිඩෝසිස් වලට ප්‍රතිකාර කිරීම,

ශල්‍යකර්ම මැදිහත්වීම් වලදී (ශල්‍යකර්මයට පෙර, ශල්‍යකර්මයේදී සහ පශ්චාත් ශල්‍ය කාල පරිච්ඡේදයේදී) දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා පරිවෘත්තීය වන්දි ලබා ගැනීම.

ඉන්සියුලින් හෝ .ෂධයේ ඕනෑම සහායක සංරචක වලට අධි සංවේදීතා ප්‍රතික්‍රියාව.

වකුගඩු අකර්මන්‍ය වීමත් සමඟ (ඉන්සියුලින් පරිවෘත්තීය අඩුවීමක් හේතුවෙන් ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා අඩුවීම),

වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ (වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ක්‍රමයෙන් අඩුවීම ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා දිනෙන් දින ඉහළ යාමට හේතු වේ),

අක්මාව අක්‍රිය වූ රෝගීන් තුළ (ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් ඇතිවීමේ හැකියාව අඩුවීම සහ ඉන්සියුලින් පරිවෘත්තීය අඩුවීම හේතුවෙන් ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැක),

කිරීටක හා මස්තිෂ්ක ධමනි වල දැඩි ආ en ාතය ඇති රෝගීන් තුළ (හයිපොග්ලිසිමික් කථාංග වලට විශේෂ සායනික වැදගත්කමක් තිබිය හැකිය, මන්දයත් හෘද හෝ මස්තිෂ්ක සංකූලතා හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් පවතින බැවිනි),

ප්‍රගුණනය වන රෙටිනෝපති රෝගීන්, විශේෂයෙන් ඡායා පිටපත් කිරීම (ලේසර් චිකිත්සාව) සමඟ ප්‍රතිකාර ලබා නොගත් අය, සම්පූර්ණ හයිපොග්ලිසිමියා සමඟ අස්ථිර ඇමොරෝසිස් අවදානමක් ඇති බැවින් - සම්පූර්ණ අන්ධභාවය,

අන්තර් කාලීන රෝග ඇති රෝගීන් තුළ (අන්තර් කාලීන රෝග බොහෝ විට ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය වැඩි කරයි).

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම:

ගර්භණී සමයේදී Insuman® Rapid GT සමඟ ප්රතිකාර කිරීම අඛණ්ඩව කළ යුතුය. ඉන්සියුලින් වැදෑමහ බාධකය පසු නොකරයි.

ගර්භණී සමයේදී දියවැඩියාව ඇති කාන්තාවන්ට හෝ ගර්භණී දියවැඩියාව වැළඳී ඇති කාන්තාවන්ට ගර්භණී සමයේදී පරිවෘත්තීය පාලනය කාර්යක්ෂමව පවත්වා ගැනීම අනිවාර්ය වේ.

ගර්භණී සමයේදී ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසික කාලය තුළ අඩු විය හැකි අතර සාමාන්‍යයෙන් ගර්භනී දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසික කාලය තුළ වැඩි වේ. උපතින් පසු ඉන්සියුලින් ඉල්ලුම වේගයෙන් අඩු වේ (හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම වැඩිවේ). ගර්භණී සමයේදී සහ විශේෂයෙන් දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ඔබ ගර්භණී හෝ ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කරන්නේ නම්, ඔබේ වෛද්‍යවරයා දැනුවත් කිරීමට වග බලා ගන්න.

මව්කිරි දීමේ කාලය තුළ ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව සඳහා කිසිදු සීමාවක් නොමැත, කෙසේ වෙතත්, මාත්‍රා ගැලපීම, ඉන්සියුලින් සහ ආහාර අවශ්‍ය වේ.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය:

රුධිරයේ ග්ලූකෝස් ඉලක්කගත සාන්ද්‍රණය, භාවිතා කළ යුතු ඉන්සියුලින් සූදානම, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව (මාත්‍රාව සහ පරිපාලනයේ වේලාව) තීරණය කර රෝගියාගේ ආහාර වේල, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම සහ ජීවන රටාවට ගැලපෙන පරිදි තනි තනිව සකස් කළ යුතුය.

ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සඳහා නිශ්චිතවම නියාමනය කළ නීති නොමැත. කෙසේ වෙතත්, ඉන්සියුලින් සාමාන්‍ය දෛනික මාත්‍රාව දිනකට ශරීර බර කිලෝග්‍රෑමයකට 0.5-1.0 ME වන අතර, මිනිස් ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් දිනපතා ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවෙන් 40-60% පමණ වේ.

රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය කොපමණ වාරයක් තීරණය කළ යුතුද යන්න පිළිබඳව වෛද්‍යවරයා අවශ්‍ය උපදෙස් ලබා දිය යුතු අතර ආහාර වේලෙහි යම් වෙනසක් හෝ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයේ යම් වෙනසක් සිදු වුවහොත් සුදුසු නිර්දේශ ලබා දිය යුතුය.

දරුණු හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී හෝ විශේෂයෙන් කීටොඇසයිඩෝසිස්, ඉන්සියුලින් පරිපාලනය යනු රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සාපේක්ෂව වේගයෙන් අඩුවීම හේතුවෙන් ඇතිවිය හැකි බරපතල සංකූලතා වලින් රෝගීන් ආරක්ෂා කිරීමේ පියවර ඇතුළත් පුළුල් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක කොටසකි. මෙම ප්‍රතිකාර ක්‍රමයට දැඩි සත්කාර ඒකකයේ ප්‍රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ (පරිවෘත්තීය තත්ත්වය, අම්ල-පාදක ශේෂය සහ ඉලෙක්ට්‍රෝලය සමතුලිතතාවය තීරණය කිරීම, ශරීරයේ වැදගත් සං signs ා නිරීක්ෂණය කිරීම).

වෙනත් වර්ගයක ඉන්සියුලින් සිට ඉන්සියුමාන් වේගවත් ජීටී වෙත මාරු වීම

රෝගීන් එක් වර්ගයක ඉන්සියුලින් වර්ගයකට මාරු කිරීමේදී, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව නිවැරදි කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය: නිදසුනක් වශයෙන්, සත්ව ව්‍යුත්පන්න ඉන්සියුලින් සිට මිනිස් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වන විට හෝ එක් මිනිස් ඉන්සියුලින් සැකසීමේ සිට තවත් ස්ථානයකට මාරු වන විට හෝ ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයකින් මාරුවීමේදී. , දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් ද ඇතුළුව.

සත්ව ව්‍යුත්පන්න ඉන්සියුලින් සිට මිනිස් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වීමෙන් පසුව, විශේෂයෙන් රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩු රෝගීන් තුළ, හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ ප්‍රවණතාවක් ඇති රෝගීන් තුළ, මීට පෙර ඉහළ ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවක් අවශ්‍ය වූ රෝගීන් තුළ, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව අඩු කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය. ඉන්සියුලින් වලට ප්‍රතිදේහ තිබීම.

නව වර්ගයේ ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වූ වහාම හෝ මාත්‍රා ගැලපීමේ අවශ්‍යතාවය (අඩු කිරීම) සති කිහිපයක් තුළ ක්‍රමයෙන් වර්ධනය විය හැකිය.

එක් වර්ගයක ඉන්සියුලින් වර්ගයකට මාරු වන විට සහ ඊළඟ පළමු සතිවලදී රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. ප්‍රතිදේහ තිබීම නිසා ඉන්සියුලින් ඉහළ මාත්‍රාවක් අවශ්‍ය රෝගීන් තුළ, රෝහලක වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ වෙනත් වර්ගයක ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවේ අතිරේක වෙනසක්

පරිවෘත්තීය පාලනය වැඩි දියුණු කිරීම ඉන්සියුලින් සඳහා සංවේදීතාව වැඩි කිරීමට හේතු විය හැකි අතර එමඟින් ශරීරයේ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු වේ.

පහත දැක්වෙන විට මාත්‍රා වෙනසක් අවශ්‍ය වේ:

රෝගියාගේ ශරීර බරෙහි වෙනස්කම්,

ජීවන රටාවේ වෙනස්කම් (ආහාර, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම ආදිය ඇතුළුව),

හයිපෝ හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝගයට ගොදුරු වීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති කළ හැකි වෙනත් තත්වයන් (“විශේෂ උපදෙස්” බලන්න).

විශේෂ රෝගී කණ්ඩායම්වල මාත්‍රා පිළිවෙත

වැඩිහිටි පුද්ගලයින්

වැඩිහිටි පුද්ගලයින් තුළ, ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකිය ("ප්‍රවේශමෙන්", "විශේෂ උපදෙස්" යන අංශ බලන්න). හයිපොග්ලයිසමික් ​​ප්‍රතික්‍රියා වලක්වා ගැනීම සඳහා දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන වයෝවෘද්ධ රෝගීන් සඳහා ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීම, මාත්‍රාව වැඩි කිරීම සහ නඩත්තු මාත්‍රාව තෝරා ගැනීම ප්‍රවේශමෙන් සිදු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

රක්තපාත හෝ වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්

රක්තපාත හෝ වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකිය.

Insuman® Rapid GT පරිපාලනය

Insuman® Rapid GT සාමාන්‍යයෙන් ආහාර වේලකට මිනිත්තු 15-20 කට පෙර ගැඹුරින් චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කෙරේ. එකම එන්නත් කරන ප්‍රදේශය තුළ ඇති එන්නත් කරන ස්ථානය සෑම විටම වෙනස් කළ යුතුය. ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කරන ප්‍රදේශය වෙනස් කිරීම (නිදසුනක් ලෙස උදරයේ සිට කලවා ප්‍රදේශය දක්වා) කළ යුත්තේ ඉන්සියුලින් අවශෝෂණය කර ගැනීම සහ ඒ අනුව රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩු කිරීමේ බලපෑම පරිපාලන ක්ෂේත්‍රය අනුව වෙනස් විය හැකි බැවින් වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීමෙන් පසුව පමණි.

Insuman® Rapid GT අභ්‍යන්තරයෙන් පාලනය කළ හැකිය. අභ්‍යන්තර ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය රෝහල් පසුබිමක හෝ ඒ හා සමාන අධීක්ෂණ හා ප්‍රතිකාර තත්වයන් ලබා දිය හැකි තත්වයන් යටතේ සිදු කළ යුතුය.

ඉන්සියුමාන් වේගවත් ජී "ටී සිලිකොන් ටියුබ් භාවිතා කරන විවිධ වර්ගයේ ඉන්සියුලින් පොම්පවල (බද්ධ කළ ඒවා ද ඇතුළුව) භාවිතා නොවේ.

සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින්, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසම හෝ වෙනත් .ෂධ සමඟ ඉන්සියුලින් වේගවත් ජීටී වෙනත් සාන්ද්‍රණයක ඉන්සියුලින් සමඟ මිශ්‍ර නොකරන්න.

Insuman® Rapid GT සියළුම සනොෆි-ඇවෙන්ටිස් කාණ්ඩයේ මානව ඉන්සියුලින් සූදානම සමඟ මිශ්‍ර කළ හැකිය. ඉන්සියුමන් වේගවත් ජීටී ඉන්සියුලින් පොම්ප සඳහා විශේෂයෙන් අදහස් කරන ඉන්සියුලින් සමඟ මිශ්‍ර නොකළ යුතුය.

Insuman® Rapid GT සැකසීමේදී ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය 100 MG / ml (මිලි ලීටර් 5 ක් හෝ 3 මිලි කාට්රිජ් සඳහා) බව මතක තබා ගත යුතුය, එබැවින් කුප්පි භාවිතා කිරීමේදී මෙම ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය සඳහා නිර්මාණය කර ඇති ප්ලාස්ටික් සිරින්ජ භාවිතා කිරීම පමණක් අවශ්‍ය වේ, හෝ ඔප්ටිපෙන් සිරින්ජ පෑන් කාට්රිජ් භාවිතා කිරීමේදී Pro1 හෝ ClickSTAR. ප්ලාස්ටික් සිරින්ජයේ වෙනත් drug ෂධයක් හෝ එහි අවශේෂ ප්‍රමාණයක් අඩංගු නොවිය යුතුය.

කුප්පියේ සිට පළමු ඉන්සියුලින් කට්ටලයට පෙර, ප්ලාස්ටික් තොප්පිය ඉවත් කරන්න (තොප්පිය තිබීම විවෘත නොකළ කුප්පියකට සාක්ෂි වේ).

එන්නත් විසඳුම දෘශ්‍ය විදේශීය අංශු නොමැතිව සම්පූර්ණයෙන්ම විනිවිද පෙනෙන හා වර්ණ රහිත විය යුතුය.

කුප්පියේ සිට ඉන්සියුලින් එකතු කිරීමට පෙර, නියමිත ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවට සමාන වාතය පරිමාවක් සිරින්ජයට උරාගෙන කුප්පියට එන්නත් කරනු ලැබේ (ද්‍රවයට නොවේ). එවිට සිරින්ජය සමඟ ඇති කුප්පිය සිරින්ජය සමඟ උඩු යටිකුරු කර අවශ්‍ය ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය එකතු කරනු ලැබේ. එන්නත් කිරීමට පෙර සිරින්ජයෙන් වායු බුබුලු ඉවත් කරන්න.

එන්නත් කරන ස්ථානයේ සමේ ගුණයකින් ගනු ලැබේ, සමට යටින් ඉඳිකටුවක් ඇතුල් කරනු ලැබේ, ඉන්සියුලින් සෙමෙන් එන්නත් කරනු ලැබේ. එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවක් සෙමෙන් ඉවත් කර එන්නත් කරන ස්ථානය තත්පර කිහිපයක් සඳහා කපු පුළුන් කැබැල්ලකින් තද කරනු ලැබේ. කුප්පියේ සිට පළමු ඉන්සියුලින් කට්ටලයේ දිනය කුප්පියේ ලේබලය මත ලිවිය යුතුය.

බෝතල් විවෘත කිරීමෙන් පසු ආලෝකය සහ තාපයෙන් ආරක්ෂා වන ස්ථානයක සති 4 ක් සඳහා + 25 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක ගබඩා කළ හැකිය.

ඔප්ටිපෙන් ප්‍රෝ 1 සහ ක්ලික්ස්ටාර් සිරින්ජ පෑනෙහි කාට්රිජ් (100 එම්එන් / මිලි) ස්ථාපනය කිරීමට පෙර, කාමර උෂ්ණත්වයේ දී පැය 1-2 ක් තබා ගන්න (සිසිල් ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම වඩාත් වේදනාකාරී වේ). එන්නත් කිරීමට පෙර කාට්රිජ් වෙතින් වායු බුබුලු ඉවත් කරන්න (ඔප්ටිපෙන් ප්‍රෝ 1 හෝ ක්ලික්ස්ටාර් සිරින්ජ පෑන් භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් බලන්න).

කාට්රිජ් නිර්මාණය කර ඇත්තේ ඉන්සියුමාන් වේගවත් ජීටී වෙනත් ඉන්සියුලින් සමඟ මිශ්‍ර කිරීමට නොවේ. හිස් කාට්රිජ් නැවත පිරවිය නොහැක.

සිරින්ජ පෑන බිඳවැටීමකදී, සාම්ප්‍රදායික සිරින්ජයක් භාවිතයෙන් ඔබට අවශ්‍ය මාත්‍රාව කාට්රිජ් වෙතින් ඇතුළත් කළ හැකිය. කාට්රිජ් තුළ ඉන්සියුලින් සාන්ද්රණය 100 IU / ml බව මතක තබා ගත යුතුය, එබැවින් ඔබට භාවිතා කළ යුත්තේ ඉන්සියුලින් සාන්ද්රණය සඳහා නිර්මාණය කර ඇති ප්ලාස්ටික් සිරින්ජ පමණි. සිරින්ජයේ වෙනත් drug ෂධයක් හෝ එහි අවශේෂ ප්‍රමාණයක් අඩංගු නොවිය යුතුය.

කාට්රිජ් ස්ථාපනය කිරීමෙන් පසු එය සති 4 ක් භාවිතා කළ හැකිය.

+ 25 ° C ට වඩා වැඩි උෂ්ණත්වයක ස්ථාපනය කර ඇති කාට්රිජ් සමඟ සිරින්ජ පෑන ආලෝකය සහ තාපයෙන් ආරක්ෂා වන ස්ථානයක ගබඩා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ, නමුත් ශීතකරණය තුළ නොවේ (ශීත කළ ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම වඩා වේදනාකාරී බැවින්).

නව කාට්රිජ් ස්ථාපනය කිරීමෙන් පසු, පළමු මාත්රාව එන්නත් කිරීමට පෙර සිරින්ජ පෑනෙහි නිවැරදි ක්රියාකාරිත්වය පරීක්ෂා කරන්න (ඔප්ටිපෙන් ප්‍රෝ 1 හෝ ක්ලික්ස්ටාර් සිරින්ජ පෑන් භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් බලන්න). ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනකට එන්නත් කිරීම සඳහා වන ඉන්සියුමාන් ශී G ්‍ර ජීටී, සොලෝස්ටාර් අදහස් කරන්නේ චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා පමණි.

ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවේ වඩාත් සුලභ අතුරු ආබාධයක් වන හයිපොග්ලිසිමියා, ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කරන මාත්‍රාව එහි අවශ්‍යතාවය ඉක්මවා ගියහොත් වර්ධනය විය හැකිය (“විශේෂ උපදෙස්” බලන්න). හයිපොග්ලිසිමියා හි නැවත නැවත කථාංග කෝමා, කැක්කුම ඇතුළු ස්නායු රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වීමට හේතු විය හැක ("අධික මාත්‍රාව" යන කොටස බලන්න). හයිපොග්ලිසිමියා හි දීර් or හෝ දරුණු කථාංග ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකිය.

බොහෝ රෝගීන් තුළ, නියුරොග්ලිකොපීනියාවේ රෝග ලක්ෂණ සහ ප්‍රකාශනයන් වලට පෙර ප්‍රත්‍යාවර්තයේ රෝග ලක්ෂණ (හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමට ප්‍රතිචාර වශයෙන්) සානුකම්පිත ස්නායු පද්ධතිය සක්‍රීය කිරීම විය හැකිය.සාමාන්‍යයෙන්, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය වඩාත් පැහැදිලිව හෝ වේගයෙන් අඩුවීමත් සමඟ සානුකම්පිත ස්නායු පද්ධතියේ ප්‍රත්‍යාවර්ත සක්‍රීය කිරීමේ සංසිද්ධිය සහ එහි රෝග ලක්ෂණ වඩාත් පැහැදිලිව පෙනේ.

රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය තියුනු ලෙස අඩුවීමත් සමඟ, හයිපොකැලේමියාව (හෘද වාහිනී පද්ධතියේ සංකූලතා) හෝ මස්තිෂ්ක ශෝථය වර්ධනය විය හැකිය.

පහත දැක්වෙන්නේ සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී පද්ධතිමය ඉන්ද්‍රිය පංති මගින් වර්ගීකරණය කරන ලද හා සිදුවීමේ අනුපිළිවෙල අඩුවීමයි: ඉතා නිතර (≥1 / 10), නිතර (≥1 / 100) සහ එන්නත් කරන ස්ථානයේ ඉන්සියුලින් සඳහා අවම වශයෙන් උච්චාරණය කරන ප්‍රතික්‍රියා සාමාන්‍යයෙන් අතුරුදහන් වේ දින කිහිපයකින් හෝ සති කිහිපයකින්.

පරිභෝජනය කරන ආහාර හෝ ශක්තියට සාපේක්ෂව අතිරික්ත ඉන්සියුලින් ලබා දීම වැනි ඉන්සියුලින් අධික ලෙස පානය කිරීම දරුණු හා සමහර විට දීර් and හා ජීවිතයට තර්ජනයක් වන හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු විය හැක.

හයිපොග්ලිසිමියා හි මෘදු කථාංග (රෝගියා සවි conscious ් is ාණික වේ) ඇතුළත කාබෝහයිඩ්රේට් ගැනීමෙන් නතර කළ හැකිය. ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම, ආහාර ගැනීම සහ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් අවශ්‍ය වේ.

කෝමා, කැළඹීම් හෝ ස්නායු ආබාධ සහිත හයිපොග්ලිසිමියා හි වඩාත් දරුණු කථාංග ග්ලූකගන් අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි හෝ චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය මගින් හෝ සාන්ද්‍රිත ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණයක අභ්‍යන්තර පරිපාලනය මගින් නතර කළ හැකිය. ළමුන් තුළ, ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ප්‍රමාණය දරුවාගේ ශරීර බරට සමානුපාතිකව සකසා ඇත. රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය වැඩි කිරීමෙන් පසු, කාබෝහයිඩ්‍රේට් සහ නිරීක්ෂණ අවශ්‍ය වේ. හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ සායනිකව ඉවත් කිරීමෙන් පසුව එය නැවත වර්ධනය විය හැකිය. ග්ලූකගන් එන්නත් කිරීමෙන් හෝ ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් වලින් පසු දරුණු හෝ දීර් hyp කාලීන හයිපොග්ලිසිමියා ඇති අවස්ථාවල දී, හයිපොග්ලිසිමියා නැවත වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා අඩු සාන්ද්‍රිත ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණයකින් මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. කුඩා දරුවන් තුළ, දරුණු හයිපර්ග්ලයිසිමියා ඇතිවිය හැකි වර්ධනයට සාපේක්ෂව රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය ප්‍රවේශමෙන් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක, ඇන්ජියෝටෙන්සින් පරිවර්තනය කරන එන්සයිම නිෂේධක, ඩිසොපිරමයිඩ්, ෆයිබ්‍රේට්, ෆ්ලොක්සෙටීන්, මොනොඇමයින් ඔක්සයිඩ් නිෂේධක, පෙන්ටොක්සිෆයිලයින්, ප්‍රොපොක්සිෆීන්, සැලිසිලේට්, ඇම්ෆෙටමින්, ඇනබලික් ස්ටෙරොයිඩ් සහ පිරිමි ෆීනයිල්ෆොස්ෆමයින්, හයිඩ්‍රොක්ලෝෆොස්ෆමයින් , සෝමාටොස්ටැටින් සහ එහි ප්‍රතිසම, සල්ෆොනාමයිඩ්, ටෙට්‍රාසයික්ලයින්, ට්‍රයිටොක්කුවලින් හෝ ට්‍රොෆොස්පාමයිඩ් ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම වැඩි දියුණු කළ හැකි අතර හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනයට නැඹුරුතාවයක් ඇති කරයි.

(එවැනි ඒකාබද්ධ උපත් පාලන සහභාගි ලෙස) corticotropin, corticosteroids, danazol, diazoxide, මුත්රා වැඩි කරන ඖෂධ, ග්ලූකොජන්, isoniazid, estrogens හා progestogens ද ඒකාබද්ධ භාවිතය, phenothiazine ව ත්පන්න ෙහෝෙමෝන, sympathomimetic ඖෂධ (උදා, අසංරක්ෂිත, salbutamol, terbutaline), තයිරොයිඩ් හෝමෝන, බාර්බිටියුරේට්, නිකොටිනික් අම්ලය, ෆීනෝල්ෆ්තලේන්, ෆීනයිටොයින් ව්‍යුත්පන්නයන්, ඩොක්සසොසින් ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම දුර්වල කළ හැකිය.

බීටා-බ්ලෝකර්, ලිතියම් ලවණ ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​ආචරණය විභව හෝ දුර්වල කළ හැකිය.

එතනෝල් වලට ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම විභව හෝ දුර්වල කළ හැකිය. එතනෝල් පරිභෝජනය මගින් හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමට හෝ දැනටමත් අඩු රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම භයානක මට්ටම් දක්වා අඩු කළ හැකිය. ඉන්සියුලින් ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ එතනෝල් ඉවසීම අඩු වේ. අවසර ලත් මත්පැන් ප්‍රමාණය ඔබේ වෛද්‍යවරයා විසින් තීරණය කළ යුතුය.

එකවර පරිපාලනය කිරීමත් සමඟ, හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය විය හැකි අතර එය සමහර විට හයිපර්ග්ලයිසිමියාව බවට පත්විය හැකිය.

බීටා-බ්ලෝකර්, ග්වානෙතිඩින් සහ, වැනි සානුකම්පිත කාරක සමඟ භාවිතා කරන විට සානුකම්පිත ස්නායු පද්ධතිය සක්‍රීය කිරීම (හයිපොග්ලිසිමියා වලට ප්‍රතිචාර වශයෙන්) ප්‍රත්‍යාවර්තයේ රෝග ලක්ෂණ දුර්වල වීම හෝ සම්පූර්ණයෙන් නොමැති වීම.

ප්‍රමාණවත් ග්ලයිසමික් ​​පාලනයක් හෝ හයිපර් හෝ හයිපොග්ලිසිමියා කථාංග වලට නැඹුරුවක් ඇති විට, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීමට තීරණය කිරීමට පෙර, ඉන්සියුලින් පරිපාලනයේ නියමිත පිළිවෙත පරීක්ෂා කිරීමට වග බලා ගන්න, නිර්දේශිත ප්‍රදේශයට ඉන්සියුලින් එන්නත් කර ඇති බවට වග බලා ගන්න, එන්නත් කිරීමේ ක්‍රමයේ නිවැරදිභාවය සහ අනෙකුත් සියලුම සාධක පරීක්ෂා කරන්න. එය ඉන්සියුලින් වල බලපෑමට බලපායි.

Drugs ෂධ ගණනාවක එකවර පරිපාලනය කිරීම ("වෙනත් drugs ෂධ සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීම" යන කොටස බලන්න) ඉන්සියුමාන් වේගවත් ජීටී drug ෂධයේ හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම දුර්වල කිරීමට හෝ වැඩි දියුණු කිරීමට ඉඩ ඇති හෙයින්, වෛද්‍යවරයාගේ විශේෂ අවසරයකින් තොරව වෙනත් කිසිදු drugs ෂධයක් ඒ සමඟ නොගත යුතුය.

හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවන්නේ ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව එහි අවශ්‍යතාවය ඉක්මවා ගියහොත් ය.

රුධිරයේ ග්ලූකෝස් අඩු නඩත්තු සාන්ද්‍රණයක් ඇති රෝගීන් තුළ, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයක් ආරම්භ කිරීමේදී, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයක් ආරම්භ කිරීමේදී, හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ අවදානම ඉහළ ය.

සියළුම ඉන්සියුලින් මෙන්ම, විශේෂ සැලකිල්ලක් දැක්විය යුතු අතර, හයිපොග්ලයිසමික් ​​කථාංග වලට විශේෂ සායනික වැදගත්කමක් ඇති රෝගීන් සඳහා රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය දැඩි ලෙස අධීක්ෂණය කිරීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ, එනම් කිරීටක හෝ මස්තිෂ්ක ධමනි වල දැඩි ස්ටෙනෝසිස් ඇති රෝගීන් (හයිපොග්ලිසිමියා හි හෘද හෝ මස්තිෂ්ක සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම). , මෙන්ම ප්‍රගුණනය වන රෙටිනෝපති රෝගීන් තුළ, විශේෂයෙන් ඔවුන් ඡායා පිටපත් කිරීම (ලේසර් චිකිත්සාව) සිදු කර නොමැති නම්, ඔවුන්ට අස්ථිර ඇමොරෝසිස් අවදානමක් ඇති බැවින් (සම්පූර්ණයෙන්ම අන්ධභාවය) හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය සමඟ.

හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීම පිළිබඳව රෝගියාට හෝ වෙනත් අයට ඇඟවිය යුතු ඇතැම් සායනික රෝග ලක්ෂණ සහ සං signs ා තිබේ. දහඩිය දැමීම, සමේ තෙතමනය, ටායිචාර්ඩියා, හෘද රිද්මයේ කැළඹීම්, රුධිර පීඩනය වැඩිවීම, පපුවේ වේදනාව, කම්පන, කාංසාව, කුසගින්න, නිදිබර ගතිය, නින්ද බාධා, බිය, මානසික අවපීඩනය, නුරුස්නා බව, අසාමාන්‍ය හැසිරීම, කාංසාව, පරෙස්ටිසියා මුඛය සහ මුඛය වටා, සමේ පැහැය, හිසරදය, චලනයන් දුර්වල ලෙස සම්බන්ධීකරණය කිරීම, මෙන්ම අස්ථිර ස්නායු ආබාධ (කථන හා පෙනීම දුර්වල වීම, අංශභාග රෝග ලක්ෂණ) සහ අසාමාන්‍ය සංවේදීතාවන්. වැඩිවන අඩුවීමක් සමඟ: ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය, රෝගියාට ආත්ම දමනය සහ වි .ානය පවා අහිමි විය හැකිය. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, සමේ සිසිලනය සහ ආර්ද්‍රතාවය නිරීක්ෂණය කළ හැකි අතර, කැළඹීම් ද පෙනෙන්නට පුළුවන.

එමනිසා, ඉන්සියුලින් ලබා ගන්නා දියවැඩියාව ඇති සෑම රෝගියෙකුම හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ සලකුනක් වන රෝග ලක්ෂණ හඳුනා ගැනීමට ඉගෙන ගත යුතුය. රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කරන රෝගීන්ට හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ අවදානම අඩුය. සීනි හෝ කාබෝහයිඩ්‍රේට් අධික ආහාර අනුභව කිරීමෙන් රෝගියාට තම රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩුවීම නිවැරදි කළ හැකිය. මෙම අරමුණු සඳහා, රෝගියා සෑම විටම ඔහු සමඟ ග්ලූකෝස් ග්රෑම් 20 ක් තිබිය යුතුය. හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ වඩාත් දරුණු තත්වයන් තුළ, ග්ලූකගන් චර්මාභ්යන්තර එන්නතක් දක්වනු ලැබේ (එය වෛද්‍යවරයෙකුට හෝ හෙද කාර්ය මණ්ඩලයකට කළ හැකිය). ප්රමාණවත් වැඩිදියුණු කිරීමකින් පසුව, රෝගියා ආහාර ගත යුතුය. හයිපොග්ලිසිමියාව ක්ෂණිකව තුරන් කළ නොහැකි නම් වෛද්‍යවරයකු වහාම කැඳවිය යුතුය. ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සකස් කිරීමේ අවශ්‍යතාවය පිළිබඳව තීරණයක් ගැනීම සඳහා හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය පිළිබඳව වහාම වෛද්‍යවරයා දැනුවත් කිරීම අවශ්‍ය වේ. ආහාර වේලට අනුකූල වීමට අපොහොසත් වීම, ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම මග හැරීම, බෝවන හෝ වෙනත් රෝග හේතුවෙන් ඉන්සියුලින් ඉල්ලුම වැඩිවීම සහ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් අඩුවීම රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය (හයිපර්ග්ලයිසිමියාව) වැඩි වීමට හේතු විය හැක. කීටෝඇසයිඩෝසිස් පැය කිහිපයක් හෝ දින කිහිපයක් තුළ වර්ධනය විය හැකිය. පරිවෘත්තීය ආම්ලිකතාවයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ වලදී (පිපාසය, නිතර මුත්‍රා කිරීම, ආහාර රුචිය නැතිවීම, තෙහෙට්ටුව, වියළි සම, ගැඹුරු හා වේගවත් හුස්ම ගැනීම, මුත්රා වල ඇසිටෝන් හා ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය ඉහළ යාම) හදිසි වෛද්‍යමය මැදිහත්වීමක් අවශ්‍ය වේ.

වෛද්‍යවරයකු වෙනස් කිරීමේදී (නිදසුනක් වශයෙන්, හදිසි අනතුරක් හේතුවෙන් රෝහල් ගතවීම, නිවාඩුවක් තුළ අසනීප වීම), රෝගියාට දියවැඩියාව ඇති බව වෛද්‍යවරයාට දැනුම් දිය යුතුය.

හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය පිළිබඳ අනතුරු ඇඟවීමේ රෝග ලක්ෂණ වෙනස් විය හැකි, අඩු ලෙස උච්චාරණය කළ හැකි හෝ රෝග ලක්ෂණ නොමැති වූ විට රෝගීන්ට අනතුරු ඇඟවිය යුතුය.

ග්ලයිසමික් ​​පාලනයේ සැලකිය යුතු දියුණුවක් සමඟ,

හයිපොග්ලිසිමියා ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වීමත් සමඟ,

වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ,

ස්වයංක්‍රීය ස්නායු රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ,

දියවැඩියාව පිළිබඳ දීර් history ඉතිහාසයක් ඇති රෝගීන් තුළ,

ඇතැම් drugs ෂධ සමඟ එකවර ප්‍රතිකාර ලබන රෝගීන් තුළ (“වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීම” යන කොටස බලන්න).

රෝගියා තමා හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වන බව වටහා ගැනීමට පෙර එවැනි තත්වයන් දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා (සහ සමහර විට සවි ness ානකත්වය නැති වීමට) හේතු විය හැක.

සාමාන්‍ය හෝ අඩු වූ ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් අගයන් අනාවරණය වුවහොත්, හයිපොග්ලිසිමියා හි නැවත නැවත හඳුනා නොගත් (විශේෂයෙන් නිශාචර) කථාංග වර්ධනය කිරීමේ හැකියාව පිළිබඳව අවධානය යොමු කළ යුතුය.

හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම අවම කිරීම සඳහා, රෝගියා නියමිත මාත්‍රාව සහ පෝෂණ පිළිවෙත දැඩි ලෙස අනුගමනය කළ යුතුය, ඉන්සියුලින් එන්නත් නිවැරදිව පරිපාලනය කළ යුතු අතර හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ රෝග ලක්ෂණ ගැන අනතුරු ඇඟවිය යුතුය.

හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනයට නැඹුරුතාවයක් දක්වන සාධක සඳහා ප්‍රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වන අතර මාත්‍රාව ගැලපීම අවශ්‍ය වේ.

මෙම සාධකවලට ඇතුළත් වන්නේ:

ඉන්සියුලින් පරිපාලන ප්‍රදේශය වෙනස් කිරීම,

ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව වැඩි කිරීම (උදා: ආතති සාධක ඉවත් කිරීම),

පුරුදු නැති (වැඩි වූ හෝ දීර් physical කාලීන ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්),

අන්තර් ව්යාධි විද්යාව (වමනය, පාචනය),

ආහාර ගැනීම ප්‍රමාණවත් නොවේ

ආහාර මඟ හැරීම

සමහර නොගැලපෙන අන්තරාසර්ග රෝග (හයිපෝතෝරයිඩ් හා පෙර පිටියුටරි හිඟකම හෝ අධිවෘක්ක බාහිකයේ ප්‍රමාණවත් නොවීම),

ඇතැම් drugs ෂධ එකවර භාවිතා කිරීම ("වෙනත් drugs ෂධ සමඟ අන්තර් ක්‍රියාකාරිත්වය" යන කොටස බලන්න).

අන්තර් කාලීන රෝග වලදී, දැඩි පරිවෘත්තීය පාලනයක් අවශ්‍ය වේ. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, කීටෝන් සිරුරු තිබීම සඳහා මුත්රා පරීක්ෂණ දක්වා ඇති අතර ඉන්සියුලින් මාත්රාව ගැලපීම බොහෝ විට අවශ්ය වේ. ඉන්සියුලින් සඳහා අවශ්‍යතාවය බොහෝ විට වැඩිවේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන් අවම වශයෙන් කාබෝහයිඩ්‍රේට් කුඩා ප්‍රමාණයක් නිතිපතා පරිභෝජනය කළ යුතුය. ඔවුන්ට සුළු ආහාර ප්‍රමාණයක් පමණක් ගත හැකි වුවද හෝ වමනය ඇති වුව ද ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම සම්පූර්ණයෙන්ම නතර නොකළ යුතුය.

හරස් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා

සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් වලට අධික සංවේදීතාවයකින් පෙළෙන රෝගීන් විශාල සංඛ්‍යාවක් තුළ, මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් වල හරස් ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියා හේතුවෙන් මානව ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වීම දුෂ්කර ය. සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් මෙන්ම එම්-ක්‍රෙසෝල් කෙරෙහි රෝගියාගේ සංවේදීතාව වැඩි වීමත් සමඟ ඉන්සියුමාන් වේගවත් ජීටී drug ෂධයේ ඉවසීම සායනයේදී අභ්‍යන්තර පරීක්ෂණ මගින් ඇගයීමට ලක් කළ යුතුය. අභ්‍යන්තර පරීක්ෂණයකදී මිනිස් ඉන්සියුලින් සඳහා අධි සංවේදීතාව අනාවරණය වුවහොත් (ආතස් වැනි ක්ෂණික ප්‍රතික්‍රියාව) සායනික අධීක්ෂණය යටතේ වැඩිදුර ප්‍රතිකාර සිදු කළ යුතුය.

පෙර පුරවන ලද සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන භාවිතා කිරීම සහ හැසිරවීම සඳහා උපදෙස්

පළමු භාවිතයට පෙර සිරින්ජ පෑන පැය 1-2 ක් කාමර උෂ්ණත්වයේ තබා ගත යුතුය.

භාවිතයට පෙර, සිරින්ජ පෑන තුළ ඇති කාට්රිජ් පරීක්ෂා කරන්න. එය භාවිතා කළ යුත්තේ දෘශ්‍ය විදේශීය අංශු නොමැතිව ඉන්සියුලින් ද්‍රාවණය පරම විනිවිද පෙනෙන, වර්ණ රහිත නම් පමණි.

හිස් සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ නැවත භාවිතා නොකළ යුතු අතර ඒවා බැහැර කළ යුතුය.

ආසාදනය වැළැක්වීම සඳහා, පෙර පුරවන ලද සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කළ යුත්තේ එක් රෝගියෙකු පමණක් වන අතර එය වෙනත් පුද්ගලයෙකුට මාරු නොකළ යුතුය.

සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන හැසිරවීම

SoloStar® සිරින්ජ පෑන භාවිතා කිරීමට පෙර, භාවිත තොරතුරු ප්‍රවේශමෙන් කියවන්න.

සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ් පෑන භාවිතා කිරීම පිළිබඳ වැදගත් තොරතුරු

එක් එක් භාවිතයට පෙර, නව ඉඳිකටුවක් සිරින්ජ පෑන සමඟ ප්‍රවේශමෙන් සම්බන්ධ කර ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් පවත්වන්න.

SoloStar® සමඟ අනුකූල වන ඉඳිකටු පමණක් භාවිතා කළ යුතුය.

ඉඳිකටුවක් භාවිතා කිරීම හා ආසාදන සම්ප්‍රේෂණය වීමේ අවදානම වළක්වා ගැනීම සඳහා විශේෂ පූර්වෝපායන් අනුගමනය කළ යුතුය.

සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන හානි වී ඇත්නම් හෝ එය නිසියාකාරව ක්‍රියාත්මක වේ යැයි ඔබට විශ්වාස නැත්නම් කිසි විටෙකත් එය භාවිතා නොකරන්න.

ඔබේ සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑනෙහි පිටපත නැති වූ විට හෝ හානි වූ විට සැමවිටම අමතර සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑනක් තබා ගන්න.

ගබඩා උපදෙස්

සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ් පෑන සඳහා ගබඩා කිරීමේ නීති සඳහා කරුණාකර ගබඩා කොන්දේසි කොටස කියවන්න.

සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන ශීතකරණය තුළ ගබඩා කර ඇත්නම්, අපේක්ෂිත එන්නතට පැය 1-2 කට පෙර එය ඉවත් කරන්න. එවිට විසඳුම කාමර උෂ්ණත්වය ගනී. සිසිල් කළ ඉන්සියුලින් පරිපාලනය වඩාත් වේදනාකාරී වේ.

භාවිතා කළ SoloStar® සිරින්ජ පෑන විනාශ කළ යුතුය.

සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන දූවිලි හා අපිරිසිදුකම් වලින් ආරක්ෂා කළ යුතුය.

සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ් පෑනෙහි පිටත තෙත් රෙද්දකින් පිස දැමීමෙන් පිරිසිදු කළ හැකිය.

සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන දියර ගිල්වා, මෙයට පිළියමක් යොදන්න එපා.

සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ් පෑන ඉන්සියුලින් නිවැරදිව බෙදා හරින අතර එය භාවිතා කිරීමට ආරක්ෂිත වේ. එය පරිස්සමින් හැසිරවීමද අවශ්‍ය වේ. සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑනට හානි සිදුවිය හැකි අවස්ථා වලක්වා ගන්න. ඔබේ සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑනට හානි සිදුවිය හැකි යැයි ඔබ සැක කරන්නේ නම්, නව සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කරන්න.

අදියර 1. ඉන්සියුලින් පාලනය

නිවැරදි ඉන්සියුලින් අඩංගු බවට වග බලා ගැනීම සඳහා ඔබ සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ් පෑනෙහි ඇති ලේබලය පරීක්ෂා කළ යුතුය. Insuman® Rapid GT සඳහා, SoloStar® සිරින්ජ පෑන කහ පැහැති බොත්තමක් සහිත සුදු පැහැයක් ගනී. සිරින්ජ පෑනෙහි තොප්පිය ඉවත් කිරීමෙන් පසුව, එහි අඩංගු ඉන්සියුලින් පෙනුම පාලනය වේ: ඉන්සියුලින් ද්‍රාවණය දෘශ්‍යමාන විදේශීය අංශු නොමැතිව පරම විනිවිද පෙනෙන, වර්ණ රහිත විය යුතුය.

අදියර 2. ඉඳිකටුවක් සම්බන්ධ කිරීම

SoloStar® සිරින්ජ පෑන සමඟ අනුකූල වන ඉඳිකටු පමණක් භාවිතා කළ යුතුය.

සෑම පසු එන්නතක් සඳහාම සෑම විටම නව වඳ ඉඳිකටුවක් භාවිතා කරන්න. තොප්පිය ඉවත් කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවක් සිරින්ජ පෑන මත ප්‍රවේශමෙන් සවි කළ යුතුය.

අදියර 3. ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් සිදු කිරීම

සෑම එන්නතකටම පෙර, ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් පැවැත්විය යුතු අතර සිරින්ජ පෑන සහ ඉඳිකටුවක් හොඳින් ක්‍රියාත්මක වන බවටත් වායු බුබුලු ඉවත් කිරීමටත් වග බලා ගන්න.

ඒකක 2 කට සමාන මාත්‍රාවක් මැනීම.

පිටත හා අභ්යන්තර ඉඳිකටු තොප්පි ඉවත් කළ යුතුය.

ඉඳිකටුවෙන් සිරින්ජ පෑන ස්ථානගත කර ඉන්සියුලින් කාට්රිජ් ඔබේ ඇඟිල්ලෙන් මෘදු ලෙස තට්ටු කරන්න එවිට සියලු වායු බුබුලු ඉඳිකටුවක් දෙසට යොමු වේ.

එන්නත් බොත්තම සම්පූර්ණයෙන්ම ඔබන්න.

ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් දිස්වන්නේ නම්, මෙයින් අදහස් කරන්නේ සිරින්ජ පෑන සහ ඉඳිකටුව නිවැරදිව ක්‍රියා කරන බවයි.

ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් නොපෙනේ නම්, ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් දිස්වන තුරු 3 වන පියවර නැවත කළ හැකිය.

අදියර 4. මාත්‍රාව තෝරා ගැනීම

මාත්‍රාව ඒකක 1 ක නිරවද්‍යතාවයකින් අවම ඒකක 1 සිට උපරිම ඒකක 80 දක්වා සැකසිය හැකිය. ඒකක 80 ට වඩා වැඩි මාත්‍රාවක් හඳුන්වා දීමට අවශ්‍ය නම්, එන්නත් 2 ක් හෝ වැඩි ගණනක් ලබා දිය යුතුය.

ආරක්ෂිත පරීක්ෂණය අවසන් කිරීමෙන් පසු මාත්‍රා කවුළුව “ඕ” ලෙස දැක්විය යුතුය. ඊට පසු, අවශ්ය මාත්රාව ස්ථාපිත කළ හැකිය.

අදියර 5. මාත්රාව

එන්නත් කිරීමේ තාක්ෂණය පිළිබඳව වෛද්‍ය වෘත්තිකයෙකු විසින් රෝගියා දැනුවත් කළ යුතුය.

ඉඳිකටුවක් සම යටට ඇතුළු කළ යුතුය.

එන්නත් බොත්තම සම්පූර්ණයෙන්ම එබිය යුතුය. ඉඳිකටුවක් ඉවත් කරන තුරු එය තවත් තත්පර 10 ක් මෙම ස්ථානයේ තබා ඇත. තෝරාගත් ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සම්පූර්ණයෙන්ම හඳුන්වා දීම මෙයින් සහතික කෙරේ.

අදියර 6. ඉඳිකටුව ඉවත් කිරීම සහ ඉවතලීම

සෑම අවස්ථාවකදීම, එක් එක් එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවක් ඉවත් කර ඉවත දැමිය යුතුය. මෙමඟින් අපවිත්‍ර වීම සහ / හෝ ආසාදනය වැළැක්වීම, ඉන්සියුලින් වාතය කන්ටේනරයට ඇතුළු වීම සහ ඉන්සියුලින් කාන්දු වීම සහතික කරයි.

ඉඳිකටුවක් ඉවත් කර ඉවතලන විට විශේෂ පූර්වෝපායන් ගත යුතුය. ඉඳිකටු ආශ්‍රිත අනතුරු අවම කිරීම සහ ආසාදන වැලැක්වීම සඳහා ඉඳිකටු ඉවත් කිරීම සහ විසි කිරීම සඳහා නිර්දේශිත ආරක්ෂක පියවරයන් අනුගමනය කරන්න (නිදසුනක් ලෙස, එක් අතක් කැප් තාක්ෂණය).

ඉඳිකටුවක් ඉවත් කිරීමෙන් පසු, සොලොස්ටාර් සිරින්ජ පෑන තොප්පියකින් වසා දමන්න.

ප්‍රවාහනය කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි බලපෑම් කිරීම. බදාදා සහ ලොම්.:

හයිපොග්ලිසිමියා හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියා මෙන්ම දෘශ්‍ය කැළඹීම්වල ප්‍රති result ලයක් ලෙස රෝගියාට අවධානය යොමු කිරීමේ හැකියාව සහ මනෝචිකිත්සක ප්‍රතික්‍රියා වල වේගය අඩපණ විය හැකිය. මෙම හැකියාවන් වැදගත් අවස්ථාවන්හිදී (රිය පැදවීමේ වාහන හෝ වෙනත් යාන්ත්‍රණ) මෙය යම් අවදානමක් ඇති කළ හැකිය.

රිය පැදවීමේදී රෝගීන්ට පරිස්සම් විය යුතු අතර හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයෙන් වළකින්න. හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය පෙන්නුම් කරන හෝ නිතර නිතර හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ ඇති රෝග ලක්ෂණ පිළිබඳ අඩු හෝ දැනුමක් නොමැති රෝගීන් සඳහා මෙය විශේෂයෙන් වැදගත් වේ. එවැනි රෝගීන් තුළ, වාහන හෝ වෙනත් යාන්ත්‍රණයන් සමඟ ඒවා පැදවීමේ හැකියාව පිළිබඳ ප්‍රශ්නය තනි තනිව තීරණය කළ යුතුය.

ආකෘති පත්‍රය / මාත්‍රාව: එන්නත් සඳහා විසඳුම, 100 ME / ml. ඇසුරුම් කිරීම:

විනිවිද පෙනෙන සහ වර්ණ රහිත වීදුරු බෝතලයක ml ෂධයේ මිලි ලීටර් 5 ක් (වර්ගය 1). බෝතලය කිරළ, ඇලුමිනියම් තොප්පියකින් මිරිකා ආරක්ෂිත ප්ලාස්ටික් තොප්පියකින් ආවරණය කර ඇත. කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් සහිත කුප්පි 5 ක්.

පැහැදිලි හා වර්ණ රහිත වීදුරුවක කාට්රිජ් එකක ml ෂධයේ මිලි ලීටර් 3 ක් (I වර්ගය). කාට්රිජ් එක් පැත්තකින් ඇබයක් සමඟ ඇඹරී ඇලුමිනියම් තොප්පියකින් මිරිකා, අනෙක් පැත්තෙන් - ජලනල කාර්මිකයෙකු සමඟ. පීවීසී පටල සහ ඇලුමිනියම් තීරු පැකට්ටුවක් සඳහා කාට්රිජ් 5 ක්. කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් සමඟ බිබිලි තීරු ඇසුරුම් 1 ක්.

පැහැදිලි හා වර්ණ රහිත වීදුරුවක කාට්රිජ් එකක ml ෂධයේ මිලි ලීටර් 3 ක් (I වර්ගය). කාට්රිජ් එක් පැත්තකින් ඇබයක් සමඟ ඇඹරී ඇලුමිනියම් තොප්පියකින් මිරිකා, අනෙක් පැත්තෙන් - ජලනල කාර්මිකයෙකු සමඟ. කාට්රිජ් සවි කර ඇත්තේ සොලෝස්ටාර් ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනෙනි.

කාඩ්බෝඩ් පැකට්ටුවක ඇති යෙදුම් උපදෙස් සමඟ 5 සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන්.

2 සිට 8 of C උෂ්ණත්වයක අඳුරු ස්ථානයක ගබඩා කරන්න. කැටි නොකරන්න.

ළමයින්ට ළඟාවිය නොහැකි ලෙස තබා ගන්න.

පැකේජයේ දක්වා ඇති කල් ඉකුත් වූ දිනට පසුව භාවිතා නොකරන්න.

ඔසුසැල් වලින් බෙදා හැරීමේ කොන්දේසි: බෙහෙත් වට්ටෝරුව අනුව ලියාපදිංචි අංකය: පී එන් 011995/01 ලියාපදිංචි කළ දිනය: 03.03.2011 ලියාපදිංචි කිරීමේ හිමිකරු සහතිකය: සනෝෆි-ඇවෙන්ටිස් ඩොයිෂ්ලන්ඩ් ජීඑම්බීඑච් නිෂ්පාදකයා: & nbsp නිරූපණය:

ඉන්සියුමන් ශී G ්‍ර ජී.ටී. මිනිස් ඉන්සියුලින් ව්‍යුහයට සමාන ඉන්සියුලින් අඩංගු වන අතර කේ 12 වික්‍රියා ඊ. කෝලි භාවිතා කරමින් ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාව මගින් ලබා ගනී.

යෙදුම් විශේෂාංග

ප්‍රමාණවත් ග්ලයිසමික් ​​පාලනයක් හෝ හයිපර් හෝ හයිපොග්ලිසිමියා කථාංග වලට නැඹුරුවක් ඇති විට, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීමට තීරණය කිරීමට පෙර, ඉන්සියුලින් පරිපාලනයේ නියමිත පිළිවෙත පරීක්ෂා කිරීමට වග බලා ගන්න, නිර්දේශිත ප්‍රදේශයට ඉන්සියුලින් එන්නත් කර ඇති බවට වග බලා ගන්න, එන්නත් කිරීමේ ක්‍රමයේ නිවැරදිභාවය සහ අනෙකුත් සියලුම සාධක පරීක්ෂා කරන්න. එය ඉන්සියුලින් වල බලපෑමට බලපායි. Drugs ෂධ ගණනාවක එකවර පරිපාලනය කරන බැවින් (බලන්න“වෙනත් drugs ෂධ සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීම”) ඉන්සියුමාන් වේගවත් ජීටී drug ෂධයේ හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම දුර්වල කිරීමට හෝ වැඩි දියුණු කිරීමට හැකි අතර එය භාවිතා කරන විට ඔබ වෛද්‍යවරයාගේ විශේෂ අවසරයකින් තොරව වෙනත් drugs ෂධ නොගත යුතුය.

හයිපොග්ලිසිමියා. හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවන්නේ ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව එහි අවශ්‍යතාවය ඉක්මවා ගියහොත් ය. රුධිරයේ ග්ලූකෝස් අඩු නඩත්තු සාන්ද්‍රණයක් ඇති රෝගීන් තුළ, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයක් ආරම්භ කිරීමේදී, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයක් ආරම්භ කිරීමේදී, හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ අවදානම ඉහළ ය. සියළුම ඉන්සියුලින් මෙන්ම, විශේෂ සැලකිල්ලක් දැක්විය යුතු අතර, හයිපොග්ලයිසමික් ​​කථාංග වලට විශේෂ සායනික වැදගත්කමක් ඇති රෝගීන් සඳහා රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය දැඩි ලෙස අධීක්ෂණය කිරීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ, එනම් කිරීටක හෝ මස්තිෂ්ක ධමනි වල දැඩි ස්ටෙනෝසිස් ඇති රෝගීන් (හයිපොග්ලිසිමියා හි හෘද හෝ මස්තිෂ්ක සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම). , මෙන්ම ප්‍රගුණනය වන රෙටිනෝපති රෝගීන් තුළ, විශේෂයෙන් ඔවුන් ඡායා පිටපත් කිරීම (ලේසර් චිකිත්සාව) සිදු කර නොමැති නම්, ඔවුන්ට අස්ථිර ඇමොරෝසිස් අවදානමක් ඇති බැවින් (සම්පූර්ණයෙන්ම අන්ධභාවය) හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය සමඟ.

හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීම පිළිබඳව රෝගියාට හෝ වෙනත් අයට ඇඟවිය යුතු ඇතැම් සායනික රෝග ලක්ෂණ සහ සං signs ා තිබේ. දහඩිය දැමීම, සමේ තෙතමනය, ටායිචාර්ඩියා, හෘද රිද්මයේ කැළඹීම්, රුධිර පීඩනය වැඩිවීම, පපුවේ වේදනාව, කම්පන, කාංසාව, කුසගින්න, නිදිබර ගතිය, නින්ද බාධා, බිය, මානසික අවපීඩනය, නුරුස්නා බව, අසාමාන්‍ය හැසිරීම, කාංසාව, පරෙස්ටිසියා මුඛය සහ මුඛය වටා, සමේ පැහැය, හිසරදය, චලනයන් දුර්වල ලෙස සම්බන්ධීකරණය කිරීම, මෙන්ම අස්ථිර ස්නායු ආබාධ (කථන හා පෙනීම දුර්වල වීම, අංශභාග රෝග ලක්ෂණ) සහ අසාමාන්‍ය සංවේදීතාවන්. ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය වැඩිවීමත් සමඟ රෝගියාට ආත්ම දමනය හා වි .ානය පවා අහිමි විය හැකිය. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, සමේ සිසිලනය සහ ආර්ද්‍රතාවය නිරීක්ෂණය කළ හැකි අතර, කැළඹීම් ද පෙනෙන්නට පුළුවන. එමනිසා, ඉන්සියුලින් ලබා ගන්නා දියවැඩියාව ඇති සෑම රෝගියෙකුම හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ සලකුනක් වන රෝග ලක්ෂණ හඳුනා ගැනීමට ඉගෙන ගත යුතුය. රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කරන රෝගීන්ට හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ අවදානම අඩුය. සීනි හෝ ආහාර අනුභව කිරීමෙන් රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩුවීම රෝගියාට නිවැරදි කළ හැකිය. භාවිතය සඳහා ඉහළ උපදෙස්: m කාබෝහයිඩ්‍රේට්. මෙම අරමුණු සඳහා, රෝගියා සෑම විටම ඔහු සමඟ ග්ලූකෝස් ග්රෑම් 20 ක් තිබිය යුතුය. හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ වඩාත් දරුණු තත්වයන් තුළ, ග්ලූකගන් චර්මාභ්යන්තර එන්නතක් දක්වනු ලැබේ (එය වෛද්‍යවරයෙකුට හෝ හෙද කාර්ය මණ්ඩලයකට කළ හැකිය). ප්රමාණවත් වැඩිදියුණු කිරීමකින් පසුව, රෝගියා ආහාර ගත යුතුය. හයිපොග්ලිසිමියාව ක්ෂණිකව තුරන් කළ නොහැකි නම් වෛද්‍යවරයකු වහාම කැඳවිය යුතුය. ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සකස් කිරීමේ අවශ්‍යතාවය පිළිබඳව තීරණයක් ගැනීම සඳහා හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය පිළිබඳව වහාම වෛද්‍යවරයා දැනුවත් කිරීම අවශ්‍ය වේ. ආහාර වේලට අනුකූල වීමට අපොහොසත් වීම, ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම මග හැරීම, බෝවන හෝ වෙනත් රෝග හේතුවෙන් ඉන්සියුලින් ඉල්ලුම වැඩිවීම සහ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් අඩුවීම රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය (හයිපර්ග්ලයිසිමියාව) වැඩි වීමට හේතු විය හැක. කීටෝඇසයිඩෝසිස් පැය කිහිපයක් හෝ දින කිහිපයක් තුළ වර්ධනය විය හැකිය. පරිවෘත්තීය ආම්ලිකතාවයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ වලදී (පිපාසය, නිතර මුත්‍රා කිරීම, ආහාර රුචිය නැතිවීම, තෙහෙට්ටුව, වියළි සම, ගැඹුරු හා වේගවත් හුස්ම ගැනීම, මුත්රා වල ඇසිටෝන් හා ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය ඉහළ යාම) හදිසි වෛද්‍යමය මැදිහත්වීමක් අවශ්‍ය වේ.

වෛද්‍යවරයකු වෙනස් කිරීමේදී (නිදසුනක් වශයෙන්, හදිසි අනතුරක් හේතුවෙන් රෝහල් ගතවීම, නිවාඩුවක් තුළ අසනීප වීම), රෝගියාට දියවැඩියාව ඇති බව වෛද්‍යවරයාට දැනුම් දිය යුතුය.හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය පිළිබඳ අනතුරු ඇඟවීමේ රෝග ලක්ෂණ වෙනස් විය හැකි, අඩු ලෙස හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම නොපැමිණෙන තත්වයන් ගැන රෝගීන්ට අනතුරු ඇඟවිය යුතුය. නිදසුනක් ලෙස: ග්ලයිසමික් ​​පාලනයේ සැලකිය යුතු දියුණුවක් සමඟ, ක්‍රමානුකූලව හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමත් සමඟ, වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, ස්වයංක්‍රීය ස්නායු රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ දීර් history ඉතිහාසයක්, සමහර drugs ෂධ සමඟ එකවර ප්‍රතිකාර ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ (“වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීම” යන කොටස බලන්න s). රෝගියා තමා හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වන බව වටහා ගැනීමට පෙර එවැනි තත්වයන් දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා (සහ සමහර විට සවි ness ානකත්වය නැති වීමට) හේතු විය හැක. සාමාන්‍ය හෝ අඩු වූ ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් අගයන් අනාවරණය වුවහොත්, හයිපොග්ලිසිමියා හි නැවත නැවත හඳුනා නොගත් (විශේෂයෙන් නිශාචර) කථාංග වර්ධනය කිරීමේ හැකියාව පිළිබඳව අවධානය යොමු කළ යුතුය.

හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම අවම කිරීම සඳහා, රෝගියා නියමිත මාත්‍රාව සහ පෝෂණ පිළිවෙත දැඩි ලෙස අනුගමනය කළ යුතුය, ඉන්සියුලින් එන්නත් නිවැරදිව පරිපාලනය කළ යුතු අතර හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ රෝග ලක්ෂණ ගැන අනතුරු ඇඟවිය යුතුය. හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනයට නැඹුරුතාවයක් දක්වන සාධක සඳහා ප්‍රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වන අතර මාත්‍රාව ගැලපීම අවශ්‍ය වේ. මෙම සාධක අතරට: ඉන්සියුලින් පරිපාලනයේ ක්ෂේත්‍රයේ වෙනසක්, ඉන්සියුලින් සංවේදීතාවයේ වැඩි වීම (නිදසුනක් ලෙස, ආතති සාධක තුරන් කිරීම), අසාමාන්‍ය (වැඩි වූ හෝ දීර් physical කාලීන ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්), අන්තර් කාලීන ව්යාධිවේදය (වමනය, පාචනය), ප්‍රමාණවත් ආහාර ගැනීම, ආහාර ගැනීම, මත්පැන් පානය කිරීම, සමහර නොගැලපෙන අන්තරාසර්ග රෝග (හයිපෝතෝරයිඩ් හා පෙර පිටියුටරි හෝ අධිවෘක්ක බාහිකයේ ප්‍රමාණවත් නොවීම), ඇතැම් drugs ෂධ අනුකූලව භාවිතා කිරීම (බලන්න කොටස “වෙනත් medicines ෂධ සමඟ අන්තර් ක්‍රියාකාරිත්වය”). අන්තර් කාලීන රෝග අන්තර් කාලීන රෝග සමඟ දැඩි පරිවෘත්තීය පාලනයක් අවශ්‍ය වේ. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, කීටෝන් සිරුරු තිබීම සඳහා මුත්රා පරීක්ෂණ දක්වා ඇති අතර ඉන්සියුලින් මාත්රාව ගැලපීම බොහෝ විට අවශ්ය වේ. ඉන්සියුලින් සඳහා අවශ්‍යතාවය බොහෝ විට වැඩිවේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන් අවම වශයෙන් කාබෝහයිඩ්‍රේට් කුඩා ප්‍රමාණයක් නිතිපතා පරිභෝජනය කළ යුතුය. ඔවුන්ට සුළු ආහාර ප්‍රමාණයක් පමණක් ගත හැකි වුවද හෝ වමනය ඇති වුව ද ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම සම්පූර්ණයෙන්ම නතර නොකළ යුතුය.

හරස් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා. සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් වලට අධික සංවේදීතාවයකින් පෙළෙන රෝගීන් විශාල සංඛ්‍යාවක් තුළ, මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් වල හරස් ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියා හේතුවෙන් මානව ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වීම දුෂ්කර ය. සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් මෙන්ම එම්-ක්‍රෙසෝල් කෙරෙහි රෝගියාගේ සංවේදීතාව වැඩි වීමත් සමඟ ඉන්සියුමාන් වේගවත් ජීටී drug ෂධයේ ඉවසීම සායනයේදී අභ්‍යන්තර පරීක්ෂණ මගින් ඇගයීමට ලක් කළ යුතුය. අභ්‍යන්තර පරීක්ෂණයකදී මිනිස් ඉන්සියුලින් සඳහා අධි සංවේදීතාව අනාවරණය වුවහොත් (ආතස් වැනි ක්ෂණික ප්‍රතික්‍රියාව) සායනික අධීක්ෂණය යටතේ වැඩිදුර ප්‍රතිකාර සිදු කළ යුතුය.

වාහන හෝ වෙනත් යාන්ත්‍රණ ධාවනය කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි ඇති කරන බලපෑම. හයිපොග්ලිසිමියා හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියා මෙන්ම දෘශ්‍ය කැළඹීම්වල ප්‍රති result ලයක් ලෙස රෝගියාට අවධානය යොමු කිරීමේ හැකියාව සහ මනෝචිකිත්සක ප්‍රතික්‍රියා වල වේගය අඩපණ විය හැකිය. මෙම හැකියාවන් වැදගත් අවස්ථාවන්හිදී (රිය පැදවීමේ වාහන හෝ වෙනත් යාන්ත්‍රණ) මෙය යම් අවදානමක් ඇති කළ හැකිය. රිය පැදවීමේදී රෝගීන්ට පරිස්සම් විය යුතු අතර හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයෙන් වළකින්න.හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය පෙන්නුම් කරන හෝ නිතර නිතර හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ ඇති රෝග ලක්ෂණ පිළිබඳ අඩු හෝ දැනුමක් නොමැති රෝගීන් සඳහා මෙය විශේෂයෙන් වැදගත් වේ. එවැනි රෝගීන් තුළ, වාහන හෝ වෙනත් යාන්ත්‍රණයන් සමඟ ඒවා පැදවීමේ හැකියාව පිළිබඳ ප්‍රශ්නය තනි තනිව තීරණය කළ යුතුය.

වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම

මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක, ඇන්ජියෝටෙන්සින් පරිවර්තනය කරන එන්සයිම නිෂේධක, ඩිසොපිරමයිඩ්, ෆයිබ්‍රේට්, ෆ්ලොක්සෙටීන්, මොනොඇමයින් ඔක්සයිඩ් නිෂේධක, පෙන්ටොක්සිෆයිලයින්, ප්‍රොපොක්සිෆීන්, සැලිසිලේට්, ඇම්ෆෙටමින්, ඇනබලික් ස්ටෙරොයිඩ් සහ පිරිමි ෆීනයිල්ෆොස්ෆමයින්, හයිඩ්‍රොක්ලෝෆොස්ෆමයින් , සෝමාටොස්ටැටින් සහ එහි ප්‍රතිසම, සල්ෆොනාමයිඩ්, ටෙට්‍රාසයික්ලයින්, ට්‍රයිටොක්කුවලින් හෝ ට්‍රොෆොස්පාමයිඩ් වැඩි දියුණු කළ හැකිය ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​ආචරණය සහ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනයට නැඹුරුතාවයක් වැඩි කරයි.

(එවැනි ඒකාබද්ධ උපත් පාලන සහභාගි ලෙස) corticotropin, corticosteroids, danazol, diazoxide, මුත්රා වැඩි කරන ඖෂධ, ග්ලූකොජන්, isoniazid, estrogens හා progestogens ද ඒකාබද්ධ භාවිතය, phenothiazine ව ත්පන්න ෙහෝෙමෝන, sympathomimetic ඖෂධ (උදා, අසංරක්ෂිත, salbutamol, terbutaline), තයිරොයිඩ් හෝමෝන, බාර්බිටියුරේට්, නිකොටිනික් අම්ලය, ෆීනෝල්ෆ්තලේන්, ෆීනයිටොයින් ව්‍යුත්පන්නයන්, ඩොක්සසොසින් ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම දුර්වල කළ හැකිය. බීටා-බ්ලෝකර්, ක්ලෝනයිඩින්, ලිතියම් ලවණ මගින් ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම විභව හෝ දුර්වල කළ හැකිය.

එතනෝල් වලට ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම විභව හෝ දුර්වල කළ හැකිය. එතනෝල් පරිභෝජනය හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමට හෝ දැනටමත් අඩු උපදෙස් අඩු කිරීමට හේතු විය හැක: රුධිර ග්ලූකෝස් භයානක මට්ටමකට. ඉන්සියුලින් ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ එතනෝල් ඉවසීම අඩු වේ. අවසර ලත් මත්පැන් ප්‍රමාණය ඔබේ වෛද්‍යවරයා විසින් තීරණය කළ යුතුය. එකවර පරිපාලනය කිරීමත් සමඟ, හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය විය හැකි අතර එය සමහර විට හයිපර්ග්ලයිසිමියාව බවට පත්විය හැකිය. බීටා-බ්ලෝකර්, ක්ලෝනයිඩින්, ග්වානෙතිඩින් සහ රෙසර්පයින් වැනි සානුකම්පිත කාරක සමඟ සංයෝජනය වූ විට, ප්‍රත්‍යාවර්තයේ රෝග ලක්ෂණ දුර්වල වීම හෝ සම්පූර්ණයෙන් නොපැවතීම (හයිපොග්ලිසිමියා වලට ප්‍රතිචාර වශයෙන්) සානුකම්පිත ස්නායු පද්ධතිය සක්‍රීය කළ හැකිය.

ඔබගේ අදහස අත්හැර