දියවැඩියාවට හේතු

මුලින්ම ඔබ තීරණය කළ යුතුයි - ඔබේ රෝගයේ ප්‍රකාශනයට (ප්‍රකාශනයට) හේතුව ඔබ දැනගත යුතුද? සමහර විට ඔබට පෞද්ගලිකව එය අවශ්‍ය නොවනු ඇත, නමුත් සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා අත්‍යවශ්‍ය වේ. බොහෝ විට, දියවැඩියාවට හේතුව කුමක්ද යන්න මත පදනම්ව ප්‍රතිකාර ක්‍රමෝපාය රැඩිකල් ලෙස වෙනස් වේ.

ඩයබෙට්ස් ඩයබෙට්ස් (ලතින්: දියවැඩියා රෝගය) - මෙය නිදන්ගත හයිපර්ග්ලයිසිමියාව වන අතර එය එකිනෙකට අනුපූරක වන බොහෝ සාධකවල බලපෑම යටතේ වර්ධනය වේ. හයිපර්ග්ලයිසිමියාව (රුධිරයේ සීනි වැඩි කිරීම) සිදුවන්නේ එක්කෝ ඉන්සියුලින් නොමැතිකම නිසා හෝ එහි ක්‍රියාකාරිත්වයට ප්‍රතිරෝධී වන සාධක අතිරික්තයක් හේතුවෙනි. මෙම රෝගය නිදන්ගත පා course මාලාවක් මගින් සංලක්ෂිත වන අතර සියලු වර්ගවල පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය කිරීමකි: කාබෝහයිඩ්රේට්, මේදය, ප්‍රෝටීන්, ඛනිජ සහ ජල ලුණු.

සෘතුමය සාධකයක පසුබිමට එරෙහිව වෛරස් රෝග මගින් ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගයක් ප්‍රකෝප කරනු ලබන අතර, අර්ධ වශයෙන්, වයස අනුව, උපරිම සිදුවීම් අනුපාතය, උදාහරණයක් ලෙස, ළමුන් තුළ, අවුරුදු 10-12 තුළ සිදු වේ. විශේෂ අග්න්‍යාශයික බී සෛල මගින් ඉන්සියුලින් නිපදවීමට නොහැකි පුද්ගලයින් තුළ එය වර්ධනය වේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව බොහෝ විට සිදුවන්නේ කුඩා අවධියේදීය - ළමුන්, නව යොවුන් වියේ සහ යෞවනයන් තුළ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට හේතුව සම්පූර්ණයෙන් පැහැදිලි කර නැත, නමුත් අග්න්‍යාශයේ බී සෛල විනාශ කරන ප්‍රතිදේහ වල රුධිරයේ (රෝගියාගේම සෛල හා ශරීර පටක වලට එරෙහිව යොමු කරන ඊනියා “ඔටෝඇන්ටිබොඩි”) රුධිරය තිබීම මගින් පැහැදිලි වේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් (T1DM) දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් 10% ක් පමණ වේ. මෙන්න, ආදරණීය පා er කයා, මම අවධානය යොමු කරමි - 10% ක් පමණි. ඉතිරිය ග්ලයිසිමියා මට්ටම ඉහළ නංවන වෙනත් රෝග ඇතුළුව දියවැඩියා වර්ග වේ. සමහර විට රෝග විනිශ්චය වැරදියි, ඉතා දුර්ලභ ය, නමුත් එය සිදු වේ.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලිය සත්‍යාපනය කිරීම සඳහා, අලුතෙන් හඳුනාගත් දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සහ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානමක් ඇති පුද්ගලයින්, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනයට සම්බන්ධ ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ නිර්ණය කිරීමට අමතරව, නියාමන CD4 + CD25 + hlgh T- ලිම්ෆොසයිට් ගණන සහ ඒවායේ ක්‍රියාකාරී ක්‍රියාකාරිත්වය (FOXP3 ප්‍රකාශනය) තීරණය කරන්න.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ දියවැඩියා රෝගයේ එක් ප්‍රභේදයක් වන්නේ වැඩිහිටියන් තුළ ගුප්ත ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ දියවැඩියාවයි - 'වැඩිහිටියන් තුළ ගුප්ත ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ දියවැඩියාව' (LADA) සිමෙට් පීඑස්, 1995. එය සංලක්ෂිත වන්නේ සම්භාව්‍ය ටී 1 ඩීඑම් සඳහා සාමාන්‍ය නොවන සායනික පින්තූරයක් වන අතර, ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ තිබියදීත්, ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ විනාශය සෙමින් වර්ධනය වේ. වහාම ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා වර්ධනය කිරීමට මග පාදයි. වසංගත රෝග අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී ඇත්තේ දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් 212% ක් තුළ LADA ඇති වන බවයි. Borg N., Gottsäter A. 2002.

මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව T1DM සහ T2DM අතර අතරමැදි ස්ථානයක් හිමි වන අතර පසුව වර්ගීකරණය වෙනම නාමකරණ ඒකකයකට වෙන් නොකෙරේ. සම්භාව්‍ය සීඩී 1 මෙන්ම, ලාඩා ද එහි ප්‍රතිදේහජනක වලට ප්‍රතිශක්තිකරණ ඉවසීම නැතිවීම හා සම්බන්ධ වන අතර ලිම්ෆොසයිට් සීඩී 8 + (සයිටොටොක්සික්) සහ සීඩී 4 + (කාර්යක්ෂමතාව) මගින් අග්න්‍යාශයික දූපත් වල සෛල වර්‍ගිකව විනාශ කිරීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.

පොදු අවදානම් සාධකයක්, විශේෂයෙන් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව උරුම කර ගැනීමේදී ජානමය සාධකයකි. දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු අසනීප නම්, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව උරුම වීමේ සම්භාවිතාව 10% ක් වන අතර දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව 80% කි. 1974 දී ජේ. නෙරුප් සහ වෙනත් අය. ඒ. ජී. ගුඩ්වර්ත් සහ ජේ. සී. වුඩ්රෝ විසින් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය - ඉන්සියුලින් මත යැපෙන (අයිඩීඩීඑම්) හා දෙවන වර්ගයේ ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් නොමැති හිස්ටොකොම්පැටබිලිටි ලියුකෝසයිට් ප්‍රතිදේහජනක බී-ලොකස්ගේ සම්බන්ධයක් සොයා ගන්නා ලදී.

අධ්යයනයේ ප්රති results ල මගින් දියවැඩියා රෝගයේ ජාන විෂමජාතීයතාව (විෂමජාතීයතාව) සහ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ සලකුණක් අනාවරණය විය. මෙයින් අදහස් කරන්නේ න්‍යායාත්මකව, දරුවෙකුගේ උපතින් පසු විශේෂ ජාන විශ්ලේෂණයක් කිරීමෙන් ඔබට දියවැඩියාවට නැඹුරුතාවයක් ඇති කළ හැකි අතර හැකි නම් එහි වර්ධනය වළක්වා ගත හැකි බවයි.

පසුව, ජානමය වෙනස්කම් ගණනාවක් හඳුනා ගන්නා ලද අතර, එය අනෙක් ජනගහනයට වඩා දියවැඩියා රෝගීන්ගේ ජානවල බහුලව දක්නට ලැබේ. උදාහරණයක් ලෙස, B8 සහ B15 එකවරම ජානවල තිබීම රෝගයේ අවදානම 10 ගුණයකින් වැඩි කළේය. Dw3 / DRw4 සලකුණු තිබීම රෝගයේ අවදානම 9.4 ගුණයකින් වැඩි කරයි. දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් 1.5% ක් පමණ MT-TL1 මයිටොකොන්ඩ්‍රීය ජානයේ A3243G විකෘතිය සමඟ සම්බන්ධ වේ. කෙසේ වෙතත්, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ ජානමය විෂමජාතීයතාවය නිරීක්ෂණය වන බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය, එනම් විවිධ ජාන කාණ්ඩ මගින් රෝගය ඇතිවිය හැකිය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව තීරණය කිරීමට ඉඩ සලසන රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය ලකුණක් වන්නේ රුධිරයේ අග්න්‍යාශයික සෛල වලට ප්‍රතිදේහ හඳුනා ගැනීමයි. උරුමයේ ස්වභාවය දැනට මුළුමනින්ම පැහැදිලි නැත, උරුමය පුරෝකථනය කිරීමේ දුෂ්කරතාවය දියවැඩියා රෝගයේ ජානමය විෂමජාතීයතාව සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති අතර ප්‍රමාණවත් උරුම ආකෘතියක් තැනීම සඳහා අතිරේක සංඛ්‍යාන හා ජාන අධ්‍යයන අවශ්‍ය වේ.

ජානමය නැඹුරුතාවයක් සහිත දියවැඩියාව ඇතිවීම වැළැක්වීමට උත්සාහ කරන්නේ කෙසේද?

1. දියවැඩියා රෝගයේ පාරම්පරික බරක් ඇති පුද්ගලයින් සඳහා ද්විතියික එන්නත් අත්හැරීම. ප්‍රශ්නය සංකීර්ණ හා මතභේදාත්මක ය, නමුත්, අවාසනාවකට මෙන්, එන්නත ලබා දුන් වහාම පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ බොහෝ අවස්ථා වාර්තා වේ.
2. හර්පීස් වයිරස් ආසාදන වලින් ඇති විය හැකි උපරිම ආරක්ෂාව (බාලාංශ, පාසලේ). හර්පීස් (ග්‍රීක හර්පීස් - බඩගා යාම). විශාල කණ්ඩායමට ඇතුළත් වන්නේ: ඇෆ්ටස් ස්ටෝමැටිටිස් (1 හෝ 2 වර්ගයේ හර්පීස් සිම්ප්ලෙක්ස් වෛරස්), චිකන් පොක්ස් (සොස්ටර් වෛරස් වරිසෙල්ලා), බෝවන මොනොනියුක්ලියෝසිස් (එප්ස්ටයින්-බාර් වෛරසය), මොනොනියුක්ලියෝසිස් වැනි සින්ඩ්‍රෝමය (සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරස්). ආසාදනය බොහෝ විට අසමමිතික වන අතර බොහෝ විට පරස්පර වේ.
3. බඩවැල් ආශ්රිත රෝග වැළැක්වීම සහ එන්සයිමෝපති හඳුනා ගැනීම.
4. ආතතියෙන් උපරිම ආරක්ෂාව - මොවුන් විශේෂ පුද්ගලයින්, ආතතිය ප්‍රකාශ වීමට හේතු විය හැක!

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට ජානමය නැඹුරුතාවයක් ඇතිවීමට බලපාන ප්‍රධාන සාධක වන්නේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියාවක් ඇති කරන වෛරස් ආසාදන ය.

බෝවන හේතු (හේතුව). වෛරස් ආසාදනයකින් පසුව, බොහෝ විට හර්පීස් වෛරස් සමූහයක් (රුබෙල්ලා, චිකන්පොක්ස්, ජීවී, ඊ. බාර්, සීඑම්වී), අඩු වශයෙන් වෙනත් ආසාදන. එය දිගු කාලයක් තිස්සේ සැඟවුණු (සැඟවුණු) සිදුවිය හැකිය.

වසූරිය වෛරස්, කොක්සැකි බී, ඇඩිනෝ වයිරස් අග්න්‍යාශයේ දූපත් පටක වලට නිවර්තන (අන්තර් සම්බන්ධතාවය) ඇති බව විශ්වාස කෙරේ. වෛරස් ආසාදනයකින් පසු දූපත් විනාශ වීම "ඉන්සියුලිටිස්" ස්වරූපයෙන් අග්න්‍යාශයේ ඇති සුවිශේෂී වෙනස්කම් මගින් සනාථ වන අතර එය ලිම්ෆොසයිට් හා ප්ලාස්මා සෛල මගින් විනිවිද යාමෙන් ප්‍රකාශ වේ. රුධිරයේ “වෛරස්” දියවැඩියාව ඇති වූ විට, දූපත් පටක වලට ස්වයංක්‍රීයව සංසරණය වීම අනාවරණය වේ. රීතියක් ලෙස, වසර 1-3 කට පසු, ප්රතිදේහ අතුරුදහන් වේ.

මිනිසුන් තුළ, දියවැඩියා රෝගය සමඟ වැඩිපුරම අධ්‍යයනය කරන ලද්දේ මැම්පස්, කොක්සැකි බී, රුබෙල්ලා සහ සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරස් ය. මාම්ස් සහ දියවැඩියාව අතර සම්බන්ධතාවය 1864 දී මා විසින් සටහන් කරන ලදී. පසුව කරන ලද බොහෝ අධ්‍යයනවලින් මෙම ඇසුර තහවුරු විය. මාරු කරන ලද ක්ෂීරපායින් පසු, අවුරුදු 3-4 ක කාලයක් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, ඉන් පසුව දියවැඩියාව I. බොහෝ විට පෙනී යයි (කේ. හෙල්ම්කේ සහ වෙනත්, 1980).

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව (බනට්වල ජේ. ඊ. සහ වෙනත්, 1985) පසුකාලීන වර්ධනය සමඟ සංජානනීය රුබෙල්ලා සමීපව සම්බන්ධ වේ. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, දියවැඩියා රෝගය I යනු රෝගයේ වඩාත් පොදු ප්‍රතිවිපාකය වන නමුත් ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තයිරොයිඩ් රෝග සහ ඇඩිසන් රෝගයද ඒ සමඟම සිදුවේ (රේෆීල්ඩ් ඊ. ජේ. සහ වෙනත්, 1987).

සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරස් (සීඑම්වී) පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ දුර්වල ලෙස සම්බන්ධ වේ (ලෙන්මාර්ක් ඒ. සහ වෙනත්., 1991). එසේ වුවද, සයිටොමෙගෙලෝ වයිරස් ආසාදනයෙන් පෙළෙන ළමුන් තුළ සහ ව්‍යාප්ත වූ CMV ආසාදනයෙන් මියගිය ළමුන් 45 න් 20 දෙනෙකුගෙන් දියවැඩියාව I රෝගීන්ගේ දූපත් සෛල තුළ CMV සොයා ගන්නා ලදී (ජෙන්සන් ඒ. බී. සහ වෙනත්, 1980). පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන අලුතින් රෝගාතුර වූ රෝගීන්ගෙන් 15% ක් තුළ ලිම්ෆොසයිට් වල ජෙනොමික් සීඑම්වී අනුක්‍රමයන් හමු විය (පාක් සී. සහ වෙනත්, 1988).

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ හේතු විද්‍යාව පිළිබඳව නෝර්වේහි විද්‍යා scientists යින් විසින් කරන ලද නව කෘතියක් දියවැඩියා සඟරාවේ ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී.අනතුරුව රෝග විනිශ්චය කළ රෝගීන්ගෙන් ලබාගත් අග්න්‍යාශයික පටක වල වෛරස් ප්‍රෝටීන සහ එන්ටෝ වයිරස් ආර්එන්ඒ හඳුනා ගැනීමට කතුවරුන්ට හැකි විය. මේ අනුව, ආසාදනය හා රෝගයේ වර්ධනය පිළිබඳ සම්බන්ධතාවය නිසැකවම ඔප්පු වී ඇත.

එන්ටර් වයිරස් 1 කැප්සිඩ් ප්‍රෝටීන් (කැප්සිඩ් ප්‍රෝටීන් 1 (වීපී 1)) තිබීම සහ සෛල තුළ ප්‍රධාන හිස්ටොකොම්පැටිබයිලිටි සංකීර්ණ පද්ධතියේ ප්‍රතිදේහජනක නිෂ්පාදනය වැඩි කිරීම ප්‍රතිශක්තීකරණ රසායනිකව තහවුරු කරන ලදී. එන්ටර් වයිරස් ආර්එන්ඒ පීසීආර් සහ අනුක්‍රමණය මගින් ජීව විද්‍යාත්මක සාම්පල වලින් හුදකලා විය. එන්ටර් වයිරස් ආසාදනය හා සම්බන්ධ අග්න්‍යාශයේ මන්දගාමී දැවිල්ල පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට දායක වේ යන උපකල්පනයට ප්‍රති The ල තවදුරටත් සහාය වේ.

පාරම්පරික හා ජාන විද්‍යාව - දියවැඩියාවට හේතු

බොහෝ විට දියවැඩියාව උරුම වේ. මෙම රෝගයේ වර්ධනය සඳහා විශාල කාර්යභාරයක් ඉටු කරන්නේ ජාන ය.

1. ජාන සහ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව. ජානවල බලපෑම යටතේ මිනිස් ප්‍රතිශක්තිය බීටා සෛල වලට හානි කිරීමට පටන් ගනී. ඊට පසු, ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නිපදවීමේ හැකියාව ඔවුන්ට සම්පූර්ණයෙන්ම අහිමි වේ. දියවැඩියාව ඇතිවීමට නැඹුරු වන්නේ කුමන ප්‍රතිදේහජනකද යන්න තීරණය කිරීමට වෛද්‍යවරුන්ට හැකි විය. එය මෙම ප්‍රතිදේහජනක සමහරක් සංයෝගයක් වන අතර එය රෝගයට විශාල අවදානමක් ඇති කරයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, මිනිස් සිරුරේ වෙනත් ප්‍රති-ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලීන් තිබිය හැකිය, නිදසුනක් ලෙස, විෂ සහිත ගොයිටර් හෝ රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්. එවැනි රෝග ඇති බව ඔබ සොයා ගන්නේ නම්, ඔබට ඉක්මනින් දියවැඩියාව ඇතිවිය හැකිය.
2. ජාන සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව. මෙම වර්ගයේ රෝග පාරම්පරික පාරේ ප්‍රධාන මාර්ගය ඔස්සේ සම්ප්‍රේෂණය වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඉන්සියුලින් හෝමෝනය ශරීරයෙන් අතුරුදහන් නොවේ, කෙසේ වෙතත්, එය ක්රමයෙන් අඩු වීමට පටන් ගනී. සමහර විට ශරීරයටම ඉන්සියුලින් හඳුනාගෙන රුධිරයේ සීනි වර්ධනය නැවැත්විය නොහැක.

දියවැඩියාවට ප්‍රධාන හේතු ජාන බව අපි ඉගෙන ගත්තෙමු. කෙසේ වෙතත්, පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් සහිතව වුවද ඔබට දියවැඩියාව ලබා ගත නොහැක. රෝගයක් අවුලුවන වෙනත් හේතු සලකා බලන්න.

දියවැඩියාව අවුස්සන සාධක

පළමු වර්ගයේ රෝග ඇති කරන දියවැඩියාවට හේතු:

නිවසේදී දියවැඩියාව පරාජය කිරීම. සීනි පැනීම සහ ඉන්සියුලින් ගැනීම මට අමතක වී මාසයක් ගත වී ඇත. ඔහ්, මම දුක් විඳින ආකාරය, නිරන්තර ක්ලාන්තය, හදිසි ඇමතුම්. මම අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් වෙත කී වතාවක් ගොස් ඇතත් ඔවුන් එහි පවසන්නේ එක දෙයක් පමණි - "ඉන්සියුලින් ගන්න." රුධිරයේ සීනි මට්ටම සාමාන්‍ය පරිදි, සති 5 ක් ගතවී ඇත, ඉන්සියුලින් එක් එන්නතක් හෝ මෙම ලිපියට ස්තූතියි. දියවැඩියාව ඇති සෑම කෙනෙක්ම කියවිය යුතුයි!

• වෛරස් ආසාදන. එය රුබෙල්ලා, මැම්පස්, එන්ටර් වයිරස් සහ කොක්සැකි විය හැකිය.
• යුරෝපීය ජාතිය. ප්‍රවීණයන් සඳහන් කළේ ආසියානුවන්, කළු ජාතිකයින් සහ හිස්පැනික්වරුන් දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානමට වඩා අඩු ප්‍රතිශතයක් ඇති බවයි. එනම් යුරෝපීය ජාතිය මෙම රෝගයට ගොදුරු වීමේ වැඩි අවදානමක් ඇත.
• පවුල් ඉතිහාසය. Relatives ාතීන්ට මෙම රෝගය වැළඳී ඇත්නම්, එය ඔබට ජානමය වශයෙන් සම්ප්‍රේෂණය වීමේ විශාල අවදානමක් ඇත.

දෙවන වර්ගයේ රෝග වර්ධනය වීමට නැඹුරු වන දියවැඩියාවට හේතු දැන් සලකා බලන්න. තවත් බොහෝ දේ ඇත, නමුත් ඔවුන්ගෙන් බොහෝ දෙනෙක් සිටීම පවා දියවැඩියාව 100% ක් ප්‍රකාශ කිරීම සහතික නොකරයි.

• සනාල රෝග. ආ roke ාතය, හෘදයාබාධ සහ අධි රුධිර පීඩනය මෙයට ඇතුළත් ය.
• මහලු මිනිසාඅ. සාමාන්යයෙන් අවුරුදු 50-60 කට පසුව සලකා බලනු ලැබේ.
• නිරන්තර ආතතිය හා ස්නායු බිඳවැටීම්.
• සමහර .ෂධ භාවිතයඇ. බොහෝ විට මේවා ස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන සහ තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික් වේ.
• පොලිකාස්ටික් ඩිම්බකෝෂ සින්ඩ්‍රෝමය.
• මිනිසුන් තුළ දුර්ලභ ශාරීරික ක්රියාකාරකම්.
• වකුගඩු හෝ අක්මා රෝග.
• අධික බර හෝ අධික තරබාරුකම. මෙම සාධකය බොහෝ විට දියවැඩියා රෝගයට හේතු වන බව විශේෂ erts යෝ පවසති. මෙය අහම්බයක් නොවේ, මන්ද විශාල ඇඩිපෝස් පටක මගින් ඉන්සියුලින් නිසි ලෙස සංස්ලේෂණය වීම වළක්වයි.
• ධමනි සිහින් වීම.

දියවැඩියාවට ප්‍රධාන හේතු දැනගත් විට අපට මෙම සාධක තුරන් කිරීමට පටන් ගත හැකිය. ශරීරයේ සෞඛ්‍යය සමීපව නිරීක්ෂණය කිරීමෙන් දියවැඩියාව ඇතිවීම වළක්වා ගත හැකිය.

බීටා සෛල රෝග හා හානි

දියවැඩියාවට හේතු වන්නේ බීටා සෛල විනාශ කරන රෝගයි. නිදසුනක් වශයෙන්, අග්න්‍යාශය හා පිළිකා සමඟ අග්න්‍යාශය බෙහෙවින් පීඩා විඳිති. සමහර විට ගැටළු අන්තරාසර්ග ග්‍රන්ථි රෝග ඇති කළ හැකිය. බොහෝ විට මෙය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට සහ අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි වලට සිදු වේ. දියවැඩියාව ඇතිවීම කෙරෙහි රෝගවල බලපෑම අහම්බයක් නොවේ. සියල්ලට පසු, ශරීරයේ ඇති සියලුම හෝමෝන එකිනෙකට සමීපව සම්බන්ධ වේ. තනි ඉන්ද්‍රිය රෝගයක් දියවැඩියාව ඇති කළ හැකිය.

අග්න්‍යාශයේ සෞඛ්‍යය කෙරෙහි විශාල අවධානයක් යොමු කළ යුතුය. බොහෝ විට එය ඇතැම් .ෂධවල බලපෑම නිසා විනාශ වේ. ඩයියුරිටික්ස්, මනෝචිකිත්සක drugs ෂධ සහ හෝමෝන drugs ෂධ එයට අහිතකර ලෙස බලපායි. ප්‍රවේශමෙන්, එස්ටජන් අඩංගු ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් සහ medicines ෂධ ගත යුතුය.

වෛද්‍යවරුන් පවසන්නේ හෝමෝන විශාල ප්‍රමාණයක් නිපදවන විට දියවැඩියාව පහසුවෙන් ඇතිවිය හැකි බවයි. උදාහරණයක් ලෙස තයිරොක්ටිකෝසිස් හෝමෝනය ග්ලූකෝස් ඉවසීම උල්ලං lates නය කරයි. මෙය දියවැඩියාව ඇතිවීමට සෘජු මාර්ගයකි.

කැටෙකොලමයින් හෝමෝනය ශරීරයේ ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව අඩු කරයි. ටික කලකට පසු, මෙම ප්රතික්රියාව දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතු වේ. ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් හෝමෝනය කාන්තා ලිංගික හෝමෝන සංශ්ලේෂණය වැඩි කරයි. පසුව, ගැහැණු ළමයා බර වැඩීමට පටන් ගන්නා අතර, මේද තැන්පතු පෙනේ. එය රෝගයේ වර්ධනයට ද හේතු වේ.

හෝමෝන දියවැඩියාවට ප්‍රධාන හේතු නොවේ. බීටා සෛල විනාශ කර රෝගයේ වර්ධනයට හේතු වන රෝග ගණනාවක් මෙන්න.

• අග්න්‍යාශය රෝගයට වෛද්‍යවරු විශාල අවධානයක් යොමු කරති. මෙම රෝගය බීටා සෛල විනාශ කරයි. පසුව, ශරීරයේ මෙම රෝගයේ වර්ධනය ඉන්සියුලින් .නතාවය ආරම්භ කරයි. දැවිල්ල තුරන් නොකළ හොත්, කාලයත් සමඟ එය ශරීරයට ඉන්සියුලින් මුදා හැරීම අඩු කරයි.
• තුවාල ද දියවැඩියාවට ප්‍රධාන හේතුවකි. ශරීරයේ ඕනෑම හානියක් සමඟ, ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලිය ආරම්භ වේ. සියලුම ගිනි අවුලුවන සෛල නිරෝගී ඒවා මගින් ප්රතිස්ථාපනය කිරීමට පටන් ගනී. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වේ.
• අග්න්‍යාශ පිළිකාව දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට පොදු හේතුවක් බවට පත්වෙමින් තිබේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝගී සෛල නිරෝගී අය වෙත වෙනස් වීමට පටන් ගන්නා අතර ඉන්සියුලින් පහත වැටේ.
• පිත්තාශයේ රෝගය දියවැඩියාව වර්ධනයට බලපායි. නිදන්ගත කොලෙස්ටිස්ටිටිස් පිළිබඳව අවධානයෙන් සිටීම විශේෂයෙන් අවශ්ය වේ. මෙය අහම්බයක් නොවේ, මන්දයත් අග්න්‍යාශය හා කෝපය පල කලේය සඳහා බඩවැලේ එක් ස්ථානයක් ඇති බැවිනි. කෝපය පල කලේය තුළ දැවිල්ල ආරම්භ වුවහොත් එය ක්‍රමයෙන් අග්න්‍යාශයට යා හැකිය. එවැනි ක්‍රියාවලියක් දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතු වේ.
• අක්මා රෝගය දියවැඩියාවට එක් හේතුවකි. අක්මා සෛල කාබෝහයිඩ්‍රේට් හොඳින් සකසන්නේ නැත්නම් රුධිරයේ ඉන්සියුලින් වැඩි වීමට පටන් ගනී. කාලයත් සමඟ ඉන්සියුලින් විශාල මාත්‍රාවක් මෙම හෝමෝනයට සෛලවල සංවේදීතාව අඩු කරයි.

ඔබ දුටු පරිදි, දියවැඩියාවට ප්‍රධාන වශයෙන් අග්න්‍යාශයේ හා අක්මාවේ රෝග වේ. මෙම අවයවවල වැඩ කිරීම ශරීරයේ ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණයට බලපාන බැවින් ඒවාට ප්‍රවේශමෙන් ප්‍රතිකාර කිරීම සහ නියමිත වේලාවට ප්‍රතිකාර කිරීම වැදගත් වේ.

වෛරස් දියවැඩියාවට බලපාන්නේ කෙසේද?

වෛරස් ආසාදන සමඟ දියවැඩියාව ඇති වැදගත් සම්බන්ධතාවය විද්‍යා ists යින්ට දැකගත හැකි විය. කොක්සැකි වෛරසය කෙරෙහි වැඩි අවධානයක් යොමු විය. එය ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල වලට හානි කළ හැකිය. දියවැඩියාව වැළඳීමට පෙර ඕනෑම දරුවෙකුට මෙම වෛරසය වැළඳිය හැකිය. කොක්ස්සාකිගේ රෝගය කාලයාගේ ඇවෑමෙන් ඉවත් නොකළ හොත්, ටික කලකට පසු එය දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වේ. බොහෝ විට වෛරසය පළමු වර්ගයේ රෝග ඇති කරයි.

දියවැඩියාවට හේතු භයානක වෛරස් වන අතර ඒවාට ඇතුළත් වන්නේ:

ස්නායු ආතතිය

දියවැඩියා රෝගයට ගොදුරු වූ රෝගීන් කිහිප දෙනෙකුගේ දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතු වූයේ ස්නායු ආතතිය බව වෛද්‍යවරුන්ට ඔප්පු කිරීමට හැකි විය. ආතතියේ ප්‍රතිවිපාක සලකා බලන්න:

1. දැඩි ආතතිය අතරතුර, ශරීරය ඉන්සියුලින් මුදා හැරීම වළක්වයි.ඒ සමගම, ආමාශයික පත්රිකාවේ අවයවවල ක්රියාකාරිත්වය ටික වේලාවක් නතර වේ.
2. දැඩි මානසික ආතතිය සමස්ත ශරීර ප්‍රතිශක්තිය දුර්වල කරයි. මෙම අවස්ථාවේදී, ශරීරයට ඕනෑම රෝගයක් පහසුවෙන් අල්ලා ගත හැකිය. පසුව දියවැඩියාව ඇති කළ හැක්කේ මෙම රෝග නිසාය.
3. ස්නායු ආබාධ ග්ලූකෝස් මට්ටමට බලපායි. මානසික ආතතිය ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බාධා කරයි. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, ඉන්සියුලින් පහත වැටෙන අතර ශරීරයේ ඇති සියලුම ග්ලයිකෝජන් ගබඩා සීනි බවට හැරේ.
4. ආතතිය අතරතුර, පුද්ගලයෙකුගේ සියලු ශක්තිය රුධිර නාල වලට ඇතුල් වේ. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, ඉන්සියුලින් සඳහා ශරීරයේ සංවේදීතාව තියුනු ලෙස පහත වැටේ.
5. මානසික ආතතිය ශරීරයේ කෝටිසෝල් හෝමෝනය වැඩි කිරීමට හේතු වේ. එය වහාම කුසගින්න පිළිබඳ තියුණු හැඟීමක් ඇති කරයි. මෙය දැඩි ස්ථුලතාවයට හේතු වේ. දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන ගැටළුව වන්නේ ශරීර මේදයයි.

ස්නායු ආතතියේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණ සලකා බලන්න:

• නිතර හිසරදය.
• කිසිසේත් පැහැදිලි කළ නොහැකි ද්වේෂය.
• විශාල වෙහෙසක්.
• නිතර වරදකාරිත්වය සහ ස්වයං විවේචනය.
• බර උච්චාවචනයන්.
• නින්ද නොයාම

දියවැඩියාව ඇති නොකිරීමට ආතතියෙන් කළ යුතු දේ මෙන්න:

1. බිඳවැටීමකදී සීනි පරිභෝජනය නොකරන්න.
2. සැහැල්ලු ආහාර වේලක් අනුගමනය කරන්න. වෛද්‍යවරයකු විසින් එය නියම කිරීම වඩාත් සුදුසුය.
3. සීනි සඳහා රුධිරය පරීක්ෂා කරන්න.
4. ආතතියට හේතුව ඉවත් කර හැකි තරම් සන්සුන් වීමට උත්සාහ කරන්න.
5. ස්නායු පද්ධතිය සන්සුන් කිරීම සඳහා ඔබට හුස්ම ගැනීමේ ව්‍යායාම හෝ යෝගා කළ හැකිය.
6. මානසික ආතතිය තුළ ලබාගත් අතිරික්ත බර ඉවත් කරන්න.

මානසික ආතතිය හා ස්නායු බිඳවැටීම දියවැඩියාවට වැදගත් හේතු බව දැන් ඔබ දන්නවා. එමනිසා, සෑම විටම සන්සුන්ව සිටීම වැදගත් වන අතර මානසික ආතතිය හා මානසික අවපීඩනය ඉවත් කළ යුතුය. මේ මොහොතේ වෛද්‍යවරයකු හමුවීමට සහ ඔබේ රුධිරයේ සීනි වෙනස් කිරීමට අමතක නොකරන්න.

මිනිසාගේ වයස

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව බොහෝ විට අවුරුදු 30 ක් දක්වා සිදුවන බව වෛද්‍යවරු සඳහන් කළහ. දෙවන වර්ගයේ රෝගය වයස අවුරුදු 40-60 අතර වේ. දෙවන වර්ගය සඳහා, මෙය අහම්බයක් නොවේ, මන්ද වැඩිහිටි වයසේදී ශරීරය දුර්වල වන හෙයින්, බොහෝ රෝග පෙනෙන්නට පටන් ගනී. ඔවුන්ට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති කළ හැකිය.

ළමුන් තුළ, පළමු වර්ගයේ රෝග බොහෝ විට දක්නට ලැබේ. දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතුව මෙයයි:

1. උරුමය.
2. දරුවෙකු බොහෝ විට වෛරස් රෝග වලින් පීඩා විඳිති.
3. අතිරික්ත බර. උපතේදී දරුවාගේ ස්කන්ධය කිලෝග්‍රෑම් 4.5 ට වඩා වැඩිය.
4. පරිවෘත්තීය රෝග. මේවාට තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය සහ තරබාරුකම ඇතුළත් වේ.
5. දරුවෙකු තුළ ප්රතිශක්තිය ඉතා අඩුය.

වෙනත් වැදගත් කරුණු

• බෝවන රෝගයකදී, නව යොවුන් වියේ සහ දරුවන් දියවැඩියාවට ගොදුරු වේ. එමනිසා, දරුවාගේ ප්‍රතිශක්තිය වැඩි කිරීම වැදගත් වන අතර වහාම ආසාදනය සඳහා ප්‍රතිකාර ආරම්භ කරන්න. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඔබ රුධිර පරීක්ෂණයක් කර සීනි පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වේ.
• ඔබ දියවැඩියාවට ගොදුරු වන්නේ නම්, රෝගයේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණ සහ ශරීරයේ ප්‍රතික්‍රියාව හොඳින් නිරීක්ෂණය කරන්න. ඔබට බොහෝ විට පිපාසය දැනේ නම්, ඔබ නින්දට බාධා කර ඇති අතර ආහාර රුචිය වැඩි කර ඇත්නම්, වහාම පරීක්ෂණයකට භාජනය කිරීම වැදගත්ය.
• පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් ඇති විට, සීනි සහ පෝෂණ මට්ටම හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීමට උත්සාහ කරන්න. ඔබට විශේෂ ආහාර වේලක් නියම කරන විශේෂ ist යකු සම්බන්ධ කර ගත හැකිය. එය අනුගමනය කළහොත් දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම අඩු වනු ඇත.
• රෝගියෙකු දියවැඩියාවට හේතුව කුමක්දැයි දැනගත් විට, ඔහුට සෑම විටම හේතුව ඉවත් කර රෝගයේ වර්ධනය වළක්වා ගත හැකිය. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, ඔබ සෞඛ්‍යයට වගකීමෙන් යුතුව ප්‍රතිකාර කළ යුතු අතර නිතිපතා වෛද්‍යවරයකු හමුවන්න.

දියවැඩියාවට ප්‍රධාන හේතු දැන් ඔබ දන්නවා. ඔබ ඔබේ සෞඛ්‍යය පරෙස්සමින් අධීක්ෂණය කරන්නේ නම්, ස්නායු ආබාධ වළක්වා නිසි වේලාවට වෛරස් වලට ප්‍රතිකාර කරන්නේ නම්, දියවැඩියාවට නැඹුරුතාවයක් ඇති රෝගියෙකුට පවා රෝගය වළක්වා ගත හැකිය.

47 වන විට මට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනා ගන්නා ලදී. සති කිහිපයකින් මම කිලෝ 15 ක් පමණ ලබා ගත්තා. නිරන්තර තෙහෙට්ටුව, නිදිබර ගතිය, දුර්වලකම පිළිබඳ හැඟීම, දර්ශනය වාඩි වීමට පටන් ගත්තේය.

මට වයස අවුරුදු 55 ක් වන විට, මම දැනටමත් ඉන්සියුලින් වලින් පිහියෙන් ඇනගෙන සිටියෙමි, සියල්ල ඉතා නරක විය. රෝගය අඛණ්ඩව වර්ධනය වෙමින්, වරින් වර අල්ලා ගැනීම් ආරම්භ විය, ගිලන් රථය වචනාර්ථයෙන් මා ඊළඟ ලෝකයෙන් ආපසු ගෙන එන ලදි. හැම වෙලාවෙම මම හිතුවේ මේ කාලය අන්තිමයි කියලා.

මගේ දුව අන්තර්ජාලයේ එක් ලිපියක් කියවීමට මට ඉඩ දුන් විට සියල්ල වෙනස් විය. මම ඇයට කොතරම් කෘත ful වෙනවාදැයි ඔබට සිතාගත නොහැකිය. සුව කළ නොහැකි යැයි කියනු ලබන රෝගයක් වන දියවැඩියාවෙන් මිදීමට මෙම ලිපිය මට උපකාර විය. පසුගිය අවුරුදු 2 තුළ මම වැඩිපුර ගමන් කිරීමට පටන් ගත්තා, වසන්ත හා ගිම්හානයේදී මම සෑම දිනකම රටට ගොස් තක්කාලි වගා කර ඒවා වෙළඳපොලේ විකුණමි. මගේ නැන්දලා පුදුමයට පත්වේ, මම සෑම දෙයක්ම පවත්වා ගෙන යන්නේ කෙසේද, එතරම් ශක්තියක් හා ශක්තියක් ලැබෙන්නේ කොතැනද, ඔවුන් තවමත් මගේ වයස අවුරුදු 66 ක් යැයි විශ්වාස නොකරති.

දිගු, ජවසම්පන්න ජීවිතයක් ගත කිරීමට සහ මෙම භයානක රෝගය සදහටම අමතක කිරීමට කැමති, මිනිත්තු 5 ක් ගත කර මෙම ලිපිය කියවන්න.

දියවැඩියාවේ වෛරස් ස්වභාවය පිළිබඳ අධ්‍යයනය පිළිබඳ විස්තර

පර්යේෂණ කිරීමට පෙර, රොනල්ඩ් කාන් සහ ඔහුගේ සගයන් යෝජනා කළේ දියවැඩියාව වර්ග 1 හි ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියාව ඔවුන්ගේ ජීවිත කාලය තුළ ඉන්සියුලින් හා සමාන ප්‍රෝටීන ප්‍රතිනිෂ්පාදනය කරන ඇතැම් වර්ගවල ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් විසින් අවුලුවන බවයි.

ඉන් පසු විද්‍යා scientists යින් කණ්ඩායමක් වෛරස් සාම්පල දහස් ගණනකින් සමන්විත එහි විශාල ජානමය පදනම පිළිබඳ විද්‍යාත්මක විශ්ලේෂණයක් ආරම්භ කළහ. පළමු අදියරේදී ප්‍රධාන කර්තව්‍යය වූයේ මිනිස් ඩීඑන්ඒ වලට සමාන විශේෂයන් සෙවීමයි. වෙහෙස මහන්සි වී වැඩ කිරීමේ ප්‍රති they ලයක් ලෙස ඔවුන් වෛරස් 16 ක් වර්ග කළ අතර, එමගින් ජානවල යම් කොටසක් මිනිස් ඩීඑන්ඒ කැබලිවලට සමාන විය. ඊට පසු, 16 න් 4 ක් වර්ග කරන ලද අතර ඒවා ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණයේ ගුණ ඇති අතර ඉන්සියුලින් හා සමාන වේ.

ඊට පසු, වඩාත්ම සිත්ගන්නා කරුණ නම්, මෙම වෛරස් හතරම මුලින් ම ආසාදන ඇති කිරීමට සමත් වූයේ මාළු වලින් පමණක් වන අතර මිනිසුන්ට කිසිදු ආකාරයකින් බලපාන්නේ නැත. ඔවුන්ගේ වැදගත් ක්‍රියාකාරිත්වය මිනිස් සිරුරට විනිවිද යන විට අවසානයේදී දියවැඩියාවට හේතු වේදැයි පරීක්ෂා කිරීමට විශේෂ ists යින් තීරණය කළහ. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඔවුන්ගේ පෙප්ටයිඩ ඉන්සියුලින් මෙන් පුද්ගලයෙකුට බලපායි.

වෛරස් වල මිනිස් සෛල වලට වෛරසයේ බලපෑම පරීක්ෂා කරන ලදී. පෙර උපකල්පනය සනාථ කරන ලද අතර, පසුව මීයන් මත අත්හදා බැලීම නැවත සිදු කරන ලද අතර, ඉන් පසුව ඔවුන්ගේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම නිතිපතා ඉන්සියුලින් එන්නත් කරනු ලැබුවාක් මෙන් අඩු විය.

විද්‍යාත්මක ව්‍යාපෘතියක ප්‍රධානියා මෙම වෛරස් නිසා පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට හේතු පැහැදිලි කරයි. ඔහුට අනුව, ආසාදනයක් මිනිස් සිරුරට ඇතුළු වූ පසු, ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සටන් කිරීමට පටන් ගෙන වෛරසයේ නාසය විනාශ කිරීම සඳහා ප්‍රතිදේහ නිපදවයි. නමුත් සමහර වෛරස් ප්‍රෝටීන ඉන්සියුලින් වලට බෙහෙවින් සමාන බැවින්, ඉන්සියුලින් ස්වාභාවික සංශ්ලේෂණයට සම්බන්ධ වන වෛරස් වලට අමතරව ප්‍රතිශක්තිය තමන්ගේම සෛල වලට පහර දෙන ජීවී දෝෂයක ඉහළ සම්භාවිතාවක් ඇත.

මිනිසුන් බොහෝ විට සමාන තත්වයන්ට මුහුණ දෙන බව විද්‍යා ists යින් සනාථ කරන නමුත් බොහෝ දෙනා වාසනාවන්ත වන අතර ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය වැරැද්දක් නොකරයි. සමාන වෛරස් වලට ප්‍රතිශක්තිය පිළිබඳ ගැටුමේ අංශුමාත්‍ර ද බඩවැලේ අඩංගු ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් මත දැකිය හැකිය.