ඉන්සියුලින් ලැන්තස් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​drug ෂධය: c ෂධීය ලක්ෂණ සහ භාවිතය සඳහා උපදෙස්

"ලැන්ටස්" drug ෂධයේ c ෂධීය බලපෑම පිළිබඳ දර්ශක මගින් ඉන්සියුලින් වර්ග සමඟ සසඳන විට එහි උසස් ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරයි. Effective ණාත්මක බලපෑම් වාර්තා නොවේ. අවධානය යොමු කළ යුත්තේ තනි මාත්‍රා කාලසටහන සහ use ෂධ පරිපාලනය කිරීමේ ක්‍රමවේදය පැහැදිලි කිරීම සඳහා පමණි.

සංයුතිය, මුදා හැරීමේ පෝරමය සහ ඇසුරුම්කරණය

සමට යටින් එන්නත් කිරීම සඳහා වර්ණයකින් තොරව පැහැදිලි විසඳුමක ස්වරූපයෙන් ලබා ගත හැකිය. සංයුතිය:

• මිලි ලීටර් 1 ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 3.6378 mg (මිනිස් ඉන්සියුලින් 100 IU හා සැසඳිය හැක)
• අතිරේක මූලද්‍රව්‍ය (සින්ක් ක්ලෝරයිඩ්, හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය, මෙටාක්‍රෙසෝල්, ග්ලිසරෝල් (85%), එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය, සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ්).

නිදහස් කිරීමේ පෝරමය:

• මිලි ලීටර් 10 කුප්පි, පෙට්ටි එකකට එකක්,
• මිලි ලීටර් 3 කාට්රිජ්, කාට්රිජ් 5 ක් සෛලීය සමෝච්ඡ පෙට්ටියක අසුරා ඇත,
• ඔප්ටික්ලික් පද්ධතියේ මිලි ලීටර් 3 ක්, කාඩ්බෝඩ් පැකේජයක පද්ධති 5 ක්.

C ෂධවේදය

ග්ලැජින් සහ අයිසොෆාන් වල රුධිර මට්ටම් සංසන්දනාත්මක විශ්ලේෂණයකින් පෙන්නුම් කළේ ග්ලැජින් දිගුකාලීන අවශෝෂණය පෙන්නුම් කරන අතර සාන්ද්‍රණයේ උපරිම මට්ටමක් නොමැති බවයි. දිනකට එක් වරක් චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සමඟ, ආරම්භක එන්නතෙන් දින 4 ක් ඇතුළත අඛණ්ඩ සාමාන්‍ය ඉන්සියුලින් අගයක් ලබා ගනී.

චර්මාභ්යන්තර මේදය හඳුන්වාදීම හේතුවෙන් නිරාවරණ කාලය ලබා ගත හැකිය. අතිශය අඩු අවශෝෂණ අනුපාතය හේතුවෙන් දිනකට එක් වරක් drug ෂධය භාවිතා කිරීම ප්රමාණවත්ය. රෝගියාගේ ශරීරයේ තනි ලක්ෂණ අනුව ක්‍රියා කරන කාලය පැය 29 දක්වා ළඟා වේ.

වයස අවුරුදු 6 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන් සඳහා දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා මෙවලම අදහස් කෙරේ.

භාවිතය සඳහා උපදෙස් (මාත්‍රාව)

"ලැන්ටස්" සමට යටින් කලවා, උරහිස හෝ උදරයට දිනකට එක් වරක් එන්නත් කරනු ලැබේ. එන්නත් කරන ස්ථානය මාසිකව විකල්ප ලෙස නිර්දේශ කෙරේ.

සම යටතේ පරිපාලනය සඳහා නියම කරන ලද මාත්‍රාව තුළට එන්නත් කිරීම උග්‍ර හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ අවදානමක් දරයි.

මාත්‍රාව සහ වඩාත් සුදුසු එන්නත් කාලය තනි වෛද්‍යවරයෙකු විසින් තීරණය කළ යුතුය. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරකයන් සමඟ ලැන්ටස් සමඟ මොනොතෙරපි හෝ ඒකාබද්ධ ප්‍රතිකාර නියම කරනු ලැබේ.

මෙම medicine ෂධයට මාරු කිරීමේදී මූලික අරමුණ සහ මූලික ඉන්සියුලින් කොටසක් සකස් කිරීම යන දෙකම තනි තනිව සිදු කරනු ලැබේ.

වැදගත්! වෙනත් ඉන්සියුලින් සූදානම සමඟ මිශ්‍ර කිරීම හෝ නිෂ්පාදිතය තනුක කිරීම සපුරා තහනම්ය, මෙය පැයේ ක්‍රියාවෙහි පැතිකඩෙහි වෙනසක් ඇති කරනු ඇත!

ග්ලැජින් භාවිතා කිරීමේ ආරම්භක අවධියේදී ශරීරයේ ප්‍රතිචාරය සටහන් වේ. පළමු සතිවලදී, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් එළිපත්ත පාලනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. ශරීරයේ බරෙහි වෙනසක්, අතිරේක ශාරීරික වෙහෙසක් ඇතිවීම සමඟ drug ෂධයේ මාත්‍රාව සකස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

අතුරු ආබාධ

ශරීරයේ වඩාත් සුලභ negative ණාත්මක ප්රතික්රියා:

1. රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩු කිරීම. මාත්‍රාව ඉක්මවා ඇත්නම් සිදුවන්න. නිරන්තර හයිපොග්ලයිසමික් ​​කම්පන තත්වයන් ස්නායු පද්ධතියට බලපාන අතර හදිසි උපකාර අවශ්‍ය වේ. සීනි සීමාව අඩු කිරීමේ රෝග ලක්ෂණ වන්නේ ටායිචාර්ඩියා, නිරන්තර කුසගින්න, දහඩිය දැමීමයි.
2. දෘශ්‍ය උපකරණවලට වන හානිය (කෙටිකාලීන දෘශ්‍යාබාධිත වීම සහ එහි ප්‍රති ence ලයක් ලෙස අන්ධභාවය දක්වා දියවැඩියා රෙටිනෝපති ඇතිවීම).
3. දේශීය ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි (එන්නත් කරන ස්ථානයේ drug ෂධය අවශෝෂණය වීම අඩු වීම). චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කරන ස්ථානය ක්‍රමානුකූලව වෙනස් කිරීම ගැටළුවක අවදානම අඩු කරයි.
4. අසාත්මිකතා (කැසීම, රතු පැහැය, ඉදිමීම, අඩු වාර ගණනක් උර්තාරියා). ඉතා කලාතුරකින් - මරණ තර්ජනය සමඟ ක්වින්කේගේ ශෝථය, බ්රොන්පයිල් ස්පාස් හෝ ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය.
5. මයිල්ජියා - මාංශ පේශි පද්ධතියෙන්.
6. නිශ්චිත ඉන්සියුලින් සඳහා ප්‍රතිදේහ සෑදීම (drug ෂධයේ මාත්‍රාව වෙනස් කිරීමෙන් සකස් කරනු ලැබේ).

අධික මාත්රාව

වෛද්‍යවරයා විසින් ස්ථාපිත කර ඇති ප්‍රමිතිය ඉක්මවා යාම හයිපොග්ලිසිමික් කම්පනයකට තුඩු දෙන අතර එය රෝගියාගේ ජීවිතයට සෘජු තර්ජනයක් වේ.

කාලෝචිත ලෙස කාබෝහයිඩ්රේට් පරිභෝජනය කිරීමෙන් හයිපොග්ලිසිමියා හි දුර්ලභ හා මධ්‍යස්ථ ප්රහාර වළක්වා ගත හැකිය. හයිපොග්ලයිසමික් ​​අර්බුද නිතර සිදුවන්නේ නම්, ග්ලූකොජන් හෝ ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් විසඳුමක් ලබා දෙනු ලැබේ.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

ලැන්ටස් වෙනත් drugs ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධ කිරීම සඳහා ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවේ වෙනසක් අවශ්‍ය වේ.

හයිපොග්ලයිසමික් ​​ආචරණය පහත සඳහන් ප්‍රමාණය වැඩි කරයි:

• සල්ෆොනාමයිඩ් ප්‍රති-ක්ෂුද්‍ර ජීවී කාරක,
• මුඛ දියවැඩියා drugs ෂධ
• disopyramide
• ෆ්ලොක්සෙටීන්
• පෙන්ටොක්සිෆයිලයින්
• තන්තු
• MAO inhibitors
• සැලිසිලේට්,
• ප්‍රොපොක්සිෆීන්.

ග්ලූකොජන්, ඩැනසෝල්, අයිසෝනියාසයිඩ්, ඩයසොක්සයිඩ්, එස්ටජන්, ඩයියුරිටික්ස්, ගෙස්ටජන්, වර්ධන හෝමෝනය, ඇඩ්‍රිනලින්, ටර්බුටලයින්, සල්බුටමෝල්, ප්‍රෝටියේස් නිෂේධක සහ අර්ධ වශයෙන් ප්‍රති-සයිකෝටික මගින් ග්ලැජින් වල හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම අඩු කළ හැකිය.

හෘදයේ බීටා-ඇඩ්‍රිනර්ජික් ප්‍රතිග්‍රාහක අවහිර කරන සූදානම, ක්ලෝනයිඩින්, ලිතියම් ලවණ යන දෙකම drug ෂධයේ බලපෑම අඩු කිරීමට සහ වැඩි කිරීමට හැකිය.

විශේෂ උපදෙස්

ඉන්සියුලින් .නතාවය හේතුවෙන් කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං by නය කිරීමක් මගින් කුපිත කරන විවිධාකාර පරිවෘත්තීය ආම්ලිකතාවයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් භාවිතා නොවේ. මෙම රෝගයට කෙටි ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම ඇතුළත් වේ.

වකුගඩු හෝ රක්තපාත ආබාධ සහිත රෝගීන්ගේ ආරක්ෂාව අධ්‍යයනය කර නොමැත.

ඔබේ රුධිරයේ සීනි සීමාව ective ලදායී ලෙස අධීක්ෂණය කිරීම ඇතුළත් වේ:

• නිශ්චිත ප්‍රතිකාර ක්‍රමය අනුගමනය කරමින්,
• එන්නත් කරන ස්ථාන වෙනස් කිරීම,
• දක්ෂ එන්නත් කිරීමේ තාක්ෂණය අධ්‍යයනය කිරීම.

ලැන්ටස් ගන්නා විට, රාත්‍රියේදී හයිපොග්ලිසිමියා තර්ජනය අඩු වන අතර උදෑසන වැඩි වේ. සායනික එපිසෝඩික් හයිපොග්ලිසිමියා රෝගීන් (ස්ටෙනොසිස්, ප්‍රගුණන රෙටිනෝපති සමඟ) ග්ලූකෝස් මට්ටම වඩාත් ප්‍රවේශමෙන් නිරීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

රෝගීන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ අඩු වන හෝ නොපැමිණෙන අවදානම් කණ්ඩායම් ඇත. මෙම කාණ්ඩයට ස්නායු රෝගයෙන් පෙළෙන, ක්‍රමානුකූලව හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීම, මානසික ආබාධවලින් පෙළීම, ග්ලූකෝස් සාමාන්‍යකරණය කිරීම, වෙනත් with ෂධ සමඟ එකවර ප්‍රතිකාර ලබා ගැනීම ඇතුළත් වේ.

වැදගත්! අවි cious ානික හැසිරීම බොහෝ විට දරුණු ප්‍රතිවිපාක ගෙන දෙයි - හයිපොග්ලයිසමික් ​​අර්බුදයක්!

දියවැඩියා රෝගයේ පළමු කණ්ඩායම සහිත රෝගීන් සඳහා හැසිරීමේ මූලික නීති:

• වමනය සහ පාචනය සමඟ වුවද නිතිපතා කාබෝහයිඩ්රේට් පරිභෝජනය කරන්න,
• ඉන්සියුලින් සකස් කිරීම සම්පූර්ණයෙන්ම නතර නොකරන්න.

රුධිර සීනි ලුහුබැඳීමේ තාක්ෂණය:

• නිරන්තරයෙන් කෑමට පෙර
• පැය දෙකකට පසු ආහාර ගැනීමෙන් පසු,
• පසුබිම පරීක්ෂා කිරීමට,
• ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සහ / හෝ ආතතියේ සාධකය පරීක්ෂා කිරීම,
• හයිපොග්ලිසිමියා ක්‍රියාවලියේදී.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

සත්ව අධ්යයනයන් මගින් කලලරූපයට ලැන්තස්ගේ බලපෑම අනාවරණය වී නොමැත. කෙසේ වෙතත්, ගර්භණී සමයේදී ග්ලැජින් පරිපාලනය කිරීමට ප්‍රවේශම් වන්න.

පළමු ත්‍රෛමාසිකය, රීතියක් ලෙස, ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩුවීම හා දෙවන හා තෙවන ඒවා - වැඩි වීමක් මගින් සංලක්ෂිත වේ. දරු ප්‍රසූතියෙන් පසුව සහ මව්කිරි දීමේදී අවශ්‍යතාවය තියුනු ලෙස අඩු වේ. එබැවින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම සඳහා නිරන්තර වෛද්‍ය අධීක්ෂණය අවශ්‍ය වේ.

ප්‍රතිසම සමඟ සැසඳීම

දියවැඩියා සමාලෝචන

ටැන්යා: “ලැන්ටස් සහ නොවෝරාපිඩ් සැසඳීමේදී සියලු මිනුම් සමඟ සසඳන විට මම නිගමනය කළේ නොවෝරාපිඩ් එහි ගුණාංග පැය 4 ක් රඳවා තබා ගන්නා බවත්, ලැන්ටස් වඩා හොඳ බවත්, එන්නත් කිරීමෙන් දිනකට පසු එහි බලපෑම පවතින බවත්ය.”

ස්වෙට්ලානා: “මම එකම යෝජනා ක්‍රමයට අනුව“ ලෙවෙමයර් ”සිට“ ලැන්තස් ”වෙත මාරු වීමි - සවස් වරුවේ ඒකක 23 ක්. රෝහලේදී, දින දෙකක් සඳහා සෑම දෙයක්ම පරිපූර්ණයි, මාව ගෙදරින් පිටත් කළා. දිනකට ඒකක මාත්‍රාව අඩු කළද, සෑම රාත්‍රියකම බිහිසුණු, සතිපතා හයිපෝඩ් කරයි. පළමු මාත්‍රාවෙන් දින 3 කට පසුව අපේක්ෂිත මාත්‍රාව ස්ථාපනය කිරීම සිදු වන අතර වෛද්‍යවරයා විසින් මෙම යෝජනා ක්‍රමය වැරදි ලෙස නියම කර ඇති අතර, ඔබ අඩු මාත්‍රාවකින් ආරම්භ කළ යුතුය.

ඇලියෝනා: “මම හිතන්නේ එය කිසිසේත්ම drug ෂධයක් නොව එය භාවිතා කරන්නේ කෙසේද යන්නයි. නිවැරදි මාත්‍රාව සහ නිවැරදි පසුබිම වැදගත් වේ, කොපමණ වාර ගණනක් හා කුමන වේලාවකද යන්න. පසුබිම ස්ථාවර කිරීම කිසිසේත්ම කළ නොහැකි නම් පමණක්, ඔබ “ලැන්ටස්” වෙනත් දෙයකට වෙනස් කළ යුතුය. මන්ද එය සුදුසු .ෂධයක් ලෙස මම සලකමි. ”

බඳවා ගැනීමේ කාලසටහන අනුගමනය කරන්න, පෝෂණය අධීක්ෂණය කරන්න, ආතති සහගත තත්වයන්ට හසු නොවන්න, මධ්‍යස්ථව ක්‍රියාශීලී ජීවන රටාවක් මෙහෙයවන්න - සතුටින් ජීවත්වීම අරමුණු කරගත් රෝගියෙකුගේ තනතුරු.

පෝරමය නිකුත් කරන්න

චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම සඳහා ඉන්සියුලින් ලැන්තස් පැහැදිලි, වර්ණ රහිත (හෝ පාහේ වර්ණ රහිත) විසඳුමක ස්වරූපයෙන් ලබා ගත හැකිය.

Drug ෂධ මුදා හැරීමේ ආකාර තුනක් තිබේ:

• OptiClick පද්ධති, මිලි ලීටර් 3 ක් වර්ණ රහිත වීදුරු කාට්රිජ් ඇතුළත් වේ. එක් බිබිලි ඇසුරුමක කාට්රිජ් පහක් අඩංගු වේ.
• ඔප්ටිසෙට් සිරින්ජ පෑන් 3 මිලි ධාරිතාව. එක් පැකේජයක සිරින්ජ පෑන් පහක් ඇත.
• කාට්රිජ් වල ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් මිලි ලීටර් 3 ක ධාරිතාවයක් ඇති අතර ඒවා තනි භාවිතය සඳහා සිරින්ජ පෑනක සවි කර ඇත. කාට්රිජ් එක් පැත්තකින් බ්රෝමොබියුටයිල් නැවතුමකින් සවි කර ඇලුමිනියම් තොප්පියකින් තද කර ඇත; අනෙක් පැත්තෙන් බ්රෝමොබියුටයිල් ජලනල ය. එක් කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක, එන්නත් ඉඳිකටු නොමැතිව සිරින්ජ පෑන් පහක් ඇත.

C ෂධවේදය සහ c ෂධවේදය

ලැන්ටස්හි ක්‍රියාකාරී සං ient ටකය ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් යනු ප්‍රතිසමයක් මිනිස් ඉන්සියුලින් පරිවර්තන ක්‍රමය මගින් සංස්ලේෂණය කරන ලද දීර් action ක්‍රියාව ඩී.එන්.ඒ.. ද්රව්යය උදාසීන පරිසරවල අතිශය අඩු ද්රාව්යතාවයකින් සංලක්ෂිත වේ.

කෙසේ වෙතත්, ද්‍රාවණය තුළ ආම්ලික මාධ්‍යයක් පවතින බැවින් (එහි pH අගය 4), එහි අඩංගු වේ ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් අපද්‍රව්‍ය නොමැතිව දිය වේ.

චර්මාභ්යන්තර මේද ස්ථරයට එන්නත් කිරීමෙන් පසුව එය උදාසීන කිරීමේ ප්‍රතික්‍රියාවකට ඇතුල් වේ. එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස නිශ්චිත මයික්‍රොප්‍රෙසිපිටේට් ප්‍රතික්‍රියාකාරක සෑදී ඇත.

මයික්‍රොප්‍රෙසිපිටේට් වලින් කුඩා ප්‍රමාණවලින් ක්‍රමයෙන් මුදා හරිනු ලැබේඉන්සියුලින්glargineවක්‍ර පැතිකඩෙහි සුමට බව “(උපරිම අගයන් නොමැතිව) සහතික කරනු ලැබේ”සාන්ද්රණය - කාලය”, මෙන්ම action ෂධයේ දීර් action කාලයක් ක්‍රියා කිරීම.

බන්ධන ක්‍රියාවලීන් සංලක්ෂිත පරාමිතීන්ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් ශරීරයේ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ, ලක්ෂණ වල පරාමිතීන්ට සමාන වේ මානවඉන්සියුලින්.

එහි c ෂධීය ගුණාංග සහ ජෛව විද්‍යාත්මක බලපෑම අනුව ද්‍රව්‍යය සමාන වේ අන්තරාසර්ග ඉන්සියුලින්එය වඩාත්ම වැදගත් නියාමකයා වේ කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය සහ ක්‍රියාවලි පරිවෘත්තීයග්ලූකෝස් ශරීරයේ.

ඉන්සියුලින් ඒ හා සමාන ද්‍රව්‍ය ක්‍රියාත්මක වේ කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය ඊළඟ ක්‍රියාව:

• ජෛව පරිවර්තන ක්‍රියාවලීන් උත්තේජනය කිරීම ග්ලූකෝස් ඇතුළත ග්ලයිකෝජන්අක්මාව තුළ,
• අඩු සාන්ද්රණයකට දායක වන්න රුධිර ග්ලූකෝස්,
• අල්ලා ගැනීමට සහ ප්‍රතිචක්‍රීකරණය කිරීමට උදව් කරන්න ග්ලූකෝස් ඇටසැකිලි මාංශ පේශි සහ ඇඩිපෝස් පටක,
• සංශ්ලේෂණය වළක්වයි ග්ලූකෝස් සිට මේද සහ අක්මාවේ ප්‍රෝටීන (ග්ලූකෝනොජෙනිස්).

එසේම ඉන්සියුලින් ප්‍රෝටීන් සහ මේද පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට ක්‍රියාකාරී බලපෑමක් කිරීමට ඇති හැකියාව හේතුවෙන් එය ඊනියා හෝමෝන සාදන්නෙකු ද වේ. ප්රති result ලයක් ලෙස:

• ප්‍රෝටීන් නිෂ්පාදනය වැඩි කිරීම (ප්‍රධාන වශයෙන් මාංශ පේශි වල),
• එන්සයිම ක්‍රියාවලිය අවහිර කර ඇත ප්‍රෝටීන් බිඳවැටීම, ප්‍රෝටීන මගින් ප්‍රෝටිලයිටික් එන්සයිම මගින් උත්ප්‍රේරණය කරනු ලැබේ,
• නිෂ්පාදනය වැඩිවේ ලිපිඩ,
• බෙදීමේ ක්‍රියාවලිය අවහිර කර ඇත මේද ඇඩිපෝස් පටක සෛලවල (ඇඩිපොසයිට්) ඒවායේ සං ent ටක මේද අම්ල මත,

මිනිසාගේ සංසන්දනාත්මක සායනික අධ්‍යයන ඉන්සියුලින් සහ ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සමාන මාත්‍රාවලින් සිරස් අතට පරිපාලනය කරන විට, ද්‍රව්‍ය දෙකම ඇති බව පෙන්නුම් කරයි එකම c ෂධීය ක්‍රියාව.

ක්‍රියාකාරී කාලය glargineඅන් අයගේ ක්‍රියා කාලය ලෙස ඉන්සියුලින්ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සහ වෙනත් සාධක ගණනාවක් මගින් තීරණය වේ.

නඩත්තු කිරීම අරමුණු කරගත් පර්යේෂණ නොර්මොග්ලිසිමියාව නිරෝගී පුද්ගලයින් සහ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන රෝගීන් සිටින කණ්ඩායමක දියවැඩියාවද්‍රව්‍ය ක්‍රියාව ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් චර්මාභ්යන්තර මේදය හඳුන්වාදීමෙන් පසුව, එය උදාසීන ප්‍රෝටමින් හේගඩෝන්ගේ ක්‍රියාකාරිත්වයට වඩා තරමක් සෙමින් වර්ධනය විය (එන්පීඑච් ඉන්සියුලින්).

එපමණක් නොව, එහි බලපෑම ඊටත් වඩා වැඩි වූ අතර එය දිගු කාලයකින් සංලක්ෂිත වූ අතර උපරිම පැනීම් සමඟ නොතිබුණි.

මෙම බලපෑම් ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් අවශෝෂණ වේගය අඩු කිරීම මගින් තීරණය වේ. ඔවුන්ට ස්තූතියි, ලැන්ටස් නම් drug ෂධය දිනකට එක් වතාවකට වඩා ගැනීමට ප්‍රමාණවත් නොවේ.

කෙසේ වෙතත්, ඕනෑම වේලාවක ක්‍රියාවෙහි ලක්ෂණ බව මතක තබා ගත යුතුය ඉන්සියුලින් (ඇතුළුව ඉන්සියුලින් ග්ලැජින්) විවිධ රෝගීන් හා එකම පුද්ගලයා තුළ වෙනස් විය හැකි නමුත් විවිධ තත්වයන් යටතේ.

සායනික අධ්යයනවලදී, ප්රකාශනයන් බව තහවුරු විය හයිපොග්ලිසිමියා (සාන්ද්‍රණය අඩු වීමෙන් සංලක්ෂිත ව්යාධි තත්වය රුධිර ග්ලූකෝස්) හෝ හදිසි හෝමෝන ප්‍රතිචාරයකට ප්‍රතිචාර දැක්වීම හයිපොග්ලිසිමියා නිරෝගී ස්වේච්ඡා සේවකයින් පිරිසක සහ රෝග විනිශ්චය සහිත රෝගීන් තුළ ඉන්සියුලින් යැපෙන දියවැඩියා රෝගය පරිපාලනය කිරීමෙන් පසු අභ්‍යන්තර ක්‍රමයෙන් ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සහ සාමාන්‍ය මිනිසුන් ඉන්සියුලින් සම්පූර්ණයෙන්ම සමාන විය.

බලපෑම තක්සේරු කිරීම සඳහා ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සංවර්ධනය හා ප්‍රගතිය පිළිබඳ දියවැඩියා රෙටිනෝපති රෝග විනිශ්චය සහිත පුද්ගලයින් 1024 දෙනෙකුගෙන් යුත් කණ්ඩායමක් තුළ විවෘත පස් අවුරුදු එන්පීඑච් පාලනය කළ අධ්‍යයනයක් සිදු කරන ලදී ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියා රෝගය.

අධ්යයනය අතරතුර, තුවාලයේ ප්රගතිය ඇහිබැමෙහි දෘෂ්ටි විතානය ETDRS නිර්ණායකයන්ට අනුව පියවර තුනක් හෝ වැඩි ගණනක් ඡායාරූප ගත කිරීමෙන් අනාවරණය විය ඇහිබැමෙහි අරමුදල්.

ඒ අතරම, දිවා කාලයේදී තනි පරිපාලනයක් බලාපොරොත්තු විය ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සහ ද්විත්ව හැඳින්වීම අයිසොෆාන් ඉන්සියුලින් (එන්පීඑච් ඉන්සියුලින්).

සංසන්දනාත්මක අධ්යයනයකින් පෙන්නුම් කළේ ප්රගතියේ වෙනස දියවැඩියා රෙටිනෝපති ප්රතිකාරයේදී දියවැඩියාව drug ෂධ අයිසොෆාන් ඉන්සියුලින්ලැන්තස් අනුමාන කළ නොහැකි ලෙස ශ්‍රේණිගත කර ඇත.

ළමා හා නව යොවුන් වියේ (අවුරුදු 6 සිට පහළොව දක්වා) රෝගීන් 349 දෙනෙකුගෙන් යුත් කණ්ඩායමක් තුළ අහඹු ලෙස පාලනය කරන ලද පරීක්ෂණ වලදී ඉන්සියුලින් යැපෙන දියවැඩියාව, සති 28 ක් ළමයින්ට ප්‍රතිකාර කරන ලදී බෝලස් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයේ පදනම.

වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, ඔවුන්ට බහු එන්නත් මගින් ප්‍රතිකාර කරන ලද අතර, සාමාන්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් ආහාර වේලකට පෙර හඳුන්වා දීම ඊට සම්බන්ධ විය.

සාමාන්‍ය මිනිසෙකු වන දිවා කාලයේ (සවස් වරුවේ නින්දට පෙර) ලැන්තස් පරිපාලනය කරන ලදී එන්පීඑච් ඉන්සියුලින් - දිවා කාලයේදී වරක් හෝ දෙවරක්.

එපමණක් නොව, සෑම කණ්ඩායමකම, රෝග ලක්ෂණ වල ආසන්න වශයෙන් එකම සංඛ්යාතය හයිපොග්ලිසිමියා (සාමාන්‍ය රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වන තත්වයකි හයිපොග්ලිසිමියා, සහ සීනි සාන්ද්‍රණය ඒකක 70 ට වඩා පහත වැටේ) සහ ඒ හා සමාන බලපෑම් glycogemoglobin, එය රුධිරයේ ප්‍රධාන ජෛව රසායනික දර්ශකය වන අතර සාමාන්‍ය රුධිරයේ සීනි දිගු කාලයක් ප්‍රදර්ශනය කරයි.

කෙසේ වෙතත්, දර්ශකය ප්ලාස්මා ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය විෂයයන් සමූහයක හිස් බඩක් මත ඉන්සියුලින් ග්ලැජින්, කණ්ඩායමට ලැබීමට වඩා මූලික පදනමට සාපේක්ෂව අඩු විය අයිසොෆාන් ඉන්සියුලින්.

ඊට අමතරව, ලැන්තස් ප්රතිකාර කණ්ඩායමේ, හයිපොග්ලිසිමියා අඩු දරුණු රෝග ලක්ෂණ සමඟ.

අධ්‍යයනයේ කොටසක් ලෙස ලබාගත් විෂයයන්ගෙන් අඩක් පමණ - එනම් පුද්ගලයින් 143 ක් ඉන්සියුලින් ග්ලැජින්, දීර් extended කරන ලද අධ්‍යයනයේදී මෙම drug ෂධය භාවිතා කරමින් අඛණ්ඩ චිකිත්සාව, සාමාන්‍යයෙන් අවුරුදු දෙකක කාලයක් රෝගීන් නිරීක්ෂණය කිරීම ඇතුළත් වේ.

රෝගීන් ගත් කාලය පුරාම ඉන්සියුලින් ග්ලැජින්, එහි ආරක්ෂාව සම්බන්ධයෙන් නව කරදරකාරී රෝග ලක්ෂණ කිසිවක් හමු නොවීය.

වයස අවුරුදු දොළහ සිට දහඅට දක්වා වූ රෝගීන් 26 දෙනෙකුගෙන් යුත් කණ්ඩායමක් තුළ ඉන්සියුලින් යැපෙන දියවැඩියාව සංයෝජනයේ effectiveness ලදායීතාවය සංසන්දනය කරන හරස්කඩ අධ්‍යයනයක් සිදු කරන ලදීඉන්සියුලින් “ග්ලැජින් + ලිස්ප්‍රෝ” සහ සංයෝජන කාර්යක්ෂමතාවඅයිසොෆාන්-ඉන්සියුලින් + සාමාන්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින්”.

අත්හදා බැලීමේ කාලය සති 16 ක් වූ අතර අත්තනෝමතික අනුපිළිවෙලින් රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර නියම කරන ලදී.

ළමා රෝග පරීක්ෂණය මෙන්, සාන්ද්‍රණය අඩු වීම ග්ලූකෝස් බේස්ලයින් සමඟ සසඳන විට නිරාහාර රුධිරය වඩාත් කැපී පෙනෙන අතර රෝගීන් ගත් කණ්ඩායමේ සායනික වශයෙන් වැදගත් වේ ඉන්සියුලින් ග්ලැජින්.

සාන්ද්‍රණ වෙනස්වීම් glycogemoglobin කණ්ඩායමේ ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සහ කණ්ඩායම අයිසොෆාන් ඉන්සියුලින් සමාන විය.

නමුත් ඒ සමඟම, සාන්ද්රණ දර්ශක රාත්රියේදී වාර්තා වේ ග්ලූකෝස් සංයෝජනයක් භාවිතා කරමින් චිකිත්සාව සිදු කළ කණ්ඩායමේ රුධිරයේ ඉන්සියුලින් “ග්ලැජින් + ලිස්ප්‍රෝ”සංයෝජනය භාවිතා කරමින් චිකිත්සාව සිදු කළ කණ්ඩායමට වඩා විශාලත්වයේ අනුපිළිවෙලක් විය අයිසොෆාන් ඉන්සියුලින් සහ සාමාන්‍ය මිනිසුන් ඉන්සියුලින්.

සාමාන්‍ය පහළ මට්ටම් 5.4 ක් වූ අතර, ඒ අනුව, 4.1 mmol / L.

සිදුවීම් හයිපොග්ලිසිමියා රාත්‍රී කාලයේ කණ්ඩායමක් තුළ නිදාගන්නඉන්සියුලින් “ග්ලැජින් + ලිස්ප්‍රෝ” 32% ක් වූ අතර කණ්ඩායමේ “අයිසොෆාන්-ඉන්සියුලින් + සාමාන්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින්” — 52%.

අන්තර්ගත දර්ශකවල සංසන්දනාත්මක විශ්ලේෂණය ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සහ අයිසොෆාන් ඉන්සියුලින් ඇතුළතරුධිර සෙරුමය චර්මාභ්යන්තර පටක තුලට drugs ෂධ ලබා දීමෙන් පසු නිරෝගී ස්වේච්ඡා සේවකයන් සහ දියවැඩියා රෝගීන් එය පෙන්නුම් කරයි ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් මන්දගාමී හා දිගු කාලයක් එයින් අවශෝෂණය වේ.

ඒ සමගම, උපරිම ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් හා සසඳන විට අයිසොෆාන් ඉන්සියුලින් නොපැමිණි.

චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීමෙන් පසුව ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් දිනකට එක් වරක්, pla ෂධය පළමු එන්නතෙන් දින දෙකකට හෝ හතරකට පසු ප්ලාස්මා සමතුලිත සාන්ද්‍රණය ළඟා වේ.

Int ෂධය අභ්‍යන්තරයෙන් පරිපාලනය කිරීමෙන් පසුව, අර්ධ ආයු කාලය (අර්ධ ආයු කාලය) ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සහ හෝමෝනයසාමාන්යයෙන් නිපදවනු ලැබේ අග්න්‍යාශයසැසඳිය හැකි අගයන් වේ.

චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීමෙන් පසුව ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් නිදහස් කාබොක්සයිල් කාණ්ඩයක් සමඟ ඇමයිනෝ අම්ලය අඩංගු පොලිපෙප්ටයිඩ බීටා දාමයේ අවසානයේ වේගයෙන් පරිවෘත්තීය වීමට පටන් ගනී.

මෙම ක්‍රියාවලියේ ප්‍රති active ලයක් ලෙස ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය දෙකක් සෑදී ඇත:

• M1 - 21A-Gly-insulin,
• M2 - 21A-Gly-des-30B-Thr-insulin.

ප්රධාන සංසරණය රුධිර ප්ලාස්මා රෝගියාගේ සංයෝගය පරිවෘත්තීය M1 වන අතර එය මුදා හැරීම ලැන්ටස් හි නියමිත චිකිත්සක මාත්‍රාවට සමානුපාතිකව වැඩි වේ.

C ෂධයේ චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයෙන් පසු චිකිත්සක බලපෑම ප්‍රධාන වශයෙන් M1 පරිවෘත්තීය මුදා හැරීම මත පදනම් වී ඇති බව c ෂධ හා pharma ෂධ ප්‍රති results ලවලින් පෙනී යයි.

ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් එහි පිරිසිදු ස්වරූපයෙන් සහ පරිවෘත්තීය M2 බොහෝ රෝගීන් තුළ අනාවරණය වී නොමැත. ඒවා තවමත් අනාවරණය වූ විට, ඒවායේ සාන්ද්‍රණය ලැන්තස්ගේ නියමිත මාත්‍රාව මත රඳා නොපවතී.

රෝගීන්ගේ වයස සහ ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය අනුව සම්පාදනය කරන ලද කණ්ඩායම්වල සායනික අධ්‍යයන සහ විශ්ලේෂණයන් ලැන්ටස් සමඟ ප්‍රතිකාර කළ රෝගීන් සහ සාමාන්‍ය අධ්‍යයන ජනගහනය අතර කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව පිළිබඳ කිසිදු වෙනසක් අනාවරණය කර නැත.

අවුරුදු දෙකේ සිට හය දක්වා රෝගීන්ගේ කණ්ඩායමේ c ෂධ පරාමිතීන් ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගය, එක් අධ්‍යයනයකින් ඇගයීමට ලක් කළ, අවම සාන්ද්‍රණය පෙන්නුම් කරයි ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් ළමුන් තුළ ජෛව පරිවර්තනය සිදු කරන අතරතුර M1 සහ M2 යන පරිවෘත්තීය වැඩිහිටියන් හා සමාන වේ.

හැකියාවට සාක්ෂි සපයන සාක්ෂි ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් හෝ එහි පරිවෘත්තීය නිෂ්පාදන the ෂධය සමඟ දීර් treatment කාලීනව ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් ශරීරයේ එකතු වේ.

C ෂධීය ලක්ෂණ

ලැන්ටස් ඉන්සියුලින් විශේෂ ගුණාංගයක් ඇත: ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සඳහා ඇති ඇල්ම, එය සමහර ලක්ෂණ සහිත මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සම්බන්ධ ගුණාංගවලට සමාන වේ.

ඕනෑම වර්ගයක ඉන්සියුලින් වල ප්‍රධාන පරමාර්ථය වන්නේ ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය (කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය) නියාමනය කිරීමේ ක්‍රියාවලියයි. ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් ඉන්සියුලින් හි ක්‍රියාකාරිත්වය වන්නේ පටක මගින් ග්ලූකෝස් පරිභෝජනය වේගවත් කිරීමයි: මාංශ පේශි සහ මේදය රුධිරයේ සීනි අඩුවීමට හේතු වේ. ඊට අමතරව, drug ෂධය අක්මාව තුළ ග්ලූකෝසින්ටසිස් වළක්වයි.

ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය සක්‍රීය කිරීමේ හැකියාව ඉන්සියුලින් සතුව ඇති අතර ඒ සමඟම එය ශරීරයේ ඇති ප්‍රෝටිලොලිස් සහ ලිපොලිසිස් ක්‍රියාවලීන් වළක්වයි.

ලැන්ටස් ඉන්සියුලින් ක්‍රියාවෙහි කාලසීමාව විවිධ සාධක මත රඳා පවතින අතර පුද්ගලයෙකුගේ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්වල ප්‍රමාණය වැදගත් වේ.

Drug ෂධයට අවශෝෂණය මන්දගාමී කිරීමේ හැකියාව ඇති අතර, ඒ අනුව එහි ක්‍රියාකාරිත්වයේ දීර් effect බලපෑමක් ඇති කරයි. මේ හේතුව නිසා දිවා කාලයේදී drug ෂධයේ එක් එන්නතක් ප්‍රමාණවත් වේ. නිෂ්පාදිතය අස්ථායී බලපෑමක් ඇති කරන අතර කාලය අනුව ක්‍රියා කරන බව සැලකිල්ලට ගැනීම වැදගත්ය.

ළමා කාලයේ සහ නව යොවුන් වියේදී ලැන්ටස් ඉන්සියුලින් භාවිතය මෙම කාණ්ඩයේ රෝගීන් සඳහා එන්පීඑච්-ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීමට වඩා රාත්‍රියේදී හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ගොදුරු වේ.

චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය තුළ දීර් action කාලීන ක්‍රියාකාරිත්වය සහ මන්දගාමී අවශෝෂණය හේතුවෙන් ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ යාමක් සිදු නොකරයි, එන්පීඑච්-ඉන්සියුලින් හා සසඳන විට එහි ප්‍රධාන වාසිය මෙයයි. මිනිස් ඉන්සියුලින් හා ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් වල අර්ධ ආයු කාලය අභ්‍යන්තරයෙන් ලබා දෙන විට සමාන වේ. මේවා ඉන්සියුලින් ලැන්තස් වල ගුණාංග වේ.

Drug ෂධය භාවිතා කරන්නේ කෙසේද?

චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා ඉන්සියුලින් "ලැන්තස්" දැක්වේ. එක් මාත්‍රාවක් පවා දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනයට තුඩු දෙන බැවින් අභ්‍යන්තර පරිපාලනය තහනම්ය.

Drug ෂධය භාවිතය සඳහා පොළඹවා ඇත:

• ප්රතිකාර කාලය සහ නීතිරීති හා එන්නත් කිරීමේ පිළිවෙත පිළිපැදීම සඳහා නිශ්චිත ජීවන රටාවක් නිරීක්ෂණය කිරීම වැදගත්ය.
• රෝගීන් තුළ administration ෂධ පරිපාලන අඩවි සඳහා විකල්ප කිහිපයක් තිබේ: උකුල් වල, ඩෙල්ටොයිඩ් මාංශ පේශිවල සහ උදර ප්‍රදේශවල.
• සෑම එන්නතක්ම නිර්දේශිත සීමාවන් තුළ නව ප්‍රදේශයක හැකි සෑම විටම සිදු කළ යුතුය.
• ලැන්ටස් සහ වෙනත් drugs ෂධ මිශ්‍ර කිරීම මෙන්ම ජලය හෝ වෙනත් ද්‍රව සමග තනුක කිරීම තහනම්ය.

"ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර්" ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව තනි තනිව තීරණය වේ. මාත්‍රා පිළිවෙත සහ වේලාව ද තෝරා ගනු ලැබේ. එකම නිර්දේශය වන්නේ දිනකට එක් එන්නතක් එන්නත් කිරීම වන අතර, එන්නත් එකවර ලබා දීම ඉතා යෝග්‍ය වේ.

Drug ෂධය දෙවන වර්ගයේ මුඛ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කළ හැකිය.

මහලු වියේ සිටින රෝගීන්ට බොහෝ විට වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයේ ව්‍යාධි ඇති බැවින් ඉන්සියුලින් ඉල්ලුම අඩු වේ. අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වූ වයෝවෘද්ධ රෝගීන්ට ද මෙය අදාළ වේ. ඉන්සියුලින් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් මන්දගාමී වන අතර ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ.

මෙය භාවිතය සඳහා ඉන්සියුලින් "ලැන්ටස්" උපදෙස් සනාථ කරයි.

රෝගීන් drug ෂධයට මාරු කිරීම

මීට පෙර රෝගියාට වෙනත් දිගු කාලීන medicines ෂධ සමඟ ප්‍රතිකාර කර ඇත්නම් හෝ ඒවාට සමීප නම්, ලැන්ටස් වෙත මාරුවීමේදී, ප්‍රධාන වර්ගයේ ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව ගැලපීම අවශ්‍ය විය හැකි අතර, මෙය සියලු චිකිත්සක උපක්‍රම සමාලෝචනය කිරීමට හේතු වේ.

ඉන්සියුලින් එන්පීඑච් හි බාසල් ස්වරූපයේ ද්විත්ව පරිපාලනයේ සිට ලැන්ටස් ඉන්සියුලින් තනි එන්නතකට මාරුවීමක් සිදු වූ විට, සංක්‍රාන්තිය අදියර වශයෙන් සිදු කිරීම අවශ්‍ය වේ. පළමුව, නව චිකිත්සක අවධියක පළමු දින 20 තුළ එන්පීඑච්-ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව තුනෙන් එකකින් අඩු වේ. ආහාර සම්බන්ධයෙන් පරිපාලනය කරනු ලබන ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව තරමක් වැඩි වේ. සති 2-3 කට පසු, රෝගියා සඳහා තනි මාත්‍රා තේරීමක් සිදු කිරීම අවශ්ය වේ.

රෝගියාට ඉන්සියුලින් සඳහා ප්‍රතිදේහ තිබේ නම්, ලැන්ටස් පරිපාලනයට ශරීරයේ ප්‍රතිචාරය වෙනස් වන අතර, ඒ අනුව මාත්‍රාව ගැලපීම අවශ්‍ය වේ. එසේම, පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බලපාන වෙනත් සාධක සහ ශරීරයේ drug ෂධයේ කාර්යභාරය වෙනස් වන විට පරිපාලිත drug ෂධයේ ප්‍රමාණය තීරණය කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය, නිදසුනක් වශයෙන්, ශරීර බර හෝ ජීවන රටාව වඩාත් ක්‍රියාකාරී හෝ ඊට වෙනස්ව අඩු ලෙස වෙනස් කිරීම.

ලැන්ටස් ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කරන්නේ කෙසේද?

Administration ෂධ පරිපාලනය

“ඔප්ටිපෙන්”, “සොලෝස්ටාර්”, “ප්‍රෝ 1” සහ “ක්ලික්ස්ටාර්” යන විශේෂ සිරින්ජ භාවිතා කරමින් මෙම drug ෂධය පරිපාලනය කෙරේ.

පෑන් සපයනු ලබන්නේ උපදෙස් සහිතවය. පෑන් භාවිතා කරන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳ කරුණු කිහිපයක් පහත දැක්වේ:

1. දෝෂ සහිත හා කැඩුණු පෑන් එන්නත් කිරීම සඳහා භාවිතා කළ නොහැක.
2. අවශ්‍ය නම්, කාට්රිජ් වලින් drug ෂධය හඳුන්වාදීම විශේෂ ඉන්සියුලින් සිරින්ජයක් භාවිතයෙන් සිදු කළ හැකි අතර එය මිලි ලීටර් 1 ක ඒකක 100 ක පරිමාණයක් ඇත.
3. කාට්රිජ් සිරින්ජ පෑනෙහි තැබීමට පෙර එය කාමර උෂ්ණත්වයේ පැය කිහිපයක් තබා ගත යුතුය.
4. කාට්රිජ් භාවිතා කිරීමට පෙර, එය තුළ ඇති විසඳුම සාමාන්ය පෙනුමක් ඇති බවට වග බලා ගන්න: වර්ණ වෙනසක්, කැලඹීමක් සහ ප්රපාතයක් නොමැත.
5. කාට්රිජ් වලින් වායු බුබුලු ඉවත් කිරීම අනිවාර්ය වේ (මෙය හැසිරවීම් සඳහා උපදෙස් වල දක්වා ඇත).
6. කාට්රිජ් තනි භාවිතය සඳහා පමණි.
7. ලැන්ටස් ඉන්සියුලින් වෙනුවට වෙනත් drug ෂධයක වැරදි පරිපාලනය වළක්වා ගැනීම සඳහා කාට්රිජ් ලේබලවල ඇති ලේබල පරීක්ෂා කිරීම අනිවාර්ය වේ.

සමාලෝචනවලට අනුව, මෙම drug ෂධය හඳුන්වාදීමත් සමඟ වඩාත් පොදු අහිතකර බලපෑම් වන්නේ හයිපොග්ලිසිමියා ය. මෙය සිදු වන්නේ drug ෂධයේ මාත්‍රාව තනි තේරීම වැරදි ලෙස සිදු කළහොත් ය. මෙම අවස්ථාවේ දී, එය අඩු කිරීම සඳහා මාත්රා සමාලෝචනයක් අවශ්ය වේ.

අතුරු ආබාධ ද පහත පරිදි නිරීක්ෂණය කෙරේ:

• lipohypertrophy සහ lipoatrophy,
• dysgeusia,
• දෘශ්‍ය තීව්‍රතාව අඩුවීම,
• retinopathy
• දේශීය හා සාමාන්‍යකරණය වූ ස්වභාවයේ අසාත්මිකතා,
• මාංශ පේශි වේදනාව සහ ශරීරයේ සෝඩියම් අයන රඳවා තබා ගැනීම.

ලැන්ටස් ඉන්සියුලින් අමුණා ඇති උපදෙස් මගින් මෙය පෙන්නුම් කෙරේ.

අතුරු ආබාධයක් ලෙස හයිපොග්ලිසිමියාව බොහෝ විට සිදු වේ. මෙය ස්නායු පද්ධතිය කඩාකප්පල් කිරීමට හේතු වේ. හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ දීර් period කාලයක් රෝගියාගේ ජීවිතය හා සෞඛ්‍යය සඳහා භයානක ය.

ඉන්සියුලින් වලට ප්‍රතිදේහ නිපදවිය හැකි.

ළමුන් තුළ, ඉහත අතුරු ආබාධ ඇතිවීම ද සටහන් වේ.

ලැන්තස් සහ ගැබ් ගැනීම

ගර්භනී අවධියේදී drug ෂධයේ බලපෑම පිළිබඳ සායනික දත්ත නොමැත, මන්ද ගර්භනී කාන්තාවන්ට සායනික අත්හදා බැලීම් කර නොමැත. කෙසේ වෙතත්, පශ්චාත් අලෙවිකරණ පර්යේෂණයන්ට අනුව, the ෂධය කලලරූපය හා ගර්භණීභාවය පිළිබඳ negative ණාත්මක බලපෑමක් ඇති නොකරයි.

සතුන් පිළිබඳ සායනික අත්හදා බැලීම් මගින් කලලරූපයට ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් විෂ සහිත හා ව්‍යාධිජනක බලපෑම් නොමැති බව ඔප්පු වී ඇත.

අවශ්‍ය නම්, ග්ලූකෝස් දර්ශක පිළිබඳ නිරන්තර රසායනාගාර අධීක්ෂණයට හා අපේක්ෂිත මවගේ සහ කලලරූපයේ සාමාන්‍ය තත්ත්වයට යටත්ව ගර්භණී සමයේදී drug ෂධය නියම කළ හැකිය.

ප්රතිවිරෝධතා

• හයිපොග්ලිසිමියා,
• drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරී සහ සහායක සංරචක වලට නොඉවසීම,
• දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් සඳහා ලැන්තස් ප්‍රතිකාරය සිදු නොකෙරේ.
• අවුරුදු 6 ට අඩු දරුවන්,
• අතිශයින්ම පරෙස්සමින්, drug ෂධය ප්‍රගුණනය කරන රෙටිනෝපති සහ මස්තිෂ්ක හා කිරීටක යාත්රා පටු වීම,
• ස්වයංක්‍රීය ස්නායු රෝග, මානසික ආබාධ, හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ සෙමෙන් වර්ධනය වන රෝගීන්ට මෙන්ම දිගු කලක් තිස්සේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන අයටද මෙම drug ෂධය නියම කරනු ලැබේ.
• මිනිස් පරිවාරකයට මාරුවීමට පෙර සත්ව ඉන්සියුලින් ලබාගත් රෝගීන්ට මෙම drug ෂධය ඉතා පරිස්සමින් නියම කරනු ලැබේ.

නිශ්චිත ව්යාධි ක්රියාවලීන් සමඟ සම්බන්ධ නොවන පහත සඳහන් තත්වයන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම වැඩි විය හැකිය:

• පාචනය සහ වමනය සමඟ ඇති වන අතීසාරය,
• දැඩි ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්,
• ආතති සහගත තත්වයට හේතු වන අතර ඉන්සියුලින් සඳහා සෛලීය සංවේදීතාව වැඩි කිරීම,
• ආහාරයේ හිඟකම හා අසමතුලිතතාවය,
• මත්පැන් අනිසි භාවිතය
• සමහර .ෂධ භාවිතය.

වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම

පහත සඳහන් නිර්දේශ සලකා බැලිය යුතුය:

• කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බලපාන drugs ෂධ සමඟ සංයෝජනය කිරීම සඳහා මාත්‍රා සමාලෝචනයක් අවශ්‍ය විය හැකිය,
• වෙනත් මුඛ දියවැඩියා with ෂධ සමඟ සංයෝජනය වීමෙන් ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම වැඩි කරයි,
• ඩැනසෝල්, ඩයසොක්සයිඩ්, ග්ලූකගන් කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්, එස්ටජන් හා ප්‍රොජෙස්ටින්, ෆීනෝටියාසීන් ව්‍යුත්පන්නයන්, ප්‍රෝටියේස් නිෂේධක, තයිරොයිඩ් හෝමෝන කාරක වැනි drugs ෂධ සමඟ සංයෝජනයක් මගින් ලැන්ටස් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම අඩු කිරීමට උපකාරී වේ.
• ක්ලෝනයිඩින්, ලිතියම්, එතනෝල් මත පදනම් වූ නිෂ්පාදන සමඟ සංයෝජනයක් අනපේක්ෂිත බලපෑමක් ඇති කරයි: ලැන්ටස්හි බලපෑම වැඩි වීමක් හෝ අඩුවීමක් සිදුවිය හැකිය
• ලැන්ටස් සහ පෙන්ටමිඩින් හි එකවර පරිපාලනය මුලදී හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑමක් ඇති කළ හැකි අතර පසුව හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​බලපෑමක් ඇති කරයි.

ඉන්සියුලින් "ලැන්තස්": ප්‍රතිසම

වර්තමානයේ, ඉන්සියුලින් හෝමෝනයේ වඩාත් පොදු ප්‍රතිසමයන් දන්නා කරුණකි:

• අතිශය කෙටි ක්‍රියා සමඟ - අපීඩ්‍රා, හුමලොග්, නවෝරාපිඩ් පෙන්ෆිල්,
• දීර් action ක්‍රියාවකින් - "ලෙවෙමීර් පෙන්ෆිල්", "ට්‍රෙසිබා".

ටුජියෝ සහ ලැන්ටස් ඉන්සියුලින් අතර ඇති වෙනස්කම් මොනවාද? වඩා effective ලදායී වන්නේ කුමන ඉන්සියුලින් ද? පළමුවැන්න භාවිතයට පහසු සිරින්ජ වලින් නිපදවනු ලැබේ. සෑම එකක්ම තනි මාත්‍රාවක් අඩංගු වේ. ලැන්ටස් වෙතින් ඇති ප්‍රධාන වෙනස වන්නේ සංස්ලේෂණය කළ ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණයයි. නව drug ෂධයේ වැඩි IU / ml 300 ක් අඩංගු වේ. මෙයට ස්තූතියි, ඔබට දිනකට අඩු එන්නත් කළ හැකිය.

සාන්ද්‍රණය තුන් ගුණයකින් වැඩි වීම නිසා drug ෂධය බහුකාර්ය බවට පත්ව ඇති බව ඇත්තකි. ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ දී දියවැඩියාව සඳහා ලැන්ටස් භාවිතා කිරීමට ඉඩ දෙන්නේ නම්, ටුජියෝට සීමිත භාවිතයක් ඇත. වයස අවුරුදු 18 සිට මෙම මෙවලම භාවිතා කිරීම ආරම්භ කිරීමට නිෂ්පාදකයා නිර්දේශ කළේය.

දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන බොහෝ රෝගීන් ලැන්ටස් සහ ඒ හා සමාන චිකිත්සක බලපෑමක් ඇති drugs ෂධ පිළිබඳව අතිශය මතභේදාත්මක සමාලෝචන තබයි. බොහෝ දුරට negative ණාත්මක සමාලෝචන අනවශ්‍ය අතුරු ආබාධ වර්ධනය සමඟ සම්බන්ධ වේ. ප්රමාණවත් චිකිත්සාව සහ එහි ප්රති results ල සඳහා යතුර මෙම .ෂධයේ මාත්රාව සහ මාත්රාව නිවැරදිව තෝරා ගැනීම බව මතක තබා ගත යුතුය. බොහෝ රෝගීන් අතර, ඉන්සියුලින් කිසිසේත් උදව් නොකරන බව හෝ සංකූලතා ඇති කරයි යන මතයන් අසන්නට ලැබේ. රුධිරයේ සීනි මට්ටම දැනටමත් අඩු වූ විට, drug ෂධය තත්වය නරක අතට හැරීමට පමණක් හේතු වන අතර, එබැවින් භයානක හා ආපසු හැරවිය නොහැකි සංකූලතා වර්ධනය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා රෝගයේ වර්ධනයේ මුල් අවධියේදී එය භාවිතා කිරීම වැදගත් වේ.

කායවර්ධනකරුවන් ද drug ෂධය පිළිබඳ සමාලෝචන තබන අතර, ඔවුන් විසින් විනිශ්චය කරන විට, an ෂධය ඇනබලික් කාරකයක් ලෙස පරිපූර්ණ ලෙස භාවිතා කරන අතර, එය වෙනත් අරමුණු සඳහා භාවිතා කරන බැවින් සෞඛ්‍යයට නියත වශයෙන්ම අනපේක්ෂිත බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය.

ලැන්තස් භාවිතය සඳහා උපදෙස්

Drug ෂධයේ සංයුතියට ඇතුළත් වේ ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් - මිනිසාගේ ප්‍රතිසමයක් ඉන්සියුලින්දීර් action ක්‍රියාවෙන් සංලක්ෂිත වේ.

විසඳුම චර්මාභ්යන්තර මේදය බවට පරිපාලනය කිරීම සඳහා අදහස් කර ඇති අතර, එය රෝගියාට එන්නත් කිරීම එන්නත් කිරීම තහනම්ය.

මෙයට හේතුව, ක්‍රියාකාරීත්වයේ දීර් mechan යාන්ත්‍රණය නිශ්චිතවම sub ෂධයේ චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය විසින් තීරණය කරනු ලබන නමුත් එය අභ්‍යන්තරයෙන් පරිපාලනය කරන්නේ නම් එය කුපිත කළ හැකිය හයිපොග්ලයිසමික් ​​ප්‍රහාරය දැඩි ස්වරූපයෙන්.

සාන්ද්‍රණ දර්ශකවල සැලකිය යුතු වෙනසක් ඉන්සියුලින් හෝ මට්ටම ග්ලූකෝස් උදර බිත්තියට, ඩෙල්ටොයිඩ් මාංශ පේශිවලට හෝ කලවා මාංශ පේශිවලට චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීමෙන් පසු රුධිරයේ කිසිදු රුධිරයක් අනාවරණය නොවීය.

ඉන්සියුලින් ලැන්තස් සොලෝස්ටාර් එය සිරින්ජ පෑනක තබා ඇති කාට්රිජ් පද්ධතියකි. කවදාද ඉන්සියුලින් කාට්රිජ් අවසන් වන අතර, පෑන විසි කර නව එකක් සමඟ ප්රතිස්ථාපනය වේ.

OptiClick පද්ධති නැවත භාවිතා කිරීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇත. කවදාද ඉන්සියුලින් පෑනෙහි අවසානයකට පැමිණේ, රෝගියාට නව කාට්රිජ් එකක් මිලදී ගෙන හිස් එකක් වෙනුවට එය ස්ථාපනය කළ යුතුය.

චර්මාභ්යන්තර මේදය ස්ථරයට පරිපාලනය කිරීමට පෙර, ලැන්තස් තනුක හෝ වෙනත් .ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධ නොකළ යුතුය ඉන්සියුලින්, එවැනි ක්‍රියාවන් the ෂධයේ කාලය හා ක්‍රියාව පිළිබඳ පැතිකඩ උල්ලං to නය කිරීමට හේතු විය හැකි බැවිනි. වෙනත් drugs ෂධ සමඟ මිශ්‍ර කිරීමෙන් පසු වර්ෂාපතනය ද සිදුවිය හැකිය.

ලැන්ටස් භාවිතයෙන් අවශ්‍ය සායනික බලපෑම නිතිපතා තනි දෛනික පරිපාලනයකින් සහතික කෙරේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, drug ෂධය දවසේ ඕනෑම වේලාවක මිල කළ හැකි නමුත් සෑම විටම එකම වේලාවක.

Drug ෂධයේ මාත්‍රාව මෙන්ම එහි පරිපාලනයේ වේලාව තීරණය කරනු ලබන්නේ සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා විසින් තනි තනිව ය.

රෝගීන් හඳුනාගෙන ඇත ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව, මුඛ පරිපාලනය සඳහා ලැන්ටස් ප්‍රතිජීවක drugs ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කළ හැකිය.

Lant ෂධයේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ ප්‍රමාණය තීරණය වන්නේ ලැන්ටස් සඳහා පමණක් ආවේණික වූ ඒකක වල වන අතර අනෙකුත් මානව ප්‍රතිසමයන්ගේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ ශක්තිය තීරණය කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ඒකක සහ එම්ඊ වලට සමාන නොවේ. ඉන්සියුලින්.

උසස් වයස (අවුරුදු 65 ට වැඩි) රෝගීන් තුළ, දෛනික මාත්‍රාවක අවශ්‍යතාවය අඛණ්ඩව අඩුවිය හැකිය ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරීත්වයේ ප්‍රගතිශීලී පරිහානිය හේතුවෙන් වකුගඩු.

දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ඇති රෝගීන් තුළ, for ෂධ සඳහා අවශ්යතාවය ඉන්සියුලින් ඒවායේ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයේ පරිවෘත්තීය මන්දගාමී වීම නිසා අඩු විය හැක.

රෝගීන් තුළ අක්මාව අක්‍රිය වීම .ෂධ අවශ්‍යතාවය අඩු වේ ඉන්සියුලින් සංශ්ලේෂණය නිෂේධනය කිරීමේ ඔවුන්ගේ හැකියාව සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වී ඇති බව සලකන විට ග්ලූකෝස් අක්මාව තුළ ඇති මේද හා ප්‍රෝටීන වලින් පරිවෘත්තීය වේගය අඩු වේඉන්සියුලින්.

ළමා චිකිත්සාවේදී, මෙම drug ෂධය වයස අවුරුදු 6 ට වැඩි දරුවන්ට සහ නව යොවුන් දරුවන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කරයි. වයස අවුරුදු 6 ට අඩු ළමුන් සඳහා, ලැන්තස් ප්‍රතිකාරයේ ආරක්ෂාව සහ effectiveness ලදායීතාවය අධ්‍යයනය කර නොමැත.

.ෂධ වලින් රෝගීන් මාරු කිරීමේදී ඉන්සියුලින්, සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරී කාල පරිච්ඡේදයකින් මෙන්ම වෙනත් .ෂධ සමඟ ප්‍රතිකාර ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමේදීද සංලක්ෂිත වේ ඉන්සියුලින් දිගු ක්‍රියාකාරී ලැන්තස්, මාත්‍රා ගැලපීම නිර්දේශ කළ හැකිය පසුබිම (බාසල්) ඉන්සියුලින් සමගාමී ප්‍රතිජීවක චිකිත්සාව සඳහා වෙනස්කම් කිරීම.

මෙය අතිරේක .ෂධවල මාත්‍රාව සහ පරිපාලන කාලය සඳහා අදාළ වේ ඉන්සියුලින් කෙටි රංගනය, වේගවත් රංගන ප්‍රතිසම හෝමෝනය හෝ මුඛ පරිපාලනය සඳහා ප්‍රතිජීවක drugs ෂධ මාත්‍රාව.

සංවර්ධනයේ සම්භාවිතාව අඩු කිරීම හයිපොග්ලයිසමික් ​​ප්‍රහාරය ඇතුළත් වීමේ ද්විත්ව තන්ත්‍රයෙන් රෝගීන් මාරු කිරීමේදී රාත්‍රියේදී හෝ උදේ පාන්දර බාසල් එන්පීඑච් ඉන්සියුලින් ප්රතිකාරයේ පළමු සති කිහිපය තුළ ලැන්ටස් එක් මාත්රාවක් සඳහා, දෛනික මාත්රාව අඩු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ එන්පීඑච් ඉන්සියුලින් අවම වශයෙන් 20% (ප්‍රශස්ත ලෙස 20-30%).

ඒ අතරම, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව අඩුවීම (අවම වශයෙන් අර්ධ වශයෙන්) ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වැඩි කිරීමෙන් වන්දි ගෙවිය යුතුය. ප්‍රතිකාරයේ මෙම අදියර අවසානයේදී, රෝගියාගේ ශරීරයේ තනි ලක්ෂණ සහ රෝගයේ ස්වභාවය මත පදනම්ව මාත්‍රාව සකස් කරනු ලැබේ.

ඉහළ මාත්රා ගත් රෝගීන් තුළ එන්පීඑච් ඉන්සියුලින් මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට ප්‍රතිදේහ තිබීම නිසා, ලැන්ටස් ප්‍රතිකාරයට මාරු කිරීමේදී ප්‍රතිචාරයේ වැඩි දියුණුවක් දක්නට ලැබේ.

ලැන්ටස් සමඟ ප්රතිකාර සඳහා මාරුවීමේදී මෙන්ම, ඉන් පසු පළමු සතිවලදී, රෝගියාගේ පරිවෘත්තීය වේගය ප්රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.

පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන්හි පාලනය වැඩි දියුණු වන අතර, එහි ප්‍රති ins ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් සඳහා පටක සංවේදීතාව වැඩි වන විට, drug ෂධයේ මාත්‍රා ක්‍රමයට තවදුරටත් ගැලපීම් නිර්දේශ කරනු ලැබේ.

මාත්‍රා ගැලපීම ද අවශ්‍ය වේ:

• රෝගියාගේ ශරීර බර වෙනස් වුවහොත්,
• රෝගියාගේ ජීවන රටාව නාටකාකාර ලෙස වෙනස් වුවහොත්,
• වෙනස්කම් drug ෂධ පරිපාලන කාලය හා සම්බන්ධ නම්,
• කලින් නිරීක්ෂණය නොකළ තත්වයන් හයිපෝ හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියා වර්ධනය වීමට හේතු විය හැකි බව සටහන් කර ඇත්නම්.

ඔබ පළමු එන්නත කිරීමට පෙර, ඔබ උපදෙස් හොඳින් කියවිය යුතුය ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර්. සිරින්ජ පෑන තනි භාවිතය සඳහා පමණි. මෙම අවස්ථාවේ දී, එහි ආධාරයෙන්, ඔබට මාත්රාව ඇතුළත් කළ හැකිය ඉන්සියුලින්, එය ඒකක 1 සිට අසූව දක්වා වෙනස් වේ (පියවර එක් ඒකකයකට සමාන වේ).

භාවිතයට පෙර, හසුරුව පරීක්ෂා කරන්න. විසඳුම විනිවිද පෙනෙන, වර්ණ රහිත නම් සහ පැහැදිලිව පෙනෙන අපද්‍රව්‍ය නොමැති නම් පමණක් එම අවස්ථාවන්ට ඇතුල් වීමට අවසර දෙනු ලැබේ. පිටතින්, එහි අනුකූලතාව ජලයේ අනුකූලතාවයට සමාන විය යුතුය.

Drug ෂධය විසඳුමක් බැවින් පරිපාලනයට පෙර එය මිශ්ර කිරීම අවශ්ය නොවේ.

පළමු භාවිතයට පෙර සිරින්ජ පෑන කාමර උෂ්ණත්වයේ දී පැයක් හෝ දෙකක් පමණ ඉතිරි වේ. එවිට වායු බුබුලු එයින් ඉවත් කර එන්නත් කරනු ලැබේ.

පෑන එක් පුද්ගලයෙකු විසින් පමණක් භාවිතා කිරීමට අදහස් කරන අතර අනෙක් අය සමඟ බෙදා නොගත යුතුය. කාට්රිජ් පද්ධතියට හානි සිදුවිය හැකි අතර, එහි ප්‍රති the ලයක් ලෙස සිරින්ජ පෑනෙහි අක්‍රියතාවයට හේතු විය හැකි බැවින් එය ඇල්ලෙන් හා රළු යාන්ත්‍රික බලපෑමෙන් ආරක්ෂා කිරීම අවශ්‍ය වේ.

හානිය වළක්වා ගත නොහැකි නම්, හසුරුව භාවිතා කළ නොහැක, එබැවින් එය වැඩ කරන එකක් සමඟ ප්රතිස්ථාපනය වේ.

ලැන්ටස් හඳුන්වාදීමට පෙර නව ඉඳිකටුවක් සවි කළ යුතුය. මෙම අවස්ථාවේ දී, විශේෂයෙන් නිර්මාණය කර ඇති ඉඳිකටු ලෙස භාවිතා කිරීමට අවසර ඇත සිරින්ජ පෑන සොලෝස්ටාර්සහ මෙම පද්ධතියට සුදුසු ඉඳිකටු.

එන්නත් කිරීමෙන් පසුව, ඉඳිකටුවක් ඉවත් කරනු ලැබේ, එය නැවත භාවිතා කිරීමට අවසර නැත. සොලෝස්ටාර් හසුරුව බැහැර කිරීමට පෙර ඉඳිකටුවක් ඉවත් කිරීම ද නිර්දේශ කෙරේ.

ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර්, භාවිතය සඳහා උපදෙස්: ක්‍රමය සහ මාත්‍රාව

විසඳුම අදහස් කරනුයේ උදරයේ, කලවා හෝ උරහිස්වල ඇති චර්මාභ්යන්තර මේදය එන්නත් කිරීමෙන් චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා පමණි. ක්රියා පටිපාටිය දිනපතා සිදු කරනු ලැබේ, රෝගියාට පහසු (නමුත් සෑම විටම එකම) වේලාවක දිනකට 1 වතාවක්. එන්නත් කරන ස්ථානය නිතිපතා වෙනස් කළ යුතුය.

ඔබට ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් තුළට ඇතුල් විය නොහැක.

ක්රියා පටිපාටිය නිසි ලෙස ආරක්ෂිතව ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා, ක්රියාවන්ගේ අනුක්රමය ප්රවේශමෙන් අධ්යයනය කිරීම හා එය දැඩි ලෙස නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.

පළමුවෙන්ම, ඔබ පළමු වරට සිරින්ජ පෑන භාවිතා කරන විට, ඔබ එය මුලින්ම ශීතකරණයෙන් ඉවත් කර කාමර උෂ්ණත්වයේ පැය 1-2 ක් තබා ගත යුතුය. මෙම කාලය තුළ, ද්‍රාවණය කාමර උෂ්ණත්වය දක්වා උණුසුම් වන අතර එමඟින් සිසිල් කළ ඉන්සියුලින් හි රෝගී පරිපාලනය වළක්වනු ඇත.

ක්රියා පටිපාටියට පෙර, සිරින්ජ පෑනෙහි ඇති ලේබලය පරීක්ෂා කිරීමෙන් ඉන්සියුලින් ගැලපෙන බවට ඔබ වග බලා ගත යුතුය. තොප්පිය ඉවත් කිරීමෙන් පසු සිරින්ජ පෑනෙහි කාට්රිජ් වල අන්තර්ගතයේ ගුණාත්මකභාවය පිළිබඳ පූර්ණ දෘශ්‍ය තක්සේරුවක් සිදු කළ යුතුය. දෘශ්‍ය solid න අංශු නොමැතිව ද්‍රාවණය විනිවිද පෙනෙන, වර්ණ රහිත ව්‍යුහයක් තිබේ නම් drug ෂධය භාවිතා කළ හැකිය.

නඩුවට වන හානිය අනාවරණය වුවහොත් හෝ සිරින්ජ පෑනෙහි ගුණාත්මකභාවය පිළිබඳ සැක මතු වුවහොත් එය භාවිතා කිරීම සපුරා තහනම්ය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඉන්සියුලින් 100 IU / ml සඳහා සුදුසු වන නව සිරින්ජයක් තුළට කාට්රිජ් සිට ද්රාවණය ඉවත් කිරීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ.

සොලෝස්ටාර් සමඟ අනුකූල වන ඉඳිකටු භාවිතා කළ යුතුය.

සෑම එන්නතක්ම නව වන්ධ්‍යාකාර ඉඳිකටුවකින් සාදා ඇති අතර එය ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් සෘජුවම එන්නත් කිරීමට පෙර තබා ඇත.

වායු බුබුලු නොමැති බව සහතික කිරීම සඳහා සහ සිරින්ජ පෑන සහ ඉඳිකටුවක් හොඳින් ක්‍රියාත්මක වන බව දැන ගැනීම සඳහා මූලික ආරක්ෂක පරීක්ෂණයක් අවශ්‍ය වේ. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, ඉඳිකටුවේ පිටත හා අභ්‍යන්තර තොප්පි ඉවත් කර ඒකක 2 කට අනුරූප මාත්‍රාව මැනීම, සිරින්ජ පෑන ඉඳිකටුවෙන් ඉහළට තබා ඇත. ඉන්සියුලින් කාට්රිජ් මත ඔබේ ඇඟිල්ල මෘදු ලෙස තට්ටු කිරීමෙන් සියලුම වායු බුබුලු ඉඳිකටුවට යොමු කර ඉන්ජෙක්ෂන් බොත්තම සම්පූර්ණයෙන්ම ඔබන්න. ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් පෙනුම සිරින්ජ පෑන සහ ඉඳිකටුවේ නිවැරදි ක්‍රියාකාරිත්වය පෙන්නුම් කරයි. ඉන්සියුලින් ප්‍රතිදානය සිදු නොවූයේ නම්, අපේක්ෂිත ප්‍රති result ලය ලබා ගන්නා තෙක් උත්සාහය නැවත නැවතත් කළ යුතුය.

සිරින්ජ පෑනෙහි ඉන්සියුලින් PIECES 80 ක් අඩංගු වන අතර එය නිවැරදිව මාත්‍රා කරයි. ඒකක 1 කට නිරවද්‍යතාව පවත්වා ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසන පරිමාණයක් භාවිතා කරමින් අවශ්‍ය මාත්‍රාව ස්ථාපිත කිරීම. ආරක්ෂිත පරීක්ෂණය අවසානයේදී, අංක 0 මාත්‍රා කවුළුව තුළ තිබිය යුතුය, ඉන්පසු ඔබට අවශ්‍ය මාත්‍රාව සැකසිය හැකිය. සිරින්ජ පෑනෙහි ඇති drug ෂධයේ ප්‍රමාණය පරිපාලනයට අවශ්‍ය මාත්‍රාවට වඩා අඩු නම්, ආරම්භක සිරින්ජ පෑනෙහි ඉතිරි කොටස භාවිතා කරමින් එන්නත් දෙකක් සිදු කරනු ලබන අතර නව සිරින්ජ පෑනෙන් නැතිවූ මුදල.

වෛද්‍ය සේවකයා එන්නත් කිරීමේ තාක්ෂණය පිළිබඳව රෝගියා දැනුවත් කළ යුතු අතර එය නිවැරදිව සිදු කරන බවට වග බලා ගත යුතුය.

එන්නත් කිරීම සඳහා, ඉඳිකටුවක් සම යටට ඇතුළු කර එන්නත් බොත්තම එබීමෙන් තත්පර 10 ක් මෙම ස්ථානයේ තබා ගන්න. තෝරාගත් මාත්‍රාවේ සම්පූර්ණ පරිපාලනය සඳහා මෙය අවශ්‍ය වේ, එවිට කෙළවර ඉවත් කරනු ලැබේ.

එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවක් සිරින්ජ පෑනෙන් ඉවත් කර ඉවතලනු ලබන අතර කාට්රිජ් තොප්පියකින් වසා ඇත. මෙම නිර්දේශ අනුගමනය නොකෙරේ නම්, කාට්රිජ්, අපවිත්‍ර වීම සහ ඉන්සියුලින් කාන්දු වීම වැනි වාතය සහ / හෝ ආසාදන අවදානම වැඩිවේ.

පෑන භාවිතා කිරීමට අදහස් කරන්නේ එක් රෝගියෙකු පමණි! දූවිලි හා අපිරිසිදුකම වළක්වා ගැනීමෙන් එය විෂබීජහරණය කළ හැකි තත්වයන් යටතේ ගබඩා කළ යුතුය. සිරින්ජ පෑනෙන් පිටත පිරිසිදු කිරීම සඳහා ඔබට තෙත් රෙදි භාවිතා කළ හැකිය. එය දියරවල ගිල්වන්න, මෙයට පිළියමක් හෝ ලිහිසි නොකරන්න!

පාවිච්චි කරන ලද නිදර්ශකයට හානි වූ විට හෝ නැති වූ විට රෝගියාට සෑම විටම අමතර සිරින්ජ පෑනක් තිබිය යුතුය.

හිස් සිරින්ජ පෑනක් හෝ කල් ඉකුත් වූ drug ෂධයක් අඩංගු එකක් බැහැර කළ යුතුය.

එන්නත් කිරීම සඳහා සකස් කරන ලද සිරින්ජ පෑන සිසිල් නොකරන්න.

විවෘත කිරීමෙන් පසු, සිරින්ජ පෑනෙහි අන්තර්ගතය සති 4 ක් භාවිතා කළ හැකිය, ලේබලය මත ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් පළමු එන්නත් කළ දිනය සඳහන් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

සායනික ඇඟවුම් සහ අනුකූල චිකිත්සාව සැලකිල්ලට ගනිමින් මාත්‍රාව තනි තනිව නියම කරනු ලැබේ.

Drug ෂධය භාවිතා කරන කාලය තුළ, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්වල බලපෑම සහ ඔහුගේ ශරීරයේ තත්වයෙහි වෙනත් වෙනස්කම් යටතේ ඉන්සියුලින් ක්‍රියා කිරීමේ ආරම්භය හා කාලසීමාව වෙනස් විය හැකි බව රෝගියා සැලකිල්ලට ගත යුතුය.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේදී, ලැන්තස් සොලෝස්ටාර් මොනොතෙරපි ස්වරූපයෙන් සහ අනෙකුත් හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරකයන් සමඟ සංයෝජනය කිරීම දැක්වේ.

රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයේ ඉලක්ක අගයන් සැලකිල්ලට ගනිමින් මාත්‍රාවන්, ඉන්සියුලින් පරිපාලනයේ වේලාව සහ හයිපොග්ලයිසමික් ​​පරිපාලනය තනි තනිව තීරණය කළ යුතුය.

හයිපො- හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියා වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා මාත්‍රා ගැලපීම් කළ යුතුය, නිදසුනක් ලෙස, ඉන්සියුලින්, ශරීර බර සහ / හෝ රෝගියාගේ ජීවන රටාව පාලනය කිරීමේ කාලය වෙනස් කිරීමේදී. ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවේ යම් වෙනසක් සිදු කළ යුත්තේ වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ සහ ප්‍රවේශමෙන් පමණි.

ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ඉන්සියුලින් තෝරා ගැනීමට අයත් නොවන අතර, මේ අවස්ථාවේ දී, කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් පාලනය කිරීම සඳහා වැඩි කැමැත්තක් දැක්විය යුතුය. ප්‍රතිකාර ක්‍රමයට බාසල් සහ ප්‍රාන්ඩියල් ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම ඇතුළත් වේ නම් ඉන්සියුලින් දෛනික මාත්‍රාවෙන් 40-60% ට අනුරූප වන මාත්‍රාවකින් ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් බාසල් ඉන්සියුලින් ලෙස දැක්වේ.

මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක සමඟ සංයෝජන ප්‍රතිකාරයේදී දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් ආරම්භක දෛනික මාත්‍රාව ඒකක 10 ක් විය යුතුය. තවදුරටත් මාත්‍රා ගැලපීම් තනි තනිව සිදු කරනු ලැබේ.

සියලුම රෝගීන් තුළ, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය නිරීක්ෂණය කිරීම සමඟ drug ෂධය සමඟ ප්‍රතිකාර කළ යුතුය.

මධ්‍යම කාලීන හෝ දිගුකාලීන ඉන්සියුලින් භාවිතා කරමින් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයකට පසු රෝගියෙකු ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් භාවිතයෙන් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයකට මාරු වන විට, කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් හෝ එහි ප්‍රතිසම පරිපාලනය කිරීමේ දෛනික මාත්‍රාව සහ වේලාව වෙනස් කිරීම සහ මුඛ පරිපාලනය සඳහා හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

රෝගියා කලින් ටුජියෝ චිකිත්සාවෙහි (මිලි ලීටර් 1 ක ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් ඒකක 300 ක්) සිටියේ නම්, ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් වෙත මාරු වන විට හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම අවම කිරීම සඳහා, drug ෂධයේ ආරම්භක මාත්‍රාව ටුජියෝ මාත්‍රාවෙන් 80% නොඉක්මවිය යුතුය.

දිවා කාලයේදී අයිසොෆාන් ඉන්සියුලින් එක් එන්නතකින් මාරු වන විට, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් වල ආරම්භක මාත්‍රාව සාමාන්‍යයෙන් භාවිතා කරනුයේ ඉවත් කරන ලද drug ෂධ ඒකකයේ ප්‍රමාණයට ය.

දිවා කාලයේදී අයිසොෆාන් ඉන්සියුලින් දෙවරක් එන්නත් කිරීම සඳහා පෙර ප්‍රතිකාර ක්‍රමය ලබා දී ඇත්නම්, රෝගියා නින්දට පෙර ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් එන්නත් කිරීමකට මාරු කරන විට, රාත්‍රියේ සහ උදේ පාන්දර හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව අඩු කිරීම සඳහා, ඔහුගේ ආරම්භක මාත්‍රාව නියම කරනු ලබන්නේ දෛනික මාත්‍රාවෙන් 80% ක් වන අයිසොෆාන් ඉන්සියුලින් ය. චිකිත්සාව අතරතුර, රෝගියාගේ ප්රතිචාරය අනුව මාත්රාව සකස් කරනු ලැබේ.

මිනිස් ඉන්සියුලින් වලින් මාරුවීම වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ කළ යුතුය. ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් භාවිතා කළ පළමු සතිවලදී, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය පරිස්සමින් පරිවෘත්තීය ලෙස අධීක්ෂණය කිරීම සහ අවශ්‍ය පරිදි ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව නිවැරදි කිරීම නිර්දේශ කෙරේ. මානව ඉන්සියුලින් සඳහා ප්‍රතිදේහ සහිත රෝගීන් කෙරෙහි විශේෂ අවධානය යොමු කළ යුතුය. මෙම කාණ්ඩයේ රෝගීන් තුළ, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් භාවිතා කිරීමේ පසුබිමට එරෙහිව, ඉන්සියුලින් පරිපාලනයට දක්වන ප්‍රතික්‍රියා වල සැලකිය යුතු දියුණුවක් ඇති කළ හැකිය.

පරිවෘත්තීය පාලනය වැඩි දියුණු වන විට සහ ඉන්සියුලින් සඳහා පටක සංවේදීතාව වැඩි වන විට, මාත්‍රා තන්ත්‍රයක් සකස් කරනු ලැබේ.

ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් වෙනත් ඉන්සියුලින් සමඟ මිශ්‍ර කිරීම හා තනුක කිරීම contraindicated.

ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් නියම කරන විට, වැඩිහිටි රෝගීන්ට අඩු ආරම්භක මාත්‍රාවක් භාවිතා කිරීමට උපදෙස් දෙනු ලැබේ, නඩත්තු මාත්‍රාවක් දක්වා ඔවුන්ගේ වැඩිවීම මන්දගාමී විය යුතුය. මහලු වියේදී හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීම හඳුනා ගැනීම සංකීර්ණ බව මතක තබා ගත යුතුය.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

සායනික ඇඟවීම් අනුව ගර්භණී කාලය තුළ ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් භාවිතා කිරීමට අවසර ඇත.

අධ්‍යයනවල ප්‍රති results ලවලින් පෙනී යන්නේ ගර්භණී සමයේදී කිසිදු අනවශ්‍ය නිශ්චිත බලපෑමක් නොමැති වීම මෙන්ම කලලරූපයේ තත්වය හෝ අලුත උපන් දරුවාගේ සෞඛ්‍යය.

ගැබ් ගැනීමක් හෝ සැලසුම් කිරීමක් පිළිබඳව කාන්තාවක් සහභාගී වන වෛද්‍යවරයාට දැනුම් දිය යුතුය.

ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ දී ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකි බවත්, දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසික කාලය තුළ එය වැඩි විය හැකි බවත් මතක තබා ගත යුතුය.

ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා සී rapid ්‍රයෙන් අඩුවීම නිසා දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය ප්‍රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

මවි කිරි කාලය තුළදී, ඉන්සියුලින් හා ආහාර වේලෙහි මාත්‍රාව සකස් කිරීම පිළිබඳව අවධානය යොමු කළ යුතුය.

ගර්භණී සමයේදී පෙර හෝ ගර්භණී දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන විට, හයිපර්ග්ලයිසිමියාව හේතුවෙන් නුසුදුසු ප්‍රති come ල ඇතිවීම වැළැක්වීම සඳහා ගර්භණී කාලය පුරාම පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් ප්‍රමාණවත් ලෙස නියාමනය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ළමා කාලයේ භාවිතා කරන්න

වයස අවුරුදු 2 ට අඩු ළමුන් සඳහා ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් පත් කිරීම contraindicated.

වයස අවුරුදු 6 ට අඩු ළමුන් සඳහා ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් භාවිතය පිළිබඳ සායනික දත්ත නොමැත.

වයස අවුරුදු 18 ට අඩු රෝගීන් තුළ, එන්නත් කරන ස්ථානයේ ප්‍රතික්‍රියා සහ කුෂ් and හා උර්තාරියා ස්වරූපයෙන් අසාත්මිකතා ඇතිවීම සාපේක්ෂව බොහෝ විට සිදු වේ.

මහලු වියේදී භාවිතා කරන්න

ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් නියම කරන විට, වැඩිහිටි රෝගීන්ට අඩු ආරම්භක මාත්‍රාවක් භාවිතා කිරීමට උපදෙස් දෙනු ලැබේ, නඩත්තු මාත්‍රාවක් දක්වා ඔවුන්ගේ වැඩිවීම මන්දගාමී විය යුතුය. මහලු වියේදී හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීම හඳුනා ගැනීම සංකීර්ණ බව මතක තබා ගත යුතුය.

වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයේ ප්‍රගතිශීලී පිරිහීම ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා අඛණ්ඩව අඩුවීමට හේතු වේ.

ගබඩා කිරීමේ නියමයන් සහ කොන්දේසි

ළමයින්ට ළඟාවිය නොහැකි ලෙස තබා ගන්න.

අඳුරු තැනක 2-8 at C දී ගබඩා කරන්න, කැටි නොකරන්න.

භාවිතා කරන සිරින්ජ පෑන 30 ° C දක්වා උෂ්ණත්වයක අඳුරු ස්ථානයක ගබඩා කළ යුතුය. විවෘත කිරීමෙන් පසු සිරින්ජ පෑනෙහි අන්තර්ගතය සති 4 ක් භාවිතා කළ හැකිය.

රාක්කයේ ආයු කාලය අවුරුදු 3 කි.

ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් පිළිබඳ සමාලෝචන

ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් පිළිබඳ සමාලෝචන ධනාත්මක ය. සියලුම රෝගීන් drug ෂධයේ සායනික effectiveness ලදායීතාවය, භාවිතයේ පහසුව, අහිතකර සිදුවීම් අඩු බව සටහන් කරයි. සියලුම වෛද්‍යවරයාගේ බෙහෙත් වට්ටෝරු දැඩි ලෙස ක්‍රියාත්මක කිරීමේ අවශ්‍යතාවය දක්වන්න. මෙයට හේතුව ආහාර ආබාධ හෝ අධික ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වල පසුබිමට එරෙහිව ඉන්සියුලින් පරිපාලනය මගින් රෝගියාට රුධිරයේ සීනි පැනීමෙන් හෝ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනයෙන් ආරක්ෂා කර ගැනීමට නොහැකි වීමයි.

ගබඩා කොන්දේසි

ලැන්තස් බී හි ලැයිස්තුගත කර ඇත. එය ගබඩා කර ඇත්තේ හිරු එළියෙන් ආරක්ෂා වූ ස්ථානයක වන අතර දරුවන්ට ප්‍රවේශ විය නොහැක. ප්‍රශස්ථ උෂ්ණත්ව තන්ත්‍රය 2 සිට 8 ° C දක්වා වේ (ශීතකරණය තුළ ද්‍රාවණය සමඟ පෑන් ගබඩා කිරීම වඩාත් සුදුසුය).

Drug ෂධය කැටි කිරීමට අවසර නැත. එසේම, ශීතකරණය සහ ශීත කළ ආහාර / වස්තූන් සමඟ විසඳුම සමඟ සම්බන්ධ වීමට කන්ටේනරයට ඉඩ නොදිය යුතුය.

සිරින්ජ පෑන ඇසුරුම් විවෘත කිරීමෙන් පසු, සූර්යාලෝකයෙන් හොඳින් ආරක්ෂා වූ ස්ථානයක, ශීතකරණය තුළ නොව, 25 ° C ට නොඅඩු උෂ්ණත්වයක සති හතරක් ගබඩා කිරීමට අවසර ඇත.

කල් ඉකුත් වීමේ දිනය

ලැන්තස් නිකුත් කළ දින සිට වසර 3 ක් සඳහා භාවිතා කළ හැකිය.

Drug ෂධයේ පළමු භාවිතයෙන් පසුව, සිරින්ජ පෑන සති හතරකට නොඅඩු කාලයක් භාවිතා කිරීමට අවසර ඇත. ද්‍රාවණය පළමු වරට ගැනීමෙන් පසුව, ලේබලය මත එහි දිනය සඳහන් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

ඇසුරුම්කරණයේ කල් ඉකුත් වූ දිනයෙන් පසුව, use ෂධය භාවිතා කිරීමට අවසර නැත.

ලැන්තස්, drug ෂධ සමාලෝචන

දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා බොහෝ සංසද ප්‍රශ්න වලින් පිරී ඇත: “තෝරා ගත යුත්තේ කුමක්ද - ලැන්ටස් හෝ ලෙවෙමීර්?”

මෙම drugs ෂධ එකිනෙකට සමාන ය, ඒවා සෑම එකක්ම මිනිස් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසමයක් බැවින්, සෑම එකක්ම දීර් action ක්‍රියාවකින් සංලක්ෂිත වන අතර සෑම එකක්ම සිරින්ජ පෑනක ස්වරූපයෙන් මුදා හරිනු ලැබේ. මේ හේතුව නිසා ගිහියෙකුට ඔවුන්ගෙන් ඕනෑම කෙනෙකුට පක්ෂව තේරීමක් කිරීම තරමක් අපහසු ය.

මෙම drugs ෂධ දෙකම නව ඉන්සියුලින් වර්ගයකි ඉන්සියුලින් යැපෙන දියවැඩියාව සහ ඉන්සියුලින් නොවන වර්ගය පරිපාලනය සඳහා සෑම පැය දොළහක් හෝ විසිහතරකි.

In ෂධයේ මිනිස් ඉන්සියුලින් මෙන් නොව ලෙවෙමීර් අතුරුදහන් ඇමයිනෝ අම්ලය බී දාමයේ 30 වන ස්ථානයේ. ඒ වෙනුවට ඇමයිනෝ අම්ල ලයිසීන් බී දාමයේ 29 වන ස්ථානයේ ඉතිරි කොටස අනුපූරක වේ myristic අම්ලය. මේ හේතුවෙන්, සකස් කිරීමේදී අඩංගු වේ ඉන්සියුලින් ඩිටිමීර් බන්ධනය වේ ප්ලාස්මා රුධිර ප්‍රෝටීන 98-99%.

දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් සැකසීමක් ලෙස, ආහාර වේලකට පෙර ගන්නා ඉන්සියුලින් වේගයෙන් ක්‍රියා කරන ආකාරවලට වඩා තරමක් වෙනස් ආකාරයකින් drugs ෂධ භාවිතා වේ. ඔවුන්ගේ ප්‍රධාන ඉලක්කය වන්නේ ප්‍රශස්ත නිරාහාර රුධිර සීනි මට්ටම පවත්වා ගැනීමයි.

තිරසාර මුදා හැරීමේ drugs ෂධ බාසල්, පසුබිම් ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අනුකරණය කරයි අග්න්‍යාශයවැළැක්වීමෙන් ග්ලූකෝනොජෙනිස්. තිරසාර මුදා හැරීමේ ප්‍රතිකාරයේ තවත් ඉලක්කයක් වන්නේ අර්ධ මරණය වැළැක්වීමයි. අග්න්‍යාශ බීටා සෛල.

For ෂධ දෙකම ස්ථායී සහ පුරෝකථනය කළ හැකි ඉන්සියුලින් ප්‍රභේද බව සංසදවල සමාලෝචන මගින් සනාථ කරයි, විවිධ රෝගීන් තුළ මෙන්ම එක් එක් රෝගියා තුළ ද විවිධ තත්වයන් යටතේ දළ වශයෙන් එක හා සමානව ක්‍රියා කරයි.

ඔවුන්ගේ ප්‍රධාන වාසිය නම්, පසුබිම් ඉන්සියුලින් වල සාමාන්‍ය භෞතික විද්‍යාත්මක සාන්ද්‍රණය පිටපත් කිරීම සහ ක්‍රියාකාරීත්වයේ ස්ථාවර පැතිකඩකින් සංලක්ෂිත වීමයි.

වඩාත්ම වැදගත් වෙනස්කම් ලෙවෙමිරා සිට ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් එය එයයි:

• කල් ඉකුත් වීමේ දිනය ලෙවෙමිරා පැකේජය විවෘත කිරීමෙන් පසු සති හයක් වන අතර ලැන්ටස්ගේ රාක්කයේ ආයු කාලය සති හතරකි.
• ලැන්තස් එන්නත් දිනකට එක් වරක් නිර්දේශ කරනු ලබන අතර එන්නත් කරනු ලැබේ ලෙවෙමිරා ඕනෑම අවස්ථාවක, ඔබට දිනකට දෙවරක් පිහියෙන් ඇනීමට සිදුවේ.

කෙසේ වෙතත්, කුමන drug ෂධය තෝරා ගැනීම වටී ද යන්න පිළිබඳ අවසාන තීරණය ගනු ලබන්නේ සම්පූර්ණ රෝගියාගේ ඉතිහාසය සහ ඔහුගේ පරීක්ෂණයේ ප්‍රති results ල අතැතිව සිටින වෛද්‍යවරයා විසිනි.

සංයුතිය සහ මුදා හැරීමේ ස්වරූපය

මිලි ලීටර් 10 (100 IU / ml) බෝතල්වල, කාඩ්බෝඩ් 1 බෝතලයක හෝ මිලි ලීටර් 3 ක කාට්රිජ්වල, බිබිලි ඇසුරුමක 5 කාට්රිජ්, කාඩ්බෝඩ් 1 බිබිලි පැකට්ටුවක හෝ ඔප්ටික්ලික් කාට්රිජ් පද්ධතියේ මිලි ලීටර් 3 ක කාට්රිජ් ", කාඩ්බෝඩ් 5 කාට්රිජ් පද්ධති ඇසුරුමක.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

සත්ව අධ්‍යයනයන්හිදී, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් වල කලලරූපී හෝ භ්‍රෑණ බලපෑම් පිළිබඳ සෘජු හෝ වක්‍ර දත්ත ලබාගෙන නොමැත.

අද වන විට, ගර්භණී සමයේදී drug ෂධය භාවිතා කිරීම සම්බන්ධයෙන් අදාළ සංඛ්යා ලේඛන නොමැත. දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ගර්භනී කාන්තාවන් 100 දෙනෙකු තුළ ලැන්තස් භාවිතා කළ බවට සාක්ෂි තිබේ. මෙම රෝගීන්ගේ ගර්භණීභාවය පිළිබඳ පා course මාලාව සහ ප්‍රති come ලය දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන ගර්භනී කාන්තාවන්ට වෙනත් ඉන්සියුලින් සම්මිශ්‍රණයන්ගෙන් වෙනස් නොවේ.

ගර්භනී කාන්තාවන් සඳහා ලැන්තස් පත් කිරීම ප්‍රවේශමෙන් කළ යුතුය. කලින් පැවති හෝ ගර්භණී දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා, ගර්භණී කාලය පුරාම පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් ප්‍රමාණවත් ලෙස නියාමනය කිරීම වැදගත් වේ. ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකි අතර දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසික කාලය තුළ වැඩි වේ. උපතින් පසු ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය වේගයෙන් අඩු වේ (හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම වැඩිවේ). මෙම තත්වයන් යටතේ රුධිර ග්ලූකෝස් පරිස්සමින් අධීක්ෂණය කිරීම අත්‍යවශ්‍ය වේ.

කිරි දෙන කාන්තාවන්ට ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සහ ආහාර ගැලපීම් අවශ්‍ය විය හැකිය.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

එස් / සී උදරයේ, උරහිසේ හෝ කලවා වල චර්මාභ්යන්තර මේදය තුළ, සෑම විටම එකම වේලාවක දිනකට 1 වතාවක්. Inj ෂධ පරිපාලනය සඳහා නිර්දේශිත ප්‍රදේශ තුළ එන්නත් කරන ස්ථාන එක් එක් නව එන්නත් සමඟ විකල්ප විය යුතුය.

Sc පරිපාලනය සඳහා අදහස් කරන සුපුරුදු මාත්‍රාව හඳුන්වාදීමේදී / දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

ලැන්තස් මාත්‍රාව සහ එය හඳුන්වා දීමට ගතවන කාලය තනි තනිව තෝරා ගනු ලැබේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් තුළ, ලැන්තස් මොනොතෙරපි ලෙස මෙන්ම අනෙකුත් හයිපොග්ලයිසමික් ​​with ෂධ සමඟද භාවිතා කළ හැකිය.

වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් ලැන්ටස් වෙත මාරුවීම. මධ්‍යම කාලීන හෝ දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් ලැන්ටස් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමේදී, බාසල් ඉන්සියුලින් දෛනික මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය, එසේම අනුකූල ප්‍රතිජීවක චිකිත්සාව (අතිරේකව භාවිතා කරන කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවන් සහ පරිපාලන තන්ත්‍රය හෝ ඒවායේ ප්‍රතිසම හෝ මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය. ) රාත්‍රී කාලයේ සහ උදේ පාන්දර හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම අවම කිරීම සඳහා දිවා කාලයේ දෙවරක් ඉන්සියුලින්-අයිසොෆාන් ලබා දීමෙන් රෝගීන් ලැන්ටස් හි තනි පරිපාලනය වෙත මාරු කිරීමේදී, ප්‍රතිකාරයේ පළමු සතිවලදී බාසල් ඉන්සියුලින් ආරම්භක මාත්‍රාව 20-30% කින් අඩු කළ යුතුය. මාත්‍රාව අඩු කිරීමේ කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළදී, ඔබට කෙටි ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වැඩි කළ හැකි අතර, පසුව මාත්‍රා තන්ත්‍රය තනි තනිව සකස් කළ යුතුය.

ලැන්තස් වෙනත් ඉන්සියුලින් සූදානම සමඟ මිශ්‍ර නොකළ යුතුය. මිශ්ර කිරීමේදී හෝ තනුක කිරීමේදී, එහි ක්රියාකාරිත්වයේ පැතිකඩ කාලයත් සමඟ වෙනස් විය හැකි අතර, ඊට අමතරව, වෙනත් ඉන්සියුලින් සමඟ මිශ්ර කිරීම වර්ෂාපතනයට හේතු විය හැක.

මිනිස් ඉන්සියුලින්හි අනෙකුත් ප්‍රතිසමයන් මෙන්, මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට ප්‍රතිදේහ තිබීම නිසා ඉහළ drugs ෂධ ලබා ගන්නා රෝගීන්ට ලැන්තස් වෙත මාරු වන විට ඉන්සියුලින් වලට දක්වන ප්‍රතිචාරයේ වැඩි දියුණුවක් අත්විඳිය හැකිය.

ලැන්ටස් වෙත මාරුවීමේ ක්‍රියාවලියේදී සහ ඉන් පසු පළමු සතිවලදී රුධිර ග්ලූකෝස් පරිස්සමින් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

පරිවෘත්තීය නියාමනය වැඩිදියුණු කිරීම සහ ඉන්සියුලින් වලට සංවේදීතාව වැඩි වීම සම්බන්ධයෙන්, මාත්‍රා තන්ත්‍රය තවදුරටත් නිවැරදි කිරීම අවශ්‍ය වේ. නිදසුනක් ලෙස, රෝගියාගේ ශරීර බර, ජීවන රටාව, administration ෂධ පරිපාලනය සඳහා ගතවන කාලය හෝ වෙනත් තත්වයන් පැනනඟින විට, මාත්‍රාව ගැලපීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

Drug ෂධය ලබා නොදිය යුතුය iv. ලැන්තස්ගේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ කාලසීමාව චර්මාභ්යන්තර ඇඩිපෝස් පටකයට හඳුන්වා දීමයි.