පිරිමින්ගේ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං s ා

දියවැඩියා රෝගය යනු ඉන්සියුලින් නොමැතිකම හෝ එය සම්පූර්ණයෙන් නොමැතිකම හේතුවෙන් රුධිර ප්ලාස්මාවේ සීනි ප්‍රමාණය වැඩිවීම මගින් පෙන්නුම් කරන රෝගයකි. "ඉන්සියුලින්" යන යෙදුමෙන් අග්න්‍යාශය වගකිව යුතු හෝමෝනයකි.

හෝමෝනය පරිවෘත්තීය පාලනය කරයි. සියල්ලටම වඩා එය සීනි මට්ටමට බලපාන අතර පසුව ප්‍රෝටීන හා මේදවල පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට පමණක් බලපායි. රෝගියාට ඉන්සියුලින් නිරාවරණය වීමේ lack නතාවක් ඇති බව හඳුනාගත හොත්, අපට සංකීර්ණ පරිවෘත්තීය ආබාධයක් ගැන කතා කළ හැකිය, එහි ප්‍රති blood ලයක් ලෙස රුධිරයේ සීනි වැඩි වේ.

මෙම සංසිද්ධිය හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ලෙසද හැඳින්වේ. ශරීරය අතිරික්ත සීනි ඉවත් කිරීමට උත්සාහ කරයි, එබැවින් බොහෝ විට මුත්රා සමඟ බැහැර කරයි. මීට අමතරව, රුධිර ප්රවාහයේ සංයුතිය ද වෙනස් වේ. රුධිරයේ කීටෝන් සිරුරු දිස්වන අතර ඒවා මේද දහනය කිරීමෙන් ඇතිවන ආම්ලික නිෂ්පාදන වේ.

දියවැඩියාවේ විවිධ ආකාර දෙකක් තිබේ. අග්න්‍යාශය මගින් ඉන්සියුලින් නිපදවීමට වගකිව යුතු සෛල විනාශ කරන ශරීරය විසින් නිශ්චිත ප්‍රතිදේහ නිපදවීම නිසා පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සුව කළ නොහැකි රෝගයකි. සිරින්ජයක් හෝ වෙනත් විශේෂ උපකරණ භාවිතයෙන් ඉන්සියුලින් හඳුන්වාදීම මඟින් ශරීරයේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වයට සහාය වේ. හෝමෝනයේ ටැබ්ලටයේ ස්වරූපය නොපවතින බැවින් එය සුලු පත්රිකාවට ඇතුළු වීමෙන් විනාශ වේ.

මෙම අවස්ථාවේ දී, ආහාර වේලෙහි එන්නත් දැඩි ලෙස සිදු කරනු ලැබේ. ඊට අමතරව, රෝගියා දැඩි ආහාර වේලක් පිළිපැදිය යුතු අතර, එය විවිධ වර්ගයේ රසකැවිලි, සීනි, එකතු කළ සීනි සහිත යුෂ ඇතුළු වේගයෙන් ජීර්ණය කළ හැකි කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිභෝජනය තහනම් කරයි.

මෙම අවස්ථාවේ දී, අග්න්‍යාශය ඉන්සියුලින් නිපදවන නමුත් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වේ, නමුත් ශරීරයේ අවශ්‍යතා සම්පුර්ණයෙන්ම සපුරාලීමට එය ප්‍රමාණවත් නොවේ.

රෝගයේ වර්ධනයට හේතුව බොහෝ විට මන්දපෝෂණය බවට පත්වීම, උදාසීන ජීවන රටාවක් පවත්වා ගැනීම මෙන්ම තරබාරුකම ද වේ. පුද්ගලයෙකුගේ බර වැඩි නම්, ඔහුගේ සෛල පෝෂ්‍ය පදාර්ථ වලින් පිරී ඇත. කාලයත් සමඟ ඔවුන් ඉන්සියුලින් සඳහා සංවේදීතාව නැති වීමට පටන් ගන්නේ එබැවිනි.

පෙනුමට හේතු

වයස අවුරුදු 30 ත් 35 ත් අතර පිරිමින්ගේ දියවැඩියා රෝගය හේතු කිහිපයක් නිසා ඇතිවිය හැකිය:

1. පාරම්පරික නැඹුරුතාව තීරණාත්මක සාධකයකි. එමනිසා, මිනිසාගේ මව හෝ පියා දියවැඩියාවෙන් පෙළෙනවා නම්, නැඹුරුතාව දරුවාට සම්ප්‍රේෂණය වීමේ සම්භාවිතාව සියයට 30 ක් පමණ වේ.
2. දියවැඩියාවේ තරබාරුකම රෝගයේ වැදගත්ම සං sign ාවයි. පුද්ගලයෙකුට රෝගයට ඇති නැඹුරුතාවය ගැන දැනුමක් තිබේ නම්, ඔහු රුධිරයේ ඇති සීනි ප්‍රමාණය පමණක් නොව, ඔහුගේම බරද දැඩි ලෙස පාලනය කළ යුතුය.
3. බීටා සෛල වලට අහිතකර ලෙස බලපාන අග්න්‍යාශ රෝග. එයට කම්පන සහගත සාධක ද ​​ඇතුළත් විය හැකිය.
4. නිරන්තර චිත්තවේගීය කම්පන සහ ස්නායු ආතතිය ද උග්‍රවන සාධක වේ.
5. චිකන්පොක්ස්, රුබෙල්ලා, හෙපටයිටිස්, ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වැනි වෛරස් ආසාදන. රෝග දියවැඩියාව සඳහා ප්‍රේරකයක් විය හැකිය.
6. වයස අවුරුදු 36 ත් 40 ත් අතර පිරිමින් ද දියවැඩියාවට බිය වීමට හේතුවක් ලෙස සැලකේ. කෙසේ වෙතත්, වයස සමඟ පාරම්පරික නැඹුරුතාව තීරණාත්මක කාර්යභාරයක් ඉටු කිරීම නවත්වන බව සඳහන් කිරීම වටී.

පළමු සං .ා

වයස අවුරුදු 30 ට අඩු සහ වයස අවුරුදු 31 න් පසු පිරිමින් තුළ දියවැඩියා රෝග ලක්ෂණ දක්නට ලැබේ. ඒවා අතර, රෝගයක් වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසන ප්‍රධාන සං signs ා කිහිපයක් තිබේ.

අධි රුධිර ග්ලූකෝස් සමස්තයක් ලෙස පිරිමි ශරීරයට මෙන්ම අග්න්‍යාශය වගකිව යුතු කාර්යයන් කෙරෙහි ද අහිතකර ලෙස බලපායි. එබැවින් ප්ලාස්මා සීනි මට්ටම ඉහළ යන අතර එය දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

වයස අවුරුදු 32 ත් 33 ත් අතර පිරිමින්ගේ දියවැඩියා රෝගයේ පළමු සං signs ා වලට පහත රෝග ලක්ෂණ ඇතුළත් වේ:

• දහඩිය වැඩි වීම.
• ඉවතට නොයන ඉඟටිය ප්‍රදේශයේ පැහැදිලි කළ නොහැකි කැසීම.
• ශරීරයේ හෝ මුහුණේ වයස් ලප වල පෙනුම.
• සැලකිය යුතු බර අඩු වීම හෝ බර වැඩිවීම.
• අධික ආහාර රුචිය, මිනිහා දැන් කෑවත්. මිනිසෙකුට බීමත්ව සිටීමට නොහැකි වූ විට පිපාසය වැඩි වේ.
• නින්ද බාධා. රෝගියාට නිරන්තරයෙන් නිදා ගැනීමට අවශ්‍ය වුවද නින්ද බාධාකාරී සහ නොසන්සුන් ය.
• භෞතික බරක් නොමැති විට තෙහෙට්ටුව.
• දුර්වල තුවාල සුව කිරීම.
• කකුලේ ට්‍රොෆික් වණ වල පෙනුම.

කණගාටුයිජුනි මාසයේදී, වයස අවුරුදු 34 ට වැඩි බොහෝ පිරිමින් මේ ආකාරයේ රෝග ලක්‍ෂණ විද්‍යාවේ ප්‍රකාශනය කෙරෙහි අවධානය යොමු නොකරන බව ප්‍රායෝගිකව පෙන්නුම් කරයි. දුර්වලතාවය, අධික තෙහෙට්ටුව, ආහාර රුචිය වැඩි වීම යනාදිය බොහෝ විට දියවැඩියාව ඇතිවීම සමඟ සම්බන්ධ නොවන අතර එබැවින් නොසලකා හරිනු ලැබේ.

රෝගයේ ආරම්භක අදියර ප්රතිකාර කිරීම අතිශයින්ම පහසු බව සඳහන් කිරීම වටී. කාලෝචිත ආකාරයකින් භෞත චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීම, නිවැරදිව ආහාර ගැනීම සහ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු හමුවීම රෝගියාට ප්‍රමාණවත් වේ. උපරිම effect ලදායීතාවය සඳහා, රෝගියාට නරක පුරුදු අතහැර දමා විශේෂ ශක්තිමත් පා .මාලාවක් පානය කළ යුතුය.

වයස අවුරුදු 39 න් පසු හෝ වෙනත් ඕනෑම වයසක පිරිමින් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන විට, පුරුෂ ලිංගයට ආවේණික වූ රෝග ලක්ෂණ ගණනාවක් හඳුනාගත හැකිය. රෝගයේ වර්ධනය එහි සායනික සං signs ා වැඩි වීමට හේතු වන අතර එය පිරිමින්ගේ සෞඛ්‍යය තුළ ද පිළිබිඹු වේ.

දියවැඩියා රෝගය ශරීරයේ ප්‍රජනක හා ලිංගික ක්‍රියාකාරිත්වයට විනාශකාරී බලපෑමක් ඇති කරයි. ප්රාථමික රෝග ලක්ෂණ දිගු කාලයක් තිස්සේ නොසලකා හරින විට, ඒවා රෝගයේ වඩාත් වැදගත් සං by ා මගින් ප්රතිස්ථාපනය වේ. කාලයාගේ ඇවෑමෙන් මිනිසෙකු ලිංගික ආශාවන් නොමැතිකම, විභවතාවයේ අඩුවීමක් දැකීමට පටන් ගනී. නිරන්තරයෙන් නොමේරූ ශුක්‍රාණු පිටවීම දැකීමට කෙනෙකුට අසමත් විය නොහැක.

ශ්ලේෂ්මල පටල ද පීඩා විඳිති, ඒවා යන්තම් කැපී පෙනෙන ඉරිතැලීම් වලින් වැසී ඇත, සම ඉතා වියලි, පීල් කිරීම හා සිහින් වීම. මයික්‍රොරන් සුව කිරීම සඳහා බොහෝ කාලයක් ගත වන අතර එය දිලීර හා වෛරස් රෝග වර්ධනයට දායක වේ.

මීට අමතරව, නිදසුනක් වශයෙන්, 37 හැවිරිදි මිනිසෙකු නිතිපතා කැසීම සඳහා යොමු විය යුතුය, එය දිගු කාලයක් නතර නොවේ. ඔබට එයින් මිදිය හැක්කේ නිවැරදි පුද්ගලික සනීපාරක්ෂක නිෂ්පාදන, එනම් ෂැම්පූ, සබන්, ෂවර් ජෙල් යනාදිය තෝරා ගැනීමෙන් පමණි. අවම ක්ෂාරීයතාවයකින් යුත් සංවේදී සම සඳහා පරිපූර්ණයි.

අවුරුදු 38 ක් සහ වෙනත් ඕනෑම වයසක දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම කාලෝචිත විය යුතුය. රෝගයේ ආරම්භක රෝග ලක්ෂණ නොසලකා හරිනු ලැබුවහොත්, මිනිසෙකුට ටෙස්ටොස්ටෙරෝන් නිෂ්පාදනයේ සී rapid ්‍ර අඩුවීමක් ඇති අතර එමඟින් ශ්‍රෝණි අවයවවල රුධිර ප්‍රවාහය උල්ලං violation නය වේ.

ලිංගේන්ද්‍රියේ මන්දපෝෂණය බෙලහීනතාවයේ වර්ධනයට දායක වේ. මීට අමතරව, ප්‍රජනක ක්‍රියාකාරිත්වයට දැඩි ලෙස බලපා ඇති බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. ශුක්‍රාණුවල ගුණාත්මක තත්වයේ පිරිහීමක් මෙන්ම එහි ප්‍රමාණාත්මක අන්තර්ගතය ද සටහන් වේ.

ඊට අමතරව, දියවැඩියා සාධකය DNA හානිවීමේ අවදානමක් ඇති අතර එමඟින් පාරම්පරික තොරතුරු සම්ප්‍රේෂණය වේ.

ප්‍රතිකාර කළ යුත්තේ ඇයි?

දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ඔබ ප්‍රමාණවත් අවධානයක් යොමු කරන්නේ නම්, වෛද්‍යවරයෙකුගේ සියලු නිර්දේශ අනුගමනය කරන්න, රෝගයේ ගමන් මග ජීවිතයට තර්ජනයක් නොවන බව සඳහන් කිරීම වටී. කෙසේ වෙතත්, නිසි චිකිත්සාව නොමැතිකම බරපතල සංකූලතා වලට තුඩු දෙයි.

වඩාත් පොදු සංකූලතා නම්:

වයස අවුරුදු 30 ට වැඩි දියවැඩියා රෝගීන් තුළ නින්දේ ආබාධය (ඇප්නියා) බොහෝ විට දක්නට ලැබේ. එය නින්ද නොයාම, නිතර අවදිවීම, බියකරු සිහින සහ වෙනත් නින්දේ ආබාධ සමඟ වේ.

හෘදයාබාධයකින් පෙළෙන රෝගීන් තුළ පොදු හෝ දේශීය ස්වභාවයේ ඉදිමීම දක්නට ලැබේ. මෙම රෝග ලක්ෂණයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවයයි.

වඩාත්ම භයානක සායනික තත්ත්වය දියවැඩියා කෝමා ලෙස සැලකේ. ඊට පෙර රෝග ලක්ෂණ අනපේක්ෂිත ලෙස ඉක්මණින් සිදුවේ. කරකැවිල්ල, උදාසීනකම, මනස වලාකුළු කිරීම මෙන්ම ක්ලාන්ත ගතියක් ද ඊට ඇතුළත් ය.

සංකූලතා වැලැක්වීම සඳහා, රෝගියාට නියමිත වේලාවට රුධිරයේ සීනි පාලනය කිරීම, ආහාර වේලක් අනුගමනය කිරීම සහ ජංගම ජීවන රටාවක් මෙහෙයවන නියමිත drugs ෂධ ගැනීම ප්‍රමාණවත් වේ. නිසි චිකිත්සාව මගින් රෝගය සදහටම අමතක වනු ඇත. මෙම ලිපියේ වීඩියෝව දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන සලකුණු ගැන කතා කරයි.

දියවැඩියා වර්ග

ජාත්‍යන්තර සෞඛ්‍ය සංවිධානය මෙම රෝගය වර්ග දෙකකට බෙදා ඇත:

1. පළමු වර්ගයේ රෝගයක් පුද්ගලයෙකු ඉන්සියුලින් මත යැපේ. පළමු වර්ගයේ රෝගයේ ස්වරූපයෙන් අග්න්‍යාශය මගින් ස්‍රාවය කරන ඉන්සියුලින් සෛල බොහොමයක් විනාශ වේ. රෝගයට හේතු වූ හේතු වෙනස් විය හැකිය (වෛරස් රෝග, ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ආබාධ, මන්දපෝෂණය, ජාන විද්‍යාව). සාමාන්‍යයෙන් මෙම වර්ගය අවුරුදු 30 ට අඩු පුද්ගලයින් තුළ දක්නට ලැබේ. බෝවන රෝග උග්‍ර කරයි. ඉන්සියුලින් නොමැතිව මිනිස් සිරුර නිසි ලෙස ක්‍රියා කිරීම හා ග්ලූකෝස් නිසි ලෙස අවශෝෂණය කර ගැනීම නතර කරයි, එබැවින් රෝගීන්ට එන්නත් වලින් නිරන්තරයෙන් මෙම ද්‍රව්‍යය ලැබිය යුතුය.
2. දෙවන වර්ගය - ඉන්සියුලින් නොවන යැපීම. මෙම අවස්ථාවේ දී, අග්න්‍යාශයේ ක්රියාකාරිත්වය අඩපණ නොවේ. වැඩිහිටි පිරිමින්ගේ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං signs ා කාන්තාවන්ට සමාන වේ. ශරීරයේ සෛල ඉන්සියුලින් සංවේදී නොවන (ප්‍රතිරෝධී) බවට පත්වේ. මෙම හේතූන් නිසා රුධිරයට රුධිර නාලවලට ඇතුළු විය නොහැක. මෙම වර්ගයේ රෝග ඇති කරන සාධක:

• පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක්
• taking ෂධ ගැනීමේ වැරදි,
• ශරීර බර වැඩි කිරීම.

වයස අනුව රෝගයේ පා course මාලාවේ ලක්ෂණ

පිරිමින්ගේ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං ස්නායු පහසුවෙන් ස්නායු ආතතිය සමඟ පටලවා ගත හැකිය. කෙසේ වෙතත්, සම්පූර්ණ පරීක්ෂණයකින් වෛද්යවරයා වෙත මූලික සංචාරයක්, සමත් වීමේ පරීක්ෂණ ප්රයෝජනවත් වනු ඇත. ඔබට වයස අවුරුදු 30 කට පසුව හෝ 50 ට පසුව පවා දියවැඩියාව වැළඳිය හැකිය. ඔබ ප්‍රතිකාර ප්‍රමාද කළහොත් වයස අවුරුදු 40 ට පසු පිරිමින්ට බරපතල සංකූලතා ඇතිවීමට පටන් ගනී. හෝමෝන අසමත්වීම විභවතාවයට ly ණාත්මක ලෙස බලපායි, පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය, ශුක්‍රාණු අක්‍රිය වීම, වඳභාවයට හේතු වේ.

අවුරුදු 50 කට පසු පිරිමින් බොහෝ විට දෙවන වර්ගයේ මෙම රෝගය වර්ධනය කරයි. විදුරුමස් ලේ ගැලීම, හිසරදය, හිසකෙස් නැතිවීම මෙයට හේතු විය හැක. රීතියක් ලෙස, මේ සියල්ල වයස්ගත වූ ලක්ෂණ නිසා ආරෝපණය වන අතර, වෛද්‍ය විද්‍යාවට යොමු නොවීමට කැමැත්තක් දක්වයි. දියවැඩියාව හඳුනා ගන්නේ කෙසේද? සුදුසුකම් ලත් වෛද්‍යවරයකු හමුවීමට යාමට වග බලා ගන්න, රුධිරයේ සීනි මට්ටම පරීක්ෂා කරන්න.

වැඩිහිටි පිරිමින්ගේ දියවැඩියාවේ පළමු සං signs ා නොසලකා හැරිය නොහැකි වඩාත් බරපතල රෝග ලක්ෂණ මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය වේ:

• මුත්‍රා කිරීම නිතර නිතර,
• නිරන්තර පිපාසය
• තුවාල හොඳින් සුව නොවේ, ගැන්ග්‍රීන්, මැඩපැවැත්වීම, ආසාදනය විය හැක,
• හිසකෙස් නැතිවීම ඉහළ යයි
• දත් විනාශ වේ
• අන්තයේ සංවේදීතාව අඩුවීම (විශාල ඇඟිලි අමාරුවෙන් ඔසවයි).

රෝග විනිශ්චය ක්‍රම

අධි රුධිර සීනි වල සං signs ා වලින් පෙන්නුම් කරන්නේ පුද්ගලයෙකු දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන බවයි. නිවැරදි රෝග විනිශ්චය කිරීම සඳහා, පහත දැක්වෙන උපාමාරු අවශ්ය වේ:

• රුධිරය හා මුත්රා ග්ලූකෝස් සඳහා පරීක්ෂා කරනු ලැබේ,
• හිමොග්ලොබින් ග්ලයිකෝසිලේටඩ් අන්තර්ගතය තීරණය කිරීම අවශ්‍ය වේ,
• ශරීර ග්ලූකෝස් සංවේදීතා පරීක්ෂණය
• රුධිර ප්ලාස්මාවේ සී-පෙප්ටයිඩ්, ඉන්සියුලින් හඳුනා ගැනීම.

විවිධ වයස් කාණ්ඩවල රක්තවාතය.

රක්තවාතය ප්‍රධාන වශයෙන් වැඩිහිටියන්ට බලපායි. සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, ලෝක වැඩිහිටි ජනගහනයෙන් 0.1% ක් සාමාන්‍යයෙන් රක්තවාතය වැළඳී ඇති අතර සංවර්ධිත රටවල (බටහිර යුරෝපීය කලාපය, ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය) රක්තවාතය වැළඳෙන පුද්ගලයින්ගේ සංඛ්‍යාව 2% දක්වා ළඟා වේ. සංඛ්‍යාලේඛන පිළිබඳ පූර්ණ අධ්‍යයනයක් රෝගීන්ගේ ප්‍රමාද රෝග විනිශ්චය මගින් සංකීර්ණ වන හෙයින්, සිදුවීම් පිළිබඳ සත්‍ය චිත්‍රය අධ්‍යයන දත්තවලට වඩා වෙනස් බව විශේෂ experts යෝ යෝජනා කරති. වෛද්‍ය පර්යේෂකයන් පෙන්වා දෙන්නේ 20 වන සියවස දක්වා ප්‍රධාන වශයෙන් පිරිමි රෝගයක් ලෙස සැලකූ රක්තවාතය, ස්ත්‍රී පුරුෂ දෙපක්ෂයටම බලපාන නමුත් පිරිමි සහ ගැහැණු රෝගීන්ගේ අනුපාතය තවමත් ඒකාකාරී බවක් නොමැති නමුත් මෙම රෝග විනිශ්චය කිරීමේ අවස්ථා 20 ක් සඳහා පිරිමි රෝගයෙන් එක් රෝගයක් අනාවරණය වේ කාන්තාවන්. ගැහැණු රක්තවාතය හඳුනා ගැනීමේ වාර ගණන වැඩි වීමට හේතුව ජනගහනයේ ජීවන තත්ත්වය වැඩිදියුණු කිරීම, පියුරීන් වලින් සංතෘප්ත ආහාර බහුල වීම සහ සමස්තයක් වශයෙන් ජනගහනය විසින් මත්පැන් පානය වැඩි කිරීම ලෙස සැලකේ. රක්තවාතය හඳුනා ගැනීම “පුනර්ජීවනය” කිරීමේ ප්‍රවණතාව ද හෙළි විය: මීට පෙර මෙම රෝගය වයස අවුරුදු 35-45 අතර පිරිමින්ට දරුණු රක්තවාතය ඇතිවීමක් පෙන්නුම් කළේ නම්, දැන් පහළ සීමාව අවුරුදු 30 කි.

පිරිමින් තුළ රක්තවාතය

ස්ත්‍රීන් හා සසඳන විට පිරිමි ජනගහනයේ රක්තවාතය ඇතිවීමේ වේගය සාධක දෙකක් නිසා වේ: සමහර රෝග වල පාරම්පරික ස්වභාවය, එක්ස් වර්ණදේහය හරහා සම්ප්‍රේෂණය වන නැඹුරුතාව, එයින් අදහස් වන්නේ මෙම වර්ගයේ එක් වර්ණදේහයක් පමණක් ඇති පිරිමින්ට විකල්ප නොමැති වීම මෙන්ම සෞඛ්‍ය සම්පන්න නොවන පෝෂණය සහ පරිභෝජනය හේතුවෙන් රක්තවාතය වර්ධනය වීමයි. මත්පැන්, එය පිරිමින්ට වඩා සාමාන්‍ය දෙයකි. ප්‍රමාද වූ රෝග විනිශ්චය පිරිමි රක්තවාතයෙහි ලක්ෂණයක් ලෙස සලකනු ලබන්නේ උග්‍ර රක්තවාතය සහිත සංවර්ධිත රෝගයක අවධියේදී හෝ රක්තවාතය බාහිරව ප්‍රකාශ වන අවධියේදී ඒකාබද්ධ විකෘතිතා සහ ටෝෆස් සෑදීමෙන් ජනගහනයේ මෙම කොටස වෛද්‍ය ආධාර ලබා ගැනීමට ඇති ප්‍රවණතාවය හේතුවෙනි.

කාන්තාවන් තුළ රක්තවාතය ඇතිවීමේ ලක්ෂණ

කාන්තාවන් තුළ, යූරික් අම්ලයේ මට්ටම ඉහළ යාම හා මෘදු පටක වල යූරේට්, ලුණු ස් st ටික තැන්පත් වීම මෙම ක්‍රියාවලිය ඔසප් වීමේ ලක්ෂණයකි. මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ රක්තවාතය ඇතිවීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස සිදු වේ, විශේෂයෙන් පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් තිබියදී, බොහෝ විට ගැහැණු රක්තවාතය වයස අවුරුදු 50-55 අතරදී හඳුනාගනු ලැබේ. කෙසේ වෙතත්, කාන්තාවන්ට රක්තවාතය පිළිබඳ ජානමය උරුමය යෝජනා කරන්නේ පුරුෂයා මෙන් නොව රෝගය වැළඳීමේ සම්භාවිතාවය. පියුරීන් සංයෝගවල පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට අවශ්‍ය එන්සයිම නිපදවීමට වගකිව යුතු ජානය X වර්ණදේහයේ පිහිටා ඇති අතර කාන්තාවන්ට එවැනි වර්ණදේහ දෙකක් තිබේ. එමනිසා, එක් වර්ණදේහයක් මත ජානයකට හානි වූ විට, එහි අක්‍රියතාවයට වන්දි ගෙවනු ලබන්නේ තවත් ජානයක ගබඩා කර ඇති ජානයේ තීව්‍ර වැඩ කිරීමෙනි. ජෙනෝමය තුළ හානියට පත් ජාන දෙකක් තිබේ නම්, කාන්තාවන් තුළ රක්තවාතය ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව පිරිමින්ට සමාන වේ (සියයට සියයක් පමණ), රෝගය ඇතිවීමේ වයස ද සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වේ.

රක්තවාතය: අවුරුදු 10 ක් වයසැති දරුවන් තුළ සං signs ා සහ ප්‍රතිකාර

ශරීරයේ යූරික් අම්ලයේ මට්ටම ඉහළ යාම හෝ ළමා කාලයේ හයිපර්කියුරිසිමියාව යනු ප්‍රාථමික රෝගයක හෝ තත්වයක පසුබිමට එරෙහි ද්විතියික අක්‍රියතාවයක් වන අතර එය පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් නිසා ඇති නොවේ. වයස අවුරුදු 10 ට අඩු ළමුන් තුළ රක්තවාතය ඇතිවීමට හේතු වන්නේ ක්‍රියාකාරී සෛල මිය යාමයි. එය පියුරීන් නිෂ්පාදනය වැඩි කිරීමට හේතු වන අතර විජලනය, සාගින්න, වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවය සහ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයේ වෙනත් ව්‍යාධි, මාරාන්තික පිළිකා ඇතිවීම ආදිය ද වේ. ළමා කාලය තුළ රක්තවාතය වර්ධනය වීමේ හේතු සාධක හයිපොක්සැන්ටයින් ග්වානීන් ෆොස්ෆොරිබොසයිල් ට්‍රාන්ස්ෆරස් සම්පූර්ණයෙන් හෝ අර්ධ වශයෙන් නොපැවතීම මෙන්ම ෆොස්ෆොරිබොසයිල් පයිරොපොස්පේට් සින්ටෙටේස් වල ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි වීම.

රක්තවාතය ඇතිවීමට හේතු

රුධිරයේ යූරික් අම්ලය සාන්ද්‍රණයෙහි ස්ථාවර වැඩිවීමක්, ලුණු ස් st ටික සෑදීමට හේතු වන අතර ශරීරයේ මෘදු පටක වල ඒවා තැන්පත් වීම රක්තවාතය වර්ධනය වීමට ඇති එකම හේතුවයි.හයිපර්කියුරිසිමියා හි ආරම්භක අවධිය, යූරික් අම්ලය සමුච්චය වීම ස් st ටික සෑදීමට හා තැන්පත් වීමට තුඩු දෙන්නේ නැත, කෙසේ වෙතත්, එය රෝගයේ පළමු ප්‍රකාශනය වන පරිවෘත්තීය කැළඹීම් සං als ා කරයි. යූරික් අම්ල සාන්ද්‍රණය ඉහළ යාමට සාධක කිහිපයක් හේතු විය හැක. ප්‍රධාන සාධක වනුයේ පාරම්පරික නැඹුරුතාව, ආහාර හා දියර සමඟ ශරීරයට පියුරීන් සංයෝග අධික ලෙස ආහාරයට ගැනීම, පියුරීන් කැටබොලිස් වැඩි වීම මෙන්ම මුත්රා කිරීමේදී ශරීරයෙන් යූරික් අම්ලය බැහැර කිරීම වයස්ගත වීම හෝ අක්‍රිය වීම ය.

රක්තවාතය වර්ධනය වීම සහ යූරික් අම්ලයේ සාන්ද්‍රණය වැඩි වීම අතර සම්බන්ධතාවය

ආහාර සමඟ ශරීරයට ඇතුළු වන හෝ තමන්ගේම සෛල බිඳවැටීමේ ප්‍රති form ලයක් ලෙස සෑදී ඇති පියුරීන් භෂ්ම සැකසීමේ ක්‍රියාවලියේදී යූරික් අම්ලය නිපදවනු ලැබේ. මෙම සංයෝගය වකුගඩු ග්ලෝමෙරුලි මගින් පෙරීම සිදු කරන අතර සාමාන්‍යයෙන් මුත්රා සමඟ ශරීරයෙන් බැහැර කරයි. කිසියම් අදියරකදී ආබාධ තිබේ නම් (යූරික් අම්ලය වැඩි කිරීම, සාන්ද්‍රණය නොමැතිකම, ඉවත් වීම), හයිපර්කියුරිසිමියා වර්ධනය සඳහා කොන්දේසි සකස් වේ. යූරික් අම්ලයේ සාන්ද්‍රණය වැඩි වීම වෙනත් රෝග වල සං sign ාවක් විය හැකි බැවින් “හයිපර්කියුරිසිමියා” රෝග විනිශ්චය රක්තවාතය පැවතීමට සමාන නොවන බව මතක තබා ගැනීම වටී. නමුත් හයිපර්කියුරිසිමියා මගින් රක්තවාතය පිළිබඳ ක්‍රියාවලීන් වර්ධනය විය හැකිය. රක්තවාතය සමඟ කැල්සියම්, සෝඩියම්, පොටෑසියම් සහ අනෙකුත් මූලද්‍රව්‍ය සමඟ රසායනික ප්‍රතික්‍රියා වලට ඇතුල් වන යූරික් අම්ලය ස් cry ටිකරූපී සංයෝග හෝ යූරේට් බවට පරිවර්තනය වේ. ප්‍රධාන වශයෙන් දේශීයකරණයේ පටක වල යූරේ සමුච්චය වේ: මුත්රා පද්ධතියේ අවයව (වකුගඩු වල මුත්‍රා ගල්, මුත්‍රාශය) සහ සන්ධිවල මෘදු පටක, පෙරියාර්ටිකුලර් පටක - යූරේට් වැටී ශරීරයේ මෙම කොටස්වල රුධිර ප්‍රවාහයේ සුවිශේෂතා හේතුවෙන් එහි පදිංචි වේ.

රක්තවාතය වර්ධනය වීමට සාධකයක් ලෙස පියුරින් නියුක්ලියෝටයිඩ සංස්ලේෂණය කිරීමේ වේගය

යූරික් අම්ලය සෑදීමට තුඩු දෙන පියුරීන් භෂ්ම බිඳවැටීම සාමාන්‍යයෙන් ස්ථාවර අනුපාතයක් ඇති අතර එය එන්සයිම ගණන අනුව තීරණය වේ. ආහාර සමඟ වැඩිපුර ආහාර ගැනීම, තමන්ගේ සෛල සැලකිය යුතු ලෙස බිඳවැටීම හෝ වෙනත් ව්‍යාධි ක්‍රියාවලීන් හා මැදිහත්වීම් හේතුවෙන් ශරීරයේ පියුරීන් ප්‍රමාණය වැඩි වීමත් සමඟ සංශ්ලේෂණ වේගය වැඩි වන අතර රුධිරයේ යූරික් අම්ලය අතිරික්තයක් ඇති වන අතර එය රක්තවාතය වර්ධනය වීමට කොන්දේසි නිර්මාණය කරයි. මෙම ක්‍රියාවලිය තාවකාලික, පහසුවෙන් ආපසු හැරවිය හැකි හෝ නිදන්ගත රෝග නිසා දිගු විය හැකිය, සමබර ආහාර වේලක් නිරන්තරයෙන් උල්ලං violation නය කිරීමකි. න්යෂ්ටික භෂ්මවල සංශ්ලේෂණය මගින් සයිටොස්ටැටික් drugs ෂධ, ගුවන්විදුලි හා රසායනික චිකිත්සාව, රක්තපාතය, සමහර ශල්යමය මැදිහත්වීම් වල දිගු පා courses මාලා ඇති කරයි.

ශරීරයෙන් යූරික් අම්ලය බැහැර කිරීමේ වේගය

ද්විතියික රෝගයක් ලෙස රක්තවාතය වර්ධනය වන්නේ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයේ දුර්වලතාවයකට එරෙහිව ය. වකුගඩු ග්ලෝමෙරුලි විසින් සැකසීමෙන් හා පෙරීමෙන් පසු යූරික් අම්ලය සාමාන්‍යයෙන් ශරීරයෙන් මුත්රා පිට කරයි. නිදන්ගත වකුගඩු රෝග වලදී, පියුරීන් භෂ්ම වල දිරාපත් වන නිෂ්පාදන ඉවත් කිරීමේ ක්‍රියාවලිය කඩාකප්පල් විය හැකි අතර එමඟින් රුධිරයේ යූරික් අම්ලය සාන්ද්‍රණය ඉහළ යයි. යූරික් අම්ලය බැහැර කිරීම වලක්වන ප්‍රධාන සාධක වන්නේ ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලීන් හෝ සම්බන්ධක පටක ප්‍රගුණ වීම හේතුවෙන් නාල වල ලුමෙන් අර්ධ වශයෙන් අවහිර වීමයි.

අතිරික්ත පියුරින්

පියුරීන් වලින් පොහොසත් ආහාර අධික ලෙස පරිභෝජනය කිරීම රක්තවාතය වර්ධනය වීමට හේතුවක් නොවුවද, ඒවායේ සැකසීමේ කාර්යයන් උල්ලං is නය වීමක් හෝ ඒවායේ දිරාපත්වීමේ නිෂ්පාදන ඉවත් කිරීමක් සිදුවුවහොත් එය ප්‍රශස්ත තත්වයන් නිර්මාණය කරයි. රක්තවාතය සඳහා වන ප්‍රතිකාරයේ කොටසක් මෙන්ම මෙම රෝගයේ ආරම්භය හෝ උග්‍රවීම වැළැක්වීමේ ක්‍රමයක් ද විශේෂිත ආහාර වේ. විශේෂයෙන් රක්තවාතය ප්‍රදාහය වර්ධනය කිරීම සඳහා පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් හෝ වෙනත් ප්‍රකෝපකාරී තත්වයන් තිබේ නම්.

රක්තවාතය සඳහා හේතුවක් ලෙස ජානමය නැඹුරුතාවයක්

පියුරින් සැකසුම් ක්‍රියාවලියට සහාය වන ප්‍රෝටීන එන්සයිම සමූහයක් තීරණය වන්නේ මිනිස් ජානවල ඇතැම් ජාන පැවතීමෙනි. පැසවීමකදී, සංස්ලේෂණ ක්‍රියාවලියට, ​​විවිධ සංයෝග සැකසීමට අවශ්‍ය තරම් එන්සයිම නිපදවීමට ශරීරයට නොහැකි වේ. පියුරින් සැකසීම සහ යූරික් අම්ල බැහැර කිරීම නියාමනය කරන විශේෂිත ප්‍රෝටීන නොමැති විට, රුධිර ප්ලාස්මාවේ විෂ සංයෝගවල සාන්ද්‍රණය වැඩි වන අතර එය රක්තවාතය වර්ධනය වීමට හේතු වේ. එවැනි ව්යාධි විද්යාව පාරම්පරික වන අතර එය දෙමව්පියන්ගෙන් දරුවන් වෙත සම්ප්රේෂණය වේ. බොහෝ විට රක්තවාතය සඳහා ප්‍රකෝපකාරී සාධකයක් වන එන්සයිම iency නතාවය සාමාන්‍ය ජාන පරිවෘත්තීය සින්ඩ්‍රෝම් වල කොටසක් වන අතර එමඟින් අධික බර, දියවැඩියාව, අධි රුධිර පීඩනය සහ හයිපර්ලිපිඩිමියා වැනි ප්‍රවණතා ඇති වේ.

රෝග විනිශ්චය සඳහා උපකරණ ක්‍රම

ආතරයිටික හා පෙරියාර්ටිකුලර් පටක වල වේදනාකාරී ප්‍රකාශනයන්හි හේතු සාධක රෝග විනිශ්චය උපකරණ ආධාරයෙන් පරීක්ෂණයට භාජනය වේ. බලපෑමට ලක් වූ සන්ධි පරීක්ෂා කරනු ලබන්නේ අල්ට්රා සවුන්ඩ් ක්රම, ගණනය කළ ටොමොග්රැෆි, විකිරණවේදය මෙන්ම ඉන්ට්‍රාවෙනස් ටෙක්නෙටියම් පයිරොපොස්පේට් භාවිතයෙන් සිදුකරන ලද අධ්යයනයන් ය. දෙවන ක්‍රමය රෝගයේ වර්ධනයේ අවසාන හා මුල් අවධියේදී effective ලදායී වේ. රක්තවාතය ආරම්භක අවධියේදී, අනෙක් වඩාත් සුලභ උපකරණ පරීක්ෂණ ක්‍රම සම්පූර්ණයෙන්ම තොරතුරු සපයන්නේ නැත, මන්ද රෝගයේ ආරම්භක අවධියේ රක්තවාතය සමඟ, සන්ධි හා පෙරියාර්ටිකුලර් පටක වලට හානිවීමේ විනාශකාරී සං signs ා තවමත් වැදගත් නොවන අතර බොහෝ දෘඩාංග රෝග විනිශ්චය ක්‍රම මගින් හඳුනාගත නොහැක. කෙසේ වෙතත්, ඒවායේ භාවිතය රක්තවාත ආතරයිටිස් වර්ධනය වෙනත් රූමැටික් රෝග වලින් වෙන්කර හඳුනා ගැනීමට ඉහළ නිරවද්‍යතාවයකින් ඉඩ දෙයි.

වීඩියෝව නරඹන්න: පයයර පලක සව කරගනන කසද? Full Video. (නොවැම්බර් 2024).