අලුත උපන් හේතුවක් නිසා සීනි වැඩි වීම
ළමුන් තුළ ඇති හයිපොග්ලිසිමියාව යනු රුධිර ප්ලාස්මාවේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය අඩුවීම හේතුවෙන් වර්ධනය වන ව්යාධි සින්ඩ්රෝමය හෝ තත්වය වන අතර එය ලාක්ෂණික සායනික චිත්රයක් මගින් ප්රකාශ වේ.
පොදුවේ පිළිගත් ජාත්යන්තර සායනික මාර්ගෝපදේශ අනුව හයිපොග්ලිසිමියාව ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය 2.2 mmol / L ට වඩා අඩු වන තත්වයක් ලෙස සලකයි. බොහෝ විට, සින්ඩ්රෝමය දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ දක්නට ලැබේ, විශේෂයෙන් පළමු වර්ගයේ රෝග.
දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන සෑම රෝගියෙකුටම පාහේ මෘදු හෝ බරපතලකමකින් යුත් හයිපොග්ලයිසමික් තත්වයක් ඉක්මනින් හෝ පසුව වර්ධනය වේ. ලාක්ෂණික රෝග ලක්ෂණ මගින් එය හඳුනාගත හැකි අතර, පෙනුමට ශරීරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම වේගයෙන් නිවැරදි කිරීම අවශ්ය වේ.
හයිපොග්ලිසිමියා වර්ගීකරණය
ළමුන් තුළ ඇති හයිපොග්ලිසිමියාව විවිධ වර්ගවල විය හැකි අතර එය රෝග ලක්ෂණ නොනැසී පැවතීම, සින්ඩ්රෝමය වර්ධනය වීමට මූලික හේතුව සහ .ෂධ වලට ශරීරයේ සංවේදීතාව මත රඳා පවතී. පහත දැක්වෙන ආකාරයේ රාජ්යයන් කැපී පෙනේ:
- අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියා හි අස්ථිර ස්වරූපය,
- අලුත උපන් බිළිඳුන්, ළදරුවන් සහ වැඩිහිටි දරුවන් තුළ නිරන්තර ස්වරූපය,
- form ෂධ ආකෘතිය.
වැඩිහිටියන්ට වඩා කුඩා දරුවන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා බහුලව දක්නට ලැබේ. සින්ඩ්රෝමය උපතින් පසු හෝ ජීවිතයේ දින 3-5 තුළ ප්රකාශ වේ. වැඩිහිටි දරුවන් තුළ, මෙම තත්වය ඕනෑම වයසක දී වර්ධනය විය හැකිය.
පරිවෘත්තීය ආබාධ සඳහා හේතු
හයිපොග්ලයිසමික් සින්ඩ්රෝමය වර්ධනය වීමට ප්රධාන හේතුව රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය අඩුවීම හෝ එය අවශෝෂණය කර ගැනීමට ශරීරයට ඇති හැකියාව නොමැතිකමයි. මෙම සාධක වලට අනුකූලව, චිකිත්සාව සඳහා විවිධ ප්රවේශයන් කැපී පෙනේ.
රුධිරයේ සීනි උකහා ගැනීමේ හැකියාව නැතිවීම විවිධ සාධක මගින් කුපිත වේ. 1 වන - අග්න්යාශයේ ප්රමාණවත් නොවීම, 2 වන - ග්ලූකෝස් වලට නිශ්චිත ප්රතිග්රාහකවල සංවේදීතාව නැතිවීම, එම නිසා ශරීරය එහි අන්තර්ගතය සාමාන්යයට වඩා බොහෝ ගුණයකින් වැඩි වුවද ශරීරය හඳුනා නොගනී.
අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ අස්ථිර තත්වයක් ඇති වන්නේ ඇයි?
අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ හයිපොග්ලයිසමික් සින්ඩ්රෝමය වර්ධනය වීමට ප්රධාන හේතු වන්නේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් නොමැතිකමයි.
- නොමේරූභාවය
- ගර්භාෂ වර්ධන අවපාතය,
- නිවුන් දරුවන් සිටින විට, අධිපති දරුවා දෙවන කලලයට වඩා පෝෂ්ය පදාර්ථ අවශෝෂණය කරයි,
- අලුත උපන් බිළිඳාගේ ශ්වසන අපහසුතා සින්ඩ්රෝමය,
- ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ විෂ වීම.
රුධිරයේ ඇති ඉන්සියුලින් හෝමෝනයේ අසාමාන්ය අන්තර්ගතය නිසා හයිපොග්ලයිසමික් සින්ඩ්රෝමය වර්ධනය විය හැක - ශරීරය විසින් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය කර ගැනීමට වගකිව යුතු ප්රධාන ජීව විද්යාත්මක ද්රව්යය. හෝමෝන සංයෝගයේ අසාමාන්ය අන්තර්ගතය හේතු විය හැක්කේ:
- ගර්භණී වීමට පෙර මව තුළ දියවැඩියාව තිබීම හෝ ගර්භණී සමයේදී එහි පෙනුම,
- අලුත උපන් බිළිඳාගේ රක්තපාත රෝග.
සෑම අවස්ථාවකදීම, අලුත උපන් බිළිඳාගේ ජීවිතයේ පළමු දිනවල ප්රමාණවත් ප්රතිකාර ලබා දීමෙන් පසු තත්වය අතුරුදහන් වේ. මෙම සින්ඩ්රෝමය නිරන්තර හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට වඩා වෙනස් වේ.
නිරන්තර හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු
දරුවෙකු තුළ අවුරුද්දක් දක්වා හෝ වැඩිහිටි වියේදී මෙම සින්ඩ්රෝමය වර්ධනය විය හැකිය. නිරන්තර ව්යාධි විද්යාව නිවැරදි කිරීම අපහසුය, කාලයත් සමඟ ප්රගතිශීලී වේ, නිතිපතා බෙහෙත් අවශ්ය වේ. තත්වය වර්ධනය වීමට ප්රධාන හේතු:
- අග්න්යාශයික ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය වැඩි කිරීම.
- ශරීරයේ හෝමෝන නොමැතිකම ඉන්සියුලින් වලට ප්රතිවිරුද්ධ බලපෑමක් ඇති කරයි.
- ග්ලූකෝස් ශරීරයේ හෝ එය සංස්ලේෂණය කරන ද්රව්යවල iency නතාවය.
- කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය සංජානන ආබාධ.
- ශරීරයේ ග්ලූකෝස් උකහා ගැනීමේ හා ජීව විද්යාත්මක පරිවර්තනයේ ක්රියාවලීන් සහතික කරන ද්රව්ය සංස්ලේෂණයේ විෂමතා.
- සීනි සංශ්ලේෂණ ප්රතික්රියා සපයන ශරීරයේ එන්සයිම නොමැතිකම.
- කාබෝහයිඩ්රේට ජීව විද්යාත්මක පරිවර්තනය හා උකහා ගැනීමේ වෙනත් අසාමාන්යතා.
හේතු ගණනාවක් තුරන් කළ හැකිය; සමහර ඒවාට ation ෂධ සමඟ ප්රතිකාර කළ හැකිය. ඕනෑම අවස්ථාවක, දරුවෙකු සඳහා සාමාන්ය ජීවන තත්ත්වයක් පවත්වා ගැනීම සඳහා, නිරන්තරයෙන් drugs ෂධ භාවිතය හෝ ආහාර හා ජීවන රටාව වෙනස් කිරීම අවශ්ය වේ.
Drug ෂධ හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමට හේතුව
Drugs ෂධ ගණනාවක් ගැනීම රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය අඩුවීමට සහ ව්යාධි සින්ඩ්රෝමය වර්ධනය වීමට හේතු වේ. මෙය භාවිතා කිරීමට හේතු විය හැක:
- ඉන්සියුලින්
- මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් කාරක,
- වැල්ප්රොයික් අම්ලය
- ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය අඩංගු medicines ෂධ.
සමහර අවස්ථාවලදී ශරීරයේ ඇති ග්ලූකෝස් ගබඩා වේගයෙන් ක්ෂය වීම නිසා ව්යාධි සින්ඩ්රෝමය වර්ධනය වේ. වෙනත් අවස්ථාවන්හිදී, සීනි අවශෝෂණය සඳහා වගකිව යුතු ද්රව්ය ස්රාවය නොවීම නිසා එය කුපිත වේ. මෙම අවස්ථා දෙකෙහිම, ations ෂධ අවලංගු කිරීම හෝ ඒවායේ මාත්රාව අඩු කිරීම තත්වය වැඩිදියුණු කිරීමට හේතු වේ. නමුත් එවැනි ක්රියාවන් වෛද්යවරයා සමඟ අනිවාර්ය සම්බන්ධීකරණය අවශ්ය වේ.
රුධිර ග්ලූකෝස් අඩුවීමේ රෝග ලක්ෂණ
මෙම තත්වයේ සායනික ප්රකාශනයන් විවිධ වයස්වල ළමුන් අතර වෙනස් විය හැකිය - ළදරුවා ග්ලූකෝස් අඩුවීමට ප්රතිචාර දක්වන්නේ වයස අවුරුදු 5-6 අතර දරුවෙකුට වඩා වෙනස් ආකාරයකටය. මෙයට හේතු වී ඇත්තේ අන්තරාසර්ග හා ස්නායු පද්ධතියේ වයස්ගතවීම, වැඩිහිටි දරුවාට රුධිරයේ සීනි මට්ටමේ වෙනස්වීම් වලට අනුවර්තනය වීමයි.
අලුත උපන් හා ළදරුවන්ගේ ව්යාධි තත්වය ප්රකාශ වේ:
- උදාසීනත්වය
- නිදිබර ගතිය
- කුඩා මාංශ පේශි ඇඹරීම,
- උෂ්ණත්වයේ සුළු අඩුවීමක්,
- පියයුරු උරා බොන
- සමේ නිල් පැහැයට හැරීම හෝ නිල් පැහැයට හැරීම,
- හුස්ම ගැනීමේ ගැටළු
- කැක්කුම.
හයිපොග්ලිසිමියාව විශ්වසනීයව විනිශ්චය කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසන ලකුණක් මිස සමාන ප්රකාශනයන් සහිත රෝග ගැන නොවේ, රෝග ලක්ෂණ ඇති අවස්ථාවේ අඩු ග්ලූකෝස් අන්තර්ගතයක් සහ සීනි මට්ටම යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමෙන් පසු දරුවාගේ තත්වය වැඩිදියුණු කිරීමකි. එසේම, සීනි අන්තර්ගතය අඩුවීමත් සමඟ රෝග ලක්ෂණ නැවත පැමිණීම මගින් හයිපොග්ලයිසමික් සින්ඩ්රෝමය පෙන්නුම් කරනු ඇත.
අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ ප්රකාශයන් වැඩිහිටි දරුවන්ට වඩා අඩුය.
වැඩිහිටි දරුවන් වැඩිහිටියන් මෙන් ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය අඩු කරයි. සායනික පින්තූරය රඳා පවතින්නේ කුමන ව්යාධි භෞතික විද්යාත්මක යාන්ත්රණයන් මතද යන්න - ඇඩ්රිනලින් නිෂ්පාදනයේ වැඩි වීමක් හෝ මොළයට කාබෝහයිඩ්රේට් පරිභෝජනය නොමැතිකම.
අසාමාන්ය ලෙස ඉහළ ඇඩ්රිනලින් නිපදවීමත් සමඟ දරුවා කෝපයට පත් වී නොසන්සුන් වේ. ඔහු නිරන්තරයෙන් පැමිණිලි කරන්නේ දුර්වලතාවය, දැඩි කුසගින්න. දරුවා දහඩිය දැමීම, හෘද ස්පන්දනය සහ හෘද වේදනාව ගැන කනස්සල්ලට පත්ව සිටී. සමහර අවස්ථාවලදී, අත් පා ඇඹරීම පෙනේ.
හයිපොග්ලයිසමික් සින්ඩ්රෝමය, මොළයට කාබෝහයිඩ්රේට් නොමැතිකම සමඟ වඩාත් දරුණු අවස්ථාවන්හිදී නිරීක්ෂණය කෙරේ. ඒ සමගම, පහත සඳහන් කරුණු සටහන් වේ:
- නිදිබර ගතිය
- ව්යාකූලත්වය,
- දුර්වල සාන්ද්රණය,
- කථන දුර්වලතා
- හිසරදය
- කැක්කුම
- දුර්වල කෝ ness ානය දක්වා.
හයිපොග්ලයිසමික් සින්ඩ්රෝම් වල අවම වශයෙන් ප්රකාශිත සං signs ා තිබීම සඳහා ශරීරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම වේගයෙන් සාමාන්යකරණය කිරීම අවශ්ය වේ. එසේ නොමැතිනම් දරුවාගේ සෞඛ්ය තත්වය විශාල අනතුරකට ලක්ව ඇත.
හයිපොග්ලිසිමියා ප්රතිකාරය
සින්ඩ්රෝමය වර්ධනය කිරීමේ ප්රධාන කාර්යය වන්නේ රුධිරයේ සීනි වේගයෙන් යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමයි. හයිපොග්ලයිසමික් සින්ඩ්රෝමය වර්ධනය කිරීමේ ආරම්භක අවධියේදී, පැණිරස කැන්ඩි 2-3 ක් හෝ මිහිරි යුෂ මිලි ලීටර් 50 ක් උපකාරී වේ. වේගයෙන් ජීර්ණය වන කාබෝහයිඩ්රේට් ඒවායේ අඩංගු වන අතර එමඟින් කෙටි කාලයක් තුළ ශරීරයේ ග්ලූකෝස් සමතුලිතතාවය යථා තත්වයට පත් වේ.
ප්රකෝපකාරී සාධකය මත පදනම්ව, ඔවුන් taking ෂධ ගැනීම, ආහාර චිකිත්සාව සහ ජීවන රටාවේ වෙනස්කම් සිදු කරයි.
වැදගත්ම කොන්දේසිවලින් එකක් වන්නේ කාබෝහයිඩ්රේට් වල පරිවෘත්තීය සාමාන්යකරණය කරන ඉන්සියුලින් හෝ drugs ෂධ ගැනීමයි. ප්රතිකාර කළ හැක්කේ වෛද්යවරයෙකු පත් කිරීමෙන් පමණි.
ශරීරයේ සීනි මට්ටම අඩුවීම නිසා ළමුන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වේ. තත්වය ප්රකාශ කිරීම ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය අඩුවීමේ ප්රමාණය, දරුවාගේ වයස මත රඳා පවතී. සින්ඩ්රෝමය සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා වැදගත්ම කොන්දේසිය වන්නේ එහි වර්ධනයට මූලික හේතුවයි. විකල්ප හා විකල්ප medicine ෂධ ලබා නොගන්නා ලෙස තරයේ නිර්දේශ කෙරේ - මෙය දරුවාගේ සෞඛ්යයට භයානක ය.
රෝගයට හේතු
හයිපොග්ලිසිමියාව අලුත උපන් බිළිඳකුගෙන් උපතෙන් පසු හෝ උපරිම වශයෙන් දින පහක් දක්වා විදහා දක්වයි. බොහෝ විට, හේතුව වන්නේ නොමේරූභාවය හෝ අභ්යන්තර ගර්භාෂ වර්ධන වේගය, කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය (සංජානනීය) දුර්වල විය හැකිය.
මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝගය ප්රධාන උප කාණ්ඩ දෙකකට බෙදා ඇත:
- අස්ථිර - කෙටිකාලීන ස්වභාවයක් ගන්නා අතර, සාමාන්යයෙන් ජීවිතයේ පළමු දින පසු වන අතර දිගු කාලීන ප්රතිකාර අවශ්ය නොවේ.
- නොනැසී පවතී. එය පදනම් වී ඇත්තේ සංජානනීය අසාමාන්යතා මත වන අතර ඒවා කාබොහයිඩ්රේට් වල කාබනික ආබාධ හා ශරීරයේ අනෙකුත් පරිවෘත්තීය වේ. ඔවුන්ට නඩත්තු ප්රතිකාර අවශ්ය වේ.
අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු සාධක වෛද්යවරු කණ්ඩායම් තුනකට බෙදා ඇත:
- උපතින් මඳ වේලාවකට පෙර මාතෘ දියවැඩියාව හෝ අධික ග්ලූකෝස් ප්රමාණය,
- කලලරූපයේ භ්රෑණ හයිපොට්රොෆි, දරු ප්රසූතියේදී හුස්ම හිරවීම, ආසාදනය හා දරුවා ප්රමාණවත් ලෙස අනුවර්තනය වීම,
- ඉන්සියුලින් දීර් use කාලයක් භාවිතා කිරීම.
ඕනෑම අවස්ථාවක, හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමට වෛද්යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය හෝ ක්ෂණික ප්රතිකාර අවශ්ය වේ.
රෝග ලක්ෂණ
අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට තමන්ගේම රෝග ලක්ෂණ ඇත, කෙසේ වෙතත්, අසමමිතික ස්වරූපයක් ද කැපී පෙනේ. දෙවන අවස්ථාවේ දී, එය හඳුනාගත හැක්කේ සීනි මට්ටම සඳහා රුධිරය පරීක්ෂා කිරීමෙන් පමණි.
රෝග ලක්ෂණ ප්රකාශ කිරීම ග්ලූකෝස් හඳුන්වාදීම හෝ අතිරේක පෝෂණය නොමැතිව ඉවතට නොයන ප්රහාරයක් ලෙස සැලකේ. ඒවා සොමාටික් ලෙස බෙදී ඇති අතර ඒවා හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාව සහ ස්නායු රෝග වේ. එපමණක් නොව, මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ රෝග ලක්ෂණ බෙහෙවින් ප්රතිවිරුද්ධ විය හැකිය: වැඩිවන උද්දීපනය සහ කම්පනය හෝ ව්යාකූලත්වය, උදාසීනත්වය, මානසික අවපීඩනය.
සොමාටික් ප්රකාශනයන් පාහේ නොපෙනෙන අතර ඒවා ක්රමයෙන් වර්ධනය වන අතර අවසානයේදී අනපේක්ෂිත ලෙස ප්රහාරයක් ආරම්භ වේ. මෙම තත්වය සීනි කෝමා තත්වයකින් අවසන් විය හැකිය, මේ මොහොතේ ගණනය කිරීම සඳහා අවශ්ය ග්ලූකෝස් ප්රමාණය හඳුන්වා දීමට තත්පර ගණනක් යයි.
දරුවෙකු තුළ රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු වීමට හේතු
රෝගයක් නොමැති විට දරුවෙකු තුළ සීනි මට්ටම පහත වැටීම නිරීක්ෂණය කළ හැකිය. හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනයට දායක වන ප්රධාන හේතු:
- නින්දෙන් පසු ග්ලූකෝස් වල භෞතික විද්යාත්මක පහත වැටීම,
- බාහිර ආහාර සැපයුම අඩු කිරීම,
- ආහාරයේ අතිරික්ත රසකැවිලි,
- තරල නොමැතිකම
- ස්නායු නියාමනයේ අඩුපාඩු,
- කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල
- නිදන්ගත ව්යාධි විද්යාව උග්ර කිරීම,
- එන්සයිම වල පාරම්පරික දෝෂ, පරිවෘත්තීය ආබාධ,
- තරබාරුකම
- අග්න්යාශයේ පිළිකා,
- ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියේ දැවිල්ල,
- ශාරීරික ක්රියාකාරකම් ප්රමාණවත් නොවීම,
- ප්රතිජීවක කාරක අධික මාත්රාවක්,
- නිවැරදි ඉන්සියුලින් මාත්රාව සමඟ ආහාර පරිමාව අඩුවීම.
අලුත උපන් දරුවෙකු තුළ, අඩු රුධිර සීනි එවැනි අවස්ථාවන්හිදී සිදු වේ:
- නොමේරූ උපත
- රෝහලේ තාප දාමයට අනුකූල නොවීම,
- නිරාහාරව සිටීම
- ආශ්වාසය සහ ශ්වසන ආබාධ වර්ධනය,
- මාතෘ දියවැඩියාව සම්බන්ධයෙන්,
- කිරි දෙන මවක් විසින් අඩු කරන drug ෂධයක් ගැනීම.
අලුත උපන් බිළිඳකුට අඩු සීනි ප්රමාණයක් ඇති විට පිරී ඇති දේ
අලුත උපන් බිළිඳකුට අඩු සීනි ඇති විට, අන්තරාය කුමක්ද? ප්රතිවිපාක මොනවාද? රෝගයට තර්ජනයක් වන්නේ කුමක්ද? අලුත උපන් බිළිඳකුගේ ශරීරයේ සීනි මට්ටම පහත හෙලීමේ ප්රතිවිපාක මරණය වැනි විවිධ රෝග විය හැකිය, නිදසුනක් වශයෙන්, කකුල්වල සහ අත් වල රුධිර නාල වලට හානි වීම, අර්ධ වශයෙන් හෝ සම්පූර්ණයෙන් පෙනීම නැතිවීම, හෘද වාහිනී රෝග සහ ග්ලූකෝස් සමඟ සංතෘප්ත වූ මොළයේ සෛල මිය යාම හේතුවෙන් මරණය. අලුත උපන් බිළිඳකුගේ අඩු සීනි රෝග විනිශ්චය කිරීම අපහසු බැවින් රෝගයේ පසුකාලීන වර්ධනය එවැනි සංකූලතා ඇති විය හැක:
- රුධිර නාල වල රුධිර කැටි ගැසීම් පෙනුම.
- Thrombophilia සහ varicose නහර වල වර්ධනය.
- රුධිර සංසරණය උල්ලං lation නය කිරීම, දුර්වල හෝ පරිවෘත්තීය හා අවශ්ය හෝමෝන හා විටමින් සමඟ ශරීරයේ සන්තෘප්තිය ප්රමාණවත් නොවේ.
- උග්ර රුධිර සැපයුමක් නොමැතිකම හේතුවෙන් අභ්යන්තර අවයව අසමත් වීම.
- පටක මිය යාම
- බුද්ධිය, සිතීමේ ක්රියාවලිය සහ මතකය කෙරෙහි ඇති කරන බලපෑම. සමහර විට එවැනි අපගමනයන්ගේ ප්රති result ලය මස්තිෂ්ක ආ als ාතය විය හැකිය. රුධිරයේ සීනි සඳහා කාලෝචිත වන්දි ගෙවීමත් සමඟ සංජානන ක්රියාකාරිත්වය නිෂේධනය කිරීම නතර වේ.
- මාංශ පේශි පද්ධතියට වන හානිය, පසුව ආබාධිත තත්වයට පත්විය හැකිය.
නමුත් කාලෝචිත අනතුරු ඇඟවීම් සහ වැළැක්වීමේ පියවර හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ වර්ධනයේ මුල් අවධියේදී පවා එයින් මිදීමට උපකාරී වනු ඇත, මන්ද අලුත උපන් බිළිඳකුට රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු වූ විට නිසි වේලාවට ප්රතිකාර ආරම්භ කළ යුතුය.
වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර කිරීම
රෝගය වැළැක්වීම ශරීරයේ නිරෝගී ක්රියාකාරිත්වය සහ රෝග නොමැතිවීම සඳහා යතුරයි. හයිපොග්ලිසිමියාව වැළැක්වීම සඳහා, ඔබ පහත සඳහන් නීති පිළිපැදිය යුතුය:
- තනිකරම මව්කිරි දීම. දරුවා නොමේරූ අවස්ථාවන්හිදී, ධාන්ය වර්ග සමඟ අතිරේකව පෝෂණය කිරීමට අවසර ඇත, නමුත් වෛද්යවරයාගේ අවසරයෙන් පසුව පමණි.
- අමතර ළදරු ආහාර නොමැතිකම. අලුත උපන් බිළිඳකුට මවගේ කිරි හැර වෙනත් කිසිවක් අනුභව කළ නොහැකිය.
- තොටිල්ලේ ඩයපර්, ඩයපර්ස්, ඇඳ ඇතිරිලි නිසි ලෙස තාපගතිකරණය කිරීම. සෞඛ්ය සම්පන්න ශරීර උෂ්ණත්වයක් පවත්වා ගැනීම අඩු සීනි වැළැක්වීම සඳහා පූර්ව අවශ්යතාවයකි.
- මව්කිරි දීමෙන් පසු පැයක් ඇතුළත ආරම්භ විය යුතුය.
- රෝගය වර්ධනය විය හැකි පරිදි අධික හෝ ප්රමාණවත් ආහාර නොලැබෙන පරිදි ළදරුවාගේ ආහාර කාලසටහනකට අනුව සැලසුම් කිරීම වඩා හොඳය. දරුවා කුසගින්න පිළිබඳ සලකුණු නොපෙන්වන්නේ නම් (නිරෝගී දරුවෙකු දිනකට අවම වශයෙන් 4-5 වතාවක් ආහාර ගැනීමට ඉල්ලා සිටී), මෙය වෛද්යවරයා හමුවීමට සං signal ාවකි.
- අලුත උපන් බිළිඳාගේ වයස සති 32 ට වඩා අඩු වුවද, බර කිලෝග්රෑම් 1.5 ට වඩා අඩු වුවද, පෝෂණය කිරීම තවමත් නිර්දේශ කරනුයේ මව්කිරි දීමෙන් පමණි, වෛද්යවරයාගේ නිර්දේශ හැර.
- ග්ලූකෝස් මට්ටම 2.6 mol ට වඩා අඩු නම්, වහාම ග්ලූකෝස් එන්නත් කිරීම වහාම ආරම්භ කළ යුතුය.
අලුත උපන් බිළිඳා අසනීපව සිටියත් නැතත්, ඔහුගේ ජීවිතයේ මුල් පැය කිහිපය තුළදී ඔහු ශරීරයට ඉන්ට්රාවෙනස් ග්ලූකෝස් ලබා ගත යුතුය.
අවදානම් කණ්ඩායමට ළමයින් ඇතුළත් වේ:
- ජීර්ණය දුර්වල වේ.
- ශරීර බර කිලෝග්රෑම් හතරක් ඉක්මවයි.
- මවට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව තිබේ.
- එන්ටරල් පෝෂණය සඳහා හැකියාවක් නොමැත.
හේතු සහ සාරාංශය
අද, අලුත උපන් බිළිඳුන් ඇතුළු වැඩිහිටියන් හා ළමුන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය පුළුල් ය. මෙය 21 වන සියවසේ සිදුවන බොහෝ සාධක නිසාය. මෙම රෝගය අපේ කාලයේ වසංගතය ලෙස හැඳින්වීම පුදුමයක් නොවේ. ස්නායු පද්ධතියට බලපාන මෙම රෝගය ශරීරයේ මනෝචිකිත්සක ක්රියාකාරිත්වයට සුමටව මාරු වන අතර, රෝගාබාධ හා හෘදයේ ක්රියාකාරිත්වය අඩපණ වන අනුකූල රෝග වර්ධනය වීමේ ප්රභවය බවට පත්වේ.
එබැවින්, පැහැදිලි සං without ා නොමැතිව හයිපොග්ලිසිමියා මගින් thrombosis හෝ හෘදයාබාධ ඇතිවිය හැකි අතර රෝග ලක්ෂණය හෝ පරිශ්රය නොපෙනේ. එමනිසා, අඩු සීනි ඇති බවට පළමු සං signs ා වලදී, ඔබ සායනයට සම්බන්ධ වී සුදුසු රුධිර පරීක්ෂණ පැවැත්විය යුතු අතර එමඟින් දරුවා රෝගාතුර වීම වළක්වා ගැනීමටත් පසුව ඔහුගේ ජීවිතය බේරා ගැනීමටත් හැකි වේ. කනස්සල්ලට හේතු සැලකිය යුතු බව එකඟ වන්න.
අවදානම් සාධක අතරට කල් පිරීම, ගර්භණී වයස සඳහා අඩු බර / ප්රමාණය සහ පෙරිනාටල් ඇස්ෆික්සියාව ඇතුළත් වේ. රෝග විනිශ්චය ආනුභවිකව සැක කරන අතර ග්ලූකෝස් පරීක්ෂණයකින් තහවුරු වේ. පුරෝකථනය යටින් පවතින රෝගය මත රඳා පවතී. ප්රතිකාර යනු එන්ටරල් පෝෂණය හෝ ඉන්ට්රාවෙනස් ග්ලූකෝස් ය.
80 දශකයේ අගභාගයේදී එංගලන්තයේ නවජ විද්යා ologists යින්ගේ සමීක්ෂණයකට අනුව, හයිපොග්ලිසිමියා තත්වයකට මාරුවීම තීරණය කරන සාමාන්ය ප්ලාස්මා ග්ලූකෝස් වල පහළ සීමාව 18 සිට 42 mg / dL දක්වා පරාසයක පවතී!
අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ රුධිර ග්ලූකෝස් (ජීසී) හි කලින් පිළිගත හැකි “සාමාන්ය” අගයන් ඇත්ත වශයෙන්ම ග්ලූකෝස් iency නතා ඉවසීමේ ප්රකාශනයක් නියෝජනය නොකරන නමුත් 60 දශකයේ අලුත උපන් බිළිඳුන්ට පෝෂණය කිරීම ප්රමාද වී ඇතිවීමේ ප්රති ence ලයකි. ගර්භණී වයස අනුව නොමේරූ ළදරුවන් සහ කුඩා ළදරුවන් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම නිරෝගී පූර්ණ කාලීන ළදරුවන්ට වඩා බෙහෙවින් වැඩි වන්නේ ඔවුන්ගේ කුඩා ග්ලයිකෝජන් සංචිත සහ ග්ලයිකොජෙනොලයිසිස් එන්සයිම අසමත් වීම හේතුවෙනි. පෝෂණය කිරීමේ මුල් අවධියේදී, ජීවිතයේ පළමු සතිය තුළ HA මට්ටම 70 mg / dl තුළ පවතී.
නිරෝගී පූර්ණ කාලීන අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ HA හි අනුක්රමික මිනුම් මත පදනම් වූ හයිපොග්ලිසිමියා පිළිබඳ තනිකරම සංඛ්යානමය අර්ථ දැක්වීම මෑතකදී වඩාත් ක්රියාකාරී අර්ථ දැක්වීමකට පක්ෂව පසුබිමට බැස ඇත. ප්රශ්නය දැනටමත් “හයිපොග්ලිසිමියා යනු කුමක්ද” යන්න සකස් කර නැත, නමුත් “දරුවාගේ අවයවවල සහ විශේෂයෙන් මොළයේ සාමාන්ය ක්රියාකාරිත්වය සඳහා අවශ්ය වන්නේ කුමන මට්ටමේ HA ද?”
මොළයේ ක්රියාකාරිත්වයට අඩු එච්.ඒ. වල බලපෑම තක්සේරු කිරීම සඳහා ස්වාධීනව සිදු කරන ලද අධ්යයන දෙකක් ප්රායෝගිකව එකම නිගමනවලට එළඹ ඇත:
- ලූකස් (1988) ගැඹුරින් නොමේරූ ළදරුවන් තුළ ස්නායු විද්යාත්මක ඇගයීමක් සිදු කළ අතර (G = මට්ටම ක්රමයෙන් අවම වශයෙන් දින 3 ක් සඳහා 2.6 mmol / L ට අඩු ළමුන්ගේ කණ්ඩායමේ සිටින බව පෙන්නුම් කළ නමුත් රෝග ලක්ෂණ වයස අවුරුදු 18 දී ස්නායු හිඟය පාලක කණ්ඩායමට වඩා 3.5 ගුණයකින් වැඩි විය. වයස අවුරුදු 5 දී නොමේරූ දරු උපත් වල ස්නායු ක්රියාකාරිත්වය තක්සේරු කිරීමේදී ඩුවැනෙල් (1999) අධ්යයනයේ දත්ත මගින් මෙම ප්රති results ල පසුව සනාථ කරන ලද අතර, හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ පුනරාවර්තන කථාංගයන් දරුවාගේ මනෝචිකිත්සක වර්ධනයට වඩාත්ම හානිකර බලපෑමක් ඇති කරන බව සටහන් විය.
- කෝ (1988) ස්නායු භෞතික විද්යාත්මක ක්රම උපයෝගී කරගනිමින් සිය අධ්යයනයේදී එච්ඒ මට්ටම සහ අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ ව්යාධි ධ්වනි විභවයන් පැවතීම අතර සම්බන්ධතාවය ඇගයීමට ලක් කළේය. ඒ අතරම, GK මට්ටම 2.6 mmol / L ට වඩා අඩු නොවූ ළමුන් තුළ, අඩු ග්ලූකෝස් අගයන් (n = 5) සහිත ළමුන් කණ්ඩායම මෙන් නොව, කිසිම ආකාරයකින් ව්යාධි විභවයන් වාර්තා වී නොමැත.
මෙම අධ්යයනවල ප්රති results ල මත පදනම්ව පහත සඳහන් නිගමනවලට එළඹිය හැකිය:
- පළමුව, ග්ලයිසිමියාව> 2.6 mmol / L නඩත්තු කිරීම උග්ර හා නිරන්තර ස්නායු හානියක් වර්ධනය වීම වළක්වයි.
- දෙවනුව, අලුත උපන් දරුවෙකුට කෙටි කාලීන හෝ තනිකඩව සිටිනවාට වඩා නැවත නැවතත් හා දීර් hyp කාලයක් තිස්සේ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය බරපතල ලෙස පෙනේ. නව ජන්ම කාල පරිච්ඡේදය තුළ සාමාන්ය සායනික රෝග ලක්ෂණ නොමැතිවීම පොදු තත්වයක් වන අතර හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ මෘදු පා course මාලාවක් පිළිබිඹු නොකරයි. එබැවින් රෝග ලක්ෂණ සහිත හයිපොග්ලිසිමියාව වඩාත් සංකීර්ණ ලෙස සැලකිය යුතු අතර වැඩිදුර ප්රතිකාර හා පාලනය අවශ්ය වේ.
පූර්ණ කාලීන සහ නොමේරූ අලුත උපන් (SGA ද ඇතුළුව): 4300 ග්රෑම්.
- මාතෘ drug ෂධ චිකිත්සාව (තියාසයිඩ්, සල්ෆොනාමයිඩ්, β- මිමිටික්ස්, ටොකොලිටික්ස්, ඩයසොක්සයිඩ්, ප්රතිජීවක drugs ෂධ, ප්රොප්රනොලෝල්, වල්ප්රොයිට්).
- දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන මවකගේ දරුවෙක් (30% දක්වා).
- පොලිග්ලොබුලියා.
- වයිඩමන්-බෙක්විත් සින්ඩ්රෝමය (1: 15000).
- සංජානනීය හයිපර්ඉන්සුලිනිස්වාදය (පෙර පදය: නෙසිඩියෝබ්ලාස්ටෝසිස්), ඉන්සියුලිනෝමා (අතිශයින් දුර්ලභ).
- ලියුසීන් සංවේදී හයිපර්ඉන්සුලිනිස්වාදය.
ග්ලූකෝස් ප්රමාණය අඩු වීම:
ග්ලූකෝනොජෙනිස් එන්සයිම වල අඩුපාඩු:
- ෆ ruct ක්ටෝස්-1,6-බිස්පොස්පේටේස්
- phosphoenolpyruvate කාබොක්සි කයිනස්
- පයිරුවට් කාබොක්සිලේස්
ග්ලයිකොජෙනොලිසිස් එන්සයිම වල අඩුපාඩු (හයිපොග්ලිසිමියා ප්රවණතාවයක් ඇති ග්ලයිකොජෙනෝසස්):
- ග්ලූකෝස් -6-පොස්පේටේස් (වර්ගය I)
- ශාඛා එන්සයිම නවයක් (අක්රීය එන්සයිම) (III වර්ගය)
- අක්මා පොස්පරීකරණය (VI වර්ගය)
- ෆොස්ෆරයිලේස් කයිනස් (IX වර්ගය)
- glycogen synthetase (0 වර්ගය).
ඇමයිනෝ අම්ල පරිවෘත්තීයතාවයේ අඩුපාඩු: උදා: මේපල් සිරප් රෝගය, ටයිරොසීනෙමියාව.
ඉන්ද්රිය ඇසිඩිමියාව: උදා: ප්රොපියොනික් ඇසිඩිමියා, මෙතිල්මලෝනික් ඇසිඩිමියා.
ගැලැක්ටෝසෙමියාව, ෆ ruct ක්ටෝස් නොඉවසීම.
මේද අම්ල ඔක්සිකරණය වීමේ අඩුපාඩු.
ආහාර වලින් ග්ලූකෝස් ප්රමාණවත් නොවීම.
හෝමෝන ආබාධ: වර්ධන හෝමෝන iency නතාවය, ACTH iency නතාවය, ග්ලූකගන් iency නතාවය, හයිපෝතෝරයිඩ්, කෝටිසෝල් iency නතාවය, හුදකලා හා ඒකාබද්ධ පිටියුටරි ආබාධ.
වෙනත් හේතු: ඉන්ෆියුෂන් චිකිත්සාව සිදුකිරීමේ දෝෂයක්, ග්ලූකෝස් අධික පරිත්යාගයක පසුබිමට එරෙහිව ඉන්ෆියුෂන් චිකිත්සාව සිදු කිරීම, දරුණු බඩවැල් ආසාදනය, රුධිර පාරවිලයනය හුවමාරු කිරීම, පෙරිටෝනියල් ඩයලිසිස්, ඉන්ඩොමෙතසින් චිකිත්සාව, පෙකණි ධමනි තුළ ඉහළ කැතීටරයක් හරහා ග්ලූකෝස් මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම.
අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ
බොහෝ අවස්ථාවලදී රෝග ලක්ෂණ ඇති නොවේ. ස්නායු රෝග ලක්ෂණ අතරට කැක්කුම, කෝමා, සයනොටික් කථාංග, ඇප්නියා, බ්රැඩිකාර්ඩියා හෝ ශ්වසන අපහසුතා සහ හයිපෝතර්මියාව ඇතුළත් වේ.
අවවාදයයි : දරුණු හයිපර්ග්ලයිසිමියා වල සායනික රෝග ලක්ෂණ නොතිබිය හැකිය, එබැවින් සැක සහිත අවස්ථාවන්හිදී සෑම විටම GC තීරණය කරන්න!
- උදාසීනත්වය, දුර්වල කිරිදීම (වැඩිහිටි දරුවන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ ලක්ෂණ).
- කාංසාව, දහඩිය දැමීම.
- මස්තිෂ්ක කැක්කුම.
- ටායිචාර්ඩියා, රුධිර පීඩනයේ උච්චාවචනයන්.
- ටාචිප්නියා, ඇප්නියා සහ සයනොසිස් ප්රහාර.
- හදිසියේ සිදුරු කරන කෑගැසීමක්.
අලුත උපන් දරුවන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා රෝග විනිශ්චය
- රාත්රී ග්ලූකෝස් පරීක්ෂාව.
සියලුම සං signs ා නිශ්චිත නොවන අතර අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ ඇස්ෆික්සියා, සෙප්සිස්, හයිපොකල්සිමියා හෝ ඔපියොයිඩ් ඉවත් කර ගැනීමේ සින්ඩ්රෝමයද දක්නට ලැබේ. මේ අනුව, මෙම රෝග ලක්ෂණ සහිතව හෝ රහිතව අලුත උපන් බිළිඳුන්ට වහාම ඇඳ අසල ග්ලූකෝස් පරීක්ෂාව අවශ්ය වේ. ශිරා රුධිර සාම්පලයක් පරීක්ෂා කිරීමෙන් අසාමාන්ය ලෙස අඩු මට්ටම් සනාථ වේ.
අවවාදයයි : hypoglycemia = රෝග විනිශ්චය සඳහා භාවිතා කිරීම!
- කෙසේද?: අඩු පරාසයක ග්ලයිසමික් පාලනය සඳහා බහුලව භාවිතා වන පරීක්ෂණ තීරු රසායනාගාරයේ භාවිතා කරන හෙක්සොකිනේස් ක්රමයෙන් ලබාගත් පරාමිතීන්ගෙන් වෙනස් වේ, එනම්, පරීක්ෂණ තීරු භාවිතා කරමින් මිනුම්වල ප්රති results ල වලින් සියලුම ව්යාධිජනක අඩු ග්ලූකෝස් අගයන් වහාම විය යුතුය. රසායනාගාර ක්රමයෙන් පරීක්ෂා කර ඇත. පුහුණුවීමේ රීතිය: උපතේදී එච්ඒ 4300 ග්රෑම්, දියවැඩියාව ඇති මවකගේ ළදරුවන්, නොමේරූ ළදරුවන්.
- කවදාද? නිරාහාරව GC අධීක්ෂණය, භාර දීමෙන් පැය 1/2, 1, 3 සහ 6 ක්, පසුව ඇඟවීම් අනුව.
ප්රාථමික රෝග විනිශ්චය: පළමුව, සෙප්සිස්, අක්රමිකතා වැනි පරිවෘත්තීය නොවන රෝග බැහැර කරන්න.
පුනරාවර්තන / චිකිත්සක-ප්රතිරෝධී හයිපොග්ලිසිමියා:
- පී-හයිඩ්රොක්සිබියුටයිට්, නිදහස් මේද අම්ල, ලැක්ටේට් සහ රුධිර වායූන් වල ප්රධාන පරිවෘත්තීය ද්රව්යයක හයිපොග්ලිසිමියා පසුබිමට එරෙහිව අධිෂ් mination ානය.
- තවදුරටත් අවකල්ය රෝග විනිශ්චය ඇල්ගොරිතම.
- ඉලක්කගත රෝග විනිශ්චය - උප කණ්ඩායම් හතරක් විසින් මෙහෙයවනු ලැබේ.
අඩු සීනි
උපතින් පසු පළමු පැය තුළ අලුත උපන් බිළිඳාට රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු විය හැක. මෙම තත්වය සෑම විටම ව්යාධි විද්යාව ලෙස වර්ගීකරණය නොකෙරේ. ටික වේලාවකට පසු, දර්ශක යථා තත්ත්වයට පත්වේ.
විශ්ලේෂණයේ ප්රති result ලය 2.8 mmol / L ට වඩා අඩු නම් හයිපොග්ලිසිමියා රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ. සීනි 2.2 mmol / L හි තීරණාත්මක ස්ථානයකට වැටී ඇත්නම්, හයිපොග්ලයිසමික් කෝමා ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වැඩිවේ. උපතට පෙර ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩු බව හඳුනාගත් ළදරුවන් බොහෝ විට දරු ප්රසූතියේදී මිය යයි. මානසික හෝ ශාරීරික පසුබෑමේ අවදානම වැඩි වේ.
ළදරුවාගේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය අඩු වීම විවිධ රෝග නිසා ඇති විය හැක.
ඉන්සියුලිනෝමා අග්න්යාශයේ හෝමෝනය ස්රාවය කරයි. අඩු සීනි ඇතිවීමට හේතුව කම්පන මොළයේ ව්යාධි විද්යාවේ ප්රති result ලයක් ලෙස සංජානනීය හෝ අත්පත් කර ගත හැකිය.
උපතින් පසු පළමු පැය තුළ අලුත උපන් බිළිඳාගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු වීම සැමවිටම ව්යාධි විද්යාවේ සං sign ාවක් නොවේ.
බොහෝ විට මෙම තත්වය ප්රමාණවත් බරකින් උපත ලබන නොමේරූ ළදරුවන් තුළ දක්නට ලැබේ. ප්රකෝපකාරී සාධකය දරු ප්රසූතියේදී හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාව, හයිපෝතර්මියාව, දිගුකාලීන සාගින්න, ඕනෑම බෝවන රෝගයක් හෝ මත්ද්රව්යයක් විය හැකිය.
අඩු ග්ලූකෝස් රෝග ලක්ෂණ:
- දහඩිය වැඩි කිරීම
- හෘද ස්පන්දන වේගය
- කැක්කුම
- වෙව්ලීම
- නිරන්තර කුසගින්න
- නිදිබර ගතිය
- දරුවා නොසන්සුන්, නිරන්තරයෙන් අ crying නවා,
- ක්ලාන්තය ඇතිවිය හැකිය.
කුමක් කළ යුතුද?
ඔබේ දරුවාගේ රුධිරයේ සීනි නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කරන්න. සාමාන්යයෙන් ග්ලූකෝමෙට්රි දිනකට 2 වතාවක් නිර්දේශ කෙරේ.
උපතින් පසු සීනි වැඩි කිරීම සඳහා, දරුවා සමට ස්පර්ශ වන පරිදි මවට සම්බන්ධ කරන්න. මව්කිරි දීම වහාම ආරම්භ කිරීම වැදගත්ය.
දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන මවකට තමන්ගේ තත්වය පවත්වා ගත යුතුය. මෙම අවස්ථාවේ දී, දරුවාට ප්රමාණවත් ප්රමාණයක් සහිත මව්කිරි ලැබෙනු ඇත. අවශ්ය නම්, දරුවාට ඩෙක්ස්ට්රෝස් ද්රාවණයක් එන්නත් කරනු ලැබේ.
සාමාන්ය කාර්ය සාධනය
විශ්ලේෂණය රසායනාගාරයේදී හෝ නිවසේ ග්ලූකෝමීටරයකින් සිදු කළ හැකිය. පර්යේෂණ සඳහා, ශිරා හෝ කේශනාලිකා රුධිරය ගනු ලැබේ. විලුඹේ සිදුරක් ද කළ හැකිය. පරීක්ෂණය හිස් බඩක් මත උදෑසන සිදු කරනු ලැබේ. විශ්ලේෂණයට පෙර අලුත උපන් බිළිඳාට පැය 10-12 අතර කාලයක් පෝෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ. හැකි නම්, දරුවා සන්සුන් විය යුතුය.
පළමු පරීක්ෂණය සම්මතයෙන් බැහැරවීමක් පෙන්නුම් කළේ නම්, ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් අවශ්ය වේ. දරුවාට 75% ග්ලූකෝස් විසඳුමක් ලබා දෙනු ලැබේ. එවිට විශ්ලේෂණය නැවත සිදු වේ.
දර්ශකයන් වයස, බර, සෞඛ්ය තත්වය අනුව බලපායි. මාස 1 සිට 12 දක්වා ළමුන් තුළ රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් අඩු සාන්ද්රණය පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන්ගේ ලක්ෂණ මගින් පැහැදිලි කෙරේ.
බොහෝ විට, දියවැඩියාව හයිපො- හෝ හයිපර්ග්ලයිසමික් කෝමා තත්වයෙන් පසුව අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ හඳුනාගනු ලැබේ. ළදරුවන්ට යහපැවැත්මේ පිරිහීම ගැන දෙමාපියන්ට අනතුරු ඇඟවීමට නොහැකි වීම මෙයට හේතුවයි.
අධික සීනි
රුධිරයේ සීනි වැඩිවීම හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ලෙස හැඳින්වේ. නිරාහාර ග්ලූකෝස් ප්රමාණය 4.4 mmol / L ට වඩා වැඩි නම් එය හඳුනා ගැනේ.
හයිපර්ග්ලයිසිමියාව විවිධ හේතු විය හැක.
- අග්න්යාශයේ අක්රියතාව. එහි ප්රති Ins ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් ස්රාවය සම්පූර්ණයෙන්ම හෝ අර්ධ වශයෙන් නතර වේ.
- තයිරොටොක්සිසෝසිස්, තයිරොයිඩ් හෝමෝන අධික ලෙස ස්රාවය වීම නිසා රුධිරයේ සීනි වැඩි වීමක් සිදු වේ.
- අධිවෘක්ක ග්රන්ථි වල ඔන්කොලොජිකල් රෝග.
- කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් පිළිගැනීම.
- ස්නායු හෝ ශාරීරික අධික ලෙස වෙහෙසීම.
සාමාන්යයෙන්, සීනි වැඩි වීම රෝගයට ජානමය නැඹුරුතාවයක් ඇති දරුවන් තුළ දක්නට ලැබේ, ප්රතිශක්තිය, තරබාරුකම සහ උපත් බර කිලෝග්රෑම් 4.5 ට වඩා දුර්වල වේ. අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා අවදානම් සාධක වන්නේ දුම්පානය, අධික විෂ සහිත drugs ෂධ හෝ drugs ෂධ භාවිතය සහ ගර්භණී සමයේදී මත්පැන් පානය කිරීමයි.
ජීවිතයේ පළමු දින හෝ මාස 2 තුළ රෝග ලක්ෂණ ඇතිවිය හැකිය. ළදරුවන් තුළ ඇති වන රෝගය වැඩිහිටියන්ට වඩා දරුණු ය.
- ව්යාධි විද්යාව සමඟ නිරන්තර කුසගින්න දැනේ. දරුවා හ ries ා වැලපෙන අතර සන්සුන් වන්නේ පෝෂණය කිරීමෙන් පසුව පමණි. ඒ සමගම, ශරීර බර වැඩි නොවන නමුත් ඒ වෙනුවට අඩු විය හැකිය.
- ළමයා හැම වෙලේම වතුර ඉල්ලනවා.
- දිනපතා මුත්රා හා දහඩිය පරිමාව වැඩිවේ.
- මුත්රා කූරු, වියළී ගිය පසු, ඩයපර්ස් සුදු පැහැ ලප ලෙස පවතී.
- තෙහෙට්ටුව, දුර්වලතාවය සහ නිදිබර ගතිය සටහන් වේ. ළමයා උදාසීන, අඩු ක්රියාකාරී, සෙල්ලම් කිරීමට අකමැති, පරිසරය ගැන උනන්දුවක් නොදක්වයි.
- සම වියළී, පීල් වේ.
- ෆොන්ටනෙල් ගිලෙයි.
- උග්ර තත්වය වමනය, පාචනය, නිතර නිතර මුත්රා කිරීම සහ විජලනයේ රෝග ලක්ෂණ මගින් සංලක්ෂිත වේ.
හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඉන්සියුලින් ගැනීම ඇතුළත් වන අතර එමඟින් ග්ලූකෝස් සාමාන්ය අවශෝෂණය සහතික කරයි. මාත්රාව ගණනය කිරීමේදී වයස, බර සහ සාමාන්ය තත්වය සැලකිල්ලට ගනී.
රෝගී අලුත උපන් බිළිඳකුට මව්කිරි දීම පෝෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. හැකි නම්, කෘතිම පෝෂණය දරුවාගේ ශරීරයට අඩුවෙන් අවශෝෂණය කර ගැනීම අතහැර දැමීම වැදගත්ය. මෙය කළ නොහැකි නම්, ග්ලූකෝස් අඩංගු නොවන විශේෂ මිශ්රණවලට මනාප දෙන්න.
දරුවන්ට රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු බව පෙනේ. මෙය සෞඛ්යයට කෙතරම් භයානකද? මෙම ගැටළුව සමඟ කටයුතු කරමු.
අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ සීනි මට්ටම තරමක් අඩු නම් ඒවා 2.8 සිට 4.4 mmol / L දක්වා පරාසයක පවතී. අවුරුදු 1 සිට 5 දක්වා ළමුන් තුළ රුධිරයේ සීනි වල වටිනාකම 3.3 - 5.0 mmol / L විය යුතුය. වසර 5 කට පසු, 3.3 සිට 5.5 mmol / L සාමාන්ය ග්ලූකෝස් අගයන් ලෙස සැලකේ. ඔබ නියමිත වේලාවට උදව් නොකරන්නේ නම්, සම්මතයෙන් බැහැරවීම දරුවාට භයානක ය. ග්ලූකෝස් මට්ටම පහත හෙලීම හයිපොග්ලිසිමියා ලෙස හඳුන්වන අතර එයින් අදහස් කරන්නේ ශරීරයට පූර්ණ ලෙස ක්රියා කිරීමට නොහැකි බවයි.
රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු කිරීමට හේතු
පොදුවේ ගත් කල, දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් රුධිරයේ සීනි මට්ටම ගැන කනස්සල්ලට පත්ව සිටිති. ප්රතිජීවක drugs ෂධ සහ සල්ෆනිලියුරියා අඩංගු නිෂ්පාදන ගන්නා දරුවන්ට හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ අවදානමක් තිබේ නම්:
- එක් වරකට අධික මාත්රාවක් ලබා ගන්න
- the ෂධයේ නිසි මාත්රාව ලබාගෙන නිර්දේශිත ආහාර ප්රමාණය භාවිතා නොකරන්න,
- බලශක්ති සංචිත ප්රමාණවත් ආහාර ප්රමාණයක් පුරවා නොගෙන විශාල ශාරීරික ක්රියාකාරකම් සිදු කරන්න.
එවැනි අවස්ථාවන්හිදී ළමුන් තුළ රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩු විය හැකිය:
- දීර් fast නිරාහාරය, ශරීරයේ තරල නොමැතිකම,
- දැඩි ආහාර
- ස්නායු පද්ධතියේ ව්යාධි (සංජානනීය ව්යාධි, කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල),
- දරුණු නිදන්ගත රෝග
- පරිවෘත්තීය ආබාධ, තරබාරුකම,
- ඉන්සියුලිනෝමා (අග්න්යාශයේ පිළිකා),
- අධික ද්රව්ය මගින් විෂ වීම (ආසනික්, ක්ලෝරෝෆෝම්),
- sarcoidosis යනු බහු පද්ධති ගිනි අවුලුවන රෝගයකි, ප්රධාන වශයෙන් වැඩිහිටියන් තුළ, ළමුන් තුළ සිදුවන දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී,
- ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ ව්යාධිවේදය (ගැස්ට්රයිටිස්, අග්න්යාශය, ආමාශ ආන්ත්රයික, ආමාශ ආන්ත්රයික).
හයිපොග්ලිසිමියා ආකාර
හේතු මත පදනම්ව, රෝගයේ ආකාර කිහිපයක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:
- ග්ලැක්ටෝස් හෝ ෆ ruct ක්ටෝස් වලට ඇති සහජ නොඉවසීම හේතුවෙන් හයිපොග්ලිසිමියාව.
- හෝමෝන අසමතුලිතතාවය හේතුවෙන් හයිපොග්ලිසිමියාව. මෙම වර්ගයේ රෝග වර්ධනය වන්නේ ඉන්සියුලින් අතිරික්තය, ලුසීන් වලට අධික සංවේදීතාව (ලියුසීන් ස්වරූපය), අධිවෘක්ක හෝමෝනවල දුර්වල ක්රියාකාරිත්වය හෝ පිටියුටරි ග්රන්ථියෙනි.
- සංකීර්ණ හෝ නොදන්නා හේතු විද්යාවක අඩු රුධිර සීනි. මේවාට ඇතුළත් වන්නේ:
- දෘෂ්ටි කෝණය
- කීටෝන් ආකෘතිය
- මන්දපෝෂණය සහිත හයිපොග්ලිසිමියා,
- අඩු බර ළදරුවන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා.
මෙම තත්වය තුළ, දරුවාට සම්පූර්ණ උදෑසන ආහාරය ලබා ගැනීම ප්රමාණවත් වන අතර එමඟින් ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් සාමාන්ය තත්වයට පත්වන අතර තත්වය වැඩිදියුණු වේ. දරුවා අධික ලෙස වැඩ කර ආහාර ගැනීමට අමතක වී ඇති නිසා රුධිරයේ සීනි තියුනු ලෙස පහත වැටේ. සමහර දරුවන් තුළ, පරස්පර හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවිය හැකි අතර, දියවැඩියාව වැළඳීමේ පළමු සං signs ා ලබා දෙයි - ආහාර ගැනීමෙන් පසු වැඩි කාලයක් ගත වන විට ශරීරයේ තත්වය වඩාත් නරක අතට හැරේ.
ඕනෑම ආකාරයක රෝගයක් සමඟ මොළයට ශක්තිය ලබා ගැනීමට නොහැකි වන අතර, ශරීරය මෙය කාලයාගේ ඇවෑමෙන් ඉතා වැදගත් වන සියලු ආකාරයේ සං with ා සමඟ වාර්තා කිරීමට උත්සාහ කරයි. දරුවෙකු තුළ අඩු ග්ලූකෝස් අන්තර්ගතයක ලක්ෂණ:
- තෙහෙට්ටුව, දුර්වලකම,
- හිසරදය
- නුරුස්නා බව
- කරකැවිල්ල
- අත් පා වල හිරිවැටීම, අත් සහ පාදවල බර,
- ඔක්කාරය හා සාගින්න
- දහඩිය වැඩි කිරීම
- ශීතල, පුනරාවර්තන උණුසුම් දැල්වීම්,
- අත් වල වෙව්ලීම (වෙව්ලීම),
- වැස්මක පෙනුම, ඇස්වල අඳුරු වීම සහ අනෙකුත් දෘශ්යාබාධ,
- කාංසාව හෝ උදාසීනත්වය.
මෙම සියලු රෝග ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරන්නේ සීනි ප්රමාණය 3 mmol / L ට වඩා අඩු බවයි (මෙම දර්ශකය මැනීමට නිර්දේශ කර ඇති අතර ඔබට ග්ලූකෝමීටරයක් තිබේදැයි ඔබ සැක කරන බවට වග බලා ගන්න). මෙම අවස්ථාවේ දී, දරුවාට වේගයෙන් ජීර්ණය වන කාබෝහයිඩ්රේට් (කැන්ඩි, චොකලට්, යුෂ, පැණිරස තේ) ලබා දීම අවශ්ය වේ. මෙය නියමිත වේලාවට සිදු නොකළේ නම්, වඩාත් බරපතල ප්රතික්රියා දැක්විය හැකිය:
- අසමාන ඇවිදීම සහ ව්යාකූල කථාව (අධික ලෙස මත්පැන් පානය කිරීම මෙන්),
- නොසැලකිලිමත්කම
- මාංශ පේශි කැක්කුම
- සිහිය නැතිවීම
- හයිපොග්ලයිසමික් කෝමා (විශේෂයෙන් දරුණු අවස්ථාවල දී).
දරුවෙකුට ග්ලයිසිමියා ඇතිවීමේ අන්තරාය කුමක්ද?
ග්ලූකෝස් සාමාන්ය මට්ටමට වඩා පහත වැටෙන විට මොළයේ ක්රියාකාරිත්වය අඩපණ වේ.මෙයින් අදහස් කරන්නේ වැඩිහිටි දරුවෙකුට පවා ප්රමාණවත් ලෙස සිතීමේ හැකියාව සහ චලනයන් සාමාන්ය සම්බන්ධීකරණය කිරීම අහිමිවිය හැකි බවයි. සමහරවිට දරුවා අසනීප වීම ගැන අවධානය යොමු නොකරනු ඇත (එයින් අදහස් කරන්නේ රුධිරයේ දැනටමත් සීනි මට්ටම අඩු බව) සහ නියමිත වේලාවට ආහාර නොගන්නා බවයි. නමුත් දියවැඩියා රෝගයේ ඉතිහාසයක් තිබේ නම්, එය සිහිය නැති වී කෝමා තත්වයට පත්විය හැකි අතර මෙය බරපතල මොළයට හානිවීම හා මරණය පවා විය හැකිය.
ඔබේ දරුවාට පැහැදිලි කිරීම එතරම් වැදගත් වන්නේ එබැවිනි: ඔබ නිතිපතා ආහාරයට ගත යුත්තේ ඇයි. පවතින රෝගයක් පිළිබඳව පාසලේ ගුරුවරුන්ට අනතුරු අඟවන්න. දරුවාගේ තත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා දෙමව්පියන් විසින්ම. පසුකාලීනව බරපතල ප්රතිවිපාකවලට ප්රතිකාර කිරීමට වඩා උග්ර තත්වයක් වළක්වා ගැනීම පහසුය.
ප්රථමාධාර හා ප්රතිකාර
ශරීරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩු වීමේ අන්තරාය දැනගෙන ඔබට ප්රථමාධාර ලබා දිය යුතුය. මෙය ඔබට පමණක් නොව වෙනත් කෙනෙකුගේ දරුවෙකුටද අවශ්ය විය හැකිය. එමනිසා, පුද්ගලයා සවි conscious ් is ාණික නම්, ඔබට හැකි ඉක්මනින් ඔහුට යම් ආකාරයක පැණි රසයක් ලබා දිය යුතුය (යුෂ, කුකීස්, කැන්ඩි හෝ සීනි පමණක් ජලයේ දියවී), පසුව එය ළමා අන්තරාසර්ග විද්යා ologist යා වෙත යවන්න. දරුවාට සිහිය නැති වී ඇත්නම් වහාම ගිලන් රථයක් අමතන්න. වෛද්යවරුන් විසින් ග්ලූකෝස් ද්රාවණය එන්නත් කර තත්වය සාමාන්ය තත්වයට පත් කරනු ඇත.
දරුවාගේ සීනි යථා තත්ත්වයට පත් වූ පසු, ඔබ ඔහුට සම්පූර්ණ සෞඛ්ය සම්පන්න ආහාර (අර්තාපල්, සහල් හෝ මස් සමග පැස්ටා, සලාද) පෝෂණය කළ යුතුය, මෙය දෙවන ප්රහාරය වළක්වනු ඇත. රෝගයේ සමහර ආකාර වලදී, වෛද්යවරයා drugs ෂධ නියම කරන අතර, මාත්රාව වයසට අනුකූලව සකසා ඇත. සමහර විට රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම අවශ්ය වේ, ප්රතිජීවක taking ෂධ ගැනීම (යටින් පවතින රෝගයට එය අවශ්ය නම්).
දරුවෙකු තුළ අඩු රුධිර සීනි සඳහා ප්රධාන ප්රතිකාරයට අමතරව, විශේෂ ආහාර වේලක් අනුගමනය කිරීම වැදගත්ය. ආහාරයට අනිවාර්යයෙන්ම සංකීර්ණ කාබෝහයිඩ්රේට් ඇතුළත් විය යුතුය - ධාන්ය වර්ග, රනිල කුලයට අයත් බෝග, ධාන්ය සහ ධාන්ය පාන්, නැවුම් එළවළු, bs ෂධ පැළෑටි, පලතුරු සහ බෙරි. දරුවාගේ ශරීරයේ සත්ව මේද, පිටි සහ පිෂ් chy මය ආහාර ගැනීම සීමා කරන්න, මස්, බිත්තර සහ කිරි කුඩා ප්රමාණවලින් ලබා දීමට උත්සාහ කරන්න. ආහාර කුඩා කොටස් වලින් දිනකට 5-6 වතාවක් විය යුතුය.
දියවැඩියාව ඇති දරුවන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා
ඔබේ දරුවාගේ ශරීරයේ ග්ලූකෝස් තියුණු ලෙස පහත වැටීම වළක්වා ගැනීමට, විශේෂ උපකරණයක් සමඟ ඔහුගේ සීනි මට්ටම වැඩි වාරයක් මැනීමට උත්සාහ කරන්න. වැඩිහිටි දරුවන්ට මෙම ක්රියා පටිපාටිය පිළිබඳව පුහුණුව ලබා දිය යුතු අතර එය නිතිපතා තනිවම කරගෙන යා යුතුය. සෑම විටම ඔබ සමඟ පැණිරස, වියළි පලතුරු හෝ යුෂ ටිකක් දමන්න. ජීර්ණය කළ හැකි කාබෝහයිඩ්රේට් විනාඩි 15 ක් තුළ සීනි මට්ටම ඉහළ නැංවිය හැකිය.
හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ ලක්ෂණ හොඳින් අධ්යයනය කර දරුවාට පළමු රෝග ලක්ෂණ වලදී ඔහුට උපකාර කිරීමට නිරීක්ෂණය කරන්න. විශේෂයෙන්, සෑම අවස්ථාවකම, රෝග ලක්ෂණ වෙනස් විය හැකිය: අද දරුවාට කුසගින්න හා දුර්වලතාවය දැනෙන අතර, ඊළඟ වතාවේ අන්තයේ කම්පනය සහ දැඩි දහඩිය ඇති වේ. රෝගය ගැන ගුරුවරුන්ට සහ අධ්යාපන ators යින්ට කියන්න, හදිසි ප්රතිකාර ලබා දෙන්න.
නොමේරූ ළදරුවන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා
නොමේරූ ළදරුවන් තුළ ඇති හයිපොග්ලිසිමියාව සාමාන්ය දරුවන්ගේ රෝග ලක්ෂණ වලින් වෙනස් නොවේ. ඔබට පෙනෙනු ඇත:
- නොඉවසිලිමත්කම
- අසාමාන්ය ශරීර සංවර්ධනය
- අඩු ආහාර පරිභෝජනය
- උදාසීනත්වය
- හුස්ම හිරවීම
- අල්ලා ගැනීම්
- සයනොසිස්.
ඔබේ දරුවාගේ වර්ධනය පිළිබඳ එවැනි පින්තූරයක් රුධිරයේ සීනි අඩුවීමක් පෙන්නුම් කරයි. කෙසේ වෙතත්, නොමේරූ අලුත උපන් බිළිඳුන්ට නියමිත වේලාවට රෝගය දැකීමට ඇති ඉඩකඩ වැඩිය. මන්දයත් වැඩි පරීක්ෂණ ප්රමාණයක් ලබා දී ඇති අතර වෛද්යවරුන්ගේ අධීක්ෂණය නියමිත වේලාවට උපත ලබන ළදරුවෙකුට වඩා සමීප වේ.
නියමිත වේලාවට රෝගය හඳුනාගත හොත්, ප්රතිකාරය ඉතා සරල වනු ඇත - දරුවාට ග්ලූකෝස් සමඟ ජලය ලබා දෙන්න, සමහර විට එය එන්නත් කරන්න. සමහර විට ශරීරයෙන් සීනි වඩා හොඳින් අවශෝෂණය කර ගැනීම සඳහා ඉන්සියුලින් එකතු කළ හැකිය.
වෛද්ය ප්රතිකාර සමඟ drugs ෂධ මාත්රාව
අලුත උපන් බිළිඳකුගේ හයිපොග්ලිසිමියාව හඳුනා ගැනීමෙන් පසුව වෛද්යවරු ඔහුගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම නිරීක්ෂණය කරති. මේ මත පදනම්ව, ප්රතිකාර නියම කරනු ලැබේ. ග්ලූකෝස් 50 mg / dl ට වඩා අඩු වුවහොත්, 12.5% දක්වා සාන්ද්රණයක් සහිත ග්ලූකෝස් ද්රාවණයක අභ්යන්තර පරිපාලනය ආරම්භ කරන අතර බර කිලෝග්රෑමයකට මිලි ලීටර් 2 බැගින් ගණනය කෙරේ.
අලුත උපන් බිළිඳාගේ තත්වය වැඩිදියුණු වූ විට, මව්කිරි දීම හෝ කෘතිම පෝෂණය ලබා දීම, ක්රමයෙන් ග්ලූකෝස් ද්රාවණය සාම්ප්රදායික පෝෂණය සමඟ ප්රතිස්ථාපනය කරයි. Drug ෂධය ක්රමයෙන් අත්හිටුවිය යුතුය; හදිසියේ නැවැත්වීම හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු විය හැක.
දරුවෙකුට අවශ්ය ග්ලූකෝස් ප්රමාණය එන්නත් කිරීම අපහසු නම්, ප්රතිකාරය අභ්යන්තර මාංශ පේශි මගින් නියම කරනු ලැබේ. සියලුම පත්වීම් නියම කරනු ලබන්නේ දරුවාගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම අධීක්ෂණය කිරීමට අවශ්ය වෛද්යවරයකු විසිනි.
රෝගය හඳුනාගත් විගසම ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති වන බව අමතක නොකරන්න, එබැවින් ඔබේ කෑලි වල වර්ධනය හා හැසිරීම හොඳින් නිරීක්ෂණය කරන්න. ඔබ හයිපොග්ලිසිමියා තත්වය කෝමා තත්වයට ගෙන එන්නේ නම්, එය මධ්යම ස්නායු පද්ධතියට බලපාන අතර එය මරණයට හේතු වේ.
අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියාව යනු උපතින් පසු පැය 2-3 ක් තුළ ඔවුන්ගේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම 2 mmol / L ට වඩා පහත වැටෙන ප්රපංචයකි. සංඛ්යාලේඛන වලට අනුව මෙම තත්වය සියලුම දරුවන්ගෙන් 3% ක් තුළ වර්ධනය වේ. De න සංවර්ධනය, අඩු බර, පෙරිනාටල් ආශ්වාසය දරුවන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා ඇති කළ හැකිය.
වෛද්යවරයාට එවැනි රෝග විනිශ්චයක් ලබා දීම සඳහා ඔහු අලුත උපන් බිළිඳාට ග්ලූකෝස් පරීක්ෂණයක් පවත්වයි. මෙම තත්වය සරලවම නවත්වනු ලැබේ - ප්රතිකාරය ග්ලූකෝස් වල අභ්යන්තර පරිපාලනය තුළ අන්තර්ගත වේ. අලුත උපන් දරුවන් අතර මරණයට වඩාත් පොදු හේතුවක් වන්නේ හයිපොග්ලිසිමියාවයි.
අන්තරාය කුමක්ද?
දරුවෙකුගේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් හිඟවීම මොළයේ ඉදිමීම හා ඉදිමීම ඇති කරයි. ඉන්පසු මධ්යම ස්නායු පද්ධතියට ආපසු හැරවිය නොහැකි හානියක් සිදු වේ.
ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩු වූ විට මොළයේ ක්රියාකාරිත්වය දුක් විඳිනවා. හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවන් තුළ චලනයන් සිතීමට හා සම්බන්ධීකරණය කිරීමට ඇති හැකියාව ප්රමාණවත් ලෙස අඩු වේ. සවි ness ් of ාණිකත්වය නැතිවීම කෝමා, විවිධ ස්නායු ආබාධ, ආ roke ාතය සහ මරණයට පවා හේතු වේ. ප්රමාණවත් ප්රතිකාර නොමැතිව, කැළඹිලි සින්ඩ්රෝමය සහ ස්වේච්ඡාවෙන් ස්වයං හානියක් වීමේ අවදානමක් ඇත. මීට අමතරව, අඩු ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණයකින් ඇස්වල රක්තපාත ඇතිවිය හැකි අතර දරුවාගේ හෘද වාහිනී පද්ධතියට හානි වේ.
අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ අඩු රුධිර සීනි හයිපොග්ලිසිමියා යන යෙදුමෙන් දැක්වේ, මෙය මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ දරුණු ආබාධ සහ අලුත උපන් දරුවන්ගේ මරණයට හේතුවකි. නමුත් ළදරු අවධියේදී හයිපොග්ලිසිමියාව වැළැක්වීම හෝ නැවැත්වීම වෙනත් කෙනෙකුට වඩා පහසුය.
පොදුවේ ගත් කල, මෙම ව්යාධි වලට ගොදුරු විය හැක්කේ:
- දියවැඩියාව ඇති මව්වරුන්ගේ ළදරුවන්
- ගර්භාෂ නිදන්ගත මන්දපෝෂණයෙන් පෙළෙන අය,
- නොමේරූ ළදරුවන්
- හුස්ම හිරවීමෙන් උපත ලැබූ ළදරුවන්
- හුවමාරු රුධිර පාරවිලයනයකට භාජනය වන දරුවන්,
- ශරීරයේ හයිපෝතර්මියාවෙන් පීඩාවට පත් අලුත උපන් දරුවන්,
- ආසාදනයක් ඇති ළදරුවන්.
අඩු සීනි යනු ව්යාධිජනක තත්වයකි, එය රුධිර ග්ලූකෝස් අඩුවීමක් ලෙස ප්රකාශ වේ. විවිධ වයස්වල එහි මට්ටම වෙනස් වේ. අලුත උපන් බිළිඳකුගේ මෙන්ම අවුරුද්දක් වයසැති ග්ලූකෝස් මට්ටම පිළිවෙලින් 1.7 mmol / L සහ 2.6-2.2 mmol / L මගින් තීරණය වේ.
- අතිරික්ත ඉන්සියුලින්
- ශරීරයේ ග්ලූකෝස් නොමැතිකම,
- පාරම්පරික ස්වභාවයේ කාබෝහයිඩ්රේට පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය කිරීම,
- ප්රතිවිරුද්ධ හෝමෝන හෝමෝනවල iency නතාවය,
- අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ ආබාධ,
- ස්නායු පද්ධතියේ රෝග
- ගර්භණී සමයේදී මවගේ ආබාධ හෝ රෝග,
- දුෂ්කර උපත
- පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක්.
දියවැඩියා කාන්තාවකට උපත ලැබූ ළදරුවෙකු තුළ, හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය ප්රකාශ වීම ළදරුවාගේ ජීවිතයේ පළමු පැය කිහිපය තුළ, නීතියක් ලෙස, අනෙක් දින තුන තුළ නිරීක්ෂණය වේ. ළදරුවන් තුළ අඩු සීනි ඇතිවීමේ ආරම්භක සං signs ා විය හැක්කේ කාංසාව, වේදනාව, නුරුස්නා බව, ස්නායු භාවය හෝ අධික නිදිබර ගතිය, හයිපොග්ලිසිමියා අනුපාතය ඉතා අඩු වූ විට ඇතිවන කැක්කුමයි. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, නිවැරදි රෝග විනිශ්චය කිරීම සඳහා වඩාත්ම විශ්වාසදායක ක්රමය වන්නේ රුධිර පරීක්ෂාවකි.
රෝග ලක්ෂණ
අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ පහත පරිදි වේ:
- පල්ලෝර්
- කාංසාව
- අධික නිදිබර ගතිය
- අඩු ශරීර උෂ්ණත්වය
- දහඩිය දැමීම
- නිතර කුසගින්න
- හෘද රිද්ම බාධාව,
- වමනය
- ලිහිල් මළපහ.
මෙම රෝගයේ වෙනත් හේතූන් සමඟ අලුත උපන් බිළිඳුන් ද ප්රමාද වී ආහාර ලබා ගනී. අලුත උපන් බිළිඳකුගේ සාමාන්ය රුධිරයේ සීනි මට්ටම මව්කිරි දීමෙන් පවත්වා ගෙන යනු ලබන අතර එය දරුවාට පෝෂණය කළ වහාම ආරම්භ වේ.
ප්රතිකාර මූලධර්ම
ළදරුවන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීම වැළැක්වීමේ ක්රම:
- මවට නිදන්ගත දියවැඩියාව තිබේ නම් දරුවා රෝගාතුර වීමේ අවදානමක සිටී. ගර්භණී සමයේදී කලලරූපය ඉන්සියුලින් ඉහළ මට්ටමක පවතින බැවින් දරු ප්රසූතියෙන් පසු ලැක්ටික් හා නිදහස් මේද අම්ල නිපදවීමට මෙන්ම රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩු කිරීමට එය බාධාවක් විය හැකිය. එවැනි ප්රතිවිපාක වළක්වා ගැනීම සඳහා පහත සඳහන් දෑ අවශ්ය වේ: ගර්භනී කාන්තාවකගේ දියවැඩියා තත්වය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම, දරු ප්රසූතියේදී කාන්තාවකගේ දියවැඩියා තත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම, දරුවා ඉපදීමට පෙර කොලස්ට්රම් ප්රකාශ කිරීම හා සමුච්චය කිරීම සහ දරුවාට හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ අවදානමක් තිබේ නම් ඒවා පෝෂණය කිරීම.
- මව සහ දරුවා අතර සම්බන්ධතා ඇති කර ගන්න, උපතින් පසු සමට සමට ක්රමය, සාමාන්ය රුධිරයේ සීනි පවත්වා ගැනීමට දරුවාට හැකියාව ඇත.
- උපතින් පසු වහාම මව්කිරි දීම.
අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියාව වැළැක්වීමට සහ ප්රතිකාර කිරීමට හොඳම ක්රමය මව්කිරි දීමයි. නමුත් වෛද්යවරයකු විසින් පරීක්ෂා කළ විට ළදරුවාට තවමත් රුධිරයේ සීනි මට්ටම තරමක් අඩු නම්, හෝමෝන drugs ෂධ ප්රතිකාරයට ඇතුළත් කිරීම වටී. මට්ටම තරමක් අඩු නම්, දරුවාගේ ශරීරයට ග්ලූකෝස් හඳුන්වා දීමත් සමඟ වෛද්යවරයා ඩ්රොපර් එකක් නියම කරයි.
අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය පිළිබඳ කරුණු කිහිපයක් තිබේ:
- අලුත උපන් බිළිඳකුගේ ජීවිතයේ පළමු පැය දෙක තුළ රුධිර ග්ලූකෝස් අඩුවීම සැමවිටම ව්යාධි විද්යාවක් නොවේ,
- උපතේදී අවම වශයෙන් කිලෝග්රෑම් 4 ක් බරැති ළදරුවකුගේ ව්යාධි විද්යාවකින් තොරව රුධිරයේ සීනි මට්ටම
- සාමාන්ය ගර්භණී සමයේදී උපත ලැබූ දරුවන් තුළ, නියමිත වේලාවට, සංකූලතා නොමැතිව සත්යාපනය කිරීමේ අවශ්යතාවයක් නොමැත.
- හයිපොග්ලිසිමියාව සැමවිටම මොළයට හානි වීමට හේතුව නොවේ,
- අලුත උපන් බිළිඳකු තුළ ව්යාධි විද්යාව වළක්වා ගත හැකි හොඳම ක්රමය මව්කිරි දීමයි.
ව්යාධි විද්යාවේ අකල් චිකිත්සාව විනාශකාරී ප්රතිවිපාකවලට තුඩු දිය හැකි බව මතක තබා ගත යුතුය. රෝගයක් සමඟ සටන් කරනවාට වඩා එය වළක්වා ගැනීම සැමවිටම පහසුය. සුපරීක්ෂාකාරී වීම, වෛද්යවරයාට නිසි ප්රවේශයක් සහ කාලෝචිත ප්රතිකාරයක් මගින් රෝගය සුව කිරීමට පමණක් නොව, මෙම රෝගයේ ප්රතිවිපාක වළක්වා ගැනීමට ද කාලෝචිත ලෙස උපකාරී වේ.
හයිපොග්ලිසිමියා යනු අලුත උපන් බිළිඳකුගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු කිරීමයි.
ළදරුවාගේ සීනි මට්ටම අඩු නම් සහ දෙමව්පියන් අලුත උපන් බිළිඳාට ප්රතිකාර නොකරන්නේ නම්, මෙය දරුවාගේ සෞඛ්යය බරපතල අවදානමකට ලක් කළ හැකිය. ළදරුවාගේ සීනි දිගු කාලයක් පවතින්නේ නම්, එය ඔහුගේ මොළයට හානි කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, ළදරුවන් අවශ්ය රේඛාවල උපත ලැබුවහොත්, ඔවුන් නිරෝගීව සිටින අතර, දරුවාට අඩු රුධිර සීනි ප්රමාණයක් ලැබෙනු ඇතැයි සිතිය නොහැකිය.
අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමට හේතු
රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු වීම නිසා අලුත උපන් බිළිඳාට අවදානමක් ඇතැයි කරදර නොවන්න. ඔබේ දරුවාගේ සෞඛ්යය සුරක්ෂිත බව තහවුරු කර ගැනීම සඳහා බොහෝ සෞඛ්ය සේවා සපයන්නන් අත්වැල් බැඳගනී. ඔහු ඉපදුණු පසු, ඔබේ වින්නඹු මාතාව සහ අනෙකුත් කාර්ය මණ්ඩලය ඔහු හොඳින් අවශෝෂණය කර ගැනීමට වග බලා ගනී. ඔවුන් රුධිර පරීක්ෂණ මගින් දරුවාගේ ග්ලූකෝස් මට්ටම පරීක්ෂා කරනු ඇත. සමහර රෝහල්වල මෙම රුධිර පරීක්ෂණ සාමාන්යයෙන් සිදු කරනු ලබන්නේ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ගොදුරු වීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති ළදරුවන් සඳහා ය.
අපගේ ශරීරයේ සෑම සෛලයකටම සාමාන්ය ක්රියාකාරිත්වය සඳහා සීනි හෝ ග්ලූකෝස් සැපයුමක් අවශ්ය වේ. වැඩිහිටියන්ට ආහාර වලින් ග්ලූකෝස් ලැබේ. අලුත උපන් දරුවන්ට අවශ්ය සීනි ලැබෙන්නේ මවගේ මව්කිරි වලින්. ආහාර ගැනීමෙන් පසු සීනි මට්ටම ඉහළ යයි. ඊළඟ පෝෂණය සඳහා කාලය පැමිණි විට, සීනි මට්ටම පහත වැටීමට පටන් ගන්නා අතර කුසගින්න පිළිබඳ හැඟීමක් ඇති වේ. සීනි මට්ටම නියාමනය කරනු ලබන්නේ හෝමෝන, විශේෂයෙන් ඉන්සියුලින්, සමහර සෛල ගබඩා කිරීම සඳහා ග්ලූකෝස් ගැනීමට උපකාරී වේ.
සෑම දෙයක්ම හොඳින් ක්රියාත්මක වන විට හෝමෝන ඔබේ රුධිරයේ සීනි නිසි පරාසයක තබා ගනී. සමබරතාවයට බාධා ඇති වූ විට, හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවිය හැක.
බොහෝ සෞඛ්ය සම්පන්න දරුවන්ට රුධිරයේ සීනි මට්ටම පහත වැටීම සමඟ පහසුවෙන් මුහුණ දිය හැකිය.
මව්කිරි දෙන අතරතුර, දරුවාට කෑමට අවශ්ය විට මව්කිරි පානය කරනු ඇත. කෙසේ වෙතත්, සමහර දරුවන් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන මව්වරුන්ට උපත ලැබීම ඇතුළුව අවදානමට ලක්ව සිටිති. ඔවුන්ට අධික ලෙස ඉන්සියුලින් නිපදවිය හැකි අතර එමඟින් රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු වේ.
අලුත උපන් බිළිඳුන් හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ගොදුරු වේ නම්:
- නොමේරූ ලෙස උපත හෝ බර ඉතා අල්පය
- උපතේදී හුස්ම ගැනීමට අපහසු විය
- අධික සීතල හෝ හයිපෝතර්මියා රෝගයෙන් පීඩා විඳිති
- ඔවුන්ට ආසාදනයක් ඇත.
අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියාව, නීතියක් ලෙස, තනිවම යා යුතුය. රෝගය පහව නොයන්නේ නම්, ගැටලුවේ මූලික හේතුව සොයා ගැනීමට දරුවා පරීක්ෂා කළ යුතුය.
ළමුන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ
අලුත උපන් බිළිඳකු නිරීක්ෂණය කිරීමෙන් ඔබට හයිපොග්ලිසිමියාව තීරණය කළ නොහැක. නමුත් සමහර විට, දරුවාගේ රුධිරයේ සීනි ප්රමාණය අඩු නම්, ඔබට සියුම් සලකුණු කිහිපයක් දැකිය හැකිය. ඔහු ස්නායු හෝ කෝපයට පත් විය හැකිය - නැතහොත් ඉතා නිදිමතයි. එය හයිපොග්ලිසිමියා නොවුනත් වෙනත් හේතුවක් නිසා එය රෝගාතුර විය හැකිය.
අලුත උපන් බිළිඳාගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉතා අඩු නම්, ඔහුට කැක්කුම ඇතිවිය හැකිය. මේවා ඉතා බරපතල දෙයක් සිදුවන බවට සං signs ා වන අතර ඔබට ගිලන් රථයක් ඇමතිය යුතුය. අලුත උපන් බිළිඳකුගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම නිවැරදිව හඳුනාගත හැකි එකම ක්රමය රුධිර පරීක්ෂාවකි.
පරීක්ෂා කිරීම සඳහා සුපුරුදු ක්රමය නම් ඔබේ කකුල් වලින් රුධිර එන්නතක් ලබා ගැනීම සහ වාට්ටුවේ හෝ රෝහල් රසායනාගාරයේදී පරීක්ෂා කිරීමයි. සෑම රෝහලකටම තමන්ගේම පරීක්ෂණ ප්රතිපත්තියක් ඇත. අලුත උපන් බිළිඳකුගේ ආරක්ෂිත රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම පිළිබඳව වෛද්යවරු සැමවිටම එකඟ නොවෙති. බොහෝ පරීක්ෂණ ඔබට අනවශ්ය කාංසාවක් ඇති කළ හැකිය.
දරුවෙකුට හයිපොග්ලිසිමියා තිබේ නම්, මට මව්කිරි දිය හැකිද?
ඔව් අලුත උපන් බිළිඳකුට හයිපොග්ලිසිමියා වැළඳුණු විට මව්කිරි වල යම්කිසි වැරැද්දක් ඇති බව මින් අදහස් නොවේ.
ළදරුවා ටික වේලාවක් ආහාරයට නොගන්නේ නම්, එය බින්දුවක් යට ඇති නිසා, ඔබේ මවි කිරි කාලය පවත්වා ගැනීම වැදගත්ය. බොහෝ විට කිරි ප්රකාශ කිරීමෙන් ඔබට මෙය කළ හැකිය.
ළමුන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා යනු අඩු රුධිර සීනි හෝ අසාමාන්ය ලෙස අඩු රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටමකින් සංලක්ෂිත වේ. අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියාව පාරිසරික තත්ත්වයන්හි ආතති සහගත වෙනසකට ශරීරයේ භෞතික විද්යාත්මක ප්රතික්රියා වලින් එකක් විය හැකිය.
හයිපොග්ලිසිමියා, ඉන්සියුලින් කම්පනය ලෙසද හැඳින්වේ, අඩු රුධිර ග්ලූකෝස් (4 mmol / L ට අඩු) නිසා ඇතිවන ප්රතික්රියාවකි. හයිපොග්ලිසිමියා සින්ඩ්රෝමය පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති ළමුන් තුළ ඇති වන නමුත් සමහර අවස්ථාවල දියවැඩියාව ඇති ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ දරුවන් තුළ ඇතිවිය හැකිය. සල්ෆොනිලියුරියා සූදානම ගන්නා රෝගීන් තුළ බොහෝ විට රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ. , බලශක්ති පිරිවැය සඳහා වන්දි ගෙවීමකින් තොරව ඉන්සියුලින්, අනුකූල රෝග හෝ අධික මානසික හා ශාරීරික ක්රියාකාරකම් ප්රමාණවත් නොවීම හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ප්රමාණවත් ලෙස දායක විය හැකිය. එය නතර නොකළහොත් එය සිහිය නැති වීමට හේතු විය හැක. ඉතා දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, කෝමා තත්වයක් ඇතිවිය හැක.
හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවෙකුට ඉක්මනින් කුසගින්න, දහඩිය දැමීම, වෙව්ලීම, ඔහු ඉතා කුසගින්නෙන් පෙළෙන බවට පැමිණිලි කළ හැකිය.බොහෝ අවස්ථාවලදී වේගයෙන් ක්රියා කරන කාබෝහයිඩ්රේට් (යුෂ හෝ කැන්ඩි වැනි) ආහාරයට ගැනීමෙන් තත්වය නිවැරදි වේ. ටැබ්ලට් හෝ ද්රාවණ ස්වරූපයෙන් ග්ලූකෝස් ද භාවිතා කළ හැකිය. හයිපොග්ලිසිමියා ප්රහාරයක් හේතුවෙන් ක්ලාන්ත වූ දරුවෙකු අභ්යන්තර ග්ලූකෝස් එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඉක්මනින් යථා තත්ත්වයට පත්වේ. මෙය රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉක්මනින් යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමට උපකාරී වේ.
අලුත උපන් දරුවන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියාව
ගර්භණී සමයේදී පළමු වර්ගයේ හෝ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන කාන්තාවන්ට උපත ලබන ළදරුවන් තුළ අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ ගර්භණී හයිපොග්ලිසිමියාව බහුලව දක්නට ලැබේ. ගර්භනී සමයේ අවසාන මාසවලදී මවගේ රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් මට්ටම හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම මෙම තත්වය වළක්වා ගැනීමට උපකාරී වේ.
ගර්භනී කාන්තාවකගේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් ඉහළ මට්ටමක පැවතීම ප්රමාණවත් තරම් ඉරිතැලීම් ප්රතික්රියාවක් ලබා ගැනීම සඳහා කලලරූපය තුළ ඉහළ මට්ටමේ ඉන්සියුලින් නිපදවීමක් ඇති කළ හැකි අතර, පෙකණි වැල කපා දැමීමේදී මාතෘ ග්ලූකෝස් ප්රභවය උපතේදී අතුරුදහන් වූ විට, අලුත උපන් බිළිඳාගේ ඉතිරි ඉන්සියුලින් රුධිරයේ සීනි සී rapid ්රයෙන් පහත වැටීමට හේතු වේ. අලුත උපන් බිළිඳකුට ග්ලූකෝස් ද්රාවණයක් ලබා දීමෙන් සාමාන්ය රුධිරයේ සීනි මට්ටම යථා තත්වයට පත් කළ හැකිය.
ළමුන් තුළ ප්රතික්රියාශීලී හයිපොග්ලිසිමියා
ළමුන් තුළ ප්රතික්රියාශීලී හයිපොග්ලිසිමියා ලෙස හැඳින්වෙන මෙම සින්ඩ්රෝමයෙහි දුර්ලභ වර්ගයක් දියවැඩියාව නොමැති පුද්ගලයින් තුළ ඇතිවිය හැකිය. ප්රතික්රියාශීලී හයිපොග්ලිසිමියා සමඟ, අවසාන ආහාර වේලෙන් පැය හතරකට පමණ පසු රුධිර ග්ලූකෝස් 3.5 mmol / L දක්වා පහත වැටෙන අතර දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින්ට අඩු රුධිර සීනි වල රෝග ලක්ෂණ ඇති කරයි.
නිරාහාරව හයිපොග්ලිසිමියාව ද බහුලව දක්නට ලැබේ. මෙය උදෑසන අවදි වූ පසු හෝ ආහාර වේල් අතර රුධිරයේ සීනි මට්ටම 3.5-4.0 mmol / L වන තත්වයකි. සමහර ations ෂධ සහ වෛද්යමය හැසිරවීම් දියවැඩියාව නොමැති දරුවන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා සින්ඩ්රෝමය ඇති කළ හැකිය.
දියවැඩියාව ඇති දරුවන් අතර, හයිපොග්ලිසිමියාව පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් අතර (ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව හෝ බාල දියවැඩියාව ලෙසද හැඳින්වේ) දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට වඩා (කලින් වැඩිහිටි දියවැඩියාව ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇත).
හයිපොග්ලිසිමියා සහ හේතු
හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු මිනිස් සිරුරේ කාබෝහයිඩ්රේට් සහ බලශක්ති පරිවෘත්තීය නියාමනය කිරීමේ යාන්ත්රණයන් තුළ සැඟවී ඇත. දරුවෙකුගේ රුධිරයට ඉන්සියුලින් අධික ලෙස මුදා හැරීමත් සමඟ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට ඇති නැඹුරුව නොසලකා හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ගොදුරු විය හැකිය. ළමුන් හා දියවැඩියාව ඇති නව යොවුන් වියේ දරුවන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියාව අධික ලෙස ඉන්සියුලින් එන්නත් කළහොත් ඇතිවිය හැක. නිසි ආහාර ගැනීමකින් තොරව අධික ශාරීරික හා මානසික ආතතිය, සමහර ations ෂධ, ආහාර මග හැරීම සහ මත්පැන් පානය කිරීම ප්රහාරයකට දායක විය හැකිය.
දියවැඩියා රෝගයේ ඇති හයිපොග්ලිසිමියා යනු රෝගියාට කාලෝචිත ආකාරයකින් තනිවම කටයුතු කිරීමට හැකි විය යුතු පොදු ප්රපංචයකි.
ආමාශයික බයිපාස් සැත්කමෙන් පසු එන්සයිම ආබාධයක් හේතුවෙන් ප්රතික්රියාකාරී හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවිය හැක. දියවැඩියාව නොමැති ළමුන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවිය හැක්කේ ඉන්සියුලින් නිපදවන පිළිකා, සමහර හෝමෝන ආබාධ, ations ෂධ (සල්ෆා drugs ෂධ සහ ඇස්පිරින් අධික මාත්රාව ඇතුළුව) සහ දරුණු සොමාටික් රෝග නිසාය. අවුරුදු 10 ක් වයසැති ළමුන් තුළ අභිප්රේරණය නොකරන ලද හයිපොග්ලිසිමියා ප්රහාර බහුලව දක්නට ලැබේ.
හයිපොග්ලිසිමියා සහ එහි රෝග ලක්ෂණ
සවිස්තරාත්මක රසායනාගාර රුධිර පරීක්ෂණයකින් තොරව හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ සියලුම රෝග ලක්ෂණ හඳුනාගත නොහැකි බව දෙමාපියන් මතක තබා ගත යුතුය. ඔබේ දරුවාගේ හැසිරීම හා ආහාර පුරුදු වල යම් වෙනසක් සිදුවුවහොත් ඔබ පරෙස්සම් විය යුතුය. විශේෂයෙන්ම ඔහු ග්ලූකෝස් ඉවසීම දුර්වල කර ඇති බවට ඔබ සැක කරන්නේ නම්. හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ වලට ඇතුළත් විය හැකිය:
- ඇවිදීමේ අස්ථාවරත්වය,
- නොසංසුන්තාවය සහ නුරුස්නා ගතිය
- කරකැවිල්ල සහ නිදිබර ගතිය,
- දහඩිය වැඩි කිරීම
- තනි වචන සහ අකුරු උච්චාරණය කිරීමට ඇති නොහැකියාව,
- වෙහෙස සහ උදාසීනත්වය පිළිබඳ හැඟීම,
- කුසගින්න
- කාංසාව දැනීම.
දියවැඩියාවේ හයිපොග්ලිසිමියා: වෛද්යවරයකු හමුවිය යුත්තේ කවදාද?
දියවැඩියාවේ ඇති හයිපොග්ලිසිමියාව ඇති වන්නේ ඉන්සියුලින් අතිරික්තයක් සහ දරුවාගේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් iency නතාවය හේතුවෙනි. නිරන්තරයෙන් හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ගොදුරු වන දරුවන්ට හැකි ඉක්මනින් ඔවුන්ගේ සෞඛ්ය සේවා සපයන්නාට පෙන්විය යුතුය. වර්තමාන ප්රතිකාර ක්රමයට ඉන්සියුලින්, මාත්රාව හෝ වෙනත් වෙනස්කම් සකස් කිරීම අවශ්ය විය හැකිය.
දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවෙකු හෝ යෞවනයෙකු කිසිදු රෝග ලක්ෂණයක් නොමැතිව අඩු රුධිර සීනි පෙන්වීමට පටන් ගන්නේ නම්, මෙය සම්පූර්ණයෙන්ම නොදැනී යා හැකිය. කෙසේ වෙතත්, රෝගී දරුවෙකුගේ තත්වයෙහි සියලු වෙනස්කම් පිළිබඳව වෛද්යවරයා දැනුවත් විය යුතුය. හයිපොග්ලිසිමියා සින්ඩ්රෝමය සඳහා කාලෝචිත වෛද්ය ප්රතිකාර නොමැතිකම සිහිය නැති වීමට හේතු වේ.
දරුවාට හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයක් වැළඳීමට පටන් ගෙන ඇති බවට යම් සලකුනක් ඇත්නම් වහාම වෛද්යවරයා හමුවිය යුතුය.
ප්රතිවිපාක
හයිපොග්ලිසිමියා යනු ශරීරයේ ක්රියාකාරිත්වයේ බරපතල අපගමනය වන අතර එය බරපතල ප්රතිවිපාකවලට තුඩු දිය හැකිය. ඔවුන්ගේ බරපතලකම තක්සේරු කිරීම සඳහා බොහෝ අධ්යයන සිදු කර ඇත. පෙර පැවති හයිපොග්ලිසිමියාව හේතුවෙන් දරුවාගේ අවයව හා පද්ධති වර්ධනය වන්නේ කෙසේද යන්න තේරුම් ගැනීමට ඒවා සමත් වේ. ග්ලූකෝස් මට්ටම පහත වැටීම නිසා අලුත උපන් දරුවන්ගේ මොළයේ ක්රියාකාරිත්වයේ බරපතල ආබාධ ඇති වන බව බොහෝ අධ්යයනවලින් හෙළි වී තිබේ. මෙය ස්නායු පද්ධතියේ රෝග වර්ධනයට තුඩු දෙයි, අපස්මාරය, පිළිකා වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩි කරයි.
අලුත උපන් බිළිඳකුගේ අනෙකුත් ජෛව රසායනික පරාමිතීන් මෙන් සීනි අනුපාතය අඩු කරනු ලැබේ. මෙයට හේතුව අභ්යන්තර පද්ධති ගොඩනැගීමේ චක්රය තවමත් අවසන් වී නොමැති වීමයි. ළදරුවෙකුගේ ප්රධාන ජෛව රසායනික නිර්ණායකය වන්නේ ග්ලූකෝස් ප්රමාණයයි. දරුවන්ගේ යහපැවැත්ම පිළිබඳ පැමිණිලි නොමැති නම්, එවැනි පරීක්ෂණ සෑම මාස හයක සිට වසරකට 1 වතාවක් ගත යුතුය. සවිස්තරාත්මක විශ්ලේෂණයක් අවශ්ය නම් වෛද්යවරයෙකුගෙන් යොමු කිරීමක් කරන්න.
විවිධ වයස්වල ළමුන් තුළ රුධිරයේ සීනි මට්ටම
දර්ශක සාමාන්ය අගයෙන් බැහැර වන්නේ නම්, ඔබ තේරුම් ගත යුතුය:
- ග්ලූකෝස් යනු ශරීරයේ සියලුම පටක හා අවයව සඳහා අද්විතීය ද්රව්යයකි.
- ග්ලූකෝස් සඳහා විශේෂ එන්සයිම භාවිතා කරමින් සංකීර්ණ කාබෝහයිඩ්රේට් බිඳ දැමිය යුතු අතර එය ඉක්මනින් රුධිරයට හැරේ.
- සීනි හෝමෝන විශාල සංඛ්යාවක් නියාමනය කරයි.
- මට්ටම පහත හෙලීම හෝ ඉහළ නැංවීම ඉතා ප්රවේශමෙන් සැලකිය යුතුය.
එය සායනික රෝග ලක්ෂණයකි, එය සෙරුම් ග්ලූකෝස් වැඩි වීමක් පෙන්නුම් කරයි (3.3 - 5.5 mmol / l සාමාන්යය හා සසඳන විට).
- ආලෝකය (6.7 - 8.2 mmol / l),
- මධ්යස්ථ බරපතලකම (8.3 - 11.0 mmol / l),
- බර (11.1 mmol / l ට වඩා වැඩි).
හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සමඟ, සීනි මට්ටම පහත පරිදි වේ (අදියර අනුව):
වයස | වන්දි උපාධිය | කෑමට පෙර ග්ලූකෝස්, mmol / l | ආහාර වේලකට පැය 2 කට පසු ග්ලූකෝස්, mmol / L 4 | නින්දට / රාත්රියේදී ග්ලූකෝස්, mmol / l |
---|---|---|---|---|
අවුරුදු 0-6 සිට | වන්දි | 5,5 – 9,0 | > 7,0-12,0 | 6,0-11,0 |
උප වන්දි | 9,0-12,0 | > 12,0-14,0 | 6.0 ට අඩු හෝ 11.0 ට වැඩි | |
විසංයෝජනය | > 12 | > 14,0 | 5.0 ට අඩු හෝ 13 ට වඩා | |
වයස අවුරුදු 6-12 සිට | වන්දි | 5,0-8,0 | 6,0-11,0 | 5,5-10,0 |
උප වන්දි | 8,0-10,0 | 11,0-13,0 | 5.5 හෝ 10.0 ට අඩු | |
විසංයෝජනය | > 10,0 | > 13,0 | 4.5 ට අඩු හෝ 12.0 ට වැඩි | |
අවුරුදු 13-18 සිට | වන්දි | 5,0-7,5 | 5,0-9,0 | 5,0-8,5 |
උප වන්දි | 7,5-9,0 | 9,0-11,0 | 5.0 ට අඩු හෝ 8.5 ට වැඩි | |
විසංයෝජනය | > 9,0 | 11.0 ට වඩා | 4.0 ට අඩු හෝ 10.0 ට වැඩි |
වැඩි ගාස්තු ඇත. නිදසුනක් ලෙස, 16.5 mmol / L ප්රෙකෝමා වලට තර්ජනය කරන අතර 55.5 mmol / L ට වැඩි දර්ශකයක් පුද්ගලයෙකු හයිපර්ස්මෝලර් කෝමා තත්වයට හඳුන්වා දෙයි.
වැදගත්! සීනි මට්ටම පහත වැටීමට හේතු වන එකම සංයෝගය ඉන්සියුලින් හෝමෝනයයි: සෛල මගින් එහි අවශෝෂණය සක්රීය වේ.
හයිපොග්ලිසිමියාව යනු රුධිරයේ සීනි සාන්ද්රණය 3.5 mmol / L ට වඩා අඩුවීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.
වැදගත්! මෙම තත්වය වළක්වා ගැනීම සඳහා මව්කිරි හොඳම ක්රමය කුමක්ද යන්න පිළිබඳව අධ්යයනයක් තිබේ.
පරීක්ෂණය සූදානම් කර සමත් වන්නේ කෙසේද?
බාහිර රෝගී පදනමක් මත රුධිර පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ. ඇඟිල්ලෙන් රුධිරය ගනු ලබන අතර එය විශේෂ කුඩා ඉඳිකටුවකින් විදිනවා. එසේම, පරීක්ෂණය නිවසේදී සිදු කළ හැකිය (විශේෂ උපාංගයක් සමඟ - ග්ලූකෝමීටරයක්), නමුත් එහි තොරතුරු අන්තර්ගතය සහතික නොවේ. හිස් බඩක් මත රුධිරය ගත යුතුය: පැය අටක් හෝ දහයක් ඔබට කිසිවක් කන්න හෝ බොන්න බැහැ. විශ්ලේෂණය උදේ ගනු ලැබේ.
රෝගයේ බරපතලකම අනුව සීනි මට්ටම වෙනස් විය හැකිය. විශේෂිත ඇඟවීමක් නොමැති නම්, රුධිරය ලබා දීමෙන් වැළකී සිටීම හොඳය.
සම්මතයෙන් බැහැරවීමට හේතු:
- හේතු කිහිපයක් නිසා සීනි අඩු කළ හැකිය:
- පුද්ගලයෙකු දිගු කලක් කුසගින්නේ සිටී නම් හෝ වතුර ටිකක් බොන්නේ නම්.
- දරුණු නිදන්ගත රෝග වලදී.
- ඉන්සියුලිනෝමා සමඟ අග්න්යාශයේ අග්න්යාශය.
- ආහාර ජීර්ණ පත්රයේ රෝග සමඟ.
- ස්නායු පද්ධතියේ රෝග සමඟ.
- සාර්කොයිඩෝසිස් සමඟ.
- ආසනික් හෝ ක්ලෝරෝෆෝම් විෂ වීමකදී.
කාර්ය සාධනය වැඩි කිරීම සමඟ සම්බන්ධ වේ:
- අධිවෘක්ක ග්රන්ථිය, පිටියුටරි හෝ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ රෝග,
- විශ්ලේෂණය වැරදි ලෙස ක්රියාත්මක කිරීම: රුධිරය ගන්නා විට දරුවා පිරී සිටියේය, ස්නායු හෝ වෙහෙසට පත්ව සිටියේය,
- අග්න්යාශයේ පිළිකා - එහි ප්රති ins ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අඩු වේ,
- තරබාරු
- ප්රති-ගිනි අවුලුවන drugs ෂධ සහ ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් භාවිතය.
රුධිරයේ ග්ලූකෝස් තියුනු ලෙස පහත වැටෙන විට, දරුවා මේ ආකාරයට හැසිරේ: ක්රියාශීලීව සෙල්ලම් කිරීම, චලනය කිරීම, සජීවිකරණය කිරීම, පසුව කනස්සල්ලට පත්වීම, ක්රියාකාරිත්වය ඊටත් වඩා විශාල වේ. කතා කිරීමට දැනටමත් දන්නා ළමයින්ට මිහිරි ආහාර අවශ්ය වේ. මෙයින් පසු, කරකැවිල්ල නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, දරුවාට සිහිය නැති වේ, සමහර විට කැළඹීම් ඇති වේ.
විශ්ලේෂණයේ ප්රති result ලය සාමාන්යයෙන් වෙනස් වුවහොත් කලබල නොවන්න. විශ්ලේෂණය හිස් බඩක් මත ලබා දී, සහ දර්ශක ඉහළ මට්ටමක පවතී නම්, ඔබ විශ්ලේෂණය නැවත ලබා ගත යුතුය.
වැදගත්! දියවැඩියාව ආරම්භයේදීම දරුවෙකු තැබීමට සාධක තිබේ: ජානමය නැඹුරුතාවයක්, තරබාරුකම, දුර්වල ප්රතිශක්තිය සහ දරුවෙකුගේ උපත කිලෝග්රෑම් 4.5 ට වඩා වැඩිය.
සම්මතයෙන් බැහැරවීමකදී, ඔබ වහාම වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය. සීනි ඉහළ නංවා ඇත්නම්, වැඩි ප්රමාණයකින් ග්ලූකෝස් අඩංගු නොවන ආහාර වේලක් අනුගමනය කළ යුතුය:
- චොකලට් බැහැර කරන්න
- රසකැවිලි
- මිදි සහ වෙනත් මිහිරි ආහාර.
සීනි මට්ටම තවමත් අඩු නම් හෝමෝන භාවිතා කළ යුතුය. ළමා රෝග විශේෂ ian යා විසින් ඩ්රොපර් හරහා ග්ලූකෝස් ලබා දීමට තීරණය කළ හැකිය. ස්ථාවර වන විට, ඔබට බින්දුව ඉවත් කළ හැකිය. ප්රතිකාරයට ප්රතික්රියාවක් නොමැති නම්, සීනි අඩුවීමට හේතු වන රෝගය කුමක්දැයි ඔබ සොයා ගත යුතුය.
දරුවෙකු තුළ ඉහත තත්වයන් පවතින විට, ඔබ දිනපතා පාලනය කිරීම සඳහා සීනි මට්ටම ගත යුතුය: නින්දට පෙර, ආහාර ගැනීමෙන් පසු, ආදිය.
ප්රතික්ෂේප කිරීම වැළැක්වීම
ඉහත සඳහන් කළ පරිදි, කුඩා දරුවන් තුළ එවැනි තත්වයන් ඇතිවීම වැළැක්වීම සඳහා ඔවුන්ට මව්කිරි දිය යුතුය. වැඩිහිටි දරුවන්ට වඩාත් නිවැරදි ක්රමය වන්නේ යම් ආහාර වේලක් අනුගමනය කිරීමයි. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඔබ පදිංචි ස්ථානයේ සායනයේ ළමා රෝග විශේෂ to වෛද්යවරයා වෙත නියමිත පරීක්ෂණ සඳහා යා යුතුය. මෙය මාස හයකට වරක් කළ යුතුය. සෑම විටම ඔබේ සීනි මට්ටම පාලනය කර ගන්න.
පෙර පාසල් හා පාසල් වයසේ දරුවන් නැවුම් වාතය තුළ රැඳී සිටිය යුතුය, ශාරීරිකව ව්යායාම කළ යුතුය, ආතතිය හා මානසික ආතතිය අත්විඳිය නොහැක.