Agmentin® (Augmentin®)
ඔග්මන්ටින් යනු ප්රතිජීවක from ෂධ කාණ්ඩයේ සංකීර්ණ drug ෂධයක් වන අතර එයට පුළුල් පරාසයක බලපෑම් ඇති අතර එයට ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය ඇතුළත් වේ.
ටැබ්ලට් වල ප්රධාන ක්රියාකාරී සං ient ටකය වන්නේ අර්ධ සන්නායක සම්භවයට නිරාවරණය වීමේ පුළුල් පරාසයක් සහිත ප්රතිජීවක to ෂධවලට අයත් ඇමොක්සිසිලින් වන අතර එය බොහෝ ග්රෑම්-ධනාත්මක හා ග්රෑම්- negative ණ ක්ෂුද්ර ජීවීන්ට එරෙහිව ඉහළ චිකිත්සක ක්‍රියාකාරකම් ප්‍රදර්ශනය කරයි. ඇමොක්සිසිලින් බීටා-ලැක්ටේමාස් මගින් විනාශ වේ, එබැවින් බීටා-ලැක්ටේමාස් නිපදවන ව්යාධිජනක ක්ෂුද්ර ජීවීන් විනාශ කිරීම සඳහා මෙම ක්රියාකාරී ද්රව්යය මත පදනම් වූ drug ෂධයක් නියම නොකෙරේ.
මෙම ation ෂධයේ ටැබ්ලට් වල කොටසක් වන ක්ලවුලානික් අම්ලය බීටා-ලැක්ටේම් සංයෝගයක් වන අතර එය ව්යාධිජනක ක්ෂුද්ර ජීවීන් විසින් නිපදවන බීටා-ලැක්ටේමාස් සහ අනෙකුත් එන්සයිම වල ක්රියාකාරිත්වය විනාශ කිරීමට හෝ නැවැත්වීමට හැකි වන අතර එමඟින් පෙනිසිලින් කාණ්ඩයේ drugs ෂධ සහ සෙෆලොස්පොරින් වලට ප්‍රතිරෝධය දක්වයි.
ටැබ්ලටයේ ඇති ක්ලවුලානික් අම්ලය, ක්ෂුද්ර ජීවීන් විසින් නිපදවන බීටා-ලැක්ටේමාස් මාරාන්තික විනාශයෙන් ඇමොක්සිසිලින් ආරක්ෂා කරයි, එමඟින් .ෂධයේ ප්‍රතිබැක්ටීරීය ගුණාංග පුළුල් කිරීමට දායක වේ. මෙම සං component ටකයට ස්තූතිවන්ත වන අතර, පෙනිසිලින් කාණ්ඩයේ drugs ෂධ සහ සෙෆලොස්පොරින් වලට ඉහළ ප්‍රතිරෝධයක් දක්වන ව්යාධිජනක ක්ෂුද්ර ජීවීන් කෙරෙහි අහිතකර බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය.
මෙම drug ෂධයට බලපාන ක්ෂුද්ර ජීවීන් මොනවාද?
ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් ග්රෑම්-පොසිටිව් සහ ග්රෑම්- negative ණ වායුගෝලීය හා නිර්වායු රෝග කාරක වලට එරෙහිව ක්රියාකාරී වන අතර drug ෂධයේ ක්රියාකාරී ද්‍රව්‍ය බරපතල ආසාදන ඇති කරන වෙනත් කාරක කාරකයන්ට අහිතකර ලෙස බලපායි.
මෙම drug ෂධය ක්ලැමීඩියා, සුදුමැලි ට්‍රෙපොනීමා (සිෆිලිස් රෝගයට හේතුවන කාරකය), ලෙප්ටොස්පයිරෝසිස්, කොලික් එස්චරීචියා, ස්ටැෆිලොකොකි, ස්ට්රෙප්ටොකොකි, ක්ලෙබ්සියෙල්ලා, ලෙස්ටීරියා, බැසිලි, ක්ලෝස්ට්‍රිඩිනා, බ ruc සෙල්ලමැල්ලෙල්ලා වැනි රෝග වලට එරෙහිව පුළුල් ක්‍රියාකාරකම් ප්‍රදර්ශනය කරයි. ක්ෂුද්ර ජීවීන්.
මෙම සමහර බැක්ටීරියා වික්‍රියා බීටා-ලැක්ටේමාස් නිපදවන අතර එමගින් රෝගකාරක the ෂධයේ ක්රියාකාරී ද්‍රව්‍ය වලට ප්‍රතිරෝධය දක්වයි.
C ෂධීය ගුණ
ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් යනු දීර් (කාලීන (දිගුකාලීන) drug ෂධයක් වන අතර එය ඇමොක්සිසිලින් මත පදනම් වූ අනෙකුත් ද්‍රව්‍යයන්ට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් වේ. මේ නිසා පෙනිසිලින් වලට ප්‍රතිරෝධී වන නියුමෝනියා රෝග කාරක විනාශ කිරීමට drug ෂධය භාවිතා කළ හැකිය.
ශරීරගත කිරීමෙන් පසු, ඇග්මන්ටින් - ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ ක්රියාකාරී ද්‍රව්‍ය ඉක්මනින් විසුරුවා හරිමින් ආමාශ ආන්ත්‍රයේ අවශෝෂණය වේ. රෝගියා ආහාර වේලකට පෙර පෙති ගත්තොත් the ෂධයේ උපරිම චිකිත්සක බලපෑම පෙන්නුම් කරයි. Drug ෂධයේ ක්රියාකාරී සං of ටක සාන්ද්‍රණය අභ්‍යන්තර අවයව හා පද්ධති පුරා ඒකාකාරව බෙදා හරිනු ලැබේ - පපුවේ කුහරය, උදර කුහරය, පටක, කෝපය පල කලේය, ස්පුටම්, purulent විසර්ජනය, අතරමැදි සහ අභ්‍යන්තර තරල වල දක්නට ලැබේ.
බොහෝ පෙනිසිලින් මෙන් ඇමොක්සිසිලින් මව්කිරි තුළට ඇතුළු වීමට සමත් වේ. වෛද්‍ය පර්යේෂණවලට අනුව මව්කිරි වල ක්ලවුලානික් අම්ලයේ හෝඩුවාවන් හඳුනාගෙන ඇත. මෙම drug ෂධය, රීතියක් ලෙස, කිරි දෙන කාන්තාවන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා නියම නොකෙරේ, මන්දයත් ළදරුවන්ගේ අක්මාව තුළ ඔග්මන්ටින් හි ක්රියාකාරී අමුද්‍රව්‍ය සමුච්චය වීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති හෙයින් මව්කිරි සමඟ ඔහුගේ ශරීරයට ඇතුළු වේ.
ඔග්මන්ටින් සතුන් පිළිබඳ රසායනාගාර අධ්‍යයනයකට ද භාජනය කරන ලද අතර, ක්ලවුලානික් අම්ලය සහ ඇමොක්සිසිලින් පහසුවෙන් වැදෑමහ බාධකය ගර්භාෂය තුළට විනිවිද යන බව සොයා ගන්නා ලදී. කෙසේ වෙතත්, අධ්‍යයනයන් මගින් මෙම drugs ෂධවල කලලරූපය කෙරෙහි කිසිදු විකෘති හෝ විනාශකාරී බලපෑමක් අනාවරණය වී නොමැත.
ඇමොක්සිසිලින් ස්වාභාවිකවම වකුගඩු හරහා රෝගියාගේ ශරීරයෙන් බැහැර කරන අතර ක්ලවුලානික් අම්ලය සංකීර්ණ වකුගඩු හා බාහිර යාන්ත්‍රණ මගින් බැහැර කරයි. ඇමොක්සිසිලින් ආරම්භක මාත්‍රාවෙන් 1/10 ක් පමණ මුත්රා තුළ බැහැර කරන අතර ක්ලවුලානික් අම්ලය පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට භාජනය වන අතර මළ මූත්‍රාවල හා මුත්රා වල අර්ධ වශයෙන් බැහැර කරයි.
ඔග්මන්ටින් නියම කරන්නේ කවදාද?
ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් පත් කිරීම සඳහා ප්රධාන ඇඟවුම් වන්නේ:
- ඉහළ ශ්වසන පත්රිකාවේ රෝග සහ ගිනි අවුලුවන සහ ආසාදිත සම්භවයක් ඇති නාසෝෆරින්ක්ස් - සයිනසයිටිස්, මැද කණේ දැවිල්ල, ෆරින්ජියල් ටොන්සිල වල දැවිල්ල, ෆරින්ගයිටිස්, ව්යාධිජනක ක්ෂුද්ර ජීවීන් නිසා ඇති වන බ්රොන්කයිටිස් (ස්ට්රෙප්ටොකොකි, ස්ටැෆිලොකොකි) the ෂධ සං components ටක වලට සංවේදී වේ.
- පහළ ශ්වසන පත්රිකාවේ බෝවන හා ගිනි අවුලුවන රෝග - පුනරාවර්තන නිදන්ගත බ්රොන්කයිටිස්, බ්රොන්කොප් නියුමෝනියාව, පෙනහළු පටක වල ගිනි අවුලුවන රෝග,
- එන්ටර්බොබැක්ටීරියා කෝලි එස්චරීචියා, ස්ටැෆිලොකොකස් සැප්‍රොෆයිටිකස්, එන්ටරොකොකි, ගොනොකොකි - මුත්රාශයේ ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන්, මුත්රාශයේ ගිනි අවුලුවන සහ ආසාදිත ක්රියාවලීන්, වකුගඩු පටක වල දැවිල්ල (ඉන්ටර්ස්ටිලියන් නෙෆ්‍රයිටිස්)
- සමේ ඇති වන රෝග - පියෝඩර්මා, ගෙඩිද සමූහයකි, කාබන්කල්ස් සහ වෙනත් තුවාල,
- සන්ධි සහ අස්ථි වල ආසාදිත ක්රියාවලීන් - ස්ටැෆිලොකොකස් පවුල නිසා ඇති වන ඔස්ටියෝමෙලයිටිස්,
- දුෂ්කර උපත් හෝ ගබ්සා කිරීමෙන් පසු ඇති වන සංකූලතා වන්නේ එන්ඩොමෙට්‍රිටිස්, සල්පින්ගෝෆෝරිටිස් සහ කාන්තා ප්‍රජනක පදධතියේ වෙනත් රෝග, එහි ප්‍රති path ලයක් ලෙස ශරීරයට ව්යාධිජනක රෝග කාරක කාරක විනිවිද යාමයි. බොහෝ විට, ගර්භාෂයේ ගිනි අවුලුවන රෝග සහ එහි උපග්‍රන්ථයන් වංක ලෙස සිදු කරන ලද රෝග විනිශ්චය හැසිරවීම්වල ප්‍රති develop ලයක් ලෙස වර්ධනය විය හැකිය - හිස්ටරොස්කොපි, ගර්භාෂ ශබ්දය, ගර්භාෂ කුහරයේ රෝග විනිශ්චය කිරීම, ගර්භණීභාවය කෘතිමව අවසන් කිරීම යනාදිය.
ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් පත් කිරීම සඳහා වන එක් ඇඟවීමක් වන්නේ වෙනත් .ෂධ සමඟ සංකීර්ණ ප්‍රතිකාරයේ කොටසක් ලෙස උදර ආසාදන මිශ්‍ර කිරීමයි.
Use ෂධය භාවිතා කරන ආකාරය සහ මාත්රාව
ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් වල ප්රතිකාර හා මාත්රාව එක් එක් රෝගියා සඳහා තනි තනිව වෛද්යවරයා විසින් නියම කරනු ලැබේ. මෙම drug ෂධය ප්‍රතිජීවකයක් බව මතක තබා ගැනීම වැදගත්ය, කෙසේ වෙතත්, වෙනත් medicines ෂධ මෙන්, ඔබට අවසරයකින් තොරව සහ ඔබට අවශ්ය විට එය ගත නොහැක! මීට අමතරව, සමහර රෝග ඇති වන්නේ ටැබ්ලට් වල ක්රියාකාරී අමුද්‍රව්‍ය වලට බලපෑම් නොකරන ක්ෂුද්ර ජීවීන් විසිනි, උදාහරණයක් ලෙස වෛරස් හෝ දිලීර.
Factors ෂධයේ මාත්රාව බොහෝ සාධක මත පදනම්ව විශේෂ ist යෙකු විසින් තීරණය කරනු ලැබේ: රෝගියාගේ වයස, ඔහුගේ රෝග විනිශ්චය, සංකූලතා පැවතීම, රෝගියාගේ වකුගඩු හා අක්මාවේ ක්රියාකාරිත්වය, ශරීර බර සහ ඒ ආශ්‍රිත ව්යාධි.
Drug ෂධයේ උපරිම අවශෝෂණය ලබා ගැනීම සහ අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ අවදානම අවම කිරීම සඳහා, ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් ආහාර වේල ආරම්භයේදීම ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
මෙම drug ෂධය සමඟ චිකිත්සාවෙහි අවම පා course මාලාව අවම වශයෙන් දින 5 කි. රෝගයේ සියලුම රෝග ලක්ෂණ අතුරුදහන් වී ඇති අතර, රෝගියාට සුවයක් දැනුනත්, කිසිදු අවස්ථාවක වෛද්යවරයා විසින් දක්වා ඇති පා course මාලාව සම්පූර්ණ නොකර ස්වාධීනව ප්රතිකාර නතර නොකළ යුතුය. කාරණය වන්නේ ව්යාධිජනක ක්ෂුද්ර ජීවීන් ඉක්මනින් drugs ෂධ වලට අනුවර්තනය වීම සහ රෝගියා චිකිත්සක පා course මාලාවට අත්තනෝමතික ලෙස බාධා කළහොත් රෝගයේ සායනික රෝග ලක්ෂණ නැවත පණ ගැන්වීමෙන් නැවත පැමිණිය හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, එකම ව්යාධිජනක රෝග කාරක තවදුරටත් ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් වලට සංවේදී නොවන අතර වෛද්යවරයාට නව හා ශක්තිමත් යමක් තෝරා ගැනීමට සිදුවනු ඇත. මෙය දරුණු අතුරු ආබාධ හා අක්මාවට හානි වීමේ අවදානමක් ඇති කරයි.
දින 10 කට වඩා වැඩි කාලයක් the ෂධය ගැනීමට රෝගියාට බල කෙරෙන්නේ නම්, 11 වන දින, එහි ක්රියාකාරිත්වය තක්සේරු කිරීම සඳහා රුධිර පරීක්ෂණ සිදු කළ යුතුය. මෙම drug ෂධය භාවිතා කිරීම ආරම්භයේ සිට සති 2 කට පසු, වැඩිදුර ප්රතිකාර සඳහා ඇති අවශ්‍යතාවය නැවත සලකා බැලීමට හෝ ටැබ්ලට් ගැනීම අවසන් කිරීම පිළිබඳව තීරණය කිරීමට ඔබට අවශ්‍යය. සෑම රෝගයක් සඳහාම තමන්ගේම ප්රතිකාර ක්රමයක් ඇති බව ද වටහා ගත යුතුය. නිදසුනක් වශයෙන්, මැද කණෙහි සංකීර්ණ නොවන දැවිල්ලට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා, වැඩිහිටියන් සඳහා ප්රතිකාර ක්රමය දින 7 කට නොඅඩු වන අතර, අවුරුදු 2 ට අඩු දරුවන්ට ප්රතිකාර කිරීම දින 10 ක් දක්වා අඛණ්ඩව කළ හැකිය.
ගිනි අවුලුවන සහ බෝවන ක්රියාවලීන් මගින් අවශ්ය නම් හෝ සංකීර්ණ නම්, සමහර විට රෝගීන්ට මුලින්ම එන්නත් ස්වරූපයෙන් වර්ධන ද්‍රව්‍යයක් නියම කරනු ලබන අතර, උග්ර රෝග ලක්ෂණ අතුරුදහන් වීමෙන් හා සාමාන්‍ය තත්ත්වයේ වැඩිදියුණු වීමෙන් පසුව, ඔබට drug ෂධයේ මුඛ පරිපාලනය වෙත මාරු විය හැකිය, එනම් ටැබ්ලට්.
ළමුන් සඳහා මාත්රාව
රීතියක් ලෙස, ළමා රෝග පුහුණුව තුළ ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් වල දෛනික මාත්රාව ගණනය කිරීම බොහෝ සාධක මත රඳා පවතී: දරුවාගේ ශරීර බර, ආසාදනය, තත්වයෙහි බරපතලකම, රෝගියාගේ වයස සහ සංකූලතා පැවතීම. කිලෝග්‍රෑම් 40 ක් දක්වා බරැති ළමුන් සඳහා, මාත්රාව ගණනය කරනු ලබන්නේ ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 1 / කි. Drug ෂධයේ මිලිග්‍රෑම් ප්‍රමාණය එක් එක් රෝගියා සඳහා තනිකරම වෛද්යවරයා විසින් තීරණය කරනු ලැබේ. කිලෝග්‍රෑම් 40 ට වඩා බරැති දරුවන් “වැඩිහිටි” මාත්‍රාවලින් ප්රතිකාර ලබයි.
සම හා මෘදු පටක, ෆරින්ගයිටිස් සහ නිදන්ගත ටොන්සිලයිටිස් වැනි බෝවන ක්‍රියාවලීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඇග්මන්ටින් හි අවම මාත්‍රාවන් ප්රමාණවත් වේ. සයිනසයිටිස්, මැද කණේ දැවිල්ල, ඉහළ සහ පහළ ශ්වසන පත්රිකාවේ ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන්, සිස්ටිටිස්, පයිලෝනෙෆ්‍රිටිස් සහ ජානමය අවයවවල වෙනත් දැවිල්ල වැනි ආසාදන සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා drug ෂධයේ ඉහළ මාත්‍රාවන් අවශ්ය වේ.
එවැනි ප්‍රතිකාරවල ආරක්ෂාව පිළිබඳ නිවැරදි සායනික දත්ත නොමැති බැවින් වයස අවුරුදු 2 ට අඩු රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ටැබ්ලට් ස්වරූපයෙන් ඔග්මන්ටින් නමැති drug ෂධය ළමා රෝග ප්‍රායෝගිකව භාවිතා නොකෙරේ.
වයස අවුරුදු 14 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන් සඳහා ඔග්මන්ටින් මාත්රාව
වයස අවුරුදු 14 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන් හෝ කිලෝග්‍රෑම් 40 ට වඩා බරැති රෝගීන්ට මෘදු හා මධ්‍යස්ථ ආසාදන සඳහා දිනකට තුන් වතාවක් ටැබ්ලට් 1 බැගින් ඔග්මන්ටින් නියම කරනු ලැබේ. වයස අවුරුදු 14 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන් තුළ ඇති සංකීර්ණ හෝ උසස් බෝවන ක්‍රියාවලීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා, රීතියක් ලෙස, drug ෂධයේ වෙනත් මාත්රා ආකාර නියම කරනු ලැබේ, බොහෝ විට එන්නත් කරනු ලැබේ.
වකුගඩු හා අක්මාවේ ක්රියාකාරිත්වය අඩපණ වී ඇති විශ්‍රාම යන වයස්වල සිටින රෝගීන් සඳහා, the ෂධයේ දෛනික මාත්රාව සහභාගී වන වෛද්යවරයා විසින් සකස් කරනු ලැබේ.
අතුරු ආබාධ
ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් සහ නිවැරදිව ගණනය කරන ලද මාත්‍රාවන් නිවැරදිව භාවිතා කිරීමත් සමඟ සමස්තයක් ලෙස drug ෂධය සාමාන්‍යයෙන් රෝගීන් විසින් ඉවසා සිටියි. සමහර අවස්ථාවලදී, drug ෂධයේ සං to ටකවලට තනි අධි සංවේදීතාවයකින් යුතුව පහත සඳහන් අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැකිය:
- ආහාර ජීර්ණ ඇල පැත්තෙන්: ඔක්කාරය, ආමාශයේ වේදනාව, ඉදිමීම, සමතලා කිරීම, වමනය, පාචනය, අක්මාවේ ක්රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම, හෙපටයිටිස් වර්ධනය,
- මුත්රා අවයව වලින්: උග්ර වකුගඩු අසමත්වීම, ඔලිගුරියා, දුර්වල වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය,
- මධ්යම හා පර්යන්ත ස්නායු පද්ධතියෙන්: කරකැවිල්ල, කැක්කුම, හිසරදය, නින්ද නොයාම, හෝ, අනෙක් අතට, දැඩි නිදිබර ගතිය, ශරීරයේ මත්පැන් වල රෝග ලක්ෂණ, වැඩිවන දුර්වලතාවයෙන් ප්රකාශ වන, අවට සිදුවන දේට දුර්වල රෝගියාගේ ප්රතිචාරය.
වඩාත් සුලභ අතුරු ආබාධ අතරට ආසාත්මිකතා සමේ කුෂ් ,, වද, තෙරපුම (කාන්තාවන් තුළ යෝනි කැන්ඩිඩියාසිස් සහ මුඛයේ ශ්ලේෂ්මල පටල) ඇතුළත් වේ.
වෛද්යවරයා විසින් නියම කරන ලද මාත්රාව දැඩි ලෙස පිළිපැදීමෙන් සහ of ෂධයේ නිවැරදි පරිපාලනය සමඟින්, ඔග්මන්ටින් ගැනීමෙන් ඇතිවන අතුරු ආබාධ වර්ධනය වන්නේ දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී පමණි.
ප්රතිවිරෝධතා
ඒවායේ ප්‍රති of ල පුළුල් පරාසයක් තිබියදීත්, ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් පරිගණකයට ප්රතිවිරෝධතා ගණනාවක් තිබේ. මේවාට ඇතුළත් වන්නේ:
- පෙනිසිලින්, සෙෆලොස්පොරින්,
- Drug ෂධයේ සහායක සංරචක වලට අධි සංවේදීතාව,
- අක්මාව හා වකුගඩු වල බරපතල ආබාධ,
- අවුරුදු 2 ට අඩු දරුවන්,
- ආසාදිත මොනොනියුක්ලියෝසිස් - මෙම රෝග විනිශ්චය සමඟ ඇග්මන්ටින් ටැබ්ලට් භාවිතා කරන විට, රෝගියාගේ සම මත අසාත්මික කැක්කුමක් ඇතිවිය හැකි අතර එමඟින් ව්යාධි විද්යාව පිළිබඳ ප්රමාණවත් රෝග විනිශ්චයක් අවුල් කරනු ඇත.
ගර්භණී සමයේදී සහ මව්කිරි දීමේදී drug ෂධය භාවිතා කිරීම
සත්ව රසායනාගාරවල ඔග්මන්ටින් පරීක්ෂාවට ලක් කෙරේ. බොහෝ අධ්‍යයනවලට අනුව, drug ෂධයේ ටැබ්ලට්, ඉහළ මාත්‍රාවලින් වුවද, සතුන්ගේ කලලයට විකෘති හා ටෙරාටොජනික් බලපෑම් ඇති කළේ නැත. එසේ තිබියදීත්, ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය මත පදනම් වූ drug ෂධයක් භාවිතා කිරීම contraindicated, විශේෂයෙන් ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේදී. පළමු සති 12 තුළ, කලලරූපයෙහි සියලුම අවයව හා පද්ධති තැබීම සිදු වන අතර, මෙම කාලය තුළ ඕනෑම ations ෂධයක් ගැනීම දළ වර්ණදේහ අසාමාන්‍යතාවන්ට හේතු විය හැකි අතර, එහි ප්‍රති int ලයක් ලෙස, අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ සංවර්ධනයේ අසාමාන්‍යතා ඇති වේ. මීට අමතරව, විද්‍යා scientists යින් විසින් නොමේරූ දරුවෙකු බිහි කළ කාන්තාවකගේ drug ෂධය අකාලයේ පරීක්‍ෂා කළ විට, ඇග්මන්ටයිටිස් වල රෝග නිවාරණ මාත්‍රාවන් පවා අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ නෙරෝටික් කොලිටිස් අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරන බව සොයා ගන්නා ලදී.
Drug ෂධය සඳහා වන උපදෙස් වලට අනුව, ගර්භණී සමයේදී ඔග්මන්ටින් ගත හැක්කේ අතිශය ආන්තික අවස්ථාවන්හිදී පමණක් වන අතර එමඟින් කාන්තාවට ලැබෙන ප්‍රතිලාභය කලලයට ඇතිවිය හැකි අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ අවදානම ඉක්මවා යයි.
මව්කිරි දීමේදී ඔග්මන්ටයිටිස් භාවිතා කළ හැකි නමුත් දැඩි ඇඟවීම් අනුව සහ වෛද්‍යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ පමණි. ඇමොක්සිසිලින් මව්කිරි තුළට හොඳින් විනිවිද යන අතර ඉහළ සාන්ද්‍රණයකින් ළදරුවන්ගේ අක්මාව තුළ සමුච්චිත බලපෑමක් ඇති කළ හැකි හෙයින්, ළදරුවන් තුළ අතුරු ආබාධ වර්ධනය වීම නිසා කිරි දෙන කාන්තාවක් වෛද්යවරයා විසින් පෙන්වා දී ඇති මාත්රාව ඉක්මවා නොයා යුතුය. මෙම අවදානමට අමතරව, මව්කිරි ලබා ගන්නා ළදරුවෙකුගේ ශරීරයට ඔග්මන්ටින්ගේ අසාමාන්‍ය බලපෑම් කිසිවක් අධ්‍යයන ගණනාවකින් අනාවරණය වී නොමැත.
විශේෂ උපදෙස්
මෙම drug ෂධය භාවිතා කිරීමට පෙර, රෝගියා විසින් පෙනිසිලින් කාණ්ඩයේ සහ සෙෆලොස්පොරින් වල to ෂධ වලට ඉවසා දරා ගත හැකි ආකාරය පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක ඉතිහාසයක් වෛද්යවරයාට ලබා දිය යුතුය. ඊට අමතරව, drugs ෂධ සහ ඒවායේ සං .ටක වලට අසාත්මිකතා ඇතිවීමේ ඉතිහාසයක් තිබේද යන්න සඳහන් කිරීම අවශ්ය වේ.
වෛද්‍ය විද්‍යාවේදී, පෙනිසිලින් අඩංගු drugs ෂධ සඳහා රෝගීන්ගේ බරපතල අසාත්මිකතා වර්ධනය වීමේ බොහෝ අවස්ථා විස්තර කර ඇත. සමහර අවස්ථාවලදී, ap ෂධයේ පරිපාලනයෙන් ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය මාරාන්තිකයි! පෙනිසිලින් හෝ සෙෆලොස්පොරින් වලට එවැනි අසාත්මිකතා ඇතිවීමේ අවදානම විශේෂයෙන් පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් ඇති රෝගීන් තුළ හෝ ඇමොක්සිසිලින් හෝ වෙනත් පෙනිසිලින් මත පදනම් වූ .ෂධ භාවිතා කිරීමට ප්‍රතිචාර වශයෙන් අතීතයේ දී negative ණාත්මක ප්‍රකාශනයන් ඇති පුද්ගලයින් තුළ ඉහළ ය. Drug ෂධයට ආසාත්මිකතාවයක් ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති වෛද්යවරයා විසින් රෝගියාට විකල්ප ප්‍රතිකාරයක් තෝරා ගත යුතු අතර එය effective ලදායී වන නමුත් රෝගියාගේ ශරීරයට ආරක්ෂිත වේ.
ඔග්මන්ටින් හඳුන්වාදීමට හෝ පිළිගැනීමට ප්‍රතිචාර වශයෙන් ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය හෝ ක්වින්කේගේ ශෝථය වර්ධනය වීමත් සමඟ රෝගියා වහාම ඇඩ්‍රිනලින්, අයිවී ග්ලූකෝකෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන එන්නත් කළ යුතුය. රෝගියාගේ දැඩි ඉදිමීම සහ හුස්ම හිරවීමත් සමඟම, ගුවන් ගමන් මාර්ගය වහාම සහතික කළ යුතුය. මේ සඳහා, හෘදයාබාධ ඇතිවීම අවශ්ය වේ.
වැඩිහිටියන්ට සහ වකුගඩු හා අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ දැඩි දුර්වලතා ඇති රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් භාවිතා කරනු ලැබේ.
ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන් අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ අවදානම drug ෂධ ගැනීමෙන් වළක්වා ගැනීම සඳහා, ආහාර වේලක ආරම්භයේ දී ඇග්මන්ටින් ටැබ්ලට් ගැනීම නිර්දේශ කෙරේ.
ටැබ්ලට් එක ගැනීමෙන් පසු දත් එනමලයට අධික සංවේදීතාවයක් ඇති රෝගීන්ට එනමලය දිරාපත් වීම හෝ පැල්ලම් වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා දත් මදින්නැයි උපදෙස් දෙනු ලැබේ.
ඇමොක්සිසිලින් මත පදනම් වූ drugs ෂධ ගැනීම ආරම්භ කරන රෝගීන්ට ප්‍රෝතොම්බින් කාලය වැඩි කිරීමට ඉඩ ඇත. Augmentin සහ anticoagulants සමඟ එකවර ප්රතිකාර කිරීමෙන් රෝගීන් වරින් වර රුධිර පරීක්ෂාවන් සිදු කර ප්‍රතික්‍රියාව නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
දිනපතා ඩයුරිසිස් (මුත්රා කිරීම) අඩු වූ රෝගීන් මුත්රා වල ස් st ටික වලට නිරාවරණය වන්නේ කලාතුරකිනි. රීතියක් ලෙස, මෙම රෝග ලක්ෂණය ප්රධාන වශයෙන් සිදු වන්නේ parent ෂධයේ මාපිය පරිපාලනය සමඟ ය.ඇමොක්සිසිලින් මත පදනම් වූ drugs ෂධ සමඟ චිකිත්සාව අතරතුර, රෝගියා මුත්රා තුළ drug ෂධ ස් st ටික සෑදීම වැළැක්වීම සඳහා ප්රමාණවත් පිරිසිදු ජලය පානය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
ඔග්මන්ටින් සමඟ අධික ලෙස ප්රතිකාර කිරීමෙන් .ෂධයේ සං to ටකවලට සංවේදී නොවන ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ සී growth ්‍ර වර්ධනයට හේතු වේ. Drug ෂධය දීර් use කාලයක් තිස්සේ භාවිතා කරන කාලය තුළ, මුත්රා හා රුධිර පරීක්ෂණ මගින් වකුගඩු, අක්මාව හා රක්තපාතයේ වැඩ අධීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
ඔග්මන්ටින් සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී, මත්පැන් පානය කිරීම තහනම් කර ඇති අතර, මත්පැන් වල අන්තර්ක්රියාකාරිත්වය සහ drug ෂධයේ ක්රියාකාරී සං ingredients ටක මගින් අක්මාව හා මධ්යම ස්නායු පද්ධතියට විෂ සහිත හානි සිදුවිය හැකිය.
ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් ප්‍රතික්‍රියා අනුපාතය කෙරෙහි negative ණාත්මක බලපෑමක් නොකරන අතර වාහන සහ වෙනත් යාන්ත්‍රණ කළමනාකරණයට බලපාන්නේ නැත.
වෙනත් with ෂධ සමඟ drug ෂධයේ අන්තර්ක්රියාකාරිත්වය
රෝගියා තුළ අසාත්මිකතා හා අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් ඇති නිසා ඇග්මන්ටිනෝල් ටැබ්ලට් එකවර ඇලෝපුරිනෝල් සමඟ ගැනීම නිර්දේශ නොකරයි. ඔබ දැනටමත් ඇලෝපුරිනෝල් ගන්නවා නම්, ඔබ අනිවාර්යයෙන්ම ඔබේ වෛද්යවරයාට දැනුම් දිය යුතුය.
ඔග්මන්ටින් මෙන්ම පෙනිසිලින් කාණ්ඩයේ වෙනත් ඕනෑම ප්රතිජීවක during ෂධයක් භාවිතා කිරීමේදී උපත් පාලන පෙති වල effectiveness ලදායීතාවය අඩු විය හැකි අතර, අනවශ්‍ය ගැබ්ගැනීම් වලට එරෙහිව මෙම ආකාරයේ ආරක්ෂාවට කැමති කාන්තාවන් දැන සිටිය යුතුය.
C ෂධ කණ්ඩායම
| මුඛ අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු | 5 මිලි |
| සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය: | |
| ඇමොක්සිසිලින් ට්‍රයිහයිඩ්‍රේට් (ඇමොක්සිසිලින් අනුව) | 125 mg |
| 200 mg | |
| 400 mg | |
| පොටෑසියම් ක්ලවුලානේට් (ක්ලවුලානික් අම්ලය අනුව) 1 | 31.25 mg |
| 28.5 mg | |
| 57 mg | |
| excipients: xanthan gum - 12.5 / 12.5 / 12.5 mg, ඇස්පාර්ටේම් - 12.5 / 12.5 / 12.5 mg, සුචිනික් අම්ලය - 0.84 / 0.84 / 0.84 mg, කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 25/25/25 mg, hypromellose - 150 / 79.65 / 79.65 mg, තැඹිලි රසය 1 - 15/15/15 mg, තැඹිලි රසය 2 - 11.25 / 11.25 / 11.25 mg, රසය රාස්ප්බෙරි - 22.5 / 22.5 / 22.5 mg, සුවඳ "සැහැල්ලු මොලස්" - 23.75 / 23.75 / 23.75 mg, සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 125/552 දක්වා / 900 mg දක්වා |
1 drug ෂධය නිපදවීමේදී පොටෑසියම් ක්ලවුලානේට් 5% ක අතිරික්තයක් සහිතව තබා ඇත.
| චිත්රපට ආලේපිත ටැබ්ලට් | 1 ටැබ්. |
| සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය: | |
| ඇමොක්සිසිලින් ට්‍රයිහයිඩ්‍රේට් (ඇමොක්සිසිලින් අනුව) | 250 mg |
| 500 mg | |
| 875 mg | |
| පොටෑසියම් ක්ලවුලානේට් (ක්ලවුලානික් අම්ලය අනුව) | 125 mg |
| 125 mg | |
| 125 mg | |
| excipients: මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් - 6.5 / 7.27 / 14.5 mg, සෝඩියම් කාබොක්සිමීතයිල් පිෂ් ch ය - 13/21/29 mg, කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 6.5 / 10.5 / 10 mg, MCC - 650 / සිට 1050/396, 5 mg | |
| චිත්රපට කොපුව: ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් - 9.63 / 11.6 / 13.76 mg, හයිප්‍රොමෙලෝස් (5 cps) - 7.39 / 8.91 / 10.56 mg, හයිප්‍රොමෙලෝස් (15 cps) - 2.46 / 2.97 / 3.52 mg, macrogol 4000 - 1.46 / 1.76 / 2.08 mg, macrogol 6000 - 1.46 / 1.76 / 2.08 mg, dimethicone 500 ( සිලිකොන් තෙල්) - 0.013 / 0.013 / 0.013 mg, පිරිසිදු ජලය 1 - - / - / - |
පටල ආලේපනයේදී පිරිසිදු ජලය ඉවත් කරනු ලැබේ.
මාත්රා පෝරමයේ විස්තරය
කුඩු: සුදු හෝ පාහේ සුදු, ලාක්ෂණික ගන්ධයක් සහිත. තනුක කළ විට, සුදු හෝ පාහේ සුදු අත්හිටුවීමක් සෑදී ඇත. සිටගෙන සිටින විට, සුදු හෝ පාහේ සුදු ප්‍රපාතයක් සෙමින් සාදයි.
ටැබ්ලට්, 250 mg + 125 mg: සුදු පැහැති සිට සුදු පැහැය දක්වා වූ ඕවලාකාර හැඩයකින් යුත් පටල පටලයකින් ආවරණය කර ඇති අතර එක් පැත්තක “AUGMENTIN” සෙල්ලිපිය ඇත. කිං දී: කහ පැහැති සුදු සිට පාහේ සුදු දක්වා.
ටැබ්ලට්, 500 mg + 125 mg: ඕවලාකාර, සුදු පැහැයේ සිට සුදු පැහැය දක්වා වූ පටල කොපුවකින් ආවරණය කර ඇති අතර, ඕවලාකාර, පිට කරන ලද ශිලා ලේඛනයක් සහිත “ඒසී” සහ එක් පැත්තක අවදානම.
ටැබ්ලට්, 875 mg + 125 mg: සුදු පැහැති සිට සුදු පැහැය දක්වා වූ පටල කොපුවකින් ආවරණය වී ඇති අතර ඕවලාකාර හැඩයෙන් යුක්ත වන අතර දෙපස “A” සහ “C” අක්ෂර සහ එක් පැත්තක දෝෂ රේඛාවක් ඇත. කිං දී: කහ පැහැති සුදු සිට පාහේ සුදු දක්වා.
C ෂධවේදය
ඇමොක්සිසිලින් යනු අර්ධ-කෘතිම පුළුල් වර්ණාවලී ප්‍රතිජීවකයක් වන අතර එය බොහෝ ග්රෑම්-ධනාත්මක සහ ග්රෑම්- negative ණ ක්ෂුද්ර ජීවීන්ට එරෙහිව ක්‍රියා කරයි. ඒ අතරම, බීටා-ලැක්ටේමාස් මගින් ඇමොක්සිසිලින් විනාශයට ගොදුරු විය හැකි අතර එම නිසා ඇමොක්සිසිලින් වල ක්‍රියාකාරිත්වයේ වර්ණාවලිය මෙම එන්සයිමය නිපදවන ක්ෂුද්ර ජීවීන් දක්වා විහිදෙන්නේ නැත.
පෙනිසිලින් හා ව්‍යුහාත්මකව සම්බන්ධ බීටා-ලැක්ටේමාස් නිෂේධනයක් වන ක්ලවුලානික් අම්ලය, පෙනිසිලින් සහ සෙෆලොස්පොරින් ප්‍රතිරෝධී ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගෙන් සොයා ගන්නා පුළුල් පරාසයක බීටා-ලැක්ටේමාස් අක්‍රීය කිරීමේ හැකියාව ඇත. ක්ලවුලානික් අම්ලය ප්ලාස්මිඩ් බීටා-ලැක්ටේමාස් වලට එරෙහිව ප්රමාණවත් තරම් effective ලදායී වන අතර ඒවා බොහෝ විට බැක්ටීරියා ප්‍රතිරෝධයට වගකිව යුතු අතර ක්ලවුලානික් අම්ලය මගින් වළක්වන 1 වන වර්ගයේ වර්ණදේහ බීටා-ලැක්ටේමාස් වලට එරෙහිව අඩු effective ලදායී වේ.
ඔග්මන්ටින් ® සැකසීමේදී ක්ලවුලානික් අම්ලය තිබීම ඇමයික්සිලින් එන්සයිම මගින් විනාශ කිරීමෙන් ආරක්ෂා කරයි - බීටා-ලැක්ටේමාස්, ඇමොක්සිසිලින් ප්‍රතිබැක්ටීරීය වර්ණාවලිය පුළුල් කිරීමට ඉඩ සලසයි.
පහත දැක්වෙන්නේ ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝගයක ක්‍රියාකාරිත්වයයි in vitro .
ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝගයකට බැක්ටීරියා බහුලවම ගොදුරු වේ
ග්රෑම්-පොසිටිව් aerobes: බැසිලස් ඇන්ත්‍රසිස්, එන්ටරොකොකස් ෆේකාලිස්, ලිස්ටීරියා මොනොසයිටොජීනස්, නොකාර්ඩියා ඇස්ටරෝ> ඇතුළුව Streptococcus pyogenes 1.2, Streptococcus agalactiae 1.2 (වෙනත් බීටා හීමොලික් ස්ට්රෙප්ටොකොකි) 1,2, ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස් (මෙතිසිලින් වලට සංවේදී) 1, ස්ටැෆිලොකොකස් සැප්‍රොෆිටිකස් (මෙතිසිලින් වලට සංවේදී), කෝගුලස්- negative ණ ස්ටැෆිලොකොකි (මෙතිසිලින් වලට සංවේදී).
ග්රෑම්-ධනාත්මක නිර්වායු: Clostr> ඇතුළුව පෙප්ටොස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් මැග්නස්, පෙප්ටොස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් මයික්‍රෝ.
ග්රෑම්- negative ණ aerobes: බෝඩෙටෙලා පර්ටුසිස්, හීමොෆිලස් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා 1, හෙලිකොබැක්ටර් පයිලෝරි, මොරක්සෙලා කැෆරාලිස් 1, නයිසීරියා ගොනෝරෝහයි, පැස්චුරෙල්ලා මල්ටොසිඩා, විබ්‍රියෝ කොලරාව.
ග්රෑම්- negative ණ නිර්වායු: බැක්ටීරියා> ඇතුළුව බැක්ටීරියා> ඇතුළුව Fusobacterium nucleatum, Porphyromonas spp., Prevotella spp.
වෙනත්: බොරලියා බර්ග්ඩෝෆෙරි, ලෙප්ටොස්පිරා අයිස්ටෙරෝහීමෝරැගියා, ට්‍රෙපොනෙමා පැලිඩම්.
ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝගයකට ප්‍රතිරෝධය ලබා ගත් බැක්ටීරියා විය හැක
ග්රෑම්- negative ණ aerobes: Escherichia coli 1, Klebsiella spp., ඇතුළුව ක්ලෙබ්සෙල්ලා ඔක්සිටොකා, ක්ලෙබ්සෙල්ලා නියුමෝනියාව 1, ප්‍රෝටියස් එස්පීපී., ඇතුළුව ප්‍රෝටියස් මිරබිලිස්, ප්‍රෝටියස් වල්ගරිස්, සැල්මොනෙල්ලා එස්පීපී, ෂිගෙල්ලා එස්පීපී.
ග්රෑම්-පොසිටිව් aerobes: කෝරීන්බැක්ටීරියම් එස්පීපී, එන්ටරොකොකස් ෆේසියම්, ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් නියුමෝනියාව 1,2 ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් කණ්ඩායම විරිඩන්ස්.
ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝජනයට ස්වාභාවිකවම ප්‍රතිරෝධී බැක්ටීරියා
ග්රෑම්- negative ණ aerobes: ඇසිනෙටොබැක්ටර් එස්පීපී, සිට්රොබැක්ටර් ෆ්‍රුන්ඩි, එන්ටර්බොබැක්ටර් එස්පීපී, හැෆ්නියා ඇල්වේ, ලෙජියෝනෙල්ලා නියුමෝෆිල, මෝගනෙල්ලා මෝගානි, ප්‍රොවිඩෙන්ෂියා එස්පීපී.
වෙනත්: ක්ලැමීඩියා එස්පීපී., ඇතුළුව ක්ලැමීඩියා නියුමෝනියාව, ක්ලැමීඩියා පිට්ටාසි, කොක්සියෙල්ලා බර්නෙටි, මයිකොප්ලාස්මා එස්පීපී.
[1] මෙම බැක්ටීරියා සඳහා, ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝගයක සායනික කාර්යක්ෂමතාව සායනික අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කර ඇත.
මෙම වර්ගයේ බැක්ටීරියා වල වික්‍රියා බීටා-ලැක්ටේමාස් නිපදවන්නේ නැත. ඇමොක්සිසිලින් මොනොතෙරපි සමඟ සංවේදීතාව ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝජනයට සමාන සංවේදීතාවයක් යෝජනා කරයි.
C ෂධවේදය
ඔග්මන්ටින් ® සැකසීමේ ක්රියාකාරී සං both ටක දෙකම - ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය - මුඛ පරිපාලනයෙන් පසු ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවෙන් ඉක්මනින් හා සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය වේ. ආහාර වේලක ආරම්භයේදීම taking ෂධය ලබා ගැනීමේදී ඔග්මන්ටින් drug ෂධයේ ක්රියාකාරී අමුද්‍රව්‍ය අවශෝෂණය කිරීම ප්රශස්ත වේ.
විවිධ අධ්‍යයනයන්ගෙන් ලබාගත් ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ c ෂධීය පරාමිතීන් පහත දැක්වේ, හිස් බඩක් මත වයස අවුරුදු 2-12 අතර නිරෝගී ස්වේච්ඡා සේවකයන් ඔග්මන්ටින් drug ෂධයේ දිනකට 40 mg + 10 mg / kg / day මාත්‍රාවකින් ගත් විට, මුඛ අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු, 125 mg + 31.25 mg 5 ml (156.25 mg).
මූලික c ෂධ පරාමිතීන්
| Ug ෂධ | මාත්රාව mg / kg | සීඋපරිම mg / l | ටීඋපරිම h | AUC, mg · h / l | ටී1/2 h |
| 40 | 7,3±1,7 | 2,1 (1,2–3) | 18,6±2,6 | 1±0,33 | |
| 10 | 2,7±1,6 | 1,6 (1–2) | 5,5±3,1 | 1,6 (1–2) |
විවිධ අධ්‍යයනයන්ගෙන් ලබාගත් ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ c ෂධීය පරාමිතීන් පහත දැක්වේ, හිස් බඩක් මත වයස අවුරුදු 2-12 අතර නිරෝගී ස්වේච්ඡා සේවකයන් ඔග්මන්ටින් took, මුඛ අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු, මිලි ලීටර් 5 කින් 200 mg + 28.5 mg (228) , 5 mg) 45 mg + 6.4 mg / kg / day මාත්‍රාවකට, මාත්රා දෙකකට බෙදා ඇත.
මූලික c ෂධ පරාමිතීන්
| සක්‍රීය ද්රව්යය | සීඋපරිම mg / l | ටීඋපරිම h | AUC, mg · h / l | ටී1/2 h |
| ඇමොක්සිසිලින් | 11,99±3,28 | 1 (1–2) | 35,2±5 | 1,22±0,28 |
| ක්ලවුලානික් අම්ලය | 5,49±2,71 | 1 (1–2) | 13,26±5,88 | 0,99±0,14 |
නිරෝගී ස්වේච්ඡා සේවකයන් ඔග්මන්ටින් of, මුඛ අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු, මිලි ලීටර් 5 (මිලිග්‍රෑම් 457) තුළ 400 mg + 57 mg ලබා ගත් විට විවිධ අධ්‍යයනයන්ගෙන් ලබාගත් ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ c ෂධ පරාමිතීන් පහත දැක්වේ.
මූලික c ෂධ පරාමිතීන්
| සක්‍රීය ද්රව්යය | සීඋපරිම mg / l | ටීඋපරිම h | AUC, mg · h / l |
| ඇමොක්සිසිලින් | 6,94±1,24 | 1,13 (0,75–1,75) | 17,29±2,28 |
| ක්ලවුලානික් අම්ලය | 1,1±0,42 | 1 (0,5–1,25) | 2,34±0,94 |
නිරෝගී නිරාහාර ස්වේච්ඡා සේවකයන් ගත් විට විවිධ අධ්‍යයනයන්ගෙන් ලබාගත් ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ c ෂධ පරාමිතීන්:
- 1 ටැබ්. ඔග්මන්ටින් ®, 250 mg + 125 mg (375 mg),
- ටැබ්ලට් 2 ක් ඔග්මන්ටින් ®, 250 mg + 125 mg (375 mg),
- 1 ටැබ්. ඔග්මන්ටින් ®, 500 mg + 125 mg (625 mg),
- ඇමොක්සිසිලින් 500 mg,
- ක්ලවුලානික් අම්ලය මිලිග්‍රෑම් 125 යි.
මූලික c ෂධ පරාමිතීන්
| Ug ෂධ | මාත්රාව mg | සීඋපරිම mg / ml | ටීඋපරිම h | AUC, mg · h / l | ටී1/2 h |
| ඔග්මන්ටින් ®, 250 mg + 125 mg | 250 | 3,7 | 1,1 | 10,9 | 1 |
| ඔග්මන්ටින් ®, 250 mg + 125 mg, ටැබ්ලට් 2 ක් | 500 | 5,8 | 1,5 | 20,9 | 1,3 |
| ඔග්මන්ටින් ®, 500 mg + 125 mg | 500 | 6,5 | 1,5 | 23,2 | 1,3 |
| ඇමොක්සිලින් 500 mg | 500 | 6,5 | 1,3 | 19,5 | 1,1 |
| ඔග්මන්ටින් ®, 250 mg + 125 mg | 125 | 2,2 | 1,2 | 6,2 | 1,2 |
| ඔග්මන්ටින් ®, 250 mg + 125 mg, ටැබ්ලට් 2 ක් | 250 | 4,1 | 1,3 | 11,8 | 1 |
| ක්ලවුලානික් අම්ලය, 125 mg | 125 | 3,4 | 0,9 | 7,8 | 0,7 |
| ඔග්මන්ටින් ®, 500 mg + 125 mg | 125 | 2,8 | 1,3 | 7,3 | 0,8 |
ඔග්මන්ටින් drug ෂධය භාවිතා කරන විට, ඇමොක්සිසිලින් වල ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය ඇමොක්සිසිලින් සමාන මාත්‍රාවලින් වාචිකව පරිපාලනය කරන අයට සමාන වේ.
නිරෝගී නිරාහාර ස්වේච්ඡා සේවකයන් ගත් විට වෙනම අධ්‍යයනයන්ගෙන් ලබාගත් ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ c ෂධ පරාමිතීන්:
- ටැබ්ලට් 2 ක් ඔග්මන්ටින් ®, 875 mg + 125 mg (1000 mg).
මූලික c ෂධ පරාමිතීන්
| Ug ෂධ | මාත්රාව mg | සීඋපරිම mg / l | ටීඋපරිම h | AUC, mg · h / l | ටී1/2 h |
| 1750 | 11,64±2,78 | 1,5 (1–2,5) | 53,52±12,31 | 1,19±0,21 | |
| 250 | 2,18±0,99 | 1,25 (1–2) | 10,16±3,04 | 0,96±0,12 |
ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝගයක් හඳුන්වාදීම මෙන්ම, විවිධ පටක හා අතරමැදි තරලවල (පිත්තාශය, උදර පටක, සම, මේදය හා මාංශ පේශි පටක, සයිනොවියල් සහ පෙරිටෝනියල් තරල, කෝපය පල කලේය) )
ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ බන්ධනය වීමේ දුර්වල මට්ටමක් ඇත. අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී ඇත්තේ මුළු ක්ලවුලානික් අම්ල ප්‍රමාණයෙන් 25% ක් සහ රුධිර ප්ලාස්මා වල ඇමොක්සිසිලින් 18% ක් රුධිර ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ බැඳී ඇති බවයි.
සත්ව අධ්‍යයනයන්හි දී, කිසිදු ඉන්ද්‍රියයක ඔග්මන්ටින් ® සැකසීමේ සං of ටක සමුච්චය වී නොමැත.
බොහෝ පෙනිසිලින් මෙන් ඇමොක්සිලින් ද මව්කිරි වලට ඇතුල් වේ. මව්කිරි වලද ක්ලවුලානික් අම්ලයේ හෝඩුවාවන් සොයාගත හැකිය. මුඛයේ ඇති ශ්ලේෂ්මල පටලවල පාචනය සහ කැන්ඩිඩියාසිස් වර්ධනය වීමේ හැකියාව හැරුණු විට, මව්කිරි දෙන ළදරුවන්ගේ සෞඛ්‍යයට ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ වෙනත් අහිතකර බලපෑම් නොදනී.
සත්ව ප්‍රජනක අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය වැදෑමහ බාධකයෙන් එතෙර වන බවයි. කෙසේ වෙතත්, කලලයට කිසිදු අහිතකර බලපෑමක් අනාවරණය නොවීය.
ඇමොක්සිසිලින් ආරම්භක මාත්‍රාවෙන් 10-25% ක් අක්‍රීය පරිවෘත්තීය (පෙනිසිලොයික් අම්ලය) ලෙස වකුගඩු මගින් බැහැර කරනු ලැබේ. ක්ලවුලානික් අම්ලය 2,5-ඩයිහයිඩ්‍රෝ -4- (2-හයිඩ්‍රොක්සිඑතිල්) -5-ඔක්සෝ -3 එච්-පයිරෝල් -3-කාබොක්සිලික් අම්ලය සහ ඇමයිනෝ -4-හයිඩ්‍රොක්සි-බියුටාන් -2 එක් ලෙස පුළුල් ලෙස පරිවෘත්තීය කර වකුගඩු හරහා බැහැර කරයි. ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව මෙන්ම කාබන් ඩයොක්සයිඩ් ස්වරූපයෙන් කල් ඉකුත් වූ වාතය සමඟ.
අනෙකුත් පෙනිසිලින් මෙන් ඇමොක්සිසිලින් ප්රධාන වශයෙන් වකුගඩු මගින් බැහැර කරනු ලබන අතර ක්ලවුලානික් අම්ලය වකුගඩු හා බාහිර යාන්ත්‍රණයන් මගින් බැහැර කරයි.
1 මේසයක් ගැනීමෙන් පසු පළමු පැය 6 තුළ වෙනස් නොවන ඇමොක්සිසිලින් 60-70% ක් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය 40-65% ක් පමණ වකුගඩු මගින් බැහැර කරනු ලැබේ. 250 mg + 125 mg හෝ 1 ටැබ්ලටය 500 mg + 125 mg.
ප්‍රොබෙනෙසිඩ් හි එකවර පරිපාලනය ඇමොක්සිසිලින් බැහැර කිරීම මන්දගාමී කරයි, නමුත් ක්ලවුලානික් අම්ලය නොවේ ("අන්තර්ක්‍රියා" බලන්න).
දර්ශක ඔග්මන්ටින් ®
ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝජනය ක්ලෝවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝජනයට සංවේදී වන ක්ෂුද්ර ජීවීන් නිසා ඇති වන පහත සඳහන් ස්ථානවල බැක්ටීරියා ආසාදන සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා දක්වනු ලැබේ:
ඉහළ ශ්වසන පත්රික ආසාදන (ENT ආසාදන ඇතුළුව), උදා: පුනරාවර්තන ටොන්සිලයිටිස්, සයිනසයිටිස්, ඔටිටිස් මාධ්ය, බහුලව ඇතිවේ ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් නියුමෝනියාව, හීමොෆිලස් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා 1, මොරක්සෙල්ලා කැටරාලිස් 1 සහ ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් පයෝජීන්, (ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් 250 mg / 125 mg හැර),
නිදන්ගත බ්රොන්කයිටිස්, ලොබාර් නියුමෝනියාව සහ බ්රොන්කොප් නියුමෝනියාව වැනි උග්රවීම් වැනි අඩු ශ්වසන පත්රික ආසාදන ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් නියුමෝනියාව, හීමොෆිලස් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා 1 සහ මොරක්සෙල්ලා කැතරලිස් 1,
සාමාන්‍යයෙන් පවුලේ විශේෂයන් විසින් ඇති කරන සිස්ටයිටිස්, මුත්රා ආශ්‍රිත, පයිලෝනෙෆ්‍රයිටිස්, ගැහැණු ලිංගික අවයව ආසාදන වැනි මුත්රා ආසාදන එන්ටරොබැක්ටීරියා 1 (ප්රධාන වශයෙන් Escherichia coli 1 ), ස්ටැෆිලොකොකස් සැප්‍රොෆිටිකස් සහ විශේෂ එන්ටරොකොකස්ගොනෝරියා නිසා ඇතිවේ නයිසීරියා ගොනෝරෝයා 1,
සම සහ මෘදු පටක ආසාදන බහුලව ඇතිවේ ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස් 1, ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් පයෝජීන් සහ විශේෂ බැක්ටීරොයිඩ් 1,
අස්ථි හා සන්ධි ආසාදන, ඔස්ටියෝමෙලයිටිස් වැනි රෝග බහුලව ඇතිවේ ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස් 1, අවශ්ය නම්, දිගුකාලීන ප්රතිකාර ක්රමයක් කළ හැකිය.
ඔඩොන්ටොජනික් ආසාදන, නිදසුනක් ලෙස ආවර්තිතා, ඔඩොන්ටොජනික් මැක්සිලරි සයිනසයිටිස්, සෙලියුලිටිස් පැතිරීම සමඟ දරුණු දන්ත විවරය (ටැබ්ලට් ඔග්මන්ටින් ආකෘති සඳහා පමණක්, මාත්රාව 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg),
පියවර මිශ්‍රණයේ කොටසක් ලෙස වෙනත් මිශ්‍ර ආසාදන (නිදසුනක් ලෙස, සෙප්ටික් ගබ්සාව, පශ්චාත් ප්‍රසව සෙප්සිස්, ඉන්ට්‍රාබ්ඩොමිනල් සෙප්සිස්) (ටැබ්ලට් සඳහා පමණක් ඔග්මන්ටින් මාත්රාව 250 mg / 125 mg, 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg),
[1] නිශ්චිත ආකාරයේ ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ තනි නියෝජිතයන් බීටා-ලැක්ටේමාස් නිපදවන අතර එමඟින් ඒවා ඇමොක්සිසිලින් වලට සංවේදී නොවේ (බලන්න. Pharma ෂධවේදය).
ඇමොක්සිසිලින් සංවේදී ක්ෂුද්ර ජීවීන් නිසා ඇතිවන ආසාදන වලට ඔග්මන්ටින් with සමඟ ප්රතිකාර කළ හැකිය. ඇමොක්සිසිලින් වලට සංවේදී වන ක්ෂුද්ර ජීවීන් මෙන්ම බීටා-ලැක්ටේමාස් නිපදවන ක්ෂුද්ර ජීවීන් විසින් ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝජනයට සංවේදී වන මිශ්‍ර ආසාදන වලට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ද ඔග්මන්ටින් ® දක්වා ඇත.
ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝජනයට බැක්ටීරියා වල සංවේදීතාව කලාපය අනුව සහ කාලයත් සමඟ වෙනස් වේ. හැකි සෑම අවස්ථාවකදීම දේශීය සංවේදීතා දත්ත සැලකිල්ලට ගත යුතුය. අවශ්ය නම්, බැක්ටීරියා විද්යාත්මක සංවේදීතාව සඳහා ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක සාම්පල එකතු කර විශ්ලේෂණය කළ යුතුය.
ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම
සතුන්ගේ ප්‍රජනක ක්රියාකාරිත්වය පිළිබඳ අධ්‍යයනයන්හි දී, ඔග්මන්ටින් හි වාචික හා මාපිය පරිපාලනය te ටෙරාටොජනික් බලපෑම් ඇති කළේ නැත.
පටලවල නොමේරූ ඉරිතැලීම් ඇති කාන්තාවන් පිළිබඳ එක් අධ්‍යයනයක දී, ඔග්මන්ටින් සමඟ වැළැක්වීමේ ප්රතිකාරය අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ එන්ටරොකොලයිටිස් නෙරෝටයිටිස් කිරීමේ අවදානම සමඟ සම්බන්ධ විය හැකි බව සොයා ගන්නා ලදී. සියලුම drugs ෂධ මෙන් ඔග්මන්ටින් ගර්භණී සමයේදී භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි. මවට අපේක්ෂිත ප්‍රතිලාභය කලලයට ඇති විය හැකි අවදානම ඉක්මවා ගියහොත් මිස.
ඔග්මන්ටින් drug ෂධය මව්කිරි දීමේදී භාවිතා කළ හැකිය. මෙම drug ෂධයේ ක්රියාකාරී ද්‍රව්‍යවල හෝඩුවාවන් ප්‍රමාණයක් මව්කිරි තුළට විනිවිද යාම හා සම්බන්ධ මුඛ කුහරයේ ශ්ලේෂ්මල පටලවල පාචනය හෝ කැන්ඩිඩියාසිස් වර්ධනය වීමේ හැකියාව හැරුණු විට, මව්කිරි දෙන ළදරුවන් තුළ වෙනත් අහිතකර බලපෑම් දක්නට නොලැබුණි.මව්කිරි දෙන ළදරුවන්ට අහිතකර බලපෑම් ඇති වුවහොත් මව්කිරි දීම නතර කළ යුතුය.
අතුරු ආබාධ
පහත දැක්වෙන අහිතකර සිදුවීම් ලැයිස්තුගත කර ඇත්තේ අවයව හා ඉන්ද්‍රිය පද්ධතියට වන හානිය හා සිදුවීමේ වාර ගණන අනුව ය. සිදුවීමේ වාර ගණන පහත පරිදි තීරණය වේ: බොහෝ විට - ≥1 / 10, බොහෝ විට ≥1 / 100 සහ පීවී, රක්තහීනතාවය, ඊසිනොෆිලියා, ත්‍රොම්බොසයිටෝසිස්.
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියෙන්: ඉතා කලාතුරකින් - ඇන්ජියෝඩීමා, ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා, සෙරුමය රෝගයට සමාන සින්ඩ්‍රෝමය, ආසාත්මිකතා සනාල.
ස්නායු පද්ධතියෙන්: කලාතුරකින් - කරකැවිල්ල, හිසරදය, ඉතා කලාතුරකින් - ආපසු හැරවිය හැකි අධි ක්රියාකාරිත්වය, කැළඹීම් (වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන්ට මෙන්ම drug ෂධයේ අධික මාත්රාව ලබා ගන්නා අයටද කම්පනය ඇතිවිය හැක), නින්ද නොයාම, උද් itation ෝෂණය, කාංසාව, හැසිරීම් වෙනස් වීම.
- වැඩිහිටියන්: බොහෝ විට - පාචනය, බොහෝ විට - ඔක්කාරය, වමනය,
- දරුවන්: බොහෝ විට - පාචනය, ඔක්කාරය, වමනය,
- මුළු ජනගහනය: ඔක්කාරය බොහෝ විට drug ෂධයේ අධික මාත්රාව සමඟ සම්බන්ධ විය. Drug ෂධය ගැනීම ආරම්භ කිරීමෙන් පසු සුලු පත්රිකාවෙන් නුසුදුසු ප්රතික්රියාවන් තිබේ නම්, ආහාර වේල ආරම්භයේදීම ඔග්මන්ටින් the ගතහොත් ඒවා තුරන් කළ හැකිය, කලාතුරකින් ආහාර ජීර්ණය, ඉතා කලාතුරකින් ප්රතිජීවක සම්බන්ධ කොලිටස් (ව්‍යාජ කොලිටස් සහ රක්තපාත කොලිටස් ඇතුළුව), කළු කෙස් »ළමුන් තුළ දත් එනමලයේ මතුපිට ස්ථරය දුර්වර්ණ වීම, ගැස්ට්‍රයිටිස්, ස්ටෝමැටිටිස්. ඔබේ දත් මදින්න ප්රමාණවත් බැවින් මුඛ ප්රතිකාර මගින් දත් දුර්වර්ණ වීම වළක්වා ගත හැකිය.
අක්මාව හා biliary පත්රිකාවේ පැත්තෙන්: කලාතුරකින් - AST සහ / හෝ ALT හි ක්‍රියාකාරිත්වයේ මධ්‍යස්ථ වැඩිවීමක්. බීටා-ලැක්ටම් ප්රතිජීවක චිකිත්සාව ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ මෙම සංසිද්ධිය නිරීක්ෂණය කළද එහි සායනික වැදගත්කම නොදනී. ඉතා කලාතුරකින් - හෙපටයිටිස් සහ කොලෙස්ටැටික් සෙංගමාලය. පෙනිසිලින් ප්රතිජීවක සහ සෙෆලොස්පොරින් සමඟ ප්රතිකාර ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ මෙම සංසිද්ධි නිරීක්ෂණය කෙරේ. බිලිරුබින් සහ ක්ෂාරීය පොස්පේටේස් සාන්ද්‍රණය වැඩි කිරීම.
අක්මාවෙන් සිදුවන අහිතකර බලපෑම් ප්රධාන වශයෙන් පිරිමින් සහ වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ දක්නට ලැබෙන අතර දිගුකාලීන ප්රතිකාර සමඟ සම්බන්ධ විය හැකිය. මෙම අහිතකර සිදුවීම් ළමුන් තුළ දක්නට ලැබෙන්නේ ඉතා කලාතුරකිනි.
ලැයිස්තුගත සං signs ා සහ රෝග ලක්ෂණ සාමාන්‍යයෙන් සිදුවන්නේ චිකිත්සාව අවසන් වූ වහාම හෝ පසුව වන නමුත් සමහර අවස්ථාවලදී චිකිත්සාව අවසන් වූ පසු සති කිහිපයක් තිස්සේ ඒවා නොපෙන්වයි. අහිතකර සිදුවීම් සාමාන්‍යයෙන් ආපසු හැරවිය හැකිය. අක්මාවෙන් සිදුවන අහිතකර සිදුවීම් දරුණු විය හැකි අතර අතිශය දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී මාරාන්තික ප්‍රති of ල වාර්තා වී ඇත. සෑම අවස්ථාවකම පාහේ, මේවා බරපතල අනුකූල ව්යාධි විද්යාව සහිත රෝගීන් හෝ හෙපටොටොක්සික් potential ෂධ ලබා ගන්නා රෝගීන් විය.
සමේ සහ චර්මාභ්යන්තර පටක වල: කලාතුරකින් - කැසීම, කැසීම, උර්තාරියා, කලාතුරකින් එරිතිමා බහුකාර්යය, ඉතා කලාතුරකින් ස්ටීවන්ස්-ජොන්සන් සින්ඩ්‍රෝමය, විෂ සහිත එපීඩර්මල් නෙක්ට්‍රොලිසිස්, බුලස් එක්ස්ෆෝලියෝටිව් ඩර්මැටිටිස්, උග්ර සාමාන්යකරණය කරන ලද එක්ස්ටිමෙටස් පුස්ටුලෝසිස්.
සමේ අසාත්මිකතා ඇති වුවහොත්, ඔග්මන්ටින් with සමඟ ප්රතිකාර කිරීම නතර කළ යුතුය.
වකුගඩු හා මුත්රා මාර්ගයෙන්: ඉතා කලාතුරකින් - අන්තර් අන්තරාසර්ග නෙෆ්‍රිටිස්, ස් st ටිකුරියා (“අධික මාත්රාව” බලන්න), හෙමාටූරියා.
අන්තර්ක්‍රියා
ඔග්මන්ටින් pro සහ ප්‍රොබෙනෙසයිඩ් යන drug ෂධය එකවර භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි. ප්‍රොබෙනෙසිඩ් ඇමොක්සිසිලින් වල නල ස්‍රාවය අඩු කරන අතර එම නිසා එකවර ඔග්මන්ටින් drug සහ ප්‍රොබෙනසයිඩ් drug ෂධය ඇමොක්සිසිලින් වල රුධිර සාන්ද්‍රණය වැඩි කිරීමට හා නොනැසී පැවතිය හැකි නමුත් ක්ලවුලානික් අම්ලය නොවේ.
ඇලෝපුරිනෝල් සහ ඇමොක්සිසිලින් එකවර භාවිතා කිරීම සමේ අසාත්මිකතා ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කරයි. ක්ලවුලානික් අම්ලය සහ ඇලෝපුරිනෝල් සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝගයක් එකවර භාවිතා කිරීම පිළිබඳ වර්තමානයේ සාහිත්‍යයේ දත්ත නොමැත.
පෙනිසිලින් මගින් නල ස්‍රාවය වීම වළක්වා ගැනීමෙන් ශරීරයෙන් මෙතොට්‍රෙක්සෙට් ඉවත් කිරීම මන්දගාමී විය හැක, එබැවින් එකවර ඔග්මන්ටින් සහ මෙතොට්‍රෙක්සෙට් භාවිතය මෙතොට්‍රෙක්සෙට් විෂ වීම වැඩි කරයි.
අනෙකුත් ප්‍රතිබැක්ටීරීය drugs ෂධ මෙන්ම, ඔග්මන්ටින් ® පිළියෙල කිරීම බඩවැල් මයික්‍රොෆ්ලෝරා වලට බලපාන අතර එමඟින් ආමාශ ආන්ත්‍රයෙන් එස්ටජන් අවශෝෂණය වීම අඩු වන අතර ඒකාබද්ධ මුඛ ප්‍රතිංධිසරාේධක වල effectiveness ලදායීතාවය අඩු වේ.
ඇසිනොකුමරෝල් හෝ වෝෆරින් සහ ඇමොක්සිසිලින් ඒකාබද්ධව භාවිතා කරන රෝගීන් තුළ MHO වැඩිවීමේ දුර්ලභ අවස්ථා සාහිත්‍යයෙහි විස්තර කෙරේ. අවශ්ය නම්, පීවී ප්‍රතිදේහජනක හෝ එම්එච්ඕ සමඟ ඔග්මන්ටින් ® සැකසීමේ එකවර පරිපාලනය ඔග්මන්ටින් ® සකස් කිරීම හෝ අවලංගු කිරීමේදී ප්රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කළ යුතුය; මුඛ පරිපාලනය සඳහා ප්‍රතිදේහජනක මාත්රාව ගැලපීම අවශ්ය විය හැකිය.
මාත්රාව සහ පරිපාලනය
රෝගියාගේ වයස, ශරීර බර, වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය මෙන්ම ආසාදනයේ බරපතලකම අනුව මාත්රාව තනි තනිව සකසා ඇත.
ආමාශ ආන්ත්රයික කැළඹීම් අවම කිරීම සහ අවශෝෂණය ප්රශස්ත කිරීම සඳහා, ආහාර වේලක ආරම්භයේදීම drug ෂධය ගත යුතුය. ප්රතිජීවක චිකිත්සාවේ අවම පා course මාලාව දින 5 කි.
සායනික තත්ත්වය සමාලෝචනයකින් තොරව ප්රතිකාරය දින 14 කට වඩා නොකෙරේ.
අවශ්ය නම්, පියවරෙන් පියවර චිකිත්සාව සිදු කළ හැකිය (පසුව මුඛ පරිපාලනයට මාරුවීමත් සමඟ parent ෂධයේ පළමු මාපිය පරිපාලනය).
එය 2 ටැබ් බව මතක තබා ගත යුතුය. ඔග්මන්ටින් ®, 250 mg + 125 mg ටැබ්ලට් එකකට සමාන නොවේ. ඔග්මන්ටින් ®, 500 mg + 125 mg.
වැඩිහිටියන් හා ළමුන් වයස අවුරුදු 12 සහ ඊට වැඩි හෝ බර කිලෝග්‍රෑම් 40 හෝ ඊට වැඩි. මිලි ලීටර් 5 ක් තුළ 400 mg + 57 mg මාත්‍රාවකින් අත්හිටුවීමේ මිලි ලීටර් 11 ක් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ, එය 1 වගුවකට සමාන වේ. ඔග්මන්ටින් ®, 875 mg + 125 mg.
1 ටැබ්. 250 mg + 125 mg දිනකට 3 වතාවක් මෘදු හා මධ්‍යස්ථ තදබල ආසාදන සඳහා. දරුණු ආසාදනවලදී (නිදන්ගත හා පුනරාවර්තන මුත්රා ආසාදන, නිදන්ගත හා පුනරාවර්තන පහළ ශ්වසන ආසාදන ඇතුළුව), ඔග්මන්ටින් of හි අනෙකුත් මාත්‍රාවන් නිර්දේශ කරනු ලැබේ.
1 ටැබ්. 500 mg + 125 mg දිනකට 3 වතාවක්.
1 ටැබ්. 875 mg + 125 mg දිනකට 2 වතාවක්.
ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 40 ට අඩු මාස 3 සිට අවුරුදු 12 දක්වා ළමුන්. වයස සහ ශරීර බර අනුව මාත්රා ගණනය කිරීම සිදු කරනු ලැබේ, දිනකට mg / kg / day හෝ අත්හිටුවීමේ මිලි වලින් දැක්වේ. දෛනික මාත්රාව සෑම පැය 8 කට වරක් (125 mg + 31.25 mg) හෝ සෑම පැය 12 කට වරක් (200 mg + 28.5 mg, 400 mg + 57 mg) මාත්රා 3 කට බෙදා ඇත. නිර්දේශිත මාත්රා තන්ත්‍රය සහ පරිපාලනයේ වාර ගණන පහත වගුවේ දක්වා ඇත.
ඔග්මන්ටින් os මාත්රාව (ඇමොක්සිසිලින් මත පදනම් වූ මාත්රා ගණනය කිරීම)
| මාත්රා | අත්හිටුවීම 4: 1 (මිලි ලීටර් 5 කින් 125 mg + 31.25 mg), සෑම පැය 8 කට වරක් මාත්රා 3 කින් | අත්හිටුවීම 7: 1 (200 mg + 28.5 mg 5 ml හෝ 400 mg + 57 mg 5 ml), සෑම පැය 12 කට වරක් මාත්රා 2 කින් |
| අඩු | දිනකට 20 mg / kg | 25 mg / kg / day |
| ඉහළ | 40 mg / kg / day | 45 mg / kg / day |
සමේ හා මෘදු පටක වල ආසාදන මෙන්ම පුනරාවර්තන ටොන්සිලයිටිස් සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඔග්මන්ටින් ® අඩු මාත්‍රාවක් නිර්දේශ කෙරේ.
ඔටිටිස් මාධ්ය, සයිනසයිටිස්, පහළ ශ්වසන පත්රිකාවේ හා මුත්රා වල ආසාදන, අස්ථි හා සන්ධි ආසාදන වැනි රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඔග්මන්ටින් of හි අධික මාත්රා නිර්දේශ කරනු ලැබේ.
වයස අවුරුදු 2 ට අඩු ළමුන් සඳහා බෙදුණු මාත්‍රාවන් 3 කින් (4: 1 අත්හිටුවීම) 40 mg + 10 mg / kg ට වඩා වැඩි මාත්‍රාවක් තුළ ඔග්මන්ටින් use භාවිතා කිරීම නිර්දේශ කිරීමට ප්රමාණවත් සායනික දත්ත නොමැත.
උපතේ සිට මාස 3 දක්වා දරුවන්. වකුගඩු වල බැහැර කිරීමේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ පරිණතභාවය හේතුවෙන්, නිර්දේශිත මාත්රාව වන ඔග්මන්ටින් am (ඇමොක්සිසිලින් සඳහා ගණනය කිරීම) 4: 1 බෙදුණු මාත්‍රාවන් 2 කින් 30 mg / kg / day වේ.
නොමේරූ දරු උපත්. මාත්රාව පිළිබඳ නිර්දේශයන් නොමැත.
විශේෂ රෝගී කණ්ඩායම්
වැඩිහිටි රෝගීන්. මාත්රා රෙගුලාසි නිවැරදි කිරීම අවශ්ය නොවේ; තරුණ රෝගීන්ට මෙන් එකම මාත්රාව භාවිතා කරනු ලැබේ. වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා, වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා සුදුසු මාත්‍රාවක් නියම කරනු ලැබේ.
අක්මාවේ ක්රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන්. ප්රතිකාර ප්රවේශමෙන් සිදු කරනු ලැබේ; අක්මාවේ ක්රියාකාරිත්වය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කරනු ලැබේ. එවැනි රෝගීන් තුළ මාත්රා නිර්දේශ වෙනස් කිරීමට ප්රමාණවත් දත්ත නොමැත.
දුර්වල වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය සහිත රෝගීන්. මාත්රාව නිවැරදි කිරීම පදනම් වන්නේ ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශන අගය උපරිම නිර්දේශිත මාත්රාව මත ය.
ඔග්මන්ටින් os මාත්රා පිළිවෙත
| Cl Creatinine, ml / min | 4: 1 අත්හිටුවීම (මිලි ලීටර් 5 කින් 125 mg + 31.25 mg) | අත්හිටුවීම 7: 1 (මිලි ලීටර් 5 කින් 200 mg + 28.5 mg හෝ මිලි ලීටර් 5 කින් 400 mg + 57 mg) | පටල ආලේපිත ටැබ්ලට්, 250 mg + 125 mg | පටල ආලේපිත ටැබ්ලට්, 500 mg + 125 mg | පටල ආලේපිත ටැබ්ලට්, 875 mg + 125 mg |
| >30 | මාත්රා ගැලපීම් අවශ්ය නොවේ | මාත්රා ගැලපීම් අවශ්ය නොවේ | මාත්රා ගැලපීම් අවශ්ය නොවේ | මාත්රා ගැලපීම් අවශ්ය නොවේ | මාත්රා ගැලපීම් අවශ්ය නොවේ |
| 10–30 | 15 mg + 3.75 mg / kg දිනකට 2 වතාවක්, උපරිම මාත්රාව 500 mg + 125 mg දිනකට 2 වතාවක් | — | 1 ටැබ්. (මෘදු හා මධ්‍යස්ථ ආසාදන සහිතව) දිනකට 2 වතාවක් | 1 ටැබ්. (මෘදු හා මධ්‍යස්ථ ආසාදන සහිතව) දිනකට 2 වතාවක් | — |
| ® රුධිරයේ දෙවන අතිරේක මාත්රාව 15 mg + 3.75 mg / kg රක්තපාත සැසියකින් පසුව ලබා දිය යුතුය. |
පටල ආලේපිත ටැබ්ලට්, 250 mg + 125 mg: ඇමොක්සිසිලින් නිර්දේශිත උපරිම මාත්රාව මත පදනම්ව මාත්රා ගැලපුම.
2 ටැබ්. සෑම පැය 24 කට වරක් 1 මාත්‍රාවකින් 250 mg + 125 mg
ඩයලිසිස් සැසිය අතරතුර, අතිරේක මාත්‍රාවක් (ටැබ්ලට් 1) සහ තවත් ටැබ්ලට් 1 ක්. ඩයලිසිස් සැසිය අවසානයේ (ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ සෙරුමය සාන්ද්‍රණය අඩු වීම සඳහා වන්දි ගෙවීම සඳහා).
පටල ආලේපිත ටැබ්ලට්, 500 mg + 125 mg: ඇමොක්සිසිලින් නිර්දේශිත උපරිම මාත්රාව මත පදනම්ව මාත්රා ගැලපුම.
1 ටැබ්. සෑම පැය 24 කට වරක් 1 මාත්‍රාවකින් 500 mg + 125 mg
ඩයලිසිස් සැසිය අතරතුර, අතිරේක මාත්‍රාවක් (ටැබ්ලට් 1) සහ තවත් ටැබ්ලට් 1 ක්. ඩයලිසිස් සැසිය අවසානයේ (ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ සෙරුමය සාන්ද්‍රණය අඩු වීම සඳහා වන්දි ගෙවීම සඳහා).
අත්හිටුවීම සකස් කිරීමේ ක්රමය
අත්හිටුවීම පළමු භාවිතයට පෙර වහාම සකස් කරනු ලැබේ. කාමර උෂ්ණත්වයට සිසිල් කළ තම්බා වතුර මිලි ලීටර් 60 ක් පමණ කුඩු බෝතලයට එකතු කළ යුතු අතර, පසුව පියනකින් බෝතලය වසා කුඩු සම්පූර්ණයෙන්ම තනුක වන තෙක් සොලවන්න, සම්පූර්ණ තනුක කිරීම සහතික කිරීම සඳහා බෝතලය විනාඩි 5 ක් රැඳී සිටීමට ඉඩ දෙන්න. ඉන්පසු බෝතලයේ ලකුණට වතුර එකතු කර නැවත බෝතලය සොලවන්න. පොදුවේ ගත් කල, 200 mg + 28.5 mg සහ 400 mg + 57 mg මාත්‍රාවක් සඳහා 125 mg + 31.25 mg සහ ජලය මිලි ලීටර් 64 ක මාත්‍රාවක් සඳහා අත්හිටුවීමක් සකස් කිරීම සඳහා ජලය මිලි ලීටර් 92 ක් පමණ අවශ්ය වේ.
එක් එක් භාවිතයට පෙර බෝතලය හොඳින් සොලවන්න. Drug ෂධයේ නිවැරදි මාත්රාව සඳහා, මිනුම් තොප්පියක් භාවිතා කළ යුතු අතර, එය එක් එක් භාවිතයෙන් පසු ජලය සමග හොඳින් සේදිය යුතුය. තනුක කිරීමෙන් පසු, අත්හිටුවීම දින 7 කට වඩා ශීතකරණයක් තුළ ගබඩා කළ යුතු නමුත් ශීත කළ නොවේ.
වයස අවුරුදු 2 ට අඩු ළමුන් සඳහා, ඔග්මන්ටින් ® සකස් කිරීම අත්හිටුවීමේ මැනිය හැකි තනි මාත්‍රාවක් 1: 1 අනුපාතයකින් ජලය සමග තනුක කළ හැකිය.
අධික මාත්රාව
රෝග ලක්ෂණ ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව සහ ජල-විද්යුත් විච්ඡේදක සමතුලිතතාවයේ බාධා කිරීම් නිරීක්ෂණය කළ හැකිය.
ඇමොක්සිසිලින් ස් st ටිකය විස්තර කර ඇති අතර සමහර අවස්ථාවලදී වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීමට හේතු වේ (“විශේෂ උපදෙස්” බලන්න).
වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන්ට මෙන්ම ඉහළ මාත්‍රාවක් ලබා ගන්නා අයටද අල්ලා ගැනීම.
ප්රතිකාර: ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ රෝග ලක්ෂණ - රෝග ලක්ෂණ චිකිත්සාව, ජල-විද්යුත් විච්ඡේදක සමතුලිතතාවය සාමාන්යකරණය කිරීම කෙරෙහි විශේෂ අවධානයක් යොමු කිරීම. ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය රක්තපාතයෙන් රුධිරයෙන් ඉවත් කළ හැකිය.
ළමුන් 51 දෙනෙකු සමඟ විෂ මධ්‍යස්ථානයක සිදු කරන ලද අධ්‍යයනයක ප්‍රති results ලවලින් පෙනී ගියේ 250 mg / kg ට අඩු මාත්‍රාවකින් ඇමොක්සිසිලින් පරිපාලනය කිරීම සැලකිය යුතු සායනික රෝග ලක්ෂණ වලට තුඩු නොදෙන බවත් ආමාශයික වැසිකිළි අවශ්ය නොවන බවත්ය.
පෝරමය නිකුත් කරන්න
මුඛ අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු, මිලි ලීටර් 5 කින් 125 mg + 31.25 mg. පැහැදිලි වීදුරු බෝතලයක, පළමු විවරය පාලනය කිරීම සඳහා ඉස්කුරුප්පු ඇලුමිනියම් තොප්පියකින් වසා ඇත, 11.5 ග්රෑම් 1 fl. කාඩ්බෝඩ් මිටියක මිනුම් තොප්පිය සමඟ.
මුඛ පරිපාලනය සඳහා අත්හිටුවීම සකස් කිරීම සඳහා කුඩු, මිලි ලීටර් 5 කින් 200 mg + 28.5 mg, මිලි ලීටර් 5 කින් 400 mg + 57 mg. පළමු විවෘත පාලනයක් සහිත ඉස්කුරුප්පු ඇලුමිනියම් තොප්පියකින් වසා ඇති විනිවිද පෙනෙන වීදුරු බෝතලයක 7.7 ග්රෑම් (මිලි ලීටර් 5 ක් තුළ 200 mg + 28.5 mg මාත්‍රාවක් සඳහා) හෝ 12.6 g (මිලි ලීටර් 5 කින් 400 mg + 57 mg මාත්‍රාවක් සඳහා) ) 1 fl. කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක මිනුම් තොප්පිය හෝ මාත්රා සිරින්ජයක් සමඟ.
පටල ආලේපිත ටැබ්ලට්, 250 mg + 125 mg. ඇලුමිනියම් / පීවීසී බිබිලි 10 පීසී වල. ලැමිෙන්ටඩ් ඇලුමිනියම් තීරු පැකේජයක සිලිකා ජෙල් මල්ලක් සමඟ බිබිලි 1 ක්. කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක තීරු ඇසුරුම් 2 ක්.
පටල ආලේපිත ටැබ්ලට්, 500 mg + 125 mg. ඇලුමිනියම් / පීවීසී / පීවීඩීසී බිබිලි 7 හෝ 10 පළාත් වල. ලැමිෙන්ටඩ් ඇලුමිනියම් තීරු පැකේජයක සිලිකා ජෙල් මල්ලක් සමඟ බිබිලි 1 ක්. කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක ලැමිෙන්ටඩ් ඇලුමිනියම් තීරු පැකට් 2 ක්.
පටල ආලේපිත ටැබ්ලට්, 850 mg + 125 mg. ඇලුමිනියම් / පීවීසී බිබිලි 7 පීසී වල. ලැමිෙන්ටඩ් ඇලුමිනියම් තීරු පැකේජයක සිලිකා ජෙල් මල්ලක් සමඟ බිබිලි 1 ක්. කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක තීරු ඇසුරුම් 2 ක්.
නිෂ්පාදකයා
ස්මිත් ක්ලයින් බීච් පී.සී. BN14 8QH, බටහිර සසෙක්ස්, වෝර්සින්, ක්ලැරෙන්ඩන් පාර, එක්සත් රාජධානිය.
ලියාපදිංචි සහතිකය නිකුත් කරනු ලබන නෛතික ආයතනයේ නම සහ ලිපිනය: ග්ලැක්සෝ ස්මිත්ක්ලයින් වෙළඳාම CJSC. 119180, මොස්කව්, යකිමන්ස්කයා නාබ්., 2.
වැඩි විස්තර සඳහා අමතන්න: ග්ලැක්සෝ ස්මිත්ක්ලයින් වෙළඳාම CJSC. 121614, මොස්කව්, ශා. ක්‍රයිලට්ස්කායා, 17, bldg. 3, බිම 5. ව්‍යාපාරික උද්‍යානය "ක්‍රයිලට්ස්කි කඳු."
දුරකථන: (495) 777-89-00, ෆැක්ස්: (495) 777-89-04.
ඔග්මන්ටින් ® කල් ඉකුත් වීමේ දිනය
පටල ආලේපිත ටැබ්ලට් 250 mg + 125 mg 250 mg + 125 - අවුරුදු 2 යි.
පටල ආලේපිත ටැබ්ලට් 500 mg + 125 mg - අවුරුදු 3 යි.
පටල ආලේපිත ටැබ්ලට් 875 mg + 125 mg - අවුරුදු 3 යි.
මුඛ පරිපාලනය සඳහා අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු 125mg + 31.25mg / 5ml - අවුරුදු 2 යි. සකස් කළ අත්හිටුවීම දින 7 කි.
මුඛ පරිපාලනය සඳහා අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු 200 mg + 28.5 mg / 5 ml 200 mg + 28.5 mg / 5 - 2 years. සකස් කළ අත්හිටුවීම දින 7 කි.
මුඛ පරිපාලනය සඳහා අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5 - 2 years. සකස් කළ අත්හිටුවීම දින 7 කි.
පැකේජයේ දක්වා ඇති කල් ඉකුත් වූ දිනට පසුව භාවිතා නොකරන්න.
සංයුතිය සහ මුදා හැරීමේ ස්වරූපය
රුසියාවේ ලියාපදිංචි drug ෂධය නිකුත් කිරීමේ ආකාර අපි ලැයිස්තුගත කරමු:
- නිමි medicine ෂධයේ මිලි ලීටර් 5 ක 125 mg + 31.25 mg අඩංගු මුඛ අත්හිටුවීමක් සකස් කිරීම සඳහා වියළි කුඩු ආකාරයෙන් ඇති විකල්පය,
- නිමි medicine ෂධයේ මිලි ලීටර් 5 ක 200 mg + 28.5 mg අඩංගු මුඛ අත්හිටුවීමක් සකස් කිරීම සඳහා වියළි කුඩු ආකාරයෙන් ඔග්මන්ටින්,
- නිමි අත්හිටුවීමේ මිලි ලීටර් 5 ක 400 mg + 57 mg අඩංගු ඔග්මන්ටින් කුඩු,
- ආගන්තුක පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක් සකස් කිරීම සඳහා අදහස් කරන ඔග්මන්ටින් කුඩු,
- මිලි ලීටර් 5 කින් 600 mg + 42.9 mg අඩංගු ළමා අත්හිටුවීමක් සකස් කිරීම සඳහා ඔග්මන්ටින් ඊඑස් කුඩු,
- 500mg + 125mg ටැබ්ලට්
- ටැබ්ලට් 875 mg + 125 mg
- ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් 250mg + 125 mg.
සායනික හා c ෂධ විද්යාත්මක කණ්ඩායම: බීටා-ලැක්ටේමාස් නිෂේධනයක් සහිත පුළුල් වර්ණාවලී පෙනිසිලින් කාණ්ඩයේ ප්රතිජීවක.
ඔග්මන්ටින් භාවිතා කරන්නේ කුමක් සඳහාද?
උපදෙස් වලට අනුව ඔග්මන්ටින් the ෂධයට සංවේදී ක්ෂුද්ර ජීවීන් නිසා ඇති වන බැක්ටීරියා ආසාදන සඳහා යොදා ගනී. මේවාට ඇතුළත් වන්නේ:
- ENT අවයව ආසාදන - ඔටිටිස් මාධ්ය, ටොන්සිලයිටිස්, ෆරින්ගයිටිස්, සයිනසයිටිස්,
- බ්රොන්කොපුල්මෝනරි පද්ධතියේ ආසාදන: උග්ර බ්රොන්කයිටිස්, නිදන්ගත බ්රොන්කයිටිස් උග්රවීම, නියුමෝනියාව,
- ප්‍රවේණි පද්ධතියේ නිශ්චිත නොවන ආසාදන: සිස්ටයිටිස්, පයිලෝනෙෆ්‍රයිටිස්, මුත්රා ආශ්‍රිත කාන්තාවන් - බැක්ටීරියා වුල්වොගිනිටිස්, එන්ඩොසර්විසයිටිස්,
- සම සහ මෘදු පටක ආසාදන,
- උග්ර බඩවැල් ආසාදන - අතීසාරය, සැල්මොනෙලෝසිස්,
- මාංශ පේශි ආසාදන - ඔස්ටියෝමෙලයිටිස්, සමහර ආසාදිත ආතරයිටිස්,
- දන්ත ආසාදන - ආවර්තිතා, දන්ත විවරය,
- ගොනෝරියා
- සෙප්සිස්.
එසේම, පශ්චාත් ශල්‍ය කාල පරිච්ඡේදයේදී බෝවන සංකූලතා සඳහා ඔග්මන්ටින් භාවිතය දක්වනු ලැබේ.
C ෂධීය ක්‍රියාව
පුළුල් වර්ණාවලී ප්රතිජීවක. එය බැක්ටීරියා නාශක (විනාශකාරී බැක්ටීරියා) බලපෑමක් ඇති කරයි.එය පුළුල් පරාසයක වායුගෝලීය (ඔක්සිජන් පවතින විට පමණක් වර්ධනය වන) සහ නිර්වායු (ඔක්සිජන් නොමැති විට පැවතිය හැකි) ග්රෑම්-පොසිටිව් සහ වායු සාහිත්‍ය ක්ෂුද්ර ජීවීන්ට එරෙහිව ක්‍රියා කරයි.
සැකසීමේ කොටසක් වන ක්ලවුලානික් අම්ලය, බීටා-ලැක්ටේමාස් වල බලපෑමට ඇමොක්සිසිලින් ප්‍රතිරෝධය සපයන අතර එහි ක්‍රියාකාරිත්වයේ වර්ණාවලිය පුළුල් කරයි.
භාවිතය සඳහා උපදෙස්
ඔග්මන්ටින් භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් වලට අනුව, මාත්රාව නියම කර ඇත්තේ වයස, ශරීර බර, රෝගියාගේ වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය මෙන්ම ආසාදනයේ බරපතලකම අනුව ය. අවශ්ය නම්, පියවරෙන් පියවර චිකිත්සාව සිදු කළ හැකිය (චිකිත්සාව ආරම්භයේදී, මුඛ පරිපාලනයට පසුව මාරුවීමත් සමඟ parent ෂධයේ මාපිය පරිපාලනය).
- වැඩිහිටියන් සහ ළමුන් වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි හෝ බර කිලෝග්‍රෑම් 40 හෝ ඊට වැඩි. දිනකට 250 mg / 125 mg 3 වතාවක් (මෘදු හා මධ්‍යස්ථ තදබල ආසාදන සඳහා), හෝ 500 mg / 125 mg 3 වතාවක් / දිනකට 1 ටැබ්ලට් එකක් හෝ 875 mg / 125 mg 2 වරක් / දිනකට 1 ටැබ්ලට් එකක්, හෝ දිනකට 400 mg / 57 mg / 5 ml 2 වතාවක් / දිනකට මිලි ලීටර් 11 ක් (එය 875 mg / 125 mg 1 ටැබ්ලට් එකකට සමාන වේ).
- 250 mg / 125 mg ටැබ්ලට් දෙකක් එක් 500 mg / 125 mg ටැබ්ලට් එකකට සමාන නොවේ.
- ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 40 ට අඩු මාස 3 සිට අවුරුදු 12 දක්වා ළමුන්. මුඛ පරිපාලනය සඳහා අත්හිටුවීමේ ස්වරූපයෙන් drug ෂධය නියම කරනු ලැබේ. මාත්රාව ගණනය කිරීම වයස සහ ශරීර බර අනුව සිදු කරනු ලැබේ, mg / kg ශරීර බර / දින (ඇමොක්සිසිලින් අනුව ගණනය කිරීම) හෝ අත්හිටුවීමේ මිලි වලින් දැක්වේ.
- උපතේ සිට මාස 3 දක්වා දරුවන්. වකුගඩු වල බැහැර කිරීමේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ පරිණතභාවය හේතුවෙන්, නිර්දේශිත ඔග්මන්ටින් මාත්රාව (ඇමොක්සිසිලින් අනුව ගණනය කරනු ලැබේ) 4: 1 අත්හිටුවීමේ ස්වරූපයෙන් බෙදුණු මාත්‍රාවන් 2 කින් 30 mg / kg / day වේ.
ප්රතිජීවක චිකිත්සාවේ අවම පා course මාලාව දින 5 කි. සායනික තත්ත්වය සමාලෝචනයකින් තොරව ප්රතිකාරය දින 14 කට වඩා නොකෙරේ. ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන් ඇතිවිය හැකි අතුරු ආබාධ ප්රශස්ත ලෙස අවශෝෂණය කර ගැනීම සහ අඩු කිරීම සඳහා, ආහාර වේලක ආරම්භයේදීම ඔග්මන්ටින් ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය තුළ ඔග්මන්ටින්
පෙනිසිලින් කාණ්ඩයේ බොහෝ ප්රතිජීවක මෙන්ම, ශරීරයේ පටක වල බෙදා හරින ඇමොක්සිසිලින් ද මව්කිරි වලට විනිවිද යයි. තවද, ක්ලවුලානික් අම්ලයේ සාන්ද්‍රණය කිරිවල පවා සොයාගත හැකිය.
කෙසේ වෙතත්, දරුවාගේ තත්වය කෙරෙහි සායනිකව සැලකිය යුතු negative ණාත්මක බලපෑමක් නොමැත. සමහර අවස්ථාවල ක්ලවුලානික් අම්ලය ඇමොක්සිසිලින් සමඟ සංයෝජනය වීමෙන් දරුවාගේ මුඛ කුහරය තුළ ඇති ශ්ලේෂ්මල පටලවල පාචනය සහ / හෝ කැන්ඩිඩියාසිස් (තෙරපුම) ඇති විය හැක.
ඔග්මන්ටින් මව්කිරි දීමට අවසර දෙන drugs ෂධ වර්ගයට අයත් වේ. කෙසේවෙතත්, ඔග්මන්ටින් සමඟ මවට ප්රතිකාර කිරීමේදී දරුවාට අනවශ්‍ය අතුරු ආබාධ ඇති වුවහොත් මව්කිරි දීම නතර වේ.
ඔග්මන්ටින්ගේ ප්‍රතිසම වන්නේ A-Clav-Farmex, Amoxiclav, Amoxil-K, Betaclav, Clavamitin, Medoclav, Teraclav සූදානමයි.
අවධානය: ඇනලොග් භාවිතය සහභාගී වන වෛද්යවරයා සමඟ එකඟ විය යුතුය.
ඔසුමෙන්ටින් වල සාමාන්‍ය මිල (මොස්කව්) මුදා හැරීමේ ආකාරය මත රඳා පවතී.
- ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් 250 mg + 125 mg, 20 pcs. - රබර් 261 සිට.
- ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් 500 mg + 125 mg, 14 pcs. - 370 රබ් සිට.
- ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් 875 mg + 125 mg, 14 pcs. - 350 රබර් වලින්.
ගබඩා කිරීමේ නියමයන් සහ කොන්දේසි
25 ° C ට නොඅඩු උෂ්ණත්වයකදී ළමයින්ට ප්‍රවේශ විය නොහැකි වියළි ස්ථානයක drug ෂධය ගබඩා කළ යුතුය. ටැබ්ලට් (250 mg + 125 mg) සහ (875 mg + 125 mg) වල ආයු කාලය අවුරුදු 2 ක් වන අතර ටැබ්ලට් (500 mg + 125 mg) අවුරුදු 3 කි. විවෘත නොකළ බෝතලයක අත්හිටුවීමක් සකස් කිරීම සඳහා කුඩු වල ආයු කාලය අවුරුදු 2 කි.
සකස් කරන ලද අත්හිටුවීම දින 7 ක් සඳහා 2 ° සිට 8 ° C උෂ්ණත්වයක ශීතකරණයක් තුළ ගබඩා කළ යුතුය.
-
අපේ දරුවන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමට හේතු වන්නේ කුමක්ද?
දරුවෙකු තුළ පළමු මට්ටමේ දියවැඩියාව: එයට තනිවම යා හැකිද? ... -
-
-
