මෙට්ෆෝමින් 500 mg 60 ටැබ්ලට්: මිල සහ ප්‍රතිසම, සමාලෝචන

මෙට්ෆෝමින් අක්මාව තුළ ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් නිෂේධනය කරයි, බඩවැල් වලින් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය අඩු කරයි, ග්ලූකෝස් පර්යන්ත භාවිතය වැඩි කරයි, ඉන්සියුලින් වලට පටක වල සංවේදීතාව වැඩි කරයි.

අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල මගින් ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කිරීමට එය බලපාන්නේ නැත, හයිපොග්ලයිසමික් ප්‍රතික්‍රියා ඇති නොකරයි. රුධිරයේ ඇති ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ හා අඩු l නත්ව ලිනොප්‍රෝටීන මට්ටම අඩු කරයි. ශරීර බර ස්ථාවර කිරීම හෝ අඩු කිරීම.

පටක ප්ලාස්මිනොජන් සක්‍රියකාරක නිෂේධකය මර්දනය කිරීම නිසා එය තන්තුමය බලපෑමක් ඇති කරයි.

මුඛ පරිපාලනයෙන් පසුව, ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන් මෙට්ෆෝමින් අවශෝෂණය වේ. සම්මත මාත්‍රාවක් ගැනීමෙන් පසු ජෛව උපයෝගීතාව 50-60% කි. රුධිර ප්ලාස්මාවේ Cmax ශරීරගත වීමෙන් පැය 2.5 කට පසුව ළඟා වේ.

එය ප්රායෝගිකව ප්ලාස්මා ප්රෝටීන සමඟ බැඳී නැත. එය ලවණ ග්‍රන්ථි, මාංශ පේශි, අක්මාව සහ වකුගඩු වල එකතු වේ. එය වකුගඩු මගින් නොවෙනස්ව බැහැර කරයි. ටී 1/2 පැය 9-12 කි.

වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වීමත් සමඟ drug ෂධ සමුච්චනය කළ හැකිය.

මෙට්ෆෝමින් උදව් කරන්නේ කුමක්ද: ඇඟවුම්

ආහාර චිකිත්සාව සහ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වල අකාර්යක්ෂමතාවය, මොනොතෙරපි හෝ වෙනත් මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් කාරක හෝ ඉන්සියුලින් සමඟ ඒකාබද්ධව වැඩිහිටියන් තුළ (විශේෂයෙන් තරබාරු රෝගීන් සඳහා) දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය.
වයස අවුරුදු 10 සිට ළමුන් තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය - මොනෝතෙරපි ප්‍රතිකාරයක් ලෙස සහ ඉන්සියුලින් සමඟ සංයුක්තව.

ප්රතිවිරෝධතා

දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්, දියවැඩියා රෝගය, කෝමා
දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය
දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයේ අවදානමක් ඇති උග්‍ර රෝග: විජලනය (පාචනය, වමනය සමඟ), උණ, දරුණු බෝවෙන රෝග, හයිපොක්සියා තත්වයන් (කම්පනය, සෙප්සිස්, වකුගඩු ආසාදන, බ්රොන්කොපුල්මෝනරි රෝග)
පටක හයිපොක්සියා (හෘද හෝ ශ්වසන අපහසුතාව, උග්‍ර හෘදයාබාධ) වර්ධනය වීමට හේතු විය හැකි උග්‍ර හා නිදන්ගත රෝග පිළිබඳ සායනිකව ප්‍රකාශිත ප්‍රකාශනයන්
බරපතල සැත්කම් හා කම්පනය (ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය දැක්වෙන විට)
අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වීම
නිදන්ගත මත්පැන්, උග්‍ර මත්පැන් විෂ වීම
අයඩින් අඩංගු ප්‍රතිවිරෝධතා මාධ්‍යය හඳුන්වාදීමත් සමඟ විකිරණශීලී සමස්ථානික හෝ එක්ස් කිරණ අධ්‍යයන සිදු කිරීමෙන් පසු අවම වශයෙන් දින 2 කට පෙර සහ දින 2 ක් තුළ භාවිතා කරන්න.
ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් (ඉතිහාසයක් ඇතුළුව)
අඩු කැලරි සහිත ආහාර වේලක් පිළිපැදීම (දිනකට කැලරි 1000 ට අඩු)
ගැබ් ගැනීම
මවි කිරි
drug ෂධයට අධි සංවේදීතාව.

වයස අවුරුදු 60 ට වැඩි පුද්ගලයින් අධික ශාරීරික වැඩ කරන අය තුළ drug ෂධය භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ. එමඟින් ඔවුන් තුළ ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩි වේ.

ගර්භණී සමයේදී සහ මව්කිරි දීමේදී මෙට්ෆෝමින්

ගර්භණී සමයේදී සහ මව්කිරි දීමේදී මෙම drug ෂධය contraindicated. ගර්භණීභාවය සැලසුම් කිරීමේදී හෝ ආරම්භ කිරීමේදී මෙට්ෆෝමින් කැනනය අත්හිටුවිය යුතු අතර ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය භාවිතා කළ යුතුය.

ගර්භණී සමයේදී වෛද්යවරයා දැනුවත් කිරීමේ අවශ්යතාව පිළිබඳව රෝගියාට අනතුරු ඇඟවිය යුතුය. මව සහ දරුවා නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

මව්කිරි වල මෙට්ෆෝමින් බැහැර කරයිදැයි නොදනී.

අවශ්ය නම්, කිරි දෙන කාලය තුළ drug ෂධය භාවිතා කරන්න, මව්කිරි දීම අත්හිටුවිය යුතුය.

මෙට්ෆෝමින්: භාවිතය සඳහා උපදෙස්

ටැබ්ලට් පරිගණකය වාචිකව, ගිලීමෙන් තොරව, ආහාර වේලකදී හෝ වහාම ආහාර බහුල ලෙස ගිල දැමිය යුතුය. වැඩිහිටියන් මොනොතෙරපි සහ වෙනත් මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් කාරක සමඟ සංයෝජන ප්‍රතිකාර නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 1000-1500 mg වේ.

ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ අතුරු ආබාධ අවම කිරීම සඳහා, මාත්රාව මාත්රා 2-3 කට බෙදිය යුතුය. දින 10-15 කට පසු, සුලු පත්රිකාවෙන් අහිතකර බලපෑම් නොමැති විට, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය මත පදනම්ව මාත්රාව තවදුරටත් ක්රමයෙන් වැඩි කළ හැකිය.

මන්දගාමී මාත්‍රාව වැඩි කිරීමෙන් drug ෂධයේ ආමාශ ආන්ත්රයික ඉවසීම වැඩි දියුණු කළ හැකිය නඩත්තු දෛනික මාත්රාව 1500-2000 mg. උපරිම දෛනික මාත්‍රාව 3000 mg, මාත්‍රා 3 කට බෙදා ඇත.

තවත් මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් කාරකයක් මෙට්ෆෝමින් වෙත ගෙන යාමේ සිට මාරුවීමට සැලසුම් කරන විට, ඔබ තවත් හයිපොග්ලයිසමික් කාරකයක් ගැනීම නතර කර ඉහත මාත්‍රාවලින් මෙට්ෆෝමින් කැනනය ගැනීම ආරම්භ කළ යුතුය.

ඉන්සියුලින් සමඟ සංයෝජන චිකිත්සාව

Drug ෂධයේ නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්‍රාව වන්නේ මෙට්ෆෝමින් 500 mg සහ 850 mg - 1 ටැබ්ලට් එක දිනකට 2-3 වතාවක්, මෙට්ෆෝමින් 1000 mg - 1 ටැබ්ලට් 1 දිනකට 1 වතාවක් වන අතර රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය මත පදනම්ව ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව තෝරා ගනු ලැබේ.

අවුරුදු 10 ට වැඩි දරුවන්

මෙට්ෆෝමින් කැනනය මොනොතෙරපි සහ ඉන්සියුලින් සමඟ සංයෝජන ප්‍රතිකාර සඳහා භාවිතා කරයි.මෙටොෆෝමින් හි නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට වරක් මිලිග්‍රෑම් 500 කි. දින 10-15 පසු, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය මත පදනම්ව මාත්‍රාව සකස් කළ යුතුය. නඩත්තු මාත්‍රාව 1000 මාත්‍රාවලින් 1000-1500 mg / day වේ.

බෙදුණු මාත්‍රාවන් 3 කින් උපරිම දෛනික මාත්‍රාව 2000 mg වේ. වැඩිහිටි රෝගීන් වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයේ අඩුවීමක් හේතුවෙන්, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්ව දර්ශක නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම යටතේ මෙට්ෆෝමින් මාත්‍රාව තෝරා ගත යුතුය (අවම වශයෙන් වසරකට 2-4 වතාවක් සෙරම් ක්‍රියේටිනින් සාන්ද්‍රණය අධීක්ෂණය කිරීම).

ප්රතිකාර කාලය තීරණය කරනු ලබන්නේ වෛද්යවරයා විසිනි.

ඔබේ වෛද්‍යවරයාගේ උපදෙස් නොමැතිව drug ෂධය අත්හිටුවීම නිර්දේශ නොකරයි.

අතුරු ආබාධ

ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන්: ඔක්කාරය, වමනය, මුඛයේ ලෝහමය රසය, ආහාර රුචිය නොමැතිකම, පාචනය, සමතලා කිරීම, උදර වේදනාව. ප්රතිකාර ආරම්භයේදීම මෙම රෝග ලක්ෂණ විශේෂයෙන් සුලභ වන අතර සාමාන්යයෙන් ඒවා තනිවම ඉවත් වේ. මෙම රෝග ලක්ෂණ මගින් ඇන්තොසයිඩ, ඇට්‍රොපින් හෝ ඇන්ටිස්පස්මොඩික්ස් ව්‍යුත්පන්නයන් අඩු කළ හැකිය.

පරිවෘත්තීය පැත්තෙන්: දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී - දිගු කාලීන ප්‍රතිකාර සමඟ ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් (ප්‍රතිකාර අත්හිටුවීම අවශ්‍ය වේ) - හයිපොවිටමිනොසිස් බී 12 (මැලැබ්සර්ප්ෂන්).

රක්තපාත අවයව වලින්: සමහර අවස්ථාවල - මෙගලොබ්ලාස්ටික් රක්තහීනතාවය.

අන්තරාසර්ග පද්ධතියෙන්: හයිපොග්ලිසිමියා.

අසාත්මිකතා: සමේ කැසීම.

විශේෂ උපදෙස්

ප්රතිකාර අතරතුර, වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ. අවම වශයෙන් වසරකට 2 වතාවක්වත්, මයිල්ජියා පෙනුමත් සමඟ ප්ලාස්මා හි ලැක්ටේට් අන්තර්ගතය තීරණය කළ යුතුය.

මීට අමතරව, සෑම මාස 6 කට වරක් රුධිරයේ ඇති සෙරෙටිනින් මට්ටම පාලනය කිරීම අවශ්‍ය වේ (විශේෂයෙන් උසස් වයස්වල රෝගීන් සඳහා).

රුධිරයේ ඇති ක්‍රියේටිනින් මට්ටම පිරිමින්ගේ 135 μmol / L ට වඩා වැඩි නම් සහ කාන්තාවන් 110 μmol / L ට වඩා වැඩි නම් මෙට්ෆෝමින් නියම නොකළ යුතුය.

සමහර විට සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන් සමඟ මෙට්ෆෝමින් drug ෂධය භාවිතා කිරීම. මෙම අවස්ථාවේ දී, විශේෂයෙන් රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.

විකිරණශාලාවෙන් පැය 48 කට පෙර සහ පැය 48 ක් ඇතුළත (urography, iv angiography) ඔබ මෙට්ෆෝමින් ගැනීම නතර කළ යුතුය.

රෝගියාට බ්රොන්කොපුල්මෝනරි ආසාදනයක් හෝ ජානමය අවයවවල බෝවන රෝගයක් ඇත්නම්, සහභාගී වන වෛද්යවරයා වහාම දැනුම් දිය යුතුය.

ප්රතිකාර අතරතුර, ඔබ මත්පැන් සහ එතනෝල් අඩංගු drugs ෂධ ගැනීමෙන් වැළකී සිටිය යුතුය. .

වාහන පැදවීමේ හැකියාව සහ පාලන යාන්ත්‍රණ කෙරෙහි බලපෑම් කිරීම

මොනෝතෙරපි ප්‍රතිකාරයේදී drug ෂධය භාවිතා කිරීම වාහන ධාවනය කිරීමට සහ යාන්ත්‍රණයන් සමඟ වැඩ කිරීමට ඇති හැකියාව කෙරෙහි බලපාන්නේ නැත.

මෙට්ෆෝමින් වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් කාරක (සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන්, ඉන්සියුලින්) සමඟ සංයෝජනය වූ විට, වාහන ධාවනය කිරීමට සහ වැඩි අවධානයක් හා වේගවත් මනෝචිකිත්සක ප්‍රතික්‍රියා අවශ්‍ය වන වෙනත් භයානක ක්‍රියාකාරකම්වල යෙදීමට ඇති හැකියාව හයිපොග්ලයිසමික් තත්වයන් වර්ධනය විය හැකිය.

වෙනත් .ෂධ සමඟ අනුකූල වීම

ප්‍රතිවිරෝධී සංයෝජන අයඩින් අඩංගු විකිරණශිලි drugs ෂධ භාවිතා කරන විකිරණ විද්‍යාත්මක අධ්‍යයනයන් මඟින් දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගේ ක්‍රියාකාරී වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවයට එරෙහිව ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

විකිරණශිලි using ෂධ භාවිතා කරමින් එක්ස් කිරණ පරීක්ෂණයකින් පැය 48 කට පෙර මෙට්ෆෝමින් භාවිතය අත්හිටුවිය යුතු අතර පැය 48 කට පෙර අලුත් නොකළ යුතුය.

නිර්දේශිත සංයෝජන එකවරම ඇල්කොහොල් හා එතනෝල් අඩංගු drugs ෂධ සමඟ මෙට්ෆෝමින් භාවිතා කිරීම, උග්‍ර ඇල්කොහොල් මත්පැන් අතරතුර, නිරාහාරව සිටියදී හෝ අඩු කැලරි සහිත ආහාර වේලක් අනුගමනය කිරීම මෙන්ම අක්මාව අසමත් වීමත් සමඟ ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් අවදානම වැඩිවේ.

විශේෂ සැලකිල්ලක් අවශ්‍ය සංයෝජන ඩැනසෝල් සමඟ මෙට්ෆෝමින් එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ හයිපර්ග්ලයිසමික් බලපෑමක් ඇතිවිය හැකිය. ඩැනසෝල් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම අවශ්‍ය නම් සහ එය නැවැත්වීමෙන් පසු රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය පාලනය කිරීම යටතේ මෙට්ෆෝමින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ක්ලෝරප්‍රෝමාසීන් ඉහළ මාත්‍රාවලින් (දිනකට 100 mg) ඉන්සියුලින් මුදා හැරීම අඩු කරන අතර රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය වැඩි කරයි. ප්‍රති-සයිකෝටික් සමඟ එකවර භාවිතා කිරීම සහ ඒවායේ පරිපාලනය නැවැත්වීමෙන් පසුව, රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය පාලනය කිරීම යටතේ මෙට්ෆෝමින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

මාපිය හා මාතෘකා භාවිතය සහිත ග්ලූකෝකෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්ස් (GCS) ග්ලූකෝස් ඉවසීම අඩු කරන අතර රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය වැඩි කරයි, සමහර අවස්ථාවල කීටෝසිස් ඇති කරයි. ඔබට මෙම සංයෝජනය භාවිතා කිරීමට අවශ්‍ය නම් සහ කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් පරිපාලනය නැවැත්වීමෙන් පසුව, රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය පාලනය කිරීම යටතේ මෙට්ෆෝමින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

"ලූප්" ඩයියුරිටික්ස් සහ මෙට්ෆෝමින් එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ ක්‍රියාකාරී වකුගඩු අකර්මන්‍ය වීම නිසා ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් ඇතිවීමේ අවදානමක් පවතී. බීටා 2-ඇඩ්‍රිනර්ජික් ඇගෝනිස්ට් එන්නත් කිරීම බීටා 2-ඇඩ්‍රිනර්ජික් ප්‍රතිග්‍රාහක උත්තේජනය කිරීම නිසා මෙට්ෆෝමින් හි හයිපොග්ලයිසමික් බලපෑම අඩු කරයි.

මෙම අවස්ථාවේ දී, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය නිරීක්ෂණය කළ යුතු අතර, අවශ්‍ය නම් ඉන්සියුලින් භාවිතා කළ යුතුය. ඇන්ජියෝටෙන්සින් පරිවර්තනය කරන එන්සයිම සහ වෙනත් ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drugs ෂධ වල නිෂේධකයන්ට රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩු කළ හැකිය. අවශ්‍ය නම්, මෙට්ෆෝමින් මාත්‍රාව සකස් කළ යුතුය.සෝල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන්, ඉන්සියුලින්, ඇකාර්බෝස් සහ සැලිසිලේට් සමඟ මෙට්ෆෝමින් එකවර භාවිතා කිරීම මගින් හයිපොග්ලයිසමික් ආචරණය වැඩි කළ හැකිය.

නයිෆෙඩිපයින් මෙට්ෆෝමින් අවශෝෂණය හා Cmax වැඩි කරයි, එය එකවර භාවිතා කරන විට සැලකිල්ලට ගත යුතුය.

“ලූප්බැක්” ඩයියුරිටික්ස් සහ ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන drugs ෂධ (එන්එස්ඒඅයිඩී) වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීමේ අවදානම වැඩි කරයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, මෙට්ෆෝමින් භාවිතා කිරීමේදී සැලකිලිමත් විය යුතුය.

අධික මාත්රාව

රෝග ලක්ෂණ: ග්‍රෑම් 85 ක මාත්‍රාවකින් මෙට්ෆෝමින් භාවිතා කිරීමත් සමඟ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය නිරීක්ෂණය නොවූ නමුත් ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය සටහන් විය.

ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් රෝගයේ මුල් රෝග ලක්ෂණ වන්නේ ඔක්කාරය, වමනය, පාචනය, ශරීර උෂ්ණත්වය අඩුවීම, උදර වේදනාව, මාංශ පේශි වේදනාව, අනාගතයේදී හුස්ම ගැනීම, කරකැවිල්ල, සවි ness ් and ාණිකත්වය සහ කෝමා වර්ධනය විය හැකිය.

ප්‍රතිකාරය: ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් රෝග ලක්ෂණ ඇත්නම්, වහාම drug ෂධය සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම නතර කළ යුතුය, රෝගියා වහාම රෝහල් ගත කළ යුතු අතර, ලැක්ටේට් සාන්ද්‍රණය තීරණය කිරීමෙන් පසු රෝග විනිශ්චය පැහැදිලි කළ යුතුය. ශරීරයෙන් ලැක්ටේට් සහ මෙට්ෆෝමින් ඉවත් කිරීම සඳහා වඩාත් measure ලදායී පියවර වන්නේ හීමෝඩයලයිසිස් ය. රෝග ලක්ෂණ ප්රතිකාර ද සිදු කරනු ලැබේ.

ඇනලොග් සහ මිල ගණන්

විදේශීය සහ රුසියානු ප්‍රතිසම අතර, මෙට්ෆෝමින් කැපී පෙනේ:

මෙට්ෆෝමින් රිච්ටර්. නිෂ්පාදකයා: ගිඩියොන් රිච්ටර් (හංගේරියාව). ෆාමසිවල මිල රුබල් 180 සිට.
ග්ලූකෝෆේජ් දිගු. නිෂ්පාදකයා: මර්ක් සැන්ටේ (නෝර්වේ). ෆාමසිවල මිල රුබල් 285 සිට. ග්ලිෆෝමින්. නිෂ්පාදකයා: අක්රකින් (රුසියාව). ෆාමසිවල මිල රූබල් 186 සිට.

සියොෆෝර් 1000. නිෂ්පාදක: බර්ලින්-කෙමී / මෙනරිනි (ජර්මනිය). ෆාමසිවල මිල රූබල් 436 සිට.

මෙට්ෆෝගම්මා 850. නිෂ්පාදකයා: වර්වාග් ෆාමා (ජර්මනිය). ෆාමසිවල මිල රුබල් 346 සිට.

මෙට්ෆෝමින් පිළිබඳ මෙම සමාලෝචන අපි ස්වයංක්‍රීයව අන්තර්ජාලයෙන් සොයා ගත්තෙමු:

මිලිග්‍රෑම් 500 ක් නොතිබුණි, මම 1000 ක් මිලට ගත්තෙමි. ටැබ්ලටයේ ඇති තට්ටුව ඉතා පහසුය, එය පහසුවෙන් කොටස් 2 කට කැඩිය හැකිය, විශේෂයෙන් ටැබ්ලටය දිගටි හැඩයෙන් යුක්ත බැවින්.

පහත ඔබට ඔබේ සමාලෝචනය තැබිය හැකිය! මෙට්ෆෝමින් රෝගය සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීමට උපකාරී වේද?

මෙට්ෆෝමින් 500 mg 60 ටැබ්ලට්: මිල සහ ප්‍රතිසම, සමාලෝචන

මෙට්ෆෝමින් 500 ation ෂධය භාවිතා කරන විට, එය ශරීරයේ බොහෝ අතුරු ආබාධ ඇති කළ හැකි බව මතක තබා ගත යුතුය. මෙට්ෆෝමින් නිෂ්පාදනය කරනු ලබන්නේ film ෂධ නිෂ්පාදකයින් විසින් චිත්‍රපට විශේෂ කබායකින් ආලේපිත ටැබ්ලට් ස්වරූපයෙන් ය.

එක් මෙට්ෆෝමින් ටැබ්ලටයේ රසායනික සංයුතියේ මෙට්ෆෝමින් සක්‍රීය සංයෝගයේ මිලිග්‍රෑම් 500 ක් අඩංගු වේ. Ation ෂධයේ සංයුතියේ ක්‍රියාකාරී සංයෝගය හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් ස්වරූපයෙන් පවතී.

ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරී සංයෝගයට අමතරව, ටැබ්ලට් සංයුතියට සහායක ශ්‍රිතයක් ඉටු කරන අතිරේක සංයෝග ඇතුළත් වේ.

මෙට්ෆෝමින් ටැබ්ලට් වල සහායක කොටස්:

ක්ෂුද්‍ර ස් stal ටික සෙලියුලෝස්,
croscarmellose,
පිරිසිදු ජලය
polyvinylpyrrolidone,
මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්.

සක්‍රීය ක්‍රියාකාරී සංයෝගය, මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ්, බිගුවානයිඩ් වේ. මෙම සංයෝගයේ ක්‍රියාකාරිත්වය පදනම් වී ඇත්තේ අක්මා සෛල තුළ සිදු කරන ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් ක්‍රියාවලීන් වලක්වා ගැනීමේ හැකියාව මත ය.

මෙම ද්‍රව්‍යය සුලු පත්රිකාවේ ලුමෙන් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය කිරීමේ මට්ටම අඩු කිරීමට උපකාරී වන අතර ශරීරයේ පර්යන්ත පටක වල සෛල මගින් රුධිර ප්ලාස්මා වලින් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය වැඩි කරයි.

Drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරිත්වය ඉන්සියුලින් හෝමෝනය සඳහා ඉන්සියුලින් මත රඳා පවතින පටක සෛල පටල ප්‍රතිග්‍රාහකවල සංවේදීතාව වැඩි කිරීම අරමුණු කර ගෙන ඇත. අග්න්‍යාශයික පටක වල සෛල තුළ ඉන්සියුලින් සංශ්ලේෂණය සහතික කරන ක්‍රියාවලීන්ට බලපෑම් කිරීමට drug ෂධයට නොහැකි වන අතර ශරීරයේ හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීම අවුස්සන්නේ නැත.

මෙම drug ෂධය හයිපර්ඉන්සුලීනෙමියා රෝග ලක්ෂණ නැවැත්වීමට උපකාරී වේ. ශරීරයේ බර වැඩිවීමට සහ දියවැඩියාවේ සනාල පද්ධතියේ වැඩ හා සම්බන්ධ සංකූලතා වල ප්‍රගතියට දායක වන වැදගත්ම සාධකය දෙවැන්නයි. Ation ෂධයක් ගැනීමෙන් ශරීරයේ තත්වය ස්ථාවර වීමටත්, බර අඩු වීමටත් හේතු වේ.

Ation ෂධයක් භාවිතා කිරීමෙන් ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ හා අඩු l නත්ව ලිනොප්‍රෝටීන වල ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය අඩු කරයි.

Drug ෂධය ගැනීමෙන් මේද ඔක්සිකරණ ක්‍රියාවලීන්හි තීව්‍රතාවය අඩුවීමටත් මේද අම්ල නිපදවීමේ ක්‍රියාවලිය නිෂේධනය කිරීමටත් හේතු වේ. ඊට අමතරව, ශරීරය මත ක්‍රියාකාරී සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයේ තන්තුමය බලපෑම අනාවරණය වූ අතර, PAI-1 සහ t-PA නිෂේධනය කර ඇත.

ටැබ්ලට් සනාල බිත්තිවල මාංශ පේශි මූලද්‍රව්‍ය ප්‍රගුණනය අත්හිටුවීමට දායක වේ.

හෘද හා සනාල පද්ධතිවල සාමාන්‍ය තත්වය කෙරෙහි ation ෂධයේ ධනාත්මක බලපෑමක් අනාවරණය වූ අතර එය දියවැඩියා ඇන්ජියෝපති ප්‍රතිකාරයේ ප්‍රගතිය වළක්වයි.

.ෂධයක් භාවිතා කිරීම

මෙට්ෆෝමින් ටැබ්ලට් වාචිකව ගනු ලැබේ.

Drug ෂධය ගන්නා විට, ටැබ්ලට් හපන්නේ නැතිව ගිල දැමීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

During ෂධය ආහාර වේලෙහි හෝ වහාම එය භාවිතා කළ යුතුය. ප්රමාණවත් ජල ප්රමාණයක් සමඟ පෙති ගන්න.

Ation ෂධයක් භාවිතා කිරීම සඳහා ප්‍රධාන ඇඟවුම වන්නේ රෝගියෙකු තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තිබීමයි.

For ෂධය මොනොතෙරපි ක්‍රියාවලියේදී හෝ හයිපොග්ලයිසමික් ගුණ ඇති වෙනත් නියෝජිතයන් සමඟ හෝ ඉනුලින් සමඟ ඒකාබද්ධව සංකීර්ණ ප්‍රතිකාරයේ අංගයක් ලෙස භාවිතා කළ හැකි බව උපදෙස් සඳහා දැක්වේ.

අවුරුදු 10 සිට ළමා කාලය තුළ drug ෂධය භාවිතා කිරීමට උපදෙස් ලබා දේ. Drug ෂධය දරුවන්ට මොනොතෙරපි ලෙස මෙන්ම ඉන්සියුලින් එන්නත් සමඟද භාවිතා කිරීමට අවසර ඇත.

Taking ෂධය ගන්නා විට ආරම්භක මාත්‍රාව 500 mg වේ. Drug ෂධය දිනකට 2-3 වතාවක් ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. අවශ්ය නම්, තවදුරටත් පිළිගැනීම සමඟ, drug ෂධයේ මාත්රාව වැඩි කළ හැකිය.ගන්නා මාත්‍රාවේ වැඩි වීමක් ශරීරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයේ මට්ටම මත රඳා පවතී.

නඩත්තු චිකිත්සාවේ කාර්යභාරය සඳහා මෙට්ෆෝමින් භාවිතා කරන විට, ගන්නා මාත්‍රාව දිනකට මිලිග්‍රෑම් 1,500 සිට 2,000 දක්වා වෙනස් වේ.

දෛනික මාත්‍රාව 2-3 වතාවක් බෙදිය යුතුය, මෙම drug ෂධය භාවිතා කිරීමෙන් සුලු පත්රිකාවෙන් negative ණාත්මක අතුරු ආබාධ ඇතිවීම වළක්වයි.

භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් වලට අනුකූලව උපරිම අවසර ලත් මාත්‍රාව දිනකට 3000 mg වේ.

Drug ෂධය ගන්නා විට, මාත්‍රාව ප්‍රශස්ත අගය කරා ළඟා වන තෙක් ක්‍රමයෙන් වැඩි කළ යුතුය, මෙම ප්‍රවේශය මඟින් සුලු පත්රිකාවට drug ෂධයේ ඉවසීම වැඩි දියුණු කරනු ඇත.

රෝගියා තවත් හයිපොග්ලයිසමික් drug ෂධයකින් පසුව මෙට්ෆෝමින් ගැනීමට පටන් ගන්නේ නම්, මෙට්ෆෝමින් ගැනීමට පෙර තවත් drug ෂධයක් සම්පූර්ණයෙන්ම නතර කළ යුතුය.

ළමා කාලයේ දී drug ෂධය භාවිතා කරන විට, දිනකට එක් වරක් මිලිග්‍රෑම් 500 ක මාත්‍රාවකින් ation ෂධ ආරම්භ කළ යුතුය.

දින 10-15 පසු, ග්ලූකෝස් සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලබන අතර, අවශ්ය නම්, ගන්නා ලද drug ෂධයේ මාත්රාව සකස් කරනු ලැබේ.

ළමා කාලයේ රෝගීන් සඳහා උපරිම දෛනික මාත්‍රාව 2000 mg වේ. මෙම මාත්‍රාව දිනකට මාත්‍රා 2-3 කට බෙදිය යුතුය.

වයෝවෘද්ධ පුද්ගලයින් විසින් මෙම drug ෂධය භාවිතා කරන්නේ නම්, සහභාගී වන වෛද්‍යවරයාගේ දැඩි අධීක්ෂණය යටතේ මාත්‍රා ගැලපීම සිදු කළ යුතුය. මෙම අවශ්‍යතාවයට හේතුව වැඩිහිටියන් තුළ ශරීරයේ විවිධ මට්ටමේ වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවයන් වර්ධනය විය හැකි බැවිනි.

Drug ෂධය භාවිතා කරන කාලසීමාව තීරණය කරනු ලබන්නේ සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා විසිනි.

චිකිත්සාව අතරතුර, සහභාගී වන වෛද්යවරයාගේ උපදෙස් නොමැතිව ප්රතිකාරයට බාධා නොකළ යුතුය.

මෙට්ෆෝමින් චිකිත්සාව සමඟ අහිතකර සිදුවීම්

For ෂධයක් භාවිතා කිරීමෙන් ඇතිවිය හැකි සියලු අතුරු ආබාධ මෙට්ෆෝමින් විස්තරාත්මකව විස්තර කරයි.

Drug ෂධය භාවිතා කරන විට ඇතිවන සියලුම අතුරු ආබාධ විශාල කණ්ඩායම් කිහිපයකට බෙදිය හැකිය.

අතුරු ආබාධ නිතර, කලාතුරකින්, දුර්ලභ, ඉතා දුර්ලභ හා නොදන්නා ලෙස බෙදා ඇත.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වැනි අතුරු ආබාධ ඉතා කලාතුරකිනි.

Drug ෂධය දීර් use කාලයක් තිස්සේ භාවිතා කිරීමත් සමඟ විටමින් බී 12 අවශෝෂණය අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ. රෝගියාට මෙගාලොබ්ලාස්ටික් රක්තහීනතාවය තිබේ නම්, එවැනි තත්වයක් ඇතිවීමේ හැකියාව සැලකිල්ලට ගත යුතුය.

ප්රධාන අතුරු ආබාධ පහත පරිදි වේ:

රස සංජානනය උල්ලං, නය කිරීම,
ආහාර ජීර්ණ පද්ධතිය කඩාකප්පල් කිරීම,
ඔක්කාරය පිළිබඳ හැඟීමක්
වමනය පෙනුම
උදරයේ වේදනාව ඇතිවීම,
ආහාර රුචිය අඩු විය.

මෙම අතුරු ආබාධ බොහෝ විට taking ෂධ ලබා ගැනීමේ ආරම්භක කාල පරිච්ඡේදයේදී වර්ධනය වන අතර බොහෝ විට ක්‍රමයෙන් අතුරුදහන් වේ.

මීට අමතරව, පහත අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැකිය:

කැසීම සහ කැසීම වැනි සමේ ප්‍රතික්‍රියා.
අක්මාව හා පිත්තාශයේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වීම.

දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, ශරීරයේ හෙපටයිටිස් වර්ධනය විය හැකිය.

ළමා රෝගීන් තුළ drug ෂධය භාවිතා කරන විට ඇතිවන අතුරු ආබාධ වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ දක්නට ලැබෙන අතුරු ආබාධවලට සමානය.

Drug ෂධයේ ප්‍රතිසම හා එහි පිරිවැය සහ මුදා හැරීමේ ආකෘතිය

Drug ෂධය ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකිය. ටැබ්ලට් පොලිවිවයිල් ක්ලෝරයිඩ් සහ ඇලුමිනියම් තීරු වලින් සාදන ලද බිබිලි ඇසුරුම්වල ඇසුරුම් කර ඇත. සෑම ඇසුරුමකම ටැබ්ලට් 10 ක් අඩංගු වේ.

සමෝච්ඡ ඇසුරුම් හයක් කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක තබා ඇති අතර එහි භාවිතය සඳහා උපදෙස් ද අඩංගු වේ. Card ෂධයේ කාඩ්බෝඩ් පැකට්ටුවක ටැබ්ලට් 60 ක් අඩංගු වේ.

සෙල්සියස් අංශක 25 නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයකදී සෘජු හිරු එළියෙන් ආරක්ෂා වූ ස්ථානයක drug ෂධය ගබඩා කරන්න. To ෂධය ළමයින්ට ළඟාවිය නොහැකි ලෙස ගබඩා කළ යුතුය.

වෛද්‍ය නිෂ්පාදනයේ ආයු කාලය අවුරුදු තුනකි. බෙහෙත් වට්ටෝරුව අනුව ෆාමසි වල විකුණනු ලැබේ.

මෙම drug ෂධය භාවිතා කරන රෝගීන් මුහුණ දෙන සමාලෝචන බොහොමයක් ධනාත්මක ය.

Negative ණාත්මක සමාලෝචන වල පෙනුම බොහෝ විට සම්බන්ධ වන්නේ drug ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා වන උපදෙස් උල්ලං lations නය කිරීම හෝ සහභාගී වන වෛද්‍යවරයාගෙන් ලැබෙන නිර්දේශ උල්ලං of නය කිරීමකදී ය.

බොහෝ විට රෝගීන් පිළිබඳ සමාලෝචන ඇති අතර, එයින් පෙන්නුම් කරන්නේ ation ෂධ භාවිතය ශරීර බර සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කර ඇති බවයි.

රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ drug ෂධයේ ප්රධාන නිෂ්පාදකයා වන්නේ ඕසෝන් එල්එල්සී ය.

රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ භූමියෙහි medicine ෂධයක මිල රඳා පවතින්නේ ෆාමසි ජාලය සහ medicine ෂධ අලෙවි කරන කලාපය මත ය. රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ medicine ෂධයක සාමාන්‍ය මිල පැකට්ටුවකට රුබල් 105 සිට 125 දක්වා පරාසයක පවතී.

රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ මෙට්ෆෝමින් 500 හි වඩාත් පොදු ප්‍රතිසමයන් පහත දැක්වේ:

බගෝමෙට්,
ග්ලයිකන්
ග්ලමින්ෆෝර්,
ග්ලයිෆෝමින්
ග්ලූකෝෆේජ්,
ග්ලූකෝෆේජ් දිගු,
මෙතඩීන්
මෙටොස්පැනින්
මෙට්ෆෝගම්මා 500,
මෙට්ෆෝමින්
මෙට්ෆෝමින් රිච්ටර්,
මෙට්ෆෝමින් තේවා,
මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ්,
නෝවා මෙට්
NovoFormin,
සියොෆෝර් 500,
සොෆමෙට්
ෆෝමින්,
ෆෝමින්.

මෙට්ෆෝමින් හි නිශ්චිත ප්‍රතිසම ව්‍යුහය හා ක්‍රියාකාරී සංරචකය යන දෙකෙහිම සමාන වේ.

මෙට්ෆෝමින් හි දැනට පවතින ප්‍රතිසමයන් විශාල සංඛ්‍යාවක්, අවශ්‍ය නම්, සහභාගී වන වෛද්‍යවරයාට අවශ්‍ය drug ෂධය පහසුවෙන් තෝරාගෙන මෙට්ෆෝමින් වෙනුවට වෙනත් වෛද්‍ය උපකරණයක් ලබා දේ. මෙට්ෆෝමින් දියවැඩියාව තුළ ක්‍රියා කරන ආකාරය ගැන විශේෂ ist යෙක් මෙම ලිපියේ වීඩියෝවෙන් කියනු ඇත.

ඔබේ සීනි දක්වන්න හෝ නිර්දේශ සඳහා ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය තෝරන්න. සෙවීම, හමු නොවීම, පෙන්වන්න, සෙවීම, හමු නොවීම, පෙන්වන්න, සෙවීම, සොයාගත නොහැකි විය.

මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් drug ෂධය

ආකෘති පත්‍රය, සංයුතිය සහ ඇසුරුම් මුදා හැරීම

එන්ටරික් ආලේපිත ටැබ්ලට් සුදු, වටකුරු, බයිකොන්වෙක්ස්.

1 ටැබ්මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් 500 mg

ක්‍රියාකරුවන්: පොවිඩෝන් කේ 90, ඉරිඟු පිෂ් ch ය, ක්‍රොස්පොවිඩෝන්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, ටැල්ක්.

ෂෙල් සංයුතිය: මෙතක්‍රයිලික් අම්ලය සහ මෙතිල් මෙතක්‍රයිලේට් කොපොලිමර් (යූඩ්‍රැගිට් එල් 100-55), මැක්‍රොගෝල් 6000, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ්, ටැල්ක්.

10 පළාත් සභා - බිබිලි (3) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.

C ෂධවේදය

වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වීමත් සමඟ drug ෂධ සමුච්චනය කළ හැකිය.

- ආහාර චිකිත්සාවේ අකාර්යක්ෂමතාව සමඟ කීටොඇසයිඩෝසිස් (විශේෂයෙන් තරබාරු රෝගීන් සඳහා) ප්‍රවණතාවක් නොමැතිව දියවැඩියා රෝග වර්ගය 2,

- ඉන්සියුලින් සමඟ සංයෝජිතව - දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා, විශේෂයෙන් ස්ථුලතාවයේ තරම සමඟ ද්විතියික ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය සමඟ.

In ෂධයේ මාත්‍රාව රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් මට්ටම අනුව වෛද්‍යවරයා විසින් තනි තනිව සකසා ඇත.

ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 500-1000 mg (ටැබ්ලට් 1-2) වේ. දින 10-15 කට පසු, රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම අනුව ක්‍රමානුකූලව මාත්‍රාව වැඩි කළ හැකිය.

Drug ෂධයේ නඩත්තු මාත්‍රාව සාමාන්‍යයෙන් දිනකට 1500-2000 mg වේ. (3-4 ටැබ්.) උපරිම මාත්‍රාව දිනකට 3000 mg (ටැබ්ලට් 6) වේ.

දී වැඩිහිටි රෝගීන් නිර්දේශිත දෛනික මාත්‍රාව 1 g (ටැබ්ලට් 2) නොඉක්මවිය යුතුය.

මෙට්ෆෝමින් ටැබ්ලට් කුඩා ද්‍රව ප්‍රමාණයක් (වතුර වීදුරුවක්) සහිත ආහාර වේලක් අතරතුර හෝ වහාම ගත යුතුය. ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ අතුරු ආබාධ අවම කිරීම සඳහා, දෛනික මාත්රාව 2-3 මාත්රා වලට බෙදිය යුතුය.

ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් අවදානම වැඩි වීම නිසා දරුණු පරිවෘත්තීය ආබාධ ඇති වුවහොත් මාත්‍රාව අඩු කළ යුතුය.

පරිවෘත්තීය පැත්තෙන්: දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී - ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් (ප්‍රතිකාර අත්හිටුවීම අවශ්‍ය වේ), දිගු කාලීන ප්‍රතිකාර සමඟ - හයිපොවිටමිනොසිස් බී 12 (මැලැබ්සර්ප්ෂන්).

රක්තපාත අවයව වලින්: සමහර අවස්ථාවල - මෙගලොබ්ලාස්ටික් රක්තහීනතාවය.

අන්තරාසර්ග පද්ධතියෙන්: හයිපොග්ලිසිමියා.

අසාත්මිකතා: සමේ කැසීම.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

දෙවැන්නෙහි හයිපර්ග්ලයිසමික් බලපෑම වළක්වා ගැනීම සඳහා එකවර ඩැනසෝල් භාවිතය නිර්දේශ නොකරයි. ඩැනසෝල් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම අවශ්‍ය නම් සහ දෙවැන්න නැවැත්වීමෙන් පසු ග්ලයිසිමියා මට්ටම පාලනය කිරීම සඳහා මෙට්ෆෝමින් සහ අයඩින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

විශේෂ සැලකිල්ලක් අවශ්‍ය සංයෝජන: ක්ලෝරොප්‍රෝමාසීන් - විශාල මාත්‍රාවකින් ගත් විට (දිනකට 100 mg) ග්ලයිසිමියාව වැඩි කරයි, ඉන්සියුලින් මුදා හැරීම අඩු කරයි.

ප්‍රති-මනෝචිකිත්සක ප්‍රතිකාරයේදී සහ ග්ලයිසිමියා මට්ටම පාලනය කිරීම යටතේ මෙට්ෆෝමින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන්, ඇකාර්බෝස්, ඉන්සියුලින්, එන්එස්ඒඅයිඩී, එම්ඕඕ නිෂේධක, ඔක්සිටෙට්‍රාසයික්ලයින්, ඒසීඊ නිෂේධක, ක්ලෝෆයිබ්‍රේට් ව්‍යුත්පන්නයන්, සයික්ලොෆොස්පාමයිඩ්, β- අවහිර කරන්නන් සමඟ එකවර භාවිතා කිරීමෙන් මෙට්ෆෝමින් හි හයිපොග්ලයිසමික් බලපෑම වැඩි කළ හැකිය.

GCS සමඟ එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ මුඛ ප්‍රතිංධිසරාේධක, එපිනෙෆ්‍රීන්, සානුකම්පිත, ග්ලූකගන්, තයිරොයිඩ් හෝමෝන, තියාසයිඩ් සහ ලූප් ඩයියුරිටික්ස්, ෆීනෝටියාසීන් ව්‍යුත්පන්නයන්, නිකොටිනික් අම්ල ව්‍යුත්පන්නයන්, මෙට්ෆෝමින් හි හයිපොග්ලයිසමික් බලපෑම අඩුවිය හැකිය.

සිමෙටයිඩින් මෙට්ෆෝමින් ඉවත් කිරීම මන්දගාමී කරයි, එය ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් අවදානම වැඩි කරයි.

මෙට්ෆෝමින් ප්‍රතිදේහජනක (කූමරින් ව්‍යුත්පන්නයන්) වල බලපෑම දුර්වල කරයි.

මත්පැන් පානය කිරීම උග්‍ර ඇල්කොහොල් මත්පැන් පානය කරන විට ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩි කරයි, විශේෂයෙන් නිරාහාරව සිටීම හෝ අඩු කැලරි සහිත ආහාර වේලක් අනුගමනය කිරීම මෙන්ම අක්මාව අසමත් වීම.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

ගර්භණීභාවය සැලසුම් කිරීමේදී මෙන්ම ගර්භණී සමයේදී මෙට්ෆෝමින් ගන්නා විට එය අවලංගු කර ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය නියම කළ යුතුය. මව්කිරි වලට විනිවිද යාම පිළිබඳ දත්ත නොමැති බැවින් මෙම drug ෂධය මව්කිරි දීමේදී contraindicated. මව්කිරි දීමේදී ඔබට මෙට්ෆෝමින් භාවිතා කිරීමට අවශ්‍ය නම් මව්කිරි දීම අත්හිටුවිය යුතුය.

ගබඩා කිරීමේ නියමයන් සහ කොන්දේසි

15 ° සිට 25. C දක්වා උෂ්ණත්වයකදී වියළි අඳුරු ස්ථානයක ගබඩා කරන්න. ළමයින්ට ළඟාවෙන්න එපා. පොරොත්තු කාලය අවුරුදු 3 කි.

METFORMIN drug ෂධයේ විස්තරය පදනම් වී ඇත්තේ භාවිතය සඳහා නිල වශයෙන් අනුමත කරන ලද උපදෙස් මත වන අතර නිෂ්පාදකයා විසින් අනුමත කරනු ලැබේ.

දෝෂයක් හමු වූවාද? එය තෝරා Ctrl + Enter ඔබන්න.

අතුරු ආබාධ මෙට්ෆෝමින්

මධ්යම ස්නායු පද්ධතියෙන්:

රසය උල්ලං violation නය කිරීම (මුඛයේ “ලෝහමය රසය).

ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ සිට:

ඔක්කාරය
වමනය
පාචනය
උදර වේදනාව සහ ආහාර රුචිය නොමැතිකම.

මෙම අතුරු ආබාධ ඇතිවීම බොහෝ විට ප්‍රතිකාරයේ ආරම්භක කාල පරිච්ඡේදයේදී සිදුවිය හැකි අතර බොහෝ අවස්ථාවන්හිදී ඒවා ස්වයංසිද්ධව සමත් වේ.

රෝග ලක්ෂණ වලක්වා ගැනීම සඳහා, ආහාර වේලක් අතරතුර හෝ පසුව මෙට්ෆෝමින් ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

මන්දගාමී මාත්‍රාව වැඩි කිරීමෙන් ආමාශ ආන්ත්රයික ඉවසීම වැඩි දියුණු කළ හැකිය.

හෙපටෝබිලියරි පද්ධතියෙන්:

අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්ව දර්ශක උල්ලං violation නය කිරීම,
හෙපටයිටිස්.

මෙට්ෆෝමින් අහෝසි කිරීමෙන් පසු, අහිතකර සිදුවීම්, රීතියක් ලෙස, සම්පූර්ණයෙන්ම අතුරුදහන් වේ.

අසාත්මිකතා:

ඉතා කලාතුරකින් - එරිතිමා,
සම
කැසීම
urticaria.

පරිවෘත්තීය පැත්තෙන්:

ඉතා කලාතුරකින් - ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් (drug ෂධය අත්හිටුවීම අවශ්‍ය වේ).

වෙනත්:

ඉතා කලාතුරකින් - දීර් use කාලයක් තිස්සේ භාවිතා කිරීමෙන් හයිපොවිටමිනෝසිස් බී 12 (මෙගාලොබ්ලාස්ටික් රක්තහීනතාවය ඇතුළුව) සහ ෆෝලික් අම්ලය (මැලැබ්සර්ප්ෂන්) වර්ධනය වේ.

වයස අවුරුදු 10 ත් 16 ත් අතර සීමිත ළමා ජනගහනයක අතුරු ආබාධ ස්වභාවයේ හා වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ බරපතලකමට සමාන බව ප්‍රකාශිත දත්ත පෙන්වා දෙයි.

භාවිතය සඳහා දර්ශක

වයස අවුරුදු 10 සිට ළමුන් තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය - මොනෝතෙරපි ප්‍රතිකාරයක් ලෙස සහ ඉන්සියුලින් සමඟ සංයුක්තව.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

ටැබ්ලට් වාචිකව ගත යුතුය, ගිල දමන්නේ නැත, චුවිංගම් නොකර, ආහාර වේලක් අතරතුර හෝ වහාම, ඕනෑ තරම් ජලය පානය කළ යුතුය.

වෙනත් මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් කාරකයන් සමඟ මොනොතෙරපි සහ සංයෝජන ප්‍රතිකාරය නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 1000-1500 mg වේ.

ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ අතුරු ආබාධ අවම කිරීම සඳහා, මාත්රාව මාත්රා 2-3 කට බෙදිය යුතුය.

දින 10-15 කට පසු, සුලු පත්රිකාවෙන් අහිතකර බලපෑම් නොමැති විට, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය මත පදනම්ව මාත්රාව තවදුරටත් ක්රමයෙන් වැඩි කළ හැකිය.

මන්දගාමී මාත්‍රාව වැඩිවීම ආමාශ ආන්ත්රයික ඉවසීම වැඩි දියුණු කිරීමට උපකාරී වේ.

නඩත්තු දෛනික මාත්රාව 1500-2000 mg.

උපරිම දෛනික මාත්‍රාව 3000 mg, මාත්‍රා 3 කට බෙදා ඇත.

තවත් මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් කාරකයක් මෙට්ෆෝමින් කැනනය වෙත ගෙන යාමේ සිට මාරුවීමට සැලසුම් කරන විට, ඔබ තවත් හයිපොග්ලයිසමික් කාරකයක් ගැනීම නතර කර ඉහත මාත්‍රාවලින් මෙට්ෆෝමින් කැනන් ගැනීම ආරම්භ කළ යුතුය.

ඉන්සියුලින් සමඟ සංයෝජන චිකිත්සාව.

Drug ෂධයේ නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්‍රාව 500 mg සහ 850 mg - 1 ටැබ්ලට් එක දිනකට 2-3 වතාවක්, 1000 ෂධය 1000 mg - 1 ටැබ්ලට් 1 දිනකට 1 වතාවක්, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය මත තෝරා ගනු ලැබේ.

අවුරුදු 10 ට වැඩි දරුවන්.

මෙට්ෆෝමින් කැනනය මොනොතෙරපි සහ ඉන්සියුලින් සමඟ සංයෝජන ප්‍රතිකාර සඳහා භාවිතා කරයි.

Drug ෂධයේ නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්‍රාව ආහාර වේල සමඟ සවස් වරුවේ 500 mg 1 වේලාවකි.

දින 10-15 පසු, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය මත පදනම්ව මාත්‍රාව සකස් කළ යුතුය.

නඩත්තු මාත්‍රාව 1000 මාත්‍රාවලින් 1000-1500 mg / day වේ.

උපරිම දෛනික මාත්‍රාව බෙදුණු මාත්‍රාවලින් 2000 mg වේ.

වැඩිහිටි රෝගීන්.

වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයේ අඩුවීමක් හේතුවෙන්, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්ව දර්ශක නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම යටතේ drug ෂධයේ මාත්‍රාව තෝරා ගත යුතුය (රුධිරයේ ඇති ක්‍රියේටිනින් සාන්ද්‍රණය අවම වශයෙන් වසරකට 2-4 වතාවක්වත් අධීක්ෂණය කිරීම).

ප්රතිකාර කාලය තීරණය කරනු ලබන්නේ වෛද්යවරයා විසිනි.

ඔබේ වෛද්‍යවරයාගේ උපදෙස් නොමැතිව drug ෂධය අත්හිටුවීම නිර්දේශ නොකරයි.

අන්තර්ක්‍රියා

විකිරණශීලී අධ්‍යයන මගින් අයඩින් අඩංගු විකිරණශිලි drugs ෂධ ක්‍රියාකාරී වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයේ පසුබිමට එරෙහිව දියවැඩියා රෝගීන් තුළ ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

එකවරම ඇල්කොහොල් හා එතනෝල් අඩංගු drugs ෂධ සමඟ මෙට්ෆෝමින් භාවිතා කිරීම, උග්‍ර ඇල්කොහොල් මත්පැන් අතරතුර, සාගින්නෙන් හෝ අඩු කැලරි සහිත ආහාරයක් සමඟ මෙන්ම අක්මාව අසමත්වීමත් සමඟ ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩිවේ.

අතිශයින්ම පරෙස්සම් විය යුතු සංයෝජන.

ඩැනසෝල් සමඟ මෙට්ෆෝමින් එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ, හයිපර්ග්ලයිසමික් ආචරණයක් වර්ධනය විය හැකිය.

ඩැනසෝල් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම අවශ්‍ය නම් සහ එය නැවැත්වීමෙන් පසු රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය පාලනය කිරීම යටතේ මෙට්ෆෝමින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ක්ලෝරප්‍රෝමාසීන් ඉහළ මාත්‍රාවලින් (දිනකට 100 mg) ඉන්සියුලින් මුදා හැරීම අඩු කරන අතර රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය වැඩි කරයි.

ප්‍රති-සයිකෝටික් සමඟ එකවර භාවිතා කිරීම සහ ඒවායේ පරිපාලනය නැවැත්වීමෙන් පසුව, රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය පාලනය කිරීම යටතේ මෙට්ෆෝමින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

මාපිය හා මාතෘකා භාවිතය සහිත ග්ලූකෝකෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්ස් (GCS) ග්ලූකෝස් ඉවසීම අඩු කරන අතර රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය වැඩි කරයි, සමහර අවස්ථාවල කීටෝසිස් ඇති කරයි.

ඔබට මෙම සංයෝජනය භාවිතා කිරීමට අවශ්‍ය නම් සහ කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් පරිපාලනය නැවැත්වීමෙන් පසුව, රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය පාලනය කිරීම යටතේ මෙට්ෆෝමින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

"ලූප්" ඩයියුරිටික්ස් සහ මෙට්ෆෝමින් එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ ක්‍රියාකාරී වකුගඩු අකර්මන්‍ය වීම නිසා ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් ඇතිවීමේ අවදානමක් පවතී.

බීටා 2-ඇඩ්‍රිනර්ජික් ඇගෝනිස්ට් එන්නත් ස්වරූපයෙන් භාවිතා කිරීම බීටා 2-ඇඩ්‍රිනර්ජික් ප්‍රතිග්‍රාහක උත්තේජනය කිරීම නිසා මෙට්ෆෝමින් හි හයිපොග්ලයිසමික් බලපෑම අඩු කරයි.

මෙම අවස්ථාවේ දී, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය නිරීක්ෂණය කළ යුතු අතර, අවශ්ය නම්, ඉන්සියුලින් භාවිතා කළ යුතුය.

ඇන්ජියෝටෙන්සින් පරිවර්තනය කරන එන්සයිම නිෂේධක සහ වෙනත් ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drugs ෂධ මගින් රුධිරයේ ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය අඩු කළ හැකිය.

අවශ්ය නම්, මෙට්ෆෝමින් මාත්රාව සකස් කළ යුතුය.

සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන්, ඉන්සියුලින්, ඇකාර්බෝස් සහ සැලිසිලේට් සමඟ මෙට්ෆෝමින් එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ හයිපොග්ලයිසමික් ආචරණය වැඩි කළ හැකිය.

නයිෆෙඩිපයින් මෙට්ෆෝමින් අවශෝෂණය හා Cmax වැඩි කරයි, එය එකවර භාවිතා කරන විට සැලකිල්ලට ගත යුතුය. “ලූප්බැක්” ඩයියුරිටික්ස් සහ ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන drugs ෂධ (එන්එස්ඒඅයිඩී) වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීමේ අවදානම වැඩි කරයි.

මෙම අවස්ථාවේ දී, මෙට්ෆෝමින් භාවිතා කිරීමේදී සැලකිලිමත් විය යුතුය.