බයෝසුලින් එන්: භාවිතය සඳහා උපදෙස්

ඉන්සියුලින් බයෝසුලින් මිනිස් ය ඉන්සියුලින්නැවත එකතු කිරීමේ තාක්ෂණයෙන් ලබා ගන්නා ලදි ඩී.එන්.ඒ.. වර්ග තුනක් ඇත bioinsulin: 30/40 (ද්විභාෂා), මධ්‍යම ක්‍රියාකාරිත්වය සහ ද්‍රාව්‍ය කෙටි ක්‍රියාකාරිත්වය. සියලු වර්ගවල ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් සෛල පටල ප්‍රතිග්‍රාහකය සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කර සංකීර්ණයක් සාදයි. එය අන්තර් සෛලීය ක්‍රියාවලීන් සහ මූලික එන්සයිම සංශ්ලේෂණය උත්තේජනය කරයි. ග්ලූකෝස් හි අඩුවීමක් එහි අවශෝෂණය හා අවශෝෂණය වැඩි වීම සමඟ සම්බන්ධ වේ.

බයෝසුලින් එන් සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරී කාල සීමාවක් ඇත. එහි ක්‍රියාවෙහි පැතිකඩ එකම පුද්ගලයා තුළ පවා සැලකිය යුතු උච්චාවචනයන්ට භාජනය වේ. චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම සමඟ, ක්‍රියාවෙහි ආරම්භය පැය 1-2 කට පසුව නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, පැය 5 සහ 12 කට පසු උපරිම බලපෑම ලබා ගත හැකි අතර ක්‍රියාකාරී කාලය පැය 19-24 අතර වෙනස් වේ.

බයෝසුලින් පී කෙටි බලපෑමක් ඇති කරයි. චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම සමඟ එය විනාඩි 30 කට පසුව ක්‍රියා කරයි, උපරිම බලපෑම පැය 2-4 ක් තුළ වන අතර කාලය පැය 7-8 කි.

භාවිතය සඳහා දර්ශක

• ඉන්සියුලින් මත රඳා පවතී දියවැඩියාව (වර්ගය 1)
• ඉන්සියුලින් ස්වාධීන දියවැඩියාව (2 වර්ගය) මුඛ කාරකයන්ට ප්‍රතිරෝධය දැක්වීම, සංයෝජන චිකිත්සාව අතරතුර සහ අන්තර් කාලීන රෝග සමඟ.

බයෝසුලින් පී භාවිතය හදිසි අවස්ථා සඳහා ද දක්වනු ලැබේ දිරාපත් වූ දියවැඩියාව.

අතුරු ආබාධ

• වැඩි දහඩිය දැමීම, සුදුමැලි වීම, හිසරදය, ස්පන්දනය, කුසගින්න, භූ කම්පනය, paresthesiaඋද්දීපනය
• හයිපොග්ලයිසමික් ​​කෝමා,
• ක්වින්කේගේ ශෝථයසමේ කැසීම ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය,
• ඉදිමීම,
• වර්තන ආබාධ
• හයිපර්මෙමියාව එන්නත් කරන ස්ථානයේ lipodystrophy (දීර් use භාවිතය සමඟ).

බයෝසුලින්, භාවිතය සඳහා උපදෙස් (ක්‍රමය සහ මාත්‍රාව)

බයෝසුලින් එන් චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා යොදා ගනී. තනිවම හෝ අන් අය සමඟ සංයුක්තව භාවිතා කරයි. ඉන්සියුලින්. මාත්රාව වෛද්යවරයා විසින් තීරණය කරනු ලැබේ. සාමාන්‍ය දෛනික මාත්‍රාව බර කිලෝග්‍රෑමයකට 0.5 සිට 1 IU වේ. බොහෝ විට, කලවා හෝ ඉදිරිපස උදර බිත්තියේ එන්නතක් සිදු කරනු ලැබේ. ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි පෙනුම වැළැක්වීම සඳහා, ඔබ එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කළ යුතුය.

බයෝසුලින් පී පරිපාලනය කරනු ලබන්නේ චර්මාභ්යන්තර, අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි සහ අභ්‍යන්තරව ය. සාමාන්‍ය දෛනික මාත්‍රාව ද ගණනය කෙරේ. ආහාර වේලකට මිනිත්තු 30 කට පෙර හඳුන්වා දෙන ලදි.

මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයෙන් දිනකට 3 වතාවක් (සමහර විට 6 වතාවක්) drug ෂධය ලබා දෙනු ලැබේ. රෝගියා විසින්ම චර්මාභ්යන්තර එන්නත් සිදු කරනු ලබන අතර, අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කරනු ලබන්නේ වෛද්‍යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ වෛද්‍ය ආයතනවල පමණි. බෝවන රෝග සඳහා මාත්‍රා ගැලපීම සිදු කරනු ලැබේ, උණ, ශල්‍යකර්මයට පෙර මෙන්ම ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්වල සැලකිය යුතු වැඩි වීමක් සමඟ. එක් drug ෂධයක සිට තවත් drug ෂධයකට මාරුවීම රුධිරයේ සීනි පාලනය යටතේ සිදු කෙරේ.

මෙම drugs ෂධ දෙකම ඉන්සියුලින් සිරින්ජයකින් එන්නත් කර ඇති අතර, බයෝසුලින් සිරින්ජ පෑන මඟින් ඔබට භාවිතා කළ හැක්කේ මිලි ලීටර් 3 ක කාට්රිජ් පමණි. මෙම අවස්ථාවේදී, ඔබ සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කළ යුතුය ජෛව පෑන සහ එහි භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් තදින් පිළිපදින්න. කාට්රිජ් තනි භාවිතය සඳහා අදහස් කර ඇති අතර නැවත පිරවිය යුතු නොවේ.

අධික මාත්රාව

එය හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වයක් ලෙස පෙනී යයි: දහඩිය දැමීම, සුදුමැලි වීම, ස්පන්දනය, කුසගින්න, භූ කම්පනය, paresthesiaඋද්දීපනය හිසරදය. සමහර අවස්ථාවලදී වර්ධනය වේ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කෝමා.

පහසු ප්රතිකාර හයිපොග්ලිසිමියා සීනි, පැණිරස තේ හෝ කාබෝහයිඩ්‍රේට් නිෂ්පාදන (රසකැවිලි, කුකීස්, රසකැවිලි) ගැනීමෙන් සමන්විත වේ. දරුණු අවස්ථාවල දී (කෝමා) 40% විසඳුමක් එන්නත් කරන්න ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් අභ්‍යන්තරව සහ චර්මාභ්යන්තරව - ග්ලූකොජන්. රෝගියාට සිහිය ලැබීමෙන් පසු කාබෝහයිඩ්රේට් ආහාර ගැනීම නිර්දේශ කරයි.

අන්තර්ක්‍රියා

Drug ෂධයේ බලපෑම වැඩි දියුණු කරන්නේ: මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක, නිෂේධක මොනොඇමයින් ඔක්සයිඩ්කාබනික් ඇන්හයිඩ්‍රේස් ඇන්ජියෝටෙන්සින් පරිවර්තනය කරන එන්සයිමයසල්ෆොනාමයිඩ්, තෝරා නොගත් බීටා අවහිර කරන්නන්, ඔක්ට්‍රියෝටයිඩ්, බ්‍රෝමොක්‍රිප්ටීන්ඇනබලික් ස්ටෙරොයිඩ් clofibrate, ටෙට්‍රාසයික්ලයින්, ketoconazole, පිරිඩොක්සීන්, සයික්ලොෆොස්පාමයිඩ්, තියෝෆිලයින්, fenfluramine, ලිතියම් සූදානම, එතනෝල්.

Drug ෂධයේ බලපෑම පහත පරිදි වේ: ග්ලූකෝකෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්මුඛ ප්රතිංධිසරාේධක හෙපටින්තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික්ස්, ට්‍රයිසයික්ලික් විෂ නාශක, danazol, ක්ලෝනයිඩින්, සානුකම්පිත, කැල්සියම් නාලිකා අවහිර කරන්නන්, මෝෆින්, phenytoin, ඩයසොක්සයිඩ්, නිකොටින්. අයදුම් කිරීමේදී reserpine සහ සැලිසිලේට් බලපෑම දුර්වල කිරීම සහ විස්තාරණය කිරීම යන දෙකම සටහන් වේ.

බයෝසුලින් පිළිබඳ සමාලෝචන

රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී තෝරා ගැනීමේ drug ෂධය එස්ඩී වේ ජාන ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින් මිනිසාට රසායනික ව්‍යුහයට සමාන පුද්ගලයෙක්. ජාත්‍යන්තර දියවැඩියා සම්මේලනයට අනුව මේවා පමණි ඉන්සියුලින් ලොව පුරා අදාළ වේ. ඔවුන්ගේ වාසිය වන්නේ කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාවයි. මේ සම්බන්ධයෙන් රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශය නිර්දේශ කරන්නේ යෞවනයන්, ළමුන් සහ ගර්භනී කාන්තාවන් ප්‍රතිකාර සඳහා යොදා ගන්නා ලෙසයි. එවැනි drugs ෂධ අධ්යයනයන්හි ප්රති results ලවලින් පෙන්නුම් කළේ අක්මා එන්සයිම, ලිපිඩ, අවශේෂ නයිට්රජන්, ක්‍රියේටිනින් සහ යූරියා ඒවායේ භාවිතය අතරතුර සාමාන්‍ය සීමාවන් තුළ පැවතුනි. කිසිවෙකුට අසාත්මිකතා ඇති නොවීය.

තවත් වාසියක් (මෙය දිගුකාලීන සූදානමකට අදාළ වේ) ප්‍රෝටීන් දිග්ගැස්සුමක් ලෙස භාවිතා කරයි. ප්‍රෝටමින් (ඊනියා එන්පීඑච් ඉන්සියුලින්), සින්ක් නොවේ. එන්පීඑච් ඉන්සියුලින් එක් සිරින්ජයක කෙටි ක්‍රියාකාරී drugs ෂධ සමඟ මිශ්‍ර කළ හැකි අතර මෙය c ෂධවේදයෙහි වෙනසක් ඇති නොකරනු ඇත. සියලු වාසි තිබියදීත්, negative ණාත්මක සමාලෝචන ඇති අතර බොහෝ රෝගීන් ආනයනික drugs ෂධ වලට වැඩි කැමැත්තක් දක්වයි (හුමලොග්, NovoRapid).

• «... මම ඔහුට මාස කිහිපයක් තිස්සේ පිහියෙන් ඇන ඇත. හැම දෙයක්ම හොඳයි, නමුත් මම හිතන්නේ හුමලොග්ට වඩා හොඳ දෙයක් නැහැ».
• «... බයෝසුලින් මත ආච්චි. සීනි වලට වන්දි ගෙවිය හැකි නමුත් පෙනීම පහත වැටීම සහ දියවැඩියා පාදය».
• «... දවස් කිහිපයක් මම ඒ මත සිටිමි. සායනයේ නිකුත් කර ඇත. එය නරක අතට හැරුනි - සීනි 20 ක්! උදව් කරන්නේ නැත!».
• «... පුද්ගලිකව, බයෝසුලින් එන් මට උදව් නොකරන අතර, බයෝසුලින් පී හොඳයි».

Form ෂධයේ ආකෘතිය සහ සංයුතිය මුදා හැරීම

බයෝසුලින් එන් drug ෂධය 5 සහ 10 මිලි පැහැදිලි වීදුරු කුප්පි වල චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා අත්හිටුවීමේ ස්වරූපයෙන් ලබා ගත හැකිය.

Drug ෂධයේ ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරී සං ient ටකය වන්නේ මානව ජානමය ඉන්සියුලින් 100 IU ය. Drug ෂධයේ සහායක කොටස් ද අඩංගු වේ: එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය, සින්ක් ඔක්සයිඩ්, සෝඩියම් හයිඩ්‍රජන් පොස්පේට්, ග්ලිසරෝල්.

.ෂධයේ properties ෂධීය ගුණ

බයෝසුලින් එච් යනු මිනිස් ඉන්සියුලින් වන අතර එය ප්‍රතිචක්‍රීකරණය කරන ලද මානව ඩීඑන්ඒ භාවිතා කරමින් ජාන තාක්‍ෂණය මගින් ලබා ගනී. මෙම මෙවලම මධ්යම කාල පරිච්ඡේදයේ චිකිත්සක බලපෑමක් ඇත. ප්‍රතික්‍රියාවට ඇතුළු වන drug ෂධය අන්තර් සෛලීය ක්‍රියාවලීන් උත්තේජනය කිරීම අරමුණු කරගත් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සංකීර්ණයක් සාදයි. Drug ෂධයේ බලපෑම යටතේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම සහ අක්මාව මගින් ග්ලූකෝස් නිපදවීමේ වේගය අඩු වේ.

Drug ෂධයේ දැක්වෙන චිකිත්සක කාලසීමාව තීරණය කරනු ලබන්නේ drug ෂධයේ අවශෝෂණ අනුපාතය අනුව වන අතර එය බොහෝ දුරට රඳා පවතින්නේ administration ෂධ පරිපාලනය කිරීමේ ක්‍රමය සහ එන්නත් කරන ස්ථානය මත ය.

සමට යටින් බයෝසුලින් එන් හඳුන්වා දීමෙන් පසු, එහි චිකිත්සක බලපෑමේ ආරම්භය පැය 1 කට පසුව නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, උපරිම බලපෑම පැය 5-10 කට පසුව ලබා ගත හැකිය, මුළු ක්‍රියාකාරී කාලය පැය 18-20 පමණ වේ.

Drug ෂධය අවශෝෂණය කිරීමේ ප්‍රමාණය සහ එහි චිකිත්සක බලපෑමේ ආරම්භය බොහෝ දුරට රඳා පවතින්නේ ඉන්සියුලින් (කලවා, ආමාශය, බට්ටි) පරිපාලනය කරන ස්ථානය, drug ෂධයේ මාත්‍රාව සහ බෝතලයේ ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය මත ය. සම යටතේ පරිපාලනය කිරීමෙන් පසුව, drug ෂධය පටක පුරා ඒකාකාරව බෙදා හරිනු නොලැබේ. ඉන්සියුලින් වැදෑමහ බාධකයෙන් බිළින්දාට සහ මව්කිරි වලට නොයයි. එය ස්වභාවිකව වකුගඩු හරහා බැහැර කරයි.

භාවිතය සඳහා දර්ශක

එවැනි අවස්ථාවල දී රෝගීන්ට බයෝසුලින් එන් නියම කරනු ලැබේ:

• පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය,
• දෙවන වර්ගයේ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගය - මුඛ භාවිතය සඳහා රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩු කරන වෙනත් drugs ෂධවලට ඇබ්බැහි වීමේ තත්වයක් වර්ධනය වීමත් සමඟ.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

බයෝසුලින් එන් නමැති drug ෂධය සම යටතේ පරිපාලනය සඳහා අදහස් කෙරේ. එක් එක් රෝගියා සඳහා, වෛද්යවරයා අවශ්ය effective ලදායී මාත්රාව දැඩි තනි අනුපිළිවෙලකට තෝරා ගනී. එය රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම, ව්‍යාධි ක්‍රියාවලියේ බරපතලකම, ශරීර බර, වයස සහ රෝගියාගේ ශරීරයේ ලක්ෂණ මත රඳා පවතී. දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සඳහා daily ෂධයේ සාමාන්‍ය දෛනික මාත්‍රාව 0.5 සිට 1 IU / kg ශරීර බරයි.

සමට යටින් drug ෂධය හඳුන්වා දීමට පෙර, කුප්පිය කාමර උෂ්ණත්වයට උණුසුම් කළ යුතු අතර, ඔබේ අතේ මිනිත්තු කිහිපයක් කුප්පිය තබා ගන්න.

බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, drug ෂධය සමට යටින් කලවා ප්‍රදේශයට එන්නත් කරනු ලැබේ, නමුත් මෙම අරමුණු සඳහා ඔබට ඉදිරිපස උදර බිත්තිය හෝ පපුව භාවිතා කළ හැකිය. සමහර විට drug ෂධය උරහිසට එන්නත් කරනු ලැබේ. උපදෙස් වලට අනුව, සමට යටින් එන්නත් කරන ස්ථානය නිරන්තරයෙන් වෙනස් කළ යුතුය, මන්ද එම ස්ථානයේම ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම චර්මාභ්යන්තර මේදය ක්ෂය වීමට හේතු විය හැක. බයෝසුලින් එන් ස්වාධීන drug ෂධයක් ලෙස හෝ බයෝසුලින් පී සමඟ සංයෝජනය කළ හැකිය.

විශේෂ උපදෙස්

බෝතලය සැහැල්ලුවෙන් සොලවා දැමීමෙන් පසු එහි අන්තර්ගතය සුදු හෝ ඒකාකාර වලාකුළු බවට පත් නොවන්නේ නම් අත්හිටුවීම බයෝසුලින් එන් එන්නත් කිරීම සඳහා භාවිතා කළ නොහැක. මෙම drug ෂධය භාවිතා කරන කාලය තුළ රෝගීන් රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

මෙම drug ෂධය එහි ප්‍රතිසමයන් සමඟ ස්වාධීනව ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමත් සමඟ රෝගියාට හයිපොග්ලිසිමියා තත්වයක් (රුධිර ග්ලූකෝස් අඩුවීමක්) ඇතිවිය හැකිය. ඉන්සියුලින් අධික ලෙස පානය කිරීම, ආහාර මග හැරීම, පාචනය හෝ අවිනිශ්චිත වමනය, අධික ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් හෝ දැඩි ආතතිය ද එවැනි තත්වයක් ඇතිවීමට හේතු වේ. නුසුදුසු ලෙස තෝරාගත් එන්නත් කරන ස්ථානයක හෝ වෙනත් .ෂධ සමඟ සංයෝජනය වන විට රෝගීන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය විය හැකිය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා ඉන්සියුලින් සැකසීමේ නුසුදුසු මාත්‍රාවක් මෙන්ම බයෝසුලින් එන්නත් අතර දිගු බිඳීම් ද හයිපර්ග්ලයිසිමියා තත්වයක් (රුධිර ග්ලූකෝස් වැඩි වීම) වර්ධනය වීමට හේතු වේ. මෙම තත්වය වර්ධනය වීමත් සමඟ රෝගියා පැය කිහිපයක් තුළ පහත රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය කරයි:

• පිපාසය වැඩිවේ
• මුත්රා කිරීම සහ දිනපතා මුත්රා පරිමාව වැඩි කිරීම (සමහර රෝගීන් තුළ දිනකට ලීටර් 10 ක් දක්වා),
• කරකැවිල්ල
• වියළි මුඛය
• ආහාර රුචිය වැඩි වීම
• මුඛයෙන් පොඟවා ගත් ඇපල් වල සුවඳ (ඇසිටෝන් සුවඳ).

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් තුළ හයිපර්ග්ලයිසිමියා වර්ධනය වීම දරුණු දියවැඩියා කීටෝඇසයිඩෝසිස් සහ හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​කෝමා තත්වයට හේතු විය හැක.

මෙම drug ෂධයේ දෛනික මාත්‍රාව වයස අවුරුදු 65 ට වැඩි රෝගීන් සඳහා මෙන්ම තයිරොයිඩ් ආබාධ සහිත රෝගීන් සඳහාද සකස් කළ යුතුය. ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්වල තීව්‍රතාවය වැඩිවීම හෝ අක්මාව හා වකුගඩු වල ආබාධ වර්ධනය වීම සඳහා රෝගීන්ට drug ෂධයේ මාත්‍රාව සකස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

බෝවන රෝග සහ උණ ඇතිවීමේදී රෝගියාට රුධිර පරීක්ෂාව මත පදනම්ව බයෝසුලින් එන් මාත්‍රාව දිනපතා සමාලෝචනය කළ යුතුය.

එක් ඉන්සියුලින් සැකසීමේ සිට තවත් මාරුවීමක් සිදු කළ යුත්තේ වෛද්‍යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ පමණි!

අතුරු ආබාධ සහ drug ෂධ අධික මාත්‍රාව

නියම මාත්‍රාව සමඟ, drug ෂධය රෝගීන් හොඳින් ඉවසා සිටියි. මාත්‍රාවෙහි සුළු ස්වාධීන වැඩිවීමක් සමඟ, රෝගියාට එවැනි අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැකිය:

• සීතල දහඩිය
• දුර්වලකම සහ කරකැවිල්ල,
• ක්ලාන්ත තත්වය
• ස්පන්දනය,
• අත් කම්පනය
• සමේ පැහැය
• කුසගින්න
• "බඩගා යන බඩගා" යන හැඟීම.

Drug ෂධයේ අධික මාත්‍රාව සමඟ රෝගියාට හයිපොග්ලයිසමික් ​​කෝමා තත්වයක් ඇතිවිය හැකිය.

දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, hyp ෂධයට තනි අධි සංවේදීතාවයකින් යුතුව, රෝගියාට උර්තාරියා, කුෂ් ,, ක්වින්කේගේ ශෝථය වැනි ආසාත්මිකතා සම ප්‍රතික්‍රියා ඇති විය හැක. එකම ස්ථානයක නිරන්තරයෙන් ඉන්සියුලින් හඳුන්වාදීමත් සමඟ රෝගියාට ලිපොඩිස්ටෝෆියා වර්ධනය වේ.

ගර්භණී සමයේදී සහ මව්කිරි දීමේදී drug ෂධය භාවිතා කිරීම

ගර්භනී කාන්තාවන් සහ කිරි දෙන මව්වරුන්ගේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා බයෝසුලින් එන් drug ෂධය භාවිතා කළ හැකිය. ගර්භණීභාවය ආරම්භ වීමත් සමඟ කාන්තාවකට drug ෂධය ලබා දීම නැවැත්වීමට අවශ්‍ය නොවන නමුත් දෛනික මාත්‍රාව නිවැරදි කිරීම සඳහා ඔබ වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. රෝගියාගේ සියලුම අවයව හා පද්ධති මත බර වැඩිවීම හේතුවෙන් එය තරමක් වැඩි කළ යුතුය.

.ෂධය බෙදා හැරීමේ හා ගබඩා කිරීමේ කොන්දේසි

බෙයෝසුලින් එන් බෙහෙත් වට්ටෝරුව මගින් ෆාමසිවල බෙදා හරිනු ලැබේ. Drug ෂධය අංශක 8 ට නොඅඩු උෂ්ණත්වයක ශීතකරණයක් තුළ ගබඩා කළ යුතුය. කුප්පි කැටි කිරීමට අවසර නැත.

විවෘත කළ බෝතලය අංශක 20 නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක මාස 1.5 කට නොඅඩු කාලයක් ගබඩා කළ යුතුය. ළමයින්ගෙන් away ත්ව අඳුරු තැනක කුප්පි ගබඩා කරන්න. Drug ෂධයේ රාක්කයේ ආයු කාලය නිෂ්පාදනයේ සිට වසර 2 කි.

අත්හිටුවීමේ ස්වරූපයෙන් බයෝසුලින් එන් සඳහා භාවිතා කරන ක්‍රමය

රුධිරයේ ග්ලූකෝස් ඉලක්කගත සාන්ද්‍රණය, භාවිතා කළ යුතු ඉන්සියුලින් සූදානම, ඉන්සියුලින් මාත්‍රා කිරීමේ ක්‍රමය (මාත්‍රාව සහ පරිපාලන කාලය) රෝගියාගේ ආහාර වේල, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම සහ ජීවන රටාවට ගැලපෙන පරිදි තනි තනිව තීරණය කළ යුතුය.

Biosulin® N drug ෂධය චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා අදහස් කෙරේ. In ෂධයේ මාත්‍රාව රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය මත පදනම්ව එක් එක් අවස්ථාවෙහිදී වෛද්‍යවරයා විසින් තනි තනිව තීරණය කරනු ලැබේ. සාමාන්‍යයෙන්, drug ෂධයේ දෛනික මාත්‍රාව 0.5 සිට 1 IU / kg ශරීර බර (රෝගියාගේ තනි ලක්ෂණ සහ රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය මත පදනම්ව) වේ.

රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය කොපමණ වාරයක් තීරණය කළ යුතුද යන්න පිළිබඳව වෛද්‍යවරයා අවශ්‍ය උපදෙස් ලබා දිය යුතු අතර ආහාර වේලෙහි යම් වෙනසක් හෝ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයේ යම් වෙනසක් සිදු වුවහොත් සුදුසු නිර්දේශ ලබා දිය යුතුය.

දරුණු හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී හෝ විශේෂයෙන් කීටොඇසයිඩෝසිස්, ඉන්සියුලින් පරිපාලනය යනු රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සී rapid ්‍රයෙන් අඩුවීම හේතුවෙන් ඇතිවිය හැකි බරපතල සංකූලතා වලින් රෝගීන් ආරක්ෂා කිරීමේ පියවර ඇතුළත් පුළුල් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක කොටසකි. මෙම ප්‍රතිකාර ක්‍රමයට දැඩි සත්කාර ඒකකයේ ප්‍රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ (පරිවෘත්තීය තත්ත්වය, අම්ල-පාදක ශේෂය සහ ඉලෙක්ට්‍රෝලය සමතුලිතතාවය තීරණය කිරීම, ශරීරයේ වැදගත් සං signs ා නිරීක්ෂණය කිරීම).

වෙනත් වර්ගයක ඉන්සියුලින් සිට බයෝසුලින් එන් වෙත මාරු වීම

රෝගීන් එක් වර්ගයක ඉන්සියුලින් වර්ගයකට මාරු කිරීමේදී, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව නිවැරදි කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය: නිදසුනක් වශයෙන්, සත්ව ව්‍යුත්පන්න ඉන්සියුලින් සිට මිනිස් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වන විට හෝ එක් මිනිස් ඉන්සියුලින් සැකසීමේ සිට තවත් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වන විට හෝ ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයකින් මාරුවීමේදී. , දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් ද ඇතුළුව.

සත්ව ව්‍යුත්පන්න ඉන්සියුලින් සිට මිනිස් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වීමෙන් පසුව, විශේෂයෙන් රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩු රෝගීන් තුළ, හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ ප්‍රවණතාවක් ඇති රෝගීන් තුළ, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව අඩු කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය. ඉන්සියුලින් වලට ප්‍රතිදේහ තිබීම.

නව වර්ගයේ ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වූ වහාම හෝ මාත්‍රා ගැලපීමේ අවශ්‍යතාවය (අඩු කිරීම) සති කිහිපයක් තුළ ක්‍රමයෙන් වර්ධනය විය හැකිය.

එක් වර්ගයක ඉන්සියුලින් වර්ගයකට මාරු වන විට සහ ඊළඟ පළමු සතිවලදී රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.ප්‍රතිදේහ තිබීම නිසා ඉහළ මාත්‍රාවක් අවශ්‍ය රෝගීන් තුළ, රෝහලක වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ වෙනත් වර්ගයක ඉන්සියුලින් මාරු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවේ අතිරේක වෙනසක්

පරිවෘත්තීය පාලනය වැඩි දියුණු කිරීම ඉන්සියුලින් සඳහා සංවේදීතාව වැඩි කිරීමට හේතු විය හැකි අතර එමඟින් ශරීරයේ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු වේ.

රෝගියාගේ ශරීර බරෙහි වෙනසක්, ජීවන රටාවේ වෙනසක් (ආහාර වේල, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම ආදිය ඇතුළුව) හෝ හයිපෝ හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝගයට නැඹුරුතාවයක් ඇති කළ හැකි වෙනත් අවස්ථා වලදී මාත්‍රා වෙනසක් අවශ්‍ය වේ (කොටස බලන්න) විශේෂ උපදෙස් ").

තනි රෝගී කණ්ඩායම්වල මාත්‍රා පිළිවෙත

වැඩිහිටි රෝගීන්

වැඩිහිටි පුද්ගලයින් තුළ, ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකිය ("ප්‍රවේශමෙන්", "විශේෂ උපදෙස්" යන කොටස් බලන්න). හයිපොග්ලයිසමික් ​​ප්‍රතික්‍රියා වළක්වා ගැනීම සඳහා දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන වයෝවෘද්ධ රෝගීන් සඳහා ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීම, මාත්‍රාව වැඩි කිරීම සහ නඩත්තු මාත්‍රාව තෝරා ගැනීම ප්‍රවේශමෙන් සිදු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

රක්තපාත හෝ වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්

රක්තපාත හෝ වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකිය.

පරිපාලිත ඉන්සියුලින් උෂ්ණත්වය කාමර උෂ්ණත්වයේ තිබිය යුතුය.

Biosulin® N drug ෂධය සාමාන්‍යයෙන් කලවා වල චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය කරනු ලැබේ. ඩෙල්ටොයිඩ් මාංශ පේශි ප්‍රක්ෂේපණය කිරීමේදී ඉදිරිපස උදර බිත්තියේ, පපුවේ හෝ උරහිස්වල ද එන්නත් කළ හැකිය.

ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය වැළැක්වීම සඳහා ව්‍යුහ විද්‍යාත්මක කලාපය තුළ එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ඉන්සියුලින් චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සමඟ, එන්නත් කිරීමේදී රුධිර නාලයට ඇතුළු නොවීමට වගබලා ගත යුතුය. එන්නත් කිරීමෙන් පසුව, එන්නත් කරන ස්ථානය සම්බාහනය නොකළ යුතුය. ඉන්සියුලින් බෙදා හැරීමේ උපකරණය නිසි ලෙස භාවිතා කිරීම පිළිබඳව රෝගීන් පුහුණු කළ යුතුය.

හැඳින්වීම සඳහා සූදානම් වීම

කාට්රිජ් වල බයෝසුලින් එන් drug ෂධය භාවිතා කරන විට

භාවිතයට පෙර බයෝසුලින් එන් සැකසීමේ කාට්රිජ් අත්ල අතර තිරස් ස්ථානයක 10 වතාවක් පෙරළා ඉන්සියුලින් සමජාතීය කැලඹිලි දියරයක් හෝ කිරි බවට පත්වන තෙක් නැවත පණ ගැන්විය යුතුය. පෙන ඇතිවීමට ඉඩ නොදිය යුතු අතර එය නිවැරදි මාත්‍රාවට බාධා පමුණුවයි. කාට්රිජ් ප්රවේශමෙන් පරීක්ෂා කළ යුතුය. White න සුදු අංශු කාට්රිජ් පතුලේ හෝ බිත්තිවලට ඇලී තිබේ නම්, ඉන්සියුලින් මිශ්‍ර කිරීමෙන් පසු පිටි අඩංගු නම් එය භාවිතා කරන්න එපා.

කාට්රිජ්වල උපාංගය ඒවායේ අන්තර්ගතය වෙනත් ඉන්සියුලින් සමඟ කෙලින්ම කාට්රිජ් තුළම මිශ්ර කිරීමට ඉඩ නොදේ. කාට්රිජ් නැවත පිරවීමට අදහස් නොකෙරේ.

නැවත පිරවිය හැකි සිරින්ජ පෑනක් සහිත කාට්රිජ් භාවිතා කරන විට, සිරින්ජ පෑනෙහි ඇති කාට්රිජ් නැවත පිරවීම සහ ඉඳිකටුවක් ඇමිණීම සඳහා නිෂ්පාදකයාගේ උපදෙස් අනුගමනය කළ යුතුය. සිරින්ජ පෑන සඳහා නිෂ්පාදකයාගේ උපදෙස් අනුව drug ෂධය පරිපාලනය කළ යුතුය.

BiomatikPen®2 සිරින්ජ පෑනෙහි Biosulin® N භාවිතා කරන විට

නැවත නැවත එන්නත් කිරීම සඳහා පෙර පුරවන ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑන් භාවිතා කරන විට, භාවිතයට පෙර වහාම සිරින්ජ පෑනෙහි බයෝසුලින් එන් සැකසීම අත්හිටුවීම අවශ්‍ය වේ. නිසි ලෙස මිශ්‍ර අත්හිටුවීම ඒකාකාරව සුදු හා වළාකුළු විය යුතුය.

සිරින්ජ පෑනෙහි ඇති බයෝසුලින් එන් drug ෂධය ශීත කළ විට භාවිතා කළ නොහැක.

නැවත නැවත එන්නත් කිරීම සඳහා පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑන් භාවිතා කරන විට, පළමු භාවිතයට පෙර සිරින්ජ පෑන ශීතකරණයෙන් ඉවත් කර කාමර උෂ්ණත්වයට ළඟා වීමට ඉඩ දිය යුතුය. Drug ෂධය සමඟ සපයන සිරින්ජ පෑන භාවිතා කිරීම සඳහා නිශ්චිත උපදෙස් අනුගමනය කළ යුතුය.

සිරින්ජ පෑන සහ ඉඳිකටු වල ඇති Biosulin® N drug ෂධය තනි භාවිතය සඳහා පමණක් අදහස් කෙරේ. සිරින්ජ පෑන කාට්රිජ් නැවත පුරවන්න එපා. ඉඳිකටු නැවත භාවිතා නොකළ යුතුය. ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා වීම සඳහා සිරින්ජ පෑන තොප්පියකින් වසා දැමිය යුතුය. පාවිච්චි කරන ලද සිරින්ජ පෑන ශීතකරණය තුළ ගබඩා නොකරන්න.

Biosulin® N drug ෂධය තනිවම හෝ කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් (Biosulin® P) සමඟ ඒකාබද්ධව පරිපාලනය කළ හැකිය.

සාමාන්ය ලක්ෂණ. සංයුතිය:

සක්‍රීය සං: ටකය: මිනිස් ජාන ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින් 100 IU.

ක්‍රියාකරුවන්: සින්ක් ඔක්සයිඩ්, සෝඩියම් හයිඩ්‍රජන් පොස්පේට්, ප්‍රෝටමින් සල්ෆේට්, මෙටාක්‍රෙසෝල්, ස් stal ටිකරූපී ෆීනෝල්, ග්ලිසරෝල්, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය.

සටහන PH අගය සකස් කිරීම සඳහා 10% සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් ද්‍රාවණයක් හෝ 10% හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ල ද්‍රාවණයක් භාවිතා කරයි.

C ෂධීය ගුණ:

C ෂධවේදය Biosulin® N - ප්‍රතිසංයෝජක DNA තාක්ෂණය භාවිතයෙන් ලබාගත් මිනිස් ඉන්සියුලින්. එය මධ්‍යම ප්‍රමාණයේ ඉන්සියුලින් සකස් කිරීමකි. එය සෛලවල පිටත සයිටොප්ලාස්මික් පටලය මත නිශ්චිත ප්‍රතිග්‍රාහකයක් සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කරන අතර ප්‍රධාන එන්සයිම ගණනාවක් (හෙක්සොකිනේස්, පයිරුවට් කයිනාස්, ග්ලයිකොජන් සින්ටෙටේස්, ආදිය) සංශ්ලේෂණය කිරීම ඇතුළුව අන්තර් සෛලීය ක්‍රියාවලීන් උත්තේජනය කරන ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සංකීර්ණයක් සාදයි. රුධිර ග්ලූකෝස් අඩුවීමට හේතු වන්නේ එහි අන්තර් සෛලීය ප්‍රවාහනය වැඩිවීම, පටක අවශෝෂණය හා උකහා ගැනීම, ලිපොජෙනිසිස් උත්තේජනය, ග්ලයිකොජෙනොජෙනිස්, අක්මාව මගින් ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනයේ වේගය අඩුවීම යනාදියයි.

ඉන්සියුලින් සූදානමේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ කාලසීමාව ප්‍රධාන වශයෙන් හේතු වන්නේ අවශෝෂණ වේගය, එය සාධක කිහිපයක් මත රඳා පවතී (නිදසුනක් ලෙස, මාත්‍රාව, ක්‍රමය සහ පරිපාලන ස්ථානය මත), එබැවින් ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරීත්වයේ පැතිකඩ සැලකිය යුතු උච්චාවචනයන්ට භාජනය වේ. එකම පුද්ගලයා.

චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම සඳහා වන ක්‍රියාදාමයේ පැතිකඩ (ආසන්න සංඛ්‍යා): පැය 1-2 කට පසු ක්‍රියාව ආරම්භ කිරීම, පැය 6 ත් 12 ත් අතර කාල පරතරයේ උපරිම බලපෑම, ක්‍රියා කාලය පැය 18-24 කි.

C ෂධවේදය අවශෝෂණයේ සම්පූර්ණත්වය සහ ඉන්සියුලින් බලපෑමේ ආරම්භය රඳා පවතින්නේ එන්නත් කරන ස්ථානය (ආමාශය, කලවා, පපුව), මාත්‍රාව (එන්නත් කරන ලද ඉන්සියුලින් පරිමාව), in ෂධයේ ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය යනාදියයි. එය පටක හරහා අසමාන ලෙස බෙදා හරින අතර වැදෑමහ බාධකයට හා මව්කිරි වලට විනිවිද නොයයි. එය ප්‍රධාන වශයෙන් අක්මාව හා වකුගඩු වල ඇති ඉන්සියුලින් මගින් විනාශ වේ. එය වකුගඩු මගින් බැහැර කරයි (30-80%).

යෙදුම් විශේෂාංග:

ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ භාවිතා කරන්න. ගර්භණී සමයේදී ඉන්සියුලින් සමඟ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා කිසිදු සීමාවක් නොමැත, මන්ද ඉන්සියුලින් වැදෑමහ බාධකය ඉක්මවා නොයයි. ගර්භණීභාවය සැලසුම් කිරීමේදී සහ ඒ අතරතුර දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම තීව්‍ර කිරීම අවශ්‍ය වේ. සාමාන්‍යයෙන් ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු වන අතර දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසිකවල ක්‍රමයෙන් වැඩිවේ.

උපතේදී සහ වහාම ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා විශාල ලෙස පහත වැටෙනු ඇත. උපතින් ටික කලකට පසු, ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය ගැබ් ගැනීමට පෙර පැවති මට්ටමට නැවත පැමිණේ.

මව්කිරි දීමේදී ඉන්සියුලින් සමඟ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා කිසිදු සීමාවක් නොමැත. කෙසේ වෙතත්, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව අඩු කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය, එබැවින් ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය ස්ථාවර වන තෙක් මාස කිහිපයක් සඳහා ප්‍රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

අත්හිටුවීම සුදු පැහැයෙන් හා ඒකාකාරව වලාකුළු බවට පත් නොවන්නේ නම් Biosulin® N භාවිතා නොකරන්න.

ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවේ පසුබිමට එරෙහිව රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු, ඉන්සියුලින් අධික ලෙස පානය කිරීමට අමතරව, drug ෂධය ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම, ආහාර මග හැරීම, වමනය, පාචනය, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වැඩි කිරීම, ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු කරන රෝග (අක්මාව හා වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම, අධිවෘක්ක බාහිකයේ අධි ක්‍රියාකාරිත්වය, පිටියුටරි හෝ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය), ස්ථානය වෙනස් කිරීම එන්නත් මෙන්ම වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීම.

ඉන්සියුලින් පරිපාලනයේ නුසුදුසු මාත්‍රාව හෝ බාධා කිරීම්, විශේෂයෙන් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝගයට හේතු විය හැක. සාමාන්‍යයෙන්, හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝගයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ පැය කිහිපයක් හෝ දින කිහිපයක් තුළ ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වේ. පිපාසය, මුත්‍රා කිරීම, ඔක්කාරය, වමනය, කරකැවිල්ල, සමේ රතු පැහැය සහ වියළි බව, මුඛය වියළි වීම, ආහාර රුචිය නැතිවීම, පිටවන වාතයේ ඇසිටෝන් සුවඳ ඇතුළත් වේ. ප්‍රතිකාර නොකළහොත් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ ඇති හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ජීවිතයට තර්ජනයක් වන දියවැඩියා කීටොඇසයිඩෝසිස් වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

වයස අවුරුදු 65 ට වැඩි පුද්ගලයින්ගේ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ක්‍රියාකාරිත්වය, ඇඩිසන්ගේ රෝගය, හයිපොපිටුටරිසම්, අක්මාව හා වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය හා දියවැඩියාව සඳහා ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව නිවැරදි කළ යුතුය.

රෝගියා ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්වල තීව්‍රතාවය වැඩි කරන්නේ නම් හෝ සුපුරුදු ආහාර වේල වෙනස් කරන්නේ නම් ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව නිවැරදි කිරීම අවශ්‍ය වේ.

අනුකූල රෝග, විශේෂයෙන් ආසාදන හා උණ සමඟ ඇති වන තත්වයන් ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය වැඩි කරයි.

රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම පාලනය කිරීම යටතේ එක් වර්ගයක ඉන්සියුලින් වර්ගයකට මාරුවීම සිදු කළ යුතුය.

Drug ෂධය මත්පැන් ඉවසීම අඩු කරයි.

සමහර කැතීටර් වල වර්ෂාපතනය වීමේ හැකියාව නිසා ඉන්සියුලින් පොම්ප වල drug ෂධය භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.

වාහන පැදවීමේ හැකියාව සහ පාලන යාන්ත්‍රණ කෙරෙහි බලපෑම් කිරීම. ඉන්සියුලින් හි මූලික අරමුණ, එහි වර්ගයෙහි වෙනසක් හෝ සැලකිය යුතු ශාරීරික හෝ මානසික ආතතියක් ඇතිවීම සම්බන්ධයෙන්, මෝටර් රථයක් පැදවීමේ හැකියාව අඩු කිරීමට හෝ විවිධ යාන්ත්‍රණ පාලනය කිරීමට මෙන්ම මානසික හා මෝටර් ප්‍රතික්‍රියා වල වැඩි අවධානයක් හා වේගයක් අවශ්‍ය වන වෙනත් භයානක ක්‍රියාකාරකම්වල යෙදීමට හැකිය.

ගබඩා කොන්දේසි:

ලැයිස්තුව B. 2 ° C සිට 8 ° C දක්වා අඳුරු ස්ථානයක. කැටි නොකරන්න. 15 ° C සිට 25 ° C දක්වා උෂ්ණත්වයකදී භාවිතා කරන කුප්පිය සති 6 ක් සඳහා ගබඩා කරන්න. පාවිච්චි කරන ලද කාට්රිජ් 15 ° C සිට 25 ° C දක්වා උෂ්ණත්වයක සති 4 ක් ගබඩා කරන්න. ළමයින්ට ළඟාවෙන්න එපා. රාක්කයේ ආයු කාලය අවුරුදු 2 කි. පැකේජයේ දක්වා ඇති කල් ඉකුත් වූ දිනට පසුව භාවිතා නොකරන්න.

නිවාඩු කොන්දේසි:

100 IU / ml චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා අත්හිටුවීම.

වර්ණ රහිත උදාසීන වීදුරු බෝතලයකට මිලි ලීටර් 5 ක් හෝ මිලි ලීටර් 10 ක් ඒකාබද්ධ තොප්පියකින් සවි කර ඇත.

වර්ණක උදාසීන වීදුරුවලින් සාදන ලද කාට්රිජ් එකක මිලි ලීටර් 3 බැගින්, ඒකාබද්ධ තොප්පියකින් මුද්‍රා තබා, ජෛව විද්‍යාත්මක පෙන් හෝ බයෝසුලින් පෙන් සිරින්ජ පෑන සමඟ භාවිතා කිරීම. බෝරෝසිලිකේට් වීදුරුවලින් සාදන ලද බෝලයක් කාට්රිජ් තුළට කාවැදී ඇත.

භාවිතය සඳහා උපදෙස් සමඟ ඇසුරුමකට මිලි ලීටර් 5 ක් හෝ මිලි ලීටර් 10 ක්. බිබිලි සඳහා මිලි ලීටර් 5 ක් හෝ මිලි ලීටර් 10 ක් 2.3 ක් හෝ 5 ක්.

1, 3 හෝ 5 කාට්රිජ් බිබිලි තීරු ඇසුරුමක.

භාවිතය සඳහා උපදෙස් සමඟ එක් ඇසුරුමකට බෝතල් හෝ කාට්රිජ් සහිත සමෝච්ඡ පැකේජයක්.

දර්ශක, contraindications සහ අතුරු ආබාධ

Product ෂධීය නිෂ්පාදනයක් භාවිතා කිරීම සඳහා ඇඟවීමක් වන්නේ රෝගියාගේ ශරීරයේ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ සිටීමයි.

මෙම drug ෂධය දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට භාවිතා කරන අතර එය වාචිකව ගන්නා හයිපොග්ලයිසමික් ​​ations ෂධවලට ප්‍රතිරෝධී අවධියේදී, සංකීර්ණ ප්‍රතිකාර සඳහා භාවිතා කරන විට මුඛ drugs ෂධවලට අර්ධ වශයෙන් ප්‍රතිරෝධය දැක්වීමේ අවධියේදී මෙන්ම දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ අන්තර් කාලීන රෝග වර්ධනය කිරීමේදීද භාවිතා වේ.

භාවිතය සඳහා ඇති ප්‍රධාන contraindications නම් වෛද්‍ය උපකරණයේ කොටසක් වන ඉන්සියුලින් හෝ වෙනත් සං component ටක සඳහා පුද්ගල සංවේදීතාව වැඩි වීම සහ රෝගියා හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වයක් ඇති බවට සං signs ා වර්ධනය කිරීමයි.

වෛද්‍ය නිෂ්පාදනයක් භාවිතා කිරීමෙන් අතුරු ආබාධ ඇතිවීම කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බලපාන ආකාරය සමඟ සම්බන්ධ වේ.

Drug ෂධය භාවිතා කරන විට රෝගියාගේ ශරීරයේ දිස්වන ප්‍රධාන අතුරු ආබාධ පහත පරිදි වේ:

1. හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වයක ශරීරයේ වර්ධනය, සමේ පැහැය, දහඩිය වැඩි වීම, හෘද ස්පන්දන වේගය වැඩි වීම සහ කුසගින්න පිළිබඳ දැඩි හැඟීමක් ඇතිවීම වැනි දේවලින් පෙන්නුම් කරයි. ඊට අමතරව, ස්නායු පද්ධතියේ උද්දීපනය සහ මුඛයේ පරෙස්ටේෂියා පෙනේ; ඊට අමතරව, දැඩි වේදනාවක් ද පෙනේ. දරුණු හයිපොග්ලිසිමියාව මරණයට හේතු විය හැක.
2. Drug ෂධය භාවිතා කරන විට අසාත්මිකතා ඇතිවීම ඉතා කලාතුරකින් පෙනෙන අතර බොහෝ විට සිදුවන්නේ සම මත ඇති වන කැක්කුමක ස්වරූපයෙන්, ක්වින්කේගේ ශෝථය වර්ධනය වීම සහ ඉතා දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය වර්ධනය වේ.
3. දේශීය අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා ලෙස, එන්නත් කරන ස්ථානයේ හයිපර්මියා, ඉදිමීම සහ කැසීම පෙනේ. Drug ෂධය දීර් use කාලයක් තිස්සේ භාවිතා කිරීමත් සමඟ එන්නත් කරන ස්ථානයේ ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය විය හැකිය.

මීට අමතරව, ශෝථයේ පෙනුම සහ වර්තන දෝෂ. බොහෝ විට, චිකිත්සාවේ ආරම්භක අවධියේදී අවසන් වරට දැක්වෙන අතුරු ආබාධ ඇතිවේ.

.ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස්

Drug ෂධය චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා වූ මාධ්‍යයකි. එන්නත් කිරීම සඳහා අවශ්‍ය drug ෂධයේ ප්‍රමාණය ගණනය කළ යුත්තේ වෛද්‍යවරයා විසිනි.

මාත්‍රාව ගණනය කළ හැක්කේ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යාට පමණි, ශරීරයේ තනි තත්වය සහ රෝගියාගේ පරීක්ෂණ හා පරීක්ෂණවල ප්‍රති results ල සැලකිල්ලට ගත යුතුය. ප්රතිකාර සඳහා භාවිතා කරන මාත්රාව රෝගියාගේ ශරීරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම සැලකිල්ලට ගත යුතුය. බොහෝ විට, drug ෂධය රෝගියාගේ ශරීර බරෙන් 0.5 සිට 1 IU / kg මාත්‍රාවකින් භාවිතා කරයි.

ශරීරයට හඳුන්වා දීමට භාවිතා කරන නියෝජිතයාගේ උෂ්ණත්වය කාමර උෂ්ණත්වය විය යුතුය.

Drug ෂධයේ ගණනය කළ මාත්‍රාව කලවා ප්‍රදේශයේ පරිපාලනය කළ යුතුය. මීට අමතරව, උදර බිත්තියේ, පපුවේ හෝ ඩෙල්ටොයිඩ් මාංශ පේශි පිහිටා ඇති කලාපයේ sub ෂධ චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කළ හැකිය.

දියවැඩියා රෝගයේ ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වැළැක්වීම සඳහා එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

බයෝසුලින් එන් ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව අතරතුර ස්වාධීන මෙවලමක් ලෙස මෙන්ම කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් වන බයෝසුලින් පී සමඟ ඒකාබද්ධව සංකීර්ණ ප්‍රතිකාරයේ අංගයක් ලෙසද භාවිතා කළ හැකිය.

අත්හිටුවීම සුදු පැහැයක් ලබා නොගෙන ඒකාකාරව වලාකුළු බවට පත් නොවන්නේ නම් drug ෂධය ප්‍රතිකාර සඳහා භාවිතා නොකළ යුතුය.

මෙම ation ෂධය භාවිතා කිරීමේදී, ප්ලාස්මා ග්ලූකෝස් මට්ටම නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම සිදු කළ යුතුය.

රෝගියාගේ ශරීරයේ හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වයක් වර්ධනය වීමට හේතු, අධික මාත්‍රාවකට අමතරව, පහත සඳහන් හේතු විය හැකිය:

• drug ෂධ ආදේශනය
• ආහාර කාලසටහන උල්ලං, නය කිරීම,
• වමනය ඇතිවීම,
• පාචනය ඇතිවීම,
• රෝගියාගේ ශරීරයේ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වැඩි කිරීම,
• ශරීරයේ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවයට බලපාන රෝග,
• එන්නත් කරන ප්‍රදේශය වෙනස් කිරීම,
• වෙනත් with ෂධ සමඟ අන්තර් ක්‍රියා කිරීම.

මිනිස් ප්‍රතික්‍රියා අඩුවීම හා දෘශ්‍ය තීව්‍රතාව අඩුවීමේ ඉහළ සම්භාවිතාවක් ඇති බැවින් ඉන්සියුලින් හි මූලික අරමුණ ඇතිව වාහන කළමනාකරණය සිදු නොකළ යුතුය.

Storage ෂධයේ ගබඩා තත්වයන්, පිරිවැය සහ ප්‍රතිසම

Drug ෂධය සෙල්සියස් අංශක 2 සිට 8 දක්වා උෂ්ණත්වයකදී ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා වූ ස්ථානයක ගබඩා කළ යුතුය. වෛද්‍ය උපකරණයක් කැටි කිරීම තහනම්ය.

වෛද්‍ය උපකරණයක් සහිත විවෘත හා භාවිතා කළ බෝතලයක් සෙල්සියස් අංශක 15 සිට 25 දක්වා පරාසයක ගබඩා කළ යුතුය. භාවිතය සඳහා මෙම ඉන්සියුලින් උපදෙස් අනුව drug ෂධයේ ආයු කාලය මාස හයකි. කාට්රිජ් තුළ drug ෂධය භාවිතා කරන විට, භාවිතා කළ කාට්රිජ් වල රාක්කයේ ආයු කාලය සති 4 නොඉක්මවිය යුතුය.

Medicine ෂධය දරුවන්ට ලබා ගත නොහැකි ස්ථානයක ගබඩා කළ යුතුය.

ඇසුරුම් කරන ලද වෛද්‍ය උපකරණයක ආයු කාලය අවුරුදු 2 කි. මෙම කාල පරිච්ඡේදයෙන් පසු ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව අතරතුර වෛද්‍ය උපකරණයක් භාවිතා නොකළ යුතුය.

බෙහෙත් වට්ටෝරුව මගින් pharma ෂධ ගබඩාවල බෙදා හරිනු ලැබේ.

මෙම වර්ගයේ ඉන්සියුලින් භාවිතා කළ රෝගීන්ට අනුව, එය දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගියෙකුගේ ශරීරයේ සීනි මට්ටම පාලනය කිරීමේ means ලදායී මාධ්‍යයකි.

Drug ෂධයේ ප්‍රතිසමයන්:

1. ගන්සුලින් එන්.
2. ඉන්සුරන් එන්පීඑච්.
3. හුමුලින් එන්පීඑච්.
4. හුමෝදාර්.
5. රින්සුලින් එන්පීඑච්.

රුසියාවේ එක් බෝතලයක මිල සාමාන්‍යයෙන් රුබල් 500-510 ක් වන අතර මිලි ලීටර් 3 ක පරිමාවක් සහිත කාට්රිජ් 5 ක් සඳහා රූබල් 1046-1158 අතර පරාසයක් ඇත.

මෙම ලිපියේ වීඩියෝව ඉන්සියුලින් වල ක්‍රියාකාරිත්වය හා ලක්ෂණ ගැන කතා කරයි.

C ෂධවේදය

අවශෝෂණ මට්ටම සහ ඉන්සියුලින් වල බලපෑම වර්ධනය වීමේ ආරම්භය රඳා පවතින්නේ ඉන්සියුලින් පරිමාව, සකස් කිරීමේදී එහි සාන්ද්‍රණය සහ එන්නත් කරන ස්ථානය (කලවා, උදරය, බට්කොක්) මත ය.

හෝමෝනය පටක වල අසමාන ලෙස බෙදා හරිනු ලැබේ. එය වැදෑමහ බාධකයෙන් සහ මව්කිරි වලට නොයයි.

ඉසුලින් ඉන්සියුලින් ප්‍රධාන වශයෙන් අක්මාව හා වකුගඩු වල පරිවෘත්තීය වේ. එය මාත්‍රාවෙන් 30 සිට 80% දක්වා මුත්රා වලින් බැහැර කරයි.

ප්රතිවිරෝධතා

• හයිපොග්ලිසිමියා,
• ඉන්සියුලින් සඳහා අධි සංවේදීතාව හෝ අත්හිටුවීමේ ඕනෑම සහායක අංගයක් වන බයෝසුලින් එන්.

ප්‍රවේශමෙන්, පහත දැක්වෙන අවස්ථා වලදී drug ෂධය භාවිතා කළ යුතුය (මාත්රාව ගැලපීම අවශ්ය විය හැකිය):

• දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය,
• අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම,
• අන්තර් කාලීන රෝග ඇතිවීම,
• කිරීටක හා මස්තිෂ්ක ධමනි වල දැඩි ආ en ාතය,
• තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ක්‍රියාකාරිත්වය,
• ඇඩිසන්ගේ රෝගය
• hypopituitarism,
• ප්‍රගුණන රෙටිනෝපති, විශේෂයෙන් ලේසර් චිකිත්සාවට භාජනය නොවූ රෝගීන් (ඡායා පිටපත් කිරීමේ ප්‍රතිකාර),
• වයස අවුරුදු 65 ට වැඩි.

බයෝසුලින් එන්, භාවිතය සඳහා උපදෙස්: ක්‍රමය සහ මාත්‍රාව

රෝගියාගේ ජීවන රටාව, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම සහ ආහාර වේලට අනුරූප වන අයුරින් ඉලක්කගත ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය, මාත්‍රා කිරීම (මාත්‍රාව සහ පරිපාලනයේ වේලාව) එක් එක් රෝගියා සඳහා වෛද්‍යවරයා විසින් තනි තනිව තීරණය කරනු ලැබේ.

අත්හිටුවීම බයෝසුලින් එන් සාමාන්‍යයෙන් කලවා ප්‍රදේශය තුළ චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කෙරේ. උරහිස්වල (ඩෙල්ටොයිඩ් මාංශ පේශි ප්‍රක්ෂේපණය කිරීමේදී), ඉදිරිපස උදර බිත්තියේ හෝ පපුවේ ද එන්නත් කළ හැකිය. ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා, ව්‍යුහ විද්‍යාත්මක කලාපය තුළ එන්නත් කරන ස්ථාන විකල්ප කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. අත්හිටුවීම රුධිර නාලයට ඇතුළු වීම වැළැක්වීම සඳහා ප්‍රවේශමෙන් පරිපාලනය කළ යුතුය. එන්නත් කරන ස්ථානය සම්බාහනය කිරීම අවශ්ය නොවේ.

රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් මට්ටම සහ රෝගියාගේ තනි ලක්ෂණ අනුව වෛද්‍යවරයා මාත්‍රාව නියම කරයි. සාමාන්‍ය දෛනික මාත්‍රාව 0.5–1 IU / kg අතර වෙනස් වේ.

සෑම රෝගියෙකුටම ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය තීරණය කිරීමේ වාර ගණන සහ ජීවන රටාවේ හෝ ආහාර වේලෙහි යම් වෙනසක් සිදු වුවහොත් ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව පිළිබඳ නිර්දේශයන් පිළිබඳව වෛද්‍ය වෘත්තිකයෙකු විසින් උපදෙස් දිය යුතු අතර, බයෝසුලින් එන් පරිපාලනය කිරීම සඳහා උපකරණය භාවිතා කරන ආකාරය ඉගැන්විය යුතුය.

දරුණු හයිපර්ග්ලයිසිමියා (විශේෂයෙන් කීටොඇසයිඩෝසිස් සමඟ), ඉන්සියුලින් භාවිතය පුළුල් ප්‍රතිකාරයක කොටසකි. රුධිර ග්ලූකෝස් සී rapid ්‍රයෙන් අඩුවීම හේතුවෙන් ඇතිවිය හැකි සංකූලතා වලින් රෝගීන් ආරක්ෂා කිරීමට ගන්නා පියවර ද ඇතුළුව. එවැනි චිකිත්සක තන්ත්‍රයකට දැඩි සත්කාර ඒකකයේ ප්‍රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වන අතර එයට ශරීරයේ වැදගත් සං signs ා අධීක්ෂණය කිරීම, විද්‍යුත් විච්ඡේදක සමතුලිතතාවය, අම්ල-පාදක සමබරතාවය සහ පරිවෘත්තීය තත්ත්වය තීරණය කිරීම ඇතුළත් වේ.

හඳුන්වා දුන් අත්හිටුවීමේ උෂ්ණත්වය කාමර උෂ්ණත්වය විය යුතුය.

මිශ්‍ර කිරීමෙන් පසු එය සමජාතීය, වළාකුළු, සුදු බවට පත් නොවන්නේ නම් අත්හිටුවීමක් හඳුන්වා දීම තහනම්ය. මිශ්‍ර කිරීමෙන් පසු එහි පිටි හෝ solid න සුදු අංශු බෝතලයේ පතුලේ / බිත්තිවලට ඇලී තිබේ නම් නිෂ්පාදිතය භාවිතා නොකරන්න (“හිම රටාවක” බලපෑම).

වෙනත් වර්ගයක ඉන්සියුලින් වලින් බයෝසුලින් එන් වෙත මාරුවීම

රෝගියෙකු එක් වර්ගයක ඉන්සියුලින් වර්ගයකට මාරු කිරීමේදී, මාත්‍රාවක් සකස් කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය, නිදසුනක් වශයෙන්, සත්ව ව්‍යුත්පන්න ඉන්සියුලින් මිනිසා සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමේදී, එක් මිනිස් ඉන්සියුලින් සිට තවත් ස්ථානයකට මාරුවීමේදී, ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් සිට දිගු ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් වෙත මාරු කිරීමේදී යනාදිය.

සත්ව ව්‍යුත්පන්න ඉන්සියුලින් සිට මිනිස් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වන විට, විශේෂයෙන් හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ගොදුරු වන රෝගීන්ට, මීට පෙර රුධිරයේ තරමක් අඩු ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයක් තිබුනි, මීට පෙර ප්‍රතිදේහ තිබීම නිසා ඉන්සියුලින් ඉහළ මාත්‍රාවක් අවශ්‍ය විය.

නව වර්ගයේ ඉන්සියුලින් වර්ගයකට මාරු වූ වහාම drug ෂධයේ මාත්‍රාව අඩු කිරීමේ අවශ්‍යතාව දෙකම මතු විය හැකි අතර සති කිහිපයක් තුළ ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වේ.

රෝගියා වෙනත් ඉන්සියුලින් සකස් කිරීමකට මාරු කිරීමේදී සහ එය භාවිතා කළ පළමු සතිවලදී රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම හොඳින් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. ප්‍රතිදේහ තිබීම නිසා මීට පෙර ඉහළ මාත්‍රාවක් අවශ්‍ය වූ රෝගීන්ට සමීප වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ රෝහලේ වෙනත් වර්ගයක ඉන්සියුලින් මාරු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවේ අතිරේක වෙනසක්

වැඩිදියුණු කළ පරිවෘත්තීය පාලනය සමඟ ඉන්සියුලින් සංවේදීතාවයේ වැඩි වීමක් සිදුවිය හැකි අතර එහි ප්‍රති need ලයක් ලෙස එහි අවශ්‍යතාවය අඩු කර ගත හැකිය.

රෝගියාගේ ශරීර බර, ජීවන රටාව හෝ වෙනත් තත්වයන් වෙනස් කිරීමේදී මාත්‍රාව ගැලපීම අවශ්‍ය විය හැකි අතර එය හයිපර් හෝ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනයට නැඹුරුතාවයක් දක්වයි.

වැඩිහිටියන් තුළ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය බොහෝ විට අඩු වේ. හයිපොග්ලයිසමික් ​​ප්‍රතික්‍රියා වළක්වා ගැනීම සඳහා, ප්‍රවේශමෙන් ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීම, මාත්‍රාව වැඩි කිරීම සහ නඩත්තු මාත්‍රාවන් තෝරා ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

අඩු කරන ලද ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා බොහෝ විට වකුගඩු / අක්මාව අකර්මන්‍ය වේ.

කුප්පි වල බයෝසුලින් එන් භාවිතය

එක් ඉන්සියුලින් වර්ගයක් පමණක් භාවිතා කිරීම:

1. කුප්පියේ රබර් පටලය සනීපාරක්ෂාව කරන්න.
2. අවශ්‍ය ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවට අනුරූප වන පරිමාවකින් සිරින්ජයට වාතය එකතු කරන්න. Drug ෂධය සමඟ බෝතලය තුළට එය හඳුන්වා දෙන්න.
3. බෝතලය (සිරින්ජය සමඟ) උඩු යටිකුරු කර අපේක්ෂිත අත්හිටුවීමේ මාත්‍රාව සිරින්ජයට අදින්න. කුප්පියේ සිට සිරින්ජය ඉවත් කර එයින් වාතය ඉවත් කරන්න. මාත්‍රාවේ නිරවද්‍යතාවය පරීක්ෂා කරන්න.
4. වහාම එන්නත් කරන්න.

ඉන්සියුලින් වර්ග දෙකක් මිශ්‍ර කිරීම:

1. බෝතල් දෙකක් මත රබර් පටල විෂබීජහරණය කරන්න.
2. Drug ෂධය ඒකාකාරව වළාකුළු සහ සුදු පැහැයක් ගන්නා තෙක් අත් වල දිගු ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් බෝතලයක් රෝල් කරන්න.
3. වළාකුළු පිරි ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවට සමාන ප්‍රමාණයකින් සිරින්ජයට වාතය එකතු කර, සුදුසු කුප්පියට ඇතුළු කර ඉඳිකටුව ඉවතට ගන්න (ඔබට තවමත් drug ෂධය එකතු කිරීමට අවශ්‍ය නැත).
4. කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් (විනිවිද පෙනෙන) මාත්‍රාවට සමාන ප්‍රමාණයකින් සිරින්ජයට වාතය එකතු කර සුදුසු කුප්පියට ඇතුළු කරන්න. සිරින්ජය ඉවත් නොකර බෝතලය උඩු යටිකුරු කර අපේක්ෂිත මාත්‍රාව අමතන්න. කුප්පියේ සිට සිරින්ජය ඉවත් කර එයින් වාතය ඉවත් කරන්න. මාත්‍රාවේ නිරවද්‍යතාවය පරීක්ෂා කරන්න.
5. වළාකුළු පිරි ඉන්සියුලින් කුප්පියට ඉඳිකටුවක් ඇතුල් කරන්න. සිරින්ජය ඉවත් නොකර එය උඩු යටිකුරු කර අපේක්ෂිත මාත්‍රාව අමතන්න. වාතය ඉවත් කරන්න, මාත්රාවෙහි නිවැරදිභාවය පරීක්ෂා කරන්න.
6. වහාම මිශ්රණය එන්නත් කරන්න.

විවිධ වර්ගයේ ඉන්සියුලින් ටයිප් කිරීම සැමවිටම ඉහත විස්තර කර ඇති අනුපිළිවෙලෙහි තිබිය යුතුය.

කාට්රිජ් වල බයෝසුලින් එන් භාවිතය

කාට්රිජ් නිර්මාණය කර ඇත්තේ බයෝසුලින් පෑන සහ ජෛව පෑන සිරින්ජ භාවිතා කිරීම සඳහා ය.

පරිපාලනයට පෙර, රෝගියා කාට්රිජ් වලට හානි නොවන බවට වග බලා ගත යුතුය (නිදසුනක් ලෙස, ඉරිතැලීම්), එසේ නොමැති නම් එය භාවිතා කළ නොහැක.

එන්නත් කිරීමට පෙර වහාම අත්හිටුවීම මිශ්‍ර කළ යුතුය (සහ සිරින්ජ පෑනෙහි කාට්රිජ් සවි කිරීම): අවම වශයෙන් 10 වතාවක් කාට්රිජ් ඉහළට හා පහළට හරවන්න, එවිට වීදුරු බෝලය කාට්රිජ් කෙළවරේ සිට අවසානය දක්වා සියලු දියර ඒකාකාරව මිශ්‍ර වන තෙක් ගමන් කරයි. කාට්රිජ් දැනටමත් පෑනෙහි ස්ථාපනය කර ඇත්නම්, එය කාට්රිජ් සමඟ හරවන්න. බයෝසුලින් එන් හි සෑම පරිපාලනයකටම පෙර මෙම ක්‍රියා පටිපාටිය සිදු කළ යුතුය.

සිරින්ජ පෑනෙහි කාට්රිජ් ස්ථාපනය කිරීමෙන් පසුව, රඳවනයේ කවුළුව තුළ වර්ණ තීරුවක් දිස්වනු ඇත.

සෑම බයෝසුලින් එන් කාට්රිජ් පුද්ගලික භාවිතය සඳහා පමණි. කාට්රිජ් නැවත පුරවන්න එපා.

එන්නත් කිරීමට පෙර, ඔබ අත් සේදිය යුතු අතර, ඉන්ජෙක්ෂන් අඩවියේ සම ඇල්කොහොල් පිසදැමීමෙන් පිස දැමිය යුතුය, නමුත් ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සිරින්ජ පෑනෙහි ස්ථාපනය කිරීමෙන් පසුව, ඇල්කොහොල් වියළීමට ඉඩ දෙන්න.

සිරින්ජ පෑනකින් බයෝසුලින් එන් එන්නත් කිරීමේ ක්‍රියා පටිපාටිය:

1. ඇඟිලි දෙකකින් සමේ ගුණයක් එකතු කර 45 of ක කෝණයකින් ඉඳිකටුවක් එහි පාදයට ඇතුළු කරන්න, ඉන්සියුලින් එන්නත් කරන්න.
2. බොත්තම තදින් අල්ලාගෙන සිටින අතරතුර, නිසි මාත්‍රාව පරිපාලනය කිරීම සහ ඉඳිකටුවට / කාට්රිජ් තුළට රුධිරය / වසා ගැටිති ඇතුල් වීම සීමා කිරීම සඳහා අවම වශයෙන් තත්පර 6 ක්වත් ඉඳිකටුවක් සම යට තබන්න.
3. ඉඳිකටුවක් ඉවත් කරන්න. එන්නත් කරන ස්ථානයේ රුධිරය ගැලවී ගියහොත්, විෂබීජ නාශක ද්‍රාවණයකින් (ඇල්කොහොල් වැනි) තෙතමනය සහිත කපු පුළුන් කැබැල්ලකින් එන්නත් කරන ස්ථානය මෘදු ලෙස මිරිකා ගන්න.

අවධානය! ඉඳිකටුවක් වඳයි, එය ස්පර්ශ නොකරන්න. සෑම එන්නතක් සඳහාම නව ඉඳිකටුවක් භාවිතා කළ යුතුය.

විශේෂිත සිරින්ජ පෑනක් සඳහා වන යෙදුමේ ඇති උපදෙස් රෝගියා පරෙස්සමින් අනුගමනය කළ යුතු අතර, එය සකස් කරන්නේ කෙසේද, මාත්‍රාවක් තෝරා ගන්නේද, පරිපාලනය කරන්නේ කෙසේද යන්න විස්තරාත්මකව විස්තර කරයි.

වීඩියෝව නරඹන්න: මල වගව සඳහ N P K පහර භවතයට අවශ. u200dය උපදස (මැයි 2024).