ළමුන් සහ වැඩිහිටියන් සඳහා ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට්, විසඳුම, අත්හිටුවීම (125, 200, 400) - භාවිතය සහ මාත්‍රාව සඳහා උපදෙස්, ප්‍රතිසම, සමාලෝචන, මිල

ලියාපදිංචි අංකය: P N015030 / 05-031213
වෙළඳ නාමය: Augmentin®
ජාත්යන්තර හිමිකාරී නොවන හෝ කණ්ඩායම් නාමය: ඇමොක්සිසිලින් + ක්ලවුලානික් අම්ලය.

මාත්‍රා ආකෘතිය: පටල ආලේපිත ටැබ්ලට්.

Drug ෂධයේ සංයුතිය (1 ටැබ්ලටය)
සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය:
ඇමොක්සිලින් 250.0 mg අනුව ඇමොක්සිලින් ට්‍රයිහයිඩ්‍රේට්,
ක්ලවුලානික් අම්ලය අනුව පොටෑසියම් ක්ලවුලානේට් 125.0 mg.
Excipients:
ටැබ්ලට් හරය: මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, සෝඩියම් කාබොක්සිමීතයිල් පිෂ් ch ය, කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ්, මයික්‍රෝ ස් stal ටිකරූපී සෙලියුලෝස්,
පටල ආලේපන ටැබ්ලට්: ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ්, හයිප්‍රොමෙලෝස් (5 සීපී), හයිප්‍රොමෙලෝස් (15 සීපී), මැක්‍රොගෝල් -4000, මැක්‍රොගෝල් -6000, ඩිමෙටිකෝන්.

සක්‍රීය සංරචකවල අනුපාතය

මාත්‍රා ආකෘතිය සක්‍රීය සංරචකවල අනුපාතය ඇමොක්සිසිලින්, mg (ඇමොක්සිසිලින් ට්‍රයිහයිඩ්‍රේට් ස්වරූපයෙන්) ක්ලවුලානික් අම්ලය, mg (පොටෑසියම් ක්ලවුලානේට් ස්වරූපයෙන්)
ටැබ්ලට් 250 mg / 125 mg 2: 1 250 125

විස්තරය
චිත්‍රපට ආලේපිත ටැබ්ලට් එක පැත්තක “AUGMENTIN” සෙල්ලිපිය සමඟ සුදු පැහැයේ සිට සුදු පැහැය දක්වා ඕවලාකාර වේ. අස්ථි බිඳීමේදී කහ පැහැති සුදු සිට පාහේ සුදු දක්වා ටැබ්ලට්.

C ෂධ කණ්ඩායම
ප්‍රතිජීවක, පෙනිසිලින් අර්ධ සින්තටික් + බීටා-ලැක්ටේමාස් නිෂේධනය.

ATX කේතය: J01CR02

ෆාමෙකොලොජිකල් ප්‍රොපර්ටීස්

C ෂධවේදය
ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය
ඇමොක්සිසිලින් යනු අර්ධ-කෘතිම පුළුල් වර්ණාවලී ප්‍රතිජීවකයක් වන අතර එය බොහෝ ග්‍රෑම්-ධනාත්මක සහ ග්‍රෑම්- negative ණ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට එරෙහිව ක්‍රියා කරයි. ඒ අතරම, බීටා-ලැක්ටේමාස් මගින් ඇමොක්සිසිලින් විනාශයට ගොදුරු විය හැකි අතර එම නිසා ඇමොක්සිසිලින් වල ක්‍රියාකාරිත්වයේ වර්ණාවලිය මෙම එන්සයිමය නිපදවන ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් දක්වා විහිදෙන්නේ නැත.
පෙනිසිලින් හා ව්‍යුහාත්මකව සම්බන්ධ බීටා-ලැක්ටේමාස් නිෂේධනයක් වන ක්ලවුලානික් අම්ලය, පෙනිසිලින් සහ සෙෆලොස්පොරින් ප්‍රතිරෝධී ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගෙන් සොයා ගන්නා පුළුල් පරාසයක බීටා-ලැක්ටේමාස් අක්‍රීය කිරීමේ හැකියාව ඇත. ක්ලවුලානික් අම්ලය ප්ලාස්මිඩ් බීටා-ලැක්ටේමාස් වලට එරෙහිව ප්‍රමාණවත් කාර්යක්ෂමතාවයක් ඇති අතර එය බොහෝ විට බැක්ටීරියා වල ප්‍රතිරෝධය තීරණය කරන අතර ක්ලැවුලානික් අම්ලය මගින් වළක්වන වර්ණදේහ බීටා-ලැක්ටේමාස් වර්ග 1 ට එරෙහිව effective ලදායී නොවේ.
ඔග්මන්ටින් සැකසීමේදී ක්ලවුලානික් අම්ලය තිබීම ඇමයික්සිලින් එන්සයිම මගින් විනාශ කිරීමෙන් ආරක්ෂා කරයි - බීටා-ලැක්ටේමාස්, එය ඇමොක්සිසිලින් ප්‍රතිබැක්ටීරීය වර්ණාවලිය පුළුල් කිරීමට ඉඩ සලසයි.
පහත දැක්වෙන්නේ ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් වල විට්‍රෝ සංයෝජන ක්‍රියාකාරිත්වයයි.
ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝගයකට බැක්ටීරියා බහුලවම ගොදුරු වේ
ග්‍රෑම්-පොසිටිව් aerobes
බැසිලස් ඇන්ත්‍රසිස්
එන්ටරොකොකස් ෆේකාලිස්
ලිස්ටීරියා මොනොසයිටොජන්
නොකාර්ඩියා ග‍්‍රහක
Streptococcus pyogenes1,2
ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් ඇගලැක්ටියා 1.2
Streptococcus spp. (වෙනත් බීටා රක්තපාත ස්ට්‍රෙප්ටොකොකි) 1,2
ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස් (මෙතිසිලින් සංවේදී) 1
ස්ටැෆිලොකොකස් සැප්‍රොෆිටිකස් (මෙතිසිලින් සංවේදී)
Coagulase-negative staphylococci (මෙතිසිලින් වලට සංවේදී)
ග්‍රෑම්-ධනාත්මක නිර්වායු
Clostridium spp.
පෙප්ටොකොකස් නයිගර්
පෙප්ටොස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් මැග්නස්
පෙප්ටොස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් මයික්‍රෝ
Peptostreptococcus spp.
ග්‍රෑම්- negative ණ aerobes
බෝඩෙටෙලා පර්ටුසිස්
හීමොෆිලස් ඉන්ෆුවෙන්සා 1
හෙලිකොබැක්ටර් පයිලෝරි
මොරක්සෙල්ලා කැටරාලිස් 1
නයිසීරියා ගොනෝරෝයා
පාස්චුරෙල්ලා මල්ටොසිඩා
විබ්‍රියෝ කොලරාව
ග්‍රෑම්- negative ණ නිර්වායු
බැක්ටීරොයිඩ් බිඳෙනසුලුයි
බැක්ටීරොයිඩ් එස්.පී.පී.
Capnocytophaga spp.
අයිකෙනෙල්ලා විඛාදනයට ලක් වේ
Fusobacterium nucleatum
Fusobacterium spp.
Porphyromonas spp.
Prevotella spp.
වෙනත්
බොරලියා බර්ග්ඩෝෆෙරි
ලෙප්ටොස්පිරා අයිස්ටෙරොහීමෝරැගියා
ට්‍රෙපොනෙමා පැලිඩම්
ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝගයක අත්පත් කරගත් ප්‍රතිරෝධය ඇති බැක්ටීරියා
ග්‍රෑම්- negative ණ aerobes
Escherichia coli1
ක්ලෙබ්සෙල්ලා ඔක්සිටොකා
ක්ලෙබ්සෙල්ලා නියුමෝනියා 1
Klebsiella spp.
ප්‍රෝටියස් මිරබිලිස්
ප්‍රෝටියස් වල්ගරිස්
ප්‍රෝටියස් එස්.පී.පී.
සැල්මොනෙල්ලා එස්.පී.පී.
ෂිගෙල්ලා එස්.පී.පී.
ග්‍රෑම්-පොසිටිව් aerobes
Corynebacterium spp.
එන්ටරොකොකස් ෆේසියම්
ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් නියුමෝනියාව 1.2
ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් සමූහ විරිඩන්ස්
ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝජනයට ස්වාභාවිකවම ප්‍රතිරෝධී බැක්ටීරියා
ග්‍රෑම්- negative ණ aerobes
ඇසිනෙටොබැක්ටර් එස්.පී.පී.
Citrobacter freundii
එන්ටර්බොබැක්ටර් එස්.පී.පී.
හෆ්නියා අල්වේ
ලෙජියෝනෙල්ලා නියුමෝෆිල
මෝගනෙල්ලා මෝගානි
Providencia spp.
Pseudomonas spp.
Serratia spp.
ස්ටෙනොට්‍රොෆොමොනාස් මෝල්ටොෆිලියා
යර්සීනියා එන්ටරොකොලිටිකා
වෙනත්
ක්ලැමීඩියා නියුමෝනියාව
ක්ලැමීඩියා පිට්ටාසි
ක්ලැමීඩියා එස්පීපී.
කොක්සිඇල්ල බර්නෙටි
මයිකොප්ලාස්මා එස්පීපී.
1 - මෙම බැක්ටීරියා සඳහා, ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝගයක සායනික කාර්යක්ෂමතාව සායනික අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කර ඇත.
2 - මෙම වර්ගයේ බැක්ටීරියා වල වික්‍රියා බීටා-ලැක්ටේමාස් නිපදවන්නේ නැත.
ඇමොක්සිසිලින් මොනොතෙරපි සමඟ සංවේදීතාව ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝජනයට සමාන සංවේදීතාවයක් යෝජනා කරයි.
C ෂධවේදය
සූචිය
ඔග්මන්ටිනේ සැකසීමේ ක්‍රියාකාරී සං both ටක වන ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය මුඛ පරිපාලනයෙන් පසු ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ (ජීඅයිටී) ඉක්මනින් හා සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය වේ. ආහාර වේලක ආරම්භයේ දී taking ෂධය ගන්නා විට ඔග්මන්ටිනේ සැකසීමේ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍ය අවශෝෂණය කිරීම ප්‍රශස්ත ය.
නිරෝගී නිරාහාර ස්වේච්ඡා සේවකයන් ගත් විට විවිධ අධ්‍යයනයන්ගෙන් ලබාගත් ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ c ෂධ පරාමිතීන්:
- ඔග්මන්ටිනා 1 ටැබ්ලට් එක, 250 mg / 125 mg (375 mg),
- ඔග්මන්ටිනා drug ෂධයේ ටැබ්ලට් 2 ක්, 250 mg / 125 mg (375 mg),
- ඔග්මන්ටිනා 1 ටැබ්ලට් එක, 500 mg / 125 mg (625 mg),
- ඇමොක්සිසිලින් 500 mg,
- ක්ලවුලානික් අම්ලය මිලිග්‍රෑම් 125 යි.
මූලික c ෂධ පරාමිතීන්

D ෂධ මාත්‍රාව (mg) Cmax (mg / l) Tmax (h) AUC (mg × h / l) T1 / 2 (h)
ඔග්මන්ටිනේ drug ෂධයේ සංයුතියේ ඇමොක්සිසිලින්
Augmentin®, 250 mg / 125 mg 250 3.7 1.1 10.9 1.0
Augmentin®, 250 mg / 125 mg, 2 tablets 500 5.8 1.5 20.9 1.3
Augmentin® 500 mg / 125 mg 500 6.5 1.5 23.2 1.3
ඇමොක්සිසිලින් 500 mg 500 6.5 1.3 19.5 1.1
ඔග්මන්ටිනේ drug ෂධයේ සංයුතියේ ක්ලවුලානික් අම්ලය
Augmentin®, 250 mg / 125 mg 125 2.2 1.2 6.2 1.2
Augmentin®, 250 mg / 125 mg, 2 tablets 250 4.1 1.3 11.8 1.0
ක්ලවුලානික් අම්ලය, 125 mg 125 3.4 0.9 7.8 0.7
Augmentin®, 500 mg / 125 mg 125 2.8 1.3 7.3 0.8

Cmax - උපරිම ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය.
Tmax - උපරිම ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය කරා ළඟා වීමට කාලයයි.
AUC යනු සාන්ද්‍රණ-කාල වක්‍රය යටතේ ඇති ප්‍රදේශයයි.
ටී 1/2 - අර්ධ ආයු කාලය.
ඔග්මන්ටිනේ drug ෂධය භාවිතා කරන විට, ඇමොක්සිසිලින් වල ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය ඇමොක්සිසිලින් සමාන මාත්‍රාවලින් වාචිකව පරිපාලනය කරන අයට සමාන වේ.
බෙදා හැරීම
ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝග කිරීම මෙන්ම, විවිධ පටක හා අන්තර් සෛලීය තරලවල (පිත්තාශයේ, උදර කුහරයේ පටක, සම, ඇඩිපෝස් සහ මාංශ පේශි පටක, සයිනෝවියල් සහ පෙරිටෝනියල් තරල, පිටාර ගැලීම) ඉවත් කරයි. .
ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ බන්ධනය වීමේ දුර්වල මට්ටමක් ඇත. අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී ඇත්තේ මුළු ක්ලවුලානික් අම්ල ප්‍රමාණයෙන් 25% ක් සහ රුධිර ප්ලාස්මා වල ඇමොක්සිසිලින් 18% ක් රුධිර ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ බැඳී ඇති බවයි.
සත්ව අධ්‍යයනයන්හි දී, කිසිදු ඉන්ද්‍රියයක ඔග්මන්ටිනේ සැකසීමේ සංරචක සමුච්චය වී නොමැත.
බොහෝ පෙනිසිලින් මෙන් ඇමොක්සිලින් ද මව්කිරි වලට ඇතුල් වේ. මව්කිරි වලද ක්ලවුලානික් අම්ලයේ හෝඩුවාවන් සොයාගත හැකිය. මුඛයේ ඇති ශ්ලේෂ්මල පටලවල සංවේදීතාව, පාචනය සහ කැන්ඩිඩියාසිස් හැරුණු විට, මව්කිරි දෙන දරුවන්ගේ සෞඛ්‍යයට ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ වෙනත් අහිතකර බලපෑම් නොදනී.
සත්ව ප්‍රජනක අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය වැදෑමහ බාධකයෙන් එතෙර වන බවයි. කෙසේ වෙතත්, කලලයට කිසිදු අහිතකර බලපෑමක් අනාවරණය නොවීය.
පරිවෘත්තීය
ඇමොක්සිසිලින් ආරම්භක මාත්‍රාවෙන් 10-25% ක් වකුගඩු මගින් අක්‍රීය පරිවෘත්තීය (පෙනිසිලොයික් අම්ලය) ආකාරයෙන් බැහැර කරයි. ක්ලවුලානික් අම්ලය 2,5-ඩයිහයිඩ්‍රෝ -4- (2-හයිඩ්‍රොක්සිඑතිල්) -5-ඔක්සෝ -1 එච්-පයිරෝල් -3-කාබොක්සිලික් අම්ලය සහ 1-ඇමයිනෝ -4-හයිඩ්‍රොක්සි-බියුටන් -2-එක් ලෙස පුළුල් ලෙස පරිවෘත්තීය කර වකුගඩු මගින් බැහැර කරයි. ආහාර ජීර්ණ පත්රිකාව හරහා මෙන්ම කාබන් ඩයොක්සයිඩ් ස්වරූපයෙන් කල් ඉකුත් වූ වාතය සමඟ.
අභිජනනය
අනෙකුත් පෙනිසිලින් මෙන්, ඇමොක්සිසිලින් ප්‍රධාන වශයෙන් වකුගඩු මගින් බැහැර කරනු ලබන අතර ක්ලවුලානික් අම්ලය වකුගඩු හා බාහිර යාන්ත්‍රණයන් හරහා බැහැර කරයි. ඇග්මැක්සිලින් 60-70% ක් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය 40-65% ක් පමණ නොවෙනස්ව වකුගඩු මගින් බැහැර කරනු ලැබේ. ඔග්මන්ටිනේ drug ෂධයේ 1 ටැබ්ලට් එකක් මාත්‍රා ආකාරයෙන් පටල ආලේපිත ටැබ්ලට්, 250 mg / 125 mg හෝ 500 mg / 125 mg .
ප්‍රොබෙනෙසයිඩ් එකවර පරිපාලනය කිරීමෙන් ඇමොක්සිසිලින් බැහැර කිරීම මන්දගාමී වේ, නමුත් ක්ලවුලානික් අම්ලය නොවේ ("වෙනත් drugs ෂධ සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීම" යන කොටස බලන්න).

භාවිතය සඳහා උපදෙස්

ඇමොක්සිසිලින් / ක්ලවුලානික් අම්ලයට සංවේදී ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් විසින් ඇති කරන බෝවන රෝග:
St පුනරාවර්තන ටොන්සිලයිටිස්, සයිනසයිටිස්, ඔටිටිස් මාධ්‍ය වැනි ඊඑන්ටී ආසාදන, පොදුවේ ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් නියුමෝනියාව, හීමොෆිලස් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා, මොරක්සෙල්ලා කැතරාලිස් සහ ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් පයෝජීන් වැනි රෝග නිසා ඇතිවේ.
Chronic ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් නියුමෝනියාව, හීමොෆිලස් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා සහ මොරක්සෙලා කැටරාලිස් වැනි රෝග නිසා ඇති වන නිදන්ගත බ්රොන්කයිටිස්, ලොබාර් නියුමෝනියාව සහ බ්රොන්කොප් නියුමෝනියාව වැනි පහළ ශ්වසන පත්රික ආසාදන.
• සාමාන්‍යයෙන් එන්ටරොබැක්ටීරියා පවුලේ (ප්‍රධාන වශයෙන් එස්චරීචියා කෝලි), ස්ටැෆිලොකොකස් සැප්‍රොෆිටිකස් සහ එන්ටරොකොකස් විශේෂ මෙන්ම නයිසීරියා ගොනෝරියා නිසා ඇති වන සිස්ටයිටිස්, මුත්‍රා ආසාදන, පයිලෝනෙෆ්‍රයිටිස්, කාන්තා ලිංගික ආසාදන වැනි යූරජන් ප්‍රදාහ ආසාදන.
St සාමාන්‍යයෙන් ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස්, ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් පයෝජීන් සහ බැක්ටීරොයිඩ් කුලයට අයත් විශේෂ නිසා සමේ හා මෘදු පටක වල ආසාදන ඇතිවේ.
දිගු කාලීන චිකිත්සාව අවශ්‍ය නම් සාමාන්‍යයෙන් ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස් විසින් ඇති කරන ඔස්ටියෝමෙලයිටිස් වැනි අස්ථි හා සන්ධි ආසාදන.
මිශ්‍ර ප්‍රතිකාරවල කොටසක් ලෙස වෙනත් මිශ්‍ර ආසාදන (උදා: සෙප්ටික් ගබ්සාව, ප්‍රසව හා නාරිවේදය, අභ්‍යන්තර-උදර සෙප්සිස්).
ඇමොක්සිසිලින් සංවේදී ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් නිසා ඇතිවන ආසාදන වලට ඔග්මන්ටිනේ සමඟ ප්‍රතිකාර කළ හැකිය.

සම්බන්ධතා

Pen පෙනිසිලින් සහ සෙෆලොස්පෝරින් හෝ drug ෂධයේ වෙනත් සංරචක වැනි බීටා-ලැක්ටෑම් වලට අධි සංවේදීතාව,
Am ඇමොක්සිසිලින් / ක්ලවුලානික් අම්ලයේ ඉතිහාසයක් ඇති සෙංගමාලය හෝ අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩාල වීම,
D මෙම මාත්‍රාව සඳහා වයස අවුරුදු 12 ට අඩු ළමුන්.

පූර්වගාමී හා වේගවත් ආහාර සැපයීම සඳහා ඉල්ලුම් කිරීම

ගැබ් ගැනීම
සතුන්ගේ ප්‍රජනක ක්‍රියාකාරිත්වය පිළිබඳ අධ්‍යයනයන්හි දී, ඔග්මන්ටිනේ හි වාචික හා මාපිය පරිපාලනය මගින් ටෙරාටොජනික් බලපෑම් ඇති නොවීය.
පටලවල නොමේරූ ඉරිතැලීම් ඇති කාන්තාවන් පිළිබඳ එක් අධ්‍යයනයක දී, අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ එන්ටරොකොලයිටිස් නෙරෝටයිටිස් කිරීමේ වැඩි අවදානමක් සමඟ රෝග නිවාරණ drug ෂධ ප්‍රතිකාරය සම්බන්ධ විය හැකි බව සොයා ගන්නා ලදී. සියලුම medicines ෂධ මෙන් ඔග්මන්ටිනේ ගර්භණී සමයේදී භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි. මවට අපේක්ෂිත ප්‍රතිලාභය කලලයට ඇති විය හැකි අවදානම ඉක්මවා ගියහොත් මිස.
මව්කිරි දීමේ කාලය
මව්කිරි දීමේදී ඔග්මන්ටිනේ භාවිතා කළ හැකිය. මෙම drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරී සං of ටක ප්‍රමාණය මව්කිරි තුළට විනිවිද යාම හා සම්බන්ධ මුඛ ශ්ලේෂ්මල පටලවල සංවේදීතාව, පාචනය සහ කැන්ඩිඩියාසිස් හැරුණු විට, මව්කිරි දෙන ළදරුවන් තුළ වෙනත් අහිතකර බලපෑම් දක්නට නොලැබුණි. මව්කිරි දෙන ළදරුවන්ට අහිතකර බලපෑම් ඇති වුවහොත් එය අත්හිටුවිය යුතුය.

මාත්‍රාව සහ පරිපාලනය

වාචික පරිපාලනය සඳහා.
රෝගියාගේ වයස, ශරීර බර, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය මෙන්ම ආසාදනයේ බරපතලකම අනුව මාත්‍රාව තනි තනිව සකසා ඇත.
ආමාශ ආන්ත්රයික කැළඹීම් අවම කිරීම සහ අවශෝෂණය ප්රශස්ත කිරීම සඳහා, ආහාර වේලක් ආරම්භයේදීම drug ෂධය ගත යුතුය.
ප්රතිජීවක චිකිත්සාවේ අවම පා course මාලාව දින 5 කි.
සායනික තත්ත්වය සමාලෝචනයකින් තොරව ප්රතිකාරය දින 14 කට වඩා නොකෙරේ.
අවශ්‍ය නම්, පියවරෙන් පියවර චිකිත්සාව සිදු කළ හැකිය (පළමුව, මාත්‍රාවකින් ඔග්මන්ටිනේ සැකසීමේ අභ්‍යන්තර පරිපාලනය; වාචික පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක් පිළියෙල කිරීම සඳහා කුඩු) පසුව මුඛ මාත්‍රා ආකාරවලින් ඔග්මන්ටින් සැකසීමට මාරුවීමත් සමඟ.
Augmentin® 250 mg / 125 mg ටැබ්ලට් 2 ක් ඔග්මන්ටින් 500 mg / 125 mg ටැබ්ලට් එකකට සමාන නොවන බව මතක තබා ගත යුතුය.
වැඩිහිටියන් හා ළමුන් වයස අවුරුදු 12 සහ ඊට වැඩි හෝ බර කිලෝග්‍රෑම් 40 හෝ ඊට වැඩි
1 ටැබ්ලට් 250 mg / 125 mg දිනකට 3 වතාවක් මෘදු හා මධ්‍යස්ථ තදබල ආසාදන සඳහා.
දරුණු ආසාදනවලදී (නිදන්ගත හා පුනරාවර්තන මුත්රා ආසාදන, නිදන්ගත හා පුනරාවර්තන පහළ ශ්වසන ආසාදන ඇතුළුව), ඔග්මන්ටිනේ හි අනෙකුත් මාත්‍රාවන් නිර්දේශ කරනු ලැබේ.
විශේෂ රෝගී කණ්ඩායම්
වයස අවුරුදු 12 ට අඩු හෝ බර කිලෝග්‍රෑම් 40 ට අඩු
වයස අවුරුදු 12 ට අඩු ළමුන් තුළ, ඔග්මන්ටිනේ සැකසීමේ වෙනත් මාත්‍රා ආකාර භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
වැඩිහිටි රෝගීන්
මාත්‍රා ගැලපීම් අවශ්‍ය නොවේ. දුර්වල වූ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ඇති වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ වැඩිහිටියන් සඳහා ඉහත විස්තර කර ඇති පරිදි මාත්‍රාව සකස් කළ යුතුය.
දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සහිත රෝගීන්
මාත්‍රාව නිවැරදි කිරීම පදනම් වන්නේ ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශන අගය උපරිම නිර්දේශිත මාත්‍රාව මත ය.

ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය ඔග්මන්ටින් මාත්‍රා කිරීමේ පිළිවෙත
> 30 ml / min මාත්‍රා ගැලපීම් අවශ්‍ය නොවේ
10-30 ml / min 1 ටැබ්ලට් 250 mg / 125 mg (මෘදු හා මධ්‍යස්ථ ආසාදන සඳහා) දිනකට 2 වතාවක්

ඔග්මන්ටින් ආකෘති, වර්ග සහ නම් නිදහස් කරන්න

දැනට, ඔග්මන්ටින් පහත සඳහන් වර්ග තුනෙන් ලබා ගත හැකිය:
1. ඔග්මන්ටින්
2. ඔග්මන්ටින් යුරෝපා සංගමය,
3. ඔග්මන්ටින් එස්.ආර්.

මෙම ඔග්මන්ටින් ප්‍රභේද තුනම එකම ප්‍රතිජීවක වාණිජමය ප්‍රභේදයන් වන අතර ඒවා හරියටම එකම ප්‍රති effects ල, ඇඟවීම් සහ භාවිත නීති රීති ඇත. ඔග්මන්ටින් හි වාණිජ ප්‍රභේද අතර ඇති එකම වෙනස වන්නේ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයේ මාත්‍රාව සහ මුදා හැරීමේ ආකාරයයි (ටැබ්ලට්, අත්හිටුවීම, එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම සඳහා කුඩු). මෙම වෙනස්කම් එක් එක් විශේෂිත අවස්ථාව සඳහා drug ෂධයේ හොඳම අනුවාදය තෝරා ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසයි. නිදසුනක් වශයෙන්, වැඩිහිටියෙකුට කිසියම් හේතුවක් නිසා ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් ගිල දැමීමට නොහැකි නම්, ඔහුට ඔග්මන්ටින් යුරෝපා සංගම් අත්හිටුවීම ආදිය භාවිතා කළ හැකිය.

සාමාන්‍යයෙන්, සියලුම drug ෂධ වර්ග “ඔග්මන්ටින්” ලෙස හැඳින්වෙන අතර, හරියටම අදහස් කරන්නේ කුමක්ද යන්න පැහැදිලි කිරීම සඳහා, ඒවා හුදෙක් මාත්‍රා පෝරමයේ සහ මාත්‍රාවේ නම එකතු කරයි, නිදසුනක් ලෙස, ඔග්මන්ටින් අත්හිටුවීම 200, ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් 875, ආදිය.

ඔග්මන්ටින් ප්‍රභේද පහත මාත්‍රා ආකාරවලින් ලබා ගත හැකිය:
1. ඔග්මන්ටින්:

• මුඛ ටැබ්ලට්
• මුඛ අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු
• එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම සඳහා කුඩු.

2. ඔග්මන්ටින් යුරෝපා සංගමය:

• මුඛ පරිපාලනය සඳහා අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු.

3. ඔග්මන්ටින් එස්ආර්:

• දීර්-ක්‍රියාකාරීත්වය සහිත නවීකරණය කරන ලද-මුදා හැරීමේ ටැබ්ලට්.

එදිනෙදා ජීවිතයේදී, වර්ග සහ විවිධ වර්ගවල ඔග්මන්ටින් නම් කිරීම සඳහා, සාමාන්‍යයෙන් කෙටි කරන ලද අනුවාදයන් භාවිතා කරනු ලැබේ, එය "ඔග්මන්ටින්" යන වචනයෙන් සහ මාත්‍රා ස්වරූපයෙන් හෝ මාත්‍රාවෙන් ඇඟවීමකින් සමන්විත වේ.

ඔග්මන්ටින් සංයුතිය

සක්‍රීය සංරචක ලෙස ඔග්මන්ටින් හි සියලුම ප්‍රභේද සහ මාත්‍රා ආකාරවල සංයුතියට පහත සඳහන් ද්‍රව්‍ය දෙක ඇතුළත් වේ:

• ඇමොක්සිසිලින්
• ක්ලවුලානික් අම්ලය.

ඔග්මන්ටින් හි විවිධ ස්වරූපවල ඇති ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය එකිනෙකට වෙනස් මාත්‍රාවන් හා අනුපාතවල අඩංගු වන අතර එමඟින් පුද්ගලයෙකුගේ එක් එක් විශේෂිත අවස්ථාව සහ වයස සඳහා ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යවල ප්‍රශස්ත ප්‍රමාණය තෝරා ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.

ඇමොක්සිසිලින් යනු පෙනිසිලින් කාණ්ඩයට අයත් ප්‍රතිජීවකයක් වන අතර එය පුළුල් ක්‍රියාකාරීත්වයක් ඇති අතර විවිධ අවයව හා පද්ධතිවල බෝවන රෝග ඇති කරන ව්‍යාධිජනක බැක්ටීරියා විශාල සංඛ්‍යාවකට අහිතකර වේ. මීට අමතරව, ඇමොක්සිසිලින් හොඳින් ඉවසා ඇති අතර අතුරු ආබාධ ඇති වන්නේ කලාතුරකිනි, එමඟින් මෙම ප්‍රතිජීවක ආරක්ෂිත, effective ලදායී හා ගර්භනී කාන්තාවන් සහ ළදරුවන් තුළ පවා භාවිතය සඳහා අනුමත කරනු ලැබේ.

කෙසේ වෙතත්, එය එක් අඩුපාඩුවක් ඇත - දින කිහිපයක භාවිතයෙන් පසු බොහෝ බැක්ටීරියා ආකාරවල ඇමොක්සිසිලින් වලට ප්‍රතිරෝධය දැක්වීම, ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් විශේෂ ද්‍රව්‍ය නිපදවීමට පටන් ගන්නා බැවින් - ප්‍රතිජීවක විනාශ කරන ලැක්ටේමාස්. මෙම අඩුපාඩුව බැක්ටීරියා ආසාදන සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ඇමොක්සිසිලින් භාවිතය සීමා කරයි.

කෙසේ වෙතත්, ඇමොක්සිලින් iency නතාවය තුරන් කරනු ලැබේ. ක්ලවුලානික් අම්ලය , එය ඔග්මන්ටින් හි දෙවන සං component ටකය වේ. ක්ලවුලානික් අම්ලය යනු බැක්ටීරියා මගින් නිපදවන ලැක්ටේමාස් අක්‍රිය කරන ද්‍රව්‍යයක් වන අතර, ඒ අනුව, මීට පෙර එහි ක්‍රියාකාරිත්වයට සංවේදී නොවූ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට එරෙහිව වුවද ඇමොක්සිසිලින් effective ලදායී කරයි. එනම්, ක්ලවුලානික් අම්ලය එහි ක්‍රියාකාරිත්වයට ප්‍රතිරෝධී වූ බැක්ටීරියා වලට එරෙහිව ඇමොක්සිසිලින් effective ලදායී වන අතර එමඟින් ඒකාබද්ධ drug ෂධයක් වන ඔග්මන්ටින් භාවිතා කිරීමේ පරාසය සැලකිය යුතු ලෙස පුළුල් කරයි.

මේ අනුව, ඇමොක්සිසිලින් + ක්ලවුලානික් අම්ලය සංයෝජනය කිරීමෙන් ප්‍රතිජීවක more ලදායී වන අතර එහි ක්‍රියාකාරීත්වයේ වර්ණාවලිය පුළුල් වන අතර බැක්ටීරියා මගින් ප්‍රතිරෝධය වර්ධනය වීම වළක්වයි.

ඔග්මන්ටින් මාත්‍රාව (වැඩිහිටියන් හා ළමුන් සඳහා)

ඔග්මන්ටින් හි සෑම මාත්‍රා ආකාරයකම සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය දෙකක් අඩංගු වේ - ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය, එබැවින් drug ෂධයේ මාත්‍රාව එක් අංකයකින් නොව, දෙකකින් දැක්වේ, උදාහරණයක් ලෙස 400 mg + 57 mg, ආදිය. එපමනක් නොව, පළමු ඉලක්කම් සෑම විටම ඇමොක්සිසිලින් ප්රමාණය පෙන්නුම් කරන අතර දෙවන - ක්ලවුලානික් අම්ලය.

ඉතින්, එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුමක් පිළියෙල කිරීම සඳහා කුඩු ආකාරයෙන් ඔග්මන්ටින් 500 mg + 100 mg සහ 1000 mg + 200 mg මාත්‍රාවලින් ලබා ගත හැකිය. මෙයින් අදහස් කරන්නේ කුඩු ජලය සමග තනුක කිරීමෙන් පසුව, ඇමොක්සිසිලින් 500 mg හෝ 1000 mg අඩංගු ද්‍රාවණයක් ලබා ගන්නා අතර පිළිවෙලින් 100 mg සහ 200 mg ක්ලවුලානික් අම්ලය අඩංගු වන බවයි. එදිනෙදා ජීවිතයේදී, මෙම මාත්‍රා ආකෘති සාමාන්‍යයෙන් “ඔග්මන්ටින් 500” සහ “ඔග්මන්ටින් 1000” ලෙස හඳුන්වනු ලැබේ, ඇමොක්සිසිලින් අන්තර්ගතය පිළිබිඹු කරන රූපයක් භාවිතා කරමින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ ප්‍රමාණය මඟ හැරේ.

මුඛ අත්හිටුවීම සකස් කිරීම සඳහා කුඩු ආකාරයෙන් ඔග්මන්ටින් මාත්‍රා තුනකින් ලබා ගත හැකිය: මිලි ලීටර් 5 කට 125 mg + 31.25 mg, මිලි ලීටර් 5 ට 200 mg + 28.5 mg සහ මිලි ලීටර් 5 කට 400 mg + 57 mg. එදිනෙදා ජීවිතයේදී, ක්ලවුලානික් අම්ලයේ ප්‍රමාණය නම් කිරීම සාමාන්‍යයෙන් මඟ හැරී ඇති අතර, මාත්‍රාව ගණනය කිරීම විශේෂයෙන් ප්‍රතිජීවක for ෂධ සඳහා සිදුකරන බැවින් ඇමොක්සිසිලින් අන්තර්ගතය පමණක් දක්වනු ලැබේ. මේ නිසා, විවිධ මාත්‍රාවන් අත්හිටුවීමේ කෙටි තනතුරු මේ ආකාරයෙන් පෙනේ: "ඔග්මන්ටින් 125", "ඔග්මන්ටින් 200" සහ "ඔග්මන්ටින් 400".

වයස අවුරුදු 12 ට අඩු ළමුන් සඳහා ඔග්මන්ටින් අත්හිටුවීම භාවිතා කරන බැවින් එය බොහෝ විට "ළමා ඔග්මන්ටින්" ලෙස හැඳින්වේ. ඒ අනුව, අත්හිටුවීමේ මාත්‍රාව ළදරුවා ලෙසද හැඳින්වේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, අත්හිටුවීමේ මාත්‍රාව සම්මත වන අතර අඩු ශරීර බරක් ඇති වැඩිහිටියන් සඳහාද එය භාවිතා කළ හැකිය, නමුත් ළමුන් සඳහා මෙම drug ෂධය ප්‍රධාන වශයෙන් භාවිතා කිරීම නිසා ඒවා ළමා ලෙස හැඳින්වේ.

ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් මාත්‍රා තුනකින් ලබා ගත හැකිය: 250 mg + 125 mg, 500 mg + 125 mg සහ 875 mg + 125 mg, ඒවා වෙනස් වන්නේ ඇමොක්සිසිලින් අන්තර්ගතයට පමණි. එමනිසා, එදිනෙදා ජීවිතයේදී, ටැබ්ලට් සාමාන්‍යයෙන් කෙටි කර ඇති බව පෙන්නුම් කරයි, එය ඇමොක්සිසිලින් මාත්‍රාව පමණක් දක්වයි: "ඔග්මන්ටින් 250", "ඔග්මන්ටින් 500" සහ "ඔග්මන්ටින් 875". එක් ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් එකක දක්වා ඇති ඇමොක්සිසිලින් ප්‍රමාණය අඩංගු වේ.

අත්හිටුවීමක් තනි මාත්‍රාවකින් සකස් කිරීම සඳහා ඔග්මන්ටින් ඊසී කුඩු ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකිය - මිලි ලීටර් 5 කට 600 mg + 42.9 mg. මෙයින් අදහස් කරන්නේ නිමි අත්හිටුවීමේ මිලි ලීටර් 5 ක් ඇමොක්සිසිලින් මිලිග්‍රෑම් 600 ක් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය මිලිග්‍රෑම් 42.9 ක් අඩංගු බවයි.

ඔග්මන්ටින් එස්ආර් ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය තනි මාත්‍රාවක් සමඟ ලබා ගත හැකිය - 1000 mg + 62.5 mg. මෙයින් අදහස් කරන්නේ එක් ටැබ්ලටයක ඇමොක්සිසිලින් මිලිග්‍රෑම් 1000 ක් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය මිලිග්‍රෑම් 62.5 ක් අඩංගු බවයි.

පෝරමය නිකුත් කරන්න

ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් අස්ථි හැඩය, සුදු කවචය සහ අස්ථි බිඳීමේදී සුදු හෝ කහ-සුදු වර්ණයෙන් වෙනස් වේ. එවැනි ටැබ්ලට් වල එක් පැත්තක line ෂධය බිඳ දැමිය හැකි රේඛාවක් ඇත. Medicine ෂධයේ සෑම පැත්තකින්ම A සහ ​​C විශාල අක්ෂර ඇත. ටැබ්ලට් කැබලි 7 ක් හෝ 10 ක් බිබිලි වලින් විකුණනු ලබන අතර එක් ඇසුරුමක ටැබ්ලට් 14 ක් හෝ 20 ක් අඩංගු විය හැකිය.

Drug ෂධය වෙනත් ආකාරවලින් නිපදවනු ලැබේ:

• අත්හිටුවීමක් සකස් කිරීම සඳහා කුඩු කුප්පි. Form ෂධයේ මිලි ලීටර් 5 කට ඇමොක්සිසිලින් මාත්‍රාව මත පදනම්ව මෙම ආකෘතිය විකල්ප කිහිපයකින් ඉදිරිපත් කෙරේ - 125 mg, 200 mg හෝ 400 mg.
• ඉන්ට්රේනස් එන්නත් කිරීම සඳහා තනුක කරන ලද කුඩු කුප්පි. ඒවා මාත්‍රා දෙකකින් ලබා ගත හැකිය - 500mg + 100mg සහ 1000mg + 200mg.

ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් වල ක්‍රියාකාරී සංරචක දෙකකි:

1. ට්‍රයිහයිඩ්‍රේට් ආකාරයක් ලෙස drug ෂධයේ ඉදිරිපත් කරන ඇමොක්සිසිලින්.
2. ක්ලවුලානික් අම්ලය, එය පොටෑසියම් ලුණු ස්වරූපයෙන් ටැබ්ලට් වල දක්නට ලැබේ.

එක් ටැබ්ලටයක ඇති මෙම අමුද්‍රව්‍ය ප්‍රමාණය මත පදනම්ව, පහත සඳහන් මාත්‍රාවන් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:

• 250 mg + 125 mg
• 500 mg + 125 mg
• 875 mg + 125 mg

මෙම තනතුරේ පළමු ඉලක්කම් ඇමොක්සිසිලින් ප්‍රමාණය පෙන්නුම් කරන අතර දෙවැන්න ක්ලවුලානික් අම්ලයේ අන්තර්ගතය දක්වයි.

ටැබ්ලට් වල අභ්‍යන්තරයේ සහායක කොටස් වන්නේ කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ්, එම්.සී.සී., මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් සහ කාබොක්සිමීතයිල් පිෂ් ch ය සෝඩියම් ය. Shell ෂධ කවචය මැක්‍රොගෝල් (4000 සහ 6000), ඩිමෙටිකෝන්, හයිප්‍රොමෙලෝස් (5 සහ 15 සීපීඑස්) සහ ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් වලින් සාදා ඇත.

මෙහෙයුම් මූලධර්මය

Drug ෂධයේ ඇති ඇමොක්සිසිලින් විවිධ වර්ගයේ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් කෙරෙහි බැක්ටීරියා නාශක බලපෑමක් ඇති කරයි, නමුත් බීටා-ලැක්ටේමාස් ස්‍රාවය කළ හැකි ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට එය බලපාන්නේ නැත, මන්ද එවැනි එන්සයිම මගින් එය විනාශ වේ. අක්‍රීය බීටා-ලැක්ටේමාස් ක්ලවුලානික් අම්ලයට ස්තූතිවන්ත වන අතර, ටැබ්ලට් වල ක්‍රියාකාරීත්වයේ වර්ණාවලිය පුළුල් වේ. මෙම හේතුව නිසා, එවැනි ක්‍රියාකාරී සංයෝගවල සංයෝජනය ඇමොක්සිසිලින් පමණක් අඩංගු drugs ෂධවලට වඩා effective ලදායී වේ.

ඔග්මන්ටින් ස්ටැෆිලොකොකි, ලිස්ටීරියා, ගොනොකොකි, පර්ටුසිස් බැසිලස්, පෙප්ටොකොකස්, ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස්, හීමොෆිලික් බැසිලස්, හෙලිකොබැක්ටර්, ක්ලෝස්ට්‍රිඩියා, ලෙප්ටොස්පිරා සහ තවත් බොහෝ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට එරෙහිව ක්‍රියාකාරී වේ.

කෙසේ වෙතත්, ප්‍රෝටියස්, සැල්මොනෙල්ලා, ෂිගෙල්ලා, එස්චරීචියා, නියුමොකොකස් සහ ක්ලෙබ්සියෙල්ලා වැනි බැක්ටීරියා මෙම ප්‍රතිජීවකයට ප්‍රතිරෝධී විය හැකිය. දරුවාට වෛරස්, මයිකොප්ලාස්මා, ක්ලැමීඩියා, එන්ටෝ හෝ සයිට්‍රොබැක්ටර්, සූඩෝමොනාස් සහ තවත් ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් ආසාදනය වී ඇත්නම්, ඔග්මන්ටින් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේ බලපෑම ඇති නොවේ.

ටැබ්ලට් ඔග්මන්ටින් පහත පරිදි වේ.

• සයිනසයිටිස්
• ටොන්සිලයිට්
• නියුමෝනියාව හෝ බ්රොන්කයිටිස්,
• Purulent otitis media
• පයිලෝනෙෆ්‍රිටිස්, සිස්ටිටිස් සහ බැහැර කිරීමේ පද්ධතියේ වෙනත් ආසාදන,
• කැස්ස කැස්ස
• ගොනෝරියා
• සමේ හෝ මෘදු පටක වල ස්ට්‍රෙප්ටොකොකල් / ස්ටැෆිලොකොකල් ආසාදන,
• ආවර්තිතා ආසාදන සහ අනෙකුත් ඔඩොන්ටොජනික් ආසාදන,
• පෙරිටෝනිටිස්
• සන්ධි ආසාදනය
• ඔස්ටියෝමෙලයිටිස්
• කොලෙස්ටිස්ටිස්
• Drug ෂධ සංවේදී ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් විසින් කුපිත කරන සෙප්සිස් සහ වෙනත් ආසාදන.

මට කුමන වයසේදී ගත හැකිද?

වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි ළමුන් සඳහා ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම නිර්දේශ කෙරේ. දරුවාගේ ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 40 ඉක්මවන්නේ නම් එය කුඩා දරුවන්ටද නියම කළ හැකිය. අඩු ශරීර බරක් ඇති සහ පෙර වයසේදී (උදාහරණයක් ලෙස, අවුරුදු 6 දී) දරුවෙකුට එවැනි drug ෂධයක් ලබා දීමට ඔබට අවශ්‍ය නම්, අත්හිටුවීමක් භාවිතා කරන්න. එවැනි දියර ආකාරයක් ළදරුවන් තුළ පවා භාවිතා කළ හැකිය.

ඔග්මන්ටින් හි සියලු ආකාර සහ වර්ග ගැනීම සඳහා පොදු නීති

ටැබ්ලට් මුලුමනින්ම ගිල දැමිය යුතුය, හපන්නේ නැතිව, සපා කෑමෙන් හෝ වෙනත් ආකාරයකින් තලා දැමීමෙන් තොරව, කුඩා ජල ප්‍රමාණයකින් (වීදුරු භාගයක්) සෝදා හරින්න.

අත්හිටුවීමට පෙර, ටික් ලකුණු සහිත විශේෂ මිනුම් තොප්පියක් හෝ සිරින්ජයක් භාවිතා කර අවශ්‍ය ප්‍රමාණය මැන බලන්න. අත්හිටුවීම වාචිකව ගනු ලැබේ, මනින ලද අවශ්‍ය ප්‍රමාණය මිනුම් තොප්පියෙන් කෙලින්ම ගිල දමයි. කිසියම් හේතුවක් නිසා පිරිසිදු අත්හිටුවීමක් පානය කළ නොහැකි දරුවන්ට මිනුම් තොප්පියකින් වීදුරුවකට හෝ වෙනත් භාජනයකට වත් කිරීමෙන් පසු එය 1: 1 අනුපාතයකින් ජලය සමග තනුක කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. භාවිතයෙන් පසු මිනුම් තොප්පිය හෝ සිරින්ජය පිරිසිදු ජලයෙන් පිස දැමිය යුතුය.

ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ ඇති වන අපහසුතා සහ අතුරු ආබාධ අවම කිරීම සඳහා, ආහාර වේලක් ආරම්භයේදී පෙති සහ අත්හිටුවීම නිර්දේශ කෙරේ. කෙසේ වෙතත්, මෙය කිසියම් හේතුවක් නිසා කළ නොහැකි නම්, ආහාර සම්බන්ධයෙන් ඕනෑම වේලාවක ටැබ්ලට් ලබා ගත හැකිය, මන්ද ආහාර drug ෂධයේ බලපෑමට සැලකිය යුතු ලෙස බලපාන්නේ නැත.

ඔග්මන්ටින් එන්නත් ලබා දෙනු ලබන්නේ අභ්‍යන්තරයෙන් පමණි. ඔබට විසඳුම් ජෙට් (සිරින්ජයකින්) හෝ ඉන්ෆියුෂන් ("ඩ්‍රොපර්") එන්නත් කළ හැකිය. Drug ෂධයේ අභ්‍යන්තර පරිපාලනයට අවසර නැත! එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම පරිපාලනයට පෙර වහාම කුඩු වලින් සකස් කර ඇති අතර ශීතකරණය තුළ පවා ගබඩා නොවේ.

ටැබ්ලට් සහ අත්හිටුවීම් පරිපාලනය මෙන්ම ඔග්මන්ටින් ද්‍රාවණයේ අභ්‍යන්තර පරිපාලනයද නියමිත වේලාවට සිදු කළ යුතුය. උදාහරණයක් ලෙස, ඔබට දිනකට දෙවරක් take ෂධය ගැනීමට අවශ්‍ය නම්, ඔබ මාත්‍රාවන් අතර පැය 12 ක පරතරය පවත්වා ගත යුතුය. දිනකට 3 වතාවක් ඔග්මන්ටින් ගැනීම අවශ්‍ය නම්, ඔබ මෙය සෑම පැය 8 කට වරක් කළ යුතුය.

ඔග්මන්ටින් හි ඕනෑම ආකාරයක් සහ විවිධත්වයක් භාවිතා කිරීම සඳහා අවම අවසර පත්‍රය දින 5 කි. මෙයින් අදහස් කරන්නේ ඔබට දින 5 කට වඩා අඩු කාලයක් drug ෂධය ගත නොහැකි බවයි. නැවත නැවත විභාගයකින් තොරව ඔග්මන්ටින් හි ඕනෑම ආකාරයක් සහ විවිධත්වයක් භාවිතා කළ හැකි උපරිම කාලය සති 2 කි. එනම්, දෙවන පරීක්ෂණයකින් තොරව රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසුව, ඔබට සති 2 කට නොඅඩු කාලයක් ගත හැකිය. චිකිත්සාව අතරතුර, නැවත නැවත පරීක්‍ෂණයක් සිදු කළ හොත්, සුව කිරීමේ ධනාත්මක නමුත් මන්දගාමී ගතිකතාවයන් හෙළි වුවහොත්, මෙම ප්‍රති results ල මත පදනම්ව, ඔග්මන්ටින් පරිපාලනයේ කාලය සති 3 ක් හෝ 4 ක් දක්වා වැඩි කළ හැකිය.

අවශ්ය නම්, ඔබට එන්නත් සහ ටැබ්ලට් අනුක්රමිකව භාවිතා කිරීම හෝ ඇතුළත අත්හිටුවීම් ඇතුළත් වන පියවර චිකිත්සාව සිදු කළ හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, පළමුව උපරිම බලපෑම ලබා ගැනීම සඳහා, ඔග්මන්ටින් එන්නත් සිදු කරනු ලැබේ, පසුව ඒවා ටැබ්ලට් හෝ අත්හිටුවීම් වලට මාරු වේ.

ඔබ ඔග්මන්ටින්හි විවිධ ආකාර සහ මාත්‍රාවන් එකිනෙක සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය නොකළ යුතුය, උදාහරණයක් ලෙස, 500 mg + 125 mg ටැබ්ලට් එකක් වෙනුවට 250 mg + 125 mg ටැබ්ලට් 2 ක් ගන්න. එකම ආදේශක drug ෂධයේ විවිධ මාත්‍රාවන් සමාන නොවන බැවින් එවැනි ආදේශ කිරීම් කළ නොහැක. ඔග්මන්ටින් මාත්‍රාවල පුළුල් තේරීමක් ඇති බැවින්, ඔබ සැමවිටම නිවැරදි දේ තෝරා ගත යුතු අතර, පවතින එක භාවිතා නොකර, එය අවශ්‍ය ප්‍රමාණයට ආදේශ කිරීමට උත්සාහ කරන්න.

ප්රතිවිරෝධතා

ඔවුන්ගේ කිසිදු අමුද්‍රව්‍යයකට අධි සංවේදීතාව ඇති දරුවන්ට ටැබ්ලට් ලබා නොදේ. එසේම, දරුවා වෙනත් ප්‍රතිජීවක pen ෂධ, පෙනිසිලින් හෝ සෙෆලොස්පොරින් වලට ආසාත්මිකතාවයක් දක්වන්නේ නම් contra ෂධය contraindicated. කුඩා රෝගියකුට අක්මාවේ හෝ වකුගඩු වල අක්‍රියතාවයක් තිබේ නම්, ඔග්මන්ටින් භාවිතය පරීක්ෂණවල ප්‍රති results ල අනුව වෛද්‍ය අධීක්ෂණය සහ මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය වේ.

දරුවෙකු සිටින නිවසේ තිබිය යුතු medicines ෂධ මොනවාද සහ ඒවා නිවැරදිව ගන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳව වෛද්‍ය කොමරොව්ස්කිගේ වීඩියෝවක් නැරඹීමට අපි ඔබට යෝජනා කරමු.

අතුරු ආබාධ

ඔග්මන්ටින් පිළිගැනීමට දරුවාගේ ශරීරයට ප්‍රතිචාර දැක්විය හැකිය:

• උර්තාරියා හෝ සමේ කැසීම වැනි ආසාත්මිකතාවයක පෙනුම.
• ලිහිල් මළපහ, ඔක්කාරය හෝ වමනය සමඟ.
• රුධිර සෛල සංඛ්‍යාවේ වෙනසක්, උදාහරණයක් ලෙස, ලියුකොසයිටොපීනියා සහ ත්‍රොම්බොසයිටොපීනියා. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, drug ෂධය රක්තහීනතාවය, ඇග්රනුලොසිටෝසිස් සහ වෙනත් වෙනස්කම් ඇති කරයි.
• සමේ හෝ ශ්ලේෂ්මල පටලවල කැන්ඩිඩියාසිස් ඇතිවීම.
• අක්මා එන්සයිම වල ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි වීම.
• කරකැවිල්ල හෝ හිසරදය.

ඇතැම් විට, එවැනි ප්‍රතිජීවකයක් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් රෝගාබාධ, ස්ටෝමැටිටිස්, කොලිටිස්, ඇනෆිලැක්සිස්, ස්නායු උද් itation ෝෂණය, වකුගඩු වල දැවිල්ල සහ වෙනත් negative ණාත්මක ප්‍රතික්‍රියා ඇති විය හැක. ඔවුන් දරුවෙකු තුළ දිස්වන්නේ නම්, ටැබ්ලට් වහාම අවලංගු වේ.

භාවිතය සඳහා උපදෙස්

• ටැබ්ලට් වල ඇති ඔග්මන්ටින් තන්ත්‍රය රෝගියාගේ බර සහ වයස සහ බැක්ටීරියා තුවාලයේ බරපතලකම මෙන්ම වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය කෙරෙහි බලපායි.
• The ෂධය සුලු පත්රිකාවෙන් අඩු අතුරු ආබාධ ඇති කිරීම සඳහා, එය ආහාර සමඟ පානය කිරීමට උපදෙස් දෙනු ලැබේ (ආහාර වේලක ආරම්භයේ දී). මෙය කළ නොහැකි නම්, ආහාර ජීර්ණය එහි අවශෝෂණයට බලපාන්නේ නැති බැවින් ඔබට ඕනෑම වේලාවක පෙති ගත හැකිය.
• Ation ෂධය අවම වශයෙන් දින 5 ක් සඳහා නියම කරනු ලැබේ, නමුත් සති 2 කට වඩා වැඩි නොවේ.
• එක් 500mg + 125mg ටැබ්ලට් එකක් 250mg + 125mg ටැබ්ලට් දෙකක් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කළ නොහැකි බව දැන ගැනීම වැදගත්ය. ඔවුන්ගේ මාත්රා සමාන නොවේ.

.ෂධයේ මාත්‍රා ආකෘතිය තෝරා ගැනීම

බෝවන රෝගයේ බරපතලකම කුමක් වුවත්, වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන්ගේ බර කිලෝග්‍රෑම් 40 ට වඩා වැඩි නම් ඔග්මන්ටින් පෙති ආකාරයෙන් පමණක් ගත යුතුය (ඕනෑම මාත්‍රාවක් - 250/125, 500/125 හෝ 875/125) හෝ 400 mg + මාත්‍රාවක් සමඟ අත්හිටුවීම. 57 mg පටක වල exc ෂධය බැහැර කිරීමේ හා බෙදා හැරීමේ වේගය සැලකිල්ලට ගනිමින් ඒවායේ ඇති ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ ප්‍රමාණය සමතුලිත නොවන බැවින් වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන් විසින් 125 mg සහ 200 mg මාත්‍රාවක් සහිත අත්හිටුවීම් නොකළ යුතුය.

වයස අවුරුදු 12 ට අඩු හෝ ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 40 ට අඩු ළමයින් ඇග්මන්ටින් ගත යුත්තේ අත්හිටුවීමකදී පමණි. මෙම අවස්ථාවේ දී, මාස 3 ට අඩු ළදරුවන්ට අත්හිටුවිය හැක්කේ 125 / 31.25 mg මාත්‍රාවක් සමඟ පමණි. මාස 3 ට වඩා පැරණි ළමුන් තුළ, ක්‍රියාකාරී සංරචකවල ඕනෑම මාත්‍රාවක් සමඟ අත්හිටුවීම් භාවිතා කිරීමට අවසර ඇත. ඔග්මන්ටින් අත්හිටුවීම ළමුන් සඳහා අදහස් කර ඇති නිසා, එය බොහෝ විට මාත්‍රා ආකාරයක් (අත්හිටුවීම) සඳහන් නොකර “ළමා ඔග්මන්ටින්” ලෙස හැඳින්වේ. අත්හිටුවීමේ මාත්‍රාව දරුවාගේ වයස සහ ශරීර බර මත පදනම්ව තනි තනිව ගණනය කෙරේ.

ශරීර බර අනුව තනි මාත්‍රාව ගණනය කිරීමෙන් පසුව ඕනෑම වයස් කාණ්ඩයක ළමුන් සඳහා සහ වැඩිහිටියන් සඳහා ඔග්මන්ටින් එන්නත් භාවිතා කළ හැකිය.

ඔග්මන්ටින් යුරෝපා සංගම් අත්හිටුවීම සහ ඔග්මන්ටින් එස්ආර් ටැබ්ලට් ලබා ගත හැක්කේ වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන් සඳහා පමණි.

අත්හිටුවීම් සකස් කිරීමේ නීති ඔග්මන්ටින් සහ ඔග්මන්ටින් යුරෝපා සංගමය

ඔබට බෝතලයෙන් සියලු කුඩු වත් කර එය කොටස් 2, 3, 4 හෝ වැඩි ගණනකට බෙදිය නොහැක, ඉන්පසු ලබාගත් කොටස් වෙන වෙනම වෙන් කරන්න. එවැනි තලා දැමීම මගින් කුඩු වල කොටස්වල සාවද්‍ය මාත්‍රාවක් හා අසමාන ලෙස බෙදා හැරීමට තුඩු දෙයි, එය මිශ්‍ර කළ නොහැකි බැවින් ක්‍රියාකාරී සංරචකවල අණු පරිමාව පුරා ඒකාකාරව බෙදා හරිනු ලැබේ. මෙය අනෙක් අතට කුඩු වලින් අඩකින් සකස් කරන ලද අත්හිටුවීමේ අකාර්යක්ෂමතාවයට හේතු වන අතර කුඩු වල තවත් කොටසකින් සාදන ලද අත්හිටුවීමේ අධික මාත්‍රාව. එනම්, තලා දැමීමෙන් පසු, කුඩු වල එක් කොටසක ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍ය ස්වල්පයක් තිබිය හැකි අතර අනෙක් කොටස ඊට පටහැනිව ඕනෑවට වඩා වැඩිය. මෙහි ප්‍රති As ලයක් වශයෙන්, ක්‍රියාකාරී සං of ටකවල අඩු අන්තර්ගතයක් සහිත කුඩු වලින් සාදන ලද අත්හිටුවීමකට අවශ්‍ය ප්‍රමාණයට වඩා අඩු ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය අඩංගු වේ. ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය විශාල ප්‍රමාණයක් සහිත කුඩු වලින් සකස් කරන ලද තවත් අත්හිටුවීමක්, ඊට පටහැනිව, ක්‍රියාකාරී සංරචකවල අධික සාන්ද්‍රණයක් අඩංගු වේ.

පහත සඳහන් පරිදි ක්‍රියාකාරී සංරචකවල මාත්‍රාවක් සමඟ අත්හිටුවීමක් සකස් කෙරේ:
1. තම්බා සිසිල් කළ ජලය මිලි ලීටර් 60 ක් කුඩු බෝතලයට එකතු කරනු ලැබේ (ජල ප්‍රමාණය සිරින්ජයකින් මැනිය හැකිය).
2. කුඩු සම්පූර්ණයෙන්ම විසුරුවා හරින තෙක් බෝතල් තොප්පිය මත ඉස්කුරුප්පු කර තදින් සොලවන්න.
3. ඉන්පසු බෝතලය පැතලි මතුපිටක් මත මිනිත්තු 5 ක් තබන්න.
4. මෙයින් පසු, දිය නොවන කුඩු අංශු පතුලේ එකතු වේ නම්, එම කුප්පිය නැවත තදින් සොලවා විනාඩි 5 ක් පැතලි මතුපිටක් මත තබන්න.
5. මිනිත්තු 5 ක් පදිංචි වූ පසු, කුප්පියේ පතුලේ කුඩු අංශු කිසිවක් නොපවතින විට, පියන විවෘත කර තම්බා සිසිල් ජලය ලකුණට එක් කරන්න.

125 / 31.25 මාත්‍රාවක් සහිත අත්හිටුවීමක් සකස් කිරීම සඳහා 200 / 28.5 සහ 400/57 (දළ වශයෙන් මිලි ලීටර් 64) මාත්‍රාවලට වඩා වැඩි ජලය (දළ වශයෙන් මිලි ලීටර් 92) අවශ්‍ය වන බව මතක තබා ගත යුතුය. එමනිසා, පළමු විසුරුවා හැරීම සඳහා ජලය මිලි ලීටර් 60 කට වඩා නොගැනීම අවශ්‍ය වේ (එය ටිකක් අඩුවෙන් වත් කිරීමට ඉඩ දී ඇත, නමුත් වැඩි නොවේ, එබැවින් අත්හිටුවීම ලැබීමෙන් පසු එහි මට්ටම බෝතලයේ ලකුණට වඩා ඉහළ මට්ටමක නොපෙන්වයි).

නිමි අත්හිටුවීම සතියක් සඳහා ශීතකරණය තුළ (කැටි කිරීමකින් තොරව) ගබඩා කළ හැකි අතර, පසුව භාවිතයට නොගත් සියලුම අපද්‍රව්‍ය ඉවත දැමිය යුතුය. ප්රතිකාර ක්රමය දින 7 කට වඩා වැඩි නම්, සතියක් ගබඩා කිරීමෙන් පසු, ඔබ පැරණි ද්රාවණයේ අවශේෂ ඉවත දමා නව එකක් සකස් කළ යුතුය.

ඔග්මන්ටින් එන්නත් ද්‍රාවණය සකස් කිරීමේ නීති

එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුමක් පිළියෙළ කිරීම සඳහා, වතුර මිලි ලීටර් 10 ක 500/100 (ග්‍රෑම් 0.6) මාත්‍රාවකින් කුඩු සමග බෝතලයේ අන්තර්ගතය තනුක කළ යුතු අතර ජලය මිලි ලීටර් 20 ක 1000/200 (ග්‍රෑම් 1.2) මාත්‍රාවක් සහිත බෝතලය. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය මිලි ලීටර් 10 ක් හෝ 20 ක් සිරින්ජයට ඇද ගන්නා අතර පසුව කුඩු සහිත අපේක්ෂිත බෝතලය විවෘත වේ. සිරින්ජයෙන් අඩක් ජලය (එනම් මිලි ලීටර් 5 ක් හෝ 10 ක්) කුප්පියට එකතු කර කුඩු සම්පූර්ණයෙන්ම විසුරුවා හරින තෙක් හොඳින් සොලවන්න. ඉන්පසු ඉතිරි ජලය එකතු කර නැවත හොඳින් සොලවන්න. මෙයින් පසු, නිමි විසඳුම මිනිත්තු 3 සිට 5 දක්වා රැඳී සිටීමට ඉතිරි වේ. පදිංචි වූ පසු බඳුනේ පතුලේ දිය නොවන කුඩු කබොලක් දිස්වන්නේ නම්, කන්ටේනරය නැවත තදින් සොලවන්න.එය මිනිත්තු 3 සිට 5 දක්වා පදිංචි වූ පසු කුප්පියේ පතුලේ කුඩු අංශු නොපෙනෙන විට, විසඳුම සූදානම් හා භාවිතා කළ හැකිය.

ඔග්මන්ටින් ජෙට් යානයකින් පරිපාලනය කරන්නේ නම්, නියම ද්‍රාවණය කුප්පියේ සිට වඳ සිරින්ජයට ගෙන විනාඩි 3 සිට 4 දක්වා සෙමින් එන්නත් කරනු ලැබේ. ජෙට් අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා, භාවිතයට පෙර වහාම විසඳුමක් සකස් කළ යුතුය. ඉන්ට්‍රාවෙනස් එන්නත් කිරීමට පෙර නිමි ද්‍රාවණයේ උපරිම අවසර ලත් කාලය මිනිත්තු 20 කට වඩා වැඩි නොවේ.

ඔග්මන්ටින් බින්දුවක ස්වරූපයෙන් පරිපාලනය කරනු ලැබේ නම්, කුප්පියේ අන්තර්ගතය (සම්පූර්ණ නිමි ද්‍රාවණය) දැනටමත් පද්ධතියේ (ඩ්‍රොපර්) ඇති ඉන්ෆියුෂන් තරලයට වත් කරනු ලැබේ. එපමණක් නොව, 500/100 සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය අන්තර්ගතයක් සහිත ද්‍රාවණයක් මිලි ලීටර් 50 ක ඉන්ෆියුෂන් තරලය සමඟ තනුක කර ඇති අතර ඉන්ෆියුෂන් තරලය මිලි ලීටර් 1000/200 - 100 මිලි මාත්‍රාවක් සමඟ තනුක කරනු ලැබේ. එවිට ලැබෙන ද්‍රාවණයේ සම්පූර්ණ පරිමාව මිනිත්තු 30 සිට 40 දක්වා පහතට එන්නත් කරනු ලැබේ.

මුදල් සම්භාරයක් වියදම් තරලයක් ලෙස, ඔබට පහත සඳහන් drugs ෂධ භාවිතා කළ හැකිය:

• එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය
• රින්ගර්ගේ විසඳුම,
• සේලයින් ද්‍රාවණය
• පොටෑසියම් සහ සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් සමඟ විසඳුම,
• ග්ලූකෝස් විසඳුම
• ඩෙක්ස්ට්‍රන්
• සෝඩියම් බයිකාබනේට් ද්‍රාවණය.

මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සඳහා සූදානම් විසඳුම පැය 3 සිට 4 දක්වා ගබඩා කළ හැකිය.

ඔග්මන්ටින් අත්හිටුවීම (ඔග්මන්ටින් 125, ඔග්මන්ටින් 200 සහ ඔග්මන්ටින් 400) - ළමුන් සඳහා භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් (මාත්‍රා ගණනය කිරීම් සහිතව)

භාවිතයට පෙර, ඔබ නිවැරදි මාත්‍රාව සහිත කුඩු තෝරාගෙන අත්හිටුවීමක් සකස් කළ යුතුය. නිමි අත්හිටුවීම උපරිම දින 7 ක් සඳහා ශීතකරණය තුළ ගබඩා කළ යුතුය. ඔබට සතියකට වඩා ගත කිරීමට අවශ්‍ය නම්, ශීතකරණය තුළ ගබඩා කර ඇති පැරණි අත්හිටුවීමේ අවශේෂ දින 8 ක් සඳහා ඉවත දැමිය යුතු අතර නව එකක් සකස් කළ යුතුය.

සෑම පිළිගැනීමකටම පෙර, අත්හිටුවීම සමඟ කුප්පිය සොලවන්නට අවශ්‍ය වන අතර, ඉන් පසුව පමණක්, අවශ්‍ය ප්‍රමාණය මිනුම් තොප්පියකින් හෝ බෙදීම් සහිත සාමාන්‍ය සිරින්ජයකින් අමතන්න. එක් එක් භාවිතයෙන් පසු, කැප් එක සහ සිරින්ජය පිරිසිදු ජලය සමග මෙයට පිළියමක්.

අත්හිටුවීම මිනුම් තොප්පියෙන් කෙලින්ම පානය කළ හැකිය හෝ මීට පෙර කුඩා භාජනයකට වත් කළ හැකිය, උදාහරණයක් ලෙස වීදුරුවක් යනාදිය. සිරින්ජයට ඇද ගන්නා ලද අත්හිටුවීම හැන්දක් හෝ වීදුරුවකට වත් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. කිසියම් හේතුවක් නිසා පිරිසිදු අත්හිටුවීමක් ගිල දැමීමට දරුවෙකුට අපහසු නම්, එක් මාත්‍රාවක් සඳහා මනින ලද ප්‍රමාණය 1: 1 අනුපාතයකින් ජලය සමග තනුක කළ හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඔබට වහාම කුඩු දෙගුණයක් ජලය සමග තනුක කළ නොහැක. එක් එක් මාත්‍රාවට පෙර අත්හිටුවීමක් තනුක කළ යුතු අතර එක් වරකට අවශ්‍ය ප්‍රමාණය පමණි.

ශරීරයේ බර, වයස සහ දරුවාගේ රෝගයේ බරපතලකම අනුව එක් එක් සිද්ධියේ ඔග්මන්ටින් මාත්‍රාව තනි තනිව ගණනය කෙරේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, ගණනය කිරීම් සඳහා ගනු ලබන්නේ ඇමොක්සිසිලින් පමණක් වන අතර ක්ලවුලානික් අම්ලය නොසලකා හරිනු ලැබේ. වයස අවුරුදු 2 ට අඩු දරුවන්ට ලබා දිය යුත්තේ ඔග්මන්ටින් 125 / 31.5 අත්හිටුවීම පමණක් බව මතක තබා ගත යුතුය. වයස අවුරුදු දෙකකට වැඩි දරුවන්ට ඕනෑම ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයක් සමඟ අත්හිටුවීමක් ලබා දිය හැකිය (ඔග්මන්ටින් 125, 200 සහ 400).

මාස 3 ට අඩු දරුවන් ඔග්මන්ටින් අත්හිටුවීමේ දෛනික මාත්‍රාව ගණනය කළ යුත්තේ කිලෝග්‍රෑමයකට ඇමොක්සිසිලින් මිලිග්‍රෑම් 30 ක අනුපාතය මතය. ඉන්පසු මිලිග්‍රෑම් මිලිග්‍රෑම් ප්‍රමාණය පරිවර්තනය කරන්න, එහි ප්‍රති ing ලයක් වශයෙන් දෛනික මාත්‍රාව 2 න් බෙදනු ලබන අතර සෑම පැය 12 කට වරක් දිනකට දෙවරක් දරුවාට දෙන්න. ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 6 ක් වන මාස 1 ක් වයසැති දරුවෙකු සඳහා ඔග්මන්ටින් 125 / 31.25 අත්හිටුවීමේ මාත්‍රාව ගණනය කිරීමේ උදාහරණයක් සලකා බලන්න. ඉතින්, ඔහු සඳහා දෛනික මාත්රාව 30 mg * 6 kg = 180 mg වේ. ඊළඟට, 125 / 31.25 අත්හිටුවීමක මිලි ලීටර් කීයක් ඇමොක්සිසිලින් මිලිග්‍රෑම් 180 ක් අඩංගුදැයි ගණනය කළ යුතුය. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, අපි සමානුපාතිකය රචනා කරමු:
මිලි ලීටර් 5 කින් 125 mg (නිෂ්පාදකයා විසින් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද අත්හිටුවීමේ සාන්ද්‍රණය මෙයයි)
X (x) මිලි 180 mg.

සමානුපාතිකයෙන් අපි සමීකරණය සකස් කරමු: X = 180 * 5/125 = 7.2 ml.

එනම්, කිලෝග්‍රෑම් 6 ක ශරීර බරක් සහිත මාස 1 ක් වයසැති ළදරුවෙකු සඳහා දෛනික මාත්‍රාව 125 / 31.25 මාත්‍රාවක් සහිත අත්හිටුවීමක මිලි ලීටර් 7.2 ක අඩංගු වේ. දරුවාට දිනකට දෙවරක් අත්හිටුවීමක් ලබා දිය යුතු බැවින් 7.2 / 2 = 3.6 මිලි බෙදන්න. එබැවින් දරුවාට දිනකට දෙවරක් මිලි ලීටර් 3.6 ක අත්හිටුවීමක් ලබා දිය යුතුය.

මාස 3 සිට අවුරුදු 12 දක්වා ළමුන් අත්හිටුවීමේ මාත්‍රාව ගණනය කිරීම වෙනත් අනුපාතයන්ට අනුව සිදු කරනු ලබන අතර, ශරීරයේ බර සහ රෝගයේ බරපතලකම ද සැලකිල්ලට ගනී. එබැවින්, විවිධ සාන්ද්රණයන් අත්හිටුවීම සඳහා දෛනික මාත්රාව පහත අනුපාත මගින් ගණනය කරනු ලැබේ:

• අත්හිටුවීම 125 / 31.25 - ස්කන්ධය කිලෝග්‍රෑමයකට 20 - 40 mg අනුපාතය අනුව මාත්‍රාව ගණනය කරන්න,
• අත්හිටුවීම් 200 / 28.5 සහ 400/57 - ස්කන්ධය කිලෝග්‍රෑමයකට 25 - 45 mg අනුපාතයකින් මාත්‍රාව ගණනය කරන්න.

ඒ අතරම, සම හා මෘදු පටක වල ආසාදන මෙන්ම නිදන්ගත පුනරාවර්තන ටොන්සිලයිටිස් සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා අඩු අනුපාත (125 mg අත්හිටුවීම සඳහා කිලෝග්‍රෑමයකට 20 mg සහ 1 mg 25 mg සහ 400 mg අත්හිටුවීම සඳහා 25 mg) ගනු ලැබේ. අනෙක් සියලුම ආසාදන (ඔටිටිස් මාධ්‍ය, සයිනසයිටිස්, බ්රොන්කයිටිස්, නියුමෝනියාව, ඔස්ටියෝමෙලයිටිස්, ආදිය) සඳහා දෛනික මාත්රා ගණනය කිරීම සඳහා ඉහළ අනුපාත (125 mg අත්හිටුවීම සඳහා 40 mg / 1 kg සහ 200 mg සහ 400 mg අත්හිටුවීම සඳහා 45 mg / 1 kg) ගනු ලැබේ. .).

මීට අමතරව, මෙම වයස් කාණ්ඩයේ ළමුන් සඳහා, පහත දැක්වෙන රීතිය මතක තබා ගත යුතුය - 125 / 31.5 සාන්ද්‍රණයක් සහිත අත්හිටුවීමක් සෑම පැය 8 කට වරක් දිනකට තුන් වරක් ලබා දෙන අතර 200 / 28.5 සහ 400/57 මාත්‍රාවන් සමඟ අත්හිටුවීම් දිනකට දෙවරක් ලබා දෙනු ලැබේ. 12 ට. ඒ අනුව, දරුවාට කොපමණ අත්හිටුවීමක් ලබා දිය යුතුද යන්න තීරණය කිරීම සඳහා, පළමුව, ඉහත දක්වා ඇති සම්මත අනුපාතයන්ට අනුව, මිලිග්‍රෑම්වල ඔග්මන්ටින්ගේ දෛනික මාත්‍රාව ගණනය කරනු ලැබේ, පසුව එය එක් හෝ තවත් සාන්ද්‍රණයකින් අත්හිටුවීමේ මිලිලීටර බවට පරිවර්තනය වේ. ඊට පසු, එහි ප්රති ml ලය දිනකට මාත්රා 2 ක් හෝ 3 කට බෙදා ඇත.

මාස 3 ට වඩා පැරණි ළමුන් සඳහා අත්හිටුවීමේ මාත්‍රාව ගණනය කිරීමේ උදාහරණයක් සලකා බලන්න. ඉතින්, ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 20 ක් වන දරුවෙකු නිදන්ගත ටොන්සිලයිටිස් රෝගයෙන් පෙළෙනවා. එබැවින්, ඔහු කිලෝග්‍රෑමයකට මිලිග්‍රෑම් 125 බැගින් අත්හිටුවීම හෝ කිලෝග්‍රෑමයකට මිලිග්‍රෑම් 20 ක් අත්හිටුවීම හෝ කිලෝග්‍රෑම් 1 ට මිලිග්‍රෑම් 200 ක් සහ මිලිග්‍රෑම් 200 ක් අත්හිටුවීම අවශ්‍ය වේ. සියළුම සාන්ද්‍රණයන් අත්හිටුවීමේදී දරුවෙකුට අවශ්‍ය සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය මිලිග්‍රෑම් කීයක් අපි ගණනය කරමු:
1. අත්හිටුවීම 125 / 31.25: 20 mg * 20 kg = දිනකට 400 mg,
2. අත්හිටුවීම් 200 / 28.5 සහ 400/57: 25 mg * 20 kg = දිනකට 500 mg.

ඊළඟට, අත්හිටුවීමේ මිලි ලීටර් කීයක් පිළිවෙලින් 400 mg සහ 500 mg ඇමොක්සිසිලින් අඩංගුදැයි අපි ගණනය කරමු. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, අපි සමානුපාතිකයන් රචනා කරමු.

125 / 31.25 mg සාන්ද්‍රණයක් සහිත අත්හිටුවීමක් සඳහා:
400 මිලිග්‍රෑම් X මිලි
මිලි ලීටර් 5 කින් 125 මිලිග්‍රෑම්, එක්ස් = 5 * 400/125 = 16 මිලි.

200 / 28.5 සාන්ද්‍රණයක් සහිත අත්හිටුවීමක් සඳහා:
එක්ස් මිලි ලීටර් 500 යි
5 මිලි ලීටර් 200 ක්, එක්ස් = 5 * 500/200 = 12.5 මිලි.

400/57 mg සාන්ද්‍රණයක් සහිත අත්හිටුවීමක් සඳහා:
එක්ස් මිලි ලීටර් 500 යි
මිලි ලීටර් 5 ක් තුළ මිලිග්‍රෑම් 400 ක්, එක්ස් = 5 * 500/400 = 6.25 මිලි.

මෙයින් අදහස් කරන්නේ ටොන්සිලයිටිස් රෝගයෙන් පෙළෙන ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 10 ක් වන දෛනික මාත්‍රාව මිලිග්‍රෑම් 125 ක්, අත්හිටුවීම මිලි ලීටර් 16 ක්, අත්හිටුවීම 200 මිලිග්‍රෑම් - 12.5 මිලි සහ 400 මිලිග්‍රෑම් - 6.25 මිලි. ඊළඟට, අපි දිනකට අත්හිටුවීමේ මිලි ලීටර් දිනකට මාත්‍රා 2 ක් හෝ 3 කට බෙදා දෙමු. 125 mg අත්හිටුවීම සඳහා, 3 න් බෙදන්න සහ ලබා ගන්න: 16 ml / 3 = 5.3 ml. අත්හිටුවීම් සඳහා, 200 mg සහ 400 mg 2 න් බෙදනු ලබන අතර අපට ලැබෙන්නේ: පිළිවෙලින් 12.5 / 2 = 6.25 ml සහ 6.25 / 2 = 3.125 ml. මෙයින් අදහස් කරන්නේ දරුවාට පහත සඳහන් drug ෂධය ලබා දිය යුතු බවයි:

• සෑම පැය 8 කට වරක් දිනකට තුන් වතාවක් මිලිග්‍රෑම් 125 ක සාන්ද්‍රණයක් සහිත අත්හිටුවීමක මිලි ලීටර් 5.3 ක්,
• පැය 12 කට පසු දිනකට දෙවරක් මිලිග්‍රෑම් 200 ක සාන්ද්‍රණයක් සහිත අත්හිටුවීමක මිලි ලීටර් 6.25 ක්,
• පැය 12 කට පසු දිනකට දෙවරක් මිලිග්‍රෑම් 400 ක සාන්ද්‍රණයක් සහිත අත්හිටුවීමක මිලි ලීටර් 3.125 ට.

ඒ හා සමානව, අත්හිටුවීමේ මාත්‍රාව ඕනෑම අවස්ථාවකට ගණනය කරනු ලැබේ, දරුවාගේ ශරීර බර සහ ඔහුගේ රෝගයේ බරපතලකම සැලකිල්ලට ගනී.

එක් එක් විශේෂිත අවස්ථාව සඳහා අත්හිටුවීමේ ප්‍රමාණය ගණනය කිරීම සඳහා නිශ්චිත ක්‍රමයට අමතරව, ඔබට වයස සහ ශරීර බරට අනුරූප ප්‍රමිතිගත මාත්‍රාවන් භාවිතා කළ හැකිය. මෙම ප්‍රමිතිගත මාත්‍රාවන් වගුවේ දක්වා ඇත.

ළමා වයස	ළදරු බර	අත්හිටුවීම 125 / 31.25 (සඳහන් කළ මාත්‍රාව දිනකට 3 වතාවක් ගන්න)	අත්හිටුවීම් 200 / 28.5 සහ 400/57 (සඳහන් කළ මාත්‍රාව දිනකට 2 වතාවක් ගන්න)
මාස 3 - අවුරුදු 1 යි	2 - 5 kg	1.5 - 2.5 මිලි	1.5 - 2.5 මිලි අත්හිටුවීම 200 mg
	6 - 9 kg	5 මිලි	5 මිලි අත්හිටුවීම 200 mg
අවුරුදු 1 - 5 යි	10 - 18 කි	10 මිලි	5 මිලි අත්හිටුවීම 400 mg
වයස අවුරුදු 6 - 9 යි	19 - 28 කි	මිලි ලීටර් 15 ක් හෝ 1 ටැබ්ලට් 250 + 125 මිලිග්‍රෑම් 3 වතාවක් දිනකට	මිලි ලීටර් 7.5 ක් 400 mg හෝ 1 ටැබ්ලට් 500 + 125 mg දිනකට 3 වතාවක් අත්හිටුවීම
අවුරුදු 10 සිට 12 දක්වා	29 - 39 කි	මිලි ලීටර් 20 ක් හෝ 1 ටැබ්ලට් 250 + 125 මිලිග්‍රෑම් 3 ක් දිනකට 3 වතාවක්	400 mg අත්හිටුවීමේ මිලි ලීටර් 10 ක් හෝ 500 + 125 mg 1 ටැබ්ලට් එකක් දිනකට 3 වතාවක්

විවිධ වයස්වල ළමුන් සහ ශරීර බර සඳහා විවිධ සාන්ද්‍රණයන් අත්හිටුවීමේ මාත්‍රාව ඉක්මනින් තීරණය කිරීම සඳහා මෙම වගුව භාවිතා කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, මාත්‍රාව තනි තනිව ගණනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ, මෙය අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ අවදානම සහ දරුවාගේ වකුගඩු හා අක්මාව මත පැටවීම අඩු කරයි.

ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් - භාවිතය සඳහා උපදෙස් (මාත්‍රාවන් තෝරා ගැනීමක් සමඟ)

තීරු පැකේජය විවෘත කිරීමෙන් මාසයක් ඇතුළත ටැබ්ලට් භාවිතා කළ යුතුය. මෙම පැකේජය විවෘත කිරීමෙන් දින 30 කට පසු ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් පරිගණකය පවතින්නේ නම් ඒවා ඉවත දැමිය යුතු අතර ඒවා භාවිතා නොකළ යුතුය.

වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන් සඳහා ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් භාවිතා කළ යුතුය. ටැබ්ලට් මාත්‍රාව තෝරා ගැනීම ආසාදනයේ බරපතලකම අනුව තීරණය වන අතර එය වයස සහ ශරීර බර මත රඳා නොපවතී.

එබැවින්, ඕනෑම දේශීයකරණයක මෘදු හා මධ්‍යස්ථ ආසාදන සඳහා, දිනකට පැය 7 සිට 14 දක්වා සෑම පැය 8 කට වරක් 250 + 125 mg ටැබ්ලට් 1 ක් දිනකට 3 වතාවක් ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

දරුණු ආසාදනවලදී (ජානමය හා ශ්වසන අවයව වල නිදන්ගත හා පුනරාවර්තන ආසාදන ඇතුළුව), ඔග්මන්ටින් ටැබ්ලට් පහත පරිදි ගත යුතුය:

• 1 ටැබ්ලටය 500 + 125 mg සෑම පැය 8 කට වරක් 3 වතාවක්,
• 875 + 125 mg ටැබ්ලට් 1 ක් සෑම පැය 12 කට වරක් 2 වතාවක්.

ආසාදනයේ බරපතලකම තීරණය වන්නේ මත්ද්‍රව්‍ය සංසිද්ධිවල බරපතලකමෙනි: හිසරදය සහ උෂ්ණත්වය මධ්‍යස්ථ නම් (38.5 o C ට වඩා වැඩි නොවේ), මෙය මෘදු හෝ මධ්‍යස්ථ ආසාදනයකි. ශරීර උෂ්ණත්වය 38.5 o C ට වඩා ඉහළ ගියේ නම්, මෙය දරුණු ආසාදන ක්‍රියාවලියකි.

හදිසි අවශ්‍යතාවයක් ඇති විට, පහත දැක්වෙන ලිපි හුවමාරුව අනුව ඔබට ටැබ්ලට් පරිගණකය අත්හිටුවීමකින් ප්‍රතිස්ථාපනය කළ හැකිය: 875 + 125 mg ටැබ්ලට් එකක් 400/57 mg අත්හිටුවීමක මිලි ලීටර් 11 ට සමාන වේ. ටැබ්ලට් පරිගණකය අත්හිටුවීමකින් ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම සඳහා වෙනත් විකල්ප කළ නොහැක, මන්ද ඒවායේ මාත්‍රාව සමාන නොවේ.

විශේෂ උපදෙස්

වැඩිහිටි පුද්ගලයින් තුළ, ඔග්මන්ටින් මාත්‍රාව සකස් කිරීම අවශ්‍ය නොවේ. අක්මා රෝගවලින් පෙළෙන පුද්ගලයින්, ඔග්මන්ටින් භාවිතා කළ මුළු කාලය පුරාම ශරීරයේ ක්‍රියාකාරිත්වය, එනම් ඇසැට්, ඇලට්, ඒඑල්පී වැනි ක්‍රියාකාරකම් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

ඔබ ඔග්මන්ටින් භාවිතා කිරීමට පටන් ගැනීමට පෙර, පුද්ගලයෙකුට පෙනිසිලින් සහ සෙෆලොස්පොරින් කාණ්ඩවල ප්‍රතිජීවක to ෂධ වලට අසාත්මිකතා ඇති නොවන බවට වග බලා ගත යුතුය. ඔග්මන්ටින් භාවිතා කිරීමේදී අසාත්මිකතා ප්‍රතික්රියාවක් සිදුවුවහොත්, වහාම drug ෂධය නැවැත්විය යුතු අතර නැවත කිසි විටෙකත් භාවිතා නොකළ යුතුය.

බෝවන මොනොනියුක්ලියෝසිස් යැයි සැක කරන අවස්ථාවන්හිදී ඔග්මන්ටින් භාවිතා නොකළ යුතුය.

ඉහළ මාත්‍රාවලින් ඔග්මන්ටින් ගන්නා විට, දිනකට අවම වශයෙන් දියර ලීටර් 2 - 2.5 ක් පරිභෝජනය කළ යුතු අතර එමඟින් මුත්රා තුළ ස් st ටික විශාල ප්‍රමාණයක් ඇති නොවන අතර මුත්රා කිරීමේදී මුත්‍රා සීරීමට හැකි වේ.

අත්හිටුවීම භාවිතා කරන විට, පැල්ලම් ඇතිවීම වැළැක්වීම සඳහා දිනකට කිහිප වතාවක් දත් මදින්න වග බලා ගන්න.

30 ml / min ට වැඩි ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනයක් සහිත වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයේ දී, පුද්ගලයෙකුගේ වයස සහ බර සඳහා සුපුරුදු මාත්‍රාවලින් ඔග්මන්ටින් ගත යුතුය. වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවයට එරෙහිව ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය 30 ml / min ට වඩා අඩු නම්, ගත හැක්කේ පහත දැක්වෙන ඔග්මන්ටින් ආකාර පමණි:

• 125 / 31.25 mg සාන්ද්රණයකින් අත්හිටුවීම,
• 250 + 125 mg ටැබ්ලට්
• 500 + 125 mg ටැබ්ලට්
• එන්නත් 500/100 සහ 1000/200 සඳහා විසඳුම.

30 mg / ml ට අඩු ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය සමඟ වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම සඳහා භාවිතා කරන මෙම ඔග්මන්ටින් මාත්‍රාව වගුවේ දක්වා ඇත.

ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය	අත්හිටුවීමේ මාත්‍රාව 125 / 31.25 mg	ටැබ්ලට් මාත්‍රාව 250 + 125 mg සහ 500 + 125 mg	වැඩිහිටි එන්නත් මාත්‍රාව	ළමුන් සඳහා එන්නත් කිරීමේ මාත්රාව
10 - 30 mg / ml	ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට 15 mg දිනකට 2 වතාවක් ගන්න	1 ටැබ්ලටය දිනකට 2 වතාවක්	පළමු හැඳින්වීම 1000/200, පසුව 500/100 2 දිනකට	දිනකට 2 වතාවක් බර කිලෝග්‍රෑමයකට 25 mg ඇතුල් කරන්න
10 mg / ml ට අඩු		දිනකට එක් ටැබ්ලටයක්	පළමු හැඳින්වීම 1000/200, පසුව 500/100 1 දිනකට 1 වතාවක්	දිනකට 1 වතාවක් බර කිලෝග්‍රෑමයකට 25 mg ඇතුල් කරන්න

වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම

ඔග්මන්ටින් සහ වක්‍ර ප්‍රතිදේහජනක (වෝෆරින්, ත්‍රොම්බොස්ටොප්, ආදිය) එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ, INR වෙනස් විය හැකි බැවින් එය නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඔග්මන්ටින් සමඟ එකවර පරිපාලනය කරන කාලය සඳහා ප්‍රතිදේහජනක මාත්‍රාව සකස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ප්‍රොබෙනෙසයිඩ් රුධිරයේ ඔග්මන්ටින් සාන්ද්‍රණය වැඩි කිරීමට හේතු වේ. ඇලෝපුරිනෝල් ඔග්මන්ටින් ගන්නා විට සමේ ප්‍රතික්‍රියා ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කරයි.

ඔග්මන්ටින් මෙතොට්‍රෙක්සෙට් වල විෂ වීම වැඩි කරන අතර ඒකාබද්ධ මුඛ ප්‍රතිංධිසරාේධක වල effectiveness ලදායීතාවය අඩු කරයි. එබැවින්, ඔග්මන්ටින් භාවිතයේ පසුබිමට එරෙහිව, ප්රතිංධිසරාේධක අතිරේක ක්රම භාවිතා කළ යුතුය.

මාත්‍රා වගුව

සක්‍රීය සංයෝගවල මාත්‍රාව මත පදනම්ව, වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි ළමුන් සඳහා පහත සඳහන් පරිදි drug ෂධය නියම කරනු ලැබේ:

ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ල මාත්‍රාව	ගන්නේ කෙසේද
250mg + 125mg	1 ටැබ්ලටය දිනකට තුන් වතාවක් ආසාදනයේ බරපතලකම මෘදු හෝ මධ්‍යස්ථ නම්
500mg + 125mg	සෑම පැය 8 කට වරක් 1 ටැබ්ලටයක්, එනම් දිනකට තුන් වරක්
875mg + 125mg	පැය 12 ක පරතරයක් සහිත ටැබ්ලටයක්, එනම් දිනකට දෙවරක්

අධික මාත්රාව

භාවිතය සඳහා නිර්දේශ අනුගමනය නොකෙරේ නම්, අධික ලෙස මාත්‍රාවකින් ඔග්මන්ටින් ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවට අහිතකර ලෙස බලපාන අතර දරුවාගේ ශරීරයේ ජල ලුණු සමතුලිතතාවයට බාධා ඇති කරයි. මෙම drug ෂධය ස් st ටිකුලියාව ද අවුලුවන අතර එය වකුගඩු වල ක්‍රියාකාරිත්වයට අහිතකර ලෙස බලපායි. වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන ළමුන් තුළ අධික මාත්‍රාවක් සමඟ, කම්පනය ඇතිවිය හැක.

වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම

• ඔබ විරේචක හෝ ඇන්ටාසිඩ් සමඟ ටැබ්ලට් ලබා දෙන්නේ නම්, මෙය ඔග්මන්ටින් අවශෝෂණය නරක අතට හැරෙනු ඇත.
• Drug ෂධය බැක්ටීරියාස්ථිතික ප්‍රතිජීවක සමඟ සංයෝජනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ, නිදසුනක් ලෙස, ටෙට්‍රාසයික්ලයින් drugs ෂධ හෝ මැක්‍රොලයිඩ් සමඟ. ඒවාට ප්‍රතිවිරෝධී බලපෑමක් ඇත.
• Me ෂධය මෙතොට්‍රෙක්සෙට් (එහි විෂ වැඩි වේ) හෝ ඇලෝපුරිනෝල් (සමේ ආසාත්මිකතාවයේ අවදානම වැඩිවේ) සමඟ භාවිතා නොවේ.
• මෙම ප්‍රතිජීවක සමඟ ඔබ වක්‍ර ප්‍රතිදේහජනක ලබා දෙන්නේ නම්, ඒවායේ චිකිත්සක බලපෑම වැඩිවේ.

ගබඩා විශේෂාංග

+ 250C ට නොඅඩු උෂ්ණත්වයකදී උපදෙස් දෙන ඔග්මන්ටින් form න ආකාරයක් නිවසේ තබා ගන්න. Medicine ෂධය ගබඩා කිරීම සඳහා, කුඩා දරුවාට get ෂධ ලබා ගත නොහැකි වියළි ස්ථානයක් වඩාත් සුදුසුය. ටැබ්ලට් 500mg + 125mg වල රාක්කයේ ආයු කාලය අවුරුදු 3 ක් වන අතර අනෙකුත් මාත්‍රාවන් සහිත drug ෂධය වසර 2 කි.

බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, දරුවන් තුළ ඔග්මන්ටින් භාවිතය පිළිබඳව දෙමාපියන් හොඳින් ප්‍රතිචාර දක්වන අතර, එවැනි drug ෂධයක් ඉක්මනින් ක්‍රියාත්මක වන අතර බැක්ටීරියා ආසාදන සමඟ ඉතා effectively ලදායී ලෙස සටන් කරයි. සමාලෝචන අනුව විනිශ්චය කිරීම, එය ගන්නා විට අතුරු ආබාධ ඇතිවන්නේ කලාතුරකිනි. ඒවා අතර, ආහාර ජීර්ණ පත්රයේ negative ණාත්මක ප්රතික්රියාවක් බොහෝ විට සටහන් වේ.

ඔග්මන්ටින් හි form න ස්වරූපය ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම සඳහා, සක්‍රීය ද්‍රව්‍යවල එකම සංයුතිය සහිත වෙනත් නියෝජිතයන් භාවිතා කළ හැකිය, උදාහරණයක් ලෙස:

මෙම medicines ෂධ සියල්ලම පාහේ ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් ඉදිරිපත් කර ඇති නමුත් සමහර ඒවා අත්හිටුවීමේ දී ද ලබා ගත හැකිය. මීට අමතරව, තවත් පෙනිසිලින් ප්‍රතිජීවක හෝ සෙෆලොස්පොරින් (සුප්‍රැක්ස්, ඇමොසින්, පැන්ට්සෙෆ්, ඉකොබෝල්, හිකොන්ට්සිල්) ඔග්මන්ටින් වෙනුවට ආදේශකයක් ලෙස සේවය කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, එවැනි ඇනලොග් එකක් වෛද්යවරයා සමඟ තෝරා ගත යුතුය, මෙන්ම ව්යාධිජනක සංවේදීතාව විශ්ලේෂණය කිරීමෙන් පසුව.

ඔග්මන්ටින් - ප්‍රතිසම

Market ෂධ වෙළඳපොලේ පුළුල් පරාසයක ඔග්මන්ටින් සමකාලීනයන් ඇති අතර ඒවා සක්‍රීය සංරචක ලෙස ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය අඩංගු වේ. මෙම drugs ෂධ සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයේ ප්‍රතිසම ලෙස හැඳින්වේ.

පහත සඳහන් drugs ෂධ සක්‍රීය අමුද්‍රව්‍ය ලෙස ඔග්මන්ටින් ප්‍රතිසම වෙත යොමු කරනු ලැබේ:

• එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම සඳහා ඇමොවිකොම්බ් කුඩු,
• එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම සඳහා ඇමොක්සිවන් කුඩු,
• මුඛ පරිපාලනය සඳහා එන්නත් කිරීම සහ අත්හිටුවීම සකස් කිරීම සඳහා ඇමොක්සික්ලව් ටැබ්ලට් සහ කුඩු,
• ඇමොක්සික්ලව් ක්වික්ටාබ් විසුරුවා හැරිය හැකි ටැබ්ලට්,
• එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම සඳහා ඇමොක්සිලින් + ක්ලවුලානික් අම්ල කුඩු,
• ආර්ලට් පෙති,
• බක්ටොක්ලේව් ටැබ්ලට්,
• එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම සඳහා වර්ක්ලව් කුඩු,
• එන්නත් කිරීම සඳහා ක්ලෝමෝසර් කුඩු,
• එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම සඳහා ලයික්ලව් කුඩු,
• මුඛ පරිපාලනය සඳහා අත්හිටුවීමක් සහ එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුමක් සකස් කිරීම සඳහා මෙඩොක්ලේව් ටැබ්ලට් සහ කුඩු,
• පෑන්ක්ලේව් ටැබ්ලට්,
• පන්ක්ලාව් 2X ටැබ්ලට් සහ මුඛ අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු,
• රැන්ක්ලේව් පෙති,
• රැපික්ලාව් ටැබ්ලට්
• එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම සඳහා ෆයිබල් කුඩු,
• ෆ්ලෙමොක්ලාව් සොලුටාබ් ටැබ්ලට්,
• එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම සඳහා ෆෝරාක්ලව් කුඩු,
• Ecoclave tablets සහ මුඛ විසඳුම සඳහා කුඩු.

ඔග්මන්ටින් පිළිබඳ සමාලෝචන

ඔග්මන්ටින් පිළිබඳ සමාලෝචන වලින් 80 - 85% ක් පමණ ධනාත්මක වන අතර එය මිනිසුන්ට ආසාදනයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී drug ෂධයේ effectiveness ලදායීතාවය නිසාය. සෑම සමාලෝචනයක් තුළම, ජනතාව drug ෂධයේ ඉහළ effectiveness ලදායීතාවයක් පෙන්නුම් කරන අතර, එම නිසා බෝවන රෝගයක් සඳහා ඉක්මන් ප්‍රතිකාරයක් ඇත. කෙසේ වෙතත්, ඔග්මන්ටින්හි effectiveness ලදායීතාවය පිළිබඳ ප්‍රකාශයක් සමඟ, මිනිසුන් අප්‍රසන්න හෝ දුර්වල ලෙස ඉවසා ඇති අතුරු ආබාධ ඇති බව පෙන්නුම් කරයි. 15 ෂධයේ effectiveness ලදායීතාවය නොතකා ඉතිරි 15 ​​- 20% negative ණාත්මක සමාලෝචන සඳහා පදනම වූයේ අතුරු ආබාධ තිබීමයි.