මෙට්ෆෝමින් 850: භාවිතය, සමාලෝචන සහ ප්‍රතිසම සඳහා උපදෙස්

ආලේපිත ටැබ්ලට්, 500 mg, 850 mg, 1000 mg

එක් ටැබ්ලටයක අඩංගු වේ

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය - මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් (100% ද්‍රව්‍යයට අනුව) 500 mg, 850 mg හෝ 1000 mg,

excipients: පිෂ් ch ය 1500 (අර්ධ වශයෙන් පූර්ව ප්‍රත්‍යාවර්ත), පොවිඩෝන්, ක්‍රොස්කර්මෙලෝස් සෝඩියම්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, මයික්‍රොක්‍රිස්ටලීන් සෙලියුලෝස්,

ෂෙල් සංයුතිය ඔපඩ්‍රි II: පොලිවිවයිල් ඇල්කොහොල් (අර්ධ වශයෙන් ජල විච්ඡේදනය), මැක්‍රොගෝල් 3350 (පොලිඑතිලීන් ග්ලයිකෝල්), වර්ණක වර්ණක (ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (ඊ 171), ඉන්ඩිගෝ කාර්මයින් (ඊ 132) මත පදනම් වූ ඇලුමිනියම් වාර්නිෂ්, කහ ක්විනොලින් (ඊ 104) මත පදනම් වූ ඇලුමිනියම් වාර්නිෂ්

හරිත ආලේපිත ටැබ්ලට් අවදානමක් සහිත බයිකොන්වෙක්ස් මතුපිටක් (500 mg සහ 1000 mg මාත්‍රාවන් සඳහා).

අවදානමකින් තොරව බයිකොන්වෙක්ස් මතුපිටක් සහිත හරිත ආලේපිත ටැබ්ලට් (850 mg මාත්‍රාවක් සඳහා).

එෆ්ආමකෝතෙරපිටික් කණ්ඩායම

දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා වූ ක්‍රම. මුඛ පරිපාලනය සඳහා සීනි අඩු කරන drugs ෂධ. බිගුවානයිඩ්. මෙට්ෆෝමින්.

කේතය ATX A10BA02

C ෂධීය ගුණ

C ෂධවේදය

මුඛ පරිපාලනයෙන් පසු එය ඉතා ඉක්මනින් සුලු පත්රිකාවට අවශෝෂණය වේ. නිරපේක්ෂ නිරාහාර ජෛව උපයෝගීතාව 50-60% කි.

උපරිම සාන්ද්‍රණය (Cmax) පැය 2 කට පමණ පසු ළඟා වේ, ආහාර අනුභව කිරීමෙන් Cmax 40% කින් අඩු වන අතර මිනිත්තු 35 කින් එහි ජයග්‍රහණය මන්දගාමී වේ. ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය 1 μg / ml නොඉක්මවිය යුතුය.

බෙදා හැරීමේ පරිමාව (Vd) ලීටර් 296-1012 කි. ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ සන්නිවේදනය සුළුපටු නොවේ, එය රතු රුධිර සෛල තුළ එකතු විය හැකිය.

අර්ධ ආයු කාලය (T½) පැය 6.5 ක් පමණ වේ (ආරම්භක T½ පැය 1.7 සිට 3 දක්වා, පර්යන්තය - පැය 9 සිට 17 දක්වා). වකුගඩු නිෂ්කාශනය 400 ml / min ට වඩා වැඩිය.

එය වකුගඩු මගින් බැහැර කරනු ලැබේ, ප්‍රධාන වශයෙන් නොවෙනස්ව පවතින ස්වරූපයෙන් (ග්ලෝමියුලර් පෙරීම සහ නල ස්‍රාවය) සහ අන්ත්රය හරහා (30% දක්වා).

වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයේ දී, ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනයට සමානුපාතිකව නිෂ්කාශනය අඩු වේ. දිගින් දිගට ම, drug ෂධ සමුච්චය වීමේ අවදානමක් පවතින අතර ප්ලාස්මා හි මෙට්ෆෝමින් සාන්ද්‍රණය ඉහළ යයි.

C ෂධවේදය

මෙට්ෆෝමින් හයිපර්ග්ලයිසිමියාව අඩු කරයි, හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමට හේතු නොවේ. සල්ෆොනිලියුරියා මෙන් නොව, එය ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය උත්තේජනය නොකරන අතර නිරෝගී පුද්ගලයින් තුළ හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑමක් ඇති නොකරයි. එය රුධිර ප්ලාස්මාවේ ආහාර ගැනීමෙන් පසු ආරම්භක ග්ලූකෝස් මට්ටම සහ ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩු කරයි.

මෙට්ෆෝමින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම යාන්ත්‍රණ තුනක් හරහා අවබෝධ කර ගත හැකිය:

- ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් සහ ග්ලයිකොජෙනොලිස් නිෂේධනය හේතුවෙන් අක්මාව තුළ ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනය අඩු කිරීම,

- ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව වැඩි කිරීමෙන් මාංශ පේශිවල පර්යන්ත ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය ඉහළ නැංවීම සහ භාවිතය වැඩි දියුණු කිරීම,

- අන්ත්රය තුළ ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය ප්රමාද වීම.

මෙට්ෆෝමින් අන්තර් සෛලීය ග්ලයිකෝජන් සංශ්ලේෂණය උත්තේජනය කරන අතර ග්ලයිකෝජන් සින්ටෙටේස් වලට බලපායි. සියලුම වර්ගවල පටල ග්ලූකෝස් ප්‍රවාහකයන්ගේ ප්‍රවාහන ධාරිතාව වැඩි කරයි.

ග්ලයිසිමියාව කෙරෙහි එහි බලපෑම කුමක් වුවත්, මෙට්ෆෝමින් ලිපිඩ පරිවෘත්තීය කෙරෙහි ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කරයි: එය සම්පූර්ණ කොලෙස්ටරෝල්, අඩු l නත්ව ලිපොප්‍රෝටීන සහ ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ අඩු කරයි.

ඉන්සියුලින් සඳහා පර්යන්ත ප්‍රතිග්‍රාහකවල සංවේදීතාව වැඩි කිරීම සහ සෛල මගින් ග්ලූකෝස් භාවිතය වැඩි කරයි. එය අක්මාව තුළ ග්ලූකෝනොජෙනිස් වීම වළක්වයි. බඩවැල්වල කාබෝහයිඩ්රේට් අවශෝෂණය කිරීම ප්රමාද කරයි.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

වෙනත් මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරකයන් සමඟ ඒකාබද්ධව මොනොතෙරපි හෝ සංයෝජන ප්‍රතිකාර.

සාමාන්‍යයෙන්, ආරම්භක මාත්‍රාව ආහාර වේල තුළ හෝ පසුව දිනකට 2-3 වතාවක් මෙට්ෆෝමින් 500 mg හෝ 850 mg වේ. ප්රතිකාරයේ දින 10-15 පසු, සේරම් ග්ලූකෝස් මට්ටම මැනීමේ ප්රති results ල අනුව මාත්රාව සකස් කළ යුතුය. මාත්‍රාව ක්‍රමයෙන් වැඩිවීම ආහාර ජීර්ණ පත්රයේ අතුරු ආබාධ අවම කිරීමට උපකාරී වේ.

නිර්දේශිත උපරිම මාත්‍රාව දිනකට 3000 mg වන අතර එය මාත්‍රා 3 කට බෙදා ඇත. ඉහළ මාත්‍රාවලට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී මෙට්ෆෝමින් 1000 mg මාත්‍රාවකින් භාවිතා කරයි. මෙට්ෆෝමින් සමඟ ප්රතිකාර සඳහා මාරුවීමේදී, වෙනත් ප්රතිජීවක කාරකයක් ගැනීම නතර කිරීම අවශ්ය වේ.

ඉන්සියුලින් සමඟ සංයෝජන චිකිත්සාව.

රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම වඩා හොඳින් පාලනය කිරීම සඳහා මෙට්ෆෝමින් සහ ඉන්සියුලින් සංයෝජන ප්‍රතිකාරයක් ලෙස භාවිතා කළ හැකිය. සාමාන්‍යයෙන් ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 2-3 වතාවක් මෙට්ෆෝමින් drug ෂධයේ මිලිග්‍රෑම් 500 හෝ 850 මිලිග්‍රෑම් වන අතර රුධිර ග්ලූකෝස් මැනීමේ ප්‍රති results ල අනුව ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව තෝරා ගනු ලැබේ.

වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය, එබැවින්, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය තක්සේරු කිරීම මත පදනම්ව මෙට්ෆෝමින් මාත්‍රාව තෝරා ගත යුතු අතර එය නිතිපතා සිදු කළ යුතුය.

Drug ෂධයේ සංයුතිය සහ එහි c ෂධීය ගුණාංග

Drug ෂධය සනාල පද්ධතියේ බිත්තිවල සිනිඳු මාංශ පේශි මූලද්‍රව්‍යවල බහු ක්‍රියාකාරිත්වයේ වර්ධනය වළක්වයි. හෘද හා සනාල පද්ධතියේ සාමාන්‍ය තත්වයට drug ෂධයේ ධනාත්මක බලපෑමක් අනාවරණය වූ අතර දියවැඩියා ඇන්ජියෝපති වර්ධනය වළක්වයි.

මෙට්ෆෝමින් සමඟ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම ඔබේ වෛද්‍යවරයාට නියම කළ හැක්කේ රෝගියාගේ පුළුල් පරීක්ෂණයකින් පසුව පමණි. රෝගියාගේ ශරීරයේ රෝගයේ පා course මාලාවේ සියලුම අංග සැලකිල්ලට ගනිමින් ප්‍රතිකාරයේ කාලසීමාව සහ භාවිතා කරන of ෂධයේ මාත්‍රාව තීරණය වේ.

Drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය වන්නේ මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් ය. එක් ටැබ්ලටයක සක්‍රීය රසායනික සංයෝගයේ මිලිග්‍රෑම් 850 ක් අඩංගු වේ. ප්‍රධාන සංයෝගයට අමතරව, ation ෂධයේ සංයුතියට සහායක රසායනික සංයෝග ඇතුළත් වේ.

Ation ෂධ සෑදෙන රසායනික සංයෝග පහත දැක්වේ:

• කැල්සියම් පොස්පේට් ඩිබාසික්,
• ඉරිඟු පිෂ් .ය
• ලැක්ටෝස්
• povidone
• සෝඩියම් බෙන්සොයිට්
• ටැල්කම් කුඩු
• මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්,
• සෝඩියම් පිෂ් ch ය ග්ලයිකෝලේට්,
• ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ්
• හයිඩ්‍රොක්සයිප්‍රොපයිල් මෙතිල් සෙලියුලෝස්,
• එතිල් සෙලියුලෝස්,
• ප්‍රොපිලීන් ග්ලයිකෝල්
• ෙපොලිඑතිලීන් ග්ලයිකෝල්.

මෙට්ෆෝමින් ගැනීම මිනිස් සිරුරේ හෝමෝනයේ මට්ටමට බලපාන්නේ නැත, නමුත් එහි pharma ෂධවේදයෙහි වෙනසක් සඳහා දායක වේ, එය සිදුවන්නේ ඉන්සියුලින් හා නිදහස් අතර අනුපාතය අඩුවීම, ඉන්සියුලින් සහ ප්‍රෝයින්සුලින් අතර මිනිස් සිරුරේ අනුපාතය වැඩි වීමෙනි. Drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ වඩාත් වැදගත් පියවරක් වන්නේ මාංශ පේශි පටක සෛල මගින් ග්ලූකෝස් භාවිතය උත්තේජනය කිරීමයි.

ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය අක්මා පටක වල රුධිර සංසරණය වැඩි දියුණු කරන අතර ග්ලූකෝස් ග්ලයිකෝජන් බවට සැකසීම වේගවත් කිරීමට උපකාරී වේ. මෙට්ෆෝමින් 850 mg භාවිතය රුධිරයේ තන්තුමය ගුණ වැඩි දියුණු කරයි. මෙයට හේතුව පටක ප්ලාස්මිනොජන් සක්‍රියකාරක නිෂේධනය මර්දනය කිරීමයි.

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයේ අවශෝෂණය සුලු පත්රිකාවේ ලුමෙන් සිට සිදු කෙරෙන අතර එය 48 සිට 52% දක්වා පරාසයක පවතින දර්ශකයකි. සක්‍රීය සංරචකයේ අර්ධ ආයු කාලය පැය 6.5 ක් පමණ වේ. ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය එහි මුල් ස්වරූපයෙන් මිනිස් සිරුරෙන් බැහැර කරයි. ක්‍රියාකාරී සං component ටකය රුධිර ප්ලාස්මා වල ප්‍රෝටීන් සංකීර්ණ සමඟ අන්තර්ක්‍රියා නොකරයි. Drug ෂධයේ සමුච්චය සිදුවන්නේ ලවණ ග්‍රන්ථි, මාංශ පේශි පටක, වකුගඩු සහ අක්මාව තුළ ය. මුත්රා සෑදීමේ ක්රියාවලියේදී වකුගඩු මගින් ශරීරයෙන් ඉවත් වීම.

මුත්රා පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වයේ ආබාධ වර්ධනය වීමත් සමඟ drug ෂධය වකුගඩු වල එකතු වේ.

Ation ෂධයක් භාවිතා කිරීම සඳහා ඇඟවුම් සහ contraindications

භාවිතය සඳහා ප්රධාන ඇඟවුම් පහත දැක්වේ:

1. කීටොඇසයිඩෝසිස් සඳහා පැහැදිලි ප්‍රවණතාවක් නොමැතිව දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීම,
2. ආහාර චිකිත්සාවේ effectiveness ලදායීතාවය නොමැති විට දියවැඩියාව පැවතීම,
3. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව සමඟ සංයෝජනය කිරීම, විශේෂයෙන් ස්ථුලතාවයේ තරම සමඟ, ඉන්සියුලින් හෝමෝනයට ද්විතියික ප්‍රතිරෝධය දැක්වීම සමඟ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී drug ෂධය භාවිතා කිරීමේ ප්‍රධාන ප්‍රතිවිරෝධතා පහත පරිදි වේ.

• දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්, දියවැඩියා පූර්ව කෝමා හෝ කෝමා ශරීරයේ වර්ධනය,
• වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම,
• වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වීමේ අවදානමක් ඇති රෝගියාගේ ශරීරයේ උග්‍ර රෝග හා මතුවීම - විජලනය, උණ, හයිපොක්සියා, වකුගඩු වල බෝවන රෝග, බ්රොන්කෝපල්මෝනරි රෝග වර්ධනය,
• පටක හයිපොක්සියා වල ප්‍රගතිය අවුලුවන උග්‍ර හා නිදන්ගත රෝග වර්ධනය,
• ශරීරයේ බරපතල ශල්‍යමය මැදිහත්වීම් සහ බරපතල ශාරීරික තුවාල ලබන රෝගියා,
• අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ ආබාධ ඇතිවීම හා ප්‍රගතිය,
• රෝගියාට නිදන්ගත මත්පැන් හෝ උග්‍ර මත්පැන් විෂවීමක් ඇත,
• ශරීරයේ ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය,
• අඩු කැලරි සහිත ආහාරයක අවශ්‍යතාවය,
• ගර්භණී කාලය,
• කිරි දෙන කාලය
• රෝගියාට drug ෂධයේ සං to ටක වලට අධි සංවේදීතාවයක් ඇත.

ශරීරයේ විකිරණශීලී සමස්ථානික පරීක්ෂණයෙන් දින 2 කට පෙර සහ දින 2 කට පසුව අයඩින් අඩංගු ප්‍රතිවිරුද්ධ රසායනික සංයෝගයක් භාවිතා කරමින් මෙට්ෆෝමින් භාවිතා කිරීම තහනම්ය.

.ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස්

නිවැරදිව take ෂධය ගන්නේ කෙසේදැයි දැන ගැනීම සඳහා, ඔබ ඔබේ වෛද්යවරයාගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය. මෙට්ෆෝමින් භාවිතය සඳහා රෝගියාට උපදෙස් අධ්‍යයනය කළ යුතුය.

End ෂධයේ මාත්‍රාව සකසා ඇත්තේ සහභාගී වන අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා විසිනි. ශරීරය පරීක්ෂා කිරීමේදී ලබාගත් ප්‍රති results ල සැලකිල්ලට ගනිමින් සහ රෝගියාගේ ශරීරයේ ලක්ෂණ සැලකිල්ලට ගනිමින් වෛද්‍යවරයා එක් එක් රෝගියා සඳහා මාත්‍රාව තනි තනිව තීරණය කරයි. රෝගියා පානය කළ යුතු drug ෂධයේ මාත්‍රාව රෝගියාගේ ශරීරයේ රුධිර ප්ලාස්මා වල ඇති ග්ලූකෝස් මට්ටම මත රඳා පවතී.

මෙට්ෆෝමින් නිවැරදිව ගැනීම සඳහා, ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 500 සිට 1000 mg දක්වා විය යුතුය, එය ටැබ්ලට් 1-2 කි. ඇතුළත් කිරීමෙන් දින 10-15 කට පසුව, රෝගියා නිරීක්ෂණය කරන අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යාගේ තීරණයට අනුව, රෝගියාගේ ශරීරයේ ඉහළ ග්ලූකෝස් අන්තර්ගතයක් අවශ්‍ය නම් මෙය තවදුරටත් මාත්‍රාව වැඩි කළ හැකිය.

භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් මඟින් ඔබ නඩත්තු මාත්‍රාවක් ලෙස 1500-2000 mg මිලිග්‍රෑම් භාවිතා කළ යුතු අතර එය ටැබ්ලට් 3-4 ක් වන අතර, ගත හැකි උපරිම මාත්‍රාව දිනකට 3000 mg වේ.

වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී වෛද්‍ය උපකරණය භාවිතා කරන මාත්‍රාව දිනකට ග්‍රෑම් 1 හෝ ටැබ්ලට් 2 නොඉක්මවිය යුතුය.

ආහාර වේලක් අතරතුර හෝ වහාම ආහාරයට නොගෙන ටැබ්ලට් වාචිකව ගත යුතුය. Drug ෂධය කුඩා දියරයකින් ගත යුතුය. ශරීරයේ අතුරු ආබාධ වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා දෛනික මාත්‍රාව 2-3 මාත්‍රාවලට බෙදීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

Drug ෂධය ගන්නා විට, ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය වීමේ ඉහළ සම්භාවිතාවක් ඇති හෙයින්, රෝගියාට දරුණු පරිවෘත්තීය ආබාධ තිබේ නම් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කරන මාත්‍රාව අඩු වේ.

දිනකට ඒකක 40 කට නොඅඩු මාත්‍රාවකින් ඉන්සියුලින් සමඟ එකවර පරිපාලනය කිරීමේදී, drug ෂධයේ මාත්‍රා ක්‍රමය නොවෙනස්ව පවතී. දිනකට ඉන්සියුලින් ඒකක 40 කට වඩා වැඩි මාත්‍රාවක් අවශ්‍ය වන ප්‍රතිකාරයේදී, මාත්‍රාව දැඩි පරිස්සමෙන් ගත යුතුය. මාත්‍රාව තෝරා ගැනීම රෝහලේදී වෛද්‍යවරයාගේ නිරන්තර අධීක්ෂණය යටතේ කළ යුතුය.

මෙට්ෆෝමින් නිරෝගී පුද්ගලයෙකු තුළ ඔවුන්ගේ ගුණාංග නොපෙන්වා දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින්ගේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩු කරයි.

On ෂධයේ අතුරු ආබාධය ශරීරයට

Ation ෂධයේ දීර් use කාලීන භාවිතයත් සමඟ විටමින් බී 12 අවශෝෂණය කිරීම හා සම්බන්ධ ආබාධ ඇතිවිය හැක.

Drug ෂධය දීර් use කාලයක් තිස්සේ භාවිතා කිරීමත් සමඟ අක්මා පටක හා වකුගඩු වල ක්‍රියාකාරී තත්ත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම කෙරෙහි විශේෂ අවධානයක් යොමු කළ යුතුය.

Drug ෂධය භාවිතා කරන විට, පහත අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැකිය:

1. ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ ක්රියාකාරිත්වයේ සිට, ආබාධ ඇතිවිය හැකි අතර, ඔක්කාරය, වමනය, උදරයේ වේදනාව, ආහාර රුචිය අඩු වීම හෝ නොමැතිකම, මුඛයේ ලෝහමය රසයක් පෙනෙන්නට තිබේ.
2. සමේ සිට සමේ කැක්කුමක ස්වරූපයෙන් අසාත්මිකතා ඇතිවීමේ හැකියාව ඇත.
3. අන්තරාසර්ග පද්ධතියට හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වයන් ඇතිවීම මගින් drug ෂධය භාවිතා කිරීමට ප්රතිචාර දැක්වීමට හැකි වේ. බොහෝ විට, එවැනි තත්වයන් පැන නගින්නේ .ෂධයේ මාත්‍රාව ප්‍රමාණවත් නොවීම හේතුවෙනි.
4. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් සම්මත වීමේ පැත්තෙන්, ප්‍රමාණවත් මාත්‍රාවක් නොගන්නා විට, ශරීරයේ ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය වීමට ඉඩ ඇත. මෙම තත්වය ඇති වුවහොත්, drug ෂධය අත්හිටුවීම අවශ්ය වේ.
5. මෙගාලොබ්ලාස්ටික් රක්තහීනතාවයේ සමහර අවස්ථාවන්හිදී ation ෂධ වලට ප්‍රතිචාර දැක්වීමට සංසරණ පද්ධතියට හැකි වේ.

ශරීරයට ඇති අධික අන්තරාය හේතුවෙන්, පුද්ගලයෙකු තුළ වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම හමුවේ මෙට්ෆෝමින් භාවිතය අත්හිටුවිය යුතුය, නැතහොත් එය වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ හා කුඩා මාත්‍රාවකින් ගත යුතුය.

මෙම තත්වයේ සිටින බොහෝ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් නිර්දේශ කරන්නේ drug ෂධය සම්පූර්ණයෙන්ම නැවැත්වීම සහ සීනි ප්‍රමාණය අධීක්ෂණය කිරීම ඉතා වැදගත් බැවින් එය ඉතා අඩු මාත්‍රාවකට ගැනීමය.

කාරණය නම්, රුධිරයේ සීනි වැඩිවීම ශරීරයේ වඩාත් බරපතල ආබාධ ඇති කළ හැකි අතර එය මාරාන්තික ප්‍රති come ල ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වැඩි කිරීමට හේතු වේ.

මෙට්ෆෝමින් භාවිතා කරන විට විශේෂ උපදෙස්

ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කිරීමේදී හෝ එය සිදු වූ විට, drug ෂධය අත්හිටුවිය යුතුය. ගර්භණී සමයේදී, ගර්භණී කාලය සඳහා drug ෂධය භාවිතා කිරීම ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව මගින් ප්රතිස්ථාපනය වේ.

Drug ෂධයේ සං and ටක සහ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍ය කිරි සංයුතියට විනිවිද යා හැකි බවට දත්ත නොමැති බැවින්, මව්කිරි දෙන විට, drug ෂධය භාවිතය අත්හිටුවිය යුතුය. මවි කිරි කාලය තුළ මෙට්ෆෝමින් භාවිතා කිරීමේ හදිසි අවශ්‍යතාවයක් තිබේ නම්, මව්කිරි දීම නතර කළ යුතුය.

වයස අවුරුදු 18 ට අඩු ළමුන් හා නව යොවුන් දරුවන් සඳහා මෙම drug ෂධය භාවිතය තහනම්ය.

වැඩිහිටියන්ගේ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී drug ෂධය භාවිතා කිරීම වෛද්‍යවරුන් නිර්දේශ නොකරයි. ඔවුන්ගේ වයස අවුරුදු 60 ඉක්මවා ඇති අතර ශරීරයේ ශාරීරික ආතතිය වැඩිවීම හා සම්බන්ධ අධික වැඩ කිරීම. මෙම නිර්දේශය ලැබෙන්නේ එවැනි රෝගීන්ට ශරීරයේ ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් ඇතිවීමට ඇති ඉඩකඩ වැඩිය.

මෙට්ෆෝමින් ලබා ගැනීමේදී එය සල්ෆොනිලියුරියා වලින් ලබාගත් නියෝජිතයන් සමඟ ඒකාබද්ධ කළ හැකිය. එවැනි ඒකාබද්ධ drug ෂධයක් සමඟ, ශරීරයේ ග්ලූකෝස් දර්ශකයේ තත්වය විශේෂයෙන් ප්‍රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

මත්ද්‍රව්‍ය ගන්නා කාලය තුළ මත්පැන් සහ එතනෝල් අඩංගු medicines ෂධ පානය කිරීම තහනම්ය. මෙට්ෆෝමින් එකවර මත්පැන් පානය කිරීමෙන් දියවැඩියාව ඇති රෝගියා තුළ ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය විය හැකිය.

Drug ෂධය භාවිතා කරන විට, එහි පරිපාලනය රිය පැදවීමේ හැකියාවට බලපාන්නේ නැති නිසා වාහන සහ යාන්ත්‍රණ ධාවනය කිරීමට අවසර ඇත.

මෙට්ෆෝමින් හි පිරිවැය, එහි ප්‍රතිසම හා patient ෂධ භාවිතය පිළිබඳ රෝගියාගේ සමාලෝචන

පහත දැක්වෙන drugs ෂධ මෙට්ෆෝමින්ගේ ප්‍රතිසම වේ:

• බගෝමෙට්,
• ග්ලයිකන්
• ග්ලමින්ෆෝර්,
• ග්ලයිෆෝමින්
• ග්ලූකෝෆේජ්,
• ග්ලූකෝෆේජ් දිගු,
• ලැන්ගරින්
• මෙතඩීන්
• මෙටොස්පැනින්
• මෙට්ෆෝගම්මා 500, 850, 1000
• මෙට්ෆෝමින්
• මෙට්ෆෝමින් රිච්ටර්,
• මෙට්ෆෝමින් තේවා,
• මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ්,
• නෝවා මෙට්
• NovoFormin,
• සියොෆෝර් 1000,
• සියොෆෝර් 500,
• සියොෆෝර් 850,
• සොෆමෙට්
• ෆෝමින්,
• ෆෝමින් ප්ලයිවා.

දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා රෝගීන් විසින් use ෂධය භාවිතා කිරීම පිළිබඳ සමාලෝචනවලින් පෙනී යන්නේ මෙම drug ෂධය ශරීරයට effect ලදායී බලපෑමක් ඇති කරන අතර එමඟින් ශරීරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය පාලනය කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.

මෙට්ෆෝමින් හෝ එහි ප්‍රතිසමයන් ගන්නා විට ශරීරයේ ධනාත්මක වෙනස්කම් සහ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ධනාත්මක ගතිකයේ පෙනුම පෙන්නුම් කරන drug ෂධය පිළිබඳ සමාලෝචන රාශියක් ඇත. බොහෝ විට, දියවැඩියා රෝගයෙන් හා ස්ථුලතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් ඔවුන්ගේ සමාලෝචනවලින් පෙන්නුම් කරන්නේ drug ෂධ චිකිත්සක ක්‍රියාවලියේදී මෙට්ෆෝමින් භාවිතය ශරීර බර සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කර ඇති බවයි.

රටේ ඔසුසැල්වල drug ෂධයේ පිරිවැය කලාපය සහ pack ෂධ ඇසුරුම් කිරීම මත රඳා පවතී.

මෙට්ෆෝමින් තේවා 850 mg drug ෂධයේ වියදම ටැබ්ලට් 30 ක් අඩංගු පැකට්ටුවකට රුබල් 100 කි.

මෙට්ෆෝමින් කැනන් 1000 mg වැනි drug ෂධයක සාමාන්‍ය පැකේජයක් සඳහා රුබල් 270 ක් වැය වන අතර එහි ටැබ්ලට් 60 ක් අඩංගු වේ.

Drug ෂධයේ පිරිවැය බොහෝ දුරට පැකේජයේ ඇති ටැබ්ලට් ගණන මත රඳා පවතී. Drug ෂධය මිලදී ගැනීමේදී, ඔහුගේ නිවාඩුව සිදු කරනු ලබන්නේ සහභාගී වන වෛද්‍යවරයාගේ බෙහෙත් වට්ටෝරුව මත පමණක් බව මතක තබා ගත යුතුය.

මෙම ලිපියේ වීඩියෝවෙන් වෛද්‍ය මයස්නිකොව් දියවැඩියාවේ මෙට්ෆෝමින් ක්‍රියා කිරීමේ මූලධර්මය ගැන කතා කරනු ඇත.