පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට හේතු

දියවැඩියාව යනු පෘථිවියේ බහුලව දක්නට ලැබෙන නිදන්ගත රෝගවලින් එකක් වුවද, වෛද්‍ය විද්‍යාවට තවමත් මෙම රෝගයට හේතු පිළිබඳ පැහැදිලි දත්ත නොමැත. එපමණක්ද නොව, දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමේ සෑම අවස්ථාවකම වෛද්‍යවරු කිසි විටෙකත් එයට හේතුව කුමක්දැයි හරියටම නොකියති. ඔබේ දියවැඩියාවට හේතුව කුමක්දැයි වෛද්‍යවරයා කිසි විටෙකත් ඔබට නොකියනු ඇත, ඔහුට අනුමාන කළ හැකිය. නවීන වෛද්‍ය විද්‍යාවට දන්නා දියවැඩියාවට ප්‍රධාන හේතු සලකා බලන්න.

දියවැඩියාව යනු කුමක්ද?

දියවැඩියාව යනු විවිධ හේතූන් නිසා ඇතිවන සංකීර්ණ රෝග සමූහයකි. දියවැඩියා රෝගීන්ට සාමාන්‍යයෙන් අධි රුධිර සීනි (හයිපර්ග්ලයිසිමියාව) ඇත.

දියවැඩියාවේදී, පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලිය කඩාකප්පල් වේ - ශරීරය පැමිණෙන ආහාර ශක්තිය බවට හරවයි.

ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියට ඇතුළු වන ආහාර ග්ලූකෝස් බවට කැඩී යයි - එය රුධිරයට ඇතුළු වන සීනි වර්ගයකි. ඉන්සියුලින් හෝමෝනය ආධාරයෙන් ශරීර සෛල වලට ග්ලූකෝස් ලබා ගත හැකි අතර එය ශක්තිය සඳහා භාවිතා කරයි.

දියවැඩියා රෝගය වර්ධනය වන්නේ කවදාද:

ශරීරය ප්‍රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේ නැත,
ශරීර සෛල වලට ඉන්සියුලින් effectively ලදායී ලෙස භාවිතා කළ නොහැක,
ඉහත අවස්ථා දෙකෙහිම.

අග්න්‍යාශයේ ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේ ආමාශය පිටුපස පිහිටා ඇති අවයවයකි. අග්න්‍යාශය දූපත් ලෙස හඳුන්වන අන්තරාසර්ග සෛල සමූහයකින් සමන්විත වේ. දූපත් වල ඇති බීටා සෛල ඉන්සියුලින් නිපදවා එය රුධිරයට මුදා හරියි.

බීටා සෛල ප්‍රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේ නැතිනම් හෝ ශරීරයේ ඇති ඉන්සියුලින් වලට ශරීරය ප්‍රතිචාර නොදක්වන්නේ නම්, ග්ලූකෝස් සෛල තුළට අවශෝෂණය වීමට වඩා ශරීරයේ සමුච්චය වීමට පටන් ගනී, එය පූර්ව දියවැඩියාව හෝ දියවැඩියාවට හේතු වේ.

ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට හේතු

Prediabetes යනු රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම හෝ ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හීමොග්ලොබින් HB A1C (මෑත මාසවල සාමාන්‍ය රුධිරයේ සීනි මට්ටම) සාමාන්‍ය මට්ටමට වඩා ඉහළ මට්ටමක පවතින නමුත් දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන බව හඳුනා ගැනීමට තරම් ඉහළ මට්ටමක නොමැති තත්වයකි. දියවැඩියා රෝගයේ දී, අධික රුධිරයේ සීනි නොතකා ශරීරයේ සෛල ශක්ති සාගින්නෙන් පෙළේ.

කාලයාගේ ඇවෑමෙන්, අධි රුධිර ග්ලූකෝස් ස්නායු හා රුධිර නාල වලට හානි කරන අතර හෘද රෝග, ආ roke ාතය, වකුගඩු රෝග, අන්ධභාවය, දන්ත රෝග සහ පහළ අන්තය කපා ඉවත් කිරීම වැනි සංකූලතා ඇති කරයි. දියවැඩියාවේ අනෙකුත් සංකූලතා වෙනත් රෝග වලට ගොදුරු වීමේ වැඩි ඉඩකඩ, වයස සමඟ සංචලතාව නැතිවීම, මානසික අවපීඩනය සහ ගර්භණී ගැටලු වැනි කරුණු ප්‍රකාශ කළ හැකිය.

දියවැඩියාවට හේතු වන ක්‍රියාවලීන් අවුලුවන බව කිසිවෙකුට විශ්වාස නැත, නමුත් විද්‍යා scientists යින් විශ්වාස කරන්නේ බොහෝ අවස්ථාවලදී දියවැඩියාවට හේතුව ජාන හා පාරිසරික සාධකවල අන්තර්ක්‍රියා බවයි.

දියවැඩියාව සඳහා ප්‍රධාන වර්ග 2 ක් ඇත - පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව. තුන්වන වර්ගය වන ගර්භණී දියවැඩියාව වර්ධනය වන්නේ ගර්භණී සමයේදී පමණි. වෙනත් වර්ගවල දියවැඩියාව ඇති වන්නේ විශේෂිත ජාන, අග්න්‍යාශ රෝග, ඇතැම් ations ෂධ හෝ රසායනික ද්‍රව්‍ය, ආසාදන සහ වෙනත් සාධකවල අඩුපාඩු හේතුවෙනි. සමහර අය එකවර පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ සලකුණු පෙන්වයි.

පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක්

නවීන දියවැඩියා විද්‍යාව විශ්වාස කරන්නේ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට බොහෝ දුරට හේතුව පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් බවයි.

ජාන ජීව විද්‍යාත්මක දෙමව්පියන්ගෙන් දරුවාට ලබා දේ. ශරීරයේ ව්‍යුහය හා ක්‍රියාකාරිත්වය සඳහා අවශ්‍ය ප්‍රෝටීන සෑදීම සඳහා ජාන උපදෙස් ලබා දෙයි. බොහෝ ජාන මෙන්ම ඒවා අතර අන්තර්ක්‍රියා ද පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට ගොදුරු වීමේ හා සිදුවීමට බලපායි. ප්‍රධාන ජාන විවිධ ජනගහනයෙන් වෙනස් විය හැකිය. ජනගහනයෙන් 1% කට වඩා වැඩි සංඛ්‍යාවක ජානවල වෙනස්කම් ජාන ප්‍රභේදයක් ලෙස හැඳින්වේ.

ප්‍රෝටීන සෑදීම සඳහා උපදෙස් ලබා දෙන සමහර ජාන ප්‍රභේදයන් මානව ලියුකෝසයිට් ප්‍රතිදේහජනක (HLAs) ලෙස හැඳින්වේ. ඔවුන් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානමක් සමඟ සම්බන්ධ වේ. එච්.එල්.ඒ ජාන වලින් ලබාගත් ප්‍රෝටීන මගින් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සෛලය ශරීරයේ කොටසක් ලෙස හඳුනා ගන්නේද නැතහොත් එය විදේශීය ද්‍රව්‍ය ලෙස වටහා ගන්නේද යන්න තීරණය කිරීමට උපකාරී වේ. එච්.එල්.ඒ ජාන ප්‍රභේදවල සමහර සංයෝජනයන් මගින් පුද්ගලයෙකුට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ වැඩි අවදානමක් තිබේද යන්න පුරෝකථනය කළ හැකිය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම සඳහා ප්‍රධාන ජානය මානව ලියුකෝසයිට් ප්‍රතිදේහජනක වන අතර, මෙම අවදානමේ අතිරේක ජාන සහ ජාන කලාප බොහොමයක් සොයාගෙන ඇත. මෙම ජාන මිනිසුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ අන්තරායන් හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වනවා පමණක් නොව, දියවැඩියාවේ ස්වභාවය අවබෝධ කර ගැනීමටත්, රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම හා වැළැක්වීම සඳහා විභව උපදෙස් හඳුනා ගැනීමටත් විද්‍යා scientists යින්ට වැදගත් උපදෙස් ලබා දෙයි.

ජානමය පරීක්ෂණ මගින් මිනිස් සිරුරේ කුමන වර්ගයේ එච්.එල්.ඒ ජාන තිබේද යන්න පෙන්විය හැකි අතර දියවැඩියාව හා සම්බන්ධ වෙනත් ජානද හෙළි කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, බොහෝ ජාන පරීක්ෂණ තවමත් පර්යේෂණ මට්ටමින් සිදුකරන අතර සාමාන්‍ය පුද්ගලයාට ප්‍රවේශ විය නොහැක. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය කිරීම, වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා හේතු අධ්‍යයනය කිරීම සඳහා ජාන පරීක්ෂණයේ ප්‍රති results ල භාවිතා කළ හැකි ආකාරය විද්‍යා ists යින් අධ්‍යයනය කරමින් සිටී.

බීටා සෛල ස්වයංක්‍රීයව විනාශ කිරීම

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ, ටී සෛල ලෙස හඳුන්වන සුදු රුධිරාණු බීටා සෛල විනාශ කරයි. මෙම ක්‍රියාවලිය දියවැඩියා රෝගයේ ආරම්භයට බොහෝ කලකට පෙර ආරම්භ වන අතර රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසුවද එය දිගටම වර්ධනය වේ. බොහෝ විට, බීටා සෛල බොහොමයක් දැනටමත් විනාශ වන තුරු පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා නොගනී. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, රෝගියාගේ පැවැත්ම සඳහා දිනපතා ඉන්සියුලින් එන්නත් ලබා ගත යුතුය. මෙම ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලිය වෙනස් කිරීමට හෝ අවසන් කිරීමට සහ බීටා සෛලවල ක්‍රියාකාරිත්වය ආරක්ෂා කිරීමට ක්‍රම සෙවීම වර්තමාන විද්‍යාත්මක පර්යේෂණවල ප්‍රධාන දිශාවන්ගෙන් එකකි.

බීටා සෛල වලට ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රහාරයක් එල්ල කිරීමට ඉන්සියුලින් ප්‍රධාන හේතුවක් විය හැකි බව මෑත අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දෙයි. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට ගොදුරු විය හැකි පුද්ගලයින්ගේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ඉන්සියුලින් වලට විදේශීය ශරීරයක් හෝ එහි ප්‍රතිදේහජනක ලෙස ප්‍රතිචාර දක්වයි.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ බීටා සෛල හානි 1 වර්ගයේ දියවැඩියාවට එක් හේතුවකි

ප්‍රතිදේහජනක සමඟ සටන් කිරීමට ශරීරය ප්‍රතිදේහ නම් ප්‍රෝටීන නිපදවයි. බීටා-සෛල ඉන්සියුලින් ප්‍රතිදේහ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින් තුළ දක්නට ලැබේ. පර්යේෂකයන් මෙම ප්‍රතිදේහ අධ්‍යයනය කරමින් රෝගය වැළඳීමේ අවදානම ජනතාව තුළ හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වේ. රුධිරයේ ඇති ප්‍රතිදේහ වර්ග සහ මට්ටම් පරීක්ෂා කිරීම පුද්ගලයෙකුට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව, LADA දියවැඩියාව හෝ වෙනත් වර්ගයක දියවැඩියාව තිබේද යන්න තීරණය කිරීමට උපකාරී වේ.

අහිතකර පාරිසරික සාධක

දූෂිත වායුගෝලයක්, ආහාර, වෛරස් සහ විෂ වැනි අහිතකර පාරිසරික සාධක පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතු විය හැකි නමුත් ඒවායේ භූමිකාවේ නිශ්චිත ස්වභාවය තවමත් තහවුරු වී නොමැත. සමහර න්‍යායන් යෝජනා කරන්නේ දියවැඩියාවට ජානමය නැඹුරුතාවයක් ඇති පුද්ගලයින්ගේ පාරිසරික සාධක බීටා සෛල ස්වයංක්‍රීයව විනාශ කිරීමට හේතු වන බවයි. වෙනත් න්‍යායන් යෝජනා කරන්නේ රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසුව වුවද පාරිසරික සාධක දියවැඩියාව සඳහා අඛණ්ඩ කාර්යභාරයක් ඉටු කරන බවයි.

වෛරස් හා ආසාදන

වෛරසයට තනිවම දියවැඩියාව ඇතිවිය නොහැක, නමුත් සමහර විට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින් වෛරස් ආසාදනයක් අතරතුර හෝ පසුව අසනීප වේ, එය ඔවුන් අතර සම්බන්ධයක් පෙන්නුම් කරයි. මීට අමතරව, වෛරස් ආසාදන බහුලව දක්නට ලැබෙන ශීත in තුවේ දී පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හා සම්බන්ධ වෛරස් වලට ඇතුළත් වන්නේ: කොක්සැකි බී වෛරසය, සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරස්, ඇඩිනෝ වයිරස්, රුබෙල්ලා සහ මැම්පස්. මෙම වෛරස් මගින් බීටා සෛල වලට හානි කිරීමට හෝ විනාශ කිරීමට හැකි ක්‍රම කිහිපයක් විද්‍යා ists යින් විස්තර කර ඇති අතර එමඟින් අවදානමට ලක්විය හැකි පුද්ගලයින් තුළ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියාවක් ඇති කළ හැකිය.

නිදසුනක් වශයෙන්, සංජානනීය රුබෙල්ලා සින්ඩ්‍රෝම් සහිත රෝගීන් තුළ දූපත් විරෝධී ප්‍රතිදේහ සොයා ගන්නා ලදී, සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරස් ආසාදනය සැලකිය යුතු බීටා සෛල වලට හානි වීම හා උග්‍ර අග්න්‍යාශයේ ඇතිවීම - අග්න්‍යාශයේ දැවිල්ල ඇතිවීම. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට හේතු වන වෛරසය හඳුනා ගැනීමට විද්‍යා ists යින් උත්සාහ කරන බැවින් මෙම රෝගයේ වෛරස් වර්ධනය වැළැක්වීම සඳහා එන්නතක් නිපදවිය හැකිය.

ළදරුවන් පෝෂණය කිරීමේ පුරුද්ද

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කිරීමට හෝ අඩු කිරීමට පෝෂණ සාධක හේතු විය හැකි බව සමහර අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී තිබේ. නිදසුනක් වශයෙන්, ළදරුවන්ට සහ විටමින් ඩී අතිරේකය ලබා ගන්නා ළදරුවන්ට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම අඩු වන අතර ගවයින්ගේ කිරි සහ ධාන්ය ප්‍රෝටීන කල්තියා දැන ගැනීම අවදානම වැඩි කරයි. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානමට ළදරු ආහාර බලපාන්නේ කෙසේද යන්න සොයා බැලීම සඳහා තවත් පර්යේෂණ අවශ්‍ය වේ.

අන්තරාසර්ග රෝග

අන්තරාසර්ග රෝග හෝමෝන නිපදවන අවයව වලට බලපායි. කුෂින්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සහ ඇක්‍රොමැගලි යනු හෝමෝන ආබාධ සඳහා උදාහරණ වන අතර එය පූර්ව දියවැඩියාව හා දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වන අතර ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය ඇති කරයි.

කුෂින්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය කෝටිසෝල් අධික ලෙස නිපදවීම මගින් සංලක්ෂිත වේ - සමහර විට මෙම රෝගය "ආතති හෝමෝනය" ලෙස හැඳින්වේ.
ඇක්‍රොමැගලි ශරීරය වැඩිපුර වර්ධක හෝමෝනයක් නිපදවන විට සිදු වේ.
ග්ලූකොගන් - දුර්ලභ අග්න්‍යාශයේ ගෙඩියක් දියවැඩියාවටද හේතු විය හැක. ගෙඩියක් ශරීරයට අධික ලෙස ග්ලූකොජන් නිපදවීමට හේතු වේ.
හයිපර්තිරයිඩ් - තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය අධික ලෙස තයිරොයිඩ් හෝමෝනය නිපදවන විට ඇතිවන ආබාධයක් රුධිර ග්ලූකෝස් වැඩි වීමට හේතු වේ.

Medicines ෂධ සහ රසායනික විෂ

නිකොටිනික් අම්ලය, ඇතැම් ඩයියුරිටික්, ප්‍රති- drugs ෂධ, මනෝචිකිත්සක drugs ෂධ සහ මානව ප්‍රතිශක්ති ode නතා වෛරසය (එච්.අයි.වී) සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා වන drugs ෂධ, බීටා සෛලවල ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීමට හෝ ඉන්සියුලින් වල බලපෑමට බාධා ඇති කරයි.

නියුමෝනියාව සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා නියම කරන ලද පෙන්ටමිඩින් නම් අග්න්‍යාශයේ පිළිකා, බීටා සෛල වලට හානිවීම හා දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කළ හැකිය.

මීට අමතරව, ස්වාභාවිකව නිපදවන කෝටිසෝල් වලට රසායනිකව සමාන වන ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ්, ස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන, ඉන්සියුලින් වල බලපෑම වඩාත් නරක අතට හැරවිය හැකිය. රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්, ඇදුම, ලූපස් සහ ulcerative colitis වැනි ගිනි අවුලුවන රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් භාවිතා කරයි.

සමහර අධ්‍යයනවලින් පෙනී යන්නේ නයිට්‍රජන් හා නයිට්‍රයිට් වැනි නයිට්‍රජන් අඩංගු රසායනික ද්‍රව්‍ය අධික ලෙස පරිභෝජනය කිරීමෙන් දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි විය හැකි බවයි.

දියවැඩියාව සමඟ ඇති විය හැකි සම්බන්ධතා සඳහා ආසනික් ද සක්‍රීයව අධ්‍යයනය කරමින් සිටී.

නිගමනය

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රධාන හේතු වන්නේ, පළමුව, ජාන සහ පාරම්පරික සාධක ය. එසේම, බීටා සෛල ස්වයංක්‍රීයව විනාශ කිරීම, අහිතකර පාරිසරික සාධක, වෛරස් හා ආසාදන, ළදරුවන් පෝෂණය කිරීමේ පිළිවෙත්, විවිධ අන්තරාසර්ග හා ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග සහ ඇතැම් වර්ගයේ drugs ෂධ හෝ රසායනික විෂ ද්‍රව්‍ය ගැනීමෙන් දියවැඩියාව ඇතිවිය හැකිය.

අද වන විට, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර නොකෙරෙන අතර ශරීරයේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය පමණක් පවත්වා ගත හැකිය (ඉන්සියුලින් එන්නත්, රුධිරයේ සීනි පාලනය ආදිය). ලොව පුරා සිටින විද්‍යා ists යින් මෙම රෝගය පිළිබඳව ක්‍රියාකාරීව අධ්‍යයනය කරමින් සිටින අතර දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම හා පාලනය කිරීම සඳහා නවීන ක්‍රමවේදයන් සංවර්ධනය කරමින් සිටින අතර මෙම රෝගය මුළුමනින්ම සුව කරන පිළියමක් සොයා ගැනීමට ද උත්සාහ කරති.