කලලරූපය හා ළදරුවන් තුළ දියවැඩියා කලලරූපය

දියවැඩියා ෆෙටෝපති යනු අපේක්ෂා කරන මව තුළ දියවැඩියාව පැවතීම හේතුවෙන් කලලරූපය තුළ ඇතිවන ව්‍යාධි විද්‍යාවකි. මෙම රෝගය දුර්වල වකුගඩු හා සනාල ක්‍රියාකාරිත්වයන් මගින් සංලක්ෂිත වේ. අග්න්‍යාශයට සිදුවන හානිය ද බොහෝ විට නිරීක්ෂණය කෙරේ. කාන්තාවගේ තත්වය හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම සහ අවශ්‍ය ations ෂධ කාලානුරූපව භාවිතා කිරීම එවැනි ගැටළු වළක්වා ගැනීමට උපකාරී වේ.

රෝගයේ සාරය

අපේක්ෂා කරන මවට දියවැඩියාව වැළඳී ඇත්නම් භ්‍රෑණ දියවැඩියා කලලරූපය වර්ධනය වේ. මෙම විෂමතාවය සඳහා, දරුවාගේ අභ්‍යන්තර අවයවවල අක්‍රියතාවයන් ලක්ෂණයකි. බොහෝ විට රුධිර නාල, වකුගඩු, අග්න්‍යාශය වැනි රෝග වලින් පීඩා විඳිති. ගර්භණී සමයේදී දියවැඩියා කලලරූපී රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබුවේ නම්, මෙය සිසේරියන් සැත්කම සඳහා ඇඟවීමකි.

වාසිදායක ප්‍රති come ලයක් සාධක ගණනාවකින් බලපායි:

• දියවැඩියා වර්ගය
• ව්යාධි විද්යාවේ සංකූලතා පැවතීම,
• ප්රතිකාර උපක්රම
• ගර්භනීභාවයේ ලක්ෂණ
• අදියර දියවැඩියා වන්දි.

ව්යාධි විද්යාවේ පෙනුමේ ප්රධාන සාධකය වන්නේ අපේක්ෂිත මව තුළ දියවැඩියාව හෝ පූර්ව රෝග තත්වයක් තිබීමයි. පූර්ව දියවැඩියාව ඇති විට, ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය අඩුවීම හෝ මෙම ද්‍රව්‍යයේ සංශ්ලේෂණයේ ස්වයංක්‍රීයත්වය උල්ලං violation නය වීමක් දක්නට ලැබේ.

භ්‍රෑණය පහත පරිදි පෙනේ: වැදෑමහ බාධකය හරහා අධික ලෙස සීනි ප්‍රමාණයක් කලලයට ඇතුල් වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, දරුවාගේ අග්න්‍යාශය මඟින් ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය වැඩි කරයි. මෙම හෝමෝනයේ බලපෑම යටතේ අධික සීනි ප්‍රමාණයක් මේදය බවට පරිවර්තනය වේ.

මෙය කලලරූපී වර්ධනය වේගවත් කරයි. ප්රති result ලයක් වශයෙන්, මේදය අධික ලෙස තැන්පත් වීම පෙනේ.

ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ ගර්භණී දියවැඩියාව තුළ සමහර විට භ්රෑණ භ්රෑණ වර්ධනය වේ. මෙම තත්වය තුළ, කලලරූපයේ අවශ්‍යතා අනුව අග්න්‍යාශයට ඉන්සියුලින් වැඩි ප්‍රමාණයක් නිපදවීමට නොහැකි වේ. එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස කාන්තාවකට සීනි මට්ටම ඉහළ යයි. බොහෝ විට, මෙම අපගමනය පසුකාලීන අවස්ථා වලදී සිදු වේ.

සායනික පින්තූරය

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ දියවැඩියා භ්‍රෑණ රෝග ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරයි. මෙම උල්ලං violation නය දරුවාගේ පෙනුමේ වෙනස්කම් සමඟ සිදු වේ. එවැනි රෝග විනිශ්චයක් ඇති ළමුන් සඳහා, පහත දැක්වෙන රෝග ලක්ෂණ ලක්ෂණයකි:

• විශාල බර - 4-6 kg,
• රතු-නිල් සමේ වර්ණය,
• ශරීරය මත පෙටෙචියල් කුෂ් of ඇතිවීම - ඒවා සමට යටින් ඇති රක්තපාත වේ,
• පුළුල් උරහිස්
• මෘදු පටක සහ එපිටිලියම් ඉදිමීම,
• මුහුණේ ඉදිමීම,
• කෙටි අත් සහ කකුල්
• විශාල උදරය - සමට යටින් ඇති මේද පටක සැලකිය යුතු ලෙස වර්ධනය වීම නිසා.

මෙම රෝග විනිශ්චය සමඟ දරුවෙකුට ශ්වසන අපහසුතාවයක් ඇතිවිය හැකිය. මෙයට හේතුව පෙනහළු වල නිශ්චිත මූලද්‍රව්‍යයක් නිපදවීමේ iency නතාවයයි - මතුපිටක්. පළමු හුස්ම ගන්නා අවස්ථාවේ පෙනහළු ප්‍රසාරණය වීමට දායක වන්නේ ඔහුය.

තවත් කැපී පෙනෙන රෝග ලක්ෂණයක් වන්නේ සෙංගමාලයයි. එය කහ පැහැති සම තානයක් සහ ඇස්වල ස්ක්ලෙරා පෙනුමකින් යුක්ත වේ. මෙම උල්ලං violation නය බොහෝ විට අලුත උපන් දරුවන් තුළ සිදුවන භෞතික විද්යාත්මක තත්වය සමඟ පටලවා නොගත යුතුය.

උපතින් පසු දරුවාට ස්නායු අසාමාන්‍යතා ඇති විය හැකිය. ඒවා පහත දැක්වෙන කොන්දේසි ස්වරූපයෙන් දිස් වේ:

• මාංශ පේශි තානය අඩු වීම
• දුර්වල කිරි බොන ප්‍රතීකයක්,
• ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීම, උද්දීපනය වැඩි කිරීම මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය වේ - මෙම දරුවන් අධික කාංසාව, නින්ද බාධා, අත් පා වෙව්ලීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.

රෝග විනිශ්චය පර්යේෂණ

ව්යාධි විද්යාව හඳුනා ගැනීම සඳහා, දරුවාගේ උපතට පෙර රෝග විනිශ්චය සිදු කළ යුතුය. ආරම්භයේදී, වෛද්‍යවරයා ගර්භනී කාන්තාවකගේ ඉතිහාසය අධ්‍යයනය කරයි. කාන්තාවකගේ දියවැඩියා රෝගය හෝ පූර්ව දියවැඩියාව ඇතිවීම මගින් භ්‍රෑණ අවදානම ඇති බවට ඔබට සැක කළ හැකිය.

අල්ට්රා සවුන්ඩ් ස්කෑන් පරීක්ෂණයකට සති 10-14 ක් ගත වන අතර ඉහළ රෝග විනිශ්චය අගයක් ද ඇත. භ්රෑණ රෝගයේ සම්භාවිතාව සැක කිරීමට, එවැනි සං signs ා කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම වටී:

• විශාල පළතුරු ප්‍රමාණය,
• විශාල කළ අක්මාව සහ ප්ලීහාව,
• දරුවාගේ ශරීරයේ වැරදි අනුපාතය,
• ඇම්නියොටික් තරලයේ සාමාන්‍ය පරිමාව ඉක්මවා යාම.

උපතින් පසු ඔබට අවශ්‍ය රෝග විනිශ්චය සිදු කළ හැකිය. මෙය සිදු කිරීම සඳහා වෛද්‍යවරයා අලුත උපන් බිළිඳා පිළිබඳ පරීක්ෂණයක් කළ යුතුය. භ්රෑණ රෝගය සමඟ, විශාල බරක්, විශාල බඩක්, ශරීරයේ සමානුපාතිකයන් උල්ලං violation නය කිරීමකි.

එවැනි ක්රියා පටිපාටි නියම කිරීමට වග බලා ගන්න:

• ස්පන්දන ඔක්සිමෙට්‍රි
• තාපමිතිකය
• හෘද ස්පන්දන වේගය පාලනය කිරීම,
• රුධිර ග්ලූකෝස් අධීක්ෂණය
• Echocardiography
• දරුවාගේ පපුවේ එක්ස් කිරණ.

දරුවෙකු සඳහා සායනික රුධිර පරීක්ෂණයක කාර්ය සාධනය ද ඒ හා සමානව වැදගත් ය:

1. භ්රෑණ රෝගය බහු අවයවිකතාව සමඟ සම්බන්ධ වේ. මෙම තත්වය රතු රුධිර සෛල පරිමාව වැඩිවීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.
2. හිමොග්ලොබින් අන්තර්ගතය වැඩි කිරීම. මෙම ද්‍රව්‍යය යකඩ අඩංගු ප්‍රෝටීන් සං component ටකයක් වන අතර එය ශ්වසන ක්‍රියාකාරිත්වයට හේතු වේ.
3. ජෛව රසායනික රුධිර පරීක්ෂණයකදී ග්ලූකෝස් අඩුවීම.

ඊට අමතරව, ළමා රෝග විශේෂ and වෛද්‍යවරයකු හා ළමා අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය. රෝග විනිශ්චය පුළුල් විය යුතුය.

දරු ප්‍රසූතියට පෙර රැකවරණය

ගර්භනී සමයේ මුළු කාලය තුළ ග්ලූකෝස් අන්තර්ගතය පාලනය කිරීම අවශ්‍ය වේ. ඒ හා සමානව වැදගත් වන්නේ පීඩනය නිරන්තරයෙන් මැනීමයි. අවශ්ය නම්, වෛද්යවරයා අතිරේක ඉන්සියුලින් නිර්දේශ කළ හැකිය.

ආහාර පාලනය කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීමට වග බලා ගන්න. මවට සහ කලලයට අවශ්‍ය විටමින් ආහාරයේ අඩංගු විය යුතුය. නිෂ්පාදනවල ප්‍රමාණවත් තරම් පෝෂ්‍ය පදාර්ථ නොමැති නම්, ඔබේ වෛද්‍යවරයා අමතර .ෂධ නියම කළ හැකිය.

වෛද්‍ය නිරීක්ෂණ සහ අල්ට්රා සවුන්ඩ් වල ප්රති results ල මත පදනම්ව, ප්රශස්ත උපන් දිනය තෝරා ගනු ලැබේ. ගර්භණී සංකූලතා නොමැති විට සති 37 ක් වඩාත් සුදුසු වේ. මවගෙන් හෝ දරුවාගෙන් බරපතල තර්ජනයක් තිබේ නම්, අවසාන දිනය වෙනස් කළ හැකිය.

දරු ප්රසූතියේදී ග්ලයිසිමියාව අනිවාර්යයෙන්ම පාලනය කළ යුතුය. ග්ලූකෝස් හිඟයක් සමඟ, ගර්භාෂය සම්පූර්ණයෙන් අඩු කිරීම සඳහා මෙම ද්රව්යය අවශ්ය බැවින් සංකෝචන දුර්වල වීමේ අවදානමක් පවතී.

ශක්තිය නොමැතිකම ශ්‍රමය සමඟ දුෂ්කරතාවයක් ඇති කරයි. දරු ප්‍රසූතියේදී හෝ පසුව සිහිය නැතිවීම මෙයින් පිරී ඇත. විශේෂයෙන් දුෂ්කර අවස්ථාවල දී කාන්තාවකට කෝමා තත්වයට පත්විය හැකිය.

හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ පවතින විට, වේගවත් කාබෝහයිඩ්රේට ආධාරයෙන් මෙම තත්වය ඉවත් කළ යුතුය. මේ සඳහා සීනි විශාල හැන්දක් ජලය මිලි ලීටර් 100 ක් දියකර ගැනීමෙන් මිහිරි පානයක් ගැනීම ප්‍රමාණවත් වේ. එසේම, 5% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් අභ්‍යන්තරයෙන් හඳුන්වාදීමට වෛද්‍යවරයා නිර්දේශ කළ හැකිය. සාමාන්යයෙන් මිලි ලීටර් 500 ක් අවශ්ය වේ.

කම්පනකාරී සින්ඩ්‍රෝමය ඇති වූ විට, 100-200 mg හයිඩ්‍රොකාටිසෝන් භාවිතය පෙන්නුම් කෙරේ. 0.1% ඇඩ්‍රිනලින් භාවිතා කිරීම ද අවශ්‍ය විය හැකිය. කෙසේ වෙතත්, එහි ප්රමාණය මිලි ලීටර් 1 ට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය.

පශ්චාත් ප්රසව ප්රතිකාර

උපතින් පැය භාගයකට පසු දරුවාට 5% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් හඳුන්වා දී ඇත. මෙයට ස්තූතිවන්ත වන්නට, හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීම හා භයානක සංකූලතා ඇතිවීම වැළැක්විය හැකිය.

දරු ප්‍රසූතියේ යෙදෙන කාන්තාවකට ඉන්සියුලින් ලබා දිය යුතුය. කෙසේ වෙතත්, එහි ප්රමාණය 2-3 ගුණයකින් අඩු වේ. මෙය සීනි පහත වැටෙන විට හයිපොග්ලිසිමියාව වැළැක්වීමට උපකාරී වේ. උපතින් පසු 10 වන දින ග්ලයිසිමියාව ගර්භනීභාවයට පෙර කාන්තාවන් තුළ නිරීක්ෂණය කළ දර්ශක වෙත නැවත පැමිණේ.

දරුවෙකු ඉපදී පළමු දිනයේදී වෛද්‍යවරුන් එවැනි සිදුවීම් පැවැත්විය යුතුය.

1. අවශ්‍ය උෂ්ණත්ව කියවීම් පවත්වා ගන්න.
2. දරුවාගේ ශරීරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම නිරීක්ෂණය කරන්න. දර්ශකය 2 mmol / l දක්වා අඩුවීමත් සමඟ, මෙම ද්‍රව්‍යය අභ්‍යන්තරයෙන් පරිපාලනය කළ යුතුය.
3. ශ්වසන ක්‍රියාකාරිත්වය යථා තත්වයට පත් කරන්න. මේ සඳහා විශේෂ ations ෂධ හෝ වාතාශ්‍රය භාවිතා කළ හැකිය.
4. නිවැරදි හෘද සංකූලතා.
5. ඉෙලක්ෙටොලයිට් වල සාමාන්‍ය ශේෂය යථා තත්වයට පත් කරන්න. මෙම අරමුණු සඳහා කැල්සියම් සහ මැග්නීසියම් හඳුන්වාදීම දක්වනු ලැබේ.
6. සෙංගමාලය ඇති වූ විට, ඡායාරූප චිකිත්සක සැසි පවත්වන්න. මේ සඳහා දරුවා පාරජම්බුල කිරණ සහිත උපකරණයක් යට තබා ඇත. ඇස් විශේෂ රෙද්දකින් ආරක්ෂා කළ යුතුය. ක්රියා පටිපාටිය අනිවාර්යයෙන්ම විශේෂ ist යෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ සිදු කරනු ලැබේ.

ප්‍රතිවිපාක

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ දියවැඩියා භ්‍රෑණ භයානක සංකූලතා ඇති කළ හැකිය:

1. ව්යාධි විද්යාව නවජ දියවැඩියාව බවට පරිවර්තනය කිරීම.
2. ශ්වසන අපහසුතා සින්ඩ්‍රෝමය. මෙම රෝග විනිශ්චය සමඟ උපත ලැබූ දරුවන්ගේ මරණයට වඩාත් පොදු හේතුව මෙම තත්වයයි.
3. නවජ හයිපොක්සියා. මෙම ආබාධය සංලක්ෂිත වන්නේ කලලරූපය හා අලුත උපන් බිළිඳාගේ පටක හා රුධිරයේ ඇති ඔක්සිජන් ප්‍රමාණවත් නොවීමයි.
4. හයිපොග්ලිසිමියා. මෙම පදය මගින් ශරීරයේ සීනි අන්තර්ගතයේ තීරණාත්මක අඩුවීමක් අදහස් වේ. මෙම උල්ලං violation නය අඛණ්ඩව ඉන්සියුලින් නිපදවීමේ පසුබිමට එරෙහිව දරුවාගේ ශරීරයට මාතෘ ග්ලූකෝස් හදිසියේ නැවැත්වීමේ ප්‍රති consequ ලයක් විය හැකිය. එවැනි උල්ලං violation නය කිරීම විශාල අනතුරක් වන අතර එය මරණයට හේතු විය හැක.
5. දරුවෙකු තුළ ඛනිජ පරිවෘත්තීය කඩාකප්පල් කිරීම. මෙය මැග්නීසියම් සහ කැල්සියම් හිඟයක් ඇති කරන අතර එය ස්නායු පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වයට ly ණාත්මක ලෙස බලපායි. පසුව, එවැනි ළදරුවන් බොහෝ විට මානසික හා බුද්ධිමය සංවර්ධනයේ පසුගාමී වේ.
6. උග්ර හෘදයාබාධ.
7. තරබාරුකම
8. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව.

වැළැක්වීමේ පියවර

මෙම විෂමතාවය අපේක්ෂා කරන මවගේ පැත්තෙන් පමණක් වළක්වා ගත හැකිය. වැළැක්වීමේ පියවරයන්ට පහත සඳහන් දෑ ඇතුළත් වේ:

1. දියවැඩියාව සහ පූර්ව දියවැඩියාව වේගයෙන් හඳුනා ගැනීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම. මෙය ගැබ් ගැනීමට පෙර සහ පිළිසිඳ ගැනීමෙන් පසුව කළ යුතුය.
2. කලලරූපය කල්තියා හඳුනා ගැනීම. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, ඔබ වෛද්‍යවරයා විසින් නියම කරනු ලබන නියමිත දිනට අනුකූලව ක්‍රමානුකූලව අල්ට්රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණ සිදු කළ යුතුය.
3. රුධිරයේ සීනි විස්තරාත්මකව පාලනය කිරීම සහ නිවැරදි කිරීම. මෙය කළ යුත්තේ කාන්තාවකට දියවැඩියාව ඇති පළමු දිනයේ සිටම ය.
4. ස්ථාපිත කාලසටහනට අනුව නාරිවේද වෛද්යවරයා වෙත ක්රමානුකූලව සංචාරය කිරීම.
5. අපේක්ෂිත මවගේ කාලෝචිත ලියාපදිංචිය. මෙය සති 12 කට පෙර කළ යුතුය.

දියවැඩියා භ්‍රෑණ රෝගයේ හේතු සහ ප්‍රතිවිපාක

දියවැඩියා කලලරූපය යනු අලුත උපන් දරුවෙකු තුළ ඇති වන රෝග හා අක්‍රමිකතා වල සංකීර්ණයකි. ඔහුගේ මව දියවැඩියාවෙන් හෝ ගර්භණී දියවැඩියාවෙන් පෙළීම නිසාය.

අපගමනය අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ පෙනුම, පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් හා වැඩ වලට සම්බන්ධ වේ.

ගැබ් ගැනීමට තීරණය කරන දියවැඩියා කාන්තාවන් අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු විසින් නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කළ යුතු අතර කලලරූපයේ අසාමාන්‍යතා අවදානම අවම කිරීම සඳහා ඔවුන්ගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

හේතු

ගර්භණී සමයේදී කාන්තාවකගේ හෝමෝන පසුබිම වෙනස් වේ. ප්‍රොජෙස්ටරෝන් හා එස්ටජන් මට්ටම ඉහළ නැංවීම ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනයට බලපායි. රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ යාම නිසා ඉන්සියුලින් මුදා හරිනු ලැබේ. ශරීරයට ඒ සඳහා නාටකාකාර ලෙස අඩු අවශ්‍යතාවයක් ඇත.

පවතින හෝමෝනවල අන්තර්ගතය වැඩි කිරීමට අමතරව, නව ඒවා දිස්වේ. උදාහරණයක් ලෙස, වැදෑමහ ලැක්ටොජන් පිළිසිඳ ගැනීමෙන් මාසයකට පමණ පසු නිපදවීමට පටන් ගනී. කාලයත් සමඟ එය වැඩි වැඩියෙන් බවට පත්වේ. එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස මවගේ මේද නිෂ්පාදනය වැඩිවේ. මෙම ක්‍රියාවලිය ග්ලූකෝස් සහ ඇමයිනෝ අම්ල අවශ්‍යතාවය අඩු කිරීමට උපකාරී වන අතර අතිරික්ත හෝඩුවාවක් මූලද්‍රව්‍ය කලලයට ඇතුල් වේ.

අතිරික්ත ග්ලූකෝස් දරුවා පෝෂණය කරයි. සීනි මට්ටම අඩු කළ යුතු ඉන්සියුලින් වැදෑමහ තරණය නොකරයි. එබැවින් කුඩා ජීවියෙකුට මෙම හෝමෝනය නිපදවීමට බල කෙරෙයි.

ග්ලූකෝස් සහ ඇමයිනෝ අම්ල වල අස්ථායී මට්ටම නිසා මවට නව බලශක්ති ප්‍රභවයන් අවශ්‍ය වේ. පාඩු පියවා ගැනීම සඳහා මේද අම්ල, කීටෝන සහ ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ නිෂ්පාදනය සක්‍රීය වේ.

පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ කාන්තාවකගේ රුධිරයේ සීනි වැඩි වීම පල්වීමක් ඇති කරයි, සමහර විට කලලරූපය මිය යයි. දෙවන ත්‍රෛමාසිකයේදී, කලලයට දැනටමත් හයිපර්ග්ලයිසිමියා සමඟ සටන් කළ හැකිය, එය ඉන්සියුලින් මුදා හැරීමෙන් එයට ප්‍රතිචාර දක්වයි.

වැදෑමහ තුළ හෝමෝනය එකතු වන අතර ප්‍රෝටීන සහ මේද නිෂ්පාදනය වැඩි දියුණු කරයි. ප්රති result ලයක් වශයෙන්, කලලරූපය වේගයෙන් වර්ධනය වීමට පටන් ගනී, එය අධිවෘක්ක අධි ක්රියාකාරිත්වය වර්ධනය කරයි.

අභ්‍යන්තර ඉන්ද්‍රියයන් සාමාන්‍ය බරට වඩා විශාල බරකින් හා ප්‍රමාණයකින් සෑදී ඇත.

ග්ලූකෝස් සහ ඉන්සියුලින් අතිරික්තයක් ද පටක වල ඔක්සිජන් ඉල්ලුම වැඩි කරයි. හයිපොක්සියා ආරම්භ වේ. නූපන් දරුවා තුළ රුධිර සංසරණ පද්ධතියේ පිළිකාමය පිළිකා ඇතිවීමට මෙය බලපාන අතර මොළයේ හා හෘදයේ ව්‍යාධි ඇති විය හැක.

දියවැඩියා කලලරූපය අධිවෘක්ක අධි ක්‍රියාකාරිත්වයට හේතු වේ

කාන්තා දියවැඩියා රෝගීන් පමණක් නොව එවැනි සංසිද්ධීන්ගෙන් පීඩාවට පත්වේ. වයසින් වැඩි සහ වයස අවුරුදු 25 ට වැඩි වීම සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කරයි. මවගේ පරිවෘත්තීය ආබාධ හේතුවෙන් භ්රෑණ දියවැඩියා භ්රෑණ රෝග ඇතිවේ. මෙහි ප්‍රති int ලයක් වශයෙන්, ගර්භාෂ වර්ධන අවපාත සහිත දරුවන් බොහෝ විට උපත ලබයි.

දියවැඩියා භ්‍රෑණ රෝගයේ සං s ා

පළමු රෝග ලක්ෂණ දැනටමත් අල්ට්රා සවුන්ඩ් මත දැකිය හැකිය. කලලරූපයේ ප්‍රමාණය නියමිත දිනට නොලැබේ. විශාල වූ ප්ලීහාව සහ අක්මාව සහ චර්මාභ්යන්තර මේදය layer න තට්ටුවක් හේතුවෙන් ඔහුගේ සිරුර අසමාන ලෙස විශාල වේ. ඇම්නියොටික් තරලයේ ප්‍රමාණය සාමාන්‍යය ඉක්මවා යයි.

උපතින් පසු බාහිර අසාමාන්යතා වහාම දක්නට ලැබේ. දරුවා විශාලයි, එහි බර කිලෝග්‍රෑම් 4 ට වඩා වැඩියි. ඔහුට විශාල බඩක්, පළල් උරහිස්, කෙටි බෙල්ලක් ඇත.

දිගු සිරුරක පසුබිමට එරෙහිව, හිස කුඩා වන අතර අත් සහ කකුල් කෙටි වේ. ළදරුවාට නිල්-රතු සමක් ඇති අතර එය පන්චේට් හයිපොඩර්මික් රක්තපාත වේ.

ශරීරය සුදු අළු පැහැයෙන් යුත් තෙත් ස්කන්ධයකින් ආවරණය වී ඇති අතර එය බහුල කෙස් ගසකින් සංලක්ෂිත වේ. මුහුණ සහ මෘදු පටක ඉදිමී ඇත.

කාලයාගේ ඇවෑමෙන්, ඇස්වල සම සහ ස්ක්ලෙරා දරුවා තුළ කහ පැහැයට හැරේ. මෙයට හේතුව අක්මාවේ ආබාධ නිසා බිලිරුබින් බැහැර නොකිරීමයි. බොහෝ ළදරුවන් තුළ ඇති වන සහ දින කිහිපයකට පසු තනිවම ගමන් කරන භෞතික විද්‍යාත්මක සෙංගමාලය මෙන් නොව, දියවැඩියා භ්‍රෑණ රෝගයෙන් පෙළෙන අලුත උපන් දරුවන් තුළ, මෙම තත්වයට ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ.

ස්නායු ආබාධ ආබාධිත මාංශ පේශි තානයකින් සහ උරා බොන ප්‍රත්‍යාවර්තයේ අඩුවීමකින් සමන්විත වේ. ළදරුවාගේ ක්රියාකාරිත්වයේ lack නතාවය කාංසාව සහ අත් පා වෙව්ලීම මගින් තියුනු ලෙස ප්රතිස්ථාපනය වේ. දරුවාට නින්ද බාධාවක් තිබේ. ජීවිතයේ පළමු පැය තුළ හුස්ම හිරවීම හෝ ශ්වසන අත් අඩංගුවට ගැනීම සිදු වේ. රසායනාගාර පරීක්ෂණ මගින් ග්ලූකෝස්, කැල්සියම් සහ මැග්නීසියම් හිඟයක් සහ ඉන්සියුලින් අතිරික්තයක් පෙන්නුම් කරයි.

මාතෘ පරීක්ෂණය

ඉතිහාස දත්ත තක්සේරු කිරීමකින් ආරම්භ වේ. ගර්භණී සමයට පෙර සහ කාලය තුළ කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය කිරීමක් ඔවුන් පෙන්නුම් කරයි. අල්ට්රා සවුන්ඩ් වැදගත්. ගර්භාෂයේ භ්‍රෑණ වර්ධන ක්‍රියාවලිය දෘශ්‍යමාන කිරීමට, අත්‍යවශ්‍ය අවයව සෑදීම තක්සේරු කිරීමට, අක්‍රමිකතා තිබේදැයි සොයා බැලීමට මෙම අධ්‍යයනය උපකාරී වේ. අල්ට්රා සවුන්ඩ් පළමු හා දෙවන ත්‍රෛමාසිකයට වරක් සහ සෑම සතියකම තුන්වන වරට භාවිතා වේ.

චලනයන් පාලනය කිරීම, හෘද ස්පන්දන වේගය සහ ශ්වසනය භාවිතා කරමින් දරුවාගේ ජෛව භෞතික තත්වය තක්සේරු කෙරේ. දියවැඩියා කලලරූපයෙන් පෙළෙන කලලයක් බොහෝ දුරට ක්‍රියාකාරී වේ. නින්ද විනාඩි 50 කට වඩා වැඩි නොවේ. අවදි වන විට අඩු හෘද ස්පන්දන වේගය සටහන් වේ.

ඩොප්ලෙමෙට්‍රි භාවිතා කරමින් සංසරණ පද්ධතියේ සහ මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ තත්වය පරීක්ෂා කරන්න. හෘද ස්පන්දන වේගය නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා හෘද රෝග විද්‍යාව අවශ්‍ය වේ. ගර්භනී සමයේ තුන්වන මාසයේ සිට සෑම සති 2 කට වරක් රුධිරය හා මුත්රා පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. ඉන්සියුලින්, ග්ලූකෝස්, ප්‍රෝටීන් සහ හෝමෝන තක්සේරු කිරීමට ඒවා උපකාරී වේ.

ළමා පරීක්ෂණය

දරුවා ඉපදුණු පසු එහි පෙනුම තක්සේරු කෙරේ: සමේ තත්වය, ශරීර අනුපාතය, සංජානන විෂමතා. ස්පන්දනය, උෂ්ණත්වය, හෘද ස්පන්දන වේගය පරීක්ෂා කිරීමට වග බලා ගන්න. ශ්වසන අපහසුතාවයේ බරපතලකම ද තක්සේරු කෙරේ.

උපකරණ අධ්‍යයනයන්ගෙන් උදර කුහරය, වකුගඩු සහ මොළයේ අල්ට්රා සවුන්ඩ් භාවිතා වේ. පෙනහළු එක්ස් කිරණ මගින් ඇගයීමට ලක් කෙරේ. ECG සහ ECHO ද උපතින් පසු පළමු දින තුන තුළ සිදු කරනු ලැබේ.

අල්ට්රා සවුන්ඩ් යනු දියවැඩියා භ්රෑණ රෝග විනිශ්චය සඳහා එක් ක්රමයකි.

දරුවාට රුධිරයේ සීනි මට්ටම නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.මේ සඳහා, උපතින් පසු පළමු පැයේදී රුධිරය විශ්ලේෂණය සඳහා ගනු ලැබේ, පසුව සෑම පැය 2-3 කට වරක් සහ පෝෂණය කිරීමට පෙර. දෙවන දින සිට ග්ලූකෝස් අන්තර්ගතය පෝෂණය කිරීමට දිනකට වරක් පරීක්ෂා කරනු ලැබේ.

කැල්සියම් සහ මැග්නීසියම් මට්ටම තක්සේරු කිරීම සඳහා ජෛව රසායනික රුධිර පරීක්ෂණයක් සිදු කරන අතර රතු රුධිර සෛල හා සායනික එකක් වන හීමොග්ලොබින් පරීක්ෂා කිරීම. බැක්ටීරියා විද්යාත්මක පරීක්ෂණය ද අවශ්ය වේ. සමහර විට ළමා රෝග විශේෂ and වෛද්‍යවරයකු හා ළමා අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු හමුවන්න.

කලලරූපය හඳුනාගැනීමේදී දරු උපත් සහ පශ්චාත් ප්‍රසව හැසිරවීම

නිරීක්ෂණයේ ප්‍රති results ල මත පදනම්ව, උපන් දිනය තෝරා ගනු ලැබේ. සාමාන්‍ය ගර්භනී අවධියේදී හොඳම විකල්පය සති 37 කි. සංකූලතා හේතුවෙන් දින මාරු කළ හැකිය.

දරු ප්රසූතියේදී, සීනි මට්ටම අධීක්ෂණය කිරීම අනිවාර්ය වේ. ග්ලූකෝස් නොමැතිකම සමඟ ගර්භාෂයේ බාල සංකෝචන හේතුවෙන් හැකිලීම් දුර්වල වීමේ අවදානමක් පවතී. දරු ප්‍රසූතියේ යෙදෙන කාන්තාවකට සිහිය නැති වී කෝමා තත්වයට පත්විය හැකිය.

සංකූලතා වළක්වා ගැනීම සඳහා, අපේක්ෂා කරන මවට වේගයෙන් කාබෝහයිඩ්රේට් ගත යුතුය. සාමාන්‍යයෙන් ඔවුන් ඇයට දිය වීදුරු භාගයක් පානය කිරීමට සීනි මේස හැන්දක් තනුක කර දෙයි. සමහර අවස්ථාවල මිලි ලීටර් 500 ක පරිමාවක් සහිත 5% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක අභ්‍යන්තර පරිපාලනය අවශ්‍ය වේ.

දියවැඩියා භ්‍රෑණයේදී ග්ලූකෝස් ඇතැම් විට අභ්‍යන්තරව පාලනය වේ.

කම්පනය සමඟ හයිඩ්‍රොකාටිසෝන් මිලි ලීටර් 100-200 ක් පරිපාලනය කෙරේ. සමහර විට ඇඩ්‍රිනලින් භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය වේ. 0.1% විසඳුමක මිලි ලීටර් 1 කට වඩා භාවිතා නොකරන්න.

උපතින් පැය භාගයකට පසු, සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම අවම කිරීම සඳහා දරුවාට 5% ග්ලූකෝස් විසඳුමක් හඳුන්වා දීම අවශ්ය වේ. සීනි මට්ටම අඩු වීම නිසා කාන්තාවකට වෙනදාට වඩා අඩු ඉන්සියුලින් එන්නත් කරනු ලැබේ. ග්ලූකෝස් නැවත සුපුරුදු මට්ටමට පැමිණෙන්නේ සතිය එකහමාරකට පසුවය.

ප්රතිකාර ක්රම

හයිපෝතර්මියාව වැළැක්වීම සඳහා දරුවා රත් වූ ඇඳක් මත තබා ඇත. ශ්වසන අපහසුතාවයක් ඇති වුවහොත් යාන්ත්‍රික වාතාශ්‍රය අවශ්‍ය වේ. නොමේරූ ළදරුවන් සඳහා බාහිරව මතුපිටට එන්නත් කරනු ලැබේ. ඔක්සිජන් සාගින්න මැඩපැවැත්වීම සඳහා, අවසාදිතයන් ද භාවිතා වේ.

වෛද්‍ය සායනික නිර්දේශ අතරට පළමු දින දෙක තුළ සෑම පැය 2 කට වරක්, රාත්‍රියේදී පවා දරුවා පෝෂණය කිරීම ඇතුළත් වේ. සාමාන්‍ය ග්ලූකෝස් මට්ටම පවත්වා ගැනීම සඳහා මෙය අවශ්‍ය වේ.

උරා බොන ප්‍රතීකයක් නොමැති විට, පරීක්ෂණයක් මගින් ආහාර හඳුන්වා දෙනු ලැබේ. රුධිරයේ සීනි අනිවාර්ය අධීක්ෂණය සහ ග්ලූකෝස් කාලෝචිත ලෙස පරිපාලනය කිරීම.

ඔබට අපේක්ෂිත ප්‍රති achieve ල ලබා ගත නොහැකි නම්, ග්ලූකොජන් හෝ ප්‍රෙඩ්නිසෝන් භාවිතා කරන්න.

දියවැඩියා කලලරූපය සමඟ, දරුවා රත් වූ ඇඳක් මත තබා ඇත

ඉලෙක්ට්රොලයිට් සංයුතිය යථා තත්වයට පත් කිරීම සඳහා, කැල්සියම් සහ මැග්නීසියම් සහිත බිංදු තබා හෝ විසඳුම් ජෙට් යානය එන්නත් කරනු ලැබේ. කැල්සියම් සූදානම හඳුන්වාදීමත් සමඟ බ්‍රැඩිකාර්ඩියා සහ අරිතිමියාව ඇතිවීමේ අවදානම හේතුවෙන් ඊසීජී ආධාරයෙන් හෘදයේ ක්‍රියාකාරිත්වය පාලනය කිරීම අනිවාර්ය වේ.

ආසාදන අනාවරණය වුවහොත්, ප්‍රතිබැක්ටීරීය ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ. Immunoglobulins සහ interferons ද භාවිතා වේ. සෙංගමාලය සිට පාරජම්බුල කිරණ සඳහා උපකාරී වේ.

දියවැඩියා භ්‍රෑණ රෝගයේ අන්තරාය කුමක්ද?

බොහෝ විට, දියවැඩියා කලලරූපය වර්ධනය වීමත් සමඟ ගැබ් ගැනීම අවසන් වන්නේ කලලරූපය මිය යාමෙනි. අලුත උපන් බිළිඳුන් බොහෝ විට මිය යන්නේ ග්ලූකෝස් නොමැතිකම හෝ පු pul ් ary ුසීය lack නතාවය හේතුවෙනි. දරුවාගේ විශාල ප්රමාණය නිසා, උපත් තුවාල වීමේ අවදානම විශාල ය. කාන්තාවකට කඳුළු රාශියක් ඇති අතර, ළදරුවෙකුට අස්ථි බිඳීම්, පාරේසිස් සහ මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියට හානි සිදු වේ.

දියවැඩියා මව්වරුන්ට උපදින දරුවන් බොහෝ විට තරබාරු ය. එසේම, 1-6% අතර භ්රෑණ රෝගය නවජ දියවැඩියාව හා දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව දක්වා ගමන් කරයි. කැල්සියම් හා මැග්නීසියම් හිඟකම මෙන්ම ඔක්සිජන් සාගින්නෙන් පෙළීම නිසා මානසික හා බුද්ධිමය සංවර්ධනය ප්‍රමාද වීමේ අවදානම වැඩිවේ. ප්‍රවේණි පද්ධතියේ, මොළයේ සහ හෘදයේ අවයවවල සංජානන අක්‍රියතාවයේ අවස්ථා නිතර දක්නට ලැබේ.

මාංශ පේශි පද්ධතිය ද පීඩා විඳිති. ළදරුවන් සමහර විට ඉරිතැලි ඉහළ තොල් සහ මෘදු තාල, නොදියුණු කශේරුකා සහ ස්ත්‍රී පුරුෂයින් සමඟ උපත ලබයි. ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියේ නුසුදුසු පිහිටීම, ගුදය නොමැතිකම සහ ගුදය වැනි අවස්ථා නිතර දක්නට ලැබේ.

මෙම අපගමනයන් සියල්ලම අත්‍යවශ්‍ය නොවේ. ව්යාධි විද්යාව කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීම සහ ප්රමාණවත් ප්රතිකාර සමඟ, නිරෝගී දරුවෙකු ලැබීමේ සම්භාවිතාව ඉහළ ය.

වැළැක්වීම

භ්රෑණ දියවැඩියා කලලරූපය වළක්වා ගැනීම සහ ඇතිවිය හැකි සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම අවම කිරීම සඳහා, මවගේ දියවැඩියාව සහ දේශසීමා තත්වයන් කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීම අවශ්ය වේ. පසුව, රුධිරයේ සීනි මට්ටම හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම වැදගත් වන අතර, අවශ්‍ය නම් එය සකස් කරන්න.

නාරිවේද විශේෂ ologist වෛද්‍යවරයා වෙත නිතිපතා සංචාරය කිරීම සහ නියමිත වේලාවට අල්ට්රා සවුන්ඩ් ස්කෑන් කිරීම මගින් කාලයාගේ ඇවෑමෙන් අපගමනය හඳුනා ගැනීමට සහ අවශ්ය ප්රතිකාර ක්රියාවට යාමට උපකාරී වේ. විශේෂිත ආයතනවල දියවැඩියාව ඇති ගර්භනී කාන්තාවන් සහ දරු ප්‍රසූතියේ යෙදී සිටින කාන්තාවන් නිරීක්ෂණය කිරීම සුදුසුය.

වැළැක්වීමේ ක්‍රම අතර ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ සීනි මට්ටම අඛණ්ඩව අධීක්ෂණය කිරීම ඇතුළත් වේ.

උපත ලැබූ දරුවන්ට දිස්ත්‍රික් ළමා රෝග විශේෂ of වෛද්‍යවරයාගේ අනුග්‍රහය අවශ්‍ය වේ. ජීවිතයේ මාස 1 සිට ළමා ස්නායු විශේෂ ist යෙකුගේ නිරීක්ෂණය නිර්දේශ කෙරේ. අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා හමුවීම නිතිපතා විය යුතුය.

අතීතයේ දී, කාන්තාවකගේ දියවැඩියාව ගැබ් ගැනීම සඳහා පරම contraindication විය. බොහෝ විට, අපේක්ෂා කළ මව සහ කලලරූපය මිය ගියේය. මුල් අවධියේදී දරුවා ඉපදී මිය නොයන්නේ නම්, ඔහුට පූර්ණ ජීවිතයක් ගත කිරීමට අවස්ථාවක් නොලැබුණි. දැන් දියවැඩියා කලලරූපය වාක්‍යයක් නොවේ. කාලෝචිත රෝග විනිශ්චය සහ නිසි ප්‍රතිකාර ලබා දීමෙන් දරුවා නිරෝගීව සිටිනු ඇත.

භ්රෑණ දියවැඩියා භ්රෑණ ප්රතිකාර සඳහා ප්රතිකාර කරන්නේ කෙසේද?

දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන කාන්තාවන්ට දරු ප්‍රසූතියේ කාලය දරා ගැනීමට අපහසුය. බොහෝ විට කලලරූපී වර්ධනයේ ක්‍රියාවලියේදී, දෙවැන්න ද විවිධාකාර සංකූලතා ඇති අතර ඒවායින් බොහොමයක් බරපතල අනතුරකට ලක් වේ. අපගමනයන් කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීම මඟින් ඔබට සම්පූර්ණ ප්‍රතිකාරයක් සංවිධානය කිරීමට ඉඩ ලබා දෙන අතර භයානක රෝග ඇතිවීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරයි.

දියවැඩියා කලලරූපය කලලරූපය තුළ කෙලින්ම ඇති සං signs ා මොනවාද, එයට ප්‍රතිකාර කරන්නේ කෙසේද සහ තවත් වැදගත් කරුණු ගණනාවක් මෙම ලිපියෙන් විස්තර කෙරේ.

දියවැඩියා භ්රෑණ - හේතු

නූපන් දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව හෝ ගර්භණී දියවැඩියාවට එරෙහිව ඔහුගේ මව දුක් විඳින රෝගයට ගොදුරු වේ. සාමාන්‍යයෙන් ඇගේ රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් මට්ටම නිරන්තරයෙන් පිළිගත හැකි මට්ටමට වඩා ඉහළින් තබා ඇත.

භ්රෑණ ආබාධ ඇති කරන ක්රියාකාරී වෙනස්කම් මගින් රෝගය සංලක්ෂිත වේ:

මවගේ රෝගය වන්දි ගෙවන තත්වයක පවතින විට, එනම්, සීනි මට්ටම සාමාන්‍ය පරාසය තුළ නිරන්තරව තබා ඇති විට, ඔබ දියවැඩියා භ්‍රෑණ රෝගයට බිය නොවිය යුතුය. හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සමඟ, භ්රෑණ සංවර්ධනය නිවැරදිව සිදු නොවේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, දරුවා සාමාන්‍යයෙන් නොමේරූ දරු උපතක් සිදු කරනුයේ වෛද්‍යවරුන්ට මැදිහත් වී දරු ප්‍රසූතිය කඩිනමින් සිදු කළ යුතු බැවිනි.

දියවැඩියා භ්‍රෑණයේදී වැදෑමහයේ වෙනස්කම් මූලික වශයෙන් සිදු වේ. දෙවැන්න වඩා සාමාන්‍යයෙන් ක්‍රියා කිරීමට නොහැකි ය. එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස කලලරූපයේ ස්කන්ධයේ තියුණු වැඩිවීමක් දක්නට ලැබේ - de න සංවර්ධනයේ අඛණ්ඩ සලකුණු සමඟ එය විශාල වේ.

මවගේ රුධිරයේ ඇති අතිරික්ත සීනි නිසා, දරුවාගේ අග්න්‍යාශය සක්‍රීය වේ - එය අධික ලෙස ඉන්සියුලින් නිපදවීමට පටන් ගනී. මේ හේතුව නිසා ග්ලූකෝස් තීව්‍ර ලෙස අවශෝෂණය වන අතර එහි ප්‍රති extra ලයක් ලෙස එහි අතිරික්තය මේද තැන්පතු බවට පරිවර්තනය වේ.

දියවැඩියා භ්රෑණ රෝගයේ ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ පහත පරිදි වේ:

• කලලරූපයේ අසමානතාවය (උදරය හිසට වඩා විශාලය, මුහුණ ඉදිමී ඇත, උරහිස් පළලයි, අත් පා ඉතා කෙටි වේ),
• අක්‍රමිකතා
• මැක්‍රෝසෝමියා (විශාල දරුවා - කිලෝග්‍රෑම් 4 ට වඩා),
• ශරීරයේ අතිරික්ත මේදය තිබීම,
• සංවර්ධන ප්‍රමාදය
• හුස්ම ගැනීමේ ගැටළු
• ක්‍රියාකාරකම් අඩු කිරීම
• හෘද රෝග (අක්මාව හා වකුගඩු ද විශාල වී ඇත, නමුත් අවයව de න සංවර්ධිතය).

රෝග නිර්ණය

මූලික වශයෙන්, රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලබන්නේ අල්ට්රා සවුන්ඩ් මගිනි. ළදරුවාගේ අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ වර්ධන ක්‍රියාවලිය පෞද්ගලිකව නිරීක්ෂණය කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසන්නේ මෙම ක්‍රමයයි. ක්රියා පටිපාටිය නිතිපතා සම්මත කිරීම කාලානුරූපව විෂමතා හඳුනා ගැනීම සහතික කරයි.

අවදානම් සහිත කාන්තාවන්ට ප්‍රසව සායනයකදී පළමු වරට අල්ට්රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණයකට භාජනය කිරීම අවශ්ය වේ.

නැවතත්, අල්ට්රා සවුන්ඩ් ස්කෑන් පරීක්ෂණයක් 24 වන සතිය සහ 26 අතර සිදු කෙරේ.

තෙවන ත්‍රෛමාසිකයේදී සත්‍යාපනය අවම වශයෙන් 2 වතාවක් සිදු කෙරේ. එපමනක් නොව, ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන කාන්තාවන්ට අල්ට්රා සවුන්ඩ් 30 හෝ 32 වන සතියේ දී නියම කරනු ලැබේ. දරුවාට සහ ඔහුගේ මවට ඇති අවදානම අවම කර ගත හැක්කේ එවැනි දැඩි පාලනයකින් පමණි.

මෙම ලිපියේ සලකා බැලූ රෝගය ඉදිරිපිට අල්ට්රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණයෙන් දැක්වෙන්නේ:

• දරුවාගේ අසමානතාවය
• මැක්‍රෝසෝමියාව
• මේද තට්ටුව ඉදිමීම සහ ගොඩනැගීම (ශරීර සමෝච්ඡය දෙගුණ වේ),
• හිස් කබල ප්‍රදේශයේ echo-negative ණ කලාප,
• පොලිහයිඩ්‍රම්නියෝස්
• ඔටුන්න මත ඇති පටක වල thickness ණකම මිලිමීටර 3 ට වඩා වැඩිය (සාමාන්‍ය 2 ක් සමඟ).

දියවැඩියා භ්රෑණ රෝගයට හේතු

මෙම තත්වය පදනම් වී ඇත්තේ භ්‍රෑණ ප්ලාසන්ටා හිඟකම, හෝමෝන වැදෑමහ ක්‍රියා විරහිත වීම සහ මාතෘ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව මත ය. මේ අනුව, අධික සීනි අනිවාර්යයෙන්ම කලලරූපය තුළ ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණය වැඩි කිරීමට හේතු වන අතර එය උපතින් පසු පළමු පැය 72 තුළ දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයෙන් පිරී ඇත.

පූර්ණ කාලීන ළදරුවන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියාව ආරම්භ වන්නේ ග්ලූකෝස් 1.7 mmol (නොමේරූ ළදරුවන් තුළ 1.4 ට වඩා අඩු) වලින් බව විශ්වාස කෙරේ, නමුත් ප්‍රායෝගිකව 2.3 ට අඩු සීනි දැනටමත් අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ පැහැදිලි රෝග ලක්ෂණ ඇති කළ හැකි අතර සුදුසු ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ. සායනික ප්රකාශනයන් බෙහෙවින් වෙනස් විය හැකිය.

කම්පනය, කම්පනය, කෑගැසීම, උදාසීනකම, උදාසීනකම. සාමාන්යයෙන්, ජීවිතයේ පළමු සතිය අවසානයේ සීනි සාමාන්යකරණය වේ.

ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වය යටතේ කලලයට ලබා දෙන අතිරික්ත ග්ලූකෝස් ද අතිරික්ත මේදය සාදයි, මෙය විශාල ශරීර බරක් සහිත ළදරුවන්ගේ උපතට හේතු වේ.

අලුත උපන් දරුවන් තුළ රෝගයේ වෙනත් රෝග ලක්ෂණ

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ දියවැඩියා භ්‍රෑණ ඡායාරූපය 1 අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ දියවැඩියා භ්‍රෑණ ඡායාරූපය 2

නවීන වෛද්‍ය විද්‍යාවට විශාල දැනුමක් ඇති අතර, වෛද්‍යවරුන් බොහෝ අත්දැකීම් ඇති අතර බොහෝ විට සියලු ආකාරයේ සංකූලතා හා විෂමතාවන්ට මුහුණ දී ඇත. ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව නිවැරදි කිරීමේදී පවා ළමුන්ගෙන් 30% ක් පමණ දියවැඩියා භ්‍රෑණ රෝගයෙන් පෙළෙති.

සංඛ්‍යාලේඛන අපට අනුව පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන කාන්තාවකගේ භ්‍රෑණ මරණ අනුපාතය (ගර්භනීභාවයේ 22 වන සතියේ සිට උපතින් පසු 7 වන දින දක්වා) සාමාන්‍යයට වඩා 5 ගුණයකින් වැඩි වන අතර ජීවිතයේ 28 වන දිනට පෙර දරුවන්ගේ මරණ සංඛ්‍යාව (නවජ) 15 වතාවකට වඩා.

• අධික බර (කිලෝග්‍රෑම් 4 ට වඩා),
• සමට නිල්-රතු පැහැයක් ඇත,
• සමේ කැක්කුම චර්මාභ්යන්තර පින්පොයින්ට් රක්තපාත ස්වරූපයෙන්,
• මෘදු පටක සහ සම ඉදිමීම,
• මුහුණේ ඉදිමීම
• විශාල බඩ, අධික ලෙස වර්ධනය වූ චර්මාභ්යන්තර මේද පටක සමඟ සම්බන්ධ වේ,
• කෙටි, කඳට අසමාන, අත් පා,
• ශ්වසන අපහසුතාව
• රුධිර පරීක්ෂණයකදී රතු රුධිර සෛල (රතු රුධිර සෛල) වල අන්තර්ගතය වැඩි කිරීම,
• ඉහළ හීමොග්ලොබින් මට්ටම,
• ග්ලූකෝස් අඩු වීම
• සෙංගමාලය (සම සහ අක්ෂි ප්‍රෝටීන).

අලුත උපන් බිළිඳකුගේ ජීවිතයේ පළමු පැයවලදී, ස්නායු ආබාධ:

• මාංශ පේශි තානය අඩු වීම
• උරා බොන ප්‍රත්‍යාවර්තයේ පීඩාව,
• ක්‍රියාකාරීත්වය අඩුවීම අධි-උද්දීපනය (අන්තයේ වෙව්ලීම, නින්ද නොයාම, කාංසාව) මගින් තියුණු ලෙස ප්‍රතිස්ථාපනය වේ.

• මානයන් සහ බර - සම්මතයට ඉහළින්,
• ශරීර සමානුපාතිකයේ පෙනෙන බාධා,
• පොලිහයිඩ්‍රම්නියෝස්
• හිස ප්‍රදේශයේ ඉදිමීම,
• විශාල කළ අවයව (අක්මාව, වකුගඩු),
• ස්නායු, හෘද වාහිනී, ජානමය පද්ධතිවල කාර්යයේ අපගමනය.

අලුත උපන් බිළිඳකුගේ දියවැඩියා භ්‍රෑණය මගින් සංලක්ෂිත වන්නේ:

• බර (කිලෝග්‍රෑම් 4-6),
• සමේ කැසීම, සනාල රක්තපාතයට සමාන,
• රතු-සයනොටික් සෙවන හෝ කහ පැහැය,
• මෘදු පටක ඉදිමීම
• නුසුදුසු ශරීර අනුපාතය (පුළුල් උරහිස්, කෙටි අත් සහ කකුල්, විශාල බඩ).

නිරෝගී සහ දියවැඩියා භ්රෑණ අලුත උපන් බිළිඳිය

ළදරුවා කැක්කුම, හුස්ම හිරවීම (ඔක්සිජන් සාගින්න) විවිධාකාරයෙන්, ටායිචාර්ඩියා වලින් පීඩා විඳිති. ඔහු නොසන්සුන්ව නිදා ගනී, දුර්වල ලෙස ඔහුගේ පපුව උරා බොයි, නිරන්තරයෙන් කෑගසයි.

• කැල්සියම් සහ මැග්නීසියම් සූදානම,
• ශ්වසන නිර්වින්දනය
• විටමින්
• හෝමෝන
• හෘද ග්ලයිකෝසයිඩ්.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ භ්‍රෑණය පහත පරිදි වේ.

• ශ්වසන අපහසුතාව, පෙනහළු වල නිශ්චිත ද්‍රව්‍යයක සංශ්ලේෂණය නොමැතිකම (පෘෂ් act වංශී) මගින් පැහැදිලි කරනු ලබන අතර එය පළමු හුස්ම සමඟ කෙළින් වීමට උපකාරී වේ.
• උපතේදීම හුස්ම හිරවීම සහ ශ්වසන අත් අඩංගුවට ගැනීම පවා සිදුවිය හැකිය
• සෙංගමාලය, අක්මාවෙහි ව්‍යාධි වෙනසක සලකුණක් ලෙස සලකනු ලැබේ.
• ස්නායු ආබාධ: මාංශ පේශි තානය අඩුවීම, උරා බොන ප්‍රතීකයක් නිෂේධනය කිරීම, අධි-උද්දීපනය සමඟ ක්‍රියාකාරීත්වය අඩුවීම.

මුල් රෝග විනිශ්චය

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ගර්භනී කාන්තාවකට දරුවා ඉපදීමට පෙර සිටම දියවැඩියා භ්‍රෑණ රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ. මේ සඳහා පූර්වාවශ්‍යතාවක් මවගේ වෛද්‍ය ඉතිහාසය විය හැකිය (ගර්භණී සමයේදී දියවැඩියා රෝගය හෝ පූර්ව දියවැඩියා තත්වය පිළිබඳ වාර්තාවක් තිබීම).

කලලරූපයේ අසාමාන්යතා හඳුනා ගැනීම සඳහා වෛද්යවරයා පහත සඳහන් ක්රියා පටිපාටි නියම කරයි:

• අල්ට්රා සවුන්ඩ්
• කලලරූපයේ ජෛව භෞතික තත්වය අධ්‍යයනය කිරීම,
• ඩොප්ලෙරෝමෙට්‍රි
• සීටීජී
• භ්රෑණ ප්ලාසන්ටල් පද්ධතියේ ජෛව රසායනික සලකුණු තක්සේරු කිරීම.

පශ්චාත් ප්රසව ප්රතිකාර

වෛද්‍යවරුන්ට කාන්තාවක් සහ ඇගේ නූපන් දරුවා පිළිබඳ පරීක්ෂණ ලැබුණු විගස, දත්ත සංසන්දනය කර, “දියවැඩියා භ්‍රෑණ” රෝග විනිශ්චය කිරීමේ විශ්වාසයෙන් යුතුව, වහාම ප්‍රතිකාර ආරම්භ කළ යුතු අතර, එමඟින් දරුවාට මෙම රෝගයෙන් සිදුවන හානිකර බලපෑම් අවම කර ගත හැකිය.

ගර්භණී කාලය පුරාම සීනි සහ රුධිර පීඩනය නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. වෛද්යවරයෙකු විසින් නියම කර ඇති පරිදි, අතිරේක ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව නියම කළ හැකිය.

මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ පෝෂණය සමතුලිත විය යුතු අතර මවට සහ දරුවාට අවශ්‍ය සියලුම විටමින් අඩංගු විය යුතුය. මෙය ප්‍රමාණවත් නොවේ නම් අතිරේක විටමින් වර්ගයක් නියම කළ හැකිය. ආහාර දැඩි ලෙස පිළිපැදීම, මේද අධික ලෙස ආහාර ගැනීමෙන් වැළකී සිටීම, දෛනික ආහාර වේල 3 kcal දක්වා සීමා කිරීම අවශ්‍ය වේ.

නියමිත දිනට ටික කලකට පෙර, ජීර්ණය කළ හැකි කාබෝහයිඩ්‍රේට් සමඟ ආහාරය පොහොසත් කිරීම වටී ..

නිරීක්ෂණ සහ අල්ට්රා සවුන්ඩ් මත පදනම්ව, වෛද්යවරුන් ප්රසූතියේ ප්රශස්ත කාලය තීරණය කරයි. ගර්භණීභාවය සංකූලතා නොමැතිව ඉදිරියට යන්නේ නම්, දරු ප්රසූතියට වඩාත් හිතකර කාලය ගර්භනී සති 37 ක් ලෙස සැලකේ. අපේක්ෂා කරන මවට හෝ කලලයට පැහැදිලි තර්ජනයක් තිබේ නම්, දින මාරු කළ හැකිය.

භ්රෑණ ප්රතිකාර සඳහා ප්රධාන පියවර වන්නේ රෝග ලක්ෂණ තුරන් කිරීම සහ සාමාන්ය ශරීරයේ ක්රියාකාරිත්වය ඉක්මනින් යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමයි.

1. අවශ්‍ය නම් යාන්ත්‍රික වාතාශ්‍රය හෝ සුෆැක්ටන්ට් මගින් හුස්ම ගැනීම යථා තත්වයට පත් කරන්න. ව්යාධි විද්යාව ඇති දරුවන් තුළ පෙනහළු අනෙකුත් අලුත උපන් දරුවන්ට වඩා නරක ලෙස විවෘත වේ.
2. ග්ලූකෝස් වල අභ්‍යන්තර පරිපාලනය හරහා හයිපොග්ලිසිමියා සහ වැළැක්වීමේ ප්‍රතිකාරය සහ drug ෂධයේ අකාර්යක්ෂමතාව සමඟ හෝමෝන අඩංගු .ෂධ හඳුන්වා දීම.
3. පැය 1.5-2 කට පසු පෝෂණය කිරීම
4. ස්නායු රෝග තත්ත්වය උල්ලං in නය කරමින් කැල්සියම් / මැග්නීසියම් හෝ වෙනත් drugs ෂධ සමඟ චිකිත්සාව
5. අලුත උපන් දරුවන්ගේ සෙංගමාලයට ප්‍රතිකාර කිරීම.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති අනාගත මව්වරුන් අනිවාර්යයෙන්ම පිළිසිඳ ගැනීම සඳහා සැලසුම් කළ යුතු අතර කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය සඳහා උපරිම වන්දි ලබා ගත යුතුය. වර්තමානයේ දියවැඩියාව සාර්ථක ගැබ් ගැනීමක් සහ දරු ප්‍රසූතියක් වළක්වන්නේ නැත, නමුත් විශේෂ ප්‍රවේශයක් සහ විශේෂ ists යින් සමඟ සමීප සම්බන්ධතාවයක් අවශ්‍ය වේ.

දියවැඩියා කලලරූපයට විටමින් ආහාරයට ගැනීම, විශේෂ ආහාර වේලක් අනුගමනය කිරීම සහ වෙනත් වෛද්‍යවරුන්ගේ නිර්දේශ ඇතුළත් වේ. ආහාර පහසුවෙන් ජීර්ණය කළ හැකි කාබෝහයිඩ්‍රේට් වලින් පොහොසත් විය යුතු අතර මේදය අඩු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

දරු ප්රසූතියේදී ග්ලයිසිමියාව නිරීක්ෂණය කිරීම වෛද්යවරුන් අවශ්ය වේ.රුධිරයේ සීනි ප්‍රබල ලෙස අඩුවීමත් සමඟ කාන්තාවකට සංකෝචන කාලය තුළ ප්‍රමාණවත් ශක්තියක් නොලැබෙනු ඇත. මන්දයත් ගර්භාෂ හැකිලීම සඳහා ග්ලූකෝස් විශාල ප්‍රමාණයක් වැය වන බැවිනි. දරු ප්‍රසූතියේදී හෝ වහාම රෝගියා හයිපොග්ලයිසමික් ​​කෝමා තත්වයට පත්වීමේ අවදානමක් ඇත.

අලුත උපන් බිළිඳාගේ දියවැඩියා භ්‍රෑණය

ගර්භනී කාන්තාවන්ගෙන් 0.3-0.5% ක් තුළ දියවැඩියා රෝගය (ඩීඑම්) සාමාන්‍යයෙන් අනාවරණය වේ. ගර්භනී කාන්තාවන්ගෙන් 3-12% අතර, ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියා රෝගයේ (දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව) සාමාන්‍ය ජෛව රසායනික වෙනස්වීම් අනාවරණය වේ - ගර්භණී දියවැඩියාව (මෙම කාන්තාවන්ගෙන් 40-60% අතර, අවුරුදු 10-20 තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය වේ).

ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව (පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව) ගර්භණී සමයේදී, රීතියක් ලෙස, එය සංකූලතා සමඟ ඉදිරියට යයි - හයිපර්ග්ලයිසිමියා සහ කීටොඇසයිඩෝසිස් කාලයන් හයිපොග්ලිසිමියා කාලයෙන් ආදේශ කරනු ලැබේ. මීට අමතරව, දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන 1 / 3-1 / 2 කාන්තාවන් තුළ ගර්භණීභාවය ගෙස්ටෝසිස් සහ වෙනත් සංකූලතා සමඟ සිදු වේ.

දියවැඩියාවේ සනාල සංකූලතා ඇති ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ, රීතියක් ලෙස, ගර්භාෂ-වැදෑමහ හිඟකම වර්ධනය වන අතර, ඒ අනුව කලලරූපය නිදන්ගත හයිපොක්සියා තත්වයන් තුළ වර්ධනය වේ. ගර්භනී කාන්තාවක පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව නිවැරදි කිරීම සඳහා ප්‍රශස්ත (වර්තමාන දැනුම හා හැකියාවන් අනුව) වුවද, දරුවන්ගෙන් තුනෙන් එකක් පමණ උපත ලබන්නේ රෝග ලක්ෂණ සංකීර්ණයෙනි "දියවැඩියා භ්‍රෑණ" (DF).

ගර්භනී කාන්තාවක පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති දරුවන් තුළ, පෙරිනටාල් මරණ අනුපාතය 5 ගුණයකින් වැඩි ය, නව ජන්ම - 15 ගුණයකින් වැඩි ය, සහ සංජානන අක්‍රමිකතා සංඛ්‍යාතය ජනගහනයට වඩා 4 ගුණයකින් වැඩි ය.

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන මව්වරුන්ට උපදින දරුවන්ගේ ප්‍රධාන ගැටළු වනුයේ මැක්‍රෝසෝමියාව සහ උපත් කම්පනය, නොමේරූ බව, හුස්ම හිරවීම, හයිලීන් පටල රෝග සහ අස්ථිර ටාචිප්නියා සින්ඩ්‍රෝමය, හෘද රෝග හා හෘද රෝග, බහු අවයවිකතාව, නිරන්තර හයිපොග්ලිසිමියා, හයිපොකලමියාව, හයිපර්බිලිරුබීනෙමියාව සහ සංජානනීය මාරාන්තික දෝෂයන් ය. බඩවැල්, වකුගඩු නහර thrombosis.

මෙම වෙනස්කම් වල ව්‍යාධිජනකය මාතෘ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව, වැදෑමහ වෙනස්වීම් වලට ප්‍රතිචාර වශයෙන් භ්‍රෑණ හයිපර්ඉන්සුලීනෙමියාව සමඟ සම්බන්ධ වේ.

දියවැඩියා කළල චිකිත්සාව ඩීඑෆ් හි සං component ටකයක් වන අතර එය දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන මව්වරුන්ගේ දරුවන් බහු (2%) හෝ හුදකලා (6-8%) සංජානන අක්‍රමිකතා ඇති දරුවන් විස්තර කිරීම සඳහා කොන්දේසි සහිතව වෙන් කර ඇත.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති මව්වරුන්ගෙන් අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ, සංජානනීය අක්‍රමිකතා ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් ඇත: කෞඩල් ඩිස්ජෙනෙසිස් සින්ඩ්‍රෝමය (සක්‍රම් සහ වලිග අස්ථි වල හයිපොප්ලේෂියාව නොමැති වීම සහ සමහර විට ලුම්බිම් කශේරුකා, ස්ත්‍රී පුරුෂ de න සංවර්ධනය) - 200-600 වාරයක්, මොළයේ අක්‍රමිකතා - 40 —400, අවයවවල ප්‍රතිලෝම පිහිටීම 84 ක්, මුත්‍රා මාර්ගය දෙගුණ කිරීම 23 ක්, වකුගඩු වල ඇප්ලේෂියාව 6 ක්, හෘද ආබාධ 4 ක් සහ ඇනෙන්ස්ෆලී 3 ගුණයක් වේ. ගෘහස්ථ සාහිත්‍යයෙහි, ඩීඑෆ් ඇති දරුවන් තොල්වල සහ තාලයේ ඇති අඩුපාඩු, මයික්‍රොෆ්තල්මියා සහ බඩවැල් ඇට්‍රේෂියා විස්තර කරයි.

රීතියක් ලෙස, ඩී.එෆ්. සහිත දරුවන් නිදන්ගත අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ හයිපොක්සියා රෝගයෙන් පීඩා විඳි අතර, හුස්ම හිරවීම, මධ්‍යස්ථ බරපතලකම හෝ දරුණු හෝ උපතින්ම ශ්වසන අවපීඩනයට ගොදුරු විය.

සාමාන්‍යයෙන් උපතේදී, ඔවුන් ගර්භණී වයසට අනුරූප නොවන විශාල ශරීර බරක් ඇත (ඩීඑෆ් හි පරාමිතික, හයිපොට්‍රොෆික් ප්‍රභේදයට වඩා බොහෝ විට අඩු වේ), ඔවුන් ගර්භණී සති 35-36 අතර උපත ලැබුවද, ඔවුන්ගේ බර සමාන විය හැකිය. පූර්ණ කාලීන දරුවන්.

පෙනුමේ දී, ඩීඑෆ් සහිත දරුවන් කුෂින්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සහිත රෝගීන්ට සමාන ය (ඇත්ත වශයෙන්ම, ඔවුන් ප්‍රසව කාලය තුළ හයිපර්කෝටිකවාදයක් පැවතුනි): දිගු තරබාරු කඳක් සහිතව, අත් පා කෙටි හා සිහින් ලෙස පෙනෙන අතර පුළුල් පපුවක පසුබිමට එරෙහිව හිස කුඩා වන අතර මුහුණ චන්ද්‍ර හැඩයෙන් යුක්ත වේ. , දීප්තිමත් රතු හෝ තද රතු පාට සමක්, පර්යන්ත (අත් සහ පාද) සහ පෙරියරල් සයනොසිස්, හිසෙහි බහුල හිසකෙස් මෙන්ම උරහිස් මත අඳුරු කෙස්, ඇරිකිලි, සමහර විට පිටුපස, බොහෝ විට ඉදිමීම් ඇති වේ අයිඑස් ඊ අත් පා මත කලාතුරකින්.

දැනටමත් ජීවිතයේ පළමු මිනිත්තු හා පැය වලදී ඔවුන්ට ස්නායු ආබාධ තිබේ: අලුත උපන් ප්‍රතීක සඳහා මාංශ පේශි තානය හා කායික මානසික අවපීඩනය, උරා බොන ප්‍රතීකයක්, මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ මෝෆෝෆන්චල් මේරීමේ ප්‍රමාදය පිළිබිඹු කරයි.

ටික කලකට පසු, සීඑන්එස් අවපාත සින්ඩ්‍රෝමය හයිපර්-එක්සිටිබිලිටි සින්ඩ්‍රෝමය මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය වේ (කාංසාව, අන්තයේ කම්පනය, ප්‍රත්‍යාවර්ත පුනර්ජීවනය, නින්ද බාධා, පුනර්ජීවනය, ඉදිමීම). Tachypnea, හුස්ම හිරවීම සහ බොහෝ විට ඇප්නියා ප්‍රහාර යනු DF සහිත දරුවන්ගේ ජීවිතයේ පළමු පැය හා දිනවල සාමාන්‍ය ලක්ෂණ වේ.

හෘද සෛල යනු ඩීඑෆ් සින්ඩ්‍රෝමය වන අතර එය මෙම දරුවන්ගේ සාමාන්‍ය කාබනික පිළිබිඹුවකි, මන්ද අක්මාව හා අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි ද විශාල වී ඇති නමුත් ක්‍රියාකාරීව මෙම අවයව බොහෝ විට නොමේරූ ඒවා වේ. එබැවින්, ඩීඑෆ් ඇති දරුවන්ගෙන් 5-10% අතර හෘදයාබාධ ඇතිවේ.

එය සංජානනීය හෘද රෝගයේ ප්‍රතිවිපාකයක් ද විය හැකිය.

හයිපොග්ලිසිමියා යනු මුල් ළදරු අවධියේදී ඩීඑෆ් හි වඩාත් සාමාන්‍ය ප්‍රකාශනය හා සංකූලතාව වන අතර මෙම දරුවන්ගේ හයිපර්ඉන්සුලිනිස් ලක්ෂණය පිළිබිඹු කරයි. කලලරූපයේ හයිපර්ඉන්සුලිනිස්වාදය මෙන්ම ග්ලූකෝස්, ඇමයිනෝ අම්ල වැදෑමහ හරහා දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන මවගෙන් අධික ලෙස ආහාරයට ගැනීම දරුවන්ගේ මැක්‍රෝසෝමියාව සහ ශරීරයේ අතිරික්ත බර යන දෙකම සමඟ සම්බන්ධ වේ.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ ආරම්භක අවධියේ සාමාන්‍ය රෝග ලක්ෂණ වනුයේ අක්ෂි රෝග ලක්ෂණ (ඇහිබැමිවල පාවෙන රවුම් චලනයන්, නිස්ටැග්මස්, අක්ෂි මාංශ පේශි තානය අඩුවීම), පැල්ලම්, දහඩිය දැමීම, ටාචිප්නියා, ටායිචාර්ඩියා, කම්පනය, වෙව්ලීම, තනි මාංශ පේශි කණ්ඩායම් හැකිලීම, පුනර්ජීවනය, දුර්වල ආහාර රුචිය, ඉක්මනින් උදාසීනත්වය, උදාසීනත්වය, දුර්වල චලනය හෝ උදාසීනත්වය, මාංශ පේශි අධි රුධිර පීඩනය, ආශ්වාසයට පහර දීම, අක්‍රමවත් හුස්ම ගැනීම, දුර්වල හ cry ීම, හයිපෝතර්මියා රෝගයට ගොදුරු වීමේ ප්‍රවණතාවයක් ඇති ශරීර උෂ්ණත්වයේ අස්ථාවරත්වය, අල්ලා ගැනීම ආරම්භක ශරීර බර විශාල වශයෙන් අඩුවීම සහ එය මන්දගාමීව යථා තත්ත්වයට පත්වීම, හයිපොකල්සිමියා වර්ධනය වීමේ ප්‍රවණතාව, වකුගඩු සනාල ත්‍රොම්බොසිස් සහ අත්පත් කරගත් බෝවන රෝග ඇතිවීම DF සහිත දරුවන්ගේ ලක්ෂණ වේ.

උපතින් පැය භාගයකට පසු, දරුවාගේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම තීරණය වන අතර 5% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් පානය කරනු ලැබේ. සෑම පැය 2 කට වරක්, දරුවාට ප්‍රකාශිත මව (හෝ පරිත්යාගශීලියා) කිරි ලබා දෙනු ලැබේ, නැතහොත් පියයුරු වලට යොදනු ලැබේ. රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම 2.2 mmol / l ට වඩා අඩු නම් (හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වී ඇත), එවිට ග්ලූකෝස් අභ්‍යන්තරයෙන් පාලනය කිරීමට පටන් ගනී.

පුරෝකථනය හිතකර ය. නමුත් ඩීඑෆ් සහිත දරුවන්ගේ පර්යන්ත මරණ අනුපාතය කලාපීය සාමාන්‍යයට වඩා 2 ගුණයක් වැඩි බව මතක තබා ගත යුතුය.

පොතේ ඇති ද්‍රව්‍ය: එන්.පී. ෂබාලොව්. නියෝනාටොලොජි., මොස්කව්, එම්ඊඩීප්‍රෙස්-දැනුම් දෙන්න, 2004

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ දියවැඩියා භ්රෑණ: හේතු, රෝග ලක්ෂණ සහ ප්රතිවිපාක

දියවැඩියා කලලරූපයට මවගේ නිරන්තර හෝ ආවර්තිතා හයිපර්ග්ලයිසිමියාව හේතුවෙන් කලලරූපය තුළ ඇති වන ව්‍යාධි ඇතුළත් වේ. දියවැඩියා චිකිත්සාව ප්‍රමාණවත් නොවන, අක්‍රමවත් හෝ නොමැති විට, දරුවකුගේ සංවර්ධන ආබාධ 1 වන ත්‍රෛමාසිකයේ සිට ආරම්භ වේ.

ගර්භණීභාවයේ ප්රති come ලය දියවැඩියා කාලය මත රඳා නොපවතී.

දරුවාගේ දරු ප්‍රසූතියේදී හෝමෝන හා පරිවෘත්තීය වෙනස්කම් සැලකිල්ලට ගැනීම, පිළිසිඳ ගන්නා අවස්ථාවේ දී එහි වන්දි මුදල, ප්‍රතිකාර නිසි වේලාවට නිවැරදි කිරීම, හෝමෝන හා පරිවෘත්තීය වෙනස්කම් සැලකිල්ලට ගැනීම.

හෙලෝ මගේ නම ගලීනා වන අතර මට තවදුරටත් දියවැඩියාව නැත! සීනි යථා තත්ත්වයට ගෙන ඒමට සහ නිෂ් less ල .ෂධවලට ඇබ්බැහි නොවීමට මට ගත වූයේ සති 3 ක් පමණි
>>

දක්ෂ වෛද්‍යවරයකු විසින් වර්ධනය කරන ලද ගර්භණීභාවය සඳහා නිවැරදි ප්‍රතිකාර උපක්‍රම මඟින් ඔබට ස්ථාවර සාමාන්‍ය රුධිර ග්ලූකෝස් ලබා ගැනීමට ඉඩ සලසයි - රුධිරයේ සීනි මට්ටම. මෙම අවස්ථාවේ දී දරුවෙකු තුළ දියවැඩියා භ්‍රෑණය සම්පූර්ණයෙන්ම නොපැවතීම හෝ අවම ප්‍රමාණයකින් නිරීක්ෂණය කෙරේ.

බරපතල අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ අක්‍රමිකතා නොමැති නම්, උපතින් පසු කාලෝචිත ප්‍රතිකාර මගින් ප්‍රමාණවත් පෙනහළු වර්ධනය නිවැරදි කළ නොහැකි අතර, හයිපොග්ලිසිමියාව තුරන් කළ හැකිය.

සාමාන්‍යයෙන්, දියවැඩියා කලලරූපය සුළු වශයෙන් ඇති ළමුන් තුළ ඇති වන ආබාධ නව ජන්ම කාලය අවසන් වන විට (ජීවිතයේ පළමු මාසය) තුරන් කරනු ලැබේ.

ගර්භණී සමයේදී හයිපර්ග්ලයිසිමියාව බොහෝ විට සිදුවන්නේ නම්, අඩු සීනි කාල පරිච්ඡේදයක් කීටොඇසයිඩෝසිස් සමඟ වෙනස් වේ නම්, අලුත උපන් බිළිඳකුට අත්විඳිය හැකිය:

• බර වැඩි කිරීම
• හුස්ම ගැනීමේ ආබාධ
• අභ්‍යන්තර අවයවවල වැඩි වීම,
• සනාල ගැටළු
• මේද පරිවෘත්තීය ආබාධ,
• කශේරුකා, වලිගය, කලවා ඇටකටු, වකුගඩු,
• හෘද හා මුත්රා පද්ධතියේ දෝෂ
• ස්නායු පද්ධතිය, මස්තිෂ්ක අර්ධගෝලය සෑදීම උල්ලං violation නය කිරීම.

දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන කාන්තාවන් තුළ, ගර්භණී සමයේදී දරුණු ගෙස්ටෝසිස් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, සංකූලතා වල තියුණු ප්‍රගතියක්, විශේෂයෙන් නෙෆ්‍රොෆති සහ රෙටිනෝපති, වකුගඩු හා උපත් ඇල නිතර ආසාදනය වීම, අධි රුධිර පීඩනය හා ආ ro ාතය වැඩි වශයෙන් දක්නට ලැබේ.

බොහෝ විට හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ඇති වන විට ගබ්සා වීමේ අවදානම වැඩි වේ - මුල් අවධියේ සාමාන්‍යයට සාපේක්ෂව 4 ගුණයක්. බොහෝ විට, නොමේරූ දරු ප්‍රසූතිය ආරම්භ වන අතර, මියගිය දරුවෙකු ලැබීමේ අවදානම 10% කි.

ප්රධාන හේතු

මවගේ රුධිරයේ සීනි අතිරික්තයක් තිබේ නම්, ග්ලූකෝස් වැදෑමහට විනිවිද යාමට හැකි බැවින් එය කලලරූපය තුළ ද නිරීක්ෂණය වේ. ඇය තම දරුවාගේ බලශක්ති අවශ්‍යතාවයන්ට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයකට අඛණ්ඩව දරුවාට ඇතුළු වේ. සීනි සමඟ ඇමයිනෝ අම්ල සහ කීටෝන් සිරුරු විනිවිද යයි.

අග්න්‍යාශයික හෝමෝන (ඉන්සියුලින් සහ ග්ලූකොජන්) භ්‍රෑණ රුධිරයට මාරු නොවේ. ඒවා දරුවාගේ ශරීරයේ නිපදවීමට පටන් ගන්නේ ගර්භනී සති 9-12 සිට පමණි.

මේ අනුව, පළමු මාස ​​3 අවයව තැබීම හා ඒවායේ වර්ධනය සිදුවන්නේ දුෂ්කර තත්වයන් යටතේ ය: ග්ලූකෝස් සීනි පටක ප්‍රෝටීන, නිදහස් රැඩිකලුන් ඒවායේ ව්‍යුහයට බාධා කරයි, කීටෝන මගින් ජීවියාට විෂ වේ. හදවත, අස්ථි හා මොළයේ දෝෂ ඇති වූයේ මේ අවස්ථාවේ දී ය.

කලලරූපය තමන්ගේම ඉන්සියුලින් නිපදවීමට පටන් ගත් විට, එහි අග්න්‍යාශය අධි රුධිර පීඩනය බවට පත්වේ, අතිරික්ත ඉන්සියුලින් නිසා ස්ථුලතාවය වර්ධනය වේ, සහ ලෙසිතින් සංශ්ලේෂණය දුර්වල වේ.

භ්රෑණ රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ දියවැඩියා භ්රෑණ දෘශ්යමය වශයෙන් පැහැදිලිව දැකගත හැකිය, එවැනි දරුවන් නිරෝගී ළදරුවන්ට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් වේ. ඒවා විශාලයි: 4.5-5 kg ​​හෝ ඊට වැඩි, සංවර්ධිත චර්මාභ්යන්තර මේදය, විශාල බඩ, බොහෝ විට ඉදිමී, ලාක්ෂණික සඳ හැඩැති මුහුණක්, කෙටි බෙල්ල.

වැදෑමහ ද අධි රුධිර පීඩනයකින් යුක්ත වේ. දරුවාගේ උරහිස් හිසට වඩා පුළුල් ය, ශරීරයට සාපේක්ෂව අත් පා කෙටි බව පෙනේ. සම රතු වී ඇති අතර, නිල් පැහැයක් ගනී, කුෂ් to යට සමාන කුඩා රක්තපාත බොහෝ විට දක්නට ලැබේ.

අලුත උපන් බිළිඳාට අධික ලෙස හිසකෙස් වර්ධනයක් ඇති අතර එය බහුල ලෙස ග්‍රීස් ආලේප කර ඇත.

උපතින් පසු පහත රෝග ලක්ෂණ ඇතිවිය හැකිය:

1. පෙනහළු කෙළින් කළ නොහැකි වීම නිසා ශ්වසන ආබාධ. පසුව, ශ්වසන අත් අඩංගුවට ගැනීම, හුස්ම හිරවීම, නිතර නිතර ශබ්ද විකාශනය සිදු විය හැකිය.
2. අක්මා ව්යාධි විද්යාවේ සං sign ාවක් ලෙස අලුත උපන් දරුවන්ගේ සෙංගමාලය. කායික සෙංගමාලය මෙන් නොව, එය තනිවම නොපවතින නමුත් ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ.
3. දරුණු අවස්ථාවල දී, කකුල් වල de න සංවර්ධනය, උකුල් හා පාද විස්ථාපනය, පහළ අන්තයේ විලයනය, ලිංගේන්ද්‍රියේ අසාමාන්‍ය ව්‍යුහය, මොළයේ de න සංවර්ධනය හේතුවෙන් හිසෙහි පරිමාව අඩුවීම නිරීක්ෂණය කළ හැකිය.

සීනි ප්‍රමාණය හදිසියේ නැවැත්වීම සහ අතිරික්ත ඉන්සියුලින් නිසා අලුත උපන් දරුවාට හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වේ. දරුවා සුදුමැලි වී, ඔහුගේ මාංශ පේශි තානය අඩු වේ, පසුව කැක්කුම ආරම්භ වේ, උෂ්ණත්වය හා පීඩනය පහත වැටේ, හෘදයාබාධ ඇතිවිය හැක.

ඉතා වැදගත්: ෆාමසි මාෆියාව නිරන්තරයෙන් පෝෂණය කිරීම නවත්වන්න. අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් විසින් පෙති සඳහා නිමක් නැතිව මුදල් වියදම් කරන්නේ රුධිරයේ සීනි රුබල් 147 ක් සඳහා සාමාන්‍යකරණය කළ හැකි විටය ... >>

අවශ්‍ය රෝග නිර්ණය

ගර්භණී සමයේදී දියවැඩියා භ්‍රෑණ රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලබන්නේ මාතෘ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව පිළිබඳ දත්ත සහ දියවැඩියා රෝගයේ පැවැත්ම මත ය. කලලරූපයේ ව්යාධි වෙනස්කම් අල්ට්රා සවුන්ඩ් මගින් සනාථ වේ.

1 වන ත්‍රෛමාසිකයේ දී අල්ට්රා සවුන්ඩ් මගින් මැක්‍රෝසෝමියාව (දරුවාගේ උස හා බර වැඩි වීම), ශරීර අනුපාතය දුර්වල වීම, විශාල අක්මා ප්‍රමාණය, අතිරික්ත ඇම්නියොටික් තරලය අනාවරණය විය.

2 වන ත්‍රෛමාසිකයේ දී අල්ට්රා සවුන්ඩ් ආධාරයෙන් ස්නායු පද්ධතියේ, අස්ථි පටක, ආහාර ජීර්ණ හා මුත්රා අවයව, හෘද හා රුධිර නාල වල අඩුපාඩු හඳුනාගත හැකිය.

ගර්භනීභාවයෙන් සති 30 කට පසු, අල්ට්රා සවුන්ඩ් මගින් දරුවා තුළ ඇති වන පටක හා අතිරික්ත මේදය දැකිය හැකිය.

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ගර්භනී කාන්තාවකට අමතර අධ්‍යයන ගණනාවක් නියම කරනු ලැබේ:

1. කලලරූපයේ ජෛව භෞතික පැතිකඩ යනු දරුවාගේ ක්‍රියාකාරිත්වය, ඔහුගේ ශ්වසන චලනයන් සහ හෘද ස්පන්දන වේගය නිවැරදි කිරීමයි. භ්රෑණය සමඟ, දරුවා වඩාත් ක්රියාකාරී වේ, නින්දේ කාල පරතරය වෙනදාට වඩා කෙටි වේ, මිනිත්තු 50 කට වඩා වැඩි නොවේ. හෘද ස්පන්දනයේ නිරන්තර හා දීර් slow මන්දගාමී වීමක් සිදුවිය හැකිය.
2. හෘදයේ ක්‍රියාකාරිත්වය, කලලරූපයේ යාත්රා වල තත්වය, පෙකණි වැලෙහි රුධිර ප්‍රවාහයේ ප්‍රමාණවත් බව තක්සේරු කිරීම සඳහා ඩොප්ලෙරෝමෙට්‍රි 30 වන සතියේ නියම කරනු ලැබේ.
3. දිගු කලක් තිස්සේ හෘද ස්පන්දනයේ පැවැත්ම හා සංඛ්‍යාතය තක්සේරු කිරීම සඳහා කලලරූපයේ CTG, හයිපොක්සියා හඳුනා ගන්න.
4. ගර්භනී කාන්තාවගේ හෝමෝන පැතිකඩ තීරණය කිරීම සඳහා සෑම සති 2 කට වරක් 2 වන ත්‍රෛමාසිකයේ සිට රුධිර පරීක්ෂණ ආරම්භ වේ.

අලුත උපන් බිළිඳකුගේ දියවැඩියා කලලරූපී රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලබන්නේ ළදරුවාගේ පෙනුම සහ රුධිර පරීක්ෂණ වල දත්ත තක්සේරු කිරීම මත ය: රතු රුධිර සෛලවල වැඩි වීම හා පරිමාව, හිමොග්ලොබින් මට්ටම ඉහළ යාම, සීනි ප්‍රමාණය 2.2 mmol / L දක්වා අඩුවීම සහ උපතින් පැය 2-6 ක් අඩු වීම.

දියවැඩියා භ්රෑණ ප්රතිකාර සඳහා ප්රතිකාර කරන්නේ කෙසේද

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන කාන්තාවකගේ භ්‍රෑණ රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවෙකුගේ උපත සඳහා විශේෂ වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ. එය දරු ප්රසූතියේදී ආරම්භ වේ.

විශාල කලලරූපය සහ ප්‍රීක්ලාම්ප්සියාව ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් හේතුවෙන්, සාමාන්‍යයෙන් සති 37 දී උපතක් නියම කරනු ලැබේ.

පූර්ව කාල පරිච්ඡේදයන් සිදුවිය හැක්කේ දියවැඩියා භ්‍රෑණ රෝගයෙන් පෙළෙන නොමේරූ දරුවෙකුගේ පැවැත්මේ වේගය ඉතා අඩු බැවින් තවදුරටත් ගැබ් ගැනීම මවගේ ජීවිතයට තර්ජනයක් වන අවස්ථාවන්හිදී පමණි.

දරු ප්රසූතියේදී මාතෘ හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ වැඩි සම්භාවිතාව නිසා රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කරනු ලැබේ. අඩු සීනි ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක අභ්‍යන්තර පරිපාලනය මගින් කාලෝචිත ලෙස නිවැරදි කරනු ලැබේ.

ළදරුවෙකුගේ උපතෙන් පසු පළමු වතාවට, කලලරූපය සමඟ ප්රතිකාර කිරීම සිදුවිය හැකි ආබාධ නිවැරදි කිරීමෙහි අඩංගු වේ:

1. සාමාන්‍ය ග්ලූකෝස් මට්ටම පවත්වා ගැනීම. සෑම පැය 2 කට වරක් නිරන්තරයෙන් පෝෂණය කිරීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ, වඩාත් සුදුසු වන්නේ මව්කිරි සමඟ ය. හයිපොග්ලිසිමියාව තුරන් කිරීම සඳහා මෙය ප්‍රමාණවත් නොවේ නම්, 10% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් කුඩා කොටස් තුළට එන්නත් කරනු ලැබේ. ඇගේ ඉලක්කගත රුධිර මට්ටම 3 mmol / L පමණ වේ. අතිරික්ත ඉන්සියුලින් නිපදවීම සඳහා හයිපර්ට්‍රොෆි අග්න්‍යාශය නතර කිරීම අවශ්‍ය බැවින් විශාල වැඩිවීමක් අවශ්‍ය නොවේ.
2. හුස්ම ආධාරක. හුස්ම ගැනීමට සහාය වීම සඳහා, ඔක්සිජන් චිකිත්සාවේ විවිධ ක්‍රම භාවිතා කරනු ලැබේ, මතුපිටින් සකස් කිරීම කළ හැකිය.
3. උෂ්ණත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම. දියවැඩියා භ්‍රෑණ රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවෙකුගේ ශරීර උෂ්ණත්වය අංශක 36.5 -37.5 ක නියත මට්ටමක පවත්වා ගනී.
4. ඉෙලක්ෙටොලයිට් ශේෂය නිවැරදි කිරීම. මැග්නීසියම් හිඟයට මැග්නීසියම් සල්ෆේට් 25% ක ද්‍රාවණයක්, කැල්සියම් නොමැතිකම - කැල්සියම් ග්ලූකෝනේට් 10% ද්‍රාවණය මගින් වන්දි ලබා දේ.
5. පාරජම්බුල කිරණ. සෙංගමාලය චිකිත්සාව පාරජම්බුල විකිරණ සැසි වලින් සමන්විත වේ.

ප්‍රතිවිපාක මොනවාද

සංජානනීය අක්‍රමිකතා වළක්වා ගැනීමට සමත් වූ දියවැඩියා භ්‍රෑණ රෝගයෙන් පෙළෙන අලුත උපන් දරුවන් තුළ රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ ක්‍රමයෙන් පිරිහෙයි. මාස 2-3 ක් වන විට එවැනි දරුවෙකු නිරෝගී දරුවෙකුගෙන් වෙන්කර හඳුනා ගැනීම අපහසුය. ඔහු තව දුරටත් දියවැඩියා රෝගය වැළඳීමට අපහසු වන අතර ප්‍රධාන වශයෙන් එයට හේතුව ජානමය සාධක මිස ළදරු අවධියේදී භ්‍රෑණ රෝග ඇතිවීම නොවේ.

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන මව්වරුන්ට උපදින දරුවන් බොහෝ විට තරබාරුකම හා ලිපිඩ පරිවෘත්තීය දුර්වලතාවයට පත්වේ. වයස අවුරුදු 8 වන විට ඔවුන්ගේ ශරීර බර සාමාන්‍යයෙන් සාමාන්‍යයට වඩා වැඩි වන අතර ඔවුන්ගේ රුධිරයේ ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ හා කොලෙස්ටරෝල් මට්ටම ඉහළ යයි.

ළමුන්ගෙන් 30% ක්, හෘදයේ හා රුධිර නාලවල වෙනස්වීම් - අඩකින්, ස්නායු පද්ධතියේ තුවාල - 25% ක් තුළ මොළයේ අක්‍රියතාවයන් දක්නට ලැබේ.

සාමාන්‍යයෙන් මෙම වෙනස්කම් අවම වන නමුත් ගර්භණී සමයේදී දියවැඩියා රෝගයට නිසි වන්දි ගෙවීමත් සමඟ බරපතල අඩුපාඩුකම් දක්නට ලැබෙන අතර එමඟින් නැවත නැවත ශල්‍යකර්ම මැදිහත්වීම් සහ නිරන්තර ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ.

කෙටි විස්තරය

2017 සැප්තැම්බර් 15 දිනැති කසකස්තාන් ජනරජයේ සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයේ වෛද්‍ය සේවාවන්හි ගුණාත්මකභාවය පිළිබඳ ඒකාබද්ධ කොමිෂන් සභාව විසින් අනුමත කරන ලදී.

දියවැඩියා ෆෙටෝපති යනු අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ දියවැඩියාව හෝ ගර්භණී දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන අතර බහු අවයවික තුවාල, පරිවෘත්තීය හා අන්තරාසර්ග දුර්වලතා වලින් සංලක්ෂිත වේ.

කෙටුම්පත් සංවර්ධනය / සංශෝධන දිනය: 2017.

ප්රොටෝකෝලය තුළ භාවිතා කරන කෙටි යෙදුම්:

ප්‍රොටෝකෝලය භාවිතා කරන්නන්: නවජ විද්‍යා ologists යින්, ළමා රෝග විශේෂ, වෛද්‍යවරුන්, ප්‍රසව හා නාරිවේද විශේෂ ologists යින්. රෝගී කාණ්ඩය: අලුත උපන් දරුවන්.

සාක්ෂි මට්ටම:

වර්ගීකරණය

වර්ගීකරණය: සංවර්ධනය කර නැත.

රෝග ලක්ෂණ සංකීර්ණ දෙකක් කැපී පෙනේ: • දියවැඩියා කළල-ව්‍යාධි - දියවැඩියාව හෝ ගර්භණී දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන මව්වරුන්ගෙන් අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ වර්ධනය වන සායනික රසායනාගාර රෝග ලක්ෂණ සංකීර්ණයක් වන අතර එහි ලාක්ෂණික පෙනුමට අමතරව අක්‍රමිකතා ද ඇතුළත් වේ.

• දියවැඩියා ෆෙටෝපති - දියවැඩියාව හෝ ගර්භණී දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන මව්වරුන්ගෙන් අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ වර්ධනය වන සායනික හා රසායනාගාර රෝග ලක්ෂණ සංකීර්ණයකි.