දියවැඩියාව හඳුනා ගන්නේ කෙසේද: මුල් සං signs ා, රෝග විනිශ්චය
1999 දී ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය විසින් අනුමත කරන ලද දියවැඩියාව පිළිබඳ පහත දැක්වෙන හේතු විද්යාත්මක වර්ගීකරණය තිබේ.
ග්ලයිසමික් ආබාධ පිළිබඳ හේතු විද්යාත්මක වර්ගීකරණය (WHO, 1999)
1. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය (බීටා සෛල විනාශ කිරීම, සාමාන්යයෙන් නිරපේක්ෂ ඉන්සියුලින් iency නතාවයට හේතු වේ):
2. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය (ඉන්සියුලින් ප්රතිග්රාහක ජානය විකෘති වීම හේතුවෙන් ප්රධාන ඉන්සියුලින් ප්රතිරෝධය හෝ අසාමාන්ය ඉන්සියුලින් නිපදවීම හේතුවෙන් ප්රධාන වශයෙන් ස්රාවය වන දෝෂයකි).
3. දියවැඩියාවේ වෙනත් විශේෂිත ආකාර සහ ඉන්සියුලින් වල බලපෑම.
පිළිතුර - බීටා සෛල ක්රියාකාරිත්වයේ ජානමය දෝෂ.
අග්න්යාශයේ එක්සොක්රීන් කොටසෙහි රෝග (අග්න්යාශය, පිළිකා, තුවාල, හිමොක්රොමෝටෝසිස් ආදිය).
ජී. එන්ඩොක්රිනෝපති - ඉට්සෙන්කෝ-කුෂින්ග්ස් රෝගය සහ සින්ඩ්රෝමය, තයිරොටොක්සිසෝසිස්, ෆියෝක්රොමොසිටෝමා, ග්ලූකොගොනෝමා, ඇක්රොමැගලි.
D. drugs ෂධ හෝ රසායනික ද්රව්ය මගින් ඇති කරන දියවැඩියාව - ඇඩ්රිනර්ජික් ඇගෝනිස්ට්, ග්ලූකෝකෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්, ඩයියුරිටික් ආදිය.
E. ආසාදන - රුබෙල්ලා, මැම්පස් ආදිය.
4. ගර්භණී දියවැඩියාව (ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ දියවැඩියාව).
3. දියවැඩියාවේ etiopathogenesis වල ප්රධාන විධිවිධාන.
දියවැඩියාවේ සියලුම පරිවෘත්තීය ආබාධ හා සායනික ප්රකාශනයන් සඳහා ප්රධාන හේතුව වන්නේ ඉන්සියුලින් iency නතාවය හෝ එහි ක්රියාකාරිත්වයයි. එය කාබෝහයිඩ්රේට්, මේදය හා ප්රෝටීන් පරිවෘත්තීය මගින් දුර්වල වේ.
නිරෝගී පුද්ගලයෙකු තුළ, ග්ලූකෝස් භාවිතය සඳහා පහත දැක්වෙන ක්රම තිබේ, ඉන්සියුලින් ක්රියාකාරිත්වය මගින් මැදිහත් වේ - වායුගෝලීය ග්ලයිකොලිසිස්, පෙන්ටෝස් පොස්පේට් චක්රය සහ අක්මාව තුළ ග්ලයිකොජන් සංශ්ලේෂණය.
නිරපේක්ෂ හෝ සාපේක්ෂ ඉන්සියුලින් iency නතාවයේ තත්වයන් යටතේ, ඉන්සියුලින් මත යැපෙන පටක වල (මාංශ පේශි, ඇඩිපෝස්, රක්තපාත) සෛල වලට ග්ලූකෝස් ගලායාම කඩාකප්පල් වේ, ඉන්සියුලින් වලින් ස්වාධීන ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය මාර්ග සක්රීය වේ:
sorbitol - ඇල්ඩෝස් නිපදවීමේ එන්සයිමයේ බලපෑම යටතේ ග්ලූකෝස් යථා තත්වයට පත් කරනු ලැබේ, එයින් අතිරික්තයක් කාච, ස්නායු තන්තු, දෘෂ්ටි විතානයේ එකතු වන අතර ස්නායු හා ඇසේ සුද වර්ධනයට හේතු වේ.
ග්ලූකුරෝනේට් - ග්ලූකෝස් අතිරික්තයක් සමඟ ග්ලූකුරෝනික් අම්ලය සහ ග්ලයිකොසමිනොග්ලිකන් විශාල ප්රමාණයක් සංස්ලේෂණය කිරීමට පටන් ගනී. කාටිලේජ, කණ්ඩරාවල තැන්පත් කර ඇති දෙවැන්න දියවැඩියාවේ ආතරෝපති රෝගයේ පදනම වේ.
ග්ලයිකොප්රෝටීන්– ග්ලයිකොප්රෝටීන වල සංශ්ලේෂණය - සනාල එන්ඩොතලියම් මත වාසය කරන සංකීර්ණ, විශේෂයෙන් මයික්රොවොස්කියුලේටරය සක්රීය වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, පර්යන්ත පටක වල රුධිර සෛල හා සංසරණ ආබාධ, ඇන්ජියෝපති ඇතිවීම හා ප්රගතිය සඳහා කොන්දේසි පැන නගී.
දියවැඩියාව සමඟ ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය පෙන්ටෝස් පොස්පේට් චක්රයේ ක්රියාකාරිත්වය අඩු වන අතර එය ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණය උල්ලං to නය කිරීමට දායක වේ. ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් වැඩි වීම ප්රෝටීන් කැටබොලිස් සක්රීය කිරීම, එහි සංචිත ක්ෂය වීම, ඇමයිනෝ අම්ල වලින් ආරම්භ වේ. මාංශ පේශි හයිපොට්රොෆි සහ බර අඩු කර ගැනීමෙන් සායනිකව ප්රකාශ වේ.
ප්රෝටීන් ග්ලයිකෝසයිලේෂන් - ද ඉතා වැදගත් වේ. හිමොග්ලොබින්, එන්සයිම සහ ව්යුහාත්මක ප්රෝටීන (එරිත්රෝසයිට් පටල ප්රෝටීන, රුධිර සෙරුමය, සනාල බිත්ති, අභ්යන්තර ඉන්සියුලින්) වැනි ප්රෝටීන ග්ලයිකෝසයිලේෂණයට භාජනය වේ. ඒ සමගම, ඒවායේ භෞතික විද්යාත්මක ගුණාංග නැති වී යයි, නිදසුනක් ලෙස, ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් ඔක්සිජන් ඉතා තදින් බන්ධනය කර පටක වලට අපහසු වන අතර එය පටක හයිපොක්සියා වලට දායක වේ. එසේම, එවැනි ප්රෝටීන ස්වයංක්රීය ප්රතිදේහජනක බවට පත්වන අතර එය ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියා වර්ධනයට දායක වේ.
ක්රෙබ්ස් චක්රයේ දුර්වල ග්ලූකෝස් භාවිතය ලිපොලිසිස් සක්රීය කිරීමට හේතු වන අතර එහි ප්රති fat ලයක් ලෙස මේද අම්ල හා ග්ලිසරින් (මේද අක්මාව) වැඩි වේ. අතිරික්ත මේද අම්ල වල තත්වයන් යටතේ, ක්රෙබ්ස් චක්රයේ (කීටොනෙමියා, කීටෝනූරියා) පරිවෘත්තීය වීමට කාලයක් නොමැති කීටෝන් සිරුරු සැලකිය යුතු ප්රමාණයක් සාදයි.
මුල් සං .ා
නිවසේදී, ඔබට පහත රෝග ලක්ෂණ තිබේ නම් 1 සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තීරණය කළ හැකිය:
- වියළි මුඛය, පිපාසය, දිනකට දියර ලීටර් 2 කට වඩා පානය කිරීමේ අවශ්යතාවය,
- සමේ වියළි බව හා පීල් කිරීම,
- කුසගින්න සහ ආහාර රුචිය වැඩි කිරීම,
- නිතර මුත්රා කිරීම, දෛනික මුත්රා පරිමාව ලීටර් 5 ක් දක්වා වැඩිවීම, සමහර විට ලීටර් 10 ක් දක්වා,
- ශරීර බරෙහි උච්චාවචනයන්
- ආක්රමණශීලී බව, නින්ද බාධාව, නුරුස්නා බව.
රෝගයේ වර්ධනයේ මුල් සං signs ා අතර දෘශ්ය තීව්රතාව හා තියුණු බව අඩුවීම, කකුල්වල බර හා පැටවුන්ගේ කැක්කුම ඇතුළත් වේ. රෝගියා බොහෝ විට කශේරුකාවේ පහරදීම්, දුර්වලතා සහ ඉක්මනින් වෙහෙසට පත්වේ. දියවැඩියාව සමඟ සමේ කැසීම සහ පෙරිනියල් ශ්ලේෂ්මල පටලය සටහන් වේ. බෝවන රෝග දිග්ගැස්සුනු ස්වභාවයක් ගනී, ඕනෑම තුවාල හා සීරීම් දිගු කාලයක් සුව වේ. නොසන්සුන් කෝපයක් ඇත.
සමහර අය තුළ පැහැදිලි සං signs ා දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වන අතර අනෙක් අය රෝග ලක්ෂණ බොඳ වේ. මේ සියල්ල රඳා පවතින්නේ ග්ලූකෝස් මට්ටම, රෝගයේ කාලසීමාව සහ රෝගියාගේ ශරීරයේ තනි ලක්ෂණ මත ය.
රෝගය වර්ධනය වන විට, ඔක්කාරය හා වමනය, අත් පා වල වෘක්ෂලතාදිය අතුරුදහන් වීම, මුහුණේ හිසකෙස් වර්ධනය වීම සහ ශරීරයේ කුඩා කහ වර්ධනය වීම ගැටලුවක් සං signal ා කළ හැකිය.
පිරිමින් තුළ, දියවැඩියාවේ මුල් අවධියේදී, ලිබිඩෝ අඩුවීම, ශිෂේණය ys ජු වීම, වඳභාවයට පත්වීම සටහන් වේ. නිතර මුත්රා කිරීමේ ප්රති result ලය බැලනොපොස්ටයිටිස් විය හැකිය - පෙර ඇඟිල්ල ඉදිමීම.
කාන්තාවන්ට ලිංගික ආශාවන් අඩුවීම, අක්රමවත් කාල පරිච්ඡේදයන්, ලිංගික අවයවවල ශ්ලේෂ්මල පටලවල වියළි බව සහ කැසීම, වඳභාවය, ගබ්සා වීම වැනි දේ තිබිය හැකිය.
අවදානම් කණ්ඩායම්
දියවැඩියා රෝගය තරමක් පොදු රෝගයකි, නමුත් සෑම පුද්ගලයෙකුටම එයට නැඹුරුතාවයක් නොමැත. පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා අවදානම් කණ්ඩායම් වෙනස් වේ.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වයස අවුරුදු 18 ට අඩු යෞවනයන්ගේ වඩාත් ලක්ෂණයකි. අග්න්යාශය ප්රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේ නැති අතර රෝගියාට එය පිටතින් අවශ්ය වේ. රෝගය වැළඳීමේ අවදානම පහත සඳහන් සාධක ඉදිරියේ වැඩි ය:
- ජානමය නැඹුරුතාවයක්
- සරම්ප, මැම්පස්, කොක්සැකි, එප්ස්ටයින්-බාර් වෛරස්, සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරස්,
- මව්කිරි දීමේ සිට ළදරු සූත්රයට මුල් මාරුව,
- අග්න්යාශ සෛල මත drugs ෂධ හා රසායනික ද්රව්යවල විෂ සහිත බලපෑම (සමහර ප්රතිජීවක, මීයන් විෂ, තීන්ත හා ගොඩනැගිලි ද්රව්යවල ප්රතික්රියාකාරක),
- ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව ඇති සමීප relatives ාතීන් සිටීම.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව යනු නිදන්ගත රෝගයක් වන අතර එය වයස අවුරුදු 45 ට වැඩි පුද්ගලයින්ගේ වැඩි ලක්ෂණයකි. පහත සඳහන් සාධක ඒකාබද්ධ වූ විට අවදානම ඉහළම වේ:
- සමීප relatives ාතීන්ගේ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව,
- ව්යායාම නොමැතිකම, 140/90 mm RT ට වැඩි රුධිර පීඩනය. කලාව.,
- පූර්ව දියවැඩියාව (නිරාහාර ග්ලයිසිමියාව හෝ ග්ලූකෝස් ඉවසීම),
- ගර්භණී දියවැඩියාව, කිලෝග්රෑම් 4 ට වඩා බර දරුවෙකුගේ උපත, ඉතිහාසයේ ස්වයංසිද්ධ ගබ්සාවක් හෝ දරු උපතක්,
- ට්රයිග්ලිසරයිඩ මට්ටම 2.82 mmol / l ට වඩා ඉහළ අගයක් ගනී, ඉහළ dens නත්ව ලිපොප්රෝටීන කොලෙස්ටරෝල් මට්ටම 0.9 mmol / l ට වඩා අඩුය,
- බහු අවයවික ඩිම්බකෝෂ සින්ඩ්රෝමය,
- හෘද රෝග.
අවදානම් සාධක එකක් හෝ වැඩි ගණනක් තිබියදී, සෞඛ්ය තත්වය හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම හා නිරන්තර පරීක්ෂණ පැවැත්වීම වැදගත් වේ.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව (ඉන්සියුලින් මත යැපෙන) ප්රධාන වශයෙන් වයස අවුරුදු 40 ට අඩු රෝගීන් තුළ දක්නට ලැබේ. ප්රකාශනය තියුණු හා හදිසි වන අතර එය මුල් අවධියේදී දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වේ. සමහර විට රෝගයේ පළමු ප්රකාශනය හදිසියේම දරුණු කීටෝඇසයිඩෝසිස් වර්ධනය වන අතර සමහර විට එය කෝමා තත්වයට පත්වේ.
නමුත් සාමාන්යයෙන් මෙම පින්තූරය වෙනස් වන්නේ බරපතලකමෙහි රෝග ලක්ෂණ මගිනි. රෝගියා ආහාර සඳහා වැඩි අවශ්යතාවයක් අත්විඳින අතර, බොහෝ දේ අනුභව කරයි, නමුත් බර වැඩිවන්නේ නැත, බර අඩු කරයි. මෙයට හේතුව ග්ලූකෝස් ප්රමාණය අඩු වීමයි. තියුණු බර අඩු කර ගැනීම යනු රෝගයේ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ආකාරයක ලක්ෂණයකි. දියවැඩියා රෝගියෙකුට මාස 2 කින් බර කිලෝග්රෑම් 10-15 දක්වා අඩු කර ගත හැකිය.
ඒ අතරම, රාත්රී කාලයේ මුත්රා කිරීම සහ දිනපතා මුත්රා පිටවීමේ පරිමාව වැඩි වේ. මෙම තත්වය ඇති වන්නේ මුත්රා වල ඔස්මොටික් පීඩනය වැඩිවීම නිසා වන අතර ග්ලූකෝස් මුත්රා තුළට පෙරීම වැඩි වීම නිසා මෙය සිදු වේ.
රෝගියා නිරන්තරයෙන් පිපාසයෙන් සිටින අතර, දිනපතා තරල අවශ්යතාවය ලීටර් 5 ක් දක්වා ළඟා විය හැකිය. මේ ආකාරයෙන් ශරීරය අධික ලෙස මුත්රා කිරීම නිසා ඇති වන ජල iency නතාවයට හේතු වේ. පිපාසය වැඩිවීමට තවත් හේතුවක් වන්නේ හයිපොතලමස් හි ඇති ඔස්මෝරොසෙප්ටරයන් කෝප වීමයි.
රෝගියාට නරක හුස්මක් ඇති අතර එය ඇසිටෝන් ලබා දෙන අතර මුත්රා කුණුවෙයි. මෙම සංසිද්ධිය සිදුවන්නේ ශරීරයේ ඇති ග්ලූකෝස් iency නතාවයක් හේතුවෙන් ශරීරය කාබෝහයිඩ්රේටයක සිට ශක්තිය උත්පාදනය කිරීමේ මේද ක්රමයකට මාරු වන විටය. මෙම නඩුවේ පිහිටුවා ඇති කීටෝන් සිරුරු, විෂ වීමේ සලකුණු ඇති කරයි - උදර වේදනාව, ඔක්කාරය, වමනය. කීටොඇසයිඩෝසිස් තවදුරටත් ඉදිරියට යාම දියවැඩියා කෝමා තත්වයට හේතු වේ.
පරිවෘත්තීය ආබාධ දුර්වල හා තෙහෙට්ටුව, විෂ සහිත පරිවෘත්තීය නිෂ්පාදන සමුච්චය කිරීම අවුස්සයි. ඊට අමතරව, රෝගියාගේ දර්ශනය පිරිහී යයි, සම කැසීම ආරම්භ වේ, කුඩා ඛාදනය ඒ මත දිස් වේ, සුව නොවන තුවාල හා තුවාල, හිසකෙස් දැඩි ලෙස වැටේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ තවත් නිශ්චිත නොවන සලකුණක් රෝගියාගේ වයස ලෙස සැලකිය හැකිය - අවුරුදු 40 දක්වා.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තරබාරු මැදිවියේ අයගේ ලක්ෂණයකි. අලුතෙන් හඳුනාගත් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගෙන් ආසන්න වශයෙන් 90% ක් පමණ අධික බරින් යුක්ත වන අතර ප්රධාන ශරීර මේදය උදරයේ එකතු වේ. විශාල ඉන්සියුලින්-ප්රතිරෝධී මේද සෛල මෙම කලාපයේ පිහිටා ඇති අතර ඇඩිපොසයිට් කලවා ප්රදේශයේ ඉන්සියුලින් වලට වඩා සංවේදී වේ.
රෝගයේ මුල් අවධියේදී අග්න්යාශය මගින් ඉන්සියුලින් සංශ්ලේෂණය වැඩි කරයි, නමුත් රෝගය වර්ධනය වන විට සංචිතය ක්ෂය වේ, ඉන්සියුලින් iency නතාවය වර්ධනය වේ. රෝගියාට මෙම තත්වයේ බාහිර සං signs ා නොසලකා හැරිය හැකි අතර, වයසට සම්බන්ධ වෙනස්කම් වලට ඇති දුර්වලතාවය හා තෙහෙට්ටුව ආරෝපණය කළ හැකිය. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ සෙමින් ප්රගතිය, ඒවා මකා දමනු ලැබේ, ඒවා දැකීම වඩාත් අපහසු වේ. එබැවින් දියවැඩියාව ඔබම තීරණය කිරීම පහසු කාර්යයක් නොවේ. රීතියක් ලෙස, රෝගියෙකු වෙනත් රෝගයක් සඳහා පැමිණෙන විට ඔහු අහම්බෙන් රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව මුල් අවධියේදී ලාක්ෂණික පිපාසය නිසා සැක කළ හැකිය (අවශ්යතාවය දිනකට ලීටර් 4-5 දක්වා ළඟා වේ), නමුත් වැඩිහිටි වියේදී පුද්ගලයෙකුට පිපාසය ඇති බව පැහැදිලිව දැනේ නම්, වැඩිහිටියන් තුළ සංවේදීතාව අඳුරු වේ. ඒ අතරම, විශේෂයෙන් රාත්රියේදී මුත්රා කිරීම නිතර නිතර සිදු වේ. ශරීර බර ක්රමයෙන් වැඩිවේ.
රසකැවිලි සඳහා විශේෂ අවධානයක් යොමු කරමින් රෝගියාට අධික ආහාර රුචියක් ඇත. එය පෙරිනියම් ඇතුළුව දුර්වලතාවය, නිදිබර ගතිය, තෙහෙට්ටුව, කැසීම සම සමඟ සංයුක්ත වේ. දියවැඩියා ස්නායු රෝගය වර්ධනය වන විට, පහළ අන්තයේ පාරේස්ටේෂියාව සහ හිරිවැටීම සටහන් වේ. සනාල හානිය හිසකෙස් නැතිවීම, ඇවිදීමේදී කකුල් වල වේදනාව හා තෙහෙට්ටුව, අත් පා වල රුධිර සංසරණය දුර්වල වීම.
සම මන්දගාමීව යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම කැන්ඩිඩියාසිස්, සුව නොවන තුවාල වලට හේතු වේ. ස්ටෝමැටිටිස්, ආවර්තිතා රෝග ඇතිවිය හැක. ඉහළ ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණයක් මගින් රෙටිනෝපති සහ ඇසේ සුද වර්ධනයට පෙළඹේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ වුවද පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට වඩා දර්ශනය අඩු වේ.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව යෞවනයන් තුළ ද දක්නට ලැබේ. මෙම නඩුවේ ව්යාධි වෙනස්කම් මගින් බර වැඩිවීම සහ බර අඩු කර ගැනීම යන දෙකම සිදුවිය හැකිය. එබැවින් සැක සහිත රෝග ලක්ෂණ සඳහා වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.
දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව
ළමුන් තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමේ දුෂ්කරතාවය නම් ළදරුවන්ට නිශ්චිත රෝග ලක්ෂණ විස්තර කළ නොහැකි වීමයි. දරුවා බොහෝ විට මත්පැන් පානය කිරීම හා වැසිකිළියක් ඉල්ලා සිටීම මෙන්ම ඔහුගේ බර විශාල ලෙස වෙනස් වන්නේ නම් දෙමාපියන් සැලකිලිමත් විය යුතුය.
කීටොඇසයිඩෝසිස් රෝගයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ වලදී හදිසි වෛද්ය ප්රතිකාර ලබා ගන්න. උදර වේදනාව, වමනය හෝ ඔක්කාරය, කරකැවිල්ල හෝ දැඩි වියළි සමේ සලකුණු සඳහා ඇසිටෝන් සුවඳ සමඟ නිතර හුස්ම ගැනීම, උදාසීනත්වය, නිදිබර ගතිය, ගිලන් රථයක් අමතන්න.
නිවසේදී දියවැඩියාව පිළිබඳ සැකය සනාථ කිරීම හෝ ප්රතික්ෂේප කිරීම සඳහා ඔබට ග්ලූකෝමීටරයක් හෝ ඒ 1 සී කට්ටලයක් භාවිතා කළ හැකිය. මෙම උපකරණ විශේෂ special යින් නොමැතිව මිනිත්තු කිහිපයක් ඇතුළත රුධිරයේ සීනි මට්ටම තීරණය කිරීමට විශේෂ ists යින්ට ඉඩ දෙයි. මුත්රා වල සීනි මට්ටම තීරණය කිරීම සඳහා ඔබට පරීක්ෂණ තීරු භාවිතා කළ හැකිය. මෙම උපකරණ සියල්ලම බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් තොරව ෆාමසියකින් මිලදී ගත හැකිය. පරීක්ෂණ ප්රති results ල කුමක් වුවත්, ස්වයං medic ෂධ ලබා නොගෙන, ඔබට අසනීප බවක් දැනේ නම්, වෛද්යවරයකු හමුවීමට පසුබට නොවන්න.
පිපාසය, වැඩි මුත්රා කිරීම, දුර්වලතාවය, වියළි සම සහ බර උච්චාවචනයන් පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ ප්රධාන සං signs ා වේ. ඔවුන් පෙනී සිටින විට, ඔබ වෛද්ය සහාය ලබා ගත යුතුය. රෝග විනිශ්චය කිරීම සඳහා වෛද්යවරයා විසින් ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක්, සීනි සඳහා සාමාන්ය රුධිර පරීක්ෂණයක්, හීමොග්ලොබින්, ඉන්සියුලින් සහ සී-පෙප්ටයිඩ් සඳහා පරීක්ෂණයක්, කීටෝන් සිරුරු සහ සීනි සඳහා මුත්රා පරීක්ෂණයක් මෙන්ම වෙනත් අවශ්ය අධ්යයනයන් ද නියම කරනු ලැබේ.
ව්යාධි විද්යාවේ සාරය
දියවැඩියාව සඳහා, ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානයේ නිර්වචනය පහත පරිදි වේ - එය නිදන්ගත පරිවෘත්තීය රෝගයක් වන අතර එය සාධක හයිපර්ග්ලයිසිමියාව මගින් සංලක්ෂිත වේ.
රෝගය වර්ධනය වීමට ප්රධාන හේතු කිහිපයක් තිබේ:
- ස්වාභාවික වයසට යාමේ ක්රියාවලිය - වයස සමඟ, බොහෝ අය සීනි පරිවෘත්තීය අඩු කරයි,
- තරබාරුකම - ලිපිඩ පරිවෘත්තීය ග්ලූකෝස් වැඩිවීමට ද බලපායි,
- මන්දපෝෂණය - අධික කාබෝහයිඩ්රේට් ඉන්සියුලින් සෛල ප්රතිග්රාහක වලට හානි කරයි.
රෝගයේ අවදානම වැඩි කරන සාධක: ජානමය නැඹුරුතාවයක්, ශාරීරික අක්රියතාව, නිරන්තරයෙන් අධික ලෙස ආහාර ගැනීම, අධි රුධිර පීඩනය, of ෂධ දීර් use කාලයක් තිස්සේ භාවිතා කිරීම.
රෝගයේ වර්ගීකරණයට විවිධ සම්භවයක් ඇති ආකාර කිහිපයක් ඇතුළත් වේ:
- ඉන්සියුලින් මත යැපෙන, හෝ 1 වර්ගය,
- ඉන්සියුලින් නොවන, හෝ 2 වර්ගයේ,
- ගර්භණීභාවය, ගර්භණී සමයේදී වර්ධනය වීම,
- ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණය
- බෝවන
- inal ෂධීය.
ඊට අමතරව, රෝගයේ අදියර කිහිපයක් තිබේ:
- වන්දි, ග්ලූකෝස් හි සුළු වැඩිවීමක්, පහසුවෙන් සකස් කළ ආහාර සහ drugs ෂධ සමඟ,
- උපසම්පදාව - ප්රතිකාර අතරතුර පවා වරින් වර ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ යාමත් සමඟ,
- දිරාපත් විය - ප්රතිකාර අතරතුර සංකූලතා වර්ධනය වීම.
දියවැඩියාව සංකූලතා සමඟ හෝ නැතිව සිදුවිය හැකිය. ගුප්ත දියවැඩියා රෝගය වැනි ස්වරූපයක් ඇත - ලාක්ෂණික රෝග ලක්ෂණ නොමැති අතර, සීනි මට්ටම ඉහළ යාමක් පමණක් වාර්තා වේ.
සායනික පින්තූරය
රෝගයේ විවිධ ස්වරූපයන් තරමක් වෙනස් රෝග ලක්ෂණ ඇත. 1 හෝ 2 වර්ගයේ දියවැඩියාව - රෝග ලක්ෂණ අනුව තීරණය කරන්නේ කෙසේද?
මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා පොදු සං signs ා තිබේ:
- නිරන්තර පිපාසය සහ කුසගින්න,
- නිතර මුත්රා කිරීම,
- කැසීම සහ වියළි සම
- තෙහෙට්ටුව,
- ඔක්කාරය, වමනය,
- අත් පා වල හිරිවැටීම සහ හිරි වැටීම,
- තුවාල, තැලීම්, මන්දගාමී සුව කිරීම
- නුරුස්නා බව.
නමුත් රෝග ලක්ෂණ වලද වෙනස්කම් තිබේ.
වගුව. පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ සායනික පින්තූරයේ වෙනස්කම්:
සං .ා | පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව | දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව |
රෝග ආරම්භය | කුළුබඩු. Ketoocytosis බොහෝ විට නිරීක්ෂණය වේ. | ක්රමයෙන්. රෝග ලක්ෂණ නොමැති හෝ මෘදුයි. |
රෝගියාගේ ශරීරය, ශරීර බර | සාමාන්ය හෝ සිහින් ශරීරයක් | අධික බර හෝ තරබාරුකම |
අග්න්යාශයේ තත්වය | ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල ගණන අඩු කර ඇත. | හරි. |
දියවැඩියාව නිර්වචනය කිරීම සඳහා ඇති විය හැකි සංකූලතා ඇතුළත් වේ. අධි රුධිර පීඩනය, හයිපොග්ලිසිමියා, ස්නායු රෝග, වකුගඩු රෝග, හෘදයාබාධ හා ආ ro ාත, දියවැඩියා පාදය, කකුල් කපා ඉවත් කිරීම, දියවැඩියා කෝමා යන වර්ග දෙකටම ඒවා එක හා සමාන වේ.
රෝග නිර්ණය
පුද්ගලයෙකුට ඇති දියවැඩියාව කුමක්දැයි තීරණය කරන්නේ කෙසේද? මෙය සිදු කිරීම සඳහා, ඔබ රෝග විනිශ්චය අධ්යයනයන් සිදු කළ යුතුය.පළමුව, වෛද්යවරයා රෝගියාගේ වයස සහ ශරීරය කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි, රෝග ලක්ෂණ මොනවාදැයි සොයා ගනී.
එවිට රෝගියා රසායනාගාර පරීක්ෂණ සඳහා යවනු ලැබේ:
- ග්ලූකෝස් සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක්. හිස් බඩක් මත තබා ඇත. රුධිරය ඇදෙන්නේ ඇඟිල්ලකින් හෝ නහරයකින්.
- ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය. හිස් බඩක් මත රුධිරය ගනු ලැබේ. පැයකට පසු, රෝගියාට පානය කිරීම සඳහා මිහිරි විසඳුමක් ලබා දෙන අතර රුධිරය නැවත ගනු ලැබේ. ඊළඟ රුධිර සාම්පලය පැය 2 කට පසුව ගනු ලබන අතර ප්රති results ල සංසන්දනය කරනු ලැබේ.
- ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් දර්ශක. මාස 3 ක් සඳහා සීනි මට්ටම තක්සේරු කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසන වඩාත්ම තොරතුරු පරීක්ෂණය.
- සීනි සහ කීටෝන් සිරුරු සඳහා මුත්රා පරීක්ෂා කිරීම. මුත්රා වල කීටෝන පැවතීමෙන් ඇඟවෙන්නේ ග්ලූකෝස් ශරීර සෛල තුළට ඇතුළු නොවන අතර ඒවා පෝෂණය නොකරන බවයි.
නිවසේදී දියවැඩියාව තීරණය කිරීම සඳහා පරීක්ෂණ නොමැත. නිවසේ රුධිර ග්ලූකෝස් මීටරයක් භාවිතා කිරීමෙන් ඔබට සොයාගත හැක්කේ රුධිර ග්ලූකෝස් ප්රමාණය පමණි, නමුත් රෝග විනිශ්චය කිරීමට මෙය ප්රමාණවත් නොවේ.
දියවැඩියාව ඇති බව නිවැරදිව තීරණය කිරීමට සහ ව්යාධි වර්ගය තීරණය කළ හැක්කේ රසායනාගාර පරීක්ෂණයකින් පමණි
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය - ව්යාධි විද්යාවේ පැවැත්ම තීරණය කිරීම විශේෂයෙන් අපහසු නොවේ. කාලෝචිත රෝග විනිශ්චය මගින් ප්රතිකාර වේගවත් කරන අතර සංකූලතා වර්ධනය වීම වළක්වා ගන්න.
වෛද්යවරයාගෙන් ප්රශ්න
පරීක්ෂණ නොමැතිව දියවැඩියාව තීරණය කරන්නේ කෙසේදැයි දැන ගැනීමට මා කැමතිය? එය ඔබම කළ හැකිද?
ඔලෙග් එන්. අවුරුදු 43, යෙලට්ස් නගරය
වේගවත් බර අඩු කර ගැනීම හෝ අනෙක් අතට, බර වැඩිවීම, පිපාසය, වියළි මුඛය, නුරුස්නා බව, සම සහ පෙනීමේ ගැටළු ඔබ දකින්නේ නම්, මෙම සං signs ා පදනම් කරගෙන ඔබට රෝගයක් සැක කළ හැකිය. මෙම රෝග ලක්ෂණ දියවැඩියා වර්ග දෙකක ලක්ෂණයකි. රෝග විනිශ්චය පැහැදිලි කිරීම සඳහා, අවශ්ය පරීක්ෂණ පැවැත්වීම සඳහා ඔබ වෛද්යවරයකු හමුවිය යුතුය.
මාස පහකට පෙර මම පුතෙකු බිහි කළෙමි. ගර්භනී මාස හයේදී මට ගර්භණී දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනා ගත්තා. මම මගේ පුතාගේ සෞඛ්යය ගැන කරදර වෙනවා. දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව තීරණය කරන්නේ කෙසේද?
34 හැවිරිදි කැතරින් වී, පෙන්සා.
ජීවිතයේ පළමු මාසවලදී, රෝගය කලාතුරකින් වර්ධනය වන අතර, වයස අවුරුදු 9 දී පමණ රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වීමට පටන් ගනී. සමහර දරුවන් තුළ, රෝගය තියුණු ලෙස පෙන්නුම් කරයි, දැඩි මත්ද්රව්ය සමඟ - වමනය, විජලනය.
අනෙක් අය තුළ රෝග ලක්ෂණ ටිකෙන් ටික වැඩි වේ. හොඳ ආහාර රුචියකින් පෙළෙන දරුවෙකු බර වැඩිවන්නේ නැත, ඩයපර් කුෂ් is යක් දිස් වුවහොත් ඔවුන් දිගු කලක් සුව නොවේ. දරුවාගේ හැසිරීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන්න. අසනීප දරුවෙකු නොසන්සුන් ලෙස හැසිරෙයි, මත්පැන් පානය කිරීමෙන් පසු සන්සුන් වේ.
මුත්රා වියළී ගිය පසු, ඩයපර් පිෂ් .ය වී ඇති බව පෙනේ. මුත්රා බින්දු තද, සිනිඳු මතුපිටක් මතට වැටුනහොත් එය ඇලෙන සුළු වේ. ඕනෑම අවස්ථාවක, දරුවාගේ සෞඛ්යය පිළිබඳ සැකයක් ඇත්නම්, ළමා රෝග විශේෂ consult වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම අවශ්ය වේ.
රුධිරයේ සීනි - සාමාන්ය, අපගමනය
ඔබ දියවැඩියාව ගැන සැක කරන්නේ නම්, අධ්යයන මාලාවක් පවත්වන අන්තරාසර්ග විද්යා ologist යකු හමුවන්න. රුධිර පරීක්ෂාවන් ග්ලූකෝස් මට්ටම හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වනු ඇත, මන්ද මෙය දියවැඩියා රෝගීන්ගේ සෞඛ්යය පිළිබඳ වැදගත්ම දර්ශකය වන බැවිනි. රෝගීන් පර්යේෂණ සඳහා රුධිරය පරිත්යාග කරයි, එවිට වෛද්යවරයා කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය තත්ත්වය තක්සේරු කරයි.
විශ්වසනීය ප්රති results ල ලබා ගැනීම සඳහා, පළමුව සීනි සාන්ද්රණය තීරණය කරන්න, ඉන්පසු සීනි බර සමඟ රුධිර සාම්පලයක් පවත්වන්න (ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය).
විශ්ලේෂණයේ ප්රති results ල වගුවේ දක්වා ඇත:
විශ්ලේෂණ කාලය | කේශනාලිකා රුධිරය | ශිරා රුධිරය |
සාමාන්ය කාර්ය සාධනය | ||
හිස් බඩක් මත | 5.5 පමණ | 6.1 දක්වා |
ග්ලූකෝස් ද්රාවණය ආහාරයට ගැනීමෙන් හෝ ගැනීමෙන් පසු | 7.8 පමණ | 7.8 දක්වා |
පූර්ව දියවැඩියාව | ||
හිස් බඩක් මත | 6.1 පමණ | 7 දක්වා |
ආහාර හෝ ද්රාව්ය ග්ලූකෝස් අනුභව කිරීමෙන් පසු | 11.1 පමණ | 11.1 දක්වා |
දියවැඩියා රෝගය | ||
හිස් බඩක් මත | 6.1 සහ තවත් | 7 සිට |
ආහාර වේලක් හෝ ග්ලූකෝස් පසු | 11.1 ට වඩා | 11.1 සිට |
ඉහත අධ්යයනයන්ගෙන් පසුව, පහත දැක්වෙන දර්ශක හඳුනා ගැනීමේ අවශ්යතාවයක් ඇත:
- Baudouin සංගුණකය යනු ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයෙන් මිනිත්තු 60 කට පසු හිස් බඩක් මත රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් ප්රමාණයට ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය අනුපාතයයි. සාමාන්ය අනුපාතය 1.7 කි.
- රෆල්ස්කි සංගුණකය - ග්ලූකෝස් අනුපාතය (සීනි පැටවීමෙන් මිනිත්තු 120 කට පසු) සීනි සාන්ද්රණයට. සාමාන්යයෙන්, මෙම අගය 1.3 නොඉක්මවයි.
මෙම අගයන් දෙක තීරණය කිරීම නිවැරදි රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීමට උපකාරී වේ.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ සං s ා
පළමු වර්ගයේ රෝගය ඉන්සියුලින් මත රඳා පවතින අතර උග්ර පා course මාලාවක් ඇති අතර දරුණු පරිවෘත්තීය ආබාධද ඇත. ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ හෝ වෛරස් අග්න්යාශයේ තුවාලයක් රුධිරයේ ඉන්සියුලින් හිඟයක් ඇති කරයි. මේ නිසා, සමහර අවස්ථාවල දියවැඩියා කෝමා හෝ ඇසිඩෝසිස් ඇති වන අතර එහිදී අම්ල-පාදක සමතුලිතතාවයට බාධා ඇති වේ.
මෙම තත්වය පහත දැක්වෙන සං by ා මගින් තීරණය වේ:
- xerostomia (මුඛ ශ්ලේෂ්මලයෙන් වියළීම),
- පිපාසය, පුද්ගලයෙකුට පැය 24 ක් තුළ තරල ලීටර් 5 ක් දක්වා පානය කළ හැකිය,
- ආහාර රුචිය වැඩි කිරීම
- නිතර මුත්රා කිරීම (රාත්රිය ඇතුළුව),
- බර අඩු කර ගැනීම
- සාමාන්ය දුර්වලතාවය
- සමේ කැසීම.
දරුවෙකුගේ හෝ වැඩිහිටියෙකුගේ ප්රතිශක්තිය දුර්වල වන අතර රෝගියා බෝවන රෝගවලට ගොදුරු වේ. මීට අමතරව, දෘශ්ය තීව්රතාවය අඩු වේ, වැඩිහිටියන් තුළ ලිංගික ආශාව අඩු වේ.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ
ඉන්සියුලින් ස්වාධීන දියවැඩියාව සංලක්ෂිත වන්නේ ඉන්සියුලින් ප්රමාණවත් ලෙස ස්රාවය වීම සහ මෙම හෝමෝනය නිපදවන සෛල ß සෛලවල ක්රියාකාරිත්වය අඩුවීමෙනි. මෙම රෝගය ඇති වන්නේ ඉන්සියුලින් වල බලපෑමට පටක වල ජානමය ප්රතිශක්තිය හේතුවෙනි.
මෙම රෝගය බොහෝ විට වයස අවුරුදු 40 ට වැඩි පුද්ගලයින්ගේ අතිරික්ත බරින් අනාවරණය වේ, රෝග ලක්ෂණ ක්රමයෙන් පෙනේ. අකල් රෝග විනිශ්චය සනාල සංකූලතා වලට තර්ජනය කරයි.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තීරණය කිරීම සඳහා පහත රෝග ලක්ෂණ සලකා බැලිය යුතුය:
- උදාසීනත්වය
- කෙටිකාලීන මතක ආබාධ
- පිපාසය, රෝගියා වතුර ලීටර් 5 ක් පමණ පානය කරයි,
- රාත්රියේදී වේගවත් මුත්රා කිරීම,
- තුවාල දිගු කලක් සුව නොවේ,
- සමේ කැසීම
- දිලීර සම්භවයක් ඇති බෝවන රෝග,
- තෙහෙට්ටුව.
පහත සඳහන් රෝගීන් අවදානමට ලක්ව ඇත:
- දියවැඩියාවට ජානමය නැඹුරුතාවයක්,
- අධික බර
- ගර්භණී සමයේදී ග්ලූකෝස් සමඟ කිලෝග්රෑම් 4 ක් හා ඊට වැඩි බරකින් යුත් ළදරුවන් බිහි කළ කාන්තාවන්.
එවැනි ගැටළු පැවතීමෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ ඔබ රුධිරයේ සීනි නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතු බවයි.
වෙනත් වර්ගවල දියවැඩියාව
වෛද්යවරු පහත දැක්වෙන රෝග වර්ග හඳුනා ගනී:
- ගර්භණී සමයේදී ගර්භණී සමයේදී වර්ධනය වන දියවැඩියාවකි. ඉන්සියුලින් හිඟකම නිසා සීනි සාන්ද්රණය වැඩිවේ. ව්යාධි විද්යාව දරු ප්රසූතියෙන් පසු ස්වාධීනව සමත් වේ.
- ලැටෙන්ට් (ලාඩා) යනු රෝගයේ අතරමැදි ආකාරයක් වන අතර එය බොහෝ විට එහි 2 වර්ගය ලෙස වෙස්වලා ගනී. මෙය ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ රෝගයක් වන අතර එය බීටා සෛල ඔවුන්ගේම ප්රතිශක්තියෙන් විනාශ කිරීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. රෝගීන්ට ඉන්සියුලින් නොමැතිව දිගු කලක් යා හැකිය. ප්රතිකාර සඳහා, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා drugs ෂධ භාවිතා කරනු ලැබේ.
- රෝගයේ ගුප්ත හෝ නිදි ස්වරූපයක් සාමාන්ය රුධිර ග්ලූකෝස් මගින් සංලක්ෂිත වේ. ග්ලූකෝස් ඉවසීම දුර්වල වේ. ග්ලූකෝස් පැටවීමෙන් පසු සීනි මට්ටම සෙමෙන් අඩු වේ. දියවැඩියාව වසර 10 කින් සිදුවිය හැක. නිශ්චිත චිකිත්සාව අවශ්ය නොවේ, නමුත් වෛද්යවරයා රෝගියාගේ තත්වය නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
- ලේබල් දියවැඩියාවේදී, හයිපර්ග්ලයිසිමියාව (සීනි සාන්ද්රණය වැඩි වීම) දවස පුරා හයිපොග්ලිසිමියා (ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩුවීම) මගින් ප්රතිස්ථාපනය වේ. මෙම වර්ගයේ රෝග බොහෝ විට දියවැඩියා කෝමා තත්වයට පරිවර්තනය වන කීටොඇසයිඩෝසිස් (පරිවෘත්තීය ආම්ලිකතාවය) මගින් සංකීර්ණ වේ.
- දිරාපත් විය. මෙම රෝගය ඉහළ සීනි අන්තර්ගතයක්, මුත්රා වල ග්ලූකෝස් සහ ඇසිටෝන් අඩංගු වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.
- උපසම්පදාව. සීනි සාන්ද්රණය වැඩි වේ, ඇසිටෝන් මුත්රා වල නොමැත, ග්ලූකෝස් වලින් කොටසක් මුත්රා මාර්ගයෙන් පිටතට යයි.
- දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස්. මෙම ව්යාධි විද්යාව සඳහා, වැසොප්රෙසින් (ප්රතිවෛරස් හෝමෝනය) හි ලාක්ෂණික iency නතාවයක්. මෙම රෝගයේ ස්වරූපය හදිසි හා බහුල මුත්රා පිටවීම (ලීටර් 6 සිට 15 දක්වා), රාත්රියේ පිපාසය මගින් සංලක්ෂිත වේ. රෝගීන් තුළ ආහාර රුචිය අඩු වේ, බර අඩු වේ, දුර්වලතාවය, නුරුස්නා බව යනාදිය.
අතිරේක විශ්ලේෂණයන්
පැහැදිලි සං signs ා තිබේ නම්, රුධිර පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ, එය ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය වැඩි බවක් පෙන්නුම් කරන්නේ නම්, වෛද්යවරයා දියවැඩියාව හඳුනාගෙන ප්රතිකාර ලබා ගනී. ලාක්ෂණික රෝග ලක්ෂණ නොමැතිව රෝග විනිශ්චය කළ නොහැක. මෙයට හේතුව බෝවන රෝගයක්, කම්පනයක් හෝ ආතතියක් හේතුවෙන් හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ඇතිවිය හැකි බැවිනි. මෙම අවස්ථාවේ දී, චිකිත්සාවකින් තොරව සීනි මට්ටම ස්වාධීනව සාමාන්යකරණය වේ.
අතිරේක පර්යේෂණ සඳහා ප්රධාන ඇඟවුම් මේවා වේ.
PGTT යනු ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයකි. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, පළමුව රෝගියාගේ හිස් බඩක් මත ගත් රුධිරය පරීක්ෂා කරන්න. එවිට රෝගියා ජලීය ග්ලූකෝස් ද්රාවණයක් පානය කරයි. මිනිත්තු 120 කට පසු රුධිරය නැවත පරීක්ෂා කිරීම සඳහා ගනු ලැබේ.
මෙම පරීක්ෂණය පදනම් කරගෙන ප්රති results ල ලබා ගත හැක්කේ කෙසේද සහ ඒවා තේරුම් ගන්නේ කෙසේද යන ප්රශ්නය පිළිබඳව බොහෝ රෝගීන් උනන්දු වෙති. PGTT හි ප්රති result ලය වන්නේ විනාඩි 120 කට පසු රුධිරයේ සීනි මට්ටමයි:
- 7.8 mmol / l - ග්ලූකෝස් ඉවසීම සාමාන්යයි,
- 11.1 mmol / l - ඉවසීම දුර්වල වේ.
රෝග ලක්ෂණ නොමැති විට, අධ්යයනය තවත් 2 වතාවක් සිදු කරනු ලැබේ.
පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ ලක්ෂණ
සංඛ්යාලේඛනවලට අනුව, රෝගීන්ගෙන් 20% ක් පමණ පළමු වර්ගයේ රෝගවලින් පීඩා විඳිති. පළමු අවස්ථාවේ දී, උච්චාරණය කරන ලද රෝග ලක්ෂණ මතු වේ, රෝගය හදිසියේම ආරම්භ වේ, අතිරික්ත බර නොපවතී, දෙවැන්න - රෝග ලක්ෂණ එතරම් උග්ර නොවේ, රෝගීන් අවුරුදු 40 සහ ඊට වැඩි බරින් යුත් පුද්ගලයින් වේ.
පහත දැක්වෙන පරීක්ෂණ වලදී ඕනෑම වර්ගයක දියවැඩියාව හඳුනාගත හැකිය:
- සී සෛල මගින් ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේද යන්න සී-පෙප්ටයිඩ පරීක්ෂණයකින් තීරණය වේ.
- ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිදේහ පරීක්ෂණය,
- කීටෝන් සිරුරු මට්ටම පිළිබඳ විශ්ලේෂණය,
- ජානමය රෝග විනිශ්චය.
රෝගියකුගේ දියවැඩියාව කුමක්දැයි හඳුනා ගැනීම සඳහා වෛද්යවරු පහත සඳහන් කරුණු කෙරෙහි අවධානය යොමු කරති.
1 වර්ගය | 2 වර්ගය |
රෝගියාගේ වයස | |
අවුරුදු 30 ට අඩු | අවුරුදු 40 සහ ඊට වැඩි |
රෝගියාගේ බර | |
අඩු බර | 80% ක්ම අධික බර |
රෝග ආරම්භය | |
තියුණු | සිනිඳුයි |
ව්යාධි සමය | |
ශීත fall තුව වැටේ | ඕනෑම |
රෝගයේ පා se මාලාව | |
උග්රවීමේ කාල පරිච්ඡේද තිබේ | ස්ථාවර |
කීටොඇසයිඩෝසිස් සඳහා පූර්ව නැඹුරුව | |
ඉහළ | මධ්යස්ථ, තුවාල, සැත්කම් ආදිය සමඟ අවදානම වැඩිවේ. |
රුධිර පරීක්ෂාව | |
ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය ඉහළයි, කීටෝන් සිරුරු පවතී | ඉහළ සීනි, මධ්යස්ථ කීටෝන් අන්තර්ගතය |
මුත්රා පර්යේෂණ | |
ඇසිටෝන් සමඟ ග්ලූකෝස් | ග්ලූකෝස් |
රුධිර ප්ලාස්මා වල සී-පෙප්ටයිඩ් | |
පහත් මට්ටම | මධ්යස්ථ ප්රමාණය, නමුත් බොහෝ විට වැඩි වේ, දීර් disease කාලීන රෝගාබාධ අඩු වේ |
? සෛල වලට ප්රතිදේහ | |
රෝගයේ පළමු දින 7 තුළ රෝගීන්ගෙන් 80% ක් තුළ අනාවරණය විය | නොමැත |
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව දියවැඩියා කෝමා සහ කීටොඇසයිඩෝසිස් මගින් ඉතා කලාතුරකින් සංකීර්ණ වේ. ප්රතිකාර සඳහා, පළමු වර්ගයේ රෝගයකට ප්රතිවිරුද්ධව, ටැබ්ලට් සූදානම් කිරීම් භාවිතා කරනු ලැබේ.
දියවැඩියා සංකූලතා
මෙම රෝගය සමස්ත ජීවියාගේ තත්වයට බලපායි, ප්රතිශක්තිය දුර්වල වේ, සෙම්ප්රතිශ්යාව, නියුමෝනියාව බොහෝ විට වර්ධනය වේ. ශ්වසන අවයව වල ආසාදන නිදන්ගත පා .මාලාවක් ඇත. දියවැඩියාව සමඟ ක්ෂය රෝගය වැළඳීමේ සම්භාවිතාව වැඩි වන අතර මෙම රෝග එකිනෙකා උග්ර කරයි.
අග්න්යාශය නිපදවන ආහාර ජීර්ණ එන්සයිම වල ස්රාවය අඩු වන අතර සුලු පත්රිකාවක් කඩාකප්පල් වේ. මෙයට හේතුව දියවැඩියාව මගින් පෝෂ්ය පදාර්ථ වලින් සංතෘප්ත වන රුධිර වාහිනී හා ආහාර ජීර්ණ පද්ධතිය පාලනය කරන ස්නායු වලට හානි කිරීමයි.
දියවැඩියා රෝගීන් මුත්රා පද්ධතියේ ආසාදන ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වැඩි කරයි (වකුගඩු, මුත්රා, මුත්රාශය ආදිය). මෙයට හේතුව ප්රතිශක්තිය දුර්වල වූ රෝගීන් දියවැඩියා ස්නායු රෝග වර්ධනය වීමයි. මීට අමතරව, ශරීරයේ ග්ලූකෝස් ප්රමාණය වැඩිවීම නිසා රෝග කාරක වර්ධනය වේ.
අවදානමට ලක්ව ඇති රෝගීන් සෞඛ්යය කෙරෙහි අවධානයෙන් සිටිය යුතු අතර, රෝග ලක්ෂණ ඇත්නම්, අන්තරාසර්ග විද්යා ologist යකු හමුවන්න. පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීමේ උපක්රම වෙනස් වේ. රෝග විනිශ්චය ස්ථාපිත කිරීමට සහ නිසි ප්රතිකාර නියම කිරීමට වෛද්යවරයා උපකාර කරනු ඇත. සංකූලතා වළක්වා ගැනීම සඳහා, රෝගියා වෛද්ය උපදෙස් දැඩි ලෙස අනුගමනය කළ යුතුය.