මෙට්ෆෝමින් (500 මිලිග්‍රෑම්) මෙට්ෆෝමින්

ටැබ්ලට්, 500 mg, 850 mg සහ 1000 mg

මිලිග්‍රෑම් 500 ටැබ්ලට් එකක අඩංගු වන්නේ:

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය: මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් - 500 mg.

ඇතුළතexcipients: ක්ෂුද්‍ර ස් stal ටිකරූපී සෙලියුලෝස්, ක්‍රොස්කර්මෙලෝස් සෝඩියම්, පිරිසිදු කළ ජලය, පොවිඩෝන් (පොලිවිවයිල්පිරොලයිඩෝන්), මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්.

එක් මිලිග්‍රෑම් 850 ටැබ්ලට් එකක අඩංගු වන්නේ:

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය: මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් - 850 mg.

ඇතුළතසහායක ද්‍රව්‍ය: ක්ෂුද්‍ර ස් stal ටිකරූපී සෙලියුලෝස්, ක්‍රොස්කර්මෙලෝස් සෝඩියම්, පිරිසිදු කළ ජලය, පොවිඩෝන් (පොලිවිවයිල්පිරොලයිඩෝන්), මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්.

එක් මිලිග්‍රෑම් 1000 ටැබ්ලටයක අඩංගු වන්නේ:

සක්‍රීයයි ද්‍රව්‍යය: මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් - 1000 mg.

auxසුව කිරීම ද්‍රව්‍ය: ක්ෂුද්‍ර ස් stal ටිකරූපී සෙලියුලෝස්, ක්‍රොස්කර්මෙලෝස් සෝඩියම්, පිරිසිදු කළ ජලය, පොවිඩෝන් (පොලිවිවයිල්පිරොලයිඩෝන්), මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්.

ටැබ්ලට් 500 mg - සුදු හෝ සුදු පාටින් වටකුරු පැතලි සිලින්ඩරාකාර ටැබ්ලට් එක පැත්තකින් අවදානමක් සහ දෙපස කුටියක්.

ටැබ්ලට් 850 mg, 1000 mg - එක් පැත්තකින් අවදානමක් ඇති සුදු හෝ පාහේ සුදු පැහැති ඕවලාකාර බයිකොන්වෙක්ස් ටැබ්ලට්.

C ෂධීය ගුණ

C ෂධවේදය

මුඛ පරිපාලනයෙන් පසුව, මෙට්ෆෝමින් සුලු පත්රිකාවෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය වේ. නිරපේක්ෂ ජෛව උපයෝගීතාව 50-60% කි. ප්ලාස්මා හි උපරිම සාන්ද්‍රණය (Cmax) (දළ වශයෙන් 2 μg / ml හෝ 15 μmol) පැය 2.5 කට පසුව ළඟා වේ.

එකවර ශරීරගත වීමත් සමඟ මෙට්ෆෝමින් අවශෝෂණය අඩු වී ප්රමාද වේ.

මෙට්ෆෝමින් පටක තුළ වේගයෙන් බෙදා හරිනු ලැබේ, ප්රායෝගිකව ප්ලාස්මා ප්රෝටීන සමඟ බැඳී නොමැත. එය ඉතා දුර්වල මට්ටමකට පරිවෘත්තීය කර වකුගඩු මගින් බැහැර කරයි. සෞඛ්‍ය සම්පන්න විෂයයන්හි මෙට්ෆෝමින් නිෂ්කාශනය 400 ml / min (ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනයට වඩා 4 ගුණයක් වැඩිය), එය සක්‍රීය ඇල ස්‍රාවය පවතින බව පෙන්නුම් කරයි. අර්ධ ආයු කාලය ආසන්න වශයෙන් පැය 6.5 කි. වකුගඩු අකර්මන්‍ය වීමත් සමඟ එය වැඩි වේ, .ෂධ සමුච්චය වීමේ අවදානමක් ඇත.

මෙට්ෆෝමින් හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනයට මඟ පාදන්නේ නැතිව හයිපර්ග්ලයිසිමියාව අඩු කරයි. සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන් මෙන් නොව, එය ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය උත්තේජනය නොකරන අතර නිරෝගී පුද්ගලයින් තුළ හයිපොග්ලයිසමික් බලපෑමක් ඇති නොකරයි. ඉන්සියුලින් සඳහා පර්යන්ත ප්‍රතිග්‍රාහකවල සංවේදීතාව වැඩි කිරීම සහ සෛල මගින් ග්ලූකෝස් භාවිතය වැඩි කරයි. එය අක්මාව තුළ ග්ලූකෝනොජෙනිස් වීම වළක්වයි. බඩවැල්වල කාබෝහයිඩ්රේට් අවශෝෂණය කිරීම ප්රමාද කරයි. මෙට්ෆෝමින් ග්ලයිකෝජන් සංශ්ලේෂණය උත්තේජනය කරන්නේ ග්ලයිකොජන් සංශ්ලේෂණය මත ක්‍රියා කිරීමෙනි. සියලුම වර්ගවල පටල ග්ලූකෝස් ප්‍රවාහකයන්ගේ ප්‍රවාහන ධාරිතාව වැඩි කරයි.

ඊට අමතරව, එය ලිපිඩ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට හිතකර බලපෑමක් ඇති කරයි: එය සම්පූර්ණ කොලෙස්ටරෝල්, අඩු l නත්ව ලිපොප්‍රෝටීන සහ ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ වල අන්තර්ගතය අඩු කරයි.

මෙට්ෆෝමින් ගන්නා අතරතුර, රෝගියාගේ ශරීර බර ස්ථාවරව පවතී හෝ මධ්‍යස්ථව අඩු වේ.

භාවිතය සඳහා දර්ශක

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය, විශේෂයෙන් තරබාරුකම ඇති රෝගීන් තුළ, ආහාර චිකිත්සාවේ අකාර්යක්ෂමතාව සහ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්:

Adults වැඩිහිටියන් තුළ, මොනොතෙරපි ලෙස හෝ වෙනත් මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් කාරක සමඟ හෝ ඉන්සියුලින් සමඟ සංයෝජිතව

10 වයස අවුරුදු 10 සිට ළමුන් තුළ මොනොතෙරපි හෝ ඉන්සියුලින් සමඟ සංයුක්තව.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

ටැබ්ලට් වාචිකව ගත යුතුය, මුලුමනින්ම ගිල දැමිය යුතුය, චුවිංගම් නොකර, ආහාර වේලක් අතරතුර හෝ වහාම, ඕනෑ තරම් ජලය පානය කළ යුතුය.

වැඩිහිටියන්: වෙනත් මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් කාරකයන් සමඟ ඒකාබද්ධව මොනොතෙරපි සහ සංයෝජන ප්‍රතිකාර:

Starting සාමාන්‍ය ආරම්භක මාත්‍රාව ආහාර වේලෙන් පසු හෝ අතරතුර දිනකට 2-3 mg 500 mg හෝ 850 mg වේ. රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය මත පදනම්ව මාත්‍රාව තවදුරටත් ක්‍රමයෙන් වැඩි කළ හැකිය.

Drug ෂධයේ නඩත්තු මාත්‍රාව සාමාන්‍යයෙන් දිනකට 1500-2000 mg වේ. ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ අතුරු ආබාධ අවම කිරීම සඳහා, දෛනික මාත්රාව 2-3 මාත්රා වලට බෙදිය යුතුය. උපරිම මාත්‍රාව දිනකට 3000 mg වන අතර එය මාත්‍රා තුනකට බෙදා ඇත.

Dose මන්දගාමී මාත්‍රාව වැඩි කිරීමෙන් ආමාශ ආන්ත්රයික ඉවසීම වැඩි දියුණු කළ හැකිය.

-3 2000-3000 mg / day මාත්‍රාවකින් මෙට්ෆෝමින් ගන්නා රෝගීන් 1000 mg ට මාරු කළ හැකිය. නිර්දේශිත උපරිම මාත්‍රාව දිනකට 3000 mg, මාත්‍රා 3 කට බෙදා ඇත.

වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් කාරකයක් ගැනීමෙන් සංක්‍රමණය සැලසුම් කිරීමේදී: ඔබ වෙනත් drug ෂධයක් ගැනීම නතර කර ඉහත සඳහන් කළ මාත්‍රාවෙන් මෙට්ෆෝමින් ගැනීම ආරම්භ කළ යුතුය.

ඉන්සියුලින් සමඟ සංයෝජනය:

වඩා හොඳ රුධිර ග්ලූකෝස් පාලනයක් ලබා ගැනීම සඳහා මෙට්ෆෝමින් සහ ඉන්සියුලින් සංයෝජන ප්‍රතිකාරයක් ලෙස භාවිතා කළ හැකිය. මෙට්ෆෝමින් 500 මිලිග්‍රෑම් හෝ 850 මිලිග්‍රෑම් වල සාමාන්‍ය ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 2-3 වතාවක්, මෙට්ෆෝමින් 1000 මිලිග්‍රෑම් දිනකට එක් ටැබ්ලට් එකක් වන අතර ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය මත පදනම්ව තෝරා ගනු ලැබේ.

ළමුන් සහ යෞවනයන්: වයස අවුරුදු 10 සිට ළමුන් තුළ මෙට්ෆෝමින් නමැති drug ෂධය මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයේදී මෙන්ම ඉන්සියුලින් සමඟද භාවිතා කළ හැකිය. සුපුරුදු ආරම්භක මාත්‍රාව ආහාර වේලෙන් පසු හෝ අතරතුර දිනකට 500 mg හෝ 850 mg 1 වේ. දින 10-15 කට පසු, රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය මත පදනම්ව මාත්‍රාව සකස් කළ යුතුය. උපරිම දෛනික මාත්‍රාව 2000 mg වන අතර එය 2-3 මාත්‍රාවලට බෙදා ඇත.

වැඩිහිටි රෝගීන්: වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයේ අඩුවීමක් හේතුවෙන්, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්ව දර්ශක නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම යටතේ මෙට්ෆෝමින් මාත්‍රාව තෝරා ගත යුතුය (අවම වශයෙන් වසරකට 2-4 වතාවක් සෙරුමය තුළ ක්‍රියේටිනින් සාන්ද්‍රණය තීරණය කරන්න).

ප්රතිකාර කාලය තීරණය කරනු ලබන්නේ වෛද්යවරයා විසිනි. ඔබේ වෛද්‍යවරයාගේ උපදෙස් නොමැතිව drug ෂධය අත්හිටුවීම නිර්දේශ නොකරයි.

.ෂධයක් භාවිතා කිරීම

මෙට්ෆෝමින් ටැබ්ලට් වාචිකව ගනු ලැබේ.

Drug ෂධය ගන්නා විට, ටැබ්ලට් හපන්නේ නැතිව ගිල දැමීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

During ෂධය ආහාර වේලෙහි හෝ වහාම එය භාවිතා කළ යුතුය. ප්රමාණවත් ජල ප්රමාණයක් සමඟ පෙති ගන්න.

Ation ෂධයක් භාවිතා කිරීම සඳහා ප්‍රධාන ඇඟවුම වන්නේ රෝගියෙකු තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තිබීමයි.

Mon ෂධය මොනොතෙරපි ක්‍රියාවලියේදී හෝ හයිපොග්ලයිසමික් ගුණ ඇති වෙනත් drugs ෂධ සමඟ සංකීර්ණ ප්‍රතිකාරයේ අංගයක් ලෙස හෝ ඉනුලින් සමඟ සංයෝජිතව භාවිතා කළ හැකි බව උපදෙස් සඳහා දැක්වේ.

අවුරුදු 10 සිට ළමා කාලය තුළ drug ෂධය භාවිතා කිරීමට උපදෙස් ලබා දේ. Drug ෂධය දරුවන්ට මොනොතෙරපි ලෙස මෙන්ම ඉන්සියුලින් එන්නත් සමඟද භාවිතා කිරීමට අවසර ඇත.

Taking ෂධය ගන්නා විට ආරම්භක මාත්‍රාව 500 mg වේ. Drug ෂධය දිනකට 2-3 වතාවක් ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. අවශ්ය නම්, තවදුරටත් පිළිගැනීම සමඟ, drug ෂධයේ මාත්රාව වැඩි කළ හැකිය. ගන්නා මාත්‍රාවේ වැඩි වීමක් ශරීරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයේ මට්ටම මත රඳා පවතී.

නඩත්තු චිකිත්සාවේ කාර්යභාරය සඳහා මෙට්ෆෝමින් භාවිතා කරන විට, ගන්නා මාත්‍රාව දිනකට මිලිග්‍රෑම් 1,500 සිට 2,000 දක්වා වෙනස් වේ. දෛනික මාත්‍රාව 2-3 වාරයකට බෙදිය යුතුය, මෙම drug ෂධය ආහාර ජීර්ණ පත්රිකාවේ negative ණාත්මක අතුරු ආබාධ ඇතිවීම වළක්වයි. භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් වලට අනුකූලව උපරිම අවසර ලත් මාත්‍රාව දිනකට 3000 mg වේ.

Drug ෂධය ගන්නා විට, මාත්‍රාව ප්‍රශස්ත අගය කරා ළඟා වන තෙක් ක්‍රමයෙන් වැඩි කළ යුතුය, මෙම ප්‍රවේශය මඟින් සුලු පත්රිකාවට drug ෂධයේ ඉවසීම වැඩි දියුණු කරනු ඇත.

රෝගියා තවත් හයිපොග්ලයිසමික් drug ෂධයකින් පසුව මෙට්ෆෝමින් ගැනීමට පටන් ගන්නේ නම්, මෙට්ෆෝමින් ගැනීමට පෙර තවත් drug ෂධයක් සම්පූර්ණයෙන්ම නතර කළ යුතුය.

ළමා කාලයේ දී drug ෂධය භාවිතා කරන විට, දිනකට එක් වරක් මිලිග්‍රෑම් 500 ක මාත්‍රාවකින් ation ෂධ ආරම්භ කළ යුතුය. දින 10-15 පසු, ග්ලූකෝස් සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලබන අතර, අවශ්ය නම්, ගන්නා ලද drug ෂධයේ මාත්රාව සකස් කරනු ලැබේ. ළමා කාලයේ රෝගීන් සඳහා උපරිම දෛනික මාත්‍රාව 2000 mg වේ. මෙම මාත්‍රාව දිනකට මාත්‍රා 2-3 කට බෙදිය යුතුය.

වයෝවෘද්ධ පුද්ගලයින් විසින් මෙම drug ෂධය භාවිතා කරන්නේ නම්, සහභාගී වන වෛද්‍යවරයාගේ දැඩි අධීක්ෂණය යටතේ මාත්‍රා ගැලපීම සිදු කළ යුතුය. මෙම අවශ්‍යතාවයට හේතුව වැඩිහිටියන් තුළ ශරීරයේ විවිධ මට්ටමේ වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවයන් වර්ධනය විය හැකි බැවිනි.

Drug ෂධය භාවිතා කරන කාලසීමාව තීරණය කරනු ලබන්නේ සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා විසිනි.