ඊජිපෙන්ටින් (එගිපෙන්ටින්) > ප්රතිකාර හා වැළැක්වීම

ඔබේ අදහස තබන්න

වත්මන් තොරතුරු ඉල්ලුම් දර්ශකය,

ලියාපදිංචි සහතික EGIPENTIN

LP-000879
LP-000684

RLS the සමාගමේ නිල වෙබ් අඩවිය. රුසියානු අන්තර්ජාලයේ ෆාමසි එකතුවෙහි drugs ෂධ සහ භාණ්ඩ පිළිබඳ ප්‍රධාන විශ්වකෝෂය. Rlsnet.ru නම් catalog ෂධ නාමාවලිය පරිශීලකයින්ට drugs ෂධ, ආහාර අතිරේක, වෛද්‍ය උපකරණ, වෛද්‍ය උපකරණ සහ වෙනත් නිෂ්පාදන පිළිබඳ උපදෙස්, මිල සහ විස්තර සඳහා ප්‍රවේශය ලබා දෙයි. Pharma ෂධීය මාර්ගෝපදේශය තුළ සංයුතියේ සහ මුදා හැරීමේ ස්වරූපය, c ෂධීය ක්‍රියාමාර්ග, භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්, contraindications, අතුරු ආබාධ, drug ෂධ අන්තර්ක්‍රියා, drugs ෂධ භාවිතා කිරීමේ ක්‍රමය, companies ෂධ සමාගම් පිළිබඳ තොරතුරු ඇතුළත් වේ. Direct ෂධ නාමාවලිය මොස්කව් සහ අනෙකුත් රුසියානු නගරවල medicines ෂධ සහ products ෂධ නිෂ්පාදන සඳහා මිල ගණන් අඩංගු වේ.

ආර්එල්එස්-පේටන්ට් එල්එල්සී හි අවසරයකින් තොරව තොරතුරු සම්ප්‍රේෂණය කිරීම, පිටපත් කිරීම, බෙදා හැරීම තහනම්ය.
Www.rlsnet.ru වෙබ් අඩවියේ පිටුවල පළ කර ඇති තොරතුරු ද්‍රව්‍ය උපුටා දැක්වීමේදී තොරතුරු ප්‍රභවයට සබැඳියක් අවශ්‍ය වේ.

තවත් බොහෝ රසවත් දේවල්

සියලුම හිමිකම් ඇවිරිණි.

ද්‍රව්‍ය වාණිජමය වශයෙන් භාවිතා කිරීමට අවසර නැත.

තොරතුරු වෛද්‍ය වෘත්තිකයන් සඳහා අදහස් කෙරේ.

C ෂධීය ක්‍රියාව පිළිබඳ විස්තරය

විෂබීජ නාශක drug ෂධය. රසායනික ව්‍යුහය GABA ට සමාන වන අතර එය මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ තිරිංග මැදිහත්කරුවෙකු ලෙස ක්‍රියා කරයි. ගැබැපෙන්ටින් හි ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය GABA උපාගමයන් හරහා ක්‍රියා කරන අනෙකුත් ප්‍රතිදේහජනක ද්‍රව්‍යයන්ට වඩා වෙනස් යැයි විශ්වාස කෙරේ (වැල්ප්‍රොයිට්, බාර්බිටියුරේට්, බෙන්සෝඩියසපයින්, GABA ට්‍රාන්ස්ඇමිනේස් නිෂේධක, GABA ඉහළ නැංවීමේ නිෂේධක, GABA agonists සහ GABA prodrugs ඇතුළුව). හයිපොකැම්පස් සහ මස්තිෂ්ක බාහිකය ඇතුළුව මීයන්ගේ මොළයේ පටක වල නව පෙප්ටයිඩ බන්ධන අඩවියක් තිබීම ගැබැපෙන්ටින් මගින් සංලක්ෂිත වන අතර එය ගැබැපෙන්ටින් සහ එහි ව්‍යුත්පන්නයන්ගේ ප්‍රතිදේහජනක ක්‍රියාකාරිත්වයට සම්බන්ධ විය හැකිය. සායනිකව සැලකිය යුතු ලෙස ගැබැපෙන්ටින් සාන්ද්‍රණය වෙනත් සාම්ප්‍රදායික drugs ෂධ හා මොළයේ ස්නායු සම්ප්‍රේෂක ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බැඳී නොමැත. GABAA-, GABAB-, බෙන්සෝඩියසපයින් ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ, එන්එම්ඩීඒ ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ.

අවසාන වශයෙන්, ගැබැපෙන්ටින් ක්‍රියා කිරීමේ යාන්ත්‍රණය ස්ථාපිත කර නොමැත.

C ෂධවේදය

අවසාන වශයෙන්, ගැබැපෙන්ටින් ක්‍රියා කිරීමේ යාන්ත්‍රණය ස්ථාපිත කර නොමැත.

C ෂධවේදය

ගැබැපෙන්ටින් ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන් අවශෝෂණය වේ. Cmax gabapentin ප්ලාස්මා තුළට ගැනීමෙන් පැය 2-3 කට පසුව ලබා ගත හැක. නිරපේක්ෂ ජෛව උපයෝගීතාව 60% ක් පමණ වේ. ආහාර (එකම මේද අන්තර්ගතය ඇතුළුව) පිළිගැනීම ගැබැපෙන්ටින් හි c ෂධවේදය කෙරෙහි බලපාන්නේ නැත.

ගැබැපෙන්ටින් ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ බන්ධනය නොවන අතර Vd 57.7 L වේ. අපස්මාරය ඇති රෝගීන් තුළ, මස්තිෂ්ක තරලයේ ගැබැපෙන්ටින් සාන්ද්‍රණය මාත්‍රා පරතරය අවසානයේ අනුරූප ප්ලාස්මා සීඑස්එස් වලින් 20% කි.

ගැබැපෙන්ටින් බැහැර කරනු ලබන්නේ වකුගඩු මගින් පමණි. මිනිස් සිරුරේ ගැබැපෙන්ටින්හි ජෛව පරිවර්තනයේ කිසිදු සලකුනක් හමු නොවීය. ගැබැපෙන්ටින් drug ෂධ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට සම්බන්ධ ඔක්සිකාරක ඇති නොකරයි. ආපසු ගැනීම වඩාත් විස්තර කර ඇත්තේ රේඛීය ආකෘතියක් භාවිතා කරමිනි. T1 / 2 මාත්‍රාවෙන් ස්වාධීන වන අතර සාමාන්‍යය පැය 5-7 කි.

වැඩිහිටියන් හා වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන් තුළ ගැබැපෙන්ටින් නිෂ්කාශනය අඩු වේ. බැහැර කිරීමේ අනුපාතය නියතය, ප්ලාස්මා සහ ගැබැපෙන්ටින් වකුගඩු නිෂ්කාශනය කිරීම ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනයට කෙලින්ම සමානුපාතික වේ.

ගැබැපෙන්ටින් ප්ලාස්මා වලින් හීමෝඩයලයිසිස් මගින් ඉවත් කරනු ලැබේ.

ළමුන් තුළ ඇති ප්ලාස්මා ගැබැපෙන්ටින් සාන්ද්‍රණය වැඩිහිටියන්ට සමාන විය.

ගර්භණී සමයේදී භාවිතා කරන්න

ගර්භණී සමයේදී එය කළ හැක්කේ චිකිත්සාවේ අපේක්ෂිත බලපෑම කලලයට ඇති අවදානම ඉක්මවා ගියහොත් පමණි (ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ ප්‍රමාණවත් හා හොඳින් පාලනය කළ අධ්‍යයන සිදු කර නොමැත).

කලලරූපය සඳහා වන FDA කාණ්ඩයේ සී.

ප්රතිකාර කරන අවස්ථාවේ දී, මව්කිරි දීම නැවැත්විය යුතුය (වාචිකව ගත් විට ගැබැපෙන්ටින් මව්කිරි වලට ඇතුල් වේ).

අතුරු ආබාධ

මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ සහ පර්යන්ත ස්නායු පද්ධතියේ පැත්තෙන්: ඇම්නේෂියා, ඇටැක්සියාව, ව්යාකූලත්වය, චලනයන් සම්බන්ධීකරණය කිරීම, මානසික අවපීඩනය, කරකැවිල්ල, අතීසාරය, වැඩි ස්නායු කෝපයක්, නිස්ටැග්මස්, නිදිබර ගතිය, දුර්වල චින්තනය, කම්පනය, කැළඹීම්, ඇම්බ්ලෝපියාව, ඩිප්ලෝපියාව, හයිපර්කීනියා, නරක අතට හැරීම හෝ දුර්වල වීම ප්‍රතීකයක් නොමැතිකම, පරස්පරේෂියාව, කාංසාව, සතුරුකම, දුර්වල ඇමක්.

ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන්: දත් පැල්ලම්, පාචනය, ආහාර රුචිය වැඩි වීම, වියළි මුඛය, ඔක්කාරය, වමනය, සමතලා කිරීම, ඇනරෙක්සියා, ඉඟුරු, උදර වේදනාව, අග්න්‍යාශය, අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ වෙනස්වීම්.

හිමොපොයිටික් පද්ධතියෙන්: ලියුකොපීනියා, සුදු රුධිරාණු ප්‍රමාණය අඩුවීම, ත්‍රොම්බොසයිටොපනික් පර්පුර.

ශ්වසන පද්ධතියෙන්: රයිනිටිස්, ෆරින්ගයිටිස්, කැස්ස, නියුමෝනියාව.

මාංශ පේශි පද්ධතියෙන්: මයිල්ජියා, ආත්‍රල්ජියා, අස්ථි බිඳීම්.

හෘද වාහිනී පද්ධතියෙන්: ධමනි අධි රුධිර පීඩනය, වාසෝඩිලේෂණයේ ප්‍රකාශනයන්.

මුත්රා පද්ධතියෙන්: මුත්රා ආසාදන, මුත්රා වල අපහසුතාව.

අසාත්මිකතා: එරිතිමා මල්ටිෆෝම්, ස්ටීවන්ස්-ජොන්සන් සින්ඩ්‍රෝමය.

චර්ම රෝග ප්‍රතික්‍රියා: සමේ සෙම, කුරුලෑ, කැසීම, කැසීම.

වෙනත්: පිටුපස වේදනාව, තෙහෙට්ටුව, පර්යන්ත ශෝථය, බෙලහීනතාවය, ඇස්ටේනියාව, ව්යාධිය, මුහුණේ ඉදිමීම, බර වැඩිවීම, හදිසි කම්පනය, ඇස්ටේනියාව, උණ වැනි සින්ඩ්‍රෝමය, රුධිර ග්ලූකෝස් උච්චාවචනයන්, ළමුන් තුළ - වෛරස් ආසාදන, ඔටිටිස් මාධ්‍ය.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

ඇතුළත, කෑම නොතකා.

Postherpetic neuralgia: ප්‍රතිකාරයේ පළමු දිනයේදී - 300 mg / day වරක්, 2 වන දින - 1600 mg / day (බෙදුණු මාත්‍රාවන් 2 කින්), 3 වන දින 900 mg / day (බෙදුණු මාත්‍රා 3 කින්). අවශ්ය නම්, පසුව මාත්රාවකින් වේදනාව අඩු කිරීම සඳහා, ඔබට එය දිනකට 1800 mg දක්වා වැඩි කළ හැකිය (බෙදුණු මාත්රා 3 කින්).

අපස්මාරය (අතිරේක මෙවලමක් ලෙස): අවුරුදු 12 ට වැඩි රෝගීන් සඳහා - 900–1800 mg / day (මාත්‍රාව 3 කින්). ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 300 mg 3 වතාවක්, අවශ්‍ය නම්, මාත්‍රාව දිනකට 1800 mg දක්වා වැඩි කරන්න. දෛනික මාත්රාව 3600 mg නොඉක්මවිය යුතුය. අවුරුදු 3-12 අතර ළමුන් - ආරම්භක මාත්‍රාව 10-15 mg / kg / day (මාත්‍රා 3 කින්), effective ලදායී මාත්‍රාව දින 3 ක් සඳහා මාතෘකාව මගින් තෝරා ගනු ලැබේ.

අවුරුදු 5 සහ ඊට වැඩි ළමුන් සඳහා, effective ලදායී මාත්‍රාව දිනකට 25-35 mg / kg, අවුරුදු 3-4 අතර ළමුන් සඳහා - 40 mg / kg / day (බෙදුණු මාත්‍රා 3 කින්).

මාත්රා අතර උපරිම පරතරය පැය 12 නොඉක්මවිය යුතුය.

ගැබැපෙන්ටින් අහෝසි කිරීම සහ / හෝ ප්‍රතිකාරයට තවත් ප්‍රතිදේහජනක ද්‍රව්‍යයක් එකතු කිරීම අවම වශයෙන් සති 1 ක කාලයක් තුළ ක්‍රමයෙන් සිදු කෙරේ.

දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය (ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය මිලි ලීටර් 60 ට අඩු) හෝ රක්තපාත ප්‍රතිකාර ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ (වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි) මාත්‍රාව අඩු වේ. දිනකට අවම වශයෙන් 60 ml / min - 900–3600 mg / නිෂ්කාශනයක් සහිතව, 30–59 ml / min - 400–1400 mg / day, 15–29 ml / min - 200–700 mg / day, දිනකට 15 ml / min - 100-300 mg / day. රක්තපාත රෝගීන් සඳහා, පැය 4 ක රක්තපාත සැසිවාරයෙන් පසු අතිරේක පශ්චාත් රක්තපාත මාත්‍රාව 125–350 mg වේ.

වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම

ගැබැපෙන්ටින් සහ අනෙකුත් ප්‍රතිදේහජනක (ෆීනයිටොයින්, වල්ප්‍රොයික් අම්ලය, ෆීනෝබාර්බිටල්, කාබමසපයින්) මෙන්ම නොරෙතිස්ටෙරෝන් සහ / හෝ එතිනයිල් එස්ටැඩිෙයෝල් අඩංගු මුඛ ප්‍රතිංධිසරාේධක අතර සායනිකව වැදගත් අන්තර්ක්‍රියාකාරිත්වයක් ස්ථාපිත කර නොමැත.

ඇන්ටාසිඩ් මගින් ගැබැපෙන්ටින්හි ජෛව උපයෝගීතාව අඩු කරයි (මාලොක්ස් සමඟ ගත් විට කරන ලද අධ්‍යයනයන්හිදී, ගැබැපෙන්ටින්හි ජෛව උපයෝගීතාව 20% කින් අඩු කරන ලදී, මැලොක්ස් ගැනීමෙන් පැය 2 ක් ගත වූ විට 5% කින් අඩු විය).

සිමෙටයිඩින් ගැබැපෙන්ටින් බැහැර කිරීම තරමක් අඩු කරයි.

නැප්‍රොක්සෙන් (250 mg මාත්‍රාවකින්), පෙනෙන පරිදි, ගැබැපෙන්ටින් අවශෝෂණය (125 mg මාත්‍රාවකින්) 12 සිට 15% දක්වා වැඩි කරයි. ගැබැපෙන්ටින් නැප්‍රොක්සෙන් හි c ෂධ පරාමිතීන්ට බලපාන්නේ නැත. නිර්දේශිත මාත්‍රාවල මෙම drugs ෂධවල සැලකිය යුතු අන්තර්ක්‍රියාකාරිත්වය නොදනී.

ගැබැපෙන්ටින් (600 mg) ගැනීමෙන් පැය 2 කට පසුව ගත් විට මෝෆින් (60 mg) ගැබැපෙන්ටින් හි AUC 44% කින් වැඩි කළේය.

භාවිතය සඳහා පූර්වාරක්ෂාව

වයස අවුරුදු 12 ට අඩු රෝගීන්ට අඩු වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සහිත ගැබැපෙන්ටින් නියම නොකළ යුතුය (කිසිදු අධ්‍යයනයක් කර නැත). වැඩිහිටියන් සඳහා පූර්වාරක්ෂාවන් නියම කරනු ලැබේ (වයසට සම්බන්ධ වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවය වැඩි ය, මාත්‍රාව ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනයට අනුකූලව සකසා ඇත).

ගැබැපෙන්ටින් ගන්නා අතරතුර, ඔබ වාහන ධාවනය නොකළ යුතු අතර වැඩි අවධානයක් අවශ්‍ය වන නවීන උපකරණ භාවිතා නොකළ යුතුය.

ඇතුළත් කර ගැනීම සඳහා විශේෂ උපදෙස්

මෝෆීන් සමඟ සංයෝජනය වන විට, මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියෙන් මතුවන අතුරු ආබාධ දැඩි ලෙස පාලනය කිරීම අවශ්‍ය වේ. ගැබැපෙන්ටින් සහ මෝෆින් මාත්‍රාව ක්‍රමයෙන් අඩු වේ.

ඇන්ටාසිඩ් ගැනීමෙන් පැය 2 කට පෙර ගැබැපෙන්ටින් ගත යුතුය.

ඇමෙස් එන්-මල්ටිස්ටික්ස් එස්ජී පරීක්ෂණයෙන් මුත්රා වල ප්‍රෝටීන් නිර්ණය කිරීමේදී, ගැබැපෙන්ටින් වෙනත් ප්‍රතිදේහජනක ද්‍රව්‍ය සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කිරීමෙන් ව්‍යාජ-ධනාත්මක ප්‍රති results ල ලබා ගත හැකිය, එබැවින් වඩාත් විශේෂිත ක්‍රම භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

භාවිතය සඳහා දර්ශක

වයස අවුරුදු 18 ට වැඩි වැඩිහිටියන්ගේ ස්නායු රෝග වේදනාවන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම, වැඩිහිටියන් හා වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි ළමුන් සඳහා ද්විතියික සාමාන්‍යකරණය සමඟ හා රහිතව අර්ධ වශයෙන් අල්ලා ගැනීම්වල ඒක චිකිත්සාව, වැඩිහිටියන් හා ළමුන් සඳහා ද්විතීයික සාමාන්‍යකරණය සමඟ හා රහිතව අර්ධ වශයෙන් රෝගාබාධ සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේ අතිරේක මෙවලමක් ලෙස. සහ ඊට වඩා පැරණි.

C ෂධීය ක්‍රියාව

ජාත්‍යන්තර ලාභ නොලබන නම

අයිඑන්එන් බෙහෙත් - ගැබැපෙන්ටින්.

එගිපෙන්ටින් (ජාත්‍යන්තර නාමය ගැබැපෙන්ටින්) යනු අපස්මාරයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී භාවිතා කරන ation ෂධයකි.

ජාත්‍යන්තර ATX වර්ගීකරණයේදී drug ෂධයට N03AX12 කේතය ඇත.

ආකෘති සහ සංයුතිය මුදා හරින්න

මෙම .ෂධයට ගැබැපෙන්ටින් ඇතුළත් කිරීමෙන් c ෂධීය බලපෑම ලබා ගත හැකිය. මීට අමතරව, drug ෂධයේ සංයුතියට පොවිඩෝන්, පොලොක්සාමර්, ක්‍රොස්පොවිඩෝන්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, හයිඩ්‍රෝලේස් ඇතුළත් වේ.

මෙම ation ෂධය කැප්සියුල ස්වරූපයෙන් ලබා ගත හැකි අතර, ඒ සෑම එකක්ම අවම වශයෙන් 300 mg සක්‍රීය අමුද්‍රව්‍ය අඩංගු වේ. කැප්සියුල පළාත් සභා 20 ක බිබිලි වලින් පිරී ඇත. බිබිලි 3 ක් හෝ 6 ක් කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක ඇසුරුම් කළ හැකිය.

ඊගිපෙන්ටින් ගන්නේ කෙසේද?

Ation ෂධය මුඛ පරිපාලනය සඳහා අදහස් කෙරේ. රෝගයේ සායනික ප්‍රකාශනයන්හි බරපතලකම සැලකිල්ලට ගනිමින් මාත්‍රා ක්‍රමය තෝරා ගනු ලැබේ. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, රෝග ලක්ෂණ සමනය කිරීම සඳහා දිනකට 300 සිට 600 mg දක්වා ප්‍රමාණවත් මාත්‍රාවක් ප්‍රමාණවත් වේ. අවශ්ය නම්, එය දිනකට 900 mg දක්වා වැඩි කළ හැකිය.

අපස්මාර ක්‍රියාකාරිත්වයේ වැඩි වීමක් කම්පන සහගත මොළයේ හානිවල ප්‍රති if ලයක් නම් අතිශයින්ම ප්‍රවේශමෙන්, ation ෂධයක් භාවිතා කළ යුතුය.
Ation ෂධය මුඛ පරිපාලනය සඳහා අදහස් කෙරේ.
දියවැඩියා රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම බොහෝ විට අඩු මාත්‍රාවලින් සිදු කෙරේ.

මාංශ පේශි හා සම්බන්ධක පටක වලින්

එගිපෙන්ටින් භාවිතා කිරීමෙන් සන්ධි වේදනාව ඇති විය හැක. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, taking ෂධ ලබා ගැනීමේ පසුබිමට එරෙහිව, එඩීමා පෙනුම හා සන්ධිවල තද බව, ටෙන්ඩොනයිටිස් සහ ආතරයිටිස් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. මීට අමතරව, මෙම drug ෂධයට බර්සිටිස්, මාංශ පේශි හැකිලීම් සහ ඔස්ටියෝපොරෝසිස් ඇතිවීම සඳහා පූර්වාවශ්යතාවයන් නිර්මාණය කළ හැකිය.

ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව

එගිපෙන්ටින් හි සායනික ක්ෂුද්‍රජීව විද්‍යාව යනු නිතිපතා using ෂධ භාවිතා කිරීමත් සමඟ ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය අඩාල වේ. මෙම medicine ෂධය මගින් ස්ටෝමැටිටිස්, ආමාශ ආශ්‍රිත රෝග, ග්ලොසයිටිස්, esophageal hernia, proctitis ආදිය ඇති විය හැක. මෙම drug ෂධය ආහාර ජීර්ණ පත්රයේ රුධිර වහනය වැඩි කිරීමට හේතු වේ. මීට අමතරව, රෝගීන්ට බොහෝ විට උදර වේදනාව පිළිබඳ පැමිණිලි ඇත.

රක්තපාත අවයව

එගිපෙන්ටින්, ත්‍රොම්බොසයිටොපීනියා භාවිතය සමඟ රක්තහීනතාවය සහ පර්පූරා වැනි රෝග ඇතිවිය හැක.

එගිපෙන්ටින් භාවිතා කිරීමෙන් සන්ධි වේදනාව ඇති විය හැක.
එගිපෙන්ටින් හි සායනික ක්ෂුද්‍රජීව විද්‍යාව යනු නිතිපතා using ෂධ භාවිතා කිරීමත් සමඟ ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය අඩාල වේ.
එගිපෙන්ටින් භාවිතයේ පසුබිමට එරෙහිව, මනෝචිකිත්සක ප්‍රහාර සිදුවිය හැකිය.

මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය

එගිපෙන්ටින් භාවිතය සමහර මාංශ පේශි කණ්ඩායම්වල ප්‍රත්‍යාවර්ත අඩුවීම සහ සංවේදීතාව අඩපණ කළ හැකිය. ඊට අමතරව, drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරී සං component ටකය මගින් මුහුණේ අංශභාගය, අභ්‍යන්තර රුධිර වහනය සහ මස්තිෂ්ක ආබාධ ඇතිවිය හැක. එගිපෙන්ටින් භාවිතයේ පසුබිමට එරෙහිව, ප්‍රීති ප්‍රමෝදය, මායාවන් සහ මනෝචිකිත්සාවේ පහරදීම් සිදුවිය හැකිය. සාන්ද්රණය, දිවා කාලයේ නිදිමත සහ සම්බන්ධීකරණය දුර්වල වීම.

හෘද වාහිනී පද්ධතියෙන්

එගිපෙන්ටින් හෘද වාහිනී පද්ධතියෙන් ලබා ගැනීමෙන් අතුරු ආබාධ වර්ධනය වීම අතිශයින් දුර්ලභ ය. ඒ සමගම, රුධිර පීඩනය තුළ ධමනි, වාසෝඩිලේෂණය සහ පැනීමේ අවදානමක් ඇත.

එගිපෙන්ටින් ගැනීමෙන් සිස්ටිටිස් සහ උග්‍ර මුත්රා රඳවා තබා ගත හැකිය.
මීට අමතරව, ation ෂධ මගින් උග්ර වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවයේ වර්ධනය අවුලුවන.
මෙම taking ෂධය ලබා ගැනීමේ පසුබිමට එරෙහිව, සමේ කැක්කුමක් ලෙස ප්‍රකාශ වන අසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියා දැක්විය හැකිය.

මෙම taking ෂධය ලබා ගැනීමේ පසුබිමට එරෙහිව, සමේ කැක්කුම සහ කැසීම, මෘදු පටක ඉදිමීම වැනි අසාත්මිකතා ඇතිවිය හැක. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, ඇනෆිලැක්ටික් ප්රතික්රියා නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.

ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ භාවිතා කරන්න

ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය තුළ using ෂධ භාවිතා කිරීමේ effectiveness ලදායීතාවය සහ ආරක්ෂාව ඔප්පු කර නොමැත, එබැවින් මෙම තත්වයන් එගිපෙන්ටින් භාවිතය සඳහා contraindication වේ.

වැඩිහිටි වයස medic ෂධ භාවිතය සඳහා contraindication නොවේ, නමුත් වකුගඩු වල ක්‍රියාකාරිත්වය අනුව මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය වේ.
වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි ළමුන් තුළ අපස්මාරය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී මෙම drug ෂධය භාවිතා කළ හැකිය.
ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය එගිපෙන්ටින් භාවිතය සඳහා contraindication වේ.
ඔබ එගිපෙන්ටින් වැඩිපුර ගන්නවා නම්, පාචනය බොහෝ විට පෙනේ.
එගිපෙන්ටින් රුධිර ප්ලාස්මාවේ ෆීනයිටොයින් සාන්ද්‍රණය වැඩි කරන අතර එය භාවිතා කරයි.

මත්පැන් අනුකූලතාව

මෙම ation ෂධය සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී, මත්පැන් නොගත යුතුය.

සමාන චිකිත්සක බලපෑමක් ඇති ines ෂධවලට ඇතුළත් වන්නේ:

නියුරොන්ටින්.
ටෙබන්ටින්.
ගබගම්මා
කොන්වාලිස්.
ගැබපෙන්ටින්.
කටෙනා.
ගපන්තෙක් සහ වෙනත් අය.

ගැබැපෙන්ටින් ටැබ්ලටය. අපස්මාරය 2016 මාර්තු 16 වන දින වාතය. HD අනුවාදය.

නිෂ්පාදකයා

මෙම drug ෂධය නිෂ්පාදනය කරනු ලබන්නේ ඉබර්ෆාර්-ඉන්ඩස්ට්‍රි ෆාමසියුටිකල්ස් විසිනි.

ඒ හා සමාන සංයුතියක් වන්නේ නියුරොන්ටින් ය.
විකල්පයක් ලෙස, ඔබට ටෙබන්ටින් තෝරා ගත හැකිය.
අවශ්ය නම්, Conv ෂධය කොන්වාලිස් සමඟ ප්රතිස්ථාපනය කළ හැකිය.

එගිපෙන්ටින් පිළිබඳ සමාලෝචන

ස්වෙට්ලානා, වයස අවුරුදු 32, ඔරියෝල්

මම කුඩා කාලයේ සිටම අපස්මාරයෙන් පෙළෙනවා. රෝගාබාධ බොහෝ විට සිදු වූ නමුත් පසුව වෛද්‍යවරු drugs ෂධ ලබා ගත් අතර ඒවා නතර විය. මීට වසර 3 කට පමණ පෙර ඇය ගැබ්ගෙන දරුවෙකු අහිමි විය. මෙම පසුබිමට එරෙහිව, නැවත වරක් අල්ලා ගැනීම නැවත ආරම්භ විය. වෛද්‍යවරයා එගිපෙන්ටින් නියම කළේය. 6 ෂධය මාස 6 ක් සඳහා භාවිතා කරන ලදී. ප්රති .ලය ගැන මම සෑහීමකට පත්වේ. මම කිසිදු අතුරු ආබාධයක් නිරීක්ෂණය නොකළ නමුත් ක්‍රමයෙන් අල්ලා ගැනීමේ සංඛ්‍යාව අඩු විය. අරමුදල් පිළිගැනීම නැවැත්වුවද, වසරක් තිස්සේ අත්පත් කර ගැනීම් නොමැත.

ග්‍රිගරි, අවුරුදු 26, ව්ලැඩිවොස්ටොක්

අපස්මාරය වැලැක්වීම සඳහා මම බොහෝ drugs ෂධ අත්හදා බැලුවෙමි. ඊජිප්තු භාවිතය වෛද්‍යවරයෙකු විසින් නියම කරනු ලැබේ. මෙම medicine ෂධය මට සුදුසු නොවේ. පරිපාලනයේ පළමු දිනයේ සිටම, සුලු පත්රිකාවෙන් අතුරු ආබාධ ඇතිවිය. උදර වේදනාව, වමනය සහ පාචනය නිසා බෙහෙත් ගැනීම නතර කළා.

අතුරු ආබාධ

ශ්වසන පද්ධතියෙන්: රයිනිටිස්, ෆරින්ගයිටිස්, කැස්ස, නියුමෝනියාව.

මාංශ පේශි පද්ධතියෙන්: මයිල්ජියා, ආත්‍රල්ජියා, අස්ථි බිඳීම්.

හෘද වාහිනී පද්ධතියෙන්: ධමනි අධි රුධිර පීඩනය, වාසෝඩිලේෂණයේ ප්‍රකාශනයන්.

මුත්රා පද්ධතියෙන්: මුත්රා ආසාදන, මුත්රා වල අපහසුතාව.

අසාත්මිකතා: එරිතිමා මල්ටිෆෝම්, ස්ටීවන්ස්-ජොන්සන් සින්ඩ්‍රෝමය.

චර්ම රෝග ප්‍රතික්‍රියා: සමේ සෙම, කුරුලෑ, කැසීම, කැසීම.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

ගර්භණී සමයේදී ගැබැපෙන්ටින් වල ආරක්ෂාව සහ මිනිසුන්ගේ මවි කිරි කාලය පිළිබඳව ප්‍රමාණවත් හා දැඩි ලෙස පාලනය කරන ලද අධ්‍යයන සිදු කර නොමැත. අවශ්‍ය නම්, ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ මවට ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් අපේක්ෂිත ප්‍රතිලාභ සහ කලලයට හෝ ළදරුවාට ඇති විය හැකි අවදානම ප්‍රවේශමෙන් මැනිය යුතුය.

ගැබැපෙන්ටින් මව්කිරි වලින් බැහැර කරයි. මවි කිරි කාලය තුළ භාවිතා කරන විට, ළදරුවා මත ගැබැපෙන්ටින් ක්‍රියාකාරිත්වයේ ස්වභාවය තහවුරු නොවේ.

අන්තර්ක්‍රියා

වෙනත් ප්‍රතිදේහජනක සමඟ සංයෝජනය වූ විට, ව්‍යාජ-ධනාත්මක මුත්රා ප්‍රෝටීන් පරීක්ෂණ ප්‍රති results ල වාර්තා වී ඇත. මුත්රා වල ඇති ප්රෝටීන් තීරණය කිරීම සඳහා, සල්ෆොසාලිසිලික් අම්ලය වර්ෂාපතනය කිරීමේ වඩාත් නිශ්චිත ක්රමයක් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

ඇන්ටාසිඩ් සමඟ එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ සුලු පත්රිකාවෙන් ගැබැපෙන්ටින් අවශෝෂණය අඩු වේ.

ෆෙල්බමේට් සමඟ එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ ෆෙල්බමේට් ටී 1/2 වැඩි කළ හැකිය.

එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ රුධිර ප්ලාස්මාවේ ෆීනයිටොයින් සාන්ද්‍රණය ඉහළ යාමේ සිද්ධියක් විස්තර කර ඇත.

ළමුන් තුළ භාවිතා කරන්න

වයස අවුරුදු 18 ට අඩු රෝගීන්ගේ ස්නායු රෝග සඳහා ප්‍රතිකාරයේ effectiveness ලදායීතාවය සහ ආරක්ෂාව තහවුරු කර නොමැත.

වයස අවුරුදු 12 ට අඩු ළමුන් සඳහා අර්ධ වශයෙන් රෝගාබාධ සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ගැබැපෙන්ටින් මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයේ effectiveness ලදායීතාවය සහ ආරක්ෂාව සහ වයස අවුරුදු 3 ට අඩු ළමුන් තුළ අර්ධ වශයෙන් රෝගාබාධ සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ගැබැපෙන්ටින් සමඟ අතිරේක ප්‍රතිකාරය ස්ථාපිත කර නොමැත.