දියවැඩියාව වැනි ද්‍රෝහී රෝගයකට හේතුව කුමක්ද?

දියවැඩියා රෝගය යනු ඉන්සියුලින් හෝමෝනයේ නිරපේක්ෂ හෝ සාපේක්ෂ ප්‍රමාණවත් නොවීම හේතුවෙන් රුධිරයේ සීනි වැඩි වීමත් සමඟ ඇති වන රෝගයකි.
අග්න්‍යාශයික සෛල β- සෛල ඉන්සියුලින් නිපදවයි. ඕනෑම අභ්‍යන්තර හෝ බාහිර සාධකවල බලපෑම යටතේ මෙම සෛලවල ක්‍රියාකාරිත්වය කඩාකප්පල් වන අතර ඉන්සියුලින් iency නතාවය ඇතිවේ, එනම් දියවැඩියා රෝගය.

ජානවලට දොස් පැවරිය යුතුයි

දියවැඩියාව වර්ධනය වීමේ ප්‍රධාන සාධකය ජානමය සාධකය විසින් ඉටු කරනු ලැබේ - බොහෝ අවස්ථාවලදී මෙම රෝගය උරුම වේ.

• පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වන්නේ අවපාත මාවතක ජානමය නැඹුරුතාවයක් මතය. මීට අමතරව, බොහෝ විට මෙම ක්‍රියාවලිය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණයකි (එනම් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය β- සෛල වලට හානි කරයි, එහි ප්‍රති ins ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් නිපදවීමේ හැකියාව ඔවුන්ට අහිමි වේ). හඳුනාගත් ප්‍රතිදේහජනක දියවැඩියාවට නැඹුරුතාවයක් දක්වයි. ඒවායින් යම් සංයෝජනයක් සමඟ රෝගය වැළඳීමේ අවදානම තියුනු ලෙස වැඩිවේ. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව බොහෝ විට වෙනත් ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලීන් (ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තයිරොයිඩයිටිස්, විෂ සහිත ගොයිටර්, රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්) සමඟ සංයුක්ත වේ.
• දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය ද උරුම වී ඇත, නමුත් දැනටමත් ප්‍රමුඛ මාවතේ ය. ඒ සමගම, ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය නතර නොවේ, නමුත් තියුනු ලෙස අඩු වේ, නැතහොත් ශරීරයට එය හඳුනා ගැනීමේ හැකියාව අහිමි වේ.

රෝගයේ වර්ධනයට හේතු වන සාධක

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා ජානමය නැඹුරුතාවයක් සහිතව, ප්‍රධාන ප්‍රකෝපකාරී සාධකය වන්නේ වෛරස් ආසාදනයකි (mumps, rubella, Coxsackie, cytomegalovirus, enterovirus). වෙනත් අවදානම් සාධක අතර:

• පවුල් ඉතිහාසය (සමීප relatives ාතීන් අතර මෙම රෝගයේ අවස්ථා තිබේ නම්, එය ඇති පුද්ගලයෙකු ලබා ගැනීමේ සම්භාවිතාව ඉහළ ය, නමුත් තවමත් 100% ට වඩා බෙහෙවින් දුරස් ය),
• කොකේසියානු ජාතියට අයත් (මෙම තරඟයේ නියෝජිතයන් සමඟ අසනීප වීමේ අවදානම ආසියානුවන්, හිස්පැනික්වරුන් හෝ කළු ජාතිකයින්ට වඩා බෙහෙවින් වැඩි ය),
• β- සෛල වලට ප්‍රතිදේහ වල රුධිරයේ පැවතීම.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට තවත් බොහෝ සාධක තිබේ. කෙසේ වෙතත්, ඔවුන් සියල්ලන්ම සිටීම රෝගයේ වර්ධනය සහතික නොකරයි. එසේ වුවද, යම් පුද්ගලයෙකුට මෙම සාධක වැඩි වන තරමට ඔහු රෝගාතුර වීමේ සම්භාවිතාව වැඩි වේ.

• පරිවෘත්තීය සින්ඩ්‍රෝමය (ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධක සින්ඩ්‍රෝමය) සහ තරබාරුකම. ඇඩිපෝස් පටක යනු ඉන්සියුලින් සංශ්ලේෂණය වළක්වන සාධකයක් සෑදීමේ ස්ථානය වන බැවින්, අධික බර ඇති පුද්ගලයින්ගේ දියවැඩියාව බොහෝ දුරට ඉඩ ඇත.
• දරුණු ධමනි සිහින් වීම. ශිරා රුධිරයේ “හොඳ” කොලෙස්ටරෝල් (HDL) මට්ටම 35 mg / dl ට වඩා අඩු නම් සහ ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ මට්ටම 250 mg / dl ට වඩා වැඩි නම් රෝගය වැළඳීමේ අවදානම වැඩිවේ.
• ධමනි අධි රුධිර පීඩනය හා සනාල රෝග පිළිබඳ ඉතිහාසය (ආ roke ාතය, හෘදයාබාධ).
• එය දියවැඩියාව පිළිබඳ ඉතිහාසයක් ඇති අතර එය ප්‍රථම වරට ගර්භණී සමයේදී හෝ කිලෝග්‍රෑම් 3.5 ට වඩා බරැති දරුවෙකුගේ උපත සිදුවිය.
• බහු අවයවික ඩිම්බකෝෂ සින්ඩ්‍රෝම් ඉතිහාසයක්.
• මහලු වයස.
• සමීප .ාතීන් තුළ දියවැඩියාව පැවතීම.
• නිදන්ගත ආතතිය
• ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් නොමැතිකම.
• අග්න්‍යාශයේ, අක්මාවේ හෝ වකුගඩු වල නිදන්ගත රෝග.
• සමහර ations ෂධ ගැනීම (ස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන, තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික්ස්).

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට හේතු

ළමුන් ප්‍රධාන වශයෙන් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පීඩා විඳිති. මෙම බරපතල රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවෙකුගේ සම්භාවිතාව වැඩි කරන සාධක අතරට:

• ජානමය නැඹුරුතාවයක් (පාරම්පරික),
• අලුත උපන් බිළිඳකුගේ ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 4.5 ට වැඩි,
• නිරන්තර වෛරස් රෝග
• ප්‍රතිශක්තිය අඩු කිරීම
• පරිවෘත්තීය රෝග (හයිපෝතිරයිඩ්, තරබාරුකම).

කුමන වෛද්‍යවරයා සම්බන්ධ කර ගත යුතුද?

දියවැඩියාව ඇති රෝගියෙකු අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු විසින් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. දියවැඩියා සංකූලතා හඳුනා ගැනීම සඳහා ස්නායු විශේෂ ist යෙකු, හෘද රෝග විශේෂ ologist යෙකු, අක්ෂි වෛද්‍යවරයකු හා සනාල ශල්‍ය වෛද්‍යවරයකු හමුවීම අවශ්‍ය වේ. නූපන් දරුවෙකුගේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම කුමක්ද යන ප්‍රශ්නය පැහැදිලි කිරීම සඳහා, ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කිරීමේදී, ඔවුන්ගේ පවුල්වල මෙම රෝග ඇති රෝගීන් දෙමව්පියන් ජාන විද්‍යා ist යකු හමුවිය යුතුය.

ජානමය නැඹුරුතාවයක්

මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන පවුලේ සමීප relatives ාතීන් සිටී නම් දියවැඩියා රෝගය (ඩීඑම්) වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව 6 ගුණයකින් වැඩි වේ. විද්‍යා disease යන් විසින් මෙම රෝගයේ ආරම්භයට නැඹුරුතාවයක් දක්වන ප්‍රතිදේහජනක සහ ආරක්ෂිත ප්‍රතිදේහජනක සොයාගෙන ඇත. එවැනි ප්‍රතිදේහජනක එක්තරා සංයෝජනයක් මගින් රෝගයක් ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව නාටකාකාර ලෙස වැඩි කළ හැකිය.

රෝගයම උරුම වී නැති බව තේරුම් ගත යුතුය, නමුත් එයට නැඹුරුතාවයක්. මෙම වර්ග දෙකෙහිම දියවැඩියාව බහුජනක ලෙස සම්ප්‍රේෂණය වේ, එයින් අදහස් කරන්නේ වෙනත් අවදානම් සාධක නොමැතිව රෝගය හටගත නොහැකි බවයි.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා නැඹුරුතාවයක් පරම්පරාවක් හරහා සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ අවපාත මාවතක ය. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා, නැඹුරුතාව වඩාත් පහසුවෙන් සම්ප්‍රේෂණය වේ - ප්‍රමුඛ මාවත ඔස්සේ, රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ ඊළඟ පරම්පරාව තුළ පෙන්නුම් කළ හැකිය. එවැනි ගති ලක්ෂණ උරුම කර ගත් ජීවියෙකු ඉන්සියුලින් හඳුනා ගැනීම නවත්වයි, නැතහොත් එය කුඩා ප්‍රමාණයෙන් නිපදවීමට පටන් ගනී. පියාගේ .ාතීන් විසින් රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබුවහොත් දරුවෙකුට මෙම රෝගය උරුම වීමේ අවදානම වැඩි වන බව පෙන්වා දී ඇත. කොකේසියානු ජාතියේ නියෝජිතයින් තුළ රෝගයේ වර්ධනය ලතින් ඇමරිකානුවන්, ආසියානුවන් හෝ කළු ජාතිකයින්ට වඩා බෙහෙවින් වැඩි බව ඔප්පු වී ඇත.

දියවැඩියාව අවුලුවන වඩාත් පොදු සාධකය තරබාරුකමයි. ඉතින්, තරබාරුකමේ පළමු උපාධිය 2 වතාවක්, 2 - 5, 3 වන - 10 වතාවක් අසනීප වීමේ සම්භාවිතාව වැඩි කරයි. 30 ට වඩා වැඩි ශරීර ස්කන්ධ දර්ශකයක් ඇති පුද්ගලයින් විශේෂයෙන් සැලකිලිමත් විය යුතුය තරබාරුකම පොදු බව මතක තබා ගත යුතුය
දියවැඩියාවේ රෝග ලක්‍ෂණයක් වන අතර එය කාන්තාවන් තුළ පමණක් නොව පිරිමින් තුළද දක්නට ලැබේ.

දියවැඩියාව හා ඉණ ප්‍රමාණය අතර අවදානම අතර සෘජු සහසම්බන්ධයක් ඇත. එබැවින්, කාන්තාවන් තුළ එය සෙන්ටිමීටර 88 නොඉක්මවිය යුතුය - පිරිමින් - සෙන්ටිමීටර 102 යි. තරබාරුකම සමඟ සෛල වලට ඇඩිපෝස් පටක මට්ටමින් ඉන්සියුලින් සමඟ අන්තර් ක්‍රියා කිරීමට ඇති හැකියාව දුර්වල වන අතර එමඟින් ඔවුන්ගේ අර්ධ හෝ සම්පූර්ණ ප්‍රතිශක්තිය ඇති වේ. ඔබ අතිරික්ත බරට එරෙහිව ක්‍රියාකාරී සටනක් ආරම්භ කර උදාසීන ජීවන රටාවක් අත්හරින්නේ නම්.

විවිධ රෝග

අග්න්‍යාශයේ අක්‍රියතාවයට හේතු වන රෝග පවතින විට දියවැඩියාව වැළඳීමේ සම්භාවිතාව බෙහෙවින් වැඩි වේ. මේවා
රෝග වලට ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයට උපකාරී වන බීටා සෛල විනාශ වේ. ශාරීරික කම්පනය ද ග්‍රන්ථිය කඩාකප්පල් කළ හැකිය. විකිරණශීලී විකිරණ අන්තරාසර්ග පද්ධතිය කඩාකප්පල් කිරීමට ද හේතු වේ.

ශරීරයේ ඉන්සියුලින් වලට ඇති සංවේදීතාව අඩු කරන්න: කිරීටක හෘද රෝග, ධමනි සිහින් වීම, ධමනි අධි රුධිර පීඩනය. අග්න්‍යාශයේ උපකරණවල යාත්රා වල සිදුවන වෙනස්කම් එහි පෝෂණය පිරිහීමට දායක වන බව සනාථ වී ඇති අතර එමඟින් ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය හා ප්‍රවාහනයෙහි අක්‍රමිකතා ඇති වේ. ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග දියවැඩියාව ඇතිවීමට ද හේතු විය හැක: නිදන්ගත අධිවෘක්ක බාහිකයේ ප්‍රමාණවත් නොවීම සහ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තයිරොයිඩයිටිස්.

ධමනි අධි රුධිර පීඩනය හා දියවැඩියාව අන්තර් සම්බන්ධිත ව්‍යාධි ලෙස සැලකේ. එක් රෝගයක පෙනුම බොහෝ විට දෙවන රෝගයේ පෙනුමේ රෝග ලක්ෂණ ඇති කරයි. හෝමෝන රෝග ද්විතියික දියවැඩියා රෝගයේ වර්ධනයට ද හේතු විය හැක: විසරණය වන විෂ සහිත ගොයිටර්, ඉට්සෙන්කෝ-කුෂින්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය, ෆියෝක්‍රොමොසිටෝමා, ඇක්‍රොමැගලි. ඉට්සෙන්කෝ-කුෂින්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය පිරිමින්ට වඩා කාන්තාවන් තුළ බහුලව දක්නට ලැබේ.

වෛරස් ආසාදනයක් (මැම්පස්, චිකන්පොක්ස්, රුබෙල්ලා, හෙපටයිටිස්) රෝගයේ වර්ධනයට හේතු වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, වෛරසය දියවැඩියා රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීමට පෙලඹවීමකි. ශරීරයට විනිවිද යාම, ආසාදනය අග්න්‍යාශය කඩාකප්පල් කිරීමට හෝ එහි සෛල විනාශ වීමට හේතු විය හැක. ඉතින්, සමහර වෛරස් වල සෛල අග්න්‍යාශ සෛල හා සමානයි. ආසාදනයට එරෙහි සටන අතරතුර, ශරීරය අග්න්‍යාශ සෛල වැරදි ලෙස විනාශ කිරීමට පටන් ගනී. චලනය වන රුබෙල්ලා රෝගයක් ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව 25% කින් වැඩි කරයි.

බෙහෙත්

සමහර drugs ෂධ දියවැඩියා බලපෑමක් ඇති කරයි.
ගැනීමෙන් පසු දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ ඇතිවිය හැකිය:

• ප්‍රතිවෛරස් drugs ෂධ
• ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් කෘතිම හෝමෝන,
• ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drugs ෂධවල කොටස්,
• ඩයියුරිටික්ස්, විශේෂයෙන් තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික්ස්.

ඇදුම, රූමැටික් හා සමේ රෝග සඳහා දිගු කාලීන ations ෂධ, ග්ලෝමෙරුලෝන්ෆ්‍රයිටිස්, කොලොප්‍රොක්ටිටිස් සහ ක්‍රෝන්ගේ රෝගය දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ ඇති කරයි. එසේම, මෙම රෝගයේ පෙනුම සෙලේනියම් විශාල ප්‍රමාණයක් අඩංගු ආහාරමය අතිරේක භාවිතා කිරීම අවුලුවන.

ගැබ් ගැනීම

දරුවෙකු බිහි කිරීම කාන්තා ශරීරයට විශාල ආතතියකි. බොහෝ කාන්තාවන්ට මෙම දුෂ්කර කාලය තුළ ගර්භණී දියවැඩියාව ඇතිවිය හැකිය. වැදෑමහ මගින් නිපදවන ගර්භනී හෝමෝන රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ නැංවීමට දායක වේ. අග්න්‍යාශයේ බර වැඩි වන අතර එය ප්‍රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් නිපදවීමට අපොහොසත් වේ.

ගර්භණී දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ ගර්භණී සමයේදී (පිපාසය, තෙහෙට්ටුව, නිතර නිතර මුත්‍රා කිරීම ආදිය) සමාන වේ. බොහෝ කාන්තාවන්ට එය බරපතල ප්‍රතිවිපාකවලට තුඩු දෙන තෙක් එය නොදැනේ. මෙම රෝගය අපේක්ෂා කරන මවගේ සහ දරුවාගේ ශරීරයට විශාල හානියක් සිදු කරයි, නමුත් බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු වහාම ගමන් කරයි.

ගර්භණීභාවයෙන් පසුව, සමහර කාන්තාවන්ට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම වැඩිය. අවදානම් කණ්ඩායමට ඇතුළත් වන්නේ:

• ගර්භණී දියවැඩියාව ඇති කාන්තාවන්
• දරු ප්‍රසූතියේදී ශරීර බර සැලකිය යුතු ලෙස ඉක්මවා ගිය අය,
• කිලෝග්‍රෑම් 4 ට වඩා බරැති දරුවෙකු බිහි කළ කාන්තාවන්,
• සංජානනීය අක්‍රමිකතා ඇති දරුවන් සිටින මව්වරුන්
• ශීත කළ ගැබ් ගැනීමක් හෝ දරුවා ඉපදුනේ මිය ගිය අයයි.

ජීවන රටාව

උදාසීන ජීවන රටාවක් ඇති පුද්ගලයින් තුළ දියවැඩියා රෝග ලක්ෂණ වඩාත් ක්‍රියාශීලී පුද්ගලයින්ට වඩා 3 ගුණයකින් වැඩි වන බව විද්‍යාත්මකව ඔප්පු වී ඇත. අඩු ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් ඇති පුද්ගලයින් තුළ, පටක මගින් ග්ලූකෝස් භාවිතය කාලයත් සමඟ අඩු වේ. උදාසීන ජීවන රටාවක් තරබාරුකමට දායක වන අතර එමඟින් සැබෑ දාම ප්‍රතික්‍රියාවක් ඇති වන අතර දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි.

ස්නායු ආතතිය.

නිදන්ගත ආතතිය ස්නායු පද්ධතියේ තත්වයට ly ණාත්මක ලෙස බලපාන අතර දියවැඩියාව වර්ධනය කිරීමට හේතු වන ප්‍රේරක යාන්ත්‍රණයක් ලෙස සේවය කළ හැකිය. ප්‍රබල ස්නායු කම්පනයක ප්‍රති ad ලයක් ලෙස ඇඩ්‍රිනලින් සහ ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් හෝමෝන විශාල ප්‍රමාණයක් නිපදවන අතර ඉන්සියුලින් පමණක් නොව එය නිපදවන සෛලද විනාශ කළ හැකිය. මෙහි ප්‍රති ins ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අඩු වන අතර ශරීර හෝමෝන වලට සංවේදීතාව අඩු වන අතර එය දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතු වේ.

විද්‍යා years යින් ගණන් බලා ඇති පරිදි සෑම වසර දහයකදීම දියවැඩියා රෝග ලක්ෂණ දෙගුණ කරයි. වැඩිම දියවැඩියාව වාර්තා වන්නේ වයස අවුරුදු 60 ට වැඩි පිරිමින් සහ කාන්තාවන් විසිනි. කාරණය වන්නේ වයස සමඟ ඉන්ක්‍රෙටින් සහ ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය අඩුවීමට පටන් ගන්නා අතර පටක සංවේදීතාව අඩු වීමයි.

දියවැඩියාවට හේතු පිළිබඳ මිථ්‍යාවන්

බොහෝ සැලකිලිමත් දෙමව්පියන් වැරදියට විශ්වාස කරන්නේ ඔබ දරුවාට රසකැවිලි ගොඩක් ආහාරයට ගැනීමට ඉඩ දුන්නොත් ඔහුට දියවැඩියාව ඇති වන බවයි. ආහාරවල ඇති සීනි ප්‍රමාණය රුධිරයේ ඇති සීනි ප්‍රමාණයට කෙලින්ම බලපාන්නේ නැති බව ඔබ තේරුම් ගත යුතුය. දරුවෙකු සඳහා මෙනුවක් සාදන විට, ඔහුට දියවැඩියාවට ජානමය නැඹුරුතාවයක් තිබේද යන්න සලකා බැලිය යුතුය. පවුල තුළ මෙම රෝගය වැළඳී ඇත්නම්, නිෂ්පාදනවල ග්ලයිසමික් ​​දර්ශකය මත පදනම්ව ආහාර වේලක් සකස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

දියවැඩියා රෝගය බෝවන රෝගයක් නොවන අතර පුද්ගලික සම්බන්ධතා මගින් හෝ රෝගියාගේ කෑම වර්ග භාවිතා කිරීමෙන් එය “අල්ලා” ගත නොහැකිය. තවත් මිථ්‍යාවක් නම් රෝගියාගේ රුධිරය හරහා ඔබට දියවැඩියාව ලබා ගත හැකිය. දියවැඩියාවට හේතු දැන ගැනීමෙන් ඔබට ඔබටම වැළැක්වීමේ පියවර මාලාවක් සකස් කරගත හැකි අතර සංකූලතා වර්ධනය වීම වළක්වා ගත හැකිය. ක්‍රියාශීලී ජීවන රටාවක්, සෞඛ්‍ය සම්පන්න ආහාර වේලක් සහ කාලෝචිත ප්‍රතිකාරයක් දියවැඩියාව වළක්වා ගැනීමට උපකාරී වේ.

දියවැඩියා වර්ග

මෙම රෝගයට හේතු වන්නේ ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ආබාධ, විශේෂයෙන් කාබෝහයිඩ්‍රේට් මෙන්ම මේද ය. ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයේ සාපේක්ෂ හෝ නිරපේක්ෂ ප්‍රමාණවත් නොවීම හෝ ඉන්සියුලින් වලට පටක සංවේදීතාව පිරිහීම මත පදනම්ව ප්‍රධාන දියවැඩියා වර්ග දෙකක් සහ වෙනත් වර්ග වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය.

• ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගය - පළමු වර්ගය, හේතු ඉන්සියුලින් .නතාවයට සම්බන්ධ වේ. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේදී හෝමෝනයක් නොමැතිකම ශරීරයට ලැබෙන ග්ලූකෝස් කුඩා ප්‍රමාණයක් සැකසීමට පවා ප්‍රමාණවත් නොවන බව හේතු වේ. එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස පුද්ගලයෙකුගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ යයි. කීටොඇසයිඩෝසිස් වැළැක්වීම සඳහා - මුත්රා වල ඇති කීටෝන් සිරුරු සංඛ්‍යාවේ වැඩි වීමක්, රෝගීන්ට ජීවත්වීම සඳහා නිරන්තරයෙන් රුධිරයට ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමට බල කෙරෙයි.
• ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව 2 වන වර්ගය වන අතර එය සිදුවීමට හේතු වන්නේ අග්න්‍යාශයික හෝමෝනයට පටක සංවේදීතාව නැති වීමයි. මෙම වර්ගය සමඟ, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය (ඉන්සියුලින් සඳහා සංවේදීතාව හෝ පටක සංවේදීතාව අඩු කිරීම) සහ එහි සාපේක්ෂ අවාසිය යන දෙකම පවතී. එබැවින් සීනි අඩු කරන ටැබ්ලට් බොහෝ විට ඉන්සියුලින් පරිපාලනය සමඟ සංයුක්ත වේ.

සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ගේ සංඛ්‍යාව 1 වර්ගයට වඩා වැඩි ය, 4 වතාවක් පමණ, ඔවුන්ට අමතර ඉන්සියුලින් එන්නත් අවශ්‍ය නොවන අතර, ඔවුන්ගේ ප්‍රතිකාර සඳහා, අග්න්‍යාශය ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කිරීමට හෝ මෙම හෝමෝනයට පටක ප්‍රතිරෝධය අඩු කිරීමට drugs ෂධ භාවිතා කරයි. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පහත පරිදි බෙදී ඇත:

• සාමාන්‍ය බර ඇති පුද්ගලයින් තුළ සිදු වේ
• අධික බර ඇති පුද්ගලයින් තුළ දිස් වේ.

ගර්භණී සමයේදී කාන්තාවන්ට ඇති වන දුර්ලභ වර්ගයේ දියවැඩියාව ගර්භණී දියවැඩියාව වන අතර, එය වර්ධනය වන්නේ ගර්භණී හෝමෝනවල බලපෑම යටතේ කාන්තාවකගේ පටක වල ඉන්සියුලින් වලට ඇති සංවේදීතාව අඩුවීම හේතුවෙනි.

දියවැඩියාව, පෝෂණය නොමැතිකම සමඟ සම්බන්ධ වීම.

වෙනත් වර්ගයේ දියවැඩියාව, ඒවා ද්විතියික ය, මන්ද ඒවා සිදුවන්නේ පහත සඳහන් ප්‍රකෝපකාරී සාධක සමඟ ය:

• අග්න්‍යාශ රෝග - හිමොක්‍රොමැටෝසිස්, නිදන්ගත අග්න්‍යාශය, සිස්ටික් ෆයිබ්‍රෝසිස්, අග්න්‍යාශය (මෙය 3 වන වර්ගයේ දියවැඩියාව වන අතර එය නියමිත වේලාවට හඳුනා නොගනී)
• මිශ්‍ර-පෝෂණ මන්දපෝෂණය - නිවර්තන දියවැඩියාව
• අන්තරාසර්ග, හෝමෝන ආබාධ - ග්ලූකොගොනෝමා, කුෂින්ස් සින්ඩ්‍රෝමය, ෆියෝක්‍රොමොසිටෝමා, ඇක්‍රොමැගලි, ප්‍රාථමික ඇල්ඩොස්ටෙරොනිස්
• රසායනික දියවැඩියාව - හෝමෝන drugs ෂධ, මනෝචිකිත්සක හෝ ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drugs ෂධ, තියාසයිඩ් අඩංගු ඩයියුරිටික් (ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ්, ඩයසොක්සයිඩ්, තියාසයිඩ්, තයිරොයිඩ් හෝමෝන, ඩිලැන්ටින්, නිකොටින්තික් අම්ලය, ඇඩ්‍රිනර්ජික් අවහිර කිරීමේ කාරක, ඉන්ටර්ෆෙරෝන්, එන්නත්, පෙන්ටමිඩින් ආදිය) භාවිතා කිරීම.
• ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක හෝ ජානමය සින්ඩ්‍රෝම් වල අසාමාන්‍යතාව - මාංශ පේශි ඩිස්ට්‍රොෆි, හයිපර්ලිපිඩිමියා, හන්ටිංටන්ගේ කොරියාව.

දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීම, බොහෝ විට තනිවම ගමන් කරන රෝග ලක්ෂණ සමූහයකි. ග්ලූකෝස් පැටවීමෙන් පැය 2 කට පසුව විශ්ලේෂණය කිරීමෙන් මෙය තීරණය වේ, මේ අවස්ථාවේ දී, රෝගියාගේ සීනි මට්ටම 7.8 සිට 11.1 mmol / L දක්වා පරාසයක පවතී. හිස් බඩේ සීනි මත ඉවසීමෙන් - 6.8 සිට 10 mmol / l දක්වා, සහ 7.8 සිට 11 දක්වා ආහාරයට ගැනීමෙන් පසුව.

සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, රටේ මුළු ජනගහනයෙන් 6% ක් පමණ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන අතර, මෙය නිල දත්ත වලට අනුව පමණි, නමුත් සත්‍ය සංඛ්‍යාව ඇත්ත වශයෙන්ම වඩා විශාල ය. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වසර ගණනාවක් තිස්සේ ගුප්ත ස්වරූපයෙන් වර්ධනය විය හැකි බවත් සුළු රෝග ලක්ෂණ ඇති බවත් හෝ නොදැනී යන බවත් දන්නා කරුණකි.

දියවැඩියා රෝගය තරමක් බරපතල රෝගයක් වන අතර එය අනාගතයේ දී ඇතිවන සංකූලතා සමඟ භයානක ය. දියවැඩියා සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් අඩකට වඩා මිය යයි පාද ඇන්ජියෝපති, හෘදයාබාධ, නෙෆ්‍රොෆති. සෑම වසරකම මිලියනයකට අධික පිරිසකට කකුලක් නොමැතිව ඉතිරි වන අතර 700,000 ක පිරිසකට පෙනීම අහිමි වේ.

දියවැඩියාව පෙනෙන්නේ ඇයි?

උරුම වූ ස්ථානය. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම දියවැඩියාව ඇති බැවින්, ජීවිත කාලය පුරාම ළමුන් තුළ මෙම රෝගය වැළඳීමේ අවදානම 60% කින් පමණ සහතික වේ, එක් දෙමාපියෙකු පමණක් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙනවා නම්, සම්භාවිතාව ද ඉහළ මට්ටමක පවතින අතර 30% කි. මෙයට හේතුව ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය වැඩි කරන එන්ඩොජෙනස් එන්කෙෆලීන් වලට පාරම්පරික අධි සංවේදීතාවයි.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ, ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග හෝ වෛරස් ආසාදනයක් එහි වර්ධනයට හේතු නොවේ.

නිරන්තරයෙන් අධික ලෙස ආහාර ගැනීම, අධික බර, තරබාරුකම - දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රධාන හේතු වේ. ඇඩිපෝස් පටක ප්‍රතිග්‍රාහක, මාංශ පේශි පටක මෙන් නොව, ඉන්සියුලින් වලට අඩු සංවේදීතාවයක් ඇති බැවින් එහි අතිරික්තය රුධිර ග්ලූකෝස් වැඩිවීමට බලපායි. සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, ශරීර බර 50% කින් ඉක්මවා ගියහොත්, දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම 70% දක්වා ළඟා වේ, අතිරික්ත බර සාමාන්‍යයෙන් 20% ක් නම්, අවදානම 30% කි. කෙසේ වෙතත්, සාමාන්‍ය බරක් සහිතව වුවද, පුද්ගලයෙකුට දියවැඩියා රෝගයෙන් පීඩා විඳිය හැකි අතර, සාමාන්‍යයෙන් ජනගහනයෙන් 8% ක් පමණ අධික බරකින් තොරව එක් අංශයකට හෝ වෙනත් රෝගයකට ගොදුරු වේ.

අතිරික්ත බර සමඟ, ඔබ ශරීර බර 10% කින් අඩු කළහොත්, පුද්ගලයෙකු දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරයි. සමහර විට දියවැඩියා රෝගියකුට බර අඩු කර ගැනීමේදී ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය ආබාධ සැලකිය යුතු ලෙස අඩුවීම හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම අතුරුදහන් වේ.