වැඩිහිටියන් හා ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතු

වෘත්තිකයින්ගේ අදහස් දැක්වීම් සමඟ “දියවැඩියාව වැඩිහිටියන්ට හා ළමයින්ට සිදුවන්නේ ඇයි, සිදුවීමට හේතු” යන මාතෘකාව පිළිබඳ ලිපිය ඔබ හුරු කරවන ලෙස අපි යෝජනා කරමු. ඔබට ප්‍රශ්නයක් ඇසීමට හෝ අදහස් ලිවීමට අවශ්‍ය නම්, ලිපියෙන් පසුව ඔබට මෙය පහසුවෙන් කළ හැකිය. අපගේ විශේෂ end අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා අනිවාර්යයෙන්ම ඔබට පිළිතුරු දෙනු ඇත.

ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගය - ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය වීම හා හයිපර්ග්ලයිසිමියාව වර්ධනය වීම මගින් සංලක්ෂිත නිදන්ගත පරිවෘත්තීය රෝගයකි. ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගය සාමාන්‍යයෙන් වේගයෙන් වර්ධනය වන අතර, දරුවාගේ බර අඩු වීමත් සමඟ ආහාර රුචිය වැඩි වීම, අවිනිශ්චිත පිපාසය සහ අධික ලෙස මුත්‍රා කිරීම සිදු වේ. ළමුන් තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා පුළුල් රසායනාගාර රෝග නිර්ණයන් සිදු කරනු ලැබේ (සීනි නිර්ණය කිරීම, ග්ලූකෝස් ඉවසීම, ග්ලයිකේටඩ් හීමොග්ලොබින්, ඉන්සියුලින්, සී-පෙප්ටයිඩ්, රුධිරයේ අග්න්‍යාශයේ සෛලවලට, ග්ලූකෝසූරියා ආදිය). ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේ ප්‍රධාන උපදෙස් අතර ආහාර හා ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර ඇතුළත් වේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගය යනු කාබෝහයිඩ්‍රේට් සහ වෙනත් ආකාරයේ පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය කිරීමක් වන අතර එය ඉන්සියුලින් iency නතාවය සහ / හෝ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය මත පදනම් වන අතර එය නිදන්ගත හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝගයට හේතු වේ. ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයට අනුව සෑම 500 වන දරුවෙකු හා සෑම 200 වන යෞවනයෙක්ම දියවැඩියාවෙන් පෙළෙනවා. එපමණක් නොව, ඉදිරි වසරවලදී ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ දරුවන් අතර දියවැඩියාව 70% කින් ඉහළ යනු ඇතැයි පුරෝකථනය කර ඇත. ව්‍යාප්තිය, ව්‍යාධි විද්‍යාව “පුනර්ජීවනය” කිරීමේ ප්‍රවණතාව, ප්‍රගතිශීලී පා course මාලාව සහ සංකූලතා වල බරපතලකම සැලකිල්ලට ගෙන, දරුවන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ ගැටලුව සඳහා ළමා රෝග, ළමා අන්තරාසර්ග විද්‍යාව, හෘද විද්‍යාව, ස්නායු විද්‍යාව, අක්ෂි වෛද්‍ය විද්‍යාව ආදී විශේෂ ists යින්ගේ සහභාගීත්වය සමඟ අන්තර් විනයානුකූල ප්‍රවේශයක් අවශ්‍ය වේ.

ළමා රෝගීන් තුළ, දියවැඩියා විශේෂ ologists යින්ට නිරපේක්ෂ ඉන්සියුලින් .නතාවය මත පදනම් වූ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට (ඉන්සියුලින් මත යැපෙන) කටයුතු කිරීමට සිදු වේ. ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට සාමාන්‍යයෙන් ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ස්වභාවයක් ඇත, එය සංලක්ෂිත වන්නේ ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ, β- සෛල විනාශය, ප්‍රධාන හිස්ටොකොම්පැටිබයිලිටි සංකීර්ණයේ එච්එල්ඒ හි ජාන සමඟ සම්බන්ධ වීම, සම්පූර්ණ ඉන්සියුලින් යැපීම, කීටොඇසයිඩෝසිස් වලට ඇති ප්‍රවණතාව යනාදියයි. ව්යාධිජනකතාව බොහෝ විට යුරෝපීය නොවන ජාතියක ලියාපදිංචි වී ඇත.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට අමතරව, රෝගයේ වඩාත් දුර්ලභ ආකාර ළමුන් තුළ දක්නට ලැබේ: දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය, ජානමය සින්ඩ්‍රෝම් හා සම්බන්ධ දියවැඩියා රෝගය, මෝඩි වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය.

ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමේ ප්‍රමුඛ සාධකය වන්නේ පරම්පරාගත නැඹුරුතාවයක් වන අතර, රෝගයේ පවුල් නඩු වල ඉහළ සංඛ්‍යාතය සහ සමීප relatives ාතීන් තුළ (දෙමාපියන්, සහෝදරියන් සහ සහෝදරයන්, ආච්චිලා සීයලා) ව්යාධිවේදය පැවතීම පෙන්නුම් කරයි.

කෙසේ වෙතත්, ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලියක් ආරම්භ කිරීම සඳහා ප්‍රකෝපකාරී පාරිසරික සාධකයකට නිරාවරණය වීම අවශ්‍ය වේ. නිදන්ගත ලිම්ෆොසයිටික් ඉන්සියුලිටිස්, ඉන් පසුව cells- සෛල විනාශ කිරීම සහ ඉන්සියුලින් iency නතාවයට හේතු වන බොහෝ දුරට හේතු වන්නේ වෛරස් කාරක (කොක්සැකි බී වෛරස්, ECHO, එප්ස්ටයින්-බාර්, මැම්පස්, රුබෙල්ලා, හර්පීස්, සරම්ප, රොටාවිරස්, එන්ටෝ වයිරස්, සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරස් ආදිය) ය. .

ඊට අමතරව, විෂ සහිත බලපෑම්, පෝෂණ සාධක (කෘතිම හෝ මිශ්‍ර ආහාර සැපයීම, එළකිරි සමඟ පෝෂණය කිරීම, ඒකාකාරී කාබෝහයිඩ්‍රේට් ආහාර ආදිය), ආතති සහගත තත්වයන්, ශල්‍යමය මැදිහත්වීම් ජානමය නැඹුරුතාවයක් ඇති දරුවන් තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට දායක වේ.

දියවැඩියාව වැළඳීමේ තර්ජනයට ලක්ව ඇති අවදානම් කණ්ඩායම සෑදී ඇත්තේ උපත් බර කිලෝග්‍රෑම් 4.5 ට වඩා වැඩි, තරබාරු, අක්‍රිය ජීවන රටාවක් ගත කරන, දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන සහ බොහෝ විට රෝගාතුර වූ දරුවන්ගෙනි.

ළමුන් තුළ ද්විතියික (රෝග ලක්‍ෂණ) ආකාර අන්තරාසර්ග රෝග (ඉට්සෙන්කෝ-කුෂින්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය, විසරණය වන විෂ සහිත ගොයිටර්, ඇක්‍රොමැගලි, ෆියෝක්‍රොමොසිටෝමා), අග්න්‍යාශ රෝග (අග්න්‍යාශය ආදිය) සමඟ වර්ධනය විය හැකිය. ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය බොහෝ විට වෙනත් ප්‍රතිශක්ති ව්‍යාධි ක්‍රියාවලීන් සමඟ සම්බන්ධ වේ: පද්ධතිමය ලුපුස් එරිටෙටෝමෝසස්, ස්ක්ලෙරෝඩර්මා, රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්, පෙරියර්ටයිටිස් නෝඩෝසා යනාදිය.

ළමුන් තුළ ඇති දියවැඩියා රෝගය විවිධ ජානමය සින්ඩ්‍රෝම් සමඟ සම්බන්ධ විය හැකිය: ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝම්, ක්ලයින්ෆෙල්ටර්, ප්‍රඩර් - විලී, ෂෙරෙෂෙව්ස්කි-ටර්නර්, ලෝරන්ස් - මූන් - බාර්ඩ් - බීඩ්ල්, වුල්ෆ්රාම්, හන්ටින්ටන්ගේ කොරියාව, ෆ්‍රෙඩ්රිච්ගේ ඇටෑක්සියා, පෝර්ෆිරියා යනාදිය.

දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ ප්රකාශනයන් ඕනෑම වයසක දී වර්ධනය විය හැකිය. ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ උච්චතම අවස්ථා දෙකක් ඇත - අවුරුදු 5-8 හා වැඩිවිය පැමිණීමේදී, එනම් වර්ධනය හා දැඩි පරිවෘත්තීය කාලය තුළ.

බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, ළමුන් තුළ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගයේ වර්ධනය වෛරස් ආසාදනයකට පෙර සිදු වේ: ක්ෂීරපායී, සරම්ප, SARS, එන්ටෝ වයිරස් ආසාදනය, රොටාවිරස් ආසාදනය, වෛරස් හෙපටයිටිස් ආදිය. ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය උග්‍ර වේගවත් ආරම්භයක් මගින් සංලක්ෂිත වේ, බොහෝ විට කීටොසයිඩෝසිස් වේගයෙන් වර්ධනය වේ. සහ දියවැඩියා කෝමා. පළමු රෝග ලක්ෂණ ඇති මොහොතේ සිට කෝමා වර්ධනය දක්වා මාස 1 සිට 2-3 දක්වා කාලයක් ගත විය හැකිය.

ව්යාධිජනක සං signs ා මගින් ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇති බවට සැක කළ හැකිය: මුත්රා කිරීම (පොලියුරියා), පිපාසය (පොලිඩිප්සියා), ආහාර රුචිය වැඩි කිරීම (පොලිෆැජි), බර අඩු වීම.

පොලියුරියා හි යාන්ත්‍රණය ඔස්මොටික් ඩයියුරිසිස් සමඟ සම්බන්ධ වන අතර එය හයිපර්ග්ලයිසිමියා mm9 mmol / L සමඟ සිදු වේ, වකුගඩු සීමාව ඉක්මවා යාම සහ මුත්රා වල ග්ලූකෝස් පෙනුම. මුත්රා වර්ණ රහිත වන අතර එහි සීනි මට්ටම ඉහළ යාම නිසා එහි නිශ්චිත ගුරුත්වාකර්ෂණය වැඩිවේ. දිවා කාලයේ පොලියුරියා හඳුනා නොගත හැකිය. වඩාත් කැපී පෙනෙන දෙය නම් රාත්‍රී පොලියුරියා ය. දියවැඩියාව ඇති දරුවන් තුළ බොහෝ විට මුත්රා පිටවීම අපහසු වේ. සමහර විට දෙමව්පියන් මුත්රා ඇලෙන සුළු බවට අවධානය යොමු කරන අතර ඊනියා “පිෂ් chy මය” ලප ළදරුවාගේ යට ඇඳුම් මත පවතී.

පොලිඩිප්සියා යනු මුත්රා පිටවීම හා ශරීරයේ විජලනය වැඩි වීමේ ප්‍රති ence ලයකි. පිපාසය සහ වියළි මුඛය දරුවෙකුට රාත්‍රියේදී වධ හිංසා පමුණුවන අතර ඔහුට අවදි වී බීමක් ඉල්ලා සිටීමට බල කරයි.

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවන්ට නිරන්තරයෙන් කුසගින්න දැනේ, කෙසේ වෙතත්, පොලිෆැජි සමඟ, ඔවුන්ගේ සිරුරේ බර අඩු වේ. මෙයට හේතු වී ඇත්තේ මුත්රා වල ග්ලූකෝස් නැතිවීම, භාවිතය අඩපණ වීම සහ ඉන්සියුලින් .නතාවයේ තත්වයන් තුළ ප්‍රෝටිලොලයිසිස් සහ ලිපොපොලිස් ක්‍රියාවලිය වැඩි වීමයි.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේදී, වියළි සම සහ ශ්ලේෂ්මල පටල, හිස්කබලේ වියළි සෙබෝරියා ඇතිවීම, අත් සහ පාදවල සම පීල් කිරීම, මුඛයේ කොන් වල තදබදය, කැන්ඩිඩල් ස්ටෝමැටිටිස් ආදිය සාමාන්‍ය පැස්ටලර් සමේ තුවාල, ෆුරුන්කුලෝසිස්, මයිකෝස්, ඩයපර් කුෂ් ,, ආදිය වේ. ගැහැණු ළමයින් තුළ වුල්විටිස් සහ පිරිමි ළමයින් තුළ බැලනොපොස්ටයිටිස්. ගැහැණු ළමයෙකු තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීම වැඩිවිය පැමිණියහොත්, මෙය ඔසප් චක්‍රය කඩාකප්පල් කිරීමට හේතු වේ.

දියවැඩියාව දිරාපත් වීමත් සමඟ ළමයින්ට හෘද වාහිනී ආබාධ (ටායිචාර්ඩියා, ක්‍රියාකාරී මැසිවිලි), හෙපටොමෙගාලි වර්ධනය වේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීම අතිශයින්ම ලේබල් වන අතර එය හයිපොග්ලිසිමියා, කීටොඇසයිඩෝසිස් සහ කීටොඇසිඩෝටික් කෝමා වැනි භයානක තත්වයන් වර්ධනය කිරීමේ ප්‍රවණතාවයකින් සංලක්ෂිත වේ.

හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වන්නේ ආතතිය නිසා ඇති වන රුධිරයේ සීනි ප්‍රමාණය තියුනු ලෙස අඩුවීම, අධික ශාරීරික වෙහෙස, ඉන්සියුලින් අධික ලෙස පානය කිරීම, දුර්වල ආහාර ගැනීම යනාදියයි. හයිපොග්ලයිසමික් ​​කෝමා තත්වයට පත්වන්නේ උදාසීනත්වය, දුර්වලතාවය, දහඩිය දැමීම, හිසරදය, දැඩි කුසගින්න දැනීම, අත් පා වෙව්ලීමෙනි. රුධිරයේ සීනි වැඩි කිරීමට ඔබ පියවර නොගන්නේ නම්, දරුවාට බඩේ කැක්කුම, උද් itation ෝෂණය සහ වි .ානයේ මානසික අවපීඩනය ඇති වේ. හයිපොග්ලයිසමික් ​​කෝමා තත්වයකින්, ශරීර උෂ්ණත්වය සහ රුධිර පීඩනය සාමාන්‍යයි, මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳක් නැත, සම තෙතමනය, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් අන්තර්ගතය

දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් යනු ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ ප්‍රබල සංකූලතාවයක පෙර නිමිත්තකි - කීටෝඇසිඩෝටික් කෝමා. එහි සිදුවීමට හේතුව වන්නේ කීටෝන් සිරුරු අතිරික්තයක් ඇතිවීමත් සමඟ ලිපොලිසිස් සහ කීටොජෙනිස් වැඩි වීමයි. දරුවාට දුර්වලකම, නිදිබර ගතිය, ආහාර රුචිය අඩු වීම, ඔක්කාරය, වමනය, හුස්ම හිරවීම එක් වේ, මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳ පෙනේ. ප්‍රමාණවත් චිකිත්සක ක්‍රියාමාර්ග නොමැති විට, කීටොඇසයිඩෝසිස් දින කිහිපයක් සඳහා කීටොඇසයිඩෝටික් කෝමා තත්වයට පත්විය හැකිය. මෙම තත්වය පූර්ණ වි ness ානය නැතිවීම, ධමනි අධි රුධිර පීඩනය, වේගවත් හා දුර්වල ස්පන්දනය, අසමාන හුස්ම ගැනීම, ඇනුරියා වැනි රෝග ලක්ෂණ වලින් සමන්විත වේ. ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගයේ කීටොඇසයිඩෝටික් කෝමා සඳහා රසායනාගාර නිර්ණායක වන්නේ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව> 20 mmol / l, ඇසිඩෝසිස්, ග්ලූකෝසූරිය, ඇසිටොනුරියා ය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව නොසලකා හරින ලද හෝ නිවැරදි නොකළ පා course මාලාවක් සමඟ වඩාත් කලාතුරකින්, හයිපර්ස්මෝලර් හෝ ලැක්ටික් ආම්ලික (ලැක්ටික් අම්ලය) කෝමා තත්වයක් ඇතිවිය හැකිය.

ළමා කාලයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීම දිගු කාලීන සංකූලතා රැසකට බරපතල අවදානම් සාධකයකි: දියවැඩියා ක්ෂුද්‍රජීව, නෙෆ්‍රොෆති, ස්නායු රෝග, හෘද චිකිත්සාව, රෙටිනෝපති, ඇසේ සුද, මුල් ධමනි සිහින් වීම, කිරීටක හෘද රෝග, නිදන්ගත වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාව ආදිය.

දියවැඩියාව හදුනා ගැනීමේදී වැදගත් කාර්යභාරයක් වන්නේ දරුවා නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කරන දේශීය ළමා රෝග විශේෂ to වෛද්‍යවරයාට ය. පළමු අදියරේදී රෝගයේ සම්භාව්‍ය රෝග ලක්ෂණ (පොලියුරියා, පොලිඩිප්සියා, පොලිෆැජියා, බර අඩු කර ගැනීම) සහ වෛෂයික සං signs ා සැලකිල්ලට ගත යුතුය. ළමුන් පරීක්ෂා කිරීමේදී, කම්මුල්, නළල සහ නිකට, රාස්ප්බෙරි දිව සහ සමේ ටර්ගර් අඩුවීම වැනි දියවැඩියා රෝගියෙකුගේ අවධානය යොමු වේ. දියවැඩියාවේ ලාක්ෂණික ප්‍රකාශනයන් සහිත දරුවන් වැඩිදුර කළමනාකරණය සඳහා ළමා අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු වෙත යොමු කළ යුතුය.

අවසාන රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලබන්නේ දරුවා පිළිබඳ ගැඹුරු රසායනාගාර පරීක්ෂණයකින් ය. ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගයේ ප්‍රධාන අධ්‍යයනයන් අතර රුධිරයේ සීනි මට්ටම තීරණය කිරීම (දෛනික අධීක්ෂණය ඇතුළුව), ඉන්සියුලින්, සී-පෙප්ටයිඩ්, ප්‍රින්සුලින්, ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින්, ග්ලූකෝස් ඉවසීම, සීබීඑස්, මුත්රා වල - ග්ලූකෝස් සහ කීටෝන් දුරකථන. ළමුන් තුළ දියවැඩියාව සඳහා වඩාත් වැදගත් රෝග නිර්ණායක වන්නේ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව (5.5 mmol / l ට වැඩි), ග්ලූකෝසූරිය, කීටෝනූරියා, ඇසිටොනුරියා ය. ඉහළ ජානමය අවදානමක් ඇති කණ්ඩායම්වල පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා හෝ පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය සඳහා, අග්න්‍යාශයේ At සිට cells සෛල දක්වා සහ At to glutamate decarboxylase (GAD) හි අර්ථ දැක්වීම පෙන්වා ඇත. අග්න්‍යාශයේ ව්‍යුහාත්මක තත්වය තක්සේරු කිරීම සඳහා අල්ට්රා සවුන්ඩ් ස්කෑන් පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය ඇසිටොනමික් සින්ඩ්‍රෝමය, දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස්, නෙෆ්‍රොජනික් දියවැඩියාව සමඟ සිදු කෙරේ. කීටොඇසයිඩෝසිස් සහ උග්‍ර උදරයෙන් (ඇපෙන්ඩිසයිටිස්, පෙරිටෝනිටිස්, බඩවැල් අවහිරතා), මෙනින්ජයිටිස්, එන්සෙෆලයිටිස්, මොළයේ ගෙඩියක් වෙන්කර හඳුනාගත යුතු අය.

ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේ ප්‍රධාන අංග වන්නේ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර, ආහාර, නිසි ජීවන රටාව සහ ස්වයං පාලනයයි. ආහාරමය පියවර අතරට සීනි ආහාර වලින් බැහැර කිරීම, කාබෝහයිඩ්‍රේට් සහ සත්ව මේද සීමා කිරීම, භාගික පෝෂණය දිනකට 5-6 වතාවක් සහ පුද්ගල බලශක්ති අවශ්‍යතා සලකා බැලීම ඇතුළත් වේ. ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේ වැදගත් අංගයක් වන්නේ දක්ෂ ස්වයං පාලනයක්: ඔවුන්ගේ රෝගයේ බරපතලකම පිළිබඳ දැනුවත්භාවය, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම තීරණය කිරීමේ හැකියාව සහ ග්ලයිසිමියා මට්ටම, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සහ පෝෂණයේ දෝෂ සැලකිල්ලට ගනිමින් ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සකස් කිරීම. දියවැඩියාව ඇති පාසල්වල දෙමාපියන් සහ දරුවන් සඳහා ස්වයං අධීක්ෂණ ක්‍රම උගන්වනු ලැබේ.

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ළමුන් සඳහා ආදේශන ප්‍රතිකාරය මානව ජානමය වශයෙන් සැලසුම් කරන ලද ඉන්සියුලින් සූදානම සහ ඒවායේ ප්‍රතිසමයන් සමඟ සිදු කෙරේ. හයිපර්ග්ලයිසිමියා මට්ටම සහ දරුවාගේ වයස සැලකිල්ලට ගනිමින් ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව තනි තනිව තෝරා ගනු ලැබේ. බාසල් හයිපර්ග්ලයිසිමියාව නිවැරදි කිරීම සඳහා උදේ සහ සවස දීර් ins ඉන්සියුලින් හඳුන්වාදීම සහ පශ්චාත් පසු කාලීන හයිපර්ග්ලයිසිමියාව නිවැරදි කිරීම සඳහා එක් එක් ප්‍රධාන ආහාර වේලකට පෙර කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් අතිරේකව භාවිතා කිරීම සම්බන්ධව ළමුන්ගේ පුහුණුව තුළ බේස්ලයින් බෝලස් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය සනාථ වී ඇත.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව සඳහා ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයේ නවීන ක්‍රමය ඉන්සියුලින් පොම්පයක් වන අතර එමඟින් අඛණ්ඩ ආකාරයකින් (බාසල් ස්‍රාවය අනුකරණය කිරීම) සහ බෝලස් ක්‍රමයක් (පශ්චාත් පෝෂණ ස්‍රාවය අනුකරණය කිරීම) මඟින් ඉන්සියුලින් ලබා දීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.

ළමුන් තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේ වැදගත්ම අංග වන්නේ ආහාර චිකිත්සාව, ප්‍රමාණවත් ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සහ මුඛයේ සීනි අඩු කරන .ෂධ ය.

දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්, ඉන්ෆියුෂන් නැවත විජලනය කිරීම, ඉන්සියුලින් අතිරේක මාත්‍රාවක් හඳුන්වාදීම, හයිපර්ග්ලයිසිමියා මට්ටම සැලකිල්ලට ගැනීම සහ ඇසිඩෝසිස් නිවැරදි කිරීම අවශ්‍ය වේ. හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වයක් වර්ධනය වුවහොත්, දරුවා සිහිසුන්ව සිටී නම්, දරුවාට සීනි අඩංගු නිෂ්පාදන (සීනි, යුෂ, පැණිරස තේ, කැරමල්) ලබා දීම හදිසි වේ, දරුවාට සිහිසුන්ව සිටී නම්, ඉන්ට්‍රාවෙනස් ග්ලූකෝස් හෝ අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි ග්ලූකගන් අවශ්‍ය වේ.

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවන්ගේ ජීවන තත්ත්වය බොහෝ දුරට තීරණය වන්නේ රෝග වන්දි ගෙවීමේ effectiveness ලදායීතාවය මත ය. නිර්දේශිත ආහාර වේලට, පාලන තන්ත්‍රයට, චිකිත්සක පියවරයන්ට යටත්ව, ආයු අපේක්ෂාව ජනගහනයේ සාමාන්‍යයට අනුරූප වේ. වෛද්‍යවරයාගේ බෙහෙත් වට්ටෝරුව, දියවැඩියාව දිරාපත් වීම, නිශ්චිත දියවැඩියා සංකූලතා මුල් අවධියේදී වර්ධනය වේ. දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන් අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist- දියවැඩියා විශේෂ at වෛද්‍යවරයාගේ ජීවිත කාලය පුරාම නිරීක්ෂණය කෙරේ.

දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවන්ට එන්නත් කිරීම සායනික හා පරිවෘත්තීය වන්දි ගෙවීමේ කාලය තුළ සිදු කරනු ලබන අතර, එම අවස්ථාවේ දී එය යටින් පවතින රෝගයේ පිරිහීමට හේතු නොවේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වැළැක්වීම නිශ්චිතවම වර්ධනය නොවේ. ප්‍රතිශක්ති විද්‍යාත්මක පරීක්‍ෂණයක පදනම මත රෝගයේ අවදානම සහ පූර්ව දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම පුරෝකථනය කළ හැකිය. දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානමක සිටින දරුවන් තුළ, ප්‍රශස්ත බර පවත්වා ගැනීම, දෛනික ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්, ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිරෝධය වැඩි කිරීම සහ අනුකූල ව්‍යාධි විද්‍යාවට ප්‍රතිකාර කිරීම වැදගත් වේ.

දියවැඩියා රෝගය යනු ඉන්සියුලින් හෝමෝනයේ නිරපේක්ෂ හෝ සාපේක්ෂ ප්‍රමාණවත් නොවීම හේතුවෙන් රුධිරයේ සීනි වැඩි වීමත් සමඟ ඇති වන රෝගයකි.
අග්න්‍යාශයික සෛල β- සෛල ඉන්සියුලින් නිපදවයි. ඕනෑම අභ්‍යන්තර හෝ බාහිර සාධකවල බලපෑම යටතේ මෙම සෛලවල ක්‍රියාකාරිත්වය කඩාකප්පල් වන අතර ඉන්සියුලින් iency නතාවය ඇතිවේ, එනම් දියවැඩියා රෝගය.

දියවැඩියාව වර්ධනය වීමේ ප්‍රධාන සාධකය ජානමය සාධකය විසින් ඉටු කරනු ලැබේ - බොහෝ අවස්ථාවලදී මෙම රෝගය උරුම වේ.

• පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වන්නේ අවපාත මාවතක ජානමය නැඹුරුතාවයක් මතය. මීට අමතරව, බොහෝ විට මෙම ක්‍රියාවලිය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණයකි (එනම් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය β- සෛල වලට හානි කරයි, එහි ප්‍රති ins ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් නිපදවීමේ හැකියාව ඔවුන්ට අහිමි වේ). හඳුනාගත් ප්‍රතිදේහජනක දියවැඩියාවට නැඹුරුතාවයක් දක්වයි. ඒවායින් යම් සංයෝජනයක් සමඟ රෝගය වැළඳීමේ අවදානම තියුනු ලෙස වැඩිවේ. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව බොහෝ විට වෙනත් ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලීන් (ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තයිරොයිඩයිටිස්, විෂ සහිත ගොයිටර්, රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්) සමඟ සංයුක්ත වේ.
• දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය ද උරුම වී ඇත, නමුත් දැනටමත් ප්‍රමුඛ මාවතේ ය. ඒ සමගම, ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය නතර නොවේ, නමුත් තියුනු ලෙස අඩු වේ, නැතහොත් ශරීරයට එය හඳුනා ගැනීමේ හැකියාව අහිමි වේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා ජානමය නැඹුරුතාවයක් සහිතව, ප්‍රධාන ප්‍රකෝපකාරී සාධකය වන්නේ වෛරස් ආසාදනයකි (mumps, rubella, Coxsackie, cytomegalovirus, enterovirus). වෙනත් අවදානම් සාධක අතර:

• පවුල් ඉතිහාසය (සමීප relatives ාතීන් අතර මෙම රෝගයේ අවස්ථා තිබේ නම්, එය ඇති පුද්ගලයෙකු ලබා ගැනීමේ සම්භාවිතාව ඉහළ ය, නමුත් තවමත් 100% ට වඩා බෙහෙවින් දුරස් ය),
• කොකේසියානු ජාතියට අයත් (මෙම තරඟයේ නියෝජිතයන් සමඟ අසනීප වීමේ අවදානම ආසියානුවන්, හිස්පැනික්වරුන් හෝ කළු ජාතිකයින්ට වඩා බෙහෙවින් වැඩි ය),
• β- සෛල වලට ප්‍රතිදේහ වල රුධිරයේ පැවතීම.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට තවත් බොහෝ සාධක තිබේ. කෙසේ වෙතත්, ඔවුන් සියල්ලන්ම සිටීම රෝගයේ වර්ධනය සහතික නොකරයි. එසේ වුවද, යම් පුද්ගලයෙකුට මෙම සාධක වැඩි වන තරමට ඔහු රෝගාතුර වීමේ සම්භාවිතාව වැඩි වේ.

• පරිවෘත්තීය සින්ඩ්‍රෝමය (ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධක සින්ඩ්‍රෝමය) සහ තරබාරුකම. ඇඩිපෝස් පටක යනු ඉන්සියුලින් සංශ්ලේෂණය වළක්වන සාධකයක් සෑදීමේ ස්ථානය වන බැවින්, අධික බර ඇති පුද්ගලයින්ගේ දියවැඩියාව බොහෝ දුරට ඉඩ ඇත.
• දරුණු ධමනි සිහින් වීම. ශිරා රුධිරයේ “හොඳ” කොලෙස්ටරෝල් (HDL) මට්ටම 35 mg / dl ට වඩා අඩු නම් සහ ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ මට්ටම 250 mg / dl ට වඩා වැඩි නම් රෝගය වැළඳීමේ අවදානම වැඩිවේ.
• ධමනි අධි රුධිර පීඩනය හා සනාල රෝග පිළිබඳ ඉතිහාසය (ආ roke ාතය, හෘදයාබාධ).
• එය දියවැඩියාව පිළිබඳ ඉතිහාසයක් ඇති අතර එය ප්‍රථම වරට ගර්භණී සමයේදී හෝ කිලෝග්‍රෑම් 3.5 ට වඩා බරැති දරුවෙකුගේ උපත සිදුවිය.
• බහු අවයවික ඩිම්බකෝෂ සින්ඩ්‍රෝම් ඉතිහාසයක්.
• මහලු වයස.
• සමීප .ාතීන් තුළ දියවැඩියාව පැවතීම.
• නිදන්ගත ආතතිය
• ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් නොමැතිකම.
• අග්න්‍යාශයේ, අක්මාවේ හෝ වකුගඩු වල නිදන්ගත රෝග.
• සමහර ations ෂධ ගැනීම (ස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන, තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික්ස්).

ළමුන් ප්‍රධාන වශයෙන් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පීඩා විඳිති. මෙම බරපතල රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවෙකුගේ සම්භාවිතාව වැඩි කරන සාධක අතරට:

• ජානමය නැඹුරුතාවයක් (පාරම්පරික),
• අලුත උපන් බිළිඳකුගේ ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 4.5 ට වැඩි,
• නිරන්තර වෛරස් රෝග
• ප්‍රතිශක්තිය අඩු කිරීම
• පරිවෘත්තීය රෝග (හයිපෝතිරයිඩ්, තරබාරුකම).

දියවැඩියාව ඇති රෝගියෙකු අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු විසින් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. දියවැඩියා සංකූලතා හඳුනා ගැනීම සඳහා ස්නායු විශේෂ ist යෙකු, හෘද රෝග විශේෂ ologist යෙකු, අක්ෂි වෛද්‍යවරයකු හා සනාල ශල්‍ය වෛද්‍යවරයකු හමුවීම අවශ්‍ය වේ. නූපන් දරුවෙකුගේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම කුමක්ද යන ප්‍රශ්නය පැහැදිලි කිරීම සඳහා, ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කිරීමේදී, ඔවුන්ගේ පවුල්වල මෙම රෝග ඇති රෝගීන් දෙමව්පියන් ජාන විද්‍යා ist යකු හමුවිය යුතුය.

ලිපියේ වීඩියෝ අනුවාදය:

මෙම රෝගය අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ වඩාත් පොදු ව්‍යාධි වලින් එකකි. රුධිරයේ ග්ලූකෝස් බිඳවැටීමට උපකාරී වන ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නිපදවීමේදී ශරීරයට ගැටළු ඇති බව සංලක්ෂිත වේ.

අග්න්‍යාශ සෛල වැදගත් හෝමෝනයක් නිපදවීමට වගකිව යුතුය. මෙම ඉන්ද්‍රියයේ ව්යාධි විද්යාව සම්බන්ධයෙන්, ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අඩු කිරීම හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම නතර වේ. රුධිරයේ සීනි සමුච්චය වන අතර එහි මට්ටම තියුණු ලෙස ඉහළ යන අතර එමඟින් දරුවාගේ ශරීරයට බරපතල ප්‍රතිවිපාක ඇතිවීමේ තර්ජනයක් පවතී.

මෙම අප්රසන්න රෝගයේ ආරම්භයේ සිට ඔබේ දරුවා ආරක්ෂා කර ගැනීම සඳහා, එය ඇතිවිය හැක්කේ මන්දැයි ඕනෑම දෙමාපියෙකු දැන සිටිය යුතුය. අවශ්‍ය සියලු තොරතුරු සන්තකයේ තබා ගැනීමෙන් දරුවන්ගේ සෞඛ්‍යය ආරක්ෂා කර ගැනීම සඳහා නිසි වේලාවට වැළැක්වීමේ පියවර ගත හැකිය. ඇත්ත වශයෙන්ම, පරම්පරාව වැනි රෝගයේ වර්ධනයට බලපාන එවැනි සාධකයක් තිබේ. නමුත් මෙම අවස්ථාවේ දී පවා, නිවැරදිව ගන්නා ලද වැළැක්වීමේ පියවරයන් සමඟ, රෝගයේ ආරම්භය වසර ගණනාවක් ප්රමාද විය හැකිය.

දියවැඩියා රෝගය වර්ග දෙකකට බෙදා ඇත: ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන රෝග වර්ගය සහ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන. ළමුන් තුළ, ඉන්සියුලින් මත යැපෙන විශේෂයක් වන I වර්ගයේ බොහෝ විට රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ. මෙම රෝගය ජීවිත කාලය පුරාම පවතින අතර ළමා කාලයේ දී පා its මාලාවට ආවේණික වූ ලක්ෂණ ඇත. ළමුන් තුළ අග්න්‍යාශය ඉතා කුඩා වීම මෙයට හේතුවයි. වයස අවුරුදු 12 වන විට එය ග්‍රෑම් 50 ක් පමණ වේ. දරුවාගේ ශරීරයේ ඇති සියලුම පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් වැඩිහිටියෙකුට වඩා වේගවත් ය. ශරීරයේ ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයේ සමස්ත ක්‍රියාවලියම සකස් කරනු ලබන්නේ වසර 5 කට පමණි. වයස අවුරුදු 5 සිට 12 දක්වා ළමුන් ළමා දියවැඩියාවෙන් පෙළීමට වැඩි ඉඩක් ඇත්තේ එබැවිනි. දුර්වල පාරම්පරික දරුවන් සඳහා, මෙම කාල පරිච්ඡේදය ඉතා වැදගත් වේ. ළමා කාලයේ දී ශරීරය සෑදීම නිසා, කලින් දරුවාට මෙම රෝගය වැළඳී ඇති හෙයින්, එහි ක්‍රියාමාර්ගය වඩාත් දරුණු වන අතර එහි ප්‍රතිවිපාක වඩාත් බරපතල වනු ඇත.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතු විවිධ විය හැකිය. දරුවෙකු තුළ මෙම රෝගයේ වර්ධනයට හේතු විය හැකි බාහිර හා අභ්‍යන්තර සාධක ගණනාවක් තිබේ. ළමා කාලයේ දී මෙම රෝගය ඇතිවීමට වඩාත් පොදු හේතු වනුයේ:

• පරම්පරාව
• මන්දපෝෂණය
• බාධා සහිත ආහාර
• සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව හෝ දරුණු වෛරස් රෝග.

පවුල නිසි පෝෂණය වගා නොකරන්නේ නම් සහ දරුවා රසකැවිලි, පිටි නිෂ්පාදන සහ චොකලට්, එනම් පහසුවෙන් ජීර්ණය කළ හැකි කාබෝහයිඩ්‍රේට් විශාල වශයෙන් පරිභෝජනය කරන්නේ නම්, දරුවාගේ ශරීරයේ අග්න්‍යාශයේ බර සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වේ. ක්‍රමයෙන් මෙය අග්න්‍යාශයේ සෛල ක්ෂය වීමට හේතු වේ. එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස ස්වයං-නිපදවන ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය ක්‍රමයෙන් අඩු වන අතර කාලයත් සමඟ එය සම්පූර්ණයෙන්ම නතර විය හැකිය.

තරබාරුකම වර්ධනය වීම ස්වභාවිකවම අතිරික්ත ඇඩිපෝස් පටක සමුච්චය වීමට හේතු වේ. ඇය අනෙක් අතට ඉන්සියුලින් සංශ්ලේෂණය සක්‍රියව වළක්වන ස්ථානයක් බවට පත්වේ.

දරුවෙකු තුළ නිතර නිතර ඇතිවන සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සක්‍රීය කරයි. ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ශරීරය වෛරස් හා බැක්ටීරියා වලින් ආරක්ෂා කළ යුතු බැවින් නිරන්තර සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව නිසා නිරන්තරයෙන් ප්‍රතිදේහ නිපදවීමට බල කෙරෙයි. මෙම ක්‍රියාවලිය නිදන්ගත වීමට පටන් ගන්නේ නම්, ශරීරයට සෘජු තර්ජනයක් නොමැති විට පවා ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මෙම ප්‍රතිදේහ නිපදවීම නතර නොකරයි. එවැනි ප්‍රතිශක්තිකරණ ආබාධවල ප්‍රති result ලය වන්නේ සංවර්ධිත ප්‍රතිදේහ අග්න්‍යාශයේ සෛල වලට පහර දෙන අතර එමඟින් එය තනිවම විනාශ වීමයි. එවැනි විනාශයකට භාජනය වන අග්න්‍යාශය ශරීරයේ පූර්ණ ක්‍රියාකාරිත්වය සඳහා අවශ්‍ය ඉන්සියුලින් නිපදවීම නතර කරයි.

පරම්පරාව යනු දරුවෙකු තුළ මෙම රෝගය ඇතිවීමට සැලකිය යුතු ලෙස බලපාන සාධකයකි. අපි දෙමව්පියන්ගේ, විශේෂයෙන් මවගේ පරම්පරාව ගැන කතා කරන්නේ නම්, දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව ඉතා ඉහළ ය. එය ඉතා කුඩා අවධියේදී මෙන්ම කාලයත් සමඟ ප්‍රකාශ විය හැකිය. සෑම දෙයක්ම තිබියදීත්, දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන මව දරු ප්‍රසූතියක් කිරීමට තීරණය කළහොත්, ගර්භණී සමයේදී රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් මට්ටම දැඩි ලෙස පාලනය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

මෙම අවශ්‍යතාවයට හේතුව මවගේ රුධිරයෙන් සීනි හොඳින් අවශෝෂණය කර ගැනීමට සහ වැදෑමහ වැදෑමහට වැදෑමහයට ඇති බැවිනි. එහි ඉහළ මට්ටම සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, පටක වල ස්වාභාවික ග්ලූකෝස් සමුච්චය වීම සහ අවයව සෑදීම, ගර්භාෂය තුළ වර්ධනය වේ. මෙය උපතින්ම දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන අලුත උපන් බිළිඳකුගේ උපතට හේතු වේ.

අනුකූල සාධක ගණනාවක් ඇති දරුවෙකු විසින් ගෙන යන බෝවන රෝග බරපතල ප්‍රතිවිපාකයක් ලෙස රෝගයේ ආරම්භය අවුස්සයි.

දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය වීම වැනි රෝග වලින් බලපාන බව සනාථ වේ:

• mumps,
• හෙපටයිටිස්
• චිකන්පොක්ස්
• රුබෙල්ලා.

මෙම රෝග වර්ධනය වීමට හේතු වන වෛරස් වලින් ශරීරය ආසාදනය කිරීම ප්‍රබල ප්‍රතිශක්තිකරණ ආරක්ෂාවක් සක්‍රීය කරයි. ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මඟින් නිපදවන ප්‍රතිදේහ ව්යාධිජනක වෛරසය විනාශ කිරීමට පටන් ගන්නා අතර ඒ සමඟ අග්න්‍යාශ සෛල විනාශ වේ. ප්රති result ලය වන්නේ ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයේ අසමත් වීමයි.

මෙම රෝග මාරු කිරීමෙන් පසු සංකූලතා ස්වරූපයෙන් දියවැඩියාව ඇතිවිය හැක්කේ දරුවාට පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් ඇත්නම් පමණක් බව සැලකිල්ලට ගැනීම වැදගත්ය.

අඩු සංචලතාව සහ අවම වශයෙන් මූලික ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් නොමැති වීම ද දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වේ. ඇඩිපෝස් පටක සමුච්චය වීමෙන් ශරීරයේ ඉන්සියුලින් නිපදවීම වළක්වා ගත හැකිය. ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මගින් මෙම හෝමෝනය නිපදවීමට වගකිව යුතු සෛලවල වැඩ වැඩි දියුණු කළ හැකි බව ද සනාථ වේ. ක්‍රමානුකූලව ක්‍රීඩා කරන දරුවෙකු තුළ රුධිරයේ සීනි මට්ටම අවසර ලත් ප්‍රමිතිය ඉක්මවා නොයයි.

නියමිත වේලාවට රෝගය හඳුනා ගැනීම සඳහා ඔබ අවධානය යොමු කළ යුතු දේ

බොහෝ විට සිදුවන්නේ දෙමව්පියන් රෝගය හඳුනා ගැනීමට පුරුදු වී කරදර වීමට පටන් ගන්නේ යම් නිශ්චිත රෝග ලක්ෂණ ප්‍රකාශ වීමෙන් පසුව පමණි. බොහෝ දෙනෙකුට කඳුළු, නිරන්තර මනෝභාවය හා නුරුස්නා බව තේරුම් ගත හැක්කේ බොළඳ ආශාවක් හෝ නරක් වීමේ ලකුණක් ලෙස ය. අවාසනාවකට මෙන්, සමහර අවස්ථාවලදී, දරුවාගේ මෙම අසාධාරණ හැසිරීම මුල් දියවැඩියාව සං signal ා කළ හැකිය.

කාරණය නම්, මෙම රෝගය ආරම්භ වීමත් සමඟ ඉන්සියුලින් නියම ප්‍රමාණයෙන් නිපදවන්නේ නැත. ශරීරයෙන් සීනි සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය කර ගැනීමට එය උපකාරී නොවේ. මොළය ඇතුළු විවිධ අවයවවල සෛල වලට අවශ්‍ය ශක්තිය නොලැබේ. මෙය දරුවාගේ නුරුස්නා බව පමණක් නොව නිරන්තර අලසකම, දුර්වලතාවය සහ තෙහෙට්ටුව ද ඇති කරයි.

ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙම රෝග ලක්ෂණ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමේදී ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ නොවන අතර දරුවාගේ ශරීරයේ වෙනත් රෝග හෝ ප්රතික්රියා නිසා ඇතිවිය හැකිය. එහෙත්, කෙසේ වෙතත්, දරුවාගේ සෞඛ්‍යයට යම්කිසි වැරැද්දක් ඇතැයි සැක කිරීමට ඔවුන් උදව් කරන බැවින්, ඒවා නොසලකා හරින්න. වෙනත් වෙනස්කම් මගින් රෝගයේ ආරම්භය සං signal ා කළ හැකි අතර, දෙමව්පියන් ද නොසලකා හැරිය යුතුය:

• දරුවා නිරන්තරයෙන් පානයක් ඉල්ලයි, ඔහුට පිපාසය සංසිඳුවා ගත නොහැක.
• ආහාර රුචිය වැඩිවීම සහ එකවර බර අඩු කර ගැනීම,
• සමහර විට වමනය ඇති වේ, දරුවා නිතර නිතර ඔක්කාරය ගැන පැමිණිලි කරයි,
• නිතර මුත්‍රා කිරීම පවතී.

මෙම සං signs ා කිහිපයක් ක්‍රමානුකූලව ප්‍රකාශ කිරීමත් සමඟ හෝ අවම වශයෙන් එකක් හෝ අවශ්‍ය රෝග විනිශ්චය නියම කරන වෛද්‍යවරයකු හමුවීම වටී.

මෙම රෝගය දරුවාගේ ශරීරයට බලපාන පසු, එය නිශ්චිත රෝග ලක්ෂණ සහිතව පෙනෙන්නට පටන් ගනී. දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමත් සමඟ ඇති වන වඩාත් පොදු රෝග ලක්ෂණ අතර:

• දිගු සුව නොවන තුවාල, සමේ නිතර දිලීර තුවාල,
• සිරුරේ බර අ loss ු කිරීමට සහ අස්ථිර වර්ධනය, භෞතික සංවර්ධන ගැටළු,
• ආහාර රුචිය වැඩිවීම සහ පිපාසය සංසිඳුවීමට අපහසුය,
• නිතර මුත්‍රා කිරීම සහ සමහර අවස්ථාවලදී ඇඳ ඇතිරිලි.

සෑම රෝග ලක්ෂණයකටම එයට හේතු ඇති අතර ඉන්සියුලින් .නතාවයට ශරීරයේ ප්‍රතිචාරය බවට පත්වේ.

ප්‍රමාණවත් නොවන ඉන්සියුලින් රුධිරයේ සීනි සමුච්චය වීමට දායක වන බැවින් වකුගඩු වල පෙරීමේ ක්‍රියාකාරිත්වය ඉටු කිරීම දුෂ්කර වේ. අධික සීනි අන්තර්ගතය සමඟ කටයුතු කිරීම ඔවුන්ට අපහසුය. බර සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වන අතර, ඔවුන් ශරීරයෙන් අමතර තරලයක් ලබා ගැනීමට උත්සාහ කරයි, එයින් දරුවාට පිපාසය පිළිබඳ උමතු හැඟීමක් ඇත.

ළමයින්ට වියළි මුඛය ගැන පැමිණිලි කළ හැකිය, වියළි සම සහ පීල් කිරීම කැපී පෙනේ. එවැනි තත්වයක් භයානක වන්නේ සිදුවන්නේ කුමක්ද යන්න තේරුම් නොගෙන විශාල ප්‍රමාණයේ දරුවෙකුට යුෂ, සෝඩා සහ සීනි අඩංගු වෙනත් බීම පානය කළ හැකි බැවිනි. හානිකර ද්‍රව විශාල වශයෙන් භාවිතා කිරීම ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය කිරීම උග්‍ර කරයි.

මුළු ශරීරයේම සෛල ශක්ති සාගින්නෙන් පෙළෙන බව නිසා ආහාර රුචිය වැඩිවීම හා කුසගින්න පිළිබඳ හැඟීමක් ඇති වේ. ග්ලූකෝස් ශරීරයෙන් නිසි මට්ටමින් පෝෂණය නොකරන අතරම මුත්රා වලින් ශරීරයෙන් සෝදා හරිනු ලැබේ. කුසගින්නෙන් පෙළෙන සෛල දරුවාගේ මොළයට ප්‍රමාණවත් ආහාර හා පෝෂ්‍ය පදාර්ථ නොමැති බවට සං signal ාවක් යැවීමට පටන් ගනී. දරුවාට විශාල කොටස් වලින් ආහාර අවශෝෂණය කර ගත හැකි නමුත් ඒ සමඟම ඔහුට කෙටි කාලයක් සඳහා පූර්ණ බවක් දැනේ.

ආහාර රුචිය වැඩි වුවද දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවෙකුට බර වැඩිවන්නේ නැත. නිරන්තර ශක්ති සාගින්න හේතුවෙන්, දරුවාගේ ශරීරයට විකල්ප පෝෂණ ප්‍රභවයන් සෙවීමට බල කෙරෙයි. ශරීරයට ඇඩිපෝස් සහ මාංශ පේශි විනාශ කිරීමේ දැඩි ක්‍රියාවලියක් ආරම්භ කළ හැකිය. එසේම, දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවෙකු තුළ ශරීර වර්ධනය ඉතා මන්දගාමී විය හැකිය.

නිරන්තර පිපාසය හේතුවෙන් දරුවා තරල විශාල ප්‍රමාණයක් පරිභෝජනය කිරීමට පටන් ගන්නා අතර එමඟින් වේගවත් මුත්‍රා කිරීමට හේතු වේ. අධික ලෙස මත්පැන් පානය කරන මුත්‍රාශය සෑම විටම පාහේ සම්පූර්ණ තත්වයේ පවතී. දිවා කාලයේදී දරුවා බොහෝ විට වැසිකිළියට යන්නේ නම්, රාත්‍රියේදී මෙම ක්‍රියාවලිය පාලනය කිරීම ඔහුට අපහසු වේ.

ඇඳ ඇතිරිලි දියවැඩියාවේ මුල් රෝග ලක්ෂණ වලින් එකක් විය හැකිය. දරුවෙකු සඳහා රාත්‍රී මුත්‍රා කිරීම මීට පෙර දැක නොතිබීම කනස්සල්ලට කරුණකි. ඇඳන් වෙනස් කිරීමේදී, ඔබ මුත්රා කෙරෙහි අවධානය යොමු කළ යුතුය. එය ඇසිටෝන් වල තියුණු, අප්රසන්න ගන්ධයක් විමෝචනය කළ හැකිය, ස්පර්ශයට ඇලී සිටිය හැකි අතර වියළීමෙන් පසු අස්වාභාවික සුදු සලකුණක් තබයි.

ඔබ නියමිත වේලාවට අවධානය යොමු කළ යුතු තවත් රෝග ලක්ෂණයක් තිබේ. දියවැඩියා රෝගයේ ළමා මුත්රා වල සෑම විටම පාහේ ඇසිටෝන් අඩංගු වන බැවින්, මුත්‍රා කිරීමේදී බාහිර ලිංගික අවයව හා මුත්රා පිටකිරීමේ කෝපයක් ඇතිවිය හැකිය. බොහෝ විට, ළමයින්, විශේෂයෙන් ගැහැණු ළමයින්, perineum හි කැසීම ගැන පැමිණිලි කළ හැකිය.

ළමා කාලය තුළ රෝගයේ වර්ධනයේ ප්රතිවිපාක

මෙම රෝගයේ ප්‍රධාන ගැටළුවක් වන්නේ දියවැඩියාව දරුවාගේ ප්‍රතිශක්තිය අඩු කිරීමට ඇති හැකියාවයි. ඕනෑම බෝවන රෝගයක් බරපතල සංකූලතා සමඟ ඇති විය හැකිය. නිදසුනක් වශයෙන්, සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව නියුමෝනියාවට ගලා යා හැකිය. ඕනෑම සීරීම්, සීරීම්, කැපුම් හා තුවාල දිගු කාලයක් සුව නොවනු ඇත. දරුවන්ගේ ශරීරය නිසි ලෙස ආරක්ෂා කිරීම සඳහා ප්‍රතිශක්තිය නතර වන බැවින් දිලීර වෛරස් සමඟ නිතර ආසාදනය විය හැකිය.

දෘශ්‍ය තීව්‍රතාවයේ අඩුවීමක් බොහෝ විට මෙම රෝගයේ ප්‍රති ence ලයක් බවට පත්වේ. මෙය බලශක්ති සාගින්න සෛල හා ශරීරයේ ජල අසමතුලිතතාවය සමඟ සම්බන්ධ වේ. දියවැඩියා පාදය ලෙස හැඳින්වෙන තවත් බරපතල සංකූලතාවයක් ද ඇති විය හැකිය. සීනි මට්ටම දීර් time කාලයක් තිස්සේ පාලනය නොකෙරේ නම්, මාංශ පේශි පටක, රුධිර නාල සහ ස්නායු වල ආපසු හැරවිය නොහැකි ව්යාධි වෙනස්කම් ශරීරයේ සිදුවීමට පටන් ගනී. මෙහි ප්‍රති result ලය වන්නේ ගැන්ග්‍රීන් සෑදීම දක්වා අන්තයට හානි වීමයි.

• මෙම රෝගයෙන් දරුවා ආරක්ෂා කර ගැනීම සඳහා නිතිපතා වැළැක්වීමේ පියවර ගැනීම අවශ්‍ය වේ. පළමුවෙන්ම, ඔබ ආහාර වේල නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. දරුවා භාගිකව ආහාරයට ගත යුතුය, නමුත් බොහෝ විට දිනකට 5-6 වතාවක් පමණ ආහාරයට ගත යුතුය. ඇත්ත වශයෙන්ම, ආහාර සමතුලිත විය යුතු අතර වැඩෙන ශරීරයට අවශ්‍ය සියලුම විටමින් අඩංගු විය යුතුය.
• සෞඛ්‍ය සම්පන්න දරුවන්ගේ ආහාර වේලෙන් රසකැවිලි සම්පූර්ණයෙන්ම බැහැර කිරීම අවශ්‍ය නොවන නමුත් එවැනි නිෂ්පාදන ප්‍රමාණය දැඩි ලෙස පාලනය කළ යුතුය.
• කුඩා අවදියේ දරුවෙකු දැනටමත් තරබාරු හෝ තරබාරුකමේ ආරම්භක අවධිය නම්, අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකුගේ උපදෙස් ලබා ගැනීමට දෙමාපියන් දැඩි ලෙස දිරිමත් කරනු ලැබේ. අවශ්ය නම්, වෛද්යවරයා විසින් රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ඇති අතර නිර්දේශ ලබා දීමට හැකි වනු ඇත. සෞඛ්‍ය සම්පන්න පමණක් නොව රසවත් ආහාර පද්ධතියක් ද වර්ධනය කර ගත හැකි ළමා පෝෂණවේදියෙකු හමුවීමටද ඔබට හැකිය.
• ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් රුධිරයේ ග්ලූකෝස් විසුරුවා හැර සීනි මට්ටම අඩු කිරීමට උපකාරී වන බැවින් ඒවා නොසලකා හැරිය යුතු නොවේ. සතියකට 2-3 වතාවක් පමණ දරුවා ප්‍රවේශ විය හැකි හා කළ හැකි ශාරීරික ව්‍යායාමවල යෙදිය යුතුය.

ළදරුවන් සම්බන්ධයෙන්, විශේෂයෙන් උපතේදී ඔවුන්ගේ බර කිලෝග්‍රෑම් 4.5 ඉක්මවන්නේ නම් හෝ මෙම රෝගයට පවුල් නැඹුරුතාවයක් තිබේ නම්, මව්කිරි දීමෙන් ලැබෙන ප්‍රයෝජන ගැන දෙමාපියන් අමතක නොකළ යුතුය. හැකි නම්, අවම වශයෙන් වසර 1 ක්වත් දරුවාට මව්කිරි දීම තරයේ නිර්දේශ කෙරේ.මෙය දරුවන්ගේ ප්‍රතිශක්තිය ශක්තිමත් කිරීමට සහ වෛරස් රෝග ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව අඩු කිරීමට උපකාරී වන අතර එමඟින් දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

වෛෂයික හේතූන් මත ළදරුවෙකුට මව්කිරි දීමට නොහැකි නම්, විකල්ප පෝෂණය තෝරා ගැනීම වෙත ළඟා වීම ඉතා වැදගත් වේ. එළකිරි ප්‍රෝටීන් අඩංගු කෘතිම මිශ්‍රණයන් වළක්වා ගත යුතුය. එය දරුවන්ගේ අග්න්‍යාශයේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩාල කරන බව සනාථ වී ඇති අතර එමඟින් එහි සෛල මගින් ඉන්සියුලින් නිපදවීම නතර කළ හැකිය.

පවුලට සමාන ප්‍රවණතාවක් තිබුණත්, දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවෙකු රෝගාතුර වීමේ සම්භාවිතාව අඩු කිරීම සඳහා එවැනි සරල වැළැක්වීමේ පියවරයන් හේතු වේ. දියවැඩියාව, වෙනත් බොහෝ රෝග මෙන්ම, ඔබේ ජීවිත කාලය පුරාම එය සමඟ ජීවත් වීමට වඩා වැළැක්වීම පහසුය.

දියවැඩියාවට හේතුව කුමක්ද: වැඩිහිටියෙකු තුළ රෝගය වර්ධනය වන්නේ කෙසේද?

දියවැඩියාව ඇතිවන්නේ ඇයි, සහ රෝගය වළක්වා ගත හැකිද, රෝගීන් උනන්දු වන්නේද? රෝගියාගේ ශරීරයේ ඉන්සියුලින් හෝමෝනයෙහි නිදන්ගත iency නතාවය “මිහිරි” රෝගයක් වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

මෙය පදනම් වී ඇත්තේ අග්න්‍යාශය මගින් නිපදවන හෝමෝනය මිනිස් සිරුරේ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් සඳහා ක්‍රියාකාරී දායකත්වයක් ලබා දෙන බැවිනි. මේ සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, මෙම හෝමෝනය නොමැතිකම පුද්ගලයෙකුගේ අභ්‍යන්තර අවයව හා පද්ධතිවල ක්‍රියාකාරිත්වය කඩාකප්පල් වීමට හේතු වේ.

වෛද්‍ය විද්‍යාවේ දියුණුව තිබියදීත්, පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කළ නොහැකිය. ඊට අමතරව, දියවැඩියාවට හේතුව කුමක්ද යන ප්‍රශ්නයට වෛද්‍යවරුන්ට තවමත් පැහැදිලිව හා පැහැදිලිව පිළිතුරු දිය නොහැක.

කෙසේ වෙතත්, මෙම ව්යාධි විද්යාවට හේතු විය හැකි එහි සංවර්ධනයේ යාන්ත්රණය හා negative ණාත්මක සාධක සම්පූර්ණයෙන්ම අධ්යයනය කර ඇත. එමනිසා, දියවැඩියාව වර්ධනය වන ආකාරය ඔබ සලකා බැලිය යුතු අතර, මෙයට හේතු වන සාධක මොනවාද?

දියවැඩියාව ඊඑන්ටී ව්යාධි විද්යාවට අයත් වන්නේ ඇයිද යන්නත්, එහි වර්ධනය පෙන්නුම් කරන රෝග ලක්ෂණ මොනවාද? වැඩිහිටියන් හා ළමුන් තුළ එය කෙතරම් ඉක්මණින් වර්ධනය වේද? බොහෝ විට රෝග විනිශ්චය කරනු ලබන්නේ කුමන වයසේදීද?

කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට හෝමෝනයේ බලපෑම පෙන්නුම් කරන්නේ ශරීරයේ සෛලීය මට්ටමට වැඩි සීනි ප්‍රමාණයක් සැපයීමයි. ග්ලූකෝස් නිපදවන නිසා (තවත් නමක් කාබෝහයිඩ්‍රේට් සංයෝගයකි) සීනි නිෂ්පාදනයේ වෙනත් ක්‍රම සක්‍රීය කර ඇති නිසා ග්ලූකෝස් අක්මාව තුළ එකතු වේ.

කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් වලක්වා ගැනීමට මෙම හෝමෝනය උපකාරී වේ. ප්‍රෝටීන් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියේදී ඉන්සියුලින් හෝමෝනය ප්‍රෝටීන් සංරචක සහ අම්ල නිපදවීමේ තීව්‍රකාරකයකි. ඊට අමතරව, මාංශ පේශි ගොඩනැගීමට වගකිව යුතු ප්‍රෝටීන් මූලද්‍රව්‍ය සම්පූර්ණයෙන්ම විසුරුවා හැරීමට එය ඉඩ නොදේ.

මෙම හෝමෝනය සෛල තුළට ග්ලූකෝස් ඇතුළු වීමට උපකාරී වන අතර එහි ප්‍රති cells ලයක් ලෙස සෛල මගින් ශක්තිය ලබා ගැනීමේ ක්‍රියාවලිය පාලනය වන අතර ඊට එරෙහිව මේද බිඳවැටීම මන්දගාමී වේ.

දියවැඩියාවට හේතුව කුමක්ද සහ දියවැඩියාව වර්ධනය වන්නේ කෙසේද? හෝමෝනයට සෛල වලට ඇති ඉඩකඩ දුර්වල වීම හෝ අග්න්‍යාශයික හෝමෝන නිෂ්පාදනය ප්‍රමාණවත් නොවීම හේතුවෙන් මෙම රෝගය ඇතිවේ.

ඉන්සියුලින් හිඟවීමත් සමඟ අග්න්‍යාශයේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලීන් සිදු වන අතර, මේ සියල්ල අභ්‍යන්තර ඉන්ද්‍රියයේ ඇති දූපත් උල්ලං are නය වී ඇති අතර එය මිනිස් සිරුරේ හෝමෝනය සංශ්ලේෂණයට ප්‍රතිචාර දක්වයි.

දෙවන වර්ගයේ රෝග වර්ධනය වන්නේ කෙසේද? දියවැඩියාව ඇති වන්නේ සෛල වලට හෝමෝනයේ බලපෑම කඩාකප්පල් වූ විටය. මෙම ක්‍රියාවලිය පහත දැක්වෙන දාමය ලෙස නිරූපණය කළ හැකිය:

• මිනිස් සිරුර තුළ ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේ එකම ප්‍රමාණයකිනි, නමුත් ශරීරයේ සෛල වලට පෙර සංවේදීතාව නැති වී ඇත.
• මෙම ක්‍රියාවලියේ ප්‍රති In ලයක් ලෙස සීනි සෛලයට ඇතුළු වීමට නොහැකි වූ විට ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධී තත්වයක් පවතින අතර එම නිසා මිනිසුන්ගේ රුධිරයේ පවතී.
• මිනිස් සිරුර සීනි ශක්තිය බවට පරිවර්තනය කිරීම සඳහා වෙනත් යාන්ත්‍රණ අවුලුවන අතර මෙය ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් සමුච්චය වීමට හේතු වේ.

කෙසේ වෙතත්, ශක්තිය සඳහා විකල්ප විකල්පයක් තවමත් ප්රමාණවත් නොවේ. මේ සමඟම, මිනිසුන් තුළ ප්‍රෝටීන් ක්‍රියාවලීන් කඩාකප්පල් වන අතර, ප්‍රෝටීන් බිඳවැටීම වේගවත් වන අතර ප්‍රෝටීන් නිෂ්පාදනය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වේ.

එහි ප්‍රති As ලයක් වශයෙන්, රෝගියාගේ දුර්වලතාවය, උදාසීනත්වය, හෘද වාහිනී පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම, අස්ථි හා සන්ධි සම්බන්ධ ගැටළු වැනි රෝග ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරයි.

1. 
   ළමුන් සහ නව යොවුන් දරුවන් සඳහා දියවැඩියා කළමනාකරණය ඔල්සන් බීඑස්, මෝර්ටෙන්සන් එක්ස්. අත් පත්‍රිකාව, සමාගමේ ප්‍රකාශනය "නොවෝ නෝර්ඩිස්ක්", 1999.27 පි., සංසරණය නියම නොකර.
2. 
   රූමර්-සරෙව් එම්. දියවැඩියාව. සඟරාව "ස්ටාර්", 2000, අංක 2.
3. 
   බොබ්රොවිච්, පී.වී 4 රුධිර වර්ග - දියවැඩියාවෙන් මාර්ග 4 ක් / පී.වී. බොබ්රොවිච්. - එම්.: පොට්පෝරි, 2003 .-- 192 පි.
4. අන්තරාසර්ග රෝග සඳහා චිකිත්සාව. වෙළුම් දෙකකින්. 1 වන වෙළුම, මෙරිඩියන් - එම්., 2014 .-- 350 පි.
5. වේන්, ඒ.එම්. හයිපර්සොම්නික් සින්ඩ්‍රෝමය / ඒ.එම්. වේන්. - එම්: වෛද්‍ය විද්‍යාව, 2016 .-- 236 පි.

මට මාව හඳුන්වා දීමට ඉඩ දෙන්න. මගේ නම එලේනා. මම අවුරුදු 10 කට වැඩි කාලයක් අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු ලෙස සේවය කරමි. මම දැනට මගේ ක්‍ෂේත්‍රයේ වෘත්තිකයෙකු බව විශ්වාස කරන අතර, වෙබ් අඩවියට පැමිණෙන සියලුම අමුත්තන්ට සංකීර්ණ හා එතරම් කාර්යයන් විසඳීමට උදව් කිරීමට මට අවශ්‍යය. වෙබ් අඩවිය සඳහා අවශ්‍ය සියලුම තොරතුරු එක්රැස් කර ප්‍රවේශමෙන් සකසනු ලැබේ. වෙබ් අඩවියේ විස්තර කර ඇති දේ යෙදීමට පෙර, විශේෂ ists යින් සමඟ අනිවාර්ය උපදේශනයක් අවශ්‍ය වේ.

ප්‍රවේශම් වන්න

ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයට අනුව ලෝකයේ සෑම වසරකම මිලියන 2 ක ජනතාවක් දියවැඩියාව හා එහි සංකූලතා හේතුවෙන් මිය යති. ශරීරයට සුදුසුකම් ලත් සහායක් නොමැති විට දියවැඩියාව විවිධ සංකූලතා වලට තුඩු දෙන අතර ක්‍රමයෙන් මිනිස් සිරුර විනාශ කරයි.

වඩාත් සුලභ සංකූලතා වනුයේ: දියවැඩියා ගැන්ග්‍රීන්, නෙෆ්‍රොෆති, රෙටිනෝපති, ට්‍රොෆික් වණ, හයිපොග්ලිසිමියා, කීටොඇසයිඩෝසිස්. දියවැඩියාව පිළිකා පිළිකා වර්ධනය වීමට ද හේතු වේ. සෑම අවස්ථාවකම පාහේ දියවැඩියා රෝගියෙකු මිය යයි, වේදනාකාරී රෝගයක් සමඟ පොරබදයි, නැතහොත් ආබාධිත පුද්ගලයෙකු බවට පත්වේ.

දියවැඩියාව ඇති අය කරන්නේ කුමක්ද? රුසියානු වෛද්‍ය විද්‍යා ඇකඩමියේ අන්තරාසර්ග පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානය දියවැඩියා රෝගය මුළුමනින්ම සුව කරන පිළියමක් පිළියෙළ කිරීමට සමත් වී තිබේ.

රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සහ සීඅයිඑස් හි සෑම පදිංචිකරුවෙකුටම මෙම drug ෂධය ලබා දෙන රාමුව තුළ "සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජාතිය" යන ෆෙඩරල් වැඩසටහන දැනට ක්‍රියාත්මක වේ. නොමිලේ . වැඩි විස්තර සඳහා MINZDRAVA හි නිල වෙබ් අඩවිය බලන්න.

දෙවන වර්ගයේ රෝගයක් හටගන්නේ ඉන්සියුලින් වල බලපෑම දුර්වල වුවහොත් ය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය ලෙස හැඳින්වෙන තත්වයක් වර්ධනය වේ.

රුධිරයේ ඉන්සියුලින් සම්මතය නියත බව රෝගය ප්‍රකාශ වන නමුත් සෛල සංවේදීතාව නැතිවීම නිසා එය පටක මත නිසි ලෙස ක්‍රියා නොකරයි.

රුධිරයේ ප්‍රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් නොමැති විට ග්ලූකෝස් සෛලයට සම්පූර්ණයෙන් ඇතුළු විය නොහැක. මෙහි ප්‍රති blood ලයක් ලෙස රුධිරයේ සීනි ප්‍රමාණය තියුනු ලෙස ඉහළ යයි. සීනි සැකසීමේ විකල්ප ක්‍රම මතුවීම නිසා, සෝර්බිටෝල්, ග්ලයිකොසමිනොග්ලිකන් සහ ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් පටක තුලට එකතු වේ.

අනෙක් අතට, සෝර්බිටෝල් බොහෝ විට ඇසේ සුද ඉවත් කිරීම, කුඩා ධමනි යාත්රා වල ක්‍රියාකාරිත්වය අඩාල කිරීම සහ ස්නායු පද්ධතිය ක්ෂය කරයි. ග්ලයිකොසමිනොග්ලිකන් සන්ධිවලට බලපාන අතර සෞඛ්‍යයට හානි කරයි.

මේ අතර, රුධිරයේ සීනි අවශෝෂණය කර ගැනීම සඳහා විකල්ප විකල්පයන් සම්පූර්ණ ශක්තිය ලබා ගැනීමට ප්‍රමාණවත් නොවේ. ප්‍රෝටීන් පරිවෘත්තීය උල්ලං to නය කිරීමක් හේතුවෙන් ප්‍රෝටීන් සංයෝගවල සංශ්ලේෂණය අඩු වන අතර ප්‍රෝටීන් බිඳවැටීම ද නිරීක්ෂණය කෙරේ.

අපේ පා readers කයන් ලියයි

47 වන විට මට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනා ගන්නා ලදී. සති කිහිපයකින් මම කිලෝ 15 ක් පමණ ලබා ගත්තා. නිරන්තර තෙහෙට්ටුව, නිදිබර ගතිය, දුර්වලකම පිළිබඳ හැඟීම, දර්ශනය වාඩි වීමට පටන් ගත්තේය. මට වයස අවුරුදු 66 ක් වන විට, මම මගේ ඉන්සියුලින් ස්ථායීව පිහියෙන් ඇන සිටියෙමි.

රෝගය අඛණ්ඩව වර්ධනය වෙමින්, වරින් වර අල්ලා ගැනීම් ආරම්භ විය, ගිලන් රථය වචනාර්ථයෙන් මා ඊළඟ ලෝකයෙන් ආපසු ගෙන එන ලදි. හැම වෙලාවෙම මම හිතුවේ මේ කාලය අන්තිමයි කියලා.

මගේ දුව අන්තර්ජාලයේ එක් ලිපියක් කියවීමට මට ඉඩ දුන් විට සියල්ල වෙනස් විය. මම ඇයට කොතරම් කෘත ful වෙනවාදැයි ඔබට සිතාගත නොහැකිය. සුව කළ නොහැකි යැයි කියනු ලබන රෝගයක් වන දියවැඩියාවෙන් මිදීමට මෙම ලිපිය මට උපකාර විය. පසුගිය අවුරුදු 2 තුළ මම වැඩිපුර ගමන් කිරීමට පටන් ගත්තා, වසන්ත හා ගිම්හානයේදී මම සෑම දිනකම රටට යනවා, අපි මගේ ස්වාමිපුරුෂයා සමඟ ක්‍රියාශීලී ජීවන රටාවක් ගත කරනවා, බොහෝ ගමන් කරනවා. මම සෑම දෙයක්ම සමඟ කටයුතු කරන්නේ කෙසේද යන්න ගැන සියලු දෙනා මවිතයට පත් වෙති, එතරම් ශක්තියක් හා ශක්තියක් ලැබෙන්නේ කොතැනින්ද, ඔවුන් තවමත් මගේ වයස අවුරුදු 66 ක් යැයි විශ්වාස නොකරති.

දිගු, ජවසම්පන්න ජීවිතයක් ගත කිරීමට සහ මෙම භයානක රෝගය සදහටම අමතක කිරීමට කැමති, මිනිත්තු 5 ක් ගත කර මෙම ලිපිය කියවන්න.

පුද්ගලයෙකුට මාංශ පේශි දුර්වල වීමට හේතුව මෙය වන අතර හෘදයේ හා අස්ථි මාංශ පේශිවල ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වේ. මේදවල පෙරොක්සයිඩ් වැඩි වීම හා හානිකර විෂ ද්‍රව්‍ය සමුච්චය වීම නිසා සනාල හානි සිදු වේ. එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස පරිවෘත්තීය නිෂ්පාදන ලෙස ක්‍රියා කරන කීටෝන් සිරුරු මට්ටම රුධිරයේ වැඩිවේ.

දියවැඩියාවට හේතු

මිනිසුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතු වර්ග දෙකක් විය හැකිය:

දියවැඩියාවට ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ හේතු ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ දුර්වලතා සමඟ සම්බන්ධ වේ. දුර්වල ප්‍රතිශක්තිය සමඟ, ශරීරයේ ප්‍රතිදේහ සෑදී ඇති අතර ඉන්සියුලින් මුදා හැරීමට වගකිව යුතු අග්න්‍යාශයේ ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් වල සෛල වලට හානි කරයි.

ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලිය සිදුවන්නේ වෛරස් රෝග වල ක්‍රියාකාරිත්වය මෙන්ම ශරීරයේ පළිබෝධනාශක, නයිට්‍රොසැමයින් සහ වෙනත් විෂ ද්‍රව්‍යවල ක්‍රියාකාරිත්වයේ ප්‍රති result ලයක් වශයෙනි.

ඉඩියෝපති හේතු දියවැඩියාව ඇතිවීම හා සම්බන්ධ ඕනෑම ක්‍රියාවලියක් විය හැකි අතර එය ස්වාධීනව වර්ධනය වේ.

අපගේ පා ​​.කයන්ගේ කථා

නිවසේදී දියවැඩියාව පරාජය කිරීම. සීනි පැනීම සහ ඉන්සියුලින් ගැනීම මට අමතක වී මාසයක් ගත වී ඇත. ඔහ්, මම දුක් විඳින ආකාරය, නිරන්තර ක්ලාන්තය, හදිසි ඇමතුම්. මම අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් වෙත කී වතාවක් ගොස් ඇතත් ඔවුන් එහි පවසන්නේ එක දෙයක් පමණි - "ඉන්සියුලින් ගන්න." රුධිරයේ සීනි මට්ටම සාමාන්‍ය පරිදි, සති 5 ක් ගතවී ඇත, ඉන්සියුලින් එක් එන්නතක් හෝ මෙම ලිපියට ස්තූතියි. දියවැඩියාව ඇති සෑම කෙනෙක්ම කියවිය යුතුයි!

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතුව

දෙවන වර්ගයේ රෝග වලදී, දියවැඩියාවට වඩාත් පොදු හේතුව වන්නේ පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් මෙන්ම සෞඛ්‍ය සම්පන්න නොවන ජීවන රටාවක් පවත්වා ගැනීම සහ සුළු රෝග පැවතීමයි.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට බලපාන සාධක:

• මානව ජානමය නැඹුරුතාවයක්
• අධික බර
• මන්දපෝෂණය
• නිරන්තර හා දීර් stress ආතතිය
• ධමනි සිහින් වීම,
• .ෂධ
• රෝග පැවතීම
• ගැබ් ගැනීම, මත්පැන් වලට ඇබ්බැහි වීම සහ දුම් පානය.

මානව ජානමය නැඹුරුතාවයක්. විය හැකි සියලු සාධක අතර ප්‍රධාන හේතුව මෙම හේතුවයි. රෝගියාට දියවැඩියාව ඇති පවුලේ සාමාජිකයෙකු සිටී නම්, ජානමය නැඹුරුතාවයක් හේතුවෙන් දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇත.

දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු දියවැඩියාවෙන් පෙළෙනවා නම්, රෝගය වැළඳීමේ අවදානම සියයට 30 ක් වන අතර, පියා සහ මවට මෙම රෝගය තිබේ නම්, සියයට 60 ක් තුළ දියවැඩියාව දරුවාට උරුම වේ. පරම්පරාව පවතින්නේ නම්, එය දැනටමත් ළමා වියේ හෝ නව යොවුන් වියේ දී පෙන්නුම් කිරීමට පටන් ගත හැකිය.

එමනිසා, කාලයාගේ ඇවෑමෙන් රෝගය වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා ජානමය නැඹුරුතාවයක් ඇති දරුවෙකුගේ සෞඛ්‍යය ප්‍රවේශමෙන් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. දියවැඩියාව හඳුනාගත් විගසම මෙම රෝගය මුණුබුරන් වෙත සම්ප්‍රේෂණය වීමේ අවස්ථාව අඩු වේ. යම් ආහාර වේලක් නිරීක්ෂණය කිරීමෙන් ඔබට රෝගයට එරෙහි විය හැකිය.

අධික බර. සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වන දෙවන හේතුව මෙයයි. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා මෙය විශේෂයෙන්ම සත්‍ය වේ. පූර්ණ හෝ තරබාරුකම සමඟ රෝගියාගේ සිරුරට විශේෂයෙන් උදරයේ ඇඩිපෝස් පටක විශාල ප්‍රමාණයක් ඇත.

එවැනි දර්ශක මගින් පුද්ගලයෙකුට ශරීරයේ සෛලීය පටක වල ඉන්සියුලින් වල බලපෑම කෙරෙහි සංවේදීතාවයේ අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ. අධික බර සහිත රෝගීන් බොහෝ විට දියවැඩියාව ඇතිවීමට හේතුව මෙයයි. එමනිසා, රෝගයේ ආරම්භයට ජානමය නැඹුරුතාවයක් ඇති පුද්ගලයින් සඳහා, ඔවුන්ගේ ආහාර පරිස්සමින් නිරීක්ෂණය කිරීම හා සෞඛ්‍ය සම්පන්න ආහාර පමණක් අනුභව කිරීම වැදගත්ය.

මන්දපෝෂණය. රෝගියාගේ ආහාර වේලට සැලකිය යුතු ප්‍රමාණයක් කාබෝහයිඩ්‍රේට් ඇතුළත් කර ඇති අතර තන්තු නිරීක්ෂණය නොකෙරේ නම්, මෙය තරබාරුකමට තුඩු දෙන අතර එය මිනිසුන් තුළ දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම වැඩි කරයි.

නිරන්තර හා දීර් stress ආතතිය. රටා මෙහි සටහන් කරන්න:

• මිනිස් රුධිරයේ නිරන්තර ආතතිය හා මානසික අත්දැකීම් හේතුවෙන්, රෝගියා තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීම අවුස්සන කැටෙකොලමයින්, ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් වැනි ද්‍රව්‍ය සමුච්චය වීම සිදුවේ.
• විශේෂයෙන් රෝගය වැළඳීමේ අවදානම පවතින්නේ ශරීර බර වැඩිවීම සහ ජානමය නැඹුරුතාවයක් ඇති අය තුළ ය.
• පරම්පරාගතභාවය නිසා පරම්පරාගත වීමට සාධක නොමැති නම්, දැඩි මානසික බිඳවැටීමක් දියවැඩියාව ඇති කළ හැකි අතර එමඟින් එකවර රෝග කිහිපයක් ඇති වේ.
• මෙය අවසානයේදී ශරීරයේ සෛලීය පටක වල ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව අඩුවීමට හේතු වේ. එමනිසා, වෛද්‍යවරුන් නිර්දේශ කරන්නේ සෑම අවස්ථාවකදීම උපරිම සන්සුන් භාවය පවත්වා කුඩා දේවල් ගැන කරදර නොවන්න.

දිග්ගැස්සුනු ධමනි සිහින් වීම, ධමනි අධි රුධිර පීඩනය, කිරීටක ධමනි රෝග ඇතිවීමහදවත්. දිගුකාලීන රෝගාබාධ ඉන්සියුලින් හෝමෝනයට සෛල පටක වල සංවේදීතාව අඩුවීමට හේතු වේ.

.ෂධ. සමහර ations ෂධ දියවැඩියාව ඇති කළ හැකිය. ඒවා අතර:

• ඩයියුරිටික්ස්
• ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් කෘතිම හෝමෝන,
• විශේෂයෙන් තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික්ස්,
• සමහර ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drugs ෂධ,
• ප්‍රතිවෛරස් drugs ෂධ.

එසේම, ඕනෑම ations ෂධයක්, විශේෂයෙන් ප්‍රතිජීවක, ෂධ දිගු කාලීනව භාවිතා කිරීම, රුධිරයේ සීනි භාවිතය අඩපණ කිරීමට හේතු වන අතර, ඊනියා ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාව වර්ධනය වේ.

රෝග පැවතීම. නිදන්ගත අධිවෘක්ක බාහිකයේ ප්‍රමාණවත් නොවීම හෝ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තයිරොයිඩයිටිස් වැනි ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග දියවැඩියාව අවුලුවන. බෝවන රෝග මෙම රෝගයේ ආරම්භයට ප්‍රධාන හේතුව බවට පත්වේ, විශේෂයෙන් පාසල් ළමුන් සහ පෙර පාසල් දරුවන් අතර බොහෝ විට රෝගාතුර වේ.

ආසාදනය හේතුවෙන් දියවැඩියා රෝගය වර්ධනය වීමට හේතුව, රීතියක් ලෙස, දරුවන්ගේ ජානමය නැඹුරුතාවයි. මේ හේතුව නිසා, පවුලක යමෙකු දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන බව දැන සිටින දෙමව්පියන්, දරුවාගේ සෞඛ්‍යය ගැන හැකි තරම් අවධානයෙන් සිටිය යුතුය, බෝවන රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර ආරම්භ නොකර, නිරන්තරයෙන් රුධිර ග්ලූකෝස් පරීක්ෂණ පැවැත්විය යුතුය.

ගර්භණී කාලය. අවශ්‍ය රෝග නිවාරණ හා ප්‍රතිකාර ක්‍රම නිසි වේලාවට නොගත හොත් මෙම සාධකය දියවැඩියා රෝගයේ වර්ධනයට හේතු වේ. ගැබ් ගැනීම දියවැඩියාව අවුලුවාලිය නොහැකි අතර අසමබර ආහාර වේලක් සහ ජානමය නැඹුරුතාවයක් මගින් ඔවුන්ගේ ද්‍රෝහී ව්‍යාපාරය කළ හැකිය.

ගර්භණී සමයේදී කාන්තාවන් පැමිණ සිටියද, ඔබ ආහාර වේල හොඳින් නිරීක්ෂණය කළ යුතු අතර මේද ආහාර වලට අධික ලෙස ඇබ්බැහි වීමට ඉඩ නොදෙන්න. ක්‍රියාශීලී ජීවන රටාවක් ගත කිරීමට අමතක නොකිරීම සහ ගර්භනී කාන්තාවන් සඳහා විශේෂ ව්‍යායාම කිරීම ද වැදගත් ය.

මත්පැන් වලට ඇබ්බැහි වීම සහ දුම් පානය කිරීම. නරක පුරුදු මගින් රෝගියාට උපක්‍රමයක් යෙදිය හැකි අතර දියවැඩියාව වර්ධනය වේ. මත්පැන් අඩංගු බීම අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල විනාශ කරන අතර එය රෝගයේ ආරම්භයට හේතු වේ.

නිගමන උකහා ගන්න

ඔබ මෙම රේඛා කියවන්නේ නම්, ඔබ හෝ ඔබේ ආදරණීයයන් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන බව නිගමනය කළ හැකිය.

අපි පරීක්ෂණයක් පැවැත්වූ අතර, ද්‍රව්‍ය පොකුරක් අධ්‍යයනය කළ අතර වඩාත් වැදගත් ලෙස දියවැඩියාව සඳහා බොහෝ ක්‍රම සහ drugs ෂධ පරීක්ෂා කළෙමු. තීන්දුව පහත පරිදි වේ:

සියලුම drugs ෂධ ලබා දුන්නේ නම්, එය තාවකාලික ප්‍රති result ලයක් පමණි, ආහාර ගැනීම නැවැත්වූ වහාම රෝගය තියුනු ලෙස උග්‍ර විය.

සැලකිය යුතු ප්‍රති result ලයක් ලබා දුන් එකම drug ෂධය ඩිෆෝර්ට් ය.

මේ මොහොතේ, දියවැඩියාව සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කළ හැකි එකම drug ෂධය මෙයයි. විශේෂයෙන් ඩිෆෝර්ට් හි ප්‍රබල ක්‍රියාකාරිත්වය දියවැඩියාවේ මුල් අවධියේදී පෙන්නුම් කරයි.

අපි සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයෙන් ඉල්ලා සිටියෙමු:

අපගේ වෙබ් අඩවියේ පා readers කයන්ට දැන් අවස්ථාවක් තිබේ
විකෘති කරන්න නොමිලේ!

අවධානය! ව්‍යාජ drug ෂධයක් වන ඩිෆෝර්ට් විකිණීමේ අවස්ථා නිතර නිතර වී තිබේ.
ඉහත සබැඳි භාවිතා කර ඇණවුමක් ලබා දීමෙන්, නිල නිෂ්පාදකයෙකුගෙන් ගුණාත්මක නිෂ්පාදනයක් ලබා ගැනීමට ඔබට සහතික වේ. ඊට අමතරව, නිල වෙබ් අඩවියේ ඇණවුම් කරන විට, drug ෂධයට චිකිත්සක බලපෑමක් නොමැති නම්, මුදල් ආපසු ගෙවීමේ සහතිකයක් (ප්‍රවාහන වියදම් ඇතුළුව) ඔබට ලැබේ.