San ෂධ සනෝවාස්ක් වල ප්‍රතිසම > ප්රතිකාර හා වැළැක්වීම

සනොවාස්ක් medicine ෂධයේ ප්‍රතිසමයන් ඉදිරිපත් කරනු ලැබේ, ශරීරයට ඇති බලපෑම අනුව එකිනෙකට වෙනස් කළ හැකිය, සමාන ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍ය එකක් හෝ වැඩි ගණනක් අඩංගු සූදානම. සමාන පද තෝරාගැනීමේදී, ඒවායේ පිරිවැය පමණක් නොව, නිෂ්පාදන රට සහ නිෂ්පාදකයාගේ කීර්තියද සලකා බලන්න.

.ෂධයේ විස්තරය
ප්‍රතිසම හා මිල ගණන් ලැයිස්තුව
සමාලෝචන
භාවිතය සඳහා නිල උපදෙස්

.ෂධයේ විස්තරය

සනෝවාස්ක් - එන්එස්ඒඅයිඩී. එය ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන, විශ්ලේෂක සහ ප්‍රතිප්‍රතිකාරක බලපෑම් ඇති අතර පට්ටිකා එකතු කිරීම වළක්වයි. ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය COX ක්‍රියාකාරිත්වය නිෂේධනය කිරීම හා සම්බන්ධ වේ - ඇරචයිඩොනික් අම්ලයේ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියේ ප්‍රධාන එන්සයිමය වන අතර එය ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් වල පූර්වගාමියා වන අතර එය දැවිල්ල, වේදනාව සහ උණ වැනි ව්‍යාධිජනක ක්‍රියාවලියට ප්‍රධාන භූමිකාවක් ඉටු කරයි. තාපගතිකරණයේ මධ්‍යයේ ඇති ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් (ප්‍රධාන වශයෙන් ඊ 1) හි අන්තර්ගතය අඩුවීම සමේ රුධිර නාල ප්‍රසාරණය වීම සහ දහඩිය වැඩි වීම හේතුවෙන් ශරීර උෂ්ණත්වය අඩු වේ. විශ්ලේෂක ආචරණය මධ්‍යම හා පර්යන්ත ක්‍රියාකාරිත්වය නිසා වේ. පට්ටිකා වල ඇති thromboxane A 2 සංශ්ලේෂණය වළක්වා ගැනීමෙන් සමුච්චය කිරීම, පට්ටිකා ඇලවීම සහ thrombosis අඩු කරයි.

අස්ථායී ඇන්ජිනා සමඟ මරණ හා හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කරයි. හෘද වාහිනී පද්ධතියේ රෝග වැළැක්වීම සහ හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ ද්විතියික වැළැක්වීම සඳහා ective ලදායී වේ. දෛනික මාත්‍රාව 6 ග්රෑම් හෝ ඊට වැඩි නම්, එය අක්මාව තුළ ප්‍රෝතොම්බින් සංශ්ලේෂණය වළක්වන අතර ප්‍රෝතොම්බින් කාලය වැඩි කරයි. ප්ලාස්මා ෆයිබ්‍රිනොලයිටික් ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි කරන අතර විටමින් K- රඳා පවතින කැටි ගැසීමේ සාධක (II, VII, IX, X) සාන්ද්‍රණය අඩු කරයි. ශල්‍යකර්ම මැදිහත්වීම් වලදී රක්තපාත සංකූලතා වැඩි කරයි, ප්‍රතිදේහජනක සමඟ චිකිත්සාව අතරතුර ලේ ගැලීමේ අවදානම වැඩි කරයි. යූරික් අම්ලය බැහැර කිරීම උත්තේජනය කරයි (වකුගඩු නාල වල එහි නැවත අවශෝෂණය අඩාල කරයි), නමුත් ඉහළ මාත්‍රාවලින්. ආමාශයික ශ්ලේෂ්මයේ COX-1 අවහිර කිරීම ආමාශ ආන්ත්රයික ප්රෝස්ටැග්ලැන්ඩින් නිෂේධනය කිරීමට හේතු වන අතර එමඟින් ශ්ලේෂ්මල පටලය වණ හා පසුව රුධිර වහනය විය හැක.

ආකෘති පත්‍රය, ඇසුරුම්කරණය සහ සංයුතිය නිකුත් කරන්න

ටැබ්ලට් පරිගණකය සුදු හෝ පාහේ සුදු පැහැයෙන් යුත් වටකුරු, බයිකොන්වෙක්ස්, හරස්කඩකින් ආලේප කර ඇත - සුදු හෝ පාහේ සුදු පැහැයේ හරයක් සහ සිහින් කවචයක්.

1 ටැබ්
ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය	50 mg

ක්රියාකරුවන්: ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට් - 31.5 mg, මයික්‍රෝ ස් stal ටිකරූපී සෙලියුලෝස් - 16.3 mg, කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 1.7 mg, සෝඩියම් කාබොක්සිමීතයිල් පිෂ් ch ය - 0.5 mg.

ෂෙල් සංයුතිය: මෙතක්‍රයිලික් අම්ලයේ කොපොලිමර් සහ එතිල් ඇක්‍රිලේට් 1: 1 - 3.35 mg, පොවිඩෝන් K17 - 0.56 mg, ටැල්ක් - 0.75 mg, මැක්‍රොගෝල් 4000 - 0.34 mg.

10 පළාත් සභා - බිබිලි ඇසුරුම් (3) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
10 පළාත් සභා - බිබිලි ඇසුරුම් (6) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
10 පළාත් සභා - බිබිලි ඇසුරුම් (9) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
30 පළාත් සභා - පොලිමර් කෑන් (1) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
60 පළාත් සභා. - පොලිමර් කෑන් (1) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.

1 ටැබ්
ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය	75 mg

ක්රියාකරුවන්: ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට් - 47.25 mg, ක්ෂුද්‍ර ස් stal ටික සෙලියුලෝස් - 24.4 mg, කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 2.6 mg, සෝඩියම් කාබොක්සිමීතයිල් පිෂ් ch ය - 0.75 mg.

ෂෙල් සංයුතිය: මෙතක්‍රයිලික් අම්ලයේ කොපොලිමර් සහ එතිල් ඇක්‍රිලේට් 1: 1 - 6.7 mg, පොවිඩෝන් K17 - 1.12 mg, ටැල්ක් - 1.5 mg, මැක්‍රොගෝල් 4000 - 0.68 mg.

1 ටැබ්
ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය	100 mg

ක්රියාකරුවන්: ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට් - 63 mg, මයික්‍රෝ ස් stal ටිකරූපී සෙලියුලෝස් - 32.6 mg, කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 3.4 mg, සෝඩියම් කාබොක්සිමීතයිල් පිෂ් ch ය - 1 mg.

ෂෙල් සංයුතිය: මෙතක්‍රයිලික් අම්ලයේ කොපොලිමර් සහ එතිල් ඇක්‍රිලේට් 1: 1 - 10.05 mg, පොවිඩෝන් K17 - 1.68 mg, ටැල්ක් - 2.25 mg, මැක්‍රොගෝල් 4000 - 1.02 mg.

C ෂධීය ක්‍රියාව

NSAIDs. එය ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන, විශ්ලේෂක සහ ප්‍රතිප්‍රතිකාරක බලපෑම් ඇති අතර පට්ටිකා එකතු කිරීම වළක්වයි. ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය COX ක්‍රියාකාරිත්වය නිෂේධනය කිරීම හා සම්බන්ධ වේ - ඇරචයිඩොනික් අම්ලයේ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියේ ප්‍රධාන එන්සයිමය වන අතර එය ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් වල පූර්වගාමියා වන අතර එය දැවිල්ල, වේදනාව සහ උණ වැනි ව්‍යාධිජනක ක්‍රියාවලියට ප්‍රධාන භූමිකාවක් ඉටු කරයි. තාපගතිකරණයේ මධ්‍යයේ ඇති ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් (ප්‍රධාන වශයෙන් ඊ 1) හි අන්තර්ගතය අඩුවීම සමේ රුධිර නාල ප්‍රසාරණය වීම සහ දහඩිය වැඩි වීම හේතුවෙන් ශරීර උෂ්ණත්වය අඩු වේ. විශ්ලේෂක ආචරණය මධ්‍යම හා පර්යන්ත ක්‍රියාකාරිත්වය නිසා වේ. පට්ටිකා වල ඇති thromboxane A 2 සංශ්ලේෂණය වළක්වා ගැනීමෙන් සමුච්චය කිරීම, පට්ටිකා ඇලවීම සහ thrombosis අඩු කරයි.

C ෂධවේදය

වාචිකව ගත් විට, එය ප්‍රධාන වශයෙන් කුඩා අන්ත්රය ආසන්නයේ සිට සහ උදරයේ සිට යම් දුරකට වේගයෙන් අවශෝෂණය වේ. ආමාශයේ ආහාර තිබීම ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය අවශෝෂණය කිරීම සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් කරයි.

එය සාලිසිලික් අම්ලය සෑදීමත් සමඟ ජල විච්ඡේදනය මගින් අක්මාව තුළ පරිවෘත්තීය වේ, ඉන්පසු ග්ලයිසීන් හෝ ග්ලූකුරෝනයිඩ් සමඟ සංයෝජනය වේ. රුධිර ප්ලාස්මා වල සැලිසිලේට් සාන්ද්‍රණය විචල්‍ය වේ.

සාලිසිලික් අම්ලයෙන් 80% ක් පමණ ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ බැඳී ඇත. සැලිසිලේට් ඇතුළු බොහෝ පටක හා ශරීර තරල වලට පහසුවෙන් විනිවිද යයි මස්තිෂ්ක, පෙරිටෝනියල් සහ සයිනෝවියල් තරල වල. සුළු වශයෙන්, සැලිසිලේට් මොළයේ පටක වල, අංශු මාත්‍රවල - කෝපය පල කලේය, දහඩිය, මළ මූත්‍රාවල දක්නට ලැබේ. මව්කිරි වලින් බැහැර කරන කුඩා ප්‍රමාණයන්ගෙන් එය වැදෑමහ බාධක හරහා ඉක්මනින් විනිවිද යයි.

අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ සැලිසිලේට් වලට ඇල්බියුමින් සමඟ සම්බන්ධ වීමෙන් බිලිරුබින් විස්ථාපනය කළ හැකි අතර බිලිරුබින් එන්සෙෆලෝපති වර්ධනයට දායක වේ.

සන්ධි කුහරය තුලට විනිවිද යාම හයිපර්මීමියා සහ ශෝථය ඇතිවීම වේගවත් වන අතර දැවිල්ල වැඩිවීමේ අවධියේදී මන්දගාමී වේ.

ඇසිඩෝසිස් ඇති වූ විට, සැලිසිලේට් බොහෝමයක් අයනීකෘත නොවන අම්ලය බවට පරිවර්තනය වේ, එය ඇතුළු පටක වලට හොඳින් විනිවිද යයි. මොළයට.

එය ප්‍රධාන වශයෙන් බැහැර කරනු ලබන්නේ වකුගඩු වල නාල වල ක්‍රියාකාරී ස්‍රාවය නොවෙනස්ව (60%) සහ පරිවෘත්තීය ස්වරූපයෙන් ය. වෙනස් නොවන සාලිසිලේට් බැහැර කිරීම මුත්රා වල pH අගය මත රඳා පවතී (මුත්රා ක්ෂාරීකරණය කිරීම, සැලිසිලේට් අයනීකරණය වැඩි වීම, ඒවායේ නැවත අවශෝෂණය නරක අතට හැරීම සහ බැහැර කිරීම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වේ). ටී 1/2 ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය ආසන්න වශයෙන් විනාඩි 15 කි. අඩු මාත්‍රාවලින් ගන්නා විට ටී 1/2 සැලිසිලේට් පැය 2-3 ක් වන අතර, මාත්‍රාව වැඩි කිරීමෙන් එය පැය 15-30 දක්වා වැඩි විය හැකිය. අලුත උපන් දරුවන් තුළ සැලිසිලේට් ඉවත් කිරීම වැඩිහිටියන්ට වඩා මන්දගාමී වේ.

Indic ෂධ ඇඟවුම්

රූමැටික්, රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්, බෝවන හා ආසාත්මිකතා ඇති මයෝකාඩයිටිස්, බෝවන හා ගිනි අවුලුවන රෝග සඳහා උණ, විවිධ සම්භවයක් ඇති මෘදු හා මධ්‍යස්ථ තීව්‍රතාව (ස්නායු රෝග, මයිල්ජියා, හිසරදය ඇතුළුව), ත්‍රොම්බොසිස් සහ එම්බොලිස් වැළැක්වීම, හෘදයාබාධ ඇතිවීම වැළැක්වීම. , මස්තිෂ්ක වර්ගය අනුව මස්තිෂ්ක වාහිනී අනතුරු වැළැක්වීම.

සායනික ප්‍රතිශක්ති විද්‍යාව හා අසාත්මිකතා විද්‍යාවේදී: “ඇස්පිරින්” ඇදුම සහ “ඇස්පිරින් ට්‍රයඩ්” සහිත රෝගීන් තුළ දීර් asp “ඇස්පිරින්” අවපීඩනය සඳහා මාත්‍රාව ක්‍රමයෙන් වැඩි කිරීම සහ එන්එස්ඒඅයිඩී වලට ස්ථායී ඉවසීමක් ඇති කිරීම.

ICD-10 කේත

ICD-10 කේතය	දර්ශකය
I21	උග්ර හෘදයාබාධ
I40	උග්ර මයෝකාඩයිටිස්
I63	මස්තිෂ්ක ආසාධනය
I74	එම්බොලිස් සහ ධමනි ත්‍රොම්බොසිස්
I82	වෙනත් නහර වල එම්බෝලියම් හා ත්‍රොම්බොසිස්
M05	සෙරොපොසිටිව් රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්
එම් 79.1	මයිල්ජියා
එම් 79.2	නිශ්චිත නියුරල්ජියා සහ නියුරිටිස්
R50	අපැහැදිලි උණ
R51	හිසරදය
R52.0	තියුණු වේදනාව
R52.2	වෙනත් අඛණ්ඩ වේදනාව (නිදන්ගත)

අතුරු ආබාධ

ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන්: ඔක්කාරය, වමනය, ඇනරෙක්සියා, එපිගාස්ට්‍රික් වේදනාව, පාචනය, කලාතුරකින් - ඛාදනය හා වණ තුවාල ඇතිවීම, සුලු පත්රිකාවෙන් ලේ ගැලීම, අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වීම.

මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ පැත්තෙන්: දීර් use කාලයක් තිස්සේ භාවිතයෙන්, කරකැවිල්ල, හිසරදය, ආපසු හැරවිය හැකි දෘශ්යාබාධ, ටින්ටිටස්, අසප්ටික් මෙනින්ජයිටිස් ඇතිවිය හැකිය.

රක්තපාත පද්ධතියෙන්: කලාතුරකින් - thrombocytopenia, රක්තහීනතාවය.

රුධිර කැටි ගැසීමේ පද්ධතියෙන්: කලාතුරකින් - රක්තපාත සින්ඩ්‍රෝමය, ලේ ගැලීමේ කාලය දීර් ing කිරීම.

මුත්රා පද්ධතියෙන්: කලාතුරකින් - දුර්වල වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය, දීර් use කාලයක් තිස්සේ භාවිතා කිරීම - උග්ර වකුගඩු අසමත්වීම, නෙෆ්රොටික් සින්ඩ්රෝමය.

අසාත්මිකතා: කලාතුරකින් - සමේ කැසීම, ක්වින්කේගේ ශෝථය, බ්රොන්කොස්පාස්ම්, "ඇස්පිරින් ට්‍රයඩ්" (බ්රොන්පයිල් ඇදුම, නාසයේ පුනරාවර්තන පොලිපෝසිස් සහ පාරනාසික කෝ sin රක සහ ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය සහ පිරසොලෝන් drugs ෂධ වලට නොඉවසීම).

වෙනත්: සමහර අවස්ථාවල - රීගේ සින්ඩ්‍රෝමය, දීර් use කාලයක් තිස්සේ භාවිතා කිරීම - නිදන්ගත හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ ලක්ෂණ වැඩි වීම.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

ගර්භනී සමයේ I සහ III ත්‍රෛමාසිකවල contraindicated. ගර්භනීභාවයේ දෙවන ත්‍රෛමාසිකයේ දී, දැඩි ඇඟවීම් අනුව තනි ඇතුළත් කිරීමක් කළ හැකිය.

එය ටෙරාටොජනික් බලපෑමක් ඇති කරයි: පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ භාවිතා කරන විට, එය ඉහළ තාලයේ ඉරිතැලීම් වර්ධනයට මග පාදයි, තුන්වන ත්‍රෛමාසිකයේ දී එය ශ්‍රමය නිෂේධනය කිරීම (ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් සංශ්ලේෂණය නිෂේධනය කිරීම), කලලරූපයේ ඩක්ටස් ධමනි නොමේරූ වසා දැමීම, පු pul ් ary ුසීය සනාල හයිපර්ප්ලාසියාව සහ අධි රුධිර පීඩනය ඇති කරයි.

ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය මව්කිරි වලින් බැහැර කරන අතර එමඟින් පට්ටිකා ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වීම නිසා දරුවෙකු තුළ ලේ ගැලීමේ අවදානම වැඩි කරයි, එබැවින් මව කිරි දෙන අතරතුර ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය භාවිතා නොකළ යුතුය.

විශේෂ උපදෙස්

අක්මාව හා වකුගඩු රෝග ඇති රෝගීන්, බ්රොන්පයිල් ඇදුම, ඛාදනය හා වණ තුවාල සහ ඇනමෙනිස් හි ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනය සමඟ රුධිර වහනය, වැඩි රුධිර වහනයක් හෝ එකවරම ප්රතිදේහ චිකිත්සාව මගින් නිදන්ගත හෘදයාබාධ ඇතිවීම සඳහා භාවිතා කරයි.

ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය කුඩා මාත්‍රාවලින් පවා ශරීරයෙන් යූරික් අම්ලය බැහැර කිරීම අඩු කරන අතර එමඟින් රක්තවාතය දැඩි ලෙස පහර දීමට ඉඩ ඇත. දිගු කාලීන චිකිත්සාව සහ / හෝ ඉහළ මාත්‍රාවලින් ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය භාවිතා කිරීමේදී, වෛද්‍ය අධීක්ෂණය සහ හිමොග්ලොබින් මට්ටම නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

5-8 ග්රෑම් දෛනික මාත්රාවක දී ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය ප්රති-ගිනි අවුලුවන කාරකයක් ලෙස භාවිතා කිරීම සීමිත වන්නේ ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ වැඩි සම්භාවිතාව නිසාය.

ශල්‍යකර්මයට පෙර, ශල්‍යකර්මයේදී සහ පශ්චාත් ශල්‍ය කාල පරිච්ඡේදයේදී රුධිර වහනය අඩු කිරීම සඳහා, ඔබ දින 5-7 ක් සඳහා සැලිසිලේට් ගැනීම නතර කළ යුතුය.

දීර් rapy චිකිත්සාව අතරතුර, සාමාන්‍ය රුධිර පරීක්ෂණයක් සහ මල ගුප්ත රුධිර පරීක්ෂණයක් සිදු කළ යුතුය.

ළමා රෝග සඳහා ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය භාවිතා කිරීම contraindicated, මන්ද ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලයේ බලපෑම යටතේ ළමුන් තුළ වෛරස් ආසාදනයක් ඇති වුවහොත්, රීගේ සින්ඩ්‍රෝමය වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩිවේ. දිගුකාලීන වමනය, උග්‍ර එන්සෙෆලෝපති සහ විශාල කළ අක්මාව රයිගේ සින්ඩ්‍රෝම් වල රෝග ලක්ෂණ වේ.

ප්‍රතිකාර කාලය (වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් නොගෙන) වේදනා නාශකයක් ලෙස නියම කළ විට දින 7 ක් නොඉක්මවිය යුතු අතර ප්‍රති-නාශකයක් ලෙස දින 3 කට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය.

ප්රතිකාර අතරතුර, රෝගියා මත්පැන් පානය කිරීමෙන් වැළකී සිටිය යුතුය.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

මැග්නීසියම් සහ / හෝ ඇලුමිනියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් අඩංගු ඇන්ටාසිඩ් එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය අවශෝෂණය අඩු කරන්න.

කැල්සියම් නාලිකා අවහිර කරන්නන්, කැල්සියම් ප්‍රමාණය සීමා කරන හෝ ශරීරයෙන් කැල්සියම් බැහැර කිරීම වැඩි කරන drugs ෂධ එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ ලේ ගැලීමේ අවදානම වැඩිවේ.

ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය සමඟ එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ, හෙපටින් සහ වක්‍ර ප්‍රතිදේහජනක, සල්ෆොනිලියුරියස් හි හයිපොග්ලයිසමික් කාරක, ඉන්සියුලින්, මෙතොට්‍රෙක්සෙට්, ෆීනයිටොයින්, වැල්ප්‍රොයික් අම්ලය වල බලපෑම වැඩි කරයි.

කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් සමඟ එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ, ulcerogenic ක්‍රියාකාරිත්වයේ අවදානම සහ ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනය සිදුවීම වැඩි වේ.

එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ ඩයියුරිටික් (ස්පිරෝනොලැක්ටෝන්, ෆූරෝසමයිඩ්) වල effectiveness ලදායීතාවය අඩු වේ.

අනෙකුත් NSAIDs එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ අවදානම වැඩිවේ. ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලයට ඉන්ඩොමෙතැසින්, පිරොක්සිකෑම් හි ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය අඩු කළ හැකිය.

රන් සැකසුම් සමඟ එකවර භාවිතා කරන විට, ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය අක්මාවට හානි කළ හැකිය.

එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ, යූරිකෝසුරික් කාරකයන්ගේ effectiveness ලදායීතාවය අඩු වේ (ප්‍රොබෙනෙසයිඩ්, සල්ෆින්පිරසෝන්, බෙන්ස්බ්‍රෝමරෝන් ද ඇතුළුව).

ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය සහ සෝඩියම් ඇලෙන්ඩ්‍රෝනේට් එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ දරුණු esophagitis වර්ධනය විය හැකිය.

ග්‍රයිසොෆුල්වින් එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය අවශෝෂණය උල්ලං violation නය කළ හැකිය.

දිනකට 325 mg මාත්‍රාවකින් ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය දීර් use කාලයක් තිස්සේ භාවිතා කිරීමේ පසුබිමට එරෙහිව ගින්ගෝ බිලෝබා සාරයක් ගන්නා විට ස්වයංසිද්ධ අයිරිස් රක්තපාත තත්වයක් විස්තර කෙරේ. මෙය පට්ටිකා සමුච්චය කිරීම සඳහා ආකලන නිෂේධනීය බලපෑමක් නිසා විය හැකි යැයි විශ්වාස කෙරේ.

ඩයිපිරිඩමෝල් එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ රුධිර ප්ලාස්මා සහ ඒ.යූ.සී වල සාලිසිලේට් සී සී වැඩි වීමක් සිදුවිය හැකිය.

ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය සමඟ එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ රුධිර ප්ලාස්මා වල ඩිගොක්සින්, බාර්බිටියුරේට් සහ ලිතියම් ලවණ සාන්ද්‍රණය වැඩි වේ.

කාබොනික් ඇන්හයිඩ්‍රේස් නිෂේධක සමඟ ඉහළ මාත්‍රාවලින් එකවර සාලිසිලේට් භාවිතා කිරීමත් සමඟ සැලිසිලේට් විෂවීම සිදුවිය හැකිය.

දිනකට 300 mg ට අඩු මාත්‍රාවලින් ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය කැප්ටොප්‍රිල් සහ එනැලාප්‍රිල් වල effectiveness ලදායීතාවයට නොසැලකිලිමත් ලෙස බලපායි. ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය අධික මාත්‍රාවලින් භාවිතා කරන විට, කැප්ටොප්‍රිල් සහ එනැලප්‍රිල් වල effectiveness ලදායීතාවය අඩුවිය හැකිය.

එකවර කැෆේන් භාවිතය සමඟ අවශෝෂණ වේගය, ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය සහ ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලයේ ජෛව උපයෝගීතාව වැඩි කරයි.

මෙටොප්‍රොලෝල් එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ රුධිර ප්ලාස්මා වල සී මැක්ස් සැලිසිලේට් වැඩි කළ හැකිය.

ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය අධික මාත්‍රාවකින් දීර් use කාලයක් භාවිතා කිරීමේ පසුබිමට එරෙහිව පෙන්ටසොසීන් භාවිතා කරන විට, වකුගඩු වලින් දරුණු අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා ඇතිවීමේ අවදානමක් පවතී.

ෆීනයිල්බුටසෝන් එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය නිසා ඇති වන යූරිකෝසූරියාව අඩු කරයි.

එකවර එතනෝල් භාවිතයත් සමඟ ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියට ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලයේ බලපෑම වැඩි කළ හැකිය.

නොසොලික් වර්ගීකරණය (ICD-10)

එන්ටරික් ආලේපිත ටැබ්ලට්	1 ටැබ්.
සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය:
ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය	50/75/100 mg
excipients (හරය): ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට් - 31.5 / 47.25 / 63 mg, MCC - 16.30 / 24.4 / 32.6 mg, කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 1.7 / 2.6 / 3.4 mg, සෝඩියම් කාබොක්සිමීතයිල් පිෂ් ch ය - 0 5 / 0.75 / 1 mg
චිත්‍රපට කොපුව: මෙතක්‍රයිලික් අම්ලය සහ එතිල් ඇක්‍රිලේට් (1: 1) - 3.35 / 6.7 / 10.05 mg, පොවිඩෝන් K17 - 0.56 / 1.12 / 1.68 mg, ටැල්ක් - 0.75 / 1.5 / 2.25 mg, macrogol 4000 - 0.34 / 0.68 / 1.02 mg

C ෂධවේදය

ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලයේ (ASA) ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය පදනම් වී ඇත්තේ COX-1 හි ආපසු හැරවිය නොහැකි නිෂේධනය මත වන අතර එහි ප්‍රති P ලයක් ලෙස PG, prostacyclins සහ Tx සංශ්ලේෂණය අවහිර කරනු ලැබේ. පට්ටිකා වල TxA2 සංශ්ලේෂණය මැඩපැවැත්වීමෙන් සමුච්චය කිරීම, පට්ටිකා ඇලවීම සහ ත්‍රොම්බොසිස් අඩු කරයි. එය රුධිර ප්ලාස්මා වල තන්තුමය ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි කරන අතර විටමින් K- රඳා පවතින කැටි ගැසීමේ සාධක (II, VII, IX, X) සාන්ද්‍රණය අඩු කරයි. ප්‍රති-පට්ටිකා ආචරණය පට්ටිකා වල වඩාත් කැපී පෙනේ COX නැවත සංස්ලේෂණය කිරීමට ඔවුන්ට නොහැකි ය. Anti ෂධයේ කුඩා මාත්‍රාව භාවිතා කිරීමෙන් පසු ප්‍රති-ප්ලේට්ලෙට් ආචරණය වර්ධනය වන අතර එක් මාත්‍රාවකින් පසු දින 7 ක් පවතී. ASA හි මෙම ගුණාංග හෘදයාබාධ, කිරීටක හෘද රෝග, වරිකෝස් නහර වල සංකූලතා වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා යොදා ගනී. ASA ද ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන, විශ්ලේෂක, ප්‍රති-නාශක බලපෑමක් ඇති කරයි.

ප්රතිවිරෝධතා

ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලයට අධි සංවේදීතාව, drug ෂධයේ සංයුතිය සහ අනෙකුත් එන්එස්ඒඅයිඩී,

ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ ඛාදනය හා ulcerative තුවාල (උග්ර අවධියේදී),

සැලිසිලේට් සහ අනෙකුත් එන්එස්ඒඅයිඩී ගැනීමෙන් ප්‍රේරිත ඇදුම,

බ්රොන්පයිල් ඇදුම, නාසයේ පුනරාවර්තන පොලිපෝසිස් සහ පාරනාසල් කෝ sin රක සහ ASA ට නොඉවසීම,

සතියකට 15 mg හෝ ඊට වැඩි මාත්‍රාවකින් මෙතොට්‍රෙක්සෙට් සමඟ ඒකාබද්ධ භාවිතය,

දරුණු වකුගඩු අසමත්වීම (Cl ක්‍රියේටිනින් 30 ml / min ට අඩු),

දරුණු අක්මාව අසමත්වීම (ළමා-පුග් පරිමාණයෙන් B පන්තිය සහ ඊට වැඩි),

නිදන්ගත හෘදයාබාධ III - වර්ගීකරණයට අනුව IV ක්‍රියාකාරී පන්තිය නයිහා,

ලැක්ටෝස් නොඉවසීම, ලැක්ටේස් iency නතාවය, ග්ලූකෝස් / ග්ලැක්ටෝස් මැලැබ්සර්ප්ෂන් සින්ඩ්‍රෝමය (drug ෂධයේ ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට් අඩංගු වේ),

ගර්භණීභාවය (I සහ III ත්‍රෛමාසික),

මව්කිරි දීමේ කාලය,

වයස අවුරුදු 18 සිට.

ප්රවේශමෙන්: රක්තවාතය, හයිපර්කියුරිසිමියාව, ආමාශයික හා duodenal තුවාලයක් හෝ ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනයක් (වකුගඩු අසමත්වීම), වකුගඩු අසමත්වීම (ක්‍රියේටිනින් Cl 30 ml / min ට වැඩි), සීවීඩී ආබාධ (නිදන්ගත හෘදයාබාධ, හයිපොවොලේමියාව, බරපතල ශල්‍යකර්ම ඇතුළුව) මැදිහත්වීම, සෙප්සිස් හෝ විශාල රුධිර වහනයක් ඇති අවස්ථා - වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීමේ හා උග්‍ර වකුගඩු අකර්මන්‍ය වීමේ අවදානම), අක්මාව අසමත්වීම (ළමා-පුග් පරිමාණයෙන් B ශ්‍රේණියට වඩා අඩු), බ්රොන්පයිල් ඇදුම, නිදන්ගත ඉන්ද්‍රිය රෝග ශ්වසනය, පිදුරු උණ, නාසික පොලිපෝසිස්, drug ෂධ ආසාත්මිකතා ඇතුළු එන්එස්ඒඅයිඩී, වේදනා නාශක, ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන, විෂබීජ නාශක කාරක, දැඩි ග්ලූකෝස් -6-පොස්පේට් ඩයිහයිඩ්‍රොජිනස් iency නතාවය (ඒඑස්ඒ මගින් රක්තපාත හා රක්තහීනතාවය ඇති විය හැක, රක්තපාත අවදානම වැඩි කළ හැකි සාධක වන්නේ drug ෂධයේ අධික මාත්‍රාව, උණ සහ උග්‍ර ආසාදන), ගර්භනීභාවය (II ත්‍රෛමාසිකය), යෝජිත ශල්‍ය මැදිහත්වීම (සුළු ඒවා ඇතුළුව, නිදසුනක් ලෙස, දත් නිස්සාරණය), සතියකට 15 mg ට අඩු මාත්‍රාවකින් මෙතොට්‍රෙක්සෙට් සමඟ එකවර පරිපාලනය කිරීම, ප්‍රතිදේහජනක, ත්‍රොම්බොලිටික් හෝ ප්‍රති-ප්ලේට්ලෙට් කාරක හා අදහස්, NSAIDs හා තරබාරුව, digoxin, මුඛ භාවිතය සඳහා hypoglycemic නියෝජිතයන් (sulfonylurea ව්යුත්පන්න) සහ ඉන්සියුලින්, valproic අම්ලය, මත්පැන් (විශේෂයෙන් සාර පාන වර්ග), SSRIs, ibuprofen (සෙ.මී.. "අන්තර් ක්රියාකාරිත්වය") ලෙස salicylic අම්ලය ව්යුත්පන්න.

අතුරු ආබාධ

ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන්: බොහෝ විට - ඔක්කාරය, අජීර්ණ, වමනය, උදරයේ වේදනාව, කලාතුරකින් - ආමාශයික හා duodenal වණ, ඉතා කලාතුරකින් - ආමාශයික හා duodenal ශ්ලේෂ්මයේ සිදුරු සහිත වණ, ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනය, රක්තපාත පාරදෘශ්‍යතාවයේ වැඩි ක්රියාකාරිත්වය සමඟ අස්ථිර රක්තපාත ආබාධ.

මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ පැත්තෙන්: කරකැවිල්ල, ශ්‍රවණාබාධ, ටින්ටිටස්, එය drug ෂධයේ අධික මාත්‍රාවේ සං sign ාවක් විය හැකිය (“අධික මාත්‍රාව” බලන්න).

රක්තපාත පද්ධතියෙන්: පෙරියෝපරේටිව් (අභ්‍යන්තර හා පශ්චාත් ශල්‍යකර්ම) රුධිර වහනය, රක්තපාත (තැලීම්), නාසයේ ලේ ගැලීම්, විදුරුමස් ලේ ගැලීම, ප්‍රවේණික පත්රිකාවෙන් රුධිර වහනය වැඩි වීම. ආමාශ ආන්ත්රයික රුධිර වහනය සහ මස්තිෂ්ක රක්තපාතය (විශේෂයෙන් ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇති රෝගීන් ඉලක්කගත රුධිර පීඩනය කරා ළඟා නොවූ සහ / හෝ ප්රතිදේහජනක drugs ෂධ සමඟ අනුකූල චිකිත්සාව ලබා ගත්) ඇතුළත් වේ. සමහර අවස්ථාවලදී ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකිය. . රුධිර වහනය මගින් උග්‍ර හෝ නිදන්ගත පශ්චාත් චිකිත්සක / යකඩ iency නතා රක්තහීනතාවය (නිදසුනක් ලෙස ගුප්ත රුධිර වහනය හේතුවෙන්) අනුරූප සායනික හා රසායනාගාර රෝග ලක්ෂණ (ඇස්ටීනියා, පැල්ලෝර්, හයිපොපර්ෆියුෂන්) වර්ධනය වීමට හේතු වේ. දරුණු ග්ලූකෝස් -6-පොස්පේට් ඩයිහයිඩ්‍රොජිනස් iency නතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ රක්තපාත හා රක්තහීනතාවය පිළිබඳ වාර්තා තිබේ.

අසාත්මිකතා: සමේ කැසීම, කැසීම, උර්තාරියා, ක්වින්කේගේ ශෝථය, රයිනිටිස්, නාසික කුහරයේ ශ්ලේෂ්මල පටලය ඉදිමීම, බ්රොන්කොස්පාස්ම්, හෘද ශ්වසන සින්ඩ්රෝම් මෙන්ම ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය ඇතුළු දරුණු ප්රතික්රියා.

මුත්රා පද්ධතියෙන්: වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම සහ උග්‍ර වකුගඩු අකර්මන්‍ය වීම පිළිබඳ වාර්තා තිබේ.

අන්තර්ක්‍රියා

ASA එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ පහත ලැයිස්තුගත කර ඇති of ෂධවල බලපෑම වැඩි කරයි. අවශ්‍ය නම්, ලැයිස්තුගත අරමුදල් සමඟ ඒඑස්ඒ එකවර පත් කිරීම ඔවුන්ගේ මාත්‍රාව අඩු කිරීමේ අවශ්‍යතාව සලකා බැලිය යුතුය:

- මෙතොට්‍රෙක්සෙට් - වකුගඩු නිෂ්කාශනය අඩුවීම සහ ප්‍රෝටීන සමඟ සන්නිවේදනයෙන් එය විස්ථාපනය වීම හේතුවෙන්,

- ප්‍රතිදේහජනක, ත්‍රොම්බොලිටික් සහ ප්‍රති-ප්ලේට්ලෙට් කාරක (ටික්ලොපයිඩින්) - භාවිතා කරන drugs ෂධවල ප්‍රධාන චිකිත්සක බලපෑම්වල සමමුහුර්තතාවයේ ප්‍රති blood ලයක් ලෙස ලේ ගැලීමේ අවදානමක් පවතී,

- ප්‍රතිදේහජනක, ත්‍රොම්බොලිටික් හෝ ප්‍රති-ප්ලේට්ලෙට් ආචරණය සහිත drugs ෂධ, - ආමාශ ආන්ත්රයික ශ්ලේෂ්මලයට සිදුවන හානිකර බලපෑම වැඩි වීමක් ඇත,

- එස්එස්ආර්අයි - ඉහළ ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ රුධිර වහනය වීමේ අවදානම වැඩි විය හැකිය (ඒඑස්ඒ සමඟ සහසම්බන්ධය),

- ඩිගොක්සින් - අධික ලෙස පානය කිරීමට හේතු විය හැකි වකුගඩු බැහැර කිරීම අඩුවීම නිසා,

- ASA හි ඇති හයිපොග්ලයිසමික් ගුණාංග ඉහළ මාත්‍රාවලින් සහ රුධිර ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ සම්බන්ධ වීමෙන් සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන් විස්ථාපනය කිරීම නිසා මුඛ පරිපාලනය සඳහා වන හයිපොග්ලයිසමික් කාරක (සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන්) සහ ඉන්සියුලින්,

- වැල්ප්‍රොයික් අම්ලය - රුධිර ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ සන්නිවේදනයෙන් විස්ථාපනය වීම නිසා එහි විෂ වීම වැඩිවේ,

- එන්එස්ඒඅයිඩී සහ සාලිසිලික් අම්ල ව්‍යුත්පන්නයන් ඉහළ මාත්‍රාවලින් - ක්‍රියාකාරීත්වයේ සමමුහුර්තතාවයේ ප්‍රති ul ලයක් ලෙස ulcerogenic බලපෑම වැඩි වීම සහ ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන් ලේ ගැලීම,

- ඉබුප්රොෆෙන් - ඒඑස්ඒ හි ක්‍රියාකාරිත්වය හේතුවෙන් ත්‍රොම්බොක්සැනෙසින්ටෙටේස් ආපසු හැරවිය නොහැකි ලෙස නිෂේධනය කිරීම සම්බන්ධයෙන් ප්‍රතිවිරෝධතාවක් පවතී, එය ඒඑස්ඒ හි හෘද rot ලදායී බලපෑම් අඩුවීමට හේතු වේ,

- එතනෝල් - ඒඑස්ඒ සහ එතනෝල් වල අන්‍යෝන්‍ය වශයෙන් වැඩි දියුණු කිරීමේ ප්‍රති the ලයක් ලෙස ආමාශ ආන්ත්රයික ශ්ලේෂ්මලයට හානිවීමේ අවදානම වැඩි වීම සහ ලේ ගැලීමේ කාලය දීර් ing කිරීම.

ASA හි ඉහළ මාත්‍රාවල එකවර පරිපාලනය කිරීම පහත ලැයිස්තුගත කර ඇති of ෂධවල බලපෑම දුර්වල කළ හැකිය. අවශ්‍ය නම්, ලැයිස්තුගත අරමුදල් සමඟ ඒඑස්ඒ එකවර පත් කිරීම මාත්‍රා ගැලපුමේ අවශ්‍යතාවය සලකා බැලිය යුතුය:

- ඕනෑම ඩයියුරිටික් - වකුගඩු වල GHG සංශ්ලේෂණය අඩුවීමේ ප්‍රති G ලයක් ලෙස GFR හි අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ,

- ACE inhibitors - පිළිවෙලින් වාසෝඩිලේටින් ආචරණයක් සහිත GHG නිෂේධනය කිරීමේ ප්‍රති G ලයක් ලෙස GFR හි මාත්‍රාව මත රඳා පවතින අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ, හයිපොටෙන්ටිව් ආචරණය දුර්වල වීම. දිනකට ASA 160 mg ට වඩා වැඩි මාත්‍රාවක් සමඟ GFR හි සායනික අඩුවීමක් නිරීක්ෂණය කෙරේ. ඊට අමතරව, හෘදයාබාධ සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා රෝගීන්ට නියම කර ඇති ACE නිෂේධකවල ධනාත්මක හෘද rot ලදායී බලපෑමෙහි අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ. ASA සමඟ විශාල මාත්‍රාවලින් භාවිතා කරන විට මෙම බලපෑම ද ප්‍රකාශ වේ.

- යූරිකෝසුරික් ක්‍රියාව සහිත drugs ෂධ (බෙන්ස්බ්‍රෝමරෝන්, ප්‍රොබෙනෙසයිඩ්) - වකුගඩු නාලිකා මුත්රා අම්ල බැහැර කිරීම තරඟකාරී ලෙස මර්දනය කිරීම නිසා යූරිකෝසුරික් බලපෑම අඩුවීම,

- පද්ධතිමය ජීසීඑස් (ඇඩිසන්ගේ රෝගය ප්‍රතිස්ථාපන ප්‍රතිකාර සඳහා භාවිතා කරන හයිඩ්‍රොකාටිසෝන් හැර) - සැලිසිලේට් බැහැර කිරීම වැඩි වන අතර ඒ අනුව ඒවායේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වේ.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

ඇතුළත හපන්නේ නැතිව, ආහාරයට පෙර දියර වර්ග බොන්න. ටැබ්ලට් දිනකට 1 වතාවක් ගනු ලැබේ.

චිකිත්සාවේ කාලසීමාව තීරණය කරනු ලබන්නේ සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා විසිනි.

අවදානම් සාධක ඉදිරියේ උග්‍ර හෘදයාබාධ ඇතිවීම වැළැක්වීම. 50-100 mg / day.

පුනරාවර්තන හෘදයාබාධ, අස්ථායී සහ ස්ථාවර ඇන්ජිනා පෙක්ටෝරිස් වැළැක්වීම. 50-100 mg / day.

අස්ථායී ඇන්ජිනා (උග්‍ර හෘදයාබාධ ඇති බවට සැක සහිත සංවර්ධනයක් සහිතව). 100 mg ආරම්භක මාත්‍රාව (පළමු ටැබ්ලටය වේගයෙන් අවශෝෂණය කර ගැනීම සඳහා හපනු ලැබිය යුතුය) උග්‍ර හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ සැකයක් ඇති වූ වහාම රෝගියා විසින් ගත යුතුය. හෘදයාබාධ ඇතිවීමෙන් පසු ඉදිරි දින 30 තුළ දිනකට 200-300 mg මාත්‍රාවක් පවත්වා ගත යුතුය. දින 30 කට පසු, පුනරාවර්තන හෘදයාබාධ ඇතිවීම වැළැක්වීම සඳහා සුදුසු ප්‍රතිකාරයක් නියම කළ යුතුය.

ආ roke ාතය හා අස්ථිර මස්තිෂ්ක වාහිනී අනතුරු වැළැක්වීම. 75-100 mg / day.

ශල්‍යකර්මයෙන් පසු ආක්‍රමණශීලී සනාල මැදිහත්වීම් වලින් thromboembolism වැළැක්වීම. 50-100 mg / day.

ඩීවීටී සහ පු pul ් emb ුසීය එම්බොලිස් සහ එහි ශාඛා වැළැක්වීම. 100-200 mg / day.

මාත්‍රා ආකෘතිය:

ආන්තික ආලේපිත ටැබ්ලට්

එක් ටැබ්ලටයක අඩංගු වන්නේ:

ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය - 50.00 mg, 75.00 mg හෝ 100.00 mg.

ක්‍රියාකරුවන් (හරය):

ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට් - 31.50 mg, 47.25 mg හෝ 63.00 mg, ක්ෂුද්‍ර ස් stal ටික සෙලියුලෝස් - 16.30 mg, 24.40 mg හෝ 32.60 mg, කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 1.70 mg, 2.60 mg හෝ 3.40 mg; සෝඩියම් කාබොක්සිමීතයිල් පිෂ් ch ය 0.50 mg, 0.75 mg හෝ 1.00 mg.

එක්ස්පීරියන්ස් (ෂෙල්):

මෙතක්‍රයිලික් අම්ලය සහ එතිල් ඇක්‍රිලේට් 1: 1 - 3.35 mg, 6.70 mg හෝ 10.05 mg, povidone K17 - 0.56 mg, 1.12 mg හෝ 1.68 mg, talc - 0.75 mg, 1 , 50 mg හෝ 2.25 mg, macrogol 4000 - 0.34 mg, 0.68 mg හෝ 1.02 mg.

වටකුරු, බයිකොන්වෙක්ස් ටැබ්ලට්, එන්ටරික් ආලේපිත පටල, සුදු හෝ පාහේ සුදු. හරස්කඩක් මත: හරය සුදු හෝ පාහේ සුදු වන අතර තුනී කවචයක් ඇත.

අධික මාත්රාව

විශේෂයෙන් වැඩිහිටි රෝගීන් සහ ළමුන් තුළ එය බරපතල ප්රතිවිපාක ඇති කළ හැකිය.

නුසුදුසු චිකිත්සක භාවිතයේ කොටසක් ලෙස නිදන්ගත විෂ වීමක් හෝ නිදන්ගත විෂවීමක් හෝ වැඩිහිටියෙකුට හෝ දරුවෙකුට විෂ සහිත මාත්‍රාවක් තනි අහම්බෙන් හෝ හිතාමතා පරිපාලනය කිරීම හේතුවෙන් දින 2 කට වඩා වැඩි කාලයක් ASA 100 mg / kg / day මාත්‍රාවකට ගන්නා විට සාලිසිලිස් සින්ඩ්‍රෝමය වර්ධනය වේ (උග්‍ර විෂ වීම) .

මෘදු සිට මධ්‍යස්ථ බරපතලකම (තනි මාත්‍රාව 150 mg / kg ට අඩු)

රෝග ලක්ෂණ කරකැවිල්ල, ටින්ටිටස්, ශ්‍රවණාබාධ, දහඩිය වැඩි වීම, ඔක්කාරය හා වමනය, හිසරදය, ව්‍යාකූලත්වය, ටාචිප්නියා, හයිපර්වෙන්ටිලේෂන්, ශ්වසන ක්ෂාරීය.

ප්‍රතිකාර: ආමාශයික වැසිකිළිය, සක්‍රීය කාබන් නැවත නැවත පරිපාලනය කිරීම, බලහත්කාරයෙන් ක්ෂාරීය ඩයුරිසිස්, ජල-විද්‍යුත් විච්ඡේදක සමතුලිතතාවය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම සහ KShchS.

මධ්‍යම හා දැඩි උපාධිය (එක් මාත්‍රාවක් 150-300 mg / kg - මධ්‍යස්ථ බරපතලකම, 300 mg / kg ට වැඩි - දරුණු විෂ වීම)

රෝග ලක්ෂණ වන්දි පරිවෘත්තීය ඇසිඩෝසිස්, හයිපර්පිරෙක්සියා, හයිපර්වෙන්ටිලේෂන්, හෘද නොවන පු pul ් ed ුසීය ශෝථය, ශ්වසන අවපීඩනය, හුස්ම හිරවීම, සී.සී.සී. - හෘද ආතරයිටිස්, රුධිර පීඩනය කැපී පෙනෙන ලෙස අඩුවීම, හෘද ක්‍රියාකාරිත්වය නිෂේධනය කිරීම, ජල-ඉලෙක්ට්‍රෝලය සමතුලිතතාවයේ කොටසක් - විජලනය, වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවයේ වර්ධනය දක්වා, හයිපොකැලේමියාව, හයිපර්නාට්‍රේමියාව, හයිපෝනාට්‍රේමියාව, දුර්වල ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය - හයිපර්ග්ලයිසිමියාව, හයිපොග්ලිසිමියා (විශේෂයෙන් ළමුන් තුළ), etoatsidoz, tinnitus, බිහිරි බව, ඉතා සුලු මොළයෙන්, රුධිර රෝග - මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය (නිදිමත, ව්යාකූලත්වය, කෝමා, කම්පනයන්) විෂ සහිත කළද හා පීඩනයට - A coagulopathy, දීර්ඝ px, hypoprothrombinemia, ස්නායු ආබාධ සඳහා පට්ටිකා ඒකරාශි නිෙෂේධනය විසින්.

ප්‍රතිකාර: හදිසි ප්‍රතිකාර සඳහා විශේෂිත දෙපාර්තමේන්තු වල ක්ෂණිකව රෝහල් ගත කිරීම - ආමාශයික වැසිකිළිය, සක්රිය කළ අඟුරු නැවත නැවත පරිපාලනය කිරීම, බලහත්කාරයෙන් ක්ෂාරීය ඩයුරිසිස්, හීමෝඩයලයිසිස්, ජල-ඉලෙක්ට්‍රෝලය සමතුලිතතාවය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම සහ අම්ල-පාදක ශේෂය, රෝග ලක්ෂණ ප්‍රතිකාර.

නිෂ්පාදකයා

පාරිභෝගික පැමිණිලි පිළිගන්නා නිෂ්පාදකයා / සංවිධානය: OJSC Irbit රසායනික ගොවිපල. 623856, රුසියාව, ස්වර්ඩ්ලොව්ස්ක් කලාපය, ඉර්බිට්, ශා. කිරෝවා, 172.

දුරකථන / ෆැක්ස්: (34355) 3-60-90.

නිෂ්පාදන ලිපිනය: ස්වර්ඩ්ලොව්ස්ක් කලාපය, ඉර්බිට්, උල්. කාල් මාක්ස්, 124-ඒ.

ලියාපදිංචි සහතිකය නිකුත් කරන ලද නෛතික ආයතනය: OAO Aveksima. 125284, රුසියාව, මොස්කව්, ලෙනින්ග්‍රෑඩ්ස්කි අපේක්ෂාව, 31 ඒ, 1 පිටුව.

භාවිතය සඳහා දර්ශක

සායනික ප්‍රතිශක්ති විද්‍යාව හා අසාත්මිකතා විද්‍යාවේ දී: “ඇස්පිරින්” ඇදුම සහ “ඇස්පිරින් ට්‍රයඩ්” සහිත රෝගීන් තුළ දීර් asp “ඇස්පිරින්” අවපීඩනය සඳහා මාත්‍රාව ක්‍රමයෙන් වැඩි කිරීම සහ එන්එස්ඒඅයිඩී වලට ස්ථාවර ඉවසීමක් ඇති කිරීම.

බෝවන හා ගිනි අවුලුවන රෝග වල උණ සින්ඩ්‍රෝමය.

වේදනා සින්ඩ්‍රෝමය (විවිධ සම්භවයක් ඇති): හිසරදය (ඇල්කොහොල් ඉවත් කිරීමේ සින්ඩ්‍රෝමය ඇතුළුව), ඉරුවාරදය, දත් කැක්කුම, ස්නායු රෝග, ලුම්බගෝ, රැඩිකුලර් රේඩිකුලර් සින්ඩ්‍රෝමය, මයිල්ජියා, ආත්‍රල්ජියා, ඇල්ගොඩිස්මෙනෝරියා.

ප්‍රති-ප්ලේට්ලට් drug ෂධයක් ලෙස (දිනකට 300 mg දක්වා මාත්‍රාවක්): කිරීටක හෘද රෝග, කිරීටක හෘද රෝග, වේදනා රහිත හෘදයාබාධ, අස්ථායී ඇන්ජිනා පෙක්ටෝරිස්, හෘදයාබාධ ඇතිවීම (පුනරාවර්තන හෘදයාබාධ හා මරණ අවදානම අවම කිරීම සඳහා) සහ නැවත නැවත සිදුවන අස්ථිර මොළය වේ. පුරුෂයින් තුළ ආ roke ාතය, කෘතිම හෘද කපාට (ත්‍රොම්බොම්බොලිස් වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම), බැලූන් කිරීටක ඇන්ජියෝප්ලාස්ටි සහ ස්ටෙන්ට් ස්ථානගත කිරීම (නැවත ස්ටෙනෝසිස් අවදානම අඩු කිරීම සහ කිරීටක ධමනි ද්විතියික ස්ථරීකරණයට ප්‍රතිකාර කිරීම), ධමනි සමඟ කිරීටක ධමනි (කවාසාකි රෝගය), aortoarteritis (තකයාසුගේ රෝගය), මිට්‍රල් වෑල්වුලර් හෘද දෝෂ සහ ඇටරිල් ෆයිබ්‍රිලේෂන්, මිට්‍රල් වෑල්ව් ප්‍රෝලප්ස් (thromboembolism වැළැක්වීම), පුනරාවර්තන පු mon ් ary ුසීය එම්බොලිස්, පු mon ් ary ුසීය ආසාධනය, උග්‍ර thrombophlebitis

රූමැටික්, රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්, බෝවන-අසාත්මික මයෝකාඩයිටිස්, පෙරිකාර්ඩයිටිස්, රූමැටික් කොරියාව - දැනට භාවිතා නොවේ ..

භාවිතා කරන්නේ කෙසේද: මාත්‍රාව සහ ප්‍රතිකාර ක්‍රමය

Drug ෂධයේ ටැබ්ලට් වාචිකව ගනු ලැබේ, වැඩිහිටියන් සඳහා උණ සහ වේදනා සින්ඩ්‍රෝමය - 0.5-1 g / day (3 g දක්වා), මාත්‍රා 3 කට බෙදා ඇත. ප්රතිකාර කාලය සති 2 නොඉක්මවිය යුතුය.

රුධිරයේ භූ විද්‍යාත්මක ගුණාංග වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා - මාස කිහිපයක් සඳහා දිනකට 0.15-0.25 ග්රෑම්.

325 mg (400-500 mg) ට වඩා වැඩි මාත්‍රාවලින් ASA අඩංගු ටැබ්ලට් නිර්මාණය කර ඇත්තේ වේදනා නාශක සහ ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන drug ෂධයක් ලෙසය. වැඩිහිටියන් 50-75-100-300-325 mg මාත්‍රාවලින්, ප්‍රධාන වශයෙන් ප්‍රති-ප්ලේට්ලට් .ෂධයක් ලෙස.

හෘදයාබාධයකින් මෙන්ම හෘදයාබාධයකින් පසු රෝගීන්ගේ ද්විතියික වැළැක්වීම සඳහා දිනකට එක් වරක් 40-325 mg (සාමාන්‍යයෙන් 160 mg). පට්ටිකා සමුච්චය කිරීමේ නිෂේධනයක් ලෙස - දිගු කාලයක් සඳහා 300-325 mg / day.පිරිමින්ගේ ගතික මස්තිෂ්ක වාහිනී ආබාධ සමඟ, මස්තිෂ්ක ත්‍රොම්බොම්බොලිස්වාදය - දිනකට 325 mg / ක්‍රමයෙන් දිනකට උපරිම ග්‍රෑම් 1 ක් දක්වා වැඩිවීම, නැවත ඇතිවීම වැළැක්වීම සඳහා - 125-300 mg / day. ත්‍රොම්බොසිස් වැළැක්වීම හෝ ඇරෝටික ෂන්ට් වළක්වා ගැනීම සඳහා, සෑම පැය 7 කට වරක් 325 mg අභ්‍යන්තර ආමාශයික නලයක් හරහා, පසුව 325 mg වාචිකව දිනකට 3 වතාවක් (සාමාන්‍යයෙන් සතියකට පසු අවලංගු වන ඩයිපිරිඩමෝල් සමඟ ඒකාබද්ධව, drug ෂධය සමඟ දීර් treatment කාලයක් ප්‍රතිකාර කිරීම).

වැඩිහිටියන් සඳහා දෛනික මාත්‍රාව 5-8 ග්රෑම් සහ නව යොවුන් දරුවන් සඳහා (අවුරුදු 15-18) 100-125 mg / kg මාත්‍රාවකින් ක්‍රියාකාරී රූමැටික් රෝගය නියම කර ඇති අතර (දැනට නියම කර නොමැත), භාවිතයේ වාර ගණන දිනකට 4-5 වාරයක් වේ. ප්රතිකාරයේ සති 1-2 කට පසුව, දරුවන්ට මාත්රාව 60-70 mg / kg / day දක්වා අඩු කරනු ලැබේ, වැඩිහිටි ප්රතිකාර එකම මාත්රාවකින් දිගටම කරගෙන යනු ලැබේ, ප්රතිකාර කාලය සති 6 ක් දක්වා වේ. අවලංගු කිරීම සති 1-2 ක් තුළ ක්රමයෙන් සිදු කරනු ලැබේ.

San ෂධය පිළිබඳ ප්‍රශ්න, පිළිතුරු, සමාලෝචන

සපයන ලද තොරතුරු වෛද්‍ය සහ ce ෂධ වෘත්තිකයන් සඳහා අදහස් කෙරේ. Drug ෂධය පිළිබඳ වඩාත් නිවැරදි තොරතුරු නිෂ්පාදකයා විසින් ඇසුරුම්කරණයට අමුණා ඇති උපදෙස් වල අඩංගු වේ. මෙම හෝ අපගේ වෙබ් අඩවියේ වෙනත් පිටුවක පළ කර ඇති කිසිදු තොරතුරක් විශේෂ ist යෙකුගේ පුද්ගලික අභියාචනයක් සඳහා ආදේශකයක් ලෙස සේවය කළ නොහැක.

සංයුතිය සහ මුදා හැරීමේ ස්වරූපය

ටැබ්ලට් - 1 ටැබ්ලටය:

ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍ය: ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය 50 mg,
එක්ස්පීරියන්ස්: එක්ස්පීරියන්ස්: ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්‍රේට් - 31.5 mg, මයික්‍රෝ ස් stal ටිකරූපී සෙලියුලෝස් - 16.3 mg, කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 1.7 mg, සෝඩියම් කාබොක්සිමීතයිල් පිෂ් ch ය - 0.5 mg,
ෂෙල් සංයුතිය: මෙතක්‍රයිලික් අම්ලයේ කොපොලිමර් සහ එතිල් ඇක්‍රිලේට් 1: 1 - 3.35 mg, පොවිඩෝන් K17 - 0.56 mg, ටැල්ක් - 0.75 mg, මැක්‍රොගෝල් 4000 - 0.34 mg.

පැකට්ටුවකට ටැබ්ලට් 30 ක්.

NSAIDs. එය ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන, විශ්ලේෂක සහ ප්‍රතිප්‍රතිකාරක බලපෑම් ඇති අතර පට්ටිකා එකතු කිරීම වළක්වයි. ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය COX ක්‍රියාකාරිත්වය නිෂේධනය කිරීම හා සම්බන්ධ වේ - ඇරචයිඩොනික් අම්ලයේ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියේ ප්‍රධාන එන්සයිමය වන අතර එය ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් වල පූර්වගාමියා වන අතර එය දැවිල්ල, වේදනාව සහ උණ වැනි ව්‍යාධිජනක ක්‍රියාවලියට ප්‍රධාන භූමිකාවක් ඉටු කරයි. තාපගතිකරණයේ මධ්‍යයේ ඇති ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් (ප්‍රධාන වශයෙන් ඊ 1) හි අන්තර්ගතය අඩුවීම සමේ රුධිර නාල ප්‍රසාරණය වීම සහ දහඩිය වැඩි වීම හේතුවෙන් ශරීර උෂ්ණත්වය අඩුවීමට හේතු වේ. විශ්ලේෂක ආචරණය මධ්‍යම හා පර්යන්ත ක්‍රියාකාරිත්වය නිසා වේ. පට්ටිකා වල ඇති thromboxane A2 සංශ්ලේෂණය වලක්වා ගැනීමෙන් සමුච්චය කිරීම, පට්ටිකා ඇලවීම සහ thrombosis අඩු කරයි.

එය ප්‍රධාන වශයෙන් බැහැර කරනු ලබන්නේ වකුගඩු වල නාල වල ක්‍රියාකාරී ස්‍රාවය නොවෙනස්ව (60%) සහ පරිවෘත්තීය ස්වරූපයෙන් ය. වෙනස් නොවන සාලිසිලේට් බැහැර කිරීම මුත්රා වල pH අගය මත රඳා පවතී (මුත්රා ක්ෂාරීකරණය කිරීම, සැලිසිලේට් අයනීකරණය වැඩි වීම, ඒවායේ නැවත අවශෝෂණය නරක අතට හැරීම සහ බැහැර කිරීම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වේ). ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලයේ T1 / 2 ආසන්න වශයෙන් මිනිත්තු 15 කි. අඩු මාත්‍රාවලින් ගත් විට සාලිසිලේට් ටී 1/2 පැය 2-3 ක් වන අතර මාත්‍රාව වැඩිවීමත් සමඟ එය පැය 15-30 දක්වා ඉහළ යා හැකිය. අලුත උපන් දරුවන් තුළ සැලිසිලේට් ඉවත් කිරීම වැඩිහිටියන්ට වඩා මන්දගාමී වේ.

ගර්භණීභාවය හා ළමුන් සඳහා සනෝවාස්ක් භාවිතය

Contraindication: දරුවන්ගේ වයස (අවුරුදු 15 දක්වා - වෛරස් රෝග හේතුවෙන් හයිපර්තර්මියාව ඇති දරුවන් තුළ රී සින්ඩ්‍රෝම් අවදානම).

මාත්රාව සනෝවාස්ක්

තනි පුද්ගල. වැඩිහිටියන් සඳහා, එක් මාත්‍රාවක් දිනකට 40 mg සිට 1 g දක්වා වෙනස් වේ - 150 mg සිට 8 g දක්වා, භාවිතයේ වාර ගණන - 2-6 වතාවක් / දිනකට.

ප්රතිකාර අතරතුර, රෝගියා මත්පැන් පානය කිරීමෙන් වැළකී සිටිය යුතුය.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

ගැබ් ගැනීම

ගර්භනීභාවයේ පළමු මාස 3 තුළ සැලිසිලේට් විශාල මාත්‍රාවක් භාවිතා කිරීම භ්රෑණ දෝෂවල වැඩි සංඛ්යාතයක් සමඟ සම්බන්ධ වේ (ඉහළ තට්ටුවේ ඉරිතැලීම්, හෘද ආබාධ). ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ සැලිසිලේට් පත් කිරීම contraindicated.

ගර්භනීභාවයේ දෙවන ත්‍රෛමාසිකයේ දී සැලිසිලේට් නියම කළ හැක්කේ මවට සහ කලලයට ඇති අවදානම සහ ප්‍රතිලාභ පිළිබඳ දැඩි තක්සේරුවක් සැලකිල්ලට ගනිමිනි. වඩාත් සුදුසු වන්නේ මාත්‍රාව දිනකට 150 mg / නොඉක්මවන සහ කෙටි කාලයක් සඳහා ය.

ගර්භනී සමයේ අවසාන ත්‍රෛමාසිකයේ සැලිසිලේට් අධික මාත්‍රාවකින් (දිනකට මිලිග්‍රෑම් 300 ට වඩා වැඩි) ශ්‍රමය අවහිර කිරීම, කලලරූපයේ ඩක්ටස් ධමනි නොමේරූ වසා දැමීම, මවගේ සහ කලලරූපයේ රුධිර වහනය වැඩිවීම සහ උපතට පෙර වහාම පරිපාලනය කිරීම අන්තරාසර්ග රක්තපාතයට හේතු වේ, විශේෂයෙන් නොමේරූ ළදරුවන් තුළ. ගර්භනී සමයේ අවසාන ත්‍රෛමාසිකයේ සැලිසිලේට් පත් කිරීම contraindicated.

මවි කිරි කාලය තුළ භාවිතා කරන්න

සැලිසිලේට් සහ ඒවායේ පරිවෘත්තීය කුඩා ප්‍රමාණයෙන් මව්කිරි වලට ඇතුල් වේ. කිරි දෙන කාලය තුළ අහඹු ලෙස සැලිසිලේට් පානය කිරීම දරුවා තුළ අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා වර්ධනය වීම සමඟ සම්බන්ධ නොවන අතර මව්කිරි දීම නතර කිරීම අවශ්‍ය නොවේ. කෙසේ වෙතත්, drug ෂධය දීර් use කාලයක් තිස්සේ භාවිතා කිරීම හෝ ඉහළ මාත්රාවක් පත් කිරීමත් සමඟ මව්කිරි දීම වහාම නතර කළ යුතුය.