Trulicity නම් drug ෂධය භාවිතා කරන්නේ කෙසේද?

දියවැඩියා රෝගීන්ට රුධිරයේ සීනි සාමාන්‍යකරණය කිරීම සඳහා නිරන්තර ation ෂධ අවශ්‍ය වේ. බොහෝ විට, ඔබ එකවරම drugs ෂධ කිහිපයක් ගත යුතුය. නමුත් සතියකට එක් එන්නතක් සමඟ අපේක්ෂිත ප්‍රති .ලය ලබා දිය හැකි අරමුදල් තිබේ. ඒවායින් එකක් වන්නේ සත්‍යයයි. එහි භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් වඩාත් විස්තරාත්මකව සලකා බලා ප්‍රතිසම සමඟ සසඳන්න.

ආකෘති පත්‍රය, සංයුතිය සහ ඇසුරුම් මුදා හැරීම

එය චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා පැහැදිලි, වර්ණ රහිත විසඳුමකි. මිලි ලීටර් 0.5 ක පරිමාවක් සහිත සිරින්ජ පෑන් හතරක් කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුමක තබා ඇත. Drug ෂධයේ සංයුතියට ඇතුළත් වන්නේ:

• dulaglutide - 0.75 mg හෝ 1.5 mg,
• නිර්ජලීය සිට්රික් අම්ලය - 0.07 mg,
• මැනිටෝල් - 23.2 mg,
• පොලිසෝර්බෙට් 80 (එළවළු) - 0.1 mg,
• සෝඩියම් සයිටේට් ඩයිහයිඩ්‍රේට් - 1.37 mg,
• එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය - මිලි ලීටර් 0.5 දක්වා.

C ෂධීය ක්‍රියාව

එය හයිපොග්ලිසිමික් බලපෑමක් ඇති කරයි. ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය ග්ලූකගන් වැනි පොලිපෙප්ටයිඩ ප්‍රතිග්‍රාහකවල ප්‍රතිවිරෝධකයකි. එහි ලක්ෂණ නිසා, එය සතියකට 1 වතාවක් පමණක් සංඛ්‍යාතයක් සහිත චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා සුදුසු වේ.

Drug ෂධය සතිය පුරාම ආහාරයට පෙර සහ පසු හිස් බඩක් මත ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සාමාන්‍යකරණය කර පවත්වා ගනී. ආමාශය හිස් කිරීමේ වේගය අඩු කරයි. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා පාලනය වැඩි දියුණු කරයි. සක්‍රීය සං component ටකය මෙට්ෆෝමින් වලට වඩා බෙහෙවින් is ලදායී බව ඔප්පු වී ඇති අතර සායනික ප්‍රති result ලය වේගවත් වේ.

C ෂධවේදය

පැය 48 කට පසු රුධිරයේ උපරිම සාන්ද්‍රණය නිරීක්ෂණය කෙරේ. ඇමයිනෝ අම්ල ඉරිතැලීම් සිදුවන්නේ ප්‍රෝටීන් කැටබෝලිස් හරහා ය. එය දින 4-7 කින් බැහැර කරයි.

එය මොනෝතෙරපි ස්වරූපයෙන් මෙන්ම අනෙකුත් හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක (ඉන්සියුලින් ද ඇතුළුව) සමඟ ඒකාබද්ධව දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා අදහස් කෙරේ.

ප්රතිවිරෝධතා

• drug ෂධයේ සං to ටක වලට අධි සංවේදීතාව,
• පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව
• දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්,
• ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ දරුණු රෝග,
• දරුණු වකුගඩු ආබාධ,
• උග්ර අග්න්‍යාශය
• තයිරොයිඩ් පිළිකා (පවුල් හෝ පෞද්ගලික ඉතිහාසය),
• නිදන්ගත හෘදයාබාධ
• ගැබ් ගැනීම
• මවි කිරි
• වයස අවුරුදු 18 ට අඩු.

ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව ඉක්මණින් අවශෝෂණය කර ගැනීමට අවශ්ය වන taking ෂධ ගන්නා රෝගීන්ට මෙන්ම වයස අවුරුදු 75 ට වැඩි පුද්ගලයින්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී ප්රවේශමෙන් භාවිතා කරන්න.

භාවිතය සඳහා උපදෙස් (ක්‍රමය සහ මාත්‍රාව)

Medicine ෂධය පරිපාලනය කරනු ලබන්නේ චර්මාභ්යන්තරව පමණි, අභ්‍යන්තර හා අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කිරීම තහනම්ය. මාත්‍රාව තෝරාගත් වෛද්‍යවරයා විසින් තනි තනිව තෝරා ගනු ලැබේ.

කලවා, උරහිස, උදරය තුළ එන්නත් කළ හැකිය. එය ආහාර ගැනීම සහ දවසේ වේලාව මත රඳා නොපවතින නමුත් පරිපාලනය එකවරම යෝග්‍ය වේ. මොනොතෙරපි සමඟ, සතියකට වරක් 0.75 mg මාත්‍රාවක් නිර්දේශ කරනු ලැබේ, වෙනත් drugs ෂධ සමඟ සංයෝජනයක් සහිතව, 1.5 mg. වැඩිහිටියන් සඳහා ආරම්භක මාත්‍රාව 0.75 mg වේ.

වෙඩි පහරක් මග හැරී ඇත්නම්, ඊළඟ සැලැස්මට පෙර පැය 72 කට වඩා ඉතිරිව තිබේ නම් drug ෂධය ලබා දිය යුතුය. එසේ නොමැතිනම්, ඔබ එන්නත් කරන ඊළඟ දිනය එනතෙක් බලා සිටිය යුතුය, පසුව එකම ආකෘතියෙන් ප්රතිකාර දිගටම කරගෙන යන්න.

වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා (අවුරුදු 75 කට පසු) මෙන්ම දුර්වල වකුගඩු හෝ රක්තපාත ක්‍රියාකාරිත්වයේ ඉතිහාසයක් තිබියදීත් මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය නොවේ.

අතුරු ආබාධ

• හයිපොග්ලිසිමියා,
• ඔක්කාරය හා වමනය, පාචනය,
• ප්‍රත්‍යාවර්ත පුපුරා යාම,
• ආහාර රුචිය අඩු වීම
• අතීසාරය
• උදර වේදනාව
• සමතලා කිරීම සහ ඉදිමීම,
• පද්ධතිමය ආසාත්මිකතා ප්රතික්රියා,
• ඇස්ටේනියාව
• ටායිචාර්ඩියා
• අග්න්‍යාශය
• එන්නත් කරන ස්ථානයේ අසාත්මිකතා,
• වකුගඩු අසමත්වීම (අතිශයින් දුර්ලභ)
• තයිරොයිඩ් පිළිකා (අතිශයින් දුර්ලභ).

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ ගන්නා විට එය අවශෝෂණය කර ගැනීම උල්ලං violation නය කිරීම. ප්රතිකාර නියම කිරීමේදී මෙය සැලකිල්ලට ගත යුතුය.

පොදුවේ ගත් කල, භාවිතා කරන වෙනත් drugs ෂධවල මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය නොවේ - එකිනෙකා කෙරෙහි ඒවායේ බලපෑම අවම වන අතර අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා ඇති නොකරයි.

විශේෂ උපදෙස්

තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ පිළිකා සහ වෙනත් පිළිකා ඇතිවීමේ හැකියාව ඇතුළුව මෙම මෙවලම සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ඇතිවිය හැකි අවදානම් පිළිබඳව වෛද්‍යවරයා රෝගියා දැන හඳුනා ගත යුතුය.

අග්න්‍යාශයේ පිළිකාවක් ඇතැයි සැක කෙරේ නම් drug ෂධය අත්හිටවනු ලැබේ.

Trulicity සහ ඉන්සියුලින් හෝ සල්ෆොනිලියුරියා භාවිතා කරන අතරතුර හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම අවම කිරීම සඳහා ඒවායේ මාත්‍රාව අඩු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

රක්තපාත හෝ වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින් සඳහා චිකිත්සාව සඳහා කලාතුරකින් නියම කරනු ලැබේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝගියාගේ තත්වය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.

සත්‍යතාවය ඉන්සියුලින් සඳහා ආදේශකයක් නොවේ. එය නියම කරනු ලබන්නේ ආහාර හා ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සමඟ සංයෝජනය වුවද වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරකයන් උදව් නොකරන අවස්ථාවන්හිදී පමණි.

Machine ෂධය යන්ත්‍රයක් පැදවීමේ හැකියාව හෝ සංකීර්ණ යාන්ත්‍රණයන් කෙරෙහි බලපාන්නේ නැත. ඉන්සියුලින් හෝ සල්ෆොනිලියුරියා සමඟ සංයෝජිතව හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ අවදානමක් පවතින අතර එබැවින් වාහන පාලනය සීමා කළ යුතුය.

දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා නොවේ.

Drug ෂධය බෙදා හරිනු ලබන්නේ බෙහෙත් වට්ටෝරුවෙනි.

පෝරමය සහ සංයුතිය මුදා හරින්න

චර්මාභ්යන්තර (s / c) පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක ස්වරූපයෙන් drug ෂධය මුදා හරිනු ලැබේ: පැහැදිලි, වර්ණ රහිත ද්‍රවයක් (සිරින්ජයක මිලි ලීටර් 0.5 බැගින් එක් පැත්තකින් වසා දමා ආරක්ෂිත තොප්පියකින් එන්නත් ඉඳිකටුවක් සවි කර ඇත - අනෙක් පැත්තෙන් කාඩ්බෝඩ් මිටියක් 4 සිරින්ජ පෑන් , ඒ සෑම එකක් තුළම සිරින්ජ 1 ක් සාදා ඇති අතර සත්‍යය භාවිතය සඳහා උපදෙස්).

0.5 මිලි ද්රාවණය අඩංගු වේ:

• සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය: දුලග්ලූටයිඩ් - 0.75 හෝ 1.5 mg,
• අතිරේක සංරචක: මැනිටෝල්, සෝඩියම් සයිටේට් ඩයිහයිඩ්‍රේට්, පොලිසෝර්බෙට් 80 (එළවළු), නිර්ජලීය සිට්රික් අම්ලය, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය.

C ෂධවේදය

දුලාග්ලූටයිඩ් යනු දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන ග්ලූකොජන් වැනි පෙප්ටයිඩ 1 (ජීඑල්පී -1) ප්‍රතිග්‍රාහක කෘෂි විද්‍යා ist යෙකි. ද්රව්යයේ අණුව ඩයිසල්ෆයිඩ් බන්ධන මගින් සම්බන්ධ කරන ලද සමාන දාම දෙකකින් සමන්විත වන අතර, ඒ සෑම එකක්ම කුඩා පොලිපෙප්ටයිඩ දාමයක් හරහා නවීකරණය කරන ලද මානව ජීඑල්පී -1 හා සමාන ප්‍රතිසමයක් ඇතුළත් වේ. ජීඑල්පී -1 හි ප්‍රතිසමයක් වන ඩුලග්ලූටයිඩ් අණුවේ කොටසක් සාමාන්‍යයෙන් දේශීය (ස්වාභාවික) මානව ජීඑල්පී -1 ට සමාන වේ. අර්ධ ආයු කාලය (ටී_1/2) ස්වදේශික මිනිස් ජීඑල්පී -1 හි ඩිපෙප්ටයිඩයිල් පෙප්ටයිඩේස් -4 (ඩීපීපී -4) මගින් ඉරිතැලීම්වල ප්‍රති and ලයක් ලෙස සහ වකුගඩු නිෂ්කාශනය මිනිත්තු 1.5-2 කි.

දේශීය ජීඑල්පී -1 මෙන් නොව ඩුලාග්ලූටයිඩ් ඩීපීපී -4 හි ක්‍රියාකාරිත්වයට ප්‍රතිරෝධී වන අතර ප්‍රමාණයෙන් විශාල වන අතර එය අවශෝෂණය මන්දගාමී කිරීමට සහ වකුගඩු නිෂ්කාශනය අඩු කිරීමට උපකාරී වේ. සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයේ සමාන ව්‍යුහාත්මක ලක්ෂණ ද්‍රාව්‍ය ස්වරූපයක් සපයන අතර එහි ටී_1/2 මේ හේතුවෙන්, එය දින 4.7 ක් කරා ළඟා වන අතර එමඟින් ඔබට සතියකට 1 වතාවක් සත්‍යය / සී ඇතුළත් කළ හැකිය. ඊට අමතරව, ඩුලග්ලූටයිඩ් අණුව සෑදීමෙන් Fcγ ප්‍රතිග්‍රාහකයේ මැදිහත් වූ ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරය අඩු කිරීමට සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ විභවය අඩු කිරීමට හැකි වේ.

ද්‍රව්‍යයක හයිපොග්ලයිසමික් ​​ක්‍රියාකාරිත්වය GLP-1 හි ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණ කිහිපයක් සමඟ සම්බන්ධ වේ. ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය ඉහළ යාමේ පසුබිමට එරෙහිව, අග්න්‍යාශයික සෛලවල ඩුලග්ලූටයිඩ්, ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය වැඩි කිරීමට හේතු වන අන්තර් සෛලීය චක්‍රීය ඇඩෙනොසින් මොනොපොස්පේට් (සීඒඑම්පී) මට්ටම ඉහළ යාමට හේතු වේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ (ඉන්සියුලින් නොවන), මෙම ද්‍රව්‍යය ග්ලූකගන් අතිරික්ත නිෂ්පාදනය වළක්වන අතර එය අක්මාවෙන් ග්ලූකෝස් මුදා හැරීම අඩුවීමට හේතු වන අතර ආමාශය හිස් කිරීමද මන්දගාමී කරයි.

පළමු පරිපාලනයේ සිට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයෙන්, ට්‍රුලිසිටි ග්ලයිසමික් ​​පාලනය වැඩි දියුණු කරන්නේ නිරාහාරව සිටින ග්ලූකෝස්, ආහාර වේලකට පෙර සහ ආහාර ගැනීමෙන් පසුවය. එය ඊළඟ මාත්‍රාව දක්වා සතියක් පවතී.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් තුළ, ඩුලාග්ලූටයිඩ් පිළිබඳ c ෂධ අධ්‍යයනයක ප්‍රති results ල වලට අනුව, place ෂධය ඉන්සියුලින් ස්‍රාවයේ පළමු අදියර ප්ලේසෙබෝ ලබාගත් නිරෝගී පුද්ගලයින් තුළ නිරීක්ෂණය කළ මට්ටමට යථා තත්වයට පත් කිරීමට උපකාරී වූ අතර ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක අභ්‍යන්තර බෝලස් මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම සඳහා ඉන්සියුලින් ස්‍රාවයේ දෙවන අදියර වැඩි දියුණු කළේය. ප්ලේසෙබෝ සමූහයට සාපේක්ෂව ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සඳහා අග්න්‍යාශයික සෛල හා β- සෛල ක්‍රියාකාරිත්වය මගින් උපරිම ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය 1.5 mg තනි මාත්‍රාවක් සමඟ සක්‍රීය කර ඇති බව අධ්‍යයනයේදී අනාවරණය විය.

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයේ c ෂධවේදය හා ඊට අනුරූප pharma ෂධ පැතිකඩ සතියකට වරක් Trulicity භාවිතා කිරීමට ඉඩ දෙයි.

තුන්වන අදියරෙහි අහඹු ලෙස පාලනය කරන ලද අත්හදා බැලීම් 6 කදී ඩුලග්ලූටයිඩ් වල කාර්යක්ෂමතාවය සහ ආරක්ෂාව අධ්‍යයනය කරන ලද අතර, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් 5171 ක් සහභාගී වූහ (අවුරුදු 65 ට වැඩි 958 ක් සහ අවුරුදු 75 ට වැඩි 93 ක් ඇතුළුව). මෙම අධ්‍යයනයට ඩුලග්ලූටයිඩ් සමඟ ප්‍රතිකාර කළ පුද්ගලයින් 3,136 ක් සම්බන්ධ වූ අතර, ඔවුන්ගෙන් 1,719 දෙනෙකු සතියකට වරක් 1.5 mg මාත්‍රාවකින් සහ 1417 ක් 0.75 mg මාත්‍රාවකින් 0.75 mg මාත්‍රාවකින් ලබා ගනී. ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් (HbA1C) මගින් මනිනු ලබන පරිදි ග්ලයිසමික් ​​පාලනයේ සායනිකව සැලකිය යුතු දියුණුවක් සියලුම අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කෙරිණි.

මෙට්ෆෝමින් හා සසඳන විට මොනොතෙරපි drug ෂධයක් ලෙස ඩුලග්ලූටයිඩ් භාවිතය සක්‍රීය පාලනයෙන් සති 52 ක සායනික පරීක්ෂණයකදී අධ්‍යයනය කරන ලදී. සතියකට වරක් 1.5 mg / 0.75 mg මාත්‍රාවකින් Trulicity පරිපාලනය කිරීමත් සමඟ, එහි effectiveness ලදායීතාවය HbA1c අඩුකිරීමට සාපේක්ෂව දෛනික මාත්‍රාව 1500–2000 mg ලෙස භාවිතා කරන මෙට්ෆෝමින්ගේ කාර්යක්ෂමතාව ඉක්මවා ගියේය. චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීමෙන් සති 26 කට පසුව, ප්‍රධාන විෂයයන් බහුතරයක් HbA1c ඉලක්කය කරා ළඟා විය

ආකෘති සහ සංයුතිය මුදා හරින්න

වර්ණ ගැන්වීමකින් තොරව සමජාතීය විසඳුමක්. 1 cm³ හි දුලග්ලූටිඩා සංයෝගයේ 1.5 mg හෝ 0.75 mg අඩංගු වේ. සම්මත සිරින්ජ පෑනක මිලි ලීටර් 0.5 ක ද්‍රාවණයක් අඩංගු වේ. හයිපොඩර්මික් ඉඳිකටුවක් සිරින්ජය සමඟ සපයනු ලැබේ. එක් පැකේජයක සිරින්ජ 4 ක් ඇත.

සම්මත සිරින්ජ පෑනක මිලි ලීටර් 0.5 ක ද්‍රාවණයක් අඩංගු වේ.

භාවිතය සඳහා දර්ශක

• මොනොතෙරපි සමඟ (එක් drug ෂධයක් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම), ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් නිසි මට්ටමින් සහ විශේෂයෙන් සැලසුම් කරන ලද ආහාර වේලක් අඩු කාබෝහයිඩ්‍රේට් ප්‍රමාණයක් සීනි දර්ශක සාමාන්‍ය පාලනය සඳහා ප්‍රමාණවත් නොවන විට,
• ග්ලූකෝෆේජ් සහ එහි ප්‍රතිසම සමඟ ඇති ප්‍රතිකාරය කිසියම් හේතුවක් නිසා contraindicated නම් හෝ drug ෂධය මිනිසුන් විසින් නොඉවසන්නේ නම්,
• එවැනි ප්‍රතිකාර මගින් අවශ්‍ය චිකිත්සක බලපෑමක් ඇති නොකරන්නේ නම් ඒකාබද්ධ ප්‍රතිකාර හා සීනි අඩු කරන වෙනත් සංයෝග එකවර භාවිතා කිරීම.

බර අඩු කර ගැනීම සඳහා ation ෂධ නියම කර නොමැත.

දියවැඩියාව සඳහා drug ෂධය ගැනීම

Medicine ෂධය චර්මාභ්යන්තරව පමණක් භාවිතා කරයි. ඔබට උදරය, කලවා, උරහිස තුළ එන්නත් කළ හැකිය. අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි හෝ අභ්‍යන්තර පරිපාලනය තහනම්ය. ආහාර ගැනීම නොසලකා දවසේ ඕනෑම වේලාවක ඔබට චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කළ හැකිය.

මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයෙන් 0.75 mg පරිපාලනය කළ යුතුය. ඒකාබද්ධ ප්රතිකාරයේ දී, ද්රාවණයෙන් 1.5 mg පරිපාලනය කළ යුතුය. වයස අවුරුදු 75 සහ ඊට වැඩි රෝගීන් සඳහා, චිකිත්සක වර්ගය නොසලකා drug ෂධයේ මිලිග්‍රෑම් 0.75 ක් ලබා දිය යුතුය.

Met ෂධය මෙට්ෆෝමින් ඇනලොග් සහ අනෙකුත් සීනි අඩු කරන drugs ෂධ වලට එකතු කළහොත් ඒවායේ මාත්‍රාව වෙනස් නොවේ. සල්ෆොනිලියුරියා, ප්‍රාන්ඩියල් ඉන්සියුලින් වල ප්‍රතිසම හා ව්‍යුත්පන්නයන් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම වළක්වා ගැනීම සඳහා drugs ෂධ මාත්‍රාව අඩු කිරීම අවශ්‍ය වේ.

Drug ෂධයේ ඊළඟ මාත්‍රාව මග හැරී ඇත්නම්, ඊළඟ එන්නතට දින 3 කට වඩා ඉතිරිව තිබේ නම් එය හැකි ඉක්මනින් ලබා දිය යුතුය. කාලසටහනට අනුව එන්නත් කිරීමට දින 3 කට වඩා අඩු කාලයක් ඉතිරිව තිබේ නම්, ඊළඟ පරිපාලනය කාලසටහනට අනුව ඉදිරියට යයි.

Medicine ෂධය චර්මාභ්යන්තරව පමණක් භාවිතා කරයි. ඔබට උදරය, කලවා, උරහිස තුළ එන්නත් කළ හැකිය.

හැඳින්වීම පෑන සිරින්ජයක් භාවිතයෙන් සිදු කළ හැකිය. මෙය 0.5 හෝ 1.75 mg සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයක් සහිත drug ෂධයක මිලි ලීටර් 0.5 ක් අඩංගු තනි උපාංගයකි. බොත්තම එබූ වහාම පෑන මගින් medicine ෂධය හඳුන්වා දෙනු ලැබේ. එන්නත් කිරීම සඳහා වන ක්‍රියා අනුපිළිවෙල පහත පරිදි වේ:

• the ෂධ ශීතකරණයෙන් ඉවතට ගෙන ලකුණු කිරීම නොවෙනස්ව පවතින බවට වග බලා ගන්න,
• පෑන පරීක්ෂා කරන්න
• එන්නත් කරන ස්ථානය තෝරන්න (ඔබට ආමාශයේ හෝ කලවා ප්‍රදේශයට ඇතුළු විය හැකි අතර සහායකයාට උරහිස් පෙදෙසට එන්නතක් කළ හැකිය),
• තොප්පිය ගලවා වඳ ඉඳිකටුවට අත නොතබන්න,
• එන්නත් කරන ස්ථානයේ සමට පාදම ඔබන්න, මුද්ද කරකවන්න,
• එය ක්ලික් කරන තුරු මෙම ස්ථානයේ බොත්තම ඔබාගෙන සිටින්න,
• දෙවන ක්ලික් කිරීම තෙක් පාදම ඔබන්න
• හසුරුව ඉවත් කරන්න.

චර්මාභ්යන්තරව, ආහාර ගැනීම නොසලකා දවසේ ඕනෑම වේලාවක drug ෂධය එන්නත් කළ හැකිය.

ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව

රෝගීන්ගේ ආහාර ජීර්ණ අවයව වලින් ඔක්කාරය, පාචනය සහ මලබද්ධය නිරීක්ෂණය විය. බොහෝ විට ඇනරෙක්සියා, බඩ පිපීම සහ ආමාශ ආශ්‍රිත රෝග දක්වා ආහාර රුචිය අඩු වීමේ අවස්ථා තිබේ. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, ඇතුළත් කිරීම උග්ර අග්න්‍යාශයට ගොදුරු වූ අතර හදිසි ශල්යකර්ම මැදිහත් වීමක් අවශ්ය විය.

මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය

කලාතුරකින්, drug ෂධය හඳුන්වාදීම කරකැවිල්ල, මාංශ පේශි හිරිවැටීමට හේතු විය.

සමහර විට, drug ෂධය සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී, රෝගීන් පාචනය සහ මලබද්ධය ඇති බව සටහන් කළහ.
සමහර රෝගීන් තුළ, ation ෂධය ඔක්කාරය ඇති කළේය.
ප්රතිකාර අතරතුර, කරකැවිල්ල බැහැර නොකෙරේ.ආසාත්මිකතා ප්රතික්රියාව the ෂධයට වර්ධනය විය හැකිය.

ක්වින්ක්ගේ ශෝථය, දැවැන්ත උර්තාරියා, පුළුල් කැසීම, මුහුණේ ඉදිමීම, තොල් සහ ස්වරාලය වැනි ප්‍රතික්‍රියා රෝගීන්ට කලාතුරකින් අත්විඳිය. සමහර විට ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය වර්ධනය විය. Taking ෂධ ලබා ගන්නා සියලුම රෝගීන් තුළ, ඩියුලග්ලූටයිඩ් නම් ක්‍රියාකාරී සං to ටකයට නිශ්චිත ප්‍රතිදේහ නිපදවා නොමැත.

දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, සමට යටින් විසඳුමක් හඳුන්වාදීම හා සම්බන්ධ දේශීය ප්‍රතික්‍රියා සිදුවී ඇත - කැසීම සහ එරිතිමා. එවැනි සංසිද්ධි දුර්වල වූ අතර ඉක්මනින් සම්මත විය.

යාන්ත්‍රණ පාලනය කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි බලපෑම

සංකීර්ණ යාන්ත්‍රණයන් සමඟ වැඩ සීමා කිරීම අවශ්‍ය වන අතර කරකැවිල්ලට නැඹුරුතාවයක් සහ රුධිර පීඩනය පහත වැටෙන රෝගීන් ධාවනය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

රුධිර පීඩනය පහත වැටීමේ ප්‍රවණතාවක් තිබේ නම්, ප්‍රතිකාර කාලය සඳහා මෝටර් රථයක් පැදවීම අත්හැර දැමීම වටී.

ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ භාවිතා කරන්න

ගර්භණී කාලය තුළ drug ෂධය නියම කිරීම පිළිබඳ තොරතුරු නොමැත. සතුන් තුළ ඩුලග්ලූටයිඩ් වල ක්‍රියාකාරිත්වය පිළිබඳ අධ්‍යයනයක් මගින් එය කලලයට විෂ සහිත බලපෑමක් ඇති බව හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වේ. මේ සම්බන්ධයෙන්, ගර්භණී සමයේදී එය භාවිතා කිරීම සපුරා තහනම්ය.

මෙම medicine ෂධය සමඟ ප්රතිකාර ලබන කාන්තාවක් ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, ගර්භණීභාවය ඇති බව පෙන්නුම් කරන පළමු සං signs ා දිස්වන විට, පිළියම වහාම අවලංගු කර එහි ආරක්ෂිත ප්‍රතිසමයක් නියම කළ යුතුය. ගර්භණී සමයේදී අඛණ්ඩව ද්‍රව්‍යය ගන්නා අතරතුර ඔබ අවදානම් නොගත යුතුය, මන්ද අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කරන්නේ විකෘතිතා සහිත දරුවෙකු ලැබීමේ ඉහළ සම්භාවිතාවක් ඇති බවයි. Ation ෂධයක් ඇටසැකිලි සෑදීමට බාධා ඇති කරයි.

මවගේ කිරිවල ඩුලග්ලූටයිඩ් අවශෝෂණය කර ගැනීම පිළිබඳ තොරතුරු නොමැත. එසේ වුවද, දරුවාට විෂ සහිත බලපෑම් ඇතිවීමේ අවදානම බැහැර නොකෙරේ, එබැවින් මව්කිරි දීමේදී ation ෂධ ගැනීම තහනම්ය. දිගටම taking ෂධ ගැනීම අවශ්‍ය නම් දරුවා කෘතිම පෝෂණයට මාරු කරනු ලැබේ.

ගර්භණී කාලය තුළ drug ෂධය නියම කිරීම පිළිබඳ තොරතුරු නොමැත.

වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම

Drug ෂධ අන්තර්ක්‍රියා වල වඩාත් පොදු අවස්ථා පහත පරිදි වේ:

1. පැරසිටමෝල් - මාත්‍රාව සාමාන්‍යකරණය කිරීම අවශ්‍ය නොවේ, සංයෝගයේ අවශෝෂණය අඩුවීම සුළුපටු නොවේ.
2. අටෝර්වාස්ටැටින් සමගාමීව භාවිතා කරන විට අවශෝෂණයෙහි චිකිත්සක වශයෙන් වැදගත් වෙනසක් නොමැත.
3. ඩුලග්ලූටයිඩ් සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී ඩිගොක්සින් මාත්රාව වැඩි කිරීම අවශ්ය නොවේ.
4. සියලුම ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් with ෂධ සමඟ drug ෂධය නියම කළ හැකිය.
5. වෝෆරින් භාවිතය වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය නොවේ.

අධික මාත්‍රාවක් ඇති වුවහොත්, ආහාර ජීර්ණ පද්ධතිය උල්ලං of නය වීමේ රෝග ලක්ෂණ නිරීක්ෂණය කළ හැකිය.

.ෂධ සඳහා ගබඩා කොන්දේසි

සිරින්ජ පෑන ශීතකරණය තුළ ගබඩා කර ඇත. එවැනි කොන්දේසි නොමැති නම්, එය සති 2 කට වඩා ගබඩා නොකෙරේ. මෙම කාලය ඉකුත්වීමෙන් පසු, the ෂධ භාවිතය දැඩි ලෙස තහනම් කර ඇත, මන්ද එය ගුණාංග වෙනස් කර මාරාන්තික බවට පත්වේ.

Medicine ෂධය මත්පැන් සමඟ ඒකාබද්ධ කළ නොහැකිය.

සත්‍යතාව පිළිබඳ සමාලෝචන

අවුරුදු 40 ක් වයසැති මොස්කව්හි දියවැඩියා විශේෂ ologist ඉරීනා: “2 වන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ඉහළ කාර්යක්ෂමතාවයක් මෙම medicine ෂධයෙන් පෙන්නුම් කෙරේ. මෙට්ෆෝමින් සහ එහි ප්‍රතිසම සමඟ ප්‍රතිකාරයට අමතරව මෙය නිර්දේශ කරමි. සතියකට වරක් the ෂධය රෝගියාට ලබා දිය යුතු බැවින් ප්‍රතිකාරයේ කිසිදු අතුරු ආබාධයක් නොමැත. ආහාර ගැනීමෙන් පසු රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය පාලනය කරන අතර දරුණු හයිපර්ග්ලයිසිමියා වර්ධනය වීම වළක්වයි.

අවුරුදු 55 ක් වයසැති අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist ඔලෙග්, නබෙරෙජ්නි චෙල්නි: “මෙම මෙවලම මගින් විවිධ කාණ්ඩවල රෝගීන් සඳහා ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව effectively ලදායී ලෙස පාලනය කළ හැකිය. මෙට්ෆෝමින් චිකිත්සාව මගින් අපේක්ෂිත ප්‍රති result ලය නොලැබේ නම් සහ ග්ලූකෝෆේජ් ටැබ්ලට් පසු රෝගියා ඉහළ සීනි මට්ටමකින් යුක්ත වේ. දියවැඩියා රෝග ලක්ෂණ සහ සාමාන්‍ය අනුපාත සහතික කරයි.

"ප්‍රශ්න හා පිළිතුරු වල සත්‍යතාවය" "රුසියාවේ සහ ඊශ්‍රායලයේ අත්දැකීම්: T2DM සහිත රෝගීන් සත්‍යය තෝරා ගන්නේ ඇයි" සත්‍යය සතියකට වරක් භාවිතා කිරීම සඳහා රුසියාවේ AGPP-1 පළමු වැන්නයි "

ටැම්බොව්ගේ වයස අවුරුදු 45 ක් වන ස්වෙට්ලානා: “නිෂ්පාදනයේ ආධාරයෙන් සාමාන්‍ය ග්ලූකෝස් අගයන් පවත්වා ගත හැකිය. පෙති ගන්නා විට, මම තවමත් අධික සීනි මට්ටම තබාගෙන, වෙහෙසට පත්ව, පිපාසයෙන් හා සමහර විට කරකැවිල්ලෙන් අධික ලෙස සීනි අඩුවීම නිසා කරකැවිල්ල දැනුණා. Ation ෂධ මෙම ගැටළු තුරන් කළා, දැන් මම උත්සාහ කරමි ඔබේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම සාමාන්‍ය පරිදි තබා ගන්න.

අවුරුදු 50 ක් වයසැති මොස්කව්හි සර්ජි: “දියවැඩියාව පාලනය කිරීම සඳහා tool ලදායී මෙවලමක්. එහි වාසිය නම් ඔබට එන්නත් එන්නත් කළ යුත්තේ සතියකට එක් වරක් පමණයි. ඔබ මෙම ක්‍රමය භාවිතා කරන්නේ නම් අතුරු ආබාධ නොමැත. චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීමෙන් පසුව "ග්ලයිසිමියා මට්ටම ස්ථාවර වී ඇත, සෞඛ්‍යය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු වී ඇත. ඉහළ මිලක් තිබියදීත්, තවදුරටත් ප්‍රතිකාර දිගටම කරගෙන යාමට මම අදහස් කරමි."

අවුරුදු 40 ක් වයසැති එලේනා, ශාන්ත පීටර්ස්බර්ග්: “ation ෂධය භාවිතා කිරීමෙන් දියවැඩියාව පාලනය කිරීමට සහ රෝගයේ සලකුණු වලින් මිදීමට ඔබට ඉඩ සලසයි. චර්මාභ්යන්තර එන්නතකින් පසුව, සීනි දර්ශකය අඩු වී, එය වඩා හොඳ වී, තෙහෙට්ටුව අතුරුදහන් වී ඇති බව මම දුටුවෙමි. මම සෑම දිනකම ග්ලූකෝස් දර්ශක පාලනය කරමි. මීටරය 6 mmol / l ට වඩා නොපෙන්වයි.

ෆෝර්සිගා (ඩැපග්ලිෆ්ලොසින්)

ආහාර ගැනීමෙන් පසු ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය වීම වළක්වා ගැනීමට සහ එහි සම්පූර්ණ සාන්ද්‍රණය අඩු කිරීමට මෙම මෙවලම භාවිතා කරයි. මිල - 1800 රූබල් සහ ඊට වැඩි. බ්‍රිස්ටල් මයර්ස්, පුවර්ටෝ රිකෝ නිෂ්පාදනය කරයි. ළමයින්ට සහ ගර්භනී කාන්තාවන්ට මෙන්ම වැඩිහිටියන්ටද ප්‍රතිකාර කිරීම තහනම්ය.

ඇනලොග් හි ඕනෑම භාවිතයක් ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ එකඟ විය යුතුය. ස්වයං ation ෂධ ගැනීම පිළිගත නොහැකිය!

සත්‍යතාවයට බොහෝ දුරට රෝගීන්ගෙන් ධනාත්මක ප්‍රතිචාර ඇත. දියවැඩියා රෝගීන් සතියකට එක් එන්නතක් සඳහා drug ෂධයට ප්‍රශංසා කරයි. අතුරු ආබාධ කලාතුරකින් සිදුවන බව ද සටහන් වන අතර medicine ෂධය සෑම අවස්ථාවකම පාහේ සුදුසු ය.

ඔලෙග්: “මට දියවැඩියාව තිබෙනවා. යම් අවස්ථාවක දී, ආහාර වේලක් අනුගමනය කළද, පෙති උදව් කිරීම නැවැත්වීය. වෛද්‍යවරයා මාව Trulicity වෙත මාරු කළ අතර, පිළියම ඉතා පහසු බව පැවසීය. ඉහළ මිලක් තිබියදීත්, එය ඇත්තෙන්ම හොඳයි. දියවැඩියාව සඳහා වන සියලුම තුවාල වලට එය උපකාරී වේ. සීනි රඳවා තබා ඇති අතර බර පවා නැවත පිළිවෙලට ඇත. මෙම .ෂධය ගැන මම සතුටු වෙමි. ”

වික්ටෝරියා: “වෛද්‍යවරයා නියම කළේ නියමයි. මුලදී මාව මිලෙන් ආරක්ෂා කර ඇති අතර, ඔබ සතියකට එක් එන්නතක් කළ යුතුය. කෙසේ හෝ අසාමාන්‍ය, මම සිතුවේ එය කිසියම් නිෂ් less ල .ෂධයක් බවයි. නමුත් දැන් මාස කිහිපයක් තිස්සේ මම එය භාවිතා කරන්නේ කිසිදු අමතර අරමුදල් නොමැතිව පමණි. බර මෙන් සීනි ස්ථායී වේ. අතුරු ආබාධ නොමැත, එය කෙතරම් පහසුද - මම එක් එන්නතක් පමණක් කළ අතර සතියක් මුළුල්ලේ කිසිදු ගැටළුවක් නොවීය. මම drug ෂධයට ගොඩක් කැමතියි. ”

දිමිත්‍රි: “මගේ පියා දියවැඩියා රෝගියෙක්. අපි drugs ෂධ ගොඩක් අත්හදා බැලුවෙමු, ඉක්මනින් හෝ පසුව ඒවා සියල්ලම ක්‍රියා විරහිත වේ. ඔහු තවමත් වයසක මිනිසෙකු වීම හොඳය - වයස අවුරුදු 60 ක් පමණි, එබැවින් වෛද්‍යවරයා වැඩිහිටියන්ට සුදුසු වන Trulicity අත්හදා බැලීමට ඉදිරිපත් විය. මෙවලම මිල අධික නමුත් .ලදායී වේ. එක් එන්නතක් පමණක් - සහ මුළු සතිය පුරාම මගේ පියාට සීනි සමඟ කිසිදු ගැටළුවක් නොමැත. Drug ෂධය අළුත් බව ටිකක් ලැජ්ජාවට කරුණකි, එය සෑම කෙනෙකුටම නොගැලපේ, නමුත් මගේ පියා සෑහීමකට පත්වේ. ඔහු පවසන්නේ සමහර සෞඛ්‍ය ගැටලු පවා නැති වී ඇති බවයි. තවද අතුරු ආබාධයක් නොවීය. ඒ නිසා බෙහෙත් හොඳයි. ”

නොසොලික් වර්ගීකරණය (ICD-10)

Tr ෂධයේ දර්ශක Trulicity ®

ග්ලයිසමික් ​​පාලනය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා Trulicity ® යනුවෙන් දැක්වේ:

නොඉවසීම හෝ contraindications නිසා මෙට්ෆෝමින් භාවිතය නොපෙන්වන රෝගීන් සඳහා ආහාර හා ව්‍යායාම මගින් අවශ්‍ය ග්ලයිසමික් ​​පාලනය ලබා නොදෙන්නේ නම් මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයෙන්.

මෙම drugs ෂධ ආහාර හා ව්‍යායාම සමඟ අවශ්‍ය ග්ලයිසමික් ​​පාලනය ලබා නොදෙන්නේ නම් ඉන්සියුලින් ඇතුළු අනෙකුත් හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ සමඟ සංයෝජන චිකිත්සක ස්වරූපයෙන්.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ ඩුලග්ලූටයිඩ් භාවිතය පිළිබඳ දත්ත නොමැත හෝ ඒවායේ පරිමාව සීමිතය.

සත්ව අධ්‍යයනයන් මගින් ප්‍රජනක විෂ බව පෙන්වා දී ඇති බැවින් ගර්භණී සමයේදී ඩුලග්ලූටයිඩ් භාවිතය contraindicated.

මව්කිරි වලට ඩුලග්ලූටයිඩ් විනිවිද යාම පිළිබඳ තොරතුරු නොමැත. අලුත උපන් බිළිඳුන්ට / ළදරුවන්ට ඇති අවදානම බැහැර කළ නොහැකිය. මව්කිරි දීමේදී ඩුලග්ලූටයිඩ් භාවිතය contraindicated.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

පී / සීඋදරයට, කලවා හෝ උරහිසට.

Drug ෂධය / in හෝ / m තුළට ඇතුළු කළ නොහැක.

ආහාරය නොසලකා දවසේ ඕනෑම වේලාවක drug ෂධය ලබා දිය හැකිය.

මොනොතෙරපි. නිර්දේශිත මාත්‍රාව සතියකට 0.75 mg වේ.

සංයෝජන චිකිත්සාව නිර්දේශිත මාත්‍රාව සතියකට 1.5 mg වේ.

වයස අවුරුදු 75 සහ ඊට වැඩි රෝගීන් තුළ, නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්‍රාව සතියකට 0.75 mg වේ.

මෙට්ෆෝමින් සහ / හෝ පියොග්ලිටසෝන් සමඟ වර්තමාන චිකිත්සාවට ඩුලග්ලූටයිඩ් එකතු කළ විට, මෙට්ෆෝමින් සහ / හෝ පියොග්ලිටසෝන් එකම මාත්‍රාවකින් ඉදිරියට ගෙන යා හැකිය. සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන් හෝ ඉන්සියුලින් සමඟ වර්තමාන ප්‍රතිකාරයට ඩුලග්ලූටයිඩ් එකතු කළ විට, හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම අවම කිරීම සඳහා සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නය හෝ ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව අඩු කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ඩුලග්ලූටයිඩ් මාත්‍රාව ගැලපීම සඳහා ග්ලයිසිමියාව පිළිබඳ අතිරේක ස්වයං අධීක්ෂණයක් අවශ්‍ය නොවේ. සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන් හෝ ප්‍රාන්ඩියල් ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම සඳහා අතිරේක ග්ලයිසමික් ​​ස්වයං අධීක්ෂණයක් අවශ්‍ය විය හැකිය.

මාත්‍රාව මඟ හරින්න. Trulicity of මාත්‍රාව මග හැරී ඇත්නම්, ඊළඟ සැලසුම් කළ මාත්‍රාව (පැය 72) ලබා දීමට පෙර අවම වශයෙන් දින 3 ක් ඉතිරිව තිබේ නම් එය හැකි ඉක්මනින් පරිපාලනය කළ යුතුය. ඊළඟ සැලසුම් කළ මාත්‍රාව ලබා දීමට පෙර දින 3 කට වඩා අඩු (පැය 72) ඉතිරිව තිබේ නම්, the ෂධයේ පරිපාලනය මඟ හැර කාලසටහනට අනුකූලව ඊළඟ මාත්‍රාව හඳුන්වා දීම අවශ්‍ය වේ. සෑම අවස්ථාවකම, රෝගීන්ට සතියකට වරක් සුපුරුදු පිළිවෙත නැවත ආරම්භ කළ හැකිය.

අන්තිම මාත්‍රාව අවම වශයෙන් දින 3 කට (පැය 72 කට පෙර) ලබා දී ඇත්නම්, අවශ්‍ය නම් drug ෂධ පරිපාලන දිනය වෙනස් කළ හැකිය.

විශේෂ රෝගී කණ්ඩායම්

මහලු වයස (අවුරුදු 65 ට වැඩි). වයස අනුව මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය නොවේ. කෙසේ වෙතත්, වයස අවුරුදු 75 ට අඩු රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේ අත්දැකීම් ඉතා සීමිතය; එවැනි රෝගීන් තුළ නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්‍රාව සතියකට 0.75 mg වේ.

වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම. මෘදු හෝ මධ්‍යස්ථ තීව්‍රතාවයේ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වූ රෝගීන් සඳහා, මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය නොවේ. දරුණු ආබාධිත වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය (ජීඑෆ්ආර් 2) හෝ අවසාන අවධියේ වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් සඳහා ඩුලග්ලූටයිඩ් භාවිතය පිළිබඳ ඉතා සීමිත අත්දැකීම් ඇත, එබැවින් මෙම ජනගහනයේ ඩුලග්ලූටයිඩ් භාවිතය නිර්දේශ නොකරයි.

අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම. අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වූ රෝගීන් තුළ, මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය නොවේ.

දරුවන්. වයස අවුරුදු 18 ට අඩු ළමුන් තුළ ඩුලග්ලූටයිඩ් වල ආරක්ෂාව සහ effectiveness ලදායීතාවය තහවුරු කර නොමැත. දත්ත නොමැත.

Trulicity ® (dulaglutide) යන drug ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා වන මාර්ගෝපදේශ, සතියකට වරක් තනි භාවිත සිරින්ජ පෑනක sc පරිපාලනය සඳහා 0.75 mg / 0.5 ml හෝ 1.5 mg / 0.5 ml

තනි භාවිත සිරින්ජ පෑනක් පිළිබඳ තොරතුරු Trulicity ®

Trulicity drug ෂධයේ තනි භාවිතය සඳහා සිරින්ජ පෑන භාවිතා කිරීමට පෙර ඔබ මෙම භාවිතය සඳහා වූ උපදෙස් සහ of ෂධයේ වෛද්‍යමය භාවිතය සඳහා වූ උපදෙස් ප්‍රවේශමෙන් හා සම්පූර්ණයෙන් කියවිය යුතුය. Trulicity නිසි ලෙස පරිපාලනය කරන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳව ඔබ ඔබේ වෛද්‍යවරයා සමඟ කතා කළ යුතුය.

Tr ෂධය තනි භාවිතය සඳහා සිරින්ජ පෑන Tr ෂධ පරිපාලනය සඳහා ඉවත දැමිය හැකි, පෙර පුරවන ලද උපකරණයකි. සෑම සිරින්ජ පෑනකම සතිපතා Trulicity dose (0.75 mg / 0.5 ml හෝ 1.5 mg / 0.5 ml) අඩංගු වේ. එක් මාත්‍රාවක් පමණක් හඳුන්වාදීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇත.

Trulicity drug ෂධය සතියකට 1 වතාවක් පරිපාලනය කෙරේ. ඊළඟ මාත්‍රාව හඳුන්වාදීම අමතක නොකිරීමට රෝගියාට දින දර්ශනයේ සටහනක් තැබීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

රෝගියා හරිත drug ෂධ එන්නත් බොත්තම එබූ විට, සිරින්ජ පෑන ස්වයංක්‍රීයව ඉඳිකටුවක් සමට ඇතුළු කර, drug ෂධය එන්නත් කර එන්නත් කිරීම අවසන් වූ පසු ඉඳිකටුව ඉවත් කරයි.

ඔබ drug ෂධය භාවිතා කිරීමට පෙර, ඔබ කළ යුතුය

1. ශීතකරණයෙන් සකස් කිරීම ඉවත් කරන්න.

2. නිවැරදි නිෂ්පාදිතය ගෙන ඇති බවත් එය කල් ඉකුත් වී නැති බවත් තහවුරු කර ගැනීම සඳහා ලේබල් කිරීම පරීක්ෂා කරන්න.

3. සිරින්ජ පෑන පරීක්ෂා කරන්න. සිරින්ජ පෑන හානි වී ඇති බව හෝ drug ෂධය වළාකුළු සහිත බව, වර්ණය වෙනස් වී හෝ අංශු අඩංගු බව පෙනේ නම් එය භාවිතා නොකරන්න.

හඳුන්වාදීමේ ස්ථානය තෝරා ගැනීම

1. රෝගියාට වඩාත් ගැලපෙන එන්නත් කරන ස්ථානය තෝරා ගැනීමට සහභාගී වන වෛද්‍යවරයාට ඔබට උදව් කළ හැකිය.

2. රෝගියාට උදරයේ හෝ කලවා ප්‍රදේශය තුළ තමාට drug ෂධය ලබා දිය හැකිය.

3. තවත් පුද්ගලයෙකුට රෝගියාට උරහිස් පෙදෙසට එන්නතක් ලබා දිය හැකිය.

4. සෑම සතියකම drug ෂධයේ එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කරන්න (විකල්ප). ඔබට එකම ප්රදේශයක් භාවිතා කළ හැකිය, නමුත් එන්නත් කිරීම සඳහා විවිධ කරුණු තෝරා ගැනීමට වග බලා ගන්න.

එන්නතක් සඳහා එය අවශ්ය වේ

1. පෑන අගුළු දමා ඇති බවට වග බලා ගන්න. පාදම ආවරණය වන අළු තොප්පිය ඉවත් කර ඉවතලන්න. තොප්පිය නැවත දමන්න එපා, එය ඉඳිකටුවට හානි කළ හැකිය. ඉඳිකටුවට අත නොතබන්න.

2. එන්නත් කරන ස්ථානයේ සම මතුපිටට විනිවිද පෙනෙන පදනම තදින් තද කරන්න. අගුළු වළල්ල හරවා අගුළු ඇරීම.

3. විශාල ක්ලික් කිරීමක් ඇසෙන තුරු හරිත drug ෂධ එන්නත් බොත්තම ඔබාගෙන සිටින්න.

4. දෙවන ක්ලික් කිරීමක් ඇසෙන තුරු විනිවිද පෙනෙන පදනම සමට තදින් තද කරන්න. ඉඳිකටුවක් තත්පර 5-10 කට පසුව පසුබැසීමට පටන් ගත් විට මෙය සිදුවනු ඇත. සිරින්ජ පෑන සමෙන් ඉවත් කරන්න. යාන්ත්‍රණයේ අළු කොටස පෙනෙන විට එන්නත් කිරීම සම්පූර්ණ බව රෝගියා දැන ගනී.

ගබඩා කිරීම සහ හැසිරවීම

සිරින්ජ පෑනෙහි වීදුරු කොටස් ඇත. උපාංගය ප්රවේශමෙන් හසුරුවන්න. රෝගියා එය surface න පෘෂ් on යක් මතට ඇද දැමුවහොත් එය භාවිතා නොකරන්න. එන්නත් කිරීම සඳහා නව සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කරන්න.

සිරින්ජ පෑන ශීතකරණය තුළ ගබඩා කරන්න.

ෆාමසියක මිලදී ගැනීමෙන් පසු ශීතකරණයක් තුළ ගබඩා කිරීමට නොහැකි නම්, රෝගියාට දින 14 කට නොඅඩු 30 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක සිරින්ජ පෑන ගබඩා කළ හැකිය.

සිරින්ජ පෑන කැටි නොකරන්න. සිරින්ජ පෑන ශීත කර ඇත්නම් එය භාවිතා නොකරන්න.

ළමයින්ට ළඟා විය නොහැකි ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා වීම සඳහා සිරින්ජ පෑන එහි මුල් කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්වල තබා ගන්න.

Storage ෂධයේ වෛද්‍යමය භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් වල නිසි ගබඩා තත්වයන් පිළිබඳ සම්පූර්ණ තොරතුරු අඩංගු වේ.

ඔබේ සෞඛ්‍ය වෛද්‍යවරයා විසින් නිර්දේශ කර ඇති පරිදි පෑන තියුණු භාජනයක බැහැර කරන්න.

පිරවූ තියුණු බහාලුමක් ප්‍රතිචක්‍රීකරණය නොකරන්න.

තවදුරටත් භාවිතයට නොගන්නා drugs ෂධ බැහැර කළ හැකි ක්‍රම පිළිබඳව ඔබ ඔබේ වෛද්‍යවරයාගෙන් විමසිය යුතුය.

රෝගියාට දෘශ්‍යාබාධිත නම්, ට්‍රූලිකිටි එක තනි භාවිතය සඳහා සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා නොකරන්න.

නිෂ්පාදකයා

නිමි මාත්‍රා ආකෘති නිෂ්පාදනය සහ ප්‍රාථමික ඇසුරුම්කරණය: ඇමරිකාවේ එලී ලිලි සහ සමාගම. එලී ලිලි ඇන්ඩ් කම්පනි, ලිලී ආයතනික මධ්‍යස්ථානය, ඉන්ඩියානාපොලිස්, ඉන්දියානා 46285, ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය.

ද්විතියික ඇසුරුම්කරණය සහ තත්ත්ව පාලනය නිකුත් කිරීම: ඇමරිකාවේ එලී ලිලි සහ සමාගම. එලී ලිලි ඇන්ඩ් කම්පනි, ලිලී ආයතනික මධ්‍යස්ථානය, ඉන්ඩියානාපොලිස්, ඉන්දියානා 46285, ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය.

හෝ "එලී ලිලි ඉතාලිය S.P.A.", ඉතාලිය. ග්‍රාම්ස්චි හරහා, 731-733, 50019, සෙස්ටෝ ෆියොරෙන්ටිනෝ (ෆ්ලෝරන්ස්), ඉතාලිය.

රුසියාවේ නියෝජිත කාර්යාලය: ස්විට්සර්ලන්තයේ ජේඑස්සී “එලී ලිලි වොස්ටොක් එස්ඒ” හි මොස්කව් නියෝජිත කාර්යාලය. 123112, මොස්කව්, ප්‍රෙස්නෙන්ස්කායා නබ්., 10.

දුරකථන: (495) 258-50-01, ෆැක්ස්: (495) 258-50-05.

ලියාපදිංචි සහතිකය නිකුත් කරනු ලබන නෛතික ආයතනය: එලී ලිලි වොස්ටොක් එස්.ඒ. ස්විට්සර්ලන්තය 16, අධිවේගී ඩි කොකෙලිකෝ 1214 වර්නියර්-ජිනීවා, ස්විට්සර්ලන්තය.

TRULISITI E යනු එලී ලිලි සහ සමාගමේ වෙළඳ ලකුණකි.

.ෂධයේ විස්තරය

Trulicity යනු ආවේණික මිම්මකි. විශේෂයෙන්, Trulicity යනු ග්ලූකගන් වැනි පෙප්ටයිඩ -1 (GLP-1) ප්‍රතිග්‍රාහක කෘෂි විද්‍යා ist යෙකු වන අතර 90% ඇමයිනෝ අම්ල අනුක්‍රමික සමජාතීයතාවයකින් යුත් එන්ඩොජෙනස් GLP-1 (7-37) සමඟ ඇත. ජීඑල්පී -1 (7-37) නිරූපණය කරන්නේ සංසරණය වන අන්තරාසර්ග ජීඑල්පී -1 න් 20% කි. සත්‍යතාව GLP-1 ප්‍රතිග්‍රාහකය බන්ධනය කර සක්‍රීය කරයි. ජීඑල්පී -1 යනු හෝමියස්ටැසිස් හි වැදගත් ග්ලූකෝස් නියාමකය වන අතර එය කාබෝහයිඩ්‍රේට් හෝ මේද මුඛයෙන් ආහාරයට ගැනීමෙන් පසුව මුදා හරිනු ලැබේ. වයසට සම්බන්ධ හේතූන් මත මාත්‍රාවක් මඟ හැරීමේ හැකියාවක් පවතින බැවින් ආන්තිකය සමඟ Trulicity මිලදී ගැනීම අවශ්‍ය වේ.

ගබඩා කිරීමේ නියමයන් සහ කොන්දේසි

සත්‍යය ගබඩා කිරීම පහත සඳහන් නීතිවලට යටත් වේ: product නිෂ්පාදනයේ solid න අංශු තිබේ නම් එය ඉවතලන්න, the drug ෂධයේ භාවිතයට නොගත් කොටසක් බැහැර කරන්න, later පසුකාලීන භාවිතය සඳහා නොයන්න, fro කැටි උෂ්ණත්වයට නිරාවරණය නොවන්න, product නිෂ්පාදිතය ශීත කළ විට භාවිතා නොකරන්න, • ආරක්ෂා වන්න සෘජු හිරු එළිය, heat 30 below C ට අඩු උෂ්ණත්වයකදී, තාප ප්‍රභවයන්ගෙන් away ත්ව දින 14 ක් ගබඩා කර තබන්න available ලබා ගත හැකි පෙට්ටියක ගබඩා කරන්න. ඇම්පියුල වලට හානිවීමේ අවදානමක් ඇති බැවින් drug ෂධය ළමයින්ගෙන් keep ත් කර තබන්න. Trulicity හි මිල රුබල් 10-11 000 අතර වෙනස් වේ.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

ප්‍රතිලාභ කලලරූපයට ඇති විය හැකි අවදානම සාධාරණීකරණය කරන්නේ නම් පමණක් භාවිතා කරන්න. උපත් ආබාධ හෝ ගබ්සා වීමේ අවදානමක් සමඟ සම්බන්ධ drug ෂධයකි. සිදුවිය හැකි හානිය තීරණය කළ නොහැක. ඇමරිකානු ප්‍රසව හා නාරිවේද වෛද්‍ය විද්‍යාලය (ඒසීඕජී) සහ ඇමරිකානු දියවැඩියා සංගමය (ඒඩීඒ) දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන කාන්තාවන්ට හෝ ගර්භණී දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන කාන්තාවන්ට ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් ලෙස නිර්දේශ කරයි. ඉන්සියුලින් වැදෑමහ තරණය නොකරයි. මිනිස් කිරි වල තාර්කිකත්වය බැහැර කරන්නේ දැයි නොදනී. ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය තුළ drug ෂධය සමඟ ප්රතිකාර කළ මීයන් තුළ දරුවන්ගේ ශරීර බර අඩුවීමක් දක්නට ලැබුණි.