Protafan nm penfill භාවිතය සඳහා උපදෙස්, contraindications, අතුරු ආබාධ, සමාලෝචන

ප්‍රෝටාෆාන් ® එච්එම් පෙන්ෆිල් ®

ආකෘති පත්‍රය Protafan nm penfill, drug ෂධ ඇසුරුම් සහ සංයුතිය.

සුදු පැහැය පරිපාලනය කිරීම සඳහා අත්හිටුවීම, ස්ථරීකරණය වූ විට, සුදු ප්‍රපාතයක් සහ වර්ණ රහිත හෝ පාහේ වර්ණ රහිත සුපර්නැටන්ට් සාදයි, ඇවිස්සීමත් සමඟ, වර්ෂාපතනය නැවත යථා තත්ත්වයට පත් කළ යුතුය.

1 මිලි
අයිසොෆාන් ඉන්සියුලින් (මානව ජාන ඉංජිනේරු)
100 IU *

ක්‍රියාකරුවන්: සින්ක් ක්ලෝරයිඩ්, ග්ලිසරෝල්, මෙටාක්‍රෙසෝල්, ෆීනෝල්, සෝඩියම් හයිඩ්‍රජන් පොස්පේට් ඩයිහයිඩ්‍රේට්, ප්‍රෝටමින් සල්ෆේට්, හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය සහ / හෝ සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් ද්‍රාවණය (pH අගය පවත්වා ගැනීමට), ජලය d / සහ.

* 1 IU මිනිස් ඉන්සියුලින් 35 μg ට අනුරූප වේ.

මිලි ලීටර් 3 - වර්ණ රහිත වීදුරු කාට්රිජ් (5) - බිබිලි (1) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.

ක්‍රියාකාරී උපස්ථරයේ විස්තරය.
ලබා දී ඇති සියලුම තොරතුරු ඉදිරිපත් කරනු ලබන්නේ drug ෂධය පිළිබඳ හුරුපුරුදු වීම සඳහා පමණි, ඔබ භාවිතා කිරීමේ හැකියාව පිළිබඳව වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.

Protafan භාවිතා කරන්නේ කෙසේද?

ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව තනි පුද්ගල වන අතර රෝගියාගේ අවශ්‍යතා අනුව වෛද්‍යවරයා විසින් තීරණය කරනු ලැබේ.

සාමාන්‍යයෙන් දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ඉන්සියුලින් සඳහා දෛනික අවශ්‍යතාවය ශරීර බර 0.5 සිට 1.0 IU / kg වේ. පූර්ව ප්‍රසව දරුවන් තුළ එය 0.7 සිට 1.0 IU / kg දක්වා වෙනස් වේ. අර්ධ වශයෙන් සමනය කිරීමේ කාල පරිච්ඡේදයකදී, ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කළ හැකි අතර, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය ඇති අවස්ථාවන්හිදී, නිදසුනක් වශයෙන්, වැඩිවිය පැමිණීමේදී හෝ තරබාරුකමේදී, ඉන්සියුලින් සඳහා දෛනික අවශ්‍යතාවය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි විය හැකිය.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සඳහා ඉන්සියුලින් ආරම්භක මාත්‍රාව බොහෝ විට අඩු වේ, උදාහරණයක් ලෙස, දිනකට 0.3 සිට 0.6 IU / kg / day දක්වා.

රෝගියාට අවශ්‍ය දිනකට එන්නත් ගණන (එකක් හෝ වැඩි ගණනක්) වෛද්‍යවරයා විසින් තීරණය කරනු ලැබේ. ප්‍රෝටාෆාන් තනිවම හෝ වේගයෙන් ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් සමඟ මිශ්‍ර කළ හැකිය. දැඩි ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවේදී, අත්හිටුවීම් බාසල් ඉන්සියුලින් ලෙස භාවිතා කරන අතර එය සවස් වරුවේ සහ / හෝ උදේ පරිපාලනය කරනු ලැබේ. ආහාරයට පෙර වේගයෙන් ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් ලබා දෙනු ලැබේ.

දියවැඩියා රෝගීන්ගේ පරිවෘත්තීය පාලනය ප්‍රශස්ත කිරීම ආරම්භය ප්‍රමාද කරන අතර දියවැඩියාවේ ප්‍රමාද වූ සංකූලතා වර්ධනය මන්දගාමී වේ. එබැවින් රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම අධීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

වැඩිහිටි හා වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, ප්‍රතිකාරයේ පළමු ඉලක්කය වන්නේ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ සමනය කිරීම සහ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීම වැළැක්වීමයි.

ප්‍රෝටාෆාන් එන්එම් චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම සඳහා අදහස් කෙරේ.

ප්‍රෝටාෆාන් එච්එම් සාමාන්‍යයෙන් කලවාගේ සම යට පරිපාලනය වේ. උරහිසේ ඉදිරිපස උදර බිත්තිය, කකුල් හෝ ඩෙල්ටොයිඩ් මාංශ පේශි කලාපයටද ඔබට ඇතුළු විය හැකිය.

කලවා ප්‍රදේශයට චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීමත් සමඟ ඉන්සියුලින් අවශෝෂණය ශරීරයේ අනෙකුත් කොටස් වලට එන්නත් කිරීමට වඩා මන්දගාමී වේ.

ඇද ගන්නා ලද සමේ ගුණයකින් හඳුන්වාදීම මාංශ පේශි තුළට ඇතුළු වීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරයි.

එන්නත් වල ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වැළැක්වීම සඳහා, ශරීරයේ එකම ප්‍රදේශය තුළ පවා ස්ථාන වෙනස් කළ යුතුය.

කිසිදු තත්වයක් යටතේ ඉන්සියුලින් අත්හිටුවීම අභ්‍යන්තරයෙන් පාලනය නොකළ යුතුය.

C ෂධීය ක්‍රියාව

එය නිශ්චිත ප්ලාස්මා පටල ප්‍රතිග්‍රාහකයක් සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කරන අතර සෛලයට විනිවිද යන අතර එහිදී සෛලීය ප්‍රෝටීන වල පොස්පරීකරණය සක්‍රීය කරයි, ග්ලයිකෝජන් සින්ටෙටේස් උත්තේජනය කරයි, පයිරුවට් ඩයිහයිඩ්‍රොජිනස්, හෙක්සොකිනේස්, ඇඩිපෝස් පටක ලයිපේස් සහ ලිපොප්‍රෝටීන් ලයිපේස් වලක්වයි. නිශ්චිත ප්‍රතිග්‍රාහකයක් සමඟ සංයෝජිතව, එය සෛල තුළට ග්ලූකෝස් විනිවිද යාමට පහසුකම් සපයයි, පටක මගින් එය ඉහළ නැංවීම සහ ග්ලයිකෝජන් බවට පරිවර්තනය කිරීම ප්‍රවර්ධනය කරයි. මාංශ පේශි ග්ලයිකෝජන් සැපයුම වැඩි කරයි, පෙප්ටයිඩ සංස්ලේෂණය උත්තේජනය කරයි.

සායනික c ෂධවේදය

Sc පරිපාලනයෙන් පැය 1.5 කට පසු එහි බලපෑම වර්ධනය වන අතර පැය 4-12 කට පසු උපරිමයට ළඟා වන අතර පැය 24 ක් පවතී. ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව සඳහා ප්‍රෝටාෆාන් එන්එම් පෙන්ෆිල් කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් සමඟ ඒකාබද්ධව බාසල් ඉන්සියුලින් ලෙස භාවිතා කරයි, ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන්නන් සඳහා - මොනෝතෙරපි සඳහා , සහ වේගයෙන් ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් සමඟ සංයුක්ත වේ.

අන්තර්ක්‍රියා

chlorprothixene, diazoxide, මුත්රා වැඩි කරන ඖෂධ (විශේෂයෙන් - Hypoglycemic ක්රියාත්මක acetylsalicylic අම්ලය, මත්පැන්, ඇල්ෆා සහ බීටා-හයවන, amphetamine, anabolic රක්තපාත, clofibrate, cyclophosphamide, fenfluramine, fluoxetine, ifosfamide, මා ඕගේ පෙති, methyldopa, tetracyclines, tritokvalin, trifosfamide දුර්වල වීම තවත් ශක්තිමත් තියාසයිඩ්), ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ්, හෙපටින්, හෝමෝන ප්‍රතිංධිසරාේධක, අයිසෝනියාසයිඩ්, ලිතියම් කාබනේට්, නිකොටිනික් අම්ලය, ෆීනෝටියාසීන්, සානුකම්පිත, ට්‍රයිසයික්ලික් විෂ නාශක.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

ප්‍රෝටාෆාන් ® එච්එම් පෙන්ෆිල් ®

පී / සී. Drug ෂධය චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා අදහස් කෙරේ. ඉන්සියුලින් අත්හිටුවීම ඇතුල් කළ නොහැක.

රෝගියාගේ අවශ්යතා සැලකිල්ලට ගනිමින් drug ෂධයේ මාත්රාව තනි තනිව තෝරා ගනු ලැබේ. සාමාන්‍යයෙන් ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා දිනකට 0.3 ත් 1 IU / kg ත් අතර වේ. ඉන්සියුලින් සඳහා දෛනික අවශ්‍යතාවය ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය ඇති රෝගීන් තුළ වැඩි විය හැකිය (නිදසුනක් වශයෙන්, වැඩිවිය පැමිණීමේදී මෙන්ම තරබාරු රෝගීන් සඳහා), සහ අවශේෂ අන්තරාසර්ග ඉන්සියුලින් නිපදවන රෝගීන් තුළ අඩුය.

ප්‍රෝටාෆාන් ® එන්එම් මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයේදී මෙන්ම ඉක්මන් හෝ කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කළ හැකිය.

Protafan ® NM සාමාන්‍යයෙන් කලවා වල චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය කරනු ලැබේ. මෙය පහසු නම්, ඉදිරිපස උදර බිත්තියේ, ග්ලූටීය කලාපයේ හෝ උරහිසේ ඩෙල්ටොයිඩ් මාංශ පේශි කලාපයේ ද එන්නත් කළ හැකිය. Th ෂධය කලවා ප්‍රදේශයට හඳුන්වා දීමත් සමඟ වෙනත් ප්‍රදේශවලට හඳුන්වා දෙන විට වඩා මන්දගාමී අවශෝෂණයක් දක්නට ලැබේ. එන්නත් කිරීම දිගු සමක් බවට පත් කළ හොත්, drug ෂධයේ අහම්බෙන් අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය කිරීමේ අවදානම අවම වේ.

ඉඳිකටුවක් අවම වශයෙන් තත්පර 6 ක්වත් සම යට තබා ගත යුතු අතර එය සම්පූර්ණ මාත්‍රාවක් සහතික කරයි. ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය වැළැක්වීම සඳහා ව්‍යුහ විද්‍යාත්මක කලාපය තුළ එන්නත් කරන ස්ථානය නිරන්තරයෙන් වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

Protafan ® NM Penfill No නිර්මාණය කර ඇත්තේ Novo Nordisk ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමේ පද්ධති සහ NovoFine ® හෝ NovoTvist ® ඉඳිකටු භාවිතා කිරීම සඳහා ය. Drug ෂධය භාවිතා කිරීම හා පරිපාලනය කිරීම පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක නිර්දේශ නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

සමෝධානික රෝග, විශේෂයෙන් බෝවන සහ උණ සමඟ, සාමාන්‍යයෙන් ශරීරයට ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය වැඩි කරයි. රෝගියාට වකුගඩු, අක්මාව, අධිවෘක්ක ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම, පිටියුටරි ග්‍රන්ථිය හෝ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය වැනි රෝග තිබේ නම් මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය වේ. ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් හෝ රෝගියාගේ සුපුරුදු ආහාර වේල වෙනස් කිරීමේදී මාත්‍රාව සකස් කිරීමේ අවශ්‍යතාවය ද පැන නගී. රෝගියෙකු එක් වර්ගයක ඉන්සියුලින් වර්ගයකට මාරු කිරීමේදී මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය විය හැකිය

අධික මාත්රාව

රෝග ලක්ෂණ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය (සීතල දහඩිය, ස්පන්දනය, කම්පන, කුසගින්න, උද් itation ෝෂණය, නුරුස්නා බව, සමේ හිසරදය, නිදිබර ගතිය, චලනය නොමැතිකම, කථන හා පෙනීමේ දුර්වලතා, මානසික අවපීඩනය). දරුණු හයිපොග්ලිසිමියාව මොළයේ ක්‍රියාකාරිත්වය, කෝමා සහ මරණය තාවකාලිකව හෝ ස්ථිර ලෙස දුර්වල වීමට හේතු වේ.

ප්‍රතිකාර: ඇතුළත සීනි හෝ ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය (රෝගියා සවි conscious ානිකව සිටී නම්), s / c, i / m හෝ iv - ග්ලූකොජන් හෝ iv - ග්ලූකෝස්.

මොස්කව්හි ෆාමසිවල මිල ගණන්

Drugs ෂධවල මිල පිළිබඳ තොරතුරු සපයනු ලබන්නේ භාණ්ඩ විකිණීම හෝ මිලදී ගැනීම සඳහා වූ ඉල්ලීමක් නොවේ.
2010.04.12 එන් 61-ated දිනැති “Medic ෂධ සංසරණය පිළිබඳ” ෆෙඩරල් නීතියේ 55 වන වගන්තියට අනුකූලව ක්‍රියාත්මක වන ලිපි ද්‍රව්‍යවල මිල ගණන් සැසඳීම සඳහා පමණක් තොරතුරු අපේක්ෂා කෙරේ.

C ෂධවේදය

රුධිර ප්‍රවාහයෙන් ඉන්සියුලින් අර්ධ ආයු කාලය මිනිත්තු කිහිපයක් පමණි.

ඉන්සියුලින් සකස් කිරීමේ කාලසීමාව ප්‍රධාන වශයෙන් හේතු වන්නේ අවශෝෂණ වේගය නිසාය, එය සාධක කිහිපයක් මත රඳා පවතී (නිදසුනක් ලෙස, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව, පරිපාලන ක්‍රමය සහ ස්ථානය, චර්මාභ්යන්තර මේද ස්ථරයේ thickness ණකම සහ දියවැඩියා රෝගයේ වර්ගය). එබැවින්, ඉන්සියුලින් හි c ෂධ පරාමිතීන් සැලකිය යුතු අන්තර් හා අන්තර් පුද්ගල උච්චාවචනයන්ට යටත් වේ.

උපරිම සාන්ද්‍රණය (සී_{උපරිම}චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයෙන් පසු පැය 2-18 ක් තුළ ප්ලාස්මා ඉන්සියුලින් ලබා ගනී.

ඉන්සියුලින් සඳහා ප්‍රතිදේහ හැරුණු විට (ඇත්නම්) ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ කිසිදු බන්ධනයක් දක්නට නොලැබේ.

මිනිස් ඉන්සියුලින් පිරිසිදු කරනු ලබන්නේ ඉන්සියුලින් ප්‍රෝටියේස් හෝ ඉන්සියුලින්-ක්ලීවින් එන්සයිම වල ක්‍රියාකාරිත්වයෙනි. සමහර විට ප්‍රෝටීන් ඩයිසල්ෆයිඩ් සමාවයවික ක්‍රියාකාරිත්වය මගින් ද විය හැක. මිනිස් ඉන්සියුලින් අණුවෙහි ඉරිතැලීම් (ජල විච්ඡේදනය) ඇති ස්ථාන කිහිපයක් ඇතැයි උපකල්පනය කෙරේ, කෙසේ වෙතත්, ඉරිතැලීම්වල ප්‍රති form ලයක් ලෙස ඇති වන පරිවෘත්තීය කිසිවක් ක්‍රියාකාරී නොවේ.

අර්ධ ආයු කාලය (ටී_½) තීරණය කරනු ලබන්නේ චර්මාභ්යන්තර පටක අවශෝෂණය කිරීමේ වේගයෙනි. ඉතින් ටී_½ ඒ වෙනුවට, එය අවශෝෂණ මිනුමක් වන අතර ඇත්ත වශයෙන්ම ප්ලාස්මා (ටී) වලින් ඉන්සියුලින් ඉවත් කිරීමේ මිනුමක් නොවේ_½ රුධිරයෙන් ලැබෙන ඉන්සියුලින් මිනිත්තු කිහිපයක් පමණි). අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී ඇත්තේ ටී_½ පැය 5-10 පමණ වේ.

පූර්ව ආරක්ෂිත දත්ත

Pharma ෂධීය ආරක්ෂණ අධ්‍යයනයන්, නැවත නැවත මාත්‍රාවලින් විෂ සහිත අධ්‍යයනයන්, ප්‍රවේණිකතා අධ්‍යයනය, පිළිකා කාරක විභවය සහ ප්‍රජනක ක්ෂේත්‍රයට විෂ සහිත බලපෑම් ඇතුළු පූර්ව විද්‍යාත්මක අධ්‍යයනයන්හි දී මිනිසුන්ට නිශ්චිත අවදානමක් හඳුනාගෙන නොමැත.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

ගර්භණී සමයේදී ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීම සඳහා කිසිදු සීමාවක් නොමැත, මන්ද ඉන්සියුලින් වැදෑමහ බාධකය ඉක්මවා නොයයි.

ප්‍රමාණවත් ලෙස තෝරා නොගත් ප්‍රතිකාර වලදී වර්ධනය විය හැකි හයිපොග්ලිසිමියා සහ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව යන දෙකම භ්‍රෑණ අක්‍රමිකතා සහ භ්‍රෑණ මරණ අවදානම වැඩි කරයි. දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ගර්භනී කාන්තාවන් ගර්භණී කාලය පුරාම නිරීක්ෂණය කළ යුතුය, ඔවුන්ට රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ නැංවිය යුතුය, ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කරන කාන්තාවන්ට ද එම නිර්දේශ අදාළ වේ.

සාමාන්‍යයෙන් ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු වන අතර දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසිකවල ක්‍රමයෙන් වැඩිවේ.

දරු ප්රසූතියෙන් පසු, ඉන්සියුලින් අවශ්යතාවය, රීතියක් ලෙස, ගැබ් ගැනීමට පෙර නිරීක්ෂණය කළ මට්ටමට ඉක්මනින් නැවත පැමිණේ.

කිරි දෙන කාලය තුළ Protafan® NM drug ෂධය භාවිතා කිරීම සම්බන්ධයෙන් ද සීමාවන් නොමැත. කිරි දෙන මව්වරුන් සඳහා ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව පැවැත්වීම දරුවාට භයානක නොවේ. කෙසේ වෙතත්, මවට Protafan® NM සහ / හෝ ආහාරයේ මාත්‍රා පිළිවෙත සකස් කිරීමට අවශ්‍ය විය හැකිය.

අතුරු ආබාධ

ඉන්සියුලින් සමඟ වඩාත් සුලභ අහිතකර සිදුවීම වන්නේ හයිපොග්ලිසිමියා ය. සායනික අධ්‍යයන වලදී මෙන්ම පාරිභෝගික වෙළඳපොළට මුදා හැරීමෙන් පසු drug ෂධය භාවිතා කිරීමේදී රෝගියාගේ ජනගහනය, drug ෂධයේ මාත්‍රාව සහ ග්ලයිසිමියා පාලනයේ මට්ටම අනුව හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව වෙනස් වන බව සොයා ගන්නා ලදී (බලන්න විස්තරයතනි අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා ").

ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවේ ආරම්භක අවධියේදී, වර්තන දෝෂ, ශෝථය හා ප්‍රතික්‍රියා එන්නත් කරන ස්ථානයේ (වේදනාව, රතු පැහැය, වද, දැවිල්ල, තැලීම්, ඉදිමීම සහ කැසීම ඇතුළුව එන්නත් කරන ස්ථානයේ) සිදුවිය හැක. මෙම රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් තාවකාලික වේ. ග්ලයිසමික් ​​පාලනය සී rapid ්‍රයෙන් වැඩිදියුණු කිරීම “උග්‍ර වේදනා ස්නායු රෝගයට” හේතු විය හැකි අතර එය සාමාන්‍යයෙන් ආපසු හැරවිය හැකිය. කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය පාලනය තියුණු ලෙස වැඩිදියුණු කිරීමත් සමඟ ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව තීව්‍ර කිරීම දියවැඩියා රෙටිනෝපති තත්ත්වය තාවකාලිකව පිරිහීමට තුඩු දිය හැකි අතර ග්ලයිසමික් ​​පාලනයෙහි දිගුකාලීන දියුණුවක් දියවැඩියා රෙටිනෝපති වල ප්‍රගතිය අඩු කරයි.

අතුරු ආබාධ ලැයිස්තුව වගුවේ දක්වා ඇත.

සායනික අත්හදා බැලීම්වල දත්ත මත පදනම්ව පහත දක්වා ඇති සියලුම අතුරු ආබාධ මෙඩ්ඩ්‍රා සහ ඉන්ද්‍රිය පද්ධති අනුව සංවර්ධන සංඛ්‍යාත අනුව කාණ්ඩ කර ඇත. අතුරු ආබාධ ඇතිවීම පහත පරිදි අර්ථ දැක්වේ: බොහෝ විට (≥ 1/10), බොහෝ විට (≥ 1/100 සිට

ආරක්ෂිත පියවර

රෝගියාගේ අවශ්‍යතාවන්ට සාපේක්ෂව ඉන්සියුලින් අධික මාත්‍රාවක් ලබා දෙන්නේ නම් හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය විය හැකිය.

ආහාර ගැනීම හෝ සැලසුම් නොකළ දැඩි ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු විය හැක.

කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය සඳහා වන්දි ගෙවීමෙන් පසු, ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව තීව්‍ර කිරීමෙන් රෝගීන්ට හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ පූර්වගාමීන්ගේ සාමාන්‍ය රෝග ලක්ෂණ අත්විඳිය හැකිය. දිගු කාලීන දියවැඩියාව සමඟ සුපුරුදු අනතුරු ඇඟවීමේ සං signs ා අතුරුදහන් විය හැකිය.

රෝගීන් වෙනත් වර්ගයක ඉන්සියුලින් හෝ වෙනත් නිෂ්පාදකයෙකුගේ ඉන්සියුලින් වෙත මාරු කිරීම වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ පමණක් සිදු කළ යුතුය. ඔබ සාන්ද්‍රණය, නිෂ්පාදකයාගේ වර්ගය, විශේෂ (මානව ඉන්සියුලින්, මිනිස් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසමයක්) සහ / හෝ නිෂ්පාදන ක්‍රමය වෙනස් කරන්නේ නම්, ඔබට ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීමට අවශ්‍ය විය හැකිය. Protafan® NM සමඟ ප්‍රතිකාර ලබන රෝගීන්ට කලින් භාවිතා කළ ඉන්සියුලින් සූදානමට සාපේක්ෂව මාත්‍රාවක් වෙනස් කිරීම හෝ එන්නත් කිරීමේ වාර ගණන වැඩි කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය. Protafan® NM සමඟ ප්‍රතිකාර සඳහා රෝගීන් මාරු කිරීමේදී මාත්‍රා ගැලපීමක් අවශ්‍ය නම්, මෙය දැනටමත් පළමු මාත්‍රාව හඳුන්වා දීමෙන් හෝ පළමු සති හෝ මාස චිකිත්සාවේදී කළ හැකිය.

වෙනත් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර වලදී මෙන්, එන්නත් කරන ස්ථානයේ ප්‍රතික්‍රියා වර්ධනය විය හැකි අතර, එය වේදනාව, රතු පැහැය, වද, දැවිල්ල, තැලීම්, ඉදිමීම සහ කැසීම මගින් ප්‍රකාශ වේ. එකම ව්‍යුහ විද්‍යාත්මක ප්‍රදේශයක එන්නත් කරන ස්ථානය නිතිපතා වෙනස් කිරීම රෝග ලක්ෂණ අඩු කිරීමට හෝ මෙම ප්‍රතික්‍රියා වලක්වා ගැනීමට උපකාරී වේ. ප්‍රතික්‍රියා සාමාන්‍යයෙන් දින කිහිපයක් සිට සති කිහිපයක් දක්වා අතුරුදහන් වේ. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, එන්නත් කරන ස්ථානයේ ප්‍රතික්‍රියා හේතුවෙන් ප්‍රෝටාෆාන් එන්එම් අත්හිටුවීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

කාල කලාප වෙනස් කිරීමක් සමඟ ගමන් කිරීමට පෙර, රෝගියා තම වෛද්‍යවරයාගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය. මන්දයත් කාල කලාපය වෙනස් කිරීම යනු රෝගියා වෙනත් වේලාවක ඉන්සියුලින් අනුභව කොට පරිපාලනය කළ යුතු බවයි.

ඉන්සියුලින් අත්හිටුවීම ඉන්සියුලින් පොම්ප වල භාවිතා කළ නොහැක.

Thiazolidinedione කාණ්ඩයේ drugs ෂධ එකවර භාවිතා කිරීම සහ ඉන්සියුලින් සකස් කිරීම

ඉන්සියුලින් සූදානම සමඟ ඒකාබද්ධව තියාසොලයිඩිනියෝන්ස් රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ අවස්ථා වාර්තා වී ඇත, විශේෂයෙන් එවැනි රෝගීන්ට තදබල හෘදයාබාධ ඇතිවීමට අවදානම් සාධක තිබේ නම්. රෝගීන්ට තියාසොලයිඩිනියෝන්ස් සහ ඉන්සියුලින් සූදානම සමඟ සංයෝජන ප්‍රතිකාර නියම කිරීමේදී මෙම කරුණ සැලකිල්ලට ගත යුතුය.එවැනි සංයෝජන චිකිත්සාවක් නියම කිරීමේදී, හෘදයාබාධ, බර වැඩිවීම සහ ශෝථය ඇතිවීම වැනි රෝග ලක්ෂණ හඳුනා ගැනීම සඳහා රෝගීන්ගේ වෛද්‍ය පරීක්ෂණ පැවැත්වීම අවශ්‍ය වේ. රෝගීන් තුළ හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ රෝග ලක්ෂණ නරක අතට හැරේ නම්, තියාසොලයිඩිනියෝන් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම අත්හිටුවිය යුතුය.

මෝටර් රථයක් පැදවීමේ හැකියාව සහ යාන්ත්‍රණයන් සමඟ වැඩ කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි බලපෑම් කිරීම

හයිපොග්ලිසිමියා අවධියේදී රෝගීන්ට අවධානය යොමු කිරීමේ හැකියාව සහ ප්‍රතික්‍රියා වේගය අඩපණ විය හැකි අතර, මෙම හැකියාවන් විශේෂයෙන් අවශ්‍ය වන අවස්ථාවන්හිදී අනතුරුදායක විය හැකිය (නිදසුනක් ලෙස, මෝටර් රථයක් පදවන විට හෝ යන්ත්‍ර හා යාන්ත්‍රණ සමඟ වැඩ කරන විට).

මෝටර් රථයක් පදවන විට හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීම වැළැක්වීමට පියවර ගන්නා ලෙස රෝගීන්ට උපදෙස් දිය යුතුය. හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ පූර්වගාමීන්ගේ හෝ අඩු වූ රෝග ලක්ෂණ නොමැති රෝගීන්ට හෝ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට මෙය විශේෂයෙන් වැදගත් වේ. මෙම අවස්ථා වලදී, රිය පැදවීමේ සහ ඉටු කිරීමේ යෝග්‍යතාවය සලකා බැලිය යුතුය.

ගබඩා කොන්දේසි

2 ° C සිට 8 ° C (ශීතකරණයක් තුළ) උෂ්ණත්වයකදී, නමුත් ශීතකරණය අසල නොවේ. කැටි නොකරන්න.

ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා වීම සඳහා කාට්රිජ් කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක ගබඩා කරන්න.

විවෘත කාට්රිජ් සඳහා: ශීතකරණය තුළ ගබඩා නොකරන්න. සති 6 ක් සඳහා 30 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක ගබඩා කරන්න.

ප්‍රෝටාෆාන් ® එන්එම් පෙන්ෆිල් excess අධික තාපයෙන් හා ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා විය යුතුය.

ළමයින්ට ළඟාවෙන්න එපා. ළමයින්ට ළඟාවෙන්න එපා.

රෝගියා සඳහා උපදෙස්

කුප්පි වල ඇති ප්‍රෝටාෆාන් එන්එම් සුදුසු ඉන්සියුලින් සිරින්ජ සමඟ භාවිතා කරයි. Drug ෂධය තනි භාවිතය සඳහා පමණක් අදහස් කෙරේ.

Protafan NM drug ෂධය භාවිතා කිරීමට පෙර, මෙය හරියටම නියම කර ඇති ඉන්සියුලින් වර්ගය බව ඔබ සහතික කර ගත යුතුය. බෝතලයේ රබර් නැවතුමේ මතුපිට විෂබීජහරණය කිරීම අවශ්ය වේ.

රෝගියා Protafan NM පමණක් භාවිතා කරන විට:

• භාවිතයට පෙර වහාම දියර සුදු පැහැයට හැරෙන අතර ඒකාකාරව වළාකුළු පිරි ඉන්සියුලින් බෝතලයක් ඔබේ අත් අතර රෝල් කරන්න.
• සිරින්ජයට එන්නත් කරන ලද ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවට සමාන වාතය පරිමාවක් එකතු කරන්න.
• බෝතලය තුළට වාතය හඳුන්වා දෙන්න.
• සිරින්ජය සමඟ කුප්පිය උඩු යටිකුරු කරන්න.
• සිරින්ජයට අවශ්‍ය ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව එකතු කරන්න.
• කුප්පියෙන් ඉඳිකටුවක් ඉවත් කරන්න.
• සිරින්ජයෙන් වාතය විස්ථාපනය කරන්න.
• මාත්‍රාව නිවැරදිව ඇතුළත් කර ඇත්දැයි පරීක්ෂා කරන්න.
• වහාම එන්නතක් කරන්න.

• භාවිතයට පෙර, දියර සුදු පැහැයෙන් හා ඒකාකාරව වලාකුළු බවට පත්වන තෙක් ප්‍රෝටාෆාන් එන්එම් සමඟ බෝතලයේ අත් අතර රෝල් කරන්න.
• ප්‍රෝටාෆාන් එන්එම් මාත්‍රාවට සමාන වාතය පරිමාවක් සිරින්ජයට අදින්න. ප්‍රෝටාෆාන් එන්එම් සමඟ කුප්පියට වාතය හඳුන්වා දී ඉඳිකටුවෙන් කුප්පියෙන් ඉවත් කරන්න.
• කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවට සමාන වාත පරිමාවක් සිරින්ජයට අඳින්න. කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් බඳුනකට වාතය හඳුන්වා දෙන්න. සිරින්ජය සමඟ කුප්පිය උඩු යටිකුරු කරන්න.
• කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සිරින්ජයට අදින්න. කුප්පියෙන් ඉඳිකටුවක් ඉවත් කරන්න. සිරින්ජයෙන් වාතය විස්ථාපනය කරන්න. මාත්‍රාව නිවැරදිව ඇතුළත් කර ඇත්දැයි පරීක්ෂා කරන්න.
• Protafan NM සමඟ ඉඳිකටුවක් බෝතලය තුළට ඇතුළු කරන්න. සිරින්ජය සමඟ කුප්පිය උඩු යටිකුරු කරන්න.
• ප්‍රෝටෆාන් එන්එම් හි අවශ්‍ය මාත්‍රාව සිරින්ජයට දමන්න. කුප්පියෙන් ඉඳිකටුවක් ඉවත් කරන්න. සිරින්ජයෙන් වාතය විස්ථාපනය කර මාත්‍රාව නිවැරදිව සකසා ඇත්දැයි පරීක්ෂා කරන්න.
• වහාම මිශ්රණය එන්නත් කරන්න.
• සෑම විටම කෙටි හා දිගු ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් එකම අනුක්‍රමයකට මිශ්‍ර කරන්න.

ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කරන්නේ කෙසේද?

ඇඟිලි දෙකකින් සම අල්ලාගෙන, ඉඳිකටුවක් සමේ ගුණයට ඇතුල් කර ඉන්සියුලින් එන්නත් කරන්න.

සියලුම ඉන්සියුලින් එන්නත් කර ඇති බවට වග බලා ගැනීම සඳහා අවම වශයෙන් තත්පර 6 ක්වත් ඉඳිකටුවක් සම යට තබා ගන්න.

ප්‍රමාණවත් මාත්‍රාවක් හෝ ප්‍රතිකාර අත්හිටුවීම (විශේෂයෙන් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ) හයිපර්ග්ලයිසිමියා සහ දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් වලට හේතු විය හැක. සාමාන්‍යයෙන්, හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝගයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ පැය කිහිපයක් හෝ දින කිහිපයක් තුළ ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වේ. ඒවාට ඇතුළත් වන්නේ: පිපාසය, නිතර මුත්‍රා කිරීම, ඔක්කාරය, වමනය, නිදිබර ගතිය, සමේ රතු පැහැය සහ වියලි බව, මුඛය වියළි වීම, ආහාර රුචිය නැතිවීම සහ පිටවන වාතයේ ඇසිටෝන් සුවඳ (අතුරු ආබාධ බලන්න).

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ, ප්‍රතිකාර නොකළ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් වලට තුඩු දෙන අතර එය මාරාන්තික විය හැකිය.

ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව එහි අවශ්‍යතාවය ඉක්මවා ගියහොත් හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවිය හැක. පොදුවේ ගත් කල, කාබෝහයිඩ්රේට් වහාම ශරීරගත කිරීමෙන් හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ප්රතිකාර කළ හැකිය. රෝගීන්ට වහාම මෙය කිරීමට හැකි විය යුතුය, එබැවින් සෑම විටම ඔවුන් සමඟ ග්ලූකෝස් ලබා ගැනීමට උපදෙස් දෙනු ලැබේ.

ආහාර ගැනීමෙන් වැළකී සිටීම හෝ අනපේක්ෂිත ලෙස ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වැඩි කිරීම හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු විය හැක.

දැඩි ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව හේතුවෙන් රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම පාලනය කිරීම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු කර ඇති රෝගීන්ට ඔවුන්ගේ සුපුරුදු රෝග ලක්ෂණ, හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ පූර්වගාමීන්, කල්තියා අනතුරු ඇඟවිය යුතුය (අතුරු ආබාධ බලන්න).

දිගු කාලීනව දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින් තුළ සුපුරුදු අනතුරු ඇඟවීමේ සං signs ා අතුරුදහන් විය හැකිය.

අනුකූල රෝග, විශේෂයෙන් ආසාදන හා උණ, සාමාන්‍යයෙන් රෝගියාට ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය වැඩි කරයි.

වකුගඩු හෝ අක්මාව අසමත්වීම ඉන්සියුලින් සමුච්චය වීමට හේතු වේ.

රෝගීන් ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වැඩි කරන විට හෝ ඔවුන්ගේ සුපුරුදු ආහාර වේල වෙනස් කරන අවස්ථා වලදී ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව නියාමනය කිරීමේ අවශ්‍යතාවය පැන නගී.

දැඩි වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ රෝගියා වෙනත් වර්ගයකට හෝ ඉන්සියුලින් වර්ගයකට මාරු කිරීම සිදු වේ. සාන්ද්‍රණය, වර්ගය (නිෂ්පාදකයා), වර්ගය (වේගයෙන් ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින්, ද්විභාෂා ඉන්සියුලින්, දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින්), ඉන්සියුලින් සම්භවය (සත්ව, මානව හෝ මානව ඉන්සියුලින් ඇනලොග්) සහ / හෝ නිෂ්පාදන ක්‍රමයේ (සත්ව ඉන්සියුලින් හා සසඳන විට ඩී.එන්.ඒ) නැවත සකස් කිරීම අවශ්‍ය වේ. ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව. ප්‍රෝටාෆාන් එන්එම් එන්නත් කිරීම සඳහා රෝගියෙකු මාරු කිරීමේදී, ඉන්සියුලින් සාමාන්‍ය මාත්‍රාව වෙනස් කිරීමේ අවශ්‍යතාවයක් තිබිය හැකිය. නව drug ෂධයක පළමු පරිපාලනයේදී සහ එය භාවිතා කළ පළමු සති කිහිපය හෝ මාස දෙක තුළදී මාත්‍රාව තෝරා ගැනීමේ අවශ්‍යතාවය පැන නගී.

සත්වයාගේ සිට මිනිස් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වීමෙන් පසු හයිපොග්ලයිසමික් ​​ප්‍රතික්‍රියා අත්විඳින සමහර රෝගීන්, හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ පූර්වගාමීන්ගේ රෝග ලක්ෂණ දුර්වල වීම හෝ වෙනස් වීමක් සටහන් කළහ.

විවිධ කාල කලාපවල සංචාරය කිරීමට පෙර, රෝගීන් වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය. මෙය ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමේ හා ආහාර ගැනීමේ කාලසටහන වෙනස් කරයි.

ඉන්සියුලින් අඛණ්ඩව චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා ඉන්සියුලින් අත්හිටුවීම් ඉන්සියුලින් පොම්ප වල භාවිතා කළ නොහැක.

ප්‍රෝටාෆාන් එච්එම් හි මෙටාක්‍රෙසෝල් අඩංගු වන අතර එය අසාත්මිකතා ඇති කරයි.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

ඉන්සියුලින් වැදෑමහ බාධකයෙන් එතෙර නොවන හෙයින්, ගර්භණී සමයේදී ඉන්සියුලින් සමඟ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමට සීමාවක් නොමැත. ගර්භණී සමයේදී ගර්භනී කාන්තාවන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම පාලනය කිරීම දැඩි කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. එසේම ගර්භණීභාවයේ සැක සහිත අවස්ථාවන්හිදී, දියවැඩියාව ප්‍රමාණවත් ලෙස පාලනය නොකිරීම නිසා හයිපොග්ලිසිමියා සහ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව යන දෙකම භ්‍රෑණ අක්‍රමිකතා සහ මරණ අවදානම වැඩි කරයි.

සාමාන්‍යයෙන් ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු වන අතර දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසිකවල සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වේ.

උපතින් පසු ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය ඉක්මනින් මූලික මට්ටමට පැමිණේ.

මව්කිරි දීමේදී ඉන්සියුලින් සමඟ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා කිසිදු සීමාවක් නොමැත, මන්ද මවට ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් දරුවාට කිසිදු අවදානමක් නොමැත. කෙසේ වෙතත්, මාත්රා ගැලපීම අවශ්ය විය හැකිය.

වාහන සහ යාන්ත්‍රණ ධාවනය කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි බලපෑම් කිරීම.

රෝගියාගේ ප්‍රතිචාරය සහ අවධානය යොමු කිරීමේ හැකියාව හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයෙන් දුර්වල විය හැකිය. මෙම හැකියාවන් විශේෂ වැදගත්කමක් ඇති අවස්ථාවන්හිදී මෙය අවදානම් සාධකයක් විය හැකිය (නිදසුනක් ලෙස, මෝටර් රථයක් හෝ යන්ත්‍රයක් ධාවනය කිරීමේදී).

රිය පැදවීමට පෙර හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය වැළැක්වීමට පියවර ගන්නා ලෙස රෝගීන්ට උපදෙස් දිය යුතුය. හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ පූර්වගාමීන්ගේ දුර්වල හෝ නොමැති රෝග ලක්ෂණ ඇති රෝගීන්ට මෙය විශේෂයෙන් වැදගත් වේ, හෝ හයිපොග්ලිසිමියා හි කථාංග නිතර දක්නට ලැබේ. එවැනි තත්වයන් යටතේ, පොදුවේ රිය පැදවීමේ උපදේශනය පිළිබඳ ප්‍රශ්නය විසඳිය යුතුය.

නොගැලපීම

රීතියක් ලෙස, ඉන්සියුලින් එහි අනුකූලතාව දන්නා ද්‍රව්‍යවලට එකතු කළ හැකිය. ඉන්සියුලින් අත්හිටුවීම මුදල් සම්භාරයක් වියදම් විසඳුම් සමඟ මිශ්‍ර නොකළ යුතුය. ඉන්සියුලින් අත්හිටුවීමට එකතු කරන ලද ugs ෂධ එහි විනාශයට හේතු විය හැක, නිදසුනක් ලෙස, තයෝල් හෝ සල්ෆයිට් අඩංගු සූදානම.

Protafan NM Penfil - Novo Nordisk ඉන්සියුලින් පෑන් සහ NovoFayn ඉඳිකටු භාවිතා කිරීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇති මිලි ලීටර් 3 කාට්රිජ්. කාට්රිජ් භාවිතා කළ යුත්තේ ඒවාට අනුකූල වන සිරින්ජ පෑන් සමඟ පමණක් වන අතර කාට්රිජ් භාවිතයේ ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව සහතික කරයි.

ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව තනි පුද්ගල වන අතර රෝගියාගේ අවශ්‍යතා අනුව වෛද්‍යවරයා විසින් තීරණය කරනු ලැබේ.

සාමාන්‍යයෙන්, දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ඉන්සියුලින් සඳහා දෛනික අවශ්‍යතාවය 0.5 සිට 1.0 IU / kg හෝ ඊට වැඩි වේ. එය එක් එක් රෝගියාගේ තත්වය අනුව ය.

.ෂධ පරිපාලනය කිරීමේ මාත්‍රාව සහ මාර්ගය.

උදේ ආහාරයට මිනිත්තු 30-45 කට පෙර දිනකට 1-2 වතාවක් s / c ඇතුලත් කරන්න. එන්නත් කරන ස්ථානය සෑම අවස්ථාවකම වෙනස් කළ යුතුය. විශේෂ අවස්ථා වලදී, / m හැඳින්වීමක් කළ හැකිය.

මධ්යම කාල පරිච්ඡේදයේ ඉන්සියුලින් හඳුන්වාදීමේදී / අවසර නැත.

රුධිරයේ සහ මුත්රා වල ඇති ග්ලූකෝස් වල අන්තර්ගතය මත පදනම්ව මාත්රා තනි තනිව සකසා ඇත.

ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ භාවිතා කරන්න.

ගර්භණී සමයේදී පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩුවීම හෝ දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසිකවල වැඩි වීමක් සැලකිල්ලට ගත යුතුය. උපතේදී සහ වහාම ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා විශාල ලෙස පහත වැටෙනු ඇත.

කිරි දෙන කාලය තුළ, මාස කිහිපයක් සඳහා දිනපතා අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ (ඉන්සියුලින් අවශ්යතාවය ස්ථාවර වන තුරු).

Protafan nm penfill භාවිතය සඳහා විශේෂ උපදෙස්.

පරෙස්සමින්, drug ෂධයේ මාත්‍රාව තෝරා ගැනීම, කලින් පැවති මස්තිෂ්ක ආබාධ සහිත රෝගීන් සඳහා, ඉෂ්මික් වර්ගය අනුව සහ දරුණු හෘද රෝග ඇති අය තුළ සිදු කරනු ලැබේ.
ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය පහත දැක්වෙන අවස්ථා වලදී වෙනස් විය හැකිය: වෙනත් වර්ගයක ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වන විට, ආහාර වේල වෙනස් කරන විට, පාචනය, වමනය, සාමාන්‍ය ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වෙනස් කරන විට, වකුගඩු, අක්මාව, පිටියුටරි, තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය වැනි රෝග වලදී, එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීමේදී.
බෝවන රෝග, තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ක්‍රියාකාරිත්වය, ඇඩිසන්ගේ රෝගය, හයිපොපිටුටරිසම්, නිදන්ගත වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවය සහ වයස අවුරුදු 65 ට වැඩි රෝගීන් සඳහා දියවැඩියා රෝගය සඳහා ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

රෝගියා මිනිස් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු කිරීම සැමවිටම දැඩි ලෙස යුක්ති සහගත කළ යුතු අතර එය සිදු කළ යුත්තේ වෛද්‍යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ පමණි.

හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු විය හැක්කේ: ඉන්සියුලින් අධික ලෙස පානය කිරීම, drug ෂධ ආදේශ කිරීම, ආහාර මග හැරීම, වමනය, පාචනය, ශාරීරික ආතතිය, ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු කරන රෝග (දරුණු වකුගඩු හා අක්මා රෝග, අධිවෘක්ක බාහිකයේ අධි ක්‍රියාකාරීත්වය, පිටියුටරි හෝ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය), එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීම (නිදසුනක් ලෙස, උදරයේ සම, උරහිස, කලවා) මෙන්ම වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්‍රියා කිරීම. රෝගියෙකු සත්ව ඉන්සියුලින් සිට මිනිස් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු කිරීමේදී රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩු කර ගත හැකිය.

හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වයක රෝග ලක්ෂණ, දියවැඩියා කෝමා තත්වයේ පළමු සං about ා ගැන සහ ඔහුගේ තත්වයෙහි සිදුවන සියළු වෙනස්කම් පිළිබඳව වෛද්‍යවරයා දැනුවත් කිරීමේ අවශ්‍යතාවය පිළිබඳව රෝගියා දැනුවත් කළ යුතුය.

හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ දී, රෝගියා සවි conscious ් is ාණික නම්, ඔහුට ඇතුළත ඩෙක්ස්ට්‍රෝස්, s / c, i / m හෝ iv එන්නත් කරන ලද ග්ලූකොජන් හෝ iv හයිපර්ටොනික් ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණය නියම කරනු ලැබේ. හයිපොග්ලයිසමික් ​​කෝමා වර්ධනය වීමත් සමඟ 40% ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණයක මිලි ලීටර් 20-40 ක් (මිලි ලීටර් 100 ක් දක්වා) රෝගියා කෝමා තත්වයෙන් පිටතට එන තෙක් රෝගියා තුළට ගලා යයි.

දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට සීනි හෝ කාබෝහයිඩ්‍රේට් අධික ආහාර අනුභව කිරීමෙන් ඔවුන්ට දැනෙන සුළු හයිපොග්ලිසිමියාව නැවැත්විය හැකිය (රෝගීන් සෑම විටම අවම වශයෙන් සීනි ග්‍රෑම් 20 ක් වත් ඔවුන් සමඟ තබා ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ).

ඉන්සියුලින් ලබා ගන්නා රෝගීන්ගේ මධ්‍යසාර ඉවසීම අඩු වේ.

වාහන පැදවීමේ හැකියාව සහ පාලන යාන්ත්‍රණ කෙරෙහි බලපෑම් කිරීම

හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ ප්‍රවණතාව නිසා රෝගීන්ට වාහන ධාවනය කිරීමට සහ යාන්ත්‍රණයන් සමඟ වැඩ කිරීමට ඇති හැකියාව අඩාල විය හැකිය.