ලොරිස්ටා - වැඩිහිටියන්, ළමුන් සහ ගර්භනීභාවයේ අධි රුධිර පීඩනය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කරන උපදෙස්, සමාලෝචන, ප්‍රතිසම හා මුදා හැරීමේ ආකෘති (ටැබ්ලට් 12, 5 mg, 25 mg, 50 mg සහ 100 mg, N සහ ND - ඩයියුරිටික් හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් සමඟ) drugs ෂධ

මෙම ලිපියෙන් ඔබට drug ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් කියවිය හැකිය ලොරිස්ටා. වෙබ් අඩවියට පැමිණෙන අමුත්තන්ගෙන් ප්‍රතිපෝෂණය සපයයි - මෙම medicine ෂධයේ පාරිභෝගිකයින් මෙන්ම ඔවුන්ගේ භාවිතයේ දී ලොරිස්ටා භාවිතය පිළිබඳ වෛද්‍ය විශේෂ ists යින්ගේ අදහස් ද වේ. Request ෂධය පිළිබඳ ඔබේ සමාලෝචන සක්‍රියව එක් කිරීම විශාල ඉල්ලීමකි: medicine ෂධය රෝගයෙන් මිදීමට උදව් කළේ හෝ උදව් නොකළේය, කුමන සංකූලතා සහ අතුරු ආබාධ නිරීක්ෂණය කරන ලදී, සමහර විට නිෂ්පාදකයා විසින් විවරණයේදී ප්‍රකාශයට පත් නොකෙරේ. ලබා ගත හැකි ව්‍යුහාත්මක ප්‍රතිසම ඉදිරියේ ඇනලොග් ලොරිස්ටා. වැඩිහිටියන්, ළමුන් මෙන්ම ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය තුළ අධි රුධිර පීඩනය සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කරන්න.

ලොරිස්ටා - වරණීය ඇන්ජියෝටෙන්සින් 2 ප්‍රතිග්‍රාහක ප්‍රතිවිරෝධක වර්ගය AT1 ප්‍රෝටීන් නොවන ස්වභාවය.

ලොසාර්ටන් (ලොරිස්ටා drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය) සහ එහි ජීව විද්‍යාත්මකව ක්‍රියාකාරී කාබොක්සි පරිවෘත්තීය (EXP-3174) එහි සංස්ලේෂණයේ මාර්ගය නොසලකා ඇන්ජියෝටෙන්සින් 2 හි AT1 ප්‍රතිග්‍රාහක මත භෞතික විද්‍යාත්මකව වැදගත් වන බලපෑම් අවහිර කරයි: එය ප්ලාස්මා රෙනින් ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි කිරීමට සහ රුධිර ප්ලාස්මා වල ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් සාන්ද්‍රණය අඩු වීමට හේතු වේ.

ඇන්ජියෝටෙන්සින් 2 මට්ටම ඉහළ නැංවීමෙන් ලොසාර්ටන් වක්‍රව AT2 ප්‍රතිග්‍රාහක සක්‍රීය කිරීමට හේතු වේ. බ්‍රැඩිකිනින් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට සම්බන්ධ වන එන්සයිමයක් වන කයිනිනේස් 2 හි ක්‍රියාකාරිත්වය ලොසාර්ටන් විසින් වළක්වන්නේ නැත.

එය OPSS අඩු කරයි, පු pul ් ary ුසීය සංසරණයේ පීඩනය, පසු පැටවීම අඩු කරයි, ඩයුරටික් බලපෑමක් ඇති කරයි.

එය හෘද හෘද හයිපර්ට්‍රොෆි වර්ධනයට බාධා කරයි, නිදන්ගත හෘදයාබාධ ඇති රෝගීන් තුළ ව්‍යායාම ඉවසීම වැඩි කරයි.

පිළිගැනීම ලොරිස්ටා දිනකට වරක් සිස්ටලික් හා ඩයස්ටොලික් රුධිර පීඩනය සංඛ්‍යානමය වශයෙන් සැලකිය යුතු ලෙස අඩුවීමට හේතු වේ. දිවා කාලයේදී ලොසාර්ටන් රුධිර පීඩනය ඒකාකාරව පාලනය කරන අතර ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ආචරණය ස්වාභාවික සර්කැඩියානු රිද්මයට අනුරූප වේ. Administration ෂධයේ මාත්‍රාව අවසානයේ රුධිර පීඩනය අඩුවීම පරිපාලනයෙන් පැය 5-6 කට පසුව drug ෂධයේ උපරිමයට ආසන්න වශයෙන් 70-80% ක් විය. ආපසු ගැනීමේ සින්ඩ්‍රෝමය නිරීක්ෂණය නොකරන අතර ලොසාර්ටන් හෘද ස්පන්දන වේගය කෙරෙහි සායනික වශයෙන් සැලකිය යුතු බලපෑමක් ඇති නොකරයි.

ලොසාර්ටන් පුරුෂයින් හා කාන්තාවන් මෙන්ම වැඩිහිටියන් (අවුරුදු 65) සහ තරුණ රෝගීන් (අවුරුදු 65) සඳහා effective ලදායී වේ.

හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් යනු තයසයිඩ් ඩයියුරිටික් වන අතර එහි ඩයුරටික් ආචරණය සෝඩියම්, ක්ලෝරීන්, පොටෑසියම්, මැග්නීසියම්, දුරස්ථ නෙෆ්‍රොන්හි ඇති ජල අයන නැවත අවශෝෂණය කිරීම උල්ලං with නය කිරීමක් සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති අතර කැල්සියම් අයන, යූරික් අම්ලය බැහැර කිරීම ප්‍රමාද කරයි. එයට ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ගුණ ඇත, ධමනි ප්‍රසාරණය වීම නිසා හයිපෝටෙන්ටිව් ආචරණය වර්ධනය වේ. සාමාන්‍ය රුධිර පීඩනයට කිසිදු බලපෑමක් නැත. ඩයුරටික් ආචරණය පැය 1-2 කට පසුව සිදු වන අතර, පැය 4 කට පසු උපරිමයට ළඟා වන අතර පැය 6-12 අතර කාලයක් පවතී.

ප්රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ආචරණය දින 3-4 කට පසුව සිදු වේ, නමුත් ප්රශස්ත චිකිත්සක බලපෑම ලබා ගැනීමට සති 3-4 ක් ගතවනු ඇත.

සංයුතිය

ලොසාර්ටන් පොටෑසියම් + එක්ස්පීරියන්ස්.

පොටෑසියම් ලොසාර්ටන් + හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් + එක්ස්පීරියන්ස් (ලොරිස්ටා එන් සහ එන්ඩී).

C ෂධවේදය

එකවර භාවිතා කරන ලොසාර්ටන් සහ හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් වල c ෂධවේදය ඒවායේ වෙනම භාවිතයට වඩා වෙනස් නොවේ.

එය ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන් හොඳින් අවශෝෂණය වේ. With ෂධය ආහාර සමඟ ගැනීම එහි සෙරුමය සාන්ද්‍රණයට සායනිකව සැලකිය යුතු බලපෑමක් ඇති නොකරයි. පාහේ රුධිර මොළයට (බීබීබී) විනිවිද නොයයි. Drug ෂධයෙන් 58% ක් පමණ කෝපය පල කලේය, 35% - මුත්රා වල බැහැර කරයි.

මුඛ පරිපාලනයෙන් පසුව, හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් අවශෝෂණය 60-80% වේ. හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් පරිවෘත්තීය නොවන අතර වකුගඩු මගින් වේගයෙන් බැහැර කරයි.

දර්ශක

ධමනි අධි රුධිර පීඩනය
ධමනි අධි රුධිර පීඩනය සහ වම් කශේරුකා අධි රුධිර පීඩනය ඇති රෝගීන් තුළ ආ roke ාතය ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කිරීම,
නිදන්ගත හෘදයාබාධ (ACE නිෂේධකයන් සමඟ චිකිත්සාවේ නොඉවසීම හෝ අකාර්යක්ෂමතාව සමඟ සංයෝජන ප්‍රතිකාරයේ කොටසක් ලෙස),
ප්‍රෝටීනියුරියා අඩු කිරීම, වකුගඩු හානිවීමේ ප්‍රගතිය අඩු කිරීම, පර්යන්ත අවධිය වර්ධනය වීමේ අවදානම අඩු කිරීම (ඩයලිසිස් අවශ්‍යතාවය වළක්වා ගැනීම, සෙරුමි ක්‍රියේටිනින් වැඩි වීමේ සම්භාවිතාව) හෝ මරණය සඳහා ප්‍රෝටීනියුරියා සමඟ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන්ගේ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ආරක්ෂා කිරීම.

ආකෘති පත්‍ර නිකුත් කරන්න

ටැබ්ලට් 12.5 mg, 25 mg, 50 mg සහ 100 mg.

ලොරිස්ටා එන් (මීට අමතරව හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් මිලිග්‍රෑම් 12.5 ක් අඩංගු වේ).

ලොරිස්ටා එන්ඩී (මීට අමතරව හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් මිලිග්‍රෑම් 25 ක් අඩංගු වේ).

භාවිතය සහ මාත්‍රාව සඳහා උපදෙස්

Drug ෂධය වාචිකව ගනු ලැබේ, ආහාරය නොසලකා පරිපාලනයේ වාර ගණන - දිනකට 1 වතාවක්.

ධමනි අධි රුධිර පීඩනය සමඟ සාමාන්‍ය දෛනික මාත්‍රාව 50 mg වේ. චිකිත්සාවෙන් සති 3-6 ක් ඇතුළත උපරිම ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ආචරණය ලබා ගනී. Drug ෂධයේ මාත්‍රාව දිනකට මිලිග්‍රෑම් 100 දක්වා මාත්‍රාවකින් හෝ එක් මාත්‍රාවකින් වැඩි කිරීමෙන් වඩාත් කැපී පෙනෙන බලපෑමක් ලබා ගත හැකිය.

ඩයුරිටික් ඉහළ මාත්‍රාවලින් ගන්නා අතර, එක් මාත්‍රාවකින් දිනකට මිලිග්‍රෑම් 25 බැගින් ලොරිස්ටා ප්‍රතිකාරය ආරම්භ කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

වැඩිහිටි රෝගීන්, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වූ රෝගීන් (රක්තපාත රෝගීන් ඇතුළුව) the ෂධයේ ආරම්භක මාත්‍රාව සකස් කිරීම අවශ්‍ය නොවේ.

අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන් සඳහා, dose ෂධය අඩු මාත්‍රාවකින් නියම කළ යුතුය.

නිදන්ගත හෘදයාබාධවලදී, එක් මාත්‍රාවකින් drug ෂධයේ ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 12.5 mg වේ. දිනකට සාමාන්‍ය මිලිග්‍රෑම් 50 ක නඩත්තු මාත්‍රාවක් ලබා ගැනීම සඳහා, මාත්‍රාව සති 1 ක කාල පරාසයකින් ක්‍රමයෙන් වැඩි කළ යුතුය (නිදසුනක් ලෙස, 12.5 mg, 25 mg, 50 mg දිනකට). ලොරිස්ටා සාමාන්‍යයෙන් නියම කරනුයේ ඩයියුරිටික් හා හෘද ග්ලයිකෝසයිඩ් සමඟය.

ධමනි අධි රුධිර පීඩනය හා වම් කශේරුකා හයිපර්ට්‍රොෆි රෝගීන් තුළ ආ roke ාතය ඇතිවීමේ අවදානම අවම කිරීම සඳහා සම්මත ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 50 mg වේ. අනාගතයේදී හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් අඩු මාත්‍රාවලින් එකතු කළ හැකි අතර / හෝ ලොරිස්ටා මාත්‍රාව දිනකට මිලිග්‍රෑම් 100 දක්වා වැඩි කළ හැකිය.

ප්‍රෝටීනියුරියා සමඟ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ගේ වකුගඩු ආරක්ෂා කිරීම සඳහා ලොරිස්ටා හි සම්මත ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට මිලිග්‍රෑම් 50 කි. රුධිර පීඩනය අඩුවීම සැලකිල්ලට ගනිමින් drug ෂධයේ මාත්‍රාව දිනකට මිලිග්‍රෑම් 100 දක්වා වැඩි කළ හැකිය.

ඇපකරය

කරකැවිල්ල
ඇස්ටේනියාව
හිසරදය
තෙහෙට්ටුව
නින්ද නොයාම
සැලකිලිමත්
නින්ද බාධාව
නිදිබර ගතිය
මතක ආබාධ
පර්යන්ත ස්නායු රෝග,
paresthesia
හයිපොස්ටේෂියා
ඉරුවාරදය
භූ කම්පනය
මානසික අවපීඩනය
විකලාංග අධි රුධිර පීඩනය (මාත්‍රාව මත රඳා පවතින),
හෘද ස්පන්දනය
ටායිචාර්ඩියා
බ්රැඩිකාර්ඩියා
ආතරයිටිස්
ඇන්ජිනා පෙක්ටරිස්
නාසික තදබදය
කැස්ස
බ්රොන්කයිටිස්
නාසික ශ්ලේෂ්මල ඉදිමීම,
ඔක්කාරය, වමනය,
පාචනය
උදර වේදනාව
ඇනරෙක්සියා
වියළි මුඛය
දත් කැක්කුම
සමතලා කිරීම
මලබද්ධය
මුත්‍රා කිරීමට උනන්දු කරන්න
දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය,
ලිබිඩෝ අඩුවීම
බෙලහීනත්වය
කැක්කුම
පිටුපස වේදනාව, පපුව, කකුල්,
කන් වල නාද වේ
රස උල්ලං .නය කිරීම
දෘශ්‍යාබාධිත වීම
conjunctivitis
රක්තහීනතාවය
ෂෙන්ලයින්-ජෙනොක් දම් පාටයි
වියළි සම
දහඩිය වැඩි කිරීම
ඇලෝපසියා
රක්තවාතය
urticaria
සමේ කැසීම
කැසීම
angioedema (ස්වරාලය සහ දිව ඉදිමීම, වාතය අවහිර වීම සහ / හෝ මුහුණේ ඉදිමීම, තොල්, ෆරින්ක්ස් ඇතුළුව).

ප්රතිවිරෝධතා

ධමනි අධි රුධිර පීඩනය,
හයිපර්කලේමියාව
විජලනය
ලැක්ටෝස් නොඉවසීම,
ග්ලැක්ටෝසෙමියා හෝ ග්ලූකෝස් / ග්ලැක්ටෝස් මැලැබ්සර්ප්ෂන් සින්ඩ්‍රෝමය,
ගැබ් ගැනීම
මවි කිරි
වයස අවුරුදු 18 දක්වා (දරුවන්ගේ effectiveness ලදායීතාවය සහ ආරක්ෂාව තහවුරු කර නොමැත),
ලොසාර්ටන් සහ / හෝ .ෂධයේ අනෙකුත් සංරචක වලට අධි සංවේදීතාව.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

ගර්භණී සමයේදී ලොරිස්ටා භාවිතය පිළිබඳ දත්ත නොමැත. රෙනින්-ඇන්ජියෝටෙන්සින් පද්ධතියේ වර්ධනය මත රඳා පවතින කලලරූපයේ වකුගඩු වි usion ටනය ගර්භනීභාවයේ 3 වන ත්‍රෛමාසිකයේ ක්‍රියාත්මක වීමට පටන් ගනී. 2 වන සහ 3 වන ත්‍රෛමාසිකවල ලොසාර්ටන් ගන්නා විට කලලයට ඇති අවදානම වැඩිවේ. ගර්භණීභාවය තහවුරු වූ විට, ලොසාර්ටන් ප්‍රතිකාරය වහාම නතර කළ යුතුය.

මව්කිරි සමඟ ලොසාර්ටන් වෙන් කිරීම පිළිබඳ දත්ත නොමැත. එමනිසා, මව්කිරි දීම නැවැත්වීම හෝ ලොසාර්ටන් සමඟ චිකිත්සාව අවලංගු කිරීම මවට ඇති වැදගත්කම සැලකිල්ලට ගනිමින් තීරණය කළ යුතුය.

විශේෂ උපදෙස්

රුධිර සංසරණය අඩු පරිමාවක් ඇති රෝගීන්ට (නිදසුනක් ලෙස, ඩයියුරිටික් විශාල මාත්‍රාවක් සහිත චිකිත්සාව අතරතුර) රෝග ලක්ෂණ සහිත ධමනි හයිපෝටෙන්ෂන් වර්ධනය විය හැකිය. ලොසාර්ටන් ගැනීමට පෙර, පවතින උල්ලං lations නයන් තුරන් කිරීම හෝ කුඩා මාත්රා සමඟ චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීම අවශ්ය වේ.

අක්මාවේ මෘදු හා මධ්‍යස්ථ සිරෝසිස් රෝගීන් තුළ, මුඛ පරිපාලනයෙන් පසු රුධිර ප්ලාස්මාවේ ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය සාන්ද්‍රණය සෞඛ්‍ය සම්පන්න අයට වඩා ඉහළ අගයක් ගනී. එබැවින් අක්මා රෝග පිළිබඳ ඉතිහාසයක් ඇති රෝගීන්ට අඩු මාත්‍රාවක් ලබා දිය යුතුය.

දියවැඩියාව හා රහිතව වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වූ රෝගීන් තුළ, හයිපර්කලේමියාව බොහෝ විට වර්ධනය වන අතර එය මතක තබා ගත යුතුය, නමුත් මෙහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී පමණක් ප්‍රතිකාර නතර වේ. ප්රතිකාර කාලය තුළ, රුධිරයේ පොටෑසියම් සාන්ද්රණය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කළ යුතුය, විශේෂයෙන් වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය අඩපණ වේ.

රෙනින්-ඇන්ජියෝටෙන්සින් පද්ධතිය මත ක්‍රියා කරන ines ෂධ මගින් ද්වීපාර්ශ්වික වකුගඩු ධමනි ස්ටෙනෝසිස් හෝ තනි වකුගඩුවක තනි පාර්ශ්වීය ධමනි ස්ටෙනෝසිස් ඇති රෝගීන් තුළ සෙරුම් යූරියා සහ ක්‍රියේටිනින් වැඩි කළ හැකිය. චිකිත්සාව අත්හිටුවීමෙන් පසු වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයේ වෙනස්වීම් ආපසු හැරවිය හැකිය. ප්රතිකාර අතරතුර, රුධිරයේ ඇති සෙරුමය තුළ සාන්ද්රණය නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.

වාහන පැදවීමේ හැකියාව සහ පාලන යාන්ත්‍රණ කෙරෙහි බලපෑම් කිරීම

වාහන ධාවනය කිරීමේ හැකියාව හෝ වෙනත් තාක්ෂණික ක්‍රම මත ලොරිස්ටාගේ බලපෑම පිළිබඳ දත්ත නොමැත.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ්, ඩිගොක්සින්, වක්‍ර ප්‍රතිදේහජනක, සිමෙටයිඩින්, ෆීනෝබාර්බිටල්, කෙටොකොනසෝල් සහ එරිත්රොමිසින් සමඟ සායනිකව වැදගත් drug ෂධ අන්තර්ක්‍රියා නිරීක්ෂණය කර නොමැත.

රයිෆැම්පිසින් සහ ෆ්ලූකොනසෝල් සමඟ අනුකූලව භාවිතා කරන අතරතුර, ලොසාර්ටන් පොටෑසියම් වල ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය මට්ටමේ අඩුවීමක් සටහන් විය. මෙම සංසිද්ධියේ සායනික ප්රතිවිපාක නොදනී.

පොටෑසියම්-ස්පරින් ඩයියුරිටික් සමඟ එකවර භාවිතා කිරීම (නිදසුනක් ලෙස, ස්පිරෝනොලැක්ටෝන්, ට්‍රයැම්ටෙරන්, ඇමයිලෝරයිඩ්) සහ පොටෑසියම් සූදානම හයිපර්කලේමියා අවදානම වැඩි කරයි.

වර්‍තමාන COX-2 නිෂේධක ද ඇතුළුව ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන drugs ෂධ එකවර භාවිතා කිරීමෙන් ඩයියුරිටික් සහ අනෙකුත් ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් .ෂධවල බලපෑම අඩු කළ හැකිය.

තයසයිඩ් ඩයියුරිටික් සමඟ එකවර ලොරිස්ටා නියම කරනු ලැබුවහොත්, රුධිර පීඩනය අඩුවීම ස්වභාවයෙන්ම ආකලන වේ. අනෙකුත් ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drugs ෂධවල (ඩයියුරිටික්ස්, බීටා-බ්ලෝකර්, සානුකම්පිත) බලපෑම වැඩි දියුණු කිරීම (අන්‍යෝන්‍ය වශයෙන්).

ලොරිස්ටා drug ෂධයේ ප්‍රතිසම

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයේ ව්‍යුහාත්මක ප්‍රතිසම:

බ්ලොක්ට්‍රන්
බ්‍රොසාර්
වාසෝටෙන්ස්,
වෙරෝ ලොසාර්ටන්
සිසකාර්
කාර්ඩොමින් සනොවෙල්,
කර්සාර්ටන්
කොසාර්
ලේකා
ලොසාප්,
ලොසරෙල්
ලොසාර්ටන්
ලොසාර්ටන් පොටෑසියම්,
ලොසාකර්
ලොටර්
Presartan
රෙනිකාර්ඩ්.

දර්ශක ලොරිස්ටා

ලොරිස්ටා ටැබ්ලට් වලට උදව් කරන්නේ කුමක්ද? And ෂධ රෝග හා තත්වයන් සඳහා දක්වා ඇත:

ධමනි අධි රුධිර පීඩනය (සංයෝජන ප්‍රතිකාරය දක්වන්නේ නම්)
ආ roke ාතය ඇතිවීමේ අවදානම අවම කිරීම සඳහා වම් කශේරුකා අධි රුධිර පීඩනය සහ අධි රුධිර පීඩනය,
සංයෝජන ප්‍රතිකාරයක කොටසක් ලෙස CHF,
ප්‍රෝටීනූරියාව අඩු කිරීම සඳහා දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා නෙෆ්‍රොලොජි (වකුගඩු ආරක්ෂාව),
ඉහළ අවදානමක් ඇති රෝගීන් තුළ මාරාන්තික ඇතුළු හෘද වාහිනී අනතුරු වැළැක්වීම.

උපදෙස් වලට අනුව, ලොරිස්ටා එන් ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drugs ෂධ සහ ඩයියුරිටික් සමඟ ඒකාබද්ධ ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ.

ලොරිස්ටා ටැබ්ලට් 50 100 mg - භාවිතය සඳහා උපදෙස්

මම වාචිකව ගන්නවා, කෑම වේල කුමක් වුවත්, පිරිසිදු ජලය ඕනෑ තරම් බොනවා. උදේ ලොරිස්ටා ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
ධමනි අධි රුධිර පීඩනය සමඟ සාමාන්‍ය දෛනික මාත්‍රාව 50 mg වේ. චිකිත්සාවෙන් සති 3-6 ක් ඇතුළත උපරිම ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ආචරණය ලබා ගනී.

Drug ෂධයේ මාත්‍රාව දිනකට 100 mg දක්වා වැඩි කිරීමෙන් වඩාත් කැපී පෙනෙන බලපෑමක් ලබා ගත හැකිය.

යෝජනා ක්‍රමයට අනුව drug ෂධයේ මාත්‍රාව වැඩි කළ යුතුය.

1 වන සතිය (1 වන - 7 වන දිනය) - 1 ටැබ්. ලොරිස්ටා දිනකට 12.5 mg.
2 වන සතිය (8-14 වන දිනය) - 1 වගුව. ලොරිස්ටා දිනකට 25 mg.
3 වන සතිය (15-21 වන දිනය) - 1 ටැබ්. ලොරිස්ටා දිනකට 50 mg.
4 වන සතිය (22-28 දින) - 1 ටැබ්. ලොරිස්ටා දිනකට 50 mg.

ඉහළ මාත්‍රාවලින් ඩයියුරිටික් ලබා ගැනීමේ පසුබිමට එරෙහිව, දිනකට 25 mg / with සමඟ ලොරිස්ටා ප්‍රතිකාරය ආරම්භ කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. චිකිත්සාවෙන් සති 3 ක් ඇතුළත උපරිම ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ආචරණය ලබා ගනී.

දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සහිත රෝගීන් තුළ (CC 30-50 ml / min), ලොරිස්ටා හි ආරම්භක මාත්‍රාව නිවැරදි කිරීම අවශ්‍ය නොවේ.

ධමනි අධි රුධිර පීඩනය හා වම් කශේරුකා හයිපර්ට්‍රොෆි ඇති රෝගීන්ගේ හෘද ව්යාධි හා මරණ අවදානම අවම කිරීම සඳහා, ලොසාර්ටන් හි ආරම්භක හා නඩත්තු මාත්රාව භාවිතා කරනු ලැබේ - දිනකට මිලිග්රෑම් 50 මිලි 1 ක් (ලොරිස්ටා 50 ටැබ්ලට් 1).

ප්‍රතිකාර කාලය තුළ ලොරිස්ටා එන් 50 යොදන විට ඉලක්කගත රුධිර පීඩනය ළඟා කර ගැනීමට නොහැකි වූයේ නම්, චිකිත්සාව නිවැරදි කිරීම අවශ්‍ය වේ. අවශ්‍ය නම්, දිනකට 12.5 mg මාත්‍රාවකින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝතියසයිඩ් සමඟ මාත්‍රාව වැඩි කිරීම (ලොරිස්ටා 100) කළ හැකිය.

Lorista® N 100 -1 පටිත්තෙහි නිර්දේශිත මාත්‍රාව. (100 mg / 12.5 mg) 1 වේලාව / දින.

උපරිම දෛනික මාත්‍රාව ටැබ් 1 කි. drug ෂධ ලොරිස්ටා එන් 100.

විශේෂ:

දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ඇති රෝගීන් තුළ, මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය නොවේ.

වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, මාත්රාව ගැලපීම අවශ්ය නොවේ.

අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වූ රෝගීන් තුළ ලොරිස්ටා මාත්‍රාව අඩු කළ යුතුය. CHF හි ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 12.5 mg වේ. සම්මත චිකිත්සක මාත්‍රාවක් ලබා ගන්නා තෙක් මාත්‍රාව ක්‍රමයෙන් වැඩි වේ. වැඩිවීම සතියකට වරක් සිදු වේ (නිදසුනක් ලෙස, 12.5 mg, 25 mg, 50 mg / day). එවැනි රෝගීන්, ලොරිස්ටා ටැබ්ලට් සාමාන්‍යයෙන් ඩයියුරිටික් හා හෘද ග්ලයිකෝසයිඩ් සමඟ සංයෝජනය කරනු ලැබේ.

ප්‍රෝටීනියුරියා සමඟ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ගේ වකුගඩු ආරක්ෂා කිරීම සඳහා ලොරිස්ටා හි සම්මත ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 50 mg වේ. රුධිර පීඩනය අඩුවීම සැලකිල්ලට ගනිමින් drug ෂධයේ මාත්‍රාව දිනකට 100 mg දක්වා වැඩි කළ හැකිය. දිනකට ලොරිස්ටා එන් 100 ටැබ්ලට් එකකට වඩා වැඩි කිරීම සුදුසු නොවන අතර එය අතුරු ආබාධ වැඩි කිරීමට හේතු වේ.

ලොසාර්ටන් සහ ඒසීඊ නිෂේධක එකවර භාවිතා කිරීම වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයට බාධා කරයි, එබැවින් මෙම සංයෝජනය නිර්දේශ නොකරයි.

අන්තරාසර්ග තරල පරිමාව අඩුවී ඇති රෝගීන් සඳහා භාවිතා කරන්න - ලොසාර්ටන් ආරම්භ කිරීමට පෙර තරල පරිමාවේ iency නතාවය නිවැරදි කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ප්රතිවිරෝධතා ලොරිස්ටා

ලොසාර්ටන් සහ සල්ෆොනාමයිඩ් ව්‍යුත්පන්නයන් (හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ්), හෝ ඕනෑම එක්ස්පීරියන්ස් වලට අධි සංවේදීතාව
දරුණු වකුගඩු අසමත්වීම (ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය
අවුරුදු 2 යි

ගබඩා කොන්දේසි
වියළි ස්ථානයක, 30 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයකදී.

ආකෘති පත්‍ර නිකුත් කරන්න

10 - බිබිලි (3) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්. ඒකීය ව්‍යවසායයේ ටැබ් 30 - බිබිලි (14) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්. 7 - බිබිලි (14) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්. 7 - බිබිලි (2) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්. 7 - බිබිලි (4) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්. 7 - බිබිලි (8) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්. 7 - බිබිලි (12) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්. 7 - බිබිලි (14) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්. 100 mg + 25 mg පටල ආලේපිත ටැබ්ලට් - 30 ටැබ්. 100 mg + 25 mg පටල ආලේපිත ටැබ්ලට් - ටැබ්ලට් 60 යි ඇසුරුම් 30 ටැබ්ලට් 60 ටැබ්ලට් 60 ටැබ්ලට් 90 ඇසුරුම්

මාත්‍රා පෝරමයේ විස්තරය

පටල ආලේපිත ටැබ්ලට්, කොළ පැහැති පැහැයක් සහිත පටල ආලේපිත කහ සිට කහ දක්වා ඕවලාකාර, තරමක් බයිකොන්වෙක්ස් වන අතර එක් පැත්තකින් අවදානමක් ඇත. කොළ පැහැති පැහැයක් සහිත කහ සිට කහ දක්වා පටල ආලේප කර ඇති ටැබ්ලට්, ඕවලාකාර, තරමක් බයිකොන්වෙක්ස් වේ.

විශේෂ කොන්දේසි

1 ටැබ් losartan potassium 100 mg hydrochlorothiazide 25 mg Excipients: pregelatinized starch - 69.84 mg, microcrystalline cellulose - 175.4 mg, lactose monohydrate - 126.26 mg, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් - 3.5 mg. පටල පටලයේ සංයුතිය: හයිප්‍රොමෙලෝස් - 10 mg, මැක්‍රොගෝල් 4000 - 1 mg, ඩයි ක්විනොලින් කහ (E104) - 0.11 mg, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (E171) - 2.89 mg, ටැල්ක් - 1 mg. losartan potassium 100 mg hydrochlorothiazide 12.5 mg Excipients: pregelatinized starch, microcrystalline cellulose, lactose monohydrate, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්. ෂෙල් සංයුතිය: හයිප්‍රොමෙලෝස්, මැක්‍රොගෝල් 4000, ක්විනොලින් කහ සායම් (E104), ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (E171), ටැල්ක්. losartan potassium 100 mg hydrochlorothiazide 25 mg Excipients: pregelatinized starch, microcrystalline cellulose, lactose monohydrate, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්. ෂෙල් සංයුතිය: හයිප්‍රොමෙලෝස්, මැක්‍රොගෝල් 4000, ක්විනොලින් කහ සායම් (E104), ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (E171), ටැල්ක්. පොටෑසියම් ලොසාර්ටාන් 50 මිලිග්‍රෑම් හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් 12.5 මිලිග්‍රෑම්. ලොසාර්ටන් පොටෑසියම් 50 මිලිග්‍රෑම් හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝතියසයිඩ් 12.5 මිලිග්‍රෑම්. ෂෙල් සංයුතිය: හයිප්‍රොමෙලෝස්, මැක්‍රොගෝල් 4000, ක්විනොලින් කහ සායම් (E104), ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (E171), ටැල්ක්.

ලොරිස්ටා එන් contraindications

ලොසාර්ටන්ට ඇති අධි සංවේදීතාව, සල්ෆොනමයිඩ් සහ drug ෂධයේ අනෙකුත් සංරචක වලින් ලබාගත් drugs ෂධ, ඇනුරියා, දැඩි ලෙස දුර්වල වූ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය (ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය (සීසී) මිලි ලීටර් 30 ට අඩු.), හයිපර්කලේමියාව, විජලනය (ඩයියුරිටික් අධික මාත්‍රාවක් ගන්නා විට ඇතුළුව) දරුණු අක්මාව අකර්මන්‍ය වීම, වර්තන හයිපොකැලේමියාව, ගර්භණීභාවය, මවි කිරි, ධමනි හයිපෝටෙන්ෂන්, වයස අවුරුදු 18 ට අඩු (කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව තහවුරු කර නොමැත), ලැක්ටේස් iency නතාවය, ග්ලැක්ටෝසෙමියාව හෝ ග්ලූකෝස් / ගැල් මැලැබ්සර්ප්ෂන් සින්ඩ්‍රෝමය ඇක්ටෝස්. ප්‍රවේශමෙන්: ජල-ඉලෙක්ට්‍රෝටයිට් රුධිර සමතුලිතතා බාධා (හයිපෝනාට්‍රේමියා, හයිපොක්ලෝරමික් ඇල්කලෝසිස්, හයිපොමැග්නේසියාව, හයිපොකැලේමියාව), ද්විපාර්ශ්වික වකුගඩු ධමනි ස්ටෙනෝසිස් හෝ තනි වකුගඩු ධමනි වල ස්ටෙනෝසිස්, දියවැඩියා රෝග, හයිපර්කල්සිමියා, හයිපර්කියුරිසිමියා සහ / හෝ රක්තවාතය, සමහර අසාත්මිකතා ඇතිවීම ඒපී නිෂේධක ඇතුළු වෙනත් drugs ෂධ සමඟ කලින් සංවර්ධනය කරන ලදි

ලොරිස්ටා එන් අතුරු ආබාධ

රුධිරයේ හා වසා පද්ධතියේ පැත්තෙන්: කලාතුරකින්: රක්තහීනතාවය, ෂෙන්ලේන්-ජෙනෝකා පර්පුර. ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ පැත්තෙන්: කලාතුරකින්: ඇනෆිලැක්ටික් ප්‍රතික්‍රියා, ඇන්ජියෝඩීමා (ස්වරාලය සහ දිව ඉදිමීම, වාතයට බාධා ඇතිවීම සහ / හෝ මුහුණ, තොල්, ෆරින්ක්ස් ඉදිමීම ඇතුළුව). මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ සහ පර්යන්ත ස්නායු පද්ධතියේ පැත්තෙන්: බොහෝ විට: හිසරදය, පද්ධතිමය හා පද්ධතිමය නොවන කරකැවිල්ල, නින්ද නොයාම, තෙහෙට්ටුව, කලාතුරකින්: ඉරුවාරදය. හෘද වාහිනී පද්ධතියෙන්: බොහෝ විට: විකලාංග අධි රුධිර පීඩනය (මාත්‍රාව මත රඳා පවතින), ස්පන්දනය, ටායිචාර්ඩියා, කලාතුරකින්: සනාල නාශක. ශ්වසන පද්ධතියෙන්: බොහෝ විට: කැස්ස, ඉහළ ශ්වසන පත්රික ආසාදනය, ෆරින්ගයිටිස්, නාසික ශ්ලේෂ්මල ඉදිමීම. ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ සිට: බොහෝ විට: පාචනය, අතීසාරය, ඔක්කාරය, වමනය, උදර වේදනාව. හෙපටොබිලියරි පද්ධතියෙන්: කලාතුරකින්: හෙපටයිටිස්, අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම. සමෙන් සහ චර්මාභ්යන්තර මේදයෙන්: කලාතුරකින්: උර්තාරියා, සම කැසීම. මාංශ පේශි පද්ධතියෙන් හා සම්බන්ධක පටක වලින්: බොහෝ විට: මයිල්ජියා, පිටුපස වේදනාව, කලාතුරකින්: ආත්‍රල්ජියා. වෙනත්: බොහෝ විට: ඇස්ටේනියාව, දුර්වලතාවය, පර්යන්ත ශෝථය, පපුවේ වේදනාව. රසායනාගාර දර්ශක: බොහෝ විට: හයිපර්කලේමියාව, හිමොග්ලොබින් හා හේමාටොක්‍රිට් සාන්ද්‍රණය වැඩි කිරීම (සායනික වශයෙන් වැදගත් නොවේ), කලාතුරකින්: සෙරුම් යූරියා සහ ක්‍රියේටිනින් වල මධ්‍යස්ථ වැඩිවීම ඉතා කලාතුරකිනි: අක්මාව හා බිලිරුබින් එන්සයිම වල ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි වීම.

25 mg, 50 mg සහ 100 mg පටල ආලේපිත ටැබ්ලට්

එක් ටැබ්ලටයක අඩංගු වේ

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය - ලොසාර්ටන් පොටෑසියම් 25 mg, 50 mg සහ 100 mg,

ඇතුළතසහායකඇතුළතතවමත්: සෙලියුලෝස්, ප්‍රෙජෙලටිනයිස් කරන ලද පිෂ් ch ය, ඉරිඟු පිෂ් ch ය, මයික්‍රෝ ස් stal ටිකරූපී සෙලියුලෝස්, නිර්ජලීය කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්

කවච සංයුතිය: හයිප්‍රොමෙලෝස්, ටැල්ක්, ප්‍රොපිලීන් ග්ලයිකෝල්, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (E171) (මාත්‍රාව සඳහා 25 mg, 50 mg, 100 mg), ක්විනොලින් කහ (E104) (25 mg මාත්‍රාව සඳහා)

ටැබ්ලට් ඕවලාකාර වන අතර තරමක් බයිකොන්වෙක්ස් මතුපිටක් ඇති අතර කහ පටල ආලේපනයකින් ආවරණය වී ඇති අතර එක් පැත්තකින් අවදානමක් ඇත (මාත්‍රාව 25 mg සඳහා).

ටැබ්ලට් වටකුරු හැඩයෙන් යුක්ත වන අතර තරමක් බයිකොන්වෙක්ස් මතුපිටක්, සුදු පටල ආලේපනයකින් ආලේප කර ඇති අතර, එක් පැත්තකින් ලකුණක් සහ චැම්පරයක් (50 mg මාත්‍රාවක් සඳහා) ඇත.

තරමක් බයිකොන්වෙක්ස් මතුපිටක් සහිත ඕවල් ටැබ්ලට්, සුදු පටල ආලේපයකින් ආලේප කර ඇත (මාත්‍රාව 100 mg සඳහා)

C ෂධීය ගුණ

C ෂධවේදය

ශරීරගත වීමෙන් පසු ලොසාර්ටන් සුලු පත්රිකාවෙන් හොඳින් අවශෝෂණය කර අක්මාව හරහා පළමු ඡේදය තුළදී සැලකිය යුතු පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියකට භාජනය වන අතර සක්‍රීය පරිවෘත්තීය ද්‍රව්‍යයක් වන කාබොක්සිලික් අම්ලය සහ අනෙකුත් අක්‍රීය පරිවෘත්තීය සාදයි. ලොසාර්ටන් හි පද්ධතිමය ජෛව උපයෝගීතාව දළ වශයෙන් 33% කි. ලොසාර්ටන්හි සාමාන්‍ය උපරිම සාන්ද්‍රණය පැය 1 ක් තුළ ද, එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය පැය 3-4 ක් තුළ ද ලබා ගනී.

ලොසාර්ටන් වලින් 99% කට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය ප්‍රධාන වශයෙන් ඇල්බියුමින් ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ බැඳී ඇත. ලොසාර්ටන් බෙදා හැරීමේ පරිමාව ලීටර් 34 කි.

වාචිකව පරිපාලනය කරන ලොසාර්ටන් වලින් 14% ක් පමණ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය බවට පරිවර්තනය වේ.

ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය ප්ලාස්මා නිෂ්කාශනය පිළිවෙලින් 600 ml / min සහ 50 ml / min වේ. ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය වකුගඩු නිෂ්කාශනය පිළිවෙලින් මිලි ලීටර් 74 ක් සහ මිනිත්තු 26 ක් වේ. ලොසාර්ටන් හි මුඛ පරිපාලනය සමඟ, මාත්‍රාවෙන් 4% ක් පමණ මුත්රා වල නොවෙනස්ව බැහැර කරන අතර 6% ක් පමණ ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය ස්වරූපයෙන් බැහැර කරයි. ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය pharma ෂධවේදය 200 mg දක්වා මාත්‍රාවලින් ලොසාර්ටන් පොටෑසියම් වාචිකව පරිපාලනය කිරීම සමඟ රේඛීය වේ.

ශරීරගත කිරීමෙන් පසු, රුධිර ප්ලාස්මාවේ ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය සාන්ද්‍රණය on ාතීය ලෙස අඩු වේ, අවසාන අර්ධ ආයු කාලය පිළිවෙලින් පැය 2 යි පැය 6-9 කි. දිනකට එක් වරක් මිලිග්‍රෑම් 100 ක මාත්‍රාවක් ගත් විට, ලොසාර්ටන් හෝ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය විශාල වශයෙන් ප්ලාස්මා තුළ එකතු නොවේ.

ලොසාර්ටන් සහ එහි පරිවෘත්තීය කෝපය පල කලේය හා මුත්රා වල බැහැර කරයි: පිළිවෙලින් 35% සහ 43% ක් පමණ මුත්රා වලින් බැහැර කරන අතර පිළිවෙලින් 58% සහ 50% ක් පමණ මළ මූත්‍රාවලින් බැහැර කරයි.

C ෂධවේදයදීතනි රෝගී කණ්ඩායම්

ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇති වයෝවෘද්ධ රෝගීන් තුළ, ලොසාර්ටන් සාන්ද්‍රණය සහ රුධිර ප්ලාස්මාවේ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇති තරුණ රෝගීන්ගෙන් සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් නොවේ.

කාන්තා ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇති රෝගීන් තුළ, රුධිර ප්ලාස්මාවේ ලොසාර්ටන් මට්ටම පිරිමි ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇති රෝගීන්ට වඩා දෙගුණයකින් වැඩි වන අතර රුධිර ප්ලාස්මා වල ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය මට්ටම පිරිමින් සහ කාන්තාවන් අතර වෙනස් නොවේ.

මෘදු හා මධ්‍යස්ථ මධ්‍යසාර අක්මා සිරෝසිස් රෝගීන් තුළ, මුඛ පරිපාලනයෙන් පසු රුධිර ප්ලාස්මාවේ ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය මට්ටම පිළිවෙලින් 5 සහ 1.7 ගුණයකින් වැඩි වූ අතර එය තරුණ පිරිමි රෝගීන්ට වඩා ඉහළ අගයක් ගනී.

ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය 10 ml / min ට වැඩි රෝගීන් තුළ, ලොසාර්ටන්හි ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය වෙනස් නොවීය. සාමාන්‍ය වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයක් ඇති රෝගීන් හා සසඳන විට, රක්තපාත රෝග පිළිබඳ රෝගීන් තුළ, ලොසාර්ටන් සඳහා AUC (සාන්ද්‍රණ-කාල වක්‍රය යටතේ ඇති ප්‍රදේශය) ආසන්න වශයෙන් 2 ගුණයකින් වැඩි ය.

වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් හෝ රක්තපාත රෝගයට ගොදුරු වූ රෝගීන් තුළ ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය වෙනස් වී නොමැත.

හීමෝඩයලයිසිස් මගින් ලොසාර්ටන් හෝ ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය ඉවත් කළ නොහැක.

ලොරිස්ටා - ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drug ෂධය, මුඛ තෝරාගත් ඇන්ජියෝටෙන්සින් II ප්‍රතිග්‍රාහක ප්‍රතිවිරෝධකය (AT1 වර්ගය). ඇන්ජියෝටෙන්සින් II යනු රෙනින්-ඇන්ජියෝටෙන්සින් පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරී හෝමෝනයකි. ධමනි අධි රුධිර පීඩනයේ ව්‍යාධි භෞතික විද්‍යාවේ වැදගත්ම සාධකයකි. ඇන්ජියෝටෙන්සින් II විවිධ පටක වල (උ.දා., සනාල සිනිඳු මාංශ පේශි, අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි, වකුගඩු සහ හෘදය) සොයා ගන්නා AT1 ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බැඳී ඇති අතර වැසොකොන්ස්ට්රිෂන් සහ ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් මුදා හැරීම ඇතුළු වැදගත් ජීව විද්‍යාත්මක බලපෑම් ගණනාවක් ඇති කරයි. ඇන්ජියෝටෙන්සින් II ද සිනිඳු මාංශ පේශි සෛල ප්‍රගුණනය උත්තේජනය කරයි.

ලොසාර්ටන් සහ එහි c ෂධ විද්‍යාත්මකව ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය E3174 එහි ප්‍රභවය සහ ජෛව සංස්ලේෂණ මාර්ගය නොසලකා ඇන්ජියෝටෙන්සින් II හි සියලුම භෞතික විද්‍යාත්මක බලපෑම් අවහිර කරයි.

ලොරිස්ටා විසින් AT1 ප්‍රතිග්‍රාහක වර්‍ගාත්මකව අවහිර කරන අතර හෘද වාහිනී පද්ධතිය නියාමනය කිරීම සඳහා වගකිව යුතු වෙනත් හෝමෝන හෝ අයන නාලිකා වල ප්‍රතිග්‍රාහක අවහිර නොකරයි. එපමණක් නොව, බ්‍රැඩිකිනින් බිඳවැටීමට සම්බන්ධ වන එන්සයිමයක් වන ඇන්ජියෝටෙන්සින්-පරිවර්තනය කරන එන්සයිමයේ (කයිනාස් II) ක්‍රියාකාරිත්වය ලොසාර්ටන් විසින් වළක්වනු නොලැබේ.

මෘදු හා මධ්‍යස්ථ ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇති රෝගීන් සඳහා ලොසාර්ටන් එක් මාත්‍රාවක් මඟින් සිස්ටලික් සහ ඩයස්ටොලික් රුධිර පීඩනය සංඛ්‍යානමය වශයෙන් සැලකිය යුතු අඩුවීමක් පෙන්නුම් කරයි. පරිපාලනයෙන් පැය 6 කට පසු එහි උපරිම බලපෑම වර්ධනය වේ, චිකිත්සක බලපෑම පැය 24 ක් පවතී, එබැවින් එය දිනකට එක් වරක් ගැනීම ප්‍රමාණවත් වේ. චිකිත්සාවේ පළමු සතිය තුළ ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ආචරණය වර්ධනය වන අතර සති 3-6 කට පසුව ක්‍රමයෙන් වැඩි වී ස්ථාවර වේ

ලොරිස්ටා පුරුෂයින් හා ස්ත්‍රීන් මෙන්ම වැඩිහිටියන් (අවුරුදු 65) සහ තරුණ රෝගීන් (අවුරුදු 65) ද එකසේ effective ලදායී වේ.

අධි රුධිර පීඩනය ඇති රෝගීන් තුළ ලොසාර්ටන් අත්හිටුවීම රුධිර පීඩනය තියුණු ලෙස වැඩි කිරීමට හේතු නොවේ. රුධිර පීඩනයෙහි සැලකිය යුතු අඩුවීමක් තිබියදීත්, ලොසාර්ටන් හෘද ස්පන්දන වේගය කෙරෙහි සායනික වශයෙන් සැලකිය යුතු බලපෑමක් ඇති නොකරයි.

භාවිතය සඳහා දර්ශක

- වැඩිහිටියන්ගේ අත්‍යවශ්‍ය ධමනි අධි රුධිර පීඩනයට ප්‍රතිකාර කිරීම

- අධි රුධිර පීඩනය ඇති වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා වකුගඩු රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම

සහ කොටසක් ලෙස දිනකට g 0.5 g / ප්‍රෝටීනියුරියා සහිත දියවැඩියා 2 වර්ගයේ ටයිප් කරන්න

- වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ නිදන්ගත හෘදයාබාධවලට ප්‍රතිකාර කිරීම

(වම් කශේරුකා පිටකිරීමේ භාගය ≤40%, සායනිකව ස්ථායී වේ

තත්වය) ඇන්ජියෝටෙන්සින් පරිවර්තනය කරන නිෂේධක භාවිතා කරන විට

විශේෂයෙන් නොඉවසීම හේතුවෙන් එන්සයිමය කළ නොහැකි යැයි සැලකේ

කැස්ස වර්ධනය වීමත් සමඟ හෝ ඒවායේ අරමුණ පරස්පර විරෝධී වූ විට

- ධමනි සහිත වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ ආ roke ාතය ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කිරීම

ECT- තහවුරු කරන ලද අධි රුධිර පීඩනය සහ වම් කශේරුකා හයිපර්ට්‍රොෆි

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

ඇතුළත, කෑම නොතකා. ටැබ්ලටය හපන්නේ නැතිව ගිල දමා වතුර වීදුරුවකින් සෝදා හරිනු ලැබේ. ඇතුළත් වීමේ ගුණත්වය - දිනකට 1 වතාවක්.

බොහෝ රෝගීන් සඳහා, ආරම්භක හා නඩත්තු මාත්රාව දිනකට එක් වරක් 50 mg වේ. චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීමෙන් පසු සති තුනක් හෝ හයක් ඇතුළත උපරිම ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් බලපෑම ලබා ගත හැකිය.

සමහර රෝගීන්ට දිනකට එක් වරක් (උදේ) මිලිග්‍රෑම් 100 දක්වා මාත්‍රාවක් වැඩි කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

ප්‍රෝටීනියුරියා g 0.5 ග්රෑම් / දිනකට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන්ගේ ධමනි අධි රුධිර පීඩනය

සුපුරුදු ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට එක් වරක් 50 mg වේ. ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමෙන් මසකට පසු රුධිර පීඩනයේ ප්රති results ල මත පදනම්ව මාත්රාව දිනකට එක් වරක් මිලිග්රෑම් 100 දක්වා වැඩි කළ හැකිය. ලොසාර්ටන් වෙනත් ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් කාරක (උදා: ඩයියුරිටික්ස්, කැල්සියම් නාලිකා අවහිර කරන්නන්, ඇල්ෆා හෝ බීටා අවහිර කරන්නන් සහ මධ්‍යම drugs ෂධ) මෙන්ම ඉන්සියුලින් සහ බහුලව භාවිතා වන හයිපොග්ලයිසමික් කාරක (උදා: සල්ෆොනිලියුරියා, ග්ලිටසෝන්, ග්ලූකෝසයිඩේස් නිෂේධකය) සමඟ ගත හැකිය. .

හෘදයාබාධ ඇති රෝගීන් සඳහා ලොරිස්ටා හි ආරම්භක මාත්‍රාව එක් මාත්‍රාවකින් දිනකට 12.5 mg වේ. සාමාන්‍යයෙන් රෝගීන් හොඳින් ඉවසා සිටින දිනකට මිලිග්‍රෑම් 50 ක නඩත්තු මාත්‍රාවක් ලබා ගැනීම සඳහා, week ෂධයේ මාත්‍රාව ක්‍රමානුකූලව 12.5 mg කින් වැඩි කළ යුතුය, සතියක කාල පරාසයක් තුළ (එනම්, දිනකට 12.5 mg, දිනකට 25 mg, 50 mg දිනකට, 100 mg දිනකට, උපරිම මාත්‍රාව දිනකට එක් වරක් 150 mg දක්වා).

හෘදයාබාධයකින් පෙළෙන රෝගීන් ACE නිෂේධනයක් භාවිතයෙන් ස්ථාවර වී ඇති අතර ඒවා ලොසාර්ටන් ප්‍රතිකාර සඳහා මාරු නොකළ යුතුය.

අවදානම් අඩු කිරීමසංවර්ධනයඅධි රුධිර පීඩනය ඇති වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ ආ roke ාතයසහවම් අධි රුධිර පීඩනයventricle තහවුරු කර ඇතthECG.

සුපුරුදු ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට එක් වරක් ලොසාර්ටන් මිලිග්‍රෑම් 50 කි. රුධිර පීඩන ප්‍රති .ල මත පදනම්ව හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් අඩු මාත්‍රාවක් එකතු කළ හැකි අතර / හෝ මාත්‍රාව දිනකට මිලිග්‍රෑම් 100 දක්වා වැඩි කළ යුතුය.

C ෂධවේදය

ලොරිස්ටා ® එන් යනු ඒකාබද්ධ drug ෂධයක් වන අතර එහි සං components ටකවලට ආකලන හයිපෝටෙන්ටිව් බලපෑමක් ඇති අතර ඒවායේ වෙනම භාවිතයට සාපේක්ෂව රුධිර පීඩනය වඩාත් කැපී පෙනෙන ලෙස අඩු වේ. ඩයුරටික් ආචරණය හේතුවෙන්, හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් ප්ලාස්මා රෙනින් ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි කරයි, ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් ස්‍රාවය කරයි, සෙරුම් පොටෑසියම් අඩු කරයි සහ රුධිර ප්ලාස්මා වල ඇන්ජියෝටෙන්සින් II මට්ටම වැඩි කරයි. ලොසාර්ටන් ඇන්ජියෝටෙන්සින් II හි භෞතික විද්‍යාත්මක බලපෑම් අවහිර කරන අතර ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් ස්‍රාවය වීම නිසා ඩයියුරිටික් නිසා ඇති වන පොටෑසියම් අයන නැතිවීම පවා වළක්වා ගත හැකිය.

ලොසාර්ටන්ට යූරිකෝසුරික් බලපෑමක් ඇත. හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් යූරික් අම්ලයේ සාන්ද්‍රණයෙහි මධ්‍යස්ථ වැඩිවීමක් ඇති කරයි, හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් සමඟ එකවර ලොසාර්ටන් භාවිතයත් සමඟ ඩයුරටික් නිසා ඇති වන හයිපර්කියුරිසියාව අඩු වේ.

හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් / ලොසාර්ටන් සංයෝජනයේ ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් බලපෑම පැය 24 ක් පුරා පවතී. රුධිර පීඩනය සැලකිය යුතු ලෙස අඩුවුවද, හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් / ලොසාර්ටන් සංයෝජනය හෘද ස්පන්දන වේගය කෙරෙහි සායනිකව සැලකිය යුතු බලපෑමක් ඇති නොකරයි.

හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් / ලොසාර්ටන් සංයෝජනය පිරිමින්ට සහ කාන්තාවන්ට මෙන්ම තරුණ (අවුරුදු 65 ට අඩු) සහ වැඩිහිටි (අවුරුදු 65 සහ ඊට වැඩි) රෝගීන් සඳහා effective ලදායී වේ.

ලොසාර්ටන් යනු ප්‍රෝටීන නොවන ස්වභාවයේ මුඛ පරිපාලනය සඳහා ඇන්ජියෝටෙන්සින් II ප්‍රතිග්‍රාහකවල ප්‍රතිවිරෝධකයෙකි. ඇන්ජියෝටෙන්සින් II යනු ප්‍රබල වාසොකොන්ස්ට්‍රැක්ටරයක් වන අතර RAAS හි ප්‍රධාන හෝමෝනය වේ. ඇන්ජියෝටෙන්සින් II AT 1 ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බන්ධනය වන අතර ඒවා බොහෝ පටක වල දක්නට ලැබේ (උ.දා., රුධිර නාල වල සිනිඳු මාංශ පේශි, අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි, වකුගඩු සහ මයෝකාඩියම්) සහ ඇන්ජියෝටෙන්සින් II හි විවිධ ජීව විද්‍යාත්මක බලපෑම් වලට මැදිහත් වේ, එනම් වැසොකොන්ස්ට්‍රිෂන් සහ ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් මුදා හැරීම. ඊට අමතරව ඇන්ජියෝටෙන්සින් II සිනිඳු මාංශ පේශි සෛල ප්‍රගුණනය උත්තේජනය කරයි.

ලොසාර්ටන් විසින් AT 1 ප්‍රතිග්‍රාහක වර්‍ගාත්මකව අවහිර කරයි. Vivo වලින් සහ in vitro ලොසාර්ටන් සහ එහි ජෛව විද්‍යාත්මකව ක්‍රියාකාරී කාබොක්සි පරිවෘත්තීය (EXP-3174) එහි සංස්ලේෂණයේ ගමන් මාර්ගය නොසලකා AT 1 ප්‍රතිග්‍රාහක මත ඇන්ජියෝටෙන්සින් II හි භෞතික විද්‍යාත්මකව සැලකිය යුතු බලපෑම් අවහිර කරයි. ලොසාර්ටන්ට කෘෂි විද්‍යාව නොමැති අතර CCC නියාමනය කිරීමේදී වැදගත් වන වෙනත් හෝමෝන ප්‍රතිග්‍රාහක හෝ අයන නාලිකා අවහිර නොකරයි. ලොසාර්ටන් විසින් බ්‍රැඩිකිනින් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට සම්බන්ධ වන එන්සයිමයක් වන ACE (kininase II) හි ක්‍රියාකාරිත්වය වළක්වන්නේ නැත. ඒ අනුව, එය බ්‍රැඩිකිනින් මැදිහත් වූ අනවශ්‍ය බලපෑම් සංඛ්‍යාතය වැඩි කිරීමට හේතු නොවේ.

රුධිර ප්ලාස්මාවේ ඇන්ජියෝටෙන්සින් II මට්ටම ඉහළ නැංවීම මගින් ලොසාර්ටන් වක්‍රව AT 2 ප්‍රතිග්‍රාහක සක්‍රීය කිරීමට හේතු වේ.

ලොසාර්ටන් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී ang ණාත්මක ප්‍රතිපෝෂණ යාන්ත්‍රණය මඟින් ඇන්ජියෝටෙන්සින් II විසින් රෙනින් ස්‍රාවය නියාමනය කිරීම ප්ලාස්මා රෙනින් ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි කිරීමට හේතු වන අතර එය රුධිර ප්ලාස්මා හි ඇන්ජියෝටෙන්සින් II සාන්ද්‍රණය වැඩි කිරීමට හේතු වේ. කෙසේ වෙතත්, ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ආචරණය සහ ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් ස්‍රාවය මර්දනය කිරීම දිගටම පවතින අතර එය ඇන්ජියෝටෙන්සින් II ප්‍රතිග්‍රාහක අවහිර කිරීමක් පෙන්නුම් කරයි.ලොසාර්ටන් අවලංගු කිරීමෙන් පසුව, ප්ලාස්මා රෙනින් ක්‍රියාකාරිත්වය සහ ඇන්ජියෝටෙන්සින් II සාන්ද්‍රණය දින 3 ක් තුළ ආරම්භක අගයන් දක්වා අඩු වේ.

ලොසාර්ටන් සහ එහි ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය AT 2 ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ සසඳන විට AT 1 ප්‍රතිග්‍රාහක සඳහා සැලකිය යුතු ඉහළ සම්බන්ධතාවයක් ඇත. ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය ක්‍රියාකාරීත්වයේ ලොසාර්ටන් 10-40 ගුණයකින් ඉක්මවා යයි.

ලොසාර්ටන් හෝ හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් භාවිතා කරන විට කැස්ස වර්ධනයේ සංඛ්‍යාතය සැසඳිය හැකි අතර එය ACE නිෂේධනයක් භාවිතා කරන විට වඩා බෙහෙවින් අඩුය.

ධමනි අධි රුධිර පීඩනය හා ප්‍රෝටීනියුරියා රෝගීන් තුළ, දියවැඩියා රෝගයෙන් පීඩා විඳින්නේ නැත, ලොසාර්ටන් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් ප්‍රෝටීනියුරියා, ඇල්බියුමින් සහ අයිජීජී බැහැර කිරීම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරයි. ලොසාර්ටන් ග්ලෝමියුලර් පෙරීමට සහාය වන අතර පෙරීමේ භාගය අඩු කරයි. ලොසාර්ටන් චිකිත්සාව පුරාම සෙරම් යූරික් අම්ල සාන්ද්‍රණය (සාමාන්‍යයෙන් 0.4 mg / dl ට වඩා අඩු) අඩු කරයි. ලොසාර්ටන් ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතීකයක් කෙරෙහි කිසිදු බලපෑමක් නොකරන අතර රුධිර ප්ලාස්මා හි නොරපිනෙප්‍රින් සාන්ද්‍රණයට බලපාන්නේ නැත.

වම් කශේරුකා u නතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ, ලොසාර්ටන් 25 සහ 50 මිලිග්‍රෑම් මාත්‍රාවලින් ධනාත්මක රක්තපාත හා ස්නායු සෛලීය බලපෑම් ඇති කරයි. එය හෘද දර්ශකයේ වැඩි වීමක් සහ පු pul ් ary ුසීය කේශනාලිකා, ඕපීඑස්එස්, මධ්යන්ය රුධිර පීඩනය හා හෘද ස්පන්දන වේගය අඩුවීම සහ ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් හා නෝර්පිනෙප්‍රීන් වල ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය අඩුවීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. හෘදයාබාධ ඇති රෝගීන් තුළ ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇතිවීමේ අවදානම රඳා පවතින්නේ ලොසාර්ටන් මාත්‍රාව මත ය.

මෘදු හා මධ්‍යස්ථ අත්‍යවශ්‍ය අධි රුධිර පීඩනය ඇති රෝගීන් සඳහා දිනකට වරක් ලොසාර්ටන් භාවිතය SBP සහ DBP හි සැලකිය යුතු අඩුවීමක් ඇති කරයි. රුධිර පීඩනයේ ස්වාභාවික සංසරණ රිද්මය පවත්වා ගනිමින් ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ආචරණය පැය 24 ක් පවතී. ලොසාර්ටන් ගැනීමෙන් පැය 5-6 කට පසුව ඇති වන හයිපෝටෙන්ටිව් ආචරණය සමඟ සසඳන විට මාත්‍රා පරතරය අවසානයේ රුධිර පීඩනය අඩු කිරීමේ මට්ටම 70-80% වේ.

ලොසාර්ටන් පුරුෂයින් හා කාන්තාවන් මෙන්ම වැඩිහිටි රෝගීන් (වයස අවුරුදු 65 සහ ඊට වැඩි) සහ තරුණ රෝගීන් (වයස අවුරුදු 65 ට අඩු) සඳහා effective ලදායී වේ. ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇති රෝගීන් තුළ ලොසාර්ටන් ඉවත් කර ගැනීම රුධිර පීඩනය තියුණු ලෙස වැඩි කිරීමට හේතු නොවේ (drug ෂධ ලබා ගැනීමේ සින්ඩ්‍රෝමය නොමැත). ලොසාර්ටන් හෘද ස්පන්දන වේගය කෙරෙහි සායනික වශයෙන් සැලකිය යුතු බලපෑමක් ඇති නොකරයි.

තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික්, හයිපොටෙන්ටිව් ආචරනයේ යාන්ත්‍රණය අවසානයේ ස්ථාපිත කර නොමැත. තියාසයිඩ්, දුරස්ථ නෙෆ්‍රොන්හි ඉලෙක්ට්‍රෝටයිට් නැවත අවශෝෂණය කිරීම වෙනස් කරන අතර සෝඩියම් සහ ක්ලෝරීන් අයන බැහැර කිරීම දළ වශයෙන් සමානව වැඩි කරයි. හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් වල ඩයුරටික් ආචරණය bcc හි අඩුවීමක්, ප්ලාස්මා රෙනින් ක්‍රියාකාරිත්වය සහ ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් ස්‍රාවය වැඩි වීම නිසා වකුගඩු මගින් පොටෑසියම් අයන සහ බයිකාබනේට් බැහැර කිරීම වැඩි කිරීමටත්, සෙරුම් පොටෑසියම් අන්තර්ගතය අඩුවීමටත් හේතු වේ. රෙනින් සහ ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් අතර සම්බන්ධතාවය ඇන්ජියෝටෙන්සින් II විසින් මැදිහත් වේ, එබැවින් ARA II එකවර භාවිතා කිරීම තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික් ප්‍රතිකාරයේදී පොටෑසියම් අයන නැතිවීම වළක්වයි.

වාචික පරිපාලනයෙන් පසුව, ඩයුරටික් ආචරණය පැය 2 කට පසුව සිදු වන අතර, උපරිම වශයෙන් පැය 4 කට පමණ පසුව පැය 6-12 අතර කාලයක් පවතී, හයිපෝටෙන්ටිව් ආචරණය පැය 24 ක් පුරා පවතී.

C ෂධවේදය

ලොසාර්ටන් සහ හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් වල c ෂධවේදය වෙන වෙනම භාවිතා කරන විට ඒවාට වඩා වෙනස් නොවේ.

සූචිය. ලොසාර්ටන්: වාචික පරිපාලනයෙන් පසුව, ක්‍රියාකාරී කාබොක්සි පරිවෘත්තීය (EXP-3174) සහ අක්‍රීය පරිවෘත්තීය සෑදීම සමඟ අක්මාව හරහා ආරම්භක අවධියේදී ලොසාර්ටන් හොඳින් අවශෝෂණය කර පරිවෘත්තීය වේ. පද්ධතිමය ජෛව උපයෝගීතාව දළ වශයෙන් 33% කි. ලොසාර්ටන්හි රුධිර ප්ලාස්මා වල සී උපරිමය සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය පිළිවෙලින් පැය 1 යි පැය 3-4 කට පසුව ලබා ගනී. හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ්: මුඛ පරිපාලනයෙන් පසු හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් අවශෝෂණය 60-80% වේ. රුධිර ප්ලාස්මාවේ සී හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් ලබා ගැනීමෙන් පැය 1-5 කට පසුව ලබා ගනී.

බෙදා හැරීම. ලොසාර්ටන්: ලොසාර්ටන් සහ එක්ස්පී -3174 වලින් 99% කට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ බන්ධනය වේ, ප්‍රධාන වශයෙන් ඇල්බියුමින් සමඟ. ලොසාර්ටන් හි V d ලීටර් 34 කි. එය බීබීබී හරහා ඉතා නරක ලෙස විනිවිද යයි. හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ්: ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ සන්නිවේදනය 64% ක් වන අතර, වැදෑමහ තරණය කරයි, නමුත් බීබීබී හරහා නොවේ, මව්කිරි වලින් බැහැර කරයි.

ජෛව පරිවර්තනය. ලොසාර්ටන්: සක්‍රීය පරිවෘත්තීය ද්‍රව්‍යයක් සෑදීම සඳහා ලොසාර්ටන් මාත්‍රාවෙන් දළ වශයෙන් 14% ක්, iv හෝ වාචිකව පරිපාලනය කරනු ලැබේ. සී-ලොසාර්ටන් පොටෑසියම් 14 ක මුඛ පරිපාලනය සහ / හෝ iv පරිපාලනයෙන් පසුව, රුධිර ප්ලාස්මා වල සංසරණය වන විකිරණශීලීතාව ප්‍රධාන වශයෙන් තීරණය කරනු ලැබුවේ ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය ය.

සක්‍රීය පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට අමතරව, දාමයේ බියුටයිල් කාණ්ඩයේ හයිඩ්‍රොක්සයිලේෂණය මගින් සාදන ලද ප්‍රධාන පරිවෘත්තීය ද්‍රව්‍ය දෙකක් සහ සුළු පරිවෘත්තීය ද්‍රව්‍යයක් වන එන් -2 ටෙට්‍රසෝල් ග්ලූකුරෝනයිඩ් ද ඇතුළුව අක්‍රීය පරිවෘත්තීය සෑදී ඇත.

With ෂධය ආහාර සමඟ ගැනීම එහි සෙරුමය සාන්ද්‍රණයට සායනිකව සැලකිය යුතු බලපෑමක් ඇති නොකරයි.

හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ්: පරිවෘත්තීය නොවේ.

අභිජනනය. ලොසාර්ටන්: ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය ප්ලාස්මා නිෂ්කාශනය පිළිවෙලින් 600 සහ 50 මිලි / මිනි, සහ ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය වකුගඩු නිෂ්කාශනය පිළිවෙලින් 74 සහ 26 මිලි / මිනි. මුඛ පරිපාලනයෙන් පසුව, ගන්නා ලද මාත්‍රාවෙන් 4% ක් පමණක් වකුගඩු මගින් නොවෙනස්ව බැහැර කරන අතර 6% ක් පමණ ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය ස්වරූපයෙන් බැහැර කරයි. ලොසාර්ටන් හි c ෂධ පරාමිතීන් සහ වාචිකව ගත් විට එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය (මාත්‍රාව 200 mg දක්වා) රේඛීය වේ.

ලොසාර්ටන් හි අවසාන අදියරේදී ටී 1/2 සහ ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය පිළිවෙලින් පැය 2 යි පැය 6-9 කි. දිනකට එක් වරක් මිලිග්‍රෑම් 100 ක මාත්‍රාවක් භාවිතා කරන විට ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය සමුච්චනයක් නොමැත.

එය ප්‍රධාන වශයෙන් බැහැර කරනු ලබන්නේ බඩවැල් මගින් කෝපය පල කලේය - 58%, වකුගඩු - 35%.

හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ්: වකුගඩු හරහා වේගයෙන් බැහැර කරයි. ටී 1/2 යනු පැය 5.6-14.8 යි. පානය කළ මාත්‍රාවෙන් 61% ක් පමණ නොවෙනස්ව බැහැර කරයි.

තනි රෝගී කණ්ඩායම්

හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් / ලොසාර්ටන්. ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇති වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය හා හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් වල ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය තරුණ රෝගීන්ට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් නොවීය.

ලොසාර්ටන්. ලොසාර්ටන් පානය කිරීමෙන් පසු අක්මාවේ මෘදු හා මධ්‍යස්ථ ඇල්කොහොල් සිරෝසිස් ඇති රෝගීන් තුළ, රුධිර ප්ලාස්මාවේ ලොසාර්ටන් සහ ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය සාන්ද්‍රණය පිළිවෙලින් තරුණ පිරිමි ස්වේච්ඡා සේවකයන්ට වඩා 5 සහ 1.7 ගුණයකින් වැඩි විය.

ලොසාර්ටන් සහ එහි ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය රක්තපාත මගින් ඉවත් නොකෙරේ.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ ARA II භාවිතය නිර්දේශ නොකරයි.

Lorista ® N drug ෂධය ගර්භණී සමයේදී මෙන්ම ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කරන කාන්තාවන් තුළද භාවිතා නොකළ යුතුය. ගර්භණීභාවය සැලසුම් කිරීමේදී, ආරක්ෂිත පැතිකඩ සැලකිල්ලට ගනිමින් රෝගියා විකල්ප ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ප්‍රතිකාර සඳහා මාරු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. ගර්භණීභාවය තහවුරු වුවහොත්, ලොරිස්ටා taking N ගැනීම නවත්වන්න, අවශ්‍ය නම්, රෝගියා විකල්ප ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ප්‍රතිකාරයට මාරු කරන්න.

ලොරිස්ටා ® එන්, RAAS කෙරෙහි සෘජු බලපෑමක් ඇති කරන අනෙකුත් drugs ෂධ මෙන්, කලලරූපය තුළ අනවශ්‍ය බලපෑම් ඇති කළ හැකිය (දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය, කලලරූපයේ හිස් කබලේ අස්ථි වල අස්ථි බිඳීම, ඔලිගොහයිඩ්‍රම්නියෝස්) සහ නවජ විෂ සහිත බලපෑම් (වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම, ධමනි හයිපෝටෙන්ෂන්, හයිපර්කලේමියාව). ගර්භනී අවධියේ II-III ත්‍රෛමාසික කාලය තුළ ඔබ තවමත් ලොරිස්ටා N N ෂධය භාවිතා කර ඇත්නම්, භ්‍රෑණ හිස් කබලේ වකුගඩු හා අස්ථිවල අල්ට්රා සවුන්ඩ් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් වැදෑමහ තරණය කරයි. ගර්භනී අවධියේ II-III ත්‍රෛමාසිකය තුළ තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික්ස් භාවිතා කරන විට, ගර්භාෂ-වැදෑමහ රුධිර ප්‍රවාහයේ අඩුවීමක්, ත්‍රොම්බොසයිටොපීනියා, සෙංගමාලය සහ කලලරූපයේ හෝ අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ ජල-විද්‍යුත් විච්ඡේදක සමතුලිතතාවයට බාධා ඇතිවිය හැකිය.

ගර්භණී සමයේ දෙවන භාගයේදී (එඩීමා, ධමනි අධි රුධිර පීඩනය හෝ ප්‍රීක්ලැම්ප්සියාව (නෙෆ්‍රොෆති)) ගෙස්ටෝසිස් රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් භාවිතා නොකළ යුතු අතර රෝගයේ පා course මාලාවට හිතකර බලපෑමක් නොමැති විට බීසීසී අඩු කිරීම සහ ගර්භාෂ රුධිර ප්‍රවාහය අඩුවීම. ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ අත්‍යවශ්‍ය අධි රුධිර පීඩනයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් භාවිතා නොකළ යුතුය. විකල්ප කාරක භාවිතා කළ නොහැකි අවස්ථාවන්හිදී හැර.

ගර්භණී සමයේදී ලොරිස්ටා took N ගත් මව්වරුන්ගේ අලුත උපන් දරුවන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය අලුත උපන් බිළිඳා තුළ ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇතිවිය හැක.

මව්කිරි සමග ලොසාර්ටන් බැහැර කරන්නේ දැයි නොදනී.

හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් මවගේ මව්කිරි තුළට කුඩා ප්‍රමාණයකින් ගමන් කරයි. තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික් අධික මාත්‍රාවලින් තීව්‍ර ඩයුරිසිස් ඇති වන අතර එමඟින් මවි කිරි දීම වළක්වයි.

අතුරු ආබාධ

ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ අතුරු ආබාධ ඇතිවීම වර්ගීකරණය:

බොහෝ විට ≥1 / 10, බොහෝ විට ≥1 / 100 සිට QT දක්වා (පිරූට් වර්ගයේ කශේරුකා ටායිචාර්ඩියා වර්ධනය වීමේ අවදානම),

ප්‍රති-රිද්මයානුකූල drugs ෂධවල IA පන්තිය (උදා: ක්විනයිඩින්, ඩිසොපිරමයිඩ්),

III පන්තියේ ප්‍රති-රිද්මයානුකූල drugs ෂධ (උදා: ඇමියෝඩරෝන්, සොටෝල්, ඩොෆෙටිලයිඩ්).

සමහර ප්‍රති-සයිකල් (නිදසුනක් ලෙස, තයිරොයිඩසින්, ක්ලෝරොප්‍රෝමාසීන්, ලෙවොමෙප්‍රොමසීන්, ට්‍රයිෆ්ලෝපෙරසින්, සල්පිරයිඩ්, අමිසුල්ප්‍රයිඩ්, ටියාප්‍රයිඩ්, හැලෝපෙරිඩෝල්, ඩ්‍රොපෙරිඩෝල්).

වෙනත් drugs ෂධ (උදා: සිසාප්‍රයිඩ්, ඩයිපෙනයිල් මෙතිල් සල්ෆේට්, අයිවී පරිපාලනය සඳහා එරිත්රොමිසින්, හැලෝෆැන්ට්‍රීන්, කැටැන්සෙරින්, මයිසොලාස්ටීන්, ස්පාර්ෆ්ලොක්සැසින්, ටර්ෆෙනැඩින්, අයිවී පරිපාලනය සඳහා වින්කමින්).

විටමින් ඩී සහ කැල්සියම් ලවණ: විටමින් ඩී හෝ කැල්සියම් ලවණ සමඟ තයසයිඩ් ඩයියුරිටික් එකවර භාවිතා කිරීම මඟින් සෙරුම් කැල්සියම් අන්තර්ගතය වැඩි කරයි. බැහැර කරන කැල්සියම්. ඔබට කැල්සියම් හෝ විටමින් ඩී සූදානම භාවිතා කිරීමට අවශ්‍ය නම්, ඔබ රුධිරයේ ඇති කැල්සියම් අන්තර්ගතය නිරීක්ෂණය කළ යුතු අතර, සමහර විට මෙම drugs ෂධවල මාත්‍රාව සකස් කළ යුතුය.

කාබමසපයින්: රෝග ලක්ෂණ සහිත හයිපෝනාට්‍රේමියාව වර්ධනය වීමේ අවදානම. සායනික හා ජීව විද්‍යාත්මක දර්ශක පාලනය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් උග්‍ර වකුගඩු අකර්මන්‍ය වීමේ අවදානම වැඩි කරයි, විශේෂයෙන් අයඩින් අඩංගු ප්‍රතිවිරුද්ධ කාරක අධික මාත්‍රාවක් එකවර භාවිතා කිරීම. ඒවා භාවිතා කිරීමට පෙර, bcc යථා තත්වයට පත් කිරීම අවශ්ය වේ.

ඇම්ෆොටෙරිසින් බී (ඉන්ට්‍රාවෙනස් පරිපාලනය සඳහා), උත්තේජක විරේචක හෝ ඇමෝනියම් ග්ලයිසිරයිසිනේට් (ලයිකෝරයිස් වල කොටසක්): හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් මගින් ජල-ඉලෙක්ට්‍රෝලය අසමතුලිතතාවය, විශේෂයෙන් හයිපොකාලමියාව වැඩි කළ හැකිය.

අධික මාත්රාව

හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් / ලොසාර්ටන් සංයෝජනය අධික ලෙස පානය කිරීම පිළිබඳ තොරතුරු නොමැත.

ප්‍රතිකාර: රෝග ලක්ෂණ සහ ආධාරක චිකිත්සාව. ලොරිස්ටා ® එන් අත්හිටුවිය යුතු අතර රෝගියා හොඳින් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. අවශ්ය නම්: වමනය ඇති කරන්න (රෝගියා මෑතකදී drug ෂධය ගෙන තිබේ නම්), බීසීසී නැවත පුරවන්න, ජල-විද්යුත් විච්ඡේදක පරිවෘත්තීය අවහිරතා නිවැරදි කිරීම සහ රුධිර පීඩනයෙහි කැපී පෙනෙන අඩුවීමක්.

ලොසාර්ටන් (දත්ත සීමිතයි)

රෝග ලක්ෂණ පැරසයිම්පතෙටික් (යෝනි) උත්තේජනය හේතුවෙන් රුධිර පීඩනය, ටායිචාර්ඩියා, බ්‍රැඩිකාර්ඩියා හි කැපී පෙනෙන අඩුවීමක් සිදුවිය හැකිය.

ප්‍රතිකාර: රෝග ලක්ෂණ චිකිත්සාව, රක්තපාතය අකාර්යක්ෂමයි.

රෝග ලක්ෂණ වඩාත් සුලභ රෝග ලක්ෂණ වන්නේ: අධික ඩයුරිසිස් වල ප්‍රති hyp ලයක් ලෙස හයිපොකැලේමියාව, හයිපොක්ලෝරෙමියාව, හයිපෝනාට්‍රේමියාව සහ විජලනය. හෘද ග්ලයිකෝසයිඩ් එකවර පරිපාලනය කිරීමත් සමඟ හයිපොකැලේමියාව මගින් අරිතිමියා රෝගය උග්‍ර කළ හැකිය.

විශේෂ උපදෙස්

ඇන්ජියෝනුරෝටික් ශෝථය. ඇන්ජියෝඩීමා රෝගීන් (මුහුණ, තොල්, ෆරින්ක්ස් සහ / හෝ ස්වරාලය) ඉතිහාසයක් සඳහා සමීපව නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

ධමනි හයිපෝටෙන්ෂන් සහ හයිපොවොලේමියාව (විජලනය). ඩයියුරිටික් චිකිත්සාව අතරතුර රුධිර ප්ලාස්මාවේ හයිපොවොලේමියාව (විජලනය) සහ / හෝ අඩු සෝඩියම් අන්තර්ගතයක් ඇති රෝගීන් තුළ, ලුණු පරිභෝජනය, පාචනය හෝ වමනය සීමා කිරීම, රෝග ලක්ෂණ හයිපෝටෙන්ෂන් වර්ධනය විය හැකිය, විශේෂයෙන් ලොරිස්ටා ® N පළමු මාත්‍රාව ගැනීමෙන් පසුව එය යථා තත්වයට පත් කළ යුතුය. බීසීසී සහ / හෝ ප්ලාස්මා වල සෝඩියම්.

ජල-ඉලෙක්ට්‍රෝලය සමතුලිතතාවය උල්ලං lations නය කිරීම. වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන් තුළ, විශේෂයෙන් දියවැඩියා රෝගයට එරෙහිව ජල-විද්‍යුත් විච්ඡේදක සමතුලිතතාවය උල්ලං lations නය කිරීම් බොහෝ විට දක්නට ලැබේ. මේ සම්බන්ධයෙන්, රුධිර ප්ලාස්මාවේ සහ ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනයේ ඇති පොටෑසියම් ප්‍රමාණය ප්‍රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ, විශේෂයෙන් හෘදයාබාධ ඇති රෝගීන් සහ Cl ක්‍රියේටිනින් 30-50 ml / min.

පොටෑසියම්-අමතර ඩයියුරිටික්ස්, පොටෑසියම් සකස් කිරීම, පොටෑසියම් අඩංගු ලුණු ආදේශක හෝ රුධිර ප්ලාස්මාවේ (උදා: හෙපටින්) පොටෑසියම් අන්තර්ගතය වැඩි කළ හැකි වෙනත් ක්‍රම සමඟ එකවර භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.

අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම. සිරෝසිස් රෝගීන් තුළ රුධිර ප්ලාස්මාවේ ලොසාර්ටන් සාන්ද්‍රණය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වේ, එබැවින් මෘදු හෝ මධ්‍යස්ථ අක්මා ක්‍රියාකාරිත්වයක් ඇති රෝගීන් සඳහා ලොරිස්ටා ® එන් drug ෂධය ප්‍රවේශමෙන් භාවිතා කළ යුතුය.

වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම. RAAS නිෂේධනය හේතුවෙන් වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම ඇතුළුව විය හැකි දුර්වල වූ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය (විශේෂයෙන් රෝගීන් තුළ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය RAAS මත රඳා පවතී.

වකුගඩු ධමනි ආ en ාතය. ද්විපාර්ශ්වික වකුගඩු ධමනි ආ en ාතය මෙන්ම එකම ක්‍රියාකාරී වකුගඩුවේ ධමනි ආ en ාතය, RAAS වලට බලපාන drugs ෂධ ඇතුළු රෝගීන් සහ ARA II, රුධිර ප්ලාස්මාවේ යූරියා සහ ක්‍රියේටිනින් සාන්ද්‍රණය ආපසු හැරවිය හැක.

ද්විපාර්ශ්වික වකුගඩු ධමනි ස්ටෙනෝසිස් හෝ තනි වකුගඩු ධමනි ස්ටෙනෝසිස් ඇති රෝගීන් සඳහා ලොසාර්ටන් ප්‍රවේශමෙන් භාවිතා කළ යුතුය.

වකුගඩු බද්ධ කිරීම. මෑතකදී වකුගඩු බද්ධ කිරීමකට භාජනය වූ රෝගීන් සඳහා ලොරිස්ටා ® එන් භාවිතය පිළිබඳ අත්දැකීම් නොමැත.

ප්‍රාථමික හයිපර්ල්ඩෝස්ටෙරොනිස්වාදය. ප්‍රාථමික හයිපර්ල්ඩොස්ටෙරොනිස් රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන් RAAS වලට බලපාන ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drugs ෂධ වලට ප්‍රතිරෝධී වේ, එබැවින් එවැනි රෝගීන් තුළ ලොරිස්ටා ® N භාවිතය නිර්දේශ නොකරයි.

IHD සහ මස්තිෂ්ක වාහිනී රෝග. ඕනෑම ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drug ෂධයක් මෙන්, කිරීටක ධමනි රෝග හෝ මස්තිෂ්ක වාහිනී රෝග ඇති රෝගීන්ගේ රුධිර පීඩනය අධික ලෙස අඩුවීම හෘදයාබාධ හෝ ආ roke ාතය වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

හෘදයාබාධ. RAAS හි තත්වය මත රඳා පවතින රෝගීන් තුළ (නිදසුනක් ලෙස, NYHA වර්ගීකරණ ක්‍රියාකාරී පන්තිය III-IV CHF, වකුගඩු ආබාධ සහිතව හෝ රහිතව), RAAS වලට බලපාන drugs ෂධ සමඟ චිකිත්සාව දැඩි ධමනි හයිපොටෙන්ෂන්, ඔලිගුරියා සහ / හෝ ප්‍රගතිශීලී azotemia, දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, උග්ර වකුගඩු අසමත්වීම. ARA II ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ RAAS ක්‍රියාකාරකම් මර්දනය කිරීම හේතුවෙන් මෙම ආබාධ වර්ධනය වීම බැහැර කළ නොහැක.

Aortic සහ / හෝ mitral කපාටයේ ස්ටෙනෝසිස්, GOKMP. ලොරිස්ටා ® එන්, අනෙකුත් වාසෝඩිලේටර් මෙන්, ධමනි හා / හෝ මිට්‍රල් කපාටයේ හෝ GOKMP හි රක්තපාත සැලකිය යුතු ස්ටෙනෝසිස් ඇති රෝගීන් සඳහා ප්‍රවේශමෙන් භාවිතා කළ යුතුය.

ජනවාර්ගික ලක්ෂණ. ලොසාර්ටන් (RAAS වලට බලපාන අනෙකුත් drugs ෂධ මෙන්) අනෙකුත් වර්ගවල නියෝජිතයන් හා සසඳන විට නෙග්‍රොයිඩ් ජාතියේ රෝගීන් තුළ අඩු උච්චාරණාත්මක බලපෑමක් ඇති කරයි, ධමනි අධි රුධිර පීඩනය ඇති මෙම රෝගීන් තුළ හයිපෝරිනීනෙමියා ඇතිවීමේ වැඩි ප්‍රවණතාවයක් විය හැකිය.

ධමනි හයිපෝටෙන්ෂන් සහ දුර්වල ජල-ඉලෙක්ට්‍රෝටයිට් පරිවෘත්තීය. රුධිර පීඩනය පාලනය කිරීම, දුර්වල ජල-ඉලෙක්ට්‍රෝටයිට් පරිවෘත්තීය පිළිබඳ සායනික සං including ා ඇතුළු ඒවා අවශ්‍ය වේ පාචනය හෝ වමනය යන පසුබිමට එරෙහිව වර්ධනය විය හැකි විජලනය, හයිපෝනාට්‍රේමියාව, හයිපොක්ලෝරමික් ඇල්කලෝසිස්, හයිපෝමැග්නේසියාව හෝ හයිපොකැලේමියාව.

වරින් වර සෙරුමි ඉලෙක්ට්රෝලය නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

පරිවෘත්තීය හා අන්තරාසර්ග බලපෑම්. මුඛ පරිපාලනය හෝ ඉන්සියුලින් සඳහා හයිපොග්ලයිසමික් කාරක සමඟ ප්‍රතිකාර ලබන සියලුම රෝගීන් සඳහා ප්‍රවේශම් වීම අවශ්‍ය වේ හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් ඒවායේ බලපෑම දුර්වල කරයි. තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික් සමඟ චිකිත්සාව අතරතුර, ගුප්ත දියවැඩියා රෝගය පෙන්නුම් කළ හැකිය.

හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් ඇතුළු තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික්ස් මගින් ජල-විද්‍යුත් විච්ඡේදක අසමතුලිතතාවයට හේතු විය හැක (හයිපර්කල්සිමියා, හයිපොකැලේමියාව, හයිපෝනාට්‍රේමියාව, හයිපොමැග්නේසියාව සහ හයිපොකලමික් ඇල්කලෝසිස්).

තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික්ස් මගින් වකුගඩු මගින් කැල්සියම් බැහැර කිරීම අඩු කර රුධිර ප්ලාස්මා වල කැල්සියම් තාවකාලිකව හා සුළු වශයෙන් වැඩි කිරීමට හේතු වේ.

දරුණු හයිපර්කල්සිමියාව ගුප්ත හයිපර්පරාතිරයිඩයේ සං sign ාවක් විය හැකිය. පැරතිරොයිඩ් ග්‍රන්ථි වල ක්‍රියාකාරිත්වය පිළිබඳ අධ්‍යයනයක් කිරීමට පෙර තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික් අවලංගු කළ යුතුය.

තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේ පසුබිමට එරෙහිව, රුධිරයේ ඇති කොලෙස්ටරෝල් හා ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ සාන්ද්‍රණය ඉහළ නැංවිය හැකිය.

සමහර රෝගීන්ගේ තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික් චිකිත්සාව මගින් හයිපර්කියුරිසිමියාව උග්‍ර විය හැකි අතර / හෝ රක්තවාතය වැඩි කරයි.

ලොසාර්ටන් රුධිර ප්ලාස්මාවේ යූරික් අම්ලයේ සාන්ද්‍රණය අඩු කරයි, එබැවින් තයසයිඩ් ඩයියුරිටික් නිසා ඇති වන හයිපර්කියුරිසිමියාව හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් සමඟ සංයෝජනය කරයි.

අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම. අක්මා ක්‍රියාකාරිත්වය හෝ ප්‍රගතිශීලී අක්මා රෝග ඇති රෝගීන් සඳහා තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික්ස් ප්‍රවේශමෙන් භාවිතා කළ යුතුය. මන්දයත් ඒවා අභ්‍යන්තර කොලෙස්ටැසිස් ඇති කළ හැකි අතර ජල-ඉලෙක්ට්‍රෝලය සමතුලිතතාවයේ අවම බාධා පවා රක්තපාත කෝමා වර්ධනයට දායක විය හැකිය.

ලොරිස්ටා ® එන් drug ෂධය අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වූ රෝගීන් සඳහා contraindicated මෙම කාණ්ඩයේ රෝගීන් සඳහා drug ෂධය භාවිතා කිරීම පිළිබඳ අත්දැකීම් නොමැත.

උග්ර මයෝපියාව සහ ද්විතියික උග්ර කෝණ වැසීමේ ග්ලුකෝමා. හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් යනු සල්ෆොනමයිඩ් වන අතර එය අස්ථිර උග්‍ර මයෝපියාව හා උග්‍ර කෝණ වැසීමේ ග්ලුකෝමා වර්ධනයට තුඩු දෙන මුග්ධ ප්‍රතික්‍රියාවක් ඇති කරයි. රෝග ලක්ෂණ අතර: දෘශ්‍ය තීව්‍රතාව හෝ අක්ෂි වේදනාව හදිසියේ අඩුවීම, සාමාන්‍යයෙන් හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් ප්‍රතිකාරයේ ආරම්භයේ සිට පැය කිහිපයක් හෝ සති කිහිපයක් ඇතුළත පෙනේ. ප්‍රතිකාර නොකල විට, උග්‍ර කෝණ වැසීමේ ග්ලුකෝමා ස්ථිර පෙනීම නැති වීමට හේතු වේ.

ප්‍රතිකාර: හැකි ඉක්මනින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් ගැනීම නවත්වන්න. IOP පාලනයකින් තොරව පවතින්නේ නම්, හදිසි වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර හෝ සැත්කම් අවශ්‍ය වේ. උග්‍ර කෝණ වැසීමේ ග්ලුකෝමා වර්ධනය සඳහා අවදානම් සාධක නම්: සල්ෆොනාමයිඩ් හෝ බෙන්සයිල්පෙනිසිලින් වලට ආසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියා වල ඉතිහාසය.

තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික්ස් ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ, අධි සංවේදීතා ප්‍රතික්‍රියා ඉදිරියේ මෙන්ම අසාත්මිකතා හෝ බ්රොන්පයිල් ඇදුම පිළිබඳ ඉතිහාසයක් නොමැති විටද වර්ධනය විය හැකි නමුත් ඔවුන්ට ඉතිහාසයක් තිබේ නම් බොහෝ දුරට ඉඩ ඇත.

තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික් භාවිතා කිරීමේදී පද්ධතිමය ලුපුස් එරිටෙටෝමෝසස් උග්‍රවීම පිළිබඳ වාර්තා තිබේ.

ප්‍රතිලාභීන් පිළිබඳ විශේෂ තොරතුරු

ලොරිස්ටා ® එන් drug ෂධයේ ලැක්ටෝස් අඩංගු වේ, එබැවින් ලැක්ටේස් iency නතාවය, ලැක්ටෝස් නොඉවසීම, ග්ලූකෝස්-ග්ලැක්ටෝස් මැලැබ්සර්ප්ෂන් සින්ඩ්‍රෝමය ඇති රෝගීන් සඳහා cont ෂධය contraindicated.

විශේෂ අවධානයක් හා ඉක්මන් ප්‍රතික්‍රියා අවශ්‍ය වන අනතුරුදායක ක්‍රියාකාරකම් සිදු කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි බලපෑම් කිරීම (නිදසුනක් ලෙස, රිය පැදවීම, චලනය වන යාන්ත්‍රණ සමඟ වැඩ කිරීම). චිකිත්සාව ආරම්භයේදී, ලොරිස්ටා ® එන් drug ෂධය රුධිර පීඩනය, කරකැවිල්ල හෝ නිදිබර ගතිය අඩුවීමට හේතු විය හැකි අතර එමඟින් මානසික-චිත්තවේගීය තත්වයට වක්‍රව බලපායි. ආරක්ෂිත හේතූන් මත, වැඩි අවධානයක් අවශ්‍ය වන ක්‍රියාකාරකමක් ආරම්භ කිරීමට පෙර, රෝගීන් පළමුව ප්‍රතිකාරයට දක්වන ප්‍රතිචාරය ඇගයීමට ලක් කළ යුතුය.

මත්ද්‍රව්‍ය වර්ගයක්

"ලොරිස්ටා" The ෂධය වර්ග කිහිපයකින් ලබා ගත හැකිය: තනි සංරචක සැකසීමේ ස්වරූපයෙන් "ලොරිස්ටා", ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යවල මාත්‍රාවෙන් වෙනස් වන "ලොරිස්ටා එන්" සහ "ලොරිස්ටා එන්ඩී" ඒකාබද්ධ ආකාර. Drug ෂධයේ සංරචක දෙකක ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් බලපෑමක් ඇති අතර ඩයුරටික් බලපෑමක් ඇති කරයි.

ලොසාර්ටන් පොටෑසියම් 12.5 mg, 25 mg, 50 mg බැගින් සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය අඩංගු මාත්‍රා තුනකින් තනි සංරචක සැකසීමේ ලොරිස්ටා ටැබ්ලට් ලබා ගත හැකිය. සහායක සංරචක ලෙස, ඉරිඟු සහ ප්‍රෙජෙලටිනයිස් කළ පිෂ් ch ය, සෙලියුලෝස්, එයරොසිල්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් සමඟ කිරි සීනි මිශ්‍රණයක් භාවිතා කරයි. පොටෑසියම් ලොසාර්ටන් 25 mg හෝ 50 mg මාත්‍රාවල පටල පටලය හයිප්‍රොමෙලෝස්, ටැල්ක්, ප්‍රොපිලීන් ග්ලයිකෝල්, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් වලින් සමන්විත වන අතර කහ ක්විනොලින් සායම් 12.5 mg මාත්‍රාවක් සඳහා භාවිතා කරයි.

ලොරිස්ටා එන් සහ ලොරිස්ටා එන් ඩී ටැබ්ලට් එක හරයක් හා කවචයකින් සමන්විත වේ. හරයට සක්‍රීය සංරචක දෙකක් ඇතුළත් වේ: පොටෑසියම් ලොසාර්ටන් 50 mg බැගින් (N ආකෘතිය සඳහා) සහ 100 mg (N ආකෘතිය සඳහා) සහ හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝතියසයිඩ් 12.5 mg ("N" ආකෘතිය සඳහා) සහ 25 mg ("N" ආකෘතිය සඳහා). හරය සෑදීම සඳහා අතිරේක සං components ටක පූර්වජලීනීකරණය කරන ලද පිෂ් ch ය, ක්ෂුද්‍ර ස් stal ටික සෙලියුලෝස්, කිරි සීනි, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් ආකාරයෙන් භාවිතා කරයි.

ලොරිස්ටා එන් සහ ලොරිස්ටා එන් ඩී ටැබ්ලට් පටල හයිප්‍රොමෙලෝස්, මැක්‍රොගෝල් 4000, ක්විනොලින් කහ සායම්, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් සහ ටැල්ක් වලින් සමන්විත චිත්‍රපට ආලේපනයකින් ආලේප කර ඇත.

Drug ෂධය ක්‍රියා කරන්නේ කෙසේද?

ඒකාබද්ධ ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් කාරකය (ලොරිස්ටා drug ෂධය) එක් එක් ක්‍රියාකාරී සං of ටකවල c ෂධීය ක්‍රියාකාරිත්වය සඳහා උපදෙස් විස්තර කරයි.

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයන්ගෙන් එකක් වන්නේ ලොසාර්ටන් වන අතර එය ප්‍රෝටීන් නොවන ප්‍රතිග්‍රාහක මත ඇන්ජියෝටෙන්සින් වර්ග 2 එන්සයිමයේ වරණීය ප්‍රතිවිරෝධකයක් ලෙස ක්‍රියා කරයි.

ලොසාර්ටන් සහ එහි කාබොක්සයිල් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාව 1 වන ඇන්ජියෝටෙන්සින් ප්‍රතිග්‍රාහක මත ඇන්ජියෝටෙන්සින් වල බලපෑම අවහිර කිරීම අරමුණු කර ගෙන ඇති බව වීට්‍රෝ සහ සත්ව අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී තිබේ. මෙය රුධිර ප්ලාස්මා වල රෙනින් සක්‍රීය කරන අතර රුධිරයේ ඇති ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් සාන්ද්‍රණය අඩු වීමට හේතු වේ.

2 වන ඇන්ජියෝටෙන්සින් අන්තර්ගතයේ වැඩි වීමක් ඇති කරමින් ලොසාර්ටන් මෙම එන්සයිමයේ ප්‍රතිග්‍රාහක සක්‍රීය කරන අතරම බ්‍රැඩිකිනින් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට සම්බන්ධ 2 වර්ගයේ කිනිනේස් එන්සයිමයේ ක්‍රියාකාරිත්වය වෙනස් නොකරයි.

“ලොරිස්ටා” drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරී සං of ටකයේ ක්‍රියාකාරිත්වය සනාල ඇඳෙහි සම්පූර්ණ පර්යන්ත ප්‍රතිරෝධය අඩු කිරීම, පු pul ් ary ුසීය සංසරණයේ යාත්රා වල පීඩනය, පසු පැටවීම සහ ඩයුරටික් බලපෑමක් ලබා දීම අරමුණු කර ගෙන ඇත.

හෘද මාංශ පේශි වල ව්යාධිජනක වැඩිවීමක් වර්ධනය කිරීමට ලොසාර්ටන් ඉඩ නොදේ, මිනිස් සිරුරේ ශාරීරික වැඩ වලට ප්රතිරෝධය වැඩි කරයි, එහිදී නිදන්ගත හෘදයාබාධ ඇති වේ.

ලොසාර්ටන් එක් මාත්‍රාවක් දිනපතා භාවිතා කිරීමෙන් ඉහළ (සිස්ටලික්) සහ අඩු (ඩයස්ටොලික්) රුධිර පීඩනය අඩුවීමට හේතු වේ. දවස පුරාම, මෙම ද්‍රව්‍යයේ බලපෑම යටතේ, රුධිර පීඩනය ඒකාකාරව පාලනය වන අතර, ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ආචරණය ස්වාභාවික සර්කැඩියානු රිද්මයට සමපාත වේ. සක්‍රීය සං .ටකයේ උපරිම ක්‍රියාකාරිත්වයට සාපේක්ෂව ලොසාර්ටන් මාත්‍රාව අවසානයේ පීඩනය අඩුවීම 80% කි. Treatment ෂධ ප්රතිකාර සමඟ, හෘද ස්පන්දන වේගය කෙරෙහි කිසිදු බලපෑමක් නොමැති අතර, ඔබ taking ෂධ ගැනීම නතර කළ විට, drug ෂධ ඉවත් වීමේ සලකුණු නොමැත. ලොසාර්ටන්වල effectiveness ලදායීතාවය සෑම වයස් කාණ්ඩයකම පිරිමි සහ ගැහැණු ශරීරයට විහිදේ.

ඒකාබද්ධ මාධ්‍යයන්හි කොටසක් ලෙස, තයසයිඩ් ඩයියුරිටික් ලෙස හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් ක්‍රියා කිරීම ප්‍රාථමික මුත්රා වල ක්ලෝරීන්, සෝඩියම්, මැග්නීසියම්, පොටෑසියම් සහ ජල අයන අවශෝෂණය කර ගැනීම හා දුරස්ථ වකුගඩු නෙෆ්‍රොන් වල රුධිර ප්ලාස්මා තුළට සම්බන්ධ වේ. මෙම ද්‍රව්‍යය අයන මගින් කැල්සියම් සහ යූරික් අම්ලය රඳවා තබා ගනී. හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් ධමනි ප්‍රසාරණය වීම නිසා ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ගුණාංග ප්‍රදර්ශනය කරයි. ඩයුරටික් ආචරණය මිනිත්තු 60-120 කට පසුව ආරම්භ වන අතර උපරිම ඩයුරටික් ආචරණය පැය 6 සිට 12 දක්වා පවතී. 1 ෂධය සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේ ප්රශස්ත ප්රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් බලපෑම මාස 1 කට පසුව සිදු වේ.

එය භාවිතා කරන්නේ කුමක් සඳහා ද?

"ලොරිස්ටා" drug ෂධය, ටැබ්ලට්, භාවිතය සඳහා උපදෙස් පහත සඳහන් දෑ නිර්දේශ කරයි:

සංයුක්ත ප්‍රතිකාරයක් දැක්වෙන ධමනි අධි රුධිර පීඩනය සඳහා,
හෘද වාහිනී පද්ධතියේ රෝග ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව අඩු කිරීම සහ වම් කශේරුකාවේ ව්යාධි විපර්යාස සමඟ සිදුවන මරණ සංඛ්යාව අඩු කිරීම.

යෙදුම් විශේෂාංග

"ලොරිස්ටා" (ටැබ්ලට්) drug ෂධය සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී, භාවිතා කිරීම සඳහා වන උපදෙස් ඔබට වෙනත් ප්රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් .ෂධ අතිරේකව ගැනීමට ඉඩ සලසයි. වැඩිහිටියන් සඳහා, ආරම්භක මාත්‍රාවේ විශේෂ තේරීමක් අවශ්‍ය නොවේ.

Drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරිත්වය නිසා එක් වකුගඩුවක ද්විපාර්ශ්වික වකුගඩු ධමනි ස්ටෙනෝසිස් හෝ ධමනි ස්ටෙනෝසිස් ඇති රෝගීන්ගේ රුධිරයේ ඇති ක්‍රියේටිනින් සහ යූරියා සාන්ද්‍රණය ඉහළ යා හැකිය.

හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් වල බලපෑම යටතේ, ධමනි හයිපෝටෙන්ෂන් තීව්‍ර වේ, විද්‍යුත් විච්ඡේදක සමතුලිතතාවයට බාධා ඇති වන අතර එය සංසරණය වන රුධිර පරිමාව අඩුවීම, හයිපෝනාට්‍රේමියාව, හයිපොක්ලෝරමික් ඇල්කලෝසිස්, හයිපෝමැග්නේසියාව, හයිපොකාලමියාව වැනි සංලක්ෂිත වේ. ඩයියුරිටික් වල බලපෑම කොලෙස්ටරෝල් හා ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ සාන්ද්‍රණය වැඩි කිරීම, ශරීරයේ ඉවසීම ග්ලූකෝස් අණු බවට වෙනස් කිරීම, මුත්රා වල ඇති කැල්සියම් අයන බැහැර කිරීම අඩු කිරීම, රුධිර රුධිරයේ වැඩිවීමට හේතු වේ. හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් හයිපර්කියුරිසිමියා සහ රක්තවාතය ඇති කරයි.

ඒකාබද්ධ පිළියෙල කිරි කිරි සීනි අඩංගු වන අතර එය ලැක්ටේස් එන්සයිමයේ lack නතාවයෙන් පෙළෙන, ග්ලැක්ටෝසෙමියා හෝ ග්ලූකෝස් සහ ග්ලැක්ටෝස් නොඉවසීමේ සින්ඩ්‍රෝමය ඇති රෝගීන්ට contraindicated.

හයිපෝටෙන්ටිව් කාරකයක් සමඟ ප්‍රතිකාරයේ ආරම්භක අවධියේදී, පීඩනය හා කරකැවිල්ල අඩු වීමක් සිදුවිය හැකි අතර එය ශරීරයේ මනෝ භෞතික ක්‍රියාකාරිත්වය උල්ලං lates නය කරයි. එමනිසා, මෝටර් රථ පැදවීමේදී හෝ සංකීර්ණ යාන්ත්‍රණයන්හි වැඩ කිරීමේදී වැඩි අවධානයක් යොමු කරන රෝගීන් ඔවුන්ගේ රාජකාරි කරගෙන යාමට පෙර ඔවුන්ගේ තත්වය තීරණය කළ යුතුය.

JSC Krka, dd, Novo mesto යනු අධි රුධිර පීඩන drug ෂධයක් වන Lorista (ටැබ්ලට්) නිෂ්පාදකයෙකි. ඒවායේ සංයුතියේ මෙම මෙවලමෙහි ප්‍රතිසමයන් සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයක් වන ලොසාර්ටන් පොටෑසියම් ඇත. ඒකාබද්ධ ආකෘති සඳහා, සමාන medicines ෂධවල ක්‍රියාකාරී සංරචක දෙකක් අඩංගු වේ: ලොසාර්ටන් පොටෑසියම් සහ හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ්.

ලොරිස්ටා සඳහා, ඇනලොග් වලට එකම ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් බලපෑමක් සහ සමාන අතුරු ආබාධ ඇති වේ. එවැනි එක් පිළියමක් වන්නේ කොසාර් ation ෂධය, පොටෑසියම් ලොසර්ටන් 50 හෝ 100 මිලිග්‍රෑම් ටැබ්ලට් ය. නිෂ්පාදකයා වන්නේ නෙදර්ලන්තයේ මර්ක් ෂාප් ඇන්ඩ් ඩෝම් බී.වී.

ඒකාබද්ධ ආකෘති සඳහා, ප්‍රතිසම වන්නේ ගිසාර් සහ ගිසාර් බලකොටුවයි. නිෂ්පාදකයා වන්නේ නෙදර්ලන්තයේ මර්ක් ෂාප් සහ ඩොම් බී.වී. කුඩා මාත්‍රා ටැබ්ලට් කහ පැහැති කවචයකින්, ඕවලාකාරව, එක් පෘෂ් on යක “717” සලකුණකින් සහ අනෙක් පැත්තෙන් බෙදීමේ සලකුණෙන් ආලේප කර ඇති අතර විශාල මාත්‍රා ඕවලා ටැබ්ලට් සුදු පටලයකින් ආලේප කර ඇති අතර එක් පැත්තකින් “745” යන තනතුර ඇත.

"ගිසාර් ෆෝර්ට්" medicine ෂධයේ සංයුතියට පොටෑසියම් ලොසාර්ටන් මිලිග්‍රෑම් 100 ක් සහ හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් 12.5 මිලිග්‍රෑම් අඩංගු වේ. "ගයිසාර්" drug ෂධයේ සංයුතියට පොටෑසියම් ලොසාර්ටන් මිලිග්‍රෑම් 50 ක් සහ හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝතියසයිඩ් 12.5 මිලිග්‍රෑම් අඩංගු වේ.

“ලොරිස්ටා එන්ඩී” මෙන් නොව “ගිසාර් ෆෝටේ” medicine ෂධයේ හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් මෙන් දෙගුණයක් අඩු අඩංගු වන අතර පොටෑසියම් ලොසර්ටන් අන්තර්ගතය සමපාත වේ. මෙම drugs ෂධ දෙකම සුළු ඩයුරටික් බලපෑමක් සහිත ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් බලපෑමක් ඇති කරයි.

තවත් ඒකාබද්ධ ප්‍රතිසමයක් වන්නේ චෙක් ජනරජයේ "සෙන්ටිවා ඒ. එස්." විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද "ලොසාප් ප්ලස්" drug ෂධයයි. සැහැල්ලු කහ පටලයකින් ආලේප කර ඇති පෘෂ් both දෙකෙහිම අවදානමක් ඇති දිගටි ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් ලබා ගත හැකිය. Ation ෂධයේ සංයුතියේ පොටෑසියම් ලොසාර්ටන් මිලිග්‍රෑම් 50 ක් සහ හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් 12.5 මිලිග්‍රෑම් අඩංගු වේ.

ලොරිස්ටා එන් සඳහා සමාන drug ෂධයක් වන්නේ අයිස්ලන්තයේ ඇක්ටාවිස් සමූහය විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද වාසෝටෙන්ස් එන්. මාත්‍රා දෙකකින් ලබාගත හැකිය. අඩු මාත්‍රා පෙති වල ලොසාර්ටන් පොටෑසියම් මිලිග්‍රෑම් 50 ක් සහ හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝටියාසයිඩ් මිලිග්‍රෑම් 12.5 ක් අඩංගු වන අතර ඉහළ මාත්‍රාවල ටැබ්ලට් වල ලොසාර්ටන් පොටෑසියම් මිලිග්‍රෑම් 100 ක් සහ හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝතියසයිඩ් මිලිග්‍රෑම් 25 ක් අඩංගු වේ.

පිටුවෙහි භාවිතය සඳහා උපදෙස් අඩංගු වේ ලොරිවාදීන් . එය drug ෂධයේ විවිධ මාත්‍රා ආකාරවලින් ලබා ගත හැකිය (12.5 mg, 25 mg, 50 mg සහ 100 mg ටැබ්ලට්, N සහ ND ප්ලස් ඩයියුරිටික් හයිඩ්‍රොක්ලෝරෝතියසයිඩ් සමඟ), එසේම ප්‍රතිසම ගණනාවක්ද ඇත. මෙම විවරණය විශේෂ .යින් විසින් සත්‍යාපනය කරන ලදී. ලොරිස්ටා භාවිතය පිළිබඳ ඔබේ ප්‍රතිපෝෂණය තබන්න, එය වෙබ් අඩවියට පැමිණෙන අනෙකුත් අමුත්තන්ට උපකාරී වනු ඇත. Drug ෂධය විවිධ රෝග සඳහා භාවිතා කරයි (ධමනි අධි රුධිර පීඩනයේ පීඩනය අඩු කිරීම සඳහා). මෙවලම අතුරු ආබාධ සහ වෙනත් ද්‍රව්‍ය සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීමේ ලක්ෂණ ගණනාවක් ඇත. වැඩිහිටියන් හා ළමුන් සඳහා මාත්‍රාව වෙනස් වේ. ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළදී drug ෂධය භාවිතා කිරීම සීමා කර ඇත. ලොරිස්ටාගේ ප්‍රතිකාරය නියම කළ හැක්කේ සුදුසුකම් ලත් වෛද්‍යවරයෙකුට පමණි. චිකිත්සාවේ කාලසීමාව වෙනස් විය හැකි අතර එය විශේෂිත රෝගය මත රඳා පවතී.

භාවිතය සහ මාත්‍රාව සඳහා උපදෙස්

Drug ෂධය වාචිකව ගනු ලැබේ, ආහාරය නොසලකා පරිපාලනයේ වාර ගණන - දිනකට 1 වතාවක්.

ටැබ්ලට් 12.5 mg, 25 mg, 50 mg සහ 100 mg.

ලොසාර්ටන් පොටෑසියම් + එක්ස්පීරියන්ස්.

පිළිගැනීම ලොරිස්ටා දිනකට වරක් සිස්ටලික් හා ඩයස්ටොලික් රුධිර පීඩනය සංඛ්‍යානමය වශයෙන් සැලකිය යුතු ලෙස අඩුවීමට හේතු වේ.දිවා කාලයේදී ලොසාර්ටන් රුධිර පීඩනය ඒකාකාරව පාලනය කරන අතර ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ආචරණය ස්වාභාවික සර්කැඩියානු රිද්මයට අනුරූප වේ. Administration ෂධයේ මාත්‍රාව අවසානයේ රුධිර පීඩනය අඩුවීම පරිපාලනයෙන් පැය 5-6 කට පසුව drug ෂධයේ උපරිමයට ආසන්න වශයෙන් 70-80% ක් විය. ආපසු ගැනීමේ සින්ඩ්‍රෝමය නිරීක්ෂණය නොකරන අතර ලොසාර්ටන් හෘද ස්පන්දන වේගය කෙරෙහි සායනික වශයෙන් සැලකිය යුතු බලපෑමක් ඇති නොකරයි.

ධමනි අධි රුධිර පීඩනය
ධමනි අධි රුධිර පීඩනය සහ වම් කශේරුකා අධි රුධිර පීඩනය ඇති රෝගීන් තුළ ආ roke ාතය ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කිරීම,
නිදන්ගත හෘදයාබාධ (ACE නිෂේධකයන් සමඟ චිකිත්සාවේ නොඉවසීම හෝ අකාර්යක්ෂමතාව සමඟ සංයෝජන ප්‍රතිකාරයේ කොටසක් ලෙස),
ප්‍රෝටීනියුරියා අඩු කිරීම, වකුගඩු හානිවීමේ ප්‍රගතිය අඩු කිරීම, පර්යන්ත අවධිය වර්ධනය වීමේ අවදානම අඩු කිරීම (ඩයලිසිස් අවශ්‍යතාවය වළක්වා ගැනීම, සෙරුමි ක්‍රියේටිනින් වැඩි වීමේ සම්භාවිතාව) හෝ මරණය සඳහා ප්‍රෝටීනියුරියා සමඟ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන්ගේ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ආරක්ෂා කිරීම.

ධමනි අධි රුධිර පීඩනය,
හයිපර්කලේමියාව
විජලනය
ලැක්ටෝස් නොඉවසීම,
ග්ලැක්ටෝසෙමියා හෝ ග්ලූකෝස් / ග්ලැක්ටෝස් මැලැබ්සර්ප්ෂන් සින්ඩ්‍රෝමය,
ගැබ් ගැනීම
මවි කිරි
වයස අවුරුදු 18 දක්වා (දරුවන්ගේ effectiveness ලදායීතාවය සහ ආරක්ෂාව තහවුරු කර නොමැත),
ලොසාර්ටන් සහ / හෝ .ෂධයේ අනෙකුත් සංරචක වලට අධි සංවේදීතාව.

වාහන පැදවීමේ හැකියාව සහ පාලන යාන්ත්‍රණ කෙරෙහි බලපෑම් කිරීම

කරකැවිල්ල
ඇස්ටේනියාව
හිසරදය
තෙහෙට්ටුව
නින්ද නොයාම
සැලකිලිමත්
නින්ද බාධාව
නිදිබර ගතිය
මතක ආබාධ
පර්යන්ත ස්නායු රෝග,
paresthesia
හයිපොස්ටේෂියා
ඉරුවාරදය
භූ කම්පනය
මානසික අවපීඩනය
විකලාංග අධි රුධිර පීඩනය (මාත්‍රාව මත රඳා පවතින),
හෘද ස්පන්දනය
ටායිචාර්ඩියා
බ්රැඩිකාර්ඩියා
ආතරයිටිස්
ඇන්ජිනා පෙක්ටරිස්
නාසික තදබදය
කැස්ස
බ්රොන්කයිටිස්
නාසික ශ්ලේෂ්මල ඉදිමීම,
ඔක්කාරය, වමනය,
පාචනය
උදර වේදනාව
ඇනරෙක්සියා
වියළි මුඛය
දත් කැක්කුම
සමතලා කිරීම
මලබද්ධය
මුත්‍රා කිරීමට උනන්දු කරන්න
දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය,
ලිබිඩෝ අඩුවීම
බෙලහීනත්වය
කැක්කුම
පිටුපස වේදනාව, පපුව, කකුල්,
කන් වල නාද වේ
රස උල්ලං .නය කිරීම
දෘශ්‍යාබාධිත වීම
conjunctivitis
රක්තහීනතාවය
ෂෙන්ලයින්-ජෙනොක් දම් පාටයි
වියළි සම
දහඩිය වැඩි කිරීම
ඇලෝපසියා
රක්තවාතය
urticaria
සමේ කැසීම
angioedema (ස්වරාලය සහ දිව ඉදිමීම, වාතය අවහිර වීම සහ / හෝ මුහුණේ ඉදිමීම, තොල්, ෆරින්ක්ස් ඇතුළුව).