මෙට්ෆෝගම්මා 850 (මෙට්ෆෝගම්මා 850)

එක් ටැබ්ලටයක අඩංගු වන්නේ:

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය: මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් - 850 mg.

ක්‍රියාකරුවන්: හයිප්‍රොමෙලෝස්, පොවිඩෝන්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්.

ෂෙල් සංයුතිය: හයිප්‍රොමෙලෝස්, මැක්‍රොගෝල් 6000, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (ඊ 171).

දිගටි සුදු ටැබ්ලට්, පටල ආලේප කර, දෙපස දෝෂ රේඛාවක් සහිත, පාහේ ගන්ධ රහිත ය.

C ෂධීය ක්‍රියාව

මෙට්ෆෝගම්මා 850 යනු බිග්වානයිඩ් කාණ්ඩයේ මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​drug ෂධයකි. එය අක්මාව තුළ ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් නිෂේධනය කරයි, අන්ත්රය වෙතින් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය අඩු කරයි, ග්ලූකෝස් පර්යන්ත භාවිතය වැඩි කරයි, ඉන්සියුලින් වලට පටක වල සංවේදීතාව වැඩි කරයි. කෙසේ වෙතත්, එය අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල මගින් ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කිරීමට බලපාන්නේ නැත. ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ හා රුධිරයේ අඩු l නත්ව ලිපොප්‍රෝටීන මට්ටම අඩු කරයි. ශරීර බර ස්ථාවර කිරීම හෝ අඩු කිරීම. පටක ප්ලාස්මිනොජන් සක්‍රියකාරක නිෂේධකය මර්දනය කිරීම නිසා එය තන්තුමය බලපෑමක් ඇති කරයි.

C ෂධවේදය

මුඛ පරිපාලනයෙන් පසුව, drug ෂධය සුලු පත්රිකාවෙන් අවශෝෂණය වේ. සම්මත මාත්‍රාවක් ගැනීමෙන් පසු ජෛව උපයෝගීතාව -50-60% වේ. රුධිර ප්ලාස්මාවේ උපරිම සාන්ද්‍රණය ශරීරගත වීමෙන් පැය 2 කට පසුව ළඟා වේ. එය ප්රායෝගිකව ප්ලාස්මා ප්රෝටීන සමඟ බැඳී නැත. එය ලවණ ග්‍රන්ථි, අක්මාව හා වකුගඩු වල එකතු වේ. එය වකුගඩු මගින් නොවෙනස්ව බැහැර කරයි. අර්ධ ආයු කාලය පැය 1.5-4.5 කි.

වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වීමත් සමඟ drug ෂධ සමුච්චනය කළ හැකිය.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් මට්ටම සැලකිල්ලට ගනිමින් මෙට්ෆෝගම්මා 850 මාත්‍රාව තනි තනිව සකසා ඇත. ආරම්භක මාත්‍රාව සාමාන්‍යයෙන් දිනකට මිලිග්‍රෑම් 850 (ටැබ්ලට් 1) ක් වන අතර, චිකිත්සාවේ බලපෑම මත පදනම්ව ක්‍රමයෙන් මාත්‍රාව වැඩි කළ හැකිය. Drug ෂධයේ නඩත්තු මාත්‍රාව දිනකට 850-1700 mg (ටැබ්ලට් 1-2) වේ. උපරිම දෛනික මාත්‍රාව 1700 mg (ටැබ්ලට් 2), වැඩි මාත්‍රාවක් පත් කිරීම ප්‍රතිකාරයේ බලපෑම වැඩි නොකරයි.

850 mg ට වැඩි දෛනික මාත්‍රාවක් මාත්‍රා දෙකකින් (උදේ සහ සවස) නිර්දේශ කෙරේ. වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, නිර්දේශිත දෛනික මාත්රාව 850 mg නොඉක්මවිය යුතුය.

මෙට්ෆෝගම්මා 850 ටැබ්ලට් ආහාර සමග ගත යුතුය, සමස්තයක් වශයෙන් කුඩා දියරයකින් (වතුර වීදුරුවක්) සෝදා හරින්න. Drug ෂධය සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේ කාලය දිගු වේ.

අතුරු ආබාධ

ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ සිට: ඔක්කාරය, වමනය, උදර වේදනාව, පාචනය, ආහාර රුචිය නොමැතිකම, මුඛයේ "ලෝහමය" රසය. මෙම අවස්ථා වලදී, ප්‍රතිකාර අත්හිටුවීම සාමාන්‍යයෙන් අවශ්‍ය නොවන අතර the ෂධයේ මාත්‍රාව වෙනස් නොකර රෝග ලක්ෂණ තනිවම විසඳා ගනී. මෙට්ෆෝමින් මාත්‍රාව ක්‍රමයෙන් වැඩිවීමත් සමඟ සුලු පත්රිකාවෙන් අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ වාර ගණන හා බරපතලකම අඩු විය හැකිය.

අසාත්මිකතා: සමේ කැසීම.

අන්තරාසර්ග පද්ධතියෙන්: හයිපොග්ලිසිමියා (ප්‍රධාන වශයෙන් ප්‍රමාණවත් නොවන මාත්‍රාවල භාවිතා කරන විට).

පරිවෘත්තීය: දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් (ප්‍රතිකාර නතර කිරීම අවශ්‍ය වේ).

රක්තපාත පද්ධතියෙන්: සමහර අවස්ථාවල - මෙගලොබ්ලාස්ටික් රක්තහීනතාවය.

අධික මාත්රාව

මෙට්ෆෝගම්මා 850 අධික ලෙස පානය කිරීමෙන් මාරාන්තික ප්‍රති come ලයක් සහිත ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් ඇතිවිය හැකිය. ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය වීමට හේතුව වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම නිසා drug ෂධයේ සමුච්චය වීමයි. ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් රෝගයේ මුල් රෝග ලක්ෂණ වන්නේ ඔක්කාරය, වමනය, පාචනය, උණ, උදර වේදනාව, මාංශ පේශි වේදනාව, එවිට හුස්ම ගැනීම, කරකැවිල්ල, සවි ness ානකත්වය සහ කෝමා වර්ධනය විය හැකිය. රෝගියාට වහාම රෝහල් ගත කිරීම සහ ලැක්ටේට් සාන්ද්‍රණය තීරණය කිරීමෙන් පසුව රෝග විනිශ්චය තහවුරු කරන්න. ශරීරයෙන් ලැක්ටේට් සහ මෙට්ෆෝගම්මා 850 ඉවත් කිරීම සඳහා වඩාත් measure ලදායී පියවර වන්නේ හීමෝඩයලයිසිස් ය. රෝග ලක්ෂණ ප්රතිකාර ද සිදු කරනු ලැබේ. සල්ෆොනිලියුරියා සූදානම සමඟ මෙට්ෆෝගම්මා 850 හි ඒකාබද්ධ චිකිත්සාව සමඟ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය විය හැකිය.

වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම

සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන්, ඇකාර්බෝස්, ඉන්සියුලින්, ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන drugs ෂධ, එම්ඕඕ නිෂේධක, ඔක්සිටෙට්‍රාසයික්ලයින්, ඒසීඊ නිෂේධක, ක්ලෝෆයිබ්‍රේට් ව්‍යුත්පන්නයන්, සයික්ලොෆොස්පාමයිඩ්, බී-බ්ලෝකර් සමඟ එකවර භාවිතා කිරීමෙන් මෙට්ෆෝමින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම වැඩි කළ හැකිය. ග්ලූකෝකෝටිකෝස්ටෙරොයිඩ්, මුඛ ප්‍රතිංධිසරාේධක, එපිනෙෆ්‍රීන්, සානුකම්පිත, ග්ලූකගන්, තයිරොයිඩ් හෝමෝන, තියාසයිඩ් සහ “ලූප්” ඩයියුරිටික්ස්, ෆීනෝටියාසීන් ව්‍යුත්පන්නයන්, නිකොටින්තික් අම්ල ව්‍යුත්පන්නයන් සමඟ එකවර භාවිතා කිරීමෙන් මෙට්ෆෝමින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම අඩු කළ හැකිය.

සිමෙටයිඩින් මෙට්ෆෝමින් ඉවත් කිරීම මන්දගාමී කරයි, එය ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් අවදානම වැඩි කරයි.

මෙට්ෆෝමින් ප්‍රතිදේහජනක (කූමරින් ව්‍යුත්පන්නයන්) වල බලපෑම දුර්වල කරයි. එකවර මත්පැන් පානය කිරීමත් සමඟ ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය විය හැකිය.

යෙදුම් විශේෂාංග

ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව දැක්වෙන විට උග්‍ර ආසාදන, නිදන්ගත බෝවන හා ගිනි අවුලුවන රෝග, තුවාල, උග්‍ර ශල්‍ය රෝග සඳහා එය නිර්දේශ නොකරයි. ශල්‍යකර්මයට පෙර සහ ඒවා සිදු කිරීමෙන් දින 2 ක් ඇතුළත භාවිතා නොකරන්න.

මෙට්ෆෝගම්මා 850 භාවිතය අවම වශයෙන් දින 2 කට පෙර සහ එක්ස් කිරණ හෝ විකිරණ පරීක්‍ෂණයෙන් දින 2 කට පසුව ප්‍රතිවිරුද්ධ කාරක භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි. කැලරි ප්‍රමාණය සීමා කර ඇති ආහාර වේලක් මත රෝගීන් තුළ drug ෂධය භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ (

නොසොලික් වර්ගීකරණය (ICD-10)

C ෂධවේදය

එය අක්මාව තුළ ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් නිෂේධනය කරයි, අන්ත්රය වෙතින් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය අඩු කරයි, ග්ලූකෝස් පර්යන්ත භාවිතය වැඩි කරයි, සහ ඉන්සියුලින් වලට පටක වල සංවේදීතාව වැඩි කරයි. ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ හා රුධිරයේ අඩු l නත්ව ලිපොප්‍රෝටීන මට්ටම අඩු කරයි. එය ෆයිබ්‍රිනොලයිටික් බලපෑමක් ඇති කරයි (පටක ආකාරයේ ප්ලාස්මිනොජන් සක්‍රියකාරක නිෂේධනයක ක්‍රියාකාරිත්වය වළක්වයි), ශරීර බර ස්ථාවර කිරීම හෝ අඩු කිරීම.

ප්රතිවිරෝධතා

දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්, දියවැඩියා රෝග සහ කෝමා,

දරුණු වකුගඩු හා රක්තපාත ආබාධ,

හෘද හා ශ්වසන අපහසුතා,

හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ උග්‍ර අවධිය,

උග්‍ර මස්තිෂ්ක වාහිනී අනතුර,

ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් සහ එය ඉතිහාසයේ ඇඟවුම්, ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනයට දායක විය හැකි කොන්දේසි ඇතුළුව නිදන්ගත මත්පැන්,

අතුරු ආබාධ

හෘද වාහිනී පද්ධතියෙන් සහ රුධිරයෙන් (hematopoiesis, hemostasis): සමහර අවස්ථාවල මෙගාලොබ්ලාස්ටික් රක්තහීනතාවය.

ආහාර ජීර්ණ පත්රිකාවේ සිට: ඔක්කාරය, වමනය, උදර වේදනාව, පාචනය, ආහාර රුචිය නොමැතිකම, මුඛයේ ලෝහමය රසය.

පරිවෘත්තීය පැත්තෙන්: හයිපොග්ලිසිමියා, දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් (ප්‍රතිකාර නතර කිරීම අවශ්‍ය වේ).

අසාත්මිකතා: සමේ කැසීම.

විශේෂ උපදෙස්

උග්‍ර බෝවන රෝග හෝ නිදන්ගත බෝවන හා ගිනි අවුලුවන රෝග, තුවාල, උග්‍ර ශල්‍ය රෝග, ශල්‍යකර්මයට පෙර සහ ඒවා සිදු කිරීමෙන් දින 2 ක් ඇතුළත මෙන්ම රෝග විනිශ්චය සඳහා දින 2 ක් ඇතුළත සහ පසුව (විකිරණ හා විකිරණශීලී) උග්‍රවීම සඳහා නිර්දේශ නොකරයි. ප්‍රතිවිරුද්ධ මාධ්‍ය භාවිතය). කැලරි ප්‍රමාණය සීමා කරන ආහාර වේලක් මත රෝගීන් සඳහා එය භාවිතා නොකළ යුතුය (දිනකට 1000 kcal ට අඩු). අධික ශාරීරික වැඩ කරන වයස අවුරුදු 60 ට වැඩි පුද්ගලයින් තුළ (ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩි නිසා) drug ෂධය භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.

වාහන පැදවීමේ හැකියාව සහ යාන්ත්‍රණයන් සමඟ වැඩ කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි බලපෑම් කිරීම. කිසිදු බලපෑමක් නැත (මොනොතෙරපි ලෙස භාවිතා කරන විට). වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරකයන් (සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන්, ඉන්සියුලින්, ආදිය) සමඟ සංයෝජනය කරමින්, හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වයන් සංවර්ධනය කළ හැකි අතර, එමඟින් වාහන ධාවනය කිරීමට සහ මනෝචිකිත්සක ප්‍රතික්‍රියා වල වැඩි අවධානයක් හා වේගයක් අවශ්‍ය වන වෙනත් භයානක ක්‍රියාකාරකම්වල යෙදීමට ඇති හැකියාව දුර්වල වේ.

නිෂ්පාදකයා

වර්වාග් ෆාමා ජීඑම්බීඑච් සහ සමාගම. කේ.ජී., කල්වර්ස්ට්රාස් 7, 71034, බෙබ්ලින්ගන්, ජර්මනිය.

නිෂ්පාදකයා: අර්ටේෂන් ෆාමා ජීඑම්බීඑච් සහ සමාගම. කේ.ජී., වෙන්ඩ්ලන්ඩ්ස්ට්‍රාස්, 1, 29439, ලියුකොව්, ජර්මනිය.

ඩ්‍රැගෙනොෆාර්ම් අපෝතෙකර් පැෂ්ල් ජීඑම්බීඑච් සහ සමාගම. කේ.ජී., ජෙල්ස්ට්‍රාස්, 1, 84529, ටිට්මොනිං, ජර්මනිය.

CJSC ZiO-Zdorovye, රුසියාව, 142103, මොස්කව් කලාපය, Podolsk, ul. දුම්රිය, 2.

හිමිකම් පිළිගැනීමේ නියෝජිත කාර්යාලය / සංවිධානය: සමාගමේ නියෝජිත කාර්යාලය Vervag Pharma GmbH & Co. රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සී.ජී.

117587, මොස්කව්, වෝර්සෝ අධිවේගී මාර්ගය, 125 එෆ්, බී.ඩී.ජී. 6.

දුරකථන: (495) 382-85-56.

මාත්‍රා ආකෘතිය

පටල ආලේපිත ටැබ්ලට්, 850 mg

එක් ටැබ්ලටයක අඩංගු වේ

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය - මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් 850 mg

(මෙට්ෆෝමින් 662.8 mg ට සමාන),

excipients: හයිප්‍රොමෙලෝස් (15000 mPas), පොවිඩෝන් K25, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්,

කොපුව සංයුතිය: හයිප්‍රොමෙලෝස් (5mPas), මැක්‍රොගෝල් 6000, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (E171).

දිගටි හැඩැති ටැබ්ලට්, සුදු පැහැති පටලයකින් ආවරණය කර ඇති අතර, දෙපසම අවදානමක් ඇත, විෂ්කම්භය (7.5 ± 0.5 x 21.5 ± 0.5) මි.මී. සහ දිග (6.0 ± 6.8) මි.මී.

C ෂධීය ගුණ

මුඛ පරිපාලනයෙන් පසුව, මෙට්ෆෝමින් සුලු පත්රිකාවෙන් අවශෝෂණය වේ. සම්මත මාත්‍රාවක් ගැනීමෙන් පසු ජෛව උපයෝගීතාව 50-60% කි. උපරිම ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය Cmax ලබා ගැනීමෙන් පැය 2.5 කට පසුව ළඟා වේ. එය ප්රායෝගිකව ප්ලාස්මා ප්රෝටීන සමඟ බැඳී නැත. එය ලවණ ග්‍රන්ථි, මාංශ පේශි, අක්මාව සහ වකුගඩු වල එකතු වේ. මෙට්ෆෝමින් රතු රුධිර සෛල වෙත ප්‍රවාහනය කරනු ලැබේ; රතු රුධිර සෛල බොහෝ විට ද්විතියික බෙදාහැරීමේ ගබඩාව වේ. එය වකුගඩු මගින් නොවෙනස්ව බැහැර කරයි. අර්ධ ආයු කාලය පැය 6.5 කි. වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වුවහොත් drug ෂධ සමුච්චනය කළ හැකිය. මෙට්ෆෝමින් adsorption හි c ෂධවේදය රේඛීය නොවන බව උපකල්පනය කෙරේ.

මෙට්ෆෝගම්මා 850 අක්මාව තුළ ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් නිෂේධනය කරයි, බඩවැල් වලින් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය අඩු කරයි, ග්ලූකෝස් පර්යන්ත භාවිතය වැඩි කරයි, ඉන්සියුලින් වලට පටක වල සංවේදීතාව වැඩි කරයි. මෙට්ෆෝමින් ග්ලයිකෝජන් සින්තසේස් මත ක්‍රියා කිරීමෙන් අන්තර් සෛලීය ග්ලයිකෝජන් සංස්ලේෂණය උත්තේජනය කරයි, සියලු වර්ගවල ප්‍රෝටීන් පටල ග්ලූකෝස් ප්‍රවාහකයන්ගේ ප්‍රවාහන ධාරිතාව වැඩි කරයි. කෙසේ වෙතත්, එය අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල මගින් ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කිරීමට බලපාන්නේ නැත. රුධිරයේ ඇති කොලෙස්ටරෝල්, ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ සහ අඩු l නත්ව ලිපොප්‍රෝටීන අඩු කරයි. ශරීර බර ස්ථාවර කිරීම හෝ අඩු කිරීම. පටක ප්ලාස්මිනොජන් සක්‍රියකාරක නිෂේධකය මර්දනය කිරීම නිසා එය තන්තුමය බලපෑමක් ඇති කරයි.

ආකෘති පත්‍රය, ඇසුරුම්කරණය සහ සංයුතිය මෙට්ෆෝගම්මා ® 850 නිකුත් කරන්න

සුදු පටල ආලේපනයකින් ආලේප කර ඇති ටැබ්ලට්, දිගටි, අවදානමක් සහිත, කිසිදු සුවඳකින් තොරව.

ක්රියාකරුවන්: හයිප්‍රොමෙලෝස් (1500 සීපීඑස්), හයිප්‍රොමෙලෝස් (5 සීපීඑස්), පොවිඩෝන් (කේ 25), මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, මැක්‍රොගෝල් 6000, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ්.

10 පළාත් සභා - බිබිලි (3) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
10 පළාත් සභා - බිබිලි (6) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
10 පළාත් සභා - බිබිලි (12) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.
20 පළාත් සභා. - බිබිලි (6) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.

මාත්‍රා තන්ත්රය

රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් මට්ටම සැලකිල්ලට ගනිමින් තනි තනිව සකසන්න.

ආරම්භක මාත්‍රාව සාමාන්‍යයෙන් 850 mg (1 ටැබ්.) / දින. චිකිත්සාවේ බලපෑම මත පදනම්ව මාත්‍රාව තවදුරටත් ක්‍රමයෙන් වැඩි කළ හැකිය. නඩත්තු මාත්‍රාව දිනකට 850-1700 mg (ටැබ්ලට් 1-2) වේ. උපරිම දෛනික මාත්‍රාව 2550 mg (ටැබ්ලට් 3) වේ.

850 mg ට වැඩි දෛනික මාත්‍රාවක් බෙදුණු මාත්‍රා 2 කින් (උදේ සහ සවස) නිර්දේශ කෙරේ.

වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, නිර්දේශිත මාත්‍රාව දිනකට 850 mg නොඉක්මවිය යුතුය.

ටැබ්ලට් සමස්තයක් ලෙස ආහාර සමඟ ගත යුතු අතර, දියර කුඩා ප්රමාණයකින් (වතුර වීදුරුවක්) සෝදා හරින්න.

Drug ෂධය දිගුකාලීන භාවිතය සඳහා අදහස් කෙරේ.

ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් අවදානම වැඩි වීම නිසා, දරුණු පරිවෘත්තීය ආබාධවලදී, මාත්‍රාව අඩු කළ යුතුය.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන්, ඇකාර්බෝස්, ඉන්සියුලින්, එන්එස්ඒඅයිඩී, එම්ඕඕ නිෂේධක, ඔක්සිටෙට්‍රාසයික්ලයින්, ඒසීඊ නිෂේධක, ක්ලෝෆයිබ්‍රේට් ව්‍යුත්පන්නයන්, සයික්ලොෆොස්පාමයිඩ් සහ බීටා-බ්ලෝකර් සමඟ එකවර භාවිතා කිරීමෙන් මෙට්ෆෝමින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම වැඩි කළ හැකිය.

GCS සමඟ එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ මුඛ ප්‍රතිංධිසරාේධක, එපිනෙෆ්‍රීන් (ඇඩ්‍රිනලින්), සානුකම්පිත, ග්ලූකගන්, තයිරොයිඩ් හෝමෝන, තියාසයිඩ් සහ ලූප්බැක් ඩයියුරිටික්ස්, ෆීනෝටියාසීන් ව්‍යුත්පන්නයන් සහ නිකොටින්තික් අම්ලය, මෙට්ෆෝමින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම අඩුවිය හැකිය.

සිමෙටයිඩින් මෙට්ෆෝමින් ඉවත් කිරීම මන්දගාමී කරයි, එහි ප්‍රති la ලයක් ලෙස ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් අවදානම වැඩිවේ.

මෙට්ෆෝමින් ප්‍රතිදේහජනක (කූමරින් ව්‍යුත්පන්නයන්) වල බලපෑම දුර්වල කරයි.

එතනෝල් සමඟ එකවර පරිපාලනය කිරීමෙන් ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය විය හැකිය.

නයිෆෙඩිපයින් එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ මෙට්ෆෝමින් අවශෝෂණය වැඩි කරයි, සී මැක්ස්, බැහැර කිරීම මන්දගාමී කරයි.

නලවල ස්‍රාවය වන කැටායනික් drugs ෂධ (ඇම්ලොඩිපයින්, ඩිගොක්සින්, මෝෆින්, ප්‍රොකේනාමයිඩ්, ක්විනයිඩින්, ක්විනින්, රනිටිඩින්, ට්‍රයැම්ටෙරන්, වැන්කොමිසින්) නල ප්‍රවාහන පද්ධති සඳහා තරඟ කරන අතර දීර් the කාලීන ප්‍රතිකාර මගින් සී මැක්ස් මෙට්ෆෝමින් 60% කින් වැඩි කළ හැකිය.

භාවිතය සඳහා දර්ශක

- වැඩිහිටියන් තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම, විශේෂයෙන් අධික බර සහිත රෝගීන්, ආහාර ගැනීම සහ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් ප්‍රමාණවත් ග්ලයිසමික් ​​පාලනයක් ලබා නොදෙන්නේ නම්,

මොනොතෙරපි ලෙස හෝ වෙනත් මුඛ ප්‍රතිජීවක කාරක සමඟ හෝ ඉන්සියුලින් සමඟ

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

නිර්දේශ නොකරන සංයෝජන.

උග්‍ර ඇල්කොහොල් විෂ වීම ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් අවදානම වැඩි කරයි, විශේෂයෙන් පහත සඳහන් අවස්ථා වලදී:

- සාගින්න හෝ මන්දපෝෂණය,

මෙට්ෆෝමින් ප්රතිකාර සඳහා මත්පැන් සහ මත්පැන් අඩංගු medicines ෂධ භාවිතා කිරීමෙන් වැළකී සිටීම අවශ්ය වේ.

අයඩින් අඩංගු ප්‍රතිවිරුද්ධ කාරක

අයඩින් අඩංගු ප්‍රතිවිරෝධතා කාරක අභ්‍යන්තරව භාවිතා කිරීම වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීමට හේතු වන අතර මෙට්ෆෝමින් සමුච්චය වීමට සහ ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් අවදානම වැඩි කරයි. මෙට්ෆෝර්මින් භාවිතය එවැනි ප්‍රතිවිරෝධතා කාරක භාවිතා කිරීමට පෙර, ඒවායේ භාවිතය පිළිබඳ අධ්‍යයන අතරතුරදී සහ ඒවා අවසන් වීමෙන් පැය 48 ක් ඇතුළත අත්හිටුවිය යුතුය. චිකිත්සාව අධ්‍යයනය අවසන් කර පැය 48 කට පසුව අඛණ්ඩව සිදු කළ යුතු අතර වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය පිළිබඳ දෙවන තක්සේරුවක් සිදු කර සාමාන්‍ය ප්‍රති result ලයක් ලබා ගැනීමෙන් පසුව පමණි.

භාවිතා කිරීමේදී විශේෂ පූර්වාරක්ෂාවන් අවශ්‍ය වන සංයෝජන

ඒවායේ ආවේණික හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​ක්‍රියාකාරිත්වය සහිත ines ෂධ, උදාහරණයක් ලෙස ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් (පද්ධතිමය හා දේශීය භාවිතය සඳහා), බීටා -2 ඇගෝනිස්ට්, සානුකම්පිත.

රෝගීන් මේ පිළිබඳව දැනුවත් කළ යුතු අතර, විශේෂයෙන් රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම අධීක්ෂණය කරන ලෙස නිර්දේශ කරයි, විශේෂයෙන් ප්‍රතිකාරයේ ආරම්භක අවධියේදී. අවශ්ය නම්, ප්රතිකාර අතරතුර මෙට්ෆෝරින් මාත්රාව නියාමනය කළ යුතුය, විශේෂයෙන් වෙනත් drug ෂධයක් භාවිතා කරන විට සහ එහි භාවිතය නතර කිරීමෙන් පසුව.

ඩයියුරිටික්ස්, විශේෂයෙන් ලූප් ඩයියුරිටික්.

වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සීමා කිරීමේ විභව අවදානමක් ඇති බැවින් ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය වීමේ ඉහළ අවදානමක් ඇත.

ACE inhibitors මගින් රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩු වීමට හේතු විය හැක. අවශ්‍ය නම්, හයිපොග්ලයිසමික් ​​drug ෂධයේ මාත්‍රාව ACE නිෂේධක භාවිතා කරමින් චිකිත්සාව අතරතුරදී සකස් කළ යුතු අතර මෙම ප්‍රතිකාරය අත්හිටුවීමෙන් පසුවද කළ යුතුය.