අවුරුදු 7 ක දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගය ඉන්සියුලින් නොමැතිකම හේතුවෙන් පරිවෘත්තීය ආබාධ සමඟ සම්බන්ධ වේ. බොහෝ විට දරුවෙකු තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනා ගනී. එයට හේතුව වන්නේ පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක පසුබිමට එරෙහිව වෛරස්, විෂ, ආහාර නිෂ්පාදන සඳහා ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ව්‍යාධි ප්‍රතිචාරයයි.

මෑත වසරවලදී, සීනි, ක්ෂණික ආහාර, රසකැවිලි සමඟ කාබනීකෘත බීම ස්වරූපයෙන් කුණු ආහාර ලබා ගැනීම හා බැඳී ඇති ළමා තරබාරුකමට ඇති ප්‍රවණතාවය හේතුවෙන් අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් සඳහන් කරන්නේ ළමුන් හා නව යොවුන් දරුවන් අතර දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වැඩිවීමයි.

වයස අවුරුදු 7 ක ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ සලකුනු රෝගයේ ආරම්භයේදීම විය හැකිය, සාමාන්‍ය ව්‍යාධිය සහ විජලනය හා බර අඩු කර ගැනීමේ රෝග ලක්ෂණ ලෙස සම්භාව්‍ය පින්තූරය. ප්‍රමාද වූ රෝග විනිශ්චය වලදී, දියවැඩියාව මුලින්ම හඳුනාගත් කෝමා රෝග ලක්ෂණ සහිතව දරුවා රෝහලට ඇතුළත් කළ හැකිය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමේ ලක්ෂණ

දියවැඩියාව සඳහා පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් හයවන වර්ණදේහයේ (පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙහි) පිහිටා ඇති විශේෂිත ජාන සමූහයක් තුළ දක්නට ලැබේ. රුධිර ලේයිකොසයිට් වල ප්‍රතිදේහජනක සංයුතිය අධ්‍යයනය කිරීමෙන් ඒවා හඳුනාගත හැකිය. එවැනි ජාන තිබීම දියවැඩියාව වැළඳීමට වැඩි අවස්ථාවක් ලබා දෙයි.

කුපිත කරන සාධකයක් රුබෙල්ලා, සරම්ප, මැම්පස්, එන්ට්‍රො වයිරස් නිසා ඇති වන රෝග, කොක්සැකි බී වැනි වෛරස් ආසාදන මාරු කළ හැකිය.

හානිකර සාධකයකට නිරාවරණය වීමෙන් පසු අග්න්‍යාශයේ දූපතේ ඇති බීටා සෛල විනාශ වේ. ප්‍රතිදේහ නිපදවීම ආරම්භ වන්නේ ශරීරයේ සෛලවල පටල හා සයිටොප්ලාස්ම් වල සං on ටක මත ය. අග්න්‍යාශයේ දී ප්‍රතිශක්තිකරණයක් (ඉන්සියුලින්) ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලියක් ලෙස වර්ධනය වේ.

සෛල විනාශ කිරීම රුධිරයේ ඉන්සියුලින් නොමැතිකමකට තුඩු දෙයි, නමුත් සාමාන්‍ය සායනික පින්තූරය ක්ෂණිකව නොපෙනේ, දියවැඩියාව එහි වර්ධනයේ අදියර කිහිපයක් හරහා ගමන් කරයි:

• පූර්ව අවධිය: රුධිර පරීක්ෂණ සාමාන්‍යයි, රෝගයේ කිසිදු රෝග ලක්ෂණයක් නොමැත, නමුත් අග්න්‍යාශ සෛල වලට එරෙහිව ප්‍රතිදේහ සෑදීම ආරම්භ වේ.
• ගුප්ත දියවැඩියා රෝගය: නිරාහාර ග්ලයිසිමියාව සාමාන්‍ය දෙයක්, ආහාර ගැනීමෙන් පසු හෝ ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් සිදු කරන විට රුධිරයේ සීනි ප්‍රමිතියේ අතිරික්තයක් අනාවරණය වේ.
• දියවැඩියාවේ පැහැදිලි රෝග ලක්ෂණ වල අවධිය: ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල වලින් 85% කට වඩා විනාශ වේ. රුධිරයේ දියවැඩියාව, හයිපර්ග්ලයිසිමියා වැනි රෝග ලක්ෂණ ඇත.

ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අඩු වන අතර, එහි එන්නත් නොමැති විට, දැඩි හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සහිත කෝමා තත්වයක් ඇති කීටෝඇසයිඩෝසිස් වර්ධනය වීමේ ප්‍රවණතාවක් පවතී. ඉන්සියුලින් කල්තියා පත් කිරීම සහ අබලන් වූ පරිවෘත්තීය සාමාන්‍යකරණය වීමත් සමඟ අග්න්‍යාශයට අර්ධ වශයෙන් සුවය ලැබිය හැකි අතර ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයේ අවශ්‍යතාවය අඩුවීම මගින් එය ප්‍රකාශ වේ.

මෙම තත්වය “මධුසමය” හෝ දියවැඩියාව සමනය කිරීම ලෙස හැඳින්වේ. ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියා නතර නොවන හෙයින්, බීටා සෛල අඛණ්ඩව බිඳ වැටෙන අතර, එමඟින් රෝගියාගේ ජීවිත කාලය පුරාම ඉන්සියුලින් සූදානම පරිපාලනය කිරීමේ අවශ්‍යතාවය සමඟ දියවැඩියාව නැවත නැවතත් ප්‍රකාශ වේ.

ළමුන් තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට හේතු වන්නේ අධික බර, අඩු ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්, තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ආබාධ, අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි මෙන්ම හයිපොතලමස් සහ පිටියුටරි ග්‍රන්ථියයි. කාබෝහයිඩ්රේට ප්රතිරෝධය අඩු වීම නිසා මෙම සාධක ප්රකාශ වේ.

කලින් දියවැඩියාව ඇතිවීම ඉහළ උපත් බර, මුල් ජීවිතයේ වේගවත් වර්ධනය සහ ගර්භණී සමයේදී මාතෘ මන්දපෝෂණය මගින් ප්‍රවර්ධනය කළ හැකිය: අධික කාබෝහයිඩ්‍රේට් ආහාරවල ප්‍රමුඛතාවය සහ ආහාරයේ ප්‍රෝටීන් නිෂ්පාදන නොමැතිකම.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේදී, ඉන්සියුලින් මුලින් ප්‍රමාණවත් තරම් වැඩි ප්‍රමාණයකින් නිපදවනු ලැබේ, නමුත් මෙම හෝමෝනය නිශ්චිත ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බන්ධනය වීම නිසා මාංශ පේශි, අක්මාව සහ ඇඩිපෝස් පටක සෛල වලට එයට ප්‍රතිචාර දැක්විය නොහැක.

මෙම තත්වය ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය ලෙස හැඳින්වේ. එබැවින්, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව මෙන් නොව, මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය නියම කර නොමැති අතර, අග්න්‍යාශය උත්තේජනය නොකිරීමට සහ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහකවල ප්‍රතිචාරය වැඩි කරන පෙති ගැනීමට රෝගීන්ට ඔවුන්ගේ ආහාරවල සරල කාබෝහයිඩ්‍රේට් තියුනු ලෙස සීමා කිරීමට උපදෙස් දෙනු ලැබේ.