රෝගයේ සායනික පින්තූරය මත පදනම්ව තනි තනිව සකසන්න. Movoglechen හි ආරම්භක මාත්‍රාව උදේ ආහාරයට මිනිත්තු 15-30 කට පෙර 2.5-5 mg 1 වේලාව / දින වේ. අවශ්ය නම්, මාත්රාව ක්රමයෙන් (නිශ්චිත පරතරයකින්) දිනකට 2.5-5 mg කින් වැඩි කළ හැකිය. 15 mg ට වැඩි දෛනික මාත්‍රාවන් මාත්‍රා 2 කට බෙදිය යුතුය.

Movoglechen හි උපරිම මාත්‍රාව: තනි - 15 mg, දිනපතා - 40 mg.

C ෂධීය ක්‍රියාව

මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරකය, දෙවන පරම්පරාවේ සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයකි. අග්න්‍යාශයේ β- සෛල මගින් ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කිරීම උත්තේජනය කරයි, ඉන්සියුලින් මුදා හැරීම වැඩි කරයි. පර්යන්ත පටක වල ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව වැඩි කරයි. එය හයිපොලිපිඩමික්, ෆයිබ්‍රිනොලයිටික් බලපෑමක් ඇති අතර පට්ටිකා සමුච්චය වීම වළක්වයි.

අතුරු ආබාධ

අන්තරාසර්ග පද්ධතියෙන්: කලාතුරකින් - හයිපොග්ලිසිමියා (විශේෂයෙන් වැඩිහිටි, දුර්වල රෝගීන්, අක්‍රමවත් ආහාර ගැනීම, මත්පැන් පානය කිරීම, අක්මාව හා වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම).

ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන්: ඔක්කාරය, පාචනය, අතිශයින් දුර්ලභ - විෂ සහිත හෙපටයිටිස්.

හිමොපොයිටික් පද්ධතියෙන්: සමහර අවස්ථාවල - thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis.

අසාත්මිකතා: කලාතුරකින් - සමේ කැසීම, කැසීම.

විශේෂ උපදෙස්

ඉන්සියුලින් හෝ වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක වලින් පසු Movoglechen භාවිතා කරන විට, රුධිරයේ Movoglechen වේගයෙන් ආහාරයට ගැනීම සලකා බැලිය යුතු අතර පළමු දින 4-5 තුළ ග්ලයිසමික් ​​පැතිකඩ අනුව මාත්‍රාව පාලනය කළ යුතුය.

හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමත් සමඟ, රෝගියා සවි conscious ් is ාණික නම්, ග්ලූකෝස් (හෝ සීනි විසඳුමක්) ඇතුළත නියම කරනු ලැබේ. සිහිය නැති වූ විට, අභ්‍යන්තර ග්ලූකෝස් හෝ ග්ලූකගන් sc, අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි හෝ අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කරනු ලැබේ. සිහිය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමෙන් පසු, හයිපොග්ලිසිමියා නැවත වර්ධනය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා රෝගියාට කාබෝහයිඩ්‍රේට් බහුල ආහාර ලබා දිය යුතුය.

තුවාල, දරුණු ආසාදන, පුළුල් ශල්‍යකර්ම මැදිහත්වීම් සමඟ රෝගියා ඉන්සියුලින් භාවිතයට මාරු කළ යුතුය.

අන්තර්ක්‍රියා

Movoglechen මයික්‍රොනසෝල් සමඟ එකවර භාවිතා නොකළ යුතුය.

සැලිසිලේට්, සල්ෆොනමයිඩ්, ඒසීඊ නිෂේධක, මධ්‍යසාර භාවිතය සමඟ එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ දැඩි හයිපොග්ලයිසමික් ​​ප්‍රතික්‍රියාවක් වර්ධනය විය හැකිය. බීටා-බ්ලෝකර් එකවර භාවිතා කිරීමෙන් හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ ආවරණ ආවරණය කළ හැකිය.

තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික්ස්, කෘතිම ප්‍රොජෙස්ටින්, ජීසීඑස් (මාතෘකා යෙදුම ඇතුළුව), ක්ලෝරොප්‍රෝමාසීන් මොවොග්චෙන්ගේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල කරයි.

C ෂධ කණ්ඩායම

ඔබේ අදහස තබන්න

වත්මන් තොරතුරු ඉල්ලුම් දර්ශකය,

Movogleken ® ලියාපදිංචි සහතික

  • LP-001191

RLS the සමාගමේ නිල වෙබ් අඩවිය. රුසියානු අන්තර්ජාලයේ ෆාමසි එකතුවෙහි drugs ෂධ සහ භාණ්ඩ පිළිබඳ ප්‍රධාන විශ්වකෝෂය. Rlsnet.ru නම් catalog ෂධ නාමාවලිය පරිශීලකයින්ට drugs ෂධ, ආහාර අතිරේක, වෛද්‍ය උපකරණ, වෛද්‍ය උපකරණ සහ වෙනත් නිෂ්පාදන පිළිබඳ උපදෙස්, මිල සහ විස්තර සඳහා ප්‍රවේශය ලබා දෙයි. Pharma ෂධීය මාර්ගෝපදේශය තුළ සංයුතියේ සහ මුදා හැරීමේ ස්වරූපය, c ෂධීය ක්‍රියාමාර්ග, භාවිතය සඳහා ඇඟවීම්, contraindications, අතුරු ආබාධ, drug ෂධ අන්තර්ක්‍රියා, drugs ෂධ භාවිතා කිරීමේ ක්‍රමය, companies ෂධ සමාගම් පිළිබඳ තොරතුරු ඇතුළත් වේ. Direct ෂධ නාමාවලිය මොස්කව් සහ අනෙකුත් රුසියානු නගරවල medicines ෂධ සහ products ෂධ නිෂ්පාදන සඳහා මිල ගණන් අඩංගු වේ.

ආර්එල්එස්-පේටන්ට් එල්එල්සී හි අවසරයකින් තොරව තොරතුරු සම්ප්‍රේෂණය කිරීම, පිටපත් කිරීම, බෙදා හැරීම තහනම්ය.
Www.rlsnet.ru වෙබ් අඩවියේ පිටුවල පළ කර ඇති තොරතුරු ද්‍රව්‍ය උපුටා දැක්වීමේදී තොරතුරු ප්‍රභවයට සබැඳියක් අවශ්‍ය වේ.

තවත් බොහෝ රසවත් දේවල්

සියලුම හිමිකම් ඇවිරිණි.

ද්‍රව්‍ය වාණිජමය වශයෙන් භාවිතා කිරීමට අවසර නැත.

තොරතුරු වෛද්‍ය වෘත්තිකයන් සඳහා අදහස් කෙරේ.

Movoglechen ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් සංයුතිය

ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය: glipizide - 5 mg,

excipients: ලැක්ටෝස් 130 mg, pregelatinized starch 30 mg, microcrystalline cellulose 30 mg, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) 0.8 mg, stearic acid 1.6 mg.

සුදු පැහැති සිලින්ඩරාකාර වටකුරු ටැබ්ලට් එක් පැත්තක රවුමක "යූ" කැටයම් කර ඇති අතර අනෙක් පැත්තෙන් අවදානමක් ඇත.

.ෂධයේ c ෂධවේදය

ග්ලයිපයිසයිඩ් අග්න්‍යාශයේ හා බාහිර අග්න්‍යාශයේ බලපෑම් ඇති කරයි. අග්න්‍යාශයේ බීටා-සෛල ග්ලූකෝස් කෝපයේ එළිපත්ත අඩු කිරීමෙන් ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය උත්තේජනය කරයි, ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව සහ ඉලක්ක සෛල සමඟ එය බන්ධනය කරයි, ඉන්සියුලින් මුදා හැරීම වැඩි කරයි, මාංශ පේශි හා අක්මාවෙහි ග්ලූකෝස් ඉහළ යාමේ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි කරයි, සහ ඇඩිපෝස් පටක වල ලිපොලිසිස් වළක්වයි. හයිපොග්ලයිසමික් ​​ආචරනයේ බරපතලකම ක්‍රියාකාරී බීටා සෛල ගණන මත රඳා පවතී. එය හයිපොලිපිඩිමික්, ෆයිබ්‍රිනොලයිටික් බලපෑමක් ඇති කරයි, පට්ටිකා සමුච්චය වීම වළක්වයි, සහ මෘදු ඩයුරටික් බලපෑමක් ඇත.

C ෂධවේදය

මුඛ පරිපාලනයෙන් පසුව, ග්ලයිපයිසයිඩ් වේගයෙන් හා සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ මිනිස් සුලු පත්රිකාවට අවශෝෂණය වේ. එක් මාත්‍රාවක් ගැනීමෙන් පැය 1-3 කට පසු උපරිම ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය ලබා ගනී. ආහාර ගැනීම drug ෂධයේ සමස්ත අවශෝෂණය හා සමුච්චය වීමට බලපාන්නේ නැත, කෙසේ වෙතත්, අවශෝෂණ කාලය විනාඩි 40 කින් වැඩි වේ. ජෛව උපයෝගීතාව 90% ක් වන අතර, ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ සම්බන්ධතාවය 98-99% කි.

එය අක්මාව තුළ අක්‍රීය පරිවෘත්තීය බවට පරිවෘත්තීය වේ. එය වකුගඩු මගින් බැහැර කරයි - 90% පරිවෘත්තීය ස්වරූපයෙන්, 10 % - නොවෙනස්ව.

අර්ධ ආයු කාලය පැය 2-4 කි.

Contraindications ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් Movoglechen

සල්ෆොනිලියුරියාස්, සල්ෆොනාමයිඩ්,

ග්ලයිපයිසයිඩ් හෝ drug ෂධයේ වෙනත් ඕනෑම සං component ටකයකට අධි සංවේදීතාව,

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව

දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්, දියවැඩියා රෝග සහ කෝමා,

ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව අවශ්‍ය කොන්දේසි (පුළුල් පිළිස්සුම්, ප්‍රධාන ශල්‍යකර්ම මැදිහත්වීම්, දරුණු තුවාල සහ බෝවන රෝග),

දරුණු අක්මාව හා වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය,

ලැක්ටේස් iency නතාවය, ලැක්ටෝස් නොඉවසීම, ග්ලූකෝස්-ග්ලැක්ටෝස් අක්‍රමිකතාව,

ගර්භණීභාවය, මවි කිරි දීම.

ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් Movoglechen මාත්‍රාව සහ පරිපාලනය

මාත්‍රාව රඳා පවතින්නේ වයස, දියවැඩියාවේ බරපතලකම, හිස් බඩක් මත රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සහ ආහාර ගැනීමෙන් පැය 2 කට පසුවය.

කෑමට මිනිත්තු 30 කට පෙර ඇතුළත පවරන්න. ආරම්භක දෛනික මාත්‍රාව උදේ ආහාරයට පෙර 5 mg වේ, කිසිදු බලපෑමක් නොමැති නම්, රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම සමඟ මාත්‍රාව 2.5-5 mg කින් වැඩි කෙරේ.

අක්මාව, වකුගඩු සහ වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ රෝග වලදී ආරම්භක දෛනික මාත්‍රාව 2.5 mg වේ.

උපරිම තනි මාත්‍රාව 15 mg, උපරිම දෛනික මාත්‍රාව 40 mg වේ. පරිපාලනයේ සංඛ්‍යාතය දිනකට 1 වතාවක්, දෛනික මාත්‍රාව 15 mg ට වඩා 2-4 මාත්‍රාවලට බෙදිය යුතුය.

.ෂධයේ අතුරු ආබාධ

අන්තරාසර්ග පද්ධතියෙන්: හයිපොග්ලිසිමියා, හයිපොග්ලිසිමික් කෝමා.

ස්නායු පද්ධතියෙන්: කරකැවිල්ල, හිසරදය, නිදිබර ගතිය.

සමේ පැත්තෙන්: සම හා ශ්ලේෂ්මල පටල, සමේ කැසීම, උර්තාරියා, දද, ඡායාරූප සංවේදීතාව.

හිමොපොයිටික් අවයව වලින්: ඇට මිදුළු හෙමාටොපොයිසිස් නිෂේධනය කිරීම (රක්තහීනතාවය, ඇප්ලාස්ටික් හා හීමොලිටික්, පැන්සිටොපීනියා, ලියුකොපීනියා, ඇග්‍රැන්ලුලෝසයිටෝසිස්, ත්‍රොම්බොසයිටොපීනියා ඇතුළු).

ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන්: ඔක්කාරය, වමනය, පාචනය හෝ මල බද්ධය, සමතලා කිරීම, කොලෙස්ටිස්ටික් සෙංගමාලය, අක්මාව අසමත්වීම, හෙපටයිටිස්, උග්‍ර පෝර්ෆිරියා, රක්තපාත පෝර්ෆිරියා.

සංවේදීතාවන්ගෙන්: නොපැහැදිලි දෘශ්‍ය සංජානනය, පෙනීම දුර්වල වීම.

රසායනාගාර දර්ශක: ඇස්පාර්ටේට් ඇමයිනෝ ට්‍රාන්ස්ෆරස් (ACT), ලැක්ටේට් ඩයිහයිඩ්‍රොජිනස් (එල්ඩීඑච්), ක්ෂාරීය පොස්පේටේස් (ඒඑල්පී), රුධිර ප්ලාස්මාවේ අවශේෂ යූරියා නයිට්‍රජන් වැඩි කිරීම, හයිපර්ක්‍රයිටීනීනියා.

වෙනත්: බර වැඩිවීම, මයිල්ජියා, කැළඹීම්, හයිපෝනාට්‍රේමියාව, ඩයිසල්ෆිරාම් වැනි ප්‍රතික්‍රියා.

ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ සිට: ඔක්කාරය, වමනය, මලබද්ධය, පාචනය, එපිගාස්ට්‍රික් වේදනාව, හෙපටයිටිස්.

සමේ පැත්තෙන්: urticaria rash, සම කැසීම, එරිතිමා බහුකාර්ය exudative.

හිමොපොයිටික් අවයව වලින්: රක්තහීනතාවය, ඇප්ලාස්ටික් හා රක්තපාත රක්තහීනතාවය, පැන්සිටොපීනියා, ලියුකොපීනියා, ඇග්‍රැන්ලුලෝසයිටෝසිස්, ඊසිනොෆිලියා, ත්‍රොම්බොසයිටොපීනියා.

වෙනත්: සමහර විට හයිපෝනාට්‍රේමියාව වර්ධනය වීම සහ ප්‍රතිජීවක හෝමෝනය ස්‍රාවය වීම.

අධික මාත්රාව

Drug ෂධයේ අධික මාත්‍රාව හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ: කුසගින්න, වැඩි දහඩිය දැමීම, දැඩි දුර්වලතාවය, ස්පන්දන කම්පන, කාංසාව, හිසරදය, නින්ද නොයාම, නුරුස්නා බව, මානසික අවපීඩනය, දුර්වල කථනය සහ දර්ශනය, සංකේන්ද්‍රණය වීමේ අපහසුතාව, සවි ness ානකත්වය දුර්වල වීම, හයිපොග්ලයිසමික් ​​කෝමා.

ප්‍රතිකාර: රෝගියා සවි conscious ානිකව සිටී නම්, ග්ලූකෝස් හෝ සීනි ඇතුලත ගන්න, සිහිය නැති වුවහොත්, අභ්‍යන්තර පරිපාලනය අවශ්‍ය වේ % ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණය (ග්ලූකෝස්), එවිට - 5% ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණය, ග්ලූකගන් 1-2 මිලිග්‍රෑම් චර්මාභ්යන්තරව, අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි හෝ අභ්‍යන්තරව. වි ness ානය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමෙන් පසු, පහසුවෙන් ජීර්ණය කළ හැකි කාබෝහයිඩ්‍රේට් වලින් පොහොසත් ආහාර ලබා දීම අවශ්‍ය වේ (හයිපොග්ලිසිමියා නැවත වර්ධනය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා). මස්තිෂ්ක ශෝථය, මැනිටෝල් සහ ඩෙක්සමෙතසෝන් සමඟ.

ආකෘති පත්‍රය, ඇසුරුම්කරණය සහ සංයුතිය නිකුත් කරන්න

එක් පැත්තක රවුමක කැටයම් "යූ" සහිත සුදු වටකුරු සිලින්ඩරාකාර ටැබ්ලට් සහ අනෙක් පැත්තෙන් අවදානමක්.

1 ටැබ්
ග්ලයිපයිසයිඩ්5 mg

ක්රියාකරුවන්: ලැක්ටෝස් 130 mg, pregelatinized starch 30 mg, microcrystalline cellulose 30 mg, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) 0.8 mg, stearic acid 1.6 mg.

24 පළාත් සභා. - පීවීසී / ඇලුමිනියම් තීරු වලින් සාදන ලද බිබිලි (2) - කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්.

මාත්‍රා තන්ත්රය

රෝගයේ සායනික පින්තූරය මත පදනම්ව තනි තනිව සකසන්න. ආරම්භක මාත්‍රාව උදේ ආහාරයට මිනිත්තු 15-30 කට පෙර 2.5-5 mg 1 වේලාව / දින වේ. අවශ්ය නම්, මාත්රාව ක්රමයෙන් (නිශ්චිත පරතරයකින්) දිනකට 2.5-5 mg කින් වැඩි කළ හැකිය. 15 mg ට වැඩි දෛනික මාත්‍රාවන් මාත්‍රා 2 කට බෙදිය යුතුය.

උපරිම මාත්රා: තනි - 15 mg, දිනපතා - 40 mg.

අතුරු ආබාධ

අන්තරාසර්ග පද්ධතියෙන්: කලාතුරකින් - හයිපොග්ලිසිමියා (විශේෂයෙන් වැඩිහිටි, දුර්වල රෝගීන්, අක්‍රමවත් ආහාර ගැනීම, මත්පැන් පානය කිරීම, අක්මාව හා වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම).

ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන්: ඔක්කාරය, පාචනය, අතිශයින් දුර්ලභ - විෂ සහිත හෙපටයිටිස්.

හිමොපොයිටික් පද්ධතියෙන්: සමහර අවස්ථාවල - thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis.

අසාත්මිකතා: කලාතුරකින් - සමේ කැසීම, කැසීම.

වෙනත්: හිසරදය.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

සැලිසිලේට්, සල්ෆොනමයිඩ්, ඒසීඊ නිෂේධක, මධ්‍යසාර භාවිතය සමඟ එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ දැඩි හයිපොග්ලයිසමික් ​​ප්‍රතික්‍රියාවක් වර්ධනය විය හැකිය. බීටා-බ්ලෝකර් එකවර භාවිතා කිරීමෙන් හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ ආවරණ ආවරණය කළ හැකිය.

තියාසයිඩ් ඩයියුරිටික්ස්, කෘතිම ප්‍රොජෙස්ටින්, ජීසීඑස් (මාතෘකා යෙදුම ඇතුළුව), ක්ලෝරොප්‍රෝමාසීන් ග්ලයිපයිසයිඩ් වල බලපෑම දුර්වල කරයි.

සමාන drugs ෂධ:

  • ගුවාරම් (ගුවාරම්) මාත්‍රාව සහිත මයික්‍රෝබීඩ්
  • අමරිල් ටැබ්ලට්
  • වික්ටෝසා (වික්ටෝසා) එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම
  • මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් (මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝර්> ද්‍රව්‍ය-කුඩු
  • මෙට්ෆෝමින්-තේවා (මෙට්ෆෝමින්-තේවා) වාචික ටැබ්ලට්
  • ගැල්වස් මෙට් (ගැල්වස් මෙට්) වාචික ටැබ්ලට්
  • ජැනුවියා මුඛ ටැබ්ලට්
  • බර්ලිතියන් (බර්ලිතියන්) මුඛ පෙති
  • ග්ලූකෝවන්ස් (ග්ලූකෝවන්ස්) මුඛ පෙති
  • ලැන්ගරින් (ලැනගරින්) මුඛ පෙති

** Guide ෂධ මාර්ගෝපදේශය තොරතුරු දැනගැනීම සඳහා පමණි. වැඩි විස්තර සඳහා කරුණාකර නිෂ්පාදකයාගේ විවරණය බලන්න. ස්වයං medic ෂධයක් ගන්න එපා, Movogleken drug ෂධය භාවිතා කිරීමට පෙර ඔබ වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය. ද්වාරයෙහි පළ කර ඇති තොරතුරු භාවිතා කිරීමෙන් ඇතිවන ප්‍රතිවිපාක සඳහා යුරෝලාබ් වගකිව යුතු නොවේ. වෙබ් අඩවියේ ඇති ඕනෑම තොරතුරක් වෛද්‍යවරයෙකුගේ උපදෙස් ප්‍රතිස්ථාපනය නොකරන අතර .ෂධයේ ධනාත්මක බලපෑම පිළිබඳ සහතිකයක් ලෙස සේවය කළ නොහැක.

ඔබ Movoglecen ගැන කැමතිද? ඔබට වඩාත් සවිස්තරාත්මක තොරතුරු දැන ගැනීමට අවශ්‍යද? නැතහොත් වෛද්‍යවරයකු හමුවීමට අවශ්‍යද? නැත්නම් ඔබට පරීක්ෂණයක් අවශ්‍යද? ඔබට පුළුවන් වෛද්යවරයා සමඟ හමුවීමක් කරන්න - සායනය යුරෝ විද්‍යාගාරය සැමවිටම ඔබේ සේවයේ! හොඳම වෛද්‍යවරු ඔබව පරීක්ෂා කර, උපදෙස් දී, අවශ්‍ය උපකාර ලබා දී රෝග විනිශ්චය කරනු ඇත. ඔබටත් පුළුවන් නිවසේ වෛද්‍යවරයකු අමතන්න. සායනය යුරෝ විද්‍යාගාරය ඔරලෝසුව වටා ඔබට විවෘතයි.

** අවධානය! මෙම guide ෂධ මාර්ගෝපදේශයේ ඉදිරිපත් කර ඇති තොරතුරු වෛද්‍ය වෘත්තිකයන් සඳහා අදහස් කරන අතර ස්වයං ation ෂධ සඳහා පදනම් නොවිය යුතුය. Movoglecen drug ෂධයේ විස්තරය තොරතුරු සඳහා සපයා ඇති අතර වෛද්‍යවරයෙකුගේ සහභාගීත්වයෙන් තොරව ප්‍රතිකාර ලබා ගැනීම සඳහා අදහස් නොකෙරේ. රෝගීන්ට විශේෂ ist උපදෙස් අවශ්‍යයි!

ඔබ වෙනත් medicines ෂධ සහ medicines ෂධ ගැන උනන්දුවක් දක්වන්නේ නම්, ඒවායේ විස්තර සහ භාවිතය සඳහා උපදෙස්, සංයුතිය හා මුදා හැරීමේ ආකාරය පිළිබඳ තොරතුරු, භාවිතයට හා අතුරු ආබාධ සඳහා ඇඟවීම්, භාවිතා කරන ක්‍රම, මිල සහ සමාලෝචන, හෝ ඔබට යමක් තිබේද? වෙනත් ප්‍රශ්න සහ යෝජනා - අපට ලියන්න, අපි ඔබට උදව් කිරීමට නියත වශයෙන්ම උත්සාහ කරන්නෙමු.

ගර්භණී සමයේදී සහ පෝෂණය කිරීමේදී Movoglechen භාවිතය

කලලරූපය සඳහා වන FDA කාණ්ඩයේ සී.

ගර්භණී සමයේදී භාවිතා කිරීමේදී, අපේක්ෂිත උපතට මාස 1 කට පෙර අවලංගු කිරීම සහ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයට මාරුවීම අනිවාර්ය වේ.

ප්රතිකාර කරන අවස්ථාවේදී මව්කිරි දීම නතර කළ යුතුය.

ප්‍රතිකාර: දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා (කෝමා, අපස්මාර රෝගාබාධ) සමඟ ග්ලයිසිමියාව අනිවාර්යයෙන් අධීක්ෂණය කිරීමත් සමඟ drug ෂධ ඉවත් කිරීම, ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය සහ / හෝ ආහාර වේලෙහි වෙනසක් - ක්ෂණිකව රෝහල්ගත කිරීම, එකවර මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම (iv බිංදු) සමඟ 50% ක් ඇතුළත ග්ලූකෝස් විසඳුමක් පරිපාලනය කිරීම. 5.5 mmol / L ට වැඩි රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයක් සහතික කිරීම සඳහා% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය; රෝගියා කෝමා තත්වයෙන් ඉවත් වූ පසු දින 1-2 ක් සඳහා ග්ලයිසිමියා අධීක්ෂණය අවශ්‍ය වේ. ඩයලිසිස් අකාර්යක්ෂමයි.

ඛනිජ හා ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ්, ඇම්ෆෙටමින්, ඇන්ටිකොන්වල්සන්ට් (හයිඩැන්ටොයින් ව්‍යුත්පන්නයන්), ඇස්පරගිනේස්, බැක්ලෝෆෙන්, කැල්සියම් ප්‍රතිවිරෝධක, කාබනික් ඇන්හයිඩ්‍රේස් නිෂේධක (ඇසිටසොලමයිඩ්), ක්ලෝටාර්ලිඩෝන්, මුඛ ප්‍රතිංධිසරාේධක, එපිනෙෆ්‍රීන්, එතසිනයිම් තයිමයිගයිම් හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ඇති කරන ග්‍රන්ථි, ට්‍රයැම්ටෙරන් සහ වෙනත් drugs ෂධ. ඇනබලික් ස්ටෙරොයිඩ් සහ ඇන්ඩ්‍රොජන් හයිපොග්ලයිසමික් ​​ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරයි. වක්‍ර ප්‍රතිදේහජනක, එන්එස්ඒඅයිඩී, ක්ලෝරම්ෆෙනිකෝල්, ක්ලෝෆයිබ්‍රේට්, ග්වානෙතිඩින්, එම්ඕඕ නිෂේධක, ප්‍රොබෙනෙසයිඩ්, සල්ෆොනාමයිඩ්, රයිෆැම්පිසින් රුධිරයේ නිදහස් භාගයේ සාන්ද්‍රණය වැඩි කරයි (ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන වලින් විස්ථාපනය වීම නිසා) සහ ජෛව පරිවර්තනය වේගවත් කරයි. කීටනසෝල්, මයිකොනාසෝල්, සල්ෆින්පිරසෝන් අක්‍රීය කිරීම සහ හයිපොග්ලිසිමියාව වැඩි කිරීම. මත්පැන් පසුබිමට එරෙහිව, ඩයිසල්ෆිරාම් වැනි සින්ඩ්‍රෝමය (උදර වේදනාව, ඔක්කාරය, වමනය, හිසරදය) වර්ධනය විය හැකිය. ඇන්ටිතිරොයිඩ් සහ මයිලෝටොක්සික් drugs ෂධ මගින් ඇග්‍රැන්ලුලෝසයිටෝසිස් වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව වැඩි කරයි.

ග්ලයිපයිසයිඩ්වල මන්දගාමී ක්‍රියාකාරී ස්වරූපය සඳහා:

ස්නායු පද්ධතියෙන් සහ සංවේදක අවයව වලින්: කරකැවිල්ල, හිසරදය, නින්ද නොයාම, නිදිබර ගතිය, කාංසාව, මානසික අවපීඩනය, ව්‍යාකූලත්වය, ඇවිදීමේ කැළඹීම්, පාරේස්ටේෂියා, හයිපර්ස්ටේෂියා, ඇස් ඉදිරිපිට වැස්ම, අක්ෂි වේදනාව, කොන්ජන්ටිවිටිස්, දෘෂ්ටි විතානය.

හෘද වාහිනී පද්ධතියේ සහ රුධිරයේ (හෙමාටොපොයිසිස්, රක්තපාත): සින්කෝප්, අරිතිමියාව, ධමනි අධි රුධිර පීඩනය, උණුසුම් දැල්වීම් සංවේදී වීම.

පරිවෘත්තීය පැත්තෙන්: හයිපොග්ලිසිමියා.

ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන්: ඇනරෙක්සියා, ඔක්කාරය, වමනය, එපිගාස්ට්‍රික් කලාපයේ බර පිළිබඳ හැඟීමක්, අතීසාරය, මලබද්ධය, මලෙහි රුධිරයේ මිශ්‍රණයක්.

සමෙන්: කුෂ් ,, උර්තාරියා, කැසීම.

ශ්වසන පද්ධතියෙන්: රයිනිටිස්, ෆරින්ගයිටිස්, අතීසාරය.

ප්‍රවේණි පද්ධතියෙන්: ඩිසුරියා, ලිබිඩෝ අඩුවීම.

වෙනත්: පිපාසය, වෙව්ලීම, පර්යන්ත ශෝථය, ශරීරය පුරා දේශීය නොවන වේදනාව, ආත්‍රල්ජියා, මයිල්ජියා, කැක්කුම, දහඩිය දැමීම.

ග්ලයිපයිසයිඩ් වේගයෙන් ක්‍රියා කරන ආකාරය සඳහා:

ස්නායු පද්ධතියෙන් සහ සංවේදී ඉන්ද්‍රියයන්ගෙන්: හිසරදය, කරකැවිල්ල, නිදිබර ගතිය.

හෘද වාහිනී පද්ධතියෙන් සහ රුධිරයෙන් (හෙමාටොපොයිසිස්, රක්තපාත: ලියුකොපීනියා, ඇග්‍රැන්ලුලෝසයිටෝසිස්, ත්‍රොම්බොසයිටොපීනියා, පැන්සයිටොපීනියා, රක්තපාත හෝ ඇප්ලාස්ටික් රක්තහීනතාවය.

පරිවෘත්තීය පැත්තෙන්: දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස්, හයිපෝනාට්‍රේමියාව, පෝර්ෆිරින් රෝගය.

ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන්: ඔක්කාරය, වමනය, එපිගාස්ට්‍රික් කලාපයේ වේදනාව, මල බද්ධය, කොලෙස්ටැටික් හෙපටයිටිස් (සමේ සහ ස්ක්ලෙරා වල කහ පැල්ලම්, මල පුපුරා යාම සහ මුත්රා අඳුරු වීම, නිවැරදි හයිපොහොන්ඩ්‍රියම් වල වේදනාව).

සමෙන්: එරිතිමා, මැකුලෝපැපුලර් කුෂ් ,, උර්තාරියා, ඡායාරූප සංවේදීතාව.

වෙනත්: LDH, ක්ෂාරීය පොස්පේටේස්, වක්‍ර බිලිරුබින් සාන්ද්‍රණය වැඩි කිරීම.

ආහාර ජීර්ණ පත්රිකාව, අක්මාව හා වකුගඩු (රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ), දරුවන්ගේ වයස (ළමුන් තුළ භාවිතයේ කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව තහවුරු කර නොමැත).

අධි සංවේදීතාව, දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්, දියවැඩියා කෝමා, බාල වයස් කාණ්ඩ 1 දියවැඩියාව, උණ, තුවාල, ශල්‍යමය මැදිහත්වීම්, ගර්භනීභාවය, මව්කිරි දීම.

අඩු කැලරි සහිත ආහාර වේලක්, ප්‍රමාණවත් ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් යනාදිය, දියවැඩියා ක්ෂුද්‍රජීව රෝග වැනි බලපෑම නොමැති විට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය.

C ෂධීය බලපෑම හයිපොග්ලිසිමික් වේ. ක්‍රියාකාරී ලෙස අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල වලින් ඉන්සියුලින් මුදා හැරීම උත්තේජනය කරයි. ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියා රෝගයේ මධ්‍යස්ථ හා දැඩි ස්වරූපයක් ඇති රෝගීන් තුළ ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හීමොග්ලොබින් සහ නිරාහාර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩු කරයි. පශ්චාත් ආහාර හයිපර්ග්ලයිසිමියාව අඩු කරයි, ග්ලූකෝස් ඉවසීම සහ නිදහස් තරල නිෂ්කාශනය වැඩි කරයි (සුළු ප්‍රමාණයකට). මුඛ පරිපාලනයෙන් පසු මිනිත්තු 30 ක් ඇතුළත ඉන්සියුලිනොට්‍රොපික් ප්‍රතිචාරය වර්ධනය වන අතර, එක් මාත්‍රාවක් සමඟ ක්‍රියා කරන කාලය පැය 24 දක්වා ළඟා වේ.එය රුධිර ප්ලාස්මා වල ලිපිඩ පැතිකඩට බලපාන්නේ නැත.

එම්පීඩී වලට වඩා 75 ගුණයකින් වැඩි මාත්‍රාවලින් මීයන් සහ මීයන් පිළිබඳ අත්හදා බැලීම් වලදී, එය පිළිකා කාරක ඇති නොකරන අතර සාරවත්බව (මීයන්) කෙරෙහි බලපාන්නේ නැත. බැක්ටීරියා සහ වීවෝ පිළිබඳ කරන ලද අධ්‍යයනයන් මගින් විකෘති ගුණාංග අනාවරණය නොවීය.

ඉක්මන් ක්‍රියාකාරී ස්වරූපය ඉක්මනින් හා සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය වේ. ආහාර ගැනීම සමස්ත අවශෝෂණයට බලපාන්නේ නැත, නමුත් මිනිත්තු 40 ක් මන්දගාමී වේ. Cmax තීරණය කරනුයේ එක් මාත්‍රාවකට පැය 1-3 කට පසුවය. T1 / 2 යනු පැය 2-4 යි. මන්දගාමී ක්‍රියාකාරී ස්වරූපය ගත් පසු එය පැය 2-3 කට පසුව රුධිරයේ දිස් වේ, Cmax පැය 6-12 කට පසුව ළඟා වේ.එය රුධිර ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ 98-99% කින් බන්ධනය වේ. Iv පරිපාලනයෙන් පසු බෙදා හැරීමේ පරිමාව 11 l, සාමාන්‍ය T1 / 2 පැය 2-5 වේ. තනි iv පරිපාලනයකින් පසු මුළු Cl 3 l / h වේ. අක්මාව තුළ ජෛව පරිවර්තනය (ආරම්භක ඡේදය සමඟ - තරමක්). 10% ට වඩා අඩු ප්‍රමාණයක් මුත්රා හා මළ මූත්‍රාවලින් නොවෙනස්ව බැහැර කරයි, 90% ක් පමණ මුත්රා (80%) සහ මළ මූත්‍රා (10%) සහිත පරිවෘත්තීය ස්වරූපයෙන් බැහැර කරයි.

රස රහිත සුදු කුඩු. ජලය හා මධ්‍යසාර වල දිය නොවන නමුත් 0.1 mol / L NaOH ද්‍රාවණයක ද්‍රාව්‍ය වන අතර ඩිමෙතයිල්ෆෝර්මමයිඩ් අධික ලෙස ද්‍රාව්‍ය වේ.

එන් -2-4- (සයික්ලොහෙක්සිලමිනෝ) කාබොනිලමිනෝ සල්ෆොනයිල්ෆෙනයිල්ටයිල් -5-මෙතිල්පිරසීන් කාබොක්සාමයිඩ්

ඔබගේ අදහස අත්හැර