ළමුන් තුළ හයිපෝතිරයිඩ්

මෙම ලිපියෙන් ඔබ ඉගෙන ගනු ඇත:

දරු ප්‍රසූතියේදී සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය බොහෝ විට හඳුනාගෙන ඇති අතර එයට හේතුව ආපසු හැරවිය නොහැකිය. කෙසේ වෙතත්, ප්‍රතිස්ථාපන ප්‍රතිකාර සඳහා නිසි ලෙස තෝරාගත් ලෙවෝතිරොක්සීන් මාත්‍රාවක් ශරීරයට සංජානනීය හයිපෝතිරයිඩයේ බලපෑම සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කරයි.

සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ හේතු

ප්රධාන ඒවා නම්:

• ජාන විද්‍යාව හේතුවෙන් තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ නොමැති / de න සංවර්ධිත,
• තයිරොයිඩ් හෝමෝනවල ජෛව සංස්ලේෂණයේ ජානමය ආබාධ,
• ගර්භනී කාන්තාවකගේ ආහාර වේලෙහි අයඩින් නොමැතිකම හෝ අතිරික්තය අලුත උපන් බිළිඳකු තුළ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට හේතු විය හැක.
• ආහාර වේලෙහි අධික ලෙස තියෝ සහ සමස්ථානික මෙන්ම සයනොජනික් ග්ලයිකෝසයිඩ් ද අඩංගු වේ. වෛද්‍ය පරිසරය තුළ මෙම ද්‍රව්‍ය ස්ට්‍රොමොජනික් ලෙස හැඳින්වීම සිරිතක් වන අතර ඒවා සාමාන්‍ය බ්‍රසල්ස් පැළ සහ වට්ටක්කා, කැනෝලා, ටර්නිප්, පැණිරස අර්තාපල් වල අඩංගු වේ ... ලැයිස්තුව දිගටම කරගෙන යා හැකි නමුත් ගර්භණී සමයේදී මෙම නිෂ්පාදන ආහාරයෙන් බැහැර කළ යුතු යැයි මින් අදහස් නොවේ. ඒවා ඉතා විශාල ප්‍රමාණයකින් පරිභෝජනය නොකිරීමට ප්‍රමාණවත්,
• කලාතුරකින්, ගර්භනී කාන්තාවක් විසින් පරිභෝජනය කරන ගැබිනි අයඩින් වලට නිරාවරණය වීම. සති 10-12 පමණ සිට, භ්රෑණ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය දැනටමත් විකිරණශීලී ඇතුළු අයඩින් රැස් කරයි.
• තයිරොයිඩ් හෝමෝන ප්‍රතිග්‍රාහකවල ව්‍යාධි විද්‍යාව වන්නේ සංජානනීය හයිපෝතිරයිඩවාදයේ දුර්ලභ හා අවම පොරොන්දුවයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, රුධිරයේ TSH, සහ T3, සහ T4 විශාල ප්‍රමාණයක් ඇත, නමුත් තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය තවමත් නිරීක්ෂණය වේ. මේ ආකාරයේ සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය ඇති පවුල් දෙසියයක් පමණි.

දරුවෙකු තුළ ස්ථාපිත වුවහොත් සංජානනීය හයිපෝතිරයිඩවාදය ක්‍රෙටිනිස්වාදය ලෙස හැඳින්වේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, තයිරොයිඩ් හෝමෝන නොමැතිකම පුද්ගලයෙකුගේ මානසික-චිත්තවේගීය වර්ධනය මන්දගාමී කරයි. ලාක්ෂණික හයිපෝතෝරයිඩ් හෝ මයික්සෙඩීමා එඩීමා වර්ධනය වන විට මයික්සෙඩීමා සංජානනය ඇතුළු දරුණු හයිපෝතෝරයිඩ් රෝගයකට ගොදුරු වේ.

රෝග නිර්ණය

අලුත උපන් බිළිඳාගේ පෙනුම කෙතරම් ලාක්ෂණිකද යත්, පළපුරුදු නවජ විද්‍යා ologist යෙකු සරල පරීක්ෂණයක පදනම මත දැනටමත් රෝග විනිශ්චය යෝජනා කරයි:

• අලුත උපන් බිළිඳාගේ ස්කන්ධය සාමාන්‍යයට වඩා ඉහළ හෝ ඉහළ මායිමේ,
• පාද, අත්, මුහුණ ඉදිමීම නිරීක්ෂණය කෙරේ. අලුත උපන් බිළිඳුන් හා සසඳන විට දරුවාගේ skin න සම කැපී පෙනේ.
• ස්පර්ශ කළ විට, අනපේක්ෂිත ලෙස අඩු ශරීර උෂ්ණත්වයක් දැනේ,
• සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය සහිත දරුවෙක් මන්දගාමී ය, මඳක් අ ries නවා, උරා බොන ප්‍රත්‍යාවර්තනය දුර්වල වන අතර එය බොහෝ විට දුර්වල ආහාර රුචිය සමඟ ව්‍යාකූල වේ.
• කෙසේ වෙතත්, දරුවා දැඩි ලෙස බර වැඩිවන අතරතුර. ශරීර බර වැඩෙන්නේ මේදය නිසා නොව, එඩීමාව වැඩි වීම හේතුවෙනි. අලුත උපන් බිළිඳකු, දරුවෙකු සහ වැඩිහිටියෙකු යන දෙඅංශයේම සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය සමඟ සාමාන්‍යයෙන් හානිකර නොවන නමුත් චර්මාභ්යන්තර මේදය තුළ තරල සමුච්චය කර ගැනීමට අප්‍රසන්න හැකියාවක් ඇත. මේ නිසා, ඕනෑම තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියක් සහිත එඩීමාව එතරම් is න වන අතර සම .නකම පෙනේ.

වඩා විශ්වාසදායක රසායනාගාර දත්ත දින 4-5 කට පෙර ලබා ගත නොහැක, මන්ද ඊට පෙර අලුත උපන් බිළිඳකුගේ රුධිරයේ මාතෘ හෝමෝන සොයාගත හැකිය. පරීක්ෂණ තීරු ඇත, ඔවුන්ට රුධිර බිංදුවක් යොදන අතර, අලුත උපන් බිළිඳුන් විලුඹෙන් ගනු ලැබේ. TSH හි අතිරික්තයක් මේ ආකාරයෙන් අනාවරණය වුවහොත්, රෝග විනිශ්චය තහවුරු වේ.

මීලඟ පියවර වන්නේ ප්‍රතිකාරය බොහෝ ආකාරවලින් රඳා පවතින බැවින් සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ හේතුව තහවුරු කිරීමයි. සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය “කේන්ද්‍රීය” නම් සංජානනීය අධිවෘක්ක u නතාව සමඟ සංයුක්ත වේ. මෙයට හේතුව ගැටළුව ඇත්තේ හයිපොතලමස් (මොළයේ කොටසක්, මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතිය) තුළ වන අතර මෙම රෝගයේදී අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි හෝ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය උත්තේජනය නොකරයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, තයිරොයිඩ් හෝමෝන නොව TSH නියම කිරීම වඩා හොඳය, සහ නිසැකවම මුලින් නියම කරනු ලබන අධිවෘක්ක හෝමෝන සමඟ සංයුක්ත වේ. වාසනාවකට මෙන්, සංජානනීය මධ්‍යම හයිපෝතෝරයිඩ් රෝගය ඉතා දුර්ලභ ය.

ප්‍රතිකාර නොකළ සංජානන තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය

සෑම දෙයක්ම සරල බව පෙනේ: දරුවාගේ ලාක්ෂණික පෙනුම, විශ්ලේෂණය සහ ප්රතිකාර කළ හැකිය. නමුත් වඩාත් සුලභ වන්නේ සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ උප කුලක ආකාර වන අතර ඒවා ස්ථාපිත කිරීම පහසු නැත. අලුත උපන් බිළිඳාගේ මෙම රෝග ලක්ෂණ ඇත්ත වශයෙන්ම දක්නට ලැබේ, නමුත් ඒවා බෙහෙවින් දුර්වල ය, ඇසට හසු නොවී සාමාන්‍යයෙන් නොදැනී යන අතර දරුවා සුව නොවේ. සංජානනීය හයිපෝතෝරයිඩ් රෝගයට වඩාත් පොදු හේතුව වන්නේ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ de න සංවර්ධනයයි. මේ අවස්ථාවේ දී උප කුලක, මෘදු තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය වර්ධනය වේ.

දරුවා උදාසීන හා සෙම් රෝග ඇති කරයි, phys න ශරීරයක් ඇති, බොහෝ විට සංවර්ධනයේ පසුගාමී වේ. මෙය සිදුවන්නේ මොළයේ වර්ධනය නිෂේධනය කිරීමෙනි. භෞතික සංවර්ධනය ද මන්දගාමී වේ: ෆොන්ටනෙල්ස් පසුව වසා දමයි, පළමු දත් පුපුරා යයි. මල බද්ධයට ඇති ප්‍රවණතාව, සාමාන්‍ය ඉදිමීම ද එවැනි දරුවන්ගේ ලක්ෂණයකි. එඩීමා නාසෝෆරින්ක්ස් දක්වා විහිදෙන අතර බොහෝ විට දරුවා මුඛය හරහා හුස්ම ගනී. ඇඩිනොයිඩ් වර්ගයේ මුහුණක් කුඩා නිකටකින් හා නිරන්තරයෙන් විවෘත මුඛයකින් සෑදී ඇත. ශ්‍රවණ ආධාරකයට ද බලපාන අතර ශ්‍රවණාබාධිත වේ.

වැඩිහිටියන්ගේ රෝග ලක්ෂණ සාමාන්‍යයෙන් සමාන ය, නමුත් හෘදයාබාධ එකතු වේ: ධමනි සිහින් වීම මුල් හා පසුව CHD ලෙස පෙනේ. හිසකෙස් වැටීම, නියපොතු කැඩීම, පුද්ගලයෙකු මානසික අවපීඩනයට ගොදුරු වේ, නමුත් සියදිවි නසාගැනීමේ උත්සාහයන් දුර්ලභ ය. සාමාන්‍යයෙන්, රක්තහීනතාවය මෙම සම්මත කට්ටලයට සංජානන තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය සඳහා එකතු කරනු ලැබේ. එමනිසා, රක්තහීනතාවය සාමාන්‍ය ඉදිමීම සමඟ සංයෝජනය වීම නිසා පුද්ගලයෙකුගේ පැහැය සුදුමැලි කහ පැහැයක් ගනී.

නිවැරදි රෝග විනිශ්චය දැක්විය හැක්කේ හෝමෝන පරීක්ෂණ වලින් පමණි. TSH සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වන අතර තයිරොයිඩ් හෝමෝන අඩු වේ. ඔබ අල්ට්රා සවුන්ඩ් එකක් කරන්නේ නම්, ඔබට තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හැඩයේ අඩුවීමක්, වෙනසක් හඳුනාගත හැකිය.

තයිරොයිඩ් හෝමෝන පත් කිරීම මගින් සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ රෝග ලක්ෂණ සාර්ථකව නතර වන අතර පුද්ගලයෙකුගේ උපතෙන් දින 5-17 කට පසුව ප්‍රතිකාර ආරම්භ කළ යුතුය.

ප්‍රමාද වී ස්ථාපිත උප කුලක හයිපෝතෝරයිඩ් රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවන් සඳහා, ඔවුන්ගේ තත්වය නිවැරදි ප්‍රතිකාර සඳහා ඉතා ඉක්මණින් ප්‍රතිචාර දක්වයි. ළමා රෝග විශේෂ ians යින් මෙම සංසිද්ධිය හඳුන්වන්නේ "ව්‍යසනකාරී සුවය" යනුවෙනි. ඉදිමීම ඉක්මනින් අතුරුදහන් වේ, දරුවා සක්‍රීය වේ, කුතුහලය වර්ධනය වේ, සංවර්ධනය සුපුරුදු වේගයෙන් ඉදිරියට යයි. රුධිර පරීක්ෂණ වල හෝමෝන තවමත් සාමාන්‍ය මට්ටමක නොතිබුණද මේ සියල්ල සිදුවන්නේ දින කිහිපයකින් ය.

තයිරොයිඩ් හෝමෝන සහිත දරුවන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේ සංකීර්ණතාවය නම්, ඔවුන් වැඩෙන විට, ඒවායේ අවශ්‍යතාවය වෙනස් වන අතර මාත්‍රාව ඒ අනුව නැවත තෝරා ගනු ලැබේ. වැඩිහිටියන් සඳහා, ප්රතිකාරය සාමාන්යයෙන් සමාන වේ, මාත්රා කලාතුරකින් වෙනස් වේ (ගර්භනීභාවය, විශාල ආතතිය, ඔසප් වීම ආදිය), ප්රති result ලය වඩාත් පුරෝකථනය කළ හැකිය. වසර ගණනාවක් පුරා, අනුකූල ව්යාධි විද්යාවකට සම්බන්ධ වන අතර, වෛද්යවරයා විසින් නිරන්තරයෙන් නියම කරන ලද තයිරොයිඩ් හෝමෝන සමඟ සංයෝජනය වන drugs ෂධ තෝරා ගත යුතු අතර එය පුද්ගලයෙකුට අත්‍යවශ්‍ය වන අතර එය කිසි විටෙකත් අවලංගු නොවේ.

අද, සෝඩියම් ලෙවෝතිරොක්සීන් වඩාත් ජනප්‍රිය වුවද ඒකාබද්ධ (T3 + T4 හෝ T3 + T4 + අයඩින්) සූදානම සමහර විට නියම කරනු ලැබේ. ආරම්භක මාත්‍රාව සෑම විටම අවම වේ (වැඩිහිටියෙකුට දිනකට 50-150, g, අලුත උපන් බිළිඳකුට 5-15 / g / kg සහ දරුවෙකු සඳහා අවම වශයෙන් 2 μg / kg), එය සෙමෙන් තනි තනිව සුදුසු එකක් දක්වා වැඩි වේ. අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා ටීඑස්එච් මට්ටම කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි: එය වැඩි කරන්නේ නම්, මාත්‍රාව වැඩි කළ යුතු අතර, එය අඩු වුවහොත්, අධික මාත්‍රාවක්. පුද්ගලයෙකු 55 ට වඩා පැරණි නම්, ඔවුන් කොලෙස්ටරෝල් සහ හෘදයේ ක්‍රියාකාරිත්වය දැඩි ලෙස පාලනය කරයි, මාත්‍රාව තෝරා ගැනීමේ ලක්ෂණ ඇත (වගුව බලන්න).

වැඩිහිටියන් තුළ, TSH සාමාන්‍යකරණය වීමෙන් මාස 1-1, 3-1 සහ 6 ක් සඳහා පරීක්ෂා කරනු ලැබේ, පසුව පළමු වසර කිහිපය තුළ, සෑම මාස හයකට වරක් පරීක්ෂණ නැවත නැවතත් කරනු ලැබේ, පසුව අවම වශයෙන් වසරක්වත්. TSH වේගයෙන් සාමාන්‍යකරණය කිරීමත් සමඟ ළමයින් ප්‍රතිකාර සඳහා ප්‍රතිචාර දක්වයි - දැනටමත් සති 2-3 දී. අවම වශයෙන් එක් විශ්ලේෂණයක දී TSH සාමාන්‍ය නොවේ නම්, මාත්‍රාව තෝරා ගැනීම නැවත ආරම්භ වේ.

සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට සාමාන්‍යයෙන් අඛණ්ඩ, දිගු කාලීන ation ෂධ අවශ්‍ය වේ. කෙසේ වෙතත්, නිවැරදි මාත්‍රාවෙන් වෛද්‍යවරයා විසින් නියම කරනු ලබන තයිරොයිඩ් හෝමෝනවල නිවැරදි මාත්‍රාව බලපාන්නේ ජීවිතයේ කාලසීමාව හා ගුණාත්මකභාවය පමණි.

තයිරොයිඩ් හෝමෝන නිසි මාත්‍රාවෙන් නිතිපතා ආහාරයට ගැනීමෙන් දරුවාට තම සම වයසේ මිතුරන් මෙන් සංවර්ධනයේ වේගය පවත්වා ගැනීමට ඉඩ සලසයි.

සාමාන්‍ය තොරතුරු

ළමුන් තුළ ඇති තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය තයිරොයිඩ් හෝමෝනවල සම්පූර්ණ හෝ අර්ධ වශයෙන් ප්‍රමාණවත් නොවීම මගින් සංලක්ෂිත ව්යාධිජනක තත්වයකි: තයිරොක්සීන් (ටී 4), ට්‍රයොඩොතෝරොනීන් (ටී 3) සහ තයිරොකාල්සිටොනින්. භ්රෑණ වර්ධනයේ පළමු සතිවලදී, මාතෘ තයිරොයිඩ් හෝමෝන කලලරූපය මත ක්රියා කරයි, නමුත් 10-12 වන සතිය වන විට තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය කලලරූපය තුළ ක්රියා කිරීමට පටන් ගනී. තයිරොයිඩ් හෝමෝන නිපදවීම ග්‍රන්ථියේ සෛල තුළ සිදු වේ - තයිරොයිඩ් සෛල, රුධිර ප්ලාස්මා වලින් නිදහස් අයඩින් සක්‍රීයව ග්‍රහණය කර ගැනීමට සහ රැස් කිරීමට හැකි වේ. තයිරොයිඩ් හෝමෝන දරුවාගේ සාමාන්‍ය සුසංයෝගී වර්ධනය සඳහා අතිශයින්ම වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි, විශේෂයෙන් පශ්චාත් ප්‍රසූත කාලයට පෙර සහ පළමු සතිවලදී. තයිරොයිඩ් හෝමෝන කලලරූපීකරණ ක්‍රියාවලීන් නියාමනය කරයි: අස්ථි පටක අවකලනය, රක්තපාත, ශ්වසන සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධති සෑදීම හා ක්‍රියාකාරිත්වය, මස්තිෂ්ක බාහිකය ඇතුළු මොළයේ ව්‍යුහයන්ගේ මේරීම.

ළමුන් තුළ තයිරොයිඩ් හෝමෝන iency නතාවය වැඩිහිටියන්ට වඩා බරපතල ප්‍රතිවිපාක ගෙන දෙන අතර, කුඩා දරුවාට වඩා භයානක හයිපෝතෝරයිඩ් රෝගය ඔහුගේ සෞඛ්‍යයට හා ජීවිතයට බලපායි. ළමුන් තුළ ඇති තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය ශාරීරික හා මානසික සංවර්ධනය ප්‍රමාද වීමට හේතු වේ (වර්ධනය, වැඩිවිය පැමිණීම, බුද්ධිය), සියලු වර්ගවල මූලික පරිවෘත්තීය (ප්‍රෝටීන, මේද, කාබෝහයිඩ්‍රේට්, කැල්සියම්) සහ තාපගතිකරණ ක්‍රියාවලීන් උල්ලං violation නය කිරීමකි.

ළමුන් තුළ හයිපෝතිරයිඩ් වර්ගීකරණය

ළමුන් තුළ ඇති තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය සංජානනීය හෝ අත්පත් කර ගත හැකිය. සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය සමඟ දරුවන් තයිරොයිඩ් with නතාවයෙන් උපත ලබයි. ළමා අන්තරාසර්ග විද්‍යාවට අනුව සංජානනීය හයිපෝතිරයිඩයේ සංඛ්‍යාතය අලුත උපන් බිළිඳුන් 4-5 දහසකට ආසන්න වශයෙන් 1 ක් වේ (ගැහැනු ළමයින් පිරිමි ළමයින්ට වඩා 2 ගුණයක් වැඩිය).

ප්‍රකාශනයේ බරපතලකම අනුව, ළමුන් තුළ ඇති තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය අස්ථිර (අස්ථිර), උප කුලක, ප්‍රකාශිත විය හැකිය. තයිරොයිඩ් හෝමෝන නිපදවීමේදී ඇතිවන බාධා මට්ටම අනුව, ළමුන් තුළ ප්‍රාථමික (තයිරොජනික්), ද්විතීයික (පිටියුටරි) සහ තෘතීයික (හයිපොතලමියම්) හයිපෝතිරයිඩවාදය කැපී පෙනේ.

ළමුන් තුළ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ හේතු

ළමුන් තුළ හයිපොතයිඩ්‍රොයිඩ්වාදය හයිපොතලමියම්-පිටියුටරි-තයිරොයිඩ් පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ විවිධ ආබාධ සමඟ වර්ධනය වේ. රෝගීන්ගෙන් 10-20% අතර, විකෘති ජාන දෙමව්පියන්ගෙන් දරුවෙකු විසින් උරුම කර ගන්නා විට ළමුන් තුළ සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ හේතු ජානමය අසාමාන්‍යතා විය හැකි නමුත් බොහෝ අවස්ථාවලදී රෝගය අහඹුයි.

මූලික වශයෙන්, තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ව්‍යාධි විද්‍යාව හා සම්බන්ධ ප්‍රාථමික හයිපෝතෝරයිඩ් රෝගය දරුවන්ට ඇත. ළමුන් තුළ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ පොදු හේතුවක් වන්නේ තයිරොයිඩ් අක්‍රමිකතා, ඇප්ලේෂියාව (නොපැවතීම), හයිපොප්ලාස්සියාව (de න සංවර්ධිත) හෝ ඉන්ද්‍රියයේ ඩිස්ටෝපියාව (විස්ථාපනය) මගින් විදහා දැක්වීමයි. අහිතකර පාරිසරික සාධක (විකිරණ, ආහාරවල අයඩින් නොමැතිකම), අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ ආසාදන, සමහර taking ෂධ ගැනීම (තයිරෝස්ටැටික්ස්, සන්සුන්, බ්‍රෝමයිඩ්, ලිතියම් ලවණ), ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තයිරොයිඩයිටිස් සහ ආවේණික ගොයිටරයට භ්‍රෑණ තයිරොයිඩ් හානියක් ඇති කළ හැකිය. රෝගීන්ගෙන් 10-15% අතර තයිරොයිඩ් හෝමෝනවල සංශ්ලේෂණය, ඒවායේ පරිවෘත්තීය හෝ පටක ප්‍රතිග්‍රාහක වලට සිදුවන හානිය සමඟ පටක වල සංවේදීතාවයට වගකිව යුතුය.

ළමුන් තුළ ද්විතියික හා තෘතීයික තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය විය හැක්කේ පිටියුටරි සහ / හෝ හයිපොතලමස් වල සංජානන විෂමතාවයක් හෝ තයිරොයිඩ් හෝමෝන ස්‍රාවය නියාමනය කරන ටීඑස්එච් සහ තයිරොලිබෙරින් සංශ්ලේෂණයේ ජානමය දෝෂයක් නිසා විය හැකිය. ළමුන් තුළ අත්පත් කරගත් තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට පිටියුටරි හෝ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට හානිවීම, ගෙඩියක් හෝ ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලියක්, කම්පනය හෝ සැත්කම් සහ ආවේණික අයඩින් iency නතාවය හේතුවෙන් සිදුවිය හැක.

ළමුන් තුළ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ රෝග ලක්ෂණ

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපෝතෝරයිඩ් රෝගයට සුළු සායනික ප්‍රකාශනයන් ඇත, ඒවාට ප්‍රමාද දරු ප්‍රසූතිය (සති 40-42), දරුවාගේ විශාල බර (කිලෝග්‍රෑම් 3.5-4 ට වැඩි), මුහුණේ ඉදිමීම, අක්ෂි, දිව (මැක්‍රොග්ලොසියා), ඇඟිලි සහ ඇඟිලි වරින් වර සහ අධික හුස්ම ගැනීම, අඩු, දළ අ .ීම. අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ හයිපෝතිරයිඩ්, දිගු සෙංගමාලය, පෙකණි තුවාලය සුව කිරීම, පෙකණි හර්නියා, දුර්වල කිරි බොන ප්‍රතීකයක් සටහන් කළ හැකිය.

මාතෘ තයිරොයිඩ් හෝමෝන මගින් වන්දි ගෙවීම නිසා මව්කිරි දීමේදී හයිපොතයිඩ්‍රොයිඩ් රෝගයේ ලක්ෂණ ක්‍රමයෙන් වැඩි වන අතර දරුවා වර්ධනය වන විට ඒවා අඩු වේ. දැනටමත් ළදරු අවධියේදී, හයිපෝතෝරයිඩ් රෝගයෙන් පෙළෙන විට, සොමාටික් හා මනෝචිකිත්සක සංවර්ධනයේ ප්‍රමාදයක් දක්නට ලැබේ: සාමාන්‍ය උදාසීනතාවය, නිදිබර ගතිය, මාංශ පේශි අධි රුධිර පීඩනය, උදාසීනතාවය සහ ශාරීරික අක්‍රියතාව, පල්වූ වර්ධනය සහ බර, වැඩිවන ප්‍රමාණය සහ ෆොන්ටනෙල් වැසීම, ප්‍රමාද වූ දත් මැදීම, කුසලතා නොමැතිකම (ඔබේ හිස තබා ගන්න, පෙරළන්න , වාඩි වී, සිටගෙන).

ළමුන් තුළ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය සමඟ බ්‍රැඩිප්සයිචියා වර්ධනය වේ - ඉතා සුළු චිත්තවේගීය හා හ voice ප්‍රතික්‍රියා සහිත බාහිර ලෝකයට උදාසීනත්වය: දරුවා ඇවිදින්නේ නැත, තනි අක්ෂර උච්චාරණය නොකරයි, ස්වාධීනව ක්‍රීඩා නොකරයි, දුර්වල සම්බන්ධතා ඇති කරයි. හෘද පේශි වලට හානි වීම, ප්‍රතිශක්තිය අඩුවීම, සුදුමැලි හා වියළි සම, අස්ථි හිසකෙස්, අඩු ශරීර උෂ්ණත්වය, රක්තහීනතාවය, මලබද්ධය වැනි සං signs ා ඇත.

ළමුන් තුළ සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ රෝග ලක්ෂණ වල බරපතලකම රෝගයේ හේතු සහ බරපතලකම මත රඳා පවතී. ගර්භාෂ සංවර්ධනයේ මුල් අවධියේදී තයිරොයිඩ් හෝමෝනවල කැපී පෙනෙන iency නතාවයේ අන්තරාය දරුවාගේ මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ දියුණුව ආපසු හැරවිය නොහැකි උල්ලං violation නය කිරීමක් වන අතර එය ඩිමෙන්ශියාව හා ක්‍රෙටිනිස්වාදයට තුඩු දෙයි. එය දැඩි මානසික අවපාත, ඇටසැකිලි විරූපණය, වාමනවාදය, දුර්වල මානසිකත්වය, ශ්‍රවණය සහ කථනය (බිහිරි බව දක්වා).

මෘදු ස්වරූපයක් සහිතව, නව ජන්ම කාල පරිච්ඡේදය තුළ ළමුන් තුළ ඇති තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ රෝග ලක්ෂණ මකා දැමිය හැකි අතර පසුව වයස අවුරුදු 2-6 අතර සමහර විට වැඩිවිය පැමිණීමේ කාලය තුළ පෙනී යයි. වයස අවුරුදු 2 ට වැඩි ළමුන් තුළ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය ඇති වුවහොත් එය බරපතල මානසික දුර්වලතාවයක් ඇති නොකරයි. වැඩිහිටි දරුවන් හා නව යොවුන් වියේ දී, බර වැඩිවීම, තරබාරුකම, වර්ධනය හා වැඩිවිය පැමිණීම, දුර්වල මනෝභාවය, මන්දගාමී චින්තනය සහ පාසල් කාර්ය සාධනය අඩුවීම සමඟ හයිපෝතෝරයිඩ් රෝගයට ගොදුරු විය හැකිය.

ළමුන් තුළ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට ප්‍රතිකාර කිරීම

දරුවාගේ මනෝවිශ්ලේෂණ සංවර්ධනයේ බරපතල ආබාධ වළක්වා ගැනීම සඳහා රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසු (උපතින් සති 1-2 කට නොඅඩු) ළමුන් තුළ සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට ප්‍රතිකාර කිරීම ආරම්භ කළ යුතුය.

ළමුන් තුළ සංජානනීය හා අත්පත් කරගත් හයිපෝතිරයිඩවාදයේ බොහෝ අවස්ථාවන්හිදී, කෘතිම තයිරොයිඩ් හෝමෝන ඇනලොග්, සෝඩියම් ලෙවෝතිරොක්සීන් සමඟ ජීවිත කාලය පුරාම ප්‍රතිස්ථාපන ප්‍රතිකාරය අවශ්‍ය වේ. Disease ෂධයේ ප්‍රශස්ත මාත්‍රාව තෝරා ගැනීම සඳහා දරුවාගේ තත්වය සහ ජෛව රසායනික පරාමිතීන් නිරන්තරයෙන් ගතිකව අධීක්ෂණය කිරීම යටතේ දිනකට ශරීර බර 10-15 / g / kg ආරම්භක මාත්‍රාවකින් නියම කරනු ලැබේ. විටමින් (ඒ, බී 12), නූට්‍රොපික් drugs ෂධ (හොපන්ටෙනික් අම්ලය, පිරසෙටම්), හොඳ පෝෂණය, සම්බාහනය, ව්‍යායාම ප්‍රතිකාරය ඊට අමතරව පෙන්වා ඇත.

ළමුන් තුළ හයිපොතයිඩ්‍රොයිඩ්වාදයේ උප කුලක ස්වරූපයක් සහිතව, ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය නොවනු ඇත, මේ අවස්ථාවේ දී නිරන්තර වෛද්‍ය අධීක්ෂණය දැක්වේ. ක්‍රෙටිනිස්වාදයේ වර්ධනයත් සමඟ සම්පූර්ණ සුවයක් ලබා ගත නොහැකි අතර ලෙවොතිරොක්සීන් සෝඩියම් ගැනීම රෝගයේ ගමන් මග තරමක් දියුණු කරයි.

ළමුන් තුළ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය පුරෝකථනය කිරීම හා වැළැක්වීම

ළමුන් තුළ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ පුරෝකථනය රෝගයේ ස්වරූපය, දරුවාගේ වයස, ප්‍රතිකාර ආරම්භ කරන වේලාව සහ ලෙවෝතිරොක්සීන් නිවැරදි මාත්‍රාව මත රඳා පවතී. රීතියක් ලෙස, ළමුන් තුළ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට කාලෝචිත ලෙස ප්‍රතිකාර කිරීමෙන්, තත්වය ඉක්මනින් වන්දි ලබා දෙන අතර, පසුව ශාරීරික හා මානසික සංවර්ධනයේ සාමාන්‍ය දර්ශකයන් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.

තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය සඳහා ප්‍රතිකාර නොලැබීම හෝ ප්‍රමාද වීම ශරීරයේ ප්‍රබල හා ආපසු හැරවිය නොහැකි වෙනස්කම් හා දරුවන්ගේ ආබාධිත තත්වයට හේතු වේ.

තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ නිරන්තර අධීක්ෂණය සහිත ළමා රෝග විශේෂ, වෛද්‍ය අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු, ළමා ස්නායු විශේෂ ist යෙකු විසින් හයිපෝතෝරයිඩ් රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවන් නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

ළමුන් තුළ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය වැළැක්වීම සමන්විත වන්නේ ගර්භනී කාන්තාවක් ආහාර හෝ drugs ෂධ ස්වරූපයෙන් අයඩින් ප්‍රමාණවත් ලෙස පානය කිරීමෙනි, විශේෂයෙන් අයඩින් iency නතාවයෙන් පෙළෙන ප්‍රදේශවල, තයිරොයිඩ් හෝමෝන iency නතාවය අපේක්ෂා කරන මව්වරුන් සහ අලුත උපන් දරුවන්ගේ කල්තියා හඳුනා ගැනීම.

රෝගයක් යනු කුමක්ද?

තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය මිනිස් අන්තරාසර්ග පද්ධතියට ඇතුළු වන වැදගත්ම ඉන්ද්‍රිය වේ. එය දරුවාගේ පූර්ණ සංවර්ධනය සඳහා අවශ්‍ය බොහෝ කාර්යයන් ඉටු කරයි. ශබ්දය, සුවඳ, ආලෝකය පිළිබඳ සංජානනය තුළින් මොළයට පිටතින් සියලු තොරතුරු ලැබේ. මිනිස් සිරුර ක්‍රියා කරන්නේ හෝමෝන ආධාරයෙන් - ජෛව රසායනික ද්‍රව්‍ය. නියුරෝ එන්ඩොක්‍රීන් පද්ධතිය මොළය සහ ශරීරය අතර අතරමැදියෙකු ලෙස ක්‍රියා කරයි.

සියලු තොරතුරු සැකසෙන ප්‍රධාන අවයව වන්නේ පිටියුටරි සහ හයිපොතලමස් ය. ඔවුන් තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට ශරීරයට අවශ්‍ය හෝමෝනය කුමක්ද යන්න පිළිබඳව “විධානයක්” ලබා දෙයි.

දී ඇති යකඩ කොපමණ කාර්යයන් ඉටු කරයිදැයි සිතීම දුෂ්කර ය. ප්රධාන ඒවා පහත දැක්වේ:

• ශරීර උෂ්ණත්වය සහ පරිවෘත්තීය පාලනය,
• අක්මාව තුළ විටමින් A සංශ්ලේෂණය,
• බුද්ධි සංවර්ධනය සඳහා සහභාගී වීම,
• අඩු කොලෙස්ටරෝල්
• ළමුන් තුළ වර්ධන ක්‍රියාවලිය උත්තේජනය කිරීම,
• කැල්සියම් පරිවෘත්තීය නියාමනය මෙන්ම මේද, කාබෝහයිඩ්‍රේට් සහ ප්‍රෝටීන.

මේ අනුව, මෙම අවයව දරුවාගේ ශරීරයේ පූර්ණ වර්ධනයට දායක වේ. එපමණක්ද නොව, ස්නායු පද්ධතිය හා ඇටසැකිල්ල සෑදීමේදී ඔහු ප්‍රමුඛ කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. නිරෝගී යකඩ හෝමෝන වර්ග දෙකක් නිපදවයි:

• තයිරොක්සින් (T4),
• triiodothyronine (T3).

තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට බාධා ඇති වුවහොත් ශරීරයට කුමක් සිදුවේදැයි සිතා බලන්න. ඇත්ත වශයෙන්ම, අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ සංජානනීය හයිපෝතෝරයිඩ් රෝග විනිශ්චය කිරීමත් සමඟ ඉහත හෝමෝන නිපදවීම අඩු වේ. ඒවායේ iency නතාවය සමස්ත ජීවියාගේ ක්‍රියාකාරිත්වයට බරපතල ලෙස බලපායි. හෝමෝන නොමැතිකම දරුවාගේ මානසික හා ශාරීරික සංවර්ධනය අඩාල කිරීමට හේතු විය හැක, වර්ධනය මන්දගාමී වේ. දරුවා වැඩිපුර බර වැඩිවෙමින් පවතී, ඔහුට නිදන්ගත තෙහෙට්ටුව සින්ඩ්‍රෝමය ඇත, ශක්තිය අඩු වේ, ඔහුගේ හෘද ස්පන්දන වේගය සහ රුධිර පීඩනය අඩාල වේ. ඊට අමතරව, බඩවැල් ක්‍රියා විරහිත වීම, අස්ථි බිඳීම සිදුවේ.

ප්‍රධාන හේතු

ළමුන් තුළ සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය ඇතිවන්නේ ඇයි? රෝගයේ පෙනුම අවුස්සන බොහෝ ප්‍රභවයන් ඇත. ඔවුන් අතර, වෛද්යවරුන් ප්රධාන ඒවා වෙන්කර හඳුනා ගනී:

1. පාරම්පරික සාධකය. මෙම රෝගය ජාන විද්‍යාවට සමීපව සම්බන්ධ වේ. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, තයිරොයිඩ් ආබාධය සිදුවන්නේ දරුවා ඉපදීමටත් පෙරය - භ්රෑණ වර්ධනයේදී. එවැනි ව්යාධි විද්යාවක් ජාන විකෘති සමඟ සම්බන්ධ වේ.
2. හෝමෝන සෑදීමේදී අක්‍රමිකතා. මෙය සිදුවන්නේ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ අයඩින් වලට සංවේදීතාව අඩුවීමේ ප්‍රති as ලයක් වශයෙනි. සමහර විට හෝමෝන සංස්ලේෂණයට අවශ්‍ය ද්‍රව්‍ය ප්‍රවාහනය කඩාකප්පල් විය හැකිය. සමහර විට හේතුව ශරීරයේ අයඩින් පරිවෘත්තීය උල්ලං in නය වීමයි.
3. හයිපොතලමස් පරාජය. ස්නායු පද්ධතියේ කේන්ද්‍රය මෙයයි. එය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ මෙන්ම අනෙකුත් අන්තරාසර්ග ග්‍රන්ථි වල ක්‍රියාකාරිත්වය නියාමනය කරයි. හයිපොතලමස් වල තුවාල බරපතල අන්තරාසර්ග ආබාධවලට තුඩු දෙයි.
4. තයිරොයිඩ් හෝමෝන වලට සංවේදීතාව අඩු වීම. මෙම සංසිද්ධිය සිදුවිය හැක්කේ කාන්තාවක් ගැබ්ගෙන සිටියදී ඇන්ටිතිරොයිඩ් taking ෂධ ලබා ගැනීමයි.
5. ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග.
6. තයිරොයිඩ් පිළිකා.
7. ප්‍රතිශක්තිය අඩු කිරීම.
8. ඇතැම් with ෂධ සමඟ අධික මාත්‍රාව (ලිතියම් සකස් කිරීම්, කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්, විටමින් ඒ, බීටා-බ්ලෝකර්).
9. විකිරණ නිරාවරණය.
10. වෛරස් රෝග.
11. අයඩින් .නතාවය.
12. පරපෝෂිත ආසාදන.
13. විකිරණශීලී අයඩින් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම.

සංජානනීය රෝගයක් වර්ධනය වීමට හේතු වන බොහෝ ප්‍රභවයන් ඇත. කෙසේ වෙතත්, බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, ළදරුවා තුළ ඇති වන රෝගයට හේතුව පැහැදිලි නැත.

ප්රධාන වර්ග

මෙම රෝගය ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට හේතු වන තයිරොයිඩ් හෝමෝන නිපදවීම අඩුවීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. අද වන විට හයිපෝතිරයිඩ් රෝගය පොදු රෝගයකි. එය විවිධ ස්වරූපවලින්, සංවර්ධනයේ අවධීන්ගෙන් වෙනස් වේ.

ලොකුම ගැටළුව වන්නේ රෝගයේ දීර් sy අසමමිතික පා course මාලාවක් ඇතිවීමේ හැකියාවයි. මෙය බොහෝ සංකූලතා වලට තුඩු දෙයි, එහි ප්‍රති treatment ලයක් ලෙස ප්‍රතිකාර වඩාත් සංකීර්ණ වේ.

හයිපෝතිරයිඩ් රෝගය විවිධ සාධක නිසා ඇතිවිය හැක. විශේෂ experts යින්ට අනුව, හේතු රෝගයේ ස්වරූපය මත රඳා පවතී. අද, ඒවා දෙකකින් කැපී පෙනේ:

ගර්භණී සමයේදී සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය සම්ප්‍රේෂණය වේ. තයිරොයිඩ් විනාශය සිදු වේ. ළදරුවෙකුගේ උපතෙන් පසු, එවැනි සාධකයක් මඟින් දරුවාගේ මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ de න සංවර්ධනයක්, මානසික සංවර්ධනයේ ප්රමාදයක් සහ නුසුදුසු ඇටසැකිල්ලක් ඇතිවිය හැකිය.

තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය ඉවත් කිරීම (අර්ධ වශයෙන් හෝ සම්පූර්ණයෙන්) සිදු කළ මෙහෙයුමකින් පසු අයඩින් ප්‍රමාණය අඩු වීමෙන් අත්පත් කරගත් හයිපෝතෝරයිඩ් රෝගය ඇතිවිය හැකිය. සමහර විට රෝගය ඔබේම ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියක් පවා අවුලුවන අතර එය වැදගත් ග්‍රන්ථියකට හානි කරයි.

තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ සිදුවන ව්යාධි වෙනස්කම් වර්ගීකරණය කිරීම, වෛද්යවරුන් පහත දැක්වෙන වර්ග වෙන්කර හඳුනා ගනී:

• ප්‍රාථමික තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය
• ද්විතියික
• තෘතියික.

ඒ සෑම එකක්ම තමන්ගේම නිශ්චිත හේතු ඇත. ප්‍රාථමික තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය යනු තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට වඩාත් directly ජුව සම්බන්ධ වන සාධක මගින් අවුලුවන රෝගයකි. මේවාට පහත සඳහන් දෑ ඇතුළත් වේ:

• ජානමය දෝෂ,
• ඉන්ද්‍රිය සෑදීමේ සංජානනීය ව්‍යාධි,
• තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට සෘජුවම බලපාන විවිධ ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලි,
• ශරීරයේ අයඩින් iency නතාවය.

රෝගයේ ද්විතියික ස්වරූපයක් මතුවීම පිටියුටරි ග්‍රන්ථියට හානි වීම හා සම්බන්ධ වන අතර එමඟින් TSH හෝමෝනය නිපදවීම නතර කරයි. මෙම අවස්ථාවේ දී රෝගය ඇතිවීමට ප්රධාන සාධක වන්නේ:

• පිටියුටරි ග්‍රන්ථියේ සංජානනීය de න සංවර්ධනය,
• අධික හා නිතර ලේ ගැලීම,
• මොළයේ හානි හා ආසාදන,
• පිටියුටරි ග්‍රන්ථියේ පිළිකා.

තෘතීයික අවධිය හයිපොතලමස් වැඩ කිරීමේදී ගැටළු ඇති කරයි.

රෝගයේ සං and ා සහ රෝග ලක්ෂණ

බොහෝ විට දරුවෙකුගේ ජීවිතයේ පළමු දිනවලදී, තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය නොපෙනේ. රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ මතු වන්නේ මාස කිහිපයකට පසුවය. මෙම කාලය වන විට, දරුවාගේ වර්ධනීය ප්‍රමාදය පැහැදිලිවම දෙමාපියන් සහ වෛද්‍යවරු දකිති. කෙසේ වෙතත්, සමහර ළදරුවන් තුළ, ජීවිතයේ මුල් සතිවලදී සංජානනීය හයිපෝතිරයිඩ් රෝග ලක්ෂණ ඇතිවිය හැකිය.

වඩාත්ම සාමාන්ය සං signs ා වලට ඇතුළත් වන්නේ:

• විශාල උපත් බර (ළදරු බර කිලෝග්‍රෑම් 3.5 ට වඩා වැඩිය).
• සියලුම රෝග ලක්ෂණ සහිත මාරු කළ ළදරුවෙක් (වියළි හා රැළි වැටුණු සම, දිගු නිය, ලිහිසි තෙල් නොමැතිකම).
• මුහුණේ, තොල්, අක්ෂි.
• දිග්ගැස්සුනු සෙංගමාලය.
• සුපර්ක්ලාවිකුලර් ෆොසෙට ense න පෑඩ් ස්වරූපයෙන් ඉදිමීම ඇත.
• අඩක් විවෘත මුඛය, පැතලි දිව.
• ලිංගික පරිණතභාවයේ සලකුණු තිබීම.
• පළමු මළ මූත්‍රා අධික ලෙස බැහැර කිරීම.
• ළදරුවෙකුගේ රළු කටහ low අඩු කරන්න (අ .න විට).
• නහය අධික ලෙස සුව කිරීම (බොහෝ විට හර්නියා).
• නාසෝලාබියල් කලාපයේ ත්‍රිකෝණය සයනොටික් බවට පත්වේ.

ජීවිතයේ පළමු මාසය තුළ ප්‍රතිකාර ආරම්භ නොකළහොත්, දරුවා මානසික, ශාරීරික, කථන සහ මනෝ චිත්තවේගීය de න සංවර්ධනයක් පෙන්නුම් කරයි. වෛද්‍ය විද්‍යාවේදී මෙම තත්වය ක්‍රෙටිනිස්වාදය ලෙස හැඳින්වේ.

වයස අවුරුදු 3-4 දී ප්‍රමාණවත් ප්‍රතිකාර නොලැබීමත් සමඟ වෙනත් රෝග ලක්ෂණ මතු වේ. ඔවුන් පෙන්වා දෙන්නේ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය දියුණු වන බවයි. රෝගයේ සං s ා පහත පරිදි වේ:

• ආහාර රුචිය අඩු වීම.
• ගිලීමේ ක්‍රියාවලිය උල්ලං lation නය කිරීම.
• පීල් සම.
• නිදන්ගත බද්ධය.
• අඩු උෂ්ණත්වය.
• මාංශ පේශි අධි රුධිර පීඩනය.
• සමේ වියළි බව හා සමේ පැහැය.
• බිඳෙන සුළු හිසකෙස්.

වැඩිහිටි වයසේදී, රෝගයට දැනටමත් පහත රෝග ලක්ෂණ ඇත:

• මානසික, ශාරීරික සංවර්ධනයේ පසුබෑම.
• මුහුණේ ඉරියව් වෙනස් කිරීම.
• දත් වල ප්‍රමාද පෙනුම.
• අඩු පීඩනය.
• දුර්ලභ ස්පන්දනයක්.
• හෘද විශාල වීම.

සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට හේතු වන සාධක

සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ කථාංග වලින් 85% ක් පමණ වරින් වර දක්නට ලැබේ. ඒවායින් අතිමහත් බහුතරයකට හේතුව තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ඩිස්ජෙනිස් වීමයි.

සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට 15% ක් පමණ හේතු වී ඇත්තේ මවගේ ප්‍රතිදේහ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට නිරාවරණය වීම හෝ ටී 4 සංස්ලේෂණයේ ව්‍යාධි උරුමයට නිරාවරණය වීමයි.

අද වන විට සමහර සංජානන තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ජාන විකෘති ඇති අතර එය රෝගයේ වර්ධනයට හේතු වේ.

සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ප්‍රධාන හේතු

තයිරොයිඩ් ඩිස්ජෙනිස් (de න සංවර්ධිත):

T4 සංශ්ලේෂණයේ සංජානනීය ව්‍යාධි:

• පෙන්ඩ්‍රඩ්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය.
• තයිරොයිඩ් පෙරොක්සයිඩ් වල ව්යාධිවේදය.
• සෝඩියම් අයඩයිඩ් අනුකම්පාවේ ව්‍යාධි විද්‍යාව.
• තයිරොග්ලොබුලින් වල ව්යාධිවේදය.
• තයිරොයිඩ් හෝමෝනය ඩියෝඩිනේස් වල ව්‍යාධි විද්‍යාව.

සංජානනීය මධ්‍යම හයිපොතලමියම්-පිටියුටරි හයිපෝතෝරයිඩ්.

මාතෘ ප්‍රතිදේහ මගින් කුපිත කරන සංජානන තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය.

තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියෙන් කුමක් සිදුවේද?

කලලරූපයේ පූර්ව ප්‍රසව වර්ධනය, කිසියම් හේතුවක් නිසා අග්න්‍යාශය නොපැවතීම හෝ ක්‍රියා නොකිරීම මවගේ තයිරොයිඩ් හෝමෝන නිසා වැදෑමහ විනිවිද යයි.

දරුවෙකු ඉපදුණු විට, එහි රුධිරයේ ඇති මෙම හෝමෝන මට්ටම තියුනු ලෙස පහත වැටේ. කලලරූපයේ පැවැත්මේ දී, විශේෂයෙන් එහි මුල් අවධියේදී, තයිරොයිඩ් හෝමෝන ළදරුවාගේ මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ නිසි වර්ධනය සඳහා අවශ්ය වේ.

මොළයේ නියුරෝන මයිලනීකරණය කිරීමේ යාන්ත්‍රණයන් සඳහා මෙය විශේෂයෙන් වැදගත් වේ.

මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ තයිරොයිඩ් හෝමෝන නොමැතිකම සමඟ දරුවාගේ මස්තිෂ්ක බාහිකයේ de න සංවර්ධනයක් ඇති වන අතර එය ආපසු හැරවිය නොහැකිය. එය ක්‍රෙටිනිස්වාදය දක්වා ළදරුවාගේ මානසික අවපාතයේ විවිධ මට්ටම් වලින් විදහා දක්වයි.

ආදේශන චිකිත්සාව කාලෝචිත ආකාරයකින් ආරම්භ කරන්නේ නම් (ජීවිතයේ පළමු සතිය), මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ වර්ධනය සාමාන්ය අගයන්ට අනුරූප වේ. මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ අඩුපාඩුවක් ඇතිවීමට සමගාමීව, සංජානනීය හයිපෝතිරයිඩ් නිසි වේලාවට වන්දි නොලැබීමත් සමඟ ඇටසැකිල්ල සහ අනෙකුත් අභ්යන්තර අවයව හා පද්ධතිවල වර්ධනය දුක් විඳිනවා.

බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ සායනික රෝග ලක්ෂණ මුල් රෝග විනිශ්චය සඳහා පහසුකම් සපයන්නේ නැත. අලුත උපන් බිළිඳකුගේ සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය සායනික පින්තූරයේ දර්ශක මත පදනම්ව සැක කළ හැක්කේ 5% ක් පමණි.

සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ මුල් රෝග ලක්ෂණ:

• ඉදිමුණු බඩ
• දීර් ((දින 7 කට වඩා වැඩි) හයිපර්බිලිරුබිනෙමියාව,
• අඩු කටහ ..
• පෙකණි හර්නියා
• විශාල කරන ලද පශ්චාත් ෆොන්ටනෙල්,
• අධි රුධිර පීඩනය
• තයිරොයිඩ් විශාල වීම,
• මැක්‍රොග්ලොසියා.

චිකිත්සක පියවර නිසි වේලාවට නොගන්නේ නම්, මාස 3-4 කට පසු පහත රෝග ලක්ෂණ පෙනේ:

1. ගිලීමේ අපහසුතාව
2. දුර්වල ආහාර රුචිය
3. සමතලා කිරීම
4. දුර්වල බර වැඩිවීම
5. සමේ වියළි බව සහ සමේ පැහැය,
6. හයිපෝතර්මියාව
7. මාංශ පේශි අධි රුධිර පීඩනය.

ජීවිතයේ මාස හයකට පසු, දරුවා ශාරීරික, මනෝචිකිත්සක සංවර්ධනය හා අසමාන ලෙස වර්ධනය වීමේ ප්‍රමාදයන් පෙන්නුම් කරයි: අධි රුධිර පීඩනය, පුළුල් ගිලුණු නාසය, සියළුම ෆොන්ටනෙල් වසා දැමීම (ඡායාරූපය බලන්න).

කාන්තාවන්ට හයිපෝතිරයිඩයේ රෝග ලක්ෂණ සහ ප්‍රතිකාර මොනවාද යන්න තොරතුරු ප්‍රයෝජනවත් වනු ඇත, මන්ද සංජානනීය රෝගයක් රෝගියා සමඟ ජීවිත කාලය පුරාම පවතී.

රෝග ප්රතිකාර

ආදේශන චිකිත්සාව ඉලක්ක කර ගත යුත්තේ රුධිරයේ T4 වේගයෙන් සාමාන්‍යකරණය කිරීමත්, පසුව L-T4 මාත්‍රාවක් තෝරා ගැනීමත්, එමඟින් T4 සහ TSH හොඳ සාන්ද්‍රණයක් පවත්වා ගෙන යාම සහතික කරයි.

L-T4 හි මුලින් නිර්දේශිත මාත්‍රාව දිනකට ශරීර බර 10-15 mcg / kg වේ. තවද, L-T4 ප්‍රමාණවත් මාත්‍රාවක් තෝරා ගැනීම සඳහා නිරන්තර අධීක්ෂණය සහ පරීක්ෂණය අවශ්‍ය වේ.

සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ පුරෝකථනය

රෝගයේ පුරෝකථනය ප්රධාන වශයෙන් රඳා පවතින්නේ L-T4 ප්රතිස්ථාපන චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීමේ කාලෝචිතභාවය මත ය. අලුත උපන් බිළිඳකුගේ ජීවිතයේ පළමු සති දෙක තුළ ඔබ එය ආරම්භ කරන්නේ නම්, ශාරීරික හා මනෝචිකිත්සක සංවර්ධනයේ උල්ලං lations නයන් සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ අතුරුදහන් වේ.

ආදේශන චිකිත්සාවේ ආරම්භක වේලාව මග හැරී ඇත්නම් සහ එය ආරම්භ නොවන්නේ නම්, ඔලිගොෆ්‍රීනියා සහ එහි බරපතල ආකාර දක්වා රෝගයේ දරුණු වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩිවේ.

තයිරොයිඩ් හෝමෝන සූදානම සමඟ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට ප්‍රතිකාර කිරීම බෙහෙවින් is ලදායී වේ. තයිරොයිඩ් හෝමෝනය කෘතිමව (කෘතිමව) ලබා ගත් තයිරොයිඩ් හෝමෝනය ලෙස තයිරොයිඩ් හෝමෝන ලෙස සැලකේ.

මෙම drug ෂධය සමඟ ප්‍රතිස්ථාපන ප්‍රතිකාර සඳහා ඇති එකම කොන්දේසිය වන්නේ වෛද්‍යවරයා වෙත නිරන්තරයෙන් පැමිණීමයි. ඔහු the ෂධයේ නිශ්චිත මාත්‍රාව තෝරාගෙන ප්‍රතිකාර අතරතුර එය සකස් කළ යුතුය.

ප්‍රධාන වශයෙන් .ෂධයේ පළමු සතිය තුළ හයිපෝතිරයිඩයේ රෝග ලක්ෂණ අතුරුදහන් වීමට පටන් ගනී. ඔවුන්ගේ සම්පූර්ණ අතුරුදහන් වීම මාස කිහිපයක් ඇතුළත සිදු වේ. ජීවිතයේ පළමු වසරේ සහ වැඩිහිටි වියේ පසුවන දරුවන්ට ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ. වැඩිහිටියන් හා දුර්වල රෝගීන් the ෂධ ගැනීම සඳහා වඩා සෙමින් ප්‍රතිචාර දක්වයි.

• තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය, හෂිමොටෝගේ රෝගය හෝ විකිරණ චිකිත්සාව නොමැතිකම නිසා තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය ඇති වූයේ නම්, ඔහුගේ ප්‍රතිකාරය ජීවිත කාලය පුරාම පවතිනු ඇත. හෂිමොටෝගේ තයිරොයිඩයිටිස් සමඟ අග්න්‍යාශයේ ක්‍රියාකාරිත්වය ස්වයංසිද්ධව යථා තත්වයට පත් කළ අවස්ථා ඇති බව ඇත්තකි.
• වෙනත් ව්යාධි විද්යාවන් හයිපෝතිරයිඩ් රෝගයට හේතු වේ නම්, යටින් පවතින රෝගය තුරන් කිරීමෙන් පසුව, හයිපෝතිරයිඩ් රෝගයේ සං signs ා ද අතුරුදහන් වේ.
• තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය සාමාන්‍ය තත්වයට පත්වීමෙන් පසුව, හයිපෝතිරයිඩයට හේතුව සමහර ations ෂධ විය හැකිය.
• ගුප්ත ප්‍රතිකාර ක්‍රමයේ ඇති හයිපෝතිරයිඩවාදය අවශ්‍ය නොවනු ඇත. කෙසේ වෙතත්, රෝගයේ ප්රගතිය අතපසු නොකිරීමට, රෝගියාට නිරන්තර වෛද්ය අධීක්ෂණය අවශ්ය වේ.

ගුප්ත තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය සඳහා ආදේශන ප්‍රතිකාරයේ ප්‍රතිලාභ පිළිබඳ නිවැරදි දත්ත අද ලබා ගත නොහැකි අතර විද්‍යා scientists යින්ට මේ සම්බන්ධයෙන් විවිධ මත තිබේ. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, ප්‍රතිකාරයේ යෝග්‍යතාවය තීරණය කිරීමේදී, රෝගියා වෛද්‍යවරයා සමඟ එක්ව ප්‍රතිකාරයේ මූල්‍ය පිරිවැය සහ එහි ඇති විය හැකි අවදානම් පිළිබඳව අපේක්ෂිත ප්‍රතිලාභ සමඟ සාකච්ඡා කරයි.

අවධානය යොමු කරන්න! හෘද වාහිනී පද්ධතියේ හා දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට විශේෂයෙන් නිවැරදි medic ෂධ මාත්‍රාවක් අවශ්‍ය වේ. මන්දයත් අධික හෝමෝන ප්‍රමාණයක් ඇන්ජිනා පෙක්ටෝරිස් හෝ ඇටරිල් ෆයිබ්‍රිලේෂන් (හෘද රිද්ම බාධා) ඇතිවීමෙන් පිරී ඇති බැවිනි.

චිකිත්සාව

සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ රෝග විනිශ්චය සමඟ වෛද්‍යවරයා විසින් ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය වන සෝඩියම් ලෙවෝතිරොක්සීන් ඇතුළත් drugs ෂධ නියම කරයි:

අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යාගේ උපදෙස් හා පත්වීම් අනුව ations ෂධ ගත යුතුය. මාස 1.5-2 ක ප්‍රතිකාරයෙන් පසු, නියමිත මාත්‍රාවේ නිරවද්‍යතාවය තහවුරු කර ගැනීම සඳහා වෛද්‍යවරයකු හමුවීම අවශ්‍ය වේ. මාත්‍රාව ඉතා කුඩා බව පෙනේ නම්, රෝගියාට තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ රෝග ලක්ෂණ ඇත:

මාත්‍රාව ඉක්මවා ඇත්නම්, රෝග ලක්ෂණ තරමක් වෙනස් වේ:

හෘදයාබාධ ඇති රෝගීන් තුළ, ප්‍රතිකාර ආරම්භයේදී, ලෙවෝතිරොක්සීන් කුඩා මාත්‍රාවක් සාමාන්‍යයෙන් නියම කරනු ලැබේ, එය අවශ්‍ය පරිදි ක්‍රමයෙන් වැඩි වේ. රෝග විනිශ්චය කරන අවස්ථාවේ දී තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය දරුණු නම්, ප්‍රතිකාරය කල් දැමීම පිළිගත නොහැකිය.

වැදගත්! ප්රමාණවත් ප්රතිකාරයක් නොමැති විට, ළමුන් තුළ සංජානනීය හයිපෝතිරයිඩ් රෝගය දුර්ලභ නමුත් ඉතා ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකිය - හයිපෝතිරයිඩ් කෝමා (මයික්සෙඩමා කෝමා). මෙම රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම තයිරොයිඩ් හෝමෝන සූදානමක අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සහිත දැඩි සත්කාර ඒකකයේ රෝහලක පමණක් සිදු කෙරේ.

ශ්වසන ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල නම්, කෘතිම පෙනහළු වාතාශ්‍රය උපකරණයක් භාවිතා කරයි. රෝගියා හෘදයේ අනුකූල ව්‍යාධි ඇතිවීම සඳහා සම්පූර්ණ වෛද්‍ය පරීක්ෂණයකට භාජනය වේ. ඒවා අනාවරණය වුවහොත් සුදුසු ප්‍රතිකාර නියම කරනු ලැබේ.

දරුවෙකු තුළ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය වැළැක්වීම

ගර්භණී සමයේදී හයිපෝතෝරයිඩ් රෝගයට විශේෂ සැලකිල්ලක් දැක්විය යුතුය. මන්ද එය කලලරූපයේ වර්ධනයට බලපාන අතර බරපතල සංජානනීය ව්‍යාධි ඇති කරයි.

• ගර්භනී කාන්තාවකගේ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය සමඟ ප්‍රතිකාර වහාම ආරම්භ කළ යුතුය.ගර්භණීභාවයට පෙර රෝගය හඳුනාගත හොත්, කාන්තාව නිරන්තරයෙන් තයිරොයිඩ් හෝමෝනය මට්ටම නිරීක්ෂණය කළ යුතු අතර .ෂධයේ නියමිත මාත්‍රාව නිවැරදි කිරීම සිදු කළ යුතුය. දරුවෙකු රැගෙන යන විට හෝමෝනයක අවශ්‍යතාවය 25-50% කින් වැඩි විය හැකිය.
• ප්‍රතිකාර සඳහා අවශ්‍යතාවය පශ්චාත් ප්‍රසව හයිපෝතිරයිඩවාදය සමඟ ද ඇති විය හැකිය. සෑම නව ගැබ් ගැනීමක්ම ආරම්භ වීමත් සමඟ කාන්තාවක් තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය සඳහා සම්පූර්ණ පරීක්ෂණයකට භාජනය විය යුතුය. සමහර විට පශ්චාත් ප්‍රසව හයිපෝතෝරයිඩ් රෝගය තනිවම පහව යන අතර වෙනත් අවස්ථාවල දී මෙම රෝගය කාන්තාවගේ ජීවිත කාලය පුරාම පවතී.

ආධාරක චිකිත්සාව

බොහෝ විට, තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට ප්‍රතිකාර කිරීම ජීවිත කාලය පුරාම පවතින බැවින් වෛද්‍යවරයා විසින් නිර්දේශ කරනු ලබන drug ෂධය අරමුණට අනුකූලව ගත යුතුය. සමහර විට සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය ප්‍රගතියක් ලබයි, එබැවින් වරින් වර හෝමෝනයේ මාත්‍රාව තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ක්‍රියාකාරිත්වය පිළිබඳ අනුපාතයට අනුකූලව වැඩි වීමක් අවශ්‍ය වේ.

තයිරොයිඩ් හෝමෝන සූදානම ගන්නා බොහෝ රෝගීන් තුළ, ඔවුන් ඉවත් වූ පසු, හයිපෝතිරයිඩයේ රෝග ලක්ෂණ නව ජවයකින් වර්ධනය වේ. එවැනි තත්වයක් තුළ, ation ෂධ නැවත ආරම්භ කළ යුතුය.

බෝවන රෝගයක සංකූලතාවයක් ලෙස සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය වර්ධනය විය හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, යටින් පවතින රෝගය සුව කිරීමෙන් පසුව, තයිරොයිඩ් ක්රියාකාරිත්වය සම්පූර්ණයෙන්ම යථා තත්ත්වයට පත් වේ. එහි ක්‍රියාකාරිත්වය පරීක්ෂා කිරීම සඳහා තයිරොයිඩ් හෝමෝන සූදානම තාවකාලිකව බාධා කිරීම සිදු කරනු ලැබේ.

මෙම ඉවත්වීම ඇති බොහෝ රෝගීන් තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණ තාවකාලිකව නැවත පැමිණීම නිරීක්ෂණය කරයි. මෙයට හේතුව ශරීරය යම් ප්‍රමාදයකින් තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට සං function ා යවා නැවත ක්‍රියාකාරී වීමේ අවශ්‍යතාවයයි.

අනාගතයේදී ග්‍රන්ථියට ස්වාධීනව කටයුතු කිරීමට හැකි නම් ප්‍රතිකාර අවලංගු කළ හැකිය. හොඳයි, හෝමෝන නිෂ්පාදනය අඩු මට්ටමක පවතී නම්, ඔබ නැවත taking ෂධ ගැනීම ආරම්භ කළ යුතුය.

තයිරොයිඩ් හෝමෝන සූදානම ගැනීමෙන් රෝගියාට වසරකට 2 වතාවක් වෛද්‍ය ආයතනයකට පැමිණිය යුතුය (නියමිත සත්‍යාපනය සඳහා). තයිරොයිඩ් උත්තේජක හෝමෝනය (TSH) සඳහා රෝගීන් පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. අධ්යයනයේ ප්රති result ලයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ හෝමෝන සාන්ද්රණය ප්රමිතීන් සමඟ අනුකූල වීමයි.

සංජානනීය

අලුත උපන් බිළිඳකුට තයිරොයිඩ් .නතාවයෙන් පෙළෙන බව හඳුනාගෙන තිබේ නම්, සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය හඳුනා ගැනේ. එය ප්‍රසව පූර්ව සංවර්ධනයේදී සිදුවන අතර සෛල හානිවලට අනුව ප්‍රාථමික, මධ්‍යම (ද්විතීයික, තෘතීයික) සහ පර්යන්ත විය හැකිය. රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ අස්ථිර, ස්ථිර වන අතර, තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ පා sub මාලාව උප කුලක හෝ ප්‍රකාශිත, සංකීර්ණ වේ.

එවැනි තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය සත්‍ය හෝ තයිරොජනික් ලෙස හැඳින්වේ. මෙයින් අදහස් කරන්නේ අඩු මට්ටමේ තයිරොයිඩ් හෝමෝන T4 සහ T3 තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ව්‍යාධි විද්‍යාව සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බවයි.

මධ්යම

තයිරොක්සින් සහ ට්‍රයොඩොතෝරොනීන් නිපදවන ස්‍රාවය කරන සෛල පිටියුටරි ග්‍රන්ථිය මගින් තයිරොයිඩ් උත්තේජක හෝමෝනය වන ටීඑස්එච් මගින් නියාමනය කරනු ලැබේ. එහි ප්රමාණවත් සංශ්ලේෂණය සමඟ, T3 සහ T4 නිෂ්පාදනය අඩු වේ. මෙම වර්ගයේ රෝග පිටියුටරි හෝ ද්විතියික ලෙස හැඳින්වේ. හෝමෝන "ධූරාවලිය" හි පිටියුටරි ග්‍රන්ථියට ඉහළින් හයිපොතලමස් වේ. තයිරොලිබෙරින් භාවිතා කරමින් එය ටීඑස්එච් සෑදීම වේගවත් කරයි. හයිපොතලමියම් හිඟකම තෘතියික ලෙස හැඳින්වේ.

අස්ථිර

දරුවාගේ පිටියුටරි ග්‍රන්ථියේ තයිරොයිඩ් උත්තේජක හෝමෝනය බවට පත් වූ මවගේ ප්‍රතිදේහ මගින් ඇතිවේ. එහි කාලය සාමාන්‍යයෙන් සති 1-3 කි. දෙවන සංවර්ධන විකල්පය වන්නේ ස්ථිර ස්වරූපයකට මාරුවීමයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, වැඩිදියුණු කිරීමේ කාල පරිච්ඡේදයන් රෝග ලක්ෂණ වැඩි වීමත් සමඟ විකල්ප වන අතර එමඟින් ටැබ්ලට් වල හෝමෝනවල ජීවිත කාලය පුරාම පරිපාලනය අවශ්‍ය වේ.

ප්‍රකාශනය

උච්චාරණය කරන ලද හෝමෝන නොමැතිකම. තයිරොයිඩ් උත්තේජනය කරන හෝමෝනය සාමාන්‍ය මට්ටමට වඩා ඉහළින් ඇති අතර තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය කුඩා තයිරොක්සීන් නිපදවයි. එය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය පිළිබඳ සම්පූර්ණ සවිස්තරාත්මක චිත්‍රයක් ඇති කරන අතර T 4 හි තියුණු හිඟයක් සමඟ - සංකූලතා. මේවාට රුධිර සංසරණ අසමත්වීම, මානසික අවපාතය, හයිපෝතිරයිඩ් කෝමා ඇතුළත් විය හැකිය.

තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ නෝඩුලර් ගොයිටරය ගැන වැඩි විස්තර මෙහි දැක්වේ.

වසරක් දක්වා තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ හේතු

බොහෝ අලුත උපන් දරුවන් (සියලුම රෝග වලින් 90% ක් දක්වා) ප්‍රාථමික ආකාරයක් ඇත. එය සිදුවිය හැක්කේ:

• ඉන්ද්‍රියයේ වර්ධනයේ අඩුපාඩු - දිව යටින් ගමන් කිරීම, දිව යට, ප්‍රමාණවත් නොවීම (හයිපොප්ලාස්සියාව), අඩු වාර ගණනක් තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය නොමැති වීම,
• ගර්භාෂ ආසාදන,
• ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තුවාල,
• සංවර්ධනය උල්ලං that නය කරන ගර්භනී drugs ෂධ භාවිතය (සයිටොස්ටැටික්ස්, ලිතියම් ලවණ, බ්‍රෝමීන්, සන්සුන්),
• රසායනික ද්‍රව්‍යවලට නිරාවරණය වීම
• විකිරණ නිරාවරණය
• මවගේ ආහාරයේ අයඩින් iency නතාවය, තයිරොයිඩයිටිස්, ආවේණික ගොයිටර්,
• ජාන විකෘති (සාමාන්‍යයෙන් හෘද දෝෂ, ඇටසැකිලි ව්‍යුහයන් සමඟ සංයුක්ත වේ),
• තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය මගින් අයඩින් අවශෝෂණය කිරීමේ දෝෂයක් හේතුවෙන් හෝමෝන සෑදීම උල්ලං violation නය කිරීම,
• පාරම්පරික සංවර්ධන විෂමතාව - පෙන්ඩ්‍රඩ් සින්ඩ්‍රෝමය (බිහිරි බව සහ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය විශාල කිරීම).

මොළයේ ව්‍යාධි විද්‍යාවේ (ද්විතියික හා තෘතීයික) කේන්ද්‍රීය ස්වරූපයන් දක්නට ලැබේ - ගෙඩි, සංවර්ධන දෝෂ, අශුභ හෝ මාරාන්තික නියෝප්ලාස්ම්, දරු ප්‍රසූතියේදී ඇතිවන කම්පනය, පෙකණි වැලෙහි පැටලීම හේතුවෙන් හුස්ම හිරවීම.

සෛලවල පටල මත පිහිටා ඇති තයිරොයිඩ් හෝමෝන සමඟ සංයෝජනය වන ප්‍රතිග්‍රාහක ප්‍රෝටීන සෑදීම දුර්වල වූ විට පර්යන්ත ස්වරූපය ඇතිවේ. මෙයට හේතුව උරුමය මගින් සම්ප්‍රේෂණය වන ජානමය දෝෂයක් වන අතර එහි ප්‍රති consequ ලය වන්නේ හෝමෝන වලට ප්‍රතිරෝධය (ප්‍රතිරෝධක සින්ඩ්‍රෝමය) සෑදීමයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, රුධිරයේ හෝමෝන පසුබිම සාමාන්ය හෝ තරමක් වැඩි වුවද සෛල T3 සහ T4 වලට ප්රතිචාර නොදක්වයි.

ළමුන් තුළ අත්පත් කරගත් හයිපෝතිරයිඩයට හේතු විය හැක්කේ:

• මොළයේ පිළිකා
• හිස් කබල තුවාල, මෙහෙයුම්,
• ආහාර හා ජලයේ අයඩින් නොමැතිකම (ආවේණික අයඩින් iency නතාවය).

දරුවන් තුළ පළමු සං signs ා

අලුත උපන් බිළිඳකු තුළ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය හඳුනා ගැනීම තරමක් අපහසු විය හැකිය. ප්‍රාථමික සං signs ා නිශ්චිතතාවයෙන් වෙනස් නොවන අතර අභ්‍යන්තර අවයව වල ව්‍යාධි, වෙනත් සංවර්ධන විෂමතාවන්හි දක්නට ලැබේ. වක්‍ර රෝග ලක්ෂණ ඇතුළත් විය හැකිය:

• පශ්චාත් කාලීන ගැබ් ගැනීම (සති 40-42),
• විශාල පළතුරු (කිලෝග්‍රෑම් 3.5 සිට),
• විශාල කළ භාෂාව
• මුහුණේ ඉදිමීම, විශේෂයෙන් ඇසිපියෙහි,
• අත් සහ පාදවල ඇඟිලි ඉදිමීම,
• හුස්ම හිරවීම
• අ crying න වේගය අඩු (රළු කටහ)),
• පෙකණි හර්නියා, පෙකණි තුවාලය මන්දගාමීව සුව කිරීම,
• අලුත උපන් දරුවන්ගේ සෙංගමාලය,
• පෝෂණය කිරීමේදී වේගවත් තෙහෙට්ටුව,
• උරා බොන විට සයනොසිස් සහ ශ්වසන අපහසුතා පෙනුම.

දරුවාට මව්කිරි දුන්නොත් සායනික රෝග ලක්ෂණ දුර්වල විය හැකිය. නමුත් එවැනි දරුවන් බොහෝ විට ශරීර බර වැඩිවීමේ වයස් සීමාවට වඩා පසුගාමී වේ, ඔවුන්ට ආහාර ජීර්ණය කිරීමේ ගැටළු ඇත - ඉදිමීම, මලබද්ධය, ආහාර රුචිය දුර්වල වීම. විශාල කරන ලද ෆොන්ටනෙල්, හිස් කබලේ අස්ථි ප්‍රමාණවත් නොවීම, උකුල් වල සන්ධි දුර්වල වීම ඔවුන් සොයා ගනී.

දරුවන්ගේ මනෝචිකිත්සක සංවර්ධනය

හයිපෝතිරයිඩයේ වඩාත් දරුණු ප්රතිවිපාක ස්නායු පද්ධතියට බලපායි. නව යොවුන් වියේ සිට, මනෝචිකිත්සක සංවර්ධනයේ පසුබෑමේ සලකුණු දක්නට ලැබේ:

• සාමාන්‍ය දුර්වලතාවය, උදාසීනකම,
• පරිසරය කෙරෙහි උදාසීනත්වය - දරුවා ශබ්ද කිරීමට, ඇවිදීමට උත්සාහ නොකරයි, තමා අමතන කථාවට ප්‍රතිචාර නොදක්වයි,
• කුසගින්න හෝ තෙත් ඩයපර් අතරතුර, එය පැය ගණනක් චලනය නොවී පවතී,
• චලනයන් හිඟයි, උදාසීනතාවය සහ මාංශ පේශි දුර්වලතාවය සටහන් වේ,
• ප්‍රමාද වී ඔහුගේ හිස අල්ලාගෙන, ඇඳේ පෙරළී, වාඩි වන්නේ නැත.

සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය දියුණු වුවහොත් ඩිමෙන්ශියාව (ක්‍රෙටිනිස්වාදය) වර්ධනය වන අතර, මනෝභාවය, ශ්‍රවණය සහ කථනය බාධා ඇති වේ. එවැනි රෝග ලක්ෂණ දැනටමත් වසරේ දෙවන භාගයේදී හෝමෝනවල තියුණු හිඟයක් දක්නට ලැබේ. අඩු දරුණු අවස්ථා රහසිගතව සිදුවන අතර ඒවා හඳුනාගත හැක්කේ අවුරුදු 5-6ක් හෝ වැඩිවිය පැමිණීමේදී පමණි.

රෝගයේ අත්පත් කර ගත් ආකාර, විශේෂයෙන් වයස අවුරුදු 2 කට පසුව, අඩු භයානක වේ. මානසික සංවර්ධනය ඔවුන් සමඟ දුක් විඳින්නේ නැත. තරබාරුකම, වර්ධන වේගය, වැඩිවිය පැමිණීම සහ සිතීමේ වේගය අඩු වීම අඩු පාසල් කාර්ය සාධනයෙන් පෙන්නුම් කරයි.

රෝග වැළැක්වීම

ආවේණික ප්‍රදේශවල අයඩින් iency නතාවය (ජලයේ අඩු අයඩින් අන්තර්ගතය) මෙන්ම ගර්භණීභාවය සැලසුම් කිරීමේදී පුද්ගල අවදානම් සාධක හඳුනා ගැනීමත් සමඟ සංජානනීය හයිපෝතෝරයිඩ් වැළැක්වීම සිදු කෙරේ. අපේක්ෂිත මව නිර්දේශ කරනු ලැබේ:

• මේස ලුණු අයඩීකරණය කළ ලුණු වෙනුවට ආදේශ කරන්න (සූදානම් කළ ආහාර වලට පමණක් එකතු කරන්න),
• අයඩින් අඩංගු මුහුදු ආහාර, මුහුදු මාළු, මුහුදු ආහාර, ඇල්ගී, කෝඩ් අක්මාව, මාළු තෙල්, මුහුදු කැලේ, ෆයිජෝවා, කිවි, ඇපල්,
• තයිරොයිඩ් හෝමෝනවල අන්තර්ගතය සඳහා රුධිර පරීක්ෂාවකට හා අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු සමඟ පරීක්ෂණයකට භාජනය කරන්න.
• වෛද්‍යවරයෙකුගේ උපදෙස් පරිදි අයඩින් (විට්‍රම් ප්‍රෙනේටල් ෆෝර්ට්, බහු ටැබ් තීව්‍ර, ගර්භනී කාන්තාවන් සඳහා බහුමාධ්‍ය, පරිපූර්ණ, ගර්භණී) සමඟ drugs ෂධ හෝ විටමින් සංකීර්ණ ගන්න.

ළමුන් තුළ ඇති තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය බොහෝ විට සංජානනීය වේ. එය සිදුවන්නේ ජාන විකෘති, මවගේ ආහාරයේ අයඩින් නොමැතිකම සහ බෝවන හා ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලීන් මගිනි. උපතේදී, නිශ්චිත නොවන ප්‍රකාශනයන් සටහන් වේ; ඒවා වයසට යත්ම, ප්‍රතිකාර නොකළ රෝග ඩිමෙන්ශියාව, ඇටසැකිල්ලේ අස්ථි විරූපණයට තුඩු දෙයි.

ආවේණික ගොයිටර් වැළැක්වීම ගැන වැඩි විස්තර මෙහි දැක්වේ.

තයිරොයිඩ් උත්තේජක හෝමෝනය සඳහා අලුත උපන් බිළිඳකු පරීක්ෂාවට ලක් කෙරේ. ප්රතිකාර හැකි ඉක්මනින් ආරම්භ කළ යුතුය. ළමයින්ට ලෙවෝතිරොක්සීන් සමඟ ජීවිත කාලය පුරාම ප්‍රතිස්ථාපන ප්‍රතිකාරය නියම කරනු ලැබේ.

කලලරූපී වර්ධනයේ දී ළමුන් තුළ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය සෑදී ඇත. සාමාන්යයෙන්, එය සමෝච්ඡයන්, නෝඩ් වල වෙනස්කම් නොමැතිව වේ. මානයන් (වැඩි වීම, අඩුවීම) මෙන්ම වෙනත් රෝග ලක්ෂණ මගින් රෝග (හයිපොෆන්ෂන්, අධි ක්‍රියාකාරිත්වය) සහ ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීමේ අවශ්‍යතාවය පෙන්නුම් කරයි.

ආරම්භක අවධියේදී, ළමුන් තුළ තයිරොයිඩයිටිස් රෝග ලක්ෂණ රහිත විය හැකිය. හෂිමොටෝගේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගය කුපිත වීම, කඳුළු සැලීම මගින් ප්‍රකාශ වේ. නිදන්ගත තත්වයක රෝග ලක්ෂණ වඩාත් කැපී පෙනේ. රෝග විනිශ්චය මගින් පමණක් රෝග විනිශ්චය තහවුරු වේ. පා .මාලාවේ අදියර මත පදනම්ව ප්රතිකාර තෝරා ගනු ලැබේ.

පළමු දින සිට ළමුන් තුළ හෝමෝන තීරණය වේ. දරුවෙකුගේ අවයවවල වර්ධනය, බුද්ධිය සහ වැඩ රඳා පවතින්නේ ඒවා ඔවුන්ගේ මට්ටමට බලපාන ආකාරය මත ය. ඔබ ගත යුත්තේ කුමක්ද? විකේතනය ගැන කුමක් කියයිද (සම්මතය, එය ඉහළට ඔසවා ඇත්තේ ඇයි?)

ගුප්ත ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තයිරොයිඩයිටිස් රෝගයක් පැවතියේ නම් සහ ගැබ් ගැනීමක් සිදු වූයේ නම්, කලලරූපය බේරා ගැනීම සඳහා ක්ෂණික වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ. සැලසුම් කිරීම සඳහා සම්පූර්ණ පරාසයක විභාග ඇතුළත් වේ, මන්ද කාන්තාවක් සහ දරුවෙකු සඳහා වන ප්‍රතිවිපාක වඩාත් කනගාටුදායක විය හැකි බැවිනි.

බොහෝ විට පිටියුටරි හිඟකම වැඩිහිටියන් තුළ දක්නට ලැබේ, නමුත් එය සංජානනීය හෝ ළමුන් තුළ අත්පත් කර ගනු ලැබේ, පශ්චාත් ප්‍රසව කාලය. සම්පූර්ණ, අර්ධ, ප්‍රාථමික සහ ද්විතීයික වශයෙන් ද කැපී පෙනේ. හයිපොපිටියුටරයිටිස් සින්ඩ්‍රෝම් රෝග විනිශ්චය සඳහා හෝමෝන, එම්ආර්අයි, සීටී, එක්ස් කිරණ සහ වෙනත් අය සඳහා විශ්ලේෂණයන් ඇතුළත් වේ. ප්රතිකාර - හෝමෝන මගින් ක්රියාකාරිත්වය ප්රතිෂ් oration ාපනය කිරීම.

රෝගයේ ආකාර

හයිපෝතිරයිඩවාදය සංජානනීය ලෙස බෙදී අත්පත් කර ගනී. අලුත උපන් බිළිඳුන් 5,000 කට 1 ක සංඛ්‍යාතයක් සමඟ ළමුන් තුළ සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය නිරීක්ෂණය කෙරේ. පිරිමි ළමයින්ගේ සිදුවීම් ගැහැණු ළමයින්ට වඩා 2 ගුණයකින් අඩුය.

තයිරොයිඩ් හෝමෝන lack නතාවයේ සායනික සං of ා වල බරපතලකම අනුව, ළමුන් තුළ මැනිෆෙස්ට්, අස්ථිර (අස්ථිර) සහ උප ක්ලිනික් හයිපෝතෝරයිඩ් රෝගය කැපී පෙනේ.

තයිරොයිඩ් හෝමෝන නිෂ්පාදනය අඩාල වූ මට්ටම අනුව, පහත දැක්වෙන හයිපෝතෝරයිඩ් වර්ග වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:

• ප්‍රාථමික (තයිරොජනික්) - තයිරොයිඩ් පටක වලට damage ජුව හානි වීම නිසා, TSH (තයිරොයිඩ් උත්තේජක හෝමෝනය) මට්ටම ඉහළ යාම මගින් සංලක්ෂිත වේ.
• ද්විතියික (හයිපොතලමියම්-පිටියුටරි) - එය තයිරොයිඩ්-උත්තේජක හෝමෝනය සහ තයිරොලිබෙරින් ප්‍රමාණවත් ලෙස ස්‍රාවය කිරීමත් සමඟ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීමත් සමඟ හයිපොතලමස් සහ / හෝ පිටියුටරි ග්‍රන්ථියට වන හානිය සමඟ සම්බන්ධ වේ.

හේතු සහ අවදානම් සාධක

ළමුන් තුළ හයිපෝතිරයිඩයට හේතු වන්නේ හයිපොතලමියම්-පිටියුටරි-තයිරොයිඩ් පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ විවිධ අක්‍රියතාවයන් ය. ආසන්න වශයෙන් 20% ක් තුළ, ළමුන් තුළ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය ඇතිවීම ජානමය විෂමතා සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති අතර එය උරුම වී හෝ ස්වයංසිද්ධව සිදු වේ. රෝගයේ ජානමය වශයෙන් තීරණය කරන ලද ආකාර අතර, සංජානනීය මයික්සෙඩීමා (ක්‍රෙටිනිස්වාදය) බොහෝ විට දක්නට ලැබේ.

ළමුන් තුළ සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ තවත් හේතුවක් වන්නේ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ (හයිපොප්ලාස්සියාව, ඇප්ලේෂියාව, ඩිස්ටෝපියාව) අක්‍රමිකතා වන අතර එය අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ ආසාදන ඇති කළ හැකි අතර ගර්භනී කාන්තාවගේ ශරීරයට බලපාන negative ණාත්මක සාධක ගණනාවක් ද වේ.

ළමුන් තුළ සංජානනීය හයිපෝතිරයිඩයේ ද්විතියික ආකාර හයිපොතලමස් සහ / හෝ පිටියුටරි ග්‍රන්ථියේ වර්ධනයේ අසාමාන්‍යතා සමඟ සම්බන්ධ වේ.

ළමුන් තුළ අත්පත් කරගත් හයිපෝතිරයිඩය අඩු වාර ගණනක් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. එය සිදුවීමට හේතු විය හැක්කේ:

• ආවේණික අයඩින් iency නතාවය,
• ගෙඩියක් හෝ ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලියක්, කම්පනයක් හෝ ශල්‍යකර්මයක් හේතුවෙන් තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට හෝ පිටියුටරි ග්‍රන්ථියට හානි වීම.

ළමුන් තුළ සංජානනීය තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය කල්තියා හඳුනා ගැනීම සඳහා, සියලු අලුත උපන් දරුවන් පිළිබඳ පරීක්ෂණ අධ්‍යයනයක් සිදු කරනු ලැබේ.

සිදුවිය හැකි ප්‍රතිවිපාක සහ සංකූලතා

ප්රතිකාර නොමැති විට, ළමුන් තුළ ඇති තයිරොයිඩ් ගතිය පහත සඳහන් සංකූලතා වලට හේතු විය හැක:

• විවිධ බරපතලකමෙහි මානසික අවපාතය,
• භෞතික සංවර්ධනයේ පසුබෑම,
• තරබාරුකම
• myxedema කෝමා,
• බෝවන රෝග සඳහා වැඩි අවදානමක්,
• මෙගාකොලන්:
• pseudohyponatremia,
• නොර්මොසයිටික් නොර්මොක්‍රොමික් රක්තහීනතාවය,
• හයිපොපරාතිරයිඩවාදය.

මුල් ප්රතිකාර සමඟ, පුරෝකථනය සාමාන්යයෙන් වාසිදායක වේ. හෝමෝන ප්‍රතිස්ථාපන ප්‍රතිකාරය රෝගී දරුවෙකුගේ තත්වය ඉක්මණින් වන්දි ගෙවීමට හේතු වන අතර අනාගතයේදී එහි මනෝචිකිත්සක වර්ධනය සිදුවන්නේ වයසට සම්බන්ධ ලක්ෂණ අනුව ය.

දරුවෙකු තුළ ක්‍රෙටිනිස්වාදයේ සං signs ා දර්ශනය වීමෙන් පසුව ප්‍රතිස්ථාපන ප්‍රතිකාරය නියම කරනු ලැබුවහොත්, එමඟින් ඔවුන්ගේ තවදුරටත් දියුණුව වළක්වා ගත හැකිය. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, දරුවාට ආපසු හැරවිය නොහැකි හා ගැඹුරු වෙනස්කම් ඇති අතර එය ආබාධිත තත්වයට හේතු වේ.

තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියෙන් පෙළෙන දරුවන් අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු, ළමා රෝග විශේෂ ne වෛද්‍යවරයකු හා ස්නායු රෝග විශේෂ .යෙකුගේ නිරන්තර අධීක්ෂණය යටතේ සිටිති. අවම වශයෙන් කාර්තුවකට වරක්වත්, ඔවුන් රුධිරයේ තයිරොයිඩ් උත්තේජක හෝමෝනයේ මට්ටම තීරණය කළ යුතුය.

ළමුන් තුළ ඇති තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය වැඩිහිටියන්ට වඩා සැලකිය යුතු බරපතල ප්‍රතිවිපාක ඇති කරයි. කුඩා දරුවා, වැඩි අනතුරක් වන්නේ ඔහුගේ සෞඛ්‍යයට තයිරොයිඩ් හෝමෝන iency නතාවයයි.

වීඩියෝව නරඹන්න: #sl lifestyle #sllifestyle ඔයලටත අසරණ ළමයකට උදව වනන අවසතවක (මැයි 2024).