දිගු ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් (ATX A10AE)
මෙම ලිපියෙන් ඔබට drug ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් කියවිය හැකිය ලැන්තස්. වෙබ් අඩවියට පැමිණෙන අමුත්තන්ගෙන් ප්‍රතිපෝෂණය සපයයි - මෙම medicine ෂධයේ පාරිභෝගිකයින් මෙන්ම ඔවුන්ගේ භාවිතයේ දී ලැන්ටස් භාවිතය පිළිබඳ වෛද්‍ය විශේෂ ists යින්ගේ අදහස් ද ලබා දේ. Request ෂධය පිළිබඳ ඔබේ සමාලෝචන සක්‍රියව එක් කිරීම විශාල ඉල්ලීමකි: medicine ෂධය රෝගයෙන් මිදීමට උදව් කළේ හෝ උදව් නොකළේය, කුමන සංකූලතා සහ අතුරු ආබාධ නිරීක්ෂණය කරන ලදී, සමහර විට නිෂ්පාදකයා විසින් විවරණයේදී ප්‍රකාශයට පත් නොකෙරේ. ලබා ගත හැකි ව්‍යුහාත්මක ප්‍රතිසමයන් ඉදිරියේ ලැන්ටස් ප්‍රතිසම. වැඩිහිටියන්, ළමුන් මෙන්ම ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය තුළ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කරන්න. Drug ෂධයේ සංයුතිය.
ලැන්තස් - එය මිනිස් ඉන්සියුලින් වල ප්‍රතිසමයක්. Escherichia coli (E. coli) (K12 වික්රියා) විශේෂයේ DNA බැක්ටීරියා නැවත එකතු කිරීමෙන් ලබා ගනී. එය උදාසීන පරිසරයක අඩු ද්‍රාව්‍යතාවයක් ඇත. ලැන්ටස් drug ෂධයේ සංයුතියේ දී එය සම්පූර්ණයෙන්ම ද්‍රාව්‍ය වන අතර එය එන්නත් කිරීම සඳහා වන ද්‍රාවණයේ ආම්ලික පරිසරය මගින් සහතික කෙරේ (pH = 4). චර්මාභ්යන්තර මේදය හඳුන්වාදීමෙන් පසු, ද්‍රාවණය, එහි ආම්ලිකතාවය හේතුවෙන්, මයික්‍රොප්‍රෙසිපිටේට් සෑදීම සමඟ උදාසීන ප්‍රතික්‍රියාවකට ඇතුල් වන අතර, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් කුඩා ප්‍රමාණයක් (ලැන්තස් සැකසීමේ සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය) නිරන්තරයෙන් මුදා හරිනු ලබන අතර, සාන්ද්‍රණ-කාල වක්‍රයේ සුමට (උච්චයන් නොමැතිව) පැතිකඩක් සපයයි. action ෂධයේ දීර් d කාලසීමාව.
ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සහ මිනිස් ඉන්සියුලින් වල ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහකවලට බන්ධන පරාමිතීන් ඉතා සමීප වේ. ග්ලූලින් ඉන්සියුලින් එන්ඩොජෙනස් ඉන්සියුලින් හා සමාන ජීව විද්‍යාත්මක බලපෑමක් ඇති කරයි.
ඉන්සියුලින් හි වැදගත්ම ක්‍රියාව වන්නේ ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය නියාමනය කිරීමයි. පර්යන්ත පටක (විශේෂයෙන් ඇටසැකිලි මාංශ පේශි සහ ඇඩිපෝස් පටක) මගින් ග්ලූකෝස් ඉහළ නැංවීම උත්තේජනය කිරීමෙන් ඉන්සියුලින් සහ එහි ප්‍රතිසම මගින් රුධිර ග්ලූකෝස් අඩු කරයි. එසේම අක්මාව තුළ ග්ලූකෝස් සෑදීම වළක්වයි (ග්ලූකෝනොජෙනිස්). ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය වැඩි කරන අතර ඉන්සියුලින් ඇඩිපොසයිට් ලිපොලිසිස් සහ ප්‍රෝටිලොලිස් වළක්වයි.
ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් වල ක්‍රියාකාරීත්වයේ වැඩි කාලසීමාව කෙලින්ම සිදුවන්නේ එහි අඩු අවශෝෂණ අනුපාතය නිසා වන අතර එමඟින් දිනකට එක් වරක් drug ෂධය භාවිතා කිරීමට ඉඩ ලබා දේ. සාමාන්යයෙන් ක්‍රියාකාරීත්වයේ ආරම්භය sc පරිපාලනයෙන් පැය 1 කට පසුවය. ක්‍රියාකාරීත්වයේ සාමාන්‍ය කාලය පැය 24 ක් වන අතර උපරිමය පැය 29 කි. කාලයත් සමඟ ඉන්සියුලින් ක්රියාකාරිත්වයේ ස්වභාවය සහ එහි ප්‍රතිසමයන් (නිදසුනක් ලෙස ඉන්සියුලින් ග්ලැජින්) විවිධ රෝගීන් හා එකම රෝගියා තුළ සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් විය හැකිය.
ලැන්ටස් drug ෂධයේ කාලසීමාව චර්මාභ්යන්තර මේදය තුළට හඳුන්වා දීමයි.
සංයුතිය
ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් + එක්ස්පීරියන්ස්.
C ෂධවේදය
නිරෝගී පුද්ගලයින් සහ දියවැඩියා රෝගීන් තුළ රුධිර සෙරුමය තුළ චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයෙන් පසුව ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සහ ඉන්සියුලින්-අයිසොෆාන් සාන්ද්‍රණයන් පිළිබඳ සංසන්දනාත්මක අධ්‍යයනයකින් හෙළි වූයේ මන්දගාමී හා සැලකිය යුතු ලෙස දිගු අවශෝෂණය මෙන්ම ඉන්සියුලින්-අයිසොෆාන් හා සසඳන විට ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් හි උපරිම සාන්ද්‍රණයක් නොමැති වීමයි.
S ෂධයේ s / c පරිපාලනය සමඟ දිනකට 1 වතාවක්, පළමු මාත්‍රාවෙන් දින 2-4 කට පසුව රුධිරයේ ස්ථායී සාමාන්‍ය ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සාන්ද්‍රණයක් ලබා ගනී.
අභ්යන්තර පරිපාලනය සමඟ ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සහ මිනිස් ඉන්සියුලින් වල අර්ධ ආයු කාලය සැසඳිය හැකිය.
චර්මාභ්යන්තර මේදය ඇති පුද්ගලයෙකු තුළ, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් බී දාමයේ (බීටා දාමයේ) කාබොක්සයිල් කෙළවරේ (සී-ටර්මිනස්) සිට 21A-Gly-insulin සහ 21A-Gly-des-30B-Thr-insulin සාදයි.ප්ලාස්මා වලදී, නොවෙනස්ව පවතින ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සහ එහි ඉරිතැලීම් නිෂ්පාදන දෙකම පවතී.
දර්ශක
- වැඩිහිටියන්, නව යොවුන් වියේ සහ අවුරුදු 6 ට වැඩි ළමුන් සඳහා ඉන්සියුලින් ප්රතිකාර අවශ්ය දියවැඩියා රෝගය,
- වැඩිහිටියන්, නව යොවුන් වියේ සහ අවුරුදු 2 ට වැඩි ළමුන් සඳහා ඉන්සියුලින් ප්රතිකාර අවශ්ය වන දියවැඩියා රෝගය (සොලෝස්ටාර් ආකෘතිය සඳහා).
ආකෘති පත්‍ර නිකුත් කරන්න
චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා විසඳුම (ඔප්ටිසෙට් සහ ඔප්ටික්ලික් සිරින්ජ පෑන් වල මිලි ලීටර් 3 කාට්රිජ්).
චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක් (ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන් වල මිලි ලීටර් 3 කාට්රිජ්).
භාවිතය සඳහා උපදෙස් සහ භාවිතා කිරීමේ යෝජනා ක්රමය
ලැන්ටස් ඔප්ටිසෙට් සහ ඔප්ටික්ලික්
Management ෂධයේ මාත්රාව සහ එහි කළමනාකරණය සඳහා දවසේ වේලාව තනි තනිව සකසා ඇත. ලැන්තස් දිනකට එක් වරක් චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කරනු ලැබේ, සෑම විටම එකම වේලාවක. උදරය, උරහිස හෝ කලවා වල චර්මාභ්යන්තර මේදය තුළට ලැන්තස් එන්නත් කළ යුතුය. එන්නත් කරන ස්ථාන sc ෂධයේ sc පරිපාලනය සඳහා නිර්දේශිත ප්‍රදේශ තුළ drug ෂධයේ එක් එක් නව පරිපාලනය සමඟ විකල්ප විය යුතුය.
මෙම drug ෂධය මොනොතෙරපි ලෙස මෙන්ම අනෙකුත් හයිපොග්ලයිසමික් .ෂධ සමඟද භාවිතා කළ හැකිය.
දිගු හෝ මධ්‍යම ප්‍රමාණයේ ක්රියාකාරිත්වයේ ඉන්සියුලින් වලින් ලැන්තස් වෙත රෝගියෙකු මාරු කිරීමේදී, බාසල් ඉන්සියුලින් දෛනික මාත්රාව වෙනස් කිරීම හෝ අනුකූල ප්‍රතිජීවක චිකිත්සාව වෙනස් කිරීම (කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් හෝ ඒවායේ ප්‍රතිසමයන් මෙන්ම මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් drugs ෂධ මාත්‍රාවන්) වෙනස් කිරීම අවශ්ය විය හැකිය.
රෝගියෙකු ඉන්සියුලින්-අයිසොෆාන් ද්විත්ව පරිපාලනයකින් ලැන්ටස් එන්නත් කිරීමකට මාරු කිරීමේදී, රාත්‍රියේ සහ උදේ පාන්දර හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම අවම කිරීම සඳහා ප්‍රතිකාරයේ පළමු සතිවලදී බාසල් ඉන්සියුලින් මාත්රාව 20-30% කින් අඩු කළ යුතුය. මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, ලැන්තස් මාත්රාව අඩුවීම කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් මාත්රාව වැඩි කිරීමෙන් වන්දි ලබා දිය යුතු අතර ඉන් පසුව මාත්‍රා තන්ත්‍රයේ තනි වෙනස් කිරීම් සිදු වේ.
මිනිස් ඉන්සියුලින්හි අනෙකුත් ප්‍රතිසමයන් මෙන්, මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට ප්‍රතිදේහ තිබීම නිසා ඉහළ drugs ෂධ ලබා ගන්නා රෝගීන්ට ලැන්තස් වෙත මාරු වන විට ඉන්සියුලින් වලට දක්වන ප්‍රතිචාරයේ වැඩි වීමක් අත්විඳිය හැකිය. ලැන්ටස් වෙත මාරුවීමේ ක්‍රියාවලියේදී සහ ඉන් පසු පළමු සතිවලදී රුධිරයේ ග්ලූකෝස් පරිස්සමින් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වන අතර අවශ්ය නම් ඉන්සියුලින් මාත්රාව නිවැරදි කිරීම අවශ්ය වේ.
පරිවෘත්තීය නියාමනය වැඩිදියුණු කිරීම සහ ඉන්සියුලින් වලට සංවේදීතාව වැඩි වීම සම්බන්ධයෙන්, මාත්‍රා තන්ත්රය තවදුරටත් නිවැරදි කිරීම අවශ්ය වේ. උදාහරණයක් ලෙස, රෝගියාගේ ශරීර බර, ජීවන රටාව, administration ෂධ පරිපාලනය සඳහා ගතවන කාලය හෝ වෙනත් තත්වයන් පැනනඟින විට, හයිපෝ හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියා වර්ධනය වීමේ නැඹුරුතාව වැඩි කරන විට මාත්‍රා ගැලපීමක් අවශ්ය වේ.
Drug ෂධය ලබා නොදිය යුතුය iv. Sc පරිපාලනය සඳහා අදහස් කරන සුපුරුදු මාත්රාව හඳුන්වාදීමේදී / දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමට හේතු වේ.
පරිපාලනයට පෙර, සිරින්ජවල වෙනත් .ෂධවල අපද්‍රව්‍ය අඩංගු නොවන බවට ඔබ වග බලා ගත යුතුය.
.ෂධය භාවිතා කිරීම හා හැසිරවීම පිළිබඳ නීති
ඔප්ටිසෙට් පෙර පුරවන ලද සිරින්ජ පෑන්
භාවිතයට පෙර, සිරින්ජ පෑන තුළ ඇති කාට්රිජ් පරීක්ෂා කරන්න. එය භාවිතා කළ යුත්තේ ද්‍රාවණය විනිවිද පෙනෙන, වර්ණ රහිත, දෘශ්‍ය solid න අංශු අඩංගු නොවන්නේ නම් සහ අනුකූලව ජලයට සමාන නම් පමණි. හිස් ඔප්ටිසෙට් සිරින්ජ පෑන් නැවත භාවිතා කිරීම සඳහා අදහස් නොකරන අතර ඒවා විනාශ කළ යුතුය.
ආසාදනය වැළැක්වීම සඳහා, පෙර පුරවන ලද සිරින්ජ පෑනක් එක් රෝගියෙකු පමණක් භාවිතා කිරීමට අදහස් කරන අතර එය වෙනත් පුද්ගලයෙකුට මාරු කළ නොහැක.
ඔප්ටිසෙට් සිරින්ජ පෑන හැසිරවීම
සෑම පසුකාලීන භාවිතය සඳහා, සෑම විටම නව ඉඳිකටුවක් භාවිතා කරන්න. ඔප්ටිසෙට් සිරින්ජ පෑන සඳහා සුදුසු ඉඳිකටු පමණක් භාවිතා කරන්න.
එක් එක් එන්නත් කිරීමට පෙර, සෑම විටම ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් සිදු කළ යුතුය.
නව ඔප්ටිසෙට් සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කරන්නේ නම්, නිෂ්පාදකයා විසින් කලින් තෝරාගත් ඒකක 8 ක් භාවිතා කරමින් පරීක්ෂණ සඳහා සූදානම සිදු කළ යුතුය.
මාත්‍රා තේරීම කරකැවිය හැක්කේ එක් දිශාවකට පමණි.
එන්නත් ආරම්භක බොත්තම එබීමෙන් පසු කිසි විටෙකත් මාත්‍රා තේරීම (මාත්රාව වෙනස් කිරීම) හරවන්න.
තවත් අයෙකු රෝගියාට එන්නතක් ලබා දෙන්නේ නම්, බෝවන රෝගයකින් අහම්බෙන් ඉඳිකටු තුවාල වීම හා ආසාදනය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා විශේෂ සැලකිල්ලක් දැක්විය යුතුය.
හානියට පත් ඔප්ටිසෙට් සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා නොකරන්න, එසේම අක්‍රමිකතාවයක් ඇතැයි සැක කෙරේ නම්.
පාවිච්චි කළ දෙයට අලාභයක් හෝ හානියක් සිදුවුවහොත් අමතර ඔප්ටිසෙට් සිරින්ජ පෑනක් තිබීම අවශ්ය වේ.
සිරින්ජ පෑනෙන් තොප්පිය ඉවත් කිරීමෙන් පසුව, ඉන්සියුලින් ජලාශයේ ඇති සලකුණු පරීක්ෂා කර එහි නිවැරදි ඉන්සියුලින් අඩංගු බවට වග බලා ගන්න. ඉන්සියුලින් වල පෙනුමද පරීක්ෂා කළ යුතුය: ඉන්සියුලින් ද්‍රාවණය විනිවිද පෙනෙන, වර්ණ රහිත, දෘශ්‍ය solid න අංශු වලින් තොර විය යුතු අතර ජලයට සමාන අනුකූලතාවක් තිබිය යුතුය. ඉන්සියුලින් ද්‍රාවණය වළාකුළු, පැල්ලම් හෝ විදේශීය අංශු අඩංගු නම් ඔප්ටිසෙට් සිරින්ජ පෑන භාවිතා නොකරන්න.
තොප්පිය ඉවත් කිරීමෙන් පසු, ඉඳිකටුවක් සිරින්ජ පෑන සමඟ ප්රවේශමෙන් හා ස්ථිරව සම්බන්ධ කරන්න.
භාවිතය සඳහා සිරින්ජ පෑනෙහි සූදානම පරීක්ෂා කිරීම
එක් එක් එන්නත් කිරීමට පෙර, භාවිතය සඳහා සිරින්ජ පෑනෙහි සූදානම පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වේ.
නව සහ භාවිතයට නොගත් සිරින්ජ පෑනක් සඳහා, නිෂ්පාදකයා විසින් කලින් සකසා ඇති පරිදි, මාත්‍රා දර්ශකය අංක 8 හි තිබිය යුතුය.
සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කරන්නේ නම්, මාත්‍රා දර්ශකය අංක 2 හි නතර වන තුරු ඩිස්පෙන්සරය කරකැවිය යුතුය. ඩිස්පෙන්සරය භ්‍රමණය වන්නේ එක් දිශාවකට පමණි.
මාත්රාව සඳහා ආරම්භක බොත්තම සම්පූර්ණයෙන්ම අදින්න. ආරම්භක බොත්තම එලියට ගත් පසු කිසි විටෙකත් මාත්‍රා තේරීම කරකවන්න එපා.
පිටත හා අභ්යන්තර ඉඳිකටු තොප්පි ඉවත් කළ යුතුය. භාවිතා කළ ඉඳිකටුව ඉවත් කිරීම සඳහා පිටත තොප්පිය සුරකින්න.
ඉඳිකටුවෙන් සිරින්ජ පෑන ඉහළට ඔසවා, ඉන්සියුලින් ජලාශය ඔබේ ඇඟිල්ලෙන් මෘදු ලෙස තට්ටු කරන්න, එවිට වායු බුබුලු ඉඳිකටුව දෙසට නැඟේ.
ඊට පසු, ආරම්භක බොත්තම ඔබන්න.
ඉඳිකටුවේ අග සිට ඉන්සියුලින් බින්දුවක් මුදා හරිනු ලැබුවහොත් සිරින්ජ පෑන සහ ඉඳිකටුව නිවැරදිව ක්රියා කරයි.
ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් බින්දුවක් නොපෙනේ නම්, ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් දිස්වන තුරු ඔබ සිරින්ජ පෑනෙහි සූදානම පරීක්ෂණය නැවත කළ යුතුය.
ඉන්සියුලින් මාත්රාව තෝරා ගැනීම
ඒකක 2 සිට 40 දක්වා මාත්‍රාවක් ඒකක 2 ක වර්ධක වලින් නියම කළ හැකිය. ඒකක 40 ට වැඩි මාත්‍රාවක් අවශ්ය නම්, එය එන්නත් දෙකකින් හෝ වැඩි ගණනකින් පරිපාලනය කළ යුතුය. ඔබේ මාත්රාව සඳහා ප්රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් ඇති බවට වග බලා ගන්න.
ඉන්සියුලින් සඳහා විනිවිද පෙනෙන බහාලුමක් මත ඉතිරිව ඇති ඉන්සියුලින් පරිමාණයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ ඔප්ටිසෙට් සිරින්ජ පෑනෙහි ඉන්සියුලින් කොපමණ ප්‍රමාණයක් ඉතිරිව තිබේද යන්නයි. මෙම පරිමාණය ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවක් ගැනීමට භාවිතා කළ නොහැක.
කළු පැහැති පිස්ටන් වර්ණ තීරුවේ ආරම්භයේ තිබේ නම් ඉන්සියුලින් ඒකක 40 ක් පමණ ඇත.
කළු පැහැති පිස්ටන් වර්ණ තීරුවේ අවසානයේ තිබේ නම් ඉන්සියුලින් ඒකක 20 ක් පමණ ඇත.
මාත්රාව ඊතලය අපේක්ෂිත මාත්රාව පෙන්වන තෙක් මාත්‍රා තේරීම හැරවිය යුතුය.
ඉන්සියුලින් මාත්රාව
ඉන්සියුලින් පෑන පිරවීම සඳහා එන්නත් ආරම්භක බොත්තම සීමාවට ඇද දැමිය යුතුය.
අපේක්ෂිත මාත්රාව සම්පූර්ණයෙන්ම සමුච්චය වී ඇත්දැයි පරීක්ෂා කළ යුතුය. ආරම්භක බොත්තම වෙනස් වන්නේ ඉන්සියුලින් ටැංකියේ ඉතිරිව ඇති ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය අනුව ය.
ආරම්භක බොත්තම මඟින් ඩයල් කරන්නේ කුමන මාත්‍රාවද යන්න පරීක්ෂා කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි. පරීක්ෂණය අතරතුර, ආරම්භක බොත්තම ශක්තිමත්ව තබා ගත යුතුය. ආරම්භක බොත්තමෙහි අවසාන දෘශ්‍යමාන පුළුල් රේඛාව පෙන්වන්නේ ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණයයි. ආරම්භක බොත්තම තද කළ විට, මෙම පුළුල් රේඛාවේ ඉහළ කොටස පමණක් දැකිය හැකිය.
විශේෂ පුහුණුව ලත් පිරිස් එන්නත් කිරීමේ ක්රමය රෝගියාට පැහැදිලි කළ යුතුය.
ඉඳිකටුවක් චර්මාභ්යන්තරව එන්නත් කරනු ලැබේ. එන්නත් ආරම්භක බොත්තම සීමාවට එබිය යුතුය. ඉන්ජෙක්ෂන් ආරම්භක බොත්තම එබූ විට පොපිං ක්ලික් කිරීමක් නතර වේ. ඉන්ජෙක්ෂන් ආරම්භක බොත්තම තත්පර 10 ක් ඔබාගෙන ඉඳිකටුවක් සමෙන් ඉවතට ගැනීමට පෙර තබා ගත යුතුය. මෙමඟින් ඉන්සියුලින් මාත්රාව හඳුන්වා දීම සහතික කෙරේ.
එක් එක් එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවක් සිරින්ජ පෑනෙන් ඉවත් කර ඉවත දැමිය යුතුය. මෙය ආසාදනය මෙන්ම ඉන්සියුලින් කාන්දු වීම, වාතය පානය කිරීම සහ ඉඳිකටුවක් කැටි ගැසීම වලක්වනු ඇත. ඉඳිකටු නැවත භාවිතා කළ නොහැක.
ඊට පසු, සිරින්ජ පෑන සඳහා තොප්පිය පැළඳ ගන්න.
කාට්රිජ් ඔප්ටිපෙන් ප්‍රෝ 1 සිරින්ජ පෑන සමඟ භාවිතා කළ යුතු අතර උපාංග නිෂ්පාදකයා විසින් දෙන ලද නිර්දේශයන්ට අනුකූලව.
කාට්රිජ් ස්ථාපනය, ඉඳිකටු ඇමිණීම සහ ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම සම්බන්ධයෙන් ඔප්ටිපෙන් ප්‍රෝ 1 සිරින්ජ පෑන භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් හරියටම අනුගමනය කළ යුතුය. භාවිතයට පෙර කාට්රිජ් පරීක්ෂා කරන්න. එය භාවිතා කළ යුත්තේ ද්‍රාවණය පැහැදිලි, වර්ණ රහිත සහ දෘශ්‍ය solid න අංශු නොමැති නම් පමණි. සිරින්ජ පෑනෙහි කාට්රිජ් ස්ථාපනය කිරීමට පෙර, කාට්රිජ් පැය 1-2 ක් කාමර උෂ්ණත්වයේ තිබිය යුතුය. එන්නත් කිරීමට පෙර, කාට්රිජ් වලින් වායු බුබුලු ඉවත් කරන්න. උපදෙස් දැඩි ලෙස අනුගමනය කිරීම අවශ්ය වේ. හිස් කාට්රිජ් නැවත භාවිතා නොවේ. OptiPen Pro1 සිරින්ජ පෑන හානි වී ඇත්නම්, ඔබ එය භාවිතා නොකළ යුතුය.
සිරින්ජ පෑන දෝෂ සහිත නම්, අවශ්ය නම්, කාට්රිජ් සිට ද්‍රාවණය ප්ලාස්ටික් සිරින්ජයකට එකතු කිරීමෙන් (100 IU / ml සාන්ද්‍රණයක ඉන්සියුලින් සඳහා සුදුසු) ඉන්සියුලින් රෝගියාට ලබා දිය හැකිය.
ආසාදනය වැළැක්වීම සඳහා නැවත භාවිතා කළ හැකි සිරින්ජ පෑන භාවිතා කළ යුත්තේ එක් අයෙකු පමණි.
දෘශ්‍ය ක්ලික් කාට්රිජ් පද්ධතිය
ඔප්ටික්ලික් කාට්රිජ් පද්ධතිය යනු වීදුරු කාට්රිජ් එකක් වන අතර ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් ද්‍රාවණය මිලි ලීටර් 3 ක් අඩංගු වන අතර එය විනිවිද පෙනෙන ප්ලාස්ටික් භාජනයක අමුණා ඇති පිස්ටන් යාන්ත්‍රණයක් ඇත.
ඔප්ටික්ලික් කාට්රිජ් පද්ධතිය ඔප්ටික්ලික් සිරින්ජ පෑන සමඟ භාවිතා කළ යුතුය.
ඔප්ටික් ක්ලික් සිරින්ජ පෑනෙහි කාට්රිජ් පද්ධතිය ස්ථාපනය කිරීම, ඉඳිකටුවක් සම්බන්ධ කිරීම සහ එන්නත් කිරීම සඳහා වන උපදෙස් වල අඩංගු සියලුම නිර්දේශයන් දැඩි ලෙස අනුගමනය කළ යුතුය.
ඔප්ටික්ලික් සිරින්ජ පෑන හානි වී ඇත්නම්, එය නව එකක් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කරන්න.
ඔප්ටික්ලික් සිරින්ජ පෑනෙහි කාට්රිජ් පද්ධතිය ස්ථාපනය කිරීමට පෙර, එය පැය 1-2 ක් කාමර උෂ්ණත්වයේ තිබිය යුතුය. ස්ථාපනය කිරීමට පෙර කාට්රිජ් පද්ධතිය පරීක්ෂා කළ යුතුය. එය භාවිතා කළ යුත්තේ ද්‍රාවණය පැහැදිලි, වර්ණ රහිත සහ දෘශ්‍ය solid න අංශු නොමැති නම් පමණි. එන්නත් කිරීමට පෙර, කාට්රිජ් පද්ධතියෙන් වායු බුබුලු ඉවත් කරන්න (සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කරනවා සේ). හිස් කාට්රිජ් පද්ධති නැවත භාවිතා නොවේ.
සිරින්ජ පෑන දෝෂ සහිත නම්, අවශ්ය නම්, කාට්රිජ් සිට ද්‍රාවණය ප්ලාස්ටික් සිරින්ජයකට ටයිප් කිරීමෙන් ඉන්සියුලින් රෝගියාට ලබා දිය හැකිය (100 IU / ml සාන්ද්‍රණයක ඉන්සියුලින් සඳහා සුදුසු වේ).
ආසාදනය වැළැක්වීම සඳහා නැවත භාවිතා කළ හැකි සිරින්ජ පෑන භාවිතා කළ යුත්තේ එක් අයෙකු පමණි.
ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් දවසේ ඕනෑම වේලාවක දිනකට එක් වරක් චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කළ යුතුය, නමුත් සෑම දිනකම එකම වේලාවක.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් තුළ, ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් මොනොතෙරපි ලෙස මෙන්ම අනෙකුත් හයිපොග්ලයිසමික් .ෂධ සමඟද භාවිතා කළ හැකිය. රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයේ ඉලක්ක අගයන් මෙන්ම මාත්‍රාවන් සහ හයිපොග්ලයිසමික් drugs ෂධ පරිපාලනය කිරීමේ කාලය හෝ පරිපාලනය කිරීමේ කාලය තීරණය කළ යුතු අතර ඒවා තනි තනිව සකස් කළ යුතුය.
නිදසුනක් ලෙස, රෝගියාගේ ශරීර බර, ජීවන රටාව, ඉන්සියුලින් මාත්රාව පරිපාලනය කරන වේලාව වෙනස් කිරීම හෝ හයිපෝ හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියා වර්ධනයට නැඹුරුතාවයක් ඇති කළ හැකි වෙනත් තත්වයන් තුළ මාත්‍රා ගැලපීම් අවශ්ය වේ. ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවේ කිසියම් වෙනස්කමක් ප්රවේශමෙන් හා වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ සිදු කළ යුතුය.
ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් යනු දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් ප්රතිකාර සඳහා තෝරා ගැනීමේ ඉන්සියුලින් නොවේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් හඳුන්වාදීමේදී / මනාප ලබා දිය යුතුය. බාසල් සහ ප්‍රාන්ඩියල් ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම ඇතුළු ප්රතිකාර ක්‍රම වලදී, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් ස්වරූපයෙන් දිනපතා ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවෙන් 40-60% ක් සාමාන්යයෙන් පරිපාලනය කරනු ලබන්නේ බාසල් ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය සපුරාලීම සඳහා ය.
මුඛ පරිපාලනය සඳහා හයිපොග්ලයිසමික් taking ෂධ ගන්නා දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් තුළ, සංයෝජන ප්‍රතිකාරය ආරම්භ වන්නේ ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් 10 PIECES මාත්‍රාවකින් දිනකට 1 වතාවක් වන අතර පසුව ප්රතිකාර ක්‍රම තනි තනිව සකස් කරනු ලැබේ.
දියවැඩියාව ඇති සියලුම රෝගීන් තුළ රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය අධීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් drugs ෂධ සමඟ ප්රතිකාර කිරීමෙන් ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් වෙත මාරුවීම
ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් සකස් කිරීම මගින් ප්රතිකාර ක්‍රමයකට රෝගියෙකු ප්රතිකාර ක්‍රමයට මාරු කිරීමේදී, කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් හෝ එහි ඇනලොග් පාලනය කරන වේලාව (මාත්‍රාවන්) සහ වේලාව නිවැරදි කිරීම හෝ මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් .ෂධ මාත්රාව වෙනස් කිරීම අවශ්ය විය හැකිය.
දිවා කාලයේදී ඉන්සියුලින්-අයිසොෆාන් එන්නත් කිරීමෙන් එක් පරිපාලනයකට රෝගීන් මාරු කිරීමේදී, ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් සාමාන්යයෙන් ඉන්සියුලින් මාත්රාව වෙනස් නොකරයි (එනම්, දිනකට ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් ඒකක ප්‍රමාණය දිනකට ME ඉන්සියුලින් සමස්ථානික ප්‍රමාණයට සමාන වේ).
රාත්‍රී සහ උදේ පාන්දර හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම අවම කිරීම සඳහා නින්දට පෙර දිවා කාලයේ දෙවරක් ඉන්සියුලින්-අයිසොෆාන් ලබා දීමෙන් රෝගීන් මාරු කරන විට, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් වල ආරම්භක දෛනික මාත්රාව සාමාන්යයෙන් 20% කින් අඩු වේ (ඉන්සියුලින් දෛනික මාත්‍රාවට සාපේක්ෂව) සමස්ථානික), පසුව එය රෝගියාගේ ප්‍රතිචාරය අනුව සකස් කරනු ලැබේ.
ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් වෙනත් ඉන්සියුලින් සූදානම සමඟ මිශ්ර කිරීම හෝ තනුක කිරීම නොකළ යුතුය. සිරින්ජවල වෙනත් .ෂධවල අපද්‍රව්‍ය අඩංගු නොවන බවට වග බලා ගන්න. මිශ්ර කිරීමේදී හෝ තනුක කිරීමේදී, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් වල පැතිකඩ කාලයත් සමඟ වෙනස් විය හැකිය.
මිනිස් ඉන්සියුලින් සිට ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් වෙත මාරුවීමේදී සහ ඉන් පසු පළමු සතිවලදී, වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ පරිස්සමින් පරිවෘත්තීය අධීක්ෂණය (රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය අධීක්ෂණය කිරීම) නිර්දේශ කරනු ලැබේ. මානව ඉන්සියුලින්හි අනෙකුත් ප්‍රතිසමයන් මෙන්, මෙය විශේෂයෙන් සත්‍ය වන්නේ මිනිස් ඉන්සියුලින් සඳහා ප්‍රතිදේහ තිබීම නිසා මිනිස් ඉන්සියුලින් ඉහළ මාත්‍රාවක් භාවිතා කළ යුතු රෝගීන් සඳහා ය. මෙම රෝගීන් තුළ, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් භාවිතා කරන විට, ඉන්සියුලින් පරිපාලනයට දක්වන ප්රතික්රියා වල සැලකිය යුතු දියුණුවක් නිරීක්ෂණය කළ හැකිය.
වැඩි දියුණු කරන ලද පරිවෘත්තීය පාලනය සහ එහි ප්රති ing ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් සඳහා පටක සංවේදීතාව වැඩි වීමත් සමඟ ඉන්සියුලින් මාත්රාව සකස් කිරීම අවශ්ය වේ.
මිශ්ර කිරීම සහ බෝ කිරීම
ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් නමැති drug ෂධය වෙනත් ඉන්සියුලින් සමඟ මිශ්ර නොකළ යුතුය. මිශ්ර කිරීමෙන් ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් drug ෂධයේ කාලය / බලපෑම අනුපාතය වෙනස් කළ හැකි අතර වර්ෂාපතනයටද හේතු වේ.
විශේෂ රෝගී කණ්ඩායම්
ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් නමැති drug ෂධය අවුරුදු 2 ට වඩා පැරණි දරුවන් සඳහා භාවිතා කළ හැකිය. වයස අවුරුදු 2 ට අඩු ළමුන් සඳහා භාවිතය අධ්‍යයනය කර නොමැත.
දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන වයෝවෘද්ධ රෝගීන් සඳහා, මධ්‍යස්ථ ආරම්භක මාත්‍රාවන් භාවිතා කිරීම, ඒවායේ මන්දගාමී වැඩිවීම සහ මධ්‍යස්ථ නඩත්තු මාත්‍රාවන් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් නමැති drug ෂධය sc එන්නතක් ලෙස පරිපාලනය කෙරේ. ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් නමැති drug ෂධය අභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා අදහස් නොකෙරේ.
ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් ක්‍රියාකාරීත්වයේ දීර් d කාලසීමාව නිරීක්ෂණය කරනු ලබන්නේ එය චර්මාභ්යන්තර මේදය තුළට හඳුන්වා දුන් විට පමණි. සුපුරුදු චර්මාභ්යන්තර මාත්රාව හඳුන්වාදීමේදී / තුළ දැඩි හයිපොග්ලිසිමියා ඇති විය හැක. ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් උදරයේ, උරහිස්වල හෝ උකුලේ චර්මාභ්යන්තර මේදය තුළට හඳුන්වා දිය යුතුය. Inj ෂධ පරිපාලනය සඳහා නිර්දේශිත ප්‍රදේශ තුළ එන්නත් කරන ස්ථාන එක් එක් නව එන්නත් සමඟ විකල්ප විය යුතුය. වෙනත් වර්ගවල ඉන්සියුලින් වලදී මෙන්, අවශෝෂණ මට්ටම සහ එහි ප්රති action ලයක් ලෙස එහි ක්රියාකාරිත්වයේ ආරම්භය හා කාලසීමාව ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්වල බලපෑම සහ රෝගියාගේ තත්වයෙහි වෙනත් වෙනස්කම් යටතේ වෙනස් විය හැකිය.
ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් යනු පැහැදිලි විසඳුමක් මිස අත්හිටුවීමක් නොවේ. එබැවින්, භාවිතයට පෙර නැවත සකස් කිරීම අවශ්ය නොවේ. ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑනෙහි අක්‍රියතාවයක් ඇති වුවහොත් ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් කාට්රිජ් සිට සිරින්ජයකට ඉවත් කළ හැකිය (ඉන්සියුලින් 100 IU / ml සඳහා සුදුසු) සහ අවශ්ය එන්නත් කළ හැකිය.
පෙර පුරවන ලද සිරින්ජ පෑන සොලෝස්ටාර් භාවිතය සහ හැසිරවීම සඳහා නීති
පළමු භාවිතයට පෙර සිරින්ජ පෑන පැය 1-2 ක් කාමර උෂ්ණත්වයේ තබා ගත යුතුය.
භාවිතයට පෙර, සිරින්ජ පෑන තුළ ඇති කාට්රිජ් පරීක්ෂා කරන්න. එය භාවිතා කළ යුත්තේ ද්‍රාවණය විනිවිද පෙනෙන, වර්ණ රහිත, දෘශ්‍ය solid න අංශු අඩංගු නොවන්නේ නම් සහ අනුකූලව ජලයට සමාන නම් පමණි.
හිස් සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ නැවත භාවිතා නොකළ යුතු අතර ඒවා බැහැර කළ යුතුය.
ආසාදනය වැළැක්වීම සඳහා, පෙර පුරවන ලද සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කළ යුත්තේ එක් රෝගියෙකු පමණක් වන අතර එය වෙනත් පුද්ගලයෙකුට මාරු නොකළ යුතුය.
සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන භාවිතා කිරීමට පෙර, භාවිතය පිළිබඳ තොරතුරු ප්රවේශමෙන් කියවන්න.
එක් එක් භාවිතයට පෙර, නව ඉඳිකටුවක් සිරින්ජ පෑන සමඟ ප්රවේශමෙන් සම්බන්ධ කර ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් පවත්වන්න. සොලෝස්ටාර් සමඟ අනුකූල වන ඉඳිකටු පමණක් භාවිතා කළ යුතුය.
ඉඳිකටුවක් භාවිතා කිරීම හා ආසාදන සම්ප්‍රේෂණය වීමේ අවදානම වළක්වා ගැනීම සඳහා විශේෂ පූර්වෝපායන් අනුගමනය කළ යුතුය.
කිසිදු අවස්ථාවක ඔබ සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන හානි වී ඇත්නම් හෝ එය නිසියාකාරව ක්‍රියාත්මක වේ යැයි ඔබට විශ්වාස නැත්නම් භාවිතා නොකළ යුතුය.
සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑනෙහි දැනට පවතින පිටපතක් ඔබට අහිමි වුවහොත් හෝ හානි වුවහොත් ඔබ සැමවිටම අමතර සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑනක් අතේ තබා ගත යුතුය.
සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන ශීතකරණයක් තුළ ගබඩා කර ඇත්නම්, එය එන්නත් කිරීමට පැය 1-2 කට පෙර පිටතට ගත යුතු අතර එමඟින් විසඳුම කාමර උෂ්ණත්වය ගනී. සිසිල් කළ ඉන්සියුලින් පරිපාලනය වඩාත් වේදනාකාරී වේ. පාවිච්චි කරන ලද සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන විනාශ කළ යුතුය.
සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන දූවිලි හා අපිරිසිදුකම් වලින් ආරක්ෂා කළ යුතුය. සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන පිටත තෙත් රෙද්දකින් පිස දැමීමෙන් පිරිසිදු කළ හැකිය. සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන දියරයට ගිල්වා මෙයට පිළියමක් යොදන්න එපා.
සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන නිවැරදිව ඉන්සියුලින් මාත්රාව ලබා දෙන අතර එය භාවිතා කිරීමට ආරක්ෂිත වේ. එය පරිස්සමින් හැසිරවීමද අවශ්ය වේ. සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑනට හානි සිදුවිය හැකි අවස්ථා වළක්වා ගන්න. සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑනෙහි දැනට පවතින හානියකට ඔබ සැක කරන්නේ නම්, නව සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කරන්න.
අදියර 1. ඉන්සියුලින් පාලනය
නිවැරදි ඉන්සියුලින් අඩංගු බව තහවුරු කර ගැනීම සඳහා ඔබ සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑනෙහි ඇති ලේබලය පරීක්ෂා කළ යුතුය. ලැන්ටස් සඳහා, එන්නත් කිරීම සඳහා දම් පාට බොත්තමක් සහිත සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන අළු පැහැයක් ගනී. පෑන-සිරින්ජයේ තොප්පිය ඉවත් කිරීමෙන් පසුව, එහි අඩංගු ඉන්සියුලින් පෙනුම පාලනය වේ: ඉන්සියුලින් ද්‍රාවණය විනිවිද පෙනෙන, වර්ණ රහිත විය යුතු අතර දෘශ්‍ය solid න අංශු අඩංගු නොවිය යුතු අතර ජලයට අනුකූල වේ.
අදියර 2. ඉඳිකටුවක් සම්බන්ධ කිරීම
භාවිතා කළ යුත්තේ සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන සමඟ අනුකූල වන ඉඳිකටු පමණි.සෑම පසු එන්නතක් සඳහාම සෑම විටම නව වඳ ඉඳිකටුවක් භාවිතා කරන්න. තොප්පිය ඉවත් කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවක් සිරින්ජ පෑන මත ප්රවේශමෙන් සවි කළ යුතුය.
අදියර 3. ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් සිදු කිරීම
සෑම එන්නතකටම පෙර, ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් පැවැත්විය යුතු අතර සිරින්ජ පෑන සහ ඉඳිකටුවක් හොඳින් ක්‍රියාත්මක වන බවටත් වායු බුබුලු ඉවත් කිරීමටත් වග බලා ගන්න.
ඒකක 2 කට සමාන මාත්‍රාවක් මැනීම.
පිටත හා අභ්යන්තර ඉඳිකටු තොප්පි ඉවත් කළ යුතුය.
ඉඳිකටුවෙන් සිරින්ජ පෑන ස්ථානගත කර ඉන්සියුලින් කාට්රිජ් ඔබේ ඇඟිල්ලෙන් මෘදු ලෙස තට්ටු කරන්න එවිට සියලු වායු බුබුලු ඉඳිකටුවක් දෙසට යොමු වේ.
එන්නත් බොත්තම සම්පූර්ණයෙන්ම ඔබන්න.
ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් දිස්වන්නේ නම්, මෙයින් අදහස් කරන්නේ සිරින්ජ පෑන සහ ඉඳිකටුව නිවැරදිව ක්රියා කරන බවයි.
ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් නොපෙනේ නම්, ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් දිස්වන තුරු 3 වන පියවර නැවත කළ හැකිය.
අදියර 4. මාත්රාව තෝරා ගැනීම
අවම මාත්‍රාවෙන් (ඒකක 1) සිට උපරිම මාත්රාව (ඒකක 80) දක්වා ඒකක 1 ක නිරවද්‍යතාවයකින් මාත්රාව සැකසිය හැකිය. ඒකක 80 ට වඩා වැඩි මාත්‍රාවක් හඳුන්වා දීමට අවශ්ය නම්, එන්නත් 2 ක් හෝ වැඩි ගණනක් ලබා දිය යුතුය.
ආරක්ෂිත පරීක්ෂණය අවසන් වූ පසු මාත්‍රා කවුළුව “0” පෙන්විය යුතුය. ඊට පසු, අවශ්ය මාත්රාව ස්ථාපිත කළ හැකිය.
අදියර 5. මාත්රාව
එන්නත් කිරීමේ තාක්ෂණය පිළිබඳව වෛද්‍ය වෘත්තිකයෙකු විසින් රෝගියා දැනුවත් කළ යුතුය.
ඉඳිකටුවක් සම යටට ඇතුළු කළ යුතුය.
එන්නත් බොත්තම සම්පූර්ණයෙන්ම එබිය යුතුය. ඉඳිකටුවක් ඉවත් කරන තුරු එය තවත් තත්පර 10 ක් මෙම ස්ථානයේ තබා ඇත. තෝරාගත් ඉන්සියුලින් මාත්රාව සම්පූර්ණයෙන්ම හඳුන්වා දීම මෙයින් සහතික කෙරේ.
අදියර 6. ඉඳිකටුව ඉවත් කිරීම සහ ඉවතලීම
සෑම අවස්ථාවකදීම, එක් එක් එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවක් ඉවත් කර ඉවත දැමිය යුතුය. මෙමඟින් අපවිත්‍ර වීම සහ / හෝ ආසාදනය වැළැක්වීම, ඉන්සියුලින් වාතය කන්ටේනරයට ඇතුළු වීම සහ ඉන්සියුලින් කාන්දු වීම සහතික කරයි.
ඉඳිකටුවක් ඉවත් කර ඉවතලන විට විශේෂ පූර්වෝපායන් ගත යුතුය. ඉඳිකටු ආශ්‍රිත අනතුරු අවම කිරීම සහ ආසාදන වැලැක්වීම සඳහා ඉඳිකටු ඉවත් කිරීම සහ විසි කිරීම සඳහා නිර්දේශිත ආරක්ෂක පියවරයන් අනුගමනය කරන්න (නිදසුනක් ලෙස, එක් අතක් කැප් තාක්ෂණය).
ඉඳිකටුවක් ඉවත් කිරීමෙන් පසු, සොලොස්ටාර් සිරින්ජ පෑන තොප්පියකින් වසා දමන්න.
අතුරු ආබාධ
- හයිපොග්ලිසිමියා - ඉන්සියුලින් මාත්රාව එහි අවශ්‍යතාවය ඉක්මවා ගියහොත් බොහෝ විට වර්ධනය වේ,
- "ට්විටයිට්" වි ness ානය හෝ එහි නැතිවීම,
- කම්පන සින්ඩ්‍රෝමය
- කුසගින්න
- නුරුස්නා බව
- සීතල දහඩිය
- ටායිචාර්ඩියා
- දෘශ්‍යාබාධිත වීම
- retinopathy
- lipodystrophy,
- dysgeusia,
- myalgia
- ඉදිමීම
- ඉන්සියුලින් (ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් ද ඇතුළුව) හෝ drug ෂධයේ සහායක කොටස් වලට ක්ෂණික ආසාත්මිකතා ප්රතික්රියා: සාමාන්‍යකරණය කරන ලද සම ප්රතික්රියා, ඇන්ජියෝඩීමා, බ්රොන්කොස්පාස්ම්, ධමනි හයිපෝටෙන්ෂන්, කම්පනය,
- එන්නත් කරන ස්ථානයේ රතු පැහැය, වේදනාව, කැසීම, වද, ඉදිමීම හෝ දැවිල්ල.
ප්රතිවිරෝධතා
- ලැන්ටස් ඔප්ටිසෙට් සහ ඔප්ටික්ලික් සඳහා අවුරුදු 6 ට අඩු ළමයින් (දැනට භාවිතය පිළිබඳ සායනික දත්ත නොමැත),
- ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් සඳහා අවුරුදු 2 දක්වා ළමුන්ගේ වයස (භාවිතය පිළිබඳ සායනික දත්ත නොමැතිකම),
- drug ෂධයේ සං to ටක වලට අධි සංවේදීතාව.
ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම
ප්රවේශමෙන්, ගර්භණී සමයේදී ලැන්තස් භාවිතා කළ යුතුය.
පෙර හෝ ගර්භණී දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා, ගර්භණී කාලය තුළ ප්රමාණවත් පරිවෘත්තීය නියාමනයක් පවත්වා ගැනීම වැදගත්ය. ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ දී ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකි අතර 2 වන සහ 3 වන ත්‍රෛමාසික කාලය තුළ එය වැඩි විය හැකිය. දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු වන අතර එම නිසා හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම වැඩිවේ. මෙම තත්වයන් යටතේ රුධිර ග්ලූකෝස් පරිස්සමින් අධීක්ෂණය කිරීම අත්‍යවශ්‍ය වේ.
පර්යේෂණාත්මක සත්ව අධ්‍යයනයන්හිදී, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් වල කළල හෝ ෆෙටොටොක්සික් බලපෑම් පිළිබඳ සෘජු හෝ වක්‍ර දත්ත ලබාගෙන නොමැත.
ගර්භණී සමයේදී ලැන්ටස් drug ෂධයේ ආරක්ෂාව පිළිබඳ සායනික අත්හදා බැලීම් කර නොමැත. දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ගර්භනී කාන්තාවන් 100 දෙනෙකු තුළ ලැන්තස් භාවිතා කළ බවට සාක්ෂි තිබේ. මෙම රෝගීන්ගේ ගර්භණීභාවය පිළිබඳ පා course මාලාව සහ ප්රති come ලය දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන ගර්භනී කාන්තාවන්ට වෙනත් ඉන්සියුලින් සම්මිශ්‍රණයන්ගෙන් වෙනස් නොවේ.
මව්කිරි දෙන කාන්තාවන් තුළ, ඉන්සියුලින් මාත්රාව සහ ආහාර වේල නිවැරදි කිරීම අවශ්ය වේ.
ළමුන් තුළ භාවිතා කරන්න
වයස අවුරුදු 6 ට අඩු ළමුන් සඳහා දැනට සායනික දත්ත නොමැත.
වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා භාවිතා කරන්න
වයෝවෘද්ධ රෝගීන් තුළ, වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වයේ ප්‍රගතිශීලී පිරිහීම ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා අඛණ්ඩව අඩුවීමට හේතු වේ.
විශේෂ උපදෙස්
ලැන්තස් යනු දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් ප්රතිකාර සඳහා තෝරා ගැනීමේ drug ෂධය නොවේ. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් පාලනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
ලැන්ටස් සමඟ ඇති සීමිත අත්දැකීම් හේතුවෙන්, අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන්ට හෝ මධ්‍යස්ථ හෝ දරුණු වකුගඩු හිඟතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී එහි effectiveness ලදායීතාවය සහ ආරක්ෂාව තක්සේරු කිරීමට නොහැකි විය.
වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන් තුළ, ඉන්සියුලින් ඉවත් කිරීමේ ක්‍රියාවලීන් දුර්වල වීම හේතුවෙන් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකිය. වයෝවෘද්ධ රෝගීන් තුළ, වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වයේ ප්‍රගතිශීලී පිරිහීම ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා අඛණ්ඩව අඩුවීමට හේතු වේ.
දරුණු රක්තපාත හිඟතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ, ඉන්සියුලින් සඳහා ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් හා ජෛව පරිවර්තනයට ඇති හැකියාව අඩුවීම නිසා ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු කර ගත හැකිය.
රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් මට්ටම අකාර්යක්ෂම ලෙස පාලනය කිරීමේදී මෙන්ම, හයිපො- හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියා වර්ධනය වීමේ ප්‍රවණතාවයක් තිබේ නම්, මාත්‍රා තන්ත්රය නිවැරදි කිරීමට ඉදිරියට යාමට පෙර, නියමිත ප්රතිකාර ක්‍රමයට අනුකූල වීමේ නිරවද්‍යතාවය, drug ෂධ පරිපාලනය කරන ස්ථාන සහ කාර්යක්ෂම sc එන්නත් කිරීමේ තාක්ෂණය පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වේ. , එයට බලපාන සියලු සාධක සලකා බලයි.
හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ කාලය රඳා පවතින්නේ භාවිතා කරන ලද ඉන්සියුලින් වල ක්රියාකාරිත්වයේ පැතිකඩ මත වන අතර එබැවින් ප්රතිකාර ක්‍රමයේ වෙනසක් සමඟ වෙනස් විය හැකිය. ලැන්ටස් භාවිතා කරන විට දිගුකාලීනව ක්රියා කරන ඉන්සියුලින් පරිපාලනය සඳහා ගතවන කාලය වැඩිවීම නිසා යමෙකු රාත්‍රී හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ අඩු සම්භාවිතාවක් අපේක්ෂා කළ යුතු අතර උදේ පාන්දර මෙම සම්භාවිතාව වැඩි වේ. ලැන්ටස් ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා ඇති වුවහොත්, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් වල දීර් action ක්‍රියාකාරිත්වය හේතුවෙන් හයිපොග්ලිසිමියා වලින් පිටවීම මන්දගාමී වීමේ හැකියාව සලකා බැලිය යුතුය.
හයිපොග්ලිසිමියා හි කථාංග වලට සායනික වැදගත්කමක් තිබිය හැකි රෝගීන් තුළ කිරීටක ධමනි හෝ මස්තිෂ්ක යාත්රා වල දැඩි ආ en ාතය (හයිපොග්ලිසිමියා හි හෘද හා මස්තිෂ්ක සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම) මෙන්ම ප්‍රගුණනය වන රෙටිනෝපති රෝගීන්, විශේෂයෙන් ඔවුනට ඡායා පිටපත් කිරීමේ ප්රතිකාර නොලැබෙන්නේ නම් (හයිපොග්ලිසිමියාව හේතුවෙන් අස්ථිර පෙනීම නැතිවීමේ අවදානම), විශේෂ පූර්වෝපායන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. රුධිර ග්ලූකෝස්.
හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ පූර්වගාමීන්ගේ රෝග ලක්ෂණ අඩු විය හැකි, අඩු ලෙස උච්චාරණය වන හෝ ඇතැම් අවදානම් කණ්ඩායම්වල නොමැති තත්වයන් පිළිබඳව රෝගීන්ට අනතුරු ඇඟවිය යුතුය.
- රුධිර ග්ලූකෝස් නියාමනය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු කළ රෝගීන්,
- හයිපොග්ලිසිමියා ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වන රෝගීන්,
- වැඩිහිටි රෝගීන්
- ස්නායු රෝගීන්
- දිගු දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්,
- මානසික ආබාධ සහිත රෝගීන්
- සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් සිට මිනිස් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු කරන ලද රෝගීන්,
- වෙනත් .ෂධ සමඟ අනුකූල ප්රතිකාර ලබන රෝගීන්.
එවැනි තත්වයන් දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා (වි conscious ානය නැතිවීමත් සමඟ) වර්ධනය වීමට හේතු විය හැක.
සාමාන්‍ය හෝ අඩු ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් මට්ටම සටහන් වුවහොත්, හයිපොග්ලිසිමියා (විශේෂයෙන් රාත්‍රියේදී) හඳුනා නොගත් පුනරාවර්තන හඳුනා නොගත් කථාංග වර්ධනය කිරීමේ හැකියාව සැලකිල්ලට ගත යුතුය.
රෝගියා මාත්‍රා කිරීමේ පිළිවෙත් පිළිපැදීම, ආහාර ගැනීම සහ ආහාර ගැනීම, නිසි ඉන්සියුලින් භාවිතය සහ හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ ආරම්භය පාලනය කිරීම හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කිරීමට දායක වේ. හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට නැඹුරුතාවයක් දක්වන සාධක ඉදිරියේ, විශේෂයෙන් ප්රවේශමෙන් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ ඉන්සියුලින් මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්ය විය හැකිය. මෙම සාධකවලට ඇතුළත් වන්නේ:
- ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීම,
- ඉන්සියුලින් සඳහා සංවේදීතාව වැඩි කිරීම (නිදසුනක් ලෙස, ආතති සාධක ඉවත් කිරීමේදී),
- අසාමාන්‍ය, වැඩි වූ හෝ දීර් physical කාලීන ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්,
- වමනය, පාචනය,
- ආහාර හා ආහාර උල්ලං violation නය කිරීම,
- මඟ හැරුණු ආහාර
- මත්පැන් පානය
- සමහර නොගැලපෙන අන්තරාසර්ග ආබාධ (නිදසුනක් ලෙස, තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය, ඇඩෙනොහයිපොෆයිසිස් හිඟකම හෝ අධිවෘක්ක බාහිකය),
- වෙනත් .ෂධ සමඟ අනුකූල ප්රතිකාර.
අන්තර් කාලීන රෝග වලදී රුධිර ග්ලූකෝස් පාලනය කිරීම වඩාත් අවශ්ය වේ. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, මුත්රා වල කීටෝන් සිරුරු තිබීම සඳහා විශ්ලේෂණයක් සිදු කරන අතර ඉන්සියුලින් මාත්රාව නිවැරදි කිරීම ද බොහෝ විට අවශ්ය වේ. ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය බොහෝ විට වැඩිවේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් කුඩා පරිමාවකින් පමණක් ආහාර ගැනීමේදී හෝ ආහාර ගැනීමේ හැකියාව නොමැති විට මෙන්ම වමනය සමඟ අවම වශයෙන් කාබෝහයිඩ්‍රේට් කුඩා ප්‍රමාණයක් නිතිපතා පරිභෝජනය කළ යුතුය. මෙම රෝගීන් කිසි විටෙකත් ඉන්සියුලින් ලබා දීම සම්පූර්ණයෙන්ම නතර නොකළ යුතුය.
Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා
මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් කාරක, ඒසීඊ නිෂේධක, ඩිසොපිරාමයිඩ්, ෆයිබ්‍රේට්, ෆ්ලොක්සෙටීන්, එම්ඕඕ නිෂේධක, පෙන්ටොක්සිෆයිලයින්, ඩෙක්ස්ට්‍රොප්‍රොපොක්සිෆීන්, සැලිසිලේට් සහ සල්ෆොනමයිඩ් ප්රති-ක්ෂුද්‍ර ජීවී මගින් ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් බලපෑම වැඩි දියුණු කළ හැකි අතර හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනයට නැඹුරුතාවයක් ඇති කරයි. මෙම සංයෝජනයන් සමඟ ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් මාත්රාව ගැලපීම අවශ්ය වේ.
ග්ලූකෝකෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්ස් (ජීසීඑස්), ඩැනසෝල්, ඩයසොක්සයිඩ්, ඩයියුරිටික්ස්, ග්ලූකගන්, අයිසෝනියාසයිඩ්, එස්ටජන්, ප්‍රොජෙස්ටොජන්, ෆීනෝටියාසීන් ව්‍යුත්පන්නයන්, සෝමාටොට්‍රොපින්, සිම්පතොමිමිටික්ස් (උදා: එපිනෙෆ්‍රීන්, සල්බුටමෝල්, ටර්බියුටලයින්), තයිරොයිඩ් හෝමෝන ) ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් බලපෑම අඩු කරයි. මෙම සංයෝජනයන් සමඟ ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් මාත්රාව ගැලපීම අවශ්ය වේ.
බීටා-බ්ලෝකර්, ක්ලෝනයිඩින්, ලිතියම් ලවණ, එතනෝල් (ඇල්කොහොල්) සමඟ ලැන්ටස් drug ෂධය එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් බලපෑම වැඩි වීම හා අඩුවීම යන දෙකම සිදුවිය හැකිය. පෙන්ටමිඩින් ඉන්සියුලින් සමඟ සංයෝජනය වන විට හයිපොග්ලිසිමියා ඇති විය හැකි අතර සමහර විට එය හයිපර්ග්ලයිසිමියාව මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය වේ.
බීටා-බ්ලෝකර්, ක්ලෝනයිඩින්, ගුවාන්ෆැසීන් සහ රෙසර්පයින් වැනි සානුකම්පිත බලපෑමක් ඇති drugs ෂධ සමඟ එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ, හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමත් සමඟ ඇඩ්‍රිනර්ජික් ප්රතිවිරෝධතා (සානුකම්පිත ස්නායු පද්ධතිය සක්‍රීය කිරීම) වල සං signs ා අඩුවීම හෝ නොපැවතීම සිදුවිය හැකිය.
ලැන්තස් වෙනත් ඉන්සියුලින් සූදානම සමඟ, වෙනත් medicines ෂධ සමඟ මිශ්ර නොකළ යුතුය. මිශ්ර කිරීමේදී හෝ තනුක කිරීමේදී, එහි ක්රියාකාරිත්වයේ පැතිකඩ කාලයත් සමඟ වෙනස් විය හැකි අතර, ඊට අමතරව, වෙනත් ඉන්සියුලින් සමඟ මිශ්ර කිරීම වර්ෂාපතනයට හේතු විය හැක.
ලැන්ටස් නමැති drug ෂධයේ ප්‍රතිසම
සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයේ ව්‍යුහාත්මක ප්‍රතිසම:
- ඉන්සියුලින් ග්ලැජින්,
- ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර්.
චිකිත්සක ආචරණය සඳහා ප්‍රතිසම (ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා drugs ෂධ):
- ඇක්ට්‍රපිඩ්
- අන්විස්ටැට්
- අපීද්‍රා
- B. ඉන්සියුලින්
- බර්ලින්සුලින්,
- බයෝසුලින්
- ග්ලයිෆෝමින්
- ග්ලූකෝබේ,
- ඩිපෝ ඉන්සියුලින් සී,
- ඩිබිකෝර්
- ඉසොෆාන් ඉන්සියුලින් ලෝක කුසලානය,
- ඉලේටින්
- ඉන්සියුලින් අයිසොෆානිකම්,
- ඉන්සියුලින් ටේප්,
- ඉන්සියුලින් මැක්සිරිපිඩ් බී,
- ඉන්සියුලින් ද්‍රාව්‍ය උදාසීන
- ඉන්සියුලින් අර්ධ,
- ඉන්සියුලින් අල්ට්‍රාලෙන්ට්,
- ඉන්සියුලින් දිගු
- ඉන්සියුලින් අල්ට්රාලොං,
- අමානුෂික
- අභ්යන්තර
- පනා-ඉන්සියුලින් සී
- ලෙවෙමීර් පෙන්ෆිල්,
- ලෙවෙමීර් ෆ්ලෙක්ස්පෙන්,
- මෙට්ෆෝමින්
- මික්ස්ටාර්ඩ්
- මොනොසුයින්සුලින් එම්කේ,
- මොනෝටාර්ඩ්
- නොවෝමික්ස්,
- NovoRapid,
- පෙන්සුලින්,
- ප්‍රෝටාෆාන්
- රින්සුලින්
- ස්ටයිලමයින්
- ටෝර්වාකාඩ්
- ත්‍රිකෝණය
- අල්ට්රාටාර්ඩ්
- හුමලොග්,
- හුමුලින්
- සිගපන්
- අර්බිසෝල්.
C ෂධීය ක්‍රියාව
ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් යනු එස්චරීචියා කෝලි (වික්රියා K12) විශේෂයේ ඩීඑන්ඒ බැක්ටීරියා නැවත එකතු කිරීමෙන් ලබාගත් දිගුකාලීන ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසමයකි. එය උදාසීන පරිසරයක අඩු ද්‍රාව්‍යතාවයක් ඇත. Lantus® SoloStar® සැකසීමේ කොටසක් ලෙස, එය සම්පූර්ණයෙන්ම ද්‍රාව්‍ය වන අතර එය එන්නත් ද්‍රාවණයේ ආම්ලික පරිසරය මගින් සහතික කෙරේ (pH = 4). චර්මාභ්යන්තර මේදය හඳුන්වා දීමෙන් පසු, ද්‍රාවණය, එහි ආම්ලිකතාවය හේතුවෙන්, මයික්‍රොප්‍රෙසිපිටේට් සෑදීම සමඟ උදාසීන ප්‍රතික්‍රියාවකට ඇතුල් වන අතර, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් කුඩා ප්‍රමාණයක් නිරන්තරයෙන් මුදා හරිනු ලබන අතර, සාන්ද්‍රණ-කාල වක්‍රයේ සුමට (උච්චයන් නොමැතිව) පැතිකඩක් මෙන්ම .ෂධයේ දීර් action ක්‍රියාමාර්ගයක් ද සපයයි.
ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සහ මිනිස් ඉන්සියුලින් වල ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහකවලට බන්ධන පරාමිතීන් ඉතා සමීප බැවින් ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් එන්ඩොජෙනස් ඉන්සියුලින් හා සමාන ජෛව විද්‍යාත්මක බලපෑමක් ඇති කරයි.
ඉන්සියුලින් හි වැදගත්ම ක්‍රියාව වන්නේ ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය නියාමනය කිරීමයි. පර්යන්ත පටක (විශේෂයෙන් ඇටසැකිලි මාංශ පේශි සහ ඇඩිපෝස් පටක) මගින් ග්ලූකෝස් ඉහළ නැංවීම උත්තේජනය කිරීමෙන් ඉන්සියුලින් සහ එහි ප්‍රතිසම මගින් රුධිර ග්ලූකෝස් අඩු කරයි. එසේම අක්මාව තුළ ග්ලූකෝස් සෑදීම වළක්වයි (ග්ලූකෝනොජෙනිස්). ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය වැඩි කරන අතර ඉන්සියුලින් ඇඩිපොසයිට් ලිපොලිසිස් සහ ප්‍රෝටිලොලිස් වළක්වයි.
ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් වල දීර් action ක්‍රියාකාරිත්වය කෙලින්ම සිදුවන්නේ එහි අවශෝෂණ වේගය අඩු වීම නිසාය, එය ඔබට 1 වරක් භාවිතා කිරීමට ඉඩ සලසයි / sc පරිපාලනයෙන් පසුව, එහි ක්රියාකාරිත්වයේ ආරම්භය නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, සාමාන්යයෙන්, පැය 1 කට පසුවය. සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරී කාලය පැය 24 යි, උපරිම පැය 29 යි. ඉන්සියුලින් ක්රියා කරන කාලය. සහ එහි ප්‍රතිසමයන් (නිදසුනක් ලෙස, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින්) විවිධ රෝගීන් හා එකම රෝගියා තුළ සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් විය හැකිය.
C ෂධවේදය
නිරෝගී පුද්ගලයින්ගේ සහ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ගේ රුධිරයේ රුධිර පරිපාලනය කිරීමෙන් පසුව ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සහ ඉන්සියුලින්-අයිසොෆාන් සාන්ද්‍රණයන් පිළිබඳ සංසන්දනාත්මක අධ්‍යයනයකින් හෙළි වූයේ මන්දගාමී හා සැලකිය යුතු ලෙස දිගු කාලයක් අවශෝෂණය වීම මෙන්ම ඉන්සියුලින්-අයිසොෆාන් හා සසඳන විට ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් හි උපරිම සාන්ද්‍රණයක් නොමැති වීමයි.
දිනකට 1 වතාවක් sub ෂධයේ චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සමඟ, දිනපතා පරිපාලනය කිරීමෙන් දින 2-4 කට පසුව රුධිරයේ ස්ථායී සාමාන්‍ය ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සාන්ද්‍රණයක් ලබා ගනී.
T1 / 2 හඳුන්වාදීමත් සමඟ / ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සහ මානව ඉන්සියුලින් සැසඳිය හැකිය.
චර්මාභ්යන්තර මේදය ඇති පුද්ගලයෙකු තුළ, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් බී දාමයේ (බීටා දාමයේ) කාබොක්සයිල් කෙළවරේ (සී-ටර්මිනස්) සිට 21A-Gly-insulin සහ 21A-Gly-des-30B-Thr-insulin සාදයි. ප්ලාස්මා වලදී, නොවෙනස්ව පවතින ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සහ එහි ඉරිතැලීම් නිෂ්පාදන දෙකම පවතී.
මාත්‍රා තන්ත්රය
වයස අවුරුදු 6 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන් සඳහා, drug ෂධය දිනකට 1 වතාවක් චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කරනු ලැබේ, සෑම විටම එකම වේලාවක. Lantus® SoloStar® උදරයේ, උරහිසේ හෝ කලවා වල චර්මාභ්යන්තර මේදය තුළට එන්නත් කළ යුතුය. එන්නත් කරන ස්ථාන sub ෂධයේ චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා නිර්දේශිත ප්‍රදේශ තුළ drug ෂධයේ එක් එක් නව පරිපාලනය සමඟ විකල්ප විය යුතුය.
Management ෂධයේ මාත්රාව සහ එහි කළමනාකරණය සඳහා දවසේ වේලාව තනි තනිව සකසා ඇත.දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් තුළ, ලැන්ටූස් සොලෝස්ටාර් මොනොතෙරපි ලෙස මෙන්ම අනෙකුත් හයිපොග්ලයිසමික් .ෂධ සමඟද භාවිතා කළ හැකිය.
වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් drugs ෂධ සමඟ ප්රතිකාර කිරීමෙන් Lantus® SoloStar® වෙත මාරු වීම
දිගු කාලීන හෝ මධ්‍ය කාලීන ඉන්සියුලින් සිට ලැන්ටූස් සොලෝස්ටාර් වෙත රෝගියෙකු මාරු කිරීමේදී, බාසල් ඉන්සියුලින් දෛනික මාත්රාව වෙනස් කිරීම හෝ අනුකූල ප්‍රතිජීවක චිකිත්සාව වෙනස් කිරීම (කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් හෝ ඒවායේ ප්‍රතිසමයන් මෙන්ම මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් drugs ෂධ මාත්‍රාවන්) වෙනස් කිරීම අවශ්ය විය හැකිය.
දෙවරක් ඉන්සියුලින්-අයිසොෆාන් පරිපාලනයේ සිට ලැන්ටූස් සොලෝස්ටාර් හි තනි පරිපාලනයකට රෝගියෙකු මාරු කිරීමේදී, රාත්‍රියේ සහ උදේ පාන්දර හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම අවම කිරීම සඳහා ප්‍රතිකාරයේ පළමු සතිවලදී බාසල් ඉන්සියුලින් මාත්රාව 20-30% කින් අඩු කළ යුතුය. මෙම කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ, ලැන්තස් මාත්රාව අඩුවීම කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් මාත්රාව වැඩි කිරීමෙන් වන්දි ලබා දිය යුතු අතර ඉන් පසුව මාත්‍රා තන්ත්‍රයේ තනි වෙනස් කිරීම් සිදු වේ.
මිනිස් ඉන්සියුලින්හි අනෙකුත් ප්‍රතිසමයන් මෙන්, මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට ප්‍රතිදේහ තිබීම නිසා ඉහළ drugs ෂධ ලබා ගන්නා රෝගීන්ට ලැන්ටූස් සොලෝස්ටාරා වෙත මාරු වන විට ඉන්සියුලින් වලට දක්වන ප්‍රතිචාරයේ වැඩි වීමක් අත්විඳිය හැකිය. Lantus® SoloStar® වෙත මාරුවීමේ ක්‍රියාවලියේදී සහ ඉන් පසු පළමු සතිවලදී රුධිර ග්ලූකෝස් පිළිබඳව සුපරීක්ෂාකාරීව අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වන අතර අවශ්ය නම් ඉන්සියුලින් මාත්රාව නිවැරදි කිරීම.
පරිවෘත්තීය නියාමනය වැඩිදියුණු කිරීම සහ ඉන්සියුලින් වලට සංවේදීතාව වැඩි වීම සම්බන්ධයෙන්, මාත්‍රා තන්ත්රය තවදුරටත් නිවැරදි කිරීම අවශ්ය වේ. උදාහරණයක් ලෙස, රෝගියාගේ ශරීර බර, ජීවන රටාව, administration ෂධ පරිපාලනය සඳහා ගතවන කාලය හෝ වෙනත් තත්වයන් පැනනඟින විට, හයිපෝ හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියා වර්ධනය වීමේ නැඹුරුතාව වැඩි කරන විට මාත්‍රා ගැලපීමක් අවශ්ය වේ.
Drug ෂධය අභ්‍යන්තරිකව පරිපාලනය නොකළ යුතුය. චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා අදහස් කරන සුපුරුදු මාත්රාව හඳුන්වාදීමේදී / දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමට හේතු වේ.
Lantus® SoloStar® වෙනත් ඉන්සියුලින් සූදානම සමඟ මිශ්ර නොකළ යුතුය. සිරින්ජවල වෙනත් .ෂධවල අපද්‍රව්‍ය අඩංගු නොවන බවට වග බලා ගන්න. මිශ්ර කිරීමේදී හෝ තනුක කිරීමේදී, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් වල පැතිකඩ කාලයත් සමඟ වෙනස් විය හැකිය. වෙනත් ඉන්සියුලින් සමඟ මිශ්ර කිරීම වර්ෂාපතනයට හේතු විය හැක.
Lantus® SoloStar® drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරී කාලසීමාව එහි sc පරිපාලනයේ වෙබ් අඩවිය දේශීයකරණය කිරීම මත රඳා පවතී.
පෙර පුරවන ලද සිරින්ජ පෑන SoloStar® භාවිතය සහ හැසිරවීම සඳහා නීති
පළමු භාවිතයට පෙර සිරින්ජ පෑන පැය 1-2 ක් කාමර උෂ්ණත්වයේ තබා ගත යුතුය.
භාවිතයට පෙර, සිරින්ජ පෑන තුළ ඇති කාට්රිජ් පරීක්ෂා කරන්න. එය භාවිතා කළ යුත්තේ ද්‍රාවණය විනිවිද පෙනෙන, වර්ණ රහිත, දෘශ්‍ය solid න අංශු අඩංගු නොවන්නේ නම් සහ අනුකූලව ජලයට සමාන නම් පමණි.
හිස් සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ නැවත භාවිතා නොකළ යුතු අතර ඒවා බැහැර කළ යුතුය.
ආසාදනය වැළැක්වීම සඳහා, පෙර පුරවන ලද සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කළ යුත්තේ එක් රෝගියෙකු පමණක් වන අතර එය වෙනත් පුද්ගලයෙකුට මාරු නොකළ යුතුය.
SoloStar® සිරින්ජ පෑන භාවිතා කිරීමට පෙර, භාවිත තොරතුරු ප්රවේශමෙන් කියවන්න.
එක් එක් භාවිතයට පෙර, නව ඉඳිකටුවක් සිරින්ජ පෑන සමඟ ප්රවේශමෙන් සම්බන්ධ කර ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් පවත්වන්න. SoloStar® සමඟ අනුකූල වන ඉඳිකටු පමණක් භාවිතා කළ යුතුය.
ඉඳිකටුවක් භාවිතා කිරීම හා ආසාදන සම්ප්‍රේෂණය වීමේ අවදානම වළක්වා ගැනීම සඳහා විශේෂ පූර්වෝපායන් අනුගමනය කළ යුතුය.
කිසිදු අවස්ථාවක ඔබ සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන හානි වී ඇත්නම් හෝ එය නිසියාකාරව ක්‍රියාත්මක වේ යැයි ඔබට විශ්වාස නැත්නම් භාවිතා නොකළ යුතුය.
සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑනෙහි දැනට පවතින පිටපතක් ඔබට අහිමි වුවහොත් හෝ හානි වුවහොත් සෑම විටම අමතර සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑනක් අතේ තබා ගන්න.
සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන ශීතකරණයක් තුළ ගබඩා කර ඇත්නම්, එය එන්නත් කිරීමට පැය 1-2 කට පෙර පිටතට ගත යුතු අතර එමඟින් ද්‍රාවණය කාමර උෂ්ණත්වය ගනී. සිසිල් කළ ඉන්සියුලින් පරිපාලනය වඩාත් වේදනාකාරී වේ. භාවිතා කළ SoloStar® සිරින්ජ පෑන විනාශ කළ යුතුය.
සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන දූවිලි හා අපිරිසිදුකම් වලින් ආරක්ෂා කළ යුතුය. සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ් පෑනෙහි පිටත තෙත් රෙද්දකින් පිස දැමීමෙන් පිරිසිදු කළ හැකිය. සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන දියරයේ ගිල්වා, ආලේප නොකරන්න.
සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ් පෑන ඉන්සියුලින් නිවැරදිව බෙදා හරින අතර එය භාවිතා කිරීමට ආරක්ෂිත වේ. එය පරිස්සමින් හැසිරවීමද අවශ්ය වේ. සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑනට හානි සිදුවිය හැකි අවස්ථා වලක්වා ගන්න. සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑනෙහි දැනට පවතින හානියකට ඔබ සැක කරන්නේ නම්, නව සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කරන්න.
අදියර 1. ඉන්සියුලින් පාලනය
නිවැරදි ඉන්සියුලින් අඩංගු බවට වග බලා ගැනීම සඳහා ඔබ සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ් පෑනෙහි ඇති ලේබලය පරීක්ෂා කළ යුතුය. ලැන්ටස් සඳහා, එන්නත් කිරීම සඳහා දම් පැහැති බොත්තමක් සහිත සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන අළු පැහැයක් ගනී. පෑන-සිරින්ජයේ තොප්පිය ඉවත් කිරීමෙන් පසුව, එහි අඩංගු ඉන්සියුලින් පෙනුම පාලනය වේ: ඉන්සියුලින් ද්‍රාවණය විනිවිද පෙනෙන, වර්ණ රහිත විය යුතු අතර දෘශ්‍ය solid න අංශු අඩංගු නොවිය යුතු අතර ජලයට අනුකූල වේ.
අදියර 2. ඉඳිකටුවක් සම්බන්ධ කිරීම
SoloStar® සිරින්ජ පෑන සමඟ අනුකූල වන ඉඳිකටු පමණක් භාවිතා කළ යුතුය. සෑම පසු එන්නතක් සඳහාම සෑම විටම නව වඳ ඉඳිකටුවක් භාවිතා කරන්න. තොප්පිය ඉවත් කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවක් සිරින්ජ පෑන මත ප්රවේශමෙන් සවි කළ යුතුය.
අදියර 3. ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් සිදු කිරීම
සෑම එන්නතකටම පෙර, ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් පැවැත්විය යුතු අතර සිරින්ජ පෑන සහ ඉඳිකටුවක් හොඳින් ක්‍රියාත්මක වන බවටත් වායු බුබුලු ඉවත් කිරීමටත් වග බලා ගන්න.
ඒකක 2 කට සමාන මාත්‍රාවක් මැනීම.
පිටත හා අභ්යන්තර ඉඳිකටු තොප්පි ඉවත් කළ යුතුය.
ඉඳිකටුවෙන් සිරින්ජ පෑන ස්ථානගත කර ඉන්සියුලින් කාට්රිජ් ඔබේ ඇඟිල්ලෙන් මෘදු ලෙස තට්ටු කරන්න එවිට සියලු වායු බුබුලු ඉඳිකටුවක් දෙසට යොමු වේ.
එන්නත් බොත්තම සම්පූර්ණයෙන්ම ඔබන්න.
ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් දිස්වන්නේ නම්, මෙයින් අදහස් කරන්නේ සිරින්ජ පෑන සහ ඉඳිකටුව නිවැරදිව ක්රියා කරන බවයි.
ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් නොපෙනේ නම්, ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් දිස්වන තුරු 3 වන පියවර නැවත කළ හැකිය.
අදියර 4. මාත්රාව තෝරා ගැනීම
අවම මාත්‍රාවෙන් (ඒකක 1) සිට උපරිම මාත්රාව (ඒකක 80) දක්වා ඒකක 1 ක නිරවද්‍යතාවයකින් මාත්රාව සැකසිය හැකිය. ඒකක 80 ට වඩා වැඩි මාත්‍රාවක් හඳුන්වා දීමට අවශ්ය නම්, එන්නත් 2 ක් හෝ වැඩි ගණනක් ලබා දිය යුතුය.
ආරක්ෂිත පරීක්ෂණය අවසන් වූ පසු මාත්‍රා කවුළුව “0” පෙන්විය යුතුය. ඊට පසු, අවශ්ය මාත්රාව ස්ථාපිත කළ හැකිය.
අදියර 5. මාත්රාව
එන්නත් කිරීමේ තාක්ෂණය පිළිබඳව වෛද්‍ය වෘත්තිකයෙකු විසින් රෝගියා දැනුවත් කළ යුතුය.
ඉඳිකටුවක් සම යටට ඇතුළු කළ යුතුය.
එන්නත් බොත්තම සම්පූර්ණයෙන්ම එබිය යුතුය. ඉඳිකටුවක් ඉවත් කරන තුරු එය තවත් තත්පර 10 ක් මෙම ස්ථානයේ තබා ඇත. තෝරාගත් ඉන්සියුලින් මාත්රාව සම්පූර්ණයෙන්ම හඳුන්වා දීම මෙයින් සහතික කෙරේ.
අදියර 6. ඉඳිකටුව ඉවත් කිරීම සහ ඉවතලීම
සෑම අවස්ථාවකදීම, එක් එක් එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවක් ඉවත් කර ඉවත දැමිය යුතුය. මෙමඟින් අපවිත්‍ර වීම සහ / හෝ ආසාදනය වැළැක්වීම, ඉන්සියුලින් වාතය කන්ටේනරයට ඇතුළු වීම සහ ඉන්සියුලින් කාන්දු වීම සහතික කරයි.
ඉඳිකටුවක් ඉවත් කර ඉවතලන විට විශේෂ පූර්වෝපායන් ගත යුතුය. ඉඳිකටු ආශ්‍රිත අනතුරු අවම කිරීම සහ ආසාදන වැලැක්වීම සඳහා ඉඳිකටු ඉවත් කිරීම සහ විසි කිරීම සඳහා නිර්දේශිත ආරක්ෂක පියවරයන් අනුගමනය කරන්න (නිදසුනක් ලෙස, එක් අතක් කැප් තාක්ෂණය).
ඉඳිකටුවක් ඉවත් කිරීමෙන් පසු, සොලොස්ටාර් සිරින්ජ පෑන තොප්පියකින් වසා දමන්න.
සංයුතියේ ප්‍රතිසම හා භාවිතය සඳහා ඇඟවුම්
| මාතෘකාව | රුසියාවේ මිල | යුක්රේනයේ මිල |
|---|---|---|
| ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් | 45 රබර් | 250 යූඒඑච් |
| ටුජියෝ සොලෝස්ටාර් ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් | 30 රබර් | -- |
| ලෙවෙමීර් පෙන්ෆිල් ඉන්සියුලින් ඩිටිමීර් | 167 රබර් | -- |
ඉහත දැක්වෙන drug ෂධ ප්‍රතිසම ලැයිස්තුව ලැන්තස් ආදේශක, වඩාත් සුදුසු වන්නේ ඒවා සක්‍රීය ද්‍රව්‍යවල එකම සංයුතිය ඇති නිසා සහ භාවිතය සඳහා වන ඇඟවුමට අනුව සමපාත වන බැවිනි
විවිධ සංයුතිය, යෙදුම් දර්ශකයේ හා ක්‍රමයට සමපාත විය හැකිය
| මාතෘකාව | රුසියාවේ මිල | යුක්රේනයේ මිල |
|---|---|---|
| ඉන්සියුලින් | 178 රබර් | 133 යූ.ඒ.එච් |
| ඇක්ට්‍රපිඩ් | 35 රබර් | 115 යූඒඑච් |
| ඇක්ට්‍රපිඩ් එන්.එම් | 35 රබර් | 115 යූඒඑච් |
| ඇක්ට්‍රැපිඩ් එන්එම් පෙන්ෆිල් | 469 රබර් | 115 යූඒඑච් |
| බයෝසුලින් පී | 175 රබර් | -- |
| ඉන්සියුමන් වේගවත් මානව ඉන්සියුලින් | 1082 රබර් | 100 යූඒඑච් |
| හුමෝඩාර් p100r මානව ඉන්සියුලින් | -- | -- |
| හියුමුලින් නිත්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් | 28 රබර් | 1133 යූ.ඒ.එච් |
| ෆර්මාසුලින් | -- | 79 යූඒඑච් |
| ජෙන්සුලින් පී මානව ඉන්සියුලින් | -- | 104 යූ.ඒ.එච් |
| ඉන්සියුජන්-ආර් (නිත්‍ය) මානව ඉන්සියුලින් | -- | -- |
| රින්සුලින් පී මානව ඉන්සියුලින් | 433 රබ් | -- |
| ෆර්මාසුලින් එන් මානව ඉන්සියුලින් | -- | 88 යූඒඑච් |
| ඉන්සියුලින් වත්කම මිනිස් ඉන්සියුලින් | -- | 593 යූ.ඒ.එච් |
| මොනොඩාර් ඉන්සියුලින් (ork රු මස්) | -- | 80 යූඒඑච් |
| හුමලොග් ඉන්සියුලින් ලිස්ප්‍රෝ | 57 රබර් | 221 යූ.ඒ.එච් |
| ලිස්ප්‍රෝ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසංයෝජක ලිස්ප්‍රෝ | -- | -- |
| NovoRapid Flexpen Pen ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් | 28 රබර් | 249 යූ.ඒ.එච් |
| NovoRapid Penfill ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් | 1601 රබර් | 1643 යූ.ඒ.එච් |
| එපීඩෙරා ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් | -- | 146 යූ.ඒ.එච් |
| Apidra SoloStar Glulisin | 449 රබර් | 2250 යූ.ඒ.එච් |
| බයෝසුලින් එන් | 200 රබර් | -- |
| ඉන්සියුමන් බාසල් මානව ඉන්සියුලින් | 1170 රබර් | 100 යූඒඑච් |
| ප්‍රෝටාෆාන් | 26 කුණු | 116 යූ.ඒ.එච් |
| හුමෝඩාර් බී 100 ආර් මානව ඉන්සියුලින් | -- | -- |
| හියුමුලින් එන්එෆ් මානව ඉන්සියුලින් | 166 රබර් | 205 යූ.ඒ.එච් |
| ජෙන්සුලින් එන් මානව ඉන්සියුලින් | -- | 123 යූ.ඒ.එච් |
| ඉන්සියුජන්-එන් (එන්පීඑච්) මානව ඉන්සියුලින් | -- | -- |
| Protafan NM මානව ඉන්සියුලින් | 356 රබර් | 116 යූ.ඒ.එච් |
| Protafan NM Penfill ඉන්සියුලින් මානව | 857 රබර් | 590 යූ.ඒ.එච් |
| රින්සුලින් එන්පීඑච් මානව ඉන්සියුලින් | 372 රබර් | -- |
| ෆර්මාසුලින් එන් එන්පී මිනිස් ඉන්සියුලින් | -- | 88 යූඒඑච් |
| ඉන්සියුලින් ස්ථායී මානව ප්‍රතිසංයෝජක ඉන්සියුලින් | -- | 692 යූ.ඒ.එච් |
| ඉන්සියුලින්-බී බර්ලින්-කෙමී ඉන්සියුලින් | -- | -- |
| මොනොඩාර් බී ඉන්සියුලින් (ork රු මස්) | -- | 80 යූඒඑච් |
| හුමෝඩාර් k25 100r මානව ඉන්සියුලින් | -- | -- |
| ජෙන්සුලින් එම් 30 මානව ඉන්සියුලින් | -- | 123 යූ.ඒ.එච් |
| ඉන්සියුජන් -30 / 70 (බිෆාසික්) මානව ඉන්සියුලින් | -- | -- |
| ඉන්සියුමන් පනා ඉන්සියුලින් මානව | -- | 119 යූ.ඒ.එච් |
| මික්ස්ටාර්ඩ් මානව ඉන්සියුලින් | -- | 116 යූ.ඒ.එච් |
| මික්ස්ටාර්ඩ් පෙන්ෆිල් ඉන්සියුලින් හියුමන් | -- | -- |
| ෆර්මාසුලින් එන් 30/70 මානව ඉන්සියුලින් | -- | 101 යූඒඑච් |
| හියුමුලින් එම් 3 මානව ඉන්සියුලින් | 212 රබර් | -- |
| හුමලොග් ඉන්සියුලින් ලිස්ප්‍රෝ මිශ්ර කරන්න | 57 රබර් | 221 යූ.ඒ.එච් |
| නොවොමැක්ස් ෆ්ලෙක්ස්පෙන් ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට් | -- | -- |
| රයිසෝඩෙග් ෆ්ලෙක්ස්ටාච් ඉන්සියුලින් ඇස්පාර්ට්, ඉන්සියුලින් ඩෙග්ලුඩෙක් | 6 699 රබ් | 2 යූඒඑච් |
මිල අධික medicine ෂධයක ලාභ ප්‍රතිසමයක් සොයා ගන්නේ කෙසේද?
Medicine ෂධයකට, සාමාන්‍ය හෝ සමාන පදයක් සඳහා මිල අඩු ප්‍රතිසමයක් සොයා ගැනීම සඳහා, පළමුව අපි නිර්දේශ කරන්නේ සංයුතිය කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම, එනම් එකම ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍ය හා භාවිතය සඳහා ඇඟවීම් ය. Active ෂධයේ එකම ක්‍රියාකාරී සං ingredients ටක මඟින් drug ෂධය, drug ෂධීය වශයෙන් සමාන හෝ ce ෂධීය විකල්පයට සමාන බව පෙන්නුම් කරයි. කෙසේ වෙතත්, ආරක්ෂාව හා .ලදායීතාවයට බලපාන සමාන drugs ෂධවල අක්‍රීය සංරචක ගැන අමතක නොකරන්න. වෛද්‍යවරුන්ගේ උපදෙස් ගැන අමතක නොකරන්න, ස්වයං ation ෂධ ඔබේ සෞඛ්‍යයට හානි කළ හැකි බැවින් ඕනෑම use ෂධයක් භාවිතා කිරීමට පෙර සෑම විටම ඔබේ වෛද්යවරයා හමුවන්න.
ලැන්තස් උපදෙස්
ප්‍රංශයේ සනොෆි-ඇවෙන්ටිස් සමූහ ඒකාබද්ධ කොටස් සමාගමේ නියෝජනය (ප්‍රංශය)
චර්මාභ්යන්තර ද්‍රාවණය 100 IU / ml, 3 ml කාට්රිජ්, ඔප්ටික්ලික් 5 කාට්රිජ් පද්ධතිය, කාඩ්බෝඩ් පැක් 1, EAN කේතය: 4030685479170, අංක P N014855 / 01, 2006-07-21 ඇවෙන්ටිස් ෆාමා ඩොයිෂ්ලන්ඩ් ජීඑම්බීඑච් (ජර්මනිය), කල් ඉකුත් වූ අවසාන දිනය 2009-01-28
C ෂධවේදය
ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් යනු මිනිස් පරිසරයේ ප්‍රතිසමයක් වන අතර එය මධ්‍යස්ථ පරිසරයක අඩු ද්‍රාව්‍යතාවයකින් සංලක්ෂිත වේ. ලැන්තස් සැකසීමේ කොටසක් ලෙස එය සම්පූර්ණයෙන්ම ද්‍රාව්‍ය වන අතර එය එන්නත් ද්‍රාවණයේ (pH4) ආම්ලික පරිසරය මගින් සහතික කෙරේ. චර්මාභ්යන්තර මේදය හඳුන්වාදීමෙන් පසු, ද්‍රාවණය, එහි ආම්ලිකතාවය හේතුවෙන්, මයික්‍රොප්‍රෙසිපිටේට් සෑදීම සමඟ උදාසීන ප්‍රතික්‍රියාවකට ඇතුල් වන අතර, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් කුඩා ප්‍රමාණයක් නිරන්තරයෙන් මුදා හරිනු ලබන අතර, සාන්ද්‍රණ-කාල වක්‍රයේ පුරෝකථනය කළ හැකි, සුමට (උච්චයන් නොමැතිව) පැතිකඩක් මෙන්ම දිගු කාලයක් ක්රියා කරයි.
ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ සන්නිවේදනය: විශේෂිත ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සහ මානව ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බන්ධන පරාමිතීන් ඉතා සමීප වන අතර එන්ඩොජෙනස් ඉන්සියුලින් හා සමාන ජෛව විද්‍යාත්මක බලපෑමක් සඳහා මැදිහත් වීමට එයට හැකියාව ඇත.
ඉන්සියුලින් හා ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් වල වැදගත්ම ක්‍රියාව වන්නේ ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය නියාමනය කිරීමයි. පර්යන්ත පටක (විශේෂයෙන් ඇටසැකිලි මාංශ පේශි සහ ඇඩිපෝස් පටක) මගින් ග්ලූකෝස් ඉහළ නැංවීම උත්තේජනය කිරීමෙන් ඉන්සියුලින් සහ එහි ප්‍රතිසම මගින් රුධිර ග්ලූකෝස් අඩු කරයි. එසේම අක්මාව තුළ ග්ලූකෝස් සෑදීම වළක්වයි (ග්ලූකෝනොජෙනිස්). ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය වැඩි කරන අතර ඉන්සියුලින් ඇඩිපොසයිට් ලිපොලිසිස් සහ ප්‍රෝටිලොලිස් වළක්වයි.
ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් ක්රියා කිරීමේ දීර් d කාලසීමාව කෙලින්ම සිදුවන්නේ එහි අවශෝෂණ වේගය අඩු වීම නිසා drug ෂධය දිනකට වරක් භාවිතා කිරීමට ඉඩ සලසමිනි. Sc පරිපාලනයෙන් පසුව, ක්‍රියාව ආරම්භ වන්නේ සාමාන්යයෙන් පැය 1 කට පසුවය.සමහර සාමාන්‍ය කාලය පැය 24 ක් වන අතර උපරිමය පැය 29 කි.
ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම
සත්ව අධ්‍යයනයන්හිදී, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් වල කලලරූපී හෝ භ්‍රෑණ බලපෑම් පිළිබඳ සෘජු හෝ වක්‍ර දත්ත ලබාගෙන නොමැත.
අද වන විට, ගර්භණී සමයේදී drug ෂධය භාවිතා කිරීම සම්බන්ධයෙන් අදාළ සංඛ්යා ලේඛන නොමැත. දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ගර්භනී කාන්තාවන් 100 දෙනෙකු තුළ ලැන්තස් භාවිතා කළ බවට සාක්ෂි තිබේ. මෙම රෝගීන්ගේ ගර්භණීභාවය පිළිබඳ පා course මාලාව සහ ප්රති come ලය දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන ගර්භනී කාන්තාවන්ට වෙනත් ඉන්සියුලින් සම්මිශ්‍රණයන්ගෙන් වෙනස් නොවේ.
ගර්භනී කාන්තාවන් සඳහා ලැන්තස් පත් කිරීම ප්රවේශමෙන් කළ යුතුය. කලින් පැවති හෝ ගර්භණී දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා, ගර්භණී කාලය පුරාම පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් ප්රමාණවත් ලෙස නියාමනය කිරීම වැදගත් වේ. ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකි අතර දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසික කාලය තුළ වැඩි වේ. උපතින් පසු ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය වේගයෙන් අඩු වේ (හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම වැඩිවේ). මෙම තත්වයන් යටතේ රුධිර ග්ලූකෝස් පරිස්සමින් අධීක්ෂණය කිරීම අත්‍යවශ්‍ය වේ.
කිරි දෙන කාන්තාවන්ට ඉන්සියුලින් මාත්රාව සහ ආහාර ගැලපීම් අවශ්ය විය හැකිය.
අතුරු ආබාධ
හයිපොග්ලිසිමියා - ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයේ අවශ්‍යතාවයට සාපේක්ෂව ඉන්සියුලින් මාත්රාව වැඩිය. දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ගොදුරු වීම, විශේෂයෙන් පුනරාවර්තනය වීම ස්නායු පද්ධතියට හානි කිරීමට හේතු වේ. දීර් and හා දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගේ ජීවිතවලට තර්ජනයක් විය හැකිය. ඇඩ්‍රිනර්ජික් ප්රති-නියාමනයේ රෝග ලක්ෂණ (හයිපොග්ලිසිමියා වලට ප්‍රතිචාර වශයෙන් සානුකම්පිත පද්ධතිය සක්‍රීය කිරීම) සාමාන්යයෙන් හයිපොග්ලිසිමියා (ස්නායු වි conscious ානය හෝ එහි නැතිවීම, කැළඹිලි සින්ඩ්‍රෝමය) හේතුවෙන් ස්නායු මනෝචිකිත්සක ආබාධවලට පෙරාතුව පවතී: කුසගින්න, නුරුස්නා බව, සීතල දහඩිය, ටායිචාර්ඩියා (හයිපොග්ලිසිමියා වේගයෙන් වර්ධනය වීම එය වඩාත් වැදගත් වේ, ඇඩ්‍රිනර්ජික් ප්‍රතිවිරෝධතාවයේ වඩාත් කැපී පෙනෙන රෝග ලක්ෂණ).
ඇස් වලින් අහිතකර සිදුවීම්. රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් නියාමනයේ සැලකිය යුතු වෙනස්කම් නිසා පටක ටර්ගර් හා ඇසේ කාචයේ වර්තන දර්ශකය වෙනස් වීම නිසා තාවකාලික දෘශ්‍යාබාධිත විය හැක. රුධිර ග්ලූකෝස් දිගු කාලීනව සාමාන්‍යකරණය කිරීම දියවැඩියා රෙටිනෝපති වල ප්‍රගතිය අඩු කරයි. රුධිර ග්ලූකෝස්වල තියුණු උච්චාවචනයන් සමඟ ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව දියවැඩියා රෙටිනෝපති රෝගයේ තාවකාලික නරක අතට හැරීමට හේතු වේ. ප්‍රගුණනය වන රෙටිනෝපති රෝගීන් තුළ, විශේෂයෙන් ඡායා පිටපත් කිරීමේ ප්රතිකාර ලබා නොගන්නා අය තුළ, දැඩි හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ අස්ථිර පෙනීම නැතිවීම වර්ධනය වීමට හේතු වේ.
ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි. වෙනත් ඕනෑම ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයක් මෙන්, ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි සහ ඉන්සියුලින් අවශෝෂණය / අවශෝෂණය කිරීමේ දේශීය ප්‍රමාදය එන්නත් කරන ස්ථානයේ වර්ධනය විය හැකිය.ලැන්ටස් සමඟ ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව අතරතුර සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී, රෝගීන්ගෙන් 1-2% ක් තුළ ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි නිරීක්ෂණය කරන ලද අතර, ලිපොආට්‍රොෆි සාමාන්යයෙන් අචේතනික නොවේ. ඉන්සියුලින් පාලනය කිරීම සඳහා නිර්දේශිත ශරීර ප්‍රදේශ තුළ එන්නත් කරන ස්ථාන නිරන්තරයෙන් වෙනස් කිරීම මෙම ප්‍රතික්‍රියාවේ බරපතලකම අඩු කිරීමට හෝ එහි වර්ධනය වැළැක්වීමට උපකාරී වේ.
පරිපාලන ක්ෂේත්රයේ දේශීය ප්රතික්රියා සහ අසාත්මිකතා. ලැන්ටස් භාවිතා කරමින් ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව අතරතුර සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී, එන්නත් කරන ස්ථානයේ ප්රතික්රියා 3-4% රෝගීන් තුළ නිරීක්ෂණය විය. එවැනි ප්රතික්රියා වලට රතු පැහැය, වේදනාව, කැසීම, වද, ඉදිමීම හෝ දැවිල්ල ඇතුළත් වේ. ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කරන ස්ථානයේ ඇති බොහෝ සුළු ප්රතික්රියා සාමාන්යයෙන් දින කිහිපයක් සිට සති කිහිපයක් දක්වා නිරාකරණය වේ. ඉන්සියුලින් සඳහා ක්ෂණික වර්ගයේ අධි සංවේදීතාවයේ අසාත්මිකතා දුර්ලභ වේ. ඉන්සියුලින් (ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් ද ඇතුළුව) හෝ එක්ස්පීරියන්ස් වලට දක්වන එවැනි ප්රතික්රියා සාමාන්‍යකරණය වූ සම ප්රතික්රියා, ඇන්ජියෝඩීමා, බ්රොන්කොස්පාස්ම්, ධමනි හයිපෝටෙන්ෂන් හෝ කම්පනය ලෙස පෙනෙන්නට ඇති අතර එමඟින් රෝගියාගේ ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකිය.
වෙනත් ප්රතික්රියා. ඉන්සියුලින් භාවිතය එයට ප්‍රතිදේහ සෑදීමට හේතු වේ. ඉන්සියුලින්-අයිසොෆාන් සහ ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සමඟ ප්රතිකාර කළ රෝගීන්ගේ කණ්ඩායම්වල සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී, මිනිස් ඉන්සියුලින් සමඟ ප්රතික්රියා කරන ප්‍රතිදේහ සෑදීම එකම සංඛ්‍යාතයකින් නිරීක්ෂණය විය. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, ඉන්සියුලින් සඳහා එවැනි ප්‍රතිදේහ තිබීම හයිපො- හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියා වර්ධනය වීමේ ප්‍රවණතාව ඉවත් කිරීම සඳහා මාත්‍රා ගැලපීමක් අවශ්ය වේ. කලාතුරකින්, ඉන්සියුලින් සෝඩියම් බැහැර කිරීම හා එඩීමාව සෑදීම ප්‍රමාද වීමට හේතු විය හැක, විශේෂයෙන් තීව්‍ර කළ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය මීට පෙර පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් ප්රමාණවත් ලෙස නියාමනය කිරීම වැඩිදියුණු කිරීමට හේතු වේ.
අන්තර්ක්‍රියා
Drugs ෂධ ගණනාවක් ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බලපාන අතර ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් මාත්රාව වෙනස් කිරීම අවශ්ය වේ.
මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් කාරක, ඒසීඊ නිෂේධක, ඩිසොපිරාමයිඩ්, ෆයිබ්‍රේට්, ෆ්ලොක්සෙටීන්, එම්ඕඕ නිෂේධක, පෙන්ටොක්සිෆයිලයින්, ප්‍රොපොක්සිෆීන්, සැලිසිලේට් සහ සල්ෆොනමයිඩ් ප්රති-ප්රති-ඉන්සියුලින් වල හයිපොග්ලයිසමික් බලපෑම වැඩි කිරීමට සහ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනයට නැඹුරුතාවයක් ඇති කළ හැකි සූදානම. ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් බලපෑම දුර්වල කළ හැකි ugs ෂධ අතරට කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්, ඩැනසෝල්, ඩයසොක්සයිඩ්, ඩයියුරිටික්ස්, ග්ලූකොගන්, අයිසෝනියාසයිඩ්, එස්ටජන්, ගෙස්ටජන්, ෆීනෝටියාසීන් ව්‍යුත්පන්නයන්, සෝමාටොට්‍රොපින්, එපිනෙෆ්‍රීන් (ඇඩ්‍රිනියුටොමොලීන්) ප්‍රෝටියේස්, සමහර ප්රති-සයිකල් (උදා: ඔලන්සැපයින් හෝ ක්ලෝසැපයින්).
බීටා-බ්ලෝකර්, ක්ලෝනයිඩින්, ලිතියම් ලවණ හෝ ඇල්කොහොල් යන දෙකටම ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් බලපෑම වැඩි දියුණු කළ හැකිය.
පෙන්ටමිඩින් හයිපොග්ලිසිමියා ඇති කළ හැකි අතර එය සමහර විට හයිපර්ග්ලයිසිමියාව මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය වේ.
ඊට අමතරව, බීටා-බ්ලෝකර්, ක්ලෝනයිඩින්, ගුවාන්ෆැසීන් සහ රෙසර්පයින් වැනි සානුකම්පිත drugs ෂධවල බලපෑම යටතේ, ඇඩ්‍රිනර්ජික් ප්රති-නියාමනයේ සලකුණු අඩු කිරීම හෝ නොපැවතීම සිදුවිය හැකිය.
අධික මාත්රාව
රෝග ලක්ෂණ දරුණු හා සමහර විට දීර් hyp කාලීන හයිපොග්ලිසිමියා රෝගියාගේ ජීවිතයට තර්ජනයක්.
ප්රතිකාර: මධ්‍යස්ථ හයිපොග්ලිසිමියා කථාංග සාමාන්යයෙන් නවත්වනු ලබන්නේ පහසුවෙන් ජීර්ණය කළ හැකි කාබෝහයිඩ්‍රේට් ශරීරගත කිරීමෙනි. Drug ෂධයේ, ආහාර වේලෙහි හෝ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්වල මාත්රාව වෙනස් කිරීම අවශ්ය විය හැකිය. වඩාත් දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා හි කථාංග, කෝමා, කැළඹීම් හෝ ස්නායු ආබාධ සමඟ ග්ලූකගන් අභ්යන්තර හෝ චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය මෙන්ම සාන්ද්‍රිත ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් ද්‍රාවණයක අභ්යන්තර පරිපාලනය අවශ්ය වේ. දිගු කාලීන කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිභෝජනය සහ විශේෂ ist අධීක්ෂණය අවශ්ය විය හැකිය දෘශ්‍ය සායනික වැඩිදියුණු කිරීමෙන් පසු හයිපොග්ලිසිමියාව නැවත ඇතිවිය හැක.
විශේෂ උපදෙස්
ලැන්තස් යනු දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් ප්රතිකාර සඳහා තෝරා ගැනීමේ drug ෂධය නොවේ. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. ලැන්ටස් සමඟ ඇති සීමිත අත්දැකීම් හේතුවෙන්, අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන්ට හෝ මධ්‍යස්ථ හෝ දරුණු හෝ දරුණු වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීමේදී එහි effectiveness ලදායීතාවය සහ ආරක්ෂාව තක්සේරු කිරීමට නොහැකි විය. වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන් තුළ, ඉන්සියුලින් ඉවත් කිරීමේ ක්‍රියාවලීන් දුර්වල වීම හේතුවෙන් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකිය. වයෝවෘද්ධ රෝගීන් තුළ, වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වයේ ප්‍රගතිශීලී පිරිහීම ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා අඛණ්ඩව අඩුවීමට හේතු වේ. දරුණු රක්තපාත හිඟතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ, ඉන්සියුලින් සඳහා ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් හා ජෛව පරිවර්තනයට ඇති හැකියාව අඩුවීම නිසා ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු කර ගත හැකිය. රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් මට්ටම අකාර්යක්ෂම ලෙස පාලනය කිරීමේදී මෙන්ම, හයිපො- හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියා වර්ධනය වීමේ ප්‍රවණතාවයක් තිබේ නම්, මාත්‍රා තන්ත්රය නිවැරදි කිරීම සමඟ ඉදිරියට යාමට පෙර, නියමිත ප්රතිකාර ක්‍රමයට අනුකූල වීමේ නිරවද්‍යතාවය, drug ෂධ පරිපාලනය කරන ස්ථාන සහ නිසි ලෙස එන්නත් කිරීමේ තාක්ෂණය පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වේ. ගැටලුවට අදාළ සියලු සාධක සලකා බැලීම.
හයිපොග්ලිසිමියා. හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ කාලය රඳා පවතින්නේ භාවිතා කරන ලද ඉන්සියුලින් වල ක්රියාකාරිත්වයේ පැතිකඩ මත වන අතර එබැවින් ප්රතිකාර ක්‍රමයේ වෙනසක් සමඟ වෙනස් විය හැකිය. ලැන්ටස් භාවිතා කරන විට දිගුකාලීනව ක්රියා කරන ඉන්සියුලින් ශරීරයට පැමිණීමට ගතවන කාලය වැඩිවීම නිසා, නිශාචර හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව අඩු වන අතර උදෑසන මෙම සම්භාවිතාව වැඩි විය හැකිය. කිරීටක ධමනි හෝ මස්තිෂ්ක යාත්රා වල දැඩි ස්ටෙනෝසිස් ඇති රෝගීන් (හයිපොග්ලිසිමියා හි හෘද හා මස්තිෂ්ක සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම) වැනි රෝගීන්ට හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ විශේෂ සායනික වැදගත්කමක් ඇති රෝගීන්ට මෙන්ම විශේෂයෙන් ප්‍රත්‍යාවර්තක රෙටිනෝපති රෝගීන්ට (විශේෂයෙන් ඡායාරූපකරණයට ප්රතිකාර නොලැබේ නම්) හයිපොග්ලිසිමියා හේතුවෙන් අස්ථිර පෙනීම නැතිවීම), විශේෂ පූර්වෝපායන් නිරීක්ෂණය කළ යුතු අතර, රුධිර ග්ලූකෝස් අධීක්ෂණය තීව්‍ර කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ පූර්වගාමීන් වෙනස් විය හැකි, අඩු උච්චාරණය වන හෝ ඇතැම් අවදානම් කණ්ඩායම්වල නොසිටින තත්වයන් පිළිබඳව රෝගීන් දැනුවත් විය යුතුය. මෙම කණ්ඩායම් වලට ඇතුළත් වන්නේ:
- රුධිර ග්ලූකෝස් නියාමනය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු කළ රෝගීන්,
- හයිපොග්ලිසිමියා ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වන රෝගීන්,
- වැඩිහිටි රෝගීන්,
- ස්නායු රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්,
- දිගු දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්,
- මානසික ආබාධවලින් පෙළෙන රෝගීන්,
- වෙනත් drugs ෂධ සමඟ අනුකූල ප්රතිකාර ලබා ගන්නා රෝගීන් (“අන්තර්ක්‍රියා” බලන්න).
එවැනි තත්වයන් දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා (වි conscious ානය නැතිවීමත් සමඟ) වර්ධනය වීමට හේතු විය හැක.
සාමාන්‍ය හෝ අඩු ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් මට්ටම සටහන් වී ඇති අවස්ථාවක, හයිපොග්ලිසිමියා (විශේෂයෙන් රාත්‍රියේදී) හඳුනා නොගත් පුනරාවර්තන හඳුනා නොගත් කථාංග වර්ධනය කිරීමේ හැකියාව සැලකිල්ලට ගත යුතුය.
රෝගීන් මාත්‍රා කාලසටහනට අනුකූල වීම, ආහාර හා ආහාර වේල, ඉන්සියුලින් නිසි ලෙස භාවිතා කිරීම සහ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ ආරම්භය පාලනය කිරීම හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කිරීමට දායක වේ. හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට නැඹුරුතාවයක් දක්වන සාධක සඳහා විශේෂයෙන් ප්රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ ඉන්සියුලින් මාත්රාව වෙනස් කිරීම අවශ්ය විය හැකිය. මෙම සාධකවලට ඇතුළත් වන්නේ:
- ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීම,
- ඉන්සියුලින් සඳහා සංවේදීතාව වැඩි කිරීම (නිදසුනක් ලෙස, ආතති සාධක ඉවත් කිරීමේදී),
- අසාමාන්‍ය, වැඩි වූ හෝ දීර් physical කාලීන ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්,
- වමනය, පාචනය,
- ආහාර හා ආහාර උල්ලං violation නය කිරීම,
- මඟ හැරුණු ආහාර
- සමහර නොගැලපෙන අන්තරාසර්ග ආබාධ (උදා: තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය, ඇඩිනොහයිපොෆයිසිස් හෝ අධිවෘක්ක බාහිකයේ ප්රමාණවත් නොවීම),
- වෙනත් .ෂධ සමඟ අනුකූල ප්රතිකාර.
අන්තර් රෝග. අන්තර් කාලීන රෝග වලදී, රුධිර ග්ලූකෝස් පිළිබඳ වඩාත් දැඩි අධීක්ෂණයක් අවශ්ය වේ. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, මුත්රා වල කීටෝන් සිරුරු තිබීම සඳහා විශ්ලේෂණයක් සිදු කරන අතර ඉන්සියුලින් මාත්රාව නිවැරදි කිරීම ද බොහෝ විට අවශ්ය වේ. ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය බොහෝ විට වැඩිවේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් අවම වශයෙන් කුඩා කාබෝහයිඩ්‍රේට් ප්‍රමාණයක් පරිභෝජනය කළ යුතුය. ඔවුන්ට කුඩා ආහාර ප්‍රමාණයක් පමණක් පරිභෝජනය කළ හැකි වුවද හෝ වමනය තිබේ නම් කිසිසේත් ආහාරයට ගත නොහැක. මෙම රෝගීන් කිසි විටෙකත් ඉන්සියුලින් ලබා දීම සම්පූර්ණයෙන්ම නතර නොකළ යුතුය.
ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම
පාලිත සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී ලබාගත් ගර්භනී කාන්තාවන් සඳහා ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් භාවිතය පිළිබඳ සායනික දත්ත නොමැත. සීමිත මුදල
ගර්භණීභාවය මෙන්ම කලලරූපය සහ අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ සෞඛ්‍ය තත්වය. දැනට වෙනත් සැලකිය යුතු වසංගත රෝග දත්ත නොමැත.
සත්ව අධ්‍යයනයන්හිදී, ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් වල කලලරූපී හෝ භ්‍රෑණ බලපෑම් පිළිබඳ සෘජු හෝ වක්‍ර දත්ත ලබාගෙන නොමැත. ගර්භණී සමයේදී ලැන්තස් භාවිතය අවශ්ය නම් සලකා බැලිය හැකිය.
කලින් පැවති හෝ ගර්භණී දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා, ගර්භණී කාලය පුරාම ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය නිසි ලෙස නියාමනය කිරීම වැදගත් වේ. ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකි අතර, සාමාන්යයෙන් දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසික කාලය තුළ වැඩි වේ. උපතින් පසු ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය වේගයෙන් අඩු වේ (හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම වැඩිවේ). මෙම තත්වයන් යටතේ රුධිර ග්ලූකෝස් පරිස්සමින් අධීක්ෂණය කිරීම අත්‍යවශ්‍ය වේ.
මව්කිරි වලට ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් ගමන් කරයිදැයි නොදනී. අලුත උපන් බිළිඳා තුළ ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් ගන්නා විට පරිවෘත්තීය බලපෑමක් අපේක්ෂා නොකෙරේ. මන්දයත්, ප්‍රෝටීනයක් වන ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් මිනිස් ආමාශ ආන්ත්‍රයේ ඇමයිනෝ අම්ල වලට කැඩී යයි.
කිරි දෙන කාන්තාවන් තුළ, ඉන්සියුලින් හා ආහාර වේලෙහි මාත්රාව සකස් කිරීම අවශ්ය විය හැකිය.
ලැන්ටස් සහ ටුජියෝ: වෙනස්කම් සහ සමානකම්
මිනිස් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසම තෝරාගැනීමේදී ප්‍රධාන නිර්ණායකයක් වන්නේ ශරීරයට එහි බලපෑමේ වේගය වැනි සාධකයකි. නිදසුනක් වශයෙන්, ඉතා ඉක්මණින් ක්රියා කරන අය සිටින අතර කෑමට පෙර විනාඩි තිහක් හෝ හතළිහක් එන්නතක් කළ යුතුය.
එහෙත්, ඊට පටහැනිව, ඉතා දිගු කාලීන බලපෑමක් ඇති අය සිටින අතර, මෙම කාලය පැය දොළහකට ළඟා විය හැකිය. අවසාන අවස්ථාවේ දී, මෙම ක්‍රියාමාර්ගය දියවැඩියා රෝගයේ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමට හේතු වේ.
නවීන ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසම සියල්ලම පාහේ ඉක්මනින් ක්රියා කරයි. වඩාත් ජනප්රිය වන්නේ දේශීය ඉන්සියුලින්, එය එන්නත් කිරීමෙන් පසු සිව්වන හෝ පස්වන මිනිත්තුවේදී ක්රියා කරයි.
පොදුවේ ගත් කල, නවීන ඇනලොග් වල පහත දැක්වෙන වාසි ඉස්මතු කිරීම අවශ්ය වේ:
- උදාසීන විසඳුම්.
- Rec ෂධය ලබා ගන්නේ නවීන ප්‍රතිසංයෝජක ඩීඑන්ඒ තාක්ෂණය භාවිතා කිරීමෙනි.
- නූතන ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසමයට නව c ෂධීය ගුණ ඇත.
ඉහත සඳහන් සියලු ගුණාංග වලට ස්තූතිවන්ත වන අතර, සීනි මට්ටම්වල හදිසි කරල් ඇතිවීමේ අවදානම සහ ඉලක්ක ග්ලයිසමික් දර්ශක ලබා ගැනීමේ අවදානම අතර විශිෂ්ට සමතුලිතතාවයක් ඇති කර ගැනීමට හැකි විය.
සුප‍්‍රසිද්ධ නවීන drugs ෂධ අතුරින් හඳුනාගත හැකිය:
- අල්ට්රාෂෝට් ඉන්සියුලින් වල ඇනලොග්, ඒවා ඇපිඩ්රා, හුමලොග්, නොවෝරාපිඩ් ය.
- දිග්ගැස්සුනු - ලෙවෙමීර්, ලැන්තස්.
එන්නත් කිරීමෙන් පසු රෝගියකුට යම් negative ණාත්මක ප්‍රතිවිපාක ඇත්නම්, ඉන්සියුලින් ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමට වෛද්යවරයා යෝජනා කරයි.
නමුත් ඔබ මෙය කළ යුත්තේ විශේෂ ist යෙකුගේ සමීප අධීක්ෂණය යටතේ පමණක් වන අතර ප්‍රතිස්ථාපන ක්‍රියාවලියේදී රෝගියාගේ යහපැවැත්ම නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
කලින් පුළුල් ලෙස පිළිගත් හා බෙදා හරින ලද ලැන්ටස් වෙතින් එහි වෙනස්කම් මොනවාද? ලැන්ටස් මෙන්, නව drug ෂධය භාවිතයට පහසු සිරින්ජ නල වලින් ලබා ගත හැකිය.
සෑම නළයකම තනි මාත්‍රාවක් අඩංගු වන අතර, එහි භාවිතය සඳහා තොප්පිය විවෘත කර ඉවත් කිරීමට සහ ඉදි කළ ඉඳිකටුවෙන් අන්තර්ගත බින්දුවක් මිරිකා ගැනීමට ප්රමාණවත් වේ. සිරින්ජ නළය නැවත භාවිතා කළ හැක්කේ ඉන්ජෙක්ටරයෙන් ඉවත් කිරීමට පෙර පමණි.
ටුජියෝ හි ලැන්ටස්හි මෙන්, ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය ග්ලැජරීන් වේ - මිනිස් සිරුරේ නිපදවන ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසමයක්. සංස්ලේෂණය කරන ලද ග්ලැජින් නිපදවනු ලබන්නේ එස්චරීචියා කෝලි හි විශේෂ වික්රියා වර්ගයක් ඩී.එන්.ඒ නැවත එකතු කිරීමේ ක්‍රමයෙනි.
හයිපොග්ලයිසමික් ආචරණය ඒකාකාරී බව සහ ප්රමාණවත් කාලසීමාව මගින් සංලක්ෂිත වේ, එය මිනිස් සිරුර මත පහත දැක්වෙන ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණය හේතුවෙන් සාක්ෂාත් කරගනු ලැබේ. Drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය සමට යටින් මිනිස් මේද පටක තුලට හඳුන්වා දෙනු ලැබේ.
මෙයට ස්තූතියි, එන්නත් කිරීම පාහේ වේදනා රහිත වන අතර සිදු කිරීමට අතිශයින්ම සරල ය.
ආම්ලික ද්‍රාවණය උදාසීන කර ඇති අතර එහි ප්රති ing ලයක් ලෙස සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය ක්‍රමයෙන් මුදා හැරීමේ හැකියාව ඇති ක්ෂුද්‍ර ප්‍රතික්‍රියාකාරක සෑදී ඇත.
එහි ප්රති As ලයක් වශයෙන්, උච්ච හා තියුණු බිංදු නොමැතිව ඉන්සියුලින් සාන්ද්රණය සුමටව ඉහළ යයි. චර්මාභ්යන්තර මේදය එන්නත් කිරීමෙන් පැය 1 කට පසු ක්‍රියාවෙහි ආරම්භය නිරීක්ෂණය කෙරේ. මෙම ක්‍රියාව පරිපාලනයේ මොහොතේ සිට අවම වශයෙන් පැය 24 ක්වත් පවතී.
සමහර අවස්ථාවල ටුජියෝ පැය 29 - 30 දක්වා දීර් extension කිරීමක් ඇත. ඒ අතරම, එන්නත් 3-4 කට පසුව ග්ලූකෝස් හි අඛණ්ඩ අඩුවීමක් සිදු වේ, එනම් the ෂධය ආරම්භ වී දින තුනකට පෙර නොවේ.
ලැන්ටස් මෙන්, ඉන්සියුලින් කොටසක් රුධිරයට ඇතුළු වීමට පෙර, මේද පටක වල, එහි අඩංගු අම්ලවල බලපෑම යටතේ කැඩී යයි. එහි ප්රති As ලයක් වශයෙන්, විශ්ලේෂණය අතරතුර, රුධිරයේ ඇති ඉන්සියුලින් බිඳවැටීමේ නිෂ්පාදනවල සාන්ද්රණය වැඩි වීම පිළිබඳ දත්ත ලබා ගත හැකිය.
ලැන්ටස් වෙතින් ඇති ප්‍රධාන වෙනස වන්නේ ටුජියෝ එක් මාත්‍රාවකින් සංස්ලේෂණය කරන ලද ඉන්සියුලින් සාන්ද්රණය කිරීමයි. නව සැකසීමේදී එය තුන් ගුණයකින් වැඩි වන අතර එය 300 IU / ml වේ. මේ හේතුවෙන් දෛනික එන්නත් සංඛ්‍යාවේ සැලකිය යුතු අඩුවීමක් සිදු වේ.
ඊට අමතරව, සනොෆිට අනුව, මාත්රාව වැඩිවීම drug ෂධයේ “සුමටතාවය” කෙරෙහි ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කළේය.
පරිපාලන අතර වැඩි වූ කාලය හේතුවෙන් ග්ලැජින් මුදා හැරීමේ උපරිමයේ සැලකිය යුතු අඩුවීමක් සිදුවිය.
නිවැරදිව භාවිතා කරන විට, මධ්‍යස්ථ හයිපොග්ලිසිමියාව සාමාන්යයෙන් දක්නට ලැබෙන්නේ වෙනත් ඉන්සියුලින් අඩංගු drugs ෂධ වලින් ටුජියෝ වෙත මාරු වන විට පමණි. හයිපොග්ලිසිමියා ගැනීම ආරම්භ වී දින 7-10 කට පසු අතිශය දුර්ලභ හා පරස්පර ප්‍රපංචයක් බවට පත්වන අතර .ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා වැරදි වර්‍ගයන් තෝරා ගැනීමක් පෙන්නුම් කරයි.
සාන්ද්රණය තුන් ගුණයකින් වැඩි වීම නිසා drug ෂධය බහුකාර්ය බවට පත් වූ බව ඇත්තකි. ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ දී දියවැඩියාව සඳහා ලැන්තස් භාවිතා කළ හැකි නම්, ටුජියෝ භාවිතය සීමිතය. නිෂ්පාදකයා මෙම drug ෂධය වයස අවුරුදු 18 සිට පමණක් භාවිතා කිරීම නිර්දේශ කරයි.
මාත්රාව සහ පරිපාලනය
Drug ෂධය චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා අදහස් කෙරේ.
Drug ෂධය අභ්‍යන්තරයෙන් පරිපාලනය නොකළ යුතුය. ලැන්තස්ගේ ක්රියාකාරිත්වයේ කාලසීමාව චර්මාභ්යන්තර මේදය තුළට හඳුන්වා දීමයි. චර්මාභ්යන්තර මාත්‍රාවක අභ්යන්තර පරිපාලනය මගින් දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා ඇති විය හැක.
ලැන්තස් පරිපාලනය කිරීමෙන් පසු උදරයේ, උරහිසේ හෝ කලවා වල චර්මාභ්යන්තර මේදය දක්වා සෙරුම් ඉන්සියුලින් හෝ ග්ලූකෝස් මට්ටම්වල සායනික වෙනසක් නොමැත. Drug ෂධ පරිපාලනයේ එකම ප්‍රදේශය තුළ, එන්නත් කරන ස්ථානය සෑම අවස්ථාවකම වෙනස් කිරීම අවශ්ය වේ.
ලැන්තස් හි මිනිස් ඉන්සියුලින් වල දිගුකාලීන ක්‍රියාකාරී ප්‍රතිසමයක් වන ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් අඩංගු වේ. Drug ෂධය දිනකට එක් වරක් සෑම විටම එකම වේලාවක පරිපාලනය කළ යුතුය.
ලැන්තස් මාත්රාව සහ එය හඳුන්වා දීමට ගතවන කාලය තනි තනිව තෝරා ගනු ලැබේ.දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් තුළ, ලැන්තස් මොනොතෙරපි ලෙස මෙන්ම අනෙකුත් හයිපොග්ලයිසමික් with ෂධ සමඟද භාවිතා කළ හැකිය.
මෙම drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරිත්වය ඒකක (UNITS) තුළ ප්‍රකාශ වේ. මෙම ඒකක ලැන්තස්ට පමණක් අදාළ වේ: මෙය අනෙකුත් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසමයන්ගේ ක්‍රියාකාරිත්වය ප්‍රකාශ කිරීමට භාවිතා කරන ඒකක වලට සමාන නොවේ (c ෂධවේදය බලන්න).
වැඩිහිටි (වයස අවුරුදු 65 ට වැඩි)
වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, දුර්වල වූ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා ක්‍රමයෙන් අඩුවීමට හේතු වේ.
දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සහිත රෝගීන්
වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන් තුළ ඉන්සියුලින් පරිවෘත්තීය අඩුවීම හේතුවෙන් ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු කර ගත හැකිය.
අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන්
අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වූ රෝගීන් තුළ ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් සහ ඉන්සියුලින් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට ඇති හැකියාව අඩුවීම නිසා ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු කර ගත හැකිය.
ලැන්ටූස් හි ආරක්ෂාව සහ effectiveness ලදායීතාවය නව යොවුන් වියේ සහ වයස අවුරුදු 2 ට වැඩි ළමුන් සඳහා ස්ථාපිත කර ඇත. වයස අවුරුදු 2 ට අඩු ළමුන් සඳහා ලැන්තස් අධ්යයන සිදු කර නොමැත.
වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් drugs ෂධ සමඟ ප්රතිකාර කිරීමෙන් ලැන්ටස් වෙත මාරුවීම
මධ්‍යම කාලීන හෝ දිගුකාලීනව ක්රියා කරන ඉන්සියුලින් ප්රතිකාර ක්‍රමයක් ලැන්ටස් ප්රතිකාර ක්‍රමයක් මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමේදී, බාසල් ඉන්සියුලින් දෛනික මාත්රාව වෙනස් කිරීම අවශ්ය විය හැකිය, එසේම අනුකූල ප්‍රතිජීවක චිකිත්සාව (අතිරේකව භාවිතා කරන කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවන් සහ පරිපාලන තන්ත්‍රයන් හෝ සීනි අඩු කරන ටැබ්ලට් වල මාත්‍රාවන් සහ මාත්‍රාවන් වෙනස් කිරීම අවශ්ය විය හැකිය. )
රාත්‍රී කාලයේ සහ උදේ පාන්දර හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම අඩු කිරීම සඳහා දිවා කාලයේ දෙවරක් එන්පීඑච්-ඉන්සියුලින් ලබා දීමෙන් ලැන්ටස් හි තනි පරිපාලනය වෙත රෝගීන් මාරු කිරීමේදී, ප්‍රතිකාරයේ පළමු සතිවලදී බාසල් ඉන්සියුලින් දෛනික මාත්රාව 20-30% කින් අඩු කළ යුතුය.
ලැන්තස් වෙත මාරු කිරීමේදී මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට ප්‍රතිදේහ තිබීම නිසා එන්පීඑච්-ඉන්සියුලින් ඉහළ මාත්‍රාවක් ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ, ප්‍රතිචාරයේ වැඩි දියුණුවක් ලබා ගත හැකිය.
සංක්‍රාන්ති සමයේදී සහ ඉන් පසු පළමු සතිවලදී රුධිර ග්ලූකෝස් පරිස්සමින් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.
පරිවෘත්තීය නියාමනය වැඩිදියුණු කිරීම සහ ඉන්සියුලින් වලට සංවේදීතාව වැඩි වීම සම්බන්ධයෙන්, මාත්‍රා තන්ත්රය තවදුරටත් නිවැරදි කිරීම අවශ්ය වේ. නිදසුනක් ලෙස, රෝගියාගේ ශරීර බර, ජීවන රටාව, administration ෂධ පරිපාලනය සඳහා ගතවන කාලය හෝ හයිපෝ හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියා වර්ධනය සඳහා වැඩි නැඹුරුතාවයක් සඳහා දායක වන වෙනත් තත්වයන් පෙනී යන විට මාත්‍රා ගැලපීමක් අවශ්ය වේ (භාවිතය සඳහා විශේෂ උපදෙස් සහ පූර්වාරක්ෂාවන් බලන්න).
මෙම drug ෂධය වෙනත් ඉන්සියුලින් සූදානම සමඟ මිශ්ර නොකළ යුතුය. මිශ්ර කිරීමේදී හෝ තනුක කිරීමේදී, එහි ක්රියාකාරිත්වයේ පැතිකඩ කාලයත් සමඟ වෙනස් විය හැකි අතර, ඊට අමතරව, වෙනත් ඉන්සියුලින් සමඟ මිශ්ර කිරීම වර්ෂාපතනයට හේතු විය හැක.
SoloStar® සිරින්ජ පෑන භාවිතා කිරීමට පෙර, ඔබ එය භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් හොඳින් කියවිය යුතුය.
Ation ෂධයක් භාවිතා කළ යුත්තේ කවදාද?
දියවැඩියාව සඳහා drug ෂධයක් භාවිතා කරන අතර ඉන්සියුලින් සමඟ ප්රතිකාර අවශ්ය වේ. බොහෝ විට එය පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවයි. වයස අවුරුදු 6 ට වැඩි සියලුම රෝගීන්ට හෝමෝනය නියම කළ හැකිය.
රෝගියාගේ රුධිරයේ සාමාන්‍ය නිරාහාර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයක් පවත්වා ගැනීම සඳහා දිගුකාලීනව ක්රියා කරන ඉන්සියුලින් අවශ්ය වේ. රුධිර ප්‍රවාහයේ නිරෝගී පුද්ගලයෙකුට සෑම විටම මෙම හෝමෝනයෙහි යම් ප්‍රමාණයක් ඇත, රුධිරයේ එවැනි අන්තර්ගතයක් බාසල් මට්ටම ලෙස හැඳින්වේ.
අග්න්‍යාශයේ අක්‍රියතාවයේ දී දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවයක් ඇති අතර එය නිතිපතා පරිපාලනය කළ යුතුය.
රුධිරයේ හෝමෝනයක් මුදා හැරීම සඳහා තවත් විකල්පයක් බෝලස් ලෙස හැඳින්වේ. එය ආහාර ගැනීම හා සම්බන්ධ වේ - රුධිරයේ සීනි වැඩිවීමට ප්‍රතිචාර වශයෙන් ග්ලයිසිමියාව ඉක්මනින් සාමාන්‍ය තත්වයට පත් කිරීම සඳහා ඉන්සියුලින් යම් ප්‍රමාණයක් මුදා හරිනු ලැබේ.
දියවැඩියා රෝගයේ දී කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් මේ සඳහා යොදා ගනී.මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝගියාට හෝමෝනයේ අවශ්ය ප්‍රමාණය අඩංගු ආහාර ගැනීමෙන් පසු සෑම අවස්ථාවකදීම සිරින්ජ පෑනකින් එන්නත් කළ යුතුය.
ෆාමසිවල දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා විවිධ drugs ෂධ විශාල ප්‍රමාණයක් විකුණනු ලැබේ. රෝගියාට දීර් action ක්‍රියාකාරී හෝමෝනයක් භාවිතා කිරීමට අවශ්ය නම්, භාවිතා කිරීමට වඩා හොඳ කුමක්ද - ලැන්ටස් හෝ ලෙවෙමීර්? බොහෝ ආකාරවලින්, මෙම drugs ෂධ සමාන වේ - දෙකම මූලික වේ, වඩාත්ම පුරෝකථනය කළ හැකි සහ භාවිතයේ ස්ථාවර වේ.
මෙම හෝමෝන එකිනෙකට වෙනස් වන්නේ කෙසේදැයි අපි සොයා බලමු. ලැවෙන්ටස් සොලොස්ටාර්ට වඩා දිගු ආයු කාලයක් ඇති බව විශ්වාස කෙරේ - මාසයකට එරෙහිව සති 6 ක් දක්වා. එමනිසා, ඔබට අඩු මාත්‍රාවක් ඇතුළත් කිරීමට අවශ්ය අවස්ථාවන්හිදී ලෙවෙමීර් වඩාත් පහසු යැයි සැලකේ, උදාහරණයක් ලෙස අඩු කාබ් ආහාර වේලක් අනුගමනය කිරීම.
විශේෂ Lant යන් පවසන්නේ ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් පිළිකා අවදානම වැඩි කළ හැකි නමුත් මේ පිළිබඳව තවමත් විශ්වාසදායක දත්ත නොමැත.
Drugs ෂධ අතර ඇති වෙනස්කම් මොනවාද?
සමහර drugs ෂධ ඉන්සියුලින් මගින් ග්ලූකෝස් සැකසීමට බලපෑම් කළ හැකි අතර, එමඟින් ප්රතිකාර ක්‍රමයට ගැලපීම් සහ ඉන්සියුලින් ලැන්තස් මාත්‍රාවේ වෙනස්කම් අවශ්ය වේ.
පහත දැක්වෙන ce ෂධීය සූදානම මඟින් ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් වල බලපෑම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ හැකිය:
- මුඛ ප්‍රතිවෛරස් drugs ෂධ:
- ACE ක්‍රියාකාරිත්වයට නිෂේධාත්මක බලපෑමක් ඇති කරන drugs ෂධ,
- ඩිසොපිරමයිඩ් - හෘද ස්පන්දන වේගය සාමාන්‍යකරණය කරන drug ෂධයකි,
- ෆ්ලොක්සෙටීන් - දැඩි මානසික අවපීඩනයට භාවිතා කරන drug ෂධයකි,
- ෆයිබ්‍රොයික් අම්ලය පදනම් කරගෙන කරන ලද සූදානම,
- මොනොඇමයින් ඔක්සයිඩ් වල ක්‍රියාකාරිත්වය අවහිර කරන drugs ෂධ,
- පෙන්ටොක්සිෆයිලයින් - ඇන්ජියෝප්‍රොටෙක්ටර් කාණ්ඩයට අයත් drug ෂධයක්,
- ප්‍රොපොක්සිෆීන් යනු නිර්වින්දන බලපෑමක් ඇති මත්ද්‍රව්‍යයකි,
- සැලිසිලේට් සහ සල්ෆොනාමයිඩ්.
පහත සඳහන් drugs ෂධ වලට ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල කිරීමට හැකි වේ:
- ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මර්දනය කරන ප්රති-ගිනි අවුලුවන හෝමෝන,
- ඩැනසෝල් - ඇන්ඩ්‍රොජන් වල කෘතිම ප්‍රතිසම කාණ්ඩයට අයත් drug ෂධයකි,
- ඩයසොක්සයිඩ්
- ඩයුරටික් drugs ෂධ
- එස්ටජන් හා ප්‍රොජෙස්ටරෝන් වල ප්‍රතිසම අඩංගු සංයෝග,
- ෆීනෝටියාසීන් පදනම මත කරන ලද සූදානම,
- නොරපිනෙප්‍රින් සංශ්ලේෂණය වැඩි කරන drugs ෂධ,
- තයිරොයිඩ් හෝමෝනවල කෘතිම ප්‍රතිසම,
- වර්ධන හෝමෝනයේ ස්වාභාවික හෝ කෘතිම ප්‍රතිසමයක් අඩංගු සූදානම,
- ප්රති-සයිටොට්‍රොපික් drugs ෂධ
- ප්‍රෝටියේස් නිෂේධක.
සමහර drugs ෂධ ද ඇත. ඔවුන් දෙදෙනාම ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් වල බලපෑම දුර්වල කර එය වැඩි දියුණු කළ හැකිය. මෙම drugs ෂධවලට පහත සඳහන් දේ ඇතුළත් වේ:
- බී-අවහිර කරන්නන්
- සමහර රුධිර පීඩනය අඩු කරන .ෂධ
- ලිතියම් ලවණ
- මත්පැන්
Medicine ෂධයකට, සාමාන්‍ය හෝ සමාන පදයක් සඳහා මිල අඩු ප්‍රතිසමයක් සොයා ගැනීම සඳහා, පළමුව අපි නිර්දේශ කරන්නේ සංයුතිය කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම, එනම් එකම ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍ය හා භාවිතය සඳහා ඇඟවීම් ය. Active ෂධයේ එකම ක්‍රියාකාරී සං ingredients ටක මඟින් drug ෂධය, drug ෂධීය වශයෙන් සමාන හෝ ce ෂධීය විකල්පයට සමාන බව පෙන්නුම් කරයි.
කෙසේ වෙතත්, ආරක්ෂාව හා .ලදායීතාවයට බලපාන සමාන drugs ෂධවල අක්‍රීය සංරචක ගැන අමතක නොකරන්න. වෛද්‍යවරුන්ගේ උපදෙස් ගැන අමතක නොකරන්න, ස්වයං ation ෂධ ඔබේ සෞඛ්‍යයට හානි කළ හැකි බැවින් ඕනෑම use ෂධයක් භාවිතා කිරීමට පෙර සෑම විටම ඔබේ වෛද්යවරයා හමුවන්න.
ලැන්ටස් භාවිතා කරන්නේ කෙසේදැයි අපි විශ්ලේෂණය කරන්නෙමු - භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් අනුව එය උදර බිත්තියේ ඇති මේද පටකයට චර්මාභ්යන්තරව එන්නත් කළ යුතු අතර එය අභ්‍යන්තරව භාවිතා කළ නොහැක. Drug ෂධ පරිපාලනයේ මෙම ක්රමය රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම තියුනු ලෙස අඩුවීමට සහ හයිපොග්ලයිසමික් කෝමා වර්ධනයට හේතු වේ.
උදරයේ තන්තු වලට අමතරව, ලැන්ටස් හඳුන්වා දිය හැකි වෙනත් ස්ථාන තිබේ - ස්ත්‍රී, ඩෙල්ටොයිඩ් මාංශ පේශි. මෙම අවස්ථා වලදී බලපැවැත්වීමේ වෙනස නොවැදගත් හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම නොපැවතී.
හෝමෝනය වෙනත් ඉන්සියුලින් drugs ෂධ සමඟ එකවර ඒකාබද්ධ කළ නොහැක, එය භාවිතයට පෙර තනුක කළ නොහැක, මෙය එහි කාර්යක්ෂමතාව සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරයි. වෙනත් c ෂධීය ද්‍රව්‍ය සමඟ මිශ්ර කළහොත් වර්ෂාපතනය සිදුවිය හැකිය.
හොඳ චිකිත්සක කාර්යක්ෂමතාවයක් ලබා ගැනීම සඳහා, සෑම දිනකම එකම වේලාවක ලැන්තස් අඛණ්ඩව භාවිතා කළ යුතුය.
දියවැඩියාව සඳහා කුමන ආකාරයේ ඉන්සියුලින් භාවිතා කළ යුතුද යන්න අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු ඔබට උපදෙස් දෙනු ඇත. සමහර අවස්ථාවල කෙටි ක්‍රියාකාරී drugs ෂධ බෙදා හැරිය හැක; සමහර විට කෙටි හා දීර් ins ඉන්සියුලින් ඒකාබද්ධ කිරීම අවශ්ය වේ. එවැනි සංයෝජනයකට උදාහරණයක් වන්නේ ලැන්ටස් සහ අපීඩ්‍රා ඒකාබද්ධ භාවිතය හෝ ලැන්ටස් සහ නොවෝරාපිඩ් වැනි සංයෝජනයකි.
එවැනි අවස්ථා වලදී, යම් යම් හේතූන් මත, ලැන්ටස් සොලොස්ටාර් drug ෂධය වෙනත් ස්ථානයකට වෙනස් කිරීම අවශ්ය වන විට (නිදසුනක් ලෙස, ටුජියෝ වෙත), ඇතැම් නීති රීති පිළිපැදිය යුතුය. වැදගත්ම දෙය නම්, සංක්‍රාන්තිය ශරීරයට විශාල ආතතියක් ඇති නොවිය යුතු අතර, එම නිසා ක්‍රියාකාරී ඒකක ගණන මත පදනම්ව the ෂධයේ මාත්රාව අඩු කළ නොහැක.
ඊට පටහැනිව, පරිපාලනයේ පළමු දිනවලදී, හයිපර්ග්ලයිසිමියාව වළක්වා ගැනීම සඳහා පරිපාලනය කරන ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය වැඩි කළ හැකිය. සියලුම ශරීර පද්ධති නව drug ෂධයක වඩාත් කාර්යක්ෂම භාවිතයට මාරු වූ විට, ඔබට මාත්රාව සාමාන්‍ය අගයන් දක්වා අඩු කළ හැකිය.
චිකිත්සාව අතරතුර සිදුවන සියලුම වෙනස්කම්, විශේෂයෙන් ප්‍රතිසම සමඟ drug ෂධය ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම හා සම්බන්ධ, සහභාගී වන වෛද්යවරයා සමඟ එකඟ විය යුතුය, එක් drug ෂධයක් තවත් drug ෂධයකට වඩා වෙනස් වන්නේ කෙසේද සහ වඩාත් .ලදායී වන්නේ කුමක් ද යන්න ඔහු දනී.
භාවිතය සඳහා දර්ශක
ලැන්ටස් ප්‍රථම වරට 2003 දී දර්ශනය වූ අතර එතැන් සිට මිනිස් ඉන්සියුලින්හි වඩාත් effective ලදායී ප්‍රතිසමයක් ලෙස සැලකෙන අතර ඒ අතරම එහි සමහර ගුණාංග ඊටත් වඩා හොඳය.
සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය වන්නේ ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් ය.
Pack ෂධයේ සම්මත ඇසුරුම්වලට මිලි ලීටර් 10 (100 PIECES) ද්‍රාවණයක් සහිත බෝතල් ඇතුළත් වේ. Drug ෂධය කාට්රිජ් තුළ ඉදිරිපත් කරන්නේ නම්, එක් පැකේජයක මිලි ලීටර් 3 බැගින් කාට්රිජ් 5 ක් අඩංගු වේ.
භාවිතය සඳහා උපදෙස්
ලැන්ටස් යනු දිගුකාලීනව ක්රියා කරන ඉන්සියුලින් වන අතර එය වෙනත් වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා භාවිතා කරන බව දක්වා ඇත.
මෙම වර්ගයේ ඉන්සියුලින් නිපදවනු ලබන්නේ ජාන ඉංජිනේරු විද්‍යාවෙනි. එහි ප්රති horm ලයක් ලෙස හෝමෝන අණුව ක්‍රමානුකූලව මුදා හැරීමේ ගුණාංග ලබා ගනී.
ද්‍රාවණයේ ආම්ලිකතාවය අඩු අගයන් ඇති නිසා sub ෂධයට දිගු ක්‍රියාමාර්ගයක් ඇති අතර මෙය චර්මාභ්යන්තර පටක වල හෝමෝනය අඩු බිඳවැටීමකට දායක වේ. රීතියක් ලෙස, ලැන්ටස් දිනකට වලංගු වන අතර සමහර අවස්ථාවල පැය 29 දක්වා.
දැන ගැනීම වැදගත්ය: ලැන්තස් ආසවනය කළ ජලය, සේලයින් සමඟ තනුක නොකළ යුතුය.
Drug ෂධය ස්ථායී බලපෑමක් ඇති කරයි.
Drug ෂධයේ ආරම්භක මාත්රාව තනි තනිව ගණනය කෙරේ. Medicine ෂධය සෑම විටම දිනකට 1 වතාවක් චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කරනු ලැබේ, වඩාත් සුදුසු වන්නේ උරහිස, උදරය හෝ ඇතුළත කලවා ප්‍රදේශය තුළ වන අතර එන්නත් කරන ස්ථානය සැමවිටම වෙනස් විය යුතුය.
පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය සඳහා වන ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයේ සියුම් වෙනස්කම් පිළිබඳව මෙහිදී ඔබ කියවනු ඇත. ක්‍රියාකාරී කාලසීමාව අනුව ඉන්සියුලින් වර්ග මොනවාද? පිළිතුර අපගේ ලිපියේ ඇත.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගියකුට ලැන්තස් නියම කරනු ලැබුවහොත් the ෂධය ප්‍රධාන .ෂධය ලෙස භාවිතා කරයි.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ, රෝගියාට වෙනත් ඉන්සියුලින් with ෂධ සමඟ මොනොතෙරපි හෝ සංකීර්ණ ප්රතිකාර නියම කළ හැකිය.
දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගියකු වෙනත් වර්ගයක ඉන්සියුලින් සිට ලැන්ටස් වෙත මාරු කළ යුතු විට, ඔහුට අවශ්ය medicine ෂධ මාත්රාව සකස් කර තීරණය කිරීම සඳහා දින කිහිපයක් සීනි මට්ටම දැඩි ලෙස නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.
Drug ෂධය භාවිතා කිරීමට ඇති ප්රතිවිරෝධතා:
- Drug ෂධයට පුද්ගල නොඉවසීම,
- ළමුන්ගේ වයස (අවුරුදු 6 ට අඩු ළමුන් සඳහා නිර්දේශ නොකරයි),
- හයිපොග්ලිසිමියා,
- ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි කාලය.
රීතියක් ලෙස, මිනිස් හෝමෝනයේ සියලුම ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසමයන් අතුරු ආබාධ ඇති කරන්නේ චිකිත්සාව ආරම්භයේදීම පමණක් වන අතර මෙයට හේතුව දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගියෙකුට අවශ්ය medicine ෂධ මාත්රාව නිවැරදිව ගණනය කළ නොහැකි අතර අවශ්ය ප්‍රමාණයට වඩා අඩු හෝ එන්නත් කිරීමයි. දින කිහිපයක් ඇතුළත, පුද්ගලයෙකු මාත්රාව, ඉන්සියුලින් ගැලපුම ප්රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කරන විට, සියලු negative ණාත්මක ප්‍රකාශනයන් පහව යයි:
- දුර්වලකම
- ඔක්කාරය හා වමනය
- හිසරදය
- දරුණු අවස්ථාවල දී, මාත්රාව බෙහෙවින් ඉක්මවා ගිය විට - සවි ness ානකත්වය නැතිවීම, හයිපොග්ලිසිමියා.
දැන ගැනීම වැදගත්ය: දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගියෙකුගේ සමහර සංකූලතා ලැන්ටස් ප්‍රතිකාරයට සෘණාත්මකව “ප්‍රතිචාර” දැක්විය හැකිය. එබැවින්, drug ෂධය නියම කිරීමට පෙර, වර්ධනය වන සංකූලතා හඳුනා ගැනීම සඳහා වෛද්යවරයා විසින් අවශ්ය සියලු පරීක්ෂණ පැවැත්විය යුතුය.
දැනටමත් වකුගඩු රෝග පිළිබඳ ඉතිහාසයක් ඇති රෝගීන් සඳහා ඔබ about ෂධ ගැන සැලකිලිමත් විය යුතුය අද, මෙම අභ්යන්තර අවයවවල වැඩ සඳහා drug ෂධයේ බලපෑම නිශ්චිතවම තීරණය නොවේ.
සමහර විට දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගියකුට ඔහුගේ සාමාන්‍ය ඉන්සියුලින් මාත්රාව හදිසියේම negative ණාත්මක ප්රති results ල ලබා දීමට පටන් ගෙන ඇති අතර ඔහුට නැවත the ෂධයේ මාත්රාව සකස් කළ යුතුය. මෙම සාධකවලට ඇතුළත් විය හැකිය:
- එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීම
- ඉහළ මට්ටමේ ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව,
- අධික ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් (දිගු හා වැඩි විය හැක),
- වෙනත් රෝග
- බාධා සහිත ආහාර ගැනීම සහ නීති විරෝධී ආහාර අනුභව කිරීම,
- බල සම්ප්‍රේෂණ අවස්ථා,
- මත්පැන් පානය කිරීම
- අන්තරාසර්ග ආබාධ
- වෙනත් (දියවැඩියා නොවන) රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කරන drugs ෂධවල අතුරු ආබාධ.
මෙම drug ෂධය පහත දැක්වෙන අවස්ථා වලදී භාවිතා කිරීම සඳහා දක්වා ඇත:
- පුද්ගලයෙකුට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය (ඉන්සියුලින් මත යැපෙන) ඇති බව හඳුනාගත හොත්,
- පුද්ගලයෙකුට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය (ඉන්සියුලින් නොවන යැපීම) ඇති බව හඳුනාගත හොත්,
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා, ප්‍රතිජීවක drugs ෂධ වාචිකව ගන්නා බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. කෙසේ වෙතත්, සමහර අවස්ථාවන්හිදී, රෝගීන් ඔවුන්ගේ බලපෑම් වලට ප්රතිරෝධය වර්ධනය කරයි. එවිට වෛද්යවරයා ඉන්සියුලින් පරිපාලනය චර්මාභ්යන්තරව නියම කරයි.
ක්ෂණික ප්රතිකාර අවශ්ය වෙනත් රෝගාබාධ යටින් පවතින රෝගයට සම්බන්ධ වී ඇත්නම් ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ටද ඉන්සියුලින් ලැන්තස් නියම කළ හැකිය.
ඉන්සියුලින් ලැන්තස් භාවිතා කිරීමට පෙර, භාවිතය සඳහා උපදෙස් හොඳින් අධ්‍යයනය කළ යුතුය. මෙම drug ෂධය දැඩි ලෙස හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමට හේතු විය හැකි බැවින්, එන්නත් කිරීම එන්නත් කිරීම තහනම් බව මතක තබා ගත යුතුය.
ඔබට ශරීරයේ පහත කොටස් වලට එන්නත් කළ හැකිය:
- උදරයේ බිත්තියේ,
- ඩෙල්ටොයිඩ් මාංශ පේශි තුලට
- කලවා මාංශ පේශි තුලට.
අධ්යයන සිදු කිරීමේදී, ශරීරයේ විවිධ කොටස් වලට එන්නත් කරන ලද ඉන්සියුලින් සාන්ද්රණය අතර සැලකිය යුතු වෙනසක් නොවීය.
ඉන්සියුලින් ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් නමැති drug ෂධය සිරින්ජ පෑනක ස්වරූපයෙන් ලබා ගත හැකි අතර ඉන්සියුලින් ද්‍රාවණයක් සහිත කාට්රිජයක් ඉදිකර ඇත. එය වහාම භාවිතා කළ හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, විසඳුම අවසන් වූ පසු, හසුරුව බැහැර කළ යුතුය.
ඉන්සියුලින් ලැන්ටස් ඔප්ටික්ලික් නම් drug ෂධය පැරණි කාට්රිජ් වෙනුවට නව එකක් වෙනුවට නැවත නැවත භාවිතා කිරීම සඳහා සුදුසු සිරින්ජ පෑනකි.
ටුජියෝ සහ ලැන්තස් යනු එන්නත් කිරීම සඳහා දියර ස්වරූපයෙන් ඉන්සියුලින් සකස් කිරීමයි.
මෙම drugs ෂධ වර්ග 1 වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා භාවිතා කරනු ලැබේ, ඉන්සියුලින් එන්නත් භාවිතයෙන් තොරව ග්ලූකෝස් මට්ටම සාමාන්‍යකරණය කළ නොහැක.
ඉන්සියුලින් පෙති, විශේෂ ආහාර වේලක් සහ සියලුම නියමිත ක්රියා පටිපාටි දැඩි ලෙස පිළිපැදීම රුධිරයේ සීනි මට්ටම අවසර ලත් උපරිමයට වඩා අඩු මට්ටමක තබා ගැනීමට උපකාරී නොවේ නම්, ලැන්ටස් සහ ටුජියෝ භාවිතය නියම කරනු ලැබේ. සායනික අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කර ඇති පරිදි, මෙම drugs ෂධ රුධිරයේ සීනි මට්ටම අධීක්ෂණය කිරීමේ means ලදායී මාධ්‍යයකි.
ජර්මානු සමාගමක් වන සනෝෆි විසින් drug ෂධ නිෂ්පාදකයා විසින් කරන ලද අධ්‍යයනයන්හි ස්වේච්ඡා සේවකයන් 3,500 ක් සම්බන්ධ විය.ඔවුන් සියලු දෙනාටම පාලනය කළ නොහැකි දියවැඩියාවෙන් පීඩා වින්දා.
මාස හයක සායනික පර්යේෂණ වලදී, අත්හදා බැලීමේ අදියර හතරක් සිදු කරන ලදී.
පළමු හා තෙවන අදියර වලදී, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන්ගේ සෞඛ්‍ය තත්ත්වය කෙරෙහි ටුජියෝගේ බලපෑම අධ්‍යයනය කරන ලදී.
සිව්වන අදියර පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට ටුජියෝගේ බලපෑම සඳහා කැප කරන ලදී. අධ්යයනවල ප්රති results ල වලට අනුව, ටුජියෝගේ ඉහළ කාර්යක්ෂමතාව අනාවරණය විය.
ප්රතිවිරෝධතා
- ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් හෝ සහායක සංරචක වලට නොඉවසීම ඇති රෝගීන් සඳහා භාවිතා කිරීම තහනම්ය.
- හයිපොග්ලිසිමියා.
- දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් ප්රතිකාර කිරීම.
- අවුරුදු 2 ට අඩු දරුවන්.
සිදුවිය හැකි අහිතකර ප්රතික්රියා කලාතුරකින් සිදුවිය හැකි බව උපදෙස් වලින් කියැවේ:
- lipoatrophy හෝ lipohypertrophy,
- ආසාත්මිකතා ප්රතික්රියා (ක්වින්කේගේ ශෝථය, අසාත්මික කම්පනය, බ්රොන්කොස්පාස්ම්),
- මාංශ පේශි වේදනාව සහ සෝඩියම් අයන ශරීරයේ ප්‍රමාදය,
- dysgeusia සහ දෘශ්‍යාබාධිත වීම.
වෙනත් ඉන්සියුලින් වලින් ලැන්තස් වෙත මාරුවීම
දියවැඩියා රෝගියා මධ්‍යම ප්‍රමාණයේ ඉන්සියුලින් භාවිතා කරන්නේ නම්, ලැන්ටස් වෙත මාරු වන විට, drug ෂධයේ මාත්රාව සහ තන්ත්රය වෙනස් වේ. ඉන්සියුලින් වෙනස් කිරීම සිදු කළ යුත්තේ රෝහලක පමණි.
අනාගතයේදී, වෛද්යවරයා සීනි, රෝගියාගේ ජීවන රටාව, බර සහ පරිපාලනය කරන ඒකක ගණන වෙනස් කරයි. මාස තුනකට පසු, ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් විශ්ලේෂණය කිරීමෙන් නියමිත ප්‍රතිකාරයේ effectiveness ලදායීතාවය පරීක්ෂා කළ හැකිය.
වීඩියෝ උපදෙස්:
| වෙළඳ නාමය | සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය | නිෂ්පාදකයා |
| ටුජියෝ | ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් | ජර්මනිය, සනෝෆි ඇවෙන්ටිස් |
| ලෙවෙමයර් | ඉන්සියුලින් ඩිටිමීර් | ඩෙන්මාර්කය, නොවෝ නෝර්ඩිස්ක් ඒ / එස් |
| ඉස්ලාර් | ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් | ඉන්දියාව, බයෝකොන් ලිමිටඩ් PAT "ෆර්මාක්" |
රුසියාවේ සියලුම ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගීන් බලහත්කාරයෙන් ලැන්ටස් සිට ටුජියෝ වෙත මාරු කරනු ලැබීය. අධ්‍යයනවලට අනුව, නව drug ෂධයට හයිපොග්ලිසිමියා වැළඳීමේ අවදානම අඩු නමුත් ප්‍රායෝගිකව බොහෝ දෙනා මැසිවිලි නගන්නේ ටුජියෝ වෙත මාරු වීමෙන් පසු ඔවුන්ගේ සීනි දැඩි ලෙස ඉහළ ගිය නිසා ලැන්ටස් සොලොස්ටාර් ඉන්සියුලින් තනිවම මිලදී ගැනීමට ඔවුන්ට බල කෙරෙන බැවිනි.
ලෙවෙමීර් විශිෂ්ට drug ෂධයකි, නමුත් එය වෙනස් ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයක් ඇත, නමුත් ක්‍රියාකාරී කාලය පැය 24 කි.
අයිලර්ට ඉන්සියුලින් හමු නොවූ අතර, උපදෙස් වලට අනුව මෙය එකම ලැන්තස් ය, නමුත් නිෂ්පාදකයා මිළ අඩුයි.
ගර්භණී සමයේදී ඉන්සියුලින් ලැන්තස්
ගර්භනී කාන්තාවන් සමඟ ලැන්තස් පිළිබඳ විධිමත් සායනික අධ්යයන සිදු කර නොමැත. නිල නොවන ආරංචි මාර්ග වලට අනුව, මෙම drug ෂධය ගර්භණීභාවයට හා දරුවාට අහිතකර ලෙස බලපාන්නේ නැත.
සතුන් මත අත්හදා බැලීම් සිදු කරන ලද අතර ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් ප්‍රජනක ක්‍රියාකාරිත්වයට විෂ සහිත බලපෑමක් නොකරන බව සනාථ විය.
ඉන්සියුලින් එන්පීඑච් අකාර්යක්ෂමතාවයේ දී ගර්භනී ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් නියම කළ හැකිය. අනාගත මව්වරුන් ඔවුන්ගේ සීනි නිරීක්ෂණය කළ යුතුය, මන්ද පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ දී ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකි අතර දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසිකයේ දී ය.
ළදරුවෙකුට මව්කිරි දීමට බිය නොවන්න; ලැන්ටස්ට මව්කිරි ලබා දිය හැකි තොරතුරු උපදෙස් වල අඩංගු නොවේ.
ගබඩා කරන්නේ කෙසේද
ලැන්තස් කල් ඉකුත්වීමේ දිනය අවුරුදු 3 කි. අංශක 2 සිට 8 දක්වා උෂ්ණත්වයකදී හිරු එළියෙන් ආරක්ෂා වන අඳුරු ස්ථානයක ඔබ ගබඩා කළ යුතුය. සාමාන්යයෙන් වඩාත් සුදුසු ස්ථානය ශීතකරණයක්. මෙම අවස්ථාවේ දී, උෂ්ණත්ව තන්ත්රය දෙස බැලීමට වග බලා ගන්න, මන්ද ඉන්සියුලින් ලැන්තස් කැටි කිරීම තහනම්ය!
පළමු භාවිතයේ සිට, drug ෂධය අංශක 25 ට නොඅඩු උෂ්ණත්වයක (ශීතකරණයක් තුළ නොවේ) අඳුරු ස්ථානයක මාසයක් ගබඩා කළ හැකිය. කල් ඉකුත් වූ ඉන්සියුලින් භාවිතා නොකරන්න.
මිලදී ගත යුතු ස්ථානය, මිල
ලැන්ටස් සොලෝස්ටාර් අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු විසින් නොමිලේ නියම කරනු ලැබේ. නමුත් දියවැඩියා රෝගියෙකුට මෙම drug ෂධය තනිවම ෆාමසියකින් මිලදී ගත යුතුය. ඉන්සියුලින් වල සාමාන්‍ය මිල රූබල් 3300 කි. යුක්රේනයේ, ලැන්ටස් යූඒඑච් 1200 කට මිලදී ගත හැකිය.
දියවැඩියා රෝගීන් පවසන්නේ එය ඉතා හොඳ ඉන්සියුලින් බවයි, ඔවුන්ගේ සීනි සාමාන්‍ය සීමාවන් තුළ තබා ඇති බවයි. ලැන්ටස් ගැන මිනිසුන් පවසන දේ මෙන්න:
බොහෝමයක් ඉතිරිව ඇත්තේ ධනාත්මක සමාලෝචන පමණි.කිහිප දෙනෙක් පැවසුවේ ලෙවෙමීර් හෝ ට්‍රෙසිබා ඔවුන්ට වඩා සුදුසු බවයි.
අතුරු ආබාධ
පහත විස්තර කර ඇති රෝග ලක්ෂණ වලට සමාන රෝග ලක්ෂණ ඇත්නම් කරුණාකර වහාම ඔබේ වෛද්යවරයා හමුවන්න!
ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවේ වඩාත් සුලභ අහිතකර ප්රති ence ලය වන හයිපොග්ලිසිමියාව, ඉන්සියුලින් මාත්රාව එහි අවශ්‍යතාවයට සාපේක්ෂව වැඩි නම් එය සිදුවිය හැකිය.
සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී නිරීක්ෂණය කරන ලද drug ෂධ භාවිතය හා සම්බන්ධ පහත සඳහන් අහිතකර ප්රතික්රියා පහත දැක්වෙන පරිදි ඉන්ද්‍රිය පද්ධතිවල සිදුවීම් අනුපිළිවෙල අඩු වේ (බොහෝ විට:> 1/10, බොහෝ විට> 1/100 සිට 1/1000 සිට 1/10000 දක්වා
යෙදුම් විශේෂාංග
දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් ප්රතිකාර සඳහා ලැන්තස් නිර්දේශ නොකරයි. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් පාලනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් මට්ටම අකාර්යක්ෂම ලෙස පාලනය කිරීමේදී මෙන්ම, හයිපො- හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව වර්ධනය වීමේ ප්‍රවණතාවක් තිබේ නම්, මාත්‍රා තන්ත්රය නිවැරදි කිරීමට ඉදිරියට යාමට පෙර, නියමිත ප්රතිකාර ක්‍රමයට අනුකූල වීමේ නිරවද්‍යතාවය, drug ෂධ පරිපාලනය කරන ස්ථාන සහ නිසි චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීමේ තාක්ෂණය පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වේ. ගැටලුවට අදාළ සියලු සාධක. එමනිසා, පරිස්සමින් ස්වයං අධීක්ෂණය කිරීම සහ දිනපොතක් තබා ගැනීම බෙහෙවින් නිර්දේශ කෙරේ.
දැඩි වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ වෙනත් වර්ගයකට හෝ ඉන්සියුලින් වෙළඳ නාමයකට මාරුවීම සිදු කළ යුතුය. මාත්රාව, නිෂ්පාදකයා, වර්ගය (එන්පීඑච්, කෙටිකාලීන, දිගු ක්‍රියාකාරී, ආදිය), සම්භවය (සත්ව, මානව, මානව ඉන්සියුලින් ඇනලොග්) සහ / හෝ නිෂ්පාදන ක්‍රමයේ වෙනස්වීම් සඳහා මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්ය වේ.
හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ කාලය රඳා පවතින්නේ භාවිතා කරන ලද ඉන්සියුලින් වල ක්රියාකාරිත්වයේ පැතිකඩ මත වන අතර එබැවින් ප්රතිකාර ක්‍රමයේ වෙනසක් සමඟ වෙනස් විය හැකිය. ලැන්ටස් භාවිතා කරන විට දිගුකාලීනව ක්රියා කරන ඉන්සියුලින් ශරීරයට පැමිණීමට ගතවන කාලය වැඩිවීම නිසා, නිශාචර හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ අඩු සම්භාවිතාවක් අපේක්ෂා කළ යුතු අතර, උදේ පාන්දර මෙම සම්භාවිතාව වැඩි විය හැකිය.
කිරීටක ධමනි හෝ මස්තිෂ්ක නෞකාවල දැඩි ස්ටෙනෝසිස් ඇති රෝගීන් (හයිපොග්ලිසිමියා හි හෘද හා මස්තිෂ්ක සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම) වැනි රෝගීන්ට හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ විශේෂ සායනික වැදගත්කමක් ඇති රෝගීන්ට මෙන්ම, ප්‍රත්‍යාවර්තක රෙටිනෝපති රෝගීන්ට, විශේෂයෙන් ඔවුන් ඡායා පිටපත් සමඟ ප්රතිකාර ලබා නොගන්නේ නම් (අවදානම හයිපොග්ලිසිමියා හේතුවෙන් අස්ථිර පෙනීම නැතිවීම), විශේෂ පූර්වෝපායන් නිරීක්ෂණය කළ යුතු අතර, රුධිර ග්ලූකෝස් නිරන්තරයෙන් හා ප්රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ පූර්වගාමීන්ගේ රෝග ලක්ෂණ වෙනස් විය හැකි, අඩු ලෙස ප්‍රකාශ වන හෝ නොපැමිණෙන යම් යම් තත්වයන් යටතේ මතක තබා ගන්න:
- රුධිර ග්ලූකෝස් නියාමනය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු කළ රෝගීන්,
- හයිපොග්ලිසිමියා ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වන රෝගීන්,
- වැඩිහිටි රෝගීන්,
- සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් සිට මිනිස් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වූ පසු රෝගීන්,
- ස්නායු රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්,
- දිගු දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්,
- මානසික ආබාධවලින් පෙළෙන රෝගීන්,
වෙනත් drugs ෂධ සමඟ අනුකූල ප්රතිකාර ලබා ගන්නා රෝගීන් (වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර්ක්‍රියා බලන්න).
ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් වල චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයේ දීර් effect කාලීන බලපෑම හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමෙන් පසු ප්‍රකෘතිමත් වීම මන්දගාමී විය හැකිය.
සාමාන්‍ය හෝ අඩු වූ ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් මට්ටම සටහන් වුවහොත්, හයිපොග්ලිසිමියා (විශේෂයෙන් රාත්‍රියේදී) හඳුනා නොගත් පුනරාවර්තන හඳුනා නොගත් කථාංග වර්ධනය කිරීමේ හැකියාව සැලකිල්ලට ගත යුතුය.
රෝගීන් මාත්‍රා කාලසටහනට අනුකූල වීම, ආහාර හා ආහාර වේල, ඉන්සියුලින් නිසි ලෙස භාවිතා කිරීම සහ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ ආරම්භය පාලනය කිරීම හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කිරීමට දායක වේ.හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට නැඹුරුතාවයක් දක්වන සාධක සඳහා විශේෂයෙන් ප්රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ ඉන්සියුලින් මාත්රාව වෙනස් කිරීම අවශ්ය විය හැකිය. මෙම සාධකවලට ඇතුළත් වන්නේ:
- ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීම,
- ඉන්සියුලින් සඳහා සංවේදීතාව වැඩි කිරීම (නිදසුනක් ලෙස, ආතති සාධක ඉවත් කිරීමේදී),
- අසාමාන්‍ය, වැඩි වූ හෝ දීර් physical කාලීන ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්,
- වමනය, පාචනය,
- ආහාර හා ආහාර උල්ලං violation නය කිරීම,
- මඟ හැරුණු ආහාර
- සමහර නොගැලපෙන අන්තරාසර්ග ආබාධ (නිදසුනක් ලෙස, තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය, ඇඩිනොහයිපොෆයිසිස් හෝ අධිවෘක්ක බාහිකයේ ප්රමාණවත් නොවීම),
- වෙනත් drugs ෂධ සමඟ අනුකූල ප්රතිකාර (වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර්ක්‍රියා බලන්න).
අනුකූල රෝග වලදී, රුධිර ග්ලූකෝස් වඩාත් තීව්‍ර ලෙස අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, මුත්රා වල කීටෝන් සිරුරු තිබීම සඳහා විශ්ලේෂණයක් සිදු කරන අතර ඉන්සියුලින් මාත්රාව නිවැරදි කිරීම ද බොහෝ විට අවශ්ය වේ. ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය බොහෝ විට වැඩිවේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන් අවම වශයෙන් කාබෝහයිඩ්‍රේට් කුඩා ප්‍රමාණයක් පරිභෝජනය කළ යුතුය. ඔවුන්ට කුඩා පරිමාවකින් පමණක් ආහාර පරිභෝජනය කළ හැකි වුවද හෝ වමනය තිබේ නම් කිසිසේත් ආහාරයට ගත නොහැක. මෙම රෝගීන් කිසි විටෙකත් ඉන්සියුලින් ලබා දීම සම්පූර්ණයෙන්ම නතර නොකළ යුතුය.
ග්ලැජින් ඉන්සියුලින් වෙනුවට වෙනත් ඉන්සියුලින්, විශේෂයෙන් කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් අහම්බෙන් පරිපාලනය කළ විට වෛද්‍ය දෝෂ වාර්තා විය. ඉන්සියුලින් ග්ලැජින් සහ අනෙකුත් ඉන්සියුලින් අතර වෛද්‍යමය දෝෂයක් ඇතිවීම වළක්වා ගැනීම සඳහා ඉන්සියුලින් ලේබලය සෑම එන්නතකටම පෙර පරීක්ෂා කළ යුතුය.
ලැන්තස් සහ පියොග්ලිටසෝන් සංයෝජනය
හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ අවස්ථා වාර්තා වී ඇත්තේ පියොග්ලිටසෝන් ඉන්සියුලින් සමඟ සංයෝජිතව භාවිතා කළ විටය. පියොග්ලිටසෝන් සහ ලැන්තස් සංයෝජනයක් නියම කිරීමේදී මෙය සැලකිල්ලට ගත යුතුය. මෙම drugs ෂධවල සංයෝජනයක් ගන්නා විට, හෘදයාබාධ, බර වැඩිවීම සහ ශෝථය වැනි සං signs ා සහ රෝග ලක්ෂණ පෙනීම සම්බන්ධයෙන් රෝගීන් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.
හෘදයාබාධ ඇතිවීමේ රෝග ලක්ෂණ නරක අතට හැරේ නම් පියොග්ලිටසෝන් අත්හිටුවිය යුතුය.
මෝටර් රථයක් පැදවීමේ හැකියාව සහ සංකීර්ණ යාන්ත්‍රණයන් සමඟ වැඩ කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි බලපෑම් කිරීම
හයිපොග්ලිසිමියා හෝ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව හෝ නිදසුනක් ලෙස දෘශ්‍යාබාධිතතාවයේ ප්රති as ලයක් ලෙස බාහිර සාධක කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීමට හා ඉක්මණින් ප්‍රතිචාර දැක්වීමට රෝගියාට ඇති හැකියාව දුර්වල විය හැකිය. මෙම හැකියාව විශේෂ වැදගත්කමක් ඇති ඇතැම් අවස්ථාවලදී මෙය අවදානම් සාධකයක් විය හැකිය (නිදසුනක් ලෙස, වාහනයක් පදවන විට හෝ සංකීර්ණ යාන්ත්‍රණ සමඟ වැඩ කරන විට).
රිය පැදවීමේදී හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා රෝගියාට පූර්වාරක්ෂාවන් පිළිබඳව දැනුම් දිය යුතුය. හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ තර්ජනාත්මක රෝග ලක්ෂණ අඩු හෝ අඩු දැනුමක් ඇති රෝගීන්ට මෙන්ම බොහෝ විට හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට මෙය විශේෂයෙන් වැදගත් වේ. මෙම තත්වයන් තුළ වාහනයක් පැදවීමේ හෝ සංකීර්ණ යාන්ත්‍රණයන් සමඟ වැඩ කිරීමේ හැකියාව පිළිබඳව ප්රවේශමෙන් සලකා බැලිය යුතුය.
පෝරමය නිකුත් කරන්න
විනිවිද පෙනෙන, වර්ණ රහිත වීදුරු බෝතලයක මිලි ලීටර් 10 ක් (I වර්ගය). බෝතලය ක්ලෝරෝබියුටයිල් නැවතුමකින් මුද්රා කර ඇලුමිනියම් තොප්පියකින් මිරිකා පොලිප්‍රොපිලීන් වලින් සාදන ලද ආරක්ෂිත තොප්පියකින් ආවරණය කර ඇත. කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් සමඟ 1 බෝතලයක් තබා ඇත.
පැහැදිලි, වර්ණ රහිත වීදුරු කාට්රිජ් එකකට මිලි ලීටර් 3 ක් (I වර්ගය). කාට්රිජ් එක් පැත්තකින් බ්රෝමොබියුටයිල් නැවතුමකින් මුද්රා කර ඇලුමිනියම් තොප්පියකින් තද කර ඇති අතර අනෙක් පැත්තෙන් බ්රෝමොබියුටයිල් ජලනල ය. පීවීසී පටල සහ ඇලුමිනියම් තීරු පැකට්ටුවක් සඳහා කාට්රිජ් 5 ක්.කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් සමඟ බිබිලි තීරු ඇසුරුම් 1 ක් තබා ඇත.
පැහැදිලි, පැහැදිලි වීදුරු කාට්රිජ් එකක මිලි ලීටර් 3 බැගින් (I වර්ගය). කාට්රිජ් එක් පැත්තකින් බ්රෝමොබියුටයිල් නැවතුමකින් මුද්රා කර ඇලුමිනියම් තොප්පියකින් තද කර ඇති අතර අනෙක් පැත්තෙන් බ්රෝමොබියුටයිල් ජලනල ය. කාට්රිජ් ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනක සවි කර ඇත
ගබඩා කොන්දේසි
අඳුරු ස්ථානයක + 2 ° C සිට + 8 ° C දක්වා උෂ්ණත්වයක ගබඩා කරන්න.
ළමයින්ට ළඟාවෙන්න එපා.
කැටි නොකරන්න! ශීතකරණය හෝ ශීත කළ වස්තූන් සමඟ contact ජුව සම්බන්ධ වීමට කන්ටේනරයට ඉඩ නොදෙන්න.
භාවිතය ආරම්භ කිරීමෙන් පසු, කාඩ්බෝඩ් පැකේජයක + 25 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක ගබඩා කරන්න (නමුත් ශීතකරණයක් තුළ නොවේ).
කල් ඉකුත් වීමේ දිනය
බෝතල්වල drug ෂධයේ විසඳුම වසර 2 කි.
කාට්රිජ් සහ සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑනෙහි drug ෂධයේ විසඳුම වසර 3 කි.
කල් ඉකුත් වූ දිනට පසු drug ෂධය භාවිතා කළ නොහැක.
සටහන: පළමු වරට භාවිතා කළ මොහොතේ සිට drug ෂධයේ ආයු කාලය සති 4 කි. The ෂධය පළමු වරට ඉවත් කළ දිනය ලේබලය මත සලකුණු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
-
Bionime gm 300 glucometer භාවිතා කිරීමේ වාසි
Bionime 300 ග්ලූකෝමීටරයේ පරාමිතීන් සහ වාසි රුධිරයේ සීනි මට්ටම තීරණය කිරීම සඳහා නව පරම්පරාවේ ග්ලූකෝමීටර ආකෘතියකි Bionime Rightest GM 300. එය නිරවද්යතාව, විශ්වසනීයත්වය සහ භාවිතයේ පහසුව ඒකාබද්ධ කරයි. ... -
-
-
