සියොෆෝර් යනු කුමක්ද සහ මෙය කුමන ආකාරයේ drug ෂධයකි: ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය, මුදා හැරීමේ ආකාරය සහ මාත්‍රාව

මාත්‍රා ආකෘතිය - සුදු ආලේපිත ටැබ්ලට්:

  • Siofor 500: වටකුරු, බයිකොන්වෙක්ස් (10 පි. බිබිලි වල, කාඩ්බෝඩ් මිටියක් තුළ 3, 6 හෝ 12 බිබිලි),
  • සියොෆෝර් 850: දිගටි, ද්විත්ව ඒක පාර්ශවීය තට්ටුවක් සහිත (පළාත් සභා 15 යි. බිබිලි වල, කාඩ්බෝඩ් මිටියක් තුළ 2, 4 හෝ 8 බිබිලි),
  • සියෝෆෝර් 1000: දිගටි, එක් පැත්තක තට්ටුවක් සහ අනෙක් පැත්තෙන් කු ed ්-හැඩැති “ස්නැප්-ටැබ්” අවපාතය (පළාත් 15 යි. බිබිලි වල, කාඩ්බෝඩ් මිටියක් තුළ 2, 4 හෝ 8 බිබිලි).

Table ෂධයේ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය වන්නේ මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ්, එක් ටැබ්ලටයක එය 500 mg (Siofor 500), 850 mg (Siofor 850) හෝ 1000 mg (Siofor 1000) අඩංගු වේ.

  • ක්‍රියාකරුවන්: පොවිඩෝන්, හයිප්‍රොමෙලෝස්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්,
  • ෂෙල් සංයුතිය: මැක්‍රොගෝල් 6000, හයිප්‍රොමෙලෝස්, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (E171).

භාවිතය සඳහා දර්ශක

සියොෆෝර් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා අදහස් කෙරේ, විශේෂයෙන් අකාර්යක්ෂම ව්‍යායාම සහ ආහාර චිකිත්සාව සහිත අධික බර සහිත රෝගීන් සඳහා.

එය තනි drug ෂධයක් ලෙස හෝ ඉන්සියුලින් සහ අනෙකුත් මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක සමඟ ඒකාබද්ධව සංකීර්ණ ප්‍රතිකාරයේ කොටසක් ලෙස භාවිතා කළ හැකිය.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

During ෂධය ආහාර වේලෙහි හෝ වහාම ආහාරයට ගැනීමෙන් වාචිකව ගත යුතුය.

රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් මට්ටම අනුව මාත්‍රාව සහ ප්‍රතිකාර කාලය වෛද්‍යවරයා විසින් තීරණය කරනු ලැබේ.

මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාර සිදු කරන විට වැඩිහිටියන්ට දිනකට 500 mg 1-2 වතාවක් හෝ දිනකට 850 mg 1 වතාවක් නියම කරනු ලැබේ. දින 10-15 කට පසු, අවශ්‍ය නම්, දෛනික මාත්‍රාව ක්‍රමයෙන් ටැබ්ලට් 3-4 දක්වා වැඩි කරයි Siofor 500, 2-3 tablets Siofor 850 mg හෝ tablets 2 Siofor 1000.

උපරිම දෛනික මාත්‍රාව බෙදුණු මාත්‍රාවන් 3 කින් 3000 mg (500 mg ටැබ්ලට් 6 ක් හෝ 1000 mg ටැබ්ලට් 3 ක්) වේ.

ඉහළ මාත්‍රාවක් නියම කරන විට, Siofor 500 ටැබ්ලට් 2 ක් Siofor 1000 ටැබ්ලට් 1 ක් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කළ හැකිය.

වෙනත් ප්‍රතිජීවක drugs ෂධ වලින් රෝගියා මෙට්ෆෝමින් වෙත මාරු කරනු ලැබුවහොත්, දෙවැන්න අවලංගු වන අතර ඔවුන් ඉහත මාත්‍රාවලින් සියොෆෝර් ගැනීම ආරම්භ කරයි.

ඉන්සියුලින් සමඟ (ග්ලයිසමික් ​​පාලනය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා), සියොෆෝර් දිනකට 500 mg 1-2 වතාවක් හෝ දිනකට එක් වරක් 850 mg ලෙස නියම කරනු ලැබේ. අවශ්‍ය නම්, සතියකට වරක් මාත්‍රාව ක්‍රමයෙන් 3-4 ට වැඩි කරයි. Siofor 500, 2-3 tablets Siofor 850 හෝ 2 tablets Siofor 1000. ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව තීරණය වන්නේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම අනුව ය. උපරිම දෛනික මාත්‍රාව බෙදුණු මාත්‍රාවලින් 3000 mg වේ.

මාත්‍රාවක් තෝරාගැනීමේදී වයෝවෘද්ධ රෝගීන් රුධිර ප්ලාස්මා වල ක්‍රියේටිනින් සාන්ද්‍රණය ද සැලකිල්ලට ගනී. ප්රතිකාර අතරතුර, වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය නිතිපතා තක්සේරු කිරීම අවශ්ය වේ.

වයස අවුරුදු 10-18 අතර ළමුන් සහ මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාර සඳහා සහ ඉන්සියුලින් සමඟ ඒකාබද්ධව ප්‍රතිකාර ආරම්භයේදී දිනකට එක් වරක් මිලිග්‍රෑම් 500 ක් හෝ මෙට්ෆෝමින් මිලිග්‍රෑම් 850 ක් නියම කරන ලදී. අවශ්ය නම්, දින 10-15 පසු, මාත්රාව ක්රමයෙන් වැඩි වේ. උපරිම දෛනික මාත්‍රාව 2-3 මාත්‍රාවලින් 2000 mg (500 mg ටැබ්ලට් 4 ක් හෝ 1000 mg ටැබ්ලට් 2 ක්) වේ.

රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් මට්ටම අනුව ඉන්සියුලින් අවශ්‍ය මාත්‍රාව තීරණය වේ.

අතුරු ආබාධ

  • අසාත්මිකතා: ඉතා කලාතුරකින් - උර්තාරියා, කැසීම, හයිපර්මියා,
  • ස්නායු පද්ධතිය: බොහෝ විට - රස කැළඹීම්,
  • අක්මාව සහ biliary පත්රිකාව: වෙනම වාර්තා - රක්තපාත ට්රාන්ස්මිනේසස්, හෙපටයිටිස් (drug ෂධ ඉවත් කිරීමෙන් පසු සමත් වීම) වල ප්රතිවර්ත කළ හැකි වැඩි වීමක්,
  • පරිවෘත්තීය: ඉතා කලාතුරකින් - ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස්, දීර් use කාලයක් තිස්සේ භාවිතා කිරීම - විටමින් බී අවශෝෂණය අඩුවීම12 සහ රුධිර ප්ලාස්මා වල සාන්ද්‍රණය අඩුවීම (මෙගලොබ්ලාස්ටික් රක්තහීනතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට drug ෂධය නියම කිරීමේදී මෙම ප්‍රතික්‍රියාවේ සම්භාවිතාව සැලකිල්ලට ගත යුතුය),
  • ආහාර ජීර්ණ පද්ධතිය: ආහාර රුචිය නොමැතිකම, මුඛයේ ලෝහමය රසය, ඔක්කාරය, වමනය, උදර වේදනාව, පාචනය. මෙම රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට ප්‍රතිකාර ආරම්භයේදීම සිදුවන අතර සාමාන්‍යයෙන් ඒවා තනිවම ඉවතට යයි. ඒවා වලක්වා ගැනීම සඳහා, ඔබ දිනපතා මාත්රාව ක්රමයෙන් වැඩි කළ යුතුය, එය 2-3 මාත්රා වලට බෙදිය යුතුය, සහ food ෂධය ආහාර සමඟ හෝ වහාම ගත යුතුය.

විශේෂ උපදෙස්

සියොෆෝර් ආහාරමය ආහාර සහ දෛනික ව්‍යායාම වෙනුවට ආදේශ නොකරයි - මෙම drug ෂධ නොවන ප්‍රතිකාර ක්‍රම වෛද්‍යවරයාගේ නිර්දේශයන්ට අනුකූලව drug ෂධය සමඟ ඒකාබද්ධ කළ යුතුය. සියලුම රෝගීන් දවස පුරා ඒකාකාරී කාබෝහයිඩ්‍රේට් ප්‍රමාණයක් සහිත ආහාර වේලක් අනුගමනය කළ යුතු අතර, අධික බර ඇති පුද්ගලයින්ට අඩු කැලරි සහිත ආහාරයක් තිබිය යුතුය.

ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය බව ඔබ සැක කරන්නේ නම්, වහාම drug ෂධය ඉවත් කර ගැනීම සහ රෝගියා හදිසි රෝහල් ගත කිරීම අවශ්‍ය වේ.

මෙට්ෆෝමින් වකුගඩු මගින් බැහැර කරනු ලැබේ, එබැවින් ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමට පෙර සහ නිතිපතා එහි ක්රියාවලියේදී රුධිර ප්ලාස්මා හි ක්රියාටිනින් සාන්ද්රණය තීරණය කළ යුතුය. වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වීමේ අවදානමක් තිබේ නම් විශේෂයෙන් නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ, නිදසුනක් ලෙස, ඩයියුරිටික් භාවිතය ආරම්භයේදී, ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන හෝ ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drugs ෂධ.

අයඩින් අඩංගු ප්‍රතිවිරුද්ධ කාරකයක අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සමඟ එක්ස් කිරණ පරීක්ෂණයක් කිරීමට අවශ්‍ය නම්, සියොෆෝර් තාවකාලිකව (ක්‍රියා පටිපාටියෙන් පැය 48 කට පෙර සහ පැය 48 කට පසුව) වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් ​​.ෂධයක් ආදේශ කළ යුතුය. එපීඩුරල් හෝ කොඳු ඇට පෙළ නිර්වින්දනය සමඟ සාමාන්‍ය නිර්වින්දනය යටතේ සැත්කම් සැත්කමක් නියම කිරීමේදී ද එය කළ යුතුය.

වසරක පාලිත සායනික අත්හදා බැලීම් වලට අනුව, මෙට්ෆෝමින් දරුවන්ගේ වර්ධනය, සංවර්ධනය හා වැඩිවිය පැමිණීමට බලපාන්නේ නැත. කෙසේ වෙතත්, දිගු චිකිත්සාව සහිත මෙම දර්ශක පිළිබඳ දත්ත නොමැත, එබැවින්, සියොෆෝර් ලබා ගන්නා දරුවන්ට, විශේෂයෙන් පූර්ව ප්‍රසව කාලය තුළ (අවුරුදු 10-12) විශේෂ නිරීක්ෂණයක් අවශ්‍ය වේ.

සියොෆෝර් සමඟ මොනොතෙරපි මගින් හයිපොග්ලිසිමියා ඇති නොවේ. සංයෝජන චිකිත්සාව සමඟ (ඉන්සියුලින් හෝ සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන් සමඟ) එවැනි අවස්ථාවක් තිබේ, එබැවින් ප්‍රවේශම් විය යුතුය.

තනි drug ෂධයක් ලෙස භාවිතා කරන සියොෆෝර්, ප්‍රතික්‍රියා වේගය සහ / හෝ සාන්ද්‍රණය කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි අහිතකර ලෙස බලපාන්නේ නැත. සංකීර්ණ චිකිත්සාවේ කොටසක් ලෙස මෙට්ෆෝමින් භාවිතා කරන විට, හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වයන් වර්ධනය වීමේ අවදානමක් ඇත, එබැවින් අනතුරුදායක විය හැකි ඕනෑම ක්‍රියාකාරකමක යෙදෙන විට ප්‍රවේශම් විය යුතුය. වාහන පදවන විට.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

අයඩින් අඩංගු ප්‍රතිවිරෝධතා කාරකවල අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සමඟ කරන අධ්‍යයන වලදී මෙට්ෆෝමින් contraindicated.

ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩි වන බැවින් විශේෂයෙන් අක්මාව අකර්මන්‍ය වීම, මන්දපෝෂණය හෝ ආහාර පාලනය කිරීම නිසා මත්පැන් පානය කිරීම සහ ප්‍රතිකාර අතරතුර එතනෝල් අඩංගු drugs ෂධ ගැනීම නිර්දේශ නොකරයි.

සිදුවිය හැකි අන්තර්ක්‍රියා ප්‍රතික්‍රියා සම්බන්ධයෙන් ප්‍රවේශම් විය යුතු සංයෝජන:

  • ඩැනසෝල් - හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​ආචරණය වර්ධනය කිරීම,
  • ඇන්ජියෝටෙන්සින් පරිවර්තනය කරන එන්සයිම නිෂේධක සහ වෙනත් ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drugs ෂධ - රුධිර ග්ලූකෝස් අඩු කිරීම,
  • තයිරොයිඩ් හෝමෝන, මුඛ ප්‍රතිංධිසරාේධක, නිකොටිනික් අම්ලය, ග්ලූකොජන්, එපිනෙෆ්‍රීන්, ෆීනෝටියාසීන් ව්‍යුත්පන්නයන් - රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය වැඩි වීම,
  • නිෆෙඩිපයින් - රුධිර ප්ලාස්මා වල අවශෝෂණය හා මෙට්ෆෝමින් උපරිම සාන්ද්‍රණය, එහි බැහැර කිරීම දීර්, කිරීම,
  • සිමෙටයිඩින් - මෙට්ෆෝමින් තුරන් කිරීම මන්දගාමී කිරීම, ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් අවදානම වැඩි කිරීම,
  • සැලිසිලේට්, සල්ෆොනිලියුරියා ව්‍යුත්පන්නයන්, ඉන්සියුලින්, ඇකාර්බෝස් - හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම වැඩි කිරීම,
  • කැටායනීය drugs ෂධ (ප්‍රොකේනාමයිඩ්, මෝෆින්, ක්විනයිඩින්, ට්‍රයැම්ටෙරන්, රනිටිඩින්, වැන්කොමිසින්, අමිලෝරයිඩ්)
  • ෆූරෝසමයිඩ් - එහි සාන්ද්‍රණය හා අර්ධ ආයු කාලය අඩුවීම,
  • වක්‍ර ප්‍රතිදේහජනක - ඒවායේ ක්‍රියාව දුර්වල කිරීම,
  • බීටා-ඇඩ්‍රිනර්ජි ඇගෝනිස්ට්, ඩයියුරිටික්ස්, ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ්ස් (පද්ධතිමය හා මාතෘකා භාවිතය සඳහා) - රුධිර ග්ලූකෝස් වැඩි වීම.

ඔබගේ අදහස අත්හැර