අවුරුදු 2 ක දරුවන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං s ා: දරුවෙකුගේ පළමු රෝග ලක්ෂණ
අග්න්යාශයික පටකයට ඇතුළු වන බීටා සෛල අක්රිය වීම හේතුවෙන් වර්ධනය වන භයානක අන්තරාසර්ග රෝග වලින් එකකි දියවැඩියා රෝගය.
අග්න්යාශයේ බීටා සෛල ශරීරයේ ඉන්සියුලින් නිපදවීමට හේතු වේ. ඉන්සියුලින් මත යැපෙන පටක වල සෛල වලට ග්ලූකෝස් විනිවිද යාමේ ක්රියාවලිය සංවිධානය කිරීමේ වගකීම දරයි.
අවුරුදු 2 ක් වයසැති දරුවන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං s ා වැඩිහිටි දරුවන් තුළ මෙම රෝගයේ සලකුණු වලට වඩා බොහෝ වෙනස් නොවේ.
රෝගය වර්ධනය කිරීම සඳහා පූර්වාවශ්යතාවයන් තිබේ නම්, ළමා කාලය තුළ රෝගයේ ප්රගතියේ පළමු ප්රකාශනයන් කුමක් විය හැකිදැයි දරුවාගේ දෙමාපියන් දැන සිටිය යුතුය.
ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ ප්රකාශනයන්
දරුවෙකු තුළ පූර්වාවශ්යතාවයන් පවතින විට රෝගයේ ප්රකාශනයන් විවිධ වයස් වලදී සිදුවිය හැකිය.
වෛද්ය සංඛ්යාලේඛන වලට අනුව බොහෝ විට දියවැඩියාව ජානමය වශයෙන් තීරණය කරන ලද පූර්වාවශ්යතාවයන් ඉදිරියේ දරුවෙකුගේ ජීවිතයේ පළමු වසර තුළ දක්නට ලැබේ.
දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු හෝ දෙදෙනාම දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන විට, වර්ධනය වන රෝගයට සංජානනීය ස්වරූපයක් ඇත. රෝගයේ මෙම ස්වරූපය තරමක් දුර්ලභ ය. අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වයේ ගැටළු හේතුවෙන් දරුවෙකු තුළ දියවැඩියා රෝගය හටගනී.
උල්ලං lations නයන් බොහෝ විට අග්න්යාශයේ කාර්යයට බලපායි. ශරීරයේ ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණය සඳහා වගකිව යුත්තේ මෙම මිනිස් ඉන්ද්රියයි. ඔහුගේ කාර්යයේදී උල්ලං lations නයන් සිදු වූ විට, සීනි වල පරිවෘත්තීය බව සහතික කරන ක්රියාවලීන්හි අසාර්ථකත්වයන් සිදු වේ.
අග්න්යාශයික සෛලවල ක්රියාකාරිත්වයේ උල්ලං lations නයන් දරුවෙකු තුළ නිපදවන ඉන්සියුලින් ප්රමාණය අඩු වීමට හේතු වන අතර මෙම තත්වය රුධිර ප්ලාස්මා හි සීනි සාන්ද්රණය ඉහළ නැංවීමට හේතු වේ.
දරුවෙකු තුළ දියවැඩියා රෝගය යනු සංවර්ධනයේ පාරම්පරික හේතූන් සහිත රෝග අතර දෙවන වඩාත් සුලභ රෝගයකි.
දරුවෙකු තුළ ඇති “මිහිරි රෝගය” වැඩිහිටියන්ට වඩා බොහෝ ගැටලු ඇති කරයි. හේතුව, ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන්හි ආබාධ ඇති තරුණ ශරීරයකට මෙම ආබාධ සඳහා වන්දි ගෙවීම දුෂ්කර වීම නිසා එවැනි අක්රමිකතා සඳහා වන්දි ගෙවීමේ යාන්ත්රණයන් ප්රමාණවත් ලෙස සංවර්ධනය නොවීමයි.
දියවැඩියාවේ එක් ප්රභේදයකින් දරුවා අසනීප වී ඇත්නම්, පවුලේ සියලු සාමාජිකයින්ට අනුවර්තනය වීමට සිදු වන්නේ, ඔබ දෛනික චර්යාවේ ඇතැම් නීති රීති සහ යම් ආහාර කාලසටහනකට අනුව කටයුතු කළ යුතු බැවිනි. ඊට අමතරව, ඔබ යම් ආහාර වේලක් අනුගමනය කළ යුතුය.
ළමුන් තුළ ඇති දියවැඩියා රෝගය කාබෝහයිඩ්රේට් පමණක් නොව ප්රෝටීන්, මේදය, ඛනිජ සහ ජල ලුණු පරිවෘත්තීය ද ඇතුළුව පරිවෘත්තීය ක්රියාවලියට සම්බන්ධ සියලු කාර්යයන් නියත වශයෙන්ම උල්ලං lates නය කරයි.
විවිධ වර්ගයේ පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන්හි සිදුවන උල්ලං lations නයන් දරුවාගේ ජීවිතය අවුල් කරන ශරීරයේ විවිධ රෝග ඇතිවීමට හේතු වේ.
ළමුන් තුළ "සීනි රෝග" වර්ග
දරුවෙකු තුළ, මෙම රෝගය වැඩිහිටියන් මෙන්, වර්ග දෙකකින් වර්ධනය විය හැකිය. දරුවෙකු තුළ දියවැඩියා රෝගය පළමු හා දෙවන වර්ග දෙකම වර්ධනය කිරීමේ හැකියාව ඇත.
මෙම රෝගවලට ප්රතිකාර කරන්නේ කෙසේදැයි දෙමාපියන් දැන සිටිය යුතුය, දරුවාගේ ශරීරයේ තත්වය ස්ථාවර කිරීමට ක්රම අධ්යයනය කළ යුතුය. දරුවාගේ ජීවිතය සැලකිය යුතු ලෙස අවුල් කළ හැකි ශරීරයේ විවිධ සංකූලතා වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා මෙය අවශ්ය වේ.
අග්න්යාශයේ ක්රියාකාරිත්වයේ ප්රති result ලය 1 වර්ගයේ දියවැඩියාව වන අතර එය ඉන්සියුලින් ප්රමාණවත් ලෙස නිපදවීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.
හෝමෝනය යනු ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන්හි සාමාන්ය ගමන් මග සහතික කරන අන්තරාසර්ග ද්රව්යයක් වන අතර එහි ප්රධාන කාර්යය වන්නේ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන පටක වල සෛලවල සීනි ප්රමාණය පාලනය කිරීමයි. මෙම හෝමෝනය අඩංගු සූදානම එන්නත් කිරීමෙන් අභ්යන්තර ඉන්සියුලින් නොමැතිකම සඳහා වන්දි ගෙවිය යුතු බැවින් දරුවන් තුළ මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව “ඉන්සියුලින් මත යැපෙන” ලෙස හැඳින්වේ.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පහත දැක්වෙන රෝග ලක්ෂණ වලින් සංලක්ෂිත වේ:
- විශාල බර අඩු වීම
- දැඩි පිපාසය
- දුර්වලකම
- නිදිබර ගතිය
- කාංසාව
- නාන කාමරයට නිතර පැමිණීම,
- දුර්වල ලෙස සලකනු ලබන සම දිලීර වල පෙනුම.
වයස අවුරුදු 2 ට අඩු දරුවාගේ ශරීරයේ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමේ ලක්ෂණය වන්නේ රෝගයේ ඉහළ රහසිගතභාවය සහ මුල් අවධියේදී එය හඳුනා ගැනීමේ දුෂ්කරතාවයයි.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පළමු වර්ගයේ රෝගාබාධවලට වඩා අඩු වාර ගණනක් දරුවන්ට බලපායි. මෙම වර්ගයේ රෝග වැඩිහිටි පුද්ගලයින්ගේ ලක්ෂණයකි, නමුත් මෑතකදී එය ළමා කාලයේ දී වඩාත් සුලභ විය.
අවදානම් කණ්ඩායමට අධික බර, "නරක" කොලෙස්ටරෝල් මට්ටම, අක්මාවේ ස්ථුලතාවය, ධමනි අධි රුධිර පීඩනය වැනි ගැටළු ඇති දරුවන් ඇතුළත් වේ.
දරුවන් තුළ එවැනි ගැටළු ඇති විට, දෙමව්පියන් ඒවා තුරන් කිරීම සඳහා ඔවුන්ගේ උත්සාහයන් අනිවාර්යයෙන්ම යොමු කළ යුතුය.
දරුවෙකු තුළ වර්ධනය වන දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා, පහත දැක්වෙන රෝග ලක්ෂණ පෙනුම ලක්ෂණයකි:
- රෝගයේ ආරම්භයේ දී - සුළු පිපාසය හෝ එය නොපවතී, විශ්ලේෂණය මගින් රෝග විනිශ්චය කළ හැකිය.
- ඇස් පෙනීම බොඳ වීම, කකුල් වල සංවේදීතාව අඩුවීම, වකුගඩු ආබාධ, හෘදයාබාධ,
- සෑම රෝගියෙකුම පාහේ අධික බරින් යුක්ත වන අතර එය රෝගයේ ආරම්භයේ දී අඩු විය හැකිය.
ගැහැණු ළමයින් තුළ, දියවැඩියාව බොහෝ විට බහු අවයවික ඩිම්බකෝෂ සින්ඩ්රෝම් වල ප්රකාශනයක් සමඟ සංයුක්ත වේ.
දරුවෙකුට දියවැඩියාව ඇති වන්නේ ඇයි?
බොහෝ විට මිනිසුන් සිතන්නේ රෝගයට හේතුව ප්රතිශක්තිකරණ ආබාධ බවයි, මෙය සම්පූර්ණයෙන්ම සත්ය නොවේ.
රෝගයේ වර්ධනයට හා ප්රගතියට දායක වන අවදානම් සාධක ගණනාවක් දරුවෙකු විසින් හඳුනාගෙන තිබේ නම්, රෝගය ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වේ.
අවදානම් සාධක එකක් හෝ වැඩි ගණනක් තිබීම දරුවාට දියවැඩියාව වැළඳීමේ සම්භාවිතාව බෙහෙවින් වැඩි කරයි.
ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට දායක වන වඩාත්ම වැදගත් අවදානම් සාධක නම්:
- දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු හෝ දෙදෙනාම තුළ රෝග ඇතිවීම,
- වෛරස් රෝග නිරන්තරයෙන් වර්ධනය වීම,
- කිලෝග්රෑම් 4.5 ට වඩා බරැති ළදරුවෙකුගේ උපත,
- පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන්හි සංජානන ආබාධ,
- අලුත උපන් බිළිඳාගේ ප්රතිශක්තිය ඉතා අඩුය,
- අඩු ශාරීරික ක්රියාකාරකම්.
දරුවාගේ අග්න්යාශය ප්රමාණවත් තරම් කුඩාය. අවුරුදු 10 ක ජීවිතයක් පැමිණි විට, ළදරුවාගේ අග්න්යාශයේ ස්කන්ධය දෙගුණ වන අතර එහි විශාලත්වය සෙන්ටිමීටර 12 ක් සහ බර ග්රෑම් 50 ට වඩා වැඩිය. ප්රධාන වශයෙන් වයස අවුරුදු 5 සිට 11 දක්වා ළමයින් මෙම රෝගය වැළඳීමේ ප්රවණතාවයක් ඇත.
පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන් වැඩිහිටියෙකුට වඩා ළදරුවෙකු තුළ ඉතා වේගයෙන් සිදු වේ. සීනි අවශෝෂණය කිරීමද ව්යතිරේකයක් නොවේ. දරුවෙකු දිනකට බර කිලෝග්රෑම් 1 කට කාබෝහයිඩ්රේට් ග්රෑම් 10 ක් පරිභෝජනය කළ යුතුය. ළමයින් රසකැවිලි වලට කැමතියි - මෙය ඔවුන්ගේ ශරීරයට සාමාන්ය තත්වයකි. ස්නායු පද්ධතිය කාබෝහයිඩ්රේට් වල පරිවෘත්තීය ක්රියාවලියට බලපායි, මෙම කාලය තුළ ස්නායු පද්ධතිය සම්පූර්ණයෙන් පිහිටුවා නොමැති අතර එම නිසා පරිවෘත්තීය පාලනය කිරීමේ ක්රියාවලියේදී අක්රිය වීමට හැකියාව ඇත.
නියමිත දිනට වඩා මඳක් කලින් උපත ලැබූ දරුවන් තුළ “සීනි රෝගයක්” ඇතිවීමේ අවදානම වැඩිය. ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට ප්රධාන හේතුව වෛරස් ආසාදනයකි, එය ඉන්සියුලින් නිපදවන අග්න්යාශ සෛල විනාශ කරයි. ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීම වැළැක්වීම සඳහා වැදගත් ක්රමයක් වන්නේ දරුවාට කාලෝචිත ලෙස එන්නත් කිරීමයි.
දරුවාගේ වයස රෝගයේ ගමන් මගට බලපායි. කුඩා දරුවා, රෝගය ජය ගැනීම දුෂ්කර වන අතර විවිධ සංකූලතා ඇතිවීමේ තර්ජනය වැඩි වේ.
දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව කිසි විටෙකත් පහව යන්නේ නැත.
රෝගයේ වඩාත් ලාක්ෂණික රෝග ලක්ෂණ
දියවැඩියා රෝගය වේගයෙන් වර්ධනය වන බැවින් ඔබ ඉක්මනින් ක්රියා කළ යුතුය.
දරුවෙකුගේ දියවැඩියාවේ ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ වන්නේ නිරන්තර පිපාසය, වේගවත් බර අඩු වීම, නිතර මුත්රා කිරීම (දිනකට ලීටර් 2-3 කට වඩා වැඩි), ශරීරය පරිවෘත්තීය ආබාධ හා සම්බන්ධ බරපතල රෝගයකින් පෙළීම, අධික වෙහෙසක්, දුර්වල සාන්ද්රණයක්.
දියවැඩියා රෝගයේ ලක්ෂණ බොහෝ විට රුධිර .ාතීන් තුළ දක්නට ලැබේ. දියවැඩියාව ඇති දෙමව්පියන්ට නිසැකවම යම් දිනෙක එකම රෝග විනිශ්චය ලබා දෙන දරුවන් සිටිනු ඇත. මෙම රෝගය ජීවිතයේ ඕනෑම කාල පරිච්ඡේදයකදී පෙන්නුම් කළ හැකි නමුත් මුල් අවධියේදී එය දැකීම වඩා හොඳය. ස්ථානගතව සිටින කාන්තාවන් තුළ රුධිරයේ සීනි පාලනය කිරීම අවශ්ය වේ වැදෑමහ එය හොඳින් අවශෝෂණය කර දරුවාගේ ශරීරයේ එකතු වේ.
ඉන්සියුලින් සෛල අග්න්යාශයේ ක්රියාකාරිත්වයට බාධා කරයි. සම්ප්රේෂණය වන ආසාදනය දියවැඩියාවේ ප්රගතියට දායක වන්නේ විශේෂ පාරම්පරික අවස්ථාවන්හිදී පමණි.
ඉතා හොඳ ආහාර රුචිය බොහෝ විට අතිරික්ත බර ඇති කරයි. පහසුවෙන් ජීර්ණය කළ හැකි කාබෝහයිඩ්රේට් නිෂ්පාදන මෙයට ඇතුළත් ය: සීනි, රසකැවිලි, පිටි, චොකලට් නිෂ්පාදන. ඔබ බොහෝ විට එවැනි නිෂ්පාදන ගන්නේ නම්, අග්න්යාශය නරක අතට හැරේ. ඉන්සියුලින් සෛල ක්රමයෙන් ක්ෂය වීමෙන් එය නිපදවීම නතර වේ.
අක්රියතාව අතිරික්ත බර සමඟ ඇත. නිතිපතා ව්යායාම කිරීමෙන් ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛලවල tivity ලදායිතාව වැඩි දියුණු වේ. නිරෝගී දරුවන්ට සහ ඔවුන්ගේ දෙමාපියන්ට සුදුසු දියවැඩියාව සඳහා ව්යායාම චිකිත්සාව පිළිබඳ දැනුමක් ලබා ගැනීම ප්රයෝජනවත් වේ. මේ නිසා රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාමාන්යයි.
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය, ආසාදනයකට මුහුණ දෙන විට, එය මැඩපැවැත්වීම සඳහා ප්රතිදේහ සක්රීයව නිපදවීමට පටන් ගනී. එවැනි තත්වයන් නිරන්තරයෙන් සිදුවන්නේ නම්, පද්ධතිය වෙහෙසට පත්වන අතර ප්රතිශක්තිය එහි ස්ථායිතාව නැති කරයි. එහි ප්රති As ලයක් ලෙස ප්රතිදේහ ස්වයං විනාශයක් ඇති කරයි.
අග්න්යාශයේ අක්රමිකතා සහ අවසානයේ ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය පහත වැටේ.
රෝගයට ප්රතිකාර නොලැබීමේ ප්රතිවිපාක
“මිහිරි රෝගය” ආරම්භ කළහොත් දියවැඩියා කෝමා තත්වයක් ඇතිවිය හැකිය.
දියවැඩියා කෝමා යනු ශරීරයේ ඉන්සියුලින් ප්රමාණවත් ලෙස නිපදවීමත් සමඟ ශරීරයේ සීනි සාන්ද්රණයෙහි තියුණු වැඩිවීමක් දක්නට ලැබෙන තත්වයකි.
මෙම හෝමෝනය නොමැතිකම රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය ඉහළ යාම හා ඉන්සියුලින් නොමැති ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය කර ගැනීමට නොහැකි වන පර්යන්ත ඉන්සියුලින් මත යැපෙන පටක වලට ග්ලූකෝස් නොමැතිකම හේතු වේ.
ශරීරයේ “කුසගින්න” ට ප්රතිචාර වශයෙන් අක්මාව ඇසිටිල්-කෝඒ වෙතින් ග්ලූකෝස් (ග්ලූකෝනොජෙනිස්) සහ කීටෝන් සිරුරු සංස්ලේෂණය කිරීම ආරම්භ කරන අතර එය කීටෝසිස් වර්ධනයට මග පාදයි. අඩු ඔක්සිකරණය වූ පරිවෘත්තීය නිෂ්පාදන සමුච්චය වීම, විශේෂයෙන් ලැක්ටේට්, ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනයට මග පාදයි.
සමහර අවස්ථාවලදී දළ පරිවෘත්තීය ආබාධ හයිපර්ස්මෝලර් කෝමා වර්ධනයට හේතු වේ.
දියවැඩියා කෝමා ක්ෂණිකව වර්ධනය නොවේ, එහි පූර්වගාමියා පූර්ව ප්රකෘති තත්වයකි. රෝගියාට දැඩි පිපාසය, හිසරදය සහ දුර්වලතාවය, උදරයේ අසහනය, ඔක්කාරය හා බොහෝ විට වමනය ඇති වේ. රුධිර පීඩනය පහත වැටේ, ශරීර උෂ්ණත්වය සාමාන්ය මට්ටමට වඩා අඩුය. මෙහිදී අපට දියවැඩියා කෝමා සහ ගිලන් රථ ඇමතුමක් සඳහා හදිසි ප්රතිකාර අවශ්ය වේ.
දියවැඩියා කෝමා රෝගය දීර් period කාලයක් තිස්සේ සිදුවිය හැකිය - රෝගියෙකු මෙම තත්වයේ සිටීම ඉතිහාසයේ දීර් est තම අවස්ථාව දශක හතරකට වඩා වැඩිය.
මෙම ලිපියේ වීඩියෝවෙන් වෛද්ය කොමරොව්ස්කි ළමා දියවැඩියාව ගැන ඔබට කියනු ඇත.