දියවැඩියාව උරුම වී ඇත

සන්ධිවලට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා අපගේ පා readers කයින් ඩයබෙනොට් සාර්ථකව භාවිතා කර ඇත. මෙම නිෂ්පාදනයේ ජනප්‍රියතාවය දුටු අපි එය ඔබේ අවධානයට යොමු කිරීමට තීරණය කළෙමු.

දියවැඩියා රෝගය යනු රෝගයෙන් නියම කරන ලද කොන්දේසි යටතේ මිල අධික ප්‍රතිකාර හා රෝගියාගේ ජීවිතය සම්පූර්ණයෙන් ප්‍රතිව්‍යුහගත කිරීම අවශ්‍ය වන බරපතල නිදන්ගත රෝගයකි. දියවැඩියාව සුව කළ නොහැකිය. ඔවුන්ගේ ජීවිත කාලය පුරාම රෝගීන්ට ඔවුන්ගේ සෞඛ්‍යය පවත්වා ගැනීම සඳහා අත්‍යවශ්‍ය ations ෂධ ගැනීමට බල කෙරෙයි.

එමනිසා, මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින් මෙම ප්‍රශ්නය ගැන උනන්දු වෙති: දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ උරුමයෙන්ද? ඔහුගේ දරුවන් අසනීප වනවාට කිසිවෙකු කැමති නැත. ගැටළුව තේරුම් ගැනීම සඳහා, මෙම රෝගයට හේතු සහ වර්ග සලකා බලන්න.

රෝගයට හේතු

අග්න්‍යාශයට ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නිපදවීමට නොහැකි වීම හෝ එය ප්‍රමාණවත් නොවීම හේතුවෙන් දියවැඩියා රෝගය හටගනී. ශරීරයේ පටක වල සෛල වලට ග්ලූකෝස් ලබා දීමට ඉන්සියුලින් අවශ්‍ය වන අතර එය ආහාර බිඳ වැටෙන විට රුධිරයට ඇතුල් වේ.

කිසිවෙකු රෝගාබාධවලින් නිදහස් නොවේ. එහෙත්, ඕනෑම රෝගයක් මෙන්, කිසිදු හේතුවක් නොමැතිව දියවැඩියාව ඇති නොවේ.

පහත සඳහන් තත්වයන් සමඟ ඔබට අසනීප විය හැකිය:

පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක්
අග්න්‍යාශ රෝග
අධික බර, තරබාරුකම,
මත්පැන් අනිසි භාවිතය
උදාසීන ජීවන රටාව, අක්‍රියතාව,
ප්‍රතිශක්තිය අඩුවීමට තුඩු දෙන බෝවන හා වෛරස් රෝග මාරු කිරීම,
නිරන්තර ආතතිය සහ ඇඩ්‍රිනලින් රස්නය,
දියවැඩියා රෝගයට හේතු වන drugs ෂධ ගැනීම.

දියවැඩියා වර්ග

දියවැඩියාවේ වඩාත් සුලභ වර්ග වන්නේ:

ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගය (ඩීඑම් 1). අග්න්‍යාශය ප්‍රායෝගිකව ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේ නැත, නැතහොත් ශරීරයේ පූර්ණ ක්‍රියාකාරිත්වය සඳහා ප්‍රමාණවත් තරම් නිපදවන්නේ නැත. රෝගියා ජීවිත කාලය පුරාම ඉන්සියුලින් එන්නත් කරනු ලැබේ. T1DM සියළුම අවස්ථාවන්ගෙන් දළ වශයෙන් 15% ක් පමණ වේ.
ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියා රෝගය (ඩීඑම් 2). සාමාන්‍යයෙන් ශරීරය විසින් නිපදවන ඉන්සියුලින් අවශෝෂණය කර ගැනීමට රෝගීන්ගේ මාංශ පේශි සෛලවලට නොහැකි වේ. දියවැඩියාවෙන් රෝගීන් 2 දෙනෙකුට ආහාර වේලක් සහ ඉන්සියුලින් වැඩිවීම උත්තේජනය කරන drugs ෂධ නියම කරනු ලැබේ.

දියවැඩියාව සහ පරම්පරාව

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පාරම්පරික රෝගයක් බවට මතයක් පවතින අතර, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව 90% ක්ම ලබා ගනී. නමුත් මෑත අධ්යයනයන්හි දත්ත වලින් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ පෙර පරම්පරාවල දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට ද රෝගී relatives ාතීන් සිටින බවයි.

ඔව්, පරම්පරාව ප්‍රධාන සාධකයකි. රෝගයක අවදානම ජාන හරහා සම්ප්‍රේෂණය වන බව විද්‍යා ists යින් සොයාගෙන ඇත. නමුත් දියවැඩියාව උරුම වී ඇති බව පැවසීම වැරදිය. නැඹුරුතාවයක් පමණක් උරුම වේ. පුද්ගලයෙකු රෝගාතුර වන්නේද යන්න අදාළ සාධක ගණනාවක් මත රඳා පවතී: ජීවන රටාව, පෝෂණය, මානසික ආතතිය සහ වෙනත් රෝග.

අවදානම් මොනවාද

අසනීප වීමේ මුළු සම්භාවිතාවෙන් 60-80% පරම්පරාවයි. පෙර පරම්පරාවල පුද්ගලයෙකුට දියවැඩියාව ඇති අය හෝ relatives ාතීන් සිටී නම්, රටාවන් අනුව හඳුනාගත් අවදානම් වලට ඔහු නිරාවරණය වේ:

ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ස්වරූපය කාන්තාවන්ට වඩා පිරිමින් අතර බහුලව දක්නට ලැබේ.
ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ආකාරයක් පරම්පරාවක් හරහා සම්ප්‍රේෂණය කළ හැකිය. ආච්චිලා සීයලාට දියවැඩියාව තිබුණා නම් සහ ඔවුන්ගේ දරුවන් නිරෝගී නම් මුණුබුරන් අසනීප විය හැකියි.
එක් දෙමව්පියෙකුගේ රෝගයක් සහිත දියවැඩියා රෝගයේ දරුවෙකු විසින් උරුම කර ගැනීමේ සම්භාවිතාව 5% කි. මව අසනීප නම්, දරුවාට රෝගාතුර වීමේ අවදානම 3% ක් වන අතර, පියා 9% නම්, දෙමව්පියන් දෙදෙනාම 21% කි.
වයස සමඟ දියවැඩියාව 1 වැළඳීමේ අවදානම අඩු වේ. පුද්ගලයෙකුට ප්‍රබල නැඹුරුතාවයක් තිබේ නම්, බොහෝ විට ඔහු කුඩා කල සිටම අසනීප වීමට පටන් ගනී.
එක් දෙමාපියෙකු තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති දරුවන්ගේ රෝගී වීමේ සම්භාවිතාව 80% දක්වා ළඟා වේ. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම අසනීප වූ විට, සම්භාවිතාව ඊටත් වඩා වැඩිය. අතිරික්ත බර සහ වැරදි ජීවන රටාව රෝගයේ ආරම්භය වේගවත් කරයි.
අවදානම් තක්සේරු කිරීමේදී, සමීප relatives ාතීන් පමණක් සැලකිල්ලට නොගනී. දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයෙකුගේ relatives ාතීන් වැඩි වන තරමට රෝගාතුර වීමේ අවදානම වැඩි වන අතර, සියලු relatives ාතීන්ට එකම වර්ගයේ දියවැඩියාව තිබේ නම්.
භයානක කාල පරිච්ඡේදයක් වන්නේ ගැබ් ගැනීමයි. විසිවන සතියේ ඉහළ නැඹුරුතාවයක් සහිතව මවගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ යා හැකිය. දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු, රෝග ලක්ෂණය හෝඩුවාවක් නොමැතිව අතුරුදහන් වීම හෝ ඕනෑම ආකාරයක දියවැඩියා රෝගයක් දක්වා වර්ධනය වේ.
සමාන නිවුන් දරුවන්ගෙන් එක් අයෙකුට රෝග ලක්ෂණ ඇත්නම්, දෙවන දරුවා පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගෙන් 50% ක් සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ගෙන් 70% ක් දක්වා රෝගාතුර වේ.

ප්රශ්නය පැනනගින්නේ: රෝගය පැතිරීම වැළැක්විය හැකිද? අවාසනාවකට මෙන්, දියවැඩියාව උරුම වන්නේ කෙසේදැයි විද්‍යා scientists යින් සොයාගෙන ඇතත්, ඔවුන්ට මෙම ක්‍රියාවලියට බලපෑම් කළ නොහැක.

වැළැක්වීම

ඔබේ relatives ාතීන් මෙම රෝගයෙන් පීඩා විඳින අතර ඔබට අවදානමක් තිබේ නම් බලාපොරොත්තු සුන් නොකරන්න. මෙයින් ඔබට දියවැඩියාව උරුම වන බවක් අදහස් නොවේ. නිවැරදි ජීවන රටාවක් රෝගය ප්‍රමාද කිරීමට හෝ එය වළක්වා ගැනීමට උපකාරී වේ.

පහත නිර්දේශ අනුගමනය කරන්න:

නිතිපතා විභාග. අවම වශයෙන් වසරකට වරක්වත් පරීක්ෂා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. වසර ගණනාවක් සහ දශක ගණනාවක් තිස්සේ සැඟවුණු ස්වරූපයෙන් දියවැඩියාව ඇතිවිය හැකිය. එබැවින් නිරාහාර ග්ලයිසිමියාව අධ්‍යයනය කිරීම පමණක් නොව ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයකට භාජනය කිරීමද අවශ්‍ය වේ. ඔබ ඉක්මනින් රෝගයේ සලකුණු හඳුනාගෙන ක්‍රියාමාර්ග ගතහොත් එය පහසු වනු ඇත. මෙය කුඩා දරුවන්ට විශේෂයෙන් සත්යයකි. අධීක්ෂණය සහ පාලනය උපතේ සිටම සිදු කළ යුතුය.
බර ලුහුබැඳීම. පුහුණුවීම් වලට අනුව, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගෙන් 80% ක්ම පූර්ණ පුද්ගලයින් වේ. අධික බර යනු රෝගය අවුලුවන එක් සාධකයකි, එබැවින් ඔබ එය වළක්වා ගත යුතුය. නිසි පෝෂණය සහ ව්‍යායාම මගින් බර පිළිබඳව සොයා බැලීමට ඔබට හැකි වේ.
නිසි පෝෂණය. ආහාර නිතිපතා විය යුතුය. පැණිරස හා පිෂ් chy මය ආහාර අනුභව කිරීම සීමා කරන්න. මත්පැන් පානය කිරීමෙන් වළකින්න.
ශාරීරික ක්රියාකාරකම්. උදාසීන ජීවන රටාවක් යනු දියවැඩියාව වර්ධනය සඳහා අනුකූල සාධකයකි. ඔබේ දෛනික චර්යාවට නිතිපතා ව්‍යායාම ක්‍රම හඳුන්වා දෙන්න. නැවුම් වාතය තුළ ඉතා ප්‍රයෝජනවත් ඇවිදීම. දිනකට අවම වශයෙන් පැය භාගයක්වත් දීප්තිමත් ලෙස ඇවිදින්න.

වැඩිපුර වැඩ නොකිරීමට උත්සාහ කරන්න, පාලන තන්ත්‍රයට අනුගත වන්න, ආතතියෙන් වළකින්න. මෙය රෝගය අවුස්සන සාධක ප්‍රතික්ෂේප කරනු ඇත.

දියවැඩියා වර්ග සහ රෝග සම්ප්‍රේෂණය සඳහා ජාන විද්‍යාවේ කාර්යභාරය

අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල වලට හානි වී ඇති නිසා මෙම රෝගය ඇතිවේ. එවිට, ශරීරය ටී-ලිම්ෆොසයිට් සම්බන්ධ වන ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලිය ආරම්භ කරන අතර MHC ප්‍රෝටීන එකවරම සෛල මතුපිට නිපදවනු ලැබේ.

ඇතැම් ජානවල (ඒවායින් පනහක් පමණ ඇත) අග්න්‍යාශ සෛල විශාල වශයෙන් මිය යයි. මෙම ප්‍රවේණිගත කිරීම දෙමව්පියන්ගෙන් දරුවන්ට උරුම වේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය (ඉන්සියුලින් මත යැපෙන). අග්න්‍යාශය කුඩා ඉන්සියුලින් නිපදවයි.
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය (ඉන්සියුලින්-ප්‍රතිරෝධී). ශරීරයට රුධිරයෙන් ග්ලූකෝස් භාවිතා කළ නොහැක.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව උරුම වී ඇත

මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාවේ විශේෂිත ලක්ෂණයක් වන්නේ එය පළමු පරම්පරාවේ නොව පසුකාලීනව පෙන්නුම් කළ හැකි වීමයි. දෙමව්පියන්ට මෙම රෝගය නොමැති නම්, එයින් අදහස් කරන්නේ ඔවුන්ගේ දරුවන් එයින් පීඩා විඳින්නේ නැති බවයි.

විද්‍යා scientists යින් විසින් සනාථ කරන ලද තවත් අප්‍රසන්න කරුණක් නම්, අවදානම් සාධක නොමැති වුවද පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය කළ හැකි බවයි. වැළැක්වීමේ පියවර ක්‍රියාත්මක කිරීම (ආහාර, මධ්‍යස්ථ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්) සෑම විටම පුද්ගලයෙකුට මෙම රෝගය වළක්වා ගැනීමට ඉඩ නොදේ.

එබැවින් අවශ්‍ය සියලු පරීක්ෂණ ප්‍රති results ල අතැති දක්ෂ විශේෂ ist යෙකුට පවා “පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය උරුම කර ගත හැකිද?” යන ප්‍රශ්නයට පිළිතුරු දීමට නොහැකි වනු ඇත. මෙය රෝගයේ සං signs ා සම්පූර්ණයෙන් නොමැතිවීම හෝ දියවැඩියාව හෝ පූර්ව දියවැඩියාව තිබීම විය හැකිය.

පූර්ව දියවැඩියාව රුධිරයේ සීනි වැඩි වීම මගින් සංලක්ෂිත වන අතර එහි ප්‍රති gl ලයක් ලෙස ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් වැනි ඉහළ දර්ශකයක් ඇත. විශේෂ ආහාර වේලක් සහ ව්‍යායාමයකින් වැඩි කළ සීනි සඳහා ඔබ කාලෝචිත ලෙස වන්දි ලබා නොදෙන්නේ නම්, මෙය විනාශකාරී ප්‍රතිවිපාකවලට තුඩු දිය හැකිය. අපි කතා කරන්නේ ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල විශාල වශයෙන් විනාශ කිරීම ගැන ය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව උරුම වී තිබේද යන ප්‍රශ්නයට පිළිතුරක් ලබා ගැනීම සඳහා ඔබට සංඛ්‍යාලේඛන වෙත යොමු විය හැකිය. ඔබ සංඛ්‍යා විශ්වාස කරන්නේ නම්, පාරම්පරික සාධක හා සම්බන්ධ රෝගාබාධවල ප්‍රතිශතය තරමක් කුඩා වේ (2-10%).

පියා අසනීප නම්, රෝගය උරුම වීමට වැඩි ඉඩක් ඇත - 9%. මව අසනීප නම් 3% ක් පමණි.

සමාන නිවුන් දරුවන් සම්බන්ධයෙන් අප සලකා බැලුවහොත්, දෙමව්පියන් දෙදෙනාම රෝගයකින් පෙළෙනවා නම් ඔවුන්ගේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ සම්භාවිතාව 20% ක් පමණ වනු ඇත. නමුත් මෙම රෝගය යුවළකගෙන් එක් දරුවෙකු තුළ දක්නට ලැබුනේ නම්, දෙවැන්නා බොහෝ දුරට මෙම රෝගය ද ඇති කරයි. එය දැනට රහසිගතව ඉදිරියට යා හැකි අතර සායනික රෝග ලක්ෂණ නොමැත. එවැනි සිදුවීම් වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව 50% කට ආසන්නය.

ඔබ අවම වශයෙන් සෑම වසර දෙකකට වරක්වත් සීනි පරීක්ෂාවන් සිදු කරන්නේ නම්, මෙය නියමිත වේලාවට රෝගය හඳුනාගෙන ප්‍රතිකාර ලබා ගැනීමට ප්‍රමාණවත් වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, අවයව හා පටක වලට ආපසු හැරවිය නොහැකි වෙනස්කම් කිරීමට කාලය නොමැත.

නවතම දත්ත මත පදනම්ව, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව අඩු වීමට පටන් ගෙන ඇති බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. එපමණක්ද නොව, වයස අවුරුදු 30 ක් පමණ වන විට අසනීප වීමේ සම්භාවිතාව නැති වී යයි.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව උරුම වී ඇත

නමුත් මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව අනිවාර්යයෙන්ම උරුම කර ගත හැකිය. දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු අසනීප වී ඇත්නම්, ඔහුගේ දරුවාට මෙම රෝගය 80% ක් පමණ වීමේ අවදානමක් ඇත. පියා සහ මව යන දෙදෙනාම රෝගයෙන් පීඩා විඳින්නේ නම්, ඔවුන්ගේ දරුවන්ට මෙම රෝගයෙන් වැළකී සිටීමට කිසිදු අවස්ථාවක් නොමැත.

අපි සමාන නිවුන් දරුවන් අතර සංසන්දනයක් කළහොත්, ඔවුන්ගෙන් එක් අයෙකුට රෝගයක් තිබේ නම්, දෙවැන්න ද 80% ක සම්භාවිතාවක් සහිතව ප්‍රකාශ වේ.

එසේ තිබියදීත්, එවැනි අවස්ථාවකදී දියවැඩියාව වළක්වා ගත නොහැකිය යන විශ්වාසයට අනුගත විය නොහැක. ඔබ ඔබේ ජීවන රටාව වෙනස් කරන්නේ නම්, යම් නීතිරීති අනුගමනය කරන්න, එවිට අසනීප වීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වනු ඇත.

බරක් වූ පාරම්පරික ඉතිහාසයක් ඉදිරියේ රෝගය ඇතිවීම වළක්වා ගැනීම සඳහා ඔබ විසින් අනුගමනය කළ යුතු නීති දෙස බලමු:

ඔබේ ආහාර වේලෙන් වේගවත් කාබෝහයිඩ්රේට් බැහැර කළ යුතුය. දැඩි තහනම යටතේ සියලුම කේක්, කේක්, රසකැවිලි, කුකීස්, පේස්ට්‍රි. එසේම, හානිකර අර්ධ නිමි භාණ්ඩ, චොකලට් බාර්, චිප්ස්, සෝඩා සහ වෙනත් දේ මිලට නොගන්න. මන්දගාමී කාබෝහයිඩ්රේට් තෝරා ගැනීම වඩා හොඳ වන අතර රාත්රී ආහාරයට පෙර පවා ඔවුන්ට කෑමට අවසර ඇත.
පරිභෝජනය කරන මේද ප්‍රමාණය අඩු කරන්න. කාරණය වන්නේ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහකවල වෙනස්වීම් හේතුවෙන් සෛල මගින් ග්ලූකෝස් සාමාන්‍ය ලෙස අවශෝෂණය කර ගැනීමට ඒවා බාධා කිරීමයි.
ක්‍රියාශීලී ජීවන රටාවක් අනුගමනය කිරීමට උත්සාහ කරන්න.
පරීක්ෂණ නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කරන්න (ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින්, ග්ලූකෝස්).
ඔබේ රුධිර පීඩනය නිරීක්ෂණය කරන්න.
පරිභෝජනය කරන ලුණු ප්‍රමාණය අඩු කරන්න. මුලදී එය දුෂ්කර විය හැකිය. නමුත් ටික කලකට පසු, ප්‍රතිග්‍රාහක අනුවර්තනය වන අතර ලුණු රහිත ආහාර තවදුරටත් රසයෙන් තොර වනු ඇත.
පීඩාකාරී අවස්ථාවන්ට ප්‍රමාණවත් ලෙස ප්‍රතිචාර දැක්වීමට ඉගෙන ගන්න.
කුඩා කල සිටම දැඩි කිරීමේ ක්‍රියා පටිපාටි.

ඔබ මෙම නීති රීති අනුගමනය කර නිවැරදි ජීවන රටාවක් ගත කරන්නේ නම්, අහිතකර පරම්පරාවක් පැවතියද සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවිතයක් ගත කළ හැකිය. ඒ සියල්ල රඳා පවතින්නේ පුද්ගලයාගේ අධිෂ් and ානය හා කඩිසරකම මත ය. නමුත් මෙය අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යාගේ වැළැක්වීමේ පරීක්ෂණ සහ රුධිර පරීක්ෂණ පාලනය අවලංගු නොකරයි.

රෝගය උරුම වී තිබේද?

දියවැඩියා රෝගය යනු ළමයින්ට හෝ වැඩිහිටියන්ට රක්ෂණය කර නොමැති බරපතල රෝගයකි. එය සංජානනීය හා අත්පත් කර ගත හැකිය. ස්වාභාවිකවම, එවැනි රෝගයකින් පෙළෙන දෙමව්පියන් තමන්ගෙන්ම මෙසේ අසා ගනී: දියවැඩියාව දරුවන්ගෙන් උරුම වී ඇත්දැයි සොයා ගන්නේ කෙසේද.

දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ කෙසේද?

මෙම රෝගය මිනිස් සිරුරේ කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං by නය කිරීමක් මගින් සංලක්ෂිත වේ. උරුමය මගින් වෙනත් අවස්ථාවල සම්ප්‍රේෂණය වන එවැනි ව්‍යාධි විද්‍යාවක් විවිධ වර්ගවල විය හැකිය. වඩාත් සුලභ වර්ග 1 සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සැලකේ. 1 වර්ගයට පාරම්පරික ස්වභාවයක් ඇත. 90% ක් තුළ 2 වන වර්ගය ප්‍රධාන වශයෙන් අත්පත් කර ගෙන ඇත. සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවක්, කුණු ආහාර, පාරිසරික සාධක නොසලකා හැරීමෙන් මෙය පහසු වේ. සමහර drugs ෂධ, විශේෂයෙන් කෘතිම හෝමෝන, දියවැඩියා බලපෑමක් ඇති කරයි. මෙම රෝගය වැළඳීමේ අවදානමක මත්පැන් භාවිතය නතර කළ යුතුය. අග්න්‍යාශ රෝග යනු රෝගයට නැඹුරුතාවයක් ඇතිවීමේ භයානක දර්ශකයකි. එය ප්‍රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේ නැත්නම්, ඔබ දියවැඩියාවට ගොදුරු වේ.

දියවැඩියාව දරුවාට සම්ප්‍රේෂණය වීමේ අවදානමට වඩා වැඩි බලපෑමක් ඇති කළ හැකි දෙමව්පියන් ගැන අප කතා කරන්නේ නම්, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවෙකුගේ 9% ක් තුළ, පියා “වැරදිකරු” වන අතර මව වන්නේ 3% ක් පමණි. රීතියක් ලෙස, දියවැඩියාව පරම්පරාවක් හරහා සම්ප්‍රේෂණය වේ. එබැවින් ඔබේ දෙමව්පියන්ට දියවැඩියා රෝගය වැළඳී ඇති අතර ඔබට එය නොමැති නම්, සමහර විට ඔබේ දරුවන්ට එවැනි සහජ රෝගයක් ලැබෙනු ඇත. මෙම නිගමනය උරුමයේ නීති වලින් ලබා ගත හැකිය.

දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං s ා

දෙමව්පියන් පහත සඳහන් රෝග ලක්ෂණ කෙරෙහි අවධානය යොමු කළ යුතුය:

පිපාසය ගොඩනැගීම. දරුවා මීට පෙර නිතර නිතර බීමත්ව නොසිටින්නේ නම් මෙය භයානක රෝග ලක්ෂණයක් විය හැකි අතර දැන් ඔහුට පිපාසය ඇත.
දවසේ ඕනෑම වේලාවක වේගයෙන් මුත්‍රා කිරීම.
බර අඩු වීම.
වැඩිහිටි දරුවන් තුළ - තෙහෙට්ටුව, දුර්වලතාවය.

මෙම අවස්ථාවේ දී, උපදෙස් සඳහා වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම වඩා හොඳය.

කෙසේ වෙතත්, කෙනෙකුට බලාපොරොත්තු සුන් කළ නොහැකිය, මන්ද නරක පරම්පරාවක් තිබුණත්, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය වැලැක්වීමට හෝ අවම වශයෙන් එය ප්‍රමාද කිරීමට සෑම කෙනෙකුටම හැකිය.

පළමුවෙන්ම, ඔබ ඔබේම පෝෂණය ගැන සිතා බැලිය යුතුය. භයානක පරම්පරාවක් ඇති ඔබ කාබෝහයිඩ්‍රේට් කොපමණ ප්‍රමාණයක් ඔබේ ශරීරයට ඇතුළු වේදැයි හොඳින් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. ඇත්ත වශයෙන්ම, කේක්, පේස්ට්රි සහ වෙනත් රසකැවිලි සම්පූර්ණයෙන්ම අත්හැර දැමීමේ අවශ්යතාවයක් නොමැත. ඒවා අරපිරිමැස්මෙන් පරිභෝජනය කිරීම වැදගත් ය. එසේම, ඔබේ ශරීරයට ලුණු කොපමණ ප්‍රමාණයක් යනවාද යන්න පිළිබඳව අවධානය යොමු කරන්න. දෛනික අනුපාතය - 3 ග්රෑම් නොඉක්මවිය යුතුය.

ඔබේ දෛනික චර්යාවට ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් ඇතුළත් කරන්න. එළිමහන් ඇවිදීම විශේෂයෙන් උපකාරී වේ. දිනකට පැය භාගයක් ඇවිදීම ඔබව ශාරීරික අක්‍රියතාවයෙන් ගලවා ගනු ඇත.

ඔබේ ස්නායු පද්ධතිය ගැන සෝදිසියෙන් සිටින්න. වෙන කවරදාකටත් වඩා වර්තමානයේදී මිනිසුන් මානසික ආතතියට ගොදුරු වේ. ඔබට මානසික අවපීඩනයට ගොදුරු විය නොහැක, මන්ද දියවැඩියාව සමඟ එය විශේෂයෙන් භයානක ය. බොහෝ අය ඔවුන්ගේ තත්වය "අල්ලා ගැනීමට" උත්සාහ කරන බව කවුරුත් දනිති, එමඟින් එය තවත් උග්‍ර කරයි. මානසික අවපීඩනයට මුහුණ දීම අපහසු නැත: ශරීරයේ ශාරීරික බර වැඩි කිරීමට එය ප්රමාණවත්ය, උදාහරණයක් ලෙස, තටාකයකට ඇතුළත් වීම හෝ ව්‍යායාම් ශාලාවට යාම.

මේ අනුව, ඇත්ත වශයෙන්ම, දියවැඩියාව බහුලව දක්නට ලැබෙන්නේ මෙම බරපතල රෝගයෙන් පෙළෙන දෙමව්පියන්ගේ දරුවන් නිසාය. කෙසේ වෙතත්, මෙය සැමවිටම එසේ නොවේ.

ඔබට හෝ ඔබේ දරුවාට දියවැඩියාව, නිසි පෝෂණය, ව්‍යායාම, සීමිත රසකැවිලි ප්‍රමාණයක් තිබුණත් ක්‍රීඩාව සාමාන්‍ය මට්ටමක පවත්වා ගැනීමට උපකාරී වේ.

ඇත්ත වශයෙන්ම, පුද්ගලයෙකුට, අවශ්‍ය නම්, තමාගේම අදහස් අනුව තම ජීවිතය ගොඩනගා ගත හැකිය.

පාරම්පරික රෝග සහ දියවැඩියාව ගැන

සෑම ජීවියෙකුටම එහි ක්‍රියාකාරී හැකියාවන් සහ රූප විද්‍යාත්මක චරිත පසු පරම්පරාවන්ට සම්ප්‍රේෂණය කිරීමේ ජීව විද්‍යාත්මක හැකියාව ඇත.දෙමව්පියන්ගේ, ආච්චිලා සීයලාගේ ජානවල අන්තර්ගත විශේෂිත රෝගයක් පිළිබඳ තොරතුරු ස්වයංක්‍රීයව උරුමය හරහා ගමන් කරයි. ජාන ව්යාධි විද්යාව ප්රකාශ කිරීම හා සංවර්ධනය කිරීම කණ්ඩායම් සම්බන්ධතාවය මත රඳා පවතී.

සමස්තයක් වශයෙන්, පාරම්පරික රෝග කාණ්ඩ තුනක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:

ජානය. ඔවුන් උපත ලබන්නේ ඩියෝක්සිරයිබොනියුක්ලික් අම්ලය (ඩීඑන්ඒ) සාර්ව අණු වලට හානි වීම නිසා වන අතර එමඟින් ජානමය තොරතුරු පරම්පරාවෙන් පරම්පරාවට සංරක්ෂණය හා සම්ප්‍රේෂණය සහතික කෙරේ. එනම්, එක් වර්ණදේහයක (ඇලිලීස්) ජාන විකෘති වීම අණුක මට්ටමින් සිදු වේ. (උදාහරණ: ෆීනයිල්කෙටොනුරියා, ඇල්කැප්ටෝනුරියා, ගවුචර් රෝග, ලැක්ටෝස් නොඉවසීම, බිලිරුබින් පරිවෘත්තීය බාධා, හීමොෆිලියා ආදිය).
වර්ණදේහ සින්ඩ්‍රෝම්. දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකුගේ විෂබීජ සෛලවල විකෘතියක ප්‍රති develop ලයක් ලෙස වර්ධනය වන ගුණාත්මක-ප්‍රමාණාත්මක වර්ණදේහ කට්ටලය උල්ලං to නය කිරීම හේතුවෙන් ඒවා පැන නගී (ටර්නර්-ෂර්ෂෙව්ස්කි සින්ඩ්‍රෝමය, ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය, වුල්ෆ්-හර්ෂෝන් සින්ඩ්‍රෝමය, එඩ්වර්ඩ්ස් සින්ඩ්‍රෝමය සහ වෙනත්).
නැඹුරුතාවයක් සහිත ව්යාධිවේදය. ඒවා සංලක්ෂිත වන්නේ වෙනස් කළ ජාන සංචිතයක් තිබීම මිස මෙම වෙනස්වීම් වල අනිවාර්ය ක්‍රියාකාරකම් මගින් නොවේ. රෝග විදහා දැක්වීම රඳා පවතින්නේ ජාන විකෘතියක් සිදු වූ ආකාරය සහ බාහිර ජීවන තත්වයන් බලපාන ආකාරය මත ය. (උදාහරණ: නිදන්ගත බෝ නොවන රෝග: දියවැඩියාව, ඉෂ්මීමියා, වණ ආදිය).

මෙම වර්ගීකරණය මත පදනම්ව, දියවැඩියාව උරුම වන්නේ, එහි පැවැත්ම ජානමය වශයෙන් ඒකාබද්ධ වී ඇති බැවිනි. නමුත් ව්යාධි විද්යාවේ වර්ධනය තීරණය වන්නේ විකෘති වර්ගය සහ බාහිර තත්වයන් අනුව ය. සෑම වර්ණදේහයකම (සාමාන්‍යයෙන්) ජාන දෙකක් අඩංගු වේ; ඒවායින් එකක් වෙනස් වූ විට, දෙවැන්න විකෘති නොවිය හැකිය. හානියට පත් ජානයක් සෞඛ්‍ය සම්පන්න එකක් අවහිර කළ විට, ප්‍රබල විකෘතියක් වර්ධනය වන අතර එය ජානමය රෝගයක ප්‍රගතියට මග පාදයි. නිරෝගී ජානයකට “දෙදෙනෙකුට වැඩ කිරීමට” ශක්තියක් තිබේ නම්, පාරම්පරික රෝගයක් නිදාගැනීමේ තත්වයට පත්වේ.

සංජානනීය පරිවෘත්තීය ආබාධ සහ දියවැඩියාව වැනි අනෙකුත් ජෛව රසායනික ක්‍රියාවලීන්ගේ ආබාධ අවපාත පදනමක් ඔස්සේ සම්ප්‍රේෂණය වේ. අවපාත විකෘතියක් නිසා ඇතිවන දියවැඩියා රෝගයට නම්, ශරීරයට එකම ආබාධ සහිත ජාන දෙකක් තිබිය යුතුය. එනම්, ඔවුන් දෙමව්පියන්ගෙන් උරුම කර ගැනීමයි. කෙසේ වෙතත්, ජානමය තොරතුරු මාරු කිරීම සෘජු විය යුතු නැත. දෙමව්පියන්ට ඊනියා මඟ හැරීමේ පරම්පරාවක කොටසක් විය හැකි අතර දියවැඩියාව ආච්චිලා සීයලාගෙන් සම්ප්‍රේෂණය කළ හැකිය.

පුනරාවර්තන විකෘති උරුම රටාව

බාහිර තත්වයන්ගේ බලපෑම යටතේ අවපාත ගති ලක්ෂණය වෙනස් විය හැකිය. රෝගයේ වර්ධනය සඳහා, ඇතැම් ප්‍රේරක (ප්‍රේරක) සක්‍රීය කිරීම අවශ්‍ය වේ, එනම් ශරීරයට negative ණාත්මක බලපෑමක් ඇත. දෙමව්පියන් තුළ දියවැඩියාව පැවතීම දරුවන් තුළ එහි වර්ධනය සහතික නොකරයි. දරුවාට රෝගයට නැඹුරුතාවයක් උරුම වේ, එනම්, යම් යම් කොන්දේසි අවශ්‍ය වන සක්‍රිය කිරීම සඳහා බලපෑමට ලක්වූ ජාන සමූහයකි.

රෝග වර්ග සහ විය හැකි ජානමය අවදානම්

දියවැඩියා රෝගය යනු මූලික වශයෙන් ඉහළ ක්‍රියාකාරී ජීව විද්‍යාත්මක ද්‍රව්‍යයක් වන ඉන්සියුලින් නිපදවීම සහ විකිණීමෙහි අක්‍රමිකතාවකි. මෙම හෝමෝනය ප්‍රධාන ශක්ති ප්‍රභවය ලෙස ශරීරයේ සෛල වලට ග්ලූකෝස් ප්‍රවාහනය හා අනුවර්තනය වීමට හේතු වේ. රෝගය වර්ගීකරණයට හේතුව අන්තරාසර්ග ආබාධවල ස්වභාවයයි.

දියවැඩියාව උරුම වී තිබේද නැද්ද?

දියවැඩියා රෝගය යනු නිදන්ගත පා .මාලාවක පොදු රෝගයකි. සෑම කෙනෙකුටම පාහේ ඔවුන් සමඟ අසනීපව සිටින මිතුරන් සිටින අතර relatives ාතීන්ට එවැනි ව්යාධි විද්යාවක් ඇත - මව, පියා, ආච්චි. දියවැඩියාව උරුම වේද යන්න පිළිබඳව බොහෝ දෙනෙක් උනන්දු වන්නේ එබැවිනි.

වෛද්‍ය විද්‍යාවේදී, ව්‍යාධි වර්ග දෙකක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය: පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය. පළමු වර්ගයේ ව්යාධි විද්යාව ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ලෙසද හැඳින්වෙන අතර ඉන්සියුලින් හෝමෝනය ප්රායෝගිකව ශරීරයේ නිපදවා නොමැති විට හෝ අර්ධ වශයෙන් සංස්ලේෂණය කරන විට රෝග විනිශ්චය සිදු කෙරේ.

වීඩියෝ (සෙල්ලම් කිරීමට ක්ලික් කරන්න).

දෙවන වර්ගයේ "මිහිරි" රෝගයක් සමඟ, ඉන්සියුලින් වලින් රෝගියාගේ ස්වාධීනත්වය අනාවරණය වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, අග්න්‍යාශය ස්වාධීනව හෝමෝනයක් නිපදවන නමුත් ශරීරයේ අක්‍රියතාවයක් හේතුවෙන් පටක වල සංවේදීතාවයේ අඩුවීමක් දක්නට ලැබෙන අතර ඔවුන්ට එය සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය කර ගැනීමට හෝ සැකසීමට නොහැකි වන අතර මෙය ටික වේලාවකට පසු ගැටළු වලට තුඩු දෙයි.

දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ කෙසේදැයි බොහෝ දියවැඩියා රෝගීන් කල්පනා කරති. මෙම රෝගය මවගෙන් දරුවාට නොව පියාගෙන් සම්ප්‍රේෂණය කළ හැකිද? එක් දෙමාපියෙකුට දියවැඩියාව තිබේ නම්, එම රෝගය උරුම වීමේ සම්භාවිතාව කුමක්ද?

මිනිසුන්ට දියවැඩියාව ඇති වන්නේ ඇයි? එහි වර්ධනයට හේතුව කුමක්ද? නියත වශයෙන්ම ඕනෑම කෙනෙකුට දියවැඩියාවෙන් රෝගාතුර විය හැකි අතර, ව්යාධි විද්යාවට එරෙහිව රක්ෂණය කිරීම පාහේ කළ නොහැක්කකි. දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට ඇතැම් අවදානම් සාධක බලපායි.

ව්යාධි විද්යාවේ වර්ධනයට හේතු වන සාධක පහත දැක්වේ: අතිරික්ත ශරීර බර හෝ තරබාරුකම, අග්න්‍යාශයික රෝග, ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ආබාධ, උදාසීන ජීවන රටාව, නිරන්තර ආතතිය, මිනිස් ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වයට බාධා කරන බොහෝ රෝග. මෙහිදී ඔබට ජානමය සාධකය ලිවිය හැකිය.

ඔබට පෙනෙන පරිදි, බොහෝ සාධක වලක්වා ඉවත් කළ හැකිය, නමුත් පාරම්පරික සාධකය තිබේ නම් කුමක් කළ යුතුද? අවාසනාවකට මෙන්, ජාන සමඟ සටන් කිරීම සම්පූර්ණයෙන්ම නිෂ් .ල ය.

නමුත් දියවැඩියාව උරුම වී ඇති බව පැවසීම, උදාහරණයක් ලෙස, මවගෙන් දරුවාට හෝ වෙනත් දෙමව්පියන්ගෙන්, මූලික වශයෙන් සාවද්‍ය ප්‍රකාශයකි. පොදුවේ ගත් කල, ව්යාධි විද්යාව සඳහා නැඹුරුතාවයක් සම්ප්රේෂණය කළ හැකිය, ඊට වඩා දෙයක් නැත.

නැඹුරුතාව යනු කුමක්ද? මෙහිදී ඔබ රෝගය පිළිබඳ සියුම් කරුණු කිහිපයක් පැහැදිලි කළ යුතුය:

දෙවන වර්ගයේ සහ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව බහුජාතිකව උරුම වේ. එනම්, ගති ලක්ෂණ උරුම වී ඇත්තේ එක් සාධකයක් මත නොව, වක්‍රව පමණක් බලපෑම් කළ හැකි සමස්ත ජාන සමූහයක් මත ය; ඒවා අතිශයින් දුර්වල බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය.
මේ සම්බන්ධයෙන්, අපට කිව හැක්කේ අවදානම් සාධක පුද්ගලයෙකුට බලපාන අතර එහි ප්‍රති the ලයක් ලෙස ජානවල බලපෑම වැඩි වේ.

අපි ප්‍රතිශත අනුපාතය ගැන කතා කරන්නේ නම්, යම් යම් සියුම්කම් තිබේ. නිදසුනක් වශයෙන්, ස්වාමිපුරුෂයා සහ භාර්යාව තුළ සෑම දෙයක්ම සෞඛ්යයට අනුකූල වේ, නමුත් දරුවන් පෙනී සිටින විට, දරුවාට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනාගත හැකිය. ජානමය නැඹුරුතාවයක් එක් පරම්පරාවක් හරහා දරුවාට සම්ප්‍රේෂණය වීම මෙයට හේතුවයි.

පිරිමි රේඛාවේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ සම්භාවිතාව කාන්තා රේඛාවට වඩා බොහෝ සෙයින් වැඩි බව සඳහන් කිරීම වටී (උදාහරණයක් ලෙස සීයාගේ සිට).

සංඛ්‍යාලේඛන වලට අනුව එක් දෙමව්පියෙකු අසනීප වුවහොත් දරුවන් තුළ දියවැඩියාව වැළඳීමේ සම්භාවිතාව 1% ක් පමණි. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම පළමු වර්ගයේ රෝගයක් ඇත්නම්, එවිට ප්‍රතිශතය 21 දක්වා වැඩිවේ.

ඒ අතරම, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන relatives ාතීන්ගේ සංඛ්‍යාව අනිවාර්ය වේ.

දියවැඩියාව සහ පරම්පරාව යනු සංකල්ප දෙකක් වන අතර එය යම් දුරකට සම්බන්ධ වන නමුත් බොහෝ අය සිතන පරිදි නොවේ. මවට දියවැඩියාව වැළඳී ඇත්නම් ඇයට දරුවෙකු ලැබෙනු ඇතැයි බොහෝ දෙනා කනස්සල්ලට පත්ව සිටිති. නැත, එය කිසිසේත් නැත.

සියලුම වැඩිහිටියන් මෙන් ළමයින්ද රෝග සාධක වලට ගොදුරු වේ. සරලවම, ජානමය නැඹුරුතාවයක් තිබේ නම්, එවිට අපට ව්යාධි විද්යාවක් වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව ගැන සිතා බැලිය හැකිය, නමුත් වැරදිකරුවෙකු ගැන නොවේ.

මෙම මොහොතේදී, ඔබට නිශ්චිත ප්ලස් එකක් සොයාගත හැකිය. දරුවන්ට දියවැඩියාව “අත්පත් කර” ගත හැකි බව දැන සිටීම, ජානමය රේඛාව හරහා සම්ප්‍රේෂණය වන ජානවල විස්තාරණයට බලපාන සාධක වළක්වා ගත යුතුය.

අපි දෙවන වර්ගයේ ව්යාධි විද්යාව ගැන කතා කරන්නේ නම්, එය උරුම වනු ඇති බවට ඉහළ සම්භාවිතාවක් ඇත. එක් දෙමව්පියෙකු තුළ පමණක් රෝගය හඳුනාගත් විට, අනාගතයේදී පුතාට හෝ දියණියට එකම ව්යාධිවේදය ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව 80% කි.

දෙමව්පියන් දෙදෙනාම දියවැඩියාව හඳුනා ගන්නේ නම්, දියවැඩියාව දරුවෙකුට සම්ප්‍රේෂණය කිරීම 100% කට ආසන්නය. නමුත් නැවතත්, ඔබ අවදානම් සාධක මතක තබා ගත යුතු අතර, ඒවා දැන ගැනීමෙන් ඔබට අවශ්‍ය පියවර ගත හැකිය. මෙම නඩුවේ වඩාත්ම භයානක සාධකය වන්නේ තරබාරුකමයි.

දියවැඩියාවට හේතුව බොහෝ සාධක වලින් සමන්විත වන බව දෙමාපියන් තේරුම් ගත යුතු අතර, කිහිප දෙනෙකුගේ බලපෑම යටතේ එකවර ව්යාධි විද්යාව වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩිවේ. සපයා ඇති තොරතුරු සැලකිල්ලට ගනිමින් පහත සඳහන් නිගමනවලට එළඹිය හැකිය:

තම දරුවාගේ ජීවිතයෙන් අවදානම් සාධක බැහැර කිරීමට දෙමාපියන් අවශ්‍ය සියලු පියවර ගත යුතුය.
නිදසුනක් වශයෙන්, ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය දුර්වල කරන වෛරස් රෝග ගණනාවක් සාධකයකි, එබැවින් දරුවා දැඩි කළ යුතුය.
කුඩා කල සිටම දරුවාගේ බර පාලනය කිරීම, එහි ක්‍රියාකාරිත්වය සහ සංචලතාව නිරීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවකට දරුවන් හඳුන්වා දිය යුතුය. උදාහරණයක් ලෙස, ක්‍රීඩා අංශයට ලියන්න.

දියවැඩියා රෝගය අත්විඳ නැති බොහෝ දෙනෙකුට එය ශරීරයේ වර්ධනය වන්නේ ඇයිද යන්න සහ ව්‍යාධි විද්‍යාවේ සංකූලතා මොනවාද යන්න තේරුම් ගත නොහැක. දුර්වල අධ්‍යාපනයේ පසුබිමට එරෙහිව බොහෝ අය අසන්නේ දියවැඩියාව ජීව විද්‍යාත්මක තරල (ලවණ, රුධිරය) හරහා සම්ප්‍රේෂණය වන්නේද යන්නයි.

එවැනි ප්‍රශ්නයකට පිළිතුරක් නැත, දියවැඩියාවට මෙය කළ නොහැකි අතර ඇත්ත වශයෙන්ම එය කිසිසේත් කළ නොහැකිය. දියවැඩියාව උපරිම පරම්පරාවකට පසු (පළමු වර්ගය) “සම්ප්‍රේෂණය” කළ හැකි අතර පසුව රෝගය සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ දුර්වල බලපෑමක් ඇති ජාන නොවේ.

ඉහත විස්තර කර ඇති පරිදි, දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වේද යන්නට පිළිතුර නැත. එකම උරුමය දියවැඩියාව විය හැකිය. වඩාත් නිවැරදිව, දරුවෙකු තුළ එක්තරා ආකාරයක දියවැඩියාව වැළඳීමේ සම්භාවිතාව තුළ, එක් දෙමාපියෙකුට අසනීප ඉතිහාසයක් හෝ දෙමව්පියන් දෙදෙනාම සිටී නම්.

දෙමව්පියන් දෙදෙනාම දියවැඩියාව ඇතිවීම නිසැකවම දරුවන් තුළ ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇති බවට සැකයක් නැත. කෙසේ වෙතත්, මෙම අවස්ථාවේ දී, හැකි සෑම දෙයක්ම කළ යුතු අතර රෝගය වැළැක්වීම සඳහා දෙමාපියන් මත යැපෙන සෑම දෙයක්ම කළ යුතුය.

සෞඛ්‍ය සේවකයින් තර්ක කරන්නේ අහිතකර ජාන රේඛාවක් වාක්‍යයක් නොවන අතර ඇතැම් අවදානම් සාධක තුරන් කිරීම සඳහා කුඩා කාලයේ සිටම යම් නිර්දේශයන් අනුගමනය කළ යුතු බවයි.

දියවැඩියාව වැළැක්වීමේ මූලික වැළැක්වීම වන්නේ නිසි පෝෂණය (කාබෝහයිඩ්‍රේට් නිෂ්පාදන ආහාරයෙන් බැහැර කිරීම) සහ ළදරු වියේ සිටම දරුවා දැඩි කිරීමයි. එපමණක් නොව, සමීප relatives ාතීන්ට දියවැඩියාව තිබේ නම් මුළු පවුලම පෝෂණය කිරීමේ මූලධර්ම සමාලෝචනය කළ යුතුය.

මෙය තාවකාලික පියවරක් නොවන බව ඔබ තේරුම් ගත යුතුය - මෙය අංකුරයේ ජීවන රටාවේ වෙනසක්. නිසි ලෙස ආහාර ගැනීම අවශ්‍ය වන්නේ දිනක් හෝ සති කිහිපයක් නොව අඛණ්ඩ පදනමක් මතය. දරුවාගේ බර අධීක්ෂණය කිරීම අතිශයින්ම වැදගත්ය, එබැවින් පහත සඳහන් නිෂ්පාදන ආහාරයෙන් බැහැර කරන්න:

චොකලට්.
කාබනීකෘත බීම.
කුකීස් ආදිය.

චිප්ස්, පැණිරස චොකලට් බාර් හෝ කුකීස් ආකාරයෙන් ඔබේ දරුවාට හානිකර සුලු ආහාර ලබා නොදීමට ඔබ උත්සාහ කළ යුතුය. මේ සියල්ල ආමාශයට හානිකර වන අතර ඉහළ කැලරි ප්‍රමාණයක් ඇති අතර එය අතිරික්ත බරට හේතු වේ, එහි ප්‍රති path ලයක් ලෙස ව්‍යාධි සාධකයකි.

දැනටමත් යම් පුරුදු ඇති වැඩිහිටියෙකුට තම ජීවන රටාව වෙනස් කිරීම දුෂ්කර නම්, කුඩා කල සිටම වැළැක්වීමේ පියවර හඳුන්වා දුන් විට සෑම දෙයක්ම දරුවෙකු සමඟ වඩාත් පහසු වේ.

සියල්ලට පසු, දරුවා චොකලට් බාර් එකක් හෝ රසවත් කැන්ඩි යනු කුමක්දැයි නොදනී, එබැවින් ඔහුට එය අනුභව කළ නොහැක්කේ මන්දැයි පැහැදිලි කිරීම ඔහුට වඩා පහසුය. කාබෝහයිඩ්රේට් ආහාර අනුභව කිරීමට ඔහුට කිසිදු ආශාවක් නැත.

ව්යාධි විද්යාවට පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් තිබේ නම්, ඔබ එයට හේතු වන සාධක බැහැර කිරීමට උත්සාහ කළ යුතුය. නිසැකවම, මෙය 100% ක් රක්ෂණය නොකරයි, නමුත් රෝගය වර්ධනය වීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වනු ඇත. මෙම ලිපියේ වීඩියෝව දියවැඩියාව වර්ග සහ වර්ග ගැන කතා කරයි.

ඉන්සියුලින් මත යැපෙන සහ ඉන්සියුලින්-ප්‍රතිරෝධී ස්වරූපයේ දියවැඩියා රෝගය ප්‍රතිකාර කළ නොහැකි නිදන්ගත රෝගයකි. පළමු වර්ගයේ රෝග ඕනෑම වයසක දී වර්ධනය විය හැකි අතර දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය බොහෝ විට සිදුවන්නේ අවුරුදු 40 කට පසුවය.

ව්යාධි විද්යාවේ වර්ධනය අග්න්‍යාශයේ ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නිපදවීමේ සුවිශේෂත්වය සමඟ සම්බන්ධ වේ. පළමු වර්ගයේ රෝග සංලක්ෂිත වන්නේ අභ්‍යන්තර ඉන්සියුලින් නොමැතිකම නිසා රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සමුච්චය වීමයි.

අග්න්‍යාශයේ ඉන්සියුලින් නිපදවීම නැවැත්වීම සිදුවන්නේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලියක ප්‍රති result ලයක් ලෙසය, එමගින් පුද්ගලයාගේම ප්‍රතිශක්තිය හෝමෝන නිපදවන සෛල වලක්වනු ඇත. පරම්පරාව සහ ව්යාධි විද්යාව අතර relationship ජු සම්බන්ධතාවය මෙන්ම මෙය සිදුවන්නේ ඇයිද යන්න තවමත් පැහැදිලි කර නොමැත.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සංලක්ෂිත වන්නේ කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය දුර්වල වීමෙනි, එහිදී සෛල ග්ලූකෝස් වලට ගොදුරු වීමේ හැකියාව දුර්වල වේ, එනම් ග්ලූකෝස් එහි අපේක්ෂිත අරමුණු සඳහා පරිභෝජනය නොකරන අතර ශරීරයේ එකතු වේ. පුද්ගලයෙකුගේම ඉන්සියුලින් නිපදවන අතර එහි නිෂ්පාදනය උත්තේජනය කිරීමේ අවශ්‍යතාවයක් නොමැත. සාමාන්‍යයෙන් මෙය වර්ධනය වන්නේ අතිරික්ත බරෙහි පසුබිමට එරෙහිව වන අතර එමඟින් පරිවෘත්තීය ආබාධයක් ඇති වේ.

පළමු (ඉන්සියුලින් මත යැපෙන) වර්ගයට එන්නත් කිරීමෙන් ශරීරයට ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම අවශ්‍ය වේ. දෙවන වර්ගයේ රෝග (ඉන්සියුලින්-ප්‍රතිරෝධී) එන්නත් කිරීමකින් තොරව ප්‍රතිකාර කරනු ලැබේ.

ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ස්වරූපය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලියක ප්‍රති develop ලයක් ලෙස වර්ධනය වන අතර එයට හේතු තවමත් පැහැදිලි කර නොමැත. ඉන්සියුලින්-ප්‍රතිරෝධී ස්වරූපය පරිවෘත්තීය කැළඹීම් සමඟ සම්බන්ධ වේ.

පහත සඳහන් සාධක මගින් දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වේ:

අග්න්‍යාශ රෝග
ආතතිය සහ හෝමෝන බාධා,
තරබාරුකම
ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් නොමැතිකම,
පරිවෘත්තීය ආබාධ
අතුරු දියවැඩියා බලපෑමක් ඇති ඇතැම් drugs ෂධ ගැනීම,
පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක්.

රෝගය උරුම වී ඇත, නමුත් එය පොදුවේ විශ්වාස කරන ආකාරයට නොවේ. දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකුට මෙම රෝගය තිබේ නම්, රෝගයට හේතු වන ජාන සමූහය දරුවාට ලබා දෙන නමුත් දරුවා නිරෝගීව උපත ලබයි. දියවැඩියාව වර්ධනය කිරීම සඳහා වගකිව යුතු ජාන සක්‍රීය කිරීම සඳහා, තල්ලුවක් අවශ්‍ය වන අතර, ඉතිරි අවදානම් සාධක අවම කිරීම සඳහා හැකි සෑම දෙයක්ම කිරීමෙන් එය වළක්වා ගත හැකිය. දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකුට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තිබේ නම් මෙය සත්‍යයකි.

දියවැඩියා රෝගය මවගෙන් හෝ පියාගෙන් උරුම වී තිබේද යන ප්‍රශ්නයට නිසැකවම පිළිතුරු දීමට අපහසුය.

මෙම රෝගයේ වර්ධනයට වගකිව යුතු ජානය බොහෝ විට පියාගේ පැත්තෙන් සම්ප්‍රේෂණය වේ. කෙසේ වෙතත්, රෝගය වැළඳීමේ අවදානම සියයට සියයක් නොමැත. පළමු හෝ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය වර්ධනය කිරීම සඳහා, පාරම්පරික වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි, නමුත් මූලික නොවේ.

නිදසුනක් වශයෙන්, නිරෝගී දෙමව්පියන් සිටින දරුවෙකු තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවිය හැකිය. බොහෝ විට මෙම ව්යාධිවේදය පැරණි පරම්පරාවක - ආච්චිලා සීයලා හෝ ආච්චිලා සීයලා තුළ නිරීක්ෂණය කළ බව පෙනේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, දෙමව්පියන් ජානයේ වාහකයන් වූ නමුත් ඔවුන්ම අසනීප නොවීය.

දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන ආකාරය සහ මෙම ජානය උරුම වූ අයට කුමක් කළ යුතුද යන්න පිළිබඳව නිසැකවම පිළිතුරු දීමට අපහසුය. මෙම රෝගය වර්ධනය කිරීම සඳහා තල්ලුවක් අවශ්ය වේ. ඉන්සියුලින්-ස්වාධීන ස්වරූපයෙන් එවැනි පෙලඹීමක් වැරදි ජීවන රටාවක් හා තරබාරුකමක් බවට පත්වේ නම්, පළමු වර්ගයේ රෝගයට හේතු තවමත් නිශ්චිතවම නොදනී.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පාරම්පරික රෝගයක් යන වැරදි මතය ඔබට බොහෝ විට ඇසෙනු ඇත. මෙම ප්‍රකාශය මුළුමනින්ම සත්‍ය නොවේ, මන්ද මෙය අත්පත් කරගත් ව්යාධිවේදය වන අතර දියවැඩියා රෝගීන් නොමැති relatives ාතීන් අතර වයස්ගත වීමත් සමඟ පෙනී යා හැකිය.

දෙමව්පියන් දෙදෙනාම ඉන්සියුලින් මත යැපෙන රෝගයක් තිබේ නම්, උරුමය මගින් දියවැඩියාව තම දරුවාට සම්ප්‍රේෂණය වීමේ සම්භාවිතාව 17% ක් පමණ වේ, නමුත් දරුවා රෝගාතුර වේ ද නැද්ද යන්න පැහැදිලිව කිව නොහැක.

එක් දෙමාපියෙකු තුළ පමණක් ව්යාධි විද්යාව අනාවරණය වුවහොත්, දරුවන් තුළ රෝගය වැළඳීමේ අවස්ථාව 5% කට වඩා වැඩි නොවේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීම වැළැක්විය නොහැක, එබැවින් දෙමව්පියන් දරුවාගේ සෞඛ්‍යය හොඳින් නිරීක්ෂණය කළ යුතු අතර රුධිර ග්ලූකෝස් නිරන්තරයෙන් මැනිය යුතුය.

ඉන්සියුලින්-ස්වාධීන ආකාරයක් පරිවෘත්තීය ආබාධ මගින් සංලක්ෂිත වේ.දියවැඩියාව හා පරිවෘත්තීය ආබාධ යන දෙකම දෙමව්පියන්ගෙන් ළමයින්ට සම්ප්‍රේෂණය වන හෙයින්, මෙම අවස්ථාවේ දී දරුවෙකු රෝගාතුර වීමේ සම්භාවිතාව බෙහෙවින් වැඩි වන අතර දෙමව්පියන් දෙදෙනාම අසනීප වුවහොත් එය 70% ක් පමණ වේ. කෙසේ වෙතත්, ඉන්සියුලින්-ප්‍රතිරෝධී ව්‍යාධි විද්‍යාවේ වර්ධනය සඳහා තල්ලුවක් අවශ්‍ය වන අතර, එහි කාර්යභාරය වන්නේ උදාසීන ජීවන රටාවක්, තරබාරුකම, අසමබර ආහාර වේලක් හෝ ආතතියකි. මෙම නඩුවේ ජීවන රටාවේ වෙනස්කම් මගින් රෝගය වැළඳීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කර ගත හැකිය.

දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ රුධිරය හරහාද නැත්ද යන ප්‍රශ්නය ඔබට බොහෝ විට ඇසෙනු ඇත. මෙය වෛරස් හෝ බෝවන රෝගයක් නොවන බව මතක තබා ගත යුතුය, එබැවින් රෝගියෙකු හෝ ඔහුගේ රුධිරය සමඟ සම්බන්ධ වූ විට ආසාදන අවදානමක් නොමැත.

ඉන්සියුලින් මත යැපෙන රෝග වර්ගය

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය කිරීමේ යාන්ත්‍රණය අග්න්‍යාශයේ ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයේ අන්තරාසර්ග ක්‍රියාකාරිත්වය සිදු කිරීමට අපොහොසත් වීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. ඉන්සියුලින් නොමැතිව පහත සඳහන් ප්‍රතික්‍රියා සිදු වේ: ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් ක්‍රියාවලිය වේගවත් වේ - ප්‍රෝටීන් ආහාර වලින් ඇමයිනෝ අම්ල මුදා හැරීම, ඒවා තවදුරටත් සරල සීනි බවට පත්වීම හා රුධිරයට මුදා හැරීම, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සමුච්චය වීම, පටක හා සෛල වලට ලබා දීමට කිසිවෙකු නොමැති බැවින්. ජෛව විද්‍යාත්මක ක්‍රියාවලීන් කෘතිමව අනුකරණය කිරීම සඳහා රෝගියාට නිතිපතා වෛද්‍ය ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

දියවැඩියා පරීක්ෂණ

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට ප්‍රධාන හේතු දෙකක් තිබේ:

අක්‍රිය පරම්පරාව. හානියට පත් ජානයක ආධිපත්‍යය හෝ අවපාත විකෘතිය.
ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලීන්හි වර්ධනය. ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ අසමත් වීම, ආරක්ෂිත ක්‍රියාකාරිත්වයන් විනාශකාරී ලෙස වෙනස් කිරීම මගින් සංලක්ෂිත වේ, එය ඔබේ ශරීරයේ සෛල වලට එරෙහිව යොමු කෙරේ.

ආබාධ (ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ හා ජාන) සක්‍රීය කිරීම සාධක ගණනාවක බලපෑම යටතේ සිදු වේ:

වෛරස් රෝග විද්‍යාවේ බෝවන රෝග. උග්ර හා නිදන්ගත ආසාදන ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සමතුලිත කරයි. වඩාත්ම භයානක වන්නේ එච්.අයි.වී සහ ඒඩ්ස්, හර්පෙටික් වෛරස්: කොක්සැකි, සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරස්, මානව හර්පීස් වෛරස් වර්ගය 4 (එප්ස්ටයින්-බාර්) ය.
බොහෝ අසාත්මිකතා, එනම් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ප්‍රතිදේහ හදිසි ආකාරයකින් නිපදවන අතර එය එහි අක්‍රියතාවයට හේතු වේ.
සෞඛ්‍ය සම්පන්න නොවන ආහාර සහිත හයිපෝඩයිනමික් ජීවන රටාවක්. මෙනුවේ සරල කාබෝහයිඩ්‍රේට් බහුල වීම අග්න්‍යාශයේ ව්‍යාධි වලට තුඩු දෙයි, ප්‍රමාණවත් නොවන මෝටර් ක්‍රියාකාරකම් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් මන්දගාමී වන අතර තරබාරුකම ඇති කරයි.

මීට අමතරව, ඇතැම් ations ෂධ වැරදි ලෙස ගැනීම දියවැඩියා රෝගීන්ට භයානක විය හැකිය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම

වෛද්‍ය සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, පියාගෙන් උරුම වූ විකෘති ජාන 9% ක් තුළ දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමෙන් පෙන්නුම් කෙරේ. නැඹුරුතාවය මාතෘ පැත්තෙන් උරුම වී ඇත්නම්, ප්රතිශතය 3-5 ක් වනු ඇත. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම දියවැඩියාව හඳුනාගත් විට, සම්භාවිතාව 21% දක්වා ළඟා වේ. දියවැඩියාව ඇති අනෙකුත් සමීප relatives ාතීන් සහ දියවැඩියාව ඇති දෙමාපියන් ඉදිරියේ අවදානම 4 ගුණයකින් වැඩි වේ.

දෙමව්පියන් ජානමය තොරතුරු පමණක් රැගෙන යන පරම්පරාවක් හරහා රෝගය සම්ප්‍රේෂණය වන විට, ළමුන් තුළ 1 වර්ගය තීරණය වේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව බාල දියවැඩියාව ලෙස හැඳින්වේ, මන්ද රෝගීන්ගේ ප්‍රධාන කණ්ඩායම ළමුන් හා නව යොවුන් දරුවන් ය. මෙම රෝගය බොහෝ විට අලුත උපන් බිළිඳුන් හෝ වැඩිවිය පැමිණීමේ කාලය තුළ දක්නට ලැබේ. ව්යාධි විද්යාවේ අවදානම වයස සමඟ අඩු වේ. අවුරුදු 20-25 කට පසුව, ඉන්සියුලින් මත යැපෙන රෝගයක් හඳුනා නොගනු ලැබුවහොත්, දරුවා පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් “ඉක්මවා” ඇති බව විශ්වාස කෙරේ.

උපතේදී එක් දරුවෙකුගේ නිවුන් දරුවන් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන බව හඳුනාගත හොත්, අනෙක් දරුවාගෙන් අඩක් පමණ පසුව වර්ධනය වේ. සැලකිය යුතු අන්තරායක් වන්නේ ගර්භණී දියවැඩියාවයි. දරු ප්‍රසූතියේදී කාන්තාවක් තුළ ඇති වූ රෝගය දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු අතුරුදහන් විය හැකිය, නැතහොත් නිදන්ගත ව්‍යාධි විද්‍යාවක් දක්වා වර්ධනය විය හැකිය. රෝගීන්ගේ සංඛ්‍යාතය 25% ක් පමණ වන අතර රෝග වර්ගය ඕනෑම විය හැකිය.

ඉන්සියුලින්-ස්වාධීන ව්යාධිවේදය

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව අතර ඇති ප්‍රධාන වෙනස වන්නේ අග්න්‍යාශය ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය නතර නොකිරීමයි. ගැටළුව වන්නේ හෝමෝනය ප්‍රමාණවත් ලෙස වටහා ගැනීමට හා තාර්කිකව වියදම් කිරීමට ශරීරයේ පටක හා සෛල වලට ඇති නොහැකියාවයි. මෙම තත්වය ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය ලෙස හැඳින්වේ (දුර්වල සංවේදීතාව සහ ප්‍රතිචාරය). ඉන්සියුලින් අක්‍රිය වීමේ ප්‍රති the ලයක් ලෙස රුධිරයේ සීනි එකතු වේ.

අග්න්‍යාශය මගින් අන්තරාසර්ග ක්‍රියාකාරිත්වය (ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය) සම්පූර්ණයෙන් නැවැත්වීම නිරීක්ෂණය කරනු ලබන්නේ රෝගය ඉන්සියුලින් මත යැපෙන විට දිරාපත් වීමේ දරුණු අවධියේදී පමණි. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පුද්ගලයෙකුට ජීවිත කාලය තුළ උරුම වී තිබේද නැතහොත් අත්පත් කර ගෙන තිබේද යන ප්‍රශ්නයට නිශ්චිත පිළිතුරක් නොමැත. රෝගයේ වර්ධනය බාහිර හේතු සහ දැනට පවතින හානියට පත් ජාන සමූහය යන දෙකටම බලපායි. මෙම සාධක දෙකේ සංයෝජනය 80% ක්ම දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට හේතු වේ.

ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව වර්ධනය කිරීම තීරණය කරන බාහිර හේතු:

රෝග ලක්ෂණ වලට නුසුදුසු ලෙස ප්‍රතිකාර කිරීම සමඟ නිරන්තර අසාත්මිකතාවන්, හේතුව ඉවත් කිරීමට වඩා,
හෘදයේ නිදන්ගත රෝග, රුධිර නාල, අග්න්‍යාශය,
නුසුදුසු ආහාර ගැනීමේ හැසිරීම (මොනොසැකරයිඩ සහ ඩයිසැකරයිඩ අපයෝජනය),
පාලනයකින් තොරව මත්පැන් පානය කිරීම,
හෝමෝන අඩංගු drugs ෂධ සමඟ දිගු කාලීන ප්‍රතිකාර,
ගර්භණී ගර්භණී දියවැඩියාවෙන් සංකීර්ණ වේ.

ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය සිදුවන්නේ විපත්තියේ පසුබිමට එරෙහිව ය (ආතතියෙන් පෙළෙන ස්නායු මනෝවිද්‍යාත්මක තත්වයක ස්ථිරව සිටීම). සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවක් සහ වැළැක්වීමේ පියවරයන් අනුගමනය කිරීමත් සමඟ, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පාරම්පරික සාධකය ඒකාකාරී හේතුවක් ලෙස ක්‍රියා නොකරනු ඇත.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම

වැඩිහිටියන් ඉන්සියුලින්-ස්වාධීන ව්යාධි විද්යාවට ගොදුරු වේ. බොහෝ විට, රෝගය වයස අවුරුදු 40+ දී ප්‍රකාශ වේ. ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය අනුව, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව කාන්තාවන්ට පූර්ව ඔසප් වීම හා ඔසප් වීම අතරතුර බහුලව දක්නට ලැබේ. මෙය ශරීරයේ තීව්‍ර හෝමෝන වෙනස්කම් නිසා ය. ලිංගික හෝමෝන (ප්‍රොජෙස්ටරෝන් සහ ඊස්ට්‍රජන්), තයිරොයිඩ් හෝමෝන නිපදවීම අඩු වන අතර එහි ප්‍රති met ලයක් ලෙස ශරීරය පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් පාලනය කරයි.

මීට අමතරව, හෝමෝන වෙනස්කම් බර වැඩිවීමට හේතු වේ. සෛල වලට ඉන්සියුලින් වලට ඇති ඉඩකඩ නැති වන අතර, එහි නිෂ්පාදනය වයසින් වැඩි වේ. ඉන්සියුලින් ප්රතිරෝධය වර්ධනය වේ. උරුමය මගින් රෝගයේ ඉන්සියුලින්-ස්වාධීන ආකාරයක් සම්ප්‍රේෂණය කිරීමේ හැකියාව තරමක් ඉහළ ය. මාතෘ හෝ පියාගේ පැත්තෙන් - 80% දක්වා, දෙමව්පියන් දෙදෙනාම බලපෑමට ලක්වූ ජාන ඉදිරියේ - 100% දක්වා. නමුත් ජානමය ප්‍රවනතාවයක් චලනය වීමට නම්, අහිතකර බාහිර බලපෑම් ස්වරූපයෙන් ප්‍රකෝප කිරීම අවශ්‍ය වේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ ප්‍රගතිය සඳහා ප්‍රධාන ප්‍රේරක තරබාරුකම හා මත්පැන් ලෙස සැලකේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පාරම්පරික හේතූන් මත සහභාගී නොවී වර්ධනය විය හැකිය. තරබාරුකම අන්තරාසර්ග හා පරිවෘත්තීය අසමත්වීම් වලට තුඩු දෙයි, මත්පැන් පානය අග්න්‍යාශයේ සෛල විනාශ කරයි. එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් වලට පටක වලට ගොදුරු වීමේ හැකියාව දුර්වල වේ. දියවැඩියාව වර්ග දෙකම බෝ නොවන රෝග නොවේ. සම්භවයක් ඇති බෝ නොවන ස්වභාවය නිසා, රුධිරය හරහා හෝ වෙනත් ආකාරයකින් අන්තරාසර්ග ව්යාධි විද්යාව ආසාදනය වීම නියත වශයෙන්ම කළ නොහැකිය.

දියවැඩියාව වැළැක්වීමේ පරමාර්ථය

දියවැඩියාව අනිවාර්ය රෝගයක් නොව පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් වන බැවින් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් ආරක්ෂා වීමට බලාපොරොත්තුවක් ඇත. පළමු වර්ගයේ ජානමය ඇබ්බැහි වීමක් සමඟ, අවාසනාවකට මෙන්, නැතිනම් ඉතා ස්වල්පයක් ඇත. උපතේදී ව්යාධි විද්යාව හඳුනා නොගන්නේ නම්, දෙමව්පියන්ට එවැනි පෝෂණ හා නවාතැන් තත්වයන් නිර්මාණය කිරීම අවශ්ය වන අතර එමඟින් හානියට පත් ජාන ක්රියාකාරිත්වයට අවුලුවාලීමට නොහැකි වනු ඇත.

එවැනි ක්‍රියාමාර්ග 100% ක සහතිකයක් ලබා නොදෙන අතර, කෙසේ වෙතත්, වසර 20 ක් දක්වා රැඳී සිටිමින් රෝගය රැවටීමට හැකි විට, අනාගතයේදී සම්ප්‍රේෂණය වීමේ සම්භාවිතාව පාහේ ශුන්‍ය වේ. ඉන්සියුලින්-ස්වාධීන ව්යාධි විද්යාව වැළැක්වීම හැකි ප්රේරක හැරුණු විට සෞඛ්ය සම්පන්න ජීවන රටාවකි. වැළැක්වීමේ පියවරවලට ඇතුළත් වන්නේ:

ආහාර නිවැරදි කිරීම (වේගවත් කාබෝහයිඩ්‍රේට් සහ මධ්‍යසාර පාන සඳහා දැඩි සීමාවක් නියම කිරීම),
ආහාරයට අනුකූල වීම (අවම වශයෙන් දිනකට 5 වතාවක්) සහ තනි සේවා සීමා කිරීම (ග්‍රෑම් 350 ට නොඅඩු),
පානීය තන්ත්‍රයට අනුකූල වීම (දිනකට තරල ලීටර් 1.5 - 2),
තාර්කික ව්‍යායාම
විටමින් සහ ඛනිජ සංකීර්ණ හා ශාකසාර සූදානම,
රුධිර ගණනය කිරීම් නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා නිතිපතා වෛද්‍යවරයා හමුවීම,
ශරීර බර පාලනය කිරීම.

ඔබට දියවැඩියාව වැළැක්වීමට අවශ්‍ය නම්, ඉහත පියවර තාවකාලික පියවරක් නොව ජීවන මාර්ගයකි. ජානමය රෝග සඳහා පුරෝකථනය කිරීම අනාවැකි කිව නොහැක. සමීප relatives ාතීන් අතර දියවැඩියා රෝගීන් සිටින බව දැන, ඔබ රෝගය වළක්වා ගැනීමට හෝ අවම වශයෙන් එහි වර්ධනය ප්‍රමාද කිරීමට උත්සාහ කළ යුතුය.

පළමු වර්ගයේ රෝග

පළමු හා දෙවන වර්ගයේ රෝග අත්‍යවශ්‍යයෙන්ම සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් රෝග වේ. ඔවුන්ට වෙනස් පා course මාලාවක් සහ විවිධ හේතු ඇත. ඔවුන් සතුව ඇති එකම දෙය නම්, ව්යාධිජනක රෝග වල ප්රති result ලයක් වශයෙන්, එක් පොදු රෝග ලක්ෂණයක් ඇත - රුධිරය හරහා අධ්යයනය අතරතුර සීනි මට්ටම ඉහළ යාම. එබැවින් දියවැඩියාව උරුම වී ඇත්දැයි සොයා බැලීම සඳහා එහි ස්වරූපය සැලකිල්ලට ගත යුතුය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව බොහෝ විට උරුම වේ. මෙම රෝගය සිදුවන්නේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලියක ප්‍රති as ලයක් වශයෙනි. මෙම ක්‍රියාවලිය මඟින් ඉන්සියුලින් නිපදවන අග්න්‍යාශයේ විශේෂ සෛල විනාශ වේ. ප්රති result ලයක් වශයෙන්, අවසානයේ දී ශරීරයේ ඉන්සියුලින් නිපදවීමට කිසිවක් නොමැත. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමෙන් පමණක් රෝගියාට උපකාර කළ හැකිය, එනම් පරිස්සමින් ගණනය කළ මාත්‍රාවකින් පිටතින් එය පරිපාලනය කිරීම.

මේ මොහොතේ, දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන ආකාරය පිළිබඳ සියලු දත්ත පාහේ සොයාගෙන ඇත. කෙසේ වෙතත්, එය සුව කළ හැකිද යන්න සහ දරුවෙකු තුළ එහි වර්ධනය වැළැක්විය හැකිද යන ප්‍රශ්නවලට පිළිතුරු තවමත් .ණාත්මක ය. වර්තමානයේ විද්‍යා scientists යින්ට ඇතැම් රෝග වල මවගෙන් හෝ පියාගෙන් උරුමයට බලපෑම් කිරීමට මෙන්ම ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලීන් නැවැත්වීමට නොහැකි වී තිබේ. නමුත් කෘතිම අග්න්‍යාශයක් වර්ධනය වෙමින් පවතී - එය බාහිරව අමුණා අවශ්‍ය ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව ස්වයංක්‍රීයව ගණනය කර ශරීරයට එන්නත් කරයි.

දෙවන වර්ගයේ රෝග

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව උරුම වී තිබේද යන ප්‍රශ්නයට පිළිතුර ද ධනාත්මක ය. එය සිදුවීමට පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් ඇත. අග්න්‍යාශය මගින් ඉන්සියුලින් සාමාන්‍ය පරිමාවකින් නිපදවන විට මෙම රෝගය වර්ධනය වේ.

කෙසේ වෙතත්, ශරීරයේ පටක වල ඇති ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක (ප්‍රධාන වශයෙන් මේදය), ඉන්සියුලින් සමඟ බන්ධනය වී ග්ලූකෝස් සෛල වෙත ප්‍රවාහනය කළ යුතුය, ක්‍රියා නොකරයි හෝ ප්‍රමාණවත් ලෙස ක්‍රියා නොකරයි. එහි ප්‍රති G ලයක් ලෙස ග්ලූකෝස් සෛල තුළට ඇතුළු නොවී රුධිරයට එකතු වේ. කෙසේ වෙතත්, සෛල ග්ලූකෝස් හිඟයක් සං signal ා කරයි, එමගින් අග්න්‍යාශය වැඩි ඉන්සියුලින් නිපදවීමට හේතු වේ. ප්‍රතිග්‍රාහකවල අඩු කාර්යක්ෂමතාවයට ඇති ප්‍රවණතාවය සහ එය උරුම වේ.

මෙම මාදිලියේ වැඩ කරන විට අග්න්‍යාශය වේගයෙන් ක්ෂය වේ. ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල විනාශ වේ. පටක තන්තු මගින් ප්රතිස්ථාපනය කළ හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඉන්සියුලින් නිපදවීමට වැඩි යමක් නොමැති අතර, දෙවන වර්ගයේ අසමත් වීම පළමු දෙයට යයි. පළමු වර්ගයේ අසාර්ථකත්වය පියාගෙන් හෝ මවගෙන් උරුම නොවන්නේ නම් එය සිදුවිය හැකිද යන ප්‍රශ්නයට පිළිතුර මෙයයි.

උරුමය

දියවැඩියාව ගැහැණු හා පිරිමි යන දෙඅංශයෙන්ම සම්ප්‍රේෂණය වේ. උරුමයේ ලක්ෂණ පහත පරිදි වේ:

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පියාගෙන් සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ 10% ක්, මවගෙන් 3 - 7% ක් පමණි. සාමාන්‍යයෙන් මානසික ආතතිය හෝ බරපතල රෝගාබාධ හේතුවෙන්, එනම්, වයස අවුරුදු 20 ට නොඅඩු දරුවෙකු තුළ එය පෙනී යයි, එනම්, ප්‍රතිශක්තිය දුර්වල වීමත් සමඟ.
දෙමව්පියන් දෙදෙනාම අසනීප වූ විට, දරුවෙකු ලැබීමේ සම්භාවිතාව - දියවැඩියා රෝගියෙකු 70 - 80% කි. කෙසේ වෙතත්, ඔබ අවුරුදු 20 ක් දක්වා ඔබේ දරුවා මානසික ආතතියෙන් හා බරපතල රෝගවලින් ආරක්ෂා කරන්නේ නම්, ඔහුට මේ ආකාරයේ රෝග "ඉක්මවා" යා හැකිය,
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ද පාරම්පරිකත්වය කලින් තීරණය කළ හැකිය. එය වයසින් මුහුකුරා යයි - අවුරුදු 30 කට පසු. බොහෝ විට සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ ආච්චිලා සීයලාගෙන් වන අතර relatives ාතියෙකුගෙන් සම්ප්‍රේෂණය වීමේ සම්භාවිතාව වැඩි ය - 30%. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම දියවැඩියා රෝගීන් නම්, රෝගයකින් පෙළෙන දරුවෙකු ලැබීමේ සම්භාවිතාව 100% කි,
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව උරුම කර ගැනීම පමණක් නොව, සෞඛ්‍ය සම්පන්න නොවන ජීවන රටාවක ප්‍රති result ලයක් ලෙස ලබා ගත හැකිය.
පළමු වර්ගයේ අසමත් වීමක් සඳහා පිරිමි රේඛාව හරහා මෙන්ම පිරිමි දරුවාද සම්ප්‍රේෂණය වීමේ අන්තරාය ගැහැනු සතාට වඩා වැඩි ය
පළමු වර්ගයේ රෝගී තත්වය ආච්චිලා සීයලා විසින් පීඩා වින්දා නම්, ඔවුන්ගේ මුණුබුරන් ද අසනීප වීමේ සම්භාවිතාව 10% කි. ඔවුන්ගේ දෙමව්පියන්ට අසනීප විය හැක්කේ 3 - 5% ක සම්භාවිතාවක් පමණි.

දෙමව්පියන් සලකා බැලිය යුත්තේ නිවුන් දරුවන්ගෙන් එක් අයෙකුට ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ස්වරූපයෙන් දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනාගත හොත් දෙවන නිවුන් දරුවන් ද අසනීප වීමේ සම්භාවිතාව 50% ක් බවයි. ඉන්සියුලින් නොවන ස්වාධීන ස්වරූපයට පැමිණි විට - 70%.

රෝග සම්ප්රේෂණය

දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ කෙසේදැයි සමහරු කල්පනා කරති. එහි වර්ගය කුමක් වුවත්, මෙම අසාර්ථකත්වය සම්ප්‍රේෂණය කළ හැකි එකම ක්‍රමය උරුමය හරහා ය. එනම්, ඔවුන්ට රුධිරය මගින් ආසාදනය කළ නොහැකිය, එය සෞඛ්‍ය සම්පන්න කෙනෙකු සමඟ රෝගී පුද්ගලයෙකුගේ ශාරීරික සම්බන්ධතා හරහා සම්ප්‍රේෂණය නොවේ.

කෙසේ වෙතත්, ඔවුන්ගේ දෙමව්පියන්ගෙන් උරුම වීමෙන් පමණක් නොව, ඔවුන් අසනීප විය හැකිය. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තනිවම සිදු වේ. මේ සඳහා හේතු කිහිපයක් තිබේ:

මහලු වියේදී, ප්‍රතිග්‍රාහකවල effectiveness ලදායීතාවය අඩු වන අතර, ඉන්සියුලින් සමඟ වඩාත් නරක ලෙස බැඳීමට පටන් ගනී,
තරබාරුකම ප්‍රතිග්‍රාහක විනාශ කිරීමට හෝ ඒවායේ හානියට හේතු වේ, එබැවින් ඔබ බර නිරීක්ෂණය කළ යුතුය,
ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් නොමැතිකම ග්ලූකෝස් සෙමෙන් ශක්තිය බවට පරිවර්තනය කර රුධිරයේ එකතු වේ.
නරක පුරුදු (දුම් පානය, මත්පැන්) පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බාධා කරන අතර දියවැඩියා රෝගයට හේතු විය හැකි පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට අහිතකර ලෙස බලපායි.
නුසුදුසු පෝෂණය - කල් තබා ගන්නා ද්‍රව්‍ය, කාබෝහයිඩ්‍රේට්, මේද අනිසි ලෙස භාවිතා කිරීමද රෝගාතුර වීමේ සම්භාවිතාව වැඩි කරයි.

බොහෝ දුරට පාරම්පරික රෝග, දියවැඩියා රෝගය "අත්පත් කර" ගත හැකි අතර ස්වාධීනව කළ හැකිය. එමනිසා, ඔබේ සෞඛ්‍යය ගැන සැලකිලිමත් වීම සහ ඔබේ ජීවන රටාව නිරීක්ෂණය කිරීම වටී, විශේෂයෙන් මෙම රෝගයට ගොදුරු වීමේ අවදානමක් ඇති අයට.

දියවැඩියාව උරුම වී තිබේද, උරුම යාන්ත්‍රණද?

දියවැඩියා රෝගය යනු බොහෝ දෙනෙකුට (වැඩි වශයෙන් වැඩිහිටියන්ට) බලපාන රෝගයකි. ඒ අතරම, පිරිමින්ට වඩා කාන්තාවන් බොහෝ විට අසනීප වේ. රෝගයේ ආකාර දෙකක් තිබේ - පළමු හා දෙවන වර්ගය. ඒවා සිදුවීමට හේතු, ප්‍රවාහ රටා, රෝග ලක්ෂණ සහ උරුමයේ මාර්ග අනුව වෙනස් වේ. දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන relatives ාතීන් මෙම රෝගයට වැඩි අවදානමක් ඇති බවත් ඔවුන්ගේ සෞඛ්‍යය ගැන වඩාත් සැලකිලිමත් විය යුතු බවත් විශ්වාස කෙරේ. ඉතින් ප්‍රශ්නය නම් දියවැඩියාව උරුම වී තිබේද යන්නයි.

මේ මොහොතේ, දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන ආකාරය පිළිබඳ සියලු දත්ත පාහේ සොයාගෙන ඇත.කෙසේ වෙතත්, එය සුව කළ හැකිද යන්න සහ දරුවෙකු තුළ එහි වර්ධනය වැළැක්විය හැකිද යන ප්‍රශ්නවලට පිළිතුරු තවමත් .ණාත්මක ය. වර්තමානයේ විද්‍යා scientists යින්ට ඇතැම් රෝග වල මවගෙන් හෝ පියාගෙන් උරුමයට බලපෑම් කිරීමට මෙන්ම ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලීන් නැවැත්වීමට නොහැකි වී තිබේ. නමුත් කෘතිම අග්න්‍යාශයක් වර්ධනය වෙමින් පවතී - එය බාහිරව අමුණා අවශ්‍ය ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව ස්වයංක්‍රීයව ගණනය කර ශරීරයට එන්නත් කරයි.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පියාගෙන් සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ 10% ක්, මවගෙන් 3 - 7% ක් පමණි. සාමාන්‍යයෙන් මානසික ආතතිය හෝ බරපතල රෝගාබාධ හේතුවෙන්, එනම්, වයස අවුරුදු 20 ට නොඅඩු දරුවෙකු තුළ එය පෙනී යයි, එනම්, ප්‍රතිශක්තිය දුර්වල වීමත් සමඟ.
දෙමව්පියන් දෙදෙනාම අසනීප වූ විට, දරුවෙකු ලැබීමේ සම්භාවිතාව - දියවැඩියා රෝගියෙකු 70 - 80% කි. කෙසේ වෙතත්, ඔබ අවුරුදු 20 ක් දක්වා ඔබේ දරුවා මානසික ආතතියෙන් හා බරපතල රෝගවලින් ආරක්ෂා කරන්නේ නම්, ඔහුට මේ ආකාරයේ රෝග "ඉක්මවා" යා හැකිය,
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ද පාරම්පරිකත්වය කලින් තීරණය කළ හැකිය. එය වයසින් මුහුකුරා යයි - අවුරුදු 30 කට පසු. බොහෝ විට සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ ආච්චිලා සීයලාගෙන් වන අතර relatives ාතියෙකුගෙන් සම්ප්‍රේෂණය වීමේ සම්භාවිතාව වැඩි ය - 30%. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම දියවැඩියා රෝගීන් නම්, රෝගයකින් පෙළෙන දරුවෙකු ලැබීමේ සම්භාවිතාව 100% කි,
දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව උරුම කර ගැනීම පමණක් නොව, සෞඛ්‍ය සම්පන්න නොවන ජීවන රටාවක ප්‍රති result ලයක් ලෙස ලබා ගත හැකිය.
පළමු වර්ගයේ අසමත් වීමක් සඳහා පිරිමි රේඛාව හරහා මෙන්ම පිරිමි දරුවාද සම්ප්‍රේෂණය වීමේ අන්තරාය ගැහැනු සතාට වඩා වැඩි ය
පළමු වර්ගයේ රෝගී තත්වය ආච්චිලා සීයලා විසින් පීඩා වින්දා නම්, ඔවුන්ගේ මුණුබුරන් ද අසනීප වීමේ සම්භාවිතාව 10% කි. ඔවුන්ගේ දෙමව්පියන්ට අසනීප විය හැක්කේ 3 - 5% ක සම්භාවිතාවක් පමණි.

මහලු වියේදී, ප්‍රතිග්‍රාහකවල effectiveness ලදායීතාවය අඩු වන අතර, ඉන්සියුලින් සමඟ වඩාත් නරක ලෙස බැඳීමට පටන් ගනී,
තරබාරුකම ප්‍රතිග්‍රාහක විනාශ කිරීමට හෝ ඒවායේ හානියට හේතු වේ, එබැවින් ඔබ බර නිරීක්ෂණය කළ යුතුය,
ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් නොමැතිකම ග්ලූකෝස් සෙමෙන් ශක්තිය බවට පරිවර්තනය කර රුධිරයේ එකතු වේ.
නරක පුරුදු (දුම් පානය, මත්පැන්) පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බාධා කරන අතර දියවැඩියා රෝගයට හේතු විය හැකි පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට අහිතකර ලෙස බලපායි.
නුසුදුසු පෝෂණය - කල් තබා ගන්නා ද්‍රව්‍ය, කාබෝහයිඩ්‍රේට්, මේද අනිසි ලෙස භාවිතා කිරීමද රෝගාතුර වීමේ සම්භාවිතාව වැඩි කරයි.

දියවැඩියා රෝගය යනු අන්තරාසර්ග නිදන්ගත රෝග වේ. එහි පෙනුමට හේතුව ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නොමැති වීම හෝ ප්‍රමාණවත් ලෙස ස්‍රාවය වීම හෝ අභ්‍යන්තර පටක මගින් එහි අජීර්ණය සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති ශරීරයේ කාර්යයේ අක්‍රමිකතාවකි. දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන ආකාර 2 ක් ඇති අතර රෝගයට නැඹුරුතාවයක් උරුම කර ගත හැකිය.

ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය විසින් දියවැඩියා ප්‍රධාන වර්ග 2 ක් හඳුනාගෙන ඇත. මෙය:

ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව හෝ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව. ඉන්සියුලින් කිසිසේත් හෝ අර්ධ වශයෙන් නිපදවන්නේ නැතිනම් එවැනි රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ (මුළු ප්‍රමාණයෙන් 20% ට වඩා අඩු).
දියවැඩියා රෝගය හෝ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව. මෙය සාමාන්‍ය පරාසය තුළ හෝ ඊට ඉහළින් ඉන්සියුලින් නිපදවන නමුත් අභ්‍යන්තර පටක වල සංවේදීතාව අඩුවීම නිසා එය ශරීරයට අවශෝෂණය නොවේ.

මෙම වර්ග දෙකේ රෝගයක් මුළු දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් 97% කට බලපායි. ඉතිරි 3% සීනි නොවන රෝගයේ සහ වෙනත් වර්ගවල වේ.

සෑම කෙනෙකුටම දියවැඩියාව ලබා ගත හැකිය, ප්‍රතිපත්තිමය වශයෙන්, විශේෂ තත්වයන් යටතේ, නමුත් රෝගය ප්‍රකාශ වීමේ හැකියාව සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරන අවදානම් සාධක තිබේ. මේවාට ඇතුළත් වන්නේ:

පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක්
අධික බර, තරබාරුකම,
අග්න්‍යාශ රෝග සහ ද්‍රව්‍යවල සාමාන්‍ය පරිමාව උල්ලං violation නය කිරීම,
අක්‍රීය ජීවන රටාව සහ උදාසීන වැඩ,
ඇඩ්‍රිනලින් රස්නය සිදුවන ආතතිය හා තත්වයන්,
මත්පැන් අනිසි භාවිතය
ඉන්සියුලින් සඳහා අභ්‍යන්තර පටක වල සංවේදීතාව අඩු වන රෝග,
ප්‍රතිශක්තිය අඩු කරන බෝවන, වෛරස් හා ගිනි අවුලුවන රෝග,
දියවැඩියා බලපෑමක් ඇති ations ෂධ ගැනීම.

ඔබට තවමත් මෙම සාධක බොහොමයක් සමඟ “සටන්” කළ හැකි නම්, ඔබට ජාන සමඟ තර්ක කළ නොහැක.

මෙම රෝගය උරුම වී ඇති බව කෙලින්ම කිව නොහැකිය. ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙම රෝගයේ වර්ධනයට නැඹුරුතාවයක් සම්ප්‍රේෂණය වේ. එක් සෛලයක් නොව එහි වර්ධනයට කණ්ඩායමක් වගකිව යුතුය. වැදගත් දෙය නම්, වර්ග දෙකම බහුජනක ලෙස සම්ප්‍රේෂණය වේ, එනම් අවදානම් සාධක නොමැතිව රෝගය නොපෙන්වයි. ඊට අමතරව, සෑම SD එකක්ම තනි තනිව සම්ප්රේෂණය වන අතර ඒවා එකිනෙකාගෙන් ස්වාධීන වේ.

අප ප්‍රතිශතය සලකා බැලුවහොත්, අසනීප වීමේ සම්භාවිතාවෙන් 60-80% අතර පරම්පරාව වැනි අවදානම් සාධකයක් වනු ඇත. මෙහිදී එක් එක් වර්ග වෙන වෙනම සලකා බැලීම සුදුසුය. සියල්ලට පසු, රෝග වෙනස් වේ.

එබැවින් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති විට, දෙමාපියන් නිරෝගීව සිටියත් රෝගය වැළඳීමේ සම්භාවිතාවක් ඇත. මෙයට හේතුව පරම්පරාවක් හරහා රෝගය සම්ප්‍රේෂණය විය හැකි වීමයි. ළමුන් තුළ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන රෝගයක් වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව 5-10% ක් වන අතර දෙමාපියන්ට 2-5% ක් පමණි. පිරිමි පැත්තෙන් අවදානම ගැහැණු සතාට වඩා වැඩි වනු ඇත.

දෙමව්පියන් හා දරුවන් අතර සම්බන්ධතාවය සමාන නිවුන් දරුවන් අතර තරම් ශක්තිමත් නොවේ. එක් දෙමව්පියෙකු තුළ ටී 1 ඩීඑම් ඉදිරිපිටදී මෙවැනි රෝගයක් උරුම වීමේ සම්භාවිතාව 5% ක් පමණි, පියා සහ මව යන දෙදෙනාම අසනීප වේ, එයින් අදහස් කරන්නේ අසනීප වීමේ අවදානම 100 න් 21% දක්වා ඉහළ යනු ඇති බවයි. නිවුන් දරුවන්ගෙන් එක් අයෙකු දියවැඩියා රෝගියෙක් නම්, දෙවන දරුවාට එකම රෝග විනිශ්චය ලබා ගැනීමේ සම්භාවිතාව ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ස්වරූපයෙන් 50% ක් සහ ඉන්සියුලින්-ස්වාධීන ස්වරූපයෙන් 70% ක් දක්වා ඉහළ යයි.

යම් රෝගයක් වැළඳීමේ සම්භාවිතාව තීරණය කිරීමේදී යමෙකු සමීප .ාතීන් තුළ එවැනි රෝගයක් පැවතීම පමණක් සැලකිල්ලට ගත යුතුය. පුද්ගලයෙකුගේ පරිසරයේ දියවැඩියා relatives ාතීන්ගේ සංඛ්‍යාව වැඩි වන තරමට ඔහු තුළ රෝගයක් ඇතිවීමේ අවදානම වැඩිවේ. මෙම රටාව අදාළ වන්නේ සෑම කෙනෙකුම එකම ආකාරයක රෝගයක් ඇති බවට වන කොන්දේසිය සමඟ පමණි, එනම් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හෝ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පමණි. ක්‍රමයෙන්, වයස සමඟ, මිනිසුන් තුළ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව ඇතිවීමේ හැකියාව අඩු වේ.

අපි ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ දියවැඩියාව ගැන කතා කරන්නේ නම්, පරම්පරාව ද භූමිකාවක් ඉටු කරයි. මෙම රෝගයට ඉහළ පවුල් නැඹුරුතාවයක් නිරීක්ෂණය කරන විට, දරුවාගේ ගර්භණී සමයේදී, 20 වන සතියේ කොතැනක හෝ රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ මට්ටමක පවතින බව තර්ක කළ හැකිය. දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු බොහෝ අවස්ථාවලදී එය කිසිදු හෝඩුවාවක් නොමැතිව ගමන් කරයි, නමුත් කාන්තාවන්ගේ නිශ්චිත ප්‍රතිශතයක් තුළ එය පළමු වර්ගයේ හෝ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව දක්වා වර්ධනය වේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ, එය උරුමක්කාරයන් වෙත යැවීමේ සම්භාවිතාව බෙහෙවින් වැඩි ය. එබැවින් දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු අසනීප වුවහොත් දරුවා තුළ රෝගයේ අවදානම 80% ක් වනු ඇත.

පාප්තුමා සහ මව යන දෙදෙනාම එවැනි රෝග විනිශ්චයක් ඉදිරිපිටදී, ඔහු දරුවන් වෙත මාරුවීමේ සම්භාවිතාව 100% දක්වා ඉහළ යයි.

අධික බර රෝගයේ වර්ධනය වේගවත් කරයි.

ඉහත ද්‍රව්‍ය වලින් පැහැදිලි වන විට, එය උරුම නොවූ රෝගයයි. Relatives ාතීන්-දියවැඩියා රෝගීන් සිටීම රෝගයේ වර්ධනයට සහ නැඹුරුතාවයට බලපාන නමුත් බාහිර සාධක නොමැතිව දියවැඩියා රෝගය ඇති නොවිය හැකිය.

ඇස්ටමිරෝවා එච්., අක්මානොව් එම්. බිග් එන්සයික්ලොපීඩියා ඔෆ් ඩයබිටීස්, එක්ස්මෝ - එම්., 2013 .-- 416 පි.
මිනිසෙකුගේ පරීක්ෂණය / එස්.යූ. කලින්චෙන්කෝ සහ වෙනත් අය - එම් .: ප්‍රායෝගික වෛද්‍ය විද්‍යාව, 2016. - 160 පි.
දියවැඩියාව සඳහා නිවාස ප්රතිකාර. - එම්: ඇන්ටිස්, 2001 .-- 526 පි.
ලිෆ්ලන්ඩ්ස්කි වී.ජී., සැක්‍රෙව්ස්කි වී.වී., ඇන්ඩ්‍රොනෝවා එම්.එන්. වෙළුම් දෙකකින් ආහාරවල සුව ගුණ. එස්පීබී., ප්‍රකාශන ආයතනය "ඒබීසී", 1997, පිටු 335 සහ පිටු 287, සංසරණය පිටපත් 20,000.
ඇන්ටෝනෝවා, ආර්.පී. දියවැඩියාව හා ස්ථුලතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් සඳහා නිවසේදී සායනික පෝෂණය / ආර්.පී. ඇන්ටෝනෝවා. - එම් .: ප්‍රොෆික්ස්, 2004 .-- 240 පි.

මට මාව හඳුන්වා දීමට ඉඩ දෙන්න. මගේ නම එලේනා. මම අවුරුදු 10 කට වැඩි කාලයක් අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු ලෙස සේවය කරමි. මම දැනට මගේ ක්‍ෂේත්‍රයේ වෘත්තිකයෙකු බව විශ්වාස කරන අතර, වෙබ් අඩවියට පැමිණෙන සියලුම අමුත්තන්ට සංකීර්ණ හා එතරම් කාර්යයන් විසඳීමට උදව් කිරීමට මට අවශ්‍යය. වෙබ් අඩවිය සඳහා අවශ්‍ය සියලුම තොරතුරු එක්රැස් කර ප්‍රවේශමෙන් සකසනු ලැබේ. වෙබ් අඩවියේ විස්තර කර ඇති දේ යෙදීමට පෙර, විශේෂ ists යින් සමඟ අනිවාර්ය උපදේශනයක් අවශ්‍ය වේ.