ළමුන් තුළ පොස්පේට් දියවැඩියාව හඳුනාගෙන ප්‍රතිකාර කරන්නේ කෙසේද?

දරුවා ඇවිදීමට පටන් ගන්නා විට (සමහර විට මීට පෙර) ජීවිතයේ පළමු හෝ දෙවන වසර තුළ පොස්පේට් දියවැඩියාවේ පළමු සලකුණු දක්නට ලැබේ:

• දරුවාගේ සාමාන්‍ය තත්වය සාමාන්‍යයෙන් බාධා නොවේ,
• වර්ධන අවපාතය
• කකුල් වල ඕ හැඩැති වක්රය,
• දණහිස සහ වළලුකර සන්ධි විරූපණය,
• මැණික් කටුවෙහි අස්ථි thick ණවීම,
• මාංශ පේශි තානය අඩු වීම
• පිටුපස හා අස්ථිවල වේදනාව දැනෙන විට (සමහර විට දරුණු වේදනාව නිසා දරුවා ඇවිදීම නතර කරයි).

• මෙම රෝගය එක්ස් වර්ණදේහයේ විකෘතියක ප්‍රති result ලයක් වන අතර එය වකුගඩු නාල වල පොස්පේට් අවශෝෂණය කඩාකප්පල් කරන අතර පසුව අස්ථි පටක මගින් කැල්සියම් සාමාන්‍ය අවශෝෂණයට බාධා කරන ව්‍යාධි ක්‍රියාවලීන් දාමයක් අවුලුවයි.
• දෝෂ සහිත ජානය රැගෙන යන පිරිමින් තම දියණියන්ට රෝගය වැළඳේ.
• දෝෂ සහිත ජානය රැගෙන යන කාන්තාවන් ස්ත්‍රී පුරුෂ දෙපාර්ශවයේම (සහ පුතුන් හා දියණියන්) දරුවන්ට සමානව රෝගය සම්ප්‍රේෂණය කරයි.

LookMedBook සිහිපත් කරයි: ඔබ ඉක්මනින් උපකාර සඳහා විශේෂ ist යෙකු වෙත හැරෙන විට, සෞඛ්‍යය පවත්වා ගැනීමට සහ සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම අඩු කිරීමට වැඩි අවස්ථා:

රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී වෛද්‍ය ළමා රෝග විශේෂ ian වෛද්‍යවරයා උපකාර කරනු ඇත

රෝග නිර්ණය

• වෛද්‍ය ඉතිහාසය විශ්ලේෂණය කිරීම සහ රෝගයේ පැමිණිලි (දෙමාපිය සමීක්ෂණය):
  • දරුවෙකුගේ වර්ධන අවපාතය,
  • කකුල් වල ඕ හැඩැති වක්රය,
  • ඒකාබද්ධ විකෘතිතා ආදිය.
• අස්ථිවල එක්ස් කිරණ (අස්ථි පටක වල ව්‍යුහයේ වෙනස්වීම් හඳුනා ගැනීම සහ අස්ථි වර්ධන ප්‍රදේශවල ආබාධ (අස්ථි මෙටාෆයිසස්).
• පොස්පේට් සඳහා මුත්රා විශ්ලේෂණය (පොස්පරස් සංයෝග): පොස්පේට් ප්‍රමාණයෙහි ලාක්ෂණික වැඩි වීමක් (4-5 වාරයක්).
• රුධිර පරීක්ෂාව (කැල්සියම් සාමාන්‍ය මට්ටමින් රුධිරයේ පොස්පරස් අඩු කිරීම තීරණය කිරීම).
• දරුවෙකු තුළ එක්ස් වර්ණදේහයේ ලාක්ෂණික වෙනස්කම් හඳුනා ගැනීම සඳහා ජාන විශ්ලේෂණය.
• අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකුගේ උපදෙස් ද ලබා ගත හැකිය.

පොස්පේට් දියවැඩියා ප්‍රතිකාරය

• විටමින් ඩී විශාල මාත්‍රාවක් නියම කිරීම (සමහර විට ජීවිතය සඳහා).
• පොස්පරස්, කැල්සියම්, විටමින් ඒ සහ ඊ.
• ඇටසැකිල්ලේ දුර්වල (හෝ මධ්‍යස්ථ) විරූපණයන්හිදී, විකලාංග ප්‍රතිකාරය නියම කරනු ලැබේ (නිදසුනක් ලෙස, විශේෂ විකලාංග කෝර්සෙට් පැළඳීමෙන් කොඳු ඇට පෙළේ වක්‍රය නිවැරදි කිරීම).
• ශල්‍ය වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වන්නේ ඇටසැකිල්ලේ දරුණු විරූපණයන් සමඟ පමණි. වර්ධන කාලය අවසන් වීමෙන් පසු එය වියදම් කරන්න.

සංකූලතා සහ ප්රතිවිපාක

• ළමා කාලයේ දී පොස්පේට් දියවැඩියාවෙන් පසු ඉරියව් උල්ලං lation නය කිරීම සහ ඇටසැකිල්ල විරූපණය කිරීම ජීවිත කාලය පුරාම ආරක්ෂා වේ.
• ළමා මානසික හා ශාරීරික සංවර්ධනයේ පසුබෑම.
• ප්රමාණවත් ප්රතිකාරයක් නොමැති විට අස්ථි හා සන්ධි විරූපණයන්හි ප්රගතිය ආබාධිත තත්වයට හේතු විය හැක.
• දත් වර්ධනය උල්ලං lation නය කිරීම (එනමලයේ ව්‍යුහයේ ව්‍යාධි විද්‍යාව, දත් මැරීමේ වේලාව හා පිළිවෙල උල්ලං violation නය කිරීම ආදිය).
• ශ්‍රවණාබාධ (මැද කණෙහි ශ්‍රවණ අස්ථි වල දුර්වලතාවයේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස).
• රෝගයේ ප්‍රතිවිපාකය නෙෆ්‍රොකාල්සිනෝසිස් (වකුගඩු වල කැල්සියම් ලවණ තැන්පත් වීම) විය හැකි අතර එය වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීමට හේතු වේ.
• ළමා වියේදී ගැහැණු ළමයෙකු විඳින රෝගයක් ශ්‍රෝණි අස්ථි විරූපණයට හේතු විය හැකි අතර එහි ප්‍රති labor ලයක් ලෙස ශ්‍රමයේ දුෂ්කර ක්‍රියාමාර්ගයක් ගත හැකිය. ගර්භණී සැළසුම් අවධියේදී, ළමා කාලයේ දී පොස්පේට් දියවැඩියාවට ලක් වූ කාන්තාවන් සිසේරියන් සැත්කමක් පිළිබඳව විශේෂ ist යකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.

පොස්පේට් දියවැඩියාව වැළැක්වීම

• රෝගය කල්තියා හඳුනා ගැනීම (කල් ඇතිව රෝග විනිශ්චය කිරීම සහ කාලෝචිත ප්‍රතිකාර ලබා ගැනීම සඳහා රෝගයක පළමු සං sign ාවේදී විශේෂ ist යෙකු වෙත කාලෝචිත ලෙස යොමු කිරීම: මෙම ක්‍රියාමාර්ගවල ප්‍රධාන පරමාර්ථය වන්නේ සංකූලතා හා ප්‍රතිවිපාක අවදානම අවම කිරීමයි).
• ළමා රෝග විශේෂ and වෛද්‍යවරයකු හා අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු විසින් සමාන ව්යාධි විද්යාවක් ඇති දරුවන් කාලෝචිත ලෙස ප්රතිකාර කිරීම සහ නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම.
• ගර්භණී සැළසුම් අවධියේදී පොස්පේට් දියවැඩියාව ඇති පවුල් සඳහා වෛද්‍ය සහ ජානමය උපදේශනය (පවුලේ සාමාජිකයෙකු ළමා කාලයේ දී මෙම ව්යාධි විද්යාවෙන් පීඩා වින්දා). මෙම සිද්ධියේ පරමාර්ථය වන්නේ රෝගී දරුවෙකු ලැබීමේ හැකියාව දෙමාපියන්ට පැහැදිලි කිරීම සහ දරුවා තුළ මෙම රෝගයේ අවදානම්, ප්‍රතිවිපාක, සංකූලතා පිළිබඳව දැනුම් දීමයි.

විකල්ප

• අස්ථි පටක වල ප්‍රධාන රසායනික අංගයක් වන්නේ කැල්සියම් බව දන්නා කරුණකි. කැල්සියම් සමඟ අස්ථි පටක වල පදනම ද පොස්පරස් වේ. පුද්ගලයෙකු මෙම මූලද්රව්ය ආහාර සමඟ පරිභෝජනය කරයි.
• ශරීරයේ ඇති පොස්පේට් (පොස්පරස් සංයෝග) ප්‍රමාණවත් ප්‍රමාණයක් අස්ථි පටක මගින් කැල්සියම් අවශෝෂණය කර ගැනීමට අවශ්‍ය කොන්දේසි වලින් එකකි.
• එක්ස් වර්ණදේහ ජානයක විකෘතියක ප්‍රති the ලයක් ලෙස, වකුගඩු නාල වල පොස්පේට් අවශෝෂණය අඩපණ වන අතර, පසුව අස්ථි පටක මගින් කැල්සියම් සාමාන්‍ය ලෙස අවශෝෂණය කර ගැනීමට බාධා කරන ව්‍යාධි ක්‍රියාවලීන් දාමයක් දියත් කෙරේ.

KSMA හි ජෛව රසායනය පිළිබඳ දේශන, 2004
වොල්කොව් එම්.වී ඩෙඩෝවා වී.ඩී ළමා විකලාංග වෛද්‍ය විද්‍යාව, 1980

පොස්පේට් දියවැඩියාව: හේතු, රෝග ලක්ෂණ, රෝග විනිශ්චය, ප්‍රතිකාර

වර්තමාන ලෝකයේ, සෑම දෙමව්පියෙකුම පාහේ රිකට් වැනි රෝගයක් ගැන දනිති. ළදරුවෙකුගේ ජීවිතයේ මුල් මාසවල සිට සෑම ළමා රෝග විශේෂ ian යෙක්ම මෙම ව්‍යාධි විද්‍යාව වැළැක්වීමේ අවශ්‍යතාවය ගැන අනතුරු අඟවයි. රිකට්ස් යනු විටමින් ඩී ලෙස හඳුන්වන කොලෙකාල්සිෆෙරෝල් iency නතාවයේ ප්‍රති develop ලයක් ලෙස වර්ධනය වන අත්පත් කරගත් රෝග සඳහා ය.

කෙසේ වෙතත්, සමහර අවස්ථාවල, වැළැක්වීමේ පියවරයන් නොතකා, කුඩා දරුවන් ව්යාධි විද්යාවේ රෝග ලක්ෂණ අත්විඳිති. එවැනි අවස්ථාවක, පොස්පේට් දියවැඩියාව වැනි රෝගයක් සැක කළ යුතුය. රිකේට්ස් මෙන් නොව මෙම රෝගය ජානමය ව්‍යාධි වලට අයත් වේ. එබැවින් එය වඩාත් බරපතල රෝගයක් වන අතර දිගුකාලීන පුළුල් ප්රතිකාර අවශ්ය වේ.

පොස්පේට් දියවැඩියාව යනු කුමක්ද?

දුර්වල ඛනිජ පරිවෘත්තීය හා සම්බන්ධ ජානමය රෝග සමූහයක නම මෙයයි. තවත් ආකාරයකින්, ව්යාධි විද්යාව විටමින් ඩී-ප්රතිරෝධී රිකට් ලෙස හැඳින්වේ. අලුත උපන් බිළිඳුන් 20,000 න් 1 ක් තුළ පොස්පේට් දියවැඩියාව ප්‍රමුඛ වේ. මෙම රෝගය මුලින්ම විස්තර කරන ලද්දේ 1937 දීය. ව්යාධි විද්යාවේ වෙනත් ජානමය ආකාර ඇති බව පසුව පෙනී ගියේය. පොස්පේට් දියවැඩියාව බහුලව දක්නට ලැබෙන්නේ මුල් ළමාවියේදීය. දෙමාපියන්ගේ අවධානය ආකර්ෂණය වන්නේ ඇමක් හා ඇටකටු වල වක්රයයි.

මම වසර ගණනාවක් තිස්සේ ඩයබිටීස් ගැටලුව අධ්‍යයනය කරමින් සිටිමි. බොහෝ අය මිය යන විට එය බියජනක වන අතර දියවැඩියාව හේතුවෙන් ඊටත් වඩා ආබාධිත තත්ත්වයට පත්වේ.

ශුභාරංචිය පැවසීමට මම ඉක්මන් වෙමි - රුසියානු වෛද්‍ය විද්‍යා ඇකඩමියේ අන්තරාසර්ග පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානය දියවැඩියා රෝගය මුළුමනින්ම සුව කරන medicine ෂධයක් නිපදවීමට සමත් වී තිබේ. මේ මොහොතේ, මෙම drug ෂධයේ effectiveness ලදායීතාවය 100% කරා ළඟා වේ.

තවත් ශුභ ආරංචියක්: the ෂධයේ සමස්ත පිරිවැය සඳහා වන්දි ගෙවන විශේෂ වැඩසටහනක් සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශය විසින් ලබාගෙන ඇත. රුසියාවේ සහ සීඅයිඑස් රටවල දියවැඩියා රෝගීන් පෙර පිළියමක් ලබා ගත හැකිය - නොමිලේ!

ව්යාධි විද්යාවේ සමහර ආකාර වෙනත් පරිවෘත්තීය ආබාධ සමඟ සම්බන්ධ වේ. සමහර විට රෝගය අසමමිතික වන අතර එය හඳුනාගත හැක්කේ රසායනාගාර පරීක්ෂණ මගින් පමණි. අත්පත් කරගත් රිකේට්, හයිපොපරාතිරයිඩ හා වෙනත් අන්තරාසර්ග ව්‍යාධි සමඟ රෝගය වර්ගීකරණය කර ඇත. ප්රතිකාරය කුඩා කල සිටම පුළුල් විය යුතුය.

රෝගයට හේතු

පොස්පේට් දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට ප්‍රධාන හේතුව ජාන ව්‍යුහය උල්ලං violation නය කිරීමකි. විකෘති උරුම වේ. ව්යාධිජනක ජානය දරන්නන් කාන්තාවන් සහ පිරිමින් විය හැකිය. විකෘති සිදුවන්නේ එක්ස්-සම්බන්ධිත වර්ණදේහය මත වන අතර එය ප්‍රමුඛ වේ. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, පොස්පේට් දියවැඩියාව ලබා ගත හැකිය. එය ප්‍රසව කාල පරිච්ඡේදයේදී පවා සෑදෙන මෙසෙන්චිමල් පටක වල පිළිකා වල පසුබිමට එරෙහිව වර්ධනය වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, ව්යාධිවේදය "ඔන්කෝජනික් රිකට්" ලෙස හැඳින්වේ.

මෙම රෝගය ටියුබුලෝපති කාණ්ඩයට අයත් වේ - වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම. ආසන්න නල වල ඛනිජ නැවත අවශෝෂණය වීම නිසා ශරීරයේ පොස්පරස් iency නතාවය වර්ධනය වේ. මීට අමතරව, බඩවැල් අවශෝෂණ ධාරිතාව දුර්වල වේ. ප්රති result ලයක් වශයෙන්, අස්ථි පටක වල ඛනිජ සංයුතියේ වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. බොහෝ විට ඔස්ටියෝබ්ලාස්ට් වල ක්‍රියාකාරිත්වය උල්ලං is නය වේ. පිරිමින් ව්යාධි විද්යාත්මකව වෙනස් කරන ලද ජානය ඔවුන්ගේ දියණියන්ට පමණක් ලබා දෙන අතර කාන්තාවන් - ස්ත්රී පුරුෂ දෙපාර්ශවයේම දරුවන්ට පමණි. රීතියක් ලෙස, පිරිමි ළමයින් තුළ මෙම රෝගය ගැහැණු ළමයින්ට වඩා දරුණු වේ.

ළමුන් තුළ පොස්පේට් දියවැඩියාව වර්ගීකරණය කිරීම

ජාන හා සායනික නිර්ණායකයන්ට වඩා වෙනස් වන රෝගයේ ආකාර කිහිපයක් තිබේ. බොහෝ විට, එක්ස්-සම්බන්ධිත හයිපොෆොස්ෆැටමික් රිකේට්ස් රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ, එය ප්‍රමුඛ පෙළේ උරුමයක් ඇත. කෙසේ වෙතත්, ව්යාධි විද්යාවේ වෙනත් ප්රභේද තිබේ. වර්ගීකරණයට රෝගයේ පහත ආකාර ඇතුළත් වේ:

ප්‍රවේශම් වන්න

ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයට අනුව ලෝකයේ සෑම වසරකම මිලියන 2 ක ජනතාවක් දියවැඩියාව හා එහි සංකූලතා හේතුවෙන් මිය යති. ශරීරයට සුදුසුකම් ලත් සහායක් නොමැති විට දියවැඩියාව විවිධ සංකූලතා වලට තුඩු දෙන අතර ක්‍රමයෙන් මිනිස් සිරුර විනාශ කරයි.

වඩාත් සුලභ සංකූලතා වනුයේ: දියවැඩියා ගැන්ග්‍රීන්, නෙෆ්‍රොෆති, රෙටිනෝපති, ට්‍රොෆික් වණ, හයිපොග්ලිසිමියා, කීටොඇසයිඩෝසිස්. දියවැඩියාව පිළිකා පිළිකා වර්ධනය වීමට ද හේතු වේ. සෑම අවස්ථාවකම පාහේ දියවැඩියා රෝගියෙකු මිය යයි, වේදනාකාරී රෝගයක් සමඟ පොරබදයි, නැතහොත් ආබාධිත පුද්ගලයෙකු බවට පත්වේ.

දියවැඩියාව ඇති අය කරන්නේ කුමක්ද? රුසියානු වෛද්‍ය විද්‍යා ඇකඩමියේ අන්තරාසර්ග පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානය දියවැඩියා රෝගය මුළුමනින්ම සුව කරන පිළියමක් පිළියෙළ කිරීමට සමත් වී තිබේ.

රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සහ සීඅයිඑස් හි සෑම පදිංචිකරුවෙකුටම මෙම drug ෂධය ලබා දෙන රාමුව තුළ "හෙල්දි නේෂන්" යන ෆෙඩරල් වැඩසටහන දැනට ක්‍රියාත්මක වේ. නොමිලේ . වැඩි විස්තර සඳහා MINZDRAVA හි නිල වෙබ් අඩවිය බලන්න.

1. එක්ස්-සම්බන්ධිත ප්‍රමුඛ වර්ගයේ පොස්පේට් දියවැඩියාව. එය එන්ඩොපෙප්ටයිඩේස් සංකේතවත් කරන PHEX ජානයේ වෙනස්කම් මගින් සංලක්ෂිත වේ. මෙම එන්සයිමය වකුගඩු හා කුඩා අන්ත්රයෙහි අයන නාලිකා හරහා විවිධ ඛනිජ ප්රවාහනය සඳහා වගකිව යුතුය. ජාන විකෘතියක් හේතුවෙන් මෙම ක්‍රියාවලිය මන්දගාමී වන අතර එමඟින් ශරීරයේ පොස්පේට් අයන iency නතාවයක් ඇති වේ.
2. එක්ස් සම්බන්ධිත අවපාත වර්ගය. එය CLCN5 ජානයේ විකෘතියක් මගින් සංලක්ෂිත වන අතර එය ක්ලෝරයිඩ් අයන නාලිකා වල ක්‍රියාකාරිත්වයට වගකිව යුතු ප්‍රෝටීනයක් සංකේතවත් කරයි. දෝෂයේ ප්රති result ලයක් ලෙස, වකුගඩු නාල වල පටලය හරහා සියලු ද්රව්ය ප්රවාහනය කඩාකප්පල් වේ. මෙම වර්ගයේ ව්යාධි විද්යාව දරන්නන් කාන්තාවන් සහ පිරිමින් විය හැකිය. කෙසේ වෙතත්, මෙම රෝගය වර්ධනය වන්නේ පිරිමි ළමයින් තුළ පමණි.
3. ස්වයංක්‍රීය ප්‍රමුඛ පොස්පේට් දියවැඩියාව. එය වර්ණදේහ 12 හි ජාන විකෘතියක් සමඟ සම්බන්ධ වේ. අඩුපාඩුව හේතුවෙන් ඔස්ටියෝබ්ලාස්ට් මඟින් ව්යාධිජනක ප්රෝටීන ස්‍රාවය කරන අතර එය ශරීරයෙන් පොස්පේට් වැඩි දියුණු කිරීම ප්රවර්ධනය කරයි. ව්යාධි විද්යාව එක්ස්-සම්බන්ධිත ආකෘති වලට ප්රතිවිරුද්ධව සාපේක්ෂව මෘදු පා course මාලාවක් මගින් සංලක්ෂිත වේ.
4. ස්වයංක්‍රීය අවපාත වර්ගය. එය දුර්ලභ ය. එය වර්ණදේහ 4 හි පිහිටා ඇති ඩීඑම්පී 1 ජානයේ අඩුපාඩුවක් මගින් සංලක්ෂිත වේ. එය අස්ථි පටක හා දන්ත සංවර්ධනය සඳහා වගකිව යුතු ප්‍රෝටීනයක් සංකේතවත් කරයි.
5. ස්වයංක්‍රීය අවපාත වර්ගය, මුත්රා වල කැල්සියම් බැහැර කිරීම සමඟ. එය සිදුවන්නේ වර්ණදේහ 9 හි පිහිටා ඇති ජානයක දෝෂයක් නිසා සහ සෝඩියම් මත යැපෙන වකුගඩු නාලිකා වල ක්‍රියාකාරිත්වයට වගකිව යුතු බැවිනි.

පොස්පේට් දියවැඩියාවේ ලැයිස්තුගත ආකාර වලට අමතරව, වෙනත් ව්යාධි විද්යාවන් ද ඇත. රෝගයේ සමහර ප්රභේද තවමත් අධ්යයනය කර නොමැත.

රිකට් සහ පොස්පේට් දියවැඩියාව අතර වෙනස්කම්

ළමුන් තුළ ඇති වන රිකේට් සහ පොස්පේට් දියවැඩියාව හරියටම එකම දෙයක් නොවේ, රෝගයේ සායනික චිත්‍රය බොහෝ දුරට සමාන වේ. හේතු විද්‍යාවේ මෙම ව්‍යාධි සහ සංවර්ධනයේ යාන්ත්‍රණය අතර වෙනස්කම්. සාමාන්‍ය රිකේට්ස් යනු කොලෙකාල්සිෆෙරෝල් හිඟවීම හා සම්බන්ධ අත්පත් කරගත් රෝගයකි. මෙම ද්‍රව්‍යය හිරු එළියේ බලපෑම යටතේ සම තුළ සෑදී ඇත. ගිම්හාන කාලය හැරුණු විට මාස 1 සිට අවුරුදු 3 දක්වා සියලුම දරුවන් සඳහා දිනපතා විටමින් ඩී රෝග විනිශ්චය මාත්‍රාවක් ගැනීම සිරිතකි. කොලෙකල්සිෆෙරෝල් iency නතාවය හේතුවෙන් කැල්සියම් අවශෝෂණය කිරීමේ ක්‍රියාවලිය කඩාකප්පල් වේ. එහි ප්‍රති bone ලයක් ලෙස අස්ථි විරූපණය වර්ධනය වේ.

පොස්පේට් දියවැඩියාව අතර වෙනස වන්නේ එය සංජානනීය රෝග සඳහා යොමු වීමයි. මෙම ව්යාධි විද්යාව සමඟ, වකුගඩු වල ඛනිජ අවශෝෂණය, විශේෂයෙන් පොස්පේට් දුර්වල වේ. සමහර අවස්ථාවල කැල්සියම් iency නතාවය සටහන් වේ. අස්ථි පටක වල ඛනිජ සංයුතිය උල්ලං to නය වීම නිසා ව්යාධි විද්යාවේ රෝග ලක්ෂණ සමාන වේ. ඔවුන් අතර වෙනස තහවුරු කළ හැක්කේ රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසුව පමණි.

ළදරුවන් තුළ හයිපොෆොස්පේටමික් රිකේට්: රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ

රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් ජීවිතයේ දෙවන වසර තුළ හඳුනාගනු ලැබේ. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, ළදරුවන් තුළ හයිපොෆොස්පේටමික් රිකේට් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. ළදරු අවධියේදී හඳුනාගත හැකි රෝග ලක්ෂණ වන්නේ මාංශ පේශි අධි රුධිර පීඩනය සහ අත් පා කෙටි කිරීමයි. ප්රධාන සායනික ප්රකාශනයන් වන්නේ:

1. කකුල් වල සන්ධි විරූපණය.
2. පහළ අන්තයේ O- හැඩැති වක්රය.
3. ළමුන් තුළ වර්ධන අවපාතය - වසර 1 කට පසු කැපී පෙනේ.
4. මැණික් කටුවෙහි සන්ධි thick න වීම සහ මිල අධික කාටිලේජය - "රළු වළලු සහ රෝසරි."
5. ශ්‍රෝණි අස්ථි හා කොඳු ඇට පෙළේ වේදනාව.
6. දත් එනමලයට හානි වීම.

බොහෝ විට, දෙමව්පියන්ගේ ප්රධාන පැමිණිල්ල වන්නේ දරුවාට කකුල් නැවී ඇති බවයි. රෝගය වර්ධනය වන විට, අස්ථි මෘදු වීම සිදු වේ - ඔස්ටියෝමලේෂියාව.

අපේ පා readers කයන් ලියයි

47 වන විට මට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනා ගන්නා ලදී. සති කිහිපයකින් මම කිලෝ 15 ක් පමණ ලබා ගත්තා. නිරන්තර තෙහෙට්ටුව, නිදිබර ගතිය, දුර්වලකම පිළිබඳ හැඟීම, දර්ශනය වාඩි වීමට පටන් ගත්තේය.

මට වයස අවුරුදු 55 ක් වන විට, මම දැනටමත් ඉන්සියුලින් වලින් පිහියෙන් ඇනගෙන සිටියෙමි, සියල්ල ඉතා නරක විය. රෝගය අඛණ්ඩව වර්ධනය වෙමින්, වරින් වර අල්ලා ගැනීම් ආරම්භ විය, ගිලන් රථය වචනාර්ථයෙන් මා ඊළඟ ලෝකයෙන් ආපසු ගෙන එන ලදි. හැම වෙලාවෙම මම හිතුවේ මේ කාලය අන්තිමයි කියලා.

මගේ දුව අන්තර්ජාලයේ එක් ලිපියක් කියවීමට මට ඉඩ දුන් විට සියල්ල වෙනස් විය. මම ඇයට කොතරම් කෘත ful වෙනවාදැයි ඔබට සිතාගත නොහැකිය. සුව කළ නොහැකි යැයි කියනු ලබන රෝගයක් වන දියවැඩියාවෙන් මිදීමට මෙම ලිපිය මට උපකාර විය. පසුගිය අවුරුදු 2 තුළ මම වැඩිපුර ගමන් කිරීමට පටන් ගත්තා, වසන්ත හා ගිම්හානයේදී මම සෑම දිනකම රටට යනවා, අපි මගේ ස්වාමිපුරුෂයා සමඟ ක්‍රියාශීලී ජීවන රටාවක් ගත කරනවා, බොහෝ ගමන් කරනවා. මම සෑම දෙයක්ම සමඟ කටයුතු කරන්නේ කෙසේද යන්න ගැන සියලු දෙනා මවිතයට පත් වෙති, එතරම් ශක්තියක් හා ශක්තියක් ලැබෙන්නේ කොතැනින්ද, ඔවුන් තවමත් මගේ වයස අවුරුදු 66 ක් යැයි විශ්වාස නොකරති.

දිගු, ජවසම්පන්න ජීවිතයක් ගත කිරීමට සහ මෙම භයානක රෝගය සදහටම අමතක කිරීමට කැමති, මිනිත්තු 5 ක් ගත කර මෙම ලිපිය කියවන්න.

රිකේට්ස් සහ පොස්පේට් දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම

පොස්පේට් දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා කොලෙකාල්සිෆෙරෝල් විශාල මාත්‍රාවක් භාවිතා කරයි. සමහර අවස්ථාවල කැල්සියම් සූදානම දැක්වේ. පොස්පරස් අඩංගු medicines ෂධ භාවිතා කිරීමට වග බලා ගන්න. තත්වය වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා විටමින් සහ ඛනිජ සංකීර්ණ නියම කරනු ලැබේ. මේවාට "විට්‍රම්", "ඩුවොවිට්", "හෝඩිය" යනාදිය ඇතුළත් වේ.

අස්ථිවල දැඩි වක්රය සමඟ, භෞත චිකිත්සක ප්‍රතිකාර, ව්‍යායාම චිකිත්සාව සහ ශල්‍යකර්ම මැදිහත්වීම පෙන්නුම් කෙරේ. විකලාංග ශල්‍ය වෛද්‍යවරයකු හමුවීම අවශ්‍ය වේ.

අපගේ පා ​​.කයන්ගේ කථා

නිවසේදී දියවැඩියාව පරාජය කිරීම. සීනි පැනීම සහ ඉන්සියුලින් ගැනීම මට අමතක වී මාසයක් ගත වී ඇත. ඔහ්, මම දුක් විඳින ආකාරය, නිරන්තර ක්ලාන්තය, හදිසි ඇමතුම්. මම අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් වෙත කී වතාවක් ගොස් ඇතත් ඔවුන් එහි පවසන්නේ එක දෙයක් පමණි - "ඉන්සියුලින් ගන්න." රුධිරයේ සීනි මට්ටම සාමාන්‍ය පරිදි, සති 5 ක් ගතවී ඇත, ඉන්සියුලින් එක් එන්නතක් හෝ මෙම ලිපියට ස්තූතියි. දියවැඩියාව ඇති සෑම කෙනෙක්ම කියවිය යුතුයි!

වැළැක්වීමේ පියවර සහ පුරෝකථනය

වැළැක්වීමේ පියවර අතර ළමා රෝග විශේෂ and වෛද්‍යවරයකු හා ශල්‍ය වෛද්‍යවරයකු පරීක්ෂා කිරීම, නැවුම් වාතය තුළ ඇවිදීම, ජීවිතයේ පළමු මාසයේ සිට විටමින් ඩී පත් කිරීම ඇතුළත් වේ. පවුල තුළ පොස්පේට්-දියවැඩියා රෝගීන් සිටී නම්, කලලරූපී වර්ධනයේදී ජානමය අධ්‍යයනයක් කළ යුතුය. පුරෝකථනය බොහෝ විට කාලෝචිත ප්රතිකාර සඳහා හිතකර වේ.

ඔබ කවදාවත් දැක නැති චිත්‍රපටවල සමාව දිය නොහැකි දෝෂ තිබේ.සමහර චිත්‍රපට නැරඹීමට අකමැති අය සිටින්නේ ඉතා සුළු පිරිසකි. කෙසේ වෙතත්, හොඳම චිත්‍රපටවල පවා නරඹන්නාට දැකිය හැකි වැරදි තිබේ.

පල්ලියේදී මෙය කිසි විටෙකත් නොකරන්න! ඔබ පල්ලියේ නිවැරදිව හැසිරෙනවාද නැද්ද යන්න පිළිබඳව ඔබට විශ්වාස නැත්නම්, ඔබ බොහෝ විට නිවැරදි දේ නොකරනු ඇත.මෙන්න බිහිසුණු අයගේ ලැයිස්තුවක්.

තරුණ පෙනුමක් ඇති ආකාරය: අවුරුදු 20 ට වැඩි ගැහැණු ළමයින් 30, 40, 50, 60 ට වැඩි අය සඳහා හොඳම කොණ්ඩා කැපීම කොණ්ඩා මෝස්තරයේ හැඩය සහ දිග ගැන කරදර නොවන්න. පෙනුම හා නිර්භීත කැරලි පිළිබඳ අත්හදා බැලීම් සඳහා තාරුණ්‍යය නිර්මාණය වූ බව පෙනේ. කෙසේ වෙතත්, දැනටමත් අන්තිමයා.

කාන්තාවන් සමඟ ආදරයෙන් බැඳුණු ප්‍රසිද්ධ කාන්තාවන් 9 දෙනෙක් විරුද්ධ ලිංගයේ අය ගැන උනන්දුවක් දැක්වීම අසාමාන්‍ය දෙයක් නොවේ. ඔබ එය පිළිගන්නේ නම් ඔබට යමෙකු පුදුම කිරීමට හෝ කම්පනයට පත් කිරීමට අපහසුය.

අපට කුඩා ජීන්ස් සාක්කුවක් අවශ්‍ය ඇයි? ජීන්ස් මත කුඩා සාක්කුවක් ඇති බව කවුරුත් දන්නා නමුත් එය අවශ්‍ය වන්නේ මන්දැයි කල්පනා කළේ ස්වල්ප දෙනෙකි. සිත්ගන්නා කරුණ නම්, එය මුලින් පැය සඳහා ස්ථානයකි.

අපේ මුතුන් මිත්තන් අප මෙන් නිදාගත්තේ නැත. අපි මොනවද වැරදි කරන්නේ? විශ්වාස කිරීම අපහසුය, නමුත් විද්‍යා man යන් සහ බොහෝ ඉතිහාස ians යින් විශ්වාස කරන්නේ නූතන මිනිසා ඔහුගේ පුරාණ මුතුන් මිත්තන් මෙන් කිසිසේත් නිදා නොගන්නා බවයි. මුලින්.

පොස්පේට් දියවැඩියාව: දරුවන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම, රෝග ලක්ෂණ, හේතු

මෙම රෝගයේ නමට දියවැඩියාව යන වචනය ඇතුළත් වුවද, අග්න්‍යාශයේ ක්‍රියාකාරිත්වය, ඉන්සියුලින් හා රුධිර ග්ලූකෝස් සම්බන්ධ ගැටළු සමඟ එයට කිසිදු සම්බන්ධයක් නැත. කෙසේ වෙතත්, පොස්පේට් දියවැඩියාව අපට උනන්දු වන්නේ එහි නම නිසා පමණක් නොව, එය පරිවෘත්තීය ආබාධ හේතුවෙන් වර්ධනය වන නිසා වන අතර මෙය අපගේ වෙබ් අඩවියේ මාතෘකා වලින් එකකි.

වෛද්‍ය විද්‍යාවේ දී දියවැඩියාව පළමු හෝ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පමණක් නොව හැඳින්විය හැකි බව කවුරුත් නොදනිති. දියවැඩියාව විවිධ හේතූන් ඇති නමුත් සමාන රෝග ලක්ෂණ සහිත සමස්ත රෝග සමූහයක් ලෙසද හැඳින්වේ:

• අධික පිපාසය
• නිතර මුත්‍රා කිරීම,
• මුත්රා සංයුතියේ තියුණු වෙනසක්.

පොස්පේට් දියවැඩියාව මෙම කණ්ඩායමේ අනෙකුත් රෝග වලට සමාන වේ, රෝග ලක්ෂණ පමණක් නොව, ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් උල්ලං violation නය කිරීමකි. කෙසේ වෙතත්, දියවැඩියාවෙන් සැලකිය යුතු වෙනසක් ඇත - ජානමය නැඹුරුතාවයක්. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, පොස්පේට් දියවැඩියාව උරුම වී ඇති අතර එය සිදුවීම හා සංවර්ධනය කිසිදු ආකාරයකින් වළක්වා ගත නොහැක.

මෙම රෝගය පුරුෂයින්ගෙන් දියණියන් වෙත පමණක් සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ සියයට සියයක්ම ය. දියවැඩියා පොස්පේට් වාහකයා මවක් විය හැකි අතර, එමගින් තම දියණියන්ට සහ පුතුන්ටද රෝගය සම්ප්‍රේෂණය වේ.

ගැහැනු සතාට වඩා පුරුෂ ලිංගය රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ වලට වඩා බලපාන බව වෛද්‍ය සංඛ්‍යාලේඛන තිබේ. තරමක් දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, මෘදු පටක හා අස්ථි වල නියෝප්ලාස්ම් නිරීක්ෂණය කළ හැකි නමුත් මෙය දැනටමත් වැඩිහිටි පුද්ගලයින්ගේ ලක්ෂණයකි.

රෝගයේ ලක්ෂණ

දැනටමත් සඳහන් කර ඇති පරිදි, පොස්පේට් දියවැඩියාව සම්භාව්‍ය පරිවෘත්තීය දියවැඩියාවට සමානය. එය සමඟ පොදු ලක්ෂණ ඇති තවත් රෝගයක් තිබේ - මෙය රිකට් ය. මෙම අවස්ථාවේ දී, පොස්පරස් සහ කැල්සියම් පරිවෘත්තීයතාවයේ අසමතුලිතතාවයක් හේතුවෙන් අසාමාන්‍ය අස්ථි වර්ධනය ද සටහන් වේ.

ළමුන් තුළ පොස්පේට් දියවැඩියාව විටමින් ඩී iency නතාවයකින් සිදුවිය හැකි අතර වැඩිහිටියන් තුළ එය අස්ථි වල වක්‍රතාවයෙන් හා මෘදු වීමෙන් පෙන්නුම් කෙරේ. දියවැඩියා පොස්පේට් සඳහා වෙනත් නම්:

1. විටමින් ඩී මත යැපෙන රිකට්,
2. දෙවන වර්ගයේ රිකට්,
3. පවුල් සංජානනීය රිකට්,
4. හයිපොෆොස්ෆොලනික් රිකට්.

සරලව කිවහොත්, මෙම රෝගය තුළ අස්ථි පටක සාමාන්‍යයෙන් සෑදීම වළක්වන කැල්සියම් සහ පොස්පරස් ප්‍රමාණවත් ලෙස අවශෝෂණය වීම උල්ලං is නය වීමකි. මීට අමතරව, විටමින් ඩී ශරීරයට ඇතුළු වීමේ ගැටළු ඇති අතර ඒවා හෝමෝන වලට සමාන විශේෂ ද්‍රව්‍ය බවට පරිවර්තනය කළ යුතුය.

පොස්පේට් දියවැඩියාව සංලක්ෂිත වන්නේ විටමින් ඩී වලින් ශරීරයට අවශ්‍ය ද්‍රව්‍ය නිපදවීම උල්ලං is නය වීමක් හෝ පටක වල සංවේදීතාව හුදෙක් අඩු වන බැවිනි. අස්ථි මගින් අවශෝෂණය කර නොගත් සියලුම කැල්සියම් මුත්රා කිරීමේදී සම්පූර්ණයෙන්ම බැහැර කරයි.

දියවැඩියා පොස්පේට් වල බලපෑම ප්‍රතිකාර නොකළ රිකේට් ඇති අයට සමානය. දරුවා වැඩෙත්ම ඔහුගේ ඇටසැකිල්ලේ අස්ථි වල වක්‍රය උග්‍ර වන අතර විශේෂයෙන් දරුණු හා නොසලකා හරින ලද අවස්ථා වලදී දරුවාට ස්වාධීනව ගමන් කිරීමේ හැකියාව අහිමි විය හැකිය.

ආබාධිත කණ්ඩායමකට රෝගය යටින් පවතින රෝගයට අනුකූල වන වැඩිහිටි රෝගීන්ට තර්ජනය කළ හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී කැල්සියම් අවශෝෂණය උල්ලං lation නය කිරීම උග්‍ර වේ.

රෝග ලක්ෂණ

සාමාන්‍ය තත්වයකදී, වකුගඩු නාල වල පොස්පරස් වැඩිවීම සිදු වන අතර එය විටමින් ඩී මගින් පාලනය වේ. එහි බලපෑම ඉන්සියුලින් හා සමාන වන අතර ග්ලූකෝස් සෛල තුළට විනිවිද යා හැකිය - ඒ ආකාරයෙන්ම මෙම විටමින් වල ව්‍යුත්පන්නයන් පොස්පරස් අවශෝෂණය කරයි.

පොස්පේට් දියවැඩියාවේදී, මෙම ක්‍රියාවලිය අසාර්ථක වේ: එක්කෝ ශරීරයට විටමින් සැකසීමට සහ අවශ්‍ය ද්‍රව්‍ය උකහා ගැනීමට නොහැකි වේ, නැතහොත් මෙම ද්‍රව්‍ය තිබේ, නමුත් පටක ඒවාට සංවේදී නොවේ. මේ නිසා පොස්පරස් අයන ශරීරයට අවශෝෂණය නොවේ. මෙය සියලුම අවයව වලට, විශේෂයෙන් මාංශ පේශි පද්ධතියට ly ණාත්මක ලෙස බලපායි.

මෙයට හේතුව පොස්පරස් සහ කැල්සියම් අවශෝෂණය සමීපව සම්බන්ධ වීමයි. මෙම මූලද්‍රව්‍ය දෙක ශරීරයට අවශෝෂණය නොවන්නේ නම්, අස්ථි හා සන්ධිවලට අවශ්‍ය ශක්තිය ලබා ගත නොහැක. මෙය සිදුවිය හැක්කේ ඇයි?

පොස්පේට් දියවැඩියාවට හේතු

පොස්පේට් දියවැඩියාවට ආවේණික ආබාධ සාමාන්‍යයෙන් ජානමය වශයෙන් තීරණය වේ. මෙම පාරම්පරික ආබාධ වර්ගීකරණය කර ඇත කණ්ඩායම් පහක්:

1. පළමු වර්ගයට “වැරදි” ජානය X වර්ණදේහයට සම්බන්ධ වී ආධිපත්‍යය දරන අවස්ථා ඇතුළත් වේ. මෙම ආකාරයේ බාධා කිරීම් සමඟ පොස්පරස් අයන සෛල වෙත ප්‍රවාහනය කිරීම දුෂ්කර බව විශ්වාස කෙරේ. මෙම ක්‍රියාවලිය බෙහෙවින් මන්දගාමී වන අතර අස්ථි පටක වෙත ළඟා නොවී පොස්පේට් වේගයෙන් මුත්රා තුළ බැහැර කරයි. කාන්තාවක් මෙම ජානය පසුකර යාමේ සම්භාවිතාව 50% කි - නමුත් ඇය එය ස්ත්‍රී පුරුෂ දෙපාර්ශවයේම දරුවන්ට ලබා දෙනු ඇත; පිරිමින් 100% ක්ම ජානය පසු කරයි - නමුත් තනිකරම දියණියන්ට පමණි.
2. දෙවන වර්ගය අවපාත වේ, දෝෂ සහිත ජානය ද එක්ස් වර්ණදේහයට සම්බන්ධ වේ, නමුත් පිරිමින්ට පමණක් බලපායි, කාන්තාවන් පමණක් වාහකයන් ලෙස ක්‍රියා කරයි. මෙම ජානමය දෝෂය මගින් සියලු අයන ප්‍රතිපත්තිමය වශයෙන් උකහා ගැනීමේ ක්‍රියාවලිය කඩාකප්පල් වන අතර පොස්පේට් ද ව්‍යතිරේකයක් නොවේ.
3. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාවේ පහසුම ආකාරය තුන්වන වර්ගයයි. ජානමය වෙනස්කම් වල ප්‍රති, ලයක් ලෙස, මුත්රා ඇල හරහා පොස්පේට් බැහැර කිරීම වේගවත් කරන ප්‍රෝටීනයක් සෑදී ඇත.
4. ස්වයංක්‍රීය අවපාත වර්ගයේ රෝගයක් ඇතිවිය හැක්කේ දෙමව්පියන් දෙදෙනාම දෝෂ සහිත ජානයේ වාහකයන් නම් පමණි. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව සම්පූර්ණයෙන් වටහාගෙන නොමැත.
5. අවසාන වර්ගයේ දියවැඩියාව පොස්පරස් පමණක් නොව කැල්සියම් ද මුත්රා කිරීමෙන් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය. ඒ සමගම, රුධිරයේ ඒවායේ අන්තර්ගතය තියුනු ලෙස අඩු වේ.

අවසාන වර්ග දෙක ඉතා දුර්ලභ ය.

අතිශය දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, වකුගඩු රෝගයේ ප්‍රති adults ලයක් ලෙස වැඩිහිටියන් තුළ පොස්පේට් දියවැඩියාව ඇතිවිය හැකිය.

රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ

හයිපොෆොස්ෆැටමික් රිකේට්ස්, වෙනදා මෙන් නොව, ක්ෂණිකව නොපෙන්වයි, නමුත් අවුරුදු 1.5-2 දී, දරුවා ඇවිදීමට පටන් ගන්නා විට. ළමුන් තුළ විවිධ වර්ගයේ පොස්පේට් දියවැඩියාව පිළිබඳ සායනික චිත්‍රය බෙහෙවින් වෙනස් ය - සමහර විට එය තීරණය කළ හැක්කේ විශ්ලේෂණයෙන් පමණි, වෙනත් අවස්ථාවල දී, ආබාධ ඇතිවීම සාමාන්‍ය රිකට් වලට සමාන වන බව ඉක්මනින් පෙනේ. දෙමාපියන්ට සහ වෛද්‍යවරුන්ට පහත රෝග ලක්ෂණ දැකිය හැකිය:

• දරුවා ඇවිදීමට ඉගෙන ගන්නා ආකාරය තුළ දිස්වන කකුල් වල වක්‍රය,
• පැකිලීම, දත් පෙනුමේ ගැටළු, තට්ටය,
• පැකිලෙන ඇවිදීම, දරුවා දෙපැත්තට පැද්දීම හෝ ආධාර නොමැතිව ගමන් කළ නොහැක,
• අස්ථි බිඳීම්, නිතර නිතර අස්ථි බිඳීම් වලට තුඩු දෙයි,
• දරුවාගේ ක්‍රියාකාරකම් අඩු වේ, ඔවුන් ඔහුට ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සඳහා බල කිරීමට උත්සාහ කරන විට ඔහු නරක ය,
• සන්ධි අසල කකුල් වල අස්ථි thick ණවීම.

ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙම රෝග ලක්ෂණ එකක් හෝ කිහිපයක් නිරෝගී දරුවෙකු තුළ පෙනෙන්නට පුළුවන, එබැවින් දෙමාපියන් වහාම කලබල නොවිය යුතුය. නමුත් දරුවා ඔහුගේ පාද මත තබන සෑම අවස්ථාවකම වේදනාවෙන් අ ries නවා නම්, මෙය වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබාගෙන පරීක්ෂණයකට භාජනය කළ යුතු අවස්ථාවකි.

පොස්පේට් දියවැඩියාව සාමාන්‍ය රිකේට් වලින් වෙන්කර හඳුනා ගැනීම විශේෂ ist යෙකුට අපහසු නොවනු ඇත: අන්තිම වේදනාකාරී වෙනස්කම් සමඟ, සියලු අස්ථි වෙනස්වීම් වලට භාජනය වන අතර, කකුල්වල අස්ථි හා සන්ධි පමණක් හයිපොෆොස්පේටමික් රෝගයෙන් පීඩා විඳිති.

විය හැකි සංකූලතා

කාලෝචිත ප්රතිකාර සමඟ, සංකූලතා ඉවත් කළ හැකිය. නමුත් ඇටසැකිල්ලේ විරූපණය නතර කර වහාම සවි නොකළහොත් එය ජීවය සඳහා පවතී. මෙය කකුල් වල වක්රය හෝ ඉතා කෙටි උස විය හැකිය. ගර්භණී සමයේදී සිසේරියන් සැත්කම සඳහා කාන්තාවන්ගේ ශ්‍රෝණි අස්ථිවල ආබාධ ඇතිවීමට ඉඩ ඇත. ගර්භණීභාවය සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, මෙම රෝගය දරුවෙකුට ලබා දීමේ අවදානම ඉතා ඉහළ ය.

පුරෝකථනය, වැළැක්වීම

ළමා කාලයේ නිසි ප්‍රතිකාර ලබා දීමෙන් රෝගය හටගත හැක්කේ පොස්පරස් සහ කැල්සියම් අවශ්‍යතාවය වැඩි වූ විට පමණි. මෙය නව යොවුන් විය, ගර්භනීභාවය සහ මවි කිරි කාලය සඳහා අදාළ වේ. මෙම අවස්ථාවේදී, අවශ්‍ය විටමින් සහ ඛනිජ ලවණ ලබා ගැනීම සහ නිරන්තරයෙන් වෛද්‍යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ සිටීම වටී. කැල්සියම්, පොස්පරස් හෝ විටමින් අතිරික්තයක් ඇති නොවන පරිදි ඔහු පරීක්ෂණවල පින්තූරය නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

මෙම ජානමය ආබාධයක් ඇති අය රෝගය උරුම වී ඇති බව බැරෑරුම් ලෙස සලකා බැලිය යුතු අතර පවුලක් නිර්මාණය කිරීමේ අවධියේදී පවා මේ පිළිබඳව සාකච්ඡා කළ යුතුය. කාන්තාවක් පොස්පේට් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන අතර ගැබ් ගන්නේ නම්, මෙම රෝගය පවතින බව ඇය වෛද්‍යවරයාට පැවසිය යුතුය. මෙය මවගේ අවදානම් අවම කර ගන්නා අතර දරුවාගේ සෞඛ්‍යය නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා විශේෂ සැලකිල්ලක් දක්වනු ඇත.

දෝෂ සහිත ජානයක් සහිත දරුවෙකු ලැබීමේ සම්භාවිතාව 50% ක් නම්, දෙවන ගැබ් ගැනීම ස්වයංක්‍රීයව සම්පූර්ණයෙන්ම සෞඛ්‍ය සම්පන්න යැයි සලකනු ඇතැයි යමෙකු වැරදියට විශ්වාස කළ හැකිය. මෙය එසේ නොවේ, දෙවන දරුවාට පොස්පේට් දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය කිරීමේ සම්භාවිතාව ඉතා ඉහළ මට්ටමක පවතී.

පොස්පේට් දියවැඩියාව සුව කළ නොහැකි ජානමය රෝගයක් වුවද, වෛද්‍යවරයකු හමුවීම, නිසි රෝග විනිශ්චය කිරීම, නිසි ප්‍රතිකාර කිරීම සහ පා taking මාලාව පුරාම taking ෂධ ගැනීම සඳහා බැරෑරුම් ප්‍රවේශයක් තිබියදීත්, සාමාන්‍ය, සංතෘප්ත දිගු ජීවිතයක් ගත කළ හැකිය.

රෝග විනිශ්චය සිදු කරන්නේ කෙසේද?

ළමා කාලයේදී වැඩිහිටියන්ට වඩා කැල්සියම් සහ පොස්පරස් අවශ්‍යතාවය වැඩිය. මේ හේතුව නිසා, දරුවන් තුළ රෝගයේ ප්රතිවිපාක ටිකක් දුෂ්කර ය.

පොස්පේට් දියවැඩියාව සමඟ පහත රෝග ලක්ෂණ නිරීක්ෂණය කෙරේ:

• ඊනියා තාරා ඇවිදීම,
• වර්ධනය සාමාන්‍යයට වඩා බෙහෙවින් අඩු ය
• O අකුරින් පහළ අන්තයේ සහ විශේෂයෙන් පහළ කකුල් වල වක්‍රය
• කොඳු ඇට පෙළේ විරූපණය.

කුඩා අවදියේදී, දරුවාගේ අඩු මෝටර් ක්‍රියාකාරිත්වය දෙමාපියන් විසින් වාර්තා කිරීමෙන් පසුව පොස්පේට් දියවැඩියාව හඳුනාගත හැකිය. සමහර අවස්ථාවලදී, ළදරුවන්ට අ cry න්න හෝ නපුරු විය හැකිය, විශේෂයෙන් ඔබට ඇවිදීමට අවශ්‍ය නම්. මෙය අස්ථි වේදනාව නිසාය.

රිකේට් සමඟ, අස්ථි කෙතරම් බිඳෙනසුලු ද යත්, පැහැදිලි වක්රය නොමැති වුවද, දරුවා තුළ නිතර නිතර හේතු රහිත අස්ථි බිඳීම් ඇති වුවහොත් රෝගය සැක කළ හැකිය.

සම්භාව්‍ය හා සංජානනීය රිකේට් වල වැදගත් අංගයක් තිබේ. දරුවෙකුගේ ජීවිතයේ පළමු මාසවලදී පළමු වැන්න හඳුනාගත හැකි නම්, දෙවැන්න මාස 6 කට පසුව හෝ අවුරුදු 1.5-2 කට පසුව (දරුවා ඇවිදීමට පටන් ගත් පසු) පමණි.

මෙම රෝගය නිවැරදිව හඳුනාගත හැක්කේ:

• ජෛව රසායනය සඳහා රුධිර පරීක්ෂාව,
• එක්ස් කිරණ පර්යේෂණ.

රුධිර ජෛව රසායනය හා අස්ථි ව්‍යුහය විවිධ වර්ගයේ රිකේට් සමඟ වෙනස් වේ. පොස්පේට් දියවැඩියාව පිළිබඳ සැකයක් තිබේ නම්, මේ අවස්ථාවේ දී, වෛද්‍යවරුන් විසින් දරුවාගේ දෙමව්පියන් සුදුසු පරීක්ෂණවලට භාජනය කරන ලෙස නිර්දේශ කරනු ඇත.

සංජානනීය රිකේට් වලින් මිදීමට හැකිද?

සම්භාව්‍ය රිකේට් සහ දියවැඩියා පොස්පේට් ප්‍රතිකාරයේ සාරය සමාන වේ. ප්‍රතිකාර සඳහා රෝගී පුද්ගලයාගේ ශරීරයට විටමින් ඩී අතිරේක මාත්‍රාවක් හඳුන්වාදීම ඇතුළත් වේ. හයිපොෆොස්ෆැටමික් රිකේට් සමඟ එහි සැකසීම වැරදියි යන නිසා drug ෂධයේ වැඩි මාත්‍රාවක් අවශ්‍ය වේ.

ප්රතිකාර අතරතුර, වෛද්යවරුන් අනිවාර්යයෙන්ම රුධිරයේ පොස්පරස් සාන්ද්රණය මෙන්ම එහි අනෙකුත් ජෛව රසායනික පරාමිතීන් නිරීක්ෂණය කරනු ඇත. තනි මාත්‍රාවක් තෝරා ගැනීම සඳහා මෙය අවශ්‍ය වේ.

විටමින් චිකිත්සාව පොස්පරස් මත පදනම් වූ සූදානම සමඟ ගුණාත්මකව අතිරේකව සැපයිය යුතු අතර විශේෂයෙන් සංවර්ධනය කරන ලද ආහාර වේලක් සඳහා පොස්පරස් බහුල ආහාර ඇතුළත් විය යුතුය.

මුල් රෝග විනිශ්චය ගැන කතා කිරීම සැමවිටම කළ නොහැකිය. සමහර අවස්ථාවලදී, දරුවාගේ වයස අවුරුදු 3 වන තෙක් බලා සිටීමට වෛද්‍යවරුන් නිර්දේශ කළ හැකිය.

සමහර විට treatment ෂධ ප්‍රතිකාර කුඩා විය හැකි අතර ශල්‍යකර්ම සඳහා අවශ්‍යතාවය කෙසේ වෙතත් දියවැඩියා පොස්පේට් සම්පූර්ණයෙන් තුරන් කිරීම ගැන කතා කිරීම සැමවිටම කළ නොහැකිය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේදී, තමන්ගේම ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය යථා තත්වයට පත් කළ නොහැක. එබැවින්, කැල්සියම් සමඟ ගැටළු ඇති වුවද, ක්රියාත්මක කිරීම අපහසුය.

වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්‍රමාණවත් තරම් කැල්සියම් සහ පොස්පරස් ලබා ගත හැකි නම්, ළමා හා නව යොවුන් වියේදී මෙම ද්‍රව්‍ය සඳහා අධික අවශ්‍යතාවයක් පවතී. කාන්තාවන්ගේ ගර්භණී කාලය හා මවි කිරි කාලය සඳහා එකම රීතිය අදාළ වේ.

පොස්පේට් දියවැඩියාවෙහි ප්‍රතිවිපාක නිවැරදි කළ නොහැක. ජීවිතය සඳහා, පුද්ගලයෙකු ඉතිරිව ඇත:

• කෙටි උස
• පහළ අන්තයේ වක්රය.

ස්වාභාවික දරු ප්‍රසූතිය අතහැර දමා සිසේරියන් සැත්කමක් තෝරා ගැනීමේ ප්‍රධාන අවශ්‍යතාවය බවට පත්වන්නේ කාන්තාවන් තුළ ප්‍රතිකාර නොකළ රිකට් වල අවසාන ප්‍රති result ලයයි.

නිගමන උකහා ගන්න

ඔබ මෙම රේඛා කියවන්නේ නම්, ඔබ හෝ ඔබේ ආදරණීයයන් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන බව නිගමනය කළ හැකිය.

අපි පරීක්ෂණයක් පැවැත්වූ අතර, ද්‍රව්‍ය පොකුරක් අධ්‍යයනය කළ අතර වඩාත් වැදගත් ලෙස දියවැඩියාව සඳහා බොහෝ ක්‍රම සහ drugs ෂධ පරීක්ෂා කළෙමු. තීන්දුව පහත පරිදි වේ:

සියලුම drugs ෂධ ලබා දුන්නේ නම්, එය තාවකාලික ප්‍රති result ලයක් පමණි, ආහාර ගැනීම නැවැත්වූ වහාම රෝගය තියුනු ලෙස උග්‍ර විය.

සැලකිය යුතු ප්‍රති results ල ලබා දී ඇති එකම drug ෂධය වන්නේ ඩයජන් ය.

මේ මොහොතේ, දියවැඩියාව සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කළ හැකි එකම drug ෂධය මෙයයි. දියවැඩියාවේ මුල් අවධියේදී ඩයජන් විශේෂයෙන් ප්‍රබල බලපෑමක් පෙන්නුම් කළේය.

අපි සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයෙන් ඉල්ලා සිටියෙමු:

අපගේ වෙබ් අඩවියේ පා readers කයන්ට දැන් ඩයජන් ලබා ගැනීමට අවස්ථාවක් තිබේ නොමිලේ!

අවධානය! ව්‍යාජ ඩයජන් විකිණීමේ අවස්ථා නිතර නිතර වී තිබේ.
ඉහත සබැඳි භාවිතා කර ඇණවුමක් ලබා දීමෙන්, නිල නිෂ්පාදකයෙකුගෙන් ගුණාත්මක නිෂ්පාදනයක් ලබා ගැනීමට ඔබට සහතික වේ. ඊට අමතරව, නිල වෙබ් අඩවියෙන් මිලදී ගැනීම, drug ෂධයට චිකිත්සක බලපෑමක් නොමැති නම්, මුදල් ආපසු ගෙවීමේ සහතිකයක් (ප්‍රවාහන වියදම් ඇතුළුව) ඔබට ලැබේ.