කැටෙනා drug ෂධය භාවිතා කරන්නේ කෙසේද?
එක් කැප්සියුලයක අඩංගු වන්නේ:
කැප්සියුල 100 mg: සක්රීය ද්රව්යය: gabapentin - 100 mg,
excipients: ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්රේට්, ඉරිඟු පිෂ් ch ය, ටැල්ක්,
කැප්සියුල කවචය: ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (ඊ 171), ජෙලටින්.
කැප්සියුල 300 mg: සක්රීය ද්රව්යය: gabapentin - 300 mg,
excipients: ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්රේට්, ඉරිඟු පිෂ් ch ය, ටැල්ක්,
කැප්සියුල කවචය: ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (ඊ 171), යකඩ සායම් ඔක්සයිඩ් කහ (ඊ 172), ජෙලටින්.
කැප්සියුල 400 mg: සක්රීය ද්රව්යය: gabapentin - 400 mg,
excipients: ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්රේට්, ඉරිඟු පිෂ් ch ය, ටැල්ක්,
කැප්සියුල කවචය: ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (ඊ 171), කහ යකඩ ඔක්සයිඩ් සායම් (ඊ 172), රතු යකඩ ඔක්සයිඩ් සායම් (ඊ 172), ජෙලටින්.
කැප්සියුල 100 mg: සුදු කැප්සියුල කවචයක සුදු ස් cry ටිකරූපී කුඩු, ප්රමාණය 3.
කැප්සියුල 300 mg: කහ කැප්සියුල කවචයක සුදු ස් cry ටිකරූපී කුඩු, ප්රමාණය 1.
කැප්සියුල 400 mg: තැඹිලි කැප්සියුල කවචයක සුදු ස් cry ටිකරූපී කුඩු, ප්රමාණය 0.
C ෂධීය ගුණ
C ෂධවේදය
ගැබැපෙන්ටින් ස්නායු සම්ප්රේෂක ගැමා-ඇමයිනොබියුට්රික් අම්ලයට (GABA) සමාන වේ, නමුත් එහි ක්රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්රණය GABA ප්රතිග්රාහක සමඟ අන්තර්ක්රියා කරන වෙනත් drugs ෂධ වලට වඩා වෙනස් වේ, ඒවා අතර වැල්ප්රොයිට්, බාර්බිටියුරේට්, බෙන්සෝඩියසපයින්, GABA ට්රාන්ස්ඇමිනේස් නිෂේධක, GABA agonists සහ GABA agon capture inhibitors, GABA හි prodrug ආකාර: එයට GABAergic ගුණාංග නොමැති අතර GABA හි නැගීම හා පරිවෘත්තීය ක්රියාවලියට එය බලපාන්නේ නැත. මූලික අධ්යයනවලින් හෙළි වී ඇත්තේ ගැබැපෙන්ටින් වෝල්ටීයතාව මත රඳා පවතින කැල්සියම් නාලිකා α2-δ අනු ඒකකයට බන්ධනය වන අතර ස්නායු රෝග ඇතිවීමේදී වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරන කැල්සියම් අයන ගලායාම වළක්වන බවයි. ස්නායු රෝග වේදනාවේ ගැබැපෙන්ටින් ක්රියාකාරිත්වයට සම්බන්ධ අනෙකුත් යාන්ත්රණ නම්: නියුරෝන වල ග්ලූටමේට් මත යැපෙන මරණය අඩුවීම, GABA සංශ්ලේෂණයේ වැඩි වීමක් සහ මොනොඇමයින් කාණ්ඩයේ ස්නායු සම්ප්රේෂක මුදා හැරීම මර්දනය කිරීම. ගබාපෙන්ටින් හි සායනික වශයෙන් සැලකිය යුතු සාන්ද්රණයන් GABAA, GABAA, බෙන්සෝඩියසපයින්, ග්ලූටමේට්, ග්ලයිසීන් හෝ එන්-මෙතිල්-ඩී-ඇස්පාර්ටේට් ප්රතිග්රාහක ඇතුළු අනෙකුත් පොදු drugs ෂධ හෝ ස්නායු සම්ප්රේෂකවල ප්රතිග්රාහක සමඟ බැඳී නොමැත. ෆීනයිටොයින් සහ කාබමසපයින් මෙන් නොව ගැබැපෙන්ටින් සෝඩියම් නාලිකා සමඟ අන්තර්ක්රියා නොකරයි.
C ෂධවේදය
සූචිය
ගැබැපෙන්ටින්හි ජෛව උපයෝගීතාව මාත්රාවට සමානුපාතික නොවේ, එබැවින් වැඩි වන මාත්රාව සමඟ එය අඩු වේ. වාචික පරිපාලනයෙන් පසුව, ප්ලාස්මා හි ගැබැපෙන්ටින්හි උපරිම සාන්ද්රණය (Cmax) පැය 2-3 කට පසුව ලබා ගත හැක. කැප්සියුලවල ගැබැපෙන්ටින් වල නිරපේක්ෂ ජෛව උපයෝගීතාව 60% ක් පමණ වේ. අධික මේද අන්තර්ගතයක් ඇති ආහාර ඇතුළුව ආහාර c ෂධවේදය කෙරෙහි බලපාන්නේ නැත. රේඛීය ආකෘතියක් භාවිතා කරමින් ප්ලාස්මා වලින් ගැබැපෙන්ටින් ඉවත් කිරීම වඩාත් හොඳින් විස්තර කෙරේ.
බෙදා හැරීම
නැවත නැවත භාවිතා කිරීම සමඟ c ෂධවේදය වෙනස් නොවේ, dose ෂධයේ එක් මාත්රාවක ප්රති results ල මත පදනම්ව සමතුලිත ප්ලාස්මා සාන්ද්රණය පුරෝකථනය කළ හැකිය. ගැබැපෙන්ටින් ප්ලාස්මා ප්රෝටීන සමඟ ප්රායෝගිකව බැඳී නොමැත (
- වැඩිහිටියන්ගේ (අවුරුදු 18 සහ ඊට වැඩි) ස්නායු රෝග වේදනාවට ප්රතිකාර කිරීම. වයස අවුරුදු 18 ට අඩු රෝගීන්ගේ කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව තහවුරු කර නොමැත.
- වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන් තුළ ද්විතියික සාමාන්යකරණය සමඟ සහ රහිතව අපස්මාරයේ අර්ධ වශයෙන් අල්ලා ගැනීම්වල මොනෝතෙරපි ප්රතිකාරය. වයස අවුරුදු 12 ට අඩු ළමුන් තුළ මොනොතෙරපි ප්රතිකාරයේ effectiveness ලදායීතාවය සහ ආරක්ෂාව තහවුරු කර නොමැත.
- වයස අවුරුදු 3 සහ ඊට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන් තුළ ද්විතියික සාමාන්යකරණය සමඟ සහ රහිතව අපස්මාරයේ අර්ධ වශයෙන් අල්ලා ගැනීම සඳහා ප්රතිකාර කිරීමේ අතිරේක මෙවලමක් ලෙස. වයස අවුරුදු 3 ට අඩු ළමුන් සඳහා අනුපූරක ගැබැපෙන්ටින් ප්රතිකාරයේ ආරක්ෂාව සහ effectiveness ලදායීතාවය තහවුරු කර නොමැත.
ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම
ගර්භණී සමයේදී drug ෂධයේ ආරක්ෂාව හා effectiveness ලදායීතාවය පිළිබඳ දත්ත නොමැත, එබැවින් ගර්භණී සමයේදී ගැබැපෙන්ටින් භාවිතය කළ හැක්කේ මවට අපේක්ෂිත ප්රතිලාභය කලලයට ඇතිවිය හැකි අවදානම සාධාරණීකරණය කළහොත් පමණි.
ගැබැපෙන්ටින් මව්කිරි වලින් බැහැර කරයි, එබැවින් ප්රතිකාර අතරතුර මව්කිරි දීම අත්හැරිය යුතුය.
මාත්රාව සහ පරිපාලනය
ආරම්භක මාත්රාව දිනකට 900 mg මිලිග්රෑම් තුනකට සමාන මාත්රාවලින් බෙදී ඇති අතර, අවශ්ය නම්, බලපෑම මත පදනම්ව, මාත්රාව ක්රමයෙන් දිනකට උපරිම 3600 mg දක්වා වැඩි කෙරේ. 900 mg / day (දිනකට 300 mg 3 වතාවක්) මාත්රාවකින් ප්රතිකාර වහාම ආරම්භ කළ හැකිය. නැතහොත් පළමු දින 3 තුළ මාත්රාව ක්රමයෙන් පහත දැක්වෙන ක්රමයට අනුව දිනකට 900 mg දක්වා වැඩි කළ හැකිය:
1 වන දිනය: දිනකට එක් වරක් 300 mg
2 වන දිනය: 300 mg දිනකට 2 වතාවක්
3 වන දිනය: 300 mg දිනකට 3 වතාවක්
වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන් : Do ලදායී මාත්රාව - දිනකට 900 සිට 3600 mg දක්වා. චිකිත්සාව පළමු දිනට දිනකට 300 mg 3 මාත්රාවකින් ආරම්භ කළ හැකිය. නැතහොත් ඉහත විස්තර කර ඇති යෝජනා ක්රමයට අනුව ක්රමයෙන් 900 mg දක්වා වැඩි කළ හැකිය (“වැඩිහිටියන්ගේ ස්නායු රෝග වේදනාව” යන කොටස බලන්න). පසුව, මාත්රාව බෙදූ මාත්රා තුනකින් උපරිම වශයෙන් දිනකට 3600 mg දක්වා වැඩි කළ හැකිය. Iz ෂධයේ ත්රිත්ව මාත්රාවක් සහිත මාත්රාවන් අතර උපරිම පරතරය පැය 12 නොඉක්මවිය යුතුය. දිනකට 4800 mg දක්වා මාත්රාවලින් good ෂධයේ හොඳ ඉවසීමේ හැකියාව සටහන් විය.
වයස අවුරුදු 3-12 : Drug ෂධයේ ආරම්භක මාත්රාව දිනකට 10 සිට 15 mg / kg දක්වා වෙනස් වන අතර එය දිනකට 3 වතාවක් සමාන මාත්රාවලින් නියම කරනු ලබන අතර දින 3 ක් තුළ ක්රියාත්මක වේ. වයස අවුරුදු 5 සහ ඊට වැඩි ළමුන් සඳහා ගැබැපෙන්ටින් වල dose ලදායී මාත්රාව බෙදූ මාත්රාවන් 3 කින් සමාන මාත්රාවලින් දිනකට 25-35 mg / kg / day වේ. වයස අවුරුදු 3 ත් 5 ත් අතර ළමුන් තුළ ගැබැපෙන්ටින් වල dose ලදායී මාත්රාව දිනකට මිලිග්රෑම් 40 ක් / කි.ග්රෑ. දීර් use කාලීන භාවිතය සමඟ දිනකට 50 mg / kg / ds ෂධ මාත්රාවලින් හොඳ ඉවසිය හැකි බව සටහන් විය. නැවත නැවත ඇතිවීම වළක්වා ගැනීම සඳහා 12 ෂධයේ මාත්රාවන් අතර උපරිම පරතරය පැය 12 නොඉක්මවිය යුතුය.
ප්ලාස්මා හි ගැබැපෙන්ටින් සාන්ද්රණය පාලනය කිරීම අවශ්ය නොවේ. කැටෙනා ® සකස් කිරීම එහි ප්ලාස්මා සාන්ද්රණයේ වෙනස්වීම් හෝ සෙරුමය තුළ ඇති අනෙකුත් ප්රතිදේහජනක සාන්ද්රණයන් සැලකිල්ලට නොගෙන අනෙකුත් ප්රතිදේහජනක සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කළ හැකිය.
වකුගඩු අකර්මණ්යතාවය සඳහා මාත්රාව තෝරා ගැනීම
වකුගඩු අකර්මන්යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් සඳහා, වගුව අනුව ගැබැපෙන්ටින් මාත්රාව අඩු කිරීම නිර්දේශ කෙරේ:
ක්රියේටිනින් නිෂ්කාශනය (මිලි / මිනි) | දෛනික මාත්රාව (mg / day)* |
>80 | 900-3600 |
50-79 | 600-1800 |
30-49 | 300-900 |
15-29 | 150**-600 |
වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම
ගැබැපෙන්ටින් හා මෝෆින් එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟම, ගැබැපෙන්ටින් ගැනීමට පැය 2 කට පෙර මෝෆින් ගත් විට, වේදනා සීමාවේ වැඩි වීමක් සමඟ සම්බන්ධ වූ ගැබැපෙන්ටින් මොනොතෙරපි සමඟ සසඳන විට ගැබැපෙන්ටින් හි “සාන්ද්රණය - වේලාව” (ඒ.යූ.සී) ෆාමෙකොකිනටික් වක්රය යටතේ සාමාන්ය ප්රදේශය 44% කින් වැඩි විය. සීතල සම්පීඩක පරීක්ෂණය). මෙම වෙනසෙහි සායනික වැදගත්කම තහවුරු කර නොමැත; මෝෆින් හි c ෂධීය ලක්ෂණ වෙනස් වී නොමැත. ගැබැපෙන්ටින් සමඟ ගත් විට මෝෆින් වල අතුරු ආබාධ ප්ලේසෙබෝ සමඟ ඒකාබද්ධව මෝෆින් ගන්නා විට ඒවාට වඩා වෙනස් නොවේ. විශේෂ උපදෙස්මෝෆීන් සමඟ ඒකාබද්ධ චිකිත්සාව සමඟ, ගැබැපෙන්ටින් සාන්ද්රණය වැඩි වීම රෝගීන් තුළ සිදුවිය හැක. මෙම අවස්ථාවේ දී, මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ (සීඑන්එස්) මානසික අවපීඩනය පිළිබඳ නිදිබර ගතියක් ඇතිවීම සඳහා රෝගීන් ප්රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, ගැබැපෙන්ටින් හෝ මෝෆින් මාත්රාව ප්රමාණවත් ලෙස අඩු කළ යුතුය ("වෙනත් drugs ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියාකාරිත්වය" බලන්න). ගැබැපෙන්ටින් සහ අනෙකුත් ප්රතිදේහජනක ද්රව්ය ඒකාබද්ධව භාවිතා කිරීමත් සමඟ ඇමේස් එන්-මල්ටිස්ටික්ස් එස්ජී® පරීක්ෂණ තීරු භාවිතා කරමින් මුත්රා වල ප්රෝටීන් නිර්ණය කිරීමේදී ව්යාජ-ධනාත්මක ප්රති results ල වාර්තා විය. මුත්රා වල ඇති ප්රෝටීන් තීරණය කිරීම සඳහා, සල්ෆොසාලිසිලික් අම්ලය සමඟ වඩාත් නිශ්චිත වර්ෂාපතනයක් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. වාහන සහ යාන්ත්රණ ධාවනය කිරීමේ හැකියාව කෙරෙහි බලපෑම් කිරීම සායනික අධ්යයනවල ප්රති results ල වලට අනුව, මෝටර් රථයක් පැදවීමේ හැකියාව සහ වෙනත් යාන්ත්රණයන් කෙරෙහි බීටාහිස්ටින්හි බලපෑම නොමැති වීම හෝ නොවැදගත් බව විශ්වාස කෙරේ, මන්ද මෙම හැකියාවට බලපාන කිසිදු බලපෑමක් අනාවරණය වී නොමැත. පෝරමය නිකුත් කරන්නකැප්සියුල 100 mg, 300 mg, 400 mg. භාවිතය සඳහා දර්ශකඅපස්මාරය: වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන් තුළ ද්විතියික සාමාන්යකරණය සමඟ සහ රහිතව අර්ධ වශයෙන් අල්ලා ගැනීම (මොනොතෙරපි), වැඩිහිටියන් තුළ ද්විතියික සාමාන්යකරණය සමඟ සහ රහිතව අර්ධ වශයෙන් අල්ලා ගැනීම (අතිරේක drugs ෂධ), අවුරුදු 3 ට වැඩි ළමුන් තුළ අපස්මාරයට ප්රතිරෝධී ස්වරූපය (අතිරේක drugs ෂධ). අවුරුදු 18 ට වඩා පැරණි රෝගීන්ගේ ස්නායු රෝග වේදනාව. භාවිතා කරන්නේ කෙසේද: මාත්රාව සහ ප්රතිකාර ක්රමයඇතුළත, කෑම නොතකා. අපස්මාරය වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන්: කැටෙනා හි ආරම්භක මාත්රාව පළමු දිනයේ දිනකට 300 mg 3 වතාවක්, effective ලදායී මාත්රාව දිනකට 900-3600 mg වේ. උපරිම දෛනික මාත්රාව 3600 mg (සමාන මාත්රාවන් 3 ක් සඳහා) වේ. දිනකට 3 වතාවක් drug ෂධය නියම කිරීමේදී මාත්රාවන් අතර උපරිම පරතරය පැය 12 නොඉක්මවිය යුතුය. පහත යෝජනා ක්රමයට අනුව පත්වීම් ලබා ගත හැකිය (මාත්රාව තෝරා ගැනීමේ අදියර). 900 mg මාත්රාවකින්: පළමු දිනයේ - දිනකට 300 mg 1 වතාවක්, දෙවන දින - 300 mg 2 දිනකට, තුන්වන - 300 mg 3 දිනකට, 1200 mg මාත්රාවකින්: 400 mg 1 දිනකට, 400 mg පළමු, දෙවන හා තෙවන දිනවල පිළිවෙලින් දිනකට 2 වතාවක්, 400 mg දිනකට 3 වතාවක්. වයස අවුරුදු 3-12 අතර ළමුන්: effective ලදායී මාත්රාව - සමාන මාත්රාවන් 3 කින් 25-35 mg / kg / day. ඔබට දින 3 ක් ඇතුළත effective ලදායී ලෙස මාත්රාව නම් කළ හැකිය: පළමු දිනයේ 10 mg / kg / day, දෙවන දින 20 mg / kg / day සහ තෙවන දින 30 mg / kg / day. දිගුකාලීන සායනික අධ්යයනයක දී, දිනකට 40-50 mg / kg දක්වා මාත්රාවලින් drug ෂධ ඉවසීම හොඳ විය. මෙම යෝජනා ක්රමය භාවිතා කළ හැකිය: ශරීර බර පිළිවෙලින් කිලෝග්රෑම් 17-25 - 600 mg / day, පිළිවෙලින් 26-36 kg - 900 mg / day, 37-50 kg - 1200 mg / day, 51-72 kg - 1800 mg / day . වැඩිහිටියන්ගේ ස්නායු රෝග: කැටෙනා හි ආරම්භක මාත්රාව දිනකට 300 mg 3 වතාවක්, අවශ්ය නම්, මාත්රාව ක්රමයෙන් දිනකට උපරිම 3600 mg දක්වා වැඩි කෙරේ. දුර්වල වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය සහිත රෝගීන්: CC සමඟ දිනකට 60 ml / min - 400 mg 3 වතාවක්, CC සමඟ 30 සිට 60 ml / min - 300 mg දිනකට 2 වතාවක්, CC සමඟ 15 සිට 30 ml / min - 300 mg දිනකට 1 වතාවක්, CC 15 ml / min ට වඩා අඩු - සෑම දිනකම 300 mg. මීට පෙර ගැබැපෙන්ටින් 300-400 mg සංතෘප්ත මාත්රාවකින් ලබා නොගත් රක්තපාත රෝගයට ගොදුරු වූ රෝගීන් පසුව සෑම පැය 4 කට වරක් 200-300 mg හීමෝඩයලයිසිස් ලබා ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. සාමාන්ය තොරතුරුඅපස්මාරය සංලක්ෂිත වන්නේ සාමාන්ය පුනරාවර්තන අල්ලා ගැනීම් හෝ වි ness ානයේ ආබාධ (සොම්නාම්බුලිස්වාදය, සවස් යාමයේ කරකැවිල්ල, ට්රාන්ස්) ය. එසේම, මෙම රෝගය පුද්ගල පෞරුෂත්වයේ වෙනස්වීම් සහ අපස්මාර ඩිමෙන්ශියාව ක්රමයෙන් වර්ධනය වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. සමහර විට එවැනි රෝගයක් උග්ර හෝ නිදන්ගත ස්වරූපයෙන් සිදුවන මනෝභාවයන්ගේ පෙනුම අවුස්සයි. නිදසුනක් වශයෙන්, බිය, ආක්රමණශීලී බව, ආශාව, ඉහළ ප්රීති මනෝභාවය, ව්යාකූලත්වය, මායාවන් වැනි බලපෑම් සහිත ආබාධ සමඟ ඔවුන් සමඟ සිටිය හැකිය. අපස්මාරය වැලඳීමේ වර්ධනය සෝමාටික් ව්යාධිවේදය නිසා සිදුවුවහොත්, ඔවුන් රෝග ලක්ෂණ අපස්මාරය ගැන කතා කරයි. වෛද්ය විද්යාවේදී ඔවුන්ට බොහෝ විට ඊනියා තාවකාලික ලොබ් අපස්මාරය හමුවෙයි. මෙම තත්වය තුළ කම්පනකාරී අවධානයක් මොළයේ තාවකාලික තලයේ පමණක් ස්ථානගත කර ඇත. අපස්මාරය සුව කළ හැකිද? මෙම රෝගයේ රෝග විනිශ්චය සහ චිකිත්සාව අපස්මාර රෝග විශේෂ and යින් සහ ස්නායු විශේෂ ists යින් විසින් සිදු කරනු ලැබේ. විශේෂ path යන් පවසන්නේ එවැනි ව්යාධි විද්යාව මුළුමනින්ම තුරන් කළ නොහැකි බවයි. කෙසේ වෙතත්, ස්නායු රෝග වේදනාව මැඩපැවැත්වීමට සහ රෝගියාගේ ජීවන තත්ත්වය වැඩි දියුණු කළ හැකි drugs ෂධ කිහිපයක් තිබේ. එවැනි එක් medicine ෂධයක් වන්නේ කැටෙනා (300 mg) ය. මෙම මෙවලමෙහි උපදෙස්, සමාලෝචන, ප්රතිසම සහ වෙනත් අංග පහත දැක්වේ. සංයුතිය, ඇසුරුම්කරණය සහ මුදා හැරීමේ ආකෘතියකටෙනා drug ෂධය විකිණෙන්නේ කුමන ස්වරූපයෙන්ද? රෝගීන්ගේ සමාලෝචන වාර්තා කරන්නේ එවැනි මෙවලමක් pharma ෂධ ගබඩාවල දක්නට ලැබෙන්නේ කැප්සියුල ස්වරූපයෙන් පමණක් බවයි. ප්රශ්නයේ ඇති ation ෂධයේ මාත්රාව වෙනස් විය හැකිය. 100 mg කැප්සියුල (අංක 3 ප්රමාණය) සුදු, 300 mg (අංක 1 ප්රමාණය) කහ, සහ 400 mg (අංක 0 ප්රමාණය) තැඹිලි. Drug ෂධයේ අන්තර්ගතය සුදු ස් cry ටිකරූපී කුඩු වේ. කැප්සියුල පිළිවෙලින් බිබිලි සහ කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්වල තබා ඇත. කැටෙනා ation ෂධයේ ක්රියාකාරී සං red ටකය කුමක්ද? විශේෂ experts යින්ගේ සමාලෝචන වාර්තා කරන්නේ මෙම drug ෂධයේ ඉහළ effectiveness ලදායීතාවය එහි ප්රධාන ක්රියාකාරී සං --ටකය වන ගැබැපෙන්ටින් සමඟ කෙලින්ම සම්බන්ධ බවයි. එසේම, සලකා බලනු ලබන නියෝජිතයාගේ සංයුතියට ඉරිඟු පිෂ් ch ය, ටැල්ක් සහ ලැක්ටෝස් මොනොහයිඩ්රේට් වැනි අමතර කොටස් ඇතුළත් වේ. කැප්සියුලවල කැප්සියුල කවචය සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, එය ජෙලටින්, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (E171) සහ කහ / රතු යකඩ ඔක්සයිඩ් සායම් වලින් සමන්විත වේ. C ෂධීය ක්රියාවකටෙනා වැනි විෂබීජ නාශක කාරකයක් ක්රියා කරන්නේ කෙසේද? විශේෂ ists යින්ගේ සමාලෝචන මෙන්ම අමුණා ඇති උපදෙස් වල අඩංගු වන්නේ එවැනි ation ෂධයක චිකිත්සක effectiveness ලදායීතාවය එහි ගැබැපෙන්ටින් තිබීම නිසා එනම් ස්නායු සම්ප්රේෂක GABA හෝ ඊනියා ගැමා-ඇමයිනොබියුට්රික් අම්ලයට සමාන ව්යුහයක් ඇති බවයි. කෙසේ වෙතත්, මෙම drug ෂධයේ ක්රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්රණය GABA ප්රතිග්රාහක සමඟ අන්තර්ක්රියා කරන වෙනත් drugs ෂධවල බලපෑමට වඩා වෙනස් බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. උපදෙස් වලට අනුව, වෝල්ටීයතාවයෙන් තොර කැල්සියම් නාලිකා වල α2-δ අනු ඒකකයට බන්ධනය වීමට ගැබැපෙන්ටින්ට හැකි වන අතර ස්නායු අයහපත් වේදනාවට එක් හේතුවක් වන Ca අයන ගලායාම වළක්වයි. වෙනත් ගුණාංගකටෙනා එතරම් ජනප්රිය ඇයි? වෛද්යවරුන්ගේ සහ රෝගීන්ගේ සමාලෝචන වාර්තා කරන්නේ මෙම taking ෂධය ගැනීමෙන් රෝගියාගේ සාමාන්ය තත්වය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු වන බවයි. මෙයට මූලික වශයෙන් හේතු වී ඇත්තේ ස්නායු රෝග වේදනාව සමඟ, drug ෂධයේ ක්රියාකාරී ද්රව්යය මගින් ස්නායු සෛලවල ග්ලූටමේට් මත යැපෙන මරණය අවම කිරීම, GABA සංශ්ලේෂණය වැඩි කිරීම සහ මොනෝඇමයින් කාණ්ඩයට අයත් ස්නායු සම්ප්රේෂක මුදා හැරීම වළක්වාලීමයි. චිකිත්සක මාත්රාවලදී, ප්රශ්නයේ ඇති drug ෂධය බෙන්සෝඩියසපයින්, ග්ලූටමේට්, එන්-මෙතිල්-ඩී-ඇස්පාර්ටේට්, ග්ලයිසීන්, GABAA සහ GABAA ප්රතිග්රාහක ඇතුළු ස්නායු සම්ප්රේෂක ප්රතිග්රාහක සමඟ බැඳී නොමැත. Carbamazepine සහ Phenytoin වැනි drugs ෂධ මෙන් නොව, Katena (පහත සමාලෝචන) Na නාලිකා සමඟ අන්තර්ක්රියා නොකරයි. C ෂධ ලක්ෂණකැටෙනා (300 mg) හි ක්රියාකාරී ද්රව්යය අවශෝෂණය කර තිබේද? උපදෙස් සහ විශේෂ expert සමාලෝචන වලට අනුව ගැබැපෙන්ටින් ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන් අවශෝෂණය වේ. කැප්සියුල වාචිකව පාලනය කිරීමෙන් පසුව, රුධිරයේ ප්රධාන ක්රියාකාරී සං of ටකයේ උපරිම සාන්ද්රණය පැය 3 කට පසුව ළඟා වේ.Drug ෂධයේ නිරපේක්ෂ ජෛව උපයෝගීතාව දළ වශයෙන් 60% කි. ඊට සමගාමීව ආහාර ගැනීම (අධික මේද අන්තර්ගත ආහාර ඇතුළුව) ගැබැපෙන්ටින් හි c ෂධීය ලක්ෂණ කෙරෙහි කිසිදු බලපෑමක් ඇති නොකරයි. Drug ෂධයේ ක්රියාකාරී සං component ටකය ප්ලාස්මා ප්රෝටීන සමඟ බැඳී නොමැත. අපස්මාරය ඇති රෝගීන් තුළ, මස්තිෂ්ක තරලයේ එහි සාන්ද්රණය ප්ලාස්මා වලින් 20% ක් පමණ වේ. ගැබැපෙන්ටින් බැහැර කිරීම වකුගඩු පද්ධතිය හරහා සිදු කෙරේ. මිනිස් සිරුරේ මෙම සං component ටකයේ ජීව විද්යාත්මක පරිවර්තනයේ සලකුණු අනාවරණය වී නොමැත. වෙනත් .ෂධවල පරිවෘත්තීය ක්රියාවලියට සම්බන්ධ ඔක්සිකාරක ඇති කිරීමට ගැබැපෙන්ටින්ට නොහැකි ය. Drug ෂධය ආපසු ගැනීම රේඛීය වේ. එහි අර්ධ ආයු කාලය ගතවන මාත්රාව මත රඳා නොපවතින අතර එය පැය 5-7 ක් පමණ වේ. වයෝවෘද්ධ අය මෙන්ම වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන් තුළ ගැබැපෙන්ටින් නිෂ්කාශනය අඩු වේ. Em ෂධයේ ක්රියාකාරී ද්රව්යය රක්තපාතයේදී රුධිරයෙන් ඉවත් කරනු ලැබේ. ළමුන් තුළ ගැබැපෙන්ටින් වල ප්ලාස්මා සාන්ද්රණය වැඩිහිටියන්ට සමාන වේ. කැප්සියුල ගැනීම සඳහා දර්ශකකැටෙනා (300 mg) වැනි drug ෂධයක් රෝගියෙකුට නියම කළ හැක්කේ කුමන අවස්ථා වලදීද? පහත දැක්වෙන කොන්දේසි සඳහන් medic ෂධ භාවිතය සඳහා ඇඟවුම් බව උපදෙස් සහ සමාලෝචන වාර්තා කරයි:
කැප්සියුල ගැනීමට ඇති ප්රතිවිරෝධතාඔබ කටෙනාව නොගත යුත්තේ කවදාද? එවැනි ation ෂධයක් වයස අවුරුදු 3 ට අඩු ළමුන් තුළ දැඩි ලෙස contraindicated බව උපදෙස් හා සමාලෝචන වාර්තා කරයි. Sens ෂධයේ සං to ටකවලට ඉහළ සංවේදීතාවයක් ඇති රෝගියෙකු නිරීක්ෂණය කිරීමේදී එය භාවිතය තහනම්ය. දැඩි පරිස්සමෙන්, වකුගඩු අකර්මණ්යතාවයෙන් පෙළෙන අයට බෙහෙත් නියම කරනු ලැබේ. Cat ෂධය "කැටෙනා": භාවිතය සඳහා උපදෙස්විශේෂ ists යින්ගේ සමාලෝචන සහ භාවිතය සඳහා වන උපදෙස්, සැක සහිත drug ෂධය ඉතා effective ලදායී හා ජනප්රිය විෂබීජ නාශක .ෂධයක් බව වාර්තා කරයි. ආහාරය නොසලකා එය ඇතුළට ගැනීම අවසර ඇත. මාත්රාව අඩු කරන්න, අවලංගු කරන්න, නැතහොත් විකල්ප medicine ෂධයක් වෙනුවට එය ක්රමයෙන් සතියකට වැඩි කරන්න. ස්නායු රෝග වේදනාව සමඟ, adults ෂධයේ ආරම්භක දෛනික මාත්රාව (වැඩිහිටියන් තුළ) 900 mg (මාත්රා තුනකින්) විය යුතුය. ලබාගත් බලපෑම ප්රමාණවත් නොවේ නම්, මාත්රාව ක්රමයෙන් වැඩි වේ. කටේනා හි උපරිම දෛනික මාත්රාව 3600 mg වේ. කැප්සියුල පරිපාලනය අතර කාල පරතරය පැය 12 කට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය. අවුරුදු 3-12 අතර ළමුන් තුළ අර්ධ වශයෙන් අල්ලා ගැනීම් වර්ධනය වීමත් සමඟ, ation ෂධය ආරම්භක මාත්රාවකින් 10-15 mg / kg (මාත්රා 3 කට බෙදා ඇත) නියම කරනු ලැබේ. දින 3 කට වඩා, මාත්රාව ක්රමයෙන් වැඩි වේ (වඩාත් .ලදායී). ඔබ කැටෙනා ගැනීමට පෙර දැනගත යුතු තවත් මොනවාද? විශේෂ experts යින්ට අනුව, ප්රතිකාර අතරතුර මෙම ation ෂධයේ සාන්ද්රණය අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය නොවේ. සැක සහිත ation ෂධය වෙනත් ප්රතිදේහජනක සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කළ හැකිය. අතුරු ආබාධකැටෙනා ation ෂධයකට (300 mg) ඇතිවිය හැකි අතුරු ආබාධ මොනවාද? සමාලෝචන වාර්තා කරන්නේ මෙම drug ෂධය ගැනීමෙන් පසු පහත සඳහන් කොන්දේසි (එකවර එකක් හෝ කිහිපයක්) වර්ධනය කර ගත හැකි බවයි:
Inte ෂධ අන්තර්ක්රියාමට වෙනත් medicines ෂධ සමඟ කැටෙනා කැප්සියුල ගත හැකිද? ප්රවීණයන්ගේ සමාලෝචන වලට අනුව මෙම ation ෂධය ඇන්ටාසිඩ් සමඟ ගන්නා අතරම, ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන් ගැබැපෙන්ටින් අවශෝෂණය වීම අඩු වේ. ෆෙල්බමේට් සමඟ සමගාමීව භාවිතා කරන විට, දෙවැන්නෙහි අර්ධ ආයු කාලය වැඩි වීමට ඉඩ ඇත. දැන ගැනීම වැදගත්ය!අර්ධ වශයෙන් අල්ලා ගැනීම් ඇති පුද්ගලයින් තුළ ප්රතිදේහජනක ප්රතිකාර හදිසියේ නැවැත්වීම කම්පනකාරී තත්ත්වයේ වර්ධනයට හේතු වේ. එමනිසා, මාත්රාව අඩු කිරීමට, ගැබැපෙන්ටින් අවලංගු කිරීමට හෝ විකල්ප medicine ෂධයක් වෙනුවට එය අවශ්ය නම්, මෙය ක්රමයෙන් සතියකට වඩා කළ යුතුය. කැප්සියුල “කැටෙනා” මගින් විස් cess ෝෂණ රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා tool ලදායී මෙවලමක් නිරූපණය නොකරයි. ඉහත සඳහන් drug ෂධය වෙනත් ප්රතිදේහජනක drugs ෂධ සමඟ සමාන්තරව භාවිතා කිරීම බොහෝ විට පරීක්ෂණයේ ව්යාජ-ධනාත්මක ප්රති results ල ඇති කළ අතර එය මුත්රා වල ඇති ප්රෝටීන් තීරණය කිරීම සඳහා පවත්වන ලදී. එබැවින්, ප්රතිකාර අතරතුර සල්ෆොසාලිසිලික් අම්ලය වර්ෂාපතනය කිරීමේ වඩාත් නිශ්චිත ක්රමයක් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. දුර්වල වකුගඩු ක්රියාකාරිත්වය ඇති පුද්ගලයින්ට මෙන්ම රක්තපාත රෝගයට ගොදුරු වූවන්ටද මාත්රාව සකස් කළ යුතුය. වැඩිහිටි රෝගීන්ටද drug ෂධයේ මාත්රාව වෙනස් කිරීමට අවශ්ය විය හැකිය, මන්ද මෙම කාණ්ඩයේ රෝගීන් වකුගඩු නිෂ්කාශනය අඩුවීමට ඉඩ ඇත. තරුණ රෝගීන් තුළ මෙන්ම වයස අවුරුදු 12 ට අඩු ළමුන් සඳහාද කැටෙන් medicine ෂධයේ ආධාරයෙන් අපස්මාරය ප්රතිකාරයේ ආරක්ෂාව සහ effectiveness ලදායීතාවය තහවුරු කර නොමැත. එවැනි drug ෂධයක් සමඟ ප්රතිකාර කිරීමේදී මත්පැන් තහනම්ය. කැටෙනා නම් drug ෂධය: වෛද්යවරුන්ගේ සහ රෝගීන්ගේ සමාලෝචන, ප්රතිසමසැක සහිත medicine ෂධයේ ප්රතිසමයන් නම්: එප්ලිරින්ටින්, ගබගම්මා, ගැබපෙන්ටින්, නියුරොන්ටින්, ටෙබන්ටින්, කොන්වාලිස්, එගිපෙන්ටින්. ප්රවීණයන් පවසන පරිදි, “කැටෙනා” යනු බෙහෙවින් anti ලදායී ප්රතිජීවක medicine ෂධයකි. මෙය නිරන්තරයෙන් ජනප්රිය වන්නේ රෝගාබාධ හා ඊප්ලෙප්සි රෝගයෙන් පීඩා විඳින අය අතරය. රෝගීන් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, ඔවුන් වෛද්යවරුන්ගේ මතයට පූර්ණ සහාය දක්වයි. කෙසේ වෙතත්, negative ණාත්මක සමාලෝචන බොහෝ විට ධනාත්මක සමාලෝචන අතර දක්නට ලැබේ. බොහෝ රෝගීන්ට අනුව, ප්රශ්නයේ ඇති drug ෂධයේ වැදගත්ම අඩුපාඩුව වන්නේ එහි මිල අධික වීමයි (සමාන .ෂධ සමඟ සසඳන විට). ප්රවීණයන් තර්ක කරන්නේ ක්රියාකාරී ද්රව්යයක් වන ගැබැපෙන්ටින්, භාවිතය සඳහා ප්රතිවිරෝධතා අඩු වන අතර ස්නායු පද්ධතිය මගින් ප්රකාශ වන අතුරු ආබාධ ද ඇති බවයි. ආකෘති සහ සංයුතිය මුදා හරින්නසක්රීය සං component ටකයේ අන්තර්ගතය මත පදනම්ව කැප්සියුල වර්ග කිහිපයක් විකිණීමට ඇත - ගැබැපෙන්ටින් (100 mg, 300 mg, 400 mg). ස්නායු රෝගයේ ප්රධාන හේතුව කෙරෙහි ද්රව්යය සෘජු බලපෑමක් ඇති කරයි - කැල්සියම් අයන ගලා යාම. අපස්මාරයේ රෝග සහ වෙනත් රෝග ලක්ෂණ ඉක්මනින් හා effectively ලදායී ලෙස ඉවත් කරයි. කැටෙනා භාවිතය සඳහා උපදෙස්: ඇතුළත් කිරීම සඳහා මාත්රාවන් සහ නීතිපෙති ගැනීම ආහාර ගැනීම මත රඳා නොපවතී. ඔබ පහත පරිදි පිළිගත යුතුය: ස්නායු රෝග වේදනාව සඳහා, අවුරුදු 12 ට වැඩි රෝගීන් සඳහා නිර්දේශිත මාත්රාව දිනකට තුන් වරක් 300 mg වේ. සමහර අවස්ථාවලදී, මාත්රාව දිනකට 3600 mg දක්වා වැඩි කළ හැකිය. අර්ධ වශයෙන් අල්ලා ගැනීම් සමඟ, වයස අවුරුදු 12 සිට රෝගීන් දිනකට 900-3600 mg ගන්නා බව පෙන්නුම් කරයි. චිකිත්සාව අවම වශයෙන් දිනකට තුන් වතාවක් මිලිග්රෑම් 300 ක මාත්රාවකින් ආරම්භ කළ හැකිය. උපරිම මාත්රාව දිනකට 4800 mg වේ. අවුරුදු 3 සිට 12 දක්වා ළමුන් සඳහා, මාත්රාව දිනකට 10-15 mg / kg දක්වා අඩු වේ. පිළිගැනීම 3 වතාවක් බෙදිය යුතුය. ඔබට ක්රමයෙන් මාත්රාව දිනකට 50 mg / kg දක්වා වැඩි කළ හැකිය. චිකිත්සාව අතරතුර, රුධිරයේ ක්රියාකාරී ද්රව්යයේ සාන්ද්රණය අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය නොවේ. වෙනත් ප්රතිදේහජනක භාවිතා කරන අතරතුර මාත්රා ගැලපීම අවශ්ය නොවේ. C ෂධවේදය සහ c ෂධවේදයකැටෙනා යනු ස්නායු රෝග වේදනාව මැඩපැවැත්වීම අරමුණු කරගත් ප්රතිදේහජනක drug ෂධයකි. ප්රධාන සං component ටකය - නිෂ්පාදනයේ කොටසක් වන ගැබැපෙන්ටින්, කැල්සියම් අයන ගලායාම මත ක්රියා කරයි, එය ස්නායු රෝග වේදනා රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීමට සෘජුවම සම්බන්ධ වේ. රෝගියාගේ ශරීරයට ක්රියාකාරී සං of ටකයේ බලපෑම හේතුවෙන්, කැළඹීම්, අපස්මාරයේ සං and ා සහ වේදනා සින්ඩ්රෝම් ඉක්මනින් ගමන් කරයි. Drug ෂධය වකුගඩු හරහා බැහැර කරයි. මේ අනුව, "කැටනා" medicine ෂධයට විශ්ලේෂක, ප්රතිදේහජනක සහ ප්රතිදේහජනක බලපෑමක් ඇත. අතුරු ආබාධඅසාත්මිකතා: එරිතිමා මල්ටිෆෝම්, ස්ටීවන්ස්-ජොන්සන් සින්ඩ්රෝමය.
දරුවන්, ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළගර්භනී කාන්තාවන් තුළ drug ෂධය භාවිතා කිරීම පිළිබඳ දත්ත නොමැත, එබැවින් ගැබැපෙන්ටින් ගර්භණී සමයේදී භාවිතා කළ යුත්තේ මවට අපේක්ෂිත ප්රතිලාභය කලලයට ඇතිවිය හැකි අවදානම සාධාරණීකරණය කළහොත් පමණි. ගැබැපෙන්ටින් මව්කිරි වලින් බැහැර කරයි, කිරි දෙන දරුවාට එහි බලපෑම නොදන්නා බැවින් මව්කිරි දීමේදී මව්කිරි දීම අත්හැරිය යුතුය. Inte ෂධ අන්තර්ක්රියාසිමෙටයිඩින් ඒකාබද්ධව භාවිතා කිරීමේදී, ගැබැපෙන්ටින් වකුගඩු බැහැර කිරීමෙහි සුළු අඩුවීමක් සිදුවිය හැකි නමුත් මෙම සංසිද්ධිය සායනික වැදගත්කමක් නොදක්වයි.
ගැබැපෙන්ටින් සහ වල්ප්රොයික් අම්ලය, ෆීනයිටොයින්, ෆීනෝබාර්බිටල්, කාබමසපයින් අතර අන්තර්ක්රියාකාරිත්වයක් දක්නට නොලැබුණි. යෙදුම් විශේෂාංගදියවැඩියාව ඇති රෝගීන් හයිපොග්ලයිසමික් .ෂධ මාත්රාව සකස් කිරීම සඳහා වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය. කැටෙන්ගේ යෙදුම පුරාම රෝගියාගේ මානසික තත්වය පාලනය කිරීම අත්යවශ්ය වේ. මන්දයත් එම පිළියම මානසික අවපීඩනය හා සියදිවි නසාගැනීමේ මනෝභාවයන් වර්ධනය කිරීමට හේතු වන බැවිනි. උග්ර අහිතකර ප්රතික්රියා ඇතිවීම වැළැක්වීම සඳහා ඔබේ වෛද්යවරයා විසින් නියම කරන ලද මාත්රා කාලසටහන නිරීක්ෂණය කිරීම අතිශයින්ම වැදගත්ය. Drug ෂධය හදිසියේ නැවැත්වීම කම්පනකාරී තත්වයකට හේතු විය හැක. මාත්රාව අඩු කිරීමට අවශ්ය නම්, ප්රමාණවත් යෝජනා ක්රමයක් සකස් කිරීම සඳහා ඔබ වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය. Ation ෂධ ගන්නා රෝගියා වාහන ධාවනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ. සමාන මාධ්යයන්කැටෙනාහි සම්පූර්ණ ප්රතිසම:
විෂබීජ නාශක drugs ෂධවලට ඇතුළත් වන්නේ:
C ෂධවේදයකැටෙනා හි ක්රියාකාරී ද්රව්යය වන්නේ ගැබැපෙන්ටින් වන අතර එය ස්නායු සම්ප්රේෂක ගැමා-ඇමිනොබියුට්රික් අම්ලයට (GABA) සමාන වේ. කෙසේ වෙතත්, එහි ක්රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්රණය GABA ප්රතිග්රාහක සමඟ අන්තර්ක්රියා කරන වෙනත් drugs ෂධවල බලපෑමට වඩා වෙනස් වේ, ඒවා අතර බාබිටියුරේට්, GABA ඉහළ නැංවීමේ නිෂේධක, GABA agonists, valproate, GABA transaminase inhibitors, benzodiazepines සහ GABA හි ප්රොඩ්රග් ආකාර ඇතුළත් වේ. ගුණාංග, GABA හි පරිවෘත්තීය හා ග්රහණයට බලපාන්නේ නැත. මූලික අධ්යයනවලට අනුව, ගැබැපෙන්ටින් to ට බන්ධනය වේ2-δ- වෝල්ටීයතාව මත රඳා පවතින කැල්සියම් නාලිකා සහ කැල්සියම් අයන ගලායාම වළක්වයි, මෙය ස්නායු රෝගයට එක් හේතුවකි. ඊට අමතරව, ස්නායු රෝග වේදනාව සමඟ, ගැබැපෙන්ටින්ට වෙනත් ක්රියාකාරී යාන්ත්රණ ඇත, එනම්: එය නියුරෝන වල ග්ලූටමේට් මත යැපෙන මරණය අඩු කරයි, GABA සංශ්ලේෂණය වැඩි කරයි සහ මොනෝඇමයින් කාණ්ඩයේ ස්නායු සම්ප්රේෂක මුදා හැරීම වළක්වයි. සායනිකව සැලකිය යුතු සාන්ද්රණයක දී, බෙන්සෝඩියසපයින්, ග්ලූටමේට්, ග්ලයිසීන්, එන්-මෙතිල්-ඩී-ඇස්පාර්ටේට්, GABA ඇතුළු අනෙකුත් පොදු drugs ෂධ සහ ස්නායු සම්ප්රේෂකවල ප්රතිග්රාහක සමඟ drug ෂධය බැඳී නොමැත.ඒ සහ GABAතුළ. කාබමසපයින් සහ ෆීනයිටොයින් මෙන් නොව ගැබැපෙන්ටින් සෝඩියම් නාලිකා සමඟ අන්තර්ක්රියා නොකරයි. කැටෙනා භාවිතය සඳහා උපදෙස්: ක්රමය සහ මාත්රාවආහාර වේල් නොතකා කැප්සියුලය වාචිකව ගත යුතුය. මාත්රාව අඩු කරන්න, කටේනා අවලංගු කරන්න හෝ විකල්ප නියෝජිතයෙකු සමඟ එය ප්රතිස්ථාපනය කරන්න ක්රමයෙන් අවම වශයෙන් සතියක්වත් විය යුතුය. වැඩිහිටියන්ගේ ස්නායු රෝග වේදනාව සමඟ, ආරම්භක දෛනික මාත්රාව 900 mg - 300 mg දිනකට 3 වතාවක් වේ. බලපෑම ප්රමාණවත් නොවේ නම්, මාත්රාව ක්රමයෙන් වැඩි වේ. උපරිම අවසර ලත් දෛනික මාත්රාව 3600 mg වේ. පහත දැක්වෙන යෝජනා ක්රමයට අනුව ඔබට දෛනික මාත්රාව 900 mg සමඟ වහාම ප්රතිකාර ආරම්භ කළ හැකිය.
වයස අවුරුදු 12 සිට වැඩිහිටියන් හා නව යොවුන් වියේ දී අර්ධ වශයෙන් අල්ලා ගැනීමත් සමඟ, කැටෙනා දෛනික මාත්රාව 900–3600 mg පරාසයට effective ලදායී වේ.ඉහත විස්තර කර ඇති යෝජනා ක්රමයට අනුව ඔබට දෛනික මාත්රාව 900 mg (300 mg 3 වතාවක්) සමඟ වහාම ප්රතිකාර ආරම්භ කළ හැකිය. අනාගතයේ දී, අවශ්ය නම්, මාත්රාව වැඩි කිරීම දිගටම කරගෙන යන්න, උපරිම දෛනික මාත්රාව 3600 mg දක්වා (සමාන කොටස් වලින් බෙදුණු මාත්රා 3 කින්). මාත්රාවන් අතර පරතරය පැය 12 කට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය, මන්ද යත් නැවත අත්පත් කර ගැනීමේ අවදානමක් ඇති බැවිනි. 4800 mg දක්වා දෛනික මාත්රාවලින් ගැබැපෙන්ටින් හොඳින් ඉවසා සිටීම සටහන් විය. වයස අවුරුදු 3-12 අතර ළමුන් තුළ අර්ධ වශයෙන් කම්පනය වීමත් සමඟම, කටානාව ආරම්භක දෛනික මාත්රාව 10-15 mg / kg කිලෝග්රෑම් 3 කින් බෙදනු ලැබේ. දින 3 ක් පමණ මාත්රාව වඩාත් .ලදායී වන තෙක් ක්රමයෙන් වැඩි වේ. අවුරුදු 5 සිට ළමුන් තුළ එය සාමාන්යයෙන් දිනකට 25-35 mg / kg, අවුරුදු 3-5 අතර ළමුන් - 40 mg / kg / day (සමාන කොටස් 3 මාත්රාවලින්). දීර් use කාලයක් තිස්සේ භාවිතා කිරීමත් සමඟ දිනකට 50 mg / kg දක්වා මාත්රාවලින් ගැබැපෙන්ටින් හොඳින් ඉවසා සිටීම සටහන් විය. නැවත නැවත අල්ලා ගැනීම වළක්වා ගැනීම සඳහා, මාත්රා අතර පරතරය පැය 12 නොඉක්මවිය යුතුය. ප්රතිකාර අතරතුර drug ෂධයේ සාන්ද්රණය පාලනය කිරීම අවශ්ය නොවේ. සෙරුමයේ drugs ෂධ සාන්ද්රණය වෙනස් නොකර කැටෙනා වෙනත් ප්රතිදේහජනක සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කළ හැකිය. වකුගඩු අකර්මන්යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් සඳහා, ක්රියේටිනින් නිෂ්කාශනය (CC, ml / min) මත පදනම්ව කැටෙනා හි දෛනික මාත්රාව තීරණය වේ:
* සෑම දිනකම කටෙන 300 mg නිර්දේශ කරන්න. මීට පෙර ගැබැපෙන්ටින් භාවිතා නොකළ සහ රක්තපාත රෝගයට ගොදුරු වූ රෝගීන්ට 300-400 mg සංතෘප්ත මාත්රාවකින් කැටෙනා නියම කරනු ලැබේ, එවිට රක්තපාත සැසියක සෑම පැය 4 කට වරක් 200-300 mg භාවිතා කරනු ලැබේ. ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීමගර්භණී සමයේදී ගැබැපෙන්ටින් වල ආරක්ෂාව තහවුරු කර නොමැති බැවින් කැටෙනා නියම කරනුයේ ඉදිරි චිකිත්සාවේ අපේක්ෂිත ප්රතිලාභ අනිවාර්යයෙන්ම සිදුවිය හැකි අවදානම් වලට වඩා වැඩි නම් පමණි. ගැබැපෙන්ටින් මව්කිරි වලට ඇතුල් වේ; එබැවින් මවි කිරි කාලය තුළ ප්රතිකාර අවශ්ය නම් පෝෂණය අත්හිටුවිය යුතුය. ළමා කාලයේ භාවිතා කරන්නකැටෙන් භාවිතා කිරීමේදී contraindicated:
වයස් සීමාවන් පැනවීමට හේතු වී ඇත්තේ නිශ්චිත වයසේදී ඇඟවීම් අනුව කටෙනා භාවිතයේ effectiveness ලදායීතාවය සහ ආරක්ෂාව පිළිබඳ දත්ත නොමැතිකමයි. කැටන් ගැන සමාලෝචනසමාලෝචන වලට අනුව, කටෙනා an ලදායී ප්රතිජීවක is ෂධයකි. අවාසි වලට කාබමසපීන් අඩංගු සූදානම හා සැසඳීමේදී ඉහළ මිලක් ඇතුළත් වේ, කෙසේ වෙතත්, ඒවා මෙන් නොව, ගැබැපෙන්ටින්ට අඩු ප්රතිවිරෝධතා ඇති අතර, සමාලෝචනවලට අනුව, ස්නායු පද්ධතියෙන් අතුරු ආබාධ අඩු වේ. සංයුතිය සහ මුදා හැරීමේ ස්වරූපයකැටෙන් drug ෂධය කැප්සියුල හැඩැති ටැබ්ලට් ස්වරූපයෙන් කහ පැහැයෙන් යුක්ත වන අතර කුඩු මිශ්රණයක් අඩංගු වේ. Drug ෂධයේ සංරචක: ඉහළ ස්ථර සංයුතිය: අතුරු ආබාධකැටෙනා ation ෂධය ශරීරයේ අහිතකර ප්රතික්රියා ප්රකාශ කිරීමට හේතු විය හැකි අතර ඒවා පහත දැක්වෙන රෝග ලක්ෂණ වලින් ප්රකාශ වේ: ක්රමය සහ යෙදුම් විශේෂාංගකැටෙන් drug ෂධය අපස්මාරය සහ ස්නායු රෝග සඳහා වාචිකව භාවිතා කරන ටැබ්ලට් ස්වරූපයෙන් වේ. Ation ෂධ භාවිතා කිරීම සඳහා වන නිර්දේශයන් දැනට භාවිතා කිරීම සඳහා වන උපදෙස් වලින් සොයාගත හැකිය. ඊට අමතරව, චිකිත්සාවේ මාත්රාව හා කාලසීමාව තීරණය කරනු ලබන්නේ සහභාගී වන වෛද්යවරයා විසිනි, ඔහු පරීක්ෂණයක් පැවැත්වීමෙන් පසුව, පරීක්ෂණ එකතු කිරීමෙන් සහ ගැටලුවට නිශ්චිත හේතුව තීරණය කිරීමෙන් පසුව තනි තනිව cribe ෂධය නියම කරනු ඇත. ඔබට හදිසියේම නිෂ්පාදනය භාවිතා කිරීම නැවැත්විය නොහැක, සතියක් පුරා ඔබ එය ක්රමයෙන් අත්හැරිය යුතුය. එලෙසම, ඔබ මෙම මෙවලම භාවිතා කිරීමෙන් වෙනත් සමාන .ෂධයකට මාරු විය යුතුය. මුත්රා වල ඇති ප්රෝටීන් ද්රව්යවල මට්ටමට මෙය බලපෑම් කළ හැකි බැවින් වෙනත් anti ෂධ සමඟ එකවරම drug ෂධය භාවිතා නොකළ යුතුය. වකුගඩු රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට මෙන්ම කෘතිම වකුගඩු උපකරණයක් ආධාරයෙන් ප්රතිකාර ලබන රෝගීන්ට විශේෂ use ෂධ භාවිතය අවශ්ය වේ. මීට අමතරව, වැඩිහිටි රෝගීන්ට මාත්රා ගැලපීමක් අවශ්ය වේ, මන්ද එවැනි රෝගීන් තුළ වකුගඩු වල වැඩ අඩු විය හැකි අතර එයින් අදහස් වන්නේ ඉවත් වීමේ කාලය වැඩි වන බවයි. Drug ෂධයක් ස්නායු පද්ධතියට සහ මනෝචිකිත්සක ප්රතික්රියා වල වේගය කෙරෙහි බලපෑමක් ඇති කරයි, එබැවින්, drug ෂධ චිකිත්සාව අතරතුර, රෝගීන් වාහන ධාවනය කිරීම ප්රතික්ෂේප කළ යුතු අතර, වැඩි අවධානයක් යොමු කිරීම අවශ්ය වන කාර්යයන් ඉටු කළ යුතුය. වයස අවුරුදු තුනකට අඩු දරුවන්ට මෙම drug ෂධය කිසි විටෙකත් නියම නොකළ යුතුය. වයස අවුරුදු තුනකට පසු, ation ෂධ දරුවන්ට නියම කළ යුත්තේ සහභාගී වන වෛද්යවරයාගේ තීරණය අනුව පමණි, කෙසේ වෙතත්, සියලු අවදානම් සැලකිල්ලට ගත යුතුය. වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීමකැටෙන් drug ෂධය පහත සඳහන් medicines ෂධ සමඟ එකවර ගත නොහැක. අධික මාත්රාවDrug ෂධයේ අධික මාත්රාව සමහර අප්රසන්න රෝග ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරයි: කැටෙනා ස්වරූපයෙන් ඇති drug ෂධය සංයුතිය හා c ෂධීය බලපෑම පිළිබඳ ක්රියාකාරී ප්රතිසම ගණනාවක් ඇත: ගබඩා කොන්දේසිළමුන්ගෙන් හුදකලා වූ ස්ථානයක සහ සෘජු ආලෝක ප්රභවයන් සෙල්සියස් අංශක 25 ට නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක ගබඩා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. Drug ෂධයේ රාක්කයේ ආයු කාලය නිෂ්පාදනයේ දින සිට වසර තුනකි. කල් ඉකුත් වූ දිනය හා ගබඩා කිරීමෙන් පසු ation ෂධ භාවිතා කළ නොහැකි අතර සනීපාරක්ෂක ප්රමිතීන්ට අනුකූලව බැහැර කළ යුතුය. June ෂධ බලපත්රය 2019 ජුනි 18 දිනැති LO-77-02-010329 |