රොසින්සුලින් පී (රොසින්සුලින් පී)

රොසින්සුලින් යනු විවිධ අනුවාද තුනකින් නිපදවිය හැකි හෝමෝන සං component ටකයකි, ඒවා නම්: සී, පී සහ එම්. ඒ සෑම එකක් ගැනම කතා කරන විට, සී යනු මධ්‍ය කාලීන ක්‍රියාකාරිත්වයේ ඉන්සියුලින් වන අතර, ඊට ප්‍රතිවිරුද්ධව, කෙටි, සහ එම් යනු මිශ්‍ර ප්‍රභේදයකි (30% ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් 70% ඉසුලින් ඉන්සියුලින් සමඟ මිශ්‍ර කිරීම). ඉදිරිපත් කරන ලද එක් එක් වර්ගයේ හෝමෝන සං of ටකවල ලක්ෂණ වඩාත් විස්තරාත්මකව හුරු කරවීම තරයේ නිර්දේශ කෙරේ.

රොසින්සුලින් ආර් ගැන ඔබ දැනගත යුත්තේ කුමක්ද?

1 වන වර්ගය සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය සඳහා භාවිතා කිරීම සඳහා රොසින්සුලින් පී දක්වනු ලැබේ. අවසාන අවස්ථාවේ දී, අපි කතා කරන්නේ මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​සංයෝගවලට අවම වශයෙන් ගොදුරු වීමේ අවධිය ගැන ය. මීට අමතරව, දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්, ගර්භණී සමයේදී ඇති වූ දියවැඩියාව සහ පරිවෘත්තීය ආබාධ සඳහා මෙවලම නිර්දේශ කෙරේ. රොසින්සුලින් පී වැනි drug ෂධයක් භාවිතා කිරීමට තුඩු දෙන වෙනත් ඇඟවීම් අදාළ විය හැකි අතර, එබැවින් එහි භාවිතය පිළිබඳව අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගැනීම සුදුසුය.

මෙම හෝමෝන සං component ටකය එන්නත් කිරීම සඳහා විශේෂ විසඳුමක ස්වරූපයෙන් නිපදවන අතර සමස්තයක් ලෙස ශරීරයේ සංවේදීතාවයේ වැඩි වීමක් සහ හයිපොග්ලිසිමියාව එහි භාවිතයට contraindications ලෙස සැලකිය යුතුය. රොසින්සින්ලින් පී වැනි මෙවලමක් භාවිතා කිරීමේ ලක්ෂණ සටහන් කරමින්, පහත සඳහන් කරුණු කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම තරයේ නිර්දේශ කෙරේ:

  • සංයුතිය චර්මාභ්යන්තර, අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි සහ අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය වේ.
  • මෙය ආහාර අනුභව කිරීමට පැය භාගයකට පමණ පෙර කළ යුතුය,
  • කීටොඇසයිඩෝසිස් හෝ දියවැඩියා කෝමා සමඟ මෙන්ම ශල්‍යමය මැදිහත්වීමේ රාමුව තුළ, අභ්‍යන්තරව හෝ අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි ලෙස, චර්මාභ්යන්තර යෙදීම වඩාත් පොදු ක්‍රමය ලෙස සැලකිය යුතුය.
  • මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාර ලබා දෙන අතර පරිපාලන සැසි ගණන දිවා කාලයේදී තුන් වතාවක් වනු ඇත (අවශ්‍ය නම් මෙම සංඛ්‍යාව වැඩි කළ හැකිය),
  • රොපින්සුලින් ආර් සඳහා එන්නත් කරන ප්‍රදේශය ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි ඇතිවීම වළක්වා ගැනීම සඳහා සෑම අවස්ථාවකම වෙනස් වේ (අපි කතා කරන්නේ චර්මාභ්යන්තර හෝ මේද පටක වල ව්‍යුහයේ වෙනසක් ගැන ය),
  • දිවා කාලයේ සාමාන්‍ය මාත්‍රාව වැඩිහිටියෙකුගේ ඒකක 30 සිට 40 දක්වා වන අතර දරුවෙකු තුළ - ඒකක 8 කි.

දිගු නිරාවරණ ඇල්ගොරිතමයක් ඇති හෝමෝන සංරචක සමඟ අවසර ලත් සංයෝජන. සිරින්ජයේ වඳ ඉඳිකටුවෙන් සිදුරු කර ඇති බව සහතික කරමින් ඉන්සියුලින් ද්‍රාවණයක් කුප්පියෙන් එකතු කර ගත යුතුය. චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීමෙන් පසුව, බලපෑම විනාඩි 20-30 ක් තුළ සටහන් වේ. උපරිමයට ළඟා වීම පැය දෙකකින් පමණ ආරම්භ වේ. නිශ්චිත මාත්‍රාව අනුව අවම වශයෙන් පැය පහක්වත් එහි බලපෑම දිගටම පවතිනු ඇත. හෝමෝන සං component ටකයට නිරාවරණය වන කාලය මාත්‍රාව, ක්‍රමය, පරිපාලනයේ ප්‍රදේශය මත රඳා පවතින අතර බරපතල තනි ලක්ෂණ ඇත.

රොසින්සින්ලින් පී භාවිතා කිරීමෙන් ඔබට හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීම දැකගත හැකිය යන කාරණය කෙරෙහි ද අවධානය යොමු කිරීමට කැමැත්තෙමි. දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට සීනි හෝ නිෂ්පාදන භාවිතා කිරීමෙන් කාබෝහයිඩ්‍රේට වැඩි අනුපාතයකින් ඔවුන්ට දැනෙන සුළු හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට සාර්ථකව මුහුණ දිය හැකිය. ප්රතිකාර ගැලපුම් කිරීමේ අවශ්යතාවය පිළිබඳ ගැටළුව විසඳීම සඳහා සහභාගී වන වෛද්යවරයා වෙත වාර්තා කිරීමට පෙර හයිපොග්ලිසිමියා දැඩි ලෙස නිර්දේශ කරනු ලැබේ.

රොසින්සුලින් එම් පිළිබඳ වැදගත්ම දේ

ඉදිරිපත් කරන ලද ඉන්සියුලින් හි තවත් අනුවාදයක් වන්නේ රොසින්සුලින් එම් හි උප වර්ගයයි. දැනටමත් සඳහන් කර ඇති පරිදි, අප කතා කරන්නේ සාමාන්‍ය නිරාවරණ කාල සීමාවක් සහිත හෝමෝන සං component ටකයක් ගැන ය. නිරාවරණ කාලය විවිධ සාධක මත රඳා පවතින බව සැලකිය යුතු කරුණකි - සමස්ත අවශෝෂණ අනුපාතය මත පමණක් නොව, මාත්‍රාව, ක්‍රමය සහ ක්‍රියාත්මක කිරීමේ ප්‍රදේශය මත ද. රොසින්සුලින් එම් චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීමෙන් මිනිත්තු 30 කට පසුව සාමාන්‍යයෙන් ක්‍රියා කිරීමට පටන් ගනී. උපරිම බලපෑම පැය හතරේ සිට 12 දක්වා කාල පරාසය තුළ වර්ධනය වන අතර සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරී කාලය පැය 24 කට වඩා වැඩි නොවේ.

ඇඟවීම් ගැන කථා කිරීමේදී, පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම අවශ්‍ය වේ. දෙවන අවස්ථාවේ දී, මෙවලම භාවිතා කරනුයේ, විශේෂයෙන්, මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​නම් වලට ප්රතිශක්තිය සමඟ ය. එසේම, රොසින්සුලින් එම් සංයෝජන චිකිත්සාව සහ ඊනියා අන්තර් කාලීන තත්වයන් සඳහා භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය වේ (අහම්බෙන් පවතින ව්‍යාධි වලට රෝග සම්බන්ධ වීම).

කලින් සඳහන් කළ පරිදි, රොසින්සුලින් එම් මූලික වශයෙන් චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා අදහස් කෙරේ. එය තරයේ නිර්දේශ කරනුයේ:

  • හෝමෝන සං component ටකයේ මාත්‍රාව දියවැඩියා විශේෂ ologist යෙකු විසින් තනි තනිව තීරණය කරනු ලැබේ. ප්‍රමුඛතම පදනම වන්නේ රුධිර ග්ලූකෝස් අනුපාතයයි.
  • සාමාන්‍යයෙන් දිවා කාලයේදී මෙම drug ෂධයේ මාත්‍රාව ශරීර බර 0.5 සිට 1 IU / kg දක්වා වේ.
  • භාවිතා කරන ලද ඉන්සියුලින් හි උෂ්ණත්ව දර්ශක කාමර උෂ්ණත්වයට අනුරූප විය යුතුය,
  • භාවිතයට පෙර, අත්හිටුවීම නිල ඇඳුම තෙක් අතිශයින්ම ප්‍රවේශමෙන් මිශ්‍ර වේ.

රොසින්සුලින් එම් බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී ස්ත්‍රී පුරුෂ කොටසෙහි හරියටම හඳුන්වා දෙනු ලැබේ. උදර බිත්තියේ ඉදිරිපස, පපුව හෝ, උදාහරණයක් ලෙස, උරහිස තුළ (ඊනියා ඩෙල්ටොයිඩ් මාංශ පේශි ප්‍රක්ෂේපණය කිරීමේදී) එන්නත් කළ හැකිය. නිශ්චිත ව්‍යුහ විද්‍යාත්මක කලාපයක් තුළ එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීම තරයේ නිර්දේශ කරනු ලැබේ, මන්ද මෙය ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි ඇතිවීම වළක්වා ගත හැකි බැවිනි. අනුකූල ව්යාධි තත්වයන්, විශේෂයෙන් ආසාදන හා උණ සමඟ ඇති වන රෝග, රොසින්සුලින් එම් වැනි නියෝජිතයෙකු භාවිතා කිරීමේ අවශ්යතාව සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි.

රොසින්සුලින් සී හි විශේෂාංග

මෙම හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරකය පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා භාවිතා කළ හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, විවිධාකාර ඇඟවීම් සැලකිල්ලට ගත හැකිය, නිදසුනක් වශයෙන්, ගැබ් ගැනීම, ශල්යමය මැදිහත්වීම් සහ අනපේක්ෂිත ලෙස සම්බන්ධ වූ ව්යාධි තත්වයන් පවා. රොසින්සුලින් සී යනු චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සඳහා පමණක් අදහස් කරන drug ෂධයකි.

යෙදුමේ ලක්ෂණ සටහන් කරමින්, චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සමඟ මෙය දිවා කාලයේ එක් හෝ දෙකකට වඩා නොඅඩු කළ යුතු බව මතක තබා ගත යුතුය. මෙම අවස්ථාවේ දී, කාල සීමාව පහත පරිදි විය යුතුය, එනම්, කෑමට මිනිත්තු 30-45 කට පෙර. එන්නත් කරන ප්‍රදේශය සෑම විටම වෙනස් කිරීමට තරයේ නිර්දේශ කෙරේ. විශේෂ අවස්ථා වලදී, සහභාගී වන වෛද්‍යවරයාට හෝමෝන සං .ටකයේ අභ්‍යන්තර එන්නතක් නියම කළ හැකිය.

සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරී කාල සීමාවක් සහිත ඉන්සියුලින් පාලනය කිරීම තහනම් බව මතක තබා ගත යුතුය.

එසේම, රොසින්සුලින් සී සහ භාවිතය සඳහා උපදෙස් ගැන කථා කිරීම, ක්‍රියාවලියේ එවැනි අංග කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන්න:

  • මාත්‍රාව තනි තනිව තෝරා ගත යුතු අතර රුධිරයේ පමණක් නොව මුත්රා වලද ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය මත රඳා පවතී. එසේම රෝගයේ ප්‍රධාන ලක්ෂණ මත රඳා පවතී.
  • බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, මාත්‍රාවන් දිනකට එක් වරක් IU අටේ සිට 24 දක්වා වේ.
  • නිරන්තර වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ එක් වර්ගයක ඉන්සියුලින් වර්ගයක හෝමෝන සං component ටකයකට මාරු කිරීම සිදු කළ යුතුය.

සමහර අතුරු ආබාධ ඇතිවීමට ඉඩ ඇත, නිදසුනක් වශයෙන්, උර්තාරියා වැනි අසාත්මිකතා හෝ උණ සහ කම්පනය. දියවැඩියා රෝගියෙකුට කාංසාව, අධික උද් itation ෝෂණය, හිසරදය සහ වෙනත් අප්‍රසන්න රෝග ලක්ෂණ ද ඇති විය හැකිය. එවැනි ප්‍රතිකාර ආරම්භයේදී, වර්තනය හා සම්බන්ධ ශෝථය සහ විවිධ ආබාධ බොහෝ විට වර්ධනය වේ. අපි කතා කරන්නේ දෘෂ්ටි ගැටලු ගැන වන අතර ඒවා සැමවිටම තාවකාලික වන අතර ඉක්මණින් ප්‍රමාණවත් වේ.

රොසින්සින්ලින් සී භාවිතය වඩා හොඳින් අවබෝධ කර ගැනීම සඳහා, බෝවන රෝගයක් වර්ධනය වන අවස්ථාවෙහිදී මාත්‍රාව නිවැරදි කළ යුතු බැවින් මෙම ක්‍රියාවලියේ එවැනි ලක්ෂණ සටහන් කිරීමට කැමැත්තෙමි. අන්තරාසර්ග ග්‍රන්ථිය, ඇඩිසන්ගේ රෝගය සහ ශරීරයේ වෙනත් ලක්ෂණ අස්ථාවර කිරීමෙහිලා එය අතිශයින්ම වැදගත් වේ, උදාහරණයක් ලෙස වයස අවුරුදු 65 සිට.

රොසින්සුලින් සී භාවිතා කිරීමේ ක්‍රියාවලියේදී හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමට හේතු බොහෝ විට අධික ලෙස පානය කිරීම, එක් හෝමෝන සං component ටකයක් තවත් එකක් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීම ය. අවුලුවන එක් සාධකයක් වන්නේ ආහාර ගැනීම, වමනය, පාචනය සහ වෙනත් අවස්ථාවන් මඟ හැරීම බව අප අමතක නොකළ යුතුය. සියලු වර්ගවල රොසින්සින්ලින් භාවිතය උපරිම ලෙස is ලදායී වන පරිදි මේ සියල්ල සැලකිල්ලට ගැනීමට තරයේ නිර්දේශ කෙරේ.

රෝගියා සඳහා උපදෙස්

කුප්පි වල ඉන්සියුලින් සඳහා එන්නත් කිරීමේ තාක්ෂණය

(මිලි ලීටර් 5 සහ 10 බෝතල් සමඟ ඇසුරුම් කර ඇත)

රෝගියා ඉන්සියුලින් වර්ගයක් පමණක් භාවිතා කරන්නේ නම්:

1. කුප්පියේ රබර් පටලය විෂබීජහරණය කරන්න.

2. ඉන්සියුලින් අපේක්ෂිත මාත්‍රාවට අනුරූප වන ප්‍රමාණයෙන් සිරින්ජයට වාතය වත් කරන්න. ඉන්සියුලින් කුප්පියට වාතය හඳුන්වා දෙන්න.

3. සිරින්ජය සමඟ කුප්පිය උඩු යටිකුරු කර අපේක්ෂිත ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සිරින්ජයට ඇද ගන්න. කුප්පියෙන් ඉඳිකටුවක් ඉවත් කර සිරින්ජයෙන් වාතය ඉවත් කරන්න. ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව නිවැරදි දැයි පරීක්ෂා කරන්න.

4. වහාම එන්නත් කරන්න.

රෝගියාට ඉන්සියුලින් වර්ග දෙකක් මිශ්‍ර කිරීමට අවශ්‍ය නම්:

1. කුප්පි මත රබර් පටල විෂබීජහරණය කරන්න.

2. ඇමතීමට පෙර, ඉන්සියුලින් ඒකාකාරව සුදු හා වළාකුළු බවට පත්වන තෙක් ඔබේ අත් අතර දිගු ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් බෝතලයක් ("වළාකුළු") පෙරළන්න.

3. වළාකුළු පිරි ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවට අනුරූප ප්‍රමාණයකින් සිරින්ජයට වාතය වත් කරන්න. වළාකුළු පිරි ඉන්සියුලින් කුප්පියට වාතය හඳුන්වා දීම සහ ඉඳිකටුවෙන් කුප්පියෙන් ඉවත් කරන්න.

4. කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් (“විනිවිද පෙනෙන”) මාත්‍රාවට අනුරූප වන ප්‍රමාණයෙන් සිරින්ජයට වාතය අදින්න. පැහැදිලි ඉන්සියුලින් බෝතලයකට වාතය හඳුන්වා දෙන්න. සිරින්ජය සමඟ බෝතලය උඩු යටිකුරු කර අපේක්ෂිත මාත්‍රාව "පැහැදිලි" ඉන්සියුලින් අමතන්න. ඉඳිකටුවක් ඉවතට ගෙන සිරින්ජයෙන් වාතය ඉවත් කරන්න. නිවැරදි මාත්‍රාව පරීක්ෂා කරන්න.

5. “වළාකුළු සහිත” ඉන්සියුලින් සමඟ ඉඳිකටුවක් කුප්පියට ඇතුළු කරන්න, සිරින්ජය සමඟ කුප්පිය උඩු යටිකුරු කර අපේක්ෂිත ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව අමතන්න. සිරින්ජයෙන් වාතය ඉවත් කර මාත්‍රාව නිවැරදි දැයි පරීක්ෂා කරන්න. එකතු කරන ලද ඉන්සියුලින් මිශ්‍රණය වහාම එන්නත් කරන්න.

6. ඉහත විස්තර කර ඇති ආකාරයට සෑම විටම එකම අනුපිළිවෙලින් ඉන්සියුලින් ටයිප් කරන්න.

කාට්රිජ් එන්නත් කිරීමේ තාක්ෂණය

(මිලි ලීටර් 3 කාට්රිජ් සහිත පැකේජයක කොටා ඇත)

රොසින්සුලින් ආර් සමඟ ඇති කාට්රිජ්, එක්සත් රාජධානියේ ඕවන් මුම්ෆර්ඩ් ලිමිටඩ් විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද ඔටෝපන් ක්ලැසික් 1-යුනිට්, ඔටොපන් ක්ලැසික් 2-ඒකක සිරින්ජ පෑන හෝ එල්එල්සී විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද රොසින්සුලින් කම්පෝර්ට්පෙන් නැවත භාවිතා කළ හැකි සිරින්ජ පෑන සමඟ භාවිතා කිරීමට අදහස් කෙරේ. රුසියාවේ මෙඩ්සින්ටෙස් බලාගාරය.

ඉන්සියුලින් ලබා දීම සඳහා සිරින්ජ පෑන භාවිතා කිරීම සඳහා වන උපදෙස්වල ඇති උපදෙස් පරෙස්සමින් අනුගමනය කිරීමේ අවශ්‍යතාවය ගැන රෝගියාට අනතුරු ඇඟවිය යුතුය.

භාවිතයට පෙර, රොසින්සුලින් පී සමඟ කාට්රිජයේ කිසිදු හානියක් (උදාහරණයක් ලෙස ඉරිතැලීම්) නොමැති බවට වග බලා ගන්න. දෘශ්‍ය හානියක් ඇත්නම් කාට්රිජ් භාවිතා නොකරන්න. කාට්රිජ් සිරින්ජ පෑන තුළට ඇතුළු කළ පසු, කාට්රිජ් රඳවනයේ කවුළුව හරහා වර්ණ තීරුවක් දැකිය යුතුය.

එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවක් අවම වශයෙන් තත්පර 6 ක්වත් සම යට තිබිය යුතුය. සමට යටින් ඉඳිකටුවක් සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කරන තුරු බොත්තම එබීමෙන් නිවැරදි මාත්‍රාව පරිපාලනය කිරීම සහ ඉඳිකටුවට හෝ ඉන්සියුලින් කාට්රිජ් තුළට රුධිරය හෝ වසා ගැටිති ඇතිවීමේ හැකියාව සීමිත වේ.

රොසින්සුලින් පී සමඟ ඇති කාට්රිජ් තනි භාවිතය සඳහා පමණක් අදහස් කරන අතර නැවත පිරවිය නොහැක.

ඇඟිලි දෙකකින්, සමේ ගුණයකින්, ඉඳිකටුවක් 45 ° ක කෝණයකින් පාදයේ පාදයට ඇතුළු කර සමට ඉන්සියුලින් එන්නත් කරන්න. එන්නත් කිරීමෙන් පසුව, ඉන්සියුලින් සම්පූර්ණයෙන් ඇතුළු කර ඇති බව සහතික කිරීම සඳහා ඉඳිකටුවක් අවම වශයෙන් තත්පර 6 ක් වත් සම යට තබා ගත යුතුය. ඉඳිකටුවක් ඉවත් කිරීමෙන් පසු එන්නත් කරන ස්ථානයේ රුධිරය දිස්වන්නේ නම්, විෂබීජ නාශක ද්‍රාවණයකින් තෙතමනය සහිත ස්පුබ් එකකින් එන්නත් කරන ස්ථානය මෘදු ලෙස තද කරන්න. එන්නත් කරන ස්ථානය වෙනස් කිරීම අවශ්ය වේ.

කලින් පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනක් ස්වයංක්‍රීය ක්ලැසික් 1-ඒකකය භාවිතා කිරීම සඳහා මාර්ගෝපදේශ

Autopen Classic Syringe Pen යනු බහු එන්නත් සඳහා පහසුවෙන් භාවිතා කළ හැකි බහු-මාත්‍රාවකින් යුත් සිරින්ජ පෑනකි. ඉන්සියුලින් රොසින්සුලින් පරිපාලනය සඳහා නිර්මාණය කර ඇත්තේ මිලි ලීටර් 3.0 කාට්රිජ් 100 IU / ml ක්‍රියාකාරීත්වයෙනි. සිරින්ජ පෑන් සඳහා ඕනෑම ඉඳිකටුවක් සමඟ අනුකූල වේ. කරුණාකර සිරින්ජ පෑන් භාවිතා කිරීම සඳහා පියවරෙන් පියවර උපදෙස් බලන්න.

උපදෙස් පිළිපැදීමට අපොහොසත් වීමෙන් සාවද්‍ය ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවක් ඇති විය හැකිය.

පෙර පුරවන ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනක සංයුතිය

3. මුදා හැරීමේ බොත්තම

4. මාත්‍රා තේරීම

6. කාට්රිජ් දරන්නා

8. බොත්තම් ඇඩැප්ටරය මුදා හරින්න

9. මාත්‍රා තේරීම් ඇඩැප්ටරය

භාවිතය සඳහා සූදානම් වීම

එය ඉවත් කිරීම සඳහා පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනෙහි තොප්පිය අදින්න. පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනෙන් ලේබලය ඉවත් නොකරන්න.

නව ඉඳිකටුවෙන් ආරක්ෂිත පටලය ඉවත් කරන්න (ඉඳිකටු ඇතුළත් කර නැත). ඉඳිකටුවක් කෙලින්ම කාට්රිජ් රඳවනය වෙත ඉස්කුරුප්පු කරන්න. පිටත ආරක්ෂිත තොප්පිය සහ ඉඳිකටු තොප්පිය ඉවත් කරන්න.

එක් එක් එන්නතට පෙර පියවර 2-3 අනුගමනය කරන්න. ඉඳිකටුවක් තුළ ඇති සියලුම වාතය ඉවත් කිරීම සඳහා පෙර පිරවූ ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනක් සකස් කිරීම වැදගත්ය. භාවිතයට පෙර, මාත්‍රා තේරීම මත ඒකක 8 ක් සකසන්න (රූපය 2A / 2B).

ඉවත දැමිය හැකි ඉඳිකටුවක් සමඟ පෙර පුරවා ඇති සිරින්ජ පෑන තබා ගන්න. සිරින්ජ පෑනෙහි ශරීරයේ ඊතල නිරූපකය මාත්‍රා තේරීම් කාරකයේ ආරම්භක රේඛාවට නැවත පැමිණෙන තෙක් ආරම්භක බොත්තම ඔබාගෙන සිටින්න.

ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් බින්දුවක් දිස්වන තුරු ඒකක 2 බැගින් එකතු කර පහත් කරන්න (රූපය 3A / 3B). දැන් පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑන භාවිතයට සූදානම්ය.

3 වන පියවර සිදු කරන විට, මාත්‍රා තේරීම් කාරකය ආරම්භක රේඛීය ස්ථානයට නොපැමිණෙන අතර ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් නොපෙන්වයි නම්, කලින් පුරවන ලද ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනක භාවිතා කළ ඉඳිකටුවක් කළ නොහැකි ය. මෙම අවස්ථාවේ දී, පැරණි ඉඳිකටුවක් ඉවත් කර එය නව එකක් සමඟ ප්රතිස්ථාපනය කරන්න. ඉන්පසු පියවර 2-3 නැවත කරන්න.

පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජයේ සිරුරේ ඊතලය dose මාත්‍රා තේරීම් කාරකයේ ආරම්භක රේඛාවට යොමු කරන බවට වග බලා ගන්න. අවශ්‍ය ඒකක ගණන අමතන්න. මාත්‍රාව තේරීම ප්‍රතිවිරුද්ධ දිශාවට හරවන්න එපා, එමඟින් පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑන කැඩී යා හැකි අතර, එහි ප්‍රති as ලයක් ලෙස වැරදි මාත්‍රා කට්ටලයක් වෙත යොමු විය හැකිය.

ඔබ ඉන්සියුලින් අවශ්‍ය මාත්‍රාවට වඩා වැඩි ලකුණු ලබාගෙන ඇත්නම්, වැරදි මාත්‍රාව සම්පූර්ණයෙන් ඉවතට ගෙන අවශ්‍ය ප්‍රමාණය නැවත පුරවන ලෙස අපි නිර්දේශ කරමු.

එන්නත් කිරීමට පෙර, ► ඊතලය මාත්‍රා තේරීම්කාරකයේ ඒකක ගණන පෙන්නුම් කරන බවට වග බලා ගන්න. උදාහරණයක් ලෙස, 4A සහ 4B රූප මඟින් ඉන්සියුලින් ඒකක 20 ක් පරිපාලනය කිරීම සඳහා නිවැරදි පිහිටීම පෙන්වයි.

ඔබේ වෛද්‍යවරයා විසින් නිර්දේශ කරනු ලබන එන්නත් කිරීමේ තාක්ෂණය භාවිතයෙන් ඉඳිකටුවක් ඇතුල් කරන්න.

ඉඳිකටුවක් දෙසට ෂටර් මුදා හැරීමේ බොත්තම ඔබා මාත්‍රා තේරීම් කාරකයේ ආරම්භක රේඛාව ඊතල දර්ශකය වෙත නැවත පැමිණෙන තෙක් රැඳී සිටින්න. 10 ට ගණන් කර ඔබේ සමෙන් ඉඳිකටුවක් අදින්න.

ආරම්භක රේඛාව ► ඊතලය සමඟ පෙලගැසීමට පෙර මාත්‍රා තේරීම නතර වුවහොත් එයින් අදහස් වන්නේ ඔබට අවශ්‍ය ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව ලැබී නොමැති බවයි. මාත්‍රා තේරීම මඟින් ඉන්සියුලින් සම්පූර්ණ මාත්‍රාව සඳහා පරිපාලනය කළ යුතු ඒකක ගණන දක්වයි.

පිටත ඉඳිකටු තොප්පිය විසන්ධි කර පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජයෙන් ඉඳිකටුව ගලවන්න. ඉඳිකටුවක් විසන්ධි වී ඇත්දැයි නිතරම පරීක්ෂා කරන්න.පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනෙහි තොප්පිය තබන්න (රූපය 6). පාවිච්චි කරන ලද ඉඳිකටු බැහැර කිරීම සෞඛ්‍ය සේවකයින්ගේ නිර්දේශ සහ සනීපාරක්ෂක හා වසංගත රෝග ප්‍රමිතීන්ට අනුකූලව සිදු කළ යුතුය.

පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කළ යුත්තේ ඔබේ සෞඛ්‍ය සේවා සැපයුම්කරු සමඟ සාකච්ඡා කිරීමෙන් පසුව පමණි.

Inj සෑම එන්නතකටම පෙර, පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනෙහි ඔබේ සෞඛ්‍ය සේවා සැපයුම්කරු විසින් නියම කරන ලද නිවැරදි ආකාරයේ ඉන්සියුලින් අඩංගු බවට වග බලා ගන්න.

Ins ඉන්සියුලින් වෛද්‍යමය භාවිතය සඳහා උපදෙස් කියවා අනුගමනය කරන්න. අත්පොත හා 2-3 ඡේදවලට අනුකූලව පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑන භාවිතා කිරීමට සෑම විටම වග බලා ගන්න.

භාවිතය සඳහා පෙර පුරවන ලද ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනක් සකස් කිරීමේ ක්‍රියා පටිපාටිය උල්ලං lation නය කිරීම මඟින් ඉන්සියුලින් වල සාවද්‍ය මාත්‍රාවක් හඳුන්වා දිය හැකිය.

Inj සෑම එන්නතක් සඳහාම නව ඉඳිකටුවක් භාවිතා කරන්න. එන්නත් කළ වහාම ඉඳිකටුවක් ඉවත් කර ආරක්ෂිතව බැහැර කළ යුතුය. ඉඳිකටුවක් පෑන මත රැඳී තිබේ නම්, මෙය කැටි ගැසීමට තුඩු දිය හැකි අතර මාත්‍රාවේ නිරවද්‍යතාවයට බලපායි.

Ring සිරින්ජ පෑනෙන් ඉඳිකටුවක් විසන්ධි කිරීමෙන් පසු ඔබට ඉන්සියුලින් කාන්දුවක් හමු වුවහොත්, ඔබ අවශ්‍ය ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය සම්පූර්ණයෙන්ම ඇතුළත් කර නොතිබිය හැකිය. දෙවන එන්නත සමඟ ඉන්සියුලින් නැතිවූ මාත්‍රාව පියවා ගැනීමට උත්සාහ නොකරන්න (ඔබේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම බරපතල ලෙස අඩු කිරීමේ අවදානමක් ඇත). පූර්වාරක්ෂාවක් ලෙස, ඔබේ රුධිරයේ සීනි නිරන්තරයෙන් පරීක්ෂා කර බැලීමට, ඉන්සියුලින් වෛද්‍ය භාවිතය සඳහා උපදෙස් කියවීමට හෝ ඔබේ සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තිකයා අමතන්න.

අසාමාන්‍ය ලෙස රුධිරයේ සීනි මට්ටම සොයාගත හොත් ඔබේ වෛද්‍යවරයා හමුවන්න.

ගබඩා කිරීම සහ බැහැර කිරීම

පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනක් සෑම විටම ඉඳිකටුවෙන් ඉවත් කර තොප්පියෙහි ගබඩා කළ යුතුය.

Use වෛද්‍ය භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් වල දක්වා ඇති කාලයට වඩා වැඩි කාලයක් ශීතකරණයෙන් පිටත තිබුනේ නම් පෙර පුරවන ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කළ නොහැක.

Currently ඔබ දැනට භාවිතා කරන පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑන කාමර උෂ්ණත්වයේ 15-25 ° C දින 28 කට නොඅඩු කාලයක් ගබඩා කර තැබිය යුතු අතර සෘජු හිරු එළියෙන් හා තාපයෙන් ආරක්ෂා වේ.

Ring සිරින්ජ පෑන තෙත් රෙද්දකින් පිරිසිදු කරන්න. පෑන වතුරේ ගිල්වන්න එපා.

Use භාවිතයට නොගන්නා පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ 2 සිට 8 of C උෂ්ණත්වයක ශීතකරණයක් තුළ ගබඩා කළ යුතුය.

Pre පූර්වයෙන් පුරවා ගත හැකි ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ ළමුන් සඳහා ගබඩා කර තබන්න.

Used භාවිතා කරන ලද ඉඳිකටු ඒවායේ සිදුරු-සනාථ කිරීමේ තොප්පිවල හෝ ඔබේ සෞඛ්‍ය වෛද්‍යවරයා විසින් නිර්දේශ කර ඇති පරිදි බැහැර කරන්න.

භාවිතා කළ සිරින්ජ පෑන් ඉඳිකටු නොමැතිව හා ඔබේ වෛද්‍යවරයාගේ නිර්දේශයන්ට අනුකූලව බැහැර කරන්න.

ඔටෝපන් ක්ලැසික් සිරින්ජ පෑන තරයේ පරීක්‍ෂා කර ඇති අතර මාත්‍රා නිරවද්‍යතාව සඳහා සම්මත ISO 11608-1 හි අවශ්‍යතා සපුරාලයි.

මෙම අත්පොත පෙර පුරවන ලද 3 මිලි ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑන් සහිත ඇසුරුම්වල ඇතුළත් කර ඇත.

සිරින්ජ් පෑන නිෂ්පාදකයා: එක්සත් රාජධානියේ “ඕවන් මුම්ෆර්ඩ් ලිමිටඩ්”.

එල්එල්සී පැලෑටි මෙඩ්සින්ටෙස් විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද පෙර පුරවන ලද ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කිරීම සඳහා වූ මාර්ගෝපදේශ ROSINSULIN ComfortPen

සිරින්ජ පෑන නිර්මාණය කර ඇත්තේ රොසින්සුලින් ඉන්සියුලින් මිලි ලීටර් 3.0 ක කාට්රිජ් 100 IU / ml ක්‍රියාකාරීත්වයක් ඇතිවය. සිරින්ජ පෑන් සඳහා ඕනෑම ඉඳිකටුවක් සමඟ අනුකූල වේ.

කරුණාකර සිරින්ජ පෑන් භාවිතා කිරීම සඳහා පියවරෙන් පියවර උපදෙස් බලන්න.

උපදෙස් පිළිපැදීමට අපොහොසත් වීමෙන් සාවද්‍ය ඉන්සියුලින් මාත්‍රාවක් ඇති විය හැකිය.

ප්ලාන්ට් මෙඩ්සින්ටෙස් එල්එල්සී විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද පෙර පුරවන ලද ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනක සංයුතිය රෝසින්සුලින් කම්පෝර්ට්පෙන්

1. භාවිතය සඳහා සූදානම් වීම

පිළිතුර - එය ඉවත් කිරීම සඳහා පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනෙහි තොප්පිය අදින්න. පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනෙන් ලේබලය ඉවත් නොකරන්න.

B. නව ඉඳිකටුවෙන් ආරක්ෂිත පටලය ඉවත් කරන්න (ඉඳිකටු ඇතුළත් කර නැත).

රූපය. 2. ඉඳිකටුවේ කොටස්

ඉඳිකටුවක් කෙලින්ම කාට්රිජ් රඳවනය වෙත ඉස්කුරුප්පු කරන්න.

පිටත ඉවත් කරන්න, පසුව අභ්යන්තර ඉඳිකටු තොප්පි. පිටත තොප්පිය ඉවත නොදමන්න.

කාට්රිජ් සහ ඉඳිකටුවක් තුළ ඇති සියලුම වාතය ඉවත් කිරීම සඳහා පළමු භාවිතය සඳහා පෙර පුරවන ලද ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනක් සකස් කිරීම වැදගත්ය.

මාත්‍රා තේරීම මත ඒකක 8 ක් සකසන්න.

ඉවත දැමිය හැකි ඉඳිකටුවක් සමඟ පෙර පුරවා ඇති සිරින්ජ පෑන තබා ගන්න. ෂටර් මුදා හැරීමේ බොත්තම ඔබා මාත්‍රා තේරීම් කවුළුවේ ශුන්‍ය සලකුණ සිරින්ජ පෑන නඩුවේ දර්ශකය සමඟ ගැලපෙන තෙක් එය දිගටම ඔබන්න. මෙම ඉන්සියුලින් ඉඳිකටුවේ අවසානයේ නොපෙන්වයි නම්, 1G පියවර අනුගමනය කරන්න.

ඉඳිකටුවේ අවසානයේ ඉන්සියුලින් දිස්වන තුරු ඒකක 2 බැගින් එකතු කර පහත් කරන්න (රූපය 5, 6).

දැන් පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑන භාවිතයට සූදානම්ය.

මාත්‍රා තේරීම ශුන්‍ය ලකුණට නොපැමිණෙන්නේ නම් සහ ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් නොපෙන්වයි නම්, කලින් පුරවන ලද ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනක භාවිතා කළ ඉඳිකටුවක් කළ නොහැකි ය. මෙම අවස්ථාවේ දී, පැරණි ඉඳිකටුවක් ඉවත් කර එය නව එකක් සමඟ ප්රතිස්ථාපනය කරන්න. ඉන්පසු 1G පියවර නැවත කරන්න.

2. මාත්‍රා පරිපාලනය

පිළිතුර - පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනෙහි සිරුරේ ඇති දර්ශකය මාත්‍රා තේරීම් කවුළුවේ ශුන්‍ය සලකුණට යොමු කරන බවට වග බලා ගන්න. අවශ්‍ය ඒකක ගණන අමතන්න.

සැවොඩ් මෙඩ්සින්ටෙස් එල්එල්සී විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද රොසින්සුලින් කම්පෝර්ට් පෙන් පෑන සිරින්ජයේ වැරදි ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව ඕනෑම දිශාවකට මාත්‍රා ඩයල් තේරීම කරකැවීමෙන් වෙනස් කළ හැකිය.

එන්නත් කිරීමට පෙර, ශරීරයේ දර්ශකය මාත්‍රා තේරීම් කවුළුවේ අපේක්ෂිත ඒකක ගණනට යොමු කරන බවට වග බලා ගන්න.

ඔබේ වෛද්‍යවරයා විසින් නිර්දේශ කරනු ලබන එන්නත් කිරීමේ තාක්ෂණය භාවිතයෙන් ඉඳිකටුවක් ඇතුල් කරන්න.

ෂටර් මුදා හැරීමේ බොත්තම ඔබා මාත්‍රා තේරීම් කවුළුවේ ශුන්‍ය සලකුණ සිරින්ජ පෑන නඩුවේ දර්ශකය සමඟ ගැලපෙන තෙක් එය දිගටම ඔබන්න. 10 ට ගණන් කර ඔබේ සමෙන් ඉඳිකටුවක් අදින්න.

මාත්‍රාව හඳුන්වාදීමේදී සිරින්ජ පෑනෙහි භ්‍රමණය වන කොටස් ස්පර්ශ නොකර සිරින්ජයේ පෑනෙහි කල්පවත්නා අක්ෂය දිගේ තදින් අතේ මාපටැඟිල්ලෙන් ෂටර් මුදා හැරීමේ බොත්තම මත පීඩනය යොදන්න. මාත්‍රා තේරීම.

දර්ශකය සමඟ ශුන්‍ය ලකුණ පෙළගැස්වීමට පෙර මාත්‍රා තේරීම නතර වුවහොත් එයින් අදහස් වන්නේ ඔබට අවශ්‍ය ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව ලැබී නොමැති බවයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, මාත්‍රා තේරීම්කරු ඉන්සියුලින් සම්පූර්ණ මාත්‍රාවට පෙර ඇතුළත් කළ යුතු ඒකක ගණන පෙන්වයි.

3. ඉඳිකටුවක් ඉවත් කිරීම

ඉඳිකටුවේ පිටත තොප්පිය ප්‍රවේශමෙන් තබා පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනෙන් ඉඳිකටුව ගලවන්න.

ඉඳිකටුවක් විසන්ධි වී ඇත්දැයි නිතරම පරීක්ෂා කරන්න. පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජයේ තොප්පිය ප්රතිස්ථාපනය කරන්න. පාවිච්චි කරන ලද ඉඳිකටු බැහැර කිරීම සෞඛ්‍ය සේවකයින්ගේ නිර්දේශ සහ සනීපාරක්ෂක හා වසංගත රෝග ප්‍රමිතීන්ට අනුකූලව සිදු කළ යුතුය.

ඉඳිකටුවක් ප්රතිස්ථාපනය කරන සෑම අවස්ථාවකම 1B සහ 1D පියවර අනුගමනය කරන්න.

පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කළ යුත්තේ ඔබේ සෞඛ්‍ය සේවා සැපයුම්කරු සමඟ සාකච්ඡා කිරීමෙන් පසුව පමණි.

Infection ආසාදනය වැළැක්වීම සඳහා, පෙර පුරවන ලද තනි භාවිත සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කළ යුත්තේ එක් රෝගියෙකු පමණක් වන අතර එය වෙනත් පුද්ගලයෙකුට මාරු නොකළ යුතුය.

The කාට්රිජයේ රබර් තැටිය දූෂණය වී ඇත්නම්, එය විෂබීජ නාශකයක් මගින් විෂබීජහරණය කරන්න, ඉඳිකටුවක් සවි කිරීමට පෙර තැටිය සම්පූර්ණයෙන්ම වියළී යන තෙක් රැඳී සිටින්න.

පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනෙහි පිටපතට හානි සිදුවී ඇති බවට සැක කෙරේ නම්, පෙර පුරවන ලද ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කරන්න.

Inj සෑම එන්නතකටම පෙර, පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනෙහි ඔබේ සෞඛ්‍ය සේවා සැපයුම්කරු විසින් නියම කරන ලද නිවැරදි ආකාරයේ ඉන්සියුලින් අඩංගු බවට වග බලා ගන්න.

Ins ඉන්සියුලින් වෛද්‍යමය භාවිතය සඳහා උපදෙස් කියවා අනුගමනය කරන්න. අත්පොතට අනුකූලව පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑන භාවිතා කිරීමට සෑම විටම වග බලා ගන්න. භාවිතය සඳහා පෙර පුරවන ලද ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනක් සකස් කිරීමේ ක්‍රියා පටිපාටිය උල්ලං lation නය කිරීම මඟින් ඉන්සියුලින් වල සාවද්‍ය මාත්‍රාවක් හඳුන්වා දිය හැකිය.

Inj සෑම එන්නතක් සඳහාම නව ඉඳිකටුවක් භාවිතා කරන්න. එන්නත් කළ වහාම ඉඳිකටුවක් ඉවත් කර ආරක්ෂිතව බැහැර කළ යුතුය. ඉඳිකටුවක් පෑන මත රැඳී තිබේ නම්, මෙය කැටි ගැසීමට තුඩු දිය හැකි අතර මාත්‍රාවේ නිරවද්‍යතාවයට බලපායි.

Ring සිරින්ජ පෑනෙන් ඉඳිකටුවක් විසන්ධි කිරීමෙන් පසු ඔබට ඉන්සියුලින් කාන්දුවක් හමු වුවහොත්, ඔබ අවශ්‍ය ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය සම්පූර්ණයෙන්ම ඇතුළත් කර නොතිබිය හැකිය. දෙවන එන්නත සමඟ ඉන්සියුලින් නැතිවූ මාත්‍රාව පියවා ගැනීමට උත්සාහ නොකරන්න (ඔබේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම බරපතල ලෙස අඩු කිරීමේ අවදානමක් ඇත). පූර්වාරක්ෂාවක් ලෙස, ඔබේ රුධිරයේ සීනි නිරන්තරයෙන් පරීක්ෂා කර බැලීමට, ඉන්සියුලින් වෛද්‍යමය භාවිතය සඳහා උපදෙස් කියවීමට හෝ සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තිකයකු හමුවීමට අපි ඔබට උපදෙස් දෙමු.

අසාමාන්‍ය ලෙස රුධිරයේ සීනි මට්ටම සොයාගත හොත් ඔබේ වෛද්‍යවරයා හමුවන්න.

ගබඩා කිරීම සහ බැහැර කිරීම

පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනක් සෑම විටම ඉඳිකටුවෙන් ඉවත් කර තොප්පියෙහි ගබඩා කළ යුතුය.

Use වෛද්‍ය භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් වල දක්වා ඇති කාලයට වඩා වැඩි කාලයක් ශීතකරණයෙන් පිටත තිබුනේ නම් පෙර පුරවන ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කළ නොහැක.

Currently ඔබ දැනට භාවිතා කරන පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑන කාමර උෂ්ණත්වයේ 15-25 ° C දින 28 කට නොඅඩු කාලයක් ගබඩා කර තැබිය යුතු අතර සෘජු හිරු එළියෙන් හා තාපයෙන් ආරක්ෂා වේ.

Ring සිරින්ජ පෑන තෙත් රෙද්දකින් පිරිසිදු කරන්න. පෑන වතුරේ ගිල්වන්න එපා.

Use භාවිතයට නොගන්නා පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ 2 සිට 8 of C උෂ්ණත්වයක ශීතකරණයක් තුළ ගබඩා කළ යුතුය.

Pre පූර්වයෙන් පුරවා ගත හැකි ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ ළමුන් සඳහා ගබඩා කර තබන්න.

Used භාවිතා කරන ලද ඉඳිකටු ඒවායේ සිදුරු-සනාථ කිරීමේ තොප්පිවල හෝ ඔබේ සෞඛ්‍ය වෛද්‍යවරයා විසින් නිර්දේශ කර ඇති පරිදි බැහැර කරන්න.

හිස් සිරින්ජ පෑන් නැවත භාවිතා නොකළ යුතුය. පාවිච්චි කරන ලද සිරින්ජ පෑන් ඉඳිකටු නොමැතිව හා ඔබේ වෛද්‍යවරයාගේ නිර්දේශයන්ට අනුකූලව බැහැර කරන්න.

මෙම අත්පොත පෙර පුරවන ලද 3 මිලි ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑන් සහිත ඇසුරුම්වල ඇතුළත් කර ඇත.

සිරින්ජ් පෑන නිෂ්පාදකයා: මෙඩ්සින්ටෙස් පැලෑටි එල්එල්සී, රුසියාව.

C ෂධවේදය

රොසින්සින්ලින් පී - මානව ඉන්සියුලින්, ප්‍රති සංයෝජක ඩීඑන්ඒ ජෛව තාක්‍ෂණය මගින් වික්‍රියා භාවිතා කර ලබා ගනී ඊ.කෝලි. එය කෙටියෙන් ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් සකස් කිරීමකි. එය සෛලවල පිටත සයිටොප්ලාස්මික් පටලය මත නිශ්චිත ප්‍රතිග්‍රාහකයක් සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කරන අතර ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සංකීර්ණයක් සාදයි. ප්‍රධාන එන්සයිම ගණනාවක සංශ්ලේෂණය (හෙක්සොකිනේස්, පයිරුවට් කයිනාස්, ග්ලයිකෝජන් සින්තේස්, ආදිය). රුධිර ග්ලූකෝස් අඩුවීමට හේතු වන්නේ එහි අන්තර් සෛලීය ප්‍රවාහනය වැඩිවීම, පටක අවශෝෂණය හා උකහා ගැනීම, ලිපොජෙනිසිස් උත්තේජනය, ග්ලයිකොජෙනොජෙනිස්, අක්මාව මගින් ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනයේ වේගය අඩුවීම යනාදියයි.

ඉන්සියුලින් සූදානමේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ කාලසීමාව ප්‍රධාන වශයෙන් තීරණය වන්නේ අවශෝෂණ අනුපාතය මතය, එය සාධක කිහිපයක් මත රඳා පවතී (නිදසුනක් ලෙස, මාත්‍රාව, ක්‍රමවේදය සහ පරිපාලන ස්ථානය, දියවැඩියා මෙලිටස් වැනි චර්මාභ්යන්තර මේද ස්ථරයේ thickness ණකම), එබැවින් ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වයේ පැතිකඩ සැලකිය යුතු උච්චාවචනයන්ට භාජනය වේ. විවිධ පුද්ගලයින් සහ එකම පුද්ගලයා.

චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම සඳහා වන ක්‍රියාදාමයේ පැතිකඩ (ආසන්න සංඛ්‍යා): මිනිත්තු 30 කට පසු ක්‍රියාව ආරම්භ කිරීම, උපරිම බලපෑම පැය 2 ත් 4 ත් අතර කාල පරාසයක් තුළ වේ, ක්‍රියා කාලය පැය 6-8 කි.

C ෂධවේදය

රුධිර ප්‍රවාහයෙන් ඉන්සියුලින් අර්ධ ආයු කාලය මිනිත්තු කිහිපයක් පමණි.

ඉන්සියුලින් සූදානමේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ කාලසීමාව ප්‍රධාන වශයෙන් හේතු වන්නේ අවශෝෂණ වේගය, එය සාධක කිහිපයක් මත රඳා පවතී (නිදසුනක් ලෙස, ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව, පරිපාලන ක්‍රමය සහ ස්ථානය, චර්මාභ්යන්තර මේද ස්ථරයේ thickness ණකම සහ දියවැඩියා වර්ගය). එබැවින්, ඉන්සියුලින් හි c ෂධ පරාමිතීන් සැලකිය යුතු අන්තර් හා අන්තර් පුද්ගල උච්චාවචනයන්ට යටත් වේ.

උපරිම සාන්ද්‍රණය (සීඋපරිමචර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයෙන් පසු පැය 1.5-2.5 ක් තුළ ප්ලාස්මා ඉන්සියුලින් ලබා ගත හැක.

ඉන්සියුලින් වලට ප්‍රතිදේහ සංසරණය වීම හැර (ඇත්නම්) ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ කිසිදු බන්ධනයක් සඳහන් නොවේ.

මිනිස් ඉන්සියුලින් ඉන්සියුලින් හෝ ඉන්සියුලින්-ක්ලීවින් එන්සයිම මගින් පිරිසිදු කර ඇති අතර සමහර විට ප්‍රෝටීන් ඩයිසල්ෆයිඩ් සමාවයවික මගින් ද විය හැක.

මිනිස් ඉන්සියුලින් අණුවෙහි ඉරිතැලීම් (ජල විච්ඡේදනය) ඇති ස්ථාන කිහිපයක් ඇතැයි උපකල්පනය කෙරේ, කෙසේ වෙතත්, ඉරිතැලීම්වල ප්‍රති form ලයක් ලෙස ඇති වන පරිවෘත්තීය කිසිවක් ක්‍රියාකාරී නොවේ.

අර්ධ ආයු කාලය (ටී1/2) තීරණය කරනු ලබන්නේ චර්මාභ්යන්තර පටක අවශෝෂණය කිරීමේ වේගයෙනි. මේ අනුව ටී1/2 ඒ වෙනුවට, එය අවශෝෂණ මිනුමක් වන අතර ඇත්ත වශයෙන්ම ප්ලාස්මා (ටී) වලින් ඉන්සියුලින් ඉවත් කිරීමේ මිනුමක් නොවේ1/2 රුධිරයෙන් ලැබෙන ඉන්සියුලින් මිනිත්තු කිහිපයක් පමණි).

අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී ඇත්තේ ටී1/2 පැය 2-5ක් පමණ වේ.

ළමයින් සහ යෞවනයන්

ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ සිටින රොසින්සුලින් පී drug ෂධයේ c ෂධ පැතිකඩ වැඩිහිටියන්ට සමාන වේ. කෙසේ වෙතත්, සී වැනි දර්ශකයක් අනුව විවිධ වයස් කාණ්ඩ අතර වෙනස්කම් තිබේඋපරිම, එය නැවත වරක් අවධාරණය කරන්නේ තනි මාත්‍රාව තෝරා ගැනීමේ අවශ්‍යතාවයයි.

  • දියවැඩියා රෝගය.
  • කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය දිරාපත් වීමත් සමඟ දියවැඩියා රෝගීන්ගේ හදිසි තත්වයන්.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

ගර්භණී සමයේදී ඉන්සියුලින් සමඟ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා කිසිදු සීමාවක් නොමැත, මන්ද ඉන්සියුලින් වැදෑමහ බාධකය ඉක්මවා නොයයි. ගර්භණීභාවය සැලසුම් කිරීමේදී සහ ඒ අතරතුර දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම තීව්‍ර කිරීම අවශ්‍ය වේ. සාමාන්‍යයෙන් ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු වන අතර දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසිකවල ක්‍රමයෙන් වැඩිවේ. උපතේදී සහ වහාම ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා විශාල ලෙස පහත වැටෙනු ඇත. උපතින් ටික කලකට පසු ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය ගැබ් ගැනීමට පෙර පැවති මට්ටමට ඉක්මනින් පැමිණේ. මව්කිරි දීමේදී දියවැඩියා රෝගයට ඉන්සියුලින් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා කිසිදු සීමාවක් නොමැත, මන්ද ඉන්සියුලින් සමඟ මවට ප්‍රතිකාර කිරීම දරුවාට ආරක්ෂිත වේ. කෙසේ වෙතත්, ඉන්සියුලින් සහ / හෝ ආහාර වේලෙහි මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය විය හැකි බැවින් ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා ස්ථාවර කිරීම සඳහා ප්‍රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

රොසින්සුලින් පී නමැති drug ෂධය චර්මාභ්යන්තර, අභ්‍යන්තර හා අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය සඳහා අදහස් කෙරේ. In ෂධයේ පරිපාලනයේ මාත්‍රාව සහ මාර්ගය රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය මත පදනම්ව එක් එක් අවස්ථාවෙහිදී වෛද්‍යවරයා විසින් තනි තනිව තීරණය කරනු ලැබේ. සාමාන්‍යයෙන්, drug ෂධයේ දෛනික මාත්‍රාව සිරුරේ බර කිලෝග්‍රෑම් 0.3 IU / kg සිට 1 IU / kg දක්වා වේ (රෝගියාගේ තනි ලක්ෂණ සහ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය මත පදනම්ව). ඉන්සියුලින් සඳහා දෛනික අවශ්‍යතාවය ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය ඇති රෝගීන් තුළ වැඩි විය හැකිය (නිදසුනක් වශයෙන්, වැඩිවිය පැමිණීමේදී මෙන්ම තරබාරු රෝගීන් සඳහා), සහ අවශේෂ අන්තරාසර්ග ඉන්සියුලින් නිපදවන රෝගීන් තුළ අඩුය.

Drug ෂධය ආහාර වේලකට මිනිත්තු 30 කට පෙර හෝ කාබෝහයිඩ්‍රේට් අඩංගු සුලු කෑමක් ලබා දෙනු ලැබේ. පරිපාලිත ඉන්සියුලින් උෂ්ණත්වය කාමර උෂ්ණත්වයේ තිබිය යුතුය.

Drug ෂධයක් සමඟ මොනොතෙරපි සමඟ, පරිපාලනයේ වාර ගණන දිනකට 3 වතාවක් (අවශ්‍ය නම්, දිනකට 5-6 වතාවක්). 0.6 IU / kg ඉක්මවන දෛනික මාත්‍රාවකදී, ශරීරයේ විවිධ ප්‍රදේශවල එන්නත් 2 ක් හෝ වැඩි ගණනක් ඇතුළත් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

රොසින්සුලින් පී drug ෂධය සාමාන්‍යයෙන් උදර බිත්තියේ කලාපයේ චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කෙරේ. කලවා, කකුල් හෝ උරහිසේ ඩෙල්ටොයිඩ් කලාපයේ ද එන්නත් කළ හැකිය. උදර බිත්තියේ කලාපයට drug ෂධය හඳුන්වාදීමත් සමඟ අනෙකුත් ප්‍රදේශවලට හඳුන්වාදීමට වඩා වේගයෙන් අවශෝෂණය ලබා ගනී.ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වර්ධනය වැළැක්වීම සඳහා ව්‍යුහ විද්‍යාත්මක කලාපය තුළ එන්නත් කරන ස්ථානය නිරන්තරයෙන් වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

අභ්‍යන්තරව ගත් කල, රොසින්සුලින් පී drug ෂධය ලබා දිය හැක්කේ වෛද්‍යවරයෙකුගේ උපදෙස් පරිදි පමණි. Drug ෂධයේ අභ්‍යන්තර පරිපාලනය කළ හැක්කේ වෛද්‍ය වෘත්තිකයෙකුට පමණි.

රොසින්සුලින් ආර් යනු කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් වන අතර එය සාමාන්‍යයෙන් මධ්‍යම ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් (රොසින්සුලින් සී) සමඟ සංයෝජිතව භාවිතා කරයි.

නැවත නැවත එන්නත් කිරීම සඳහා පෙර පුරවා ඇති ඉවත දැමිය හැකි බහු මාත්‍රා සිරින්ජ පෑන් භාවිතා කරන විට, පළමු භාවිතයට පෙර සිරින්ජ පෑන ශීතකරණයෙන් ඉවත් කර කාමර උෂ්ණත්වයට ළඟා වීමට ඉඩ දෙන්න. ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනක ඇති රොසින්සුලින් පී drug ෂධය ශීත කළ විට භාවිතා කළ නොහැක. Drug ෂධය සමඟ සපයන සිරින්ජ පෑන භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් අනුගමනය කිරීම අත්‍යවශ්‍ය වේ.

සමෝධානික රෝග, විශේෂයෙන් බෝවන සහ උණ සමඟ, සාමාන්‍යයෙන් ශරීරයට ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය වැඩි කරයි. රෝගියාට වකුගඩු, අක්මාව, අධිවෘක්ක ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම, පිටියුටරි ග්‍රන්ථිය හෝ තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය වැනි රෝග තිබේ නම් මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය වේ.

ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් හෝ රෝගියාගේ සුපුරුදු ආහාර වේල වෙනස් කිරීමේදී මාත්‍රාව සකස් කිරීමේ අවශ්‍යතාවය ද පැන නගී. රෝගියෙකු එක් වර්ගයක ඉන්සියුලින් වර්ගයකට මාරු කිරීමේදී මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

අතුරු ආබාධ

ඉන්සියුලින් සමඟ වඩාත් සුලභ අතුරු ආබාධය වන්නේ හයිපොග්ලිසිමියා ය. සායනික අධ්‍යයන වලදී මෙන්ම පාරිභෝගික වෙළඳපොළට මුදා හැරීමෙන් පසු drug ෂධය භාවිතා කිරීමේදී රෝගියාගේ ජනගහනය, drug ෂධයේ මාත්‍රාව සහ ග්ලයිසමික් ​​පාලනය අනුව හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව වෙනස් වන බව සොයා ගන්නා ලදී (බලන්න "තනි අහිතකර ප්‍රතික්‍රියා පිළිබඳ විස්තරය").

ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවේ ආරම්භක අවධියේදී, වර්තන දෝෂ, පර්යන්ත ශෝථය සහ එන්නත් කරන ස්ථානයේ ප්‍රතික්‍රියා (වේදනාව, රතු පැහැය, උර්තාරියා, දැවිල්ල, රක්තපාතය, ඉදිමීම සහ එන්නත් කරන ස්ථානයේ කැසීම ඇතුළුව) සිදුවිය හැක. මෙම රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් තාවකාලික වේ. ග්ලයිසමික් ​​පාලනය සී rapid ්‍රයෙන් වැඩිදියුණු කිරීම “උග්‍ර වේදනා ස්නායු රෝගයට” හේතු විය හැකි අතර එය සාමාන්‍යයෙන් ආපසු හැරවිය හැකිය. කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය පාලනය තියුණු ලෙස වැඩිදියුණු කිරීමත් සමඟ ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව තීව්‍ර කිරීම දියවැඩියා රෙටිනෝපති තත්ත්වය තාවකාලිකව පිරිහීමට තුඩු දිය හැකි අතර ග්ලයිසමික් ​​පාලනයෙහි දිගුකාලීන දියුණුවක් දියවැඩියා රෙටිනෝපති වල ප්‍රගතිය අඩු කරයි.

අතුරු ආබාධ ලැයිස්තුව වගුවේ දක්වා ඇත.

සායනික අත්හදා බැලීමේ දත්ත මත පදනම්ව පහත දක්වා ඇති සියලුම අතුරු ආබාධ මෙඩ්ඩ්‍රා සහ ඉන්ද්‍රිය පද්ධති අනුව සංවර්ධන සංඛ්‍යාත අනුව කාණ්ඩ කර ඇත. අතුරු ආබාධ ඇතිවීම පහත පරිදි අර්ථ දැක්වේ: බොහෝ විට (≥ 1/10), බොහෝ විට (≥ 1/100 සිට

ඔබගේ අදහස අත්හැර