දියවැඩියාව සඳහා මිනිස් ඉන්සියුලින් භාවිතා කරන්නේ කෙසේද?
ගොවිපල ක්රියාව. කෙටි ක්රියාකාරී ඉන්සියුලින් සකස් කිරීම. සෛලවල පිටත පටලය මත නිශ්චිත ප්රතිග්රාහකයක් සමඟ අන්තර්ක්රියා කරමින් ඉන්සියුලින් ප්රතිග්රාහක සංකීර්ණයක් සාදයි. CAMP (මේද සෛල හා අක්මා සෛල වල) සංශ්ලේෂණය වැඩි කිරීමෙන් හෝ සෛලයට (මාංශ පේශි) කෙලින්ම විනිවිද යාමෙන්, ඉන්සියුලින් ප්රතිග්රාහක සංකීර්ණය ඇතුළුව අන්තර් සෛලීය ක්රියාවලීන් උත්තේජනය කරයි. ප්රධාන එන්සයිම ගණනාවක සංශ්ලේෂණය (හෙක්සොකිනේස්, පයිරුවට් කයිනාස්, ග්ලයිකෝජන් සින්ටෙටේස්, ආදිය). රුධිරයේ ග්ලූකෝස් අඩුවීමට හේතු වී ඇත්තේ එහි අන්තර් සෛලීය ප්රවාහනය වැඩිවීම, පටක අවශෝෂණය හා උකහා ගැනීම, ලිපොජෙනිසිස් උත්තේජනය කිරීම, ග්ලයිකොජෙනොජෙනොසිස්, ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණය, අක්මාව මගින් ග්ලූකෝස් නිපදවීමේ වේගය අඩුවීම (ග්ලයිකෝජන් බිඳවැටීම අඩුවීම) යනාදියයි. S / c එන්නත් කිරීමෙන් පසුව, බලපෑම 20-30 තුළ සිදු වේ. මිනිත්තුව, පැය 1-3 කට පසුව උපරිමයට ළඟා වන අතර, මාත්රාව අනුව පැය 5-8 අතර කාලයක් පවතී. drug ෂධයේ කාලසීමාව මාත්රාව, ක්රමය, පරිපාලන ස්ථානය සහ සැලකිය යුතු පුද්ගල ලක්ෂණ ඇත.
C ෂධවේදය අවශෝෂණයේ සම්පූර්ණත්වය රඳා පවතින්නේ පරිපාලන ක්රමය (s / c, i / m), පරිපාලන ස්ථානය (උදරය, කලවා, පපුව), මාත්රාව, drug ෂධයේ ඉන්සියුලින් සාන්ද්රණය යනාදියයි. එය පටක වල අසමාන ලෙස බෙදා හරිනු ලැබේ. එය වැදෑමහ බාධකයෙන් සහ මව්කිරි වලට නොයයි. එය ප්රධාන වශයෙන් අක්මාව හා වකුගඩු වල ඉන්සියුලිනේස් මගින් විනාශ වේ. ටී 1/2 - මිනිත්තු කිහිපයක් සිට 10 දක්වා. එය වකුගඩු මගින් බැහැර කරයි (30-80%).
දර්ශක. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව: මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් drugs ෂධ වලට ප්රතිරෝධයේ අවධිය, මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් drugs ෂධ වලට අර්ධ ප්රතිරෝධය (සංයෝජන ප්රතිකාර), දියවැඩියා කීටොඇසයිඩෝසිස්, කීටොඇසයිඩෝටික් සහ හයිපර්ස්මෝලර් කෝමා, ගර්භණී සමයේදී ඇති වූ දියවැඩියා රෝගය (ආහාර චිකිත්සාව සඳහා not ලදායී නොවේ නම්) අධික උණ සමඟ ආසාදන වලට එරෙහිව දියවැඩියා රෝගීන් අතර වරින් වර භාවිතා කිරීම, ඉදිරියට එන ශල්යකර්ම, තුවාල, දරු උපත් සහ උල්ලං lations නයන් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම සඳහා කටයුතු කිරීමට පෙර ene ද්රව්ය ඉන්සියුලින් සූදානම් දිගු කාලයක් තිස්සේ.
ප්රතිවිරෝධතා අධි සංවේදීතාව, හයිපොග්ලිසිමියා.
මාත්රාව Case ෂධයේ පරිපාලනයේ මාත්රාව සහ මාර්ගය එක් එක් අවස්ථාවෙහිදී තීරණය වන්නේ ආහාරයට පෙර සහ ආහාර ගැනීමෙන් පැය 1-2 කට පසුව රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් අන්තර්ගතය පදනම් කරගෙන වන අතර ග්ලූකෝසූරියාවේ මට්ටම සහ රෝගයේ ගමන් මගෙහි ලක්ෂණ අනුව ය.
කෑමට මිනිත්තු 15-30 කට පෙර s ෂධය s / c, / m, in / in, පරිපාලනය කරනු ලැබේ. පරිපාලනයේ වඩාත් පොදු මාර්ගය වන්නේ sc. දියවැඩියා කීටෝඇසයිඩෝසිස් සමඟ, දියවැඩියා කෝමා, ශල්යමය මැදිහත්වීම අතරතුර - in / in සහ / m.
මොනොතෙරපි චිකිත්සාව සමඟ පරිපාලනයේ සංඛ්යාතය සාමාන්යයෙන් දිනකට 3 වතාවක් (අවශ්ය නම් දිනකට 5-6 වතාවක් දක්වා), ලිපොඩිස්ට්රොෆි (චර්මාභ්යන්තර හෝ මේදයේ අධි රුධිර පීඩනය) වර්ධනය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා එන්නත් කරන ස්ථානය සෑම විටම වෙනස් වේ.
සාමාන්ය දෛනික මාත්රාව 30-40 IU, ළමුන් තුළ - 8 IU, පසුව සාමාන්ය දෛනික මාත්රාවෙන් - 0.5-1 IU / kg හෝ 30-40 IU දිනකට 1-3 වතාවක්, අවශ්ය නම් - දිනකට 5-6 වතාවක් . 0.6 U / kg ට වැඩි දෛනික මාත්රාවකදී, ශරීරයේ විවිධ ප්රදේශවල එන්නත් 2 ක් හෝ වැඩි ගණනක් ඉන්සියුලින් ලබා දිය යුතුය.
දිගුකාලීනව ක්රියා කරන ඉන්සියුලින් සමඟ ඒකාබද්ධ කළ හැකිය.
ඉන්සියුලින් ද්රාවණය කුහරයෙන් එකතු කරනු ලබන්නේ විෂබීජහරණය කරන ලද සිරින්ජ ඉඳිකටුවකින් රබර් නැවතුමක් එතනෝල් සමඟ ඇලුමිනියම් තොප්පිය ඉවත් කිරීමෙන් පසුව පිස දමමිනි.
අතුරු ආබාධ. අසාත්මිකතා (urticaria, angioedema - උණ, හුස්ම හිරවීම, රුධිර පීඩනය අඩු වීම),
හයිපොග්ලිසිමියා (සමේ පැහැය, දහඩිය දැමීම, දහඩිය දැමීම, ස්පන්දනය, කම්පන, කුසගින්න, උද් itation ෝෂණය, කාංසාව, මුඛයේ පරස්පරතා, හිසරදය, නිදිබර ගතිය, නින්ද නොයාම, බිය, මානසික අවපීඩනය, නුරුස්නා බව, අසාමාන්ය හැසිරීම, චලනය නොමැතිකම, කථන හා කථන ආබාධ සහ දර්ශනය), හයිපොග්ලයිසමික් කෝමා,
හයිපර්ග්ලයිසිමියා සහ දියවැඩියා ඇසිඩෝසිස් (අඩු මාත්රාවලින්, එන්නත් මඟ හැරීම, දුර්වල ආහාර, උණ සහ ආසාදන පසුබිමට එරෙහිව): නිදිබර ගතිය, පිපාසය, ආහාර රුචිය අඩු වීම, මුහුණේ ඉදිමීම),
දුර්වල වි ness ානය (ප්රෙකෝමැටෝස් සහ කෝමා වර්ධනය දක්වා),
අස්ථිර දෘශ්යාබාධිතභාවය (සාමාන්යයෙන් චිකිත්සාව ආරම්භයේදී),
මානව ඉන්සියුලින් සමඟ ප්රතිශක්තිකරණ හරස් ප්රතික්රියා, ප්රති-ඉන්සියුලින් ප්රතිදේහවල මාතෘකාව වැඩි වීම, ඉන්පසු ග්ලයිසිමියා වැඩි වීම,
එන්නත් කරන ස්ථානයේ හයිපර්මීමියා, කැසීම සහ ලිපොඩිස්ට්රොෆි (චර්මාභ්යන්තර මේදයේ ඇට්රොෆි හෝ හයිපර්ට්රොෆි).
ප්රතිකාරයේ ආරම්භයේ දී - ඉදිමීම සහ දුර්වල වූ වර්තනය (අඛණ්ඩ ප්රතිකාර සමඟ තාවකාලික වන අතර අතුරුදහන් වේ).
අධික මාත්රාව. රෝග ලක්ෂණ: හයිපොග්ලිසිමියා (දුර්වලතාවය, “සීතල” දහඩිය, සමේ ස්පන්දනය, ස්පන්දනය, වෙව්ලීම, නොසංසුන්තාවය, කුසගින්න, අත්වල පරස්පරතාව, කකුල්, තොල්, දිව, හිසරදය), හයිපොග්ලිසිමික් කෝමා, කැළඹීම්.
ප්රතිකාර: සීනි හෝ පහසුවෙන් ජීර්ණය කළ හැකි කාබෝහයිඩ්රේට් බහුල ආහාර ගැනීමෙන් රෝගියාට තනිවම මෘදු හයිපොග්ලිසිමියාව තුරන් කළ හැකිය.
චර්මාභ්යන්තර, i / m හෝ iv එන්නත් කරන ලද ග්ලූකොජන් හෝ iv හයිපර්ටොනික් ඩෙක්ස්ට්රෝස් ද්රාවණය. හයිපොග්ලයිසමික් කෝමා වර්ධනය වීමත් සමඟ 40% ඩෙක්ස්ට්රෝස් ද්රාවණයක මිලි ලීටර් 20-40 ක් (මිලි ලීටර් 100 ක් දක්වා) රෝගියා කෝමා තත්වයෙන් පිටතට එන තෙක් රෝගියා තුළට ගලා යයි.
අන්තර්ක්රියා. වෙනත් .ෂධවල with ෂධ සමඟ නොගැලපේ.
හයිපොග්ලයිසමික් ආචරණය සල්ෆොනාමයිඩ් (මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් drugs ෂධ, සල්ෆොනාමයිඩ් ද ඇතුළුව), එම්.ඒ.ඕ නිෂේධක (ෆුරසොලිඩෝන්, ප්රකාබසීන්, සෙලෙගිලයින් ඇතුළුව), කාබනික් ඇන්හයිඩ්රේස් නිෂේධක, ඒසීඊ නිෂේධක, එන්එස්ඒඅයිඩී (සැලිසිලේට් ද ඇතුළුව), ඇනබොලික් (ස්ටැනොසොලෝල්, ඔක්සැන්ඩ්රොලෝන්, මෙතන්ඩ්රොස්ටෙනොලෝන් ද ඇතුළුව), ඇන්ඩ්රොජන්, බ්රෝමොක්රිප්ටීන්, ටෙට්රාසයික්ලයින්, ක්ලෝෆයිබ්රේට්, කෙටොකොනසෝල්, මෙබෙන්ඩසෝල්, තියෝෆිලයින්, සයික්ලොෆොස්පාමයිඩ්, ෆෙන්ෆ්ලුරාමයින්, ලී + සූදානම, පිරිඩොක්සීන්, ක්විනයිඩින්, ක්විනින්, ක්විනින්.
පලුදුවී ග්ලූකොජන්, ෙහෝෙමෝන, corticosteroids, මුඛ උපත් පාලන, estrogens, thiazide හා ලූප මුත්රා වැඩි කරන ඖෂධ පිළිබඳ Hypoglycemic බලපෑම්, ඉන්දියාවේ ක්රිකට්, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ හෝමෝන, heparin, sulfinpyrazone, sympathomimetics, danazol, tricyclics, clonidine, කැල්සියම් ප්රතිමල්ලවයන් diazoxide, මෝෆීන්, ගංජා, නිකොටින්, phenytoin, එපිනෙෆ්රින්, එච් 1 හිස්ටමින් ප්රතිග්රාහක අවහිර කරන්නන්.
බීටා-බ්ලෝකර්, රෙසර්පයින්, ඔක්ට්රියෝටයිඩ්, පෙන්ටමිඩින් යන දෙකටම ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් බලපෑම වැඩි දියුණු කළ හැකිය.
විශේෂ උපදෙස්. කුප්පියේ සිට ඉන්සියුලින් ගැනීමට පෙර, ද්රාවණයේ විනිවිදභාවය පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වේ. කුප්පියේ වීදුරුව මත විදේශීය සිරුරු දිස්වන විට, වලාකුළු හෝ වර්ෂාපතනයක් ඇති විට drug ෂධය භාවිතා කළ නොහැක.
පරිපාලිත ඉන්සියුලින් උෂ්ණත්වය කාමර උෂ්ණත්වයේ තිබිය යුතුය. වයස අවුරුදු 65 ට වැඩි පුද්ගලයින් තුළ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය ක්රියා විරහිත වීම, ඇඩිසන්ගේ රෝගය, හයිපොපිටියුටරිස්වාදය, නිදන්ගත වකුගඩු අකර්මණ්යතාවය සහ දියවැඩියාව වැනි රෝග වලදී ඉන්සියුලින් මාත්රාව සකස් කළ යුතුය.
හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු විය හැක්කේ: ඉන්සියුලින් අධික ලෙස පානය කිරීම, replace ෂධ ආදේශ කිරීම, ආහාර මග හැරීම, වමනය, පාචනය, ශාරීරික ආතතිය, ඉන්සියුලින් අවශ්යතාවය අඩු කරන රෝග (වකුගඩු හා අක්මාවේ දියුණු රෝග මෙන්ම අධිවෘක්ක බාහිකයේ අධි ක්රියාකාරිත්වය, පිටියුටරි හෝ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය), ස්ථානය වෙනස් කිරීම එන්නත් (නිදසුනක් ලෙස, උදරයේ සම, උරහිස, කලවා) මෙන්ම වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම. රෝගියෙකු සත්ව ඉන්සියුලින් සිට මිනිස් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු කිරීමේදී රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය අඩු කර ගත හැකිය.
රෝගියා මිනිස් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු කිරීම සැමවිටම වෛද්ය විද්යාත්මකව යුක්ති සහගත කළ යුතු අතර එය සිදු කළ යුත්තේ වෛද්යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ පමණි. හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ ප්රවණතාව නිසා රෝගීන්ට ගමනාගමනයට සක්රියව සහභාගී වීමේ හැකියාව මෙන්ම යන්ත්ර හා යාන්ත්රණ නඩත්තු කිරීමේ හැකියාවද අඩාල විය හැකිය.
දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට සීනි හෝ කාබෝහයිඩ්රේට් අධික ආහාර අනුභව කිරීමෙන් දැනෙන සුළු හයිපොග්ලිසිමියාව නැවැත්විය හැකිය (ඔබ සෑම විටම අවම වශයෙන් සීනි ග්රෑම් 20 ක් වත් ඔබ සමඟ තබා ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ). ප්රතිකාර නිවැරදි කිරීමේ අවශ්යතාවය පිළිබඳ ගැටළුව විසඳීම සඳහා මාරු කරන ලද හයිපොග්ලිසිමියාව පිළිබඳව සහභාගී වන වෛද්යවරයා දැනුවත් කිරීම අවශ්ය වේ.
හුදකලා අවස්ථාවන්හිදී කෙටි ක්රියාකාරී ඉන්සියුලින් ප්රතිකාර කිරීමේදී, එන්නත් කරන ප්රදේශයේ ඇඩිපෝස් පටක (ලිපොඩිස්ට්රොෆි) පරිමාව අඩුවීම හෝ වැඩි කිරීම සිදු කළ හැකිය. එන්නත් කරන ස්ථානය නිරන්තරයෙන් වෙනස් කිරීමෙන් මෙම සංසිද්ධි බොහෝ දුරට වළක්වා ගත හැකිය. ගර්භණී සමයේදී, ඉන්සියුලින් අවශ්යතා අඩුවීම (I ත්රෛමාසිකය) හෝ වැඩි කිරීම (II-III ත්රෛමාසික) සැලකිල්ලට ගත යුතුය. උපතේදී සහ වහාම ඉන්සියුලින් අවශ්යතා විශාල ලෙස පහත වැටෙනු ඇත. කිරි දෙන කාලය තුළ, මාස කිහිපයක් සඳහා දිනපතා අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ (ඉන්සියුලින් අවශ්යතාවය ස්ථාවර වන තුරු).
පරිපූර්ණ හෝමෝන මට්ටම මිනිස් සිරුරේ පූර්ණ වර්ධනය සඳහා පදනම වේ. මිනිස් සිරුරේ ඇති ප්රධාන හෝමෝනවලින් එකක් වන්නේ ඉන්සියුලින් ය. එහි lack නතාවය හෝ අතිරික්තය negative ණාත්මක ප්රතිවිපාකවලට තුඩු දෙයි. දියවැඩියා රෝගය සහ හයිපොග්ලිසිමියාව යනු මිනිස් සිරුරේ නිරන්තර අප්රසන්න සහචරයින් බවට පත්වන අන්ත දෙකකි, ඉන්සියුලින් යනු කුමක්ද සහ එහි මට්ටම කුමක් විය යුතුද යන්න පිළිබඳ තොරතුරු නොසලකා හරියි.
හෝමෝන ඉන්සියුලින්
හෝමෝනය සොයා ගැනීමට මග පෑදූ පළමු කෘති නිර්මාණය කිරීමේ ගෞරවය හිමිවන්නේ රුසියානු විද්යා ist ලියොනිඩ් සොබොලෙව් විසිනි. ඔහු 1900 දී අග්න්යාශය භාවිතා කර ප්රතිජීවක drug ෂධයක් ලබා ගැනීමට යෝජනා කළ අතර ඉන්සියුලින් යනු කුමක්ද යන්න පිළිබඳ සංකල්පය ලබා දුන්නේය. වැඩිදුර පර්යේෂණ සඳහා වසර 20 කට වැඩි කාලයක් ගත කළ අතර 1923 න් පසු කාර්මික ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය ආරම්භ විය. අද වන විට හෝමෝනය විද්යාව විසින් හොඳින් අධ්යයනය කරනු ලැබේ. පරිවෘත්තීය හා මේද සංස්ලේෂණය සඳහා වගකිව යුතු කාබෝහයිඩ්රේට් බිඳවැටීමට ඔහු සහභාගී වේ.
ඉන්සියුලින් නිපදවන ඉන්ද්රිය කුමක්ද?
ලෝරන්ස්ගේ දූපත් හෝ අග්න්යාශික දූපත් ලෙස විද්යාත්මක ලෝකයට දන්නා බී සෛල සමූහයක් පිහිටා ඇති අග්න්යාශය ඉන්සියුලින් නිපදවන ඉන්ද්රිය ලෙස සේවය කරයි. සෛලවල නිශ්චිත ගුරුත්වාකර්ෂණය කුඩා වන අතර අග්න්යාශයේ මුළු ස්කන්ධයෙන් 3% ක් පමණි. බීටා සෛල මගින් ඉන්සියුලින් නිපදවීම සිදු වේ, ප්රෝයින්සුලින් උප ප්රභේදයක් හෝමෝනය මගින් ස්රාවය වේ.
ඉන්සියුලින් උප වර්ගය කුමක්ද යන්න සම්පූර්ණයෙන් නොදනී. හෝමෝනයම අවසාන ස්වරූපය ගැනීමට පෙර ගොල්ගී සෛල සංකීර්ණයට ඇතුළු වන අතර එහිදී එය සම්පූර්ණ හෝමෝනයක තත්වයට පත් වේ. හෝමෝනය අග්න්යාශයේ විශේෂ කැටිති වල තැන්පත් වූ විට ක්රියාවලිය අවසන් වන අතර පුද්ගලයෙකු ආහාර ගන්නා තෙක් එය ගබඩා වේ. පුද්ගලයෙකු දියවැඩියාවට හේතුවන සරල කාබෝහයිඩ්රේට් ආහාර අනිසි ලෙස භාවිතා කරන විට බී සෛලවල සම්පත සීමිත වන අතර ඉක්මනින් ක්ෂය වේ.
ඉන්සියුලින් හෝමෝනය යනු කුමක්ද - මෙය වඩාත් වැදගත් පරිවෘත්තීය නියාමකයයි. එය නොමැතිව ආහාර හරහා ශරීරයට ඇතුළු වන ග්ලූකෝස් සෛලයට ඇතුළු විය නොහැක. හෝමෝනය සෛල පටලවල පාරගම්යතාව වැඩි කරන අතර එහි ප්රති gl ලයක් ලෙස ග්ලූකෝස් සෛල ශරීරයට අවශෝෂණය වේ. ඒ අතරම, හෝමෝනය ග්ලූකෝස් ග්ලයිකෝජන් බවට පරිවර්තනය කිරීම ප්රවර්ධනය කරයි, පොලිසැකරයිඩයක් වන අතර එය මිනිස් සිරුර අවශ්ය පරිදි භාවිතා කරන ශක්ති සැපයුමක් අඩංගු වේ.
ඉන්සියුලින් වල ක්රියාකාරිත්වය විවිධ වේ. එය මාංශ පේශි සෛල ක්රියාකාරිත්වය සපයන අතර ප්රෝටීන් හා මේද පරිවෘත්තීය ක්රියාවලියට බලපායි. හෝමෝනය මොළයේ තොරතුරු සපයන්නෙකුගේ කාර්යභාරය ඉටු කරයි, ප්රතිග්රාහකවලට අනුව වේගවත් කාබෝහයිඩ්රේට අවශ්යතාවය තීරණය කරයි: එය විශාල ප්රමාණයක් තිබේ නම්, මොළය නිගමනය කරන්නේ සෛල සාගින්නෙන් පෙළෙන බවත් සංචිත නිර්මාණය කළ යුතු බවත්ය. ශරීරයට ඉන්සියුලින් වල බලපෑම:
- අත්යවශ්ය ඇමයිනෝ අම්ල සරල සීනි වලට කැඩීම වළක්වයි.
- ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණය වැඩි දියුණු කරයි - ජීවිතයේ පදනම.
- මාංශ පේශිවල ඇති ප්රෝටීන විසුරුවා හැරීමට ඉඩ නොදේ, මාංශ පේශි ක්ෂය වීම වළක්වයි - ඇනබලික් බලපෑම.
- එය කීටෝන සිරුරු සමුච්චය කිරීම සීමා කරයි, එයින් අතිරික්තයක් මිනිසුන්ට මාරාන්තික වේ.
- පොටෑසියම් සහ මැග්නීසියම් අයන ප්රවාහනය ප්රවර්ධනය කරයි.
මිනිස් සිරුරේ ඉන්සියුලින් වල කාර්යභාරය
හෝමෝන iency නතාවයක් දියවැඩියාව නම් රෝගයක් සමඟ සම්බන්ධ වේ. මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන අයට අතිරේක ඉන්සියුලින් මාත්රාවක් නිරන්තරයෙන් රුධිරයට එන්නත් කරනු ලැබේ. අනෙක් අන්තය වන්නේ හයිපොග්ලිසිමියා නම් හෝමෝනයේ අතිරික්තයකි. මෙම රෝගය රුධිර පීඩනය වැඩි කිරීමට සහ සනාල ප්රත්යාස්ථතාව අඩුවීමට හේතු වේ. ලැන්ගර්හාන්ස් හි අග්න්යාශයික දූපත් වල ඇල්ෆා සෛල මගින් නිපදවන ග්ලූකගන් හෝමෝනය මගින් ඉන්සියුලින් ස්රාවය වැඩි කිරීම වැඩි කරයි.
ඉන්සියුලින් යැපෙන පටක
ඉන්සියුලින් මාංශ පේශිවල ප්රෝටීන් නිපදවීම උත්තේජනය කරන අතර එය නොමැතිව මාංශ පේශි පටක වර්ධනය විය නොහැක. සාමාන්යයෙන් වැදගත් කාර්යයන් ඉටු කරන ඇඩිපෝස් පටක සෑදීම හෝමෝනයකින් තොරව කළ නොහැකිය. දියවැඩියාව ආරම්භ කළ රෝගීන්ට කම්පන අන්තර් සෛලීය සාගින්න ඇති වන පරිවෘත්තීය ආබාධයක් වන කීටොඇසයිඩෝසිස් වලට මුහුණ දීමට සිදුවේ.
රුධිර ඉන්සියුලින්
ඉන්සියුලින් වල කාර්යයන් අතර රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් ප්රමාණයට සහාය වීම, මේද හා ප්රෝටීන වල පරිවෘත්තීය නියාමනය කිරීම, පෝෂ්ය පදාර්ථ මාංශ පේශි බවට පරිවර්තනය කිරීම ඇතුළත් වේ. පදාර්ථයේ සාමාන්ය මට්ටමක දී පහත සඳහන් දේ සිදු වේ:
- මාංශ පේශි ගොඩනැගීම සඳහා ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණය,
- පරිවෘත්තීය හා කැටබොලිස් වල සමතුලිතතාවය පවත්වා ගෙන යයි,
- මාංශ පේශි සෛලවල විඳදරාගැනීම සහ පුනර්ජනනය වැඩි කරන ග්ලයිකොජන් සංශ්ලේෂණය උත්තේජනය කරයි,
- ඇමයිනෝ අම්ල, ග්ලූකෝස්, පොටෑසියම් සෛල වලට ඇතුල් වේ.
ඉන්සියුලින් සාන්ද්රණය µU / ml වලින් මනිනු ලැබේ (ස් stal ටිකරූපී ද්රව්යයේ 0.04082 mg එක් ඒකකයක් ලෙස ගනු ලැබේ). නිරෝගී පුද්ගලයින්ට එවැනි ඒකක වලට 3-25 ට සමාන දර්ශකයක් ඇත. ළමුන් සඳහා, 3-20 μU / ml දක්වා අඩු වීමට ඉඩ දෙනු ලැබේ. ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ, සම්මතය වෙනස් වේ - 6-27 mkU / ml, වයස අවුරුදු 60 ට වැඩි වැඩිහිටියන් තුළ මෙම දර්ශකය 6-35 වේ. සම්මතයේ වෙනසක් පෙන්නුම් කරන්නේ බරපතල රෝග ඇති බවයි.
උස්
ඉන්සියුලින් සාමාන්ය මට්ටමේ දිගුකාලීන අතිරික්තය ආපසු හැරවිය නොහැකි ව්යාධි වෙනස්කම් වලට තර්ජනය කරයි. සීනි මට්ටම පහත වැටීම හේතුවෙන් මෙම තත්වය ඇතිවේ. සං signs ා මගින් ඉන්සියුලින් සාන්ද්රණයේ අතිරික්තය ඔබට තේරුම් ගත හැකිය: වෙව්ලීම, දහඩිය දැමීම, ස්පන්දනය, හදිසි සාගින්න, ඔක්කාරය, ක්ලාන්තය, කෝමා. පහත දැක්වෙන දර්ශක හෝමෝන මට්ටම ඉහළ යාමට බලපායි:
- දැඩි ශාරීරික ක්රියාකාරකම්,
- නිදන්ගත ආතතිය
- අක්මාව හා අග්න්යාශයේ රෝග,
- තරබාරුකම
- කාබෝහයිඩ්රේට සෛලවල ප්රතිරෝධය උල්ලං violation නය කිරීම,
- බහු අවයවික ඩිම්බකෝෂය,
- පිටියුටරි ග්රන්ථි ක්රියාකාරිත්වයේ අසමත් වීම,
- අධිවෘක්ක ග්රන්ථියේ පිළිකා සහ පිළිකාමය පිළිකා.
පහත් කර ඇත
ඉන්සියුලින් සාන්ද්රණය අඩුවීම සිදුවන්නේ ආතතිය, දැඩි ශාරීරික වෙහෙස, ස්නායු වෙහෙස, පිරිපහදු කළ කාබෝහයිඩ්රේට් විශාල ප්රමාණයක් දිනපතා පරිභෝජනය කිරීම හේතුවෙනි. ඉන්සියුලින් iency නතාවය ග්ලූකෝස් ගලායාම අවහිර කරමින් එහි සාන්ද්රණය වැඩි කරයි. එහි ප්රති As ලයක් වශයෙන් දැඩි පිපාසය, කාංසාව, කුසගින්න හදිසියේ පහර දීම, නුරුස්නා බව සහ නිතර මුත්රා කිරීම සිදු වේ. අඩු හා ඉහළ ඉන්සියුලින් වල සමාන රෝග ලක්ෂණ නිසා, විශේෂ අධ්යයනයන් මගින් රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ.
දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා ඉන්සියුලින් නිපදවන දේ
හෝමෝන නිෂ්පාදනය සඳහා අමුද්රව්ය නිකුත් කිරීම බොහෝ රෝගීන් උද්දීපනය කරයි. මිනිස් සිරුරේ ඇති ඉන්සියුලින් අග්න්යාශය මගින් නිපදවන අතර පහත සඳහන් වර්ග කෘතිමව ලබා ගනී.
- Ork රු මස් හෝ බෝවින් - සත්ව සම්භවයක් ඇති. සතුන්ගේ අග්න්යාශය නිෂ්පාදනය සඳහා. Raw රු මස් අමුද්රව්ය පිළියෙල කිරීමේදී වෙන් කළ නොහැකි ප්රෝයින්සුලින් අඩංගු වන අතර එය අසාත්මිකතා වල ප්රභවයක් බවට පත්වේ.
- ජෛව සින්තටික් හෝ ork රු මස් වෙනස් කරන ලදි - ඇමයිනෝ අම්ල ආදේශ කිරීමෙන් අර්ධ කෘතිම සූදානමක් ලබා ගනී. වාසි අතර මිනිස් සිරුර සමඟ අනුකූල වීම සහ අසාත්මිකතා නොමැති වීම. අවාසි - අමුද්රව්ය හිඟය, වැඩ කිරීමේ සංකීර්ණත්වය, අධික පිරිවැය.
- ජාන ඉංජිනේරු ප්රතිසංයෝජක - එය ස්වාභාවික හෝමෝනයට සම්පූර්ණයෙන්ම සමාන බැවින් එය වෙනත් ආකාරයකින් “මානව ඉන්සියුලින්” ලෙස හැඳින්වේ. මෙම ද්රව්යය යීස්ට් වික්රියා වල එන්සයිම සහ ජාන වෙනස් කළ ඊ.කෝලි මගින් නිපදවනු ලැබේ.
ඉන්සියුලින් භාවිතය සඳහා උපදෙස්
මිනිස් සිරුරට ඉන්සියුලින් වල ක්රියාකාරිත්වය ඉතා වැදගත් වේ. ඔබ දියවැඩියා රෝගියෙක් නම්, ඔබට වෛද්යවරයෙකුගෙන් යොමු කිරීමක් සහ බෙහෙත් වට්ටෝරුවක් ඇත. ඒ අනුව pharma ෂධ ගබඩාවල හෝ රෝහල්වල නොමිලේ ලබා දෙනු ලැබේ. හදිසි අවශ්යතාවකදී එය බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් තොරව මිලදී ගත හැකි නමුත් මාත්රාව නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. අධික මාත්රාව වළක්වා ගැනීම සඳහා ඉන්සියුලින් භාවිතය සඳහා උපදෙස් කියවන්න.
භාවිතය සඳහා දර්ශක
ඉන්සියුලින් සැකසීමේ සෑම පැකේජයකම ඇති උපදෙස් වලට අනුව, එහි භාවිතය සඳහා ඇඟවුම් වන්නේ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය (ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ලෙසද හැඳින්වේ) සහ සමහර අවස්ථාවල දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය (ඉන්සියුලින් නොවන යැපීම) ය. එවැනි සාධක අතර මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් කාරකයන්ට නොඉවසීම, කීටෝසිස් වර්ධනය වේ.
ඉන්සියුලින් පරිපාලනය
රෝග විනිශ්චය සහ රුධිර පරීක්ෂණ වලින් පසුව වෛද්යවරයා විසින් ation ෂධ නියම කරනු ලැබේ. දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා විවිධ කාල පරාසයන්හි drugs ෂධ භාවිතා කරන්න: කෙටි හා දිගු. තේරීම රෝගයේ පා course මාලාවේ බරපතලකම, රෝගියාගේ තත්වය, action ෂධයේ ක්රියාකාරීත්වයේ වේගය මත රඳා පවතී.
- කෙටි ක්රියාකාරී සූදානම චර්මාභ්යන්තර, අභ්යන්තර හෝ අභ්යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය සඳහා අදහස් කෙරේ. එය ඉක්මන්, කෙටි, සීනි අඩු කිරීමේ බලපෑමක් ඇති කරයි, එය දිනකට කිහිප වතාවක් / දිනකට ආහාර වේලකට මිනිත්තු 15-20 කට පෙර පරිපාලනය කෙරේ. බලපෑම සිදුවන්නේ පැය භාගයකින්, උපරිමයෙන් - පැය දෙකකින්, පැය හයක් පමණයි.
- දිගු හෝ දීර් action ක්රියාමාර්ගයක් - පැය 10-36 අතර කාලයක් පවතින බලපෑමක් ඇති කරයි, දෛනික එන්නත් ගණන අඩු කළ හැකිය. අත්හිටුවීම් අභ්යන්තර මාංශ පේශි හෝ චර්මාභ්යන්තරව පරිපාලනය කරනු ලැබේ.
සිරින්ජ භාවිතා කරනුයේ ඇතුළු කිරීමට සහ මාත්රා අනුකූලතාවයට පහසුකම් සැලසීම සඳහා ය. එක් අංශයක් නිශ්චිත ඒකක ගණනකට අනුරූප වේ. ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව සඳහා නීති:
- ශීතකරණය තුළ සූදානම් කිරීම් තබා ගන්න, කාමර උෂ්ණත්වයේ සිට ආරම්භ කළ ඒවා නිෂ්පාදනයට ඇතුළු වීමට පෙර උණුසුම් කරන්න, මන්ද සිසිල් එක දුර්වල බැවින්,
- උදරයේ සමට යටින් කෙටි ක්රියාකාරී හෝමෝනයක් එන්නත් කිරීම වඩා හොඳය - කලවාට හෝ පපුවට ඉහළින් එන්නත් කිරීම වඩා සෙමින් ක්රියා කරයි, ඊටත් වඩා නරකයි - උරහිසේ,
- දිගුකාලීන medicine ෂධය වම් හෝ දකුණු කලවා තුළට එන්නත් කරනු ලැබේ,
- එක් එක් එන්නත් වෙනස් කලාපයක කරන්න,
- ඉන්සියුලින් එන්නත් මගින් ශරීරයේ මුළු ප්රදේශයම ග්රහණය කරගන්න - එවිට ඔබට උගුරේ හා මුද්රා වළක්වා ගත හැකිය.
- අන්තිම එන්නතෙන් අවම වශයෙන් 2 සෙ.මී.
- සමට ඇල්කොහොල් සමඟ ප්රතිකාර නොකරන්න, එය ඉන්සියුලින් විනාශ කරයි,
- තරලය ගලා යන්නේ නම්, ඉඳිකටුවක් වැරදියට ඇතුළත් කර ඇත - ඔබට එය අංශක 45-60 ක කෝණයක තබා ගත යුතුය.
අතුරු ආබාධ
Drug ෂධවල චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සමඟ, එන්නත් කරන ස්ථානයේ ලිපොඩිස්ට්රොෆි වර්ධනය කළ හැකිය. ඉතා කලාතුරකින්, නමුත් අසාත්මිකතා වල පෙනුම ඇත. ඒවා සිදුවුවහොත්, රෝග ලක්ෂණ චිකිත්සාව සහ ආදේශන කාරකයක් අවශ්ය වේ. ඇතුළත් කිරීම සඳහා contraindications:
- උග්ර හෙපටයිටිස්, සිරෝසිස්, සෙංගමාලය, අග්න්යාශය,
- නෙෆ්රිටිස්, යූරොලිතියාසිස්,
- දිරාපත් වූ හෘද ආබාධ.
ඉන්සියුලින් මිල
ඉන්සියුලින් පිරිවැය නිෂ්පාදකයාගේ වර්ගය, drug ෂධ වර්ගය (කෙටි / දිගු ක්රියාකාරී කාලය, පෝෂක) සහ ඇසුරුම්වල පරිමාව මත රඳා පවතී. Ins ෂධයේ මිලි ලීටර් 50 ක මිල මොස්කව් සහ ශාන්ත පීටර්ස්බර්ග්හි රුබල් 150 ක් පමණ වේ. සිරින්ජ පෑනක් සහිත ඉන්සියුමන් - 1200, අත්හිටුවීමේ ප්රෝටාෆාන් මිල රුබල් 930 ක් පමණ වේ. ෆාමසියේ මට්ටම ඉන්සියුලින් පිරිවැය කොපමණ ද යන්නට බලපායි.
අධික ලෙස පිරිසිදු කරන ලද ඉන්සියුලින් ලබා ගැනීමෙන් පසුව, ඉන්සියුලින් විශේෂයේ ප්රතිශක්තීකරණභාවය පිළිබඳ ප්රශ්නය මතු විය. රුධිරයේ ඉන්සියුලින් ප්රමාණය තීරණය කිරීමේ ක්රමවේදයන් ක්රියාවට නැංවීමේදී ඉන්සියුලින් සඳහා ප්රතිදේහ අනාවරණය විය. අධ්යයනවලින් හෙළි වී ඇත්තේ ඒකාබද්ධ බෝවින් / පෝර්සින් ඉන්සියුලින් භාවිතා කරන රෝගීන්ට පෝර්සින් ඉන්සියුලින් පමණක් භාවිතා කිරීමට වඩා ප්රතිදේහ ඇති බවයි.
මෙම ප්රතිදේහ ඉන්සියුලින් බන්ධනය විය හැකි අතර ඉන්සියුලින් ප්රතිරෝධය ඇති කළ හැකි අතර ස්වයංසිද්ධව ඉන්සියුලින් මුදා හැරීමත් සමඟ අභිප්රේරණය නොකරන ලද හයිපොග්ලිසිමියා විය හැක. බෝවින් ඉන්සියුලින් p රු මස් වෙනුවට ආදේශ කිරීමට කාලය පැමිණ ඇත, නමුත් සමහර රටවල රෝගීන් ආගමික හේතූන් මත ork රු මස් ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීම ප්රතික්ෂේප කළහ.
මෙම ගැටළුව "මානව ඉන්සියුලින්" වර්ධනය සඳහා පදනම බවට පත්ව ඇත. 1963 දී “මිනිස් ඉන්සියුලින්” යුගය ආරම්භ වූයේ මිනිස් මළකඳක අග්න්යාශයෙන් ඉන්සියුලින් සගයන් සමඟ මිර්ස්කි නිස්සාරණය කිරීමෙන් පසුව වන අතර 1974 සිට ඇමයිනෝ අම්ල වලින් රසායනික සංස්ලේෂණය සොයා ගැනීමෙන් පසුව මිනිස් ඉන්සියුලින් අණුවේ සම්පූර්ණ රසායනික සංස්ලේෂණය කිරීමේ හැකියාව මතු වී තිබේ.
1979-1981 දී ජෛව සින්තටික් ඩීඑන්ඒ තාක්ෂණය සහ අණුවක (මාකූසන්) ඇමයිනෝ අම්ලයක් එන්සයිම මගින් ප්රතිස්ථාපනය කිරීමෙන් ඉන්සියුලින් නිපදවීම සඳහා අර්ධ කෘතිම මාර්ගයක් සකස් කරන ලදී. අර්ධ කෘතිම මිනිස් ඉන්සියුලින් p රු මස් වලින් සාදන ලද අතර එහි නිවැරදි නම එන්සයිම වෙනස් කළ pig රු ඉන්සියුලින් ය. දැනට කලාතුරකින් භාවිතා වේ.
පෝසීන් හා මිනිස් ඉන්සියුලින් අණුවේ ඇති ඇමයිනෝ අම්ල අනුක්රමය, බී දාමයේ අවසාන ඇමයිනෝ අම්ලය හැරුණු විට සමාන වේ: පෝසීන් ඉන්සියුලින් - ඇලනීන්, මානව - ත්රෙටොනීන්. අර්ධ කෘතිම ක්රමය වන්නේ ඇලනීන් උත්ප්රේරක ඉරිතැලීම් සහ ත්රෙටොනීන් සමඟ ප්රතිස්ථාපනය කිරීමයි. පසුගිය දශකය තුළ ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයේ අර්ධ කෘතිම ක්රමය ජෛව සින්තටික් ක්රමයක් මගින් ප්රතිස්ථාපනය කර ඇත. මානව ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සඳහා ජෛව සින්තටික් (ජාන ඉංජිනේරු) ක්රමය වන්නේ විදේශීය ප්රෝටීන සංස්ලේෂණය සඳහා ජීවී ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ සංකේතාත්මක පාරම්පරික තොරතුරු වෙනස් කිරීමේ ක්රියාවලියයි.
ජෛව සින්තටික් මානව ඉන්සියුලින් නිපදවනු ලබන්නේ ප්රතිසංයෝජක ඩීඑන්ඒ තාක්ෂණයෙනි.
ප්රධාන ක්රම දෙකක් තිබේ.
1. ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද බැක්ටීරියා භාවිතා කරමින් සංස්ලේෂණය වෙන් කරන්න.
2. ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද බැක්ටීරියාවක් මගින් සංස්ලේෂණය කරන ලද ප්රින්සින්ලින්.
කෙටි ඉන්සියුලින් සහ සමස්ථානික සඳහා ඉන්සියුලින් වල ප්රති-ක්ෂුද්ර ජීවී තත්වය ආරක්ෂා කිරීම සඳහා ෆීනෝල් හෝ මෙටාක්රෙසෝල් භාවිතා කරන අතර, පැරබෙන් (මෙතිල් පැරහයිඩ්රොක්සිබෙන්සොයිට්) ලෙන්ටේ වර්ගයේ ඉන්සියුලින් සඳහා භාවිතා කරයි. දියවැඩියා රෝගයේ ස්වභාවය අනුව, ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව ආසන්න වශයෙන් 30-35% රෝගීන්ගෙන් පෙන්නුම් කෙරේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් වන අතර දියවැඩියාව ඇති සියලුම රෝගීන්ගෙන් 10-15% ක් ද දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ගෙන් 15-25% ක් ද වන දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් ද වේ.
අද වන විට, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සඳහා වැඩ කිරීමේ හැකියාව සහ ජීවිතය ආරක්ෂා කරන එකම ව්යාධිජනක ක්රමය ඉන්සියුලින් ප්රතිකාරයයි.
එමනිසා, ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව ජීවිත කාලය පුරාම පවතින අතර, ඇත්ත වශයෙන්ම, සෞඛ්ය සම්පන්න පුද්ගලයෙකුට ආසන්නව කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය තත්වයක් පවත්වා ගැනීමේ අවශ්යතාවය හේතුවෙන් රෝගියාට යම් යම් දුෂ්කරතා ඇති කරයි. චර්මාභ්යන්තර ඉන්සියුලින් ප්රතිස්ථාපන ප්රතිකාරයට විකල්පයක් නැත, එය ඉන්සියුලින්හි භෞතික විද්යාත්මක බලපෑම් අනුකරණය කිරීමක් පමණි. සාමාන්ය තත්වයන් යටතේ, ඉන්සියුලින් වහාම ද්වාර නහර පද්ධතියට ඇතුළු වන අතර පසුව අක්මාව තුළට අඩක් අක්රිය වී ඇති අතර ඉතිරි කොටස පරිධියේ ඇත. මේ සියල්ල ඉක්මණින් සිදුවන්නේ ආහාර වේලකට පසුව වුවද ග්ලයිසිමියා මට්ටම තරමක් පටු පරාසයක පවත්වා ගත හැකිය. සමට යටින් ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම සඳහා වෙනස් මාර්ගයක් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ: එය රුධිර ප්රවාහයට ප්රමාද වන අතර ඊටත් වඩා අක්මාව තුළ වේ. ඉන් පසුව රුධිරයේ ඉන්සියුලින් සාන්ද්රණය දීර් ph කාලයක් තිස්සේ භෞතික විද්යාත්මකව වැඩි නොවේ. නමුත් ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවේ නවීන ක්රමෝපාය හා උපක්රම මඟින් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ගේ ජීවන රටාව සාමාන්ය තත්වයට ඉතා ආසන්න කර ගත හැකිය. මෙය කළ හැක්කේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් දැනුවත් කිරීමෙනි.
දියවැඩියාව සඳහා පුහුණු වැඩසටහන් යෙදවීමේ අවශ්යතාවය දිගු කලක් තිස්සේ හඳුනාගෙන තිබේ. 1925 තරම් In ත කාලයකදී, ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවේ පුරෝගාමියෙකු වන ඊ. ජොස්ලින්, රෝගීන්ට ප්රතිකාරයේ සාර්ථකත්වය සඳහා ප්රධානතම දේ ලෙස සැලකූ දේ ඉගැන්වීය: ග්ලයිකෝසූරියයේ දෛනික ත්රිත්ව නිර්ණය සහ ලබාගත් දත්ත මත පදනම්ව ඉන්සියුලින් මාත්රාවේ වෙනසක්. නේවාසික ප්රතිකාර සඳහා අවශ්යතාවය දුර්ලභ විය. නමුත් දිගුකාලීනව ක්රියා කරන ඉන්සියුලින් සූදානමත් සමඟ ඉන්සියුලින් ප්රතිකාරයේ වර්ධනය වෙනස් ආකාරයකින් ඉදිරියට ගියේය. රෝගීන්ට ඉන්සියුලින් මාත්රාව ස්වාධීනව වෙනස් කිරීම තහනම් කරන ලද අතර, ඔවුන් දිනකට එක් වරක් පමණක් දිගුකාලීනව ක්රියා කරන ඉන්සියුලින් එන්නත් කරන ලද අතර, වසර ගණනාවක් තිස්සේ ඔවුන්ට සාමාන්ය පෝෂණය ගැන අමතක කිරීමට සිදුවිය, හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම සහ නිතර රෝහල් ගත වීමේ අවශ්යතාවය දරා ඇත.
80 දශකයේ ආරම්භය වන විට දියවැඩියා විශේෂ ologists යින් විසින් අධික ලෙස පිරිසිදු කරන ලද ඉන්සියුලින් සූදානම, මිනිස් ඉන්සියුලින්, ඉන්සියුලින් පරිපාලනය සඳහා වැඩි දියුණු කළ හැකි මාධ්යයන් (ඉවත දැමිය හැකි ඉන්සියුලින් සිරින්ජ සහ පෑන සිරින්ජ) සහ පරීක්ෂණ තීරු භාවිතා කරමින් ග්ලයිසිමියා සහ ග්ලයිකෝසූරිය විශ්ලේෂණය කිරීමේ ක්රම තිබුණි. අපේක්ෂාවන්ට පටහැනිව, ඒවා භාවිතා කිරීමෙන් පමණක් දියවැඩියාවේ ප්රමාද වූ සංකූලතා සංඛ්යාව අඩුවීමට සහ කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය වන්දි අඛණ්ඩව වැඩිදියුණු කිරීමට හේතු නොවීය. විශේෂ experts යන්ගේ ඒකමතික නිගමනයට අනුව, දියවැඩියාව සහ එහි ප්රතිකාර සඳහා රෝගියා සක්රීයව පාලනය කිරීම සඳහා මෙම සංකීර්ණ නිදන්ගත රෝගය management ලදායී ලෙස කළමනාකරණය කිරීමට ඉඩ සලසන නව ප්රවේශයක් අවශ්ය විය. වර්තමානයේ, "චිකිත්සක අධ්යාපනය" යන පදය ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය විසින් නිල වශයෙන් පිළිගෙන ඇති අතර එය ඕනෑම වර්ගයක දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීමේ අත්යවශ්ය අංගයකි. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සම්බන්ධයෙන්, මෙයින් මූලික වශයෙන් අදහස් කරන්නේ රෝගියා දක්ෂ ඉන්සියුලින් චිකිත්සකයෙකු විය යුතු බවයි.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සඳහා ඉන්සියුලින් ප්රතිකාරයේ අරමුණු:
1) ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය සාමාන්යකරණය කිරීම (ඉතා මැනවින්, නිරාහාරව සිටින රුධිර ග්ලූකෝස් සාමාන්යකරණය කිරීම, අධික ලෙස වැඩිවීම වැළැක්වීම, හයිපර්ග්ලයිසිමියාව, ග්ලයිකෝසූරිය සහ හයිපොග්ලිසිමියා ආහාර ගැනීමෙන් පසු, සතුටුදායක ලෙස - දියවැඩියාව, කීටෝසිස්, අධික හයිපර්ග්ලයිසිමියාව, උච්චාරණය, බොහෝ විට සිදුවන හෝ හඳුනා නොගත් සායනික රෝග ලක්ෂණ තුරන් කිරීම. හයිපොග්ලිසිමියා)
2) ආහාර වේල ප්රශස්ත කිරීම සහ රෝගියාගේ සාමාන්ය ශරීර බර පවත්වා ගැනීම,
3) මේද පරිවෘත්තීය සාමාන්යකරණය කරන්න (සම්පූර්ණ කොලෙස්ටරෝල්, එල් පීඑන්පී, එල් පීවීපී, ට්රයිග්ලිසරයිඩ, රුධිර සෙරුමය අනුව),
4) ජීවන තත්ත්වය වැඩිදියුණු කිරීම සහ රෝගියාගේ සාමාන්ය හා නිදහස් ජීවන රටාවක් ළඟා කර ගැනීම,
5) දියවැඩියාව වැලැක්වීම හෝ සනාල හා ස්නායු සංකූලතා අවම කිරීම.
මිනිස් අග්න්යාශයට විවිධ හේතු නිසා බොහෝ විට ඉන්සියුලින් නිපදවිය නොහැක. එවිට ඔබ මිනිස් ඉන්සියුලින් වෙනුවට ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ඉන්සියුලින් භාවිතා කළ යුතුය.
මිනිස් ඉන්සියුලින් ස්වරූපය ලබා ගත හැක්කේ එස්චරීචියා කෝලි සංශ්ලේෂණයෙන් හෝ පෝසීන් ඉන්සියුලින් එක් ඇමයිනෝ අම්ලයක් ආදේශ කිරීමෙන් ය.
මිනිස් අග්න්යාශයේ සාමාන්ය ක්රියාකාරිත්වය අනුකරණය කිරීම සඳහා ඉන්සියුලින් එන්නත් කරනු ලැබේ. රෝගියාගේ රෝගී තත්වය සහ යහපැවැත්ම මත පදනම්ව ඉන්සියුලින් වර්ගය තෝරා ගනු ලැබේ. ඉන්සියුලින් අභ්යන්තරව හෝ අභ්යන්තරව පාලනය කළ හැකිය. ජීවිත කාලය පුරාම හා දිගු කාලීන ප්රතිකාර සඳහා චර්මාභ්යන්තර එන්නත් බොහෝ විට භාවිතා වේ.
ඉන්සියුලින් ලක්ෂණ
ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව දියවැඩියාවට ජීවිත කාලය පුරාම ප්රතිකාර අවශ්ය වේ. පුද්ගලයෙකුගේ ජීවිතය රඳා පවතින්නේ ඉන්සියුලින් පැවතීම මත ය. මෙම රෝගය බෝ නොවන වසංගතයක් ලෙස හඳුනාගෙන ඇති අතර එය ලෝකයේ පැතිරීම අනුව තුන්වන ස්ථානයේ සිටී.
පළමු වරට ඉන්සියුලින් බල්ලාගේ අග්න්යාශයෙන් නිර්මාණය විය. වසරකට පසුව, drug ෂධය පුළුල් ලෙස භාවිතයට හඳුන්වා දෙන ලදී. අවුරුදු 40 කට පසු හෝමෝනය රසායනික ආකාරයකින් සංස්ලේෂණය කිරීමට හැකි විය.
ටික කලකට පසු, ඉහළ පිරිසිදු කිරීමක් සහිත ඉන්සියුලින් වර්ග සොයා ගන්නා ලදී. මිනිස් ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණය කිරීමේ කටයුතු ද සිදු වෙමින් පවතී. 1983 සිට මෙම හෝමෝනය කාර්මික පරිමාණයෙන් නිකුත් කිරීමට පටන් ගත්තේය.
මීට පෙර, දියවැඩියාව සතුන්ගෙන් සාදන ලද drugs ෂධ සමඟ ප්රතිකාර කරන ලදී. දැන් එවැනි drugs ෂධ තහනම් කර ඇත. ෆාමසි වලදී, ඔබට මිලදී ගත හැක්කේ ජාන ඉංජිනේරු මෙවලම් පමණි, මෙම drugs ෂධ සෑදීම පදනම් වන්නේ ජාන නිෂ්පාදනයක් ක්ෂුද්ර ජීවියෙකුගේ සෛලයට බද්ධ කිරීම මත ය.
මේ සඳහා යීස්ට් හෝ ව්යාධිජනක නොවන ඊ.කෝලි බැක්ටීරියා භාවිතා කරයි. එහි ප්රති As ලයක් ලෙස ක්ෂුද්ර ජීවීන් මිනිසුන්ට ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නිපදවීමට පටන් ගනී.
නවීන drug ෂධ ඉන්සියුලින් වෙනස් ය:
- නිරාවරණ කාලය, කෙටි, අල්ට්රාෂෝට් සහ දිගු ක්රියාකාරී ඉන්සියුලින් ඇත,
- ඇමයිනෝ අම්ල අනුක්රමය.
මික්ස් යනුවෙන් හැඳින්වෙන සංයෝජන drugs ෂධ ද තිබේ. එවැනි අරමුදල් සංයුතියේ දීර්-ක්රියාකාරී හා කෙටි ක්රියාකාරී ඉන්සියුලින් පවතී.
ඉන්සියුලින් ලබා ගැනීම වැනි රෝග විනිශ්චය වලින් දැක්විය හැකිය:
- ලැක්ටික් අම්ලය, දියවැඩියා සහ හයිපර්ස්මොලර් කෝමා,
- පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඉන්සියුලින් දියවැඩියාව
- ආසාදන, ශල්යකර්ම මැදිහත්වීම්, නිදන්ගත රෝග උග්රවීම,
- දියවැඩියා නෙෆ්රොෆති සහ / හෝ අක්මාවේ ක්රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම, ගර්භනීභාවය සහ දරු ප්රසූතිය,
- ප්රතිජීවක මුඛ කාරකයන්ට ප්රතිරෝධයක් දක්වන දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය,
- ඩිස්ට්රොෆික් සමේ තුවාල,
- විවිධ ව්යාධි විද්යාවල දැඩි තාරකාකරණය,
- දිගු ආසාදිත ක්රියාවලිය.
ඉන්සියුලින් කාලය
ක්රියාකාරීත්වයේ කාලසීමාව හා යාන්ත්රණය අනුව, ඉන්සියුලින් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:
- අල්ට්රාෂෝට්
- කෙටි
- මධ්යම කාල සීමාව
- දීර් action ක්රියාව.
අල්ට්රාෂෝට් ඉන්සියුලින් එන්නත් කළ වහාම ක්රියා කරයි. පැය එකහමාරකට පසු උපරිම බලපෑම ලබා ගත හැකිය.
ක්රියාකාරී කාලය පැය 4 දක්වා ළඟා වේ. මෙම වර්ගයේ ඉන්සියුලින් ආහාරයට පෙර හෝ ආහාර ගැනීමෙන් පසු වහාම ලබා දිය හැකිය. මෙම ඉන්සියුලින් ලබා ගැනීම සඳහා එන්නත් කිරීම සහ ආහාර අතර විරාම අවශ්ය නොවේ.
අල්ට්රාෂෝට් ඉන්සියුලින් ක්රියාකාරිත්වයේ දී අතිරේක ආහාර ගැනීම අවශ්ය නොවේ, එය අනෙකුත් වර්ග වලට වඩා පහසු ය. එවැනි ඉන්සියුලින් ඇතුළත් වන්නේ:
කෙටි ඉන්සියුලින් පැය භාගයකට පසු ක්රියා කිරීමට පටන් ගනී. ක්රියාවෙහි උපරිමය ආරම්භ වන්නේ පැය 3 කට පසුවය. ක්රියාව ආසන්න වශයෙන් පැය 5 ක් පවතී. මෙම වර්ගයේ ඉන්සියුලින් ආහාරයට පෙර පරිපාලනය කරනු ලැබේ, එන්නත් කිරීම සහ ආහාර අතර විරාමයක් පවත්වා ගත යුතුය. මිනිත්තු 15 කට පසු කෑමට අවසර ඇත.
කෙටි ක්රියාකාරී ඉන්සියුලින් භාවිතා කරමින්, එන්නත් කිරීමෙන් පැය කිහිපයකට පසු ඔබට සුලූ කෑමක් අවශ්ය වේ. ආහාර වේල හෝමෝනයේ උපරිම ක්රියාකාරිත්වයේ කාලය සමග සමපාත විය යුතුය. කෙටි ඉන්සියුලින්:
- හිමුලින් නිතිපතා,
- ඇක්ට්රපිඩ්
- මොනොඩාර් (K50, K30, K15),
- අමානුෂික වේගවත්,
- හුමෝදාර් සහ වෙනත් අය.
මධ්ය කාලීන ඉන්සියුලින් යනු ක්රියාකාරී කාලය පැය 12-16 ක් වන drugs ෂධ වේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ මිනිස් ඉන්සියුලින් පසුබිම හෝ බාසල් ලෙස භාවිතා කරයි. සමහර විට ඔබට පැය 12 ක කාල පරතරයක් සහිතව උදේ සහ සවස දිනකට 2 හෝ 3 වතාවක් එන්නත් කළ යුතුය.
එවැනි ඉන්සියුලින් පැය 1-3 කට පසුව වැඩ කිරීමට පටන් ගන්නා අතර පැය 4-8 කට පසුව උපරිමයට පැමිණේ. කාලය පැය 12-16 කි. මධ්ය කාලීන drugs ෂධවලට ඇතුළත් වන්නේ:
- හුමෝඩර් br
- ප්රෝටාෆාන්
- හුමුලින් එන්පීඑච්,
- නොවොමික්ස්.
- ඉන්සුමාන් බාසල්.
දිගුකාලීනව ක්රියා කරන ඉන්සියුලින් යනු පසුබිම හෝ බාසල් ඉන්සියුලින් ය. පුද්ගලයෙකුට දිනකට එන්නත් එකක් හෝ දෙකක් අවශ්ය විය හැකිය. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීමේදී ඒවා භාවිතා වේ.
Ugs ෂධ සමුච්චිත බලපෑමෙන් සංලක්ෂිත වේ. මාත්රාවේ බලපෑම දින 2-3 කට පසු උපරිම ලෙස ප්රකාශ වේ. එන්නත් කිරීමෙන් පැය 4-6 කට පසුව දිගුකාලීනව ක්රියා කරන ඉන්සියුලින් ක්රියා කරයි. ඔවුන්ගේ උපරිම ක්රියාව සිදුවන්නේ පැය 11-14 තුළ, ක්රියාවම දිනක් පමණ පවතී.
මෙම drugs ෂධ අතර, උපරිම ක්රියාකාරීත්වයක් නොමැති ඉන්සියුලින් ඇත. එවැනි අරමුදල් මෘදු ලෙස ක්රියා කරන අතර බොහෝ දුරට නිරෝගී පුද්ගලයෙකු තුළ ස්වභාවික හෝමෝනයේ බලපෑම අනුකරණය කරයි.
මෙම ඉන්සියුලින් වලට ඇතුළත් වන්නේ:
- ලැන්තස්
- මොනොඩාර් ලෝන්ග්,
- මොනොඩාර් අල්ට්රාලොං,
- අල්ට්රා සවුන්ඩ්
- අල්ට්රාලොං,
- හුමුලින් එල් සහ වෙනත් අය,
- ලැන්තස්
- ලෙවෙමීර්.
භාවිතය සඳහා වැදගත් උපදෙස්
දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන කාන්තාවන් ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කිරීම හෝ ආරම්භ කිරීම පිළිබඳව ඔවුන්ගේ සෞඛ්ය සේවා සැපයුම්කරු දැනුවත් කළ යුතුය. බොහෝ විට මවි කිරි ඇති කාන්තාවන්ගේ මෙම කාණ්ඩයට මාත්රාවෙහි වෙනසක් මෙන්ම ආහාරමය පෝෂණයද අවශ්ය වේ.
ඉන්සියුලින් සැකසීමේ විෂ බව අධ්යයනය කළ විද්යා scientists යින්ට විකෘති බලපෑමක් සොයා ගැනීමට නොහැකි විය.
පුද්ගලයෙකුට වකුගඩු අකර්මණ්ය වුවහොත් හෝමෝනයක අවශ්යතාවය අඩු විය හැකි බව සඳහන් කිරීම වටී.පුද්ගලයෙකුට වෙනත් වර්ගයක ඉන්සියුලින් හෝ වෙනත් වෙළඳ නාමයක් සහිත drug ෂධයකට මාරු කළ හැක්කේ සමීප වෛද්ය අධීක්ෂණය යටතේ පමණි.
ඉන්සියුලින්, එහි වර්ගය හෝ විශේෂයේ ක්රියාකාරිත්වය වෙනස් වුවහොත් මාත්රාව සකස් කළ යුතුය. පහත සඳහන් රෝග සමඟ ඉන්සියුලින් අවශ්යතාවය අඩු විය හැකිය:
- අධිවෘක්ක ක්රියාකාරිත්වය, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය හෝ පිටියුටරි ග්රන්ථිය,
- රක්තපාත හා වකුගඩු අසමත්වීම.
මානසික ආතතිය හෝ ඇතැම් රෝග සමඟ ඉන්සියුලින් අවශ්යතාවය වැඩිවේ. වැඩි ශාරීරික වෙහෙසක් සමඟ මාත්රාවේ වෙනසක් අවශ්ය වේ.
හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ ලක්ෂණ, මිනිස් ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කරන්නේ නම්, සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් හඳුන්වාදීමත් සමඟ අඩු උච්චාරණය හෝ වෙනස් විය හැකිය.
රුධිරයේ සීනි සාමාන්යකරණය වීමත් සමඟ, ඉන්සියුලින් සමඟ දැඩි ලෙස ප්රතිකාර කිරීමේ ප්රති hyp ලයක් ලෙස, හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ සියලුම හෝ සමහර ප්රකාශයන් අතුරුදහන් විය හැකි අතර, ඒ පිළිබඳව ජනතාව දැනුවත් කළ යුතුය.
හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ පූර්වජයන් දියවැඩියාවට දීර් treatment කාලීනව ප්රතිකාර කිරීමෙන් හෝ බීටා-බ්ලෝකර් භාවිතයෙන් වෙනස් විය හැකිය.
දේශීය අසාත්මිකතා ප්රතික්රියාවක් the ෂධයේ බලපෑමට සම්බන්ධ නොවන හේතු නිසා ඇති විය හැක, නිදසුනක් වශයෙන්, රසායනික ද්රව්යවලින් සමේ කෝපවීම හෝ නුසුදුසු එන්නත් කිරීම.
සමහර අවස්ථාවල නිරන්තර ආසාත්මිකතා ප්රතික්රියාවක් ඇතිවීම, ක්ෂණික ප්රතිකාර අවශ්ය වේ. ඉන්සියුලින් අවපීඩනය කිරීම හෝ වෙනස් කිරීම ද අවශ්ය විය හැකිය.
මිනිසුන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා සමඟ, අවධානයෙහි සාන්ද්රණය සහ මනෝචිකිත්සක ප්රතික්රියා වේගය අඩු විය හැකිය. මෙම කාර්යයන් අත්යවශ්ය අවස්ථාවන්හිදී මෙය භයානක විය හැකිය. උදාහරණයක් ලෙස මෝටර් රථයක් පැදවීම හෝ විවිධ යාන්ත්රණ.
හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ගොදුරු වන, අඩු නොකළ රෝග ලක්ෂණ ඇති පුද්ගලයින්ට මෙය අතිශයින් වැදගත් වේ. මෙම අවස්ථා වලදී, සහභාගී වන වෛද්යවරයාට රෝගියා ස්වයං රිය පැදවීමේ අවශ්යතාවය තක්සේරු කළ යුතුය. මෙම ලිපියේ වීඩියෝවෙන් ඉන්සියුලින් වර්ග ගැන කතා කරනු ඇත.
මානව ඉන්සියුලින් යනු අග්න්යාශයේ ඇති වන හෝමෝන වේ. එය දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා යොදා ගනී. අග්න්යාශයේ සාමාන්ය ක්රියාකාරිත්වය අනුකරණය කිරීම සඳහා රෝගියාට ඉන්සියුලින් එන්නත් කරනු ලැබේ:
- කෙටි බලපෑම
- අඛණ්ඩ බලපෑම
- ක්රියාවෙහි සාමාන්ය කාලය.
Drug ෂධ වර්ගය තීරණය වන්නේ රෝගියාගේ යහපැවැත්ම සහ රෝග වර්ගය මත ය.
ඉන්සියුලින් වර්ග
ඉන්සියුලින් මුලින්ම නිපදවා ඇත්තේ බල්ලන්ගේ අග්න්යාශයෙන්. වසරකට පසුව, හෝමෝනය දැනටමත් ප්රායෝගික භාවිතයට ගෙන ඇත. තවත් වසර 40 ක් ගත වූ අතර ඉන්සියුලින් රසායනිකව සංස්ලේෂණය කිරීමට හැකි විය.
ටික කලකට පසු, ඉහළ පිරිසිදු කිරීමේ නිෂ්පාදන සාදන ලදී. තවත් වසර කිහිපයකට පසු විශේෂ ists යින් මිනිස් ඉන්සියුලින් සංස්ලේෂණය වර්ධනය කිරීම ආරම්භ කළහ. 1983 සිට කාර්මික පරිමාණයෙන් ඉන්සියුලින් නිපදවීමට පටන් ගත්තේය.
මීට වසර 15 කට පෙර දියවැඩියාව සතුන්ගෙන් සාදන ලද නිෂ්පාදන සමඟ ප්රතිකාර කරන ලදී. වර්තමානයේ එය තහනම් කර ඇත. ෆාමසි වලදී, ඔබට සොයාගත හැක්කේ ජාන ඉංජිනේරු විද්යාවේ සූදානම පමණි, මෙම අරමුදල් නිෂ්පාදනය කිරීම පදනම් වන්නේ ජාන නිෂ්පාදනයක් ක්ෂුද්ර ජීවියෙකුගේ සෛලයට බද්ධ කිරීම මත ය.
මෙම අරමුණු සඳහා යීස්ට් හෝ එස්චරීචියා කෝලිහි බැක්ටීරියා නොවන ව්යාධිජනක විශේෂයක් භාවිතා කරයි. එහි ප්රති As ලයක් ලෙස ක්ෂුද්ර ජීවීන් මිනිසුන්ට ඉන්සියුලින් නිපදවීමට පටන් ගනී.
අද පවතින සියලුම වෛද්ය උපකරණ අතර වෙනස:
- නිරාවරණය වන වේලාවේදී, දිගුකාලීනව ක්රියා කරන, අතිශය කෙටි ක්රියාකාරී ඉන්සියුලින් සහ කෙටි ක්රියාකාරී ඉන්සියුලින්.
- ඇමයිනෝ අම්ල අනුක්රමය තුළ.
“මික්ස්” යනුවෙන් හැඳින්වෙන ඒකාබද්ධ drugs ෂධ ද ඇත, ඒවායේ දිගුකාලීන හා කෙටි ක්රියාකාරී ඉන්සියුලින් අඩංගු වේ. ඉන්සියුලින් වර්ග 5 ම ඔවුන්ගේ අපේක්ෂිත අරමුණු සඳහා යොදා ගනී.
කෙටි ක්රියාකාරී ඉන්සියුලින්
කෙටි ක්රියාකාරී ඉන්සියුලින්, සමහර විට අල්ට්රාෂෝට්, උදාසීන pH වර්ගයක් සහිත සංකීර්ණ ස් cry ටිකරූපී සින්ක්-ඉන්සියුලින් විසඳුම් වේ. මෙම අරමුදල් ඉක්මන් බලපෑමක් ඇති කරයි, කෙසේ වෙතත්, drugs ෂධවල බලපෑම කෙටි කාලීන වේ.
රීතියක් ලෙස, එවැනි drugs ෂධ ආහාර වේලකට මිනිත්තු 30-45 කට පෙර චර්මාභ්යන්තරව ලබා දෙනු ලැබේ. ඒ හා සමාන ations ෂධ අභ්යන්තර මාංශ පේශි සහ අභ්යන්තරව මෙන්ම දිගුකාලීනව ක්රියා කරන ඉන්සියුලින් ද ලබා දිය හැකිය.
අල්ට්රාෂෝට් කාරකයක් නහරයකට ඇතුළු වූ විට, ප්ලාස්මා සීනි මට්ටම තියුනු ලෙස පහත වැටේ, මිනිත්තු 20-30 කට පසුව එහි බලපෑම නිරීක්ෂණය කළ හැකිය.
වැඩි කල් නොගොස්, drug ෂධයෙන් රුධිරය පිරිසිදු වන අතර, කැටෙකොලමයින්, ග්ලූකොගන් සහ එස්ටීඑච් වැනි හෝමෝන මගින් ග්ලූකෝස් ප්රමාණය මුල් මට්ටමට වැඩි කරනු ඇත.
ප්රති-හෝමෝන හෝමෝන නිපදවීමේදී උල්ලං lations නය කිරීම් සිදුවුවහොත්, වෛද්ය නිෂ්පාදිතය එන්නත් කිරීමෙන් පසු පැය කිහිපයක් රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ යන්නේ නැත, මන්ද එය රුධිරයෙන් ඉවත් කිරීමෙන් පසු ශරීරයට බලපෑමක් ඇති කරයි.
කෙටි ක්රියාකාරී හෝමෝනය නහරයකට එන්නත් කළ යුතුය:
- දැඩි සත්කාර හා දැඩි සත්කාර අතරතුර,
- දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් රෝගීන්,
- ශරීරය ඉන්සියුලින් අවශ්යතාවය ඉක්මනින් වෙනස් කරන්නේ නම්.
දියවැඩියා රෝගයේ ස්ථාවර පා course මාලාවක් ඇති රෝගීන් තුළ, එවැනි drugs ෂධ සාමාන්යයෙන් ගනු ලබන්නේ දිගු කාලීන බලපෑම් සහ මධ්ය කාලීන ක්රියාමාර්ග සමඟය.
අල්ට්රා-කෙටිකාලීන ඉන්සියුලින් යනු විශේෂ බෙහෙත් උපකරණයක් තුළ රෝගියෙකුට ඔහු සමඟ ගත හැකි සුවිශේෂී medicine ෂධයකි.
ඩිස්පෙන්සරය ආරෝපණය කිරීම සඳහා, ස්වාරක්ෂක නිෂ්පාදන භාවිතා කරනු ලැබේ. තරමක් මන්දගාමී පරිපාලනයකදී කැතීටරයේ සමට යටින් ඉන්සියුලින් ස් st ටිකරණය වීමට මෙය ඉඩ නොදේ.
අද, කෙටි බලපෑමේ හෝමෝනය ෂඩාස්රාකාර ස්වරූපයෙන් ඉදිරිපත් කෙරේ. මෙම ද්රව්යයේ අණු බහු අවයවක වේ. හෙක්සැමර් සෙමෙන් අවශෝෂණය වන අතර, ආහාර ගැනීමෙන් පසු නිරෝගී පුද්ගලයෙකුගේ ප්ලාස්මා තුළ ඉන්සියුලින් සාන්ද්රණය මට්ටමට ළඟා වීමට ඉඩ නොදේ.
මෙම තත්වය නිරූපණය කරන අර්ධ කෘතිම සූදානමක නිෂ්පාදනයේ ආරම්භය විය:
බොහෝ සායනික අත්හදා බැලීම් සිදු කරන ලද අතර, එහි ප්රති as ලයක් ලෙස වඩාත් tools ලදායී මෙවලම්, වඩාත් ප්රසිද්ධ අයගේ නම්
මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සසඳන විට මෙම වර්ගයේ ඉන්සියුලින් සමට යටින් 3 ගුණයකින් වේගයෙන් අවශෝෂණය වේ. මෙය රුධිරයේ ඉහළම ඉන්සියුලින් මට්ටම ඉක්මණින් ළඟා වන අතර ග්ලූකෝස් අඩු කිරීමේ පිළියම වේගවත් වේ.
ආහාර වේලකට මිනිත්තු 15 කට පෙර අර්ධ සින්තටික් පිළියෙල කිරීමක් හඳුන්වාදීමත් සමඟ, ආහාර වේලකට මිනිත්තු 30 කට පෙර පුද්ගලයෙකුට ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම හා සමාන වේ.
ඉතා වේගවත් බලපෑමක් ඇති මෙම හෝමෝන වලට ලිස්ප්රෝ-ඉන්සියුලින් ඇතුළත් වේ. එය 28 සහ 29 බී දාමයන්හි ප්රෝලින් සහ ලයිසීන් හුවමාරු කර ගැනීමෙන් ලබා ගන්නා මිනිස් ඉන්සියුලින් ව්යුත්පන්නයකි.
මිනිස් ඉන්සියුලින් මෙන්, නිෂ්පාදිත සූදානමක දී, ලිස්ප්රෝ-ඉන්සියුලින් හෙක්සැමර් ස්වරූපයෙන් පවතී, කෙසේ වෙතත්, නියෝජිතයා මිනිස් සිරුරට විනිවිද ගිය පසු එය මොනෝමර් බවට පත්වේ.
මෙම හේතුව නිසා, ලිප්රෝ-ඉන්සියුලින් ඉක්මන් බලපෑමක් ඇති කරයි, නමුත් බලපෑම කෙටි කාලයක් පවතී. පහත සඳහන් සාධක සඳහා මෙම වර්ගයේ අනෙකුත් drugs ෂධ සමඟ සැසඳීමේදී ලිප්රෝ-ඉන්සියුලින් ජය ගනී:
- හයිපොග්ලිසිමියා තර්ජනය 20-30% කින් අඩු කිරීමට හැකි වේ,
- දියවැඩියාවට treatment ලදායී ලෙස ප්රතිකාර කිරීම පෙන්නුම් කරන A1c ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් ප්රමාණය අඩු කිරීමට හැකියාව ඇත.
ඇස්පාර්ට් ඉන්සියුලින් සෑදීමේදී, බී දාමයේ ඇස්පාර්ටික් අම්ලය ප්රෝ 28 මගින් ප්රතිස්ථාපනය වන විට ආදේශ කිරීම සඳහා වැදගත් කොටසක් ලබා දෙනු ලැබේ. ලිස්ප්රෝ-ඉන්සියුලින් මෙන්, මෙම ation ෂධය මිනිස් සිරුරට විනිවිද යන අතර එය ඉතා ඉක්මනින් මොනෝමර් ලෙස බෙදී යයි.
ඉන්සියුලින් වල c ෂධීය ගුණ
දියවැඩියා රෝගයේ දී, ඉන්සියුලින් හි c ෂධීය ගුණාංග වෙනස් විය හැකිය. ප්ලාස්මා ඉන්සියුලින් මට්ටම්වල උපරිම කාලය සහ සීනි අඩු කිරීමේ විශාලතම බලපෑම 50% කින් වෙනස් විය හැකිය. එවැනි උච්චාවචනයන්හි විශාලත්වය රඳා පවතින්නේ චර්මාභ්යන්තර පටක වලින් drug ෂධය උකහා ගැනීමේ විවිධ අනුපාතය මත ය. තවමත්, දිගු හා කෙටි ඉන්සියුලින් සඳහා කාලය බොහෝ වෙනස් ය.
ප්රබලම බලපෑම් වන්නේ මධ්ය කාලීන හෝ දිගු කාලීන බලපෑමේ හෝමෝන වේ. නමුත් මෑතකදී, විශේෂ experts යන් සොයාගෙන ඇත්තේ කෙටි ක්රියාකාරී drugs ෂධවල එකම ගුණ ඇති බවයි.
ඉන්සියුලින් මත පදනම්ව, හෝමෝනය නිරන්තරයෙන් චර්මාභ්යන්තර පටකයට එන්නත් කිරීම අවශ්ය වේ. ආහාර හා සීනි අඩු කරන drugs ෂධ නිසා ප්ලාස්මා හි ඇති ග්ලූකෝස් ප්රමාණය අඩු කිරීමට නොහැකි රෝගීන්ට මෙන්ම ගර්භණී සමයේදී දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන කාන්තාවන්ට ද පැක්රිටෙක්ටොමියේ පදනම මත ඇති වන රෝගයක් ඇති රෝගීන්ට ද මෙය අදාළ වේ. මෙහිදී අපට පැවසිය හැක්කේ ඔවුන් සැමවිටම අපේක්ෂිත ප්රති give ල ලබා නොදෙන බවයි.
මෙවැනි රෝග සඳහා ඉන්සියුලින් ප්රතිකාර අවශ්ය වේ:
- හයිපර්ස්මෝලර් කෝමා,
- දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්,
- දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා ශල්යකර්මයකින් පසුව,
- ඉන්සියුලින් ප්රතිකාරය ප්ලාස්මා හි සීනි ප්රමාණය සාමාන්ය තත්වයට පත් කිරීමට උපකාරී වන අතර
- වෙනත් පරිවෘත්තීය ව්යාධි ඉවත් කිරීම.
සංකීර්ණ ප්රතිකාර ක්රම මගින් හොඳම ප්රති result ලය ලබා ගත හැකිය:
ඉන්සියුලින් සඳහා දිනපතා අවශ්යතාවය
හොඳ සෞඛ්යයක් සහ සාමාන්ය ශරීරයක් ඇති පුද්ගලයෙකු දිනකට ඒකක 18-40 ක් හෝ දිගු කාලීන ඉන්සියුලින් කිලෝග්රෑම් 0.2-0.5 ක් නිපදවයි. මෙම පරිමාවෙන් අඩක් පමණ ආමාශයික ස්රාවය වන අතර, ඉතිරි කොටස ආහාර ගැනීමෙන් පසු බැහැර කරනු ලැබේ.
හෝමෝනය පැයට ඒකක 0.5-1 ක් නිපදවයි. සීනි රුධිරයට ඇතුළු වූ පසු හෝමෝන ස්රාවය වේගය පැයකට ඒකක 6 දක්වා වැඩිවේ.
අධික බර හා දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ඉන්සියුලින් ප්රතිරෝධයක් ඇති පුද්ගලයින්ට ආහාර ගැනීමෙන් පසු ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය 4 ගුණයක් වේගවත් වේ. අක්මාවේ ද්වාර පද්ධතිය මඟින් සාදන ලද හෝමෝනය සම්බන්ධයක් ඇති අතර එහිදී එක් කොටසක් විනාශ වී රුධිරයට නොපැමිණේ.
පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් තුළ, ඉන්සියුලින් හෝමෝනය සඳහා දෛනික අවශ්යතාවය වෙනස් වේ:
- මූලික වශයෙන්, මෙම දර්ශකය කිලෝග්රෑම් 0.6 සිට 0.7 දක්වා වෙනස් වේ.
- විශාල බරක් සමඟ ඉන්සියුලින් අවශ්යතාවය වැඩිවේ.
- පුද්ගලයෙකුට දිනකට ඒකක 0.5 / kg පමණක් අවශ්ය වූ විට, ඔහුට ප්රමාණවත් හෝමෝන නිෂ්පාදනයක් හෝ විශිෂ්ට ශාරීරික තත්ත්වයක් ඇත.
ඉන්සියුලින් හෝමෝනය සඳහා අවශ්යතාවය වර්ග 2 කි:
දෛනික අවශ්යතාවයෙන් අඩක් පමණ බාසල් ආකෘතියට අයත් වේ. මෙම හෝමෝනය අක්මාවේ සීනි බිඳවැටීම වැළැක්වීමට සම්බන්ධ වේ.
පශ්චාත් ප්රාථමික ස්වරූපයෙන්, ආහාර වේලකට පෙර එන්නත් මගින් දෛනික අවශ්යතාවය සපයනු ලැබේ. හෝමෝනය පෝෂ්ය පදාර්ථ අවශෝෂණයට සම්බන්ධ වේ.
දිනකට වරක්, රෝගියාට සාමාන්ය ක්රියාකාරී කාල සීමාවක් සහිත ඉන්සියුලින් එන්නතක් ලබා දෙනු ලැබේ, නැතහොත් කෙටි කාලීන ඉන්සියුලින් හා මධ්යම ප්රමාණයේ හෝමෝනයක් ඒකාබද්ධ කරන සංයෝජන කාරකයක් ලබා දෙනු ලැබේ. ග්ලයිසිමියාව සාමාන්ය මට්ටමක පවත්වා ගැනීමට මෙය ප්රමාණවත් නොවනු ඇත.
එවිට ප්රතිකාර ක්රමය වඩාත් සංකීර්ණ වන අතර එහිදී එය භාවිතා කරනුයේ මධ්ය කාලීන ඉන්සියුලින් සමඟ කෙටි කාලීන ඉන්සියුලින් හෝ කෙටි කාලීන ඉන්සියුලින් සමඟ කෙටි කාලීනවය.
බොහෝ විට රෝගියාට ප්රතිකාර කරනු ලබන්නේ මිශ්ර ප්රතිකාර ක්රමයට අනුව, ඔහු උදේ ආහාරය අතරතුර එක් එන්නතක් සහ රාත්රී ආහාරය අතරතුර එක් එන්නතක් ලබා දෙන විටය. මෙම නඩුවේ හෝමෝනය කෙටි කාලීන හා මධ්ය කාලීන ඉන්සියුලින් වලින් සමන්විත වේ.
එන්පීඑච් හෝ ඉන්සියුලින් හෝමෝනයේ සවස මාත්රාව ලබා ගන්නා විට, ටේප් රාත්රියේදී ග්ලයිසිමියා මට්ටම ලබා නොදෙන අතර ඉන්ජෙක්ෂන් කොටස් 2 කට බෙදා ඇත: රාත්රී ආහාරයට පෙර රෝගියාට කෙටි ක්රියාකාරී ඉන්සියුලින් එන්නතක් එන්නත් කරනු ලබන අතර නින්දට පෙර ඉන්සියුලින් එන්පීඑච් හෝ ඉන්සියුලින් ටේප් දමනු ලැබේ.
වෙළඳ නම්
මාතෘකාව | වයිස්කොව්ස්කි දර්ශකයේ වටිනාකම ® |
ඉන්සියුලින් ඉතා වැදගත් drug ෂධයකි, එය දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන බොහෝ දෙනාගේ ජීවිතවල විප්ලවීය වෙනසක් සිදු කර ඇත.
විසිවන සියවසේ medicine ෂධ හා pharma ෂධවේදය පිළිබඳ සමස්ත ඉතිහාසය තුළම, එකම වැදගත්කමක් ඇති medicines ෂධ කාණ්ඩයක් පමණක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය - මේවා ප්රතිජීවක වේ. ඔවුන් ඉන්සියුලින් මෙන් ඉතා ඉක්මණින් වෛද්ය විද්යාවට ඇතුළු වූ අතර බොහෝ මිනිස් ජීවිත බේරා ගැනීමට උපකාරී විය.
ජේ. ජේ. මැක්ලියෝඩ් සමඟ ඉන්සියුලින් හෝමෝනය සොයාගත් කැනේඩියානු කායික විද්යා ologist එෆ්. බන්ටිංගේ උපන්දිනය 1991 සිට ඇරඹෙන සෑම වසරකම ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානයේ මූලිකත්වයෙන් දියවැඩියා දිනය සමරනු ලැබේ. මෙම හෝමෝනය සෑදෙන්නේ කෙසේදැයි බලමු.
එකිනෙකාගෙන් ඉන්සියුලින් සකස් කිරීම අතර වෙනස කුමක්ද?
- පිරිසිදු කිරීමේ උපාධිය.
- ලැබීමේ ප්රභවය වන්නේ ork රු මස්, ගෝවින්, මිනිස් ඉන්සියුලින් ය.
- Drug ෂධයේ ද්රාවණයට ඇතුළත් කර ඇති අමතර සංරචක වන්නේ කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය, ක්රියා දිගු කිරීම සහ වෙනත් ය.
- සමාධිය.
- ද්රාවණයේ pH අගය.
- කෙටි හා දිගුකාලීන .ෂධ මිශ්ර කිරීමේ හැකියාව.
ඉන්සියුලින් යනු අග්න්යාශයේ ඇති විශේෂ සෛල මගින් නිපදවන හෝමෝනයකි. එය ඇමයිනෝ අම්ල 51 ක් අඩංගු ද්විත්ව පටි සහිත ප්රෝටීනයකි.
ලොව පුරා වාර්ෂිකව ඉන්සියුලින් ඒකක බිලියන 6 ක් පමණ පරිභෝජනය කරයි (ඒකක 1 ක් යනු මයික්රො ග්රෑම් 42 ක ද්රව්යයකි). ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අධි තාක්ෂණික වන අතර එය සිදු කරනු ලබන්නේ කාර්මික ක්රම මගින් පමණි.
ඉන්සියුලින් ප්රභවයන්
වර්තමානයේ, නිෂ්පාදන ප්රභවය මත පදනම්ව, pig රු ඉන්සියුලින් සහ මිනිස් ඉන්සියුලින් සූදානම හුදකලා වේ.
In රු මස් ඉන්සියුලින් දැන් ඉතා ඉහළ පවිත්රතාවයක් ඇති අතර හොඳ හයිපොග්ලයිසමික් බලපෑමක් ඇති අතර ප්රායෝගිකව එයට අසාත්මිකතා නොමැත.
මිනිස් ඉන්සියුලින් සූදානම මිනිස් හෝමෝනය සමඟ රසායනික ව්යුහයට සම්පූර්ණයෙන්ම අනුකූල වේ. ඒවා සාමාන්යයෙන් නිපදවනු ලබන්නේ ජාන ඉංජිනේරු තාක්ෂණයන් භාවිතයෙන් ජෛව සංස්ලේෂණය මගිනි.
විශාල නිෂ්පාදකයින් එවැනි නිෂ්පාදන ක්රම භාවිතා කරන අතර ඔවුන්ගේ නිෂ්පාදන සියලු ගුණාත්මක ප්රමිතීන්ට අනුකූල බව සහතික කරයි. මානව හා පෝර්සින් මොනොකොම්පොනන්ට් ඉන්සියුලින් (එනම්, අධික ලෙස පිරිසිදු කරන ලද) ක්රියාකාරිත්වයේ සැලකිය යුතු වෙනසක් හමු නොවීය; ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට සාපේක්ෂව, බොහෝ අධ්යයනවලට අනුව, වෙනස අවම වේ.
ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සඳහා භාවිතා කරන සහායක කොටස්
Drug ෂධය සහිත බෝතලයේ ඉන්සියුලින් හෝමෝනය පමණක් නොව අනෙකුත් සංයෝගද අඩංගු වේ. ඒ සෑම එකක්ම නිශ්චිත කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි:
- drug ෂධයේ ක්රියාකාරිත්වය දීර් l කිරීම,
- විසඳුම් විෂබීජ නාශක
- ද්රාවණයේ ස්වාරක්ෂක ගුණාංග පැවතීම සහ උදාසීන pH අගය (අම්ල-පාදක ශේෂය) පවත්වා ගැනීම.
ඉන්සියුලින් දිගු කිරීම
විස්තාරක ක්රියාකාරී ඉන්සියුලින් නිර්මාණය කිරීම සඳහා සාම්ප්රදායික ඉන්සියුලින් ද්රාවණයකට සින්ක් හෝ ප්රෝටමින් සංයෝග දෙකෙන් එකක් එකතු කරනු ලැබේ. මෙය මත පදනම්ව, සියලුම ඉන්සියුලින් කාණ්ඩ දෙකකට බෙදිය හැකිය:
- protamine insulins - protafan, insuman basal, NPH, humulin N,
- සින්ක්-ඉන්සියුලින් - මොනෝ-ටාර්ඩ්, ටේප්, හියුමුලින්-සින්ක් වල ඉන්සියුලින්-සින්ක්-අත්හිටුවීම්.
ප්රෝටමින් යනු ප්රෝටීනයකි, නමුත් එයට ආසාත්මිකතාවයක් ඇතිවීමේ අහිතකර ප්රතික්රියා ඉතා දුර්ලභ ය.
විසඳුමේ උදාසීන පරිසරයක් නිර්මාණය කිරීම සඳහා, පොස්පේට් බෆරය එයට එකතු කරනු ලැබේ. සින්ක් පොස්පේට් මෙම අවස්ථාවේ දී වේගවත් වන බැවින් සහ පොස්පේට් අඩංගු ඉන්සියුලින් ඉන්සියුලින්-සින්ක් අත්හිටුවීම (අයිසීඑස්) සමඟ සංයෝජනය කිරීම සපුරා තහනම් බව මතක තබා ගත යුතුය.
විෂබීජ නාශක සංරචක
Pharma ෂධීය හා තාක්ෂණික නිර්ණායකයන්ට අනුව සකස් කිරීම සඳහා හඳුන්වා දිය යුතු සමහර සංයෝග විෂබීජ නාශක බලපෑමක් ඇති කරයි. මේවාට ක්රෙසෝල් සහ ෆීනෝල් (දෙකම නිශ්චිත සුවඳක් ඇත) මෙන්ම සුවඳක් නැති මෙතිල් පැරබෙන්සොයිට් (මෙතිල් පැරබෙන්) ද ඇතුළත් ය.
මෙම ඕනෑම කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය හඳුන්වාදීම සහ සමහර ඉන්සියුලින් සංයෝගවල නිශ්චිත සුවඳක් ඇති කරයි. ඉන්සියුලින් සූදානමක ඇති ප්රමාණයෙන් සියලුම කල් තබා ගන්නා ද්රව්යවලට කිසිදු negative ණාත්මක බලපෑමක් නැත.
ප්රෝටමින් ඉන්සියුලින් සාමාන්යයෙන් ක්රෙසෝල් හෝ ෆීනෝල් අඩංගු වේ. හෝමෝන අංශුවල භෞතික ගුණාංග වෙනස් කරන නිසා ෆීනෝල් ICS විසඳුම් වලට එකතු කළ නොහැක. මෙම drugs ෂධවලට මෙතිල් පැරබෙන් ඇතුළත් වේ. එසේම, ද්රාවණයේ ඇති සින්ක් අයන වලට ක්ෂුද්ර ජීවී බලපෑමක් ඇත.
මෙම බහු-අදියර ප්රතිබැක්ටීරීය ආරක්ෂාවට ස්තූතිවන්ත වන අතර, ඉඳිකටුවක් නැවත නැවත ද්රාවණ කුප්පියට ඇතුළු කරන විට බැක්ටීරියා දූෂණය වීමෙන් ඇතිවිය හැකි සංකූලතා වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය භාවිතා කරනු ලැබේ.
එවැනි ආරක්ෂණ යාන්ත්රණයක් තිබීම නිසා, රෝගියාට දින 5 සිට 7 දක්වා drug ෂධයේ චර්මාභ්යන්තර එන්නත් සඳහා එකම සිරින්ජයක් භාවිතා කළ හැකිය (ඔහු පමණක් සිරින්ජය භාවිතා කරයි නම්). තවද, කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය මඟින් එන්නත් කිරීමට පෙර සමට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා මත්පැන් භාවිතා නොකිරීමට ඉඩ සලසයි, නමුත් නැවත වරක් රෝගියා සිහින් ඉඳිකටුවක් (ඉන්සියුලින්) සහිත සිරින්ජයක් මඟින් තනිවම එන්නත් කළහොත් පමණි.
ඉන්සියුලින් සිරින්ජ ක්රමාංකනය
පළමු ඉන්සියුලින් සැකසීමේදී, ද්රාවණයේ එක් මිලි ලීටරයක හෝමෝනයේ එක් ඒකකයක් පමණක් අඩංගු විය. පසුව සාන්ද්රණය වැඩි විය. රුසියාවේ භාවිතා කරන බෝතල්වල ඉන්සියුලින් සූදානම බොහෝමයක් මිලි ලීටර් 1 ක ඒකක 40 ක් අඩංගු වේ. කුප්පි සාමාන්යයෙන් U-40 හෝ 40 ඒකක / මිලි සංකේතයෙන් සලකුණු කර ඇත.
ඒවා පුළුල් ලෙස භාවිතා කිරීම සඳහා අදහස් කර ඇති අතර, එවැනි ඉන්සියුලින් සඳහා පමණක් වන අතර ඒවායේ ක්රමාංකනය පහත සඳහන් මූලධර්මය අනුව සිදු කෙරේ: සිරින්ජයක් මිලි ලීටර් 0.5 ක ද්රාවණයකින් පුරවන විට පුද්ගලයෙකු ඒකක 20 ක් ලබා ගනී, මිලි ලීටර් 0.35 ක් ඒකක 10 කට අනුරූප වේ.
සිරින්ජයේ ඇති සෑම සලකුණක්ම යම් පරිමාවකට සමාන වන අතර, මෙම පරිමාවේ ඒකක කීයක් අඩංගු දැයි රෝගියා දැනටමත් දනී. මේ අනුව, සිරින්ජ ක්රමාංකනය යනු ඉන්සියුලින් U-40 භාවිතය මත ගණනය කරනු ලබන drug ෂධයේ පරිමාව අනුව උපාධියකි. ඉන්සියුලින් ඒකක 4 ක් මිලි ලීටර් 0.1 ක් ද, ඒකක 6 ක් - මිලි ලීටර් 0.15 ක් ද, ඒකක 40 ක් දක්වා ද අඩංගු වේ.
සමහර මෝල් වල ඉන්සියුලින් භාවිතා කරන අතර එයින් මිලි ලීටර් 1 ක් ඒකක 100 ක් (යූ -100) අඩංගු වේ. එවැනි drugs ෂධ සඳහා, විශේෂ ඉන්සියුලින් සිරින්ජ නිපදවනු ලබන අතර, ඒවා ඉහත සාකච්ඡා කළ ඒවාට සමාන ය, නමුත් ඒවාට වෙනස් ක්රමාංකනයක් යොදනු ලැබේ.
එය මෙම විශේෂිත සාන්ද්රණය සැලකිල්ලට ගනී (එය සම්මතයට වඩා 2.5 ගුණයකින් වැඩි ය). මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝගියාට ඉන්සියුලින් මාත්රාව එලෙසම පවතී, මන්ද එය නිශ්චිත ඉන්සියුලින් ප්රමාණයක් සඳහා ශරීරයේ අවශ්යතාවය සපුරාලයි.
එනම්, මීට පෙර රෝගියා U-40 drug ෂධය භාවිතා කර දිනකට හෝමෝන ඒකක 40 ක් එන්නත් කර ඇත්නම්, ඉන්සියුලින් U-100 එන්නත් කිරීමේදී එම ඒකක 40 ම ඔහුට ලැබිය යුතු නමුත් එය 2.5 ගුණයකින් අඩු ප්රමාණයකින් එන්නත් කරන්න. එනම්, එකම ඒකක 40 ද්රාවණයේ මිලි ලීටර් 0.4 ක අඩංගු වේ.
අවාසනාවකට මෙන්, සියලුම වෛද්යවරුන් සහ විශේෂයෙන් දියවැඩියාව ඇති අය මේ ගැන දන්නේ නැත. පළමු දුෂ්කරතා ආරම්භ වූයේ සමහර රෝගීන් ඉන්සියුලින් U-40 අඩංගු පෙන්ෆිල් (විශේෂ කාට්රිජ්) භාවිතා කරන ඉන්සියුලින් ඉන්ජෙක්ටර් (සිරින්ජ පෑන්) භාවිතා කිරීමට මාරු වීමෙනි.
උදාහරණයක් ලෙස, U-100 ලෙස ලේබල් කරන ලද ද්රාවණයකින් ඔබ සිරින්ජයක් පුරවන්නේ නම්, ඒකක 20 ක (එනම් මිලි ලීටර් 0.5) දක්වා, එවිට මෙම පරිමාවේ ඒකක 50 ක් පමණ අඩංගු වේ.
සෑම අවස්ථාවකදීම සාමාන්ය සිරින්ජ වලින් සිරින්ජ U-100 පුරවා කපන ඒකක දෙස බලන විට පුද්ගලයෙකුට මෙම සලකුණෙහි මට්ටමට වඩා 2.5 ගුණයකින් වැඩි මාත්රාවක් ලැබෙනු ඇත. මෙම දෝෂය වෛද්යවරයා හෝ රෝගියා කාලෝචිත ලෙස නොදැනුවහොත්, hyp ෂධයේ අධික මාත්රාව නිසා දැඩි හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව ඉහළ මට්ටමක පවතින අතර එය ප්රායෝගිකව බොහෝ විට සිදු වේ.
අනෙක් අතට, සමහර විට U-100 සඳහා විශේෂයෙන් ක්රමාංකනය කරන ලද ඉන්සියුලින් සිරින්ජ ඇත. එවැනි සිරින්ජයක් සුපුරුදු බොහෝ U-40 ද්රාවණයෙන් වැරදියට පුරවා ඇත්නම්, සිරින්ජයේ ඇති ඉන්සියුලින් මාත්රාව සිරින්ජයේ අනුරූප ලකුණ අසල ලියා ඇති ප්රමාණයට වඩා 2.5 ගුණයකින් අඩු වනු ඇත.
මෙහි ප්රති result ලයක් ලෙස බැලූ බැල්මට පැහැදිලි කළ නොහැකි රුධිර ග්ලූකෝස් වැඩි වීමක් සිදුවිය හැකිය. ඇත්ත වශයෙන්ම, සෑම දෙයක්ම තරමක් තාර්කික ය - drug ෂධයේ එක් එක් සාන්ද්රණය සඳහා සුදුසු සිරින්ජයක් භාවිතා කිරීම අවශ්ය වේ.
නිදසුනක් වශයෙන්, සමහර රටවල, ස්විට්සර්ලන්තයේ, සැලසුමක් හොඳින් සිතා බැලූ අතර, ඒ අනුව U-100 ලෙස ලේබල් කරන ලද ඉන්සියුලින් සූදානම සඳහා නිසි සංක්රාන්තියක් සිදු කරන ලදී. නමුත් මේ සඳහා උනන්දුවක් දක්වන සියලු පාර්ශවයන්ගේ සමීප සම්බන්ධතා අවශ්ය වේ: බොහෝ විශේෂ ties යින්ගේ වෛද්යවරුන්, රෝගීන්, ඕනෑම දෙපාර්තමේන්තුවේ හෙදියන්, c ෂධවේදීන්, නිෂ්පාදකයින්, බලධාරීන්.
අපේ රටේ, සියලුම රෝගීන් ඉන්සියුලින් U-100 පමණක් භාවිතා කිරීම සඳහා මාරු කිරීම ඉතා අපහසුය, මන්ද, බොහෝ දුරට මෙය මාත්රාව තීරණය කිරීමේදී දෝෂ ගණන වැඩි වීමට හේතු වනු ඇත.
කෙටි හා දිගු ඉන්සියුලින් ඒකාබද්ධ භාවිතය
නූතන වෛද්ය විද්යාවේදී, දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීම, විශේෂයෙන් පළමු වර්ගය, සාමාන්යයෙන් සිදුවන්නේ ඉන්සියුලින් වර්ග දෙකක එකතුවක් භාවිතා කිරීමෙනි - කෙටි හා දීර් action ක්රියාමාර්ග.
විවිධ ක්රියාදාමයන් සහිත drugs ෂධ එක් සිරින්ජයක් තුළ ඒකාබද්ධ කර එකවර සමේ සිදුරුවීම වළක්වා ගැනීම සඳහා රෝගීන්ට ලබා දීම වඩාත් පහසු වේ.
විවිධ ඉන්සියුලින් මිශ්ර කිරීමේ හැකියාව තීරණය කරන්නේ කුමක් දැයි බොහෝ වෛද්යවරු නොදනිති. මෙහි පදනම වන්නේ දීර් extended හා කෙටි ක්රියාකාරී ඉන්සියුලින් වල රසායනික හා ගැලිනික් (සංයුතිය අනුව තීරණය වේ) අනුකූලතාවයයි.
Drugs ෂධ වර්ග දෙකක් මිශ්ර කිරීමේදී, කෙටි ඉන්සියුලින් ක්රියාකාරීත්වයේ වේගවත් ආරම්භය දිගු වීම හෝ අතුරුදහන් වීම ඉතා වැදගත් වේ.
කෙටියෙන් ක්රියා කරන drug ෂධයක් එක් එන්නත් කිරීමකින් ප්රෝටමින්-ඉන්සියුලින් සමඟ ඒකාබද්ධ කළ හැකි බව ඔප්පු වී ඇති අතර, කෙටි ක්රියාකාරී ඉන්සියුලින් ආරම්භය ප්රමාද නොවන්නේ ද්රාව්ය ඉන්සියුලින් ප්රෝටමින් සමඟ බන්ධනය නොවන බැවිනි.
මෙම අවස්ථාවේ දී, drug ෂධ නිෂ්පාදකයා වැදගත් නොවේ. උදාහරණයක් ලෙස, හුමුලින් එච් හෝ ප්රෝටාෆාන් සමඟ ඒකාබද්ධ කළ හැකිය. එපමණක් නොව, මෙම සූදානමෙහි මිශ්රණ ගබඩා කළ හැකිය.
සින්ක්-ඉන්සියුලින් සූදානම සම්බන්ධයෙන්, ඉන්සියුලින්-සින්ක්-අත්හිටුවීම (ස් stal ටිකරූපී) කෙටි ඉන්සියුලින් සමඟ ඒකාබද්ධ කළ නොහැකි බව බොහෝ කලක් තිස්සේ තහවුරු වී ඇත, මන්ද එය අතිරික්ත සින්ක් අයන සමඟ බැඳී දිගු ඉන්සියුලින් බවට පරිවර්තනය වන අතර සමහර විට අර්ධ වශයෙන් ය.
සමහර රෝගීන් මුලින්ම කෙටි ක්රියාකාරී drug ෂධයක් ලබා දෙන අතර, සමට යටින් ඉඳිකටුවක් ඉවත් නොකර එහි දිශාව තරමක් වෙනස් කර සින්ක්-ඉන්සියුලින් එන්නත් කරනු ලැබේ.
මෙම පරිපාලන ක්රමයට අනුව විද්යාත්මක අධ්යයන කිහිපයක්ම සිදු කර ඇති අතර එම නිසා සමහර අවස්ථාවලදී මෙම එන්නත් කිරීමේ ක්රමයෙන් සින්ක්-ඉන්සියුලින් සංකීර්ණයක් සහ කෙටි ක්රියාකාරී drug ෂධයක් සමට යටින් සෑදිය හැකි අතර එය අවශෝෂණය දුර්වල වීමට හේතු වේ.
එබැවින්, සින්ක්-ඉන්සියුලින් වලින් සම්පූර්ණයෙන්ම වෙන්ව කෙටි ඉන්සියුලින් ලබා දීම වඩා හොඳය, එකිනෙකට වඩා අවම වශයෙන් සෙන්ටිමීටර 1 ක් දුරින් පිහිටි සම ප්රදේශවලට වෙනම එන්නත් දෙකක් කරන්න. මෙය පහසු නැත, සම්මත මාත්රාව ගැන සඳහන් නොකිරීම.
ඒකාබද්ධ ඉන්සියුලින්
දැන් industry ෂධ කර්මාන්තය විසින් කෙටියෙන් ක්රියා කරන ඉන්සියුලින් සහ ප්රෝටමින්-ඉන්සියුලින් සමඟ සංයෝජන සූදානම දැඩි ලෙස අර්ථ දක්වා ඇති ප්රතිශත අනුපාතයකින් නිෂ්පාදනය කරයි. මෙම drugs ෂධවලට ඇතුළත් වන්නේ:
වඩාත් effective ලදායී සංයෝජන වන්නේ කෙටි ඉන්සියුලින් අනුපාතය 30:70 හෝ 25:75 වේ. එක් එක් විශේෂිත .ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා වන උපදෙස් වල මෙම අනුපාතය සෑම විටම දක්වා ඇත.
එවැනි drugs ෂධ නිරන්තර ශාරීරික ක්රියාකාරකම් සහිත නිරන්තර ආහාර වේලක් අනුගමනය කරන පුද්ගලයින්ට වඩාත් සුදුසු වේ. නිදසුනක් වශයෙන්, ඒවා බොහෝ විට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති වැඩිහිටි රෝගීන් විසින් භාවිතා කරනු ලැබේ.
කෙටි ක්රියාකාරී ඉන්සියුලින් මාත්රාව නිරන්තරයෙන් වෙනස් කිරීම අවශ්ය වූ විට ඒකාබද්ධ ඉන්සියුලින් ඊනියා “නම්යශීලී” ඉන්සියුලින් ප්රතිකාරය ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා සුදුසු නොවේ.
උදාහරණයක් ලෙස, ආහාරවල ඇති කාබෝහයිඩ්රේට් ප්රමාණය වෙනස් කිරීමේදී, ශාරීරික ක්රියාකාරකම් අඩු කිරීමේදී හෝ වැඩි කිරීමේදී මෙය කළ යුතුය. මෙම අවස්ථාවේ දී, බාසල් ඉන්සියුලින් මාත්රාව (දීර් ed) ප්රායෝගිකව නොවෙනස්ව පවතී.
මානව ඉන්සියුලින් යනු අග්න්යාශයේ ඇති වන හෝමෝන වේ. එය දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා යොදා ගනී. අග්න්යාශයේ සාමාන්ය ක්රියාකාරිත්වය අනුකරණය කිරීම සඳහා රෝගියාට ඉන්සියුලින් එන්නත් කරනු ලැබේ:
- කෙටි බලපෑම
- අඛණ්ඩ බලපෑම
- ක්රියාවෙහි සාමාන්ය කාලය.
Drug ෂධ වර්ගය තීරණය වන්නේ රෝගියාගේ යහපැවැත්ම සහ රෝග වර්ගය මත ය.
සත්ව සම්භවයක් ඇති අමුද්රව්ය වලින් ලබාගත් සූදානම
මෙම හෝමෝනය igs රන්ගේ හා ගවයන්ගේ අග්න්යාශයෙන් ලබා ගැනීම අද ඉතා කලාතුරකින් භාවිතා වන පැරණි තාක්ෂණයකි. මෙයට හේතුව ලැබී ඇති ation ෂධවල අඩු ගුණාත්මකභාවය, අසාත්මිකතා ඇතිවීමට ඇති ප්රවණතාවය සහ ප්රමාණවත් තරම් පිරිසිදු කිරීම නොවේ. කාරණය වන්නේ හෝමෝනය ප්රෝටීන් ද්රව්යයක් බැවින් එය නිශ්චිත ඇමයිනෝ අම්ල සමූහයකින් සමන්විත වීමයි.
ශරීරයේ නිපදවන ඉන්සියුලින් ඇමයිනෝ අම්ල සංයුතිය මිනිස් ඉන්සියුලින් 1 ඇමයිනෝ අම්ලයෙන් ද බෝවින් ඉන්සියුලින් 3 කින් ද වෙනස් වේ.
විසිවන ශතවර්ෂයේ ආරම්භයේ හා මැද භාගයේදී, සමාන drugs ෂධ නොතිබූ විට, එවැනි ඉන්සියුලින් පවා වෛද්ය විද්යාවේ දියුණුවක් වූ අතර දියවැඩියා රෝගීන්ට නව මට්ටමකට ගෙන යාමට ඉඩ ලබා දුන්නේය. මෙම ක්රමවේදය මගින් ලබාගත් හෝමෝන රුධිරයේ සීනි ප්රමාණය අඩු කළද ඒවා බොහෝ විට අතුරු ආබාධ හා අසාත්මිකතාවන්ට හේතු විය. ඇමයිනෝ අම්ල හා medicine ෂධයේ අපද්රව්යවල සංයුතියේ වෙනස්කම් රෝගීන්ගේ තත්වයට බලපා ඇත, විශේෂයෙන් රෝගීන්ගේ (ළමුන් සහ වැඩිහිටියන්) වඩාත් අවදානමට ලක්විය හැකි කාණ්ඩවල. එවැනි ඉන්සියුලින් දුර්වල ලෙස ඉවසා සිටීමට තවත් හේතුවක් නම්, මෙම drug ෂධ විචල්යතාවයෙන් මිදීමට නොහැකි වූ drug ෂධයේ (ප්රින්සින්ලින්) එහි අක්රීය පූර්වගාමියා සිටීමයි.
වර්තමානයේ මෙම අඩුපාඩු වලින් තොර උසස් p රු මස් ඉන්සියුලින් ඇත. ඒවා ලබා ගන්නේ pig රෙකුගේ අග්න්යාශයෙන් වන නමුත් ඉන් පසුව ඒවා අතිරේක සැකසුම් හා පිරිසිදු කිරීමකට භාජනය වේ. ඒවා බහුකාර්ය වන අතර එක්ස්පීරියන්ස් අඩංගු වේ.
නවීකරණය කරන ලද ork රු මස් ඉන්සියුලින් ප්රායෝගිකව මිනිස් හෝමෝනයට වඩා වෙනස් නොවේ, එබැවින් එය තවමත් ප්රායෝගිකව භාවිතා වේ
එවැනි drugs ෂධ රෝගීන් විසින් වඩා හොඳින් ඉවසා සිටින අතර ප්රායෝගිකව අහිතකර ප්රතික්රියා ඇති නොකරයි, ඒවා ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට බාධා නොකරන අතර රුධිරයේ සීනි effectively ලදායී ලෙස අඩු කරයි. බෝවින් ඉන්සියුලින් අද වෛද්ය විද්යාවේ භාවිතා නොවේ. මන්දයත් එහි විදේශීය ව්යුහය නිසා එය මිනිස් සිරුරේ ප්රතිශක්තිකරණ හා අනෙකුත් පද්ධති කෙරෙහි ly ණාත්මක ලෙස බලපාන බැවිනි.
ජාන ඉංජිනේරු ඉන්සියුලින්
කාර්මික පරිමාණයෙන් දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා භාවිතා කරන මානව ඉන්සියුලින් ක්රම දෙකකින් ලබා ගනී:
- පෝසීන් ඉන්සියුලින් සඳහා එන්සයිම ප්රතිකාර කිරීම,
- Escherichia coli හෝ යීස්ට් වල ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද වික්රියා භාවිතා කිරීම.
භෞතික-රසායනික වෙනසක් සමඟ, විශේෂ එන්සයිම වල ක්රියාකාරිත්වය යටතේ පෝසීන් ඉන්සියුලින් අණු මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සමාන වේ. එහි ප්රති ing ලයක් ලෙස සකස් කරන ඇමයිනෝ අම්ල සංයුතිය මිනිස් සිරුර තුළ නිපදවන ස්වාභාවික හෝමෝනයේ සංයුතියට වඩා වෙනස් නොවේ. නිෂ්පාදන ක්රියාවලියේදී, medicine ෂධය ඉහළ පිරිසිදු කිරීමකට භාජනය වේ, එබැවින් එය අසාත්මිකතා හෝ වෙනත් නුසුදුසු ප්රකාශනයන් ඇති නොකරයි.
නමුත් බොහෝ විට ඉන්සියුලින් ලබා ගන්නේ නවීකරණය කරන ලද (ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලද) ක්ෂුද්ර ජීවීන් භාවිතා කරමිනි. ජෛව තාක්ෂණික ක්රම උපයෝගී කරගනිමින් බැක්ටීරියා හෝ යීස්ට් ඉන්සියුලින් නිපදවිය හැකි ආකාරයට වෙනස් කරනු ලැබේ.
ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයට අමතරව එහි පිරිසිදු කිරීම වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. Drug ෂධය කිසිදු අසාත්මික හා ගිනි අවුලුවන ප්රතික්රියාවක් ඇති නොවන පරිදි, සෑම අදියරකදීම ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ වික්රියා වල සංශුද්ධතාවය සහ සියලු විසඳුම් මෙන්ම භාවිතා කරන අමුද්රව්යද අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.
එවැනි ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සඳහා ක්රම 2 ක් ඇත. ඒවායින් පළමුවැන්න පදනම් වී ඇත්තේ තනි ක්ෂුද්ර ජීවියෙකුගේ විවිධ වික්රියා දෙකක් (විශේෂ) භාවිතා කිරීම මත ය. ඒ සෑම එකක්ම සංස්ලේෂණය කරන්නේ හෝමෝන ඩීඑන්ඒ අණුවේ එක් දාමයක් පමණි (ඒවායින් දෙකක් පමණක් ඇති අතර ඒවා සර්පිලාකාරව ඇඹරී ඇත). එවිට මෙම දාම සම්බන්ධ වී ඇති අතර, එහි ප්රති solution ලයක් වශයෙන් කිසිදු ජීව විද්යාත්මක වැදගත්කමක් නැති ඉන්සියුලින් වල ක්රියාකාරී ආකාර වෙන් කිරීමට දැනටමත් හැකි ය.
Escherichia coli හෝ යීස්ට් භාවිතයෙන් get ෂධ ලබා ගත හැකි දෙවන ක්රමය පදනම් වී ඇත්තේ ක්ෂුද්ර ජීවියා ප්රථමයෙන් අක්රිය ඉන්සියුලින් නිපදවන බැවිනි (එනම් එහි පූර්වගාමියා වන්නේ ප්රෝයින්සුලින්). ඉන්පසුව, එන්සයිම ප්රතිකාර භාවිතා කරමින්, මෙම පෝරමය සක්රිය කර වෛද්ය විද්යාවෙහි භාවිතා වේ.
ඇතැම් නිෂ්පාදන පහසුකම් සඳහා ප්රවේශය ඇති පිරිස් සෑම විටම විෂබීජහරණය කරන ලද ආරක්ෂක ඇඳුමකින් සැරසී සිටිය යුතු අතර එමඟින් මානව ජීව විද්යාත්මක තරල සමඟ drug ෂධයේ සම්බන්ධතාවය ඉවත් කරයි.
මෙම සියලු ක්රියාදාමයන් සාමාන්යයෙන් ස්වයංක්රීය වන අතර වාතය සහ ඇම්පියුලස් හා කුප්පි සමඟ සම්බන්ධ වන සියලුම පෘෂ් aces යන් වඳ වන අතර උපකරණ සහිත රේඛා හර්මෙටික් ලෙස මුද්රා තබා ඇත.
ජෛව තාක්ෂණ ක්රම මගින් විද්යා scientists යින්ට දියවැඩියාවට විකල්ප විසඳුම් ගැන සිතා බැලිය හැකිය. උදාහරණයක් ලෙස, මේ දක්වා, ජාන ඉංජිනේරු ක්රම භාවිතයෙන් ලබා ගත හැකි අග්න්යාශයේ කෘතිම බීටා සෛල නිපදවීම පිළිබඳ පූර්ව විද්යාත්මක අධ්යයන සිදු කරනු ලැබේ. සමහර විට අනාගතයේදී රෝගී පුද්ගලයෙකු තුළ මෙම ඉන්ද්රියයේ ක්රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීමට ඒවා භාවිතා කරනු ඇත.
නවීන ඒවා නිෂ්පාදනය කිරීම සංකීර්ණ තාක්ෂණික ක්රියාවලියක් වන අතර එයට ස්වයංක්රීයකරණය සහ අවම මානව මැදිහත්වීම ඇතුළත් වේ
අතිරේක සංරචක
නූතන ලෝකයේ එක්ස්පීරියන්ස් නොමැතිව ඉන්සියුලින් නිපදවීම සිතාගත නොහැකි තරම්ය, මන්ද ඒවායේ රසායනික ගුණාංග වැඩි දියුණු කිරීමට, ක්රියාකාරී කාලය දීර් and කිරීමට සහ ඉහළ සංශුද්ධතාවක් ලබා ගත හැකි බැවිනි.
ඒවායේ ගුණාංග අනුව, සියලුම අතිරේක අමුද්රව්ය පහත සඳහන් පන්තිවලට බෙදිය හැකිය:
- දිග්ගැස්සුනු (drug ෂධයේ දීර් action කාලයක් ක්රියා කිරීමට භාවිතා කරන ද්රව්ය),
- විෂබීජ නාශක සංරචක
- ස්ථායීකාරක, එමඟින් solution ෂධීය ද්රාවණය තුළ ප්රශස්ත ආම්ලිකතාවය පවත්වා ගනී.
ආකලන දීර් l කිරීම
දිගුකාලීනව ක්රියා කරන ඉන්සියුලින් ඇත, ඔවුන්ගේ ජීව විද්යාත්මක ක්රියාකාරිත්වය පැය 8 සිට 42 දක්වා පවතී (drug ෂධ කාණ්ඩය අනුව). විශේෂ ද්රව්ය එකතු කිරීම නිසා මෙම බලපෑම ලබා ගත හැකිය - එන්නත් ද්රාවණයට දිග්ගැස්සුනු. බොහෝ විට, මේ සඳහා පහත සඳහන් සංයෝගවලින් එකක් භාවිතා වේ:
Drug ෂධයේ ක්රියාකාරිත්වය දීර් l කරන ප්රෝටීන සවිස්තරාත්මක පිරිසිදු කිරීමකට භාජනය වන අතර අඩු ආසාත්මිකතා ඇති (නිදසුනක් ලෙස, ප්රෝටමින්). සින්ක් ලවණ ඉන්සියුලින් ක්රියාකාරිත්වයට හෝ මිනිස් යහපැවැත්මට අහිතකර ලෙස බලපාන්නේ නැත.
දියවැඩියාව සඳහා මිනිස් ඉන්සියුලින් භාවිතා කරන්නේ කෙසේද?
මානව ඉන්සියුලින් යනු පළමු හා දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා නිර්මාණය කරන ලද tool ලදායී මෙවලමකි. එය ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද නිෂ්පාදනයක් වන අතර එය ද්රවවල අධික ලෙස ද්රාව්ය වේ. ගර්භණී සමයේදී පවා භාවිතය සඳහා අනුමත කර ඇත.
C ෂධීය ක්රියාව
මෙම පිළියම කෙටි ක්රියාකාරී ඉන්සියුලින් සම්බන්ධ වේ. බොහෝ සෛලවල පටල මතුපිට නිශ්චිත ඉන්සියුලින් ප්රතිග්රාහක සංකීර්ණයක් සාදයි, එය සෛල පටලයේ මතුපිට සමඟ සෘජුව අන්තර්ක්රියා කිරීමෙන් පසුව පෙනේ. අක්මා සෛල හා මේද ව්යුහයන් තුළ සයික්ලොක්සිජන්ස් සංශ්ලේෂණය වැඩි වෙමින් පවතී.
මාංශ පේශි සෛල තුළට කෙලින්ම විනිවිද යාමට ඉන්සියුලින් සමත් වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, සෛල තුළ සිදුවන සියලු ක්රියාවලීන් උත්තේජනය කිරීම සිදු වේ. වැදගත් හෙක්සොකිනේස් සහ ග්ලයිකොජන් සින්ටෙටේස් එන්සයිම වල සංශ්ලේෂණය ද හොඳ අතට හැරෙමින් තිබේ.
සෛල තුළ වේගයෙන් ව්යාප්ත වීම නිසා රුධිර ප්රවාහයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය අඩු වේ. සියළුම ශරීර පටක මගින් එහි හොඳ උකහා ගැනීම සිදු කරනු ලැබේ. ග්ලයිකොජෙනොජෙනිස් සහ සෛලීය ලිපොජෙනිසිස් ක්රියාවලීන් උත්තේජනය කරයි. ප්රෝටීන ව්යුහයන් වේගයෙන් සංස්ලේෂණය වේ. ග්ලයිකොජන් තන්තු බිඳවැටීම අඩු කිරීමෙන් අක්මා සෛල මගින් අවශ්ය ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනයේ වේගය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරයි.
C ෂධවේදය
ඉන්සියුලින් අවශෝෂණ වේගය බොහෝ විට රඳා පවතින්නේ ක්රියාකාරී ද්රව්යය පරිපාලනය කළ ආකාරය මත ය. අවසාන මාත්රාව, එන්නත් ද්රාවණය තුළ සහ ක්ෂණිකව එන්නත් කරන ස්ථානයේ ඇති ඉන්සියුලින් සාන්ද්රණය. පටක අසමාන ලෙස බෙදා හරිනු ලැබේ.වැදෑමහයේ ආරක්ෂිත බාධකයට ඉන්සියුලින් විනිවිද යාමට නොහැකිය.
වැදෑමහයේ ආරක්ෂිත බාධකයට ඉන්සියුලින් විනිවිද යාමට නොහැකිය.
අක්මාව තුළ සෘජුවම විශේෂිත ඉන්සියුලින් මගින් අර්ධ වශයෙන් විනාශ කළ හැකිය. එය ප්රධාන වශයෙන් වකුගඩු පෙරීම මගින් බැහැර කරයි. ඉවත් කිරීමේ අර්ධ ආයු කාලය මිනිත්තු 10 නොඉක්මවයි. රුධිරයේ ඇති පිරිසිදු ඉන්සියුලින් ප්රමාණය එහි සෘජු පරිපාලනයෙන් පසු පැයක් ඇතුළත නිරීක්ෂණය කෙරේ. බලපෑම පැය 5 ක් දක්වා පැවතිය හැකිය.
මිනිස් ඉන්සියුලින් ගන්නේ කෙසේද
Direct ජු පරිපාලනයේ මාත්රාව සහ මාර්ගය තීරණය වන්නේ සාමාන්ය නිරාහාර රුධිර සීනි ප්රමාණය මත වන අතර පසුව ආහාර වේලකට පැය 2 කට පසුවය. ඊට අමතරව, පිළිගැනීම ග්ලූකෝසූරියාවේ වර්ධනයේ බරපතලකම මත රඳා පවතී.
බොහෝ විට, චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය. ප්රධාන කෑමට මිනිත්තු 15 කට පෙර එය කරන්න. දියවැඩියා උග්ර කීටොසයිඩෝසිස් හෝ කෝමා තත්වයකදී, එන්නත් කළ හැකි ඉන්සියුලින් ජෙට් යානයක් එන්නත් කරනු ලැබේ.
අවම වශයෙන් දිනකට 3 වතාවක් medicine ෂධය ලබා දීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. උග්ර ලිපොඩිස්ට්රොෆි වළක්වා ගැනීම සඳහා, ඔබට එකම ස්ථානයේ නිරන්තරයෙන් drug ෂධයට පිහියෙන් ඇනිය නොහැක. එවිට චර්මාභ්යන්තර මේදයේ ඩිස්ට්රොෆි නිරීක්ෂණය නොකෙරේ.
සාමාන්ය වැඩිහිටි දෛනික මාත්රාව ඒකක 40 ක් වන අතර ළමුන් සඳහා එය ඒකක 8 කි. පරිපාලනයේ සම්මතය දිනකට 3 වතාවක්. එවැනි අවශ්යතාවයක් තිබේ නම්, ඔබට ඉන්සියුලින් 5 ගුණයක් දක්වා ලබා ගත හැකිය.
සාමාන්ය වැඩිහිටි දෛනික මාත්රාව ඉන්සියුලින් ඒකක 40 කි.
විශේෂ උපදෙස්
ඔබ බෝතලයෙන් කෙලින්ම විසඳුම එකතු කිරීමට පෙර, විනිවිදභාවය සඳහා ඔබ එය අනිවාර්යයෙන්ම පරීක්ෂා කළ යුතුය. ප්රපාතයක් දිස්වන්නේ නම් එවැනි medicine ෂධයක් නොගත යුතුය.
එවැනි ව්යාධි විද්යාව සඳහා ඉන්සියුලින් මාත්රාව සකස් කරනු ලැබේ:
- බෝවන රෝග
- තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ ක්රියා විරහිත වීම,
- ඇඩිසන්ගේ රෝගය
- hypopituitarism,
- වැඩිහිටියන්ගේ දියවැඩියාව.
බොහෝ විට, උග්ර හයිපොග්ලිසිමියා ප්රකාශනයන් වර්ධනය වේ. ඒවා සියල්ලම අධික ලෙස පානය කිරීමෙන්, එකම සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් තියුණු ලෙස ප්රතිස්ථාපනය කිරීමෙන් මිනිසා, සාගින්න, පාචනය, වමනය සහ මත්ද්රව්යයේ වෙනත් රෝග ලක්ෂණ ඇතිවිය හැකිය. මෘදු හයිපොග්ලිසිමියාව සීනි ගැනීමෙන් නතර කළ හැකිය.
වැඩිහිටියන්ගේ දියවැඩියාව සඳහා ඉන්සියුලින් මාත්රාව සකසා ඇත.
හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ සුළු සං signs ා පෙනේ නම්, ඔබ වහාම විශේෂ ist යකු අමතන්න. මෘදු අවස්ථාවන්හිදී, මාත්රා ගැලපීම උපකාරී වේ. වඩාත් දරුණු අවස්ථාවන්හිදී, රෝග ලක්ෂණ ඩෙටොක්සිකරණ චිකිත්සාව භාවිතා කළ යුතුය. කලාතුරකින්, ation ෂධයක් සම්පූර්ණයෙන් ඉවත් කිරීම හෝ ප්රතිස්ථාපන ප්රතිකාරයක් අවශ්ය වේ.
Direct ජු පරිපාලනය තුළ චර්මාභ්යන්තර මේදයේ ඩිස්ට්රොෆි ඇතිවිය හැකි බව මතක තබා ගත යුතුය. නමුත් එන්නත් සඳහා ස්ථානය වෙනස් කිරීමෙන් මෙය වළක්වා ගත හැකිය.
ගර්භණී සමයේදී සහ මවි කිරි කාලය තුළ භාවිතා කරන්න
ගර්භනී කාන්තාවකගේ ශරීරයේ සීනි මට්ටම පාලනය කිරීම වැදගත්ය. පළමු ත්රෛමාසිකයේදී පිරිසිදු ඉන්සියුලින් අවශ්යතාවය සුළු වශයෙන් අඩු වන අතර, පදය අවසානයේ එය වැඩිවේ.
මව්කිරි දීමේදී කාන්තාවකට ඉන්සියුලින් මාත්රාව වෙනස් කිරීම සහ විශේෂ ආහාර වේලක් අවශ්ය විය හැකිය.
මන්ත්රීවරයාට ශරීරයට කිසිදු විකෘති හා ජානමය වශයෙන් විෂ සහිත බලපෑමක් නොමැත.
අක්මාවේ ක්රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම සඳහා ඉල්ලුම් පත්රය
ප්රවේශමෙන්, අක්මා ව්යාධි ඇති අය take ෂධ ගත යුතුය. අක්මා සාම්පලවල සුළු වෙනස්වීම් වලදී, මාත්රාව සකස් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
අක්මාව ව්යාධිජනක පුද්ගලයින් සඳහා පරිස්සමින් ඉන්සියුලින් ගත යුතුය.
අධික මාත්රාව
අධික ලෙස රෝග ලක්ෂණ නිතරම ඇතිවිය හැකිය:
- හයිපොග්ලිසිමියා - දුර්වලතාවය, අධික දහඩිය දැමීම, සමේ පැහැය, අන්තයේ කම්පනය, දිව වෙව්ලීම, කුසගින්න,
- කැළඹිලි සින්ඩ්රෝමය සහිත හයිපොග්ලයිසමික් කෝමා.
ප්රතිකාරය ප්රධාන වශයෙන් රෝග ලක්ෂණයකි. සීනි හෝ කාබෝහයිඩ්රේට් බහුල ආහාර අනුභව කිරීමෙන් පසු මෘදු හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය වැළඳිය හැකිය.
අධික ලෙස පානය කිරීමේ සලකුණු නැවැත්වීම සඳහා පිරිසිදු ග්ලූකගන් එන්නත් කරනු ලැබේ. කෝමා හදිසියේ වර්ධනය වූ විට, බරපතල ලෙස රෝගාතුර වූ රෝගියා කෝමා තත්වයෙන් මිදෙන තෙක් තනුක ඩෙක්ස්ට්රෝස් ද්රාවණයක මිලි ලීටර් 100 ක් දක්වා පහළට එන්නත් කරනු ලැබේ.
වෙනත් .ෂධ සමඟ අන්තර් ක්රියා කිරීම
සංස්ලේෂණය කරන ලද ඉන්සියුලින් විසඳුමක් වෙනත් එන්නත් විසඳුම් සමඟ ඒකාබද්ධ කිරීම සපුරා තහනම්ය. ප්රධාන හයිපොග්ලයිසමික් ආචරණය වැඩි වන්නේ ඇතැම් සල්ෆොනමයිඩ්, එම්ඕඕ නිෂේධක සහ ඇනබලික් ස්ටෙරොයිඩ් සමඟ භාවිතා කළ විට පමණි. ඇන්ඩ්රොජන්, ටෙට්රාසයික්ලයින්, බ්රෝමොක්රිප්ටීන්, එතනෝල්, පිරිඩොක්සීන් සහ සමහර බීටා-බ්ලෝකර් ද drug ෂධයේ බලපෑම වැඩි කරයි.
ප්රධාන තයිරොයිඩ් හෝමෝන, උපත් පාලන ක්රම, ග්ලූකගන්, එස්ටජන්, හෙපටින්, බොහෝ සානුකම්පිත, සමහර විෂ නාශක, කැල්සියම්, මෝෆින් සහ නිකොටින් සමඟ ප්රතිවිරෝධක සමඟ ගත් විට හයිපොග්ලයිසමික් බලපෑම දුර්වල වේ.
ග්ලූකෝස් බීටා-බ්ලෝකර්, රෙසර්පයින් සහ පෙන්ටමිඩින් අවශෝෂණය කර ගැනීම සඳහා ඉන්සියුලින් නොපැහැදිලි ලෙස බලපායි.
ක්ෂුද්ර ජීවී සං ents ටක
ඉන්සියුලින් සංයුතියේ විෂබීජ නාශක අවශ්ය වන අතර එමඟින් ක්ෂුද්රජීවී ශාක ගබඩා කිරීමේදී හා එහි භාවිතා කිරීමේදී ගුණ නොකෙරේ. මෙම ද්රව්ය කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය වන අතර .ෂධයේ ජෛව විද්යාත්මක ක්රියාකාරකම් ආරක්ෂා කිරීම සහතික කරයි. ඊට අමතරව, රෝගියා හෝමෝනය එක් කුප්පියක සිට තමාට පමණක් ලබා දෙන්නේ නම්, medicine ෂධය දින කිහිපයක් පැවතිය හැකිය. උසස් තත්ත්වයේ ප්රතිබැක්ටීරීය සං components ටක නිසා, ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ ද්රාවණයක ප්රතිනිෂ්පාදනය කිරීමේ න්යායාත්මක හැකියාව හේතුවෙන් භාවිතයට නොගත් drug ෂධයක් ඉවත දැමීමට ඔහුට අවශ්ය නොවනු ඇත.
පහත සඳහන් ද්රව්ය ඉන්සියුලින් නිපදවීමේදී විෂබීජ නාශක ලෙස භාවිතා කළ හැකිය:
ද්රාවණය සින්ක් අයන අඩංගු නම්, ඒවායේ ප්රති-ක්ෂුද්ර ජීවී ගුණ නිසා අතිරේක කල් තබා ගන්නා ද්රව්යයක් ලෙස ක්රියා කරයි
එක් එක් වර්ගයේ ඉන්සියුලින් නිපදවීම සඳහා ඇතැම් විෂබීජ නාශක සංරචක සුදුසු වේ. කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය ඉන්සියුලින් වල ජෛව විද්යාත්මක ක්රියාකාරකම් කඩාකප්පල් නොකළ යුතු අතර එහි ගුණාංග කෙරෙහි ly ණාත්මක ලෙස බලපානු ඇති බැවින් හෝමෝනය සමඟ ඔවුන්ගේ අන්තර්ක්රියා පූර්ව පරීක්ෂණ අවධියේදී විමර්ශනය කළ යුතුය.
බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී කල් තබා ගන්නා ද්රව්ය භාවිතා කිරීම මගින් ඇල්කොහොල් හෝ වෙනත් විෂබීජ නාශක සමඟ පූර්ව ප්රතිකාරයකින් තොරව සමට යටින් හෝමෝනය පරිපාලනය කිරීමට ඉඩ ලබා දේ (නිෂ්පාදකයා සාමාන්යයෙන් මෙය උපදෙස් වල සඳහන් කරයි). මෙය drug ෂධයේ පරිපාලනය සරල කරන අතර එන්නත් කිරීමට පෙර සූදානම් කිරීමේ උපාමාරු ගණන අඩු කරයි. නමුත් මෙම නිර්දේශය ක්රියාත්මක වන්නේ තුනී ඉඳිකටුවක් සහිත තනි ඉන්සියුලින් සිරින්ජයක් භාවිතයෙන් විසඳුම ලබා දෙන්නේ නම් පමණි.
ස්ථායීකාරක
ද්රාවණයේ pH අගය යම් මට්ටමක පවත්වා ගෙන යාම සඳහා ස්ථායීකාරක අවශ්ය වේ. Drug ෂධය සංරක්ෂණය කිරීම, එහි ක්රියාකාරිත්වය සහ රසායනික ගුණාංගවල ස්ථායිතාව ආම්ලිකතා මට්ටම මත රඳා පවතී. දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා එන්නත් හෝමෝනය නිපදවීමේදී පොස්පේට් සාමාන්යයෙන් මේ සඳහා යොදා ගනී.
සින්ක් සහිත ඉන්සියුලින් සඳහා, විසඳුම් ස්ථායීකාරක සෑම විටම අවශ්ය නොවේ, මන්ද ලෝහ අයන අවශ්ය ශේෂය පවත්වා ගැනීමට උපකාරී වේ. කෙසේ වෙතත් ඒවා භාවිතා කරන්නේ නම්, පොස්පේට් වෙනුවට වෙනත් රසායනික සංයෝග භාවිතා කරනු ලැබේ, මන්ද මෙම ද්රව්යවල සංයෝජනයක් වර්ෂාපතනයට හා නුසුදුසුකමට හේතු වේ. සියළුම ස්ථායීකාරකවලට පෙන්වන වැදගත් දේපලක් වන්නේ ආරක්ෂාව සහ ඉන්සියුලින් සමඟ ප්රතික්රියා කිරීමට නොහැකි වීමයි.
එක් එක් රෝගියා සඳහා දියවැඩියාව සඳහා එන්නත් කළ හැකි drugs ෂධ තෝරා ගැනීම සම්බන්ධයෙන් දක්ෂ අන්තරාසර්ග විද්යා ologist යෙකු කටයුතු කළ යුතුය. ඉන්සියුලින් හි කර්තව්යය වන්නේ රුධිරයේ සාමාන්ය සීනි මට්ටමක් පවත්වා ගැනීම පමණක් නොව අනෙකුත් අවයව හා පද්ධති වලට හානි කිරීම නොවේ. Drug ෂධය රසායනිකව මධ්යස්ථ, අඩු ආසාත්මිකතාකාරක සහ වඩාත් දැරිය හැකි මිලකට විය යුතුය. ක්රියාකාරී කාල සීමාව අනුව තෝරාගත් ඉන්සියුලින් එහි අනෙකුත් අනුවාද සමඟ මිශ්ර කළ හැකි නම් එය ද පහසු ය.
මත්පැන් අනුකූලතාව
ඉන්සියුලින් ගැනීම මත්පැන් පානයට අනුකූල නොවේ. මත්ද්රව්ය පිළිබඳ සං signs ා වැඩි වෙමින් පවතින අතර drug ෂධයේ බලපෑම බෙහෙවින් අඩු වේ.
ඉන්සියුලින් ගැනීම මත්පැන් පානයට අනුකූල නොවේ.
මූලික ප්රතිසම කිහිපයක් තිබේ:
- බර්ලින්සුලින් එන් සාමාන්ය,
- ඩයරපිඩ් සීආර්,
- ඉන්සියුලිඩ්
- ඉන්සියුලින් ඇක්ට්රපිඩ්,
- අමානුෂික වේගවත්,
- අභ්යන්තර
- පෙන්සුලින්,
- හුමෝදාර්.
Replace ෂධයක් ආදේශ කිරීම සඳහා medicine ෂධයක් තෝරා ගැනීමට පෙර, ඔබ විශේෂ ist යෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය. සමහර එම්එස් මිල අඩු වුවද, ඒවා වෙනස් බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය. සියලුම medicines ෂධ ප්රතිග්රාහක ප්රතිග්රාහක මත වෙනස් ලෙස ක්රියා කරයි. එබැවින් ග්ලූකෝස් මට්ටම රඳා පවතින්නේ ක්රියාකාරී ද්රව්ය මත පමණක් නොව, ප්රතිග්රාහක සංකීර්ණයට බැඳීමට ඇති හැකියාව මත ය. ඊට අමතරව, සෑම ද්රව්යයකටම ආවේණික ලක්ෂණ හා contraindications ඇත, එබැවින් ඒවා වෛද්යවරයා විසින් තනි තනිව තෝරා ගනු ලැබේ.
.ෂධ සඳහා ගබඩා කොන්දේසි
එය කුඩා දරුවන්ගෙන් වඩාත්ම ආරක්ෂිත ස්ථානයේ + 25 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක ගබඩා කර ඇත. සෘජු හිරු එළියෙන් වැළකී සිටීම සුදුසුය.
මිනිස් ඉන්සියුලින් + 25 ° C නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක ගබඩා කර ඇත.
විසඳුම එහි විනිවිදභාවය නැති නොවන බවට වග බලා ගැනීම අවශ්ය වන අතර පතුලේ අවසාදිත ආකාර නොමැත. මෙය සිදු වූයේ නම් drug ෂධය භාවිතා කළ නොහැක.
නිෂ්පාදකයා
මානව ඉන්සියුලින් නිපදවන සංවිධාන කිහිපයක් තිබේ:
- සනෝෆි (ප්රංශය),
- NovoNordisk (ඩෙන්මාර්කය),
- එලිලිලි (ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය),
- Pharmstandard OJSC (රුසියාව),
- ජාතික ජෛව තාක්ෂණය OJSC (රුසියාව).
48 හැවිරිදි ඔක්සානා, රොස්ටොව්-ඔන්-ඩොන්: “මෑතකදී මට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනාගත්තා. ඉන්සියුලින් ප්රතිකාර කිරීම සඳහා පවරා ඇත. එය බෝතල්වල විකුණනු ලැබේ, එකක් දිගු කාලයක් සඳහා ප්රමාණවත්ය. මෙය එක් ප්ලස් එකකි. පිරිවැය වැඩි නොවේ. The ෂධයේ බලපෑම ගැන මම සෑහීමකට පත්වෙමි. දින කිහිපයක් ඇතුළත රුධිරයේ සීනි මට්ටම සාමාන්ය පරිදි විය. එකම දෙය නම් ග්ලූකෝස් මට්ටමේ වෙනස්වීම් අනුව මාත්රාව තෝරා ගත යුතුය. මෙය කළ යුත්තේ වෛද්යවරයකු විසින් පමණි, මන්දයත් අධික ලෙස රෝග ලක්ෂණ ජීවිතයට තර්ජනයක් වන බැවිනි.
මම නිතරම එන්නත් කරනවා, නමුත් අවම වශයෙන් දිනකට 3 වතාවක්වත්, medicine ෂධයේ බලපෑම දිගු නොවන නිසා, එය මුළු දවසටම ප්රමාණවත් නොවේ.
39 හැවිරිදි ඇලෙක්සැන්ඩර්, සරතොව්: “මම දිගු කලක් තිස්සේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙනවා. මට සිරින්ජ පෑන් ආධාරයෙන් ප්රතිකාර කරනු ලැබේ. පරිපාලනයේ ආරම්භයේදීම, he ෂධයේ පරිපාලන ක්ෂේත්රයේ හේමාටෝමා ස්වරූපයෙන් දේශීය ප්රතික්රියා කිහිපයක් සිදුවිය. නමුත් පසුව වෛද්යවරයා කියා සිටියේ චර්මාභ්යන්තර පටක තුලට යාම වැළැක්වීම සඳහා විවිධ ස්ථානවල එන්නත් ලබා දීම සුදුසු බවයි. ඔහු එසේ කිරීමට පටන් ගත් විට, හේමාටෝමා තවදුරටත් ඇති නොවීය. එකම අඩුපාඩුව වන්නේ of ෂධයේ කෙටි ක්රියාවයි. එය උපරිම වශයෙන් පැය 5 ක් පවතී. ඒ නිසා - බලපෑම පුදුමාකාරයි. ”
අතුරු ආබාධ
හයිපොග්ලිසිමියා (සත්ව සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් සූදානම භාවිතා කිරීමට වඩා තරමක් වැඩි), AR - බොහෝ විට අඩුය. අස්ථිර වර්තන දෝෂ - සාමාන්යයෙන් ඉන්සියුලින් ප්රතිකාරයේ ආරම්භයේ දී.
මානව ඉන්සියුලින් යනු පළමු හා දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා නිර්මාණය කරන ලද tool ලදායී මෙවලමකි. එය ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද නිෂ්පාදනයක් වන අතර එය ද්රවවල අධික ලෙස ද්රාව්ය වේ. ගර්භණී සමයේදී පවා භාවිතය සඳහා අනුමත කර ඇත.
ඇක්ට්රපිඩ්, හුමුලින්, ඉන්සුරාන්.
INN: අර්ධ කෘතිම මානව ඉන්සියුලින් ද්රාව්ය.