ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

පළමුව, “දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ” යන ප්‍රධාන ලිපිය කියවීමට අපි නිර්දේශ කරමු. දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව සැක කළ හැකි සං signs ා මගින් මෙහිදී ඔබ විස්තරාත්මකව ඉගෙන ගනු ඇත. ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ සාමාන්‍යයෙන් වෙනත් රෝග වල ප්‍රකාශනයන් ලෙස වරදවා වටහා ගනු ලැබේ. මේ නිසා, දරුවාට ඇත්ත වශයෙන්ම දියවැඩියාව ඇති බව කාලයාගේ ඇවෑමෙන් තීරණය කිරීම කලාතුරකිනි.

ළමා වෛද්‍යවරුන්ගේ භාවිතයේ දී දියවැඩියාව ඉතා දුර්ලභ ය. එමනිසා, දරුවාගේ ඇතැම් රෝග ලක්ෂණ වලට හේතුව එය අවසාන වාරයේදී සැක කෙරේ.

සාමාන්‍යයෙන්, ප්‍රතිකාර ප්‍රමාද වී ආරම්භ වන අතර එම නිසා අධික රුධිර සීනි දියවැඩියා කෝමා තත්වයක් දක්වා උග්‍ර රෝග ලක්ෂණ ඇති කරයි. සිදුවන්නේ කුමක්ද යන්න දෙමාපියන් සහ වෛද්‍යවරු අනුමාන කරති. අපගේ ලිපිය කියවීමෙන් පසු, දරුවන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ රෝග ලක්ෂණ පිළිබඳව ඔබ “පරෙස්සම්” වනු ඇත. දරුවා රෝගය ආරම්භ කරන වයස අනුව ඒවා වෙනස් වන ආකාරය ගැනද අපි සාකච්ඡා කරමු.

ළමුන් සහ යෞවනයන් බොහෝ දුරට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති කරයි. මෑත වසරවලදී, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඉතා “තරුණ” බවට පත්ව ඇති අතර දැන් එය අවුරුදු 10 ට වැඩි තරබාරු දරුවන් තුළ පවා දක්නට ලැබේ.

දරුවාට පහත රෝග ලක්ෂණ තිබේ නම් කරුණාකර සටහන් කරන්න:

• දැඩි පිපාසය (මෙය පොලිඩිප්සියා ලෙස හැඳින්වේ)
• මුත්රා වල අපහසුතාව මතු විය, එය මීට පෙර නොතිබුණද,
• බබා සැක සහිත ලෙස බර අඩු කර ගනී
• වමනය
• නුරුස්නා බව, පාසල් කාර්ය සාධනය අඩුවීම,
• බොහෝ විට නැවත නැවත සමේ ආසාදන - ගෙඩිද සමූහයකි, බාර්ලි, ආදිය.
• වැඩිවිය පැමිණීමේ කාලය තුළ ගැහැණු ළමයින් තුළ - යෝනි කැන්ඩිඩියාසිස් (තෙරපුම).

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ උග්ර රෝග ලක්ෂණ

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ උග්‍ර (දරුණු) රෝග ලක්ෂණ සඳහා වහාම වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ. ඔවුන්ගේ ලැයිස්තුවට ඇතුළත් වන්නේ:

• නිතර වමනය
• දැඩි විජලනය, සහ දරුවාට දියවැඩියාව දිගටම පවතී,
• විජලනය හේතුවෙන් ශක්තිමත් බර අඩු වීම, ශරීරයේ මේද සෛල හා මාංශ පේශි අහිමි වීම,
• දරුවාට අසාමාන්‍ය හුස්ම ගැනීමක් ඇත - කුස්මාල්ගේ හුස්ම - එය ඒකාකාරී, දුර්ලභ, ගැඹුරු is ෝෂාකාරී හුස්මක් සහ වැඩි දියුණු කළ හුස්ම,
• පිට කරන වාතය තුළ - ඇසිටෝන් සුවඳ,
• සවි ness ් of ාණික ආබාධ: උදාසීනත්වය, අභ්‍යවකාශයේ දිශානතිය, අඩු වාර ගණනක් - කෝමා නිසා සිහිය නැතිවීම,
• කම්පන තත්ත්වය: නිරන්තර ස්පන්දනය, නිල් අත් පා.

ඇත්ත වශයෙන්ම, දරුවාගේ දියවැඩියාව නියමිත වේලාවට හඳුනා ගැනීම සුදුසුය, එවිට උග්‍ර රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීම වැළැක්වීම සඳහා ප්‍රතිකාර ආධාරයෙන්. නමුත් මෙය ප්‍රායෝගිකව සිදුවන්නේ කලාතුරකිනි. රෝගියා දැනටමත් කීටොඇසයිඩෝසිස් (පිට කරන වාතයේ ඇසිටෝන් සුවඳ), පිටතින් කැපී පෙනෙන දරුණු විජලනය හෝ දරුවා දියවැඩියා කෝමා තත්වයට පත්වූ විට පවා වෛද්‍යවරු සාමාන්‍යයෙන් ළමා දියවැඩියාව සැක කිරීමට පටන් ගනී.

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

ජීවිතයේ පළමු වසර තුළ දරුවන් තුළ දියවැඩියාව දුර්ලභ වන නමුත් සමහර විට එය සිදු වේ. රෝග විනිශ්චය කිරීමේ ගැටලුව නම් ළදරුවාට තවමත් කතා කිරීමට නොහැකි වීමයි. එබැවින් ඔහුට පිපාසය සහ ඔහුගේ දුර්වල සෞඛ්‍යය ගැන පැමිණිලි කළ නොහැකිය. දරුවා ඩයපර් එකේ සිටී නම්, ඔහු වැඩි මුත්රා බැහැර කිරීමට පටන් ගත් බව දෙමාපියන් නොදැන සිටියි.

බාල දරුවන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ:

• දරුවාගේ බර වැඩිවන්නේ නැත, හොඳ ආහාර රුචියක් තිබියදීත්, ඩිස්ට්‍රොෆි ක්‍රමයෙන් ඉදිරියට යයි,
• නොසන්සුන් ලෙස හැසිරේ, සන්සුන් වන්නේ පානය කිරීමෙන් පසුව පමණි,
• නිතර නිතර ඩයපර් කුෂ් ,, විශේෂයෙන් බාහිර ලිංගික අවයව වල, ඒවාට ප්‍රතිකාර කළ නොහැක,
• මුත්රා වියළී ගිය පසු, ඩයපර් පිෂ් ch ය බවට පත්වේ,
• මුත්රා බිම වැටුණොත්, ඇලෙන සුළු ලප ඇත,
• ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාවේ උග්‍ර රෝග ලක්ෂණ: වමනය, මත්පැන්, දැඩි විජලනය.

පෙර පාසල් හා ප්‍රාථමික පාසල් ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇති වන ආකාරය

කුඩා දරුවන්ට “ඉහත” ලැයිස්තුගත කර ඇති දියවැඩියාවේ “සාමාන්‍ය” සහ උග්‍ර රෝග ලක්ෂණ ඇත. දරුවකුගේ දියවැඩියාව කාලෝචිත ආකාරයකින් හඳුනා ගැනීමට දෙමාපියන්ට සහ වෛද්‍යවරුන්ට අපහසුතාවයක් ඇත. මෙම රෝගයේ ප්‍රකාශනයන් වෙනත් රෝග වල ලක්ෂණ ලෙස “වෙස්වළාගෙන” ඇති බැවිනි.

තරුණ වයස් කාණ්ඩයේ රෝගීන් තුළ දියවැඩියාව බොහෝ විට දරුණු, අස්ථායී වේ. මෙය සිදුවන්නේ ඇයි සහ දෙමව්පියන් සඳහා නිවැරදිව ක්‍රියා කරන්නේ කෙසේද - අපගේ ප්‍රධාන ලිපිය “දරුවන් තුළ දියවැඩියාව” කියවන්න. දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවෙකුට බොහෝ විට හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය වැළඳිය හැකිය. එමනිසා, අපි දරුවන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ ලැයිස්තුවක් සපයන්නෙමු:

• දරුවා නොසන්සුන් ලෙස හැසිරේ, පාලනය කළ නොහැකි ය,
• හෝ අනෙක් අතට, එය උදාසීන බවට පත්වේ, අසාමාන්‍ය වේලාවන්හි දිවා කාලයේදී නින්දට වැටේ,
• ආහාර ප්‍රතික්ෂේප කරන අතර මිහිරි පෝෂණය කිරීමට උත්සාහ කරන අතර - වමනය.

රසකැවිලි සහිත දරුවෙකු පෝෂණය කිරීමේ හදිසි අවශ්‍යතාවයක් වන්නේ ඔහුට සැබෑ හයිපොග්ලිසිමියා තිබේ නම් මිස “චිත්තවේගීය පිපිරීමක්” නොවේ. එබැවින්, සැක සහිත සෑම හයිපොග්ලිසිමියාවකටම, ග්ලූකෝමීටරයක් ​​භාවිතයෙන් රුධිරයේ සීනි මැනිය යුතුය. ඒ අතරම, දරුණු හයිපොග්ලිසිමියා මගින් ආපසු හැරවිය නොහැකි මොළයට හානි වීමට හා ආබාධිත තත්වයට පත්විය හැකිය.

නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාව පිළිබඳ විශේෂ රෝග ලක්ෂණ තිබේද?

නව යොවුන් වියේ සහ වැඩිහිටියන්ගේ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ බොහෝ දුරට සමාන ය. “දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ” යන ලිපියේ ඒවා විස්තරාත්මකව ලැයිස්තුගත කර ඇත. වැඩිහිටියන්ගේ දියවැඩියා රෝගයේ මුල් රෝග ලක්ෂණ. ” ඒ අතරම, වැඩිහිටි වයස් කාණ්ඩයේ ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සායනික චිත්‍රයට තමන්ගේම සූක්ෂ්මතාවයක් ඇත.

නව යොවුන් වියේ දී දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව ආරම්භ වන්නේ නම්, එය සාමාන්‍යයෙන් කුඩා දරුවන්ට වඩා සුමට ලෙස වර්ධනය වේ. නව යොවුන් වියේ දියවැඩියා රෝගයේ ආරම්භක ගුප්ත කාලය මාස 1-6 හෝ ඊට වැඩි විය හැකිය. මෙම මාසවල නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ සාමාන්‍යයෙන් ස්නායු රෝග හෝ මන්දගාමී ආසාදන වල වැරදි ලෙස වරදවා වටහා ගනු ලැබේ. මෙම අවස්ථාවේදී, රෝගීන් පැමිණිලි කරන්නේ:

• තෙහෙට්ටුව,
• දුර්වලකම
• හිසරදය
• නුරුස්නා බව
• පාසල් කාර්ය සාධනය පහත වැටීම.

එසේම, දියවැඩියාව ඇතිවීමට මාස කිහිපයකට පෙර ස්වයංසිද්ධ හයිපොග්ලිසිමියා විය හැකිය. ඔවුන් සමඟ සිහිය නැතිවීම හෝ කම්පනය ඇති නොවේ, නමුත් යෞවනයාට රසකැවිලි අනුභව කිරීමට දැඩි ආශාවක් ඇත. ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල වලට පහර දෙන විට මෙම ස්වයංසිද්ධ ග්ලයිසිමියාව නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාවේ ආරම්භක කාල පරිච්ඡේදයේදී සිදුවන බව යෝජනා කෙරේ.

දියවැඩියාව පිළිබඳ පැහැදිලි රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීමට පෙර, යෞවනයෙකුට නිරන්තර සමේ රෝග, බාර්ලි සහ ෆුරුන්කුලෝසිස් ඇති විය හැක. කීටොඇසයිඩෝසිස් වේගයෙන් වර්ධනය වුවහොත් උදර වේදනාව, ඔක්කාරය හා වමනය ඇතිවිය හැක. මෙය බොහෝ විට උග්‍ර ඇපෙන්ඩිසයිටිස් හෝ බඩවැල් අවහිරතාවයේ රෝග ලක්ෂණ ලෙස සලකනු ලබන අතර, දරුවා ශල්‍ය වෛද්‍යවරයාගේ මේසය මත සිටී.

වැඩිවිය පැමිණීමේදී, නව යොවුන් වියේ දරුවන්ට විශේෂයෙන් දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ අත්විඳිය හැකිය. මෙම වසරවල ශරීරයේ සිදුවන හෝමෝන වෙනස්කම් නිසා පටක වල ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව අඩු කරයි, එනම් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය වර්ධනය වේ. මීට අමතරව, යෞවනයන් බොහෝ විට ඔවුන්ගේ ආහාර, ව්‍යායාම සහ ඉන්සියුලින් එන්නත් උල්ලං to නය කිරීමට පෙළඹේ.

ළමුන් තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

21 වන ශතවර්ෂයේ ආරම්භයේ සිට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඉතා “තරුණ” වී ඇත. එක්සත් ජනපදයේ, මෙම රෝගය අවුරුදු 10 ක් වයසැති දරුවන් තුළ පවා වාර්තා වී ඇත. අවදානම් කණ්ඩායමට පරිවෘත්තීය සින්ඩ්‍රෝම් වල සං signs ා ප්‍රකාශ කළ ළමුන් සහ නව යොවුන් දරුවන් ඇතුළත් වේ:

• උදර වර්ග තරබාරුකම,
• ධමනි අධි රුධිර පීඩනය
• ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ සහ රුධිරයේ “නරක” කොලෙස්ටරෝල් මට්ටම ඉහළ නැංවීම,
• අක්මාවේ තරබාරුකම (මධ්‍යසාර නොවන මේද හෙපටෝසිස්).

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සාමාන්‍යයෙන් නව යොවුන් වියේ දී වැඩිවිය පැමිණේ. මෙම කාල සීමාව අවුරුදු 12 සිට 18 දක්වා පිරිමි ළමයින් සඳහා, ගැහැණු ළමයින් සඳහා - අවුරුදු 10 සිට 17 දක්වා පැවතිය හැකිය. කුඩා අවධියේදී දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ගෙන් බහුතරයකට අවම වශයෙන් එක් සමීප relative ාතියෙකු හෝ එකම ගැටලුවක් හෝ කිහිප දෙනෙකු සිටී.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන යෞවනයන්ගෙන් 20% කට වඩා උග්‍ර රෝග ලක්ෂණ ගැන පැමිණිලි නොකරයි: පිපාසය, නිතර මුත්‍රා කිරීම, බර අඩු වීම. මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන බොහෝ තරුණ රෝගීන්ට සෞඛ්‍ය ගැටලු රාශියක් ඇතත් ඒවා සියල්ලම “පොදු” වේ:

• දරුණු නිදන්ගත ආසාදන
• තරබාරුකම
• මුත්‍රා කිරීමේ අපහසුතාව (ඩිසුරියා),
• මුත්රා වල අපහසුතාව (enuresis).

සීනි සඳහා රුධිරය හෝ මුත්රා පරීක්ෂණයක ප්‍රති result ලයක් ලෙස යෞවනයන් තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සාමාන්‍ය වෛද්‍ය පරීක්ෂණයකදී අනාවරණය වේ. ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව එවැනි අවස්ථාවන්හිදී අනාවරණය වන්නේ කලාතුරකිනි. එය සාමාන්‍යයෙන් දෙමව්පියන් සහ වෛද්‍යවරුන්ගේ අවධානයට ලක්වන දරුණු රෝග ලක්ෂණ ඇති කරයි.

එබැවින්, දරුවන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ මොනවාදැයි ඔබ විස්තරාත්මකව ඉගෙන ගෙන ඇත. මෙම තොරතුරු වෛද්‍යවරුන්ට පමණක් නොව දෙමාපියන්ටද මතක තබා ගැනීම වැදගත්ය. “ළමුන් තුළ දියවැඩියාව” යන අපගේ ප්‍රධාන ලිපියේ “දරුවකුගේ දියවැඩියාව කුමක්දැයි සොයා ගන්නේ කෙසේද” යන කොටසෙහි අධ්‍යයනය කිරීමද ඔබට ප්‍රයෝජනවත් වනු ඇත. ළමා වෛද්‍යවරුන්ගේ භාවිතයේදී දියවැඩියාව ඉතා දුර්ලභ බව මතක තබා ගන්න. එමනිසා, අවසාන වාරයේ දී දරුවා තුළ යම් යම් රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීමට හේතුව ලෙස ඔවුන් සැක කරයි.

අලුත උපන් බිළිඳකුගේ රෝග ලක්ෂණ

අලුත උපන් බිළිඳුන් සහ ළදරුවන් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන්නේ රෝග විනිශ්චය සඳහා 1-1.5% ක් පමණි.

කුඩා දරුවන් අතර ව්යාධි විද්යාව අඩු මට්ටමක පැවතීම රෝගයේ දැඩි පා course මාලාව, ගැටලුව හඳුනා ගැනීමට හා ප්රතිකාර කිරීමට ඇති අපහසුතාවයෙන් වන්දි ලබා දේ. අලුත උපන් දරුවෙකුගේ සිරුරට දියවැඩියාවට එරෙහි සටන සඳහා සංචිත නොමැත.

මවගේ ගර්භාෂයෙන් ඉවත්ව ගිය වහාම ළදරුවන්ගේ හැසිරීම නිසා කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය ආබාධ හඳුනා ගැනීම දුෂ්කර ය. අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ දියවැඩියාවේ පහත දැක්වෙන සාමාන්‍ය රෝග ලක්ෂණ වෛද්‍යවරු අමතති:

• වියළි සම. තෙතමනය ස්ථීර ලෙස අහිමි වීම නිසා, එපීඩර්මිස් කඩදාසි වලට සමාන වේ,
• ස්වාභාවික ගුණයකින් ඩයපර් කුෂ් .. ප්‍රමාණවත් මාතෘ සනීපාරක්ෂාව තිබියදීත්, සමේ ගැටලුව දිගටම බලපායි.
• දුර්වල බර වැඩිවීම. දරුවාට කෑමට අවශ්‍ය නම් ඔහුට මේදය සංචිත දහනය කිරීමේ යාන්ත්‍රණය ආරම්භ කරන ශක්තිය ලබා නොදේ.
• පිපාසය. ළමයින් උනන්දුවෙන් පියයුරු ගන්නවා, දෘශ්‍යමාන බලපෑමක් නොමැතිව අමතර ආහාර අවශ්‍ය වේ,
• සමේ රෝග වියළි සම සහ ඩයපර් කුෂ් of යේ පසුබිමට එරෙහිව, එපීඩර්මිස් හි අතිරේක කෝපයක් එක්වන අතර එය රතු පැහැය, කැසීම,
• ෆුරුන්කුලෝසිස්. ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් අවදානමට ලක්වන සමට ආසාදනය කරයි. ප්රතිකාර කිරීමට අපහසු ඊල්ස් වල සංයුක්ත,
• මුත්රා කිරීම වැඩි කිරීම. දරුවා සඳහා ඩයපර් බොහෝ විට වෙනස් වේ. වකුගඩු මගින් ග්ලූකෝස් මුදා හැරීම පෙන්නුම් කරන මුත්රා “කැන්ඩිඩ්” ලප.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ දියවැඩියා රෝගය බොහෝ විට කීටෝඇසයිඩෝසිස් සමඟ ඇත. හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​කෝමා යනු ව්යාධි විද්යාවේ ආන්තික ප්රකාශනයකි. ඔහුට ස්තූතිවන්ත වන්නට, දෘශ්‍යමාන රෝග ලක්ෂණ නොමැතිව රෝගය ප්‍රගතියක් ලබා ඇති අවස්ථා වලදී වෛද්‍යවරු රෝග විනිශ්චය කරති.

බලශක්ති අසමතුලිතතාවය හේතුවෙන් ගැටළුව වර්ධනය වේ. ග්ලූකෝස් සෛල මගින් අවශෝෂණය නොවේ. කීටෝන් සිරුරු වලින් ශක්තිය ජනනය කිරීම සඳහා විකල්ප යාන්ත්‍රණයක් ශරීරය තුළ දියත් කෙරේ. ඔවුන්ගේ අතිරික්තය මත්පැන් වලට තුඩු දෙන අතර එය කෝමා ආරම්භයත් සමඟ රුධිරයේ ආම්ලිකතාවය වැඩි වීමෙන් පෙන්නුම් කෙරේ.

ළදරුවන් තුළ සං s ා

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියා රෝගය වර්ධනය වන්නේ අභ්‍යන්තර අවයව හා පද්ධති සම්බන්ධ වීමෙනි. අග්න්‍යාශය සමඟ අක්මාව දුක් විඳිනවා. වයස අවුරුදු 1 දක්වා ළදරුවන් තුළ ඇති “මිහිරි” රෝගය ඉන්සියුලින් .නතාවයක් ලෙස ඉදිරියට යයි.

අග්න්‍යාශයේ බී සෛල ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණයේ හෝ සංජානනීය විනාශයේ පසුබිමට එරෙහිව, හෝමෝන iency නතාවය ඉදිරියට යන අතර එය හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ඇති කරයි.

බර වැඩිවීම ප්‍රමාණවත් නොවන වෛද්‍යවරු ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ ලක්ෂණයක් ලෙස හඳුන්වති. අලුත උපන් බිළිඳුන් මෙන්, ඩයපර් කුෂ් ,, ගෙඩිද සමූහයක් සෑදීමත් සමඟ පුළුල් ලෙස සමේ තුවාලයක් දක්නට ලැබේ. දරුවාගේ සනීපාරක්ෂාව ප්‍රමාණවත් නොවන 10-20% අතර, ulceration සිදු වේ.

ළදරුවන් තුළ "මිහිරි" රෝගයක පහත සඳහන් අතිරේක රෝග ලක්ෂණ වෛද්යවරු අමතති:

• කාර්යබහුල හැසිරීම. දරුවා නිරන්තරයෙන් කෑගසයි, වෙනදාට වඩා අඩුවෙන් නිදා ගනී, ඇඳට හැරේ,
• කැසීම ළමයා කැසීම ඇති කිරීමට උත්සාහ කරයි. ඔබ නියපොතු නිසි වේලාවට කපා නොගන්නේ නම්, දරුවා සීරීමට ලක් වේ. දුර්වල ප්‍රතිශක්තියේ පසුබිමට එරෙහිව, ආසාදනය ඉක්මනින් සම්බන්ධ වේ. දුර්වල ලෙස සුව වන තුවාල,
• පිපාසය. දරුවා නිරන්තරයෙන් පිපාසයෙන් සිටී. ශ්ලේෂ්මල පටල වියළි ය. සම් පැරණි කඩදාසි වලට සමානයි.

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාවේ මෙම සලකුණු ඩර්මිස් වල ව්යාධිවේදය මගින් අතිරේක වේ. හේමාන්ජියෝමාස් හෝ දද දක්වා වර්ධනය වීමේ අවදානම වෛද්‍යවරුන් විසින් සටහන් කර ඇත.

බාහිර ලිංගේන්ද්‍රිය මත ඇතිවන ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලීන් කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං of නය කිරීමේ සාමාන්‍ය ලකුණකි. ගැහැණු ළමයින්ට යෝනි කැන්ඩිඩියාසිස් හෝ වල්විටිස් වර්ධනය වේ. පිරිමි ළමයින් තුළ, පෙර නිමිති ඉදිමීම.

ද්විතියික රෝග ලක්ෂණ

ළදරුවන් තුළ සහ නව ජන්ම කාලය තුළ දියවැඩියා රෝගය වර්ධනය වන්නේ කලාතුරකිනි, නමුත් ඉක්මනින්. රෝග ලක්ෂණ මාස කිහිපයකින් වර්ධනය වන අතර එමඟින් වෛද්‍යවරුන්ට රෝග විනිශ්චය තහවුරු කර ගත හැකිය.

සැඟවුණු දියවැඩියාව සිදුවන්නේ රෝගීන්ගෙන් 1% කටත් වඩා අඩු ප්‍රමාණයක ය. කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං of නය කිරීමක් පිළිබඳ වෛද්‍යවරුන් පහත දැක්වෙන වක්‍ර සලකුණු වෙන්කර හඳුනා ගනී.

• උදාසීන. දරුවා බාහිර උත්තේජක, සෙල්ලම් බඩු, දෙමාපියන්ගේ හ ices ට ප්‍රතිචාර නොදක්වයි. මාංශ පේශි තානය නාටකාකාර ලෙස අඩු වේ. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, ශරීරයේ ජල-ඉලෙක්ට්‍රෝලය සමතුලිතතාවය උල්ලං violation නය කිරීමක් පෙන්නුම් කරන කැළඹීම් පෙනේ,
• දෘශ්‍යාබාධිත වීම. දරුවාගේ තරුණ වයස නිසා රෝග ලක්ෂණයක් හඳුනා ගැනීම වෛද්‍යවරුන්ට අපහසුය. හයිපර්ග්ලයිසිමියාව දෘෂ්ටි විතානයට බලපායි. දියවැඩියා රෙටිනෝපති ප්‍රගතිය. එවැනි දරුවන්ට දර්ශන නිවැරදි කිරීම අවශ්‍යයි,
• කම්මුල් බොඳ කරන්න. ඩයැටේෂස්, ස්වයංක්‍රීය ස්නායු පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරී ක්‍රියාකාරිත්වයේ ලක්ෂණ, අසාත්මිකතා හෝ හයිපර්තර්මියාව සමඟ වෙනස් වන රෝග ලක්ෂණයකි. සත්‍යාපනය සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් අවශ්‍ය වේ,
• වමනය රෝග ලක්ෂණය සිදුවන්නේ කීටොඇසයිඩෝසිස් මගිනි. මත්පැන් පානය කිරීමේ පසුබිමට එරෙහිව, ශරීරයේ වන්දි ගෙවන්නා ආමාශය ප්‍රත්‍යාවර්ත හිස් කිරීමෙන් පිරිසිදු කර ගැනීමට උත්සාහ කරයි. වමනය මෙම නඩුවේ සහනයක් ගෙන එන්නේ නැත,
• පාචනය තවත් ස්වාභාවික ශරීර පිරිසිදු කිරීමේ යාන්ත්‍රණයක්. තරල විශාල ප්‍රමාණයක් අහිමි වීමත් සමඟ. රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වෙමින් පවතී. කීටොඇසයිඩෝටික් කෝමා වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩි වේ.

දියවැඩියාව කල්තියා හඳුනා ගැනීම සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම අවම කිරීමේ යතුරයි. උපතේ සිටම දුර්වල කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම අපහසුය. වෛද්‍යවරුන්ගේ සියලු උත්සාහයන් නොතකා, එවැනි දරුවන්ගේ ආබාධිත ප්‍රතිශතය ඉහළ මට්ටමක පවතී.

රෝග විනිශ්චය විශේෂාංග

අලුත උපන් බිළිඳුන් හා ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව ඇති බව තහවුරු කර ගැනීම සඳහා වඩාත් නිවැරදි ක්‍රමය රසායනාගාර රෝග විනිශ්චයයි. රුධිරය හා මුත්රා පිළිබඳ පර්යේෂණ සඳහා වෛද්යවරු උපස්ථරය අමතති.

පළමු අවස්ථාවේ දී, දරුවා මුලින්ම රෝග විනිශ්චය සඳහා සූදානම් විය යුතුය. වැඩිහිටියෙකු පැය 8-9 නින්දෙන් පසු හිස් බඩක් මත රුධිරය ගන්නවා නම්, කුඩා දරුවන් තුළ පපුවට ආලේප කිරීමෙන් හෝ මිශ්‍රණයක් භාවිතා කිරීමෙන් විනාඩි 120 කට පසුව.

සාමාන්‍ය ග්ලයිසිමියාව 3.3–5.5 mmol / L. සංඛ්‍යා ඉක්මවා යාමෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය වීමකි. රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සඳහා, විශ්ලේෂණය අවම වශයෙන් තවත් 1 වතාවක් පුනරාවර්තනය වේ.

මීට අමතරව, වෛද්යවරු අම්ල-පාදක ශේෂය අධ්යයනය කරති. පීඑච් අගය පහළට වෙනස් වන විට - 7.3–7.2, වෛද්‍යවරු කීටෝඇසිඩෝසිස් වාර්තා කරති. මෙම තත්වය සමඟ සවි ness ් of ාණ අහිමි වීම සහ රෝගයේ දැඩි ක්‍රියාමාර්ගයක් ඇත.

මුත්රා වල සීනි පවතින බව තීරණය කිරීම සඳහා වේගවත් පරීක්ෂණ භාවිතා කරනු ලැබේ. විශේෂ ලිට්මස් කඩදාසි දියර ස්‍රාවයන්ගෙන් තෙත් වේ. වර්ණ වෙනසක් පෙන්නුම් කරන්නේ මුත්රා වල ග්ලූකෝස් පවතින බවයි.

“මිහිරි” රෝගයක් කුඩා අවධියේදී දුෂ්කර ය. අලුත උපන් දියවැඩියා රෝගීන්ගේ තත්වය වැඩි දියුණු කිරීමට වෛද්‍යවරු සමත් වන්නේ ඉන්සියුලින් එන්නත් ආධාරයෙන් පමණි. එවැනි දරුවන්ට කුඩා කල සිටම එන්නත් ලබා දෙනු ලැබේ.

සාමාන්‍ය තොරතුරු

පළමු හා දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇත. වයස අවුරුදු 1 ට අඩු ළමුන් තුළ, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය බොහෝ විට හඳුනාගනු ලැබේ, එය ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් ලෙස නිපදවීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.

අග්න්‍යාශය මගින් ඉන්සියුලින් නිපදවන අතර මෙම ඉන්ද්‍රිය නිසි ලෙස ක්‍රියා නොකරන්නේ නම් ග්ලූකෝස් සෛල මගින් අවශෝෂණය කර රුධිරයේ එකතු වී දියවැඩියාව ඇති කරයි.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ලෙසද හැඳින්වේ, මන්ද ශරීරයට ප්‍රමාණවත් තරම් හෝමෝනයක් නිපදවීමට නොහැකි වන අතර කෘත්‍රිම ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම එකම ක්‍රමයයි.

අවුරුදු 1 ට අඩු ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමට නිශ්චිත හේතු සොයා ගැනීමට නවීන වෛද්‍ය විද්‍යාව මෙතෙක් අසමත් වීම වැදගත් ය. එය අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල විනාශ කිරීමට පොළඹවන බව දන්නා අතර එය සාධක ගණනාවක් නිසා සිදුවිය හැකිය:

• ගර්භණී සමයේදී අලුත උපන් හෝ ඔහුගේ මව අත්විඳින වෛරස් රෝග (රුබෙල්ලා, චිකන්පොක්ස්),
• උග්ර හෝ නිදන්ගත අග්න්‍යාශය,
• ඔන්කොලොජි
• නිරන්තර ආතතිය
• ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග පැවතීම.

ඊට අමතරව, දරුවන් තුළ දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම අහිතකර පාරම්පරික සාධක ඉදිරියේ වැඩි වේ (දියවැඩියාව දෙමව්පියන්ගෙන් හෝ වෙනත් සමීප .ාතියෙකුගෙන් හඳුනා ගන්නා ලදී).

අලුත උපන් දරුවන්ගේ දියවැඩියාව පිළිබඳ ලක්ෂණ

අලුත උපන් බිළිඳුන් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන්නේ කලාතුරකිනි, නමුත් දියවැඩියා කෝමා තත්වයක් ඇති වූ විට රෝගය බොහෝ විට අහම්බෙන් හඳුනාගත හැකි බව සැලකිල්ලට ගැනීම වැදගත්ය.

කෙසේ වෙතත්, අලුත උපන් බිළිඳකු තුළ රෝගය වර්ධනය වීම කාලෝචිත ආකාරයකින් සැක කළ හැකිය.
අලුත උපන් දරුවන්ගේ දියවැඩියාව: අවධානයෙන් සිටිය යුතු රෝග ලක්ෂණ:

1. හොඳ ආහාර රුචියක් තිබියදීත්, පූර්ණ කාලීන ළදරුවන්ගේ බර වැඩිවීම,
2. නිරන්තර පිපාසය
3. නොසන්සුන් හැසිරීම
4. ඩයපර් කුෂ් and ය සහ ලිංගික අවයවවල සමේ දැවිල්ල (ගැහැණු ළමයින් තුළ - වුල්විටිස්, පිරිමි ළමුන් - පෙර ඇඟිල්ලේ දැවිල්ල).

අලුත උපන් බිළිඳුන්ට දියවැඩියාව ඉවසා දරා ගැනීමට අපහසු වේ, මන්ද දරුවාගේ ශරීරය තවමත් ශක්තිමත්ව නොමැති අතර රෝගයට එරෙහිව සටන් කිරීමට ප්‍රමාණවත් ග්ලයිකෝජන් ගබඩා නොමැති නිසාය.

මෙහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස ශරීරයේ ඇසිඩ්-පාදක සමතුලිතතාවය වැඩි විය හැකි අතර දැඩි විජලනය ආරම්භ විය හැකි අතර එය ළදරුවන්ට බරපතල අනතුරක් වේ.

අලුත උපන් බිළිඳකු තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීම වැළැක්වීම සඳහා, රෝගයට හේතුවන සාධක සලකා බැලිය යුතුය:

• අග්න්‍යාශයේ සංජානන අක්‍රමිකතා,
• වෛරස් මගින් ඉන්ද්‍රිය බීටා සෛල වලට හානි වීම,
• ගර්භණී සමයේදී කාන්තාවකට යම් drugs ෂධ ගැනීම (නිදසුනක් ලෙස, ප්‍රතිවෛරස් drugs ෂධ),
• අග්න්‍යාශය ප්‍රමාණවත් නොවීම නිසා නොමේරූ දරුවෙකුගේ උපත.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා රසායනාගාර අධ්‍යයන හා පරීක්ෂණ සංකීර්ණයක් සම්පූර්ණ කළ යුතුය.

• ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් (පරීක්ෂණ කිහිපයක් සිදු කරනු ලැබේ: හිස් බඩක් මත, ආහාර ගැනීමෙන් පසු සහ රාත්‍රියේදී),
• ග්ලූකෝස් සඳහා මුත්රා විශ්ලේෂණය,
• ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ රසායනාගාර විශ්ලේෂණය,
• ලිපිඩ (මේද), ක්‍රියේටිනින් සහ යූරියා සඳහා පරීක්ෂණ,
• ප්‍රෝටීන් අන්තර්ගතය සඳහා මුත්රා විශ්ලේෂණය.

එසේම, හෝමෝන මට්ටම සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් අනිවාර්ය වේ.

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන අලුත උපන් බිළිඳකුට ප්‍රතිකාර කිරීම තරමක් සංකීර්ණ වන අතර එය එන්නත් කිරීම මගින් කෘතිම ඉන්සියුලින් හඳුන්වා දීමෙන් සමන්විත වේ. දරුවා මවගේ මව්කිරි සම්පූර්ණයෙන්ම අනුභව කිරීම වැදගත්ය. කෙසේ වෙතත්, යම් යම් හේතූන් මත මව්කිරි දීමට නොහැකි නම්, දරුවාට ග්ලූකෝස් නොමැතිව විශේෂ මිශ්රණ ලබා දිය යුතුය.

සංවර්ධනය හා රෝග විනිශ්චය සඳහා හේතු

දියවැඩියාව negative ණාත්මක ප්‍රතිවිපාකවලට තුඩු දිය හැකි බරපතල රෝගයක් බැවින්, රෝගය නියමිත වේලාවට හඳුනා ගැනීම සඳහා දෙමව්පියන් දරුවාගේ හැසිරීම හොඳින් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

අවුරුද්දක් දක්වා ළමයින්ට තවමත් වේදනාව හෝ පිපාසය පිළිබඳ වාචිකව පැමිණිලි කළ නොහැකි බැවින්, ප්‍රවේශමෙන් නිරීක්ෂණය කිරීමෙන් පමණක් රෝග ලක්ෂණ අනාවරණය වේ:

• නිතර මුත්‍රා කිරීම (දිනකට මුත්රා ලීටර් 2 ක් දක්වා),
• මුත්රා ඇඳුම් හා බිම මත ඇලෙන සුළු පැල්ලම් ඇති කරයි. ටික වේලාවක් ඩයපර් ඉවත් කිරීමෙන් මෙය පරීක්ෂා කිරීම තරමක් සරල ය,
• නිරන්තර පිපාසය: ළදරුවෙකුට දිනකට දියර ලීටර් 10 ක් දක්වා පානය කළ හැකි නමුත් එයට තවමත් පානය කිරීමට අවශ්‍ය වනු ඇත,
• ළදරුවා දුර්වල ලෙස බර වැඩිවීම හෝ බර අඩු කර ගැනීම, නමුත් ආහාර රුචිය වැඩි කරයි,
• ශරීරය පුරා සමේ කැසීම සහ විවරය,
• සමේ වියළි බව වැඩි වීම,
• දුර්වලකම, නුරුස්නා බව, තෙහෙට්ටුව,
• සමහර විට ඔක්කාරය හා වමනය.

අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ වසරක් දක්වා දියවැඩියාව ඇති බව තීරණය කිරීම කළ හැක්කේ රුධිරයේ හා මුත්රා වල ග්ලූකෝස් සඳහා වන පරීක්ෂණ මෙන්ම හෝමෝන මට්ටම පිළිබඳ පරීක්ෂණ වලිනි.

මෙම දර්ශක මත පදනම්ව, වැඩිදුර ප්රතිකාර සඳහා ඇල්ගොරිතමයක් සාදනු ලැබේ. අවාසනාවකට මෙන්, දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ළදරුවෙකු ස්ථිරවම ඉවත් කළ හැකි මෙවලමක් නවීන වෛද්‍ය විද්‍යාව විසින් මෙතෙක් සොයාගෙන නොමැත. චිකිත්සාවේ පදනම වන්නේ දීර් met කාලයක් තිස්සේ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් සාමාන්‍යකරණය කිරීමයි. මීට අමතරව, දෙමව්පියන් දරුවාගේ සෞඛ්‍ය තත්වය හොඳින් නිරීක්ෂණය කළ යුතු අතර ඔහු විශේෂ ආහාර වේලකට හුරුවිය යුතුය.

ප්රතිකාර ක්රම

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සංලක්ෂිත වන්නේ ප්‍රමාණවත් නොවන ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය හෝ ශරීරයේ මෙම හෝමෝනය සම්පූර්ණයෙන් නොමැති වීමයි. ප්‍රතිකාර පහත සඳහන් දෑ දක්වා පහත වැටෙන්නේ එබැවිනි.

1. විශේෂ සිරින්ජ හෝ ඩිස්පෙන්සර් භාවිතයෙන් ඉන්සියුලින් කෘතිමව ශරීරයට හඳුන්වා දෙනු ලැබේ.
2. රෝගියාගේ වයස, ඔහුගේ භෞතික ලක්ෂණ සහ රෝගයේ බරපතලකම සැලකිල්ලට ගනිමින් මාත්‍රාව අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා විසින් තනි තනිව තෝරා ගනු ලැබේ.
3. දියවැඩියා ප්‍රතිකාරයට සීනි මට්ටම අඛණ්ඩව අධීක්ෂණය කිරීම ඇතුළත් වේ. මෙම අරමුණු සඳහා, ගෘහස්ථ පරිසරය විශ්ලේෂණය කිරීමට ඉඩ සලසන විශේෂ අතේ ගෙන යා හැකි උපාංග භාවිතා කරයි,
4. ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම සඳහා ඔබ වරින් වර ඔබේ වෛද්‍යවරයා හමුවිය යුතුය.
5. ප්රතිකාරයේ වැදගත් අදියරක් වන්නේ ආහාර වේලට තදින් අනුගත වීමයි. ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කිරීමේ මාත්‍රාව සහ වේලාව අනුව මෙනුව සහ ආහාර වේල ගණනය කෙරේ.

ඊට අමතරව, අවසර ලත්, තහනම් සහ අවසර ලත් ආහාර නිෂ්පාදන ලැයිස්තුව පිළිබඳව දෙමාපියන් දැනගත යුතු අතර ඒවා නිවැරදිව ඒකාබද්ධ කරන්නේ කෙසේදැයි ඉගෙන ගත යුතුය.

අවදානමට ලක්ව ඇත්තේ කවුද?

ළමා දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම වැඩි කරන සාධක කිහිපයක් තිබේ:

• ජානමය නැඹුරුතාවයක් (විශේෂයෙන් ම දෙමව්පියන් දෙදෙනාම දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවන් සඳහා),
• වෛරස් රෝග අභ්‍යන්තරව සම්ප්‍රේෂණය කිරීම (රුබෙල්ලා, චිකන්පොක්ස්, මැම්පස්),
• අග්න්‍යාශය විනාශ කරන විෂ (ආහාර වලින් නයිට්රේට් ද ඇතුළුව),
• මන්දපෝෂණය.

තවත් පොදු, එතරම් පැහැදිලිව පෙනෙන්නට නොතිබුණද, ප්‍රේරක සාධකය වන්නේ ආතතියයි. මානසික ආතතියෙන් රුධිරයේ සීනි වැඩි වන අතර, දරුවා නිරන්තරයෙන් ස්නායු හෝ බියෙන් සිටී නම්, ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය සාමාන්‍ය තත්වයට පත් කළ නොහැක.

දියවැඩියාව ඇති දරුවන් සඳහා ආහාර ගැනීම

දියවැඩියා දරුවන්ගේ පෝෂණය බොහෝ දුරට සමාන රෝගයකින් පෙළෙන වැඩිහිටියන්ගේ පෝෂණය පිළිබඳ මූලධර්ම සමඟ සමපාත වේ.

ප්රධාන වෙනස වන්නේ වයස අවුරුදු 1 ට අඩු හා ආහාර වේලක් නොමැති ළමයින් වැඩිහිටියන් මෙන් ආහාරයට නොගන්නා නමුත් අනාගතයේ දී, දරුවා ක්රමයෙන් වැඩිහිටි ආහාර වෙත මාරු කිරීමත් සමඟ, සමහර ආහාර සීමා කිරීමට සිදුවනු ඇති අතර සමහර ඒවා ආහාරයෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම බැහැර කළ යුතුය.

දියවැඩියාව ඇති දරුවන් සඳහා පෝෂණය පහත සඳහන් මූලධර්ම මත පදනම් වේ:

• සම්පූර්ණයෙන්ම බැහැර කළ ටින් කළ ආහාර, කේවියර්, දුම් මස්,
• මේද ලෙස, ඔබට භාවිතා කළ හැක්කේ ස්වාභාවික ක්‍රීම් සහ උසස් තත්ත්වයේ එළවළු තෙල් පමණි,
• සීමිත ප්‍රමාණයකින් දරුවාට බිත්තර කහ මදය සහ ඇඹුල් ක්රීම් ලබා දිය හැකිය,
• සෞඛ්‍ය සම්පන්න මේද ප්‍රභවයක් ලෙස, ඔබ ආකලන, මස් සහ මාළු නොමැතිව ළදරු කෙෆීර්, අඩු මේද ගෘහ චීස් භාවිතා කළ යුතුය.
• සියළුම පැණිරස ආහාර වල සාමාන්‍ය සීනි විශේෂ රසකාරක සමඟ ආදේශ කළ යුතුය.
• කැඳ සහ අර්තාපල් පරිස්සමින් පරිභෝජනය කළ යුතුය (දිනකට එක් වරක් නොඅඩු),
• එළවළු යනු ආහාරයේ පදනමයි (තම්බා, ඉස්ටුවක් හෝ බේක් කළ),
• පැණිරස නොකළ පලතුරු (වියළි මිදි යොදයි, තම අස්වන්න, ඇපල්).

මීට අමතරව, ලුණු හා කුළුබඩු ප්රමාණය සීමිතය. දරුවා අජීර්ණයෙන් හා අක්මාවෙන් පීඩා විඳින්නේ නැත්නම්, ළූණු, සුදුළූණු සහ .ෂධ පැළෑටි සමඟ ආහාර ක්‍රමයෙන් රසකාරක බවට පත් කළ හැකිය.

වයස අවුරුදු අඩු ළමයින්ට දියවැඩියා රෝගය බහුලව දක්නට ලැබෙන රෝගයක් නොවේ. කෙසේ වෙතත්, අලුත උපන් බිළිඳා හෝ දරුවා තුළ වසරක් දක්වා රෝගය වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සඳහා ගර්භණී සැළසුම් අවධියේදී දෙමාපියන් අවදානම් සාධක පිළිබඳව දැනුවත්ව සිටිය යුතුය.

කෙසේ වෙතත් රෝගය හඳුනාගත හොත්, වෛද්‍යවරුන්ගේ නිර්දේශයන් දැඩි ලෙස අනුගමනය කිරීම සහ ප්‍රතිකාරයේ පදනම වන පෝෂණය පිළිබඳ නිර්දේශයන් දැඩි ලෙස අනුගමනය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

වැළැක්වීම

දියවැඩියාව වැළැක්වීම දරුවාගේ උපතට පෙර දෙමාපියන්ගෙන් ආරම්භ විය යුතුය. අධික රුධිර සීනි ඇති හෝ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන මවුවරුන්ට සහ තාත්තලාට මෙය විශේෂයෙන්ම සත්‍යයකි. මෙම අවස්ථාවේ දී, හොඳ දියවැඩියා වන්දි ලබා ගැනීම ඉතා වැදගත් වන අතර, රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම සම්මතයේ ඉහළ සීමාවට වඩා ඉහළ නොයයි.

මීට අමතරව, අනාගත දෙමව්පියන්ට සියළුම නරක පුරුදු සම්පූර්ණයෙන්ම අත්හැර දැමිය යුතුය, සෞඛ්‍ය සම්පන්න ආහාර වේලක් පිළිපැදිය යුතුය, නිතිපතා ව්‍යායාම කළ යුතු අතර වඩාත් වැදගත් වන්නේ වෛරස් ආසාදන වැළකී සිටීමයි. මන්දයත් දරුවන් තුළ දියවැඩියාවට වඩාත් පොදු හේතුවක් වන බැවිනි.

දරුවෙකුගේ උපතෙන් පසු, විශේෂයෙන් ජීවිතයේ මුල් මාසවලදී ඔහුට සම්පූර්ණ සැලකිල්ල ලබා දීම අවශ්ය වේ. අලුත උපන් බිළිඳකුට ඉතා දුර්වල ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියක් ඇත, එබැවින් මෙම කාල පරිච්ඡේදය තුළ දියවැඩියාව ඇතුළු ශරීරයේ දරුණු ව්‍යාධි ඇති කළ හැකි ඕනෑම negative ණාත්මක සාධක වලට විශේෂයෙන් ගොදුරු වේ.

වයස අවුරුදු 1 ට අඩු ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වැළැක්වීම:

• ජීවිතයේ පළමු මාස ​​6 තුළ, මව්කිරි වලින් පමණක් දරුවා පෝෂණය කරන්න,
• වෛරස් ආසාදන වලින් දරුවා ආරක්ෂා කරන්න. උණ, චිකන්පොක්ස්, මැම්පස්, රුබෙල්ලා සහ වෙනත් රෝග සඳහා මෙය විශේෂයෙන්ම සත්‍ය වේ.
• මානසික ආතතිය ද දියවැඩියා රෝග විනිශ්චය සඳහා හේතු විය හැකි බැවින් දරුවා දැඩි මානසික පීඩාවන්ට නිරාවරණය නොකරන්න.
• දර්ශක නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා රුධිර ග්ලූකෝස් මීටරයක් ​​භාවිතා කරන්න,
• දරුවාට අධික ලෙස පෝෂණය නොකරන්න. අධික බර ඇති ළදරුවන්ට දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානමක් ඇත.

දරුවාට තවමත් දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනාගෙන තිබේ නම්, ඔබ කලබල නොවිය යුතුය. නවීන වෛද්‍ය විද්‍යාවට රෝගයට නිසි ප්‍රතිකාර ලබා දී ඇත්නම් ඔහුට පූර්ණ ජීවිතයක් ලබා දිය හැකිය.

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවන් සිටින දෙමව්පියන් මතක තබා ගත යුතු කරුණක් නම්, එවැනි දරුවෙකුට තම රුධිරයේ සීනි ස්වාධීනව පාලනය කිරීමට ඉගෙන ගන්නා තෙක් අවම වශයෙන් ජීවිතයේ පළමු වසර 10 තුළ විශේෂ අවධානයක් හා සැලකිල්ලක් අවශ්‍ය බවය.

මෙම ලිපියේ වීඩියෝවෙන්, දියවැඩියාව උරුම කර ගත හැකිදැයි වෛද්‍යවරයා ඔබට කියනු ඇත.