කුඩා දරුවන්ගේ දියවැඩියාව

දරුවන්ගේ දියවැඩියාව මානසික ගැටලුවක් තරම් ශාරීරික ගැටලුවක් නොවේ. අසනීප දරුවන් කණ්ඩායමට අනුවර්තනය වීමට වඩා දුෂ්කර ය, ඔවුන් වැඩිහිටියන් මෙන් නොව ඔවුන්ගේ සුපුරුදු ජීවන රටාව වෙනස් කිරීම වඩා දුෂ්කර ය.

තයිරොයිඩ් හෝමෝන iency නතාවයේ සලකුණු සහිත අන්තරාසර්ග ආබාධ කාණ්ඩයට දියවැඩියාව වැනි රෝගයක් ඇතුළත් වේ - ඉන්සියුලින්. ව්යාධි විද්යාව සමඟ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් ප්රමාණය නිරන්තරයෙන් වැඩි වේ.

රෝග යාන්ත්‍රණය නිදන්ගත ස්වරූපයකින් සංලක්ෂිත වන අතර, රෝගයේ ලක්ෂණයක් වන තැතිගන්වනසුලු රෝග ලක්ෂණ අවුලුවන අතර ප්‍රෝටීන්, ඛනිජ, මේද, ජලය, ලුණු, කාබෝහයිඩ්‍රේට් වැනි සියලු වර්ගවල පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලිය අසමත් වේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගයට වයස් සීමාවන් නොමැති අතර වඩාත් අනපේක්ෂිත මොහොතේදී එය සිදුවිය හැකිය. අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ ආබාධ ළදරුවන්, පෙර පාසල් දරුවන් සහ නව යොවුන් වියේ දරුවන් තුළ දක්නට ලැබේ.

ළමුන්ගේ දියවැඩියාව වඩාත් සුලභ නිදන්ගත රෝග ලැයිස්තුවේ දෙවන ස්ථානයේ සිටී.

වැඩිහිටි දියවැඩියා රෝගීන් මෙන්, ළමුන් තුළ මෙම රෝගය අතිරේක රෝග ලක්ෂණ මගින් උග්‍ර වේ. ව්යාධි විද්යාව කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීම සහ දියවැඩියාවේ ප්රතිවිපාක වැළැක්වීම සඳහා අවශ්ය පියවර කඩිනමින් අනුගමනය කිරීමත් සමඟ ධනාත්මක ප්රති results ල ලබා ගත හැකි අතර දරුවාගේ දුක් වේදනා සැලකිය යුතු ලෙස සමනය කළ හැකිය.

ඕනෑම වයසක ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමට ප්‍රධාන හේතුව කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය දුර්වල වීමයි. ළමුන් තුළ රෝගයේ වර්ධනයට බලපාන වෙනත් සාධක සොයා ගැනීමට විද්‍යා ists යින්ට හැකි විය. ඒවායින් සමහරක් සවිස්තරාත්මකව අධ්‍යයනය කර ඇති අතර සමහර හේතු තවමත් සැකයේ මුද්දරය යටතේ පවතී.

දියවැඩියාවේ සාරය මෙයින් වෙනස් නොවන අතර ප්‍රධාන නිගමනයට එළඹේ - ඉන්සියුලින් සමඟ ඇති ගැටළු රෝගී දරුවෙකුගේ ජීවිතය සදහටම වෙනස් කරයි.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ පළමු රෝග ලක්ෂණ: ඒවා හඳුනා ගන්නේ කෙසේද

දරුවෙකු දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන බව වටහා ගැනීම ආරම්භක අවධියේදී සෑම විටම දුෂ්කර ය. රෝග ලක්ෂණ පාහේ නොපෙනේ. රෝගයේ ප්රකාශනයේ වේගය එහි වර්ගය මත රඳා පවතී - පළමු හෝ දෙවන.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ රෝග ලක්ෂණ වේගයෙන් වර්ධනය වන අතර පළමු සතිය තුළ දරුවා වෙනස් වේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව උපාධිය මගින් සංලක්ෂිත වේ, රෝග ලක්ෂණ එතරම් ඉක්මණින් නොපෙනේ. දෙමව්පියන් ඔවුන්ව නොදකින අතර, සංකූලතා ඇති වන තුරු දරුවා වෛද්‍යවරයා වෙත යොමු නොකරන්න. තත්වය උග්‍ර නොවීමට නම්, දියවැඩියාව ළමුන් තුළ දක්නට ලැබෙන්නේ කෙසේදැයි සොයා ගැනීමට එය පිටතට නොයනු ඇත.

ළමා දියවැඩියාවේ වඩාත් පොදු රෝග ලක්ෂණ සලකා බලන්න:

නිසි ලෙස ජීවිතය සංවිධානය කිරීම සඳහා දරුවන්ගේ ශරීරයට බලශක්ති සංචිතයක් ලැබීමට නම්, ඉන්සියුලින් රුධිරයට ඇතුළු වන ග්ලූකෝස් කොටසක් පරිවර්තනය කළ යුතුය. දියවැඩියාව දැනටමත් වර්ධනය වීමට පටන් ගෙන තිබේ නම්, රසකැවිලි අවශ්‍යතාවය වැඩි විය හැකිය. මෙය සිදුවන්නේ ශරීරයේ සෛලවල සාගින්න නිසාය, දියවැඩියාව තුළ කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය වීමක් ඇති අතර සියලුම ග්ලූකෝස් ශක්තිය බවට පරිවර්තනය නොවේ.

මේ හේතුව නිසා, දරුවා සෑම විටම රසකැවිලි සඳහා ළඟා වේ. වැඩිහිටියෙකුගේ කර්තව්යය වන්නේ ව්යාධි ක්රියාවලිය රසකැවිලි වලට ඇති ආදරය වෙන්කර හඳුනා ගැනීමයි.

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවෙකුට බොහෝ විට කුසගින්න දැනේ. ළමයින් ප්‍රමාණවත් තරම් ආහාර අනුභව කළත්, ඊළඟ ආහාරය එනතෙක් බලා සිටීම ඔවුන්ට අපහසුය.

මේ නිසා, හිසට රිදවන අතර කකුල් සහ අත් පවා වෙව්ලයි. ළමයින් නිතරම ආහාර ඉල්ලන අතර ඉහළ කාබ් ආහාර තෝරා ගන්න - පිටි සහ බැදපු.

මෝටර් හැකියාව අඩු වීම.

දියවැඩියා රෝගියකුට තෙහෙට්ටුව පිළිබඳ හැඟීමක් ඇති වේ, ඔහුට ප්‍රමාණවත් ශක්තියක් නැත. ඔහු ඕනෑම හේතුවක් නිසා කෝපයට පත් වේ, අ ries නවා, ඔහුගේ ප්රියතම ක්රීඩා කිරීමට පවා අවශ්ය නැත.

රෝග ලක්ෂණ එකක් හෝ වැඩි ගණනක් නිතර නිතර පුනරාවර්තනය වේ නම්, ඔබේ වෛද්‍යවරයා හමුවී රුධිර ග්ලූකෝස් පරීක්ෂණයක් ලබා ගන්න.

දරුවන්ට සෑම විටම ඔවුන්ගේ අවශ්‍යතා සහ දුර්වලතා වෛෂයිකව තක්සේරු කිරීමට නොහැකි බැවින් දෙමව්පියන් පරීක්ෂා කළ යුතුය.

දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං s ා: රෝගයට පෙර ඇති දේ

පළමු අදියරෙහි රෝග ලක්ෂණ වලට අමතරව, රෝගය තවදුරටත් පැහැදිලි සං with ා සමඟ ඇත

දියවැඩියාවේ වඩාත් කැපී පෙනෙන ප්‍රකාශනයකි. වැඩිහිටියන්ට තම දරුවාගේ තරල ප්‍රමාණය පාලනය කළ යුතුය. දරුවන් තුළ දියවැඩියාව සමඟ නිරන්තරයෙන් පිපාසය දැනේ. රෝගී ළදරුවෙකුට දිනකට ජලය ලීටර් 3 කට වඩා පානය කළ හැකි නමුත් ඔහුගේ ශ්ලේෂ්මල පටල වියළී පවතින අතර ඔහුගේ පිපාසය දුරු නොවනු ඇත.

2. පොලියුරියා, හෝ නිතර නිතර හා මුත්‍රා කිරීම.

නිරන්තර පිපාසය සහ දියර විශාල ප්‍රමාණයක් පානය කිරීම නිසා දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවන් නිරෝගී සම වයසේ මිතුරන්ට වඩා අඩු අවශ්‍යතාවයකට පත්වේ.

මුත්රා විශාල ප්රමාණයක් පරිභෝජනය කරන තරල ප්රමාණය සමඟ සම්බන්ධ වේ. එක් දිනකදී, දරුවාට 15-20 වාරයක් පමණ වැසිකිළියට යා හැකි අතර, රාත්‍රියේදී දරුවාට මුත්‍රා කිරීමට ඇති ආශාව නිසා අවදි විය හැකිය. දෙමව්පියන් මෙම රෝග ලක්ෂණ පුද්ගලික මුත්‍රා කිරීම හා සම්බන්ධ ගැටළුව සමඟ ව්‍යාකූල කරයි. එබැවින්, රෝග විනිශ්චය සඳහා, සං signs ා ඒකාබද්ධව සලකා බැලිය යුතුය.

ආහාර රුචිය වැඩිවීම සහ දියවැඩියාව ඇති දරුවන් තුළ රසකැවිලි භාවිතය තිබියදීත්, ශරීර බර අඩුවීම නිරීක්ෂණය කළ හැකිය. මුලදී බර, ඊට වෙනස්ව, තරමක් වැඩි විය හැකිය. මෙයට හේතුව ඉන්සියුලින් .නතාවයේ කායික විද්‍යාවයි. සෛල වලට ශක්තිය සඳහා සීනි නොමැති බැවින් ඒවා මේද වලින් සොයා බලා ඒවා බිඳ දමයි. එබැවින් බර අඩු වේ.

දරුවෙකුට දියවැඩියාව ඇති බව වටහා ගැනීම ද මෙම පදනම මත විය හැකිය. සුළු සීරීම් හා සීරීම් පවා ඉතා සෙමින් සුව වේ. රුධිර ග්ලූකෝස් හි අඛණ්ඩ වැඩිවීමක් හේතුවෙන් සනාල පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වීම මෙයට හේතුවයි. මෙම තීරණාත්මක අවස්ථාවෙහිදී, අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකුට ආයාචනා කිරීම නොවැළැක්විය හැකිය.

5. ඩර්මෝපති හෝ සමේ තුවාල.

දියවැඩියාව නිසා දරුවන් බොහෝ විට සමේ රෝගවලින් පීඩා විඳිති. ශරීරයේ විවිධ කොටස් වල කුෂ් ,, වණ සහ ලප ඇතිවිය හැක. මෙයට හේතුව ප්‍රතිශක්තිය අඩුවීම, පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් හා රුධිර නාල වල ආබාධ.

ශක්තියක් නැත - දරුවාට ක්රීඩා සහ චලනය සඳහා ශක්තියක් නොමැත. ඔහු දුර්වල හා කනස්සල්ලට පත්වේ. දියවැඩියා දරුවන් පාසැලේදී ඔවුන්ගේ මිතුරන් පිටුපස සිටින අතර ශාරීරික අධ්‍යාපන පන්තිවල එතරම් ක්‍රියාකාරී නොවේ.

අධ්‍යාපන ආයතනයකින් නිවසට පැමිණි පසු දරුවාට නිදා ගැනීමට අවශ්‍යයි, වෙහෙසට පත්වේ, කිසිවෙකු සමඟ සන්නිවේදනය කිරීමට අවශ්‍ය නැත.

දියවැඩියාවේ තවත් ලක්‍ෂණයක්. දරුවාට යාබද වාතයේ විනාකිරි හෝ ඇඹුල් ඇපල් සුවඳ දැනේ. ශරීරයේ කීටෝන සිරුරු ගණන වැඩි වී ඇති බවට මෙය පැහැදිලි සාක්ෂියකි. වහාම වෛද්‍යවරයා වෙත යාම වටී, එසේ නොමැතිනම් දරුවා කීටෝඇසිඩෝටික් කෝමා තත්වයට පත්විය හැකිය.

දැනුම ඔබේ ශක්තියයි. ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ ඔබ හුරුපුරුදු නම්, ඔබට ව්යාධි විද්යාවේ දරුණු ප්රතිවිපාක වළක්වා ගත හැකි අතර දරුවන්ගේ දුක් වේදනා සමනය කළ හැකිය.

විවිධ වයස් කාණ්ඩවල ළමුන් තුළ රෝගයේ සායනය වෙනස් වේ. වයසට සම්බන්ධ වෙනස්කම් වලට අනුකූලව දියවැඩියාව වර්ධනය වීමේ වෙනස්කම් පිළිබඳව ඔබව හුරු කරවීමට අපි ඔබට යෝජනා කරමු.

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං s ා

මෑතකදී උපත ලැබූ දරුවන් තුළ, රෝගය හඳුනා ගැනීම පහසු නැත. දරුවා සුපුරුදු සෞඛ්‍ය තත්වයෙන් පොලියුරියා (මුත්රා වැඩි කිරීම) හෝ පොලිඩිප්සියා (පිපාසය) අත්විඳින්නේද යන්න තේරුම් ගැනීම ඉතා අපහසුය. ව්යාධිවේදය වෙනත් සං with ා සමඟ සම්බන්ධ විය හැකිය: වමනය, මත්පැන්, විජලනය සහ කෝමා පවා.

දියවැඩියාව සෙමෙන් වර්ධනය වුවහොත්, දරුවා දුර්වල ලෙස කිලෝග්‍රෑම් ලබා ගනී, දුර්වල ලෙස නිදා ගනී, කෑමට අකමැති වේ, බොහෝ විට අ ries නවා, මල ආබාධවලින් පෙළෙනවා. දිගු කලක් තිස්සේ ළදරුවන්ට ඩයපර් කුෂ් with යෙන් පීඩා විඳින්න පුළුවන්. සමේ ගැටළු ආරම්භ වේ: දහඩිය දැමීම, අසාත්මිකතා, පැල්ලම්. අවධානය ආකර්ෂණය කර ගත යුතු තවත් කරුණක් වන්නේ මුත්රා වල ඇලෙන සුළු වීමයි. වියළීමෙන් පසු, ඩයපර් දැඩි වන අතර, එය මතුපිටට වැදුණු විට, පැල්ලම ඇලී යයි.

කුඩා දරුවන් තුළ දියවැඩියාවට හේතු

දියවැඩියාව වර්ධනය වීම වසර 1 ට වඩා පැරණි දරුවන් තුළ වේගවත් වේ. පූර්ව රෝගී තත්වයක ආරම්භය පහත දැක්වෙන රෝග ලක්ෂණ වලට පෙර වනු ඇත:

මෙම වයසේ දරුවන්ගේ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ජානමය නැඹුරුව හා පරම්පරාව සමඟ සම්බන්ධ වේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ පෙර පාසල් දරුවන්ගේ පෙනුමේ අවස්ථා පළමු වර්ගයට වඩා බොහෝ විට නිරීක්ෂණය කෙරේ. මෙය සිදුවන්නේ හානිකර නිෂ්පාදන පාලනයකින් තොරව භාවිතා කිරීම, ක්ෂණික ආහාර, වේගවත් බර වැඩිවීම සහ නිශ්චලතාව නිසාය.

පාසල් දරුවන් තුළ දියවැඩියාව ඇති වන්නේ කෙසේද?

පාසල් ළමුන් තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමට පෙර සං signs ා:

මෙම සියලු භෞතික සාධක දියවැඩියාවේ ඊනියා පරස්පර ප්‍රකාශනයන් වන මනෝ විද්‍යාත්මක සමඟ සංයුක්ත වේ:

• කාංසාව සහ මානසික අවපීඩනය
• තෙහෙට්ටුව සහ දුර්වලතාවය
• කාර්ය සාධනය පහත වැටීම,
• සම වයසේ මිතුරන් සමඟ සම්බන්ධ වීමට ඇති අකමැත්ත.

මෙම රෝග ලක්ෂණ වලින් එකක්වත් ඔබ දුටුවහොත්, තත්වය නොසලකා හරින්න එපා.

මුලදී, දියවැඩියා රෝග ලක්ෂණ තෙහෙට්ටුව හැදෑරීමට දෙමාපියන් ආරෝපණය කරයි. අම්මලා තාත්තලා, ඔබේ දරුවන්ට ආදරය කරන්න, ඔවුන්ගේ ගැටළු සහ කරදර නොසලකා හරින්න එපා.

නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාවේ පළමු සං signs ා

නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාව යනු අවුරුදු 15 කට පසු සිදුවන සංසිද්ධියකි. නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ සාමාන්‍ය වන අතර, ප්‍රතිකාර නොකළහොත් උග්‍ර වේ.

නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාවේ වඩාත් පොදු රෝග ලක්ෂණ වන්නේ:

නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාව පිළිබඳ සායනික චිත්‍රය පහත පරිදි වේ: රුධිරයේ ඉහළ ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණයක් පිපාසය ඇති කරයි, එය විශාල බීමත් තරලයකින් පසුව පවා අඩු නොවන අතර සුළු අවශ්‍යතාවයක් සඳහා වැසිකිළිය නිතර භාවිතා කිරීම - දිවා කාලයේ සහ රාත්‍රියේදී.

නව යොවුන් වියේ ගැහැනු ළමයින් තුළ දියවැඩියා රෝගය ඔසප් වීමේ අක්‍රමිකතා පෙන්නුම් කරයි. මෙම බරපතල උල්ලං violation නය වඳභාවයෙන් පිරී ඇත. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති ගැහැණු ළමයෙකුගේ වර්ධනයත් සමඟ බහු අවයවික ඩිම්බ කෝෂ ආරම්භ විය හැකිය.

නව යොවුන් වියේ දියවැඩියා වර්ග දෙකම සනාල ආබාධවල ලක්ෂණ සමඟ ගමන් කරයි, රුධිර පීඩනය වැඩි විය හැකි අතර රුධිරයේ කොලෙස්ටරෝල් වැඩි වීමක් දක්නට ලැබේ. රුධිර ක්ෂුද්‍ර චක්‍රය කකුල් වල කැළඹී ඇති අතර, යෞවනයා හිරිවැටීමක් දැනේ, රෝගාබාධ වලින් පෙළේ.

නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාව ප්‍රමාද වී හඳුනා ගැනීමත් සමඟ රෝගයේ සායනය රුධිරයේ කීටෝන් සිරුරු සමුච්චය වීම හා සම්බන්ධ වේ. මෙය සිදුවන්නේ රුධිරයේ සැලකිය යුතු අතිරික්තයක් සහ එකවර ශක්තියක් නොමැතිකම හේතුවෙනි.

කීටෝන සෑදීමෙන් ශරීරය මෙම අඩුපාඩුව පිරවීමට උත්සාහ කරයි.

කීටොඇසයිඩෝසිස් හි මූලික සං signs ා වන්නේ උදර වේදනාව සහ ඔක්කාරය, ද්විතියික ඒවා නම් දුර්වලතාවය සහ වමනය, නිතර හුස්ම ගැනීමට අපහසු වීම, හුස්ම ගැනීමේදී ඇසිටෝන් සුවඳයි. කීටොඇසයිඩෝසිස් හි ප්‍රගතිශීලී ආකාරයක් වන්නේ වි ness ානය හා කෝමා නැති වීමයි.

නව යොවුන් වියේ දී කීටොසයිඩෝසිස් ඇතිවීමට හේතු:

• වැළැක්වීමේ පියවරයන් අතර පළමු ස්ථානය නිසි පෝෂණය සංවිධානය කිරීමයි. සෑම විටම ජල සමතුලිතතාවය පවත්වා ගැනීම අවශ්‍ය වේ, මන්ද ඉන්සියුලින් වලට අමතරව, අග්න්‍යාශයේ බයිකාබනේට් ජලීය ද්‍රාවණයක් නිපදවන අතර එය ශරීරයේ සෛල තුළට ග්ලූකෝස් විනිවිද යාම ස්ථාවර කරන ද්‍රව්‍යයකි.

දියවැඩියාව ඇති දරුවන් සෑම ආහාර වේලකටම පෙර පිරිසිදු පානීය ජලය වීදුරුවක් පානය කිරීම රීතියක් ලෙස ගත යුතුය. අවම අවශ්‍යතාවය මෙයයි. කෝපි, සීනි බීම, සෝඩා ජලය දියරයක් ලෙස භාවිතා නොවේ. එවැනි බීම හානිකර වනු ඇත.

දරුවෙකු අධික බරින් යුක්ත නම් (බොහෝ විට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති), ආහාරවල කැලරි උපරිමයට අඩු කරන්න. කාබෝහයිඩ්රේට් පමණක් නොව එළවළු සහ සත්ව මේද ගණනය කරන්න. ඔබේ දරුවාට නිතර ආහාර ගැනීමට අවශ්‍යයි, නමුත් වැඩිපුර නොවේ. ඔබේ දරුවා සමඟ නිසි පෝෂණය සඳහා නිර්දේශ අනුගමනය කරන්න. සමාගමකට දුෂ්කරතා මඟහරවා ගැනීම පහසුය.

ළමුන්ගේ ආහාරයට එළවළු ඇතුළත් කරන්න, ඔවුන්ගෙන් මුල් කෑම පිළියෙළ කරන්න. දරුවාට බීට්, zucchini, ගෝවා, රාබු, කැරට්, බ්රොකොලි, ළූණු, සුදුළූණු, බෝංචි, ස්වීඩ්, පලතුරු වලට ආදරය කිරීමට ඉඩ දෙන්න.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම

ළමා දියවැඩියාව සඳහා ප්‍රතිකාර කළ යුතු ප්‍රධාන අංශ අතර:

දියවැඩියාව සඳහා ස්වයං ation ෂධ ගැනීම අනපේක්ෂිත තත්වයකට මඟ පෑදිය හැකිය. සාම්ප්‍රදායික වෛද්‍ය විද්‍යාවේ බලපෑම සම්පූර්ණයෙන් වටහාගෙන නොමැත. එමනිසා, ඔබ ඔබේ දරුවා සමඟ අත්හදා බැලීම් නොකළ යුතුය, සාම්ප්‍රදායික සුව කරන්නන්ගෙන් උපකාර පැතීම අවශ්‍ය නොවේ. වැඩිහිටියන් හා ළමුන් තුළ රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම වෙනස් වේ.

ප්‍රචාරණය කරන ලද drugs ෂධ බොහොමයක හෝමෝන විශාල ප්‍රමාණයක් අඩංගු වේ; ඒවා ශරීරයට ඇතුළු වූ විට ඔවුන්ට කැමති පරිදි හැසිරීමට හැකිය. අතුරු ආබාධ විශාල සංඛ්‍යාවක් රෝගී දරුවෙකුගේ තත්වය තවත් උග්‍ර කරන අතර අග්න්‍යාශයේ ක්‍රියාකාරිත්වයට අහිතකර ලෙස බලපායි.

ඔබේ දරුවාට දියවැඩියාව වැළඳී ඇත්නම්, බලාපොරොත්තු සුන් නොකරන්න. ඔබ සහ ඔබේ දරුවා සිටින තත්වය බරපතල ය. ඔබ .ෂධ වලින් මැජික් එනතෙක් බලා නොසිටිය යුතුය.

මෑතක් වන තුරුම, දියවැඩියාව ඉන්සියුලින් මත යැපෙන I දියවැඩියාව ලෙස වටහාගෙන ඇත (ද්විතියික දියවැඩියාව හැරුණු විට, උදාහරණයක් ලෙස, කෝටිසෝන් ප්‍රතිකාරයේදී, ෂෙරෙෂෙව්ස්කි-ටර්නර් සින්ඩ්‍රෝමය, ට්‍රයිසෝමි 21 හි). ජානමය නැඹුරුතාවයක්, වෛරස් ආසාදන, පාරිසරික සාධක සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියා දුර්වල වීම (ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියා) ඉන්සියුලින් නිපදවන අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල විනාශ කිරීමට හේතු වේ. දියවැඩියාව ළමා හා නව යොවුන් වියේ බහුලව දක්නට ලැබෙන නිදන්ගත රෝගයකි. මෑතකදී, නව යොවුන් වියේ දරුවන් අතර දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව වැඩි වී තිබේ.

ජර්මනියේ තරබාරුකම ඇති නව යොවුන් වියේ දරුවන් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළඳී ඇත.

දියවැඩියා කෝමා තත්වයක් ඇතිවීම රෝගයේ ප්‍රකාශනය මෙන්ම දුර්වල පරිවෘත්තීය වන්දි (දින හෝ සති සඳහා ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ මට්ටමක පවතී) යන දෙකෙන්ම කළ හැකිය. කුඩා දරුවන් තුළ දියවැඩියා කෝමා තත්වයක් පැය කිහිපයකින් වර්ධනය විය හැකිය. කෝමා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී මස්තිෂ්ක ශෝථය හා ඉලෙක්ට්‍රෝලය සමතුලිතතාවයේ මාරුවීම් සිදුවිය හැක. නිදසුනක් ලෙස ඉන්සියුලින් සමඟ ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීමෙන් පසු පොටෑසියම් සාන්ද්‍රණය පහත වැටේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට හේතු

මෙම භයානක ප්‍රවණතාවයේ හේතු ලෙස ජානමය නැඹුරුතාවයක් (පවුල් ඉතිහාසය!), අධික බර සහ උදාසීන ජීවන රටාව සැලකිල්ලට ගනී.

ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගය බොහෝ විට පාරම්පරික රෝගයකි. දරුවෙකු තුළ, අත්පත් කරගත් දියවැඩියාව මනෝ මානසික ආතතිය, දරුණු රෝගාබාධ සහ වෛරස් ආසාදන මගින් අවුලුවන.

ශරීරයේ පටක ඉන්සියුලින් සමඟ සීනි (ග්ලූකෝස්) පරිවෘත්තීය කරයි, එය ප්‍රමාණවත් නොවේ නම්, පටක වලට ඇතුල් නොවී සීනි රුධිරයේ එකතු වේ. මාංශ පේශි, අක්මාව සහ අනෙකුත් අවයවවල සීනි නොමැතිකම නිසා රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් අතිරික්තය වකුගඩු, මොළය හා රුධිර නාල වලට අහිතකර ලෙස බලපායි. දියවැඩියා රෝගය වර්ග දෙකකි: ළමුන් - ඉන්සියුලින් මත යැපෙන සහ වැඩිහිටි - ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන්නන්.

ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාවට හේතු වන්නේ ජානමය ආබාධයි. පවුලේ යමෙකුට දියවැඩියාව (වැඩිහිටි වර්ගයක් පවා) තිබේ නම්, දරුවා අග්න්‍යාශයේ ආබාධ සහිතව උපත ලැබිය හැකිය.

දියවැඩියාව ඇතිවීමට තවත් හේතුවක් වන්නේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තුවාලයක්, එනම් දරුවාගේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය අක්‍රිය වීමට පටන් ගන්නා අතර ප්‍රෝටීන් ප්‍රතිදේහ, ශරීරයට හානිකර ද්‍රව්‍ය විනාශ කිරීම ඔවුන්ගේ කාර්යය වන අතර ඉන්සියුලින් නිපදවන ප්‍රයෝජනවත් සෛල විනාශ කිරීමට පටන් ගනී. මෙය ඉතා දිගු කාලයක් පැවතිය හැකිය, මන්ද ශරීරයේ විශාල සංචිත ඇති අතර දියවැඩියාව පිළිබඳ සායනික චිත්‍රය දිස්වන්නේ සෛල වලින් සියයට 10 ක් පමණ ඉතිරිව තිබියදී පමණි.

අග්න්‍යාශ සෛල වලට සමාන ව්‍යුහයක් ඇති වෛරස් ශරීරයට විනිවිද යන ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ එවැනි අක්‍රමිකතා බොහෝ විට මාරු කළ බෝවන රෝග නිසා සිදුවිය හැක. මේවා එන්ට්‍රො වයිරස්, එනම්, ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව සහ ශ්වසන පද්ධතිය යන දෙකටම බලපාන ඒවා වන අතර, මැම්පස් (ක්ෂීරපායී) සහ රුබෙල්ලා වැනි රෝග කාරක වේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

• පොලියුරියා, පොලිඩිප්සියා, එන්යුරිසිස්,
• ඔක්කාරය, වමනය, බර අඩු වීම,
• දුර්වලතාවය, දුර්වලතාවය, දුර්වල වි ness ානය,
• විජලනය, එක්සිකෝසිස්,
• ඇසිටෝන් සුවඳ, හයිපර්පීනියා (කුස්මාල් හුස්ම ගැනීම),
• ආරක්ෂිත මාංශ පේශි ආතතිය (ව්‍යාජ පෙරිටෝනිටිස්) සහිත “උග්‍ර” උදරයේ රෝග ලක්ෂණ.

මුලදී, දියවැඩියා රෝගය එවැනි රෝග ලක්ෂණ වලින් විදහා දක්වයි: රෝගී දරුවෙකු බොහෝ දේ පානය කරයි, ඔහුගේ මුත්‍රා කිරීම වැඩි වේ, සමහර විට ඔහුගේ ආහාර රුචිය නාටකාකාර ලෙස වැඩි වේ, නමුත් ඔහු තවමත් බර අඩු කරයි.

ශාරීරික හා මානසික හැකියාවන් අඩු වේ, දරුවා බොහෝ විට දුර්වලතාවය, තෙහෙට්ටුව ගැන පැමිණිලි කරයි.

සති කිහිපයකින්, ප්‍රතිකාර නොකළහොත්, කීටොඇසයිඩෝසිස් වර්ධනය විය හැකිය, එය බරපතල සංකූලතාවකි. එහි පළමු ප්‍රකාශනයන් වන්නේ උදර වේදනාව, ඔක්කාරය සහ රෝගියාගේ මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳයි. අවාසනාවකට මෙන්, දියවැඩියාව බොහෝ විට හඳුනාගනු ලබන්නේ දියුණු කීටොසයිඩෝසිස් සමඟ පමණි.

මෙම රෝගය සමඟ ශරීරයෙන් පිටත සිට පැමිණෙන සීනි රසායනික දිරාපත්වීමකට ලක් නොවේ.

අනාගතයේදී ශරීරයට අවශ්‍ය ශක්තිය නොමැති අතර රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම ඉහළ යයි. මුත්රා වලදී ග්ලූකෝස් (ග්ලූකෝසුරියා) ප්රමාණය වැඩි වේ. මෙම සං signs ා මුල්ම වේ.

ශරීරයේ, පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියේ අක්‍රමිකතාවයක් ඇති අතර, මේද සම්පූර්ණයෙන්ම ඔක්සිකරණය නොවන අතර කීටෝන් සිරුරු බවට පත්වේ. රෝගයේ සංකූලතා වන්නේ කීටෝඇසිඩෝසිස් සහ කීටොඇසිඩෝටික් කෝමා ය. නිරන්තර පිපාසය, මුඛය වියළි වීම, අධික ලෙස මුත්‍රා කිරීම, ඔක්කාරය, වමනය ඇතිවිය හැකි බවට රෝගීන් පැමිණිලි කරයි. මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳ. එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස සමස්ත ජීවියාගේ විෂ වීම සිදු වේ. මුත්රා වල ග්ලූකෝස් විශාල ප්‍රමාණයක් අඩංගු බැවින් එය සමට කෝපයක් ඇති කරයි. එම නිසා පෙරිනියම් වල සිටින දරුවාට දැඩි කැසීම ඇති විය හැක.

දරුවා ආහාර රුචිය අඩුවීම, පිපාසය, දකුණු පැත්තේ වේදනාව, ඔහුගේ දිව වියළි බව පැමිණිලි කිරීමට පටන් ගනී. ඔහු සාමාන්‍ය දුර්වලතාවය, කරකැවිල්ල, දරුණු හිසරදය අත්විඳීමට පටන් ගනී.

ක්‍රමයෙන්, කීටොඇසයිඩෝසිස් රෝග ලක්ෂණ තීව්‍ර වන අතර බරපතල තත්වයක් ඇති වේ - දියවැඩියා කෝමා. දරුවා සිහිසුන්ව සිටීම, නොගැඹුරු හුස්ම ගැනීම, වමනය නතර වීම යන කාරණා මගින් සංලක්ෂිත වේ.

කීටොඇසයිඩෝසිස් වලට අමතරව දියවැඩියාවේ සංකූලතා ඉතා විවිධාකාර විය හැකිය. වඩාත් සුලභ වන්නේ අක්මාවට හානි වීමයි. කුඩා රුධිර නාල ද බලපායි - දියවැඩියා ක්ෂුද්‍රජීවී රෝග ඇතිවේ. පසුව, දෘෂ්ටි කෝණයෙන් තියුනු ලෙස අඩු වන රෙටිනෝපති වර්ධනය විය හැක. විශාල රුධිර නාල, බොහෝ විට පහළ අන්තයට තවදුරටත් බලපානු ඇත, එහි ප්‍රති feet ලයක් ලෙස පාද (දියවැඩියා පාදය) දුක් විඳින අතර අනාගතයේදී ගැන්ග්‍රීන් වර්ධනය වේ.

බොහෝ විට වකුගඩු වලට බලපෑම් ඇති කරයි, ඊනියා දියවැඩියා නෙෆ්රොෆති ඇතිවේ. සංකූලතා වළක්වා ගැනීම සඳහා, නියමිත වේලාවට ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීම වැදගත්ය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම

රුධිර පරීක්ෂණ: රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය තීරණය කිරීම, රුධිර වායුවේ සංයුතිය, ඉලෙක්ට්‍රෝටයිට්, කොලෙස්ටරෝල්, ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ, එච්බීඒඑල්සී.

සායනික තත්ත්වය මත පදනම්ව නැවත නැවත රසායනාගාර පරීක්ෂණ.

මුත්රා විශ්ලේෂණය: කීටෝන්, ග්ලූකෝස්, මුත්රා පරිමාව.

වසරකට කිහිප වතාවක් රෝගයේ වැඩිදුර ක්‍රියාමාර්ගය සමඟ - උදේ මුත්රා වල ක්‍රියේටිනින් සහ මයික්‍රොඇල්බුමින් නිර්ණය කිරීම. මයික්‍රොඇල්බුමිනියුරියා (ඇල්බියුමින් 20 mg / dl ට වඩා වැඩි) යනු දියවැඩියා නෙෆ්‍රොෆති රෝගයේ පෙර නිමිත්තකි. ප්රතිකාර

ඒකාබද්ධ ඉන්සියුලින්

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම යනු ශරීරයේ බර, මෝටර් ක්‍රියාකාරිත්වය, නිසි පෝෂණය සහ treatment ෂධ ප්‍රතිකාර (මෙට්ෆෝමින්) අඩු කිරීමයි. දියුණු අවධියේදී, ප්‍රතිජීවක drugs ෂධවල සංයෝජන සහ සමහර විට ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ (ඉහත බලන්න).

එන්නතක් හා ඉන්සියුලින් බියෙන් දරුවා ඉවත් කරන්න.

දැඩි හා නුසුදුසු ආහාර සීමාවන් පිළිබඳ පූර්ව නිගමන පැහැදිලි කරන්න.

ප්රතිකාර ක්රියාවලියට දරුවාගේ දෛනික ජීවිතය ඇතුළත් කළ යුතුය, නිදසුනක් වශයෙන්, දරුවාගේ මනාපයන් සහ ඔහුගේ දෛනික චර්යාව අනුව පෝෂණය පිළිබඳ උපදේශන සිදු කළ යුතුය.

ආරම්භයේ සිටම, දරුවා රැකබලා ගැනීම සඳහා පවුලේ සාමාජිකයන් සහ මිතුරන් සම්බන්ධ කර ගන්න.

වේදනා රහිත එන්නත් (ලැන්සෙට් තහනම්) සහ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය මැනීම සඳහා කුඩා අතේ ගෙන යා හැකි උපකරණයකින් රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම මැනීම.

දරුවා සහ පවුලේ සාමාජිකයන් හැකි ඉක්මනින් මෙම ආධාරක භාවිතා කරන්නේ කෙසේදැයි ඉගෙන ගත යුතුය.

දියවැඩියා කෝමා සඳහා අතිරේකව

වැදගත් සං signs ා අධීක්ෂණය, අධීක්ෂණය.

අන්ත්රීය ප්රවේශය ස්ථාපනය කිරීම (වෛද්ය හැසිරවීම).

ඉන්ෆියුෂන් ප්‍රතිකාර (නැවත විජලනය): සමස්ථානික සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණය, පොටෑසියම් සහ පොස්පේට් හඳුන්වාදීම.

ජල සමතුලිතතාවය පාලනය කිරීම (එන්නත් කරන ලද සහ මුදා හරින ලද තරලයේ පරිමාව).

වි .ානයේ මට්ටම නිරීක්ෂණය කිරීම. අවවාදයයි: දුර්වල වි conscious ානය මස්තිෂ්ක ශෝථයේ වර්ධනය පෙන්නුම් කරයි.

ආමාශයික හා මුත්රා කැතීටරයක් ​​ස්ථාපනය කළ හැකිය.

වි ness ානය නැවත පැමිණ ඇසිඩෝසිස් වන්දි ලබා දුන් විගස, ස්වාභාවික පෝෂණය හා ඉන්සියුලින් පරිපාලනය සඳහා ඉක්මන් මාරුවක්.

පෝෂණ උපදේශනය දරුවාගේ මනාපයන් මත රඳා පවතී.

සමබර, සෞඛ්‍ය සම්පන්න ආහාර වේලක්, රසකැවිලි සම්පූර්ණයෙන්ම බැහැර නොකෙරේ, ආහාර ආහාර නිර්දේශ නොකරයි.

පාන් ඒකකයක් (කාබෝහයිඩ්රේට් ප්රමාණය) = කාබෝහයිඩ්රේට් 10 ග්රෑම් (මීට පෙර ග්රෑම් 12).

1 XE මගින් රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය 50 mg / dl කින් වෙනස් කරයි, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටමේ සැබෑ වැඩිවීම රඳා පවතින්නේ ආරම්භක ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය, දරුවාගේ වයස සහ ශරීර බර, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් ආදිය මත ය.

දිනකට කාබෝහයිඩ්රේට් ප්රමාණය ග්රෑම් දක්වා ප්රවේශමෙන් සැලසුම් නොකළ යුතුය. අනෙක් අතට, කාබෝහයිඩ්රේට් හා මේද ප්රමාණය සැලසුම් කිරීම හා ගණනය කිරීමකින් තොරව නොමිලේ පෝෂණය කිරීම පරිවෘත්තීය අඩුවීමට හේතු වේ.

පෝෂණ වැඩසටහන (මෙනුව) බලහත්කාරයෙන් නොව ක්‍රියාවට මග පෙන්වීමකි.

දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සඳහා සාමාන්‍ය ප්‍රමාණයෙන් තෙල්, ඇඹුල් ක්රීම් සහ සම්පූර්ණ කිරි නිෂ්පාදන ද අවසර දෙනු ලැබේ.

දෙමාපියන්ට සහ දරුවන්ට අධ්‍යාපනය

ඉගෙනීමේ අරමුණු: ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සකස් කිරීම, එන්නත් කරන ස්ථාන, එන්නත් කිරීමේ තාක්ෂණය සහ මිශ්‍ර කිරීමේ තාක්ෂණය.

දරුවාට සහ ඔහුගේ පවුලේ සාමාජිකයින්ට එන්නත් ලබා දීමට ඉගැන්වීම, එන්නත් කරන ස්ථානය තෝරාගැනීමේදී හොඳම අවශෝෂණයෙන් ඉදිරියට යාමට පමණක් නොව, දරුවාගේ තනි ලක්ෂණ සහ ඔහුගේ මනාපයන් සැලකිල්ලට ගත යුතුය.

රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය මැනීම (ස්වයං අධීක්ෂණය).

රුධිර ග්ලූකෝස් දිනපොතක් තබා ගැනීම.

පරීක්ෂණ තීරු (ස්වයං අධීක්ෂණය) හරහා කීටෝන සහ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය තීරණය කිරීම.

හයිපොග්ලිසිමියා හඳුනා ගැනීම සහ එහි හේතු, හයිපොග්ලිසිමියා සඳහා ක්රියා පටිපාටිය.

පාසලේ ප්‍රධාන මූලධර්ම වන්නේ ඉන්සියුලින් ක්‍රියා කිරීමේ යාන්ත්‍රණය සහ රුධිරයේ එහි සාන්ද්‍රණ වක්‍රය මෙන්ම සෞඛ්‍ය සම්පන්න ආහාර වේලක් පිළිබඳ දැනුමයි.

උග්ර සංකූලතා: හයිපොග්ලිසිමියා

රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩුවීම පහත සඳහන් කොන්දේසි යටතේ සිදු වේ:

• ක්‍රීඩා කිරීම වැනි ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් අතරතුර,
• නුසුදුසු ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමෙන් පසු (අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි),
• ඉන්සියුලින් පරිපාලනයෙන් පසු වැරදි මාත්‍රා ගැලපීම් හෝ ආහාර මග හැරීම සමඟ,
• වමනය හෝ පාචනය සමඟ.

ඉක්මනින් අවශෝෂණය කරන කාබෝහයිඩ්රේට් - පළමුවෙන්ම, සීනි සහ ආහාර නිෂ්පාදන එහි එකතු කිරීමත් සමඟ නිපදවනු ලැබේ. වේගයෙන් අවශෝෂණය කරන කාබෝහයිඩ්‍රේට් 1 XE ආහාරයට ගැනීමෙන් රුධිරයේ සීනි ප්‍රමාණය දළ වශයෙන් 30% කින් ඉහළ යයි. හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ දෙවන ප්‍රහාරය වැළැක්වීම සඳහා පාන් ඒකක කිහිපයක් ස්වරූපයෙන් ගත යුතුය, උදාහරණයක් ලෙස පාන් හෝ කිරි නිෂ්පාදන (සෙමින් අවශෝෂණය කරන කාබෝහයිඩ්‍රේට්).

ප්‍රතිවිපාක

රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය වැඩි වීම නිසා, සනාල වෙනස්කම් සමහර තත්වයන් යටතේ, දැනටමත් නව යොවුන් වියේ දී පහත සඳහන් රෝග වලට තුඩු දෙයි:

• අන්ධභාවය
• පර්යන්ත වකුගඩු අසමත්වීම,
• ස්නායු රෝග
• බෙලහීනත්වය
• සන්ධිවල වෙනස්වීම් සහ සමේ ප්‍රකාශනයන්.

රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම සාමාන්‍යකරණය කිරීමෙන් බලපෑම් ඇතිවීම ප්‍රමාද විය හැකි අතර පවතින වෙනස්කම් අර්ධ වශයෙන් ආපසු හැරවිය හැකිය.

ශරීරයේ සීනි (ග්ලූකෝස්) බිඳවැටීමේ ක්‍රියාවලිය උල්ලං to නය කිරීම නිසා ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගය හටගනී. මෙය ඉතා භයානක රෝගයකි, ඉන්සියුලින් එන්නත් භාවිතා කිරීමට පෙර යුගයේ මරණ අනුපාතය සියයට සියයක් පමණ විය.

අපේ කාලයේ දරුවන් කොපමණ සංඛ්‍යාවක් ප්‍රතිකාර ලබාගෙන ඔවුන්ගේ සෞඛ්‍යය නිරීක්ෂණය කරන්නේද යන්න රඳා පවතින්නේ දෙමව්පියන් අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා වෙත යොමු වූයේ කෙතරම් ඉක්මනින්ද යන්න සහ ප්‍රතිකාරයේ ගුණාත්මකභාවය මතය. සෑම දෙයක්ම නිවැරදිව සිදු කරන්නේ නම්, දරුවන් සාමාන්‍ය නිරෝගී පුද්ගලයෙකු ලෙස ජීවත් වේ.

දරුවාගේ ශරීරයේ ශක්තිය නිපදවීම සිදුවන්නේ ඉන්සියුලින් ආධාරයෙන් ය. එය “ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත්” වල සෛලවල අග්න්‍යාශයේ පිහිටුවා ඇති අතර සෑම විටම වෙනස් පරිමාවකින් නිපදවනු ලැබේ. නිදසුනක් වශයෙන්, ආහාර අනුභව කිරීමේදී එය තීව්‍ර ලෙස නිපදවන අතර නින්දේදී ඊට පටහැනිව දුර්වල වේ.

ආහාර සමඟ ග්ලූකෝස් ශරීරයට ඇතුළු වූ විට එහි ප්‍රමාණය නාටකාකාර ලෙස වැඩි වන අතර ඉන්සියුලින් මුදා හැරීමට පටන් ගන්නා අතර එය ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය කර රුධිරයේ සීනි ප්‍රමාණය අඩු කරයි. එය අඩු විය - ඉන්සියුලින් නිපදවීම නතර විය. නිරෝගී ළදරුවෙකුට මෙය කිරීමට පැය දෙකක් පමණ ගත වේ.

දියවැඩියාව වර්ග දෙකක් තිබේ. සම්භවය, රෝග ලක්ෂණ, සංවර්ධනය හා ප්‍රතිකාර සඳහා විවිධ හේතු ඇත.

• පළමු වර්ගය. එය ආරම්භ වන්නේ රුධිරයේ ඉන්සියුලින් නොමැති විටය. සෛල එය නිපදවන්නේ සුළු වශයෙන් හෝ නැත. දරුවාගේ ශරීරයට ග්ලූකෝස් සැකසීම සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කළ නොහැකි අතර රුධිරයේ සීනි වැඩි වේ. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව සෑම විටම නිවැරදි කරනු ලබන්නේ ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමෙනි.
• දෙවන වර්ගය. මෙම අවස්ථාවේ දී, සාමාන්ය ඉන්සියුලින් ප්රමාණයක් නිපදවන නමුත් සමහර විට අතිරික්තයක් ඇති වේ. දරුවාගේ ශරීරයේ මෙම හෝමෝනයට ඇති සංවේදීතාව නැති වී යන අතර ඔහු එය හඳුනා ගැනීම නතර කරයි.

අවුරුද්දකට වඩා පැරණි දරුවන් තුළ

සාමාන්‍යයෙන්, අවුරුදු 1 සිට 2 දක්වා ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ ලකුණු අකුණු වේගයෙන් වර්ධනය වේ, සාමාන්‍යයෙන් සති කිහිපයකට වඩා. ඔබේ දරුවා තුළ පහත විස්තර කර ඇති රෝග ලක්ෂණ ඔබ දුටුවහොත්, ඔහුව සායනයට ගෙන ගොස් පරීක්ෂණ කරන්න.

ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගයේ එවැනි රෝග ලක්ෂණ කිසි විටෙකත් නොසලකා හරින්න.

• "ටිකෙන් ටික" වැසිකිළියට නිතර ගමන් කිරීම. දියවැඩියා රෝගීන් සාමාන්‍යයෙන් බොහෝ තරල පානය කරන අතර එය ශරීරයෙන් ඉවත් කළ යුතුය. දරුවා බොහෝ විට රාත්‍රියේදී ලියන්නේ නම් මෙය ඉතා භයානක ලකුණකි.
• අසාමාන්‍ය බර අඩු වීම. මෙය ළමා දියවැඩියාවේ පළමු දර්ශකයකි. දියවැඩියා දරුවන්ට ශරීරයට ඇතුළු වන සීනි වලින් ශක්තිය ලබා ගත නොහැක. ඒ අනුව, ශරීරය "නැවත ආරෝපණය" කිරීමේ වෙනත් ප්‍රභවයන් සෙවීමට පටන් ගන්නා අතර ඒවා චර්මාභ්යන්තර මේදය හා මාංශ පේශි වලින් සොයා ගනී.
• නිතර කුසගින්න. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති වයස අවුරුදු 1 සිට 2 දක්වා ළමුන් දුර්වල ලෙස සංතෘප්ත වේ. බොහෝ ආහාර අනුභව කළද රෝගීන් නිතරම බඩගිනි වේ. ඇත්ත, සමහර විට ආහාර රුචිය අඩු වේ. එවැනි රෝග ලක්ෂණයක් පෙන්නුම් කරන්නේ අතිශයින්ම ජීවිතයට තර්ජනයක් වන සංකූලතාවයක් - දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්.
• දරුවා නිරන්තරයෙන් පිපාසයෙන් සිටී. සාමාන්‍යයෙන්, මෙම රෝග ලක්ෂණයෙන් දැක්වෙන්නේ දරුවෙකු තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පවතින බවයි. සීනි ඉහළ නංවන විට ශරීරය රුධිරයේ ග්ලූකෝස් තනුක කිරීමට උත්සාහ කරයි, පටක හා සෛල විජලනය කරයි.
• නිරන්තර තෙහෙට්ටුව. දරුවාගේ ශරීරය පිළිවෙලින් ග්ලූකෝස් වලින් ශක්තිය නිපදවන්නේ නැත, සෛල මෙයින් පීඩා විඳින අතර ඊට අනුරූප සං als ා මොළයට යවයි. ඔවුන් තෙහෙට්ටුව පිළිබඳ හැඟීමක් ඇති කරයි.
• දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්. මෙය ජීවිතයට තර්ජනයක් වන දියවැඩියා සංකූලතාවකි. රෝග ලක්ෂණ: ඇසිටෝන් හුස්ම, ඔක්කාරය, වේගවත් අක්‍රමවත් හුස්ම ගැනීම, නිදිබර ගතිය, බඩේ කැක්කුම. මෙම නඩුවේදී දෙමව්පියන් හදිසි පියවර නොගන්නේ නම්, දියවැඩියා රෝගියා කෝමා තත්වයට පත්ව මිය යනු ඇත. මෙය සාමාන්‍යයෙන් ඉක්මණින් සිදු වේ.
• දිලීර. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති ගැහැණු ළමයින්ට බොහෝ විට තෙරපීමක් ඇති වේ. ප්රතිකාරයේ ආරම්භයත් සමඟ එය සාමාන්යයෙන් පහව යයි.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ ඉහත සලකුණු සමහර විට වෙනත් රෝග සමඟ නිරීක්ෂණය වේ.

අවාසනාවකට මෙන්, දියවැඩියාව යනු ඉතා පහසුවෙන් ප්‍රතිකාර කළ නොහැකි නිදන්ගත රෝගයකි. චිකිත්සාව ළදරුවා තුළ ව්යාධි විද්යාව වර්ධනය වීමට හේතු වූ කරුණු මත රඳා පවතී.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට ප්‍රධාන හේතු:

• අධික කෑම. දරුවෙකු පාලනයකින් තොරව “සැහැල්ලු” කාබෝහයිඩ්‍රේට් විශාල ප්‍රමාණයක් පරිභෝජනය කරන විට - චොකලට්, රෝල්ස්, සීනි - මෙය ශරීරය බෙහෙවින් පටවන අතර රුධිරයට ඉන්සියුලින් මුදා හැරීම අවුස්සයි. හෝමෝනය නිපදවීමට වගකිව යුතු අග්න්‍යාශ සෛල ඉක්මනින් ක්ෂය වී වැඩ කිරීම නවත්වයි. ප්රති result ලයක් වශයෙන්, දරුවා ඉන්සියුලින් ප්රමාණය අඩු කරන අතර දියවැඩියා රෝගය දිස්වේ.
• නිතර සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව. දරුවෙකු නිරන්තරයෙන් අසනීප වූ විට, ශරීරය විසින් නිපදවන ප්‍රතිදේහවල අනුපාතය උල්ලං is නය වේ. ප්‍රතිශක්තිකරණ මර්දනය සිදු වන අතර එය ඔබේම සෛල සමඟ සටන් කිරීමට පටන් ගනී, එනම් ඉන්සියුලින් සමඟ. මෙය අග්න්‍යාශයට හානි කිරීමට සහ රුධිරයේ ඉන්සියුලින් මට්ටම අඩුවීමට හේතු වේ.
• උරුමය. සංඛ්‍යාලේඛන පෙන්වා දෙන පරිදි දියවැඩියා රෝගීන්ගේ පවුල්වල උපත ලබන දරුවන් තුළද මෙම රෝගය ඇතිවිය හැකිය. දරුවන් දියවැඩියා රෝගීන් ලෙස උපත ලැබිය යුතු නොවේ, මෙම රෝගය අවුරුදු විස්සක් හෝ තිහක් තුළ, සමහර විට පනහකට පසුව දැනෙන්නට පුළුවන.
• අක්‍රියතාව. එහි ප්රති result ලය අතිරික්ත බර සමූහයකි. ශාරීරික අධ්‍යාපනය අතරතුර, සෛල දැඩි ලෙස නිපදවන අතර ඉන්සියුලින් නිපදවන අතර එය රුධිරයේ ග්ලූකෝස් අඩු කරයි, එය මේදය බවට පත්වීම වළක්වයි.
• අතිරික්ත බර. දරුවෙකු අධික ලෙස පැණිරස ආහාරයට ගන්නේ නම්, සීනි ශක්තිය බවට පත් නොවී මේදය බවට පරිවර්තනය වේ. මෙහි ප්‍රති gl ලයක් ලෙස ග්ලූකෝස් සමඟ ඉන්සියුලින් හඳුනා ගන්නා මේද සෛල “අන්ධ” ප්‍රතිග්‍රාහක. ශරීරයේ ඉන්සියුලින් විශාල ප්‍රමාණයක් ඇති නමුත් රුධිරයේ සීනි සැකසෙන්නේ නැත.

දියවැඩියා කෝමා

රෝගය ඉතා බරපතල සංකූලතාවයක් ඇත. එය දියවැඩියා කෝමා ලෙස හැඳින්වේ.

එය තියුණු දුර්වලතාවයක්, දැඩි දහඩිය දැමීම, වෙව්ලීම, කුසගින්නෙන් විදහා දක්වයි. දරුවාට ද්විත්ව පෙනීම, තොල්වල සහ දිවෙහි හිරිවැටීම, “මුහුදු වෙරළ” ඇති විය හැකිය. මෙම උග්‍ර මොහොතේදී, මනෝභාවය තියුනු ලෙස වෙනස් වේ - සන්සුන් සිට අධික ලෙස වෙහෙසට පත්වීම සහ අනෙක් අතට.

මෙම සං signs ා වලට අකල් ප්රතික්රියාවකින් රෝගියාට මායාවන්, කම්පන, අමුතු හැසිරීම් ඇති වනු ඇත, එහි ප්රති as ලයක් වශයෙන් ඔහු කෝමා තත්වයට පත්වේ.

ඔබේ ඉන්සියුලින් මට්ටම ඉහළ ගියහොත් ඔබට ආහාරයට ගත හැකි චොකලට් කැන්ඩි වර්ගයක් ඔබේ දරුවාට ලබා දීමට වග බලා ගන්න. මෙය හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වැළැක්වීමට උපකාරී වේ.

සටහන: රක්තපාත රෝග - රුධිර කාණ්ඩවල නොගැලපීම හෝ මවගේ සහ දරුවාගේ Rh සාධකය. වළක්වා ගත යුතු ඉතා බරපතල ව්යාධිවේදය.

පළමු වර්ගය

පළමු වර්ගයේ ළමා දියවැඩියාව ළදරුවන් තුළ රෝගය ප්‍රකාශ වන සෑම අවස්ථාවකින්ම සියයට අනූ අටක් වේ. එයට ප්‍රතිකාර කරනු ලබන්නේ ඉන්සියුලින් ආදේශනය හඳුන්වා දීමෙනි.

එසේම, දරුවා සාගින්නෙන් තොරව නිසි ලෙස ආහාර ගත යුතුය. උදේ ආහාරය, දිවා ආහාරය සහ රාත්‍රී ආහාරයට අමතරව ශාක ආහාර සමඟ සුලු කෑමද ගන්න. ඔබේ කාබෝහයිඩ්රේට් ප්‍රමාණය සීමා කරන්න. සාමාන්‍ය ග්ලූකෝස් මට්ටමක් සහතික කිරීම සහ ඉන්සියුලින් අතිරික්තයක් හෝ lack නතාවක් ඇති විට ඇතිවන සංකූලතා වළක්වා ගැනීම සඳහා ආහාර වේලක් අවශ්‍ය වේ.

සාමාන්‍යයෙන් ළමුන් තුළ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් - ඇක්ට්‍රපිඩා, ප්‍රෝටෝෆනා ආදිය භාවිතා කරනු ලැබේ. සමට යටින් සිරින්ජ පෑනක් එන්නත් කරනු ලබන අතර එය හෝමෝනය අධික ලෙස පානය කිරීමෙන් වළක්වා ගැනීමට උපකාරී වේ. එවැනි drugs ෂධ දරුවන්ට ලබා දිය හැකිය. "කොපමණ ප්රමාණයක් ඇතුළත් කළ යුතුද?" යන ප්රශ්නය මෙම අවස්ථාවේ දී මතු නොවේ.

දියවැඩියාව ඇති දරුවන්ගේ දෙමාපියන් අනිවාර්යයෙන්ම ෆාමසියෙන් ග්ලූකෝමීටරයක් ​​ලබා ගත යුතුය. මෙම උපකරණය මඟින් රුධිරයේ සීනි මැනීමට ඔබට ඉඩ සලසයි. සියළුම ඇඟවීම් සහ දරුවා ආහාරයට ගන්නා ආහාර ප්‍රමාණය සටහන් පොතක සටහන් කර ඇති අතර එය අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යාට පෙන්වනු ලැබේ. එබැවින් ඉන්සියුලින් ප්‍රශස්ත මාත්‍රාව තීරණය කිරීම ඔහුට පහසු වනු ඇත.

අග්න්‍යාශ බද්ධ කිරීම මගින් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවටද ප්‍රතිකාර කළ හැකිය. නමුත් මෙම මෙහෙයුම දැනටමත් ආන්තික මිනුමකි.

දෙවන වර්ගය

දෙවන වර්ගයේ දරුවන්ට දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම ද ආහාර වේලක් සමඟ ඇත. එය පදනම් වී ඇත්තේ වේගවත් කාබෝහයිඩ්‍රේට් දරුවාගේ ආහාරයෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කිරීම - චොකලට්, රෝල් යනාදියයි. ආහාර උල්ලං cannot නය කළ නොහැක, එසේ නොමැතිනම් රුධිරයේ ග්ලූකෝස් තියුනු ලෙස ඉහළ යා හැකිය.

ආහාර වේලක් අනුගමනය කිරීම පහසු කිරීම සඳහා, ඔවුන් “පාන් ඒකක” - කාබෝහයිඩ්‍රේට් ග්‍රෑම් දොළහක් අඩංගු නිෂ්පාදන ප්‍රමාණය, රුධිරයේ සීනි ප්‍රමාණය 2.2 mmol / l කින් වැඩි කරයි.

බොහෝ යුරෝපීය රටවල නිෂ්පාදකයින් එක් එක් නිෂ්පාදනයේ ඇසුරුම්වල “පාන් ඒකක” දක්වයි. මෙය දියවැඩියා රෝගීන්ට ඔවුන්ගේ ආහාර පාලනය කිරීමට උපකාරී වේ.රුසියාව තවමත් එවැනි ප්‍රමිතියක් හඳුන්වා දී නැත, නමුත් දෙමව්පියන්ට “පාන් ඒකක” වල අන්තර්ගතය ගණනය කළ හැකිය. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, එක් නිෂ්පාදනයේ ග්‍රෑම් සියයක ඇති කාබෝහයිඩ්‍රේට් ගණන දොළහකින් බෙදනු ලබන අතර දරුවා ආහාරයට ගැනීමට අදහස් කරන බරින් ගුණ කරනු ලැබේ. "පාන් ඒකක" ගණන ලබා ගන්න.

අදාළ

ළමුන් තුළ ඇති දියවැඩියා රෝගයට විකල්ප ක්‍රම සමඟ වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර ලබා දීමෙන් ප්‍රතිකාර කළ හැකිය.

• ශාරීරික අධ්‍යාපනය. මාත්‍රාව පැටවීම රුධිරයේ ග්ලූකෝස් අඩු කිරීමට සහ ඉන්සියුලින් සඳහා ශරීරයේ සංවේදීතාව වැඩි කිරීමට උපකාරී වේ. දෙමව්පියන් ළදරුවාගේ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සැලසුම් කරන විට, ඔවුන් ඔහුට පෙර කාබෝහයිඩ්‍රේට අමතර කොටසක් ලබා දිය යුතුය. අවවාදයයි: එය ඉක්මවා නොයන්න! රෝගී දරුවන් තුළ අධික ලෙස ව්‍යායාම කිරීම contraindicated: දියවැඩියා කෝමා තත්වයක් ඇතිවිය හැක.
• පැල නිෂ්පාදන. දරුවාට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තිබේ නම්, උණ බීජ, බීර යීස්ට්, ඇට, බ්රොකොලි, අග්ගිස් සහ බණ්ඩක්කා රුධිරයේ සීනි මට්ටම අධීක්ෂණය කිරීම සඳහා ප්රයෝජනවත් වනු ඇත.
• අතිරික්ත බර අඩු කර ගැනීම සඳහා දරුවෙකුට ක්‍රෝමියම්, ඇරිස්ටොලොචික් අම්ලය, ඩුබ්‍රොව්නික්, චිටෝසන්, මෝමෝර්ඩිකා, පයිරුවෙට් ලබා දිය හැකිය.
• කුසගින්න පිළිබඳ හැඟීම මැඩපැවැත්වීම සඳහා ඔබට හෝමියෝපති මුඛ ස්ප්‍රේ, ෆාමසියක පැච් පද්ධති මිලදී ගත හැකිය.

ළදරුවන් තුළ

ළදරුවන්ගේ දෙමව්පියන් සැලකිලිමත් විය යුතුය, මන්ද දියවැඩියාව ඔවුන්ට ක්ෂණිකව නොපෙනේ. වයස අවුරුදු 1 ට අඩු ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගයේ මුල් සං signs ා:

• ඔක්කාරය, නිදිබර ගතිය සහ උදාසීනකම.
• නිතර මුත්‍රා කිරීම. දිනකට දියර ලීටර් තුනක් හෝ හයක් පිටතට යා හැකිය.
• එය මගේ මුඛයෙන් ඇසිටෝන් ගඳයි.
• පිෂ් ch යට සමාන පැල්ලම් ඩයපර්ස් මත පවතී. ඇත්ත වශයෙන්ම, එය සීනි වේ (මෙම සංසිද්ධිය පෙන්නුම් කරන ඡායාරූප බොහෝමයක් අන්තර්ජාලයේ ඇත).
• අඩු බර.
• කාංසාව.
• පීඩනය අඩු වීම, වේගවත් හෘද ස්පන්දනය.
• පිටතට නොයන බාහිර ලිංගේන්ද්‍රියේ ඩයපර් කුෂ් hes ය.
• දිගු හුස්ම.

ඉහත විස්තර කර ඇති රෝග ලක්ෂණ සාමාන්‍යයෙන් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති ළදරුවන් තුළ දක්නට ලැබේ. ළදරුවන් තුළ දෙවන වර්ගයේ රෝගය ආරම්භ වන්නේ, රීතියක් ලෙස, නොපෙනෙන ලෙස ය. ළමයින් රෝහල් ගත කරනු ලබන්නේ රෝග ලක්ෂණ වලින් නොව, වර්ධනය වන රෝගයකින්.

සමහර විට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා ළදරුවන් තුළ රෝගයේ පහත දැක්වෙන සලකුණු දක්නට ලැබේ:

• විදුරුමස් මත ලේ ගැලීම.
• සම මත සිදුරු.
• හිස්කබල්.
• තොල්වල කොන් වල උගුරේ.
• වියළි මුඛය.
• තැලීම් හා තුවාල සුව කිරීම.

ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවිය හැක්කේ පහත සඳහන් හේතු නිසා ය:

• දියවැඩියා මව.
• ගර්භණී සමයේදී මව යම් යම් taking ෂධ ලබා ගනී.
• කල් පිරීම.

තවම අවුරුද්දක්වත් වයසැති දරුවන්ගේ දියවැඩියාව පාලනය කිරීම සඳහා, ඔබ සීනි නොමැතිව අඩු කාබ් ආහාර වේලක් අනුගමනය කළ යුතුය. පියයුරු පෝෂණය කළ යුතුය, විවේක නිරීක්ෂණය කිරීම.

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන අවුරුද්දක් දක්වා දරුවෙකුට පෝෂණය කිරීම සෞඛ්‍ය සම්පන්න දරුවෙකු සේම පරිපාලනය කෙරේ. නමුත් යම් සීමාවන් තිබේ. ළදරුවන්ට පළමුවෙන් එළවළු යුෂ සහ ඉස්ම වලින් පෝෂණය කළ යුතු අතර ධාන්ය වර්ග සහ කාබෝහයිඩ්රේට් අඩංගු ආහාර හඳුන්වා දෙනු ලැබේ.

දරුවාට මව්කිරි ලබා දෙන්නේ නම්, මවගේ ආහාර වේලෙන් එය පෝෂණය කිරීමට අවසර ඇත. එපමණක්ද නොව, එය අවසර දිය හැක්කේ රෝගී දරුවෙකු සඳහා පමණි. උදාහරණයක් ලෙස, ද්විත්ව බොයිලේරු තුළ පිසින ලද එළවළු.

මාස 6 සිට 7 දක්වා කුඩා දියවැඩියා රෝගීන්ට සීනි නොමැතිව කෙෆීර්, පොඩි කළ තම්බා අම්බෙලිෆර්, පොඩි කළ අර්තාපල්, ෆ ruct ක්ටෝස් ජෙලි, ගාන ලද ඇපල් හා ගෘහ චීස් ලබා දිය හැකිය. පෝෂණය සඳහා වඩාත් සුදුසු කාලය වන්නේ පැය හය, නවය, එකොළහ, දහතුන, දහසය, දහඅට, විසි දෙකයි.

අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින්ට රෝගී දරුවන් සම්පූර්ණයෙන්ම තහනම් කිරීමට හෝ සෙමොලිනා සහ සහල් කැඳ, රසකැවිලි, රෝල්ස් සීමිත ප්‍රමාණයකට ඉඩ දිය හැකිය. නමුත් ළදරුවාගේ ආහාර වේලෙහි මූලික වශයෙන් එළවළු, කිරි නිෂ්පාදන සහ පැණිරස පලතුරු අඩංගු විය යුතුය.

පළමු දිනයේ සිටම දරුවන් තුළ දියවැඩියාව වැළැක්වීම අවශ්‍ය වේ. ඉඟි කිහිපයක්:

1. මව්වරුන්ට කළ හැකි හොඳම දේ නම් අවම වශයෙන් අවුරුදු එකහමාරක්වත් තම දරුවාට මව්කිරි දීමයි. විශේෂයෙන් ම දෙමාපියන්ට දියවැඩියාව ඇති දරුවන්. එළකිරි වල කෘතිම මිශ්‍රණයන් පෝෂණය කිරීම සමහර විට දරුවාගේ අග්න්‍යාශයේ සෞඛ්‍යයට අහිතකර ලෙස බලපායි.
2. ළදරුවන්ගේ බර පාලනය කිරීම සහ තරබාරුකම වැළැක්වීම.
3. පවුල තුළ නිසි පෝෂණය. ටින් කළ ආහාර, රසකැවිලි, බැදපු ආහාර සහ කෘතිම වර්ණ අඩංගු නිෂ්පාදන භාවිතය සීමා කරමින් මුළු පවුල සමඟම නිවැරදිව ආහාර ගැනීමට උත්සාහ කරන්න. වැඩිපුර එළවළු සහ පලතුරු අනුභව කිරීමට වග බලා ගන්න.

දරුවෙකු තුළ දියවැඩියා රෝගය නොසලකා හැරිය නොහැකි බරපතල රෝගයකි. රෝගයේ පළමු සං signs ා දුටු විගසම දෙමාපියන් අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යාට දරුවා පෙන්විය යුතුය. දියවැඩියාව හඳුනාගත් විට, සංකූලතා ඇති නොවන පරිදි මව්වරුන් සහ පියවරුන් වෛද්‍යවරයාගේ උපදෙස් දැඩි ලෙස පිළිපැදිය යුතුය.

නිවැරදිව ආහාර ගැනීමට උත්සාහ කර ඔබේම ආදර්ශයෙන් ඔබේ දරුවාට උගන්වන්න. මෙය දියවැඩියාව හා වෙනත් රෝග වළක්වා ගැනීමට උපකාරී වේ.

ළමයින්ට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති වේ. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව කුඩා අවධියේදී වර්ධනය වේ, ප්‍රධාන වශයෙන් පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් ඇති දරුවන් තුළ.

එමනිසා, දියවැඩියාව ඇති හෝ දියවැඩියාව ඇති relatives ාතීන් සිටින දෙමව්පියන් දරුවන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ පළමු සං signs ා අතපසු නොකිරීමට තම දරුවාගේ සෞඛ්‍යය බැරෑරුම් ලෙස ගත යුතුය.

රෝගයේ වර්ධනයේ යාන්ත්රණය

සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය සඳහා ශක්තිය ලබා ගැනීම සඳහා ශරීරයේ සෛල වලට ග්ලූකෝස් අවශ්‍ය වේ. සෛලයට ග්ලූකෝස් විනිවිද යාම සිදුවන්නේ ඉන්සියුලින් හෝමෝනයෙනි. එය අග්න්‍යාශයේ ලැන්ගර්හාන්ස් සෛල මගින් සංස්ලේෂණය කරනු ලැබේ.

සෛලයට විනිවිද යාමෙන් ග්ලූකෝස් එහි සං into ටකවලට බෙදී ඇති අතර එමඟින් ශරීරයට තවදුරටත් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් සඳහා අවශ්‍ය ශක්තිය ලබා දේ. මෙම ක්‍රියාවලීන් සඳහා අවශ්‍ය ප්‍රමාණයෙන් ඉන්සියුලින් නිපදවනු ලැබේ.

සෛලයට ග්ලූකෝස් විනිවිද යාමේ යාන්ත්‍රණය උල්ලං of නය වූ විට හෝ ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් ලෙස නිපදවීමකින් තොරව සීනි රුධිරයේ එකතු වීමට පටන් ගනී. ළමුන් තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය කිරීමේ යාන්ත්‍රණය දියත් කෙරේ.

රෝගය වර්ධනය කිරීම සඳහා අවුලුවන යාන්ත්‍රණයක් වෛරස් ආසාදනයක් හෝ ඊට සම්බන්ධ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග විය හැකිය.

ළමුන් තුළ රෝගයේ ලක්ෂණ

දියවැඩියාව වැළඳීමේ විශාලතම අවදානම වයස අවුරුදු 5 සිට 11 දක්වා බව පෙනේ. මෙම කාලය තුළ අග්න්‍යාශය අවසානයේ සෑදී ඇත.

ළමුන් හා වැඩිහිටියන් තුළ දියවැඩියාවේ සියලුම සං signs ා සමාන වන අතර රෝගය වර්ධනය කිරීමේ යාන්ත්‍රණය සමාන වේ. නමුත් දරුවෙකු තුළ කාබෝහයිඩ්‍රේට් ඇතුළු පරිවෘත්තීය වැඩිහිටියෙකුට වඩා බොහෝ ගුණයකින් වේගයෙන් සිදුවන බව මතක තබා ගත යුතුය. එමනිසා, දෙමව්පියන් විසින් රසකැවිලි සඳහා දරුවාගේ වැඩි අවශ්යතාවය සාමාන්යයෙන් වටහා ගත හැකිය.

ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගයේ ලක්ෂණයක් වන්නේ රෝගයට පෙර කෙටි කාල පරිච්ඡේදයක් වන අතර පසුව රෝගය තියුණු ලෙස ආරම්භ වේ. ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ ද්‍රෝහී භාවය පවතින්නේ රෝගය උණ, කැස්ස සහ ළමා රෝග සමඟ ඇතිවන වෙනත් රෝග ලක්ෂණ සමඟ නොගැලපෙන බැවිනි.

දරුවා බොහෝ දේ පානය කිරීමට පටන් ගැනීම, රාත්‍රියේ මුත්‍රා කිරීම, බොහෝ විට කෑමට කැමති වීම හෝ අනෙක් අතට ආහාර ගැනීම ප්‍රතික්ෂේප කිරීම, උදාසීන වීම යන කරුණු දෙමාපියන්ට අවධානය යොමු කළ හැකිය.

නමුත් "අද්දැකීම් අඩු මව්වරුන් සහ පියවරුන්" පිළිබඳ මෙම සං signs ා බොහෝ විට වෙනත් හේතු සමඟ සම්බන්ධ වේ. රෝගය වර්ධනය වන අතර, දරුවෙකු ඉතා බරපතල තත්ත්වයෙන් රෝහල් ගත කිරීම සාමාන්‍ය දෙයක් නොවේ. පසුකාලීනව දෙමව්පියන් වෛද්යවරුන් වෙත යන විට, රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම වඩාත් අපහසු වන අතර සංකූලතා වර්ධනය වීමට මග පාදයි.

දරුවා තුළ බරපතල තත්වයක් ඇතිවීම වැළැක්වීම සහ ඛේදවාචකයක් වළක්වා ගැනීම සඳහා, රෝගයේ වර්ධනයේ ආරම්භය පෙන්නුම් කරන රෝග ලක්ෂණ මොනවාදැයි දෙමාපියන් දැන සිටිය යුතුය.

රෝගයේ පළමු සං signs ා වන්නේ relatives ාතීන් අතපසු නොකළ යුතු බවට සං a ාවක් වන අතර ළමා රෝග විශේෂ or වෛද්‍යවරයකු හෝ ළමා අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු වහාම අමතන්න.

රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ

අවාසනාවකට මෙන්, දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන සලකුණු වන්නේ රෝගයේ ප්‍රමාද රෝග ලක්ෂණ වේ. දරුවෙකුට පිපාසය හා පොලියුරියා වර්ධනය වන විට, මෙයින් ඇඟවෙන්නේ අග්න්‍යාශයේ සෛල ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නිපදවීම දැනටමත් නතර කර ඇති බවයි.

නිරන්තර පිපාසය දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණ වලින් එකකි.

දරුවාගේ ශරීරය පරිවෘත්තීය සාමාන්‍යකරණය කිරීම සඳහා වෙනත් සංචිත භාවිතා කිරීමට පටන් ගන්නා අතරම විශාල බරක් අත්විඳිනු ඇත. එමනිසා, සමහර මුල් සං signs ා මගින් වෛද්‍යවරයකු හමුවීමට අවශ්‍ය වූ විට දෙමාපියන්ට පෙන්විය හැකිය.

රසකැවිලි සඳහා අවශ්යතාවය

රෝගයේ වර්ධනයේ ආරම්භයේදීම දරුවාට රසකැවිලි අවශ්‍යතාවය වැඩි විය හැකිය. සියලුම දරුවන් රසකැවිලි වලට ආදරය කරන බැවින් දෙමාපියන් මේ පිළිබඳව අවධානය යොමු නොකරනු ඇත. නමුත් සුවිශේෂත්වයක් තිබේ. දරුවාගේ ශරීරයේ සෛල දැනටමත් බලශක්ති සාගින්නෙන් පෙළෙන්නට පටන් ගෙන තිබේ. දරුවාට නිරන්තරයෙන් රසකැවිලි අවශ්ය වේ.

ආහාර ගැනීමෙන් පසු ක්රියාකාරිත්වය අඩු වීම

ආහාර ගැනීමෙන් පැය 1.5 කට පසු දරුවාගේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු වේ. ඔහු මනෝභාවය, උදාසීන, නිදිබර ගතිය ඇති කරයි.

මෙම වෙනස්කම් සමහර සමේ රෝග වල පසුබිමට (නියුරෝඩර්මැටිටිස්, පස්ටියුලර් රිෂ් ,, ඉචිතියෝසිස්) හෝ දෘශ්‍යාබාධිත හෝ ආවර්තිතා රෝගයේ පසුබිමට එරෙහිව පෙනේ නම්, දෙමාපියන් හදිසියේම වෛද්‍යවරයකු හමුවිය යුතුය. මෙම රෝග දැනටමත් දියවැඩියාව වර්ධනය වීමේ ප්‍රති result ලයක් විය හැකිය.

දැඩි පිපාසය

දැනටමත් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවෙකු නිරන්තරයෙන් පිපාසයෙන් පෙළේ. ඔහුට දිවා කාලයේදී තරල විශාල ප්‍රමාණයක් පානය කළ හැකි අතර ඒ සමඟම ඔහුගේ පිපාසය සංසිඳුවා ගත නොහැක.

නිරන්තරයෙන් හා අධික ලෙස මුත්‍රා කිරීම ද රෝගයේ වර්ධනය පෙන්නුම් කරයි. දිවා කාලයේදී දරුවාට වැසිකිළියට ගොස් 20 වතාවක් මුත්‍රා කළ හැකිය. දරුවා තුළ මුත්‍රා කිරීමේ ආශාව රාත්‍රියේදී සිදු වේ. මෙය මුත්රා වල අපහසුතාව (enuresis) සමඟ විය හැකිය.

ඉතා කුඩා දරුවන් තුළ, වියළීමෙන් පසු, ඩයපර් පිෂ් .ය බවට පත්වේ.

ග්ලූකෝස් සෛල ජල සෛල තමන් වෙත ආකර්ෂණය කර ගන්නා බැවින් රුධිරයේ ඔස්මොටික් පීඩනය ඉහළ යන නිසා පොලියුරියා පෙනේ. ශරීරය අතිරික්ත සීනි මුත්රා තුළට බැහැර කිරීමෙන් ඉවත් කිරීමට උත්සාහ කරයි. මුත්රා කිරීම වැඩිවීම දරුවාගේ තියුණු විජලනයකට තුඩු දෙයි.

ඔබ නියමිත වේලාවට හසු නොවන්නේ නම්, දරුවාට ඇසිඩෝසිස් ඇතිවිය හැක

ඔබ මේ පිළිබඳව අවධානය යොමු නොකරන්නේ නම්, සති කිහිපයකට පසු දරුවාට ඇසිඩෝසිස් රෝගයේ දරුණු සලකුණු පෙනෙන්නට පුළුවන.

වියළි සම සහ ශ්ලේෂ්මල පටල

අසනීපයක් තුළ දරුවෙකුට විශාල තරලයක් අහිමි වේ. එහි ශරීරය නැවත පිරවීම සඳහා සෛල හා අන්තර් සෛලීය අවකාශයෙන් ජලය ලබා ගන්නා අතර එය මුත්රා තුළ බැහැර කරයි.

සාමාන්‍ය සංවර්ධනය සඳහා අවශ්‍ය ශක්තිය දරුවන්ට නොලැබේ. ඔවුන්ට නිරන්තර තෙහෙට්ටුව, උදාසීනකම, හිසරදය දැනේ. අසනීප දරුවෙකු ඔවුන්ගේ සම වයසේ මිතුරන්ට වඩා බෙහෙවින් වෙනස් විය හැකිය. ඔහු ශාරීරික සංවර්ධනයට මෙන්ම මානසිකත්වයටද පසුගාමී වේ. දරුවා පාසලට ගියහොත් දවස අවසානයේදී ඔහුට දැඩි වෙහෙසක් හා නිදිබර ගතියක් දැනේ.

මුඛයෙන් ඇපල් හෝ විනාකිරි සුවඳ

මෙම භයානක රෝග ලක්ෂණය වන්නේ කීටෝන් සිරුරු වැඩිවීම නිසා ශරීරයේ මත්පැන් පැවතීමයි.

මෙම සියලු සං signs ා මඟින් දරුවෙකු තුළ ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය වීම පෙන්නුම් කරයි.

ඔබ නියමිත වේලාවට දරුවාට උදව් නොකළේ නම්, දියවැඩියා කෝමා තත්වයක් ඇතිවිය හැකිය. මෙම තත්වය තුළ, හුස්ම ගැනීම අපහසුය (හුස්ම ගැනීමේදී පපුවේ චලනයන් වැඩි වේ), එවිට දරුවා ඉක්මනින් හා ගැඹුරින් හුස්ම ගැනීමට පටන් ගනී. සම සයනොටික් බවට පත්වේ.

ඇසිඩෝසිස් වැඩිවීම වි conscious ානය දුර්වල වීම, රුධිර සංසරණ ආබාධ සහ හෘදයාබාධ ඇතිවීමට හේතුවක් බවට පත්වේ. මෙය ටායිචාර්ඩියා, රුධිර පීඩනය අඩුවීම, සිහිය නැතිවීම මගින් විදහා දක්වයි.

දරුවාගේ මුහුණ රතු වී, ඇහිබැමි වල ස්වරය අඩු වේ. දරුවාට අවපීඩන ශ්වසන මධ්‍යස්ථානයක් ඇති අතර එය ශ්වසන අත් අඩංගුවට ගැනීමට හේතු වේ. මෙම තත්වය තුළ ඔබ වෛද්‍ය ආධාර ලබා නොදුනහොත් දරුවා මිය යා හැකිය.

සියලුම නිදන්ගත රෝග අතර ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගය දෙවන ස්ථානය ගනී. දියවැඩියාවට හේතු වන්නේ කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං in නය කිරීමයි. ඔවුන්ගෙන් සමහරක් හොඳින් අධ්‍යයනය කර ඇත, සමහර ඒවා තවමත් අභිරහසක්ව පවතී, කෙසේ වෙතත්, රෝගයේ සාරය මෙයින් වෙනස් නොවේ - ඉන්සියුලින් නොමැතිකම, lack නතාවය හෝ නොහැකියාව දරුවාගේ ජීවිතය සහ මුළු පවුලේ ජීවිතය සදහටම වෙනස් කරයි.

දියවැඩියාව යනු කුමක්ද?

රෝගයට හේතු තේරුම් ගැනීමට එය කුමක්දැයි වටහා ගැනීම අවශ්‍ය වේ. ශරීරයට ඇතුළු වන සීනි ග්ලූකෝස් බවට පත්වේ. වැඩිහිටියන්ගේ හා දරුවන්ගේ පැවැත්ම සඳහා බලශක්ති පදනම වන්නේ ඇයයි. ග්ලූකෝස් වැඩිවීම සඳහා ඉන්සියුලින් අවශ්‍ය වේ. හෝමෝනය නිපදවන්නේ අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල මගින් වන අතර කිසියම් හේතුවක් නිසා මෙම ක්‍රියාකාරිත්වය කඩාකප්පල් වුවහොත් ග්ලූකෝස් සැකසෙන්නේ නැත.

පාසල් ළමුන් සඳහා සාමාන්‍ය රුධිර සීනි අගය 3.5-5.5 අතර වේ. අලුත උපන් දරුවන් තුළ, එහි සම්මතය 1.6-4.0 ක් වන අතර ළදරුවන් තුළ - 2.8-4.4. දියවැඩියාව සමඟ මෙම සංඛ්‍යා 10 සහ ඊට ඉහළ යයි.

රෝගයේ වර්ග සහ ආකාර

දියවැඩියාවට හේතු මත පදනම්ව, එය වර්ගය සහ ස්වරූපය අනුව වර්ගීකරණය කර ඇත. පළමුවෙන්ම, දියවැඩියාව විශාල කණ්ඩායම් දෙකකට බෙදා ඇත:

• පළමු වර්ගය - දරුවාගේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ අක්‍රමිකතාවයක් හේතුවෙන් සිදුවන ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණය. ළමුන් අතර විශේෂයෙන් සුලභ වන්නේ මෙම වර්ගය වන අතර එය හඳුනා ගැනීමේ උපරිමය වයස අවුරුදු 5 සිට 11 දක්වා වේ
• පළමු වර්ගය නොවේ - පුළුල් ලෙස දන්නා දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතුළු අනෙකුත් සියලුම රෝග මෙම කාණ්ඩයට අයත් වේ. මෙම දියවැඩියාව ප්‍රතිශක්තීකරණ නොවේ

ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් 10% ක් පමණ I වර්ගයට අයත් නොවන අතර එය ආකාර 4 කට බෙදා ඇත:

1. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව - ඉන්සියුලින් නිපදවන නමුත් ශරීරයට නොපෙනේ
2. මෝඩි - ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල වලට ජානමය හානියක් සිදු වේ
3. එන්එස්ඩී - අලුත උපන් දරුවන් තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය වීම හෝ ජානමය ස්වභාවයේ නවජ දියවැඩියාව
4. ජානමය සින්ඩ්‍රෝම් හේතුවෙන් ඇති වන දියවැඩියාව

එක් එක් වර්ගයේ රෝග සඳහා හේතු, රෝග ලක්ෂණ සහ ප්‍රතිකාර ක්‍රම වඩාත් විස්තරාත්මකව සලකා බලමු.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව - ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණය

අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල සතුරු යැයි වටහා ගැනීමට පටන් ගෙන ඔවුන්ගේම ප්‍රතිශක්තියෙන් විනාශ වන විට රෝගයේ පදනම ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ අක්‍රමිකතාවකි. රෝගී දරුවන්ගෙන් 90% ක් තුළ මෙම දියවැඩියාව හඳුනාගෙන ඇති අතර එය හේතු දෙකක එකතුවක් නිසා වේ:

• ජානමය නැඹුරුතාවයක්
• රෝගයේ ආරම්භය අවුස්සන බාහිර සාධකවලට නිරාවරණය වීම

මෙම බාහිර සාධකවලට ඇතුළත් වන්නේ:

1. බෝවන රෝග - උණ, රුබෙල්ලා, චිකන්පොක්ස්, මැම්පස්
2. මානසික ආතතිය - දරුවා නව කණ්ඩායමකට (බාලාංශ හෝ පාසලකට) අනුවර්තනය වූ විට හෝ පවුල තුළ අහිතකර මානසික තත්වයකදී සිදුවිය හැක
3. පෝෂණය - කෘතිම පෝෂණය, කල් තබා ගන්නා ද්‍රව්‍ය, නයිට්රේට්, ග්ලූටන් අතිරික්තය
4. බීටා සෛල සඳහා විෂ ද්‍රව්‍ය ගණනාවක්, උදාහරණයක් ලෙස මීයන් තුළ ඇති විෂ වර්ගයක් වන කෘන්තක නාශක

දියවැඩියාව සඳහා දරුවෙකුගේ ජානමය නැඹුරුතාවයක් සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා, යම් බාහිර සාධකයකට නිරාවරණය වීම අවශ්‍ය වේ. ගුප්ත අවධියේදී, ප්‍රතිශක්තිකරණ සෛල ඉන්සියුලින් නිපදවන බීටා සෛල සෙමින් විනාශ කරයි. උදේ, දරුවාගේ සීනි සාමාන්‍ය සීමාවන් තුළ පවතිනු ඇත, නමුත් ආහාර ගැනීමෙන් පසු ඔහුගේ පැනීම නිරීක්ෂණය කෙරේ.

මෙම අවස්ථාවෙහිදී, අග්න්‍යාශයට තවමත් බර සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කළ හැකි නමුත් මියගිය බීටා සෛල 85% සීමාවට ළඟා වූ විට රෝගය පැහැදිලි අවධියකට යයි. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, සීනි සහ කීටෝන් සිරුරු සාමාන්‍යයට වඩා බොහෝ ගුණයකින් වැඩි වන විට, ළමුන්ගෙන් 80% ක් කීටෝඇසිඩෝසිස් හෝ කීටොඇසිඩෝටික් කෝමා රෝගයෙන් රෝහලට ඇතුළත් කරනු ලැබේ. මෙම තත්වය දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා පදනම වේ.

කෝමා ඇතිවීමට පෙර ළමුන් තුළ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ දියවැඩියාව පහත රෝග ලක්ෂණ වලින් සැක කළ හැකිය:

• පිපාසය - ඉතා ශක්තිමත් වන්නේ රුධිරයේ අධික ග්ලූකෝස් ශරීරයේ සෛල වලින් ජලය ඇද ගැනීමට පටන් ගන්නා බැවිනි
• නිතර මුත්‍රා කිරීම පිපාසය වැඩිවීමේ ප්‍රති ence ලයකි. නිවසේදී දරුවා බොහෝ විට වැසිකිළියට යන්නේ නම්, සියුම් ස්වරූපයෙන් ඔබ පාසැල් ගුරුවරුන්ගෙන් හෝ බාලාංශයේ ගුරුවරුන්ගෙන් විමසිය යුතුය.
• ඇඳ ඇතිරිලි කිරීම ඉතා බරපතල ලකුණකි, විශේෂයෙන් එන්යුරෙසිස් මීට පෙර දැක නොමැති නම්
• තියුණු බර අඩු වීමක් - අවශ්‍ය ශක්තිය ලබා ගැනීම සඳහා ග්ලූකෝස් වෙනුවට දරුවාගේ ශරීරය මේද හා මාංශ පේශි බිඳ දැමීමට පටන් ගනී
• තෙහෙට්ටුව - ශක්තිය නොමැතිකම නිසා නිරන්තර සහකාරියක් බවට පත්වේ
• ආහාර රුචිය වෙනස් වීම - කුසගින්න හටගන්නේ ශරීරයට පැමිණෙන ආහාර නිසි ලෙස සැකසීමට නොහැකි නිසා සහ ආහාර රුචිය නැතිවීම ආරම්භක කීටොඇසයිඩෝසිස් රෝගයේ ලකුණකි
• දෘශ්‍යාබාධිත වීම අධික සීනි වල result ජු ප්‍රති result ලයකි, නමුත් ඒ ගැන පැමිණිලි කළ හැක්කේ වැඩිහිටි දරුවන්ට පමණි
• දිලීරයේ පෙනුම - ගැහැණු ළමයින් තුළ තෙරපීම ආරම්භ වේ, ළදරුවන් දරුණු ඩයපර් කුෂ් with යෙන් පීඩා විඳිති
• කීටොඇසයිඩෝසිස් යනු සීනි සහ කීටෝන් ශරීරවල ජීවිතයට තර්ජනයක් වන අතර ආහාර රුචිය නැතිවීම, ඔක්කාරය, වමනය, බඩේ වේදනාව, සිහිය නැතිවීම

දරුවාගේ හැසිරීම හා තත්වයෙහි යම් වෙනසක් ඔබ දුටුවහොත්, ඔබ ළමා රෝග විශේෂ contact වෛද්‍යවරයකු හමුවිය යුතුය. රෝගයට ප්‍රතිකාර කරන්නේ කවුරුන්ද යන ප්‍රශ්නය නිසැකවම තීරණය වේ - අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙක්. ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ දියවැඩියාවෙන් මිදීමට අපහසු නමුත් එහි නිසි කළමනාකරණය මඟින් දියවැඩියා අර්බුද සහ සනාල පද්ධතියේ නොමේරූ විනාශය වළක්වා ගැනීමට දරුවාට උපකාරී වේ. රෝගීන් ජීවිත කාලය පුරාම ඉන්සියුලින් ගත යුතුය.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව

දිගු කලක් තිස්සේ එය වැඩිහිටියන්ගේ රෝගයක් ලෙස සලකනු ලැබූ නමුත් දැන් වැඩි වැඩියෙන් නහඹර වියේ පසුවන්නන් ඒ සමඟ අසනීප වේ. රෝගයේ සාරය නම් අග්න්‍යාශය ප්‍රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් නිපදවන නමුත් එය ශරීරයට නොපෙනේ. වැඩිවිය පැමිණීමේ අවධියේදී හෝමෝන හා ලිංගික හෝමෝන ඉන්සියුලින් වලට පටක වල සංවේදීතාව වළක්වා ගැනීමට පටන් ගන්නා බැවින් නව යොවුන් වියේ දරුවන් මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පීඩා විඳිති.

රෝගයට ප්‍රධාන හේතු:

• අධික බර හා තරබාරුකම
• උදාසීන ජීවන රටාවක් - පාසල් ළමුන් හා නහඹරයන් සඳහා පරිගණක කෙරෙහි ඇති අධික ආශාව
• හෝමෝන ation ෂධ
• අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ රෝග (අග්න්‍යාශය නොවේ)

Relatives ාතීන් තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති පවුල්වල දරුවන් කෙරෙහි වඩාත් සැලකිලිමත් ආකල්පයක් අනුගමනය කරයි, දරුවා උපත ලැබුවේ කිලෝග්‍රෑම් 2.5 ට අඩු බරිනි. ගැහැණු ළමයින් සඳහා, බහු අවයවික ඩිම්බකෝෂ තිබීම විශේෂයෙන් අවදානමට ලක් වේ.

මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව බොහෝ විට නොපෙනෙන ලෙස හෝ පිපාසය සුළු වශයෙන් වැඩිවීම, සීනි මට්ටම හා බරෙහි වෙනසක් සමඟ වර්ධනය වේ. රෝගීන්ගෙන් 25% ක් තුළ, රෝගය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ දියවැඩියාවේ සියලුම සං with ා සමඟ පෙන්නුම් කරන අතර, මෙහි ප්‍රධාන අන්තරාය වන්නේ - රෝග විනිශ්චය සඳහා ආකාර දෙක ව්‍යාකූල කිරීමයි. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ, බීටා සෛල වලට ප්‍රතිදේහ නොමැති අතර ඉන්සියුලින් සඳහා පටක ප්‍රතිශක්තිය අනාවරණය වේ. සමහර විට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති දරුවන් තුළ, ඇඟිලි අතර හෝ කකුල් වල අඳුරු පැල්ලම් දක්නට ලැබේ.

ප්‍රතිකාරය පදනම් වී ඇත්තේ ආහාර වේලක් අනුගමනය කිරීම සහ සීනි මට්ටම අඩු කරන විවිධ ations ෂධ ගැනීම මෙන්ම අනුකූල රෝග වල ගමන් මග නියාමනය කිරීම මත ය.

දියවැඩියා මෝඩි

එය වයස අවුරුදු 10 ට අඩු දරුවන් තුළ දක්නට ලැබේ. රෝගයට ප්‍රධාන හේතුව ජානමය මට්ටමින් බීටා සෛල වලට හානි වීමයි. හානියට පත් ඩීඑන්ඒ මාරු කිරීම ස්ත්රී පුරුෂ භාවය ස්වාධීන වේ. රෝගය හඳුනාගනු ලබන්නේ ජාන විශ්ලේෂණයෙන් පමණි, සාමාන්‍යයෙන් සංකීර්ණ නොවන පා course මාලාවක් ඇත, මුලදී එය අතිරේක ඉන්සියුලින් හඳුන්වාදීමත් සමඟ බෙදා හරිනු ඇත, නමුත් අවසානයේ එය ඉන්සියුලින් මත රඳා පවතී. අවදානම් කණ්ඩායමට දියවැඩියා රෝගීන් පරම්පරා කිහිපයක් සිටින දරුවන්, වකුගඩු අකර්මන්‍ය වීම වැනි දරුවන් ඇතුළත් වේ.

එන්එස්ඩී - නවජ දියවැඩියාව

මෙම ප්‍රතිශක්තිකරණ නොවන දියවැඩියාව වයස අවුරුදු හයට අඩු ළමුන් තුළ අනාවරණය වේ, දුර්ලභ වන අතර ජානමය ස්වභාවයක් ඇත. ආකාර දෙකක් තිබේ - අස්ථිර හා ස්ථිර.

අස්ථිර ස්වරූපයේ විශේෂාංග:

• ගර්භාෂ වර්ධන අවපාතය
• උපතින් පසු අධික සීනි සහ විජලනය
• කෝමා නොමැතිකම
• ප්රතිකාරය වසර එකහමාරක් සඳහා ඉන්සියුලින් ප්රතිකාර වලින් සමන්විත වේ.
• නව යොවුන් වියේ දියවැඩියාව රෝගීන්ගෙන් 50% ක් තුළ නැවත පැමිණේ

ස්ථිර ස්වරූපය අස්ථිරයට සමාන ය, නමුත් පහත ලක්ෂණ ඇත:

• නිරන්තර ඉන්සියුලින් යැපීම
• භ්රෑණ සංවර්ධනයේ අපගමනය නිරීක්ෂණය කරනු ලබන්නේ ඉඳහිට පමණි

වීඩියෝව නරඹන්න: ආමනඩ ඔමලට # almond omelette # (මැයි 2024).