දියවැඩියාව උරුම කර ගත හැකිද?

දියවැඩියා රෝගය යනු අපේ කාලයේ වඩාත්ම ද්‍රෝහී හා භයානක රෝග වලින් එකකි, වාර්ෂිකව වැඩිවන රෝගීන් සංඛ්‍යාව.

සෑම දෙවන පුද්ගලයෙකුගේම ශරීරයට මෙම රෝගය බලපායි, එබැවින් දියවැඩියා රෝගයක් උරුම වී ඇත්ද යන ප්‍රශ්නයට පිළිතුර සොයා ගැනීම හදිසි ගැටළුවකි.

රෝගයේ ප්‍රභේදය අනුව රෝගයේ ලක්ෂණ සාමාන්‍යයෙන් උච්චාරණය වේ.

අපගේ පා ​​.කයන්ගේ ලිපි

මගේ ආච්චි දිගු කලක් තිස්සේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන අතර (දෙවන වර්ගය), නමුත් මෑතකදී ඇගේ කකුල්වල සහ අභ්‍යන්තර අවයවවල සංකූලතා ඇති වී තිබේ.

මගේ ජීවිතය වචනානුසාරයෙන් බේරාගත් ලිපියක් අහම්බෙන් මට හමු විය. මට දුරකථනයෙන් නොමිලේ උපදෙස් ලබා දී සියලු ප්‍රශ්නවලට පිළිතුරු ලබා දී දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කළ යුතු ආකාරය පැවසුවා.

ප්රතිකාර කිරීමෙන් සති 2 කට පසු, අත්තම්මා ඇගේ මනෝභාවය පවා වෙනස් කළේය. ඇයගේ කකුල් තවදුරටත් තුවාල නොවන බවත් වණ ප්‍රගතියක් නොමැති බවත් ඇය පැවසුවාය; ලබන සතියේ අපි වෛද්‍යවරයාගේ කාර්යාලයට යමු. ලිපියට සබැඳිය පැතිරෙන්න

උරුමය සහ දියවැඩියාව

වෛද්‍ය විද්‍යාවක් ලෙස, දියවැඩියා තුවාලයක් පාරම්පරික සාධකයක් මගින් සම්ප්‍රේෂණය වේ ද නැද්ද යන්න නිශ්චිතවම තීරණය කළ නොහැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ස්ථාපිත රෝග වර්ගය මත පදනම්ව, දරුවාට තම දෙමව්පියන්ගෙන් නැඹුරුතාවයක් උරුම කර ගත හැකිය. මෙම රෝගයේ ඕනෑම වර්ගයක් එහි ලක්ෂණ වලින් උරුම කර ගත හැකිය.

දෙමව්පියන් සිටින විට හෝ නොමැති විට දියවැඩියා තුවාලයක් ඇතිවීම සඳහා වෛද්‍යවරුන් විසින් පහත දැක්වෙන විකල්පයන් හඳුනා ගනී:

• දෙමව්පියන් හොඳ සෞඛ්‍ය තත්වයෙන් සිටී නම්, ඔවුන්ගේ පවුල තුළ දියවැඩියා රෝගීන් සිටී නම් ඔවුන්ගේ දරුවාට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවිය හැකිය. මෙයට හේතුව පරම්පරා ගණනාවකින් පවා රෝගය විදහා දැක්වීමට ඇති හැකියාවයි. සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, ළමුන්ගෙන් 5% සිට 10% දක්වා සමාන රෝග විනිශ්චයක් ලබා ගත හැකිය.
• 1 වන වර්ගයේ රෝගයක් එක් දෙමාපියෙකු තුළ හඳුනාගෙන තිබේ නම්, දරුවා තුළ ආසාදන ප්‍රතිශතය තවමත් ඉහළ මට්ටමක නොමැත - 5% සිට 10% දක්වා.
• අම්මයි තාත්තයි ඉන්සියුලින් වලට ඇබ්බැහි වෙලා ඉන්නකොට පාරම්පරික අවදානම 20-21%.
• දෙවන වර්ගයේ ඉන්සියුලින් යැපීම relatives ාතීන් අතර වඩා වේගවත් හා පහසු වේ. අවම වශයෙන් දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු අසනීප වූ විට, සාමාන්‍ය දරුවෙකුට සමාන රෝග විනිශ්චයක් ලබා ගැනීමේ අවදානම 80% ක් පමණ වේ.

නිවුන් දරුවන්ගේ උපතේදී, රීතියක් ලෙස, නිදන්ගත රෝග පිළිබඳ එකම චිත්රයක් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. කුඩා අවදියේදීම එක් ළදරුවෙකුට දියවැඩියාව වැළඳී ඇති බව හඳුනාගෙන තිබේ නම්, එය නැඹුරුතාවයක් නිසා උරුම වී හෝ අත්පත් කර ගනු ලැබුවහොත්, එය ඔහුගේ නිවුන් දරුවන් තුළද ඉක්මනින් අනාවරණය වේ.

සමහර විට දෙමව්පියන් රෝගය සඳහා ජානයේ වාහකයන් පමණක් වන නමුත් ඔවුන් එය ලබා ගන්නේ නැත.

සාමාන්‍ය දරුවෙකු දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා ඉහළ අවදානමක් ඇත. ඉන්සියුලින් හෝමෝනය මත යැපීම හඳුනා ගැනීම සඳහා, නුසුදුසු ජීවන රටාවක් සහ දුර්වල පෝෂණයක ස්වරූපයෙන් යම් පෙළඹවීමක් අවශ්‍ය වේ. සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවක් පවත්වා ගැනීම දියවැඩියාව කිසිදු ආකාරයකින් නොපෙන්වන හෙයින් රෝග විනිශ්චය කිරීමේ මොහොත සැලකිය යුතු ලෙස ප්‍රමාද කරයි.

මවගෙන් දරුවාට දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වීමේ සම්භාවිතාව

පාරම්පරික සාධකය මඟින් ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නිපදවීමේ අක්‍රමිකතාවයේ සමස්ත සම්භාවිතාව ඉන්සියුලින් යැපීමෙන් ශරීරයට හානි වීමට ඇති විය හැකි හේතු වලින් 80% ක් පමණ වේ. එපමණක් නොව, දියවැඩියාවේ උරුමය බොහෝ විට දක්නට ලැබෙන්නේ මාතෘ පැත්තට වඩා පියාගේ පැත්තේ ය.

දරුවාට තම මවගෙන් පළමු මට්ටමේ දියවැඩියා රෝගයක් වැළඳීමේ සම්භාවිතාව ප්‍රායෝගිකව ශුන්‍ය වන අතර මිනිසෙකු රෝගයෙන් පෙළෙනවා නම් අවදානම 5% දක්වා වැඩිවේ.

සමස්ත සෞඛ්‍යයට අහිතකර ලෙස බලපාන සාධක මගින් තත්වය උග්‍ර විය හැකිය - නුසුදුසු ආහාර සහ අසමබර පෝෂණය.

ගර්භණී සමයේදී දරුවාට අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ ආසාදනයක් සිදුවුවහොත් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම වැඩිවේ, උදාහරණයක් ලෙස ක්ලැමීඩියා හෝ ටොක්සොප්ලාස්මෝසිස්. එය ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනයේ ආබාධයක් සහ උපතින් පසු දරුවාගේ මුල් ආසාදනය ඇති කරයි. බොහෝ විට, ආසාදනය මාතෘ රෝහලේ දරුවා වෙත ගෙන එනු ලබන අතර, එය ඔහුගේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට බෙහෙවින් හානි කරයි.

දියවැඩියාවේ නවෝත්පාදනය - සෑම දිනකම බොන්න.

දරුවාගේ මවට දියවැඩියාව තිබේ නම්, අලුත උපන් බිළිඳාට පසුව මෙම රෝගය වැළඳීමේ අවදානමක් ඇති බව මින් අදහස් නොවේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති කාන්තාවන්ට පවා ඉන්සියුලින් යැපීමකින් තොරව දරුවන් සිටී.

දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම අවම කර ගන්නේ කෙසේද?

දියවැඩියාව දෙමව්පියන්ගේ සිට දරුවන් දක්වා කෙලින්ම පැතිරෙන බව වෛද්‍යවරු විශ්වාස නොකරති. නූතන වෛද්‍ය විද්‍යාව සලකන්නේ සම්ප්‍රේෂණය වීමේ අවදානම හරියටම නැඹුරුතාවයක් වන අතර එය විවිධ සාධක නිසා වර්ධනය විය හැකිය. සම්ප්‍රේෂණය රඳා පවතින්නේ රෝගයේ පන්තිය මත වන අතර, ඒ සෑම එකක්ම එහි ලක්ෂණ ඇත.

ඉන්සියුලින් යැපීම වර්ග දෙකම බහුජාතිකව උරුම කර ගත හැකිය; ඒ අනුව, එක්තරා ජාන සමූහයක් වහාම රෝගය වැළඳීමේ අවදානමට බලපායි.

පහත සඳහන් නීති රීති පිළිපැදීමෙන් දෙමව්පියන්ට දියවැඩියා තුවාලයක් වැළඳීමේ අවදානම අවම කර ගත හැකිය:

• දුර්වල ප්‍රතිශක්තිය නිරන්තර වෛරස් ආසාදන වලට තුඩු දෙන බැවින් දරුවාගේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය නිතිපතා කෝපයට පත් කිරීම අවශ්‍ය වේ. නිතිපතා සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව සහ වෛරස්, දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකුගෙන් එහි වර්ධනයට ජානමය නැඹුරුතාවයක් තිබියදී ඉන්සියුලින් යැපීමේ අවදානම වැඩි කරයි.
• කුඩා කල සිටම, දරුවා සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවකට අනුයුක්ත කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ, නිදසුනක් වශයෙන්, ඕනෑම ක්‍රීඩාවක් සඳහා ක්‍රීඩා අංශයෙන් ඔහුව හඳුනා ගැනීම. පිහිනීම හෝ ජිම්නාස්ටික් ක්‍රීඩාව වඩාත් සුදුසුය.
• දරුවාගේ සමබර පෝෂණය කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම, ඔහුගේ බර සහ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සමඟ පරිභෝජනය කරන ආහාර අනුපාතය පාලනය කිරීම අවශ්‍ය වේ. බර වැඩිවීම පින්තූරය උග්‍ර කරන අතර ඉන්සියුලින් යැපීම වර්ධනය කිරීමේ ප්‍රධාන අවදානම් සාධකවලින් එකක් වන බැවින් ක්ෂණික ආහාර හා දරුවෙකුට අධික ලෙස ආහාර ගැනීම නිර්දේශ නොකරයි.
• දරුවාට දැඩි ආතති සහගත තත්වයන් හා චිත්තවේගීය වෙනස්කම් අත්විඳිය යුතු නොවේ. ස්නායු පද්ධතියේ අස්ථාවරත්වය බොහෝ විට දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමට හේතු වේ.
• හඳුනාගත් නිදන්ගත රෝග සඳහා දරුවා ඕනෑම ations ෂධයක් ගැනීම දැඩි ලෙස නියම කරන ලද මාත්‍රාවලින් වෛද්‍යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ පමණක් සිදු කළ යුතුය. ඇතැම් drugs ෂධ සමඟ නුසුදුසු ation ෂධ ලබා ගැනීම නැඹුරුතාවයක් ඇති දරුවන් තුළ දියවැඩියාවට හේතු විය හැක.
• දරුවාගේ අග්න්‍යාශයේ තත්වය පිළිබඳව විශේෂ අවධානය යොමු කළ යුතුය. බොහෝ විට, එහි ඇතිවන ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලීන් නැඹුරුතාවයක් ඇත්නම් දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වේ.
• ගර්භණී සමයේදී හඳුනාගත හැකි ඕනෑම රුධිර ප්රවාහ ආබාධයක් භයානක ය. සනාල පද්ධතිය සමඟ ව්යාධි ගැටළු ඇති විට, ඔබ දරුවාගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. දෝෂ සහිත පරිවෘත්තීය ඉන්සියුලින් නිපදවීම දුර්වල වීමට දායක වේ, නැතහොත් සීනි මට්ටම කෙරෙහි එහි බලපෑම අවම වනු ඇත.

දෙමව්පියන් දරුවාගේ උදාසීන ජීවන රටාවකට ඉඩ නොදිය යුතුය, මෙය පරිගණකය අසල හෝ රූපවාහිනියේ පැය ගණනක් ගත කිරීමට කැමති දරුවන්ට මෙය බොහෝ දුරට අදාළ වේ.

මෙම අවස්ථාවේ දී, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයක් ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් ඇත, පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් තිබේ නම්, විශේෂයෙන් දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු දියවැඩියාවෙන් පෙළෙනවා නම්. නිරන්තර උදාසීන ජීවන රටාවක් සමඟ ඉන්සියුලින් හෝමෝනය සාමාන්‍ය ලෙස නිපදවීමට වගකිව යුතු ග්‍රන්ථි වල ක්ෂය වීම සිදුවේ.

වැළැක්වීම සහ නිර්දේශ

පරම්පරාව අසාර්ථක නම්, පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානමක් ඇති පුද්ගලයෙකුට ඔහුගේ ජීවිත කාලය පුරාම වැළැක්වීමේ පියවර කිහිපයක් අනුගමනය කළ යුතුය. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටා නීති රීති අනුගමනය කරනු ලැබුවහොත් රෝගයේ ප්‍රකාශනය හා වර්ධනය වළක්වා ගත හැකිය. බොහෝ විට, 2 වන උපාධියේ රෝගයක් වර්ධනය වීම වැළැක්විය හැකිය.

දියවැඩියා පරම්පරාව වැළැක්වීමේ වැදගත් කරුණක් වන්නේ පෝෂණ ගැලපුමයි. පහත සඳහන් මූලධර්ම නිරීක්ෂණය කළ යුතුය:

• පහසුවෙන් ජීර්ණය කළ හැකි වෙනස් වන වේගවත් කාබෝහයිඩ්‍රේට් ප්‍රතික්ෂේප කිරීම. ඒවාට ඇතුළත් වන්නේ: පේස්ට්රි, ෙබ්කිං පිටි වලින් ඕනෑම බේකරි නිෂ්පාදන, ඕනෑම වර්ගයක රසකැවිලි, පිරිපහදු කළ සීනි.
• සංකීර්ණ කාබෝහයිඩ්රේට් භාවිතයට යන්න, නමුත් ඔබට ඒවා උදේ ආහාරයට ගත හැකිය, මන්ද ඒවා බෙදීමේදී පැසවීම ක්‍රියාවලිය සිදු වේ. මෙය ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනය උත්තේජනය කිරීමට හේතු වන අතර අග්න්‍යාශයේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වයට දායක වේ.
• ලුණු භාවිතය පාලනය කිරීම සඳහා, අතිරික්තයක් සනාල පද්ධතියේ හා රුධිර සංසරණයට අහිතකර ලෙස බලපායි.

පෝෂණයට අමතරව, ඕනෑම වර්ගයක දියවැඩියාවට පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් ඇති පුද්ගලයෙකුට නිතිපතා වෛද්‍ය පරීක්ෂණ සහ රුධිර සංසරණ පද්ධතියේ සීනි මට්ටම අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. රෝගය උදාවන විට එය නැවැත්විය හැකිය, ප්‍රගතියට ඉඩ නොදේ.

අපගේ වෙබ් අඩවියේ පා readers කයන්ට අපි වට්ටමක් ලබා දෙන්නෙමු!

මේ අනුව, දියවැඩියා සාධකය සඳහා උරුම වූ නැඹුරුතාවයක් තිබියදීත්, එහි පෙනුම හා වර්ධනය වළක්වා ගත හැකිය. ඔබේ සෞඛ්‍යය නිරීක්ෂණය කිරීම සහ සරල නීති පිළිපැදීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

දියවැඩියාව සෑම විටම මාරාන්තික සංකූලතා ඇති කරයි. අධික රුධිර සීනි අතිශයින්ම භයානක ය.

අරෝනෝවා එස්.එම්. දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම පිළිබඳ පැහැදිලි කිරීම් ලබා දුන්නා. සම්පුර්ණයෙන්ම කියවන්න