අපීද්‍රා සොලෝස්ටාර්

ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින්, Apidra හි ක්‍රියාකාරී සං ient ටකය වන අතර එය අත්‍යවශ්‍යයෙන්ම ප්‍රතිසංයෝජක ප්‍රතිසමයක් වේ මිනිස් ඉන්සියුලින්, එහි ක්‍රියාකාරිත්වයේ ශක්තියෙන් ආවේණික මානවයන්ට සමාන වේ ඉන්සියුලින්. හා සසඳන විට ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් මෙම ප්‍රතිසමයේ ක්‍රියාකාරිත්වය වේගයෙන් වර්ධනය වන අතර එහි බලපෑමේ කාලසීමාව තරමක් කෙටි වේ.

මූලික ක්‍රියාව ඉන්සියුලින්, ඇතුළු එහි ප්‍රතිසම ප්‍රතිසම ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින්නියාමනයයි ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය. මෙම drugs ෂධ කාණ්ඩයේ බලපෑම් සාන්ද්‍රණය අඩු කිරීම අරමුණු කර ඇත ප්ලාස්මා ග්ලූකෝස්පර්යන්ත පටක (විශේෂයෙන් ඇඩිපෝස් පටක සහ ඇටසැකිලි මාංශ පේශි) මගින් එහි අවශෝෂණය සක්‍රීය කිරීම මෙන්ම ගොඩනැගීම මර්දනය කිරීම ග්ලූකෝස්අක්මා පටක වල. තුළ ඇඩිපොසයිට්drug ෂධ අවපාතය lipolysisක්‍රියාවලිය මන්දගාමී වේ ප්‍රෝටිලොලිස්සහ මතු කරයි ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය. රෝගීන් සම්බන්ධ අධ්‍යයන දියවැඩියාව නිරෝගී ස්වේච්ඡා සේවකයන් විසින් ස්පී පරිපාලනය හා එහි කෙටි කාලසීමාව සමඟ සසඳන විට ඇපීඩ්‍රා බලපෑම් වඩාත් වේගවත් ලෙස තහවුරු විය ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින්. පරිපාලනයේ s / c මාර්ගය සමඟ හයිපොග්ලයිසමික් මෙම drug ෂධයේ effectiveness ලදායීතාවය මිනිත්තු 10-20 කට පසුව නිරීක්ෂණය කෙරේ. Iv එන්නත් සංසන්දනය කිරීමේදී ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් සහ ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් drugs ෂධ දෙකෙහිම බලපෑම් එකම මට්ටමක පවතී. Drugs ෂධ දෙකේම එක් ඒකකයක ග්ලූකෝස් අඩු කිරීමේ ක්‍රියාකාරිත්වය සම්පූර්ණයෙන්ම සමපාත වේ.

රෝගීන් සම්බන්ධ අඛණ්ඩ අධ්‍යයන පළමු අදියරේදී ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගය ග්ලූකෝස් අඩු කිරීමේ හැකියාව තක්සේරු කිරීම ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් සහ ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් සාමාන්‍ය මිනිත්තු 15 ක ආහාර වේලක් සම්බන්ධයෙන් විවිධ වේලාවන්හිදී 0.15 U / kg මාත්‍රාවකින් s / c එන්නත් සමඟ. අධ්යයනවල ප්රති results ල වලට අනුව, ආහාර වේලකට මිනිත්තු 2 කට පෙර අපීද්රා හඳුන්වා දීම සමාන බව සොයා ගන්නා ලදී ග්ලයිසමික් ​​ආචරණයහැඳින්වීම ලෙස මිනිස් ඉන්සියුලින් කෑම වේලකට පැය භාගයකට පෙර. මෙම drugs ෂධ දෙකම ආහාර වේලකට මිනිත්තු 2 කට පෙර හඳුන්වා දීමේදී හොඳම දර්ශකයන් වේ ග්ලයිසමික් ​​පාලනය සම්බන්ධයෙන් නිරීක්ෂණය කරන ලදී ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින්. ආහාර වේල ආරම්භ වී මිනිත්තු 15 කට පසුව ලබා දුන් ඇපිඩ්‍රා එන්නතක් එම දීමනාවම ලබා දුන්නේය ග්ලයිසමික් ​​ප්‍රති result ලයආහාර වේලකට මිනිත්තු 2 කට පෙර මිනිස් සහකරු හඳුන්වා දීම.

අතර අඛණ්ඩ පර්යේෂණයේ පළමු අදියරේදී ලිස්ප්‍රෝ ඉන්සියුලින්, ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් සහ ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් රෝගීන් සම්බන්ධ කර ගැනීම තරබාරු අපීඩ්‍රා හි වේගවත් effectiveness ලදායීතාවය පවත්වා ගෙන යන බව ඔප්පු වී ඇත. මෙම අධ්‍යයනයේදී, සම්පූර්ණ AUC හි පිළිවෙලින් 20% සීමාව කරා ළඟා වන කාලය ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින්/ඉන්සියුලින් ලිස්ප්‍රෝ/මිනිස් ඉන්සියුලින් මිනිත්තු 114/121/150, AUC (පැය 0-2), වේලාසනින් පෙන්වයි ග්ලූකෝස් අඩු කිරීම ක්‍රියාව පිළිවෙලින් 427 mg / kg / 354 mg / kg / 197mg / kg විය.

සති 26 ක සායනික අත්හදා බැලීමක 3 වන අදියරේදී ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් සහ ලිස්ප්‍රෝ ඉන්සියුලින්රෝගීන්ට ආහාර වේලකට පෙර (මිනිත්තු 0-15) s / c ලබා දෙන ලදී බාල දියවැඩියාවපසුබිම් drug ෂධයක් ලෙස භාවිතා කිරීම - ඉන්සියුලින් ග්ලැජින්, මෙම drugs ෂධ දෙකෙහිම බලපෑම සාපේක්ෂව සැසඳිය හැකි බව සොයා ගන්නා ලදී ග්ලයිසමික් ​​පාලනයඅන්තර්ගත විචලනය අනුව ශ්‍රේණිගත කර ඇත Hba1c(ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින්) ආරම්භක අදියර හා සසඳන විට අධ්‍යයනයේ අවසාන අදියරේදී. සැසඳිය හැකි පරාමිතීන් සටහන් විය ප්ලාස්මා ග්ලූකෝස්ස්වයං පාලනයක් මගින් ස්ථාවර කර ඇත. එන්නත් කිරීමේදී ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින්හැඳින්වීමට සාපේක්ෂව ඉන්සියුලින් ලිස්ප්‍රෝ, පසුබිම් drug ෂධයේ මාත්‍රාව වැඩි කිරීම අවශ්‍ය නොවීය.

රෝගීන් සඳහා සති 12 ක සායනික පරීක්ෂණයක 3 වන අදියරේදී ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගයපසුබිම් ප්‍රතිකාර ලබමින් ඉන්සියුලින් ග්ලැජින්ඔප්පු කළ කාර්යක්ෂමතාව ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින්, ආහාර වේලකට පෙර (මිනිත්තු 0-15) පරිපාලනය කළ විට ඊට වඩා පහත් නොවී ආහාර වේලකට පසු පරිපාලනය කරනු ලැබේ ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින්කෑමට මිනිත්තු 30-45 කට පෙර පැවැත්විණි.

ලබාගත් රෝගීන්ගේ අධ්‍යයන කණ්ඩායමේ ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් කෑමට පෙර, වඩා සැලකිය යුතු අඩුවීමක් සටහන් විය Hba1cභාවිත කණ්ඩායමේ රෝගීන් හා සැසඳීමේදී මානව ප්‍රතිසම.

සති 26 ක සායනික අත්හදා බැලීමේ 3 වන අදියරේදී හා සති 26 ක ආරක්‍ෂිත පරීක්ෂණයකට සාපේක්ෂව ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින්ආහාර වේලකට මිනිත්තු 0-15 කට පෙර s / c පරිපාලනය කර ඇත ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින්ආහාර වේලකට මිනිත්තු 30-45 කට පෙර s / c පරිපාලනය කරනු ලැබේ ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාවපසුබිම් drug ෂධයක් ලෙස අතිරේකව ලැබීම - ඉන්සියුලින් සමස්ථානික. සාමාන්‍ය රෝගියාගේ බර දර්ශකය 34.55 kg / m2 විය. වඩාත් සැලකිය යුතු අඩුවීමක් Hba1c(-0.46%) කණ්ඩායමේ රෝගීන් තුළ නිරීක්ෂණය විය ග්ලූලිසින් ඉන්සියුලින්කණ්ඩායමට සාපේක්ෂව මිනිස් ඉන්සියුලින් (-0.30%). මෙම අධ්‍යයනයේ දී, බොහෝ රෝගීන් (79%) පරිපාලනයට පෙර වහාම ඔවුන්ගේ කෙටි ක්‍රියාකාරී drug ෂධය ඒකාබද්ධ කළහ අයිසොෆේන් ඉන්සියුලින්. සසම්භාවීකරණයේදී අධ්‍යයනය කළ පුද්ගලයින් 58 දෙනෙකු ගත විය මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක නොකඩවා මාත්‍රාවකින් ඒවා දිගටම ගෙන ගියේය.

අඛණ්ඩ sc මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමේදී ඉන්සියුලින්ඇපීඩ්‍රා හෝ ඇස්පාර්ට් drugs ෂධ භාවිතා කරන රෝගීන් 59 දෙනෙකු තුළ පොම්ප උපකරණයක් (බාල දියවැඩියාවට සාපේක්ෂව) භාවිතා කිරීමත් සමඟ අඩු සංඛ්‍යාතයක් සටහන් විය කැතීටර් අක්‍රීය වීම, Apidra සඳහා - 0.08 සිදුවීමදින 30 දී, As ෂධය සඳහා ඇස්පාර්ට් - 0.15 සිදුවීමඑම කාල පරිච්ඡේදය සඳහා මෙන්ම එන්නත් කරන ස්ථානයේ negative ණාත්මක ප්‍රතික්‍රියා වල සමාන සංඛ්‍යාතයක් පිළිවෙලින් 10.3% සහ 13.3% වේ.

සමඟ ළමුන්ගේ වයස් කාණ්ඩයේ ඉන්සියුලින් යැපෙන දියවැඩියාව, පසුබිම් drug ෂධයක් ලෙස හඳුන්වාදීමේ ආරක්ෂාව සහ effectiveness ලදායීතාවය සංසන්දනය කිරීමේදී - ඉන්සියුලින් ග්ලැජින්(වරක් සවස 24 ට) හෝ ඉන්සියුලින් සමස්ථානික (දිනකට දෙවරක්, උදේ සහ සවස) sc පරිපාලනය සමඟ ඉන්සියුලින් ලිස්ප්‍රෝ සහ ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් (කෑමට මිනිත්තු 15 කට පෙර), කණ්ඩායම් දෙකෙහිම සැසඳිය හැකි දර්ශක අනාවරණය විය ග්ලයිසමික් ​​පාලනයබරපතල සංඛ්‍යාත හයිපොග්ලයිසමික් ​​කථාංග සහ ගොඩනැගීමේ සංඛ්‍යාත හයිපොග්ලිසිමියාබාහිර මැදිහත් වීමක් අවශ්‍යයි. එපමනක් නොව, සති 26 ක් ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසුව, ඇපිඩ්රා කාණ්ඩයේ, ලබා ගැනීම සඳහා ග්ලයිසමික් ​​පාලනය දෛනික මාත්‍රාව සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කිරීම අවශ්‍ය විය වේගයෙන් ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින්පසුබිම් drug ෂධ සහ එකතුව ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව, භාවිතා කරන කණ්ඩායමකට සාපේක්ෂව ඉන්සියුලින් ලිස්ප්‍රෝ.

වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී, විවිධ ස්ත්‍රී පුරුෂ හා විවිධ වර්ගවල රෝගීන් විසින් ඇපීඩ්‍රා භාවිතා කිරීමේ කාර්යක්ෂමතාව සහ ආරක්ෂාව පිළිබඳ කිසිදු වෙනසක් අනාවරණය නොවීය.

Apidra ආදේශන ක්‍රියාවලි භාවිතා කරන විට ඇමයිනෝ අම්ල ඇස්පරජින්මිනිස් ඉන්සියුලින් මත ලයිසීන්OT ස්ථානයේ මෙන්ම ලයිසීන්මත ග්ලූටමික් අම්ලය B29 ස්ථානයේ, the ෂධය වේගයෙන් අවශෝෂණය කර ගැනීමට දායක වන්න.

සියලුම කණ්ඩායම්වල (සෞඛ්‍ය සම්පන්න ස්වේච්ඡා සේවකයන් සහ 1 සහ 2 වර්ගයේ රෝගීන්ගෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගේ A ෂධයේ AUC දියවැඩියාව) සමඟ සසඳන විට දෙගුණයක් ඉහළ අවශෝෂණයක් සහ Cmax Apidra පෙන්නුම් කරයිද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින්.

රෝගීන් සම්බන්ධ අධ්‍යයන පවත්වන විට බාල දියවැඩියාව, ඇපිඩ්‍රා 0.15 U / kg එන්නත් කිරීමෙන් පසුව, එහි Cmax මිනිත්තු 55 ක් කරා ළඟා වූ අතර එය 82 ± 1.3 μED / ml විය, නමුත් මානව ප්‍රතිසම සඳහා මෙම පරාමිතීන් පිළිවෙලින් 46 ± 1.3 μED / ml සහ විනාඩි 82 යි. සාමාන්‍ය කාලය ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් පද්ධතිමය සංසරණයට වඩා (මිනිත්තු 98) අඩු විය මිනිස් ඉන්සියුලින්(මිනිත්තු 161).

රෝගීන් සම්බන්ධ අධ්‍යයන පවත්වන විට ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව, ඇපිඩ්‍රා 0.2 U / kg එන්නත් කිරීමෙන් පසුව, එහි ක්‍රියාකාරී අමුද්‍රව්‍යයේ සාමාන්‍ය Cmax 91 mcU / ml (78-104 mcd / ml පරාසයේ) විය.

ඇපීඩ්‍රා එන්නත් කිරීමේදී කලවා කලාපයේ සිදු කරන ලද drug ෂධය අවශෝෂණය කිරීම අවම වන අතර උරහිස් කලාපයට drug ෂධය හඳුන්වා දීමත් සමඟ එය වැඩි විය. උදරයේ බිත්තියේ කලාපයට එන්නත් කරන විට ඉහළම අවශෝෂණය නිරීක්ෂණය විය. චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සමඟ, ඇපිඩ්‍රා හි නිරපේක්ෂ ජෛව උපයෝගීතාව දළ වශයෙන් 70% ක් විය (උකුල - 68%, උරහිස් - 71%, උදර බිත්තිය - 73%) සහ විවිධ රෝගීන්ගේ අඩු විචල්‍යතාවයකින් සංලක්ෂිත විය.

බෙදාහැරීමේ සක්‍රිය / සමඟ ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් එහි පසු ව්‍යුත්පන්නය ඒවාට සමාන වේ ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් පිළිවෙලින්: Vd - ලීටර් 13 සහ ලීටර් 22, T1 / 2 - විනාඩි 13 සහ විනාඩි 18. S / c එන්නත් සමඟ ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් මිනිස් ප්‍රතිවිරුද්ධ පාර්ශවයට සාපේක්ෂව (T1 / 2 - විනාඩි 42) වේගයෙන් සිදු වේ (T1 / 2 - මිනිත්තු 86 සමඟ). පර්යේෂණ හා පරීක්ෂණ පිළිබඳ හරස් විශ්ලේෂණයක් සිදු කරන විට ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින්සෞඛ්‍ය සම්පන්න ස්වේච්ඡා සේවකයන් සහ 1 සහ 2 වර්ගයේ රෝගීන් ඇතුළුව දියවැඩියාව, මෙම drug ෂධයේ පෙනෙන T1 / 2 මිනිත්තු 37-75 අතර විය.

නැති පුද්ගලයින් සම්බන්ධ අධ්‍යයනයක් දියවැඩියාවනමුත් තිබීම වකුගඩු ව්යාධිවේදය විවිධ අංශකවල බරපතලකම (CC 80 ml / min ට වඩා වැඩි, 30-50 ml / min හා 30 ml / min ට අඩු) ඇපීඩ්‍රා හි ක්‍රියාකාරී වේගයෙහි සාමාන්‍ය පරාමිතිය ආරක්ෂා කිරීම පෙන්නුම් කරයි. කෙසේ වෙතත්, කවදාද වකුගඩු ව්යාධි ඉල්ලුම් කිරීමේ අවශ්‍යතාවය අඩු කිරීමට ඉඩ දෙන්න ඉන්සියුලින්.

දී අක්මා ව්යාධි ඇපිඩ්‍රා හි c ෂධ පරාමිතීන් පිළිබඳ අධ්‍යයනයක් සිදු කර නොමැත.

වැඩිහිටි රෝගියාට ඇපිඩ්‍රා හි c ෂධීය ලක්ෂණ කෙරෙහි ඇති වන බලපෑම සම්පූර්ණයෙන් වටහාගෙන නොමැත.

ඇපිඩ්‍රා හි c ෂධවේදය හා c ෂධවේදය රෝගීන්ගේ ළමා වයස් කාණ්ඩවල අධ්‍යයනය කරන ලදී ඉන්සියුලින් යැපෙන දියවැඩියාව අවුරුදු 7-11 සහ අවුරුදු 12-16. මෙම කණ්ඩායම් දෙකෙහිම drug ෂධයේ අවශෝෂණය, ටීමැක්ස් සහ සීමැක්ස් අගයන් වැඩිහිටි රෝගීන්ට සාපේක්ෂව සමාන විය. ආහාර සමඟ පරීක්ෂා කිරීමට පෙර වහාම Apidra එන්නත් කරන විට හොඳම දේප්ලාස්මා ග්ලූකෝස් පාලනය එදිරිව ආහාරයට ගත් පසු මිනිස් ඉන්සියුලින්. අන්තර්ගත වැඩි වීම ප්ලාස්මා ග්ලූකෝස් ආහාර වලින් පසු (AUC0-6 පැය) Apidra සඳහා සමාන විය - 641 mg / h × dl, සඳහා ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් - 801 mg / h × dl.

අතුරු ආබාධ

ඇපිඩ්‍රා drug ෂධය භාවිතා කරන විට කැපී පෙනෙන negative ණාත්මක ප්‍රකාශනයන් මෙම c ෂධ වර්ගයේ drugs ෂධයේ ප්‍රතික්‍රියා ලක්ෂණයකි. ඉන්සියුලින්.

වඩාත්ම වැදගත් negative ණාත්මක ප්රකාශනය ඉන්සියුලින් චිකිත්සාවපරිවෘත්තීය පද්ධතිය විසින් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ හයිපොග්ලිසිමියා, බොහෝ විට සිදුවන්නේ අධික මාත්‍රාවන් අසාධාරණ ලෙස භාවිතා කිරීමෙනි ඉන්සියුලින්.

රෝග ලක්ෂණ හයිපොග්ලිසිමියාසාමාන්‍යයෙන් හදිසියේ පෙනේ. කෙසේ වෙතත්, උල්ලං .නය කිරීම් ස්නායු මනෝචිකිත්සාවපසුබිම මත අක්ෂර සැකසීම නියුරොග්ලිකොපීනියා(අසාමාන්‍යයි දුර්වලකමහෝ තෙහෙට්ටුව, හිසරදයහැඟීම තෙහෙට්ටුවසාන්ද්‍රණය අඩු වීම දෘශ්‍ය කැළඹීම්, නිදිබර ගතිය, කම්පන සින්ඩ්‍රෝමයඔක්කාරය ව්යාකූලත්වය/සිහිය නැතිවීම) ප්‍රකාශනයට පෙර adrenergic counterregulation (නුරුස්නා බවකුසගින්න ස්නායු උද්දීපනයසමේ පැහැය භූ කම්පනය,සීතල දහඩියකාංසාව ටායිචාර්ඩියාශක්තිමත් හෘද ස්පන්දනය) මෙම රෝග ලක්‍ෂණ විද්‍යාවේ බරපතලකම රඳා පවතින්නේ වර්ධනය වීමේ වේගය හා බරපතලකම මත ය හයිපොග්ලිසිමියා.

දරුණු කථාංග පුනරාවර්තනය වේ හයිපොග්ලිසිමියාහානි හෝ ආබාධ ඇති විය හැක ස්නායු පද්ධතිය. උච්චාරණය කර දීර් ed වේ හයිපොග්ලිසිමියාරෝගීන්ට ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකිය, මන්ද එහි රෝග ලක්ෂණ වැඩි වීම හේතු විය හැක මාරාන්තිකයි.

ප්‍රතික්‍රියා ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය දේශීය සංසිද්ධීන් පුද්ගලික ලෙස ප්‍රකාශ කළ හැකිය අධි සංවේදීතාවඅපිද්‍රා වෙත (ඇතුළුව) නළාහැඟීම කැසීම සහ ඉදිමීම එන්නත් කරන ස්ථානයේ). මෙම සංසිද්ධි, රීතියක් ලෙස, එන්නත් කිරීමෙන් දින කිහිපයකට පසු ස්වයං-මට්ටම් වේ. සමහර අවස්ථාවලදී, මෙම රෝග ලක්‍ෂණ විද්‍යාව බලපෑමෙන් නොපෙනේ ඉන්සියුලින්, සහ ඔවුන්ගේ පූර්ව එන්නත් කිරීම හේතුවෙන් සමේ කෝපයෙන් විෂබීජ නාශකසැකසීම, මෙන්ම නුසුදුසු SC ​​එන්නත් කිරීම හේතුවෙන්.

පුද්ගලික පද්ධතිමය ප්රකාශනයන් අධි සංවේදීතාවඅපීඩ්‍රා සමඟ කුෂ් with යක් ඇති විය හැකිය (සමහර විට සමඟ කැසීම) ශරීරය පුරා, සංවේදනය පපුවේ තද බව, රුධිර පීඩනය අඩු කිරීම, හුස්ම හිර වේවිහෘද ස්පන්දන වේගය හෝ හයිපර්හයිඩ්‍රොසිස්. බර කථාංග සාමාන්‍ය අසාත්මිකතාඇතුළුව ඇනෆිලැක්ටික් සිදුවීම්ජීවිතයට තර්ජනයක් විය හැකිය.

සමෙන් ඇතිවන සෘණාත්මක ප්‍රතික්‍රියා සාමාන්‍යයෙන් සීමිතය. lipodystrophyකෙසේ වෙතත්, අවශෝෂණය අඩු කිරීමට හැකියාව ඇත ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින්. ගොඩනැගීමට lipodystrophydrug ෂධ පරිපාලනයේ අංශ වෙනස් නොකර එකම ස්ථානයට නිතර එන්නත් කළ හැකි අතර, එම නිසා සංවර්ධනය වැළැක්වීම සඳහා එන්නත් කරන ස්ථාන නිතර (කලවා, උදර බිත්තිය, උරහිස) වෙනස් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. lipodystrophy.

Apidra, භාවිතය සඳහා උපදෙස්

ඉන්සියුලින් ඇපිඩ්‍රා සොලෝස්ටාර් sc පරිපාලනය සඳහා අදහස් කර ඇති අතර එය ටික වේලාවකට පෙර (මිනිත්තු 0-15) හෝ ආහාර වේලකට පසු සිදු කරනු ලැබේ.

මෙම drug ෂධය බෙදාගැනීම ඇතුළුව චිකිත්සක රෙගුලාසි වල භාවිතා කළ යුතුය දිගු ඉන්සියුලින් (සමහර විට සමාන) හෝ මධ්යම දිග කාර්යක්ෂමතාව සහ ඊට සමගාමීව මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ ක්‍රියාව.

අපීඩ්‍රා මාත්‍රා තන්ත්‍රය තනි තනිව තීරණය වේ.

Apidra SoloStar හඳුන්වාදීම සිදු කරනු ලබන්නේ sc එන්නතක් මගින් හෝඅඛණ්ඩ මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමචර්මාභ්යන්තර මේදය භාවිතයෙන් සිදු කරනු ලැබේ පොම්ප පද්ධතිය.

එන්නත් sc පරිපාලනය උරහිස, උදර බිත්තිය (ඉදිරිපස) හෝ කලවා ප්‍රදේශය තුළ සිදු කෙරේ. උදර බිත්තියේ (ඉදිරිපස) කලාපයේ චර්මාභ්යන්තර මේදය තුළ මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කරනු ලැබේ. S / c එන්නත් කරන ස්ථාන (කලවා, උදර බිත්තිය, උරහිස) එක් එක් ඉන්ජෙක්ෂන් සමඟ විකල්ප විය යුතුය. වේගය සඳහා අවශෝෂණය the ෂධයට නිරාවරණය වන කාලසීමාව සිදුකරන සාධක කෙරෙහි බලපෑම් ඇති කළ හැකිය ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්, වෙනත් වෙනස්වන කොන්දේසි මෙන්ම පරිපාලන ස්ථානය. උදර බිත්තියට එන්නත් කිරීම වේගවත් වේ අවශෝෂණයකලවා හෝ උරහිස හඳුන්වාදීමට සාපේක්ෂව.

එන්නතක් සිදු කරන විට, drug ෂධය කෙලින්ම හඳුන්වා දීම බැහැර කිරීම සඳහා හැකි සෑම පූර්වෝපායක්ම නිරීක්ෂණය කළ යුතුය රුධිර නාල. එන්නත් කිරීම තහනම් කිරීමෙන් පසු සම්බාහනයහඳුන්වාදීමේ ක්ෂේත්‍රවල. Apidra SoloStar භාවිතා කරන සියලුම රෝගීන්ට නිසි පරිපාලන තාක්‍ෂණය පිළිබඳ උපදෙස් ලබා ගත යුතුය. ඉන්සියුලින්.

Apidra SoloStar මිශ්‍ර කිරීමට අවසර ඇත්තේ සමඟ පමණි මානව සමස්ථානික ඉන්සියුලින්. මෙම drugs ෂධ මිශ්‍ර කිරීමේ ක්‍රියාවලියේදී, ඇපීඩ්‍රා පළමුව සිරින්ජයට ටයිප් කළ යුතුය. මිශ්‍ර කිරීමේ ක්‍රියාවලිය අවසන් වූ වහාම SC පරිපාලනය සිදු කළ යුතුය. මිශ්‍ර drugs ෂධ එන්නත් කිරීමේදී / සිදු කළ නොහැක.

අවශ්ය නම්, සිරින්ජ පෑනෙහි ඇතුළත් කර ඇති කාට්රිජ් වලින් solution ෂධීය ද්රාවණය ඉවත් කර භාවිතා කළ හැකිය පොම්ප උපාංගයඅඛණ්ඩව නිර්මාණය කර ඇත sc මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම. Apidra SoloStar සමඟ හඳුන්වාදීමේදී පොම්ප මුදල් සම්භාරයක් වියදම් පද්ධතිය, වෙනත් drugs ෂධ සමඟ එය මිශ්‍ර කිරීමට අවසර නැත.

භාවිතා කරන විට මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කට්ටලය සහ අපීද්‍රා සමඟ භාවිතා කරන ටැංකිය, සියලු නීතිරීතිවලට අනුකූලව අවම වශයෙන් පැය 48 කට පසුව වෙනස් කළ යුතුය asepsis. මෙම නිර්දේශයන් සාමාන්‍ය උපදෙස් වල දක්වා ඇති ඒවාට වඩා වෙනස් විය හැකිය පොම්ප උපාංගකෙසේ වෙතත්, නිසි ලෙස හැසිරීම සඳහා ඒවා ක්‍රියාත්මක කිරීම ඉතා වැදගත් වේ මුදල් සම්භාරයක් වියදම්සහ දැඩි negative ණාත්මක ප්‍රතිවිපාක ඇතිවීම වැළැක්වීම.

අඛණ්ඩ ඇපිඩ්‍රා එස් / ඩී මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කරන රෝගීන්ට drug ෂධ පරිපාලනය සඳහා විකල්ප එන්නත් කිරීමේ ක්‍රමවේදයන් තිබිය යුතු අතර, එය භාවිතා කරන නිවැරදි ක්‍රම පිළිබඳව පුහුණු කළ යුතුය (හානියක් සිදුවුවහොත්)පොම්ප උපාංගය).

අතරතුර අඛණ්ඩ මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම අපීඩ්‍රා, මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම පොම්ප කට්ටලය, ඔහුගේ කාර්යය උල්ලං violation නය කිරීමක් මෙන්ම ඔවුන් සමඟ හැසිරවීමේ දෝෂ ද ඉතා ඉක්මණින් එයට හේතුව විය හැකිය හයිපර්ග්ලයිසිමියාව, දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් සහ කීටෝසිස්. මෙම ප්‍රකාශනයන් අනාවරණය වුවහොත්, ඒවායේ වර්ධනයට හේතුව තහවුරු කර එය තුරන් කිරීම හදිසි වේ.

ඇපිඩ්‍රා සමඟ සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කිරීම

පළමු භාවිතයට පෙර, සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන පැය 1-2 ක් තබා ගත යුතුය කාමර උෂ්ණත්වයේ දී.

සිරින්ජ පෑන භාවිතා කිරීමට පෙර, ඔබ එහි තබා ඇති කාට්රිජ් ප්රවේශමෙන් පරීක්ෂා කළ යුතුය, එහි අන්තර්ගතය විය යුතුය පාට නැති, විනිවිද පෙනෙනදෘශ්‍ය ඇතුළත් නොවේ foreign න විදේශීය ද්‍රව්‍ය (ජල අනුකූලතාව මතක් කරන්න).

භාවිතා කරන ලද සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන් නැවත භාවිතා කළ නොහැකි අතර ඒවා බැහැර කළ යුතුය.

හැකි වැළැක්වීම සඳහා ආසාදනයඑක් සිරින්ජ පෑනක් වෙනත් පුද්ගලයෙකුට මාරු නොකර භාවිතා කළ හැක්කේ එක් පුද්ගලයෙකුට පමණි.

සිරින්ජ පෑනෙහි සෑම නව භාවිතයක් සමඟම, නව ඉඳිකටුවක් එයට ප්‍රවේශමෙන් සම්බන්ධ කරන්න (සොලෝස්ටාර් සමඟ පමණක් අනුකූල වේ) ආරක්ෂිත පරීක්ෂණ.

ඉඳිකටුවක් හැසිරවීමේදී, වළක්වා ගැනීම සඳහා අතිශයින්ම සැලකිලිමත් විය යුතුය තුවාලසහ අවස්ථා බෝවන මාරු කිරීම.

සිරින්ජ පෑන් වලට හානි සිදුවී ඇත්නම් ඒවා නිසි ලෙස භාවිතා කිරීමේදී වළක්වා ගත යුතුය.

පළමුවැන්නාගේ අලාභය හෝ හානිය සම්බන්ධයෙන් අමතර සිරින්ජ පෑනක් තොගයේ තබා ගැනීම සැමවිටම අවශ්‍ය වේ.

සිරින්ජ පෑන අපිරිසිදු හා දූවිලි වලින් ආරක්ෂා කළ යුතුය, එහි බාහිර කොටස් පිස දැමීමට අවසර ඇත තෙත් රෙදි. සිරින්ජ පෑන තුළ ගිල්වීම නිර්දේශ නොකරයි තරලය, සේදීමටහෝ ග්‍රීස්මෙය එයට හානි කළ හැකි බැවින්.

සේවා සැපයිය හැකි සිරින්ජ පෑන සොලෝස්ටාර් ආරක්ෂිතව ක්‍රියාත්මක වේ, වෙනස් විසඳුමේ නිරවද්ය මාත්රාව සහ ප්‍රවේශමෙන් හැසිරවීම අවශ්‍ය වේ. සිරින්ජ පෑන සමඟ සියලු උපාමාරු සිදු කරන විට, එහි හානියට හේතු විය හැකි තත්වයන් වළක්වා ගත යුතුය. එහි සේවා හැකියාව පිළිබඳ කිසියම් සැකයක් ඇත්නම්, වෙනත් සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කරන්න.

එන්නත් කිරීමට පෙර වහාම එය තහවුරු කරගන්න නිර්දේශිත ඉන්සියුලින්සිරින්ජ පෑන ලේබලයේ ඇති ලේබලය පරීක්ෂා කිරීමෙන්. සිරින්ජ පෑනෙන් තොප්පිය ඉවත් කිරීමෙන් පසු ඔබට අවශ්‍යය දෘශ්‍ය පරීක්ෂාව එහි අන්තර්ගතය, ඉන් පසු ඉඳිකටුවක් සවි කරන්න. අවසර ඇත පාට නැති, විනිවිද පෙනෙනඅනුකූලතාවයට ජලය සමාන වන අතර කිසිවක් ඇතුළත් නොවේ විදේශීය ids න ද්‍රව්‍ය විසඳුම ඉන්සියුලින්. සෑම එන්නතක් සඳහාම, නව ඉඳිකටුවක් භාවිතා කළ යුතු අතර, එය වඳ හා පෑනට ගැලපේ.

එන්නත් කිරීමට පෙර, වග බලා ගන්න ආරක්ෂිත පරීක්ෂණ, සිරින්ජ පෑන සහ එය මත සවි කර ඇති ඉඳිකටුවේ නිවැරදි ක්‍රියාකාරිත්වය පරීක්ෂා කර විසඳුමෙන් එය ඉවත් කරන්න වායු බුබුලු (ඇත්නම්).

මේ සඳහා ඉඳිකටුවේ පිටත හා අභ්‍යන්තර තොප්පි ඉවත් කළ විට ද්‍රාවණයේ මාත්‍රාව PIECES 2 ට සමාන වේ. සිරින්ජ පෑනෙහි ඉඳිකටුවක් කෙළින්ම පෙන්වා, ඔබේ ඇඟිල්ලෙන් කාට්රිජ් මෘදු ලෙස තට්ටු කරන්න, සියල්ල මාරු කිරීමට උත්සාහ කරන්න වායු බුබුලු ස්ථාපිත ඉඳිකටුවට. Drug ෂධ පරිපාලනය සඳහා අදහස් කරන බොත්තම ඔබන්න. එය ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ දිස්වන්නේ නම්, සිරින්ජ පෑන අපේක්ෂිත පරිදි ක්‍රියා කරයි යැයි අපට උපකල්පනය කළ හැකිය.මෙය සිදු නොවන්නේ නම්, අපේක්ෂිත ප්‍රති result ලය ලබා ගන්නා තෙක් ඉහත උපාමාරු නැවත කරන්න.

පසු පරීක්ෂා කිරීමආරක්ෂාව සඳහා, සිරින්ජ පෑනෙහි මාත්‍රා කවුළුව “0” අගය පෙන්විය යුතු අතර පසුව අවශ්‍ය මාත්‍රාව සැකසිය හැකිය. Drug ෂධයේ පරිපාලන මාත්‍රාව UNIT 1 ක නිරවද්‍යතාවයකින් මැනිය යුතුය, මාත්‍රාව 1 UNIT (අවම) සිට UNITS 80 දක්වා (උපරිම). අවශ්ය නම්, ඒකක 80 ට වැඩි මාත්රාවක් එන්නත් දෙකක් හෝ වැඩි ගණනක් සිදු කරනු ලැබේ.

එන්නත් කරන විට, සිරින්ජ පෑන මත සවි කර ඇති ඉඳිකටුවක් ප්‍රවේශමෙන් ඇතුල් කළ යුතුයසම යට. ද්‍රාවණය හඳුන්වාදීම සඳහා අදහස් කරන සිරින්ජ පෑනෙහි බොත්තම සම්පූර්ණයෙන් තද කර ඉඳිකටුවක් ඉවත් කරන තෙක් තත්පර 10 ක් මෙම ස්ථානයේ රැඳී සිටිය යුතුය.

එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවක් ඉවත් කර ඉවත දැමිය යුතුය. මේ ආකාරයෙන්, තැන්පතු අනතුරු ඇඟවීමක් සපයනු ලැබේ ආසාදනසහ / හෝ පරිසර දූෂණයසිරින්ජ පෑන් මෙන්ම කාට්රිජ් තුළට ඇතුළු වන drug ෂධ කාන්දු වීම සහ වාතය. භාවිතා කළ ඉඳිකටුවක් ඉවත් කිරීමෙන් පසු සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන තොප්පියකින් වසා දැමිය යුතුය.

ඉඳිකටුව ඉවත් කිරීමේදී හා බැහැර කිරීමේදී අවදානම අවම කිරීම සඳහා විශේෂ නීති සහ ක්‍රම මගින් මඟ පෙන්වීම අවශ්‍ය වේ (නිදසුනක් වශයෙන්, එක් අතකින් ඉඳිකටු තොප්පිය සවි කිරීමේ තාක්ෂණය) අනතුරුවැළැක්වීම ආසාදනය.

අධික මාත්රාව

අධික පරිපාලනයකදී ඉන්සියුලින්සිදුවිය හැක හයිපොග්ලිසිමියා.

ආලෝකය සමඟ හයිපොග්ලිසිමියා, එහි negative ණාත්මක ප්‍රකාශනයන් ආහාර ගැනීමෙන් නතර කළ හැකිය සීනි අඩංගුනිෂ්පාදනහෝ ග්ලූකෝස්. රෝගීන් දියවැඩියාවරැගෙන යාමට සැමවිටම නිර්දේශ කරන්න කුකීස්, කැන්ඩිකෑලි සීනිහෝ මිහිරි යුෂ.

දරුණු රෝග ලක්ෂණ හයිපොග්ලිසිමියා(ඇතුළුවස්නායු ආබාධ, කැක්කුම, සිහිය නැතිවීම, කාටද) v / m හෝ s / c එන්නත් කිරීමෙන් දෙවන (විශේෂයෙන් පුහුණු කරන ලද) පුද්ගලයින් විසින් නතර කළ යුතුය ග්ලූකොජන් හෝ iv එන්නත් කිරීම ඩෙක්ස්ට්‍රෝස්. යෙදුම නම් ග්ලූකොජන්මිනිත්තු 10-15 ක් සඳහා ප්‍රති result ලයක් ලබා දුන්නේ නැත, iv පරිපාලනය වෙත මාරු වන්න ඩෙක්ස්ට්‍රෝස්.

පැමිණි රෝගියා වි .ානයපොහොසත් ආහාර ගැනීම නිර්දේශ කරන්න කාබෝහයිඩ්රේට්නැවත නොකිරීමට හයිපොග්ලිසිමියා.

දරුණු වීමට හේතු තීරණය කිරීම හයිපොග්ලිසිමියාඅනාගතයේ දී එහි වර්ධනය වැළැක්වීම සඳහා රෝගියා නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ රෝහලක්.

අන්තර්ක්‍රියා

ඉලක්කගත pharma ෂධ අන්තර්ක්‍රියා අධ්‍යයන ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් සිදු කර නැත. වෙනත් සමාන drugs ෂධ භාවිතා කිරීමේදී එකතු වී ඇති ආනුභවික දැනුම තොගය සැලකිල්ලට ගෙන, සායනිකව සැලකිය යුතු drug ෂධ අන්තර්ක්‍රියා ඇතිවීමට අපහසුය. බලපෑම් කළ හැකි ද්රව්ය තිබේ ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය සහ මාත්‍රා ගැලපීම් අවශ්‍ය වේ ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින්, චිකිත්සාව තවදුරටත් සමීපව අධීක්ෂණය කිරීම.

වැඩි වන ද්‍රව්‍ය වලට හයිපොග්ලයිසමික්කාර්යක්ෂමතාව ඉන්සියුලින්සහ අවදානම වැඩි කිරීම හයිපොග්ලිසිමියාඇතුළත් කරන්න: තන්තුACE inhibitors මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධසැලිසිලේට් ඩිසොපිරමයිඩ්, ෆ්ලොක්සෙටීන්, පෙන්ටොක්සිෆයිලයින්මොනොඇමයින් ඔක්සයිඩ් නිෂේධක ප්‍රොපොක්සිෆීන්, සල්ෆොනාමයිඩ්.

අඩු කරන ද්‍රව්‍ය වලට හයිපොග්ලයිසමික්බලපෑම් ඉන්සියුලින්ඇතුළත්: ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ්, ඩයසොක්සයිඩ්, ඩැනසෝල්, ඩයියුරිටික්ස්, ව්‍යුත්පන්නයන් ෆීනෝටියාසීන්, අයිසෝනියාසිඩ්, සෝමාට්‍රොපින්, හෝමෝන තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය, සානුකම්පිත විද්‍යාව (සල්බුටමෝල්, එපිනෙෆ්‍රින්, ටර්බුටලයින්), ප්‍රොජෙස්ටින් (මුඛ ප්රතිංධිසරාේධක), ප්‍රති-සයිකල් drugs ෂධ (ක්ලෝසැපයින්, ඔලන්සැපයින්), එස්ටජන්ප්‍රෝටියේස් නිෂේධක.

ලිතියම් ලවණ, බීටා-බ්ලෝකර්, එතනෝල්, ක්ලෝනයිඩින් වෙනස් විය හැකිය හයිපොග්ලයිසමික්අපීඩ්‍රාගේ ක්‍රියාව එක් දිශාවකට හෝ වෙනත් දිශාවකට. සමගාමී භාවිතය පෙන්ටමිඩින්හේතු විය හැක හයිපොග්ලිසිමියා, සහ තවදුරටත් හයිපර්ග්ලයිසිමියාව.

සානුකම්පිත ක්‍රියාකාරකම් සහිත drugs ෂධවල බලපෑම යටතේ (ක්ලෝනයිඩින්, රෙසර්පයින්බීටා අවහිර කරන්නන්, ග්වානෙතිඩින්), ප්රකාශනයන් adrenergicසක්‍රිය කිරීම (ප්‍රත්‍යාවර්තනය) අඩු හෝ සම්පූර්ණයෙන් ප්‍රකාශ කළ හැකිය.

අනුකූලතා අධ්‍යයනයන් හිඟකම හේතුවෙන් ඇපීඩ්‍රා හැර වෙනත් කිසිදු drugs ෂධයක් සමඟ මිශ්‍ර නොකළ යුතුය ඉසුලින් ඉන්සියුලින් (මානව).

භාවිතා කරන විට මුදල් සම්භාරයක් වියදම් පොම්පය Apidra වෙනත් drugs ෂධ සමඟ මිශ්‍ර කිරීමට අවසර නැත.

විශේෂ උපදෙස්

රෝගියා හමුවීම ඉන්සියුලින්වෙනත් නිෂ්පාදන කම්හලක් හෝ විකල්ප ඉන්සියුලින් අපගමනය හේතුවෙන් මාත්‍රා පිළිවෙත වෙනස් කිරීමේ අවශ්‍යතාවයට අදාළව වෛද්‍ය නිලධාරීන්ගේ දැඩි අධීක්ෂණය යටතේ සිදු කළ යුතුය. ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණයඑහි වර්ගය (ඉන්සියුලින් සමස්ථානික, ද්‍රාව්‍යආදිය), පෝරමය (මානව, සත්ව) සහ / හෝ නිෂ්පාදන ක්‍රමය. වෙනස්කම් සමාන්තරව අවශ්‍ය විය හැකිය හයිපොග්ලයිසමික්මුඛ ආකාර සමඟ චිකිත්සාව. ප්රතිකාර අත්හිටුවීම හෝ ප්රමාණවත් මාත්රාව ඉන්සියුලින්විශේෂයෙන් රෝගීන් තුළ බාල දියවැඩියාවදියවැඩියා රෝගයට හේතු විය හැක ketoacidosisසහ හයිපර්ග්ලයිසිමියාවරෝගියාගේ ජීවිතයට අනතුරක් නියෝජනය කරයි.

සංවර්ධනයේ කාල සීමාව හයිපොග්ලිසිමියාගොඩනැගීමේ වේගය හේතුවෙන් ඉන්සියුලින් බලපෑම භාවිතා කරන ලද drugs ෂධ, සහ මේ නිසා, චිකිත්සක තන්ත්රය සකස් කිරීමේදී එය වෙනස් විය හැකිය. ගොඩනැගීමේ පූර්වජයන් වෙනස් කරන තත්වයන්ට හයිපොග්ලිසිමියාහෝ ඒවා අඩු උච්චාරණය කිරීම, ඇතුළත් කරන්න: ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව තීව්‍ර කිරීමදිගු උපයෝජ්‍යතාව දියවැඩියාවපැවැත්ම දියවැඩියා ස්නායු රෝගවෙනස් වන්න ඉන්සියුලින්සමහර drugs ෂධ ගැනීම (උදා.බීටා අවහිර කරන්නන්).

ගැලපීම ඉන්සියුලින්රෝගියා වැඩි කිරීමේදී මාත්රා අවශ්ය විය හැකිය ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් හෝ ඔබේ දෛනික ආහාර වේල වෙනස් කිරීම. ආහාර ගැනීමෙන් පසු ව්‍යායාම කිරීමෙන් ඔබේ අවදානම වැඩිවේ හයිපොග්ලිසිමියා. අධිවේගී භාවිතා කරන විට ඉන්සියුලින් සංවර්ධනය හයිපොග්ලිසිමියාවේගයෙන් යනවා.

අසම්පූර්ණයි හයිපර්- හෝ හයිපොග්ලයිසමික්ප්‍රකාශනයන් සංවර්ධනයට හේතු විය හැක කෝමාසිහිය නැතිවීම හෝ මරණය පවා.

අයදුම් කිරීමේ අවශ්‍යතාවය ඉන්සියුලින්දී උච්චාවචනය විය හැක චිත්තවේගීය අධි බර හෝ රෝග.

රෝගියා නිවැරදි, අන්තරායකර කාර්යයන් මෙන්ම වාහන පැදවීමේදී, සෑදීමේ හැකියාව හයිපර්- හෝ හයිපොග්ලිසිමියාපරිස්සම් වෙන්න.

• ඇක්ට්‍රපිඩ් (එන්එම්, එම්එස්),
• වොසුලිම්-ආර්,
• බයෝසුලින් පී,
• ජෙන්සුලින් ආර්,
• ඉන්සියුලින් එම්.කේ.,
• ගන්සුලින් ආර්,
• ඉන්සියුලින්-ෆෙරීන් සී.ආර්,
• මොනොසුයින්සුලින්(එම්කේ, එම්පී),
• ඉන්සියුමන් ශී G ්‍ර ජී.ටී.,
• NovoRapid(පෙන්ෆිල්, ෆ්ලෙක්ස්පෙන්),
• ඉන්සුරන් පී,
• පෙන්සුලින්(එස්ආර්, චෙක් ජනරජය),
• හුමලොග්,
• රින්සුලින් පී,
• හුමෝදර් ආර්,
• රොසින්සුලින් පී,
• හුමුලින් නිතිපතා,
• මොනොයින්සුලින් සී.ආර්.

අපීඩ්‍රා දරුවන්ට නියම කළ හැක්කේ අවුරුදු 6 කට පසුවය.

ගර්භණී සමයේදී (සහ මවි කිරි)

සමඟ Apidra භාවිතය පිළිබඳ සායනික අධ්‍යයන ගැබ් ගැනීම නොමැත. මෙහි සීමිත යෙදුම් දත්ත ඉන්සියුලින් ගර්භනී කාන්තාවන් එහි negative ණාත්මක බලපෑම පෙන්නුම් නොකරයි කලලරූපය තුළ අභ්‍යන්තර ගර්භාෂය සෑදීම, ගලායාම ගැබ් ගැනීමහෝ අලුත උපන් බිළිඳකු මත.

සිදු කරන ලද සත්ව ප්‍රජනන පරීක්ෂණ අතර කිසිදු වෙනසක් නොපෙන්වයි මිනිස් ඉන්සියුලින් සහ ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් සම්බන්ධයෙන් භ්රෑණය/භ්රෑණයසංවර්ධනය, පා course මාලාව ගැබ් ගැනීම, දේශප්‍රේමී ක්‍රියාකාරකම් සහ පශ්චාත් ප්‍රසූතසංවර්ධනය.

අපීඩ්‍රා පවරන්න ගර්භනීඅනිවාර්යයෙන්ම ප්ලාස්මා අධීක්ෂණය කිරීම පිළිබඳව කාන්තාවන් සැලකිලිමත් විය යුතුය ග්ලූකෝස් මට්ටම සහ පාලනය ග්ලයිසිමියාව.

ගර්භනීසමග කාන්තාවන් ගර්භණී දියවැඩියාව ඉල්ලුම අඩුවිය හැකි බව දැන සිටිය යුතුය ඉන්සියුලින්පුරා මම ගර්භණී ත්‍රෛමාසිකයවැඩි කිරීම II සහ III ත්‍රෛමාසිකයමෙන්ම ඉක්මණින් අඩුවීම දරු ප්රසූතිය.

තෝරා ගැනීම ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් කිරි දෙන මවගේ කිරි සමඟ ස්ථාපිත කර නොමැත. අතරතුර භාවිතා කරන විට මව්කිරි දීමමාත්‍රා පිළිවෙත සකස් කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

Aid ෂධය වන Apidra ගැන මෙන්ම අනෙක් සියල්ල ගැන සමාලෝචන ඉන්සියුලින්, මෙම drug ෂධය එක් අයෙකු හෝ වෙනත් පුද්ගලයෙකු වෙත පැමිණියත් නැතත්, එක් දෙයකට පහළට එන්න. ඇපිඩ්‍රා drug ෂධය රෝගියාට සම්පූර්ණයෙන්ම ගැලපෙන විට, එහි effectiveness ලදායීතාවය සහ ආරක්ෂාව පිළිබඳ ප්‍රායෝගිකව පැමිණිලි නොමැත. සොලෝස්ටාර් සිරින්ජ පෑන් භාවිතා කිරීමේ පහසුව සහ ඒවා තුළ මාත්‍රා කිරීමේ නිරවද්‍යතාවය ද සටහන් වේ. ඉන්සියුලින්.

පෝරමය සහ සංයුතිය මුදා හරින්න

මාත්‍රා පෝරමය - චර්මාභ්යන්තර (චර්මාභ්යන්තර) පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක්: විනිවිද පෙනෙන, පාහේ පාට නැති හෝ වර්ණ රහිත (කාඩ්බෝඩ් පැකට්ටුවක මිලි ලීටර් 3 ක වර්ණ රහිත විනිවිද පෙනෙන වීදුරුවක කාට්රිජ් 5 ක්, ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑන් තුළ සවි කර ඇති අතර අපීද්‍රා සොලෝස්ටාර් භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස්).

ද්‍රාවණය මිලි ලීටර් 1 ක සංයුතිය:

• සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය: ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් - 100 IU (ක්‍රියාකාරී ඒකක) (3.49 mg),
• සහායක සංරචක: හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය, එම්-ක්‍රෙසෝල් (මෙටාක්‍රෙසෝල්), සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ්, පොලිසෝර්බෙට් 20, ට්‍රොමෙතමින් (ට්‍රොමෙටමෝල්), සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය.

C ෂධවේදය

මිනිස් ඉන්සියුලින් ඇස්පරජින් හි ඇමයිනෝ අම්ලයේ ඇස්පරජින් බී 3 ස්ථානයේ ලයිසීන් හා ලයිසීන් ග්ලූටමික් අම්ලය සමඟ බී 29 ස්ථානයේ ආදේශ කිරීමෙන් වේගවත් අවශෝෂණයකට පහසුකම් සැලසේ.

පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ගේ සෞඛ්‍ය සම්පන්න ස්වේච්ඡා සේවකයන් සහ සෞඛ්‍ය සම්පන්න ස්වේච්ඡා සේවකයන් පෙන්වා දුන්නේ ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සසඳන විට ග්ලූලිසින් ඉන්සියුලින් අවශෝෂණය 2 ගුණයකින් වේගවත් වන අතර එය දෙගුණයකටත් වඩා විශාල සී_{උපරිම} (ද්‍රව්‍යයේ උපරිම සාන්ද්‍රණය).

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සම්බන්ධ අධ්‍යයනයක ප්‍රති results ල අනුව ටී_{උපරිම} (ද්‍රව්‍යයේ උපරිම සාන්ද්‍රණය කරා ළඟා වීමට ගතවන කාලය) ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් 0.15 U / kg sc මාත්‍රාවකින් සහ ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් පිළිවෙලින් මිනිත්තු 55 සහ 82 ක් වූ පසු, සහ_{උපරිම} රුධිර ප්ලාස්මා වල - 82 ± 1.3 සහ 46 ± 1.3 μED / ml. ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් වලදී, පද්ධතිමය සංසරණයේ සාමාන්‍ය පදිංචිය සාමාන්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් වලට වඩා කෙටි වේ (පිළිවෙලින් මිනිත්තු 98 සහ 161).

0.2 U / kg ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් sc පරිපාලනය කිරීමෙන් පසු දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් තුළ_{උපරිම} 78-104 μED / ml පරාසයේ අන්තර් අක්ෂාංශ සමඟ 91 μED / ml සාදයි.

Aid ෂධය කලවා තුළට හඳුන්වාදීම හා සසඳන විට ඇපීඩ්‍රා සොලෝස්ටාර් ඉදිරිපස උදර බිත්තියට හඳුන්වා දීමෙන් පසු වේගවත් අවශෝෂණය සටහන් වේ. ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් වල නිරපේක්ෂ ජෛව උපයෝගීතාව දළ වශයෙන් 70% කි (ඉදිරිපස උදර බිත්තියේ සිට - 73%, ඩෙල්ටොයිඩ් මාංශ පේශි වලින් - 71%, කලවා සිට 68% දක්වා), මෙම දර්ශකයට අඩු තනි විචල්‍යතාවයක් ඇත.

අභ්‍යන්තර පරිපාලනයෙන් පසුව, ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් සහ ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් බෙදා හැරීම හා බැහැර කිරීම පිළිවෙලින් සමාන වන අතර පිළිවෙලින්: V_.. (බෙදා හැරීමේ පරිමාව) - 13 සහ 22 l, ටී_1/2 (ඉවත් කිරීම අර්ධ ආයු කාලය) - මිනිත්තු 13 සහ 18.

ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සැසඳීමේදී, s / c පරිපාලනයෙන් පසු ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් වේගයෙන් බැහැර කරයි (පෙනෙන ටී_1/2 පිළිවෙලින් මිනිත්තු 86 සහ 42 වේ). නිරෝගී පුද්ගලයින් තුළ සහ පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් තුළ, පෙනෙන ටී_1/2 අධ්‍යයනවල හරස්කඩ විශ්ලේෂණයේ ග්ලූලිසින් ඉන්සියුලින් මිනිත්තු 37-75 අතර පරාසයක පැවතුනි.

වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු කර ගත හැකිය. දුර්වල වූ රක්තපාත ක්‍රියාකාරිත්වයේ දී, c ෂධ පරාමිතීන් අධ්‍යයනය කර නොමැත.

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන වයෝවෘද්ධ රෝගීන් සඳහා ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් හි c ෂධවේදය පිළිබඳ ඉතා සීමිත තොරතුරු තිබේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති ළමුන් තුළ, ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් හි c ෂධවේදය සහ c ෂධවේදය වයස අවුරුදු 7–11 සහ 12-16 අතර වයස් කාණ්ඩ දෙකකින් අධ්‍යයනය කරන ලදී.කණ්ඩායම් දෙකෙහිම, ද්‍රව්‍යය වේගයෙන් අවශෝෂණය කර ගැනීම සහ සී අගයන් සටහන් විය_{උපරිම} සහ ටී_{උපරිම} වැඩිහිටියන්ට සමාන විය. වැඩිහිටි රෝගීන් මෙන්, ආහාරයට පෙර පරීක්ෂාවට පෙර ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සැසඳීමේදී ආහාර ගැනීමෙන් පසු රුධිර ග්ලූකෝස් පාලනය කිරීමට හැකි විය.

ත්රිමාණ රූප

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ Apidra ® SoloStar use භාවිතය පිළිබඳ ප්‍රමාණවත් තොරතුරු නොමැත.

ගර්භනී කාන්තාවන් සඳහා ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් භාවිතය පිළිබඳ ලබාගත් සීමිත දත්ත ප්‍රමාණයක් (ගර්භණී ප්‍රති 300 ල 300 කට වඩා අඩු සංඛ්‍යාවක් වාර්තා වී ඇත) ගර්භණීභාවය, භ්‍රෑණ වර්ධනය හෝ අලුත උපන් බිළිඳකු කෙරෙහි එහි අහිතකර බලපෑම පෙන්නුම් නොකරයි. සත්ව ප්‍රජනක අධ්‍යයනයන් මගින් ගර්භණීභාවය, කලලරූපී / භ්‍රෑණ සංවර්ධනය, දරු ප්‍රසූතිය සහ පශ්චාත් ප්‍රසූතියට අදාළව ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් සහ මිනිස් ඉන්සියුලින් අතර කිසිදු වෙනසක් අනාවරණය වී නොමැත.

ගර්භනී කාන්තාවන් සඳහා Apidra ® SoloStar use භාවිතය ප්‍රවේශමෙන් කළ යුතුය. රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය හොඳින් නිරීක්ෂණය කිරීම සහ ග්ලයිසමික් ​​පාලනය පවත්වා ගැනීම අවශ්‍ය වේ.

ගර්භණී සමයේදී හෝ ගර්භණී දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන් ගර්භණී කාලය පුරාම ග්ලයිසමික් ​​පාලනය පවත්වා ගත යුතුය. ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසික කාලය තුළ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකි අතර දෙවන හා තුන්වන ත්‍රෛමාසික කාලය තුළ එය සාමාන්‍යයෙන් වැඩි විය හැක. උපතින් පසු ඉන්සියුලින් ඉල්ලුම වේගයෙන් අඩු වේ.

මව්කිරි වල ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් බැහැර කරයිද නැද්ද යන්න නොදනී. මව්කිරි දෙන කාන්තාවන් සඳහා, ඉන්සියුලින් හා ආහාර වේලෙහි මාත්‍රාව සකස් කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

එස් / සී කෙටි කලකට (මිනිත්තු 0-15) ආහාර වේලකට පෙර හෝ පසුව.

මධ්‍ය ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් හෝ දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් හෝ දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් ඇනලොග් ඇතුළත් ප්‍රතිකාර ක්‍රම සඳහා ඇපිඩ්‍රා ® සොලෝස්ටාර් use භාවිතා කළ යුතුය. ඊට අමතරව, මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක සමඟ සංයෝජිතව Apidra ® SoloStar ® භාවිතා කළ හැකිය.

Apidra ® SoloStar drug ෂධයේ මාත්‍රාව තනි තනිව තෝරා ගනු ලැබේ.

Apidra ® SoloStar ® drug ෂධය පරිපාලනය කරනු ලබන්නේ sc එන්නත් කිරීම මගින් හෝ පොම්ප පද්ධතියක් භාවිතයෙන් අඛණ්ඩව චර්මාභ්යන්තර මේදයට ඇතුල් කිරීමෙනි.

ඇපිඩ්‍රා ® සොලෝස්ටාර් of හි චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම උදරයේ බිත්තියේ, උරහිසේ හෝ කලවා ප්‍රදේශයේ සිදු කළ යුතු අතර, drug ෂධය පරිපාලනය කරනු ලබන්නේ උදර බිත්තියේ කලාපයේ චර්මාභ්යන්තර මේදය තුළට අඛණ්ඩව මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමෙනි. ඉහත සඳහන් ප්‍රදේශවල එන්නත් කරන ස්ථාන සහ මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කරන ස්ථාන (ඉදිරිපස උදර බිත්තිය, කලවා හෝ උරහිස) drug ෂධයේ සෑම නව පරිපාලනයක් සමඟම විකල්ප විය යුතුය. අවශෝෂණ වේගය සහ, ඒ අනුව, ක්‍රියාවෙහි ආරම්භය හා කාලසීමාව බලපානු ඇත: පරිපාලන අඩවිය, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සහ වෙනත් වෙනස්වන තත්වයන්. උදර බිත්තියට චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය ශරීරයේ අනෙකුත් ඉහත කොටස් වලට පරිපාලනයට වඩා තරමක් වේගවත් අවශෝෂණයක් සපයයි ("Pharma ෂධවේදය" යන කොටස බලන්න).

Drug ෂධය සෘජුවම රුධිර නාල වලට ඇතුල් වීම වැළැක්වීම සඳහා පූර්වාරක්ෂාව අනුගමනය කළ යුතුය. Drug ෂධය පරිපාලනය කිරීමෙන් පසුව, එන්නත් කරන ප්රදේශය සම්බාහනය කළ නොහැකිය. නිවැරදි එන්නත් කිරීමේ තාක්ෂණය පිළිබඳව රෝගීන් පුහුණු කළ යුතුය.

ඉන්සියුලින් මිශ්ර කිරීම

Apidra ® SoloStar human මිනිස් ඉන්සියුලින්-අයිසොෆාන් සමඟ මිශ්‍ර කළ හැකිය.

ඇපිඩ්‍රා ® සොලෝස්ටාර් human මිනිස් ඉන්සියුලින්-අයිසොෆාන් සමඟ මිශ්‍ර කරන විට, ඇපිඩ්‍රා ® සොලෝස්ටාර් first මුලින්ම සිරින්ජයට ඇද ගත යුතුය. SC එන්නත් කළ වහාම මිශ්‍ර කළ යුතුය. ඉහත ඉන්සියුලින් මිශ්‍ර කර ඇතුල් කළ නොහැක.

අඛණ්ඩ මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සඳහා පොම්ප කිරීමේ උපකරණය

ඉන්සියුලින් මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම සඳහා පොම්ප-ක්‍රියාකාරී පද්ධතියක් සමඟ Apidra ® SoloStar using භාවිතා කරන විට, එය වෙනත් .ෂධ සමඟ මිශ්‍ර කළ නොහැක.

අඛණ්ඩව ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම සඳහා පොම්ප කිරීමේ උපකරණයක් භාවිතයෙන් ද ඇපිඩ්‍රා පරිපාලනය කළ හැකිය. අවශ්‍ය නම්, ඇපිඩ්‍රා ® සූලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑනෙහි කාට්රිජ් වලින් ඇපිඩ්‍රා ® සකස් කිරීම ඉවත් කළ හැකි අතර ඉන්සියුලින් අඛණ්ඩව පරිභෝජනය කිරීම සඳහා පොම්ප කිරීමේ උපකරණයක් මඟින් පරිපාලනය සඳහා භාවිතා කළ හැකිය.

ඒ අතරම, ඇපිඩ්‍රා with සමඟ භාවිතා කරන මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කට්ටලය සහ ජලාශය අවම වශයෙන් සෑම පැය 48 කට වරක්ම අසප්ටික් නීති මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය කළ යුතුය.මෙම නිර්දේශයන් පොම්ප කිරීමේ උපකරණ සඳහා අත්පොත්වල ඇති සාමාන්‍ය උපදෙස් වලට වඩා වෙනස් විය හැකිය. Apidra of භාවිතය සඳහා රෝගීන් ඉහත විශේෂ උපදෙස් අනුගමනය කිරීම වැදගත්ය. Apidra use භාවිතය සඳහා මෙම විශේෂ උපදෙස් පිළිපැදීමට අපොහොසත් වීම බරපතල අහිතකර සිදුවීම් වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

අඛණ්ඩව ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම සඳහා පොම්ප-ක්‍රියාකාරී උපකරණයක් සමඟ Apidra using භාවිතා කරන විට, එය වෙනත් ඉන්සියුලින් හෝ ද්‍රාවක සමඟ මිශ්‍ර කළ නොහැක.

අඛණ්ඩව sc මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමෙන් Apidra පරිපාලනය කරන රෝගීන්ට ඉන්සියුලින් ලබා දීම සඳහා විකල්ප පද්ධති තිබිය යුතු අතර sc එන්නත් කිරීම මඟින් ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කිරීමට පුහුණු කළ යුතුය (භාවිතා කරන ලද පොම්ප උපාංගය බිඳවැටුණහොත්).

අඛණ්ඩව ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම, පොම්ප උපාංගය කඩාකප්පල් කිරීම, මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කට්ටලය ක්‍රියා විරහිත වීම හෝ හැසිරවීමේ දෝෂයන් සඳහා ඇපීඩ්‍රා using භාවිතා කරන විට, හයිපර්ග්ලයිසිමියාව, කීටෝසිස් සහ දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් වර්ධනය වීමට හේතු වේ. හයිපර්ග්ලයිසිමියාව හෝ කීටෝසිස් හෝ දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් වර්ධනය කිරීමේදී, ඒවායේ වර්ධනයට හේතු ඉක්මණින් හඳුනා ගැනීම සහ ඉවත් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

පෙර පුරවන ලද සිරින්ජ නිසි ලෙස හැසිරවීම සඳහා උපදෙස් අනුගමනය කරන්න ("භාවිතය සහ හැසිරවීම සඳහා උපදෙස්" යන කොටස බලන්න).

පෙර පුරවන ලද සිරින්ජ පෑන සොලෝස්ටාර් use භාවිතා කිරීම සහ හැසිරවීම සඳහා උපදෙස්

පළමු භාවිතයට පෙර සිරින්ජ පෑන පැය 1-2 ක් කාමර උෂ්ණත්වයේ තබා ගත යුතුය.

භාවිතයට පෙර, සිරින්ජ පෑන තුළ ඇති කාට්රිජ් පරීක්ෂා කරන්න. එය භාවිතා කළ යුත්තේ ද්‍රාවණය විනිවිද පෙනෙන, වර්ණ රහිත, දෘශ්‍ය solid න අංශු අඩංගු නොවන්නේ නම් සහ අනුකූලව ජලයට සමාන නම් පමණි.

හිස් සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන් නැවත භාවිතා නොකළ යුතු අතර ඒවා බැහැර කළ යුතුය.

ආසාදනය වැළැක්වීම සඳහා, පෙර පුරවන ලද සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කළ යුත්තේ එක් රෝගියෙකු පමණක් වන අතර එය වෙනත් පුද්ගලයෙකුට මාරු නොකළ යුතුය.

සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන හැසිරවීම

සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන භාවිතා කිරීමට පෙර, ඔබ භාවිතය සඳහා උපදෙස් හොඳින් කියවිය යුතුය.

සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ් පෑන භාවිතා කිරීම පිළිබඳ වැදගත් තොරතුරු

එක් එක් භාවිතයට පෙර, නව ඉඳිකටුවක් සිරින්ජ පෑන සමඟ ප්‍රවේශමෙන් සම්බන්ධ කර ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් පවත්වන්න. SoloStar with සමඟ අනුකූල වන ඉඳිකටු පමණක් භාවිතා කළ යුතුය.

ඉඳිකටුවක් භාවිතා කිරීම හා ආසාදන සම්ප්‍රේෂණය වීමේ අවදානම වළක්වා ගැනීම සඳහා විශේෂ පූර්වෝපායන් අනුගමනය කළ යුතුය.

සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන හානි වී ඇත්නම් හෝ එය නිසියාකාරව ක්‍රියාත්මක වේ යැයි ඔබට විශ්වාස නැත්නම් එය කිසි විටෙකත් භාවිතා නොකරන්න.

භාවිතා කරන නිදර්ශකයට අලාභයක් හෝ හානියක් සිදු වුවහොත් සෑම විටම අමතර සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑනක් අතේ තබා ගන්න.

ගබඩා උපදෙස්

සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන ශීතකරණයක් තුළ ගබඩා කර තිබේ නම්, අපේක්ෂිත එන්නතට පැය 1-2 කට පෙර එය එතැනින් ඉවත් කළ යුතු අතර එමඟින් ද්‍රාවණය කාමර උෂ්ණත්වය ගනී. සිසිල් කළ ඉන්සියුලින් පරිපාලනය වඩාත් වේදනාකාරී වේ.

භාවිතා කළ සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන විනාශ කළ යුතුය.

සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන දූවිලි හා අපිරිසිදුකම් වලින් ආරක්ෂා කළ යුතුය.

සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන පිටත තෙත් රෙදි වලින් පිස දැමීමෙන් පිරිසිදු කළ හැකිය.

සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන දියරයට ගිල්වා, මෙයට පිළියමක් යොදන්න.

සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ් පෑන ඉන්සියුලින් නිවැරදිව බෙදා හරින අතර එය භාවිතා කිරීමට ආරක්ෂිත වේ. එය පරිස්සමින් හැසිරවීමද අවශ්‍ය වේ. සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑනට හානි සිදුවිය හැකි අවස්ථා වළක්වා ගන්න. සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන නිදසුනක් හානි විය හැකි බවට සැකයක් ඇත්නම්, නව සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කළ යුතුය.

අදියර 1. ඉන්සියුලින් පාලනය

සුදුසු ඉන්සියුලින් අඩංගු බව තහවුරු කර ගැනීම සඳහා සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑනෙහි ඇති ලේබලය පරීක්ෂා කිරීම අවශ්‍ය වේ. පෑන-සිරින්ජයේ තොප්පිය ඉවත් කිරීමෙන් පසුව, එහි අඩංගු ඉන්සියුලින් පෙනුම පාලනය වේ: ඉන්සියුලින් ද්‍රාවණය විනිවිද පෙනෙන, වර්ණ රහිත විය යුතු අතර දෘශ්‍ය solid න අංශු අඩංගු නොවිය යුතු අතර ජලයට අනුකූල වේ.

අදියර 2. ඉඳිකටුවක් සම්බන්ධ කිරීම

භාවිතා කළ යුත්තේ සොලෝස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන සමඟ අනුකූල වන ඉඳිකටු පමණි.

සෑම පසු එන්නතක් සඳහාම සෑම විටම නව වඳ ඉඳිකටුවක් භාවිතා කරන්න. තොප්පිය ඉවත් කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවක් සිරින්ජ පෑන මත ප්‍රවේශමෙන් සවි කළ යුතුය.

අදියර 3. ආරක්ෂිත පරීක්ෂණය

සෑම එන්නතකටම පෙර, ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් පැවැත්විය යුතු අතර සිරින්ජ පෑන සහ ඉඳිකටුවක් හොඳින් ක්‍රියාත්මක වන බවටත් වායු බුබුලු ඉවත් කිරීමටත් වග බලා ගන්න.

PIECES 2 ට සමාන මාත්‍රාව මැනීම.

පිටත හා අභ්යන්තර ඉඳිකටු තොප්පි ඉවත් කළ යුතුය.

සිරින්ජ පෑන ඉඳිකටුවෙන් ඉහළට ඔසවා, ඔබේ ඉන්සියුලින් ඇඟිල්ලෙන් කාට්රිජ් මෘදු ලෙස තට්ටු කරන්න, එවිට සියලු වායු බුබුලු ඉඳිකටුව දෙසට ගමන් කරයි.

එන්නත් බොත්තම ඔබන්න (සම්පූර්ණයෙන්ම).

ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් දිස්වන්නේ නම්, මෙයින් අදහස් කරන්නේ සිරින්ජ පෑන සහ ඉඳිකටුව නිවැරදිව ක්‍රියා කරන බවයි.

ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් නොපෙනේ නම්, ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් දිස්වන තුරු 3 වන පියවර නැවත නැවතත් සිදු කෙරේ.

අදියර 4. මාත්‍රාව තෝරා ගැනීම

අවම මාත්‍රාව (1 UNIT) සිට උපරිම (80 UNIT) දක්වා මාත්‍රාව 1 UNIT නිරවද්‍යතාවයකින් සැකසිය හැකිය. ඒකක 80 ට වඩා වැඩි මාත්‍රාවක් හඳුන්වා දීමට අවශ්‍ය නම්, එන්නත් 2 ක් හෝ වැඩි ගණනක් ලබා දිය යුතුය.

ආරක්ෂිත පරීක්ෂණය අවසන් වූ පසු මාත්‍රා කවුළුව “0” ලෙස දැක්විය යුතුය. ඊට පසු, අවශ්ය මාත්රාව ස්ථාපිත කළ හැකිය.

අදියර 5. මාත්රාව

එන්නත් කිරීමේ තාක්ෂණය පිළිබඳව වෛද්‍ය වෘත්තිකයෙකු විසින් රෝගියා දැනුවත් කළ යුතුය.

ඉඳිකටුවක් සම යටට ඇතුළු කළ යුතුය.

එන්නත් බොත්තම සම්පූර්ණයෙන්ම එබිය යුතුය. ඉඳිකටුවක් ඉවත් කරන තුරු එය තවත් තත්පර 10 ක් සඳහා මෙම ස්ථානයේ තබා ඇත. තෝරාගත් ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සම්පූර්ණයෙන්ම හඳුන්වා දීම මෙයින් සහතික කෙරේ.

අදියර 6. ඉඳිකටුව ඉවත් කිරීම සහ ඉවතලීම

සෑම අවස්ථාවකදීම, එක් එක් එන්නත් කිරීමෙන් පසුව, ඉඳිකටුවක් ඉවත් කර ඉවත දැමිය යුතුය. මෙමඟින් අපවිත්‍ර වීම සහ / හෝ ආසාදනය වැළැක්වීම, ඉන්සියුලින් වාතය කන්ටේනරයට ඇතුළු වීම සහ ඉන්සියුලින් කාන්දු වීම සහතික කරයි.

ඉඳිකටුවක් ඉවත් කර ඉවතලන විට විශේෂ පූර්වෝපායන් ගත යුතුය. ඉඳිකටුවක් ඉවත් කිරීම හා විසි කිරීම සඳහා නිර්දේශිත ආරක්ෂක පියවරයන් (නිදසුනක් ලෙස, එක් අතකින් තොප්පිය පැළඳීමේ තාක්ෂණය) ඉඳිකටුවක් භාවිතා කිරීම සම්බන්ධ අනතුරු අවම කිරීම සඳහා සහ ආසාදන වැලැක්වීම සඳහා නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

ඉඳිකටුව ඉවත් කිරීමෙන් පසු, සොලොස්ටාර් ® සිරින්ජ පෑන තොප්පියකින් වසා දමන්න.

විශේෂ රෝගී කණ්ඩායම්

වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම. වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවයේ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකිය.

අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම. අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වූ රෝගීන් තුළ ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් ඇතිවීමේ හැකියාව අඩු වීම සහ ඉන්සියුලින් පරිවෘත්තීය මන්දගාමී වීම හේතුවෙන් ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකිය.

වැඩිහිටි රෝගීන්. දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන වයෝවෘද්ධ රෝගීන් සඳහා පවතින c ෂධ දත්ත ප්‍රමාණවත් නොවේ. මහලු වියේ දී වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වීමෙන් ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා අඩුවිය හැකිය.

ළමයින් සහ යෞවනයන්. වයස අවුරුදු 6 ට වැඩි සහ නව යොවුන් වියේ පසුවන දරුවන් සඳහා ඇපිඩ්‍රා ® භාවිතා කළ හැකිය. වයස අවුරුදු 6 ට අඩු ළමුන් තුළ drug ෂධය භාවිතා කිරීම පිළිබඳ සායනික තොරතුරු සීමිතය.

නිෂ්පාදකයා

1. ජර්මනියේ සනෝෆි-ඇවෙන්ටිස් ඩොයිෂ්ලන්ඩ් ජීඑම්බීඑච්.

2. සීජේඑස්සී සනෝෆි-ඇවෙන්ටිස් වොස්ටොක්, රුසියාව. 302516, රුසියාව, ඔරියෝල් කලාපය, ඔරියෝල් දිස්ත්‍රික්කය, s / n බොල්ෂෙකුලිකොව්ස්කෝයි, උල්. ලිවන්ස්කායා, 1.

පාරිභෝගිකයින්ගේ හිමිකම් රුසියාවේ සමාගමේ නියෝජිත කාර්යාලයේ ලිපිනයට එවිය යුතුය: 125009, මොස්කව්, උල්. ට්වර්ස්කායා, 22.

දුරකථන: (495) 721-14-00, ෆැක්ස්: (495) 721-14-11.

රුසියාවේ සනෝෆි-ඇවෙන්ටිස් වොස්ටොක් සීජේඑස්සී හි production ෂධය නිෂ්පාදනය කිරීමේදී පාරිභෝගික පැමිණිලි පහත ලිපිනයට එවිය යුතුය: 302516, රුසියාව, ඔරියෝල් කලාපය, ඔරියෝල් දිස්ත්‍රික්කය, s / n බොල්ෂෙකුලිකොව්ස්කෝයි, උල්. ලිවන්ස්කායා, 1.

දුරකථන / ෆැක්ස්: +7 (486) 244-00-55.

භාවිතා කරන්නේ කෙසේද: මාත්‍රාව සහ ප්‍රතිකාර ක්‍රමය

උදරයේ, උරහිසේ හෝ කලවා වල S / c, හෝ දිගින් දිගටම Apidra SoloStar උදරයේ චර්මාභ්යන්තර මේදය තුලට ඇතුල් කිරීම. Drug ෂධය ආහාර වේලකට පෙර හෝ වහාම විනාඩි 0-15 කට පසුව ලබා දෙනු ලැබේ. එක් එක් එන්නත් කිරීමේදී එන්නත් හා මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කරන ස්ථාන විකල්ප විය යුතුය. ඔබට එන්නත් කරන ප්‍රදේශය සම්බාහනය කළ නොහැක (රුධිර නාල වලට ඇතුල් වීමෙන් drug ෂධය බැහැර කිරීම සඳහා). Drug ෂධයේ බලපෑම ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් සඳහා පමණක් විශේෂිත වන ඒකක වලින් ප්‍රකාශ වන අතර ME හෝ වෙනත් ඉන්සියුලින් වල ක්‍රියාකාරීත්වයේ ඒකක වලින් වෙනස් වේ. මාත්රාව තනි තනිව තෝරා ගනු ලැබේ.

C ෂධීය ක්‍රියාව

හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරකය, කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින්. මානව ඉන්සියුලින් නැවත සංයෝජනය කිරීම. ඇපිඩ්‍රා සොලෝස්ටාර් භාවිතය රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩු කරයි, පර්යන්ත පටක මගින් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය උත්තේජනය කරයි (අස්ථි මාංශ පේශි, ඇඩිපෝස් පටක) සහ අක්මාව තුළ ග්ලූකෝස් සෑදීම වළක්වයි. ඇඩිපොසයිට් වල ඇති ලිපොලිසිස් මර්දනය කරයි, ප්‍රෝටිලොලිස්, ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය වැඩි කරයි.

Apidra SoloStar හි / c පරිපාලනය සමඟ, රුධිර ග්ලූකෝස් අඩුවීමක් මිනිත්තු 10-20 කට පසුව ආරම්භ වන අතර, iv පරිපාලනය සමඟ, ග්ලූකෝස් අඩුවීමක බලපෑම ශක්තියෙන් ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් සමඟ සැසඳිය හැකිය. හයිපොග්ලයිසමික් ​​ආචරනයේ ශක්තිය අනුව, ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් 1 IU ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් 1 IU ට සමාන වේ.

සාමාන්‍ය තොරතුරු

ඇපිඩ්‍රා, එය මිනිස් හෝමෝනයේ ප්‍රතිසංයෝජක ප්‍රතිසමයක් ලෙස සලකනු ලැබුවද, එය හා සසඳන විට ඉක්මන් හා එතරම් කල් පවතින බලපෑමක් මගින් සංලක්ෂිත වේ. In ෂධීය drug ෂධය රේඩාර් පද්ධතියේ (drug ෂධ රෙජිස්ට්‍රි) කෙටි ඉන්සියුලින් ලෙස ඉදිරිපත් කෙරේ.

Apidra යනු චර්මාභ්යන්තර එන්නත් සඳහා භාවිතා කරන විසඳුමකි.

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයට (ග්ලූලිසින්) අමතරව, drug ෂධයේ එවැනි අමතර සංරචක අඩංගු වේ:

• පොලිසෝර්බෙට් 20 (මොනොලොරේට්),
• සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ්
• ට්‍රොමෙටමෝල් (ප්‍රෝටෝන ප්‍රතිග්‍රාහක),
• සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්
• ක්‍රෙසෝල්
• අම්ල (සාන්ද්‍රිත) හයිඩ්‍රොක්ලෝරික්.

Solution ෂධීය ද්‍රාවණය මිලි ලීටර් 3 ක් අඩංගු කාට්රිජ් තුළ තබා ඇති අතර ඒවා සිරින්ජ පෑනෙහි සවි කර ඇති අතර ඒවා ප්‍රතිස්ථාපනය කළ නොහැක. Drug ෂධය ශීතකරණයට නිරාවරණය නොවී ශීතකරණය තුළ ගබඩා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. පළමු එන්නතට පැය 2 කට පෙර සිරින්ජ පෑන කාමර උෂ්ණත්වය සහිත කාමරයක තිබිය යුතුය.

Drug ෂධයේ පෑන් 5 ක මිල ආසන්න වශයෙන් රූබල් 2000 කි. නිෂ්පාදකයා විසින් නිර්දේශ කරනු ලබන මිල සත්‍ය මිල ගණන් වලට වඩා වෙනස් විය හැකිය.

C ෂධීය ලක්ෂණ

ග්ලයිසිමියාව සාමාන්‍ය තත්වයට පත් කිරීම සඳහා දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා ඇපීඩ්‍රා නියම කරනු ලැබේ. එහි සංයුතියේ හෝමෝන සං component ටකයක් තිබීම නිසා රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් දර්ශකයේ වටිනාකම අඩු වේ.

චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීමෙන් පසු පැය හතරෙන් එකක් තුළ සීනි මට්ටම පහත වැටීම ආරම්භ වේ. මිනිස් සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම සහ ඇපිඩ්‍රා ද්‍රාවණය ග්ලයිසිමියා වල අගයන්ට සමාන බලපෑමක් ඇති කරයි.

එන්නත් කිරීමෙන් පසු, ශරීරයේ පහත ක්‍රියාදාමයන් දියත් කරනු ලැබේ:

• ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනය අක්මාව විසින් වළක්වනු ලැබේ,
• ඇඩිපෝස් පටක සෑදෙන සෛල තුළ lipolysis මර්දනය කරනු ලැබේ,
• ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය ප්‍රශස්ත කර ඇත,
• පර්යන්ත පටක වල ග්ලූකෝස් වැඩිවීම උත්තේජනය වේ,
• ප්‍රෝටීන් බිඳවැටීම යටපත් වේ.

නිරෝගී පුද්ගලයින් සහ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් අතර කරන ලද අධ්‍යයනවල ප්‍රති results ල වලට අනුව, ඇපිඩ්‍රා හෝමෝනය චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීමෙන් අපේක්ෂිත ප්‍රති for ල සඳහා රැඳී සිටීමේ කාලය අඩු කරනවා පමණක් නොව, බලපෑමේ කාලසීමාවද කෙටි වේ. මෙම ලක්ෂණය මෙම හෝමෝනය මිනිස් ඉන්සියුලින් වලින් වෙන්කර හඳුනා ගනී.

හයිපොග්ලයිසමික් ​​ක්‍රියාකාරිත්වය ඇපිඩ්‍රා හෝමෝනය සහ මිනිස් ඉන්සියුලින් යන දෙකෙහිම සමාන වේ. මෙම .ෂධවල බලපෑම තක්සේරු කිරීම සඳහා විවිධ සායනික අත්හදා බැලීම් සිදු කර ඇත. පළමුවන රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට ඔවුන් සම්බන්ධ විය. ලබාගත් ප්‍රති results ල මඟින් ග්ලූලිසින් 0.15 U / kg ක ද්‍රාවණයක්, ආහාර වේලකට මිනිත්තු 2 කට පෙර පරිපාලනය කිරීමෙන් පැය 2 කට පසු ග්ලූකෝස් මට්ටම පැය භාගයකට පසුව මිනිස් ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමෙන් පසුව හරියටම පැය භාගයකට පසුව නිරීක්ෂණය කළ හැකිය.

පවත්නා ස්ථුලතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ වේගවත් ක්‍රියාකාරිත්වයේ ගුණාංග අපීඩ්‍රා රඳවා ගනී.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව

පළමු වර්ගයේ රෝග ඇති පුද්ගලයින් අතර සායනික අත්හදා බැලීම් පදනම් වූයේ ග්ලූලිසින් සහ ලිස්ප්‍රෝ වල ගුණාංග සංසන්දනය කිරීම මත ය. සති 26 ක් තිස්සේ මෙම සංරචක අඩංගු හෝමෝන රෝගීන්ට ලබා දෙන ලදී. ග්ලැජින් බාසල් සකස් කිරීමක් ලෙස භාවිතා කරන ලදී. අධ්‍යයන කාලය අවසන් වූ පසු ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් වල වෙනස ඇගයීමට ලක් කරන ලදී.

සති 26 ක් තුළ රෝගීන් ග්ලූකෝමීටරයක් ​​භාවිතා කර ග්ලූකෝමීටරයක් ​​භාවිතා කරයි. ග්ලූලිසින් සමඟ ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව, ලිස්ප්‍රෝ අඩංගු with ෂධයක් සමඟ සසඳන විට ප්‍රධාන හෝමෝනයේ මාත්‍රාව වැඩි කිරීම අවශ්‍ය නොවන බව අධීක්ෂණයෙන් හෙළි විය.

තෙවන පරීක්ෂණ අදියර සති 12 ක් පැවතුනි. ග්ලැජින් එන්නත් කළ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ගේ ස්වේච්ඡා සේවකයන් ඊට සම්බන්ධ විය.

ප්‍රති results ලවලින් පෙනී ගියේ ආහාර වේලක් අවසන් කිරීමෙන් පසු ග්ලූලිසින් සං component ටකය සමඟ විසඳුමක් භාවිතා කිරීම ආහාර වේලකට පෙර එන්නත් කරන තරමටම effective ලදායී බවයි.

ඒ හා සමානව, මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සසඳන විට ඇපීඩ්‍රා (හා සමාන හෝමෝන) භාවිතා කිරීමේ තාර්කිකත්වය සනාථ කරන ලද අතර, සැලසුම් කළ සුලු ආහාරයට පැය භාගයකට පෙර පරිපාලනය කරන ලදී.

අත්හදා බැලීම්වලට සහභාගී වූ රෝගීන් කණ්ඩායම් 2 කට බෙදා ඇත:

• Apidra පරිපාලනය කරන සහභාගිවන්නන්
• දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්, මිනිස් හෝමෝනය එන්නත් කිරීම මගින් ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව පැවැත්වීම.

සායනික අත්හදා බැලීම්වල ප්‍රති results ල මගින් ග්ලයිකේටඩ් හීමොග්ලොබින් අඩු කිරීමේ බලපෑම පළමු සහභාගිවන්නන්ගේ කණ්ඩායමට වඩා ඉහළ බව නිගමනය විය.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් සඳහා ග්ලයිසිමියා සඳහා drugs ෂධවල බලපෑම පෙන්නුම් කරන තුන්වන අදියර සති 26 ක් පුරා සිදු කරන ලදී. ඒවා සම්පූර්ණ කිරීමෙන් පසුව, වෙනත් සායනික අත්හදා බැලීම් සිදු වූ අතර, එම කාලය ඔවුන්ගේ කාලය තුළම ගත විය.

ඔවුන්ගේ කර්තව්‍යය වූයේ ආහාරයට මිනිත්තු 15 කට පෙර පරිපාලනය කරන ලද ඇපිඩ්‍රා එන්නත් කිරීම සහ ද්‍රාව්‍ය මිනිස් ඉන්සියුලින් විනාඩි 30 ක් හෝ 45 ක් රෝගීන්ට ලබා දීමෙන් ආරක්ෂාව තීරණය කිරීමයි.

සියලුම සහභාගිවන්නන්ගේ ප්‍රධාන ඉන්සියුලින් වූයේ ඉසොෆාන් ය. සහභාගිවන්නන්ගේ සාමාන්‍ය ශරීර දර්ශකය කිලෝග්‍රෑම් 34.55 කි. සමහර රෝගීන් වාචිකව අතිරේක drugs ෂධ ලබා ගත් අතර, හෝමෝනය නොවෙනස්ව මාත්‍රාවකින් දිගටම ලබා දෙයි.

ආරම්භක අගයට සාපේක්ෂව මාස හයක් සහ මාස 12 ක් සඳහා ග්ලයිකේටඩ් හීමොග්ලොබින් මට්ටමේ ගතිකතාවයන් තක්සේරු කිරීමේදී ඇපීඩ්‍රා හෝමෝනය මිනිස් සම්භවයක් ඇති ඉන්සියුලින් සමඟ සැසඳිය හැකිය.

පළමු මාස ​​හය තුළ දර්ශකය පහත පරිදි වෙනස් වී ඇත:

• මානව ඉන්සියුලින් භාවිතා කරන රෝගීන් තුළ - 0.30%,
• ග්ලූලිසින් අඩංගු ඉන්සියුලින් සමඟ ප්‍රතිකාර කළ රෝගීන් තුළ - 0.46%.

පරීක්ෂණයෙන් වසරකට පසු දර්ශකයේ වෙනස් වීම:

• මානව ඉන්සියුලින් භාවිතා කරන රෝගීන් තුළ - 0.13%,
• ග්ලූලිසින් අඩංගු ඉන්සියුලින් සමඟ ප්‍රතිකාර කළ රෝගීන් තුළ - 0.23%.

ග්ලූලිසින් මත පදනම් වූ drugs ෂධ භාවිතයෙහි effectiveness ලදායීතාවය මෙන්ම ආරක්ෂාවද විවිධ ජාතීන්ට හා විවිධ ලිංගභේදවලට අයත් පුද්ගලයින් තුළ වෙනස් නොවීය.

විශේෂ රෝගී කණ්ඩායම්

රෝගීන්ට විවිධ දියවැඩියාව හා සම්බන්ධ ව්‍යාධි තිබේ නම් ඇපීඩ්‍රාගේ ක්‍රියාව වෙනස් විය හැකිය:

1. වකුගඩු අසමත්වීම. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී හෝමෝනයක අවශ්‍යතාවය අඩු වේ.
2. අක්මාවේ ව්යාධිවේදය. එවැනි ආබාධ සහිත රෝගීන් සඳහා ග්ලූලිසින් අඩංගු කාරකවල බලපෑම අධ්‍යයනය කර නොමැත.

වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ c ෂධ වෙනස්වීම් පිළිබඳ දත්ත නොමැත. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන වයස අවුරුදු 7 සිට 16 දක්වා ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ දී, චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයෙන් පසුව මෙම drug ෂධය වේගයෙන් අවශෝෂණය වේ.

ආහාරයට පෙර ඇපිඩ්‍රා එන්නත් කිරීම මිනිස් ඉන්සියුලින් හා සසඳන විට ආහාර ගැනීමෙන් පසු වඩාත් සාමාන්‍ය ග්ලයිසිමියා මට්ටමක් පවත්වා ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.

දර්ශක සහ මාත්‍රාව

ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ආකාරයේ රෝග ඇති පුද්ගලයින් සඳහා solution ෂධීය විසඳුමක් භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය වේ. Drug ෂධය නියම කරනු ලබන රෝගීන්ගේ කාණ්ඩයට බොහෝ විට වයස අවුරුදු 6 ට වැඩි දරුවන් ඇතුළත් වේ.

ග්ලූලිසින් අඩංගු ද්‍රාවණයක් ආහාර වේලකට පසු හෝ ටික වේලාවකට පෙර පරිපාලනය කළ යුතුය. Apidra භාවිතා කරනුයේ දීර් ins කාලීන ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව හෝ සාමාන්‍ය බලපෑමක් ඇති නියෝජිතයන් මෙන්ම ඒවායේ ප්‍රතිසමයන් සමඟය. ඊට අමතරව, හෝමෝන එන්නත් සමඟ වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ භාවිතා කිරීමට අවසර ඇත. අපීඩ්‍රා එන්නත් කිරීමේ මාත්‍රාව නියම කළ යුත්තේ වෛද්‍යවරයකු විසිනි.

රෝගයේ චිකිත්සාව සිදු කළ යුත්තේ විශේෂ ist යෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ පමණි. අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකුගේ පූර්ව අනුමැතියකින් තොරව ඕනෑම ations ෂධයක මාත්‍රාව ස්වාධීනව වෙනස් කිරීම, විශේෂයෙන් ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම මෙන්ම ප්‍රතිකාර අවලංගු කිරීම හෝ වෙනත් හෝමෝන වලට මාරුවීම තහනම්ය.

කෙසේ වෙතත්, කෙටි ක්‍රියාකාරී හෝමෝන සඳහා ආදර්ශමත් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් ඇත. දිනකට පරිභෝජනය කරන පාන් ඒකක ගණන අනිවාර්ය ගණනය කිරීම එයින් ගම්‍ය වේ (1 XE කාබෝහයිඩ්‍රේට් ග්‍රෑම් 12 ට සමාන වේ).

හෝමෝන අවශ්‍යතාවය:

• උදේ ආහාරය සඳහා 1 XE ආවරණය කිරීම සඳහා, ඒකක 2 ක් මිල කළ යුතුය,
• දිවා ආහාරයේදී ඔබට ඒකක 1.5 ක් අවශ්‍යයි.,
• සවස් වරුවේ හෝමෝන හා XE ප්‍රමාණය පිළිවෙලින් 1: 1 ලෙස සැලකේ.

වන්දි අවධියේදී දියවැඩියාව පවත්වා ගැනීම සහ ග්ලූකෝස් නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කරන්නේ නම් සාමාන්‍ය ග්ලයිසිමියාව සාමාන්‍ය වේ. මීටරයේ මිනුම් ලබා ගැනීමෙන් සහ ගත යුතු XE ප්‍රමාණයට අනුව එන්නත් සිදු කිරීමට හෝමෝනයක අවශ්‍යතාවය ගණනය කිරීමෙන් මෙය සාක්ෂාත් කරගත හැකිය.

පරිපාලන ක්‍රම

පෑනක් භාවිතා කරන්නේ නම් සමට යටින් Apidra drug ෂධ ද්‍රාවණය එන්නත් කරනු ලැබේ. රෝගීන් ඉන්සියුලින් පොම්පයක් භාවිතා කරන අවස්ථාවන්හිදී, නියෝජිතයා චර්මාභ්යන්තර මේදය සහිත ප්‍රදේශයක් හරහා ස්ථිර මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කරයි.

එන්නත් කිරීමට පෙර දැනගත යුතු වැදගත් කරුණු:

1. ද්‍රාවණය කලවා, උරහිස, නමුත් බොහෝ විට ආමාශයේ නහය වටා ඇති ප්‍රදේශයට එන්නත් කරනු ලැබේ.
2. පොම්පය ස්ථාපනය කරන විට, medicine ෂධය උදරයේ චර්මාභ්යන්තර ස්ථර වලට ඇතුල් විය යුතුය.
3. එන්නත් කරන ස්ථාන විකල්ප විය යුතුය.
4. අවශෝෂණ වේගය හා කාලසීමාව, බලපෑම ආරම්භයේ කාලය රඳා පවතින්නේ ද්‍රාවණයේ පරිපාලන ප්‍රදේශය මෙන්ම සිදු කරන ලද බර මතය.
5. ද්‍රාවණය එන්නත් කළ කලාපවලට යාත්රා වලට ඇතුළු නොවන පරිදි සම්බාහනය නොකරන්න.
6. ආමාශයේ එන්නත් කිරීම වෙනත් කලාපවල එන්නත් වලට වඩා වේගවත් බලපෑමක් සහතික කරයි.
7. අපීඩ්‍රා ඉසෝෆාන් හෝමෝනය සමඟ ඒකාබද්ධ කළ හැකිය.

පොම්ප පද්ධතිය සඳහා භාවිතා කරන ඇපිඩ්‍රා ද්‍රාවණය වෙනත් සමාන .ෂධ සමඟ මිශ්‍ර නොකළ යුතුය. මෙම උපාංගය සඳහා වන උපදෙස් මඟින් උපාංගයේ ක්‍රියාකාරිත්වය පිළිබඳ සම්පූර්ණ තොරතුරු අඩංගු වේ.

ඉන්සියුලින් පොම්ප වල වාසි පිළිබඳ වීඩියෝ තොරතුරු:

අහිතකර ප්රතික්රියා

ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව අතරතුර, කැළඹිලි සින්ඩ්‍රෝමය ඇතිවිය හැක.බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී ස්නායු මනෝචිකිත්සක රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීමට පෙර රුධිර පීඩන අගයන් වැඩිවීම හා සම්බන්ධ සං signs ා ඇත. ඇත්ත වශයෙන්ම, එවැනි ප්රකාශනයන් හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ ලක්ෂණයකි.

මෙම තත්වය ප්‍රධාන වශයෙන් නුසුදුසු ලෙස තෝරාගත් මාත්‍රාවක ප්‍රති or ලයක් හෝ ඇතුළත් කළ ඒකක ගණන සමඟ පරිභෝජනය කරන ආහාර නොගැලපීමකි.

හයිපොග්ලිසිමියා ඇති වුවහොත්, සුදුසු පියවර නොගන්නේ නම් රෝගියාගේ තත්වය සාමාන්‍ය තත්වයට පත් නොවේ. ඒවා කාබෝහයිඩ්රේට් කිහිපයක් භාවිතා කරයි.

රෝගියාට වේගයෙන් දෂ්ට කළ හැකි අතර, මෙම තත්වයේ ලක්ෂණයක් වන රෝග ලක්ෂණ ඉක්මණින් සහනයක් ලබා ගැනීමට ඔහුට වැඩි ඉඩක් ඇත. එසේ නොමැති නම්, කෝමා තත්වයක් ඇතිවිය හැකිය, වෛද්‍ය ආධාර නොමැතිව එයින් මිදීමට නොහැකි තරම්ය. මෙම තත්වයේ සිටින රෝගීන්ට ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් එන්නත් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

පරිවෘත්තීය හා සමේ ආබාධ

එන්නත් කලාපවල, ප්‍රතික්‍රියා:

ලැයිස්තුගත රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට තනිවම පහව යන අතර drug ෂධ චිකිත්සාව අත්හිටුවීම අවශ්‍ය නොවේ.

පහත දැක්වෙන රෝග ලක්ෂණ සමඟ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය කිරීමේදී පරිවෘත්තීය සම්බන්ධ ආබාධ ප්‍රකාශ වේ:

• තෙහෙට්ටුව
• දුර්වලතාවය සහ තෙහෙට්ටුව,
• දෘශ්‍ය කැළඹීම්
• නිදිබර ගතිය
• ටායිචාර්ඩියා
• ඔක්කාරය
• හිසරදය සංවේදනය
• සීතල දහඩිය
• වි ness ානයේ අපැහැදිලි පෙනුම මෙන්ම එහි සම්පූර්ණ අලාභය.

සිදුරු කලාපය වෙනස් නොකර විසඳුම හඳුන්වාදීම ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි වලට හේතු විය හැක. එය ස්ථීර කම්පනයකට පටක ප්‍රතික්‍රියාවක් වන අතර එය ඇට්‍රොෆික් තුවාල වලින් ප්‍රකාශ වේ.

සාමාන්ය ආබාධ

Drug ෂධය භාවිතා කිරීමේදී පද්ධතිමය ආබාධ දුර්ලභ වේ.

ඒවායේ සිදුවීම පහත රෝග ලක්ෂණ සමඟ ඇත:

• ඇදුම ප්‍රහාර,
• urticaria
• කැසීම පිළිබඳ සංවේදනය
• අසාත්මිකතාවන් නිසා ඇතිවන සමේ රෝග.

සමහර අවස්ථාවල සාමාන්‍ය ආසාත්මිකතාවයක් රෝගියාගේ ජීවිතයට අනතුරක් විය හැකිය.

විශේෂ රෝගීන්

ද්‍රාවණය එන්නත් කිරීම ගර්භනී කාන්තාවන්ට අතිශයින්ම ප්‍රවේශමෙන් නියම කළ යුතුය. එවැනි චිකිත්සාවේ රාමුව තුළ ග්ලයිසිමියා පාලනය නිරන්තරයෙන් සිදු කළ යුතුය.

අපේක්ෂා කරන මව්වරුන් සඳහා ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයේ වැදගත් කරුණු:

1. ගර්භණී කාලය ඇතුළුව ඕනෑම ආකාරයක දියවැඩියාවකට ගර්භණී කාලය පුරාම ග්ලයිසිමියා මට්ටම සාමාන්‍ය සීමාවන් තුළ පවත්වා ගැනීම අවශ්‍ය වේ.
2. පරිපාලනය කරන ලද drug ෂධයේ මාත්‍රාව පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ දී අඩු වන අතර ක්‍රමයෙන් වැඩි වේ.
3. උපතින් පසු, ඒපීද්‍රා ඇතුළු හෝමෝනයක අවශ්‍යතාවය අඩු වේ. ගර්භණී දියවැඩියාව ඇති කාන්තාවන්ට බොහෝ විට දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය අත්හිටුවීම අවශ්‍ය වේ.

ග්ලූලිසින් සං component ටකය සමඟ හෝමෝනයක් මව්කිරි තුළට විනිවිද යාම පිළිබඳ අධ්‍යයන සිදු කර නොමැති බව සඳහන් කිරීම වටී. දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන මව්වරුන්ගේ සමාලෝචනවල අඩංගු තොරතුරු මත පදනම්ව, මුළු මවි කිරි කාලය සඳහා, ඔබ ස්වාධීනව හෝ වෛද්‍යවරුන්ගේ සහාය ඇතිව ඉන්සියුලින් හා ආහාර වේල මාත්‍රාව සකස් කළ යුතුය.

වයස අවුරුදු 6 ට අඩු ළමුන් සඳහා අපීඩ්‍රා නියම කර නොමැත. මෙම කාණ්ඩයේ රෝගීන් සඳහා drug ෂධය භාවිතා කිරීම පිළිබඳ සායනික තොරතුරු නොමැත.

සංයුතිය සහ මුදා හැරීමේ ආකෘති

ඇපිඩ්‍රා සොලොස්ටාර් ද්‍රාවණයෙන් මිලිලීටර 1 ක එකම ක්‍රියාකාරී සං --ටකය අඩංගු වේ - ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් 100 PIECES මාත්‍රාවකින්. එසේම, drug ෂධයේ අඩංගු වන්නේ:

• හයිඩ්‍රොස්කයිඩ් සහ සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ්
• සකස් කළ ජලය
• මෙටාක්‍රෙසෝල්
• පොලිසොබට්
• ට්‍රොමෙටමෝල්
• හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය.

ඉන්සියුලින් අඩංගු ද්‍රාවණය පැහැදිලි, තීන්ත ආලේප නොකළ ද්‍රවයක් වන අතර එය මිලි ලීටර් 3 කුප්පි වලින් ලබාගත හැකිය. මෙම ඇසුරුමට සිරින්ජ පෑන් සහිත බෝතල් 1 ක් හෝ 5 ක් ඇතුළත් වේ.

සුව කිරීමේ ගුණාංග

ඇපිඩ්‍රා හි අඩංගු ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් යනු මිනිස් සිරුරේ නිපදවන ස්වාභාවික ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසංයෝජනයකි. ග්ලූලිසින් වඩා වේගයෙන් ක්‍රියා කරන අතර ස්වාභාවික ඉන්සියුලින් හා සසඳන විට නිරාවරණ කාලය කෙටි වේ.

ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින්ගේ ක්‍රියාව යටතේ ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය ක්‍රමයෙන් වෙනස් කිරීම නිරීක්ෂණය කෙරේ. සීනි මට්ටම අඩුවීමත් සමඟ පර්යන්ත පටක මගින් කෙලින්ම එහි අවශෝෂණය උත්තේජනය කිරීම, අක්මා සෛල තුළ ග්ලූකෝස් සංශ්ලේෂණය නිෂේධනය කිරීම වාර්තා වේ.

ඉන්සියුලින් ඇඩිපොසයිට් වල සිදුවන ලිපොපොලිස් ක්‍රියාවලිය මෙන්ම ප්‍රෝටිලොලිස් ද වළක්වයි. ඒ සමගම, ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වේ.

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ගේ මෙන්ම සෞඛ්‍ය සම්පන්න රෝගීන්ගේ සහභාගීත්වයෙන් කරන ලද අධ්‍යයන ගණනාවක ප්‍රති the ලයක් ලෙස පහත දැක්වෙන ප්‍රති results ල ලබා ගන්නා ලදී: ඇපිඩ්‍රාගේ චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය සමඟ, ස්වාභාවික ද්‍රාව්‍ය ඉන්සියුලින් වලට වඩා කෙටි නිරාවරණ කාල පරිච්ඡේදයකින් ඉන්සියුලින් වේගයෙන් ක්‍රියා කිරීම නිරීක්ෂණය කෙරේ.

සමට යටින් ග්ලූලිසින් හඳුන්වා දීමෙන් පසු එහි බලපෑම මිනිත්තු 10-20 කට පසුව සටහන් වේ. නමුත් නහරයකට එන්නත් කරන විට ග්ලූකෝස් දර්ශකය ස්වාභාවික ඉන්සියුලින් හඳුන්වා දීමෙන් පසුව අඩු වේ. ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් 1 ඒකකය ස්වාභාවික ඉන්සියුලින් ඒකක 1 ක් තරම්ම ග්ලූකෝස් අඩු කිරීමේ ගුණාංග වලින් සංලක්ෂිත වේ.

වකුගඩු පද්ධතියේ ව්‍යාධි ඇති රෝගීන් තුළ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය සාමාන්‍යයෙන් සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වේ.

Apidra Solostar: භාවිතය සඳහා උපදෙස්

Apidra හි චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය ආහාර වේලකට පෙර හෝ වහාම කළ යුතුය.

ඉන්සියුලින් අඩංගු drugs ෂධ ඉන්සියුලින් සමඟ ප්‍රතිජීවක චිකිත්සාවේ නියමයට අනුව භාවිතා කළ යුතු අතර එය සාමාන්‍ය නිරාවරණ කාල පරිච්ඡේදයක් හෝ දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් මගින් සංලක්ෂිත වේ. මුඛ පරිපාලනය සඳහා හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධ භාවිතය.

මාත්‍රාව තෝරා ගැනීම අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා විසින් සිදු කරනු ලැබේ.

Apidra හැඳින්වීම

ඉන්සියුලින් අඩංගු ද්‍රාවණයක් හඳුන්වාදීම විශේෂ පොම්ප පද්ධතියක් භාවිතයෙන් එන්නත් කිරීම හෝ මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම මගින් චර්මාභ්යන්තරව සිදු කෙරේ.

චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම උදර බිත්තියේ (කෙලින්ම එහි ඉදිරිපස කොටස), ස්ත්‍රී කලාපයේ හෝ උරහිසෙහි සිදු කෙරේ. Drug ෂධයේ මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම උදර බිත්තියේ සිදු කෙරේ. මුදල් සම්භාරයක් වියදම් හා එන්නත් කරන ස්ථාන නිරන්තරයෙන් වෙනස් විය යුතුය.

සිරින්ජ පෑනක් භාවිතා කරන්නේ කෙසේද?

ඇපිඩ්‍රා හඳුන්වාදීමට පෙර සිරින්ජ පෑන කාමර උෂ්ණත්වයේ දී තරමක් උණුසුම් කළ යුතුය (ආසන්න වශයෙන් පැය 1-2).

නව ඉඳිකටුවක් ඉන්සියුලින් සිරින්ජ පෑන සමඟ සම්බන්ධ වේ, එවිට ඔබට සරල ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් පැවැත්විය යුතුය. ඊට පසු, සිරින්ජ පෑනෙහි මාත්‍රා කවුළුවෙහි “0” දර්ශකය දිස්වනු ඇත. එවිට අවශ්‍ය මාත්‍රාව ස්ථාපිත කෙරේ. පරිපාලන මාත්‍රාවේ අවම අගය ඒකක 1 ක් වන අතර උපරිමය ඒකක 80 කි. අධික මාත්‍රාවක් අවශ්‍ය නම්, එන්නත් කිහිපයක් ලබා දෙනු ලැබේ.

එන්නත් කරන අතරතුර, සිරින්ජ පෑන මත සවි කර ඇති ඉඳිකටුවක් සම යට සෙමින් ඇතුල් කළ යුතුය. සිරින්ජ පෑනෙහි ඇති බොත්තම එබෙනු ඇත, එය නිස්සාරණය වන මොහොත දක්වාම මෙම ස්ථානයේ රැඳී සිටිය යුතුය. ඉන්සියුලින් අඩංගු .ෂධයක අපේක්ෂිත මාත්‍රාව හඳුන්වාදීම මෙමඟින් සහතික කෙරේ.

එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවක් ඉවත් කර බැහැර කරනු ලැබේ. මේ අනුව, ඉන්සියුලින් සිරින්ජයට ආසාදනය වීම වළක්වා ගත හැකිය. අනාගතයේදී සිරින්ජ පෑන තොප්පියකින් වසා දැමිය යුතුය.

මෙම drug ෂධය ගර්භනී සහ කිරි දෙන කාන්තාවන්ට නියම කළ හැකිය.

ප්රතිවිරෝධතා සහ පූර්වාරක්ෂාව

මිල: 421 සිට 2532 දක්වා.

ඉන්සියුලින් අඩංගු ap ෂධයක් වන ඇපිඩ්‍රා සොලොස්ටාර් හයිපොග්ලිසිමියා ප්‍රකාශනය සඳහා භාවිතා නොකෙරේ.

වෙනත් නිෂ්පාදකයෙකුගෙන් ඉන්සියුලින් අඩංගු drug ෂධයක් භාවිතා කරන විට, සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා විසින් ප්‍රතිජීවක චිකිත්සාව දැඩි ලෙස පාලනය කිරීම අවශ්‍ය වේ, මන්ද මාත්‍රාව වෙනස් කිරීමේ අවශ්‍යතාවය බැහැර කළ නොහැකි බැවිනි. මුඛ පරිපාලනය සඳහා drugs ෂධ සඳහා හයිපොග්ලයිසමික් ​​ප්‍රතිකාර ක්‍රමය වෙනස් කිරීමට ඔබට අවශ්‍ය විය හැකිය.

ප්‍රතිජීවක චිකිත්සාව සම්පූර්ණ කිරීම හෝ ඉන්සියුලින් අධික මාත්‍රාවක් භාවිතා කිරීම, විශේෂයෙන් බාල වයස්ගත දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින්ට දියවැඩියා කීටෝඇසයිඩෝසිස් මෙන්ම හයිපොග්ලිසිමියාවද ඇති කළ හැකි අතර එය ජීවිතයට බරපතල අනතුරක් වේ.

හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ කාල පරතරය භාවිතා කරන drugs ෂධ වලින් හයිපොග්ලයිසමික් ​​ප්‍රතික්‍රියාවේ වර්ධන වේගය සමඟ කෙලින්ම සම්බන්ධ වන අතර, එය ප්‍රතිජීවක treatment ෂධ නිවැරදි කිරීමත් සමඟ වෙනස් විය හැකිය.

සමහර සාධක මගින් හයිපොග්ලිසිමියා හි බරපතලකම අඩු කළ හැකිය, ඒවාට ඇතුළත් වන්නේ:

• දිගු දියවැඩියාව
• දැඩි ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව
• දියවැඩියා ස්නායු රෝගයේ වර්ධනය
• Drugs ෂධ ගණනාවක් භාවිතා කිරීම (නිදසුනක් ලෙස, β- අවහිර කරන්නන්).

ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්වල වැඩි වීමක් හෝ දෛනික ආහාර වේලෙහි වෙනසක් සමඟ සිදු කෙරේ.

ආහාර ගත් වහාම ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වැඩි වුවහොත්, හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව වැඩිවේ. කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය මගින් හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමට හේතු විය හැක.

අසම්පූර්ණ හයිපො- හා හයිපොග්ලයිසමික් ​​රෝග ලක්ෂණ දියවැඩියා රෝගයට ගොදුරු වීමේ පූර්ව කෝමා, කෝමා හෝ මරණයට හේතු වේ.

චිත්තවේගීය තත්වය වෙනස් වීම, සමහර රෝග වර්ධනය වීමත් සමඟ ඉන්සියුලින් අඩංගු .ෂධයක මාත්‍රාව වෙනස් කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

නිරවද්‍ය යාන්ත්‍රණ, වාහන පැදවීම, හයිපො- හා හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි වන බැවින් විශේෂ සැලකිල්ලක් දැක්විය යුතුය.

හරස් drug ෂධ අන්තර්ක්රියා

සමහර drugs ෂධ ගන්නා විට, ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බලපෑමක් වාර්තා කළ හැකිය, මේ සම්බන්ධව, ග්ලූලිසින් මාත්‍රාව සකස් කර ගැනීම සහ ප්‍රතිජීවක චිකිත්සාව දැඩි ලෙස පාලනය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ග්ලූලිසින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම වැඩි කරන drugs ෂධ අතරට:

• විශේෂිත ඇන්ජියෝටෙන්සින් පරිවර්තනය කරන එන්සයිමයේ නිෂේධකයන් වන මොනොඇමයින් ඔක්සයිඩ්
• පෙන්ටොක්සිෆයිලයින්
• තන්තුමය .ෂධ
• සල්ෆොනමයිඩ් ප්‍රති-ක්ෂුද්‍ර ජීවී කාරක මත පදනම් වූ ක්‍රම
• ඩිසොපිරමයිඩ්
• මුඛ භාවිතය සඳහා අදහස් කරන හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ
• ෆ්ලොක්සෙටීන්
• සැලිසිලේට්
• ප්‍රොපොක්සිෆීන්.

ඉන්සියුලින් අඩංගු ද්‍රාවණයක හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරන drugs ෂධ ගණනාවක් වෙන් කර ඇත:

• අයිසෝනියාසිඩ්
• සෝමාට්‍රොපින්
• ඩැනසෝල්
• සමහර සානුකම්පිත
• එස්ටජන්-ප්‍රොජෙස්ටින් .ෂධ
• COC
• ඩයසොක්සයිඩ්
• ප්‍රෝටියේස් නිෂේධක
• තයිරොයිඩ් හෝමෝන
• ප්රතිජීවක drugs ෂධ
• ජී.කේ.එස්
• ෆීනෝටියාසීන් ව්‍යුත්පන්නයන්
• ඩයුරටික් drugs ෂධ.

Ap- ඇඩ්‍රිනර්ජික් අවහිර කරන්නන්, එතනෝල් අඩංගු සහ ලිතියම් අඩංගු drugs ෂධ වන ක්ලෝනයිඩින්, ඇපීඩ්‍රා හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම වැඩි කිරීමට හා අඩු කිරීමට සමත් බව සඳහන් කිරීම වටී.

රෙසර්පයින්, β- ඇඩ්‍රිනර්ජික් අවහිර කිරීමේ කාරක, ක්ලෝනයිඩින් සහ ග්වානෙතිඩින් භාවිතා කරන විට, හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ ලක්ෂණ දුර්වල හෝ නොමැති විය හැක.

ග්ලූසිලින් වල drug ෂධ අනුකූලතාව පිළිබඳ තොරතුරු නොමැති බැවින් එය වෙනත් drugs ෂධ සමඟ මිශ්‍ර නොකරන්න, ස්වාභාවික ඉන්සියුලින් අයිසොෆාන් ව්‍යතිරේකයකි.

ඇපිඩ්‍රා පරිපාලනය කිරීම සඳහා මුදල් සම්භාරයක් වියදම් පොම්පයක් භාවිතා කිරීමේදී, ඉන්සියුලින් අඩංගු ද්‍රාවණයක් වෙනත් drugs ෂධ සමඟ මිශ්‍ර කිරීම නොකළ යුතුය.

අතුරු ආබාධ සහ අධික මාත්‍රාව

බොහෝ විට, දියවැඩියාව ඇති පුද්ගලයින්ට හයිපොග්ලිසිමියා වැනි භයානක තත්වයක් ඇතිවිය හැකිය.

සමහර අවස්ථාවලදී සම මත කුෂ් and හා දේශීය ඉදිමීම් දක්නට ලැබේ.

ප්‍රතිජීවක treatment ෂධයේ නියමයට අනුකූල නොවන්නේ නම් ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි ඇතිවීම බැහැර කරනු නොලැබේ.

වෙනත් ආසාත්මිකතා ප්රකාශනයන් අතර:

• ආසාත්මිකතා ප්‍රභවයේ සමේ රෝග, උර්තාරියා වර්ගය අනුව කැසීම, හුස්ම හිරවීම
• පපුවේ ප්‍රදේශයේ තද බවක් දැනීම (තරමක් දුර්ලභයි).

එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඉදිරි දින කිහිපය තුළ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්‍රතික්‍රියා (ආසාත්මිකතා ප්‍රකාශනයන්) සමතලා කළ හැකි බව සඳහන් කිරීම වටී. සමහර අවස්ථාවලදී, negative ණාත්මක රෝග ලක්ෂණ ඇති වන්නේ ඉන්සියුලින් නිරාවරණයෙන් නොව, විෂබීජ නාශක ද්‍රාවණයකින් පූර්ව එන්නත් කිරීමේ ප්‍රති or ලයක් ලෙස හෝ නුසුදුසු එන්නත් කිරීම හේතුවෙන් සමේ කෝපයක් ඇතිවීමෙනි.

සාමාන්‍ය ආසාත්මිකතා සින්ඩ්‍රෝමය හඳුනාගැනීමේදී මරණ අවදානම ඉහළයි. එමනිසා, පැති රෝග ලක්ෂණ සුළු වශයෙන් හෝ ප්රකාශ කිරීමේදී, ඔබ වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.

ඇපිඩ්‍රා හි අධික මාත්‍රාව හඳුන්වාදීමත් සමඟ හයිපොග්ලිසිමියාව මෘදු හා වඩා දරුණු ස්වරූපයෙන් වර්ධනය විය හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ප්රතිකාර කිරීම අවශ්ය වේ:

• මෘදු - සීනි අඩංගු ආහාර හෝ බීම
• දරුණු ස්වරූපය (අවි cious ානික තත්වය) - නැවැත්වීම සඳහා ග්ලූකගන් 1 ෂධය මිලි 1 ක් සම හෝ මාංශ පේශි යටතේ පරිපාලනය කරනු ලැබේ, ග්ලූකොගන් වලට ප්‍රතික්‍රියාවක් නොමැති විට, අභ්‍යන්තර ග්ලූකෝස් විසඳුමක් ලබා ගත හැකිය.

රෝගියාට සිහිය ලැබීමෙන් පසු ඔහුට කාබෝහයිඩ්‍රේට් බහුල ආහාර වේලක් ලබා දීම අවශ්‍ය වේ. පසුව, සහභාගී වන වෛද්යවරයා විසින් රෝගියාගේ තත්වය අධීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

ප්‍රංශයේ එලී ලිලි සහ සමාගම

මිල 1602 සිට 2195 දක්වා.

හුමලොග් යනු උච්චාරණය කරන ලද හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑමක් පෙන්නුම් කරන එක් නියෝජිතයෙකි. හුමලොග් වල ඉන්සියුලින් ලිස්ප්‍රෝ අඩංගු වේ. Drug ෂධයේ බලපෑම යටතේ ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය නියාමනය කිරීමට සහ ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කිරීමට හැකි වනු ඇත. Ugs ෂධ නිෂ්පාදනය කරනු ලබන්නේ විසඳුමක් සහ අත්හිටුවීමක ස්වරූපයෙන් ය.

වාසි:

• උපයෝගීතාව
• වේගවත් හයිපොග්ලයිසමික් ​​ආචරනයේ ආරම්භය
• බරපතල අහිතකර ප්රතික්රියා වර්ධනය වීමට ඉඩක් නැත.

අවාසි:

• හයිපොග්ලිසිමියා සැක සහිත නම් භාවිතා නොකරන්න.
• ඉහළ පිරිවැය
• දහඩිය වැඩි වීමට හේතු විය හැක.

Apidra SoloStar, භාවිතය සඳහා උපදෙස්: ක්‍රමය සහ මාත්‍රාව

Apidra SoloStar ද්‍රාවණය ආහාර වේලකට පෙර හෝ ආහාර ගැනීමෙන් ටික වේලාවකට පසු මිනිත්තු 0-15 අතර කාලයක් s.c.

Drug ෂධය නියම කරනු ලබන්නේ ප්‍රතිකාර කරන ක්‍රමවේදයන් තුළ වන අතර එය මධ්‍යම ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් හෝ දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් හෝ දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් ප්‍රතිසමයක් ඇතුළත් වේ. Apidra SoloStar මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කළ හැකිය.

මාත්‍රා තන්ත්රය තනි තනිව තෝරා ගත යුතුය.

Apidra SoloStar ද්‍රාවණය හඳුන්වාදීම පොම්ප-ක්‍රියාකාරී පද්ධතියක ආධාරයෙන් චර්මාභ්යන්තර මේදය තුළට sc එන්නත් කිරීමක් හෝ අඛණ්ඩව මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමක් ලෙස සිදුවිය හැකිය.

Drug ෂධ පරිපාලන ස්ථාන:

• s / c එන්නත් කිරීම: ඉදිරිපස උදර බිත්තියේ, කලවා හෝ උරහිස් කලාපයේ,
• අඛණ්ඩ මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම: ඉදිරිපස උදර බිත්තියේ කලාපයට.

Drug ෂධයේ සෑම නව පරිපාලනයක් සමඟම, ඇඟවුම් කරන ලද එන්නත් / මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කරන ස්ථාන වෙනස් කළ යුතුය. Apidra SoloStar හි පරිපාලන ස්ථානය, ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සහ වෙනත් වෙනස්වන තත්වයන් the ෂධයේ ආරම්භයට හා කාලයට බලපායි. උදර බිත්තියට හඳුන්වාදීම සඳහා, ඉහත දක්වා ඇති ශරීරයේ අනෙක් ප්‍රදේශවලට හඳුන්වා දුන් විට වඩා තරමක් වේගවත් අවශෝෂණයක් සටහන් වේ.

Apidra SoloStar කෙලින්ම රුධිර නාල වලට ඇතුල් වීම වැළැක්වීම සඳහා ආරක්ෂක පියවරයන් අනුගමනය කළ යුතුය. Drug ෂධයේ පරිපාලන ප්රදේශය සම්බාහනය කළ නොහැකිය. රෝගීන් නිවැරදි එන්නත් කිරීමේ ක්‍රමය අනුගමනය කළ යුතුය.

ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් මිනිස් ඉන්සියුලින් අයිසොෆේන් සමඟ මිශ්‍ර කළ හැකි අතර, සිරින්ජයට ඇතුළු වූ ප්‍රථමයා අපීඩ්‍රා සොලෝස්ටාර් ය. SC එන්නත් කළ වහාම මිශ්‍ර කළ යුතුය. අභ්‍යන්තරව මිශ්‍ර කළ ඉන්සියුලින් පරිපාලනය කළ නොහැක.

අඛණ්ඩ sc මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමේදී, Apidra SoloStar ඉන්සියුලින් හෝ ද්‍රාවක ඇතුළු වෙනත් drugs ෂධ සමඟ මිශ්‍ර නොවේ.

අවශ්‍ය නම්, drug ෂධය සිරින්ජ පෑනෙහි කාට්රිජ් වලින් ඉවත් කර ඉන්සියුලින් අඛණ්ඩව sc මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම සඳහා පොම්ප කිරීමේ උපකරණයක් භාවිතයෙන් එන්නත් කිරීම සඳහා භාවිතා කළ හැකිය.

As ෂධය භාවිතා කරන මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කට්ටලය සහ ජලාශය අවම වශයෙන් සෑම පැය 48 කට වරක්ම ප්‍රතිස්ථාපන නීති රීති පිළිපැදිය යුතුය. පොම්ප කිරීමේ උපකරණ භාවිතය සඳහා අත්පොත්වල ඇති සාමාන්‍ය උපදෙස් වලට වඩා මෙම නිර්දේශ වෙනස් විය හැකිය. කෙසේ වෙතත්, මෙම විශේෂ නිර්දේශ අනුගමනය නොකරන්නේ නම්, බරපතල අහිතකර සිදුවීම් වර්ධනය විය හැකිය.

භාවිතා කරන පොම්ප උපාංගය බිඳවැටීමේ හැකියාව සැලකිල්ලට ගත යුතු අතර, ඒ සඳහා drug ෂධ පරිපාලනය සඳහා විකල්ප පද්ධති තිබිය යුතු අතර SC නියෝජිතයා නිවැරදිව පරිපාලනය කිරීමට හැකි විය යුතුය.

පොම්ප උපාංගයේ අක්‍රියතාවයක්, මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කට්ටලයක් අක්‍රීය වීම හෝ ඒවා හැසිරවීමේ දෝෂයක් හේතුවෙන් හයිපර්ග්ලයිසිමියාව, දියවැඩියා කීටෝඇසයිඩෝසිස් සහ කීටෝසිස් වේගයෙන් වර්ධනය විය හැකිය. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, මෙම අහිතකර සිදුවීම් සඳහා හේතු වේගයෙන් හඳුනා ගැනීම සහ ඉවත් කිරීම අවශ්ය වේ.

පෙර පුරවන ලද සිරින්ජ නිසි ලෙස හැසිරවීම සඳහා උපදෙස් අනුගමනය කරන්න.

භාවිතයට පෙර සිරින්ජ පෑන පැය 1-2 ක් කාමර උෂ්ණත්වයේ තබා ගත යුතුය (සිසිල් ඉන්සියුලින් භාවිතය වඩාත් වේදනාකාරී වේ). හඳුන්වාදීමට පෙර, ඔබ සිරින්ජ පෑන තුළ පිහිටා ඇති කාට්රිජ් පරීක්ෂා කළ යුතුය. දෘශ්‍ය solid න අංශු මෙන්ම වර්ණ හා අනුකූලතාවයේ වෙනසක් ඇති විට ඇපිඩ්‍රෝ සොලෝස්ටාර් භාවිතා කළ නොහැක. භාවිතයෙන් පසු හිස් සිරින්ජ පෑන බැහැර කළ යුතුය (නැවත භාවිතා කිරීම තහනම්).

පුරවන ලද සිරින්ජ පෑන වෙනත් පුද්ගලයෙකුට මාරු කළ නොහැක, එය භාවිතා කළ යුත්තේ එක් රෝගියෙකු පමණක් වන අතර එමඟින් ආසාදනය වීමේ සම්භාවිතාව අඩු වේ.

එක් එක් භාවිතයට පෙර සිරින්ජ පෑන සමඟ නව ඉඳිකටුවක් සම්බන්ධ කළ යුතුය. ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් සිදු කළ යුතුය (උපාංගය සහ ඉඳිකටුවක් හොඳින් ක්‍රියා කරයි, වායු බුබුලු ඉවත් කර ඇත). අනුකූල ඉඳිකටු පමණක් භාවිතා කළ හැකිය.

උපාංගය ඉන්සියුලින් නිවැරදිව බෙදා හරින අතර එය භාවිතා කිරීමට ආරක්ෂිත වේ. සිරින්ජ පෑන දූවිලි හා අපිරිසිදුකම් වලින් ආරක්ෂා කළ යුතුය. තෙත් රෙද්දකින් පිස දැමීමෙන් ඔබට පිටත පිරිසිදු කළ හැකිය. සිරින්ජ පෑන දියර, ලිහිසි කර මෙයට පිළියමක් යොදන්න එපා.

ආරක්ෂිත පරීක්ෂණයක් සිදු කරන විට, ඒකක 2 ට අනුරූප මාත්‍රාව මැන බලන්න (ඉඳිකටුවේ අභ්‍යන්තර හා පිටත තොප්පි ඉවත් කළ යුතුය). සිරින්ජ පෑන ඉඳිකටුවෙන් ඉහළට තබා ඉන්සියුලින් කාට්රිජ් මත ඇඟිල්ලෙන් මෘදු ලෙස තට්ටු කර ඇති අතර එමඟින් වායු බුබුලු ඉඳිකටුවේ දිශාවට ගමන් කරයි. ඉන්පසු drug ෂධ එන්නත් බොත්තම සම්පූර්ණයෙන්ම ඔබන්න. උපාංගය නිවැරදිව ක්‍රියා කරන්නේ නම්, ඉඳිකටුවේ කෙළවරේ ඉන්සියුලින් දිස් වේ.

ආරක්ෂිත පරීක්ෂණය සම්පූර්ණ කිරීමෙන් පසුව, මාත්‍රා කවුළුව “0” දැක්විය යුතුය. ඊට පසු, ඔබට අවශ්‍ය මාත්‍රාව සැකසිය හැකිය.

මාත්‍රාව ඒකක 1 සිට 80 දක්වා පරාසයක සැකසිය හැකිය. ඔබට විශාල මාත්‍රාවක් ඇතුළත් කිරීමට අවශ්‍ය නම්, එන්නත් දෙකක් හෝ වැඩි ගණනක් සිදු කරන්න.

එන්නත් කිරීමේ තාක්ෂණය පිළිබඳව රෝගියා වෛද්‍ය වෘත්තිකයා දැනුවත් කළ යුතුය. සමට යටින් ඉඳිකටුවක් ඇතුල් කළ යුතුය. එන්නත් බොත්තම සම්පූර්ණයෙන්ම එබිය යුතුය. ඉඳිකටුවක් ඉවත් කරන තුරු එය තවත් තත්පර 10 ක් මෙම ස්ථානයේ තබා ඇත. මෙමඟින් ඉන්සියුලින් සම්පූර්ණ නිශ්චිත මාත්‍රාව හඳුන්වාදීම සහතික කෙරේ.

සෑම අවස්ථාවකම එක් එක් එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඉඳිකටුවක් ඉවත් කර බැහැර කළ යුතුය. මෙය අපවිත්‍ර වීම සහ / හෝ ආසාදනය, ඉන්සියුලින් ටැංකියේ වාතය සහ ඉන්සියුලින් කාන්දු වීම වැළැක්වීමයි. ඉඳිකටුවක් ඉවත් කිරීමෙන් පසු සිරින්ජ පෑන තොප්පියකින් වසා දමන්න.

දුර්වල වූ රක්තපාත ක්‍රියාකාරිත්වයේ පසුබිමට එරෙහිව ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකි අතර එය ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් සඳහා ඇති හැකියාව අඩු වීම සහ ඉන්සියුලින් පරිවෘත්තීය මන්දගාමී වීම සමඟ සම්බන්ධ වේ.

වකුගඩු අකර්මන්‍ය වීමත් සමඟ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකිය.

දියවැඩියාව ඇති වයෝවෘද්ධ රෝගීන් තුළ, c ෂධවේදය පිළිබඳ තොරතුරු ප්‍රමාණවත් නොවේ. වයස සමඟ, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩපණ වීමේ සම්භාවිතාව වැඩි වන අතර එමඟින් ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතා අඩුවිය හැකිය.

හුමුලින් එන්පීඑච්

ස්විට්සර්ලන්තයේ එලී ලිලි ඊස්ට් එස්.ඒ.

මිල 148 සිට 1305 දක්වා රබර්.

ග්ලූසිමියාව පාලනය කිරීම සඳහා දියවැඩියාව සඳහා හියුමුලින් එන්පීඑච් - ඉන්සියුලින්-අයිසොෆාන් යන ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය භාවිතා කරයි. හියුමුලින් එන්පීඑච් නිපදවනු ලබන්නේ සිරින්ජ පෑනක් සඳහා භාවිතා කරන කාට්රිජ්වල විසඳුමක් වශයෙනි.

වාසි:

• ගර්භනී අයට නියම කළ හැකිය
• පළමු වරට හඳුනාගත් දියවැඩියාව සඳහා භාවිතා වේ
• දිගුකාලීන ප්රතිජීවක චිකිත්සාව සඳහා අවසර දෙනු ලැබේ.

අවාසි:

• සාමාන්‍ය කැසීම ඇති විය හැක.
• ප්‍රතිකාරයේ පසුබිම මත හෘද ස්පන්දන වේගය හඳුනාගත හැකිය
• එය නිකුත් කරනු ලබන්නේ බෙහෙත් වට්ටෝරුවෙනි.

නොවෝ නෝර්ඩික්, ඩෙන්මාර්කය

මිල 344 සිට 1116 දක්වා රූබල්.

LS හි කෙටි ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් අඩංගු වේ. වෙනත් .ෂධ මගින් ග්ලයිසමික් ​​පාලනය නොමැති විට එය දියවැඩියාව සඳහා නියම කරනු ලැබේ. ඇක්ට්‍රැපිඩ්හි බලපෑම යටතේ, CAMP ජෛව සංස්ලේෂණයේ නිශ්චිත උත්තේජනය සහ මාංශ පේශි සෛල තුළට වේගයෙන් විනිවිද යාම නිසා අන්තර් සෛලීය ක්‍රියාවලීන් සක්‍රීය වේ. ක්රියාකාරී ද්රව්යය ද්රාව්ය ඉන්සියුලින් වේ. Ugs ෂධ නිෂ්පාදනය කරනු ලබන්නේ විසඳුමක ස්වරූපයෙන් ය.

වාසි:

• අඩු මිල
• රුධිරයේ සීනි සී rapid ්‍රයෙන් අඩුවීම
• එය දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් සමඟ භාවිතා කළ හැකිය.

අවාසි:

• ලිපොඩිස්ට්‍රොෆි සං signs ා වල පෙනුම බැහැර කරනු නොලැබේ
• ක්වින්කේ ශෝථය ඇතිවිය හැක
• වැඩි ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සමඟ, මාත්‍රා ගැලපීම අවශ්‍ය වේ.

වාහන ධාවනය කිරීමේ හැකියාව සහ සංකීර්ණ යාන්ත්‍රණයන් කෙරෙහි බලපෑම් කිරීම

ප්රතිකාර කාලය තුළ, රිය පැදවීමේදී අවදානමක් ඇත. මෙයට හේතුව හයිපර්ග්ලයිසිමියා සහ හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව මෙන්ම මෙම තත්වයන් වර්ධනය කිරීමේදී නිරීක්ෂණය වන දෘශ්‍ය කැළඹීම් ය. දුර්වල වූ රෝගීන්ට මෙන්ම රෝග ලක්ෂණ නොමැති හෝ නිතරම හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට මෙය විශේෂයෙන් භයානක ය. රෝගියෙකුට වාහන පැදවීමේ හැකියාව / කළ නොහැකි බව පිළිබඳ තීරණයක් ගැනීමට නම්, මෙම සාධක එක් එක් සිද්ධිය අනුව ඇගයීමට ලක් කළ යුතුය. හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ අවදානම වළක්වා ගැනීම සඳහා, රිය පැදවීමේදී පූර්වාරක්ෂාව ගන්නා ලෙස රෝගීන්ට උපදෙස් දෙනු ලැබේ.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ Apidra SoloStar භාවිතා කිරීමේ අත්දැකීම් ප්‍රමාණවත් නොවේ. සීමිත දත්ත ප්‍රමාණයකට අනුව (ගර්භණී ප්‍රති 300 ල 300 ට අඩු), drug ෂධය ගර්භණීභාවය, භ්‍රෑණ වර්ධනය හෝ අලුත උපන් දරුවාට අහිතකර ලෙස බලපාන්නේ නැත. සත්ව ප්‍රජනන අධ්‍යයනයන්හිදී, ගර්භණීභාවය, කලලරූපී / භ්‍රෑණ සංවර්ධනය, දරු ප්‍රසූතිය සහ පශ්චාත් ප්‍රසූතියට අදාළව ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් සහ මිනිස් ඉන්සියුලින් අතර කිසිදු වෙනසක් දක්නට නොලැබුණි.

ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ ඇපිඩ්‍රා සොලෝස්ටාර් රුධිර ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අනිවාර්යයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම සහ ග්ලයිසමික් ​​පාලනය පවත්වා ගැනීම සමඟ ප්‍රවේශමෙන් භාවිතා කළ යුතුය.

ගර්භණී සමයේදී හෝ ගර්භණී දියවැඩියාව ඇති කාන්තාවන්ට ගර්භණී කාලය පුරාම ග්ලයිසමික් ​​පාලනය පවත්වා ගත යුතුය. ගර්භනී සමයේ පළමු ත්‍රෛමාසික කාලය තුළ ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අඩු විය හැකි අතර දෙවන - තුන්වන ත්‍රෛමාසික කාලය තුළ එය වැඩි විය හැක. දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවයේ සී rapid ්‍ර අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ.

මව්කිරි වල ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් බැහැර කරන බවට කිසිදු සාක්ෂියක් නොමැත. මව්කිරි දීමේදී ආහාර හා ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව සකස් කිරීම අවශ්‍ය විය හැකිය.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

Pharma ෂධ අන්තර්ක්‍රියා පිළිබඳ විශේෂ අධ්‍යයන සිදු කර නොමැත. වෙනත් සමාන drugs ෂධ පිළිබඳ පවත්නා ආනුභවික දැනුම මත පදනම්ව, සායනිකව සැලකිය යුතු drug ෂධ අන්තර්ක්‍රියා වර්ධනය කිරීම අසීරු යැයි විශ්වාස කෙරේ. සමහර ද්‍රව්‍ය / සූදානම ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බලපානු ඇත, එවැනි අවස්ථාවන්හිදී ඇපීඩ්‍රා සොලෝස්ටාර් මාත්‍රාව ගැලපීම සහ ප්‍රතිකාර පිළිබඳ ප්‍රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑමට බලපාන ines ෂධ:

• වැඩි කිරීම (හයිපොග්ලිසිමියා වලට වැඩි නැඹුරුතාවයක් ඇතුළුව): ඇන්ජියෝටෙන්සින් පරිවර්තනය කරන එන්සයිම නිෂේධක, ප්‍රොපොක්සිෆීන්, මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක, ඩිසොපිරාමයිඩ්, ෆ්ලොක්සෙටීන්, ෆයිබ්‍රේට්, පෙන්ටොක්සිෆයිලයින්, මොනොඇමයින් ඔක්සයිඩ් නිෂේධක, සල්ෆොනමයිඩ් ප්‍රති-ක්ෂුද්‍ර ජීවී නාශක, සැලිසිලේට්,
• අඩුවීම: සෝමාට්‍රොපින්, ග්ලූකෝකෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්, ඩයසොක්සයිඩ්, ඩැනසෝල්, අයිසෝනියාසිඩ්, ඩයියුරිටික්ස්, ෆීනෝටියාසීන් ව්‍යුත්පන්නයන්, සානුකම්පිත, ප්‍රොජෙස්ටින්, එස්ටජන්, තයිරොයිඩ් හෝමෝන, ප්‍රති-සයිකොටික් drugs ෂධ, ප්‍රෝටියේස් නිෂේධක.

විය හැකි වෙනත් අන්තර්ක්‍රියා:

• ක්ලෝනයිඩින්, බීටා-බ්ලෝකර්, ඇල්කොහොල්, ලිතියම් ලවණ: සංයුක්ත කළ විට, ඉන්සියුලින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම විභව කිරීමට හෝ දුර්වල කිරීමට හැකිය,
• පෙන්ටමිඩින්: හයිපර්ග්ලයිසිමියාව පසුකාලීනව වර්ධනය වීමත් සමඟ හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවිය හැක.
• ක්ලෝනයිඩින්, බීටා-බ්ලෝකර්ස්, රෙසර්පයින්, ග්වානෙතිඩින්: සානුකම්පිත ක්‍රියාකාරකම් සමඟ drugs ෂධ සමඟ සංයෝජනය වන විට, ප්‍රත්‍යාවර්තක ඇඩ්‍රිනර්ජික් සක්‍රිය වීමේ රෝග ලක්ෂණ අඩු ලෙස හෝ නොපැවතීම විය හැකිය.

මිනිස් ඉන්සියුලින් අයිසොෆාන් හැර වෙනත් drugs ෂධ සමඟ ඉන්සියුලින් ග්ලූලිසින් මිශ්‍ර නොකරන්න.

ඉන්ෆියුෂන් පොම්පයක ආධාරයෙන් පරිපාලනයේ දී, ඇපිඩ්‍රා සොලෝස්ටාර් ද්‍රාවක සහ වෙනත් ඉන්සියුලින් සකස් කිරීම් සමඟ මිශ්‍ර නොකළ යුතුය.

Apidra SoloStar හි ප්‍රතිසමයන් නම්: Apidra, Insulin Lyspro, Humalog, Brinsulrapi MK 40 U / ml, Actrapid HM Penfill, ආදිය.

ගබඩා කිරීමේ නියමයන් සහ කොන්දේසි

2–8 of C උෂ්ණත්වයක අඳුරු ස්ථානයක ගබඩා කරන්න. කැටි නොකරන්න. ළමයින්ට ළඟාවිය නොහැකි ලෙස තබා ගන්න.

රාක්කයේ ආයු කාලය අවුරුදු 2 කි.

පළමු භාවිතයෙන් පසුව, ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑනක ඇපිඩ්‍රා සොලෝස්ටාර්හි රාක්ක කාලය සති 4 කි. භාවිතයෙන් පසු ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ පෑන් 25 ° C දක්වා උෂ්ණත්වයකදී ආලෝකයෙන් හා ළමයින්ට ලබා ගත නොහැකි ස්ථානයක ගබඩා කළ යුතුය.