දියවැඩියාව උරුම වී තිබේද?

වෘත්තිකයින්ගේ අදහස් දැක්වීම් සමඟ “දියවැඩියා රෝගය උරුමයෙන් සම්ප්‍රේෂණය වේ ද” යන මාතෘකාව පිළිබඳ ලිපිය හුරු කරවීමට අපි ඔබට යෝජනා කරමු. ඔබට ප්‍රශ්නයක් ඇසීමට හෝ අදහස් ලිවීමට අවශ්‍ය නම්, ලිපියෙන් පසුව ඔබට මෙය පහසුවෙන් කළ හැකිය. අපගේ විශේෂ end අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා අනිවාර්යයෙන්ම ඔබට පිළිතුරු දෙනු ඇත.

ඉන්සියුලින් මත යැපෙන සහ ඉන්සියුලින්-ප්‍රතිරෝධී ස්වරූපයේ දියවැඩියා රෝගය ප්‍රතිකාර කළ නොහැකි නිදන්ගත රෝගයකි. පළමු වර්ගයේ රෝග ඕනෑම වයසක දී වර්ධනය විය හැකි අතර දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය බොහෝ විට සිදුවන්නේ අවුරුදු 40 කට පසුවය.

ව්යාධි විද්යාවේ වර්ධනය අග්න්‍යාශයේ ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නිපදවීමේ සුවිශේෂත්වය සමඟ සම්බන්ධ වේ. පළමු වර්ගයේ රෝග සංලක්ෂිත වන්නේ අභ්‍යන්තර ඉන්සියුලින් නොමැතිකම නිසා රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සමුච්චය වීමයි.

අග්න්‍යාශයේ ඉන්සියුලින් නිපදවීම නැවැත්වීම සිදුවන්නේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලියක ප්‍රති result ලයක් ලෙසය, එමගින් පුද්ගලයාගේම ප්‍රතිශක්තිය හෝමෝන නිපදවන සෛල වලක්වනු ඇත. පරම්පරාව සහ ව්යාධි විද්යාව අතර relationship ජු සම්බන්ධතාවය මෙන්ම මෙය සිදුවන්නේ ඇයිද යන්න තවමත් පැහැදිලි කර නොමැත.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සංලක්ෂිත වන්නේ කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය දුර්වල වීමෙනි, එහිදී සෛල ග්ලූකෝස් වලට ගොදුරු වීමේ හැකියාව දුර්වල වේ, එනම් ග්ලූකෝස් එහි අපේක්ෂිත අරමුණු සඳහා පරිභෝජනය නොකරන අතර ශරීරයේ එකතු වේ. පුද්ගලයෙකුගේම ඉන්සියුලින් නිපදවන අතර එහි නිෂ්පාදනය උත්තේජනය කිරීමේ අවශ්‍යතාවයක් නොමැත. සාමාන්‍යයෙන් මෙය වර්ධනය වන්නේ අතිරික්ත බරෙහි පසුබිමට එරෙහිව වන අතර එමඟින් පරිවෘත්තීය ආබාධයක් ඇති වේ.

පළමු (ඉන්සියුලින් මත යැපෙන) වර්ගයට එන්නත් කිරීමෙන් ශරීරයට ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම අවශ්‍ය වේ. දෙවන වර්ගයේ රෝග (ඉන්සියුලින්-ප්‍රතිරෝධී) එන්නත් කිරීමකින් තොරව ප්‍රතිකාර කරනු ලැබේ.

ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ස්වරූපය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලියක ප්‍රති develop ලයක් ලෙස වර්ධනය වන අතර එයට හේතු තවමත් පැහැදිලි කර නොමැත. ඉන්සියුලින්-ප්‍රතිරෝධී ස්වරූපය පරිවෘත්තීය කැළඹීම් සමඟ සම්බන්ධ වේ.

පහත සඳහන් සාධක මගින් දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වේ:

• අග්න්‍යාශ රෝග
• ආතතිය සහ හෝමෝන බාධා,
• තරබාරුකම
• ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් නොමැතිකම,
• පරිවෘත්තීය ආබාධ
• අතුරු දියවැඩියා බලපෑමක් ඇති ඇතැම් drugs ෂධ ගැනීම,
• පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක්.

රෝගය උරුම වී ඇත, නමුත් එය පොදුවේ විශ්වාස කරන ආකාරයට නොවේ. දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකුට මෙම රෝගය තිබේ නම්, රෝගයට හේතු වන ජාන සමූහය දරුවාට ලබා දෙන නමුත් දරුවා නිරෝගීව උපත ලබයි. දියවැඩියාව වර්ධනය කිරීම සඳහා වගකිව යුතු ජාන සක්‍රීය කිරීම සඳහා, තල්ලුවක් අවශ්‍ය වන අතර, ඉතිරි අවදානම් සාධක අවම කිරීම සඳහා හැකි සෑම දෙයක්ම කිරීමෙන් එය වළක්වා ගත හැකිය. දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකුට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තිබේ නම් මෙය සත්‍යයකි.

දියවැඩියා රෝගය මවගෙන් හෝ පියාගෙන් උරුම වී තිබේද යන ප්‍රශ්නයට නිසැකවම පිළිතුරු දීමට අපහසුය.

මෙම රෝගයේ වර්ධනයට වගකිව යුතු ජානය බොහෝ විට පියාගේ පැත්තෙන් සම්ප්‍රේෂණය වේ. කෙසේ වෙතත්, රෝගය වැළඳීමේ අවදානම සියයට සියයක් නොමැත. පළමු හෝ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය වර්ධනය කිරීම සඳහා, පාරම්පරික වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි, නමුත් මූලික නොවේ.

නිදසුනක් වශයෙන්, නිරෝගී දෙමව්පියන් සිටින දරුවෙකු තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවිය හැකිය. බොහෝ විට මෙම ව්යාධිවේදය පැරණි පරම්පරාවක - ආච්චිලා සීයලා හෝ ආච්චිලා සීයලා තුළ නිරීක්ෂණය කළ බව පෙනේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, දෙමව්පියන් ජානයේ වාහකයන් වූ නමුත් ඔවුන්ම අසනීප නොවීය.

දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන ආකාරය සහ මෙම ජානය උරුම වූ අයට කුමක් කළ යුතුද යන්න පිළිබඳව නිසැකවම පිළිතුරු දීමට අපහසුය. මෙම රෝගය වර්ධනය කිරීම සඳහා තල්ලුවක් අවශ්ය වේ. ඉන්සියුලින්-ස්වාධීන ස්වරූපයෙන් එවැනි පෙලඹීමක් වැරදි ජීවන රටාවක් හා තරබාරුකමක් බවට පත්වේ නම්, පළමු වර්ගයේ රෝගයට හේතු තවමත් නිශ්චිතවම නොදනී.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පාරම්පරික රෝගයක් යන වැරදි මතය ඔබට බොහෝ විට ඇසෙනු ඇත. මෙම ප්‍රකාශය මුළුමනින්ම සත්‍ය නොවේ. මෙය දියවැඩියා රෝගීන් නොමැති relatives ාතීන් අතර වයස්ගත වීමත් සමඟ අත්පත් කර ගත හැකි ව්‍යාධි විද්‍යාවකි.

දෙමව්පියන් දෙදෙනාම ඉන්සියුලින් මත යැපෙන රෝගයක් තිබේ නම්, දියවැඩියාව උරුමයෙන් තම දරුවාට සම්ප්‍රේෂණය වීමේ සම්භාවිතාව 17% ක් පමණ වේ, නමුත් දරුවා රෝගාතුර වේ ද නැද්ද යන්න පැහැදිලිව කිව නොහැක.

එක් දෙමාපියෙකු තුළ පමණක් ව්යාධි විද්යාව අනාවරණය වුවහොත්, දරුවන් තුළ රෝගය වැළඳීමේ අවස්ථාව 5% කට වඩා වැඩි නොවේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීම වැළැක්විය නොහැක, එබැවින් දෙමව්පියන් දරුවාගේ සෞඛ්‍යය හොඳින් නිරීක්ෂණය කළ යුතු අතර රුධිර ග්ලූකෝස් නිරන්තරයෙන් මැනිය යුතුය.

ඉන්සියුලින්-ස්වාධීන ආකාරයක් පරිවෘත්තීය ආබාධ මගින් සංලක්ෂිත වේ. දියවැඩියාව හා පරිවෘත්තීය ආබාධ යන දෙකම දෙමව්පියන්ගෙන් ළමයින්ට සම්ප්‍රේෂණය වන හෙයින්, මෙම අවස්ථාවේ දී දරුවෙකු රෝගාතුර වීමේ සම්භාවිතාව බෙහෙවින් වැඩි වන අතර දෙමව්පියන් දෙදෙනාම අසනීප වුවහොත් එය 70% ක් පමණ වේ. කෙසේ වෙතත්, ඉන්සියුලින්-ප්‍රතිරෝධී ව්‍යාධි විද්‍යාවේ වර්ධනය සඳහා තල්ලුවක් අවශ්‍ය වන අතර, එහි කාර්යභාරය වන්නේ උදාසීන ජීවන රටාවක්, තරබාරුකම, අසමබර ආහාර වේලක් හෝ ආතතියකි. මෙම නඩුවේ ජීවන රටාවේ වෙනස්කම් මගින් රෝගය වැළඳීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කර ගත හැකිය.

දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ රුධිරය හරහාද නැත්ද යන ප්‍රශ්නය ඔබට බොහෝ විට ඇසෙනු ඇත. මෙය වෛරස් හෝ බෝවන රෝගයක් නොවන බව මතක තබා ගත යුතුය, එබැවින් රෝගියෙකු හෝ ඔහුගේ රුධිරය සමඟ සම්බන්ධ වූ විට ආසාදන අවදානමක් නොමැත.

දියවැඩියාව උරුම වී තිබේද නැද්ද?

දියවැඩියා රෝගය යනු නිදන්ගත පා .මාලාවක පොදු රෝගයකි. සෑම කෙනෙකුටම පාහේ ඔවුන් සමඟ අසනීපව සිටින මිතුරන් සිටින අතර relatives ාතීන්ට එවැනි ව්යාධි විද්යාවක් ඇත - මව, පියා, ආච්චි. දියවැඩියාව උරුම වේද යන්න පිළිබඳව බොහෝ දෙනෙක් උනන්දු වන්නේ එබැවිනි.

වෛද්‍ය විද්‍යාවේදී, ව්‍යාධි වර්ග දෙකක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය: පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය. පළමු වර්ගයේ ව්යාධි විද්යාව ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ලෙසද හැඳින්වෙන අතර ඉන්සියුලින් හෝමෝනය ප්රායෝගිකව ශරීරයේ නිපදවා නොමැති විට හෝ අර්ධ වශයෙන් සංස්ලේෂණය කරන විට රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ.

දෙවන වර්ගයේ "මිහිරි" රෝගයක් සමඟ, ඉන්සියුලින් වලින් රෝගියාගේ ස්වාධීනත්වය අනාවරණය වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, අග්න්‍යාශය ස්වාධීනව හෝමෝනයක් නිපදවන නමුත් ශරීරයේ අක්‍රියතාවයක් හේතුවෙන් පටක වල සංවේදීතාවයේ අඩුවීමක් දක්නට ලැබෙන අතර ඔවුන්ට එය සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය කර ගැනීමට හෝ සැකසීමට නොහැකි වන අතර මෙය යම් කාලයකට පසු ගැටළු වලට තුඩු දෙයි.

දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ කෙසේදැයි බොහෝ දියවැඩියා රෝගීන් කල්පනා කරති. මෙම රෝගය මවගෙන් දරුවාට නොව පියාගෙන් සම්ප්‍රේෂණය කළ හැකිද? එක් දෙමාපියෙකුට දියවැඩියාව තිබේ නම්, එම රෝගය උරුම වීමේ සම්භාවිතාව කුමක්ද?

මිනිසුන්ට දියවැඩියාව ඇති වන්නේ ඇයි? එහි වර්ධනයට හේතුව කුමක්ද? නියත වශයෙන්ම ඕනෑම කෙනෙකුට දියවැඩියාවෙන් රෝගාතුර විය හැකි අතර, ව්යාධි විද්යාවට එරෙහිව රක්ෂණය කිරීම පාහේ කළ නොහැක්කකි. දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට ඇතැම් අවදානම් සාධක බලපායි.

ව්යාධි විද්යාවේ වර්ධනයට හේතු වන සාධක පහත දැක්වේ: අතිරික්ත ශරීර බර හෝ තරබාරුකම, අග්න්‍යාශයික රෝග, ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ආබාධ, උදාසීන ජීවන රටාව, නිරන්තර ආතතිය, මිනිස් ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ක්රියාකාරිත්වයට බාධා කරන බොහෝ රෝග. මෙහිදී ඔබට ජානමය සාධකය ලිවිය හැකිය.

ඔබට පෙනෙන පරිදි, බොහෝ සාධක වලක්වා ඉවත් කළ හැකිය, නමුත් පාරම්පරික සාධකය තිබේ නම් කුමක් කළ යුතුද? අවාසනාවකට මෙන්, ජාන සමඟ සටන් කිරීම සම්පූර්ණයෙන්ම නිෂ් .ල ය.

නමුත් දියවැඩියාව උරුම වී ඇති බව පැවසීම, උදාහරණයක් ලෙස, මවගෙන් දරුවාට හෝ වෙනත් දෙමව්පියන්ගෙන්, මූලික වශයෙන් සාවද්‍ය ප්‍රකාශයකි. පොදුවේ ගත් කල, ව්යාධි විද්යාව සඳහා නැඹුරුතාවයක් සම්ප්රේෂණය කළ හැකිය, ඊට වඩා දෙයක් නැත.

නැඹුරුතාව යනු කුමක්ද? මෙහිදී ඔබ රෝගය පිළිබඳ සියුම් කරුණු කිහිපයක් පැහැදිලි කළ යුතුය:

• දෙවන වර්ගයේ සහ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව බහුජාතිකව උරුම වේ. එනම්, ගති ලක්ෂණ උරුම වී ඇත්තේ එක් සාධකයක් මත නොව, වක්‍රව පමණක් බලපෑම් කළ හැකි සමස්ත ජාන සමූහයක් මත ය; ඒවා අතිශයින් දුර්වල බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය.
• මේ සම්බන්ධයෙන්, අපට කිව හැක්කේ අවදානම් සාධක පුද්ගලයෙකුට බලපාන අතර එහි ප්‍රති the ලයක් ලෙස ජානවල බලපෑම වැඩි වේ.

අපි ප්‍රතිශත අනුපාතය ගැන කතා කරන්නේ නම්, යම් යම් සියුම්කම් තිබේ. නිදසුනක් වශයෙන්, ස්වාමිපුරුෂයා සහ භාර්යාව තුළ සෑම දෙයක්ම සෞඛ්යයට අනුකූල වේ, නමුත් දරුවන් පෙනී සිටින විට, දරුවාට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනාගත හැකිය. ජානමය නැඹුරුතාවයක් එක් පරම්පරාවක් හරහා දරුවාට සම්ප්‍රේෂණය වීම මෙයට හේතුවයි.

පිරිමි රේඛාවේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ සම්භාවිතාව කාන්තා රේඛාවට වඩා බොහෝ සෙයින් වැඩි බව සඳහන් කිරීම වටී (උදාහරණයක් ලෙස සීයාගේ සිට).

සංඛ්‍යාලේඛන වලට අනුව එක් දෙමව්පියෙකු අසනීප වුවහොත් දරුවන් තුළ දියවැඩියාව වැළඳීමේ සම්භාවිතාව 1% ක් පමණි. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම පළමු වර්ගයේ රෝගයක් ඇත්නම්, එවිට ප්‍රතිශතය 21 දක්වා වැඩිවේ.

ඒ අතරම, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන relatives ාතීන්ගේ සංඛ්‍යාව අනිවාර්ය වේ.

දියවැඩියාව සහ පරම්පරාව යනු සංකල්ප දෙකක් වන අතර එය යම් දුරකට සම්බන්ධ වන නමුත් බොහෝ අය සිතන පරිදි නොවේ. මවට දියවැඩියාව වැළඳී ඇත්නම් ඇයට දරුවෙකු ලැබෙනු ඇතැයි බොහෝ දෙනා කනස්සල්ලට පත්ව සිටිති. නැත, එය කිසිසේත් නැත.

සියලුම වැඩිහිටියන් මෙන් ළමයින්ද රෝග සාධක වලට ගොදුරු වේ. සරලවම, ජානමය නැඹුරුතාවයක් තිබේ නම්, එවිට අපට ව්යාධි විද්යාවක් වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව ගැන සිතා බැලිය හැකිය, නමුත් වැරදිකරුවෙකු ගැන නොවේ.

මෙම මොහොතේදී, ඔබට නිශ්චිත ප්ලස් එකක් සොයාගත හැකිය. දරුවන්ට දියවැඩියාව “අත්පත් කර” ගත හැකි බව දැන සිටීම, ජානමය රේඛාව හරහා සම්ප්‍රේෂණය වන ජානවල විස්තාරණයට බලපාන සාධක වළක්වා ගත යුතුය.

අපි දෙවන වර්ගයේ ව්යාධි විද්යාව ගැන කතා කරන්නේ නම්, එය උරුම වනු ඇති බවට ඉහළ සම්භාවිතාවක් ඇත. එක් දෙමව්පියෙකු තුළ පමණක් රෝගය හඳුනාගත් විට, අනාගතයේදී පුතාට හෝ දියණියට එකම ව්යාධිවේදය ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව 80% කි.

දෙමව්පියන් දෙදෙනාම දියවැඩියාව හඳුනා ගන්නේ නම්, දියවැඩියාව දරුවෙකුට සම්ප්‍රේෂණය කිරීම 100% කට ආසන්නය. නමුත් නැවතත්, ඔබ අවදානම් සාධක මතක තබා ගත යුතු අතර, ඒවා දැන ගැනීමෙන් ඔබට අවශ්‍ය පියවර ගත හැකිය. මෙම නඩුවේ වඩාත්ම භයානක සාධකය වන්නේ තරබාරුකමයි.

දියවැඩියාවට හේතුව බොහෝ සාධක වලින් සමන්විත වන බව දෙමාපියන් තේරුම් ගත යුතු අතර, කිහිප දෙනෙකුගේ බලපෑම යටතේ එකවර ව්යාධි විද්යාව වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩිවේ. සපයා ඇති තොරතුරු සැලකිල්ලට ගනිමින් පහත සඳහන් නිගමනවලට එළඹිය හැකිය:

1. තම දරුවාගේ ජීවිතයෙන් අවදානම් සාධක බැහැර කිරීමට දෙමාපියන් අවශ්‍ය සියලු පියවර ගත යුතුය.
2. නිදසුනක් වශයෙන්, ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය දුර්වල කරන වෛරස් රෝග ගණනාවක් සාධකයකි, එබැවින් දරුවා දැඩි කළ යුතුය.
3. කුඩා කල සිටම දරුවාගේ බර පාලනය කිරීම, එහි ක්‍රියාකාරිත්වය සහ සංචලතාව නිරීක්ෂණය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
4. සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවකට දරුවන් හඳුන්වා දිය යුතුය. උදාහරණයක් ලෙස, ක්‍රීඩා අංශයට ලියන්න.

දියවැඩියා රෝගය අත්විඳ නැති බොහෝ දෙනෙකුට එය ශරීරයේ වර්ධනය වන්නේ ඇයිද යන්න සහ ව්‍යාධි විද්‍යාවේ සංකූලතා මොනවාද යන්න තේරුම් ගත නොහැක. දුර්වල අධ්‍යාපනයේ පසුබිමට එරෙහිව බොහෝ අය අසන්නේ දියවැඩියාව ජීව විද්‍යාත්මක තරල (ලවණ, රුධිරය) හරහා සම්ප්‍රේෂණය වන්නේද යන්නයි.

එවැනි ප්‍රශ්නයකට පිළිතුරක් නැත, දියවැඩියාවට මෙය කළ නොහැකි අතර ඇත්ත වශයෙන්ම එය කිසිසේත් කළ නොහැකිය. දියවැඩියාව උපරිම පරම්පරාවකට පසු (පළමු වර්ගය) “සම්ප්‍රේෂණය” කළ හැකි අතර පසුව රෝගය සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ දුර්වල බලපෑමක් ඇති ජාන නොවේ.

ඉහත විස්තර කර ඇති පරිදි, දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වේද යන්නට පිළිතුර නැත. එකම උරුමය දියවැඩියාව විය හැකිය. වඩාත් නිවැරදිව, දරුවෙකු තුළ එක්තරා ආකාරයක දියවැඩියාව වැළඳීමේ සම්භාවිතාව තුළ, එක් දෙමාපියෙකුට අසනීප ඉතිහාසයක් හෝ දෙමව්පියන් දෙදෙනාම සිටී නම්.

දෙමව්පියන් දෙදෙනාම දියවැඩියාව ඇතිවීම නිසැකවම දරුවන් තුළ ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇති බවට සැකයක් නැත. කෙසේ වෙතත්, මෙම අවස්ථාවේ දී, හැකි සෑම දෙයක්ම කළ යුතු අතර රෝගය වැළැක්වීම සඳහා දෙමාපියන් මත යැපෙන සෑම දෙයක්ම කළ යුතුය.

සෞඛ්‍ය සේවකයින් තර්ක කරන්නේ අහිතකර ජාන රේඛාවක් වාක්‍යයක් නොවන අතර ඇතැම් අවදානම් සාධක තුරන් කිරීම සඳහා කුඩා කාලයේ සිටම යම් නිර්දේශයන් අනුගමනය කළ යුතු බවයි.

දියවැඩියාව වැළැක්වීමේ මූලික වැළැක්වීම වන්නේ නිසි පෝෂණය (කාබෝහයිඩ්‍රේට් නිෂ්පාදන ආහාරයෙන් බැහැර කිරීම) සහ ළදරු වියේ සිටම දරුවා දැඩි කිරීමයි. එපමණක් නොව, සමීප relatives ාතීන්ට දියවැඩියාව තිබේ නම් මුළු පවුලම පෝෂණය කිරීමේ මූලධර්ම සමාලෝචනය කළ යුතුය.

මෙය තාවකාලික පියවරක් නොවන බව ඔබ තේරුම් ගත යුතුය - මෙය අංකුරයේ ජීවන රටාවේ වෙනසක්. නිසි ලෙස ආහාර ගැනීම අවශ්‍ය වන්නේ දිනක් හෝ සති කිහිපයක් නොව අඛණ්ඩ පදනමක් මතය. දරුවාගේ බර අධීක්ෂණය කිරීම අතිශයින්ම වැදගත්ය, එබැවින් පහත සඳහන් නිෂ්පාදන ආහාරයෙන් බැහැර කරන්න:

• චොකලට්.
• කාබනීකෘත බීම.
• කුකීස් ආදිය.

චිප්ස්, පැණිරස චොකලට් බාර් හෝ කුකීස් ආකාරයෙන් ඔබේ දරුවාට හානිකර සුලු ආහාර ලබා නොදීමට ඔබ උත්සාහ කළ යුතුය. මේ සියල්ල ආමාශයට හානිකර වන අතර ඉහළ කැලරි ප්‍රමාණයක් ඇති අතර එය අතිරික්ත බරට හේතු වේ, එහි ප්‍රති path ලයක් ලෙස ව්‍යාධි සාධකයකි.

දැනටමත් යම් පුරුදු ඇති වැඩිහිටියෙකුට තම ජීවන රටාව වෙනස් කිරීම දුෂ්කර නම්, කුඩා කල සිටම වැළැක්වීමේ පියවර හඳුන්වා දුන් විට සෑම දෙයක්ම දරුවෙකු සමඟ වඩාත් පහසු වේ.

සියල්ලට පසු, දරුවා චොකලට් බාර් එකක් හෝ රසවත් කැන්ඩි යනු කුමක්දැයි නොදනී, එබැවින් ඔහුට එය අනුභව කළ නොහැක්කේ මන්දැයි පැහැදිලි කිරීම ඔහුට වඩා පහසුය. ඔහුට කාබෝහයිඩ්රේට් ආහාර සඳහා තෘෂ්ණාවක් නැත.

ව්යාධි විද්යාවට පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් තිබේ නම්, ඔබ එයට හේතු වන සාධක බැහැර කිරීමට උත්සාහ කළ යුතුය. නිසැකවම, මෙය 100% ක් රක්ෂණය නොකරයි, නමුත් රෝගය වර්ධනය වීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වනු ඇත. මෙම ලිපියේ වීඩියෝව දියවැඩියාව වර්ග සහ වර්ග ගැන කතා කරයි.

පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන ආකාරය, පාරම්පරික දියවැඩියාව වැළැක්වීම

දියවැඩියා රෝගය යනු රෝගයෙන් නියම කරන ලද කොන්දේසි යටතේ මිල අධික ප්‍රතිකාර හා රෝගියාගේ ජීවිතය සම්පූර්ණයෙන් ප්‍රතිව්‍යුහගත කිරීම අවශ්‍ය වන බරපතල නිදන්ගත රෝගයකි. දියවැඩියාව සුව කළ නොහැකිය. ඔවුන්ගේ ජීවිත කාලය පුරාම රෝගීන්ට ඔවුන්ගේ සෞඛ්‍යය පවත්වා ගැනීම සඳහා අත්‍යවශ්‍ය ations ෂධ ගැනීමට බල කෙරෙයි.

එමනිසා, මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින් මෙම ප්‍රශ්නය ගැන උනන්දු වෙති: දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ උරුමයෙන්ද? ඔහුගේ දරුවන් අසනීප වනවාට කිසිවෙකු කැමති නැත. ගැටළුව තේරුම් ගැනීම සඳහා, මෙම රෝගයට හේතු සහ වර්ග සලකා බලන්න.

අග්න්‍යාශයට ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නිපදවීමට නොහැකි වීම හෝ එය ප්‍රමාණවත් නොවීම හේතුවෙන් දියවැඩියා රෝගය හටගනී. ශරීරයේ පටක වල සෛල වලට ග්ලූකෝස් ලබා දීමට ඉන්සියුලින් අවශ්‍ය වන අතර එය ආහාර බිඳ වැටෙන විට රුධිරයට ඇතුල් වේ.

කිසිවෙකු රෝගාබාධවලින් නිදහස් නොවේ. එහෙත්, ඕනෑම රෝගයක් මෙන්, කිසිදු හේතුවක් නොමැතිව දියවැඩියාව ඇති නොවේ.

පහත සඳහන් තත්වයන් සමඟ ඔබට අසනීප විය හැකිය:

1. පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක්
2. අග්න්‍යාශ රෝග
3. අධික බර, තරබාරුකම,
4. මත්පැන් අනිසි භාවිතය
5. උදාසීන ජීවන රටාව, අක්‍රියතාව,
6. ප්‍රතිශක්තිය අඩුවීමට තුඩු දෙන බෝවන හා වෛරස් රෝග මාරු කිරීම,
7. නිරන්තර ආතතිය සහ ඇඩ්‍රිනලින් රස්නය,
8. දියවැඩියා රෝගයට හේතු වන drugs ෂධ ගැනීම.

දියවැඩියාවේ වඩාත් සුලභ වර්ග වන්නේ:

• ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගය (ඩීඑම් 1). අග්න්‍යාශය ප්‍රායෝගිකව ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේ නැත, නැතහොත් ශරීරයේ පූර්ණ ක්‍රියාකාරිත්වය සඳහා ප්‍රමාණවත් තරම් නිපදවන්නේ නැත. රෝගියා ජීවිත කාලය පුරාම ඉන්සියුලින් එන්නත් කරනු ලැබේ. T1DM සියළුම අවස්ථාවන්ගෙන් දළ වශයෙන් 15% ක් පමණ වේ.
• ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියා රෝගය (ඩීඑම් 2). සාමාන්‍යයෙන් ශරීරය විසින් නිපදවන ඉන්සියුලින් අවශෝෂණය කර ගැනීමට රෝගීන්ගේ මාංශ පේශි සෛලවලට නොහැකි වේ. දියවැඩියාවෙන් රෝගීන් 2 දෙනෙකුට ආහාර වේලක් සහ ඉන්සියුලින් වැඩිවීම උත්තේජනය කරන drugs ෂධ නියම කරනු ලැබේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පාරම්පරික රෝගයක් බවට මතයක් පවතින අතර, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව 90% ක්ම ලබා ගනී. නමුත් මෑත අධ්යයනයන්හි දත්ත වලින් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ පෙර පරම්පරාවල දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට ද රෝගී relatives ාතීන් සිටින බවයි.

ඔව්, පරම්පරාව ප්‍රධාන සාධකයකි. රෝගයක අවදානම ජාන හරහා සම්ප්‍රේෂණය වන බව විද්‍යා ists යින් සොයාගෙන ඇත. නමුත් දියවැඩියාව උරුම වී ඇති බව පැවසීම වැරදිය. නැඹුරුතාවයක් පමණක් උරුම වේ. පුද්ගලයෙකු රෝගාතුර වන්නේද යන්න අදාළ සාධක ගණනාවක් මත රඳා පවතී: ජීවන රටාව, පෝෂණය, මානසික ආතතිය සහ වෙනත් රෝග.

අසනීප වීමේ මුළු සම්භාවිතාවෙන් 60-80% පරම්පරාවයි. පෙර පරම්පරාවල පුද්ගලයෙකුට දියවැඩියාව ඇති අය හෝ relatives ාතීන් සිටී නම්, රටාවන් අනුව හඳුනාගත් අවදානම් වලට ඔහු නිරාවරණය වේ:

ප්රශ්නය පැනනගින්නේ: රෝගය පැතිරීම වැළැක්විය හැකිද? අවාසනාවකට මෙන්, දියවැඩියාව උරුම වන්නේ කෙසේදැයි විද්‍යා scientists යින් සොයාගෙන ඇතත්, ඔවුන්ට මෙම ක්‍රියාවලියට බලපෑම් කළ නොහැක.

ඔබේ relatives ාතීන් මෙම රෝගයෙන් පීඩා විඳින අතර ඔබට අවදානමක් තිබේ නම් බලාපොරොත්තු සුන් නොකරන්න. මෙයින් ඔබට දියවැඩියාව උරුම වන බවක් අදහස් නොවේ. නිවැරදි ජීවන රටාවක් රෝගය ප්‍රමාද කිරීමට හෝ එය වළක්වා ගැනීමට උපකාරී වේ.

පහත නිර්දේශ අනුගමනය කරන්න:

• නිතිපතා විභාග. අවම වශයෙන් වසරකට වරක්වත් පරීක්ෂා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. වසර ගණනාවක් සහ දශක ගණනාවක් තිස්සේ සැඟවුණු ස්වරූපයෙන් දියවැඩියාව ඇතිවිය හැකිය. එබැවින් නිරාහාර ග්ලයිසිමියාව අධ්‍යයනය කිරීම පමණක් නොව ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයකට භාජනය කිරීමද අවශ්‍ය වේ. ඔබ ඉක්මනින් රෝගයේ සලකුණු හඳුනාගෙන ක්‍රියාමාර්ග ගතහොත් එය පහසු වනු ඇත. මෙය කුඩා දරුවන්ට විශේෂයෙන් සත්යයකි. අධීක්ෂණය සහ පාලනය උපතේ සිටම සිදු කළ යුතුය.

වැඩිපුර වැඩ නොකිරීමට උත්සාහ කරන්න, පාලන තන්ත්‍රයට අනුගත වන්න, ආතතියෙන් වළකින්න. මෙය රෝගය අවුස්සන සාධක ප්‍රතික්ෂේප කරනු ඇත.

දියවැඩියාව උරුම වී ඇති බව ඇත්තද?

මෙම රෝගය ලොව පුරා ඉතා ව්‍යාප්ත වී ඇති අතර සුව කළ නොහැකි බැවින් බොහෝ දෙනෙකුට තාර්කික ප්‍රශ්නයක් ඇත - දියවැඩියාව උරුම වී තිබේද? මෙම ප්රශ්නයට පිළිතුරු සැපයීම සඳහා, එය කුමන ආකාරයේ රෝගයක් දැයි සිතාගත යුතුය.

දියවැඩියා රෝගය රුධිරයේ සීනි මට්ටම උල්ලං by නය කිරීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. ව්යාධි විද්යාව වර්ග 2 කට බෙදා ඇත - පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ දෙවන වර්ගය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඉන්සියුලින් මත රඳා පවතී. ඉන්සියුලින් යනු අග්න්‍යාශයේ නිපදවන හෝමෝනයකි. එය ශරීරයේ සෛල මගින් සීනි අවශෝෂණය කර ගැනීමට හේතු වේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිපත්තිමය වශයෙන් නිපදවන්නේ නැත. එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස ඇසිටෝන් රුධිරයේ එකතු වන අතර එය ක්‍රමයෙන් වකුගඩු රෝග වලට තුඩු දෙයි. මීට අමතරව, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව මගින් ශරීරයේ අවශ්‍ය ප්‍රෝටීන සමහරක් සංස්ලේෂණය වීම නවතා දැමිය හැකිය. මෙහි ප්‍රතිවිපාකය මිනිස් ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය සැලකිය යුතු ලෙස දුර්වල කිරීමයි. එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස රෝගියාට වේගයෙන් බර අඩු වන අතර ඔහුගේ ශරීරයට තවදුරටත් සරලම වෛරස් හා බැක්ටීරියා සමඟ සටන් කළ නොහැක. පුද්ගලයෙකු මිය යාම වැළැක්වීම සඳහා, ඔහුගේ ජීවිත කාලය පුරාම ඉන්සියුලින් එන්නත් කළ යුතු අතර, අවශ්‍ය හෝමෝන මට්ටම කෘතිමව පවත්වා ගනී.

දෙවන වර්ගයේ රෝගයකදී, ඉන්සියුලින් සාමාන්‍ය ප්‍රමාණයට රුධිරයට ඇතුළු වේ, කෙසේ වෙතත්, සෛල එයට සංවේදීතාව නැති කර ගන්නා අතර, ඒ අනුව, සීනි ඒවා අවශෝෂණය කර ගැනීම නතර කරයි. මේ සම්බන්ධයෙන්, සීනි රුධිරයේ රඳවා තබා ගැනීම නිසා විවිධ පැති ව්‍යාධි ඇති වේ. නිදසුනක් ලෙස, එය රුධිර වාහිනී වල බිත්ති විනාශ කරන අතර, අභ්‍යන්තර අවයව, අත් හෝ කකුල් වල පටක වල නෙරෝසිස් වලට තුඩු දෙයි. සීනි ද ස්නායු තන්තු වල පටලය විසුරුවා හරින අතර සමස්ත ජීවියාගේ ක්‍රියාකාරිත්වය, එහි ස්නායු පද්ධතිය හා මොළය පවා විනාශ කරයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, ප්රතිකාරය වන්නේ සීනි නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම සහ වේගවත් කාබෝහයිඩ්රේට් පරිභෝජනයයි.

ඔබ නිවැරදි ආහාර වේලක් තබා ගන්නේ නම්, එවිට ජීවිතයේ ගුණාත්මකභාවය සහ ශරීරයේ තත්වය තරමක් සතුටුදායක වනු ඇත. නමුත් රෝගියා දිගින් දිගටම රසකැවිලි හා කාබෝහයිඩ්‍රේට් විශාල ප්‍රමාණයක් පරිභෝජනය කරන්නේ නම්, ඔහු දියවැඩියා කෝමා තත්වයට ඇද වැටෙනු ඇත.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව උරුම වී ඇත. යන ප්‍රශ්නයට තනි පිළිතුරක් නොමැත. මෙම රෝගය ඕනෑම වයසක දී ඇති වන අතර මෙතෙක් නොදන්නා හේතු නිසා ය. පාරම්පරික, මෙම රෝගයට නැඹුරුතාවයක් විය හැකිය. විශේෂයෙන් පුද්ගලයෙකු අවදානමට ලක්වුවහොත්:

1. තරබාරුකම සමඟ අධික බර.
2. අග්න්‍යාශයේ දැවිල්ල, නිදන්ගත අග්න්‍යාශය.
3. තයිරොයිඩ් ව්යාධිවේදය නිසා ඇති වන පරිවෘත්තීය ආබාධ.
4. උදාසීන වැඩ සමඟ සම්බන්ධිත උදාසීන ජීවන රටාවක්.
5. නිදන්ගත ආතතිය හෝ මානසික අවපීඩනය.
6. නිදන්ගත ස්වභාවයේ බෝවන රෝග.

පුද්ගලයෙකුට සියලු අවදානම් සහ ජීවන රටාවන් තිබේ නම්, පවුලක යමෙකුට දියවැඩියාව, මවක් හෝ පියෙකු සිටී නම්, මේ අවස්ථාවේ දී අපට උපකල්පනය කළ හැක්කේ එහි ප්‍රති .ලයක් ලෙස දියවැඩියාව උරුම වී ඇති බවයි.

ඊට අමතරව, දියවැඩියාව සහ පරම්පරාව සෘජු දෙමව්පියන්ගෙන්, මවගෙන් හෝ පියාගෙන් පමණක් නොව, පරම්පරාවක් හරහා, එනම් ආච්චිලා සීයලාගෙන් ද සම්බන්ධ වේ. නමුත් පසුව නැවතත් - උරුමය පිළිබඳ කාරණය අවදානම් සාධක මගින් සනාථ කළ යුතුය.

සංඛ්‍යාලේඛන අධ්‍යයනවලින් පෙනී යන්නේ දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකුට දියවැඩියාව වැළඳී ඇත්නම් දරුවාට රෝගය වැළඳීමේ අවදානම 1% ක් බවයි. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම අසනීප නම්, එවිට දරුවාට 20% ක් දක්වා රෝගාතුර විය හැකිය.

මෙම අවස්ථාවේ දී, දියවැඩියා රෝගීන් 80% ක් දක්වා සම්භාවිතාවක් ඇති දියවැඩියා රෝගීන් සඳහා පාරම්පරික රෝගයක් ඇතිවේ. එය බෝ නොවන බව නොවේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ තරබාරුකම තීරණාත්මක කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. එනම්, පුද්ගලයෙකු තම පියාගෙන් හෝ මවගෙන් උරුම වී ඇත්නම්, අධික බරට නැඹුරු වීමේ ප්‍රවණතාවයක් ඇති අතර, දෙමව්පියන්ට දියවැඩියාව වැළඳී තිබේ නම්, අසනීප වීමේ සම්භාවිතාව 100% ක් පමණ වේ.

මෙය දැන ගැනීමෙන් ඕනෑම දෙමාපියෙකු තම දරුවාගේ රෝගය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීමෙන් රෝගය වර්ධනය වීම වළක්වා ගත හැකිය. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, දියවැඩියා රෝගය උරුම නොවන්නේ නම්, නමුත් තරබාරුකමේ ප්‍රවණතාවක් නම්, එය වළක්වා ගැනීම ඉතා පහසුය. කුඩා කල සිටම දරුවා ක්‍රීඩාවට යැවීම සහ ඔහු රසකැවිලි වලට ප්‍රිය නොවන බවට වග බලා ගැනීම ප්‍රමාණවත්ය.

රෝගය සහ එය ඇතිවීමට හේතු අධ්‍යයනය කිරීමෙන් අපට නිගමනය කළ හැක්කේ දියවැඩියාව සාමාන්‍යයෙන් සම්බන්ධ පරම්පරාවක් බවයි. නමුත් රෝගය භයානක නොවේ, නමුත් එයට හේතු වන සාධක. ඔබ රෝග වැළැක්වීමේ නීති රීති අනුගමනය කරන්නේ නම්, ඔබට රෝගාතුර වීමේ අවදානම අවම කර ගත හැකිය. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන සහ ආච්චිලා සීයලාගේ අසනීප තත්ත්වයන් පැවතියද, ඔබ සරල නීති රීති අනුගමනය කරන්නේ නම්, උරුමයෙන් දියවැඩියාව පහව නොයනු ඇත:

ඔබේ දරුවාට චොකලට්, චිප්ස්, හැම්බර්ගර් සහ වෙනත් රසවත්, නමුත් අතිශයින්ම හානිකර නිෂ්පාදන සමඟ විනෝද වීමට අවශ්‍ය බව පැහැදිලිය. වැඩි වේලාවක් නිදාගැනීම, ප්‍රමාද වී වීඩියෝ ක්‍රීඩා කිරීම සහ යනාදී ප්‍රීතිය ඔහුට අහිමි කිරීමට මට අවශ්‍ය නැත. එබඳු සහනයක් දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය කිරීම තවමත් සිදු වන බව ඔබ තේරුම් ගත යුතුය. දැනටමත් පරිණත වූ දරුවෙකුට ඔහුගේ කාලය අවසන් වන තුරු ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමට බල කෙරෙනු ඇත.

දියවැඩියාව යනු කුමක්ද, මෙම රෝගය සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ කෙසේද සහ එහි ප්‍රතිවිපාකවලට හේතු වන්නේ කුමක්ද යන්න දැන් පැහැදිලි වී තිබේ.

දියවැඩියාව පියාගෙන් හෝ මවගෙන් දරුවාට උරුම වී තිබේද?

දියවැඩියා රෝගය යනු සැබවින්ම උරුම කර ගත හැකි අතිශය බරපතල ව්‍යාධි තත්වයකි. රෝග වර්ග දෙකක් තිබේ: ඉන්සියුලින් මත යැපෙන සහ ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන. මෙම රෝගයේ ස්වභාවය අවබෝධ කර ගැනීම සඳහා, දියවැඩියාව උරුම වී ඇත්ද යන්න සහ ඒ සඳහා හේතුව කුමක්ද යන්න පිළිබඳව ඔබ සියල්ල සොයා ගත යුතුය.

දියවැඩියා වර්ග සහ රෝග සම්ප්‍රේෂණය සඳහා ජාන විද්‍යාවේ කාර්යභාරය

ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය ප්‍රධාන දියවැඩියා වර්ග දෙකක් හඳුනා ගනී. මෙය දැනටමත් සඳහන් කර ඇති පරිදි ඉන්සියුලින් මත යැපෙන සහ ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන ආකාරයකි. එවැනි රෝග විනිශ්චයක් යනු ඉන්සියුලින් කිසිසේත් හෝ අර්ධ වශයෙන් පමණක් නිපදවන්නේ නැති බවයි (20% ට වඩා අඩු). මෙම තීරණාත්මක තත්වය සැලකිල්ලට ගෙන, බොහෝ රෝගීන් තමන්ගෙන්ම මෙසේ අසයි: දියවැඩියාව උරුම වී තිබේද නැද්ද?

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේදී, හෝමෝන සං component ටකය සාමාන්‍ය පරාසය තුළ හෝ ඊට වැඩි ප්‍රමාණයක් නිපදවනු ලැබේ, නමුත් අභ්‍යන්තර පටක වලට ගොදුරු වීමේ මට්ටම අඩු වීම නිසා එය ශරීරයට අවශෝෂණය නොවේ. ඉදිරිපත් කරන ලද වර්ග දෙකේ මුළු දියවැඩියා රෝගීන්ගෙන් 97% ක් පමණ රෝගයකට ගොදුරු වේ. ඉතිරි 3% සීනි නොවන වර්ගයට සහ මවගෙන් හෝ පියාගෙන් ආසාදනය විය හැකි වෙනත් ව්‍යාධි තත්වයන් මත වැටේ, නමුත් ලිංගික සම්බන්ධතා මගින් නොව ලවණ මගින් නොවේ.

විශේෂ experts යින්ට අනුව, සෑම කෙනෙකුටම විශේෂ තත්වයන් සමඟ දියවැඩියාව ලබා ගත හැකි නමුත් යම් අවදානම් සාධක තිබේ. ව්යාධි විද්යාව වර්ධනය කිරීමේ හැකියාව සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරන්නේ ඔවුන් ය. ඒවාට ඇතුළත් වන්නේ:

• පරම්පරාගත නැඹුරුතාවයක්, උදාහරණයක් ලෙස, රෝගයක් පියාගෙන් උරුම වූ විට,
• සැලකිය යුතු ශරීර බර හෝ තරබාරුකම,
• අග්න්‍යාශයික ව්‍යාධි විද්‍යාව සහ ප්‍රශස්ත පරිවෘත්තීය අස්ථාවර කිරීම,
• හයිපෝඩයිනමික් ජීවන රටාව මෙන්ම උදාසීන වැඩ,
• ආතති සහගත සහ නිතර නිතර ඇඩ්‍රිනලින් රස්නයක් ඇති වන අවස්ථා,
• අධික ලෙස මත්පැන් පානය කිරීම.

දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන ආකාරය ගැන කතා කරන විට සමහර රෝග සටහන් වන අතර ඉන්සියුලින් වලට අභ්‍යන්තර පටක වලට ගොදුරු වීමේ හැකියාව අඩු වේ. එසේම, ප්‍රතිශක්තිය අඩු කරන බෝවන, වෛරස් හා ගිනි අවුලුවන රෝග සඳහා වෙනම කාර්යභාරයක් ලබා දී ඇත. තවත් අවදානම් සාධකයක් වන විශේෂ experts යන් දියවැඩියා බලපෑමක් ඇති drugs ෂධ භාවිතය ලෙස හැඳින්වේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය සාම්ප්‍රදායිකව යෞවනයන් (ළමුන් හා නව යොවුන් වියේ) තුළ සෑදී ඇත. රෝගයට නැඹුරුතාවයක් ඇති කුඩා දරුවන් නිරෝගී දෙමාපියන්ට උපත ලැබිය හැකිය. මෙයට හේතුව බොහෝ විට ජානමය නැඹුරුතාවයක් පරම්පරාවක් හරහා සම්ප්‍රේෂණය වීමයි. එපමණක් නොව, මවගෙන් ලැබෙන රෝගයට වඩා පියාගෙන් රෝගය වැළඳීමේ සම්භාවිතාව වැදගත් ය. Relatives ාතීන් වැඩි ප්‍රමාණයක් ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ආකාරයේ රෝගයකින් පෙළෙන බව ද මතක තබා ගත යුතුය. එය දරුවෙකු තුළ ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වඩා වැදගත් වේ.

මෙම රෝගය එක් දෙමව්පියෙකු තුළ දක්නට ලැබුනේ නම්, දරුවා තුළ එය ඇතිවීමේ අවස්ථාව සාමාන්‍යයෙන් 4 සිට 5% දක්වා වනු ඇත: රෝගී පියෙකු සමඟ - 9%, මව - 3%. දෙමව්පියන්ගෙන් දරුවාට සම්ප්‍රේෂණය වන එවැනි ලක්ෂණ පිළිබඳව විශේෂ ists යින් අවධානය යොමු කරයි:

• එක් එක් දෙමව්පියන් තුළ රෝගය අනාවරණය වුවහොත්, දරුවා තුළ ව්යාධි විද්යාව පෙනීමේ සම්භාවිතාව 21% ක් වනු ඇත,
• මෙයින් අදහස් කරන්නේ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ආකාරයක් වර්ධනය වන්නේ දරුවන් 5 දෙනෙකුගෙන් එක් අයෙකු පමණක් බවයි,
• අවදානම් සාධක නොමැති අවස්ථාවන්හිදී පවා මෙම වර්ගයේ රෝග සම්ප්‍රේෂණය වේ.

හෝමෝන සං component ටකයේ “නිෂ්පාදනය” සඳහා වගකිව යුතු බීටා සෛල සංඛ්‍යාව වැදගත් නොවන බව ජානමය වශයෙන් තීරණය කරන්නේ නම් හෝ ඒවා නොමැති නම්, යම් ආහාර වේලක් හා ක්‍රියාකාරී ජීවන රටාවක් තිබියදීත්, ජානමය සාධක රැවටීමට නොහැකිය. ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව ලෙස දෙවැන්න හඳුනාගෙන තිබේ නම්, එක සමාන නිවුන් දරුවන් දෙදෙනෙකුගේ රෝගය 50% ක් පමණ වනු ඇති බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය.

බුචර්ස් දියවැඩියාව පිළිබඳ සම්පූර්ණ සත්‍යය පැවසුවා! ඔබ උදෑසන පානය කළහොත් දින 10 කින් දියවැඩියාව පහව යනු ඇත. More තව කියවන්න >>>

මෙම රෝගය තරුණ අවධියේදී හඳුනාගත හැකි බව ද මතක තබා ගත යුතුය. අවුරුදු 30 කට පෙර එය නොපෙනේ නම්, ඔබට එහි පෙනුමට තවදුරටත් බිය විය නොහැක. පසුකාලීන වයසේදී මෙම දියවැඩියාව ඇති නොවේ.

වඩාත් සුලභ ස්වරූපය හරියටම 2 වර්ගයේ රෝගයකි. නිපදවන හෝමෝන සං component ටකයට සෛල ප්‍රතිශක්තිය උරුම වේ. කෙසේ වෙතත්, ප්‍රකෝපකාරී සාධකවල negative ණාත්මක බලපෑම මතක තබා ගැනීම අවශ්‍ය වේ.

දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු අසනීප වුවහොත් ව්යාධිජනක තත්වයක් ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව 40% දක්වා ළඟා වේ. සෑම දෙමව්පියෙකුම ව්යාධි විද්යාව පිළිබඳව මුලින් ම හුරුපුරුදු නම්, එවිට දරුවාට 70% ක සම්භාවිතාවක් සහිත රෝගයක් ඇති වේ. සමාන නිවුන් දරුවන් තුළ, දියවැඩියා රෝගයෙන් 60% ක්, සමාන නිවුන් දරුවන් - 30% ක් තුළ දක්නට ලැබේ. දියවැඩියාවේ පරම්පරාව වඩාත් ගැඹුරින් අධ්‍යයනය කළ යුත්තේ එබැවිනි. විශේෂ ists යින් අවධානය යොමු කරන්නේ:

• ඔබට ජානමය නැඹුරුතාවයක් තිබුණද, ඔබට රෝගයක් වැළඳීමේ සම්භාවිතාව වළක්වා ගත හැකිය,
• මෙය විශ්‍රාම යාමට පෙර සහ විශ්‍රාම යන වයස්වල පුද්ගලයින්ගේ රෝගයක් වීම තත්වය තවත් උග්‍ර කරයි. එනම්, එය ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වීමට පටන් ගනී, පළමු ප්‍රකාශයන් නොදැනී යයි,
• සාමාන්‍ය තත්වය සැලකිය යුතු ලෙස නරක අතට හැරෙන විට පවා රෝග ලක්ෂණ දක්නට ලැබේ,
• දියවැඩියා රෝගියෙකුගේ රෝගීන් වයස අවුරුදු 45 ට වැඩි පුද්ගලයින් වේ.

එමනිසා, රෝගය වර්ධනය වීමට මූලික හේතු අතර එය රුධිරය හරහා සම්ප්‍රේෂණය වීම නොව නුසුදුසු ප්‍රකෝපකාරී සාධකවල බලපෑම ලෙස හැඳින්වේ. ඔබ යම් නීතිරීති අනුගමනය කරන්නේ නම්, පුද්ගලයෙකුට දියවැඩියාව වැළඳීමේ සම්භාවිතාව අවම කර ගත හැකිය. දියවැඩියාව සහ පරම්පරාව කිසිසේත් නොසලකා හැරිය නොහැකි අතර වැළැක්වීමේ පියවර ගැන අමතක කරන්න. මෙය දරුවන්ට මෙන්ම වැඩිහිටියන්ට ද එකසේ වැදගත් වේ.

අහිතකර පරම්පරාවකදී, ඔබේ සෞඛ්‍යය හා ශරීර බර වඩාත් සමීපව නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්වල තන්ත්‍රය අතිශයින්ම වැදගත් ය, මන්ද නිවැරදිව තෝරාගත් බර නිසා සෛල මගින් හෝමෝන සං component ටකයේ අඩු අවදානමට අර්ධ වශයෙන් වන්දි ගෙවීමට හැකි වේ.

රෝගයේ වර්ධනය සම්බන්ධයෙන් වැළැක්වීමේ පියවර අතරට වේගයෙන් ජීර්ණය කළ හැකි කාබෝහයිඩ්‍රේට් ප්‍රතික්ෂේප කිරීම, ශරීරයට විනිවිද යන මේද අනුපාතය අඩුවීම ඇතුළත් වේ.

ඊට අමතරව, දියවැඩියා රෝගයේ සම්භාවිතාව අඩු කිරීම මගින් සමස්ත ක්‍රියාකාරකම් මට්ටම ඉහළ නංවනු ඇත, ලුණු භාවිතය පාලනය කිරීම, නිතිපතා වැළැක්වීමේ පරීක්ෂණ.

අවසාන කරුණ ගැන කතා කරමින්, රුධිර පීඩන දර්ශක පරීක්ෂා කිරීම, ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් සහ ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් තීරණය කිරීම සඳහා පරීක්ෂණ පැවැත්වීම කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම ඉතා වැදගත් වේ.

කසළ දැඩි ලෙස නිර්දේශ කරනුයේ වේගවත් කාබෝහයිඩ්‍රේට්, එනම් රසකැවිලි, රෝල්ස් සහ පිරිපහදු කළ සීනි වලින් පමණි. ඊනියා සංකීර්ණ කාබෝහයිඩ්රේට් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ (පැසවීම ශරීරයේ බිඳවැටීම තුළ සටහන් වේ) උදෑසන පමණක්. ඒවායේ භාවිතය ග්ලූකෝස් අනුපාතය වැඩි කිරීම උත්තේජනය කරයි. ඒ අතරම, මිනිස් සිරුරට අධික බරක් අත්විඳිය නොහැකි අතර එය අග්න්‍යාශයේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වයට පමණක් දායක වේ. මේ අනුව, දියවැඩියාව වැළැක්වීම මෙම රෝගයට පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් සහිතව වුවද හැකි තරම් වැඩි ය.

1. 
   පීටර්ස් හාමෙල්, ඊ. දියවැඩියාව. රෝග විනිශ්චය සහ ප්‍රතිකාර / ඊ. පීටර්ස්-හාමෙල්. - එම්.: පුහුණුවීම්, 2016 .-- 841 ඇ.
2. 
   කසට්කිනා ඊ.පී. ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගය, වෛද්‍ය විද්‍යාව - එම්., 2011. - 272 පි.
3. 
   “දියවැඩියාව සමඟ ජීවත් වන්නේ කෙසේද” (පෙළ සකස් කිරීම - කේ. මාටින්කෙවිච්). මින්ස්ක්, සාහිත්‍ය ප්‍රකාශන ආයතනය, 1998, පිටු 271, පිටපත් 15,000 ක් සංසරණය කිරීම. නැවත මුද්‍රණය කිරීම: මින්ස්ක්, ප්‍රකාශන ආයතනය “නූතන ලේඛකයා”, 2001, පිටු 271, සංසරණය පිටපත් 10,000.
4. දියවැඩියාව පාලනය කරන්න. - එම්.: රීඩර්ස් ඩයිජෙස්ට් ප්‍රකාශන ආයතනය, 2005. - 256 පි.
5. බැක්ටීරියා සයාේනිය පිළිබඳ රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය. ක්රමවේද නිර්දේශ. - එම්: එන්-එල්, 2011 .-- 859 පි.

මට මාව හඳුන්වා දීමට ඉඩ දෙන්න. මගේ නම එලේනා. මම අවුරුදු 10 කට වැඩි කාලයක් අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු ලෙස සේවය කරමි. මම දැනට මගේ ක්‍ෂේත්‍රයේ වෘත්තිකයෙකු බව විශ්වාස කරන අතර, වෙබ් අඩවියට පැමිණෙන සියලුම අමුත්තන්ට සංකීර්ණ හා එතරම් කාර්යයන් විසඳීමට උදව් කිරීමට මට අවශ්‍යය. වෙබ් අඩවිය සඳහා අවශ්‍ය සියලුම තොරතුරු එක්රැස් කර ප්‍රවේශමෙන් සකසනු ලැබේ. වෙබ් අඩවියේ විස්තර කර ඇති දේ යෙදීමට පෙර, විශේෂ ists යින් සමඟ අනිවාර්ය උපදේශනයක් අවශ්‍ය වේ.