මෙට්ෆෝමින්-තේවා: drug ෂධ උපදෙස්

මෙට්ෆෝමින් යනු ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරී සං of ටකයේ මිලිග්‍රෑම් වෙනස් ප්‍රමාණයක් ඇති ටැබ්ලට් ස්වරූපයෙන් නිෂ්පාදකයා විසින් නිපදවන drug ෂධයකි.

Market ෂධ වෙළඳපොලේදී, 500, 850 mg සහ 1000 mg සක්‍රීය සංයෝග සාන්ද්‍රණයක් සහිත drugs ෂධ ඉදිරිපත් කරනු ලැබේ.

500, 850 mg සහ 1000 mg සහිත සියලුම ටැබ්ලට් ක්‍රියාකාරී අමුද්‍රව්‍ය ප්‍රමාණයෙන් පමණක් වෙනස් වේ.

සෑම වර්ගයකම ටැබ්ලටයක් different ෂධයේ මතුපිට කැටයම් කිරීමෙන් එකිනෙකට වෙනස් විය යුතුය.

Drug ෂධයේ සංයුතිය සහ එහි විස්තරය

500 mg ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරී සංයෝගයේ සාන්ද්‍රණයක් ඇති ටැබ්ලට් වල සුදු හෝ පාහේ සුදු පැහැයක් ඇත. Drug ෂධයේ පිටත පෘෂ් film ය පටල පටලයකින් ආවරණය වී ඇති අතර, එහි 93 ෂධයේ එක් පැත්තක "93" සහ අනෙක් පැත්තෙන් "48" කැටයම් කර ඇත.

ටැබ්ලට් 850 ක් ඕවලාකාර හා පටල ආලේප කර ඇත. කවචයේ මතුපිට “93” සහ “49” කැටයම් කර ඇත.

මිලිග්‍රෑම් 1000 ක සාන්ද්‍රණයක් ඇති මෙම drug ෂධය ඕවලාකාර හැඩයෙන් යුක්ත වන අතර පෘෂ් both දෙකෙහිම අවදානම් යෙදීම සමඟ චිත්‍රපට ආවරණයක් ආවරණය කර ඇත. මීට අමතරව, පහත සඳහන් මූලද්‍රව්‍ය කවචයේ කැටයම් කර ඇත: අවදානම් වම් පසින් “9” සහ එක් පැත්තක අවදානම් දකුණට “3” සහ අවදානම් වම් පසින් “72” සහ අනෙක් පැත්තෙන් “14”.

Drug ෂධයේ ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරී සං is ටකය වන්නේ මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් ය.

ප්‍රධාන සං component ටකයට අමතරව, drug ෂධයේ සංයුතියට සහායක ඇතුළත් වේ:

• පොවිඩෝන් කේ -30,
• පොවිඩෝන් කේ -90,
• සිලිකා කොලොයිඩල්
• මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්,
• හයිප්‍රොමෙලෝස්,
• ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ්
• මැක්‍රොගෝල්.

මෙම drug ෂධය මුඛ භාවිතය සඳහා අදහස් කරන අතර එය බිගුවානයිඩ කාණ්ඩයට අයත් වේ.

උපන් රට ඊශ්‍රායලයයි.

C ෂධයේ c ෂධවේදය සහ c ෂධවේදය

මෙට්ෆෝමින් භාවිතය දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණය අඩු කිරීමට උපකාරී වේ. සාන්ද්‍රණය අඩුවීම සිදුවන්නේ අක්මා සෛල තුළ ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් වල ජෛව සැකසුම් නිෂේධනය කිරීම සහ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන පටක වල සෛල තුළ එය භාවිතා කිරීමේ ජෛව සැකසුම් තීව්‍ර කිරීමෙනි. මෙම පටක මාංශ පේශි සහ ඇඩිපෝස් වේ.

අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල තුළ ඉන්සියුලින් සංශ්ලේෂණය නියාමනය කරන ජෛව සැකසුම් වලට මෙම drug ෂධය බලපාන්නේ නැත. Drug ෂධය භාවිතා කිරීමෙන් හයිපොග්ලයිසමික් ​​ප්‍රතික්‍රියා ඇති නොවේ. රුධිරයේ ඇති සෙරුමය තුළ ඇති ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ, කොලෙස්ටරෝල් සහ අඩු l නත්ව ලිපොප්‍රෝටීන වල අන්තර්ගතය අඩු කිරීමෙන් ලිපිඩ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියේදී සිදුවන ජෛව සැකසුම් වලට drug ෂධය බලපායි.

මෙට්ෆෝමින් අන්තර් සෛලීය ග්ලයිකොජෙනිස් ක්‍රියාවලියට උත්තේජක බලපෑමක් ඇති කරයි. අන්තර් සෛලීය ග්ලයිකෝජෙනේසිස් වලට ඇති බලපෑම ග්ලයිකොජෙනිටේස් සක්‍රීය කිරීමයි.

Drug ෂධය ශරීරයට ඇතුළු වූ පසු, මෙට්ෆෝමින් ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ සිට සම්පූර්ණයෙන්ම රුධිරයට ඇතුල් වේ. Drug ෂධයේ ජෛව උපයෝගීතාව සියයට 50 සිට 60 දක්වා පරාසයක පවතී.

සංයෝගයේ උපරිම සාන්ද්‍රණය blood ෂධය ලබා ගැනීමෙන් පැය 2.5 කට පසු රුධිර ප්ලාස්මා තුළ ලබා ගනී. Drug ෂධය ලබා ගැනීමෙන් පැය 7 කට පසු, ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියේ ලුමෙන් සිට ක්‍රියාකාරී සංයෝගය රුධිර ප්ලාස්මා තුළට අවශෝෂණය වීම නවත්වන අතර ප්ලාස්මා හි drug ෂධයේ සාන්ද්‍රණය ක්‍රමයෙන් අඩු වීමට පටන් ගනී. ආහාර සමඟ drug ෂධය ගන්නා විට, අවශෝෂණ ක්රියාවලිය මන්දගාමී වේ.

ප්ලාස්මා තුලට විනිවිද යාමෙන් පසුව, මෙට්ෆෝමින් ප්‍රෝටීන සමඟ ඇති සංකීර්ණ වලට බන්ධනය නොවේ. ශරීරයේ පටක පුරා ඉක්මනින් බෙදා හරිනු ලැබේ.

Drug ෂධය ආපසු ගැනීම වකුගඩු භාවිතයෙන් සිදු කෙරේ. මෙට්ෆෝමින් ශරීරයෙන් නොවෙනස්ව බැහැර කරයි. 6.ෂධයේ අර්ධ ආයු කාලය පැය 6.5 කි.

.ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා ඇඟවුම් සහ contraindications

මෙට්ෆෝමින් එම්වී නමැති drug ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා ඇඟවීමක් යනු පුද්ගලයෙකු තුළ දියවැඩියාව පැවතීම වන අතර එය ආහාර හා ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් මගින් වන්දි ලබා දිය නොහැක.

මෙට්ෆෝමින් එම්වී තේවා මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරය ක්‍රියාත්මක කිරීමේදී මෙන්ම සංකීර්ණ ප්‍රතිකාර ක්‍රමයේ එක් අංගයක් ලෙසද භාවිතා කළ හැකිය.

සංකීර්ණ චිකිත්සාව සිදු කරන විට, මුඛ පරිපාලනය හෝ ඉන්සියුලින් සඳහා වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරක භාවිතා කළ හැකිය.

Taking ෂධය ගැනීම සඳහා ප්රධාන ප්රතිවිරෝධතා පහත දැක්වේ:

1. Active ෂධයේ ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරී සංයෝගයට හෝ එහි සහායක ද්‍රව්‍යවලට අධි සංවේදීතාව පැවතීම.
2. රෝගියාට දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්, දියවැඩියා පූර්ව කෝමා හෝ කෝමා ඇත.
3. වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම.
4. දුර්වල වූ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වයේ පෙනුම ඇති විය හැකි උග්‍ර තත්වයන් වර්ධනය කිරීම. එවැනි තත්වයන්ට විජලනය හා හයිපොක්සියා ඇතුළත් විය හැකිය.
5. පටක හයිපොක්සියා පෙනුම අවුලුවන නිදන්ගත රෝග වල ප්‍රකාශිත ප්‍රකාශයන් ශරීරයේ තිබීම.
6. පුළුල් ශල්‍යමය මැදිහත්වීම් පැවැත්වීම.
7. රෝගියාට අක්මාව අකර්මණ්‍ය වේ.
8. රෝගියෙකු තුළ නිදන්ගත මත්පැන් පානය පැවතීම.
9. ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් තත්වය.
10. අයඩින් අඩංගු ප්‍රතිවිරෝධතා සංයෝගයක් භාවිතයෙන් පැය 48 කට පෙර සහ පරීක්ෂණවලින් පැය 48 කට පසුව drug ෂධය භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ.
11. සාමාන්‍ය නිර්වින්දනය සමඟ පැය 48 කට පෙර සහ ශල්‍යකර්මයෙන් පැය 48 කට පසුව drug ෂධය භාවිතා කිරීම සුදුසු නොවේ.

මෙම තත්වයන්ට අමතරව, අඩු කාබ් ආහාරයකට යටත්ව drug ෂධය භාවිතා නොකරන අතර දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගියාගේ වයස අවුරුදු 18 ට අඩු නම්.

දරු ප්‍රසූතියේදී හෝ මව්කිරි දෙන විට මෙම drug ෂධය භාවිතා කිරීම සපුරා තහනම්ය.

ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කිරීමේදී මෙට්ෆෝමින් එම්වී තේවා ඉන්සියුලින් මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය වන අතර දියවැඩියාව සඳහා ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය සිදු කරනු ලැබේ. ගර්භණී කාලය සහ මව්කිරි දීමේ කාලය තුළ රෝගියා වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ සිටී.

මව්කිරි දීමේදී drug ෂධය ගැනීම අවශ්‍ය නම්, මව්කිරි දීමෙන් දරුවාට පෝෂණය කිරීම නතර කළ යුතුය.

.ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස්

මෙට්ෆෝමින් තේවා drug ෂධයේ ඇසුරුම්කරණයේදී, උපදෙස් තරමක් සම්පූර්ණ වන අතර ඇතුළත් කර ගැනීම සඳහා නිර්දේශිත මාත්‍රාව සහ මාත්‍රාව පිළිබඳ නීති විස්තරාත්මකව විස්තර කරයි.

During ෂධය ආහාර වේලෙහි හෝ වහාම එය ගත යුතුය.

Drug ෂධයේ නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්‍රාව, අවශ්‍යතාවය අනුව දිනකට එක් වරක් මිලිග්‍රෑම් 500 සිට 1000 දක්වා වෙනස් විය හැකිය. සවස් වරුවේ drug ෂධය ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. දින 7-15 කට පසු drug ෂධ ගැනීමෙන් අතුරු ආබාධ නොමැති විට, මාත්‍රාව, අවශ්‍ය නම්, දිනකට දෙවරක් මිලිග්‍රෑම් 500-1000 දක්වා වැඩි කළ හැකිය. Drug ෂධයේ දෙවරක් පරිපාලනය සමඟ, and ෂධය උදෑසන සහ සවස ගත යුතුය.

අවශ්ය නම්, අනාගතයේදී. රෝගියාගේ ශරීරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම අනුව, drug ෂධයේ මාත්‍රාව තවදුරටත් වැඩි කළ හැකිය.

මෙට්ෆෝමින් එම්වී ටීවා නඩත්තු මාත්‍රාවක් භාවිතා කරන විට, දිනකට 1500 සිට 2000 mg දක්වා ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. මෙට්ෆෝමින් එම්වී තේවා විසින් ගන්නා ලද මාත්‍රාව මගින් රෝගියාට සුලු පත්රිකාවෙන් negative ණාත්මක ප්රතික්රියාවක් ඇති නොකිරීමට නම්, දෛනික මාත්රාව මාත්රා 2 සිට 3 දක්වා බෙදීමට නිර්දේශ කෙරේ.

මෙට්ෆෝමින් එම්වී ටෙවා හි උපරිම අවසර ලත් මාත්‍රාව දිනකට මිලිග්‍රෑම් 3000 කි. මෙම දෛනික මාත්රාව මාත්රා තුනකට බෙදිය යුතුය.

දෛනික මාත්‍රාව ක්‍රමයෙන් වැඩි කිරීම ක්‍රියාත්මක කිරීම the ෂධයේ සුලු පත්රික ඉවසීම වැඩි දියුණු කිරීමට උපකාරී වේ.

ඔබ හයිපොග්ලයිසමික් ​​ගුණ ඇති වෙනත් drug ෂධයකින් මෙට්ෆෝමින් එම්වී ටීවා වෙත මාරු වන්නේ නම්, ඔබ පළමුව වෙනත් drug ෂධයක් ගැනීම නතර කළ යුතු අතර පසුව මෙට්ෆෝමින් ගැනීම ආරම්භ කරන්න.

මෙට්ෆෝමින් එම්වී තේවා යන drug ෂධය ඉන්සියුලින් සමඟ එකවර සංයෝජන ප්‍රතිකාරයේ අංගයක් ලෙස භාවිතා කළ හැකිය. එය සමඟ ඒකාබද්ධව drug ෂධය භාවිතා කරන විට, දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. මෙට්ෆෝමින් සමඟ ඒකාබද්ධව දිගුකාලීනව ක්‍රියා කරන ඉන්සියුලින් භාවිතා කිරීමෙන් මිනිස් සිරුරට ප්‍රශස්ත හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑමක් ලබා ගත හැකිය.

Drug ෂධය භාවිතා කිරීමට පෙර, සීනි අන්තර්ගතය සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් අවශ්‍ය වේ, එක් එක් අවස්ථාවෙහිදී drug ෂධයේ මාත්‍රාව තනි තනිව තෝරා ගනු ලැබේ.

වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා drug ෂධය භාවිතා කරන විට, දිනකට drug ෂධයේ මාත්‍රාව දිනකට 1000 mg නොඉක්මවිය යුතුය.

අධික මාත්‍රාවෙන් අතුරු ආබාධ සහ බලපෑම්

Drug ෂධය භාවිතා කරන විට, රෝගියාගේ ශරීරයේ සමහර අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැකිය.

සිදුවීමේ වාර ගණන අනුව, අතුරු ආබාධ කාණ්ඩ තුනකට බෙදා ඇත: බොහෝ විට - සිදුවීම් අනුපාතය 10% හෝ ඊට වැඩි වේ, බොහෝ විට - සිදුවීම් 1 සිට 10% දක්වා වේ, බොහෝ විට නොවේ - අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව 0.1 සිට 1% දක්වා පරාසයක පවතී, කලාතුරකින් - අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව 0.01 සිට 0.1% දක්වා වන අතර ඉතා කලාතුරකින් එවැනි අතුරු ආබාධ 0.01% ට වඩා අඩුය.

Body ෂධය ගන්නා විට අතුරු ආබාධ ඕනෑම ශරීර පද්ධතියකින් සිදුවිය හැකිය.

බොහෝ විට, taking ෂධ ගැනීම උල්ලං lations නය කිරීම් වල පෙනුම නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ:

• ස්නායු පද්ධතියෙන්,
• ආහාර ජීර්ණ පත්රිකාවේ,
• අසාත්මිකතා ස්වරූපයෙන්,
• පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් උල්ලං violation නය කිරීම.

මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ පැත්තෙන්, අතුරු ආබාධ දුර්වල රසයෙන් ප්රකාශ වේ.

සුලු පත්රිකාවෙන් drug ෂධය ගන්නා විට, පහත සඳහන් ආබාධ සහ ආබාධ නිරීක්ෂණය කළ හැකිය:

1. ඔක්කාරය
2. වමනය සඳහා ආශාවන්.
3. උදරයේ වේදනාව.
4. ආහාර රුචිය නැතිවීම.
5. අක්මාව උල්ලං lations නය කිරීම.

අසාත්මිකතා බොහෝ විට එරිතිමා, සමේ කැසීම සහ සම මතුපිට කැසීම වැනි ස්වරූපයෙන් වර්ධනය වේ.

අතුරු ආබාධ වළක්වා ගැනීම සඳහා වෛද්‍යවරයා දියවැඩියා රෝගීන්ට මෙට්ෆෝමින් පානය කළ යුතු ආකාරය පැහැදිලි කළ යුතුය. ඉතා කලාතුරකින්, drug ෂධය දීර් use කාලයක් තිස්සේ භාවිතා කරන රෝගීන්ට බී 12 හයිපොවිටමිනොසිස් වර්ධනය විය හැකිය.

850 mg මාත්‍රාවකට මෙට්ෆෝමින් භාවිතා කිරීමත් සමඟ, හයිපොග්ලයිසමික් ​​රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වීම රෝගීන් තුළ දක්නට නොලැබෙන නමුත් සමහර අවස්ථාවල ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් ඇතිවිය හැක. මෙම negative ණ ලකුණ වර්ධනය වීමත් සමඟ පුද්ගලයෙකුට පහත සඳහන් රෝග ලක්ෂණ ඇත:

• ඔක්කාරය දැනීම
• වමනය සඳහා ඇති පෙලඹීම
• පාචනය
• ශරීර උෂ්ණත්වය පහත වැටීම
• උදරයේ වේදනාව,
• මාංශ පේශි වේදනාව
• වේගවත් හුස්ම ගැනීම
• කරකැවිල්ල සහ වි ness ානය දුර්වල වීම.

අධික මාත්‍රාවකින් මිදීම සඳහා, ඔබ taking ෂධ ගැනීම නතර කර රෝග ලක්ෂණ ප්‍රතිකාර කළ යුතුය.

Drug ෂධයේ ප්‍රතිසම, එහි පිරිවැය සහ ඒ පිළිබඳ සමාලෝචන

Pharma ෂධ ගබඩාවල ඇති ටැබ්ලට් කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්වල විකුණනු ලබන අතර, ඒ සෑම එකක් තුළම බිබිලි කිහිපයක් අඩංගු වේ. සෑම බිබිලි පෙති 10 ක් ඇසුරුම් කරයි. කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්, ඇසුරුම්කරණය මත පදනම්ව, බිබිලි 3 සිට 6 දක්වා අඩංගු විය හැකිය.

Drug ෂධය අංශක 25 නොඉක්මවන උෂ්ණත්වයක අඳුරු ස්ථානයක ගබඩා කරන්න. Drug ෂධයේ රාක්කයේ ආයු කාලය අවුරුදු 3 කි.

A ෂධයක් නිකුත් කිරීම බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් පමණක් සිදු වන බැවින් මෙම drug ෂධය pharma ෂධ ගබඩාවල තනිවම මිලදී ගත නොහැක.

ප්රතිකාර සඳහා මෙම drug ෂධය භාවිතා කළ රෝගීන්ගේ සමාලෝචන එහි ඉහළ කාර්යක්ෂමතාව පෙන්නුම් කරයි. බොහෝ රෝගීන් .ෂධය පිළිබඳව ධනාත්මක සමාලෝචන තබයි. Negative ණාත්මක සමාලෝචන පෙනී සිටීම බොහෝ විට ඇතුළත් වීමේ නීති උල්ලං when නය වන විට ඇතිවන අතුරු ආබාධවල පෙනුම හා .ෂධයේ අධික මාත්‍රාව සමඟ සම්බන්ධ වේ.

මෙම .ෂධයේ ප්‍රතිසම විශාල සංඛ්‍යාවක් ඇත. වඩාත් සුලභ වන්නේ:

1. බගෝමෙට්.
2. ග්ලයිකන්.
3. ග්ලයිමින්ෆෝර්.
4. ග්ලිෆෝමින්.
5. ග්ලූකෝෆේජ්.
6. ලැන්ගරින්.
7. මෙටොස්පැනින්.
8. මෙට්ෆෝගම්මා 1000.
9. මෙට්ෆෝගම්මා 500.

Taccena Metformin 850 ml රඳා පවතින්නේ ෆාමසි ආයතනය සහ රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ විකුණුම් කලාපය මත ය. අවම ඇසුරුම්කරණයේ drug ෂධයේ සාමාන්‍ය පිරිවැය රූබල් 113 සිට 256 දක්වා වේ.

මෙම ලිපියේ වීඩියෝව මෙට්ෆෝමින්ගේ ක්රියාව ගැන කතා කරයි.

මෙට්ෆෝමින්-තේවා ටැබ්ලට්

C ෂධ විද්‍යාත්මක වර්ගීකරණයට අනුව මෙට්ෆෝමින්-තේවා යනු මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​.ෂධ වේ. ඒ කියන්නේ ඔහු අග්න්‍යාශයේ නිසි ක්‍රියාකාරිත්වය සහතික කරමින් රුධිරයේ සීනි මට්ටම සුමටව අඩු කරයි. සංයුතියේ සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය වන්නේ බිග්වානයිඩ් කාණ්ඩයට අයත් drug ෂධයේ එකම නමේ මෙට්ෆෝමින් ය.

සංයුතිය සහ මුදා හැරීමේ ස්වරූපය

Drug ෂධ මුදා හැරීමේ ආකාර තුනක් කැපී පෙනේ, ක්‍රියාකාරී සං of ටකයේ සාන්ද්‍රණයට වෙනස් වේ. ඒවායේ සංයුතිය හා විස්තරය වගුවේ දක්වා ඇත:

මෙට්ෆෝමින් 500 mg

මෙට්ෆෝමින් 850 mg

මෙට්ෆෝමින් 1000 mg

චිත්රපට ආලේපිත සුදු ටැබ්ලට් අවදානමක් ඇත

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයේ සාන්ද්‍රණය, pc ට mg.

පොවිඩෝන්, මැක්‍රොගෝල්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ්, කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ්, හයිප්‍රොමෙලෝස් (ඔපඩ්‍රි සුදු)

පැකට් 10 ක් සඳහා බිබිලි, පැකට්ටුවක බිබිලි 3 ක් හෝ 6 ක්

C ෂධවේදය සහ c ෂධවේදය

සංයුතියේ ක්‍රියාකාරී සං component ටකය බිගුවානයිඩ කාණ්ඩයට අයත් වේ. දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගියකුට ඇතුල් වීමෙන් ඔහු රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩු කරයි, අක්මාව තුළ ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් ක්‍රියාවලිය වළක්වයි. මෙම ද්‍රව්‍යය සුලු පත්රිකාවේ බිත්ති මගින් සීනි අවශෝෂණය අඩු කරයි, ඉන්සියුලින් වලට සංවේදීතාව වැඩි කරයි. Ation ෂධයේ ක්රියාකාරීත්වය මාංශ පේශි මාංශ පේශි වෙත යොමු කෙරේ. Ation ෂධය ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය උත්තේජනය නොකරයි, හයිපොග්ලයිසමික් ​​ප්‍රතික්‍රියා ඇති නොකරයි, නමුත් ලිපිඩ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට සහභාගී වේ, සෙරුමය තුළ කොලෙස්ටරෝල් සාන්ද්‍රණය අඩු කරයි.

ග්ලයිකොජන් සින්තස් එන්සයිමය සක්‍රීය කිරීමත් සමඟ අන්තර් සෛලීය ග්ලයිකොජෙනසිස් උත්තේජනය කිරීමට drug ෂධයට හැකි වේ. මෙම ද්‍රව්‍යය ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය කර, 55% ජෛව උපයෝගීතාවයක් ඇති අතර, පැය 2.5 කට පසු උපරිම සාන්ද්‍රණයකට ළඟා වේ. පැය හතකට පසු මෙට්ෆෝමින් අවශෝෂණය වීම නතර කරයි. මෙම ද්‍රව්‍යය රතු රුධිර සෛල වලට විනිවිද ගොස් අක්මාව, ලවණ ග්‍රන්ථි සහ වකුගඩු වල එකතු වේ. මෙට්ෆෝමින් පැය 13 කින් වකුගඩු මගින් බැහැර කරයිවකුගඩු අකර්මණ්‍යයේදී මෙම කාලය වැඩිවේ. ක්රියාකාරී ද්රව්ය සමුච්චය විය හැකිය.

භාවිතය සඳහා දර්ශක

Pack ෂධය සමඟ එක් එක් ඇසුරුමේ කොටා ඇති භාවිතය සඳහා උපදෙස් අනුව ඔහු වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පවතින විට පමණක් එය භාවිතා වේ. ආහාර හෝ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වලින් උදව් නොකළ තරබාරු රෝගීන් සඳහා වෛද්‍යවරු බොහෝ විට පිළියමක් නියම කරති. මෙට්ෆෝමින් මොනෝතෙරපි හෝ සංයුක්ත ප්‍රතිකාර සඳහා භාවිතා කළ හැකිය.

මෙට්ෆෝමින්-තේවා භාවිතය සඳහා උපදෙස්

During ෂධය ආහාර වේලෙහි හෝ පසුව වාචිකව ගනු ලැබේ. මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයේදී ආරම්භක මාත්‍රාව එක් වරක් 500-100 mg වේ. දින 7-15 කට පසු, සුලු පත්රිකාවෙන් අහිතකර සාධක නොමැති විට, 500-1000 mg දිනකට දෙවරක් උදෑසන සහ සවස නියම කරනු ලැබේ. මෙය උදව් නොකළහොත්, මාත්රාව වැඩි කළ හැකිය. නඩත්තු මාත්‍රාවක් 2-3 මාත්‍රාවලින් දිනකට 1500-2000 mg ලෙස සැලකේ.

Drug ෂධයේ උපරිම දෛනික මාත්‍රාව බෙදුණු මාත්‍රා තුනකින් 3000 mg වේ. වෛද්‍යවරුන් සෑම විටම මාත්‍රාව ක්‍රමයෙන් වැඩි කිරීමට නියම කරන අතර එය ආමාශ ආන්ත්රයික ඉවසීම වැඩි දියුණු කිරීමට උපකාරී වේ. දිනකට 2000-3000 mg ගන්නා විට, ඔබට රෝගියා 1000 mg මාත්‍රාවකට මාරු කළ හැකිය. වෙනත් සමාන medicine ෂධයක් සමඟ චිකිත්සාවට මාරුවීමේදී, ඔබ පළමු එක ගැනීම නතර කර ආරම්භක මාත්‍රාවෙන් මෙට්ෆෝමින්-තේවා වෙත මාරු විය යුතුය.

ඉන්සියුලින් සමඟ මෙට්ෆෝමින්-තේවා

ඉන්සියුලින් සමඟ ation ෂධ සංයෝගයක් සමඟ, චිකිත්සාවේ පරමාර්ථය වන්නේ වඩා හොඳ ග්ලයිසමික් ​​පාලනයක් ලබා ගැනීමයි. මෙට්ෆෝමින්-තේවා හි ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 500 හෝ 850 mg 2-3 වතාවක් බවට පත්වන අතර රුධිර ග්ලූකෝස් පරීක්ෂණ මත පදනම්ව ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව තෝරා ගනු ලැබේ. දින 10-15 පසු, මාත්රාව සකස් කළ හැකිය. උපරිම දෛනික මාත්‍රාව 2-3 මාත්‍රාවලින් ග්‍රෑම් 2 කි. වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ මෙම අගය 1000 mg දක්වා අඩු වේ.

විශේෂ උපදෙස්

Ation ෂධය භාවිතා කිරීමට පෙර, ඔබ උපදෙස් වල විශේෂ උපදෙස්වල කොටස අධ්යයනය කළ යුතුය. Drug ෂධය ලබා ගත හැකි සියුම් කරුණු විස්තර කර ඇත:

• ප්රතිකාර කාලය තුළ ග්ලයිසමික් ​​පාලනය හිස් බඩක් මත නිතිපතා සිදු කළ යුතු අතර ආහාර ගැනීමෙන් පසු,
• ඉන්ට්‍රාවෙනස් ඇන්ජියෝග්‍රැෆි හෝ යූරෝග්‍රැෆි සඳහා විකිරණශිලි ද්‍රව්‍ය භාවිතා කරමින් එක්ස් කිරණ පරීක්ෂණයක් සිදු කිරීමට පෙර, drug ෂධය තවදුරටත් පැය 48 ක් සඳහා නොගන්නා අතර, ක්‍රියා පටිපාටියෙන් පසුව ඔවුන් එම ප්‍රමාණයම පානය නොකරයි.
• ඒ හා සමානව සාමාන්‍ය නිර්වින්දනය සමඟ ශල්‍යමය මැදිහත්වීමට පෙර සහ පසු අත්හැර දැමිය යුතුය,
• ජානමය අවයවවල රෝග ඇති වූ විට වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් විමසන්න.
• හයිපොග්ලිසිමියා හා ඩයිසල්ෆිරාම් වැනි ප්‍රතික්‍රියා ඇතිවීමේ අවදානම නිසා මෙට්ෆෝමින්-තේවා ඇල්කොහොල් සමඟ ඒකාබද්ධ කළ නොහැක.
• taking ෂධය ගන්නා විට විටමින් බී 12 හයිපොවිටමිනොසිස් සං signs ා වර්ධනය විය හැකිය, මෙය ආපසු හැරවිය හැකි ක්‍රියාවලියකි,
• මොනොතෙරපි සමඟ ඔබට මෝටර් රථයක් හා භයානක යාන්ත්‍රණයක් ධාවනය කළ හැකිය, නමුත් වෙනත් medicines ෂධ සමඟ සංයෝජනය වන විට, ඔබ රිය පැදවීමෙන් වැළකී සිටිය යුතුය, අවධානය සාන්ද්‍රණය අඩු වන අතර මනෝමානෝටර් ප්‍රතික්‍රියා වල වේගය නරක අතට හැරේ.

ගර්භණී සමයේදී

ගර්භණී සමයේදී සහ මව්කිරි දීමේදී මෙට්ෆෝමින්-තේවා භාවිතය තහනම්ය. ගැබ් ගැනීමක් හෝ එහි ආරම්භය සැලසුම් කිරීමේදී drug ෂධය අවලංගු වන අතර රෝගියා ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයට මාරු කරනු ලැබේ. මව්කිරි සමඟ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය බැහැර කරන්නේද යන්න පිළිබඳ දත්ත නොමැත, එබැවින් මවි කිරි කාලය තුළදී take ෂධ ගැනීම ප්‍රතික්ෂේප කිරීම වඩා හොඳය.

ළමා කාලයේ

භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් වල මෙට්ෆෝමින්-තේවා තොරතුරු අඩංගු වේ වයස අවුරුදු 18 ට අඩු ළමයින් සහ නව යොවුන් දරුවන් භාවිතා කිරීම සඳහා contraindicated. මෙයට හේතුව දරුවාගේ ශරීරයට drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයේ negative ණාත්මක බලපෑමයි. වෛද්‍යවරයෙකුගේ බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් තොරව taking ෂධ ගැනීම හයිපොග්ලිසිමියා, ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් සං signs ා සහ ශරීරයේ ක්‍රියාකාරිත්වය නිෂේධනය කිරීමේ වෙනත් negative ණාත්මක ප්‍රතික්‍රියා වලට හේතු වේ.

මෙට්ෆෝමින්-තේවා සිහින් වීම

මෙම drug ෂධය අක්මාව තුළ ග්ලූකෝනොජෙනොසිස් ක්‍රියාවලිය අවහිර කිරීමේ දේපල සඳහා ප්‍රසිද්ධියක් උසුලයි. එමඟින් රුධිරයෙන් ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය වීම අඩු වන අතර කොලෙස්ටරෝල් සාන්ද්‍රණය අඩු වේ. සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය ශක්තිය මේදය බවට පරිවර්තනය කිරීමට ඉඩ නොදේ, මේද අම්ල ඔක්සිකරණය වේගවත් කරයි සහ කාබෝහයිඩ්‍රේට් අවශෝෂණය කිරීමේ වේගය අඩු කරයි. බෙහෙත් ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අඩු කරන අතර කුසගින්න තුරන් කරයි, මාංශ පේශි ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය වැඩි කරයි, ශරීර බර සාමාන්‍ය තත්වයට පත් කරයි.

මෙම සියලු ප්‍රතික්‍රියා සිදුවන්නේ රුධිරයේ ඉන්සියුලින් නොමැති විට පමණි. නිරෝගී පුද්ගලයෙකු තුළ, මෙය අනපේක්ෂිත ප්රතිවිපාකවලට තුඩු දිය හැකිය. බර අඩු කර ගැනීම සඳහා මෙට්ෆෝමින්-තේවා ගන්න ආහාර වේලක් සහිත දියවැඩියා රෝගීන්ට පමණි. එය තහනම් කිරීම යටතේ රසකැවිලි, වියළි පලතුරු, කෙසෙල්, පැස්ටා, අර්තාපල්, සුදු සහල් ය. ඔබට දිනකට 1200 kcal සඳහා අම්බෙලිෆර්, පරිප්පු, එළවළු, මස් අනුභව කළ හැකිය. බර අඩු කර ගැනීම සඳහා, දින 18-22 ක පා course මාලාවක් සඳහා දිනකට දෙවරක් 500 mg ගන්න. මාසයකට පසු, පා course මාලාව නැවත කළ හැකිය.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

මෙට්ෆෝමින්-තේවා අනෙකුත් drugs ෂධ සමඟ සංයෝජනය කිරීම ආරක්ෂිත නොවේ. සංයෝජනයන්හි ඇති විය හැකි ප්‍රතිවිපාක ගැන ඔබ හුරුපුරුදු විය යුතුය:

• ඩැනසෝල් හයිපර්ග්ලයිසිමියා වර්ධනය වැඩි කරයි,
• එතනෝල්, ඇල්කොහොල් අඩංගු බීම, ලූප් ඩයියුරිටික්ස්, අයඩින් අඩංගු විකිරණශිලි කාරක ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් අවදානම වැඩි කරයි,
• එන්නත් වල බීටා-ඇඩ්‍රිනොමිමිටික්ස් මගින් drug ෂධයේ හයිපොග්ලයිසමික් ​​බලපෑම අඩු කරයි, ඇන්ජියෝටෙන්සින් පරිවර්තනය කරන එන්සයිම නිෂේධක සහ ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් drugs ෂධ සීනි මට්ටම අඩු කරයි,
• සල්ෆොනිලියුරියාස් වල ව්‍යුත්පන්නයන්, ඉන්සියුලින්, ඇකාර්බෝස් සහ සැලිසිලේට් මාත්‍රාවලින් හයිපොග්ලයිසමික් ​​ආචරණය වැඩි කරයි, ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන drugs ෂධ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීමේ අවදානම වැඩි කරයි, හයිපොවිටමිනොසිස් වර්ධනය වේ.

අතුරු ආබාධ

මෙට්ෆෝමින්-තේවා ගන්නා විට, රෝගීන්ට අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැකිය.

• රසය නැතිවීම, ඔක්කාරය,
• බඩේ වේදනාව, වමනය,
• ආහාර රුචිය නොමැතිකම, හෙපටයිටිස් (හුදකලා අවස්ථාවන්හිදී),
• අසාත්මිකතා, එරිතිමා,
• ආරම්භක ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් (drug ෂධය අත්හිටුවීම අවශ්‍ය වේ), විටමින් බී 12 හයිපොවිටමිනොසිස් (කලාතුරකින් සිදුවන්නේ දිගුකාලීන භාවිතය සහ විටමින් අවශෝෂණය අඩපණ වීම නිසා).

අධික මාත්රාව

අධි මාත්‍රාවක සං s ා වන්නේ හයිපොග්ලිසිමියා සහ ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය වීමයි. ඔක්කාරය, පාචනය, වමනය, උදර හා මාංශ පේශි වේදනාව සහ උෂ්ණත්වය අඩුවීම රෝග ලක්ෂණ වේ. රෝගියාගේ හුස්ම ගැනීම නිතර නිතර විය හැකිය, කරකැවිල්ල ආරම්භ වේ, ඔහුට සිහිය නැති වී, කෝමා තත්වයට පත්වේ. අධික මාත්‍රාවක පළමු සං signs ා දිස්වන විට, drug ෂධය නැවැත්වීම, රෝගියා රෝහලට යැවීම සහ රක්තපාත රෝගයට ගොදුරු වීම වටී.

ආකෘති පත්‍රය, සංයුතිය සහ ඇසුරුම් මුදා හැරීම

මෙට්ෆෝමින්-තේවා ටැබ්ලට් විවිධ මාත්‍රාවලින් ලබා ගත හැකිය - එක්, මෙට්ෆෝමින් 500, 850 සහ 1000 මිලිග්‍රෑම්.

ඊට අමතරව, සකස් කිරීමේදී සහායක ද්‍රව්‍ය අඩංගු වේ:

• කොපොවිඩෝන් - ද්‍රව්‍යයේ අපේක්ෂිත ස්වරූපය සෑදීම සඳහා බන්ධන සං component ටකයක්,
• පොලිවිඩෝන් - හයිඩ්‍රේටින් (ජලය සමග සංතෘප්ත) බලපෑමක් ඇති කරයි, විෂ ඉවත් කිරීමට උපකාරී වේ, වකුගඩු සක්‍රීය කරයි,
• ක්ෂුද්‍ර ස් stal ටිකරූපී සෙලියුලෝස් - රුධිරයේ සීනි සාමාන්‍යකරණය කරයි, ඩෙටොක්සයිෆයිස් කරයි, වකුගඩු හා සුලු පත්රිකාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කරයි,
• Aerosil - ශරීරයේ cle ලදායී පිරිසිදු කිරීම සඳහා දායක වන ප්‍රෝටීන් සංයෝග effectively ලදායී ලෙස ඉවත් කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසන sorbent,
• මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් - ෆිලර්,
• ඔපද්‍රි II යනු චිත්‍රපට ආලේපන අංගයකි.

කාඩ්බෝඩ් පැකේජයක එකක ටැබ්ලට් දහයක බිබිලි තුනක් හෝ හයක් අඩංගු වේ. හැඩය වටකුරු (500 mg) හෝ දිගටි (850 සහ 1000 mg) විය හැකිය.

C ෂධීය ක්‍රියාකාරිත්වය, c ෂධවේදය සහ c ෂධවේදය

Active ෂධයේ බලපෑම තීරණය වන්නේ ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයේ - ෂධීය බලපෑමෙනි - බිගුවනයිඩ්. මුලින් සොයාගත් ද්‍රව්‍යයේ පිරිසිදු ස්වරූපය (ගුවානිඩින්) අක්මා පටක වලට බෙහෙවින් විෂ සහිත විය. නමුත් එහි සංස්ලේෂණය කරන ලද ආකෘතිය ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය විසින් අත්‍යවශ්‍ය medicines ෂධ ලැයිස්තුවට ඇතුළත් කර ඇත.

බිග්වානයිඩ් ක්‍රියාකාරිත්වයේ හේතු:

• ස්වාභාවික පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් වැඩිදියුණු කිරීම,
• ග්ලයිසිමියාව (රුධිරයේ සීනි) සාමාන්‍ය මට්ටමින් පවත්වා ගැනීම,
• ඇඩිපෝස් සහ මාංශ පේශි වලින් ග්ලූකෝස් ප්‍රතිදානය වැඩි දියුණු කිරීම,
• ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව වැඩි කිරීම
• රුධිර කැටි ගැසීම් නැවත සකස් කිරීම.

"මෙට්ෆෝමින්-තේවා" යනු හයිපොග්ලයිසමික් ​​කාරකයකි, කෙසේ වෙතත්, ඉන්සියුලින් අඩු හෝ සාමාන්‍ය මට්ටමක පවතින විට එහි ක්‍රියාකාරිත්වය සමතලා වේ.

Drug ෂධයේ c ෂධවේදය වන්නේ අක්මාව තුළ ග්ලූකෝස් නිෂ්පාදනය මන්දගාමී කිරීමයි. එපමනක් නොව, මෙට්ෆෝමින්-තේවා හයිපොග්ලිසිමියා ඇති නොකරයි. Drug ෂධය අතරතුර, ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් සිදු නොවේ (ලැක්ටික් අම්ලය සමඟ ප්ලාස්මා විෂ වීම), අග්න්‍යාශයේ ක්‍රියාකාරිත්වය යටපත් නොවේ. ඊට අමතරව, drug ෂධය කොලෙස්ටරෝල් අඩු කරයි, මේද පටක නිපදවීමේදී ඉන්සියුලින් වල ක්‍රියාකාරිත්වය සුමට කරයි, එය බර සාමාන්‍ය තත්වයට පත් කිරීමට උපකාරී වේ.
“මෙට්ෆෝමින්-තේවා” ද සනාල හානි වළක්වන අතර එමඟින් සමස්තයක් ලෙස හෘද වාහිනී පද්ධතියට ධනාත්මක ලෙස බලපායි.

Protein ෂධයට රුධිර ප්‍රෝටීන සමඟ බන්ධනය වීමේ අඩු හැකියාව නිසා මන්දගාමී c ෂධවේදය ඇත. පරිපාලන වේලාවෙන් පැය 2-3 කට පසු ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය උපරිමයට ළඟා වන අතර සමතුලිත සාන්ද්‍රණය - දින දෙකකට නොඅඩු වේ. "මෙට්ෆෝමින්-තේවා" වකුගඩු හරහා ශරීරයෙන් වෙනස් නොවේ. එමනිසා, මෙම ශරීරයේ ක්‍රියාකාරිත්වයට බාධා ඇති පුද්ගලයින් තුළ, ලවණ හා අක්මාව තුළ මෙට්ෆෝමින් සමුච්චය වීමට ඉඩ ඇත. අර්ධ ආයු කාලය පැය 12 කට වඩා වැඩි නොවේ.

නියම කර ඇති drug ෂධය කුමක්ද?

කීටොඇසිඩ් වර්ගයේ ආබාධයකින් තොරව දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන් සඳහා මෙට්ෆෝමින්-තේවා ටැබ්ලට් නියම කරනු ලැබේ. තරබාරුකමට නැඹුරුතාවයක් ඇති පුද්ගලයින් තුළ ආහාර වේලෙහි වැඩි ආහාර වේලක් වෙනස් කිරීමේ බලපෑමක් නොමැති නම් මෙම drug ෂධය භාවිතා වේ. ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව නැති රෝගීන් සඳහා ඉන්සියුලින් සමඟ drug ෂධය ඒකාබද්ධ කිරීමට ද හැකිය.

මත්පැන් අනුකූලතාව

මෙට්ෆෝමින්-තේවා ation ෂධ ගැනීම මත්පැන් සමඟ නොගැලපේ. එහි ඕනෑම ප්‍රමාණයක් ගැනීමේ ප්‍රති As ලයක් ලෙස තියුණු ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇති අතර, එහි ප්‍රතිවිපාක අනපේක්ෂිත ප්‍රති results ලවලට හේතු විය හැක, මරණය පවා.

ප්රතිවිරෝධතා, අතුරු ආබාධ සහ අධික මාත්රාව

Drug ෂධයට contraindications ගණනාවක් තිබේ:

• drug ෂධයේ ඕනෑම සංරචකයකට නොඉවසීම,
• අක්මාව හෝ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වීම, ප්‍රමාණවත් නොවන ක්‍රියේටිනින්,
• රුධිරයේ අඩු ඔක්සිජන් මට්ටම,
• ඕනෑම ආකාරයක බෝවන රෝග
• විජලනය
• සැත්කම් සහ සැලකිය යුතු තුවාල,
• නිදන්ගත මත්පැන්,
• අඩු දෛනික කැලරි ප්‍රමාණය (දහසකට අඩු)
• ආම්ලිකතාවය වැඩිවන දිශාවට අම්ල-පාදක ශේෂය මාරුවීම,
• ketoacidosis
• ගර්භණීභාවය හෝ මවි කිරි දීම.

ප්‍රතිවිරුද්ධ මාධ්‍යයක් භාවිතා කරමින් ඕනෑම ආකාරයක අධ්‍යයනයකට පැය 48 කට පෙර සහ පසුව taking ෂධ ගැනීම ප්‍රතික්ෂේප කිරීම අවශ්‍ය වේ.

විවිධ සම්භාවිතාවන්ගෙන් අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැකිය.

1. ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ සිට. ඔක්කාරය හෝ වමනය, වැඩි වායුව සෑදීම, පාචනය, ඇනරෙක්සියා දක්වා බරෙහි තියුණු අඩුවීමක් (ප්‍රති result ලය රෝගියාගේ ආරම්භක බර මත රඳා පවතී), වෙනස් ස්වභාවයක උදර කුහරයේ වේදනාව (ඔබ ආහාර සමඟ පිළිගැනීමේ උත්සවයක් සංවිධානය කළහොත් තීව්‍රතාවය සමතලා කළ හැකිය), යකඩවල රසය.
2. හිමොපොයිටික් පද්ධතියෙන්. විටමින් බී 12 හි iency නතාවයට (හෝ දුර්වල අවශෝෂණයකට) සම්බන්ධ මාරාන්තික රක්තහීනතාවය.
3. ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ක්රියාවලීන්ගෙන්. ප්ලාස්මා ග්ලූකෝස් වල ව්යාධිජනක අඩුවීමක්.
4. ඩර්මිස් සිට. කුෂ් or හෝ සමේ රෝග.

භාවිතා කරන drug ෂධයේ ප්‍රමාණය උල්ලං by නය කිරීම නිසා අධික මාත්‍රාවක් ඇතිවිය හැකිය. මෙහි ප්‍රති consequ ලය aerobic (B වර්ගය) ඇසිඩෝසිස් විය හැකිය.

සංයුතිය සහ මුදා හැරීමේ ආකෘති

මෙට්ෆෝමින් තේවා

එක් පෙති වර්ගයක ක්‍රියාකාරී අමුද්‍රව්‍ය 500, 850 සහ 1000 mg මාත්‍රාවලින් ලබා ගත හැකිය.

• අතිරේක අමුද්රව්යවල සංයුතිය සමාන වේ, එකම වෙනස වන්නේ සහායක සංරචක සංඛ්යාවයි: පොවිඩෝන් (K30 සහ K90), Aerosil, E572.
• ෂෙල් සංරචක: E464, E171, මැක්‍රොගෝල්.

සාමාන්‍යයෙන් ද්‍රව්‍ය ඉවත් කර ගැනීම සහිත බෙහෙත් පෙත්තක් ෂෙල් එකක සිදු කරනු ලැබේ. ටැබ්ලට් සුදු හෝ සුදු, ඕවලාකාර ය. පෘෂ් on ය මත ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයේ අන්තර්ගතය වෙන්කර හඳුනා ගැනීම සඳහා වෙනස් සලකුණු කිරීමක් ඇත:

• මිලිග්‍රෑම් 500 පෙති: 93 සහ 48 රූපවල මුද්‍රණ.
• 850 mg මෙට්ෆෝමින්-තේවා පෙති: 93 සහ 49 ලෙස ලේබල් කර ඇත.
• ටැබ්ලට් 1000 mg: දෙපැත්තෙන්ම අවදානම් යොදනු ලැබේ. එක් මතුපිටක, "93" ඉලක්කම් තීරුවේ දෙපස, ​​ප්‍රතිවිරුද්ධව - තීරුවේ වමට - "72" හි හැඟීම, දකුණට - "14".

පෙති කැබලි 10 ක බිබිලි වල ඇසුරුම් කර ඇත. Card න කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම්වල - විවරණයක් සමඟ තහඩු 3 ක් හෝ 6 ක්.

මෙට්ෆෝමින් එම්වී තේවා

ද්‍රව්‍යයේ ක්‍රමයෙන් මුදා හැරීම සහිත පෙති - සුදු හෝ සුදු පැහැති ඕවලාකාර පෙති. මතුපිට අංක 93 සහ 7267 ලෙස සලකුණු කර ඇත. නිෂ්පාදිතය කැබලි 10 කින් බිබිලි වලින් ඇසුරුම් කර ඇත. කාඩ්බෝඩ් පැකේජයක - තහඩු 3 හෝ 6, භාවිතය සඳහා උපදෙස්.

සුව කිරීමේ ගුණාංග

Big ෂධයේ හයිපොග්ලයිසමික් ​​ආචරණය අත්කරගනු ලබන්නේ එහි ප්‍රධාන ද්‍රව්‍යය වන මෙට්ෆෝමින්, බිග්වානයිඩ කාණ්ඩයට අයත් නිසාය. ශරීරයට විනිවිද යාමෙන් පසුව, අක්මාව මගින් එහි සංස්ලේෂණය මැඩපවත්වා ගැනීමෙන්, ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන් අවශෝෂණය මන්දගාමී වීමෙන්, ඉන්සියුලින් කෙරෙහි සංවේදීතාව වැඩි කිරීමෙන් පටක ස්ථර වල භාවිතය වැඩි කිරීමෙන් ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩු කිරීමට උපකාරී වේ.

මෙට්ෆෝමින් ශරීරයේ ඉන්සියුලින් නිපදවීමට බලපාන්නේ නැති අතර එම නිසා අනවශ්‍ය තත්වයන් ඇති නොවේ. එය කොලෙස්ටරෝල් අන්තර්ගතයට, ටීජී ප්‍රමාණය, ලිපොප්‍රෝටින් වලට ධනාත්මක ලෙස බලපායි.

ටැබ්ලට් ගැනීමෙන් පසු, ද්රව්යය ඉක්මණින් අවශෝෂණය කර, එහි උපරිම අගයන් පරිපාලනයෙන් පැය 2.5 කට පසුව සෑදී ඇත. ක්‍රියාකාරී කාලය දළ වශයෙන් පැය 7 කි. ආහාර සමඟ අනුකූලව භාවිතා කිරීම මෙට්ෆෝමින් අවශෝෂණය මන්දගාමී කරයි. මෙම ද්‍රව්‍යය ලවණ ග්‍රන්ථි, වකුගඩු සහ අක්මාව තුළ එකතු විය හැකි අතර මුත්රා තුළ බැහැර කරයි.

අයදුම් කිරීමේ ක්‍රමය

සාමාන්‍ය මිල: 0.5 g (30 pcs.) - 110 rub., (60 pcs.) - 178 rub., 0.85 g (30 pcs.) - 118 rub., (60 pcs.) - 226 rub. , 1 ග්රෑම් (ටැබ්ලට් 30) - රූබල් 166, (ටැබ්ලට් 60) - රූබල් 272.

මෙට්ෆෝමින් ටැබ්ලට් භාවිතය සඳහා උපදෙස් අනුව හෝ වෛද්‍ය අරමුණු වලට අනුකූලව ගත යුතුය. ආහාර වේලක් සමඟ ඒවා ඒකාබද්ධ කිරීම හෝ ආහාර ගැනීමෙන් පසු වහාම පානය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

රෝගියා පළමු වරට පෙති ගන්නේ නම්, සාමාන්‍යයෙන් ඔහුට ආරම්භක දෛනික මාත්‍රාව මිලිග්‍රෑම් 500 සිට ග්‍රෑම් 1 දක්වා නියම කරනු ලැබේ. සති 1-2 කට පසු එය අකාර්යක්ෂම බව පෙනේ නම්, එය දෙගුණ කළ හැකිය, උදේ සහ නින්දට පෙර. අනාගතයේ දී, රෝගියාගේ ග්ලයිසිමියා මට්ටම අනුව විශේෂ ist යෙකු විසින් මෙම යෝජනා ක්රමය සකස් කරනු ලැබේ.

නඩත්තු පා course මාලාව: මාත්‍රාව සාමාන්‍යයෙන් මෙට්ෆෝමින් ග්‍රෑම් 1.5 සිට 2 දක්වා වේ. විශාලතම ප්රමාණය ග්රෑම් 3 ක් වන අතර එය මාත්රා තුනකට බෙදා ඇත.

රෝගියා මීට පෙර වෙනත් සීනි අඩු කරන drugs ෂධ ලබා ගත්තා නම්, මෙට්ෆෝමින් පෙර මාත්‍රාවට අනුරූප ප්‍රමාණයකින් පානය කිරීමට පටන් ගනී.

ඉන්සියුලින් සමඟ සංයෝජනය වන විට, ආරම්භක සීඑච් මාත්‍රාවන් කිහිපයකින් 500-850 mg වේ. ග්ලයිසිමියාව අනුව ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය ගණනය කරනු ලබන අතර මෙට්ෆෝමින් මාත්‍රාව සැලකිල්ලට ගනී. ඒකාබද්ධ පා course මාලාව ආරම්භ කිරීමෙන් දින 10-15 කට පසුව, ඔබට .ෂධ නිවැරදි කිරීම සිදු කළ හැකිය.

මෙට්ෆෝමින් එම්වී තේවා

සාමාන්‍ය මිල: (30 පළාත් සභා.) - 151 rub., (60 pcs.) - 269 rub.

ටැබ්ලට් වාචිකව ගනු ලබන්නේ ආහාර වේලාවට හෝ ආහාර වේලකට පසුවය. ආරම්භක මාත්‍රාව එක් ටැබ්ලටයකි. (500 mg). සති දෙකකට පසු තත්වය යහපත් නොවන්නේ නම්, ation ෂධ ප්‍රමාණය දෙගුණ කළ හැකිය. මෙම අවස්ථාවේදී, 1 ටැබ්ලටයක් ගනු ලැබේ. උදේ සහ සවස. දිනකට එක් වරක් ගත හැකි ඉහළම මුදල ග්‍රෑම් 2 ක් (ටැබ්ලට් 4 ක්, මිලිග්‍රෑම් 500 බැගින්) වේ.

තිරසාර මුදා හැරීමේ ටැබ්ලට් ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව සමඟ ඒකාබද්ධ කළ හැකිය. ප්රතිකාරයේ ආරම්භයේ දී drug ෂධයේ මාත්රාව 1 ටැබ්ලට් එකක් වන අතර එය සති 2 කට පසුව සකස් කරනු ලැබේ. ග්ලයිසිමියා මට්ටම අනුව ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය තෝරා ගනු ලැබේ. විස්තීර්ණ පා course මාලාවක් සහිත ක්‍රමානුකූල ක්‍රියාවක් සහිත මෙට්ෆෝමින් සීඑච් - බෙදුණු මාත්‍රා දෙකකින් ග්‍රෑම් 2 යි.

ගර්භණී සමයේදී සහ එච්.බී.

ගර්භණී කාලය තුළ මෙට්ෆෝමින් ටැබ්ලට් (සක්‍රීය හා සාමාන්‍ය ද්‍රව්‍ය ක්‍රමයෙන් මුදා හැරීම) තහනම්ය. මාතෘත්වය අපේක්ෂා කරන කාන්තාවන්, වෛද්යවරයා විසින් නියම කරනු ලබන ආදේශක භාවිතා කරමින් drug ෂධය අතහැර දැමීමට සූදානම් වීමේ දී නිර්දේශ කෙරේ. පිළිසිඳ ගැනීම සනාථ කිරීමේදී ation ෂධ ලබා ගැනීමේ අවශ්‍යතාවය රෝගියා දැන සිටිය යුතුය. ප්රතිකාර අතරතුර දැනටමත් ගැබ් ගැනීමක් අනාවරණය වී ඇත්නම්, වහාම medicine ෂධය අවලංගු කර ප්රමාණවත් ආදේශකයක් තෝරා ගැනීම සඳහා ඔබේ වෛද්යවරයාගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය. වැඩිදුර ගර්භණීභාවය සඳහා රෝගියා වෛද්‍ය අධීක්ෂණය යටතේ සිටිය යුතුය.

මෙට්ෆෝමින් මව්කිරි වලට විනිවිද යනවාද නැද්ද යන්න නොදනී, එබැවින් දරුවාට සිදුවන හානිය වළක්වා ගැනීම සඳහා, ප්‍රතිකාර පා during මාලාවේදී ඔබ මවි කිරි දීම අතහැර දැමිය යුතුය.

හරස් drug ෂධ අන්තර්ක්රියා

මෙට්ෆෝමින් තේවා ගන්නා විට, එහි ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය වෙනත් .ෂධවල සං with ටක සමඟ ප්‍රතික්‍රියා කිරීමට හැකියාව ඇති බව මතක තබා ගත යුතුය.

• විකිරණශීලී අධ්‍යයනයන් සඳහා භාවිතා කරන අයඩින් සූදානම සමඟ medicine ෂධය ගැනීම තහනම්ය. මෙම සංයෝජනය ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් ඇති කරයි. අවශ්‍ය නම්, මෙට්ෆෝමින් ක්‍රියා පටිපාටිය දින දෙකකට පෙර අවලංගු කළ යුතු අතර එම කාලය සඳහා වාචිකව නොගත යුතුය.
• ඇල්කොහොල් හෝ එතනෝල් අඩංගු drugs ෂධ භාවිතා කිරීම උග්‍ර ඇල්කොහොල් විෂවීමකදී ලැක්ටික් කෝමා ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කරයි.
• ඩයසෝල් සමඟ සංයෝජනය වූ විට, හයිපොග්ලිසිමියා පරිශ්‍රය වැඩි දියුණු වේ. එබැවින්, අවශ්ය නම්, ඒකාබද්ධ drugs ෂධ භාවිතය, .ෂධ මාත්රාව සකස් කිරීම අවශ්ය වේ.
• ක්ලෝප්‍රෝමාසීන් ග්ලූකෝස් වැඩි කිරීමට සහ ඉන්සියුලින් සෑදීම අඩු කිරීමට සමත් වේ.
• GCS මගින් ග්ලූකෝස් ඉවසීම අඩු කළ හැකි අතර, එහි මට්ටම ඉහළ නංවන අතර එමඟින් කීටෝසිස් ඇති කරයි.
• ඩයුරටික් drugs ෂධ (විශේෂයෙන් ලූප් ඩයියුරිටික්) සමඟ සංයෝජනය වන විට, වකුගඩු ආබාධ විශාල වන අතර ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් ප්‍රකෝප වේ.
• බීටා -2-ඇඩ්‍රිනර්ජික් ඇගෝනිස්ට්වාදීන් ග්ලයිසිමියාව වැඩි කිරීමට දායක වේ. අවශ්ය නම්, ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව භාවිතා කරයි.

මෙට්ෆෝමින් නියම කරන විට, රෝගියා විසින් ගත යුතු සියලුම medicines ෂධ වාර්තා කළ යුතු අතර එමඟින් වෛද්‍යවරයාට ඔවුන්ගේ සංයෝජනයේ හැකියාව තීරණය කළ හැකි අතර අවශ්‍ය නම් ප්‍රතිකාර ක්‍රමයේ වෙනස්කම් සිදු කළ යුතුය. මෙට්ෆෝමින් හි හයිපොග්ලයිසමික් ​​පා course මාලාවේදී ඔහු කිසියම් රෝගයක් වැළඳී වෙනත් .ෂධ පත් කිරීම අවශ්‍ය වන්නේ නම් එයම කළ යුතුය.

අතුරු ආබාධ සහ අධික මාත්‍රාව

සාම්ප්‍රදායික ටැබ්ලට් සහ මෙට්ෆෝමින් එම්වී ටෙවා සමඟ ඇති චිකිත්සාව විවිධ සංඛ්‍යාත වලින් ප්‍රකාශ වන අහිතකර රෝග ලක්ෂණ සමඟ විය හැකිය. නුසුදුසු බලපෑම් පහත පරිදි දැක්වේ:

• සීඑන්එස්: කැළඹිලි රස සංවේදනයන්, “ලෝහමය” පසු රස
• ආහාර ජීර්ණ අවයව: ඔක්කාරය, වමනය, වේදනාව, ආහාර රුචිය නැතිවීම (පෙති ගැනීමේ පළමු අදියර සඳහා සාමාන්‍යය, අතිරේක ක්‍රියාමාර්ග නොමැතිව තත්වය තනිවම පහව යයි), ඉතා දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, drug ෂධ ලබා ගැනීමෙන් පසු ගමන් කිරීම - අක්මාවේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය අසමත් වීම, හෙපටයිටිස්
• අසාත්මිකතා: එරිතිමා, කුෂ් ,, කැසීම
• පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලි: ​​ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් (මෙට්ෆෝමින් අහෝසි කිරීම සඳහා ඇඟවීමකි)
• වෙනත් උල්ලං lations නයන්: සමහර අවස්ථාවල දී, දීර් use කාලීන භාවිතයෙන් පසු - විටමින් නොමැතිකම. බී 12.

(85 ග්රෑම්) ඉක්මවා ඇති ප්‍රමාණය මෙන් 10 ගුණයකින් ටැබ්ලට් භාවිතා කරන විට, හයිපොග්ලිසිමියා ඇති නොවූ නමුත් එය ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් ඇතිවීමට දායක විය. රෝගියා ඕනෑවට වඩා බෙහෙත් ගෙන ඇති බවට ඔබ සැක කරන්නේ නම්, ඔහුට ව්යාධි විද්යාවේ ආරම්භක සලකුණු තිබේද නැද්ද යන්න පිළිබඳව ඔබ අවධානය යොමු කළ යුතුය. ලැක්ටික් කෝමා වල ආරම්භය දරුණු ඔක්කාරය, වමනය, මාංශ පේශි සහ උදරයේ වේදනාව සහ උෂ්ණත්වය අඩුවීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. මෙම රෝග ලක්ෂණ නොසලකා හරිනු ලැබුවහොත්, රෝගියාගේ තත්වය තවදුරටත් පිරිහීමට ලක්විය හැකිය: ශ්වසන අපහසුතාව, කරකැවිල්ල, ක්ලාන්තය. දරුණු අවස්ථාවල දී, රෝගියා කෝමා තත්වයට පත්විය හැකිය.

ජීවිතයට තර්ජනයක් වන තත්වයක් වළක්වා ගැනීම සඳහා drug ෂධය වහාම ඉවත් කර ගත යුතු අතර රෝගියා ඉක්මනින් රෝහල් ගත කළ යුතුය. ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් සනාථ කිරීමත් සමඟ, රක්තපාත රෝග විනිශ්චය නියම කරනු ලැබේ.

වෙනත් .ෂධ ආධාරයෙන් ඔබට ග්ලූකෝස් මට්ටම පාලනය කළ හැකිය. මෙට්ෆෝමින් හා සමාන ක්‍රියාවක් සහිත drugs ෂධ තෝරා ගැනීමට, ඔබ ඔබේ වෛද්‍යවරයා හමුවිය යුතුය.

මෙට්ෆෝගම්මා

වෝර්වාග් ෆාමා (ජර්මනිය)

සාමාන්‍ය මිල: 500 mg (ටැබ්ලට් 120) - රූබල් 324, 850 mg (ටොන් 30) - රූබල් 139, (ටොන් 120) - 329 රූබල්.

මෙට්ෆෝමින් මත පදනම් වූ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය පාලනය කරන .ෂධය. එය එක් පෙති වර්ගයක විවිධ අන්තර්ගතයන් සමඟ නිපදවනු ලැබේ. මෙම medicine ෂධය ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින් සඳහා අදහස් කෙරේ.

ප්රතිකාරය අවම මාත්රාවකින් ආරම්භ වේ, පරිපාලනයෙන් සති 2 කට පසුව, ඇඟවීම් අනුව එය වැඩි විය හැකිය.

වාසි:

• දියවැඩියාවට උපකාරී වේ
• බර අඩු කර ගැනීමට දායක වේ
• උසස් තත්ත්වයේ.

මෙට්ෆෝමින් එම්වී-තේවා

මෙම drug ෂධය මිලිග්‍රෑම් 500 ක මාත්‍රාවකින් ලබා ගත හැකිය. සුපුරුදු .ෂධයට සාපේක්ෂව එය දීර් effect බලපෑමක් ඇති කරයි. පා course මාලාවේ පිරිවැය සැලකිය යුතු වෙනස්කම් නොමැත.

මෙම drug ෂධයේ මෙට්ෆෝමින් අඩංගු වන්නේ මෙට්ෆෝමින්-තේවා ation ෂධයට සමාන මාත්‍රාවක ය. කෙසේ වෙතත්, ටැබ්ලටයේ එක්ස්පීරියන්ස් ගණනාවක් නොමැති වීම නිසා ග්ලූකෝෆේජ් වල බලපෑම වඩාත් සුමට වේ. මේ හේතුවෙන්, මාත්‍රාව අඩු කිරීමේ අවස්ථාවට අමතරව (චිකිත්සකවරයා සමඟ එකඟ වූ පරිදි), drug ෂධයට සුලු පත්රිකාවෙන් අතුරු ආබාධ සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වේ.

Bagomet, Glycomet, Dianormet, Diaformin

ප්‍රධාන ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයේ සාන්ද්‍රණය හා සංයුතියේ “මෙට්ෆෝමින්-තේවා” drug ෂධයේ නිරපේක්ෂ ප්‍රතිසම. කෙසේ වෙතත්, c ෂධවේදය කෙරෙහි සැලකිය යුතු බලපෑමක් නොකරන එක්ස්පීරියන්ස් ලැයිස්තුවේ වෙනස්කම් තිබේ. එබැවින්, පිරිවැයෙහි සුළු වෙනසකට අමතරව, මෙට්ෆෝමින්-තේවා සමඟ කිසිදු වෙනසක් නොමැත.

Combogliz Prolong

ප්‍රතිජීවක drugs ෂධ දෙකක් වෙනස් යාන්ත්‍රණයක් සමඟ ඒකාබද්ධ කරන drug ෂධයකි. මෙට්ෆොමින් යනු ඉන්සියුලින් බැඳී ඇති ප්‍රමාණය මර්දනය කරන අතර ශරීරයෙන් එහි ප්‍රතිදානය වැඩි කරයි. සැක්සැග්ලිප්ටින් යනු නිශ්චිත එන්සයිම මර්දනය කරන සහ ඉන්සියුලින් ස්වාභාවික නිෂ්පාදනය උත්තේජනය කරන හෝමෝන ක්‍රියාකාරිත්වය දීර් l කරන ද්‍රව්‍යයකි. එකිනෙකට අනුපූරකව, ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍ය නවීකරණය කරන ලද නිකුතුවක් සපයයි. මෙයින් අදහස් කරන්නේ conditions ෂධය යම් කොන්දේසි යටතේ අන්තර් ක්රියා කරන බවයි. එමනිසා, එහි භාවිතය සංකූලතා නොමැතිව සහ අවම contraindications ගණනක් සමඟ කළ හැකිය. නිසැකවම, “කොම්බොග්ලිස් දිග්ගැස්සීම” වඩාත් is ලදායී වේ. කෙසේ වෙතත්, එය දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇති ඊළඟ පරම්පරාවේ drugs ෂධ වේ.

"මෙට්ෆෝමින්-තේවා" යනු දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා drug ෂධයකි. එහි පිරිවැය තරමක් පිළිගත හැකි අතර action ලදායී ක්‍රියාව බොහෝ අධ්‍යයන මගින් අධ්‍යයනය කර ඔප්පු කර ඇත.

වීඩියෝව නරඹන්න: 5 Natural Kidney Stone Foods At-Home TreatmentsRemedies (මැයි 2024).