දියවැඩියාව හා වර්ගීකරණය හඳුනා ගැනීම

දියවැඩියා රෝගය (ඩීඑම්) යනු බෝ නොවන රෝග වලින් එකකි. දියවැඩියාව මිනිස් සංහතියට අහිතකර ලෙස බලපායි. මෙම ව්යාධිවේදය ජීවිතයේ ගුණාත්මකභාවය අඩු කරයි, තරුණ හා මධ්යම වයසේදී මරණ අනුපාතය වැඩි කරයි, සහ ලෝකයේ සෑම රටකම සෞඛ්ය අයවැයෙන් සැලකිය යුතු කොටසක් ගනී.

රුසියාවේ, සිදුවීම් වැඩිවීම තරමක් ඉහළ ය. වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර සම්බන්ධයෙන් පමණක් දියවැඩියා රෝගීන් මිලියන 4.04 ක් සිටිති. වසංගත රෝග අධ්‍යයනවල ප්‍රති results ලවලින් පෙනී යන්නේ රෝගීන්ගේ සැබෑ සංඛ්‍යාව ඊටත් වඩා වැඩි බවයි. අපේ රටේ ජනගහනයෙන් 7-10% ක් පමණ කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය හා පැහැදිලි හෝ ගුප්ත ස්වරූපයෙන් දුර්වල කර ඇත.

දියවැඩියාව යනු කුමක්ද?

දියවැඩියා රෝගය යනු එක් පරාමිතියකින් එක්වන විවිධ ව්‍යාධි ගණනාවකි - නිදන්ගත හයිපර්ග්ලයිසිමියාව.

අධික රුධිර සීනි සමඟ සම්බන්ධ විය හැකිය:

ශරීරයේ ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අඩුවීම,
ඉන්සියුලින් වලට පටක සංවේදීතාව අඩු වීම,
මෙම සාධකවල එකතුවකි.

සාමාන්‍යයෙන් ග්ලූකෝස් යනු ශරීරයේ සියලුම සෛල සඳහා විශ්වීය ශක්ති ප්‍රභවයකි. පුද්ගලයෙකුට ආහාර සමඟ කාබෝහයිඩ්රේට්, මේද හා ප්රෝටීන ලැබේ. මෙම සියලු සංරචක ග්ලූකෝස් බවට හැරවීමට සමත් වේ. පළමුව, කාබෝහයිඩ්රේට් රුධිරයේ සීනි වැඩි කරයි.

රුධිරය සියළුම අවයව පද්ධති වලට ග්ලූකෝස් ලබා දෙයි. බොහෝ සෛල තුළ මෙම ද්‍රව්‍යය විශේෂ හෝමෝන-මැදිහත්කරුවෙකුගේ (ඉන්සියුලින්) ආධාරයෙන් විනිවිද යයි. ඉන්සියුලින් සෛල මතුපිට ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ බැඳී ග්ලූකෝස් සඳහා විශේෂ නාලිකා විවෘත කරයි.

මෙම හෝමෝනය රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු කරන එකම ද්‍රව්‍යයයි. ඉන්සියුලින් සංශ්ලේෂණය අවහිර වුවහොත් සෛල ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය කිරීම නතර කරයි. සීනි රුධිරයේ එකතු වන අතර එමඟින් ව්යාධිජනක ප්රතික්රියාවක් ඇති කරයි.

ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහකවල ක්‍රියාකාරීත්වය හේතුවෙන් එකම වෙනස්කම් සිදු වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, හෝමෝනය නිපදවන නමුත් සෛල එය නොදැනේ. අඩු ඉන්සියුලින් සංවේදීතාවයේ ප්‍රති result ලය වන්නේ නිදන්ගත හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සහ ලාක්ෂණික පරිවෘත්තීය ආබාධ.

හයිපර්ග්ලයිසිමියාවේ ක්ෂණික බලපෑම්:

සෛලවල ලිපිඩ බිඳවැටීම වැඩි දියුණු කිරීම,
රුධිරයේ pH අගය අඩුවීම
රුධිරයේ කීටෝන් සිරුරු සමුච්චය වීම,
මුත්රා ග්ලූකෝස් බැහැර කිරීම,
ඔස්මොටික් ඩයුරිසිස් හේතුවෙන් මුත්රා වල තරල අධික ලෙස නැතිවීම,
විජලනය
රුධිරයේ ඉලෙක්ට්රෝලය සංයුතියේ වෙනසක්,
සනාල බිත්තියේ සහ අනෙකුත් පටක වල ප්‍රෝටීන වල ග්ලයිකෝසයිලේෂන් (හානිය).

නිදන්ගත හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සියලුම අවයව හා පද්ධති වලට හානි කිරීමට හේතු වේ. දුර්වල කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය සඳහා විශේෂයෙන් සංවේදී:

වකුගඩු භාජන
අරමුදල් යාත්රා
කාචය
මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය
පර්යන්ත සංවේදක සහ මෝටර් නියුරෝන,
සියලුම විශාල ධමනි
අක්මා සෛල ආදිය.

සායනික සං .ා

සාමාන්‍ය පරීක්ෂණයකදී හෝ ස්ථානීය පරීක්ෂණයකදී දියවැඩියාව අහම්බෙන් හඳුනාගත හැකිය.

හයිපර්ග්ලයිසිමියා සායනික සං signs ා:

දරුණු අවස්ථාවල දී, රෝගියාට ප්‍රායෝගිකව ඉන්සියුලින් නොමැති විට, ශරීර බරෙහි කැපී පෙනෙන අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ. හොඳ ආහාර රුචියක පසුබිමට එරෙහිව පවා රෝගියා බර අඩු කර ගනී.

රුධිරයේ සීනි පරීක්ෂණය

දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම තහවුරු කිරීම සඳහා ඔබ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව හඳුනාගත යුතුය.

මෙය සිදු කිරීම සඳහා, රුධිරයේ සීනි මට්ටම පරීක්ෂා කරන්න:

හිස් බඩක් මත
දිවා කාලයේදී
මුඛ ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය අතරතුර (OGTT).

නිරාහාර ග්ලූකෝස් යනු ආහාර සහ බීම (පානීය ජලය හැර) සම්පූර්ණයෙන් වැළකී පැය 8-14 කට පසුව ග්ලයිසිමියාවයි. වැඩි නිරවද්‍යතාවයක් සඳහා, විශ්ලේෂණයට පෙර උදෑසන ඔබ බෙහෙත් ගැනීම, දුම් පානය කිරීම, චුවිංගම් භාවිතා කිරීම නැවැත්විය යුතුය. සාමාන්‍යයෙන් නිරාහාර සීනි කේශනාලිකා රුධිරයේ 3.3 සිට 5.5 mM / l දක්වා සහ ශිරා තුළ 6.1 mM / l දක්වා වේ. ප්ලාස්මා.

රූපය. 1 - දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ සම්පූර්ණ කේශනාලිකා රුධිරයේ නිරාහාර ග්ලයිසිමියාව සඳහා පරීක්ෂාව.

රූපය 2 - දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ රුධිර ප්ලාස්මා හි කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීයතාවයේ වෙනත් ආබාධ පරීක්ෂා කිරීම.

දිවා කාලයේදී ග්ලූකෝස් යනු රුධිරයේ සීනි අහඹු ලෙස මැනීමයි. නිරෝගී පුද්ගලයෙකු තුළ ග්ලයිසිමියාව කිසි විටෙකත් 11.1 mmol / L නොඉක්මවිය යුතුය.

මුඛ ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය ("සීනි වක්රය") - බරක් සහිත පරීක්ෂණයකි. රෝගියා හිස් බඩක් මත රුධිරය ගන්නා අතර මිහිරි ජලය ගැනීමෙන් පසු (ජලය මිලි ලීටර් 250-300 අතර ග්ලූකෝස් ග්‍රෑම් 75 ක්). ග්ලයිසිමියාව සාමාන්‍යයෙන් මනිනු ලබන්නේ ව්‍යායාමයෙන් පැය 2 කට පසුවය.

පරීක්ෂණය අතරතුර, ඔබට කෑමට, බීමට, ක්‍රියාශීලීව ගමන් කිරීමට, medicines ෂධ ගැනීමට, දුම් පානය කිරීමට, බොහෝ කරදර විය නොහැක. මෙම සියලු සාධක අධ්‍යයනයේ ප්‍රති results ල කෙරෙහි බලපායි.

ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් නොකරන්න:

නිරාහාර සීනි 6.1 mmol / l ට වඩා වැඩි නම්,
සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව සහ වෙනත් උග්‍ර රෝග වලදී,
රුධිරයේ සීනි වැඩි කරන drugs ෂධ සමඟ කෙටි කාලීන ප්‍රතිකාර ක්‍රමයක් තුළ.

ව්‍යායාම කිරීමට පෙර 5.5 mM / L දක්වා (කේශනාලිකා රුධිරය) සහ පැය 2 කට පසු 7.8 mM / L දක්වා සීනි සාමාන්‍ය ලෙස සැලකේ.

දියවැඩියා රෝග විනිශ්චය කරන්නේ නම්:

අවම වශයෙන් දෙවරක්, හිස් බඩක් මත 6.1 හෝ ඊට වැඩි ප්‍රති result ලයක් ලබා ගනී,
දවසේ ඕනෑම වේලාවක අවම වශයෙන් 11.1 mM / L අතිරික්තයක් අනාවරණය විය,
පරීක්ෂණය අතරතුර, නිරාහාර සීනි 6.1 mM / l ට වඩා වැඩිය, පැටවීමෙන් පසු එය 11.1 mM / l ට වඩා වැඩිය.

වගුව 1 - කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය දියවැඩියාව සහ අනෙකුත් ආබාධ හඳුනා ගැනීම සඳහා වන නිර්ණායක (WHO, 1999).

ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයේ ආධාරයෙන් පූර්ව දියවැඩියා තත්වයන් ද හඳුනාගත හැකිය:

නිරාහාර හයිපර්ග්ලයිසිමියාව (සාම්පලයට පෙර සීනි 5.6-6.0 mmol / l, පැටවීමෙන් පසු - 7.8 mmol දක්වා),
දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීම (සීනි පැටවීම 6.1 mmol / l දක්වා, පැටවීමෙන් පසු - 7.9 සිට 11.0 mmol / l දක්වා).

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව: ලක්ෂණ, රෝග විනිශ්චය කිරීමේ මූලධර්ම

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව යනු ශරීරයේ ඇති ඉන්සියුලින් සංශ්ලේෂණය සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ නොමැති රෝගයකි. එයට හේතුව හෝමෝනය නිපදවන අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල විනාශ වීමයි. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයකි. ශරීරයේ ආරක්‍ෂාව පිළිබඳ අසාමාන්‍ය ප්‍රතික්‍රියාවක් හේතුවෙන් බීටා සෛල මිය යයි. කිසියම් හේතුවක් නිසා, ප්‍රතිශක්තිය අන්තරාසර්ග සෛල විදේශීය ලෙස ගෙන ඒවා ප්‍රතිදේහ මගින් විනාශ කිරීමට පටන් ගනී.

ඔබට අවශ්‍ය රෝගයක් හඳුනා ගැනීමට:

ග්ලයිසිමියාව තක්සේරු කරන්න,
ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් පරීක්ෂා කරන්න,
සී-පෙප්ටයිඩ් සහ ඉන්සියුලින් මට්ටම තීරණය කරන්න,
ප්‍රතිදේහ හඳුනා ගන්න (බීටා සෛල, ඉන්සියුලින්, GAD / ග්ලූටමේට් ඩෙකර්බොක්සිලේස්).

1 වර්ගය සංලක්ෂිත වන්නේ:

නිදන්ගත හයිපර්ග්ලයිසිමියාව,
සී-පෙප්ටයිඩ් අඩු මට්ටම,
අඩු ඉන්සියුලින් මට්ටම
ප්‍රතිදේහ තිබීම.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව: වර්ගීකරණය සහ රෝග විනිශ්චය

සාපේක්ෂ ඉන්සියුලින් .නතාවය හේතුවෙන් දෙවන වර්ගයේ රෝග වර්ධනය වේ. හෝමෝන ස්‍රාවය සෑම විටම ආරක්ෂා වේ. එමනිසා, රෝගයේ මෙම ස්වරූපයේ පරිවෘත්තීය වෙනස්කම් අඩු ලෙස දක්නට ලැබේ (නිදසුනක් ලෙස, කීටෝසිස් සහ කීටොඇසයිඩෝසිස් කිසි විටෙකත් වර්ධනය නොවේ).

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවේ:

ප්රධාන වශයෙන් ඉන්සියුලින් ප්රතිරෝධය නිසා,
ප්‍රධාන වශයෙන් දුර්වල ස්‍රාවය හේතුවෙන්,
මිශ්‍ර ස්වරූපය.

රෝග විනිශ්චය සඳහා, ඇනමෙනිස් එකතුවක්, සාමාන්‍ය පරීක්ෂණයක් සහ රසායනාගාර පරීක්ෂණ භාවිතා කරනු ලැබේ.

විශ්ලේෂණයන්ගෙන් හෙළි වන්නේ:

අධි රුධිර සීනි
ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් වැඩි කිරීම,
ඉහළ හෝ සාමාන්‍ය සී-පෙප්ටයිඩ්,
ඉහළ හෝ සාමාන්‍ය ඉන්සියුලින්
ප්‍රතිදේහ නොමැතිකම.

අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය තහවුරු කිරීම සඳහා විශේෂ දර්ශක (HOMO, CARO) භාවිතා කරයි. තමන්ගේ හෝමෝනයට පටක වල අඩු සංවේදීතාව ඔප්පු කිරීමට ඔවුන් ගණිතයට ඉඩ දෙයි.

දියවැඩියා රෝගයේ පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ ආන්තර රෝග විනිශ්චය

පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට සමස්ත සායනික චිත්‍රයක් ඇති අතර ඒ අතරම සැලකිය යුතු වෙනස්කම් ඇත (වගුව 2 බලන්න).

වගුව 2 - පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ ප්‍රධාන අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය සං signs ා.

වෙනත් වර්ගවල දියවැඩියාව

නිශ්චිත වර්ගයේ දියවැඩියාව යනු විෂමජාතීය කාණ්ඩයක් වන අතර එයට රෝගයේ බොහෝ උප වර්ග ඇතුළත් වේ.

මේ නිසා දියවැඩියාව වෙන් කරන්න:

බීටා සෛල ක්‍රියාකාරිත්වයේ ජානමය දෝෂ (MODY-1-9, අස්ථිර නවජ දියවැඩියාව, ස්ථිර නවජ දියවැඩියාව, මයිටොකොන්ඩ්‍රීය ඩීඑන්ඒ විකෘතිය),
ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වයේ ජානමය දෝෂ (වර්ගය A ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය, ලාදුරු රෝගය, රබ්සන්-මෙන්ඩන්හෝල් සින්ඩ්‍රෝමය, ලිපොට්‍රොෆික් දියවැඩියාව),
අග්න්‍යාශ රෝග (අග්න්‍යාශය, ගෙඩියක්, කම්පනය, සිස්ටික් ෆයිබ්‍රෝසිස් ආදිය),
වෙනත් අන්තරාසර්ග රෝග (තයිරොටොක්සිසෝසිස්, හයිපර්කෝටිකවාදය, ඇක්‍රොමැගලි, ආදිය),
medicines ෂධ සහ රසායනික ද්‍රව්‍ය (වඩාත් පොදු ස්වරූපය ස්ටෙරොයිඩ් වේ),
ආසාදන (සංජානනීය රුබෙල්ලා, සයිටෝමෙගෙලෝ වයිරස්, ආදිය),
අසාමාන්‍ය ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියා,
වෙනත් ජානමය සින්ඩ්‍රෝම් (ටර්නර්, වුල්ෆ්රාම්, ඩවුන්, ක්ලයින්ෆෙල්ටර්, ලෝරන්ස්-මූන්-බීඩ්ල්, පෝර්ෆිරියා, හන්ටින්ටන්ගේ කොරියාව, ෆ්‍රෙඩ්රිච්ගේ ඇටෑක්සියා ආදිය),
වෙනත් හේතු.

රෝගයේ මෙම දුර්ලභ ආකාර හඳුනා ගැනීමට අවශ්‍ය වන්නේ:

වෛද්‍ය ඉතිහාසය
පාරම්පරික බර තක්සේරු කිරීම,
ජාන විශ්ලේෂණය
ග්ලයිසිමියා, ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින්, ඉන්සියුලින්, සී-පෙප්ටයිඩ්, ප්‍රතිදේහ,
රුධිරයේ හා හෝමෝනවල ජෛව රසායනික පරාමිතීන් ගණනාවක් තීරණය කිරීම,
අතිරේක උපකරණ අධ්‍යයන (අල්ට්රා සවුන්ඩ්, ටොමොග්රැෆි, ආදිය)

දුර්ලභ දියවැඩියාව සඳහා විශාල රෝග විනිශ්චය කිරීමේ හැකියාවක් අවශ්‍ය වේ. කොන්දේසි සීමිත නම්, රෝගයට හේතුව සහ එහි නිශ්චිත වර්ගය නොව ඉන්සියුලින් .නතාවයේ ප්‍රමාණය හඳුනා ගැනීම වැදගත්ය. වැඩිදුර ප්‍රතිකාර උපක්‍රම මේ මත රඳා පවතී.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකලනය හඳුනා ගන්නේ කෙසේද?

දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට වෙනත් ව්යාධි විද්යාවල දක්නට ලැබේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය අතිශයින්ම වැදගත් වන්නේ එබැවිනි, එමඟින් රෝගය හඳුනා ගැනීමට පමණක් නොව, කාලෝචිත ආකාරයකින් ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීමට ද ඉඩ සැලසේ. අද වන විට, දියවැඩියාව ඇතිවීමේ රෝගය අනෙකුත් සියලුම ව්‍යාධි වලට වඩා බෙහෙවින් වැඩි ය. මෙම ද්‍රෝහී රෝගය “මනුෂ්‍ය වර්ගයාගේ වසංගතය” ලෙස හැඳින්වීමට අපට ඉඩ සලසයි.

දියවැඩියා රෝගය ළමුන් හා වැඩිහිටියන් යන දෙකෙහිම දක්නට ලැබේ, නමුත් පළමු වර්ගයේ ව්යාධිවේදය යෞවනයන් තුළ ආවේනික නම්, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සාමාන්යයෙන් අවුරුදු 40 කට පසු පුරවැසියන්ට බලපායි. කෙසේ වෙතත්, බොහෝ විට රෝගීන්ට අවදානම් සාධක කිහිපයක් ඇති අතර, ඒවායින් ප්‍රධාන වන්නේ අධික බර සහ රෝගයට පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක්.

ව්යාධි විද්යාවේ රෝග ලක්ෂණ

බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනාගත හැක්කේ පුද්ගලයෙකු හෘද වාහිනී පද්ධතියේ ගැටළු, පෙනීමේ අවයව හෝ ස්නායු ආබාධ පිළිබඳ විශේෂ ist යෙකුගෙන් උපකාර පැතූ විට පමණි. රෝගයට සායනික රෝග ලක්ෂණ නොමැති නිසා හෝ ඒවා ඉතා ලිහිසි කර ඇති බැවින් දියවැඩියාව අවකලනය හඳුනා ගැනීම දුෂ්කර ය. විශේෂ අධ්යයනයන් සිදු කරන තුරු කිසිදු වෛද්යවරයෙකුට නිවැරදි රෝග විනිශ්චය කළ නොහැකිය.

ව්යාධි විද්යාවේ ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ වන්නේ:

දැඩි පිපාසය
වියළි මුඛය
නිරන්තර කුසගින්න
පෙනීම අඩු වීම
පැටවාගේ මාංශ පේශිවල කැක්කුම
පොලියුරියා, වේගවත් මුත්‍රා කිරීමෙන් ප්‍රකාශ වේ,
බර අඩු කර ගැනීම සහ ඉක්මන් පසු වාසි,
ශිෂේණය head ජු හිසෙහි දැවිල්ල ඇතිවීමේ සලකුණු,
කැසීම සහ සමේ රෝග.

එහෙත්, විශේෂ experts යන් පවසන පරිදි, සෞඛ්‍යය නරක අතට හැරීම ගැන වෛද්‍යවරයකු දකින රෝගීන් ස්වල්ප දෙනෙක් ඉහත රෝග ලක්ෂණ ගැන පැමිණිලි කරති. බොහෝ අවස්ථාවන්හි දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව මුත්රා පරීක්ෂණයක් හෝ රුධිර ග්ලූකෝස් ලබා ගැනීමේදී අහම්බෙන් අනාවරණය වේ.

ව්යාධි විද්යාව හඳුනා ගැනීමේ වර්ග

රෝගියාගේ තත්වය හඳුනාගත් විට අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චයක් ස්ථාපිත කෙරේ.

මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝග විනිශ්චය කිරීමේ අරමුණ වන්නේ රෝගයේ පා course මාලාවේ ස්වරූපය හඳුනා ගැනීමයි, එය ඇන්ජියෝපති, ස්නායු හෝ ඒකාබද්ධ විය හැකිය.

සාම්ප්‍රදායික රෝග විනිශ්චය වලදී දියවැඩියා රෝගයේ පැවැත්ම තහවුරු කිරීම සඳහා මූලික විශේෂිත පරීක්ෂණ සිදු කරනු ලැබේ.

මෙම නඩුවේ ප්රධාන අධ්යයනය වන්නේ රුධිරයේ සීනි සාන්ද්රණය හඳුනා ගැනීමයි. රෝග විනිශ්චය සඳහා, රුධිර සාම්පල කිහිප වතාවක් සිදු කරනු ලැබේ.

නිරෝගී පුද්ගලයෙකුගේ නිරාහාර ග්ලූකෝස් 3.5 සිට 5.5 mmol / L දක්වා වේ. බරක් සමඟ විශ්ලේෂණය කරන විට, එනම්, ග්ලූකෝස් නිශ්චිත ප්‍රමාණයක් සමඟ, දර්ශක 7.8 mmol / L ට නොඅඩු විය යුතුය.

නමුත් දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීම යනුවෙන් හැඳින්වෙන තත්වයක් ද හඳුනාගත හැකිය. මෙය දියවැඩියා රෝගයක් නොවේ, නමුත් කාලයත් සමඟ එය ව්යාධි විද්යාවක් දක්වා වර්ධනය විය හැකිය. ඉවසීම දුර්වල නම්, රුධිරයේ සීනි මට්ටම 6.1 ඉක්මවා 11.1 mmol / L දක්වා ළඟා විය හැකිය.

රුධිර පරීක්ෂණවලට අමතරව, දියවැඩියාව පිළිබඳ සායනික රෝග විනිශ්චය සඳහා මුත්රා පරීක්ෂණයක් ඇතුළත් වේ. නිරෝගී පුද්ගලයෙකුගේ මුත්රා වලදී සාමාන්ය dens නත්වය හා ග්ලූකෝස් නොමැතිකම සටහන් වේ. දියවැඩියාව සමඟ, දියරයේ ity නත්වය වැඩි වන අතර එහි සංයුතියේ සීනි තිබිය හැක.

අවකල රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී, ධමනි හෝ පර්යන්ත රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් දර්ශකය නොව, එහි සැකසුම් සඳහා වගකිව යුතු ඉන්සියුලින් මට්ටම තීරණාත්මක වැදගත්කමක් දරයි. ඉන්සියුලින් මට්ටම ඉහළ යාමත් සමඟ සීනි සාන්ද්‍රණය ඉහළ යාමත් සමඟ දියවැඩියාව ඇතිවීම ගැන කතා කළ හැකිය. ඉන්සියුලින් වැඩි වීම සහ සාමාන්‍ය ග්ලූකෝස් මට්ටම සටහන් වූ විට එකම රෝග විනිශ්චය සිදු කෙරේ. ඉන්සියුලින් මට්ටම ඉහළ නංවා ඇති නමුත් සීනි මට්ටම සාමාන්‍ය මට්ටමක පවතී නම්, හයිපර්ඉන්සුලීනෙමියා රෝග විනිශ්චය කළ හැකි අතර, ප්‍රතිකාර නොකළහොත් දියවැඩියාව වර්ධනය විය හැකිය.

එසේම, අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය ආධාරයෙන් දියවැඩියාව සමාන රෝග ලක්ෂණ ඇති දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස්, වකුගඩු හෝ ආමාශයික දියවැඩියාවෙන් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය. රෝගියා දැනටමත් ශරීරයේ ඉන්සියුලින් මට්ටමට බලපාන taking ෂධ ලබා ගන්නේ නම් මෙම වර්ගයේ රෝග විනිශ්චය කළ නොහැකිය.

සංකූලතා හඳුනා ගැනීමේ ක්රම

ආන්තර රෝග විනිශ්චය මගින් දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට ආවේණික වූ විවිධ සංකූලතා සඳහා වන පරීක්ෂණ බැහැර නොකරයි. විශේෂ experts යන්ට අනුව, රෝග ලක්ෂණ නොමැති විට දියවැඩියාව වසර 5 කට වඩා වර්ධනය විය හැකිය. ව්යාධි විද්යාව ආරම්භ වී වසර 10 කට පසු සංකූලතා ඇතිවිය හැකිය.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ බහුලව දක්නට ලැබෙන ප්‍රධාන සංකූලතා නම්:

පෙනීමේ අවයවවල රෝග - ඇසේ සුද සහ රෙටිනෝපති,
කිරීටක හෘද හා සනාල රෝග,
වකුගඩු අසමත්වීම.

සංකූලතා බැහැර කිරීම සඳහා පහත සඳහන් අධ්‍යයන සිදු කළ යුතුය:

අක්ෂි වෛද්‍යවරයකු විසින් අරමුදල සහ කෝනියාව පරීක්ෂා කිරීම,
විද්‍යුත් හෘද රෝග
මුත්රා පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක විශ්ලේෂණය.

දියවැඩියාව වෙනත් ව්යාධි විද්යාවලින් වෙන්කර හඳුනා ගැනීමට සහ කාලෝචිත ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමට අපට ඉඩ ලබා දෙන්නේ විශේෂ ist යෙකු වෙත කාලෝචිතව පැමිණීම සහ රෝග විනිශ්චය සඳහා නිසි ප්රවේශයක් පමණි. එසේ නොමැති නම්, රෝගය පුද්ගලයෙකුගේ ජීවන තත්ත්වය සැලකිය යුතු ලෙස නරක අතට හැරවිය හැකි බොහෝ සංකූලතා වලට තර්ජනය කරයි.

ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව අතර අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය

දියවැඩියාවේ නිදන්ගත (ප්‍රමාද) සංකූලතා

1) සාර්ව ඇන්ජියෝපති (කිරීටක හෘද රෝග, මස්තිෂ්ක වාහිනී

රෝග, පර්යන්ත ඇන්ජියෝපති),

2) දියවැඩියා පාද සින්ඩ්‍රෝමය

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ

අ) දියවැඩියා රෙටිනෝපති (අදියර: ප්‍රගුණනය නොවන, ප්‍රතික්ෂේප කිරීම

සක්‍රීය, ප්‍රගුණනය), ආ) දියවැඩියා නෙෆ්‍රොෆති (අදියර: අ) MAU, ආ) ප්‍රෝටීනියුරියා නොවෙනස්ව

වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය, ඇ) නිදන්ගත වකුගඩු අසමත්වීම).

3) ළමුන් තුළ - ශාරීරික හා ලිංගික සංවර්ධනයේ ප්රමාදයක්.

4) අනෙකුත් අවයව හා පද්ධතිවල තුවාල - මේද හෙපටෝසිස්, එන්ට්‍රොපති, ඇසේ සුද, ඔස්ටියෝ ආතරෝපති (හයිරෝපති), ඩර්මෝපති ආදිය.

සායනික රෝග විනිශ්චය උදාහරණය:

1) පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව, කීටොඇසයිඩෝසිස් සමඟ දිරාපත් වීමේ අවධිය.

2) පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව, දරුණු, කීටෝසිස් සමඟ දිරාපත් වීමේ අවධිය. දියවැඩියා රෙටිනෝපති, ප්‍රගුණනය නොවන අවධිය. දියවැඩියා නෙෆ්රොෆති, යූඅයිඒ අවධිය. මොරියාක්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය (ප්‍රමාද වූ ශාරීරික හා ලිංගික සංවර්ධනය, මේදය

පවතින රෝග සැලකිල්ලට ගනිමින් රෝගියා පිළිබඳ තොරතුරු

පරීක්ෂණ කිරීමට පෙර, රෝගියාගේ වෛද්‍ය වාර්තාවේ පහත සඳහන් දත්ත සඳහන් කළ යුතුය:

අග්න්‍යාශයේ හානියේ ස්වභාවය, ඉන්සියුලින් නිපදවිය හැකි ඉතිරි බීටා සෛල ප්‍රමාණය,
චිකිත්සාවේ effectiveness ලදායීතාවය, අදාළ නම්, අග්න්‍යාශයික එන්සයිම වල ස්‍රාවය වන ස්වභාවය සහ වර්ධන වේගය,
බරපතල සංකූලතා පැවතීම, ඒවායේ සංකීර්ණතා මට්ටම,
වකුගඩු වල ක්‍රියාකාරී තත්වය
අතිරේක සංකූලතා ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව,
හෘදයාබාධ හා ආ ro ාත අවදානම.

මෙම තොරතුරු රෝග විනිශ්චය කිරීම සඳහා අතිරේක පරීක්ෂණවල අවශ්‍යතාවය තීරණය කිරීමට උපකාරී වේ.

දියවැඩියාව පිළිබඳ රෝග ලක්ෂණ අර්ථ දැක්වීම

රසායනාගාර පරීක්ෂණ වලට අමතරව, පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ රෝග බාහිර සං .ා මගින් හඳුනාගනු ලැබේ. විශ්ලේෂණය සඳහා රෝගියාට රුධිරය පරිත්යාග කිරීම, සීනි මට්ටම පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වේ. ව්යාධි විද්යාව හඳුනා ගැනීමට හැකි ඉක්මනින්, ප්රති results ල වඩා හොඳ ප්රති චිකිත්සාව පෙන්වනු ඇත. දියවැඩියාව වර්ගයක් රෝග ලක්ෂණ තීරණය කරයි.

පළමු වර්ගයේ රෝගයක සං s ා:

රෝගියා සෑම විටම පිපාසයෙන් සිටින අතර ශරීරයට දිනකට තරල ලීටර් 5 ක් අහිමි වේ.
ඇසිටෝන් වැනි හුස්ම
කුසගින්න, වේගවත් කැලරි දහනය,
වේගවත් බර අඩු වීම
හානිය සුව කිරීම, සමේ සීරීම් සහ කැපුම්,
මට නිරන්තරයෙන් වැසිකිළිය භාවිතා කිරීමට අවශ්‍යයි, මුත්‍රාශය නිරන්තරයෙන් පිරී ඇත, තෙතමනය ශරීරයෙන් ඉවත්ව යයි,
සමේ තුවාල, ගෙඩිද සමූහයකි, දිලීර සංයුතිය.

රෝග ලක්ෂණ වේගවත්ය, පෙර සාධක නොමැත.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ සං s ා:

පෙනීමේ ගැටළු තිබේ
පුද්ගලයෙකු ඉක්මනින් වෙහෙසට පත් වේ
පිපාසය
මුත්රා කිරීම රාත්රියේදී පාලනය නොවේ,
සංවේදීතාව නැතිවීම සහ අත් පා වලට රුධිර සැපයුම දුර්වල වීම හේතුවෙන් කකුල් වල වණ,
paresthesia
චලනය වන විට ඇටකටු රිදෙනවා,
ගැහැණු දියවැඩියා රෝගීන්ගේ තෙරපුම දුර්වල ලෙස සලකනු ලැබේ,
සං wave ා තරංග ප්‍රකාශනයේ වෙනස් වේ,
බොහෝ විට හෘදයාබාධ, හෘදයාබාධ, ආ roke ාතය වැනි රෝග ඇති වේ.

පළමුව, ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් පිළිබඳ විශ්ලේෂණයක් සිදු කරනු ලබන අතර එමඟින් පහත තොරතුරු පෙන්විය හැකිය:

සාමාන්‍ය සීනි මට්ටම
ග්ලූකෝස් සෑදී ඇත්තේ ගැටළු නොමැතිව ය
පූර්ව දියවැඩියා අවධිය වර්ධනය වේ,
ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ වෙනස්කම්
රුධිරයේ සීනි ඉහළ යයි
පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනාගෙන ඇත.

පළමුවන වර්ගයේ ව්‍යාධි විද්‍යාව උග්‍ර සංවර්ධනය මගින් සංලක්ෂිත වේ, බරපතල පරිවෘත්තීය කැළඹීම් ඇති වේ. බොහෝ විට පළමු සං sign ාව දියවැඩියා කෝමා හෝ ඇසිඩෝසිස් වල සංකීර්ණ ආකාරයකි. බෝවන රෝග වර්ධනය වීමෙන් සති 2-4 කට පසු හදිසියේ හෝ සං s ා සිදු වේ.

රෝගියාට දැඩි පිපාසය දැනේ, ඔහුට ජලය විශාල ප්‍රමාණයක් පානය කිරීමට අවශ්‍යය, ශරීරයට දිනකට දියර ලීටර් 3 සිට 5 දක්වා අහිමි වන අතර ආහාර රුචිය වැඩිවේ. මුත්රා කිරීම නිතර නිතර සිදු වේ, රෝගීන්ගෙන් 10-20% කට වඩා 1 වන කාණ්ඩයේ දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර නොකෙරේ, අනෙක් අය දෙවන වර්ගයේ රෝගයක් සමඟ සටන් කරයි.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව රෝග ලක්ෂණ වල උග්‍ර වර්ධනයක් මගින් සංලක්ෂිත වන අතර අධික බර ගැටළු ඇති නොවේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන්ට ශක්තිමත් ශරීරයක් ඇත, බොහෝ විට දැනටමත් මහලු වියට පැමිණ ඇත, රෝග ලක්ෂණ එතරම් උග්‍ර නොවේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ, රෝගීන් තුළ කීටොඇසයිඩෝසිස් සහ දියවැඩියා කෝමා දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී සිදු වේ. පළමු කාණ්ඩයේ රෝගයකට වඩා බොහෝ අය drugs ෂධ වලට ප්‍රතිචාර දක්වයි. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව යෞවනයන්, යෞවනයන් තුළ බහුලව දක්නට ලැබේ.

ආන්තර රෝග විනිශ්චය

හිස් බඩක් මත උදෑසන රුධිර පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ. කාබෝහයිඩ්රේට් බර පිළිබඳ දර්ශක කෙරෙහි විශේෂ අවධානය යොමු කෙරේ. ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය නියාමනය කිරීම ග්ලූකෝමීටරයක් භාවිතා කරමින් හෝ රසායනාගාරයේදී සිදු කෙරේ. බොහෝ විට අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් මුත්රා වල සංයුතිය අධ්යයනය කරයි, සීනි ප්රමාණය තීරණය කරයි. නිරෝගී පුද්ගලයින්ට මුත්රා වල ග්ලූකෝස් නොතිබිය යුතුය. සවිස්තරාත්මක තක්සේරුවක් සඳහා ඇසිටෝන් පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ. ජීව විද්‍යාත්මක තරලවල මෙම ද්‍රව්‍යයේ පරිවෘත්තීය සංඛ්‍යාවේ වැඩි වීමක් රෝගයේ සංකීර්ණ ස්වරූපයක් පෙන්නුම් කරයි.

වැඩිහිටියෙකු තුළ මුත්රා වල ඇසිටෝන් සුවඳ

මිනිස් මුත්රා යනු ශරීරය පිරිසැකසුම් කිරීමේ product ලයකි. වකුගඩු මගින් සැකසූ පසු, එහි ඇත්තේ නිෂ් less ල ඒවා පමණි ...

දියවැඩියාව වෙනත් ව්‍යාධි වලින් වෙන්කර හඳුනා ගැනීම සඳහා සී-පෙප්ටයිඩ් රුධිර පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ. ඔහුගේ පැමිණීම අනුව, වන්දි මට්ටම තීරණය කරනු ලැබේ, පරීක්ෂණ ප්‍රති results ල මගින් ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාවට අවශ්‍ය ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව අනාවරණය වේ. එන්සයිම සම්බන්ධිත ප්‍රතිශක්ති or නතා පරීක්ෂණය මඟින් අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ විභව හැකියාවන් තීරණය කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.

රුධිර රසායන විද්‍යාව

නියමිත වේලාවට සිදු කරනු ලබන විභාග සහ නිතිපතා මුල් අවධියේදී සෞඛ්‍ය ගැටලු හඳුනා ගැනීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.

රුධිර පරීක්ෂාවකින් දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමට රෝගියා පහත සඳහන් සලකුණු සමත් විය යුතුය.

ජාන වර්ගය: HLA DR3, DR4 සහ DQ,
ප්‍රතිශක්තිකරණ වර්ගය: ඩෙකර්බොක්සිලේස් වලින් ප්‍රතිදේහ තිබීම, ලැන්ගර්හාන්ස් දෙපාර්තමේන්තු වල මූලද්‍රව්‍ය සෑදීම, ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය, ග්ලූටමික් අම්ල තිබීම.
පරිවෘත්තීය වර්ගය: ග්ලයිකෝහෙමොග්ලොබින්, ප්‍රතික්‍රියාකාරකවල අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සමඟ ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ විශ්ලේෂණයෙන් පසු ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අඩුවීම.

මෙම අධ්‍යයනයන් වඩාත් නිවැරදි රෝග විනිශ්චය කිරීමට උපකාරී වේ.

රුධිරයේ සීනි පරීක්ෂණය

මේ ආකාරයෙන් ව්යාධි විද්යාව ඉක්මනින් තීරණය වේ. මෙය වඩාත් effective ලදායී රෝග විනිශ්චය ක්‍රමයකි. ආහාර ගැනීමට පෙර නිරෝගී පුද්ගලයින්ගේ සාමාන්‍ය මට්ටම 3.3 සිට 5.5 mmol / L දක්වා වේ. ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය වැඩි වීමෙන් පරිවෘත්තීය ගැටළු පෙන්නුම් කරයි.

ග්ලූකෝස් මට්ටම පරීක්ෂා කිරීම සඳහා නීති:

විභාගය අවම වශයෙන් සතියකට තුන් වතාවක් සිදු කරනු ලැබේ,
රෝගීන් හිස් බඩක් මත උදෑසන රුධිරය පරිත්යාග කරයි,
විශේෂ experts යන් සාක්ෂි කිහිපයක් සත්‍යාපනය කර විස්තරාත්මකව අධ්‍යයනය කරයි,
රෝග විනිශ්චය කිරීමේ නිරවද්‍යතාවය සඳහා, පුද්ගලයෙකුට සුවපහසු වූ විට, පරීක්ෂණ සිදු කරනු ලබන්නේ සන්සුන් තත්වයක ය.

බාහිර සාධක වලට දක්වන ප්‍රතික්‍රියාව නුසුදුසු ය, සීනි ප්‍රමාණය වෙනස් විය හැකි බැවින් මෙය පරීක්ෂණ ප්‍රති .ල වල නිරවද්‍යතාවයට බලපායි.

රුධිර ඉන්සියුලින්

අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල තුළ එන්සයිමය සාමාන්‍ය තත්වයේ නිපදවනු ලැබේ. ශරීරයේ සීනි ප්‍රමාණය නියාමනය කිරීමට, අභ්‍යන්තර අවයවවල සෛල වලට ග්ලූකෝස් සැපයීමට උපකාරී වේ. ඉන්සියුලින් නොමැති විට රුධිරයේ ග්ලූකෝස් පවතී, තරලය er න බවට පත්වේ, යාත්රා වල රුධිර කැටි ගැසීම් පෙනේ. කෘතිම හෝමෝනය සෑදීමට පදනම ලෙස ප්‍රෝයින්සුලින් සැලකේ. පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ මෙම ද්‍රව්‍යයේ ප්‍රමාණය වැඩි විය හැක.

කෘතිම හෝමෝන අතිරේක මාත්‍රාවක් ලබා දීම සඳහා සිරින්ජ පෑන් භාවිතා කරයි. Medicine ෂධය සමට එන්නත් කරනු ලැබේ, අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි සහ අභ්‍යන්තර එන්නත් කිරීම කලාතුරකින් සිදු වේ. කෘතිම ඉන්සියුලින් ස්වාභාවික අග්න්‍යාශයික එන්සයිම අතිරේකව සපයන අතර අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ ඇති ගැටළු හේතුවෙන් ස්‍රාවය නොවේ.

ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය

සැඟවුණු පරිවෘත්තීය ආබාධ තීරණය කිරීම සඳහා දියවැඩියාවේ ස්වරූපය නිවැරදිව හඳුනා ගැනීමට මෙම තාක්ෂණය මඟින් හැකියාව ලැබේ. හිස් බඩක් මත අවදි වීමෙන් පසුව රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ. පරීක්ෂණවලට පැය 10 කට පෙර ආහාර අනුභව නොකරන්න.

ඔබට ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වලට ශරීරය බැරෑරුම් ලෙස නිරාවරණය කළ නොහැක,
මත්පැන් සහ සිගරට් තහනම්ය
සීනි ප්‍රමාණය වැඩි කරන ආහාර අනුභව නොකරන්න.

දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීම

සෞඛ්‍යයේ යම් අපගමනයන් නොසලකා හැරිය යුතු නොවේ. අධික රුධිර සීනි - නැත ...

එබැවින් එවැනි ations ෂධ බැහැර කරනු ලැබේ:

ඇඩ්‍රිනලින්
කැෆේන්
මුඛ ප්රතිංධිසරාේධක
ග්ලූකෝකෝටිකොස්ටෙරොයිඩ්.

රෝග විනිශ්චය කිරීමට පෙර පිරිසිදු ග්ලූකෝස් විසඳුමක් භාවිතා කරනු ලැබේ. පැය කිහිපයකට පසු නැවත නැවත පරීක්ෂණ සිදු කරනු ලැබේ. එවැනි විසඳුමක් ගැනීමෙන් පැය 2 කට පසු සාමාන්‍ය අගය ලීටරයකට 7.8 mmol ට අනුරූප වේ. පූර්ව දියවැඩියාවේ අවධිය තීරණය වන්නේ ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය 11 mmol / L දක්වා වැඩි කිරීමෙනි. මෙයින් පෙන්නුම් කරන්නේ එන්සයිම වලට ඉවසීම උල්ලං violation නය කිරීමයි.

දියවැඩියාව ඇති වන්නේ සීනි මට්ටම ලීටරයකට මිලිමීටර් 11 ඉක්මවන විට, රෝගියා පරීක්‍ෂණයෙන් පැය 2 කට පසුව රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ.මෙම ක්‍රම මඟින් ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය මාස කිහිපයක් සඳහා තීරණය කිරීම සඳහා පරීක්ෂණය අතරතුර ග්ලයිසිමියා රෝග විනිශ්චය කිරීමට ඉඩ ලබා දේ.

මුත්රා විශ්ලේෂණය

නිරෝගී රෝගීන්ට මුත්රා වල ග්ලූකෝස් නොතිබිය යුතුය. දියවැඩියා රෝගීන් තුළ මුත්රා වල සීනි ප්‍රමාණය වැඩිවේ. මෙයින් අදහස් කරන්නේ ග්ලූකෝස් වකුගඩු බාධකය හරහා ගමන් කරන බවයි, යුගල කරන ලද ඉන්ද්‍රිය හොඳින් ක්‍රියා නොකරයි. මෙම තත්වය තුළ සීනි ප්‍රමාණය හඳුනා ගැනීම රෝග විනිශ්චය පිළිබඳ අතිරේක තහවුරු කිරීමක් ලෙස සැලකේ.

මුත්රා පරීක්ෂාව සිදු කරන විට, පහත සඳහන් සාධක:

පාට වර්ණය
අවසාදිතය
ආම්ලිකතාවය සහ විනිවිදභාවය මට්ටම,
රසායනික සංයුතිය
ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය
ඇසිටෝන් ප්‍රමාණය
ප්‍රෝටීන් ද්‍රව්‍ය ප්‍රමාණය.

වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය නියාමනය කිරීම සඳහා නිශ්චිත ගුරුත්වාකර්ෂණය සහ මුත්රා නිපදවීමේ හැකියාව. විශ්ලේෂණය මඟින් මුත්රා වල ඇති මයික්‍රොඇල්බුමින් ප්‍රමාණය තීරණය කිරීමට ඉඩ ලබා දේ.

අධ්යයනය සඳහා, මුත්රා භාවිතා කරනු ලැබේ, අළුයම 12.00 ට පමණ මුදා හරිනු ලැබේ, දියර විෂබීජහරණය කළ භාජනයක තබා ඇත. පැය 24 ක් ඇතුළත ඔබට විභාගයක් පැවැත්විය හැකිය. රෝගී රෝගීන් තුළ, වැඩි ප්‍රමාණයකින් මයික්‍රොඇල්බුමින් විශේෂ අනාවරණය වේ. මෙම ද්‍රව්‍යයේ වේගය 4 mg ඉක්මවන්නේ නම් සෞඛ්‍ය ගැටලු තීරණය වේ. අල්ට්රා සවුන්ඩ් පරීක්ෂණයකදී, වකුගඩු ප්රමාණය, ව්යුහාත්මක පරිවර්තනයන් සැලකිල්ලට ගනී, අක්රීය වීමට හේතු බොහෝ විට රෝගයේ 3-4 අදියරවලදී ප්රකාශ වේ.

ඇසිටොනුරියා

රෝග විනිශ්චය කිරීමේ අතිරේක ක්රමයක්. දියවැඩියාව පරිවෘත්තීය ගැටළු ඇති කරයි, කාබනික අම්ල විශාල ප්‍රමාණයක් බොහෝ විට රුධිරයේ එකතු වේ. මේවා අතරමැදි මේද නිෂ්පාදන වේ. මිනිසුන්ගේ මුත්රා වල එවැනි සිරුරු බොහොමයක් තිබේ නම්, කීටෝඇසයිඩෝසිස් වර්ධනය වීම වැළැක්වීමට පියවර ගත යුතුය.

මෙය දියවැඩියාවේ බරපතල සංකූලතාවකි. දෙවන වර්ගයේ රෝගයේ වර්ධනයට හේතුව තීරණය කිරීම සඳහා, ඉන්සියුලින් භාග හා මේද පරිවෘත්තීය නිෂ්පාදන අධ්‍යයනය කිරීම අවශ්‍ය නොවේ. මෙය සිදු කරනුයේ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක සායනික පින්තූරය තීරණය කිරීමේදී පමණි.

රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම

රෝග නිර්ණය කිරීමේදී සහ චිකිත්සක ක්‍රමවේදයක් තෝරාගැනීමේදී ඇතැම් කොන්දේසි නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. රෝගියා පළමු රෝග ලක්ෂණ වලදී වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.

පහත සඳහන් සාධක සැලකිල්ලට ගනී:

නිරන්තර කුසගින්න
නිතර මුත්‍රා කිරීම
පිපාසය
දැවිල්ල සහ සමේ කුෂ් ,,
අධික බර ගැටළු.

අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු විසින් පරීක්ෂණයක්, අවශ්‍ය පරීක්ෂණයක් සිදු කරයි. ඒකාබද්ධ චිකිත්සාව රඳා පවතින්නේ රෝගයේ සමස්ත පින්තූරය විශ්ලේෂණය කිරීම, රසායනාගාර ප්‍රති .ල අධ්‍යයනය කිරීම මත ය. රෝගියාට ස්වයං රෝග විනිශ්චය කළ නොහැකි අතර වෛද්යවරයෙකු නොමැතිව ප්රතිකාර කළ හැකිය.

විශේෂ medicine යින්ගේ නිර්දේශයකින් තොරව සාම්ප්‍රදායික වෛද්‍ය විද්‍යාව භාවිතා නොකෙරේ. දියවැඩියා රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසුව, ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීම, රෝගියාට අවශ්‍ය medic ෂධ මොනවාද යන්න තීරණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.