වඩා හොඳ Actovegin ටැබ්ලට් හෝ එන්නත් යනු කුමක්ද?

මාත්‍රණ වංචාව, වෛද්‍යවරයා සිරගත කිරීමට හේතුව, පිස්සු ගව රෝගයේ තර්ජනය සහ සායනික අත්හදා බැලීම් සාමාන්‍යයෙන් අවශ්‍ය නොවන බවට නිෂ්පාදකයින්ගේ සහතිකය. මේ සියල්ල වෙනත් drug ෂධයකට අදාළ වන අතර එය රුසියාවේ විකුණුම්වල ප්‍රමුඛයන් අතර වේ - ඇක්ටොවජින්. “ඔවුන් අපට සලකන්නේ කුමක්ද” යන තීරුවේ, Indicator.Ru මෙම medicine ෂධය ක්‍රියාත්මක වේද යන්න තේරුම් ගෙන එය ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ සහ කැනඩාවේ තහනම් කිරීමට හේතුව පැහැදිලි කරයි.

Medicines ෂධ අලෙවිය පිළිබඳ විශ්ලේෂණයෙන් පෙනී යන්නේ වසරේ ශීතලම කාලය තුළ ප්‍රමුඛතාවය ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා සහ ඉන්ගාවිරින් වැනි උග්‍ර ශ්වසන රෝග සඳහා medicines ෂධ සඳහා වන බවයි. මාර්තු සහ අප්රේල් මාසවලදී, ඩීඑස්එම් සමූහයට අනුව, මෙම මාසවල සමස්ත විකුණුම් වලින් 0.76-0.77% ක් වන ඇක්ටොවෙන්ජින් සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් drug ෂධයක් පළමු පේළියට පැමිණේ.

මෙම drug ෂධය මොළයේ සනාල හා පරිවෘත්තීය ආබාධ, සංසරණ ආබාධ සහ ඒවායේ ප්‍රතිවිපාක (ට්‍රොෆික් වණ), පිළිස්සුම් හා තුවාල, පිළිකා සංකූලතා සහ ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ භ්‍රෑණ වර්ධන ආබාධ සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා නියම කරනු ලැබේ. එය නිෂ්පාදනය කරනු ලබන්නේ ප්‍රෝටෙක් සමාගමට අයත් සොටෙක්ස් සමාගම වන අතර එය ලෝකයේ විශාලතම ce ෂධ සමාගම් 15 න් එකක් වන ටකෙඩා ce ෂධ සමාගමට අයත් වේ. Register ෂධ පිළිබඳ රාජ්‍ය ලේඛනයේ වෙබ් අඩවියේ, form ෂධය විවිධ ආකාරවලින් ඉදිරිපත් කර ඇත: විලවුන්, ජෙල්, එන්නත් කිරීම හා මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සඳහා විසඳුම් සහ කැටිති පවා ("ce ෂධ ද්‍රව්‍ය" කොටසේ).

ජනක විද්‍යාව: ව්‍යාජ හෝ ගැලවීම?

ඇක්ටොවොජින් ජනිතයක් ලෙස මතු විය (සංවර්ධක සමාගමේ මුල් පේටන්ට් බලපත්ර නාමයට වඩා වෙනස් වෙළඳ නාමයක් යටතේ විකුණන medicine ෂධයක් - දළ වශයෙන් දර්ශකය. රූ) තවත් drug ෂධයක් - සොල්කොසෙරිල්, 1996 සිට ස්විට්සර්ලන්ත සමාගමක් වන සොල්කෝ විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලදී. ඕනෑම medicine ෂධයක් සඳහා පේටන්ට් බලපත්‍රයක් කාලයත් සමඟ කල් ඉකුත් වන අතර තවත් සමාගමක් එය තමන්ගේම නමින් නිෂ්පාදනය කිරීම ආරම්භ කළ හැකි අතර වෙළඳ නාමය තවදුරටත් පිටපත් කිරීමට සිදු නොවන බැවින් එය විකිණීම ලාභදායී වනු ඇත. දැරිය හැකි සහ ලාභ ජනකතා තුන්වන ලෝකයේ රටවලට සැබෑ ගැලවීමක් බවට පත්වෙමින් තිබේ, එබැවින් ඔවුන්ගේ නිෂ්පාදනයට ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ සහාය ලැබේ.

ජනක විද්‍යාවේ අවාසි වනුයේ සායනික අත්හදා බැලීම් නොමැතිකම (වෙළඳනාම ආකෘතියට වෙනස්ව), මුල් drug ෂධය හා සසඳන විට effectiveness ලදායිතා මට්ටමේ සහ අනෙකුත් ප්‍රත්‍යාවර්තකවල ඇති විය හැකි වෙනස්කම්, අතුරු ආබාධ ඇතිවිය හැකි බැවිනි. මෙම සියලු අඩුපාඩු සමඟ, ප්‍රතිකාර සඳහා වන පිරිවැය සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් විය හැකි අතර, ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ විශේෂ experts යන් පවා එවැනි ආදේශනයක් කිසි දෙයකට වඩා හොඳ නොවන බව පිළිගනී.

මුල් සොල්කොසෙරිල් drug ෂධය කොක්රාන් පුස්තකාලයේ ප්‍රධාන drug ෂධ සමාලෝචන දෙකකට වැටී ඇති අතර එය වෛද්‍ය තාක්‍ෂණයන් හා .ෂධවල effectiveness ලදායීතාවය පිළිබඳ සාක්ෂි රැස් කරයි. ඉන් එකක් නම් දෑකැති සෛල රක්තහීනතාවයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ට පහල පාදයේ වණ වලට ප්‍රතිකාර කිරීමය. බාහිරව භාවිතා කරන කාරක වර්ග හයක් (තුවාල, විලවුන් සඳහා ඇඳුම් ඇඳීම) සහ ඇතුළත ඇතුළුව. සොල්කොසෙරිල් වලට අමතරව, අධ්‍යයනය කරන ලද drugs ෂධ ලැයිස්තුවට විටමින් වැනි ද්‍රව්‍යයක් වන එල්-කානයිටින්, අයිසොක්සුප්‍රින්, ආර්ජිනින් බියුටයිට්, ආර්ජීඩී පෙප්ටයිඩ සහ දේශීය ප්‍රතිජීවක ඇතුළත් වේ. කුඩා නියැදි ප්‍රමාණය හා එය විස්ථාපනය වීමේ හැකියාව නිසා දෑකැති සෛල රක්තහීනතාවයේ පහළ පාදයේ වණ වලට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ලැයිස්තුගත කර ඇති සියලුම මෙවලම්වල effectiveness ලදායීතාවය සමාලෝචනය විසින් හඳුනා ගන්නා ලදී.

තවත් සමාලෝචනයක් ගර්භණී සමයේදී භ්රෑණ වර්ධනය පිළිබඳ ගැටළු ගැන සැලකිලිමත් වේ. කතුවරුන් නිගමනය කරන්නේ ගර්භනී කාන්තාවන් විසින් පරිභෝජනය කරන සොල්කොසෙරිල්, ග්ලැක්ටෝස්, ග්ලූකෝස් හෝ කානිටීන් මෙම ගැටළුව ඕනෑම ආකාරයකින් විසඳීමට උපකාරී වන බවට “ඕනෑ තරම් සාක්ෂි” නොමැති බවයි. පිටපතක් මුල් පිටපතට වඩා හොඳ විය හැකිද යන ප්‍රශ්නයට පිළිතුර නිසැකවම පෙනේ. මෙම අවස්ථාවෙහිදී, කෙනෙකුට තවදුරටත් කියවීම නැවැත්විය හැකි නමුත් අප පක්ෂග්‍රාහී නොවනු ඇත. සොල්කොසෙරිල් හි ඇති අපද්‍රව්‍ය හා වෙනස්කම් වඩාත් effective ලදායී වන්නේ නම් කුමක් කළ යුතුද?

කුමක් සිට, කුමක් සිට?

Drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරී සං component ටකය වන්නේ වසුපැටියාගේ රුධිරයේ ඩිප්‍රෝටීනීකරණය කරන ලද හීමෝඩයලයිසෙට් ය, එනම් රුධිරයේ ප්‍රෝටීන නොමැති අනෙකුත් සාපේක්ෂව විශාල, කිලෝඩෝල්ටන් 5 ට වැඩි අංශු ය. උපදෙස් වලට අනුව, මෙම ද්‍රව්‍ය මිශ්‍රණය “සෛලීය බලාගාර”, මයිටොකොන්ඩ්‍රියා හි ATP (ඇඩෙනොසීන් ට්‍රයිපොස්ෆෝරික් අම්ලය - සෛල ශක්තිය ගබඩා කරන ද්‍රව්‍යයක්) සංශ්ලේෂණය වැඩි දියුණු කරන අතර සෛල මගින් ඔක්සිජන් පරිභෝජනය උත්තේජනය කරයි. මෙම මිශ්‍රණයේ ඇති කුමන ද්‍රව්‍ය මේ ආකාරයෙන් ක්‍රියා කරයිද යන්න වැදගත් කරුණකි, නමුත් මේවා ඉනොසිටෝල් ෆොස්ෆුලිගොසැකරයිඩ යැයි උපකල්පනය කෙරේ.

ඇක්ටොවොජින් නිෂ්පාදනයේ අවධීන් getactovegin.com හි විස්තර කර ඇත (එය drug ෂධ නිෂ්පාදකයින්ට හෝ විකුණුම්කරුවන්ට අයත් වේ ද යන්න පැහැදිලි නැත. මේ පිළිබඳව කිසිදු ඇඟවීමක් නොමැත), එහිදී කියනු ලැබේ) ෆිල්ටර සමඟ බහු ස්ථර පිරිසිදු කිරීම drug ෂධය ආරක්ෂිත හා වඳභාවයට පත් කරයි. එම ලිපියම විද්‍යාත්මක පත්‍රිකා ගණනාවක් උපුටා දක්වමින් drug ෂධයේ effectiveness ලදායීතාවය සහ ඉන්සියුලින් මෙන් ක්‍රියා කළ හැකි බව සනාථ කරයි. කෙසේ වෙතත්, බොහෝ යොමු කිරීම් සම්බන්ධක පටක සෛල සංස්කෘතියක drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරිත්වය අධ්‍යයනය කිරීමට හේතු වේ: මේද (ඇඩිපොසයිට්) හෝ “තන්තුමය” (ෆයිබ්‍රොබ්ලාස්ට්) මීයන් හෝ මීයන්. පරීක්ෂණයේ මෙම අදියර ඉතා වැදගත් වේ, නමුත් වෛද්‍යවරුන්ට එය පමණක් සීමා කළ නොහැක.

ඉංග්‍රීසි භාෂාවෙන් ටකෙඩා ce ෂධ වෙබ් අඩවිය දෙස බලන විට සමාගම විසින් විකුණන drugs ෂධ ලැයිස්තුවේ ඇක්ටොවෙන්ජින් පිළිබඳ කිසිදු සඳහනක් අපට හමු නොවේ. ටකෙඩා රුසියාව - සීඅයිඑස් සමාගමේ රුසියානු භාෂා වෙබ් අඩවියේ, එය බෙහෙත් වට්ටෝරුව මගින් විකුණන drugs ෂධ ලැයිස්තුවේ ඇත. කෙසේ වෙතත්, actovegin.ru drug ෂධයේ වෙබ් අඩවියට සබැඳියක් අපව http://nevrologia.info ද්වාරයට හරවා යවන අතර k අක්ෂරය හරහා ලිවීම එහි හිමිකරු "පිටු විස්තරය සැඟවීමට තෝරා ගත්" වෙබ් අඩවියකට යොමු කරයි (http://www.aktovegin.ru). විද්‍යාත්මක ප්‍රකාශන විශාල වශයෙන් එකතු කරන්නන්ගේ විද්‍යාත්මක ලිපි අපට පවසන්නේ කුමක්දැයි බලමු.

ලැයිස්තුගත කර ඇත (ලැයිස්තුගත කර නොමැත)

Actovegin හි effectiveness ලදායීතාවය පිළිබඳ බොහෝ අධ්‍යයන තිබේ: විද්‍යාත්මක ලිපි පදනම් කර ගෙන 1977 සිට 2016 දක්වා ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද PubMed විසින් ලිපි 133 ක් ලබා දෙයි. ඒවා අතර 19 - සමාලෝචන. බ්‍රිතාන්‍ය ක්‍රීඩා සඟරාවේ සමාලෝචනයක් (6.724 හි බලපෑම් සාධකය) නිගමනය කරන්නේ මිටි තුවාල වලට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා ඇක්ටොවොජින්ගේ අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කිරීමේ effectiveness ලදායීතාවය පිළිබඳ සීමිත සාක්ෂි පමණක් සොයාගෙන ඇති බවයි.

දියවැඩියා ස්නායු රෝගයට (කුඩා යාත්රා වලට හානිවීම හා ස්නායු තන්තු වලට රුධිර සැපයුම අඩපණ වීම නිසා ඇති වන ස්නායු පද්ධතියේ ආබාධයක්) විවිධ ations ෂධවල බලපෑම තක්සේරු කරමින් දියවැඩියා ස්ථුලතාවය හා පරිවෘත්තීය (බලපෑම් සාධකය 6.198) සඟරාවේ සමාලෝචනයක් නිගමනය කරන්නේ තුන්වන ( සායනික අත්හදා බැලීම්වල අවසාන අදියර, ඇක්ටොවොජින් ඇතුළු කිසිවක් FDA (ආහාර හා Administration ෂධ පරිපාලනය, ආහාර හා Administration ෂධ පරිපාලනය) සහ යුරෝපීය වෛද්‍ය කොමිසම විසින් අනුමත කර නොමැත. ivnosti.

පොදුවේ ගත් කල, බොහෝ අධ්‍යයන ජර්මානු හෝ රුසියානු හෝ වෙනත් කුඩා ජාතික සඟරාවල පළ වේ. නිදසුනක් වශයෙන්, එක් ලිපියක් වාර්තා කරන්නේ ඇක්ටොවොජින් ගැනීම කලලරූපයේ ඔක්සිජන් නොමැතිකම සඳහා උපකාරී වන බවයි. ජෝර්ජියානු වෛද්‍ය ප්‍රවෘත්තිවල පවා පළ විය. ඇය 2006 දී එළිදැක්වූ අතර එම අවස්ථාවේදී සඟරාවේ බලපෑම සාධකය 0.07 ක් විය. නියැදිය ඉතා කුඩා වූ අතර කාන්තාවන් 36 දෙනෙකුගෙන් ඇක්ටොවෙන්ජින්, ග්ලූකෝස් සහ විටමින් සී හඳුන්වාදීම උපකාරවත් වූයේ 24 ක් පමණි.

Ective ලදායී Pharma ෂධ චිකිත්සක සඟරාවේ රුසියානු භාෂාවෙන් ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද දියවැඩියා පාද සින්ඩ්‍රෝම් සහිත රෝගීන්ට drug ෂධයේ බලපෑම විස්තර කරන තවත් අධ්‍යයනයක් 500 දෙනෙකුගේ නියැදියක් මත සිදු කරන ලදී - විඩ්නොව්ස්කි දිස්ත්‍රික් සායනික රෝහලේ රෝගීන්. ඇක්ටොවොජින් භාවිතා කරන කණ්ඩායමට වඩා වේගවත් ශෝථයක් ඇති බවත්, බලපෑමට ලක් වූ ප්‍රදේශයේ උෂ්ණත්වය අඩු වූ බවත් වැඩවලින් පෙනී යයි. කෙසේ වෙතත්, මෙම අවස්ථාවේ දී, වෛද්‍යවරුන් ද්විත්ව අන්ධ ක්‍රමය භාවිතා නොකළ අතර, රෝගය සහ විද්‍යා ist යා the ෂධ ලබා ගන්නේ කවුරුන්ද යන්න සහ පරීක්ෂණ අවසන් වන තුරු ප්ලේසෙබෝ කවුරුන්ද යන්න නොදන්නා විට.

එවැනි තත්වයක් තුළ, වෛද්‍යවරයා උපක‍්‍රමශීලීව හෝ හිතාමතාම වඩාත් හිතකර පුරෝකථනයක් ඇති පුද්ගලයින්ට cribe ෂධය නියම කළ හැකිය, එමඟින් ප්රති result ලය විකෘති වනු ඇත (ජර්නලයේ බලපෑම් සාධකය 0.142 බව වරහන් තුළ සටහන් කරන්න). අධ්‍යයනයන්ගෙන් කොටසක්, පසුගිය වසරවල (ඒවා හැත්තෑව දශකයේ අග සිට 1990 දශකය දක්වා සිදු කරන ලදී) හෝ වෙනත් හේතූන් මත, ඒවා සම්පුර්ණයෙන්ම සොයා ගැනීම දුෂ්කර ය, ඒවා බොහෝ විට සඳහන් කර ඇති නමුත් ද්විත්ව අන්ධ ප්ලේසෙබෝ පාලනය කරන ක්‍රමය ඔවුන්ගේ නම්වල සඳහන් කර ඇත (නිදසුනක් ලෙස, බලන්න මෙම අධ්යයනය).

මේ වන විට ටකෙඩා ෆාමසියුටිකල් විසින් ඇක්ටොවොජින් හි effectiveness ලදායීතාවය පිළිබඳව මහා පරිමාණ, ද්වි-අන්ධ, ප්ලේසෙබෝ පාලනය කරන ලද අධ්‍යයනයක් සිදුකරන අතර, ඒ සඳහා හෘදයාබාධයකින් පසු රෝගීන් 500 ක නියැදියක් (රුසියාව, බෙලාරුස්, කසකස්තානයේ සායන වලින්) බඳවා ගනු ලැබේ, නමුත් මේ දක්වා එහි සැලැස්ම හා සැලසුම ප්‍රකාශයට පත් කර ඇත.

ඇක්ටොවොජින් අධ්‍යයනයන් කොක්රාන් සායනික අත්හදා බැලීම් ලැයිස්තුවේ ඇත, නමුත් ඇත්තේ එක් සමාලෝචනයක් පමණි. මෙම සමාලෝචනයට අනුව, සායනික අත්හදා බැලීම් නවයක දත්ත මත පදනම්ව, රෝගීන් 697 දෙනෙකු ආවරණය වන පරිදි, අචිලස් කණ්ඩරාවේ පටක වල දැවිල්ල ඇතිව, ඇක්ටොවොජින් ද වෙනත් ප්‍රතිකාර ක්‍රම සමඟ සලකා බලනු ලැබේ. සමාලෝචන කතුවරුන් නිගමනය කරන්නේ මෙම medicine ෂධය “පොරොන්දු” වන නමුත් ඔවුන්ට ප්‍රතිකාර කළ රෝගීන්ගේ තත්වයෙහි බරපතලකම මතභේදාත්මක වන අතර නියැදිය කුඩා වේ. නමුත් 2001 දී ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද මෙම සමාලෝචනයට පසුව 2011 දී WITHDRAWN ("නැවත කැඳවනු ලැබේ") ලෙස සලකුණු කර ඇත. මෙම තීරණයට හේතුව කුමක් විය හැකිද?

නුසුදුස්සන්, බන්ධනාගාර සහ පිස්සු එළදෙන රෝග

2000 දී ඇක්ටොවෙන්ජින් ක්‍රීඩා අපකීර්තියක කේන්ද්‍රස්ථානය විය. ටුවර් ඩි ප්‍රංශ පාපැදි ධාවන තරඟයට සහභාගී වූවන් අතර, ඇයගේ හත් වරක් ජයග්‍රාහකයා වූ ලාන්ස් ආම්ස්ට්‍රෝං (යූඑස්ඒඩීඒ වී. ආම්ස්ට්‍රෝං, සාධාරණ තීරණය, IV බී 3. ඊ (පි. 42-45) (යූඑස්ඒඩීඒ 10) ඇතුළු වෙනත් මාත්‍රණ drugs ෂධ සමඟ එය භාවිතා කළ බවට චෝදනා එල්ල විය. 2012 ඔක්තෝබර්)). රුධිරයේ මෙම drug ෂධයේ අංශු මාත්‍ර හඳුනා ගැනීම දුෂ්කර වුවද (අපේම රුධිරයේ දළ වශයෙන් එකම ද්‍රව්‍ය අඩංගු වේ), සොයාගත් drug ෂධයේ මුද්‍රිත පැකේජ ආරෝපණයට හේතුව විය. කෙසේ වෙතත්, වැඩිදුර අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇති පරිදි (වැඩිම බලපෑමක් ඇති ජාත්‍යන්තර ක්‍රීඩා සඟරාව වන ක්‍රීඩා වෛද්‍ය සඟරාවේ ද ප්‍රකාශයට පත් කර නැතත්), මෙම drug ෂධය ක්‍රීඩක ක්‍රීඩිකාවන්ට ඔවුන්ගේ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩිදියුණු කිරීමට උපකාරී නොවේ.

නමුත් ක්‍රීඩක ක්‍රීඩිකාවන් විසින් සැක සහිත medicine ෂධයක් භාවිතා කිරීම එතැනින් අවසන් නොවීය. ඇක්ටොවොජින් සමඟ ඇති වූ තුවාලයට ප්‍රතිකාර කිරීමට උත්සාහ කිරීමෙන් පසු පාපැදිකරුවකුට ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනයක් ඇතිවිය හැකි බවට සඳහනක් ඇත, නමුත් පසුව එය කම්පනය බොහෝ දුරට සෙප්ටික් විය හැකි බව පෙනී ගියේය, එනම් රුධිර විෂවීම හේතුවෙන් මෙම පිළියමට බොහෝ දුරට සම්බන්ධ නැත.

2011 ජුලි මාසයේදී එෆ්ඩීඒ වෙබ් අඩවිය 51 හැවිරිදි ටොරොන්ටෝහි පදිංචිකරුවෙකු වන ඇන්තනි ගාලියාට ක්‍රීඩක ක්‍රීඩිකාවන් සමඟ (මෙවර පාපන්දු හා පැසිපන්දු) වැඩ කළ සහ නීති විරෝධී drugs ෂධ නියම කළ නිවේදනය නිවේදනය කළේය: ඇක්ටොවොජින් සහ මානව වර්ධන හෝමෝනය. වෙනත් දේ අතර වෛද්‍යවරයා වෛද්‍ය වෘත්තිකයෙකුගේ විශේෂ අවසරයකින් තොරව වැඩ කළේය. මේ සඳහා ඔහුට වසර තුනක සිර ද, ුවමක්, ඩොලර් 250,000 ක දඩයක් සහ ඩොලර් 275 දහසක දේපළ රාජසන්තක කිරීමට නියම විය.

එම පුවත්පත් නිවේදනයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ drugs ෂධ දෙකම “කිසිදු මිනිස් භාවිතයක් සඳහා අනුමත නොකරන” බවයි. මෙම තහනමට හේතුව ක්ෂීරපායී ස්නායු පද්ධතියට බලපාන ප්‍රියාන් රෝග ආසාදනය වීමේ අවදානමයි. එළදෙනුන් තුළ මෙය ස්පොන්ජිෆෝම් එන්සෙෆලෝපති (එය පිස්සු ගව රෝගයකි) වන අතර මිනිස් අනුවාදය Creutzfeldt-Jakob රෝගය ලෙස හැඳින්වේ. ප්‍රියාන් රෝග සඳහා හේතුව වැරදි ලෙස වක්‍ර වූ ප්‍රෝටීනයකි, එය අනෙකුත් ප්‍රෝටීන එහි ස්වරූපයෙන් “ආසාදනය” කරයි, එය ස්නායු පටක පිරිහීමට තුඩු දෙයි. මෘදු අවස්ථාවන්හි මරණ අනුපාතය 85% ක් පමණ වන අතර දරුණු මරණ කිසිසේත් සුව කළ නොහැකිය.

නව අනුවාදය පුපුරා යාම මීට ටික කලකට පෙර එනම් 2009 දී වාර්තා විය. නව ආසාදන වලින් ජනතාව ආරක්ෂා කිරීම සඳහා, ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ සහ කැනඩාවේ ප්‍රියාන් ප්‍රෝටීන් සම්ප්‍රේෂණය කළ හැකි සත්ව සම්භවයක් ඇති සංරචක සහිත medicines ෂධ නිෂ්පාදනය, ආනයනය හා බෙහෙත් වට්ටෝරුව තහනම් කරන ලදී. පිටියුටරි ග්‍රන්ථියෙන් ලබාගත් වර්ධන හෝමෝනය සහ සත්ව සෙරුමය මත පදනම් වූ නිෂ්පාදන ද මෙම ලැයිස්තුවේ ඇත.

කෙසේ වෙතත්, කාර්යක්ෂමතාව පිළිබඳ අවිවාදිත සාක්ෂි නොමැති විට මෙම තහනම සහ ඔවුන්ගේ නිෂ්පාදිතය පිළිබඳ ඉඳහිට එල්ල වන චෝදනා, පරිගණකගත ෙතොරතුරු පද්ධති රටවල drugs ෂධ බෙදාහරින්නන්ට කරදරයක් ෙනොෙව්.

“රුසියාවේ, drug ෂධය පිළිබඳ සායනික අත්හදා බැලීමක් නීත්‍යානුකූලව අවශ්‍ය නොවේ. එබැවින් එය නොපැවතීම අපට ගැටලුවක් විය නොහැක” යැයි නයිකොම්ඩ් රුසියාව-සීඅයිඑස් සභාපති ජොස්ටන් ඩේවිඩ්සන් කොමර්සන්ට් සමඟ සම්මුඛ සාකච්ඡාවකදී යාරොස්ලාව් කලාපයේ නව සමාගම් කර්මාන්තශාලා ඉදිකිරීම පිළිබඳව පැවසීය. “ඇයි අපි එය නොකරන්නේ?” එය කිරීමේ අවශ්‍යතාවය අපට දැනෙන්නේ නැති නිසා. Drug ෂධය රුසියානු වෛද්යවරුන්ගේ ඉල්ලුම ඇති බව අපට පෙනේ, ඔවුන් එය රෝගීන්ට නිර්දේශ කරයි. මෙය වැදගත් කරුණකි, මන්ද රුසියාවේ වෛද්‍යවරු තරමක් ගතානුගතික වන අතර සුප‍්‍රසිද්ධ හා හොඳින් ස්ථාපිත ප‍්‍රතිකාර ක‍්‍රම අනුගමනය කරති. අනෙක් අතට, පාරිභෝගිකයින් ඇක්ටොවජින්ට පක්ෂපාතී ය. ඊට අමතරව අද විකල්ප drugs ෂධ විශාල ප්‍රමාණයක් නොමැත. ”

Indicator.Ru නිර්දේශය: ප්‍රවේශම් වන්න

අපගේ සියලු සොයාගැනීම් කෙටියෙන් සාරාංශ කරන්න. මුල් drug ෂධය සැක සහිත යැයි හැඳින්වුවහොත්, ජනකයට .ලදායීතාවය තහවුරු කිරීමට ඇති ඉඩකඩ අඩුය. නිෂ්පාදකයින් විශ්වාස කරන්නේ ප්‍රධාන දෙය ඉල්ලුම ලබා ගත හැකි බවයි. එසේම ඔවුන් විසින්ම පිළිගන්නේ drug ෂධය විකිණීම ආරම්භ කිරීමට පෙර සාක්ෂි පදනම් කරගත් medicine ෂධයේ සියලු ප්‍රමිතීන්ට අනුකූලව පරීක්ෂා කිරීම අවශ්‍ය නොවන බවයි. වඩාත්ම “ලස්සන” සහ නිර්ණායක නිර්ණායක සපුරාලීම තවමත් අවසන් වී නැත, එහි සැලැස්ම පමණක් ප්‍රකාශයට පත් කෙරේ. සමාගමේ ඉංග්‍රීසි භාෂා වෙබ් අඩවිය ඇක්ටොවොජින් පිළිබඳ සියලු සඳහන සඟවා තැබුවේ කැනඩාවේ සහ ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ medicine ෂධය තහනම් කර ඇති නිසා විය හැකිය, එයින් අදහස් වන්නේ නිෂ්පාදකයින් තවදුරටත් මෙම ප්‍රේක්ෂකයින් කෙරෙහි ගණන් නොගන්නා බවයි. ප්‍රියාන් රෝග සම්ප්‍රේෂණය වීමේ අවදානම හේතුවෙන් සත්ව සංරචක අඩංගු ines ෂධ බොහෝ රටවල තහනම් කර ඇත.

රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයේ නියෝග අංක 15 “රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ ක්‍රියුට්ස්ෆෙල්ඩ්-ජාකොබ් රෝගය පැතිරීම වැළැක්වීමේ පියවරයන්” 2000 දෙසැම්බර් 15 වන දින රුසියාවට ආනයනය කිරීම තහනම් කිරීමක් හඳුන්වා දී ඇත. “මස්, මස් සහ වෙනත් නිෂ්පාදන එක්සත් රාජධානියෙන්, පෘතුගාලය, ස්විට්සර්ලන්තයෙන් ගව of ාතනය කිරීම සීමා කර ඇත. ප්‍රංශයේ දෙපාර්තමේන්තු නවයකින් සහ අයර්ලන්ත ජනරජයේ ප්‍රාන්ත හයකින් මෙම නිෂ්පාදන ආනයනය කිරීම. ” මෙම කලාපවල මිනිස් පිටියුටරි ග්‍රන්ථියෙන් සාදන drugs ෂධ ආනයනය කිරීමෙන් වැළකී සිටීමට ද එය නිර්දේශ කරයි. කෙසේ වෙතත්, බෙලරුස් සහ යුක්රේන් ජනරජයේ සම්මත කර ඇති සමාන ලියකියවිලි මෙන් නොව, එහි සංයුතියේ සත්ව සංරචක සහිත medicine ෂධ ප්‍රභව ලැයිස්තුවට ඇතුළත් නොවේ, එබැවින් දැන් ස්විට්සර්ලන්තයේ නිෂ්පාදිත ඇක්ටොවෙන්ජින් රුසියාවට ආනයනය කිරීමට අවසර ඇත.

නැගෙනහිර යුරෝපයේ සහ සීඅයිඑස් හි රටවල් අවදානම් කණ්ඩායමට අයත් නොවූ අතර එයින් අදහස් කරන්නේ භයානක විය හැකි සං with ටක සහිත drugs ෂධ තම භූමිය තුළ නිෂ්පාදනය කළ හැකි බවයි. නමුත් එම ලේඛනයම පෙන්නුම් කරන්නේ මෙම රටවල් සඳහා ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ විශේෂ ists යින්ට විශ්වාසදායක තොරතුරු නොමැති බැවින් ආසාදන සම්ප්‍රේෂණය වීමේ සම්භාවිතාව කෙතරම් ඉහළ දැයි අපි නොදනිමු.

මේ අනුව, මෙම තීරණය සහ ඔවුන්ගේ සෞඛ්‍යය පිළිබඳ වගකීම මුළුමනින්ම පාරිභෝගිකයා සතුය. සමහර විට drug ෂධය සැබවින්ම ක්‍රියාත්මක වන අතර කුඩා විද්‍යාත්මක සඟරා වල ධනාත්මක පරීක්ෂණ ප්‍රති results ල තවමත් සත්‍ය වන අතර මහා පරිමාණ සැලසුම් කළ අධ්‍යයනයක් මගින් ඒවා සනාථ කරනු ඇත. කෙසේ වෙතත්, මෙම කාරණය ප්‍රියාන් රෝග සම්ප්‍රේෂණය වීමේ සම්භාවිතාව ප්‍රතික්ෂේප නොකරයි, එබැවින් රුසියානු ce ෂධවල එවැනි සංරචක සඳහා ආරක්ෂක අධීක්ෂණ පද්ධතියක් ක්‍රියාත්මක වන තුරු එවැනි ප්‍රතිකාරවලින් වැළකී සිටීම වඩා හොඳය.

අපගේ නිර්දේශ වෛද්‍යවරයෙකු පත් කිරීම හා සමාන කළ නොහැක. ඔබ මෙම හෝ එම drug ෂධය ගැනීම ආරම්භ කිරීමට පෙර, විශේෂ ist යකු හමුවීමට වග බලා ගන්න.

භාවිතය සඳහා දර්ශක

ඇක්ටොවොජින් සෑදී ඇත්තේ පැටවාගේ රුධිරයෙන් බැහැර කරන ලද රක්තපාතයේ පදනම මත ය. දැනටමත් සඳහන් කර ඇති පරිදි, එය සෛලීය මට්ටමින් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් උත්තේජනය කරන අතර එමඟින් පටක වලට වඩා හොඳ ඔක්සිජන් සැපයුමක් සහතික කරන අතර රුධිර සංසරණය වැඩි කරයි. ෆාමසි කුටිවල රාක්කවල ඔබට විලවුන්, ජෙල්, ටැබ්ලට් සහ එන්නත් දැකිය හැකිය.

මෙවලම නියම කළ යුත්තේ වෛද්‍යවරයෙකු විසිනි. ජෙල් සහ විලවුන් සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, සම මත ඇතිවන ගිනි අවුලුවන ක්‍රියාවලීන්, පිලිස්සුම් තුවාල සහ පීඩන තුවාල සඳහා ඒවා උපකාරී වේ.

භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් වලින් දැක්වෙන්නේ එවැනි ව්යාධිජනක තත්වයන් සඳහා ඇක්ටෝවෙන්ජින් ටැබ්ලට් නියම කර ඇති බවයි:

• ආ roke ාතය
• මොළයේ සංසරණ බාධාව,
• TBI,
• ඩිමෙන්ශියාව
• දියවැඩියා බහු අවයවික,
• සනාල ආබාධ
• rop ර්ම කලාපීය ස්වභාවයේ ulcerative processes,
• ඇන්ජියෝපති.

Actovegin එන්නත් භාවිතා කිරීම සඳහා, එකම ඇඟවීම් සුදුසු වේ. Drug ෂධය නිකුත් කිරීමේ ස්වරූපය තෝරා ගැනීම ව්යාධි තත්වයේ බරපතලකම මත රඳා පවතී.

.ෂධ ගැනීම සඳහා නිර්දේශ

එන්නත් කිරීම ඉන්ට්‍රාවෙනස් සහ ඉන්ට්‍රාමාස්කියුලර් එන්නත් සඳහා භාවිතා කරයි, එය බින්දුවක් ද විය හැකිය.

ප්රතිකාර චිකිත්සාවේ ආරම්භක අවධියේදී, මාත්රාව ඉහළ මට්ටමක පවතින අතර කාලයත් සමඟ එය කුඩා වේ. ප්රතිකාරය අවසන් වන විට, ඇක්ටොවෙජින් එන්නත් ටැබ්ලට් සමඟ ප්රතිස්ථාපනය කිරීමට අවසර ඇත. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, ප්රතිකාරය දින 30-45 දක්වා පවතී.

Drug ෂධයේ ටැබ්ලටයේ ස්වරූපය සඳහා එය වාචිකව ගත යුතුය. වෛද්‍යවරු සාමාන්‍යයෙන් නිර්දේශ කරන්නේ තම රෝගීන් දිනකට තුන් වරක් පෙති 1-2 ක් පානය කරන ලෙසයි. සහන නිරීක්ෂණය කිරීමෙන් පසුව, දෛනික මාත්රාව අඩු වේ.

ළමා කාලයේ දී, දරුවා වයස අවුරුදු 3 ට ළඟා වී ඇත්නම්, දෛනික මාත්රාව 1 ටැබ්ලට් එකකි.

ප්රතිවිරෝධතා සහ අහිතකර ප්රතික්රියා

සෑම medicine ෂධයක් මෙන් ඇක්ටොවෙන්ජින්ට ප්‍රතිවිරෝධතා ගණනාවක් ඇත

• ඔලිගෝරියා,
• පු pul ් ed ුසීය ශෝථය,
• අනුරියා
• හෘදයාබාධ
• තනි පුද්ගල නොඉවසීම,
• පළමු ත්‍රෛමාසිකයේ ගැබ් ගැනීම.

අතුරු ආබාධ සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, මෙම ation ෂධ භාවිතය හේතු විය හැක:

• urticaria ස්වරූපයෙන් ආසාත්මිකතා ප්රතික්රියාව,
• හයිපර්හයිඩ්‍රොසිස්
• ශරීර උෂ්ණත්වය ඉහළ යාම,
• කැසීම පෙනුම
• lacrimation
• ස්කලෙරා හි හයිපර්මෙමියාව.

වඩාත් කැමති විය යුත්තේ - එන්නත් හෝ පෙති?

ඇක්ටොවෙජින් එන්නත් සහ ටැබ්ලට් පරිගණක අතර ඇති වෙනස කුමක්ද සහ මෙම හෝ එම ව්‍යාධි තත්ත්වය සමඟ භාවිතා කිරීමට වඩා හොඳ කුමක්ද යන ප්‍රශ්නයට අවසාන පිළිතුරක් නොමැත. සෑම දෙයක්ම රෝගයේ වර්ගය, එහි පා course මාලාවේ බරපතලකම, වයස සහ රෝගියාගේ තනි ලක්ෂණ මත රඳා පවතී.

අපි නිදසුනක් දෙන්නෙමු, ස්නායු ආබාධ ඇති වුවහොත්, ප්‍රශස්ත ප්‍රතිකාර විකල්පය the ෂධයේ ටැබ්ලට් ආකාරයක් වනු ඇත, මන්ද එය ශරීර කුහරය තුළ රැස් වීමේ හැකියාව ඇත. රෝගියා දියවැඩියාවෙන් පෙළෙනවා නම්, එන්නත් වලට වැඩි කැමැත්තක් දැක්වීම වඩා හොඳයමන්ද, මේ ආකාරයෙන් ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය ශරීරයට වඩා වේගයෙන් විනිවිද ගොස් එය හරහා පැතිරෙන බැවිනි.

අවශ්ය නම්, Actovegin එවැනි ඇනලොග් සමඟ ප්රතිස්ථාපනය කළ හැකිය:

• කෝටෙක්සින්,
• වෙරෝ-ට්‍රයිමෙටසයිඩින්,
• සෙරෙබ්‍රොලිසින්
• කුරන්ටිල් -25,
• සොල්කොසෙරිල්.

ඇම්පියුලය සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, සමාන ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයක් සොයාගත හැක්කේ සොල්ක්සෙරිල් වල පමණක් බව මතක තබා ගත යුතුය. මිල the ෂධ නිෂ්පාදනය කරන රට මත රඳා පවතී.

විඩාල්: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
රේඩාර්: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?roitingGu>

වැරැද්දක් හමු වූවාද? එය තෝරා Ctrl + Enter ඔබන්න

C ෂධීය පැතිකඩ

ඇක්ටොවොජින් ද්‍රාවණයේ සංරචක භෞතික විද්‍යාත්මක වන අතර එමඟින් ශරීරගත කිරීමෙන් පසු ඒවායේ c ෂධවේදය අධ්‍යයනය කළ නොහැක. Met ෂධය බලශක්ති පරිවෘත්තීය වැඩි දියුණු කිරීමෙන් එහි බලපෑම පෙන්නුම් කරයි. එය ඔක්සිජන් භාවිතය වේගවත් කරන අතර එමඟින් මිනිස් සිරුරේ පටක වල ඔක්සිජන් සාගින්න සඳහා ප්‍රතිරෝධය වැඩි කරයි.

කලින් සඳහන් කළ පරිදි, ෆාමෙකොකිනටික් ක්‍රම භාවිතා කරමින්, ඇක්ටොවොජින් drug ෂධයේ ක්‍රියාකාරී සංරචකවල c ෂධ ලක්ෂණ (අවශෝෂණය, බෙදා හැරීම, බැහැර කිරීම) අධ්‍යයනය කළ නොහැක, මන්ද එය සාමාන්‍යයෙන් ශරීරයේ පවතින භෞතික විද්‍යාත්මක සංරචක වලින් පමණක් සමන්විත වේ.

අද වන විට, දිරාපත් වන නිෂ්පාදන අවශෝෂණය හා බැහැර කිරීමේ භෞතික විද්‍යාත්මක කාර්යයන් දුර්වල වූ රෝගීන් තුළ drug ෂධයේ effect ෂධීය බලපෑම අඩුවීමක් උපකල්පනය කිරීමට හේතුවක් නැත.

සාක්ෂි මත පදනම් වූ medicine ෂධයක් භාවිතා කරමින්, එන්නත් ස්වරූපයෙන් ඇක්ටොවොජින් ඉක්මනින් සංසරණ පද්ධතියට විනිවිද යන බවත් ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය ශරීරය පුරා බෙදා හරින බවත් එහි ඉක්මන් බලපෑම සාධාරණීකරණය කරයි.

සාක්ෂි පදනම් කරගත් .ෂධ

Actovegin එන්නත් වල බලපෑම පිළිබඳ සෘජු සාක්ෂි නොමැති බවත් එබැවින් එය භාවිතා කිරීම නිෂ් less ල බවත් යන මාතෘකාව පිළිබඳ ගෝලීය වෙබ් අඩවියේ බොහෝ ලිපි තිබුණි. මේ පිළිබඳ සියලු සාක්ෂි පදනම් වී ඇත්තේ බොහෝ වෛද්‍යවරුන් හොල්මන් කරන එකම භෞතික විද්‍යාත්මක සංරචක මත ය.

එහෙත්, සාක්‍ෂි පාදක medicine ෂධ වැනි එවැනි වෛද්‍ය ශාඛාවක් ඇති අතර, එය යම් නිශ්චිත කාලයක් සඳහා ප්‍රායෝගිකව නිශ්චිත .ෂධයක effectiveness ලදායී බව සනාථ කරයි.

මෙය සිදු වූයේ වසර 30 කට වැඩි කාලයක් market ෂධ වෙළඳපොලේ පවතින ඇක්ටොවජින් සමඟ වන අතර ඒ පිළිබඳ සමාලෝචන රෝගීන්ගෙන් සහ ප්‍රමුඛ විශේෂ experts යින්ගෙන් අතිශයින් ධනාත්මක වන අතර එයින් අදහස් වන්නේ මෙම නූට්‍රොපික් drug ෂධය අකාර්යක්ෂම යැයි සැලකීමට හේතුවක් නොමැති බවයි.

භාවිතය සඳහා දර්ශක සහ contraindications

භාවිතය සඳහා දර්ශක එන්නත් ස්වරූපයෙන් Actovegin:

• ස්නායු ආබාධ (ඉෂ්මික් ආ roke ාතය, හයිපොක්සියා, කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල ඇතුළුව),
• දියවැඩියාව
• රුධිර සැපයුම සහ පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය කිරීම,
• varicose නහර,
• සනාල තානය උල්ලං violation නය කිරීම.

විවිධ මට්ටම්වල තුවාල හා පිලිස්සුම් තුවාල ඉක්මනින් සුව කිරීම සඳහා ation ෂධ නියම කරනු ලැබේ.

ඇම්පියුලස් වල ඇති ඇක්ටොවොජින් එහි භාවිතයට කිසිදු ප්‍රතිවිරෝධතාවක් නොමැත, නමුත් මෙම ation ෂධයේ එක් අංගයකට රෝගියාට අසාත්මිකතා ඇති වුවහොත් එන්නත් ලබා දීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ.

භාවිතය සඳහා උපදෙස්

ඇක්ටොවොජින් එන්නත් කිරීම අභ්‍යන්තරව හෝ අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි ලෙස (රෝගයේ ප්‍රමාණය හා වර්ගය අනුව). දී ඉන්ට්රාවෙනස් පරිපාලනය, drop ෂධය බින්දුවක් හෝ ධාරාවකින් නියම කරනු ලබන අතර, එහි පරිපාලනයට පෙර, drug ෂධය ශරීරයට ඇතුළු වන විට වේගයෙන් විසුරුවා හැරීම සඳහා සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණයක විසුරුවා හරිනු ලැබේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, දෛනික මාත්රාව මිලිග්රෑම් 20 නොඉක්මවිය යුතුය.

අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි පරිපාලනය සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, මේ අවස්ථාවේ දී, පළමුව, අවශ්‍ය මාත්‍රාව තෝරා ගැනීම අවශ්‍ය වේ. ආරම්භයේ දී, ඔවුන් තට්ටු කිරීමකට මිලිග්‍රෑම් 5 සිට 10 දක්වා වන අතර, අවශ්‍ය නම්, එය සෑම සතියකම මිලිග්‍රෑම් 5 කින් වැඩි වේ. එන්නත් කිරීම සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් සමඟ අතිරේක ප්‍රතිකාරයකින් තොරව සිදු කරනු ලැබේ.

එවැනි නූට්‍රොපික් drugs ෂධ බොහෝ විට ස්නායු රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම ඇතුළු සංකීර්ණ ප්‍රතිකාර වලදී භාවිතා වේ.

අධික මාත්‍රාව සහ අතුරු ආබාධ

වාසනාවකට මෙන්, drug ෂධයේ නිර්දේශිත මාත්‍රාව ඉක්මවා ගියහොත්, එවැනි වැරැද්දක් රෝගියාට තර්ජනයක් නොවේ, මන්ද ඇක්ටොවොජින් හි ඇති භෞතික විද්‍යාත්මක සංරචක සමඟ ශරීරයට හානි කළ නොහැකි බැවිනි.

පුහුණුවීම් වලට අනුව, drug ෂධය රෝගීන්ගෙන් හොඳ පිළිගැනීමක් ලබා ඇති අතර අතුරු ආබාධ ඇති නොකරයි. එහෙත්, කෙසේ වෙතත්, දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, drug ෂධයට පුද්ගල නොඉවසීම හා සම්බන්ධ ඇනෆිලැක්ටික් හා අසාත්මිකතා ඇතිවිය හැකිය. ඊට අමතරව, Actovegin ගන්නා විට පහත සඳහන් අතුරු ආබාධ සමහර විට සිදු වේ:

• සමේ සුළු රතු පැහැයක් හෝ ශරීරයේ කැක්කුමක්,
• සාමාන්‍ය ව්‍යාධිය
• ඔක්කාරය හා ගොරෝසු වීම
• හිසරදය සහ සිහිය නැතිවීම,
• සුලු පත්රිකාවක් උල්ලං violation නය කිරීම,
• සන්ධි වේදනාව
• හුස්ම හිරවීම, සමහර විට ගුවන් මාර්ගවල තද ගතිය නිසා ඇතිවන හුස්ම හිරවීම,
• දහඩිය වැඩි කිරීම,
• ශරීරයේ ජලය එකතැන පල්වීම,
• ගුවන් ගමන් වල තද බව හේතුවෙන් රෝගියාට ජලය, ආහාර සහ ලවණ ගිල දැමීමට පවා අපහසු විය හැකිය.
• අධික උද්දීපිත තත්වය සහ ක්‍රියාකාරකම්.

භාවිතය සඳහා විශේෂ උපදෙස්

නිෂ්පාදකයා taking ෂධ ගැනීම සම්බන්ධ අමතර උපදෙස් පිළිබඳ තොරතුරු ලබා දී නැත. නමුත් බොහෝ රෝගීන් සටහන් කරන්නේ දියවැඩියාව ඇති විට රෝගියා ශරීරයේ ජලය රඳවා තබා ගන්නා බැවින් වෛද්‍යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ take ෂධය ගත යුතු බවත් එය දියවැඩියාවෙන් ශරීරයට හානි කරන බවත්ය.

වෛද්‍ය සමාලෝචනය

Actovegin හි ප්‍රධාන ක්‍රියාව වන්නේ රුධිර සංසරණය වන ඔක්සිජන් ප්‍රවාහනය වැඩි දියුණු කිරීමයි. මෙම drug ෂධය නිපදවන ස්වාභාවික සං to ටක වලට ස්තූතිවන්ත වන අතර, එහි මාපිය පරිපාලනය සක්‍රීය පරිභෝජනය, සමුච්චය කිරීම, චලනය හා ඔක්සිජන් හා ග්ලූකෝස් මුදා හැරීම හේතුවෙන් මිනිස් සිරුරේ පටක වල සෛලවල පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් වැඩි දියුණු කරයි.

Ation ෂධය මගින් පටක සෛල වලට රුධිර සැපයුම වැඩි දියුණු කරයි, හානියට පත් පටක යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම වේගවත් කරයි, සහ ශරීරයට අත්‍යවශ්‍ය ද්‍රව්‍ය හා මූලද්‍රව්‍ය අවශෝෂණය කර ගැනීමට උපකාරී වේ.

Actovegin රෝගියාට ඇතුළත් කළ හැකිය:

1. අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි - දිනකට මිලි ලීටර් 5 ක්, ප්රතිකාර පා course මාලාව - එන්නත් 20 ක්.
2. අන්ත්රයෙන්: ජෙට් එන්නත් වලදී - දිනකට මිලි ලීටර් 10 ක්, හෝ ඩ්‍රොපර් එකක් තබා ඇත - drug ෂධය භෞතික විද්‍යාත්මක සේලයින් මිලි ලීටර් 200 ක් හෝ ග්ලූකෝස් 5% ක් තනුක කර ඇත. පරිපාලන වේගය විනාඩියකට මිලි ලීටර් 2 කට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය.

මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සඳහා ඇක්ටොවොජින් මාත්‍රාව ව්යාධිජනක ක්රියාවලියේ ස්වරූපය මත රඳා පවතී.

• ischemic ආ roke ාතය සෑම සතියකම, දිනකට මිලි ලීටර් 50 ක් දක්වා පරිපාලනය කරනු ලැබේ, පසුව සති දෙකක් තුළ - දිනකට මිලි ලීටර් 20 ක් දක්වා,
• මස්තිෂ්ක ආබාධ - සති දෙකක් 10-20 මිලි / දිනකට,
• සමේ අඛණ්ඩතාවයට වන හානිය සුව කිරීමට අපහසුය - සෑම දිනකම මිලි ලීටර් 10-20.

රෝගියාගේ මතය

විශේෂයෙන් ඔබ ඔබේ කුඩා ව්‍යාපාරය විවෘත කරන විට සහ නිරන්තරයෙන් මානසික ආතතියෙන් පෙළෙන විට, ඔබේ සෞඛ්‍යයට බලපාන පරිදි, වැඩ කිරීමේදී ඇති වන බර දැනේ.

ස්නායු සති කිහිපයකට පසු, සාමාන්‍ය ව්‍යාධියක්, අධික ස්නායු භාවය සහ ඉළ ඇටවල දැවීම මම දුටුවෙමි. මම මේ ගැන නොසිතුවෙමි, මන්ද එය දිගු වී ඇතැයි මම සිතුවෙමි, නමුත් සෑම දිනකම එය නරක අතට හැරී මම වෛද්‍යවරයා වෙත ගියෙමි.

ඔහු මට මානසික ආතතිය හා සම්බන්ධ ඉන්ටර්කොස්ටල් නියුරල්ජියා රෝග විනිශ්චය කළා. ප්‍රතිකාරයක් ලෙස ඔහු මට එන්නත් ස්වරූපයෙන් ඇක්ටොවොජින් නම් නූට්‍රොපික් drug ෂධය නියම කළ අතර සතියක් ඇතුළත මට සුවයක් දැනුණි.

30 හැවිරිදි නිකිටා මිලෙව්

කුඩා කල සිටම මගේ ප්‍රධාන ගැටළුව දුර්වල ප්‍රතිශක්තියයි. එය බොහෝ විට මගේ සෞඛ්‍යයට බලපා ඇති අතර මම රෝගී දරුවෙක් විය. වයස අවුරුදු 19 දී, හර්පෙටික් නියුරල්ජියා වැනි රෝගයකින් මා පීඩා වින්දා - ඇස් අවට ප්‍රදේශයට බලපාන රෝගයකි.

මම වහාම වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත් අතර, ඔහු මට ඇක්ටොවොජින් ලබා ගැනීමට නියම කළ අතර සති 2 කට පසු රෝගය පැකිලීමට පටන් ගත් අතර මසකට පසු මම එය සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කළෙමි. මාර්ගය වන විට, drug ෂධය ප්රතිශක්තිය වැඩි කරයි.

ඇනස්ටේෂියා ෂපානිනා, අවුරුදු 20 යි

රෝගියාගේ උපදෙස්

Actovegin වෛද්‍ය විසඳුමේ මූලද්‍රව්‍යයන් පුද්ගලයෙකු තුළ ආසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියාවක් ඇති කළ හැකිය. බොහෝ රෝගීන් නිර්දේශ කරන්නේ, ආසාත්මිකතාවයේ රෝග ලක්ෂණ ඇති වූ විට, තත්වය උග්‍ර නොවීමට drug ෂධය පියවරෙන් පියවර ඉවත් කළ යුතු බවයි.

රීතියක් ලෙස, අසාත්මිකතා කෝපවීම පහව ගිය පසු, සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා විවිධ අසාත්මිකතාවන් නොමැති නව විසඳුමක් තෝරා ගනී.

ප්‍රායෝගික අත්දැකීම්වල වාසි සහ අවාසි

Drug ෂධයේ ප්‍රකාශිත වාසි අතුරින්, පහත සඳහන් දේ වෙන්කර හඳුනාගත යුතුය:

• ඉහළ කාර්යක්ෂමතාව
• අතුරු ආබාධ කිහිපයක්
• ස්නායු ආබාධ සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී වෛද්‍ය විසඳුම සක්‍රීය අවසාදිත හා ic ෂධීය පානයක් ඇති කරයි.
• පුළුල් පරාසයක යෙදුම්.

අවාසි: ආසාත්මිකතා ප්රතික්රියාවක් ඇතුළුව ප්රතිවිරෝධතා ඇත.

ටැබ්ලට් සහ එන්නත් වල ඇක්ටොවජින් සංයුතිය

Actove ෂධයේ පදනම වසු පැටවාගේ රුධිරයෙන් සාන්ද්‍රිත සාරයක් වන අතර එය ප්‍රබල පරිවෘත්තීය බලපෑමක් ඇති කරයි.

එන්නත් සඳහා විසඳුම් වල එහි අන්තර්ගතය ඇම්පියුලයේ පරිමාව මත රඳා පවතී:

• මිලි ලීටර් 2 ක ද්‍රාවණයක් සහිත ඇම්පියුලස්වල සාන්ද්‍රණය 80 mg,
• සාන්ද්‍රණය 200 mg - මිලි ලීටර් 5 ක් සඳහා,
• 400 mg - ඇම්පියුලස් 10 මිලි.

සහායක ද්‍රව්‍යයක් ලෙස, එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය භාවිතා වේ.

ටැබ්ලටයේ ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය වන්නේ Actovegin granulate, i.e. පැටවුන්ගේ රුධිරයෙන් ලබාගත් ප්‍රෝටීන්, ක්ෂුද්‍ර ස් stal ටිකරූපී සෙලියුලෝස් සහ පොවිඩෝන් කේ -90 සමඟ අතිරේකව. ඊට අමතරව, ටැබ්ලටයේ සහායක අමුද්‍රව්‍ය ලෙස ටැල්ක් සහ මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් අඩංගු වේ.

අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි, අභ්‍යන්තර හෝ බිංදු සමඟ විසඳුම වේගවත් වන අතර එය සම්පූර්ණයෙන්ම රුධිරයට ඇතුල් වේ.

ආලේපනය ටැබ්ලට් වල ගුණ වෙනස් කිරීමෙන් හා පරිපාලනයට පහසුකම් සැලසීමෙන් ග්ලයිකෝල් ඉටි, ඩයිතයිල් තැලේට්, ටැල්ක්, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ්, සුක්‍රෝස්, ෂිටිම් ගම්, පොවිඩෝන් කේ -30, හයිප්‍රොමෙලෝස් තැලේට්, මැක්‍රොගෝල් සහ කහ ක්විනොලින් සායම් වලින් සමන්විත වේ.

Drug ෂධයේ ස්වරූපයෙන් වෙනස්කම්

Actovegin ටැබ්ලට් හෝ විසඳුමක ස්වරූපයෙන් ගැනීම සඳහා වන ඇඟවීම්, භාවිතය සඳහා වන උපදෙස් අනුව, බොහෝ දුරට සමාන වේ. මාත්‍රා ආකෘති අතර ඇති ප්‍රධාන වෙනස නම්, ද්‍රාවණය, අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි, අභ්‍යන්තරව හෝ පහළට වැටෙන විට, රුධිරයට වේගයෙන් හා පූර්ණ ලෙස ඇතුළු වන අතර, ශරීරයට ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයේ විශාල මාත්‍රාවක් ලබා දීමයි.

පෙති රුධිරයට ඇතුල් වන්නේ බඩවැල් අවශෝෂණය කිරීමේදී පමණි, එනම්. මෙය ආහාර ජීර්ණ පද්ධතිය හරහා යාමට පෙර. මෙයින් අදහස් කරන්නේ blood ෂධය රුධිරයට ලබා දීම ප්‍රමාද වීම සහ ස්වාභාවික බැහැර කිරීමේ ක්‍රියාවලීන් සමඟ එය අර්ධ වශයෙන් ඉවත් කිරීමයි.