අවුරුදු 2-6 අතර ළමුන් තුළ දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ

වයස අවුරුදු 2-6 අතර ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගයේ ලක්ෂණ හඳුනා ගන්නේ කෙසේදැයි සියලු දෙමව්පියන් දන්නේ නැත. රෝගය විවිධ ආකාරවලින් ඉදිරියට යන අතර වෙනත් පොදු ව්‍යාධි යටතේ “වෙස්මුහුණු” කිරීම. රෝගීන්ගෙන් අඩකගේ රෝග ලක්ෂණ ක්‍රමයෙන් පෙනේ. ගැටලුව හදුනා ගැනීම මඟින් රෝග විනිශ්චය සත්‍යාපනය කිරීමට සහ ප්‍රමාණවත් ප්‍රතිකාර නියම කිරීමට උපකාර ලබා ගැනීමට ඔබට බල කෙරේ.

සාම්ප්‍රදායික රෝග ලක්ෂණ

80% ක් තුළ දරුවෙකු තුළ දියවැඩියා රෝගය ඉන්සියුලින් .නතාවයෙන් පෙළේ. අග්න්‍යාශයේ බී සෛල වලට ස්වයංක්‍රීයව සිදුවන හානිය හේතුවෙන් ඒවා හෝමෝනය සංස්ලේෂණය කිරීම නවත්වයි.

ග්ලූකෝස් සම්පූර්ණයෙන්ම අවශෝෂණය කර ගැනීමට ශරීරයට ඇති හැකියාව නැතිවීමත් සමඟ කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං is නය වීමක් ඇත. බලශක්ති අසමතුලිතතාවයක් වර්ධනය වන අතර එය සාමාන්‍ය සායනික පින්තූරයක ප්‍රගතිය සමඟ වේ.

කුඩා දරුවන්ගේ ලක්ෂණය වන "මිහිරි" රෝගයක වෛද්‍යවරුන් පහත දැක්වෙන පොදු රෝග ලක්ෂණ වෙන්කර හඳුනා ගනී.

• පොලිඩිප්සියා. නිරන්තර පිපාසයෙන් විදහා දක්වන ව්යාධිජනක තත්වයකි. දරුවෙකු දිනකට අධික ලෙස දියර ප්‍රමාණයක් පානය කරන අතර එය ඔහුගේ අවශ්‍යතා සපුරාලන්නේ නැත.
• පොලියුරියා නිතර මත්පැන් පානය කිරීම නිසා වකුගඩු මත බර වැඩිවේ. යුගල අවයව මඟින් පිටවන වැඩි තරලයක් පෙරීම. මුත්රා කිරීමේ ප්රමාණය වැඩි වේ
• බහුභාෂාව. බලශක්ති ශේෂය උල්ලං lation නය කිරීම සමඟ කුසගින්න වැඩි කිරීම ද සිදු වේ. දරුවා වෙනදාට වඩා ආහාරයට ගනී, එකවරම ස්කන්ධය නැතිවීම හෝ දුර්වල වීම.

ග්ලූකෝස් නුසුදුසු ලෙස අවශෝෂණය කර ගැනීම සඳහා වෛද්‍යවරුන් පවසන්නේ මෙම සංසිද්ධියට හේතුවයි. නිෂ්පාදන ශරීරයට ඇතුළු වන නමුත් ඒවා සම්පූර්ණයෙන්ම ජීර්ණය නොවේ. ශක්තිය අර්ධ වශයෙන් පමණක් සෛල තුළ පවතී. පටක ක්ෂය වීම සිදු වේ. වන්දි ගෙවීම සඳහා ශරීරය ATP හි විකල්ප ප්‍රභවයන් භාවිතා කරයි.

දරුවාගේ බර අඩු වීම හෝ ප්‍රමාණවත් බර වැඩිවීම සමඟ ඇඩිපෝස් පටක ක්‍රමයෙන් බිඳ වැටේ.

වයස අවුරුදු 2-6 අතර ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගයේ සං signs ා වල සාමාන්‍ය ලක්ෂණයක් වන වෛද්‍යවරු රෝග ලක්ෂණ වල ඉහළ ප්‍රගතියක් පෙන්නුම් කරති. ප්‍රමාණවත් ප්‍රතිකාරයක් නොමැති විට, ජීවිතයේ ගුණාත්මකභාවය පිරිහීමට තුඩු දෙන රෝගයේ මුල් සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම පවතී.

මුල් සං .ා

අවුරුදු 2-6 අතර ළමුන් තුළ දියවැඩියා රෝගය සෑම විටම පාහේ පළමු වර්ගයට අයත් වේ. සංඛ්‍යාලේඛන අධ්‍යයනවලින් පෙනී යන්නේ 10% ක්ම ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය හේතුවෙන් රෝගය වර්ධනය වන බවයි.

මෙම කරුණ සායනික පින්තූරයේ තීරණාත්මක වෙනස්කම් හඳුන්වා නොදේ. දරුවාගේ ශරීර බර වෙනස් වේ. දෙවන වර්ගයේ රෝග සමඟ, ශරීරයේ ඩිස්මෙටබලික් වෙනස්කම් සමාන්තරව වර්ධනය වන අතර ඒවා තරබාරුකම සමඟ සම්බන්ධ වේ.

දියවැඩියාවට වේගවත් හා නිවැරදි සත්‍යාපනය අවශ්‍ය වේ. අවුරුදු 2-6ක් වයසැති දරුවෙකු තුළ සංවර්ධනයේ මුල් අවධියේදී, රෝගය ක්ෂණිකව හඳුනා ගැනීමට සෑම විටම නොහැකි ය. දුර්වල කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය බොහෝ විට වෙනත් ව්යාධි විද්යාවන්ට හේතු වන රෝග ලක්ෂණ සමඟ වේ.

වයස අවුරුදු 2-6 අතර ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇති බවට පහත සඳහන් මුල් සං signs ා වෛද්‍යවරු හඳුනා ගනී:

• සමේ උල්ලං lation නය කිරීම. ශරීර ආවරණය වියළී, පීල් වී, කුඩා තුවාල මතුපිට දිස් වේ. අඩුපාඩු මුඛය වටා, නාසයට යටින් ස්ථානගත කර ඇත
• කැසීම පැහැදිලි හේතුවක් නොමැතිව දරුවා බොහෝ විට කැසීම ඇති කරයි නම්, කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය කිරීමක් තහවුරු කර ගැනීම සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් කිරීම වටී. වෛද්‍යවරු පළමුවෙන්ම කැසීම ආසාත්මිකතා ප්‍රතික්‍රියා වලට ආරෝපණය කරති, එබැවින් ඒවා බැහැර කළ යුතුය,
• දියර ස්‍රාවයන්ගේ ස්වභාවය වෙනස් කිරීම. මෙම රෝග ලක්ෂණය සාමාන්‍යයෙන් අවුරුදු 2-3 ක් වයසැති ළමුන් සඳහා වන අතර, සෑම විටම එම ආශාව වළක්වා ගත නොහැක. මුත්රා වියළී ගිය පසු මතුපිට “කැන්ඩිඩ්” ලප පවතී.

වයස අවුරුදු 2 ට වැඩි ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සායනික චිත්‍රය සංලක්ෂිත වන්නේ දෙමව්පියන් සමඟ සන්නිවේදනය කිරීමට දරුවාට ඇති හැකියාවයි. වාචික සම්බන්ධතා කුඩා රෝගියෙකුගේ ගැටළු තේරුම් ගැනීමට පහසුකම් සපයයි.

දියවැඩියාව පෙන්නුම් කරන මුල් රෝග ලක්ෂණ ගණනාවක් වෛද්‍යවරු හඳුනා ගනී:

• ස්නායු හා නුරුස්නා ගතිය. දරුවාගේ හැසිරීමෙහි තියුණු වෙනසක් තැතිගන්වන සුළුය. අසනීප දරුවන් තම දෙමාපියන්ට කීකරු වන්නේ නැත, නින්දා අපහාස කරති, සම වයසේ මිතුරන් සමඟ දුර්වල සම්බන්ධතා පවත්වති,
• ආහාර ජීර්ණ ආබාධ. දියවැඩියා රෝගය සමහර විට මෘදු පාචනය සමඟ සම්බන්ධ වේ. අතිරේක තරල නැතිවීම සායනික පින්තූරය උග්‍ර කරයි. රෝගයේ ප්රගතිය රෝග විනිශ්චය වේගවත් කරයි.

වයස අවුරුදු 2 සිට 6 දක්වා ළමුන් දියවැඩියාව වැළඳී ඇති අතර එය වර්ධනය වීමට පටන් ගෙන ඇති අතර වැඩි රසකැවිලි පරිභෝජනය කරයි. මෙම සංසිද්ධිය සිදුවන්නේ ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය උල්ලං violation නය කිරීම සහ වැඩි රසකැවිලි ආහාරයට ගැනීමට දරුවාට වන්දි ගෙවීමේ ආශාව හේතුවෙනි.

සහායක රෝග ලක්ෂණ

ඉහත රෝග ලක්ෂණ කුඩා දරුවන්ගේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වේ. විස්තර කරන ලද සියලුම රෝග ලක්ෂණ මගින් රෝගය සෑම විටම ක්ෂණිකව ප්‍රකාශ නොවේ. මෙය තේරුම් ගත් දෙමාපියන් දරුවා සමීපව නිරීක්ෂණය කිරීමට උත්සාහ කරයි. අවශ්ය නම්, උපකාරය පතන්න.

කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය කිරීම හා සාම්ප්‍රදායික සායනික පින්තූරයේ වර්ධනය සමඟ සම්බන්ධ තවත් වක්‍ර සං signs ා කිහිපයක් වෛද්‍යවරු හඳුනා ගනී:

• නිරන්තර බියකරු සිහින. දරුවා නරක සිහිනයක් ගැන පැමිණිලි කරයි, ඔහු තැති ගනී. දෙමාපියන් ඔහුව නොසලකා හැරිය යුතු නැහැ. මෙම ස්වභාවයේ වෙනස්වීම් සමහර විට කාබනික හෝ පරිවෘත්තීය ව්යාධි විද්යාවේ පසුබිමකට එරෙහිව ඉදිරියට යයි,
• කම්මුල් මත බොඳ කරන්න. ශාරීරික ක්‍රීඩා වලින් පසුවද, සීතලෙන් සිටීම, අධික උනුසුම් වීම වැනි සමාන ප්‍රපංචයක් සිදු වේ. කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං lation නය කිරීම සං sign ාවේ නියතතාව සමඟ සිදු වේ,
• විදුරුමස් ගැටළු. අවුරුදු 2-6ක් වයසැති දරුවෙකු මුඛ කුහරයේ ව්‍යුහය ලේ ගැලූ විට, ගැටලුවේ මූල හේතුව තහවුරු කර ගැනීම සඳහා ඔබ වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.
• තෙහෙට්ටුව. අධි ක්‍රියාකාරීත්වය දරුවන්ගේ ලක්ෂණය ලෙස සැලකේ. උදාසීනත්වය සහ සෙල්ලම් කිරීමට ඇති අකැමැත්ත පෙන්නුම් කරන්නේ සිදුවිය හැකි පරිවෘත්තීය ආබාධයකි,
• නිතර සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව. දියවැඩියා රෝගය ශරීරය ක්ෂය කරන අතර ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ආරක්ෂිත බලවේගවල අඩුවීමක් ඇති කරයි. වෛරස් හා බැක්ටීරියා වඩාත් පහසුවෙන් ශරීරයට විනිවිද යන අතර රෝග වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන ළමුන් 5–6 අතර සිහිය නැතිවීම දක්වා දරුණු දුර්වලතාවයේ එපිසෝඩික් ප්‍රහාර වාර්තා කරයි. අග්න්‍යාශය සාමාන්‍ය ඉන්සියුලින් සංශ්ලේෂණය යථා තත්වයට පත් කිරීමට උත්සාහ කිරීම රෝග ලක්ෂණ වේ.

හෝමෝනයේ අතිරේක කොටස් තියුණු ලෙස මුදා හැරීම සිදු වන අතර එය ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය පහත වැටීම සමඟ සිදු වේ. හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වේ. සෙරුමි සීනි ප්‍රමාණය අඩුවීමක් පෙන්නුම් කරයි:

ගැටළුව නැවැත්වීම රසකැවිලි හෝ ආහාර ගැනීම මගින් සිදු කෙරේ.

රෝග ලක්ෂණ රසායනාගාරයෙන් තහවුරු කිරීම

අවුරුදු 2-6 අතර ළමුන් තුළ මෙම දියවැඩියා රෝග ලක්ෂණ රසායනාගාර තහවුරු කිරීම අවශ්‍ය වේ. වෛද්යවරු බොහෝ විට භාවිතා කරති:

• ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය සහිත රුධිර පරීක්ෂාව,
• ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය
• ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් හඳුනා ගැනීම සමඟ රුධිර පරීක්ෂණයක්,
• මුත්රා විශ්ලේෂණය

පළමු අවස්ථාවේ දී, හිස් බඩක් මත රුධිරය ලබා දෙනු ලැබේ. සෙරුම් ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය වැඩිවීම පෙන්නුම් කරන්නේ කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය කිරීමකි. රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සඳහා, පරීක්ෂණ 2-3 වතාවක් පුනරාවර්තනය වේ.

කේශනාලිකා රුධිරය සඳහා සාමාන්‍ය ග්ලයිසිමියාව 3.3–5.5 mmol / L. ප්රති result ලය අධ්යයනය පවත්වන රසායනාගාරයේ ලක්ෂණ මත රඳා පවතී.

අවසාන රෝග විනිශ්චය පිළිබඳව සැකයක් ඇති විට වෛද්‍යවරු ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය භාවිතා කරති. විශ්ලේෂණයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ ශරීරයේ ග්ලූකෝස් බරට ප්‍රතිචාර වශයෙන් ශරීරයේ වන්දි ගෙවීමේ හැකියාවයි. මෙම ක්‍රියා පටිපාටියට ජලය මිලි ලීටර් 200 ක් තනුක කර ඇති කාබෝහයිඩ්‍රේට් ග්‍රෑම් 75 ක් පරිභෝජනය කරයි.

වෛද්‍යවරයා පැය 2 කට පසු ග්ලයිසිමියාව නැවත මැන බලයි. ප්‍රති results ල mmol / l හි අර්ථ නිරූපණය:

• 7.7 දක්වා - සම්මතය,
• 7.7–11.0 - දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීම,
• 11.1 ට වඩා - දියවැඩියාව.

ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් සෑදී ඇත්තේ ප්‍රෝටීන් සහ කාබෝහයිඩ්‍රේට් ස්පර්ශයෙනි. සාමාන්‍ය අගය 5.7% දක්වා වේ. 6.5% ට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් පෙන්නුම් කරන්නේ දියවැඩියාව පවතින බවයි.

මුත්රා පරීක්ෂාවකින් පෙන්නුම් කරන්නේ ග්ලයිසිමියා රෝගය 10 mmol / L ට වඩා වැඩි බවයි. දරුවාගේ දියර ස්‍රාවයට ඇතුල් වීමත් සමඟ ස්වාභාවික වකුගඩු බාධකයක් හරහා කාබෝහයිඩ්‍රේට් විනිවිද යාම සිදුවේ. පරීක්ෂණය අඩු සංවේදී වන අතර අඩු බහුලව භාවිතා වේ.

අවුරුදු 2-6 අතර ළමුන් තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ විවිධ සං signs ා වෛද්‍යවරුන් එක් එක් රෝගියා කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි. රෝග ප්‍රගතිය වැළැක්වීම සුව කිරීමට වඩා පහසුය.