ළමුන් සඳහා අත්හිටුවීම ඇමොක්සික්ලාව් 125 mg: භාවිතය සඳහා උපදෙස්
පටල ආලේපිත ටැබ්ලට් 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg
එක් චිත්රපට ආලේපිත ටැබ්ලටයක අඩංගු වේ
සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය: ඇමොක්සිසිලින් (ඇමොක්සිසිලින් ට්‍රයිහයිඩ්‍රේට් ලෙස) 500 mg සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය (පොටෑසියම් ක්ලවුලානේට් ලෙස) 125 mg (මාත්රාව සඳහා 500 mg / 125 mg) හෝ ඇමොක්සිසිලින් (ඇමොක්සිසිලින් ට්‍රයිහයිඩ්‍රේට් ලෙස) 875 mg සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය (පොටෑසියම් ක්ලවුලානේට් ලෙස) 125 mg (875 mg / 125 mg මාත්රාව සඳහා).
excipients: කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ්, ක්‍රොස්පොවිඩෝන් ඇන්හයිඩ්‍රස්, සෝඩියම් කාබොක්සිමීතයිල් සෙලියුලෝස්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්, වියළි මයික්‍රෝ ස් stal ටික සෙලියුලෝස්.
පටල ආලේපන සංයුතිය: හයිඩ්‍රොක්සයිප්‍රොපයිල් සෙලියුලෝස්, එතිල් සෙලියුලෝස්, පොලිසෝර්බෙට්, ට්‍රයිටයිල් සයිටේ්‍රට්, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් (ඊ 171), ටැල්ක්.
ටැබ්ලට් පටල සුදු හෝ පාහේ සුදු පැහැයෙන් යුත් පටල පටලයකින් ආලේප කර ඇති අතර දිගටි, බෙල්වයක් සහිතව "875/125" කැටයම් කොට එක් පැත්තක සලකුණක් තබා ඇති අතර අනෙක් පැත්තෙන් "AMS" කැටයම් කර ඇත (මාත්රාව සඳහා 875 mg / 125 mg).
එෆ්ආමකෝතෙරපිටික් කණ්ඩායම
පද්ධතිමය භාවිතය සඳහා ප්‍රතිබැක්ටීරීය drugs ෂධ. බීටා-ලැක්ටම් ප්‍රතිබැක්ටීරීය drugs ෂධ - පෙනිසිලින්. පෙනිසිලින් බීටා-ලැක්ටේමාස් නිෂේධක සමඟ සංයුක්ත වේ. ක්ලවුලානික් අම්ලය + ඇමොක්සිසිලින්.
ATX කේතය J01CR02
C ෂධීය ගුණ
C ෂධවේදය
ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය ශරීරයේ භෞතික විද්‍යාත්මක pH අගයන්හි ජලීය ද්‍රාවණයක සම්පූර්ණයෙන්ම විසුරුවා හරිනු ලැබේ. මෙම සංරචක දෙකම මුඛ පරිපාලනයෙන් පසුව හොඳින් අවශෝෂණය වේ. ආහාර වේලක් අතරතුර හෝ ආරම්භයේ දී ඇමොක්සිසිලින් / ක්ලවුලානික් අම්ලය ගැනීම ප්‍රශස්ත ය. මුඛ පරිපාලනයෙන් පසුව, ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ ජෛව උපයෝගීතාව දළ වශයෙන් 70% කි. සංරචක දෙකෙහිම ප්ලාස්මා තුළ drug ෂධයේ සාන්ද්‍රණයේ ගතිකතාව සමාන වේ. පරිපාලනයෙන් පැය 1 කට පසු උපරිම සෙරුමය සාන්ද්‍රණය කරා ළඟා වේ.
ඇමොක්සිසිලින් / ක්ලවුලානික් අම්ල සංයෝගයක් ගන්නා විට ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ සෙරුමය සාන්ද්‍රණය, ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ සමාන මාත්‍රාවක් වාචිකව වෙනම පරිපාලනයකින් නිරීක්ෂණය කළ ඒවාට සමාන වේ.
මුළු ක්ලවුලානික් අම්ල ප්‍රමාණයෙන් 25% ක් සහ ඇමොක්සිසිලින් 18% ක් ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ බැඳී ඇත. Drug ෂධයේ මුඛ පරිපාලනය සඳහා බෙදා හැරීමේ පරිමාව දළ වශයෙන් 0.3-0.4 l / kg ඇමොක්සිසිලින් සහ 0.2 l / kg ක්ලවුලානික් අම්ලය වේ.
අභ්‍යන්තර පරිපාලනයෙන් පසුව, පිත්තාශයේ, උදර කුහරයේ තන්තු, සම, මේදය, මාංශ පේශි පටක, සයිනෝවියල් සහ පෙරිටෝනියල් තරල, බයිල් සහ සැරව තුළ ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය යන දෙකම හමු විය. ඇමොක්සිසිලින් මස්තිෂ්ක තරලයට දුර්වල ලෙස විනිවිද යයි.
ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය වැදෑමහ බාධකය තරණය කරයි. මෙම සංරචක දෙකම මව්කිරි තුළටද ගමන් කරයි.
ආරම්භක මාත්‍රාවෙන් 10-25% ට සමාන ප්‍රමාණයකින් අක්‍රීය පෙනිසිලික් අම්ලයේ ස්වරූපයෙන් ඇමොක්සිලින් අර්ධ වශයෙන් මුත්රා පිට කරයි. ක්ලවුලානික් අම්ලය ශරීරයේ පරිවෘත්තීය වන අතර මුත්රා හා මළ මූත්‍රාවල මෙන්ම පිටවන වාතය සහිත කාබන් ඩයොක්සයිඩ් ස්වරූපයෙන් බැහැර කරයි.
ඇමොක්සිසිලින් / ක්ලවුලානික් අම්ලයේ සාමාන්‍ය ආයු කාලය පැය 1 ක් පමණ වන අතර සාමාන්‍ය සම්පූර්ණ නිෂ්කාශනය පැය 25 l / h පමණ වේ. ඇමොක්සිසිලින් / ක්ලවුලානික් අම්ල පෙති එක් මාත්‍රාවක් ගැනීමෙන් පසු පළමු පැය 6 තුළ ඇමොක්සිසිලින් 60-70% ක් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය 40-65% ක් මුත්රා වල නොවෙනස්ව බැහැර කරනු ලැබේ. විවිධ අධ්‍යයනයන්හිදී පැය 24 ක් තුළ ඇමොක්සිසිලින් 50-85% ක් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය 27-60% ක් මුත්රා තුළ බැහැර කරන බව සොයා ගන්නා ලදී. ක්ලවුලානික් අම්ලයේ විශාලතම ප්‍රමාණය යෙදීමෙන් පසු පළමු පැය 2 තුළ බැහැර කරනු ලැබේ.
ප්‍රොබෙනෙසයිඩ් එකවර භාවිතා කිරීම ඇමොක්සිසිලින් මුදා හැරීම මන්දගාමී කරයි, නමුත් මෙම drug ෂධය වකුගඩු හරහා ක්ලවුලානික් අම්ලය බැහැර කිරීමට බලපාන්නේ නැත.
ඇමොක්සිසිලින් හි අර්ධ ආයු කාලය මාස 3 සිට අවුරුදු 2 දක්වා ළමුන් හා වැඩිහිටි දරුවන් හා වැඩිහිටියන් අතර සමාන වේ. ජීවිතයේ මුල් සති කිහිපය තුළ (නොමේරූ ළදරුවන් ද ඇතුළුව) ඉතා කුඩා දරුවන්ට drug ෂධය නියම කරන විට, drug ෂධය දිනකට දෙවරකට වඩා පරිපාලනය නොකළ යුතු අතර එය ළමුන් තුළ වකුගඩු බැහැර කිරීමේ මාර්ගයේ පරිණතභාවය සමඟ සම්බන්ධ වේ. වැඩිහිටි රෝගීන් වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළීමට වැඩි ඉඩක් ඇති හෙයින්, මෙම රෝගීන් සමූහය තුළ ඇමොක්සික්ලාව් 2X පරිස්සමෙන් භාවිතා කළ යුතු නමුත් අවශ්ය නම් වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
ප්ලාස්මා හි ඇති ඇමොක්සිසිලින් / ක්ලවුලානික් අම්ලයේ සම්පූර්ණ නිෂ්කාශනය වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීමට සෘජු සමානුපාතිකව අඩු වේ. ක්ලවුලානික් අම්ලයට සාපේක්ෂව ඇමොක්සිසිලින් නිෂ්කාශනය අඩුවීම වඩාත් පැහැදිලිව පෙනෙන්නේ වකුගඩු හරහා ඇමොක්සිසිලින් වැඩි ප්රමාණයක් බැහැර කරන බැවිනි. එබැවින්, වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට drug ෂධය නියම කරන විට, ඇමොක්සිසිලින් අධික ලෙස සමුච්චය වීම වැළැක්වීමට සහ අවශ්ය ක්ලවුලානික් අම්ලය පවත්වා ගැනීමට මාත්රා ගැලපීමක් අවශ්ය වේ.
අක්මාව අක්‍රිය වූ රෝගීන්ට drug ෂධය නියම කරන විට, මාත්‍රාවක් තෝරාගැනීමේදී ප්‍රවේශම් විය යුතු අතර අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
C ෂධවේදය
ඇමොක්සිසිලින් යනු පෙනිසිලින් කාණ්ඩයේ (බීටා-ලැක්ටම් ප්රතිජීවක) අර්ධ-කෘතිම ප්‍රතිජීවකයකි, එය බැක්ටීරියා සෛල බිත්තියේ වැදගත් ව්‍යුහාත්මක අංගයක් වන පෙප්ටයිඩොග්ලිකන්හි ජෛව සංස්ලේෂණයට සම්බන්ධ එන්සයිම එකක් හෝ වැඩි ගණනක් (බොහෝ විට පෙනිසිලින්-බන්ධන ප්‍රෝටීන ලෙස හැඳින්වේ) වළක්වයි. පෙප්ටයිඩොග්ලිකන් සංශ්ලේෂණය නිෂේධනය කිරීම සෛල බිත්තිය දුර්වල වීමට හේතු වන අතර සාමාන්‍යයෙන් සෛල ලයිසිස් සහ සෛල මිය යයි.
ප්‍රතිරෝධී බැක්ටීරියා මගින් නිපදවන බීටා-ලැක්ටේමාස් මගින් ඇමොක්සිසිලින් විනාශ වන අතර එම නිසා ඇමොක්සිසිලින් වල ක්‍රියාකාරී වර්ණාවලියට පමණක් මෙම එන්සයිම නිපදවන ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් ඇතුළත් නොවේ.
ක්ලවුලානික් අම්ලය බීටා-ලැක්ටම් ව්‍යුහාත්මකව පෙනිසිලින් සමඟ සම්බන්ධ වේ. එය සමහර බීටා-ලැක්ටේමාස් වලක්වන අතර එමඟින් ඇමොක්සිසිලින් අක්‍රිය වීම වළක්වන අතර එහි ක්‍රියාකාරකම් වර්ණාවලිය පුළුල් කරයි. ක්ලවුලානික් අම්ලය සායනිකව සැලකිය යුතු ප්‍රතිබැක්ටීරීය බලපෑමක් ඇති නොකරයි.
අවම නිශේධනීය සාන්ද්‍රණයට වඩා වැඩි කාලයක් (ටී> අයිපීසී) ඇමොක්සිසිලින් වල effectiveness ලදායීතාවයේ ප්‍රධාන නිර්ණායකය ලෙස සැලකේ.
ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයට ප්‍රතිරෝධයේ ප්‍රධාන යාන්ත්‍රණ දෙක නම්:
බී, සී සහ ඩී පන්ති ද ඇතුළුව ක්ලවුලානික් අම්ලය විසින් යටපත් නොකරන ලද බැක්ටීරියා බීටා-ලැක්ටේමාස් මගින් අක්‍රිය කිරීම.
පෙනිසිලින් බන්ධන ප්‍රෝටීන වල වෙනසක් වන අතර එමඟින් ප්‍රතිබැක්ටීරීය කාරකයේ ඉලක්කගත රෝග කාරකයට ඇති සම්බන්ධතාවය අඩු කරයි.
බැක්ටීරියා වල අපරීක්ෂාකාරී බව හෝ පිටාර පොම්පයේ (ප්‍රවාහන පද්ධති) යාන්ත්‍රණයන් බැක්ටීරියා වල ප්‍රතිරෝධය, විශේෂයෙන් ග්රෑම්- negative ණ බැක්ටීරියා වලට හේතු විය හැක.
ඇමොක්සිසිලින් / ක්ලවුලානික් අම්ලය සඳහා BMD සඳහා වන සීමිත අගයන් වන්නේ ප්‍රති-ක්ෂුද්‍ර ජීවී සංවේදීතාව පරීක්ෂා කිරීම සඳහා වූ යුරෝපීය කමිටුව (EUCAST) විසිනි.
ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය
ඇමොක්සිසිලින් යනු අර්ධ-කෘතිම පුළුල් වර්ණාවලී ප්‍රතිජීවකයක් වන අතර එය බොහෝ ග්රෑම්-ධනාත්මක සහ ග්රෑම්- negative ණ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට එරෙහිව ක්‍රියා කරයි. ඒ අතරම, බීටා-ලැක්ටේමාස් මගින් ඇමොක්සිසිලින් විනාශයට ගොදුරු වන අතර එම නිසා ඇමොක්සිසිලින් වල ක්රියාකාරිත්වයේ වර්ණාවලිය මෙම එන්සයිමය නිපදවන ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් දක්වා විහිදෙන්නේ නැත.
පෙනිසිලින් හා ව්‍යුහාත්මකව සම්බන්ධ බීටා-ලැක්ටේමාස් නිෂේධනයක් වන ක්ලවුලානික් අම්ලය, පෙනිසිලින් සහ සෙෆලොස්පොරින් ප්‍රතිරෝධී ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගෙන් සොයා ගන්නා පුළුල් පරාසයක බීටා-ලැක්ටේමාස් අක්‍රීය කිරීමේ හැකියාව ඇත. ක්ලවුලානික් අම්ලය ප්ලාස්මිඩ් බීටා-ලැක්ටේමාස් වලට එරෙහිව ප්‍රමාණවත් කාර්යක්ෂමතාවයක් ඇති අතර ඒවා බොහෝ විට බැක්ටීරියා ප්‍රතිරෝධයට වගකිව යුතු අතර ක්ලැවුලානික් අම්ලය මගින් නිෂේධනය නොකරන පළමු වර්ගයේ වර්ණදේහ බීටා-ලැක්ටේමාස් වලට එරෙහිව effective ලදායී නොවේ.
සැකසීමේදී ක්ලවුලානික් අම්ලය තිබීම ඇමයික්සිලින් එන්සයිම මගින් විනාශ කිරීමෙන් ආරක්ෂා කරයි - බීටා-ලැක්ටේමාස්, එය ඇමොක්සිසිලින් ප්‍රතිබැක්ටීරීය වර්ණාවලිය පුළුල් කිරීමට ඉඩ සලසයි.
ඇමොක්සික්ලාව් පහත සඳහන් ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට ප්‍රතිබැක්ටීරීය ක්‍රියාකාරිත්වයක් ඇත:
- ග්රෑම්-පොසිටිව් නිර්වායු (ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස්, නියුමොකොකස්, පියොජනික් ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස්, ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස් සහ ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස්, ක්ලෝස්ට්‍රිඩියා, පෙප්ටොකොකස්),
- ග්රෑම්- negative ණ නිර්වායු (කොල්යා බැක්ටීරියා, එන්ටර්බොබැක්ටර්, ක්ලෙබ්සියෙල්ලා, මොරක්සෙල්ලා කැටරලිස්, බෝඩෙටෙලා, සැල්මොනෙල්ලා, ෂිගෙල්ලා, විබ්‍රියෝ කොලරාව).
ඉහත බැක්ටීරියා වල සමහර වික්‍රියා බීටා-ලැක්ටේමාස් නිපදවන හෙයින්, මෙය ඇමොක්සිසිලින් මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයට සංවේදී නොවේ.
C ෂධවේදය
ආහාර පරිභෝජනය නොසලකා ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍ය දෙකම හොඳින් අවශෝෂණය වේ. Drug ෂධය ගැනීමෙන් පැයකට පසු උපරිම ප්ලාස්මා සාන්ද්‍රණය ළඟා වේ (ඇමොක්සිලින් සඳහා Cmax - 3-12 / g / ml, ක්ලවුලානික් අම්ලය සඳහා Cmax - 2 μg / ml.
ඇමොක්සික්ලාව් සං components ටක ප්ලූරල්, පරියේටල්, සයිනෝවියල් තරල, බ්රොන්පයිල් ස්‍රාවයන්, නාසික සයිනස් ස්‍රාවයන්, ලවණ මෙන්ම ශරීර පටක වලද (පෙණහලු, පලටීන් ටොන්සිල, මැද කණ, ඩිම්බ කෝෂ, ගර්භාෂය, අක්මාව, පුරස්ථි ග්‍රන්ථිය, මාංශ පේශි පටක, පිත්තාශය ) -ෂධයට රුධිර-මොළයේ බාධකයට විනිවිද යාමට නොහැකි වේ (ගිනි අවුලුවන මෙනින්ජස් සමඟ). මව්කිරි සමඟ බැහැර කරන අංශු සාන්ද්‍රණයන්හි වැදෑමහ බාධකය හරහා විනිවිද යයි. එය ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන සමඟ දුර්වල ලෙස බන්ධනය වේ, ඇමොක්සිලින් ට්‍රයිහයිඩ්‍රේට් අර්ධ වශයෙන් දිරාපත් වේ, ක්ලවුලානික් අම්ලය - සම්පූර්ණයෙන්ම.
මෙම drug ෂධය වකුගඩු මගින් පාහේ වෙනස් නොවේ. කුඩා ප්රමාණයක් පෙනහළු හා බඩවැල් හරහා බැහැර කරයි. අර්ධ ආයු කාලය පැය 1-1.5 කි.
ඇමොක්සිසිලින් වකුගඩු මගින් නල ස්‍රාවය හා ග්ලෝමියුලර් පෙරීම මගින් පාහේ වෙනස් නොවේ. කුඩා ප්රමාණයක් බඩවැල් හා පෙනහළු හරහා බැහැර කළ හැකිය. ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ ටී 1/2 පැය 1-1.5 කි. දරුණු වකුගඩු අසමත්වීමේදී, එය ඇමොක්සිසිලින් සඳහා පැය 7.5 දක්වා, ක්ලවුලානික් අම්ලය සඳහා - පැය 4.5 දක්වා වැඩි වේ. රක්තපාත අවධියේදී සංරචක දෙකම ඉවත් කරනු ලැබේ.
භාවිතය සඳහා දර්ශක
ඇමොක්සික්ලාව් යනු ප්‍රතිබැක්ටීරීය drug ෂධයකි, එය පෙනිසිලින් හා එහි ප්‍රතිසම වලට සංවේදී බැක්ටීරියා මගින් බෝවන රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා දක්වනු ලැබේ:
- ඉහළ ශ්වසන පත්රිකාව සහ ඊඑන්ටී අවයව ආසාදන (උග්ර හා නිදන්ගත සයිනසයිටිස්, උග්ර හා නිදන්ගත ඔටිටිස් මාධ්ය, ෆරින්ජියල් විස් cess ෝට, ටොන්සිලයිටිස්, ෆරින්ගයිටිස්),
- පහළ ශ්වසන පත්රික ආසාදන (බැක්ටීරියා සුපිරි ආසාදන සහිත උග්ර බ්රොන්කයිටිස්, නිදන්ගත බ්රොන්කයිටිස්, නියුමෝනියාව),
- මුත්රා ආසාදන (උ.දා., සිස්ටිටිස්, මුත්‍රාශය, පයිලෝනෙෆ්‍රයිටිස්),
- නාරිවේදය තුළ ආසාදන,
- සත්ව හා මිනිස් දෂ්ට කිරීම් ඇතුළු සමේ හා මෘදු පටක වල ආසාදන,
- අස්ථි හා සම්බන්ධක පටක ආසාදන,
- biliary tract ආසාදන (cholecystitis, cholangitis),
- odontogenic ආසාදන.
මාත්රාව සහ පරිපාලනය
ඇතුළත. වයස, ශරීර බර, රෝගියාගේ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සහ ආසාදනයේ බරපතලකම මත පදනම්ව මාත්රා මාත්රාව තනි තනිව සකසා ඇත.
අත්හිටුවීමේ දෛනික මාත්රාව 125 mg + 31.25 mg (නිසි මාත්රාව සඳහා පහසුකම් සැපයීම සඳහා, මිලි ලීටර් 5 ක උපාධිධාරී පයිප්පයක් මිලි ලීටර් 0.1 පරිමාණයකින් හෝ මිලි ලීටර් 5 ක මාත්රා හැන්දක් මිලි ලීටර් 2.5 කුහරයේ වළලුකර සලකුණු සහිතව සෑම පැකේජයකම තබා ඇත. සහ 5 මිලි).
ත්රිමාණ රූප
| චිත්රපට ආලේපිත ටැබ්ලට් | 1 ටැබ්. |
| සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය (හරය): | |
| ඇමොක්සිසිලින් (ට්‍රයිහයිඩ්‍රේට් ස්වරූපයෙන්) | 250 mg |
| ක්ලවුලානික් අම්ලය (පොටෑසියම් ලුණු ආකාරයෙන්) | 125 mg |
| excipients: කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 5.4 mg, ක්‍රොස්පොවිඩෝන් - 27.4 mg, ක්‍රොස්කර්මෙලෝස් සෝඩියම් - 27.4 mg, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් - 12 mg, ටැල්ක් - 13.4 mg, MCC - 650 mg දක්වා | |
| චිත්රපට කොපුව: හයිප්‍රොමෙලෝස් - 14.378 mg, එතිල් සෙලියුලෝස් 0.702 mg, පොලිසෝර්බෙට් 80 - 0.78 mg, ට්‍රයිටයිල් සයිටේ්‍රට් - 0.793 mg, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් - 7.605 mg, ටැල්ක් - 1.742 mg |
| චිත්රපට ආලේපිත ටැබ්ලට් | 1 ටැබ්. |
| සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය (හරය): | |
| ඇමොක්සිසිලින් (ට්‍රයිහයිඩ්‍රේට් ස්වරූපයෙන්) | 500 mg |
| ක්ලවුලානික් අම්ලය (පොටෑසියම් ලුණු ආකාරයෙන්) | 125 mg |
| excipients: කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 9 mg, ක්‍රොස්පොවිඩෝන් - 45 mg, ක්‍රොස්කර්මෙලෝස් සෝඩියම් - 35 mg, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් - 20 mg, MCC - 1060 mg දක්වා | |
| චිත්රපට කොපුව: හයිප්‍රොමෙලෝස් - 17.696 mg, එතිල් සෙලියුලෝස් - 0.864 mg, පොලිසෝර්බෙට් 80 - 0.96 mg, ට්‍රයිටයිල් සයිටේ්‍රට් - 0.976 mg, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් - 9.36 mg, ටැල්ක් - 2.144 mg |
| චිත්රපට ආලේපිත ටැබ්ලට් | 1 ටැබ්. |
| සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය (හරය): | |
| ඇමොක්සිසිලින් (ට්‍රයිහයිඩ්‍රේට් ස්වරූපයෙන්) | 875 mg |
| ක්ලවුලානික් අම්ලය (පොටෑසියම් ලුණු ආකාරයෙන්) | 125 mg |
| excipients: කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 12 mg, ක්‍රොස්පොවිඩෝන් - 61 mg, ක්‍රොස්කර්මෙලෝස් සෝඩියම් - 47 mg, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට් - 17.22 mg, MCC - 1435 mg දක්වා | |
| චිත්රපට කොපුව: හයිප්‍රොමෙලෝස් - 23.226 mg, එතිල් සෙලියුලෝස් - 1.134 mg, පොලිසෝර්බෙට් 80 - 1.26 mg, ට්‍රයිටයිල් සයිටේ්‍රට් - 1.28 mg, ටයිටේනියම් ඩයොක්සයිඩ් - 12.286 mg, ටැල්ක් - 2.814 mg |
| මුඛ අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු | 5 මිලි අත්හිටුවීම |
| සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය: | |
| ඇමොක්සිසිලින් (ට්‍රයිහයිඩ්‍රේට් ස්වරූපයෙන්) | 125 mg |
| ක්ලවුලානික් අම්ලය (පොටෑසියම් ලුණු ආකාරයෙන්) | 31.25 mg |
| excipients: සිට්රික් අම්ලය (ඇන්හයිඩ්‍රස්) - 2.167 mg, සෝඩියම් සයිටේ්‍රට් (නිර්ජලීය) - 8.335 mg, සෝඩියම් බෙන්සොයිට් - 2.085 mg, MCC සහ සෝඩියම් කර්මෙලෝස් - 28.1 mg, සැන්තන් ගම් - 10 mg, කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 16.667 mg, සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 0.217 ග්රෑම්, සෝඩියම් සැචරිනේට් - 5.5 mg, මැනිටෝල් - 1250 mg, ස්ට්රෝබෙරි රසය - 15 mg |
| මුඛ අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු | 5 මිලි අත්හිටුවීම |
| සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය: | |
| ඇමොක්සිසිලින් (ට්‍රයිහයිඩ්‍රේට් ස්වරූපයෙන්) | 250 mg |
| ක්ලවුලානික් අම්ලය (පොටෑසියම් ලුණු ආකාරයෙන්) | 62.5 mg |
| excipients: සිට්රික් අම්ලය (ඇන්හයිඩ්‍රස්) - 2.167 mg, සෝඩියම් සයිටේ්‍රට් (නිර්ජලීය) - 8.335 mg, සෝඩියම් බෙන්සොයිට් - 2.085 mg, MCC සහ සෝඩියම් කර්මෙලෝස් - 28.1 mg, සැන්තන් ගම් - 10 mg, කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 16.667 mg, සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 0.217 ග්රෑම්, සෝඩියම් සැචරිනේට් - 5.5 mg, මැනිටෝල් - 1250 mg, වල් චෙරි රසය - 4 mg |
| මුඛ අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු | 5 මිලි අත්හිටුවීම |
| සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය: | |
| ඇමොක්සිසිලින් (ට්‍රයිහයිඩ්‍රේට් ස්වරූපයෙන්) | 400 mg |
| ක්ලවුලානික් අම්ලය (පොටෑසියම් ලුණු ආකාරයෙන්) | 57 mg |
| excipients: සිට්රික් අම්ලය (ඇන්හයිඩ්‍රස්) - 2.694 mg, සෝඩියම් සයිටේ්‍රට් (නිර්ජලීය) - 8.335 mg, MCC සහ කාර්මෙලෝස් සෝඩියම් - 28.1 mg, xanthan gum - 10 mg, කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 16.667 mg, සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් - 0.217 g, වල් චෙරි රසය - 4 mg, ලෙමන් රසය - 4 mg, සෝඩියම් සැචරිනේට් - 5.5 mg, මැනිටෝල් - 1250 mg දක්වා |
| අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා විසඳුම සඳහා කුඩු | 1 fl. |
| සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය: | |
| ඇමොක්සිසිලින් (සෝඩියම් ලුණු ආකාරයෙන්) | 500 mg |
| ක්ලවුලානික් අම්ලය (පොටෑසියම් ලුණු ආකාරයෙන්) | 100 mg |
| අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා විසඳුම සඳහා කුඩු | 1 fl. |
| සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය: | |
| ඇමොක්සිසිලින් (සෝඩියම් ලුණු ආකාරයෙන්) | 1000 mg |
| ක්ලවුලානික් අම්ලය (පොටෑසියම් ලුණු ආකාරයෙන්). | 200 mg |
| විසුරුවා හැරිය හැකි ටැබ්ලට් | 1 ටැබ්. |
| සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය: | |
| ඇමොක්සිසිලින් ට්‍රයිහයිඩ්‍රේට් | 574 mg |
| (ඇමොක්සිසිලින් මිලිග්‍රෑම් 500 ට සමාන) | |
| පොටෑසියම් ක්ලවුලානේට් | 148.87 mg |
| (ක්ලවුලානික් අම්ලයේ මිලිග්‍රෑම් 125 ට සමාන වේ) | |
| excipients: රසකාරක නිවර්තන මිශ්‍රණය - 26 mg, රසකාරක මිහිරි තැඹිලි - 26 mg, ඇස්පාර්ටේම් - 6.5 mg, කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් නිර්ජලීය - 13 mg, යකඩ (III) ඔක්සයිඩ් කහ (E172) - 3.5 mg, talc - 13 mg, එ cast රු හයිඩ්‍රජන් තෙල් - 26 mg, සිලිකන් අඩංගු MCC - 1300 mg දක්වා |
| විසුරුවා හැරිය හැකි ටැබ්ලට් | 1 ටැබ්. |
| සක්‍රීය ද්‍රව්‍ය: | |
| ඇමොක්සිසිලින් ට්‍රයිහයිඩ්‍රේට් | 1004.50 mg |
| (ඇමොක්සිසිලින් මිලිග්‍රෑම් 875 ට සමාන වේ) | |
| පොටෑසියම් ක්ලවුලානේට් | 148.87 mg |
| (ක්ලවුලානික් අම්ලයේ මිලිග්‍රෑම් 125 ට සමාන වේ) | |
| excipients: රසකාරක නිවර්තන මිශ්‍රණය - 38 mg, රසකාරක මිහිරි තැඹිලි - 38 mg, ඇස්පාර්ටේම් - 9.5 mg, කොලොයිඩල් සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ් නිර්ජලීය - 18 mg, යකඩ (III) ඔක්සයිඩ් කහ (E172) - 5.13 mg, talc - 18 mg, එ cast රු හයිඩ්‍රජනීකෘත තෙල් - 36 mg, සිලිකන් අඩංගු MCC - 1940 mg දක්වා |
මාත්රා ආකෘති පත්‍රයේ විස්තරය
250 + 125 mg ටැබ්ලට්: සුදු හෝ පාහේ සුදු, දිගටි, අෂ්ටාස්‍ර, බයිකොන්වෙක්ස්, පටල ආලේපිත, එක් පැත්තක “250/125” සහ අනෙක් පැත්තෙන් “AMC” මුද්‍රණය කර ඇත.
500 + 125 mg ටැබ්ලට්: සුදු හෝ පාහේ සුදු, ඕවලාකාර, බයිකොන්වෙක්ස්, පටල ආලේපිත.
ටැබ්ලට් 875 + 125 mg: සුදු හෝ පාහේ සුදු, දිගටි, බයිකොන්වෙක්ස්, පටල ආලේප කර ඇති අතර, එක් පැත්තකින් “875” සහ “125” සහ අනෙක් පැත්තෙන් “AMC” සටහන් සහ හැඟීම් ඇත.
කිංක් මත බලන්න: කහ පැහැති ස්කන්ධය.
මුඛ පරිපාලනය සඳහා අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු: කුඩු සුදු සිට කහ සුදු දක්වා. නිමි අත්හිටුවීම සුදු සිට කහ දක්වා සමජාතීය අත්හිටුවීමකි.
Iv පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක් සකස් කිරීම සඳහා කුඩු: සුදු සිට කහ සුදු දක්වා.
විසුරුවා හැරිය හැකි ටැබ්ලට්: දුඹුරු පැහැයක් සහිත පළතුරු සුවඳක් සහිත දිගටි, අෂ්ටාස්‍ර, ලා කහ.
C ෂධවේදය
ඇමොක්සික්ලව් am යනු ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලයේ සංයෝගයකි.
ඇමොක්සිසිලින් යනු අර්ධ-සින්තටික් පෙනිසිලින් (බීටා-ලැක්ටම් ප්රතිජීවක) වන අතර එය බැක්ටීරියා සෛල බිත්තියේ අනිවාර්ය ව්‍යුහාත්මක අංගයක් වන පෙප්ටයිඩොග්ලිකන්හි ජෛව සංස්ලේෂණයේ දී එන්සයිම එකක් හෝ වැඩි ගණනක් (බොහෝ විට පෙනිසිලින්-බන්ධන ප්‍රෝටීන, පීඑස්බී ලෙස හැඳින්වේ) වළක්වයි. පෙප්ටයිඩොග්ලිකන් සංශ්ලේෂණය නිෂේධනය කිරීමෙන් සෛල බිත්ති ශක්තිය නැති වී යන අතර එය සාමාන්‍යයෙන් ක්ෂුද්‍ර ජීවී සෛල විනාශයට හා මරණයට හේතු වේ.
ප්‍රතිරෝධී බැක්ටීරියා මගින් නිපදවන බීටා-ලැක්ටේමාස් වල ක්‍රියාකාරිත්වය මගින් ඇමොක්සිසිලින් විනාශ වේ, එබැවින් ඇමොක්සිසිලින් හි ක්‍රියාකාරී වර්ණාවලියට මෙම එන්සයිම නිපදවන ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් ඇතුළත් නොවේ.
ක්ලවුලානික් අම්ලය බීටා-ලැක්ටම් ව්‍යුහාත්මකව පෙනිසිලින් සමඟ සම්බන්ධ වේ. එය සමහර බීටා-ලැක්ටේමාස් වලක්වන අතර එමඟින් ඇමොක්සිසිලින් අක්‍රිය වීම වළක්වන අතර සාමාන්‍යයෙන් ඇමොක්සිසිලින් වලට ප්‍රතිරෝධී වන බැක්ටීරියා මෙන්ම අනෙකුත් පෙනිසිලින් සහ සෙෆලොස්පොරින් ද ඇතුළුව එහි ක්රියාකාරිත්වයේ වර්ණාවලිය පුළුල් කරයි. ක්ලවුලානික් අම්ලය සායනිකව සැලකිය යුතු ප්‍රතිබැක්ටීරීය බලපෑමක් ඇති නොකරයි.
ඇමොක්සික්ලාව් a බැක්ටීරියා නාශක බලපෑමක් ඇති කරයි vivo වලින් පහත සඳහන් ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් වෙත:
- ග්රෑම්-පොසිටිව් aerobes - ස්ටැෆිලොකොකස් ඕරියස් *, ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් නියුමෝනියාව, ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් පයෝජීන්,
- ග්රෑම් negative ණ aerobes - එන්ටරොබැක්ටර් එස්පීපී. **, එස්චරීචියා කෝලි *, හීමොෆිලස් ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා *කුලයේ විශේෂ ක්ලෙබ්සෙල්ලා *, මොරක්සෙල්ලා කැටරාලිස් * (බ්‍රැන්හැමෙල්ලා කැතරාලිස්).
ඇමොක්සික්ලාව් a බැක්ටීරියා නාශක බලපෑමක් ඇති කරයි in vitro පහත සඳහන් ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් මත (කෙසේ වෙතත්, සායනික වැදගත්කම තවමත් නොදනී):
- ග්රෑම්-පොසිටිව් aerobes - බැසිලිස් ඇන්ත්‍රසිස් *කුලයේ විශේෂ Corynebacterium, Enterococcus faecalis *, Enterococcus faecium *, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroidescoagulase-negative staphylococci * (ඇතුළුව ස්ටැෆිලොකොකස් එපීඩර්මිඩිස්), ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් ඇගලැක්ටියා, කුලයේ වෙනත් විශේෂ ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස්, ස්ට්‍රෙප්ටොකොකස් විරිඩන්ස්,
- ග්රෑම්-පොසිටිව් නිර්වායු - ප්‍රභේදයේ විශේෂ ක්ලෝස්ට්‍රිඩියම්කුලයේ විශේෂ පෙප්ටොකොකස්කුලයේ විශේෂ පෙප්ටොස්ට්‍රෙප්ටොකොකස්,
- ග්රෑම් negative ණ aerobes - බෝඩෙටෙලා පර්ටුසිස්කුලයේ විශේෂ බ ruc සෙලා, ගාඩ්නරෙල්ලා වජිනලිස්, හෙලිකොබැක්ටර් පයිලෝරිකුලයේ විශේෂ ලෙජියෝනෙල්ලා, නයිසීරියා ගොනෝරෝයා *, නයිසීරියා මෙනින්ජිටිඩිස් *, පැස්චුරෙල්ලා මල්ටොසිඩා, ප්‍රෝටියස් මිරබිලිස් *, ප්‍රෝටියස් වල්ගරිස් *කුලයේ විශේෂ සැල්මොනෙල්ලා *කුලයේ විශේෂ ෂිගෙල්ලා *, විබ්‍රියෝ කොලරාව, යර්සීනියා එන්ටරොකොලිටිකා *,
- ග්රෑම්- negative ණ නිර්වායු - ප්‍රභේදයේ විශේෂ බැක්ටීරොයිඩ් * (ඇතුළුව බැක්ටීරොයිඩ් බිඳෙන සුළුය), කුලයේ විශේෂ ෆියුසොබැක්ටීරියම් *,
- වෙනත් - බෝරෙලියා බර්ග්ඩෝෆෙරි, ක්ලැමීඩියා එස්පීපී., ලෙප්ටොස්පිරා අයිස්ටෙරෝහීමෝරැගියා, ට්‍රෙපොනෙමා පැලිඩම්.
* මෙම වර්ගයේ බැක්ටීරියා වර්ග සමහරක් බීටා-ලැක්ටේමාස් නිපදවන අතර එය ඇමොක්සිසිලින් මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයට ඇති සංවේදීතාවයට දායක වේ.
** මෙම බැක්ටීරියා වල බොහෝ වික්‍රියා ඇමොක්සිසිලින් / ක්ලවුලානික් අම්ලය සංයෝජනයට ප්‍රතිරෝධී වේ in vitro කෙසේ වෙතත්, මෙම වික්‍රියා නිසා ඇති වන මුත්රා ආසාදන වලට ප්රතිකාර කිරීමේදී මෙම සංයෝජනයේ සායනික කාර්යක්ෂමතාව පෙන්නුම් කර ඇත.
දර්ශක ඇමොක්සික්ලාව් ®
සියලුම මාත්රා ආකෘති සඳහා
ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගේ වික්‍රියා නිසා ඇතිවන ආසාදන:
ඉහළ ශ්වසන පත්රිකාව සහ ඊඑන්ටී අවයව (උග්ර හා නිදන්ගත සයිනසයිටිස්, උග්ර හා නිදන්ගත ඔටිටිස් මාධ්ය, ෆරින්ජියල් විවරය, ටොන්සිලයිටිස්, ෆරින්ගයිටිස් ඇතුළුව),
පහළ ශ්වසන පත්රිකාව (බැක්ටීරියා සුපිරි ආසාදන සහිත උග්ර බ්රොන්කයිටිස්, නිදන්ගත බ්රොන්කයිටිස්, නියුමෝනියාව ඇතුළුව),
මුත්රා මාර්ගය (උදා: සිස්ටිටිස්, මුත්‍රාශය, පයිලෝනෙෆ්‍රයිටිස්),
මිනිස් හා සත්ව දෂ්ට කිරීම් ඇතුළු සම සහ මෘදු පටක,
අස්ථි හා සම්බන්ධක පටක,
කෝපය පල කලේය (cholecystitis, cholangitis),
Iv පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක් සකස් කිරීම සඳහා කුඩු සඳහා
උදර ආසාදන
ලිංගිකව සම්ප්‍රේෂණය වන ආසාදන (ගොනෝරියා, මෘදු චැන්කර්),
ශල්යකර්මයෙන් පසු ආසාදන වැළැක්වීම.
ප්රතිවිරෝධතා
drug ෂධයේ සං to ටක වලට අධි සංවේදීතාව,
පෙනිසිලින්, සෙෆලොස්පොරින් සහ ඇනාමෙනිසිස් හි ඇති අනෙකුත් බීටා-ලැක්ටම් ප්රතිජීවක වලට අධි සංවේදීතාව,
ඇමොක්සිසිලින් / ක්ලවුලානික් අම්ලය පරිපාලනය කිරීම නිසා ඇති වූ කොලෙස්ටිස්ටික් සෙංගමාලය සහ / හෝ වෙනත් අක්මා අක්‍රියතාවයේ ඉතිහාසය,
බෝවන මොනොනියුක්ලියෝසිස් සහ ලිම්ෆොසයිටික් ලියුකේමියාව,
විසුරුවා හැරිය හැකි ටැබ්ලට් සඳහා ඇමොක්සික්ලාව් ® ක්වික්ටැබ් අතිරේකව
වයස අවුරුදු 12 ට අඩු හෝ බර කිලෝග්‍රෑම් 40 ට අඩු.
වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවය (Cl creatinine, ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාව, අක්මාව අසමත්වීම, දරුණු වකුගඩු අක්රමිකතා, ගර්භනීභාවය, මවි කිරි කාලය, ප්රතිදේහ සමඟ එකවර භාවිතා කිරීම.
ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම
ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය තුළ ඇමොක්සික්ලාව් use භාවිතා කරනුයේ මවට අපේක්ෂිත ප්‍රතිලාභය කලලයට හා දරුවාට ඇති විය හැකි අවදානම ඉක්මවා ගියහොත් පමණි.
පැහැදිලි ඇඟවුම් තිබේ නම් ගර්භණී සමයේදී ඇමොක්සික්ලව් ® ක්වික්ටැබ් නියම කළ හැකිය.
කුඩා ප්‍රමාණයේ ඇමොක්සිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය මව්කිරි වලට විනිවිද යයි.
අතුරු ආබාධ
ඇමොක්සික්ලාව් ® පටල ආලේපිත ටැබ්ලට් සහ iv පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක් සකස් කිරීම සඳහා කුඩු
ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන්: ආහාර රුචිය නැතිවීම, ඔක්කාරය, වමනය, පාචනය, උදර වේදනාව, ගැස්ට්රයිටිස්, ස්ටෝමැටිටිස්, ග්ලොසයිටිස්, කළු “කෙස්” දිව, දත් එනමලය අඳුරු වීම, රක්තපාත කොලිටිස් (චිකිත්සාවෙන් පසුවද වර්ධනය විය හැක), එන්ටරොකොලයිටිස්, ව්‍යාජ කොලිටස්, අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීම ALT, AST, ක්ෂාරීය පොස්පේටේස් සහ / හෝ ප්ලාස්මා බිලිරුබින් මට්ටම, අක්මාව අසමත්වීම (බොහෝ විට වැඩිහිටියන්, පිරිමින්, දීර් the ප්රතිකාර සහිත), කොලෙස්ටිස්ටික් සෙංගමාලය, හෙපටයිටිස්.
අසාත්මිකතා: pruritus, urticaria, erythematous rashes, erythema multiforme exudative, angioedema, anaphylactic කම්පනය, ආසාත්මිකතා සනාල, exfoliative dermatitis, ස්ටීවන්ස්-ජොන්සන් සින්ඩ්‍රෝමය, උග්ර සාමාන්‍යකරණය වූ exant mathous pustulosis, සෙරුමය රෝගයට සමාන සින්ඩ්‍රෝමය, විෂ සහිත එපීඩර්මිස්.
රක්තපාත පද්ධතියෙන් හා වසා පද්ධතියෙන්: ප්‍රතිවර්ත කළ හැකි ලියුකොපීනියා (නියුට්‍රොපීනියා ද ඇතුළුව), ත්‍රොම්බොසයිටොපීනියා, හීමොලිටික් රක්තහීනතාවය, පීවී වල ප්‍රතිවර්ත කළ හැකි වැඩි වීම (ප්‍රතිදේහජනක සමඟ භාවිතා කරන විට), රුධිර වහනය වීමේ කාලය ආපසු හැරවිය හැකි වැඩි වීම, ඊසිනොෆිලියා, පැන්සිටොපීනියා, ත්‍රොම්බොසයිටෝසිස්, ඇග්‍රැන්ලුලෝසයිටෝසිස්.
මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ පැත්තෙන්: කරකැවිල්ල, හිසරදය, කම්පනය (drug ෂධයේ අධික මාත්‍රාවක් ගන්නා විට වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන් තුළ ඇතිවිය හැක).
මුත්රා පද්ධතියෙන්: interstitial nephritis, crystalluria, hematuria.
වෙනත්: කැන්ඩිඩියාසිස් සහ වෙනත් සුපිරි විෂබීජ නාශක.
පටල ආලේපිත ටැබ්ලට් සඳහා, මුඛ අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු, මුඛ විසඳුම සඳහා කුඩු අතිරේකව
මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ පැත්තෙන්: අධි ක්‍රියාකාරීත්වය. කාංසාව, නින්ද නොයාම, හැසිරීම වෙනස් වීම, උද්දීපනය දැනීම.
මුඛ අත්හිටුවීම සඳහා ඇමොක්සික්ලාව් ® ක්වික්ටැබ් සහ ඇමොක්සික්ලාව් කුඩු
රක්තපාත අවයව හා වසා පද්ධතියෙන්: කලාතුරකින් - ආපසු හැරවිය හැකි ලියුකොපීනියා (නියුට්‍රොපීනියා ද ඇතුළුව), ත්‍රොම්බොසයිටොපීනියා, ඉතා කලාතුරකින් - ඊසිනොෆිලියා, ත්‍රොම්බොසයිටෝසිස්, ප්‍රතිවර්ත කළ හැකි ඇග්‍රැන්ලුලෝසයිටෝසිස්, ලේ ගැලීමේ කාලය වැඩි වීම සහ පීවී, රක්තහීනතාවය, ආපසු හැරවිය හැකි රක්තහීනතාවය.
ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියෙන්: සංඛ්‍යාතය නොදනී - ඇන්ජියෝඩීමා, ඇනෆිලැක්ටික් ප්රතික්රියා, ආසාත්මිකතා සනාල, සෙරුමය රෝගයට සමාන සින්ඩ්‍රෝමය.
ස්නායු පද්ධතියෙන්: කලාතුරකින් - කරකැවිල්ල, හිසරදය, ඉතා කලාතුරකින් - නින්ද නොයාම, උද් itation ෝෂණය, කාංසාව, හැසිරීම වෙනස් කිරීම, ආපසු හැරවිය හැකි අධි ක්‍රියාකාරිත්වය, කම්පනය, කම්පනය, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන්ට මෙන්ම ඉහළ මාත්‍රාවක් ලබා ගන්නා අයටද ඇතිවිය හැකිය.
ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ සිට: බොහෝ විට - ආහාර රුචිය නැතිවීම, ඔක්කාරය, වමනය, පාචනය. අධික මාත්‍රාවක් ගන්නා විට ඔක්කාරය බහුලව දක්නට ලැබේ. ආමාශ ආන්ත්රයික ආබාධ ඇති බව සනාථ වුවහොත්, ආහාර වේලක ආරම්භයේදීම drug ෂධය ලබා ගන්නේ නම්, ඒවා ඉවත් කළ හැකිය - කලාතුරකින් - ආහාර ජීර්ණ අවපීඩනය, ප්රතිජීවක by ෂධ මගින් ප්රේරණය කරන ලද ප්රතිජීවක-ආශ්රිත කොලිටස් (ව්‍යාජ හා රක්තපාත කොලිටස් ද ඇතුළුව), කළු හිසකෙස් සහිත දිව, ගැස්ට්රයිටිස් ස්ටෝමැටිටිස්. ළමුන් තුළ, දත් එනමලයේ මතුපිට ස්ථරයේ පැහැය ඉතා කලාතුරකින් නිරීක්ෂණය විය. මුඛ ප්රතිකාර මගින් දත් එනමලය දුර්වර්ණ වීම වළක්වා ගත හැකිය.
සමේ පැත්තෙන්: කලාතුරකින් - සමේ කැසීම, කැසීම, උර්තාරියා, කලාතුරකින් - බහුකාර්ය පිටකිරීමේ එරිතිමා, නොදන්නා සංඛ්‍යාතය - ස්ටීවන්ස්-ජොන්සන් සින්ඩ්‍රෝමය, විෂ සහිත එපීඩර්මල් නෙක්ට්‍රොලිසිස්, බුලස් එක්ස්ෆෝලියට් ඩර්මැටිටිස්, උග්ර සාමාන්‍යකරණය කරන ලද බාහිර පැස්ටියුලෝසිස්.
මුත්රා පද්ධතියෙන්: ඉතා කලාතුරකින් - ස් st ටිකුරියා, අතරමැදි නෙෆ්රිටිස්, හෙමාටූරියා.
අක්මාව හා biliary පත්රිකාවේ පැත්තෙන්: කලාතුරකින් - ALT සහ / හෝ AST වල ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි වීම (මෙම සංසිද්ධිය බීටා-ලැක්ටම් ප්රතිජීවක චිකිත්සාව ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ දක්නට ලැබේ, නමුත් එහි සායනික වැදගත්කම නොදනී), අක්මාවෙන් සිදුවන අහිතකර සිදුවීම් ප්‍රධාන වශයෙන් පිරිමින් සහ වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ දක්නට ලැබුණි. දිගුකාලීන චිකිත්සාව සමඟ. මෙම අහිතකර සිදුවීම් ළමුන් තුළ දක්නට ලැබෙන්නේ ඉතා කලාතුරකිනි.
ලැයිස්තුගත සං signs ා සහ රෝග ලක්ෂණ සාමාන්‍යයෙන් සිදුවන්නේ චිකිත්සාව අවසන් වූ වහාම හෝ පසුවය, කෙසේ වෙතත් සමහර අවස්ථාවලදී චිකිත්සාව අවසන් වූ පසු සති කිහිපයක් තිස්සේ ඒවා නොපෙන්වයි. අහිතකර සිදුවීම් සාමාන්‍යයෙන් ආපසු හැරවිය හැකිය. අක්මාවෙන් සිදුවන අහිතකර සිදුවීම් දරුණු විය හැකි අතර අතිශය දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී මාරාන්තික ප්‍රති of ල වාර්තා වී ඇත. සෑම අවස්ථාවකම පාහේ, මේවා බරපතල අනුකූල ව්යාධි විද්යාව සහිත රෝගීන් හෝ හෙපටොටොක්සික් potential ෂධ ලබා ගන්නා රෝගීන් විය. ඉතා කලාතුරකින් - ක්ෂාරීය පොස්පේටේස් වල ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි කිරීම, බිලිරුබින්, හෙපටයිටිස්, කොලෙස්ටැටික් සෙංගමාලය (අනෙකුත් පෙනිසිලින් සහ සෙෆලොස්පොරින් සමඟ අනුකූල ප්රතිකාර මගින් නිරීක්ෂණය කෙරේ).
වෙනත්: බොහෝ විට - සමේ හා ශ්ලේෂ්මල පටලවල කැන්ඩිඩියාසිස්, සංඛ්‍යාතය නොදන්නා - සංවේදී නොවන ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ගේ වර්ධනය.
අන්තර්ක්‍රියා
සියලුම මාත්රා ආකෘති සඳහා
ඇන්ටාසිඩ්, ග්ලූකොසාමින්, විරේචක, ඇමයිනොග්ලිකොසයිඩ් අවශෝෂණය මන්දගාමී කරයි, ඇස්කෝර්බික් අම්ලය අවශෝෂණය වැඩි කරයි.
ඩයියුරිටික්ස්, ඇලෝපුරිනෝල්, ෆීනයිල්බුටසෝන්, එන්එස්ඒඅයිඩී සහ නල ස්‍රාවය (ප්‍රොබෙනෙසිඩ්) අවහිර කරන වෙනත් drugs ෂධ ඇමොක්සිසිලින් සාන්ද්‍රණය වැඩි කරයි (ක්ලවුලානික් අම්ලය ප්‍රධාන වශයෙන් ග්ලෝමියුලර් පෙරීම මගින් බැහැර කරයි).
ඇමොක්සික්ලාව් ® සහ මෙතොට්‍රෙක්සෙට් එකවර භාවිතා කිරීම මෙතොට්‍රෙක්සෙට් වල විෂ වීම වැඩි කරයි.
ඇලෝපුරිනෝල් සමඟ පත්වීම එක්සන්තෙමා රෝගය වැඩි කරයි. ඩයිසල්ෆිරාම් සමඟ අනුකූල භාවිතය වැළැක්විය යුතුය.
AB ෂධවල effectiveness ලදායීතාවය අඩු කරයි, PABA සෑදී ඇති පරිවෘත්තීය කාලය තුළ එතිනයිල් එස්ටැඩිෙයෝල් - කඩිනම් ලේ ගැලීමේ අවදානම.
ඇසිනොකුමරෝල් හෝ වෝෆරින් සහ ඇමොක්සිසිලින් ඒකාබද්ධව භාවිතා කරන රෝගීන් තුළ INR වැඩි වීමේ දුර්ලභ අවස්ථා සාහිත්‍යයෙහි විස්තර කෙරේ. අවශ්ය නම්, ප්‍රතිදේහජනක, පීවී හෝ අයිඑන්ආර් සමඟ එකවර භාවිතා කිරීම cribe ෂධය නියම කිරීමේදී හෝ අත්හිටුවීමේදී ප්‍රවේශමෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.
රයිෆැම්පිසින් සමඟ සංයෝජනය ප්‍රතිවිරෝධී වේ (ප්‍රතිබැක්ටීරීය ආචරණය අන්‍යෝන්‍ය වශයෙන් දුර්වල වීම). ඇමොක්සික්ලාව් ® හි effectiveness ලදායීතාවය අඩුවිය හැකි බැවින් බැක්ටීරියාස්ථිතික ප්රතිජීවක (මැක්‍රොලයිඩ්, ටෙට්‍රාසයික්ලයින්), සල්ෆොනාමයිඩ් සමඟ එකවර ඇමොක්සික්ලාව් use භාවිතා නොකළ යුතුය.
ඇමොක්සික්ලව් මුඛ ප්‍රතිංධිසරාේධක වල effectiveness ලදායීතාවය අඩු කරයි.
විසුරුවා හැරිය හැකි ටැබ්ලට් සහ මුඛ පරිපාලනය සඳහා අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු
වක්‍ර ප්රතිදේහ වල effectiveness ලදායීතාවය වැඩි කරයි (බඩවැල් ක්ෂුද්‍ර ෆ්ලෝරා මර්දනය කිරීම, විටමින් K සංශ්ලේෂණය සහ ප්‍රෝතොම්බින් දර්ශකය අඩු කරයි). සමහර අවස්ථාවලදී, taking ෂධය ගැනීමෙන් පීවී එක දිගු කළ හැකි අතර, මේ සම්බන්ධයෙන්, ප්‍රතිදේහජනක සහ ඇමොක්සික්ලාව් ® ක්වික්ටැබ් යන drug ෂධ භාවිතා කරන විට සැලකිලිමත් විය යුතුය.
ප්‍රොබෙනෙසයිඩ් ඇමොක්සිසිලින් බැහැර කිරීම අඩු කරයි, එහි සෙරුමය සාන්ද්‍රණය වැඩි කරයි.
මයිකොෆෙනොලේට් මොෆෙටිල් ලබා ගන්නා රෝගීන් තුළ, ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ ඇමොක්සිසිලින් සංයෝගයක් භාවිතා කිරීම ආරම්භ කිරීමෙන් පසුව, ක්‍රියාකාරී පරිවෘත්තීය සාන්ද්‍රණය අඩුවීම, මයිකොෆෙනලික් අම්ලය, drug ෂධයේ ඊළඟ මාත්රාව 50% කින් පමණ ගැනීමට පෙර නිරීක්ෂණය කරන ලදී. මෙම සාන්ද්‍රණයේ වෙනස්වීම් මගින් මයිකොපෙනලික් අම්ලය නිරාවරණය වීමේ සාමාන්‍ය වෙනස්කම් නිවැරදිව පිළිබිඹු කළ නොහැක.
Iv පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක් සකස් කිරීම සඳහා කුඩු සඳහා
ඇමොක්සික්ලාව් am සහ ඇමයිනොග්ලිකොසයිඩ් ප්රතිජීවක රසායනිකව නොගැලපේ.
ඇමොක්සික්ලාව් sy සිරින්ජයක හෝ ඉන්ෆියුෂන් කුප්පියක වෙනත් .ෂධ සමඟ මිශ්ර නොකරන්න.
ඩෙක්ස්ට්‍රෝස්, ඩෙක්ස්ට්‍රාන්, සෝඩියම් බයිකාබනේට් මෙන්ම රුධිරය, ප්‍රෝටීන, ලිපිඩ අඩංගු ද්‍රාවණ සමඟ මිශ්ර වීමෙන් වළකින්න.
මාත්රාව සහ පරිපාලනය
චිත්රපට ආලේපිත ටැබ්ලට්
ඇතුළත. රෝගියාගේ වයස, ශරීර බර, වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය මෙන්ම ආසාදනයේ බරපතලකම අනුව මාත්රාව තනි තනිව සකසා ඇත.
ඇමොක්සික්ලාව් a ආහාර වේලක ආරම්භයේ දී ප්‍රශස්ත ලෙස අවශෝෂණය කර ගැනීම සහ ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන් ඇති විය හැකි අතුරු ආබාධ අවම කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
ප්රතිකාරයේ පා course මාලාව දින 5-14 කි. ප්රතිකාරයේ කාලසීමාව තීරණය කරනු ලබන්නේ සහභාගී වන වෛද්යවරයා විසිනි. දෙවන වෛද්‍ය පරීක්ෂණයකින් තොරව ප්රතිකාරය දින 14 කට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය.
වයස සහ ශරීර බර අනුව මාත්රාව නියම කරනු ලැබේ. නිර්දේශිත මාත්රා පිළිවෙත බෙදුණු මාත්‍රාවන් 3 කින් දිනකට 40 mg / kg වේ.
ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 40 ක් හෝ ඊට වැඩි දරුවන්ට වැඩිහිටියන්ට සමාන මාත්‍රාවක් ලබා දිය යුතුය. වයස අවුරුදු ≤6 ළමයින් සඳහා, ඇමොක්සික්ලාව් of අත්හිටුවීම වඩාත් සුදුසුය.
වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන් (හෝ> ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 40)
මෘදු හා මධ්‍යස්ථ ආසාදන වලදී සාමාන්‍ය මාත්රාව ටැබ්ලට් 1 කි. සෑම පැය 8 කට හෝ 1 ටැබ්ලට් එකකට 250 + 125 mg. දරුණු ආසාදන හා ශ්වසන පත්රික ආසාදන වලදී සෑම පැය 12 කට වරක් 500 + 125 mg - 1 වගුව. සෑම පැය 8 කට හෝ 1 ටැබ්ලටයකට 500 + 125 mg. සෑම පැය 12 කට වරක් 875 + 125 mg
ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය 250 + 125 mg සහ 500 + 125 mg යන සංයෝග ටැබ්ලට් වල එකම ක්ලවුලානික් අම්ලය අඩංගු බැවින් - 125 mg, පසුව ටැබ්ලට් 2 ක්. 250 + 125 mg ටැබ්ලට් එකකට සමාන නොවේ. 500 + 125 mg.
ඔඩොන්ටොජනික් ආසාදන සඳහා මාත්රාව
1 ටැබ්. සෑම පැය 8 කට හෝ 1 ටැබ්ලට් එකකට 250 + 125 mg. දින 5 ක් සඳහා සෑම පැය 12 කට වරක් 500 + 125 mg.
දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සහිත රෝගීන්
මාත්රාව ගැලපීම පදනම් වන්නේ ඇමොක්සිසිලින් උපරිම නිර්දේශිත මාත්රාව මත වන අතර Cl ක්‍රියේටිනින් අගයන් සැලකිල්ලට ගනිමින් සිදු කරනු ලැබේ:
- වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන් (හෝ ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 40 ක්) (වගුව 2),
- ඇනුරියා සමඟ, මාත්රාව අතර පරතරය පැය 48 ක් හෝ ඊට වැඩි කළ යුතුය,
- 875 + 125 mg ටැබ්ලට් භාවිතා කළ යුත්තේ Cl creatinine> 30 ml / min රෝගීන් සඳහා පමණි.
| ක්‍රියේටිනින් නිෂ්කාශනය | ඇමොක්සික්ලාව් os මාත්රා තන්ත්‍රය |
| > 30 ml / min | මාත්රා ගැලපීම් අවශ්ය නොවේ |
| 10-30 ml / min | 1 ටැබ්. 50 + 125 mg දිනකට 2 වතාවක් හෝ 1 ටැබ්ලටයක්. 250 + 125 mg (මෘදු හා මධ්‍යස්ථ ආසාදන සහිතව) දිනකට 2 වතාවක් |
| ® ප්‍රවේශමෙන් කළ යුතුය. අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ. |
මුඛ අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු
අත්හිටුවීමේ දෛනික මාත්රාව 125 + 31.25 mg / 5 ml සහ 250 + 62.5 mg / 5 ml වේ (නිසි මාත්රාව සඳහා පහසුකම් සැපයීම සඳහා, අත්හිටුවීමේ 125 + 31.25 mg / 5 ml සහ 250 + 62.5 mg / 5 ml, මිලි ලීටර් 5 ක උපාධිධාරී පයිප්පයක් මිලි ලීටර් 0.1 පරිමාණයෙන් හෝ මිලි ලීටර් 5 මාත්රා හැන්දක් ඇතුළත් කර ඇත. 2.5 සහ 5 මිලි කුහරයේ වළලු ලකුණු).
අලුත උපන් දරුවන් සහ මාස 3 දක්වා ළමුන් - දිනකට 30 mg / kg (ඇමොක්සිසිලින් අනුව), මාත්රා 2 කට බෙදා ඇත (සෑම පැය 12 කට වරක්).
ඇමොක්සික්ලාව් drug ෂධය මාත්රා පයිප්පයක් සමඟ මාත්රා කිරීම - අලුත උපන් බිළිඳුන් හා ළමුන් සඳහා මාස 3 ක් දක්වා ආසාදන සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා තනි මාත්‍රාවක් ගණනය කිරීම (වගුව 3).
| ශරීර බර | 2 | 2,2 | 2,4 | 2,6 | 2,8 | 3 | 3,2 | 3,4 | 3,6 | 3,8 | 4 | 4,2 | 4,4 | 4,6 | 4.8 |
| අත්හිටුවීම මිලි ලීටර් 156.25 (දිනකට 2 වතාවක්) | 1,2 | 1,3 | 1,4 | 1,6 | 1,7 | 1,8 | 1,9 | 2 | 2,2 | 2,3 | 2,4 | 2,5 | 2,6 | 2,8 | 2,9 |
| අත්හිටුවීම මිලි ලීටර් 312.5 (දිනකට 2 වතාවක්) | 0,6 | 0,7 | 0,7 | 0,8 | 0,8 | 0,9 | 1 | 1 | 1,1 | 1,1 | 1,2 | 1,3 | 1,3 | 1,4 | 1,4 |
මාස 3 ට වඩා පැරණි දරුවන් - මෘදු හා මධ්‍යස්ථ තදබල ආසාදන සඳහා 20 mg / kg සිට දරුණු ආසාදන හා පහළ ශ්වසන පත්රික ආසාදන, ඔටිටිස් මාධ්ය, සයිනසයිටිස් (ඇමොක්සිසිලින්) දිනකට මාත්රා 3 කට බෙදා ඇත (සෑම පැය 8 කට වරක්).
ඇමොක්සික්ලාව් drug ෂධයේ මාත්රාව පයිප්පයක් සමඟ - මාස 3 ට වඩා පැරණි ළමුන් තුළ මෘදු හා මධ්‍යස්ථ ආසාදන සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා තනි මාත්‍රාවක් ගණනය කිරීම (දිනකට 20 mg / kg / day මත පදනම්ව (ඇමොක්සිසිලින් සඳහා) (වගුව 4).
| ශරීර බර | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |
| අත්හිටුවීම මිලි ලීටර් 156.25 (දිනකට 3 වතාවක්) | 1,3 | 1,6 | 1,9 | 2,1 | 2,4 | 2,7 | 2,9 | 3,2 | 3,5 | 3,7 | 4 | 4,3 | 4,5 | 4,8 | 5,1 | 5,3 | 5,6 | 5,9 |
| අත්හිටුවීම මිලි ලීටර් 312.5 (දිනකට 3 වතාවක්) | 0,7 | 0,8 | 0,9 | 1,1 | 1,2 | 1,3 | 1,5 | 1,6 | 1,7 | 1,9 | 2 | 2,1 | 2,3 | 2,4 | 2,5 | 2,7 | 2,8 | 2,9 |
| ශරීර බර | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | |
| අත්හිටුවීම මිලි ලීටර් 156.25 (දිනකට 3 වතාවක්) | 6,1 | 6,4 | 6,7 | 6,9 | 7,2 | 7,5 | 7,7 | 8 | 8,3 | 8,5 | 8,8 | 9,1 | 9,3 | 9,6 | 9,9 | 10,1 | 10,4 | |
| අත්හිටුවීම මිලි ලීටර් 312.5 (දිනකට 3 වතාවක්) | 3,1 | 3,2 | 3,3 | 3,5 | 3,6 | 3,7 | 3,9 | 4 | 4,1 | 4,3 | 4,4 | 4,5 | 4,7 | 4,8 | 4,9 | 5,1 | 5,2 |
ඇමොක්සික්ලාව් drug ෂධය මාත්රා පයිප්පයක් සමඟ මාත්රා කිරීම - මාස 3 ට වඩා පැරණි ළමුන් තුළ දරුණු ආසාදන සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා තනි මාත්‍රාවක් ගණනය කිරීම (දිනකට 40 mg / kg / day මත පදනම්ව (ඇමොක්සිසිලින් සඳහා) (වගුව 5).
| ශරීර බර | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |
| අත්හිටුවීම මිලි ලීටර් 156.25 (දිනකට 3 වතාවක්) | 2,7 | 3,2 | 3,7 | 4,3 | 4,8 | 5,3 | 5,9 | 6,4 | 6,9 | 7,5 | 8 | 8,5 | 9,1 | 9,6 | 10,1 | 10,7 | 11,2 | 11,7 |
| අත්හිටුවීම මිලි ලීටර් 312.5 (දිනකට 3 වතාවක්) | 1,3 | 1,6 | 1,9 | 2,1 | 2,4 | 2,7 | 2,9 | 3,2 | 3,5 | 3,7 | 4 | 4,3 | 4,5 | 4,8 | 5,1 | 5,3 | 5,6 | 5,9 |
| ශරීර බර | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | |
| අත්හිටුවීම මිලි ලීටර් 156.25 (දිනකට 3 වතාවක්) | 12,3 | 12,8 | 13,3 | 13,9 | 14,4 | 14,9 | 15,5 | 16 | 16,5 | 17,1 | 17,6 | 18,1 | 18,7 | 19,2 | 19,7 | 20,3 | 20,8 | |
| අත්හිටුවීම මිලි ලීටර් 312.5 (දිනකට 3 වතාවක්) | 6,1 | 6,4 | 6,7 | 6,9 | 7,2 | 7,5 | 7,7 | 8 | 8,3 | 8,5 | 8,8 | 9,1 | 9,3 | 9,6 | 9,9 | 10,1 | 10,4 |
ඇමොක්සික්ලාව් a ෂධය මාත්රා හැන්දක් සමඟ මාත්රා කිරීම (මාත්රා පයිප්පයක් නොමැති විට) - දරුවාගේ ශරීර බර සහ ආසාදනයේ බරපතලකම මත පදනම්ව අත්හිටුවීමේ නිර්දේශිත මාත්රාව (වගුව 6).
| ශරීර බර | වයස (ආසන්න වශයෙන්) | මෘදු / මධ්‍යස්ථ පා .මාලාවක් | දැඩි පා .මාලාවක් | ||
| 125 + 31.25 mg / 5 ml | 250 + 62.5 mg / 5 ml | 125 + 31.25 mg / 5 ml | 250 + 62.5 mg / 5 ml | ||
| 5–10 | මාස 3-12 | 3 × 2.5 මිලි (½ tablespoon) | 3 × 1.25 මිලි | 3 × 3.75 මිලි | 3 × 2 මිලි |
| 10–12 | අවුරුදු 1-2 යි | 3 × 3.75 මිලි | 3 × 2 මිලි | 3 × 6.25 මිලි | 3 × 3 මිලි |
| 12–15 | අවුරුදු 2-4 | 3 × 5 මිලි (1 හැන්දක්) | 3 × 2.5 මිලි (½ tablespoon) | 3 × 7.5 ml (1½ tablespoons) | 3 × 3.75 මිලි |
| 15–20 | වයස අවුරුදු 4-6 | 3 × 6.25 මිලි | 3 × 3 මිලි | 3 × 9.5 මිලි | 3 × 5 මිලි (1 හැන්දක්) |
| 20–30 | වයස අවුරුදු 6-10 | 3 × 8.75 මිලි | 3 × 4.5 මිලි | - | 3 × 7 මිලි |
| 30–40 | අවුරුදු 10-12 | - | 3 × 6.5 මිලි | - | 3 × 9.5 මිලි |
| ≥40 | අවුරුදු 12 යි | ඇමොක්සික්ලව් ® ටැබ්ලට් | |||
අත්හිටුවීමේ දෛනික මාත්රාව 400 mg + 57 mg / 5 ml
ආසාදනයේ බරපතලකම අනුව මාත්රාව ශරීර බර කිලෝග්‍රෑමයකට ගණනය කෙරේ. මෘදු හා මධ්‍යස්ථ තදබල ආසාදන සඳහා 25 mg / kg සිට දරුණු ආසාදන හා අඩු ශ්වසන ආසාදන සඳහා 45 mg / kg දක්වා, ඔටිටිස් මාධ්ය, සයිනසයිටිස් (ඇමොක්සිසිලින් අනුව) දිනකට මාත්රා 2 කට බෙදා ඇත.
නිසි මාත්රාව පහසු කිරීම සඳහා, අත්හිටුවීමේ සෑම පැකේජයකම 400 mg + 57 mg / 5 ml අත්හිටුවීමක් තබා ඇති අතර, මාත්රා පයිප්පයක් ඇතුල් කර, එකවර 1, 2, 3, 4, 5 මිලි සහ 4 සමාන කොටස් වලින් උපාධිය ලබා ගනී.
මාස 3 ට වඩා පැරණි ළමුන් සඳහා 400 mg + 57 mg / 5 ml අත්හිටුවීමක් භාවිතා කරයි.
දරුවාගේ ශරීර බර සහ ආසාදනයේ බරපතලකම මත පදනම්ව අත්හිටුවීමේ නිර්දේශිත මාත්රාව
| ශරීර බර | වයස (ආසන්න වශයෙන්) | නිර්දේශිත මාත්රාව, මිලි | |
| දැඩි පා .මාලාවක් | මධ්‍යස්ථ පා .මාලාව | ||
| 5–10 | මාස 3-12 | 2×2,5 | 2×1,25 |
| 10–15 | අවුරුදු 1-2 යි | 2×3,75 | 2×2,5 |
| 15–20 | අවුරුදු 2-4 | 2×5 | 2×3,75 |
| 20–30 | අවුරුදු 4 - අවුරුදු 6 යි | 2×7,5 | 2×5 |
| 30–40 | වයස අවුරුදු 6-10 | 2×10 | 2×6,5 |
නිශ්චිත දෛනික මාත්රාව ගණනය කරනු ලබන්නේ දරුවාගේ ශරීර බර මත මිස ඔහුගේ වයස අනුව නොවේ.
ඇමොක්සිසිලින් හි උපරිම දෛනික මාත්රාව වැඩිහිටියන් සඳහා 6 ග්රෑම් සහ ළමුන් සඳහා 45 mg / kg වේ.
ක්ලවුලානික් අම්ලයේ උපරිම දෛනික මාත්රාව (පොටෑසියම් ලුණු ස්වරූපයෙන්) වැඩිහිටියන් සඳහා 600 mg සහ ළමුන් සඳහා 10 mg / kg වේ.
දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය ඇති රෝගීන් තුළ, ඇමොක්සිසිලින් උපරිම නිර්දේශිත මාත්රාව මත පදනම්ව මාත්රාව සකස් කළ යුතුය.
ක්‍රියේටිනින් Cl> 30 ml / min සහිත රෝගීන්ට කිසිදු මාත්රා ගැලපීමක් අවශ්ය නොවේ.
කිලෝග්‍රෑම් 40 ට වඩා බරින් යුත් වැඩිහිටියන් හා ළමුන් (මධ්‍යස්ථ හා දැඩි පා course මාලාවේ ආසාදන සඳහා ඇඟවුම් කරන ලද මාත්රා ක්‍රමය භාවිතා වේ)
Cl ක්‍රියේටිනින් රෝගීන් 10-30 ml / min - 500/125 mg දිනකට 2 වතාවක්.
Cl Creatinine Cl creatinine 10-30 ml / min වන විට, නිර්දේශිත මාත්රාව 15 / 3.75 mg / kg දිනකට 2 වතාවක් (උපරිම 500/125 mg දිනකට 2 වතාවක්).
Cl Creatinine සමඟ iv
දරුවන්: ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 40 ට අඩු - මාත්රාව ගණනය කරනු ලබන්නේ ශරීර බර අනුව ය.
ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 4 ට අඩු මාස 3 ට අඩු - සෑම පැය 12 කට වරක් 30 mg / kg (සමස්ත drug ෂධය වන ඇමොක්සික්ලාව් අනුව)
ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 4 ට වඩා මාස 3 ට අඩු - සෑම පැය 8 කට වරක් 30 mg / kg (සමස්ත drug ෂධය වන ඇමොක්සික්ලාව් අනුව)
මාස 3 ට අඩු ළමුන් තුළ, ඇමොක්සික්ලාව් පරිපාලනය කළ යුත්තේ මිනිත්තු 30-40 අතර කාලයක් තුළ සෙමින් මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම පමණි.
මාස 3 සිට අවුරුදු 12 දක්වා ළමුන් - දරුණු ආසාදනයකදී පැය 8 ක කාල පරතරයක් සහිතව 30 mg / kg (සම්පූර්ණ සූදානම අනුව ඇමොක්සික්ලාව් ®) - පැය 6 ක පරතරයකින්
දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සහිත දරුවන්
මාත්රාව ගැලපීම පදනම් වන්නේ ඇමොක්සිසිලින් උපරිම නිර්දේශිත මාත්රාව මත ය. Cl ක්‍රියේටිනින් 30 ml / min ට වැඩි රෝගීන් සඳහා, මාත්රා ගැලපීම අවශ්ය නොවේ.
Cl ක්‍රියේටිනින් බර 10-30 ml / min
වැඩිහිටියන් හා ළමුන් වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි හෝ බර කිලෝග්‍රෑම් 40 ට වඩා වැඩිය - දරුණු ආසාදනයකදී පැය 8 ක පරතරයක් සහිත drug ෂධයේ ග්රෑම් 1.2 ක් (1000 + 200 mg) - පැය 6 ක පරතරයක් සහිතව
ශල්‍යමය මැදිහත්වීම් සඳහා වැළැක්වීමේ මාත්‍රාවන්: නිර්වින්දනය ප්රේරණය සමඟ ග්රෑම් 1.2 (ශල්‍යකර්ම කාලය පැය 2 ට අඩු). දිගු මෙහෙයුම් සඳහා - දිනකට 1.2 ග්රෑම් සිට 4 වතාවක්.
වකුගඩු u නතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් සඳහා, of ෂධයේ එන්නත් අතර මාත්රාව සහ / හෝ පරතරය ප්‍රමාණවත් නොවීම අනුව වෙනස් කළ යුතුය:
| Cl Creatinine | පරිපාලන අතර මාත්රාව සහ / හෝ පරතරය |
| > 0.5 ml / s (30 ml / min) | මාත්රා ගැලපීම් අවශ්ය නොවේ |
| 0.166–0.5 ml / s (10-30 ml / min) | පළමු මාත්රාව 1.2 g (1000 + 200 mg) වන අතර පසුව සෑම පැය 12 කට වරක් 600 mg (500 + 100 mg) iv වේ |
| iv සෑම පැය 24 කට වරක් | |
| අනුරියා | මාත්රා පරතරය පැය 48 ක් හෝ ඊට වැඩි කළ යුතුය. |
He ෂධයේ 85% ක් රක්තපාත මගින් ඉවත් කරනු ලබන බැවින්, එක් එක් රක්තපාත ක්‍රියා පටිපාටිය අවසානයේ ඔබ සුපුරුදු මාත්රාව ඇමොක්සික්ලාව් ඇතුළු කළ යුතුය. පෙරිටෝනියල් ඩයලිසිස් සමඟ, මාත්රා ගැලපීම අවශ්ය නොවේ.
ප්රතිකාරයේ පා course මාලාව දින 5-14 කි. ප්රතිකාරයේ කාලසීමාව තීරණය කරනු ලබන්නේ සහභාගී වන වෛද්යවරයා විසිනි. රෝග ලක්ෂණ වල බරපතලකම අඩුවීමත් සමඟ, චිකිත්සාව දිගටම කරගෙන යාම සඳහා ඇමොක්සික්ලාව් of හි මුඛ ස්වරූපයට මාරුවීම නිර්දේශ කෙරේ.
Iv එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම් සකස් කිරීම. එන්නත් කිරීම සඳහා වතුරේ ඇති කුප්පියේ අන්තර්ගතය විසුරුවා හරින්න: එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය මිලි ලීටර් 10 ක් තුළ 600 mg (500 + 100 mg) හෝ එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය මිලි ලීටර් 20 ක් තුළ 1.2 g (1000 + 200 mg). සෙමින් ඇතුළු වීමට ඇතුලත (මිනිත්තු 3-4 ක් ඇතුළත).
Iv පරිපාලනය සඳහා විසඳුම් සකස් කිරීමෙන් පසු මිනිත්තු 20 ක් ඇතුළත ඇමොක්සික්ලව් ® පරිපාලනය කළ යුතුය.
Iv මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සඳහා විසඳුම් සකස් කිරීම. ඇමොක්සික්ලාව් of හි මුදල් සම්භාරයක් වියදම් පරිපාලනය සඳහා තවදුරටත් තනුක කිරීම අවශ්ය වේ: 600 mg (500 + 100 mg) හෝ 1.2 g (1000 + 200 mg) අඩංගු පිළියෙල කරන ලද විසඳුම් පිළිවෙලින් ඉන්ෆියුෂන් ද්‍රාවණයෙන් මිලි ලීටර් 50 ක් හෝ 100 ක් තනුක කළ යුතුය. මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කාලය විනාඩි 30-40 කි.
මුදල් සම්භාරයක් වියදම් විසඳුම්වල නිර්දේශිත පරිමාවන්හි පහත සඳහන් ද්‍රව භාවිතා කරන විට, අවශ්ය ප්රතිජීවක සාන්ද්‍රණයන් ආරක්ෂා වේ:
| පාවිච්චි කළ දියර | ස්ථාවර කාල සීමාව, h | |
| 25 ° C දී | 5. C දී | |
| එන්නත් කිරීම සඳහා ජලය | 4 | 8 |
| Iv මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සඳහා 0.9% සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණය | 4 | 8 |
| Iv මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම සඳහා රින්ගර්ගේ ලැක්ටේට් ද්‍රාවණය | 3 | |
| Iv මුදල් සම්භාරයක් වියදම් සඳහා කැල්සියම් ක්ලෝරයිඩ් සහ සෝඩියම් ක්ලෝරයිඩ් ද්‍රාවණය | 3 | |
ඇමොක්සික්ලාව් drug ෂධයේ ද්‍රාවණය ඩෙක්ස්ට්‍රෝස්, ඩෙක්ස්ට්‍රාන් හෝ සෝඩියම් බයිකාබනේට් සමඟ මිශ්ර කළ නොහැක.
පැහැදිලි විසඳුම් පමණක් භාවිතා කළ යුතුය. සකස් කළ විසඳුම් ශීත කළ යුතු නොවේ.
ඇතුළත. වයස, ශරීර බර, රෝගියාගේ වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සහ ආසාදනයේ බරපතලකම මත පදනම්ව මාත්රා මාත්රාව තනි තනිව සකසා ඇත.
ටැබ්ලට් වතුර වීදුරුවකින් අඩක් (අවම වශයෙන් මිලි ලීටර් 30 ක්) විසුරුවා හැර තරයේ මිශ්ර කළ යුතු අතර පසුව පෙති සම්පූර්ණයෙන්ම විසුරුවා හරින තෙක් මුඛයේ පානය කරන්න හෝ තබා ගන්න, පසුව ගිල දමන්න.
සුලු පත්රිකාවෙන් අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ අවදානම අවම කිරීම සඳහා, ආහාරය ආරම්භයේදීම drug ෂධය ගත යුතුය.
ඇමොක්සික්ලාව් ® ක්වික්ටැබ් විසුරුවා හරින ටැබ්ලට් 500 mg / 125 mg:
වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන්ගේ ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 40 කි
මෘදු හා මධ්‍යස්ථ බරපතලකම ආසාදන සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා - 1 වගුව. (500 mg / 125 mg) සෑම පැය 12 කට වරක් (දිනකට 2 වතාවක්).
ශ්වසන පද්ධතියේ දරුණු ආසාදන හා ආසාදන සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා - 1 වගුව. (500 mg / 125 mg) සෑම පැය 8 කට වරක් (දිනකට 3 වතාවක්).
ඇමොක්සික්ලාව් ® ක්වික්ටාබ් හි උපරිම දෛනික මාත්රාව ඇමොක්සිසිලින් මිලිග්‍රෑම් 1,500 / ක්ලවුලානික් අම්ලය 375 මිලිග්‍රෑම් වේ.
දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සහිත රෝගීන්. 30 ml / min ට වැඩි ක්‍රියේටිනින් Cl රෝගීන් තුළ, මාත්රා ගැලපීම අවශ්ය නොවේ.
ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 40 ක් සහිත වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන් (මධ්‍යස්ථ හා දැඩි පා course මාලාවේ ආසාදන සඳහා ඇඟවුම් කරන ලද මාත්රා ක්‍රමය භාවිතා කරයි):
| Cl Creatinine, ml / min | මාත්රාව |
| 10–30 | 500 mg / 125 mg දිනකට 2 වතාවක් (මධ්‍යස්ථ සිට දරුණු ආසාදන සහිතව) |
| ® ක්වික්ටැබ් 875 mg / 125 mg: |
වයස අවුරුදු 12 ට වැඩි වැඩිහිටියන් හා ළමුන්ගේ ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 40 කි
දරුණු ආසාදන හා ශ්වසන ආසාදන වලදී - 1 වගුව. (875 mg / 125 mg) සෑම පැය 12 කට වරක් (දිනකට 2 වතාවක්).
ඇමොක්සික්ලාව් ® ක්වික්ටැබ් drug ෂධයේ දෛනික මාත්රාව දිනකට 2 වතාවක් භාවිතා කරන විට ඇමොක්සිසිලින් මිලිග්‍රෑම් 1750 ක් / ක්ලවුලානික් අම්ලය මිලිග්‍රෑම් 250 කි.
දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය සහිත රෝගීන්. Cl ක්‍රියේටිනින් 30 ml / min ට වැඩි රෝගීන් සඳහා, මාත්රාව ගැලපීම අවශ්ය නොවේ.
Cl creatinine 30 ml / min ට අඩු රෝගීන් සඳහා, ඇමොක්සික්ලාව් ® ක්වික්ටැබ් drug ෂධයේ විසුරුවා හැරිය හැකි ටැබ්ලට් භාවිතය 875 mg / 125 mg contraindicated.
එවැනි රෝගීන් ක්‍රියේටිනින් Cl හි සුදුසු මාත්රාව ගැලපීමෙන් පසු 500 mg / 125 mg මාත්‍රාවකට ගත යුතුය.
අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය දුර්වල වූ රෝගීන්. ඇමොක්සික්ලාව් ® ක්වික්ටැබ් ගන්නා විට ප්‍රවේශම් විය යුතුය. අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ. Drug ෂධයේ දෙමාපිය පරිපාලනය සමඟ ප්රතිකාර ආරම්භ කළහොත්, ඇමොක්සික්ලාව් ® ක්වික්ටැබ් ටැබ්ලට් සමඟ චිකිත්සාව දිගටම කරගෙන යා හැකිය.
ප්රතිකාරයේ කාලසීමාව තීරණය කරනු ලබන්නේ සහභාගී වන වෛද්යවරයා විසිනි!
ප්රතිජීවක චිකිත්සාවේ අවම පා course මාලාව දින 5 කි. සායනික තත්ත්වය සමාලෝචනයකින් තොරව ප්රතිකාරය දින 14 කට වඩා නොකෙරේ.
අධික මාත්රාව
Drug ෂධයේ අධික මාත්රාව හේතුවෙන් මරණය හෝ ජීවිතයට තර්ජනයක් වන අතුරු ආබාධ පිළිබඳ වාර්තා නොමැත.
රෝග ලක්ෂණ බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, ආමාශ ආන්ත්රයික ආබාධ (උදර වේදනාව, පාචනය, වමනය), කනස්සල්ලට පත්වීම, නින්ද නොයාම, කරකැවිල්ල වැනි රෝග ඇතිවිය හැකි අතර දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී කම්පන සහගත රෝග ඇතිවිය හැක.
ප්රතිකාර: අධික මාත්‍රාවක් ඇති වුවහොත්, රෝගියා වෛද්‍යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ සිටිය යුතුය, ප්රතිකාරය රෝග ලක්ෂණයකි.
Administration ෂධයේ මෑත පරිපාලනය (පැය 4 ට අඩු) සම්බන්ධයෙන්, ආමාශය සේදීම සහ අවශෝෂණය අඩු කිරීම සඳහා සක්රිය කළ අඟුරු නියම කිරීම අවශ්ය වේ. ඇමොක්සිලින් / පොටෑසියම් ක්ලවුලානේට් රක්තපාත මගින් ඉවත් කරනු ලැබේ.
විශේෂ උපදෙස්
සියලුම මාත්රා ආකෘති සඳහා
ප්රතිකාර ක්රමයක් සමඟ, රුධිරය, අක්මාව සහ වකුගඩු වල ක්රියාකාරිත්වයේ තත්වය නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ.
දරුණු වකුගඩු ආබාධ සහිත රෝගීන් සඳහා, ප්‍රමාණවත් මාත්රා ගැලපීම් හෝ මාත්‍රාවන් අතර කාල පරතරය වැඩි කිරීම අවශ්ය වේ.
ප්රතිජීවක චිකිත්සාවේ අනුරූප වෙනසක් අවශ්ය වන මයික්‍රොෆ්ලෝරා හි සංවේදීතාව වර්ධනය වීම නිසා සුපිරි විෂබීජ නාශක වර්ධනය විය හැකිය.
පෙනිසිලින් වලට අධි සංවේදීතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන් තුළ, සෙෆලොස්පොරින් ප්රතිජීවක සමඟ හරස් අසාත්මිකතා ඇතිවිය හැක.
පටලවල නොමේරූ ඉරිතැලීම් ඇති කාන්තාවන් තුළ, අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ කොලිටස් නෙරෝටයිසින් කිරීමේ වැඩි අවදානමක් සමඟ ඇමොක්සිසිලින් + ක්ලවුලානික් අම්ලය සමඟ රෝග නිවාරණ ප්රතිකාරය සම්බන්ධ විය හැකි බව සොයා ගන්නා ලදී.
ඩයියුරිසිස් අඩු රෝගීන් තුළ, ස් st ටිකුරියා ඉතා දුර්ලභ ය. ඇමොක්සිසිලින් විශාල මාත්‍රාවක් භාවිතා කරන විට, ඇමොක්සිසිලින් ස් st ටික සෑදීමේ සම්භාවිතාව අඩු කිරීම සඳහා ප්‍රමාණවත් දියර ප්රමාණයක් ගැනීම සහ ප්‍රමාණවත් ඩයුරිසිස් පවත්වා ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.
රසායනාගාර පරීක්ෂණ. ඇමොක්සිසිලින් ඉහළ සාන්ද්‍රණයකින් බෙනඩික්ට්ගේ ප්‍රතික්‍රියාකාරකය හෝ ෆෙලිංගේ ද්‍රාවණය භාවිතා කරන විට මුත්රා ග්ලූකෝස් වලට ව්‍යාජ-ධනාත්මක ප්‍රතික්‍රියාවක් ලබා දේ. ග්ලූකෝසයිඩේස් සමඟ එන්සයිම ප්රතික්රියා නිර්දේශ කරනු ලැබේ.
විසුරුවා හැරිය හැකි ටැබ්ලට් සහ මුඛ පරිපාලනය සඳහා අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු
ප්රතිකාර ආරම්භ කිරීමට පෙර, පෙනිසිලින්, සෙෆලොස්පොරින් හෝ වෙනත් බීටා-ලැක්ටෑම් ප්රතිජීවක to ෂධ සඳහා අධි සංවේදී ප්රතික්රියා වල ඉතිහාසය හඳුනා ගැනීම සඳහා රෝගියා සමඟ සම්මුඛ සාකච්ඡා කිරීම අවශ්ය වේ.
සුලු පත්රිකාවෙන් අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ අවදානම අවම කිරීම සඳහා, before ෂධය ආහාර වේලකට පෙර හෝ අතරතුර ගත යුතුය.
ඇමොක්සික්ලාව් ® ක්වික්ටාබ් හි අධික මාත්‍රාවක් භාවිතා කරන විට, ස් st ටිකීලියා රෝගීන්ට තරල නැතිවීම ප්‍රමාණවත් ලෙස පිරවිය යුතුය.
ප්රතිජීවක ආශ්රිත කොලිටස් ඇති වුවහොත් වහාම ඇමොක්සික්ලාව් ® ක්වික්ටැබ් නතර කර වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබාගෙන සුදුසු ප්රතිකාර ආරම්භ කරන්න. පෙරිස්ටල්සිස් වළක්වන ugs ෂධ එවැනි අවස්ථාවන්හිදී contraindicated.
රෝගයේ සායනික සං of ා අතුරුදහන් වීමෙන් පසු තවත් පැය 48-72 අතර කාලයක් ප්රතිකාර අඛණ්ඩව සිදු වේ. ඊස්ට්‍රජන් අඩංගු මුඛ ප්‍රතිංධිසරාේධක සහ ඇමොක්සිසිලින් එකවර භාවිතා කිරීමත් සමඟ හැකි නම් වෙනත් හෝ අතිරේක උපත් පාලන ක්‍රම භාවිතා කළ යුතුය.
ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය, ඉමියුනොග්ලොබුලින් සහ ඇල්බියුමින් එරිත්රෝසයිට් පටලයට නිශ්චිත ලෙස බන්ධනය කළ හැකි අතර එය කුම්බ්ස් පරීක්ෂණය සමඟ ව්‍යාජ ධනාත්මක ප්‍රතික්‍රියාවකට හේතුව විය හැකිය.
ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය භාවිතය බෝවන මොනොනියුක්ලියෝසිස් වල contraindicated, මන්ද සරම්ප කුෂ් of යක පෙනුම අවුලුවයි.
භාවිතයට නොගත් .ෂධ බැහැර කිරීම සඳහා විශේෂ පූර්වෝපායන්. භාවිතයට නොගත් ඇමොක්සික්ලාව් බැහැර කිරීමේදී විශේෂ පූර්වෝපායන් අවශ්ය නොවේ.
ශාරීරික හා මානසික ප්රතික්රියා වැඩි වේගයක් අවශ්ය වන වාහනයක් පැදවීමට හෝ වැඩ කිරීමට ඇති හැකියාව කෙරෙහි බලපෑම් කිරීම. කරකැවිල්ල, හිසරදය සහ කම්පනය වැනි මධ්යම ස්නායු පද්ධතියෙන් අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ හැකියාව හේතුවෙන්, රිය පැදවීමේදී සහ මනෝචිකිත්සක ප්රතික්රියා වල සාන්ද්‍රණය හා වේගය අවශ්ය වන වෙනත් ක්‍රියාකාරකම් වලදී ප්රතිකාර කිරීමේදී ප්‍රවේශම් විය යුතුය.
පටල ආලේපිත ටැබ්ලට් සඳහා, විසුරුවා හැරිය හැකි ටැබ්ලට්, මුඛ අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු, අතිරේකව
සුලු පත්රිකාවෙන් අතුරු ආබාධ ඇතිවීමේ අවදානම අවම කිරීම සඳහා, with ෂධය ආහාර සමඟ ගත යුතුය.
Iv පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක් සකස් කිරීම සඳහා කුඩු සඳහා
ඇමොක්සිසිලින් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය, ඉමියුනොග්ලොබුලින් සහ ඇල්බියුමින් එරිත්රෝසයිට් පටලයට නිශ්චිත ලෙස බන්ධනය කළ හැකි අතර එය ව්‍යාජ ධනාත්මක කුම්බ්ස් පරීක්ෂණයකට හේතුව විය හැකිය.
අඩු සෝඩියම් ආහාරයක් පිළිබඳ රෝගීන් සඳහා තොරතුරු: සෑම 600 mg කුප්පියකම (500 + 100 mg) සෝඩියම් 29.7 mg අඩංගු වේ. 1.2 g (1000 + 200 mg) හි සෑම කුප්පියකම සෝඩියම් 59.3 mg අඩංගු වේ. උපරිම දෛනික මාත්‍රාවේ සෝඩියම් ප්‍රමාණය 200 mg ඉක්මවයි.
පෝරමය නිකුත් කරන්න
පටල ආලේපිත ටැබ්ලට්, 250 mg + 125 mg. ටැබ්ලට් 15, 20 හෝ 21. රතු වටකුරු භාජනයක ඩෙසිකන්ට් 2 ක් (සිලිකා ජෙල්) අඳුරු වීදුරු බෝතලයක “ආහාරයට ගත නොහැකි” යන වචනය සහිත ලෝහ ඉස්කුරුප්පු තොප්පියකින් සවි කර ඇති අතර එය සිදුරු සහිත පාලක වළල්ලක් සහ ඇතුළත එල්ඩීපීඊ ගෑස්කට් එකක් ඇත. 1 fl. කාඩ්බෝඩ් මිටියක් තුළ.
පටල ආලේපිත ටැබ්ලට්, 500 mg + 125 mg. ටැබ්ලට් 15 ක් හෝ 21 ක්. රතු වටකුරු භාජනයක ඩෙසිකන්ට් 2 ක් (සිලිකා ජෙල්) අඳුරු වීදුරු බෝතලයක “ආහාරයට ගත නොහැකි” යන වචනය සහිත ලෝහ ඉස්කුරුප්පු තොප්පියකින් සවි කර ඇති අතර එය සිදුරු සහිත පාලක වළල්ලක් සහ ඇතුළත එල්ඩීපීඊ ගෑස්කට් එකක් ඇත. 1 fl. කාඩ්බෝඩ් මිටියක් තුළ.
ටැබ්ලට් 5 ක් හෝ 7 ක්. වාර්නිෂ් දෘඩ ඇලුමිනියම් / මෘදු ඇලුමිනියම් තීරු බිබිලි වල. ටැබ්ලට් 5 ක් සඳහා 2, 3 හෝ 4 බිබිලි. හෝ ටැබ්ලට් 7 ක් සඳහා බිබිලි 2 ක්. කාඩ්බෝඩ් මිටියක් තුළ.
පටල ආලේපිත ටැබ්ලට්, 875 mg + 125 mg. ටැබ්ලට් 5 ක් හෝ 7 ක්. වාර්නිෂ් දෘඩ ඇලුමිනියම් / මෘදු ඇලුමිනියම් තීරු බිබිලි වල. ටැබ්ලට් 5 ක් සඳහා බිබිලි 2 ක් හෝ 4 ක්. හෝ ටැබ්ලට් 7 ක් සඳහා බිබිලි 2 ක්. කාඩ්බෝඩ් මිටියක් තුළ.
මුඛ අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු, 125 mg + 31.25 mg / 5 ml හෝ 250 mg + 62.5 mg / 5 ml. ප්‍රාථමික ඇසුරුම්කරණය - මුදු සලකුණක් (මිලි ලීටර් 100) සහිත අඳුරු වීදුරු කුප්පියක කුඩු ග්රෑම් 25 ක් (නිමි අත්හිටුවීමේ මිලි ලීටර් 100). පාලක වළල්ලක් සහිත ඉස්කුරුප්පු ඇණ සහිත ලෝහ තොප්පියකින් බෝතලය වසා ඇත, තොප්පිය ඇතුළත LDPE වලින් සාදන ලද ගෑස්කට් එකක් ඇත.
ද්විතියික ඇසුරුම් - 1 fl. කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක හැන්දෙහි හසුරුව මත උපරිම මිලි ලීටර් 6 ක් ("6 එස්එස්") පිරවීමේ සලකුණක් වන 2.5 සහ 5 මිලි ("2.5 එස්එස්" සහ "5 එස්එස්") කුහරයෙහි වළලුකර ලකුණු සහිත මාත්රා හැන්දක් සමඟ. හෝ 1 fl. කාඩ්බෝඩ් මිටියක උපාධිධාරී පයිප්පයක් සමඟ.
මුඛ අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු, 400 mg + 57 mg / 5 ml. ප්‍රාථමික ඇසුරුම්කරණය - ග්රෑම් 8.75 (නිමි අත්හිටුවීමේ මිලි ලීටර් 35), ග්රෑම් 12.50 (නිමි අත්හිටුවීමේ මිලි ලීටර් 50), ග්රෑම් 17.50 (නිමි අත්හිටුවීමේ මිලි ලීටර් 70) හෝ කුප්පියක කුඩු 35.0 ග්රෑම් (නිමි අත්හිටුවීමේ මිලි ලීටර් 140) පාලක මුද්දක් සහ ආවරණයක් ඇතුළත ගෑස්කට් එකක් සහිත HDPE වලින් සාදන ලද ඉස්කුරුප්පු ආවරණයක් සහිත අඳුරු වීදුරු.හෝ අඳුරු වීදුරු කුප්පියක 17.5 ග්රෑම් (නිමි අත්හිටුවීමේ මිලි ලීටර් 70) වළලු සලකුණක් (මිලි ලීටර් 70) පාලක මුද්දක් සහිත HDPE වලින් සාදන ලද ඉස්කුරුප්පු තොප්පියකින් සහ පියන ඇතුළත ගෑස්කට් එකකින්.
ද්විතියික ඇසුරුම් - 1 fl. කාඩ්බෝඩ් මිටියක උපාධිධාරී පයිප්පයක් සමඟ.
අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා විසඳුම සඳහා කුඩු, 500 mg + 100 mg හෝ 1000 mg + 200 mg. වර්ණ රහිත වීදුරු බෝතලයක ඇමොක්සිසිලින් මිලිග්‍රෑම් 500 ක් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය මිලිග්‍රෑම් 100 ක් හෝ ඇමොක්සිසිලින් මිලිග්‍රෑම් 1000 ක් සහ ක්ලවුලානික් අම්ලය මිලිග්‍රෑම් 200 ක් රබර් නැවතුම්පොළකින් වසා දමා ප්ලාස්ටික් තොප්පියකින් තද ඇලුමිනියම් තොප්පියකින් වසා ඇත. 5 fl. කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක තබා ඇත.
විසුරුවා හැරිය හැකි ටැබ්ලට්, 500 mg + 125 mg හෝ 875 mg + 125 mg. ටැබ්ලට් 2 ක් බිබිලි වලින්. බිබිලි 5 ක් හෝ 7 ක් කාඩ්බෝඩ් පැකට්ටුවක තබා ඇත.
නිෂ්පාදකයා
ලීක් ඩී වෙරෝව්ෂ්කෝවා 57, ලුබ්ලානා, ස්ලොවේනියාව.
අතිරේකව අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා විසඳුම සකස් කිරීම සඳහා කුඩු සඳහා
1. Lek dd, Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia.
2. සැන්ඩෝස් ජීඑම්බීඑච්, ජෛව රසායන 10 ඒ -6250, කුන්ඩ්ල්, ඔස්ට්‍රියාව.
පාරිභෝගිකයින්ගේ ඉල්ලීම් සැන්ඩෝස් සීජේඑස්සී: 125317, මොස්කව්, ප්‍රෙස්නෙන්ස්කායා නබ්., 8, පිටුව 1.
දුරකථන: (495) 660-75-09, ෆැක්ස්: (495) 660-75-10.
ඇමොක්සික්ලාව් ®
පටල ආලේපිත ටැබ්ලට් 250 mg + 125 mg 250 mg + 125 - අවුරුදු 2 යි.
පටල ආලේපිත ටැබ්ලට් 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - අවුරුදු 2 යි.
පටල ආලේපිත ටැබ්ලට් 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 2 years.
අවුරුදු 500 mg + 100 mg 500 mg + 100 - 2 වසරක අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක් පිළියෙල කිරීම සඳහා කුඩු.
අවුරුදු 1000 mg + 200 mg 1000 mg + 200 - 2 වසරක අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා විසඳුමක් පිළියෙල කිරීම සඳහා කුඩු.
විසුරුවා හැරිය හැකි ටැබ්ලට් 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - අවුරුදු 3 යි.
විසුරුවා හැරිය හැකි ටැබ්ලට් 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 3 අවුරුදු.
මුඛ පරිපාලනය සඳහා අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු 125 mg + 31.25 mg / 5 ml 125 mg + 31.25 mg / 5 - 2 years. නිමි අත්හිටුවීම දින 7 කි.
මුඛ පරිපාලනය සඳහා අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු 250 mg + 62.5 mg / 5 ml 250 mg + 62.5 mg / 5 - 2 years. නිමි අත්හිටුවීම දින 7 කි.
මුඛ පරිපාලනය සඳහා අත්හිටුවීම සඳහා කුඩු 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5 - 3 years. නිමි අත්හිටුවීම දින 7 කි.
පැකේජයේ දක්වා ඇති කල් ඉකුත් වූ දිනට පසුව භාවිතා නොකරන්න.
ඇමොක්සික්ලාව් මිලිග්‍රෑම් 125 ක සංයුතිය හා c ෂධීය ගුණ
ඇමොක්සික්ලාව් 125 mg අඩංගු වේ:
- ඇමොක්සිසිලින් - යනු විදේශීය ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් හා බැක්ටීරියා විශාල සංඛ්‍යාවක් ප්රතික්රියා කොට විනාශ කළ හැකි පෙනිසිලින් ය.
- ක්ලවුලානික් අම්ලය බීටා-ලැක්ටෑම් වන අතර එය ප්‍රධාන සං component ටකයේ දිරාපත් වීම මන්දගාමී වන අතර එම නිසා ශරීරයේ පෙනිසිලින් කාණ්ඩයේ ප්රතිජීවක කාලය දීර් s කරයි.
Drug ෂධයේ මුදා හැරීමේ ස්වරූපය සහ සංයුතිය ශරීරයට බරපතල හානියක් ගැන නොසිතා රෝගයෙන් සටන් කිරීමට වඩාත් ඉඩකඩ සහිත රෝගීන්ට ඉඩ සලසයි. විශේෂ ists යින් විශාල පිරිසක් ළමයින්ට සහ වැඩිහිටියන්ට කියවීමට පහසුම drug ෂධය ලෙස කතා කරති.
භාවිතය සඳහා උපදෙස් සහ මුදා හැරීමේ ස්වරූපය ඇමොක්සික්ලව් ටැබ්ලට් සහ ඇමොක්සික්ලාව් අත්හිටුවීම විස්තර කරයි (වඩාත් නිශ්චිතවම, අත්හිටුවීම සකස් කිරීම සඳහා කුඩු).
සිත්ගන්නාසුළුයි! ඇමොක්සික්ලාව් ක්වික්ටැබ් ඇත, එය ක්ෂණිකව වේ, කෙසේ වෙතත්, එය විකුණනු ලබන්නේ 625 mg සහ 1000 mg මාත්‍රාවල පමණි.
සක්‍රීය ද්‍රව්‍යවල විශේෂ සාන්ද්‍රණයකින්, එනම් ml ෂධයේ මිලි ලීටර් 5 = ඇමොක්සිසිලින් 125 මිලිග්‍රෑම් + ක්ලවුලානික් අම්ලයේ 31.5 මිලිග්‍රෑම්, එය ආසාදන සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීමට උපකාරී වේ.
Drug ෂධයේ විස්තරයෙන් සනාථ වන්නේ drug ෂධය විවිධ කාණ්ඩවල බැක්ටීරියා සහ ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් ills ාතනය කරන බවයි. බොහෝ විට ඔවුන් පවසන්නේ ඇමොක්සික්ලාව් 125 ළමුන් සඳහා වන අතර එය දියරමය ස්වරූපයෙන් ඇති බැවින් එය භාවිතයට පහසුකම් සපයයි.
බෝ කරන ආකාරය
එය ළමයින් වෙත ගෙන යන්නේ කෙසේද සහ වඩාත් වැදගත් ලෙස ඇමොක්සික්ලාව් නිවැරදිව තනුක කරන්නේ කෙසේද යන්න ඉගෙන ගැනීම සඳහා, ඔබ භාවිතය සඳහා උපදෙස් වෙත යොමු විය යුතුය:
- කුඩු ලිහිල් කිරීම සඳහා කුඩු බෝතලය සොලවන්න.
- මුලින්ම පිරිසිදු ජලය බෝතලයට එකතු කර සොලවන්න, ඉන්පසු බෝතලයට වැඩි ජලය එක් කරන්න, නමුත් දැනටමත් බෝතලයේ සලකුණ දක්වා. මෙයින් පසු, නැවත ඇමොක්සික්ලාව් අත්හිටුවීම සොලවන්න.
මිලි ලීටර් 86 ක් සමඟ drug ෂධය තනුක කරන්න, විවෘත ස්වරූපයෙන් ළමුන් සඳහා නිමි අත්හිටුවීම සතියකි.
සිත්ගන්නාසුළුයි! අවුරුදු දෙකක දරුවෙකුට ඇමොක්සික්ලාව් 125 මිලිග්‍රෑම් අත්හිටුවීමේ ක්‍රමය අවුරුදු 12 ක දරුවෙකු සඳහා drug ෂධය තනුක කිරීමට වඩා වෙනස් නොවේ. සිරප් බලපෑමක් ඇති වන පරිදි මාත්රාව නිවැරදිව ගණනය කිරීම වැදගත්ය.
කොපමණ ගත යුතුද
උපදෙස් අනුව ඇමොක්සික්ලාව් දින 5 සිට 7 දක්වා ගත යුතුය, කෙසේ වෙතත්, වෛද්යවරයා විසින් නියම කර ඇති පරිදි, ඔබට සති දෙකක් දක්වා පානය කළ හැකිය. දින 14 කට වඩා වැඩි කාලයක්, ඇමොක්සික්ලාව් 125 ගැනීම නුසුදුසු වනු ඇත, මන්ද the ෂධයට හුරුවීමේ සම්භාවිතාවය.
ඇමොක්සික්ලාව් 125 මිලිග්‍රෑම් ගන්නා විට මතක තබා ගත යුතු ප්‍රධානම දෙය නම් the ෂධය භාවිතා කළ යුතු දින ගණන කොපමණ ද යන්න තීරණය කළ යුත්තේ සහභාගී වන වෛද්යවරයා විසිනි. ළමා රෝග විශේෂ ian වෛද්‍යවරයාගේ උපදෙස් උල්ලං lations නය කිරීම අප්රසන්න අතුරු ආබාධවලට තුඩු දිය හැකිය.
වීඩියෝව නරඹන්න: මල වගව සඳහ N P K පහර භවතයට අවශ. u200dය උපදස (නොවැම්බර් 2024).
-
දියවැඩියා රෝගය: ඊශ්රායලයේ ප්රතිකාර
වඩාත් පරිපූර්ණ හා effective ලදායී එකක්: ඊශ්රායලයේ පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ප්රතිකාර කිරීම, එහි මූලික මූලධර්ම හා පිරිවැය. ග්ලූකෝස් යනු මිනිස් සිරුරේ ආකර්ෂණීය ක්රියාවලීන් ගණනාවක් ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා අවශ්ය වන ප්‍රධාන ද්රව්යයකි. ... -
-
-
