අලුත උපන් දරුවන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියාව

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියාව යනු උපතින් පසු පැය 2-3 ක් තුළ ඔවුන්ගේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම 2 mmol / L ට වඩා පහත වැටෙන ප්‍රපංචයකි. සංඛ්‍යාලේඛන වලට අනුව මෙම තත්වය සියලුම දරුවන්ගෙන් 3% ක් තුළ වර්ධනය වේ. De න සංවර්ධනය, අඩු බර, පෙරිනාටල් ආශ්වාසය දරුවන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා ඇති කළ හැකිය.

වෛද්‍යවරයාට එවැනි රෝග විනිශ්චයක් ලබා දීම සඳහා ඔහු අලුත උපන් බිළිඳාට ග්ලූකෝස් පරීක්ෂණයක් පවත්වයි. මෙම තත්වය සරලවම නවත්වනු ලැබේ - ප්රතිකාරය ග්ලූකෝස් වල අභ්‍යන්තර පරිපාලනය තුළ අන්තර්ගත වේ. අලුත උපන් දරුවන් අතර මරණයට වඩාත් පොදු හේතුවක් වන්නේ හයිපොග්ලිසිමියාවයි.

වර්ගීකරණය

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියාව වර්ග දෙකකි: ස්ථිර හා අස්ථිර. අන්තරාසර්ග වර්ගය සිදුවන්නේ අග්න්‍යාශයේ පරිණතභාවයේ පසුබිමට එරෙහිව වන අතර එමඟින් ප්‍රමාණවත් එන්සයිම නිපදවිය නොහැක. මේ සියල්ලෙන් ශරීරයට අවශ්‍ය ග්ලයිකොජන් සමුච්චය වීමට ඉඩ නොදේ. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ නිරන්තර හයිපොග්ලිසිමියා රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ. මෙම වර්ගයේ තුවාල ඉන්සියුලින් මත යැපීම මගින් සංලක්ෂිත වේ, එය සිදුවන්නේ පරස්පර හෝමෝන නිපදවීම උල්ලං to නය කිරීම හේතුවෙනි. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, එවැනි තුවාලයක් සිදුවන්නේ පරිවෘත්තීය ආබාධයක් හේතුවෙනි.

ප්‍රමාණවත් ශරීර බරක් හෝ වැදෑමහ ප්‍රමාණවත් නොවීම ඇති දරුවන් තුළ නොමේරූ හයිපොග්ලිසිමියා හි කල් පිරීම සිදුවිය හැකිය. අභ්‍යන්තර ආශ්වාසය ද එවැනි ප්‍රතිවිපාකයකට තුඩු දිය හැකිය. ඔක්සිජන් නොමැතිකම ශරීරයේ ඇති ග්ලයිකොජන් ගබඩා විනාශ කරයි, එබැවින් ජීවිතයේ දින කිහිපයක් ඇතුළත එවැනි දරුවන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය විය හැකිය. පෝෂණය අතර විශාල පරතරයක් ද මෙම ප්‍රතිවිපාකයට හේතු විය හැක.

අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියාව බොහෝ විට සිදුවන්නේ අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ මව දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන අයයි. එසේම, මෙම සංසිද්ධිය භෞතික විද්යාත්මක ආතතියේ පසුබිමකට එරෙහිව වර්ධනය වේ. දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, එවැනි ව්යාධි විද්යාවක් ඇති වන්නේ ශරීරයට ඉන්සියුලින් විශාල ප්රමාණයක් අවශ්ය වන ස්වයං ප්රතිශක්තිකරණ රෝගයක් හේතුවෙනි. අග්න්‍යාශයේ ඇති සෛලවල හයිපර්ප්ලාසියාව, බෙක්විත්-වයිඩ්මන් සින්ඩ්‍රෝමය, එවැනි ව්‍යාධි විද්‍යාවේ වර්ධනයට හේතු වේ.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියා උපතින් පසු වහාම වර්ධනය වී දින 5 ක් දක්වා වර්ධනය විය හැකිය. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, එවැනි උල්ලං violation නයකට හේතු වී ඇත්තේ ප්‍රමාණවත් තරම් අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ සංවර්ධනය හෝ අභ්‍යන්තර අවයව සෑදීම ප්‍රමාද වීමයි.

එසේම, පරිවෘත්තීය කැළඹීම් හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු විය හැක. ලොකුම අන්තරාය වන්නේ එවැනි අපගමනයක අඛණ්ඩ ස්වරූපයයි. ඇය පවසන්නේ හයිපොග්ලිසිමියාව ඇතිවන්නේ සංජානනීය ව්‍යාධි නිසා බවයි. මෙම තත්වයට නිරන්තර අධීක්ෂණය සහ නිරන්තර වෛද්‍ය නඩත්තුව අවශ්‍ය වේ.

අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියා සමඟ, සීනි සාන්ද්‍රණය අඩුවීම එක් වරක් අඩු වේ, ඉක්මන් සහනයක් ලැබීමෙන් පසු, ප්‍රහාරයට දිගු කාලීන ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය නොවේ. කෙසේ වෙතත්, එක් අපගමනය වර්ග දෙකක් වෛද්යවරයාගෙන් ඉක්මන් ප්රතික්රියාවක් අවශ්ය වේ. සුළු ප්‍රමාදයක් පවා ස්නායු පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ බරපතල අපගමනයන්ට හේතු විය හැකි අතර එය අනාගතයේ දී අභ්‍යන්තර අවයවවල ක්‍රියාකාරිත්වයේ අපගමනයන්ට හේතු වේ.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට වඩාත් පොදු හේතු අතර:

• දිගු කලක් ගර්භනී ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව
• මාතෘ දියවැඩියාව
• උපතට ටික කලකට පෙර මව විසින් අධික ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණයක් ගැනීම,
• ගර්භාෂය තුළ බිළින්දාගේ හයිපොට්‍රොෆි,
• දරු ප්රසූතියේදී යාන්ත්රික හුස්ම හිරවීම,
• දරුවාගේ ප්‍රමාණවත් අනුවර්තනය,
• බෝවන ක්‍රියාවලීන්ගේ ප්‍රතිවිපාක.

පළමු සං .ා

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියාව ඉතා ඉක්මණින් වර්ධනය වේ. එය සිදුවන්නේ අග්න්‍යාශයට වන හානිය නිසා ප්‍රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් හා වෙනත් එන්සයිම නිපදවිය නොහැක. මේ නිසා ශරීරයට නිසි ග්ලයිකෝජන් ප්‍රමාණයක් ගබඩා කර තැබිය නොහැක.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියාව පහත රෝග ලක්ෂණ මගින් හඳුනාගත හැකිය:

• තොල්වල නිල් සම,
• පල්ලෝර්
• මාංශ පේශි කැක්කුම
• දුර්වල තත්වය
• උදාසීනත්වය
• හදිසියේම කෑගැසීම
• ටායිචාර්ඩියා,
• අධික දහඩිය දැමීම,
• කාංසාව.

රෝග නිර්ණය

අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියාව හඳුනා ගැනීම තරමක් සරල ය. මේ සඳහා වෛද්‍යවරයාට උසස් රුධිර පරීක්ෂණ පැවැත්වීම ප්‍රමාණවත් වේ. ළමුන් තුළ උග්‍ර හෝ දිග්ගැස්සුනු හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ පළමු ප්‍රකාශනයන් තීරණය කිරීමට ඔවුන් විශේෂ ist යෙකුට උපකාර කරයි. සාමාන්යයෙන්, රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සඳහා පහත සඳහන් අධ්යයනයන් සිදු කරනු ලැබේ:

• රුධිර ග්ලූකෝස් පරීක්ෂණය,
• මේද අම්ල මට්ටම තීරණය කිරීම සඳහා සාමාන්‍ය රුධිර පරීක්ෂාව,
• කීටෝන් සිරුරු මට්ටම තීරණය කිරීම සඳහා සාමාන්‍ය රුධිර පරීක්ෂාව,
• රුධිරයේ ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය තීරණය කිරීම සඳහා සාමාන්‍ය රුධිර පරීක්ෂාව,
• ශරීරයේ වර්ධනය හා සංවර්ධනය සඳහා වගකිව යුතු කෝටිසෝල් මට්ටම සඳහා හෝමෝන රුධිර පරීක්ෂණයක්.

අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම ඉතා වැදගත් වේ. දරුවෙකු තුළ මෙම තත්වය තීරණය කිරීම සඳහා වෛද්‍යවරයා රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය ඉක්මනින් තීරණය කරන ක්ෂණික පරීක්ෂණ තීරු භාවිතා කරයි. දර්ශකය 2 mmol / l මට්ටමට ළඟා නොවන්නේ නම්, දරුවා දීර් study අධ්‍යයනයක් සඳහා රුධිරය ගනු ලැබේ. රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීමෙන් පසුව, විශේෂ ist යා විසින් ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණයක් එන්නත් කරනු ලැබේ.

අකල් පෝෂණය හේතුවෙන් එය වර්ධනය වේ. ප්රහාරය නැවැත්වීමෙන් පසු, හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ හෝඩුවාවක් නොමැතිව අතුරුදහන් විය හැකි අතර ශරීරයට ප්රතිවිපාක ඇත.

මෙම තත්වයට ප්රතිකාර කිරීමේදී පහත සඳහන් නීති පිළිපැදීම ඉතා වැදගත් වේ:

• ඔබට ග්ලූකෝස් පරිපාලනය හදිසියේම බාධා කළ නොහැක - මෙය හයිපොග්ලිසිමියා උග්‍ර වීමට හේතු වේ. අවසන් කිරීම සෙමින් සිදු වේ, වෛද්යවරයා ක්රියාකාරී ද්රව්යයේ මාත්රාව ක්රමයෙන් අඩු කරයි.
• ග්ලූකෝස් හඳුන්වාදීම 6-8 mg / kg සමඟ ආරම්භ විය යුතු අතර එය ක්‍රමයෙන් 80 දක්වා වැඩිවේ.
• දරුවෙකුගේ පර්යන්ත නහර වලට 12.5% ​​ට වඩා වැඩි ග්ලූකෝස් එන්නත් කිරීම සපුරා තහනම්ය.
• ග්ලූකෝස් පරිපාලනය අතරතුර පෝෂණයට බාධා කිරීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ.
• අලුත උපන් දරුවාගේ හයිපොග්ලිසිමියාව වැළැක්වීම සඳහා ගර්භනී කාන්තාවකට ග්ලූකෝස් ලබා දෙන්නේ නම්, රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණය 11 mmol / L ට වඩා වැඩි නොවීමට වගබලා ගත යුතුය. එසේ නොවුවහොත්, එය ගර්භනී කාන්තාවකගේ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කෝමා තත්වයට හේතු විය හැක.

චිකිත්සාව සඳහා නිවැරදි ප්රවේශය සමඟ, දරුවා තුළ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය ඉක්මනින් නතර කිරීමට වෛද්යවරයාට හැකි වේ.

එසේම, ගර්භනී කාන්තාවක් සහභාගී වන වෛද්‍යවරයාගේ සියලු නිර්දේශයන් අනුගමනය කරන්නේ නම්, අලුත උපන් බිළිඳාගේ සීනි සාන්ද්‍රණය අඩුවීම පමණක් නොව, හයිපර්බිලිරුබිනෙමියාව, එරිත්රෝසයිටෝසිස් සහ විවිධ ශ්වසන ආබාධ ඇතිවීම වළක්වා ගැනීමේ අවදානම අඩු කිරීමට ද ඇයට හැකි වේ.

ප්‍රතිවිපාක

හයිපොග්ලිසිමියා යනු ශරීරයේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ බරපතල අපගමනය වන අතර එය බරපතල ප්‍රතිවිපාකවලට තුඩු දිය හැකිය. ඔවුන්ගේ බරපතලකම තක්සේරු කිරීම සඳහා බොහෝ අධ්‍යයන සිදු කර ඇත. පෙර පැවති හයිපොග්ලිසිමියාව හේතුවෙන් දරුවාගේ අවයව හා පද්ධති වර්ධනය වන්නේ කෙසේද යන්න තේරුම් ගැනීමට ඒවා සමත් වේ. ග්ලූකෝස් මට්ටම පහත වැටීම නිසා අලුත උපන් දරුවන්ගේ මොළයේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ බරපතල ආබාධ ඇති වන බව බොහෝ අධ්‍යයනවලින් හෙළි වී තිබේ. මෙය ස්නායු පද්ධතියේ රෝග වර්ධනයට තුඩු දෙයි, අපස්මාරය, පිළිකා වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩි කරයි.

වැළැක්වීම

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියාව වැළැක්වීම කාලෝචිත හා සම්පූර්ණ පෝෂණයකින් සමන්විත වේ. ඔබ අනුපූරක ආහාර ආරම්භ කරන්නේ උපතින් දින 2-3 කට පසුව නම්, මෙම තත්වය වර්ධනය වීමේ අවදානම අතිශයින් ඉහළ ය. දරුවා ඉපදුණු පසු, ඒවා කැතීටරයකට සම්බන්ධ කර ඇති අතර, එමඟින් පැය 6 කට පසු පළමු පෝෂක මිශ්‍රණය හඳුන්වා දෙනු ලැබේ. පළමු දිනයේදී ඔහුට මව්කිරි මිලි ලීටර් 200 ක් පමණ ලබා දෙනු ලැබේ.

මවට කිරි නොමැති නම්, දරුවාට විශේෂ ra ෂධ ලබා දෙනු ලැබේ, එහි මාත්‍රාව කිලෝග්‍රෑම් 100 ක් පමණ වේ. හයිපොග්ලිසිමියා අවදානම වැඩි නම්, සෑම පැය කිහිපයකට වරක් රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණය පරීක්ෂා කරනු ලැබේ.

අලුත උපන් දරුවන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමට හේතුව කුමක්ද?

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියාව අස්ථිර හෝ ස්ථිර විය හැකිය. අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමට හේතු වන්නේ ප්‍රමාණවත් නොවන උපස්ථරයක් හෝ එන්සයිම ක්‍රියාකාරිත්වයේ නොමේරීමයි, එය ප්‍රමාණවත් නොවන ග්ලයිකෝජන් ගබඩාවලට මග පාදයි. නිරන්තර හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු වන්නේ හයිපර්ඉන්සුලිනිස්වාදය, ප්‍රතිවිරෝධී හෝමෝන උල්ලං violation නය කිරීම සහ ග්ලයිකොජෙනොසිස්, දුර්වල ග්ලූකෝනොජෙනොසිස්, මේද අම්ලවල ඔක්සිකරණය දුර්වල වීම වැනි පාරම්පරික පරිවෘත්තීය රෝගයි.

උපතේදී ප්‍රමාණවත් නොවන ග්ලයිකෝජන් වෙළඳසැල් බොහෝ විට දක්නට ලැබෙන්නේ ඉතා අඩු උපත් බරක් ඇති නොමේරූ ළදරුවන්, වැදෑමහ ප්‍රමාණවත් නොවීම හේතුවෙන් ගර්භණීභාවයෙන් කුඩා වන ළදරුවන් සහ අභ්‍යන්තර හුස්ම හිරවූ ළදරුවන් තුළය. නිර්වායු ග්ලයිකොලිසිස් එවැනි දරුවන් තුළ ග්ලයිකොජන් ගබඩාව ක්ෂය කරන අතර, පළමු දින කිහිපය තුළ ඕනෑම වේලාවක හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය විය හැකිය, විශේෂයෙන් පෝෂණය අතර දිගු පරතරයක් පවත්වා ගෙන යන්නේ නම් හෝ පෝෂ්‍ය පදාර්ථ අඩු නම්. එබැවින්, හයිපොග්ලිසිමියාව වැළැක්වීම සඳහා බාහිර ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය පවත්වා ගැනීම වැදගත් වේ.

දියවැඩියාව ඇති මව්වරුන්ගේ දරුවන් තුළ අස්ථිර හයිපර්ඉන්සුලිනියම් බහුලව දක්නට ලැබේ. ගර්භණී සමයේදී කුඩා දරුවන්ගේ කායික ආතතිය සමඟ ද එය බොහෝ විට සිදු වේ. අඩු පොදු හේතු අතරට හයිපර්ඉන්සුලිනිස්වාදය (ස්වයංක්‍රීය ආධිපත්‍යය සහ ස්වයංක්‍රීය අවපාත උරුමය මගින් සම්ප්‍රේෂණය වේ), දරුණු භ්‍රෑණ එරිත්රෝබ්ලාස්ටෝසිස්, බෙක්විත්-වයිඩමන් සින්ඩ්‍රෝමය (අයිලට් සෛල හයිපර්ප්ලාසියාව මැක්‍රොග්ලොසියා සහ පෙකණි හර්නියා සං signs ා සමඟ සංයුක්ත වේ). වැදෑමහ හරහා ග්ලූකෝස් නිරන්තරයෙන් සැපයීම නතර වූ විට, උපතින් පසු පළමු පැය 1-2 තුළ සෙරුමි ග්ලූකෝස් සී rapid ්‍රයෙන් පහත වැටීම මගින් හයිපර්ඉන්සුලීනෙමියාව සංලක්ෂිත වේ.

ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක අභ්‍යන්තර පරිපාලනය හදිසියේම නතර වුවහොත් හයිපොග්ලිසිමියාව ද වර්ධනය විය හැකිය.

අස්ථිර (අස්ථිර) නවජ හයිපොග්ලිසිමියාව

දරුවෙකු ඉපදුණු විට, එය විශාල ආතතියක් අත්විඳියි. දරු ප්‍රසූතියේදී සහ මවගේ උපත් ඇල හරහා දරුවා ගමන් කරන විට අක්මාව තුළ ඇති ග්ලයිකෝජන් වලින් ග්ලූකෝස් මුදා හරින අතර දරුවන්ගේ රුධිරයේ සීනි ප්‍රමිතිය අඩාල වේ.

දරුවාගේ මොළයේ පටක වලට හානි වීම වැළැක්වීම සඳහා මෙය අවශ්ය වේ. දරුවෙකුට අඩු ග්ලූකෝස් සංචිතයක් තිබේ නම්, ඔහුගේ ශරීරයේ අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වේ.

මෙම තත්වය වැඩි කල් පවතින්නේ නැත, මන්ද රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම ස්වයං-නියාමනය කිරීමේ යාන්ත්‍රණයන්ට ස්තූතිවන්ත වන බැවින් එහි සාන්ද්‍රණය ඉක්මනින් යථා තත්ත්වයට පත්වේ.

වැදගත්! දරුවාට මව්කිරි දීම හැකි ඉක්මනින් ආරම්භ කළ යුතුය. මෙය දරු ප්‍රසූතියේදී හා පසුව ඇති වූ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය ඉක්මණින් ජය ගනු ඇත.

බොහෝ විට වෛද්‍යවරුන්ගේ (හයිපෝතර්මියාව) නොසැලකිලිමත් ආකල්පය හේතුවෙන් මෙම තත්වය වර්ධනය විය හැකිය, මෙය නොමේරූ ළදරුවන්ට හෝ ඉතා අඩු බරකින් යුත් දරුවන්ට විශේෂයෙන් සත්‍ය වේ. හයිපෝතර්මියාව සමඟ, ශක්තිමත් දරුවෙකු තුළ හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවිය හැකිය.

ගර්භණී

පූර්ණ කාලීන සෞඛ්‍ය සම්පන්න දරුවන්ට අක්මාව තුළ ග්ලයිකෝජන් විශාල ගබඩා ප්‍රමාණයක් ඇත. එමඟින් දරුවාට උපත හා සම්බන්ධ ආතතීන් සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කළ හැකිය. නමුත් කලලරූපය තුළ අභ්‍යන්තර ගර්භාෂයේ වර්ධනය කිසියම් අසාමාන්‍යතා සමඟ ඉදිරියට ගියහොත්, එවැනි දරුවෙකු තුළ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය බොහෝ කාලයක් පවතින අතර drugs ෂධ භාවිතය (ග්ලූකෝස් පරිපාලනය) සමඟ අතිරේක නිවැරදි කිරීමක් අවශ්‍ය වේ.

දිග්ගැස්සුනු හයිපොග්ලිසිමියාව මූලික වශයෙන් වර්ධනය වන්නේ නොමේරූ, අඩු බර සහිත ළදරුවන් සහ දිගු කාලීන ළදරුවන් තුළ ය. රීතියක් ලෙස, මෙම අලුත උපන් කණ්ඩායමට ප්‍රෝටීන්, ඇඩිපෝස් පටක සහ රක්තපාත ග්ලයිකෝජන් අඩු සංචිත ඇත. මීට අමතරව, එවැනි දරුවන් තුළ එන්සයිම නොමැතිකම හේතුවෙන් ග්ලයිකොජෙනොලයිසිස් (ග්ලයිකොජන් බිඳවැටීම) යාන්ත්‍රණය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වේ. මවගෙන් ලැබුණු එම කොටස් ඉක්මනින් පරිභෝජනය කෙරේ.

වැදගත්! දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන කාන්තාවන්ට උපත ලබන දරුවන් කෙරෙහි විශේෂ අවධානයක් යොමු කෙරේ. සාමාන්යයෙන් මෙම ළදරුවන් ඉතා විශාල වන අතර ඔවුන්ගේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්රණය ඉතා ඉක්මණින් අඩු වේ. මෙයට හේතුව හයිපර්ඉන්සුලීනෙමියාවයි.

රීසස් ගැටුමක් හමුවේ උපත ලැබූ අලුත උපන් බිළිඳුන්ට ද එම ගැටලුම අත්විඳිය හැකිය. සංකීර්ණ ආකාරයේ සෙරොයිකල් ගැටුම් සමඟ අග්න්‍යාශයේ සෛලවල හයිපර්ප්ලාසියාව වර්ධනය විය හැකි අතර ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නිපදවයි. මෙහි ප්‍රති tissue ලයක් ලෙස පටක ග්ලූකෝස් අවශෝෂණය කරයි.

අවධානය යොමු කරන්න! ගර්භණී සමයේදී දුම් පානය කිරීම සහ පානය කිරීම රුධිර ග්ලූකෝස් අඩුවීමට හේතු වේ! එපමණක් නොව, ක්‍රියාශීලී පමණක් නොව, උදාසීන දුම් පානය කරන්නන් ද පීඩා විඳිති!

පෙරිනාටල්

අලුත උපන් බිළිඳාගේ තත්වය ඇප්ගාර් පරිමාණයෙන් ඇගයීමට ලක් කෙරේ. ළමා හයිපොක්සියා මට්ටම තීරණය වන්නේ එලෙස ය. පළමුවෙන්ම, දරුවන් හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයෙන් පීඩා විඳිති. ඔවුන්ගේ උපත වේගවත් වූ අතර විශාල රුධිර වහනයක්ද සිදුවිය.

හෘද ආතරයිටිස් ඇති දරුවන් තුළද හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වය වර්ධනය වේ. සමහර .ෂධ ගර්භණී සමයේදී මව විසින් භාවිතා කිරීමටද ඔහු දායක වේ.

අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට වෙනත් හේතු

අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියාව බොහෝ විට විවිධ ආසාදන නිසා ඇතිවේ. එහි ඕනෑම වර්ගයක් (රෝග කාරකය වැදගත් නොවේ) හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට තුඩු දෙයි. මෙයට හේතුව ආසාදනයට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා විශාල ශක්තියක් වැය වීමයි. තවද, ඔබ දන්නා පරිදි, ග්ලූකෝස් යනු ශක්ති ප්‍රභවයයි. නවජ හයිපොග්ලිසිමික් සං signs ා වල බරපතලකම රඳා පවතින්නේ යටින් පවතින රෝගයේ බරපතලකම මත ය.

තවත් විශාල කණ්ඩායමක් සමන්විත වන්නේ අලුත උපන් බිළිඳුන්ගෙන් සංජානනීය හෘද ආබාධ සහ රුධිර සංසරණය ඇති අයයි. එවැනි තත්වයක් තුළ, හයිපොග්ලිසිමියා අක්මාව හා හයිපොක්සියා වල රුධිර සංසරණය දුර්වල කරයි. ද්විතියික ආබාධ කාලානුරූපව තුරන් කිරීම මඟින් ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමේ අවශ්‍යතාවය මෙම ඕනෑම අවස්ථාවක අතුරුදහන් වේ:

• සංසරණ අසමත් වීම
• රක්තහීනතාවය
• හයිපොක්සියා.

නිරන්තර හයිපොග්ලිසිමියාව

ශරීරයේ බොහෝ රෝග වලදී පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් උල්ලං is නය වේ. ආපසු හැරවිය නොහැකි දෝෂ ඇති වන අවස්ථා ළදරුවාගේ සාමාන්‍ය වර්ධනයට බාධාවක් වන අතර ඔහුගේ ජීවිතය අනතුරේ හෙළයි.

එවැනි දරුවන්, ගැඹුරු පරීක්ෂණයකින් පසුව, සුදුසු ආහාර සහ වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර තෝරා ගන්න. සංජානනීය ග්ලැක්ටෝසෙමියා රෝගයෙන් පෙළෙන ළදරුවන්ට, එහි ප්‍රකාශනයන් ජීවිතයේ මුල් දිනවල සිටම දැනේ.

මඳ වේලාවකට පසු දරුවන්ට ෆ ruct ක්ටෝසෙමියාව ඇති වේ. මෙයට හේතුව බොහෝ එළවළු, මී පැණි, යුෂ වල ෆ ruct ක්ටෝස් දක්නට ලැබෙන අතර මෙම නිෂ්පාදන බොහෝ කලකට පසු දරුවාගේ ආහාරයට හඳුන්වා දීමයි. රෝග දෙකම පැවතීම ජීවිතයට දැඩි ආහාර වේලක් අවශ්‍ය වේ.

හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය සමහර හෝමෝන ආබාධ ඇති කළ හැකිය. මේ සම්බන්ධයෙන් පළමු ස්ථානයේ පිටියුටරි ග්‍රන්ථිය සහ අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි ප්‍රමාණවත් නොවීමයි. ඒ හා සමාන තත්වයකදී, දරුවා නිරන්තරයෙන් අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ සිටී.

මෙම ව්‍යාධි වල රෝග ලක්ෂණ අලුත උපන් බිළිඳාට මෙන්ම පසු වයසේදීද ඇතිවිය හැකිය. අග්න්‍යාශ සෛල වර්ධනය වීමත් සමඟ ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය වැඩි වන අතර ඒ අනුව රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය අඩු වේ.

සාම්ප්‍රදායික ක්‍රම මගින් මෙම තත්වය නිවැරදි කළ නොහැකිය. බලපෑම ලබා ගත හැක්කේ ශල්‍යකර්මයකින් පමණි.

හයිපොග්ලිසිමියා සහ එහි රෝග ලක්ෂණ

1. වේගවත් හුස්ම ගැනීම.
2. කාංසාව දැනීම.
3. අධික උද්දීපනය.
4. අත් පා වෙව්ලීම.
5. කුසගින්න පිළිබඳ අප්‍රමාණ හැඟීම.
6. සංවහන සින්ඩ්‍රෝමය.
7. එය සම්පූර්ණයෙන්ම නතර වන තුරු හුස්ම ගැනීම උල්ලං lation නය කිරීම.
8. උදාසීන.
9. මාංශ පේශි දුර්වලතාවය.
10. නිදිබර ගතිය.

දරුවාට, කැක්කුම සහ හුස්ම ගැනීමේ ගැටළු වඩාත් භයානක ය.

වැදගත්! හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ කැපී පෙනෙන ග්ලූකෝස් මට්ටමක් නොමැත! අලුත උපන් දරුවන්ගේ සහ ළදරුවන්ගේ මෙම ලක්ෂණය! මෙම දරුවන් තුළ ප්‍රමාණවත් තරම් ග්ලයිකොජන් ඇති වුවද, හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය විය හැකිය!

බොහෝ විට, හයිපොග්ලිසිමියාව වාර්තා වන්නේ දරුවාගේ ජීවිතයේ පළමු දිනයේදීය.

අවදානමට ලක්ව ඇත්තේ කවුද?

ඕනෑම දරුවෙකු තුළ හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවිය හැකි නමුත් ළමයින් ඇතුළත් වන යම් අවදානම් කණ්ඩායමක් තවමත් පවතී:

1. ගර්භණී නොමේරූ
2. නොමේරූ
3. හයිපොක්සියා සං signs ා සමඟ,
4. දියවැඩියාව ඇති මව්වරුන්ට උපත.

එවැනි අලුත උපන් දරුවන් තුළ, රුධිරයේ සීනි මට්ටම තීරණය වන්නේ උපතින් පසු (ජීවිතයේ පැය 1 ක් ඇතුළත).

අලුත උපන් බිළිඳකු තුළ හයිපොග්ලිසිමියාව ඉක්මනින් හඳුනා ගැනීම ඉතා වැදගත් වේ, මන්දයත් කාලෝචිත ප්‍රතිකාර හා වැළැක්වීම මෙම රෝගයේ බරපතල සංකූලතා වර්ධනය වීමෙන් දරුවා ආරක්ෂා කරනු ඇත.

පර්යන්ත සංවර්ධනයේ මූලධර්ම පිළිපැදීමට කේන්ද්‍රීය වේ. හැකි ඉක්මනින් මව්කිරි දීම ආරම්භ කිරීම, හයිපොක්සියා වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සහ හයිපෝතර්මියාව වැළැක්වීම අවශ්‍ය වේ.

පළමුවෙන්ම, නවජ හයිපොග්ලිසිමියා සමඟ ළමා රෝග විශේෂ 5 යින් ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය 5% ක් එන්නත් කරනු ලැබේ. දරුවා දැනටමත් දිනකට වඩා වැඩි නම්, 10% ග්ලූකෝස් ද්රාවණය භාවිතා කරයි. ඊට පසු, අලුත උපන් බිළිඳාගේ විලුඹේ සිට වහාම පරීක්ෂණ තීරුව දක්වා ගෙන යන රුධිරයේ පාලන පරීක්ෂණ සිදු කරනු ලැබේ.

ඊට අමතරව, දරුවාට ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක ස්වරූපයෙන් පානයක් ලබා දීම හෝ කිරි මිශ්‍රණයට එකතු කිරීම. මෙම ක්‍රියා පටිපාටි මගින් අපේක්ෂිත ප්‍රති effect ල නොලැබේ නම්, ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් සමඟ හෝමෝන ප්‍රතිකාර භාවිතා කරනු ලැබේ. හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතුව හඳුනා ගැනීම ද ඒ හා සමානව වැදගත් වේ, මෙය තුරන් කිරීම සඳහා methods ලදායී ක්‍රම සොයා ගැනීමට හැකි වේ.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපෝ හා හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝගයට හේතු, ප්‍රතිවිපාක සහ ප්‍රතිකාර

මෙම ව්යාධි විද්යාවේ අස්ථිර ප්රවර්ගය ගැන අප කතා නොකරන්නේ නම්, අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියාව තරමක් දුර්ලභ තත්වයකි.

බොහෝ ගර්භනී කාන්තාවන් ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩු කිරීම හෝ විවේචනාත්මක මට්ටමට ඔසවා තැබීම දරුවාගේ වර්ධනයට විශාල අනතුරක් වනු ඇතැයි නොසිතයි.

කෙසේ වෙතත්, වැඩිහිටියෙකු තුළ සහ අලුත උපන් පුද්ගලයෙකු තුළ හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ මොනවාදැයි ඔබ දන්නේ නම් ගැටළු වළක්වා ගත හැකිය. තත්වය සාමාන්‍ය තත්වයට පත් කිරීම සඳහා භාවිතා කරන පියවර මොනවාදැයි දැන ගැනීම වැදගත්ය.

රෝගයට හේතු

හයිපොග්ලිසිමියාව අලුත උපන් බිළිඳකුගෙන් උපතෙන් පසු හෝ උපරිම වශයෙන් දින පහක් දක්වා විදහා දක්වයි. බොහෝ විට, හේතුව වන්නේ නොමේරූභාවය හෝ අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ වර්ධන වේගය, කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය (සංජානනීය) දුර්වල විය හැකිය.

මෙම අවස්ථාවේ දී, රෝගය ප්රධාන උප කාණ්ඩ දෙකකට බෙදා ඇත:

• අස්ථිර - කෙටිකාලීන ස්වභාවයක් ගන්නා අතර, සාමාන්‍යයෙන් ජීවිතයේ පළමු දින පසු වන අතර දිගු කාලීන ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය නොවේ.
• නොනැසී පවතී. එය පදනම් වී ඇත්තේ සංජානනීය අසාමාන්‍යතා මත වන අතර ඒවා කාබොහයිඩ්‍රේට් වල කාබනික ආබාධ හා ශරීරයේ අනෙකුත් පරිවෘත්තීය වේ. ඔවුන්ට නඩත්තු ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ.

අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු සාධක වෛද්‍යවරු කණ්ඩායම් තුනකට බෙදා ඇත:

• උපතින් මඳ වේලාවකට පෙර මාතෘ දියවැඩියාව හෝ අධික ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය,
• කලලරූපයේ භ්‍රෑණ හයිපොට්‍රොෆි, දරු ප්‍රසූතියේදී හුස්ම හිරවීම, ආසාදනය හා දරුවා ප්‍රමාණවත් ලෙස අනුවර්තනය වීම,
• ඉන්සියුලින් දීර් use කාලයක් භාවිතා කිරීම.

අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා සංකල්පයේ සාරය

ග්ලූකෝස් යනු මොළය ඇතුළු මිනිස් සිරුරේ ජීවය සඳහා ප්‍රධාන ශක්ති ප්‍රභවයයි. කලලරූපය වර්ධනය වන විට, මවගේ රුධිරය සමඟ කලලරූපය එය ලබා ගනී.

ඒ අතරම, සියලු අවයව හා පද්ධති සාමාන්‍ය ලෙස ගොඩනැගීම සඳහා සීනි ප්‍රමාණය ප්‍රමාණවත් බව ස්වභාව ධර්මය විසින් සහතික කර ඇත. ගැහැණු ශරීරයේ බිත්තරය සංසේචනය වූ වහාම හෝමෝන වෙනස්කම් සිදු වන අතර එමඟින් ගර්භනී කාන්තාවගේ රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම මඳක් වැඩි කරන අතර එහි ප්‍රමාණවත් බව “දෙදෙනෙකුට” සහතික කරයි.

පෙකණි වැල බැඳීමෙන් පසු, දරුවාගේ ශරීරය ස්වාධීනව ක්‍රියා කිරීමට පටන් ගන්නා අතර, රුධිරයේ සීනි සැබවින්ම සෑම කෙනෙකු තුළම පහත වැටෙන අතර, ජීවිතයේ අවම මිනිත්තු 30-90 වන විට එහි අවම මට්ටමට ළඟා වේ. එවිට එහි සාන්ද්‍රණය ක්‍රමයෙන් සාමාන්‍ය අගයන් දක්වා උපතේ සිට පැය 72 කින් ඉහළ යයි.

මෙම ක්‍රියාවලිය ගර්භාෂයෙන් පිටත ජීවන තත්වයන්ට අනුවර්තනය වීමේ ප්‍රති and ලයක් වන අතර මාතෘ ග්ලූකෝස් පරිභෝජනයේ සිට අක්මාව සෛල මගින් ස්වාධීනව සෑදීම දක්වා පරිවෘත්තීය තියුණු ලෙස වෙනස් වේ.

උපතින් පසු දරුවා පියයුරු තුළ තැබීමට ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය නිර්දේශ කරයි

සටහනකට. ගැහැණු කොලස්ට්රම් තුළ, බඩවැල් සහ ආහාර ජීර්ණ අවයව ඉක්මනින් ක්රියාත්මක කිරීමට උපකාරී වන ග්ලූකෝස් සහ ප්රයෝජනවත් බැක්ටීරියා ඇත. භ්රෑණ සංවර්ධනයේ අවසාන සතිවල විශේෂයෙන් රැස් කරන ලද ග්ලයිකෝජන් ගබඩාවලින් තමන්ගේම ග්ලූකෝස් සංශ්ලේෂණය සඳහා වගකිව යුතු අක්මාව ද වඩාත් ඉක්මණින් ක්රියාත්මක වේ.

පශ්චාත් උපත් ග්ලූකෝස් සහ හයිපොග්ලිසිමියා

අද, ගෘහස්ථ නවජ විද්‍යා ologist යෙක් අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියා සඳහා නිර්ණායකයක් ලෙස රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණය පිළිබඳ දර්ශකයක් ස්ථාපිත කරන ප්‍රොටෝකෝලයක් මත රඳා පවතී - නවජ හයිපොග්ලිසිමියා සහ අවදානම් කණ්ඩායම් වර්ගීකරණය (හේතු)

ඉහත සඳහන් සියලු අපගමනයන්හි වඩාත්ම අහිතකර ප්‍රභේදය දෙවැන්න වන අතර එය පාරම්පරික ව්‍යාධි නිසා ඇති වන බැවින් නිරන්තර අධීක්ෂණය සහ වෛද්‍ය සහාය අවශ්‍ය වේ.

මීට අමතරව, මෑත අධ්යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ දරුවන්ගේ රුධිරයේ සීනි අඩුවීමක්, උපතින් පසු පළමු දිනවලදී:

• විශාල ශරීර බරක් ඇති පෙර දරුවාගේ උපත,
• ගර්භණී සමයේදී කාන්තාවකගේ අධි රුධිර පීඩනය, පීඩනය සඳහා බීටා අවහිර කරන්නන් හෝ වෙනත් drugs ෂධ ගැනීම,
• ගර්භණී සමයේදී, ටර්බුටලයින්, රිටොඩ්‍රින්, ප්‍රොප්‍රනොලෝල්,
• පූර්ව මවකගේ අනාගත මවකගේ ගර්භණී සමයේදී සිටීම - දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීම,
• වල්ප්‍රොයික් අම්ලය හෝ ෆීනයිටොයින් සමඟ අපස්මාර රෝග සඳහා ගර්භනී කාන්තාවකට ප්‍රතිකාර කිරීම,
• ගර්භනී .ෂධ ගැනීම
• අලුත උපන් ඉන්ඩොමෙතසින්, හෙපටින්, ක්විනීන්, ෆ්ලෝරෝක්විනොලෝන්, පෙන්ටමිඩින් හෝ බීටා-බ්ලෝකර් පත් කිරීම,
• ළදරුවා තුළ සංජානනීය හෘද ආබාධ ඇතිවීම.

එය වැදගත් ය. උපතේදී මව්වරුන්ට ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය ලබා දුන් දරුවන්ගෙන් අඩකට වඩා (5%) ප්ලාස්මා සීනි සැලකිය යුතු ලෙස අඩුවිය. දරු ප්‍රසූතියේදී මෙම මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමේ ක්‍රියාවලිය ආහාර අනුභව කිරීම වෙනුවට ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය නිර්දේශ කරයි. මෙය දරුවෙකු තුළ ව්යාධිජනක හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වයක් ඇතිවීමේ අවදානම 2 ගුණයකින් අඩු කරයි.

ජීවිතයේ පළමු දින තුළ දරුවෙකු තුළ හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වයක් ඇතිවීම නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා වෛද්‍යවරු පහත සඳහන් ප්‍රකාශයන් කෙරෙහි අවධානය යොමු කරති, නමුත් එය අනිවාර්යයෙන්ම රුධිරයේ සීනි අඩුවීමක් පෙන්නුම් කරයි.

බොහෝ විට, පහත රෝග ලක්ෂණ නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ:

• විය හැකි: එක්කෝ රවුම් නිස්ටැග්මස් - ඇහිබැමි රවුමක සුමටව ගමන් කිරීමට පටන් ගනී, නැතහොත් “බෝනික්කා ඇස්” වල රෝග ලක්ෂණය - හිස චලනය වන විට, ඇහිබැමි ඒ සමඟ චලනය නොවී ප්‍රතිවිරුද්ධ දිශාවට ගමන් කරයි.
• දරුවා කෝපයට පත් වී බොහෝ කෑගැසීමට පටන් ගනී. කෙසේ වෙතත්, ඒ සමඟම එය සිදුරු කරන නමුත් ශබ්ද නගා ඇති නමුත් අධික ශබ්දයක් සහ චිත්තවේගීය වර්ණ ගැන්වීමකින් තොරව ශබ්ද කරයි.
• දරුවා නිතරම කෙළ ගසයි. එය බරක් නොව, එය ඉවතලයි.
• චලනයන් දුර්වල හා සොච්චම් බවට පත්වේ. වීඩියෝවෙහි මෙන් දෑත් සහ / හෝ කකුල් වෙව්ලන්නට පුළුවන. විශේෂයෙන් පැහැදිලිව දැකගත හැකි වන්නේ වම් හසුරුවෙහි ලාක්ෂණික විහිලුව-පැරොක්සිස්ම් (වීඩියෝවේ තත්පර 20-28 අතර).

අඩු වශයෙන්, නමුත් හයිපොග්ලයිසමික් ​​තත්වයන් එවැනි ප්‍රකාශනයන් සමඟ විය හැකිය:

• සමේ නිල් පැහැයට හැරීම හෝ නිල් පැහැයට හැරීම. සයනොසිස් විය හැකිය:
  1. පොදු
  2. තොල් මත, ඇඟිලි, කන් සහ නාසයේ ඉඟි මත,
  3. නාසෝලාබියල් ත්‍රිකෝණය වටා.
• රුධිර පීඩනය වැඩිවීම, හෘද ස්පන්දන වේගය සහ හුස්ම ගැනීම වැඩි කිරීම. සමහර විට ඇප්නියා වර්ධනය (විවිධ පුනරාවර්තන අනුපාතයන් සහිත ශ්වසන අත් අඩංගුවට ගැනීම් සහ නියමිත වේලාවට විරාමයන් ලබා දීම).
• ශරීර උෂ්ණත්වය "පැනීම". දහඩිය වැඩි වීම.

අවධානය අම්මා, දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු වැඩි කරදර නොවන්න. ඔබේ දරුවා හයිපොග්ලයිසමික් ​​අවදානම් කණ්ඩායමක සිටී නම්, වෛද්‍යවරු අනිවාර්යයෙන්ම රුධිර ග්ලූකෝස් මැනීම, මෙම ව්‍යාධි තත්වයේ රෝග ලක්ෂණ පිළිබඳව ප්‍රවේශමෙන් අධීක්ෂණය කිරීම සහ ඔවුන් සාමාන්‍යයෙන් හෝ වෙනස් වුවහොත් ක්ෂණික පියවර ගනු ඇත.

නවජ හයිපොග්ලිසිමියාව බොහෝ විට කිසිදු රෝග ලක්ෂණයක් නොමැතිව සිදුවන බව ඔබ දැනගත යුතුය. එමනිසා, අපේ රටේ, මෙම ව්යාධි විද්යාව වර්ධනය වීමේ අවදානමක් ඇති ළදරුවන් සඳහා, පසු විපරම් පරීක්ෂණ සඳහා පහත සඳහන් ප්රොටෝකෝලය ලබා දී ඇත:

• සීනි සඳහා පළමු රුධිර පරීක්ෂණය උපතින් මිනිත්තු 30 කට පසුව සිදු කෙරේ.
• උපතින් පසු පළමු පැය 24 තුළ සෑම පැය 3 කට වරක් සීනි සඳහා රුධිරය පරීක්ෂා කරනු ලැබේ.
• දින 2 සිට 4 දක්වා (ඇතුළුව) සෑම පැය 6 කට වරක් ග්ලූකෝස් පාලනය සිදු කරනු ලැබේ.
• තවදුරටත් - දිනකට 2 වතාවක්.

ළදරුවාගේ රුධිර ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය 2.6 mmol / l ට වඩා පහත වැටී ඇත්නම්, එහි මට්ටම සාමාන්‍ය තත්වයට පත් කිරීම සඳහා, ගෘහස්ථ නවජ විද්‍යා ologists යින් 1997 දී අනුමත කළ WHO නිර්දේශ භාවිතා කරයි:

• ප්රතිකාර අතරතුර, මව්කිරි දීම ශාරීරිකව කළ නොහැකි නම්, දරුවාට දිගටම මවගේ ප්රකාශිත කිරි හෝ අනුවර්තනය කරන ලද මිශ්රණයක් ලබා දීම, පෝෂණ කාලසටහන දැඩි ලෙස නිරීක්ෂණය කිරීම, කෝප්පයක්, බෝතලයක්, හැන්දක් භාවිතා කිරීම සහ අවශ්ය නම්, පරීක්ෂණයක් මගින්,
• පෝෂණයට ග්ලූකෝස් මට්ටම අවම සාමාන්‍ය අගයක් දක්වා ඉහළ නැංවීමට නොහැකි නම්, ඉන් පසුව ග්ලූකෝස් (ඩෙක්ස්ට්‍රෝස්) එන්නත් කිරීම හෝ වේගය සහ ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය තෝරාගෙන ඉන්ෆියුෂන් චිකිත්සාව ආරම්භ කිරීම අවශ්‍ය වේ.
• ග්ලූකෝස් මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමෙන් රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ යාම සාමාන්‍ය තත්වයට පත් නොකළේ නම්, දරුවාට ග්ලූකොජන් හෝ හයිඩ්‍රොකාටිසෝන් (ප්‍රෙඩ්නිසෝන්) එන්නත් කරනු ලැබේ.

අවසාන වශයෙන්, නව ජන්ම හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ගොදුරු වූ දරුවන්ගේ දෙමව්පියන්ට සහතික කිරීමට අපට අවශ්‍යය. දුරස්ථ ස්නායු මනෝචිකිත්සක ආබාධ ඇතිවීම කෙරෙහි එහි බලපෑම පිළිබඳව වෛද්‍යවරුන්ට තනි මතයක් සහ සාධාරණ සාක්ෂි නොමැත, විශේෂයෙන් ව්යාධි විද්යාව අසමමිතික වූ ළදරුවන් සම්බන්ධයෙන්.

කෙසේ වෙතත්, මෙම "ශුභාරංචිය" ගර්භණී සමයේදී කෙසේ හෝ හැසිරීමට අවස්ථාවක් නොවිය යුතුය, ග්ලූකෝස් මට්ටම නිසි ලෙස පාලනය නොකිරීමට සහ ඔබ විසින්ම drink ෂධ පානය කිරීමට.

රෝග ලක්ෂණ

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට තමන්ගේම රෝග ලක්ෂණ ඇත, කෙසේ වෙතත්, අසමමිතික ස්වරූපයක් ද කැපී පෙනේ. දෙවන අවස්ථාවේ දී, එය හඳුනාගත හැක්කේ සීනි මට්ටම සඳහා රුධිරය පරීක්ෂා කිරීමෙන් පමණි.

රෝග ලක්ෂණ ප්‍රකාශ කිරීම ග්ලූකෝස් හඳුන්වාදීම හෝ අතිරේක පෝෂණය නොමැතිව ඉවතට නොයන ප්‍රහාරයක් ලෙස සැලකේ. ඒවා සොමාටික් ලෙස බෙදී ඇති අතර ඒවා හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාව සහ ස්නායු රෝග වේ. එපමණක් නොව, මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ රෝග ලක්ෂණ බෙහෙවින් ප්රතිවිරුද්ධ විය හැකිය: වැඩිවන උද්දීපනය සහ කම්පනය හෝ ව්යාකූලත්වය, උදාසීනත්වය, මානසික අවපීඩනය.

නොමේරූ ළදරුවන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා

නොමේරූ ළදරුවන් තුළ ඇති හයිපොග්ලිසිමියාව සාමාන්‍ය දරුවන්ගේ රෝග ලක්ෂණ වලින් වෙනස් නොවේ. ඔබට පෙනෙනු ඇත:

• නොඉවසිලිමත්කම
• අසාමාන්‍ය ශරීර සංවර්ධනය
• අඩු ආහාර පරිභෝජනය
• උදාසීනත්වය
• හුස්ම හිරවීම
• අල්ලා ගැනීම්
• සයනොසිස්.

ඔබේ දරුවාගේ වර්ධනය පිළිබඳ එවැනි පින්තූරයක් රුධිරයේ සීනි අඩුවීමක් පෙන්නුම් කරයි. කෙසේ වෙතත්, නොමේරූ අලුත උපන් බිළිඳුන්ට නියමිත වේලාවට රෝගය හඳුනා ගැනීමට වැඩි ඉඩක් ඇති බැවින්, වැඩි පරීක්ෂණ ප්‍රමාණයක් ලබා දී ඇති අතර, වෛද්‍යවරුන්ගේ අධීක්ෂණය නියමිත වේලාවට උපත ලබන ළදරුවෙකුට වඩා සමීප වේ.

මම වසර ගණනාවක් තිස්සේ ඩයබිටීස් ගැටලුව අධ්‍යයනය කරමින් සිටිමි. බොහෝ අය මිය යන විට එය බියජනක වන අතර දියවැඩියාව හේතුවෙන් ඊටත් වඩා ආබාධිත තත්ත්වයට පත්වේ.

ශුභාරංචිය පැවසීමට මම ඉක්මන් වෙමි - රුසියානු වෛද්‍ය විද්‍යා ඇකඩමියේ අන්තරාසර්ග පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානය දියවැඩියා රෝගය මුළුමනින්ම සුව කරන medicine ෂධයක් නිපදවීමට සමත් වී තිබේ. මේ මොහොතේ, මෙම drug ෂධයේ effectiveness ලදායීතාවය 100% කරා ළඟා වේ.

තවත් ශුභ ආරංචියක්: the ෂධයේ සමස්ත පිරිවැය සඳහා වන්දි ගෙවන විශේෂ වැඩසටහනක් සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශය විසින් ලබාගෙන ඇත. රුසියාවේ සහ සීඅයිඑස් රටවල දියවැඩියා රෝගීන් පෙර ජූලි 6 සඳහා පිළියමක් ලැබිය හැකිය - නොමිලේ!

නියමිත වේලාවට රෝගය හඳුනාගත හොත්, ප්‍රතිකාරය ඉතා සරල වනු ඇත - දරුවාට ග්ලූකෝස් සමඟ ජලය ලබා දෙන්න, සමහර විට එය එන්නත් කරන්න. සමහර විට ශරීරයෙන් සීනි වඩා හොඳින් අවශෝෂණය කර ගැනීම සඳහා ඉන්සියුලින් එකතු කළ හැකිය.

අලුත උපන් දරුවන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම

හයිපොග්ලිසිමියා යනු අලුත උපන් බිළිඳුන් 1000 න් 1.5 ත් 3 ත් අතර බහුලව දක්නට ලැබෙන රෝගයකි. නොමේරූ ළදරුවන් අතර අවස්ථා තුනෙන් දෙකකින් සංක්‍රාන්තිය (ගමන් කිරීම) සිදු වේ. මව්වරුන් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවන් තුළ මෙම රෝගය වැළඳීමේ ඉහළ සම්භාවිතාවක් ඇත.

ඒ අතරම, අවදානමට ලක් නොවන පූර්ණ කාලීන දරුවන් තුළ රෝගය වැළැක්වීම ස්වාභාවික මව්කිරි දීම වන අතර එය නිරෝගී දරුවෙකුගේ පෝෂණ අවශ්‍යතා සපුරාලයි. මව්කිරි දීම සඳහා අතිරේක drugs ෂධ හඳුන්වාදීම අවශ්‍ය නොවන අතර රෝගයේ සලකුණු පෙනෙන්නේ මන්දපෝෂණය නිසා පමණි. එපමණක් නොව, රෝගයේ සායනික චිත්රය වර්ධනය වන්නේ නම්, හේතුව හඳුනා ගැනීම අවශ්ය වේ, සමහර විට, තාප මට්ටම ප්රමාණවත් නොවේ.

Treatment ෂධ ප්රතිකාර අවශ්ය නම්, ග්ලූකෝස් විසඳුමක් හෝ ඉන්ට්රාවෙනස් ඉන්ෆියුෂන් ආකාරයෙන් නියම කරනු ලැබේ. සමහර අවස්ථාවලදී ඉන්සියුලින් එකතු කළ හැකිය. ඒ අතරම, රුධිරයේ සීනි මට්ටම තීරණාත්මක මට්ටමකට වඩා පහත වැටීම වැළැක්වීම සඳහා දරුවා නිරන්තරයෙන් වෛද්‍යවරුන් විසින් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

ග්ලූකෝස් මත ගර්භනීභාවයේ බලපෑම

ගර්භණී සමයේදී ඕනෑම මවක් දරුවාගේ සෞඛ්‍යය ගැන නිසැකවම සිතනු ඇත. කෙසේ වෙතත්, ඇය සෑම විටම තම තත්වය මත කලලරූපය මත යැපීම කෙරෙහි අවධානය යොමු නොකරයි.

අධික බර වැඩිවීම නිසා කාන්තාවකට විශේෂ ist යෙකුගේ උපදෙස් නොමැතිව ආහාර ගැනීම හෝ අනුගමනය කිරීම ප්‍රතික්ෂේප කළ හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, කාබෝහයිඩ්රේට් ශේෂය විශාල වශයෙන් වෙනස් විය හැකිය.

ගර්භණී සමයේදී ගැහැණු හෝමෝන පසුබිම විශාල වෙනස්කම් වලට භාජනය වේ. නිදසුනක් වශයෙන්, අග්න්‍යාශය ඊස්ට්‍රජන් හා ප්‍රෝලාක්ටින් වල බලපෑම යටතේ වැඩි ඉන්සියුලින් නිපදවීමට පටන් ගන්නා අතර දියවැඩියාව වැනි රෝගවලින් far ත්ව සිටින පුද්ගලයින් ග්ලූකෝස් මට්ටම නොවැළැක්විය හැකි ලෙස පහත වැටෙන බව තේරුම් ගැනීමට සැමවිටම සමත් නොවේ.

දරුණු අවස්ථාවල දී, ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා වැනි තත්වයක් ඇතිවීමේ අවදානමක් තිබේ නම්, සියලු අභ්‍යන්තර අවයවයන් දුක් විඳිනු ඇත, කලලරූපයේ පමණක් නොව මවගේ ද ශාරීරික හා මානසික තත්වයට තර්ජනයක් වීමේ ඉහළ සම්භාවිතාවක් ඇත.

නැතහොත්, අම්මා, අසාමාන්‍ය දෙයක් අනුභව කිරීමට නිරන්තරයෙන් ඇති ආශාව නිසා, බර වැඩිවන අතර හෝමෝන සමතුලිතතාවය තනිවම උල්ලං, නය කරමින් දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වේ. පළමු අවස්ථාවේ දී මෙන්, සෑම විටම සීනි වැඩි වීමක් දැකිය නොහැක - ගර්භණී සමයේදී හයිපර්ග්ලයිසිමියාව ද භයානක ය.

නමුත් දරුවා මවගෙන් අවශ්‍ය සියලු ද්‍රව්‍ය වර්ධනය කර ලබා ගනී, ග්ලූකෝස් අතිරික්තයක් හෝ lack නතාවක් ඔහුගේ සෞඛ්‍යයට අහිතකර ලෙස බලපායි.ඔහුට තවමත් අග්න්‍යාශයේ හෝමෝන පාලනය කළ නොහැකි බැවින්.

සොයා ගැනීමට අපි ඔබට නිර්දේශ කරමු: සමස්ථානික නෝඩ් තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියට බලපාන්නේ කෙසේද?

ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව අලුත උපන් දරුවන්ගේ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව හා උපතේ සිටම ළදරුවන් තුළ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

අපේක්ෂා කරන මවගේ ආහාර පාලනය කිරීම, සීනි මට්ටම අධීක්ෂණය කිරීම එතරම් වැදගත් වන්නේ එබැවිනි. විශේෂයෙන් ඇයට දැනටමත් දියවැඩියා රෝග විනිශ්චය තිබේ නම් හෝ වෙනත් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් උල්ලං of නය වීමේ හැකියාවක් තිබේ නම්.

අධික තෙහෙට්ටුව, නිරන්තර පිපාසය නොදැන ඔබේ ශරීරයේ තත්වය ගැනද ඔබ සවන් දිය යුතුය. ඔබ ගැබ් ගැනීමක් කරන වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.

දැන් ඉපදිලා - දැනටමත් ප්‍රශ්නයක්

නිරෝගී අලුත උපන් දරුවන්ගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම පිළිබඳ ගැටළු එතරම් සුලභ නොවේ. සාමාන්‍යයෙන් අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව හෝ හයිපොග්ලිසිමියාව අඩු ශරීර බරක් ඇති නොමේරූ ළදරුවන් ගැන සැලකිලිමත් වේ.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියා ඇති බව සැලකිල්ලට ගැනීම අවශ්‍ය වේ (එය අස්ථිරයි) - දරුවෙකුගේ ජීවිතයේ පළමු පැය තුළ සාමාන්‍ය තත්වයකි.

ශරීරය තවමත් තමන්ගේම ග්ලූකෝස් නිපදවා නොමැති හෙයින්, ජීවිතයේ පළමු මිනිත්තු වලදී එය අක්මාව තුළ එකතු වී ඇති සංචිතය භාවිතා කරයි. සැපයුම අවසන් වී පෝෂණය කිරීම ප්‍රමාද වූ විට සීනි හිඟයක් ඇති වේ. සාමාන්‍යයෙන් පැය කිහිපයකින් හෝ දින කිහිපයකින් සියල්ල යථා තත්ත්වයට පත්වේ.

ග්ලූකෝස් ප්රමාණවත් නොවන විට වහාම දැකිය හැකිය

නොමේරූ අලුත උපන් බිළිඳකුට අනෙක් අයට වඩා හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය වැළඳීමට වැඩි ඉඩක් ඇති අතර මෙම තත්වය පිළිබඳ සං signs ා ගණනාවක් තිබේ.

හයිපොග්ලිසිමියා සැක කළ හැකි රෝග ලක්ෂණ පහත පරිදි වේ:

• උපතේදී දුර්වල හ cry
• දුර්වල කිරි බොන ප්‍රතීකයක්,
• කෙළ ගැසීම
• සයනොසිස්
• කැක්කුම
• ආශ්වාසය
• අක්ෂි මාංශ පේශිවල ටෝනස් අඩුවීම,
• නොගැලපෙන ඇහිබැමි චලනයන්,
• සාමාන්‍ය උදාසීනත්වය.

හයිපොග්ලයිසමික් ​​රෝග ලක්ෂණ අතර වියළි සම සමග දහඩිය වැඩි වීම, අධි රුධිර පීඩනය, හෘද රිද්මය බාධා ඇති වේ.

හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ සෑම රෝග ලක්ෂණයක්ම සිදුවිය නොහැකි බැවින්, රෝග විනිශ්චය සඳහා නිතිපතා රුධිර සාම්පල ලබා ගැනීම අවශ්‍ය වේ, මන්ද එවැනි සං signs ා වෙනත් බරපතල ව්යාධි විද්යාවන් ගැන ද කතා කළ හැකිය.

ව්යාධි විද්යාවට හේතු මොනවාද?

ඕනෑම ගැබ් ගැනීමක් සහ උපතේදී රෝග පාලනය කිරීමේ අවදානම් සාධක සෑම විටම සැලකිල්ලට ගනී.

සොයා ගැනීමට අපි ඔබට නිර්දේශ කරමු: ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් සහ හයිපර්ලැක්ටැසිඩමික් කෝමා යනු කුමක්ද?

හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ සලකුණු තිබේ නම්, විශේෂ experts යන්, පළමුව, භයානක ව්යාධි විද්යාවක වර්ධනයට හේතු තීරණය කරයි, එවිට ලැබෙන තොරතුරු මත පදනම්ව, නිවැරදි ප්රතිකාරය තෝරා ගන්න.

හයිපොග්ලිසිමියාව සාමාන්‍යයෙන් වර්ධනය වන්නේ පහත සඳහන් හේතු නිසා ය:

1. දරු ප්‍රසූතියේදී කාන්තාවක් තුළ දියවැඩියාව පැවතීම මෙන්ම ඇය විසින් හෝමෝන drugs ෂධ භාවිතා කිරීම. ළදරුවාගේ ජීවිතයේ පැය 6-12 සිට ආරම්භ වන අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයක් පවතී.
2. ග්‍රෑම් 1500 ට අඩු ළමුන් සමූහයක් සමඟ නොමේරූ හෝ බහු ගැබ් ගැනීමක් පැය 12-48 අතර කාලයක් තුළ සිදුවිය හැක. වඩාත්ම භයානක වන්නේ ගැබ්ගැනීමේ 32 වන සතියේ දරුවෙකු ඉපදීමයි.
3. උපත් ගැටළු (හුස්ම හිරවීම, මොළයේ තුවාල, රක්තපාත). හයිපොග්ලිසිමියාව ඕනෑම වේලාවක වර්ධනය විය හැකිය.
4. දරුවාගේ හෝමෝන පසුබිම සමඟ ඇති ගැටළු (අධිවෘක්ක ක්‍රියා විරහිත වීම, හයිපර්ඉන්සුලිනිස්වාදය, පිළිකා, දුර්වල ප්‍රෝටීන් සහ කාබෝහයිඩ්‍රේට් සංශ්ලේෂණය). සාමාන්‍යයෙන් සීනි මට්ටම උපතින් සතියකට පසු පහත වැටේ.

අවදානමට ලක්ව ඇති දරුවන් තුළ, ජීවිතයේ පළමු දින 2 සඳහා සෑම පැය 3 කට වරක් රුධිරය විශ්ලේෂණය සඳහා ගනු ලැබේ, පසුව රුධිර එකතු කිරීමේ සංඛ්යාව අඩු වේ, නමුත් සීනි මට්ටම අවම වශයෙන් දින 7 ක් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ.

සාමාන්‍යකරණය

සාමාන්‍යයෙන්, ඕනෑම චිකිත්සක උපාමාරු අවශ්‍ය නොවේ, නමුත් තීරණාත්මක අවස්ථාවන්හිදී, ග්ලූකෝස් නොමැතිකම ස්නායු පද්ධතියේ ආබාධවලට තුඩු දිය හැකි විට, හදිසි ප්‍රතිකාර සඳහා යොමුවන්න.

දින කිහිපයකට පසු තත්වය යථා තත්ත්වයට පත් නොවන්නේ නම්, අප කතා කරන්නේ අස්ථිර භාවය ගැන නොව, පාරම්පරික හෝ සංජානනීය ස්වභාවයක් ඇති නිදන්ගත හයිපොග්ලිසිමියාව ගැන ය, කම්පනය සමඟ දුෂ්කර උපතක ප්‍රති result ලයක් විය හැකිය.

AAP (ඇමරිකානු ළමා රෝග පිළිබඳ ඇකඩමිය) හි ලිපි වලට අනුව, අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියාව අස්ථිර වන අතර ජීවිතයට බාධා කරන පැහැදිලි සං signs ා නොමැති නම්, භාවිතා කරන ප්‍රතිකාරය චිකිත්සාවේ lack නතාවයට සමාන ප්‍රති result ල ලබා දෙයි.

ස්ථාපිත ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ ප්‍රතිකාර ක්‍රමවලට අනුව ග්ලූකෝස් අඩංගු ප්‍රතිකාර නොසලකා අලුත උපන් බිළිඳාට අවශ්‍ය ආහාර ප්‍රමාණය නිතිපතා ලබා ගැනීම අවශ්‍ය වේ.

එපමණක්ද නොව, දරුවා නිරන්තරයෙන් කෙළ ගසන්නේ නම් හෝ උරා බොන ප්‍රතීකයක් නොමැති නම්, නලයක් හරහා පෝෂණය වේ.

මෙම අවස්ථාවේ දී, අලුත උපන් බිළිඳාට මව්කිරි සහ මිශ්රණය යන දෙකම පෝෂණය කළ හැකිය.

සීනි මට්ටම තීරණාත්මක සම්මතයකට වඩා අඩු වූ විට, සීනි වැඩි කිරීම සඳහා int ෂධ පරිපාලනය කිරීම හෝ අභ්‍යන්තරව පරිපාලනය කිරීම භාවිතා කරයි.

සොයා ගැනීමට අපි ඔබට නිර්දේශ කරමු: ඩුෆස්ටන් හෝමෝන පෙති - යෙදුම පිළිබඳ විස්තර

මෙම අවස්ථාවේ දී, හැකි අවම ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය මුලදී අවම මුදල් සම්භාරයක් වියදම් අනුපාතයකින් භාවිතා කරනු ලැබේ, ඒ සමඟම කිසිදු බලපෑමක් නොමැති නම්, වේගය වැඩි වේ.

සෑම දරුවෙකු සඳහාම, තනි drugs ෂධ සහ ඒවායේ මාත්රා තෝරා ගනු ලැබේ. ග්ලූකෝස් වල අභ්‍යන්තර පරිපාලනය මඟින් අපේක්ෂිත ප්‍රති result ලය ලබා නොදෙන්නේ නම්, කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් ප්‍රතිකාරය සිදු කරනු ලැබේ.

එපමණක් නොව, නොර්මොග්ලිසිමියා රෝගය දීර් time කාලයක් තිස්සේ ස්ථාපිත කර නොමැති නම්, දරුවා නවජ දරු ප්‍රසූතියෙන් නිදහස් නොකෙරේ නම්, අතිරේක පරීක්ෂණ සිදු කර අවශ්‍ය ප්‍රතිකාරය තෝරා ගනු ලැබේ.

72 ෂධ භාවිතා නොකර පැය 72 ක් ග්ලූකෝස් මට්ටම වෙනස් නොවන්නේ නම් නොර්මොග්ලිසිමියාව ස්ථාපිත වේ.

අවධානය! අන්තරාය!

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියාව සාමාන්‍යයෙන් ශරීරයට භයානක ප්‍රතිවිපාක ගෙන නොදෙන අතර ඉක්මනින් ගමන් කරයි.

ගර්භණී සමයේදී සහ උපතින් පසු නිරන්තර හයිපොග්ලිසිමියා ලෙස එය දරුවන්ගේ ශාරීරික, මානසික හා මානසික වර්ධනයට බරපතල ලෙස බලපායි.

සාමාන්යයෙන් ව්යාධිජනක ලෙස අඩු රුධිර සීනි මෙම ප්රති come ලයට හේතු විය හැකිය:

• මානසික de න සංවර්ධනය
• මොළයේ පිළිකා
• අපස්මාර රෝග වල වර්ධනය,
• පාකින්සන් රෝගය වර්ධනය වීම.

එසේම, සීනි අඩු කළ හැකි භයානකම දෙය මරණයයි.

ගැබ් ගැනීම යනු ජීවිතයේ අපූරු කාල පරිච්ඡේදයක් වන අතර දරුවාට අවශ්‍ය සියලු ප්‍රයෝජනවත් අංග ලබා දීමට අවස්ථාව සලසා දෙන අතරම අනතුරෙන් ඔහුව ආරක්ෂා කරයි.

ගර්භණී සමයේදී සහ අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියාව වැළැක්වීම හෝ මවගේ සහ කලලරූපය යන දෙකෙහිම අවශ්‍ය තත්වය පවත්වා ගැනීම සඳහාද මෙය අදාළ වේ.

අදහස් දැක්වීමේදී කතුවරයාගෙන් ප්‍රශ්නයක් අසන්න

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියා: එය කුමක්ද සහ එය සිදුවන්නේ ඇයි?

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියා රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු බව පෙන්නුම් කරන අතර, මේ හේතුව නිසා දරුවෙකුට මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ දරුණු රෝගාබාධ ඇතිවිය හැකි නමුත් මරණ සාමාන්‍ය දෙයක් නොවේ. මෙම තත්වය සමඟ කාලෝචිත රෝග විනිශ්චය සහ සුදුසු ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය බව පැහැදිලිය, එවිට එවැනි negative ණාත්මක ප්‍රතිවිපාක වළක්වා ගත හැකිය.

රෝගයේ ලක්ෂණ

එවැනි ව්යාධි විද්යාවකට තමන්ගේම සං signs ා ඇත, කෙසේ වෙතත්, සමහර අවස්ථාවල එය අසමමිතික විය හැකිය. දරුවා දැනටමත් බරපතල ලෙස රෝගාතුර වී ඇති බව සාමාන්‍යයෙන් නොදන්නා හෙයින් සහ සීනි මට්ටම පරීක්ෂා කළ විට රුධිර පරීක්ෂණයක ප්‍රති results ලවලින් පසුව පමණක් මෙම රෝගය හඳුනාගත නොහැකි බැවින් එය වඩාත් භයානක වන්නේ හරියටම අවසාන අවස්ථාවයි.

අප රෝග ලක්ෂණ ගැන කතා කරන්නේ නම්, මෙහි දී රෝගාබාධ ඇතිවිය හැකි අතර, ග්ලූකෝස් දරුවාට හඳුන්වා දෙන තෙක් එය පවතිනු ඇත, අතිරේක පෝෂණය ද උපකාරී වේ.

සොමාටික් සං signs ා ඇත, ඒවාට හුස්ම හිරවීමේ ස්වරූපය සහ ස්නායු ස්වභාවයේ සං signs ා ඇත.

මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ රෝග ලක්ෂණ නිරීක්ෂණය කළ හොත්, සෑම දෙයක්ම සම්පූර්ණයෙන්ම ප්රතිවිරුද්ධ වේ, එනම්, දරුවා අතිශයින්ම උද්දීපනය වේ, කම්පනය, ව්‍යාකූල වි ness ානය ඇති විය හැකිය, එවිට උදාසීනත්වය සහ පීඩාව පිළිබඳ හැඟීමක් පැමිණේ.

බොහෝ විට, සොමාටික් ප්‍රකාශනයන් සියුම් හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම අදෘශ්‍යමාන ය, නමුත් ඒවා ක්‍රමයෙන් වර්ධනය විය හැකි අතර එමඟින් ප්‍රති result ලය ප්‍රහාරයක් වන අතර එය අනපේක්ෂිත ස්වභාවයකි. නමුත් එවැනි තත්වයක ප්‍රති result ලය සීනි කෝමා තත්වයක් විය හැකි අතර අවශ්‍ය ග්ලූකෝස් මාත්‍රාවට ඇතුළු වීම ඉතා වැදගත් වන අතර මෙහි එය තත්පර ගණනක්වත් නොව තත්පරයක භාගයක් ගැනද ඔබට කාලය නොමැති නම් සියල්ල අතිශයින්ම නරක ලෙස අවසන් විය හැකිය.

නොමේරූ ළදරුවන් තුළ රෝගය පෙන්නුම් කරන්නේ කෙසේද?

අපි රෝග ලක්ෂණ ගැන කතා කරන්නේ නම්, නොමේරූ ළදරුවන් තුළ එය එතරම් වෙනස් නොවේ. පහත රෝග ලක්ෂණ මෙහි සටහන් වේ:

• දරුවා අතිශයින් නොඉවසිලිමත්,
• ශරීරය නිසි ලෙස සංවර්ධනය නොවේ
• බබා කන්නේ ඉතා අල්ප වශයෙනි
• උදාසීනත්වය නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය වේ
• හුස්ම හිරවීමෙන් පීඩා විඳිති
• අල්ලා ගැනීම් විය හැකිය
• සයනොසිස් වර්ධනය.

දරුවාට අවම වශයෙන් මෙම රෝග ලක්ෂණ 2 ක් තිබේ නම්, එයින් අදහස් කරන්නේ ඔහුගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු බවට ඉහළ සම්භාවිතාවක් ඇති බවයි.

එහෙත්, ප්‍රායෝගිකව පෙන්නුම් කරන පරිදි, එවැනි දරුවන් තුළ රෝගය සාමාන්‍ය දරුවන්ට වඩා වේගයෙන් හා බොහෝ විට අනාවරණය වන අතර මේ සඳහා හේතුව ඉතා සරල ය - නිරන්තරයෙන් යටත් වූවන්ගේ සංඛ්‍යාව ගණන් කළ නොහැකි තරම් වැඩි ය, එබැවින් ව්‍යාධි විද්‍යාව සොයා ගැනීම වේගවත් ය.

නීතියක් ලෙස වෛද්‍යවරු මෙම දරුවන් සාමාන්‍ය දරුවන්ට වඩා සමීපව නිරීක්ෂණය කරති.

ප්‍රතිවිපාක කුමක් විය හැකිද?

එවැනි රෝගයක් නියමිත වේලාවට ප්රතිකාර නොකළහොත්, එය අවසානයේදී දියුණු අවධියකට ගමන් කරයි, එවිට මධ්යම ස්නායු පද්ධතියට බලපෑම් ඇති විය හැකිය.

කෙසේ වෙතත්, වාසනාවකට මෙන්, බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, රෝගය මුල් අවධියේදී අනාවරණය කර ගන්නා අතර, එය කාලෝචිත ප්රතිකාර සහතික කරයි.

මෙය සිදු කිරීම සඳහා, ඔබ දරුවාගේ සෞඛ්‍යය හොඳින් නිරීක්ෂණය කළ යුතු අතර, යම් යම් වෙනස්කම් තිබේ නම්, ඔබ වහාම වෛද්‍ය උපකාර ලබා ගත යුතුය.

රෝගයට ප්‍රතිකාර කරන්නේ කෙසේද?

එවැනි ව්යාධි විද්යාවකට ප්රතිකාර කිරීමට පටන් ගැනීමට පෙර, එය තරමක් පොදු බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය, සාමාන්යයෙන් ළදරුවන් දහසෙන් 2 ක් එයට නිරාවරණය වන බව පැවසීම ප්රමාණවත්ය.

නොමේරූ ළදරුවන් සඳහා, ඔවුන්ට උපත් තුනක අවස්ථා දෙකක් ඇත, කෙසේ වෙතත්, එවැනි රෝග බොහෝ විට සංක්‍රාන්ති ස්වරූපයක් ඇත, එනම්, එය ඉක්මනින් තනිවම ගමන් කරයි.

නමුත් දියවැඩියාවට ගොදුරු වන මව්වරුන්ගේ දරුවන්ට එවැනි රෝගයක් වැළඳීමට විශාල අවස්ථාවක් තිබේ.

දරුවා ඉපදුණු විගසම අවදානමට ලක්වුවහොත්, negative ණාත්මක රෝග ලක්ෂණ මතු වන තෙක් බලා නොසිට, අතිරේක වර්ගයක විශ්ලේෂණයන් සිදු කිරීම අවශ්‍ය බව ඔබ වහාම තේරුම් ගත යුතුය. එනම්, ළදරුවාගේ ජීවිතයේ පළමු පැය භාගයේදී, ඔබ වහාම සීනි මට්ටම සඳහා පරීක්ෂණ කළ යුතු අතර, එවැනි විශ්ලේෂණයක් දරුවාගේ ජීවිතයේ පළමු දින 2 තුළ සෑම පැය 3 කට වරක් කළ යුතුය.

එවැනි පෝෂණය කිරීම සිදු කරන්නේ නම්, අතිරේක drugs ෂධ භාවිතා කිරීමේ අවශ්‍යතාවයක් නොමැති අතර, රෝගයේ සං for ා සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, ඒවා පෙනෙන්නේ මන්දපෝෂණය ඇත්නම් පමණි. සායනික ස්වභාවයේ රෝගයක පින්තූරය සක්‍රීයව වර්ධනය වීමත් සමඟ කළ යුතු පළමු දෙය වන්නේ හේතුව හඳුනා ගැනීමයි, සමස්ත දේම හුදෙක් ප්‍රමාණවත් තරම් තාපයක් නොමැති වීම සාමාන්‍ය දෙයක් නොවේ.

ග්ලූකෝස් රීතියක් ලෙස මෙහි සිදුවන බැවින්, ඇතැම් ations ෂධ ප්‍රතිකාර සඳහා භාවිතා කරනු ලැබේ, එය විසඳුමක් ලෙස හෝ නහරයකට එන්නත් කළ හැකිය. වඩා හොඳින් අවශෝෂණය කර ගැනීම සඳහා ඉන්සියුලින් අතිරේක අවස්ථා සාමාන්‍ය දෙයක් නොවේ.

මගේ පුතාගේ අල්ලා ගැනීම බහුකාර්ය අධීක්ෂණ පද්ධතිය ඊසි ටච් (ග්ලූකෝමීටර් 3v1 අලුත උපන් දරුවන්ගේ දියවැඩියා රෝගය

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියාව

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ සම්භාව්‍ය අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියාව උපතින් පසු පැය 12-48 අතර කාලයක් තුළ දක්නට ලැබේ, එක්තරා අවදානම් කණ්ඩායමක සටහන් වී ඇති අතර, අඩු බර සහිත නොමේරූ ළදරුවන් තිදෙනෙකුගෙන් දෙදෙනෙකු හෝ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන මව්වරුන්ට උපත ලැබූ අය තුළ දක්නට ලැබේ. මේ ගැන ලිපියේ.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ අඩු ග්ලූකෝස් මට්ටම සහ නවජ හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමට හේතු හඳුනා ගැනීම සඳහා වසර ගණනාවක් තිස්සේ පර්යේෂණ පවත්වා ඇත.

මෙම ව්යාධි විද්යාව සඳහා විවිධ ප්රවේශයන් සම්බන්ධව මෙම ගැටළුව පිළිබඳ විවිධ අර්ථකථන පැන නගී. පසුගිය ශතවර්ෂයේ 80 දශකය වන තුරු, ළදරුවෙකුගේ ජීවිතයේ පළමු පැය 72 තුළ ග්ලූකෝස් මට්ටම 1.67 mmol / L වන අතර ක්‍රමයෙන් 2.2 mmol / L දක්වා වැඩිවීම පිළිගත හැකි යැයි සැලකේ.

නොමේරූ ළදරුවන් සඳහා, මෙම අගය 1.1 mmol / L ට වඩා අඩු නොවිය යුතුය. වර්තමානයේ, හයිපොග්ලිසිමියා සීනි මට්ටම 2.2 mmol / l ට වඩා අඩු මට්ටමක පවතින අතර ළදරුවන්ගේ තත්වය අධීක්ෂණය කිරීම සඳහා නිර්දේශිත කාලය උපන් දින සිට මාස 18 දක්වා දීර් has කර ඇත.

අධ්‍යයනවල ප්‍රති result ලයක් ලෙස ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ විශේෂ experts යන් නිගමනය කළේ 2.6 mmol / L ට වැඩි සංඛ්‍යාවක් පමණක් ආරක්ෂිත මට්ටමක් ලෙස සැලකිය හැකි බවයි. ග්ලූකෝස් එළිපත්ත අගයට වඩා පහත වැටේ නම්, හැකි ඉක්මනින් ප්‍රතිකාර ආරම්භ කළ යුතුය, මන්ද රුධිරයේ සමාන සීනි මට්ටමක් ආපසු හැරවිය නොහැකි ස්නායු ආබාධ සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බැවිනි.

ළමුන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා වල ව්‍යාධිජනකය තවමත් සම්පූර්ණයෙන් වටහාගෙන නොමැත, එක් දෙයක් ස්ථිරයි: හේතුව ළදරුවාගේ අක්මාව තුළ ග්ලයිකෝජන් නොමැතිකමයි, මන්ද කලලරූපය ග්ලූකෝස් නිපදවන්නේ නැත, නමුත් මවගෙන් live ත්ව ජීවත් වේ. ගර්භනී අවධියේ අවසාන සති කිහිපය තුළ ග්ලයිකෝජන් වෙළඳසැල් නිර්මාණය වී ඇති බව දන්නා අතර, අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ මන්දපෝෂණයෙන් පෙළෙන නොමේරූ ළදරුවන්ට විශේෂයෙන් අවදානමක් ඇත.

අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියා සායනික වර්ගීකරණය

හයිපොග්ලිසිමියා සඳහා විවිධ විකල්ප තිබේ:

• මුල් - ජීවිතයේ පළමු පැය 6-12 තුළ වර්ධනය වන අතර අවදානම් කණ්ඩායම දියවැඩියාව ඇති මව්වරුන්ගේ දරුවන් වේ,
• සම්භාව්‍ය අස්ථිර - නොමේරූ ළදරුවන් සහ නිවුන් දරුවන් සඳහා පැය 12-48 අතර කාලයක්,
• ද්විතියික හයිපොග්ලිසිමියාව සෙප්සිස්, උෂ්ණත්ව පාලන තන්ත්‍රය උල්ලං, නය කිරීම, අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථිවල රක්තපාතය, ස්නායු පද්ධතියේ ආබාධයක් සහ මවුවරුන් සීනි අඩු කරන drugs ෂධ සමඟ සම්බන්ධ වේ.
• නිරන්තර හයිපොග්ලිසිමියාව සාමාන්‍යයෙන් සිදුවන්නේ හෝමෝන iency නතාවය, හයිපර්ඉන්සුලිනිස්වාදය, දුර්වල ඇමයිනෝ අම්ල සංශ්ලේෂණය,

මෙම තත්වයේ සායනික ප්‍රකාශනයන් බොහෝ විට ළදරුවන්ගේ කම්පන, කම්පන, ඇඹරීම්, අධි කෝපාවිෂ් sy සින්ඩ්‍රෝමය, තියුණු හ cry ින් හා විදින කෑගැසීම් වලින් ප්‍රකාශ වේ. ලක්ෂණය වන්නේ දුර්වලතාවය, පුනර්ජීවනය, ඇප්නියා, ඇනරෙක්සියා, සයනොසිස්, ටායිචාර්ඩියා, අස්ථායී ශරීර උෂ්ණත්වය, ධමනි හයිපෝටෙන්ෂන් ය.

අවදානමෙන් උපන් කුඩා දරුවන්ට:

• මන්දපෝෂණයෙන් පෙළෙන දරුවන්,
• අඩු උපත් බර නොමේරූ ළදරුවන්
• දියවැඩියාව ඇති මව්වරුන්ට උපත
• හුස්ම හිරවූ දරුවන්
• උපතේදී රුධිර පාරවිලයනය සහිත ළදරුවන්.

එවැනි අවදානම් කාණ්ඩවලට අයත් ළමුන් සඳහා, පළමු ග්ලූකෝස් විශ්ලේෂණය උපතින් මිනිත්තු 30 කට පසුව සිදු කළ යුතු අතර පසුව සෑම පැය 3 කටම පළමු පැය 24-48 දක්වාද, පසුව සෑම පැය 6 කට වරක්ද, ජීවිතයේ 5 වන දින සිට දෙවරක්ද සිදු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. දිනකට.

නවජ විද්‍යා ologists යින්ගේ හා ළමා රෝග විශේෂ of වෛද්‍යවරුන්ගේ සමීප අවධානය යොමු කළ හැකි සෙප්සිස්, ආශ්වාසය, මොළයේ පටක වල රක්තපාතය මෙන්ම ලෙගේ ප්‍රතිවිපාක වැනි අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය සඳහා ලබා දිය යුතුය.

අවදානමෙන් උපන් කුඩා දරුවන්ට:

• මන්දපෝෂණයෙන් පෙළෙන දරුවන්,
• අඩු උපත් බර නොමේරූ ළදරුවන්
• දියවැඩියාව ඇති මව්වරුන්ට උපත
• හුස්ම හිරවූ දරුවන්
• උපතේදී රුධිර පාරවිලයනය සහිත ළදරුවන්.

එවැනි අවදානම් කාණ්ඩවලට අයත් ළමුන් සඳහා, පළමු ග්ලූකෝස් විශ්ලේෂණය උපතින් මිනිත්තු 30 කට පසුව සිදු කළ යුතු අතර පසුව සෑම පැය 3 කටම පළමු පැය 24-48 දක්වාද, පසුව සෑම පැය 6 කට වරක්ද, ජීවිතයේ 5 වන දින සිට දෙවරක්ද සිදු කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. දිනකට.

නවජ විද්‍යා ologists යින්ගේ හා ළමා රෝග විශේෂ special යින්ගේ සමීප අවධානය යොමු කළ හැක්කේ සෙප්සිස්, ඇස්ෆික්සියා, මොළයේ පටක වල රක්තපාතය මෙන්ම මාතෘ drug ෂධ චිකිත්සාවේ ප්‍රතිවිපාක සමඟ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය සඳහා ය.

ළමුන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමට බොහෝ දුරට ඉඩ ඇති කාලය ළදරුවාගේ ජීවිතයේ පළමු පැය 24 වන අතර එය අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියා හි ප්‍රකෝපකාරකයක් වූ යටින් පවතින රෝගය නිසා විය හැකිය. දරුවෙකු ශ්වසන අත් අඩංගුවට ගැනීම, කැක්කුම වැනි හයිපොග්ලිසිමියා හි දරුණු සායනික රෝග ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරන්නේ නම්, හදිසි ග්ලූකෝස් මිනුමක් අවශ්‍ය වේ.

පාලන සංඛ්‍යා 2.6 mmol / L ට වඩා අඩු නම්, හදිසි ඉන්ට්‍රාවෙනස් ග්ලූකෝස් පරිපාලනය සහ සීනි මට්ටම නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ, ඉන්පසු 2.2 mmol / L ට අඩු සංඛ්‍යා වල ගැලපීම් සහ drugs ෂධ පරිපාලනය කිරීම: ග්ලූකොගන්, සෝමාටොස්ටැටින්, හයිඩ්‍රොකාටිසෝන්, ඩයසොක්සයිඩ් ආදිය.

අලුත උපන් දරුවන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේ වැදගත් රීතියක් වන්නේ අඛණ්ඩ මව්කිරි දීමයි.

ප්රතිකාරයේ පුරෝකථනය රෝග විනිශ්චය කිරීමේ කාලය සහ දරුවාගේ තත්වයෙහි බරපතලකම මත රඳා පවතී. අඩු සීනි මට්ටම සායනික ප්‍රකාශනයන් සමඟ නොතිබුනේ නම්, සාමාන්‍යයෙන් ආපසු හැරවිය නොහැකි තුවාල ඇති නොවේ. ඉංග්‍රීසි නවජ විද්‍යා ologists යින් විශ්වාස කරන්නේ අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියාවෙන් මොළයට සිදුවන හානිය සංඛ්‍යාතය ඩවුන්ගේ රෝගයට අනුරූප වන බවයි.

මූලාශ්රය Medkrug.ru

අලුත උපන් බිළිඳාගේ හයිපොග්ලිසිමියාව

දරුවෙකුගේ උපතෙන් පසු, ඔහුගේ බලශක්ති අවශ්‍යතා මුලින් ආවරණය කරනු ලබන්නේ මාතෘ ග්ලූකෝස් වලින් වන අතර එය පෙකණි වැලෙහි පවා ආරක්ෂා වී ඇති අතර ග්ලූකෝස් ග්ලයිකෝජෙනොලිසිස් හේතුවෙන් ඇතිවේ. කෙසේ වෙතත්, ග්ලයිකෝජන් වෙළඳසැල් ඉක්මනින් ක්ෂය වන අතර, අලුත උපන් සෑම දරුවෙකු තුළම, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය පහත වැටීම ජීවිතයේ පළමු හෝ දෙවන පැය තුළ සටහන් වේ.

එහි කුඩාම අන්තර්ගතය පළමු මිනිත්තු 30-90 අතර වේ. ජීවිතයේ පළමු පැය 4 තුළ පෝෂණය ලබා ගන්නා නිරෝගී පූර්ණ කාලීන ළදරුවන් තුළ, රුධිර ග්ලූකෝස් ක්‍රමයෙන් වැඩිවීම 2 වන පැයේ සිට ආරම්භ වන අතර 4 වන පැය වන විට සාමාන්‍යයෙන් 2.2 mmol / L ට වඩා සාමාන්‍යය වන අතර පළමු දිනය අවසන් වන විට - 2 ට වැඩි, 5 mmol / l.

නොමේරූ ළදරුවන් ඇතුළු අලුත උපන් බිළිඳුන්ට ග්ලූකෝස් සක්‍රියව නිපදවීමට හා භාවිතා කිරීමට හැකියාව ඇති බවත්, එය සෑදීම තරමක් තීව්‍ර ලෙස ඉදිරියට යා හැකි බවත් සැලකිල්ලට ගත යුතුය.

කෙසේ වෙතත්, පොදුවේ ගත් කල, ජීවිතයේ පළමු සතිය තුළ රුධිර ග්ලූකෝස් නියාමනය ස්ථායී නොවන අතර, එය හයිපොග්ලිසිමියා සිට අස්ථිර හයිපර්ග්ලයිසිමියාව දක්වා ඇති වෙනස්කම් වලින් පෙන්නුම් කෙරේ.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියාව මොළයට බලපායි (නාභිගත සිට විසරණය වන වෙනස්කම් දක්වා), එබැවින් එය තීරණය කිරීම සඳහා වන නිර්ණායක විශාල ප්‍රායෝගික වැදගත්කමක් දරයි.

වර්තමානයේ බොහෝ නවජ විද්‍යා ologists යින්ගේ මතය වන්නේ අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියා සඳහා වන නිර්ණායකය ජීවිතයේ පළමු පැය 2-3 තුළ රුධිර ග්ලූකෝස් 2 mmol / l ට වඩා අඩුවීමක් හා පසුව 2.22 mmol / l ට අඩු වීමක් ලෙස සැලකිය යුතු බවයි. මෙම දර්ශකය පූර්ණ කාලීන හා නොමේරූ ළදරුවන්ට සමානව අදාළ වේ.

හයිපොග්ලිසිමියා හි ව්යාධිජනක සං sign ාවට අනුව, අලුත උපන් දරුවන් අස්ථිර හා නොනැසී පවතී. කලින් සඳහන් කළ අය සාමාන්‍යයෙන් කෙටිකාලීන, සාමාන්‍යයෙන් ජීවිතයේ පළමු දිනවලට පමණක් සීමා වන අතර, නිවැරදි කිරීමෙන් පසු දිගු කාලීන වැළැක්වීමේ ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය නොවන අතර, ඒවායේ හේතු කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බලපාන්නේ නැත.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ නිරන්තර හයිපොග්ලිසිමියාව පදනම් වී ඇත්තේ කාබෝහයිඩ්‍රේට් හෝ වෙනත් ආකාරයේ පරිවෘත්තීය කාබනික ආබාධ සමඟ ග්ලූකෝස් සමඟ දිගුකාලීන නඩත්තු ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වන සංජානනීය අසාමාන්‍යතා මත ය. මෙම හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය තවත් යටින් පවතින රෝගයක රෝග ලක්ෂණ වලින් එකක් වන අතර, එය අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයෙන් හඳුනා නොගත යුතුය.

හේතුඅලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියා තත්වයට කාණ්ඩ තුනකට බෙදා ඇත.

පළමුවැන්න ගර්භනී කාන්තාවකගේ කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය කිරීම කෙරෙහි බලපාන සාධක වේ: මාතෘ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව හෝ ග්ලූකෝස් විශාල ප්‍රමාණයක් බිහි කිරීමට ටික කලකට පෙර ගර්භනී කාන්තාවක් ගැනීම.

දෙවන කණ්ඩායම තනිකරම නවජ ගැටලු පිළිබිඹු කරයි: කලලරූපයේ අභ්‍යන්තර මන්දපෝෂණය, දරු ප්‍රසූතියේදී හුස්ම හිරවීම, සිසිලනය, ආසාදනය සහ බාහිර ජීවිතයට ප්‍රමාණවත් ලෙස අනුවර්තනය වීම.

තෙවන කණ්ඩායමට අයට්‍රොජනික් හේතු ඇතුළත් වේ: ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය විශාල ප්‍රමාණයක් අඩංගු දීර් inf කාලයක් තිස්සේ මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම, විවෘත ඩක්ටස් ධමනි වලට වඩා ඉන්ඩොමෙතසින් පාලනය කිරීම සහ සංජානනීය දියවැඩියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී දීර් action ක්‍රියාකාරී ඉන්සියුලින් භාවිතය.

අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට වඩාත් පොදු හේතුව වන්නේ අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ හයිපොට්‍රොෆි ය. එහි ප්‍රභවයට හේතුව ග්ලයිකොජන් වේගයෙන් ක්ෂය වීමයි. එවැනි රෝගීන්ට දිගුකාලීනව මුදල් සම්භාරයක් වියදම් චිකිත්සාව පෙන්වනු ලැබේ.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියාව සහ සංජානන විෂමතාවන් හා සම්බන්ධ අඛණ්ඩ හයිපොග්ලිසිමියාව අතර, දීර් (හා අඛණ්ඩ හයිපොග්ලිසිමියාව සටහන් කර ඇති අතරමැදි ආකාරයන් ඇත, එකක් (සිංහාසන සංජානන විෂමතාවන්ට සම්බන්ධ නොවන අතර අස්ථිර හයිපර්ඉන්සුලිනිස් නිසා ඇති නොවන අතර අනෙක් අතට ග්ලූකෝස් සාමාන්‍යකරණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. 12-15% ට වඩා ඉතා ඉහළ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණයක මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමේ ප්‍රතිකාරය. එවැනි දරුවන් තුළ කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය සාමාන්‍යකරණය කිරීම සඳහා දින 10 ක පා course මාලාවක් අවශ්‍ය වේ සොලු කෝර්ටෙෆ්.

අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ

අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ, හයිපොග්ලිසිමියා ආකාර දෙකක් කැපී පෙනේ: රෝග ලක්ෂණ සහ අසමමිතික. දෙවැන්න ප්‍රකාශ වන්නේ රුධිර ග්ලූකෝස් අඩුවීමෙනි.

රෝග ලක්‍ෂණ හයිපොග්ලිසිමියා හි සායනික ප්‍රකාශනයන් ප්‍රහාරයක් ලෙස සැලකිය යුතු අතර, ඉන්ට්රුවෙන්ටස්, ග්ලූකෝස් වාචිකව පරිපාලනය කිරීම හෝ කාලෝචිත ලෙස පෝෂණය සම්බන්ධ කිරීමකින් තොරව රෝග ලක්ෂණ කිහිපයක්ම ඉවත් නොවේ.

හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝග ලක්ෂණ නිශ්චිත නොවේ, ඒවා සොමාටික් (හුස්ම හිරවීම, ටායිචාර්ඩියා) සහ ස්නායු රෝග වලට බෙදිය හැකිය. දෙවැන්න විෂමජාතීය කණ්ඩායම් දෙකකින් සමන්විත වේ.

පළමුවැන්න මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ උද්දීපනයේ සං signs ා (නුරුස්නා බව, ඇඹරීම, කම්පන, කැක්කුම, නිස්ටැග්මස්), දෙවැන්න - මානසික අවපීඩනයේ රෝග ලක්ෂණ (මාංශ පේශි අධි රුධිර පීඩනය, ව්‍යායාම නොමැතිකම, සාමාන්‍ය උදාසීනත්වය, ඇප්නියා ප්‍රහාර හෝ සයනොසිස් කථාංග, සවි ness ානකත්වය නැතිවීම).

පළමු රෝග ලක්ෂණ කාණ්ඩයේ හයිපොග්ලිසිමියා ප්‍රහාරයක ඉහළම ප්‍රකාශනය වන්නේ කම්පනයයි, දෙවැන්න - කෝමා.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ රෝග ලක්ෂණ හයිපොග්ලිසිමියාව පැහැදිලි ප්‍රකාශයකින් තොරව ක්‍රමයෙන් හා මකා දැමිය හැකිය, නැතහොත් ඉක්මන්, හදිසි ආරම්භයක් සමඟ උග්‍ර ප්‍රහාරයක් ලෙස ඉදිරියට යා හැකිය. හයිපොග්ලිසිමියා හි සායනික ප්‍රකාශනයන් රඳා පවතින්නේ ග්ලූකෝස් අඩුවීමේ වේගය සහ එහි මට්ටමේ වෙනස, මෙම වෙනස්වීම් වඩාත් පැහැදිලිව පෙනෙන අතර පින්තූරය දීප්තිමත් වේ.

මේ සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, සංජානනීය දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී දීර් ins කාලීන ඉන්සියුලින් පසුබිමට එරෙහිව අලුත උපන් දරුවෙකු තුළ හයිපොග්ලයිසමික් ​​ප්‍රහාරයක් වර්ධනය කිරීම ඉතා නිදර්ශනයකි: හදිසි වර්ධනය, සාමාන්‍ය මාංශ පේශි අධි රුධිර පීඩනය, ඇඩිනමියාව, සිහිය නැතිවීම, කෝමා.

ගණනය තත්පර-මිනිත්තු ගණනක් යන අතර ජෙට් ඉන්ට්‍රාවෙනස් ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයට ඉක්මන් ප්‍රතිචාර දක්වයි.

ඇත්ත වශයෙන්ම, ඉන්සියුලින් පරිපාලනයේ පසුබිමට එරෙහිව අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියා හි සායනික ප්‍රකාශනයන් වඩා දීප්තිමත් ය, නමුත් දළ වශයෙන් එකම පින්තූරය එහි භාවිතයෙන් තොරව තරමක් ලිහිල් අනුවාදයක නිරීක්ෂණය කළෙමු.

සාමාන්‍යයෙන්, 10% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී පැහැදිලි ප්‍රහාරයක ස්වරූපයෙන් සංවර්ධිත සායනික පින්තූරයක් සහිත අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ රෝග ලක්ෂණ සහිත අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියාව ඉක්මනින් නතර වන අතර නැවත ආරම්භ නොවේ.

විදේශීය කතුවරුන්ට අනුව, අසමමිතික ස්වරූපය අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියා රෝගීන්ගෙන් අඩකට වඩා සිදු වේ.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියා හි අසමමිතික ආකාරවලින් විශාල ප්‍රතිශතයක් සහ මෙම දරුවන් තුළ වාසිදායක පසු විපරම් පුරෝකථනයක් මගින් විලුඹෙන් ලබාගත් රුධිරයේ රුධිරයේ සීනි අන්තර්ගතය සහ මොළයේ හා සීඑස්එෆ් හි ධමනි වල සාන්ද්‍රණය අතර පැහැදිලි සහසම්බන්ධයක් නොමැති බව පෙනේ.

දෙවැන්න ග්ලූකෝස් සමඟ මොළයේ සැබෑ සන්තෘප්තිය තීරණය කරයි. අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ මොළයේ ග්ලූකෝස් සඳහා ඇති ඉල්ලුම වැඩිවීම සහ එහි ඇති හොඳ ජීර්ණය නිසා මොළය හා පරිධිය අතර සීනි සාන්ද්‍රණය නැවත බෙදා හරිනු ලැබේ.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ මෘදු ප්‍රකාශනයන් සහිත රෝග ලක්ෂණ හයිපොග්ලිසිමියා රෝග විනිශ්චය මගින් යම් යම් දුෂ්කරතා ඇති විය හැකිය, මන්ද එහි ආවේනික රෝග ලක්ෂණ නිශ්චිත නොවන අතර සමපාත වන වෙනත් ව්‍යාධි වලද ඒ හා සමානව සිදුවිය හැකිය. එහි ප්‍රකාශය සඳහා කොන්දේසි දෙකක් අවශ්‍ය වේ: ග්ලූකෝස් ප්‍රමාණය 2.2-2.5 mmol / l ට වඩා අඩු වන අතර ග්ලූකෝස් අභ්‍යන්තරයෙන් පරිපාලනය කිරීමෙන් පසුව “හයිපොග්ලයිසමික්” ලෙස සලකනු ලැබූ රෝග ලක්ෂණ අතුරුදහන් වීම.

පුරෝකථනය

අලුත උපන් දරුවන්ගේ රෝග ලක්ෂණ හයිපොග්ලිසිමියාව විවිධ මොළයේ තුවාල වලට හේතු විය හැක. මෙම අවස්ථාවේ දී, ප්‍රහාරයේ ස්වභාවය (කම්පන, අවපාත සින්ඩ්‍රෝමය), එහි කාලසීමාව සහ සංඛ්‍යාතය වැදගත් වේ. මෙම සාධකවල සංයෝජනය පුරෝකථනය වඩාත් බැරෑරුම් කරයි.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය වීමේ අවදානමට ලක්ව සිටින දරුවන්ට රුධිරයේ සීනි පරීක්ෂණයක් කර තිබේද නැද්ද යන්න නොසලකා ජීවිතයේ මුල් පැය සිටම රෝග නිවාරණ ග්ලූකෝස් මුදල් සම්භාරයක් ලබා දිය යුතුය.

අවදානම් කණ්ඩායම සමන්විත වන්නේ:

• මන්දපෝෂණයෙන් පෙළෙන අලුත උපන් දරුවන්,
• පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති මව්වරුන්ගේ ළදරුවන්,
• ගර්භණී වයස අනුව විශාල දරුවන් හෝ උපත් බර කිලෝග්‍රෑම් 4 ට වැඩි වීම,
• ඔවුන්ගේ තත්වය අනුව ළමයින්ට පෝෂණය ලබා ගත නොහැකි වනු ඇත.

අන්ධ ලෙස මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමත් සමඟ එහි ඇති ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය 4-5 mg / (kg-min) නොඉක්මවිය හැකි අතර 2.5% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය 2.5-3 ml / kg / h වේ. තවදුරටත් උපක්‍රම ග්ලූකෝස් මත රඳා පවතී.

අසමමිතික හයිපොග්ලිසිමියා සමඟ, නොමේරූ ළදරුවන්ට 10% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් සමඟ 4-6 ml / kg / h වේ.

රෝග ලක්ෂණ සහිත හයිපොග්ලිසිමියා හි 10% ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණයක් විනාඩියකට මිලි ලීටර් 2 බැගින්, පසුව 6-8 mg / kg / min අනුපාතයකින් පරිපාලනය කෙරේ.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ අසමමිතික හා විශේෂයෙන් රෝග ලක්ෂණ සහිත හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම අවම වශයෙන් දිනකට 3 වතාවක් සීනි අන්තර්ගතය පාලනය කිරීම යටතේ සිදු කළ යුතුය. 3.5-4 mmol / L පරාසය තුළ සීනි මට්ටමට ළඟා වූ පසු, මුදල් සම්භාරයක් වියදම් අනුපාතය ක්‍රමයෙන් අඩු වන අතර, මෙම අගයන්හි ස්ථාවර වූ විට පරිපාලනය සම්පූර්ණයෙන්ම නතර වේ.

චිකිත්සාවේ බලපෑම නොමැතිකම අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ සාමාන්‍ය අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියා ඇති බවට සැක පහළ කරයි. ද්විතියික හයිපොග්ලිසිමියා සමඟ සංජානනීය අක්‍රමිකතා බැහැර කිරීම සඳහා එවැනි දරුවන්ට අමතර පරීක්ෂණයක් අවශ්‍ය වේ.

හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියාව නිරන්තරයෙන් හා ඉඳහිට සිදුවිය හැක.

වරින් වර ප්‍රකාශ වන හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු:

• ප්රමාණවත් උපස්ථරයක්
• නොමේරූ එන්සයිම ක්‍රියාකාරිත්වය, එය ග්ලයිකොජන් සමුච්චයේ iency නතාවයට හේතු වේ.

ස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියාව පහත සඳහන් හේතු නිසා ඇතිවිය හැකිය:

• දරුවෙකු තුළ හයිපර්ඉන්සුලිනිස්වාදය,
• හෝමෝන නිෂ්පාදනයේ උල්ලං violation නය කිරීම,
• පාරම්පරික පරිවෘත්තීය ආබාධ.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියාව ඇතිවිය හැක්කේ ජලීය ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණ තුළට එන්නත් කිරීම තියුණු ලෙස බාධා කිරීමෙනි. එය කැතීටරයේ හෝ පෙකණි සෙප්සිස් වල නුසුදුසු පිහිටීමෙහි ප්‍රති ence ලයක් විය හැකිය.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියාව බරපතල රෝගයක හෝ ව්යාධි විද්යාවේ රෝග ලක්ෂණයක් විය හැකිය:

• sepsis
• හයිපෝතර්මියාව,
• පොලිග්ලොබුලියා,
• පූර්ණ හෙපටයිටිස්,
• සයනොටික් හෘද රෝග,
• අන්තරාසර්ග පිටාර ගැලීම.

හයිපර්ඉන්සුලින්වාදය බොහෝ විට සිදුවන්නේ පහත සඳහන් හේතු නිසා ය:

• අපේක්ෂා කරන මවට drug ෂධ ප්‍රතිකාර ලබා දී ඇත
• දරුවා උපත ලැබුවේ දියවැඩියාව ඇති කාන්තාවකගෙන්,
• දරුවෙකු තුළ පොලිග්ලොබුලියා අනාවරණය විය,
• සංජානනීය රෝග.

මීට අමතරව, අලුත උපන් දරුවන්ගේ ශරීරයේ හෝමෝන සංයුතියේ ආබාධ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු විය හැක.

කුඩා දරුවන් තුළ රෝගයේ ලක්ෂණ

අවාසනාවකට මෙන්, මෙම ව්යාධි තත්වයට රෝග ලක්ෂණ නොමැත. එක් සං signs ාවක් වන්නේ කැළඹීම්, ඇප්නියා මෙන්ම බ්‍රැඩිකාර්ඩියා ය.

දරුවාට හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ දරුණු අවධියක් තිබේ නම්, ඔහුට කිසිදු රෝග ලක්ෂණයක් නොතිබෙනු ඇත, එබැවින් ග්ලූකෝස් මට්ටම මැනීම අවශ්‍ය වන අතර එවැනි සං signs ා කෙරෙහි විශේෂ අවධානයක් යොමු කරන්න:

• පියයුරු හෝ බෝතලයක් උරා බොන විට දරුවා ඉතා දුර්වලයි,
• දරුවා නොසන්සුන් වන අතර බොහෝ දහඩිය දමයි,
• මස්තිෂ්ක කැක්කුම
• දරුවා රුධිර පීඩනයෙන් පනින අතර ටායිචාර්ඩියා ඇත,
• දරුවා හදිසියේම දරුණු ලෙස කෑගැසීමට පටන් ගනී.

හයිපොග්ලිසිමියාව පාලනය කරන්නේ කෙසේද?

ග්ලයිසිමියාව පාලනය කිරීම සඳහා විශේෂ පරීක්ෂණ තීරු ඇත. ඔවුන් නිශ්චිත ප්‍රති .ලයක් ලබා නොදීමට ඉඩ ඇත. පරීක්ෂණය ඉතා අඩු අනුපාතයක් පෙන්නුම් කළේ නම්, ඔබ වහාම රෝග විනිශ්චය සඳහා රසායනාගාරය අමතන්න. රසායනාගාර පරීක්ෂණ සඳහා බලා නොසිට වහාම ප්‍රතිකාර ආරම්භ කළ යුතු බව දැන ගැනීම වැදගත්ය. පරීක්ෂණයට 100% ක් රෝගය බැහැර කළ නොහැක.

අවදානම් කණ්ඩායමට අලුත උපන් බිළිඳුන් 2800 ට අඩු සහ ග්‍රෑම් 4300 ට වඩා බර, නොමේරූ ළදරුවන් සහ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන කාන්තාවක් විසින් උපත ලැබූ අය ඇතුළත් බව අප මතක තබා ගත යුතුය.

බොහෝ දෙනෙක් මෙම ප්‍රශ්නය ගැන උනන්දු වෙති: ග්ලයිසිමියා දර්ශක සඳහා පරීක්ෂණ සිදු කරන්නේ කවදාද? ඔවුන් උපතින් පැය භාගයකට පසුව ග්ලයිසිමියාව පාලනය කිරීමට පටන් ගනී, පසුව පැයක්, තුනක්, පැය හයකට පසුව, සෑම විටම හිස් බඩක් මත. සාක්ෂි තිබේ නම්, පාලනය තවදුරටත් ඉදිරියට යයි. පළමු රෝග විනිශ්චය සිදු කළ විට, සංජානන අක්‍රමිකතා සහ සෙප්සිස් බැහැර කරනු ලැබේ.

අලුත උපන් දරුවන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියා: ප්රතිකාර

හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම විවිධ ආකාරවලින් සිදු වේ: ඩෙක්ස්ට්‍රෝස් අභ්‍යන්තරයෙන් පරිපාලනය කරනු ලැබේ, එන්ටරල් පෝෂණය නියම කිරීමට තීරණයක් ගනු ලැබේ, ග්ලූකගන් අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි ලෙස පරිපාලනය කරන අවස්ථා තිබේ.

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන මවකට ඉන්සියුලින් ගන්නා ළදරුවන් සඳහා, බොහෝ විට ජලීය ග්ලූකෝස් විසඳුම් උපතින් පසු ලබා දෙනු ලැබේ. අවදානමට ලක්ව සිටින අනෙකුත් දරුවන්ට හැකි ඉක්මනින් හා බොහෝ විට කාබෝහයිඩ්‍රේට් ශරීරයට ඇතුළු වන ලෙස වෛද්‍යවරුන් උපදෙස් දෙයි.

අලුත උපන් බිළිඳකුගේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩු වී ඇති බව සොයාගත් විට, දරුවාට ප්‍රතිකාර කිරීම ආරම්භ කිරීම අවශ්‍ය වේ. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, නහරයකට එන්නත් කරන ලද එන්ටරල් පෝෂණය සහ ග්ලූකෝස් ජලීය ද්‍රාවණයක් තෝරන්න.

මෙයින් පසු, ග්ලූකෝස් මට්ටම නිරන්තරයෙන් අධීක්ෂණය කිරීම හා අවශ්ය පියවර ඉතා ඉක්මණින් ගැනීම අවශ්ය වේ.

ළදරුවාගේ තත්වය සාමාන්‍ය නම්, ඔබට පෝෂණ ප්‍රතිකාර වෙත මාරු විය හැකිය, නමුත් ඔබට අධීක්ෂණය නතර කළ නොහැක.

ඕනෑම ආකාරයක හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ නොමැතිව ගමන් කළත් ප්‍රතිකාර කළ යුතු බව වටහා ගැනීම ඉතා වැදගත් වේ. ළදරුවා සුව වන තුරු ඔරලෝසුව පාලනය කිරීම අඛණ්ඩව සිදු වේ. දර්ශක තවමත් විවේචනාත්මක නොවුවද, ප්රතිකාර තවමත් අවශ්ය වේ.

හයිපොග්ලිසිමියාව වර්ග දෙකකින් යුක්ත විය හැකිය: මධ්‍යස්ථ හා දැඩි. අලුත උපන් බිළිඳාට පළමු වර්ගයේ රෝග තිබේ නම් ඔහුට 15% මෝල්ටෝඩෙක්ස්ට්‍රින් සහ මවගේ කිරි ලබා දෙනු ලැබේ. මෙය කළ නොහැකි විට ග්ලූකෝස් එන්නත් කරන්න.

දැඩි ස්වරූපයෙන්, බෝලස් සාදනු ලැබේ, පසුව ග්ලූකෝස් මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම, එය ද මිශ්රණයට එකතු වේ. මෙය උදව් නොකළහොත් ග්ලූකොජන් පරිපාලනය කෙරේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, දර්ශක දැඩි ලෙස අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය වේ, මන්ද එය ටික වේලාවක් පමණක් හොඳට දැනිය හැකිය.

ඉහත සියල්ලෙන් කිසිදු ප්‍රති result ලයක් නොලැබෙන අතර පසුව ඔවුන් අන්ත ක්‍රියාමාර්ගවලට යොමුවී ඩයසොක්සයිඩ් හෝ ක්ලෝරෝටියාසයිඩ් ලබා දේ.

අලුත උපන් බිළිඳුන් වැළැක්වීමේ පියවර

ගර්භනී සමයේ අවසාන මාසවලදී දියවැඩියාව පිළිබඳ ඉතිහාසයක් ඇති මව්වරුන්ට ඔවුන්ගේ ග්ලූකෝස් මට්ටම සාමාන්‍ය බව සහතික කිරීම ඉතා වැදගත් වේ.

අපි හැකි ඉක්මනින් දරුවා පෝෂණය කිරීම ආරම්භ කළ යුතු අතර ආහාර නිතරම ලැබෙන බවට වග බලා ගන්න. අලුත උපන් දරුවා නිවසට පැමිණි විට නිතිපතා පෝෂණය කිරීම දිගටම කළ යුතුය.

පෝෂණය අතර පරතරය පැය හතරක් නොඉක්මවිය යුතුය. බොහෝ විට අලුත උපන් බිළිඳා නිරෝගීව නිවසින් පිටව ගිය අවස්ථා තිබේ. එහිදී, පෝෂණය අතර දිගු විවේකයක් හේතුවෙන් ඔහු ප්‍රමාද වූ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගය වැළඳී ඇත.

අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියා යනු බරපතල රෝගයක් වන අතර එය සමීප අධීක්ෂණය හා ක්ෂණික ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ. බරපතල කරදර වළක්වා ගැනීම සඳහා ඔබේ දරුවා නිසි ලෙස නිරීක්ෂණය කළ යුතුය.

අපි ඔබට සහ ඔබේ දරුවාට හොඳ සෞඛ්‍යයක් ප්‍රාර්ථනා කරමු!

පටුන:

• හයිපොග්ලිසිමියා: හේතු, රෝග ලක්ෂණ, ප්‍රතිකාර
• හයිපොග්ලිසිමියාව යනු කුමක්ද?
• හයිපොග්ලිසිමියා: හේතු
• හයිපොග්ලිසිමියා වර්ධනය (වීඩියෝ)
• හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ සහ සං signs ා
• අඩු රුධිර සීනි, කුමක් කළ යුතුද? (වීඩියෝ)
• හයිපොග්ලිසිමියා, හයිපොග්ලිසිමික් සින්ඩ්‍රෝම් වල සංකූලතා හා ප්‍රතිවිපාක
• ළමුන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා
• හයිපොග්ලිසිමියා, හයිපොග්ලිසිමික් drugs ෂධ සඳහා ප්රතිකාර කිරීම
• හයිපොග්ලිසිමියා සඳහා ආහාර ගැනීම
• වැළැක්වීම
• හයිපොග්ලිසිමියා වර්ග: අස්ථිර, ප්‍රතික්‍රියාශීලී, මධ්‍යසාර, නිශාචර, නිදන්ගත
• අස්ථිර හෝ නවජ හයිපොග්ලිසිමියාව
• ප්‍රතික්‍රියාශීලී හයිපොග්ලිසිමියාව
• මධ්‍යසාර හයිපොග්ලිසිමියාව
• නිශාචර හයිපොග්ලිසිමියාව
• නිදන්ගත හයිපොග්ලිසිමියාව
• ගුප්ත හයිපොග්ලිසිමියාව
• උග්ර හයිපොග්ලිසිමියාව
• ආන්තරික හයිපොග්ලිසිමියාව
• සමාලෝචන සහ අදහස්
• සමාලෝචනයක් හෝ අදහස් දක්වන්න
• මාතෘකාව පිළිබඳ අඩු ප්‍රයෝජනවත් ද්‍රව්‍ය නොමැත:
• දියවැඩියා ugs ෂධ
• DIA NEWS
• මට සියල්ල දැන ගැනීමට අවශ්‍යයි!
• දියවැඩියාව ගැන
• වර්ග සහ වර්ග
• පෝෂණය
• ප්රතිකාර
• වැළැක්වීම
• රෝග
• අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු, රෝග ලක්ෂණ සහ ප්‍රතිකාර
• සිදුවීමට හේතු
• රෝගයේ සං s ා
• අලුත උපන් බිළිඳාගේ අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියාව
• ප්රතිකාර
• අදාළ වීඩියෝව
• අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියාව යනු කුමක්ද?
• අවදානම් කණ්ඩායම
• ව්යාධිජනක
• වර්ගීකරණය
• රෝග ලක්ෂණ
• රෝග නිර්ණය
• අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියා ප්‍රතිකාරය
• අනාවැකි
• වැළැක්වීම
• වර්ගීකරණය, ව්‍යාධිජනකය සහ හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ
• සත්‍ය සහ ව්‍යාජ හයිපොග්ලිසිමියාව
• හයිපොග්ලිසිමියා වර්ග
• ව්යාධිජනක තත්වයේ උග්ර ස්වරූපය
• නිශාචර හයිපොග්ලිසිමියාව
• අස්ථිර
• ක්රියාකාරී
• ප්‍රතික්‍රියාශීලී
• ආධුනික හයිපොග්ලිසිමියා පශ්චාත් ගැස්ට්‍රොක්ටොමී
• ගුප්ත හයිපොග්ලිසිමියාව
• ව්යාධිජනක හයිපොග්ලිසිමියා
• Posthypoglycemic
• රෝග ලක්ෂණ
• ළදරු හයිපොග්ලිසිමියා
• නව ජන්ම
• රෝගයේ අදියර
• පළමු උපාධිය පහසුය
• මධ්‍යස්ථ දෙවන උපාධිය
• තෙවන උපාධිය, බර
• හතරවන උපාධි කෝමා
• වෛද්යවරයෙකුගේ පැමිණීමට පෙර සහාය
• හයිපොග්ලිසිමියා වැළැක්වීම

විවිධ ආහාර හා මන්දපෝෂණය හේතුවෙන් හයිපොග්ලිසිමියා ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව මෑතකදී ඉහළ ගොස් තිබේ.

හයිපොග්ලිසිමියා: හේතු

රීතියක් ලෙස මෙම තත්වය වර්ධනය වන්නේ ඉන්සියුලින් අධික ලෙස නිපදවීම හේතුවෙනි. මෙහි ප්‍රති Car ලයක් ලෙස කාබෝහයිඩ්‍රේට් ග්ලූකෝස් බවට පරිවර්තනය කිරීමේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාවලිය කඩාකප්පල් වේ. වඩාත්ම පොදු හේතුව, ඇත්ත වශයෙන්ම, දියවැඩියාවයි. නමුත් වෙනත් හේතූන් නිසා වෛද්‍ය වෘත්තියේ යෙදීමටද ස්ථානයක් ඇත. හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයට හේතු විය හැකි වෙනත් තත්වයන් මොනවාද යන්න වඩාත් විස්තරාත්මකව බලමු.

• ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවේ නියෝප්ලාස්ම් පැවතීම.

හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ සහ සං signs ා

හයිපොග්ලිසිමියා හි සායනික රෝග ලක්ෂණ වල ලක්ෂණයක් නම් එය විවිධ රෝගීන් අතර වෙනස් විය හැකිය. කෙසේ වෙතත්, රෝගීන්ගේ ලිංගභේදය හා වයස නොසලකා පොදු රෝග ලක්ෂණ කිහිපයක් තිබේ. ඔවුන් රෝග විනිශ්චය බෙහෙවින් සරල කරන බැවින් ඔවුන් දැඩි අවධානයෙන් සිටිය යුතුය.

හයිපොග්ලිසිමියා, හයිපොග්ලිසිමික් සින්ඩ්‍රෝම් වල සංකූලතා හා ප්‍රතිවිපාක

ඇත්ත වශයෙන්ම, හයිපොග්ලිසිමියා තත්වය ඉතා භයානක වන අතර මරණය ඇතුළු බරපතල සංකූලතා ඇති විය හැකිය. රුධිරයේ සීනිවල නිරන්තර උච්චාවචනයන් පවා සෞඛ්‍ය ගැටලු ඇති පුද්ගලයෙකුට තර්ජනය කරයි.

මිනිස් මොළයට ඇති ලොකුම අන්තරාය වන්නේ අස්ථිර හයිපොග්ලිසිමියා ය. අපේ මොළයට දිගු කාලයක් අවශ්‍ය සීනි ප්‍රමාණය නොමැතිව එය කළ නොහැකිය. ඔහුට විශාල වශයෙන් ශක්තිය අවශ්‍යයි. එබැවින් ග්ලූකෝස් හිඟයක් ඇති බැවින් ඔහු වහාම සං als ා ලබා දීමට සහ ආහාර ඉල්ලීමට පටන් ගනී.

ළමුන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා

• සමබර ආහාර වේලක් නොමැතිකම.

ළමුන් තුළ හයිපොග්ලිසිමියා රෝගයේ සං be ා වනුයේ: මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳ, සුදුමැලි සම, ආහාර රුචිය නොමැතිකම සහ වමනය.

නැවත නැවත වමනය විජලනය, සිහිය නැතිවීම, ශරීර උෂ්ණත්වය ඉහළ යාම වැනි දේවලට හේතු විය හැක.

සමහර අවස්ථාවල වෛද්‍යවරුන්ගේ අධීක්ෂණය යටතේ රෝහලක ග්ලූකෝස් හා ප්‍රතිකාර සහිත ඩ්‍රොපර් භාවිතා කිරීම සුදුසුය.

සීනි අඩු කිරීමෙන් පසු එළවළු, පලතුරු, මුහුදු ආහාර විශාල ප්‍රමාණයක් සමඟ නිවැරදි ආහාර වේලක් ස්ථාපිත කිරීම අවශ්‍ය වේ. අභ්‍යන්තර අවයවවලට බරක් නොවන පරිදි නිතර නිතර හා ටිකෙන් ටික ආහාර ගැනීම වඩා හොඳය.

හයිපොග්ලිසිමියා තත්වය දරුවාගේ වර්ධනය කෙරෙහි අතිශයින්ම අහිතකර ලෙස බලපායි. එපමණක් නොව, දැඩි පරිවෘත්තීය කැළඹීම් හේතුවෙන් එය ජීවිතයට තර්ජනයක් වේ.

හයිපොග්ලිසිමියා, හයිපොග්ලිසිමික් drugs ෂධ සඳහා ප්රතිකාර කිරීම

ආරම්භක අවධියේදී මෙම ව්යාධි විද්යාව ප්රතිකාර කිරීම සඳහා රෝගියා විසින් කාබෝහයිඩ්රේට් අඩංගු ආහාර ප්රමාණවත් ලෙස පානය කිරීම ඇතුළත් වේ.

• සල්ෆොනිලියුරියාස් වල ව්‍යුත්පන්නයන් (ග්ලිබෙන්ක්ලැමයිඩ්, ග්ලික්විඩන්). භාවිතා කරන වඩාත්ම ජනප්‍රිය මෙවලම් සමූහය මෙයයි.

විශේෂිත රෝගියෙකු සඳහා drug ෂධයක් තෝරාගැනීමේදී, රෝගියාගේ තනි ලක්ෂණ සහ of ෂධවල ඇති විය හැකි අතුරු ආබාධ සැලකිල්ලට ගත යුතුය. ඊට අමතරව, අපේක්ෂිත මාත්රාව නිවැරදිව ගණනය කිරීම වැදගත්ය.

මස්තිෂ්ක ශෝථය වැළැක්වීම සඳහා මැග්නීසියම් සල්ෆේට් අභ්‍යන්තරයෙන් පාලනය කළ හැකිය.

අලුත උපන් දරුවන්ගේ රෝග ලක්ෂණ වල හයිපොග්ලිසිමියා

ඔක්සිජන් සහ ග්ලූකෝස් ශරීරයේ ප්‍රධාන ජීවන ප්‍රභවයන් වේ. හයිපර්බිලිරුබිනෙමියාවෙන් පසු, උපතින් පසු රෝහලේ දීර් stay කාලයක් රැඳී සිටීමට අවශ්‍ය දෙවන සාධකය ලෙස නවජ හයිපොග්ලිසිමියාව සැලකේ.

වීඩියෝව නරඹන්න: අළත උපන බබග ගඩස යවම (මැයි 2024).