දියවැඩියාව උරුම වී තිබේද?

දියවැඩියා රෝගය යනු නිදන්ගත පා course මාලාවක් සමඟ සුව කළ නොහැකි රෝගයක් වන අතර, පරම්පරාව යනු රෝගයේ ආරම්භයේ ප්‍රධාන අවදානම් සාධකයකි. විවිධ වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට හේතු සහ යාන්ත්‍රණය කුමක් වුවත්, රෝගයේ සාරය ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය කිරීමක් සහ රුධිරයේ අතිරික්තය දක්වා අඩු වේ.

දියවැඩියාව සහ එහි වර්ග

දියවැඩියාවට සායනික වර්ග කිහිපයක් ඇත, නමුත් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගෙන් බහුතරයක් (97% ක්ම) රෝගයේ පොදු වර්ග දෙකෙන් එකකින් පීඩා විඳිති:

• පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හෝ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන වර්ගයක් අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල ප්‍රමාණවත් නොවීම හේතුවෙන් ඉන්සියුලින් iency නතාවයෙන් සංලක්ෂිත වේ. මෙම රෝගය බොහෝ විට පදනම් වී ඇත්තේ ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල වලට ප්‍රතිදේහ නිපදවීම සමඟ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියා මත ය.
• දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව හෝ ඉන්සියුලින් නොවන ස්වාධීන වර්ගයක් වන අතර ඉන්සියුලින් එහි සාමාන්‍ය ස්‍රාවය අතරතුර ඇතිවන බලපෑම් වලට ජානමය වශයෙන් තීරණය කරන ලද සෛල ප්‍රතිශක්තියක් ඇත. රෝගය වර්ධනය වන විට බීටා සෛල ක්ෂය වී දියවැඩියාව ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ස්වරූපයක් ගනී.

දියවැඩියාව සහ උරුමය

සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ දියවැඩියාව නොව, එක්තරා ආකාරයක රෝගයක් වර්ධනය වීමේ නැඹුරුතාවයක්. පළමු හා දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව බහුඅවයවික ව්යාධිවේදය වන අතර, එහි වර්ධනය බොහෝ දුරට අවදානම් සාධක නිසා වේ.

දියවැඩියාවේදී, ජානමය නැඹුරුතාවයට අමතරව, ඒවා නම්:

• තරබාරුකම
• අග්න්‍යාශ රෝග හෝ තුවාල, ශල්‍යමය මැදිහත්වීම්,
• ඇඩ්‍රිනලින් රස්නය සමඟ ඇති වන ආතතිය (ඇඩ්‍රිනලින් ඉන්සියුලින් වලට පටක සංවේදීතාවයට බලපායි),
• මත්පැන්
• ප්රතිශක්තිය අඩු කරන රෝග
• දියවැඩියා බලපෑමක් ඇති drugs ෂධ භාවිතය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පරම්පරාවක් පුරා උරුම විය හැකි බැවින් රෝගී දරුවෙකු නිරෝගී දෙමාපියන්ට උපත ලැබිය හැකිය. උරුමයේ අවදානම පිරිමි රේඛාවේ වැඩි ය - 10%.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට ජානමය නැඹුරුතාවයක් සහ උරුමයක් ඇති බැවින්, රෝගයේ වර්ධනය අවුලුවාලීම සඳහා වෛරස් ආසාදනයක් හෝ ස්නායු ආතතියක් මාරු කිරීම බොහෝ විට ප්‍රමාණවත් වේ. මෙය සාමාන්‍යයෙන් කුඩා අවධියේදී සිදුවන අතර රෝග ලක්ෂණ වේගයෙන් වර්ධනය වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වඩාත් සුලභ වන අතර ඉන්සියුලින් වලට ශරීරයේ සෛලවල සහජ ප්‍රතිරෝධය හේතු වේ. එවැනි දියවැඩියාවට උරුමයේ සම්භාවිතාව ඉහළ මට්ටමක පවතින අතර, සාමාන්‍යයෙන් දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකුගේ රෝගී තත්වයකදී 80% ක් දක්වාද, පියා සහ මව දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන්නේ නම් 100% ක් දක්වාද වේ.

දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම තීරණය කිරීමේදී, රෝගී relatives ාතීන් සිටීම පමණක් නොව ඔවුන්ගේ සංඛ්‍යාවද සැලකිල්ලට ගත යුතුය. දියවැඩියා relatives ාතීන්ගේ පවුල වැඩි වන තරමට රෝගය වැළඳීමේ සම්භාවිතාව වැඩි වන අතර, සියල්ලන්ම එකම වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන බව පෙනේ.

වයස සමඟ, දියවැඩියාව 1 වැළඳීමේ අවස්ථාව අඩු වන අතර වැඩිහිටියන් තුළ පළමු වරට රෝග විනිශ්චය කරනු ලබන්නේ කලාතුරකිනි. නමුත් දෙවන පරම්පරාවේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ හැකියාව වසර 40 කට පසු වැඩිවේ, විශේෂයෙන් පරම්පරාවේ බලපෑම යටතේ.

දියවැඩියාව සඳහා ඉහළ පවුල් නැඹුරුතාවයක් ගර්භණී දියවැඩියාවට දායක විය හැකිය. එය ගැබ් ගැනීමෙන් සති 20 කට පසුව වර්ධනය වේ, දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු ප්‍රතිලෝම වර්ධනයක් ඇති නමුත් වසර දහයක් තුළ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති කාන්තාවකගේ අනතුරක් පවතී.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා ජානමය නැඹුරුතාවයක් සහ උරුමයක් ඇතැම් අවස්ථාවන්හිදී සැලකිල්ලට ගත යුතුය: පවුල් සැලසුම් කිරීම, වෘත්තිය තෝරා ගැනීම සහ වඩාත්ම වැදගත් - ජීවන රටාව. ආහාර හා ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් සකස් කිරීම, ආතතියෙන් වැළකී ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ශක්තිමත් කිරීම අවශ්‍ය වේ.

උරුමය

දියවැඩියාව උරුම වී ඇත්ද යන ප්‍රශ්නයට නිසැක පිළිතුරක් දීම තරමක් අපහසුය. ඔබ වඩාත් විස්තරාත්මකව බැලුවහොත්, මෙම රෝගයේ වර්ධනයට නැඹුරුතාවයක් සම්ප්‍රේෂණය වන බව පැහැදිලිය. ඊට අමතරව, එක් එක් වර්ගයේ රෝග සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් ලෙස හැසිරවිය හැකිය.

නිරෝගී දෙමව්පියන් තුළ, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ සෑම අවස්ථාවක්ම දරුවන්ට ඇත. ඒ හා සමාන උරුමයක් පරම්පරාවක් හරහා විදහා දක්වයි. වැළැක්වීමක් ලෙස, දරුවන් නිතිපතා ening න කිරීම සිදු කළ හැකිය. පිටි නිෂ්පාදන පරිභෝජනය සීමා කිරීම හෝ ආහාරයෙන් සම්පූර්ණයෙන්ම බැහැර කිරීම වඩා හොඳය.

ප්‍රතිශත අනුව, මෙම රෝගය ඇතිවිය හැක්කේ ළමුන්ගෙන් 5-10% කට පමණි, නමුත් දෙමාපියන්ට මෙම දර්ශකය 2-5% ක් පමණි. එපමණක් නොව, පිරිමින්ට කාන්තාවන්ට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස රෝගාබාධ ඇතිවීමේ අවදානමක් ඇත.

දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ වාහකයෙකු නම්, දියවැඩියා රෝගය උරුම වන්නේ 5% ක් පමණි. සම්භාවිතාවෙන් 21% ක් යනු මව සහ පියා යන දෙදෙනාම දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන විට දරුවන් ඇතිවීමයි. නිවුන් දරුවන් බිහි වී එක් දරුවෙකු ටී 1 ඩීඑම් රෝගයෙන් පෙළෙනවා නම්, දෙවන දරුවාට මෙම දියවැඩියාව කාලයත් සමඟ හඳුනාගත හැකිය. දියවැඩියාවේ දෙමව්පියන්ට අමතරව අවම වශයෙන් relative ාතියෙකු හෝ රෝගාතුර වුවහොත් ප්‍රතිශතය උච්චාවචනය විය හැකිය.

නමුත් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන ආකාරය පිළිබඳ තවත් බොහෝ අවස්ථා තිබේ. එක් රෝගී දෙමව්පියන් සමඟ වුවද, දරුවාට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම 80% කි. මූලික නිර්දේශයන්ට අනුකූල වීමට අපොහොසත් වීමෙන් රෝගයේ වර්ධනය වේගවත් කළ හැකිය.

ප්‍රයෝජනවත් ඉඟි

මෙතරම් ඉහළ ප්‍රතිශතයකින් රෝග ඇති වුවද, එය ප්‍රකාශ වීමේ සම්භාවිතාව වළක්වා ගත හැකිය. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, ඔබ කළ යුත්තේ:

• තාර්කිකව කන්න. නිසි පෝෂණයට බර වැඩිවීමට හේතු විය හැකි රසකැවිලි, පිටි නිෂ්පාදන, මේද ප්‍රතික්ෂේප කිරීම ඇතුළත් වේ. ක්ෂණික ආහාරවල ඇති වේගවත් කෑම වර්ග මුළුමනින්ම ඉවත් කරනු ලැබේ. ලුණු සහිත ආහාර සීමා කරන්න. කිසිම අවස්ථාවක ඔබ අධික ලෙස ආහාරයට නොගත යුතුය. සෑම දෙයක්ම මධ්‍යස්ථ විය යුතුය,
• නැවුම් වාතය තුළ ගමන් කරන්න. නැවුම් වාතය තුළ පයින් ගමන් කිරීම සඳහා අවම වශයෙන් දිනකට පැය භාගයක්වත් ගත යුතුය. මන්දගාමී චලිතය වෙහෙසට පත් නොවේ, නමුත් ඒ සමඟම ශරීරයට සුළු ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් ලැබේ,

අවාසනාවකට මෙන්, සියලු නිර්දේශ පිළිපදින අය පවා ඔවුන්ගේ සෞඛ්‍ය තත්වය නරක අතට හැරීමෙන් 100% ක් ආරක්ෂා නොවේ. එවැනි අය පිළිගත හැකි මට්ටම ඉහළ යාම වැළැක්වීම සඳහා ඔවුන්ගේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම නිරන්තරයෙන් නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. පළමු රෝග ලක්ෂණ ආරම්භ වීමත් සමඟම, අවශ්‍ය ප්‍රතිකාරය නියම කිරීම සඳහා ඔබ වහාම වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගත යුතුය.

රෝගය ඇති වූ විට

නමුත් රෝගයක් වර්ධනය කිරීම සඳහා පවුල තුළ දියවැඩියා රෝගීන් සිටීම ප්‍රමාණවත් නොවේ, පහත සඳහන් සාධක මගින් ව්යාධි වෙනස්කම් ඇතිවීමට හේතු වේ:

• උදාසීන ජීවන රටාවක් (ළමුන් තුළ පරිගණකයේ වැඩි කාලයක් ගත කිරීම, නැඹුරුතාවයක් තිබේ නම්, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා ආබාධයක් ඇතිවිය හැකි අතර ඉන්සියුලින් ඇට්‍රොෆි නිපදවීමට වගකිව යුතු ග්‍රන්ථි).

මෙම සියලු හේතු අග්න්‍යාශයේ ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපාන අතර ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නිපදවීමට බාධා කරයි.

නමුත් පාරම්පරික රෝග යනු දියවැඩියාවද නැද්ද යන්න වන අතර එය පාරම්පරික නම් එය වළක්වා ගත හැකිය.

උරුමයේ කාර්යභාරය

පාරම්පරික රෝගයක් යනු එක් වර්ගයක ව්යාධි විද්යාවක පවුල තුළ සිටීමයි (පළමු වැන්නට වඩා බොහෝ විට දෙවැන්න අත්පත් කරගත් චරිතයක ලක්ෂණයකි). ව්යාධි විද්යාවන් දෙකම relatives ාතීන් අතර අක්රමවත් ලෙස සොයාගත හොත්, පරම්පරාව මෙහි විශාල කාර්යභාරයක් ඉටු නොකරයි, නැඹුරුතාවයක් තිබුණද, රෝගය ඇතිවීම බාහිර සාධක මත රඳා පවතී.

වෛද්‍ය සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, පහත සංඛ්‍යා විශ්වාසදායක ලෙස සැලකිය හැකිය:

1. දෙවන පරම්පරාවේ ව්යාධිවේදය සිදුවන්නේ පෙර පරම්පරාවේ relatives ාතීන් දෙදෙනෙකු හෝ වැඩි ගණනක් එයින් පීඩා වින්දා නම්.
2. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති මවකට නිරෝගී දරුවෙකු බිහි කළ හැකිය.
3. පියා අසනීප නම්, අවදානම් සාධකය 9% දක්වා ඉහළ යයි (පිරිමි රේඛාව අනුව, රෝගයට නැඹුරුතාවයක් පියාගෙන් දරුවාට සම්ප්‍රේෂණය වීම බෙහෙවින් වැඩි ය).
4. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම අසනීප වූ විට, දරුවාට ඇති අවදානම 21-22% ක් වනු ඇත, ගර්භනීභාවයට පෙර මවට දැනටමත් සීනි පරිවෘත්තීය ව්‍යාධි විද්‍යාවක් තිබුනේ නම් හෝ ගර්භණී සමයේදී ඇය මතු වූවා නම් මෙම සම්භාවිතාව වැඩිවේ.

දියවැඩියාවේ 1 සහ 2 වර්ග අතර වෙනස

දරුණු රෝගයක ප්‍රගතිය සඳහා ඇති හැකියාව රෝගයේ පළමු හා දෙවන ප්‍රභේදයන්ට වඩා වෙනස් බව දැන ගැනීම වැදගත්ය. මෙයට හේතුව තවමත් සම්පූර්ණයෙන් වටහාගෙන නොමැති සංකීර්ණ ජාන ප්‍රතික්‍රියා ය.

මිනිස් ඩීඑන්ඒ තුළ කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට සෘජුවම බලපාන ජාන 8-9 ක් වත් ඇති බව දන්නා කරුණකි. වක්‍රව ක්‍රියා කරන අය ගැන කතා කිරීම පොදුවේ ගත් කල තවමත් කළ නොහැකි ය. එකම විශ්වාසදායක තොරතුරු වන්නේ රෝගයේ වර්ධනය සඳහා අවදානම් සාධක පිළිබඳ දැනුමයි.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සිදුවන්නේ පහත දැක්වෙන ප්‍රකෝපකාරී අවස්ථාවන්ට පසුවය:

රෝගයේ දෙවන ප්රභේදය සඳහා තරමක් වෙනස් පින්තූරයක්. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ උරුමයෙන්ද? මෙය ඇත්ත වශයෙන්ම රෝගීන්ට උනන්දුවක් දක්වයි. පිළිතුර නැත, නමුත් එය සිදුවීමේ අවදානම වැඩි කළ හැකි සාධක මොනවාදැයි ඔබ දැනගත යුතුය ...

1. උරුමය සහ දියවැඩියාව. දෙමව්පියන් තුළ රෝගයක් පැවතීම සහ අනාගතයේදී දරුවන් තුළ ඇතිවීමේ අවස්ථාව අතර direct ජු සහසම්බන්ධයක් ඇති බව විද්‍යාත්මකව ඔප්පු වී ඇත. ඉතින්, දියවැඩියා රෝගියෙකු වන මවක් හෝ පියෙක් පමණක් සිටී නම් එය 40-50%, දෙදෙනෙකු අසනීප නම් 50-70%.
2. තරබාරුකම
3. ඩිස්ලිපිඩිමියා. අඩු l නත්ව ලිපොප්‍රෝටීන, ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ සහ කොලෙස්ටරෝල් ප්‍රමාණය වැඩි වීමෙන් රෝගියාගේ තත්වය නරක අතට හැරේ.
4. ධමනි අධි රුධිර පීඩනය.
5. අතීතයේ හෘදයාබාධ හා ආ ro ාත.
6. ස්ටයින්-ලෙවෙන්ටල් සින්ඩ්‍රෝමය (බහු අවයවික ඩිම්බකෝෂය).
7. කිලෝග්‍රෑම් 4 ට වඩා බරින් යුත් බිළින්දාගේ උපත හෝ ගර්භණී දියවැඩියා ඉතිහාසය.
8. දුර්වල කාබෝහයිඩ්රේට් ඉවසීම.

දියවැඩියාව උරුමයෙන් සමත් විය හැකිද?

ඉතා සිත්ගන්නා කරුණ නම් සම්බන්ධතාවයේ සමීපත්වය අනුව ගැටලුවක විභව අවදානම වෙනස් වීමයි. මවගෙන් දරුවාට රෝගය සම්ප්‍රේෂණය වීමේ අවස්ථාව 10-20% ක් බව ඔප්පු වී ඇත. දරුවාට සමාන නිවුන් දරුවන් සිටී නම්, ප්‍රතිශතය 50% දක්වා වැඩිවේ. රෝගී දෙමව්පියන් දෙදෙනාම සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, එය දෙවන දරුවා තුළ 70-80% ක් වේ (පළමු දරුවා ද සෞඛ්‍ය සම්පන්න නොවන විට පමණි).

දියවැඩියාව උරුම වන්නේ කෙසේද යන්න තේරුම් ගැනීමට සැමවිටම නොහැකිය. සමහර විට එක් එක් පරම්පරාව තුළ ගැටලුවක කථාංග සිදු වේ. කෙසේ වෙතත්, සීයා සහ මුනුබුරා තුළ කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය ව්යාධි විද්යාවක් ඇතිවීමේ අවස්ථා බොහෝ විට වාර්තා වේ.

“මිහිරි රෝගය” පාරම්පරික නොවන බවට මෙය නැවත වරක් සනාථ කරයි. එයට වැඩි අවදානමක් සම්ප්‍රේෂණය වේ.

කුමක් කළ යුතුද?

රෝගයේ ආරම්භයේ සිට ඔබව ආරක්ෂා කර ගැනීම ඉතා අපහසු බව වහාම පැවසීම වටී. එය ආරම්භ වන්නේ කවදාදැයි කිසිවෙකුට හරියටම කිව නොහැක. කෙසේ වෙතත්, හයිපර්ග්ලයිසිමියා ඇතිවීමේ අවදානම හඳුනාගත හැකි පියවර ගණනාවක් ඇති අතර සමහර අවස්ථාවල එය වළක්වා ගත හැකිය.

මේවාට ඇතුළත් වන්නේ:

මෙම ප්රවේශය රෝගියා 100% කින් ආරක්ෂා නොකරනු ඇත, නමුත් අනිවාර්යයෙන්ම ඔහුගේ සෞඛ්යය ශක්තිමත් කරනු ඇත. ඔහු දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන්නේ නැත, නමුත් බරක් සහිත ජාන ඉතිහාසයක් ඇති දරුවන්ට විශේෂ සැලකිල්ලක් දැක්විය යුතුය.

පළමු වර්ගයේ රෝග

පළමු හා දෙවන වර්ගයේ රෝග අත්‍යවශ්‍යයෙන්ම සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් රෝග වේ. ඔවුන්ට වෙනස් පා course මාලාවක් සහ විවිධ හේතු ඇත. ඔවුන් සතුව ඇති එකම දෙය නම්, ව්යාධිජනක රෝග වල ප්රති result ලයක් වශයෙන්, එක් පොදු රෝග ලක්ෂණයක් ඇත - රුධිරය හරහා අධ්යයනය අතරතුර සීනි මට්ටම ඉහළ යාම. එබැවින් දියවැඩියාව උරුම වී ඇත්දැයි සොයා බැලීම සඳහා එහි ස්වරූපය සැලකිල්ලට ගත යුතුය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව බොහෝ විට උරුම වේ. මෙම රෝගය සිදුවන්නේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලියක ප්‍රති as ලයක් වශයෙනි. මෙම ක්‍රියාවලිය මඟින් ඉන්සියුලින් නිපදවන අග්න්‍යාශයේ විශේෂ සෛල විනාශ වේ. ප්රති result ලයක් වශයෙන්, අවසානයේ දී ශරීරයේ ඉන්සියුලින් නිපදවීමට කිසිවක් නොමැත. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීමෙන් පමණක් රෝගියාට උපකාර කළ හැකිය, එනම් පරිස්සමින් ගණනය කළ මාත්‍රාවකින් පිටතින් එය පරිපාලනය කිරීම.

මේ මොහොතේ, දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන ආකාරය පිළිබඳ සියලු දත්ත පාහේ සොයාගෙන ඇත. කෙසේ වෙතත්, එය සුව කළ හැකිද යන්න සහ දරුවෙකු තුළ එහි වර්ධනය වැළැක්විය හැකිද යන ප්‍රශ්නවලට පිළිතුරු තවමත් .ණාත්මක ය. වර්තමානයේ විද්‍යා scientists යින්ට ඇතැම් රෝග වල මවගෙන් හෝ පියාගෙන් උරුමයට බලපෑම් කිරීමට මෙන්ම ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලීන් නැවැත්වීමට නොහැකි වී තිබේ. නමුත් කෘතිම අග්න්‍යාශයක් වර්ධනය වෙමින් පවතී - එය බාහිරව අමුණා අවශ්‍ය ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව ස්වයංක්‍රීයව ගණනය කර ශරීරයට එන්නත් කරයි.

දෙවන වර්ගයේ රෝග

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව උරුම වී තිබේද යන ප්‍රශ්නයට පිළිතුර ද ධනාත්මක ය. එය සිදුවීමට පාරම්පරික නැඹුරුතාවයක් ඇත. අග්න්‍යාශය මගින් ඉන්සියුලින් සාමාන්‍ය පරිමාවකින් නිපදවන විට මෙම රෝගය වර්ධනය වේ.

කෙසේ වෙතත්, ශරීරයේ පටක වල ඇති ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක (ප්‍රධාන වශයෙන් මේදය), ඉන්සියුලින් සමඟ බන්ධනය වී ග්ලූකෝස් සෛල වෙත ප්‍රවාහනය කළ යුතුය, ක්‍රියා නොකරයි හෝ ප්‍රමාණවත් ලෙස ක්‍රියා නොකරයි. එහි ප්‍රති G ලයක් ලෙස ග්ලූකෝස් සෛල තුළට ඇතුළු නොවී රුධිරයට එකතු වේ. කෙසේ වෙතත්, සෛල ග්ලූකෝස් හිඟයක් සං signal ා කරයි, එමගින් අග්න්‍යාශය වැඩි ඉන්සියුලින් නිපදවීමට හේතු වේ. ප්‍රතිග්‍රාහකවල අඩු කාර්යක්ෂමතාවයට ඇති ප්‍රවණතාවය සහ එය උරුම වේ.

මෙම මාදිලියේ වැඩ කරන විට අග්න්‍යාශය වේගයෙන් ක්ෂය වේ. ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල විනාශ වේ. පටක තන්තු මගින් ප්රතිස්ථාපනය කළ හැකිය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඉන්සියුලින් නිපදවීමට වැඩි යමක් නොමැති අතර, දෙවන වර්ගයේ අසමත් වීම පළමු දෙයට යයි. පළමු වර්ගයේ අසාර්ථකත්වය පියාගෙන් හෝ මවගෙන් උරුම නොවන්නේ නම් එය සිදුවිය හැකිද යන ප්‍රශ්නයට පිළිතුර මෙයයි.

උරුමය

• පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පියාගෙන් සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ 10% ක්, මවගෙන් 3 - 7% ක් පමණි. සාමාන්‍යයෙන් මානසික ආතතිය හෝ බරපතල රෝගාබාධ හේතුවෙන්, එනම්, වයස අවුරුදු 20 ට නොඅඩු දරුවෙකු තුළ එය පෙනී යයි, එනම්, ප්‍රතිශක්තිය දුර්වල වීමත් සමඟ.
• දෙමව්පියන් දෙදෙනාම අසනීප වූ විට, දරුවෙකු ලැබීමේ සම්භාවිතාව - දියවැඩියා රෝගියෙකු 70 - 80% කි. කෙසේ වෙතත්, ඔබ අවුරුදු 20 ක් දක්වා ඔබේ දරුවා මානසික ආතතියෙන් හා බරපතල රෝගවලින් ආරක්ෂා කරන්නේ නම්, ඔහුට මේ ආකාරයේ රෝග "ඉක්මවා" යා හැකිය,
• දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට ද පාරම්පරිකත්වය කලින් තීරණය කළ හැකිය. එය වයසින් මුහුකුරා යයි - අවුරුදු 30 කට පසු. බොහෝ විට සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ ආච්චිලා සීයලාගෙන් වන අතර relatives ාතියෙකුගෙන් සම්ප්‍රේෂණය වීමේ සම්භාවිතාව වැඩි ය - 30%. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම දියවැඩියා රෝගීන් නම්, රෝගයකින් පෙළෙන දරුවෙකු ලැබීමේ සම්භාවිතාව 100% කි,
• දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව උරුම කර ගැනීම පමණක් නොව, සෞඛ්‍ය සම්පන්න නොවන ජීවන රටාවක ප්‍රති result ලයක් ලෙස ලබා ගත හැකිය.
• පළමු වර්ගයේ අසමත් වීමක් සඳහා පිරිමි රේඛාව හරහා මෙන්ම පිරිමි දරුවාද සම්ප්‍රේෂණය වීමේ අන්තරාය ගැහැනු සතාට වඩා වැඩි ය
• පළමු වර්ගයේ රෝගී තත්වය ආච්චිලා සීයලා විසින් පීඩා වින්දා නම්, ඔවුන්ගේ මුණුබුරන් ද අසනීප වීමේ සම්භාවිතාව 10% කි. ඔවුන්ගේ දෙමව්පියන්ට අසනීප විය හැක්කේ 3 - 5% ක සම්භාවිතාවක් පමණි.

දෙමව්පියන් සලකා බැලිය යුත්තේ නිවුන් දරුවන්ගෙන් එක් අයෙකුට ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ස්වරූපයෙන් දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනාගත හොත් දෙවන නිවුන් දරුවන් ද අසනීප වීමේ සම්භාවිතාව 50% ක් බවයි. ඉන්සියුලින් නොවන ස්වාධීන ස්වරූපයට පැමිණි විට - 70%.

රෝග සම්ප්රේෂණය

දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන්නේ කෙසේදැයි සමහරු කල්පනා කරති. එහි වර්ගය කුමක් වුවත්, මෙම අසාර්ථකත්වය සම්ප්‍රේෂණය කළ හැකි එකම ක්‍රමය උරුමය හරහා ය. එනම්, ඔවුන්ට රුධිරය මගින් ආසාදනය කළ නොහැකිය, එය සෞඛ්‍ය සම්පන්න කෙනෙකු සමඟ රෝගී පුද්ගලයෙකුගේ ශාරීරික සම්බන්ධතා හරහා සම්ප්‍රේෂණය නොවේ.

කෙසේ වෙතත්, ඔවුන්ගේ දෙමව්පියන්ගෙන් උරුම වීමෙන් පමණක් නොව, ඔවුන් අසනීප විය හැකිය. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තනිවම සිදු වේ. මේ සඳහා හේතු කිහිපයක් තිබේ:

1. මහලු වියේදී, ප්‍රතිග්‍රාහකවල effectiveness ලදායීතාවය අඩු වන අතර, ඉන්සියුලින් සමඟ වඩාත් නරක ලෙස බැඳීමට පටන් ගනී,
2. තරබාරුකම ප්‍රතිග්‍රාහක විනාශ කිරීමට හෝ ඒවායේ හානියට හේතු වේ, එබැවින් ඔබ බර නිරීක්ෂණය කළ යුතුය,
3. ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් නොමැතිකම ග්ලූකෝස් සෙමෙන් ශක්තිය බවට පරිවර්තනය කර රුධිරයේ එකතු වේ.
4. නරක පුරුදු (දුම් පානය, මත්පැන්) පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බාධා කරන අතර දියවැඩියා රෝගයට හේතු විය හැකි පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට අහිතකර ලෙස බලපායි.
5. නුසුදුසු පෝෂණය - කල් තබා ගන්නා ද්‍රව්‍ය, කාබෝහයිඩ්‍රේට්, මේද අනිසි ලෙස භාවිතා කිරීමද රෝගාතුර වීමේ සම්භාවිතාව වැඩි කරයි.

බොහෝ දුරට පාරම්පරික රෝග, දියවැඩියා රෝගය "අත්පත් කර" ගත හැකි අතර ස්වාධීනව කළ හැකිය. එමනිසා, ඔබේ සෞඛ්‍යය ගැන සැලකිලිමත් වීම සහ ඔබේ ජීවන රටාව නිරීක්ෂණය කිරීම වටී, විශේෂයෙන් මෙම රෝගයට ගොදුරු වීමේ අවදානමක් ඇති අයට.

දියවැඩියා වර්ග සහ රෝග සම්ප්‍රේෂණය සඳහා ජාන විද්‍යාවේ කාර්යභාරය

අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල වලට හානි වී ඇති නිසා මෙම රෝගය ඇතිවේ. එවිට, ශරීරය ටී-ලිම්ෆොසයිට් සම්බන්ධ වන ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලිය ආරම්භ කරන අතර එම්එච්සී ප්‍රෝටීන එකවරම සෛල මතුපිට නිපදවනු ලැබේ.

ඇතැම් ජානවල (ඒවායින් පනහක් පමණ ඇත) අග්න්‍යාශ සෛල විශාල වශයෙන් මිය යයි. මෙම ප්‍රවේණිගත කිරීම දෙමව්පියන්ගෙන් දරුවන්ට උරුම වේ.

දියවැඩියා වර්ග:

• පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය (ඉන්සියුලින් මත යැපෙන). අග්න්‍යාශය කුඩා ඉන්සියුලින් නිපදවයි.
• දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය (ඉන්සියුලින්-ප්‍රතිරෝධී). ශරීරයට රුධිරයෙන් ග්ලූකෝස් භාවිතා කළ නොහැක.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව උරුම වී ඇත

මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාවේ විශේෂිත ලක්ෂණයක් වන්නේ එය පළමු පරම්පරාවේ නොව පසුකාලීනව පෙන්නුම් කළ හැකි වීමයි. දෙමව්පියන්ට මෙම රෝගය නොමැති නම්, එයින් අදහස් කරන්නේ ඔවුන්ගේ දරුවන් එයින් පීඩා විඳින්නේ නැති බවයි.

විද්‍යා scientists යින් විසින් සනාථ කරන ලද තවත් අප්‍රසන්න කරුණක් නම්, අවදානම් සාධක නොමැති වුවද පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය කළ හැකි බවයි. වැළැක්වීමේ පියවර ක්‍රියාත්මක කිරීම (ආහාර, මධ්‍යස්ථ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්) සෑම විටම පුද්ගලයෙකුට මෙම රෝගය වළක්වා ගැනීමට ඉඩ නොදේ.

එබැවින් අවශ්‍ය සියලු පරීක්ෂණ ප්‍රති results ල අතැති දක්ෂ විශේෂ ist යෙකුට පවා “පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය උරුම කර ගත හැකිද?” යන ප්‍රශ්නයට පිළිතුරු දීමට නොහැකි වනු ඇත. එයට කළ හැක්කේ රෝගියාගේ තත්වය පිළිබඳ තීන්දුවක් ලබා දිය හැක්කේ නිශ්චිත වේලාවකදී පමණි. මෙය රෝගයේ සං signs ා සම්පූර්ණයෙන් නොමැතිවීම හෝ දියවැඩියාව හෝ පූර්ව දියවැඩියාව තිබීම විය හැකිය.

පූර්ව දියවැඩියාව රුධිරයේ සීනි වැඩි වීම මගින් සංලක්ෂිත වන අතර එහි ප්‍රති gl ලයක් ලෙස ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් වැනි ඉහළ දර්ශකයක් ඇත. විශේෂ ආහාර වේලක් සහ ව්‍යායාමයකින් වැඩි කළ සීනි සඳහා ඔබ කාලෝචිත ලෙස වන්දි ලබා නොදෙන්නේ නම්, මෙය විනාශකාරී ප්‍රතිවිපාකවලට තුඩු දිය හැකිය. අපි කතා කරන්නේ ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල විශාල වශයෙන් විනාශ කිරීම ගැන ය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව උරුම වී තිබේද යන ප්‍රශ්නයට පිළිතුරක් ලබා ගැනීම සඳහා ඔබට සංඛ්‍යාලේඛන වෙත යොමු විය හැකිය. ඔබ සංඛ්‍යා විශ්වාස කරන්නේ නම්, පාරම්පරික සාධක හා සම්බන්ධ රෝගාබාධවල ප්‍රතිශතය තරමක් කුඩා වේ (2-10%).

පියා අසනීප නම්, රෝගය උරුම වීමට වැඩි ඉඩක් ඇත - 9%. මව අසනීප නම් 3% ක් පමණි.

සමාන නිවුන් දරුවන් සම්බන්ධයෙන් අප සලකා බැලුවහොත්, දෙමව්පියන් දෙදෙනාම රෝගයකින් පෙළෙනවා නම් ඔවුන්ගේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ සම්භාවිතාව 20% ක් පමණ වනු ඇත. නමුත් මෙම රෝගය යුවළකගෙන් එක් දරුවෙකු තුළ දක්නට ලැබුනේ නම්, දෙවැන්නා බොහෝ දුරට මෙම රෝගය ද ඇති කරයි. එය දැනට රහසිගතව ඉදිරියට යා හැකි අතර සායනික රෝග ලක්ෂණ නොමැත. එවැනි සිදුවීම් වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව 50% කට ආසන්නය.

ඔබ අවම වශයෙන් සෑම වසර දෙකකට වරක්වත් සීනි පරීක්ෂාවන් සිදු කරන්නේ නම්, මෙය නියමිත වේලාවට රෝගය හඳුනාගෙන ප්‍රතිකාර ලබා ගැනීමට ප්‍රමාණවත් වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, අවයව හා පටක වලට ආපසු හැරවිය නොහැකි වෙනස්කම් කිරීමට කාලය නොමැත.

නවතම දත්ත මත පදනම්ව, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව අඩු වීමට පටන් ගෙන ඇති බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. එපමණක්ද නොව, වයස අවුරුදු 30 ක් පමණ වන විට අසනීප වීමේ සම්භාවිතාව නැති වී යයි.

රෝගය වර්ධනය වීමේ ක්‍රම

රෝගය ඇතිවීමේ නිශ්චිත යාන්ත්‍රණය නොදනී. නමුත් වෛද්‍යවරුන් විසින් සාධක සමූහයක් හඳුනා ගන්නා අතර, මෙම අන්තරාසර්ග රෝගයේ අවදානම වැඩි වේ.

• අග්න්‍යාශයේ ඇතැම් ව්‍යුහයන්ට හානි වීම,
• තරබාරුකම
• පරිවෘත්තීය ආබාධ
• ආතතිය
• බෝවන රෝග
• අඩු ක්‍රියාකාරකම්
• ජානමය නැඹුරුතාවයක්.

දෙමව්පියන් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන දරුවන්ට ඊට වැඩි නැඹුරුතාවයක් ඇත. නමුත් මෙම පාරම්පරික රෝගය සෑම කෙනෙකු තුළම දක්නට නොලැබේ. අවදානම් සාධක කිහිපයක එකතුවක් සමඟ එය සිදුවීමේ සම්භාවිතාව වැඩිවේ.

ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව

පළමු වර්ගයේ රෝගය යෞවනයන් තුළ වර්ධනය වේ: දරුවන් සහ නව යොවුන් විය. දියවැඩියාවට නැඹුරුතාවයක් ඇති ළදරුවන් නිරෝගී දෙමාපියන්ට උපත ලැබිය හැකිය. මෙයට හේතුව බොහෝ විට ජානමය නැඹුරුතාවයක් පරම්පරාවක් හරහා සම්ප්‍රේෂණය වීමයි. ඒ අතරම, රෝගය පියාගෙන් ලබා ගැනීමේ අවදානම මවට වඩා වැඩි ය.

Relatives ාතීන් වැඩි වැඩියෙන් ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ආකාරයේ රෝගයකින් පීඩා විඳින අතර, දරුවෙකු එය වර්ධනය කිරීමට වැඩි ඉඩක් ඇත. එක් දෙමව්පියන්ට දියවැඩියාව තිබේ නම්, එය දරුවෙකු තුළ ඇතිවීමේ අවස්ථාව සාමාන්‍යයෙන් 4-5% කි: රෝගී පියෙකු සමඟ - 9%, මව - 3%. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම රෝගය හඳුනාගත හොත්, පළමු වර්ගයට අනුව දරුවා තුළ එහි වර්ධනයේ සම්භාවිතාව 21% කි. මෙයින් අදහස් කරන්නේ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව ඇති වන්නේ දරුවන් 5 දෙනෙකුගෙන් එක් අයෙකු පමණක් බවයි.

අවදානම් සාධක නොමැති අවස්ථාවන්හිදී පවා මෙම වර්ගයේ රෝග සම්ප්‍රේෂණය වේ. ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සඳහා වගකිව යුතු බීටා සෛල ගණන සුළුපටු බව හෝ ඒවා නොමැති බව ජානමය වශයෙන් තීරණය කරන්නේ නම්, ආහාර වේලක් හා ක්‍රියාශීලී ජීවන රටාවක් තිබියදීත්, පාරම්පරිකත්වය රැවටිය නොහැක.

එක් සමාන නිවුන් දරුවන් දෙදෙනෙකුගේ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනාගෙන තිබේ නම් එය 50% කි. මෙම රෝගය යෞවනයන් තුළ හඳුනාගෙන ඇත. අවුරුදු 30 කට පෙර ඔහු එසේ නොවේ නම්, ඔබට සන්සුන් විය හැකිය. පසුකාලීන වයසේදී, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති නොවේ.

මානසික ආතතිය, බෝවන රෝග, අග්න්‍යාශයේ සමහර කොටස් වලට හානි වීම රෝගයේ ආරම්භය අවුස්සයි. දියවැඩියාව 1 සඳහා හේතුව ළමයින්ට බෝවන රෝග බවට පත්විය හැකිය: රුබෙල්ලා, මැම්පස්, චිකන්පොක්ස්, සරම්ප.

මෙම වර්ගයේ රෝග වල ප්‍රගතියත් සමඟ වෛරස් ඉන්සියුලින් නිපදවන බීටා සෛල වලට ව්‍යුහාත්මකව සමාන ප්‍රෝටීන නිපදවයි. ශරීරය වෛරස් ප්‍රෝටීන ඉවත් කළ හැකි ප්‍රතිදේහ නිපදවයි. නමුත් ඒවා ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛල විනාශ කරයි.

අසනීපයෙන් පසු සෑම ළදරුවෙකුටම දියවැඩියාව ඇති නොවන බව වටහා ගැනීම වැදගත්ය. නමුත් මවගේ හෝ පියාගේ දෙමව්පියන් ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගීන් නම්, දරුවා තුළ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වැඩිවේ.

ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියාව

බොහෝ විට, අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් දෙවන වර්ගයේ රෝග විනිශ්චය කරයි. නිපදවන ඉන්සියුලින් වලට සෛලවල ඇති සංවේදීතාව උරුම වේ. එහෙත් ඒ සමඟම, ප්‍රකෝපකාරී සාධකවල negative ණාත්මක බලපෑම යමෙකු මතක තබා ගත යුතුය.

දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකු අසනීප වුවහොත් දියවැඩියාව ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව 40% දක්වා ළඟා වේ. දෙමව්පියන් දෙදෙනාම දියවැඩියාව පිළිබඳව මුලින් ම දැන සිටියහොත්, දරුවෙකුට 70% ක සම්භාවිතාවක් සහිත රෝගයක් ඇති වේ. සමාන නිවුන් දරුවන් තුළ, රෝගය එකවර 60% ක් තුළ, සමාන නිවුන් දරුවන් තුළ - 30% ක් තුළ දක්නට ලැබේ.

පුද්ගලයාගෙන් පුද්ගලයාට රෝගය සම්ප්‍රේෂණය වීමේ සම්භාවිතාව සොයා ගැනීම, ජානමය නැඹුරුතාවයක් සහිතව වුවද, රෝගය වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාව වළක්වා ගත හැකි බව තේරුම් ගත යුතුය. මෙය විශ්‍රාම යාමට පෙර සහ විශ්‍රාම යන වයස්වල පුද්ගලයින්ගේ රෝගයක් වීම තත්වය තවත් උග්‍ර කරයි. එනම්, එය ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වීමට පටන් ගනී, පළමු ප්‍රකාශයන් නොදැනේ. තත්වය නරක අතට හැරුණු විට පවා මිනිසුන් රෝග ලක්ෂණ වෙත හැරේ.

ඒ අතරම, වයස අවුරුදු 45 න් පසු මිනිසුන් අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යාගේ රෝගීන් බවට පත්වේ. එමනිසා, රෝගය වර්ධනය වීමට මූලික හේතු අතර එය රුධිරය හරහා සම්ප්‍රේෂණය වීම නොව negative ණාත්මක ප්‍රකෝපකාරී සාධකවල බලපෑම ලෙස හැඳින්වේ. ඔබ නීති රීති අනුගමනය කරන්නේ නම් දියවැඩියාව ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කර ගත හැකිය.

රෝග වැළැක්වීම

දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන ආකාරය තේරුම් ගත් රෝගීන්, එය වළක්වා ගැනීමට අවස්ථාවක් ඇති බව රෝගීන් තේරුම් ගනී. ඇත්ත, මෙය අදාළ වන්නේ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට පමණි. අහිතකර පරම්පරාව සමඟ මිනිසුන් ඔවුන්ගේ සෞඛ්‍යය හා බර නිරීක්ෂණය කළ යුතුය. ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වල ආකාරය ඉතා වැදගත් වේ. සියල්ලට පසු, නිවැරදිව තෝරාගත් බර පැටවීමෙන් සෛල මගින් ඉන්සියුලින් ප්‍රතිශක්තිය සඳහා අර්ධ වශයෙන් වන්දි ලබා දිය හැකිය.

රෝගය වර්ධනය කිරීම වැළැක්වීමේ පියවර අතරට:

• වේගයෙන් ජීර්ණය කළ හැකි කාබෝහයිඩ්‍රේට් ප්‍රතික්ෂේප කිරීම,
• ශරීරයට ඇතුළු වන මේද ප්‍රමාණය අඩුවීම,
• ක්‍රියාකාරකම් වැඩි කිරීම
• ලුණු පරිභෝජන මට්ටම පාලනය කරන්න,
• රුධිර පීඩනය පරීක්ෂා කිරීම, ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් කිරීම, ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් සඳහා විශ්ලේෂණය ඇතුළු නිතිපතා වැළැක්වීමේ පරීක්ෂණ.

වේගවත් කාබෝහයිඩ්රේට් වලින් පමණක් ප්රතික්ෂේප කිරීම අවශ්ය වේ: රසකැවිලි, රෝල්ස්, පිරිපහදු කළ සීනි. සංකීර්ණ කාබෝහයිඩ්රේට් පරිභෝජනය කරන්න, ශරීරය පැසවීම ක්‍රියාවලියට භාජනය වන විට එය උදේ අවශ්ය වේ. ඔවුන්ගේ ආහාර ගැනීම ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය වැඩි කිරීමට උත්තේජනය කරයි. ඒ අතරම, ශරීරයට අධික බරක් අත්විඳිය නොහැක; අග්න්‍යාශයේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය සරලව උත්තේජනය වේ.

දියවැඩියාව පාරම්පරික රෝගයක් ලෙස සලකනු ලැබුවද, එහි වර්ධනය වැළැක්වීම හෝ කාලය ආරම්භ වීම ප්‍රමාද කිරීම යථාර්ථවාදී ය.

වර්ගීකරණය

ලෝකයේ දියවැඩියා වර්ග 2 ක් ඇත, ඒවා ශරීරයට ඉන්සියුලින් අවශ්‍යතාවය අනුව වෙනස් වේ:

1. ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගය. මෙම අවස්ථාවේ දී, හෝමෝනය ප්රායෝගිකව නිපදවන්නේ නැත, නමුත් එය නිපදවන්නේ නම් එය සම්පූර්ණ කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය සඳහා ප්රමාණවත් නොවේ. එවැනි රෝගීන්ට ඉන්සියුලින් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපන ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වන අතර එය ජීවිත කාලය පුරාම ඇතැම් මාත්‍රාවලින් පරිපාලනය කෙරේ.

1. ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියා රෝගය. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සාමාන්‍ය සීමාවන් තුළ සිදු වේ, නමුත් සෛලීය ප්‍රතිග්‍රාහක එය නොදැනේ. එවැනි රෝගීන් සඳහා, ප්‍රතිකාරය සමන්විත වන්නේ ආහාර චිකිත්සාව සහ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක උත්තේජනය කරන පෙති ගැනීමෙනි.

අවදානම් කණ්ඩායම් සහ පරම්පරාව

සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, එක් එක් පුද්ගලයාට එවැනි ව්‍යාධි විද්‍යාවක් තිබිය හැකි නමුත් දියවැඩියාව සම්ප්‍රේෂණය වන එහි සංවර්ධනය සඳහා යම් යම් වාසිදායක තත්වයන් නිර්මාණය වූ විට

දියවැඩියා රෝගයට ගොදුරු වීමේ අවදානම ඇති කණ්ඩායම් අතර:

• ජානමය නැඹුරුතාවයක්
• පාලනය කළ නොහැකි තරබාරුකම,
• ගැබ් ගැනීම
• නිදන්ගත හා උග්ර අග්න්‍යාශ රෝග,
• ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ආබාධ,
• උදාසීන ජීවන රටාව
• ආතති සහගත තත්වයන් නිසා රුධිරයට ඇඩ්‍රිනලින් විශාල වශයෙන් මුදා හැරීම උත්තේජනය කරයි.
• මත්පැන් අනිසි භාවිතය
• නිදන්ගත හා උග්‍ර රෝග, ඉන්සියුලින් හඳුනා ගන්නා ප්‍රතිග්‍රාහක එයට සංවේදී නොවේ.
• ප්‍රතිශක්තිය අඩු කරන බෝවන ක්‍රියාවලි,
• දියවැඩියා බලපෑමක් ඇති ද්‍රව්‍ය අනුභව කිරීම හෝ පරිපාලනය කිරීම.

දියවැඩියාව උරුම වී තිබේද?

2017 දී ජාත්‍යන්තර අන්තරාසර්ග විද්‍යා සඟරාවේ පළ වූ දත්ත වලට අනුව දියවැඩියාවට හේතු කිහිපයක් තිබේ:

• තරබාරුකම
• වයස අවුරුදු 45 ට පසු
• ජනවාර්ගිකත්වය
• ගර්භණී දියවැඩියාව
• ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ වැඩි කිරීම,
• අඩු ක්‍රියාකාරකම්
• නිදන්ගත ආතතිය
• නින්ද නොමැතිකම
• බහු අවයවික ඩිම්බකෝෂ සින්ඩ්‍රෝමය,
• සර්කැඩියානු රිද්මයේ බාධා,
• ජානමය උරුමය.

ප්‍රමුඛ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින් පවසන පරිදි දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ගේ සමීප relatives ාතීන් අනෙක් සියල්ලන්ට වඩා 3 ගුණයකින් වැඩි දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානමක් ඇත. මෙම ප්‍රදේශයේ ජාත්‍යන්තර පර්යේෂණ සිදු කර ඇත.

පර්යේෂණ ප්‍රති result ල මගින් විද්‍යා scientists යන්ගේ පහත උපකල්පන සනාථ විය.

1. 5.1% ක් තුළ මොනොසයිගොටික් නිවුන් දරුවන් දියවැඩියාව උරුම කර ගත්හ.
2. රෝගයේ වර්ධනයේ දී දෙමව්පියන්ගෙන් යටත් වන එක් ජානයකට දොස් පැවරීම නොව, කිහිපයක්,
3. දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම එක්තරා ජීවන රටාවක් සමඟ වැඩිවේ (උදාසීන, සෞඛ්‍ය සම්පන්න නොවන ආහාර, නරක පුරුදු),
4. පාරම්පරිකත්වය හා සම්බන්ධ කළ නොහැකි ජාන විකෘතියක් මගින් ඩීඑම් බොහෝ විට අවුලුවන,
5. විෂයයන්හි චර්යාත්මක සාධකය, ඔවුන්ගේ ආතති ප්‍රතිරෝධය දියවැඩියාවේ උරුමය සඳහා විශාල කාර්යභාරයක් ඉටු කළේය. පුද්ගලයෙකු අඩු වන විට බිය, නොසංසුන්තාවය, රෝගාබාධ අවදානම අඩු වේ.

මේ අනුව, දියවැඩියා රෝගයට 100% ක සම්භාවිතාවක් ඇති බව පැවසිය නොහැක. කෙනෙකුට නැඹුරු විය හැක්කේ නැඹුරුතාවයේ උරුමය පමණි. එනම්, පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කිරීමට බලපාන relatives ාතීන්ගෙන් ජාන සම්ප්‍රේෂණය වේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ළමා කාලයේ දී හඳුනා ගැනේ. අග්න්‍යාශය වෙහෙසට පත්වීම, ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අඩුවීම මෙම රෝගය මගින් සංලක්ෂිත වේ. දිනපතා ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව සිදු කිරීම අවශ්ය වේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමට පහත සඳහන් සාධක සහ අවදානම් දායක වේ:

• පරම්පරාව. සමීප relatives ාතීන්ට දියවැඩියාව ඇති බව හඳුනාගත හොත් රෝගයේ අවදානම 30% දක්වා ඉහළ යයි.
• තරබාරුකම. තරබාරුකමේ ආරම්භක උපාධි දියවැඩියාව අඩු කරයි, 4 ශ්‍රේණිය පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම 30-40% කින් වැඩි කරයි,
• අග්න්‍යාශය. දියුණු තත්වයක නිදන්ගත අග්න්‍යාශය අග්න්‍යාශ පටක වලට බලපායි. ක්‍රියාවලි ආපසු හැරවිය නොහැක. 80-90% අතර පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට තුඩු දෙන්න,
• අන්තරාසර්ග රෝග. තයිරොයිඩ් රෝග හා සම්බන්ධ ඉන්සියුලින් මන්දගාමී හා ප්‍රමාණවත් නොවීම 90% ක්ම දියවැඩියාව ඇති කරයි.
• හෘද රෝග. කෝර්ස් වල පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම ඉහළයි. මෙයට හේතුව උදාසීන ජීවන රටාව, ආහාර නොමැතිකම,
• පරිසර විද්‍යාව. පිරිසිදු වාතය හා ජලය නොමැතිකම ශරීරය දුර්වල කරයි. දුර්වල ප්‍රතිශක්තිය රෝගයේ ගමන් මගට වෛරස්, වෛරස්,
• පදිංචි ස්ථානය. ෆින්ලන්තයේ ස්වීඩනයේ පදිංචිකරුවන් බොහෝ විට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පීඩා විඳිති.
• වෙනත් හේතු: ප්‍රමාද වූ උපත, රක්තහීනතාවය, බහු ස්ක්ලේරෝසිස්, ආතතිය, ළමා එන්නත්.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ උරුම සාධක අතරට පැරණි පරම්පරාවේ සිට ධාරක ජීවියාගේ සෛල සමඟ සටන් කරන තරුණ ප්‍රතිදේහ (ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ) වෙත සම්ප්‍රේෂණය වේ. මේවාට ඇතුළත් වන්නේ:

1. අයිලට් බීටා සෛල වලට ප්‍රතිදේහ,
2. IAA - ප්‍රති-ඉන්සියුලින් ප්‍රතිදේහ,
3. GAD - ග්ලූටමේට් ඩෙකර්බොක්සිලේස් වලට ප්‍රතිදේහ.

දෙවන ජානය ළමුන් තුළ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය කිරීමේදී වඩාත් වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. අලුත උපන් බිළිඳකුගේ ශරීරයේ ප්‍රතිදේහ සමූහයක් තිබීම රෝගය අනිවාර්යයෙන්ම වර්ධනය වන බවක් අදහස් නොවේ. ජීවිතයේ අතිරේක බාහිර සාධක, දරුවාගේ වර්ධනය සලකා බැලීම වටී.

පරම්පරාව වෙනත් අවදානම් සාධක සමඟ එක්ව රෝගයක් ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව කිහිප ගුණයකින් වැඩි කරන බව වටහා ගැනීම වැදගත්ය.

දියවැඩියා වර්ග 2 ක්

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන්ට අමතර ඉන්සියුලින් අවශ්‍ය නොවේ. හෝමෝනය නිපදවනු ලැබේ, එහි ප්‍රමාණය සාමාන්‍යය, නමුත් ශරීරයේ සෛල එය සම්පූර්ණයෙන් වටහා නොගනී, ඒවායේ සංවේදීතාව නැති වේ.

ප්රතිකාර සඳහා, ඉන්සියුලින් සඳහා පටක ප්රතිශක්තිය අඩු කරන ations ෂධ භාවිතා කරනු ලැබේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම් සාධක වර්ග 2 කට බෙදිය හැකිය: වෙනස් කළ හැකි සහ වෙනස් කළ නොහැකි.

වෙනස් කළ හැකි (මිනිස් පාලනයට සුදුසු):

• අධික බර
• ප්‍රමාණවත් බීම
• ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් නොමැතිකම,
• මන්දපෝෂණය
• ගර්භණී දියවැඩියාව
• අධි රුධිර පීඩනය
• දුම් පානය
• හෘද රෝග
• ආසාදන
• ගර්භනී කාන්තාවන් විසින් වැඩිපුර බර වැඩිවීම,
• ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ව්‍යාධි,
• තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථියේ ක්‍රියාකාරීත්වය.

වෙනස් කළ නොහැකි (ඒවා වෙනස් කළ නොහැක):

• පරම්පරාව. දරුවා රෝගය වර්ධනය වීමට නැඹුරුතාවයක් දෙමව්පියන්ගෙන් ලබා ගනී.
• තරඟය
• ලිංගභේදය
• වයස

සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, දියවැඩියාව නොමැති දෙමව්පියන්ට පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගී දරුවෙකු ලැබිය හැකිය. අලුත උපන් බිළිඳකුට පරම්පරා එකකින් හෝ දෙකකින් relatives ාතීන්ගෙන් රෝගය උරුම වේ.

පිරිමි රේඛාවේදී, දියවැඩියාව බොහෝ විට සම්ප්‍රේෂණය වේ, ගැහැණු - 25% අඩු. ස්වාමිපුරුෂයා සහ භාර්යාව දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන අතර 21% ක සම්භාවිතාවක් සහිත රෝගී දරුවෙකු බිහි කරනු ඇත. දෙමව්පියන් 1 දෙනෙකු රෝගාතුර වූ අවස්ථාවක - 1% ක සම්භාවිතාවක් සහිතව.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය විෂමජාතීය රෝගයකි. ව්යාධිජනක (MODY සහ වෙනත්) සඳහා ජාන කිහිපයක සහභාගීත්වය මගින් එය සංලක්ෂිත වේ. - සෛල ක්‍රියාකාරිත්වයේ අඩුවීමක් කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය දුර්වල වීමට හේතු වන අතර දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වේ.

දියවැඩියාව සුව කළ නොහැකි නමුත් එහි ප්‍රකාශනයේ තරම වළක්වා ගත හැකිය.

වයස්ගත පුද්ගලයින්ගේ දියවැඩියාවට ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහක ජානයේ විකෘති පොදු හේතුවකි. ප්‍රතිග්‍රාහකයේ වෙනස්වීම් ඉන්සියුලින් ජෛව සංස්ලේෂණයේ වේගය අඩුවීම, අන්තර් සෛලීය ප්‍රවාහනය, ඉන්සියුලින් බන්ධනයේ අඩුපාඩු වලට තුඩු දෙයි, මෙම හෝමෝනය නිපදවන ප්‍රතිග්‍රාහකයේ පිරිහීම.

ළමුන් තුළ සිදුවීම්

ළමුන් තුළ, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව බොහෝ විට හඳුනා ගැනේ. එය ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ලෙස හැඳින්වේ. දරුවාට දිනපතා ඉන්සියුලින් එන්නත් අවශ්‍ය වේ. ඔහුගේ ශරීරයට ග්ලූකෝස් සැකසීම සඳහා අවශ්‍ය හෝමෝනය නිපදවීමට නොහැකි වන අතර එමඟින් ශරීරයට ශක්තිය ලැබේ.

ළමුන් තුළ රෝගයේ වර්ධනය පහත සඳහන් සාධක මගින් කුපිත වේ:

• නැඹුරුතාව. පරම්පරා කිහිපයකට පසුව වුවද එය සමීප relatives ාතීන්ගෙන් උරුම වේ. ළමුන් තුළ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමේදී, රෝගී relatives ාතීන්ගේ සංඛ්‍යාව, ඉතා සමීප අය පවා නොවේ
• ගර්භණී සමයේදී කාන්තාවන් තුළ ග්ලූකෝස් වැඩි වීම. මෙම අවස්ථාවේ දී, ග්ලූකෝස් වැදෑමහ හරහා නිදහසේ ගමන් කරයි. දරුවා ඇගේ අතිරික්තයෙන් පීඩා විඳිති. ඉදිරි මාසවලදී රෝගයකින් හෝ එහි වර්ධනයට වැඩි අවදානමක් සහිතව උපත ලැබූ,
• උදාසීන ජීවන රටාව. ශරීර චලනයකින් තොරව රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඩු නොවේ,
• අධික රසකැවිලි. කැන්ඩි, චොකලට් විශාල වශයෙන් අග්න්‍යාශයේ අක්‍රමිකතා ඇති කරයි. ඉන්සියුලින් හෝමෝනය නිපදවීම අඩු වේ
• වෙනත් හේතු: නිරන්තර වෛරස් ආසාදන, ප්‍රතිශක්තිකරණ drugs ෂධ අධික ලෙස භාවිතා කිරීම, අසාත්මිකතා.

වැළැක්වීමේ පියවර

පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළැක්වීම සඳහා මිනිස් ජීවිතයේ ගුණාත්මකභාවය ඉහළ නැංවීම අරමුණු කරගත් පියවර ගණනාවක් ඇතුළත් වේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවට නැඹුරුතාවයක් ඇති දරුවන්ගේ දෙමව්පියන් උපතින්ම දියවැඩියාව වැළැක්විය යුතුය. මෙන්න නිර්දේශ කිහිපයක්:

1. මව්කිරි දීම වසර 1 ක් සහ ඊට වැඩි කාලයක්,
2. එන්නත් දින දර්ශනය පිළිපැදීම,
3. සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවක්
4. නිසි පෝෂණය සැපයීම,
5. ආතතිය තුරන් කිරීම
6. ශරීර බර පාලනය
7. නිරන්තර වෛද්‍ය පරීක්ෂණ, ග්ලූකෝස් අධීක්ෂණය.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති දරුවෙකුගේ උපත වැළැක්වීම ගර්භනී කාන්තාවක් විසින් සිදු කළ යුතුය. අධික ලෙස ආහාර ගැනීම, ආතතිය වළක්වා ගත යුතුය. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ හැකියාව පිළිබඳ සං signal ාවක් ලෙස අධික බර දරුවෙකුගේ උපත සැලකිය යුතුය.

අලුත උපන් බිළිඳකුගේ දෙමව්පියන් විසින් වැළැක්වීමේ පියවරයන්ට අනුකූල වීම, 90% ක්ම රෝගය කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීම සංකූලතා වළක්වා ගැනීමට උපකාරී වේ, කෝමා.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළැක්වීම සඳහා වන ප්‍රධාන පියවර අතරට:

1. පෝෂණය සාමාන්‍යකරණය කිරීම,
2. ආහාර, මේද, සීනි ප්‍රමාණය අඩු කිරීම
3. දියර වර්ග බොනවා
4. ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්
5. බර අඩු කර ගැනීම
6. නින්ද සාමාන්‍යකරණය කිරීම
7. ආතතිය නොමැතිකම
8. අධි රුධිර පීඩනය
9. සිගරට් අතහැරීම,
10. කාලෝචිත පරීක්ෂණය, සීනි මට්ටම සඳහා රුධිර පරීක්ෂාව.

අදාළ වීඩියෝ

වීඩියෝවේ දියවැඩියාවේ උරුමය ගැන:

දියවැඩියා රෝගය යනු 100% සම්භාවිතාවයකින් උරුම නොවන රෝගයකි. සාධක කිහිපයක එකතුවක් සමඟ රෝගයේ වර්ධනයට ජාන දායක වේ. ජානවල තනි ක්‍රියාව, විකෘති තීරණාත්මක නොවේ. ඔවුන්ගේ පැමිණීම පෙන්නුම් කරන්නේ අවදානම් සාධකයක් පමණි.