දියවැඩියාව සඳහා ග්ලයිෆෝමින්

Drug ෂධයේ ජාත්‍යන්තර නාමය මෙට්ෆෝමින් ය. ග්ලයිෆෝමින් ටැබ්ලට් වල රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම අඩු කිරීමේ ප්‍රබල හැකියාවක් ඇත.

මෙම drug ෂධය ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියා රෝගයට (දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව) ප්‍රතිකාර සඳහා නිර්දේශ කරනු ලැබේ. සහායක drug ෂධයක් ලෙස ග්ලයිෆෝමින් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහාද භාවිතා කරයි (ඉන්සියුලින් මත යැපෙන).

මිනිස් සිරුරට ග්ලයිෆෝමින්ගේ බලපෑම ආකාර දෙකකින් ප්‍රකාශ වේ: එක් අතකින් එය අක්මාව තුළ ග්ලූකෝස් සෑදීම වළක්වයි, අනෙක් අතට එය බඩවැලේ ඇති ද්‍රව්‍යය අවශෝෂණය වීම වළක්වයි. ඒ අතරම, මාංශ පේශිවල ග්ලූකෝස් භාවිතා කිරීමේ ක්‍රියාවලිය තීව්‍ර වන අතර ඉන්සියුලින් වල බලපෑමට පටක වල සංවේදීතාව වැඩි වේ.

ළමා කාලයේ භාවිතා කරන්න

ප්‍රතිකාර සඳහා drug ෂධය භාවිතා කළ හැක්කේ අවුරුදු 10 ට වඩා පැරණි රෝගීන්ට මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයෙන් සහ ඉන්සියුලින් සමඟ ඒකාබද්ධව පමණි. සක්‍රීය ද්‍රව්‍යය සුළු රෝගියෙකුගේ වර්ධනයට හා වර්ධනයට බලපාන්නේ නැත. වැඩිවිය පැමිණීමේදී දත්ත නොමැතිකම හේතුවෙන් drug ෂධයේ මාත්‍රාව දැඩි ලෙස නිරීක්ෂණය කිරීම අවශ්‍ය වේ. විශේෂයෙන් අවුරුදු 10-12 අතර දරුවන්.

ආරම්භක මාත්‍රාව (පළමු දින 3) දිනකට 500/850 mg නොඉක්මවිය යුතුය. සති දෙකක් ඇතුළත, රුධිරයේ සීනි සාන්ද්‍රණය පිළිබඳ අධ්‍යයනයක ප්‍රති results ල මත පදනම්ව වෛද්‍යවරයා පත්වීම සකස් කරයි. උපරිම මාත්‍රාව 2000 mg ට වඩා වැඩි නොවේ.

ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියට මෙට්ෆෝමින් වල negative ණාත්මක බලපෑම අවම කිරීම සඳහා, ආහාර වේලක් අතරතුර හෝ පසුව දෛනික සම්මතය මාත්‍රා 2-3 කට බෙදා ඇත.

ගැබ් ගැනීම සහ මවි කිරි දීම

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට අර්ධ වන්දි ගෙවීමත් සමඟ ගැබ් ගැනීම ව්යාධි විද්යාව සමඟ ඉදිරියට යයි: පර්යන්ත මරණය ඇතුළු සංජානන අක්රමිකතා සිදුවිය හැකිය. සමහර වාර්තා වලට අනුව, මෙට්ෆෝමින් භාවිතය කලලරූපයේ සංජානනීය අසාමාන්‍යතා වර්ධනය වීමට පොළඹවන්නේ නැත.

එසේ වුවද, ගර්භණී සැළසුම් අවධියේදී, ඉන්සියුලින් වෙත මාරු වීම සුදුසුය. දරුවාගේ වර්ධනයේ අපගමනය වැළැක්වීම සඳහා ගර්භනී කාන්තාවන්ට ග්ලයිසිමියාව 100% කින් පාලනය කිරීම වැදගත් වේ.

ස්වාභාවික ආහාර ලබා දෙන කාල සීමාව තුළ ගර්භනී මෙන්ම කිරි දෙන කාන්තාවන්ට ග්ලයිෆෝමින් භාවිතය තහනම්ය. මව්කිරි වල මෙට්ෆෝමින් ඇති බවට අධ්‍යයන සිදු කර නොමැත.

ගැබ් ගැනීමක් සැලසුම් කිරීමේදී ග්ලයිෆෝමින් ගැනීම ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාර මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය වේ.

ප්රතිවිරෝධී සංයෝජන

අයඩින් අඩංගු එක්ස් කිරණ ප්‍රතිවිරුද්ධ සලකුණු, දියවැඩියා රෝගියකුට වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයකින් යුත් ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් ප්‍රකෝප කිරීමට හැකියාව ඇත. එවැනි drugs ෂධ භාවිතා කරන පරීක්ෂණ වලදී, රෝගියා දින දෙකක් ඉන්සියුලින් වෙත මාරු කරනු ලැබේ. වකුගඩු වල තත්වය සතුටුදායක නම්, පරීක්ෂණයෙන් දින දෙකකට පසුව, ඔබට පෙර ප්‍රතිකාර ක්‍රමයට ආපසු යා හැකිය.

Inte ෂධ අන්තර්ක්‍රියා

රුසියානු ce ෂධ සමාගමක් වන ඇක්රිකින් නම් ග්ලිෆෝමින් ප්‍රොලොන්ග් drug ෂධය තිරසාර මුදා හැරීමේ බලපෑමක් සහිතව චිත්‍රපට ආලේපිත ටැබ්ලට් ආකාරයෙන් නිෂ්පාදනය කරයි.

සෑම බයිකොන්වෙක්ස් කහ ටැබ්ලට් එකක මෙට්ෆෝමින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් සහ එක්සයිපයින් වල ක්‍රියාකාරී සං of ටකයේ 750 mg අඩංගු වේ: සිලිකන් ඩයොක්සයිඩ්, හයිප්‍රොමෙලෝස්, මයික්‍රොක්‍රිස්ටල් සෙලියුලෝස්, මැග්නීසියම් ස්ටීරේට්.

ඇසුරුම් කරන ලද ටැබ්ලට් 30 හෝ 60 පළාත් සභා. ඉස්කුරුප්පු ඇණ සහ ප්ලාස්ටික් පැන්සල් නඩුවකට පළමු විවරය පාලනය කිරීම. ප්ලාස්ටික් ඇසුරුම් කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටියක තබා ඇත. කාමර උෂ්ණත්වයේ වියළි අඳුරු ස්ථානයක drug ෂධයේ ආයු කාලය අවුරුදු 2 කි. Gliformin Prolong 1000 සඳහා, අන්තර්ජාලයේ මිල රූබල් 477 සිට වේ.

ඔබට replace ෂධය ප්රතිස්ථාපනය කිරීමට අවශ්ය නම්, වෛද්යවරයාට එකම මූලික ද්රව්යය සමඟ ඇනලොග් භාවිතා කළ හැකිය:

ෆෝමෙටින්
මෙට්ෆෝමින්
ග්ලූකෝෆේජ්,
මෙට්ෆෝමින් සෙන්ටිවා
ග්ලිෆෝමින්.

දියවැඩියා රෝගියෙකු දැනටමත් සාමාන්‍ය නිකුතුවක බලපෑමක් ඇති මෙට්ෆෝමින් පාදක drugs ෂධ ලබාගෙන තිබේ නම්, ඒවා ග්ලයිෆෝමින් ප්‍රෝලෝන්ග් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමේදී, පෙර දෛනික මාත්‍රාව කෙරෙහි අවධානය යොමු කළ යුතුය. රෝගියා මිලිග්‍රෑම් 2000 ට වඩා වැඩි මාත්‍රාවකින් නිතිපතා මෙට්ෆෝමින් ලබා ගන්නේ නම්, දීර් gl ග්ලයිෆෝමින් වෙත මාරුවීම ප්‍රායෝගික නොවේ.

රෝගියා වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් කාරක භාවිතා කළේ නම්, Gl ෂධය ග්ලයිෆෝමින් ප්‍රෝලෝන්ග් සමඟ ප්‍රතිස්ථාපනය කිරීමේදී සම්මත මාත්‍රාව මගින් මඟ පෙන්වනු ලැබේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ මෙට්ෆෝමින් ඉන්සියුලින් සමඟද භාවිතා කරයි. එවැනි සංකීර්ණ ප්‍රතිකාර සමඟ ග්ලයිෆෝමින් ප්‍රොලොන්ග් හි ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 750 mg වේ. (රාත්‍රී භෝජන සංග්‍රහය සමඟ එක් පිළිගැනීමක්). ග්ලූකෝමීටරයේ කියවීම් සැලකිල්ලට ගනිමින් ඉන්සියුලින් මාත්‍රාව තෝරා ගනු ලැබේ.

දිග්ගැස්සුනු ප්‍රභේදයේ උපරිම අවසර ලත් මාත්‍රාව 2250 mg (3 pcs.) වේ. රෝගය සම්පූර්ණයෙන් පාලනය කිරීම සඳහා දියවැඩියාව ප්‍රමාණවත් නොවේ නම්, එය සාම්ප්‍රදායික මුදා හැරීම සමඟ drug ෂධ වර්ගයට මාරු කරනු ලැබේ. මෙම විකල්පය සඳහා, උපරිම මාත්රාව දිනකට 3000 mg වේ.

නියමිත දින මඟ හැරී ඇත්නම්, ඔබ පළමු අවස්ථාවේදීම take ෂධය ගත යුතුය. මෙම අවස්ථාවේ දී සම්මතය දෙගුණයක් කළ නොහැකිය: ශරීරයට නිසි ලෙස අවශෝෂණය කර ගැනීමට හැකි වන පරිදි drug ෂධයට කාලය අවශ්‍ය වේ.

කීටෝඇසයිඩෝසිස්, නිදන්ගත අක්මා රෝග, දියවැඩියා කෝමා, හෘදය, පු mon ් ary ුසීය අසමත්වීම, ගර්භණී සමයේදී, මව්කිරි දීම, හෘදයාබාධ, .ෂධයේ සං to ටකවලට අධික සංවේදීතාව සඳහා ග්ලයිෆෝමින් නියම නොකළ යුතුය.

බරපතල ශල්‍යකර්ම සිදුකිරීමට පෙර බෝවන රෝග විද්‍යාවේ රෝග සඳහා පිළියමක් ඉතා ප්‍රවේශමෙන් ගන්න.

ව්‍යුත්පන්නයන් සමඟ මෙට්ෆෝමින් තනි භාවිතයේ හයිපොග්ලයිසමික් බලපෑම වැඩි දියුණු කරයි:

සල්ෆොනිලියුරියස්,
ඉන්සියුලින්
acarbose,
ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන drugs ෂධ,
FAD- රඳා පවතින ඇමිනොක්සිඩේස් සහ ඇන්ජියෝටෙන්සින් ට්‍රාන්ස්ෆෝමර් එන්සයිමයේ නිෂේධක,
සයික්ලොෆොස්පාමයිඩ්
ඔක්සිටෙට්‍රාසයික්ලයින්.

ප්රතිකාර අතරතුර, වෙනත් with ෂධ සමඟ drugs ෂධ සංයෝජනය කිරීමේදී සිදුවිය හැකි අහිතකර ප්රතිවිපාක සැලකිල්ලට ගත යුතුය:

ග්ලෝෆෝමින් ප්‍රෝලාන් ටැබ්ලට් අයඩින් අඩංගු ද්‍රව්‍ය අඩංගු එක්ස් කිරණ සහිත රෝගීන් විසින් නොගත යුතුය.
චිකිත්සාව මත්පැන් හෝ මත්පැන් අඩංගු with ෂධ සමඟ ඒකාබද්ධ කිරීම තහනම්ය.
GCS, tetracosactide, β-2-adrenergic agonists, cloprozamine සහ වෙනත් drugs ෂධ සමඟ වක්‍ර හයිපර්ග්ලයිසමික් ආචරණය සමඟ ග්ලයිෆෝමින් Prolong ඒකාබද්ධ කිරීම නුසුදුසු ය. අවශ්ය නම්, එවැනි සංයෝජන සඳහා මාත්රාව ගැලපීම අවශ්ය වේ.
ඩයියුරිටික් සමඟ අනුකූලව භාවිතා කිරීම ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් ඇති කරයි.
සැලිසිලේට්, ඉන්සියුලින්, සල්ෆොනිලියුරියා සමඟ මෙට්ෆෝමින් සංයෝජනය මගින් හයිපොග්ලිසිමියාව ප්‍රවර්ධනය කරයි.

ග්ලිෆෝමින් දීර් ong කිරීම සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී රෝගියාට ඕනෑම drugs ෂධයක් නියම කරනු ලැබේ නම්, ඒවායේ අනුකූලතාවයේ ලක්ෂණ පැහැදිලි කිරීම අවශ්‍ය වේ.

ග්ලයිෆෝමින් ආහාර සමඟ භාවිතා කිරීමට හෝ එය ගැනීමෙන් පසු සරල ජලය සහිත ටැබ්ලට් පානය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

ප්රතිකාරයේ පළමු සති දෙක තුළ (චිකිත්සාවේ ආරම්භක අදියර), භාවිතා කරන දෛනික මාත්රාව 1 ග්රෑම් නොඉක්මවිය යුතුය. මාත්රාව ක්රමයෙන් වැඩි වේ, නමුත් සීමාව සැලකිල්ලට ගනී - drug ෂධයේ නඩත්තු මාත්රාව දිනකට ග්රෑම් 2 ට නොඅඩු විය යුතුය, දිනකට මාත්රා දෙකකට හෝ තුනකට බෙදා ඇත.

රෝගියා වයස අවුරුදු 60 ට වැඩි නම්, drug ෂධයේ උපරිම මාත්රාව දිනකට ග්රෑම් 1 ට වඩා වැඩි නොවේ.

.ලදායී ලෙස අයදුම් කරන්නේ කෙසේද?

ග්ලයිෆෝමින් ප්‍රොලොන්ග් අභ්‍යන්තර භාවිතය සඳහා අදහස් කෙරේ. පෙති එක් වරක් ගනු ලැබේ - සවස් වරුවේ, රාත්රී ආහාරය සමඟ, හපන්නේ නැතිව. Of ෂධයේ මාත්‍රාව වෛද්‍යවරයා විසින් තීරණය කරනු ලැබේ, පරීක්ෂණවල ප්‍රති results ල, දියවැඩියාවේ අවධිය, අනුකූල ව්යාධිවේදය, සාමාන්ය තත්වය සහ ation ෂධ සඳහා තනි ප්රතික්රියාව සැලකිල්ලට ගනිමින්.

ආරම්භක ප්‍රතිකාරයක් ලෙස, දියවැඩියා රෝගියෙකු මීට පෙර මෙට්ෆෝමින් පදනම් කරගත් drugs ෂධ ලබාගෙන නොමැති නම්, ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 750 mg / දිනක් තුළ නියම කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. ation ෂධ ආහාර සමඟ ඒකාබද්ධ කිරීම.

සති දෙකකින් තෝරාගත් මාත්‍රාවේ effectiveness ලදායීතාවය තක්සේරු කිරීමට දැනටමත් හැකි අතර අවශ්‍ය නම් ගැලපීම් කරන්න. මාත්‍රාව මන්දගාමී ලෙස නම් කිරීම ශරීරයට වේදනා රහිතව අනුවර්තනය වීමට සහ අතුරු ආබාධ ගණන අඩු කිරීමට උපකාරී වේ.

Ation ෂධයේ සම්මත සම්මතය 1500 mg (ටැබ්ලට් 2) වන අතර එය එක් වරක් ගනු ලැබේ. ඔබට අපේක්ෂිත effectiveness ලදායීතාවය ළඟා කර ගත නොහැකි නම්, ඔබට ටැබ්ලට් ගණන 3 දක්වා වැඩි කළ හැකිය (මෙය උපරිම මාත්‍රාවයි). ඒවා ද එකවර ගනු ලැබේ.

රෝගියාගේ තත්වය හා ඔහුගේ නිශ්චිත ග්ලූකෝස් මට්ටමට සමීපව බැඳී ඇති මාත්‍රාවල වෛද්‍යවරයාගේ බෙහෙත් වට්ටෝරුව අනුව ග්ලයිෆෝමින් දැඩි ලෙස භාවිතා කරයි.

වැදගත්! Drug ෂධයේ මාත්‍රාව උල්ලං lation නය කිරීම අතුරු ආබාධ වැඩි කිරීමට සහ .ෂධයේ චිකිත්සක බලපෑම අඩු කිරීමට හේතු වේ.

ග්ලිෆෝමින් කුඩා මාත්‍රාවලින් ආරම්භ වන අතර, ටික වේලාවකට පසු drug ෂධයේ ප්‍රමාණය වැඩි වන අතර ක්‍රමයෙන් නඩත්තු මාත්‍රාවකට පැමිණේ.

ටැබ්ලට් පොඩි කර, හපන්නේ නැතිව, ආහාර සමඟ හෝ ආහාර ගත් වහාම ගත යුතුය. Medicine ෂධය වතුර වීදුරුවකින් සෝදාගත යුතුය. ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියට the ෂධයේ negative ණාත්මක බලපෑම අඩු කිරීම සඳහා, දෛනික මාත්‍රාව 2-3 ගුණයකින් බෙදනු ලැබේ (drug ෂධයේ ස්වරූපය අනුව).

දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ - වීඩියෝව

දැඩි ආහාර වේලක් සහ සල්ෆොනිලියුරියා කාණ්ඩයේ drugs ෂධ අපේක්ෂිත බලපෑමක් නොමැති විට drug ෂධය භාවිතා කිරීම සඳහා වන දර්ශක 2 වර්ගයේ දියවැඩියාව වේ. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා ඉන්සියුලින් එන්නත් කිරීම සඳහා ග්ලයිෆෝමින් ද නියම කෙරේ.

ප්රතිකාර අතරතුර, වකුගඩු වල ක්‍රියාකාරිත්වය අධීක්ෂණය කළ යුතුය, අවම වශයෙන් සෑම මාස 6 කට වරක් රුධිර ප්ලාස්මාවේ ලැක්ටේට් තීරණය කිරීම සඳහා විශ්ලේෂණයක් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

රුධිරයේ සීනි පරීක්ෂණයක ප්‍රති results ල සැලකිල්ලට ගනිමින් ටැබ්ලට් පානය කළ හැක්කේ ආහාර වේලෙහි හෝ ආහාර වේලෙන් පසුවය. නිශ්චිත මාත්‍රාව සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා විසින් තනි තනිව නියම කළ යුතුය.

චිකිත්සාව ආරම්භයේදී මාත්‍රාව දිනකට ග්‍රෑම් 1 ට වඩා වැඩි නොවේ.
දින 15 කට පසු, අරමුදල් ප්‍රමාණය වැඩි වේ.

සම්මත නඩත්තු මාත්‍රාව දිනකට ග්‍රෑම් 2 නොඉක්මවිය යුතුය, එය මාත්‍රා කිහිපයකට වඩා ඒකාකාරව බෙදා හැරිය යුතුය. දිනකට උසස් වයස්වල දියවැඩියා රෝගීන්ට ග්‍රෑම් 1 ක උපරිමයක් ගැනීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

බර ශාරීරික වැඩ කරන අවුරුදු 60 ට වඩා පැරණි රෝගීන් සඳහා drug ෂධය භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු නොලැබේ. එය ඔවුන් තුළ ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් වර්ධනය වීමේ අවදානම සමඟ සම්බන්ධ වේ. වැඩිහිටි රෝගීන් තුළ, නිර්දේශිත දෛනික මාත්රාව 1 ග්රෑම් නොඉක්මවිය යුතුය.

රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම අධ්‍යයනය කිරීම මත පදනම්ව වෛද්‍යවරයා එක් එක් මාත්‍රාව තීරණය කරයි.

චිකිත්සාව ආරම්භයේදී ආරම්භක මාත්‍රාව දිනකට 500-1000 mg වේ. සති 2 කට පසු ග්ලයිසිමියා මට්ටම අනුව එය වැඩි විය හැකිය. සුපුරුදු මාත්‍රාව දිනකට 1.5–2 ග්රෑම්, උපරිම 3000 mg වේ. ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියට the ෂධයේ negative ණාත්මක බලපෑම අවම කිරීම සඳහා මාත්‍රාව 2-3 මාත්‍රාවලට බෙදා ඇත.

ග්ලයිෆෝමින් පෙති ආහාර ගැනීම සමඟ භාවිතා කිරීම සඳහා උපදෙස් ලබා ගනී - වඩාත් සුදුසු වන්නේ සවස් වරුවේ ය. පෙති දෂ්ට කිරීම, තලා දැමීම තහනම් කර ඇත - ඒවා සම්පූර්ණයෙන්ම ගිල දැමිය යුතුය. චිකිත්සක පා course මාලාවේ මාත්‍රාව හා කාලසීමාව රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් දර්ශකයන්ට අනුකූලව එක් එක් රෝගියා සඳහා වෙන වෙනම තීරණය කරනු ලැබේ.

එක් මාත්‍රාවක් සඳහා නිර්දේශිත ආරම්භක මාත්‍රාව 500 mg වේ, මාත්‍රාවන් ගණන තනි තනිව තීරණය වේ (එය දිනකට 3 වතාවක් පානය කිරීමට හෝ එක් මාත්‍රාවකින් ග්ලයිෆෝමින් 1000 mg ගැනීමට අවසර ඇත). මාත්‍රාව 850 mg x 1-2 p./d දක්වා වැඩි කිරීමට අවසර ඇත. වෛද්යවරයා එය අවශ්ය යැයි සලකන්නේ නම්, drugs ෂධ ක්රමයෙන් උපරිම මට්ටම් දක්වා වැඩි කරනු ලැබේ - දිනකට 2-3 ග්රෑම්.

ළමුන් සඳහා මොනොතෙරපි

වයස අවුරුදු 18 ට අඩු දරුවන්ට මෙම drug ෂධය නුසුදුසු ය. පත්වීමකදී, මාත්‍රාව වයස අවුරුදු 10 ට වැඩි ළමුන් සඳහා දිනකට 500-850 mg එක් මාත්‍රාවක් සඳහා විය හැකිය.

500 mg x 2 p පත් කිරීම ද කළ හැකිය. / ..

අවශ්ය නම්, මාත්රාව ක්රමයෙන් වැඩි කළ හැකිය. පරිපාලනය ආරම්භ වී දින 10-15 කට පසුව, රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම කියවීම අනුව drugs ෂධ ප්‍රමාණය නිවැරදි කිරීම අවශ්‍ය වේ.

සංකීර්ණ චිකිත්සාව සමඟ ඉන්සියුලින් සමඟ ග්ලයිෆෝමින් හි ආරම්භක මාත්‍රාව 500-850 mg වන අතර පරිපාලන සංඛ්‍යාතය 2-3 r / s වේ. ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණය ග්ලූකෝස් කියවීම් මගින් පාලනය වේ.

ගර්භණී සමයේදී සහ මව්කිරි දීමේදී

ගර්භණී සමයේදී දිරාපත් වූ දියවැඩියා රෝගය බිළින්දාගේ සංජානනීය අසාමාන්‍යතා සහ ව්‍යාධි වර්ධනයට තර්ජනයක් වන බව දන්නා කරුණකි.

ජීවන රටාව වෙනස් කිරීම 100% ග්ලයිසමික් වන්දි ලබා නොදෙන්නේ නම්, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පාලනය කිරීමට මෙම drug ෂධය සැලසුම් කර ඇත.

මෙම medicine ෂධය මොනෝතෙරපි ප්‍රතිකාරයේදී මෙන්ම රෝගයේ ඕනෑම අදියරකදී වෙනත් ප්‍රතිජීවක tablet ෂධ හෝ ඉන්සියුලින් සමඟ සංකීර්ණ ප්‍රතිකාරයේදී භාවිතා කරයි.

ග්ලිෆෝමින් භාවිතා කිරීමට ඇති ප්‍රතිවිරෝධතා විය හැකිය:

අක්මාව හා වකුගඩු වල පවතින ආබාධ,
දියවැඩියා කෝමා, ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් හෝ කීටොඇසයිඩෝසිස් (ඉතිහාසයක් ඇතුළුව)
හෘද හෝ ශ්වසන අපහසුතාව,
උග්ර හෘදයාබාධ,

ග්ලිෆෝමින් භාවිතය සඳහා contraindication යනු මස්තිෂ්ක සංසරණය උල්ලං violation නය කිරීමකි

රෝගියාට පහත සඳහන් රෝග හඳුනාගෙන තිබේ නම් treatment ෂධ ප්‍රතිකාර සිදු කළ නොහැක.

හෘදයාබාධ, මස්තිෂ්ක වාහිනී අනතුරු, ශ්වසන අපහසුතා සහ හෘදයාබාධ,
දියවැඩියා රෝග සහ කෝමා,
ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස්
දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්,
දරුණු බෝවෙන ක්‍රියාවලි, විජලනය සහ හයිපොක්සියා.

සක්‍රීය ද්‍රව්‍යයට වැඩි අවදානමක් තිබේ නම් රෝගියාට ation ෂධයක් සමඟ ප්‍රතිකාර නොකළ යුතුය. ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව පත් කිරීම සමඟ ශල්‍යමය මැදිහත්වීම් වලදී drug ෂධය භාවිතා කිරීම නිර්දේශ නොකරයි.

- දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය ආහාර චිකිත්සාවේ අකාර්යක්ෂමතාව (විශේෂයෙන් තරබාරු රෝගීන් සඳහා) මොනොතෙරපි ලෙස හෝ වෙනත් හයිපොග්ලයිසමික් .ෂධ සමඟ සංයුක්ත වේ.

Drug ෂධයට පහත දැක්වෙන contraindications ඇත:

Ketoacidosis යනු ඉන්සියුලින් සම්පුර්ණ හෝ සාපේක්ෂ වශයෙන් නොමැතිවීම සමඟ වර්ධනය වන භයානක තත්වයකි.
දියවැඩියා කෝමා - සිහිය නැතිවීම සහ ප්‍රතික්‍රියා නොමැතිකම,
ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් යනු ලැක්ටික් අම්ලය අධික ලෙස සමුච්චය වීමකි,
වකුගඩු වල අක්මාව, අක්මාව,
හදවත, පු pul ් ary ුසීය අසමත් වීම,
හෘද පේශි ආසාධනය,
කිරි දීම සහ ගැබ් ගැනීම
බෝවන රෝග, පුළුල් තුවාල,
බරපතල මෙහෙයුම් ඉක්මනින් සැලසුම් කර ඇත.

අඩු කාර්යක්ෂමතාවයකින් යුතුව, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන්ට ආහාර චිකිත්සාව නියම කරනු ලැබේ. ග්ලිෆෝමින් තරබාරුකමට එරෙහි සටනේදී ඔප්පු වී ඇත. Mon ෂධය මොනොතෙරපි ලෙස මෙන්ම ප්ලාස්මා සීනි මට්ටම අඩු කරන වෙනත් drugs ෂධ සමඟද භාවිතා කළ හැකිය.

දියවැඩියා කෝමා, ප්‍රෙකෝමා,
දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස්,
පටක හයිපොක්සියා (උග්‍ර හෘදයාබාධ, පු pul ් ary ුසීය අසමත්වීම) ඇති කරන රෝග,
දුර්වල වකුගඩු හා අක්මා ක්‍රියාකාරිත්වය,
ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව contraindicated කරන ශල්‍යමය මැදිහත්වීම්,
දරුණු තුවාල
උග්‍ර මත්පැන් පානය කිරීමේ අවදානම හේතුවෙන් මත්පැන් පානය,
ගර්භණීභාවය සහ මවි කිරි දීම
අඩු කැලරි සහිත ආහාරයක් පිළිපැදීම (දිනකට 1000 kcal ට අඩු),
the ෂධයේ සං to ටක වලට වැඩි ඉඩක් ඇත.

විභේදන කාරක (iv) භාවිතා කරමින් විකිරණ අධ්‍යයනයට පැය 48 කට පෙර drug ෂධය නතර වේ. රුධිරයේ සීනි මට්ටමේ ප්‍රති results ල අනුව ක්‍රියා පටිපාටියෙන් දින දෙකකට පසු එය නැවත ආරම්භ වේ.

මෙම drug ෂධය රෝගීන්ට නියම කිරීම තහනම්ය:

Drugs ෂධවල සං ent ටක මූලද්‍රව්‍යවලට ඉහළ සංවේදීතාවයක්
දියවැඩියාවේ සංකූලතා (කීටොසයිඩෝසිස්, ප්‍රෙකෝමා, කෝමා)
අක්මාව සහ / හෝ වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම
දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය, සංකීර්ණ බෝවන රෝග ඇති කළ හැකි උග්‍ර තත්වයන්
පටක හයිපොක්සියා අවදානමක් ඇති රෝග උග්‍රවීම (උග්‍ර හෘදයාබාධ, හෘදයාබාධ ආදිය ඇතුළුව)
ඉන්සියුලින් චිකිත්සාව නියම කරනු ලබන ශල්‍යකර්ම හා තුවාල සිදුවීම
අක්මාවේ ක්‍රියාකාරිත්වය නොමැතිකම
මත්පැන්, දරුණු මත්පැන් විෂ වීම
ගැබ් ගැනීම
ලැක්ටික් ඇසිඩෝසිස් පරිපාලනය හෝ ඉතිහාසය අවස්ථාවේ පවතී
සනාල පරිපාලනය සඳහා අයඩින් සමඟ ප්‍රතිවිරුද්ධ කාරක භාවිතා කිරීම
වයස අවුරුදු 18 ට අඩු (මෙම කාණ්ඩයේ පුද්ගලයන්ට drugs ෂධවල බලපෑම පිළිබඳ ප්‍රමාණවත් දැනුමක් නොමැති වීම හේතුවෙන්).

රෝගියෙකු තුළ පහත දැක්වෙන ව්යාධි විද්යාව ඉදිරියේ ග්ලයිෆෝමින් භාවිතය contraindicated:

හයිපොග්ලයිසමික් තත්වයන්, n. දියවැඩියා කෝමා
හයිපොග්ලිසිමියා හා සම්බන්ධ කීටොසයිඩෝසිස්,
drug ෂධයේ සං to ටක වලට සංවේදීතාව,
ගර්භණීභාවය සහ මව්කිරි දීම.

උග්ර අවධියේදී සොමාටික් හා බෝවන රෝග ඇති විට, අවශ්ය මාත්රාව තෝරා ගැනීම කෙරෙහි වැඩි අවධානයක් යොමු කළ යුතුය.

අතුරු ආබාධ

මෙට්ෆෝමින් යනු කාලය සහ බොහෝ අධ්‍යයන මගින් පරීක්ෂා කරන ලද ආරක්ෂිත drugs ෂධයකි. එහි බලපෑමේ යාන්ත්‍රණය තමන්ගේම ඉන්සියුලින් නිපදවීම උත්තේජනය නොකරයි, එබැවින් මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයේදී හයිපොග්ලිසිමියා ග්ලයිෆෝමින් දීර් l වීමට හේතු නොවේ.

වඩාත් සුලභ අහිතකර සිදුවීම වන්නේ ආමාශ ආන්ත්රයික ආබාධ, එය ශරීරයේ තනි ලක්ෂණ මත රඳා පවතින අතර වෛද්ය මැදිහත්වීමකින් තොරව අනුවර්තනය වීමෙන් පසුව ගමන් කරයි. WHO පරිමාණයට අනුකූලව අතුරු ආබාධවල සංඛ්‍යාතය ඇගයීමට ලක් කෙරේ: