දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය

වකුගඩු ග්ලූකෝසූරියාවට හේතුව සීනි සඳහා වකුගඩු සීමාව අඩුවීමයි. ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ වකුගඩු ග්ලූකෝසූරියාව නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ, පයිලෝනෙෆ්‍රිටිස්, ග්ලෝමෙරුලෝන්ෆ්‍රිටිස්, අතරමැදි නෙෆ්රිටිස්.

ජෙනරාල්: පොලිඩිප්සියා, පොලියුරියා, ග්ලූකෝසුරියා.

- රුධිර ග්ලයිසිමියාව නිරාහාරව සිටීම

- ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය (TSH)

වකුගඩු දියවැඩියාව සමඟ

එය වකුගඩු ග්ලූකෝසූරියාවට යාබදව ඇති ව්යාධිජනක ක්රියාවලියට ඉතා සමීප වන අතර තනි කතුවරුන් විසින් තනි සින්ඩ්රෝමය ලෙස විස්තර කරයි. එය සිදුවන්නේ ටියුබල් ඇසිඩෝසිස්, වකුගඩු වල මෙඩුල්ලා හි ඇති ඔස්මොටික් පීඩනය අඩුවීම නිසා ADH (ප්‍රතිවෛරස් හෝමෝනය) වෙත දුරස්ථ නාල වල සංවේදීතාව අඩුවීමට හේතු වේ.

මෙම සින්ඩ්‍රෝමය වකුගඩු ග්ලූකෝසුරියා රෝගයට හේතු වන එකම රෝග සඳහාද, හයිපර්පරාතිරයිඩවාදය සඳහාද, කෝන්ස් සින්ඩ්‍රෝමය සඳහාද වේ, සමහර විට එය තයිරොක්ටොක්සිසෝසිස් සමඟ සිදු වේ.

ජෙනරාල්: පොලියුරියා, පොලිඩිප්සියා, ග්ලූකෝසුරියා.

ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය (TSH)

මධ්‍යස්ථ සිට ඉහළට

හඳුන්වා දුන් කාබෝහයිඩ්‍රේට් ප්‍රමාණය මත ග්ලූකෝසූරිය රඳා පැවතීම

දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් සමඟ

හයිපොතලමස් හෝ හයිපොතලමියම්-පිටියුටරි පත්රිකාවේ න්යෂ්ටි වලට හානි වීම නිසා එය ප්රමාණවත් ස්‍රාවයක් හෝ ඒඩීඑච් (ප්‍රතිවෛරස් හෝමෝනය) මගින් ඇතිවේ.

ජෙනරාල්: පොලියුරියා, පොලිඩිප්සියා

මුත්රා විශේෂිත ගුරුත්වාකර්ෂණය

ඉහළ හෝ සාමාන්‍ය

5. ලෝකඩ දියවැඩියාව සමඟ hemochromatosis සමඟ (ට්‍රයඩ්: මෙලස්මා - වර්ණක සිරෝසිස් - දියවැඩියා රෝගය).

දියවැඩියා රෝගය යනු වර්ණක පරිවෘත්තීය දුර්වල වීමකි. පළමුව, සම අඳුරු වේ, පසුව අක්මාවේ සිරෝසිස් හටගනී, පසුව පමණි - දියවැඩියා රෝගය.

දියවැඩියාව සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේ මූලික මූලධර්මය සාක්ෂාත් කර ගැනීමයි පරිවෘත්තීය ආබාධ සාමාන්‍යකරණය කිරීම.

නවීන ප්‍රතිකාර ක්‍රම දියවැඩියාවට ඇතුළත් වන්නේ: 1) ආහාරමය ප්‍රතිකාර, 2) ඉන්සියුලින් හෝ මුඛ හයිපොග්ලයිසමික් ​​drugs ෂධ සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීම, 3) මාත්‍රා කළ ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්, 4) රෝගියා පුහුණු කිරීම සහ ස්වයං අධීක්ෂණය, 5) දියවැඩියාවේ සංකූලතා වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම, 6) -ෂධ නොවන ප්‍රතිකාර ක්‍රම භාවිතා කිරීම: සම්බාහනය, කටු චිකිත්සාව, ශාකසාර medicine ෂධ, ප්ලාස්මාෆෙරෙසිස්, හයිපර්බරික් ඔක්සිජන් චිකිත්සාව, පාරජම්බුල ප්‍රකිරණය ස්වයංක්‍රීය රුධිරය.

සඳහා කාර්ය සාධනය තක්සේරු කිරීම ප්රතිකාර සඳහා පහත සඳහන් නිර්ණායක භාවිතා වේ:

සායනික - පිපාසය අතුරුදහන් වීම, පොලියුරියා, සමස්ත යහපැවැත්ම වැඩිදියුණු කිරීම, ශරීර බර ස්ථාවර කිරීම, කාර්ය සාධනය යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම.

රසායනාගාරය - නිරාහාර ග්ලයිසිමියාව, දිවා කාලයේදී ග්ලයිසිමියාව, ග්ලූකෝසූරිය, ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හීමොග්ලොබින් සහ ඇල්බියුලින් සාන්ද්‍රණය.

5. වර්ගීකරණ පාලනය පිළිබඳ ප්‍රශ්න සහ පරීක්ෂණ.

5.1. වර්ධක අග්න්‍යාශයේ ක්‍රියාකාරිත්වය සඳහා, ද්‍රව්‍යවල ස්‍රාවය ලක්ෂණයකි:

5.2. වැරැද්ද සොයා ගන්න! අග්න්‍යාශය හෝමෝන සංස්ලේෂණය නොකරයි:

3) අග්න්‍යාශික පොලිපෙප්ටයිඩ,

5.3. දියවැඩියාවේ අග්න්‍යාශයේ තුවාල ඇතිවීමේ වඩාත් ලාක්ෂණික ව්‍යුහ විද්‍යාත්මක ලකුණ වන්නේ:

1) අයිලට් cell- සෛල ආක්‍රමණය,

2) අයිලට් cell- සෛල ආක්‍රමණය,

3) දූපත් වල ඩී සෛල තුළට විනිවිද යාම,

4) අග්න්‍යාශයේ සම්බන්ධක පටක තුලට විනිවිද යාම.

5.4. IDDM ලාක්ෂණික නොවන නිසා:

1) ශරීර බර වැඩි කිරීම

5.5. NIDDM ලාක්ෂණික නොවන නිසා:

1) අධි රුධිර ඉන්සියුලින් අන්තර්ගතය,

2) ශරීර බර වැඩි කිරීම,

3) ඉන්සියුලින් ප්‍රතිග්‍රාහකවල වැඩි වීම,

5.6. IDDM රෝග විනිශ්චය කිරීමේ වැදගත්ම රෝග ලක්ෂණය වන්නේ:

1) බර අඩු කර ගැනීම,

4) නිරාහාර හයිපර්ග්ලයිසිමියාව.

5.7. NIDDM රෝග විනිශ්චය සඳහා වඩාත්ම වැදගත් ලකුණ වන්නේ:

1) ශරීර බර වැඩිවීම,

2) දෙමව්පියන්ගෙන් එක් අයෙකුගේ දියවැඩියාව,

3) ආහාර ගැනීමෙන් පසු හයිපර්ග්ලයිසිමියාව,

4) HbA හි අන්තර්ගතය වැඩි කිරීම_1s (ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින්).

5.8. වැරැද්ද සොයා ගන්න! දියවැඩියා බහු අවයවික රෝග ලක්ෂණ මගින් පෙන්නුම් කෙරේ:

1) පහළ අන්තයේ රාත්‍රී හයිපර්ලජියා,

2) තුනී ධාරාවක් සහිත මුත්‍රා කිරීම,

3) පහළ අන්තයේ හයිපර්හයිඩ්‍රොලිස්,

4) ඉහළ සහ පහළ අන්තයේ හිසකෙස් නැතිවීම.

5.9. වැරැද්ද සොයා ගන්න! දියවැඩියා රෙටිනෝපති රෝග ලක්ෂණ මගින් ප්‍රකාශ වේ:

1) ශිරා පුළුල් කිරීම,

2) කේශනාලිකා වල ක්ෂුද්‍ර විච්ඡේදනය,

3) පැල්පෙබ්‍රල් විඛණ්ඩනය පුළුල් කිරීම,

4) දෘෂ්ටි විතානය.

5.10. වැරැද්ද සොයා ගන්න! දියවැඩියා නෙෆ්රොෆති රෝග ලක්ෂණ වලින් සංලක්ෂිත වේ:

2) දැවැන්ත ග්ලූකෝසූරිය,

6. ප්‍රායෝගික කුසලතා ලැයිස්තුව.

අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ රෝග ඇති රෝගීන්ගෙන් ප්‍රශ්න කිරීම, දියවැඩියා රෝගයේ වර්ධනයට දායක වන සාධක පිළිබඳ ඉතිහාසයක් හඳුනා ගැනීම, දියවැඩියා රෝගයේ ප්‍රධාන සායනික සින්ඩ්‍රෝම් හඳුනා ගැනීම, පොලිඩිප්සියා, පොලියුරියා, ශරීර බර වෙනස් වීම, දියවැඩියා රූබියෝසිස්, හයිපර්ග්ලයිසිමියාව, ග්ලූකෝසුරියා. උදරයේ අවයව, විශේෂයෙන් අග්න්‍යාශයේ ස්පන්දනය හා බෙර වාදනය. මූලික රෝග විනිශ්චය, දියවැඩියාව ඇති රෝගියෙකු පරීක්ෂා කිරීම හා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා වූ සැලැස්මක්. ග්ලූකෝස් සඳහා රුධිර හා මුත්රා පරීක්ෂණවල ප්රති results ල ඇගයීම, අග්න්‍යාශයේ උපකරණ අධ්යයනයන් ඇගයීම (අල්ට්රා සවුන්ඩ්, ගණනය කළ ටොමොග්රැෆි). සමාන රෝග සමඟ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය (වකුගඩු ග්ලූකෝසුරියා, දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස්, දියවැඩියා රෝගයේ අන්තරාසර්ග ආකාර), දියවැඩියාව සඳහා ප්‍රතිකාර පත් කිරීම.

7. සිසුන්ගේ ස්වාධීන වැඩ.

රෝගියාගේ ඇඳ අසල ඇති වාට්ටුවේ, රෝගීන්ගෙන් ප්‍රශ්න කිරීම, සාමාන්‍ය පරීක්ෂණය. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමට පැමිණිලි, ඇනමෙනිස්, අවදානම් සාධක හඳුනා ගනී. රෝගියා ප්‍රශ්න කිරීම හා පරීක්ෂා කිරීම මත පදනම්ව දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමේදී රෝග විනිශ්චය කිරීමේ වටිනාකමක් ඇති රෝග ලක්ෂණ සහ සින්ඩ්‍රෝම් හඳුනා ගනී. එය රෝගයේ සායනික ඉතිහාසය අනුව රසායනාගාරයේ සහ උපකරණ පරීක්ෂණයේ ප්‍රති results ල පිළිබඳ සුදුසුකම් ලත් තක්සේරුවක් ලබා දෙයි. අධ්‍යයන කාමරයේ ඔහු මෙම මාතෘකාව පිළිබඳ ඉගැන්වීම් ආධාරක සමඟ කටයුතු කරයි.

පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම. දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය

බොහෝ අවස්ථාවලදී දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම වෛද්‍යවරයාට අපහසු නැත. මන්ද සාමාන්‍යයෙන් රෝගීන් බරපතල තත්ත්වයේ ප්‍රමාද වී වෛද්‍යවරයා වෙත හැරේ. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී දියවැඩියාවේ රෝග ලක්ෂණ කොතරම් උච්චාරණය වී ඇත්ද යත් එහි කිසිදු දෝෂයක් නොමැත. බොහෝ විට දියවැඩියා රෝගියෙකු පළමු වරට වෛද්‍යවරයා වෙත පැමිණෙන්නේ තනිවම නොව ගිලන් රථයකින් දියවැඩියා කෝමා තත්වයේ සිහිසුන්ව සිටීමෙනි. සමහර විට මිනිසුන් තමන් තුළ හෝ තම දරුවන් තුළ දියවැඩියාවේ මුල් රෝග ලක්ෂණ සොයා ගන්නා අතර රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම හෝ ප්‍රතික්ෂේප කිරීම සඳහා වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබා ගනී. මෙම අවස්ථාවේ දී, වෛද්යවරයා සීනි සඳහා රුධිර පරීක්ෂණ මාලාවක් නියම කරයි. මෙම පරීක්ෂණවල ප්‍රති results ල මත පදනම්ව දියවැඩියාව හඳුනා ගැනේ. රෝගියාගේ රෝග ලක්ෂණ මොනවාදැයි වෛද්‍යවරයා සැලකිල්ලට ගනී.

පළමුවෙන්ම, ඔවුන් සීනි සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් සහ / හෝ ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් සඳහා පරීක්ෂණයක් සිදු කරයි. මෙම විශ්ලේෂණයන් පහත සඳහන් දෑ පෙන්වනු ඇත:

• සාමාන්‍ය රුධිර සීනි, සෞඛ්‍ය සම්පන්න ග්ලූකෝස් පරිවෘත්තීය,
• දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීම - පූර්ව දියවැඩියාව,
• රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ ගොස් ඇති අතර පළමු වර්ගයේ හෝ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනාගත හැකිය.

රුධිරයේ සීනි පරීක්ෂණ ප්‍රති results ලවලින් අදහස් කරන්නේ කුමක්ද?

2010 සිට ඇමරිකානු දියවැඩියා සංගමය නිල වශයෙන් නිර්දේශ කර ඇත්තේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා ග්ලයිකේටඩ් හීමොග්ලොබින් සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් භාවිතා කරන ලෙසයි (මෙම පරීක්ෂණය සමත් වන්න! නිර්දේශ කරන්න!). මෙම දර්ශකයේ අගය HbA1c> = 6.5% ලබා ගන්නේ නම්, දියවැඩියාව හඳුනාගත යුතු අතර, එය නැවත නැවත පරීක්ෂා කිරීමෙන් තහවුරු වේ.

දියවැඩියා රෝගයේ 1 සහ 2 වර්ගවල ආන්තර රෝග විනිශ්චය

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගෙන් 10-20% කට වඩා නැත. අනෙක් සියල්ලන්ටම දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇත. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් තුළ, රෝග ලක්ෂණ උග්‍ර වේ, රෝගයේ ආරම්භය තියුණු වන අතර තරබාරුකම සාමාන්‍යයෙන් නොපවතී. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන් බොහෝ විට මැදිවියේ හා මහලු අයගේ තරබාරු පුද්ගලයින් වේ. ඔවුන්ගේ තත්වය එතරම් උග්‍ර නොවේ.

පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා අතිරේක රුධිර පරීක්ෂණ භාවිතා කරනු ලැබේ:

• අග්න්‍යාශය තමන්ගේම ඉන්සියුලින් නිපදවන්නේද යන්න තීරණය කිරීම සඳහා සී-පෙප්ටයිඩයක් මත,
• අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල වලට ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ මත ප්‍රතිදේහජනක ඇත - ඒවා බොහෝ විට ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ වර්ග 1 දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් තුළ දක්නට ලැබේ.
• රුධිරයේ ඇති කීටෝන් සිරුරු මත,
• ජාන පර්යේෂණ.

පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය සඳහා අවකල රෝග විනිශ්චය ඇල්ගොරිතම අපි ඔබේ අවධානයට යොමු කරමු:

මෙම ඇල්ගොරිතම “දියවැඩියාව” නම් පොතේ ඉදිරිපත් කර ඇත. හි කර්තෘත්වය යටතේ රෝග විනිශ්චය, ප්‍රතිකාර, වැළැක්වීම ” I.I.Dedova, M.V. ෂෙස්ටකෝවා, M., 2011

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ, කීටොඇසයිඩෝසිස් සහ දියවැඩියා කෝමා අතිශයින් දුර්ලභ ය. රෝගියා දියවැඩියා පෙති වලට ප්‍රතිචාර දක්වන අතර පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ එවැනි ප්‍රතික්‍රියාවක් නොමැත. XXI ශතවර්ෂයේ 2 වන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය ඉතා තරුණ වියට පත්ව ඇති බව කරුණාවෙන් සලකන්න. දැන් මෙම රෝගය දුර්ලභ වුවද, නව යොවුන් වියේ සහ අවුරුදු 10 ක ළමුන් තුළ පවා දක්නට ලැබේ.

රෝග විනිශ්චය විය හැක්කේ:

• පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව
• දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව
• හේතුව දැක්වීමට දියවැඩියාව.

රෝග විනිශ්චය මගින් රෝගියාට ඇති දියවැඩියාවේ සංකූලතා විස්තර කරයි, එනම් විශාල හා කුඩා රුධිර නාල වල තුවාල (ක්ෂුද්‍ර හා සාර්ව චිකිත්සාව) මෙන්ම ස්නායු පද්ධතිය (ස්නායු රෝග). දියවැඩියාවේ උග්‍ර හා නිදන්ගත සංකූලතා පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක ලිපිය කියවන්න. දියවැඩියා පාදයේ සින්ඩ්‍රෝමය තිබේ නම්, එහි හැඩය දක්වමින් මෙය සටහන් කරන්න.

දියවැඩියාවේ දෘෂ්ටි සංකූලතා - ලේසර් දෘෂ්ටි විතානයේ කැටි ගැසීම හෝ වෙනත් ශල්‍ය වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර සිදු කර තිබේද යන්න දකුණු හා වම් ඇසේ රෙටිනෝපති අවධිය දක්වන්න. දියවැඩියා නෙෆ්රොෆති - වකුගඩු සංකූලතා - නිදන්ගත වකුගඩු රෝගයේ අවධිය සහ රුධිර හා මුත්රා පරීක්ෂණ පෙන්නුම් කරයි. දියවැඩියා ස්නායු රෝගයේ ස්වරූපය තීරණය වේ.

ප්‍රධාන ප්‍රධාන රුධිර නාල වල තුවාල:

• කිරීටක හෘද රෝග තිබේ නම්, එහි හැඩය දක්වන්න,
• හෘදයාබාධ - එහි NYHA ක්‍රියාකාරී පන්තිය දක්වන්න,
• අනාවරණය කරගත් මස්තිෂ්ක වාහිනී ආබාධ විස්තර කරන්න,
• පහළ අන්තයේ ධමනි වල නිදන්ගත මකාදැමීමේ රෝග - කකුල් වල සංසරණ ආබාධ - ඒවායේ අවධිය පෙන්නුම් කරයි.

රෝගියාට අධි රුධිර පීඩනය තිබේ නම්, මෙය රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී සටහන් වන අතර අධි රුධිර පීඩනය පිළිබඳ උපාධිය දක්වනු ලැබේ. නරක හා හොඳ කොලෙස්ටරෝල්, ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ සඳහා රුධිර පරීක්ෂණවල ප්‍රති results ල ලබා දී ඇත. දියවැඩියාව සමඟ ඇති වන වෙනත් රෝග විස්තර කරන්න.

රෝගියාගේ දියවැඩියාවේ බරපතලකම සඳහන් කිරීම සඳහා වෛෂයික තොරතුරු සමඟ වෛද්‍යවරුන් නිර්දේශ නොකරයි. රෝගයේ බරපතලකම තීරණය වන්නේ සංකූලතා පැවතීම සහ ඒවා කෙතරම් දරුණුද යන්න මතය. රෝග විනිශ්චය සකස් කිරීමෙන් පසු, ඉලක්කගත රුධිරයේ සීනි මට්ටම දක්වා ඇති අතර, එය රෝගියා උත්සාහ කළ යුතුය. දියවැඩියා රෝගියාගේ වයස, සමාජ ආර්ථික තත්වයන් සහ ආයු අපේක්ෂාව අනුව එය තනි තනිව සකසා ඇත. තවත් කියවන්න “රුධිරයේ සීනි ප්‍රමිතීන්”.

බොහෝ විට දියවැඩියාව සමඟ සංයෝජනය වන රෝග

දියවැඩියාව හේතුවෙන් මිනිසුන් තුළ ප්‍රතිශක්තිය අඩු වන බැවින් සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව හා නියුමෝනියාව බොහෝ විට වර්ධනය වේ. දියවැඩියා රෝගීන් තුළ, ශ්වසන ආසාදන විශේෂයෙන් දුෂ්කර ය, ඒවා නිදන්ගත විය හැකිය. පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගීන්ට සාමාන්‍ය රුධිරයේ සීනි ඇති පුද්ගලයින්ට වඩා ක්ෂය රෝගය වැළඳීමේ අවදානම වැඩිය. දියවැඩියාව සහ ක්ෂය රෝගය අන්‍යෝන්‍ය බරකි. එවැනි රෝගීන්ට ක්ෂය රෝග වෛද්‍යවරයෙකුගේ ජීවිත කාලය පුරාම අධීක්ෂණයක් අවශ්‍ය වන්නේ ඔවුන් සෑම විටම ක්ෂය රෝගය උග්‍ර කිරීමේ අවදානමක් ඇති බැවිනි.

දියවැඩියාව පිළිබඳ දීර් course පා course මාලාවක් සමඟ අග්න්‍යාශය මගින් ආහාර ජීර්ණ එන්සයිම නිපදවීම අඩු වේ. ආමාශය හා බඩවැල් වඩාත් නරක අතට හැරේ. මෙයට හේතුව දියවැඩියාව සුලු පත්රිකාවක් පෝෂණය කරන යාත්රා වලට මෙන්ම එය පාලනය කරන ස්නායු වලටද බලපාන බැවිනි. “දියවැඩියා ගැස්ට්‍රොපරේසිස්” ලිපිය පිළිබඳ වැඩිදුර කියවන්න. ශුභාරංචිය නම් අක්මාව ප්‍රායෝගිකව දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන්නේ නැති අතර හොඳ වන්දි මුදලක් ලබා ගන්නේ නම් සුලු පත්රිකාවට වන හානිය ආපසු හැරවිය හැකිය.ස්ථාවර රුධිර සීනි පවත්වා ගන්න.

පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ, වකුගඩු හා මුත්රා වල බෝවන රෝග වැඩි වීමේ අවදානමක් පවතී. මෙය බරපතල ගැටළුවක් වන අතර එයට එකවර හේතු 3 ක් ඇත:

• රෝගීන්ගේ ප්‍රතිශක්තිය අඩු කිරීම,
• ස්වයංක්‍රීය ස්නායු රෝග සංවර්ධනය,
• රුධිරයේ ග්ලූකෝස් වැඩි වන තරමට සුව පහසු ව්යාධිජනක ක්ෂුද්‍ර ජීවීන්ට දැනේ.

දරුවෙකු දිගු කලක් තිස්සේ දියවැඩියාවට දුර්වල ලෙස ප්‍රතිකාර කර ඇත්නම්, මෙය දුර්වල වර්ධනයට හේතු වේ. දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන තරුණියන්ට ගැබ් ගැනීම වඩා දුෂ්කර ය. ගැබ් ගැනීමට හැකි වූයේ නම්, පිටතට ගෙන නිරෝගී දරුවෙකු බිහි කිරීම වෙනම කාරණයකි. වැඩි විස්තර සඳහා “ගර්භනී කාන්තාවන්ට දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම” යන ලිපිය බලන්න.

හෙලෝ සර්ජි. පසුගිය සතියේ පරීක්ෂණ කිරීමෙන් පසුව, මට පූර්ව දියවැඩියාව ඇති බව දැනගත් විට මම ඔබේ වෙබ් අඩවිය සඳහා ලියාපදිංචි වී සිටිමි. රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම - 103 mg / dl.
මෙම සතියේ ආරම්භයේ සිට මම අඩු කාබෝහයිඩ්‍රේට් ආහාරයක් අනුගමනය කිරීමට පටන් ගතිමි (පළමු දිනය දුෂ්කර විය) සහ විනාඩි 45 - දිනකට පැය 1 ක් ඇවිදීම.
මම අද පරිමාණයට නැග්ගා - මට කිලෝග්‍රෑම් 2 ක් අහිමි විය. මට හොඳට දැනෙනවා, මට පලතුර ටිකක් මග හැරුණා.
ඔබ ගැන ටිකක්. මම කවදාවත් සම්පූර්ණ වෙලා නැහැ. සෙන්ටිමීටර 167 ක උසකින් යුත් බර කිලෝග්‍රෑම් 55-57 ට නොඅඩු විය. ඔසප් වීම ආරම්භ වීමත් සමඟ (51 වන විට මට දැන් 58 යි) බර වැඩි වීමට පටන් ගත්තේය. දැන් මගේ බර රාත්තල් 165 කි. සෑම විටම ජවසම්පන්න පුද්ගලයෙක් සිට ඇත: වැඩ, නිවස, මුණුබුරන්. මම ඇත්තටම අයිස්ක්‍රීම් වලට කැමතියි, නමුත් ඔබ දන්නා පරිදි මට දැන් ඒ ගැන සිහින දැකීමටවත් නොහැකිය.
දියණිය හෙදියක් වන අතර ඇය ආහාර වේලක් අනුගමනය කිරීමටත් ව්‍යායාම කිරීමටත් උපදෙස් දෙයි.
මට වරිකෝස් නහර ඇති අතර මම දියවැඩියාවට බිය වෙමි.

නිර්දේශයට ස්තූතියි.

නිර්දේශයට ස්තූතියි.

නිර්දේශ ලබා දීමට, ඔබ නිශ්චිත ප්‍රශ්න ඇසිය යුතුය.

තයිරොයිඩ් හෝමෝන සඳහා රුධිර පරීක්ෂණ කරන්න - T3 නොමිලේ වන අතර T4 නොමිලේ, TSH පමණක් නොවේ. ඔබට තයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථිය තිබිය හැක. එසේ නම් එයට ප්‍රතිකාර කළ යුතුය.

ඔබේ වෙබ් අඩවිය කැමති! අවුරුදු 20 ක් තිස්සේ නිදන්ගත අග්න්‍යාශයේ පිළිකාවක් ඇතිවීමට මට හැකි වී තිබේ. තවත් දරුණු උග්‍රවීමකින් පසු, හිස් බඩක් මත සීනි 5.6 7.8 ආහාරයට ගැනීමෙන් පසු අනෙක් දවසේදී මම කිසිවක් අනුභව නොකරන්නේ නම් සෙමෙන් යථා තත්ත්වයට පත්වේ.ඔබගේ නිර්දේශ කියවා ඇත්තෙන්ම එයට කැමතියි! වෛද්‍යවරුන් වෙත යාම නිෂ් less ල ය! ඔබ ඔබම දන්නවා.ඔබට දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තිබේද? එපමණක්ද නොව, තන්තුමය දූපත් රාශියක් ඇත, මට වයස අවුරුදු 71 යි, ස්තූතියි!

හෙලෝ. පසුගිය වසරේ සිට වෛද්‍යවරුන් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනාගෙන තිබේ. මම මෙට්ෆෝමින් බොනවා. මම දැන් සති තුනක් තිස්සේ ඔබේ නිර්දේශ පිළිපදින්නෙමි. සෙන්ටිමීටර 160 ක වර්ධනයක් සහිත කිලෝග්‍රෑම් 71 සිට බර සති තුනකින් කිලෝග්‍රෑම් 4 කට ආසන්න විය. සීනි ද ක්‍රමයෙන් ස්ථාවර වීමට පටන් ගත්තේය: සතියකට 140 සිට එය උදේ 106 දක්වාත් සමහර විට 91 දක්වාත් අඩු විය. දවස් තුනක් තිස්සේ මට වැදගත් නැහැ. උදේ සිටම මගේ හිස රිදෙන්නට පටන් ගත් අතර සීනි නැවතත් බඩගාගෙන ගියේය. උදේ, දර්ශක 112, 119 බවට පත් විය, අද වන විට එය දැනටමත් 121 කි. ඊයේ මම ඉතා කුඩා භෞතික බරකින් පසු සීනි මැනිය: කක්ෂීය ධාවන පථයේ සහ තටාකයේ මිනිත්තු 15 ක් පැය භාගයක් සීනි 130 දක්වා ඉහළ ගියේය. කුමක් විය හැකිද? හමුවීමක් සඳහා අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු ලබා ගැනීම පාහේ කළ නොහැක්කකි. අන්තර්ජාලයේ කියවන්න. මෙය පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව විය හැකිද? පිළිතුරට ස්තූතියි.

හෙලෝ
මගේ වයස අවුරුදු 37 යි, උස 190 යි, බර 74. බොහෝ විට වියළි මුඛය, තෙහෙට්ටුව, කකුල් වල කැක්කුම ඇති වේ (වෛද්‍යවරු රක්තපාත හෝ වෙනත් දෙයක් තීරණය කර නැත).
මෙම අවස්ථාවේ දී, නිතර මුත්‍රා කිරීමක් නොමැත, මම රාත්‍රියේ නැගිටින්නේ නැත. හිස් බඩක් මත නහරයකින් රුධිරය පරිත්යාග කිරීම, ග්ලූකෝස් 4.1. මෙය නියත වශයෙන්ම දියවැඩියාව නොවන බව සැලකිය හැකිද?
බර පැටවීම යටතේ විශ්ලේෂණයක් කිරීමට අවශ්‍යද? ස්තූතියි

මගේ වයස අවුරුදු 34 යි, මේ වසරේ මාර්තු මාසයේදී බර කිලෝග්‍රෑම් 67 ත් 75 ත් අතර උච්චාවචනය වේ, මාව ඉන්සියුලින් වොසුලින් ප්ලස් මෙට්ෆෝමින් 1000 සහ ග්ලයික්ලැසිඩ් 60 වර්ගයේ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවට ඇතුළත් කරන ලදී. වෙහෙස, නිරන්තර කෝපය සහ කෝපය, නින්ද නොමැතිකම, රාත්‍රී කාලයේ වැසිකිළියට නිතර නිතර උනන්දු වීම, උදාසීනත්වය සහ මානසික අවපීඩනය මට දෙවරක් හෝ තුන් වරක් නැඟිටින්න පුළුවන්. දියවැඩියාව කුමක්දැයි මට නිවැරදිව හඳුනාගත හැකිද? x විශේෂයෙන් ඉතා කිට්ටු ස්ථානවල කැසීම හිරිහැර මිලදී ගැනීමට පවා මේ අවස්ථාවේ ataet, හා අඩි, හා අඩි ඉතා පාහේ krovi.posovetuyte දෙයක් කරන්න ක්රැක් :.

හෙලෝ. සර්ජි, මගේ තත්වය තුළ සිටින්නේ කෙසේදැයි මට කියන්න. ග්ලයිකේටඩ් හීමොග්ලොබින් (10.3) ටී 2 ඩීඑම් රෝගයෙන් පෙළුණි. සීනි බොහෝ විට තියුනු ලෙස වැටෙන අතර, මම පිළිවෙලින් ක්ලාන්ත වෙමි.රුධිරයේ සීනි බොහෝ විට අතිශයින් අඩු නම් මම අඩු කාබෝහයිඩ්‍රේට් ආහාරයකට මාරු වන්නේ කෙසේද? මෙය උදේ හයිපොග්ලිසිමියා නම්, රාත්‍රියේ ආහාරවල විශාල විවේකයක් ඇති විට, නමුත් දිවා කාලයේදී වැටීම මට පැහැදිලි නැත, මන්ද මම නිතර හා භාගිකව ආහාරයට ගනිමි. එවැනි ආහාර වේලක් වෙත මාරු වීමට මම බිය වෙමි, මගේ තත්වය නරක අතට හැරීමට මම බිය වෙමි.

දියවැඩියාව වෙනත් රෝග සමඟ අවකලනය කිරීම

දියවැඩියා රෝගය රුසියාවේ බහුලව දක්නට ලැබෙන නිදන්ගත රෝගයකි. අද වන විට එය ජනගහනය අතර මරණ අනුපාතයෙහි තුන්වන ස්ථානය හිමි කරගෙන ඇති අතර දෙවනුව හෘද වාහිනී හා පිළිකා රෝග වලට පමනි.

දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන අන්තරාය වන්නේ මෙම රෝගය වැඩිහිටියන්ට මෙන්ම වැඩිහිටියන්ට මෙන්ම ඉතා කුඩා දරුවන්ටද බලපාන බවයි. මෙම අවස්ථාවේ දී, දියවැඩියාව සාර්ථකව ප්රතිකාර කිරීම සඳහා වඩාත් වැදගත් කොන්දේසිය වන්නේ රෝගය කාලෝචිත ලෙස හඳුනා ගැනීමයි.

නවීන වෛද්‍ය විද්‍යාවට දියවැඩියාව සඳහා පුළුල් රෝග විනිශ්චය කිරීමේ හැකියාවන් ඇත. රෝගියාට නිවැරදි රෝග විනිශ්චය කිරීම සඳහා අතිශයින්ම වැදගත් වන්නේ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චයයි, එය දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමට සහ නිවැරදි ප්‍රතිකාර ක්‍රමවේදය වර්ධනය කිරීමට උපකාරී වේ.

සෑම වර්ගයකම දියවැඩියා රෝගයට සමාන රෝග ලක්ෂණ ඇත, එනම්: රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ යාම, දැඩි පිපාසය, අධික ලෙස මුත්‍රා කිරීම සහ දුර්වලතාවය. නමුත් මෙය තිබියදීත්, ඔවුන් අතර සැලකිය යුතු වෙනසක් ඇති අතර, මෙම රෝග විනිශ්චය හා පසුව ප්රතිකාර කිරීමේදී නොසලකා හැරිය නොහැකිය.

රෝගයේ වර්ධන වේගය, එහි පා course මාලාවේ බරපතලකම සහ සංකූලතා ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වැනි වැදගත් සාධක දියවැඩියා වර්ගය මත රඳා පවතී. ඊට අමතරව, දියවැඩියාව ඇතිවීම තහවුරු කිරීමෙන් පමණක් එය ඇතිවීමට සැබෑ හේතුව හෙළි කළ හැකිය, එයින් අදහස් කරන්නේ එයට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා වඩාත් methods ලදායී ක්‍රම තෝරා ගැනීමයි.

අද වෛද්‍ය විද්‍යාවේ ප්‍රධාන දියවැඩියාව වර්ග පහකි. මෙම රෝගයේ වෙනත් ආකාර දුර්ලභ වන අතර අග්න්‍යාශයේ පිළිකා, අග්න්‍යාශයේ පිළිකා හෝ තුවාල, වෛරස් ආසාදන, සංජානනීය ජාන සින්ඩ්‍රෝම් සහ තවත් බොහෝ රෝග වල සංකූලතා ස්වරූපයෙන් වර්ධනය වේ.

දියවැඩියා වර්ග:

• පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව
• දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව
• ගර්භණී දියවැඩියාව
• ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාව
• දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස්.

බොහෝ විට, රෝගීන් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙනවා. මෙම රෝගයෙන් 90% කට වඩා රෝගයට ගොදුරු වේ. දෙවන ඉහළම රෝගය වන්නේ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවයි. රෝගීන්ගෙන් 9% කට ආසන්න සංඛ්‍යාවක එය අනාවරණය වේ. ඉතිරි වර්ගයේ දියවැඩියාව රෝගීන්ගෙන් 1.5% කට වඩා නැත.

දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය මගින් රෝගියා කුමන ආකාරයේ රෝගයකින් පෙළෙනවාද යන්න නිශ්චිතවම තීරණය කිරීමට උපකාරී වේ.

මෙම රෝග විනිශ්චය ක්‍රමය මඟින් ඔබට වඩාත් පොදු දියවැඩියා වර්ග දෙක වෙන්කර හඳුනා ගැනීමට ඉඩ සලසයි. ඒවා සමාන සායනික චිත්‍රයක් ඇතත් බොහෝ ආකාරවලින් සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් වේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සංලක්ෂිත වන්නේ ඉන්සියුලින් නම් හෝමෝනය නිපදවීම අර්ධ වශයෙන් හෝ සම්පූර්ණයෙන් නතර කිරීමෙනි. බොහෝ විට, මෙම රෝගය වර්ධනය වන්නේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ බරපතල උල්ලං of නය වීමක් හේතුවෙනි, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස මිනිස් සිරුරේ ප්‍රතිදේහ දර්ශණය වී ඔවුන්ගේ අග්න්‍යාශයේ සෛල වලට පහර දෙයි.

එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කරන සෛල සම්පූර්ණයෙන් විනාශ වී ඇති අතර එය රුධිරයේ සීනිවල තියුණු වැඩිවීමක් ඇති කරයි. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය බොහෝ විට වයස අවුරුදු 7 සිට 14 දක්වා වයස් කාණ්ඩයේ දරුවන්ට බලපායි. ගැහැනු ළමයින්ට වඩා පිරිමි ළමයින් මෙම රෝගයෙන් පීඩා විඳිති.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව රෝග විනිශ්චය කරනු ලබන්නේ වයස අවුරුදු 30 ට වැඩි පුද්ගලයින් සඳහා පමණි. සාමාන්‍යයෙන් මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම වසර 25 කට පසු සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පහත දැක්වෙන අවකල සං by ා මගින් සංලක්ෂිත වේ:

1. කාලානුරූපව ඉහළ නංවන ලද රුධිර සීනි
2. අඩු සී පෙප්ටයිඩ්
3. අඩු ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය,
4. ශරීරයේ ප්‍රතිදේහ තිබීම.

දියවැඩියාව 2 ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධයේ ප්‍රති as ලයක් ලෙස වර්ධනය වන අතර ඉන්සියුලින් වලට අභ්‍යන්තර පටක වල ඇති සංවේදීතාවයෙන් එය ප්‍රකාශ වේ. සමහර විට එය ශරීරයේ මෙම හෝමෝනය ස්‍රාවය කිරීම අර්ධ වශයෙන් අඩු කිරීමක් ද සිදු කරයි.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේදී, කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය කිරීමක් අඩු ලෙස දක්නට ලැබේ. එමනිසා, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් තුළ, රුධිරයේ ඇසිටෝන් මට්ටම ඉහළ යාම අතිශයින් දුර්ලභ වන අතර කීටෝසිස් සහ කීටොඇසයිඩෝසිස් වර්ධනය වීමේ අවදානම අඩුය.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය පිරිමින්ට වඩා බොහෝ විට කාන්තාවන් තුළ හඳුනාගෙන ඇත. ඒ අතරම, 45 ට වැඩි කාන්තාවන් විශේෂ අවදානම් කණ්ඩායමකි. මේ ආකාරයේ දියවැඩියාව සාමාන්‍යයෙන් පරිණත හා මහලු අයගේ ලක්ෂණ වේ.

කෙසේ වෙතත්, මෑතකදී දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව “පුනර්ජීවනය” කිරීමේ ප්‍රවණතාවක් දක්නට ලැබුණි. අද වන විට මෙම රෝගය වයස අවුරුදු 30 ට අඩු රෝගීන් තුළ වැඩි වැඩියෙන් හඳුනාගෙන තිබේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව දිගු වර්ධනයක් මගින් සංලක්ෂිත වන අතර එය පාහේ අසමමිතික විය හැකිය. මේ හේතුව නිසා, මෙම රෝගය බොහෝ විට අවසාන අවධියේදී හඳුනාගනු ලැබේ, රෝගියා විවිධ සංකූලතා පෙන්නුම් කිරීමට පටන් ගන්නා විට, එනම් පෙනීම අඩුවීම, සුව නොවන වණ වල පෙනුම, හදවතේ ක්‍රියාකාරිත්වය, ආමාශය, වකුගඩු සහ තවත් බොහෝ දේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ ආන්තර සං signs ා:

• රුධිර ග්ලූකෝස් සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි,
• ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් කැපී පෙනෙන ලෙස වැඩි වේ,
• සී-පෙප්ටයිඩ් ඉහළට හෝ සාමාන්‍යයි,
• ඉන්සියුලින් ඉහළ හෝ සාමාන්‍යයි,
• අග්න්‍යාශයික සෛල වලට ප්‍රතිදේහ නොමැති වීම.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගෙන් 90% කට ආසන්න ප්‍රමාණයක් අධික බර හෝ තරබාරු අය වෙති.

බොහෝ විට, මෙම රෝගය උදරයේ තරබාරුකමට ගොදුරු වන පුද්ගලයින්ට බලපාන අතර, මේද තැන්පතු ප්‍රධාන වශයෙන් උදරයේ සෑදී ඇත.

දියවැඩියා රෝග විනිශ්චය සමඟ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය මෙම රෝගයේ වෙනත් වර්ග හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වේ.

ඔවුන් අතර වඩාත් සුලභ වන්නේ ගර්භණී දියවැඩියාව, ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාව සහ දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් ය.

ග්ලූකෝකෝටිකෝස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන drugs ෂධ අඛණ්ඩව භාවිතා කිරීම නිසා ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාව වර්ධනය වේ. මෙම රෝගයට තවත් හේතුවක් වන්නේ අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි වලට බලපාන ඉට්සෙන්කෝ-කුෂින්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය වන අතර එය කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන නිෂ්පාදනය වැඩි කරයි.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ලෙස ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාව වර්ධනය වේ. මෙයින් අදහස් කරන්නේ රෝගියාගේ ශරීරයේ මෙම රෝගය සමඟ ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අර්ධ වශයෙන් හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම නතර වී ඇති අතර ඉන්සියුලින් සූදානම දිනපතා එන්නත් කිරීමේ අවශ්‍යතාවයක් පවතින බවයි.

ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ඇති ප්‍රධාන කොන්දේසිය වන්නේ හෝමෝන .ෂධ සම්පූර්ණයෙන් නතර කිරීමයි. බොහෝ විට මෙය කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය සම්පූර්ණයෙන්ම යථා තත්වයට පත් කිරීමට සහ දියවැඩියාවේ සියලුම රෝග ලක්ෂණ ඉවත් කිරීමට ප්‍රමාණවත් වේ.

ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාවේ ආන්තර සං signs ා:

1. රෝගයේ මන්දගාමී වර්ධනය
2. රෝග ලක්ෂණ ක්රමයෙන් වැඩි වීම.
3. රුධිරයේ සීනිවල හදිසි කරල් නොමැති වීම.
4. හයිපර්ග්ලයිසිමියා හි දුර්ලභ සංවර්ධනය,
5. හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​කෝමා වර්ධනය වීමේ ඉතා අඩු අවදානම.

ගර්භණී සමයේදී දියවැඩියාව ඇති වන්නේ කාන්තාවන්ට පමණි. මෙම රෝගයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ, රීතියක් ලෙස, ගර්භනී මාස 6 සිට පෙනෙන්නට පටන් ගනී. ගර්භණී දියවැඩියාව බොහෝ විට ගර්භනීභාවයට පෙර අධි රුධිර සීනි සමඟ කිසිදු ගැටළුවක් නොතිබූ සම්පූර්ණයෙන්ම නිරෝගී කාන්තාවන්ට බලපායි.

මෙම රෝගය වර්ධනය වීමට හේතුව වැදෑමහ මගින් ස්‍රාවය කරන හෝමෝන වේ. දරුවාගේ සාමාන්‍ය වර්ධනය සඳහා ඒවා අවශ්‍ය වන නමුත් සමහර විට ඒවා ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වය අවහිර කර සාමාන්‍ය සීනි අවශෝෂණයට බාධා කරයි. එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස කාන්තාවකගේ අභ්‍යන්තර පටක ඉන්සියුලින් වලට සංවේදී නොවන අතර ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු ගර්භණී දියවැඩියාව බොහෝ විට සම්පූර්ණයෙන්ම අතුරුදහන් වේ, නමුත් එය කාන්තාවකගේ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි.පළමු ගර්භනී අවධියේදී කාන්තාවක තුළ ගර්භණී දියවැඩියාව නිරීක්ෂණය කළහොත් 30% ක සම්භාවිතාවක් සහිතව එය පසුකාලීනව වර්ධනය වේ. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව බොහෝ විට ප්‍රමාද ගැබ්ගැනීම් වලදී කාන්තාවන්ට බලපායි - අවුරුදු 30 සහ ඊට වැඩි.

ගර්භණී දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වන්නේ අපේක්ෂිත මවගේ බර වැඩි නම්, විශේෂයෙන් තරබාරුකම ඉහළ මට්ටමක පවතී.

මීට අමතරව, මෙම රෝගයේ වර්ධනයට බහු අවයවික ඩිම්බකෝෂ සින්ඩ්‍රෝමය පැවතීම බලපායි.

දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් වර්ධනය වන්නේ වාසොප්‍රෙසින් හෝමෝනයෙහි උග්‍ර හිඟයක් නිසා වන අතර එමඟින් ශරීරයෙන් තරල අධික ලෙස ස්‍රාවය වීම වළක්වයි. මෙහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට අධික ලෙස මුත්‍රා කිරීම හා දැඩි පිපාසය ඇති වේ.

වාසොප්‍රෙසින් හෝමෝනය ශරීරයේ එක් ප්‍රධාන ග්‍රන්ථියක් මගින් හයිපොතලමස් විසින් නිපදවනු ලැබේ. එතැන් සිට එය පිටියුටරි ග්‍රන්ථියට ඇතුළු වන අතර පසුව රුධිර ප්‍රවාහයට ඇතුළු වන අතර එහි ප්‍රවාහය සමඟ වකුගඩු වලටද ඇතුල් වේ. පටක මත ක්‍රියා කිරීමෙන් වකුගඩු ක්වාසොප්‍රෙසින් තරලය නැවත අවශෝෂණය කර ගැනීම සහ ශරීරයේ තෙතමනය ආරක්ෂා කිරීම ප්‍රවර්ධනය කරයි.

දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් මධ්‍යම හා වකුගඩු (නෙෆ්‍රොජනික්) වර්ග දෙකකි. මධ්‍යම දියවැඩියාව වර්ධනය වන්නේ හයිපොතලමස් හි අශුභ හෝ මාරාන්තික ගෙඩියක් සෑදීම නිසා වන අතර එය වාසොප්‍රෙසින් නිෂ්පාදනය තියුනු ලෙස අඩුවීමට හේතු වේ.

වකුගඩු දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් වලදී, රුධිරයේ වැසොප්‍රෙසින් මට්ටම සාමාන්‍ය මට්ටමක පවතින නමුත් වකුගඩු පටක වල සංවේදීතාව නැති වේ. මෙහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස වකුගඩු නාල වල සෛල වලට ජලය අවශෝෂණය කර ගැනීමට නොහැකි වන අතර එමඟින් දැඩි විජලනය වර්ධනය වේ.

දියවැඩියාව සහ දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් වගුව ආන්තර රෝග විනිශ්චය:

සමහර විට එය දියවැඩියාව නොවේ: අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය

අප බොහෝ දෙනා දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණ දනිති - රීතියක් ලෙස එය පිපාසය සහ අධික ලෙස මුත්‍රා කිරීම ය. සිරුරේ බර වැඩිවීම, තෙහෙට්ටුව, වියළි සම සහ නිතර නිතර පැල්ලම් ඇති වේ. බොහෝ විට, මෙම සං signs ා රසායනාගාර පරීක්ෂණයකට ඇඟවීමකි.

මෙම රෝග ලක්ෂණ ඔබ දන්නවාද?

වෛද්‍ය විද්‍යාවේ “සීනි” ව්යාධි විද්යාවේ ආකාර දෙකක් ඇති බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය: SD-1 (පළමු වර්ගය, ඉන්සියුලින් මත යැපෙන) සහ SD-2 (දෙවන වර්ගය, ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන්නන්).

• ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ විනාශයට භාජනය වන අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල වල සංස්ලේෂණය උල්ලං to නය කිරීම හේතුවෙන් පළමු වර්ගයේ ශරීරයේ ඉන්සියුලින් සම්පූර්ණයෙන්ම නොමැති වීම සංලක්ෂිත වේ.
• CD-2 වර්ධනය වීමත් සමඟ ගැටළුව සෛලීය ප්‍රතිග්‍රාහකවල සංවේදීතාව උල්ලං is නය කිරීමකි: හෝමෝනයක් ඇත, නමුත් ශරීරය එය නිවැරදිව වටහා නොගනී.

ව්යාධිජනක වල වැදගත් වෙනස්කම්

ව්යාධි විද්යාව වර්ග වෙන්කර හඳුනා ගන්නේ කෙසේද? පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය පහත වගුවේ සිදු කෙරේ.

වගුව 1: අවකල්‍ය දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම:

වැදගත්! රෝගයේ යටින් පවතින සියලුම රෝග ලක්ෂණ (පොලියුරියා, පොලිඩිප්සියා, ප්‍රුරිටස්) IDDM සහ NIDDM සඳහා සමාන වේ.

IDDM වැනි දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය ප්‍රධාන සින්ඩ්‍රෝම් වලට අනුව සිදු කෙරේ.

දියවැඩියාවට අමතරව, පොලියුරියා සහ පොලිඩිප්සියා වල ලක්ෂණය විය හැකිය:

• දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස්,
• නිදන්ගත වකුගඩු රෝග සහ නිදන්ගත වකුගඩු අසමත්වීම,
• ප්‍රාථමික හයිපර්ල්ඩොස්ටෙරොනිස්වාදය,
• හයිපර්පරාතිරයිඩවාදය
• ස්නායුජනක බහු අවයවිකතාව.

මහා පිපාසය - ග්ලයිසිමියා මට්ටම නිවැරදි කිරීමට ශරීරය ගන්නා උත්සාහයකි

හයිපර්ග්ලයිසිමියා සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා, පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙහි අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලබන්නේ:

• ඉට්සෙන්කෝ-කුෂින්ගේ රෝගය / සින්ඩ්‍රෝමය,
• ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාව
• acromegaly
• hemochromatosis,
• DTZ,
• pheochromocytoma
• නිදන්ගත අග්න්‍යාශය
• අක්මාව හා අග්න්‍යාශයේ සමහර රෝග,
• alimentary hyperglycemia.

හයිපර්ග්ලයිසිමියාව - දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන රසායනාගාර දර්ශකය

ග්ලූකෝසුරියා සින්ඩ්‍රෝමය වර්ධනය වීමත් සමඟ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ IDDM හි අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය පහත සඳහන් රෝග සමඟ සිදු කෙරේ:

• ඇලිමෙන්ටරි ග්ලූකෝසුරියා,
• ගර්භනී ග්ලූකෝසූරිය,
• විෂ තුවාල
• වකුගඩු දියවැඩියාව.

මෙය සිත්ගන්නා සුළුය.විටමින් සී, ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය, සෙෆලොස්පොරින් විශාල ප්‍රමාණයක් ගන්නා විට ග්ලූකෝස් සඳහා මුත්රා පරීක්‍ෂා කිරීමේදී ව්‍යාජ ධනාත්මක ප්‍රති results ල ලබා ගත හැකිය.

අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින්ට දියවැඩියාව සහ දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් ආන්තර රෝග විනිශ්චය ඉතා වැදගත් වේ. මෙම ව්‍යාධි වල රෝග ලක්ෂණ සමාන වුවත්, ඒවායේ සංවර්ධන යාන්ත්‍රණය හා ව්‍යාධිජනකය කැපී පෙනෙන ලෙස වෙනස් වේ.

ඒ සියල්ලම වාසොප්‍රෙසින් හෝමෝනයයි

දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් සාමාන්‍ය ජල සමතුලිතතාවයක් පවත්වා ගැනීම සඳහා වගකිව යුතු හයිපොතලමස් වැසොප්‍රෙසින් හෝමෝනයෙහි උග්‍ර lack නතාවයට සම්බන්ධ වේ.

හයිපොතලමස් තුළ ස්‍රාවය වන වැසොප්‍රෙසින් පිටියුටරි ග්‍රන්ථියට ප්‍රවාහනය කරන අතර පසුව වකුගඩු ඇතුළු රුධිර ප්‍රවාහයකින් ශරීරය පුරා පැතිරෙයි. මෙම මට්ටමේ දී, එය නෙෆ්රොන් වල තරල නැවත අවශෝෂණය කර ගැනීම සහ ශරීරයේ එය සංරක්ෂණය කිරීම ප්රවර්ධනය කරයි.

හේතුව මත පදනම්ව, දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් මධ්‍යම හා නෙෆ්‍රොජනික් (වකුගඩු) විය හැකිය. පළමුවැන්න බොහෝ විට වර්ධනය වන්නේ කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල, හයිපොතලමස් හෝ පිටියුටරි ග්‍රන්ථියේ නියෝප්ලාස්ම් වලට එරෙහිව ය. දෙවැන්න වකුගඩු පටක වල හෝමෝනයට විවිධ ටියුබුලූපියාස් හා සංවේදීතාව දුර්වල වීමයි.

දියවැඩියාව, සහ ව්යාධි විද්යාව සායනිකව පිපාසය හා අධික ලෙස මුත්‍රා කිරීම මගින් පෙන්නුම් කරයිද? නමුත් ඔවුන් අතර ඇති වෙනස්කම් මොනවාද?

වගුව 2: දියවැඩියාව සහ දියවැඩියාව - අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය:

පොලියුරියා අවධියේදී නිදන්ගත වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයේ දී, රෝගීන් නිතර නිතර අධික ලෙස මුත්‍රා කිරීම ගැන පැමිණිලි කරන අතර, එය හයිපර්ග්ලයිසිමියා වර්ධනය පෙන්නුම් කරයි. කෙසේ වෙතත්, මෙම අවස්ථාවේ දී, අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චයක් උපකාරී වනු ඇත: දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ අයිඩීඩීඑම් ද අධි රුධිර සීනි සහ ග්ලූකෝසුරියා මගින් සංලක්ෂිත වේ. නිදන්ගත වකුගඩු අකර්මණ්‍ය සං signs ා සමඟ ශරීරයේ තරල රඳවා තබා ගැනීමේ සං (ා (එඩීමා), rel හි අඩුවීමක්. මුත්රා ity නත්වය.

අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථියේ ආබාධ සහ අනෙකුත් අන්තරාසර්ග ආබාධ

ප්‍රාථමික හයිපර්ල්ඩොස්ටෙරොනිම් (කොන්ස් සින්ඩ්‍රෝමය) යනු සායනික සින්ඩ්‍රෝමය වන අතර එය අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි මගින් ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් හෝමෝනය අධික ලෙස නිපදවීම මගින් සංලක්ෂිත වේ.

එහි රෝග ලක්ෂණ තරමක් සාමාන්‍ය වන අතර ඒවා සින්ඩ්‍රෝම් තුනකින් ප්‍රකාශ වේ:

• CCC පරාජය,
• ස්නායු ආබාධ
• දුර්වල වකුගඩු ක්‍රියාකාරිත්වය.

CVS පරාජය කිරීම, මූලික වශයෙන් ධමනි අධි රුධිර පීඩනය මගින් නිරූපණය කෙරේ. ස්නායු මාංශ පේශි සින්ඩ්‍රෝමය හයිපොකැලේමියාව සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති අතර මාංශ පේශි දුර්වලතා, අල්ලා ගැනීම් සහ කෙටිකාලීන අංශභාගය වැනි රෝග වලින් පෙන්නුම් කෙරේ.

නෙෆ්‍රොජනික් සින්ඩ්‍රෝමය නියෝජනය කරන්නේ:

• වකුගඩු වල ප්‍රතිරෝධී හැකියාව අඩු වීම,
• නිශාචර
• පොලියුරියා.

දියවැඩියාවේ ආකාර දෙකම මෙන් නොව, රෝගය දුර්වල කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය සමඟ සම්බන්ධ නොවේ.

අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි කුඩා නමුත් වැදගත් ග්‍රන්ථි වේ.

ඉට්සෙන්කෝ-කුෂින්ග්ස් රෝගය / සින්ඩ්‍රෝමය යනු අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය සඳහා සම්බන්ධ වන අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි සම්බන්ධිත තවත් ස්නායු එන්ඩොක්‍රීන් රෝගයකි. එය ග්ලූකෝකෝටිකෝස්ටෙරොයිඩ් අධික ලෙස ස්‍රාවය කරයි.

පහත දැක්වෙන රෝග ලක්ෂණ මගින් සායනිකව ප්රකාශ වේ:

• විශේෂ වර්ගයකින් තරබාරුකම (අතිරික්ත බර ප්‍රධාන වශයෙන් ශරීරයේ ඉහළ භාගයෙහි තැන්පත් වේ, මුහුණ සඳ හැඩැති වන අතර කම්මුල් දීප්තිමත් රතු පැහැයෙන් ආවරණය වේ),
• රෝස හෝ තද රතු පාට පෙනුම,
• මුහුණේ සහ ශරීරයේ අධික හිසකෙස් වර්ධනය (කාන්තාවන් ඇතුළුව),
• මාංශ පේශි අධි රුධිර පීඩනය
• ධමනි අධි රුධිර පීඩනය
• දුර්වල ඉන්සියුලින් සංවේදීතාව, හයිපර්ග්ලයිසිමියාව,
• ප්‍රතිශක්තිය දුර්වල වීම.

මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන සාමාන්‍ය රෝගියෙකි

ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වන ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය සහ හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝග ලක්ෂණ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම පිළිබඳව වෛද්‍යවරයෙකුගෙන් විමසනු ඇත: මෙම අවස්ථාවේ දී, ඉහත විස්තර කර ඇති අතිරේක රෝග ලක්ෂණ තක්සේරු කිරීම සමඟ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චයක් සිදු කරනු ලැබේ.

ඊට අමතරව, හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝග ලක්ෂණ වෙනත් අන්තරාසර්ග රෝග (ප්‍රාථමික හයිපර් තයිරොයිඩ්, ෆියෝක්‍රොමොසිටෝමා) ආදිය සමඟ ඇති විය හැක. උසස් රෝග විද්‍යා පරීක්ෂණ මගින් මෙම රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ.

අග්න්‍යාශයික පටක වල නිදන්ගත ගිනි අවුලුවන තුවාල හේතුවෙන් ක්‍රමානුකූලව ක්‍රියාකාරී සෛල ඒවායේ ස්ක්ලෙරෝසිස් සමඟ ක්‍රමයෙන් මිය යයි. වැඩි කල් යන්නට මත්තෙන් මෙය ඉන්ද්‍රියයන් අසාර්ථක වීමටත්, හයිපර්ග්ලයිසිමියාව වර්ධනය වීමටත් හේතු වේ.

අග්න්‍යාශය - එක්සොක්‍රීන් පමණක් නොව අන්තරාසර්ග ඉන්ද්‍රියද වේ

රෝගියාගේ පැමිණිලි මත පදනම්ව සින්ඩ්‍රෝම් වල ද්විතියික ස්වභාවය සැක කළ හැකිය (එපිගාස්ට්‍රියම් හි ඉඟටිය, පිටුපසට විකිරණය වීම, ඔක්කාරය, මේද බැදපු ආහාර අනුභව කිරීමෙන් පසු වමනය, මලෙහි විවිධ ආබාධ), මෙන්ම රසායනාගාර හා උපකරණ පරීක්ෂණ (රුධිරයේ ඇල්ෆා-ඇමයිලේස් එන්සයිමයේ මට්ටම ඉහළ යාම, ECHO අල්ට්රා සවුන්ඩ් මගින් දැවිල්ල ඇතිවීමේ සං s ා ආදිය).

අවධානය යොමු කරන්න! වෙනමම, ඇලිමෙන්ටරි හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සහ ග්ලූකෝසුරියා වැනි තත්වයක් ඉස්මතු කිරීම අවශ්‍ය වේ. ශරීරයේ අතිරික්ත කාබෝහයිඩ්රේට් ආහාරයට ප්රතිචාර වශයෙන් ඒවා වර්ධනය වන අතර, නීතියක් ලෙස, කෙටි කාලයක් සඳහා පවතී.

මේ අනුව, දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන සින්ඩ්‍රෝම් වල අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය බොහෝ රෝග සමඟ සිදු කෙරේ. සායනික දත්ත මත පමණක් පදනම් වූ රෝග විනිශ්චයක් මූලික වශයෙන් පමණක් සැලකිය හැකිය: එය අනිවාර්යයෙන්ම සම්පූර්ණ රසායනාගාරයකින් සහ උපකරණ පරීක්ෂණයකින් ලබාගත් දත්ත මත පදනම් විය යුතුය.

හෙලෝ මට වයස අවුරුදු 45 යි, කාන්තාවක්, විශේෂ පැමිණිලි නැහැ. මෑතකදී මනින ලද සීනි - 8.3. මම රුධිරය පරිත්‍යාග කළේ හිස් බඩක් මත නොවේ, සමහර විට මෙය හේතුව විය හැකිය.

මඳ වේලාවකට පසු, මම නැවත විශ්ලේෂණය හරහා යාමට තීරණය කළෙමි. ප්‍රති result ලයේ නිරාහාර නහරය ද ඉහළට ඔසවා ඇත - 7.4 mmol / L. එය ඇත්ත වශයෙන්ම දියවැඩියාවද? නමුත් මට කිසිම රෝග ලක්ෂණයක් නොමැත.

හෙලෝ රසායනාගාර පරීක්ෂණ වලදී හයිපර්ග්ලයිසිමියාව බොහෝ විට පෙන්නුම් කරන්නේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමයි. අතිරේක පරීක්ෂණයකට භාජනය වීමේ ගැටලුව විසඳීම සඳහා අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු සමඟ පෞද්ගලිකව සාකච්ඡා කිරීමට වග බලා ගන්න (පළමුවෙන්ම, අග්න්‍යාශයේ අල්ට්රා සවුන්ඩ් වන HbAc1 සඳහා රුධිරය පරිත්යාග කිරීමට මම ඔබට උපදෙස් දෙමි).

සුබ සන්ධ්‍යාවක් මට කියන්න, මගේ දියවැඩියාව තීරණය කිරීමට උපකාරී වන විශ්වාසදායක සලකුණු තිබේද? මෑතකදී මම රසකැවිලි ගොඩක් කන්න පටන් ගත්තා. මෙය සෞඛ්‍ය ගැටලුවක ලක්ෂණයක් නොවිය හැකිය.

හෙලෝ රසකැවිලි සඳහා තණ්හාව දියවැඩියාවේ ප්‍රකාශනයක් ලෙස නොසැලකේ. කායික විද්‍යාවේ දෘෂ්ටි කෝණයෙන් බලන කල, එවැනි අවශ්‍යතාවයක් පෙන්නුම් කරන්නේ බලශක්ති වැඩිපුර වැඩ කිරීම, ආතතිය, හයිපොග්ලිසිමියා නොමැති වීමයි.

දියවැඩියාව පිළිබඳ අනෙක් අතට මෙය දැක්විය හැකිය:

• වියළි මුඛය
• දැඩි පිපාසය
• නිතර නිතර හා අධික ලෙස මුත්‍රා කිරීම,
• දුර්වලතාවය, කාර්ය සාධනය අඩුවීම,
• සමහර විට - සමේ ප්රකාශනයන් (දැඩි වියළි බව, පැල්ලම් රෝග).

ඔබට එවැනි රෝග ලක්ෂණ ඇත්නම්, ඔබ සරල පරීක්ෂණයකට භාජනය කරන ලෙස මම නිර්දේශ කරමි - සීනි සඳහා රුධිරය පරිත්යාග කරන්න. ඒ සඳහා සාමාන්‍යයෙන් පිළිගත් සම්මතය 3.3-5.5 mmol / l වේ.

වැඩිහිටියන් සමඟ, සෑම දෙයක්ම අඩු හෝ වැඩි වශයෙන් පැහැදිලි ය. දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව සැක කරන්නේ කෙසේද? ළදරුවන් තුළ කෝමා සහ මරණය දක්වා රෝගය ඉතා අපහසු බව මම අසා ඇත්තෙමි.

හෙලෝ ඇත්ත වශයෙන්ම, දරුවන් යනු වෛද්‍ය සේවකයින්ගේ පැත්තෙන් මෙන්ම දෙමාපියන්ගේ පැත්තෙන් ද දැඩි අවධානයක් යොමු කළ යුතු රෝගීන්ගේ විශේෂ කාණ්ඩයකි.

ළමා කාලයේ දී රෝගයක් සමඟ අවධානය යොමු කරන පළමු දෙය පිපාසයයි: දරුවා සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වශයෙන් පානය කිරීමට පටන් ගනී, සමහර විට රාත්‍රියේදී පවා අවදි වී ජලය ඉල්ලා සිටිය හැකිය.

දියවැඩියාවේ දෙවන පොදු “ළමා” සං sign ාව වන්නේ නිතර නිතර මුත්‍රා කිරීම සහ එන්යුරේසිස් කිරීමයි. බඳුනේ හෝ වැසිකිළිය අසල ළදරුවා ඩයපර් එකක් පැළඳ සිටී නම් මුත්රා වල ඇලෙන සුළු ලප දැකිය හැකිය, මුත්රා වල සීනි ප්‍රමාණය වැඩි බැවින් එය සමට ඇලී සිටිය හැකිය.

එවිට බර අඩු කර ගැනීම කැපී පෙනේ: හොඳ ආහාර රුචියක් තිබියදීත් දරුවා ඉක්මනින් කිලෝග්‍රෑම් අහිමි වේ. ඊට අමතරව, තාරකාකරණයේ සලකුණු දිස්වේ: දරුවා උදාසීන, නිදිබර ගතියෙන්, කලාතුරකින් ක්‍රීඩාවලට සහභාගී වේ.

මේ සියල්ල අවධානයෙන් සිටින දෙමාපියන් දැනුවත් කළ යුතුය. එවැනි රෝග ලක්ෂණ ක්ෂණිකව පරීක්ෂා කිරීම සහ වෛද්ය උපදෙස් අවශ්ය වේ.

බොහෝ විට මිනිසුන්ට "සීනි" රෝගයක දරුණු රෝග ලක්ෂණ සමඟ ප්රතිකාර කරනු ලැබේ, එය රෝග විනිශ්චය ක්රියාවලිය අවුල් නොකරයි.බොහෝ විට, සායනික පින්තූරය බොඳ වූ විට, ආරම්භක අවධියේදී දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය අවශ්‍ය වේ. ව්යාධි විද්යාව තහවුරු කිරීම හෝ ප්රතික්ෂේප කිරීම සහ රසායනාගාරයේ රුධිරය හා මුත්රා පරීක්ෂණයක් භාවිතා කරයි. වඩාත් සවිස්තරාත්මක අධ්‍යයනයන් මගින් දියවැඩියාව වෙනත් සමාන පරිවෘත්තීය ආබාධවලින් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය.

දියවැඩියා රෝගීන් (ඩීඑම්) ඇති රෝගීන්ගේ සංඛ්‍යාව ශී rapidly ්‍රයෙන් වර්ධනය වන බැවින් අවශ්‍ය අධ්‍යයනයන් නියමිත වේලාවට සමත්වීම සඳහා ප්‍රධාන සං signs ා දැන ගැනීම වැදගත්ය. රෝගයේ පළමු සං signs ා වනුයේ වියළි මුඛය, නිතර නිතර මුත්‍රා කිරීම සහ ශරීරයේ සාමාන්‍ය තත්වය තුළ ඇති වන කැළඹීම්, වේගවත් තෙහෙට්ටුව, ආහාර රුචියකින් තොරව බර අඩු කර ගැනීම සහ තුවාල සෙමින් සුව කිරීමයි.

අග්න්‍යාශයේ ග්ලූකෝස් බිඳවැටීමට අවශ්‍ය හෝමෝනය වන ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය උල්ලං by නය කිරීම නිසා සංවර්ධන යාන්ත්‍රණය තීරණය වන්නේ වයස අවුරුදු 35 ට අඩු පුද්ගලයින් තුළ මෙම වර්ගයේ ව්‍යාධි විද්‍යාවයි. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව අනපේක්ෂිත ලෙස හඳුනාගෙන ඇති අතර බොහෝ විට දියවැඩියා කෝමා තත්වයෙන් වහාම ආරම්භ වේ. එය වේදනාකාරී ලෙස බර අඩු කරයි, සමේ කැසීම සහ ගෙඩිද සමූහයකි.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයට වඩා වෙනස්ව, 40 න් පසු මිනිසුන්ට දියවැඩියා රෝගය හඳුනාගත හැකිය. රෝගයේ ආරම්භයට පෙර අධික බර හා පරිවෘත්තීය ආබාධ ඇතිවේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය ක්‍රමයෙන් හා පාහේ නොපෙනෙන ලෙස පෙනේ. මුලදී, රෝගය තීරණය වන්නේ කලාතුරකිනි. අවුරුදු 5-6 කට පසු, රෝග ලක්ෂණ වඩාත් පැහැදිලිව පෙනේ: වේගවත් තෙහෙට්ටුව, පිපාසය සහ දුර්වලතාවය ඇති අතර දර්ශනය පිරිහී යයි.

දියවැඩියාව සමඟ ඇති වන සින්ඩ්‍රෝමය තක්සේරු කිරීම වැදගත්ය - ස්නායු, ඇන්ජියෝපති හෝ ඒකාබද්ධ. සාමාන්‍ය “සීනි” රෝගයක් සඳහා, සීනි වලට වඩා රුධිරයේ ඉන්සියුලින් මට්ටම කෙරෙහි අවකලනය වැඩි නැඹුරුවක් දක්වයි. හෝමෝනය ඉහළ මට්ටමක පවතින විට ග්ලූකෝස් සාමාන්‍ය හෝ ඉහළ මට්ටමක පවතී, එවිට දියවැඩියාව තහවුරු වේ. සීනි නොමැතිකම සමඟ, නමුත් අතිරික්ත ඉන්සියුලින් සමඟ, හයිපර්ඉන්සුලීනෙමියාව වර්ධනය වේ - පූර්ව රෝග තත්වයකි.

දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සිදු කරනු ලබන්නේ සීනි පිළිබඳ අර්ථ දැක්වීමක් සහිත රුධිර පරීක්ෂණයක පදනම මත ය. දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම උදෑසන හිස් බඩක් මත සහ අත්තනෝමතික ආහාර වේලකට පසු දිවා කාලයේදී සිදු කෙරේ. කාබෝහයිඩ්රේට් බරක් සහිත පරීක්ෂණය පිළිබඳ වැදගත් දත්ත. රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් මට්ටම පාලනය කිරීම රසායනාගාරයේදී හෝ නිවසේදී තීරණය වේ. පරීක්ෂණ තීරු හෝ රුධිර ග්ලූකෝස් මීටර භාවිතා කරන්න. පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වෙනස් වන සම්මතයන් වගුවේ දක්වා ඇත:

1. 
   ෆදීව්, පී.ඒ. දියවැඩියා රෝගය / පී.ඒ. ෆදීව්. - එම්.: සාමය සහ අධ්‍යාපනය, 2015. - 208 පි.
2. 
   ඩොල්ෂෙන්කෝවා එන්.ඒ. දියවැඩියාව රෝගීන් සහ ඔවුන්ගේ ආදරණීයයන් සඳහා පොතක්. එස්පීබී., ප්‍රකාශන ආයතනය "පීටර්", පිටු 2000,151, පිටපත් 25,000 ක් සංසරණය කිරීම.
3. 
   පීටර් ජේ. වොට්කින්ස් දියවැඩියාව, බීනොම් -, 2006. - 136 ඇ.

මට මාව හඳුන්වා දීමට ඉඩ දෙන්න. මගේ නම එලේනා. මම අවුරුදු 10 කට වැඩි කාලයක් අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යෙකු ලෙස සේවය කරමි. මම දැනට මගේ ක්‍ෂේත්‍රයේ වෘත්තිකයෙකු බව විශ්වාස කරන අතර, වෙබ් අඩවියට පැමිණෙන සියලුම අමුත්තන්ට සංකීර්ණ හා එතරම් කාර්යයන් විසඳීමට උදව් කිරීමට මට අවශ්‍යය. වෙබ් අඩවිය සඳහා අවශ්‍ය සියලුම තොරතුරු එක්රැස් කර ප්‍රවේශමෙන් සකසනු ලැබේ. වෙබ් අඩවියේ විස්තර කර ඇති දේ යෙදීමට පෙර, විශේෂ ists යින් සමඟ අනිවාර්ය උපදේශනයක් අවශ්‍ය වේ.

දියවැඩියා වර්ග

සෑම වර්ගයකම දියවැඩියා රෝගයට සමාන රෝග ලක්ෂණ ඇත, එනම්: රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ යාම, දැඩි පිපාසය, අධික ලෙස මුත්‍රා කිරීම සහ දුර්වලතාවය. නමුත් මෙය තිබියදීත්, ඔවුන් අතර සැලකිය යුතු වෙනසක් ඇති අතර, මෙම රෝග විනිශ්චය හා පසුව ප්රතිකාර කිරීමේදී නොසලකා හැරිය නොහැකිය.

රෝගයේ වර්ධන වේගය, එහි පා course මාලාවේ බරපතලකම සහ සංකූලතා ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව වැනි වැදගත් සාධක දියවැඩියා වර්ගය මත රඳා පවතී. ඊට අමතරව, දියවැඩියාව ඇතිවීම තහවුරු කිරීමෙන් පමණක් එය ඇතිවීමට සැබෑ හේතුව හෙළි කළ හැකිය, එයින් අදහස් කරන්නේ එයට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා වඩාත් methods ලදායී ක්‍රම තෝරා ගැනීමයි.

අද වෛද්‍ය විද්‍යාවේ ප්‍රධාන දියවැඩියාව වර්ග පහකි. මෙම රෝගයේ වෙනත් ආකාර දුර්ලභ වන අතර අග්න්‍යාශයේ පිළිකා, අග්න්‍යාශයේ පිළිකා හෝ තුවාල, වෛරස් ආසාදන, සංජානනීය ජාන සින්ඩ්‍රෝම් සහ තවත් බොහෝ රෝග වල සංකූලතා ස්වරූපයෙන් වර්ධනය වේ.

දියවැඩියා වර්ග:

• පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව
• දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව
• ගර්භණී දියවැඩියාව
• ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාව
• දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස්.

බොහෝ විට, රෝගීන් දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙනවා.මෙම රෝගයෙන් 90% කට වඩා රෝගයට ගොදුරු වේ. දෙවන ඉහළම රෝගය වන්නේ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවයි. රෝගීන්ගෙන් 9% කට ආසන්න සංඛ්‍යාවක එය අනාවරණය වේ. ඉතිරි වර්ගයේ දියවැඩියාව රෝගීන්ගෙන් 1.5% කට වඩා නැත.

දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය මගින් රෝගියා කුමන ආකාරයේ රෝගයකින් පෙළෙනවාද යන්න නිශ්චිතවම තීරණය කිරීමට උපකාරී වේ.

මෙම රෝග විනිශ්චය ක්‍රමය මඟින් ඔබට වඩාත් පොදු දියවැඩියා වර්ග දෙක වෙන්කර හඳුනා ගැනීමට ඉඩ සලසයි. ඒවා සමාන සායනික චිත්‍රයක් ඇතත් බොහෝ ආකාරවලින් සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් වේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සංලක්ෂිත වන්නේ ඉන්සියුලින් නම් හෝමෝනය නිපදවීම අර්ධ වශයෙන් හෝ සම්පූර්ණයෙන් නතර කිරීමෙනි. බොහෝ විට, මෙම රෝගය වර්ධනය වන්නේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ බරපතල උල්ලං of නය වීමක් හේතුවෙනි, එහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස මිනිස් සිරුරේ ප්‍රතිදේහ දර්ශණය වී ඔවුන්ගේ අග්න්‍යාශයේ සෛල වලට පහර දෙයි.

එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කරන සෛල සම්පූර්ණයෙන් විනාශ වී ඇති අතර එය රුධිරයේ සීනිවල තියුණු වැඩිවීමක් ඇති කරයි. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය බොහෝ විට වයස අවුරුදු 7 සිට 14 දක්වා වයස් කාණ්ඩයේ දරුවන්ට බලපායි. ගැහැනු ළමයින්ට වඩා පිරිමි ළමයින් මෙම රෝගයෙන් පීඩා විඳිති.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව රෝග විනිශ්චය කරනු ලබන්නේ වයස අවුරුදු 30 ට වැඩි පුද්ගලයින් සඳහා පමණි. සාමාන්‍යයෙන් මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම වසර 25 කට පසු සැලකිය යුතු ලෙස අඩු වේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පහත දැක්වෙන අවකල සං by ා මගින් සංලක්ෂිත වේ:

1. කාලානුරූපව ඉහළ නංවන ලද රුධිර සීනි
2. අඩු සී පෙප්ටයිඩ්
3. අඩු ඉන්සියුලින් සාන්ද්‍රණය,
4. ශරීරයේ ප්‍රතිදේහ තිබීම.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව

දියවැඩියාව 2 ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධයේ ප්‍රති as ලයක් ලෙස වර්ධනය වන අතර ඉන්සියුලින් වලට අභ්‍යන්තර පටක වල ඇති සංවේදීතාවයෙන් එය ප්‍රකාශ වේ. සමහර විට එය ශරීරයේ මෙම හෝමෝනය ස්‍රාවය කිරීම අර්ධ වශයෙන් අඩු කිරීමක් ද සිදු කරයි.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේදී, කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය උල්ලං violation නය කිරීමක් අඩු ලෙස දක්නට ලැබේ. එමනිසා, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන් තුළ, රුධිරයේ ඇසිටෝන් මට්ටම ඉහළ යාම අතිශයින් දුර්ලභ වන අතර කීටෝසිස් සහ කීටොඇසයිඩෝසිස් වර්ධනය වීමේ අවදානම අඩුය.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය පිරිමින්ට වඩා බොහෝ විට කාන්තාවන් තුළ හඳුනාගෙන ඇත. ඒ අතරම, 45 ට වැඩි කාන්තාවන් විශේෂ අවදානම් කණ්ඩායමකි. මේ ආකාරයේ දියවැඩියාව සාමාන්‍යයෙන් පරිණත හා මහලු අයගේ ලක්ෂණ වේ.

කෙසේ වෙතත්, මෑතකදී දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව “පුනර්ජීවනය” කිරීමේ ප්‍රවණතාවක් දක්නට ලැබුණි. අද වන විට මෙම රෝගය වයස අවුරුදු 30 ට අඩු රෝගීන් තුළ වැඩි වැඩියෙන් හඳුනාගෙන තිබේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව දිගු වර්ධනයක් මගින් සංලක්ෂිත වන අතර එය පාහේ අසමමිතික විය හැකිය. මේ හේතුව නිසා, මෙම රෝගය බොහෝ විට අවසාන අවධියේදී හඳුනාගනු ලැබේ, රෝගියා විවිධ සංකූලතා පෙන්නුම් කිරීමට පටන් ගන්නා විට, එනම් පෙනීම අඩුවීම, සුව නොවන වණ වල පෙනුම, හදවතේ ක්‍රියාකාරිත්වය, ආමාශය, වකුගඩු සහ තවත් බොහෝ දේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ ආන්තර සං signs ා:

• රුධිර ග්ලූකෝස් සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි,
• ග්ලයිකේටඩ් හිමොග්ලොබින් කැපී පෙනෙන ලෙස වැඩි වේ,
• සී-පෙප්ටයිඩ් ඉහළට හෝ සාමාන්‍යයි,
• ඉන්සියුලින් ඉහළ හෝ සාමාන්‍යයි,
• අග්න්‍යාශයික සෛල වලට ප්‍රතිදේහ නොමැති වීම.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගෙන් 90% කට ආසන්න ප්‍රමාණයක් අධික බර හෝ තරබාරු අය වෙති.

දියවැඩියා රෝග විනිශ්චය සමඟ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය මෙම රෝගයේ වෙනත් වර්ග හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වේ.

ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාව

ග්ලූකෝකෝටිකෝස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන drugs ෂධ අඛණ්ඩව භාවිතා කිරීම නිසා ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාව වර්ධනය වේ. මෙම රෝගයට තවත් හේතුවක් වන්නේ අධිවෘක්ක ග්‍රන්ථි වලට බලපාන ඉට්සෙන්කෝ-කුෂින්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය වන අතර එය කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් හෝමෝන නිෂ්පාදනය වැඩි කරයි.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ලෙස ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාව වර්ධනය වේ. මෙයින් අදහස් කරන්නේ රෝගියාගේ ශරීරයේ මෙම රෝගය සමඟ ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අර්ධ වශයෙන් හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම නතර වී ඇති අතර ඉන්සියුලින් සූදානම දිනපතා එන්නත් කිරීමේ අවශ්‍යතාවයක් පවතින බවයි.

ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා ඇති ප්‍රධාන කොන්දේසිය වන්නේ හෝමෝන .ෂධ සම්පූර්ණයෙන් නතර කිරීමයි. බොහෝ විට මෙය කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය සම්පූර්ණයෙන්ම යථා තත්වයට පත් කිරීමට සහ දියවැඩියාවේ සියලුම රෝග ලක්ෂණ ඉවත් කිරීමට ප්‍රමාණවත් වේ.

ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාවේ ආන්තර සං signs ා:

1. රෝගයේ මන්දගාමී වර්ධනය
2. රෝග ලක්ෂණ ක්රමයෙන් වැඩි වීම.
3. රුධිරයේ සීනිවල හදිසි කරල් නොමැති වීම.
4. හයිපර්ග්ලයිසිමියා හි දුර්ලභ සංවර්ධනය,
5. හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​කෝමා වර්ධනය වීමේ ඉතා අඩු අවදානම.

ගර්භණී දියවැඩියාව

ගර්භණී සමයේදී දියවැඩියාව ඇති වන්නේ කාන්තාවන්ට පමණි. මෙම රෝගයේ පළමු රෝග ලක්ෂණ, රීතියක් ලෙස, ගර්භනී මාස 6 සිට පෙනෙන්නට පටන් ගනී. ගර්භණී දියවැඩියාව බොහෝ විට ගර්භනීභාවයට පෙර අධි රුධිර සීනි සමඟ කිසිදු ගැටළුවක් නොතිබූ සම්පූර්ණයෙන්ම නිරෝගී කාන්තාවන්ට බලපායි.

මෙම රෝගය වර්ධනය වීමට හේතුව වැදෑමහ මගින් ස්‍රාවය කරන හෝමෝන වේ. දරුවාගේ සාමාන්‍ය වර්ධනය සඳහා ඒවා අවශ්‍ය වන නමුත් සමහර විට ඒවා ඉන්සියුලින් ක්‍රියාකාරිත්වය අවහිර කර සාමාන්‍ය සීනි අවශෝෂණයට බාධා කරයි. එහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස කාන්තාවකගේ අභ්‍යන්තර පටක ඉන්සියුලින් වලට සංවේදී නොවන අතර ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය වර්ධනය වීමට හේතු වේ.

දරු ප්‍රසූතියෙන් පසු ගර්භණී දියවැඩියාව බොහෝ විට සම්පූර්ණයෙන්ම අතුරුදහන් වේ, නමුත් එය කාන්තාවකගේ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි. පළමු ගර්භනී අවධියේදී කාන්තාවක තුළ ගර්භණී දියවැඩියාව නිරීක්ෂණය කළහොත් 30% ක සම්භාවිතාවක් සහිතව එය පසුකාලීනව වර්ධනය වේ. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව බොහෝ විට ප්‍රමාද ගැබ්ගැනීම් වලදී කාන්තාවන්ට බලපායි - අවුරුදු 30 සහ ඊට වැඩි.

ගර්භණී දියවැඩියාව වැළඳීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වන්නේ අපේක්ෂිත මවගේ බර වැඩි නම්, විශේෂයෙන් තරබාරුකම ඉහළ මට්ටමක පවතී.

දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස්

දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් වර්ධනය වන්නේ වාසොප්‍රෙසින් හෝමෝනයෙහි උග්‍ර හිඟයක් නිසා වන අතර එමඟින් ශරීරයෙන් තරල අධික ලෙස ස්‍රාවය වීම වළක්වයි. මෙහි ප්‍රති result ලයක් ලෙස මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ට අධික ලෙස මුත්‍රා කිරීම හා දැඩි පිපාසය ඇති වේ.

වාසොප්‍රෙසින් හෝමෝනය ශරීරයේ එක් ප්‍රධාන ග්‍රන්ථියක් මගින් හයිපොතලමස් විසින් නිපදවනු ලැබේ. එතැන් සිට එය පිටියුටරි ග්‍රන්ථියට ඇතුළු වන අතර පසුව රුධිර ප්‍රවාහයට ඇතුළු වන අතර එහි ප්‍රවාහය සමඟ වකුගඩු වලටද ඇතුල් වේ. පටක මත ක්‍රියා කිරීමෙන් වකුගඩු ක්වාසොප්‍රෙසින් තරලය නැවත අවශෝෂණය කර ගැනීම සහ ශරීරයේ තෙතමනය ආරක්ෂා කිරීම ප්‍රවර්ධනය කරයි.

දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් මධ්‍යම හා වකුගඩු (නෙෆ්‍රොජනික්) වර්ග දෙකකි. මධ්‍යම දියවැඩියාව වර්ධනය වන්නේ හයිපොතලමස් හි අශුභ හෝ මාරාන්තික ගෙඩියක් සෑදීම නිසා වන අතර එය වාසොප්‍රෙසින් නිෂ්පාදනය තියුනු ලෙස අඩුවීමට හේතු වේ.

වකුගඩු දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් වලදී, රුධිරයේ වැසොප්‍රෙසින් මට්ටම සාමාන්‍ය මට්ටමක පවතින නමුත් වකුගඩු පටක වල සංවේදීතාව නැති වේ.මෙහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස වකුගඩු නාල වල සෛල වලට ජලය අවශෝෂණය කර ගැනීමට නොහැකි වන අතර එමඟින් දැඩි විජලනය වර්ධනය වේ.

දියවැඩියාව සහ දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් වගුව ආන්තර රෝග විනිශ්චය:

ඔබට පෙනෙන පරිදි, සියලු වර්ගවල දියවැඩියාව ඉතා සමාන වන අතර අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය මගින් එක් වර්ගයක දියවැඩියාව තවත් වර්ගයකින් වෙන්කර හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වේ. නිවැරදි ප්‍රතිකාර ක්‍රමෝපාය සහ රෝගයට එරෙහිව සාර්ථක සටනක් වර්ධනය කිරීම සඳහා මෙය අතිශයින් වැදගත් ය. මෙම ලිපියේ වීඩියෝව මඟින් දියවැඩියාව හඳුනා ගන්නේ කෙසේදැයි ඔබට කියනු ලැබේ.

ඔබේ සීනි දක්වන්න හෝ නිර්දේශ සඳහා ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය තෝරන්න සෙවීම සොයාගත නොහැකි විය සෙවීම සොයාගත නොහැකි විය සෙවීම සොයාගත නොහැකි විය

දියවැඩියාව හඳුනා ගන්නේ කෙසේද?

දියවැඩියා රෝග විනිශ්චය සහ එහි අවකලනය (වර්ගය නිර්ණය) පදනම් වන්නේ රසායනාගාර හා සායනික දර්ශක සමූහයක් මත ය.

එවැනි රෝගයකට පැහැදිලි සලකුණක් ඇත - රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඛණ්ඩව ඉහළ යාම. කෙසේ වෙතත්, මෙම රෝගයේ විවිධ වර්ග තීරණය කිරීම සඳහා, වෙනත් පරාමිතීන් සකස් කළ යුතුය.

වඩාත්ම විශ්වාසදායක වන්නේ රෝගයේ ස්වභාවය, එහි වර්ගය සහ වර්ධනයේ මට්ටම නිවැරදිව හඳුනා ගන්නා විශේෂිත රසායනාගාර ක්‍රම වේ.

විවිධ වර්ගයේ රෝග වල විශේෂිත ලක්ෂණ

වර්තමානයේ, පහත දැක්වෙන වර්ගයේ දියවැඩියාව කැපී පෙනේ:

මෙම වර්ගයේ රෝග සමඟ රුධිරයේ සීනි මට්ටම ඉහළ යන්නේ ඉන්සියුලින් නොමැතිකම හේතුවෙනි. ග්ලූකෝස් ශරීරයේ විවිධ සෛල වලට ඉක්මනින් විනිවිද යාමට මෙම හෝමෝනය උපකාරී වේ. මෙම ද්‍රව්‍යය අග්න්‍යාශයේ ඇති බීටා සෛල තුළ නිපදවනු ලැබේ. මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාවේදී, අහිතකර සාධකවලට නිරාවරණය වීම නිසා එවැනි සෛල විනාශ වේ.

ඉන්සියුලින් අණුවේ පෙනුම මෙයයි.

මෙහි ප්‍රති As ලයක් ලෙස ග්‍රන්ථියට සාමාන්‍ය ජීවිතයට ප්‍රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් නිපදවිය නොහැක. එවැනි iency නතාවයක් රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඛණ්ඩව ඉහළ යාමට හේතු වේ.

මෙම සෛල මිය යාමට හේතුව අතීත ආසාදන, නිරන්තර ආතතිය මෙන්ම ශරීරයේ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලීන් විය හැකිය.

සංඛ්‍යාලේඛන වලට අනුව මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන සියලුම රෝගීන්ගෙන් 10-15% අතර මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනාගෙන ඇත.

මෙම වර්ගයේ රෝග සමඟ අග්න්‍යාශ සෛල සාමාන්‍යයෙන් ක්‍රියාත්මක වේ. ඔවුන් ශරීරයේ ස්වාභාවික ඉන්සියුලින් ප්‍රමාණවත් ප්‍රමාණයක් නිපදවයි. කෙසේ වෙතත්, රෝගියාගේ විවිධ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන පටක මෙම හෝමෝනයට ප්‍රමාණවත් ලෙස ප්‍රතිචාර දැක්වීම නතර කරයි. මෙම උල්ලං violation නය මගින් රෝගීන් ඉන්සියුලින් ඉහළ මාත්‍රාවක් සොයා ගන්නා අතර සීනි මට්ටමද ඉහළ මට්ටමක පවතී.

දියවැඩියාවේ ලක්ෂණ

දියවැඩියාව පිළිබඳ ගුණාත්මක අවකල රෝග විනිශ්චය සඳහා රෝගියාගේ සාමාන්‍ය තත්වය අධ්‍යයනය කිරීම අවශ්‍ය වේ. පහත දැක්වෙන රෝග ලක්ෂණ මෙම රෝගයේ ලක්ෂණයකි:

• නිරන්තර පිපාසය
• මුත්රා වැඩි කිරීම
• ආහාර රුචිය වැඩිවීම, බර අඩු කර ගැනීම සමඟ,
• සැලකිය යුතු හා වේගවත් බර වැඩිවීම,
• හිසරදය
• ධමනි අධි රුධිර පීඩනය
• තෙහෙට්ටුව,
• නින්ද බාධා,
• සාමාන්‍ය දුර්වලතාවය
• ආසන්නතම පවුල තුළ දියවැඩියාව පැවතීම,
• අධික දහඩිය දැමීම
• ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් අඩු කිරීම
• සමේ කැසීම,
• බහු අවයවික ඩිම්බකෝෂය,
• වමනය හෝ වමනය
• ඉහළ ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ,
• ඉහළ dens නත්ව ලිපොප්‍රෝටීන අඩු මට්ටම්,
• නිතර බෝවන රෝග ඇතිවීම.

රෝග විනිශ්චය ලකුණ - රුධිරයේ සීනි

දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන පුද්ගලයෙකුගේ ප්‍රධාන සං sign ාව වන්නේ රුධිරයේ සීනි මට්ටම අඛණ්ඩව ඉහළ යාමයි. එහි ප්‍රතිශතය සොයා ගැනීම සඳහා රෝගීන්ට රුධිර පරීක්ෂණයක් නියම කරනු ලැබේ. ද්‍රව්‍ය නියැදීම හිස් බඩක් මත අනිවාර්යයෙන්ම සිදු කෙරේ. පරාමිතිය විශ්ලේෂණය කිරීම සඳහා, හිස් බඩක් මත ගත් ප්ලාස්මා ග්ලූකෝස්, වෛද්‍ය විද්‍යාවේදී, කෙටියෙන් කෙටියෙන් භාවිතා කරන්න - ජීපීඑන්.

රුධිර පරීක්ෂාව යනු රෝග විනිශ්චයේ අනිවාර්ය අංගයකි.

මෙම දර්ශකය ලීටරයකට මිලිමීටර 7 ට වඩා වැඩි නම්, මෙය සීනි අන්තර්ගතයේ වැඩි වීමක් පෙන්නුම් කරයි. මෙම විශ්ලේෂණ ප්‍රති result ලය දියවැඩියාවෙන් පමණක් නොව, එහි තාවකාලික වැඩිවීම බෝවන රෝග, ආතති සහගත තත්වයන් හෝ තුවාල ඇති කළ හැකිය. රෝගය පිළිබඳ ගුණාත්මක අර්ථ දැක්වීමක් සඳහා දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය අවශ්‍ය වේ.

රෝගය තීරණය කිරීම සඳහා, රෝගීන් නියම කරනු ලැබේ:

• ග්ලයිකෝසිලේටඩ් හිමොග්ලොබින් මට්ටම විශ්ලේෂණය කිරීම - මෙය පසුගිය මාස 3 තුළ රෝගියෙකුගේ සාමාන්‍ය ග්ලයිසමික් ​​මට්ටමේ පරාමිතිය තක්සේරු කිරීමට උපකාරී වේ, මෙම අධ්‍යයනය දිගු කාලීනව සංකූලතා වර්ධනය වීම පුරෝකථනය කිරීම සඳහා වැදගත් වේ.
• ෆ ruct ක්ටෝසාමින් මට්ටම විශ්ලේෂණය කිරීම - මෙම පරීක්ෂණය පසුගිය දින 20 තුළ ග්ලයිසිමියා සාමාන්‍ය මට්ටම තීරණය කරයි,
• මුත්රා හා රුධිරයේ ඇති කීටෝන විශ්ලේෂණය - මෙම අධ්යයනය මෙම රෝගයේ උග්ර සංකූලතා හඳුනා ගැනීමට යොදා ගනී.

අතිරේක රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණ

දියවැඩියාව තීරණය කිරීම සඳහා මුඛ ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් (PHTG) නියම කළ හැකිය. මෙම ක්‍රමය මෙම ඉහළ සීනි මට්ටමට සැබෑ හේතුව සොයා ගැනීමට උපකාරී වේ.

මෙම පරීක්ෂණය පහත පරිදි සිදු කෙරේ:

• හිස් බඩක් මත මූලික රුධිර සාම්පලයක් සිදු කරනු ලැබේ,
• රෝගියාට ග්ලූකෝස් ග්‍රෑම් 75 ක ජලීය ද්‍රාවණයක් ලබා දෙනු ලැබේ.
• පැය 2 කට පසු, නැවත නැවත රුධිර සාම්පලයක් සිදු කරනු ලැබේ,
• සමහර අවස්ථාවලදී, ද්‍රාවණය පරිභෝජනය කිරීමෙන් පසු සෑම මිනිත්තු 30 කට වරක් ඒවා පරීක්ෂා කළ හැකිය.

පරීක්ෂණයේ ප්‍රති result ලයක් ලෙස, පැය 2 කට පසු, ජීපීඑන් ලීටරයකට මිලිමීටර් 11.1 ට වඩා වැඩි වන විට, මෙය ශරීරය විසින් ග්ලූකෝස් මන්දගාමීව අවශෝෂණය කර ගැනීම පෙන්නුම් කරයි.

එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, එවැනි පරීක්ෂණ කිහිප වතාවක් පුනරාවර්තනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. ඔබට එකම ප්‍රති results ල ලබා ගත් විට සහ නැවත නැවත විශ්ලේෂණය කිරීමෙන් පමණක් ඔබට දියවැඩියාව ලබා ගත හැකිය.

රෝග විනිශ්චය පැහැදිලි කිරීම සඳහා, දිනපතා මුත්රා පරීක්ෂණ ද සිදු කරනු ලැබේ.

සී පෙප්ටයිඩ් පරීක්ෂණ

එවැනි පරීක්ෂණයක් මඟින් අග්න්‍යාශයේ ඇති සෛලවලට ප්‍රමාණවත් තරම් ඉන්සියුලින් නිපදවිය හැකිද යන්න තීරණය කිරීමට උපකාරී වේ. පළමු වර්ගයේ රෝග සඳහා, එවැනි දර්ශකයක් සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරනු ඇත. දෙවන වර්ගයේ රෝග සඳහා, මෙම විශ්ලේෂණය සාමාන්‍ය හෝ වැඩි වනු ඇත, නමුත් රෝගයේ දියුණු වර්ග වලදී (දීර් course පා course මාලාවක් සහිතව) එය අඩු කළ හැකිය.

ජාන විශ්ලේෂණය

මෙම පරීක්ෂණය මඟින් මෙම රෝගයට නැඹුරුතාවයක පාරම්පරික සං signs ා තීරණය කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි. මෙම රෝගයට රෝගියාගේ නැඹුරුතාව නිවැරදිව හඳුනා ගැනීමට හැකි වන පරිදි ජාන සලකුණු ගණනාවක සාම්පල ඇත.

ජානමය රුධිර පරීක්ෂණය.

රෝග වර්ග හඳුනා ගැනීම සඳහා, අන්තර්ගතය හඳුනා ගැනීම සඳහා පහත සඳහන් ආකාරයේ අධ්‍යයනයන් ද යොදා ගනී:

• රුධිරයේ ඉන්සියුලින් - මෙම පරීක්ෂණය මගින් මෙම හෝමෝනයට පටක වල සංවේදීතාව තීරණය කරයි,
• proinsulin - මෙම විශ්ලේෂණය මගින් අග්න්‍යාශයේ තත්වය පැහැදිලි කරයි,
• ගෙරලින්, ලෙප්ටින්, ඇඩිපොනෙක්ටින් සහ ප්‍රතිරෝධක. එවැනි අධ්‍යයනයන් තරබාරුකමට හේතු විය හැකි කරුණු හඳුනාගෙන ඇති අතර ඇඩිපෝස් පටක වල හෝමෝන ක්‍රියාකාරිත්වය ද ඇගයීමට ලක් කරයි.

රෝගීන් සඳහා, මට්ටම් තීරණය කිරීම සඳහා නිශ්චිත රුධිර පරීක්ෂණ නියම කළ හැකිය:

• යූරියා ප්‍රෝටීන - ප්‍රෝටීන් පරිවෘත්තීය මට්ටම අධ්‍යයනය කිරීමට සහ අනුකූල රෝග හඳුනා ගැනීමට පරීක්ෂණය මඟින් ඉඩ ලබා දේ.
• ඉෙලක්ෙටොලයිට් සහ ක්‍රියේටිනින්. මෙම අධ්‍යයනය මඟින් වකුගඩු වල ක්‍රියාකාරිත්වය තක්සේරු කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.
• කොලෙස්ටරෝල්, ට්‍රයිග්ලිසරයිඩ මෙන්ම අඩු හෝ ඉහළ l නත්ව ලිපොප්‍රෝටීන.මෙම විශ්ලේෂණය මඟින් ධමනි ස්‍රාවයේ තීව්‍රතාවයේ මට්ටම තීරණය කිරීමට හැකි වන අතර ඒ අතරම - හෘද වාහිනී රෝග සඳහා අවදානම් සාධක හඳුනා ගැනීමට.

මෙම රෝග විනිශ්චය කිරීමේ ක්‍රමවේදයන්ට තමන්ගේම යෙදුම් ක්ෂේත්‍ර තිබේ. ඔවුන්ගේ අවශ්‍යතාවය තීරණය කරනු ලබන්නේ අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යා හෝ සහභාගී වන වෛද්‍යවරයා විසිනි.

රෝගයේ වෙනත් ලක්ෂණ

නිවැරදි රෝග විනිශ්චයක් ලබා ගැනීම සඳහා, රෝගියා පිළිබඳ සියලු තොරතුරු සැලකිල්ලට ගත යුතුය. පුද්ගලයෙකුගේ සියලු රෝග ලක්ෂණ සහ කායික පරාමිතීන් විශ්ලේෂණය කරනු ලැබේ. සියලුම සමාන පරාමිතීන් සහ දත්ත පරීක්ෂා කරනු ලැබේ.

එවැනි රෝගයක පළමු වර්ගය සඳහා පහත සඳහන් සාධක ලක්ෂණ වේ:

• රෝගියාගේ වයස අවුරුදු 30 ට වඩා වැඩිය,
• බර අඩු කර ගැනීම, සාමාන්‍ය හෝ වැඩි දියුණු කළ පෝෂණය තිබියදීත්,
• ඉතා තියුණු ආරම්භයක් සහ රෝගයේ වර්ධනය,
• මුඛයෙන් නිරන්තරයෙන් පිටවන නිශ්චිත සුවඳක් (ඇසිටෝන් වල රසය). මෙම රෝග ලක්ෂණයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ රුධිරයේ ඇති කීටෝන් සිරුරු ය.

රෝගයේ දෙවන වර්ගය සඳහා, පහත දැක්වෙන කොන්දේසි ලක්ෂණයකි:

• වයස අවුරුදු 40 ට වැඩි රෝගියා
• රෝගයේ ගුප්ත (නොපෙනෙන) පා course මාලාව,
• රෝගය සෙමෙන් වර්ධනය වූ අතර දිගු කලක් රෝග ලක්ෂණ රහිත විය.

බොහෝ විට මිනිසුන් වෙනත් රෝග ඇති වෛද්‍යවරුන් වෙත යොමුවූ විට අහම්බෙන් මෙම රෝගය සොයා ගැනේ. මෙම “වෙනත්” රෝග දියවැඩියාව මගින් අවුලුවන ලක්ෂණයකි.

දියවැඩියාව පිළිබඳ නිවැරදි අර්ථ දැක්වීම මඟින් සුදුසු ප්‍රතිකාර ක්‍රමෝපායක් වර්ධනය කර ගත හැකිය. දියවැඩියාව පිළිබඳ උසස් තත්ත්වයේ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය මඟින් රෝගය පාලනය කර ගැනීමට සහ මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ගේ ජීවන තත්ත්වය උසස් කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.

දියවැඩියාව වෙන්කර හඳුනා ගන්නේ කෙසේද

1. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හෝ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව - අග්න්‍යාශයේ අක්‍රියතාවයෙන් පෙළෙන අතර ඉන්සියුලින් ශරීරය තුළ නිපදවීම නවත්වන අතර නිතිපතා එන්නත් කිරීම මඟින් එහි පරිභෝජනය අවශ්‍ය වේ.

2. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව හෝ ඉන්සියුලින් නොවන යැපීම - ඉන්සියුලින් නිපදවන නමුත් ශරීරයට එය සම්පූර්ණයෙන්ම වටහා ගැනීම නතර කරයි.

සෑම වර්ගයකම දියවැඩියාවට තමන්ගේම හේතු සහ රෝග ලක්ෂණ සැක කළ හැකි පා features මාලාවේ ලක්ෂණ ඇත. නමුත් රෝග විනිශ්චය කළ හැක්කේ රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසුව පමණි.

බාහිර සං by ා මගින් දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම

දියවැඩියාව දෙකටම පොදු රෝග ලක්ෂණ වන්නේ නිරන්තර පිපාසය සහ නිතර මුත්‍රා කිරීමයි. මෙම ලාක්ෂණික රෝග ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරන්නේ හැකි ව්යාධි විද්යාවක් පවතින බවයි. රුධිර ග්ලූකෝස් වැඩිවීම ශරීරයේ මත්පැන් වලට හේතුව බවට පත්වන අතර එය සමේ කැසීම, සමස්ථ සෞඛ්‍යය පිරිහීම, දුර්වලතාවයේ පෙනුම සහ ආහාර රුචිය වැඩි කරයි.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සංලක්ෂිත වන්නේ:

Age කුඩා අවධියේදී රෝගය උග්‍රවීම,

App සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වූ ආහාර රුචිය සමඟ බර වැඩිවීම,

Always නිතර නිතර සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව සහ ඒවායේ සංකූලතා, සමේ ගෙල තුවාල, මුඛයේ හා ලිංගේන්ද්‍රියේ ඇති ශ්ලේෂ්මල පටලවල නිරන්තර අපේක්ෂක තුවාල, ප්‍රතිශක්තිකරණ උල්ලං, නය කිරීම්,

ග්ලූකෝස් බිඳවැටීමේ ස්වාභාවික චක්‍රය උල්ලං of නය කිරීමේ සං sign ාවක් ලෙස ඇසිටෝන් වල නිශ්චිත ගන්ධයක් ඇතිවීම.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා පහත රෝග ලක්ෂණ සාමාන්‍ය වේ:

40 වසර 40 කට පසු ශරීරයේ කායික වයසට යාම, මන්දපෝෂණය,

Ant ඉතා සුළු රෝග ලක්ෂණ සහ දිගු අසමමිතික පා course මාලාවක්,

The ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ සුළු ආබාධ,

Diabetes මෙම වර්ගයේ දියවැඩියාව ප්‍රධාන වශයෙන් කාන්තාවන්ට බලපායි.

දියවැඩියා රෝගයේ වර්ධනය පිළිබඳ බාහිර සං and ා සහ සැකයන් මතු වුවහොත්, රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය සිදු කිරීම අවශ්‍ය වේ - එය නොමැතිව රුධිරයේ සීනි මට්ටම තීරණය කළ නොහැකිය.

1. රුධිර ග්ලූකෝස් නිර්ණය කිරීම

නිරෝගී රෝගියෙකුගේ නිරාහාර කේශනාලිකා රුධිරයක ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය ආහාර වේලකට පැය 2 කට පසු 5.5, 7.8 mmol / L වේ. දියවැඩියාව සමඟ නිරාහාර ග්ලූකෝස් 6.1 ක් වන අතර පැය 2 කට පසු එය 11.1 mmol / L බවට පත්වේ.ශිරා රුධිරය සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, මෙම දර්ශක පිළිවෙලින් 7 සහ 11.1 mmol / l ට සමාන වේ.

පූර්ව දියවැඩියාව ලෙස සැලකෙන “දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීම” යනුවෙන් හැඳින්වෙන ව්‍යාධි විද්‍යාවක් ද ඇත. එය සමඟ කේශනාලිකා රුධිරයේ සීනි 6.1 ක් වනු ඇත, පැය 2 කට පසු 7.8, නමුත් 11.1 mmol / L. මෙම අවස්ථාවේ දී, දැඩි ආහාර වේලක්, රුධිරයේ සීනි අඩු කිරීම සහ කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය සාමාන්යකරණය කිරීම සඳහා measures ලදායී පියවර අවශ්ය වේ.

3. ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය

GTT යනු කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිවෘත්තීය අධ්‍යයනය සඳහා විශේෂිත ක්‍රමයකි. පරීක්ෂණයට පෙර, රෝගියා ග්ලූකෝස් මට්ටම තීරණය කිරීම සඳහා රුධිරය (හිස් බඩක් මත) ගනී. ඉන්පසු ඔවුන් සීනි සමඟ පානය කිරීමට ජලය ලබා දෙන්නේ කිලෝග්‍රෑමයකට ග්‍රෑම් 1.75 බැගින් (ග්‍රෑම් 75 ට නොඅඩු).

කේශනාලිකා රුධිරයේ සීනි මට්ටම මැනීම සෑම මිනිත්තු 30 කට වරක් සිදු කෙරෙන අතර, ලබාගත් දර්ශක අනුව “සීනි වක්‍ර” ඉදිකරනු ලැබේ. නිරෝගී රෝගීන් තුළ නිරාහාර සීනි මට්ටම 5.5 ක් වන අතර අඩු mmol / L.

සීනි පැටවීමෙන් මිනිත්තු 30-60 කට පසුව වැඩිවීමේ උච්චතම අවස්ථාව සිදු වේ (නමුත් වැඩිවීම ආරම්භක දත්ත වලින් 50% නොඉක්මවිය යුතුය). පැය 2 කට පසු ග්ලූකෝස් මට්ටම නැවතත් 7.8 mmol / L ට වඩා පහත වැටෙන අතර ක්‍රමයෙන් ආරම්භක මට්ටමට ළඟා වේ.

දියවැඩියා රෝගයේ ආරම්භක ග්ලූකෝස් අගය 6.1 mmol / L වේ. උපරිමය ප්‍රමාද වන අතර සීනි මට්ටම 11.1 කි. ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය පැය 2 කට පසු මුල් දත්ත වෙත නොපැමිණෙන අතර එය දිගටම ඉහළ මට්ටමක පවතී.

4. පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සඳහා ප්‍රතිශක්තිකරණ ඉන්සියුලින් නිර්ණය කිරීම රෝග විනිශ්චය වටිනාකමක් ඇත.

5. මුත්රා වල ඇසිටෝන් හඳුනා ගැනීම කීටෝඇසිඩෝසිස් නම් සංකූලතාවයේ වර්ධනය පිළිබඳ සං sign ාවකි. මෙය විශේෂයෙන් සත්‍ය වන්නේ ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියාව සඳහා ය.

ඔබේ රුධිරයේ සීනි effectively ලදායී ලෙස අඩු කරන්නේ කෙසේද?

ඇත්ත වශයෙන්ම, ප්රධාන ප්රතිකාරය, රෝග විනිශ්චය ප්රති results ල ලැබීමෙන් පසුව, වෛද්යවරයා විසින් නියම කරනු ලැබේ.

කාබෝහයිඩ්රේට් පරිවෘත්තීය වේගයෙන් යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමට දායක වන අතිරේක අරමුදල් ලෙස, ඔබට "ප්‍රතිජීවක වැඩසටහන" මාලාව භාවිතා කළ හැකිය.

නව වෛද්‍ය විද්‍යාත්මක වර්ධනයන් සහ විවිධ ශාක සංරචකවල ශරීරයට ධනාත්මක බලපෑම් පිළිබඳ දැනුම භාවිතා කරමින් ජන වට්ටෝරු පදනම් කරගෙන ඒවා නිර්මාණය කෙරේ.

"මැක්ස්ෆයිබර් බෙරී", "ඇපල් ඩේ", "විටස්පෙක්ටර්-එස්", "විටස්පෙක්ටර්-බී" යන ෆයිටොප්‍රෙපරේෂන් ඒකාබද්ධ භාවිතයේ ආධාරයෙන්:

• ශරීරය අතිරික්ත සීනි සහ එහි දිරාපත්වන නිෂ්පාදන ඉවත් කරයි,

• පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන් වේගවත් වනු ඇත,

Vir වෛරස් හා ආසාදන වලට ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්‍රතිරෝධය වැඩි කිරීම,

• ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකා ක්රියාකාරිත්වය වැඩිදියුණු වනු ඇත, බඩවැල් ක්ෂුද්ර ෆ්ලෝරා සහ අග්න්‍යාශය, අක්මාව සහ බිලියරි පද්ධතිය යථා තත්ත්වයට පත් කරනු ඇත,

Em මනෝ චිත්තවේගීය තත්වය සාමාන්‍යකරණය වී ඇත,

• මතකය, අවධානය යොමු කිරීමේ හැකියාව සහ ප්‍රතික්‍රියා වේගය යථා තත්වයට පත් කෙරේ,

Fast “වේගවත්” කාබෝහයිඩ්‍රේට් සඳහා ඇති අවශ්‍යතාවය අඩු වීම සහ එහි ප්‍රති අතිරික්ත බර,

Of හෘද වාහිනී පද්ධතියේ තත්වය සහ ශරීරයේ සෛලවල ශක්ති පරිවෘත්තීය වැඩි දියුණු වේ.

“ප්‍රතිජීවක වැඩසටහනේ” drugs ෂධවල ආධාරයෙන් දියවැඩියා රෝගය වැලැක්වීම පමණක් නොව සමස්ත ජීවියාගේ තත්වය සහ ක්‍රියාකාරිත්වය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු කළ හැකිය.

දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් සහ කීටොඇසිඩෝටික් කෝමා වල ආන්තර රෝග විනිශ්චය

උග්‍ර හෘදයාබාධ, යුරේමික්, ක්ලෝරෝහයිඩ්‍රොපනික්, හයිපර්ස්මෝලර් සහ හයිපොග්ලයිසමික් ​​කෝමා වැනි ඇපොප්ලෙක්සි ස්වරූපයක් සහිත දියවැඩියා කීටොසයිඩෝසිස් රෝග විනිශ්චය කිරීමට අමතරව, එය උදර කුහරය, කුසගින්නෙන් පෙළෙන කීටෝසිස් සහ මධ්‍යසාර කීටොසයිඩෝසිස් යන උග්‍ර ශල්‍ය ව්‍යාධි වලින් වෙන්කර හඳුනාගත යුතුය.

තියුණු බඩ. දියවැඩියා රෝගයේ දී උග්‍ර ශල්‍ය ව්‍යාධි විද්‍යාව වර්ධනය වීමත් සමඟ රෝග විනිශ්චය කිරීමේ දුෂ්කරතා පැන නගී. උදර කුහරයෙහි ඇති වූ ව්‍යසනයක ප්‍රති met ලයක් ලෙස පරිවෘත්තීය උග්‍ර ලෙස දිරාපත් වීම කෙටෝසිස් සහ කීටොඇසයිඩෝසිස් වර්ධනය වීමත් සමඟ සිදු වන අතර එය කීටොඇසයිඩෝසිස් හේතුවෙන් පැන නැගී ඇති ව්‍යාජ පෙපෙරිටෝනිටිස් වලින් වෙන්කර හඳුනා ගැනීම ඉතා අපහසු වේ.

කීටොඇසයිඩෝසිස්, ලියුකොසිටෝසිස් සහ රුධිරයේ ඇමයිලේස් වැඩි වීම නිසා රෝග විනිශ්චය තවදුරටත් සංකීර්ණ වේ. එපමණක් නොව, දියවැඩියා රෝගයේ පසුබිමට එරෙහිව උදර කුහරයෙහි උග්‍ර ශල්‍ය ව්‍යාධි විද්‍යාව හා ව්‍යාජ පෙරිටෝනිටිස් රෝගියෙකු තුළ අසාධාරණ රෝග විනිශ්චය ලැපරොටෝමය තිබීම ශල්‍යකර්ම මැදිහත්වීම ප්‍රතික්ෂේප කිරීම රෝගියාට සමානව මාරාන්තික ප්‍රති consequences ල ගෙන දේ.

මෙම රෝගීන් තුළ රෝග විනිශ්චය සෙවීමේදී, උග්‍ර උදරයක් වර්ධනය වීමට තුඩු දෙන උග්‍ර ශල්‍ය රෝග වල නිශ්චිත රෝග ලක්ෂණ සක්‍රියව හඳුනාගත යුතුය.

නිදසුනක් ලෙස, උග්‍ර ඇපෙන්ඩිසයිටිස් හි වේදනාවේ ලාක්ෂණික සංක්‍රමණය, සිදුරු සහිත ආමාශයික තුවාලයක් සහිත ප්‍රාචීරයේ ගෝලාකාරයට ඉහළින් නිදහස් වායුව තිබීම ආදිය.

ව්‍යාජ පෙරිටෝනිටිස් වලට පක්ෂව ඇත්තේ උදර වේදනාව හා පෙරිටෝනියල් රෝග ලක්ෂණ වල නොගැලපෙන ස්වභාවයයි.

ඇනමෙනිස් එකතු කරන විට, උදර ව්යාධි විද්යාවේ සං of ා වර්ධනය කිරීමේ අනුක්රමය සහ දියවැඩියාව දිරාපත් වීම සැලකිල්ලට ගත යුතුය. කෙසේ වෙතත්, මෙම නිර්ණායකයේ වටිනාකම අධිතක්සේරු නොකළ යුතුය.

සැක සහිත අවස්ථාවන්හිදී, නිවැරදි රෝග විනිශ්චය බොහෝ විට කළ හැක්කේ ලැපරොස්කොපි පරීක්ෂාව සහ කීටොඇසයිඩෝසිස් අත්හදා බැලීමෙන් පසුව පමණි. එය ශල්‍යකර්ම සඳහා රෝගියා සූදානම් කිරීමේදී සිදු කෙරේ.

ප්‍රමාණවත් ලෙස නැවත විජලනය කිරීම සහ ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරයේ ප්‍රති hours ලයක් ලෙස පැය කිහිපයක් ඇතුළත ව්‍යාජ පෙපෙරිටෝනිටිස් රෝග ලක්ෂණ ආපසු හරවන අතර උග්‍ර ශල්‍ය ව්‍යාධි විද්‍යාවේ සලකුණු වඩාත් පැහැදිලිව පෙනේ. ඕනෑම අවස්ථාවක, දියවැඩියා රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගියකුට උදර ශල්‍යකර්මයක් කිරීමට තීරණය කළ යුත්තේ දෙපාර්තමේන්තුවේ වඩාත් පළපුරුදු ශල්‍ය වෛද්‍යවරයා විසිනි.

කීටොඇසයිඩෝසිස් සහ උග්‍ර උදර ශල්‍ය ව්‍යාධි විද්‍යාවේ උදර සින්ඩ්‍රෝමය පිළිබඳ වඩාත් සාමාන්‍ය සායනික ප්‍රකාශනයන් වගුවේ දක්වා ඇත. 1.

කීටොඇසයිඩෝසිස් සහ සැබෑ උග්‍ර උදරයේ උදර සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ආන්තර රෝග විනිශ්චය නිර්ණායක

පර්යේෂණ ක්‍රම

දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සඳහා වඩාත් පොදු විශේෂිත පරීක්ෂණය වන්නේ ධමනි රුධිරයේ ග්ලූකෝස් සාන්ද්‍රණය හඳුනා ගැනීමයි. පරීක්ෂණය සිදු කරනු ලබන්නේ ග්ලූකෝමීටරයක් ​​හෝ විශේෂ පරීක්ෂණ තීරු භාවිතා කරමිනි. රුධිර සාම්පල කිහිප වතාවක් සිදු කරයි:

• හිස් බඩක් මත - ග්ලූකෝස් ප්‍රමිතිය 3.5-5.5 mmol / l,
• ආහාර ගැනීමෙන් පසු - ග්ලූකෝස් මට්ටම 11.2 mmol / l නොඉක්මවිය යුතුය.

ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් ද සිදු කරනු ලැබේ, එහි අනෙක් නම බර පැටවීමේ පරීක්ෂණයයි. රෝගියා ග්ලූකෝස් ද්‍රාවණය හිස් බඩක් මත පානය කරන අතර පැයකට පසු රුධිරයේ ග්ලූකෝස් මට්ටම තීරණය වේ.

තවත් පැයකට පසු, පාලක මිනුමක් සිදු කළ විට ග්ලූකෝස් මට්ටම 7.8 mmol / L නොඉක්මවිය යුතුය.

දර්ශකය වැඩි නම්, අපට දුර්වල ග්ලූකෝස් ඉවසීම ගැන කතා කළ හැකිය, එය අනාගතයේදී දියවැඩියාව බවට පත්විය හැකිය.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී, දර්ශක තරමක් වෙනස් වේ:

• හිස් බඩක් මත - 6.1 mmol / l දක්වා ග්ලූකෝස් ප්‍රමිතිය,
• ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් සිදු කරන විට ග්ලූකෝස් මට්ටම 11.1 mmol / l ට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය.

එසේම, දියවැඩියාව පිළිබඳ රසායනාගාර රෝග විනිශ්චය සඳහා ග්ලූකෝස් සඳහා දිනපතා මුත්රා පරීක්ෂණයක් ඇතුළත් වේ. නිරෝගී පුද්ගලයෙකුගේ මුත්රා වල ග්ලූකෝස් නොමැත. සමහර අවස්ථාවල ඇසිටෝන් මට්ටම තීරණය කිරීම සඳහා අතිරේක මුත්රා පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ. විශ්ලේෂණය මඟින් දිරාපත්වන නිෂ්පාදන (ඇසිටෝන්) වැඩි වීමක් තීරණය කරන්නේ නම්, මෙය රෝගියාගේ බරපතල තත්වය පෙන්නුම් කරයි.

සී-පෙප්ටයිඩ විශ්ලේෂණය කිරීමෙන් දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සිදු කෙරේ. මෙම පෙප්ටයිඩයේ පැවැත්ම හෝ නොමැතිවීම පෙන්නුම් කරන්නේ රෝග වර්ගයකි - ඉන්සියුලින් මත යැපෙන දියවැඩියා රෝගය හෝ ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන දියවැඩියා රෝගය.

ග්ලූකෝස් විශ්ලේෂණය මායිම් අගයන් පෙන්වන්නේ නම් මෙම විශ්ලේෂණය අවශ්‍ය වේ. එසේම, දියවැඩියාව ඉන්සියුලින් මත රඳා පවතින බව පෙනේ නම් ඉන්සියුලින් චිකිත්සක මාත්‍රාවක් නියම කිරීම සඳහා සී-පෙප්ටයිඩ් පරීක්ෂණයක් අවශ්‍ය වේ.

ඊට අමතරව, දියවැඩියාව සමනය කිරීම තීරණය කිරීම සඳහා විශ්ලේෂණයන් නිතිපතා කළ යුතුය.

සංකූලතා ශරීරයට අහිතකර ලෙස බලපාන තෙක් දියවැඩියාව හැකි ඉක්මනින් හඳුනා ගැනීම වඩාත් සුදුසුය.

සාමාන්‍ය රුධිර පරීක්ෂාවකින් රුධිරයේ සීනි වැඩිවීම අහම්බෙන් හඳුනාගත හැකිය. සාන්ද්රණය තරමක් වැඩි වුවහොත් මෙම තත්වය පූර්ව දියවැඩියාව ලෙස හැඳින්වේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, ඔබ දියවැඩියාව වැළැක්වීම සඳහා වෛද්යවරයෙකුගෙන් උපදෙස් ලබාගෙන සුදුසු නිර්දේශ ලබා ගත යුතුය.

ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය සඳහා සූදානම් වීම

රෝග විනිශ්චය සඳහා නිවැරදි ප්‍රති results ල ලබා දීම සඳහා ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ විශ්ලේෂණය සමත් වීමට පෙර ඔබට අවශ්‍ය වන්නේ:

• පරීක්ෂණයට දින 3 කට පෙර, කාබෝහයිඩ්‍රේට් ප්‍රමාණය දිනකට ග්‍රෑම් 125 දක්වා අඩු කරන්න,
• අවසාන ආහාරය - රුධිර සාම්පලයට පැය 14 කට පෙර (හිස් බඩක් මත),
• ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් - විශ්ලේෂණයට පැය 12 කට පෙර,
• දුම් පානය - රුධිර සාම්පලයට පැය 2 කට පෙර,
• drugs ෂධ අවලංගු කිරීම (උපත් පාලනය ඇතුළුව හෝමෝන) - අවලංගු කිරීමේ යෙදුම වෛද්‍යවරයා විසින් නියම කරනු ලැබේ.

ඔසප් වීමේදී ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයක් නිර්දේශ නොකරයි.

සංකූලතා හඳුනා ගැනීම

දියවැඩියාව පිළිබඳ අර්ථ දැක්වීම ප්‍රමාද බැවින් විවිධ සංකූලතා පෙනෙන්නට පටන් ගත් විට. ඒවා කාලෝචිත ආකාරයකින් හඳුනා ගැනීම සඳහා අතිරේක විභාගයක් අවශ්‍ය වේ.

නියැදි සමීක්ෂණ සැලැස්ම:

• රෙටිනෝපති සහ ඇසේ සුද ඉවත් කිරීම සඳහා, ඔබ කෝනියා සහ අරමුදල් පරීක්ෂා කළ යුතුය
• කිරීටක රෝග වැළැක්වීමට හෝ හඳුනා ගැනීමට, ඊසීජී එකක් කළ යුතුය,
• වකුගඩු අකර්මණ්‍ය වීම වැළැක්වීම සඳහා සවිස්තරාත්මක මුත්රා පරීක්ෂණයක්.

දියවැඩියාවේ 1 සහ 2 වර්ගවල ආන්තර රෝග විනිශ්චය

දියවැඩියා රෝගය යනු රෝග දෙකකට බෙදී ඇති රෝගයකි. ඒ අනුව, ප්රතිකාරය ද වෙනස් වේ. පුද්ගලයෙකු කුමන ආකාරයේ රෝගයකින් පෙළෙනවාද යන්න තහවුරු කර ගැනීම සඳහා අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චයක් ඇත. පහසුව සඳහා, ලක්ෂණ බෙදා හැරීම සමහර විට වෙනස්කම් වගුවක් නිර්මාණය කරයි.

දියවැඩියා වර්ග වෙන්කර හඳුනා ගන්න

වෛද්‍ය විද්‍යාවේ “සීනි” ව්යාධි විද්යාවේ ආකාර දෙකක් ඇති බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය: SD-1 (පළමු වර්ගය, ඉන්සියුලින් මත යැපෙන) සහ SD-2 (දෙවන වර්ගය, ඉන්සියුලින් නොවන යැපෙන්නන්).

• ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණ විනාශයට භාජනය වන අග්න්‍යාශයේ බීටා සෛල වල සංස්ලේෂණය උල්ලං to නය කිරීම හේතුවෙන් පළමු වර්ගයේ ශරීරයේ ඉන්සියුලින් සම්පූර්ණයෙන්ම නොමැති වීම සංලක්ෂිත වේ.
• CD-2 වර්ධනය වීමත් සමඟ ගැටළුව සෛලීය ප්‍රතිග්‍රාහකවල සංවේදීතාව උල්ලං is නය කිරීමකි: හෝමෝනයක් ඇත, නමුත් ශරීරය එය නිවැරදිව වටහා නොගනී.

ව්යාධිජනක වල වැදගත් වෙනස්කම්

ව්යාධි විද්යාව වර්ග වෙන්කර හඳුනා ගන්නේ කෙසේද? පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය පහත වගුවේ සිදු කෙරේ.

වගුව 1: අවකල්‍ය දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම:

වැදගත්! රෝගයේ යටින් පවතින සියලුම රෝග ලක්ෂණ (පොලියුරියා, පොලිඩිප්සියා, ප්‍රුරිටස්) IDDM සහ NIDDM සඳහා සමාන වේ.

සින්ඩ්‍රෝම් සහ රෝග

IDDM වැනි දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය ප්‍රධාන සින්ඩ්‍රෝම් වලට අනුව සිදු කෙරේ.

දියවැඩියාවට අමතරව, පොලියුරියා සහ පොලිඩිප්සියා වල ලක්ෂණය විය හැකිය:

• දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස්,
• නිදන්ගත වකුගඩු රෝග සහ නිදන්ගත වකුගඩු අසමත්වීම,
• ප්‍රාථමික හයිපර්ල්ඩොස්ටෙරොනිස්වාදය,
• හයිපර්පරාතිරයිඩවාදය
• ස්නායුජනක බහු අවයවිකතාව.

මහා පිපාසය - ග්ලයිසිමියා මට්ටම නිවැරදි කිරීමට ශරීරය ගන්නා උත්සාහයකි

හයිපර්ග්ලයිසිමියා සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා, පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවෙහි අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලබන්නේ:

• ඉට්සෙන්කෝ-කුෂින්ගේ රෝගය / සින්ඩ්‍රෝමය,
• ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාව
• acromegaly
• hemochromatosis,
• DTZ,
• pheochromocytoma
• නිදන්ගත අග්න්‍යාශය
• අක්මාව හා අග්න්‍යාශයේ සමහර රෝග,
• alimentary hyperglycemia.

හයිපර්ග්ලයිසිමියාව - දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන රසායනාගාර දර්ශකය

ග්ලූකෝසුරියා සින්ඩ්‍රෝමය වර්ධනය වීමත් සමඟ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ IDDM හි අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය පහත සඳහන් රෝග සමඟ සිදු කෙරේ:

• ඇලිමෙන්ටරි ග්ලූකෝසුරියා,
• ගර්භනී ග්ලූකෝසූරිය,
• විෂ තුවාල
• වකුගඩු දියවැඩියාව.

. විටමින් සී, ඇසිටිල්සාලිසිලික් අම්ලය, සෙෆලොස්පොරින් විශාල ප්‍රමාණයක් ගන්නා විට ග්ලූකෝස් සඳහා මුත්රා පරීක්‍ෂා කිරීමේදී ව්‍යාජ ධනාත්මක ප්‍රති results ල ලබා ගත හැකිය.

අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologists යින්ට දියවැඩියාව සහ දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් ආන්තර රෝග විනිශ්චය ඉතා වැදගත් වේ. මෙම ව්‍යාධි වල රෝග ලක්ෂණ සමාන වුවත්, ඒවායේ සංවර්ධන යාන්ත්‍රණය හා ව්‍යාධිජනකය කැපී පෙනෙන ලෙස වෙනස් වේ.

ඒ සියල්ලම වාසොප්‍රෙසින් හෝමෝනයයි

දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් සාමාන්‍ය ජල සමතුලිතතාවයක් පවත්වා ගැනීම සඳහා වගකිව යුතු හයිපොතලමස් වැසොප්‍රෙසින් හෝමෝනයෙහි උග්‍ර lack නතාවයට සම්බන්ධ වේ.

හයිපොතලමස් තුළ ස්‍රාවය වන වැසොප්‍රෙසින් පිටියුටරි ග්‍රන්ථියට ප්‍රවාහනය කරන අතර පසුව වකුගඩු ඇතුළු රුධිර ප්‍රවාහයකින් ශරීරය පුරා පැතිරෙයි. මෙම මට්ටමේ දී, එය නෙෆ්රොන් වල තරල නැවත අවශෝෂණය කර ගැනීම සහ ශරීරයේ එය සංරක්ෂණය කිරීම ප්රවර්ධනය කරයි.

හේතුව මත පදනම්ව, දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් මධ්‍යම හා නෙෆ්‍රොජනික් (වකුගඩු) විය හැකිය. පළමුවැන්න බොහෝ විට වර්ධනය වන්නේ කම්පන සහගත මොළයේ තුවාල, හයිපොතලමස් හෝ පිටියුටරි ග්‍රන්ථියේ නියෝප්ලාස්ම් වලට එරෙහිව ය. දෙවැන්න වකුගඩු පටක වල හෝමෝනයට විවිධ ටියුබුලූපියාස් හා සංවේදීතාව දුර්වල වීමයි.

දියවැඩියාව, සහ ව්යාධි විද්යාව සායනිකව පිපාසය හා අධික ලෙස මුත්‍රා කිරීම මගින් පෙන්නුම් කරයිද? නමුත් ඔවුන් අතර ඇති වෙනස්කම් මොනවාද?

වගුව 2: දියවැඩියාව සහ දියවැඩියාව - අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය:

වයස් වෙනස්කම්

වයස අනුව, දියවැඩියා රෝගයේ 1 සහ 2 වර්ගයේ රෝග විනිශ්චය. රෝගයේ පළමු ප්‍රභේදය වන්නේ යෞවනයන්ගේ රෝගයයි. වයස අවුරුදු 20-25 අතර ඉන්සියුලින් iency නතාවය පෙනෙන්නට පටන් ගනී. ව්යාධි විද්යාවේ දෙවන ප්රභේදයේ දක්නට ලැබෙන ඉන්සියුලින් ප්රතිරෝධය මහලු වියට සමීප වේ. මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන අයගෙන් වැඩි ප්‍රමාණයක් වයස අවුරුදු 50-60 අතර වී ඇත.

නිදන්ගත වකුගඩු රෝගය

පොලියුරියා අවධියේදී නිදන්ගත වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයේ දී, රෝගීන් නිතර නිතර අධික ලෙස මුත්‍රා කිරීම ගැන පැමිණිලි කරන අතර, එය හයිපර්ග්ලයිසිමියා වර්ධනය පෙන්නුම් කරයි.

කෙසේ වෙතත්, මෙම අවස්ථාවේ දී, අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චයක් උපකාරී වනු ඇත: දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සහ අයිඩීඩීඑම් ද අධි රුධිර සීනි සහ ග්ලූකෝසුරියා මගින් සංලක්ෂිත වේ. නිදන්ගත වකුගඩු අකර්මණ්‍ය සං signs ා සමඟ ශරීරයේ තරල රඳවා තබා ගැනීමේ සං (ා (එඩීමා), rel හි අඩුවීමක්. මුත්රා ity නත්වය.

CRF - වකුගඩු රෝගයේ පොදු සංකූලතාවයක්

අග්න්‍යාශය හා අනෙකුත් ආමාශ ආශ්‍රිත රෝග

අග්න්‍යාශයික පටක වල නිදන්ගත ගිනි අවුලුවන තුවාල හේතුවෙන් ක්‍රමානුකූලව ක්‍රියාකාරී සෛල ඒවායේ ස්ක්ලෙරෝසිස් සමඟ ක්‍රමයෙන් මිය යයි. වැඩි කල් යන්නට මත්තෙන් මෙය ඉන්ද්‍රියයන් අසාර්ථක වීමටත්, හයිපර්ග්ලයිසිමියාව වර්ධනය වීමටත් හේතු වේ.

අග්න්‍යාශය - එක්සොක්‍රීන් පමණක් නොව අන්තරාසර්ග ඉන්ද්‍රියද වේ

රෝගියාගේ පැමිණිලි මත පදනම්ව සින්ඩ්‍රෝම් වල ද්විතියික ස්වභාවය සැක කළ හැකිය (එපිගාස්ට්‍රියම් හි ඉඟටිය, පිටුපසට විකිරණය වීම, ඔක්කාරය, මේද බැදපු ආහාර අනුභව කිරීමෙන් පසු වමනය, මලෙහි විවිධ ආබාධ), මෙන්ම රසායනාගාර හා උපකරණ පරීක්ෂණ (රුධිරයේ ඇල්ෆා-ඇමයිලේස් එන්සයිමයේ මට්ටම ඉහළ යාම, ECHO අල්ට්රා සවුන්ඩ් මගින් දැවිල්ල ඇතිවීමේ සං s ා ආදිය).

අවධානය යොමු කරන්න! වෙනමම, ඇලිමෙන්ටරි හයිපර්ග්ලයිසිමියාව සහ ග්ලූකෝසුරියා වැනි තත්වයක් ඉස්මතු කිරීම අවශ්‍ය වේ. ශරීරයේ අතිරික්ත කාබෝහයිඩ්රේට් ආහාරයට ප්රතිචාර වශයෙන් ඒවා වර්ධනය වන අතර, නීතියක් ලෙස, කෙටි කාලයක් සඳහා පවතී.

මේ අනුව, දියවැඩියාවේ ප්‍රධාන සින්ඩ්‍රෝම් වල අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය බොහෝ රෝග සමඟ සිදු කෙරේ.සායනික දත්ත මත පමණක් පදනම් වූ රෝග විනිශ්චයක් මූලික වශයෙන් පමණක් සැලකිය හැකිය: එය අනිවාර්යයෙන්ම සම්පූර්ණ රසායනාගාරයකින් සහ උපකරණ පරීක්ෂණයකින් ලබාගත් දත්ත මත පදනම් විය යුතුය.

අසමමිතික දියවැඩියාව

හෙලෝ මට වයස අවුරුදු 45 යි, කාන්තාවක්, විශේෂ පැමිණිලි නැහැ. මෑතකදී මනින ලද සීනි - 8.3. මම රුධිරය පරිත්‍යාග කළේ හිස් බඩක් මත නොවේ, සමහර විට මෙය හේතුව විය හැකිය.

මඳ වේලාවකට පසු, මම නැවත විශ්ලේෂණය හරහා යාමට තීරණය කළෙමි. ප්‍රති result ලයේ නිරාහාර නහරය ද ඉහළට ඔසවා ඇත - 7.4 mmol / L. එය ඇත්ත වශයෙන්ම දියවැඩියාවද? නමුත් මට කිසිම රෝග ලක්ෂණයක් නොමැත.

හෙලෝ රසායනාගාර පරීක්ෂණ වලදී හයිපර්ග්ලයිසිමියාව බොහෝ විට පෙන්නුම් කරන්නේ දියවැඩියාව වර්ධනය වීමයි. අතිරේක පරීක්ෂණයකට භාජනය වීමේ ගැටලුව විසඳීම සඳහා අන්තරාසර්ග විද්‍යා ologist යකු සමඟ පෞද්ගලිකව සාකච්ඡා කිරීමට වග බලා ගන්න (පළමුවෙන්ම, අග්න්‍යාශයේ අල්ට්රා සවුන්ඩ් වන HbAc1 සඳහා රුධිරය පරිත්යාග කිරීමට මම ඔබට උපදෙස් දෙමි).

සෘතුමය බවක් තිබේද?

දියවැඩියා රෝගය බෝවන රෝගයක් නොවන අතර සෘතුමයභාවය සොයා නොගත යුතු අතර එය දෙවන වර්ගයේ රෝග සමඟ නිරීක්ෂණය කෙරේ. කෙසේ වෙතත්, සමහර වෛරස් ආසාදන, සරත්-ශීත period තුවේ දී බහුලව දක්නට ලැබෙන අග්න්‍යාශයට හානි කළ හැකි අතර, එහි ප්‍රති ins ලයක් ලෙස ඉන්සියුලින් මත යැපෙන (1) වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවිය හැකිය.

ස්වයං රෝග විනිශ්චය

සුබ සන්ධ්‍යාවක් මට කියන්න, මගේ දියවැඩියාව තීරණය කිරීමට උපකාරී වන විශ්වාසදායක සලකුණු තිබේද? මෑතකදී මම රසකැවිලි ගොඩක් කන්න පටන් ගත්තා. මෙය සෞඛ්‍ය ගැටලුවක ලක්ෂණයක් නොවිය හැකිය.

හෙලෝ රසකැවිලි සඳහා තණ්හාව දියවැඩියාවේ ප්‍රකාශනයක් ලෙස නොසැලකේ. කායික විද්‍යාවේ දෘෂ්ටි කෝණයෙන් බලන කල, එවැනි අවශ්‍යතාවයක් පෙන්නුම් කරන්නේ බලශක්ති වැඩිපුර වැඩ කිරීම, ආතතිය, හයිපොග්ලිසිමියා නොමැති වීමයි.

දියවැඩියාව පිළිබඳ අනෙක් අතට මෙය දැක්විය හැකිය:

• වියළි මුඛය
• දැඩි පිපාසය
• නිතර නිතර හා අධික ලෙස මුත්‍රා කිරීම,
• දුර්වලතාවය, කාර්ය සාධනය අඩුවීම,
• සමහර විට - සමේ ප්රකාශනයන් (දැඩි වියළි බව, පැල්ලම් රෝග).

ඔබට එවැනි රෝග ලක්ෂණ ඇත්නම්, ඔබ සරල පරීක්ෂණයකට භාජනය කරන ලෙස මම නිර්දේශ කරමි - සීනි සඳහා රුධිරය පරිත්යාග කරන්න. ඒ සඳහා සාමාන්‍යයෙන් පිළිගත් සම්මතය 3.3-5.5 mmol / l වේ.

දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ සං s ා

වැඩිහිටියන් සමඟ, සෑම දෙයක්ම අඩු හෝ වැඩි වශයෙන් පැහැදිලි ය. දරුවෙකු තුළ දියවැඩියාව සැක කරන්නේ කෙසේද? ළදරුවන් තුළ කෝමා සහ මරණය දක්වා රෝගය ඉතා අපහසු බව මම අසා ඇත්තෙමි.

හෙලෝ ඇත්ත වශයෙන්ම, දරුවන් යනු වෛද්‍ය සේවකයින්ගේ පැත්තෙන් මෙන්ම දෙමාපියන්ගේ පැත්තෙන් ද දැඩි අවධානයක් යොමු කළ යුතු රෝගීන්ගේ විශේෂ කාණ්ඩයකි.

ළමා කාලයේ දී රෝගයක් සමඟ අවධානය යොමු කරන පළමු දෙය පිපාසයයි: දරුවා සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වශයෙන් පානය කිරීමට පටන් ගනී, සමහර විට රාත්‍රියේදී පවා අවදි වී ජලය ඉල්ලා සිටිය හැකිය.

දියවැඩියාවේ දෙවන පොදු “ළමා” සං sign ාව වන්නේ නිතර නිතර මුත්‍රා කිරීම සහ එන්යුරේසිස් කිරීමයි. බඳුනේ හෝ වැසිකිළිය අසල ළදරුවා ඩයපර් එකක් පැළඳ සිටී නම් මුත්රා වල ඇලෙන සුළු ලප දැකිය හැකිය, මුත්රා වල සීනි ප්‍රමාණය වැඩි බැවින් එය සමට ඇලී සිටිය හැකිය.

එවිට බර අඩු කර ගැනීම කැපී පෙනේ: හොඳ ආහාර රුචියක් තිබියදීත් දරුවා ඉක්මනින් කිලෝග්‍රෑම් අහිමි වේ. ඊට අමතරව, තාරකාකරණයේ සලකුණු දිස්වේ: දරුවා උදාසීන, නිදිබර ගතියෙන්, කලාතුරකින් ක්‍රීඩාවලට සහභාගී වේ.

මේ සියල්ල අවධානයෙන් සිටින දෙමාපියන් දැනුවත් කළ යුතුය. එවැනි රෝග ලක්ෂණ ක්ෂණිකව පරීක්ෂා කිරීම සහ වෛද්ය උපදෙස් අවශ්ය වේ.

දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය

බොහෝ විට මිනිසුන්ට "සීනි" රෝගයක දරුණු රෝග ලක්ෂණ සමඟ ප්රතිකාර කරනු ලැබේ, එය රෝග විනිශ්චය ක්රියාවලිය අවුල් නොකරයි.

බොහෝ විට, සායනික පින්තූරය බොඳ වූ විට, ආරම්භක අවධියේදී දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය අවශ්‍ය වේ.

ව්යාධි විද්යාව තහවුරු කිරීම හෝ ප්රතික්ෂේප කිරීම සහ රසායනාගාරයේ රුධිරය හා මුත්රා පරීක්ෂණයක් භාවිතා කරයි. වඩාත් සවිස්තරාත්මක අධ්‍යයනයන් මගින් දියවැඩියාව වෙනත් සමාන පරිවෘත්තීය ආබාධවලින් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය.

දියවැඩියාව පිළිබඳ සං and ා සහ පා course මාලාව

දියවැඩියා රෝගීන් (ඩීඑම්) ඇති රෝගීන්ගේ සංඛ්‍යාව ශී rapidly ්‍රයෙන් වර්ධනය වන බැවින් අවශ්‍ය අධ්‍යයනයන් නියමිත වේලාවට සමත්වීම සඳහා ප්‍රධාන සං signs ා දැන ගැනීම වැදගත්ය.රෝගයේ පළමු සං signs ා වනුයේ වියළි මුඛය, නිතර නිතර මුත්‍රා කිරීම සහ ශරීරයේ සාමාන්‍ය තත්වය තුළ ඇති වන කැළඹීම්, වේගවත් තෙහෙට්ටුව, ආහාර රුචියකින් තොරව බර අඩු කර ගැනීම සහ තුවාල සෙමින් සුව කිරීමයි.

දියවැඩියා රෝගය: අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය

නිවැරදි රෝග විනිශ්චය කිරීම සඳහා, රුධිරයේ ඉන්සියුලින් මට්ටම පිළිබඳ දර්ශකයක් කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම වැදගත්ය.

දියවැඩියාව සමඟ ඇති වන සින්ඩ්‍රෝමය තක්සේරු කිරීම වැදගත්ය - ස්නායු, ඇන්ජියෝපති හෝ ඒකාබද්ධ.

සාමාන්‍ය “සීනි” රෝගයක් සඳහා, සීනි වලට වඩා රුධිරයේ ඉන්සියුලින් මට්ටම කෙරෙහි අවකලනය වැඩි නැඹුරුවක් දක්වයි. හෝමෝනය ඉහළ මට්ටමක පවතින විට ග්ලූකෝස් සාමාන්‍ය හෝ ඉහළ මට්ටමක පවතී, එවිට දියවැඩියාව තහවුරු වේ.

සීනි නොමැතිකම සමඟ, නමුත් අතිරික්ත ඉන්සියුලින් සමඟ, හයිපර්ඉන්සුලීනෙමියාව වර්ධනය වේ - පූර්ව රෝග තත්වයකි.

අවකලනය සඳහා වන නිර්ණායක මොනවාද?

දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සිදු කරනු ලබන්නේ සීනි පිළිබඳ අර්ථ දැක්වීමක් සහිත රුධිර පරීක්ෂණයක පදනම මත ය. දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම උදෑසන හිස් බඩක් මත සහ අත්තනෝමතික ආහාර වේලකට පසු දිවා කාලයේදී සිදු කෙරේ.

කාබෝහයිඩ්රේට් බරක් සහිත පරීක්ෂණය පිළිබඳ වැදගත් දත්ත. රුධිරයේ ඇති ග්ලූකෝස් මට්ටම පාලනය කිරීම රසායනාගාරයේදී හෝ නිවසේදී තීරණය වේ. පරීක්ෂණ තීරු හෝ රුධිර ග්ලූකෝස් මීටර භාවිතා කරන්න.

පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව වෙනස් වන සම්මතයන් වගුවේ දක්වා ඇත:

ග්ලූකෝස් සඳහා මුත්රා විශ්ලේෂණයේ ප්රති results ල වෛද්යවරුන් සැලකිල්ලට ගනී.

දර්ශකය යනු මුත්රා වල ග්ලූකෝස් නිර්ණය සමඟ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමයි. සෞඛ්ය සම්පන්න සංරචකයක, දර්ශකය ශුන්ය විය යුතුය. වඩාත් ගැඹුරු තක්සේරුවක් සඳහා ඇසිටෝන් පරීක්ෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ.

ජෛව ද්‍රවයේ මෙම ද්‍රව්‍යයේ පරිවෘත්තීය වැඩි වීමක් රෝගයේ දැඩි වර්ධනයක් පෙන්නුම් කරයි. අවකලනය සඳහා, සී-පෙප්ටයිඩයක් මත රුධිරය අධ්‍යයනය කිරීම වැදගත් යැයි සැලකේ. එහි සිටීම හෝ නොපැවතීම මගින් ඔවුන් දියවැඩියා වර්ගය, වන්දි ප්‍රමාණය තීරණය කරයි.

ප්‍රති result ලය මඟින් ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ව්‍යාධි විද්‍යාවේ මාත්‍රාව තීරණය වේ.

එන්සයිම හා සම්බන්ධ ප්‍රතිශක්ති ass නතා තක්සේරුවක් මඟින් පෙන්වනු ඇත: සී-පෙප්ටයිඩය පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ අඩු වන අතර 2 වන වර්ගය සමඟ එය සාමාන්‍ය හෝ තරමක් වැඩි ය. ද්‍රව්‍යය අග්න්‍යාශයේ විභව හැකියාවන් පෙන්වයි.

පා, මාලාවේ බර, වයස සහ ස්වභාවය වැනි සං signs ා අනුව පළමු හා දෙවන වර්ගයේ රෝග පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චයක් සිදු කරනු ලැබේ. සංසන්දනය වගුවේ දක්වා ඇත:

සමාන රෝග

එවැනි ව්යාධි විද්යාවන් සමඟ අවකලනය වැදගත් ය:

කාලයාගේ ඇවෑමෙන් විසරණය වන විෂ සහිත ගොයිටරයෙන් ව්යාධි විද්යාව වෙන්කර හඳුනා ගැනීමට වෛද්යවරයාට හැකි විය යුතුය.

• ඉට්සෙන්කෝ-කුෂින්ගේ රෝගය,
• වකුගඩු වල ගිනි අවුලුවන ව්යාධි,
• අක්මාව හා අග්න්‍යාශයේ රෝග,
• දැඩි මත්පැන්,
• hemochromatosis,
• ගොයිටර් විෂ සහිත විසරණය
• pheochromocytoma.

ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ ස්ටෙරොයිඩ්, වකුගඩු, දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් සහ දියවැඩියාව සමඟ දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ. ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් නිතිපතා පරිපාලනය කිරීමේ ප්‍රති the ලයක් ලෙස ස්ටෙරොයිඩ් වර්ධනය වේ. අවකලනයක ලකුණක් වන්නේ මත්ද්‍රව්‍ය ඉවත් කිරීමෙන් පසු රාජ්යය සාමාන්යකරණය කිරීමයි.

ගර්භණී දියවැඩියාව සාමාන්‍යයෙන් හෝමෝනවල බලපෑම යටතේ මාස 6 දී වර්ධනය වේ. තරබාරු කාන්තාවන්ට වැඩි අවදානමක් ඇත. සීනි රහිත සංලක්ෂිත වන්නේ ශරීරයේ ප්‍රතිවෛරස් හෝමෝනය නොමැති වීමයි. මුත්රා කිරීම නියාමනය කිරීමේ වගකීම ඔහු සතුය. වකුගඩු රෝග ලක්ෂණ අතර මල බද්ධය, වමනය සහ උණ ඇති වේ.

මෙම අවස්ථාවේ දී, පොටෑසියම් ප්රමාණයේ වැඩි වීමක් රුධිරයේ සටහන් වේ.

පළමු වර්ගයේ සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ වෙනස හඳුනා ගැනීම: ප්‍රධාන නිර්ණායක

ඕනෑම රෝගයක් සඳහා ප්‍රමාණවත් ප්‍රතිකාරයක් නියම කිරීම සඳහා, නිවැරදි රෝග විනිශ්චයක් ස්ථාපිත කිරීම සඳහා ඔබ සැමවිටම රෝග විනිශ්චය කිරීමේ පියවර ගත යුතුය.

සමහර විට ව්යාධි විද්යාවන් කිහිපයක් අතර අවකල රෝග විනිශ්චය කිරීම අවශ්ය වේ. මෙයට හේතුව බොහෝ රෝග වලට සමාන රෝග ලක්ෂණ ඇතිවිය හැකි වීමයි.

නිවැරදි නිගමනයකට එළඹීම සඳහා දියවැඩියාවේ 1 සහ 2 වර්ගවල අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය සිදු කළ යුතුය.

ව්යාධි ලක්ෂණ

දියවැඩියා රෝගය අද බහුලව දක්නට ලැබෙන ව්‍යාධි වලින් එකකි. එහි ප්‍රධාන සං sign ාව වන්නේ ග්ලයිසිමියා හි දීර් and හා ස්ථාවර වැඩිවීමකි, එනම් රුධිරයේ සීනි.

එක් අතකින්, මෙම කරුණ පිළිබිඹු කරන විශ්ලේෂණ ප්‍රති result ලයක් අප සතුව ඇත, එනම් රෝග විනිශ්චය තේරුම් ගත හැකිය. නමුත් ක්‍රියාවලිය පිළිබඳ නිවැරදි චිත්‍රයක් සඳහා, එක් ප්‍රති result ලයක් ප්‍රමාණවත් නොවේ, මන්ද, අනෙක් අතට, එවැනි ක්‍රියාවලියක ප්‍රධාන වර්ග දෙකක් කැපී පෙනෙන බව ඔබ දැනගත යුතුය.

ප්‍රමාණවත් ප්‍රතිකාර ලබා ගැනීම සඳහා නිශ්චිත වර්ගයේ දියවැඩියාව තීරණය කිරීම ඉතා වැදගත් වේ.

රෝගයේ etiopathogenetic යාන්ත්‍රණයන් යනු ශරීරයේ සීනි අඩු කිරීමේ පද්ධතියේ සෛල සමඟ සාමාන්‍ය අන්තර්ක්‍රියාකාරිත්වයේ අක්‍රියතාවයි. බොහෝ විට, එය ඉන්සියුලින් වලට සෛල දක්වන ප්‍රතික්‍රියා උල්ලං violation නය කිරීමකි, නැතහොත් එහි නිෂ්පාදනයේ අඩුවීමකි. විවිධ වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ මෙම යාන්ත්‍රණය ද වෙනස් බව මතක තබා ගත යුතුය, නමුත් ප්‍රති result ලය සැමවිටම එක හා සමානයි - නිරන්තර හයිපර්ග්ලයිසිමියාව.

පළමු වර්ගය

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවන්නේ නිපදවන ඉන්සියුලින් iency නතාවයෙනි. මෙම හෝමෝනය සීනි සෛල අභ්‍යන්තර පරිසරයට ඇතුළු වීමට ඉඩ දෙයි. ඉන්සියුලින් නිපදවීම අග්න්‍යාශයේ වලිගය තුළ, ලැන්ගර්හාන්ස් දූපත් වල පිහිටා ඇති ඊනියා බීටා සෛල තුළ සිදු වේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සංලක්ෂිත වන්නේ බොහෝ විට ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ වන විවිධ ක්‍රියාවලීන්ගේ බලපෑම යටතේ මෙම සෛල විනාශ වීම සිදුවන්නේ ඔවුන්ගේම ප්‍රතිශක්තිය නිසාය. මෙය ශරීරයේ හෝමෝන iency නතාවයක් අත්විඳීමට පටන් ගන්නා අතර එය නිරන්තර හයිපර්ග්ලයිසිමියාව මගින් පෙන්නුම් කරයි.

සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, අද වන විට මෙම රෝගයෙන් පෙළෙන සියලුම රෝගීන් අතර පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇති රෝගීන්ගේ අනුපාතය 15% ක් පමණ වන අතර බොහෝ දෙනා තරුණයින් ය.

ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාව වර්ධනය කිරීමේ හා පා course මාලාවේ විශේෂාංග ද කියවන්න

දෙවන වර්ගය

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය ඉන්සියුලින් නිපදවන සෛලවල සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය මගින් සංලක්ෂිත වේ. එනම්, ශරීරය සෑම විටම මෙම හෝමෝනයේ iency නතාවයක් අත්විඳින්නේ නැත.

කෙසේ වෙතත්, එයට සංවේදී විය යුතු සෛල අර්ධ වශයෙන් මෙම හැකියාව නැති කර ගනී. මේ නිසා ශරීරයට ඉන්සියුලින් වැඩි වන අතර එය සෑම විටම ප්‍රමාණවත් නොවේ.

එනම්, මෙම මොහොත සංලක්ෂිත වන්නේ ඉන්සියුලින් සහ රුධිරයේ සීනි යන දෙවර්ගයේම සාන්ද්‍රණය වැඩි වීමෙනි.

කාලයත් සමඟ අග්න්‍යාශය ක්ෂය වන බැවින් ආදේශන ඉන්සියුලින් ප්‍රතිකාරය නියම කළ යුතුය. එවැනි දියවැඩියාව දෙවන වර්ගය ලෙස හැඳින්වේ, දෙවනුව ඉන්සියුලින් මත රඳා පවතී.

ව්යාධි විද්යාවේ මෙම ප්රභේදයේ වර්ධනයට හේතුව මන්දපෝෂණය, නරක පුරුදු, ශාරීරික අක්රීයතාව, තරබාරුකම සහ මත්පැන් පානය ය. සියලුම දියවැඩියා රෝගීන් අතර 80% කට වඩා දෙවන වර්ගයේ රෝගවලින් පීඩා විඳිති.

රෝග නිර්ණායකයක් ලෙස හයිපර්ග්ලයිසිමියාව

දියවැඩියාව තීරණය කිරීමේ ප්‍රධාන නිර්ණායක වන්නේ තිරසාර හයිපර්ග්ලයිසිමියාවයි. මෙම රෝග ලක්ෂණය තීරණය කිරීම සඳහා, ඔබ සීනි අන්තර්ගතය සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් කළ යුතුය. හිස් බඩක් මත මෙම පරීක්ෂණය පැවැත්වීම වඩාත් සුදුසුය, එවිට එය වඩාත් තොරතුරු සහිත වේ. මෙයට හේතුව ග්ලයිසිමියා හි පශ්චාත් කාලීන වැඩිවීමක් වන අතර එය රෝග විනිශ්චය සංකීර්ණ කළ හැකිය.

ඔබට 7.0 mmol / L ඉක්මවා ප්‍රති result ලයක් ලැබෙන්නේ නම්, ඔබට දියවැඩියාව ඇති බවට සැක කළ හැකිය. ඔබට මෙම රෝග විනිශ්චය මෙම පරීක්ෂණයේ ප්‍රති result ල මත පමණක් ස්ථාපිත කළ නොහැක, මන්ද එවැනි තත්වයක් වෙනත් හේතු ගණනාවක් නිසා විය හැකිය:

• දැඩි ආතතිය
• තුවාල වීමෙන් පසු තත්වය
• බෝවන ක්‍රියාවලි.

ව්යාධි විද්යාවේ පැවැත්ම තීරණය කිරීම සඳහා, අතිරේක රෝග විනිශ්චය ක්රම අවශ්ය වේ.

අතිරේක විභාග ක්‍රම

අතිරේක පරීක්ෂණ ක්‍රම අතර ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය ප්‍රධාන එකක් ලෙස සැලකේ. දියවැඩියාව ඇති බව තීරණය කිරීම සඳහා වන රන් ප්‍රමිතිය ද එයයි. පරීක්ෂණය පහත පරිදි සිදු කරනු ලැබේ:

• නිරාහාර ග්ලයිසිමියාව මනිනු ලැබේ
• විශ්ලේෂණය කළ වහාම, කාබෝහයිඩ්රේට් බරක් සිදු කරනු ලැබේ - ග්ලූකෝස් ග්රෑම් 75,
• රුධිරයේ සීනි පරීක්ෂණය සෑම පැයකදීම පුනරාවර්තනය වේ,
• විශේෂයෙන් දරුණු රෝග විනිශ්චය අවස්ථා වලදී, සෑම විනාඩි 30 කට වරක් ග්ලයිසිමියාව තීරණය කිරීම අවශ්‍ය වේ.

සංජානනීය දියවැඩියාව යනු කුමක්ද?

11.1 mmol / l ට වඩා පැය 2 කට පසු ප්‍රති result ලය ලැබීමෙන් පසු, රෝගියා දින කිහිපයකට පසු නැවත පරීක්ෂණයට භාජනය කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයෙන් ධනාත්මක ප්‍රති results ල දෙකක් ලැබීමෙන් පසු දියවැඩියාව පිළිබඳ රෝග විනිශ්චයක් ස්ථාපිත කෙරේ.

ව්යාධි විද්යාව තීරණය කිරීම

රෝග විනිශ්චය පැහැදිලි කිරීම සඳහා මෙන්ම දියවැඩියා වර්ගය තීරණය කිරීම සඳහා අතිරේක පරීක්ෂණ කිහිපයක් සිදු කරනු ලැබේ.

1. සී පෙප්ටයිඩ්. මෙම පරීක්ෂණයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ බීටා සෛල තුළ ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය සිදුවන්නේද යන්නයි. පළමු වර්ගයේ ව්යාධි විද්යාව සමඟ, අඩු විශ්ලේෂණ ප්රති result ලයක් ලබා ගනී. දෙවන වර්ගය සාමාන්‍ය අගයන් හෝ සුළු වැඩිවීමක් මගින් සංලක්ෂිත වේ. රෝගයේ දීර් course පා course මාලාවක් සමඟ මෙන්ම එහි දියුණු ස්වරූපයන් සමඟ සී-පෙප්ටයිඩ මට්ටමේ අඩුවීමක් සටහන් කළ හැකි බව සැලකිල්ලට ගැනීම වැදගත්ය.
2. බීටා සෛල වලට ප්‍රතිදේහ නිර්ණය කිරීම. ඒවා තිබේ නම්, රෝගියාට පළමු වර්ගයේ රෝග ඇති බවට සැකයක් නැත.
3. සමහර විට මෙම ව්යාධි විද්යාවට ජානමය නැඹුරුතාවයක් තිබේද යන්න තීරණය කිරීම සඳහා ජාන විශ්ලේෂණයක් සිදු කරනු ලැබේ.

වෙනත් රෝග විනිශ්චය නිර්ණායක

දියවැඩියා වර්ගය නිවැරදිව තහවුරු කර ගැනීම සඳහා, රෝගියා පිළිබඳ උපරිම තොරතුරු, ව්යාධි විද්යාවේ සායනික ප්රකාශනයන් එකතු කිරීම අවශ්ය වන අතර, ඔහුගේ පුද්ගල හා කායික ලක්ෂණ ද සැලකිල්ලට ගත යුතුය.

එබැවින්, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය බොහෝ විට පහත රෝග ලක්ෂණ වලින් සංලක්ෂිත වේ:

• සාමාන්‍යයෙන් අවුරුදු 30-35 දක්වා කුඩා අවධියේ සිට ආරම්භ කරන්න,
• රෝගය සෑම විටම හදිසියේම හදිසියේම ආරම්භ වේ
• රෝගීන් සාමාන්‍ය හෝ සාමාන්‍ය ආහාරයට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් අනුභව කරන බව සැලකිල්ලට ගනිමින් බොහෝ බර අඩු කර ගනී.
• මුඛයෙන් ඇසිටෝන් සුවඳක් ඇති අතර එය දියවැඩියාව දිරාපත් වීම පෙන්නුම් කරයි.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගය සාමාන්‍යයෙන් එවැනි ලක්ෂණ වලින් කැපී පෙනේ.

1. වයස අවුරුදු 40 න් පසු රෝගයේ ආරම්භය.
2. මන්දගාමී නමුත් ස්ථාවර ප්‍රගතියක් සහිතව රෝගයේ අසමමිතික ආරම්භය. බොහෝ විට, සම්පූර්ණයෙන්ම වෙනස් ක්‍රියාදාමයන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී වෛද්‍යවරු අහම්බෙන් ව්යාධිවේදය සොයා ගනී.
3. බොහෝ විට සිදුවන්නේ අධික බර සහිත රෝගීන් තුළ ය.

මෙම ව්යාධි විද්යාව නිවැරදිව සිදු කරන ලද අවකල රෝග විනිශ්චය මඟින් ඔබට නිවැරදි චිකිත්සාව නියම කිරීමට, රෝගියාට නිවැරදි උපක්රම සහ ආහාර වේලක් වර්ධනය කිරීමට ඉඩ සලසයි. මෙම පියවර මගින් දියවැඩියාවෙන් පෙළෙන පුද්ගලයෙකුගේ ජීවන තත්ත්වය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු කරනු ඇත.

ආරම්භක ප්‍රකාශනයන්හි ස්වභාවය

රෝගයේ විවිධ ප්‍රභේදයන්ගේ ප්‍රකාශනය ද වෙනස් ලෙස පෙනේ. පළමු ප්‍රතිමූර්තියේ දක්නට ලැබෙන උග්‍ර ඉන්සියුලින් iency නතාවය හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​හෝ කීටොඇසිඩෝටික් කෝමා වැනි දරුණු තත්වයන්ට මග පාදයි.

මෙම අවස්ථාවේ දී පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම අපහසු නැත.

දෙවන විකල්පය සමඟ ලබා ගත හැකි ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය සෙමින් වර්ධනය වන අතර රෝගයේ පළමු ප්‍රකාශනයන් රෝගය ආරම්භ වීමෙන් ටික කලකට පසුව අනාවරණය වේ.

සායනික පින්තූරය

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවෙහි අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය නම් රෝගීන් අධික බරට ගොදුරු නොවන අතර සමහර අවස්ථාවල එය අඩු විය හැකිය. දෙවන විකල්පය රෝගීන්ගෙන් බහුතරයක තරබාරුකම මගින් සංලක්ෂිත වේ.

ඉන්සියුලින් මත යැපෙන ස්වරූපයේ රෝග ලක්ෂණ තරමක් උච්චාරණය වේ:

• නිරන්තර පිපාසය සහ වියළි මුඛය
• ආහාර සඳහා වැඩි අවශ්‍යතාවයක්,
• මුත්රා කිරීම නිතර නිතර සිදු වේ, මුත්රා පරිමාව වැඩි වේ,
• දැඩි දුර්වලතාවය සහ කැසීම ගැන කනස්සල්ලෙන්,
• සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව බොහෝ විට වර්ධනය වේ, සමේ තුවාල වඩාත් නරක අතට හැරේ,
• මානසික හැකියාවන් අඩු වේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියා රෝගයේ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය - වඩාත් සෙමින් හා හොර රහසේ වර්ධනය වේ:

• ප්‍රධාන පැමිණිල්ල වන්නේ කලින් භාවිතයට නොගත් තෙහෙට්ටුවයි,
• රෝගියාට වසර ගණනාවක් සාපේක්ෂව තෘප්තිමත් විය හැකිය,
• කේශනාලිකා හානිවලට සම්බන්ධ සංකූලතා ඇතිවීමට පටන් ගත් විට රෝග ලක්‍ෂණ විද්‍යාව වඩාත් පැහැදිලි වේ.

ළමුන් තුළ දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය මූලික වශයෙන් ඔවුන්ගේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ මට්ටම හා මානසික ක්‍රියාකාරකම් සමඟ සම්බන්ධ වේ. දරුවෙකු කෙටි කාලයක් සඳහා ජංගම දුරකථනය අඩු වුවහොත්, පාසලේ ක්‍රියාකාරිත්වය අඩු වන අතර මෑත අතීතයේ දී වෛරස් ආසාදනයක් පිළිබඳ සත්‍යයක් දක්නට ලැබුණි - රෝගයේ 1 ප්‍රභේදයක් ගැන සිතීම වටී.

සාපේක්ෂව දිගු කාලයක් සඳහා දෙවන විකල්පය දරුවාගේ ක්රියාකාරිත්වයට හා බුද්ධියට බලපාන්නේ නැත, එබැවින් එය හඳුනා ගැනීම වඩාත් අපහසු වේ.

රසායනාගාර දර්ශක

දියවැඩියා රෝගය - අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය රසායනාගාර දත්ත මත ද රඳා පවතී.

අවස්ථා දෙකෙහිම එය පුළුල් ලෙස වෙනස් විය හැකි බැවින් ග්ලූකෝස් මට්ටම 1 සහ 2 වර්ගවල අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය සඳහා ඇඟවුම් නොකරයි.

රුධිරයේ ඉන්සියුලින් අන්තර්ගතය තීරණය කිරීම වඩාත් is ලදායී වේ - පළමු අනුවාදයේ දී තියුණු අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ, දෙවැන්න - සාමාන්‍ය හෝ තරමක් වැඩි වූ අන්තර්ගතයකි.

සංකූලතා

ඉන්සියුලින් මත යැපෙන රෝගයක් විවිධ කෝමා ස්වරූපයෙන් මුල්, උග්‍ර සංකූලතා වර්ධනය වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. දෙවන විකල්පය තුළ, ඉලක්කගත අවයව වලට හානි කිරීමේ ස්වරූපයෙන් ප්‍රමාද වූ සංකූලතා වර්ධනය වීම - හෘදය, ඇස්, ස්නායු පද්ධතිය සහ වකුගඩු - ප්‍රමුඛ වේ.

රෝගය සඳහා නිවැරදි ප්‍රතිකාරය තෝරා ගැනීම සඳහා, එහි වර්ගය නිවැරදිව තහවුරු කර ගැනීම අවශ්‍ය වේ - මේ සඳහා අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය අවශ්‍ය වේ.

දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය සිදු කරන්නේ කෙසේද?

දියවැඩියාව (ඩීඑම්), වර්ගය කුමක් වුවත්, අනිවාර්ය ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වන බරපතල රෝගයකි. මෙම ප්‍රතිකාරය ප්‍රමාණවත් වීමට නම්, එහි විවිධත්වය පැහැදිලිව තීරණය කිරීම අවශ්‍ය වන අතර සමාන රෝග ලක්ෂණ ඇති වෙනත් රෝග ඇතිවීමේ හැකියාව බැහැර කළ යුතුය. අවකල රෝග නිර්ණය සඳහා මෙයයි, අපි පසුව කතා කරමු.

දියවැඩියා රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී, අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය (ඩීඩී) සැමවිටම අවශ්‍ය නොවේ.

බොහෝ විට, රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ උච්චාරණය කරනු ලැබේ, විශේෂයෙන් පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ - මේ අවස්ථාවේ දී, ග්ලූකෝස් සඳහා සරල රුධිර පරීක්ෂණයක් ප්රමාණවත්ය.

දර්ශකයන් සාමාන්‍යය ඉක්මවා ගියහොත්, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම සහ ප්‍රතිකාර වහාම ආරම්භ කිරීම අවශ්‍ය නම් අතිරේක රෝග විනිශ්චය පියවර නියම කරනු ලැබේ.

දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව සමඟ එය වඩාත් අපහසු වේ - එහි රෝග ලක්ෂණ එතරම් උච්චාරණය නොකෙරේ, රෝගයේ බොහෝ සං signs ා වයස හෝ වෙනත් ව්‍යාධි වලට හේතු විය හැක, එබැවින් සමාන රෝග ලක්ෂණ සහිත රෝග බැහැර කිරීම වැදගත්ය. මෙම අවස්ථාවේ දී, දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ සැක සහිතව, අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ.

නාඳුනන රෝග විනිශ්චයක් ඇති රෝගීන්ට කෝමා තත්වයේ සිටින වෛද්‍ය ආයතනවල හෝ රෝගවලින් පීඩා විඳින රෝගීන් සඳහාද එය අවශ්‍ය වේ. ආන්තර රෝග විනිශ්චය (ඩීඩී) මඟින් දියවැඩියා වර්ගය පමණක් නොව, එහි පා course මාලාවේ ස්වරූපය (ස්නායු, ඇන්ජියෝපති හෝ ඒකාබද්ධ) ස්ථාපිත කිරීමට ඉඩ සලසයි, එය නිවැරදි ප්‍රතිකාර ලබා ගැනීම සඳහා ද වැදගත් වේ.

ඩීඩී විශ්වාසදායක විය හැක්කේ රෝගියා ඉන්සියුලින් සූදානම නොගන්නේ නම් පමණි. එසේ නොමැති නම්, ප්රති results ල වැරදිය.

දියවැඩියාවේ මෙම හෝ වෙනත් ප්‍රකාශනයන් ද වෙනත් රෝග වල ලක්ෂණයකි. එබැවින්, පහත දැක්වෙන රෝග බැහැර කිරීම අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය කිරීමේ ක්‍රියාවලියේදී අතිශයින් වැදගත් ය:

පිපාසය වැඩිවීම සහ මුත්‍රා කිරීම වැඩි වීමේ රෝග ලක්ෂණ:

• නිදන්ගත පයිලෝනෙෆ්‍රයිටිස්, වකුගඩු අකර්මණ්‍යතාවය, වකුගඩු දියවැඩියාව සහ වෙනත් වකුගඩු ව්‍යාධි,
• නියුරොජනික් ස්වභාවයේ පොලිඩිප්සියා සහ පොලියුරියා,
• අධිවෘක්ක හෝමෝනය ඇල්ඩොස්ටෙරෝන් නිෂ්පාදනය වැඩි කිරීම,
• ෆයිබ්‍රොසිස්ටික් ඔස්ටයිටිස්,
• දියවැඩියා ඉන්සිපිඩස් (පිටියුටරි ග්‍රන්ථියේ ව්‍යාධි විද්‍යාව).

හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝග ලක්ෂණයට අනුව:

• අධිවෘක්ක හෝමෝන අධික ලෙස නිෂ්පාදනය කිරීම (BIC),
• කුෂින්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය
• ස්ටෙරොයිඩ් දියවැඩියාව
• acromegaly
• පටක සහ අවයවවල යකඩ අසාමාන්‍ය ලෙස සමුච්චය වීම,
• bazedova රෝගය
• අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ අවයවවල පිළිකා ක්‍රියාවලිය,
• ස්නායු ස්වභාවයේ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව,
• කාබෝහයිඩ්‍රේට් ආහාර අධික ලෙස පරිභෝජනය කිරීම නිසා ඇති වන හයිපර්ග්ලයිසිමියාව,
• අග්න්‍යාශයේ සහ අක්මාවේ විවිධ ව්‍යාධි.

මුත්රා වල ග්ලූකෝස් ඇතිවීමේ රෝග ලක්ෂණයට අනුව:

• හයිපර්ග්ලයිසිමියාව මගින් විදහා දක්වන ඉහත රෝග,
• ගර්භනී ග්ලූකෝසූරිය,
• වකුගඩු දියවැඩියාව සහ අනෙකුත් වකුගඩු රෝග,
• විෂ වීම
• තාවකාලික අතුරු ආබාධයක් ලෙස ග්ලූකෝසූරියාව ඇති කරන taking ෂධ ගැනීම.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව පිළිබඳ අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව යනු උච්චාරණය කරන ලද සායනික පින්තූරයක් සහිත තරමක් දුර්ලභ රෝගයකි, එය නීතියක් ලෙස තරමක් කුඩා අවධියේදී සිදු වේ. මෙම රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ ඇත්නම්, රෝග විනිශ්චය කිරීම සඳහා රුධිර ග්ලූකෝස් පරීක්ෂණයක් ප්‍රමාණවත් වේ.

පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ මූලික සං signs ා නම්:

• වයස් සීමාවන් - අවුරුදු 30 ට අඩු,
• රෝගයේ හදිසි ආරම්භය
• ප්‍රමාණවත් හෝ අධික පෝෂණය තිබියදීත්, බර අඩු කර ගැනීම
• පිටවන වාතයේ ඇති ඇසිටෝන් සුවඳ, එයින් පෙන්නුම් කරන්නේ රුධිරයේ කීටෝන් සිරුරු පවතින බවයි.

කෙසේ වෙතත්, සමහර අවස්ථාවල දී, විශේෂයෙන් කුඩා දරුවන් සම්බන්ධයෙන්, උත්තේජක සඳහා ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියා ඉතා අනපේක්ෂිත වන විට, රෝග විනිශ්චය අවසන් කිරීම සඳහා අමතර අධ්‍යයන සිදු කළ යුතුය.

පළමුව, දෛනික මුත්රා විශ්ලේෂණය පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වන අතර, දෙවනුව, එය මුඛ ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණයකි, එය පහත දැක්වෙන අනුපිළිවෙලින් සිදු කරයි:

• නිරාහාර රුධිර සීනි තීරණය කිරීම.
• “සීනි” ද්‍රාවණය පිළිගැනීම (ජලය මිලි ලීටර් 250-300 කට වියළි ග්ලූකෝස් ග්‍රෑම් 75 ක්).
• විසඳුම ගැනීමෙන් පැය 2 කට පසු රුධිර පරීක්ෂාව නැවත සිදු කරන්න.

සීනි මට්ටම 11.1 mmol / L හෝ ඊට වැඩි දියවැඩියාව ඇති බව පෙන්නුම් කරයි. සමහර විට, පරීක්ෂණයේ අනුපිළිවෙල අනුව, පැය භාගයක පරතරයකින් රුධිරය කිහිප වතාවක් පර්යේෂණ සඳහා ගනු ලැබේ. සියලු ආකාරයේ අනතුරු, රෝග නොවන සාධකවල බලපෑම බැහැර කිරීම සඳහා පරීක්ෂණය යම් කාලයකට පසු නැවත නැවත සිදු කෙරේ.

රසායනාගාර පරීක්ෂණ මගින් මධ්‍යස්ථ හයිපර්ග්ලයිසිමියාව පෙන්නුම් කරයි නම් සහ දියවැඩියා රෝගයේ වෙනත් රෝග ලක්ෂණ මඳක් ප්‍රකාශ වන අතර, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ සං signs ා තරුණ වයසේදී දිස්වන විට (මෙම වර්ගයේ රෝග සඳහා එය සාමාන්‍ය දෙයක් නොවේ), සී-පෙප්ටයිඩ මට්ටම සඳහා රුධිර පරීක්ෂණයක් ඩීඩී සඳහා යොදා ගනී. මෙම විශ්ලේෂණයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ අග්න්‍යාශය ඉන්සියුලින් නිපදවනවාද යන්නයි, එයින් අදහස් කරන්නේ එය දියවැඩියා වර්ගය පැහැදිලිව තීරණය කිරීමට උපකාරී වන බවයි - පළමු වර්ගයේ දී සී-පෙප්ටයිඩ් මට්ටම අඩු වේ.

ඩීඩී 1 වර්ගයේ දියවැඩියාවේ රාමුව තුළ අග්න්‍යාශ සෛල ප්‍රතිදේහජනක වලට ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ තිබීම පිළිබඳව විශ්ලේෂණයක් සිදු කළ හැකිය. එවැනි පැවැත්මක් පෙන්නුම් කරන්නේ පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවයි. අවසාන වශයෙන්, පළමු වර්ගයේ දියවැඩියාවේ ඩීඩී සඳහා තවත් අතිරේක ක්‍රමයක් වන්නේ ජාන විශ්ලේෂණයයි, එම ක්‍රියාවලියේදී රෝගයට පාරම්පරික ප්‍රවණතාව තීරණය කරන ජාන සලකුණු පරීක්ෂා කරනු ලැබේ.

දියවැඩියාව පිළිබඳ කිසිදු ප්‍රකාශනයක් නොමැති නම්, නමුත් රුධිර පරීක්ෂණයකින් ග්ලූකෝස් මට්ටම 7 mmol / L ට වඩා වැඩි නම්, දෙවන වර්ගයේ රෝගයක් සැක කිරීමට හේතුවක් තිබේ. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතිවීමේ හැකියාව පෙන්නුම් කරන අමතර සාධක:

• අවුරුදු 40 ට වැඩි
• උදාසීන ජීවන රටාව
• අතිරික්ත බර
• ජානමය හා / හෝ හෘද වාහිනී පද්ධතියේ රෝග, පෙනීමේ අවයව, සම, ස්වාධීන විය හැකි හෝ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ සංකූලතා වේ.

අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය සඳහා (දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව හඳුනා ගැනීම තහවුරු කිරීම), පහත සඳහන් අධ්‍යයනයන් සිදු කරනු ලැබේ:

1. හයිපර්ග්ලයිසිමියා රෝගයට හේතු විය හැකි විවිධ ගිනි අවුලුවන, බෝවන රෝග ඇතිවීමේ හැකියාව බැහැර කිරීම සඳහා රුධිරය හා මුත්රා පිළිබඳ සාමාන්ය සායනික අධ්යයනයන්.
2. මුඛ ග්ලූකෝස් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය, රෝගයකදී 11.1 mmol / L ට වඩා වැඩි මට්ටමක් පෙන්වනු ඇත.
3. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව තුළ සාමාන්‍ය හෝ ඉහළ යන සී-පෙප්ටයිඩ මට්ටම තීරණය කිරීම. දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාවේ මෙම දර්ශකයේ අඩුවීමක් සිදුවන්නේ දැඩි ලෙස නොසලකා හරින ලද රෝගයක අවධියේදී පමණි, ක්ෂය වූ යකඩ ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය අඩු කරන විට පමණි.

ඩීඩී දියවැඩියා com

කෝමා යනු දියවැඩියා රෝගියෙකු තුළ ඕනෑම වේලාවක වර්ධනය විය හැකි භයානක තත්වයකි.

දියවැඩියා කොම්ස් වර්ග හතරක් ඇත - හයිපොග්ලයිසමික්, කීටොඇසිඩෝටික්, හයිපෙරොස්මොලර් සහ ලැක්ටසයිඩ්මික්. ඒ සෑම එකක්ම තමන්ගේම හේතු, ලක්ෂණ සහ ප්‍රතිකාර ක්‍රම (සමහර විට ප්‍රතිවිරුද්ධ) ඇත.

එමනිසා, රෝගියා කෝමා තත්වයෙන් සාර්ථකව ඉවත් කිරීම සඳහා නිවැරදි අවකල්‍ය රෝග විනිශ්චය අතිශයින් වැදගත් වේ.

මෙම නඩුවේ ඩීඩී පහත සඳහන් අංග පදනම් කරගෙන සිදු කරනු ලැබේ:

• ශරීරයේ විජලනයේ පැවැත්ම හා මට්ටම පෙන්නුම් කරන රෝග ලක්ෂණ - සමේ හා ශ්ලේෂ්මල පටලවල උදාසීනතාවය සහ වියලි බව, ඇහිබැමිවල ස්වරය අඩුවීම,
• ආම්ලික ප්‍රකාශනයන් - ලාක්ෂණික හුස්ම ගැනීම, පිට කරන වාතය තුළ ඇසිටෝන් සුවඳ තිබීම හෝ නොතිබීම,
• CVS කාර්ය සාධන දර්ශක - පීඩනය, හෘද ස්පන්දන වේගය,
• ඩයුරිසිස් දර්ශක - මුත්රා වැඩි කිරීම, අඩුවීම හෝ නොපැවතීම,
• ස්නායු පද්ධතියේ රෝග ලක්ෂණ - ස්පන්දනය, දහඩිය දැමීම, රුධිර පීඩනය වැඩි වීම, කම්පන, පැල්ලම්, කැක්කුම ආදිය.

රෝගියා කෝමා තත්වයකට පත්වීම සඳහා රෝගී තත්වයක් තක්සේරු කිරීම පවා වැදගත් වන තොරතුරු හිඟයක් සමඟ, රෝගියාගේ වයස තක්සේරු කිරීම පවා වැදගත් වේ - හයිපෙරොස්මොලර් සහ ලැක්ටැසිඩමික් කෝමා තරුණ හෝ මැදි වියේදී කලාතුරකින් වර්ධනය වේ.

බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, සායනික සැකසුමෙහි ප්‍රාථමික ඩීඩී පසු, පැහැදිලි කිරීමේ රසායනාගාර රෝග විනිශ්චයක් සිදු කරනු ලබන අතර, එමඟින් පහත දැක්වෙන දර්ශක මත පදනම්ව රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීමට සහ පැහැදිලි කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි:

• රුධිරයේ සීනි, කීටෝන් සිරුරු, සෝඩියම් සහ ලැක්ටේට්
• අම්ල-පාදක රුධිර ශේෂය.

පළපුරුදු පරිපූරක වෛද්‍යවරු දියවැඩියා සහෝදරයින්ගේ මූලික ඩී.ඩී. රෝගියාට ඇමතුම ලබා දෙන ස්ථානයේම පාහේ පවත්වනු ලබන අතර, එහි නිරවද්‍යතාවය පිළිබඳ සැකයක් නොමැති විට වෛද්‍ය මධ්‍යස්ථානයට පැමිණීමට පෙර පවා හදිසි ක්‍රියාමාර්ග කිහිපයක් ක්‍රියාත්මක කිරීමට පටන් ගනී. වැදගත්ම දෙය නම්, රෝගියාගේ වඩාත් භයානක හයිපොග්ලයිසමික් ​​කෝමා අනෙක් සියල්ලන්ගෙන් වෙන්කර හඳුනා ගැනීමයි. ඒවායේ ස්වභාවය අනුව හයිපර්ග්ලයිසමික් ​​වේ.

ඩීඩී දියවැඩියා පාදය

දියවැඩියා පාදයේ ඩීඩී ක්‍රියාවලියේදී, දියවැඩියාව හා සම්බන්ධ නොවන පහළ අන්තයේ සමට වෙනත් හානියක් සිදුවීමේ හැකියාව පළමුව බැහැර කිරීම වැදගත්ය. දියවැඩියා පාදයේ රෝග විනිශ්චය තහවුරු වුවහොත්, රෝගයේ ස්වරූපය තීරණය කිරීම අවශ්ය වේ:

• ස්නායු රෝග. විශේෂයෙන් රාත්‍රියේදී පාදවල සංවේදීතාව, හිරිවැටීම සහ හිරි වැටීම මගින් පෙන්නුම් කෙරේ. ඒ සමගම, පාද උණුසුම් වේ, සමට සාමාන්‍ය වර්ණයක් ඇත, වැඩි බරක් ඇති ස්ථානවල සමේ ප්‍රදේශ රළු වේ, ස්ට්‍රැටම් කෝනියම් ened ණී වේ. ඇඟිලි, පාද සහ වළලුකර විරූපණය වීම, ඉදිමීම වර්ධනය වේ. මෙම ප්‍රදේශවලම වේදනා රහිත වණ දේශීයකරණය වී ඇති අතර තෙත් ගැන්ග්‍රීන් වර්ධනය විය හැක.
• ඉස්කිමික්. දියවැඩියා පාදයේ මෙම ස්වරූපය ඇති රෝගීන් වරින් වර වර්‍ගයෙන් පීඩා විඳිති. කකුල් වලින් ආරම්භ වන පහළ අන්තයේ සම නිල්, ඇට්‍රොෆික්, ඉරිතැලීම් වලට ගොදුරු වේ. ඇඟිලි විරූපණය, ඇඟිලි සහ විලුඹේ වේදනාකාරී නෙරෝසිස්, වියළි ගැන්ග්‍රීන් වර්ධනය විය හැක.

දියවැඩියා පාදයේ නිවැරදි අවකල රෝග විනිශ්චය මඟින් කපා ඉවත් කිරීමට හේතු විය හැකි දරුණු සංකූලතා වළක්වා ගැනීම සඳහා කාලෝචිත ආකාරයකින් ප්‍රතිකාර ආරම්භ කිරීමට ඔබට ඉඩ සලසයි.

රෝගියාට කාලෝචිත හා නිසි ප්‍රතිකාර ලබා දීම, බරපතල තත්වයන් වර්ධනය වීම වැළැක්වීම සහ ප්‍රමාණවත් ජීවන තත්ත්වයක් සහතික කිරීම සඳහා දියවැඩියාව හා එහි සංකූලතා අවකලනය හඳුනා ගැනීම අතිශයින්ම වැදගත් බව නිසැකය. නවීන වෛද්‍ය විද්‍යාවට එවැනි රෝග විනිශ්චයක් පැවැත්වීම සඳහා අවශ්‍ය සියලු මෙවලම් හා ශිල්පීය ක්‍රම තිබේ, ඔබට අවශ්‍ය වන්නේ නියමිත වේලාවට වෛද්‍ය පහසුකම හා සම්බන්ධ වීම පමණි.